Bivalvos

Os membros vivos do estoque de Argopecten gibbus incluem as ostras de baía e calico, Argopecten irradians (Lamarck) e A. gibbus (Linné), ambas comuns no Atlântico Ocidental e no Golfo do México; o menos comum A. nucleus (Born) do Caribe, sul do Golfo do México, Antilhas e sudeste da Flórida; e o comum A. circularis (Sowerby) e A. purpuratus (Lamarck) do Pacífico Oriental. Os membros fósseis do estoque incluem os ancestrais dessas espécies vivas, juntamente com Argopecten eboreus (Conrad), uma espécie ou grupo de espécies extintas que não é ancestral de nenhum dos táxons posteriores. Este estudo busca determinar as relações evolutivas dentro do estoque de Argopecten gibbus, trabalhando para trás através do registro fóssil a partir de um modelo das relações morfológicas e ecológicas das espécies e subespécies vivas. Biologicamente, o estudo é limitado a uma análise da morfologia e ecologia dos táxons vivos deduzida de amostras de populações. Paleontologicamente, é limitado a uma análise da variação morfológica entre amostras de populações fósseis coletadas de estratos do Cenozóico superior (Grupo Alum Bluff do Mioceno médio ao Pleistoceno) expostos nas Planícies Costeiras do Atlântico e do Golfo dos Estados Unidos. O intervalo de tempo investigado é de aproximadamente 18 milhões de anos, de acordo com a última escala publicada de tempo absoluto. Diferenças entre as amostras foram estudadas e avaliadas por meio de dados morfométricos consistindo em 70 medições e razões de forma do contorno, ligamentura e musculatura de cada válvula. Usando um computador digital eletrônico, os dados foram submetidos a análises univariadas e bivariadas, e as amostras foram comparadas usando diagramas de dispersão bivariados plotados por máquina, eixos principais reduzidos e outras técnicas gráficas. Dados de válvulas direita e esquerda foram tratados separadamente, exceto que foram recombinados no estudo de caracteres que diferem entre as válvulas, fornecendo assim novas informações sobre características intervalvulares. A filogenia postulada mostra uma espécie pouco conhecida, Argopecten species b, no Mioceno médio inicial (Areia Oak Grove), que está aparentemente muito próxima da origem do estoque. Esta espécie evoluiu fileticamente através de A. nicholsi (Gardner) da Formação Shoal River e A. choctawhatcheensis (Mansfield) da Faunizone Arca até A. comparilis (Tuomey & Holmes) do Mioceno superior (Formações Tamiami, Pinecrest, Duplin e Yorktown). A. comparilis estava aparentemente amplamente adaptada e amplamente distribuída, vivendo em baías, soas e águas marinhas abertas no Atlântico Ocidental, Golfo do México e Caribe e provavelmente estendendo-se através de passagens de seaway para o Pacífico, onde deu origem fileticamente a A. circularis. No final do Mioceno, no lado oriental das Américas, esta espécie variável se dividiu, dando origem a uma ostra de baía primitiva, A. anteamplicostatus (Mansfield), que, como a ostra de baía viva (seu descendente filético), provavelmente estava ecologicamente restrita às águas semiencerradas de baías e soas, e a outra espécie, A. vicenarius (Conrad), provavelmente restrita a águas marinhas abertas como a ostra calico viva. A ostra de baía primitiva aparentemente não conseguiu alcançar o Pacífico, mas a espécie de águas marinhas abertas parece ter dado origem tanto ao A. purpuratus do Pacífico quanto à ostra calico do Atlântico, A. gibbus. A A. circularis do Pacífico viva é morfologicamente primitiva na medida em que se assemelha mais à espécie do Mioceno A. comparilis do que a qualquer uma das espécies posteriores no lado oriental das Américas e é ecologicamente primitiva na medida em que está amplamente adaptada e capaz de viver tanto em baías e soas quanto em águas marinhas abertas. Durante o Pleistoceno, A. nucleus, uma ostra de baía tropical, é inferido ter se dividido de A. gibbus e ter se tornado morfologicamente convergente na verdadeira ostra de baía, A. irradians. A. eboreus, uma ostra comum no lado oriental das Américas no Mioceno e Plioceno, representa uma linhagem altamente variável, mas morfologicamente persistente, que nem se dividiu nem deu origem fileticamente a outras espécies e que se extinguiu durante o Pleistoceno inicial. Em certas características da morfologia, a linhagem de A. gibbus é convergente na linhagem de A. eboreus, indicando que a espécie extinta também pode ter sido restrita a águas marinhas abertas. Com base nos materiais analisados até agora, a evolução (tanto mudança filética quanto divisão) do estoque foi mais rápida no lado atlântico das Américas do que no lado do Pacífico, com as espécies vivas do Pacífico se assemelhando a espécies atlânticas do Mioceno tardio e Plioceno inicial. Como as ilhas-barreira parecem ter desempenhado um papel chave na especiação dentro do estoque, parece que as diferenças evolutivas podem ter sido causadas pelo tectonismo costeiro ativo do lado do Pacífico destruindo tais barreiras de ilha antes que diferenças genéticas entre populações de ostras de águas costeiras e oceânicas pudessem surgir. Quanto à nomenclatura, o nome Argopecten é mostrado ser um sinônimo senior de Plagioctenium; o nome genérico Aequipecten é rejeitado para espécies americanas relacionadas a Argopecten gibbus; e conclui-se que o nome genérico Chlamys, sensu lato, é melhor aplicado como o nome de subfamília Chlamydinae. O nome de espécie Argopecten vicenarius (Conrad), não utilizado desde 1898, é reinstalado como o único nome disponível para um táxon importante ocorrendo no Caloosahatchee Marl da Flórida e na Formação Waccamaw das Carolinas.

@article{waller1969the,
    author = "Waller, Thomas R.",
    title = "The Evolution of the Argopecten Gibbus Stock (Mollusca: Bivalvia), with Emphasis on the Tertiary and Quaternary Species of Eastern North America",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The living members of the Argopecten gibbus stock include the bay and calico scallops, Argopecten irradians (Lamarck) and A. gibbus (Linné), both common in the western Atlantic and Gulf of Mexico; the less common A. nucleus (Born) of the Caribbean, southern Gulf of Mexico, Antilles, and southeastern Florida; and the common A. circularis (Sowerby) and A. purpuratus (Lamarck) of the eastern Pacific. The fossil members of the stock include the ancestors of these living species together with Argopecten eboreus (Conrad), an extinct species or species-group not ancestral to any of the later taxa. This study seeks to determine evolutionary relationships within the Argopecten gibbus stock by working back through the fossil record from a model of the morphological and ecological relationships of living species and subspecies. Biologically, the study is limited to an analysis of the morphology and ecology of the living taxa deduced from population samples. Paleontologically, it is limited to an analysis of morphological variation among samples of fossil populations collected from upper Cenozoic strata (Alum Bluff Group of the middle Miocene through the Pleistocene) exposed on the Atlantic and Gulf Coastal Plains of the United States. The time span investigated is about 18 million years, according to the latest published scale of absolute time. Differences between samples were studied and evaluated by means of morphometric data consisting of 70 measurements and form ratios of the outline, ligamenture, and musculature of each valve. Using an electronic digital computer, data were subjected to univariate and bivariate analyses, and samples were compared using machine-plotted, bivariate scatter diagrams, reduced major axes, and other graphical techniques. Data from right and left valves were treated separately, except that they were recombined in the study of characters that differ between valves, thereby furnishing new information on intervalve features. The postulated phylogeny shows a poorly known species, Argopecten species b, in the early middle Miocene (Oak Grove Sand), that is apparently very near the origin of the stock. This species evolved phyletically through A. nicholsi (Gardner) of the Shoal River Formation and A. choctawhatcheensis (Mansfield) of the Arca Faunizone into A. comparilis (Tuomey \& Holmes) of the upper Miocene (Tamiami, Pinecrest, Duplin, and Yorktown Formations). A. comparilis was apparently broadly adapted and widely distributed, living in bays, sounds, and open marine waters in the western Atlantic, Gulf of Mexico, and Caribbean and probably extending through seaway passages to the Pacific, where it gave rise phyletically to A. circularis. By the end of the Miocene, on the eastern side of the Americas, this variable species had split, giving rise to a primitive bay scallop, A. anteamplicostatus (Mansfield), that, like the living bay scallop (its phyletic descendant), was probably ecologically restricted to the semienclosed waters of bays and sounds, and to another species, A. vicenarius (Conrad), probably restricted to open marine waters like the living calico scallop. The primitive bay scallop was apparently unable to reach the Pacific, but the open-marine species seems to have given rise to both the Pacific A. purpuratus and the Atlantic calico scallop, A. gibbus. The living Pacific A. circularis is morphologically primitive in that it resembles the Miocene species A. comparilis more than it does any of the later species on the eastern side of the Americas and is ecologically primitive in that it is broadly adapted and able to live both in bays and sounds and in open marine waters. During the Pleistocene, A. nucleus, a tropical bay scallop, is inferred to have split from A. gibbus and to have become morphologically convergent on the true bay scallop, A. irradians. A. eboreus, a common scallop on the eastern side of the Americas in the Miocene and Pliocene, represents a highly variable yet morphologically persistent lineage that neither split nor gave rise phyletically to other species and that became extinct during the early Pleistocene. In certain features of morphology, the A. gibbus lineage is convergent on the A. eboreus lineage, indicating that the extinct species may also have been restricted to open marine waters. On the basis of the materials analyzed thus far, the evolution (both phyletic change and splitting) of the stock has been faster on the Atlantic side of the Americas than on the Pacific side, with the living Pacific species resembling late Miocene and early Pliocene Atlantic species. Because barrier islands seem to have played a key role in speciation within the stock, it would appear that evolutionary differences may have been caused by the active coastal tectonism of the Pacific side destroying such island barriers before genetic differences between inshore and offshore scallop populations could arise. With regard to nomenclature, the name Argopecten is shown to be a senior synonym of Plagioctenium; the generic name Aequipecten is rejected for American species related to Argopecten gibbus; and it is concluded that the generic name Chlamys, sensu lato, is better applied as the subfamily name Chlamydinae. The species name Argopecten vicenarius (Conrad), unused since 1898, is reinstated as the only available name for an important taxon occurring in the Caloosahatchee Marl of Florida and the Waccamaw Formation of the Carolinas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062466",
    doi = "10.1017/s0022336000062466",
    number = "S3",
    openalex = "W2728810968",
    pages = "1-125",
    volume = "43",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi101086404940, doi101130001676061967781125bif20co2, doi101130gsab541713, doi101139f68189, doi1023071539297, doi104159harvard9780674865327, doi107312simp92414, openalexw1513990972, openalexw2133981135, openalexw2264583994"
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@misc{waller1969the1,
    author = "Waller, T. R",
    title = "A evolução da linhagem de Argopecten gibbus (Moluscos",
    year = "1969",
    howpublished = "Bivalvia), com ênfase no Terciário e Quaternário da América do Norte oriental: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Waller, T. R., 1969, A evolução da linhagem de Argopecten gibbus (Moluscos: Bivalvia), com ênfase no Terciário e Quaternário da América do Norte oriental: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125.}"
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@article{openalexw2302261279,
    author = "v. Salvini‐Plawen, L.",
    title = "Uma reconsideração da sistemática nos Mollusca (filogenia e classificação superior)",
    year = "1980",
    journal = "Malacologia",
    openalex = "W2302261279"
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@article{bändel1988stages,
    author = "Bändel, Klaus",
    title = "Estágios na ontogenia e um modelo da evolução de bivalves (Mollusca)",
    year = "1988",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02989494",
    doi = "10.1007/bf02989494",
    number = "3-4",
    openalex = "W1989382386",
    pages = "217-254",
    volume = "62",
    references = "doi101007bf02537225, doi1010160016003258902862, doi101016b9780122825057500129, doi101111j146363951987tb00892x, doi101126science18040931377, doi1023071292581, doi1025773v5jaxgtq24, openalexw1869415094, openalexw2531009674, openalexw565715315"
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@incollection{crossref1994bivalves,
    title = "Bivalves",
    year = "1994",
    booktitle = "Aquacultura",
    url = "https://doi.org/10.1201/b12549-12",
    doi = "10.1201/b12549-12",
    pages = "183-188"
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@article{crossref2005a,
    title = "A SIMPLE TRANSPORT PROCEDURE FOR JUVENILE CALICO SCALLOPS, ARGOPECTEN GIBBUS (LINNAEUS, 1758)",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Shellfish Research",
    url = "https://doi.org/10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    doi = "10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2157462614",
    pages = "377-380",
    volume = "24"
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@article{doi101002gj1048,
    author = "Zongjie, Fang",
    title = "An introduction to Ordovician bivalves of southern China, with a discussion of the early evolution of the Bivalvia",
    year = "2006",
    journal = "Geological Journal",
    url = "https://doi.org/10.1002/gj.1048",
    doi = "10.1002/gj.1048",
    openalex = "W2081171541",
    references = "bändel1988stages, doi101016s0009254199000819, doi101017s0094837300002979, doi101038369716c0, doi101111j14636395200500211x, doi101722611310, doi1023072405671, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice273873, doi105860choice295709, doi107312simp93764, openalexw2989049194"
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A maior família recente de Bivalvia, a família marinha Veneridae com aproximadamente 800 espécies, compreende um dos táxons moluscos menos compreendidos e mal definidos, apesar de incluir alguns dos bivalves mais economicamente importantes e abundantes, por exemplo, quahog, mexilhões Pismo e mexilhões de Manila. Uma revisão de análises filogenéticas anteriores, incluindo a superfamília Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) e dentro da Veneridae, mostra amostragem mínima de táxons, levando a conclusões fracas e poucas sinapomorfias suportadas. Novas análises filogenéticas em 114 táxons testaram a monofilia de Veneroidea, Veneridae e 17 subfamílias venerid nominais, utilizando dados morfológicos (concológicos, anatômicos) e sequências moleculares de genes mitocondriais (16S, citocromo oxidase I) e nucleares (28S, histona 3). As análises morfológicas usando 45 táxons exemplares e 23 caracteres tradicionais foram altamente homoplásicas e falharam em reconstruir a classificação veneroid tradicional. As análises morfológicas completas (31 caracteres) suportaram a monofilia de Veneroidea e Veneridae, mas apenas quando certos táxons foram excluídos, revelando dificuldades analíticas causadas por um conjunto de caracteres associados à morfologia neotênica ou miniaturizada. As análises moleculares resultaram em consistência de clados substancialmente maior. O conjunto de dados molecular combinado resultou em suporte significativo para uma topologia particular. A monofilia de Veneridae foi suportada apenas quando Petricolidae e Turtoniidae foram subsumidos e reconhecidos como membros com morfologias derivadas ou neotênicas, respectivamente. O mapeamento de caracteres morfológicos em árvores moleculares manteve um alto nível de homoplásia, mas revelou sinapomorfias para pontos de ramificação principais e suportou seis grupos de subfamília (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, Chioninae + Venerinae combinados). Glauconomidae e Neoleptonidae são provisoriamente mantidos em Veneroidea pendendo estudo adicional; Petricolinae e Turtoniinae são colocados em Veneridae.

@article{doi101111j10963642200600262x,
    author = "Mikkelsen, Paula M. and Bieler, Rüdiger and Kappner, Isabella and Rawlings, Timothy A.",
    title = "Phylogeny of Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) based on morphology and molecules",
    year = "2006",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "A maior família recente de Bivalvia, a família marinha Veneridae com aproximadamente 800 espécies, compreende um dos táxons moluscos menos compreendidos e mal definidos, apesar de incluir alguns dos bivalves mais economicamente importantes e abundantes, por exemplo, quahog, mexilhões Pismo e mexilhões de Manila. Uma revisão de análises filogenéticas anteriores, incluindo a superfamília Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) e dentro da Veneridae, mostra amostragem mínima de táxons, levando a conclusões fracas e poucas sinapomorfias suportadas. Novas análises filogenéticas em 114 táxons testaram a monofilia de Veneroidea, Veneridae e 17 subfamílias venerid nominais, utilizando dados morfológicos (concológicos, anatômicos) e sequências moleculares de genes mitocondriais (16S, citocromo oxidase I) e nucleares (28S, histona 3). As análises morfológicas usando 45 táxons exemplares e 23 caracteres tradicionais foram altamente homoplásicas e falharam em reconstruir a classificação veneroid tradicional. As análises morfológicas completas (31 caracteres) suportaram a monofilia de Veneroidea e Veneridae, mas apenas quando certos táxons foram excluídos, revelando dificuldades analíticas causadas por um conjunto de caracteres associados à morfologia neotênica ou miniaturizada. As análises moleculares resultaram em consistência de clados substancialmente maior. O conjunto de dados molecular combinado resultou em suporte significativo para uma topologia particular. A monofilia de Veneridae foi suportada apenas quando Petricolidae e Turtoniidae foram subsumidos e reconhecidos como membros com morfologias derivadas ou neotênicas, respectivamente. O mapeamento de caracteres morfológicos em árvores moleculares manteve um alto nível de homoplásia, mas revelou sinapomorfias para pontos de ramificação principais e suportou seis grupos de subfamília (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, Chioninae + Venerinae combinados). Glauconomidae e Neoleptonidae são provisoriamente mantidos em Veneroidea pendendo estudo adicional; Petricolinae e Turtoniinae são colocados em Veneridae.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    openalex = "W2108402799",
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@misc{levine2006bivalves,
    author = "Levine, Jay F. e Law, Mac e Corsin, Flavio",
    title = "Bivalves",
    year = "2006",
    booktitle = "Medicina Invertebrada",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470344606.ch7",
    doi = "10.1002/9780470344606.ch7",
    pages = "91-113"
}

A pesca da ostra-baía peruana (Argopecten purpuratus) na baía de Independencia (Peru do Sul) está sendo submetida a grande variabilidade interanual na captura e esforço. Isso deve-se principalmente às mudanças na dinâmica populacional do estoque causadas pelo ENSO (oscilação El Niño-Sul), que se proliferaram muito durante os eventos El Niño de 1983 e 1998. Como consequência, surgiram condições de "corrida do ouro" e os usuários de recursos lucraram com um negócio de exportação de milhões de dólares. Após os booms do El Niño, o sistema normalizou-se e as capturas caíram aos níveis normais. Essa situação de boom e recessão tornou difícil uma gestão racional do recurso, e as capturas anuais são consideradas imprevisíveis, assim como o ambiente estocástico. Este artigo tenta fornecer um modelo de previsão de captura para permitir que a pesca da ostra-baía se prepare melhor e se adapte às condições sempre mutáveis do estoque da ostra-baía. O modelo propõe que as capturas anuais são principalmente o resultado do sucesso do recrutamento da nova coorte entrante, que é uma função do tamanho do estoque reprodutor adulto e do número de assentamentos no fundo do mar. Este último é considerado uma função da taxa de mortalidade larval e do tempo de desenvolvimento dependente da temperatura até a fase de assentamento, enquanto o primeiro é proporcional às capturas realizadas durante o período reprodutivo (novembro-abril). Usando dados mensais de captura e temperatura para o período 1983–2005, construímos um modelo de regressão para prever a captura do ano seguinte ao período de recrutamento (julho-junho) como função de (a) a captura durante o período reprodutivo (como um proxy para a biomassa do estoque reprodutor) e (b) o fator de assentamento que foi derivado da temperatura média da água durante o período reprodutivo, uma taxa de mortalidade larval instantânea assumida e a relação entre temperatura e período larval até o assentamento. A regressão múltipla resultante (R2 = 0,930) prova que ambos os fatores podem explicar uma grande parte da variabilidade inerente dos dados. O modelo revela que as capturas anuais dependem muito do tamanho do estoque reprodutor quando as temperaturas são baixas, enquanto este fator diminui em importância com o aumento das temperaturas, no qual o fator de assentamento é muito mais influente em vez disso. Essas descobertas são relevantes para a gestão do estoque: em temperaturas baixas, a manutenção de um estoque reprodutor grande o suficiente durante o período reprodutivo (novembro-abril) é decisiva para o rendimento do período de pesca pós-recrutamento subsequente, enquanto, em temperaturas reprodutoras crescentes, o tamanho do estoque reprodutor é de importância decrescente para determinar o rendimento.

@article{doi101016jecolmodel200707013,
    author = "Wolff, Matthias and Taylor, Marc H and Mendo, Jaime and Yamashiro, Carmen",
    title = "Um modelo de previsão de captura para a ostra peruana (Argopecten purpuratus) baseado em estimadores de estoque reprodutor e taxa de assentamento",
    year = "2007",
    journal = "Ecological Modelling",
    abstract = "A pesca da ostra de baía peruana (Argopecten purpuratus) na baía de Independência (sul do Peru) está sendo submetida a grande variabilidade interanual na captura e esforço. Isso deve-se principalmente às mudanças na dinâmica populacional do estoque causadas pelo ENSO (Oscilação El Niño-Sul), que se proliferaram muito durante os eventos El Niño de 1983 e 1998. Como consequência, surgiram condições de 'corrida do ouro' e os usuários de recursos se beneficiaram de um negócio de exportação de milhões de dólares. Após os booms do El Niño, o sistema se normalizou e as capturas caíram para níveis normais. Essa situação de boom e recessão tornou a gestão racional do recurso difícil, e as capturas anuais são consideradas imprevisíveis, assim como o ambiente estocástico. Este artigo tenta fornecer um modelo de previsão de captura para permitir que a pesca de ostras se prepare melhor e se adapte às condições sempre em mudança do estoque de ostras. O modelo propõe que as capturas anuais são principalmente o resultado do sucesso do recrutamento da nova coorte entrante, que é uma função do tamanho do estoque reprodutor adulto e do número de assentamentos no fundo do mar. Este último é considerado uma função da taxa de mortalidade larval e do tempo de desenvolvimento dependente da temperatura até a fase de assentamento, enquanto o primeiro é proporcional às capturas realizadas durante o período reprodutivo (novembro-abril). Usando dados mensais de captura e temperatura para o período 1983–2005, construímos um modelo de regressão para prever a captura para o ano seguinte ao período de recrutamento (julho-junho) como função de (a) a captura durante o período reprodutivo (como um proxy para a biomassa do estoque reprodutor) e (b) o fator de assentamento que foi derivado da temperatura média da água durante o período reprodutivo, uma taxa de mortalidade larval instantânea assumida e a relação entre temperatura e período larval até o assentamento. A regressão múltipla resultante (R2 = 0,930) prova que ambos os fatores podem explicar uma grande parte da variabilidade inerente dos dados. O modelo revela que as capturas anuais dependem muito do tamanho do estoque reprodutor quando as temperaturas são baixas, enquanto este fator diminui em importância com o aumento das temperaturas, no qual o fator de assentamento é muito mais influente em vez disso. Essas descobertas são relevantes para a gestão do estoque: em temperaturas baixas, a manutenção de um estoque reprodutor grande o suficiente durante o período reprodutivo (novembro-abril) é decisiva para o rendimento do período de pesca pós-recrutamento subsequente, enquanto, em temperaturas reprodutivas crescentes, o tamanho do estoque reprodutor é de importância decrescente para determinar o rendimento.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    doi = "10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    openalex = "W2028315127",
    references = "doi1010160169534789900086, doi101016jecolmodel200505015, doi101023a1008828730759, doi101109tnnls20202991088, doi101139f58054, doi101139f89086, doi103354meps113061, doi105860choice351501, openalexw2046860163, waller1969the"
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Apresenta-se uma nova filogenia molecular para a subclasse de moluscos bivalvos altamente diversa Heterodonta. O estudo, o mais abrangente para heterodontos até à data, utilizou novas sequências dos genes de rRNA 18S e 28S para 103 espécies de 49 grupos familiares, com espécies de Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae e Unionidae) como grupos externos. Os resultados confirmam análises anteriores de que o clado Carditidae/Astartidae/Crassatellidae é basal a todos os outros heterodontos, incluindo Anomalodesmata (frequentemente classificados como uma subclasse ou ordem separadas). Thyasiroidea ocupam uma posição quase basal entre Crassatelloidea e Anomalodesmata. Lucinidae formam um grupo monofilético bem suportado, distinto de Thyasiridae e Ungulinidae. Solenoidea e Hiatelloidea ligam-se como grupos irmãos distantes de Tellinoidea e Myoidea, respetivamente, onde anteriormente estavam associados. A posição de Gastrochaenidae é instável, mas não se agrupa com táxons mioideos. Espécies de quatro famílias de Galeommatoidea formam um clado que também inclui Sportellidae de Cyamioidea. Cardioidea e Tellinoidea formam clados individuais altamente suportados e de ramos longos, mas agrupam-se como táxons irmãos. Um clado principal incluindo Veneroidea, Mactroidea, Myoidea e outras famílias recebe o nome não classificado Neoheterodontei. Não há suporte para uma ordem separada Myoida (Myoidea e Pholadoidea). Dreissenidae agrupam-se dentro do clado que inclui Myidae, Corbulidae, Pholadidae e Teredinidae. Corbiculoidea é confirmado como polifilético, com Sphaeriidae e Corbiculidae formando clados separados dentro do Neoheterodontei; Corbiculidae agrupando-se com Glauconomidae. Hemidonacidae não estão relacionadas com Cardiidae, como anteriormente proposto, mas anidam-se dentro do Neoheterodontei. Gaimardiidae agrupam-se perto de Ungulinidae e não com Cyamioidea, onde foram mais recentemente classificados. A família Ungulinidae, anteriormente classificada em Lucinoidea, forma um clado bem suportado dentro do Neoheterodontei e é elevada ao posto de superfamília — Ungulinoidea. O estatuto monofilético de Glossoidea, Arcticoidea e Veneroidea não está confirmado. Uma breve revisão do registro fóssil dos heterodontos indica que os clados basais de Crassatelloidea, Anomalodesmata e Lucinoidea divergiram muito cedo no Paleozóico Inferior. Outros grupos, como Hiatelloidea, Solenoidea e Gastrochaenidae, provavelmente eram de origens Paleozóicas tardias. Cardioidea e Tellinoidea originaram-se no Triássico, enquanto grupos principais de Neoheterodontei irradiaram no Mesozóico Superior. A posição filogenética de Thyasiroidea e Galeommatoidea sugere uma história fóssil mais longa do que até agora foi reconhecida.

@article{doi101111j14636409200700299x,
    author = "Taylor, John D. and Williams, Suzanne T. and Glover, Emily A. and Dyal, Patricia",
    title = "A molecular phylogeny of heterodont bivalves (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): new analyses of 18S and 28S rRNA genes",
    year = "2007",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "A new molecular phylogeny is presented for the highly diverse, bivalve molluscan subclass Heterodonta. The study, the most comprehensive for heterodonts to date, used new sequences of 18S and 28S rRNA genes for 103 species from 49 family groups with species of Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae and Unionidae) as outgroups. Results confirm previous analyses that the Carditidae/Astartidae/Crassatellidae clade is basal to all other heterodonts including Anomalodesmata (often classified as a separate subclass or order). Thyasiroidea occupy a near basal position between the Crassatelloidea and Anomalodesmata. Lucinidae form a well‐supported monophyletic group distinct from Thyasiridae and Ungulinidae. The Solenoidea and Hiatelloidea link as sister groups distant from the Tellinoidea and Myoidea, respectively, where they had been previously associated. The position of the Gastrochaenidae is unstable but does not group with myoidean taxa. Species of four families of Galeommatoidea form a clade that also includes Sportellidae of the Cyamioidea. The Cardioidea and Tellinoidea form highly supported, long branched, individual clades but group as sister taxa. A major clade including Veneroidea, Mactroidea, Myoidea and other families is given the unranked name Neoheterodontei. There is no support for a separate order Myoida (Myoidea and Pholadoidea). Dreissenidae group within the clade including Myidae, Corbulidae, Pholadidae and Teredinidae. The Corbiculoidea is confirmed as polyphyletic with the Sphaeriidae and Corbiculidae forming separate clades within the Neoheterodontei; Corbiculidae grouping with the Glauconomidae. Hemidonacidae are unrelated to the Cardiidae, as previously proposed, but nest within the Neoheterodontei. The Gaimardiidae group near to the Ungulinidae and not with Cyamioidea where most recently classified. The family Ungulinidae, previously classified in the Lucinoidea, forms a well‐supported clade within the Neoheterodontei and is elevated to superfamily rank — Ungulinoidea. The monophyletic status of Glossoidea, Arcticoidea and Veneroidea is unconfirmed. A brief review of the fossil record of the heterodonts indicates that the basal clades of Crassatelloidea, Anomalodesmata and Lucinoidea diverged very early in the Lower Palaeozoic. Other groups such as the Hiatelloidea, Solenoidea, Gastrochaenidae probably were of late Palaeozoic origins. The Cardioidea and Tellinoidea originated in the Triassic while major groups of Neoheterodontei radiated in the Late Mesozoic. The phylogenetic position of the Thyasiroidea and Galeommatoidea suggests a longer fossil history than has so far been recognized.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    openalex = "W2078529225",
    references = "openalexw2133981135"
}

@incollection{chen2008bivalves,
    author = "Chen, Jin-hua",
    title = "BIVALVES",
    year = "2008",
    booktitle = "The Jehol Fossils",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    doi = "10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    pages = "40-41-43"
}

A ostra de baía (Argopecten irradians) é uma das espécies de aquicultura mais economicamente importantes na China. Neste estudo, construímos um mapa de ligação genético baseado em microssatélites de consenso, com um painel de mapeamento contendo duas famílias híbridas semelhantes a retrocruzamentos envolvendo duas subespécies de ostra de baía, A. i. irradians e A. i. concentricus. Cento e sessenta e um microssatélites e um marcador fenotípico (cor da concha) foram mapeados em 16 grupos de ligação (GLs), o que corresponde ao número haploide de cromossomos da ostra de baía. O mapa específico para o sexo tinha 779,2 cM e 781,6 cM de comprimento nas fêmeas e machos, respectivamente, enquanto o mapa médio para o sexo abrangia 849,3 cM. A resolução média do mapa integrado foi de 5,9 cM/locus e a cobertura estimada foi de 81,3%. A proporção de marcadores distorcidos ocorreu com mais frequência nos pais híbridos, sugerindo que a distorção de segregação pode ter resultado da interação heteroespecífica entre os genomas de duas subespécies de ostra de baía. A taxa geral de recombinação fêmea-macho foi de 1,13:1 em todos os marcadores ligados comuns a ambos os pais, e diferenças consideráveis na recombinação também existiram entre diferentes pais em ambas as famílias. Quatro traços relacionados ao tamanho, incluindo comprimento da concha (CL), altura da concha (CH), largura da concha (CW) e peso total (PT), foram medidos para análise de loci de traços quantitativos (QTL). Três QTL significativos e seis QTL sugestivos foram detectados em cinco GLs. Entre os três QTL significativos, dois (qCW-10 e qPT-10, controlando CW e PT, respectivamente) foram mapeados na mesma região próxima ao marcador AiAD121 no GL10 e explicaram 20,5% e 27,7% da variância fenotípica, enquanto o terceiro (qCH-7, controlando CH) foi localizado no GL7 e representou 15,8% da variância fenotípica. Seis QTL sugestivos foram detectados em quatro GLs diferentes. O mapa de ligação e os QTL relacionados ao tamanho obtidos neste estudo podem facilitar a seleção assistida por marcadores (SAM) na ostra de baía.

@article{doi101371journalpone0046926,
    author = "Li, Hongjun e Liu, Xiao e Zhang, Guofan",
    title = "Um Mapa de Ligação Baseado em Microssatélites de Consenso para a Ostra Hermafrodita de Baía (Argopecten irradians) e sua Aplicação na Análise de QTL Relacionados ao Tamanho",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "A ostra de baía (Argopecten irradians) é uma das espécies de aquicultura mais economicamente importantes na China. Neste estudo, construímos um mapa de ligação genético baseado em microssatélites de consenso, com um painel de mapeamento contendo duas famílias híbridas semelhantes a retrocruzamentos envolvendo duas subespécies de ostra de baía, A. i. irradians e A. i. concentricus. Cento e sessenta e um microssatélites e um marcador fenotípico (cor da concha) foram mapeados em 16 grupos de ligação (GLs), o que corresponde ao número haploide de cromossomos da ostra de baía. O mapa específico para o sexo tinha 779,2 cM e 781,6 cM de comprimento nas fêmeas e machos, respectivamente, enquanto o mapa médio para o sexo abrangia 849,3 cM. A resolução média do mapa integrado foi de 5,9 cM/locus e a cobertura estimada foi de 81,3%. A proporção de marcadores distorcidos ocorreu com mais frequência nos pais híbridos, sugerindo que a distorção de segregação pode ter resultado da interação heteroespecífica entre os genomas de duas subespécies de ostra de baía. A taxa geral de recombinação fêmea-macho foi de 1,13:1 em todos os marcadores ligados comuns a ambos os pais, e diferenças consideráveis na recombinação também existiram entre diferentes pais em ambas as famílias. Quatro traços relacionados ao tamanho, incluindo comprimento da concha (CL), altura da concha (CH), largura da concha (CW) e peso total (PT), foram medidos para análise de loci de traços quantitativos (QTL). Três QTL significativos e seis QTL sugestivos foram detectados em cinco GLs. Entre os três QTL significativos, dois (qCW-10 e qPT-10, controlando CW e PT, respectivamente) foram mapeados na mesma região próxima ao marcador AiAD121 no GL10 e explicaram 20,5% e 27,7% da variância fenotípica, enquanto o terceiro (qCH-7, controlando CH) foi localizado no GL7 e representou 15,8% da variância fenotípica. Seis QTL sugestivos foram detectados em quatro GLs diferentes. O mapa de ligação e os QTL relacionados ao tamanho obtidos neste estudo podem facilitar a seleção assistida por marcadores (SAM) na ostra de baía.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046926",
    doi = "10.1371/journal.pone.0046926",
    openalex = "W2055612890",
    references = "doi101093genetics1281175, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1491383, doi101093genetics15941701, doi101093jhered93177, doi101111j1365313x199300739x, doi101111j155856461989tb04220x, openalexw1542836032, openalexw258794974, openalexw2790689565"
}

A ostra peruana (Argopecten purpuratus) foi introduzida na China e foi bem-sucedida na hibridização com a ostra de baía (A. irradians irradians). Os híbridos F1 dessas duas ostras exibiram um grande aumento nas características de produção e algumas outras novas características interessantes. Para entender a base genética dessa heterose, foram empregadas sequências de genes nucleares e mtDNA parciais, e hibridização in situ genômica (GISH) para analisar a organização genômica dos híbridos. A amplificação do espaçador transcrito interno (ITS) do DNA ribossomal mostrou que as sequências parentais de ITS estavam presentes em todos os indivíduos híbridos, ilustrando que a prole híbrida herdou DNA nuclear de ambos os pais. As análises de sequenciamento da região ITS confirmaram ainda que os híbridos abrigavam alelos de seus pais; também foram detectadas algumas variantes recombinantes, o que revelou algumas alterações no material genético nuclear dos híbridos. A análise do 16S rDNA mitocondrial mostrou que os híbridos possuíam sequências idênticas ao 16S rDNA dos pais fêmeas, provando uma herança matrilinear de genes mitocondriais em ostras. Além disso, a GISH discriminou claramente entre os cromossomos parentais e indicou uma combinação de genomas haploides de pais duplos nos híbridos. As análises genéticas em nosso estudo ilustraram que os híbridos F1 herdaram material nuclear de ambos os pais e material genético citoplasmático maternamente, e algumas variações ocorreram no genoma, o que pode contribuir para uma melhor compreensão do cruzamento e da heterose em espécies de ostras.

@article{doi101371journalpone0062432,
    author = "Hu, Liping e Huang, Xiaoting e Mao, Junxia e Wang, Chunde e Bao, Zhenmin",
    title = "Caracterização Genômica de Híbridos Interespecíficos entre as Ostras Argopecten purpuratus e A. irradians irradians",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "A ostra peruana (Argopecten purpuratus) foi introduzida na China e foi bem-sucedida na hibridização com a ostra de baía (A. irradians irradians). Os híbridos F1 dessas duas ostras exibiram um grande aumento nas características de produção e algumas outras novas características interessantes. Para entender a base genética dessa heterose, foram empregadas sequências de genes nucleares e mtDNA parciais, e hibridização in situ genômica (GISH) para analisar a organização genômica dos híbridos. A amplificação do espaçador transcrito interno (ITS) do DNA ribossomal mostrou que as sequências parentais de ITS estavam presentes em todos os indivíduos híbridos, ilustrando que a prole híbrida herdou DNA nuclear de ambos os pais. As análises de sequenciamento da região ITS confirmaram ainda que os híbridos abrigavam alelos de seus pais; também foram detectadas algumas variantes recombinantes, o que revelou algumas alterações no material genético nuclear dos híbridos. A análise do 16S rDNA mitocondrial mostrou que os híbridos possuíam sequências idênticas ao 16S rDNA dos pais fêmeas, provando uma herança matrilinear de genes mitocondriais em ostras. Além disso, a GISH discriminou claramente entre os cromossomos parentais e indicou uma combinação de genomas haploides de pais duplos nos híbridos. As análises genéticas em nosso estudo ilustraram que os híbridos F1 herdaram material nuclear de ambos os pais e material genético citoplasmático maternamente, e algumas variações ocorreram no genoma, o que pode contribuir para uma melhor compreensão do cruzamento e da heterose em espécies de ostras.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062432",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062432",
    openalex = "W2154472714",
    references = "doi101016jgde200709001, doi101016s0022534701635407, doi101016s0169534701021875, doi101073pnas91167463, doi101073pnas921280, doi101093bib52150, doi101093med97801953753360010001, doi101093nar25244876, doi101093sysbiosys029, doi101534genetics107071399"
}

@incollection{crossref2014bivalves,
    title = "BIVALVES",
    year = "2014",
    booktitle = "A Monografia dos Moluscos da Grande Oolita",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781316143469.010",
    doi = "10.1017/cbo9781316143469.010",
    pages = "269-314"
}

@incollection{cole2017vii,
    author = "Cole, Theodor C. H.",
    title = "VII. Mollusca: Bivalvia – Muscheln – Bivalves",
    year = "2017",
    booktitle = "Wörterbuch der Wirbellosen / Dicionário de Invertebrados",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    doi = "10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    openalex = "W2529652091",
    pages = "45-70"
}

@misc{crossref2017argopecten,
    title = "Argopecten gibbus",
    year = "2017",
    booktitle = "CABI Compendium",
    url = "https://doi.org/10.1079/cabicompendium.93557",
    doi = "10.1079/cabicompendium.93557",
    openalex = "W4313124161"
}

Contexto: A ostra peruana, Argopecten purpuratus, é cultivada principalmente no sul do Chile e o Peru foi introduzido na China no século passado. Diferentemente de outras ostras Argopecten, a ostra peruana normalmente tem uma vida longa de até 7 a 10 anos. Portanto, os pesquisadores têm utilizado-a para desenvolver vigor híbrido. Aqui, realizamos sequenciamento, montagem e anotação gênica do genoma completo da ostra peruana, com o objetivo importante de desenvolver recursos genômicos para a reprodução genética em ostras. Resultados: Um total de 463,19 Gb de leituras de DNA brutas foram sequenciadas. Uma montagem de genoma rascunho de 724,78 Mb foi gerada (representando 81,87% do tamanho do genoma estimado de 885,29 Mb), com um tamanho de contig N50 de 80,11 kb e um tamanho de scaffold N50 de 1,02 Mb. Sequências repetitivas foram calculadas para atingir 33,74% do genoma inteiro, e 26.256 genes codificantes de proteínas e 3.057 RNAs não codificantes foram previstos a partir da montagem. Conclusões: Geramos uma montagem de genoma rascunho de alta qualidade da ostra peruana, que fornecerá um recurso sólido para a reprodução genética futura e para a análise da história evolutiva desta ostra economicamente importante.

@article{doi101093gigasciencegiy031,
    author = "Li, Chao e Liu, Xiao e Liu, Bo e Ma, Bin e Liu, Fengqiao e Liu, Guilong e Shi, Qiong e Wang, Chunde",
    title = "Genoma rascunho da ostra peruana Argopecten purpuratus",
    year = "2018",
    journal = "GigaScience",
    abstract = "Contexto: A ostra peruana, Argopecten purpuratus, é cultivada principalmente no sul do Chile e o Peru foi introduzido na China no século passado. Diferentemente de outras ostras Argopecten, a ostra peruana normalmente tem uma vida longa de até 7 a 10 anos. Portanto, os pesquisadores têm utilizado-a para desenvolver vigor híbrido. Aqui, realizamos sequenciamento, montagem e anotação gênica do genoma completo da ostra peruana, com o objetivo importante de desenvolver recursos genômicos para a reprodução genética em ostras. Resultados: Um total de 463,19 Gb de leituras de DNA brutas foram sequenciadas. Uma montagem de genoma rascunho de 724,78 Mb foi gerada (representando 81,87% do tamanho do genoma estimado de 885,29 Mb), com um tamanho de contig N50 de 80,11 kb e um tamanho de scaffold N50 de 1,02 Mb. Sequências repetitivas foram calculadas para atingir 33,74% do genoma inteiro, e 26.256 genes codificantes de proteínas e 3.057 RNAs não codificantes foram previstos a partir da montagem. Conclusões: Geramos uma montagem de genoma rascunho de alta qualidade da ostra peruana, que fornecerá um recurso sólido para a reprodução genética futura e para a análise da história evolutiva desta ostra economicamente importante.",
    url = "https://doi.org/10.1093/gigascience/giy031",
    doi = "10.1093/gigascience/giy031",
    openalex = "W2796069297",
    references = "doi101016jaquaculture201011014"
}

@incollection{harper2021bivalves,
    author = "Harper, E.M.",
    title = "Bivalves",
    year = "2021",
    booktitle = "Encyclopedia of Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    doi = "10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    pages = "349-358"
}

A adaptação evolutiva a modos de vida novos e especializados está frequentemente associada a um mapeamento próximo da forma à nova função, resultando em uma disparidade morfológica estreita. Para moluscos bivalvos, a endolitia (escavação de rochas) tem requisitos biomecânicos que se pensa divergirem fortemente dos de funções ancestrais. No entanto, a endolitia em bivalvos originou-se pelo menos oito vezes. Dados morfométricos tridimensionais representando 75 espécies de aproximadamente 94% dos gêneros e famílias endolíticas extantes, juntamente com 310 espécies não-endolíticas nessas famílias, mostram que a endolitia é evolutivamente acessível a partir de muitos pontos de partida morfológicos diferentes. Embora alguns endolitos pareçam convergir para certas morfologias de concha, a gama de formas de concha endolítica é tão ampla quanto a de qualquer outro uso de substrato por bivalvos. No entanto, a endolitia é uma função com poucos táxons em Bivalvia hoje. Essa riqueza limitada não deriva da origem dentro de clados-fonte com taxas de origem significativamente baixas ou de extinção altas, e os endolitos de hoje não estão confinados a regiões biogeográficas de baixa diversidade. Em vez disso, a endolitia pode ser limitada pela disponibilidade de habitat. Tanto o determinismo (como refletido pela convergência entre táxons distantes) quanto a contingência (como refletida pelos endolitos que permanecem próximos das morfologias distintas de seus clados-fonte) fundamentam a ocupação do morfossócio endolítico.

@article{doi101098rspb20221907,
    author = "Collins, Katie S. e Edie, Stewart M. e Jablonski, David",
    title = "Convergência e contingência na evolução de um modo de vida especializado: múltiplas origens e alta disparidade de bivalvos que escavam rochas",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "A adaptação evolutiva a modos de vida novos e especializados está frequentemente associada a um mapeamento próximo da forma à nova função, resultando em uma disparidade morfológica estreita. Para moluscos bivalvos, a endolitia (escavação de rochas) tem requisitos biomecânicos que se pensa divergirem fortemente dos de funções ancestrais. No entanto, a endolitia em bivalvos originou-se pelo menos oito vezes. Dados morfométricos tridimensionais representando 75 espécies de aproximadamente 94% dos gêneros e famílias endolíticas extantes, juntamente com 310 espécies não-endolíticas nessas famílias, mostram que a endolitia é evolutivamente acessível a partir de muitos pontos de partida morfológicos diferentes. Embora alguns endolitos pareçam convergir para certas morfologias de concha, a gama de formas de concha endolítica é tão ampla quanto a de qualquer outro uso de substrato por bivalvos. No entanto, a endolitia é uma função com poucos táxons em Bivalvia hoje. Essa riqueza limitada não deriva da origem dentro de clados-fonte com taxas de origem significativamente baixas ou de extinção altas, e os endolitos de hoje não estão confinados a regiões biogeográficas de baixa diversidade. Em vez disso, a endolitia pode ser limitada pela disponibilidade de habitat. Tanto o determinismo (como refletido pela convergência entre táxons distantes) quanto a contingência (como refletida pelos endolitos que permanecem próximos das morfologias distintas de seus clados-fonte) fundamentam a ocupação do morfossócio endolítico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1907",
    doi = "10.1098/rspb.2022.1907",
    openalex = "W4319336839",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{crossref2025bivalves,
    title = "Bivalves",
    year = "2025",
    booktitle = "Fósseis na Praia",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.17",
    doi = "10.2307/jj.20945013.17",
    pages = "83-91"
}