1. Brinkmann, R, 1929, Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung.
BibTeX
@misc{brinkmann1929statistischbiostratigraphische2,
author = "Brinkmann, R",
title = "Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung",
year = "1929",
howpublished = "Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brinkmann, R., 1929, Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung: Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser.}"
}
2. Kauffman, R, 1935, Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland.
BibTeX
@misc{kauffman1935exaktstatistische6,
author = "Kauffman, R",
title = "Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland",
year = "1935",
howpublished = "Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kauffman, R., 1935, Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland: Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28.}"
}
3. Brinkmann, R, 1937, Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb.
BibTeX
@misc{brinkmann1937biostratigraphie3,
author = "Brinkmann, R",
title = "Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb",
year = "1937",
howpublished = "Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brinkmann, R., 1937, Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb: Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18.}"
}
4. Trendall, A. F., 1966, Em direção ao racionalismo na estratigrafia do Pré-Cambriano: Journal of the Geological Society of Australia.
DOI: 10.1080/00167616608728629
Resumo
Resumo Não existe uma época ou nomenclatura tempo-rocha do Pré-Cambriano geralmente aceita, como existe para o Fanerozoico. Muitos autores sugerem que uma nomenclatura tempo-rocha baseada em princípios semelhantes deveria ser utilizada. Mas não existem princípios gerais explícitos para a criação de divisões estratigráficas principais de tempo ou tempo-rocha, ou até mesmo foram utilizados, enquanto a confusão causada pelo crescimento evolutivo e não sistemático dos sistemas fanerozoicos é admitida. Consequentemente, geólogos que lidam com o Pré-Cambriano podem sentir-se livres para escolher quaisquer métodos de subdivisão de tempo e nomenclatura que pareçam mais eficazes, não preconceituosos pelo precedente fanerozoico. Os familiares usados por historiadores parecem ser mais úteis para rochas e tempo do Pré-Cambriano, se megasséculos (de 108 anos, ou 106 séculos) forem usados em vez de séculos, do que aqueles usados na estratigrafia fanerozoica. As conclusões de que: (1) unidades rochosas estratigráficas, mais determinações de idade isotópica para inter-relacionar sequências e eventos principais dentro de uma escala numérica de tempo em anos, são juntas adequadas para lidar com problemas estratigráficos do Pré-Cambriano, e inversamente (2) a estratigrafia tradicional de tempo e tempo-rocha é supérflua, representam a tese principal deste artigo. Embora não exista uma unidade rochosa de rank de sistema, a restrição local de sistemas superaria essa deficiência; o Sistema de Adelaide é um exemplo. Três falácias comuns são: (1) as rochas são o padrão primário de referência para o tempo, (2) mapas geológicos não podem ser publicados sem estratigrafia tempo-rocha, e (3) o mesmo tipo de nomenclatura deve ser usado tanto para o Fanerozoico quanto para o Pré-Cambriano. A cooperação internacional na adoção de rochas padrão para datação isotópica é aconselhável para promover correlações precisas no Pré-Cambriano.
BibTeX
@article{doi10108000167616608728629,
author = "Trendall, A. F.",
title = "Towards rationalism in Precambrian stratigraphy",
year = "1966",
journal = "Journal of the Geological Society of Australia",
abstract = "Resumo Não existe uma época ou nomenclatura tempo-rocha do Pré-Cambriano geralmente aceita, como existe para o Fanerozoico. Muitos autores sugerem que uma nomenclatura tempo-rocha baseada em princípios semelhantes deveria ser utilizada. Mas não existem princípios gerais explícitos para a criação de divisões estratigráficas principais de tempo ou tempo-rocha, ou até mesmo foram utilizados, enquanto a confusão causada pelo crescimento evolutivo e não sistemático dos sistemas fanerozoicos é admitida. Consequentemente, geólogos que lidam com o Pré-Cambriano podem sentir-se livres para escolher quaisquer métodos de subdivisão de tempo e nomenclatura que pareçam mais eficazes, não preconceituosos pelo precedente fanerozoico. Os familiares usados por historiadores parecem ser mais úteis para rochas e tempo do Pré-Cambriano, se megasséculos (de 108 anos, ou 106 séculos) forem usados em vez de séculos, do que aqueles usados na estratigrafia fanerozoica. As conclusões de que: (1) unidades rochosas estratigráficas, mais determinações de idade isotópica para inter-relacionar sequências e eventos principais dentro de uma escala numérica de tempo em anos, são juntas adequadas para lidar com problemas estratigráficos do Pré-Cambriano, e inversamente (2) a estratigrafia tradicional de tempo e tempo-rocha é supérflua, representam a tese principal deste artigo. Embora não exista uma unidade rochosa de rank de sistema, a restrição local de sistemas superaria essa deficiência; o Sistema de Adelaide é um exemplo. Três falácias comuns são: (1) as rochas são o padrão primário de referência para o tempo, (2) mapas geológicos não podem ser publicados sem estratigrafia tempo-rocha, e (3) o mesmo tipo de nomenclatura deve ser usado tanto para o Fanerozoico quanto para o Pré-Cambriano. A cooperação internacional na adoção de rochas padrão para datação isotópica é aconselhável para promover correlações precisas no Pré-Cambriano.",
url = "https://doi.org/10.1080/00167616608728629",
doi = "10.1080/00167616608728629",
openalex = "W2029533471",
references = "doi101038198731b0, doi10108000167616408728568, doi10108000167616508728586, doi10108000167616608728609, doi10113000167606196172419tsp20co2, doi102475ajs25811, doi1031389781487595838004, openalexw635071431"
}
5. Raaben, M. E., 1969, Estromatólitos colunares e estratigrafia do Precambriano tardio: American Journal of Science.
Resumo
Estruturas algais, quatro supergrupos (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), critérios para correlação estratigráfica, URSS
BibTeX
@article{doi102475ajs26711,
author = "Raaben, M. E.",
title = "Estromatólitos colunares e estratigrafia do Precambriano tardio",
year = "1969",
journal = "American Journal of Science",
abstract = "Estruturas algais, quatro supergrupos (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), critérios para correlação estratigráfica, URSS",
url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.1.1",
doi = "10.2475/ajs.267.1.1",
openalex = "W2331265194"
}
6. Cloud, Preston E. e Семихатов, М. А., 1969, Zonamento de estromatólitos do Proterozoico: American Journal of Science.
Resumo
O zonamento do Proterozoico da URSS é revisado e tenta-se a extensão para outros lugares. Resultados preliminares são: alguns dos estromatólitos colunares da Eurásia setentrional ocorrem em outros continentes e nas mesmas faixas estratigráficas; algumas das formas (9espécies9) dos tipos colunares distintivos têm distribuição intercontinental, como Gruneria biwabikia da Austrália e América do Norte. Estratos pré-Proterozoico superior (pré-Riphean) também contêm estromatólitos distintivos de distribuição intercontinental não conhecidos em estratos mais jovens, como os novos grupos (9gêneros9) Gruneria e Katerina. O acima, juntamente com o progresso nos estudos de microbiota oferece esperança de que pelo menos uma subdivisão biológica mundial grosseira do Proterozoico será viável. A Série Belt parece representar apenas uma das zonas de estromatólitos soviéticas.
BibTeX
@article{doi102475ajs26791017,
author = "Cloud, Preston E. e Семихатов, М. А.",
title = "Zonamento de estromatólitos do Proterozoico",
year = "1969",
journal = "American Journal of Science",
abstract = "O zonamento do Proterozoico da URSS é revisado e tenta-se a extensão para outros lugares. Resultados preliminares são: alguns dos estromatólitos colunares da Eurásia setentrional ocorrem em outros continentes e nas mesmas faixas estratigráficas; algumas das formas (9espécies9) dos tipos colunares distintivos têm distribuição intercontinental, como Gruneria biwabikia da Austrália e América do Norte. Estratos pré-Proterozoico superior (pré-Riphean) também contêm estromatólitos distintivos de distribuição intercontinental não conhecidos em estratos mais jovens, como os novos grupos (9gêneros9) Gruneria e Katerina. O acima, juntamente com o progresso nos estudos de microbiota oferece esperança de que pelo menos uma subdivisão biológica mundial grosseira do Proterozoico será viável. A Série Belt parece representar apenas uma das zonas de estromatólitos soviéticas.",
url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.9.1017",
doi = "10.2475/ajs.267.9.1017",
openalex = "W2324086590"
}
7. Kauffman, E. G, 1970, Population systematics, radiometrics and zonation - a new biostratigraphy: North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666; Part F.
BibTeX
@inproceedings{kauffman1970population5,
author = "Kauffman, E. G",
title = "Population systematics, radiometrics and zonation - a new biostratigraphy",
year = "1970",
booktitle = "North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666; Part F",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kauffman, E. G., 1970, Population systematics, radiometrics and zonation - a new biostratigraphy: North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666; Part F.}"
}
8. Preiss, W.V., 1971, A bioestratigrafia e paleoecologia dos estromatólitos do Precambriano da Austrália do Sul: Adelaide Research & Scholarship (AR&S) (Universidade de Adelaide).
Resumo
Estromatólitos do Pré-Cambriano na Austrália do Sul estão quase totalmente restritos à sequência de rochas dobradas do Geossinclinal de Adelaide, uma bacia grande e profundamente subsidida com sedimentos predominantemente de águas rasas. A história da pesquisa sobre a idade e fósseis das rochas do Pré-Cambriano é revisada, e um possível quadro temporal é sugerido com base nos dados radiométricos disponíveis. \nEstromatólitos, estruturas laminadas formadas pela captura de detritos e precipitação de sedimento químico por algas e bactérias, têm sido estudados por outros pesquisadores de pelo menos dois pontos de vista: a maioria dos autores ocidentais considera que a morfologia dos estromatólitos é puramente determinada pelo ambiente, enquanto uma escola russa sustenta que é controlada em grande parte pelas algas presentes e que os estromatólitos evoluem como consequência da evolução das algas que os formam. Eles concluíram isso a partir de um estudo empírico de estromatólitos amplamente distribuídos de diferentes idades, o que tornou possível a subdivisão e correlação bioestratigráficas de muitas seções do Pré-Cambriano Superior. \nOs métodos de estudo e taxonomia russos agora foram aplicados aos estromatólitos da Austrália do Sul pela primeira vez. Das dezoito formas de estromatólitos colunares descritas, cinco são idênticas ou quase idênticas às formas russas. Nove formas são novas, mas suficientemente semelhantes às formas russas para permitir sua inclusão nos mesmos grupos. Grupos e formas devem ser definidos com base em numerosos caracteres, que podem receber diferentes pesos relativos para diferentes táxons. Os táxons assim definidos têm faixas restritas no tempo geológico. \nA correlação de estromatólitos com a sequência russa sugere que os leitos do Adelaideano Inicial (ou seja, pré-tilito) são do Ripheano Médio; o Dolomito de Skillogalee é o mais jovem do Ripheano Médio, ou seja, mais antigo que a Formação Bitter Springs do Ripheano Superior da Austrália Central. O conjunto do Grupo Umberatana do Adelaideano Superior, correlacionado com o mais jovem do Ripheano Superior, tem sete grupos em comum com a Formação Bitter Springs, mas, ao contrário desta, repousa sobre o tilito inferior. Uma comparação com dados radiométricos disponíveis mostra boa concordância para o Grupo Umberatana, mas existe algum conflito com uma recente determinação de idade para o Adelaideano Inicial. \nUm estudo dos ambientes de crescimento dos estromatólitos da Austrália do Sul mostra que pelo menos três formas, de distribuição ampla, cresceram sob uma variedade de condições de energia, oxidação, tipo de influxo de sedimento e possivelmente salinidade. Os táxons definidos são estáveis nessas condições variáveis, mas há modificações menores devido a diferenças na energia ambiental. Os estromatólitos do Dolomito de Skillogalee cresceram sob condições de energia variáveis em uma plataforma de deposição de carbonato muito extensa e nivelada, frequentemente sob condições hipersalinas. Os estromatólitos do Grupo Umberatana habitaram um ambiente marinho, seja em zonas litorais marginais no sudoeste e nordeste das Flinders Ranges, ou em bancos de carbonato fora da costa interpretados como relacionados a diápiros ascendentes. Em ambos os casos, os estromatólitos se formaram durante episódios de redução da profundidade da água.
BibTeX
@phdthesis{openalexw2951920816,
author = "Preiss, W.V.",
title = "A bioestratigrafia e paleoecologia dos estromatólitos do Precambriano da Austrália do Sul",
year = "1971",
booktitle = "Adelaide Research \& Scholarship (AR\&S) (Universidade de Adelaide)",
abstract = "Os estromatólitos do Precambriano na Austrália do Sul estão quase inteiramente restritos à sequência de rochas dobradas do Geossinclinal de Adelaide, uma bacia grande e profundamente subsidida com sedimentos predominantemente de águas rasas. A história da pesquisa sobre a idade e os fósseis das rochas do Precambriano é revista, e uma possível estrutura temporal é sugerida com base nos dados radiométricos disponíveis. \nOs estromatólitos, estruturas laminadas formadas pela captura de detritos e precipitação de sedimento químico por algas e bactérias, foram estudados por outros pesquisadores por pelo menos dois pontos de vista: a maioria dos autores ocidentais considera que a morfologia dos estromatólitos é puramente determinada pelo ambiente, enquanto uma escola russa sustenta que é controlada principalmente pelas algas presentes e que os estromatólitos evoluem como consequência da evolução das algas que os formam. Eles concluíram isso a partir de um estudo empírico de estromatólitos amplamente distribuídos de diferentes idades, o que tornou possível a subdivisão e correlação bioestratigráficas de muitas seções do Precambriano Superior. \nOs métodos de estudo e taxonomia russos foram agora aplicados, pela primeira vez, aos estromatólitos da Austrália do Sul. Das dezoito formas de estromatólitos colunares descritas, cinco são idênticas ou quase idênticas às formas russas. Nove formas são novas, mas suficientemente semelhantes às formas russas para permitir sua inclusão nos mesmos grupos. Os grupos e formas devem ser definidos com base em numerosos caracteres, que podem receber diferentes pesos relativos para diferentes táxons. Os táxons assim definidos têm faixas restritas no tempo geológico. \nA correlação dos estromatólitos com a sequência russa sugere que os leitos do Adelaidean Inicial (ou seja, pré-tilito) são do Riphean Médio; o Dolomito de Skillogalee é o mais jovem do Riphean Médio, ou seja, mais antigo que a Formação Bitter Springs do Riphean Superior da Austrália Central. O conjunto do Grupo Umberatana do Adelaidean Superior, correlacionado com o mais jovem do Riphean Superior, tem sete grupos em comum com a Formação Bitter Springs, mas, ao contrário desta, cobre o tilito inferior. Uma comparação com os dados radiométricos disponíveis mostra boa concordância para o Grupo Umberatana, mas existe algum conflito com uma determinação de idade recente para o Adelaidean Inicial. \nUm estudo dos ambientes de crescimento dos estromatólitos da Austrália do Sul mostra que pelo menos três formas, de distribuição amplamente distribuída, cresceram sob uma variedade de condições de energia, oxidação, tipo de influxo de sedimento e, possivelmente, salinidade. Os táxons definidos são estáveis nessas condições variáveis, mas há modificações menores devido a diferenças na energia ambiental. Os estromatólitos do Dolomito de Skillogalee cresceram sob condições de energia variáveis em uma plataforma de deposição de carbonato muito extensa e nivelada, frequentemente sob condições hipersalinas. Os estromatólitos do Grupo Umberatana habitaram um ambiente marinho, seja em zonas litorais marginais no sudoeste e nordeste dos Flinders Ranges, ou em bancos de carbonato costeiros interpretados como relacionados a diápiros ascendentes. Em ambos os casos, os estromatólitos se formaram durante episódios de redução da profundidade da água.",
openalex = "W2951920816"
}
9. Shackleton, Nicholas J e Opdyke, Neil D., 1973, Isótopos de Oxigênio e Estratigrafia Paleomagnética do Núcleo do Pacífico Equatorial V28-238: Temperaturas de Isótopos de Oxigênio e Volumes de Gelo em uma Escala de 10 5 Anos e 10 6 Anos: Quaternary Research.
DOI: 10.1016/0033-5894(73)90052-5
Resumo
Resumo O Núcleo Vema 28-238 preserva uma excelente estratigrafia de isótopos de oxigênio e magnética e mostra conter sedimentos não perturbados depositados continuamente nos últimos 870.000 anos. É demonstrada uma correlação detalhada com sequências descritas por Emiliani no Caribe e no Oceano Atlântico. São reconhecidas e datadas as fronteiras de 22 estágios que representam períodos alternados de alto e baixo volume de gelo no Hemisfério Norte. O registro é interpretado em termos de acumulação de gelo no Hemisfério Norte e é usado para estimar a variação de temperatura no Caribe.
BibTeX
@article{doi1010160033589473900525,
author = "Shackleton, Nicholas J e Opdyke, Neil D.",
title = "Isótopos de Oxigênio e Estratigrafia Paleomagnética do Núcleo do Pacífico Equatorial V28-238: Temperaturas de Isótopos de Oxigênio e Volumes de Gelo em uma Escala de 10 5 Anos e 10 6 Anos",
year = "1973",
journal = "Quaternary Research",
abstract = "Resumo O Núcleo Vema 28-238 preserva uma excelente estratigrafia de isótopos de oxigênio e magnética e mostra conter sedimentos não perturbados depositados continuamente nos últimos 870.000 anos. É demonstrada uma correlação detalhada com sequências descritas por Emiliani no Caribe e no Oceano Atlântico. São reconhecidas e datadas as fronteiras de 22 estágios que representam períodos alternados de alto e baixo volume de gelo no Hemisfério Norte. O registro é interpretado em termos de acumulação de gelo no Hemisfério Norte e é usado para estimar a variação de temperatura no Caribe.",
url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(73)90052-5",
doi = "10.1016/0033-5894(73)90052-5",
openalex = "W1966265779",
references = "doi101029rg008i001p00169, doi101038215015a0, doi101038235429a0, doi101039jr9470000562, doi101086200619, doi101086626295, doi101086627150, doi101098rspb19690085, doi101126science1593812297, doi101126science1673919862, doi10113000167606195162417cits20co2, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi102475ajs2523149, openalexw2020861622"
}
10. Hoffman, H. J, 1977, Sobre estromatólitos aphebianos e estratigrafia de estromatólitos ripheanos.
BibTeX
@misc{hoffman1977on4,
author = "Hoffman, H. J",
title = "Sobre estromatólitos aphebianos e estratigrafia de estromatólitos ripheanos",
year = "1977",
howpublished = "Precambrian Research, v. 5, p. 175-205",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hoffman, H. J., 1977, Sobre estromatólitos aphebianos e estratigrafia de estromatólitos ripheanos: Precambrian Research, v. 5, p. 175-205.}"
}
11. Hofmann, H.J., 1977, Sobre estromatólitos aphebianos e estratigrafia de estromatólitos ripheanos: Precambrian Research: v. 5, no. 2: p. 175-205.
DOI: 10.1016/0301-9268(77)90027-4
BibTeX
@article{hofmann1977on,
author = "Hofmann, H.J.",
title = "On Aphebian stromatolites and Riphean stromatolite stratigraphy",
year = "1977",
journal = "Precambrian Research",
url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(77)90027-4",
doi = "10.1016/0301-9268(77)90027-4",
number = "2",
pages = "175-205",
volume = "5"
}
12. Семихатов, М. А. and Gebelein, Conrad D. and Cloud, Preston E. and Awramik, Stanley M. and Benmore, W. C., 1979, Stromatolite morphogenesis—progress and problems: Canadian Journal of Earth Sciences.
Resumo
Os estromatólitos são estruturas de crescimento sedimentar laminadas e litificadas que se acumulam afastando-se de um ponto ou superfície de fixação limitada. Eles são comumente, mas não necessariamente, de origem microbiana e composição calcária. Embora familiares aos geólogos, permanecem enigmáticos quanto à sua origem e incertos quanto ao seu pleno potencial para a geologia histórica. Aqui, resumimos os resultados de uma investigação e discussão coletivas sobre os problemas centrais da morfogênese dos estromatólitos. Focamos nas relações entre a microestrutura, os detalhes laminares e a morfologia grossa de estromatólitos antigos, provavelmente de origem biogênica, e na composição microbiana e características laminares de tapetes microbianos modernos análogos e estruturas sedimentares produzidas por eles. A unidade básica determinante da microestrutura do análogo moderno de estromatólito de origem biogênica é a comunidade de organismos construtores de tapetes e, particularmente, sua espécie dominante, operando dentro de um determinado ambiente ecológico. Fatores biológicos dominam no nível laminar e sublaminar. A morfologia grossa provavelmente reflete um equilíbrio entre processos ecológicos e atividade microbiana. A clareza nomenclatural e a utilidade estratigráfica dependem de uma compreensão adequada da morfogênese. Embora os estromatólitos continuarão a funcionar como indicadores estratigráficos e paleoecológicos, as razões por trás e os limites de sua aplicabilidade permanecerão obscuras enquanto os processos morfogenéticos permanecerem incertos. Finalmente, esboçamos alguns problemas cuja resolução poderia reduzir essa incerteza.
BibTeX
@article{doi101139e79088,
author = "Семихатов, М. А. and Gebelein, Conrad D. and Cloud, Preston E. and Awramik, Stanley M. and Benmore, W. C.",
title = "Stromatolite morphogenesis—progress and problems",
year = "1979",
journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
abstract = "Stromatolites are laminated, lithified, sedimentary growth structures that accrete away from a point or limited surface of attachment. They are commonly, but not necessarily, of microbial origin and calcareous composition. Although familiar to geologists, they remain enigmatic as to origin and uncertain as to their full potential for historical geology.We summarize here the results of collective inquiry and discussion concerning central problems of stromatolite morphogenesis. We focus on relations between microstructure, laminar details, and gross morphology of ancient, probably biogenic, stromatolites and on the microbial composition and laminar characteristics of analogous modern microbial mats and sedimentary structures produced by them.The basic microstructure-determining unit of the modern stromatolite analog of biogenic origin is the mat-building community of organisms and particularly its dominant species, operating within a particular ecological setting. Biological factors dominate at the laminar and sublaminar level. Gross morphology probably reflects a balance between ecological processes and microbial activity.Nomenclatural clarity and stratigraphic utility turn on a proper understanding of morphogenesis. Although stromatolites will continue to function as stratigraphic and paleoecologic indicators, the reasons behind and limits to their applicability will remain obscure while morphogenetic processes remain uncertain. Finally, we outline some problems whose resolution could reduce that uncertainty.",
url = "https://doi.org/10.1139/e79-088",
doi = "10.1139/e79-088",
openalex = "W2024180210"
}
13. Bertrand-Sarfati, J. e Walter, M.R., 1981, Bioestratigrafia de estromatólitos: Precambrian Research: v. 15, no. 3-4: p. 353-371.
DOI: 10.1016/0301-9268(81)90057-7
BibTeX
@article{bertrandsarfati1981stromatolite,
author = "Bertrand-Sarfati, J. e Walter, M.R.",
title = "Bioestratigrafia de estromatólitos",
year = "1981",
journal = "Precambrian Research",
url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(81)90057-7",
doi = "10.1016/0301-9268(81)90057-7",
number = "3-4",
openalex = "W4211045691",
pages = "353-371",
volume = "15",
references = "doi1010160301926876900164, doi1010160301926877900262, doi10108003115517908527799, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi101139e79088, doi1023072412606, doi102475ajs26791017, doi102475ajss448287339, doi1054991jop19721485, openalexw2971318137"
}
14. Bertrand-Sarfati, J. e Walter, M. R, 1981, Bioestratigrafia de estromatólitos.
BibTeX
@misc{bertrandsarfati1981stromatolite1,
author = "Bertrand-Sarfati, J. e Walter, M. R",
title = "Bioestratigrafia de estromatólitos",
year = "1981",
howpublished = "Precambrian Research, v. 15, p. 353-371",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bertrand-Sarfati, J., e Walter, M. R., 1981, Bioestratigrafia de estromatólitos: Precambrian Research, v. 15, p. 353-371.}"
}
15. Buick, Roger e Dunlop, J. S. R. e Groves, David I., 1981, Reconhecimento de estromatólitos em rochas antigas: uma avaliação de estruturas laminadas irregularmente em uma unidade de chert-barite do Arcaico Inferior do Polo Norte, Austrália Ocidental: Alcheringa Uma Revista Australiana de Paleontologia.
DOI: 10.1080/03115518108566999
Resumo
A palavra 'estromatólito' deve ser aplicada apenas a estruturas organosedimentares predominantemente acretadas por aprisionamento de sedimentos, ligação e/ou precipitação in situ como resultado do crescimento e atividades metabólicas de microrganismos bentônicos, principalmente procarióticos. Estruturas de origem incerta que se assemelham a estromatólitos devem ser chamadas de 'estromatólitos'. Esta abordagem cautelosa eliminaria a suposição atualmente comum de que estruturas com similaridades morfológicas mesoscópicas a estruturas sedimentares acretadas por microrganismos devem ser biogênicas, um equívoco que prejudica investigações sobre a antiguidade da vida. Uma série hierárquica de atributos meso- e microestruturais de estromatólitos pode ser usada para atribuir probabilidades gradualmente crescentes de biogenicidade a estromatólitos. Este método é particularmente útil para interpretar estromatólitos antigos não colunares com má preservação microestrutural. Em uma variedade de estromatólitos pseudocolunares, nodulares e estratiformes do Arcaico Inferior do Polo Norte estudados usando este método, nenhum pôde ser provado ser um estromatólito e apenas alguns são estromatólitos prováveis ou possíveis. Como esses estromatólitos se assemelham muito a estruturas anteriormente relatadas do Polo Norte interpretadas como estromatólitos, consideramos que a evidência para a existência de vida c. 3500 my atrás no Polo Norte é menos definitiva do que anteriormente suposto.
BibTeX
@article{doi10108003115518108566999,
author = "Buick, Roger e Dunlop, J. S. R. e Groves, David I.",
title = "Reconhecimento de estromatólitos em rochas antigas: uma avaliação de estruturas laminadas irregularmente em uma unidade de chert-barite do Arcaico Inferior do Polo Norte, Austrália Ocidental",
year = "1981",
journal = "Alcheringa Uma Revista Australiana de Paleontologia",
abstract = "A palavra 'estromatólito' deve ser aplicada apenas a estruturas organosedimentares predominantemente acretadas por aprisionamento de sedimentos, ligação e/ou precipitação in situ como resultado do crescimento e atividades metabólicas de microrganismos bentônicos, principalmente procarióticos. Estruturas de origem incerta que se assemelham a estromatólitos devem ser chamadas de 'estromatólitos'. Esta abordagem cautelosa eliminaria a suposição atualmente comum de que estruturas com similaridades morfológicas mesoscópicas a estruturas sedimentares acretadas por microrganismos devem ser biogênicas, um equívoco que prejudica investigações sobre a antiguidade da vida. Uma série hierárquica de atributos meso- e microestruturais de estromatólitos pode ser usada para atribuir probabilidades gradualmente crescentes de biogenicidade a estromatólitos. Este método é particularmente útil para interpretar estromatólitos antigos não colunares com má preservação microestrutural. Em uma variedade de estromatólitos pseudocolunares, nodulares e estratiformes do Arcaico Inferior do Polo Norte estudados usando este método, nenhum pôde ser provado ser um estromatólito e apenas alguns são estromatólitos prováveis ou possíveis. Como esses estromatólitos se assemelham muito a estruturas anteriormente relatadas do Polo Norte interpretadas como estromatólitos, consideramos que a evidência para a existência de vida c. 3500 my atrás no Polo Norte é menos definitiva do que anteriormente suposto.",
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doi = "10.1080/03115518108566999",
openalex = "W1968684038",
references = "doi101111j136530911977tb00135x"
}
16. Khomentovsky, V. V. e Shenfil', V. e Yakshin, M. S. e Pyatiletov, V. V, 1981, Estratigrafia do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo], em O Mundo Orgânico e a Bioestratigrafia do Precambriano Superior e Paleozóico da Sibéria e regiões adjacentes.
BibTeX
@misc{khomentovsky1981late7,
author = "Khomentovsky, V. V. e Shenfil', V. e Yakshin, M. S. e Pyatiletov, V. V",
title = "Estratigrafia do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo], em O Mundo Orgânico e a Bioestratigrafia do Precambriano Superior e Paleozóico da Sibéria e regiões adjacentes",
year = "1981",
howpublished = "Novosibirsk, Nauk, p. 6-26",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Khomentovsky, V. V., Shenfil', V., Yakshin, M. S., e Pyatiletov, V. V., 1981, Estratigrafia do Precambriano Superior da Plataforma Siberiana [em russo], em O Mundo Orgânico e a Bioestratigrafia do Precambriano Superior e Paleozóico da Sibéria e regiões adjacentes: Novosibirsk, Nauk, p. 6-26.}"
}
17. Vanyo, James P. e Awramik, Stanley M., 1982, Duração do dia e obliquidade da eclíptica há 850 MA: Resultados preliminares de um modelo de crescimento de estromatólitos: Geophysical Research Letters.
Resumo
Um padrão de crescimento sinusoidal em um estromatólito colunar da Formação Bitter Springs, com aproximadamente 850 milhões de anos, sugere um método para deduzir a duração do dia e outros parâmetros geofísicos. Propõe-se que microrganismos fototrópicos seguindo a inclinação sazonal do Sol sejam responsáveis pelas estimadas 410 ou mais lamelas (diárias) por onda senoidal (anual). Uma análise paleomagnética preliminar fornece resultados consistentes com o modelo proposto.
BibTeX
@article{doi101029gl009i010p01125,
author = "Vanyo, James P. e Awramik, Stanley M.",
title = "Duração do dia e obliquidade da eclíptica há 850 MA: Resultados preliminares de um modelo de crescimento de estromatólitos",
year = "1982",
journal = "Geophysical Research Letters",
abstract = "Um padrão de crescimento sinusoidal em um estromatólito colunar da Formação Bitter Springs, com aproximadamente 850 milhões de anos, sugere um método para deduzir a duração do dia e outros parâmetros geofísicos. Propõe-se que microrganismos fototrópicos seguindo a inclinação sazonal do Sol sejam responsáveis pelas estimadas 410 ou mais lamelas (diárias) por onda senoidal (anual). Uma análise paleomagnética preliminar fornece resultados consistentes com o modelo proposto.",
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doi = "10.1029/gl009i010p01125",
openalex = "W2017602573",
references = "doi10108003115517908527799"
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18. Grey, Kathleen, 1982, Aspectos da bioestratigrafia de estromatólitos do Proterozoico na Austrália Ocidental: Precambrian Research: v. 18, no. 4: p. 347-365.
DOI: 10.1016/0301-9268(82)90008-0
BibTeX
@article{grey1982aspects,
author = "Grey, Kathleen",
title = "Aspectos da bioestratigrafia de estromatólitos do Proterozoico na Austrália Ocidental",
year = "1982",
journal = "Precambrian Research",
url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(82)90008-0",
doi = "10.1016/0301-9268(82)90008-0",
number = "4",
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pages = "347-365",
volume = "18",
references = "doi1010160301926878900384, doi1010160301926880900042, doi1010160301926881900541, doi101016s0070457108711567, doi10108003115517908527799, doi101126science1744011825, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw2601700276, openalexw572315528"
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19. Ludvigsen, R, 1986, Modelos bioestratigráficos de trilobitas e o paleoambiente do Burgess Shale (Câmbrio Médio), Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica.
BibTeX
@misc{ludvigsen1986trilobite8,
author = "Ludvigsen, R",
title = "Modelos bioestratigráficos de trilobitas e o paleoambiente do Burgess Shale (Câmbrio Médio), Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica",
year = "1986",
howpublished = "Paleontologia e Bioestratigrafia Canadenses: Seminários",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ludvigsen, R., 1986, Modelos bioestratigráficos de trilobitas e o paleoambiente do Burgess Shale (Câmbrio Médio), Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica: Paleontologia e Bioestratigrafia Canadenses: Seminários.}"
}
20. Moczydłowska, Małgorzata, 1991, Bioestratigrafia de acritarcas do Cambriano Inferior e da fronteira Pré-Cambriano-Cambriano no sudeste da Polônia: Fósseis e estratos.
DOI: 10.18261/8200374742-1991-01
Resumo
Os acritarcos na sequência subterrânea contínua sedimentologicamente, de mar raso, do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior da encosta de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), na Polônia, são abundantes e bem preservados. Foram recuperadas 45 espécies-forma, e seu status taxonômico foi revisado. Três novos gêneros-forma foram erigidos. Asteridium n.gen. e Heliosphaeridium n. gen. incluem espécies com processos sólidos e ocos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. inclui acritarcos com processos sólidos anteriormente atribuídos a Baltisphaeridium Eisenack. O gênero Skiagia foi emendado. A preservação de microfósseis fornece informações sobre a história térmica da bacia de Lublin. A sucessão de acritarcos na encosta de Lublin forma a base para uma nova zonificação do Cambriano Inferior, em ordem ascendente: Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, e Volkovia dentifera - Liepaina plana zonas de associação. Uma radiação significativa na parte superior da Formação Włodawa e dentro da Formação Mazowsze envolve táxons da associação Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, considerados para marcar a fronteira Pré-cambriano-Cambriano. O núcleo de perfuração Kaplonosy IG-1 é proposto como seção de referência para a fronteira. A bioestratigrafia do Vendiano Superior ao Cambriano Inferior na Polônia foi revisada. A zona de intervalo Sabellidites-Vendotaenia é proposta, o intervalo da Zona Platysolenites antiquissimus foi revisado, e a zona de associação Holmia kjerulfi é reconhecida. A zona Protolenus permanece como uma zona informal. Partes da sequência investigada são correlacionadas com a Zona Schmidtiellus mickwitzi em outros lugares. A zona Mobergella do Cambriano Inferior e o Estágio Klimontoviano são rejeitados. A fronteira Pré-cambriano-Cambriano é discutida à luz de evidências de acritarcos de sequências nas Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, Sul da China e Avalon. A zona de acritarcos contemporânea com a zona mais antiga de trilobitas na Plataforma Baltoscandiana e na EEP abrange parte das formações Tomotiana e Meishucuniana na Sibéria e China. Unidades subjacentes à Tomotiana na Sibéria podem ser cambrianas. Rochas do Cambriano Inferior da EEP, da Plataforma Baltoscandiana e dos Caledonídeos Escandinavos são correlacionadas com base em acritarcos.
BibTeX
@incollection{doi10182618200374742199101,
author = "Moczydłowska, Małgorzata",
title = "Bioestratigrafia de acritarcos do Cambriano Inferior e da fronteira Pré-cambriano-Cambriano no sudeste da Polônia",
year = "1991",
booktitle = "Fósseis e estratos",
abstract = "Os acritarcos na sequência subsuperficial sedimentologicamente contínua, de mar raso, Vendiano Superior - Cambriano Inferior da Encosta de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polônia, são abundantes e bem preservados. Foram recuperadas quarenta e cinco espécies-forma, e seu status taxonômico foi revisado. Três novos gêneros-forma foram erigidos. Asteridium n.gen. e Heliosphaeridium n. gen. incluem espécies com processos sólidos e ocos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. inclui acritarcos com processos sólidos anteriormente atribuídos a Baltisphaeridium Eisenack. O gênero Skiagia foi emendado. A preservação de microfósseis fornece informações sobre a história térmica da bacia de Lublin. A sucessão de acritarcos na Encosta de Lublin forma a base para uma nova zonificação do Cambriano Inferior, em ordem ascendente: Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, e Volkovia dentifera - Liepaina plana Zonas de Assemblagem. Uma radiação significativa na parte superior da Formação Włodawa e dentro da Formação Mazowsze envolve taxons da assemblagem Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, considerados para marcar a fronteira Pré-cambriano-Cambriano. O núcleo de perfuração Kaplonosy IG-1 é proposto como seção de referência para a fronteira. A bioestratigrafia Vendiano Superior - Cambriano Inferior na Polônia foi revisada. Propõe-se a Intervalo-zona Sabellidites-Vendotaenia, o intervalo da Zona Platysolenites antiquissimus foi revisado, e a Zona de Assemblagem Holmia kjerulfi é reconhecida. A Zona Protolenus permanece como uma zona informal. Partes da sequência investigada são correlacionadas com a Zona Schmidtiellus mickwitzi em outros lugares. A Zona Mobergella do Cambriano Inicial e o Estágio Klimontoviano são rejeitados. A fronteira Pré-cambriano-Cambriano é discutida à luz de evidências de acritarcos de sequências nas Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, Sul da China e Avalon. A zona de acritarcos contemporânea com a zona mais antiga de trilobitas na Plataforma Baltoscandiana e na EEP abrange parte das formações Tomotiana e Meishucuniana na Sibéria e China. Unidades subjacentes à Tomotiana na Sibéria podem ser cambrianas. Rochas do Cambriano Inferior da EEP, da Plataforma Baltoscandiana e dos Caledonídeos Escandinavos, são correlacionadas com base em acritarcos.",
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doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
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references = "doi1010079783642964466, doi1010160012825272901316, doi1010160012825273900925, doi1010160016703784900899, doi1010160301926887900015, doi1010160301926887900441, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000036465, doi101017s0263593300010051, doi101038321832a0, doi101038333313a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101130001676061972831299peboto20co2, doi101139e83050, doi10182618200093301197301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, doi1023071484559, doi1023071485622, doi1034194bullgguv1346676, nelson1978late, openalexw2026796374, openalexw2603635224, openalexw2753647789, openalexw353142951, schidlowski1988a, tappan1970geobiologic, vidal1985earths"
}
21. Scott, R. W., 1995, A Estratigrafia de Sequências Precisa da Bioestratigrafia?: RESUMO: AAPG Bulletin: v. 79.
DOI: 10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d
BibTeX
@article{scott1995does,
author = "Scott, R. W.",
title = "Does Sequence Stratigraphy Need Biostratigraphy?: ABSTRACT",
year = "1995",
journal = "AAPG Bulletin",
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doi = "10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d",
openalex = "W2094057678",
volume = "79"
}
22. Riding, Robert, 1999, O termo estromatólito: rumo a uma definição essencial: Lethaia.
DOI: 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x
Resumo
Kalkowsky considerava os estromatólitos como laminados e microbianos. O reconhecimento de depósitos microbianos não laminados, bem como de problemas de biogenicidade, resultou posteriormente em definições mais amplas do termo estromatólito: (i) microbianos, mas não necessariamente laminados, e (ii) laminados, mas não necessariamente orgânicos. A primeira dessas definições não discrimina entre depósitos microbianos com macrofabrics marcadamente diferentes (tais como trombolito, dendrolito, etc.). A segunda intencionalmente ignora as origens e aplicaria o termo estromatólito tanto a depósitos inorgânicos quanto orgânicos. O reconhecimento subsequente de termos cognatos (trombolito, dendrolito, leiolito) e do termo abrangente microbialite não resolveu a questão da definição de estromatólito. Consequentemente, pelo menos três definições de longa data de estromatólito estão disponíveis. Estas enfatizam, respectivamente, as seguintes características: (i) laminados e microbianos, (ii) apenas microbianos, (iii) apenas laminados. Propõe-se estabilizar o uso adotando os pontos-chave de Kalkowsky de laminados e microbianos, suplementados pelo adjetivo bentônico, conforme expresso na definição: 'um estromatólito é um depósito microbiano bentônico laminado'. Esta definição exclui depósitos microbianos não laminados (por exemplo, trombolitos) que podem ter tido uma história de acreção diferente, bem como laminites abiogênicas. A dúvida sobre a biogenicidade pode ser expressa pelos descritores 'provável' e 'possível' estromatólito. A alternativa de estipular uma origem microbiana para estromatólitos adiaria, mas não evitaria definitivamente, a questão-chave de sua origem.
BibTeX
@article{doi101111j150239311999tb00550x,
author = "Riding, Robert",
title = "O termo estromatólito: rumo a uma definição essencial",
year = "1999",
journal = "Lethaia",
abstract = "Kalkowsky considerava os estromatólitos como laminados e microbianos. O reconhecimento de depósitos microbianos não laminados, bem como de problemas de biogenicidade, resultou posteriormente em definições mais amplas do termo estromatólito: (i) microbianos, mas não necessariamente laminados, e (ii) laminados, mas não necessariamente orgânicos. A primeira dessas definições não discrimina entre depósitos microbianos com macrofabrics marcadamente diferentes (tais como trombolito, dendrolito, etc.). A segunda intencionalmente ignora as origens e aplicaria o termo estromatólito tanto a depósitos inorgânicos quanto orgânicos. O reconhecimento subsequente de termos cognatos (trombolito, dendrolito, leiolito) e do termo abrangente microbialite não resolveu a questão da definição de estromatólito. Consequentemente, pelo menos três definições de longa data de estromatólito estão disponíveis. Estas enfatizam, respectivamente, as seguintes características: (i) laminados e microbianos, (ii) apenas microbianos, (iii) apenas laminados. Propõe-se estabilizar o uso adotando os pontos-chave de Kalkowsky de laminados e microbianos, suplementados pelo adjetivo bentônico, conforme expresso na definição: 'um estromatólito é um depósito microbiano bentônico laminado'. Esta definição exclui depósitos microbianos não laminados (por exemplo, trombolitos) que podem ter tido uma história de acreção diferente, bem como laminites abiogênicas. A dúvida sobre a biogenicidade pode ser expressa pelos descritores 'provável' e 'possível' estromatólito. A alternativa de estipular uma origem microbiana para estromatólitos adiaria, mas não evitaria definitivamente, a questão-chave de sua origem.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
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}
23. Hill, Andrew C., 2000, Bioestratigrafia e estratigrafia de isótopos do Neoproterozóico médio na Austrália: Precambrian Research.
DOI: 10.1016/s0301-9268(99)00077-7
BibTeX
@article{doi101016s0301926899000777,
author = "Hill, Andrew C.",
title = "Bioestratigrafia e estratigrafia de isótopos do Neoproterozóico médio na Austrália",
year = "2000",
journal = "Precambrian Research",
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openalex = "W2030945659",
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}
24. Grotzinger, J. P. e Watters, W. A. e Knoll, Andrew H., 2000, Metazoos calcificados em recifes de trombolitos e estromatólitos do Grupo Nama do Proterozóico terminal, Namíbia: Paleobiologia.
DOI: 10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2
Resumo
Recifes contendo abundantes metazoos calcificados ocorrem em vários níveis estratigráficos dentro de plataformas carbonáticas do Grupo Nama do Proterozóico terminal, na Namíbia central e sul. As camadas portadoras de recifes abrangem um intervalo que vai de aproximadamente 550 Ma a 543 Ma. Os recifes são compostos por trombolitos (textura interna aglomerada) e estromatólitos (textura interna laminada) que formam biostromes lateralmente contínuos, recifes isolados em manchas e recifes isolados em pináculos, variando em escala de um metro a vários quilômetros de largura. Recifes dominados por estromatólitos ocorrem em posições deposicionalmente updip dentro de rampas carbonáticas, enquanto recifes dominados por trombolitos ocorrem amplamente ao longo do perfil da rampa e estão bem desenvolvidos como recifes em pináculos em posições downdip. A morfologia tridimensional de fósseis associados aos recifes foi reconstruída por computador, com base em imagens digitalizadas de seções tomadas a intervalos de 25 micrômetros através de 15 espécimes fósseis e adicionalmente apoiada por observações de mais de 90 conjuntos de seções seriadas. A maioria da variação observada no afloramento pode ser explicada por uma única espécie de fósseis em forma de cálice levemente calcificados de escala centimétrica, aqui descritos como Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Estes fósseis são caracterizados por um cao oco aberto em ambas as extremidades, preso a uma taça amplamente esferoidal marcada por uma abertura circular com um lábio curvado para baixo e seis (ou sete) furos laterais interpretados como características diagênicas da estrutura biológica subjacente. Os cálices viviam sobre a topografia áspera criada por tapetes microbianos-algais ecologicamente complexos; eles parecem ter sido bentos sésseis presos ou ao substrato biohermal ou a macrobentos de corpo mole, como algas marinhas, que cresciam na superfície do recife. As afinidades filogenéticas de Namacalathus são incertas, embora a morfologia preservada seja consistente com um plano corporal semelhante a cnidários. Em geral, estes fósseis se assemelham a alguns dos táxons não mineralizados e radialmente simétricos encontrados em arenitos e xistos contemporâneos, mas não parecem estar estreitamente relacionados aos animais bilaterianos bem esqueléticos que se irradiaram em oceanos mais jovens. Os recifes Nama demonstram que as associações biohermais de invertebrados e microrganismos formadores de trombolitos antecedem o Período Cambriano.
BibTeX
@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
year = "2000",
journal = "Paleobiology",
abstract = "Recifes contendo abundantes metazoos calcificados ocorrem em vários níveis estratigráficos dentro de plataformas carbonáticas do Grupo Nama do Proterozóico terminal, na Namíbia central e sul. As camadas portadoras de recifes abrangem um intervalo que vai de aproximadamente 550 Ma a 543 Ma. Os recifes são compostos por trombolitos (textura interna aglomerada) e estromatólitos (textura interna laminada) que formam biostromes lateralmente contínuos, recifes isolados em manchas e recifes isolados em pináculos, variando em escala de um metro a vários quilômetros de largura. Recifes dominados por estromatólitos ocorrem em posições deposicionalmente updip dentro de rampas carbonáticas, enquanto recifes dominados por trombolitos ocorrem amplamente ao longo do perfil da rampa e estão bem desenvolvidos como recifes em pináculos em posições downdip. A morfologia tridimensional de fósseis associados aos recifes foi reconstruída por computador, com base em imagens digitalizadas de seções tomadas a intervalos de 25 micrômetros através de 15 espécimes fósseis e adicionalmente apoiada por observações de mais de 90 conjuntos de seções seriadas. A maioria da variação observada no afloramento pode ser explicada por uma única espécie de fósseis em forma de cálice levemente calcificados de escala centimétrica, aqui descritos como Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Estes fósseis são caracterizados por um cao oco aberto em ambas as extremidades, preso a uma taça amplamente esferoidal marcada por uma abertura circular com um lábio curvado para baixo e seis (ou sete) furos laterais interpretados como características diagênicas da estrutura biológica subjacente. Os cálices viviam sobre a topografia áspera criada por tapetes microbianos-algais ecologicamente complexos; eles parecem ter sido bentos sésseis presos ou ao substrato biohermal ou a macrobentos de corpo mole, como algas marinhas, que cresciam na superfície do recife. As afinidades filogenéticas de Namacalathus são incertas, embora a morfologia preservada seja consistente com um plano corporal semelhante a cnidários. Em geral, estes fósseis se assemelham a alguns dos táxons não mineralizados e radialmente simétricos encontrados em arenitos e xistos contemporâneos, mas não parecem estar estreitamente relacionados aos animais bilaterianos bem esqueléticos que se irradiaram em oceanos mais jovens. Os recifes Nama demonstram que as associações biohermais de invertebrados e microrganismos formadores de trombolitos antecedem o Período Cambriano.",
url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
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}
25. Semikhatov, Mikail A. e Raaben, Maria E., 2000, Taxonomia e Bioestratigrafia de Estromatólitos do Proterozoico: Sedimentos Microbianos: p. 295-306.
DOI: 10.1007/978-3-662-04036-2_32
BibTeX
@incollection{semikhatov2000proterozoic,
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26. McArthur, J.M. e Howarth, Richard J. e Bailey, T. R., 2001, Estratigrafia de Isótopos de Estrôncio: Versão 3 LOWESS: Melhor Ajuste à Curva de Isótopos de Sr Marinha para 0–509 Ma e Tabela de Consulta Acompanhada para Derivação da Idade Numérica: The Journal of Geology.
Resumo
Uma versão aprimorada e atualizada do ajuste estatístico LOWESS ao registro marinho de 87Sr/86Sr e uma tabela de consulta revisada (V3:10/99; disponível em j.mcarthur@ucl.ac.uk) baseada nela permitem a conversão direta de 87Sr/86Sr para idade numérica, e vice-versa, para uso em estratigrafia de isótopos de estrôncio (SIS). A tabela inclui intervalos de confiança de 95% nas previsões de idade numérica a partir de 87Sr/86Sr. Esta versão inclui o registro Triássico e Paleozóico (0-509 Ma) omitido em versões anteriores devido à escassez de dados adequados no momento da preparação. Destacamos as diferenças entre as versões anteriores da tabela e a versão atual e discutimos alguns aspectos do registro 87Sr/86Sr que podem ter significado geológico. Fornecemos exemplos de como a tabela pode ser usada e onde ela se provou útil.
BibTeX
@article{doi101086319243,
author = "McArthur, J.M. e Howarth, Richard J. e Bailey, T. R.",
title = "Estratigrafia de Isótopos de Estrôncio: Versão 3 LOWESS: Melhor Ajuste à Curva de Isótopos de Sr Marinha para 0–509 Ma e Tabela de Consulta Acompanhada para Derivação da Idade Numérica",
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27. Alavi, Mehdi, 2004, Estratigrafia regional do cinturão de dobramento e empurrão do Zagros no Irã e sua evolução proforeland: American Journal of Science.
Resumo
A estratigrafia mais recente do Neoproterozoico ao Fanerozoico da zona de dobramento e empurrão do Zagros, no Irã, foi revista à luz de investigações recentes. A estratigrafia revisada consiste em quatro grupos de rochas, cada um composto por várias megasequências delimitadas por discordâncias, que representam diversos ambientes tectono-sedimentares. No grupo mais baixo, que varia em idade do Precambriano mais recente ao Devoniano(?), as rochas do Neoproterozoico mais recente ao Cambriano médio constituem uma megasequência de evaporitos, depósitos siliciclásticos e carbonatos intercalados, que foram depositados em bacias de pull-apart que se desenvolveram pelo sistema de falhas de deslizamento lateral Najd. Esta megasequência é coberta por uma segunda, de idade Cambriano médio a tardio, que consiste em rochas siliciclásticas e carbonáticas marinhas rasas, representando deposição em uma plataforma epicontinental. Os xistos, siltitos e areias parcialmente de origem vulcânica do Ordoviciano, Silúrico e Devoniano(?) são remanescentes locais de unidades estratigráficas que foram extensivamente erodidas durante o desenvolvimento de várias discordâncias principais. O segundo grupo consiste em duas megasequências, uma do Permiano e a outra do Triássico, compostas por rochas siliciclásticas basais transgressivas amplamente distribuídas e carbonatos evaporíticos subjacentes de um mar de plataforma muito rasa equatorial, epi-Pangeana. O terceiro grupo é composto por quatro megasequências formadas de carbonatos de águas rasas e profundas, com alguns depósitos siliciclásticos e evaporíticos, que se acumularam em uma plataforma continental Neo-Tetiana durante o Jurássico mais recente ao Turoniano tardio. O quarto grupo compreende depósitos siliciclásticos e carbonáticos de uma bacia de proforelândia, de tendência NW-SE, migrando para frente e para trás, do Cretáceo tardio ao Recente, que evoluiu como parte integrante do orógeno do Zagros. Este último grupo consiste em três megasequências (IX, X e XI) com variações faciais laterais e verticais distintas, que refletem eventos tectônicos específicos. A megasequência IX compreende depósitos siliciclásticos e carbonáticos progradantes e retrogradantes do Turoniano mais recente ao Maastrichtiano médio, cujas acumulações refletem o emplacamento ("obdução") de fragmentos de ofiolito e eventos subsequentes de colisão no orógeno do Zagros. A megasequência X consiste em rochas siliciclásticas e carbonáticas do Maastrichtiano mais recente ao Eoceno superior, que se depositaram primeiro progradacionalmente à frente do wedge orogênico do Zagros com atividade tectônica contrativa reduzida, e depois retrogradacionalmente devido ao empilhamento intensificado de empurrões nas partes internas do orógeno. A megasequência XI consiste em estratos carbonáticos do Oligoceno e Mioceno inferior depositados retrogradacionalmente logo após um período de falhamento por empurrão intensificado do Eoceno tardio no wedge deformacional, e uma sucessão subjacente de depósitos siliciclásticos de coarsening para cima, derivados de nordeste, do Mioceno inferior ao Recente, que são compostos por produtos erosivos das folhas de empurrão do Zagros vergentes para o sudoeste.
BibTeX
@article{doi102475ajs30411,
author = "Alavi, Mehdi",
title = "Estratigrafia regional da zona de dobramento e empurrão do Zagros, no Irã, e sua evolução proforeland",
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journal = "American Journal of Science",
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doi = "10.2475/ajs.304.1.1",
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28. 2005, Estratigrafia sistêmica: além da bioestratigrafia clássica: Bioestratigrafia: p. 164-204.
DOI: 10.1017/cbo9780511610653.006
BibTeX
@incollection{crossref2005systemic,
title = "Estratigrafia sistêmica: além da bioestratigrafia clássica",
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29. Riding, Robert e Tomás, Sara, 2005, Crustas de recifes de estromatólitos, Cretáceo Inferior, Espanha: origem bacteriana de peloides microespáticos precipitados in situ?: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x
Resumo
Resumo Crustas peloidais são componentes significativos de carbonatos de recifes do Cretáceo Inferior (Aptiano) no leste da Espanha. As crustas formam depósitos laminados de perfil íngreme em superfícies de coral e outros esqueletos. Sua microestrutura consiste quase inteiramente de peloides de tamanho de silte em matriz de microespárito fenestral. Esta microestrutura contrasta com tecidos detríticos de wackestone–packstone mais mal selecionados e geralmente de grãos mais finos da matriz de recifes adjacente. A escassez de grãos incorporados indica que as crustas não prenderam muitas partículas. Propõe-se que as crustas são estromatólitos e que peloides e espaços interpeloidais foram criados simultaneamente pela degradação bacteriana de matéria orgânica. À medida que se desenvolveram, os vazios interpeloidais foram protegidos da infiltração de sedimentos estranhos pela superfície exterior rica em matéria orgânica do estromatólito. O espaçamento uniforme dos peloides dentro do microespárito pode refletir a auto-organização de colônias bacterianas na matriz orgânica em decomposição. Peloides comprimidos e parcialmente amalgamados marginais a buracos nos estromatólitos sugerem que os tecidos peloidais foram inicialmente apenas parcialmente litificados. Portanto, o tecido peloidal semelhante a grainstone é interpretado como tendo se formado in situ por processos diagenéticos muito precoces impulsionados por bactérias heterotróficas.
BibTeX
@article{doi101111j13653091200500751x,
author = "Riding, Robert and Tomás, Sara",
title = "Stromatolite reef crusts, Early Cretaceous, Spain: bacterial origin of in situ ‐precipitated peloid microspar?",
year = "2005",
journal = "Sedimentology",
abstract = "Resumo Crustas peloidais são componentes significativos de carbonatos de recifes do Cretáceo Inferior (Aptiano) no leste da Espanha. As crustas formam depósitos laminados de perfil íngreme em superfícies de coral e outros esqueletos. Sua microestrutura consiste quase inteiramente de peloides de tamanho de silte em matriz de microespárito fenestral. Esta microestrutura contrasta com tecidos detríticos de wackestone–packstone mais mal selecionados e geralmente de grãos mais finos da matriz de recifes adjacente. A escassez de grãos incorporados indica que as crustas não prenderam muitas partículas. Propõe-se que as crustas são estromatólitos e que peloides e espaços interpeloidais foram criados simultaneamente pela degradação bacteriana de matéria orgânica. À medida que se desenvolveram, os vazios interpeloidais foram protegidos da infiltração de sedimentos estranhos pela superfície exterior rica em matéria orgânica do estromatólito. O espaçamento uniforme dos peloides dentro do microespárito pode refletir a auto-organização de colônias bacterianas na matriz orgânica em decomposição. Peloides comprimidos e parcialmente amalgamados marginais a buracos nos estromatólitos sugerem que os tecidos peloidais foram inicialmente apenas parcialmente litificados. Portanto, o tecido peloidal semelhante a grainstone é interpretado como tendo se formado in situ por processos diagenéticos muito precoces impulsionados por bactérias heterotróficas.",
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doi = "10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x",
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30. 2006, Bioestratigrafia e estratigrafia de sequência: Paleontologia Aplicada: p. 282-305.
DOI: 10.1017/9781139165402.007
BibTeX
@incollection{crossref2006biostratigraphy,
title = "Bioestratigrafia e estratigrafia de sequência",
year = "2006",
booktitle = "Paleontologia Aplicada",
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doi = "10.1017/9781139165402.007",
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pages = "282-305"
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31. Raaben, M. E., 2006, Parâmetros dimensionais de estromatólitos colunares como resultado da evolução do ecossistema de estromatólitos: Estratigrafia e Correlação Geológica.
DOI: 10.1134/s0869593806020031
Resumo
Estromatólitos colunares que representam mais da metade das espécies descritas em associações de estromatólitos do Pré-Cambriano revelam uma tendência regular de variações de tamanho durante o Proterozoico e o Paleozóico inicial. Seus parâmetros dimensionais cresceram gradualmente durante o Paleoproterozoico para atingir valores de pico no Ripheano inicial e declinar consistentemente em seguida durante o Ripheano médio-tardio, Vendiano e Cambriano. As variações de tamanho são estabelecidas com base em diâmetros máximos de colunas estatisticamente calculados para 230 táxons e em porcentagens de espécies grandes, médias e pequenas ocorrendo em unidades sucessivas de escala estratigráfica. As unidades correspondem a três subdivisões do Paleoproterozoico (período de tempo de 2,3 a 1,65 Ga) e a cinco subdivisões do Ripheano, Vendiano e Paleozóico inicial, abrangendo conjuntamente um período comparável de tempo geológico. Os resultados do cálculo descrevem uma curva de variação unimodal com um ponto de inflexão designando a inversão das tendências ascendentes e descendentes no tempo do Ripheano inicial. A inversão e as mudanças fundamentais na composição taxonômica da comunidade inteira de estromatólitos através da fronteira inferior do Ripheano parecem estar inter-relacionadas. Eventos abióticos, que certamente influenciaram a diversidade de todos, especialmente estromatólitos colunares, não têm manifestação, no entanto, na curva de variação de tamanho, que carece de oscilações perceptíveis tanto nos ramos ascendentes quanto descendentes. Consequentemente, os parâmetros dimensionais de estromatólitos colunares parecem ser independentes da influência direta de eventos abióticos.
BibTeX
@article{doi101134s0869593806020031,
author = "Raaben, M. E.",
title = "Dimensional parameters of columnar stromatolites as a result of stromatolite ecosystem evolution",
year = "2006",
journal = "Stratigraphy and Geological Correlation",
abstract = "Estromatólitos colunares que representam mais da metade das espécies descritas em associações de estromatólitos do Pré-Cambriano revelam uma tendência regular de variações de tamanho durante o Proterozoico e o Paleozóico inicial. Seus parâmetros dimensionais cresceram gradualmente durante o Paleoproterozoico para atingir valores de pico no Ripheano inicial e declinar consistentemente em seguida durante o Ripheano médio-tardio, Vendiano e Cambriano. As variações de tamanho são estabelecidas com base em diâmetros máximos de colunas estatisticamente calculados para 230 táxons e em porcentagens de espécies grandes, médias e pequenas ocorrendo em unidades sucessivas de escala estratigráfica. As unidades correspondem a três subdivisões do Paleoproterozoico (período de tempo de 2,3 a 1,65 Ga) e a cinco subdivisões do Ripheano, Vendiano e Paleozóico inicial, abrangendo conjuntamente um período comparável de tempo geológico. Os resultados do cálculo descrevem uma curva de variação unimodal com um ponto de inflexão designando a inversão das tendências ascendentes e descendentes no tempo do Ripheano inicial. A inversão e as mudanças fundamentais na composição taxonômica da comunidade inteira de estromatólitos através da fronteira inferior do Ripheano parecem estar inter-relacionadas. Eventos abióticos, que certamente influenciaram a diversidade de todos, especialmente estromatólitos colunares, não têm manifestação, no entanto, na curva de variação de tamanho, que carece de oscilações perceptíveis tanto nos ramos ascendentes quanto descendentes. Consequentemente, os parâmetros dimensionais de estromatólitos colunares parecem ser independentes da influência direta de eventos abióticos.",
url = "https://doi.org/10.1134/s0869593806020031",
doi = "10.1134/s0869593806020031",
openalex = "W2003073455",
references = "doi104095123903, openalexw109813744"
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32. Grey, Kathleen e Hill, Andrew C. e Calver, Clive R., 2011, Capítulo 8 Bioestratigrafia e subdivisão estratigráfica das sucessões criogenianas da Austrália em um contexto global: Geological Society London Memoirs.
Resumo
Resumo A correlação criogeniana na Austrália baseia-se em um conjunto de dados extenso do Centralian Superbasin e Adelaide Rift Complex e integra bioestratigrafia e quimioestratigrafia de isótopos para fornecer uma interpretação tridimensional baseada em afloramentos e furos de perfuração. Estudos estão em andamento, mas novos dados são consistentes com as distribuições discutidas aqui. Do ponto de vista da quimioestratigrafia e da bioestratigrafia, a primeira aparição do acritarca Cerebrosphaera buickii, juntamente com uma grande excursão negativa de isótopos em c. 800 Ma, apoiada pela primeira aparição do estromatólito Baicalia burra, parece ter potencial para a definição de limites. É amplamente reconhecida em toda a Austrália e parece ter potencial globalmente.
BibTeX
@article{doi101144m368,
author = "Grey, Kathleen e Hill, Andrew C. e Calver, Clive R.",
title = "Capítulo 8 Bioestratigrafia e subdivisão estratigráfica das sucessões criogenianas da Austrália em um contexto global",
year = "2011",
journal = "Geological Society London Memoirs",
abstract = "Resumo A correlação criogeniana na Austrália baseia-se em um conjunto de dados extenso do Centralian Superbasin e Adelaide Rift Complex e integra bioestratigrafia e quimioestratigrafia de isótopos para fornecer uma interpretação tridimensional baseada em afloramentos e furos de perfuração. Estudos estão em andamento, mas novos dados são consistentes com as distribuições discutidas aqui. Do ponto de vista da quimioestratigrafia e da bioestratigrafia, a primeira aparição do acritarca Cerebrosphaera buickii, juntamente com uma grande excursão negativa de isótopos em c. 800 Ma, apoiada pela primeira aparição do estromatólito Baicalia burra, parece ter potencial para a definição de limites. É amplamente reconhecida em toda a Austrália e parece ter potencial globalmente.",
url = "https://doi.org/10.1144/m36.8",
doi = "10.1144/m36.8",
openalex = "W2314705990",
references = "doi10108003115517908527799"
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33. Reading, H. G., 2011, Sedimentary Environments: Processes, Facies And Stratigraphy.
Resumo
Sedimentary Environments é um dos livros-texto mais distinguidos e influentes nas ciências da terra publicados nos últimos 20 anos. A primeira e a segunda edições receberam elogios universais e tornaram-se obras clássicas em sedimentologia. Desde a publicação da última edição, o estudo de ambientes sedimentares e fácies avançou muito, com grandes progressos na modelagem de fácies, estratigrafia de sequências e modelagem de bacias. A 3ª edição deste texto clássico provavelmente estabelecerá um novo padrão ainda mais elevado, e, sem dúvida, continuará sendo o livro-texto de escolha para estudantes de sedimentologia. A última edição de um texto clássico. Incorpora todos os avanços mais recentes na estratigrafia dinâmica. Permanecerá o livro-texto de escolha para estudantes de nível superior de graduação e pós-graduação em sedimentologia.
BibTeX
@book{openalexw101633874,
author = "Reading, H. G.",
title = "Sedimentary Environments: Processes, Facies And Stratigraphy",
year = "2011",
abstract = "Sedimentary Environments é um dos livros-texto mais distinguidos e influentes nas ciências da terra publicados nos últimos 20 anos. A primeira e a segunda edições receberam elogios universais e tornaram-se obras clássicas em sedimentologia. Desde a publicação da última edição, o estudo de ambientes sedimentares e fácies avançou muito, com grandes progressos na modelagem de fácies, estratigrafia de sequências e modelagem de bacias. A 3ª edição deste texto clássico provavelmente estabelecerá um novo padrão ainda mais elevado, e, sem dúvida, continuará sendo o livro-texto de escolha para estudantes de sedimentologia. A última edição de um texto clássico. Incorpora todos os avanços mais recentes na estratigrafia dinâmica. Permanecerá o livro-texto de escolha para estudantes de nível superior de graduação e pós-graduação em sedimentologia.",
openalex = "W101633874"
}
34. Andrews, Steven D. e Trewin, Nigel H., 2013, Significado paleoambiental de formas estromatolíticas lacustres do Old Red Sandstone Médio do Bacia Orcadiana: Geological Magazine.
DOI: 10.1017/s0016756813000290
Resumo
Resumo A forma de acumulações de microlitos é em grande parte o produto de processos ambientais e atividade microbiana. Trabalhos recentes concentraram-se principalmente na identificação e classificação de microlitos, com pouca atenção dada à sua significância ambiental. Este estudo descreve a distribuição ambiental das variadas formas estromatolíticas registradas nas sequências do Old Red Sandstone Médio do Bacia Orcadiana. São feitas comparações com exemplos do Triássico da Groenlândia Oriental e acumulações de microlitos modernas. O Old Red Sandstone Médio da Escócia do Norte foi depositado em um ambiente predominantemente lacustre. Estromatolitos são registrados tanto em configurações coincidentes com a margem do bacia de declive acentuado quanto em configurações de menor declive onde a margem do lago estava distante da margem do bacia. No último caso, o desenvolvimento estromatolítico é em grande parte restrito a sequências lacustres transgressivas, durante as quais as taxas reduzidas de sedimentação resultaram da migração de pontos de entrada de sedimentos em direção à margem do bacia. Folhas estromatolíticas, montes domais, montes alinhados (e canais associados), montes estromatolíticos com núcleo de areia e acumulações estromatolíticas recifais foram identificadas, representando a transição de ambientes mais protegidos para mais expostos. Em configurações coincidentes com a margem do bacia, a acumulação estromatolítica é restrita a áreas de baixa sedimentação onde microlitos cobrem seixos e pedregulhos. Propõe-se um modelo para a distribuição paleoambiental das formas estromatolíticas descritas e demonstra-se que é aplicável a exemplos similares do Triássico da Groenlândia Oriental. Sugere-se que este modelo possa ser mais amplamente aplicável a acumulações estromatolíticas em ambientes lacustres similares através de grandes porções do Fanerozoico.
BibTeX
@article{doi101017s0016756813000290,
author = "Andrews, Steven D. e Trewin, Nigel H.",
title = "Significado paleoambiental de formas estromatolíticas lacustres do Old Red Sandstone Médio do Bacia Orcadiana",
year = "2013",
journal = "Geological Magazine",
abstract = "Resumo A forma de acumulações de microlitos é em grande parte o produto de processos ambientais e atividade microbiana. Trabalhos recentes concentraram-se principalmente na identificação e classificação de microlitos, com pouca atenção dada à sua significância ambiental. Este estudo descreve a distribuição ambiental das variadas formas estromatolíticas registradas nas sequências do Old Red Sandstone Médio do Bacia Orcadiana. São feitas comparações com exemplos do Triássico da Groenlândia Oriental e acumulações de microlitos modernas. O Old Red Sandstone Médio da Escócia do Norte foi depositado em um ambiente predominantemente lacustre. Estromatolitos são registrados tanto em configurações coincidentes com a margem do bacia de declive acentuado quanto em configurações de menor declive onde a margem do lago estava distante da margem do bacia. No último caso, o desenvolvimento estromatolítico é em grande parte restrito a sequências lacustres transgressivas, durante as quais as taxas reduzidas de sedimentação resultaram da migração de pontos de entrada de sedimentos em direção à margem do bacia. Folhas estromatolíticas, montes domais, montes alinhados (e canais associados), montes estromatolíticos com núcleo de areia e acumulações estromatolíticas recifais foram identificadas, representando a transição de ambientes mais protegidos para mais expostos. Em configurações coincidentes com a margem do bacia, a acumulação estromatolítica é restrita a áreas de baixa sedimentação onde microlitos cobrem seixos e pedregulhos. Propõe-se um modelo para a distribuição paleoambiental das formas estromatolíticas descritas e demonstra-se que é aplicável a exemplos similares do Triássico da Groenlândia Oriental. Sugere-se que este modelo possa ser mais amplamente aplicável a acumulações estromatolíticas em ambientes lacustres similares através de grandes porções do Fanerozoico.",
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doi = "10.1017/s0016756813000290",
openalex = "W2096523657",
references = "doi1010160301926882900353"
}
35. Aubry, Marie-Pierre, 2014, Biostratigrafia: Encyclopedia of Scientific Dating Methods: p. 1-35.
DOI: 10.1007/978-94-007-6326-5_192-1
BibTeX
@incollection{aubry2014biostratigraphy,
author = "Aubry, Marie-Pierre",
title = "Biostratigrafia",
year = "2014",
booktitle = "Encyclopedia of Scientific Dating Methods",
url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6326-5\_192-1",
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pages = "1-35"
}
36. Aubry, Marie-Pierre, 2015, Biostratigrafia: Série de Enciclopédia de Ciências da Terra: p. 83-107.
DOI: 10.1007/978-94-007-6304-3_192
BibTeX
@incollection{aubry2015biostratigraphy,
author = "Aubry, Marie-Pierre",
title = "Biostratigrafia",
year = "2015",
booktitle = "Enciclopédia de Ciências da Terra",
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doi = "10.1007/978-94-007-6304-3\_192",
pages = "83-107"
}
37. Keller, Gerta, 2016, BIOSTRATIGRAFIA E ESTRATIGRAFIA DE IMPACTO: Geological Society of America Abstracts with Programs.
DOI: 10.1130/abs/2016am-283457
BibTeX
@inproceedings{andkeller2016biostratigraphy,
author = "Keller, Gerta",
title = "BIOSTRATIGRAFIA E ESTRATIGRAFIA DE IMPACTO",
year = "2016",
booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
url = "https://doi.org/10.1130/abs/2016am-283457",
doi = "10.1130/abs/2016am-283457",
openalex = "W2785010858"
}
38. Suosaari, Erica P. e Reid, R. Pamela e Oehlert, Amanda M. e Playford, Phillip E. e Steffensen, C K e Andres, Miriam S. e Suosaari, Gregory V. e Milano, Gary R. e Eberli, Gregor P., 2019, Províncias de estromatólitos de Hamelin Pool: Controles fisiográficos sobre estromatólitos e litofácies associadas: Journal of Sedimentary Research.
Resumo
Estudos recentes reconheceram províncias distintas de estromatólitos em Hamelin Pool, Austrália Ocidental, cada uma com estruturas morfologicamente distintas de estromatólitos emparelhadas com fisiografia de plataforma característica. No presente artigo, acoplamos mapeamento detalhado de litofácies com batimetria de Hamelin Pool e consideramos a fisiografia como um controle dos processos de sedimentação, incluindo o desenvolvimento de estromatólitos. Perfis batimétricos, derivados de um mapa de batimetria de alta resolução com profundidades de 0 a 11 metros, permitem o cálculo de gradientes de inclinação nas províncias. Como em outros ambientes, a batimetria está ligada a regimes de energia, que por sua vez parecem estar acoplados a variações nas morfologias de estromatólitos e litofácies associadas da seguinte forma: (1) rampas de baixo gradiente com ambientes de baixa energia estão associadas a tapetes de folhas e estromatólitos em forma de alongamento agrupados que exibem padrões espaciais regulares, possivelmente indicativos de auto-organização; (2) baixos gradientes acoplados a ambientes de alta energia resultantes de ventos fortes resultam em estromatólitos em forma de seif com faixas direcionais pronunciadas; (3) gradientes médios a íngremes acoplados a energia média a alta estão associados a estromatólitos individuais e fundidos, frequentemente com pescoços basais finos; (4) cabeças de península e promontórios onde a topografia desvia correntes estão associadas a estromatólitos em forma de alongamento aninhados; e (5) encostas de energia média a alta tipicamente encontradas nas bordas de promontórios e margens de plataforma são dominadas por pavimento em blocos. Observações que ligam a morfologia de estromatólitos à fisiografia em um sistema microbiano moderno fornecem insights para o debate de longa data sobre biologia versus ambiente no controle da morfologia de estromatólitos. Quando a fisiografia leva a um regime de alta energia, os controles ambientais são o principal fator determinante da morfologia de estromatólitos. Em contraste, quando a fisiografia promove um ambiente de baixa energia, a resposta das comunidades biológicas torna-se o principal motor da morfologia de estromatólitos em escala macro.
BibTeX
@article{doi102110jsr20198,
author = "Suosaari, Erica P. e Reid, R. Pamela e Oehlert, Amanda M. e Playford, Phillip E. e Steffensen, C K e Andres, Miriam S. e Suosaari, Gregory V. e Milano, Gary R. e Eberli, Gregor P.",
title = "Províncias de estromatólitos de Hamelin Pool: Controles fisiográficos sobre estromatólitos e litofácies associadas",
year = "2019",
journal = "Journal of Sedimentary Research",
abstract = "Estudos recentes reconheceram províncias distintas de estromatólitos em Hamelin Pool, Austrália Ocidental, cada uma com estruturas morfologicamente distintas de estromatólitos emparelhadas com fisiografia de plataforma característica. No presente artigo, acoplamos mapeamento detalhado de litofácies com batimetria de Hamelin Pool e consideramos a fisiografia como um controle dos processos de sedimentação, incluindo o desenvolvimento de estromatólitos. Perfis batimétricos, derivados de um mapa de batimetria de alta resolução com profundidades de 0 a 11 metros, permitem o cálculo de gradientes de inclinação nas províncias. Como em outros ambientes, a batimetria está ligada a regimes de energia, que por sua vez parecem estar acoplados a variações nas morfologias de estromatólitos e litofácies associadas da seguinte forma: (1) rampas de baixo gradiente com ambientes de baixa energia estão associadas a tapetes de folhas e estromatólitos em forma de alongamento agrupados que exibem padrões espaciais regulares, possivelmente indicativos de auto-organização; (2) baixos gradientes acoplados a ambientes de alta energia resultantes de ventos fortes resultam em estromatólitos em forma de seif com faixas direcionais pronunciadas; (3) gradientes médios a íngremes acoplados a energia média a alta estão associados a estromatólitos individuais e fundidos, frequentemente com pescoços basais finos; (4) cabeças de península e promontórios onde a topografia desvia correntes estão associadas a estromatólitos em forma de alongamento aninhados; e (5) encostas de energia média a alta tipicamente encontradas nas bordas de promontórios e margens de plataforma são dominadas por pavimento em blocos. Observações que ligam a morfologia de estromatólitos à fisiografia em um sistema microbiano moderno fornecem insights para o debate de longa data sobre biologia versus ambiente no controle da morfologia de estromatólitos. Quando a fisiografia leva a um regime de alta energia, os controles ambientais são o principal fator determinante da morfologia de estromatólitos. Em contraste, quando a fisiografia promove um ambiente de baixa energia, a resposta das comunidades biológicas torna-se o principal motor da morfologia de estromatólitos em escala macro.",
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doi = "10.2110/jsr.2019.8",
openalex = "W2924034574",
references = "doi1010160301926882900353"
}
39. Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert, 2021, Consórcios de ceratolito–estromatólitos imitam estromatólitos colunares domados e ramificados: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.
DOI: 10.1016/j.palaeo.2021.110288
Resumo
O termo ceratolito é proposto para o carbonato de esponja ceratosa dominado por tecido vermiforme que preserva os contornos do esqueleto original de esponjina. Consórcios carbonáticos ceratoso–microbiano finamente intercamados (<~2 cm) em sedimentos peritidais perto da fronteira Cambriano–Ordoviciano em Newfoundland, Canadá, são macroscopicamente indistinguíveis de estromatólitos. Estes domos e colunas carbonáticas consistem em proporções aproximadamente iguais de ceratolito e estromatólito. O ceratolito é caracterizado por tecido vermiforme microscópico pervasivo, que reflete a estrutura original de esponjina. O estromatólito é caracterizado por carbonato de grãos finos com lamelas transversais, que se formaram principalmente pela armadilha de sedimentos. A íntima associação de ceratolito e estromatólito nestes depósitos indica que as esponjas e micróbios envolvidos compartilharam tolerâncias e requisitos ambientais similares. A sincronia da colonização de esponjas, seguida pelo recrescimento de estromatólitos, através de colunas adjacentes sugere respostas coordenadas tanto por esponjas quanto por micróbios a estímulos ecofisiológicos locais. Devido à sua similaridade macroscópica, o ceratolito e o estromatólito de grãos finos podem ter sido comumente confundidos um com o outro ao longo do Fanerozoico, e possivelmente por mais tempo.
BibTeX
@article{doi101016jpalaeo2021110288,
author = "Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert",
title = "Consórcios de ceratolito–estromatólitos imitam estromatólitos colunares domados e ramificados",
year = "2021",
journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
abstract = "O termo ceratolito é proposto para o carbonato de esponja ceratosa dominado por tecido vermiforme que preserva os contornos do esqueleto original de esponjina. Consórcios carbonáticos ceratoso–microbiano finamente intercamados (<\textasciitilde 2 cm) em sedimentos peritidais perto da fronteira Cambriano–Ordoviciano em Newfoundland, Canadá, são macroscopicamente indistinguíveis de estromatólitos. Estes domos e colunas carbonáticas consistem em proporções aproximadamente iguais de ceratolito e estromatólito. O ceratolito é caracterizado por tecido vermiforme microscópico pervasivo, que reflete a estrutura original de esponjina. O estromatólito é caracterizado por carbonato de grãos finos com lamelas transversais, que se formaram principalmente pela armadilha de sedimentos. A íntima associação de ceratolito e estromatólito nestes depósitos indica que as esponjas e micróbios envolvidos compartilharam tolerâncias e requisitos ambientais similares. A sincronia da colonização de esponjas, seguida pelo recrescimento de estromatólitos, através de colunas adjacentes sugere respostas coordenadas tanto por esponjas quanto por micróbios a estímulos ecofisiológicos locais. Devido à sua similaridade macroscópica, o ceratolito e o estromatólito de grãos finos podem ter sido comumente confundidos um com o outro ao longo do Fanerozoico, e possivelmente por mais tempo.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2021.110288",
doi = "10.1016/j.palaeo.2021.110288",
openalex = "W3127594492",
references = "doi101016jearscirev2019103060, doi101016jprecamres2019105438, openalexw633053001"
}
40. Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert, 2022, Colunas e domos de trombolito com bordas de estromatólito construídos por microstromatólitos, calcimicrobios e esponjas em biostromes do Cambriano tardio, Texas, EUA: Sedimentology.
Resumo
RESUMO Carbonatos microbianos formaram tecidos estromatólitos, trombolitos, dendrolitos e maceriatos (em padrão de labirinto) em carbonatos marinhos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior que circundam a Laurentia. No entanto, a má preservação frequentemente dificulta o reconhecimento de seus componentes específicos. Exemplos bem preservados de calcários marinhos rasos normais no membro Point Peak do Cambriano superior, cerca de 490 Ma, Formação Wilberns, Texas central, incluem cones estromatólitos, colunas com bordas laminadas de lados íngremes com interiores granulares, e domos laminados e maceriatos. Juntos, esses formam biostromes com espessura de decímetros a metros. Nesses exemplos, um único componente, o microstromatólito, sozinho ou com calcimicrobios menores, cria tecidos macroscópicos estromatólitos, dendrolitos, trombolitos e maceriatos. Microstromatólitos construíram cones estromatólitos que se alargavam para cima e desenvolveram-se em colunas com bordas laminadas que circundavam interiores ligeiramente deprimidos. Essas colunas acumularam sedimento aloctone por um 'efeito de balde'. Seus interiores contêm ou aglomerados de microstromatólitos dendrolitos ou colunas irregulares de biolito estromatólito-esponja laminado, e são frequentemente caracterizados por um tecido 'manchado' que superficialmente se assemelha a trombolito. Esse manchamento foi formado por dolomitização localizada ao redor de buracos milimétricos que, de outra forma, não parecem ter influenciado significativamente o tecido do biolito. Calcimicrobios, incluindo cianobactérias (Razumovskia) e microproblemática (Renalcis e Tarthinia), conferem uma aparência mesoscópica coagulada ao tecido maceriatos e, localmente, às bordas das colunas, ambos dominados por microstromatólitos. Relações semelhantes entre componente e tecido devem ser reconhecíveis em colunas com bordas e domos que foram localmente abundantes em outros lugares nos mares carbonáticos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior.
BibTeX
@article{doi101111sed13048,
author = "Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert",
title = "Colunas e domos de trombolito com bordas de estromatólito construídos por microstromatólitos, calcimicrobios e esponjas em biostromes do Cambriano tardio, Texas, EUA",
year = "2022",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO Carbonatos microbianos formaram tecidos estromatólitos, trombolitos, dendrolitos e maceriatos (em padrão de labirinto) em carbonatos marinhos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior que circundam a Laurentia. No entanto, a má preservação frequentemente dificulta o reconhecimento de seus componentes específicos. Exemplos bem preservados de calcários marinhos rasos normais no membro Point Peak do Cambriano superior, cerca de 490 Ma, Formação Wilberns, Texas central, incluem cones estromatólitos, colunas com bordas laminadas de lados íngremes com interiores granulares, e domos laminados e maceriatos. Juntos, esses formam biostromes com espessura de decímetros a metros. Nesses exemplos, um único componente, o microstromatólito, sozinho ou com calcimicrobios menores, cria tecidos macroscópicos estromatólitos, dendrolitos, trombolitos e maceriatos. Microstromatólitos construíram cones estromatólitos que se alargavam para cima e desenvolveram-se em colunas com bordas laminadas que circundavam interiores ligeiramente deprimidos. Essas colunas acumularam sedimento aloctone por um 'efeito de balde'. Seus interiores contêm ou aglomerados de microstromatólitos dendrolitos ou colunas irregulares de biolito estromatólito-esponja laminado, e são frequentemente caracterizados por um tecido 'manchado' que superficialmente se assemelha a trombolito. Esse manchamento foi formado por dolomitização localizada ao redor de buracos milimétricos que, de outra forma, não parecem ter influenciado significativamente o tecido do biolito. Calcimicrobios, incluindo cianobactérias (Razumovskia) e microproblemática (Renalcis e Tarthinia), conferem uma aparência mesoscópica coagulada ao tecido maceriatos e, localmente, às bordas das colunas, ambos dominados por microstromatólitos. Relações semelhantes entre componente e tecido devem ser reconhecíveis em colunas com bordas e domos que foram localmente abundantes em outros lugares nos mares carbonáticos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior.",
url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
doi = "10.1111/sed.13048",
openalex = "W4303043607",
references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}
41. El-Kahawy, Ramadan M e Raafat, Aya, 2025, Bioestratigrafia integrada da sequência Maastrichtiano-Daniano na Tétis sul com insights sobre implicações paleoambientais.: Scientific reports.
DOI: 10.1038/s41598-025-24036-1 Fonte
Resumo
A sequência Cretáceo-Paleogeno (K/Pg) oferece uma percepção global da evolução paleoecológica no reino da Tétis sul. Foram realizadas análises de alta resolução de nannofósseis calcários e cistos de dinoflagelados em depósitos Maastrichtiano-Daniano subsuperficiais no Deserto Ocidental do Egito, para caracterizar as condições paleo. A análise de nannofósseis calcários recuperou quatro zonas bioestratigráficas principais (UC18-UC20, e NP4). Um hiato na fronteira K/Pg resultou na ausência da maioria das zonas de nannofósseis danianas (NP1-NP3). Os conjuntos de palinofácies discriminaram três intervalos de níveis de oxigênio variados: disóxico, plataforma subóxica-anóxica proximal, e bacia subóxica-anóxica distal incorporada por condições oligo-eutróficas. A diversidade de espécies e padrões de abundância relativa de indicadores sensíveis de nannofósseis durante este intervalo são atribuídos a mudanças climáticas significativas. As águas superficiais durante o Maastrichtiano experimentaram uma tendência geral de resfriamento, interrompida por dois episódios de aquecimento que podem estar correlacionados com as duas fases das armadilhas de Deccan (1&2). Os índices de produtividade biótica e o proxy geoquímico (P, Sr/Al& P/Al) mostraram que durante o Maastrichtiano mais antigo prevaleceu alta produtividade, enquanto durante o Maastrichtiano médio e tardio apareceu um padrão flutuante. Estatisticamente, técnicas multivariadas discriminaram os táxons recuperados em cinco grupos, cada um caracterizando um ambiente deposicional e uma tendência climática. Além disso, a análise de palinomorfos classificou a sequência Maastrichtiano-Daniana em três ambientes offshore. Uma compreensão mais refinada das turbulências climáticas é essencial para estudos futuros avaliarem seu papel potencial em impulsionar mudanças biológicas através da fronteira K/Pg.
BibTeX
@article{doi101038s41598025240361,
author = "El-Kahawy, Ramadan M e Raafat, Aya",
title = "Bioestratigrafia integrada da sequência Maastrichtiano-Daniana na Tétis sul com insights sobre implicações paleoambientais.",
year = "2025",
journal = "Scientific reports",
abstract = "A sequência Cretáceo-Paleogeno (K/Pg) oferece uma percepção global da evolução paleoecológica no reino da Tétis sul. Foram realizadas análises de alta resolução de nannofósseis calcários e cistos de dinoflagelados em depósitos Maastrichtiano-Daniano subsuperficiais no Deserto Ocidental do Egito, para caracterizar as condições paleo. A análise de nannofósseis calcários recuperou quatro zonas bioestratigráficas principais (UC18-UC20, e NP4). Um hiato na fronteira K/Pg resultou na ausência da maioria das zonas de nannofósseis danianas (NP1-NP3). Os conjuntos de palinofácies discriminaram três intervalos de níveis de oxigênio variados: disóxico, plataforma subóxica-anóxica proximal, e bacia subóxica-anóxica distal incorporada por condições oligo-eutróficas. A diversidade de espécies e padrões de abundância relativa de indicadores sensíveis de nannofósseis durante este intervalo são atribuídos a mudanças climáticas significativas. As águas superficiais durante o Maastrichtiano experimentaram uma tendência geral de resfriamento, interrompida por dois episódios de aquecimento que podem estar correlacionados com as duas fases das armadilhas de Deccan (1\&2). Os índices de produtividade biótica e o proxy geoquímico (P, Sr/Al\& P/Al) mostraram que durante o Maastrichtiano mais antigo prevaleceu alta produtividade, enquanto durante o Maastrichtiano médio e tardio apareceu um padrão flutuante. Estatisticamente, técnicas multivariadas discriminaram os táxons recuperados em cinco grupos, cada um caracterizando um ambiente deposicional e uma tendência climática. Além disso, a análise de palinomorfos classificou a sequência Maastrichtiano-Daniana em três ambientes offshore. Uma compreensão mais refinada das turbulências climáticas é essencial para estudos futuros avaliarem seu papel potencial em impulsionar mudanças biológicas através da fronteira K/Pg.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12586538/",
doi = "10.1038/s41598-025-24036-1",
pmcid = "PMC12586538",
pmid = "41188402"
}
42. Haldar, Atrayee e Ray, Sanghamitra, 2025, Primeiro relato de osteodermes de aetosaur desmatosuchino (Pseudosuchia, Aetosauriformes) da Formação Tiki do Triássico Superior da Índia: Seu complexo sistema vascular interno, significado funcional e bioestratigrafia.: Journal of anatomy.
Resumo
A fauna do Triássico Tardio de Tiki, da Índia, representa um dos conjuntos faunais de vertebrados mais ricos e diversos, essencialmente conhecidos por arcosauromorfos, temnospôndilos, peixes, lagartos e fósseis de rastro como coprólitos. Neste artigo, fornecemos uma descrição morfológica detalhada de osteodermes laterais isolados de um leito ósseo multitaxônico da Formação Tiki. Os osteodermes apresentam uma eminência em forma de espinha formada por duas abas assimétricas, ornamentação radial e uma margem medial espessa e indentada, sugerindo que estes pertenciam a um arcosauriano pseudossuciano. Com o objetivo de demonstrar a anatomia interna, foi utilizado o microCT de raios-X para revelar uma estrutura diploica compacta com um núcleo altamente vascularizado, característico da maioria dos osteodermes arcosaurianos. Tal alto grau de compactidade com uma rede vascular interna e canais vasculares abertos pode ser hipotetizado como servindo para proteção contra predação e para termorregulação. Um estudo comparativo com diferentes arcosauromorfos blindados do Triássico Tardio revelou semelhança morfológica dos osteodermes com osteodermes laterais de aetosaur desmatosuchinos e do aetosauriforme Acaenasuchus geoffreyi. Uma análise filogenética compreendendo todos os arcosauromorfos do Triássico Tardio posicionou o táxon de Tiki dentro dos Aetosauriformes. No entanto, uma análise adicional incluindo todos os aetosaur posicionou o novo táxon profundamente aninhado dentro dos Desmatosuchini como táxon irmão de Desmatosuchus. Uma melhor compreensão da posição filogenética só pode ser alcançada pela recuperação de mais materiais cranianos e pós-cranianos. Esta contribuição demonstra a primeira ocorrência de um táxon semelhante a Desmatosuchus da Formação Tiki e reforça a importância do horizonte na correlação global e também contribui para nossa compreensão da dispersão de aetosaur ou táxons similares em diferentes partes da Pangeia durante o Triássico Tardio.
BibTeX
@article{doi101111joa14255,
author = "Haldar, Atrayee e Ray, Sanghamitra",
title = "Primeiro relato de osteodermes de aetosaur desmatosuchino (Pseudosuchia, Aetosauriformes) da Formação Tiki do Triássico Superior da Índia: Seu complexo sistema vascular interno, significado funcional e bioestratigrafia.",
year = "2025",
journal = "Journal of anatomy",
abstract = "A fauna do Triássico Tardio de Tiki, da Índia, representa um dos conjuntos faunais de vertebrados mais ricos e diversos, essencialmente conhecidos por arcosauromorfos, temnospôndilos, peixes, lagartos e fósseis de rastro como coprólitos. Neste artigo, fornecemos uma descrição morfológica detalhada de osteodermes laterais isolados de um leito ósseo multitaxônico da Formação Tiki. Os osteodermes apresentam uma eminência em forma de espinha formada por duas abas assimétricas, ornamentação radial e uma margem medial espessa e indentada, sugerindo que estes pertenciam a um arcosauriano pseudossuciano. Com o objetivo de demonstrar a anatomia interna, foi utilizado o microCT de raios-X para revelar uma estrutura diploica compacta com um núcleo altamente vascularizado, característico da maioria dos osteodermes arcosaurianos. Tal alto grau de compactidade com uma rede vascular interna e canais vasculares abertos pode ser hipotetizado como servindo para proteção contra predação e para termorregulação. Um estudo comparativo com diferentes arcosauromorfos blindados do Triássico Tardio revelou semelhança morfológica dos osteodermes com osteodermes laterais de aetosaur desmatosuchinos e do aetosauriforme Acaenasuchus geoffreyi. Uma análise filogenética compreendendo todos os arcosauromorfos do Triássico Tardio posicionou o táxon de Tiki dentro dos Aetosauriformes. No entanto, uma análise adicional incluindo todos os aetosaur posicionou o novo táxon profundamente aninhado dentro dos Desmatosuchini como táxon irmão de Desmatosuchus. Uma melhor compreensão da posição filogenética só pode ser alcançada pela recuperação de mais materiais cranianos e pós-cranianos. Esta contribuição demonstra a primeira ocorrência de um táxon semelhante a Desmatosuchus da Formação Tiki e reforça a importância do horizonte na correlação global e também contribui para nossa compreensão da dispersão de aetosaur ou táxons similares em diferentes partes da Pangeia durante o Triássico Tardio.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12265043/",
doi = "10.1111/joa.14255",
pmcid = "PMC12265043",
pmid = "40205778",
references = "doi101002spp21476, doi1010800891296320191609957"
}
43. Singh, Divya e SHARMA, MUKUND e MISRA, YOGENDRA e PANDEY, S.K. e Bl, Pandey, 2025, Um estromatólito Platella peculiar e raro, do Calcário Kajrahat do Paleoproterozóico Tardio, Supergroup Vindhyan, Vale Son, Sonbhadra, Índia: Journal of the Palaeontological Society of India.
DOI: 10.1177/05529360251406940
Resumo
Uma forma rara de estromatólito, Platella, é documentada pela primeira vez no Calcário Kajrahat Superior do Grupo Semri, Supergroup Vindhyan, Vale Son, Índia. Estes são estromatólitos não colunares, caracterizados por lâminas em forma de placa dispostas verticalmente. Ocasionalmente, observa-se α-ramificação, mas ela carece de agregação colonial. Sua estrutura distinta diferencia-os de formas semelhantes, como Pitella e Parallelophyton. Características sedimentares e estruturas associadas de Fan Fabric indicam um ambiente deposicional restrito de zona intertidal. Esta descoberta contribui para a compreensão da utilidade bioestratigráfica e da diversidade dos estromatólitos do Vindhyan, fornecendo insights sobre as complexas interações microbianas-sedimentares que ocorreram durante o Proterozóico.
BibTeX
@article{doi10117705529360251406940,
author = "Singh, Divya e SHARMA, MUKUND e MISRA, YOGENDRA e PANDEY, S.K. e Bl, Pandey",
title = "Um estromatólito Platella peculiar e raro, do Calcário Kajrahat do Paleoproterozóico Tardio, Supergroup Vindhyan, Vale Son, Sonbhadra, Índia",
year = "2025",
journal = "Journal of the Palaeontological Society of India",
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openalex = "W7123494019",
references = "doi101017s0016756821000406"
}
44. Santana, Holes P DE e Melo, Robbyson M e Noucoucouk, Agathe A e Moura, Cleide Regina e Piovesan, Enelise Katia, 2025, Foraminíferos do Campaniano-Maastrichtiano da Sub-bacia de Miriri, Bacia de Paraíba, Brasil: implicações para a bioestratigrafia e reconstrução paleoambiental.: Anais da Academia Brasileira de Ciências.
DOI: 10.1590/0001-3765202520250467 Fonte
Resumo
Este estudo investiga o carote RT-01-PB da Sub-bacia de Miriri, Bacia de Paraíba, analisando foraminíferos planctônicos e bentônicos do Campaniano superior ao Maastrichtiano inferior. As camadas pertencem às formações Itamaracá e Gramame. Interpretações litostratigráficas, bioestratigráficas e paleoambientais foram desenvolvidas utilizando microbiofacies e morfogrupos de foraminíferos bentônicos. Cinquenta amostras foram processadas para recuperação de foraminíferos, e trinta e cinco lâminas finas petrográficas foram analisadas para identificar constituintes bioclásticos e características diagenéticas, com o objetivo de descrever e classificar as microbiofacies. Foram identificadas duas zonas de foraminíferos planctônicos: Zona Gansserina gansseri (Campaniano superior-Maastrichtiano inferior) e Zona Contusotruncana contusa (Maastrichtiano inferior). Os foraminíferos bentônicos foram classificados em morfogrupos por morfologia e habitat, associando as camadas com ambientes deposicionais. A análise petrográfica revelou cinco tipos de microbiofacies, incluindo a primeira ocorrência de foraminíferos bentônicos maiores no Brasil durante o Cretáceo Superior. Durante o Campaniano superior-Maastrichtiano inferior, a Sub-bacia de Miriri era um ambiente de plataforma, variando do interior ao meio da rampa (0-100 m de profundidade) sob condições oligotróficas, com predominância de formas epifaunais. No Maastrichtiano inferior, uma rampa médio-externa (100-200 m) mudou para condições mesotróficas, marcada pelo aumento de foraminíferos infaunais e fosfato autigênico, coincidindo com um pico de raios gama. Esses dados oferecem perspectivas sobre variações climáticas e paleoambientais ao longo da Plataforma Sul-Americana Setentrional durante o Campaniano-Maastrichtiano.
BibTeX
@article{doi10159000013765202520250467,
author = "Santana, Holes P DE e Melo, Robbyson M e Noucoucouk, Agathe A e Moura, Cleide Regina e Piovesan, Enelise Katia",
title = "Foraminíferos do Campaniano-Maastrichtiano da Sub-bacia de Miriri, Bacia de Paraíba, Brasil: implicações para a bioestratigrafia e reconstrução paleoambiental.",
year = "2025",
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abstract = "Este estudo investiga o carote RT-01-PB da Sub-bacia de Miriri, Bacia de Paraíba, analisando foraminíferos planctônicos e bentônicos do Campaniano superior ao Maastrichtiano inferior. As camadas pertencem às formações Itamaracá e Gramame. Interpretações litostratigráficas, bioestratigráficas e paleoambientais foram desenvolvidas utilizando microbiofacies e morfogrupos de foraminíferos bentônicos. Cinquenta amostras foram processadas para recuperação de foraminíferos, e trinta e cinco lâminas finas petrográficas foram analisadas para identificar constituintes bioclásticos e características diagenéticas, com o objetivo de descrever e classificar as microbiofacies. Foram identificadas duas zonas de foraminíferos planctônicos: Zona Gansserina gansseri (Campaniano superior-Maastrichtiano inferior) e Zona Contusotruncana contusa (Maastrichtiano inferior). Os foraminíferos bentônicos foram classificados em morfogrupos por morfologia e habitat, associando as camadas com ambientes deposicionais. A análise petrográfica revelou cinco tipos de microbiofacies, incluindo a primeira ocorrência de foraminíferos bentônicos maiores no Brasil durante o Cretáceo Superior. Durante o Campaniano superior-Maastrichtiano inferior, a Sub-bacia de Miriri era um ambiente de plataforma, variando do interior ao meio da rampa (0-100 m de profundidade) sob condições oligotróficas, com predominância de formas epifaunais. No Maastrichtiano inferior, uma rampa médio-externa (100-200 m) mudou para condições mesotróficas, marcada pelo aumento de foraminíferos infaunais e fosfato autigênico, coincidindo com um pico de raios gama. Esses dados oferecem perspectivas sobre variações climáticas e paleoambientais ao longo da Plataforma Sul-Americana Setentrional durante o Campaniano-Maastrichtiano.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41417522/",
doi = "10.1590/0001-3765202520250467",
pmid = "41417522"
}