1. Darwin, Charles e Darwin, Charles e Remnants, Edmonds \&, 1859, Sobre a origem das espécies por meio da seleção natural, ou, A preservação das raças favorecidas na luta pela vida /: John Murray eBooks.
Resumo
Introdução Quando a bordo do H.M.S. 'Beagle,' como naturalista, fui muito impressionado por certos fatos na distribuição dos habitantes da América do Sul, e nas relações geológicas do presente com os habitantes passados desse continente. Esses fatos pareciam-me...
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@book{doi105962bhltitle59991,
author = "Darwin, Charles e Darwin, Charles e Remnants, Edmonds \\&",
title = "Sobre a origem das espécies por meio da seleção natural, ou, A preservação das raças favorecidas na luta pela vida /",
year = "1859",
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doi = "10.5962/bhl.title.59991",
openalex = "W2883512297"
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2. Vallery-Radot, P, 1922, Fermentations et Générations dites Spontanées.
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@misc{valleryradot1922fermentations41,
author = "Vallery-Radot, P",
title = "Fermentations et Générations dites Spontanées",
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howpublished = "Paris, Masson et Cie, v. II",
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3. Haldane, J. B. S, 1929, A Origem da Vida, em Bernal, J. D., ed., A Origem da Vida.
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@misc{haldane1929the8,
author = "Haldane, J. B. S",
title = "A Origem da Vida, em Bernal, J. D., ed., A Origem da Vida",
year = "1929",
howpublished = "Londres, Weidenfeld and Nicolson, p. 242-249; Originalmente publicado em The Rationalist Annual , 1929",
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4. Just, Th. e Опарин, А. И. e Morgulis, Sergius, 1938, A Origem da Vida.: The American Midland Naturalist.
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@article{doi1023072420646,
author = "Just, Th. e Опарин, А. И. e Morgulis, Sergius",
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5. Herrera, A. L, 1942, Uma nova teoria sobre a origem e a natureza da vida.
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@misc{herrera1942a9,
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title = "Uma nova teoria sobre a origem e a natureza da vida",
year = "1942",
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6. Urey, Harold C., 1952, On the Early Chemical History of the Earth and the Origin of Life: Proceedings of the National Academy of Sciences.
Resumo
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), uma revista revisada por pares da National Academy of Sciences (NAS) - uma fonte autoritária de pesquisa original de alto impacto que abrange amplamente as ciências biológicas, físicas e sociais.
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@article{doi101073pnas384351,
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references = "doi101126science1142964416"
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7. Wigner, E, 1961, A probabilidade da existência de uma unidade auto-reprodutora, em The Logic of Personal Knowledge: Glencoe, Ill., The Free Press, p. 231-238.
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@book{wigner1961the44,
author = "Wigner, E",
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year = "1961",
publisher = "Glencoe, Ill., The Free Press, p. 231-238",
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8. Vegotsky, A. e Fox, S. W, 1962, Moléculas de proteínas: variações intraespecíficas e interespecíficas: Bioquímica Comparativa.
BibTeX
@incollection{vegotsky1962protein42,
author = "Vegotsky, A. e Fox, S. W",
editor = "Florkin, M. e Mason, H. S.",
title = "Moléculas de proteínas: variações intraespecíficas e interespecíficas",
year = "1962",
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9. Eck, Richard V. e Dayhoff, M. O., 1966, Evolução da Estrutura da Ferredoxina Baseada em Relíquias Vivas de Sequências Primárias de Aminoácidos: Science.
DOI: 10.1126/science.152.3720.363
Resumo
A estrutura da ferredoxina de hoje, com seu sítio ativo simples e inorgânico e suas funções básicas para a utilização de energia fotônica, sugere a incorporação de seu protótipo no metabolismo muito cedo durante a evolução bioquímica, mesmo antes de as proteínas complexas e do código genético moderno completo existirem. As informações na sequência de aminoácidos da ferredoxina permitem-nos propor uma reconstrução detalhada de sua história evolutiva. A ferredoxina evoluiu duplicando uma proteína mais curta, que pode ter continido apenas oito dos aminoácidos mais simples. Este ancestral mais curto, por sua vez, desenvolveu-se a partir de uma sequência repetitiva dos aminoácidos alanina, ácido aspártico ou prolina, serina e glicina. Explicamos a persistência de relíquias vivas desta estrutura primordial invocando um princípio conservador na bioquímica evolutiva: Os processos de seleção natural inibem severamente qualquer mudança em um sistema bem adaptado sobre o qual vários outros componentes essenciais dependem.
BibTeX
@article{doi101126science1523720363,
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10. Bernal, J. D, 1967, A Origem da Vida.
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@misc{bernal1967the1,
author = "Bernal, J. D",
title = "A Origem da Vida",
year = "1967",
howpublished = "Londres, Weidenfeld and Nicolson, 345 p",
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11. Rohlfing, D. L, 1967, A decarboxilação catalítica do ácido oxaloacético por poliaminoácidos preparados termicamente.
BibTeX
@misc{rohlfing1967the30,
author = "Rohlfing, D. L",
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howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 118, p. 468-474",
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12. Rohlfing, D. L, 1967, Ácidos poliamino térmicos contendo baixas proporções de ácido aspártico.
BibTeX
@misc{rohlfing1967thermal29,
author = "Rohlfing, D. L",
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year = "1967",
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}
13. Usdin, V. R. e Mitz, M. A. e Killos, P. J, 1967, Inibição e reativação da atividade catalítica de um copolímero de aminoácidos térmicos.
BibTeX
@misc{usdin1967inhibition40,
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year = "1967",
howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 122, p. 258-261",
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}
14. Karmpitz, G. e Haas, W. e Baars-Diehl, S, 1968, Glutaminsure-Oxydoreductase- Aktivitt von Polyanhydro--Aminosuren (Proteinoiden).
BibTeX
@misc{karmpitz1968glutaminsureoxydoreductase11,
author = "Karmpitz, G. e Haas, W. e Baars-Diehl, S",
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}
15. Oparin, A. I, 1968, Genesis and Evolutionary Development of Life: New York, Academic Press, 203 p.; Traduzido por E. Maass.
BibTeX
@book{oparin1968genesis24,
author = "Oparin, A. I",
title = "Genesis and Evolutionary Development of Life",
year = "1968",
publisher = "New York, Academic Press, 203 p.; Traduzido por E. Maass",
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16. Oshima, T, 1968, A hidrólise catalítica de ligações éster fosfato por polímeros térmicos de aminoácidos.
BibTeX
@misc{oshima1968the25,
author = "Oshima, T",
title = "A hidrólise catalítica de ligações éster fosfato por polímeros térmicos de aminoácidos",
year = "1968",
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17. Rohlfing, D. L. e Fox, S. W, 1969, Atividades catalíticas de aminoácidos polianhídricos térmicos.
BibTeX
@misc{rohlfing1969catalytic32,
author = "Rohlfing, D. L. e Fox, S. W",
title = "Atividades catalíticas de aminoácidos polianhídricos térmicos",
year = "1969",
howpublished = "Advances in Catalysis, v. 20, p. 373-418",
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18. Paecht‐Horowitz, Mella e Berger, Julius e Katchalsky, A., 1970, Síntese Prébiótica de Polipeptídeos por Policondensação Heterogênea de Adenilatos de Aminoácidos: Nature.
BibTeX
@article{doi101038228636a0,
author = "Paecht‐Horowitz, Mella e Berger, Julius e Katchalsky, A.",
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openalex = "W2070032819",
references = "doi101126science12933571221a"
}
19. Cairns-Smith, A. G, 1971, The Life Puzzle: On Crystals and Organisms and on the Possibility of a Crystal As an Ancestor: Toronto, University of Toronto Press, 165 p.
BibTeX
@book{cairnssmith1971the2,
author = "Cairns-Smith, A. G",
title = "The Life Puzzle",
year = "1971",
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}
20. Hall, D.O. e Cammack, Richard e Rao, Krishna, 1971, Papel dos Ferredoxinas na Origem da Vida e Evolução Biológica: Nature.
BibTeX
@article{doi101038233136a0,
author = "Hall, D.O. e Cammack, Richard e Rao, Krishna",
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journal = "Nature",
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references = "lemmon1970chemical"
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21. Monod, J, 1971, Chance and Necessity.
BibTeX
@misc{monod1971chance18,
author = "Monod, J",
title = "Chance and Necessity",
year = "1971",
howpublished = "New York, A.A. Knopf; Translated by A. Wainhouse",
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}
22. Mueller, G, 1972, Esferas microorgânicas do Pré-Cambriano da África do Sul-Oeste.
BibTeX
@misc{mueller1972organic20,
author = "Mueller, G",
title = "Esferas microorgânicas do Pré-Cambriano da África do Sul-Oeste",
year = "1972",
howpublished = "Nature, v. 235, p. 90-95",
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}
23. Osterberg, R. e Orgel, L. E, 1972, Formação de polifosfato e trimetafosfato sob condições potencialmente pré-bióticas: Journal of Molecular Evolution, v. 1, p. 241-248.
BibTeX
@article{osterberg1972polyphosphate26,
author = "Osterberg, R. e Orgel, L. E",
title = "Formação de polifosfato e trimetafosfato sob condições potencialmente pré-bióticas",
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}
24. Wood, A. e Hardebeck, H. G, 1972, Decarboxilações aprimoradas pela luz por proteinoides, em Rohlfing, D. L., e Oparin, A. I., eds., Evolução Molecular: Nova York, Plenum Press, p. 233-245.
BibTeX
@book{wood1972light46,
author = "Wood, A. e Hardebeck, H. G",
title = "Decarboxilações aprimoradas pela luz por proteinoides, em Rohlfing, D. L., e Oparin, A. I., eds., Evolução Molecular",
year = "1972",
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}
25. Iben, I. e Jr, 1973, Molecules in the Galatic Environment: New York, John Wiley.
BibTeX
@book{iben1973molecules10,
author = "Iben, I. and Jr",
title = "Molecules in the Galatic Environment",
year = "1973",
publisher = "New York, John Wiley",
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}
26. Kenyon, D. H, 1973, Uma teoria da biogênese.
BibTeX
@misc{kenyon1973a12,
author = "Kenyon, D. H",
title = "Uma teoria da biogênese",
year = "1973",
howpublished = "Science, v. 179, p. 789",
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}
27. Schopf, J. W, 1973, A evolução das primeiras células.
BibTeX
@misc{schopf1973the35,
author = "Schopf, J. W",
title = "A evolução das primeiras células",
year = "1973",
howpublished = "Scientific American, v. 239, no. 3, p. 111-138",
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}
28. Keosian, J, 1974, Life's beginnings-origin or evolution?, in Dose, K., Fox, S. W., Deborin, G. A., and Pavlovskaya, T. E., eds., The Origins of Life and Evolutionary Biochemistry: New York, Plenum Press, p. 221-231.
BibTeX
@book{keosian1974lifes13,
author = "Keosian, J",
title = "Life's beginnings-origin or evolution?, in Dose, K., Fox, S. W., Deborin, G. A., and Pavlovskaya, T. E., eds., The Origins of Life and Evolutionary Biochemistry",
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}
29. Price, C. C, 1974, Síntese da Vida: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson & Ross.
BibTeX
@phdthesis{price1974synthesis28,
author = "Price, C. C",
title = "Síntese da Vida",
year = "1974",
publisher = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson \& Ross",
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}
30. Turcotte, D. L. e Nordmann, J. C. e Cisne, J. L, 1974, Evolução da órbita da Lua e a origem da vida.
BibTeX
@misc{turcotte1974evolution39,
author = "Turcotte, D. L. e Nordmann, J. C. e Cisne, J. L",
title = "Evolução da órbita da Lua e a origem da vida",
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howpublished = "Nature, v. 251, p. 124-125",
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}
31. Snyder, W. D. e Fox, S, 1975, Um modelo para a origem de protocélulas estáveis em um oceano alcalino primitivo.
BibTeX
@misc{snyder1975a37,
author = "Snyder, W. D. e Fox, S",
title = "Um modelo para a origem de protocélulas estáveis em um oceano alcalino primitivo",
year = "1975",
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}
32. Rohlfing, D. L, 1976, Ácidos poliamino térmicos: síntese abaixo de 100° C: Science, v. 193, p. 68-70.
BibTeX
@phdthesis{rohlfing1976thermal31,
author = "Rohlfing, D. L",
title = "Ácidos poliamino térmicos",
year = "1976",
publisher = "síntese abaixo de 100° C: Science, v. 193, p. 68-70",
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}
33. Temussi, P. A. e Paolillo, L. e Ferrara, L. e Benedetti, E. e Andini, S, 1976, Caracterização estrutural de polipeptídeos pré-bióticos térmicos: Journal of Molecular Evolution, v. 7, p. 105-110.
BibTeX
@article{temussi1976structural38,
author = "Temussi, P. A. e Paolillo, L. e Ferrara, L. e Benedetti, E. e Andini, S",
title = "Caracterização estrutural de polipeptídeos pré-bióticos térmicos",
year = "1976",
journal = "Journal of Molecular Evolution, v. 7, p. 105-110",
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}
34. Fox, S. W. and Dose, K, 1977, Evolução Molecular e a Origem da Vida.
BibTeX
@misc{fox1977molecular6,
author = "Fox, S. W. and Dose, K",
title = "Evolução Molecular e a Origem da Vida",
year = "1977",
howpublished = "Nova York e Basel, Marcel Dekker, Inc., 370 p",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fox, S. W., and Dose, K., 1977, Evolução Molecular e a Origem da Vida: Nova York e Basel, Marcel Dekker, Inc., 370 p.}"
}
35. Nakashima, T. e Jungck, J. R. e Fox, S. W. e Lederer, E. e Das, B. C, 1977, Um teste para aleatoriedade em peptídeos isolados de um poliaminoácido térmico: International Journal of Quantum Chemistry, v. QBS4, p. 65-72.
BibTeX
@article{nakashima1977a23,
author = "Nakashima, T. e Jungck, J. R. e Fox, S. W. e Lederer, E. e Das, B. C",
title = "Um teste para aleatoriedade em peptídeos isolados de um poliaminoácido térmico",
year = "1977",
journal = "International Journal of Quantum Chemistry, v. QBS4, p. 65-72",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nakashima, T., Jungck, J. R., Fox, S. W., Lederer, E., e Das, B. C., 1977, Um teste para aleatoriedade em peptídeos isolados de um poliaminoácido térmico: International Journal of Quantum Chemistry, v. QBS4, p. 65-72.}"
}
36. Fox, Sidney Walter e Dose, Klaus 1928-, 1978, Evolução molecular e a origem da vida: Journal of Human Evolution.
DOI: 10.1016/s0047-2484(78)80052-9
BibTeX
@article{doi101016s0047248478800529,
author = "Fox, Sidney Walter e Dose, Klaus 1928-",
title = "Evolução molecular e a origem da vida",
year = "1978",
journal = "Journal of Human Evolution",
url = "https://doi.org/10.1016/s0047-2484(78)80052-9",
doi = "10.1016/s0047-2484(78)80052-9",
openalex = "W1511390927"
}
37. Morris, H. M, 1978, Termodinâmica e a origem da vida.
BibTeX
@misc{morris1978thermodynamics19,
author = "Morris, H. M",
title = "Termodinâmica e a origem da vida",
year = "1978",
howpublished = "ICR Impact Series, v. 57, p. i-iv",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Morris, H. M., 1978, Termodinâmica e a origem da vida: ICR Impact Series, v. 57, p. i-iv.}"
}
38. Schopf, J. W, 1978, A evolução das primeiras células.
BibTeX
@misc{schopf1978the36,
author = "Schopf, J. W",
title = "A evolução das primeiras células",
year = "1978",
howpublished = "Scientific American, v. 239, p. 110-135",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schopf, J. W., 1978, A evolução das primeiras células: Scientific American, v. 239, p. 110-135.}"
}
39. Nakashima, T. e Fox, S. W, 1980, Síntese de peptídeos a partir de aminoácidos e ATP com protenoid rico em lisina: Journal of Molecular Evolution, v. 15, p. 161-168.
BibTeX
@phdthesis{nakashima1980synthesis21,
author = "Nakashima, T. e Fox, S. W",
title = "Síntese de peptídeos a partir de aminoácidos e ATP com protenoid rico em lisina",
year = "1980",
publisher = "Journal of Molecular Evolution, v. 15, p. 161-168",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nakashima, T., e Fox, S. W., 1980, Síntese de peptídeos a partir de aminoácidos e ATP com protenoid rico em lisina: Journal of Molecular Evolution, v. 15, p. 161-168.}"
}
40. Crick, F. J, 1981, Life Itself.
BibTeX
@misc{crick1981life4,
author = "Crick, F. J",
title = "Life Itself",
year = "1981",
howpublished = "Its Origin and Nature: New York, Simon and Schuster",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crick, F. J., 1981, Life Itself: Its Origin and Nature: New York, Simon and Schuster.}"
}
41. Groves, D. I. e Dunlop, J. S. R. e Buick, R, 1981, Um habitat inicial da vida.
BibTeX
@misc{groves1981an7,
author = "Groves, D. I. e Dunlop, J. S. R. e Buick, R",
title = "Um habitat inicial da vida",
year = "1981",
howpublished = "Scientific American, v. 245, no. 4, p. 64-73",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Groves, D. I., Dunlop, J. S. R., e Buick, R., 1981, Um habitat inicial da vida: Scientific American, v. 245, no. 4, p. 64-73.}"
}
42. Kuhn, H, 1981, Considerações de modelo para a origem da vida.
BibTeX
@misc{kuhn1981model14,
author = "Kuhn, H",
title = "Considerações de modelo para a origem da vida",
year = "1981",
howpublished = "Naturwissenschaften, v. 63, p. 68-80",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kuhn, H., 1981, Considerações de modelo para a origem da vida: Naturwissenschaften, v. 63, p. 68-80.}"
}
43. Kuhn, H, 1981, Auto-organização molecular e a origem da vida.
BibTeX
@misc{kuhn1981molecular15,
author = "Kuhn, H",
title = "Auto-organização molecular e a origem da vida",
year = "1981",
howpublished = "Agnew. Chem. Internat. Ed. Engl., v. 20, p. 500-520",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kuhn, H., 1981, Auto-organização molecular e a origem da vida: Agnew. Chem. Internat. Ed. Engl., v. 20, p. 500-520.}"
}
44. Matsuno, K, 1981, Auto-organização material como um processo físico-químico.
BibTeX
@misc{matsuno1981material17,
author = "Matsuno, K",
title = "Auto-organização material como um processo físico-químico",
year = "1981",
howpublished = "BioSystems, v. 13, p. 237-241",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Matsuno, K., 1981, Auto-organização material como um processo físico-químico: BioSystems, v. 13, p. 237-241.}"
}
45. Nakashima, T. e Fox, S. W, 1981, Formulação de peptídeos por adições únicas ou múltiplas de ATP a suspensões de micropartículas nucleoproteinoides.
BibTeX
@misc{nakashima1981formulation22,
author = "Nakashima, T. e Fox, S. W",
title = "Formulação de peptídeos por adições únicas ou múltiplas de ATP a suspensões de micropartículas nucleoproteinoides",
year = "1981",
howpublished = "BioSystems, v. 14, p. 151- 161",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nakashima, T., e Fox, S. W., 1981, Formulação de peptídeos por adições únicas ou múltiplas de ATP a suspensões de micropartículas nucleoproteinoides: BioSystems, v. 14, p. 151- 161.}"
}
46. Pivcova, H. e Saudek, V. e Drobnik, J. e Vlasak, J, 1981, Estudo de Ressonância Magnética Nuclear de polí (ácido aspártico) I. - e -ligações peptídicas em polí (ácido aspártico) preparado por policondensação térmica.
BibTeX
@misc{pivcova1981nmr27,
author = "Pivcova, H. e Saudek, V. e Drobnik, J. e Vlasak, J",
title = "Estudo de Ressonância Magnética Nuclear de polí (ácido aspártico) I. - e -ligações peptídicas em polí (ácido aspártico) preparado por policondensação térmica",
year = "1981",
howpublished = "Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Pivcova, H., Saudek, V., Drobnik, J., e Vlasak, J., 1981, Estudo de Ressonância Magnética Nuclear de polí (ácido aspártico) I. - e -ligações peptídicas em polí (ácido aspártico) preparado por policondensação térmica: Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614.}"
}
47. Yockey, H. P, 1981, Cenários de origem da vida por auto-organização e teoria da informação: Journal of Theoretical Biology, v. 91, p. 13-31.
BibTeX
@article{yockey1981self47,
author = "Yockey, H. P",
title = "Cenários de origem da vida por auto-organização e teoria da informação",
year = "1981",
journal = "Journal of Theoretical Biology, v. 91, p. 13-31",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yockey, H. P., 1981, Cenários de origem da vida por auto-organização e teoria da informação: Journal of Theoretical Biology, v. 91, p. 13-31.}"
}
48. Crick, F, 1982, Life Itself.
BibTeX
@misc{crick1982life3,
author = "Crick, F",
title = "Life Itself",
year = "1982",
howpublished = "Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crick, F., 1982, Life Itself: Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p.}"
}
49. Salthe, S, 1982, Original Life.
BibTeX
@misc{salthe1982original34,
author = "Salthe, S",
title = "Original Life",
year = "1982",
howpublished = "Nature, v. 295, p. 452",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Salthe, S., 1982, Original Life: Nature, v. 295, p. 452.}"
}
50. Doolittle, R. F, 1983, Probability and the Origin of Life, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationists.
BibTeX
@misc{doolittle1983probability5,
author = "Doolittle, R. F",
title = "Probability and the Origin of Life, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationists",
year = "1983",
howpublished = "New York, W.W. Norton \& Co., p. 85-97",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Doolittle, R. F., 1983, Probability and the Origin of Life, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationists: New York, W.W. Norton \& Co., p. 85-97.}"
}
51. Baross, John A. e Hoffman, Sarah, 1985, Fontes hidrotermais submarinas e ambientes de gradiente associados como locais para a origem e evolução da vida: Origens da Vida e Evolução das Esferas Biológicas.
BibTeX
@article{doi101007bf01808177,
author = "Baross, John A. e Hoffman, Sarah",
title = "Fontes hidrotermais submarinas e ambientes de gradiente associados como locais para a origem e evolução da vida",
year = "1985",
journal = "Origens da Vida e Evolução das Esferas Biológicas",
url = "https://doi.org/10.1007/bf01808177",
doi = "10.1007/bf01808177",
openalex = "W2082856886",
references = "doi1010079781461262848, doi101007bf00425213, doi101029jb086ib04p02737, doi101126science1473658563, doi101126science20343851073, doi101126science20744381421, doi101126science2134505340, doi1023072403256, openalexw1759691579, openalexw2026796374"
}
52. Dyson, Freeman J., 1985, Origens da Vida.
Resumo
Este discurso foi apresentado por Freeman J. Dyson como a Palestra Memorial Nishina na Universidade de Tóquio, em 17 de outubro de 1984, e no Instituto Yukawa de Física Teórica, em 23 de outubro de 1984.
BibTeX
@book{openalexw1882072473,
author = "Dyson, Freeman J.",
title = "Origens da Vida",
year = "1985",
abstract = "Este discurso foi apresentado por Freeman J. Dyson como a Palestra Memorial Nishina na Universidade de Tóquio, em 17 de outubro de 1984, e no Instituto Yukawa de Física Teórica, em 23 de outubro de 1984.",
openalex = "W1882072473"
}
53. Gilbert, Walter, 1986, Origem da vida: O mundo do RNA: Nature.
BibTeX
@article{doi101038319618a0,
author = "Gilbert, Walter",
title = "Origem da vida: O mundo do RNA",
year = "1986",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/319618a0",
doi = "10.1038/319618a0",
openalex = "W2050110866",
references = "doi101007bf01732468, doi1010160092867482904147, doi1010160092867483901174, doi1010160092867485900923, doi101016s0074769608613704, doi101038319534a0, doi101038scientificamerican048188, doi101126science3941911, doi101126science6199841"
}
54. Lewin, R, 1986, Catálise de RNA oferece nova perspectiva sobre a origem da vida.
BibTeX
@misc{lewin1986rna16,
author = "Lewin, R",
title = "Catálise de RNA oferece nova perspectiva sobre a origem da vida",
year = "1986",
howpublished = "Science, v. 231, p. 545-546",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1986, Catálise de RNA oferece nova perspectiva sobre a origem da vida: Science, v. 231, p. 545-546.}"
}
55. Miller, Stanley L. e Bada, Jeffrey L., 1988, Fontes hidrotermais submarinas e a origem da vida: Nature.
BibTeX
@article{doi101038334609a0,
author = "Miller, Stanley L. e Bada, Jeffrey L.",
title = "Fontes hidrotermais submarinas e a origem da vida",
year = "1988",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/334609a0",
doi = "10.1038/334609a0",
openalex = "W2053209359",
references = "doi101007bf01660244, doi1010160012821x80901636, doi1010160016003251909593, doi1010160026265x73901124, doi101016s0047248478800529, doi101038201335a0, doi101038297187a0, doi101038331612a0, doi101073pnas84134398, doi101146annurevbi55070186003123, doi101146annurevbiochem551599, openalexw3193853653"
}
56. Joyce, Gerald F., 1989, Evolução do RNA e as origens da vida: Nature.
BibTeX
@article{doi101038338217a0,
author = "Joyce, Gerald F.",
title = "Evolução do RNA e as origens da vida",
year = "1989",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/338217a0",
doi = "10.1038/338217a0",
openalex = "W1976379862",
references = "doi101007bf01733901, doi1010160022283668903938, doi101016s0022283667800378, doi101016s0022519386800479, doi101016s0047248478800529, doi101038331612a0, openalexw2983085323, openalexw3038835020"
}
57. Sachs, A. B. e Davis, R. W, 1990, Iniciação translacional e biogênese ribossomal.
BibTeX
@misc{sachs1990translational33,
author = "Sachs, A. B. e Davis, R. W",
title = "Iniciação translacional e biogênese ribossomal",
year = "1990",
howpublished = "envolvimento de uma helicase de rRNA putativa e RPL46: Science, v. 247, p. 1077",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sachs, A. B., e Davis, R. W., 1990, Iniciação translacional e biogênese ribossomal: envolvimento de uma helicase de rRNA putativa e RPL46: Science, v. 247, p. 1077.}"
}
58. Waldrop, M. M, 1990, Ordem Espontânea, Evolução, e Vida: Science, v. 247, p. 1543-1545; [Workshop on Artificial Life II, Feb. 5-9, 1990, Santa Fe, New Mexico].
BibTeX
@inproceedings{waldrop1990spontaneous43,
author = "Waldrop, M. M",
title = "Spontaneous Order, Evolution, and Life",
year = "1990",
booktitle = "Science, v. 247, p. 1543-1545; [Workshop on Artificial Life II, Feb. 5-9, 1990, Santa Fe, New Mexico]",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Waldrop, M. M., 1990, Spontaneous Order, Evolution, and Life: Science, v. 247, p. 1543-1545; [Workshop on Artificial Life II, Feb. 5-9, 1990, Santa Fe, New Mexico].}"
}
59. Woese, C. R, 1990, Perguntas evolutivas.
BibTeX
@misc{woese1990evolutionary45,
author = "Woese, C. R",
title = "Perguntas evolutivas",
year = "1990",
howpublished = {a "progenote" (carta): Science, v. 247, p. 789},
note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Woese, C. R., 1990, Perguntas evolutivas: a "progenote" (carta): Science, v. 247, p. 789.}}
}
60. Аветисов, В. А. and Кузьмин, В. В. and Goldanskii, V.I., 1991, Handedness, Origem da Vida e Evolução: Physics Today.
Resumo
Polímeros biológicos possuem uma quiralidade preferencial e podem replicar-se. Argumentos físicos fornecem insights sobre quais dessas propriedades únicas e aparentemente relacionadas evoluíram primeiro e por qual mecanismo.
BibTeX
@article{doi1010631881264,
author = "Аветисов, В. А. and Кузьмин, В. В. and Goldanskii, V.I.",
title = "Handedness, Origem da Vida e Evolução",
year = "1991",
journal = "Physics Today",
abstract = "Polímeros biológicos possuem uma quiralidade preferencial e podem replicar-se. Argumentos físicos fornecem insights sobre quais dessas propriedades únicas e aparentemente relacionadas evoluíram primeiro e por qual mecanismo.",
url = "https://doi.org/10.1063/1.881264",
doi = "10.1063/1.881264",
openalex = "W2049299235"
}
61. Hennet, Remy J.‐C. e Holm, Nils G. e Engel, Michael H., 1992, Síntese abiótica de aminoácidos sob condições hidrotermais e a origem da vida: Um fenômeno perpétuo?: Die Naturwissenschaften.
BibTeX
@article{doi101007bf01140180,
author = "Hennet, Remy J.‐C. e Holm, Nils G. e Engel, Michael H.",
title = "Síntese abiótica de aminoácidos sob condições hidrotermais e a origem da vida: Um fenômeno perpétuo?",
year = "1992",
journal = "Die Naturwissenschaften",
url = "https://doi.org/10.1007/bf01140180",
doi = "10.1007/bf01140180",
openalex = "W2079800805",
references = "doi1010079781489904027, doi101007bf01808115, doi101016c20130121083, doi101016s0040402001993159, doi101029jb091ib10p10309, doi101038190442a0, doi101038297187a0, doi101038334609a0, doi101126science20744381421"
}
62. Koonin, Eugene V. e Dolja, Valerian V. e Morris, T.J., 1993, Evolução e Taxonomia de Vírus de RNA de Sentido Positivo: Implicações da Análise Comparativa de Sequências de Aminoácidos: Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology.
DOI: 10.3109/10409239309078440
Resumo
Apesar da rápida mudança mutacional típica dos vírus de RNA de fita positiva, as enzimas que medeiam a replicação e a expressão de genomas virais contêm arrays de motivos de sequência conservados. Proteínas com tais motivos incluem RNA-dependente RNA polimerase, putativa RNA helicase, proteases tipo quimotripsina e tipo papaína, e metiltransferases. Os genes para essas proteínas formam módulos parcialmente conservados em grandes subconjuntos de vírus. Discute-se um conceito do genoma viral como um "núcleo" relativamente estável evolutivamente de genes de manutenção celular, acompanhado por uma "casca" muito mais flexível consistindo principalmente de genes que codificam componentes do virião e várias proteínas acessórias. A reorganização dos genes da "casca", incluindo reorganização do genoma e recombinação entre grupos remotos de vírus, é considerada um dos principais fatores da evolução viral. Alinhamentos múltiplos para as proteínas virais conservadas foram construídos e utilizados para gerar as respectivas árvores filogenéticas. Baseando-se principalmente na filogenia provisória para a RNA-dependente RNA polimerase, que é a única proteína universalmente conservada dos vírus de RNA de fita positiva, foram delineadas três grandes classes de vírus, cada uma consistindo de divisões menores distintas. Observou-se uma forte correlação entre esta agrupamento e as filogenias provisórias para as outras proteínas conservadas, bem como a disposição dos genes que codificam essas proteínas no genoma viral. Uma correlação comparável com a filogenia da polimerase não foi encontrada para genes que codificam componentes do virião ou para estratégias de expressão do genoma. Supõe-se que vários tipos de disposição dos genes da "casca" bem como mecanismos básicos de expressão poderiam ter evoluído independentemente em diferentes linhagens evolutivas. O agrupamento revelado pela análise filogenética pode fornecer a base para revisão da classificação viral, e a taxonomia filogenética de vírus de RNA de fita positiva é esboçada. Algumas das divisões derivadas filogeneticamente de vírus de RNA de fita positiva também incluem vírus de RNA de fita dupla, indicando que, em certos casos, o tipo de ácido nucleico do genoma pode não ser um critério taxonômico confiável para vírus. Cenários evolutivos hipotéticos para vírus de RNA de fita positiva são propostos. Hipotetiza-se que todos os vírus de RNA de fita positiva e alguns vírus de RNA de fita dupla relacionados poderiam ter evoluído de um vírus ancestral comum que continha genes para RNA-dependente RNA polimerase, uma protease relacionada à quimotripsina que também funcionava como proteína do capsídeo, e possivelmente uma RNA helicase.
BibTeX
@article{doi10310910409239309078440,
author = "Koonin, Eugene V. and Dolja, Valerian V. and Morris, T.J.",
title = "Evolução e Taxonomia de Vírus de RNA de Fita Positiva: Implicações da Análise Comparativa de Sequências de Aminoácidos",
year = "1993",
journal = "Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology",
abstract = {Apesar da rápida mudança mutacional típica dos vírus de RNA de fita positiva, as enzimas que medeiam a replicação e a expressão de genomas virais contêm arrays de motivos de sequência conservados. Proteínas com tais motivos incluem RNA-dependente RNA polimerase, putativa RNA helicase, proteases tipo quimotripsina e tipo papaína, e metiltransferases. Os genes para essas proteínas formam módulos parcialmente conservados em grandes subconjuntos de vírus. Discute-se um conceito do genoma viral como um "núcleo" relativamente estável evolutivamente de genes de manutenção celular, acompanhado por uma "casca" muito mais flexível consistindo principalmente de genes que codificam componentes do virião e várias proteínas acessórias. A reorganização dos genes da "casca", incluindo reorganização do genoma e recombinação entre grupos remotos de vírus, é considerada um dos principais fatores da evolução viral. Alinhamentos múltiplos para as proteínas virais conservadas foram construídos e utilizados para gerar as respectivas árvores filogenéticas. Baseando-se principalmente na filogenia provisória para a RNA-dependente RNA polimerase, que é a única proteína universalmente conservada dos vírus de RNA de fita positiva, foram delineadas três grandes classes de vírus, cada uma consistindo de divisões menores distintas. Observou-se uma forte correlação entre este agrupamento e as filogenias provisórias para as outras proteínas conservadas, bem como a disposição dos genes que codificam essas proteínas no genoma viral. Uma correlação comparável com a filogenia da polimerase não foi encontrada para genes que codificam componentes do virião ou para estratégias de expressão do genoma. Supõe-se que vários tipos de disposição dos genes da "casca" bem como mecanismos básicos de expressão poderiam ter evoluído independentemente em diferentes linhagens evolutivas. O agrupamento revelado pela análise filogenética pode fornecer a base para revisão da classificação viral, e a taxonomia filogenética de vírus de RNA de fita positiva é esboçada. Algumas das divisões derivadas filogeneticamente de vírus de RNA de fita positiva também incluem vírus de RNA de fita dupla, indicando que, em certos casos, o tipo de ácido nucleico do genoma pode não ser um critério taxonômico confiável para vírus. Cenários evolutivos hipotéticos para vírus de RNA de fita positiva são propostos. Hipotetiza-se que todos os vírus de RNA de fita positiva e alguns vírus de RNA de fita dupla relacionados poderiam ter evoluído de um vírus ancestral comum que continha genes para RNA-dependente RNA polimerase, uma protease relacionada à quimotripsina que também funcionava como proteína do capsídeo, e possivelmente uma RNA helicase.},
url = "https://doi.org/10.3109/10409239309078440",
doi = "10.3109/10409239309078440",
openalex = "W2065717236",
references = "doi10100703064746897, doi101038319618a0, doi101093aesa383396"
}
63. Chyba, Christopher F. e McDonald, G. D., 1995, A Origem da Vida no Sistema Solar: Questões Atuais: Annual Review of Earth and Planetary Sciences.
DOI: 10.1146/annurev.ea.23.050195.001243
Resumo
Carbonatitos são rochas ígneas formadas na crosta por cristalização fracionada de magmas parentais ricos em carbonato que são majoritariamente derivados do manto. Eles consistem predominantemente em minerais carbonáticos como calcita, dolomita e ankerita, bem como em...
BibTeX
@article{doi101146annurevea23050195001243,
author = "Chyba, Christopher F. e McDonald, G. D.",
title = "A Origem da Vida no Sistema Solar: Questões Atuais",
year = "1995",
journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
abstract = "Carbonatitos são rochas ígneas formadas na crosta por cristalização fracionada de magmas parentais ricos em carbonato que são majoritariamente derivados do manto. Eles consistem predominantemente em minerais carbonáticos como calcita, dolomita e ankerita, bem como em...",
url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ea.23.050195.001243",
doi = "10.1146/annurev.ea.23.050195.001243",
openalex = "W2154618142",
references = "doi1010160016703793905425"
}
64. Fox, Sidney W., 1995, Síntese térmica de aminoácidos e a origem da vida: Geochimica et Cosmochimica Acta: v. 59, no. 6: p. 1213-1214.
DOI: 10.1016/0016-7037(95)00037-z
BibTeX
@article{fox1995thermal,
author = "Fox, Sidney W.",
title = "Síntese térmica de aminoácidos e a origem da vida",
year = "1995",
journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
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doi = "10.1016/0016-7037(95)00037-z",
number = "6",
pages = "1213-1214",
volume = "59"
}
65. Huber, Claudia e Wächtershäuser, Günter, 1998, Peptídeos por ativação de aminoácidos com CO em superfícies (Ni,Fe)S: Implicações para a origem da vida: Science.
DOI: 10.1126/science.281.5377.670
Resumo
Em experimentos modelando ambientes vulcânicos ou hidrotermais, aminoácidos foram convertidos em seus peptídeos usando coprecipitados (Ni,Fe)S e CO em conjunto com H2S (ou CH3SH) como catalisador e agente de condensação a 100 grausC e pH 7 a 10 sob condições anaeróbicas e aquosas. Estes resultados demonstram que aminoácidos podem ser ativados sob condições geoquimicamente relevantes. Eles apoiam uma origem termofílica da vida e uma aparência precoce de peptídeos na evolução de um metabolismo primordial.
BibTeX
@article{doi101126science2815377670,
author = "Huber, Claudia and Wächtershäuser, Günter",
title = "Peptides by Activation of Amino Acids with CO on (Ni,Fe)S Surfaces: Implications for the Origin of Life",
year = "1998",
journal = "Science",
abstract = "In experiments modeling volcanic or hydrothermal settings amino acids were converted into their peptides by use of coprecipitated (Ni,Fe)S and CO in conjunction with H2S (or CH3SH) as a catalyst and condensation agent at 100 degreesC and pH 7 to 10 under anaerobic, aqueous conditions. These results demonstrate that amino acids can be activated under geochemically relevant conditions. They support a thermophilic origin of life and an early appearance of peptides in the evolution of a primordial metabolism.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5377.670",
doi = "10.1126/science.281.5377.670",
openalex = "W2166068250",
references = "doi101016s0047248478800529"
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66. 1999, Biogênese: Mitocôndrias: p. 48-140.
BibTeX
@misc{crossref1999biogenesis,
title = "Biogênese",
year = "1999",
booktitle = "Mitocôndrias",
url = "https://doi.org/10.1002/0471223891.ch4",
doi = "10.1002/0471223891.ch4",
pages = "48-140"
}
67. Luisi, Pier Luigi e Walde, Peter e Oberholzer, Thomas, 1999, Vesículas lipídicas como possíveis intermediários na origem da vida: Current Opinion in Colloid & Interface Science.
DOI: 10.1016/s1359-0294(99)00012-6
BibTeX
@article{doi101016s1359029499000126,
author = "Luisi, Pier Luigi e Walde, Peter e Oberholzer, Thomas",
title = "Vesículas lipídicas como possíveis intermediários na origem da vida",
year = "1999",
journal = "Current Opinion in Colloid \& Interface Science",
url = "https://doi.org/10.1016/s1359-0294(99)00012-6",
doi = "10.1016/s1359-0294(99)00012-6",
openalex = "W1985820082",
references = "doi101016s0047248478800529"
}
68. Viedma, Cristóbal, 2001, Cristalização enantiomérica a partir de DL-Aspartato e DL-Glutamato: Implicações para a Quiralidade Biomolecular na Origem da Vida: Origins of Life and Evolution of Biospheres.
BibTeX
@article{doi101023a1012790523136,
author = "Viedma, Cristóbal",
title = "Cristalização enantiomérica a partir de DL-Aspartato e DL-Glutamato: Implicações para a Quiralidade Biomolecular na Origem da Vida",
year = "2001",
journal = "Origins of Life and Evolution of Biospheres",
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doi = "10.1023/a:1012790523136",
openalex = "W229923164",
references = "doi101007bf01809580, doi101038233136a0, doi101038314438a0, doi1010631881264, doi101093oso97801950447680010001, doi101126science1523720363, doi101126science2504983975, fox1995thermal, openalexw1512177901, openalexw3157327320"
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69. 2004, Biogenesis: Dicionário Enciclopédico de Genética, Genômica e Proteômica.
DOI: 10.1002/0471684228.egp01375
BibTeX
@misc{crossref2004biogenesis,
title = "Biogenesis",
year = "2004",
booktitle = "Dicionário Enciclopédico de Genética, Genômica e Proteômica",
url = "https://doi.org/10.1002/0471684228.egp01375",
doi = "10.1002/0471684228.egp01375"
}
70. Zaia, Dimas Augusto Morozin, 2004, Uma revisão sobre a adsorção de aminoácidos em minerais: Foi importante para a origem da vida?: Amino Acids.
DOI: 10.1007/s00726-004-0106-4
BibTeX
@article{doi101007s0072600401064,
author = "Zaia, Dimas Augusto Morozin",
title = "Uma revisão sobre a adsorção de aminoácidos em minerais: Foi importante para a origem da vida?",
year = "2004",
journal = "Amino Acids",
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doi = "10.1007/s00726-004-0106-4",
openalex = "W1970454669",
references = "doi101023a1012790523136"
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71. Joyce, Gerald F., 2004, Evolução Direcionada de Enzimas de Ácidos Nucleicos: Annual Review of Biochemistry.
DOI: 10.1146/annurev.biochem.73.011303.073717
Resumo
Assim como a evolução darwiniana na natureza levou ao desenvolvimento de muitas enzimas sofisticadas, a evolução darwiniana in vitro provou ser uma abordagem poderosa para obter resultados semelhantes em laboratório. Esta revisão foca no desenvolvimento de enzimas de ácidos nucleicos a partir de uma população de moléculas de RNA ou DNA de sequência aleatória. A fim de ilustrar os princípios e a prática da evolução in vitro, são consideradas duas categorias especialmente bem estudadas de ácidos nucleicos catalíticos: enzimas de RNA que catalisam a ligação direcionada por molde de RNA e enzimas de DNA que catalisam a clivagem de RNA. A reação anterior, que envolve o ataque de um grupo hidroxila 2'- ou 3' ao fosfato alfa de um trifosfato 5', é mais difícil. Ela requer um motivo catalítico comparativamente maior, contendo mais nucleotídeos do que podem ser amostrados exaustivamente dentro de uma população inicial de RNAs de sequência aleatória. A reação posterior envolve a desprotonação do grupo hidroxila 2' adjacente ao local de clivagem, resultando em produtos clivados que possuem um fosfato cíclico 2',3' e um grupo hidroxila 5'. A dificuldade desta reação, e, portanto, a complexidade da enzima de DNA correspondente, depende se um cofator catalítico, como um cátion metálico divalente ou uma pequena molécula, está presente na mistura de reação.
BibTeX
@article{doi101146annurevbiochem73011303073717,
author = "Joyce, Gerald F.",
title = "Directed Evolution of Nucleic Acid Enzymes",
year = "2004",
journal = "Annual Review of Biochemistry",
abstract = "Assim como a evolução darwiniana na natureza levou ao desenvolvimento de muitas enzimas sofisticadas, a evolução darwiniana in vitro provou ser uma abordagem poderosa para obter resultados semelhantes em laboratório. Esta revisão foca no desenvolvimento de enzimas de ácidos nucleicos a partir de uma população de moléculas de RNA ou DNA de sequência aleatória. A fim de ilustrar os princípios e a prática da evolução in vitro, são consideradas duas categorias especialmente bem estudadas de ácidos nucleicos catalíticos: enzimas de RNA que catalisam a ligação direcionada por molde de RNA e enzimas de DNA que catalisam a clivagem de RNA. A reação anterior, que envolve o ataque de um grupo hidroxila 2'- ou 3' ao fosfato alfa de um trifosfato 5', é mais difícil. Ela requer um motivo catalítico comparativamente maior, contendo mais nucleotídeos do que podem ser amostrados exaustivamente dentro de uma população inicial de RNAs de sequência aleatória. A reação posterior envolve a desprotonação do grupo hidroxila 2' adjacente ao local de clivagem, resultando em produtos clivados que possuem um fosfato cíclico 2',3' e um grupo hidroxila 5'. A dificuldade desta reação, e, portanto, a complexidade da enzima de DNA correspondente, depende se um cofator catalítico, como um cátion metálico divalente ou uma pequena molécula, está presente na mistura de reação.",
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doi = "10.1146/annurev.biochem.73.011303.073717",
openalex = "W2073775872",
references = "doi101021ja990592p"
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72. Kricheldorf, Hans R., 2006, Polipeptídeos e 100 anos de química de α‐aminoácidos N ‐carboxianidridos: Angewandte Chemie International Edition.
Resumo
Sínteses e polimerizações de α-aminoácidos N-carboxianidridos (NCAs) foram relatadas pela primeira vez por Hermann Leuchs em 1906. Desde então, esses derivados cíclicos e altamente reativos de aminoácidos foram utilizados para sínteses peptídicas passo a passo, mas principalmente para a formação de polipeptídeos por polimerizações de abertura de anel. Esta revisão resume a literatura após 1985 e relata novos aspectos dos processos de polimerização, como a formação de polipeptídeos cíclicos ou novos catalisadores organometálicos. Também são mencionados polipeptídeos com várias arquiteturas, como sequências de dibloco, tribloco e multibloco, e estruturas em forma de estrela ou dendríticas. Além disso, serão discutidos polipeptídeos líquido-cristalinos liotrópicos e termotrópicos e o papel dos polipeptídeos como medicamentos ou veículos de medicamentos. Finalmente, discute-se o papel hipotético dos NCAs na evolução molecular na Terra pré-biótica.
BibTeX
@article{doi101002anie200600693,
author = "Kricheldorf, Hans R.",
title = "Polipeptídeos e 100 anos de química de α‐aminoácidos N ‐carboxianidridos",
year = "2006",
journal = "Angewandte Chemie International Edition",
abstract = "Sínteses e polimerizações de α-aminoácidos N-carboxianidridos (NCAs) foram relatadas pela primeira vez por Hermann Leuchs em 1906. Desde então, esses derivados cíclicos e altamente reativos de aminoácidos foram utilizados para sínteses peptídicas passo a passo, mas principalmente para a formação de polipeptídeos por polimerizações de abertura de anel. Esta revisão resume a literatura após 1985 e relata novos aspectos dos processos de polimerização, como a formação de polipeptídeos cíclicos ou novos catalisadores organometálicos. Também são mencionados polipeptídeos com várias arquiteturas, como sequências de dibloco, tribloco e multibloco, e estruturas em forma de estrela ou dendríticas. Além disso, serão discutidos polipeptídeos líquido-cristalinos liotrópicos e termotrópicos e o papel dos polipeptídeos como medicamentos ou veículos de medicamentos. Finalmente, discute-se o papel hipotético dos NCAs na evolução molecular na Terra pré-biótica.",
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doi = "10.1002/anie.200600693",
openalex = "W2027401476",
references = "doi101038381059a0"
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73. Schwartz, Alan W., 2007, Misturas Intratáveis e a Origem da Vida: Química & Biodiversidade.
Resumo
Tentativas de modelar a química espontânea que presumivelmente precedeu a origem da vida na Terra comumente resultam na produção de misturas organicamente complexas e intratáveis. Portanto, é difícil compreender como qualquer tipo de processo evolutivo poderia ter começado. Ao longo dos anos, foram oferecidas na literatura diversas soluções potenciais para este problema bem conhecido e frustrante. A presente contribuição revisa e avalia brevemente algumas das possibilidades mais promissoras.
BibTeX
@article{doi101002cbdv200790056,
author = "Schwartz, Alan W.",
title = "Misturas Intratáveis e a Origem da Vida",
year = "2007",
journal = "Química & Biodiversidade",
abstract = "Tentativas de modelar a química espontânea que presumivelmente precedeu a origem da vida na Terra comumente resultam na produção de misturas organicamente complexas e intratáveis. Portanto, é difícil compreender como qualquer tipo de processo evolutivo poderia ter começado. Ao longo dos anos, foram oferecidas na literatura diversas soluções potenciais para este problema bem conhecido e frustrante. A presente contribuição revisa e avalia brevemente algumas das possibilidades mais promissoras.",
url = "https://doi.org/10.1002/cbdv.200790056",
doi = "10.1002/cbdv.200790056",
openalex = "W2078314735",
references = "doi101126science12933571221a"
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74. Eschenmoser, Albert, 2007, A busca pela química da origem da vida: Tetrahedron.
DOI: 10.1016/j.tet.2007.10.012
BibTeX
@article{doi101016jtet200710012,
author = "Eschenmoser, Albert",
title = "A busca pela química da origem da vida",
year = "2007",
journal = "Tetrahedron",
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doi = "10.1016/j.tet.2007.10.012",
openalex = "W2953350983",
references = "doi101007bf00439699, doi101007pl00006565, doi101016s0040403901994870, doi10108803701298629301, doi101098rstb20061904, lemmon1970chemical, openalexw2983085323"
}
75. 2008, Biogenesis: Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics: p. 212-212.
DOI: 10.1007/978-1-4020-6754-9_1782
BibTeX
@incollection{crossref2008biogenesis,
title = "Biogenesis",
year = "2008",
booktitle = "Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics",
url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9\_1782",
doi = "10.1007/978-1-4020-6754-9\_1782",
pages = "212-212"
}
76. Zaia, Dimas Augusto Morozin e Zaia, Cássia Thaïs Bussamra Vieira e de Santana, Henrique, 2008, Quais Aminoácidos Devem Ser Usados em Estudos de Química Pré-biótica?: Origens da Vida e Evolução das Esferas Biológicas.
DOI: 10.1007/s11084-008-9150-5
BibTeX
@article{doi101007s1108400891505,
author = "Zaia, Dimas Augusto Morozin e Zaia, Cássia Thaïs Bussamra Vieira e de Santana, Henrique",
title = "Quais Aminoácidos Devem Ser Usados em Estudos de Química Pré-biótica?",
year = "2008",
journal = "Origens da Vida e Evolução das Esferas Biológicas",
url = "https://doi.org/10.1007/s11084-008-9150-5",
doi = "10.1007/s11084-008-9150-5",
openalex = "W1993490997",
references = "doi101023a1006668322298, doi101038199219a0, doi102138am20062289"
}
77. Viedma, Cristóbal e Ortíz, José E. e de Torres, Trinidad e Izumi, Toshiko e Blackmond, Donna G., 2008, Evolução da Homociralidade de Fase Sólida para um Aminoácido Proteogênico: Journal of the American Chemical Society.
Resumo
A evolução inexorável da unicidade de quiralidade em fase sólida é demonstrada pela primeira vez para um aminoácido proteogênico. Enriquecimento enantiomérico é observado tanto sob condições aprimoradas por atrito quanto sem a ajuda de moagem de partículas. Diferenças na forma dos perfis de conversão para o processo sob os dois conjuntos de condições fornecem sugestões sobre o mecanismo da transformação.
BibTeX
@article{doi101021ja8074506,
author = "Viedma, Cristóbal e Ortíz, José E. e de Torres, Trinidad e Izumi, Toshiko e Blackmond, Donna G.",
title = "Evolução da Homociralidade de Fase Sólida para um Aminoácido Proteogênico",
year = "2008",
journal = "Journal of the American Chemical Society",
abstract = "A evolução inexorável da unicidade de quiralidade em fase sólida é demonstrada pela primeira vez para um aminoácido proteogênico. Enriquecimento enantiomérico é observado tanto sob condições aprimoradas por atrito quanto sem a ajuda de moagem de partículas. Diferenças na forma dos perfis de conversão para o processo sob os dois conjuntos de condições fornecem sugestões sobre o mecanismo da transformação.",
url = "https://doi.org/10.1021/ja8074506",
doi = "10.1021/ja8074506",
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references = "doi101007bf01809580, doi1010160006300253900821, doi101021ja7106349, doi101038378767a0, doi101038nature04780, doi101073pnas0308363101, doi101103physrevlett94065504, doi101126science1523720363, doi101126science2504983975, doi101146annurevaa09090171000245, fox1995thermal"
}
78. Martin, William e Baross, John A. e Kelley, Deborah S. e Russell, Michael J., 2008, Ventos hidrotermais e a origem da vida: Nature Reviews Microbiology.
BibTeX
@article{doi101038nrmicro1991,
author = "Martin, William e Baross, John A. e Kelley, Deborah S. e Russell, Michael J.",
title = "Ventos hidrotermais e a origem da vida",
year = "2008",
journal = "Nature Reviews Microbiology",
url = "https://doi.org/10.1038/nrmicro1991",
doi = "10.1038/nrmicro1991",
openalex = "W1993130196",
references = "doi101007bf01808177, doi101038191144a0, doi101038319618a0, doi10103835036572, doi10103835084000, doi101038nature04617, doi101038nrmicro1931, doi10108010409230490460765, doi101098rstb20061881, doi101098rstb20061904, doi101111j157469762001tb00576x, doi101126science1102556, doi101126science1173046528, doi101126science20343851073, doi101144gsjgs15430377, miller1953a, openalexw3041019241"
}
79. Higgs, Paul G. e Pudritz, Ralph E., 2009, Uma Base Termodinâmica para a Síntese Pré-biótica de Aminoácidos e a Natureza do Primeiro Código Genético: Astrobiologia.
Resumo
Dos 20 aminoácidos usados em proteínas, 10 foram formados nos experimentos de descarga atmosférica de Miller. As duas outras principais fontes propostas para a síntese pré-biótica de aminoácidos incluem a formação em fontes hidrotermais e a entrega à Terra via meteoritos. Combinamos dados observacionais e experimentais sobre as frequências de aminoácidos formados por esses diversos mecanismos e mostramos que, independentemente da fonte, esses 10 aminoácidos iniciais podem ser classificados em ordem de abundância decrescente em contextos pré-bióticos. Essa ordem pode ser prevista pela termodinâmica. As abundâncias relativas dos aminoácidos iniciais provavelmente foram refletidas na composição das primeiras proteínas no momento em que o código genético originou-se. Os aminoácidos restantes foram incorporados às proteínas após que as vias para sua síntese bioquímica evoluíram. Isso é consistente com teorias sobre a evolução do código genético pela adição passo a passo de novos aminoácidos. São indícios de que aspectos-chave da bioquímica inicial podem ser universais.
BibTeX
@article{doi101089ast20080280,
author = "Higgs, Paul G. e Pudritz, Ralph E.",
title = "Uma Base Termodinâmica para a Síntese Pré-biótica de Aminoácidos e a Natureza do Primeiro Código Genético",
year = "2009",
journal = "Astrobiologia",
abstract = "Dos 20 aminoácidos usados em proteínas, 10 foram formados nos experimentos de descarga atmosférica de Miller. As duas outras principais fontes propostas para a síntese pré-biótica de aminoácidos incluem a formação em fontes hidrotermais e a entrega à Terra via meteoritos. Combinamos dados observacionais e experimentais sobre as frequências de aminoácidos formados por esses diversos mecanismos e mostramos que, independentemente da fonte, esses 10 aminoácidos iniciais podem ser classificados em ordem de abundância decrescente em contextos pré-bióticos. Essa ordem pode ser prevista pela termodinâmica. As abundâncias relativas dos aminoácidos iniciais provavelmente foram refletidas na composição das primeiras proteínas no momento em que o código genético originou-se. Os aminoácidos restantes foram incorporados às proteínas após que as vias para sua síntese bioquímica evoluíram. Isso é consistente com teorias sobre a evolução do código genético pela adição passo a passo de novos aminoácidos. São indícios de que aspectos-chave da bioquímica inicial podem ser universais.",
url = "https://doi.org/10.1089/ast.2008.0280",
doi = "10.1089/ast.2008.0280",
openalex = "W2071801216",
references = "doi101007bf01734482, doi1010160016703794902887, doi101038199219a0"
}
80. Lane, Nick e Allen, John F. e Martin, William, 2010, Como o LUCA fazia a vida? Quimiosmose na origem da vida: BioEssays.
Resumo
Apesar das falhas termodinâmicas, bioenergéticas e filogenéticas, o conceito de 81 anos de antiguidade do caldo primordial permanece central no pensamento mainstream sobre a origem da vida. Mas o caldo é homogêneo em pH e potencial redox, e, portanto, não tem capacidade de acoplamento de energia por quimiosmose. Restrições termodinâmicas tornam a quimiosmose estritamente necessária para o metabolismo de carbono e energia em todos os quimiotróficos de vida livre, e presumivelmente nas primeiras células de vida livre também. Gradientes de prótons formam-se naturalmente em fontes hidrotermais alcalinas e são vistos como centrais para a origem da vida. Aqui consideramos como as primeiras células podem ter aproveitado uma força motriz de prótons criada geoquimicamente e depois aprendido a fazer a sua própria, uma transição que foi necessária para a sua fuga das fontes. A síntese de ATP por quimiosmose hoje envolve a geração de um gradiente iônico por meio de transferência vetorial de elétrons de um doador para um aceitador. Argumentamos que o primeiro doador foi o hidrogênio e o primeiro aceitador o CO2.
BibTeX
@article{doi101002bies200900131,
author = "Lane, Nick e Allen, John F. e Martin, William",
title = "Como o LUCA fazia a vida? Quimiosmose na origem da vida",
year = "2010",
journal = "BioEssays",
abstract = "Apesar das falhas termodinâmicas, bioenergéticas e filogenéticas, o conceito de 81 anos de antiguidade do caldo primordial permanece central no pensamento mainstream sobre a origem da vida. Mas o caldo é homogêneo em pH e potencial redox, e, portanto, não tem capacidade de acoplamento de energia por quimiosmose. Restrições termodinâmicas tornam a quimiosmose estritamente necessária para o metabolismo de carbono e energia em todos os quimiotróficos de vida livre, e presumivelmente nas primeiras células de vida livre também. Gradientes de prótons formam-se naturalmente em fontes hidrotermais alcalinas e são vistos como centrais para a origem da vida. Aqui consideramos como as primeiras células podem ter aproveitado uma força motriz de prótons criada geoquimicamente e depois aprendido a fazer a sua própria, uma transição que foi necessária para a sua fuga das fontes. A síntese de ATP por quimiosmose hoje envolve a geração de um gradiente iônico por meio de transferência vetorial de elétrons de um doador para um aceitador. Argumentamos que o primeiro doador foi o hidrogênio e o primeiro aceitador o CO2.",
url = "https://doi.org/10.1002/bies.200900131",
doi = "10.1002/bies.200900131",
openalex = "W2158033739",
references = "doi101007bf01140180, doi101016jbbapap200808012, doi101038191144a0, doi10103835084000, doi101038nature04546, doi101038nature08013, doi101038nrmicro1931, doi101074jbcr000005200, doi101098rstb20021183, doi101098rstb20061904, doi101126science1173046528, doi101128mr5244524841988"
}
81. Russell, Michael J. e Hall, A. J. e Martin, William, 2010, Serpentinização como fonte de energia na origem da vida: Geobiologia.
DOI: 10.1111/j.1472-4669.2010.00249.x
Resumo
Para que a vida tenha emergido do CO₂, rochas e água na Terra primitiva, uma fonte sustentada de energia quimicamente transdutível era essencial. O processo de serpentinização está emergindo como uma fonte cada vez mais provável dessa energia. A serpentinização da crosta ultramáfica teria fornecido continuamente hidrogênio, metano, formiato minoritário e amônia, bem como cálcio e traços de acetato, molibdênio e tungstênio, para fontes hidrotermais alcalinas fora da crista que interagiam com o Oceano Hadiano carbonífero rico em metais. Silício e bissulfeto também foram entregues a essas fontes onde chert e sulfetos eram interceptados pelas soluções alcalinas. Os gradientes de prótons e redox assim gerados representam uma fonte rica de energia quiosmótica produzida naturalmente, derivada da geoquímica que simplesmente precisava ser explorada, em vez de induzida, pelos primeiros sistemas bioquímicos. Montanhas hidrotermais acumulando em locais semelhantes nos oceanos de hoje oferecem modelos conceituais e experimentais para a química pertinente à emergência da vida, embora a ubiquidade de comunidades microbianas nesses locais, além de nossa atmosfera oxigenada, impeçam uma analogia exata.
BibTeX
@article{doi101111j14724669201000249x,
author = "Russell, Michael J. and Hall, A. J. and Martin, William",
title = "Serpentinização como fonte de energia na origem da vida",
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abstract = "Para que a vida tenha emergido do CO₂, rochas e água na Terra primitiva, uma fonte sustentada de energia quimicamente transdutível era essencial. O processo de serpentinização está emergindo como uma fonte cada vez mais provável dessa energia. A serpentinização da crosta ultramáfica teria fornecido continuamente hidrogênio, metano, formiato minoritário e amônia, bem como cálcio e traços de acetato, molibdênio e tungstênio, para fontes hidrotermais alcalinas fora da crista que interagiam com o Oceano Hadiano carbonífero rico em metais. Silício e bissulfeto também foram entregues a essas fontes onde chert e sulfetos eram interceptados pelas soluções alcalinas. Os gradientes de prótons e redox assim gerados representam uma fonte rica de energia quiosmótica produzida naturalmente, derivada da geoquímica que simplesmente precisava ser explorada, em vez de induzida, pelos primeiros sistemas bioquímicos. Montanhas hidrotermais acumulando em locais semelhantes nos oceanos de hoje oferecem modelos conceituais e experimentais para a química pertinente à emergência da vida, embora a ubiquidade de comunidades microbianas nesses locais, além de nossa atmosfera oxigenada, impeçam uma analogia exata.",
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}
82. Budin, Itay e Szostak, Jack W., 2010, Expanding Roles for Diverse Physical Phenomena During the Origin of Life: Annual Review of Biophysics.
DOI: 10.1146/annurev.biophys.050708.133753
Resumo
Abordagens sintéticas recentes para compreender a origem da vida têm proporcionado insights sobre caminhos plausíveis para o surgimento das primeiras células. Aqui, revisamos experimentos atuais com implicações para a origem da vida, enfatizando a capacidade de processos físicos inesperados de facilitar a auto-organização e a autorreplicação dos primeiros sistemas biológicos. Esses esforços laboratoriais revelaram novos mecanismos físicos para o surgimento da homociralidade; a concentração e purificação de blocos de construção pré-bióticos; e a capacidade das primeiras células de se organizar, crescer, dividir e adquirir maior complexidade. Na ausência de capacidades bioquímicas evoluídas, tais processos físicos provavelmente desempenharam um papel essencial na biologia primitiva.
BibTeX
@article{doi101146annurevbiophys050708133753,
author = "Budin, Itay e Szostak, Jack W.",
title = "Expanding Roles for Diverse Physical Phenomena During the Origin of Life",
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references = "doi101021ja8074506"
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83. Fuchs, Georg, 2010, Caminhos Alternativos de Fixação de Dióxido de Carbono: Insights sobre a Evolução Precoce da Vida?: Annual Review of Microbiology.
DOI: 10.1146/annurev-micro-090110-102801
Resumo
A fixação de carbono inorgânico em material orgânico (autotrofia) é um pré-requisito para a vida e define o ponto de partida da evolução biológica. Na biosfera atual, o ciclo redutor do fosfato de pentose (ciclo de Calvin-Benson) é o mecanismo predominante pelo qual muitos procariotos e todas as plantas fixam CO(2) em biomassa. No entanto, o fato de existirem cinco caminhos autotróficos alternativos em procariotos é frequentemente negligenciado. Esse viés pode levar a erros graves em modelos do ciclo global do carbono, em hipóteses sobre a evolução do metabolismo e em interpretações de registros geológicos. Aqui, reviso esses caminhos alternativos que diferem fundamentalmente do ciclo de Calvin-Benson. Reveladoramente, esses cinco caminhos alternativos giram em torno da acetil-coenzima A, o disco giratório do metabolismo, exigindo um caminho gluconeogênico que comece a partir da acetil-coenzima A e CO(2). Parece que a formação de um ácido acético ativado a partir de carbono inorgânico representa o passo inicial em direção ao metabolismo. Consequentemente, as biossínteses provavelmente começaram a partir do ácido acético ativado e a gluconeogênese precedeu a glicólise.
BibTeX
@article{doi101146annurevmicro090110102801,
author = "Fuchs, Georg",
title = "Alternative Pathways of Carbon Dioxide Fixation: Insights into the Early Evolution of Life?",
year = "2010",
journal = "Annual Review of Microbiology",
abstract = "A fixação de carbono inorgânico em material orgânico (autotrofia) é um pré-requisito para a vida e define o ponto de partida da evolução biológica. Na biosfera atual, o ciclo redutor do fosfato de pentose (ciclo de Calvin-Benson) é o mecanismo predominante pelo qual muitos procariotos e todas as plantas fixam CO(2) em biomassa. No entanto, o fato de existirem cinco caminhos autotróficos alternativos em procariotos é frequentemente negligenciado. Esse viés pode levar a erros graves em modelos do ciclo global do carbono, em hipóteses sobre a evolução do metabolismo e em interpretações de registros geológicos. Aqui, reviso esses caminhos alternativos que diferem fundamentalmente do ciclo de Calvin-Benson. Reveladoramente, esses cinco caminhos alternativos giram em torno da acetil-coenzima A, o disco giratório do metabolismo, exigindo um caminho gluconeogênico que comece a partir da acetil-coenzima A e CO(2). Parece que a formação de um ácido acético ativado a partir de carbono inorgânico representa o passo inicial em direção ao metabolismo. Consequentemente, as biossínteses provavelmente começaram a partir do ácido acético ativado e a gluconeogênese precedeu a glicólise.",
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}
84. Saladino, Raffaele e Crestini, Claudia e Pino, Samanta e Costanzo, Giovanna e Mauro, Ernesto Di, 2011, Formamida e a origem da vida: Physics of Life Reviews.
DOI: 10.1016/j.plrev.2011.12.002
BibTeX
@article{doi101016jplrev201112002,
author = "Saladino, Raffaele e Crestini, Claudia e Pino, Samanta e Costanzo, Giovanna e Mauro, Ernesto Di",
title = "Formamida e a origem da vida",
year = "2011",
journal = "Physics of Life Reviews",
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}
85. Mann, Stephen, 2012, A Origem da Vida: Problemas Antigos, Novas Químicas: Angewandte Chemie International Edition.
Resumo
Vida sintética: a origem da vida na Terra primitiva e a transição ex novo de matéria não viva para sistemas vivos artificiais são desafios científicos profundos que fornecem um contexto para o desenvolvimento de novas químicas com consequências tecnológicas desconhecidas. Este ensaio tenta redefinir algumas das dificuldades epistemológicas associadas a essas questões em um quadro integrador de ciência da proto-vida. A química está no centro dessa empreitada.
BibTeX
@article{doi101002anie201204968,
author = "Mann, Stephen",
title = "The Origins of Life: Old Problems, New Chemistries",
year = "2012",
journal = "Angewandte Chemie International Edition",
abstract = "Synthetic life: the origin of life on the early Earth, and the ex novo transition of non-living matter to artificial living systems are deep scientific challenges that provide a context for the development of new chemistries with unknown technological consequences. This Essay attempts to re-frame some of the epistemological difficulties associated with these questions into an integrative framework of proto-life science. Chemistry is at the heart of this endeavour.",
url = "https://doi.org/10.1002/anie.201204968",
doi = "10.1002/anie.201204968",
openalex = "W2061543242",
references = "doi101021ar200281t, doi10103835053176, doi101038nature07018, doi101038nature08013, doi101038nchem1110, doi101073pnas0408236101, doi10108010409230490460765, doi101098rstb20021183, doi101101cshperspecta002170, doi101126science1167856, doi101126science1217622, doi101146annurevbiophys37032807125817, doi1011861759220821, doi1011861759220832"
}
86. Hein, Jason E. e Blackmond, Donna G., 2012, On the Origin of Single Chirality of Amino Acids and Sugars in Biogenesis: Accounts of Chemical Research.
Resumo
O processo de delinear as origens da química da vida começa com a consideração das moléculas que poderiam ter existido na Terra pré-biótica e estende-se à discussão de mecanismos potenciais para a montagem dessas moléculas em polímeros informacionais capazes de auto-replicação e transmissão de informação genética. Em algum ponto ao longo deste caminho, a propriedade de quiralidade única emerge como a marca registrada dos aminoácidos e açúcares presentes em moléculas biológicas. No século XX, os pesquisadores desenvolveram teses matemáticas abstratas para a origem da homociralidade biomolecular a partir de uma coleção presumivelmente racêmica de moléculas pré-bióticas. Antes do fim desse século, descobertas experimentais corroboraram uma série de características básicas desses modelos teóricos, mas esses estudos envolveram sistemas químicos sem relevância pré-biótica direta. Atualmente, os pesquisadores estão examinando condições plausíveis pré-bioticamente que acoplam processos químicos e físicos levando à quiralidade única de açúcares e aminoácidos com reações químicas subsequentes que aumentam a complexidade molecular. Embora esses estudos tenham sido conduzidos em grande parte no contexto da hipótese do Mundo do RNA, as descobertas experimentais permanecem relevantes para um modelo "metabolismo primeiro" para a origem da vida. Para muitos químicos interessados em quimbiogênese, a síntese de pirimidina ribonucleotídeos ativados sob condições potencialmente pré-bióticas pelo grupo de Sutherland forneceu uma demonstração marcante do que Eschenmoser descreveu como "uma propinquidade estrutural intrínseca" entre certas estruturas químicas elementares e moléculas biológicas modernas. Mesmo enquanto algumas questões sintéticas para a construção plausível pré-biótica de RNA permanecem sem solução, nosso trabalho tem se concentrado no acoplamento desses avanços sintéticos com conceitos para a evolução da homociralidade biomolecular. Baseando-nos em nossas próprias descobertas, bem como nas de outros, apresentamos um cenário intrigante "galinha ou ovo" para o surgimento da quiralidade única de açúcares e aminoácidos. Nosso trabalho incorpora fenômenos químicos e físicos que permitem a amplificação de um pequeno desequilíbrio inicial de açúcares por aminoácidos ou aminoácidos por açúcares, sugerindo que um pool quiral enriquecido em enantiômeros de um tipo de molécula poderia levar a um pool similarmente enriquecido em enantiômeros do outro.
BibTeX
@article{doi101021ar200316n,
author = "Hein, Jason E. e Blackmond, Donna G.",
title = "On the Origin of Single Chirality of Amino Acids and Sugars in Biogenesis",
year = "2012",
journal = "Accounts of Chemical Research",
abstract = {O processo de delinear as origens da química da vida começa com a consideração das moléculas que poderiam ter existido na Terra pré-biótica e estende-se à discussão de mecanismos potenciais para a montagem dessas moléculas em polímeros informacionais capazes de auto-replicação e transmissão de informação genética. Em algum ponto ao longo deste caminho, a propriedade de quiralidade única emerge como a marca registrada dos aminoácidos e açúcares presentes em moléculas biológicas. No século XX, os pesquisadores desenvolveram teses matemáticas abstratas para a origem da homociralidade biomolecular a partir de uma coleção presumivelmente racêmica de moléculas pré-bióticas. Antes do fim desse século, descobertas experimentais corroboraram uma série de características básicas desses modelos teóricos, mas esses estudos envolveram sistemas químicos sem relevância pré-biótica direta. Atualmente, os pesquisadores estão examinando condições plausíveis pré-bioticamente que acoplam processos químicos e físicos levando à quiralidade única de açúcares e aminoácidos com reações químicas subsequentes que aumentam a complexidade molecular. Embora esses estudos tenham sido conduzidos em grande parte no contexto da hipótese do Mundo do RNA, as descobertas experimentais permanecem relevantes para um modelo "metabolismo primeiro" para a origem da vida. Para muitos químicos interessados em quimbiogênese, a síntese de pirimidina ribonucleotídeos ativados sob condições potencialmente pré-bióticas pelo grupo de Sutherland forneceu uma demonstração marcante do que Eschenmoser descreveu como "uma propinquidade estrutural intrínseca" entre certas estruturas químicas elementares e moléculas biológicas modernas. Mesmo enquanto algumas questões sintéticas para a construção plausível pré-biótica de RNA permanecem sem solução, nosso trabalho tem se concentrado no acoplamento desses avanços sintéticos com conceitos para a evolução da homociralidade biomolecular. Baseando-nos em nossas próprias descobertas, bem como nas de outros, apresentamos um cenário intrigante "galinha ou ovo" para o surgimento da quiralidade única de açúcares e aminoácidos. Nosso trabalho incorpora fenômenos químicos e físicos que permitem a amplificação de um pequeno desequilíbrio inicial de açúcares por aminoácidos ou aminoácidos por açúcares, sugerindo que um pool quiral enriquecido em enantiômeros de um tipo de molécula poderia levar a um pool similarmente enriquecido em enantiômeros do outro.},
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doi = "10.1021/ar200316n",
openalex = "W2334005130",
references = "doi101021ja8074506"
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87. Bernhardt, Harold S., 2012, A hipótese do mundo do RNA: a pior teoria sobre a evolução inicial da vida (exceto por todas as outras)a: Biology Direct.
Resumo
Os problemas associados à hipótese do mundo do RNA são bem conhecidos. A seguir, discuto algumas dessas dificuldades, algumas das hipóteses alternativas que foram propostas e alguns dos problemas com esses modelos alternativos. De uma perspectiva biossintética - bem como, possivelmente, evolutiva -, o DNA é um RNA modificado, e assim o dilema do ovo e da galinha de "o que veio primeiro?" reduz-se a uma escolha entre RNA e proteína. Esta não é apenas uma questão de causa e efeito, mas também uma de probabilidade estatística, pois a chance de dois tipos tão diferentes de macromolécula surgirem simultaneamente parece improvável. A hipótese do mundo do RNA é um exemplo de uma abordagem 'de cima para baixo' (ou deveria ser 'do presente para trás'?) para a evolução inicial: como podemos simplificar sistemas biológicos modernos para fornecer um caminho evolutivo plausível que preserve a continuidade da função? A descoberta de que o RNA possui capacidade catalítica fornece uma solução potencial: uma única macromolécula poderia originalmente ter realizado tanto a replicação quanto a catálise. O RNA - que constitui o genoma de vírus de RNA e catalisa a síntese de peptídeos no ribossomo - poderia ter sido tanto a galinha quanto o ovo! No entanto, as seguintes objeções foram levantadas contra a hipótese do mundo do RNA: (i) o RNA é uma molécula muito complexa para ter surgido prebioticamente; (ii) o RNA é inerentemente instável; (iii) a catálise é uma propriedade relativamente rara de longas sequências de RNA apenas; e (iv) o repertório catalítico do RNA é muito limitado. Oferecerei algumas respostas possíveis a essas objeções à luz do trabalho de nossos e outros laboratórios. Finalmente, discutirei criticamente uma teoria alternativa à hipótese do mundo do RNA conhecida como 'proteínas primeiro', que sustenta que as proteínas precederam o RNA na evolução, ou - pelo menos - que as proteínas e o RNA coevoluíram. Argumentarei que, embora teoricamente possível, tal hipótese provavelmente é indeprovável, e que a hipótese do mundo do RNA, embora longe de ser perfeita ou completa, é a melhor que temos atualmente para ajudar a entender o pano de fundo da biologia contemporânea.
BibTeX
@article{doi10118617456150723,
author = "Bernhardt, Harold S.",
title = "The RNA world hypothesis: the worst theory of the early evolution of life (except for all the others)a",
year = "2012",
journal = "Biology Direct",
abstract = {The problems associated with the RNA world hypothesis are well known. In the following I discuss some of these difficulties, some of the alternative hypotheses that have been proposed, and some of the problems with these alternative models. From a biosynthetic - as well as, arguably, evolutionary - perspective, DNA is a modified RNA, and so the chicken-and-egg dilemma of "which came first?" boils down to a choice between RNA and protein. This is not just a question of cause and effect, but also one of statistical likelihood, as the chance of two such different types of macromolecule arising simultaneously would appear unlikely. The RNA world hypothesis is an example of a 'top down' (or should it be 'present back'?) approach to early evolution: how can we simplify modern biological systems to give a plausible evolutionary pathway that preserves continuity of function? The discovery that RNA possesses catalytic ability provides a potential solution: a single macromolecule could have originally carried out both replication and catalysis. RNA - which constitutes the genome of RNA viruses, and catalyzes peptide synthesis on the ribosome - could have been both the chicken and the egg! However, the following objections have been raised to the RNA world hypothesis: (i) RNA is too complex a molecule to have arisen prebiotically; (ii) RNA is inherently unstable; (iii) catalysis is a relatively rare property of long RNA sequences only; and (iv) the catalytic repertoire of RNA is too limited. I will offer some possible responses to these objections in the light of work by our and other labs. Finally, I will critically discuss an alternative theory to the RNA world hypothesis known as 'proteins first', which holds that proteins either preceded RNA in evolution, or - at the very least - that proteins and RNA coevolved. I will argue that, while theoretically possible, such a hypothesis is probably unprovable, and that the RNA world hypothesis, although far from perfect or complete, is the best we currently have to help understand the backstory to contemporary biology.},
url = "https://doi.org/10.1186/1745-6150-7-23",
doi = "10.1186/1745-6150-7-23",
openalex = "W2117819109",
references = "doi1011861745615071, doi1011861759220832"
}
88. Ruiz‐Mirazo, Kepa e Briones, Carlos e de la Escosura, Andrés, 2013, Prebiotic Systems Chemistry: New Perspectives for the Origins of Life: Chemical Reviews.
BibTeX
@article{doi101021cr2004844,
author = "Ruiz‐Mirazo, Kepa e Briones, Carlos e de la Escosura, Andrés",
title = "Prebiotic Systems Chemistry: New Perspectives for the Origins of Life",
year = "2013",
journal = "Chemical Reviews",
url = "https://doi.org/10.1021/cr2004844",
doi = "10.1021/cr2004844",
openalex = "W2033873715",
references = "doi1010023527607439, doi101002anie201204968, doi101006bbrc19990404, doi10100797836427811004, doi101007s1108400791132, doi1010160003269781902815, doi1010160006291x60901388, doi1010160022283668903926, doi1010160022283668903938, doi1010161074552195900314, doi101016s0022283675800830, doi101016s0022519386800479, doi101016s1389172301803224, doi101021cr020452p, doi101021ja8074506, doi101023a1006746807104, doi101038171737a0, doi101038225535b0, doi101038280445a0, doi101038343033a0, doi101038346818a0, doi101038355125a0, doi101038365566a0, doi101038381059a0, doi101038nature03959, doi101038nature04764, doi101038nature08013, doi101039c2cs35109a, doi101073pnas0912157107, doi101073pnas1106493108, doi101073pnas384351, doi101073pnas581217, doi101073pnas742560, doi101073pnas9784112, doi10108010409230490460765, doi101098rstb19520012, doi101126science1092464, doi101126science1161527, doi101126science2200121, doi101126science2705235467, doi101128mr5244524841988, doi1011861759220832, fox1958thermal"
}
89. Higgs, Paul G. e Lehman, Niles, 2014, The RNA World: cooperação molecular nas origens da vida: Nature Reviews Genetics.
BibTeX
@article{doi101038nrg3841,
author = "Higgs, Paul G. e Lehman, Niles",
title = "The RNA World: cooperação molecular nas origens da vida",
year = "2014",
journal = "Nature Reviews Genetics",
url = "https://doi.org/10.1038/nrg3841",
doi = "10.1038/nrg3841",
openalex = "W1970977492",
references = "doi101007bf00420631, doi101016jchembiol201303012, doi101016jplrev201206001, doi101038nature08013, doi101126science1092464, doi101126science1241888, doi101128mmbr6122392611997"
}
90. Pressman, Abe e Blanco, Celia e Chen, Irene A., 2015, O Mundo do RNA como um Sistema Modelo para Estudar a Origem da Vida: Current Biology.
DOI: 10.1016/j.cub.2015.06.016
BibTeX
@article{doi101016jcub201506016,
author = "Pressman, Abe e Blanco, Celia e Chen, Irene A.",
title = "O Mundo do RNA como um Sistema Modelo para Estudar a Origem da Vida",
year = "2015",
journal = "Current Biology",
url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.06.016",
doi = "10.1016/j.cub.2015.06.016",
openalex = "W1879750355",
references = "doi101007s1108400791132, doi101016jchembiol201303012, doi1011861759220832"
}
91. Sojo, Víctor e Herschy, Barry e Whicher, Alexandra e Camprubí, Eloi e Lane, Nick, 2016, A Origem da Vida em Fontes Hidrotermais Alcalinas: Astrobiologia.
Resumo
Nos últimos 70 anos, químicos prebióticos têm sido muito bem-sucedidos na síntese das moléculas da vida, desde aminoácidos até nucleotídeos. No entanto, há uma semelhança surpreendentemente pequena entre grande parte dessa química e as vias metabólicas das células, em termos de substratos, catalisadores e vias sintéticas. Em contraste, as fontes hidrotermais alcalinas oferecem condições semelhantes às utilizadas por autotrófos modernos, mas há evidências experimentais limitadas de que tais condições poderiam impulsionar a química prebiótica. No Hadeano, na ausência de oxigênio, as fontes alcalinas são propostas como atuarem como reatores de fluxo eletroquímicos, nos quais fluidos alcalinos saturados em H2 misturam-se com águas oceânicas relativamente ácidas ricas em CO2, através de um labirinto de microporos interconectados com paredes inorgânicas finas contendo minerais catalíticos Fe(Ni)S. A diferença de pH através dessas barreiras finas produziu gradientes naturais de prótons com magnitude e polaridade equivalentes à força motriz de prótons necessária para a fixação de carbono em bactérias e arqueias existentes. Como tais gradientes poderiam ter impulsionado a redução de carbono ou o fluxo de energia antes do advento de protocélulas orgânicas com genes e proteínas é desconhecido. Trabalhos da última década sugerem várias hipóteses possíveis que estão atualmente sendo testadas em experimentos de laboratório, observações de campo e reconstruções filogenéticas do metabolismo ancestral. Analisamos as diferenças perplexas no metabolismo de carbono e energia em arqueias metanogênicas e bactérias acetogênicas para propor um possível mecanismo ancestral de redução de CO2 em fontes hidrotermais alcalinas. Com base neste mecanismo, mostramos que a evolução do bombeamento ativo de íons poderia ter impulsionado a profunda divergência entre bactérias e arqueias.
BibTeX
@article{doi101089ast20151406,
author = "Sojo, Víctor e Herschy, Barry e Whicher, Alexandra e Camprubí, Eloi e Lane, Nick",
title = "A Origem da Vida em Fontes Hidrotermais Alcalinas",
year = "2016",
journal = "Astrobiologia",
abstract = "Nos últimos 70 anos, químicos prebióticos têm sido muito bem-sucedidos na síntese das moléculas da vida, desde aminoácidos até nucleotídeos. No entanto, há uma semelhança surpreendentemente pequena entre grande parte dessa química e as vias metabólicas das células, em termos de substratos, catalisadores e vias sintéticas. Em contraste, as fontes hidrotermais alcalinas oferecem condições semelhantes às utilizadas por autotrófos modernos, mas há evidências experimentais limitadas de que tais condições poderiam impulsionar a química prebiótica. No Hadeano, na ausência de oxigênio, as fontes alcalinas são propostas como atuarem como reatores de fluxo eletroquímicos, nos quais fluidos alcalinos saturados em H2 misturam-se com águas oceânicas relativamente ácidas ricas em CO2, através de um labirinto de microporos interconectados com paredes inorgânicas finas contendo minerais catalíticos Fe(Ni)S. A diferença de pH através dessas barreiras finas produziu gradientes naturais de prótons com magnitude e polaridade equivalentes à força motriz de prótons necessária para a fixação de carbono em bactérias e arqueias existentes. Como tais gradientes poderiam ter impulsionado a redução de carbono ou o fluxo de energia antes do advento de protocélulas orgânicas com genes e proteínas é desconhecido. Trabalhos da última década sugerem várias hipóteses possíveis que estão atualmente sendo testadas em experimentos de laboratório, observações de campo e reconstruções filogenéticas do metabolismo ancestral. Analisamos as diferenças perplexas no metabolismo de carbono e energia em arqueias metanogênicas e bactérias acetogênicas para propor um possível mecanismo ancestral de redução de CO2 em fontes hidrotermais alcalinas. Com base neste mecanismo, mostramos que a evolução do bombeamento ativo de íons poderia ter impulsionado a profunda divergência entre bactérias e arqueias.",
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doi = "10.1089/ast.2015.1406",
openalex = "W2267335000",
references = "doi101002bies200900131, doi101007bf01140180"
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92. Kitadai, N. e Maruyama, S., 2017, Origens dos blocos de construção da vida: Uma revisão: Geoscience Frontiers: v. 9, no. 4: p. 1117-1153.
DOI: 10.1016/J.GSF.2017.07.007 Fonte
Resumo
Resumo Como e onde a vida na Terra surgiu? Até agora, vários ambientes foram propostos como locais plausíveis para a origem da vida. No entanto, as discussões focaram em uma etapa limitada da evolução química, ou na emergência de uma função química específica de sistemas proto-biológicos. Ainda não está claro quais situações geoquímicas poderiam impulsionar todas as etapas da evolução química, desde a condensação de compostos inorgânicos simples até a emergência de sistemas autossustentáveis que eram evolutivamente capazes de se tornar sistemas biológicos modernos. Nesta revisão, resumimos as descobertas experimentais e teóricas relatadas para a química pré-biótica relevantes para este tópico, incluindo a disponibilidade de elementos biologicamente essenciais (N e P) na Terra Hadeana, a síntese abiótica dos blocos de construção da vida (aminoácidos, peptídeos, ribose, nucleobases, ácidos graxos, nucleotídeos e oligonucleotídeos), suas polimerizações em bio-macromoléculas (peptídeos e oligonucleotídeos) e a emergência de funções biológicas de replicação e compartimentalização. As revisões indicam que a conclusão da evolução química requer pelo menos oito condições de reação de (1) fase gasosa redutora, (2) pH alcalino, (3) temperatura de congelamento, (4) água doce, (5) ciclo seco/úmido, (6) acoplamento com reações de alta energia, (7) ciclo de aquecimento-resfriamento em água e (8) aporte extraterrestre de blocos de construção da vida e nutrientes reativos. A necessidade dessas condições mutuamente exclusivas indica claramente que a origem da vida não ocorreu em um único cenário; em vez disso, exigiu ambientes altamente diversos e dinâmicos que estavam conectados entre si para permitir o transporte intramolecular de produtos e reagentes de reação através da circulação de fluidos. Espera-se que futuras pesquisas experimentais que imitam as condições do modelo proposto forneçam restrições adicionais aos processos e mecanismos para a origem da vida.
BibTeX
@article{doi101016jgsf201707007,
author = "Kitadai, N. e Maruyama, S.",
title = "Origens dos blocos de construção da vida: Uma revisão",
year = "2017",
journal = "Geoscience Frontiers",
abstract = "Resumo Como e onde a vida na Terra surgiu? Até agora, vários ambientes foram propostos como locais plausíveis para a origem da vida. No entanto, as discussões focaram em uma etapa limitada da evolução química, ou na emergência de uma função química específica de sistemas proto-biológicos. Ainda não está claro quais situações geoquímicas poderiam impulsionar todas as etapas da evolução química, desde a condensação de compostos inorgânicos simples até a emergência de sistemas autossustentáveis que eram evolutivamente capazes de se tornar sistemas biológicos modernos. Nesta revisão, resumimos as descobertas experimentais e teóricas relatadas para a química pré-biótica relevantes para este tópico, incluindo a disponibilidade de elementos biologicamente essenciais (N e P) na Terra Hadeana, a síntese abiótica dos blocos de construção da vida (aminoácidos, peptídeos, ribose, nucleobases, ácidos graxos, nucleotídeos e oligonucleotídeos), suas polimerizações em bio-macromoléculas (peptídeos e oligonucleotídeos) e a emergência de funções biológicas de replicação e compartimentalização. As revisões indicam que a conclusão da evolução química requer pelo menos oito condições de reação de (1) fase gasosa redutora, (2) pH alcalino, (3) temperatura de congelamento, (4) água doce, (5) ciclo seco/úmido, (6) acoplamento com reações de alta energia, (7) ciclo de aquecimento-resfriamento em água e (8) aporte extraterrestre de blocos de construção da vida e nutrientes reativos. A necessidade dessas condições mutuamente exclusivas indica claramente que a origem da vida não ocorreu em um único cenário; em vez disso, exigiu ambientes altamente diversos e dinâmicos que estavam conectados entre si para permitir o transporte intramolecular de produtos e reagentes de reação através da circulação de fluidos. Espera-se que futuras pesquisas experimentais que imitam as condições do modelo proposto forneçam restrições adicionais aos processos e mecanismos para a origem da vida.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.gsf.2017.07.007",
doi = "10.1016/J.GSF.2017.07.007",
is_oa = "true",
number = "4",
pages = "1117-1153",
semanticscholar_citation_count = "349",
semanticscholar_id = "b0926c65e24d5418043226bdf1055eaf2178a79e",
volume = "9"
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93. Poudyal, Raghav R. e Cakmak, Fatma Pir e Keating, Christine D. e Bevilacqua, Philip C., 2018, Princípios Físicos e Biologia Existente Revelam Papéis de Compartimentos Membranosos Contendo RNA na Química da Origem da Vida: Biochemistry.
DOI: 10.1021/acs.biochem.8b00081
Resumo
Esta Perspectiva foca no RNA em compartimentos biológicos e não biológicos resultantes da separação de fases líquido-líquido (LLPS), com ênfase na origem da vida. Em células existentes, condensados líquidos intracelulares, muitos dos quais são ricos em RNAs e proteínas intrinsecamente desordenadas, fornecem regulação espacial de interações biomoleculares que podem resultar em expressão gênica alterada. Dada a diversidade de moléculas biogênicas e abiogênicas que sofrem LLPS, tais compartimentos membranosos podem também ter desempenhado papéis-chave em químicas pré-bióticas relevantes para a origem da vida. A hipótese do Mundo do RNA postula que o RNA pode ter servido tanto como transportador de informação genética quanto como catalisador durante a origem da vida. Devido à sua espinha dorsal polianiônica, o RNA pode sofrer LLPS por coacervação complexa na presença de poliacações. A separação de fases pode fornecer um mecanismo para concentrar monômeros para síntese de RNA e separar seletivamente RNAs mais longos com funções enzimáticas, assim impulsionando a evolução pré-biótica. Apresentamos vários tipos de LLPS que podem levar à compartimentalização e discutimos papéis potenciais na polimerização não enzimática mediada por molde de RNA e outras biomoléculas relacionadas, funções de ribozimas e aptâmeros, e benefícios ou penalidades impostas pela demistificação líquida. Concluímos que pequenas gotículas líquidas podem ter concentrado biomoléculas preciosas e atuado como biorreatores no Mundo do RNA.
BibTeX
@article{doi101021acsbiochem8b00081,
author = "Poudyal, Raghav R. and Cakmak, Fatma Pir and Keating, Christine D. and Bevilacqua, Philip C.",
title = "Physical Principles and Extant Biology Reveal Roles for RNA-Containing Membraneless Compartments in Origins of Life Chemistry",
year = "2018",
journal = "Biochemistry",
abstract = "Esta Perspectiva foca no RNA em compartimentos biológicos e não biológicos resultantes da separação de fases líquido-líquido (LLPS), com ênfase na origem da vida. Em células existentes, condensados líquidos intracelulares, muitos dos quais são ricos em RNAs e proteínas intrinsecamente desordenadas, fornecem regulação espacial de interações biomoleculares que podem resultar em expressão gênica alterada. Dada a diversidade de moléculas biogênicas e abiogênicas que sofrem LLPS, tais compartimentos membranosos podem também ter desempenhado papéis-chave em químicas pré-bióticas relevantes para a origem da vida. A hipótese do Mundo do RNA postula que o RNA pode ter servido tanto como transportador de informação genética quanto como catalisador durante a origem da vida. Devido à sua espinha dorsal polianiônica, o RNA pode sofrer LLPS por coacervação complexa na presença de poliacações. A separação de fases pode fornecer um mecanismo para concentrar monômeros para síntese de RNA e separar seletivamente RNAs mais longos com funções enzimáticas, assim impulsionando a evolução pré-biótica. Apresentamos vários tipos de LLPS que podem levar à compartimentalização e discutimos papéis potenciais na polimerização não enzimática mediada por molde de RNA e outras biomoléculas relacionadas, funções de ribozimas e aptâmeros, e benefícios ou penalidades impostas pela demistificação líquida. Concluímos que pequenas gotículas líquidas podem ter concentrado biomoléculas preciosas e atuado como biorreatores no Mundo do RNA.",
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doi = "10.1021/acs.biochem.8b00081",
openalex = "W2791574316",
references = "doi1011861759220832"
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94. Toner, J. D. e Catling, David C., 2019, Uma solução de lago rico em carbonato para o problema do fosfato na origem da vida: Proceedings of the National Academy of Sciences.
Resumo
Significado O fosfato é crucial para a origem da vida porque é ubíquo em biomoléculas-chave. Um problema importante é que as sínteses pré-bióticas usam fosfato concentrado para incorporar fosfato em biomoléculas, enquanto as águas naturais são geralmente pobres em fosfato porque o fosfato reage com o cálcio para formar minerais de apatita de baixa solubilidade. Aqui mostramos que lagos ricos em carbonato podem concentrar fosfato para níveis >1 molal, prendendo o cálcio em minerais de carbonato, o que impede a remoção de fosfato pela precipitação de apatita. Lagos ricos em fosfato podem ter se formado preferencialmente na Terra pré-biótica devido à intemperização por ácido carbônico sob atmosferas ricas em CO2 e à ausência de consumo microbiano de fosfato. Isso aponta especificamente para uma origem da vida em lagos ricos em carbonato e, portanto, define condições aquosas que químicos pré-bióticos devem considerar.
BibTeX
@article{doi101073pnas1916109117,
author = "Toner, J. D. e Catling, David C.",
title = "Uma solução de lago rico em carbonato para o problema do fosfato na origem da vida",
year = "2019",
journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
abstract = "Significado O fosfato é crucial para a origem da vida porque é ubíquo em biomoléculas-chave. Um problema importante é que as sínteses pré-bióticas usam fosfato concentrado para incorporar fosfato em biomoléculas, enquanto as águas naturais são geralmente pobres em fosfato porque o fosfato reage com o cálcio para formar minerais de apatita de baixa solubilidade. Aqui mostramos que lagos ricos em carbonato podem concentrar fosfato para níveis >1 molal, prendendo o cálcio em minerais de carbonato, o que impede a remoção de fosfato pela precipitação de apatita. Lagos ricos em fosfato podem ter se formado preferencialmente na Terra pré-biótica devido à intemperização por ácido carbônico sob atmosferas ricas em CO2 e à ausência de consumo microbiano de fosfato. Isso aponta especificamente para uma origem da vida em lagos ricos em carbonato e, portanto, define condições aquosas que químicos pré-bióticos devem considerar.",
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doi = "10.1073/pnas.1916109117",
openalex = "W2996847227",
references = "doi101002iroh19650500307, doi101038nature08013, doi101038nchem2202, doi101038nchem2878, doi101073pnas1117774109, doi101073pnas1721296115, doi101126science1092464, doi101126science2434996, doi1012019781439833544, doi102138rmg2002486, doi103133pp135, openalexw1509310308"
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95. Deamer, David W. e Damer, Bruce e Kompanichenko, Vladimir, 2019, Química hidrotermal e a Origem da Vida Celular: Astrobiologia.
Resumo
Dois processos necessários para a origem da vida são reações de condensação que produzem biopolímeros essenciais por uma reação não enzimática, e auto-organização de compartimentos membranosos que encapsulam os polímeros em populações de protocélulas. Como a vida hoje prospera não apenas no oceano e lagos temperados, mas também em condições extremas de temperatura, salinidade e pH, há uma suposição geral de que qualquer forma de água líquida seria suficiente para suportar a origem da vida, desde que haja fontes de energia química e compostos orgânicos simples. Argumentamos aqui que as primeiras formas de vida seriam fisicamente e quimicamente frágeis e seriam fortemente afetadas por solutos iônicos e pH. Uma hipótese emerge dessa afirmação de que as fontes termais associadas a massas terrestres vulcânicas têm uma composição iônica mais propícia à auto-organização e polimerização do que a água do mar. Aqui comparamos os solutos iônicos da água do mar com os das fontes termais terrestres. Em seguida, descrevemos resultados experimentais preliminares que mostram como a hipótese pode ser testada em um ambiente análogo pré-biótico.
BibTeX
@article{doi101089ast20181979,
author = "Deamer, David W. e Damer, Bruce e Kompanichenko, Vladimir",
title = "Química hidrotermal e a Origem da Vida Celular",
year = "2019",
journal = "Astrobiologia",
abstract = "Dois processos necessários para a origem da vida são reações de condensação que produzem biopolímeros essenciais por uma reação não enzimática, e auto-organização de compartimentos membranosos que encapsulam os polímeros em populações de protocélulas. Como a vida hoje prospera não apenas no oceano e lagos temperados, mas também em condições extremas de temperatura, salinidade e pH, há uma suposição geral de que qualquer forma de água líquida seria suficiente para suportar a origem da vida, desde que haja fontes de energia química e compostos orgânicos simples. Argumentamos aqui que as primeiras formas de vida seriam fisicamente e quimicamente frágeis e seriam fortemente afetadas por solutos iônicos e pH. Uma hipótese emerge dessa afirmação de que as fontes termais associadas a massas terrestres vulcânicas têm uma composição iônica mais propícia à auto-organização e polimerização do que a água do mar. Aqui comparamos os solutos iônicos da água do mar com os das fontes termais terrestres. Em seguida, descrevemos resultados experimentais preliminares que mostram como a hipótese pode ser testada em um ambiente análogo pré-biótico.",
url = "https://doi.org/10.1089/ast.2018.1979",
doi = "10.1089/ast.2018.1979",
openalex = "W2979458459",
references = "doi101126science12933571221a"
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96. Damer, Bruce e Deamer, David W., 2019, A Hipótese da Fonte Quente para uma Origem da Vida: Astrobiologia.
Resumo
Apresentamos uma hipótese testável relacionada à origem da vida na terra, na qual poços de fontes termais vulcânicas flutuantes desempenham um papel central. A hipótese baseia-se em evidências experimentais de que polímeros encapsulados por lipídios podem ser sintetizados por ciclos de hidratação e desidratação para formar protocélulas. Utilizando metáforas da inicialização de um simples sistema operacional de computador, mostramos como protocélulas que ciclam através de fases úmidas, secas e úmidas submeterão polímeros a seleção combinatória e extrairão funções estruturais e catalíticas de sequências inicialmente aleatórias, incluindo estabilização estrutural, formação de poros e atividade metabólica primitiva. Propomos que protocélulas que se agregam em um hidrogel na fase úmida intermediária de ciclos úmido-secos representam um sistema progenote primitivo. Populações de progenotes podem sofrer seleção e distribuição, construir nichos em novos ambientes e permitir um efeito de rede de compartilhamento que pode evolutivamente transformá-los coletivamente nas primeiras comunidades microbianas. Experimentos de laboratório e de campo testando os primeiros passos do cenário são resumidos. O cenário é então colocado em um contexto geológico na Terra primitiva para sugerir um caminho plausível da origem da vida em poços de fontes termais de água doce quimicamente ótimos para o surgimento de comunidades microbianas tolerantes a condições mais extremas em lagos diluídos e condições salinas em ambientes marinhos. Observa-se uma continuidade para a biogênese começando com agregados simples de protocélulas, passando pela forma transicional do progenote, até biofilmes microbianos robustos que deixam impressões fósseis de estromatólitos tão representativas no registro rochoso. Apresenta-se um roteiro para testes futuros da hipótese. Comparamos o cenário de ventilação oceânica com cenários de poços terrestres para uma origem da vida e exploramos suas implicações para a evolução subsequente para vida multicelular, como plantas. Concluímos utilizando a hipótese para posicionar onde a vida também pode ter surgido em habitats como Marte ou a lua gelada de Saturno, Encélado. "Postular uma reação catalisada por acaso, talvez catalisada por um íon metálico, pode ser razoável, mas postular um conjunto delas é apelar à magia." - Leslie Orgel.
BibTeX
@article{doi101089ast20192045,
author = "Damer, Bruce and Deamer, David W.",
title = "A Hipótese da Fonte Quente para uma Origem da Vida",
year = "2019",
journal = "Astrobiology",
abstract = {Apresentamos uma hipótese testável relacionada à origem da vida na terra, na qual poços de fontes termais vulcânicas flutuantes desempenham um papel central. A hipótese baseia-se em evidências experimentais de que polímeros encapsulados por lipídios podem ser sintetizados por ciclos de hidratação e desidratação para formar protocélulas. Utilizando metáforas da inicialização de um simples sistema operacional de computador, mostramos como protocélulas que ciclam através de fases úmidas, secas e úmidas submeterão polímeros a seleção combinatória e extrairão funções estruturais e catalíticas de sequências inicialmente aleatórias, incluindo estabilização estrutural, formação de poros e atividade metabólica primitiva. Propomos que protocélulas que se agregam em um hidrogel na fase úmida intermediária de ciclos úmido-secos representam um sistema progenote primitivo. Populações de progenotes podem sofrer seleção e distribuição, construir nichos em novos ambientes e permitir um efeito de rede de compartilhamento que pode evolutivamente transformá-los coletivamente nas primeiras comunidades microbianas. Experimentos de laboratório e de campo testando os primeiros passos do cenário são resumidos. O cenário é então colocado em um contexto geológico na Terra primitiva para sugerir um caminho plausível da origem da vida em poços de fontes termais de água doce quimicamente ótimos para o surgimento de comunidades microbianas tolerantes a condições mais extremas em lagos diluídos e condições salinas em ambientes marinhos. Observa-se uma continuidade para a biogênese começando com agregados simples de protocélulas, passando pela forma transicional do progenote, até biofilmes microbianos robustos que deixam impressões fósseis de estromatólitos tão representativas no registro rochoso. Apresenta-se um roteiro para testes futuros da hipótese. Comparamos o cenário de ventilação oceânica com cenários de poços terrestres para uma origem da vida e exploramos suas implicações para a evolução subsequente para vida multicelular, como plantas. Concluímos utilizando a hipótese para posicionar onde a vida também pode ter surgido em habitats como Marte ou a lua gelada de Saturno, Encélado. "Postular uma reação catalisada por acaso, talvez catalisada por um íon metálico, pode ser razoável, mas postular um conjunto delas é apelar à magia." - Leslie Orgel.},
url = "https://doi.org/10.1089/ast.2019.2045",
doi = "10.1089/ast.2019.2045",
openalex = "W2996553307",
references = "doi101007s1108400791132, doi101016jbioeng200703001, doi101023a1006746807104, doi101038nature08013, doi101038s415700160012, doi101073pnas1106493108, doi101073pnas1117774109, doi101098rstb20061881, doi101101cshperspecta034801, doi101126science1241888, doi101126scienceaax2747, fox1958thermal"
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97. Merino, Nancy e Aronson, Heidi S. e Bojanova, Diana P. e Feyhl‐Buska, Jayme e Wong, Michael L. e Zhang, Shu e Giovannelli, Donato, 2019, Living at the Extremes: Extremófilos e os Limites da Vida em um Contexto Planetário: Frontiers in Microbiology.
Resumo
A vida procariótica dominou a maior parte da história evolutiva do nosso planeta, evoluindo para ocupar virtualmente todos os nichos ambientais disponíveis. Extremófilos, especialmente aqueles que prosperam sob múltiplas extremidades, representam uma área chave de pesquisa para múltiplas disciplinas, abrangendo desde o estudo de adaptações a condições severas até o ciclo biogeoquímico de elementos. A pesquisa sobre extremófilos também tem implicações para estudos sobre a origem da vida e a busca por vida em outros corpos planetários e celestes. Neste artigo, revisaremos o estado atual do conhecimento sobre o biospaço no qual a vida opera na Terra e discutiremos isso em um contexto planetário, destacando lacunas de conhecimento e áreas de oportunidade.
BibTeX
@article{doi103389fmicb201900780,
author = "Merino, Nancy e Aronson, Heidi S. e Bojanova, Diana P. e Feyhl‐Buska, Jayme e Wong, Michael L. e Zhang, Shu e Giovannelli, Donato",
title = "Living at the Extremes: Extremófilos e os Limites da Vida em um Contexto Planetário",
year = "2019",
journal = "Frontiers in Microbiology",
abstract = "A vida procariótica dominou a maior parte da história evolutiva do nosso planeta, evoluindo para ocupar virtualmente todos os nichos ambientais disponíveis. Extremófilos, especialmente aqueles que prosperam sob múltiplas extremidades, representam uma área chave de pesquisa para múltiplas disciplinas, abrangendo desde o estudo de adaptações a condições severas até o ciclo biogeoquímico de elementos. A pesquisa sobre extremófilos também tem implicações para estudos sobre a origem da vida e a busca por vida em outros corpos planetários e celestes. Neste artigo, revisaremos o estado atual do conhecimento sobre o biospaço no qual a vida opera na Terra e discutiremos isso em um contexto planetário, destacando lacunas de conhecimento e áreas de oportunidade.",
url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00780",
doi = "10.3389/fmicb.2019.00780",
openalex = "W2936282025",
references = "colman2018geobiological, doi101002bies200900131, doi10100797894007648801, doi101007s0025300314487, doi1010160009254194001404, doi1010160016703771900196, doi1010160016703795000382, doi101016s016864960300028x, doi1010292006je002784, doi10103835059215, doi101038ismej201058, doi101038nmicrobiol201648, doi101073pnas0400522101, doi101073pnas0611525104, doi101126science1172466, doi101128aem0033509"
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98. Muchowska, Kamila B. e Varma, Sreejith J. e Moran, Joseph, 2020, Reações Metabólicas Não Enzimáticas e as Origens da Vida: Chemical Reviews.
DOI: 10.1021/acs.chemrev.0c00191
Resumo
A química pré-biótica visa explicar como a bioquímica da vida como a conhecemos surgiu. A maioria dos esforços nesta área concentrou-se na provisão de compostos importantes para a vida por meio de rotas sintéticas multietapa que não se assemelham à bioquímica. No entanto, obter insights sobre por que o metabolismo central utiliza as moléculas, reações, vias e organização geral que utiliza requer que consideremos as moléculas não apenas como objetivos finais sintéticos. Igualmente importantes são os processos dinâmicos que as constroem e as decompõem. Essa perspectiva levou muitos pesquisadores à hipótese de que a primeira etapa da origem da vida começou com o início de uma versão primitiva não enzimática do metabolismo, inicialmente catalisada por minerais e íons metálicos naturalmente ocorrentes. Essa visão das origens da vida passou a ser conhecida como "metabolismo primeiro". A continuidade com o metabolismo moderno exigiria que uma versão primitiva do metabolismo construísse e decompusesse cetoácidos, açúcares, aminoácidos e ribonucleotídeos de maneira muito semelhante às vias que o fazem hoje. Esta revisão discute vias metabólicas relevantes para a origem da vida de uma maneira acessível a químicos e resume experimentos sugerindo que várias vias podem ter suas raízes na química pré-biótica. Finalmente, são destacados os marcos principais restantes para a hipótese protometabólica.
BibTeX
@article{doi101021acschemrev0c00191,
author = "Muchowska, Kamila B. e Varma, Sreejith J. e Moran, Joseph",
title = "Reações Metabólicas Não Enzimáticas e as Origens da Vida",
year = "2020",
journal = "Chemical Reviews",
abstract = {A química pré-biótica visa explicar como a bioquímica da vida como a conhecemos surgiu. A maioria dos esforços nesta área concentrou-se na provisão de compostos importantes para a vida por meio de rotas sintéticas multietapa que não se assemelham à bioquímica. No entanto, obter insights sobre por que o metabolismo central utiliza as moléculas, reações, vias e organização geral que utiliza requer que consideremos as moléculas não apenas como objetivos finais sintéticos. Igualmente importantes são os processos dinâmicos que as constroem e as decompõem. Essa perspectiva levou muitos pesquisadores à hipótese de que a primeira etapa da origem da vida começou com o início de uma versão primitiva não enzimática do metabolismo, inicialmente catalisada por minerais e íons metálicos naturalmente ocorrentes. Essa visão das origens da vida passou a ser conhecida como "metabolismo primeiro". A continuidade com o metabolismo moderno exigiria que uma versão primitiva do metabolismo construísse e decompusesse cetoácidos, açúcares, aminoácidos e ribonucleotídeos de maneira muito semelhante às vias que o fazem hoje. Esta revisão discute vias metabólicas relevantes para a origem da vida de uma maneira acessível a químicos e resume experimentos sugerindo que várias vias podem ter suas raízes na química pré-biótica. Finalmente, são destacados os marcos principais restantes para a hipótese protometabólica.},
url = "https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00191",
doi = "10.1021/acs.chemrev.0c00191",
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}
99. Frenkel‐Pinter, Moran e Samanta, Mousumi e Ashkenasy, Gonen e Leman, Luke J., 2020, Peptídeos Pré-bióticos: Hubs Moleculares na Origem da Vida: Chemical Reviews.
DOI: 10.1021/acs.chemrev.9b00664
Resumo
O papel fundamental que os peptídeos e as proteínas desempenham na biologia de hoje torna quase indiscutível que os peptídeos foram jogadores-chave na origem da vida. Na medida em que é apropriado extrapolar para trás da biologia existente para o mundo pré-biótico, deve-se reconhecer a importância crítica que redes moleculares interconectadas, provavelmente com peptídeos como componentes-chave, teriam desempenhado na origem da vida. Nesta revisão, resumimos processos químicos envolvendo peptídeos que poderiam ter contribuído para a evolução química inicial, com ênfase nas interações moleculares entre peptídeos e outras classes de moléculas orgânicas. Primeiro, resumimos os mecanismos pelos quais os aminoácidos e blocos de construção semelhantes poderiam ter sido produzidos e elaborados em proto-peptídeos. Em seguida, são discutidas as interações não covalentes de peptídeos com outros peptídeos, bem como com ácidos nucleicos, lipídios, carboidratos, íons metálicos e moléculas aromáticas, em relação aos possíveis papéis dessas interações na evolução química de estrutura e função. Finalmente, descrevemos pesquisas envolvendo alternativas estruturais aos peptídeos e adutos covalentes entre aminoácidos/peptídeos e outras classes de moléculas. Propomos que futuros avanços abundantes na química da origem da vida emergirão de investigações de sistemas químicos interconectados nos quais interações sinérgicas entre diferentes classes de moléculas surgem.
BibTeX
@article{doi101021acschemrev9b00664,
author = "Frenkel‐Pinter, Moran e Samanta, Mousumi e Ashkenasy, Gonen e Leman, Luke J.",
title = "Peptídeos Pré-bióticos: Hubs Moleculares na Origem da Vida",
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journal = "Chemical Reviews",
abstract = "O papel fundamental que os peptídeos e as proteínas desempenham na biologia de hoje torna quase indiscutível que os peptídeos foram jogadores-chave na origem da vida. Na medida em que é apropriado extrapolar para trás da biologia existente para o mundo pré-biótico, deve-se reconhecer a importância crítica que redes moleculares interconectadas, provavelmente com peptídeos como componentes-chave, teriam desempenhado na origem da vida. Nesta revisão, resumimos processos químicos envolvendo peptídeos que poderiam ter contribuído para a evolução química inicial, com ênfase nas interações moleculares entre peptídeos e outras classes de moléculas orgânicas. Primeiro, resumimos os mecanismos pelos quais os aminoácidos e blocos de construção semelhantes poderiam ter sido produzidos e elaborados em proto-peptídeos. Em seguida, são discutidas as interações não covalentes de peptídeos com outros peptídeos, bem como com ácidos nucleicos, lipídios, carboidratos, íons metálicos e moléculas aromáticas, em relação aos possíveis papéis dessas interações na evolução química de estrutura e função. Finalmente, descrevemos pesquisas envolvendo alternativas estruturais aos peptídeos e adutos covalentes entre aminoácidos/peptídeos e outras classes de moléculas. Propomos que futuros avanços abundantes na química da origem da vida emergirão de investigações de sistemas químicos interconectados nos quais interações sinérgicas entre diferentes classes de moléculas surgem.",
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100. Trolard, Fabienne e Duval, Simon e Nitschke, Wolfgang e Ménèz, Bénédicte e Pisapia, Céline e Nacib, Jihaine Ben e Andréani, M. e Bourrié, Guilhem, 2021, Mineralogia, geoquímica e ocorrências de fougerite em um sistema hidrotermal moderno e suas implicações para a origem da vida: Earth-Science Reviews.
DOI: 10.1016/j.earscirev.2021.103910
BibTeX
@article{doi101016jearscirev2021103910,
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}
101. Matsuo, Muneyuki e Kurihara, Kensuke, 2021, Gotas de coacervato em proliferação como o elo perdido entre a química e a biologia nas origens da vida: Nature Communications.
DOI: 10.1038/s41467-021-25530-6
Resumo
A hipótese de que moléculas pré-bióticas foram transformadas em polímeros que evoluíram para assembleias moleculares em proliferação e, eventualmente, para uma célula primitiva foi proposta pela primeira vez há cerca de 100 anos. Até onde sabemos, no entanto, nenhum modelo de um sistema pré-biótico em proliferação foi ainda realizado porque são necessárias condições diferentes para a geração de polímeros e auto-organização. Neste estudo, identificamos condições adequadas para a geração simultânea de peptídeos e auto-organização, e mostramos como uma gota baseada em peptídeos em proliferação pode ser criada usando tioésteres de aminoácidos sintetizados como monômeros pré-bióticos. Oligopeptídeos gerados a partir dos monômeros formaram espontaneamente gotas através da separação de fases líquido-líquido em água. As gotas passaram por um ciclo estável de crescimento-divisão pela adição periódica de monômeros através da auto-reprodução autocatalítica. Enriquecimento heterogêneo de RNA e lipídios dentro das gotas permitiu que o RNA protegesse a gota da dissolução por lipídios. Estes resultados fornecem construções experimentais para a pesquisa sobre as origens da vida e abrem direções no desenvolvimento de materiais baseados em peptídeos.
BibTeX
@article{doi101038s41467021255306,
author = "Matsuo, Muneyuki e Kurihara, Kensuke",
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abstract = "A hipótese de que moléculas pré-bióticas foram transformadas em polímeros que evoluíram para assembleias moleculares em proliferação e, eventualmente, para uma célula primitiva foi proposta pela primeira vez há cerca de 100 anos. Até onde sabemos, no entanto, nenhum modelo de um sistema pré-biótico em proliferação foi ainda realizado porque são necessárias condições diferentes para a geração de polímeros e auto-organização. Neste estudo, identificamos condições adequadas para a geração simultânea de peptídeos e auto-organização, e mostramos como uma gota baseada em peptídeos em proliferação pode ser criada usando tioésteres de aminoácidos sintetizados como monômeros pré-bióticos. Oligopeptídeos gerados a partir dos monômeros formaram espontaneamente gotas através da separação de fases líquido-líquido em água. As gotas passaram por um ciclo estável de crescimento-divisão pela adição periódica de monômeros através da auto-reprodução autocatalítica. Enriquecimento heterogêneo de RNA e lipídios dentro das gotas permitiu que o RNA protegesse a gota da dissolução por lipídios. Estes resultados fornecem construções experimentais para a pesquisa sobre as origens da vida e abrem direções no desenvolvimento de materiais baseados em peptídeos.",
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102. Brady, Matthew P. e Tostevin, Rosalie e Tosca, Nicholas J., 2022, Disponibilidade de fosfato marinho e as origens químicas da vida na Terra: Nature Communications.
DOI: 10.1038/s41467-022-32815-x
Resumo
vezes maior do que atualmente estimado. Isso sugere que a água do mar prontamente atendia aos requisitos de fósforo dos sistemas celulares emergentes e da vida microbiana primitiva, talvez impulsionando a produção primária durante o advento da fotossíntese oxigênica.
BibTeX
@article{doi101038s4146702232815x,
author = "Brady, Matthew P. e Tostevin, Rosalie e Tosca, Nicholas J.",
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references = "doi101073pnas1916109117"
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103. Pulletikurti, Sunil e Yadav, Mahipal e Springsteen, Greg e Krishnamurthy, Ramanarayanan, 2022, Síntese pré-biótica de α-aminoácidos e orotato a partir de α-cetoácidos potencializa a transição para vias metabólicas existentes: Nature Chemistry.
DOI: 10.1038/s41557-022-00999-w
BibTeX
@article{doi101038s4155702200999w,
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104. Ter-Ovanessian, Louis M P e Lambert, Jean-François e Maurel, Marie-Christine, 2022, Building the uracil skeleton in primitive ponds at the origins of life: carbamoylation of aspartic acid.: Scientific reports.
DOI: 10.1038/s41598-022-21272-7 Fonte
Resumo
Um grande conjunto de bases nitrogenadas e aminoácidos é encontrado em meteoritos, implicando que vários reservatórios químicos estão presentes no sistema solar. A hipótese da "continuidade geoquímica" explora como os caminhos protometabólicos se desenvolveram a partir das chamadas "pedras" em um mundo pré-biótico sem enzimas e como eles afetaram as origens da vida. Na célula viva, o segundo passo da síntese de monômeros de RNA uridina e citidina é uma transferência de carbamoila de um doador de carbamoila para o ácido aspártico. Aqui, comparamos dois cenários sem enzimas: cenários de solução aquosa e de superfície mineral em uma faixa térmica até 250 °C. Ambos os processos poderiam ter ocorrido em poças sob atmosfera aberta na Terra primitiva. A carbamoilação do ácido aspártico com cianato em soluções aquosas a 25 °C fornece altos rendimentos de N-carbamoyl aspartic acid em até 16 horas. É importante enfatizar que, embora várias moléculas possam ser agentes carbamoilantes eficientes de acordo com a termodinâmica, a cinética desempenha um papel determinante na seleção de caminhos pré-biologicamente possíveis.
BibTeX
@article{doi101038s41598022212727,
author = "Ter-Ovanessian, Louis M P e Lambert, Jean-François e Maurel, Marie-Christine",
title = "Building the uracil skeleton in primitive ponds at the origins of life: carbamoylation of aspartic acid.",
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journal = "Scientific reports",
abstract = {Um grande conjunto de bases nitrogenadas e aminoácidos é encontrado em meteoritos, implicando que vários reservatórios químicos estão presentes no sistema solar. A hipótese da "continuidade geoquímica" explora como os caminhos protometabólicos se desenvolveram a partir das chamadas "pedras" em um mundo pré-biótico sem enzimas e como eles afetaram as origens da vida. Na célula viva, o segundo passo da síntese de monômeros de RNA uridina e citidina é uma transferência de carbamoila de um doador de carbamoila para o ácido aspártico. Aqui, comparamos dois cenários sem enzimas: cenários de solução aquosa e de superfície mineral em uma faixa térmica até 250 °C. Ambos os processos poderiam ter ocorrido em poças sob atmosfera aberta na Terra primitiva. A carbamoilação do ácido aspártico com cianato em soluções aquosas a 25 °C fornece altos rendimentos de N-carbamoyl aspartic acid em até 16 horas. É importante enfatizar que, embora várias moléculas possam ser agentes carbamoilantes eficientes de acordo com a termodinâmica, a cinética desempenha um papel determinante na seleção de caminhos pré-biologicamente possíveis.},
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}
105. Fried, Stephen D. e Fujishima, Kosuke e Makarov, Mikhail e Cherepashuk, Ivan e Hlouchová, Klára, 2022, Peptídeos antes e durante o mundo dos nucleotídeos: uma história de origens enfatizando a cooperação entre proteínas e ácidos nucleicos: Journal of The Royal Society Interface.
Resumo
Desenvolvimentos recentes na pesquisa sobre a Origem da Vida têm focado em fundamentar a narrativa de uma emergência abiótica de ácidos nucleicos a partir de moléculas orgânicas de baixo peso molecular, um paradigma que tipicamente marginaliza os papéis dos peptídeos. No entanto, a síntese simples de aminoácidos, a facilidade de sua ativação e condensação, sua capacidade de reconhecer metais e cofatores e sua notável capacidade de auto-organização tornam os peptídeos (e seus análogos) candidatos favoráveis para um dos primeiros polímeros funcionais. Nesta mini-revisão, exploramos as implicações dessa hipótese. Diversas linhas de pesquisa em biologia molecular, bioinformática, geoquímica, biofísica e astrobiologia fornecem pistas sobre a progressão e a evolução inicial das proteínas, e conferem credibilidade à ideia de que os peptídeos iniciais desempenharam muitos papéis prebióticos centrais antes de serem codificáveis por um molde de polinucleotídeo, em uma suposta 'etapa peptídeo-polinucleotídeo'. Por exemplo, peptídeos iniciais e mini-proteínas poderiam ter servido como catalisadores, compartimentos e hubs estruturais. Em suma, esclarecemos o papel dos peptídeos iniciais e pequenas proteínas antes e durante o mundo dos nucleotídeos, no qual a vida nascente plenamente compreendeu o potencial das proteínas primordiais, e que deixou uma marca nas propriedades idiossincráticas das proteínas existentes.
BibTeX
@article{doi101098rsif20210641,
author = "Fried, Stephen D. and Fujishima, Kosuke and Makarov, Mikhail and Cherepashuk, Ivan and Hlouchová, Klára",
title = "Peptides before and during the nucleotide world: an origins story emphasizing cooperation between proteins and nucleic acids",
year = "2022",
journal = "Journal of The Royal Society Interface",
abstract = "Recent developments in Origins of Life research have focused on substantiating the narrative of an abiotic emergence of nucleic acids from organic molecules of low molecular weight, a paradigm that typically sidelines the roles of peptides. Nevertheless, the simple synthesis of amino acids, the facile nature of their activation and condensation, their ability to recognize metals and cofactors and their remarkable capacity to self-assemble make peptides (and their analogues) favourable candidates for one of the earliest functional polymers. In this mini-review, we explore the ramifications of this hypothesis. Diverse lines of research in molecular biology, bioinformatics, geochemistry, biophysics and astrobiology provide clues about the progression and early evolution of proteins, and lend credence to the idea that early peptides served many central prebiotic roles before they were encodable by a polynucleotide template, in a putative 'peptide-polynucleotide stage'. For example, early peptides and mini-proteins could have served as catalysts, compartments and structural hubs. In sum, we shed light on the role of early peptides and small proteins before and during the nucleotide world, in which nascent life fully grasped the potential of primordial proteins, and which has left an imprint on the idiosyncratic properties of extant proteins.",
url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2021.0641",
doi = "10.1098/rsif.2021.0641",
openalex = "W4210888723",
references = "doi101016jsbi201711007, doi101021acschemrev0c00191"
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106. Root‐Bernstein, Robert e Brown, Adam W., 2022, Novos Aparelhos para Incorporar Processos de Seleção Natural em Experimentos de Origem da Vida para Produzir Ecossistemas Químicos que Evoluem Adaptativamente: Life.
Resumo
Experimentos químicos de origem da vida geralmente visam produzir produtos finais químicos específicos, como aminoácidos, ácidos nucleicos ou açúcares. Os sistemas químicos resultantes não evoluem ou se adaptam porque carecem de processos de seleção natural. Modificamos aparelhos de origem da vida de Miller para incorporar vários fatores de seleção físico-química pré-biótica naturais que podem ser testados individualmente ou em conjunto: ciclos de congelamento-descongelamento; ciclos de secagem-umedecimento; ciclos de luz ultravioleta-escuridão; e superfícies catalíticas, como argilas ou minerais. Cada processo já é conhecido por impulsionar reações químicas importantes de origem da vida, como a produção de peptídeos e a síntese de bases de ácidos nucleicos, e cada um também pode destruir vários reagentes e produtos, resultando em seleção dentro do sistema químico. Nenhum aparelho anterior permitiu que todos esses processos de seleção trabalhassem juntos. A síntese contínua e a seleção de produtos podem ser realizadas ao longo de muitos meses porque os aparelhos podem ser re-gasificados. Assim, a evolução química de longo prazo de ecossistemas químicos sob várias combinações de seleção natural pode ser explorada pela primeira vez. Argumentamos que é hora de começar a experimentar com os efeitos de longo prazo de tais processos de seleção natural pré-biótica, pois eles podem ter ajudado a vida biótica a emergir ao domar a explosão química combinatória que resulta de sínteses químicas ilimitadas.
BibTeX
@article{doi103390life12101508,
author = "Root‐Bernstein, Robert e Brown, Adam W.",
title = "Novos Aparelhos para Incorporar Processos de Seleção Natural em Experimentos de Origem da Vida para Produzir Ecossistemas Químicos que Evoluem Adaptativamente",
year = "2022",
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abstract = "Experimentos químicos de origem da vida geralmente visam produzir produtos finais químicos específicos, como aminoácidos, ácidos nucleicos ou açúcares. Os sistemas químicos resultantes não evoluem ou se adaptam porque carecem de processos de seleção natural. Modificamos aparelhos de origem da vida de Miller para incorporar vários fatores de seleção físico-química pré-biótica naturais que podem ser testados individualmente ou em conjunto: ciclos de congelamento-descongelamento; ciclos de secagem-umedecimento; ciclos de luz ultravioleta-escuridão; e superfícies catalíticas, como argilas ou minerais. Cada processo já é conhecido por impulsionar reações químicas importantes de origem da vida, como a produção de peptídeos e a síntese de bases de ácidos nucleicos, e cada um também pode destruir vários reagentes e produtos, resultando em seleção dentro do sistema químico. Nenhum aparelho anterior permitiu que todos esses processos de seleção trabalhassem juntos. A síntese contínua e a seleção de produtos podem ser realizadas ao longo de muitos meses porque os aparelhos podem ser re-gasificados. Assim, a evolução química de longo prazo de ecossistemas químicos sob várias combinações de seleção natural pode ser explorada pela primeira vez. Argumentamos que é hora de começar a experimentar com os efeitos de longo prazo de tais processos de seleção natural pré-biótica, pois eles podem ter ajudado a vida biótica a emergir ao domar a explosão química combinatória que resulta de sínteses químicas ilimitadas.",
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openalex = "W4297477492",
references = "doi103390life11080777"
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107. Björn, Lars Olof, 2022, Comentário sobre "As moléculas fundamentais da vida são pigmentos que surgiram e co-evoluíram como resposta ao imperativo termodinâmico de dissipar o espectro solar predominante" de K. Michaelian e A. Simeonov (2015): Biogeosciences.
Resumo
Resumo. Este é um comentário sobre Michaelian e Simeonov (2015). Michaelian e Simeonov formulam a ideia principal em seu artigo: "A força motriz por trás da origem e evolução da vida tem sido o imperativo termodinâmico de aumentar a produção de entropia da biosfera através do aumento da taxa de dissipação de fótons solares globais". Tentarei, a seguir, fornecer algumas informações que possam ajudar a esclarecer se isso está correto.
BibTeX
@article{doi105194bg1910132022,
author = "Björn, Lars Olof",
title = "Comentário sobre "As moléculas fundamentais da vida são pigmentos que surgiram e co-evoluíram como resposta ao imperativo termodinâmico de dissipar o espectro solar predominante" de K. Michaelian e A. Simeonov (2015)",
year = "2022",
journal = "Biogeosciences",
abstract = "Resumo. Este é um comentário sobre Michaelian e Simeonov (2015). Michaelian e Simeonov formulam a ideia principal em seu artigo: "A força motriz por trás da origem e evolução da vida tem sido o imperativo termodinâmico de aumentar a produção de entropia da biosfera através do aumento da taxa de dissipação de fótons solares globais". Tentarei, a seguir, fornecer algumas informações que possam ajudar a esclarecer se isso está correto.",
url = "https://doi.org/10.5194/bg-19-1013-2022",
doi = "10.5194/bg-19-1013-2022",
openalex = "W4212908473",
references = "doi103390life11080777"
}
108. Walton, Craig R. e Ewens, Sophia D. e Coates, John D. e Blake, Ruth E. e Planavsky, Noah J. e Reinhard, Christopher T. e Ju, Pengcheng e Hao, Jihua e Pasek, Matthew A., 2023, Disponibilidade de fósforo na Terra primitiva e os impactos da vida: Nature Geoscience.
DOI: 10.1038/s41561-023-01167-6
Resumo
O fósforo (P) é crítico para as funções bioquímicas modernas e pode controlar o crescimento dos ecossistemas. Presumivelmente, foi importante como reagente na química pré-biótica. No entanto, na Terra primitiva, as fontes de P podem ter consistido principalmente em fosfatos de cálcio pouco solúveis, o que pode ter tornado o fosfato um nutriente ou reagente minimamente disponível se esses minerais fossem a única fonte. Aqui, revisamos a disponibilidade de P aquoso na Terra primitiva (>2,5 Gyr atrás), considerando tanto fontes minerais quanto sumidouros geoquímicos relevantes para sua solvatação e ativação por vias abióticas e biológicas. O fósforo na superfície primitiva da Terra estaria presente como uma mistura de minerais de fosfato, como um elemento menor em minerais silicatados e em fases reativas e reduzidas provenientes de poeira, meteoritos e asteroides acréscimos. Essas fontes de P teriam sofrido intemperismo e plausivelmente fornecido à Terra pré-biótica P abundante e potencialmente reativo. Após a origem de uma biosfera, a vida evoluiu para utilizar não apenas fontes de P reativas e disponíveis, mas também fontes insolúveis e não reativas. O surgimento de um ecossistema dependente desse elemento, em algum momento, forjou uma biosfera limitada por P, com estresse evolutivo forçando a extração e reciclagem eficientes de P de ambas as fontes e sumidouros abióticos e bióticos. Uma revisão da disponibilidade de fósforo aquoso na superfície primitiva da Terra sugere que uma variedade de fontes de fósforo forneceu à Terra pré-biótica, mas que a disponibilidade de fósforo diminuiu conforme a vida evoluiu e alterou o ciclo geoquímico.
BibTeX
@article{doi101038s41561023011676,
author = "Walton, Craig R. e Ewens, Sophia D. e Coates, John D. e Blake, Ruth E. e Planavsky, Noah J. e Reinhard, Christopher T. e Ju, Pengcheng e Hao, Jihua e Pasek, Matthew A.",
title = "Disponibilidade de fósforo na Terra primitiva e os impactos da vida",
year = "2023",
journal = "Nature Geoscience",
abstract = "O fósforo (P) é crítico para as funções bioquímicas modernas e pode controlar o crescimento dos ecossistemas. Presumivelmente, foi importante como reagente na química pré-biótica. No entanto, na Terra primitiva, as fontes de P podem ter consistido principalmente em fosfatos de cálcio pouco solúveis, o que pode ter tornado o fosfato um nutriente ou reagente minimamente disponível se esses minerais fossem a única fonte. Aqui, revisamos a disponibilidade de P aquoso na Terra primitiva (>2,5 Gyr atrás), considerando tanto fontes minerais quanto sumidouros geoquímicos relevantes para sua solvatação e ativação por vias abióticas e biológicas. O fósforo na superfície primitiva da Terra estaria presente como uma mistura de minerais de fosfato, como um elemento menor em minerais silicatados e em fases reativas e reduzidas provenientes de poeira, meteoritos e asteroides acréscimos. Essas fontes de P teriam sofrido intemperismo e plausivelmente fornecido à Terra pré-biótica P abundante e potencialmente reativo. Após a origem de uma biosfera, a vida evoluiu para utilizar não apenas fontes de P reativas e disponíveis, mas também fontes insolúveis e não reativas. O surgimento de um ecossistema dependente desse elemento, em algum momento, forjou uma biosfera limitada por P, com estresse evolutivo forçando a extração e reciclagem eficientes de P de ambas as fontes e sumidouros abióticos e bióticos. Uma revisão da disponibilidade de fósforo aquoso na superfície primitiva da Terra sugere que uma variedade de fontes de fósforo forneceu à Terra pré-biótica, mas que a disponibilidade de fósforo diminuiu conforme a vida evoluiu e alterou o ciclo geoquímico.",
url = "https://doi.org/10.1038/s41561-023-01167-6",
doi = "10.1038/s41561-023-01167-6",
openalex = "W4366086019",
references = "doi101038s41561023011676, doi101073pnas1916109117"
}
109. Ianeselli, Alan e Salditt, Annalena e Mast, Christof B. e Ercolano, Barbara e Kufner, Corinna L. e Scheu, Bettina e Braun, Dieter, 2023, Não-equilíbrio físico para química de ácidos nucleicos pré-bióticos: Nature Reviews Physics.
DOI: 10.1038/s42254-022-00550-3
BibTeX
@article{doi101038s42254022005503,
author = "Ianeselli, Alan e Salditt, Annalena e Mast, Christof B. e Ercolano, Barbara e Kufner, Corinna L. e Scheu, Bettina e Braun, Dieter",
title = "Não-equilíbrio físico para química de ácidos nucleicos pré-bióticos",
year = "2023",
journal = "Nature Reviews Physics",
url = "https://doi.org/10.1038/s42254-022-00550-3",
doi = "10.1038/s42254-022-00550-3",
openalex = "W4317234139",
references = "doi103390life11080777"
}
110. Schwander, Loraine e Brabender, Max e Mrnjavac, Natalia e Wimmer, Jessica L. E. e Preiner, Martina e Martin, William, 2023, Serpentinização como fonte de energia, elétrons, orgânicos, catalisadores, nutrientes e gradientes de pH para a origem do LUCA e da vida: Frontiers in Microbiology.
DOI: 10.3389/fmicb.2023.1257597
Resumo
A serpentinização em fontes hidrotermais é central para algumas teorias autotróficas sobre a origem da vida porque gera compartimentos, redutores, catalisadores e gradientes. Durante o processo de serpentinização, a água circula através de sistemas hidrotermais na crosta, onde oxida Fe (II) em minerais ultramáficos para gerar minerais de Fe (III) e H2. O hidrogênio molecular pode, por sua vez, servir como uma fonte de elétrons livremente difusível para a redução de CO2 a compostos orgânicos, desde que estejam presentes catalisadores adequados. Usando catalisadores sintetizados naturalmente em fontes hidrotermais durante a serpentinização, o H2 reduz o CO2 a formiato, acetato, piruvato e metano. Estes compostos representam a espinha dorsal do metabolismo de carbono e energia microbiano em acetogênicos e metanogênicos, quimiolitoautotróficos estritamente anaeróbicos que utilizam a via da acetil-CoA para a fixação de CO2 e que habitam ambientes serpentinizantes hoje. A serpentinização gera carbono reduzido, nitrogênio e - como sugerem descobertas mais recentes - compostos de fósforo reduzido que provavelmente foram favoráveis ao processo de origem. Além disso, ela dá origem a microcompartimentos inorgânicos e gradientes de prótons com a polaridade correta e de magnitude suficiente para suportar a síntese de ATP quimiosmótica pela ATP sintase rotor-estator. Isso ajudaria a explicar por que o princípio de aproveitamento de energia quimiosmótica é mais conservado (mais antigo) do que a maquinaria para gerar gradientes iônicos via bombas acopladas a reações químicas exergônicas, o que, no caso de acetogênicos e metanogênicos, envolve a redução de CO2 dependente de H2. Sistemas serpentinizantes existem em ambientes terrestres e de águas profundas. Na Terra primitiva, eles provavelmente eram mais abundantes do que hoje. Há evidências de que a serpentinização ocorreu uma vez em Marte e provavelmente ainda está ocorrendo na lua gelada de Saturno, Encélado, proporcionando uma perspectiva sobre a serpentinização como fonte de redutores, catalisadores e desequilíbrio químico para a vida em outros mundos.
BibTeX
@article{doi103389fmicb20231257597,
author = "Schwander, Loraine e Brabender, Max e Mrnjavac, Natalia e Wimmer, Jessica L. E. e Preiner, Martina e Martin, William",
title = "Serpentinização como fonte de energia, elétrons, orgânicos, catalisadores, nutrientes e gradientes de pH para a origem do LUCA e da vida",
year = "2023",
journal = "Frontiers in Microbiology",
abstract = "A serpentinização em fontes hidrotermais é central para algumas teorias autotróficas sobre a origem da vida porque gera compartimentos, redutores, catalisadores e gradientes. Durante o processo de serpentinização, a água circula através de sistemas hidrotermais na crosta, onde oxida Fe (II) em minerais ultramáficos para gerar minerais de Fe (III) e H2. O hidrogênio molecular pode, por sua vez, servir como uma fonte de elétrons livremente difusível para a redução de CO2 a compostos orgânicos, desde que estejam presentes catalisadores adequados. Usando catalisadores sintetizados naturalmente em fontes hidrotermais durante a serpentinização, o H2 reduz o CO2 a formiato, acetato, piruvato e metano. Estes compostos representam a espinha dorsal do metabolismo de carbono e energia microbiano em acetogênicos e metanogênicos, quimiolitoautotróficos estritamente anaeróbicos que utilizam a via da acetil-CoA para a fixação de CO2 e que habitam ambientes serpentinizantes hoje. A serpentinização gera carbono reduzido, nitrogênio e - como sugerem descobertas mais recentes - compostos de fósforo reduzido que provavelmente foram favoráveis ao processo de origem. Além disso, ela dá origem a microcompartimentos inorgânicos e gradientes de prótons com a polaridade correta e de magnitude suficiente para suportar a síntese de ATP quimiosmótica pela ATP sintase rotor-estator. Isso ajudaria a explicar por que o princípio de aproveitamento de energia quimiosmótica é mais conservado (mais antigo) do que a maquinaria para gerar gradientes iônicos via bombas acopladas a reações químicas exergônicas, o que, no caso de acetogênicos e metanogênicos, envolve a redução de CO2 dependente de H2. Sistemas serpentinizantes existem em ambientes terrestres e de águas profundas. Na Terra primitiva, eles provavelmente eram mais abundantes do que hoje. Há evidências de que a serpentinização ocorreu uma vez em Marte e provavelmente ainda está ocorrendo na lua gelada de Saturno, Encélado, proporcionando uma perspectiva sobre a serpentinização como fonte de redutores, catalisadores e desequilíbrio químico para a vida em outros mundos.",
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references = "doi101073pnas1916109117, doi101098rsta20180421, openalexw287848292"
}
111. Prosdocimi, Francisco e de Farías, Sávio Torres, 2025, De Mitos a Moléculas: Uma História para as Origens da Vida na Terra: Elsevier eBooks.
DOI: 10.1016/b978-0-443-15750-9.00110-5
BibTeX
@incollection{doi101016b9780443157509001105,
author = "Prosdocimi, Francisco e de Farías, Sávio Torres",
title = "De Mitos a Moléculas: Uma História para as Origens da Vida na Terra",
year = "2025",
booktitle = "Elsevier eBooks",
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references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
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112. Toxværd, Søren, 2025, Origem da homociralidade em peptídeos: O primeiro marco na origem da vida: Biosystems.
DOI: 10.1016/j.biosystems.2025.105479
Resumo
Os organismos vivos possuem algumas estruturas comuns, reações químicas e estruturas moleculares. Os organismos consistem de células com divisão celular, possuem homociralidade de unidades proteicas e de carboidratos, metabolismo e genética, e são mortais. As estruturas moleculares e reações químicas subjacentes a essas características são comuns a todos, desde as bactérias mais simples até os seres humanos. A origem da vida é evolutiva com o surgimento de uma rede de reações bioquímicas espontâneas, e a evolução ocorreu ao longo de um período muito longo. A evolução contém, no entanto, alguns "marcos" e gargalos, que de forma revolucionária direcionaram a evolução, e o artigo estabelece uma ordem de alguns desses eventos. Artigos recentes mostram que peptídeos em organismos vivos são instáveis a longo prazo com perda de suas conformações secundárias homocirais e com aminoácidos D. Com base nessas observações e em uma extensa literatura científica sobre abiogênese, argumentamos que o primeiro marco na evolução pré-biótica é o surgimento de peptídeos homocirais em uma solução aquosa com alta concentração de aminoácidos e menor atividade da água do que no citosol em organismos vivos. Os peptídeos homocirais no citosol são instáveis, e o envelhecimento a longo prazo de peptídeos no citosol causa mortalidade em organismos vivos. O metabolismo e a genética são estabelecidos em um ambiente com peptídeos homocirais na crosta terrestre há ≈ 4 Gyr em uma atividade da água menor do que no citosol em organismos vivos. Finalmente, as células com divisão celular são estabelecidas no ambiente de fontes termais na interface entre a crosta e o Oceano Hadeano.
BibTeX
@article{doi101016jbiosystems2025105479,
author = "Toxværd, Søren",
title = "Origin of homochirality in peptides: The first milestone at the origin of life",
year = "2025",
journal = "Biosystems",
abstract = {Living organisms have some common structures, chemical reactions and molecular structures. The organisms consist of cells with cell division, they have homochirality of protein and carbohydrate units, metabolism, and genetics, and they are mortal. The molecular structures and chemical reactions underlying these features are common to all, from the simplest bacteria to human beings. The origin of life is evolutionary with the emergence of a network of spontaneous biochemical reactions, and the evolution has taken place over a very long time. The evolution contains, however, some "landmarks" and bottlenecks, which in a revolutionary manner directed the evolution, and the article establishes an order of some of these events. Recent articles show that peptides in living organisms are long-time unstable with loss of their secondary homochiral conformations and with D-amino acids. Based on these observations and an extensive scientific literature on Abiogenesis, we argue that the first milestone in the prebiotic evolution is at the emergence of homochiral peptides in an aqueous solution with a high concentration of amino acids and a lower water activity than in the cytosol in living organisms. The homochiral peptides in cytosol are unstable, and the long-time aging of peptides in the cytosol causes mortality of living organisms. The metabolism and genetics are established in an environment with homochiral peptides in the Earth's crust for ≈ 4 Gyr ago at a lower water activity than in the cytosol in living organisms. Finally, the cells with cell division are established in the Hot Springs environment at the interface between the crust and the Hadean Ocean.},
url = "https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2025.105479",
doi = "10.1016/j.biosystems.2025.105479",
openalex = "W4410496365",
references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
}
113. Golubev, Aleksei G., 2025, Química da Origem e Evolução Conjuntas da Vida, da Morte e do Envelhecimento: Biochemistry (Moscow).
DOI: 10.1134/s0006297925601674
Resumo
, a principal força química motriz do envelhecimento. Com tudo isso, os benefícios energéticos do metabolismo aeróbico proporcionaram o advento de organismos multicelulares, em particular, aqueles que apresentam matéria extracelular massiva e populações celulares não renováveis, incluindo aquelas que compõem o cérebro. Suas funções são incompatíveis com a renovação completa. Isso faz com que o papel do oxigênio no envelhecimento não se limite a ser a fonte de espécies reativas de oxigênio. O oxigênio foi indispensável para o advento tanto dos acumuladores de dano químico quanto da capacidade de reconhecê-lo. Em certo sentido, não foi um problema para a natureza desenvolver o envelhecimento no curso da evolução em direção aos humanos, para quem estar ciente do envelhecimento é um problema. Sua solução satisfatória não pode ser química, física, farmacológica ou de outra forma técnica. Ela pode apenas ser mental.
BibTeX
@article{doi101134s0006297925601674,
author = "Golubev, Aleksei G.",
title = "Química da Origem e Evolução Conjuntas da Vida, da Morte e do Envelhecimento",
year = "2025",
journal = "Biochemistry (Moscow)",
abstract = ", a principal força química motriz do envelhecimento. Com tudo isso, os benefícios energéticos do metabolismo aeróbico proporcionaram o advento de organismos multicelulares, em particular, aqueles que apresentam matéria extracelular massiva e populações celulares não renováveis, incluindo aquelas que compõem o cérebro. Suas funções são incompatíveis com a renovação completa. Isso faz com que o papel do oxigênio no envelhecimento não se limite a ser a fonte de espécies reativas de oxigênio. O oxigênio foi indispensável para o advento tanto dos acumuladores de dano químico quanto da capacidade de reconhecê-lo. Em certo sentido, não foi um problema para a natureza desenvolver o envelhecimento no curso da evolução em direção aos humanos, para quem estar ciente do envelhecimento é um problema. Sua solução satisfatória não pode ser química, física, farmacológica ou de outra forma técnica. Ela pode apenas ser mental.",
url = "https://doi.org/10.1134/s0006297925601674",
doi = "10.1134/s0006297925601674",
openalex = "W4414691491",
references = "doi1010021873346814906, doi101016jpbiomolbio202407002"
}
114. Gómez‐Márquez, Jaime, 2025, A Origem da Vida e Sistemas Celulares: Um Continuum da Química Pré-biótica à Biodiversidade: Life.
Resumo
A origem da vida permanece um dos enigmas mais profundos e duradouros nas ciências biológicas. Apesar dos avanços substanciais na química pré-biótica, incertezas fundamentais persistem quanto aos mecanismos precisos que permitiram o surgimento da primeira entidade celular e, subsequentemente, das ramificações fundamentais da árvore da vida. Após examinar os princípios centrais que definem os sistemas vivos, propomos que a vida emergiu como uma propriedade nova de um sistema montado pré-bioticamente-formado através da integração de mundos moleculares distintos, definidos como conjuntos de entidades moleculares estrutural e funcionalmente relacionadas que interagem via processos catalíticos, autocatalíticos e/ou de auto-montagem. Esta emergência estabeleceu uma dualidade permanente sistema-processo, na qual a organização do sistema e seus processos dinâmicos tornaram-se inseparáveis. Ao adquirir a capacidade de replicar e mutar seu programa genético, este organismo primordial iniciou o processo evolutivo, impulsionando finalmente a diversificação da vida sob a influência de forças evolutivas e levando à formação de ecossistemas. O desafio de desvendar a origem da vida e o surgimento da biodiversidade não é apenas científico; requer a integração de evidências empíricas, insight teórico e reflexão crítica. Este trabalho não afirma certeza, mas propõe uma perspectiva sobre como a vida e a biodiversidade podem ter surgido na Terra. Em última análise, o tempo e a investigação científica determinarão a validade desta visão.
BibTeX
@article{doi103390life15111745,
author = "Gómez‐Márquez, Jaime",
title = "The Origin of Life and Cellular Systems: A Continuum from Prebiotic Chemistry to Biodiversity",
year = "2025",
journal = "Life",
abstract = "A origem da vida permanece um dos enigmas mais profundos e duradouros nas ciências biológicas. Apesar dos avanços substanciais na química pré-biótica, incertezas fundamentais persistem quanto aos mecanismos precisos que permitiram o surgimento da primeira entidade celular e, subsequentemente, das ramificações fundamentais da árvore da vida. Após examinar os princípios centrais que definem os sistemas vivos, propomos que a vida emergiu como uma propriedade nova de um sistema montado pré-bioticamente-formado através da integração de mundos moleculares distintos, definidos como conjuntos de entidades moleculares estrutural e funcionalmente relacionadas que interagem via processos catalíticos, autocatalíticos e/ou de auto-montagem. Esta emergência estabeleceu uma dualidade permanente sistema-processo, na qual a organização do sistema e seus processos dinâmicos tornaram-se inseparáveis. Ao adquirir a capacidade de replicar e mutar seu programa genético, este organismo primordial iniciou o processo evolutivo, impulsionando finalmente a diversificação da vida sob a influência de forças evolutivas e levando à formação de ecossistemas. O desafio de desvendar a origem da vida e o surgimento da biodiversidade não é apenas científico; requer a integração de evidências empíricas, insight teórico e reflexão crítica. Este trabalho não afirma certeza, mas propõe uma perspectiva sobre como a vida e a biodiversidade podem ter surgido na Terra. Em última análise, o tempo e a investigação científica determinarão a validade desta visão.",
url = "https://doi.org/10.3390/life15111745",
doi = "10.3390/life15111745",
openalex = "W4416192137",
references = "doi101016jpbiomolbio202407002, doi101017s1473550416000100, doi101038s42004024012646, doi101089ast20210162, doi103390life14050607"
}
115. Prosdocimi, Francisco e de Farías, Sávio Torres, 2025, Virus-First Theory Revisited: Bridging RNP-World and Cellular Life: Microbiology Research.
DOI: 10.3390/microbiolres16070154
Resumo
A teoria do vírus-primeiro apresenta um modelo no qual as linhagens virais emergiram antes das células. Esta proposta visa dar à teoria maior relevância ao oferecer um quadro evolutivo plausível que explica tanto (i) a origem dos vírus da química pré-biótica quanto (ii) como os vírus contribuíram para a emergência das células. Aqui, propomos que os vírus devem ser entendidos como uma classe distinta de sistemas de ribonucleoproteína (RNP), alguns dos quais evoluíram diretamente do mundo RNP. Em nosso modelo, progenotes simples produziram partículas semelhantes a cápsides através da evolução de um único gene que codifica um peptídeo de auto-organização. Isso permitiu a formação de cascas icosaédricas ao redor de genomas de RNA, como observado hoje em certas famílias virais cujas cápsides consistem em ~60 subunidades idênticas derivadas de um único produto gênico. Essas cápsides primitivas permitiram mobilidade e proteção, representando intermediários-chave rumo à complexidade biológica. Com o tempo, algumas dessas populações adquiriram peptídeos adicionais e evoluíram arquiteturas mais elaboradas. Finalmente, a incorporação de domínios de ligação a lipídios nesses peptídeos semelhantes a cápsides permitiu a formação de membranas proteolipídicas semelhantes às encontradas em células modernas. Este modelo fornece um caminho evolutivo gradualista e logicamente coerente do mundo RNP para a emergência da vida celular, enfatizando o papel fundamental dos vírus na evolução primitiva.
BibTeX
@article{doi103390microbiolres16070154,
author = "Prosdocimi, Francisco e de Farías, Sávio Torres",
title = "Virus-First Theory Revisited: Bridging RNP-World and Cellular Life",
year = "2025",
journal = "Microbiology Research",
abstract = "A teoria do vírus-primeiro apresenta um modelo no qual as linhagens virais emergiram antes das células. Esta proposta visa dar à teoria maior relevância ao oferecer um quadro evolutivo plausível que explica tanto (i) a origem dos vírus da química pré-biótica quanto (ii) como os vírus contribuíram para a emergência das células. Aqui, propomos que os vírus devem ser entendidos como uma classe distinta de sistemas de ribonucleoproteína (RNP), alguns dos quais evoluíram diretamente do mundo RNP. Em nosso modelo, progenotes simples produziram partículas semelhantes a cápsides através da evolução de um único gene que codifica um peptídeo de auto-organização. Isso permitiu a formação de cascas icosaédricas ao redor de genomas de RNA, como observado hoje em certas famílias virais cujas cápsides consistem em \textasciitilde 60 subunidades idênticas derivadas de um único produto gênico. Essas cápsides primitivas permitiram mobilidade e proteção, representando intermediários-chave rumo à complexidade biológica. Com o tempo, algumas dessas populações adquiriram peptídeos adicionais e evoluíram arquiteturas mais elaboradas. Finalmente, a incorporação de domínios de ligação a lipídios nesses peptídeos semelhantes a cápsides permitiu a formação de membranas proteolipídicas semelhantes às encontradas em células modernas. Este modelo fornece um caminho evolutivo gradualista e logicamente coerente do mundo RNP para a emergência da vida celular, enfatizando o papel fundamental dos vírus na evolução primitiva.",
url = "https://doi.org/10.3390/microbiolres16070154",
doi = "10.3390/microbiolres16070154",
openalex = "W4412095934",
references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
}
116. Schwintek, Philipp e Eren, Emre e Mast, Christof Bernhard e Braun, Dieter, 2025, Ambiente de fluxo de gás pré-biótico permite replicação de ácidos nucleicos isotérmica.: eLife.
DOI: 10.7554/eLife.100152 Fonte
Resumo
A replicação de ácidos nucleicos é um processo central na origem da vida. Na Terra primitiva, a replicação é desafiada pela diluição dos blocos de construção moleculares e pela dificuldade de separar as filhas das fitas parentais, uma necessidade para a replicação exponencial. Embora sistemas de gradiente térmico tenham sido mostrados como capazes de resolver esses problemas, temperaturas elevadas levam à degradação. Além disso, em comparação com ambientes de temperatura constante, tais sistemas são raros. O sistema isotérmico estudado aqui modela um ambiente geológico abundante da Terra pré-biótica, no qual a água é continuamente evaporada no ponto de contato com os fluxos de gás, induzindo padrões de concentração ascendente e fluxo circular na interface gás-água através da transferência de momento. Mostramos experimentalmente que esse ambiente impulsiona uma acumulação 30 vezes maior de ácidos nucleicos e sua separação periódica por uma redução tríplice na concentração de sal e produto. Simulações de dinâmica de fluidos concordam com observações do rastreamento de esferas fluorescentes. Neste sistema isotérmico, conseguimos impulsionar a replicação exponencial de DNA com polimerase Taq. Os resultados fornecem um modelo para um sistema não-equilibrado ubíquo para hospedar a evolução molecular darwiniana primitiva a temperatura constante.
BibTeX
@article{doi107554elife100152,
author = "Schwintek, Philipp e Eren, Emre e Mast, Christof Bernhard e Braun, Dieter",
title = "Ambiente de fluxo de gás pré-biótico permite replicação de ácidos nucleicos isotérmica.",
year = "2025",
journal = "eLife",
abstract = "A replicação de ácidos nucleicos é um processo central na origem da vida. Na Terra primitiva, a replicação é desafiada pela diluição dos blocos de construção moleculares e pela dificuldade de separar as filhas das fitas parentais, uma necessidade para a replicação exponencial. Embora sistemas de gradiente térmico tenham sido mostrados como capazes de resolver esses problemas, temperaturas elevadas levam à degradação. Além disso, em comparação com ambientes de temperatura constante, tais sistemas são raros. O sistema isotérmico estudado aqui modela um ambiente geológico abundante da Terra pré-biótica, no qual a água é continuamente evaporada no ponto de contato com os fluxos de gás, induzindo padrões de concentração ascendente e fluxo circular na interface gás-água através da transferência de momento. Mostramos experimentalmente que esse ambiente impulsiona uma acumulação 30 vezes maior de ácidos nucleicos e sua separação periódica por uma redução tríplice na concentração de sal e produto. Simulações de dinâmica de fluidos concordam com observações do rastreamento de esferas fluorescentes. Neste sistema isotérmico, conseguimos impulsionar a replicação exponencial de DNA com polimerase Taq. Os resultados fornecem um modelo para um sistema não-equilibrado ubíquo para hospedar a evolução molecular darwiniana primitiva a temperatura constante.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12240584/",
doi = "10.7554/eLife.100152",
openalex = "W4402970773",
pmcid = "PMC12240584",
pmid = "40631871",
references = "doi101002bies200900131, doi101002bip360030207, doi101007s1089501210598, doi1010160016703774901458, doi101021ja990592p, doi101038319618a0, doi101038381059a0, doi101038nature08013, doi101126science2835402674, doi1011861759220832"
}
117. Wang, Si-Yu e Zheng, Jun-Meng e Han, Xin-Yi e Jin, Bo-Yuan e Hua, Cheng-Jun e Chen, Yu-Shan e Wang, Ting-Ting e Wang, Yun-Hao, 2026, Berberina Melhora a Aterosclerose Promovendo a Biogênese Mitocondrial via da Via de Sinalização SIRT1/PGC-1α.: Chinese journal of integrative medicine.
DOI: 10.1007/s11655-026-4037-8 Fonte
Resumo
OBJETIVO: Investigar se a berberina (BBR) promove a biogênese mitocondrial via a via de sinalização do silenciador de informação do tipo de acasalamento 2 homólogo 1/coativador 1 alfa do receptor ativado por proliferadores de peroxissomos gama (SIRT1/PGC-1α) para exercer seus efeitos antiateroscleróticos. MÉTODOS: Um total de 42 camundongos AopE-/- de 8 semanas de idade foram alimentados com uma dieta rica em gordura por 12 semanas e, em seguida, divididos aleatoriamente em 7 grupos por meio de um método de randomização simples: o grupo modelo, os grupos de doses baixa, média e alta de BBR [BBRL 50 mg/(kg·d), BBRM 100 mg/(kg·d) e BBRH 150 mg/(kg·d), respectivamente], grupo controle positivo [atorvastatina, 3 mg/(kg·d)], grupo combinado de BBR com inibidor do fator respiratório nuclear 1 (Nrf1) (BBRH+EX527, 150 mg/kg BBR+10 mg/kg EX527) e grupo de inibidor de Nrf1 [EX527, 10 mg/(kg·d)]. Seis camundongos C57BL/6J alimentados com uma dieta normal serviram como controle. Após 4 semanas de administração intragástrica, as amostras foram coletadas e os tecidos de soro, aorta, coração e fígado foram isolados para experimentos subsequentes. Kits bioquímicos foram utilizados para detectar o conteúdo lipídico do soro nos camundongos. A coloração com hematoxilina-eosina, vermelho O de Oil e Masson foi utilizada para avaliar a gravidade das lesões, a deposição lipídica e a espessura da capa fibrosa. A microscopia eletrônica de transmissão e a imunofluorescência foram utilizadas para analisar a morfologia e a função mitocondrial. O ensaio de PCR quantitativo em tempo real e o Western blot foram utilizados para medir os níveis de expressão de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 e fator de transcrição mitocondrial A (TFAM) tanto nos níveis de mRNA quanto de proteína, juntamente com a quantificação do número de cópias de DNA mitocondrial (mtDNA) nas aortas de camundongos. RESULTADOS: Após a intervenção com BBR, os grupos BBRM e BBRH reduziram significativamente os níveis de lipídios sanguíneos nos camundongos (P<0,01), aliviaram a deposição de placas aórticas e melhoraram o dano mitocondrial (P<0,05 ou P<0,01). Além disso, a BBR aumentou significativamente as expressões de mRNA e proteína de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 e TFAM (P<0,05 ou P<0,01). E o número de cópias relativo de mtDNA aumentou de forma dependente da dose (P<0,01). No grupo BBRH+EX527, as lesões aórticas e o dano mitocondrial foram exacerbados, com diminuições concomitantes nos níveis de expressão de mRNA e proteína (P<0,05 ou P<0,01). CONCLUSÃO: A BBR promove a biogênese mitocondrial, mantém a função mitocondrial e inibe o dano mitocondrial através da via de sinalização SIRT1/PGC-1α, melhorando assim a aterosclerose.
BibTeX
@article{doi101007s1165502640378,
author = "Wang, Si-Yu and Zheng, Jun-Meng and Han, Xin-Yi and Jin, Bo-Yuan and Hua, Cheng-Jun and Chen, Yu-Shan and Wang, Ting-Ting and Wang, Yun-Hao",
title = "Berberine Ameliorates Atherosclerosis by Promoting Mitochondrial Biogenesis via SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway.",
year = "2026",
journal = "Chinese journal of integrative medicine",
abstract = "OBJETIVO: Investigar se a berberina (BBR) promove a biogênese mitocondrial via a via de sinalização do silenciador de informação do tipo de acasalamento 2 homólogo 1/coativador 1 alfa do receptor ativado por proliferadores de peroxissomos gama (SIRT1/PGC-1α) para exercer seus efeitos antiateroscleróticos. MÉTODOS: Um total de 42 camundongos AopE-/- de 8 semanas de idade foram alimentados com uma dieta rica em gordura por 12 semanas e, em seguida, divididos aleatoriamente em 7 grupos por meio de um método de randomização simples: o grupo modelo, os grupos de doses baixa, média e alta de BBR [BBRL 50 mg/(kg·d), BBRM 100 mg/(kg·d) e BBRH 150 mg/(kg·d), respectivamente], grupo controle positivo [atorvastatina, 3 mg/(kg·d)], grupo combinado de BBR com inibidor do fator respiratório nuclear 1 (Nrf1) (BBRH+EX527, 150 mg/kg BBR+10 mg/kg EX527) e grupo de inibidor de Nrf1 [EX527, 10 mg/(kg·d)]. Seis camundongos C57BL/6J alimentados com uma dieta normal serviram como controle. Após 4 semanas de administração intragástrica, as amostras foram coletadas e os tecidos de soro, aorta, coração e fígado foram isolados para experimentos subsequentes. Kits bioquímicos foram utilizados para detectar o conteúdo lipídico do soro nos camundongos. A coloração com hematoxilina-eosina, vermelho O de Oil e Masson foi utilizada para avaliar a gravidade das lesões, a deposição lipídica e a espessura da capa fibrosa. A microscopia eletrônica de transmissão e a imunofluorescência foram utilizadas para analisar a morfologia e a função mitocondrial. O ensaio de PCR quantitativo em tempo real e o Western blot foram utilizados para medir os níveis de expressão de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 e fator de transcrição mitocondrial A (TFAM) tanto nos níveis de mRNA quanto de proteína, juntamente com a quantificação do número de cópias de DNA mitocondrial (mtDNA) nas aortas de camundongos. RESULTADOS: Após a intervenção com BBR, os grupos BBRM e BBRH reduziram significativamente os níveis de lipídios sanguíneos nos camundongos (P<0,01), aliviaram a deposição de placas aórticas e melhoraram o dano mitocondrial (P<0,05 ou P<0,01). Além disso, a BBR aumentou significativamente as expressões de mRNA e proteína de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 e TFAM (P<0,05 ou P<0,01). E o número de cópias relativo de mtDNA aumentou de forma dependente da dose (P<0,01). No grupo BBRH+EX527, as lesões aórticas e o dano mitocondrial foram exacerbados, com diminuições concomitantes nos níveis de expressão de mRNA e proteína (P<0,05 ou P<0,01). CONCLUSÃO: A BBR promove a biogênese mitocondrial, mantém a função mitocondrial e inibe o dano mitocondrial através da via de sinalização SIRT1/PGC-1α, melhorando assim a aterosclerose.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/10487483/",
doi = "10.1007/s11655-026-4037-8",
pmcid = "10487483",
pmid = "42043671"
}
118. Dubey, Arvind Kumar e Kumar, Anil e Nurbekova, Zhadyrassyn e Kumar, Navin, 2026, Long Non-Coding RNAs in Human Disease: An Overview of Biogenesis, Molecular Mechanism and Therapeutic Opportunities.: Current issues in molecular biology.
DOI: 10.3390/cimb48040414 Fonte
Resumo
Os lncRNAs, definidos como transcritos com mais de 200 nucleotídeos e potencial limitado de codificação de proteínas, emergiram como reguladores importantes da expressão gênica em múltiplos níveis de regulação celular. Essas moléculas influenciam a organização da cromatina, a atividade transcricional e processos pós-transcricionais por meio de diversas interações com DNA, RNA e complexos proteicos. Embora inicialmente considerados subprodutos transcricionais, evidências acumuladas agora indicam que os lncRNAs participam de uma ampla gama de processos fisiológicos e estão implicados em inúmeras doenças humanas, incluindo câncer, distúrbios cardiovasculares, doenças neurológicas e condições relacionadas ao sistema imunológico. No entanto, a força das evidências mecanísticas varia substancialmente em todo o campo, com validação funcional robusta atualmente limitada a um número relativamente pequeno de lncRNAs bem caracterizados. Em muitos casos, os papéis regulatórios propostos permanecem apoiados principalmente por correlações de expressão ou estudos de perturbação limitados, destacando a necessidade de uma avaliação cuidadosa da reprodutibilidade, dependência de contexto e efeitos específicos do locus. Além disso, traduzir descobertas sobre lncRNAs em estratégias terapêuticas enfrenta vários desafios práticos, incluindo entrega eficiente específica de tecido, restrições de localização subcelular, complexidade de isoformas e potenciais efeitos fora do alvo. Esta revisão fornece uma visão geral do conhecimento atual sobre classificação, biogênese e mecanismos moleculares de lncRNAs, avalia seus papéis em doenças humanas e discute abordagens terapêuticas emergentes no contexto da viabilidade translacional. Ao integrar insights mecanísticos com limitações atuais e questões não resolvidas, destacamos prioridades para pesquisas futuras destinadas a aproveitar lncRNAs para aplicações diagnósticas e terapêuticas na medicina de precisão.
BibTeX
@article{doi103390cimb48040414,
author = "Dubey, Arvind Kumar and Kumar, Anil and Nurbekova, Zhadyrassyn and Kumar, Navin",
title = "Long Non-Coding RNAs in Human Disease: An Overview of Biogenesis, Molecular Mechanism and Therapeutic Opportunities.",
year = "2026",
journal = "Current issues in molecular biology",
abstract = "LncRNAs, defined as transcripts longer than 200 nucleotides with limited protein-coding potential, have emerged as important regulators of gene expression across multiple levels of cellular regulation. These molecules influence chromatin organization, transcriptional activity, and post-transcriptional processes through diverse interactions with DNA, RNA, and protein complexes. Although initially considered transcriptional byproducts, accumulating evidence now indicates that lncRNAs participate in a wide range of physiological processes and are implicated in numerous human diseases, including cancer, cardiovascular disorders, neurological diseases, and immune related conditions. However, the strength of mechanistic evidence varies substantially across the field, with robust functional validation currently limited to a relatively small number of well-characterized lncRNAs. In many cases, proposed regulatory roles remain supported primarily by expression correlations or limited perturbation studies, highlighting the need for careful evaluation of reproducibility, context dependence, and locus-specific effects. In addition, translating lncRNA discoveries into therapeutic strategies faces several practical challenges, including efficient tissue-specific delivery, subcellular localization constraints, isoform complexity, and potential off-target effects. This review provides an overview of current knowledge on lncRNA classification, biogenesis, and molecular mechanisms, evaluates their roles in human disease, and discusses emerging therapeutic approaches in the context of translational feasibility. By integrating mechanistic insights with current limitations and unresolved questions, we highlight priorities for future research aimed at harnessing lncRNAs for diagnostic and therapeutic applications in precision medicine.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042074/",
doi = "10.3390/cimb48040414",
pmid = "42042074"
}
119. Lin, Yan-Xi e Cai, Ying-Ying e Yu, Shen-Dan e Wang, Jing e Wang, Xin-He e Hao, Zhong-Na e Zhang, Zhen e Qiu, Hai-Ping e Chai, Rong-Yao e Wang, Yan-Li e Liao, Qian-Sheng e Wang, Jiao-Yu, 2026, Caracterização de CaPEX8 na Biogênese de Peroxissomos e Patogenicidade de Colletotrichum aenigma.: Journal of fungi (Basel, Suíça).
DOI: 10.3390/jof12040241 Fonte
Resumo
Peroxissomos são organelas ubíquas que desempenham papéis vitais em vários processos fisiológicos e bioquímicos, incluindo a β-oxidação de ácidos graxos e o metabolismo de espécies reativas de oxigênio (ROS). Essas organelas têm sido implicadas na patogenicidade de muitos patógenos fúngicos de plantas. Neste estudo, CaPex8, um homólogo de Pex8 de Saccharomyces cerevisiae, foi identificado e caracterizado em Colletotrichum aenigma. CaPEX8 foi encontrado para se localizar nos peroxissomos, e sua deleção prejudicou a capacidade do mutante de utilizar ácidos graxos como fonte de carbono. Usando uma proteína fluorescente verde (GFP) fundida ao sinal de direcionamento peroxissomal PTS1, demonstrou-se que a importação de proteínas da matriz peroxissomal estava defeituosa em mutantes ΔCapex8. Além disso, os mutantes exibiram conidiação elevada, maior sensibilidade ao estresse osmótico e estresse oxidativo, e integridade da parede celular prejudicada. A biogênese de peroxissomos também foi interrompida na ausência de CaPEX8. Em conjunto, esses resultados demonstram que CaPex8 é essencial para manter a estrutura e função peroxissomal, e influencia significativamente o crescimento, desenvolvimento e patogenicidade fúngica em C. aenigma.
BibTeX
@article{doi103390jof12040241,
author = "Lin, Yan-Xi and Cai, Ying-Ying and Yu, Shen-Dan and Wang, Jing and Wang, Xin-He and Hao, Zhong-Na and Zhang, Zhen and Qiu, Hai-Ping and Chai, Rong-Yao and Wang, Yan-Li and Liao, Qian-Sheng and Wang, Jiao-Yu",
title = "Characterization of CaPEX8 in Peroxisome Biogenesis and Pathogenicity of Colletotrichum aenigma.",
year = "2026",
journal = "Journal of fungi (Basel, Switzerland)",
abstract = "Peroxisomes are ubiquitous organelles that play vital roles in various physiological and biochemical processes, including fatty acid β-oxidation and reactive oxygen species (ROS) metabolism. These organelles have been implicated in the pathogenicity of many plant fungal pathogens. In this study, CaPex8, a homolog of Saccharomyces cerevisiae Pex8, was identified and characterized in Colletotrichum aenigma. CaPEX8 was found to localize to peroxisomes, and its deletion impaired the mutant's ability to utilize fatty acids as a carbon source. Using a green fluorescent protein (GFP) fused to the peroxisomal targeting signal PTS1, the import of peroxisomal matrix proteins was shown to be defective in ΔCapex8 mutants. Additionally, the mutants exhibited elevated conidiation, increased sensitivity to osmotic stress and oxidative stress, and impaired cell wall integrity. Peroxisome biogenesis was also disrupted in the absence of CaPEX8. Taken together, these results demonstrate that CaPex8 is essential for maintaining peroxisomal structure and function, and it significantly influences fungal growth, development, and pathogenicity in C. aenigma.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042336/",
doi = "10.3390/jof12040241",
pmid = "42042336"
}
120. Wang, Xinhe e Wang, Jing e Yu, Shendan e Cai, Yingying e Lin, Yanxi e Zhang, Zhen e Noman, Muhammad e Qiu, Haiping e Hao, Zhongna e Chai, Rongyao e Wang, Yanli e Li, Lin e Li, Ling e Wang, Jiaoyu, 2026, Pex8, uma Peroxina Específica de Fungos, Regula a Biogênese de Peroxissomos e a Patogenicidade no Fungo da Antracnose de Pepino Colletotrichum orbiculare.: Journal of fungi (Basel, Suíça).
DOI: 10.3390/jof12040248 Fonte
Resumo
Peroxissomos são organelas eucarióticas ubíquas que desempenham papéis críticos nos processos de infecção de muitos fungos patogênicos de plantas. A biogênese de peroxissomos depende de peroxinas codificadas por genes PEX. Pex8 é uma peroxina específica de fungos presente apenas em leveduras e fungos filamentosos. Neste estudo, investigamos a função de CoPEX8 no fungo da antracnose de pepino Colletotrichum orbiculare utilizando deleção direcionada de genes. Microscopia de fluorescência usando proteína fluorescente vermelha fundida ao sinal de direcionamento peroxissomal 1 (PTS1) mostrou que a importação de proteínas da matriz foi abolida no mutante ΔCopex8. Em comparação com a cepa selvagem, o mutante ΔCopex8 carecia de peroxissomos detectáveis e apresentava defeitos severos na produção de melanina, utilização de ácidos graxos, integridade da parede celular, tolerância ao estresse osmótico e eliminação de espécies reativas de oxigênio (ROS). A deleção de CoPEX8 também reduziu a conidição e prejudicou a formação de appressórios. Ensaios de patogenicidade em folhas de pepino revelaram que as lesões produzidas pelo mutante ΔCopex8 foram significativamente menores do que aquelas causadas pela cepa selvagem. Estes resultados demonstram que CoPEX8 é indispensável para a biogênese de peroxissomos e é essencial tanto para o desenvolvimento quanto para a virulência de C. orbiculare.
BibTeX
@article{doi103390jof12040248,
author = "Wang, Xinhe e Wang, Jing e Yu, Shendan e Cai, Yingying e Lin, Yanxi e Zhang, Zhen e Noman, Muhammad e Qiu, Haiping e Hao, Zhongna e Chai, Rongyao e Wang, Yanli e Li, Lin e Li, Ling e Wang, Jiaoyu",
title = "Pex8, uma Peroxina Específica de Fungos, Regula a Biogênese de Peroxissomos e a Patogenicidade no Fungo da Antracnose de Pepino Colletotrichum orbiculare.",
year = "2026",
journal = "Journal of fungi (Basel, Suíça)",
abstract = "Peroxissomos são organelas eucarióticas ubíquas que desempenham papéis críticos nos processos de infecção de muitos fungos patogênicos de plantas. A biogênese de peroxissomos depende de peroxinas codificadas por genes PEX. Pex8 é uma peroxina específica de fungos presente apenas em leveduras e fungos filamentosos. Neste estudo, investigamos a função de CoPEX8 no fungo da antracnose de pepino Colletotrichum orbiculare utilizando deleção direcionada de genes. Microscopia de fluorescência usando proteína fluorescente vermelha fundida ao sinal de direcionamento peroxissomal 1 (PTS1) mostrou que a importação de proteínas da matriz foi abolida no mutante ΔCopex8. Em comparação com a cepa selvagem, o mutante ΔCopex8 carecia de peroxissomos detectáveis e apresentava defeitos severos na produção de melanina, utilização de ácidos graxos, integridade da parede celular, tolerância ao estresse osmótico e eliminação de espécies reativas de oxigênio (ROS). A deleção de CoPEX8 também reduziu a conidição e prejudicou a formação de appressórios. Ensaios de patogenicidade em folhas de pepino revelaram que as lesões produzidas pelo mutante ΔCopex8 foram significativamente menores do que aquelas causadas pela cepa selvagem. Estes resultados demonstram que CoPEX8 é indispensável para a biogênese de peroxissomos e é essencial tanto para o desenvolvimento quanto para a virulência de C. orbiculare.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042343/",
doi = "10.3390/jof12040248",
pmid = "42042343"
}
121. Drummond, Henry, None, BIOGÊNESE: Lei Natural no Mundo Espiritual: p. 59-94.
DOI: 10.1017/cbo9780511692703.003
BibTeX
@incollection{drummondNonebiogenesis,
author = "Drummond, Henry",
title = "BIOGÊNESE",
year = "None",
booktitle = "Natural Law in the Spritural World",
url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511692703.003",
doi = "10.1017/cbo9780511692703.003",
pages = "59-94"
}