Anatomia

@misc{gurlt1833anatomia,
    author = "Gurlt, E. F.",
    title = "Anatomia do cavalo",
    year = "1833",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.102932",
    doi = "10.5962/bhl.title.102932",
    openalex = "W2198571959"
}

@article{struthers1893on9,
    author = "Struthers, J",
    title = "On the development of the bones of the foot of the horse, and of digital bones generally and on a case of polydactyly in the horse",
    year = "1893",
    journal = "Journal of Anatomy and Physiology, v. 28, p. 51-62",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Struthers, J., 1893, On the development of the bones of the foot of the horse, and of digital bones generally and on a case of polydactyly in the horse: Journal of Anatomy and Physiology, v. 28, p. 51-62.}"
}

@book{camp1942filogenia3,
    author = "Camp, C. L. e Smith, N",
    title = "Filogenia e função dos ligamentos digitais do cavalo",
    year = "1942",
    publisher = "Memórias da Universidade da Califórnia, Berkeley, v. 13, p. 69-124",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Camp, C. L., e Smith, N., 1942, Filogenia e função dos ligamentos digitais do cavalo: Memórias da Universidade da Califórnia, Berkeley, v. 13, p. 69-124.}"
}

INTRODUÇÃOAs anomalias do sistema locomotor são provavelmente o grupo mais importante de distúrbios que afetam a espécie equina.A coxice é frequentemente a diferença entre um cavalo valioso e um sem valor.Veterinários são constantemente solicitados a tratar cavalos coxegues.O primeiro e muitas vezes o passo mais importante no tratamento da coxice é o estabelecimento de um diagnóstico preciso.Neste campo do diagnóstico da coxice que a radiologia se tornou tão útil.O desenvolvimento e a melhoria da radiologia e do radiográfico diagnóstico foram seguidos por um aumento na demanda por serviços radiográficos.Máquinas de raios-X portáteis colocaram esta importante ferramenta diagnóstica nas mãos de muitos veterinários.O aumento da demanda e a maior disponibilidade do equipamento resultaram em um procedimento anteriormente infrequente se tornando quase rotineiro.Após radiografias satisfatórias serem feitas, seu valor depende inteiramente da capacidade do profissional de interpretar corretamente as informações no filme.Ele deve ser capaz de diferenciar entre linhas epifisárias normais e fraturas.Ele deve saber as idades normais para o fechamento epifisário a fim de reconhecer fechamentos epifisários incompletos ou tardios.Torna-se aparente que o conhecimento do crescimento e desenvolvimento normais do osso não apenas auxilia no diagnóstico de

@article{openalexw2963399176,
    author = "Myers, Victor S.",
    title = "The age and manner of closure of various epiphyses and other centers of ossification in the front limb of the domestic horse (Equus caballus).",
    year = "1963",
    journal = "Iowa State University Digital Repository (Iowa State University)",
    abstract = "INTRODUÇÃOAs anomalias do sistema locomotor são provavelmente o grupo mais importante de distúrbios que afetam a espécie equina.A coxice é frequentemente a diferença entre um cavalo valioso e um sem valor.Veterinários são constantemente solicitados a tratar cavalos coxegues.O primeiro e muitas vezes o passo mais importante no tratamento da coxice é o estabelecimento de um diagnóstico preciso.Neste campo do diagnóstico da coxice que a radiologia se tornou tão útil.O desenvolvimento e a melhoria da radiologia e do radiográfico diagnóstico foram seguidos por um aumento na demanda por serviços radiográficos.Máquinas de raios-X portáteis colocaram esta importante ferramenta diagnóstica nas mãos de muitos veterinários.O aumento da demanda e a maior disponibilidade do equipamento resultaram em um procedimento anteriormente infrequente se tornando quase rotineiro.Após radiografias satisfatórias serem feitas, seu valor depende inteiramente da capacidade do profissional de interpretar corretamente as informações no filme.Ele deve ser capaz de diferenciar entre linhas epifisárias normais e fraturas.Ele deve saber as idades normais para o fechamento epifisário a fim de reconhecer fechamentos epifisários incompletos ou tardios.Torna-se aparente que o conhecimento do crescimento e desenvolvimento normais do osso não apenas auxilia no diagnóstico de",
    url = "https://openalex.org/W2963399176",
    openalex = "W2963399176"
}

@inproceedings{lowenstein1968the8,
    author = "Lowenstein, O. e Osborne, M. P. e Thornhill, R. A",
    title = "A anatomia e ultraestrutura do labirinto da lampreia (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., e Thornhill, R. A., 1968, A anatomia e ultraestrutura do labirinto da lampreia (Lampetra fluviatilis L.): Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134.}"
}

@misc{beklemishev1969principles1,
    author = "Beklemishev, W. N",
    title = "Princípios de Anatomia Comparada de Invertebrados",
    year = "1969",
    howpublished = "Edinburgh, Oliver and Boyd",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Beklemishev, W. N., 1969, Princípios de Anatomia Comparada de Invertebrados: Edinburgh, Oliver and Boyd.}"
}

@article{marks1978polydactyly,
    author = "Marks, Thomas W. e Bayne, Loui G.",
    title = "Polidactilia do polegar: Anatomia anormal e tratamento",
    year = "1978",
    journal = "The Journal of Hand Surgery",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0363-5023(78)80057-4",
    doi = "10.1016/s0363-5023(78)80057-4",
    number = "2",
    openalex = "W2086525805",
    pages = "107-116",
    volume = "3",
    references = "doi101002aja1000010102, doi101016s0022347658803212, doi1010970000653419571100000008, doi1010970000653419590700000013, doi1010970000653419610300000003, doi1010970000653419630900000010, doi1013020301620x55b1242, openalexw2006210236, openalexw243230361, openalexw2433329599"
}

Uma nova abordagem da Anatomy of Criticism de Northrup Frye, celebrando a hibrididade, o colagem e uma noção recontextualizada, reescrita e reconceitualizada dos "clássicos".

@article{weiss1999an,
    author = "Weiss, Allen S.",
    title = "An Anatomy of Anatomy",
    year = "1999",
    journal = "TDR/The Drama Review",
    abstract = "Uma nova abordagem da Anatomy of Criticism de Northrup Frye, celebrando a hibrididade, o colagem e uma noção recontextualizada, reescrita e reconceitualizada dos "clássicos".",
    url = "https://doi.org/10.1162/105420499320582196",
    doi = "10.1162/105420499320582196",
    number = "1",
    pages = "137-144",
    volume = "43"
}

@article{crossref2001anatomy,
    title = "Anatomia do Cavalo",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Equine Veterinary Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0737-0806(01)70172-4",
    doi = "10.1016/s0737-0806(01)70172-4",
    number = "11",
    openalex = "W4233577383",
    pages = "538",
    volume = "21"
}

Esta tese consiste em duas partes. \nA primeira parte trata de uma área cada vez mais importante de anatomia fetal ecográfica normal e anormal do primeiro e início do segundo trimestre (<14 semanas) e sua validade e impacto no diagnóstico precoce de anomalias fetais em uma população de alto risco. \nA segunda parte da tese foca nos aspectos genéticos clínicos do ultrassom de anomalias fetais, com ênfase na segunda metade da gestação. Anomalias fetais únicas diagnosticadas por ultrassom podem estar associadas a outras e muitas vezes \nanomalias menores, que podem ser identificadas como síndromes exógenas ou \ngenéticas com riscos específicos de recorrência, antes ou após o nascimento. Isso terá importantes \nimplicações para o aconselhamento genético.

@article{openalexw1513665353,
    author = "den Hollander, Nicolette S.",
    title = "Avaliação ecográfica do desenvolvimento fetal normal e anormal; aspectos precoces e tardios",
    year = "2002",
    journal = "RePub (Universidade Erasmus de Roterdã)",
    abstract = "Esta tese consiste em duas partes. \nA primeira parte trata de uma área cada vez mais importante de anatomia fetal ecográfica normal e anormal do primeiro e início do segundo trimestre (<14 semanas) e sua validade e impacto no diagnóstico precoce de anomalias fetais em uma população de alto risco. \nA segunda parte da tese foca nos aspectos genéticos clínicos do ultrassom de anomalias fetais, com ênfase na segunda metade da gestação. Anomalias fetais únicas diagnosticadas por ultrassom podem estar associadas a outras e muitas vezes \nanomalias menores, que podem ser identificadas como síndromes exógenas ou \ngenéticas com riscos específicos de recorrência, antes ou após o nascimento. Isso terá importantes \nimplicações para o aconselhamento genético",
    url = "https://openalex.org/W1513665353",
    openalex = "W1513665353"
}

A identificação inequívoca da composição completa de um gene é dificultada pela natureza criptica dos elementos regulatórios. Os elementos regulatórios são notoriamente difíceis de localizar e podem residir a consideráveis distâncias das unidades de transcrição nas quais operam e, além disso, podem ser incorporados à estrutura de genes vizinhos. A importância das mutações regulatórias como base das anormalidades humanas permanece obscura. Aqui, mostramos que a polidactilia pré-axial associada ao cromossomo 7q36, uma malformação congênita do membro frequentemente observada, resulta de mutações pontuais em um elemento regulador Shh. O Shh, normalmente expresso no ZPA posteriormente no broto do membro, é expresso em um sítio ectópico adicional na margem anterior em modelos de camundongos de PPD. Nossas investigações sobre a base da expressão ectópica do Shh identificaram o elemento regulador que impulsiona a expressão normal do Shh no ZPA. O regulador, designado ZRS, situa-se dentro do intrão 5 do gene Lmbr1, a 1 Mb do gene alvo Shh. O ZRS impulsiona o padrão de expressão espaço-temporal precoce no membro dos tetrápodes. Apesar das diferenças morfológicas entre membros e nadadeiras, um elemento regulador equivalente é encontrado em peixes. O ZRS contém mutações pontuais que segregam com a polidactilia em quatro famílias não aparentadas com PPD e no mutante de camundongo Hx. Assim, mutações pontuais que residem em elementos regulatórios de longo alcance são capazes de causar anormalidades congênitas e possuem a capacidade de modificar a atividade gênica de tal forma que uma nova gama de anormalidades é detectada.

@article{doi101093hmgddg180,
    author = "Lettice, Laura A.",
    title = "A long-range Shh enhancer regulates expression in the developing limb and fin and is associated with preaxial polydactyly",
    year = "2003",
    journal = "Human Molecular Genetics",
    abstract = "A identificação inequívoca da composição completa de um gene é dificultada pela natureza criptica dos elementos regulatórios. Os elementos regulatórios são notoriamente difíceis de localizar e podem residir a consideráveis distâncias das unidades de transcrição nas quais operam e, além disso, podem ser incorporados à estrutura de genes vizinhos. A importância das mutações regulatórias como base das anormalidades humanas permanece obscura. Aqui, mostramos que a polidactilia pré-axial associada ao cromossomo 7q36, uma malformação congênita do membro frequentemente observada, resulta de mutações pontuais em um elemento regulador Shh. O Shh, normalmente expresso no ZPA posteriormente no broto do membro, é expresso em um sítio ectópico adicional na margem anterior em modelos de camundongos de PPD. Nossas investigações sobre a base da expressão ectópica do Shh identificaram o elemento regulador que impulsiona a expressão normal do Shh no ZPA. O regulador, designado ZRS, situa-se dentro do intrão 5 do gene Lmbr1, a 1 Mb do gene alvo Shh. O ZRS impulsiona o padrão de expressão espaço-temporal precoce no membro dos tetrápodes. Apesar das diferenças morfológicas entre membros e nadadeiras, um elemento regulador equivalente é encontrado em peixes. O ZRS contém mutações pontuais que segregam com a polidactilia em quatro famílias não aparentadas com PPD e no mutante de camundongo Hx. Assim, mutações pontuais que residem em elementos regulatórios de longo alcance são capazes de causar anormalidades congênitas e possuem a capacidade de modificar a atividade gênica de tal forma que uma nova gama de anormalidades é detectada.",
    url = "https://doi.org/10.1093/hmg/ddg180",
    doi = "10.1093/hmg/ddg180",
    openalex = "W2145144631",
    references = "doi101006geno20006225"
}

@misc{hantke2007anatomy,
    author = "Hantke, Steffen",
    title = "Anatomia (Anatomie)",
    year = "2007",
    booktitle = "100 filmes de terror europeus",
    url = "https://doi.org/10.5040/9781838710613.0006",
    doi = "10.5040/9781838710613.0006",
    openalex = "W2949054594"
}

@article{vance2008anatomy,
    author = "Vance, Erik",
    title = "Anatomia: Verdadeira anatomia grossa",
    year = "2008",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/452525a",
    doi = "10.1038/452525a",
    number = "7187",
    pages = "525-526",
    volume = "452"
}

@article{lund2013anatomia,
    author = "Lund, VJ",
    title = "Anatomia, anatomia, anatomia......",
    year = "2013",
    journal = "Jornal de Rinologia",
    url = "https://doi.org/10.4193/rhine514",
    doi = "10.4193/rhine514",
    number = "4",
    pages = "289-290",
    volume = "51"
}

Apresentamos um novo subcampo do recentemente criado campo de Antropologia do Desenvolvimento Evolutivo (Evo-Devo-Anth): Patologia e Antropologia do Desenvolvimento Evolutivo (Evo-Devo-P'Anth). Este subcampo combina estudos experimentais e de desenvolvimento de organismos modelo não humanos, antropologia biológica, anatomia comparada e evolução de cordados, e o estudo do desenvolvimento humano normal e patológico. Em vez de focar em outros organismos para tentar entender melhor o desenvolvimento, evolução, anatomia e patologia humana, coloca os humanos como o estudo de caso central, ou seja, como verdadeiros organismos modelo. Resumimos os resultados de nossos recentes estudos de Evo-Devo-P'Anth e discutimos questões de longa data em cada um dos campos biológicos mais amplos combinados neste subcampo, prestando atenção especial aos links entre: (1) Anomalias e variações humanas, não-pentadactilia, transformações homeóticas, e associações músculo-esqueléticas "vizinho mais próximo" vs. "encontrar e buscar" em músculos de membros e faciais vs. outros músculos da cabeça; (2) Restrições de desenvolvimento, a noção de "fase filotípica", internalismo vs. externalismo, e as visões de "lógica dos monstros" vs. "falta de homeostase" sobre defeitos de nascença humanos; (3) Evolução humana, reversões, atavismos, paedomorfose e peromorfose; (4) Scala naturae, recapitulação haeckeliana, leis de von Baer, e paralelismo entre filogenia e desenvolvimento, aqui formalmente definido como "paralelismo Phylo-Devo"; e (5) Síndromes de Patau, Edwards e Down (trisomias 13, 18, 21), atavismos, apoptose, malformações cardíacas, e implicações médicas.

@article{doi101002dvdy24336,
    author = "Diogo, Rui e Smith, Christopher M. e Ziermann, Janine M.",
    title = "Patologia e antropologia do desenvolvimento evolutivo: um novo campo que liga o desenvolvimento, anatomia comparada, evolução humana, variações e defeitos morfológicos, e medicina",
    year = "2015",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = {Apresentamos um novo subcampo do recentemente criado campo de Antropologia do Desenvolvimento Evolutivo (Evo-Devo-Anth): Patologia e Antropologia do Desenvolvimento Evolutivo (Evo-Devo-P'Anth). Este subcampo combina estudos experimentais e de desenvolvimento de organismos modelo não humanos, antropologia biológica, anatomia comparada e evolução de cordados, e o estudo do desenvolvimento humano normal e patológico. Em vez de focar em outros organismos para tentar entender melhor o desenvolvimento, evolução, anatomia e patologia humana, coloca os humanos como o estudo de caso central, ou seja, como verdadeiros organismos modelo. Resumimos os resultados de nossos recentes estudos de Evo-Devo-P'Anth e discutimos questões de longa data em cada um dos campos biológicos mais amplos combinados neste subcampo, prestando atenção especial aos links entre: (1) Anomalias e variações humanas, não-pentadactilia, transformações homeóticas, e associações músculo-esqueléticas "vizinho mais próximo" vs. "encontrar e buscar" em músculos de membros e faciais vs. outros músculos da cabeça; (2) Restrições de desenvolvimento, a noção de "fase filotípica", internalismo vs. externalismo, e as visões de "lógica dos monstros" vs. "falta de homeostase" sobre defeitos de nascença humanos; (3) Evolução humana, reversões, atavismos, paedomorfose e peromorfose; (4) Scala naturae, recapitulação haeckeliana, leis de von Baer, e paralelismo entre filogenia e desenvolvimento, aqui formalmente definido como "paralelismo Phylo-Devo"; e (5) Síndromes de Patau, Edwards e Down (trisomias 13, 18, 21), atavismos, apoptose, malformações cardíacas, e implicações médicas.},
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.24336",
    doi = "10.1002/dvdy.24336",
    openalex = "W1838555339",
    references = "doi101002ar22919, doi101002sici1520669619992435147aidjhbs433co2r, doi101016s0022519369800160, doi101093oso97801951223430010001, doi101111j13652435200701283x, doi101126science860134, doi102307jctvjsf433, doi105860choice396411, openalexw2506868775, openalexw614012683"
}

Resumo Um cavalo mestiço de 14 meses apresentou uma claudicação severa devido a uma lesão do casco do membro anterior direito que apareceu completamente e assimetricamente dividida, da margem solar à banda coronária. O cavalo foi apresentado a um abatedouro para abate e ambos os membros anteriores foram coletados para investigações diagnósticas. A lesão do casco descrita aqui não cumpre os critérios diagnósticos de polidactilia equina, uma vez que a imagem pós-morte e as investigações patológicas descartaram a presença de dígitos supernumerários. Com base nos sinais clínicos, na imagem diagnóstica (tomografia computadorizada) e no exame macroscópico, foi proposta um diagnóstico de pseudo‐polidactilia. Até onde sabemos, as características do presente relato de caso são únicas, ampliando assim a gama de lesões observadas no nível do casco, o que é crucial para a saúde e atividade do cavalo.

@article{doi101111eve12291,
    author = "Valbonetti, Luca e Briola, C. e Tosi, Umberto e Marruchella, Giuseppe e Muttini, Aurelio",
    title = "Pseudo‐polidactilia em um cavalo",
    year = "2015",
    journal = "Equine Veterinary Education",
    abstract = "Resumo Um cavalo mestiço de 14 meses apresentou uma claudicação severa devido a uma lesão do casco do membro anterior direito que apareceu completamente e assimetricamente dividida, da margem solar à banda coronária. O cavalo foi apresentado a um abatedouro para abate e ambos os membros anteriores foram coletados para investigações diagnósticas. A lesão do casco descrita aqui não cumpre os critérios diagnósticos de polidactilia equina, uma vez que a imagem pós-morte e as investigações patológicas descartaram a presença de dígitos supernumerários. Com base nos sinais clínicos, na imagem diagnóstica (tomografia computadorizada) e no exame macroscópico, foi proposta um diagnóstico de pseudo‐polidactilia. Até onde sabemos, as características do presente relato de caso são únicas, ampliando assim a gama de lesões observadas no nível do casco, o que é crucial para a saúde e atividade do cavalo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eve.12291",
    doi = "10.1111/eve.12291",
    openalex = "W1938766424",
    references = "doi101590s010209352012000400006, doi104142jvs200782201, openalexw2413428088, openalexw2415821398"
}

Descrevemos uma polidactilia preaxial equina em uma família berbere e berbere-árabe, provavelmente com herança autossômica dominante com penetração incompleta. Esta é a primeira descrição de uma polidactilia não sindrômica herdada em cavalos.

@article{doi101111evj14472,
    author = "Baville, Ella e Carstanjen, Bianca e Thomas‐Cancian, Aurélie e Calgaro, Anne e Bonnet, Nathale e Tiret, Laurent e Gache, Vincent e Abitbol, Marie",
    title = "Polidactilia não sindrômica herdada em uma família de cavalos berberes e berberes-árabes",
    year = "2025",
    journal = "Equine Veterinary Journal",
    abstract = "Descrevemos uma polidactilia preaxial equina em uma família berbere e berbere-árabe, provavelmente com herança autossômica dominante com penetração incompleta. Esta é a primeira descrição de uma polidactilia não sindrômica herdada em cavalos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evj.14472",
    doi = "10.1111/evj.14472",
    openalex = "W4406804190",
    references = "doi101111eve12838, doi101111eve12866, doi101136vr12514375, openalexw2412052544"
}