Biomatemática

Objetivo geral dos experimentos atuais. O fato de que o corpo humano ajusta-se a baixas temperaturas ambientais principalmente pela constrição dos vasos sanguíneos periféricos, e a altas temperaturas atmosféricas principalmente pelo aumento da secreção de suor, tem sido há muito tempo um lugar-comum da fisiologia. Sabemos 1, que a regulação física através da constrição ou dilatação de vasos é essencialmente uma mudança na condutividade ao longo do gradiente entre a temperatura ambiental e a temperatura interna do corpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); e 2, que vários segmentos do corpo desempenham papéis relativamente diferentes na eliminação de calor (Maddock e Coller, 1933; Freeman, 1934). Geralmente tem-se assumido que a perda evaporativa insensível para sujeitos em repouso é uma proporção aproximadamente constante da perda total de calor dentro da zona de neutralidade térmica (Soderstrom e DuBois, 1917; Benedict e Root, 1926), desde que a hidratação do corpo seja normal (Manchester, 1931), os sujeitos não sejam patológicos (Lazlo e Schurmeyer, 1931), a umidade seja constante (Wiley e Newburgh, 1931), e os sujeitos estejam em um estado pós-absorpt-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. and Herrington, L. P. and Gagge, A. P.",
    title = "REAÇÕES FISIOLÓGICAS DO CORPO HUMANO A TEMPERATURAS AMBIENTAIS VARIÁVEIS",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Conteúdo Legado",
    abstract = "Objetivo geral dos experimentos atuais. O fato de que o corpo humano ajusta-se a baixas temperaturas ambientais principalmente pela constrição dos vasos sanguíneos periféricos, e a altas temperaturas atmosféricas principalmente pelo aumento da secreção de suor, tem sido há muito tempo um lugar-comum da fisiologia. Sabemos 1, que a regulação física através da constrição ou dilatação de vasos é essencialmente uma mudança na condutividade ao longo do gradiente entre a temperatura ambiental e a temperatura interna do corpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); e 2, que vários segmentos do corpo desempenham papéis relativamente diferentes na eliminação de calor (Maddock e Coller, 1933; Freeman, 1934). Geralmente tem-se assumido que a perda evaporativa insensível para sujeitos em repouso é uma proporção aproximadamente constante da perda total de calor dentro da zona de neutralidade térmica (Soderstrom e DuBois, 1917; Benedict e Root, 1926), desde que a hidratação do corpo seja normal (Manchester, 1931), os sujeitos não sejam patológicos (Lazlo e Schurmeyer, 1931), a umidade seja constante (Wiley e Newburgh, 1931), e os sujeitos estejam em um estado pós-absorpt-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

Uma apresentação de uma hipótese para explicar o grande aumento de tamanho, a postura bípede e a súbita desaparecimento dos répteis gigantes, com uma interpretação de sua morte em termos da suscetibilidade fatal dos répteis atuais a temperaturas superiores a 45⚬ C. e o limite térmico conhecido de 45⚬ C. para a maioria dos metazoários. Embora não haja evidência geológica positiva para altas temperaturas letais, evidências indiretas sugerem a possibilidade de calor extremo em regiões circumequatoriais, que pode ter sido comparável em intensidade aos extremos de baixa temperatura que deixaram suas evidências na glaciação. Se tal explicação for aceitável, os dispositivos de penas e pelos podem ter evoluído originalmente como proteção da pele e do corpo contra insolação excessiva, em vez de conservar um calor interno provavelmente insignificante. O desenvolvimento eventual de produção interna de calor eficaz em conjunto com o isolamento previamente fornecido, pode ter surgido como resposta às ondas de calor em recuo e, assim, ter produzido os homeotermos relativamente eficientes de hoje. Propõe-se que, para precisão e clareza, o termo "ectotermo" com os subtipos "heliotermo" e "tigmotermo" seja substituído por "poiquilotermo", e que "endotermo" seja substituído por "homeotermo". Quando considerado sob o ponto de vista das necessidades orgânicas de calor, parece haver uma progressão definida longe das variações do tigmotermismo através da adoção do heliotermismo, com estabilização eventual pelo endotermismo.

@article{doi101086280921,
    author = "Cowles, Raymond B.",
    title = "Additional Implications of Reptilian Sensitivity to High Temperatures",
    year = "1940",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {A apresentação de uma hipótese para explicar o grande aumento de tamanho, a postura bípede e o súbito desaparecimento dos répteis gigantes, com uma interpretação de sua morte em termos da suscetibilidade fatal dos répteis atuais a temperaturas superiores a 45⚬ C. e o limite térmico conhecido de 45⚬ C. para a maioria dos metazoários. Embora não haja evidência geológica positiva para altas temperaturas letais, evidências indiretas sugerem a possibilidade de calor extremo em regiões circumequatoriais, que pode ter sido comparável em intensidade aos extremos de baixa temperatura que deixaram suas evidências na glaciação. Se tal explicação for aceitável, os dispositivos de penas e pelos podem ter evoluído originalmente como proteção da pele e do corpo contra insolação excessiva, em vez de conservar um calor interno provavelmente insignificante. O desenvolvimento eventual de produção interna de calor eficaz em conjunto com o isolamento previamente fornecido, pode ter surgido como resposta às ondas de calor em recuo e, assim, ter produzido os homeotermos relativamente eficientes de hoje. Propõe-se que, para precisão e clareza, o termo "ectotermo" com os subtipos "heliotermo" e "tigmotermo" seja substituído por "poiquilotermo", e que "endotermo" seja substituído por "homeotermo". Quando considerado sob o ponto de vista das necessidades orgânicas de calor, parece haver uma progressão definida longe das variações do tigmotermismo através da adoção do heliotermismo, com estabilização eventual pelo endotermismo.},
    url = "https://doi.org/10.1086/280921",
    doi = "10.1086/280921",
    openalex = "W2045166601"
}

São fornecidas medições de isolamento em peles cruas de 16 mamíferos árticos e 16 mamíferos tropicais. Como seria de esperar, existe uma boa correlação entre a espessura do pelo e o isolamento. Os mamíferos árticos menores (ondinhas, lemingues) têm muito menos isolamento do que os maiores e sobrepõem muitas das formas tropicais. Do tamanho de uma raposa ao tamanho de um alce, não há correlação entre o isolamento e o tamanho corporal; todos têm aproximadamente o mesmo isolamento por área superficial. Quando submersos em água gelada, a gordura da foca mantém aproximadamente o mesmo bom isolamento, em comparação com medições realizadas em ar a 0° C. No urso-polar, a transferência de calor através do pelo aumenta 25-50 vezes quando submerso, devido à umedecimento completo da superfície da pele e à ausência de gordura. O castor está ligeiramente melhor quando submerso, pois mantém uma camada isolante de ar no pelo junto à pele.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. e Walters, Vladimir e Hock, Raymond J. e Irving, Laurence",
    title = "ISOLAMENTO TÉRMICO DE ALGUNS MAMÍFEROS E AVES ÁRTICOS E TROPICAIS",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "São fornecidas medições de isolamento em peles cruas de 16 mamíferos árticos e 16 mamíferos tropicais. Como seria de esperar, existe uma boa correlação entre a espessura do pelo e o isolamento. Os mamíferos árticos menores (ondinhas, lemingues) têm muito menos isolamento do que os maiores e sobrepõem muitas das formas tropicais. Do tamanho de uma raposa ao tamanho de um alce, não há correlação entre o isolamento e o tamanho corporal; todos têm aproximadamente o mesmo isolamento por área superficial. Quando submersos em água gelada, a gordura da foca mantém aproximadamente o mesmo bom isolamento, em comparação com medições realizadas em ar a 0° C. No urso-polar, a transferência de calor através do pelo aumenta 25-50 vezes quando submerso, devido à umedecimento completo da superfície da pele e à ausência de gordura. O castor está ligeiramente melhor quando submerso, pois mantém uma camada isolante de ar no pelo junto à pele.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Temperaturas Corporais Profundas de Tartarugas e Iguanas Marinhas das Galápagos Medidas por Radiotelemetria",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

A faixa de temperaturas preferidas por cada espécie parece estar criticamente ajustada a um nível compatível com a temperatura máxima tolerável para os testículos. No entanto, exposições contínuas, mesmo a temperaturas preferidas, podem ser prejudiciais tanto para tecidos reprodutivos quanto somáticos. A perda de apetite e de peso em altas temperaturas indica um distúrbio sistêmico geral, e a falha espermagênica pode resultar disso em vez do calor em si. O uso de altas temperaturas pelos lagartos é evidentemente restrito tanto pela sensibilidade sistêmica quanto reprodutiva ao calor.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "A Relação entre Temperaturas Corporais Preferidas e Sensibilidade ao Calor Testicular em Lagartos",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "A faixa de temperaturas preferidas por cada espécie parece estar criticamente ajustada a um nível compatível com a temperatura máxima tolerável para os testículos. No entanto, exposições contínuas, mesmo a temperaturas preferidas, podem ser prejudiciais tanto para tecidos reprodutivos quanto somáticos. A perda de apetite e de peso em altas temperaturas indica um distúrbio sistêmico geral, e a falha espermagênica pode resultar disso em vez do calor em si. O uso de altas temperaturas pelos lagartos é evidentemente restrito tanto pela sensibilidade sistêmica quanto reprodutiva ao calor.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

RESUMO O consumo de oxigênio, volume sistólico, frequência cardíaca e a diferença no conteúdo de oxigênio do sangue arterial e venoso (diferença AV) foram medidos na iguana em repouso em temperaturas corporais de 20, 30 e 38° C. O consumo de oxigênio aumentou em um fator de 4·4 conforme a temperatura mudou de 20 para 38° C. Este aumento foi realizado por meio de uma diminuição no volume sistólico em um fator de 0·5, e aumentos na frequência cardíaca e na diferença AV em fatores de 4-1 e 2-2, respectivamente. Durante a atividade, aumentos no consumo de oxigênio a uma dada temperatura foram acompanhados por aumentos na frequência cardíaca e na diferença AV, mas o volume sistólico não mudou consistentemente. A porcentagem de saturação do sangue arterial com oxigênio na iguana pode diferir nas arcos sistêmicos direito e esquerdo. Em alguns lagartos, ambos os arcos transportavam sangue igualmente saturado, mas em outros o arco esquerdo transportava sangue contendo menos oxigênio do que o arco direito. Apresenta-se uma hipótese sobre a função dos arcos sistêmicos duplos e dos ventrículos incompletamente divididos dos lagartos. Essas estruturas podem ser um dispositivo para permitir um aumento do débito cardíaco associado à termorregulação que desvie os pulmões, mantendo ao mesmo tempo um suprimento de sangue bem oxigenado para a cabeça. Dados sobre capacidade de oxigênio, porcentagem de saturação do sangue com oxigênio, hematócrito e pH do sangue de iguana estão incluídos neste estudo. Este estudo foi apoiado por uma Pós-Doutorado da National Science Foundation. Agradeço ao Prof. W. R. Dawson, que forneceu instalações laboratoriais e conselhos para tornar este estudo possível.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Oxygen Transport by the Circulatory System of the Green Iguana (Iguana Iguana) at Different Body Temperatures",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMO O consumo de oxigênio, volume sistólico, frequência cardíaca e a diferença no conteúdo de oxigênio do sangue arterial e venoso (diferença AV) foram medidos na iguana em repouso em temperaturas corporais de 20, 30 e 38° C. O consumo de oxigênio aumentou em um fator de 4·4 conforme a temperatura mudou de 20 para 38° C. Este aumento foi realizado por meio de uma diminuição no volume sistólico em um fator de 0·5, e aumentos na frequência cardíaca e na diferença AV em fatores de 4-1 e 2-2, respectivamente. Durante a atividade, aumentos no consumo de oxigênio a uma dada temperatura foram acompanhados por aumentos na frequência cardíaca e na diferença AV, mas o volume sistólico não mudou consistentemente. A porcentagem de saturação do sangue arterial com oxigênio na iguana pode diferir nas arcos sistêmicos direito e esquerdo. Em alguns lagartos, ambos os arcos transportavam sangue igualmente saturado, mas em outros o arco esquerdo transportava sangue contendo menos oxigênio do que o arco direito. Apresenta-se uma hipótese sobre a função dos arcos sistêmicos duplos e dos ventrículos incompletamente divididos dos lagartos. Essas estruturas podem ser um dispositivo para permitir um aumento do débito cardíaco associado à termorregulação que desvie os pulmões, mantendo ao mesmo tempo um suprimento de sangue bem oxigenado para a cabeça. Dados sobre capacidade de oxigênio, porcentagem de saturação do sangue com oxigênio, hematócrito e pH do sangue de iguana estão incluídos neste estudo. Este estudo foi apoiado por uma Pós-Doutorado da National Science Foundation. Agradeço ao Prof. W. R. Dawson, que forneceu instalações laboratoriais e conselhos para tornar este estudo possível.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Os lagartos (Tiliqua scincoides) regularam sua temperatura corporal interna movendo-se de um lado para o outro entre ambientes de 15 graus e 45 graus C para manter as temperaturas do cólon e do cérebro entre 30 graus e 37 graus C. Um par de termodes foi implantado através da região pré-óptica do tronco encefálico, e um tubo reentrante para um termopar foi implantado no tronco encefálico. O aquecimento do tronco encefálico a 41 graus C ativou a resposta de saída do ambiente quente a uma temperatura colônica 1 grau a 2 graus C inferior ao normal, enquanto o resfriamento do tronco encefálico a 25 graus C atrasou a saída do ambiente quente até que a temperatura colônica fosse 1 grau a 2 graus C superior ao normal. As respostas comportamentais de termorregulação deste ectotérmico parecem ser ativadas por uma combinação de temperaturas hipotalâmicas e de outras partes do corpo.

@article{doi101126science15637791260,
    author = "Hammel, H. T. e Caldwell, Fred T. e Abrams, Robert M.",
    title = "Regulação da Temperatura Corporal no Lagarto de Língua Azul",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    abstract = "Os lagartos (Tiliqua scincoides) regularam sua temperatura corporal interna movendo-se de um lado para o outro entre ambientes de 15 graus e 45 graus C para manter as temperaturas do cólon e do cérebro entre 30 graus e 37 graus C. Um par de termodes foi implantado através da região pré-óptica do tronco encefálico, e um tubo reentrante para um termopar foi implantado no tronco encefálico. O aquecimento do tronco encefálico a 41 graus C ativou a resposta de saída do ambiente quente a uma temperatura colônica 1 grau a 2 graus C inferior ao normal, enquanto o resfriamento do tronco encefálico a 25 graus C atrasou a saída do ambiente quente até que a temperatura colônica fosse 1 grau a 2 graus C superior ao normal. As respostas comportamentais de termorregulação deste ectotérmico parecem ser ativadas por uma combinação de temperaturas hipotalâmicas e de outras partes do corpo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.156.3779.1260",
    doi = "10.1126/science.156.3779.1260",
    openalex = "W2074614729"
}

A polarização de macrófagos refere-se à forma como os macrófagos foram ativados em um determinado ponto no espaço e no tempo. A polarização não é fixa, pois os macrófagos são suficientemente plásticos para integrar múltiplos sinais, como os provenientes de micróbios, tecidos danificados e...Leia mais

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. e Pierce, JH",
    title = "Regulação da Temperatura Corporal Interna",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "A polarização de macrófagos refere-se à forma como os macrófagos foram ativados em um determinado ponto no espaço e no tempo. A polarização não é fixa, pois os macrófagos são suficientemente plásticos para integrar múltiplos sinais, como os provenientes de micróbios, tecidos danificados e...Leia mais",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
}

@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR e Schmidt‐Nielsen, Knut e Raab, JL",
    title = "Escalonamento do custo energético da corrida ao tamanho corporal em mamíferos",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Conteúdo Legado",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

@misc{spotila1973a1,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Um modelo matemático para as temperaturas corporais de répteis grandes",
    year = "1973",
    howpublished = "Implicações para a ecologia de dinossauros: American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Um modelo matemático para as temperaturas corporais de répteis grandes: Implicações para a ecologia de dinossauros: American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@article{vitt1974body,
    author = "Vitt, Laurie J.",
    title = "Temperaturas Corporais de Répteis de Alta Latitude",
    year = "1974",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443034",
    doi = "10.2307/1443034",
    number = "1",
    openalex = "W2333183033",
    pages = "255",
    volume = "1974"
}

Discutimos a variação sazonal no comportamento termorregulatório e suas consequências na temperatura corporal para 12 espécies de lagartos diurnos no semi-deserto da Calahari sul da África e também avaliamos vários métodos de tentar documentar o comportamento termorregulatório usando uma base de dados descritiva. Os lagartos variam o horário de atividade entre as estações, o que limita a variação nas condições ambientais realmente experimentadas. Lagartos que vivem no solo e, provavelmente, lagartos arborícolas movem-se de forma não aleatória em relação ao sol e à sombra; portanto, a porcentagem de lagartos ao sol é inversamente proporcional à temperatura do ar. Lagartos arborícolas mudam para perches mais altos ao meio-dia no verão e para troncos ou solo no inverno, diminuindo e aumentando, respectivamente, as cargas de calor incidentes. Tanto juveniles quanto adultos de 3 espécies, apenas juvenis de 2 espécies e apenas adultos em 1 espécie são ativos no inverno: tanto adultos quanto juvenis de 6 espécies brumam [= hibernam]. A temperatura corporal média (T b) varia dentro dos dias e entre os meses e está positivamente correlacionada com a temperatura média do ar correspondente (T a) em quase todas as espécies. Não obstante, a análise de correlação e regressão sugere que os comportamentos termorregulatórios reduzem o impacto das variações nas condições ambientais sobre os lagartos da Calahari. A T b média de diferentes espécies reflete relações evolutivas. No verão, a T b média é proporcional à porcentagem de lagartos ao sol e à tendência dos lagartos de serem ativos apenas no verão. Portanto, lagartos com temperaturas ótimas baixas inferidas são ativos durante mais meses do ano.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. e Pianka, Eric R.",
    title = "Variação Sazonal no Comportamento Termorregulatório e na Temperatura Corporal de Lagartos Diurnos da Calahari",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Discutimos a variação sazonal no comportamento termorregulatório e suas consequências na temperatura corporal para 12 espécies de lagartos diurnos no semi-deserto da Calahari sul da África e também avaliamos vários métodos de tentar documentar o comportamento termorregulatório usando uma base de dados descritiva. Os lagartos variam o horário de atividade entre as estações, o que limita a variação nas condições ambientais realmente experimentadas. Lagartos que vivem no solo e, provavelmente, lagartos arborícolas movem-se de forma não aleatória em relação ao sol e à sombra; portanto, a porcentagem de lagartos ao sol é inversamente proporcional à temperatura do ar. Lagartos arborícolas mudam para perches mais altos ao meio-dia no verão e para troncos ou solo no inverno, diminuindo e aumentando, respectivamente, as cargas de calor incidentes. Tanto juveniles quanto adultos de 3 espécies, apenas juvenis de 2 espécies e apenas adultos em 1 espécie são ativos no inverno: tanto adultos quanto juvenis de 6 espécies brumam [= hibernam]. A temperatura corporal média (T b) varia dentro dos dias e entre os meses e está positivamente correlacionada com a temperatura média do ar correspondente (T a) em quase todas as espécies. Não obstante, a análise de correlação e regressão sugere que os comportamentos termorregulatórios reduzem o impacto das variações nas condições ambientais sobre os lagartos da Calahari. A T b média de diferentes espécies reflete relações evolutivas. No verão, a T b média é proporcional à porcentagem de lagartos ao sol e à tendência dos lagartos de serem ativos apenas no verão. Portanto, lagartos com temperaturas ótimas baixas inferidas são ativos durante mais meses do ano.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

@article{busack1978body,
    author = "Busack, Stephen D.",
    title = "Temperaturas Corporais e Pesos Vivos de Cinco Anfíbios e Répteis Espanhóis",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Herpetology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1563420",
    doi = "10.2307/1563420",
    number = "2",
    openalex = "W2312769734",
    pages = "256",
    volume = "12"
}

@article{doi1023071443592,
    author = "Kluge, Arnold G. and d'A. Bellairs, A. and Cox, C. Barry",
    title = "Morphology and Biology of Reptiles",
    year = "1978",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443592",
    doi = "10.2307/1443592",
    openalex = "W1993113799"
}

As temperaturas corporais (TC) retais de tuataras (Sphenodon punctatus) e de lagartos geconídeos endêmicos, ovovivíparos — principalmente Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) e Heteropholis manukanus — foram medidas juntamente com as temperaturas ambientais durante o início do verão de 1970 em áreas da Nova Zelândia central. Os resultados, combinados com dados anteriores, permitem tirar várias conclusões. (a) A temperatura corporal preferida de répteis heliotérmicos é melhor deduzida do modo das TC retais tomadas no campo, mas a de não-heliotérmicos, quando unimodal, da mediana ou média. (b) Entre os Gekkonoidea, as relações térmicas específicas são altamente variáveis de várias maneiras. (c) Sphenodon forrageava em noites frescas com TC de 10,5–12,5°C, mas ficava ao sol na floresta durante o dia com TC até 24°C; em pastagens, aparentemente ficava ao sol dentro da entrada da toca. (d) Da mesma forma, H. maculatus forrageava à noite com TC de 10–13°C, mas durante o dia regulava termicamente a TC até 33°C por 'banho solar indireto' (sob cobertura fina) ou 'banho solar protegido' (em fendas penetradas por radiação solar). A TC média das fêmeas era 2°C superior à dos machos, presumivelmente porque muitas fêmeas estavam grávidas. (e) H. manukanus é (terciariamente) diurno e regulava termicamente por banho solar até uma TC de 31°C. Às vésperas, aparentemente esfriava-se voluntariamente. (f) Embora uma alta TC diurna provavelmente ajude na digestão em forrageadores noturnos, uma baixa TC noturna voluntária em répteis diurnos pode ajudar a conservar energia.

@article{werner1978observations,
    author = "Werner, Y. L. e Whitaker, A. H.",
    title = "Observações e comentários sobre as temperaturas corporais de alguns répteis da Nova Zelândia",
    year = "1978",
    journal = "Nova Zelândia Journal of Zoology",
    abstract = "As temperaturas corporais (TC) retais de tuataras (Sphenodon punctatus) e de lagartos geconídeos endêmicos, ovovivíparos — principalmente Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) e Heteropholis manukanus — foram medidas juntamente com as temperaturas ambientais durante o início do verão de 1970 em áreas da Nova Zelândia central. Os resultados, combinados com dados anteriores, permitem tirar várias conclusões. (a) A temperatura corporal preferida de répteis heliotérmicos é melhor deduzida do modo das TC retais tomadas no campo, mas a de não-heliotérmicos, quando unimodal, da mediana ou média. (b) Entre os Gekkonoidea, as relações térmicas específicas são altamente variáveis de várias maneiras. (c) Sphenodon forrageava em noites frescas com TC de 10,5–12,5°C, mas ficava ao sol na floresta durante o dia com TC até 24°C; em pastagens, aparentemente ficava ao sol dentro da entrada da toca. (d) Da mesma forma, H. maculatus forrageava à noite com TC de 10–13°C, mas durante o dia regulava termicamente a TC até 33°C por 'banho solar indireto' (sob cobertura fina) ou 'banho solar protegido' (em fendas penetradas por radiação solar). A TC média das fêmeas era 2°C superior à dos machos, presumivelmente porque muitas fêmeas estavam grávidas. (e) H. manukanus é (terciariamente) diurno e regulava termicamente por banho solar até uma TC de 31°C. Às vésperas, aparentemente esfriava-se voluntariamente. (f) Embora uma alta TC diurna provavelmente ajude na digestão em forrageadores noturnos, uma baixa TC noturna voluntária em répteis diurnos pode ajudar a conservar energia.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.1978.10428324",
    doi = "10.1080/03014223.1978.10428324",
    number = "2",
    openalex = "W2010642507",
    pages = "375-393",
    volume = "5",
    references = "brattstrom1965body, doi101111j155856461949tb00021x, doi101126science11282807, doi1023071440766, doi1023071441872, doi1023072405558, openalexw1892056552, openalexw2114241797, openalexw2560671010, openalexw389884042"
}

Um modelo de transferência de calor fora do equilíbrio é utilizado para calcular a amplitude extrema de temperaturas corporais disponíveis para ectotérmicos de diferentes massas. Por volta de 1 kg, ocorre uma transição nas amplitudes impostas à faixa potencial de temperatura corporal de um ectotérmico terrestre pelo ciclo diário do ambiente térmico. Animais menores que 1 kg podem escolher uma ampla faixa de temperaturas, enquanto animais maiores que 1 kg experimentam faixas menores de Tb. A faixa de Tb que pequenos insetos experimentam é limitada pela faixa de Ta, que, no entanto, pode ser grande na camada limite de superfícies de pouso. Dados da literatura indicam que ectotérmicos na faixa de tamanhos de 0,01 a 1 kg têm faixas limitadas de Tb (cerca de 30⚬ C). O modelo prevê que poderia ser tão grande quanto 55⚬ C, 15⚬ C maior que a faixa de temperaturas letais de répteis. O fato de a faixa observada ser apenas cerca da metade da prevista reafirma nossa compreensão da importância da termorregulação comportamental para esses animais. O tamanho corporal parece limitar a faixa de Tb disponível para ectotérmicos maiores que 10 kg. O modelo também é utilizado para calcular quanto maior Tb poderia ser que Ta para um animal exposto a alta radiação solar e baixa velocidade do vento. Para ectotérmicos de pele seca, a diferença aumenta cerca de 4,5⚬ C para cada aumento de 10 vezes na massa corporal. Por exemplo, a diferença máxima entre Tb e Ta é de 3⚬ C para um ectotérmico de 10-6 kg, mas 30⚬ C para um ectotérmico de 1 kg. Dados da literatura geralmente suportam as previsões quantitativas do modelo. O tamanho de um ectotérmico terrestre determinará quais opções comportamentais são úteis para controlar Tb. Pequenos insetos (10 mg) não podem elevar Tb acima de Ta, mas podem controlar Tb por movimentos espaciais. Ectotérmicos menores que 1 kg podem aquecer rapidamente a temperaturas nas quais podem ser ativos quando o ambiente térmico é adequado apenas por curtos períodos diariamente. Quando as condições são extremas, esses oportunistas devem recuar rapidamente. Devido à sua inércia térmica, ectotérmicos maiores que 10 kg têm uma faixa menor de temperaturas corporais a partir das quais escolher. Se as temperaturas operacionais médias forem apropriadas, no entanto, grandes ectotérmicos podem usar sua inércia térmica para serem ativos por períodos de tempo mais longos durante o dia e em ambientes mais extremos para a mesma faixa de temperatura corporal que animais menores.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Body Size and Limits to the Daily Range of Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A nonequilibrium heat-transfer model is used to calculate the extreme range of body temperatures available to ectotherms of different masses. At about 1 kg a transition occurs in the amplitudes imposed on a terrestrial ectotherm's potential range in body temperature by the daily cycling of the thermal environment. Animals smaller than 1 kg can choose a wide range of temperatures, whereas animals larger than 1 kg experience smaller ranges in Tb. The range in Tb that small insects experience is limited by the range in Ta, which, however, can be large in the boundary layer of perching surfaces. Data from the literature indicate that ectotherms in the range of sizes from 0.01 to 1 kg have limited ranges of Tb (about 30⚬ C). The model predicts that it could be as large as 55⚬ C, 15⚬ C greater than the range of lethal temperatures of reptiles. That the observed range is only about half of that predicted reaffirms our understanding of the importance of behavioral thermoregulation for these animals. Body size appears to limit the range of available Tb of ectotherms larger than 10 kg. The model is also used to calculate how much higher Tb could be than Ta for an animal exposed to high solar radiation and to low wind speed. For dry-skinned ectotherms, the difference increases about 4.5⚬ C for each 10-fold increase in body mass. For example, the maximum difference between Tb and Ta is 3⚬ C for a 10-6 kg ectotherm but 30⚬ C for a 1-kg ectotherm. Data from the literature generally support the quantitative predictions of the model. The size of a terrestrial ectotherm will determine which behavioral options are useful for controling Tb. Small insects (10 mg) cannot elevate Tb above Ta but they can control Tb by spatial movements. Ectotherms smaller than 1 kg can heat quickly to temperatures at which they can be active when the thermal environment is suitable for only short periods each day. When conditions are extreme these opportunists must retreat quickly. Because of their thermal inertia, ectotherms larger than 10 kg have a smaller range of body temperatures from which to choose. If the mean operative temperatures are appropriate, however, large ectotherms can use their thermal inertia to be active over longer time periods during the day and in more extreme environments for the same range of body temperature than can smaller animals.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

São derivados uma série de modelos simples de transferência de calor (denominados modelos básicos, de condução, fisiológicos e de pele úmida) para examinar um grande número de mecanismos comportamentais e fisiológicos utilizados por ectotérmicos terrestres para controlar a temperatura corporal (Tb; tabela 1). Os modelos reafirmam duas generalizações: (1) em ambientes onde a radiação solar está disponível, os mecanismos comportamentais podem fornecer uma faixa de Tbs que é muitas vezes maior do que a faixa de Tbs resultante de ajustes fisiológicos; e (2) entre os mecanismos comportamentais, os horários de atividade sazonal e diária parecem ser os mais críticos para determinar a Tb. Além disso, a seleção de microhabitat é mais importante do que os ajustes posturais para controlar a Tb. Os modelos calculam a Tb como a soma da temperatura do ar (Ta) e da diferença de temperatura entre o corpo e o ar (Td). Os efeitos diretos do tamanho do corpo são expressos como funções de Td. Muitos mecanismos comportamentais podem então ser expressos como alguma fração de Td. Os modelos (eqs. 3, 6, 8, 11), em combinação com a tabela 2 e as tabelas do Smithsonian (List 1966), permitem estimar rapidamente os efeitos de muitas variáveis ambientais e mecanismos comportamentais e fisiológicos sobre a Tb.

@article{doi101086284423,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "The Relative Importance of Behavioral and Physiological Adjustments Controlling Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A series of simple heat-transfer models (termed the basic, conduction, physiological, and wet-skin models) is derived to examine a large number of behavioral and physiological mechanisms that are used by terrestrial ectotherms to control body temperature (Tb; table 1). The models reaffirm two generalizations: (1) in environments where solar radiation is available, behavioral mechanisms may provide a range of Tb's that is many times greater than the range in Tb's that results from physiological adjustments; and (2) among behavioral mechanisms, the times of seasonal and daily activity appear to be the most critical in determining Tb. Furthermore, microhabitat selection is more important than postural adjustments for controlling Tb. The models calculate Tb as the sum of air temperature (Ta) and the body-air temperature difference (Td). The direct effects of body size are expressed as functions of Td. Many behavioral mechanisms can then be expressed as some fraction of Td. The models (eqs. 3, 6, 8, 11), in combination with table 2 and the Smithsonian tables (List 1966), allow one to quickly estimate the effects of many environmental variables and behavioral and physiological mechanisms on Tb.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284423",
    doi = "10.1086/284423",
    openalex = "W2092101527",
    references = "doi1023071441115, doi1023071942256, openalexw2983381470"
}

Questionamos a amplamente aceita premissa de que o tamanho corporal e a idade estão fortemente correlacionados em anfíbios e répteis adultos. Dados sobre o tritão comum (Triturus vulgaris) sugerem que a taxa de crescimento antes da idade da primeira reprodução é uma fonte de variância no tamanho corporal muito mais significativa do que a idade. Uma revisão dos dados disponíveis para anfíbios e répteis sugere que isso é verdadeiro para a maioria das espécies. Quatro métodos para determinar a idade são discutidos e concluímos que apenas dois deles, a esquelto-cronologia e o método de marcação e recaptura, são confiáveis. Argumentamos que a escolha feminina em anuros que favorece machos maiores pode não, como frequentemente sugerido, significar que as fêmeas se acasalam com machos mais velhos, mas com machos que demonstraram crescimento juvenil rápido. É amplamente assumido que anfíbios e répteis apresentam crescimento indeterminado e que, portanto, o tamanho corporal e a idade estão positivamente correlacionados (Duellman e Trueb, 1985). Esta premissa formou a base de várias hipóteses evolutivas, por exemplo, que, se as fêmeas anuros mostrarem preferência de acasalamento por machos maiores, elas se acasalarão com machos mais velhos cuja capacidade de sobreviver por longo tempo pode ter alguma base herdável (Howard, 1978; Halliday, 1983a, b; Duellman e Trueb, 1985). Neste artigo, revisamos as evidências de que o tamanho corporal e a idade estão correlacionados em anfíbios e répteis adultos, avaliamos criticamente quatro métodos que têm sido usados para estimar a idade e discutimos o grau em que hipóteses que assumem uma correlação tamanho-idade são plausíveis.

@article{doi1023071564148,
    author = "Halliday, Tim and Verrell, Paul A.",
    title = "Body Size and Age in Amphibians and Reptiles",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Herpetology",
    abstract = "We question the widespread assumption that body size and age are strongly correlated in adult amphibians and reptiles. Data for the smooth newt (Triturus vulgaris) suggest that growth rate prior to the age of first breeding is a much more significant source of variance in body size than age. A review of the data available for amphibians and reptiles suggests that this is true for the majority of species. Four methods for determining age are discussed and we conclude that only two of them, skeletochronology and mark-recapture, are reliable. We argue that female choice in anurans that favours larger males may not, as has frequently been suggested, mean that females mate with older males, but with males that have shown rapid juvenile growth. It is widely assumed that amphibians and reptiles show indeterminate growth and that body size and age are therefore posi- tively correlated (Duellman and Trueb, 1985). This assumption has formed the ba- sis of various evolutionary hypotheses, for example, that, if female anurans show a mating preference for larger males, they will mate with older males whose ability to survive a long time may have some her- itable basis (Howard, 1978; Halliday, 1983a, b; Duellman and Trueb, 1985). In this pa- per, we review the evidence that body size and age are correlated in adult amphibians and reptiles, critically evaluate four meth- ods that have been used to estimate age, and discuss the extent to which hypotheses that assume a size-age correlation are ten- able.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1564148",
    doi = "10.2307/1564148",
    openalex = "W1969955693",
    references = "doi101111j109636421961tb00220x, doi101139z79216"
}

Gecos noturnos estão ativos com temperaturas corporais Tb que são baixas e variáveis em relação às de lagartos diurnos. Se a fisiologia dos gecos estiver evolutivamente adaptada a essas Tb's baixas e variáveis, então a fisiologia dos gecos deve funcionar melhor em temperaturas relativamente baixas e variáveis. Testamos uma previsão específica dessa hipótese comparando a dependência térmica da velocidade de sprint de gecos noturnos versus lagartos diurnos. De fato, as temperaturas ótimas e as faixas de desempenho para sprint de vários gecos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) não diferem substancialmente das de lagartos diurnos de outras famílias. Como resultado, os gecos normalmente forrageiam à noite em Tb que deveriam ser subótimas para sprint. Explicações evolutivas potenciais (por exemplo, inércia evolutiva da fisiologia térmica, possíveis pressões seletivas favorecendo altas temperaturas ótimas) para a similaridade da dependência térmica do sprint de gecos e lagartos diurnos são avaliadas.

@article{doi101086physzool62230156181,
    author = "Huey, Raymond B. and Niewiarowski, Peter H. and Kaufmann, Jefferey S. and Herron, Jon C.",
    title = "Thermal Biology of Nocturnal Ectotherms: Is Sprint Performance of Geckos Maximal at Low Body Temperatures?",
    year = "1989",
    journal = "Physiological Zoology",
    abstract = "Nocturnal geckos are active with body temperatures Tb that are low and variable relative to those of diurnal lizards. If the physiology of geckos is evolutionarily adapted to these low and variable Tb's, then the physiology of geckos should function best at relatively low and variable temperatures. We tested a specific prediction of this hypothesis by comparing the thermal dependence of sprint speed of nocturnal geckos versus diurnal lizards. In fact, optimal temperatures and performance breadths for sprinting of several geckos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) do not differ substantially from those of diurnal lizards from other families. As a result geckos normally forage at night at Tb that should be suboptimal for sprinting. Potential evolutionary explanations (e.g., evolutionary inertia of thermal physiology, possible selection pressures favoring high optimal temperatures) for the similarity of the thermal dependence of sprinting of geckos and diurnal lizards are evaluated.",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.62.2.30156181",
    doi = "10.1086/physzool.62.2.30156181",
    openalex = "W2269390473",
    references = "werner1978observations"
}

Foram feitas comparações de tamanho e peso corporal entre sapos-comuns, Bufo bufo, de duas populações geograficamente próximas (27 km), mas separadas (Portland; Purbeck), em Dorset, S. Inglaterra, entre 1982 e 1985. Diferenças significativas foram encontradas no comprimento e peso de machos e fêmeas, tanto entre os anos em cada local quanto entre os locais, mostrando que os sapos de Purbeck eram mais pesados (23%) para qualquer comprimento corporal dado e mais longos (17%) do que os sapos de Portland. Dentro de um local, a variação entre anos no peso corporal de sapos do mesmo comprimento corporal era tal que os sapos mais pesados pesavam até 14% a mais do que os sapos mais leves. O comprimento corporal dos sapos em ambos os locais foi comparado com aqueles de populações de sapos-comuns no País de Gales e na Europa.

@article{doi101163156853890x00555,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "A comparação do tamanho e peso corporal de sapos-comuns (Bufo bufo) de dois locais no Sul da Inglaterra",
    year = "1990",
    journal = "Amphibia-Reptilia",
    abstract = "Foram feitas comparações de tamanho e peso corporal entre sapos-comuns, Bufo bufo, de duas populações geograficamente próximas (27 km), mas separadas (Portland; Purbeck), em Dorset, S. Inglaterra, entre 1982 e 1985. Diferenças significativas foram encontradas no comprimento e peso de machos e fêmeas, tanto entre os anos em cada local quanto entre os locais, mostrando que os sapos de Purbeck eram mais pesados (23%) para qualquer comprimento corporal dado e mais longos (17%) do que os sapos de Portland. Dentro de um local, a variação entre anos no peso corporal de sapos do mesmo comprimento corporal era tal que os sapos mais pesados pesavam até 14% a mais do que os sapos mais leves. O comprimento corporal dos sapos em ambos os locais foi comparado com aqueles de populações de sapos-comuns no País de Gales e na Europa.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853890x00555",
    doi = "10.1163/156853890x00555",
    openalex = "W1989531673",
    references = "busack1978body, doi101163156853888x00369, doi1023071933495, doi1023072403172, doi1023072422665, doi1023073544148, doi1023074281, openalexw1539737010, openalexw2242820788"
}

Uma investigação sobre o relacionamento entre o início da maturidade sexual, idade e tamanho corporal em sapos-comuns Bufo bufo foi iniciada em 1984, em um lago no sul da Inglaterra. Durante as estações de reprodução dos sapos em 1984 e 1985, 7259 sapos-comum 'metamorfos' foram capturados e permanentemente marcados, de modo que, se capturados como adultos, sua verdadeira idade seria conhecida. Embora uma proporção muito pequena de machos e fêmeas atingisse a maturidade sexual nas idades de dois e quatro anos, respectivamente, a maioria o fez muito mais tarde e de forma assíncrona. O tamanho corporal dos sapos que se reproduziam pela primeira vez era relativamente constante para cada sexo e não correlacionado com a idade. A racionalidade por trás da nossa compreensão do mecanismo de escolha feminina é discutida à luz desses resultados.

@article{doi101111j160005871991tb00658x,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "The relationship between body length, age and sexual maturity in the common toad, Bufo bufo",
    year = "1991",
    journal = "Ecography",
    abstract = "An investigation of the relationship between the onset of sexual maturity, age and body size in common toads Bufo bufo was started in 1984 at a pond in southern England. During the toad breeding seasons of 1984 and 1985, 7259 common toad‘metamorphs’were captured and permanently marked so that if captured as adults their true age would be known. Although a very small proportion of males and females reached sexual maturity at ages of two and four years respectively, most did so much later and asynchronously. The body size of toads breeding for the first time was relatively constant for each sex and not correlated with age. The rational behind our understanding of the mechanism of female choice is discussed in the light of these results.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    doi = "10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    openalex = "W2152639987",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

As temperaturas corporais médias no campo de fêmeas grávidas de Podarcis muralis (32,620C) foram significativamente menores do que as dos machos e fêmeas não grávidas (média geral: 33,740C). No entanto, quando testadas em terrário com um forte gradiente térmico em um espaço limitado, que representa um ambiente de baixo custo para a termorregulação, nem a temperatura corporal nem a posição no gradiente térmico diferiram entre os grupos de sexo e condição reprodutiva. As temperaturas corporais selecionadas no gradiente térmico (média geral: 33,770C) foram semelhantes às exibidas no campo por machos e fêmeas não grávidas. Isso significa que a baixa temperatura corporal exibida por fêmeas grávidas no campo não é uma consequência de uma mudança nas preferências térmicas nesta etapa, mas pode ser explicada com base em restrições relacionadas à sua condição reprodutiva. Fêmeas grávidas permanecem mais próximas do refúgio e permitem uma aproximação a uma distância menor do que machos e fêmeas não grávidas. A distância de aproximação foi parcialmente explicada pela distância ao refúgio, mas mesmo quando os efeitos da distância ao refúgio foram removidos aplicando os resíduos da regressão, a distância de aproximação para fêmeas grávidas foi significativamente menor do que para outros indivíduos. Isso reflete a existência de um componente comportamental de imobilidade, além da tendência de permanecer mais próximo de um abrigo, e significa uma mudança na tática de evitar predadores de fuga para cripsis, presumivelmente porque a eficácia da tática de fuga seria reduzida durante a gravidez. As mudanças comportamentais associadas à gravidez podem impedir a termorregulação cuidadosa, pois isso requer movimentos frequentes

@article{doi1023073544807,
    author = "Braña, F. e Braña, F.",
    title = "Mudanças na Temperatura Corporal e no Comportamento de Fuga de Fêmeas de Podarcis muralis durante a Gravidez",
    year = "1993",
    journal = "Oikos",
    abstract = "As temperaturas corporais médias no campo de fêmeas grávidas de Podarcis muralis (32,620C) foram significativamente menores do que as dos machos e fêmeas não grávidas (média geral: 33,740C). No entanto, quando testadas em terrário com um forte gradiente térmico em um espaço limitado, que representa um ambiente de baixo custo para a termorregulação, nem a temperatura corporal nem a posição no gradiente térmico diferiram entre os grupos de sexo e condição reprodutiva. As temperaturas corporais selecionadas no gradiente térmico (média geral: 33,770C) foram semelhantes às exibidas no campo por machos e fêmeas não grávidas. Isso significa que a baixa temperatura corporal exibida por fêmeas grávidas no campo não é uma consequência de uma mudança nas preferências térmicas nesta etapa, mas pode ser explicada com base em restrições relacionadas à sua condição reprodutiva. Fêmeas grávidas permanecem mais próximas do refúgio e permitem uma aproximação a uma distância menor do que machos e fêmeas não grávidas. A distância de aproximação foi parcialmente explicada pela distância ao refúgio, mas mesmo quando os efeitos da distância ao refúgio foram removidos aplicando os resíduos da regressão, a distância de aproximação para fêmeas grávidas foi significativamente menor do que para outros indivíduos. Isso reflete a existência de um componente comportamental de imobilidade, além da tendência de permanecer mais próximo de um abrigo, e significa uma mudança na tática de evitar predadores de fuga para cripsis, presumivelmente porque a eficácia da tática de fuga seria reduzida durante a gravidez. As mudanças comportamentais associadas à gravidez podem impedir a termorregulação cuidadosa, pois isso requer movimentos frequentes",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544807",
    doi = "10.2307/3544807",
    openalex = "W2326841672",
    references = "openalexw2478193195"
}

Monitoramos variáveis meteorológicas, padrões diários e sazonais de temperatura corporal, temperaturas operativas correspondentes e utilização de microhabitat por tartarugas-da-deserto (Gopherus agassizii) durante as estações de atividade de 1991 e 1992 das tartarugas no deserto do Mojave oriental. Estudamos tartarugas em cercados de habitat natural no Centro de Conservação de Tartarugas-da-deserto (DTCC) perto de Las Vegas, Nevada, e uma população de tartarugas livres em um local de campo adjacente ao DTCC. As temperaturas do ar, do solo e operativas coincidiram com os padrões diários e mensais de radiação solar incidente. A variação na temperatura corporal foi principalmente uma consequência da seleção de microhabitat, principalmente o uso de tocas. De julho a outubro, pela manhã, as temperaturas corporais das tartarugas em tocas eram mais baixas do que as dos indivíduos na superfície. Ao meio-dia, as tartarugas permaneciam em tocas onde as temperaturas corporais eram mais baixas do que as temperaturas operativas extremas da superfície. Embora as tartarugas permanecessem em tocas durante grande parte do dia, as tartarugas geralmente não dormiam em tocas à noite. A utilização de microhabitat era ditada pela evitação de temperaturas extremas ao meio-dia, e a seleção de microhabitat correspondia qualitativamente à manutenção de equilíbrios de energia e água. Esforços de conservação eficazes para preservar o habitat das tartarugas-da-deserto focarão na gestão de variáveis associadas à integridade das tocas.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. and O′Connor, Michael and Bulova, Susan J. and Spotila, James R. and Kemp, Stanley J. and Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "We monitored meteorological variables, daily and seasonal patterns of body temperature, corresponding operative temperatures, and microhabitat utilization by desert tortoises (Gopherus agassizii) during the 1991 and 1992 activity seasons of tortoises in the eastern Mojave desert.We studied tortoises in enclosures of natural habitat at the Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) near Las Vegas, Nevada and a population of free-ranging tortoises in a field site adjacent to the DTCC.Air, ground and operative temperatures coincided with daily and monthly patterns of incident solar radiation.Variation in body temperature was primarily a consequence of microhabitat selection, principally use of burrows.During July-October, in the morning, body temperatures of tortoises in burrows were cooler than those of individuals on the surface.During midday, tortoises remained in burrows where body temperatures were cooler than extreme surface operative temperatures.While tortoises remained in burrows during much of the day, tortoises typically did not sleep in burrows at night.Microhabitat utilization was dictated by avoidance of extreme temperatures during midday, and microhabitat selection corresponded qualitatively to maintenance of energy and water balances.Effective conservation efforts to preserve habitat of desert tortoises will focus upon managing variables associated with integrity of burrows.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
}

Resumo Comparamos o comportamento de fuga de lagartos juvenis e adultos Psammodromus algirus, utilizando dados de desempenho de fuga em laboratório e observações de campo do comportamento de fuga. Examinamos especificamente se uma resposta diferencial de fuga é uma restrição do tamanho corporal, ou se os juvenis comportam-se de forma diferente para maximizar suas possibilidades de fuga, levando em conta suas limitações de velocidade relacionadas ao tamanho. No laboratório, lagartos juvenis foram mais lentos do que lagartos adultos, e fugiram durante menos tempo e para distâncias menores, mesmo quando removemos o efeito do tamanho corporal. No campo, os juvenis permitiram aproximações mais próximas e, após um curto voo, geralmente não se esconderam imediatamente, mas o fizeram após corridas sucessivas curtas se o ataque persistir. A distância de aproximação dos juvenis não foi afetada pelo habitat, mas as distâncias iniciais e totais de voo foram menores em microhabitats cobertos. Não houve efeito significativo da temperatura ambiental sobre a distância de aproximação e as distâncias iniciais de voo dos juvenis. No entanto, as distâncias totais de voo foram significativamente correlacionadas com as temperaturas do ar.

@article{doi101163156853995x00685,
    author = "Martı́n, José e López, Pílar",
    title = "Comportamento de Fuga de Lagartos Juvenis Psammodromus Algirus: Restrição ou Compensação para Limitações no Tamanho Corporal?",
    year = "1995",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumo Comparamos o comportamento de fuga de lagartos juvenis e adultos Psammodromus algirus, utilizando dados de desempenho de fuga em laboratório e observações de campo do comportamento de fuga. Examinamos especificamente se uma resposta diferencial de fuga é uma restrição do tamanho corporal, ou se os juvenis comportam-se de forma diferente para maximizar suas possibilidades de fuga, levando em conta suas limitações de velocidade relacionadas ao tamanho. No laboratório, lagartos juvenis foram mais lentos do que lagartos adultos, e fugiram durante menos tempo e para distâncias menores, mesmo quando removemos o efeito do tamanho corporal. No campo, os juvenis permitiram aproximações mais próximas e, após um curto voo, geralmente não se esconderam imediatamente, mas o fizeram após corridas sucessivas curtas se o ataque persistir. A distância de aproximação dos juvenis não foi afetada pelo habitat, mas as distâncias iniciais e totais de voo foram menores em microhabitats cobertos. Não houve efeito significativo da temperatura ambiental sobre a distância de aproximação e as distâncias iniciais de voo dos juvenis. No entanto, as distâncias totais de voo foram significativamente correlacionadas com as temperaturas do ar.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853995x00685",
    doi = "10.1163/156853995x00685",
    openalex = "W2085300178",
    references = "doi101111j160005871989tb00832x"
}

@article{doi10103827376,
    author = "Friedman, Jeffrey M. e Halaas, Jeffrey L.",
    title = "Leptina e a regulação do peso corporal em mamíferos",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/27376",
    doi = "10.1038/27376",
    openalex = "W1631449371"
}

Tratamentos complexos de organismos como o tamanho corporal são influenciados por inúmeras pressões seletivas, tornando difícil a previsão de trajetórias evolutivas para esses traços. Uma maneira potencialmente poderosa de prever a aptidão em sistemas naturais é estudar a resposta composta dos indivíduos em termos de medidas de desempenho, como desempenho de forrageamento ou reprodutivo. Uma vez que as principais medidas de desempenho são identificadas nesta abordagem de cima para baixo, podemos determinar os mecanismos fisiológicos subjacentes e ganhar poder preditivo sobre processos evolutivos de longo prazo. Aqui usamos iguanas marinhas como um sistema modelo onde o tamanho corporal difere por mais de uma ordem de magnitude entre populações insulares. Identificamos a eficiência de forrageamento como a principal medida de desempenho que restringe o tamanho corporal. Mecanicamente, o desempenho de forrageamento é determinado pela altura do pasto alimentar e pelo ambiente térmico, influenciando a ingestão e a digestão. Hormônios do estresse podem ser uma maneira flexível de influenciar a resposta de um indivíduo a situações de baixa disponibilidade de alimentos que podem ser causadas por alta densidade populacional, fomes ou perturbações antropogênicas como derramamentos de petróleo. O desempenho reprodutivo, por outro lado, aumenta com o tamanho corporal e é mediado pela maior sobrevivência de filhotes maiores de fêmeas maiores e maior sucesso de acasalamento de machos maiores. O desempenho reprodutivo dos machos pode ser ajustado via mecanismos de feedback hormonal plásticos que permitem aos indivíduos avaliar sua posição social anualmente dentro da estrutura atual de tamanho populacional. Quando integrados, esses dados sugerem que o desempenho reprodutivo favorece o aumento do tamanho corporal (influenciado por hormônios reprodutivos), com um limite geral imposto pelo desempenho de forrageamento (influenciado por hormônios do estresse). Com base na nossa compreensão mecânica dos desempenhos individuais, prevermos um aumento evolutivo no tamanho corporal máximo causado por tendências de aquecimento global. Apoiamos esta previsão usando espécimes coletados durante 1905. Também mostramos em um experimento de jardim comum que o tamanho corporal pode ter um componente genético em iguanídeos. Este 'paradigma de desempenho' permite previsões sobre evolução adaptativa em populações naturais.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

A maioria dos ectotérmicos cresce mais lentamente, mas amadurece em um tamanho corporal maior em ambientes mais frios. Este fenômeno tem intrigado biólogos porque as teorias clássicas da evolução do ciclo de vida preveem tamanhos menores na maturidade em ambientes que retardam o crescimento. Durante a última década, pesquisas teóricas e empíricas intensivas geraram algumas explicações plausíveis baseadas em plasticidade não adaptativa ou adaptativa. A plasticidade não adaptativa do tamanho corporal é hipoteticamente resultado de restrições térmicas ao crescimento celular que causam células menores em temperaturas mais altas, mas a generalidade desta teoria é mal suportada. A plasticidade adaptativa é hipoteticamente resultado de maiores benefícios ou menores custos do amadurecimento tardio em ambientes mais frios. Estas teorias parecem aplicar-se bem a algumas espécies, mas não a outras. Assim, nenhuma teoria única tem sido capaz de explicar a generalidade das relações temperatura-tamanho em ectotérmicos. Recomendamos uma teoria multivariada que se concentre na coevolução das normas de reação térmicas para taxa de crescimento e tamanho na maturidade. Tal teoria deve incorporar restrições funcionais às normas de reação térmicas, bem como a covariação natural entre temperatura e outras variáveis ambientais.

@article{doi101093icb446498,
    author = "Angilletta, Michael J.",
    title = "Temperatura, Taxa de Crescimento e Tamanho Corporal em Ectotérmicos: Encaixando Peças de um Enigma do Ciclo de Vida",
    year = "2004",
    journal = "Biologia Integrativa e Comparativa",
    abstract = "A maioria dos ectotérmicos cresce mais lentamente, mas amadurece em um tamanho corporal maior em ambientes mais frios. Este fenômeno tem intrigado biólogos porque as teorias clássicas da evolução do ciclo de vida preveem tamanhos menores na maturidade em ambientes que retardam o crescimento. Durante a última década, pesquisas teóricas e empíricas intensivas geraram algumas explicações plausíveis baseadas em plasticidade não adaptativa ou adaptativa. A plasticidade não adaptativa do tamanho corporal é hipoteticamente resultado de restrições térmicas ao crescimento celular que causam células menores em temperaturas mais altas, mas a generalidade desta teoria é mal suportada. A plasticidade adaptativa é hipoteticamente resultado de maiores benefícios ou menores custos do amadurecimento tardio em ambientes mais frios. Estas teorias parecem aplicar-se bem a algumas espécies, mas não a outras. Assim, nenhuma teoria única tem sido capaz de explicar a generalidade das relações temperatura-tamanho em ectotérmicos. Recomendamos uma teoria multivariada que se concentre na coevolução das normas de reação térmicas para taxa de crescimento e tamanho na maturidade. Tal teoria deve incorporar restrições funcionais às normas de reação térmicas, bem como a covariação natural entre temperatura e outras variáveis ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/44.6.498",
    doi = "10.1093/icb/44.6.498",
    openalex = "W2178685873",
    references = "doi101016s0065250408602123, doi101016s0169534797010586, doi101016s0306456501000948"
}

Desde o final dos anos 1980, há evidências crescentes de declínios globais de anfíbios em regiões de alta altitude. Além disso, a conservação de anfíbios até agora negligenciou principalmente o habitat terrestre, que é essencial para medidas de proteção eficazes. Determinamos a localização e a qualidade de habitats terrestres de rãs comuns (Bufo bufo L., 1758) em um ambiente alpino naturalmente fragmentado (Schlumsee, 1105 m acima do nível do mar, Alpes Calcários do Norte, Áustria) caracterizado por uma alta diversidade de microhabitats disponíveis. Rastreando por rádio 18 indivíduos durante sua migração pós-desova, localizamos habitats terrestres a 130–1000 m horizontalmente e a 85–390 m acima do local de reprodução. Este é o primeiro estudo a mostrar migração vertical de várias centenas de metros em anfíbios adultos. Tanto rãs adultas quanto juvenis completaram a migração em 2–7 semanas e, a caminho do habitat de verão, subiram encostas de seixo de 45° e escalaram penhascos com inclinações de até 65°. Os índices de condição corporal foram mais altos para indivíduos originários do habitat de verão terrestre na maior altitude, que é caracterizado pela maior diversidade de vegetação, alta abundância de alimento e maior insolação, provavelmente permitindo que as rãs estendam seu período de atividade para ingestão de alimento. Nosso estudo sugere que, sob condições climáticas exigentes, pode valer a pena para as rãs realizar migrações custosas para alcançar habitats de alta qualidade. Para a conservação de anfíbios, é necessário localizar e investigar manchas de habitat de alto valor para aumentar a eficácia das medidas de proteção.

@article{doi101139z05071,
    author = "Sztatecsny, Marc and Schabetsberger, Robert",
    title = "Into thin air: vertical migration, body condition, and quality of terrestrial habitats of alpine common toads, Bufo bufo",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Desde o final dos anos 1980, há evidências crescentes de declínios globais de anfíbios em regiões de alta altitude. Além disso, a conservação de anfíbios até agora negligenciou principalmente o habitat terrestre, que é essencial para medidas de proteção eficazes. Determinamos a localização e a qualidade de habitats terrestres de rãs comuns (Bufo bufo L., 1758) em um ambiente alpino naturalmente fragmentado (Schlumsee, 1105 m acima do nível do mar, Alpes Calcários do Norte, Áustria) caracterizado por uma alta diversidade de microhabitats disponíveis. Rastreando por rádio 18 indivíduos durante sua migração pós-desova, localizamos habitats terrestres a 130–1000 m horizontalmente e a 85–390 m acima do local de reprodução. Este é o primeiro estudo a mostrar migração vertical de várias centenas de metros em anfíbios adultos. Tanto rãs adultas quanto juvenis completaram a migração em 2–7 semanas e, a caminho do habitat de verão, subiram encostas de seixo de 45° e escalaram penhascos com inclinações de até 65°. Os índices de condição corporal foram mais altos para indivíduos originários do habitat de verão terrestre na maior altitude, que é caracterizado pela maior diversidade de vegetação, alta abundância de alimento e maior insolação, provavelmente permitindo que as rãs estendam seu período de atividade para ingestão de alimento. Nosso estudo sugere que, sob condições climáticas exigentes, pode valer a pena para as rãs realizar migrações custosas para alcançar habitats de alta qualidade. Para a conservação de anfíbios, é necessário localizar e investigar manchas de habitat de alto valor para aumentar a eficácia das medidas de proteção.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z05-071",
    doi = "10.1139/z05-071",
    openalex = "W2000942048",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

Mudanças ontogenéticas na cor e no padrão que não estão diretamente relacionadas à reprodução são muito comuns, mas permanecem um fenômeno pouco compreendido. Um exemplo são as cores chamativas nas caudas de peixes, anfíbios e répteis que desaparecem mais tarde na vida. Sugerimos uma hipótese nova: cores de cauda chamativas que aparecem apenas em juvenis compensam um nível de atividade aumentado, desviando ataques iminentes para a cauda. Observamos lagartos de cauda azul, recém-nascidos (Acanthodactylus beershebensis), no campo e comparamos 5 parâmetros comportamentais com os de indivíduos mais velhos que já perderam sua coloração neonatal. Além disso, exploramos se as exibições de cauda, frequentemente assumidas como direcionando a atenção de um predador para a cauda, desaparecem com a mudança de cor. Filhotes de cauda azul listrados forragearam mais ativamente do que juveniles de 3 semanas de idade, passaram mais tempo em microhabitats abertos e realizaram exibições de cauda desviativas. Em comparação, 2 outros lacértidos que não passam por mudança ontogenética não mudaram para forrageamento mais seguro ao crescer. Os resultados sugerem que a alteração da atividade pode ser um fator principal afetando a mudança de cor e padrão ontogenético. Lagartos ativos que forrageiam em habitats abertos aumentam sua probabilidade de ataque por predadores emboscados. Cores chamativas e exibições de desvio podem desviar ataques para a cauda descartável, aumentando a probabilidade geral da presa de sobreviver aos ataques. A persistência tanto do padrão corporal listrado quanto da cauda azul se encaixa no período de forrageamento ativo dos neonatos e, portanto, pode ser apropriada para outras espécies que exibem uma cauda chamativa acompanhada por um padrão listrado.

@article{doi101093behecoarl023,
    author = "Hawlena, Dror e Boochnik, Rami e Abramsky, Zvika e Bouskila, Amos",
    title = "Cauda azul e corpo listrado: por que os lagartos mudam de traje infantil ao crescer?",
    year = "2006",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Mudanças ontogenéticas na cor e no padrão que não estão diretamente relacionadas à reprodução são muito comuns, mas permanecem um fenômeno pouco compreendido. Um exemplo são as cores chamativas nas caudas de peixes, anfíbios e répteis que desaparecem mais tarde na vida. Sugerimos uma hipótese nova: cores de cauda chamativas que aparecem apenas em juvenis compensam um nível de atividade aumentado, desviando ataques iminentes para a cauda. Observamos lagartos de cauda azul, recém-nascidos (Acanthodactylus beershebensis), no campo e comparamos 5 parâmetros comportamentais com os de indivíduos mais velhos que já perderam sua coloração neonatal. Além disso, exploramos se as exibições de cauda, frequentemente assumidas como direcionando a atenção de um predador para a cauda, desaparecem com a mudança de cor. Filhotes de cauda azul listrados forragearam mais ativamente do que juveniles de 3 semanas de idade, passaram mais tempo em microhabitats abertos e realizaram exibições de cauda desviativas. Em comparação, 2 outros lacértidos que não passam por mudança ontogenética não mudaram para forrageamento mais seguro ao crescer. Os resultados sugerem que a alteração da atividade pode ser um fator principal afetando a mudança de cor e padrão ontogenético. Lagartos ativos que forrageiam em habitats abertos aumentam sua probabilidade de ataque por predadores emboscados. Cores chamativas e exibições de desvio podem desviar ataques para a cauda descartável, aumentando a probabilidade geral da presa de sobreviver aos ataques. A persistência tanto do padrão corporal listrado quanto da cauda azul se encaixa no período de forrageamento ativo dos neonatos e, portanto, pode ser apropriada para outras espécies que exibem uma cauda chamativa acompanhada por um padrão listrado.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arl023",
    doi = "10.1093/beheco/arl023",
    openalex = "W2135935675",
    references = "doi10108000222938400770131"
}

RESUMO Objetivo Descrever padrões geográficos de grande escala de tamanho corporal para faunas de anfíbios europeias e da América do Norte e explorar processos possíveis subjacentes a esses padrões. Especificamente, propomos uma hipótese de balanço térmico, pois tanto a conservação de calor quanto a ganho de calor determinam o balanço térmico de ectotérmicos, e testamos-a juntamente com cinco outras hipóteses que podem influenciar gradientes de tamanho corporal: dependência de tamanho, capacidade de migração, produtividade primária, sazonalidade e disponibilidade de água. Localização Europa Ocidental e América do Norte ao norte do México. Métodos Processamos mapas de distribuição para espécies nativas de anfíbios para estimar o tamanho corporal médio em células de 110 × 110 km e calculamos oito preditores ambientais para explorar a relação entre gradientes ambientais e os padrões observados. Usamos modelagem de regressão de mínimos quadrados e abordagens de seleção de modelos baseadas em teoria da informação para avaliar o suporte relativo para cada hipótese. Resultados Encontramos gradientes consistentes de tamanho corporal e relações similares com variáveis ambientais dentro de cada grupo de anfíbios na Europa e na América do Norte. A evapotranspiração potencial anual, uma medida de energia ambiental, foi o preditor mais forte do tamanho corporal médio em ambas as regiões. No entanto, as respostas contrastantes à energia ambiente em cada grupo resultaram em padrões geográficos opostos, ou seja, anuros aumentaram de tamanho de áreas de alta para baixa energia em ambos os continentes e urodelos mostraram o padrão oposto. Conclusões principais Nossos resultados suportam a hipótese de balanço térmico, sugerindo que as capacidades de termorregulação dos anuros permitiriam que eles alcançassem tamanhos maiores em climas mais frios ao otimizar o compromisso entre taxas de aquecimento e resfriamento, enquanto a falta de tais estratégias entre faunas de urodelos explicaria por que esses organismos tendem a ser menores em áreas mais frias. Essas descobertas também podem ter implicações para o papel do aquecimento climático na declínio global de anfíbios.

@article{doi101111j14668238200700309x,
    author = "Olalla‐Tárraga, Miguel Á. e Rodrı́guez, Miguel Á.",
    title = "Energia e padrões de tamanho corporal interespecífico de faunas de anfíbios na Europa e na América do Norte: anuros seguem a regra de Bergmann, urodelos o inverso",
    year = "2007",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RESUMO Objetivo Descrever padrões geográficos de grande escala de tamanho corporal para faunas de anfíbios europeias e da América do Norte e explorar processos possíveis subjacentes a esses padrões. Especificamente, propomos uma hipótese de balanço térmico, pois tanto a conservação de calor quanto a ganho de calor determinam o balanço térmico de ectotérmicos, e testamos-a juntamente com cinco outras hipóteses que podem influenciar gradientes de tamanho corporal: dependência de tamanho, capacidade de migração, produtividade primária, sazonalidade e disponibilidade de água. Localização Europa Ocidental e América do Norte ao norte do México. Métodos Processamos mapas de distribuição para espécies nativas de anfíbios para estimar o tamanho corporal médio em células de 110 × 110 km e calculamos oito preditores ambientais para explorar a relação entre gradientes ambientais e os padrões observados. Usamos modelagem de regressão de mínimos quadrados e abordagens de seleção de modelos baseadas em teoria da informação para avaliar o suporte relativo para cada hipótese. Resultados Encontramos gradientes consistentes de tamanho corporal e relações similares com variáveis ambientais dentro de cada grupo de anfíbios na Europa e na América do Norte. A evapotranspiração potencial anual, uma medida de energia ambiental, foi o preditor mais forte do tamanho corporal médio em ambas as regiões. No entanto, as respostas contrastantes à energia ambiente em cada grupo resultaram em padrões geográficos opostos, ou seja, anuros aumentaram de tamanho de áreas de alta para baixa energia em ambos os continentes e urodelos mostraram o padrão oposto. Conclusões principais Nossos resultados suportam a hipótese de balanço térmico, sugerindo que as capacidades de termorregulação dos anuros permitiriam que eles alcançassem tamanhos maiores em climas mais frios ao otimizar o compromisso entre taxas de aquecimento e resfriamento, enquanto a falta de tais estratégias entre faunas de urodelos explicaria por que esses organismos tendem a ser menores em áreas mais frias. Essas descobertas também podem ter implicações para o papel do aquecimento climático na declínio global de anfíbios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    openalex = "W2171800931",
    references = "doi1023071932171"
}

RESUMO Objetivo O tamanho corporal é fundamental para influenciar a fisiologia, morfologia, ecologia e evolução dos animais, bem como o risco de extinção. Examinamos várias hipóteses sobre a influência do tamanho corporal na evolução dos lagartos e no risco de extinção, avaliando se o tamanho corporal influencia, ou é influenciado por, a riqueza de espécies, herbivoria, vida em ilhas e risco de extinção. Localização Mundial. Métodos Utilizamos dados da literatura e medições de espécimes em museus e vivos para estimar as distribuições do tamanho corporal dos lagartos. Resultados Obtivemos dados de tamanho corporal para 99% das espécies de lagartos do mundo. A distribuição de frequência do tamanho corporal é altamente modal e assimétrica para a direita, e distribuições semelhantes caracterizam a maioria das famílias de lagartos e assembleias de lagartos em diferentes reinos biogeográficos. Existe uma forte correlação negativa entre o tamanho corporal médio dentro das famílias e a riqueza de espécies. Lagartos herbívoros são maiores que os onívoros e carnívoros, e lagartos aquáticos são maiores que as espécies não aquáticas. A atividade diurna está associada a um pequeno tamanho corporal. Lagartos insulares tendem para ambos os extremos do espectro de tamanho. O risco de extinção aumenta com o tamanho corporal das espécies para as quais o risco foi avaliado. Conclusões principais O pequeno tamanho parece promover a rápida diversificação de planos corporais distintos. A ausência de predadores mamíferos permite que lagartos insulares atinjam tamanhos corporais maiores por meio da liberação da predação e permite que evoluam para o nicho de predador de topo. A vida em ilhas também promove uma alta frequência de herbivoria, que também está associada a um grande tamanho. Lagartos aquáticos e noturnos provavelmente evoluem um grande tamanho devido a restrições térmicas. No entanto, a associação entre grande tamanho e alto risco de extinção provavelmente reflete um viés nas espécies em que o risco foi estudado.

@article{doi101111j14668238200800414x,
    author = "Meiri, Shai",
    title = "Evolução e ecologia dos tamanhos corporais de lagartos",
    year = "2008",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RESUMO Objetivo O tamanho corporal é fundamental para influenciar a fisiologia, morfologia, ecologia e evolução dos animais, bem como o risco de extinção. Examinamos várias hipóteses sobre a influência do tamanho corporal na evolução dos lagartos e no risco de extinção, avaliando se o tamanho corporal influencia, ou é influenciado por, a riqueza de espécies, herbivoria, vida em ilhas e risco de extinção. Localização Mundial. Métodos Utilizamos dados da literatura e medições de espécimes em museus e vivos para estimar as distribuições do tamanho corporal dos lagartos. Resultados Obtivemos dados de tamanho corporal para 99% das espécies de lagartos do mundo. A distribuição de frequência do tamanho corporal é altamente modal e assimétrica para a direita, e distribuições semelhantes caracterizam a maioria das famílias de lagartos e assembleias de lagartos em diferentes reinos biogeográficos. Existe uma forte correlação negativa entre o tamanho corporal médio dentro das famílias e a riqueza de espécies. Lagartos herbívoros são maiores que os onívoros e carnívoros, e lagartos aquáticos são maiores que as espécies não aquáticas. A atividade diurna está associada a um pequeno tamanho corporal. Lagartos insulares tendem para ambos os extremos do espectro de tamanho. O risco de extinção aumenta com o tamanho corporal das espécies para as quais o risco foi avaliado. Conclusões principais O pequeno tamanho parece promover a rápida diversificação de planos corporais distintos. A ausência de predadores mamíferos permite que lagartos insulares atinjam tamanhos corporais maiores por meio da liberação da predação e permite que evoluam para o nicho de predador de topo. A vida em ilhas também promove uma alta frequência de herbivoria, que também está associada a um grande tamanho. Lagartos aquáticos e noturnos provavelmente evoluem um grande tamanho devido a restrições térmicas. No entanto, a associação entre grande tamanho e alto risco de extinção provavelmente reflete um viés nas espécies em que o risco foi estudado.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    openalex = "W2090111574",
    references = "doi10108000222938400770131, openalexw1545181283"
}

@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. e Peters, Anne e Kearney, Michael e Joseph, Leo e Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
}

, para desenvolver um quadro no qual os empiricistas possam situar seu trabalho dentro dessas limitações, e para facilitar a aplicação da fisiologia térmica à compreensão das implicações biológicas das mudanças climáticas.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. e Marshall, Katie E. e Sewell, Mary A. e Levesque, Danielle L. e Willett, Christopher S. e Slotsbo, Stine e Dong, Yun‐Wei e Harley, Christopher D. G. e Marshall, David J. e Helmuth, Brian e Huey, Raymond B.",
    title = "Podemos prever as respostas de ectotérmicos às mudanças climáticas usando curvas de desempenho térmico e temperaturas corporais?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", para desenvolver um quadro no qual os empiricistas possam situar seu trabalho dentro dessas limitações, e para facilitar a aplicação da fisiologia térmica à compreensão das implicações biológicas das mudanças climáticas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

@article{sato2018biologging,
    author = "SATO, Katsufumi e KINOSHITA, Chihiro",
    title = "Biologging Revelou a Endotermia de Tartarugas Marinhas: Répteis Marinhos Grandes Mantiveram Suas Temperaturas Corporais Mais Altas do que as Temperaturas da Água Ambiente",
    year = "2018",
    journal = "KAGAKU TO SEIBUTSU",
    url = "https://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    doi = "10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    number = "1",
    openalex = "W2995455788",
    pages = "29-35",
    volume = "57"
}