1. Maccabe, W. B., 1849, Barnacles: Notes and Queries: v. s1-I, no. 8: p. 117-118.
BibTeX
@article{maccabe1849barnacles,
author = "Maccabe, W. B.",
title = "Barnacles",
year = "1849",
journal = "Notes and Queries",
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doi = "10.1093/nq/s1-i.8.117b",
number = "8",
pages = "117-118",
volume = "s1-I"
}
2. Kingsley, J. S., 1877, Barnacles: The American Naturalist: v. 11, no. 2: p. 102-108.
BibTeX
@article{kingsley1877barnacles,
author = "Kingsley, J. S.",
title = "Barnacles",
year = "1877",
journal = "The American Naturalist",
url = "https://doi.org/10.1086/271830",
doi = "10.1086/271830",
number = "2",
pages = "102-108",
volume = "11"
}
3. 1889, Barnacles: Science: v. ns-14, no. 356: p. 374-375.
DOI: 10.1126/science.ns-14.356.374
BibTeX
@article{crossref1889barnacles,
title = "Barnacles",
year = "1889",
journal = "Science",
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doi = "10.1126/science.ns-14.356.374",
number = "356",
pages = "374-375",
volume = "ns-14"
}
4. Cole, William H. e Allison, J. B., 1933, ESTIMULAÇÃO POR ÁCIDOS MINERAIS E GRAXOS NO CRABEIRO BALANUS BALANOIDES: Journal of General Physiology: v. 16, no. 6: p. 895-903.
Resumo
1. Foi estudada a estimulação no crabeiro rochoso Balanus balanoides por ácidos clorídrico, sulfúrico e nítrico, e pelos primeiros sete membros da série normal de ácidos alifáticos. As concentrações de íons hidrogênio das soluções testadas variaram de 3,2 x 10–8 a 5,889 x 10–6. O critério de resposta foi a porcentagem de fechamento em grupos de indivíduos, registrado a intervalos de 1 minuto até ocorrer o fechamento máximo. 2. A intensidade da estimulação por esses ácidos é proporcional aos efeitos de duas forças, uma relacionada à mudança na concentração de (H+), e a outra ao campo de força ao redor do ânion do ácido adicionado ao ambiente. 3. Uma interpretação preliminar dos resultados levou ao desenvolvimento da seguinte expressão que se ajusta aproximadamente aos dados obtidos ao final de 4 minutos: Porcentagem de fechamento = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4), onde z é o (H+) x 107 e n é o número de átomos de carbono (se presente) no ânion do ácido. Esta equação assume que os ânions dos ácidos minerais entram na reação estequiometricamente, e enfatiza a diferença nos campos de força ao redor do ânion dos ácidos graxos, uma diferença que está correlacionada com o comprimento da cadeia de carbono. 4. Uma análise adicional dos dados revelou a presença de três ou mais grupos de receptores que pareciam ser afetados diferencialmente por forças originadas dos ânions dos ácidos. 5. A ordem de eficiência estimulante para os ácidos minerais foi encontrada ser: HCl>H2SO4>HNO3. 6. A ordem de eficiência estimulante para os ácidos graxos foi encontrada ser: heptílico>capróico>valérico>bútrico = acético>propiónico = fórmico.
BibTeX
@article{cole1933stimulation,
author = "Cole, William H. e Allison, J. B.",
title = "ESTIMULAÇÃO POR ÁCIDOS MINERAIS E GRAXOS NO CRABEIRO BALANUS BALANOIDES",
year = "1933",
journal = "Journal of General Physiology",
abstract = "1. Foi estudada a estimulação no crabeiro rochoso Balanus balanoides por ácidos clorídrico, sulfúrico e nítrico, e pelos primeiros sete membros da série normal de ácidos alifáticos. As concentrações de íons hidrogênio das soluções testadas variaram de 3,2 x 10–8 a 5,889 x 10–6. O critério de resposta foi a porcentagem de fechamento em grupos de indivíduos, registrado a intervalos de 1 minuto até ocorrer o fechamento máximo. 2. A intensidade da estimulação por esses ácidos é proporcional aos efeitos de duas forças, uma relacionada à mudança na concentração de (H+), e a outra ao campo de força ao redor do ânion do ácido adicionado ao ambiente. 3. Uma interpretação preliminar dos resultados levou ao desenvolvimento da seguinte expressão que se ajusta aproximadamente aos dados obtidos ao final de 4 minutos: Porcentagem de fechamento = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4), onde z é o (H+) x 107 e n é o número de átomos de carbono (se presente) no ânion do ácido. Esta equação assume que os ânions dos ácidos minerais entram na reação estequiometricamente, e enfatiza a diferença nos campos de força ao redor do ânion dos ácidos graxos, uma diferença que está correlacionada com o comprimento da cadeia de carbono. 4. Uma análise adicional dos dados revelou a presença de três ou mais grupos de receptores que pareciam ser afetados diferencialmente por forças originadas dos ânions dos ácidos. 5. A ordem de eficiência estimulante para os ácidos minerais foi encontrada ser: HCl>H2SO4>HNO3. 6. A ordem de eficiência estimulante para os ácidos graxos foi encontrada ser: heptílico>capróico>valérico>bútrico = acético>propiónico = fórmico.",
url = "https://doi.org/10.1085/jgp.16.6.895",
doi = "10.1085/jgp.16.6.895",
number = "6",
pages = "895-903",
volume = "16"
}
5. Barnes, H. e Powell, H. T., 1950, O Desenvolvimento, a Morfologia Geral e a Subsequente Eliminação de Populações de Cracas, Balanus crenatus e B. Balanoides, Após uma Colonização Inicial Pesada: Journal of Animal Ecology.
Resumo
H. Barnes, H. T. Powell, O Desenvolvimento, a Morfologia Geral e a Subsequente Eliminação de Populações de Cracas, Balanus crenatus e B. Balanoides, Após uma Colonização Inicial Pesada, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179
BibTeX
@article{doi1023071526,
author = "Barnes, H. e Powell, H. T.",
title = "O Desenvolvimento, a Morfologia Geral e a Subsequente Eliminação de Populações de Cracas, Balanus crenatus e B. Balanoides, Após uma Colonização Inicial Pesada",
year = "1950",
journal = "Journal of Animal Ecology",
abstract = "H. Barnes, H. T. Powell, O Desenvolvimento, a Morfologia Geral e a Subsequente Eliminação de Populações de Cracas, Balanus crenatus e B. Balanoides, Após uma Colonização Inicial Pesada, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179",
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doi = "10.2307/1526",
openalex = "W2331426927"
}
6. Barnes, H. e Crisp, D. J. e Powell, H. T., 1951, Observações sobre a Orientação de Algumas Espécies de Cracas: Journal of Animal Ecology.
Resumo
Na literatura, há várias afirmações conflitantes sobre o efeito de vários estímulos na fase de craca dos larvas de cracas, antes e no momento da metamorfose, e pouco trabalho experimental foi realizado para elucidar o tipo de reações envolvidas. Visscher (1928), trabalhando com Balanus amphitrite, B. improvisus e Chthamalus fragilis, afirmou que durante a parte inicial da sua fase de natação livre, as larvas de craca eram fototrópicas positivas, mas mais tarde a reação à luz tornou-se errática, e no momento da fixação era decididamente fototrópica negativa. Ele afirmou ainda que, em um experimento de fixação, elas se orientavam com a extremidade anterior (ou seja, com os olhos emparelhados) longe da fonte de luz. No entanto, MacDougall (1943), trabalhando com duas das espécies acima mencionadas (Balanus improvisus e Chthamalus fragilis) e também Balanus eburneus, e Pyefinch (1948), trabalhando com B. balanoides e B. crenatus, ambos afirmam que as larvas de craca mantêm sua reação positiva à luz até o momento da fixação. Também parece haver algum desacordo sobre a orientação durante e subsequente à metamorfose de várias espécies de cracas. Moore (1935), ao considerar B. balanoides, sugeriu que, se uma craca está se fixando em uma corrente, então no momento da fixação é provável que ela esteja orientada com a corrente. Uma orientação geral perpendicular à corrente foi suposta ser devido à rotação após a fixação. Essa rotação foi considerada uma resposta à orientação dos cirros batentes em relação à corrente; sugeriu-se que a alimentação seria mais eficaz com o animal orientado transversalmente à corrente.
BibTeX
@article{doi1023071542,
author = "Barnes, H. e Crisp, D. J. e Powell, H. T.",
title = "Observações sobre a Orientação de Algumas Espécies de Cracas",
year = "1951",
journal = "Journal of Animal Ecology",
abstract = "Na literatura, há várias afirmações conflitantes sobre o efeito de vários estímulos na fase de craca dos larvas de cracas, antes e no momento da metamorfose, e pouco trabalho experimental foi realizado para elucidar o tipo de reações envolvidas. Visscher (1928), trabalhando com Balanus amphitrite, B. improvisus e Chthamalus fragilis, afirmou que durante a parte inicial da sua fase de natação livre, as larvas de craca eram fototrópicas positivas, mas mais tarde a reação à luz tornou-se errática, e no momento da fixação era decididamente fototrópica negativa. Ele afirmou ainda que, em um experimento de fixação, elas se orientavam com a extremidade anterior (ou seja, com os olhos emparelhados) longe da fonte de luz. No entanto, MacDougall (1943), trabalhando com duas das espécies acima mencionadas (Balanus improvisus e Chthamalus fragilis) e também Balanus eburneus, e Pyefinch (1948), trabalhando com B. balanoides e B. crenatus, ambos afirmam que as larvas de craca mantêm sua reação positiva à luz até o momento da fixação. Também parece haver algum desacordo sobre a orientação durante e subsequente à metamorfose de várias espécies de cracas. Moore (1935), ao considerar B. balanoides, sugeriu que, se uma craca está se fixando em uma corrente, então no momento da fixação é provável que ela esteja orientada com a corrente. Uma orientação geral perpendicular à corrente foi suposta ser devido à rotação após a fixação. Essa rotação foi considerada uma resposta à orientação dos cirros batentes em relação à corrente; sugeriu-se que a alimentação seria mais eficaz com o animal orientado transversalmente à corrente.",
url = "https://doi.org/10.2307/1542",
doi = "10.2307/1542",
openalex = "W2316112678"
}
7. Barnes, H., 1953, On the Southern Limits of the Intertidal Barnacle Balanus Balanoides: Ecology: v. 34, no. 2: p. 429-430.
BibTeX
@article{barnes1953on,
author = "Barnes, H.",
title = "On the Southern Limits of the Intertidal Barnacle Balanus Balanoides",
year = "1953",
journal = "Ecology",
url = "https://doi.org/10.2307/1930912",
doi = "10.2307/1930912",
number = "2",
pages = "429-430",
volume = "34"
}
8. Knight-Jones, E. W., 1953, Experimentos de Laboratório sobre a Gregariedade Durante a Fixação em Balanus Balanoides e Outros Crustáceos Cirrífugos: Journal of Experimental Biology: v. 30, no. 4: p. 584-598.
Resumo
Experimentos de laboratório mostraram que as larvas de Balanus balanoides se fixavam prontamente apenas quando oferecidas superfícies que possuíam cirrífugos fixados da sua própria espécie, ou as bases cimentadas deixadas em superfícies a partir das quais esses cirrífugos haviam sido removidos. Sem tais superfícies, provou-se que eram capazes de adiar a fixação por pelo menos 2 semanas, e escolhiam tais superfícies em preferência a superfícies similares que possuíam espécies relacionadas. Larvas de B. crenatus e Elminius modestus também eram capazes de fazer essa escolha. A fixação geralmente ocorria na imediata vizinhança de cirrífugos ou bases, mas algumas larvas rastejaram por curtas distâncias durante suas últimas inspeções. Quando encontraram cirrífugos presos ao vidro, foram estimulados a prosseguir com a fixação, mas nadaram longe dessa superfície desfavoravelmente lisa e fixaram-se em pedras nuas próximas. Fragmentos de várias partes do corpo, colocados sobre superfícies que nunca possuíram cirrífugos, tornaram essas superfícies um pouco mais favoráveis para a fixação. Como as bases presas sozinhas produziram uma reação forte, as larvas provavelmente respondem ao contato entre suas antenúlas exploratórias e alguma substância no epicutículo. Elas não se fixaram prontamente quando impedidas de fazer contato com adultos por uma barreira de linha de amarração, ou com bases por uma fina película de nitrocelulose; portanto, a percepção quimiossensorial de uma substância solúvel em água, emanando de cirrífugos fixados, é improvável que esteja envolvida. A capacidade das bases de induzir a fixação foi mantida após aquecimento a mais de 200° C., mas não após aquecimento a 275° C., quando ocorreu carbonização. Resistiu a lavagem prolongada em água, aquecimento com solventes de gordura e ácidos diluídos, e tratamento a frio com álcalis cáusticos, ácidos concentrados, pepsina, formaldeído, benzoquinona, sulfeto de sódio, fenol, ureia e solução de diazônio. Foi destruída a frio por hipoclorito de sódio, que foi observado a dissolver as bases, e também por ácidos concentrados e álcalis quentes. As propriedades químicas da substância ativa são, portanto, inteiramente consistentes com as de proteínas curtidas com quinona, que são conhecidas por formar o epicutículo e o cimento de fixação. Um experimento de campo mostrou que comportamento similar ocorre sob condições naturais. Isso leva as larvas a habitats adequados e facilita a reprodução.
BibTeX
@article{knightjones1953laboratory,
author = "Knight-Jones, E. W.",
title = "Laboratory Experiments on Gregariousness During Setting in Balanus Balanoides and Other Barnacles",
year = "1953",
journal = "Journal of Experimental Biology",
abstract = "Experimentos de laboratório mostraram que as larvas de Balanus balanoides se fixavam prontamente apenas quando oferecidas superfícies que possuíam cirrífugos fixados da sua própria espécie, ou as bases cimentadas deixadas em superfícies a partir das quais esses cirrífugos haviam sido removidos. Sem tais superfícies, provou-se que eram capazes de adiar a fixação por pelo menos 2 semanas, e escolhiam tais superfícies em preferência a superfícies similares que possuíam espécies relacionadas. Larvas de B. crenatus e Elminius modestus também eram capazes de fazer essa escolha. A fixação geralmente ocorria na imediata vizinhança de cirrífugos ou bases, mas algumas larvas rastejaram por curtas distâncias durante suas últimas inspeções. Quando encontraram cirrífugos presos ao vidro, foram estimulados a prosseguir com a fixação, mas nadaram longe dessa superfície desfavoravelmente lisa e fixaram-se em pedras nuas próximas. Fragmentos de várias partes do corpo, colocados sobre superfícies que nunca possuíram cirrífugos, tornaram essas superfícies um pouco mais favoráveis para a fixação. Como as bases presas sozinhas produziram uma reação forte, as larvas provavelmente respondem ao contato entre suas antenúlas exploratórias e alguma substância no epicutículo. Elas não se fixaram prontamente quando impedidas de fazer contato com adultos por uma barreira de linha de amarração, ou com bases por uma fina película de nitrocelulose; portanto, a percepção quimiossensorial de uma substância solúvel em água, emanando de cirrífugos fixados, é improvável que esteja envolvida. A capacidade das bases de induzir a fixação foi mantida após aquecimento a mais de 200° C., mas não após aquecimento a 275° C., quando ocorreu carbonização. Resistiu a lavagem prolongada em água, aquecimento com solventes de gordura e ácidos diluídos, e tratamento a frio com álcalis cáusticos, ácidos concentrados, pepsina, formaldeído, benzoquinona, sulfeto de sódio, fenol, ureia e solução de diazônio. Foi destruída a frio por hipoclorito de sódio, que foi observado a dissolver as bases, e também por ácidos concentrados e álcalis quentes. As propriedades químicas da substância ativa são, portanto, inteiramente consistentes com as de proteínas curtidas com quinona, que são conhecidas por formar o epicutículo e o cimento de fixação. Um experimento de campo mostrou que comportamento similar ocorre sob condições naturais. Isso leva as larvas a habitats adequados e facilita a reprodução.",
url = "https://doi.org/10.1242/jeb.30.4.584",
doi = "10.1242/jeb.30.4.584",
number = "4",
openalex = "W2342878346",
pages = "584-598",
volume = "30",
references = "doi101017s0025315400012716, doi101017s0025315400014594, doi101017s0025315400055375, doi1010381711109a0, doi101093icesjms14186, doi101098rspb19400018, doi101111j109636421949tb00409x, doi1023071542, doi1023073001536, openalexw1528170061"
}
9. Southward, A. J. e Crisp, D. J., 1954, Recent Changes in the Distribution of the Intertidal Barnacles Chthamalus stellatus Poli e Balanus balanoides L. nas Ilhas Britânicas: Journal of Animal Ecology.
Resumo
As duas espécies mais comuns de mexilhões intertidais nativos das Ilhas Britânicas* têm distribuições geográficas muito diferentes e pertencem a grupos faunísticos distintos. Chthamalus stellatus Poli é uma forma Tropical-Lusitânica que atinge seu limite norte na Escócia, enquanto Balanus balanoides L. é uma forma Boreal-Ártica que atinge seus limites europeus mais ao sul no sudoeste da Inglaterra e no norte da França. Em grande parte das Ilhas Britânicas, as duas espécies ocorrem juntas, mas Chthamalus é dominante no sul e oeste, enquanto Balanus está presente sozinho no norte e leste (ver Darwin 1854, pp. 272 e 456). Como tanto Chthamalus stellatus quanto Balanus balanoides estão nos limites de suas respectivas distribuições nas Ilhas Britânicas, esses limites podem ser particularmente sensíveis a qualquer mudança geral no ambiente. Tal mudança também pode afetar muitos outros organismos e valerá a pena um estudo cuidadoso.
BibTeX
@article{doi1023071665,
author = "Southward, A. J. e Crisp, D. J.",
title = "Recent Changes in the Distribution of the Intertidal Barnacles Chthamalus stellatus Poli e Balanus balanoides L. nas Ilhas Britânicas",
year = "1954",
journal = "Journal of Animal Ecology",
abstract = "As duas espécies mais comuns de mexilhões intertidais nativos das Ilhas Britânicas* têm distribuições geográficas muito diferentes e pertencem a grupos faunísticos distintos. Chthamalus stellatus Poli é uma forma Tropical-Lusitânica que atinge seu limite norte na Escócia, enquanto Balanus balanoides L. é uma forma Boreal-Ártica que atinge seus limites europeus mais ao sul no sudoeste da Inglaterra e no norte da França. Em grande parte das Ilhas Britânicas, as duas espécies ocorrem juntas, mas Chthamalus é dominante no sul e oeste, enquanto Balanus está presente sozinho no norte e leste (ver Darwin 1854, pp. 272 e 456). Como tanto Chthamalus stellatus quanto Balanus balanoides estão nos limites de suas respectivas distribuições nas Ilhas Britânicas, esses limites podem ser particularmente sensíveis a qualquer mudança geral no ambiente. Tal mudança também pode afetar muitos outros organismos e valerá a pena um estudo cuidadoso.",
url = "https://doi.org/10.2307/1665",
doi = "10.2307/1665",
openalex = "W2313550652"
}
10. Southward, A. J. e Crisp, D. J., 1956, Flutuações na distribuição e abundância de mexilhões intertidais: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom.
DOI: 10.1017/s0025315400009073
Resumo
É bem conhecido que, perto dos limites da distribuição geográfica de um animal, tanto sua abundância quanto suas fronteiras exatas podem flutuar de tempos em tempos. Essas flutuações podem, às vezes, estar correlacionadas com mudanças ambientais e, portanto, podem ajudar a avaliar a importância relativa dos fatores que controlam a distribuição. Por exemplo, a distribuição dos mexilhões intertidais comuns Chthamalus stellatus (Poli) e Balanus balanoides (Linnaeus) sofreu alterações que foram atribuídas a um aumento geral da temperatura ao longo de vários anos (Southward & Crisp, 1954a). A abundância desses mexilhões flutuou ainda mais desde 1951–52, e agora somos capazes de analisar mais de perto a relação entre as mudanças populacionais e as variações ambientais.
BibTeX
@article{doi101017s0025315400009073,
author = "Southward, A. J. and Crisp, D. J.",
title = "Fluctuations in the distribution and abundance of intertidal barnacles",
year = "1956",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "It is well known that towards the limits of an animal's geographical range both its abundance and exact boundaries may fluctuate from time to time. These fluctuations can sometimes be correlated with environmental changes, and thus may help to assess the relative importance of the factors that control distribution. For example the distribution of the common intertidal barnacles Chthamalus stellatus (Poli) and Balanus balanoides (Linnaeus) underwent changes which were attributed to a general rise in temperature over several years (Southward \& Crisp, 1954a). The abundance of these barnacles has fluctuated further since 1951–52, and we are now able to analyse more closely the relation between the population changes and environmental variations.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400009073",
doi = "10.1017/s0025315400009073",
openalex = "W2096259324"
}
11. Barnes, H., 1956, Balanus balanoides (L.) no Firth of Clyde: O Desenvolvimento e a Variação Anual da População Larval, e os Fatores Causativos: Journal of Animal Ecology.
Resumo
H. Barnes, Balanus balanoides (L.) no Firth of Clyde: O Desenvolvimento e a Variação Anual da População Larval, e os Fatores Causativos, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Maio, 1956), pp. 72-84
BibTeX
@article{doi1023071851,
author = "Barnes, H.",
title = "Balanus balanoides (L.) no Firth of Clyde: O Desenvolvimento e a Variação Anual da População Larval, e os Fatores Causativos",
year = "1956",
journal = "Journal of Animal Ecology",
abstract = "H. Barnes, Balanus balanoides (L.) no Firth of Clyde: O Desenvolvimento e a Variação Anual da População Larval, e os Fatores Causativos, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Maio, 1956), pp. 72-84",
url = "https://doi.org/10.2307/1851",
doi = "10.2307/1851",
openalex = "W2318891473"
}
12. Lewis, J. R. e Powell, H. T., 1960, IV.—Aspectos da Ecologia Intertidal de Costas Rochosas em Argyll, Escócia. II. A Distribuição de Chthamalus stellatus e Balanus balanoides em Kintyre: Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh.
DOI: 10.1017/s0080456800100067
Resumo
Síntese A distribuição e zonificação de Chthamalus stellatus e Balanus balanoides nas costas britânicas são revistas, e mostra-se que as águas muito protegidas de Loch Sween e West Loch Tarbert são incomuns porque Chthamalus ocorre ali em maior quantidade do que em qualquer outra localidade protegida (britânica), e o limite superior de Chthamalus é consistentemente mais alto, relativo a outras espécies, do que em qualquer outro lugar protegido. O limite inferior de Chthamalus está geralmente em um nível bastante alto nessas costas, mesmo quando ocorre rocha nua abaixo. Balanus balanoides, por outro lado, é frequentemente escasso ou ausente nos mesmos locais protegidos. As condições físicas nos lochs (temperaturas da água, marés, ventos, sol, chuva) e suas variações sazonais são examinadas e mostra-se que provavelmente existe uma sucessão única de fatores ambientais que favoreceriam Chthamalus e operariam contra Balanus em momentos críticos do ano. Sugere-se que Chthamalus ocorre mais alto que Pelvetia nos lochs devido a uma maior tolerância a períodos irregulares e frequentemente prolongados de dessecação. A falha de Chthamalus em ocupar a costa média e inferior quando Balanus está ausente indica que a competição entre os dois mexilhões não determina sozinha sua distribuição vertical na costa. Desenvolve-se uma hipótese provisória mostrando como a distribuição muito local de Chthamalus e o nível ocupado na costa podem estar relacionados às respostas dos cyprids à luz e a uma suposta necessidade de emersão durante as primeiras etapas na costa.
BibTeX
@article{doi101017s0080456800100067,
author = "Lewis, J. R. e Powell, H. T.",
title = "IV.—Aspectos da Ecologia Intertidal de Costas Rochosas em Argyll, Escócia. II. A Distribuição de Chthamalus stellatus e Balanus balanoides em Kintyre",
year = "1960",
journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
abstract = "Síntese A distribuição e zonificação de Chthamalus stellatus e Balanus balanoides nas costas britânicas são revistas, e mostra-se que as águas muito protegidas de Loch Sween e West Loch Tarbert são incomuns porque Chthamalus ocorre ali em maior quantidade do que em qualquer outra localidade protegida (britânica), e o limite superior de Chthamalus é consistentemente mais alto, relativo a outras espécies, do que em qualquer outro lugar protegido. O limite inferior de Chthamalus está geralmente em um nível bastante alto nessas costas, mesmo quando ocorre rocha nua abaixo. Balanus balanoides, por outro lado, é frequentemente escasso ou ausente nos mesmos locais protegidos. As condições físicas nos lochs (temperaturas da água, marés, ventos, sol, chuva) e suas variações sazonais são examinadas e mostra-se que provavelmente existe uma sucessão única de fatores ambientais que favoreceriam Chthamalus e operariam contra Balanus em momentos críticos do ano. Sugere-se que Chthamalus ocorre mais alto que Pelvetia nos lochs devido a uma maior tolerância a períodos irregulares e frequentemente prolongados de dessecação. A falha de Chthamalus em ocupar a costa média e inferior quando Balanus está ausente indica que a competição entre os dois mexilhões não determina sozinha sua distribuição vertical na costa. Desenvolve-se uma hipótese provisória mostrando como a distribuição muito local de Chthamalus e o nível ocupado na costa podem estar relacionados às respostas dos cyprids à luz e a uma suposta necessidade de emersão durante as primeiras etapas na costa.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0080456800100067",
doi = "10.1017/s0080456800100067",
openalex = "W2948891525",
references = "doi101017s0025315400009073, doi101017s0025315400014168, doi101017s0025315400014909, doi101111j109636421957tb00295x, doi1023071526, doi1023071665, doi1023071851, doi1023072255831, doi1023072256147, doi1023072256672"
}
13. Connell, Joseph H., 1961, Efeitos da Competição, Predação por Thais lapillus, e Outros Fatores nas Populações Naturais do Crustáceo Balanus balanoides: Monografias Ecológicas: v. 31, no. 1: p. 61-104.
BibTeX
@article{connell1961effects,
author = "Connell, Joseph H.",
title = "Efeitos da Competição, Predação por Thais lapillus, e Outros Fatores nas Populações Naturais do Crustáceo Balanus balanoides",
year = "1961",
journal = "Monografias Ecológicas",
url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
doi = "10.2307/1950746",
number = "1",
pages = "61-104",
volume = "31"
}
14. Connell, J. H, 1961, Os efeitos da competição, predação por Thais lapillus e outros fatores sobre populações naturais do caranguejo Balanus balanoides.
BibTeX
@misc{connell1961the1,
author = "Connell, J. H",
title = "Os efeitos da competição, predação por Thais lapillus e outros fatores sobre populações naturais do caranguejo Balanus balanoides",
year = "1961",
howpublished = "Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Connell, J. H., 1961, Os efeitos da competição, predação por Thais lapillus e outros fatores sobre populações naturais do caranguejo Balanus balanoides: Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104.}"
}
15. Connell, J. H, 1961, A influência da competição interespecífica e de outros fatores na distribuição do caranguejo-barril, Chthamalus stellatus.
BibTeX
@misc{connell1961the2,
author = "Connell, J. H",
title = "A influência da competição interespecífica e de outros fatores na distribuição do caranguejo-barril, Chthamalus stellatus",
year = "1961",
howpublished = "Ecologia, v. 42, p. 710-723",
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}
16. Connell, Joseph H., 1961, A Influência da Competição Interspecífica e de Outros Fatores na Distribuição do Crustáceo Chthamalus Stellatus: Ecology.
BibTeX
@article{doi1023071933500,
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}
17. Connell, Joseph H., 1961, Efeitos da Competição, Predação por Thais lapillus e Outros Fatores sobre Populações Naturais do Crustáceo Balanus balanoides: Ecological Monographs.
BibTeX
@article{doi1023071950746,
author = "Connell, Joseph H.",
title = "Efeitos da Competição, Predação por Thais lapillus e Outros Fatores sobre Populações Naturais do Crustáceo Balanus balanoides",
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}
18. Connell, J. H, 1970, Um sistema predador-presa na região intertidal marinha. I. Balanus glandula e várias espécies predadoras de Thias.
BibTeX
@misc{connell1970a3,
author = "Connell, J. H",
title = "Um sistema predador-presa na região intertidal marinha. I. Balanus glandula e várias espécies predadoras de Thias",
year = "1970",
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}
19. Dayton, Paul K., 1971, Competição, Perturbação e Organização da Comunidade: A Disponibilização e Subsequente Utilização do Espaço em uma Comunidade Intertidal Rochosa: Monografias Ecológicas.
Resumo
Uma compreensão da estrutura da comunidade deve ser baseada em evidências de que o crescimento e a regulação das populações componentes da comunidade são afetados de maneira previsível por perturbações físicas naturais e por interações com outras espécies na comunidade. Este estudo apresenta uma avaliação experimental dos efeitos de tais perturbações e interações competitivas sobre populações de organismos sésseis na comunidade intertidal rochosa, para a qual pode ser demonstrado que o espaço é o recurso limitante mais importante. Esta pesquisa foi realizada em oito estações na costa de Washington, que foram classificadas de acordo com um gradiente de exposição/dessecamento e submetidas a manipulação e observação comparáveis. Variáveis físicas, como exposição às ondas, batidas por troncos de deriva e dessecamento, têm efeitos importantes na distribuição e abundância de muitas das espécies sésseis da comunidade. Em particular, a exposição às ondas e a dessecamento têm uma influência majoritária nos padrões de distribuição de todas as algas e da anêmona Anthopleura elegantissima. A probabilidade de danos por troncos de deriva é muito alta em áreas onde os troncos se acumularam ao longo da zona intertidal. Os danos por troncos e a exposição às ondas têm efeitos complementares na disponibilização de espaço livre em um leito de mexilhões, pois o choque das ondas amplia uma mancha criada por danos de troncos, arrancando os mexilhões do substrato na periferia da mancha despida. A competição pelo espaço primário resulta em hierarquias de dominância claras, nas quais os cirrípedes são dominantes sobre as algas. Entre os cirrípedes, Balanus cariosus é dominante sobre tanto B. glandula quanto Chthamalus dalli; B. glandula é dominante sobre C. dalli. O mexilhão Mytilus californianus requer espaço secundário (certas algas, cirrípedes ou fios bissais) para o assentamento larval, mas é capaz de crescer sobre todas as outras espécies sésseis e potencialmente é o dominante competitivo do espaço na comunidade.
BibTeX
@article{doi1023071948498,
author = "Dayton, Paul K.",
title = "Competição, Perturbação e Organização da Comunidade: A Disponibilização e Subsequente Utilização do Espaço em uma Comunidade Intertidal Rochosa",
year = "1971",
journal = "Monografias Ecológicas",
abstract = "Uma compreensão da estrutura da comunidade deve ser baseada em evidências de que o crescimento e a regulação das populações componentes da comunidade são afetados de maneira previsível por perturbações físicas naturais e por interações com outras espécies na comunidade. Este estudo apresenta uma avaliação experimental dos efeitos de tais perturbações e interações competitivas sobre populações de organismos sésseis na comunidade intertidal rochosa, para a qual pode ser demonstrado que o espaço é o recurso limitante mais importante. Esta pesquisa foi realizada em oito estações na costa de Washington, que foram classificadas de acordo com um gradiente de exposição/dessecamento e submetidas a manipulação e observação comparáveis. Variáveis físicas, como exposição às ondas, batidas por troncos de deriva e dessecamento, têm efeitos importantes na distribuição e abundância de muitas das espécies sésseis da comunidade. Em particular, a exposição às ondas e a dessecamento têm uma influência majoritária nos padrões de distribuição de todas as algas e da anêmona Anthopleura elegantissima. A probabilidade de danos por troncos de deriva é muito alta em áreas onde os troncos se acumularam ao longo da zona intertidal. Os danos por troncos e a exposição às ondas têm efeitos complementares na disponibilização de espaço livre em um leito de mexilhões, pois o choque das ondas amplia uma mancha criada por danos de troncos, arrancando os mexilhões do substrato na periferia da mancha despida. A competição pelo espaço primário resulta em hierarquias de dominância claras, nas quais os cirrípedes são dominantes sobre as algas. Entre os cirrípedes, Balanus cariosus é dominante sobre tanto B. glandula quanto Chthamalus dalli; B. glandula é dominante sobre C. dalli. O mexilhão Mytilus californianus requer espaço secundário (certas algas, cirrípedes ou fios bissais) para o assentamento larval, mas é capaz de crescer sobre todas as outras espécies sésseis e potencialmente é o dominante competitivo do espaço na comunidade.",
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doi = "10.2307/1948498",
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}
20. Hoch, J. Matthew e Levinton, Jeffrey S., 2011, TESTES EXPERIMENTAIS DA TEORIA DA ALOCAÇÃO SEXUAL COM DUAS ESPÉCIES DE BARNÁCULOS ACORNIOS SIMULTANEAMENTE HERMAFRÓDITOS: Evolução.
DOI: 10.1111/j.1558-5646.2011.01548.x
Resumo
A teoria da alocação sexual para hermafroditas simultâneos prevê aumentos na alocação relativa à função específica masculina à medida que a competição por fertilizações aumenta. Modelos teóricos desenvolvidos especificamente para barnáculos acorninos competidores preveem que a alocação proporcional à função masculina aumenta em direção a uma assíntota de 50% à medida que o número de competidores por fertilizações aumenta. Manipulações experimentais foram utilizadas para investigar como a competição por parceiros afetou tanto a alocação relativa quanto absoluta às funções sexuais de duas espécies de barnáculo acornino: Semibalanus balanoides e Balanus glandula. A razão entre a alocação masculina e feminina não aumentou com o número de competidores para nenhuma das espécies. No entanto, ambas as espécies mostraram aumento na alocação à função masculina (estimada como a massa total de tecidos específicos do sexo) com o aumento da aglomeração. A alocação à função feminina pareceu ser limitada por outros fatores e não variou com o tamanho do grupo de acasalamento como previsto. A alocação à função masculina e feminina estavam ambas positivamente relacionadas ao tamanho corporal, mas não foi observada uma compensação entre a função masculina e feminina, uma suposição chave dos modelos anteriores.
BibTeX
@article{doi101111j15585646201101548x,
author = "Hoch, J. Matthew e Levinton, Jeffrey S.",
title = "TESTES EXPERIMENTAIS DA TEORIA DA ALOCAÇÃO SEXUAL COM DUAS ESPÉCIES DE BARNÁCULOS ACORNIOS SIMULTANEAMENTE HERMAFRÓDITOS",
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abstract = "A teoria da alocação sexual para hermafroditas simultâneos prevê aumentos na alocação relativa à função específica masculina à medida que a competição por fertilizações aumenta. Modelos teóricos desenvolvidos especificamente para barnáculos acorninos competidores preveem que a alocação proporcional à função masculina aumenta em direção a uma assíntota de 50% à medida que o número de competidores por fertilizações aumenta. Manipulações experimentais foram utilizadas para investigar como a competição por parceiros afetou tanto a alocação relativa quanto absoluta às funções sexuais de duas espécies de barnáculo acornino: Semibalanus balanoides e Balanus glandula. A razão entre a alocação masculina e feminina não aumentou com o número de competidores para nenhuma das espécies. No entanto, ambas as espécies mostraram aumento na alocação à função masculina (estimada como a massa total de tecidos específicos do sexo) com o aumento da aglomeração. A alocação à função feminina pareceu ser limitada por outros fatores e não variou com o tamanho do grupo de acasalamento como previsto. A alocação à função masculina e feminina estavam ambas positivamente relacionadas ao tamanho corporal, mas não foi observada uma compensação entre a função masculina e feminina, uma suposição chave dos modelos anteriores.",
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21. Hoch, J. Matthew, 2011, Dados de: Testes experimentais da teoria de alocação sexual com duas espécies de mexilhões de pinha simultaneamente hermafroditas: Dryad.
DOI: 10.5061/dryad.39np8rd7 Fonte
Resumo
A teoria de alocação sexual para hermafroditas simultâneos prevê aumentos na alocação relativa à função específica masculina à medida que a competição por fertilizações aumenta. Modelos teóricos desenvolvidos especificamente para mexilhões de pinha em competição preveem que a alocação proporcional à função masculina aumenta em direção a um assíntota de 50% à medida que o número de competidores por fertilizações aumenta. Manipulações experimentais foram utilizadas para investigar como a competição por parceiros afetou tanto a alocação relativa quanto absoluta às funções sexuais de duas espécies de mexilhão de pinha: Semibalanus balanoides e Balanus glandula. A razão entre a alocação masculina e feminina não aumentou com o número de competidores para nenhuma das espécies. No entanto, ambas as espécies mostraram aumento na alocação à função masculina (estimada como a massa total de tecidos específicos do sexo) com o aumento da lotação. A alocação à função feminina pareceu ser limitada por outros fatores e não variou com o tamanho do grupo de acasalamento como previsto. A alocação à função masculina e feminina foram ambas positivamente relacionadas ao tamanho corporal, mas não foi observada uma compensação entre a função masculina e feminina, uma suposição chave de modelos anteriores.
BibTeX
@misc{hoch2011data,
author = "Hoch, J. Matthew",
title = "Dados de: Testes experimentais da teoria de alocação sexual com duas espécies de mexilhões de pinha simultaneamente hermafroditas",
year = "2011",
publisher = "Dryad",
abstract = "A teoria de alocação sexual para hermafroditas simultâneos prevê aumentos na alocação relativa à função específica masculina à medida que a competição por fertilizações aumenta. Modelos teóricos desenvolvidos especificamente para mexilhões de pinha em competição preveem que a alocação proporcional à função masculina aumenta em direção a um assíntota de 50% à medida que o número de competidores por fertilizações aumenta. Manipulações experimentais foram utilizadas para investigar como a competição por parceiros afetou tanto a alocação relativa quanto absoluta às funções sexuais de duas espécies de mexilhão de pinha: Semibalanus balanoides e Balanus glandula. A razão entre a alocação masculina e feminina não aumentou com o número de competidores para nenhuma das espécies. No entanto, ambas as espécies mostraram aumento na alocação à função masculina (estimada como a massa total de tecidos específicos do sexo) com o aumento da lotação. A alocação à função feminina pareceu ser limitada por outros fatores e não variou com o tamanho do grupo de acasalamento como previsto. A alocação à função masculina e feminina foram ambas positivamente relacionadas ao tamanho corporal, mas não foi observada uma compensação entre a função masculina e feminina, uma suposição chave de modelos anteriores.",
url = "https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.39np8rd7",
doi = "10.5061/dryad.39np8rd7"
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22. 2015, BARNACLES: Noites no Microscópio: p. 232-244.
DOI: 10.1017/cbo9781316146545.013
BibTeX
@incollection{crossref2015barnacles,
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year = "2015",
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pages = "232-244"
}
23. Mehlhorn, Heinz, 2015, Barnacles: Encyclopedia of Parasitology: p. 1-1.
DOI: 10.1007/978-3-642-27769-6_4627-1
BibTeX
@incollection{mehlhorn2015barnacles,
author = "Mehlhorn, Heinz",
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pages = "1-1"
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24. 2017, Barnacles: O Darwin Citação: p. 84-89.
BibTeX
@incollection{crossref2017barnacles,
title = "Barnacles",
year = "2017",
booktitle = "The Quotable Darwin",
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pages = "84-89"
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25. Mary, Avelin e Sarojini, R., 2020, Barnacles: Organismos Incrustantes do Oceano Índico: p. 391-439.
BibTeX
@incollection{mary2020barnacles,
author = "Mary, Avelin e Sarojini, R.",
title = "Barnacles",
year = "2020",
booktitle = "Fouling Organisms of the Indian Ocean",
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doi = "10.1201/9781003077992-14",
pages = "391-439"
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26. 2025, Barnacles: Fóssis na Praia: p. 69-75.
BibTeX
@incollection{crossref2025barnacles,
title = "Barnacles",
year = "2025",
booktitle = "Fossils on the Seashore",
url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.15",
doi = "10.2307/jj.20945013.15",
pages = "69-75"
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