Bentos

@incollection{walter1983archean1,
    author = "Walter, M. R",
    editor = "Schopf, J. W.",
    title = "Estromatólitos Arqueanos: Evidências do Primeiro Bentos da Terra",
    year = "1983",
    booktitle = "A Biosfera Mais Antiga da Terra",
    publisher = "Sua Origem e Evolução: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walter, M. R., 1983, Estromatólitos Arqueanos: Evidências do Primeiro Bentos da Terra, in Schopf, J. W., ed., A Biosfera Mais Antiga da Terra: Sua Origem e Evolução: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213.}"
}

@incollection{tewari1998earliest,
    author = "Tewari, V. C.",
    title = "Microorganismos mais antigos na Terra e possível ocorrência de estromatólitos em Marte",
    year = "1998",
    booktitle = "Exobiologia: Matéria, Energia e Informação na Origem e Evolução da Vida no Universo",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-5056-9\_37",
    doi = "10.1007/978-94-011-5056-9\_37",
    openalex = "W1036388724",
    pages = "261-265",
    references = "doi1010029780470514986ch11, doi101016027311779290162q, doi101038333313a0, doi1010970000044119570700000025, doi101126science2605108640, doi101126science2735277924, openalexw1519179908, openalexw2167659733, openalexw2947283578, tewari1998earliest"
}

Os estromatolitos são estruturas sedimentares de crescimento litificadas e aderentes, que se acumulam afastadas de um ponto ou superfície limitada de início. Embora o processo de acreção seja comumente considerado como resultado das atividades de aprisionamento de sedimentos ou indução de precipitação por tapetes microbianos, pouca evidência desse processo é preservada na maioria dos estromatolitos do Pré-Cambriano. O estudo e a interpretação bem-sucedidos de estromatolitos exigem uma abordagem baseada em processos, orientada para desconvolver as texturas de substituição de estromatolitos antigos. Os efeitos da recristalização diagenética devem primeiro ser considerados, seguidos pela análise de texturas de laminação e dedução de possíveis mecanismos de acreção. Hipóteses de acreção podem ser testadas usando simulações numéricas baseadas em processos de crescimento de estromatolitos modernos. A aplicação dessa abordagem mostrou que os estromatolitos foram originalmente formados em grande parte através da precipitação in situ de lamelas durante os tempos Arqueano e Proterozoico mais antigos, mas que os estromatolitos do Proterozoico mais jovem cresceram em grande parte através da acreção de sedimentos carbonáticos, provavelmente através do processo físico de aprisionamento e ligação microbianos. Essa tendência provavelmente reflete a evolução de longo prazo do ambiente da Terra, em vez de comunidades microbianas.

@article{doi101146annurevearth271313,
    author = "Grotzinger, J. P. e Knoll, Andrew H.",
    title = "ESTROMATOLITOS EM CARBONATOS DO PRÉ-CAMBRIANO: Marcos Evolutivos ou Sondas Ambientais?",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Os estromatolitos são estruturas sedimentares de crescimento litificadas e aderentes, que se acumulam afastadas de um ponto ou superfície limitada de início. Embora o processo de acreção seja comumente considerado como resultado das atividades de aprisionamento de sedimentos ou indução de precipitação por tapetes microbianos, pouca evidência desse processo é preservada na maioria dos estromatolitos do Pré-Cambriano. O estudo e a interpretação bem-sucedidos de estromatolitos exigem uma abordagem baseada em processos, orientada para desconvolver as texturas de substituição de estromatolitos antigos. Os efeitos da recristalização diagenética devem primeiro ser considerados, seguidos pela análise de texturas de laminação e dedução de possíveis mecanismos de acreção. Hipóteses de acreção podem ser testadas usando simulações numéricas baseadas em processos de crescimento de estromatolitos modernos. A aplicação dessa abordagem mostrou que os estromatolitos foram originalmente formados em grande parte através da precipitação in situ de lamelas durante os tempos Arqueano e Proterozoico mais antigos, mas que os estromatolitos do Proterozoico mais jovem cresceram em grande parte através da acreção de sedimentos carbonáticos, provavelmente através do processo físico de aprisionamento e ligação microbianos. Essa tendência provavelmente reflete a evolução de longo prazo do ambiente da Terra, em vez de comunidades microbianas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.27.1.313",
    doi = "10.1146/annurev.earth.27.1.313",
    openalex = "W2142539052",
    references = "doi101007978364276884234, doi101016001670379390347y, doi101016030192688590066x, doi101016s0070457108711373, doi101016s0070457108711567, doi101016s0070457108x70451, doi101017cbo9780511599798, doi101017cbo9780511601064, doi101038324055a0, doi101038368046a0, doi101038383423a0, doi101086628623, doi101103physrevb275686, doi101103physrevlett56889, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1744011825, doi101139e79088, doi101146annurevecolsys281129, doi1023073514631, doi1023073514973"
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Assinaturas isotópicas independentes de massa para delta(33)S, delta(34)S e delta(36)S provenientes de sulfeto e sulfato em rochas do Pré-Cambriano indicam que ocorreu uma mudança no ciclo do enxofre entre 2090 e 2450 milhões de anos atrás (Ma). Antes de 2450 Ma, o ciclo foi influenciado por reações atmosféricas em fase gasosa. Essas reações atmosféricas também desempenharam um papel na determinação do estado de oxidação do enxofre, implicando que as pressões parciais de oxigênio atmosférico eram baixas e que os papéis da intemperização oxidativa e da oxidação e redução microbiana do enxofre eram mínimos. Os processos de fracionamento atmosférico devem ser considerados no uso de isótopos de enxofre para estudar o início e as consequências de processos de fracionamento microbiano na história primitiva da Terra.

@article{doi101126science2895480756,
    author = "Farquhar, James e Bao, Huiming e Thiemens, M. H.",
    title = "Influência Atmosférica no Primeiro Ciclo de Enxofre da Terra",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "Assinaturas isotópicas independentes de massa para delta(33)S, delta(34)S e delta(36)S provenientes de sulfeto e sulfato em rochas do Pré-Cambriano indicam que ocorreu uma mudança no ciclo do enxofre entre 2090 e 2450 milhões de anos atrás (Ma). Antes de 2450 Ma, o ciclo foi influenciado por reações atmosféricas em fase gasosa. Essas reações atmosféricas também desempenharam um papel na determinação do estado de oxidação do enxofre, implicando que as pressões parciais de oxigênio atmosférico eram baixas e que os papéis da intemperização oxidativa e da oxidação e redução microbiana do enxofre eram mínimos. Os processos de fracionamento atmosférico devem ser considerados no uso de isótopos de enxofre para estudar o início e as consequências de processos de fracionamento microbiano na história primitiva da Terra.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.289.5480.756",
    doi = "10.1126/science.289.5480.756",
    openalex = "W2081383679",
    references = "doi1010160016703783901515, doi1010160301926887900015, doi101016s0012821x68800597, doi101029jz070i014p03475, doi101029rg020i002p00280, doi10103835003517, doi101126science27653161217, doi101126science28253931459, doi101126science2835400341, openalexw1569598449"
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O fracionamento independente da massa (MIF) de isótopos de enxofre foi relatado em sedimentos de idade Arqueana e Proterozoico Inicial (> 2,3 Ga), mas não em rochas mais jovens. O único mecanismo de fracionamento consistente com os dados sobre todos os quatro isótopos de enxofre envolve reações fotoquímicas atmosféricas, como a fotólise de SO2. Utilizamos um modelo fotoquímico unidimensional para investigar como o fracionamento isotópico produzido durante a fotólise de SO2 teria sido transferido para outras espécies gasosas e particuladas contendo enxofre, tanto em atmosferas de baixo-O2 quanto de alto-O2. Demonstramos que, em atmosferas com concentrações de O2 < ou = 10(-5) PAL, todas as espécies contendo enxofre teriam passado pelo reservatório de sulfato oceânico antes de serem incorporadas aos sedimentos, de modo que qualquer assinatura de MIF teria sido perdida. Concluímos que a concentração atmosférica de O2 deve ter sido < 10(-5) PAL antes de 2,3 Ga.

@article{doi101089153110702753621321,
    author = "Pavlov, Alexander A. e Kasting, James F.",
    title = "Fracionamento Independente da Massa de Isótopos de Enxofre em Sedimentos Arqueanos: Evidência Forte para uma Atmosfera Arqueana Anóxica",
    year = "2002",
    journal = "Astrobiologia",
    abstract = "O fracionamento independente da massa (MIF) de isótopos de enxofre foi relatado em sedimentos de idade Arqueana e Proterozoico Inicial (> 2,3 Ga), mas não em rochas mais jovens. O único mecanismo de fracionamento consistente com os dados sobre todos os quatro isótopos de enxofre envolve reações fotoquímicas atmosféricas, como a fotólise de SO2. Utilizamos um modelo fotoquímico unidimensional para investigar como o fracionamento isotópico produzido durante a fotólise de SO2 teria sido transferido para outras espécies gasosas e particuladas contendo enxofre, tanto em atmosferas de baixo-O2 quanto de alto-O2. Demonstramos que, em atmosferas com concentrações de O2 < ou = 10(-5) PAL, todas as espécies contendo enxofre teriam passado pelo reservatório de sulfato oceânico antes de serem incorporadas aos sedimentos, de modo que qualquer assinatura de MIF teria sido perdida. Concluímos que a concentração atmosférica de O2 deve ter sido < 10(-5) PAL antes de 2,3 Ga.",
    url = "https://doi.org/10.1089/153110702753621321",
    doi = "10.1089/153110702753621321",
    openalex = "W2054861741",
    references = "doi1010160301926887900015, doi101016s0012821x03002966, doi101029jd094id13p16287, doi10103823005, doi101126science11536547, doi101126science28554301033, doi101126science2895480756, doi1015159780691220239, doi105860choice333969, openalexw1586821315"
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@misc{crossref2005benthos,
    title = "Benthos",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopédia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1014",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1014"
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@misc{crossref2007benthos,
    title = "Benthos",
    year = "2007",
    booktitle = "Hawley's Condensed Chemical Dictionary",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470114735.hawley01649",
    doi = "10.1002/9780470114735.hawley01649",
    pages = "132-132"
}

@article{schopf2007earliest,
    author = "Schopf, J. William e Walter, Malcolm R. e Ruiji, Cao",
    title = "Primeiras evidências de vida na Terra",
    year = "2007",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2007.05.001",
    doi = "10.1016/j.precamres.2007.05.001",
    number = "3-4",
    openalex = "W2070923072",
    pages = "139-140",
    volume = "158",
    references = "doi101038284441a0, doi101038284443a0, doi101038416073a, doi101038nature02888, doi101038nature04764, doi101098rstb20061834, doi101126science2605108640, doi1011300016760619991111256oogcsi23co2, doi101146annurevearth271313, openalexw566083668"
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@article{schopf2007evidence,
    author = "Schopf, J. William e Kudryavtsev, Anatoliy B. e Czaja, Andrew D. e Tripathi, Abhishek B.",
    title = "Evidências de vida Arqueana: Estromatólitos e microfósseis",
    year = "2007",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2007.04.009",
    doi = "10.1016/j.precamres.2007.04.009",
    number = "3-4",
    openalex = "W2159725055",
    pages = "141-155",
    volume = "158",
    references = "doi1010160012825273900020, doi1010160034666775900056, doi101016b0080437516071036, doi101017cbo9780511601064, doi101038416073a, doi101038416076a, doi101038nature04764, doi101111j136530911989tb00615x, doi101126science1473658563, doi101126science2605108640, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, openalexw1552860341, openalexw2326083785, openalexw2622880403"
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Os estromatólitos documentam as interações microbianas com sedimentos e água corrente ao longo da história registrada da Terra e têm o potencial de iluminar a história de longo prazo da vida e dos ambientes. No entanto, os estromatólitos modernos fornecem análogos apenas para um pequeno subconjunto das estruturas preservadas em carbonatos arcaicos e proterozoicos. Portanto, as interpretações de tendências seculares nas formas e texturas de antigos estromatólitos colunares exigem modelos não uniformitários e dependentes da escala das respostas microbianas à disponibilidade de nutrientes, química da água do mar, influxo de grãos de sedimento, cisalhamento e enterramento. Modelos que integram escalas de estromatólitos, organização macroscópica e formas também poderiam ajudar a testar a biogenicidade dos estromatólitos mais antigos e outras estruturas cujos tecidos petrográficos não preservam evidências diretas de atividade microbiana. Uma melhor compreensão da morfogênese de estromatólitos na presença de mantos microbianos oxigênicos e anoxigênicos pode iluminar a diversidade de metabologismos microbianos que contribuíram para o crescimento de estromatólitos nos oceanos primitivos.

@article{doi101146annurevearth042711105327,
    author = "Bosak, Tanja e Knoll, Andrew H. e Petroff, Alexander P.",
    title = "O Significado dos Estromatólitos",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Os estromatólitos documentam as interações microbianas com sedimentos e água corrente ao longo da história registrada da Terra e têm o potencial de iluminar a história de longo prazo da vida e dos ambientes. No entanto, os estromatólitos modernos fornecem análogos apenas para um pequeno subconjunto das estruturas preservadas em carbonatos arcaicos e proterozoicos. Portanto, as interpretações de tendências seculares nas formas e texturas de antigos estromatólitos colunares exigem modelos não uniformitários e dependentes da escala das respostas microbianas à disponibilidade de nutrientes, química da água do mar, influxo de grãos de sedimento, cisalhamento e enterramento. Modelos que integram escalas de estromatólitos, organização macroscópica e formas também poderiam ajudar a testar a biogenicidade dos estromatólitos mais antigos e outras estruturas cujos tecidos petrográficos não preservam evidências diretas de atividade microbiana. Uma melhor compreensão da morfogênese de estromatólitos na presença de mantos microbianos oxigênicos e anoxigênicos pode iluminar a diversidade de metabologismos microbianos que contribuíram para o crescimento de estromatólitos nos oceanos primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105327",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105327",
    openalex = "W2140338234",
    references = "doi101007978364276884234, doi101007s1121400792921, doi1010160012825273900020, doi101016jtim200507008, doi101016s0070457108711567, doi101017cbo9780511599798, doi101017s0022336000030663, doi101038nature04764, doi101046j13653091200000003x, doi10106312808215, doi101103physrevlett471400, doi101103physrevlett56889, doi101111j136530911989tb00615x, doi101111j14724669200700104x, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, doi101680doms25844, doi1023073514674, doi102475ajs26791017, ruiji2011microbiota"
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@incollection{crossref2014benthos,
    title = "benthos",
    year = "2014",
    booktitle = "Dicionário de Engenharia Geotécnica/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_21408",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_21408",
    pages = "122-122"
}

@incollection{johannesson2014rare,
    author = "Johannesson, Karen H. e Telfeyan, Katherine e Chevis, Darren A. e Rosenheim, Brad E. e Leybourne, Matthew I.",
    title = "Elementos de Terra Rara em Estromatólitos—1. Evidência de que Estromatólitos Terrestres Modernos Fracionam Elementos de Terra Rara Durante a Incorporação a partir de Águas Ambientais",
    year = "2014",
    booktitle = "Abordagens Modernas em Ciências da Terra Sólida",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-7615-9\_14",
    doi = "10.1007/978-94-007-7615-9\_14",
    openalex = "W140988825",
    pages = "385-411",
    references = "doi101007s004100050159, doi1010160016703764901292, doi1010160031920186900932, doi1010160301926895000879, doi101016jearscirev200810005, doi101038296214a0, doi101093petrology3251021, doi101146annurevmi49100195003431, openalexw1624806571, openalexw2508765924"
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A era Arqueana (4 a 2,5 bilhões de anos atrás, Ga) forneceu rochas que incluem as pistas conclusivas mais antigas da vida, bem como muitas ocorrências controversas. Matéria carbonosa é encontrada em rochas com até 3,95 Ga, mas as formas mais antigas (gráficas) podem ser abiogênicas. Devido à metamorfose que alterou a composição molecular de toda a matéria orgânica Arqueana, compostos carbonosos não biológicos, como aqueles que poderiam ter se formado em sistemas hidrotermais do fundo do mar, são difíceis de descartar. Mats microbianos bentônicos com até 3,47 Ga são apoiados pelo registro de lâminas orgânicas em carbonatos estromatolíticos (camadas), em alguns sínteres silicosos estromatolíticos e em alguns sedimentos siliciclásticos. Nessas depósitos, a matéria orgânica raramente preservou estruturas celulares fósseis (por exemplo, paredes celulares) ou ultraestruturas (por exemplo, bainhas externas) e suas texturas simples são difíceis de atribuir a microfósseis ou revestimentos de moldes minerais que imitam células. Essa distinção exigirá estudos futuros em nanoescala. Microfósseis de bainha filamentosa ocorrem em rochas de 2,52 Ga e podem ter contrapartidas alteradas com até 3,47 Ga. Esferas surpreendentemente grandes e lentes orgânicas complexas ocorrem em rochas com até 3,22 Ga e ~ 3,4 Ga, respectivamente, e representam os melhores candidatos para os microfósseis mais antigos. Microtubos titaníferos em rochas vulcânicas ou vulcanoclásticas inferidos como fósseis de rastro microbianos foram reavaliados como texturas metamórficas ou magmáticas. A mineralização induzida por micróbios é apoiada por nanoestruturas de CaCO3 em estromatolitos de 2,72 Ga. Sulfetos de 3,48 Ga e mais jovens apresentam razões de isótopos de S indicativas de redução de sulfato microbiana. Condições ferruginosas podem ter impulsionado a produção primária via fotossíntese anoxigênica – como sugerido por razões de isótopos de Fe – possivelmente tão cedo quanto 3,77 Ga. Metanogênese microbiana e oxidação de metano (provavelmente anaeróbica) são indicadas por razões de isótopos de C tão cedo quanto 3,0 Ga e ~ 2,72 Ga, respectivamente. A produção de O2 por fotossíntese mais provavelmente começou entre 3,2 e 2,8 Ga, ou seja, muito antes do Grande Evento de Oxidação (2,45–2,31 Ga), como indicado por vários traçadores inorgânicos de reações de oxidação e consistente com a morfologia de depósitos bentônicos e evidências para metabolismo aeróbico de N em razões de isótopos de N em ~ 2,7 Ga. Essa imagem de uma ampla diversificação da biosfera microbiana durante a Arqueana foi em grande parte derivada da geoquímica de rochas inteiras e petrografia, apoiada por um recente aumento no número de amostras estudadas e nas restrições sobre seus ambientes de deposição. O uso de microscopia de alta resolução e análises em micro- a nanoescala abre caminhos para (re)avaliar e decifrar as pistas mais antigas da vida.

@article{doi101016jearscirev2020103296,
    author = "Lepot, Kévin",
    title = "Assinaturas da vida microbiana primitiva do Eón Arqueano (4 a 2,5 Ga)",
    year = "2020",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "A era Arqueana (4 a 2,5 bilhões de anos atrás, Ga) forneceu rochas que incluem as marcas conclusivas mais antigas da vida, bem como muitas ocorrências controversas. Matéria carbonácea é encontrada em rochas com até 3,95 Ga, mas as formas mais antigas (gráficas) podem ser abiogênicas. Devido à metamorfose que alterou a composição molecular de toda a matéria orgânica Arqueana, compostos carbonáceos não biológicos, como aqueles que poderiam ter se formado em sistemas hidrotermais do fundo do mar, são difíceis de descartar. Mats microbianos bentônicos com até 3,47 Ga são apoiados pelo registro de lamelas orgânicas em carbonatos estromatolíticos (camadas), em alguns sínteres silicosos estromatolíticos e em alguns sedimentos siliciclásticos. Nessas depósitos, a matéria orgânica raramente preservou estruturas celulares fósseis (por exemplo, paredes celulares) ou ultraestruturas (por exemplo, bainhas externas) e suas texturas simples são difíceis de atribuir a microfósseis ou revestimentos de moldes minerais que imitam células. Essa distinção exigirá estudos futuros em nanoescala. Microfósseis de bainha filamentosa ocorrem em rochas de 2,52 Ga e podem ter contrapartidas alteradas com até 3,47 Ga. Esferas surpreendentemente grandes e lentes orgânicas complexas ocorrem em rochas com até 3,22 Ga e ~ 3,4 Ga, respectivamente, e representam os melhores candidatos para os microfósseis mais antigos. Microtubos titaníferos em rochas vulcânicas ou vulcanoclásticas inferidos como fósseis de rastro microbiano foram reavaliados como texturas metamórficas ou magmáticas. A mineralização induzida por micróbios é apoiada por nanoestruturas de CaCO3 em estromatolitos de 2,72 Ga. Sulfetos de 3,48 Ga e mais jovens apresentam razões de isótopos de S indicativas de redução de sulfato microbiana. Condições ferruginosas podem ter impulsionado a produção primária via fotossíntese anoxigênica – como sugerido por razões de isótopos de Fe – possivelmente tão cedo quanto 3,77 Ga. Metanogênese microbiana e (provavelmente anaeróbica) oxidação de metano são indicadas por razões de isótopos de C tão cedo quanto 3,0 Ga e ~ 2,72 Ga, respectivamente. A produção de O2 por fotossíntese provavelmente começou entre 3,2 e 2,8 Ga, ou seja, muito antes do Grande Evento de Oxidação (2,45–2,31 Ga), como indicado por vários traçadores inorgânicos de reações de oxidação e consistente com a morfologia de depósitos bentônicos e evidências para metabolismo aeróbico de N em razões de isótopos de N em ~ 2,7 Ga. Essa imagem de uma ampla diversificação da biosfera microbiana durante o Arqueano foi em grande parte derivada da geoquímica de rochas inteiras e petrografia, apoiada por um recente aumento no número de amostras estudadas e nas restrições sobre seus ambientes de deposição. O uso de microscopia de alta resolução e análises de micro- a nanoescala abre caminhos para (re)avaliar e decifrar as marcas mais antigas da vida.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103296",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2020.103296",
    openalex = "W3043883447",
    references = "doi1010079783540775874, doi101016jearscirev200810005, doi101016jearscirev201601005, doi101016jearscirev201706012, doi101016jearscirev2019102888, doi101016jprecamres201307019, doi101016jprecamres201504018, doi101016jprecamres201804007, doi101016jprecamres2019105347, doi1010292017je005478, doi101038384055a0, doi101038nature13068, doi101038nature23261, doi101038s4158601914364, doi101098rstb20150493, doi101111j14724669200700118x, doi101126science16138451005, doi101126science2605108640, doi101126science28554301033, doi101128mr5522592871991, doi101146annurevmicro61080706093130, doi102110palo2013p13005r, doi107185geochemlet1817, openalexw1965399445, openalexw2026796374"
}

Resumo Durante o período Noachiano, há 4,1-3,7 Gys, o ambiente marciano era moderadamente semelhante ao da Terra atual. A água líquida era generalizada em um ambiente neutro, a atividade vulcânica e o fluxo de calor eram mais vigorosos, e a pressão atmosférica e a temperatura eram maiores do que hoje. Essas condições podem ter favorecido a disseminação da vida na superfície de Marte. O reconhecimento de que diferentes planetas e luas compartilham material rochoso lançado no espaço por impacto de meteoroides implica que a criação da vida não é necessária para cada corpo planetário individual, mas poderia viajar pelo Sistema Solar a bordo de fragmentos de rocha. Estudos conduzidos sobre as formas passadas da vida marciana já destacaram possíveis correspondências positivas com estruturas semelhantes a microlitos, referíveis às condições geoambientais no período Noachiano e Hespérico. No entanto, por necessidade, esses estudos são predominantemente em estruturas em escala micro e mesoscópica e surgem dúvidas quanto à sua atribuição ao mundo biogênico. Sugerimos que, na identificação da vida marciana, estamos atualmente em uma posição semelhante à de Kalkowsky, que em 1908, baseado apenas em argumentos morfológicos e sedimentológicos, hipotetizou a visão (agora aceita) da origem biótica dos estromatólitos. Nossa análise de milhares de imagens de Spirit, Opportunity e Curiosity forneceu uma seleção de imagens de macroestruturas em forma de anel, domal e cônica que se assemelham a microlitos terrestres, como os estromatólitos em forma de anel do Lago Thetis, e cones empilhados reminiscentes do grupo terrestre Conophyton. Notavelmente, estes últimos foram detectados por Curiosity no xisto conhecido como 'Sheepbed', a mesma afloramento onde moléculas orgânicas passadas foram detectadas e onde a ocorrência de estruturas sedimentares induzidas por micróbios (MISS) e de muitas outras estruturas micro, meso e macro microlíticas já foi hipotetizada. Algumas das estruturas discutidas neste trabalho são tão complexas que hipóteses biológicas alternativas podem ser formuladas como possíveis algas. Explicações alternativas, não abiogênicas, são examinadas, mas encontramos difícil explicar algumas dessas estruturas no contexto de processos sedimentares normais, tanto síngenéticos quanto epigênicos.

@article{doi101017s1473550420000026,
    author = "Rizzo, Vincenzo",
    title = "Why should geological criteria used on Earth not be valid also for Mars? Evidence of possible microbialites and algae in extinct Martian lakes",
    year = "2020",
    journal = "International Journal of Astrobiology",
    abstract = "Resumo Durante o período Noachiano, há 4,1-3,7 Gys, o ambiente marciano era moderadamente semelhante ao da Terra atual. A água líquida era generalizada em um ambiente neutro, a atividade vulcânica e o fluxo de calor eram mais vigorosos, e a pressão atmosférica e a temperatura eram maiores do que hoje. Essas condições podem ter favorecido a disseminação da vida na superfície de Marte. O reconhecimento de que diferentes planetas e luas compartilham material rochoso lançado no espaço por impacto de meteoroides implica que a criação da vida não é necessária para cada corpo planetário individual, mas poderia viajar pelo Sistema Solar a bordo de fragmentos de rocha. Estudos conduzidos sobre as formas passadas da vida marciana já destacaram possíveis correspondências positivas com estruturas semelhantes a microlitos, referíveis às condições geoambientais no período Noachiano e Hespérico. No entanto, por necessidade, esses estudos são predominantemente em estruturas em escala micro e mesoscópica e surgem dúvidas quanto à sua atribuição ao mundo biogênico. Sugerimos que, na identificação da vida marciana, estamos atualmente em uma posição semelhante à de Kalkowsky, que em 1908, baseado apenas em argumentos morfológicos e sedimentológicos, hipotetizou a visão (agora aceita) da origem biótica dos estromatólitos. Nossa análise de milhares de imagens de Spirit, Opportunity e Curiosity forneceu uma seleção de imagens de macroestruturas em forma de anel, domal e cônica que se assemelham a microlitos terrestres, como os estromatólitos em forma de anel do Lago Thetis, e cones empilhados reminiscentes do grupo terrestre Conophyton. Notavelmente, estes últimos foram detectados por Curiosity no xisto conhecido como 'Sheepbed', a mesma afloramento onde moléculas orgânicas passadas foram detectadas e onde a ocorrência de estruturas sedimentares induzidas por micróbios (MISS) e de muitas outras estruturas micro, meso e macro microlíticas já foi hipotetizada. Algumas das estruturas discutidas neste trabalho são tão complexas que hipóteses biológicas alternativas podem ser formuladas como possíveis algas. Explicações alternativas, não abiogênicas, são examinadas, mas encontramos difícil explicar algumas dessas estruturas no contexto de processos sedimentares normais, tanto síngenéticos quanto epigênicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1473550420000026",
    doi = "10.1017/s1473550420000026",
    openalex = "W3009530984",
    references = "tewari1998earliest"
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Há bilhões de anos, o Hemisfério Norte de Marte pode ter sido coberto por pelo menos um oceano e milhares de lagos e rios. Essas descobertas, baseadas inicialmente em observações telescópicas e imagens das missões Mariner e Viking, levaram os investigadores a hipotetizar que cianobactérias formadoras de estromatólitos podem ter proliferado nas águas superficiais, e que a vida pode ter sido transferida com sucesso entre a Terra e Marte via toneladas de detritos ejetados no espaço após o impacto de bolides. Estudos conduzidos pelos rovers robóticos da NASA também indicam que Marte era úmido e habitável e pode ter sido habitado no passado antigo. Hipotetizou-se que Marte subsequentemente perdeu seu campo magnético, oceanos e atmosfera quando bolides impactaram negativamente seu geodinamo e que os remanescentes dos mares marcianos começaram a evaporar e congelaram sob a superfície. Como revisado aqui, vinte e cinco investigadores publicaram evidências de estruturas sedimentares marcianas que se assemelham a tapetes microbianos e estromatólitos, que podem ter sido construídos há bilhões de anos nas margens de lagos antigos e em corpos de água recuantes, embora seja desconhecido se essas formações são abióticas ou bióticas. Essas descobertas paralelizam a construção dos primeiros estromatólitos na Terra. As evidências revisadas aqui não provam, mas apoiam a hipótese de que o Marte antigo tinha oceanos (assim como lagos) e era habitável e habitado, e que a vida pode ter sido transferida entre a Terra e Marte há bilhões de anos devido a ventos solares poderosos e ejecta portadores de vida propulsados para o espaço após o impacto do bolide.

@article{doi10115520206959532,
    author = "Joseph, Rhawn e Planchon, Olivier e Duxbury, N. S. e Latif, Khalid e Kidron, Giora J. e Consorti, Lorenzo e Armstrong, Richard A. e Gibson, C. H. e Schild, Rudolph E.",
    title = "Oceanos, Lagos e Estromatólitos em Marte",
    year = "2020",
    journal = "Advances in Astronomy",
    abstract = "Há bilhões de anos, o Hemisfério Norte de Marte pode ter sido coberto por pelo menos um oceano e milhares de lagos e rios. Essas descobertas, baseadas inicialmente em observações telescópicas e imagens das missões Mariner e Viking, levaram os investigadores a hipotetizar que cianobactérias formadoras de estromatólitos podem ter proliferado nas águas superficiais, e que a vida pode ter sido transferida com sucesso entre a Terra e Marte via toneladas de detritos ejetados no espaço após o impacto de bolides. Estudos conduzidos pelos rovers robóticos da NASA também indicam que Marte era úmido e habitável e pode ter sido habitado no passado antigo. Hipotetizou-se que Marte subsequentemente perdeu seu campo magnético, oceanos e atmosfera quando bolides impactaram negativamente seu geodinamo e que os remanescentes dos mares marcianos começaram a evaporar e congelaram sob a superfície. Como revisado aqui, vinte e cinco investigadores publicaram evidências de estruturas sedimentares marcianas que se assemelham a tapetes microbianos e estromatólitos, que podem ter sido construídos há bilhões de anos nas margens de lagos antigos e em corpos de água recuantes, embora seja desconhecido se essas formações são abióticas ou bióticas. Essas descobertas paralelizam a construção dos primeiros estromatólitos na Terra. As evidências revisadas aqui não provam, mas apoiam a hipótese de que o Marte antigo tinha oceanos (assim como lagos) e era habitável e habitado, e que a vida pode ter sido transferida entre a Terra e Marte há bilhões de anos devido a ventos solares poderosos e ejecta portadores de vida propulsados para o espaço após o impacto do bolide.",
    url = "https://doi.org/10.1155/2020/6959532",
    doi = "10.1155/2020/6959532",
    openalex = "W3092861210",
    references = "tewari1998earliest"
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