1. Reynolds, Harry V. e Curatolo, James A. e Quimby, Roland, 1976, Denning Ecology of Grizzly Bears in Northeastern Alaska: Bears Their Biology and Management.

Resumo

Harry V. Reynolds, James A. Curatolo, Roland Quimby, Denning Ecology of Grizzly Bears in Northeastern Alaska, Bears: Their Biology and Management, Vol. 3, A Selection of Papers from the Third International Conference on Bear Research and Management, Binghamton, New York, USA, and Moscow, U.S.S.R., June 1974. IUCN Publications New Series no. 40 (1976), pp. 403-409

BibTeX
@article{doi1023073872790,
    author = "Reynolds, Harry V. and Curatolo, James A. and Quimby, Roland",
    title = "Denning Ecology of Grizzly Bears in Northeastern Alaska",
    year = "1976",
    journal = "Bears Their Biology and Management",
    abstract = "Harry V. Reynolds, James A. Curatolo, Roland Quimby, Denning Ecology of Grizzly Bears in Northeastern Alaska, Bears: Their Biology and Management, Vol. 3, A Selection of Papers from the Third International Conference on Bear Research and Management, Binghamton, New York, USA, and Moscow, U.S.S.R., June 1974. IUCN Publications New Series no. 40 (1976), pp. 403-409",
    url = "https://doi.org/10.2307/3872790",
    doi = "10.2307/3872790",
    openalex = "W2799894783"
}

2. Kurten, B, 1976, The Cave Bear Story: New York, Columbia University Press.

BibTeX
@book{kurten1976the2,
    author = "Kurten, B",
    title = "The Cave Bear Story",
    year = "1976",
    publisher = "New York, Columbia University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurten, B., 1976, The Cave Bear Story: New York, Columbia University Press.}"
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3. Craighead, F. C, 1979, Track of the Grizzly.

BibTeX
@misc{craighead1979track1,
    author = "Craighead, F. C",
    title = "Track of the Grizzly",
    year = "1979",
    howpublished = "San Francisco, Sierra Club Books",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Craighead, F. C., 1979, Track of the Grizzly: San Francisco, Sierra Club Books.}"
}

4. Vroom, G. William e Herrero, Stephen e Ogilvie, R. T., 1980, The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta: Bears Their Biology and Management.

Resumo

G. William Vroom, Stephen Herrero, R. T. Ogilvie, The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta, Bears: Their Biology and Management, Vol. 4, A Selection of Papers from the Fourth International Conference on Bear Research and Management, Kalispell, Montana, USA, February 1977 (1980), pp. 321-330

BibTeX
@article{doi1023073872887,
    author = "Vroom, G. William e Herrero, Stephen e Ogilvie, R. T.",
    title = "The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta",
    year = "1980",
    journal = "Bears Their Biology and Management",
    abstract = "G. William Vroom, Stephen Herrero, R. T. Ogilvie, The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta, Bears: Their Biology and Management, Vol. 4, A Selection of Papers from the Fourth International Conference on Bear Research and Management, Kalispell, Montana, USA, February 1977 (1980), pp. 321-330",
    url = "https://doi.org/10.2307/3872887",
    doi = "10.2307/3872887",
    openalex = "W2801674195"
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5. Rogers, Lynn L., 1987, Efeitos do Abastecimento de Alimentos e Parentesco sobre os Movimentos de Comportamento Social e o Crescimento Populacional de Ursos-Pretos no Minnesota Nordeste dos EUA: Digital Commons - USU (Universidade Estadual de Utah).

Resumo
Abstract

Os ursos-pretos (Ursus americanus) foram estudados no nordeste do Minnesota de 1969 a 1985 para determinar (1) o ciclo anual de forrageamento e comportamento social, (2) mudanças nas relações entre mães e filhotes desde o nascimento até a maturidade, (3) a influência da disponibilidade de alimentos no comportamento social, movimentos e crescimento populacional, e (4) componentes importantes do habitat. Os estudos foram mais intensos entre 1971-76, quando 28 machos e 55 fêmeas foram rastreados por rádio. A área de estudo tinha relativamente poucas espécies de frutas e mastos e uma estação de crescimento sem geada de apenas 118 dias. Falhas na colheita eram comuns e reduziram a taxa reprodutiva para menos da metade do potencial biológico. As fêmeas reproduziram-se pela primeira vez aos 4-8 anos de idade (média de 6,3 anos), dependendo do suprimento de alimentos, e produziram ninhadas subsequentes a intervalos de 2-4 anos (média de 2,28 anos). As ninhadas tiveram em média 2,38 filhotes. A sobrevivência dos filhotes foi de 59-88%, dependendo do suprimento de alimentos no ano da concepção e no ano do nascimento. Ursos que suplementaram suas dietas com lixo reproduziram-se quase duas vezes mais rápido que os acima. A densidade foi de 1 urso/4,1−6,3 km², incluindo filhotes. O ciclo anual de comportamento estava intimamente ligado ao ciclo anual de crescimento e frutificação das plantas. Os ursos saíram das tocas no final de março ou abril, dependendo em parte do clima, mas as fêmeas e subadultos permaneceram letárgicos até o final de abril ou início de maio, quando as catkins de bétula (Populus spp.) e a vegetação verde jovem se tornaram disponíveis. As fêmeas adultas então reestabeleceram territórios com média de 9,6 km², e os machos adultos usaram áreas de acasalamento sobrepostas com média de 75 km². O acasalamento começou por volta de 10 de junho e foi essencialmente concluído em 9 de julho, quando as frutas começaram a amadurecer em abundância. A forrageamento então se tornou a principal atividade até que as frutas e nozes desaparecessem no final do verão. Sessenta e sete por cento dos machos e 40% das fêmeas forragearam >7 km fora de seus territórios ou áreas de acasalamento no final do verão ou início do outono, movendo-se até 200 km de distância antes de retornar para as tocas. Machos adultos que permaneceram em suas áreas de acasalamento após a estação de acasalamento passaram uma quantidade desproporcional de tempo nas zonas de amortecimento entre os territórios femininos, em vez de dentro deles. Apesar de hábitos geralmente solitários, os ursos se comportaram de acordo com a teoria de parentesco dentro de uma ordem social governada principalmente pela distribuição e abundância de alimentos. As mães reconheceram seus filhotes independentes e os toleraram em seus territórios. As mães evitaram áreas onde seus filhotes concentravam suas atividades, permitindo assim que eles tivessem áreas de alimentação quase exclusivas. Os jovens machos dispersaram-se voluntariamente como subadultos e se estabeleceram a 13-219 km de distância (média de 61 km). As jovens fêmeas geralmente expandiram suas áreas de filhotes para territórios adultos. As mães se afastaram conforme suas filhas expandiam suas áreas, auxiliando assim as filhas na obtenção de territórios. Adultos de ambos os sexos desencorajaram a imigração. Os ursos se comportaram como descrito acima onde os alimentos estavam dispersos, mas formaram hierarquias onde os alimentos estavam agrupados, como em lixeiras. Lá, os territórios femininos se sobreponham ligeiramente, e os machos comumente toleraram distâncias individuais de <2 m. O brincar era comum entre ursos até 4,7 anos de idade ao redor de lixeiras, mas não foi visto em outro lugar, exceto entre filhotes. Fêmeas adultas usavam lixeiras em seus territórios, mas evitavam outras lixeiras onde machos adultos desconhecidos se congregavam. O período de toca foi de 5-7 meses. Ursos muito gordos abandonaram os alimentos e entraram nas tocas no final de setembro. Ursos menos gordos que encontraram alimentos continuaram a se alimentar até o início de novembro. Os ursos no nordeste do Minnesota alcançaram uma hibernação mais profunda do que foi relatado de regiões com períodos de toca mais curtos. Ursos hibernantes comumente não acordavam no meio do inverno até após vários minutos de empurrões. A mortalidade no inverno foi <1% independentemente do tipo de toca, mas filhotes leves morreram de fome após emergir na primavera. A fome foi a principal causa de morte entre filhotes e filhotes, e o tiro de arma de fogo foi a principal causa de morte entre ursos mais velhos. Os ursos comumente vagavam mais longe no nordeste do Minnesota do que foi relatado de outras regiões. Uma área maior de habitat ininterrupto pode ser necessária para manter esta população do que seria necessário onde os alimentos são mais confiáveis e abundantes. Práticas de gestão de habitat benéficas para ursos no nordeste do Minnesota são identificadas.

BibTeX
@article{openalexw1498603190,
    author = "Rogers, Lynn L.",
    title = "Efeitos do Fornecimento de Alimentos e Parentesco no Comportamento Social, Movimentos e Crescimento Populacional de Ursos-Pretos no Nordeste do Minnesota, EUA",
    year = "1987",
    journal = "Digital Commons - USU (Universidade Estadual de Utah)",
    abstract = "Ursos-pretos (Ursus americanus) foram estudados no nordeste do Minnesota de 1969 a 1985 para determinar (1) o ciclo anual de forrageamento e comportamento social, (2) mudanças nas relações mãe-filhote desde o nascimento até a maturidade, (3) a influência da disponibilidade de alimentos no comportamento social, movimentos e crescimento populacional, e (4) componentes importantes do habitat. Os estudos foram mais intensivos entre 1971-76, quando 28 machos e 55 fêmeas foram rastreados por rádio. A área de estudo tinha relativamente poucas espécies de frutas e mastos e uma estação de crescimento livre de geada de apenas 118 dias. Falhas de colheita eram comuns e reduziram a taxa reprodutiva para menos da metade do potencial biológico. Fêmeas reproduziram-se pela primeira vez entre 4 e 8 anos de idade (média de 6,3 anos), dependendo do fornecimento de alimentos, e produziram ninhadas subsequentes a intervalos de 2-4 anos (média de 2,28 anos). As ninhadas tiveram em média 2,38 filhotes. A sobrevivência dos filhotes foi de 59-88%, dependendo do fornecimento de alimentos no ano da concepção e no ano do nascimento. Ursos que suplementaram suas dietas com lixo reproduziram-se quase duas vezes mais rápido que os acima. A densidade foi de 1 urso/4,1−6,3 km², incluindo filhotes. O ciclo anual de comportamento estava intimamente ligado ao ciclo anual de crescimento e frutificação das plantas. Os ursos saíram das tocas no final de março ou abril, dependendo em parte do clima, mas fêmeas e subadultos permaneceram letárgicos até o final de abril ou início de maio, quando as catkins de bétula (Populus spp.) e a vegetação verde jovem se tornaram disponíveis. Fêmeas adultas então reestabeleceram territórios com média de 9,6 km², e machos adultos usaram áreas de acasalamento sobrepostas com média de 75 km². O acasalamento começou por volta de 10 de junho e foi essencialmente concluído em 9 de julho, quando as frutas começaram a amadurecer em abundância. A forrageamento então se tornou a principal atividade até que as frutas e nozes desaparecessem no final do verão. Sessenta e sete por cento dos machos e 40% das fêmeas forragearam >7 km fora de seus territórios ou áreas de acasalamento no final do verão ou início do outono, movendo-se até 200 km de distância antes de retornar para as tocas. Machos adultos que permaneceram em suas áreas de acasalamento após a estação de acasalamento passaram uma quantidade desproporcional de tempo nas zonas de amortecimento entre os territórios femininos, em vez de dentro deles. Apesar de hábitos geralmente solitários, os ursos se comportaram de acordo com a teoria do parentesco dentro de uma ordem social governada principalmente pela distribuição e abundância de alimentos. Mães reconheceram seus filhotes independentes e os toleraram em seus territórios. Mães evitaram áreas onde seus filhotes concentravam suas atividades, permitindo assim que eles tivessem áreas de alimentação quase exclusivas. Jovens machos dispersaram-se voluntariamente como subadultos e se estabeleceram a 13-219 km de distância (média de 61 km). Jovens fêmeas geralmente expandiram suas áreas de filhotes para territórios adultos. Mães se afastaram conforme suas filhas expandiam suas áreas, auxiliando assim as filhas na obtenção de territórios. Adultos de ambos os sexos deteram a imigração. Os ursos se comportaram como descrito acima onde os alimentos estavam dispersos, mas formaram hierarquias onde os alimentos estavam agrupados, como em lixeiras. Lá, territórios femininos se sobreporam ligeiramente, e machos comumente toleraram distâncias individuais de <2 m. Brincadeiras eram comuns entre ursos até 4,7 anos de idade ao redor de lixeiras, mas não foram vistas em outro lugar, exceto entre filhotes. Fêmeas adultas usaram lixeiras em seus territórios, mas evitaram outras lixeiras onde machos adultos desconhecidos se congregavam. O período de toca foi de 5-7 meses. Ursos muito gordos abandonaram os alimentos e entraram nas tocas no final de setembro. Ursos menos gordos que encontraram alimentos continuaram a se alimentar até o início de novembro. Ursos no nordeste do Minnesota alcançaram uma hibernação mais profunda do que foi relatado de regiões com períodos de toca mais curtos. Ursos hibernantes comumente não acordavam no meio do inverno até após vários minutos de empurrões. A mortalidade no inverno foi <1% independentemente do tipo de toca, mas filhotes leves morreram de fome após emergir na primavera. A fome foi a principal causa de morte entre filhotes e filhotes, e tiros foram a principal causa de morte entre ursos mais velhos. Ursos comumente vagavam mais longe no nordeste do Minnesota do que foi relatado de outras regiões. Uma área maior de habitat ininterrupto pode ser necessária para manter esta população do que seria necessário onde os alimentos são mais confiáveis e abundantes. Práticas de gestão de habitat benéficas para ursos no nordeste do Minnesota são identificadas.",
    openalex = "W1498603190"
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6. Ross, P. I. e Hornbeck, G. E. e Horejsi, B. L., 1988, Ursos-pretos em hibernação tardia mortos por urso-pardo: Journal of Mammalogy: v. 69, no. 4: p. 818-820.

BibTeX
@article{ross1988late,
    author = "Ross, P. I. e Hornbeck, G. E. e Horejsi, B. L.",
    title = "Ursos-pretos em hibernação tardia mortos por urso-pardo",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    url = "https://doi.org/10.2307/1381638",
    doi = "10.2307/1381638",
    number = "4",
    openalex = "W2325076646",
    pages = "818-820",
    volume = "69"
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7. Blanchard, Bonnie M. e Knight, Richard R., 1991, Movimentos de ursos-pardos do Parque Nacional de Yellowstone: Biological Conservation.

BibTeX
@article{doi101016000632079190044a,
    author = "Blanchard, Bonnie M. e Knight, Richard R.",
    title = "Movimentos de ursos-pardos do Parque Nacional de Yellowstone",
    year = "1991",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/0006-3207(91)90044-a",
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    openalex = "W1968230941"
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8. Mattson, David J. e Knight, Richard R. e Blanchard, Bonnie M., 1992, Canibalismo e Predação sobre Ursos Negros por Ursos-Pardos no Ecossistema de Yellowstone, 1975-1990: Journal of Mammalogy.

Resumo

Documentamos um caso de um urso-pardo macho adulto predando um urso negro e quatro casos em que evidências circunstanciais sugeriram que ursos-pardos (dois filhotes do ano, uma fêmea de um ano que estava ferida e um macho adulto) haviam sido predados por conspecíficos. Também examinamos fezes de ursos-pardos em busca de restos de urso. Restos de ursos tendiam a ser mais comuns nas fezes da primavera e não diferiram em frequência entre os primeiros e últimos anos do estudo. Nossas observações geralmente apoiam as hipóteses existentes sobre canibalismo entre ursos.

BibTeX
@article{doi1023071382078,
    author = "Mattson, David J. e Knight, Richard R. e Blanchard, Bonnie M.",
    title = "Canibalismo e Predação sobre Ursos Negros por Ursos-Pardos no Ecossistema de Yellowstone, 1975-1990",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Documentamos um caso de um urso-pardo macho adulto predando um urso negro e quatro casos em que evidências circunstanciais sugeriram que ursos-pardos (dois filhotes do ano, uma fêmea de um ano que estava ferida e um macho adulto) haviam sido predados por conspecíficos. Também examinamos fezes de ursos-pardos em busca de restos de urso. Restos de ursos tendiam a ser mais comuns nas fezes da primavera e não diferiram em frequência entre os primeiros e últimos anos do estudo. Nossas observações geralmente apoiam as hipóteses existentes sobre canibalismo entre ursos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1382078",
    doi = "10.2307/1382078",
    openalex = "W2089074342",
    references = "ross1988late"
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9. Frank, Martin R., 1995, Urso-pardo: Atas do 8º simpósio anual da ACM sobre interface de usuário e tecnologia de software: p. 75-76.

BibTeX
@inproceedings{frank1995grizzly,
    author = "Frank, Martin R.",
    title = "Urso-pardo",
    year = "1995",
    booktitle = "Proceedings of the 8th annual ACM symposium on User interface and software technology",
    url = "https://doi.org/10.1145/215585.215663",
    doi = "10.1145/215585.215663",
    openalex = "W1964098262",
    pages = "75-76",
    references = "doi101111146786591130093, doi101145169059169225, doi101145192426192466, doi101145225434225453"
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10. Stiner, Mary C. e Arsebük, Güven e Howell, F. Clark, 1996, Ursos das cavernas e artefatos paleolíticos na Caverna de Yarimburgaz, Turquia: Dissecando um palimpsesto: Geoarqueologia.

Resumo

Este artigo aborda as questões tafonômicas relacionadas às associações entre artefatos e ursos na Caverna de Yarimburgaz, noroeste da Turquia. Nosso objetivo é avaliar as circunstâncias da formação de conjuntos ósseos nos depósitos do Pleistoceno Médio da caverna, identificando os agentes responsáveis pelas acumulações e as causas de danos ósseos antes e após o depósito. A representação de espécies do Pleistoceno, danos ósseos, representação de partes do corpo e dados de mortalidade indicam que os restos de ursos das cavernas em Yarimburgaz não estão relacionados ao uso do mesmo local por hominídeos. Nenhuma das observações sobre os restos de ursos das cavernas contradiz as expectativas desenvolvidas a partir de relatos modernos de comportamento de ursos; essas acumulações resultaram de mortalidade normalmente associada à hibernação ao longo de muitas gerações de uso de tocas. Carnívoros não-ursídeos também desempenharam papéis na coleta e/ou modificação de ossos. Concluímos que pelo menos três processos biológicos distintos contribuíram para a formação das faunas do Pleistoceno Médio: ursos hibernando, carnívoros coletores de ossos como lobos e hominídeos, em ordem decrescente de importância. As faunas de Yarimburgaz representam palimpsestos ou sobreposições de muitos eventos deposicionais de curto prazo, cujas associações espaciais próximas são explicadas por taxas de sedimentação lentas ou irregulares dentro da caverna. Embora as ocupações por hominídeos pareçam ter sido efêmeras por natureza, os hominídeos descartaram quase 1700 artefatos de pedra na Caverna de Yarimburgaz. Os hominídeos não descartaram muitos ossos de ungulados nas mesmas circunstâncias. Essas observações sugerem que os esforços de caça dos hominídeos focaram em recursos além de grandes presas enquanto estavam na caverna. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.

BibTeX
@article{doi101002sici15206548199607114279aidgea130co2z,
    author = "Stiner, Mary C. and Arsebük, Güven and Howell, F. Clark",
    title = "Cave bears and paleolithic artifacts in Yarimburgaz Cave, Turkey: Dissecting a palimpsest",
    year = "1996",
    journal = "Geoarchaeology",
    abstract = "Este artigo aborda as questões tafonômicas relacionadas às associações entre artefatos e ursos na Caverna de Yarimburgaz, noroeste da Turquia. Nosso objetivo é avaliar as circunstâncias da formação de conjuntos ósseos nos depósitos do Pleistoceno Médio da caverna, identificando os agentes responsáveis pelas acumulações e as causas de danos ósseos antes e após o depósito. A representação de espécies do Pleistoceno, danos ósseos, representação de partes do corpo e dados de mortalidade indicam que os restos de ursos das cavernas em Yarimburgaz não estão relacionados ao uso do mesmo local por hominídeos. Nenhuma das observações sobre os restos de ursos das cavernas contradiz as expectativas desenvolvidas a partir de relatos modernos de comportamento de ursos; essas acumulações resultaram de mortalidade normalmente associada à hibernação ao longo de muitas gerações de uso de tocas. Carnívoros não-ursídeos também desempenharam papéis na coleta e/ou modificação de ossos. Concluímos que pelo menos três processos biológicos distintos contribuíram para a formação das faunas do Pleistoceno Médio: ursos hibernando, carnívoros coletores de ossos como lobos e hominídeos, em ordem decrescente de importância. As faunas de Yarimburgaz representam palimpsestos ou sobreposições de muitos eventos deposicionais de curto prazo, cujas associações espaciais próximas são explicadas por taxas de sedimentação lentas ou irregulares dentro da caverna. Embora as ocupações por hominídeos pareçam ter sido efêmeras por natureza, os hominídeos descartaram quase 1700 artefatos de pedra na Caverna de Yarimburgaz. Os hominídeos não descartaram muitos ossos de ungulados nas mesmas circunstâncias. Essas observações sugerem que os esforços de caça dos hominídeos focaram em recursos além de grandes presas enquanto estavam na caverna. © 1996 John Wiley \& Sons, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6548(199607)11:4<279::aid-gea1>3.0.co;2-z",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6548(199607)11:4<279::aid-gea1>3.0.co;2-z",
    openalex = "W2017251765",
    references = "ross1988late"
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11. Young, Donald D. e McCabe, Thomas R., 1997, Taxas de Predação de Urso-Pardo em Cordeiros de Renas no Alasca Nordeste: Journal of Wildlife Management.

Resumo

Em junho de 1993 e 1994, 11 ursos-pardos (Ursus arctos) com coleiras radioativas e 7 não marcados foram monitorados visualmente (observação) a partir de aeronaves de asa fixa para documentar a predação sobre os cordeiros da Manada de Renas do Porcupine (Rangifer tarandus) no Alasca nordeste. Vinte e seis (72%) observações de urso-pardo foram concluídas (≥60 min) com sucesso (duração mediana = 180 min; ±95% IC = 136-181 min; intervalo = 67-189 min) e 10 foram interrompidas (duração ≤24 min) devido à perturbação do urso ou condições climáticas desfavoráveis. Das 26 observações concluídas com sucesso, 15 (58%) incluíram atividade predatória (encontro) direcionada a cordeiros de renas e 8 (31%) incluíram mortes. Dos 32 encontros, 9 resultaram em mortes, resultando em uma taxa de sucesso de 28%. A duração mediana dos encontros foi de 1 minuto (±95% IC = 1-2 min; intervalo = 1-6 min; n = 32;), e o tempo mediano gasto em uma morte foi de 14 minutos (±95% IC = 9-23 min; intervalo = 6-56 min; n = 9). Leãs com filhotes (n = 4) mataram com mais frequência (75%; P = 0.0178) do que leãs estéreis, machos e pares consorciados combinados (17%; n = 18). A taxa estimada de mortes foi mais alta para leãs com filhotes (6,3 mortes/urso/dia; n = 4), seguida por leãs estéreis (4,6 mortes/urso/dia; n = 5), machos (1,9 mortes/urso/dia; n = 5) e, finalmente, pares consorciados (1,0 morte/urso/dia; n = 8). A taxa estimada de mortes obtida via levantamentos de pontos de rastreamento radioativo convencional (4,8 mortes/urso/dia) foi maior do que a obtida via observações de urso simultâneas (3,1 mortes/urso/dia). Nossa pesquisa fornece estimativas de base das taxas de predação por ursos-pardos sobre cordeiros de renas que aprimorarão a capacidade de profissionais de vida selvagem na gestão de populações tanto de predadores quanto de suas presas.

BibTeX
@article{doi1023073802102,
    author = "Young, Donald D. e McCabe, Thomas R.",
    title = "Taxas de Predação de Urso-Pardo em Cordeiros de Renas no Alasca Nordeste",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Em junho de 1993 e 1994, 11 ursos-pardos (Ursus arctos) com coleiras radioativas e 7 não marcados foram monitorados visualmente (observação) a partir de aeronaves de asa fixa para documentar a predação sobre os cordeiros da Manada de Renas do Porcupine (Rangifer tarandus) no Alasca nordeste. Vinte e seis (72\%) observações de urso-pardo foram concluídas (≥60 min) com sucesso (duração mediana = 180 min; ±95\% IC = 136-181 min; intervalo = 67-189 min) e 10 foram interrompidas (duração ≤24 min) devido à perturbação do urso ou condições climáticas desfavoráveis. Das 26 observações concluídas com sucesso, 15 (58\%) incluíram atividade predatória (encontro) direcionada a cordeiros de renas e 8 (31\%) incluíram mortes. Dos 32 encontros, 9 resultaram em mortes, resultando em uma taxa de sucesso de 28\%. A duração mediana dos encontros foi de 1 minuto (±95\% IC = 1-2 min; intervalo = 1-6 min; n = 32;), e o tempo mediano gasto em uma morte foi de 14 minutos (±95\% IC = 9-23 min; intervalo = 6-56 min; n = 9). Leãs com filhotes (n = 4) mataram com mais frequência (75\%; P = 0.0178) do que leãs estéreis, machos e pares consorciados combinados (17\%; n = 18). A taxa estimada de mortes foi mais alta para leãs com filhotes (6,3 mortes/urso/dia; n = 4), seguida por leãs estéreis (4,6 mortes/urso/dia; n = 5), machos (1,9 mortes/urso/dia; n = 5) e, finalmente, pares consorciados (1,0 morte/urso/dia; n = 8). A taxa estimada de mortes obtida via levantamentos de pontos de rastreamento radioativo convencional (4,8 mortes/urso/dia) foi maior do que a obtida via observações de urso simultâneas (3,1 mortes/urso/dia). Nossa pesquisa fornece estimativas de base das taxas de predação por ursos-pardos sobre cordeiros de renas que aprimorarão a capacidade de profissionais de vida selvagem na gestão de populações tanto de predadores quanto de suas presas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802102",
    doi = "10.2307/3802102",
    openalex = "W1992320089"
}

12. Shideler, Richard e Hechtel, John, 2000, Urso-pardo: A História Natural de um Campo de Petróleo Ártico: p. 105-132.

BibTeX
@incollection{shideler2000grizzly,
    author = "Shideler, Richard e Hechtel, John",
    title = "Urso-pardo",
    year = "2000",
    booktitle = "The Natural History of an Arctic Oil Field",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012701235-3/50008-8",
    doi = "10.1016/b978-012701235-3/50008-8",
    openalex = "W147230277",
    pages = "105-132",
    references = "doi101016000632079190044a, doi1014430arctic1098, doi1014430arctic3870, doi1023072421652, doi1023072530091, doi1023073802102, doi1023073872790, doi1023073872887, doi1023073872940, openalexw1498603190"
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13. Hofreiter, Michael e Capelli, Cristian e Krings, Matthias e Waits, Lisette P. e Conard, Nicholas J. e Münzel, Susanne C. e Rabeder, Gernot e Nagel, Doris e Paunović, Maja e Jambrešić, Gordana e Meyer, Sonja e Weiß, Günter e Pääbo, Svante, 2002, Análises de DNA Antigo Revelam Alta Diversidade de Sequência de DNA Mitocôndrico e Evolução Morfológica Paralela de Ursos das Cavernas do Pleistoceno Superior: Molecular Biology and Evolution.

Resumo

Os ursos das cavernas (Ursus spelaeus) existiram na Europa e na Ásia ocidental até o fim da última glaciação, há cerca de 10.000 anos. Para investigar a diversidade genética, a história populacional e as relações entre diferentes populações de ursos das cavernas, determinamos sequências de DNA mitocondrial de 12 ursos das cavernas que variam em idade de cerca de 26.500 a pelo menos 49.000 anos e originam-se de nove cavernas. As amostras incluem um indivíduo da população do espécime tipo, bem como dois ursos de alta montanha de pequeno porte. Os resultados mostram que, há cerca de 49.000 anos, a diversidade de DNA mitocondrial entre os ursos das cavernas era cerca de 1,8 vezes menor do que a diversidade atual em nível de espécie dos ursos pardos (Ursus arctos). No entanto, o pool gênico atual de DNA mitocondrial do urso pardo consiste em três clados, e a diversidade de DNA mitocondrial do urso das cavernas é semelhante à diversidade observada dentro de cada um desses clados. Os resultados também mostram que populações geograficamente separadas da forma de urso das cavernas de alta montanha eram polifiléticas em relação ao seu DNA mitocondrial. Isso sugere que o pequeno porte pode ter sido uma característica ancestral nos ursos das cavernas e que o grande porte evoluiu pelo menos duas vezes independentemente.

BibTeX
@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva004185,
    author = "Hofreiter, Michael e Capelli, Cristian e Krings, Matthias e Waits, Lisette P. e Conard, Nicholas J. e Münzel, Susanne C. e Rabeder, Gernot e Nagel, Doris e Paunović, Maja e Jambrešić, Gordana e Meyer, Sonja e Weiß, Günter e Pääbo, Svante",
    title = "Análises de DNA Antigo Revelam Alta Diversidade de Sequência de DNA Mitocôndrico e Evolução Morfológica Paralela de Ursos das Cavernas do Pleistoceno Superior",
    year = "2002",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Os ursos das cavernas (Ursus spelaeus) existiram na Europa e na Ásia ocidental até o fim da última glaciação, há cerca de 10.000 anos. Para investigar a diversidade genética, a história populacional e as relações entre diferentes populações de ursos das cavernas, determinamos sequências de DNA mitocondrial de 12 ursos das cavernas que variam em idade de cerca de 26.500 a pelo menos 49.000 anos e originam-se de nove cavernas. As amostras incluem um indivíduo da população do espécime tipo, bem como dois ursos de alta montanha de pequeno porte. Os resultados mostram que, há cerca de 49.000 anos, a diversidade de DNA mitocondrial entre os ursos das cavernas era cerca de 1,8 vezes menor do que a diversidade atual em nível de espécie dos ursos pardos (Ursus arctos). No entanto, o pool gênico atual de DNA mitocondrial do urso pardo consiste em três clados, e a diversidade de DNA mitocondrial do urso das cavernas é semelhante à diversidade observada dentro de cada um desses clados. Os resultados também mostram que populações geograficamente separadas da forma de urso das cavernas de alta montanha eram polifiléticas em relação ao seu DNA mitocondrial. Isso sugere que o pequeno porte pode ter sido uma característica ancestral nos ursos das cavernas e que o grande porte evoluiu pelo menos duas vezes independentemente.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a004185",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a004185",
    openalex = "W2156254413",
    references = "doi101007bf02100115, doi10103835016000, doi101093bioinformatics152174, doi101093bioinformatics17121244, doi101093genetics1233585, doi101093genetics1333693, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101093oxfordjournalsmolbeva040023, doi102307jctv1nzfgj7, doi105860choice375647"
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14. Freer, Luanne, 2002, Ursos-pardos: Medicina Selvagem & Ambiental: v. 13, no. 1: p. 85-86.

BibTeX
@article{freer2002grizzly,
    author = "Freer, Luanne",
    title = "Ursos-pardos",
    year = "2002",
    journal = "Medicina Selvagem & Ambiental",
    url = "https://doi.org/10.1580/1080-6032(2002)013[0087:gb]2.0.co;2",
    doi = "10.1580/1080-6032(2002)013[0087:gb]2.0.co;2",
    number = "1",
    openalex = "W2915013475",
    pages = "85-86",
    volume = "13"
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15. Noonan, James P. e Hofreiter, Michael e Smith, Doug e Priest, James R. e Rohland, Nadin e Rabeder, Gernot e Krause, Johannes e Detter, John C. e Pääbo, Svante e Rubin, Edward M., 2005, Sequenciamento Genômico de Ursos das Cavernas do Pleistoceno: Science.

Resumo

Apesar do maior conteúdo de informação do DNA genômico, os estudos de DNA antigo têm sido em grande parte limitados à amplificação de sequências mitocondriais. Aqui descrevemos bibliotecas metagenômicas construídas com DNA não amplificado extraído de restos ósseos de dois ursos das cavernas extintos com 40.000 anos. A análise de aproximadamente 1 megabase de sequência de cada biblioteca mostrou que, apesar da contaminação microbiana significativa, 5,8% e 1,1% dos clones continham inserções de urso das cavernas, resultando em 26.861 pares de bases de sequência do genoma do urso das cavernas. A comparação das sequências de urso das cavernas e de urso moderno revelou a relação evolutiva dessas linhagens. A abordagem metagenômica utilizada aqui estabelece a viabilidade de programas de sequenciamento de genoma de DNA antigo.

BibTeX
@article{doi101126science1113485,
    author = "Noonan, James P. e Hofreiter, Michael e Smith, Doug e Priest, James R. e Rohland, Nadin e Rabeder, Gernot e Krause, Johannes e Detter, John C. e Pääbo, Svante e Rubin, Edward M.",
    title = "Sequenciamento Genômico de Ursos das Cavernas do Pleistoceno",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Apesar do maior conteúdo de informação do DNA genômico, os estudos de DNA antigo têm sido em grande parte limitados à amplificação de sequências mitocondriais. Aqui descrevemos bibliotecas metagenômicas construídas com DNA não amplificado extraído de restos ósseos de dois ursos das cavernas extintos com 40.000 anos. A análise de aproximadamente 1 megabase de sequência de cada biblioteca mostrou que, apesar da contaminação microbiana significativa, 5,8% e 1,1% dos clones continham inserções de urso das cavernas, resultando em 26.861 pares de bases de sequência do genoma do urso das cavernas. A comparação das sequências de urso das cavernas e de urso moderno revelou a relação evolutiva dessas linhagens. A abordagem metagenômica utilizada aqui estabelece a viabilidade de programas de sequenciamento de genoma de DNA antigo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1113485",
    doi = "10.1126/science.1113485",
    openalex = "W2156610160",
    references = "doi101016s0092867400803104, doi10103835072071, doi101073pnas0403618101, doi101093bioinformatics183502, doi101093nar25173389, doi101093nar29234793, doi101093nargkg500, doi101093oxfordjournalsmolbeva004185, doi101126science1107851, doi101146annurevgenet37110801143214, doi1013851592591922365, openalexw2139291338"
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16. Mattson, David J. e Herrero, Stephen e Merrill, Troy, 2005, Ursos pretos são um fator na restauração das populações de ursos-pardos da América do Norte?: Ursus.

Resumo

Avaliamos o potencial dos ursos pretos americanos (Ursus americanus) para limitar o crescimento de populações de ursos-pardos (Ursus arctos) colonizadoras ou severamente reduzidas. Os gestores enfrentam o desafio de aumentar o tamanho de pequenas (N < 75) populações de ursos-pardos nas áreas de recuperação das North Cascade, Selkirk, Cabinet–Yaak e Bitterroot, nos EUA e no Canadá. Essas populações são principalmente limitadas pela mortalidade causada por humanos. No entanto, outros fatores, como a competição por parte dos ursos pretos, podem impor restrições adicionais. Os ursos-malhados e ursos-pardos e os ursos pretos americanos evoluíram separadamente até cerca de 13.000 anos atrás e, como provável consequência, podem ter uma sobreposição dietética substancial. Onde carne e raízes estão disponíveis, os ursos-pardos consomem mais desses alimentos do que os ursos pretos. Onde frutas carnudas e forbes suculentas são os principais alimentos de alta qualidade para ursos, como nos ecossistemas das North Cascade, Selkirk e Cabinet–Yaak, a sobreposição dietética entre ursos-pardos e ursos pretos pode ser quase completa. Em grande parte porque são menores, os ursos pretos podem existir em cerca de 10 vezes a densidade dos ursos-pardos, usar áreas que são, em média, quatro quintos menores e são mais eficientes do que os ursos-pardos no uso de baixas densidades de pequenas bagas. Postulamos que o impacto principal dos ursos pretos nos ursos-pardos é através da redução da reprodução e do recrutamento causada pela competição exploratória, apesar da capacidade documentada da maioria dos ursos-pardos de dominar a maioria dos ursos pretos durante confrontos físicos. Tal efeito seria maior em áreas onde ambas as espécies dependem de bagas e forbes, onde as populações de ursos-pardos foram extirpadas, substancialmente reduzidas ou estão ausentes, mas dentro da distância de dispersão, e onde as populações de ursos pretos são comparativamente robustas. Com base nisso, postulamos que a competição exploratória por ursos pretos residentes, juntamente com a mortalidade causada por nativos americanos, retardou ou até mesmo impediu a invasão de ursos-pardos para leste através da América do Norte durante o Pleistoceno tardio e o Holoceno inicial. Também postulamos que os ursos-pardos estão ausentes em algumas ilhas costeiras dentro da distância de dispersão de populações robustas de ursos-pardos devido à exclusão competitiva por parte dos ursos pretos.

BibTeX
@article{doi1021921537617620050160011abbafi20co2,
    author = "Mattson, David J. and Herrero, Stephen and Merrill, Troy",
    title = "Are black bears a factor in the restoration of North American grizzly bear populations?",
    year = "2005",
    journal = "Ursus",
    abstract = "We assess the potential for American black bears (Ursus americanus) to limit the growth of colonizing or severely reduced grizzly bear (Ursus arctos) populations. Managers are faced with the challenge of increasing the size of small (N < 75) grizzly bear populations in the North Cascade, Selkirk, Cabinet–Yaak, and Bitterroot recovery areas of the USA and Canada. These populations are mainly limited by human-caused mortality. However, other factors such as competition from black bears could impose additional constraints. Brown and grizzly bears and American black bears evolved separately until about 13,000 years ago and, as a probable consequence, they can have substantial diet overlap. Where meat and roots are available, grizzly bears consume more of these foods than do black bears. Where fleshy fruits and succulent forbs are the primary high quality bear foods, as in the North Cascade, Selkirk, and Cabinet–Yaak ecosystems, dietary overlap between grizzly and black bears can be almost complete. Largely because they are smaller, black bears can exist at roughly 10 times the density of grizzly bears, use ranges that are, on average, four-fifths smaller, and are more efficient than grizzly bears at using low densities of small berries. We postulate that the primary impact of black bears on grizzly bears is through reduced reproduction and recruitment caused by exploitation competition, despite the documented ability of most grizzly bears to dominate most black bears during physical confrontations. Such an effect would be greatest in areas where both species rely on berries and forbs, where grizzly bear populations have been extirpated, substantially reduced, or are absent but within dispersal distance, and where black bear populations are comparatively robust. On this basis we postulate that exploitation competition by resident black bears, together with mortality caused by Native Americans, slowed or even curbed the invasion of grizzly bears east across North America during the late Pleistocene and early Holocene. We also postulate that grizzly bears are absent on some coastal islands within dispersal distance of robust grizzly bear populations because of competitive exclusion by black bears.",
    url = "https://doi.org/10.2192/1537-6176(2005)016[0011:abbafi]2.0.co;2",
    doi = "10.2192/1537-6176(2005)016[0011:abbafi]2.0.co;2",
    openalex = "W2110616414",
    references = "ross1988late"
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17. Caulkett, Nigel, 2007, Ursos: Animal de Zoológico e Imobilização e Anestesia de Vida Selvagem: p. 409-415.

BibTeX
@misc{caulkett2007bears,
    author = "Caulkett, Nigel",
    title = "Ursos",
    year = "2007",
    booktitle = "Animal de Zoológico e Imobilização e Anestesia de Vida Selvagem",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470376478.ch35",
    doi = "10.1002/9780470376478.ch35",
    pages = "409-415"
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18. 2008, Ursos-pardos: Bulletin of the Ecological Society of America: v. 89, no. 2: p. 126-127.

BibTeX
@article{crossref2008grizzly,
    title = "Ursos-pardos",
    year = "2008",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623(2008)89[126:gb]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9623(2008)89[126:gb]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W4210298710",
    pages = "126-127",
    volume = "89"
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19. Pacher, Martina e Stuart, Anthony J., 2008, Cronologia de extinção e paleobiologia do urso das cavernas (Ursus spelaeus): Boreas.

Resumo

O urso das cavernas (Ursus spelaeus) foi uma das várias espécies megafaunísticas espetaculares que se extinguiram na Eurásia setentrional durante o Quaternário tardio. Vastas quantidades de seus restos foram recuperados de muitos sítios de cavernas, representando quase certamente animais que morreram durante a hibernação de inverno. Com base na evidência da anatomia do crânio e dos baixos valores de δ 15 N do colágeno ósseo, os ursos das cavernas parecem ter sido predominantemente vegetarianos. A dieta provavelmente incluía vegetação herbácea de alta qualidade em quantidade substancial. Para abordar as razões para a extinção do urso das cavernas, construímos uma cronologia usando apenas datações por radiocarbono produzidas diretamente em material de urso das cavernas. A lista de datas é em grande parte retirada da literatura e, na medida do possível, as datas foram auditadas (triadas) quanto à confiabilidade. Também apresentamos novas datas de nossa própria pesquisa, incluindo resultados dos Urais. O U. spelaeus provavelmente desapareceu dos Alpes e áreas adjacentes – atualmente a única região para a qual há evidências razoavelmente boas – c. 24 000 anos radiocarbônicos BP (c. 27 800 anos cal. BP), aproximadamente coincidente com o início do Stadial 3 da Groenlândia (c. 27 500 anos cal. BP). O resfriamento climático e a produtividade vegetal diminuída inferida foram provavelmente responsáveis por seu desaparecimento dessa região. Estamos investigando a possibilidade de que o urso das cavernas tenha sobrevivido significativamente mais tarde em outros lugares, por exemplo, na Europa meridional ou oriental.

BibTeX
@article{doi101111j15023885200800071x,
    author = "Pacher, Martina e Stuart, Anthony J.",
    title = "Cronologia de extinção e paleobiologia do urso das cavernas (Ursus spelaeus)",
    year = "2008",
    journal = "Boreas",
    abstract = "O urso das cavernas (Ursus spelaeus) foi uma das várias espécies megafaunísticas espetaculares que se extinguiram na Eurásia setentrional durante o Quaternário tardio. Vastas quantidades de seus restos foram recuperados de muitos sítios de cavernas, representando quase certamente animais que morreram durante a hibernação de inverno. Com base na evidência da anatomia do crânio e dos baixos valores de δ 15 N do colágeno ósseo, os ursos das cavernas parecem ter sido predominantemente vegetarianos. A dieta provavelmente incluía vegetação herbácea de alta qualidade em quantidade substancial. Para abordar as razões para a extinção do urso das cavernas, construímos uma cronologia usando apenas datações por radiocarbono produzidas diretamente em material de urso das cavernas. A lista de datas é em grande parte retirada da literatura e, na medida do possível, as datas foram auditadas (triadas) quanto à confiabilidade. Também apresentamos novas datas de nossa própria pesquisa, incluindo resultados dos Urais. O U. spelaeus provavelmente desapareceu dos Alpes e áreas adjacentes – atualmente a única região para a qual há evidências razoavelmente boas – c. 24 000 anos radiocarbônicos BP (c. 27 800 anos cal. BP), aproximadamente coincidente com o início do Stadial 3 da Groenlândia (c. 27 500 anos cal. BP). O resfriamento climático e a produtividade vegetal diminuída inferida foram provavelmente responsáveis por seu desaparecimento dessa região. Estamos investigando a possibilidade de que o urso das cavernas tenha sobrevivido significativamente mais tarde em outros lugares, por exemplo, na Europa meridional ou oriental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3885.2008.00071.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3885.2008.00071.x",
    openalex = "W2017224622",
    references = "doi101073pnas0403618101"
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20. Conyers, Claude, 2011, Urso-pardo: Oxford Music Online.

BibTeX
@misc{conyers2011grizzly,
    author = "Conyers, Claude",
    title = "Urso-pardo",
    year = "2011",
    booktitle = "Oxford Music Online",
    url = "https://doi.org/10.1093/gmo/9781561592630.article.a2092470",
    doi = "10.1093/gmo/9781561592630.article.a2092470",
    openalex = "W4245471878"
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21. Dabney, Jesse e Knapp, Michael e Glocke, Isabelle e Gansauge, Marie-Theres e Weihmann, Antje e Nickel, Birgit e Valdiosera, Cristina e Garcı́a, Nuria e Pääbo, Svante e Arsuaga, Juan Luís e Meyer, Matthias, 2013, Sequência completa do genoma mitocondrial de um urso das cavernas do Pleistoceno Médio reconstruída a partir de fragmentos de DNA ultracurtos: Proceedings of the National Academy of Sciences.

Resumo

Embora se espere uma relação inversa em amostras de DNA antigo entre o número de fragmentos de DNA sobreviventes e o seu comprimento, as bibliotecas de sequenciamento de DNA antigo são notavelmente deficientes em moléculas menores que 40 bp. Descobrimos que a perda de moléculas curtas pode ocorrer durante a extração de DNA e apresentamos um protocolo de extração melhorado à base de sílica que permite a sua recuperação eficiente. Em combinação com a preparação de bibliotecas de DNA de fita simples, este método permitiu-nos reconstruir a sequência do genoma mitocondrial de um urso das cavernas do Pleistoceno Médio (Ursus deningeri) extraído de Sima de los Huesos na Sierra de Atapuerca, Espanha. Reconstruções filogenéticas indicam que a sequência de U. deningeri forma uma linhagem irmã que divergiu precocemente de todos os ursos das cavernas do Pleistoceno Superior da Europa Ocidental. Os nossos resultados provam que o DNA antigo autêntico pode ser preservado durante centenas de milhares de anos fora do permafrost. Além disso, as técnicas apresentadas permitem a recuperação de sequências informativas filogeneticamente de amostras em que praticamente todo o DNA é reduzido a fragmentos menores que 50 bp.

BibTeX
@article{doi101073pnas1314445110,
    author = "Dabney, Jesse e Knapp, Michael e Glocke, Isabelle e Gansauge, Marie-Theres e Weihmann, Antje e Nickel, Birgit e Valdiosera, Cristina e Garcı́a, Nuria e Pääbo, Svante e Arsuaga, Juan Luís e Meyer, Matthias",
    title = "Sequência completa do genoma mitocondrial de um urso das cavernas do Pleistoceno Médio reconstruída a partir de fragmentos de DNA ultracurtos",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Embora se espere uma relação inversa em amostras de DNA antigo entre o número de fragmentos de DNA sobreviventes e o seu comprimento, as bibliotecas de sequenciamento de DNA antigo são notavelmente deficientes em moléculas menores que 40 bp. Descobrimos que a perda de moléculas curtas pode ocorrer durante a extração de DNA e apresentamos um protocolo de extração melhorado à base de sílica que permite a sua recuperação eficiente. Em combinação com a preparação de bibliotecas de DNA de fita simples, este método permitiu-nos reconstruir a sequência do genoma mitocondrial de um urso das cavernas do Pleistoceno Médio (Ursus deningeri) extraído de Sima de los Huesos na Sierra de Atapuerca, Espanha. Reconstruções filogenéticas indicam que a sequência de U. deningeri forma uma linhagem irmã que divergiu precocemente de todos os ursos das cavernas do Pleistoceno Superior da Europa Ocidental. Os nossos resultados provam que o DNA antigo autêntico pode ser preservado durante centenas de milhares de anos fora do permafrost. Além disso, as técnicas apresentadas permitem a recuperação de sequências informativas filogeneticamente de amostras em que praticamente todo o DNA é reduzido a fragmentos menores que 50 bp.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1314445110",
    doi = "10.1073/pnas.1314445110",
    openalex = "W2050254973",
    references = "doi102144000112383"
}

22. Miller, Susanne e Wilder, James M. e Wilson, Ryan R., 2015, Interações entre urso-polar e urso-pardo durante o período de águas abertas outonais no Alasca: Journal of Mammalogy.

Resumo

A redução da extensão do gelo marinho de verão levou algumas populações de urso-polar (Ursus maritimus) a aumentarem o uso da terra durante o período de águas abertas de verão/outono. Embora os recursos alimentares terrestres geralmente não sejam suficientes para compensar as oportunidades de caça perdidas no gelo marinho, cadáveres de mamíferos marinhos, quando disponíveis, poderiam ajudar a reduzir o custo energético de períodos mais longos de uso da terra. Restos de baleia-baleia (Balaena mysticetus) colhidos para subsistência estão disponíveis anualmente perto de comunidades locais ao longo da costa da parte alasca do Mar de Beaufort para ursos que vêm à terra. Relativamente grandes números de ursos-polares e alguns ursos-pardos (U. arctos) utilizam esses recursos, criando um ambiente competitivo entre espécies e classes sociais. Documentamos interações competitivas entre ursos-polares e entre ursos-polares e ursos-pardos por restos de baleia-baleia adjacentes a uma pequena comunidade no nordeste do Alasca em setembro de 2005-2007. Observamos a partição temporal do recurso pelos ursos, com ursos-polares adultos solitários e ursos-pardos alimentando-se principalmente à noite, e maior uso por grupos familiares de ursos-polares e subadultos durante o amanhecer e o entardecer. Interações interespecíficas foram menos frequentemente agressivas do que interações intraspecíficas, mas ursos-polares eram mais propensos a serem deslocados do local de alimentação por ursos-pardos do que por conspecíficos. Fêmeas de urso-polar com filhotes eram mais propensas a exibir comportamento agressivo do que outras classes sociais durante interações agressivas intra- e interespecíficas. Nossos resultados indicam que os ursos-pardos são socialmente dominantes durante a competição interespecífica com ursos-polares por cadáveres de mamíferos marinhos durante o outono.

BibTeX
@article{doi101093jmammalgyv140,
    author = "Miller, Susanne e Wilder, James M. e Wilson, Ryan R.",
    title = "Interações entre urso-polar e urso-pardo durante o período de águas abertas outonais no Alasca",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "A redução da extensão do gelo marinho de verão levou algumas populações de urso-polar (Ursus maritimus) a aumentarem o uso da terra durante o período de águas abertas de verão/outono. Embora os recursos alimentares terrestres geralmente não sejam suficientes para compensar as oportunidades de caça perdidas no gelo marinho, cadáveres de mamíferos marinhos, quando disponíveis, poderiam ajudar a reduzir o custo energético de períodos mais longos de uso da terra. Restos de baleia-baleia (Balaena mysticetus) colhidos para subsistência estão disponíveis anualmente perto de comunidades locais ao longo da costa da parte alasca do Mar de Beaufort para ursos que vêm à terra. Relativamente grandes números de ursos-polares e alguns ursos-pardos (U. arctos) utilizam esses recursos, criando um ambiente competitivo entre espécies e classes sociais. Documentamos interações competitivas entre ursos-polares e entre ursos-polares e ursos-pardos por restos de baleia-baleia adjacentes a uma pequena comunidade no nordeste do Alasca em setembro de 2005-2007. Observamos a partição temporal do recurso pelos ursos, com ursos-polares adultos solitários e ursos-pardos alimentando-se principalmente à noite, e maior uso por grupos familiares de ursos-polares e subadultos durante o amanhecer e o entardecer. Interações interespecíficas foram menos frequentemente agressivas do que interações intraspecíficas, mas ursos-polares eram mais propensos a serem deslocados do local de alimentação por ursos-pardos do que por conspecíficos. Fêmeas de urso-polar com filhotes eram mais propensas a exibir comportamento agressivo do que outras classes sociais durante interações agressivas intra- e interespecíficas. Nossos resultados indicam que os ursos-pardos são socialmente dominantes durante a competição interespecífica com ursos-polares por cadáveres de mamíferos marinhos durante o outono.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jmammal/gyv140",
    doi = "10.1093/jmammal/gyv140",
    openalex = "W2193237756",
    references = "shideler2000grizzly"
}

23. Arthur, Stephen M. e Vecchio, Patricia A. Del, 2017, Efeitos da predação de ursos-pardos sobre renas-do-norte no nordeste do Alasca: Ursus.

Resumo

As renas-do-norte (Ovibos moschatus) são consideradas altamente eficazes na defesa contra predadores. No entanto, uma diminuição na abundância de renas-do-norte no nordeste do Alasca, EUA, que coincidiu com vários casos de predação por ursos-pardos (Ursus arctos) observados entre 2000–2006, levantou preocupações sobre os efeitos da predação sobre essa população. Em resposta, de 2007 a 2011, estimamos as taxas de reprodução e sobrevivência e determinamos as taxas e causas de mortalidade de renas-do-norte na planície costeira ártica do nordeste do Alasca. Contagens anuais da abundância de renas-do-norte (x̄ = 191) e estimativas de crescimento populacional (x̄ = 0,94) indicaram uma população estável ou em lenta declínio. A natalidade anual variou de 0,45 a 0,86 (x̄ = 0,68) nascidas/fêmea adulta, enquanto a sobrevivência anual variou de 0,40 a 0,63 (x̄ = 0,49) para bezerros e de 0,73 a 0,91 (x̄ = 0,83) para fêmeas adultas. A predação por ursos-pardos foi a causa de morte mais comum entre os casos em que uma causa pôde ser identificada, representando 58% e 62% das mortes de bezerros e adultos, respectivamente. A maioria da predação por ursos ocorreu no final do inverno e na primavera, quando havia pouca outra comida disponível para os ursos. A importância da predação em comparação com outros fatores de mortalidade, e a mudança de uma população crescente para uma população em declínio de renas-do-norte, sugerem uma mudança na abundância ou comportamento do predador. Não há evidências de que a abundância de ursos tenha mudado dramaticamente durante este período, mas a abundância de alces (Alces alces) e caribus (Rangifer tarandus) diminuiu substancialmente na área onde a diminuição das renas-do-norte foi mais pronunciada. Isso sugere que os ursos podem ter aumentado a predação sobre as renas-do-norte em resposta à redução da disponibilidade de outros ungulados. Manter a diversidade de ungulados nativos pode ajudar os ursos a lidar com as flutuações naturais na abundância de presas frequentemente observadas em ecossistemas árticos.

BibTeX
@article{doi102192ursud16000231,
    author = "Arthur, Stephen M. e Vecchio, Patricia A. Del",
    title = "Efeitos da predação de ursos-pardos sobre renas-do-norte no nordeste do Alasca",
    year = "2017",
    journal = "Ursus",
    abstract = "As renas-do-norte (Ovibos moschatus) são consideradas altamente eficazes na defesa contra predadores. No entanto, uma diminuição na abundância de renas-do-norte no nordeste do Alasca, EUA, que coincidiu com vários casos de predação por ursos-pardos (Ursus arctos) observados entre 2000–2006, levantou preocupações sobre os efeitos da predação sobre essa população. Em resposta, de 2007 a 2011, estimamos as taxas de reprodução e sobrevivência e determinamos as taxas e causas de mortalidade de renas-do-norte na planície costeira ártica do nordeste do Alasca. Contagens anuais da abundância de renas-do-norte (x̄ = 191) e estimativas de crescimento populacional (x̄ = 0,94) indicaram uma população estável ou em lenta declínio. A natalidade anual variou de 0,45 a 0,86 (x̄ = 0,68) nascidas/fêmea adulta, enquanto a sobrevivência anual variou de 0,40 a 0,63 (x̄ = 0,49) para bezerros e de 0,73 a 0,91 (x̄ = 0,83) para fêmeas adultas. A predação por ursos-pardos foi a causa de morte mais comum entre os casos em que uma causa pôde ser identificada, representando 58\% e 62\% das mortes de bezerros e adultos, respectivamente. A maioria da predação por ursos ocorreu no final do inverno e na primavera, quando havia pouca outra comida disponível para os ursos. A importância da predação em comparação com outros fatores de mortalidade, e a mudança de uma população crescente para uma população em declínio de renas-do-norte, sugerem uma mudança na abundância ou comportamento do predador. Não há evidências de que a abundância de ursos tenha mudado dramaticamente durante este período, mas a abundância de alces (Alces alces) e caribus (Rangifer tarandus) diminuiu substancialmente na área onde a diminuição das renas-do-norte foi mais pronunciada. Isso sugere que os ursos podem ter aumentado a predação sobre as renas-do-norte em resposta à redução da disponibilidade de outros ungulados. Manter a diversidade de ungulados nativos pode ajudar os ursos a lidar com as flutuações naturais na abundância de presas frequentemente observadas em ecossistemas árticos.",
    url = "https://doi.org/10.2192/ursu-d-16-00023.1",
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    openalex = "W2740885337",
    references = "shideler2000grizzly"
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24. 2019, Ursos: Formulário de Mamíferos de Zoológico e Selvagem: p. 131-144.

BibTeX
@misc{crossref2019bears,
    title = "Ursos",
    year = "2019",
    booktitle = "Formulário de Mamíferos de Zoológico e Selvagem",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781119515098.ch10",
    doi = "10.1002/9781119515098.ch10",
    pages = "131-144"
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25. Pedersen, Nils J. S. e Brinkman, Todd J. e Shideler, Richard T. e Perham, Craig J., 2020, Efeitos das condições ambientais sobre o uso de infravermelho de frente para a detecção de tocas de urso no Ártico do Alasca: Conservation Science and Practice.

Resumo

Resumo A atividade industrial fora de estrada no inverno sobrepõe o habitat de tocas de urso-polar (Ursus maritimus) e urso-pardo (Ursus arctos) nos campos de petróleo do North Slope, no Alasca (Estados Unidos). Para evitar a perturbação das tocas, os gestores têm usado câmeras de infravermelho de frente (FLIR) para detectar tocas, mas a eficácia do FLIR sob diferentes condições ambientais permanece não resolvida. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos de variáveis ambientais sobre técnicas baseadas em FLIR para detecção de tocas de urso no Ártico. Usando um sistema aéreo não tripulado (UAS) equipado com FLIR, conduzimos observações de tocas artificiais de urso-polar (APD) e urso-pardo (AGD) sob perspectivas horizontal e vertical entre dezembro de 2016 e abril de 2017. Registramos características físicas das tocas artificiais e condições meteorológicas presentes durante cada observação. Capturamos 291 imagens e classificamos cada uma como detecção ou não-detecção com base no número de pixels representativos de um "ponto quente" de toca. Usamos regressão logística para modelar os efeitos de quatro variáveis meteorológicas sobre as chances de detecção (detecção). Encontramos que o UAS-FLIR detecta APDs duas vezes melhor do que AGDs, e que para ambas as espécies as detecções são quatro vezes mais prováveis sob perspectiva vertical do que horizontal. Temperaturas de ar mais baixas e velocidade do vento, e a ausência de precipitação e luz solar aumentaram a detecção para APDs. Um aumento de 1°C na temperatura do ar reduziu a detecção em 12% para APDs e em 8% para AGDs. Recomendamos que as pesquisas com UAS-FLIR sejam conduzidas no início da estação de tocas, em dias frios e claros, com ventos calmos, na ausência de luz solar (por exemplo, crepúsculo civil). Nosso estudo refina ainda mais a aplicação de técnicas de FLIR para detecção de tocas de urso no Ártico e oferece recomendações práticas para otimizar a detecção. Locais putativos de tocas devem ser confirmados por um método secundário para minimizar a perturbação conforme a atividade antropogênica continua no Ártico.

BibTeX
@article{doi101111csp2215,
    author = "Pedersen, Nils J. S. e Brinkman, Todd J. e Shideler, Richard T. e Perham, Craig J.",
    title = "Efeitos das condições ambientais sobre o uso de infravermelho de frente para a detecção de tocas de urso no Ártico do Alasca",
    year = "2020",
    journal = "Conservation Science and Practice",
    abstract = "Resumo A atividade industrial fora de estrada no inverno sobrepõe o habitat de tocas de urso-polar (Ursus maritimus) e urso-pardo (Ursus arctos) nos campos de petróleo do North Slope, no Alasca (Estados Unidos). Para evitar a perturbação das tocas, os gestores têm usado câmeras de infravermelho de frente (FLIR) para detectar tocas, mas a eficácia do FLIR sob diferentes condições ambientais permanece não resolvida. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos de variáveis ambientais sobre técnicas baseadas em FLIR para detecção de tocas de urso no Ártico. Usando um sistema aéreo não tripulado (UAS) equipado com FLIR, conduzimos observações de tocas artificiais de urso-polar (APD) e urso-pardo (AGD) sob perspectivas horizontal e vertical entre dezembro de 2016 e abril de 2017. Registramos características físicas das tocas artificiais e condições meteorológicas presentes durante cada observação. Capturamos 291 imagens e classificamos cada uma como detecção ou não-detecção com base no número de pixels representativos de um "ponto quente" de toca. Usamos regressão logística para modelar os efeitos de quatro variáveis meteorológicas sobre as chances de detecção (detecção). Encontramos que o UAS-FLIR detecta APDs duas vezes melhor do que AGDs, e que para ambas as espécies as detecções são quatro vezes mais prováveis sob perspectiva vertical do que horizontal. Temperaturas de ar mais baixas e velocidade do vento, e a ausência de precipitação e luz solar aumentaram a detecção para APDs. Um aumento de 1°C na temperatura do ar reduziu a detecção em 12% para APDs e em 8% para AGDs. Recomendamos que as pesquisas com UAS-FLIR sejam conduzidas no início da estação de tocas, em dias frios e claros, com ventos calmos, na ausência de luz solar (por exemplo, crepúsculo civil). Nosso estudo refina ainda mais a aplicação de técnicas de FLIR para detecção de tocas de urso no Ártico e oferece recomendações práticas para otimizar a detecção. Locais putativos de tocas devem ser confirmados por um método secundário para minimizar a perturbação conforme a atividade antropogênica continua no Ártico.",
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    doi = "10.1111/csp2.215",
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    references = "shideler2000grizzly"
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26. Hughes, Courtney e Frank, Béatrice e Melnycky, Natalka A. e Yarmey, Nicholas T. e Glikman, Jenny Anne, 2020, Do culto à subjugação: Compreendendo histórias sobre ursos para informar esforços de conservação: Ursus.

Resumo

Em toda a história e ao longo de sua distribuição geográfica, as espécies de urso (Ursidae) têm sido retratadas e valorizadas por sua beleza, poder físico ou importância ecológica, enquanto simultaneamente são desaprovadas e temidas por sua ferocidade, impactos econômicos negativos e riscos de segurança que podem representar para as pessoas. A maneira como as espécies de urso são retratadas em histórias — incluindo mitos, lendas, fábulas ou contos — pode influenciar como as pessoas passam a valorizar os ursos e agir em relação a eles. Acreditamos que revisar as histórias que as pessoas contam sobre ursos pode ser útil para compreender a propensão das pessoas à ação de conservação, dado que as histórias contadas sobre ursos podem ser uma demonstração poderosa de como a cultura local influencia as relações humanas com a vida selvagem. Realizamos uma revisão da literatura em inglês sobre histórias de ursos em todo o seu alcance global, para melhor compreender como essas histórias refletem o pensamento e a imaginação, as experiências e os comportamentos humanos em relação aos ursos. Identificamos 4 temas sobre ursos conforme contados por meio de diferentes narrativas — incluindo parentesco, utilitarismo, ameaça e ursos políticos — e ilustramos como compreender as histórias contadas sobre os animais selvagens que compartilham nossas vidas pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de políticas e ações de conservação.

BibTeX
@article{doi102192ursusd19000022,
    author = "Hughes, Courtney e Frank, Béatrice e Melnycky, Natalka A. e Yarmey, Nicholas T. e Glikman, Jenny Anne",
    title = "Do culto à subjugação: Compreendendo histórias sobre ursos para informar esforços de conservação",
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    openalex = "W3099124865",
    references = "hughes2020problem"
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27. Hughes, Courtney e Yarmey, Nicholas e Morehouse, Andrea e Nielsen, Scott, 2020, Problem Perspectives and Grizzly Bears: A Case Study of Alberta’s Grizzly Bear Recovery Policy: Frontiers in Ecology and Evolution: v. 8.

BibTeX
@article{hughes2020problem,
    author = "Hughes, Courtney e Yarmey, Nicholas e Morehouse, Andrea e Nielsen, Scott",
    title = "Problem Perspectives and Grizzly Bears: A Case Study of Alberta’s Grizzly Bear Recovery Policy",
    year = "2020",
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28. Hughes, Courtney e Steenweg, Rolanda J. e Vennen, Lucas M. Vander e Melnycky, Natalka A. e Fullerton, Lyle e Witiw, James T. e Morehouse, Andrea T., 2021, Working Together for Grizzly Bears: A Collaborative Approach to Estimate Population Abundance in Northwest Alberta, Canada: Frontiers in Conservation Science.

Resumo

Os ursos-pardos são uma espécie ameaçada em Alberta, Canadá, e sua conservação e gestão são orientadas por um plano provincial de recuperação. Embora estimativas empíricas de abundância e densidade tenham sido realizadas para grande parte da província, dados empíricos estão ausentes para a região noroeste de Alberta, uma área de 2,8 milhões de hectares chamada Bear Management Area 1 (BMA 1). Em parte, isso se deve à capacidade limitada de pessoal e financiamento para cobrir uma vasta área geográfica, e a uma paisagem boreal que é difícil de navegar. Usando uma abordagem colaborativa, foi estabelecido um grupo de trabalho multi-partes chamado Northwest Grizzly Bear Team (NGBT) para representar interesses de uso da terra e de ursos-pardos em toda a BMA 1. Coletivamente, identificamos nossos objetivos do projeto usando uma abordagem de Teoria da Mudança, para articular nossos interesses e necessidades, e desenvolver terreno comum para, em última análise, alavancar recursos humanos, sociais, financeiros e de política para implementar o projeto. Isso incluiu a criação de 254 locais de amostragem de pelo genético não invasivos em toda a BMA 1, e o uso de modelos de captura-recaptura espacialmente explícitos para estimar a densidade de ursos-pardos. Nossos resultados são duplos: primeiro, descrevemos o processo de desenvolvimento e, em seguida, de operação dentro de uma arranjo de governança colaborativa, multi-partes, e demonstramos como nossa abordagem foi fundamental tanto para melhorar as relações entre as partes interessadas quanto para cumprir os objetivos do nosso projeto de ursos-pardos; e, em segundo lugar, apresentamos a primeira estimativa de população de ursos-pardos para a BMA 1, incluindo a identificação de 16 ursos individuais e a estimativa de densidade em 0,70 ursos-pardos/1.000 km² - a menor densidade registrada de uma população estabelecida de ursos-pardos em Alberta. Nossos resultados não são apenas necessários para tomar ação sobre uma das espécies icônicas em risco de Alberta, mas também demonstram o valor e o poder da colaboração para alcançar um objetivo de conservação.

BibTeX
@article{doi103389fcosc2021719044,
    author = "Hughes, Courtney e Steenweg, Rolanda J. e Vennen, Lucas M. Vander e Melnycky, Natalka A. e Fullerton, Lyle e Witiw, James T. e Morehouse, Andrea T.",
    title = "Working Together for Grizzly Bears: A Collaborative Approach to Estimate Population Abundance in Northwest Alberta, Canada",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Conservation Science",
    abstract = "Os ursos-pardos são uma espécie ameaçada em Alberta, Canadá, e sua conservação e gestão são orientadas por um plano provincial de recuperação. Embora estimativas empíricas de abundância e densidade tenham sido realizadas para grande parte da província, dados empíricos estão ausentes para a região noroeste de Alberta, uma área de 2,8 milhões de hectares chamada Bear Management Area 1 (BMA 1). Em parte, isso se deve à capacidade limitada de pessoal e financiamento para cobrir uma vasta área geográfica, e a uma paisagem boreal que é difícil de navegar. Usando uma abordagem colaborativa, foi estabelecido um grupo de trabalho multi-partes chamado Northwest Grizzly Bear Team (NGBT) para representar interesses de uso da terra e de ursos-pardos em toda a BMA 1. Coletivamente, identificamos nossos objetivos do projeto usando uma abordagem de Teoria da Mudança, para articular nossos interesses e necessidades, e desenvolver terreno comum para, em última análise, alavancar recursos humanos, sociais, financeiros e de política para implementar o projeto. Isso incluiu a criação de 254 locais de amostragem de pelo genético não invasivos em toda a BMA 1, e o uso de modelos de captura-recaptura espacialmente explícitos para estimar a densidade de ursos-pardos. Nossos resultados são duplos: primeiro, descrevemos o processo de desenvolvimento e, em seguida, de operação dentro de uma arranjo de governança colaborativa, multi-partes, e demonstramos como nossa abordagem foi fundamental tanto para melhorar as relações entre as partes interessadas quanto para cumprir os objetivos do nosso projeto de ursos-pardos; e, em segundo lugar, apresentamos a primeira estimativa de população de ursos-pardos para a BMA 1, incluindo a identificação de 16 ursos individuais e a estimativa de densidade em 0,70 ursos-pardos/1.000 km² - a menor densidade registrada de uma população estabelecida de ursos-pardos em Alberta. Nossos resultados não são apenas necessários para tomar ação sobre uma das espécies icônicas em risco de Alberta, mas também demonstram o valor e o poder da colaboração para alcançar um objetivo de conservação.",
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    doi = "10.3389/fcosc.2021.719044",
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    references = "hughes2020problem"
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29. 2022, Ursos-pardos: Atlas de Yellowstone: p. 220-221.

BibTeX
@incollection{crossref2022grizzly,
    title = "Ursos-pardos",
    year = "2022",
    booktitle = "Atlas de Yellowstone",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1xbc22w.111",
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    openalex = "W4200044715",
    pages = "220-221"
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30. Hughes, Courtney e Elmeligi, Sarah e Morehouse, Andrea T., 2022, Conservação através da conexão: Abordagens para envolver comunidades em pesquisa aplicada com urso-pardo: Frontiers in Conservation Science.

Resumo

A dinâmica entre humanos e vida selvagem é um campo em crescimento e de grande importância para a conservação. Os espaços selvagens são escassos, e, como consequência, a vida selvagem e as pessoas compartilham cada vez mais a paisagem, embora não necessariamente por escolha. Como resultado, as necessidades das pessoas podem não ser priorizadas em relação às da vida selvagem, mesmo em casos de conflito entre humanos e vida selvagem. Para que a conservação da vida selvagem seja eficaz e a coexistência entre humanos e vida selvagem seja possível, as necessidades tanto da vida selvagem quanto das pessoas devem ser atendidas simultaneamente. Em vez de ser uma consideração tardia ou uma frase na seção de implicações de conservação/gestão de um artigo, o envolvimento comunitário deve ser abordado antes, durante e após um projeto de pesquisa. No entanto, isso pode ser uma tarefa difícil e muitas vezes complicada, por múltiplos motivos. Construir relacionamentos baseados em confiança, respeito e reciprocidade com membros da comunidade exige compromisso, tempo, habilidade e a disposição dos pesquisadores de serem abertos em termos de metodologias e novas ideias. Diferentes normas culturais, crenças, perspectivas e vieses podem ainda mais exacerbar esses desafios. Aqui, compartilhamos três estudos de caso curtos que refletem nossas próprias experiências de pesquisa envolvendo comunidades no campo da ecologia e da ciência da conservação do urso-pardo (Ursus arctos). Concluímos com diretrizes para avançar o envolvimento comunitário eficaz e sugestões para enfrentar algumas barreiras comuns. No geral, oferecemos considerações para uma abordagem prática e mais holística para a conservação de carnívoros de grande porte, estabelecida sobre uma base de forte apoio comunitário.

BibTeX
@article{doi103389fcosc2022913668,
    author = "Hughes, Courtney e Elmeligi, Sarah e Morehouse, Andrea T.",
    title = "Conservação através da conexão: Abordagens para envolver comunidades em pesquisa aplicada com urso-pardo",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Conservation Science",
    abstract = "A dinâmica entre humanos e vida selvagem é um campo em crescimento e de grande importância para a conservação. Os espaços selvagens são escassos, e, como consequência, a vida selvagem e as pessoas compartilham cada vez mais a paisagem, embora não necessariamente por escolha. Como resultado, as necessidades das pessoas podem não ser priorizadas em relação às da vida selvagem, mesmo em casos de conflito entre humanos e vida selvagem. Para que a conservação da vida selvagem seja eficaz e a coexistência entre humanos e vida selvagem seja possível, as necessidades tanto da vida selvagem quanto das pessoas devem ser atendidas simultaneamente. Em vez de ser uma consideração tardia ou uma frase na seção de implicações de conservação/gestão de um artigo, o envolvimento comunitário deve ser abordado antes, durante e após um projeto de pesquisa. No entanto, isso pode ser uma tarefa difícil e muitas vezes complicada, por múltiplos motivos. Construir relacionamentos baseados em confiança, respeito e reciprocidade com membros da comunidade exige compromisso, tempo, habilidade e a disposição dos pesquisadores de serem abertos em termos de metodologias e novas ideias. Diferentes normas culturais, crenças, perspectivas e vieses podem ainda mais exacerbar esses desafios. Aqui, compartilhamos três estudos de caso curtos que refletem nossas próprias experiências de pesquisa envolvendo comunidades no campo da ecologia e da ciência da conservação do urso-pardo (Ursus arctos). Concluímos com diretrizes para avançar o envolvimento comunitário eficaz e sugestões para enfrentar algumas barreiras comuns. No geral, oferecemos considerações para uma abordagem prática e mais holística para a conservação de carnívoros de grande porte, estabelecida sobre uma base de forte apoio comunitário.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fcosc.2022.913668",
    doi = "10.3389/fcosc.2022.913668",
    openalex = "W4307706829",
    references = "hughes2020problem"
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31. Hughes, Courtney e Tremblett, Krista e Kummer, Justine A. e Lee, Tracy S. e Duke, Danah, 2022, Como Podemos Fazer Ciência Cidadã Melhor? Um Estudo de Caso Avaliando a Ciência Cidadã de Urso-Pardo Usando Princípios de Boas Práticas em Alberta, Canadá: Animals.

Resumo

A ciência cidadã oferece uma excelente oportunidade para envolver o público na coleta de dados científicos, oportunidades educacionais e gestão aplicada. No entanto, as práticas de desenvolver e implementar programas de ciência cidadã são frequentemente mais complexas do que se considera. Alguns desafios para uma ciência cidadã eficaz incluem o ceticismo dos cientistas sobre a capacidade dos participantes públicos de coletar dados de qualidade de forma rigorosa; falta de clareza ou confiança na utilidade dos dados; hesitação dos cientistas em envolver o público em projetos; compromissos financeiros limitados; e desafios associados às escalas temporais e geográficas dos projetos. Para abordar esses desafios e fornecer uma base na qual profissionais, cientistas e o público possam credivelmente participar da ciência cidadã, o Governo de Alberta desenvolveu um conjunto de princípios de ciência cidadã. Esses princípios oferecem um quadro para planejar, projetar, implementar e avaliar projetos de ciência cidadã que se estendem além de Alberta. Aqui, apresentamos um estudo de caso usando esses princípios para avaliar o GrizzTracker, um programa de ciência cidadã desenvolvido para ajudar a informar os esforços de recuperação de espécies em risco na província. Embora tenhamos encontrado que o GrizzTracker aplicou cada um dos seis princípios de alguma forma, incluindo o engajamento público bem-sucedido, o fortalecimento de relacionamentos e o aumento da conscientização pública sobre os ursos-pardos no noroeste de Alberta, também identificamos vários desafios. Estes incluíram o ceticismo contínuo da comunidade científica tradicional sobre a utilidade da ciência cidadã e desafios de governança relacionados à liderança do programa, capacidade de pessoal e financiamento. Ao usar os princípios como um guia, fornecemos recomendações de política para futuros esforços de ciência cidadã, incluindo considerações para o projeto, implementação e avaliação do programa.

BibTeX
@article{doi103390ani12091068,
    author = "Hughes, Courtney e Tremblett, Krista e Kummer, Justine A. e Lee, Tracy S. e Duke, Danah",
    title = "Como Podemos Fazer Ciência Cidadã Melhor? Um Estudo de Caso Avaliando a Ciência Cidadã de Urso-Pardo Usando Princípios de Boas Práticas em Alberta, Canadá",
    year = "2022",
    journal = "Animals",
    abstract = "A ciência cidadã oferece uma excelente oportunidade para envolver o público na coleta de dados científicos, oportunidades educacionais e gestão aplicada. No entanto, as práticas de desenvolver e implementar programas de ciência cidadã são frequentemente mais complexas do que se considera. Alguns desafios para uma ciência cidadã eficaz incluem o ceticismo dos cientistas sobre a capacidade dos participantes públicos de coletar dados de qualidade de forma rigorosa; falta de clareza ou confiança na utilidade dos dados; hesitação dos cientistas em envolver o público em projetos; compromissos financeiros limitados; e desafios associados às escalas temporais e geográficas dos projetos. Para abordar esses desafios e fornecer uma base na qual profissionais, cientistas e o público possam credivelmente participar da ciência cidadã, o Governo de Alberta desenvolveu um conjunto de princípios de ciência cidadã. Esses princípios oferecem um quadro para planejar, projetar, implementar e avaliar projetos de ciência cidadã que se estendem além de Alberta. Aqui, apresentamos um estudo de caso usando esses princípios para avaliar o GrizzTracker, um programa de ciência cidadã desenvolvido para ajudar a informar os esforços de recuperação de espécies em risco na província. Embora tenhamos encontrado que o GrizzTracker aplicou cada um dos seis princípios de alguma forma, incluindo o engajamento público bem-sucedido, o fortalecimento de relacionamentos e o aumento da conscientização pública sobre os ursos-pardos no noroeste de Alberta, também identificamos vários desafios. Estes incluíram o ceticismo contínuo da comunidade científica tradicional sobre a utilidade da ciência cidadã e desafios de governança relacionados à liderança do programa, capacidade de pessoal e financiamento. Ao usar os princípios como um guia, fornecemos recomendações de política para futuros esforços de ciência cidadã, incluindo considerações para o projeto, implementação e avaliação do programa.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani12091068",
    doi = "10.3390/ani12091068",
    openalex = "W4224252795",
    references = "hughes2020problem"
}

32. Nesbitt, Holly K. e Metcalf, Alexander L. e Metcalf, Elizabeth Covelli e Costello, Cecily M. e Roberts, Lori L. e Lewis, Mike S. e Gude, Justin A., 2023, Dimensões humanas da conservação de ursos-pardos: Os fatores sociais subjacentes às crenças sobre satisfação e coexistência em Montana, EUA: Conservation Science and Practice.

Resumo

Resumo A coexistência entre carnívoros de grande porte e humanos é uma preocupação global de conservação. Montana (EUA) é lar de populações de urso-pardo (Ursus arctos) em recuperação e de crescentes interações humano-urso-pardo. Em 2019, administramos uma pesquisa com montanenses para investigar fatores que influenciam crenças normativas sobre o tamanho das populações de urso-pardo e quantificar a relação entre essas crenças e a satisfação com a gestão do urso-pardo no estado. Usando uma regressão linear (r 2 =.61), descobrimos que residentes com atitudes positivas e disposições emocionais em relação aos ursos-pardos ou que confiavam na agência eram mais propensos a acreditar que as populações de ursos-pardos eram muito baixas. Residentes que acreditavam que a caça deveria ser usada para gerenciar conflitos, eram eles próprios caçadores, tinham experiência vicária com danos à propriedade, acreditavam que as populações de ursos-pardos estavam se expandindo ou eram mais velhos eram mais propensos a acreditar que as populações eram muito altas. Encontramos uma relação quadrática negativa entre crenças normativas sobre o tamanho da população de ursos-pardos e satisfação com a gestão, sugerindo uma zona ótima "Goldilocks" onde a coexistência é mais possível. Na prática, se as zonas Goldilocks observadas forem incompatíveis com os números populacionais necessários para atender aos objetivos de conservação, considerar fatores que influenciam essas crenças pode ajudar a fortalecer a aceitação de tamanhos populacionais maiores.

BibTeX
@article{doi101111csp212885,
    author = "Nesbitt, Holly K. e Metcalf, Alexander L. e Metcalf, Elizabeth Covelli e Costello, Cecily M. e Roberts, Lori L. e Lewis, Mike S. e Gude, Justin A.",
    title = "Dimensões humanas da conservação de ursos-pardos: Os fatores sociais subjacentes às crenças sobre satisfação e coexistência em Montana, EUA",
    year = "2023",
    journal = "Conservation Science and Practice",
    abstract = "Resumo A coexistência entre carnívoros de grande porte e humanos é uma preocupação global de conservação. Montana (EUA) é lar de populações de urso-pardo (Ursus arctos) em recuperação e de crescentes interações humano-urso-pardo. Em 2019, administramos uma pesquisa com montanenses para investigar fatores que influenciam crenças normativas sobre o tamanho das populações de urso-pardo e quantificar a relação entre essas crenças e a satisfação com a gestão do urso-pardo no estado. Usando uma regressão linear (r 2 =.61), descobrimos que residentes com atitudes positivas e disposições emocionais em relação aos ursos-pardos ou que confiavam na agência eram mais propensos a acreditar que as populações de ursos-pardos eram muito baixas. Residentes que acreditavam que a caça deveria ser usada para gerenciar conflitos, eram eles próprios caçadores, tinham experiência vicária com danos à propriedade, acreditavam que as populações de ursos-pardos estavam se expandindo ou eram mais velhos eram mais propensos a acreditar que as populações eram muito altas. Encontramos uma relação quadrática negativa entre crenças normativas sobre o tamanho da população de ursos-pardos e satisfação com a gestão, sugerindo uma zona ótima "Goldilocks" onde a coexistência é mais possível. Na prática, se as zonas Goldilocks observadas forem incompatíveis com os números populacionais necessários para atender aos objetivos de conservação, considerar fatores que influenciam essas crenças pode ajudar a fortalecer a aceitação de tamanhos populacionais maiores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/csp2.12885",
    doi = "10.1111/csp2.12885",
    openalex = "W4318831568",
    references = "hughes2020problem"
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33. Shafer, Craig L., 2023, Contribuição da hibridização entre ursos polares e ursos grizzlies para a extinção do urso polar: Wildlife Letters: v. 1, no. 4: p. 178-193.

Resumo

Esta revisão explora se os recentes eventos de hibridização entre ursos polares (Ursus maritimus) e ursos grizzlies (Ursus arctos horribilis) eventualmente contribuirão para a extinção do urso polar moderno. Em abril de 2006, uma análise genética de um urso de aparência incomum abatido nos Territórios do Noroeste, Canadá, revelou que este espécime era um híbrido de urso polar-grizzly, e híbridos adicionais foram abatidos a partir de abril de 2010. Estes eventos foram sensacionalizados por alguns na mídia, que especularam que o urso polar moderno pode se extinguir devido ao cruzamento com ursos grizzlies. Embora estudos apoiem a introgressão de genes de urso marrom no genoma do urso polar durante o Pleistoceno, nenhuma evidência apoia a ocorrência de um evento semelhante hoje. Mesmo que tal evento de introgressão ocorresse, híbridos evoluindo rapidamente o suficiente para se adaptar à contínua perda de gelo marinho não é cientificamente plausível. A perda de integridade genética e a morfologia modificada devido ao endocruzamento entre ursos polares e ursos grizzlies não são consideradas ameaças à sobrevivência do urso polar. Como muitos cientistas têm enfatizado por décadas, a maior ameaça à sobrevivência do urso polar moderno é a perda de gelo marinho devido às mudanças climáticas.

BibTeX
@article{shafer2023contribution,
    author = "Shafer, Craig L.",
    title = "Contribution of hybridization between polar bears and grizzly bears to polar bear extinction",
    year = "2023",
    journal = "Wildlife Letters",
    abstract = "Esta revisão explora se os recentes eventos de hibridização entre ursos polares (Ursus maritimus) e ursos grizzlies (Ursus arctos horribilis) eventualmente contribuirão para a extinção do urso polar moderno. Em abril de 2006, uma análise genética de um urso de aparência incomum abatido nos Territórios do Noroeste, Canadá, revelou que este espécime era um híbrido de urso polar-grizzly, e híbridos adicionais foram abatidos a partir de abril de 2010. Estes eventos foram sensacionalizados por alguns na mídia, que especularam que o urso polar moderno pode se extinguir devido ao cruzamento com ursos grizzlies. Embora estudos apoiem a introgressão de genes de urso marrom no genoma do urso polar durante o Pleistoceno, nenhuma evidência apoia a ocorrência de um evento semelhante hoje. Mesmo que tal evento de introgressão ocorresse, híbridos evoluindo rapidamente o suficiente para se adaptar à contínua perda de gelo marinho não é cientificamente plausível. A perda de integridade genética e a morfologia modificada devido ao endocruzamento entre ursos polares e ursos grizzlies não são consideradas ameaças à sobrevivência do urso polar. Como muitos cientistas têm enfatizado por décadas, a maior ameaça à sobrevivência do urso polar moderno é a perda de gelo marinho devido às mudanças climáticas.",
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    doi = "10.1002/wll2.12024",
    number = "4",
    openalex = "W4389780487",
    pages = "178-193",
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    references = "doi101016jtree200401003, doi101016jtree200502010, doi101016s016953470102290x, doi101046j1365294x200101216x, doi101093oso97801950997440010001, doi101111j1365294x1995tb00227x, doi101111j14209101201202599x, doi101126science1117368, doi101126scienceaaf7671, doi101146annurevecolsys27183"
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34. Pagano, Anthony M. e Rode, Karyn D. e Nicholson, Kerry L. e Leacock, William B. e Stricker, Craig A. e Robbins, Charles T., 2025, Os efeitos da carniceira e da herbivoria no balanço energético dos ursos-pardos árticos: Oecologia.

BibTeX
@article{doi101007s00442025058300,
    author = "Pagano, Anthony M. e Rode, Karyn D. e Nicholson, Kerry L. e Leacock, William B. e Stricker, Craig A. e Robbins, Charles T.",
    title = "Os efeitos da carniceira e da herbivoria no balanço energético dos ursos-pardos árticos",
    year = "2025",
    journal = "Oecologia",
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    openalex = "W4416786932",
    references = "shideler2000grizzly"
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35. Kantarbayev, Sanzhar e Tallian, Aimee e Grainger, Matthew e Sandercock, Brett K e Kopatz, Alexander, 2026, Monitoramento de Urso-Pardo no Cazaquistão: Um Estudo Piloto da Região das Montanhas Altai.: Ecologia e evolução.

Resumo

O monitoramento de populações de carnívoros grandes que são frequentemente elusivos e ocorrem em baixas densidades é intrinsecamente difícil. Os desafios são frequentemente exacerbados em nações em desenvolvimento com menos infraestrutura ou recursos para levantamentos de vida selvagem. Em regiões onde pouco se sabe sobre as populações de vida selvagem, mesmo informações básicas sobre a presença de carnívoros grandes em uma paisagem são um primeiro passo importante para implementar práticas de gestão sustentável para promover a coexistência com humanos. Aqui, conduzimos o primeiro estudo piloto na Região das Montanhas Altai do Cazaquistão usando armadilhas fotográficas para avaliar a presença de urso-pardo (Ursus arctos) e suas principais espécies de presas na região de estudo, e para melhor entender os potenciais fatores que impulsionam a variação na atividade. Entre 2019 e 2023, implantamos 10 armadilhas fotográficas que coletaram dados por um total de 4654 dias. A atividade dos ursos variou sazonalmente; toda a atividade ocorreu durante a 'estações ativa' com a atividade atingindo o pico em maio/junho. As armadilhas fotográficas também detectaram 13 outras espécies, incluindo uma variedade de potenciais presas unguladas e outros carnívoros. Nosso estudo foi conduzido em uma escala relativamente local, mas representa um primeiro passo para entender a presença de ursos-pardos e outros mamíferos em uma região remota da Ásia central. Atualmente, há um entendimento científico limitado de onde os ursos ocorrem nas Montanhas Altai do Cazaquistão ou nos países vizinhos da China, Mongólia e Rússia. Portanto, nossos resultados são úteis para a gestão adaptativa de ursos-pardos na escala local, e as lições aprendidas em nosso estudo podem ser usadas para escalar e otimizar os esforços de monitoramento de vida selvagem por gestores e pesquisadores locais no Cazaquistão.

BibTeX
@article{doi101002ece373272,
    author = "Kantarbayev, Sanzhar e Tallian, Aimee e Grainger, Matthew e Sandercock, Brett K e Kopatz, Alexander",
    title = "Monitoramento de Urso-Pardo no Cazaquistão: Um Estudo Piloto da Região das Montanhas Altai.",
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    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13093707/",
    doi = "10.1002/ece3.73272",
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    pmid = "42016933"
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36. Naderi, Morteza e Çoban, Emrah e Çelik, Uygar Can e Kusak, Josip e Şekercioğlu, Çağan H, 2026, Por que o Tamanho Não Importa: Diferenças no Alcance Territorial Impulsionadas pelo Sexo em Ursos-Marrons.: Ecology and evolution.

Resumo

O sexo, o tamanho corporal e as condições ambientais são determinantes chave do tamanho do alcance territorial em mamíferos grandes, no entanto, sua importância relativa dentro das populações permanece incerta para muitos carnívoros de grande distribuição, como os ursos-marrons. Este estudo combinou dados de coleiras GPS e morfometria detalhada de 69 ursos-marrons livres (46 machos, 23 fêmeas) na Turquia para testar como o tamanho do alcance territorial se relaciona com o sexo, a massa corporal e as dimensões corporais. Os alcances territoriais individuais foram estimados usando métodos de polígono convexo mínimo de 95% (MCP95) e distribuição de utilização do kernel, e a área do MCP95 foi log-transformada e analisada com modelos lineares que incluíram sexo, log da massa corporal, medidas lineares representativas de tamanho, covariáveis de esforço de amostragem e escores de componentes principais derivados de uma análise multivariada de oito traços morfométricos. O tamanho do alcance territorial variou marcadamente entre indivíduos (5,1-203,9 km²), com os machos consistentemente tendo quase o dobro da área do MCP95 das fêmeas, com o sexo explicando a maior parte da variância no log do tamanho do alcance territorial. Em contraste, nem a massa corporal nem as dimensões lineares do corpo mostraram relações significativas dentro do sexo com o tamanho do alcance territorial, e as interações sexo × massa não foram suportadas. A análise de componentes principais revelou um eixo dominante de tamanho corporal, mas este componente de tamanho multivariado, bem como um eixo secundário de forma, não explicaram variação adicional uma vez que o sexo foi incluído. Modelos que levaram em conta o número de fixações GPS, duração do rastreamento e pontos influentes confirmaram a robustez do efeito do sexo e indicaram apenas contribuições modestas do esforço de amostragem. No geral, os resultados mostraram que o sexo, em vez de variação em escala fina no tamanho ou forma do corpo, é o principal intrínseco condutor do tamanho do alcance territorial nesta população de ursos-marrons do sul, destacando a necessidade de planejamento e estratégias de conservação espaciais específicas para o sexo, mas não para o tamanho, no futuro.

BibTeX
@article{doi101002ece373531,
    author = "Naderi, Morteza and Çoban, Emrah and Çelik, Uygar Can and Kusak, Josip and Şekercioğlu, Çağan H",
    title = "Why Size Does Not Matter: Sex Driven Home Range Differences in Brown Bears.",
    year = "2026",
    journal = "Ecology and evolution",
    abstract = "Sex, body size and environmental conditions are key determinants of home range size in large mammals, yet their relative importance within populations remains unclear for many wide-ranging carnivores such as brown bears. This study combined GPS-collar data and detailed morphometrics from 69 free-ranging brown bears (46 males, 23 females) in Türkiye to test how home range size relates to sex, body mass, and body dimensions. Individual home ranges were estimated using 95\% minimum convex polygon (MCP95) and kernel utilisation distribution methods, and the MCP95 area was log-transformed and analysed with linear models that included sex, log body mass, representative linear size measures, sampling effort covariates, and principal component scores derived from a multivariate analysis of eight morphometric traits. Home range size varied markedly among individuals (5.1-203.9 km2), with males consistently having nearly twice the MCP95 area of females, with sex accounting for most of the variance in log home range size. In contrast, neither body mass nor linear body dimensions showed significant within-sex relationships with home range size, and sex × mass interactions were not supported. Principal component analysis revealed a dominant body size axis, but this multivariate size component, as well as a secondary shape axis, did not explain additional variation once sex was included. Models that accounted for the number of GPS fixes, tracking duration, and influential points confirmed the robustness of the sex effect and indicated only modest contributions of sampling effort. Overall, the results showed that sex, rather than fine-scale variation in body size or shape, is the primary intrinsic driver of home range size in this southern brown bear population, highlighting the need for sex-specific but not size-specific spatial planning and conservation strategies in the future.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13095866/",
    doi = "10.1002/ece3.73531",
    pmcid = "PMC13095866",
    pmid = "42023041"
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37. Savela, Roosa-Maria e McKenzie, John, 2026, Quem Carrega o Fardo? O Risco de Pobreza Material Entre Adultos com 50 Anos ou Mais com Diferentes Papéis de Cuidado na Europa.: Journal of applied gerontology: the official journal of the Southern Gerontological Society.

Resumo

A Europa tem experimentado múltiplas crises, incluindo inflação, aumento dos custos de alimentos e subsistência, a pandemia de COVID-19 e a crise financeira de 2007-2009, que contribuíram para o alargamento das desigualdades sociais. Estas pressões económicas podem ameaçar o bem-estar material de adultos com 50 anos ou mais, embora pouco se saiba sobre como elas afetam aqueles que prestam cuidados. Este estudo examinou o risco de pobreza material entre pessoas com diferentes papéis de cuidado em 2021-2022, utilizando os dados do SHARE. Os resultados mostram que cuidadores familiares residentes na mesma casa, aqueles que enfrentam tensão financeira e indivíduos com origem migrante são particularmente vulneráveis à pobreza material. As mulheres assumem uma parte desproporcional das responsabilidades de cuidado e enfrentam riscos de privação mais elevados do que os homens. Em contraste, indivíduos que prestam cuidados fora das suas casas ou cuidam de netos tendem a apresentar melhor bem-estar material do que aqueles sem estes papéis. São necessárias medidas políticas direcionadas que aliviem simultaneamente a pobreza energética e a tensão financeira.

BibTeX
@article{doi10117707334648261446037,
    author = "Savela, Roosa-Maria and McKenzie, John",
    title = "Who Bears the Burden? The Risk of Material Deprivation Among Adults Aged 50 and Older With Varying Caring Roles in Europe.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of applied gerontology: the official journal of the Southern Gerontological Society",
    abstract = "Europe has experienced multiple crises, including inflation, rising food and living costs, the COVID-19 pandemic, and the 2007-2009 financial crisis, which have contributed to widening social inequalities. These economic pressures may threaten the material well-being of adults aged 50 and older, yet little is known about how they affect those who provide care. This study examined the risk of material deprivation among those with different caring roles in 2021-2022 using the SHARE data. The findings show that co-resident family caregivers, those experiencing financial strain, and individuals with a migrant background are particularly vulnerable to material deprivation. Women carry a disproportionate share of caregiving responsibilities and face higher deprivation risks than men. In contrast, individuals who provide care outside their households or care for grandchildren tend to exhibit better material well-being than those without these roles. Targeted policy measures that both alleviate energy poverty and financial strain are needed.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42029133/",
    doi = "10.1177/07334648261446037",
    pmid = "42029133"
}