1. 1952, Bioluminescence: AIBS Bulletin: v. 2, no. 2: p. 13-13.
DOI: 10.1093/aibsbulletin/2.2.13-b
BibTeX
@article{crossref1952bioluminescence,
title = "Bioluminescence",
year = "1952",
journal = "AIBS Bulletin",
url = "https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/2.2.13-b",
doi = "10.1093/aibsbulletin/2.2.13-b",
number = "2",
pages = "13-13",
volume = "2"
}
2. Nicol, J. A. C., 1960, Composição espectral da luz do peixe-lanterna, Myctophum punctatum: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom.
DOI: 10.1017/s0025315400013072
Resumo
Curvas de emissão espectral relativa estão disponíveis para as luzes de muitos animais invertebrados, mas nenhuma existe para peixes. Parece provável que muitos peixes ósseos usem seus fotóforos para sinalizar uns aos outros. Informações sobre a composição espectral da luminescência dos peixes são desejáveis para permitir comparações com as sensibilidades espectrais dos olhos dos peixes, para permitir cálculos das intensidades luminosas e para permitir estimativas da taxa de atenuação de tais luzes na água do mar. Para esses fins, foram feitas medições da composição espectral da luminescência do peixe-lanterna, Myctophum punctatum.
BibTeX
@article{doi101017s0025315400013072,
author = "Nicol, J. A. C.",
title = "Composição espectral da luz do peixe-lanterna, Myctophum punctatum",
year = "1960",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "Curvas de emissão espectral relativa estão disponíveis para as luzes de muitos animais invertebrados, mas nenhuma existe para peixes. Parece provável que muitos peixes ósseos usem seus fotóforos para sinalizar uns aos outros. Informações sobre a composição espectral da luminescência dos peixes são desejáveis para permitir comparações com as sensibilidades espectrais dos olhos dos peixes, para permitir cálculos das intensidades luminosas e para permitir estimativas da taxa de atenuação de tais luzes na água do mar. Para esses fins, foram feitas medições da composição espectral da luminescência do peixe-lanterna, Myctophum punctatum.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400013072",
doi = "10.1017/s0025315400013072",
openalex = "W2159549031"
}
3. Denton, E. J. e Nicol, J. A. C., 1965, Estudos sobre a reflexão da luz nas superfícies prateadas de peixes, com referência especial ao biscoito, Alburnus alburnus: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom.
DOI: 10.1017/s0025315400016520
Resumo
O problema de como um peixe pode tornar-se invisível nas condições de luz natural num ambiente aquático é discutido com referência especial às superfícies prateadas dos peixes. Nos peixes que examinámos, as superfícies prateadas são de dois tipos: (1) um argenteum que consiste em cristelos longos e finos de guanina cujas superfícies reflectoras estão aproximadamente paralelas à superfície do peixe; (2) camadas de cristais de guanina que se encontram quer nas superfícies internas das escamas quer na subdérmis — estes cristais não estão, em geral, orientados com as suas superfícies reflectoras paralelas às superfícies do peixe, e são muito mais largos do que os do argenteum. São descritos métodos pelos quais se pode determinar a orientação dos planos cristalinos em relação aos planos das escamas sobre as quais se encontram. A orientação dos cristais do tipo 2 em diferentes partes do corpo é descrita para o cavala, Trachurus trachurus (L.), e para o biscoito, Alburnus alburnus (L.). Para o biscoito, mostra-se que, embora os planos dos cristais estejam frequentemente muito inclinados em relação aos planos das escamas, os eixos longos dos cristais estão sempre aproximadamente paralelos aos planos das escamas. A inclinação dos cristais, portanto, é afastada das escamas através dos seus eixos curtos. Medições da luz transmitida pelas escamas prateadas do biscoito mostram que reflectem a luz fortemente quando esta incide obliquamente sobre os cristais que contêm e que são mais transparentes à luz que atinge as escamas numa direcção perpendicular aos planos reflectores dos cristais.
BibTeX
@article{doi101017s0025315400016520,
author = "Denton, E. J. e Nicol, J. A. C.",
title = "Estudos sobre a reflexão da luz nas superfícies prateadas de peixes, com referência especial ao biscoito, Alburnus alburnus",
year = "1965",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "O problema de como um peixe pode tornar-se invisível nas condições de luz natural num ambiente aquático é discutido com referência especial às superfícies prateadas dos peixes. Nos peixes que examinámos, as superfícies prateadas são de dois tipos: (1) um argenteum que consiste em cristelos longos e finos de guanina cujas superfícies reflectoras estão aproximadamente paralelas à superfície do peixe; (2) camadas de cristais de guanina que se encontram quer nas superfícies internas das escamas quer na subdérmis — estes cristais não estão, em geral, orientados com as suas superfícies reflectoras paralelas às superfícies do peixe, e são muito mais largos do que os do argenteum. São descritos métodos pelos quais se pode determinar a orientação dos planos cristalinos em relação aos planos das escamas sobre as quais se encontram. A orientação dos cristais do tipo 2 em diferentes partes do corpo é descrita para o cavala, Trachurus trachurus (L.), e para o biscoito, Alburnus alburnus (L.). Para o biscoito, mostra-se que, embora os planos dos cristais estejam frequentemente muito inclinados em relação aos planos das escamas, os eixos longos dos cristais estão sempre aproximadamente paralelos aos planos das escamas. A inclinação dos cristais, portanto, é afastada das escamas através dos seus eixos curtos. Medições da luz transmitida pelas escamas prateadas do biscoito mostram que reflectem a luz fortemente quando esta incide obliquamente sobre os cristais que contêm e que são mais transparentes à luz que atinge as escamas numa direcção perpendicular aos planos reflectores dos cristais.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400016520",
doi = "10.1017/s0025315400016520",
openalex = "W2076259803"
}
4. Denton, E. J. e Nicol, J. A. C. e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G, 1970, Sobre os "filtros" de peixes mesopelágicos e sobre um peixe que emite luz vermelha e é especialmente sensível à luz vermelha: Journal of Physiology, v. 208, p. 72P.
BibTeX
@article{denton1970on1,
author = "Denton, E. J. e Nicol, J. A. C. e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G",
title = {Sobre os "filtros" de peixes mesopelágicos e sobre um peixe que emite luz vermelha e é especialmente sensível à luz vermelha},
year = "1970",
journal = "Journal of Physiology, v. 208, p. 72P",
note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Denton, E. J., Nicol, J. A. C., Gilpin-Brown, J. B., e Wright, P. G., 1970, Sobre os "filtros" de peixes mesopelágicos e sobre um peixe que emite luz vermelha e é especialmente sensível à luz vermelha: Journal of Physiology, v. 208, p. 72P.}}
}
5. Badcock, J., 1970, A Distribuição Vertical de Peixes Mesopelágicos Coletados na Expedição SOND: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom.
DOI: 10.1017/s0025315400005920
Resumo
As características da distribuição vertical de peixes meso- e batipelágicos são pouco conhecidas. Grande parte do nosso conhecimento atual baseia-se em dados coletados nas primeiras expedições principais (ou seja, Brauer, 1906; Murray & Hjort, 1912; Jespersen, 1915; Jespersen & Tåning, 1926; Norman, 1929, 1930; Regan & Trewavas, 1929, 1930; Benin, 1934, 1937; Ege 1934 1948, 1953, 1957; Bertelsen, 1951; Parr, 1960; Ebeling, 1962; Ebeling & Weed, 1963; Nafpaktitis, 1968). As profundidades de pesca não foram determinadas com precisão, sendo a profundidade da rede geralmente calculada a partir do comprimento do cabo estendido e do ângulo do cabo em relação à superfície da água. O uso de redes de fechamento foi infrequente. A partir desses relatórios, tornou-se possível uma apreciação geral das distribuições verticais. Mais recentemente, estudos de distribuição realizados principalmente em áreas restritas, utilizando redes abertas com profundidades mais precisamente determinadas, indicam uma distribuição vertical limitada para cada espécie (Aron, 1962; Pearcy, 1964; Pearcy & Laurs, 1966; Lavenberg & Ebeling, 1967; Paxton, 1967).
BibTeX
@article{doi101017s0025315400005920,
author = "Badcock, J.",
title = "The Vertical Distribution of Mesopelagic Fishes Collected on the SOND Cruise",
year = "1970",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "The features of the vertical distribution of meso- and bathypelagic fishes are poorly known. Much of our present knowledge is based upon data collected on the early, major expeditions (i.e. Brauer, 1906; Murray \& Hjort, 1912; Jespersen, 1915; Jespersen \& Tåning, 1926; Norman, 1929, 1930; Regan \& Trewavas, 1929, 1930; Benin, 1934, 1937; Ege 1934 1948, 1953, 1957; Bertelsen, 1951; Parr, 1960; Ebeling, 1962; Ebeling \& Weed, 1963; Nafpaktitis, 1968). Fishing depths were not accurately determined, the depth of net generally being calculated from the length of wire out and the wire angle to the water surface. Closing nets were infrequently used. From these reports a general appreciation of vertical distributions has been possible. More recently, distribution studies mostly made in restricted areas using open nets with depths more accurately determined indicate a limited vertical distribution for each species (Aron, 1962; Pearcy, 1964; Pearcy \& Laurs, 1966; Lavenberg \& Ebeling, 1967; Paxton, 1967).",
url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400005920",
doi = "10.1017/s0025315400005920",
openalex = "W2112989721",
references = "doi101017s0025315400005749, doi101038174869b0, doi1010381981244a0, doi10108000222932908673038, doi1010970001069419550400000011, doi101126science15137161399, doi101126science1603831991, doi1011639789004611191, doi102307201400, openalexw1568910078"
}
6. Ej, Denton e Jb, Gilpin-Brown e Pg, Wright, 1970, Sobre os 'filtros' nos fotóforos de peixes mesopelágicos e sobre um peixe que emite luz vermelha e é especialmente sensível à luz vermelha.: PubMed.
BibTeX
@article{openalexw2466257108,
author = "Ej, Denton e Jb, Gilpin-Brown e Pg, Wright",
title = "Sobre os 'filtros' nos fotóforos de peixes mesopelágicos e sobre um peixe que emite luz vermelha e é especialmente sensível à luz vermelha.",
year = "1970",
journal = "PubMed",
openalex = "W2466257108"
}
7. Denton, Eric James e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G., 1972, A distribuição angular da luz produzida por alguns peixes mesopelágicos em relação ao seu camuflagem: Proceedings of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences: v. 182, no. 1067: p. 145-158.
Resumo
As distribuições angulares da luz luminescente produzida por dois peixes oceânicos, Argyropelecus affinis e Chauliodus sloani, foram medidas em dois planos verticais, um contendo o eixo antero-posterior do peixe e o outro perpendicular a este eixo. Essas distribuições de luz eram do tipo necessário para corresponder, em uma ampla faixa de ângulos de visão, ao campo de luz externa no oceano. Essas observações dão forte suporte à hipótese de que a função de muitos fotóforos é fornecer camuflagem.
BibTeX
@article{denton1972the,
author = "Denton, Eric James e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G.",
title = "A distribuição angular da luz produzida por alguns peixes mesopelágicos em relação ao seu camuflagem",
year = "1972",
journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences",
abstract = "As distribuições angulares da luz luminescente produzida por dois peixes oceânicos, Argyropelecus affinis e Chauliodus sloani, foram medidas em dois planos verticais, um contendo o eixo antero-posterior do peixe e o outro perpendicular a este eixo. Essas distribuições de luz eram do tipo necessário para corresponder, em uma ampla faixa de ângulos de visão, ao campo de luz externa no oceano. Essas observações dão forte suporte à hipótese de que a função de muitos fotóforos é fornecer camuflagem.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1972.0071",
doi = "10.1098/rspb.1972.0071",
number = "1067",
openalex = "W2117282057",
pages = "145-158",
volume = "182",
references = "doi101016014663135690003x, doi101017s0025315400005920, doi101017s0025315400016544, doi1010381981244a0, doi101038scientificamerican017164, doi101093bioscience1610752a, doi1010970001069419550400000011, doi103402tellusav12i39393, openalexw2417215454, openalexw2466257108"
}
8. Denton, E. J. e Nicol, J. A. C. e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G, 1972, A distribuição angular da luz produzida por alguns peixes mesopelágicos em relação ao seu camuflagem: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 182, p. 145-158.
BibTeX
@inproceedings{denton1972the2,
author = "Denton, E. J. e Nicol, J. A. C. e Gilpin-Brown, J. B. e Wright, P. G",
title = "A distribuição angular da luz produzida por alguns peixes mesopelágicos em relação ao seu camuflagem",
year = "1972",
booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 182, p. 145-158",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Denton, E. J., Nicol, J. A. C., Gilpin-Brown, J. B., e Wright, P. G., 1972, A distribuição angular da luz produzida por alguns peixes mesopelágicos em relação ao seu camuflagem: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 182, p. 145-158.}"
}
9. LAWRY, JAMES V., 1974, Peixes-lanterna comparam a luz descendente e a bioluminescência: Nature: v. 247, no. 5437: p. 155-157.
BibTeX
@article{lawry1974lantern,
author = "LAWRY, JAMES V.",
title = "Peixes-lanterna comparam a luz descendente e a bioluminescência",
year = "1974",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/247155a0",
doi = "10.1038/247155a0",
number = "5437",
openalex = "W2035729676",
pages = "155-157",
volume = "247",
references = "denton1972the, doi101017s0025315400013072, doi1010381981244a0, doi10108010236247209386904, doi101098rstb19700037, doi101126science15137161399, doi101126science1603831991, doi101139f67047, doi101139f68040, doi101139f70088"
}
10. Case, J. F. e Warner, Jon A. e Barnes, Anthony T. e Lowenstine, M.R., 1977, Bioluminescência de peixes-lanterna (Myctophidae) em resposta a mudanças na intensidade da luz: Nature.
BibTeX
@article{doi101038265179a0,
author = "Case, J. F. e Warner, Jon A. e Barnes, Anthony T. e Lowenstine, M.R.",
title = "Bioluminescência de peixes-lanterna (Myctophidae) em resposta a mudanças na intensidade da luz",
year = "1977",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/265179a0",
doi = "10.1038/265179a0",
openalex = "W2039817809",
references = "doi1010381981244a0, lawry1974lantern"
}
11. Herring, P. J, 1978, Bioluminescence in Action: London, Academic Press.
BibTeX
@book{herring1978bioluminescence3,
author = "Herring, P. J",
title = "Bioluminescence in Action",
year = "1978",
publisher = "London, Academic Press",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Herring, P. J., 1978, Bioluminescence in Action: London, Academic Press.}"
}
12. Warner, Jon A. e Latz, Michael I. e Case, James F., 1979, Bioluminescência Criptica em um Camarão de Água Média: Science.
DOI: 10.1126/science.203.4385.1109
Resumo
O camarão mesopelágico Sergestes similis emite bioluminescência direcionada ventralmente que corresponde de perto à intensidade da iluminação direcionada para baixo e é capaz de modificar rapidamente sua saída de luz para acompanhar as mudanças na intensidade de fundo. Experimentos de mascaramento mostram que os fotorreceptores envolvidos são os olhos compostos ou tecidos adjacentes. A emissão de luz origina-se de porções modificadas do hepatopâncreas e é semelhante à luz oceânica em distribuição angular e características espectrais. Animais normalmente orientados respondem minimamente à luz direcionada para cima.
BibTeX
@article{doi101126science20343851109,
author = "Warner, Jon A. e Latz, Michael I. e Case, James F.",
title = "Bioluminescência Criptica em um Camarão de Água Média",
year = "1979",
journal = "Science",
abstract = "O camarão mesopelágico Sergestes similis emite bioluminescência direcionada ventralmente que corresponde de perto à intensidade da iluminação direcionada para baixo e é capaz de modificar rapidamente sua saída de luz para acompanhar as mudanças na intensidade de fundo. Experimentos de mascaramento mostram que os fotorreceptores envolvidos são os olhos compostos ou tecidos adjacentes. A emissão de luz origina-se de porções modificadas do hepatopâncreas e é semelhante à luz oceânica em distribuição angular e características espectrais. Animais normalmente orientados respondem minimamente à luz direcionada para cima.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.203.4385.1109",
doi = "10.1126/science.203.4385.1109",
openalex = "W2031735107"
}
13. Young, Richard Edward e Mencher, Frederick M., 1980, Bioluminescência em lulas mesopelágicas: Mudança de cor diurna durante a contra-iluminação: Science: v. 208, no. 4449: p. 1286-1288.
DOI: 10.1126/science.208.4449.1286
Resumo
Dois espécies de lulas mesopelágicas alteraram significativamente a cor de sua bioluminescência durante a contra-iluminação. A mudança de cor foi desencadeada por variações na temperatura da água correspondentes às normalmente encontradas por esses animais migratórios verticais. Essas lulas provavelmente conseguem se ocultar sob as diferentes cores de luz descendente que encontram em seus habitats diurnos e noturnos.
BibTeX
@article{young1980bioluminescence,
author = "Young, Richard Edward e Mencher, Frederick M.",
title = "Bioluminescência em lulas mesopelágicas: Mudança de cor diurna durante a contra-iluminação",
year = "1980",
journal = "Science",
abstract = "Dois espécies de lulas mesopelágicas alteraram significativamente a cor de sua bioluminescência durante a contra-iluminação. A mudança de cor foi desencadeada por variações na temperatura da água correspondentes às normalmente encontradas por esses animais migratórios verticais. Essas lulas provavelmente conseguem se ocultar sob as diferentes cores de luz descendente que encontram em seus habitats diurnos e noturnos.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.208.4449.1286",
doi = "10.1126/science.208.4449.1286",
number = "4449",
openalex = "W2086541670",
pages = "1286-1288",
volume = "208",
references = "denton1972the, doi1010079783642664687, doi101007bf00389215, doi1010160198014980900229, doi101017s0025315400013072, doi101111j146979981978tb03932x, doi101126science20343851109"
}
14. McFall‐Ngai, Margaret e Morin, James G., 1991, Camuflagem por Iluminação Disruptiva em Leiognathids, Uma Família de Peixes Bioluminescentes de Águas Rasas: Journal of Experimental Biology.
Resumo
RESUMO Os Leiognathids são peixes de águas rasas do Indo-Pacífico Ocidental que possuem um órgão luminoso bacteriano circesso-fagial. Observações visuais de peixes vivos revelaram um padrão de luminescência ventral manchado, que foi analisado tanto comportamental quanto morfologicamente. Em experimentos comportamentais, esses peixes responderam ao aumento na intensidade da luz incidente com aumentos na intensidade da luminescência ventral. No entanto, embora os níveis absolutos de luminescência acompanhassem os níveis de luz ambiente, eles não aumentaram em proporção direta àquela da luz incidente crescente; os níveis de luminescência estavam mais próximos da intensidade da luz incidente em baixos níveis de luz. Os tecidos que intervêm entre o órgão luminoso interno e o ambiente externo são responsáveis pelo padrão manchado observado da luminescência ventral. Além disso, esses tecidos, que foram incorporados ao sistema do órgão luminoso, estão envolvidos no controle da intensidade, qualidade espectral e distribuição angular da luminescência do peixe. O pico espectral da luminescência bacteriana de peixes inteiros (500 nm) foi deslocado cerca de 10 nm para o verde em relação ao pico espectral dos simbiontes do órgão luminoso cultivados (485–490nm). A luminescência teve a maior intensidade de expressão para fora em um ângulo de 20–25° da linha média ventral e era indetectável dorsalmente. O comportamento de iluminação ventral dos leiognathids, com sua morfologia associada, é comparado e contrastado com os sistemas de contra-iluminação que foram descritos em vários peixes mesopelágicos, camarões e lulas.
BibTeX
@article{doi101242jeb1561119,
author = "McFall‐Ngai, Margaret e Morin, James G.",
title = "Camuflagem por Iluminação Disruptiva em Leiognathids, Uma Família de Peixes Bioluminescentes de Águas Rasas",
year = "1991",
journal = "Journal of Experimental Biology",
abstract = "RESUMO Os Leiognathids são peixes de águas rasas do Indo-Pacífico Ocidental que possuem um órgão luminoso bacteriano circesso-fagial. Observações visuais de peixes vivos revelaram um padrão de luminescência ventral manchado, que foi analisado tanto comportamental quanto morfologicamente. Em experimentos comportamentais, esses peixes responderam ao aumento na intensidade da luz incidente com aumentos na intensidade da luminescência ventral. No entanto, embora os níveis absolutos de luminescência acompanhassem os níveis de luz ambiente, eles não aumentaram em proporção direta àquela da luz incidente crescente; os níveis de luminescência estavam mais próximos da intensidade da luz incidente em baixos níveis de luz. Os tecidos que intervêm entre o órgão luminoso interno e o ambiente externo são responsáveis pelo padrão manchado observado da luminescência ventral. Além disso, esses tecidos, que foram incorporados ao sistema do órgão luminoso, estão envolvidos no controle da intensidade, qualidade espectral e distribuição angular da luminescência do peixe. O pico espectral da luminescência bacteriana de peixes inteiros (500 nm) foi deslocado cerca de 10 nm para o verde em relação ao pico espectral dos simbiontes do órgão luminoso cultivados (485–490nm). A luminescência teve a maior intensidade de expressão para fora em um ângulo de 20–25° da linha média ventral e era indetectável dorsalmente. O comportamento de iluminação ventral dos leiognathids, com sua morfologia associada, é comparado e contrastado com os sistemas de contra-iluminação que foram descritos em vários peixes mesopelágicos, camarões e lulas.",
url = "https://doi.org/10.1242/jeb.156.1.119",
doi = "10.1242/jeb.156.1.119",
openalex = "W2342903842",
references = "doi1010381981244a0, doi101098rspb19850051, openalexw2466257108, young1980bioluminescence"
}
15. Johnsen, Sönke e Widder, Edith A. e Mobley, Curtis D., 2004, Propagação e Percepção da Bioluminescência: Fatores que Afetam a Contra-iluminação como uma Estratégia Criptica: Biological Bulletin.
Resumo
Muitas espécies de águas profundas, particularmente crustáceos, cefalópodes e peixes, usam fotóforos para iluminar suas superfícies ventrais e, assim, disfarçar suas silhuetas de predadores que as observam de baixo. Esta estratégia tem várias limitações potenciais, duas das quais são examinadas aqui. Primeiro, um predador com visão aguda pode ser capaz de detectar os fotóforos individuais na superfície ventral. Segundo, um predador pode ser capaz de detectar qualquer descompasso entre o espectro da bioluminescência e o da luz de fundo. A primeira limitação foi examinada modelando as imagens percebidas da contra-iluminação do lula Abralia veranyi e do peixe myctophid Ceratoscopelus maderensis em função da distância e da acuidade visual do observador. A segunda limitação foi abordada medindo a irradiação descendente sob luz lunar e estelar e, em seguida, modelando espectros subaquáticos. Quatro tipos de água foram examinados: água costeira a uma profundidade de 5 m e água oceânica a 5, 210 e 800 m. A aparência da contra-iluminação foi mais afetada pela acuidade visual do observador do que pela clareza da água, mesmo em distâncias relativamente grandes. Espécies com alta acuidade visual (resolução de 0,11 graus) foram capazes de distinguir os fotóforos individuais de alguns sinais de contra-iluminação a distâncias de vários metros, rompendo assim o camuflagem. A profundidade e a presença ou ausência de luz lunar afetaram fortemente o espectro da luz de fundo, particularmente perto da superfície. A variabilidade aumentada perto da superfície foi parcialmente compensada pela maior atenuação de contraste em águas rasas, o que reduziu a distância de visualização dos descompassos. Esta pesquisa tem implicações para o estudo da resolução espacial, sensibilidade ao contraste e discriminação de cor em sistemas visuais de águas profundas.
BibTeX
@article{doi1023071543624,
author = "Johnsen, Sönke e Widder, Edith A. e Mobley, Curtis D.",
title = "Propagação e Percepção da Bioluminescência: Fatores que Afetam a Contra-iluminação como uma Estratégia Criptica",
year = "2004",
journal = "Biological Bulletin",
abstract = "Muitas espécies de águas profundas, particularmente crustáceos, cefalópodes e peixes, usam fotóforos para iluminar suas superfícies ventrais e, assim, disfarçar suas silhuetas de predadores que as observam de baixo. Esta estratégia tem várias limitações potenciais, duas das quais são examinadas aqui. Primeiro, um predador com visão aguda pode ser capaz de detectar os fotóforos individuais na superfície ventral. Segundo, um predador pode ser capaz de detectar qualquer descompasso entre o espectro da bioluminescência e o da luz de fundo. A primeira limitação foi examinada modelando as imagens percebidas da contra-iluminação do lula Abralia veranyi e do peixe myctophid Ceratoscopelus maderensis em função da distância e da acuidade visual do observador. A segunda limitação foi abordada medindo a irradiação descendente sob luz lunar e estelar e, em seguida, modelando espectros subaquáticos. Quatro tipos de água foram examinados: água costeira a uma profundidade de 5 m e água oceânica a 5, 210 e 800 m. A aparência da contra-iluminação foi mais afetada pela acuidade visual do observador do que pela clareza da água, mesmo em distâncias relativamente grandes. Espécies com alta acuidade visual (resolução de 0,11 graus) foram capazes de distinguir os fotóforos individuais de alguns sinais de contra-iluminação a distâncias de vários metros, rompendo assim o camuflagem. A profundidade e a presença ou ausência de luz lunar afetaram fortemente o espectro da luz de fundo, particularmente perto da superfície. A variabilidade aumentada perto da superfície foi parcialmente compensada pela maior atenuação de contraste em águas rasas, o que reduziu a distância de visualização dos descompassos. Esta pesquisa tem implicações para o estudo da resolução espacial, sensibilidade ao contraste e discriminação de cor em sistemas visuais de águas profundas.",
url = "https://doi.org/10.2307/1543624",
doi = "10.2307/1543624",
openalex = "W2142081438",
references = "denton1972the, doi1010079789401706193, doi1010160022519371901895, doi101016s0042698998002624, doi101017s1464793103006420, doi101038415609a, doi101098rspb19850051, doi101364ao32007484, openalexw1507653370, openalexw1564498658, openalexw1658472922, young1980bioluminescence"
}
16. Kaartvedt, Stein e Staby, Arved e Aksnes, DL, 2012, Evitação eficiente de arrasto por peixes mesopelágicos causa grande subestimação de sua biomassa: Marine Ecology Progress Series.
Resumo
Peixes mesopelágicos ocorrem em todos os oceanos do mundo, mas sua abundância e, consequentemente, sua importância ecológica permanece incerta. A estimativa global atual baseada em amostragem por rede antes de 1980 sugere uma abundância global de uma gigatonelada (109 t) de peso úmido. Aqui, relatamos novas evidências de evitação eficiente de tal amostragem pelo peixe miçóforo mais comum no Atlântico Norte, ou seja, Benthosema glaciale. Argumentamos que uma evitação semelhante de redes pode explicar consistentemente estimativas acústicas de abundância mais altas de peixes mesopelágicos de diferentes partes dos oceanos do mundo. Parece que a abundância de peixes mesopelágicos pode ser subestimada em uma ordem de magnitude, sugerindo que o papel dos peixes mesopelágicos nos oceanos pode precisar ser revisado.
BibTeX
@article{doi103354meps09785,
author = "Kaartvedt, Stein e Staby, Arved e Aksnes, DL",
title = "Evitação eficiente de arrasto por peixes mesopelágicos causa grande subestimação de sua biomassa",
year = "2012",
journal = "Marine Ecology Progress Series",
abstract = "Peixes mesopelágicos ocorrem em todos os oceanos do mundo, mas sua abundância e, consequentemente, sua importância ecológica permanece incerta. A estimativa global atual baseada em amostragem por rede antes de 1980 sugere uma abundância global de uma gigatonelada (109 t) de peso úmido. Aqui, relatamos novas evidências de evitação eficiente de tal amostragem pelo peixe miçóforo mais comum no Atlântico Norte, ou seja, Benthosema glaciale. Argumentamos que uma evitação semelhante de redes pode explicar consistentemente estimativas acústicas de abundância mais altas de peixes mesopelágicos de diferentes partes dos oceanos do mundo. Parece que a abundância de peixes mesopelágicos pode ser subestimada em uma ordem de magnitude, sugerindo que o papel dos peixes mesopelágicos nos oceanos pode precisar ser revisado.",
url = "https://doi.org/10.3354/meps09785",
doi = "10.3354/meps09785",
openalex = "W2034941158",
references = "doi101017s1464793103006420"
}
17. Claes, Julien M. e Dean, Mason N. e Nilsson, Dan-Eric e Hart, Nathan S. e Mallefet, Jérôme, 2013, Um peixe de águas profundas com 'espadas-laser' – bioluminescência associada às espinhas dorsais em uma lanterna de águas profundas contra-iluminante: Scientific Reports.
Resumo
Relatamos a descoberta de órgãos luminosos (fotóforos) adjacentes às espinhas defensivas dorsais de uma pequena lanterna de águas profundas (Etmopterus spinax). Usando modelagem visual baseada em gravações de bioluminescência in vivo, mostramos que essa exibição de luz incomum seria detectável pelos predadores potenciais do tubarão de vários metros de distância. Também demonstramos que a bioluminescência dos fotóforos associados às espinhas (SAPs) pode ser vista através das espinhas mineralizadas, que são parcialmente translúcidas. Esses resultados sugerem que os SAPs funcionam, seja imitando a forma das espinhas ou brilhando através delas, como um dissuasor visual único para predadores. Essa exibição de advertência dorsal proeminente é um complemento surpreendente ao camuflagem luminosa ventral (contra-iluminação) do tubarão.
BibTeX
@article{doi101038srep01308,
author = "Claes, Julien M. e Dean, Mason N. e Nilsson, Dan-Eric e Hart, Nathan S. e Mallefet, Jérôme",
title = "Um peixe de águas profundas com 'espadas-laser' – bioluminescência associada às espinhas dorsais em uma lanterna de águas profundas contra-iluminante",
year = "2013",
journal = "Scientific Reports",
abstract = "Relatamos a descoberta de órgãos luminosos (fotóforos) adjacentes às espinhas defensivas dorsais de uma pequena lanterna de águas profundas (Etmopterus spinax). Usando modelagem visual baseada em gravações de bioluminescência in vivo, mostramos que essa exibição de luz incomum seria detectável pelos predadores potenciais do tubarão de vários metros de distância. Também demonstramos que a bioluminescência dos fotóforos associados às espinhas (SAPs) pode ser vista através das espinhas mineralizadas, que são parcialmente translúcidas. Esses resultados sugerem que os SAPs funcionam, seja imitando a forma das espinhas ou brilhando através delas, como um dissuasor visual único para predadores. Essa exibição de advertência dorsal proeminente é um complemento surpreendente ao camuflagem luminosa ventral (contra-iluminação) do tubarão.",
url = "https://doi.org/10.1038/srep01308",
doi = "10.1038/srep01308",
openalex = "W1965517630",
references = "doi101016jcub201108012, doi101016jcub201110014, doi101016jcub201202031, doi101093beheco141103, doi101098rspb19850051, doi101126science1174269, doi101139z97838, doi1011426102, doi101146annurevmarine120308081028, openalexw1511461941"
}
18. Irigoien, Xabier e Klevjer, Thor A. e Røstad, Anders e Martínez, Udane e Boyra, Guillermo e Acuña, José Luis e Bode, Antonio e Echevarrı́a, Fidel e González-Gordillo, J. Ignacio e Hernández‐León, Santiago e Agustı́, Susana e Aksnes, Dag L. e Duarte, Carlos M. e Kaartvedt, Stein, 2014, Biomassa de peixes mesopelágicos e eficiência trófica no oceano aberto: Nature Communications.
Resumo
Com uma estimativa atual de ~1.000 milhões de toneladas, os peixes mesopelágicos provavelmente dominam a biomassa total de peixes do mundo. No entanto, observações acústicas recentes mostram que a biomassa de peixes mesopelágicos pode ser significativamente maior do que a estimativa atual. Aqui, combinamos modelagem e uma análise de sensibilidade das observações acústicas da Expedição de Circunavegação Malaspina 2010 para mostrar que a estimativa anterior precisa ser revisada para pelo menos uma ordem de magnitude maior. Mostramos que existe uma relação estreita entre a biomassa de peixes do oceano aberto e a produção primária, e que a eficiência de transferência de energia do fitoplâncton aos peixes mesopelágicos no oceano aberto é maior do que o que é tipicamente assumido. Nossos resultados indicam que o papel dos peixes mesopelágicos nos ecossistemas oceânicos e nos ciclos biogeoquímicos globais do oceano precisa ser revisado, pois eles podem estar respirando ~10% da produção primária em águas profundas.
BibTeX
@article{doi101038ncomms4271,
author = "Irigoien, Xabier e Klevjer, Thor A. e Røstad, Anders e Martínez, Udane e Boyra, Guillermo e Acuña, José Luis e Bode, Antonio e Echevarrı́a, Fidel e González-Gordillo, J. Ignacio e Hernández‐León, Santiago e Agustı́, Susana e Aksnes, Dag L. e Duarte, Carlos M. e Kaartvedt, Stein",
title = "Biomassa de peixes mesopelágicos e eficiência trófica no oceano aberto",
year = "2014",
journal = "Nature Communications",
abstract = "Com uma estimativa atual de \textasciitilde 1.000 milhões de toneladas, os peixes mesopelágicos provavelmente dominam a biomassa total de peixes do mundo. No entanto, observações acústicas recentes mostram que a biomassa de peixes mesopelágicos pode ser significativamente maior do que a estimativa atual. Aqui, combinamos modelagem e uma análise de sensibilidade das observações acústicas da Expedição de Circunavegação Malaspina 2010 para mostrar que a estimativa anterior precisa ser revisada para pelo menos uma ordem de magnitude maior. Mostramos que existe uma relação estreita entre a biomassa de peixes do oceano aberto e a produção primária, e que a eficiência de transferência de energia do fitoplâncton aos peixes mesopelágicos no oceano aberto é maior do que o que é tipicamente assumido. Nossos resultados indicam que o papel dos peixes mesopelágicos nos ecossistemas oceânicos e nos ciclos biogeoquímicos globais do oceano precisa ser revisado, pois eles podem estar respirando \textasciitilde 10\% da produção primária em águas profundas.",
url = "https://doi.org/10.1038/ncomms4271",
doi = "10.1038/ncomms4271",
openalex = "W2099984711",
references = "doi1010160304380092900168, doi101017cbo9780511623370, doi101038374255a0, doi10108010618600199610474713, doi1011111467988400145, doi101111j16000587200906299x, doi101111j20070906759005171x, doi101126science166390172, doi101357002224007781567621, doi1023073996, doi104319lo19974210001"
}
19. Björn, Lars Olof e Ghiradella, Helen, 2015, Bioluminescência: Fotobiologia: p. 399-413.
DOI: 10.1007/978-1-4939-1468-5_26
BibTeX
@incollection{björn2015bioluminescence,
author = "Björn, Lars Olof e Ghiradella, Helen",
title = "Bioluminescência",
year = "2015",
booktitle = "Fotobiologia",
url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4939-1468-5\_26",
doi = "10.1007/978-1-4939-1468-5\_26",
pages = "399-413"
}
20. Davison, Peter C. e Koslow, J. Anthony e Kloser, Rudy, 2015, Estimativa de biomassa acústica de peixes mesopelágicos: retroespalhamento de indivíduos, populações e comunidades: ICES Journal of Marine Science.
Resumo
Resumo Os métodos de inquérito acústico são úteis para estimar a distribuição, abundância e biomassa de peixes mesopelágicos, um componente chave dos ecossistemas oceânicos abertos. No entanto, os peixes mesopelágicos apresentam vários desafios para a estimativa de biomassa acústica com base no seu pequeno tamanho, vasta amplitude de profundidade, agregações mistas e refletância acústica dependente do comprimento, o que os diferencia dos maiores peixes epipelágicos e neríticos para os quais estes métodos foram desenvolvidos. Em primeiro lugar, existe um forte efeito da profundidade na ressonância do bexiga natatória, de modo que os inquéritos acústicos de peixes mesopelágicos devem incorporar estratificação por profundidade. Além disso, os juvenis de 1–3 cm de muitas espécies não são apenas mais abundantes, mas também podem ser retroespalhadores acústicos mais fortes do que os adultos maiores que constituem a maior parte da biomassa. A espécie dominante em termos de biomassa pode, portanto, ser um fraco retroespalhador acústico. A falha em incorporar corretamente a profundidade, a distribuição completa de tamanhos e certas espécies menos abundantes nas análises acústicas mesopelágicas pode levar a erros na biomassa estimada de até três ordens de grandeza. Assim, uma validação minuciosa, ou "verificação no terreno", da composição de espécies, estrutura de profundidade, distribuição de tamanho populacional, eficiência de captura do dispositivo de amostragem e propriedades acústicas dos peixes presentes é crítica para estimativas acústicas credíveis da biomassa de peixes mesopelágicos. Isto não é insuperável, mas requer mais dados auxiliares do que é normalmente coletado.
BibTeX
@article{doi101093icesjmsfsv023,
author = "Davison, Peter C. and Koslow, J. Anthony and Kloser, Rudy",
title = "Acoustic biomass estimation of mesopelagic fish: backscattering from individuals, populations, and communities",
year = "2015",
journal = "ICES Journal of Marine Science",
abstract = "Resumo Os métodos de inquérito acústico são úteis para estimar a distribuição, abundância e biomassa de peixes mesopelágicos, um componente chave dos ecossistemas oceânicos abertos. No entanto, os peixes mesopelágicos apresentam vários desafios para a estimativa de biomassa acústica com base no seu pequeno tamanho, vasta amplitude de profundidade, agregações mistas e refletância acústica dependente do comprimento, o que os diferencia dos maiores peixes epipelágicos e neríticos para os quais estes métodos foram desenvolvidos. Em primeiro lugar, existe um forte efeito da profundidade na ressonância do bexiga natatória, de modo que os inquéritos acústicos de peixes mesopelágicos devem incorporar estratificação por profundidade. Além disso, os juvenis de 1–3 cm de muitas espécies não são apenas mais abundantes, mas também podem ser retroespalhadores acústicos mais fortes do que os adultos maiores que constituem a maior parte da biomassa. A espécie dominante em termos de biomassa pode, portanto, ser um fraco retroespalhador acústico. A falha em incorporar corretamente a profundidade, a distribuição completa de tamanhos e certas espécies menos abundantes nas análises acústicas mesopelágicas pode levar a erros na biomassa estimada de até três ordens de grandeza. Assim, uma validação minuciosa, ou "verificação no terreno", da composição de espécies, estrutura de profundidade, distribuição de tamanho populacional, eficiência de captura do dispositivo de amostragem e propriedades acústicas dos peixes presentes é crítica para estimativas acústicas credíveis da biomassa de peixes mesopelágicos. Isto não é insuperável, mas requer mais dados auxiliares do que é normalmente coletado.",
url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fsv023",
doi = "10.1093/icesjms/fsv023",
openalex = "W2042361955"
}
21. Brady, Parrish e Gilerson, Alexander e Kattawar, George W. e Sullivan, James M. e Twardowski, Michael e Dierssen, Heidi M. e Gao, Meng e Travis, Kort e Etheredge, Robert Ian e Tonizzo, Alberto e Ibrahim, Amir e Carrizo, Carlos e Gu, Yalong e Russell, Brandon e Mislinski, Kathryn e Zhao, Shulei e Cummings, Molly E., 2015, Peixes de águas abertas revelam uma solução omnidirecional para o camuflagem em ambientes polarizados: Science.
Resumo
Apesar de parecerem sem características para nossos olhos, as águas abertas são um ambiente altamente variável para observadores sensíveis à polarização. Fundos visuais dinâmicos combinados com encontros com predadores de todas as direções possíveis tornam este habitat um dos mais desafiadores para o camuflagem. Testamos a criptose em águas abertas na natureza coletando mais de 1500 medições de videopolarimetria de peixes vivos de habitats distintos sob diversas condições de visualização. Espécies de peixes de águas abertas exibiram camuflagem superior à de peixes de águas costeiras e superfícies espelhadas, com criptose significativamente maior em ângulos associados à detecção e perseguição de predadores. Medições histológicas revelaram que arranjos específicos de plaquetas de guanina refletivas na pele do peixe produzem modificações de polarização dependentes do ângulo para a polarocriptose nas águas abertas, sugerindo um mecanismo para a seleção natural moldar as propriedades de refletância neste ambiente complexo.
BibTeX
@article{doi101126scienceaad5284,
author = "Brady, Parrish e Gilerson, Alexander e Kattawar, George W. e Sullivan, James M. e Twardowski, Michael e Dierssen, Heidi M. e Gao, Meng e Travis, Kort e Etheredge, Robert Ian e Tonizzo, Alberto e Ibrahim, Amir e Carrizo, Carlos e Gu, Yalong e Russell, Brandon e Mislinski, Kathryn e Zhao, Shulei e Cummings, Molly E.",
title = "Peixes de águas abertas revelam uma solução omnidirecional para o camuflagem em ambientes polarizados",
year = "2015",
journal = "Science",
abstract = "Apesar de parecerem sem características para nossos olhos, as águas abertas são um ambiente altamente variável para observadores sensíveis à polarização. Fundos visuais dinâmicos combinados com encontros com predadores de todas as direções possíveis tornam este habitat um dos mais desafiadores para o camuflagem. Testamos a criptose em águas abertas na natureza coletando mais de 1500 medições de videopolarimetria de peixes vivos de habitats distintos sob diversas condições de visualização. Espécies de peixes de águas abertas exibiram camuflagem superior à de peixes de águas costeiras e superfícies espelhadas, com criptose significativamente maior em ângulos associados à detecção e perseguição de predadores. Medições histológicas revelaram que arranjos específicos de plaquetas de guanina refletivas na pele do peixe produzem modificações de polarização dependentes do ângulo para a polarocriptose nas águas abertas, sugerindo um mecanismo para a seleção natural moldar as propriedades de refletância neste ambiente complexo.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.aad5284",
doi = "10.1126/science.aad5284",
openalex = "W2290428086",
references = "doi101146annurevmarine010213135018"
}
22. Kaskova, Zinaida M. e Tsarkova, Aleksandra S. e Yampolsky, Ilia V., 2016, 1001 luzes: luciferinas, luciferases, seus mecanismos de ação e aplicações em análise química, biologia e medicina: Chemical Society Reviews.
Resumo
Bioluminescência (BL) é um fenômeno espetacular envolvendo emissão de luz por organismos vivos. É causada pela oxidação de uma pequena molécula orgânica, luciferina, com oxigênio molecular, que é catalisada pela enzima luciferase. Na natureza, existem aproximadamente 30 sistemas diferentes de BL, dos quais apenas 9 foram estudados em vários graus em termos de seus mecanismos de reação. Uma vasta gama de técnicas analíticas in vitro e in vivo foram desenvolvidas com base na BL, incluindo testes para diferentes analitos, ensaios imunológicos, ensaios de expressão gênica, triagem de drogas, bioimagem de organismos vivos, estudos de câncer, investigação de doenças infecciosas e monitoramento ambiental. Esta revisão visa cobrir as principais aplicações existentes para bioluminescência no contexto da diversidade de luciferases e seus substratos, luciferinas. Particularmente, as propriedades e aplicações de d-luciferina, coelenterazina, luciferinas bacterianas, Cypridina e dinoflageladas e seus análogos, juntamente com suas luciferases correspondentes, são descritas. Finalmente, quatro outros sistemas bioluminescentes raramente estudados (os de mexilhão Latia, minhocas Diplocardia e Fridericia e fungos superiores), que são promissores para uso futuro, também são discutidos.
BibTeX
@article{doi101039c6cs00296j,
author = "Kaskova, Zinaida M. e Tsarkova, Aleksandra S. e Yampolsky, Ilia V.",
title = "1001 luzes: luciferinas, luciferases, seus mecanismos de ação e aplicações em análise química, biologia e medicina",
year = "2016",
journal = "Chemical Society Reviews",
abstract = "Bioluminescência (BL) é um fenômeno espetacular envolvendo emissão de luz por organismos vivos. É causada pela oxidação de uma pequena molécula orgânica, luciferina, com oxigênio molecular, que é catalisada pela enzima luciferase. Na natureza, existem aproximadamente 30 sistemas diferentes de BL, dos quais apenas 9 foram estudados em vários graus em termos de seus mecanismos de reação. Uma vasta gama de técnicas analíticas in vitro e in vivo foram desenvolvidas com base na BL, incluindo testes para diferentes analitos, ensaios imunológicos, ensaios de expressão gênica, triagem de drogas, bioimagem de organismos vivos, estudos de câncer, investigação de doenças infecciosas e monitoramento ambiental. Esta revisão visa cobrir as principais aplicações existentes para bioluminescência no contexto da diversidade de luciferases e seus substratos, luciferinas. Particularmente, as propriedades e aplicações de d-luciferina, coelenterazina, luciferinas bacterianas, Cypridina e dinoflageladas e seus análogos, juntamente com suas luciferases correspondentes, são descritas. Finalmente, quatro outros sistemas bioluminescentes raramente estudados (os de mexilhão Latia, minhocas Diplocardia e Fridericia e fungos superiores), que são promissores para uso futuro, também são discutidos.",
url = "https://doi.org/10.1039/c6cs00296j",
doi = "10.1039/c6cs00296j",
openalex = "W2518749305",
references = "doi1011426102"
}
23. Davis, Matthew P. e Sparks, John S. e Smith, William L., 2016, Evolução Repetida e Generalizada da Bioluminescência em Peixes Marinhos: PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0155154
Resumo
A bioluminescência é principalmente um fenômeno marinho, com 80% dos gêneros bioluminescentes metazoários ocorrendo nos oceanos do mundo. Aqui mostramos que a bioluminescência evoluiu repetidamente e é filogeneticamente generalizada entre os peixes de nadadeiras raiadas. Recuperamos 27 eventos evolutivos independentes de bioluminescência, todos entre linhagens de peixes marinhos. Esta descoberta indica que a bioluminescência evoluiu muitas mais vezes do que anteriormente hipotetizado entre peixes e a árvore da vida. Nossa exploração dos padrões macroevolutivos de linhagens bioluminescentes indica que a diversidade atual de algumas linhagens de peixes bioluminescentes costeiras e de águas profundas que usam a bioluminescência para comunicação, alimentação e reprodução exibem uma riqueza de espécies excepcional dada a idade do clado. Mostramos que a riqueza de espécies excepcional ocorre particularmente em peixes de águas profundas com sistemas bioluminescentes intrínsecos e tanto em linhagens de águas rasas quanto de águas profundas com sistemas luminescentes usados para comunicação.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0155154,
author = "Davis, Matthew P. e Sparks, John S. e Smith, William L.",
title = "Evolução Repetida e Generalizada da Bioluminescência em Peixes Marinhos",
year = "2016",
journal = "PLoS ONE",
abstract = "A bioluminescência é principalmente um fenômeno marinho com 80% dos gêneros bioluminescentes metazoários ocorrendo nos oceanos do mundo. Aqui mostramos que a bioluminescência evoluiu repetidamente e é filogeneticamente generalizada entre os peixes de nadadeiras raiadas. Recuperamos 27 eventos evolutivos independentes de bioluminescência, todos entre linhagens de peixes marinhos. Esta descoberta indica que a bioluminescência evoluiu muitas mais vezes do que anteriormente hipotetizado entre peixes e a árvore da vida. Nossa exploração dos padrões macroevolutivos de linhagens bioluminescentes indica que a diversidade atual de algumas linhagens de peixes bioluminescentes costeiras e de águas profundas que usam a bioluminescência para comunicação, alimentação e reprodução exibem uma riqueza de espécies excepcional dada a idade do clado. Mostramos que a riqueza de espécies excepcional ocorre particularmente em peixes de águas profundas com sistemas bioluminescentes intrínsecos e tanto em linhagens de águas rasas quanto de águas profundas com sistemas luminescentes usados para comunicação.",
url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0155154",
doi = "10.1371/journal.pone.0155154",
openalex = "W2417326502",
references = "doi101002bio1170010303, doi101073pnas0811087106, doi101073pnas1206625109, doi10108010635150490522232, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093molbevmsn083, doi101093nargkf436, doi101111j001438202001tb00826x, doi101126science1174269, doi101146annurevmarine120308081028, doi101186147121487214, doi101186s1286201504466"
}
24. Hellinger, Jens e Jägers, Peter e Donner, Marcel e Sutt, Franziska e Mark, Melanie D. e Senen, Budiono e Tollrian, Ralph e Herlitze, Stefan, 2017, O Peixe Lanterna Anomalops katoptron Usa Luz Bioluminescente para Detectar Presas no Escuro: PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0170489
Resumo
A bioluminescência é um fenômeno fascinante que ocorre em numerosos táxons animais no oceano. O peixe lanterna de escama dividida que habita recifes (Anomalops katoptron) pode ser encontrado em grandes cardumes durante noites sem lua nas águas rasas de recifes de coral e na água circundante aberta. Anomalops katoptron produzem padrões de piscar marcantes com bactérias simbióticas em seus órgãos luminosos suboculares. Examinamos a frequência de piscar em A. katoptron sob várias condições laboratoriais. Durante a noite, A. katoptron nada em cardumes aproximadamente paralelos aos seus conspecíficos e exibe altas frequências de piscar de aproximadamente 90 piscadas/minuto com tempos de ligado e desligado iguais. No entanto, quando presas planctônicas foram detectadas no tanque experimental, o tempo de abertura aumentou em comparação com os tempos de abertura na ausência de presas e a frequência diminuiu para 20% em comparação com a frequência de piscar à noite na ausência de presas planctônicas. Durante o dia, quando o cardume está em uma caverna no tanque de recife, a frequência de piscar diminui para aproximadamente 9 piscadas/minuto com aumento dos tempos de desligamento do órgão luminoso. Surpreendentemente, o A. katoptron não bioluminescente com órgãos luminosos não funcionais exibiu as mesmas frequências de piscar e tempos de abertura/fechamento do órgão luminoso durante a noite e o dia como seus conspecíficos bioluminescentes. Na presença de plâncton, os espécimes não bioluminescentes não mostraram mudança na frequência de piscar e nos tempos de abertura/fechamento em comparação com o A. katoptron bioluminescente. Nossos experimentos realizados em um tanque de recife de coral mostram que A. katoptron usa iluminação bioluminescente para detectar presas planctônicas e que a frequência de piscar dos órgãos luminosos de A. katoptron segue um controle exógeno pela luz ambiente.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0170489,
author = "Hellinger, Jens and Jägers, Peter and Donner, Marcel and Sutt, Franziska and Mark, Melanie D. and Senen, Budiono and Tollrian, Ralph and Herlitze, Stefan",
title = "O Peixe Lanterna Anomalops katoptron Usa Luz Bioluminescente para Detectar Presas no Escuro",
year = "2017",
journal = "PLoS ONE",
abstract = "A bioluminescência é um fenômeno fascinante que ocorre em numerosos táxons animais no oceano. O peixe lanterna de escama dividida que habita recifes (Anomalops katoptron) pode ser encontrado em grandes cardumes durante noites sem lua nas águas rasas de recifes de coral e na água circundante aberta. Anomalops katoptron produzem padrões de piscar marcantes com bactérias simbióticas em seus órgãos luminosos suboculares. Examinamos a frequência de piscar em A. katoptron sob várias condições laboratoriais. Durante a noite, A. katoptron nada em cardumes aproximadamente paralelos aos seus conspecíficos e exibe altas frequências de piscar de aproximadamente 90 piscadas/minuto com tempos de ligado e desligado iguais. No entanto, quando presas planctônicas foram detectadas no tanque experimental, o tempo de abertura aumentou em comparação com os tempos de abertura na ausência de presas e a frequência diminuiu para 20\% em comparação com a frequência de piscar à noite na ausência de presas planctônicas. Durante o dia, quando o cardume está em uma caverna no tanque de recife, a frequência de piscar diminui para aproximadamente 9 piscadas/minuto com aumento dos tempos de desligamento do órgão luminoso. Surpreendentemente, o A. katoptron não bioluminescente com órgãos luminosos não funcionais exibiu as mesmas frequências de piscar e tempos de abertura/fechamento do órgão luminoso durante a noite e o dia como seus conspecíficos bioluminescentes. Na presença de plâncton, os espécimes não bioluminescentes não mostraram mudança na frequência de piscar e nos tempos de abertura/fechamento em comparação com o A. katoptron bioluminescente. Nossos experimentos realizados em um tanque de recife de coral mostram que A. katoptron usa iluminação bioluminescente para detectar presas planctônicas e que a frequência de piscar dos órgãos luminosos de A. katoptron segue um controle exógeno pela luz ambiente.",
url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170489",
doi = "10.1371/journal.pone.0170489",
openalex = "W2586945288",
references = "doi101007bf00163984, doi101007bf00300175, doi101007bf00428634, doi101038srep01308, doi101038srep04328, doi101126science1174269, doi101146annurevmarine120308081028, doi101242jeb012880, doi101371journalpone0155154, doi1018900012965820010822177icacia20co2, doi1018900903131"
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25. Proud, Roland e Handegard, Nils Olav e Kloser, Rudy e Cox, Martin J. e Brierley, Andrew S., 2018, De sifonóforos a camadas de espalhamento profundo: intervalos de incerteza para a estimativa da biomassa global de peixes mesopelágicos: ICES Journal of Marine Science.
Resumo
Resumo A comunidade mesopelágica é importante para o transporte de carbono oceânico descendente e é uma fonte alimentar potencial para os seres humanos. As estimativas da biomassa global de peixes mesopelágicos variam substancialmente (entre 1 e 20 Gt). Aqui, desenvolvemos um modelo de biomassa global de peixes mesopelágicos usando espalhamento acústico de 38 kHz durante o dia a partir de camadas de espalhamento profundo. O espalhamento do modelo surge predominantemente de peixes e sifonóforos, mas as proporções relativas de sifonóforos e peixes, e vários dos parâmetros no modelo, são incertos. Usamos simulações para estimar a biomassa e a variância da biomassa determinada em três cenários diferentes; S1, onde todos os peixes têm bexigas natatórias cheias de gás, e S2 e S3, onde uma proporção de peixes não tem. Nossas estimativas de biomassa variaram de 1,8 a 16 Gt (intervalos de quartis de 25–75%), e os valores médios de S1 a S3 foram 3,8, 4,6 e 8,3 Gt, respectivamente. Uma análise de sensibilidade mostra que, para qualquer quantidade dada de espalhamento de peixes, o volume da bexiga natatória do peixe, sua distribuição de tamanho e sua razão de aspecto são os parâmetros que causam a maior variação (ou seja, levam à maior incerteza) na estimativa de biomassa. A determinação desses parâmetros deve ser priorizada em estudos futuros, assim como determinar a proporção de espalhamento devido a sifonóforos.
BibTeX
@article{doi101093icesjmsfsy037,
author = "Proud, Roland e Handegard, Nils Olav e Kloser, Rudy e Cox, Martin J. e Brierley, Andrew S.",
title = "De sifonóforos a camadas de espalhamento profundo: intervalos de incerteza para a estimativa da biomassa global de peixes mesopelágicos",
year = "2018",
journal = "ICES Journal of Marine Science",
abstract = "Resumo A comunidade mesopelágica é importante para o transporte de carbono oceânico descendente e é uma fonte alimentar potencial para os seres humanos. As estimativas da biomassa global de peixes mesopelágicos variam substancialmente (entre 1 e 20 Gt). Aqui, desenvolvemos um modelo de biomassa global de peixes mesopelágicos usando espalhamento acústico de 38 kHz durante o dia a partir de camadas de espalhamento profundo. O espalhamento do modelo surge predominantemente de peixes e sifonóforos, mas as proporções relativas de sifonóforos e peixes, e vários dos parâmetros no modelo, são incertos. Usamos simulações para estimar a biomassa e a variância da biomassa determinada em três cenários diferentes; S1, onde todos os peixes têm bexigas natatórias cheias de gás, e S2 e S3, onde uma proporção de peixes não tem. Nossas estimativas de biomassa variaram de 1,8 a 16 Gt (intervalos de quartis de 25–75%), e os valores médios de S1 a S3 foram 3,8, 4,6 e 8,3 Gt, respectivamente. Uma análise de sensibilidade mostra que, para qualquer quantidade dada de espalhamento de peixes, o volume da bexiga natatória do peixe, sua distribuição de tamanho e sua razão de aspecto são os parâmetros que causam a maior variação (ou seja, levam à maior incerteza) na estimativa de biomassa. A determinação desses parâmetros deve ser priorizada em estudos futuros, assim como determinar a proporção de espalhamento devido a sifonóforos.",
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doi = "10.1093/icesjms/fsy037",
openalex = "W2800543464",
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26. Duchatelet, Laurent e Pinte, Nicolas e Tomita, Taketeru e Sato, Keiichi e Mallefet, Jérôme, 2019, Bioluminescência de Etmopteridae: especificidade do padrão dorsal e uso aposemático: Zoological Letters.
DOI: 10.1186/s40851-019-0126-2
Resumo
FUNDO: Na escuridão do oceano, um número impressionante de táxons evoluiu a capacidade de emitir luz. Muitos organismos mesopelágicos emitem um brilho ventral fraco que corresponde à luz ambiental residual para se camuflarem (função de contra-iluminação). Tubarões usam sua bioluminescência principalmente para este propósito. Marcas laterais específicas foram observadas em tubarões da família Etmopteridae (uma das duas famílias de tubarões luminosos conhecidas), sugerindo reconhecimento inter/intraespecífico. Por outro lado, padrões de bioluminescência dorsal são raros entre esses organismos de águas profundas. RESULTADOS: possuem padrões de bioluminescência dorsal. Esses padrões dorsais consistem em linhas específicas de órgãos luminosos, chamados fotóforos, no focinho, área dorsal e na periferia da espinha. Essa luz dorsal parece estar em contraste com o papel de contra-iluminação dos fotóforos ventrais. No entanto, os fotóforos da pele que circundam as espinhas dorsais defensivas exibem um padrão preciso que suporta uma função aposemática para essa bioluminescência. Usando imageamento in situ, análise morfológica e histológica, reconstruímos o padrão de emissão de luz dorsal nessas espécies, com ênfase na pele fotogênica associada à espinha. Análises de filmagens de vídeo validaram, pela primeira vez, a função defensiva das espinhas dorsais. Finalmente, não encontramos evidências de que Etmopteridae possuam glândulas associadas a espinhas venenosas, presentes em Squalidae e Heterodontidae, por meio de ressonância magnética e tomografia computadorizada. CONCLUSÃO: Este trabalho destaca, pela primeira vez, um padrão dorsal luminoso específico de espécie em três lanternas-tubarão de águas profundas. Sugerimos um uso aposemático da bioluminescência para revelar a presença das espinhas dorsais. Apesar da ausência de aparelho venenoso, o uso defensivo das espinhas é documentado pela primeira vez in situ por gravações de vídeo.
BibTeX
@article{doi101186s4085101901262,
author = "Duchatelet, Laurent e Pinte, Nicolas e Tomita, Taketeru e Sato, Keiichi e Mallefet, Jérôme",
title = "Bioluminescência de Etmopteridae: especificidade do padrão dorsal e uso aposemático",
year = "2019",
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abstract = "FUNDO: Na escuridão do oceano, um número impressionante de táxons evoluiu a capacidade de emitir luz. Muitos organismos mesopelágicos emitem um brilho ventral fraco que corresponde à luz ambiental residual para se camuflarem (função de contra-iluminação). Tubarões usam sua bioluminescência principalmente para este propósito. Marcas laterais específicas foram observadas em tubarões da família Etmopteridae (uma das duas famílias de tubarões luminosos conhecidas), sugerindo reconhecimento inter/intraespecífico. Por outro lado, padrões de bioluminescência dorsal são raros entre esses organismos de águas profundas. RESULTADOS: possuem padrões de bioluminescência dorsal. Esses padrões dorsais consistem em linhas específicas de órgãos luminosos, chamados fotóforos, no focinho, área dorsal e na periferia da espinha. Essa luz dorsal parece estar em contraste com o papel de contra-iluminação dos fotóforos ventrais. No entanto, os fotóforos da pele que circundam as espinhas dorsais defensivas exibem um padrão preciso que suporta uma função aposemática para essa bioluminescência. Usando imageamento in situ, análise morfológica e histológica, reconstruímos o padrão de emissão de luz dorsal nessas espécies, com ênfase na pele fotogênica associada à espinha. Análises de filmagens de vídeo validaram, pela primeira vez, a função defensiva das espinhas dorsais. Finalmente, não encontramos evidências de que Etmopteridae possuam glândulas associadas a espinhas venenosas, presentes em Squalidae e Heterodontidae, por meio de ressonância magnética e tomografia computadorizada. CONCLUSÃO: Este trabalho destaca, pela primeira vez, um padrão dorsal luminoso específico de espécie em três lanternas-tubarão de águas profundas. Sugerimos um uso aposemático da bioluminescência para revelar a presença das espinhas dorsais. Apesar da ausência de aparelho venenoso, o uso defensivo das espinhas é documentado pela primeira vez in situ por gravações de vídeo.",
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openalex = "W2937650742",
references = "doi101038srep04328, doi101186s1286201504466"
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27. Gruber, David F. e Phillips, Brennan e O'Brien, Rory e Boominathan, Vivek e Veeraraghavan, Ashok e Vasan, Ganesh e O'Brien, Peter e Pieribone, Vincent A. e Sparks, John S., 2019, Piscos bioluminescentes: piscos de lanterna. Piscos bioluminescentes piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos 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piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos piscos
28. Kaartvedt, S e Røstad, A e Opdal, AF e Aksnes, DL, 2019, Pastoreio de peixes mesopelágicos por luz: Marine Ecology Progress Series: v. 625: p. 225-231.
BibTeX
@article{kaartvedt2019herding,
author = "Kaartvedt, S e Røstad, A e Opdal, AF e Aksnes, DL",
title = "Pastoreio de peixes mesopelágicos por luz",
year = "2019",
journal = "Marine Ecology Progress Series",
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pages = "225-231",
volume = "625",
references = "doi101016jpocean201305013, doi101017cbo9781139168212, doi101017s1464793103006420, doi101038ncomms4271, doi101038ngeo1837, doi101038srep19873, doi101093icesjmsfsv023, doi101093icesjmsfsy037, doi101139f02076, doi103354meps09785"
}
29. Cornils, B., 2020, bioluminescence: Catalysis from A to Z.
DOI: 10.1002/9783527809080.cataz01966
BibTeX
@misc{cornils2020bioluminescence,
author = "Cornils, B.",
title = "bioluminescence",
year = "2020",
booktitle = "Catalysis from A to Z",
url = "https://doi.org/10.1002/9783527809080.cataz01966",
doi = "10.1002/9783527809080.cataz01966"
}
30. Underwood, Melanie J. e Utne-Palm, Anne Christine e Øvredal, Jan Tore e Bjordal, Åsmund, 2020, A resposta de organismos mesopelágicos a luzes artificiais: Aquaculture and Fisheries.
DOI: 10.1016/j.aaf.2020.05.002
Resumo
Embora os peixes mesopelágicos respondam à luz natural (por exemplo, migração vertical diurna), poucos estudos investigaram como eles respondem à luz artificial e se as luzes artificiais poderiam ser utilizadas em operações comerciais para melhorar a capturabilidade de peixes mesopelágicos. Aqui, apresentamos um estudo preliminar sobre como os organismos mesopelágicos respondem a holofotes azuis e verdes, bem como a luzes difusas vermelhas e brancas em Masfjorden (Noruega; profundidade máxima de 480 m). A resposta dos organismos em cada uma das três camadas de espalhamento de som (SSLs) foi observada quando a) as luzes artificiais foram posicionadas em uma camada ou b) movidas com velocidade constante (geralmente 0,03 ms−1) em direção a uma camada. As luzes artificiais foram fixadas a um equipamento com um ecosondador autônomo, que registrou a evasão vertical e horizontal dos organismos em cada SSL para diferentes luzes artificiais. Arrastos de rede (MIC-net) e imagens de vídeo confirmaram que Maurolicus muelleri e sifonóforos estavam presentes na camada superior (100–150 m), enquanto Benthosema glaciale estavam presentes nas camadas mais profundas (∼200 m e ∼300 m até o fundo do mar). Nossas descobertas sugerem que M. muelleri (SSL1) evita horizontalmente o holofote azul e a luz difusa branca, enquanto B. glaciale (SSL2 e SSL3) evita principalmente as mesmas luzes para baixo e pode ser conduzido para baixo por mais de 250 m. Embora este estudo deva ser considerado preliminar, a resposta de evasão/condução observada sugere que as luzes artificiais podem ser aplicadas para melhorar os métodos existentes de captura de peixes para peixes mesopelágicos.
BibTeX
@article{doi101016jaaf202005002,
author = "Underwood, Melanie J. and Utne-Palm, Anne Christine and Øvredal, Jan Tore and Bjordal, Åsmund",
title = "The response of mesopelagic organisms to artificial lights",
year = "2020",
journal = "Aquaculture and Fisheries",
abstract = "Though mesopelagic fish respond to natural light (e.g., diurnal vertical migration), few studies have looked at how they respond to artificial light and if artificial lights could be used in commercial operations to improve catchability of mesopelagic fish. Here we present a preliminary study on how mesopelagic organisms respond to blue and green spotlights, as well as red and white diffuse lights in Masfjorden (Norway; max depth of 480 m). The response of organisms in each of the three sound scattering layers (SSLs) was observed when a) artificial lights were positioned in a layer or b) moved with a constant speed (generally 0.03 ms−1) towards a layer. The artificial lights were attached to a rig with a self-contained echosounder, which recorded the vertical and horizontal avoidance of organisms in each SSL to different artificial lights. Net hauls (MIC-net) and video footage confirmed that Maurolicus muelleri and siphonophores were present in the upper layer (100–150 m), while Benthosema glaciale were present in the deeper layers (∼200 m and ∼300 m to seabed). Our findings suggest that M. muelleri (SSL1) horizontally avoid blue spotlight and white diffuse light, while B. glaciale (SSL2 and SSL3) mainly avoid the same lights downwards and can be herded downwards over 250 m. Though this study should be regarded as preliminary, the observed avoidance/herding response suggests artificial lights could be applied to improve existing fish capture methods for mesopelagic fish.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.aaf.2020.05.002",
doi = "10.1016/j.aaf.2020.05.002",
openalex = "W3041631003",
references = "kaartvedt2019herding"
}
31. Duchatelet, Laurent e Claes, Julien M. e Delroisse, Jérôme e Flammang, Patrick e Mallefet, Jérôme, 2021, Glow on Sharks: State of the Art on Bioluminescence Research: Oceans.
Resumo
Esta revisão apresenta uma síntese do conhecimento sobre bioluminescência em tubarões. Até o momento, tubarões bioluminescentes são encontrados apenas em Squaliformes, e especificamente nas famílias Etmopteridae, Dalatiidae e Somniosidae. Apresenta-se o conhecimento de ponta sobre a evolução, funções ecológicas, estrutura histológica, a escamação associada e o controle fisiológico dos órgãos fotogênicos desses tubarões de águas profundas e elusivos. Foca-se especialmente no seu mecanismo único e singular de controle hormonal da luminescência. Neste contexto, descreve-se em detalhe a implicação da fotorecepção extraocular associada ao fotóforo — que complementa as adaptações visuais dos tubarões bioluminescentes para perceber luz residual descendente e luminescência em ambientes de luz fraca — no controle hormonal da luminescência. São destacadas as semelhanças e diferenças entre as famílias de tubarões, apoiando a hipótese de uma aparência ancestral única da luminescência nos elasmobrânquios. Finalmente, são apresentados potenciais áreas para futuras pesquisas sobre a luminescência de tubarões.
BibTeX
@article{doi103390oceans2040047,
author = "Duchatelet, Laurent and Claes, Julien M. and Delroisse, Jérôme and Flammang, Patrick and Mallefet, Jérôme",
title = "Glow on Sharks: State of the Art on Bioluminescence Research",
year = "2021",
journal = "Oceans",
abstract = "Esta revisão apresenta uma síntese do conhecimento sobre bioluminescência em tubarões. Até o momento, tubarões bioluminescentes são encontrados apenas em Squaliformes, e especificamente nas famílias Etmopteridae, Dalatiidae e Somniosidae. Apresenta-se o conhecimento de ponta sobre a evolução, funções ecológicas, estrutura histológica, a escamação associada e o controle fisiológico dos órgãos fotogênicos desses tubarões de águas profundas e elusivos. Foca-se especialmente no seu mecanismo único e singular de controle hormonal da luminescência. Neste contexto, descreve-se em detalhe a implicação da fotorecepção extraocular associada ao fotóforo — que complementa as adaptações visuais dos tubarões bioluminescentes para perceber luz residual descendente e luminescência em ambientes de luz fraca — no controle hormonal da luminescência. São destacadas as semelhanças e diferenças entre as famílias de tubarões, apoiando a hipótese de uma aparência ancestral única da luminescência nos elasmobrânquios. Finalmente, são apresentados potenciais áreas para futuras pesquisas sobre a luminescência de tubarões.",
url = "https://doi.org/10.3390/oceans2040047",
doi = "10.3390/oceans2040047",
openalex = "W4200532068",
references = "doi101007bf02101634, doi101034j160007492000130203x, doi101039c6cs00296j, doi101073pnas2133521100, doi101126science1174269, doi101139g03040, doi101146annurevcellbio141197, doi101146annurevmarine120308081028, doi101152physrev1998783687, doi1012019780203491317"
}
32. Sobradillo, B e Christiansen, Svenja e Røstad, Anders e Kaartvedt, Stein, 2022, Natação diurna individual de peixes mesopelágicos na zona crepuscular mais quente do mundo: Deep Sea Research Part I Oceanographic Research Papers.
DOI: 10.1016/j.dsr.2022.103897
Resumo
Avaliamos a atividade e os padrões de natação de peixes mesopelágicos no Mar Vermelho usando ecosondas montadas no fundo e voltadas para cima, instaladas a 555 e 700 m de profundidade. A camada de dispersão mesopelágica migratória verticalmente desceu perto do fundo durante o dia. Isso permitiu a avaliação do comportamento em profundidades mesopelágicas aplicando o rastreamento de alvos acústicos para indivíduos que atravessavam o feixe acústico. A atividade de natação não se encaixava na noção de comportamento torporoso no habitat diurno. Os peixes moviam-se continuamente, com uma direção predominante para baixo antes do meio-dia e para cima depois, embora os indivíduos estivessem nadando em ambas as direções o tempo todo. Eles também nadavam horizontalmente a velocidades estimadas de ∼2,1 cm s⁻¹, sugerindo ∼0,5–1 comprimento corporal s⁻¹, virando intermitentemente. A alta atividade em altas temperaturas sugere alta respiração em profundidade, considerada um elemento chave para a bomba de carbono ativa. • Analisamos o comportamento de natação de peixes mesopelágicos in situ na zona crepuscular inferior. • Apresentamos velocidades de natação e atividade obtidas de acústica estacionária. • Encontramos considerável atividade de peixes mesopelágicos migratórios em profundidades diurnas. • Nossas descobertas desafiam uma noção comum de comportamento diurno torporoso. • Alta atividade em temperaturas quentes sugere alta respiração em profundidade.
BibTeX
@article{doi101016jdsr2022103897,
author = "Sobradillo, B e Christiansen, Svenja e Røstad, Anders e Kaartvedt, Stein",
title = "Natação diurna individual de peixes mesopelágicos na zona crepuscular mais quente do mundo",
year = "2022",
journal = "Deep Sea Research Part I Oceanographic Research Papers",
abstract = "Avaliamos a atividade e os padrões de natação de peixes mesopelágicos no Mar Vermelho usando ecosondas montadas no fundo e voltadas para cima, instaladas a 555 e 700 m de profundidade. A camada de dispersão mesopelágica migratória verticalmente desceu perto do fundo durante o dia. Isso permitiu a avaliação do comportamento em profundidades mesopelágicas aplicando o rastreamento de alvos acústicos para indivíduos que atravessavam o feixe acústico. A atividade de natação não se encaixava na noção de comportamento torporoso no habitat diurno. Os peixes moviam-se continuamente, com uma direção predominante para baixo antes do meio-dia e para cima depois, embora os indivíduos estivessem nadando em ambas as direções o tempo todo. Eles também nadavam horizontalmente a velocidades estimadas de ∼2,1 cm s⁻¹, sugerindo ∼0,5–1 comprimento corporal s⁻¹, virando intermitentemente. Alta atividade em altas temperaturas sugere alta respiração em profundidade, considerada um elemento chave para a bomba de carbono ativa. • Analisamos o comportamento de natação de peixes mesopelágicos in situ na zona crepuscular inferior. • Apresentamos velocidades de natação e atividade obtidas de acústica estacionária. • Encontramos considerável atividade de peixes mesopelágicos migratórios em profundidades diurnas. • Nossas descobertas desafiam uma noção comum de comportamento diurno torporoso. • Alta atividade em temperaturas quentes sugere alta respiração em profundidade.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.dsr.2022.103897",
doi = "10.1016/j.dsr.2022.103897",
openalex = "W4306173671",
references = "kaartvedt2019herding"
}
33. Aksnes, DL e Løtvedt, AS e Lindemann, Christian e Calleja, María Ll. e Morán, XAG e Kaarvedt, S e Thingstad, T. Frede, 2023, Efeitos de peixes mesopelágicos migratórios na bomba biológica de carbono: Marine Ecology Progress Series.
Resumo
Peixes e invertebrados mesopelágicos contribuem para a bomba biológica de carbono (BCP) através de efeitos diretos e indiretos nos fluxos gravitacionais, difusivos e migratórios (ativos). Aqui, analisamos o efeito desses organismos na exportação total de carbono e sequestro usando um modelo idealizado de teia alimentar resolvido por profundidade. Restringimos um cenário de base com observações do Mar Vermelho, onde peixes mesopelágicos realizam migração vertical diurna extensa (DVM), presumivelmente tornando-os particularmente importantes na exportação de carbono. Nossos resultados são consistentes com estudos anteriores sugerindo que peixes mesopelágicos alimentam um hotspot de atividade heterotrófica na zona mesopelágica do Mar Vermelho. Embora o suprimento de novos nutrientes para a zona eufótica seja de primeira ordem ao enquadrar a exportação total de carbono e sequestro, encontramos 2 efeitos moduladores da DVM de peixes. Primeiro, a DVM aumenta o sequestro de carbono porque o fluxo de carbono ativo atenua menos do que os fluxos gravitacionais e difusivos, e também porque os migradores alimentam o fluxo gravitacional profundamente na zona mesopelágica. Segundo, através de cascatas de teia alimentar microbiana, a predação de peixes afeta a contribuição relativa dos fluxos ativos e passivos com consequências não lineares e menos intuitivas para a exportação e sequestro de carbono. Essas cascatas de teia alimentar envolvem uma variação surpreendentemente grande na profundidade da zona eufótica associada a uma 'armadilha de nutrientes de diatomáceas' no fundo da zona eufótica.
BibTeX
@article{doi103354meps14373,
author = "Aksnes, DL and Løtvedt, AS and Lindemann, Christian and Calleja, María Ll. and Morán, XAG and Kaarvedt, S and Thingstad, T. Frede",
title = "Effects of migrating mesopelagic fishes on the biological carbon pump",
year = "2023",
journal = "Marine Ecology Progress Series",
abstract = "Peixes mesopelágicos e invertebrados contribuem para a bomba biológica de carbono (BCP) através de efeitos diretos e indiretos nos fluxos gravitacionais, difusivos e migratórios (ativos). Aqui, analisamos o efeito desses organismos na exportação total de carbono e sequestro usando um modelo idealizado de teia alimentar resolvido por profundidade. Restringimos um cenário de base com observações do Mar Vermelho, onde peixes mesopelágicos realizam migração vertical diurna extensa (DVM), presumivelmente tornando-os particularmente importantes na exportação de carbono. Nossos resultados são consistentes com estudos anteriores sugerindo que peixes mesopelágicos alimentam um hotspot de atividade heterotrófica na zona mesopelágica do Mar Vermelho. Embora o suprimento de novos nutrientes para a zona eufótica seja de primeira ordem ao enquadrar a exportação total de carbono e sequestro, encontramos 2 efeitos moduladores da DVM de peixes. Primeiro, a DVM aumenta o sequestro de carbono porque o fluxo de carbono ativo atenua menos do que os fluxos gravitacionais e difusivos, e também porque os migradores alimentam o fluxo gravitacional profundamente na zona mesopelágica. Segundo, através de cascatas de teia alimentar microbiana, a predação de peixes afeta a contribuição relativa dos fluxos ativos e passivos com consequências não lineares e menos intuitivas para a exportação e sequestro de carbono. Essas cascatas de teia alimentar envolvem uma variação surpreendentemente grande na profundidade da zona eufótica associada a uma 'armadilha de nutrientes de diatomáceas' no fundo da zona eufótica.",
url = "https://doi.org/10.3354/meps14373",
doi = "10.3354/meps14373",
openalex = "W4384484673",
references = "kaartvedt2019herding"
}
34. Collins, Stormie B e Bracken‐Grissom, Heather D., 2024, A linguagem da luz: uma revisão da bioluminescência em camarões decápodes de águas profundas: Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge.
Resumo
No habitat escuro e expansivo do oceano profundo, a produção de luz através da bioluminescência é comumente utilizada entre uma ampla gama de táxons. Em crustáceos decápodes, a bioluminescência é conhecida apenas em camarões (Dendrobranchiata e Caridea) e pode ocorrer em diferentes modos, incluindo secreções luminosas usadas para dissuadir predadores e/ou órgãos especializados de luz chamados fotóforos que funcionam fornecendo camuflagem contra a luz incidente de cima. Os fotóforos exibem uma extensa variação morfológica entre as famílias de decápodes: podem ser internos (de origem hepática) ou embutidos em tecidos superficiais (dérmicos) e podem possuir uma lente externa, sugerindo origens independentes e múltiplas funções. Dentro de Dendrobranchiata, relatamos bioluminescência em Sergestidae, Aristeidae e Solenoceridae, e especulamos que também pode ser encontrada em Acetidae, Luciferidae, Sicyonellidae, Benthesicymidae e Penaeidae. Dentro de Caridea, relatamos bioluminescência em Acanthephyridae, Oplophoridae, Pandalidae e novas observações para Pasiphaeidae. Esta revisão abrangente inclui literatura taxonômica histórica e estudos recentes investigando a bioluminescência em todas as famílias de camarões de águas intermediárias e bentônicos profundos. No geral, relatamos bioluminescência conhecida ou suspeita em 157 espécies em 12 famílias de camarões decápodes, aumentando os registros anteriores de espécies bioluminescentes em 65%. Evidências crescentes de observações pessoais e da literatura permitem-nos especular sobre a presença de órgãos de luz em várias famílias consideradas carecerem de bioluminescência, tornando este fenômeno muito mais comum do que anteriormente relatado. Fornecemos uma discussão detalhada da morfologia e função dos órgãos de luz dentro de cada grupo e indicamos direções futuras que contribuirão para uma melhor compreensão de como os decápodes de águas profundas usam a linguagem da luz.
BibTeX
@article{doi101111brv13093,
author = "Collins, Stormie B e Bracken‐Grissom, Heather D.",
title = "A linguagem da luz: uma revisão da bioluminescência em camarões decápodes de águas profundas",
year = "2024",
journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
abstract = "No habitat escuro e expansivo do oceano profundo, a produção de luz através da bioluminescência é comumente utilizada entre uma ampla gama de táxons. Em crustáceos decápodes, a bioluminescência é conhecida apenas em camarões (Dendrobranchiata e Caridea) e pode ocorrer em diferentes modos, incluindo secreções luminosas usadas para dissuadir predadores e/ou órgãos especializados de luz chamados fotóforos que funcionam fornecendo camuflagem contra a luz incidente de cima. Os fotóforos exibem uma extensa variação morfológica entre as famílias de decápodes: podem ser internos (de origem hepática) ou embutidos em tecidos superficiais (dérmicos) e podem possuir uma lente externa, sugerindo origens independentes e múltiplas funções. Dentro de Dendrobranchiata, relatamos bioluminescência em Sergestidae, Aristeidae e Solenoceridae, e especulamos que também pode ser encontrada em Acetidae, Luciferidae, Sicyonellidae, Benthesicymidae e Penaeidae. Dentro de Caridea, relatamos bioluminescência em Acanthephyridae, Oplophoridae, Pandalidae e novas observações para Pasiphaeidae. Esta revisão abrangente inclui literatura taxonômica histórica e estudos recentes investigando a bioluminescência em todas as famílias de camarões de águas intermediárias e bentônicos profundos. No geral, relatamos bioluminescência conhecida ou suspeita em 157 espécies em 12 famílias de camarões decápodes, aumentando os registros anteriores de espécies bioluminescentes em 65\%. Evidências crescentes de observações pessoais e da literatura permitem-nos especular sobre a presença de órgãos de luz em várias famílias consideradas carecerem de bioluminescência, tornando este fenômeno muito mais comum do que anteriormente relatado. Fornecemos uma discussão detalhada da morfologia e função dos órgãos de luz dentro de cada grupo e indicamos direções futuras que contribuirão para uma melhor compreensão de como os decápodes de águas profundas usam a linguagem da luz.",
url = "https://doi.org/10.1111/brv.13093",
doi = "10.1111/brv.13093",
openalex = "W4396672731",
references = "denton1972the, doi101007bf00396920, doi101017s1464793103006420, doi101038s41598020612849, doi101038srep04328, doi101093acprofoso97801995811390010001, doi101093icb452234, doi101098rspb20190079, doi101111brv12672, doi101126science1174269, doi101146annurevmarine120308081028, doi101371journalpone0170489, doi103390life14040432, openalexw1923423279"
}
35. Bari, Davide Di, 2024, Luz natural vs luz artificial. Efeitos da poluição luminosa na bioluminescência do dinoflagelado Pyrocystis lunula: Revista Ciencias Marinas y Costeras.
Resumo
Embora existam milhares de espécies marinhas bioluminescentes, sabe-se muito pouco sobre os efeitos da luz artificial à noite (ALAN) nesses organismos, especialmente aqueles que vivem perto da superfície do mar, como os dinoflagelados. Esses organismos possuem um relógio circadiano que influencia sua fisiologia rítmica, incluindo processos como a fotossíntese e o metabolismo do nitrogênio, que ajudam a regular os ciclos de carbono e nitrogênio marinhos, respectivamente. O objetivo deste estudo é parcialmente preencher essa lacuna de conhecimento e pesquisar os efeitos da poluição luminosa no dinoflagelado bioluminescente Pyrocystis lunula por meio de uma série de experimentos destinados a verificar as consequências decorrentes de mudanças no ciclo circadiano normal dia-noite e exposição a diferentes tipos de fonte de luz, cores e intensidades luminosas. A variável resposta foi a Bioluminescência Algal Total Corrigida, que foi registrada com uma câmera digital e posteriormente calculada com o software ImageJ. Os resultados mostram que os dinoflagelados não parecem ser suscetíveis a pequenas mudanças no ciclo de luz/escuro. No entanto, uma ausência total de luz e escuridão leva a uma inibição drástica de sua bioluminescência, especialmente sob luz artificial branca de LED ou incandescente e com uma intensidade luminosa de 100 lux ou superior.
BibTeX
@article{doi1015359revmar1625,
author = "Bari, Davide Di",
title = "Luz natural vs luz artificial. Efeitos da poluição luminosa na bioluminescência do dinoflagelado Pyrocystis lunula",
year = "2024",
journal = "Revista Ciencias Marinas y Costeras",
abstract = "Embora existam milhares de espécies marinhas bioluminescentes, sabe-se muito pouco sobre os efeitos da luz artificial à noite (ALAN) nesses organismos, especialmente aqueles que vivem perto da superfície do mar, como os dinoflagelados. Esses organismos possuem um relógio circadiano que influencia sua fisiologia rítmica, incluindo processos como a fotossíntese e o metabolismo do nitrogênio, que ajudam a regular os ciclos de carbono e nitrogênio marinhos, respectivamente. O objetivo deste estudo é parcialmente preencher essa lacuna de conhecimento e pesquisar os efeitos da poluição luminosa no dinoflagelado bioluminescente Pyrocystis lunula por meio de uma série de experimentos destinados a verificar as consequências decorrentes de mudanças no ciclo circadiano normal dia-noite e exposição a diferentes tipos de fonte de luz, cores e intensidades luminosas. A variável resposta foi a Bioluminescência Algal Total Corrigida, que foi registrada com uma câmera digital e posteriormente calculada com o software ImageJ. Os resultados mostram que os dinoflagelados não parecem ser suscetíveis a pequenas mudanças no ciclo de luz/escuro. No entanto, uma ausência total de luz e escuridão leva a uma inibição drástica de sua bioluminescência, especialmente sob luz artificial branca de LED ou incandescente e com uma intensidade luminosa de 100 lux ou superior.",
url = "https://doi.org/10.15359/revmar.16-2.5",
doi = "10.15359/revmar.16-2.5",
openalex = "W4405368692",
references = "doi10100797814615871493, doi101016jhal200808006, doi101016jjenvman201106029, doi101016jtree201009007, doi101038s41598018246306, doi101039c9qm00716d, doi101111j13652664201202212x, doi101126sciadv1600377, doi101146annurevmarine120308081028, doi1015359revmar1625, doi103390life14040432, doi105751es03685150413"
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36. Bari, Davide Di, 2024, Luz natural vs luz artificial. Efeitos da poluição luminosa na bioluminescência do dinoflagelado Pyrocystis lunula: Revista Ciencias Marinas y Costeras.
Resumo
Embora existam milhares de espécies marinhas bioluminescentes, sabe-se muito pouco sobre os efeitos da luz artificial à noite (ALAN) nesses organismos, especialmente aqueles que vivem perto da superfície do mar, como os dinoflagelados. Esses organismos possuem um relógio circadiano que influencia sua fisiologia rítmica, incluindo processos como a fotossíntese e o metabolismo do nitrogênio, que ajudam a regular os ciclos de carbono e nitrogênio marinhos, respectivamente. O objetivo deste estudo é parcialmente preencher essa lacuna de conhecimento e pesquisar os efeitos da poluição luminosa no dinoflagelado bioluminescente Pyrocystis lunula por meio de uma série de experimentos destinados a verificar as consequências decorrentes de alterações no ciclo circadiano normal dia-noite e exposição a diferentes tipos de fonte de luz, cores e intensidades luminosas. A variável resposta foi a Bioluminescência Algal Total Corrigida, que foi registrada com uma câmera digital e posteriormente calculada com o software ImageJ. Os resultados mostram que os dinoflagelados não parecem ser suscetíveis a pequenas alterações no ciclo de luz/escuro. No entanto, uma ausência total de luz e escuridão leva a uma inibição drástica de sua bioluminescência, particularmente sob luz artificial branca de LED ou incandescente e com uma intensidade luminosa de 100 lux ou superior.
BibTeX
@article{doi1015359revmar1652,
author = "Bari, Davide Di",
title = "Luz natural vs luz artificial. Efeitos da poluição luminosa na bioluminescência do dinoflagelado Pyrocystis lunula",
year = "2024",
journal = "Revista Ciencias Marinas y Costeras",
abstract = "Embora existam milhares de espécies marinhas bioluminescentes, sabe-se muito pouco sobre os efeitos da luz artificial à noite (ALAN) nesses organismos, especialmente aqueles que vivem perto da superfície do mar, como os dinoflagelados. Esses organismos possuem um relógio circadiano que influencia sua fisiologia rítmica, incluindo processos como a fotossíntese e o metabolismo do nitrogênio, que ajudam a regular os ciclos de carbono e nitrogênio marinhos, respectivamente. O objetivo deste estudo é parcialmente preencher essa lacuna de conhecimento e pesquisar os efeitos da poluição luminosa no dinoflagelado bioluminescente Pyrocystis lunula por meio de uma série de experimentos destinados a verificar as consequências decorrentes de alterações no ciclo circadiano normal dia-noite e exposição a diferentes tipos de fonte de luz, cores e intensidades luminosas. A variável resposta foi a Bioluminescência Algal Total Corrigida, que foi registrada com uma câmera digital e posteriormente calculada com o software ImageJ. Os resultados mostram que os dinoflagelados não parecem ser suscetíveis a pequenas alterações no ciclo de luz/escuro. No entanto, uma ausência total de luz e escuridão leva a uma inibição drástica de sua bioluminescência, particularmente sob luz artificial branca de LED ou incandescente e com uma intensidade luminosa de 100 lux ou superior.",
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doi = "10.15359/revmar.16.5.2",
openalex = "W4405288151",
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37. Claes, Julien M. e Haddock, Steven H. D. e Coubris, Constance e Mallefet, Jérôme, 2024, Distribuição Sistemática da Bioluminescência em Animais Marinhos: Um Inventário ao Nível de Espécie: Life.
Resumo
A bioluminescência é a produção de luz visível por um organismo. Este fenômeno é particularmente difundido em animais marinhos, especialmente no oceano profundo. Embora o status luminescente de numerosos animais marinhos tenha sido recentemente esclarecido graças aos avanços nas tecnologias de exploração do oceano profundo e na filogenia, o de outros tornou-se mais obscuro devido a mudanças drásticas na sistemática (elas próprias desencadeadas por filogenias moleculares). Aqui, combinamos uma revisão abrangente da literatura com dados não publicados para estabelecer um catálogo de animais marinhos luminescentes. Os animais inventariados foram identificados ao nível de espécie em mais de 97% dos casos e foram associados a uma pontuação que reflete a robustez do seu registro de luminescência. Embora a capacidade de luminescência tenha sido estabelecida em 695 gêneros de animais marinhos, os relatórios de luminescência de 99 gêneros adicionais precisam de confirmação adicional. No total, estes gêneros luminescentes e potencialmente luminescentes abrangem 9405 espécies, das quais 2781 são luminescentes, 136 são potencialmente luminescentes (por exemplo, a luminescência sugerida nessas espécies precisa de confirmação adicional), 99 são não luminescentes e 6389 têm um status luminescente desconhecido. As análises comparativas revelam novas perspectivas sobre a ocorrência de luminescência entre grupos de animais marinhos e destacam áreas de pesquisa promissoras. Este trabalho fornecerá uma base sólida para futuros estudos relacionados ao campo da bioluminescência marinha.
BibTeX
@article{doi103390life14040432,
author = "Claes, Julien M. and Haddock, Steven H. D. and Coubris, Constance and Mallefet, Jérôme",
title = "Systematic Distribution of Bioluminescence in Marine Animals: A Species-Level Inventory",
year = "2024",
journal = "Life",
abstract = "Bioluminescence is the production of visible light by an organism. This phenomenon is particularly widespread in marine animals, especially in the deep sea. While the luminescent status of numerous marine animals has been recently clarified thanks to advancements in deep-sea exploration technologies and phylogenetics, that of others has become more obscure due to dramatic changes in systematics (themselves triggered by molecular phylogenies). Here, we combined a comprehensive literature review with unpublished data to establish a catalogue of marine luminescent animals. Inventoried animals were identified to species level in over 97\% of the cases and were associated with a score reflecting the robustness of their luminescence record. While luminescence capability has been established in 695 genera of marine animals, luminescence reports from 99 additional genera need further confirmation. Altogether, these luminescent and potentially luminescent genera encompass 9405 species, of which 2781 are luminescent, 136 are potentially luminescent (e.g., suggested luminescence in those species needs further confirmation), 99 are non-luminescent, and 6389 have an unknown luminescent status. Comparative analyses reveal new insights into the occurrence of luminescence among marine animal groups and highlight promising research areas. This work will provide a solid foundation for future studies related to the field of marine bioluminescence.",
url = "https://doi.org/10.3390/life14040432",
doi = "10.3390/life14040432",
openalex = "W4393161018",
references = "denton1972the, doi101002bio1170010303, doi101038ncomms4271, doi101038s41586023059366, doi101038srep45750, doi101039b713328f, doi101126science1174269, doi101146annurevmarine120308081028, doi101371journalpone0051629, doi101371journalpone0155154, doi103390oceans2040047"
}
38. Balasubramanian, Chirag e Raghavan, Farheen, 2025, Mecanismos de bioluminescência e funções ecológicas em espécies de peixes mesopelágicos: International Journal of Biology Sciences: v. 7, no. 11: p. 89-91.
DOI: 10.33545/26649926.2025.v7.i11b.677
BibTeX
@article{balasubramanian2025bioluminescence,
author = "Balasubramanian, Chirag e Raghavan, Farheen",
title = "Mecanismos de bioluminescência e funções ecológicas em espécies de peixes mesopelágicos",
year = "2025",
journal = "International Journal of Biology Sciences",
url = "https://doi.org/10.33545/26649926.2025.v7.i11b.677",
doi = "10.33545/26649926.2025.v7.i11b.677",
number = "11",
openalex = "W7154596507",
pages = "89-91",
volume = "7"
}
39. DeLeo, Danielle M. e Bracken‐Grissom, Heather D., 2025, Bioluminescência e luz ambiental impulsionam a evolução visual de camarões de águas profundas (Oplophoroidea): Communications Biology.
DOI: 10.1038/s42003-025-07450-z
Resumo
A luz funciona como a linguagem universal no oceano profundo (>200 m). Tanto as emissões bioluminescentes quanto as fontes de luz descendentes iluminam vagamente a coluna de água e podem impulsionar a evolução dos sistemas sensoriais. Em ambientes pelágicos, animais que migram verticalmente podem experimentar mudanças drásticas em seu ambiente de iluminação ao longo da profundidade, submetendo-os a pressões seletivas únicas, possivelmente para distinguir entre mudanças na luz ambiente e fontes bioluminescentes. Aqui, mostramos que a diversidade de opsinas visuais em um grupo de migradores verticais variáveis — camarões bioluminescentes de águas profundas pertencentes à Superfamília Oplophoroidea — é maior entre espécies que migram para águas mais rasas com condições de luz mais variáveis. Além disso, fornecemos evidências para evolução visual adaptativa entre espécies que evoluíram um modo adicional de bioluminescência (fotóforos), incluindo seleção positiva para uma opsin supostamente sensível ao comprimento de onda médio que pode facilitar a discriminação de fontes de luz. A diversificação dessa opsin parece desempenhar um papel importante nas ecologias visuais de camarões portadores de fotóforos, com sua diversificação em Oplophoroidea provavelmente desempenhando um papel crítico na aptidão e no sucesso evolutivo desse grupo.
BibTeX
@article{doi101038s4200302507450z,
author = "DeLeo, Danielle M. e Bracken‐Grissom, Heather D.",
title = "Bioluminescência e luz ambiental impulsionam a evolução visual de camarões de águas profundas (Oplophoroidea)",
year = "2025",
journal = "Communications Biology",
abstract = "A luz funciona como a linguagem universal no oceano profundo (>200 m). Tanto as emissões bioluminescentes quanto as fontes de luz descendentes iluminam vagamente a coluna de água e podem impulsionar a evolução dos sistemas sensoriais. Em ambientes pelágicos, animais que migram verticalmente podem experimentar mudanças drásticas em seu ambiente de iluminação ao longo da profundidade, submetendo-os a pressões seletivas únicas, possivelmente para distinguir entre mudanças na luz ambiente e fontes bioluminescentes. Aqui, mostramos que a diversidade de opsinas visuais em um grupo de migradores verticais variáveis — camarões bioluminescentes de águas profundas pertencentes à Superfamília Oplophoroidea — é maior entre espécies que migram para águas mais rasas com condições de luz mais variáveis. Além disso, fornecemos evidências para evolução visual adaptativa entre espécies que evoluíram um modo adicional de bioluminescência (fotóforos), incluindo seleção positiva para uma opsin supostamente sensível ao comprimento de onda médio que pode facilitar a discriminação de fontes de luz. A diversificação dessa opsin parece desempenhar um papel importante nas ecologias visuais de camarões portadores de fotóforos, com sua diversificação em Oplophoroidea provavelmente desempenhando um papel crítico na aptidão e no sucesso evolutivo desse grupo.",
url = "https://doi.org/10.1038/s42003-025-07450-z",
doi = "10.1038/s42003-025-07450-z",
openalex = "W4407364255",
references = "doi101111brv13093"
}
40. Akther, Hasna, 2025, Evolução Convergente de Simbioses Bioluminescentes em Peixes e Cefalópodes: Mecanismos, Especificidade do Hospedeiro e Papéis Ecológicos.
Resumo
Simbioses bioluminescentes em animais marinhos, particularmente cefalópodes e peixes, representam modelos notáveis de evolução convergente e interação microrganismo-hospedeiro. Essas parcerias luminosas, como Euprymna scolopes com Vibrio fischeri e peixes-palhaço com Photobacterium, permitem funções ecológicas como fuga de predadores, camuflagem via contra-iluminação e comunicação de acasalamento. Esta revisão sintetiza o conhecimento atual sobre especificidade hospedeiro-microrganismo, quorum sensing e anatomia de órgãos luminosos entre os táxons. O operon lux conservado desempenha um papel central na produção de luz bacteriana, enquanto os hospedeiros empregam adaptações como filtragem espectral e obturadores musculares para regular a bioluminescência. Ritmos circadianos sincronizam ainda mais a emissão com o comportamento e o ambiente. Apesar do crescente entendimento, lacunas de conhecimento persistem na aquisição de simbiontes, transições evolutivas e resiliência ao aquecimento, acidificação e poluição dos oceanos. Destacamos direções futuras de pesquisa, incluindo genômica funcional habilitada por CRISPR, levantamentos de eDNA e experimentos de colonização entre espécies para desvendar mecanismos de especificidade e adaptação. Simbioses bioluminescentes não apenas iluminam dinâmicas ecológicas e evolutivas, mas também inspiram aplicações em biossensoriamento, bioimagem e monitoramento ambiental marinho. Proteger esses sistemas é crítico, pois o estresse ambiental ameaça perturbar seu delicado equilíbrio e funções ecossistêmicas mais amplas.
BibTeX
@misc{doi1031230osfion5bv8v1,
author = "Akther, Hasna",
title = "Convergent Evolution of Bioluminescent Symbioses in Fish and Cephalopods: Mechanisms, Host Specificity, and Ecological Roles",
year = "2025",
abstract = "Bioluminescent symbioses in marine animals, particularly cephalopods and fishes, representremarkable models of convergent evolution and microbe-host interaction. These luminouspartnerships, such as Euprymna scolopes with Vibrio fischeri and ponyfishes withPhotobacterium- enable ecological functions like predator evasion, camouflage viacounterillumination, and mating communication. This review synthesizes current knowledge ofhost-microbe specificity, quorum sensing, and light-organ anatomy across taxa. The conserved luxoperon is playing a central role in bacterial light production, while hosts employ adaptations likespectral filtering and muscular shutters to regulate bioluminescence. Circadian rhythms furthersynchronize emission with behavior and environment. Despite growing insight, knowledge gapsremain in symbiont acquisition, evolutionary transitions, and resilience to ocean warming,acidification, and pollution. We highlight future research directions, including CRISPR-enabledfunctional genomics, eDNA surveys, and cross-species colonization experiments to uncovermechanisms of specificity and adaptation. Bioluminescent symbioses not only illuminateecological and evolutionary dynamics but also inspire applications in biosensing, bioimaging, andmarine environmental monitoring. Protecting these systems is critical, as environmental stressthreatens to disrupt their delicate balance and broader ecosystem functions.",
url = "https://doi.org/10.31230/osf.io/n5bv8\_v1",
doi = "10.31230/osf.io/n5bv8\_v1",
openalex = "W4413015655",
references = "doi101007s0022700312853, doi101038nrd3013, doi101038nrmicro957, doi1011112041210x12034, doi101111bij12701, doi101126science1174269, doi101128mr4344965181979, doi101128mr5511231421991, doi101146annurevbioeng4111901093336, doi101146annurevmicro091313103654, doi103390life14040432"
}
41. Singh, Samsher e Sorayah, Ria e Chen, Yushu e Mulholland, Claire V e Daher, Wassim e Pee, Carmen J E e Tan, Casandra Ai Zhu e Wee, Denise e Chen, Zhuoyan e Oehlers, Stefan H e Kline, Kimberly A e Chng, Shu Sin e Berney, Michael e Kremer, Laurent e Moraski, Garrett e Pethe, Kevin, 2026, Uma triagem química baseada em bioluminescência identifica um andaime naphthalen-1-ylmethanamine bactericida que visa MmpL3 em Mycobacterium abscessus.: Cell reports.
DOI: 10.1016/j.celrep.2026.117311 Fonte
Resumo
O tratamento da doença pulmonar por Mycobacterium abscessus (Mabs-PD) é um crescente desafio global para a saúde. A falta de antibióticos bactericidas eficazes em concentrações clinicamente relevantes sublinha a necessidade urgente de descoberta de fármacos. O direcionamento da síntese da parede celular é uma estratégia promissora para a descoberta de fármacos, como exemplificado pelo sucesso clínico de antibióticos β-lactâmicos de amplo espectro. Aqui, empregamos um ensaio de células inteiras baseado em bioluminescência otimizado para identificar compostos que perturbam tanto a síntese da parede celular quanto a fosforilação oxidativa. Uma triagem focada de biblioteca de fármacos contra Mabs revela um andaime naphthalen-1-ylmethanamine quimicamente tratável com potente atividade bactericida. O derivado otimizado GM47-1 visa MmpL3, compromete a integridade da parede celular, induz vazamento de ATP e desacopla a respiração. Uma otimização química adicional produz um derivado com concentração inibitória mínima na faixa de nanomolar, atividade bactericida contra Mabs intracelular e eficácia em um modelo de infecção em peixe-zebra. Juntos, esses achados identificam um andaime promissor para desenvolvimento terapêutico e demonstram a utilidade dessa plataforma baseada em bioluminescência para descobrir agentes bactericidas contra Mabs.
BibTeX
@article{doi101016jcelrep2026117311,
author = "Singh, Samsher e Sorayah, Ria e Chen, Yushu e Mulholland, Claire V e Daher, Wassim e Pee, Carmen J E e Tan, Casandra Ai Zhu e Wee, Denise e Chen, Zhuoyan e Oehlers, Stefan H e Kline, Kimberly A e Chng, Shu Sin e Berney, Michael e Kremer, Laurent e Moraski, Garrett e Pethe, Kevin",
title = "Uma triagem química baseada em bioluminescência identifica um andaime naphthalen-1-ylmethanamine bactericida que visa MmpL3 em Mycobacterium abscessus.",
year = "2026",
journal = "Cell reports",
abstract = "O tratamento da doença pulmonar por Mycobacterium abscessus (Mabs-PD) é um crescente desafio global para a saúde. A falta de antibióticos bactericidas eficazes em concentrações clinicamente relevantes sublinha a necessidade urgente de descoberta de fármacos. O direcionamento da síntese da parede celular é uma estratégia promissora para a descoberta de fármacos, como exemplificado pelo sucesso clínico de antibióticos β-lactâmicos de amplo espectro. Aqui, empregamos um ensaio de células inteiras baseado em bioluminescência otimizado para identificar compostos que perturbam tanto a síntese da parede celular quanto a fosforilação oxidativa. Uma triagem focada de biblioteca de fármacos contra Mabs revela um andaime naphthalen-1-ylmethanamine quimicamente tratável com potente atividade bactericida. O derivado otimizado GM47-1 visa MmpL3, compromete a integridade da parede celular, induz vazamento de ATP e desacopla a respiração. Uma otimização química adicional produz um derivado com concentração inibitória mínima na faixa de nanomolar, atividade bactericida contra Mabs intracelular e eficácia em um modelo de infecção em peixe-zebra. Juntos, esses achados identificam um andaime promissor para desenvolvimento terapêutico e demonstram a utilidade dessa plataforma baseada em bioluminescência para descobrir agentes bactericidas contra Mabs.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42030156/",
doi = "10.1016/j.celrep.2026.117311",
pmid = "42030156"
}
42. Zhang, Chunyan e Chen, Chengjian e Zhang, Weifei e Zheng, Jiayu e Wulan, Tuya e Feng, Xuanlin e Wu, Zhisheng e Li, Nan, 2026, Uma estratégia de enriquecimento magnético de matriz de pontos para detecção rápida e multiplexada de bactérias viáveis via bioluminescência de ATP.: Métodos analíticos: avançando métodos e aplicações.
Resumo
A detecção sensível de microrganismos em amostras complexas, como medicamentos herbais, foi significativamente prejudicada por interferência severa da matriz e baixa abundância do alvo. Embora a separação magnética e a microfluídica oferecessem capacidades de enriquecimento, as plataformas existentes frequentemente lutavam para alcançar um enriquecimento eficiente e paralelo tanto de patógenos específicos quanto de micróbios aeróbios totais. Para abordar essa lacuna crítica, desenvolvemos uma plataforma microfluídica integrada que apresenta um campo magnético personalizado de matriz de pontos, permitindo um enriquecimento altamente eficiente e paralelo de múltiplos alvos bacterianos. Uma estratégia de captura de dupla mecanismo foi implementada, utilizando esferas imunomagnéticas (IMBs) para o isolamento específico de Salmonella paratyphi B (S. paratyphi B) e Escherichia coli (E. coli), e esferas modificadas com polímero catiônico para a captura de amplo espectro de bactérias aeróbias. Após o enriquecimento, as bactérias viáveis capturadas foram rapidamente quantificadas via bioluminescência de ATP. O sistema demonstrou alta sensibilidade, com limites de detecção de 49 CFU mL-1 para S. paratyphi B, 60 CFU mL-1 para E. coli e 55 CFU mL-1 para bactérias aeróbias, e exibiu uma forte resposta linear (R2 > 0,99) ao longo de uma ampla faixa dinâmica (103-107 CFU mL-1). A aplicação bem-sucedida em amostras de raiz-forte adicionadas confirmou a praticidade e confiabilidade da plataforma para a detecção rápida e multiplexada de contaminantes microbianos em produtos herbais complexos, oferecendo uma ferramenta poderosa para monitoramento de qualidade e segurança.
BibTeX
@article{doi101039d6ay00153j,
author = "Zhang, Chunyan e Chen, Chengjian e Zhang, Weifei e Zheng, Jiayu e Wulan, Tuya e Feng, Xuanlin e Wu, Zhisheng e Li, Nan",
title = "Uma estratégia de enriquecimento magnético de matriz de pontos para detecção rápida e multiplexada de bactérias viáveis via bioluminescência de ATP.",
year = "2026",
journal = "Métodos analíticos: avançando métodos e aplicações",
abstract = "A detecção sensível de microrganismos em amostras complexas, como medicamentos herbais, foi significativamente prejudicada por interferência severa da matriz e baixa abundância do alvo. Embora a separação magnética e a microfluídica oferecessem capacidades de enriquecimento, as plataformas existentes frequentemente lutavam para alcançar um enriquecimento eficiente e paralelo tanto de patógenos específicos quanto de micróbios aeróbios totais. Para abordar essa lacuna crítica, desenvolvemos uma plataforma microfluídica integrada que apresenta um campo magnético personalizado de matriz de pontos, permitindo um enriquecimento altamente eficiente e paralelo de múltiplos alvos bacterianos. Uma estratégia de captura de dupla mecanismo foi implementada, utilizando esferas imunomagnéticas (IMBs) para o isolamento específico de Salmonella paratyphi B (S. paratyphi B) e Escherichia coli (E. coli), e esferas modificadas com polímero catiônico para a captura de amplo espectro de bactérias aeróbias. Após o enriquecimento, as bactérias viáveis capturadas foram rapidamente quantificadas via bioluminescência de ATP. O sistema demonstrou alta sensibilidade, com limites de detecção de 49 CFU mL-1 para S. paratyphi B, 60 CFU mL-1 para E. coli e 55 CFU mL-1 para bactérias aeróbias, e exibiu uma forte resposta linear (R2 > 0,99) ao longo de uma ampla faixa dinâmica (103-107 CFU mL-1). A aplicação bem-sucedida em amostras de raiz-forte adicionadas confirmou a praticidade e confiabilidade da plataforma para a detecção rápida e multiplexada de contaminantes microbianos em produtos herbais complexos, oferecendo uma ferramenta poderosa para monitoramento de qualidade e segurança.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42037523/",
doi = "10.1039/d6ay00153j",
pmid = "42037523"
}