Sucessão botânica

@article{doi101086330610,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporação e Sucessão Vegetal",
    year = "1911",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
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    number = "3",
    pages = "193-208",
    semanticscholar_citation_count = "11",
    semanticscholar_id = "040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
    volume = "52"
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@article{doi101086331398,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporação e Umidade do Solo em Relação à Sucessão de Associações Vegetais",
    year = "1914",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.biodiversitylibrary.org/partpdf/224466",
    doi = "10.1086/331398",
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    number = "3",
    pages = "193-234",
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    semanticscholar_id = "a383381131d98f71858c43817bc8498948445744",
    volume = "58"
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Os metadados abaixo descrevem a digitalização original. Siga o link "Todos os arquivos: HTTP" na caixa "Visualizar o livro" à esquerda para encontrar arquivos XML que contêm mais metadados sobre as imagens originais e os formatos derivados (resultados de OCR, PDF, etc.). Consulte também a Perguntas Frequentes (FAQ) O que é a estrutura de diretórios dos textos? para informações sobre o conteúdo dos arquivos e convenções de nomenclatura.

@book{doi105962bhltitle56234,
    author = "Clements, Frederic E.",
    title = "Plant succession; an analysis of the development of vegetation,",
    year = "1916",
    booktitle = "Carnegie Institution of Washington eBooks",
    abstract = {Os metadados abaixo descrevem a digitalização original. Siga o link "Todos os arquivos: HTTP" na caixa "Visualizar o livro" à esquerda para encontrar arquivos XML que contêm mais metadados sobre as imagens originais e os formatos derivados (resultados de OCR, PDF, etc.). Consulte também a Perguntas Frequentes (FAQ) O que é a estrutura de diretórios dos textos? para informações sobre o conteúdo dos arquivos e convenções de nomenclatura.},
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@article{doi101086332587,
    author = "Cowles, H.",
    title = "Plant Succession",
    year = "1919",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.biodiversitylibrary.org/partpdf/224520",
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    number = "6",
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    volume = "68"
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@misc{clements1920plant1,
    author = "Clements, F. E",
    title = "Sucessão Vegetal",
    year = "1920",
    howpublished = "Análise do Desenvolvimento da Vegetação: Washington, D.C., Carnegie Institute, 388 p.; Publicação No. 290",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Clements, F. E., 1920, Sucessão Vegetal: Análise do Desenvolvimento da Vegetação: Washington, D.C., Carnegie Institute, 388 p.; Publicação No. 290.}"
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@article{doi101086333909,
    author = "Cain, S. A.",
    title = "Sucessão Vegetal e História Ecológica de um Pântano no Indiana Central",
    year = "1928",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c4d2a95b2ec30f4d59826946b7a3da824f309fe8",
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    number = "4",
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    volume = "86"
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@article{doi1023072480528,
    author = "Cooper, William S.",
    title = "As Plantas Sementes e Samambaias do Monumento Nacional Glacier Bay, Alasca",
    year = "1930",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
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@misc{doctersvanleeuwen1936krakatau4,
    author = "Docters van Leeuwen, W. M",
    title = "Krakatau, 1833 to 1933",
    year = "1936",
    howpublished = "Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Docters van Leeuwen, W. M., 1936, Krakatau, 1833 to 1933: Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506.}"
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@article{doi101007bf02872308,
    author = "Loehwing, W. F.",
    title = "Interações das raízes das plantas",
    year = "1937",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02872308",
    doi = "10.1007/bf02872308",
    openalex = "W1991407465"
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@misc{daubenmire1956climate2,
    author = "Daubenmire, R. F",
    title = "O clima como determinante da distribuição da vegetação no leste de Washington e no norte do Idaho",
    year = "1956",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Daubenmire, R. F., 1956, O clima como determinante da distribuição da vegetação no leste de Washington e no norte do Idaho: Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154.}"
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A teoria da evolução por seleção natural é uma teoria ecológica — fundamentada em observações ecológicas feitas talvez pelo maior de todos os ecologistas. Foi adotada e desenvolvida pela ciência da genética, e os ecologistas, sendo pessoas modestas, tendem a esquecer sua distinta paternidade. De fato, a ecologia vegetal darwiniana foi em grande parte negligenciada e uma criança trocada foi alimentada e trazida à maturidade por Schimper e Warming, que fizeram perguntas geográficas sobre a vegetação e responderam a essas perguntas demonstrando correlações entre clima e solos, por um lado, e fisiologia comparada, por outro. Em contraste com o 'vegetacionista' e sua preocupação em descrever e interpretar áreas de terra, as observações ecológicas de Darwin e as perguntas que ele fez basearam-se em uma consideração de indivíduos e populações — uma obsessão com números. 'Olhe para uma planta no meio de sua área de distribuição, por que ela não duplica ou quadruplica seu número?' '... se desejarmos, na imaginação, dar à planta o poder de aumentar em número, teríamos que dar a ela alguma vantagem sobre seus competidores ou sobre os animais que se alimentam dela'. 'Olhe para a espécie mais vigorosa; na medida em que ela se multiplica em números, na mesma medida tenderá a aumentar ainda mais' (Darwin, Origem das Espécies, Capítulo III).* Essas citações, com seu ênfase em números, colocam problemas de biologia de populações — de uma demografia que nunca ganhou impulso na ecologia vegetal, embora tenha desempenhado um papel vertebral na ecologia animal. Duas propriedades interligadas das plantas superiores têm seriamente impedido o desenvolvimento da demografia vegetal: plasticidade e reprodução vegetativa. Darwin encontrou um pinheiro de 26 anos em uma área de heathland que 'durante muitos anos tentou erguer sua cabeça acima dos caules do heath e falhou'. É claramente injusto contar tal planta como uma unidade igual a uma árvore totalmente crescida em um censo populacional. Uma planta madura de uma erva daninha anual, como Chenopodium album, pode produzir quatro sementes ou 100 000 sementes, dependendo do estado nutricional e hídrico do solo. Portanto, pode-se argumentar que uma afirmação sobre o número de plantas implica muito pouco sobre a verdadeira natureza da população. A reprodução vegetativa é um obstáculo adicional à realização de censos, porque os descendentes vegetativos permanecem, em certa medida, parte do progenitor, muitas vezes por um longo período. Quando se deve contar um ramet como um indivíduo? Decisões arbitrárias têm de ser tomadas se as populações vegetais são se tornarem numeráveis e a arbitrariedade das decisões tem frequentemente desencorajado tentativas de contar plantas. Esses problemas, no entanto, não são peculiares às plantas e tiveram de ser enfrentados na demografia animal, onde surgem em uma forma apenas ligeiramente menos aguda. A plasticidade no tamanho individual e na capacidade reprodutiva devem ser levadas em conta em estudos populacionais de peixes e até de Drosophila. A reprodução vegetativa em Hydra, onde os 'ramets' lentamente desenvolvem independência, não impediu seu uso em estudos populacionais modelo. * Todas as citações neste artigo são dos Capítulos III e IV de The Origin of Species (1859), o texto sendo a edição Everyman de 1928. Itálicos são meus. 247

@article{doi1023072257876,
    author = "Harper, John L.",
    title = "Uma Abordagem Darwiniana da Ecologia Vegetal",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "A teoria da evolução por seleção natural é uma teoria ecológica-fundada em observações ecológicas por talvez o maior de todos os ecologistas. Foi adotada e desenvolvida pela ciência da genética, e os ecologistas, sendo pessoas modestas, tendem a esquecer sua distinta paternidade. De fato, a ecologia vegetal darwiniana foi em grande parte negligenciada e uma criança trocada foi alimentada e trazida à maturidade por Schimper e Warming, que fizeram perguntas geográficas sobre a vegetação e responderam às perguntas demonstrando correlações entre clima e solos, por um lado, e fisiologia comparativa, por outro. Em contraste com o 'vegetalista' e sua preocupação em descrever e interpretar áreas de terra, as observações ecológicas de Darwin e as perguntas que ele fez basearam-se em uma consideração de indivíduos e populações-uma preocupação com números. 'Olhe para uma planta no meio de sua área de distribuição, por que ela não duplica ou quadruplica seu número?' '... se desejarmos, na imaginação, dar à planta o poder de aumentar em número, teríamos que dar-lhe alguma vantagem sobre seus competidores ou sobre os animais que se alimentam dela'. 'Olhe para a espécie mais vigorosa; na medida em que ela se multiplica em números, na mesma medida tenderá a aumentar ainda mais' (Darwin, Origem das Espécies, Capítulo III).* Essas citações, com seu ênfase em números, apresentam problemas de biologia populacional-de uma demografia que nunca ganhou impulso na ecologia vegetal, embora tenha desempenhado um papel vertebral na ecologia animal. Duas propriedades interligadas das plantas superiores têm seriamente dificultado o desenvolvimento da demografia vegetal: plasticidade e reprodução vegetativa. Darwin encontrou um pinheiro de 26 anos em uma área de heathland que 'durante muitos anos tentou erguer sua cabeça acima dos caules do heath e falhou'. É claramente injusto contar tal planta como uma unidade igual a uma árvore totalmente crescida em um censo populacional. Uma planta madura de uma erva daninha anual, como Chenopodium album, pode produzir quatro sementes ou 100 000 sementes, dependendo do status de nutrientes e água do solo. Portanto, pode-se argumentar que uma afirmação sobre o número de plantas implica muito pouco sobre a verdadeira natureza da população. A reprodução vegetativa é um obstáculo adicional para a realização de censos, porque os descendentes vegetativos permanecem em certa medida parte do progenitor, muitas vezes por um longo período. Quando tal ramet deve ser contado como um indivíduo? Decisões arbitrárias têm de ser tomadas se as populações vegetais devem se tornar numeráveis e a arbitrariedade das decisões tem frequentemente desencorajado tentativas de contar plantas. Esses problemas, no entanto, não são peculiares às plantas e tiveram de ser enfrentados na demografia animal, onde surgem em uma forma ligeiramente menos aguda. A plasticidade no tamanho individual e na capacidade reprodutiva devem ser levadas em conta nos estudos populacionais de peixes e até de Drosophila. A reprodução vegetativa em Hydra, onde os 'ramets' lentamente desenvolvem independência, não impediu seu uso em estudos populacionais modelo. * Todas as citações neste artigo são dos Capítulos III e IV de The Origin of Species (1859), o texto sendo a edição Everyman de 1928. Itálicos são meus. 247",
    url = "https://doi.org/10.2307/2257876",
    doi = "10.2307/2257876",
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Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Inibição de Plantas pela Grama Johnson e Sua Possível Significância na Sucessão de Campos Antigos, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dez., 1967), pp. 486-497

@article{doi1023072483566,
    author = "Abdul-Wahab, Ahmad S. e Rice, Elroy L.",
    title = "Inibição de Plantas pela Grama Johnson e Sua Possível Significância na Sucessão de Campos Antigos",
    year = "1967",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    abstract = "Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Inibição de Plantas pela Grama Johnson e Sua Possível Significância na Sucessão de Campos Antigos, Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dez., 1967), pp. 486-497",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483566",
    doi = "10.2307/2483566",
    openalex = "W2303135801"
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@article{olsen1968banding,
    author = "OLSEN, DAVID",
    title = "PADRÕES DE BANDAS EM HALIOTIS RUFESCENS COMO INDICADORES DE SUCESSÃO BOTÂNICA E ANIMAL",
    year = "1968",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1539972",
    doi = "10.2307/1539972",
    number = "1",
    pages = "139-147",
    volume = "134"
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@article{doi101007bf02859887,
    author = "Rovira, Albert",
    title = "Plant root exudates",
    year = "1969",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02859887",
    doi = "10.1007/bf02859887",
    openalex = "W2034558874"
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Brássicas foram cultivadas em Ithaca, Nova York, em dois habitats experimentais: puros e fileiras únicas delimitadas em cada lado por vegetação diversa de prados. Os artrópodes associados a essas plantas foram amostrados em 20 datas ao longo de um período de 3 anos. O status das espécies herbívoras foi medido por sua classificação em biomassa em cada amostra. As duas espécies mais proeminentes, Phyllotreta cruciferae e Pieris rapae, mantiveram alto status durante toda a investigação, mas outra espécie importante, Brevicoryne brassicae, esteve ausente por uma estação inteira. Os alimentadores de galerias geralmente formaram o guilda de herbívoros mais importante. No entanto, o espectro do guilda, que descreve a estrutura funcional da fauna, variou amplamente no tempo e no espaço. As distribuições de tamanho de espécies e de indivíduos foram ambas altamente assimétricas em direção aos tamanhos menores. As cargas de herbívoros, a biomassa média de herbívoros por 100 g de folhagem consumível, foram consistentemente maiores nos puros. Além disso, as cargas de herbívoros variaram significativamente com a estação em cada habitat experimental. Tanto o número de espécies de herbívoros quanto a diversidade da carga de herbívoros foram maiores no habitat diverso. A biomassa estava mais fortemente concentrada entre os herbívoros proeminentes nos puros; o aumento da dominância, em vez de diferenças na riqueza de espécies, pareceu ser a causa principal da menor diversidade de herbívoros neste habitat. A diversidade de predadores e parasitoides foi maior nos puros. A maioria das espécies abundantes encontradas nas brássicas compartilhava uma faixa de hospedeiros similar e estreita. Como resultado, as espécies neste grupo central de herbívoros e parasitoides estavam regularmente associadas umas às outras. Predadores e herbívoros menos abundantes tendiam a ser menos especializados e serviram para ligar a associação de brássicas à comunidade circundante. As associações planta-artrópode são representativas de comunidades componentes, sistemas bem integrados que formam porções de comunidades compostas maiores. Esta distinção facilita a análise da estrutura da comunidade. Microclimas e a eficácia dos "inimigos" não pareciam diferir suficientemente nos dois habitats experimentais para explicar as diferenças observadas na carga de herbívoros. Os resultados sugerem uma nova proposição, a hipótese de concentração de recursos, que afirma que os herbívoros são mais propensos a encontrar e permanecer em hospedeiros que estão crescendo em densos ou quase puros; que as espécies mais especializadas frequentemente atingem densidades relativas mais altas em ambientes simples; e que, como resultado, a biomassa tende a se concentrar em poucas espécies, causando uma diminuição na diversidade de herbívoros nos puros.

@article{doi1023071942161,
    author = "Root, Richard B.",
    title = "Organization of a Plant‐Arthropod Association in Simple and Diverse Habitats: The Fauna of Collards (Brassica Oleracea)",
    year = "1973",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Brássicas foram cultivadas em Ithaca, Nova York, em dois habitats experimentais: puros e fileiras únicas delimitadas em cada lado por vegetação diversa de prados. Os artrópodes associados a essas plantas foram amostrados em 20 datas ao longo de um período de 3 anos. O status das espécies herbívoras foi medido por sua classificação em biomassa em cada amostra. As duas espécies mais proeminentes, Phyllotreta cruciferae e Pieris rapae, mantiveram alto status durante toda a investigação, mas outra espécie importante, Brevicoryne brassicae, esteve ausente por uma estação inteira. Os alimentadores de galerias geralmente formaram o guilda de herbívoros mais importante. No entanto, o espectro do guilda, que descreve a estrutura funcional da fauna, variou amplamente no tempo e no espaço. As distribuições de tamanho de espécies e de indivíduos foram ambas altamente assimétricas em direção aos tamanhos menores. As cargas de herbívoros, a biomassa média de herbívoros por 100 g de folhagem consumível, foram consistentemente maiores nos puros. Além disso, as cargas de herbívoros variaram significativamente com a estação em cada habitat experimental. Tanto o número de espécies de herbívoros quanto a diversidade da carga de herbívoros foram maiores no habitat diverso. A biomassa estava mais fortemente concentrada entre os herbívoros proeminentes nos puros; o aumento da dominância, em vez de diferenças na riqueza de espécies, pareceu ser a causa principal da menor diversidade de herbívoros neste habitat. A diversidade de predadores e parasitoides foi maior nos puros. A maioria das espécies abundantes encontradas nas brássicas compartilhava uma faixa de hospedeiros similar e estreita. Como resultado, as espécies neste grupo central de herbívoros e parasitoides estavam regularmente associadas umas às outras. Predadores e herbívoros menos abundantes tendiam a ser menos especializados e serviram para ligar a associação de brássicas à comunidade circundante. As associações planta-artrópode são representativas de comunidades componentes, sistemas bem integrados que formam porções de comunidades compostas maiores. Esta distinção facilita a análise da estrutura da comunidade. Microclimas e a eficácia dos "inimigos" não pareciam diferir suficientemente nos dois habitats experimentais para explicar as diferenças observadas na carga de herbívoros. Os resultados sugerem uma nova proposição, a hipótese de concentração de recursos, que afirma que os herbívoros são mais propensos a encontrar e permanecer em hospedeiros que estão crescendo em densos ou quase puros; que as espécies mais especializadas frequentemente atingem densidades relativas mais altas em ambientes simples; e que, como resultado, a biomassa tende a se concentrar em poucas espécies, causando uma diminuição na diversidade de herbívoros nos puros.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942161",
    doi = "10.2307/1942161",
    openalex = "W2056816058"
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As alterações no padrão espacial ao longo do curso da sucessão têm atraído considerável interesse nos últimos anos. Tais alterações são interessantes não apenas por si mesmas, mas porque podem lançar luz sobre os mecanismos de mudança sucessional. Greig-Smith (1964) resumiu a hipótese atualmente aceita sobre as variações sucessionais no padrão. Ele sugeriu que as variações são determinadas pelo estabelecimento e crescimento de agrupamentos (frequentemente clones) de espécies persistentes. À medida que esses agrupamentos aumentam de tamanho e, eventualmente, se coalescem, a escala do padrão aumentará, nem sempre de forma suave, até um máximo no clímax; por outro lado, a intensidade do padrão diminuirá à medida que a faixa de escala de contagion aumentar com a idade. Trabalhos de Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) e Brereton (1971) apoiam essa visão. Williams et al. (1969) examinaram a questão de se a sucessão é um processo gradual ou por etapas, ou seja, a taxa de mudança na composição da vegetação flutua? Em uma sucessão secundária em uma floresta tropical de Queensland, eles encontraram uma mudança de variação predominantemente temporal para variação predominantemente espacial após 6 anos. Se as etapas sucessionais existem, elas provavelmente influenciarão as variações no padrão espacial: os padrões podem diferir de etapa para etapa, mas o padrão nos momentos de transição também pode diferir daquele dentro das etapas. Shafi & Yarranton (1973) demonstraram etapas de heterogeneidade diferente durante uma sucessão pós-incêndio na floresta boreal. Sua descoberta de que uma etapa pode ser sucedida por outra de maior homogeneidade implica que a escala do padrão pode diminuir durante pelo menos parte de uma sucessão. Anderson (1967) também notou uma diminuição na escala do padrão no início de uma sucessão. Morrison & Yarranton (1973) mostraram que a heterogeneidade é maior durante uma sucessão de dunas de areia na transição entre etapas. Webb, Tracey & Williams (1972) levantam a questão de se manchas de vegetação ocorrendo em uma sucessão representam diferentes estágios de maturidade; tanto Morrison & Yarranton quanto Shafi & Yarranton (1973) sugerem que as transições de etapa para etapa ocorrem de forma heterogênea no solo, de modo que isso é realmente o caso. Se isso for admitido como pelo menos uma possibilidade, isso estabelece a conexão entre o mecanismo de sucessão e as variações no padrão espacial. Com base nessa razão, decidiu-se que o exame detalhado do padrão da vegetação no solo antes, durante e após uma transição de etapa para etapa em uma sucessão não apenas poderia esclarecer a sequência de padrão espacial, mas também ajudar a elucidar o mecanismo de sucessão em si. A sucessão de dunas de areia em Grand Bend, Ontário, anteriormente descrita por Morrison (1973), foi selecionada para tal estudo.

@article{doi1023072258988,
    author = "Yarranton, G. A. and Morrison, R. G.",
    title = "Dinâmica Espacial de uma Sucessão Primária: Nucleação",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "As mudanças no padrão espacial durante o curso da sucessão atraíram considerável interesse nos últimos anos. Tais mudanças são interessantes não apenas por si mesmas, mas porque podem lançar luz sobre os mecanismos de mudança sucessional. Greig-Smith (1964) resumiu a hipótese atualmente aceita de variações sucessionais no padrão. Ele sugeriu que as variações são determinadas pelo estabelecimento e crescimento de aglomerados (frequentemente clones) de espécies persistentes. À medida que esses aglomerados se ampliam e, eventualmente, se coalescem, a escala do padrão aumentará, nem sempre suavemente, até um máximo no clímax; por outro lado, a intensidade do padrão diminuirá à medida que a faixa de escala de contágio aumentar com a idade. Trabalhos de Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) e Brereton (1971) apoiam essa visão. Williams et al. (1969) examinaram a questão de se a sucessão é um processo gradual ou por etapas, ou seja, a taxa de mudança na composição da vegetação flutua? Em uma sucessão secundária em uma floresta de chuva do Queensland, eles encontraram uma mudança de variação predominantemente temporal para variação predominantemente espacial após 6 anos. Se as etapas sucessionais existem, elas provavelmente influenciarão as variações no padrão espacial: os padrões podem diferir de etapa para etapa, mas o padrão nos momentos de transição também pode diferir daquele dentro das etapas. Shafi & Yarranton (1973) demonstraram etapas de heterogeneidade diferente durante uma sucessão pós-incêndio na floresta boreal. Sua descoberta de que uma etapa pode ser sucedida por outra de maior homogeneidade implica que a escala do padrão pode diminuir durante pelo menos parte de uma sucessão. Anderson (1967) também notou uma diminuição na escala do padrão no início de uma sucessão. Morrison & Yarranton (1973) mostraram que a heterogeneidade é maior durante uma sucessão de dunas de areia na transição entre etapas. Webb, Tracey & Williams (1972) levantam a questão de se manchas de vegetação ocorrendo em uma sucessão representam diferentes estágios de maturidade; tanto Morrison & Yarranton quanto Shafi & Yarranton (1973) sugerem que as transições de etapa para etapa ocorrem de forma heterogênea no solo, de modo que isso é realmente o caso. Se isso for admitido como pelo menos uma possibilidade, isso estabelece a conexão entre o mecanismo de sucessão e as variações no padrão espacial. Com base nessa razão, decidiu-se que o exame detalhado do padrão da vegetação no solo antes, durante e após uma transição de etapa para etapa em uma sucessão não apenas poderia esclarecer a sequência de padrão espacial, mas também ajudar a elucidar o mecanismo de sucessão em si. A sucessão de dunas de areia em Grand Bend, Ontário, anteriormente descrita por Morrison (1973), foi selecionada para tal estudo.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2258988",
    doi = "10.2307/2258988",
    openalex = "W2063934992",
    references = "doi1023071932934"
}

A sequência de espécies observada após um espaço relativamente grande ser aberto é uma consequência dos seguintes mecanismos. Espécies "oportunistas" com amplas capacidades de dispersão e crescimento rápido até a maturidade geralmente chegam primeiro e ocupam o espaço vazio. Essas espécies não podem invadir e crescer na presença de adultos da sua própria espécie ou de outras espécies. Vários mecanismos alternativos podem então determinar quais espécies substituem esses ocupantes iniciais. Três modelos de tais mecanismos foram propostos. O primeiro modelo de "facilitação" sugere que a entrada e o crescimento das espécies posteriores dependem das espécies anteriores "prepararem o terreno"; somente após isso as espécies posteriores podem colonizar. Evidências a favor deste modelo aplicam-se principalmente a certas sucessões primárias e em sucessões heterotróficas. Um segundo modelo de "tolerância" sugere que uma sequência previsível é produzida pela existência de espécies que evoluíram estratégias diferentes para explorar recursos. As espécies posteriores serão aquelas capazes de tolerar níveis mais baixos de recursos do que as anteriores. Assim, elas podem invadir e crescer até a maturidade na presença daquelas que as precederam. Atualmente, existem poucas evidências a favor deste modelo. Um terceiro modelo de "inibição" sugere que todas as espécies resistem a invasões de competidores. Os primeiros ocupantes preempem o espaço e continuarão a excluir ou inibir colonizadores posteriores até que os primeiros morram ou sejam danificados, liberando assim recursos. Somente então os colonizadores posteriores podem atingir a maturidade. Existe um considerável corpo de evidências a favor deste modelo. Na maioria das comunidades naturais, a sucessão é frequentemente interrompida por perturbações maiores, como incêndios, tempestades, pragas de insetos, etc., reiniciando o processo de novo. No entanto, se não interrompida, eventualmente atinge uma etapa em que a mudança adicional ocorre em pequena escala, conforme indivíduos morrem e são substituídos. O padrão dessas mudanças dependerá se os indivíduos são mais propensos a ser substituídos por um membro da sua própria espécie ou de outra espécie. Se for o primeiro, a estabilidade será assegurada. No entanto, em comunidades terrestres, as condições no solo na imediata vizinhança de plantas de longa duração podem ser modificadas de tal forma que os descendentes da mesma espécie sejam muito menos favorecidos do que os de outras espécies. Uma provável causa é o acúmulo de organismos do solo patogênicos específicos do hospedeiro perto de uma planta de longa duração. Neste caso, a espécie em cada local mantém mudando, produzindo instabilidade local. Se a composição média de espécies de todo o trecho não muda, exibindo estabilidade global, ou se continua mudando, ainda não foi decidido para nenhuma comunidade natural.

@article{doi101086283241,
    author = "Connell, Joseph H. and Slatyer, Ralph O.",
    title = "Mecanismos de sucessão em comunidades naturais e seu papel na estabilidade e organização da comunidade",
    year = "1977",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {A sequência de espécies observada após a abertura de um espaço relativamente grande é uma consequência dos seguintes mecanismos. Espécies "oportunistas" com amplos poderes de dispersão e crescimento rápido até a maturidade geralmente chegam primeiro e ocupam o espaço vazio. Essas espécies não podem invadir e crescer na presença de adultos da sua própria espécie ou de outras espécies. Vários mecanismos alternativos podem então determinar quais espécies substituem esses ocupantes iniciais. Três modelos de tais mecanismos foram propostos. O primeiro modelo de "facilitação" sugere que a entrada e o crescimento das espécies posteriores dependem das espécies anteriores "prepararem o terreno"; somente após isso as espécies posteriores podem colonizar. As evidências em apoio a este modelo aplicam-se principalmente a certas sucessões primárias e na sucessão heterotrófica. Um segundo modelo de "tolerância" sugere que uma sequência previsível é produzida pela existência de espécies que evoluíram estratégias diferentes para explorar recursos. As espécies posteriores serão aquelas capazes de tolerar níveis mais baixos de recursos do que as anteriores. Assim, elas podem invadir e crescer até a maturidade na presença daquelas que as precederam. Atualmente, existem poucas evidências em apoio a este modelo. Um terceiro modelo de "inibição" sugere que todas as espécies resistem às invasões de competidores. Os primeiros ocupantes preempem o espaço e continuarão a excluir ou inibir colonizadores posteriores até que os primeiros morram ou sejam danificados, liberando assim recursos. Somente então os colonizadores posteriores podem atingir a maturidade. Existe um considerável corpo de evidências em apoio a este modelo. Na maioria das comunidades naturais, a sucessão é frequentemente interrompida por perturbações maiores, como incêndios, tempestades, pragas de insetos, etc., reiniciando o processo de novo. No entanto, se não for interrompida, eventualmente atinge uma etapa em que a mudança adicional ocorre em pequena escala, conforme indivíduos morrem e são substituídos. O padrão dessas mudanças dependerá se os indivíduos são mais propensos a ser substituídos por um membro da sua própria espécie ou de outra espécie. Se for o primeiro, a estabilidade estará assegurada. No entanto, em comunidades terrestres, as condições no solo na imediata vizinhança de plantas de longa duração podem ser modificadas de tal forma que os descendentes da mesma espécie sejam muito menos favorecidos do que os de outras espécies. Uma causa provável é o acúmulo de organismos do solo patogênicos específicos do hospedeiro perto de uma planta de longa duração. Neste caso, as espécies em cada local mantêm mudando, produzindo instabilidade local. Se a composição média de espécies de todo o trecho não muda, exibindo estabilidade global, ou se continua mudando, ainda não foi decidido para nenhuma comunidade natural.},
    url = "https://doi.org/10.1086/283241",
    doi = "10.1086/283241",
    openalex = "W2091818139",
    references = "dayton1971competition, doi101007bf00275587, doi101038260204c0, doi101086282286, doi101086282687, doi1023071930070, doi1023071942352, doi1023072256497, doi1023072258550, doi102307jctvx5wbbh, openalexw1996657273, openalexw2962874606"
}

RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar um nicho diferente. Muitos botânicos consideraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades vegetais. A maioria das comunidades vegetais é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida, combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos; o desenvolvimento de relações de dependência; diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão; flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies; a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica; a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies; diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies; e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica, combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não explicam muito bem a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos para regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Esta ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os florestais foram, por uma ampla margem, os primeiros a perceber sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma clareira por uma dada espécie vegetal e algumas características da clareira que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição do nicho de uma planta requer o reconhecimento de quatro componentes: o nicho de habitat, o nicho de forma de vida, o nicho fenológico e o nicho de regeneração. É fornecido um breve relato sobre os padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade vegetal para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação no nicho de regeneração. Todas as etapas do ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são fornecidos para cada uma das seguintes etapas: produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento ulterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é colocada nos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação no nicho de regeneração é a explicação principal para a manutenção da riqueza de espécies em comunidades vegetais; a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica; a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação; a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas; e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "A MANUTENÇÃO DA RIQUEZA DE ESPÉCIES EM COMUNIDADES DE PLANTAS: A IMPORTÂNCIA DA NICHE DE REGENERAÇÃO",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar uma nicho diferente. Muitos botânicos consideraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades de plantas. A maioria das comunidades de plantas é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos, também o desenvolvimento de relações de dependência, diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão, flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies, a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica, a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies, diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies, e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não explicam muito bem a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos para regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Essa ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os silvicultores foram, por uma larga margem, os primeiros a perceber sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma abertura por uma dada espécie vegetal e algumas características da abertura que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição da nicho de uma planta requer o reconhecimento de quatro componentes: a nicho de habitat, a nicho de forma de vida, a nicho fenológica e a nicho de regeneração. É dado um breve relato dos padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade de plantas para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação na nicho de regeneração. Todas as etapas do ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são fornecidos para cada uma das seguintes etapas: Produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento posterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é dada aos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação na nicho de regeneração é a explicação principal para a manutenção da riqueza de espécies em comunidades de plantas, a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica, a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação, a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
}

A sucessão é um processo de colonização contínua e extinção em um local por populações de espécies. O processo tem sido central no pensamento ecológico há muito tempo; muita teoria e muitos dados sobre sucessão acumularam-se ao longo dos anos. Como quase todas as espécies em todas as comunidades participam de interações sucessionais e porque a ecologia fisiológica abrange tudo o que uma planta faz durante seu ciclo de vida, uma revisão completa da ecologia fisiológica de todas as espécies em todas as sucessões não é possível. Assim, nesta revisão, discuto as adaptações fisiológicas de espécies de um gradiente sucessional - de campo aberto a floresta de folhas largas decíduas. Concentro-me nas adaptações fisiológicas de plantas de sucessão inicial à variabilidade ambiental e compilarei a literatura sobre fisiologia arbórea para fazer comparações com plantas de sucessão inicial. Minha discussão pode não ser aplicável a seres onde há pouca diferença em fisionomia entre plantas de sucessão inicial e tardia ou onde a designação de espécies como de sucessão inicial ou tardia é injustificada (por exemplo, para certos habitats de deserto e tundra). Discuto a natureza dos ambientes sucessionais, germinação de sementes, desenvolvimento de plântulas e plantas adultas, crescimento vegetal, fotossíntese, uso de água e a ecologia fisiológica da competição e interferência.

@article{doi101146annureves10110179002031,
    author = "Bazzaz, F. A.",
    title = "The Physiological Ecology of Plant Succession",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Succession is a process of continuous colonization of and extinction on a site by species populations. The process has long been central in ecological thinking; much theory and many data about succession have accumulated over the years. Since nearly all species in all communities participate in successional interactions, and because physiological ecology encompasses everything that a plant does during its life cycle, a complete review of physiological ecology of all species in all successions is not possible. Thus in this review I discuss the physiological adaptations of species of one successional gradient-from open field to broad-leaved deciduous forest. I concentrate on the physiological adaptations of early successional plants to environmental variability and collate the literature on tree physiology to make comparisons with early successional plants. My discussion may not be applicable to seres where there is little difference in physiognomy between early and late successional plants or where the designation of species as early or late successional is unjustified (e.g. for certain desert and tundra habitats). I discuss the nature of successional environments, seed germination, seedling and mature plant development, plant growth, photosynthesis, water use, and the physiological ecology of competition and interference.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    openalex = "W2098654279"
}

ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. PROCESSOS VEGETAIS. Dominância. Sucessão. Coexistência. Referências. Índice.

@book{openalexw2169917233,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Plant Strategies and Vegetation Processes",
    year = "1979",
    abstract = "ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. PROCESSOS VEGETAIS. Dominância. Sucessão. Coexistência. Referências. Índice.",
    openalex = "W2169917233"
}

O grau de herbivoria e a eficácia da defesa variam amplamente entre as espécies de plantas. A disponibilidade de recursos no ambiente é proposta como o principal determinante tanto da quantidade quanto do tipo de defesa das plantas. Quando os recursos são limitados, plantas com crescimento inerentemente lento são favorecidas em relação às de taxas de crescimento rápido; taxas lentas, por sua vez, favorecem grandes investimentos em defesas antiherbívoras. A duração da folha, também determinada pela disponibilidade de recursos, afeta as vantagens relativas de defesas com diferentes taxas de renovação. A limitação relativa de diferentes recursos também restringe os tipos de defesas. As propostas são comparadas com outras teorias sobre a evolução das defesas das plantas.

@article{doi101126science2304728895,
    author = "Coley, Phyllis D. e Bryant, John P. e Chapin, F. Stuart",
    title = "Disponibilidade de Recursos e Defesa Antiherbívora das Plantas",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "O grau de herbivoria e a eficácia da defesa variam amplamente entre as espécies de plantas. A disponibilidade de recursos no ambiente é proposta como o principal determinante tanto da quantidade quanto do tipo de defesa das plantas. Quando os recursos são limitados, plantas com crescimento inerentemente lento são favorecidas em relação às de taxas de crescimento rápido; taxas lentas, por sua vez, favorecem grandes investimentos em defesas antiherbívoras. A duração da folha, também determinada pela disponibilidade de recursos, afeta as vantagens relativas de defesas com diferentes taxas de renovação. A limitação relativa de diferentes recursos também restringe os tipos de defesas. As propostas são comparadas com outras teorias sobre a evolução das defesas das plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.230.4728.895",
    doi = "10.1126/science.230.4728.895",
    openalex = "W2166390717",
    references = "doi10100797814684264651, doi101086283244, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science2114485887, doi101146annureven26010181001151, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023073544308, doi1023073817"
}

Ecologia vegetal quantitativa e dinâmica, Ecologia vegetal quantitativa e dinâmica, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072260374,
    author = "Etherington, John e Kershaw, K. A. e Looney, John Henry H.",
    title = "Ecologia Vegetal Quantitativa e Dinâmica.",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Ecologia vegetal quantitativa e dinâmica, Ecologia vegetal quantitativa e dinâmica, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2260374",
    doi = "10.2307/2260374",
    openalex = "W1976291170"
}

Embora os ecólogos tenham considerado há muito tempo que a morfologia e o histórico de vida são determinantes importantes da distribuição, abundância e dinâmica das plantas na natureza, este livro contém a primeira teoria para prever explicitamente tanto a evolução de traços de plantas quanto os efeitos desses traços na estrutura e dinâmica da comunidade vegetal. David Tilman foca na necessidade universal das plantas terrestres de recursos tanto subterrâneos quanto acima do solo. A separação física desses recursos significa que as plantas enfrentam um compromisso inevitável. Para obter uma proporção maior de um recurso, uma planta deve alocar mais de seu crescimento para as estruturas envolvidas em sua aquisição e, portanto, necessariamente obter uma proporção menor de outro recurso. O Professor Tilman apresenta uma teoria simples que inclui essa restrição e compromisso, e usa a teoria para explorar a evolução dos históricos de vida e morfologias de plantas ao longo de gradientes de produtividade e perturbação. O livro mostra que a taxa de crescimento relativo, que é prevista para ser fortemente influenciada pela alocação proporcional de uma planta para folhas, é um determinante importante da dinâmica transitória da competição. Essas dinâmicas podem explicar as diferenças entre sucessões em solos pobres versus ricos e sugerem que a maioria dos experimentos de campo realizados até agora teve duração muito curta para permitir uma interpretação não ambígua de seus resultados.

@article{doi105860choice260924,
    title = "Plant strategies and the dynamics and structure of plant communities",
    year = "1988",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Embora os ecólogos tenham considerado há muito tempo que a morfologia e o histórico de vida são determinantes importantes da distribuição, abundância e dinâmica das plantas na natureza, este livro contém a primeira teoria para prever explicitamente tanto a evolução de traços de plantas quanto os efeitos desses traços na estrutura e dinâmica da comunidade vegetal. David Tilman foca na necessidade universal das plantas terrestres de recursos tanto subterrâneos quanto acima do solo. A separação física desses recursos significa que as plantas enfrentam um compromisso inevitável. Para obter uma proporção maior de um recurso, uma planta deve alocar mais de seu crescimento para as estruturas envolvidas em sua aquisição e, portanto, necessariamente obter uma proporção menor de outro recurso. O Professor Tilman apresenta uma teoria simples que inclui essa restrição e compromisso, e usa a teoria para explorar a evolução dos históricos de vida e morfologias de plantas ao longo de gradientes de produtividade e perturbação. O livro mostra que a taxa de crescimento relativo, que é prevista para ser fortemente influenciada pela alocação proporcional de uma planta para folhas, é um determinante importante da dinâmica transitória da competição. Essas dinâmicas podem explicar as diferenças entre sucessões em solos pobres versus ricos e sugerem que a maioria dos experimentos de campo realizados até agora teve duração muito curta para permitir uma interpretação não ambígua de seus resultados.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-0924",
    doi = "10.5860/choice.26-0924",
    openalex = "W1488595547"
}

Myrica faya, um fixador de nitrogênio actinorrízico introduzido, está invadindo locais vulcânicos jovens no Parque Nacional dos Vulcões de Hawaii. Examinamos a biologia populacional do invasor e as consequências no nível do ecossistema de sua invasão em florestas de dossel aberto resultantes da queda de cinzas vulcânicas. Embora Myrica faya seja nominalmente dioica, tanto os machos quanto as fêmeas produzem grandes quantidades de frutos que são utilizados por várias aves exóticas e nativas, particularmente a exótica Zosterops japonica. Em áreas de colonização ativa, a chuva de sementes de Myrica sob árvores de percha da espécie nativa dominante Metrosideros polymorpha variou de 6 a 60 sementes · m — 2 · yr — 1; nenhuma semente foi capturada no aberto. Sementes plantadas de Myrica também germinaram e estabeleceram-se melhor sob indivíduos isolados de Metrosideros do que no aberto. O crescimento em diâmetro de Myrica é >15 vezes maior do que o de Metrosideros, e a população de Myrica está aumentando rapidamente. As taxas de fixação de nitrogênio foram medidas usando o ensaio de redução de acetileno calibrado com 15N. Nódulos de Myrica reduziram acetileno entre 5 e 20 µmol · g — 1 · h — 1, uma taxa que extrapolou para fixação de nitrogênio de 18 kg · ha — 1 · yr — 1 em um local densamente colonizado. Por comparação, todas as fontes nativas de fixação de nitrogênio somaram 0,2 kg · ha — 1 · yr — 1, e a precipitação adicionou <4 kg · ha — 1 · yr — 1. Medições de decomposição de serrapilheira e liberação de nitrogênio, mineralização de nitrogênio do solo e crescimento vegetal em bioensaios demonstraram que o nitrogênio fixado por Myrica torna-se disponível para outros organismos também. Concluímos que a invasão biológica por Myrica faya altera propriedades no nível do ecossistema nesta área vulcânica jovem; pelo menos neste caso, a demografia e a fisiologia de uma espécie controlam as características de todo um ecossistema.

@article{doi1023071942601,
    author = "Vitousek, Peter M. and Walker, Lawrence R.",
    title = "Biological Invasion by Myrica Faya in Hawai'i: Plant Demography, Nitrogen Fixation, Ecosystem Effects",
    year = "1989",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Myrica faya, an introduced actinorhizal nitrogen fixer, is invading young volcanic sites in Hawaii Volcanoes National Park. We examined the population biology of the invader and ecosystem—level consequences of its invasion in open—canopied forests resulting from volcanic cinder—fall. Although Myrica faya is nominally dioecious, both males and females produce large amounts of fruit that are utilized by a number of exotic and native birds, particularly the exotic Zosterops japonica. In areas of active colonization, Myrica seed rain under perch trees of the dominant native Metrosideros polymorpha ranged from 6 to 60 seeds · m — 2 · yr — 1; no seeds were captured in the open. Planted seeds of Myrica also germinated and established better under isolated individuals of Metrosideros than in the open. Diameter growth of Myrica is >15—fold greater than that of Metrosideros, and the Myrica population is increasing rapidly. Rates of nitrogen fixation were measured using the acetylene reduction assay calibrated with 1 5 N. Myrica nodules reduced acetylene at between 5 and 20 µmol · g — 1 · h — 1, a rate that extrapolated to nitrogen fixation of 18 kg · ha — 1 · yr — 1 in a densely colonized site. By comparison, all native sources of nitrogen fixation summed to 0.2 kg · ha — 1 · yr — 1, and precipitation added <4 kg · ha — 1 · yr — 1. Measurements of litter decomposition and nitrogen release, soil nitrogen mineralization, and plant growth in bioassays all demonstrated that nitrogen fixed by Myrica becomes available to other organisms as well. We concluded that biological invasion by Myrica faya alters ecosystem—level properties in this young volcanic area; at least in this case, the demography and physiology of one species controls characteristics of a whole ecosystem.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942601",
    doi = "10.2307/1942601",
    openalex = "W2144450527",
    references = "doi1023074785, mountainspring1985interspecific"
}

@article{doi101007bf02858600,
    author = "Kozlowski, T. T.",
    title = "Fontes e sumidouros de carboidratos em plantas lenhosas",
    year = "1992",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02858600",
    doi = "10.1007/bf02858600",
    openalex = "W2089469242",
    references = "doi101007bf02862630, doi101016b9780124250505x50018, doi101086282907, doi1023072403413, doi1023072424020"
}

@article{doi101007bf02856599,
    author = "Gopal, Brij e Goel, Usha",
    title = "Competição e alelopatia em comunidades de plantas aquáticas",
    year = "1993",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856599",
    doi = "10.1007/bf02856599",
    openalex = "W2066152331",
    references = "doi101007bf00008684, doi101016s0065211308606331, doi101017s0890037x00032371, doi101086282146, doi101111j136524271990tb00293x, doi1023072402622, doi1023072485224, doi1023072807146, doi105962bhltitle56234, openalexw1498087204, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

Na sucessão primária após a deglaciação na Baía do Glaciar, Alasca, testamos a hipótese de que o efeito principal dos colonizadores iniciais fixadores de nitrogênio é facilitar o estabelecimento de dominantes tardios na sucessão e que outras possíveis causas de mudança sucessional (por exemplo, fatores de história de vida que governam a chuva de sementes e interações competitivas entre espécies) não precisam ser invocadas. O ambiente mudou dramaticamente durante os primeiros 200 anos de sucessão. A matéria orgânica do solo aumentou 10 vezes no solo mineral superior, com aumentos correspondentes na umidade do solo, nitrogênio total (N) e capacidade de suportar o crescimento vegetal, além de declínios na densidade aparente, pH e fósforo total (P). O crescimento vegetal em solos pioneiros tendeu a ser simultaneamente limitado tanto por N quanto por P, bem como por fatores desconhecidos (talvez falta de micorrizas), enquanto apenas o P limitou o crescimento em solos mais antigos. A disponibilidade de luz para mudas diminuiu ao longo da sucessão. Espécies de sucessão inicial (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tiveram sementes menores, idade mais jovem para a primeira reprodução, vida mais curta e altura menor na maturidade do que espécies de sucessão intermediária (freixo, Alnus sinuata) e tardia (cedro-do-pacífico, Picea sitchensis). A chuva de sementes de freixo e cedro-do-pacífico foi insignificante na fase pioneira, aumentou antes da fase em que uma espécie era dominante e foi maior na fase em que uma espécie dominava. A vegetação em cada estágio sucessional inibiu a germinação e o estabelecimento inicial de sementes de freixo e cedro-do-pacífico plantadas (exceto uma tendência da comunidade algual/microbiana de "crosta preta" na fase pioneira para aumentar a sobrevivência). A remoção da camada de serrapilheira superficial geralmente melhorou a germinação e a sobrevivência, particularmente do freixo. Comparações de germinação em estufa e campo indicaram que efeitos climáticos ou indiretos da vegetação (por exemplo, predação diferencial de sementes) e alelopatia também reduziram a germinação e o estabelecimento em comunidades vegetadas. Mudas de cedro-do-pacífico que ocorriam naturalmente cresceram mais rapidamente nas fases de Dryas e freixo e mais lentamente na fase de cedro-do-pacífico. Da mesma forma, o crescimento de mudas de cedro-do-pacífico transplantadas para cada estágio sucessional foi facilitado pelas fases de Dryas (não significativamente) e freixo, mas inibido pela fase de cedro-do-pacífico, em relação a estágios sucessionais anteriores. A facilitação do crescimento de mudas naturais e transplantadas de cedro-do-pacífico pelas fases de Dryas e freixo está associada a maior absorção de N e P e concentrações de nutrientes nos tecidos, enquanto a absorção e concentração de nutrientes em mudas de cedro-do-pacífico diminuíram na fase de cedro-do-pacífico. Por contraste, mudas de freixo transplantadas cresceram rapidamente e acumularam a maioria dos nutrientes na fase pioneira e foram fortemente inibidas por estágios subsequentes. O efeito facilitador de Dryas e freixo vem principalmente de entradas de matéria orgânica e N associado. A adição de serrapilheira de freixo estimulou a absorção de nutrientes e o crescimento de mudas de cedro-do-pacífico transplantadas nas fases pioneira e de Dryas, enquanto o sombreamento não teve efeito no crescimento de mudas de cedro-do-pacífico. Escavação de raízes e plantio de cedro-do-pacífico próximo a freixos isolados indicaram que, embora o efeito líquido do freixo seja facilitador, o freixo também inibe o crescimento de mudas de cedro-do-pacífico através da competição por recursos do solo. Forte competição radicular também ocorre na fase de cedro-do-pacífico. O freixo inibe competitivamente o Dryas, principalmente por sombreamento, mas também através dos efeitos físicos e alelopáticos de sua serrapilheira. Em geral, tanto na Baía do Glaciar quanto em outros lugares, traços de história de vida determinam o padrão de sucessão. Mudanças no equilíbrio competitivo acompanhando mudanças sucessionais no ambiente fornecem o mecanismo para mudanças na dominância de espécies. Condições iniciais do local (e facilitação, quando presente) influenciam a taxa de mudança e o estado final da composição e produtividade da comunidade. Concluímos que nenhum fator ou mecanismo único explica completamente a sucessão primária na Baía do Glaciar.

@article{doi1023072937039,
    author = "Chapin, F. Stuart and Walker, Lawrence R. and Fastie, Christopher L. and Sharman, Lewis C.",
    title = "Mecanismos de Sucessão Primária Após a Deglaciação em Glacier Bay, Alasca",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Na sucessão primária após a deglaciação em Glacier Bay, Alasca, testamos a hipótese de que o efeito principal dos colonizadores iniciais fixadores de nitrogênio é facilitar o estabelecimento de dominantes tardios da sucessão e que outras possíveis causas de mudança sucessional (por exemplo, fatores de história de vida que governam a chuva de sementes e interações competitivas entre espécies) não precisam ser invocadas. O ambiente mudou dramaticamente durante os primeiros 200 anos de sucessão. A matéria orgânica do solo aumentou 10 vezes no solo mineral superior, com aumentos correspondentes na umidade do solo, nitrogênio total (N) e capacidade de suportar o crescimento das plantas, e declínios na densidade aparente, pH e fósforo total (P). O crescimento das plantas em solos pioneiros tendeu a ser simultaneamente limitado tanto por N quanto por P, bem como por fatores desconhecidos (talvez falta de micorrizas), enquanto apenas o P limitou o crescimento em solos mais antigos. A disponibilidade de luz para as plântulas diminuiu ao longo da sucessão. Espécies de sucessão inicial (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tinham sementes menores, idade mais jovem na primeira reprodução, vida mais curta e altura menor na maturidade do que as espécies de sucessão intermediária (álamo, Alnus sinuata) e tardia (cedro-do-pacífico, Picea sitchensis). A chuva de sementes de álamo e cedro-do-pacífico era insignificante na fase pioneira, aumentou antes da fase em que uma espécie era dominante e foi maior na fase em que uma espécie dominava. A vegetação em cada estágio sucessional inibiu a germinação e o estabelecimento inicial de sementes de álamo e cedro-do-pacífico plantadas (exceto uma tendência da comunidade algual/microbiana de "crosta preta" na fase pioneira para aumentar a sobrevivência). A remoção da camada de serrapilheira superficial geralmente melhorou a germinação e a sobrevivência, particularmente do álamo. Comparações da germinação em estufa e no campo indicaram que efeitos climáticos ou indiretos da vegetação (por exemplo, predação diferencial de sementes) e alelopatia também reduziram a germinação e o estabelecimento em comunidades vegetadas. As plântulas de cedro-do-pacífico que ocorriam naturalmente cresciam mais rapidamente nas fases de Dryas e álamo e mais lentamente na fase de cedro-do-pacífico. Da mesma forma, o crescimento de plântulas de cedro-do-pacífico transplantadas para cada estágio sucessional foi facilitado pelas fases de Dryas (não significativamente) e álamo, mas inibido pela fase de cedro-do-pacífico, em relação a estágios sucessionais anteriores. A facilitação do crescimento de plântulas de cedro-do-pacífico naturais e transplantadas pelas fases de Dryas e álamo está associada a maior absorção de N e P e concentrações de nutrientes nos tecidos, enquanto a absorção e concentração de nutrientes em plântulas de cedro-do-pacífico diminuíram na fase de cedro-do-pacífico. Por contraste, as plântulas de álamo transplantadas cresceram rapidamente e acumularam a maioria dos nutrientes na fase pioneira e foram fortemente inibidas por estágios subsequentes. O efeito facilitador de Dryas e álamo vem principalmente de entradas de matéria orgânica e N associado. A adição de serrapilheira de álamo estimulou a absorção de nutrientes e o crescimento de plântulas de cedro-do-pacífico transplantadas nas fases pioneira e de Dryas, enquanto a sombra não teve efeito no crescimento de plântulas de cedro-do-pacífico. A trincheira de raízes e o plantio de cedro-do-pacífico próximo a álamos isolados indicaram que, embora o efeito líquido do álamo seja facilitador, o álamo também inibe o crescimento de plântulas de cedro-do-pacífico através da competição por recursos do solo. Forte competição de raízes também ocorre na fase de cedro-do-pacífico. O álamo inibe competitivamente o Dryas, principalmente pela sombra, mas também através dos efeitos físicos e alelopáticos de sua serrapilheira. Em geral, tanto em Glacier Bay quanto em outros lugares, os traços de história de vida determinam o padrão de sucessão. Mudanças no equilíbrio competitivo acompanhando mudanças sucessionais no ambiente fornecem o mecanismo para mudanças na dominância das espécies. Condições iniciais do local (e facilitação, onde presente) influenciam a taxa de mudança e o estado final da composição e produtividade da comunidade. Concluímos que nenhum fator ou mecanismo único explica completamente a sucessão primária em Glacier Bay.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937039",
    doi = "10.2307/2937039",
    openalex = "W2068028745",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101146annureves10110179002031, doi1023071942484, doi1023071942661, doi1023071943075, doi1023072258728, doi1023074549, doi105962bhltitle56234"
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@article{doi101007bf02912621,
    author = "Callaway, Ragan M.",
    title = "Positive interactions among plants",
    year = "1995",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02912621",
    doi = "10.1007/bf02912621",
    openalex = "W1975867518",
    references = "doi1010160169534794900884, doi101016s006525040860121x, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi1023071942161, doi1023072256497, doi1023072479933, doi1023072937039, doi105962bhltitle56234"
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@article{doi101007bf02857921,
    author = "Inderjit, Inderjit",
    title = "Fenólicos vegetais na alelopatia",
    year = "1996",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02857921",
    doi = "10.1007/bf02857921",
    openalex = "W1985715974",
    references = "doi101007bf00332847, doi101007bf00997160, doi1023072424020"
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▪ Resumo Nesta revisão, discutimos as consequências ecológicas e evolutivas das interações planta-herbívoro em florestas tropicais. Observamos primeiro que as taxas de herbivoria são maiores em florestas tropicais do que em florestas temperadas e que, ao contrário das folhas em florestas temperadas, a maioria dos danos às folhas tropicais ocorre quando elas são jovens e em expansão. Folhas em florestas tropicais secas também sofrem taxas de dano maiores do que em florestas úmidas, e os danos são maiores no sub-bosque do que no dossel. Herbívoros insetos, que tipicamente possuem um espectro de hospedeiros estreito nos trópicos, causam a maioria dos danos às folhas e selecionaram uma ampla variedade de defesas químicas, de desenvolvimento e fenológicas nas plantas. Patógenos são menos estudados, mas causam consideráveis danos e, juntamente com herbívoros insetos, podem contribuir para a manutenção da diversidade arbórea. Mamíferos folívoros causam menos danos do que insetos ou patógenos, mas evoluíram para lidar com os altos níveis de defesas vegetais. Folhas em florestas tropicais são defendidas por possuírem baixa qualidade nutricional, maior dureza e uma ampla variedade de metabólitos secundários, muitos dos quais são mais comuns em florestas tropicais do que em florestas temperadas. Taninos, dureza e baixa qualidade nutricional alongam os tempos de desenvolvimento dos insetos, tornando-os mais vulneráveis a predadores e parasitoides. A ocorrência generalizada dessas defesas sugere que inimigos naturais são participantes-chave nas defesas vegetais e podem ter influenciado a evolução dessas características. Para escapar dos danos, as folhas podem se expandir rapidamente, ser lavradas sincronamente ou ser produzidas durante a estação seca quando os herbívoros são raros. Uma estratégia virtualmente limitada a florestas tropicais é para as plantas lavrarem folhas, mas adiarem o "verdeamento" delas até que as folhas estejam maduras. Muitas dessas características defensivas estão correlacionadas dentro das espécies, devido a restrições fisiológicas e trade-offs. Em geral, espécies tolerantes à sombra investem mais em defesas do que aquelas que requerem clareiras, e espécies com folhas de longa duração são melhor defendidas do que aquelas com folhas de curta duração.

@article{doi101146annurevecolsys271305,
    author = "Coley, Phyllis D. and Barone, John A.",
    title = "HERBIVORIA E DEFESAS VEGETAIS EM FLORESTAS TROPICAIS",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Nesta revisão, discutimos as consequências ecológicas e evolutivas das interações planta-herbívoro em florestas tropicais. Observamos primeiro que as taxas de herbivoria são maiores em florestas tropicais do que em florestas temperadas e que, ao contrário das folhas em florestas temperadas, a maioria dos danos às folhas tropicais ocorre quando elas são jovens e em expansão. Folhas em florestas tropicais secas também sofrem taxas de dano maiores do que em florestas úmidas, e os danos são maiores no sub-bosque do que no dossel. Herbívoros insetos, que tipicamente possuem um espectro de hospedeiros estreito nos trópicos, causam a maioria dos danos às folhas e selecionaram uma ampla variedade de defesas químicas, de desenvolvimento e fenológicas nas plantas. Patógenos são menos estudados, mas causam consideráveis danos e, juntamente com herbívoros insetos, podem contribuir para a manutenção da diversidade arbórea. Mamíferos folívoros causam menos danos do que insetos ou patógenos, mas evoluíram para lidar com os altos níveis de defesas vegetais. Folhas em florestas tropicais são defendidas por possuírem baixa qualidade nutricional, maior dureza e uma ampla variedade de metabólitos secundários, muitos dos quais são mais comuns em florestas tropicais do que em florestas temperadas. Taninos, dureza e baixa qualidade nutricional alongam os tempos de desenvolvimento dos insetos, tornando-os mais vulneráveis a predadores e parasitoides. A ocorrência generalizada dessas defesas sugere que inimigos naturais são participantes-chave nas defesas vegetais e podem ter influenciado a evolução dessas características. Para escapar dos danos, as folhas podem se expandir rapidamente, ser lavradas sincronamente ou ser produzidas durante a estação seca quando os herbívoros são raros. Uma estratégia virtualmente limitada a florestas tropicais é para as plantas lavrarem folhas, mas adiarem o "verdeamento" delas até que as folhas estejam maduras. Muitas dessas características defensivas estão correlacionadas dentro das espécies, devido a restrições fisiológicas e trade-offs. Em geral, espécies tolerantes à sombra investem mais em defesas do que aquelas que requerem clareiras, e espécies com folhas de longa duração são melhor defendidas do que aquelas com folhas de curta duração.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    openalex = "W2150998549",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101086284369, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi1023071942495, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies, openalexw2097385721"
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As interações entre organismos ocorrem dentro de um ambiente complexo de processos abióticos e bióticos, mas geralmente estudamos-os como fenômenos solitários. Combinações complexas de interações negativas e positivas foram identificadas em várias comunidades de plantas. A importância desses dois processos na estruturação de comunidades de plantas pode ser melhor compreendida comparando-os ao longo de gradientes de estresse abiótico, pressão de consumidores e entre diferentes estágios de vida, tamanhos e densidades das espécies interagentes. Aqui, discutimos os papéis do estágio de vida, fisiologia, interações indiretas e do ambiente físico no equilíbrio entre competição e facilitação em comunidades de plantas.

@article{doi1018900012965819970781958cafasa20co2,
    author = "Callaway, Ragan M. e Walker, Lawrence R.",
    title = "COMPETIÇÃO E FACILITAÇÃO: UMA ABORDAGEM SINTÉTICA PARA INTERAÇÕES EM COMUNIDADES DE PLANTAS",
    year = "1997",
    journal = "Ecology",
    abstract = "As interações entre organismos ocorrem dentro de um ambiente complexo de processos abióticos e bióticos, mas geralmente estudamos-os como fenômenos solitários. Combinações complexas de interações negativas e positivas foram identificadas em várias comunidades de plantas. A importância desses dois processos na estruturação de comunidades de plantas pode ser melhor compreendida comparando-os ao longo de gradientes de estresse abiótico, pressão de consumidores e entre diferentes estágios de vida, tamanhos e densidades das espécies interagentes. Aqui, discutimos os papéis do estágio de vida, fisiologia, interações indiretas e do ambiente físico no equilíbrio entre competição e facilitação em comunidades de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    openalex = "W2084253034",
    references = "doi101007bf02912621, doi1010160169534794900884, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023072937039, doi105860choice260924, doi105860choice330294, doi105962bhltitle56234, openalexw2169917233"
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O metabolismo ácido das crassuláceas (CAM) é um mecanismo de concentração de CO2 selecionado em resposta à aridez em habitats terrestres e, em ambientes aquáticos, às limitações ambientais de carbono. São revisadas evidências de sua presença em cinco gêneros de plantas vasculares aquáticas, incluindo Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula e Littorella. Inicialmente, o CAM aquático foi considerado por alguns como um oximoro, mas algumas espécies aquáticas foram estudadas com detalhes suficientes para afirmar definitivamente que possuem fotossíntese CAM. Os mecanismos de concentração de CO2 em órgãos fotossintéticos exigem uma barreira à fuga; por exemplo, plantas C4 terrestres possuem células do feixe suberizadas e plantas CAM terrestres alta resistência estomática. Nas plantas CAM aquáticas, a barreira primária à fuga de CO2 é a resistência difusional extremamente alta da água. Isso, combinado com o sumidouro proporcionado pelo extenso espaço intercelular gasoso, gera níveis diurnos de CO2 (pi) comparáveis às plantas CAM terrestres. O CAM contribui para o orçamento de carbono tanto pelo ganho líquido de carbono quanto pela reciclagem de carbono, e a magnitude de cada um é influenciada pelo ambiente. Plantas CAM aquáticas habitam locais onde a fotossíntese é potencialmente limitada pelo carbono. Muitas ocupam poças temporárias rasas e moderadamente férteis que experimentam flutuações diurnas extremas na disponibilidade de carbono. Plantas CAM são capazes de aproveitar os níveis elevados de CO2 noturno nesses habitats. Isso lhes confere uma vantagem competitiva sobre espécies não-CAM que sofrem carência de carbono durante o dia e uma vantagem sobre espécies que gastam energia no transporte de membrana de bicarbonato. Algumas plantas CAM aquáticas estão distribuídas em lagos altamente estéreis, onde a limitação extrema de carbono e a luz são fatores seletivos importantes. A compilação de relatórios sobre mudanças diurnas na acidez titulável e no málico mostra que 69 das 180 espécies têm acúmulo significativo durante a noite, embora sejam apresentadas evidências que descredenciam o CAM em algumas. Conclui-se que proporções similares da flora aquática e terrestre evoluíram fotossíntese CAM. Isoëtes aquáticas (Lycophyta) representam a linhagem mais antiga de plantas CAM e a análise cladística suporta uma origem do CAM em pântanos sazonais, de onde se irradou para lagos oligotróficos e para habitats terrestres. Espécies terrestres da Zona Temperada compartilham muitas características com ancestrais anfíbios, que, em sua fase terrestre temporária, produzem estômatos funcionais e alternam do CAM para C3. Muitas Isoëtes lacustres mantiveram a plasticidade fenotípica de espécies anfíbias e podem se adaptar a um ambiente aéreo pelo desenvolvimento de estômatos e alternância para C3. No entanto, em algumas espécies alpinas neotropicais, as adaptações ao ambiente lacustre são geneticamente fixas e essas espécies constitutivas falham em produzir estômatos ou perder o CAM quando artificialmente mantidas em um ambiente aéreo. Hipotetiza-se que espécies lacustres neotropicais possam ser mais antigas em origem e ter dado origem a espécies terrestres, que mantiveram a maioria das características de sua ancestralidade aquática, incluindo folhas estomáticas, CAM e nutrição de carbono baseada em sedimentos.

@article{doi101007bf02856581,
    author = "Keeley, Jon E.",
    title = "Fotossíntese CAM em plantas aquáticas submersas",
    year = "1998",
    journal = "The Botanical Review",
    abstract = "O metabolismo ácido das crassuláceas (CAM) é um mecanismo de concentração de CO2 selecionado em resposta à aridez em habitats terrestres e, em ambientes aquáticos, às limitações ambientais de carbono. São revisadas evidências de sua presença em cinco gêneros de plantas vasculares aquáticas, incluindo Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula e Littorella. Inicialmente, o CAM aquático foi considerado por alguns como um oximoro, mas algumas espécies aquáticas foram estudadas com detalhes suficientes para afirmar definitivamente que possuem fotossíntese CAM. Os mecanismos de concentração de CO2 em órgãos fotossintéticos requerem uma barreira à fuga; por exemplo, plantas C4 terrestres possuem células do feixe suberizadas e plantas CAM terrestres alta resistência estomática. Nas plantas CAM aquáticas, a principal barreira à fuga de CO2 é a resistência difusional extremamente alta da água. Isso, combinado com o sumidouro proporcionado pelo extenso espaço intercelular de gás, gera níveis diurnos de CO2 (pi) comparáveis às plantas CAM terrestres. O CAM contribui para o orçamento de carbono tanto pelo ganho líquido de carbono quanto pela reciclagem de carbono, e a magnitude de cada um é influenciada pelo ambiente. Plantas CAM aquáticas habitam locais onde a fotossíntese é potencialmente limitada pelo carbono. Muitas ocupam poças temporárias rasas e moderadamente férteis que experimentam flutuações diurnas extremas na disponibilidade de carbono. Plantas CAM são capazes de aproveitar os níveis elevados de CO2 noturno nesses habitats. Isso lhes confere uma vantagem competitiva sobre espécies não-CAM que sofrem carência de carbono durante o dia e uma vantagem sobre espécies que gastam energia no transporte de membrana de bicarbonato. Algumas plantas CAM aquáticas são distribuídas em lagos altamente estéreis, onde a limitação extrema de carbono e a luz são fatores seletivos importantes. A compilação de relatórios sobre mudanças diurnas na acidez titulável e no málico mostra que 69 das 180 espécies têm acúmulo significativo durante a noite, embora sejam apresentadas evidências que contestam o CAM em algumas. Conclui-se que proporções semelhantes das floras aquáticas e terrestres evoluíram fotossíntese CAM. As Isoëtes aquáticas (Lycophyta) representam a linhagem mais antiga de plantas CAM e a análise cladística suporta uma origem do CAM em pântanos sazonais, a partir dos quais ele se irradiou para lagos oligotróficos e para habitats terrestres. Espécies terrestres da Zona Temperada compartilham muitas características com ancestrais anfíbios, que, em sua fase terrestre temporária, produzem estômatos funcionais e alternam do CAM para o C3. Muitas Isoëtes lacustres mantiveram a plasticidade fenotípica das espécies anfíbias e podem se adaptar a um ambiente aéreo pelo desenvolvimento de estômatos e alternância para o C3. No entanto, em algumas espécies alpinas neotropicais, as adaptações ao ambiente lacustre são geneticamente fixas e essas espécies constitutivas falham em produzir estômatos ou perder o CAM quando artificialmente mantidas em um ambiente aéreo. Hipotetiza-se que as espécies lacustres neotropicais podem ser mais antigas em sua origem e ter dado origem a espécies terrestres, que mantiveram a maioria das características de sua ancestralidade aquática, incluindo folhas estomáticas, CAM e nutrição de carbono baseada em sedimentos.",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856581",
    doi = "10.1007/bf02856581",
    openalex = "W1988352209",
    references = "doi101046j13652427199700183x"
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@article{doi101023a1004327224729,
    author = "Westoby, Mark",
    title = "Um esquema de estratégia ecológica de plantas folha-altura-semente (LHS)",
    year = "1998",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004327224729",
    doi = "10.1023/a:1004327224729",
    openalex = "W201316592",
    references = "doi10100797814684264651, doi101073pnas942513730, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101126science2304728895, doi101146annureves11110180001313, doi101146annureves16110185001413, doi1015159781400881376, doi102307213332, doi1023074549, openalexw2169917233"
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@article{doi101023a1004475206351,
    author = "Wali, Mohan K.",
    title = "Sucessão ecológica e a reabilitação de ecossistemas terrestres perturbados",
    year = "1999",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004475206351",
    doi = "10.1023/a:1004475206351",
    openalex = "W14602362",
    references = "doi101038238413a0, doi101038307321a0, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101126science2775325494, doi1015159780691206912, doi102136sssaj198703615995005100050015x, doi1023071218190, doi1023071938672, doi1023072483566, doi105962bhltitle56234"
}

1 Ecologia vegetal em grandes altitudes.- O conceito de limitação.- Um relato regional e histórico.- O desafio da pesquisa em plantas alpinas.- 2 A zona de vida alpina.- Limites altitudinais.- Área terrestre alpina global.- Diversidade de plantas alpinas.- Origem das florações alpinas.- Formas de crescimento alpino.- 3 Clima alpino.- Qual o clima alpino.- Características comuns dos climas alpinos.- Características regionais dos climas alpinos.- 4 O clima que as plantas experimentam.- Interações de relevo, vento e sol.- Como as plantas alpinas influenciam seu clima.- A variação geográfica do clima alpino.- 5 Vida sob a neve: proteção e limitação.- Temperaturas sob a neve.- Radiação solar sob a neve.- Concentrações de gases sob a neve.- Respostas das plantas ao manto de neve.- 6 Solos alpinos.- Física da formação do solo alpino.- O composto orgânico.- A interação de compostos orgânicos e inorgânicos.- 7 Linhas de árvores alpinas.- Sobre árvores e linhas.- Posições altitudinais atuais das linhas de árvores climáticas.- Relações entre linha de árvores e clima.- Variações intrazonais e pantropicalização das linhas de árvores alpinas.- Linhas de árvores no passado.- Tentativas de uma explicação funcional das linhas de árvores.- Uma hipótese para a formação da linha de árvores.- Tendências de crescimento próximo às linhas de árvores.- Evidências para limitação por sumidouro.- 8 Estresse climático.- Sobrevivência a extremos de baixa temperatura.- Evitação e tolerância a extremos de baixa temperatura.- Estresse térmico em plantas alpinas.- Radiação ultravioleta - um fator de estresse.- 9 Relações hídricas.- Balanço hídrico do ecossistema.- Umidade do solo em grandes altitudes.- Relações hídricas das plantas - uma breve revisão de princípios.- Relações hídricas de plantas alpinas.- Estresse de desidratação.- Relações hídricas de tipos especiais de plantas.- 10 Nutrição mineral.- Nutrientes do solo.- O estado nutricional das plantas alpinas.- Ciclagem de nutrientes e orçamentos de nutrientes.- Fixação de nitrogênio.- Micorriza.- Respostas da vegetação à variabilidade no fornecimento de nutrientes.- 11 Captura e perda de carbono.- Capacidade fotossintética de plantas alpinas.- Respostas fotossintéticas ao ambiente.- Ganho diário de carbono das folhas.- Ganho sazonal de carbono das folhas.- Fotossíntese C4 e CAM em grandes altitudes.- Respiração tecidual de plantas alpinas.- Balanço de carbono do ecossistema.- 12 Investimentos de carbono.- Carboidratos não estruturais.- Lipídios e conteúdo energético.- Custos de carbono de folhas e raízes.- Alocação de carbono da planta inteira.- 13 Dinâmica de crescimento e fenologia.- Crescimento sazonal.- Extensão diurna das folhas.- Taxas de acumulação de matéria seca vegetal.- Duração funcional de folhas e raízes.- 14 Divisão celular e formação de tecidos.- Tamanho celular e tamanho da planta.- Mitose e o ciclo celular.- Da atividade do meristema ao controle do crescimento.- 15 Produção de biomassa vegetal.- A estrutura dos dosséis de plantas alpinas.- Produtividade primária da vegetação alpina.- Pools de matéria seca vegetal.- Perdas de biomassa por herbívoros.- 16 Reprodução vegetal.- Florescimento e polinização.- Desenvolvimento de sementes e tamanho de sementes.- Germinação.- Bancos de sementes alpinos e recrutamento natural.- Propagação clonal.- Idade das plantas alpinas.- Processos comunitários.- 17 Mudanças globais em grandes altitudes.- Uso da terra alpina.- O impacto da química atmosférica alterada.- Mudanças climáticas e ecossistemas alpinos.- Referências (com anotação de capítulos).- Índice taxonômico (gêneros).- Índice geográfico.- Placas coloridas.- Formas de vida vegetal.- A zona de vida alpina.- Estresse ambiental.- A dimensão humana.

@book{openalexw1564371012,
    author = "Körner, Christian",
    title = "Alpine plant life",
    year = "1999",
    abstract = "1 Ecologia vegetal em altas elevações.- O conceito de limitação.- Um relato regional e histórico.- O desafio da pesquisa em plantas alpinas.- 2 A zona de vida alpina.- Limites altitudinais.- Área terrestre alpina global.- Diversidade de plantas alpinas.- Origem das floras alpinas.- Formas de crescimento alpino.- 3 Clima alpino.- Qual clima alpino.- Características comuns dos climas alpinos.- Características regionais dos climas alpinos.- 4 O clima que as plantas experimentam.- Interações de relevo, vento e sol.- Como as plantas alpinas influenciam seu clima.- A variação geográfica do clima alpino.- 5 Vida sob a neve: proteção e limitação.- Temperaturas sob a neve.- Radiação solar sob a neve.- Concentrações de gases sob a neve.- Respostas das plantas ao manto de neve.- 6 Solos alpinos.- Física da formação do solo alpino.- O composto orgânico.- A interação de compostos orgânicos e inorgânicos.- 7 Linhas de árvores alpinas.- Sobre árvores e linhas.- Posições altitudinais atuais das linhas de árvores climáticas.- Relações entre linha de árvore e clima.- Variações intrazonais e pantropicalização das linhas de árvores alpinas.- Linhas de árvores no passado.- Tentativas de uma explicação funcional das linhas de árvores.- Uma hipótese para a formação da linha de árvore.- Tendências de crescimento perto das linhas de árvores.- Evidências para limitação por sumidouro.- 8 Estresse climático.- Sobrevivência a extremos de baixa temperatura.- Evitação e tolerância de extremos de baixa temperatura.- Estresse térmico em plantas alpinas.- Radiação ultravioleta - um fator de estresse.- 9 Relações hídricas.- Balanço hídrico do ecossistema.- Umidade do solo em altas altitudes.- Relações hídricas das plantas - uma breve revisão de princípios.- Relações hídricas de plantas alpinas.- Estresse de desidratação.- Relações hídricas de tipos especiais de plantas.- 10 Nutrição mineral.- Nutrientes do solo.- O estado nutricional das plantas alpinas.- Ciclagem de nutrientes e orçamentos de nutrientes.- Fixação de nitrogênio.- Micorriza.- Respostas da vegetação à variabilidade no fornecimento de nutrientes.- 11 Absorção e perda de carbono.- Capacidade fotossintética de plantas alpinas.- Respostas fotossintéticas ao ambiente.- Ganho diário de carbono das folhas.- Ganho sazonal de carbono das folhas.- Fotossíntese C4 e CAM em altas altitudes.- Respiração tecidual de plantas alpinas.- Balanço de carbono do ecossistema.- 12 Investimentos de carbono.- Carboidratos não estruturais.- Lipídios e conteúdo energético.- Custos de carbono de folhas e raízes.- Alocação de carbono da planta inteira.- 13 Dinâmica de crescimento e fenologia.- Crescimento sazonal.- Extensão diurna das folhas.- Taxas de acumulação de matéria seca vegetal.- Duração funcional de folhas e raízes.- 14 Divisão celular e formação de tecidos.- Tamanho celular e tamanho da planta.- Mitose e o ciclo celular.- Da atividade do meristema ao controle do crescimento.- 15 Produção de biomassa vegetal.- A estrutura dos dosséis de plantas alpinas.- Produtividade primária da vegetação alpina.- Pools de matéria seca vegetal.- Perdas de biomassa por herbívoros.- 16 Reprodução vegetal.- Florescimento e polinização.- Desenvolvimento de sementes e tamanho de sementes.- Germinação.- Bancos de sementes alpinos e recrutamento natural.- Propagação clonal.- Idade das plantas alpinas.- Processos comunitários.- 17 Mudanças globais em altas elevações.- Uso da terra alpina.- O impacto da química atmosférica alterada.- Mudanças climáticas e ecossistemas alpinos.- Referências (com anotação de capítulos).- Índice taxonômico (gêneros).- Índice geográfico.- Placas coloridas.- Formas de vida vegetal.- A zona de vida alpina.- Estresse ambiental.- A dimensão humana.",
    openalex = "W1564371012"
}

Resumo Fosfitos (H2PO3 −; Phi) são sais de metais alcalinos do ácido fosforoso [HPO(OH)2] que estão sendo amplamente comercializados tanto como fungicida agrícola quanto como fonte superior de nutrição de fósforo (P) para plantas. Pesquisas publicadas indicam conclusivamente que o Phi funciona como um agente de controle eficaz para diversas doenças de culturas causadas por várias espécies de fungos patogênicos pseudo-fúngicos pertencentes ao gênero Phytophthora. No entanto, faltam evidências de que o Phi possa ser utilizado diretamente pelas plantas como fonte única de nutrição de P. Quando o Phi é administrado de tal forma a permitir que ele entre em contato com bactérias, seja associadas aos sistemas radiculares das plantas ou no solo, então a oxidação do Phi para fosfato (HPO4 2−; Pi) pode ocorrer. Por este método indireto, o Phi poderia assim tornar-se disponível para a planta como nutriente de P. As taxas nas quais isso ocorre são lentas, levando meses ou até um ano, dependendo do tipo de solo. O Phi não está isento de efeitos diretos nas próprias plantas, pois concentrações de Phi comparáveis às necessárias para controlar a infecção de plantas por Phytophthora patogênico ou para restringir o crescimento de Phytophthora em cultura estéril são extremamente fitotóxicas para plantas privadas de Pi, mas não para plantas fertilizadas com Pi. Isso ocorre porque o tratamento com Phi anula a aclimatação das plantas à deficiência de Pi ao interromper a indução de enzimas (por exemplo, fosfatase ácida) e transportadores (por exemplo, translocador de Pi de alta afinidade na plasmalema) característicos de sua resposta à fome de Pi. Assim, o Phi intensifica os efeitos deletérios da deficiência de P ao 'enganar' células vegetais privadas de Pi para que elas percebam que são suficientes em Pi, quando, na verdade, seu conteúdo celular de Pi é extremamente baixo. O ânion Phi parece obstruir efetivamente a via de transdução de sinal pela qual plantas (e leveduras) percebem e respondem à privação de Pi no nível molecular. A revisão conclui citando preocupações e recomendações sobre a significativa entrada de Phi em produtos alimentícios e no ambiente que surge de seu uso extensivo na agricultura e na indústria. AGRADECIMENTOS O trabalho no laboratório de W.C.P é apoiado por bolsas de pesquisa e equipamentos do Conselho de Ciências Naturais e Engenharia do Canadá (NSERC). Também agradecemos ao Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) e à Dra. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) por suas discussões e comentários úteis sobre o manuscrito. Notas 1Embora os termos fosfito e fosfonato tenham sido ambos utilizados para descrever sais de ácido fosforoso, HPO(OH)2, fosfonato também é empregado para a nomenclatura de compostos contendo uma ligação C-P Citation[5]. Para evitar ambiguidade, esta revisão, portanto, utiliza o termo fosfito para a descrição de sais de metais alcalinos de ácido fosforoso. 2Grandes quantidades de hipofosfito (H2PO2 −; Fig. 1) estão sendo utilizadas para reduzir íons metálicos em processos de revestimento químico, como os utilizados na fabricação de discos compactos Citation[2]. Após o revestimento metálico, águas residuais contendo altas concentrações de Phi têm sido liberadas no ambiente. O tratamento de resíduos industriais contendo Phi está se tornando um problema difícil associado a tais indústrias de alta tecnologia Citation[2].

@article{doi101081pln100106017,
    author = "McDonald, Allison E. and Grant, Bruce R. and Plaxton, William C.",
    title = "FOSFITO (ÁCIDO FOSFOROSO): SUA RELEVÂNCIA NO AMBIENTE E NA AGRICULTURA E SUA INFLUÊNCIA NA RESPOSTA À FOME DE FOSFATO EM PLANTAS",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Plant Nutrition",
    abstract = "Abstract Os fosfitos (H2PO3 −; Phi) são sais de metais alcalinos do ácido fosforoso [HPO(OH)2] que estão sendo amplamente comercializados tanto como fungicida agrícola quanto como fonte superior de nutrição de fósforo (P) para plantas. Pesquisas publicadas indicam conclusivamente que o Phi funciona como um agente de controle eficaz para diversas doenças de culturas causadas por várias espécies de fungos patogênicos pertencentes ao gênero Phytophthora. No entanto, faltam evidências de que o Phi possa ser utilizado diretamente pelas plantas como fonte única de nutrição de P. Quando o Phi é administrado de tal forma que permita que ele entre em contato com bactérias, seja associadas aos sistemas radiculares das plantas ou no solo, então a oxidação do Phi para fosfato (HPO4 2−; Pi) pode ocorrer. Por este método indireto, o Phi poderia assim tornar-se disponível para a planta como nutriente de P. As taxas em que isso ocorre são lentas, levando meses ou até um ano, dependendo do tipo de solo. O Phi não está isento de efeitos diretos nas próprias plantas, pois concentrações de Phi comparáveis às necessárias para controlar a infecção de plantas por Phytophthora patogênico ou para restringir o crescimento de Phytophthora em cultura estéril são extremamente fitotóxicas para plantas privadas de Pi, mas não para plantas fertilizadas com Pi. Isso ocorre porque o tratamento com Phi anula a aclimatação das plantas à deficiência de Pi, disrupturando a indução de enzimas (por exemplo, fosfatase ácida) e transportadores (por exemplo, translocador de Pi de alta afinidade na plasmalema) característicos de sua resposta à fome de Pi. Assim, o Phi intensifica os efeitos deletérios da deficiência de P ao 'enganar' células vegetais privadas de Pi para que elas percebam que são suficientes em Pi, quando, na verdade, seu conteúdo celular de Pi é extremamente baixo. O ânion Phi parece efetivamente obstruir a via de transdução de sinal pela qual plantas (e leveduras) percebem e respondem à privação de Pi no nível molecular. A revisão conclui citando preocupações e recomendações relativas à significativa entrada de Phi em produtos alimentícios e no ambiente que surge de seu uso extensivo na agricultura e na indústria. AGRADECIMENTOS O trabalho no laboratório de W.C.P. é apoiado por bolsas de pesquisa e equipamentos do Conselho de Ciências Naturais e Engenharia do Canadá (NSERC). Também agradecemos ao Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) e à Dra. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) por suas discussões e comentários úteis sobre o manuscrito. Notas 1Embora os termos fosfito e fosfonato tenham sido ambos utilizados para descrever sais de ácido fosforoso, HPO(OH)2, o fosfonato também é empregado para a nomenclatura de compostos contendo uma ligação C-P Citation[5]. Para evitar ambiguidade, esta revisão, portanto, utiliza o termo fosfito para a descrição de sais de metais alcalinos do ácido fosforoso. 2Grandes quantidades de hipofosfito (H2PO2 −; Fig. 1) estão sendo utilizadas para reduzir íons metálicos em processos de galvanoplastia química, como os utilizados na fabricação de discos compactos Citation[2]. Após a galvanoplastia metálica, águas residuais contendo altas concentrações de Phi têm sido liberadas no ambiente. O tratamento de resíduos industriais contendo Phi está se tornando um problema difícil associado a tais indústrias de alta tecnologia Citation[2].",
    url = "https://doi.org/10.1081/pln-100106017",
    doi = "10.1081/pln-100106017",
    openalex = "W1964864024",
    references = "doi101111j1469185x1991tb01139x"
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As epidemias de doenças vegetais resultantes da introdução de patógenos fúngicos exóticos são um fenômeno bem conhecido. A resistência limitada no hospedeiro e a agressividade excessiva no patógeno (refletindo a falta de coevolução prévia) podem resultar em um surto explosivo de doença. Os eventos de introdução também apresentam uma janela de oportunidade evolutiva para o patógeno. Em sua localização endêmica, um patógeno vegetal tende a estar sujeito a restrições de seleção rotineiras, favorecendo a manutenção de uma estrutura populacional relativamente estável, embora flutuante, ao longo do tempo. Quando introduzido em um novo ambiente, ele frequentemente estará sujeito a seleção nova ou episódica, refletindo a exposição súbita a novas influências bióticas e abióticas, como uma nova população de hospedeiros, novos vetores, novos competidores ou um clima diferente. Essas influências fornecem o potencial para evolução rápida (Brasier 1995). Dentro da categoria de seleção episódica está o contato súbito que pode ocorrer entre patógenos estreitamente relacionados, mas previamente isolados geograficamente, como resultado de introduções. Teoricamente, esse processo apresenta uma oportunidade para o surgimento rápido de novos ou modificados patógenos via fluxo gênico interespecífico (Brasier 1995). Até recentemente, esse fenômeno foi pouco estudado. Agora, a doença do olmo holandês, um grande acidente ecológico do século 20 (Heybroek 1993), está fornecendo insights notáveis sobre a evolução rápida de um patógeno vegetal fora de seu ambiente endêmico. Este artigo descreve os eventos migratórios e os eventos genéticos incomuns que ocorreram neste fungo e outros novos exemplos de evolução rápida de patógenos via fluxo gênico interespecífico, e discute algumas das implicações ambientais, evolutivas e de quarentena mais amplas. Os patógenos da doença do olmo holandês, árvores de olmo (Ulmus), estão confinados principalmente às regiões temperadas do Hemisfério Norte. A China e o Japão têm um total de cerca de 25 espécies de olmo, enquanto a Eurásia, a América do Norte e o Himalaia têm cerca de cinco ou seis espécies cada. A doença do olmo holandês (assim chamada porque as primeiras pesquisas seminais foram nos Países Baixos (Holmes e Heybroek 1990)) é o principal inimigo do olmo. É uma doença de murcha, causada por fungos ascomicetos do gênero Ophiostoma, que se espalha dentro do sistema vascular da árvore. Os patógenos são transmitidos de olmos doentes para saudáveis por besouros de casca de olmo do gênero Scolytus (Fransen 1935, Webber e Brasier 1984).

@article{doi1016410006356820010510123reoipp20co2,
    author = "Brasier, C. M.",
    title = "Rapid Evolution of Introduced Plant Pathogens via Interspecific Hybridization",
    year = "2001",
    journal = "BioScience",
    abstract = "P lant disease epidemics resulting from introduction of exotic fungal pathogens are a well-known phenom- enon. Limited resistance in the host and excessive aggres- siveness in the pathogen (reflecting their lack of prior co- evolution) can result in an explosive outbreak of disease. Introduction events also present a window of evolutionary op- portunity for the pathogen. In its endemic location, a plant pathogen tends to be subject to routine selection constraints, favoring maintenance of a relatively stable, if fluctuating, population structure over time. When introduced into a new environment, it will often be subject to novel or episodic se- lection, reflecting sudden exposure to new biotic and abiotic influences, such as a new host population, new vectors, new competitors, or a different climate. These influences provide the potential for rapid evolution (Brasier 1995). Falling within the category of episodic selection is the sud- den contact that can occur between closely related but pre- viously geographically isolated pathogens as a result of in- troductions. Theoretically, this process presents an opportunity for rapid emergence of new or modified pathogens via interspecific gene flow (Brasier 1995). Until recently, this phenomenon has been little studied. Now Dutch elm disease, a major ecological accident of the 20th century (Heybroek 1993), is providing remarkable insights into rapid evolution of a plant pathogen outside its en- demic environment. This article describes the migratory events and unusual genetic events that have occurred in this fungus and other new examples of rapid pathogen evo- lution via interspecific gene flow, and discusses some of the wider environmental, evolutionary, and quarantine impli- cations. The Dutch elm disease pathogens Elm trees (Ulmus) are confined mainly to the temperate re- gions of the Northern Hemisphere. China and Japan have a total of about 25 elm species, while Eurasia, North Amer- ica, and the Himalayas each have about five or six species. Dutch elm disease (so called because the early seminal re- search was in The Netherlands (Holmes and Heybroek 1990)) is the elm's main enemy. It is a wilt disease, caused by ascomycete fungi of the genus Ophiostoma, that spreads within the tree's vascular system. The pathogens are trans- mitted from diseased to healthy elms by elm bark beetles of the genus Scolytus (Fransen 1935, Webber and Brasier 1984).",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    openalex = "W1932364112",
    references = "openalexw2777527484"
}

Prólogo. Prólogo à Primeira Edição. Introdução. Resumos dos Capítulos. ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. ESTRATÉGIAS VEGETAIS E PROCESSOS DE VEGETAÇÃO. Dominância. Montagem de Comunidades. Rarificação e Extinção. Colonização e Invasão. Sucessão. Coexistência. ESTRATÉGIAS VEGETAIS E PROPRIEDADES DOS ECOSISTEMAS. Estrutura Trófica, Produtividade e Estabilidade. Referências. Lista de espécies. Índice

@book{openalexw2097450069,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Plant Strategies, Vegetation Processes, and Ecosystem Properties",
    year = "2001",
    abstract = "Prólogo. Prólogo à Primeira Edição. Introdução. Resumos dos Capítulos. ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. ESTRATÉGIAS VEGETAIS E PROCESSOS DE VEGETAÇÃO. Dominância. Montagem de Comunidades. Rarificação e Extinção. Colonização e Invasão. Sucessão. Coexistência. ESTRATÉGIAS VEGETAIS E PROPRIEDADES DOS ECOSISTEMAS. Estrutura Trófica, Produtividade e Estabilidade. Referências. Lista de espécies. Índice",
    openalex = "W2097450069"
}

Resumo O conceito de tipo funcional de planta propõe que as espécies podem ser agrupadas de acordo com respostas comuns ao ambiente e/ou efeitos comuns sobre os processos do ecossistema. No entanto, o conhecimento das relações entre características associadas à resposta das plantas a fatores ambientais, como recursos e perturbações (características de resposta), e características que determinam os efeitos das plantas sobre as funções do ecossistema (características de efeito), como o ciclo biogeoquímico ou a propensão à perturbação, permanece rudimentar. Apresentamos um quadro de referência usando conceitos e resultados da ecologia de comunidades, ecologia de ecossistemas e biologia evolutiva para fornecer essa ligação. O funcionamento do ecossistema é o resultado final da operação de múltiplos filtros ambientais em uma hierarquia de escalas que, ao selecionar indivíduos com respostas apropriadas, resultam em conjuntos com composição variável de características. Ligações funcionais e compensações entre características, cada uma das quais se relaciona com um ou vários processos, determinam se ou não o filtramento por diferentes fatores dá um ajuste, e se os efeitos do ecossistema podem ser facilmente deduzidos do conhecimento dos filtros. Para ilustrar este quadro de referência, analisamos um conjunto de fatores ambientais chave e processos do ecossistema. Embora as características associadas à resposta a gradientes de nutrientes sobreponham-se fortemente às que determinam a produção primária líquida, encontrou-se pouca sobreposição direta entre a resposta ao fogo e a inflamabilidade. Hipotetizamos que esses padrões refletem tendências gerais. As respostas à disponibilidade de recursos seriam determinadas por características que também estão envolvidas no ciclo biogeoquímico, porque tanto essas respostas quanto esses efeitos são impulsionados pela compensação entre aquisição e conservação. Por outro lado, características de regeneração e demográficas associadas à resposta à perturbação, que são conhecidas por ter pouca conexão com características adultas envolvidas na ecofisiologia vegetal, seriam de pouca relevância para os processos do ecossistema. Este quadro de referência provavelmente será amplamente aplicável, embora deva ser exercida cautela para usar ligações de características e compensações apropriadas à escala, condições ambientais e contexto evolutivo. Pode orientar a seleção de tipos funcionais de plantas para modelos de vegetação em uma variedade de escalas e ajudar no desenho de estudos experimentais sobre as relações entre a diversidade vegetal e as propriedades do ecossistema.

@article{doi101046j13652435200200664x,
    author = "Lavorel, Sandra and Garnier, Éric",
    title = "Prever mudanças na composição da comunidade e no funcionamento do ecossistema a partir de características das plantas: revisitando o Santo Graal",
    year = "2002",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumo O conceito de tipo funcional de planta propõe que as espécies podem ser agrupadas de acordo com respostas comuns ao ambiente e/ou efeitos comuns sobre os processos do ecossistema. No entanto, o conhecimento das relações entre características associadas à resposta das plantas a fatores ambientais, como recursos e perturbações (características de resposta), e características que determinam os efeitos das plantas sobre as funções do ecossistema (características de efeito), como o ciclo biogeoquímico ou a propensão à perturbação, permanece rudimentar. Apresentamos um quadro de referência usando conceitos e resultados da ecologia de comunidades, ecologia de ecossistemas e biologia evolutiva para fornecer essa ligação. O funcionamento do ecossistema é o resultado final da operação de múltiplos filtros ambientais em uma hierarquia de escalas que, ao selecionar indivíduos com respostas apropriadas, resultam em conjuntos com composição variável de características. Ligações funcionais e compensações entre características, cada uma das quais se relaciona com um ou vários processos, determinam se ou não o filtramento por diferentes fatores dá um ajuste, e se os efeitos do ecossistema podem ser facilmente deduzidos do conhecimento dos filtros. Para ilustrar este quadro de referência, analisamos um conjunto de fatores ambientais chave e processos do ecossistema. Embora as características associadas à resposta a gradientes de nutrientes sobreponham-se fortemente às que determinam a produção primária líquida, encontrou-se pouca sobreposição direta entre a resposta ao fogo e a inflamabilidade. Hipotetizamos que esses padrões refletem tendências gerais. As respostas à disponibilidade de recursos seriam determinadas por características que também estão envolvidas no ciclo biogeoquímico, porque tanto essas respostas quanto esses efeitos são impulsionados pela compensação entre aquisição e conservação. Por outro lado, características de regeneração e demográficas associadas à resposta à perturbação, que são conhecidas por ter pouca conexão com características adultas envolvidas na ecofisiologia vegetal, seriam de pouca relevância para os processos do ecossistema. Este quadro de referência provavelmente será amplamente aplicável, embora deva ser exercida cautela para usar ligações de características e compensações apropriadas à escala, condições ambientais e contexto evolutivo. Pode orientar a seleção de tipos funcionais de plantas para modelos de vegetação em uma variedade de escalas e ajudar no desenho de estudos experimentais sobre as relações entre a diversidade vegetal e as propriedades do ecossistema.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    openalex = "W2168173042",
    references = "doi1010079783642809132, doi101007bf00002772, doi101023a1004327224729, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
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Algumas das consequências mais marcantes e extremas da dispersão aérea rápida e de longa distância envolvem patógenos de plantas cultivadas. A dispersão de longa distância de esporos fúngicos pelo vento pode espalhar doenças das plantas através e até mesmo entre continentes e reestabelecer doenças em áreas onde as plantas hospedeiras estão ausentes sazonalmente. Para que tais epidemias ocorram, hospedeiros suscetíveis aos mesmos genotipos de patógenos devem ser cultivados em grandes áreas, como é o caso de muitas culturas modernas. A natureza fortemente estocástica da dispersão de longa distância causa efeitos fundadores em populações de patógenos, de modo que os genótipos que causam epidemias em novos territórios ou em cultivares com genes de resistência anteriormente eficazes podem ser atípicos. Dinâmicas populacionais semelhantes, mas menos extremas, podem surgir da dispersão aérea de longa distância de outros organismos, incluindo plantas, vírus e patógenos fúngicos de humanos.

@article{doi101126science1072678,
    author = "Brown, James K. M. e Hovmøller, Mogens S.",
    title = "Dispersão Aérea de Patógenos nas Escalas Global e Continental e seu Impacto na Doença das Plantas",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Algumas das consequências mais marcantes e extremas da dispersão aérea rápida e de longa distância envolvem patógenos de plantas cultivadas. A dispersão de longa distância de esporos fúngicos pelo vento pode espalhar doenças das plantas através e até mesmo entre continentes e reestabelecer doenças em áreas onde as plantas hospedeiras estão ausentes sazonalmente. Para que tais epidemias ocorram, hospedeiros suscetíveis aos mesmos genótipos de patógenos devem ser cultivados em grandes áreas, como é o caso de muitas culturas modernas. A natureza fortemente estocástica da dispersão de longa distância causa efeitos fundadores em populações de patógenos, de modo que os genótipos que causam epidemias em novos territórios ou em cultivares com genes de resistência anteriormente eficazes podem ser atípicos. Dinâmicas populacionais semelhantes, mas menos extremas, podem surgir da dispersão aérea de longa distância de outros organismos, incluindo plantas, vírus e patógenos fúngicos de humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1072678",
    doi = "10.1126/science.1072678",
    openalex = "W2038370512"
}

▪ Resumo Um objetivo importante da ecologia vegetal é identificar as principais dimensões da variação ecológica entre espécies e compreender a base delas. Dimensões que podem ser facilmente medidas seriam especialmente úteis, porque poderiam oferecer um caminho para uma síntese mundial aprimorada através dos milhares de experimentos de campo e estudos ecofisiológicos que usam apenas algumas espécies cada um. Quatro dimensões são revisadas aqui. A dimensão massa foliar por área–duração de vida foliar (LMA-LL) expressa turnover lento de partes da planta (em alta LMA e longa LL), longos tempos de residência de nutrientes e resposta lenta a condições favoráveis de crescimento. A dimensão massa de semente–produção de sementes (SM-SO) é um preditor importante de dispersão para oportunidades de estabelecimento (produção de sementes) e de sucesso de estabelecimento diante de perigos (massa de semente). As dimensões LMA-LL e SM-SO são cada uma sustentada por um único compromisso compreensível, e suas consequências são razoavelmente bem compreendidas. O espectro tamanho de folha–tamanho de galho (LS-TS) tem consequências óbvias para a textura das copas, mas os custos e benefícios de folhas e galhos grandes versus pequenos são mal compreendidos. A dimensão altura tem universalmente sido vista como ecologicamente importante e incluída em esquemas de estratégia ecológica. No entanto, a altura inclui vários compromissos e elementos adaptativos, que idealmente deveriam ser tratados separadamente. Cada uma dessas quatro dimensões varia nas escalas de zonas climáticas e de tipos de sítio dentro de paisagens. Essa variação pode ser interpretada como adaptação ao ambiente físico. Cada dimensão também varia amplamente entre espécies coexistentes. Mais provavelmente, essa variação dentro do sítio surge porque as oportunidades ecológicas para cada espécie dependem fortemente de quais outras espécies estão presentes, ou seja, porque o conjunto de espécies em um sítio é uma mistura estável de estratégias.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark e Falster, Daniel S. e Moles, Angela T. e Vesk, Peter A. e Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Um objetivo importante da ecologia vegetal é identificar as principais dimensões da variação ecológica entre espécies e compreender a base delas. Dimensões que podem ser facilmente medidas seriam especialmente úteis, porque poderiam oferecer um caminho para uma síntese mundial aprimorada através dos milhares de experimentos de campo e estudos ecofisiológicos que usam apenas algumas espécies cada um. Quatro dimensões são revisadas aqui. A dimensão massa foliar por área–duração de vida foliar (LMA-LL) expressa turnover lento de partes da planta (em alta LMA e longa LL), longos tempos de residência de nutrientes e resposta lenta a condições favoráveis de crescimento. A dimensão massa de semente–produção de sementes (SM-SO) é um preditor importante de dispersão para oportunidades de estabelecimento (produção de sementes) e de sucesso de estabelecimento diante de perigos (massa de semente). As dimensões LMA-LL e SM-SO são cada uma sustentada por um único compromisso compreensível, e suas consequências são razoavelmente bem compreendidas. O espectro tamanho de folha–tamanho de galho (LS-TS) tem consequências óbvias para a textura das copas, mas os custos e benefícios de folhas e galhos grandes versus pequenos são mal compreendidos. A dimensão altura tem universalmente sido vista como ecologicamente importante e incluída em esquemas de estratégia ecológica. No entanto, a altura inclui vários compromissos e elementos adaptativos, que idealmente deveriam ser tratados separadamente. Cada uma dessas quatro dimensões varia nas escalas de zonas climáticas e de tipos de sítio dentro de paisagens. Essa variação pode ser interpretada como adaptação ao ambiente físico. Cada dimensão também varia amplamente entre espécies coexistentes. Mais provavelmente, essa variação dentro do sítio surge porque as oportunidades ecológicas para cada espécie dependem fortemente de quais outras espécies estão presentes, ou seja, porque o conjunto de espécies em um sítio é uma mistura estável de estratégias.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
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@article{s2ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b,
    author = "Laser, H. e Durand, J. e Emile, J. e Huyghe, C. e Lemaire, G.",
    title = "Efeitos de longo e curto prazo da sucessão vegetal não perturbada, cobertura morta e utilização de prados sobre a diversidade botânica em um Arrhenatherum elatius úmido.",
    year = "2002",
    journal = "Pastagens multifuncionais: foragens de qualidade, produtos animais e paisagens. Atas da 19ª Reunião Geral da Federação Europeia de Pastagens, La Rochelle, França, 27-30 de maio de 2002.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W318234072",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b"
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Distúrbios naturais, como fluxos de lava, deslizamentos de terra e morenas glaciais, e locais danificados pelo homem, como pavimento, bordas de estradas e resíduos de minas, frequentemente deixam pouco ou nenhum solo ou legado biológico. Este livro de 2003 forneceu o primeiro resumo abrangente de como comunidades de plantas, animais e microrganismos se desenvolvem sob condições adversas após tais distúrbios dramáticos. Os autores examinam os princípios básicos que determinam o desenvolvimento do ecossistema e aplicam as regras gerais à necessidade prática urgente de promover a recuperação de terras danificadas. Escrito para ecologistas preocupados com distúrbios, dinâmica da paisagem, restauração, histórias de vida, invasões, modelagem, formação do solo e dinâmica de comunidades ou populações, este livro também servirá como um texto autorizado para estudantes de pós-graduação e uma referência valiosa para profissionais envolvidos na gestão de terras.

@book{doi101017cbo9780511615078,
    author = "Walker, Lawrence R. e del Moral, Roger",
    title = "Sucessão Primária e Reabilitação de Ecossistemas",
    year = "2003",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Distúrbios naturais, como fluxos de lava, deslizamentos de terra e morenas glaciais, e locais danificados pelo homem, como pavimento, bordas de estradas e resíduos de minas, frequentemente deixam pouco ou nenhum solo ou legado biológico. Este livro de 2003 forneceu o primeiro resumo abrangente de como comunidades de plantas, animais e microrganismos se desenvolvem sob condições adversas após tais distúrbios dramáticos. Os autores examinam os princípios básicos que determinam o desenvolvimento do ecossistema e aplicam as regras gerais à necessidade prática urgente de promover a recuperação de terras danificadas. Escrito para ecologistas preocupados com distúrbios, dinâmica da paisagem, restauração, histórias de vida, invasões, modelagem, formação do solo e dinâmica de comunidades ou populações, este livro também servirá como um texto autorizado para estudantes de pós-graduação e uma referência valiosa para profissionais envolvidos na gestão de terras.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511615078",
    doi = "10.1017/cbo9780511615078",
    openalex = "W1685406372",
    references = "doi101007bf00039928, doi101007bf02857949, doi101023a1004475206351, doi101046j13652745200200696x, doi101111j109583122000tb01221x, doi1015159780691239477, doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072424020, doi105860choice380926, moral1998early"
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@article{doi101023a1023042929441,
    author = "Тимошок, Е. Е. e Narozhnyi, Yu. K. e Dirks, M. N. e Berezov, A. A.",
    title = "Experiência em Estudos Glaciológicos e Botânicos Combinados sobre as Sucessões Vegetais Primárias em Morrenas Jovens no Altai Central",
    year = "2003",
    journal = "Russian Journal of Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1023042929441",
    doi = "10.1023/a:1023042929441",
    openalex = "W118777005",
    references = "doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072937039"
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@article{doi101023a1026208327014,
    author = "Hierro, José L. e Callaway, Ragan M.",
    title = "Alelopatia e invasão de plantas exóticas",
    year = "2003",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1026208327014",
    doi = "10.1023/a:1026208327014",
    openalex = "W2060001561",
    references = "doi1010079781489972149, doi101007bf00332847, doi101086283244, doi101086417659, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys32081501114037, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072257385, doi1023072483566, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw2077454220"
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@article{doi101046j109583392003t01100158x,
    author = "GROUP*, A FILogenia DAS ANGIOSPERMAS",
    title = "Uma atualização da classificação do Grupo de Filogenia das Angiospermas para as ordens e famílias de plantas com flores: APG II",
    year = "2003",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    doi = "10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    openalex = "W2980373194",
    references = "doi1023072399846"
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Resumo Objetivo A sucessão primária em um ambiente ártico de alta latitude foi examinada para determinar se os padrões conformam-se a modelos baseados em estudos em regiões temperadas. O local também apresentou uma oportunidade única para examinar uma comunidade vegetal bem preservada pré-Pequeña Idade do Gelo e um paleossolo enriquecido organicamente que estão sendo liberados do glaciar junto com os sedimentos glaciais e glaciofluviais. Locais O local principal foi o terreno recentemente deglaciado do foreland do Twin Glacier no Alexandra Fjord, Ilha Ellesmere (79° N). A posição do glaciar a partir de fotos aéreas em 1959 e 1981, e o monitoramento direto periódico da posição do termino desde 1980 proporcionaram um bom controle cronológico. Levantamentos dos padrões de sucessão também foram conduzidos em quatro outros locais na região do Alexandra Fiord na Ilha Ellesmere, leste central. Métodos A cobertura vegetal de musgos e plantas vasculares (líquens não estavam presentes) foi medida em 1994 e 1995 usando um projeto estratificado aleatório. twinspan e análise de correspondência canônica foram usados juntos para examinar padrões de vegetação sucessional em relação a um conjunto de variáveis ambientais. A riqueza de espécies, cobertura vegetal total e um conjunto combinado de parâmetros de solo (pH, teor de matéria orgânica, umidade e substrato fino) foram comparados entre os dois tipos principais de solo, paleossolo e sedimento glaciofluvial. Resultados A idade do terreno explicou a maior parte da variação na composição de espécies na área de estudo. A sucessão seguiu uma série de substituição direcional com quatro estágios principais de dominância em pelo menos 44 anos: (1) musgos → (2) graminóide-herbácea → (3) arbusto decíduo-musco → (4) arbusto nanico sempre-verde-musco. Houve pouca diferença nos padrões de riqueza de espécies ao longo do tempo no paleossolo em comparação com o sedimento glaciofluvial. No entanto, a cobertura vegetal total foi significativamente maior no paleossolo e houve uma diferença significativa em um conjunto combinado de parâmetros de solo entre os dois tipos de solo, o que indica que o paleossolo pode fornecer condições mais favoráveis para estabelecimento e crescimento. Conclusões principais A sucessão de substituição direcional é possível em um ambiente oásico ártico de alta latitude; no entanto, este modo de sucessão provavelmente é atípico de ambientes árticos de alta latitude muito mais extensos, como desertos polares. Resultados descritivos de quatro outros forelands de glaciar amostrados em 1995 no leste-central da Ilha Ellesmere mostraram sucessão direcional sem substituição de espécies em dois locais e sucessão não direcional sem substituição de espécies em outro local. A sucessão primária nesses locais árticos de alta latitude é fortemente controlada por condições ambientais locais.

@article{doi101046j13652699200300818x,
    author = "Jones, Glenda A. and Henry, Greg H. R.",
    title = "Primary plant succession on recently deglaciated terrain in the Canadian High Arctic",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo A sucessão primária em um ambiente ártico de alta latitude foi examinada para determinar se os padrões conformam-se a modelos baseados em estudos em regiões temperadas. O local também apresentou uma oportunidade única para examinar uma comunidade vegetal bem preservada pré-Pequeña Idade do Gelo e um paleossolo enriquecido organicamente que estão sendo liberados do glaciar junto com os sedimentos glaciais e glaciofluviais. Locais O local principal foi o terreno recentemente deglaciado do foreland do Twin Glacier no Alexandra Fjord, Ilha Ellesmere (79° N). A posição do glaciar a partir de fotos aéreas em 1959 e 1981, e o monitoramento direto periódico da posição do termino desde 1980 proporcionaram um bom controle cronológico. Levantamentos dos padrões de sucessão também foram conduzidos em quatro outros locais na região do Alexandra Fiord na Ilha Ellesmere, leste central. Métodos A cobertura vegetal de musgos e plantas vasculares (líquens não estavam presentes) foi medida em 1994 e 1995 usando um projeto estratificado aleatório. twinspan e análise de correspondência canônica foram usados juntos para examinar padrões de vegetação sucessional em relação a um conjunto de variáveis ambientais. A riqueza de espécies, cobertura vegetal total e um conjunto combinado de parâmetros de solo (pH, teor de matéria orgânica, umidade e substrato fino) foram comparados entre os dois tipos principais de solo, paleossolo e sedimento glaciofluvial. Resultados A idade do terreno explicou a maior parte da variação na composição de espécies na área de estudo. A sucessão seguiu uma série de substituição direcional com quatro estágios principais de dominância em pelo menos 44 anos: (1) musgos → (2) graminóide-herbácea → (3) arbusto decíduo-musco → (4) arbusto nanico sempre-verde-musco. Houve pouca diferença nos padrões de riqueza de espécies ao longo do tempo no paleossolo em comparação com o sedimento glaciofluvial. No entanto, a cobertura vegetal total foi significativamente maior no paleossolo e houve uma diferença significativa em um conjunto combinado de parâmetros de solo entre os dois tipos de solo, o que indica que o paleossolo pode fornecer condições mais favoráveis para estabelecimento e crescimento. Conclusões principais A sucessão de substituição direcional é possível em um ambiente oásico ártico de alta latitude; no entanto, este modo de sucessão provavelmente é atípico de ambientes árticos de alta latitude muito mais extensos, como desertos polares. Resultados descritivos de quatro outros forelands de glaciar amostrados em 1995 no leste-central da Ilha Ellesmere mostraram sucessão direcional sem substituição de espécies em dois locais e sucessão não direcional sem substituição de espécies em outro local. A sucessão primária nesses locais árticos de alta latitude é fortemente controlada por condições ambientais locais.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    openalex = "W2001443201"
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Bioensaios são uma parte integrante da pesquisa em alelopatia. A inadequação dos bioensaios de laboratório para explicar situações de campo foi discutida anteriormente. Neste artigo, discutimos os progressos no desenho experimental de bioensaios e vários problemas não resolvidos associados à pesquisa em alelopatia. Os objetivos deste artigo são discutir problemas relacionados a (1) coleta de material alelopático para bioensaios, (2) quantificação de aleloquímicos em bioensaios, (3) seleção da concentração de aleloquímicos em bioensaios, (4) seleção de controle apropriado, (5) interação entre aleloquímicos e outras substâncias, e (6) bioensaios de aleloquímicos in situ. Concluímos que novos desenhos experimentais para bioensaios in situ são necessários que possam levar em conta o grande número de fatores confundidores em um ambiente de campo complexo e que possam ser vinculados ao monitoramento fisiológico de espécies-alvo e ao monitoramento bioquímico do meio de crescimento. Relator: Dr. Stella Elakovich, Dept. de Química e Bioquímica, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043

@article{doi101080713610857,
    author = "Inderjit and Nilsen, Erik T.",
    title = "Bioassays and Field Studies for Allelopathy in Terrestrial Plants: Progress and Problems",
    year = "2003",
    journal = "Critical Reviews in Plant Sciences",
    abstract = "Bioassays are an integral part of allelopathy research. The unsuitability of laboratory bioassays to explain field situations is discussed previously. In this article, we discuss progress in bioassay experimental design and several unresolved problems associated with research on allelopathy. The objectives of this article are to discuss problems related to (1) collection of allelopathic material for bioassay, (2) allelochemical quantification in bioassays, (3) selection of concentration of allelochemicals in bioassay, (4) selection of appropriate control, (5) interaction between allelochemicals and other substances, and (6) in situ allelochemical bioassays. We concluded that new experimental designs for in situ bioassay are needed that can account for the large number of confounding factors in a complex field environment, and can be linked to physiological monitoring of target species and biochemical monitoring of the growth medium. Referee: Dr. Stella Elakovich, Dept. of Chemistry and Biochemistry, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043",
    url = "https://doi.org/10.1080/713610857",
    doi = "10.1080/713610857",
    openalex = "W1982284003",
    references = "doi1023072424020"
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Embora os impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade e nos processos do ecossistema sejam bem compreendidos, as vias ou mecanismos que subjazem a esses impactos são mal compreendidos. Uma melhor exploração desses processos é essencial para entender por que plantas exóticas impactam apenas certos sistemas e por que apenas alguns invasores têm grandes impactos. Aqui, revisamos mais de 150 estudos para avaliar os mecanismos subjacentes aos impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade de plantas e animais, no ciclo de nutrientes, na hidrologia e nos regimes de incêndio. Encontramos que, embora numerosos estudos tenham examinado os impactos das invasões na diversidade e composição de plantas, menos de 5% testam se esses efeitos surgem através de competição, alelopatia, alteração de variáveis do ecossistema ou outros processos. Não obstante, a competição foi frequentemente hipotetizada, e quase todos os estudos que competiram plantas nativas e alienígenas entre si encontraram fortes efeitos competitivos de espécies exóticas. Em contraste com estudos sobre os impactos na estrutura da comunidade de plantas e em níveis tróficos superiores, a pesquisa que examina impactos no ciclo de nitrogênio, hidrologia e regimes de incêndio é geralmente altamente mecanicista, frequentemente motivada por traços específicos do invasor. Encorajamos futuros estudos que liguem impactos na estrutura da comunidade a processos do ecossistema e relacionem os controles sobre a invasibilidade aos controles sobre o impacto.

@article{doi101098rspb20032327,
    author = "Levine, Jonathan M. e Vilà, Montserrat e Antonio, Carla M. D e Dukes, Jeffrey S. e Grigulis, Karl e Lavorel, Sandra",
    title = "Mecanismos subjacentes aos impactos de invasões de plantas exóticas",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Embora os impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade e nos processos do ecossistema sejam bem compreendidos, as vias ou mecanismos que subjazem a esses impactos são mal compreendidos. Uma melhor exploração desses processos é essencial para entender por que plantas exóticas impactam apenas certos sistemas e por que apenas alguns invasores têm grandes impactos. Aqui, revisamos mais de 150 estudos para avaliar os mecanismos subjacentes aos impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade de plantas e animais, no ciclo de nutrientes, na hidrologia e nos regimes de incêndio. Encontramos que, embora numerosos estudos tenham examinado os impactos das invasões na diversidade e composição de plantas, menos de 5% testam se esses efeitos surgem através de competição, alelopatia, alteração de variáveis do ecossistema ou outros processos. Não obstante, a competição foi frequentemente hipotetizada, e quase todos os estudos que competiram plantas nativas e alienígenas entre si encontraram fortes efeitos competitivos de espécies exóticas. Em contraste com estudos sobre os impactos na estrutura da comunidade de plantas e em níveis tróficos superiores, a pesquisa que examina impactos no ciclo de nitrogênio, hidrologia e regimes de incêndio é geralmente altamente mecanicista, frequentemente motivada por traços específicos do invasor. Encorajamos futuros estudos que liguem impactos na estrutura da comunidade a processos do ecossistema e relacionem os controles sobre a invasibilidade aos controles sobre o impacto.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2003.2327",
    doi = "10.1098/rspb.2003.2327",
    openalex = "W1969996400",
    references = "doi101046j13652745200000473x, openalexw2101875448"
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Embora seja conhecido que a estrutura e a composição das comunidades de plantas influenciam o funcionamento dos ecossistemas, ainda não há consenso sobre como essas devem ser descritas sob uma perspectiva funcional. Testamos a hipótese da razão de biomassa, que postula que as propriedades dos ecossistemas devem depender das características das espécies e da contribuição das espécies para a biomassa total da comunidade, em uma série sucessional após o abandono de vinhedos na região mediterrânea da França. A produtividade primária líquida específica do ecossistema, a taxa de decomposição de serrapilheira e o carbono e nitrogênio totais do solo variaram significativamente com a idade do campo e correlacionaram-se com características funcionais foliares agregadas à comunidade (ou seja, ponderadas de acordo com a abundância relativa das espécies). As três características facilmente mensuráveis testadas, área foliar específica, conteúdo de matéria seca da folha e concentração de nitrogênio, fornecem um meio simples para escalar de órgão para o funcionamento do ecossistema em comunidades vegetais complexas. Propomos que sejam chamadas de "marcadores funcionais" e utilizadas para avaliar os impactos das mudanças na comunidade sobre as propriedades dos ecossistemas induzidas, em particular, por drivers de mudança global.

@article{doi101890030799,
    author = "Garnier, Éric e Cortez, Jacques e Billès, G. e Navas, Marie‐Laure e Roumet, Catherine e Debussche, Max e Laurent, Gérard e Blanchard, Alain e Aubry, David A. e Bellmann, Astrid e Neill, Cathy e Toussaint, Jean-Patrick",
    title = "MARKADORES FUNCIONAIS DE PLANTAS CAPTURAM PROPRIEDADES DE ECOSISTEMAS DURANTE A SUCESSÃO SECUNDÁRIA",
    year = "2004",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Embora seja conhecido que a estrutura e a composição das comunidades de plantas influenciam o funcionamento dos ecossistemas, ainda não há consenso sobre como essas devem ser descritas sob uma perspectiva funcional. Testamos a hipótese da razão de biomassa, que postula que as propriedades dos ecossistemas devem depender das características das espécies e da contribuição das espécies para a biomassa total da comunidade, em uma série sucessional após o abandono de vinhedos na região mediterrânea da França. A produtividade primária líquida específica do ecossistema, a taxa de decomposição de serrapilheira e o carbono e nitrogênio totais do solo variaram significativamente com a idade do campo e correlacionaram-se com características funcionais foliares agregadas à comunidade (ou seja, ponderadas de acordo com a abundância relativa das espécies). As três características facilmente mensuráveis testadas, área foliar específica, conteúdo de matéria seca da folha e concentração de nitrogênio, fornecem um meio simples para escalar de órgão para o funcionamento do ecossistema em comunidades vegetais complexas. Propomos que sejam chamadas de "marcadores funcionais" e utilizadas para avaliar os impactos das mudanças na comunidade sobre as propriedades dos ecossistemas induzidas, em particular, por drivers de mudança global.",
    url = "https://doi.org/10.1890/03-0799",
    doi = "10.1890/03-0799",
    openalex = "W2119567434",
    references = "doi101126science1643877262, doi101146annurevecolsys33010802150452"
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@article{doi101007s1125800528431,
    author = "Jones, Chad C. e del Moral, Roger",
    title = "Padrões de Sucessão Primária no Foreland do Glaciar Coleman, Washington, EUA",
    year = "2005",
    journal = "Plant Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11258-005-2843-1",
    doi = "10.1007/s11258-005-2843-1",
    openalex = "W2017768881",
    references = "moral1998early"
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Resumo À medida que espécies exóticas de plantas invadem ecossistemas, ecólogos têm tentado avaliar os efeitos dessas invasões sobre comunidades nativas e determinar quais fatores influenciam os processos de invasão. Embora grande parte desse trabalho tenha se concentrado na flora e fauna acima do solo, comunidades do solo estrutural e funcionalmente diversas também podem responder e mediar invasões de plantas exóticas. Em numerosos ecossistemas, a invasão de espécies exóticas de plantas causou mudanças significativas na composição e função das comunidades do solo. Organismos do solo, como fungos patogênicos ou mutualísticos, têm efeitos diretos sobre o estabelecimento, crescimento e interações bióticas de plantas exóticas. Uma compreensão integrada de como a biota acima e abaixo do solo interage com plantas exóticas é necessária para gerenciar e restaurar comunidades invadidas por espécies exóticas de plantas.

@article{doi1016410006356820050550477bngsca20co2,
    author = "Wolfe, Benjamin E. e Klironomos, John N.",
    title = "Breaking New Ground: Soil Communities and Exotic Plant Invasion",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Resumo À medida que espécies exóticas de plantas invadem ecossistemas, ecólogos têm tentado avaliar os efeitos dessas invasões sobre comunidades nativas e determinar quais fatores influenciam os processos de invasão. Embora grande parte desse trabalho tenha se concentrado na flora e fauna acima do solo, comunidades do solo estrutural e funcionalmente diversas também podem responder e mediar invasões de plantas exóticas. Em numerosos ecossistemas, a invasão de espécies exóticas de plantas causou mudanças significativas na composição e função das comunidades do solo. Organismos do solo, como fungos patogênicos ou mutualísticos, têm efeitos diretos sobre o estabelecimento, crescimento e interações bióticas de plantas exóticas. Uma compreensão integrada de como a biota acima e abaixo do solo interage com plantas exóticas é necessária para gerenciar e restaurar comunidades invadidas por espécies exóticas de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    openalex = "W2178257952",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

O patógeno de solo invasivo Phytophthora cinnamomi Rands é um processo ameaçador significativo na Província Botânica do Sudoeste da Austrália Ocidental, um hotspot de biodiversidade reconhecido internacionalmente. A introdução comparativamente recente de P. cinnamomi nas comunidades de plantas nativas da Província Botânica do Sudoeste da Austrália Ocidental desde o início dos anos 1900 causou grandes danos irreversíveis e alterou as mudanças sucessionais em uma ampla gama de comunidades de plantas únicas, diversas e principalmente suscetíveis. O custo da infestação por P. cinnamomi para os valores da comunidade é ilustrado pelo exame de impactos diretos (curvas de mortalidade, mudanças na cobertura vegetal) e indiretos na biodiversidade e dinâmica dos ecossistemas, a proporção de Comunidades Ecológicas Ameaçadas infestadas, Flora Rara Declarada ameaçada direta ou indiretamente pela infestação e estimativas da proporção da flora nativa da Província Botânica do Sudoeste suscetível ao patógeno. Embora os impactos diretos de P. cinnamomi tenham sido mal documentados na Província Botânica do Sudoeste, ainda menos atenção tem sido dada ao impacto indireto onde a destruição do habitat pelo patógeno afeta taxons não diretamente afetados pela infecção. A atual compreensão e quantificação pobres dos impactos indiretos de P. cinnamomi através da destruição do habitat resultam em uma subestimação do verdadeiro impacto do patógeno na flora da Província Botânica do Sudoeste. A considerável variação da suscetibilidade a P. cinnamomi entre e dentro das famílias de flora ameaçada e as respostas de taxons dentro do gênero Lambertia mostram como a classificação dentro da família e gênero são preditores pobres da suscetibilidade das espécies. Dentro de espécies de plantas aparentemente suscetíveis, os indivíduos são resistentes à infecção por P. cinnamomi. A variação intra-específica na suscetibilidade pode ser utilizada no gerenciamento a longo prazo de populações de flora ameaçada e precisa ser uma prioridade de pesquisa alta. As atuais estratégias de controle para conservação de flora ameaçada por P. cinnamomi integram higiene e conservação ex situ com controle de doenças usando fungicida. A aplicação do fungicida fosfito provou ser eficaz em retardar o progresso de P. cinnamomi em comunidades infestadas e ameaçadas. No entanto, a variação nas respostas de espécies de plantas à aplicação de fosfito é um fator major que influencia o controle eficaz de P. cinnamomi em comunidades nativas. Uma maior compreensão dos mecanismos de ação do fosfito em espécies de plantas que mostram diferentes respostas ao fungicida pode fornecer opções para modificação de prescrição para aumentar a eficácia do fosfito em uma variedade de espécies de plantas. A gama de respostas à infecção por P. cinnamomi e à aplicação de fosfito descrita para taxons de Lambertia sugere que o gênero faria um sistema modelo ideal para elucidar os mecanismos de resistência a P. cinnamomi e a eficácia do fosfito contra o patógeno.

@article{doi101071bt06019,
    author = "Shearer, B. L. and Crane, C. E. and Barrett, Sarah and Cochrane, Anne",
    title = "Invasão de Phytophthora cinnamomi, um processo ameaçador significativo para a conservação da diversidade de flora na Província Botânica do Sudoeste da Austrália Ocidental",
    year = "2007",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "O patógeno de plantas do solo invasor Phytophthora cinnamomi Rands é um processo ameaçador significativo na Província Botânica do Sudoeste da Austrália Ocidental, um hotspot de biodiversidade reconhecido internacionalmente. A introdução relativamente recente de P. cinnamomi nas comunidades de plantas nativas da Província Botânica do Sudoeste da Austrália Ocidental desde o início dos anos 1900 causou grandes danos irreversíveis e alterou as mudanças sucessionais em uma ampla gama de comunidades de plantas únicas, diversas e principalmente suscetíveis. O custo da infestação por P. cinnamomi para os valores da comunidade é ilustrado pelo exame de impactos diretos (curvas de mortalidade, mudanças na cobertura vegetal) e indiretos na biodiversidade e dinâmica dos ecossistemas, a proporção de Comunidades Ecológicas Ameaçadas infestadas, Flora Rara Declarada ameaçada direta ou indiretamente pela infestação e estimativas da proporção da flora nativa da Província Botânica do Sudoeste suscetível ao patógeno. Embora os impactos diretos de P. cinnamomi tenham sido mal documentados na Província Botânica do Sudoeste, ainda menos atenção foi dada ao impacto indireto onde a destruição do habitat pelo patógeno afeta taxons não diretamente afetados pela infecção. A atual compreensão pobre e quantificação inadequada dos impactos indiretos de P. cinnamomi através da destruição do habitat resulta na subestimação do verdadeiro impacto do patógeno na flora da Província Botânica do Sudoeste. A considerável variação de suscetibilidade a P. cinnamomi entre e dentro de famílias de flora ameaçada e as respostas de taxons dentro do gênero Lambertia mostram como a classificação dentro de família e gênero são preditores pobres da suscetibilidade das espécies. Dentro de espécies de plantas aparentemente suscetíveis, indivíduos são resistentes à infecção por P. cinnamomi. A variação intra-específica na suscetibilidade pode ser utilizada no gerenciamento a longo prazo de populações de flora ameaçada e precisa ser uma prioridade de pesquisa alta. As atuais estratégias de controle para conservação de flora ameaçada por P. cinnamomi integram higiene e conservação ex situ com controle de doenças usando fungicida. A aplicação do fungicida fosfito provou ser eficaz em retardar o progresso de P. cinnamomi em comunidades infestadas e ameaçadas. No entanto, a variação nas respostas de espécies de plantas à aplicação de fosfito é um fator significativo influenciando o controle eficaz de P. cinnamomi em comunidades nativas. Uma maior compreensão dos mecanismos de ação do fosfito em espécies de plantas que mostram diferentes respostas ao fungicida pode fornecer opções para modificação de prescrição para aumentar a eficácia do fosfito em uma variedade de espécies de plantas. A gama de respostas à infecção por P. cinnamomi e à aplicação de fosfito descrita para taxons de Lambertia sugere que o gênero faria um sistema modelo ideal para elucidar os mecanismos de resistência a P. cinnamomi e a eficácia do fosfito contra o patógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt06019",
    doi = "10.1071/bt06019",
    openalex = "W2000980675",
    references = "doi101007s003820060115y, doi10103835002501, doi101093forestry72159, doi101111j1466822x200600212x, doi101111j1469185x1991tb01139x, doi101146annurevecolsys35112202130201, doi1018901540929520050030012ispmaf20co2, openalexw1525511537, openalexw2101875448, openalexw2777527484"
}

1 Uma vez negligenciada, o papel das interações facilitativas nas comunidades vegetais recebeu considerável atenção nas últimas duas décadas e é agora amplamente reconhecido. É oportuno considerar os progressos realizados pela pesquisa neste campo. 2 Revisamos o desenvolvimento da pesquisa sobre facilitação vegetal, focando na história do campo, na relação entre interações planta-planta e gradientes de severidade ambiental, e nas tentativas de integrar a facilitação na teoria ecológica mainstream. Em seguida, consideramos direções futuras para a pesquisa sobre facilitação. 3 Quanto à nossa compreensão fundamental da facilitação vegetal, a clarificação da relação entre interações e gradientes ambientais é central para o progresso futuro e exige o desenho e implementação de experimentos que ultrapassem as limitações claras de estudos anteriores. 4 Há um escopo substancial para explorar efeitos facilitativos indiretos em comunidades vegetais, incluindo seus impactos na diversidade e evolução, e estudos futuros devem conectar o grau de não-transitividade em redes competitivas vegetais à diversidade da comunidade e à promoção facilitativa da coexistência de espécies, e explorar como o papel da facilitação indireta varia com a severidade ambiental. 5 Certas abordagens de modelagem ecológica (por exemplo, modelagem baseada em indivíduos), embora até agora amplamente negligenciadas, fornecem ferramentas altamente úteis para explorar esses processos fundamentais. 6 Respostas evolutivas podem resultar de interações facilitativas, e a consideração da facilitação pode levar à reavaliação da evolução das formas de crescimento vegetal. 7 Uma melhor compreensão dos processos de facilitação tem relevância direta para o desenvolvimento de ferramentas para restauração de ecossistemas e para melhorar nossa compreensão da resposta de espécies e comunidades vegetais a drivers de mudança ambiental. 8 Tentativas de aplicar nosso conhecimento ecológico em desenvolvimento se beneficiariam do reconhecimento explícito do potencial papel das interações facilitativas planta-planta no desenho e interpretação de estudos dos campos de ecologia de restauração e ecologia de mudança global. 9 Síntese: A pesquisa sobre facilitação vegetal fornece novas perspectivas sobre a teoria ecológica clássica e questões ambientais urgentes. A conscientização e compreensão da facilitação devem fazer parte do conhecimento ecológico básico de todos os ecólogos vegetais.

@article{doi101111j13652745200701295x,
    author = "Brooker, Rob W. and Maestre, Fernando T. and Callaway, Ragan M. and Lortie, Christopher L. and Cavieres, Lohengrin A. and Künstler, Georges and Liancourt, Pierre and Tielbörger, Katja and Travis, Justin M. J. and Anthelme, Fabien and Armas, Cristina and Coll, Lluís and Corcket, Emmanuel and Delzon, Sylvain and Forey, Estelle and Kikvidze, Zaal and Olofsson, Johan and Pugnaire, Francisco I. and Quiroz, Constanza L. and Saccone, Patrick and Schiffers, Katja and Seifan, Merav e Touzard, Blaize e Michalet, Richard",
    title = "Facilitação em comunidades vegetais: o passado, o presente e o futuro",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Uma vez negligenciada, o papel das interações facilitativas em comunidades vegetais recebeu considerável atenção nas últimas duas décadas e é agora amplamente reconhecido. É oportuno considerar o progresso feito pela pesquisa neste campo. 2 Revisamos o desenvolvimento da pesquisa sobre facilitação vegetal, focando na história do campo, na relação entre interações planta-planta e gradientes de severidade ambiental, e em tentativas de integrar a facilitação na teoria ecológica mainstream. Em seguida, consideramos direções futuras para a pesquisa sobre facilitação. 3 Quanto à nossa compreensão fundamental da facilitação vegetal, a clarificação da relação entre interações e gradientes ambientais é central para o progresso futuro e exige o desenho e implementação de experimentos que vão além das limitações claras de estudos anteriores. 4 Há um escopo substancial para explorar efeitos facilitativos indiretos em comunidades vegetais, incluindo seus impactos na diversidade e evolução, e estudos futuros devem conectar o grau de não-transitividade em redes competitivas vegetais à diversidade da comunidade e à promoção facilitativa da coexistência de espécies, e explorar como o papel da facilitação indireta varia com a severidade ambiental. 5 Certas abordagens de modelagem ecológica (por exemplo, modelagem baseada em indivíduos), embora até agora amplamente negligenciadas, fornecem ferramentas altamente úteis para explorar esses processos fundamentais. 6 Respostas evolutivas podem resultar de interações facilitativas, e a consideração da facilitação pode levar à reavaliação da evolução das formas de crescimento vegetal. 7 Uma melhor compreensão dos processos de facilitação tem relevância direta para o desenvolvimento de ferramentas para restauração de ecossistemas e para melhorar nossa compreensão da resposta de espécies e comunidades vegetais a drivers de mudança ambiental. 8 Tentativas de aplicar nosso conhecimento ecológico em desenvolvimento se beneficiariam do reconhecimento explícito do potencial papel das interações facilitativas planta-planta no desenho e interpretação de estudos dos campos de ecologia de restauração e ecologia de mudança global. 9 Síntese: A pesquisa sobre facilitação vegetal fornece novas perspectivas sobre a teoria ecológica clássica e questões ambientais urgentes. A conscientização e compreensão da facilitação devem fazer parte do conhecimento ecológico básico de todos os ecólogos vegetais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    openalex = "W1986322390",
    references = "doi101007bf02912621, doi101016s0169534702000459, doi101023a1010086329619, doi101038nrg700, doi101111j13652745200501017x, doi101111j1466822x200600212x, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023071939337, doi1023072937039"
}

RESUMO Os rios são condutores de materiais e energia; isso, as perturbações frequentes e intensas que esses sistemas experimentam, e sua natureza estreita e linear, criam problemas para a conservação da biodiversidade e do funcionamento dos ecossistemas frente à crescente influência humana. Na maioria das partes do mundo, as zonas ripárias são altamente modificadas. As alterações causadas por plantas alienígenas — ou alterações ambientais que facilitam mudanças na dominância criando ecossistemas novos — são frequentemente agentes importantes de perturbação nesses sistemas. Muitos projetos de restauração estão em andamento. São necessários quadros objetivos baseados na compreensão de processos biogeográficos em diferentes escalas espaciais (trecho, segmento, bacia hidrográfica), as relações específicas entre plantas invasoras e a resiliência e o funcionamento do ecossistema, e pontos finais realistas para orientar iniciativas sustentáveis de restauração. Este artigo examina a biogeografia e os determinantes da composição e estrutura da vegetação ripária em regiões temperadas e subtropicais e conceitua os componentes de resiliência nesses sistemas. Consideramos alterações na estrutura e no funcionamento causadas por, ou associadas a, invasões de plantas alienígenas, em particular aquelas que levam à ultrapassagem de limiares abióticos ou bióticos. Estes representam desafios ao formular programas de restauração. Mudanças generalizadas e em escalada mediadas pelo homem em múltiplos fatores e em uma variedade de escalas em ambientes ripários exigem abordagens inovadoras e pragmáticas para a restauração. A aplicação de um novo quadro que acomete tal complexidade é demonstrada com referência a um ecossistema ripário hipotético sob três cenários: (1) sistema não afetado por plantas invasoras; (2) sistema inicialmente não invadido, mas com incursão de plantas alienígenas gerada por inundações e alteração em escalada impulsionada pela invasão; e (3) sistema afetado por ambas as invasões e intervenções de engenharia. O esquema foi utilizado para derivar um quadro de tomada de decisão para a restauração de zonas ripárias na África do Sul e poderia orientar iniciativas semelhantes em outras partes do mundo.

@article{doi101111j13669516200600314x,
    author = "Richardson, David M. and Holmes, Patricia M. and Esler, Karen J. and Galatowitsch, Susan M. and Stromberg, Juliet C. and Kirkman, Steven P. and Pyšek, Petr and Hobbs, Richard J.",
    title = "Riparian vegetation: degradation, alien plant invasions, and restoration prospects",
    year = "2007",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "RESUMO Os rios são condutores de materiais e energia; isso, as perturbações frequentes e intensas que esses sistemas experimentam, e sua natureza estreita e linear, criam problemas para a conservação da biodiversidade e do funcionamento dos ecossistemas frente à crescente influência humana. Na maioria das partes do mundo, as zonas ripárias são altamente modificadas. As alterações causadas por plantas alienígenas — ou alterações ambientais que facilitam mudanças na dominância criando ecossistemas novos — são frequentemente agentes importantes de perturbação nesses sistemas. Muitos projetos de restauração estão em andamento. São necessários quadros objetivos baseados na compreensão de processos biogeográficos em diferentes escalas espaciais (trecho, segmento, bacia hidrográfica), as relações específicas entre plantas invasoras e a resiliência e o funcionamento do ecossistema, e pontos finais realistas para orientar iniciativas sustentáveis de restauração. Este artigo examina a biogeografia e os determinantes da composição e estrutura da vegetação ripária em regiões temperadas e subtropicais e conceitua os componentes de resiliência nesses sistemas. Consideramos alterações na estrutura e no funcionamento causadas por, ou associadas a, invasões de plantas alienígenas, em particular aquelas que levam à ultrapassagem de limiares abióticos ou bióticos. Estes representam desafios ao formular programas de restauração. Mudanças generalizadas e em escalada mediadas pelo homem em múltiplos fatores e em uma variedade de escalas em ambientes ripários exigem abordagens inovadoras e pragmáticas para a restauração. A aplicação de um novo quadro que acomete tal complexidade é demonstrada com referência a um ecossistema ripário hipotético sob três cenários: (1) sistema não afetado por plantas invasoras; (2) sistema inicialmente não invadido, mas com incursão de plantas alienígenas gerada por inundações e alteração em escalada impulsionada pela invasão; e (3) sistema afetado por ambas as invasões e intervenções de engenharia. O esquema foi utilizado para derivar um quadro de tomada de decisão para a restauração de zonas ripárias na África do Sul e poderia orientar iniciativas semelhantes em outras partes do mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    doi = "10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    openalex = "W2141713151",
    references = "doi101023a1004475206351"
}

Secas severas têm sido associadas à mortalidade florestal em escala regional em todo o mundo. Espera-se que as mudanças climáticas agravem os eventos de mortalidade regional; no entanto, a previsão permanece difícil porque os mecanismos fisiológicos subjacentes à sobrevivência e à mortalidade durante a seca são mal compreendidos. Desenvolvemos uma teoria baseada na hidráulica que considera o balanço de carbono e a resistência a insetos, permitindo o desenvolvimento e o exame de hipóteses sobre sobrevivência e mortalidade. Múltiplos mecanismos podem causar mortalidade durante a seca. Um mecanismo comum para plantas com regulação isohídrica do status hídrico resulta da evitação da falha hidráulica induzida pela seca via fechamento estomático, resultando em fome de carbono e uma cascata de efeitos a jusante, como redução da resistência a agentes bióticos. A mortalidade por falha hidráulica em si pode ocorrer em mudas ou árvores isohídricas próximas à sua altura máxima. Embora as plantas anisohídricas sejam relativamente tolerantes à seca, elas estão predispostas à falha hidráulica porque operam com margens de segurança hidráulica mais estreitas durante a seca. Temperaturas elevadas devem agravar a fome de carbono e a falha hidráulica. Agentes bióticos podem amplificar e ser amplificados pelo estresse vegetal induzido pela seca. Oscilações climáticas multidecadais úmidas podem aumentar a suscetibilidade das plantas à mortalidade induzida pela seca ao estimular mudanças na arquitetura hidráulica, predisponendo efetivamente as plantas ao estresse hídrico. O aquecimento climático e o aumento da frequência de eventos extremos provavelmente causarão episódios regionais de mortalidade aumentados. A regulação do potencial hídrico isohídrico e anisohídrico pode separar as espécies entre sobrevivência e mortalidade e, como tal, incorporar este quadro hidráulico pode ser eficaz para modelar a sobrevivência e a mortalidade vegetal sob condições climáticas futuras.

@article{doi101111j14698137200802436x,
    author = "McDowell, Nate G. e Pockman, William T. e Allen, Craig D. e Breshears, David D. e Cobb, Neil S. e Kolb, Thomas E. e Plaut, Jennifer A. e Sperry, John S. e West, Adam G. e Williams, David G. e Yépez, Enrico A.",
    title = "Mecanismos de sobrevivência e mortalidade vegetal durante a seca: por que algumas plantas sobrevivem enquanto outras sucumbem à seca?",
    year = "2008",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Secas severas têm sido associadas à mortalidade florestal em escala regional em todo o mundo. Espera-se que as mudanças climáticas agravem os eventos de mortalidade regional; no entanto, a previsão permanece difícil porque os mecanismos fisiológicos subjacentes à sobrevivência e à mortalidade durante a seca são mal compreendidos. Desenvolvemos uma teoria baseada na hidráulica que considera o balanço de carbono e a resistência a insetos, permitindo o desenvolvimento e o exame de hipóteses sobre sobrevivência e mortalidade. Múltiplos mecanismos podem causar mortalidade durante a seca. Um mecanismo comum para plantas com regulação isohídrica do status hídrico resulta da evitação da falha hidráulica induzida pela seca via fechamento estomático, resultando em fome de carbono e uma cascata de efeitos a jusante, como redução da resistência a agentes bióticos. A mortalidade por falha hidráulica em si pode ocorrer em mudas ou árvores isohídricas próximas à sua altura máxima. Embora as plantas anisohídricas sejam relativamente tolerantes à seca, elas estão predispostas à falha hidráulica porque operam com margens de segurança hidráulica mais estreitas durante a seca. Temperaturas elevadas devem agravar a fome de carbono e a falha hidráulica. Agentes bióticos podem amplificar e ser amplificados pelo estresse vegetal induzido pela seca. Oscilações climáticas multidecadais úmidas podem aumentar a suscetibilidade das plantas à mortalidade induzida pela seca ao estimular mudanças na arquitetura hidráulica, predisponendo efetivamente as plantas ao estresse hídrico. O aquecimento climático e o aumento da frequência de eventos extremos provavelmente causarão episódios regionais de mortalidade aumentados. A regulação do potencial hídrico isohídrico e anisohídrico pode separar as espécies entre sobrevivência e mortalidade e, como tal, incorporar este quadro hidráulico pode ser eficaz para modelar a sobrevivência e a mortalidade vegetal sob condições climáticas futuras.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    openalex = "W2169017109",
    references = "doi101038nature03972, doi101073pnas0505734102, openalexw617039848"
}

As atividades humanas aumentaram a disponibilidade de nutrientes em ecossistemas terrestres e aquáticos. Em pradarias, essa eutrofização causa perda de diversidade de espécies vegetais, mas o mecanismo dessa perda tem sido difícil de determinar. Utilizando comunidades vegetais experimentais de pradaria, descobrimos que a adição de luz ao sub-bosque da pradaria preveniu a perda de biodiversidade causada pela eutrofização. Não houve papel detectável para a competição por recursos do solo na perda de diversidade. Portanto, a competição pela luz é um mecanismo principal de perda de diversidade vegetal após a eutrofização e explica a ameaça particular da eutrofização à diversidade vegetal. Nossas conclusões têm implicações para o manejo e políticas de conservação de pradarias e destacam a necessidade de controlar o enriquecimento de nutrientes se a diversidade vegetal for preservada.

@article{doi101126science1169640,
    author = "Hautier, Yann e Niklaus, Pascal A. e Hector, Andy",
    title = "Competição pela Luz Causa Perda de Biodiversidade Vegetal Após Eutrofização",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "As atividades humanas aumentaram a disponibilidade de nutrientes em ecossistemas terrestres e aquáticos. Em pradarias, essa eutrofização causa perda de diversidade de espécies vegetais, mas o mecanismo dessa perda tem sido difícil de determinar. Utilizando comunidades vegetais experimentais de pradaria, descobrimos que a adição de luz ao sub-bosque da pradaria preveniu a perda de biodiversidade causada pela eutrofização. Não houve papel detectável para a competição por recursos do solo na perda de diversidade. Portanto, a competição pela luz é um mecanismo principal de perda de diversidade vegetal após a eutrofização e explica a ameaça particular da eutrofização à diversidade vegetal. Nossas conclusões têm implicações para o manejo e políticas de conservação de pradarias e destacam a necessidade de controlar o enriquecimento de nutrientes se a diversidade vegetal for preservada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169640",
    doi = "10.1126/science.1169640",
    openalex = "W2094142413",
    references = "doi101038242344a0, doi101038nature01014, doi101038nature06503, doi101073pnas0408648102, doi101126science1057544, doi101126science1094678, doi101126science2775325494, doi101126science28754591770, doi1023074549, openalexw2097450069"
}

@article{doi101016jflora200910001,
    author = "Burga, Conradin A. e Krüsi, Bertil e Egli, Markus e Wernli, Michael e Elsener, Stefan e Ziefle, Michael e Fischer, Thomas e Mavris, Christian",
    title = "Sucessão vegetal e desenvolvimento do solo no planalto do glaciar Morteratsch (Pontresina, Suíça): Direto ou caótico?",
    year = "2010",
    journal = "Flora",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.flora.2009.10.001",
    doi = "10.1016/j.flora.2009.10.001",
    openalex = "W2105213008"
}

FUNDO: Pythium ultimum é um patógeno vegetal oomiceto ubíquo responsável por uma variedade de doenças em uma ampla gama de espécies de culturas e ornamentais. RESULTADOS: O genoma de P. ultimum (42,8 Mb) codifica 15.290 genes e apresenta extensa similaridade de sequência e sinetia com espécies relacionadas de Phytophthora, incluindo o patógeno da podridão da batata Phytophthora infestans. A sequenciamento do transcriptoma completo revelou a expressão de 86% dos genes, com expressão diferencial detectável de conjuntos de genes sob estresse abiótico e na presença de um hospedeiro. O proteoma previsto inclui um grande repertório de proteínas envolvidas nas interações entre patógenos vegetais, embora, surpreendentemente, o genoma de P. ultimum não codifique nenhum efetor clássico RXLR e relativamente poucos genes Crinkler em comparação com oomicetos fitopatogênicos relacionados. Um número menor de enzimas envolvidas no metabolismo de carboidratos estava presente em comparação com espécies de Phytophthora, com a notável ausência de cutinases, sugerindo uma diferença significativa nos mecanismos de virulência entre P. ultimum e espécies de oomicetos mais específicas do hospedeiro. Embora tenhamos observado um alto grau de ortologia com genomas de Phytophthora, havia características novas do proteoma de P. ultimum, incluindo uma expansão de genes envolvidos na proteólise e genes únicos a Pythium. Identificamos uma pequena família de genes de cadherinas, proteínas envolvidas na adesão celular, o primeiro relato dessas em um genoma fora dos metazoários. CONCLUSÕES: O acesso ao genoma de P. ultimum revelou não apenas mecanismos patogênicos centrais dentro dos oomicetos, mas também genes específicos de linhagem associados à virulência alternativa e estilos de vida encontrados dentro das linhagens pythiaceous em comparação com as Peronosporaceae.

@article{doi101186gb2010117r73,
    author = "Lévesque, C. André and Brouwer, Henk J. and Cano, Liliana M. and Hamilton, John P. and Holt, Carson and Huitema, Edgar and Raffaele, Sylvain and Robideau, G.P. and Thines, Marco and Win, Joe and Zerillo, Marcelo M. and Beakes, Gordon W. and Boore, Jeffrey L. and Busam, Dana and Dumas, Bernard and Ferriera, Steve and Fuerstenberg, Susan I. and Gachon, Claire M. M. and Gaulin, Elodie and Govers, Francine and Grenville‐Briggs, Laura J. and Horner, Neil and Hostetler, Jessica B. and Jiang, Rays H. Y. and Johnson, Justin and Krajaejun, Theerapong and Lin, Haining and Meijer, H.J.G. and Moore, Barry and Morris, Paul F. and Phuntmart, Vipaporn and Puiu, Daniela and Shetty, Jyoti and Stajich, Jason and Tripathy, Sucheta and Wawra, Stephan and van West, Pieter and Whitty, Brett R. and Coutinho, Pedro M. and Henrissat, Bernard and Martin, Frank N. and Thomas, Paul D. and Tyler, Brett M. and de Vries, Ronald P. and Kamoun, Sophien and Yandell, Mark and Tisserat, Ned and Buell, C. Robin",
    title = "Genome sequence of the necrotrophic plant pathogen Pythium ultimum reveals original pathogenicity mechanisms and effector repertoire",
    year = "2010",
    journal = "Genome biology",
    abstract = "FUNDO: Pythium ultimum é um patógeno vegetal oomiceto ubíquo responsável por uma variedade de doenças em uma ampla gama de espécies de culturas e ornamentais. RESULTADOS: O genoma de P. ultimum (42,8 Mb) codifica 15.290 genes e apresenta extensa similaridade de sequência e sinetia com espécies relacionadas de Phytophthora, incluindo o patógeno da podridão da batata Phytophthora infestans. A sequenciamento do transcriptoma completo revelou a expressão de 86% dos genes, com expressão diferencial detectável de conjuntos de genes sob estresse abiótico e na presença de um hospedeiro. O proteoma previsto inclui um grande repertório de proteínas envolvidas nas interações entre patógenos vegetais, embora, surpreendentemente, o genoma de P. ultimum não codifique nenhum efetor clássico RXLR e relativamente poucos genes Crinkler em comparação com oomicetos fitopatogênicos relacionados. Um número menor de enzimas envolvidas no metabolismo de carboidratos estava presente em comparação com espécies de Phytophthora, com a notável ausência de cutinases, sugerindo uma diferença significativa nos mecanismos de virulência entre P. ultimum e espécies de oomicetos mais específicas do hospedeiro. Embora tenhamos observado um alto grau de ortologia com genomas de Phytophthora, havia características novas do proteoma de P. ultimum, incluindo uma expansão de genes envolvidos na proteólise e genes únicos a Pythium. Identificamos uma pequena família de genes de cadherinas, proteínas envolvidas na adesão celular, o primeiro relato dessas em um genoma fora dos metazoários. CONCLUSÕES: O acesso ao genoma de P. ultimum revelou não apenas mecanismos patogênicos centrais dentro dos oomicetos, mas também genes específicos de linhagem associados à virulência alternativa e estilos de vida encontrados dentro das linhagens pythiaceous em comparação com as Peronosporaceae.",
    url = "https://doi.org/10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    doi = "10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    openalex = "W2101000074",
    references = "openalexw2777527484"
}

Resumo As características das plantas – as características morfológicas, anatômicas, fisiológicas, bioquímicas e fenológicas das plantas e seus órgãos – determinam como os produtores primários respondem aos fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos, influenciam os processos e serviços dos ecossistemas e fornecem uma ligação entre a riqueza de espécies e a diversidade funcional dos ecossistemas. Os dados de características representam, portanto, a matéria-prima para uma ampla gama de pesquisas, da biologia evolutiva à ecologia comunitária e funcional, até a biogeografia. Aqui apresentamos a iniciativa de banco de dados global denominada TRY, que uniu uma ampla gama da comunidade de pesquisa de características de plantas em todo o mundo e obteve um engajamento sem precedentes de dados de características: até agora, 93 bancos de dados de características foram contribuídos. O repositório de dados atualmente contém quase três milhões de entradas de características para 69 000 das 300 000 espécies de plantas do mundo, com foco em 52 grupos de características que caracterizam as etapas vegetativa e de regeneração do ciclo de vida da planta, incluindo crescimento, dispersão, estabelecimento e persistência. Uma primeira análise de dados mostra que a maioria das características das plantas é aproximadamente distribuída log-normalmente, com faixas amplamente diferentes de variação entre as características. A maioria da variação das características ocorre entre espécies (interespecífica), mas também é documentada uma variação intraspecífica significativa, até 40% da variação total. Os tipos funcionais de plantas (PFTs), como comumente usados em modelos de vegetação, capturam uma fração substancial da variação observada – mas para várias características, a maioria da variação ocorre dentro dos PFTs, até 75% da variação total. No contexto de modelos de vegetação, essas características seriam melhor representadas por variáveis de estado em vez de valores de parâmetros fixos. A disponibilidade aprimorada de dados de características de plantas no banco de dados global unificado é esperada para apoiar uma mudança de paradigma da ecologia baseada em espécies para a ecologia baseada em características, oferecer novas oportunidades para pesquisas sintéticas de características de plantas e permitir uma representação mais realista e empiricamente fundamentada da vegetação terrestre em modelos de sistemas terrestres.

@article{doi101111j13652486201102451x,
    author = "Kattge, Jens e Dı́az, Soledad e Lavorel, Sandra e Prentice, I. Colin e Leadley, Paul e Bönisch, Gerhard e Garnier, Éric e Westoby, Mark e Reich, Peter B. e Wright, Ian J. e Cornelissen, J. H. C. e Violle, Cyrille e Harrison, Sandy P. e van Bodegom, Peter M. e Reichstein, Markus e Enquist, Brian J. e Soudzilovskaia, Nadejda A. e Ackerly, David D. e Anand, M. e Atkin, Owen K. e Bahn, Michael e Baker, Timothy R. e Baldocchi, Dennis e Bekker, R.M. e Blanco, C. e Blonder, Benjamin e Bond, William J. e Bradstock, Ross A. e Bunker, Dan e Casanoves, Fernando e Cavender‐Bares, Jeannine e Chambers, Jeffrey Q. e Chapin, F. Stuart e Chave, Jérôme e Coomes, David A. e Cornwell, William K. e Craine, Joseph M. e Dobrin, Barbara e Duarte, Leandro e Durka, Walter e Elser, James J. e Esser, G. e Estiarte, Marc e Fagan, William F. e Fang, Jinwei e Fernández‐Méndez, Fernando e Fidélis, Alessandra e Finegan, Bryan e Flores, Olivier e FORD, HENRY e Frank, Dorothea e Freschet, Grégoire T. e Fyllas, Nikolaos M. e Gallagher, Rachael V. e GREEN, W. A. e Gutiérrez, Álvaro G. e Hickler, Thomas e Higgins, Steven I. e Hodgson, J. G. e Jalili, Amir e Jansen, Steven e Joly, Carlos Alfredo e Kerkhoff, Andrew J. e Kirkup, Donald W. e Kitajima, Kaoru e Kleyer, Michael e Klotz, Stefan e Knops, Johannes M. H. e Krämer, K. e Kühn, Ingolf e Kurokawa, H. e Laughlin, Daniel C. e Lee, Tali D. e Leishman, Michelle R. e Lens, Frederic e Lenz, Tanja I. e Lewis, Simon L. e Lloyd, Jon e Llusià, Joan e Louault, Frédérique e Ma, Sai e Mahecha, Miguel D. e Manning, Peter e Massad, Tara Joy e Medlyn, Belinda E. e Messier, J. e Moles, Angela T. e Müller, Sandra Cristina e Nadrowski, Karin e NAEEM, S. e Niinemets, Ülo e Nöllert, Stephanie e Nuske, Alison e Ogaya, Romà e Oleksyn, Jacek e Onipchenko, V. G. e Onoda, Yusuke e Ordóñez, Jenny e Overbeck, Gerhard E. e Ozinga, W.A.",
    title = "TRY – um banco de dados global de características das plantas",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumo As características das plantas – as características morfológicas, anatômicas, fisiológicas, bioquímicas e fenológicas das plantas e seus órgãos – determinam como os produtores primários respondem a fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos, influenciam processos e serviços ecossistêmicos e fornecem uma ligação entre a riqueza de espécies e a diversidade funcional do ecossistema. Dados de características representam, portanto, a matéria-prima para uma ampla gama de pesquisas, da biologia evolutiva à ecologia comunitária e funcional, até a biogeografia. Aqui apresentamos a iniciativa de banco de dados global chamada TRY, que uniu uma ampla gama da comunidade de pesquisa de características das plantas em todo o mundo e obteve uma adesão sem precedentes aos dados de características: até agora, 93 bancos de dados de características foram contribuídos. O repositório de dados atualmente contém quase três milhões de entradas de características para 69 000 das 300 000 espécies de plantas do mundo, com foco em 52 grupos de características que caracterizam as etapas vegetativa e de regeneração do ciclo de vida da planta, incluindo crescimento, dispersão, estabelecimento e persistência. Uma primeira análise de dados mostra que a maioria das características das plantas é aproximadamente distribuída log‐normalmente, com amplamente diferentes faixas de variação entre as características. A maioria da variação das características ocorre entre espécies (interspecífica), mas também é documentada uma variação intraspecífica significativa, até 40% da variação total. Tipos funcionais de plantas (PFTs), como comumente usados em modelos de vegetação, capturam uma fração substancial da variação observada – mas para várias características, a maioria da variação ocorre dentro das PFTs, até 75% da variação total. No contexto de modelos de vegetação, essas características seriam melhor representadas por variáveis de estado em vez de valores de parâmetros fixos. A disponibilidade melhorada de dados de características das plantas no banco de dados global unificado deve apoiar uma mudança de paradigma da ecologia baseada em espécies para a ecologia baseada em características, oferecer novas oportunidades para pesquisas sintéticas de características das plantas e permitir uma representação mais realista e empiricamente fundamentada da vegetação terrestre em modelos de sistemas terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    openalex = "W2162584119",
    references = "doi101007bf00386231, doi1010160165176580900245, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652486200300569x, doi101071bt02124, doi101086283244, doi101111j00301299200715559x, doi101111j14610248200600924x, doi101111j14610248200801219x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi1011552009421425"
}

As plantas geram respostas eficazes à infecção reconhecendo moléculas codificadas por patógenos tanto conservadas quanto variáveis. Os patógenos implantam proteínas efetoras de virulência nas células hospedeiras, onde interagem fisicamente com proteínas hospedeiras para modular a defesa. Geramos uma rede de interações de efetores de patógeno-plantas de dois patógenos abrangendo a divergência entre eucariotos e eubactérias, três classes de proteínas do sistema imune de Arabidopsis e ~8000 outras proteínas de Arabidopsis. Observamos a convergência de efetores para proteínas hospedeiras altamente interconectadas e conexões indiretas, em vez de diretas, entre efetores e receptores imunes das plantas. Demonstramos funções do sistema imune das plantas para 15 das 17 proteínas hospedeiras testadas que interagem com efetores de ambos os patógenos. Assim, patógenos de diferentes reinos implantam proteínas de virulência evoluídas independentemente que interagem com um conjunto limitado de hubs celulares altamente conectados para facilitar suas diversas estratégias do ciclo de vida.

@article{doi101126science1203659,
    author = "Mukhtar, M. Shahid e Carvunis, Anne‐Ruxandra e Dreze, Matija e Epple, Petra e Steinbrenner, Jens e Moore, Jonathan D. e Taşan, Murat e Galli, Mary e Hao, Tong e Nishimura, Marc T. e Pevzner, Samuel e Donovan, Susan E. e Ghamsari, Lila e Santhanam, Balaji e Romero, Viviana e Poulin, Matthew M. e Gebreab, Fana e Gutierrez, Bryan J. e Tam, Stanley e Monachello, Dario e Boxem, Mike e Harbort, Christopher J. e McDonald, Nathan A. e Gai, Lantian e Chen, Huaming e He, Yijian e Vandenhaute, Jean e Roth, Frederick P. e Hill, David E. e Ecker, Joseph R. e Vidal, Marc e Beynon, Jim e Falter‐Braun, Pascal e Dangl, Jeffery L.",
    title = "Efeitores de Virulência Evoluídos Independentemente Convergem para Hubs em uma Rede do Sistema Imune de Plantas",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "As plantas geram respostas eficazes à infecção reconhecendo moléculas codificadas por patógenos tanto conservadas quanto variáveis. Os patógenos implantam proteínas efetoras de virulência nas células hospedeiras, onde interagem fisicamente com proteínas hospedeiras para modular a defesa. Geramos uma rede de interações de efetores de patógeno-plantas de dois patógenos abrangendo a divergência entre eucariotos e eubactérias, três classes de proteínas do sistema imune de Arabidopsis e \textasciitilde 8000 outras proteínas de Arabidopsis. Observamos a convergência de efetores para proteínas hospedeiras altamente interconectadas e conexões indiretas, em vez de diretas, entre efetores e receptores imunes das plantas. Demonstramos funções do sistema imune das plantas para 15 das 17 proteínas hospedeiras testadas que interagem com efetores de ambos os patógenos. Assim, patógenos de diferentes reinos implantam proteínas de virulência evoluídas independentemente que interagem com um conjunto limitado de hubs celulares altamente conectados para facilitar suas diversas estratégias do ciclo de vida.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1203659",
    doi = "10.1126/science.1203659",
    openalex = "W2029835563"
}

Revisamos as ideias atuais sobre a coevolução de plantas e parasitas, particularmente os processos que geram diversidade genética. As frequências de alelos de resistência do hospedeiro e virulência do parasita que interagem em relações gene-a-gene (GFG) coevoluem no familiar ciclo de boom e bust, no qual a resistência é selecionada quando a virulência é rara, e a virulência é selecionada quando a resistência é comum. O ciclo pode resultar em polimorfismo estável quando diversos fatores ecológicos e epidemiológicos causam seleção dependente da frequência negativa direta (ndFDS) na resistência do hospedeiro, virulência do parasita, ou ambos, de tal forma que o benefício de uma característica para a aptidão diminui à medida que sua frequência aumenta. O polimorfismo também pode ser estabilizado por superdominância, quando hospedeiros heterozigotos têm maior resistência do que homozigotos a diversos patógenos. A diversidade genética também pode persistir na forma de polimorfismo estatístico, sustentado por processos aleatórios atuando sobre frequências gênicas e tamanho populacional. O polimorfismo estável permite que alelos sejam de longa duração e que a variação genética seja detectável em populações naturais. Na agricultura, muitos dos fatores que promovem estabilidade nas interações hospedeiro-parasita foram perdidos, levando a corridas armamentistas de defesas do hospedeiro e efetores do parasita.

@article{doi101146annurevphyto072910095301,
    author = "Brown, James K. M. e Tellier, Aurélien",
    title = "Coevolução Planta-Parasita: Preenchendo a Lacuna entre Genética e Ecologia",
    year = "2011",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Revisamos as ideias atuais sobre a coevolução de plantas e parasitas, particularmente os processos que geram diversidade genética. As frequências de alelos de resistência do hospedeiro e virulência do parasita que interagem em relações gene-a-gene (GFG) coevoluem no familiar ciclo de boom e bust, no qual a resistência é selecionada quando a virulência é rara, e a virulência é selecionada quando a resistência é comum. O ciclo pode resultar em polimorfismo estável quando diversos fatores ecológicos e epidemiológicos causam seleção dependente da frequência negativa direta (ndFDS) na resistência do hospedeiro, virulência do parasita, ou ambos, de tal forma que o benefício de uma característica para a aptidão diminui à medida que sua frequência aumenta. O polimorfismo também pode ser estabilizado por superdominância, quando hospedeiros heterozigotos têm maior resistência do que homozigotos a diversos patógenos. A diversidade genética também pode persistir na forma de polimorfismo estatístico, sustentado por processos aleatórios atuando sobre frequências gênicas e tamanho populacional. O polimorfismo estável permite que alelos sejam de longa duração e que a variação genética seja detectável em populações naturais. Na agricultura, muitos dos fatores que promovem estabilidade nas interações hospedeiro-parasita foram perdidos, levando a corridas armamentistas de defesas do hospedeiro e efetores do parasita.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    openalex = "W2156406442",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

A vegetação na sucessão primária é influenciada por múltiplos fatores estocásticos e ambientais em diferentes escalas espaciais e temporais. Neste estudo, analisamos o efeito da heterogeneidade meso-topográfica no desenvolvimento da vegetação após o recuo do Glaciar Seco nos Andes Patagônicos do sul. A composição e cobertura de algas, líquens, musgos e plantas vasculares foram registrados em 580 parcelas localizadas em diferentes posições topográficas dentro de uma cronosequência de oito morrenas consecutivas. As parcelas amostrais foram caracterizadas por características topográficas e de superfície. Padrões espaciotemporais na composição da vegetação e suas relações com fatores ambientais foram avaliados por classificação e ordenação. Reconhecemos oito comunidades que correspondem a quatro estágios sucessionais principais. A sequência sucessional é caracterizada por um desenvolvimento fisiognômico de líquens saxícolas pioneiros (primeiro estágio) a líquens colonizadores secundários (segundo estágio), seguido pela colonização de arbustos (terceiro estágio) e o desenvolvimento de florestas de Nothofagus spp. (quarto estágio). Trajetórias sucessionais alternativas em diferentes posições topográficas variam na sequência desses quatro estágios sucessionais principais, com as trajetórias na crista e base da morrena não passando por alguns dos estágios. Um procedimento de particionamento de variância mostra que o tempo desde a deglaciação e a posição topográfica nas morrenas explicam quantidades comparáveis de variância da vegetação, enfatizando a importância da análise espaciotemporal do desenvolvimento da vegetação em paisagens heterogêneas. Tendências amplas no desenvolvimento da vegetação seguem gradientes ambientais. No entanto, a emergência e persistência de padrões de vegetação também podem ser atribuídas a processos geomórficos dinâmicos, como a degradação da inclinação da morrena, afetando a distribuição de blocos de rocha ao longo da face da morrena. Na escala da paisagem, as trajetórias sucessionais convergem para um estado dominado por Nothofagus, mas a variabilidade significativa permanece no sub-bosque devido à distribuição diferencial de criptógamas ao longo do gradiente topográfico da morrena. A convergência está principalmente relacionada à expansão de comunidades de locais mais favoráveis em direção à crista mais hostil da morrena, mas não é um processo de mudanças determinísticas graduais ao longo dos diferentes caminhos sucessionais.

@article{doi10165719384246434555,
    author = "Garibotti, Irene A. and Pissolito, Clara and Villalba, Ricardo",
    title = "Spatiotemporal Pattern of Primary Succession in Relation to Meso-topographic Gradients on Recently Deglaciated Terrains in the Patagonian Andes",
    year = "2011",
    journal = "Arctic Antarctic and Alpine Research",
    abstract = "Vegetation in primary succession is influenced by multiple stochastic and environmental factors at different spatial and temporal scales. In this study we analyze the effect of meso-topographic heterogeneity on vegetation development following the retreat of Glaciar Seco in the southern Patagonian Andes. Composition and cover of algae, lichens, mosses, and vascular plants were recorded in 580 plots located in different topographic positions within a chronosequence of eight consecutive moraines. Sample plots were characterized by topographical and surface features. Spatiotemporal patterns in vegetation composition and their relationships to environmental factors were assessed by classification and ordination. We recognized eight communities that correspond to four major successional stages. The successional sequence is characterized by a physiognomic development from pioneer saxicolous lichens (first stage) to secondary colonizer lichens (second stage), followed by shrub colonization (third stage) and the development of Nothofagus spp. forests (fourth stage). Alternative successional trajectories on different topographic positions vary in the sequence of these four major successional stages, with the trajectories on the moraine ridge-top and base not going through some of the stages. A variance partition procedure shows that time since deglaciation and topographic position on the moraines account for comparable amounts of vegetation variance, emphasizing the importance of spatiotemporal analysis of vegetation development on heterogeneous landscapes. Broad trends in vegetation development follow environmental gradients. However, emergence and persistence of vegetation patterns can also be attributed to dynamic geomorphic processes such as moraine slope degradation affecting boulder distribution along the moraine foreslope. At the landscape scale, successional trajectories converge to a Nothofagus-dominated state, but significant variability remains in the understory due to the differential distribution of cryptogams along the moraine topographic gradient. Convergence is mostly related to the expansion of communities from more favorable sites towards the harsher moraine crest, but it is not a process of gradual deterministic changes along the different successional pathways.",
    url = "https://doi.org/10.1657/1938-4246-43.4.555",
    doi = "10.1657/1938-4246-43.4.555",
    openalex = "W2004377268"
}

1. Introdução.- 2. Modelagem da estrutura e função ecológica.- A. Modelos de vegetação mundial em geral.- B. O modelo atual.- C. Estrutura do modelo e considerações técnicas.- 3. Classificação ecológica da vegetação mundial.- A. Descrição da vegetação e dados de vegetação.- B. Caracteres ecofisionômicos da vegetação terrestre.- C. Formas de vida da vegetação terrestre mundial.- 4. Modelagem do ambiente efetivo.- A. Dados climáticos.- B. Seleção de variáveis ecoclimáticas.- C. As variáveis ecoclimáticas e sua significância.- 5. O modelo ecológico: limitação de forma de vida, cobertura e dominância.- A. Dados ecológicos.- B. O modelo de limitação ambiental.- C. O modelo de cobertura.- D. O modelo de dominância.- E. Proximidade a limites ambientais.- F. Interpretação de formações vegetais.- 6. Resultados do modelo.- A. Saída do modelo e aplicabilidade.- B. Geração e mapeamento de resultados mundiais.- C. Visão geral dos ecoclimas mundiais.- D. Frequência de previsão de forma de vida.- E. Distribuições previstas de formas de plantas.- F. Previsão de tipos de vegetação mundial.- G. Diversidade fisionômica da vegetação.- H. Observações gerais e problemas.- 7. Avaliação dos resultados do modelo.- A. Comparação de sítio entre vegetação prevista e real.- B. Vegetação e clima em sítios incomuns.- C. Sensibilidade da vegetação à variação climática.- 8. Conclusões e próximos passos.- Apêndices.- Apêndice A. Descrição dos tipos de plantas.- Apêndice B. Vegetação prevista em sítios selecionados representativos e bem conhecidos.- Apêndice C. Vegetação prevista nos sítios de validação.- Apêndice D. Vegetação real nos sítios de validação.- Apêndice E. A base de dados macroclimática.- Apêndice F. Os programas de processamento e mapeamento.- Referências.

@book{openalexw2123743885,
    author = "Box, Elgene O.",
    title = "Macroclimate and Plant Forms: An Introduction to Predictive Modeling in Phytogeography",
    year = "2011",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "1. Introdução.- 2. Modelagem da estrutura e função ecológica.- A. Modelos de vegetação mundial em geral.- B. O modelo atual.- C. Estrutura do modelo e considerações técnicas.- 3. Classificação ecológica da vegetação mundial.- A. Descrição da vegetação e dados de vegetação.- B. Caracteres ecofisionômicos da vegetação terrestre.- C. Formas de vida da vegetação terrestre mundial.- 4. Modelagem do ambiente efetivo.- A. Dados climáticos.- B. Seleção de variáveis ecoclimáticas.- C. As variáveis ecoclimáticas e sua significância.- 5. O modelo ecológico: limitação de forma de vida, cobertura e dominância.- A. Dados ecológicos.- B. O modelo de limitação ambiental.- C. O modelo de cobertura.- D. O modelo de dominância.- E. Proximidade a limites ambientais.- F. Interpretação de formações vegetais.- 6. Resultados do modelo.- A. Saída do modelo e aplicabilidade.- B. Geração e mapeamento de resultados mundiais.- C. Visão geral dos ecoclimas mundiais.- D. Frequência de previsão de forma de vida.- E. Distribuições previstas de formas de plantas.- F. Previsão de tipos de vegetação mundial.- G. Diversidade fisionômica da vegetação.- H. Observações gerais e problemas.- 7. Avaliação dos resultados do modelo.- A. Comparação de sítio entre vegetação prevista e real.- B. Vegetação e clima em sítios incomuns.- C. Sensibilidade da vegetação à variação climática.- 8. Conclusões e próximos passos.- Apêndices.- Apêndice A. Descrição dos tipos de plantas.- Apêndice B. Vegetação prevista em sítios selecionados representativos e bem conhecidos.- Apêndice C. Vegetação prevista nos sítios de validação.- Apêndice D. Vegetação real nos sítios de validação.- Apêndice E. A base de dados macroclimática.- Apêndice F. Os programas de processamento e mapeamento.- Referências.",
    openalex = "W2123743885"
}

Os traços funcionais das plantas são as características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representam estratégias ecológicas e determinam como as plantas respondem a fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos e influenciam propriedades do ecossistema. A variação nos traços funcionais das plantas e nas síndromes de traços provou-se útil para abordar muitas questões ecológicas importantes em uma variedade de escalas, gerando uma demanda por métodos padronizados para medir traços de plantas ecologicamente significativos. Esta linha de pesquisa tem sido uma das vias mais férteis para compreender padrões e processos ecológicos e evolutivos. Ela também tem o potencial tanto de construir um conjunto preditivo de relações locais, regionais e globais entre plantas e ambiente quanto de quantificar uma ampla gama de processos naturais e impulsionados pelo ser humano, incluindo mudanças na biodiversidade, os impactos de invasões de espécies, alterações em processos biogeoquímicos e interações vegetação-atmosfera. A importância desses tópicos dita a necessidade urgente de mais e melhores dados, e aumenta o valor de protocolos padronizados para quantificar a variação de traços de diferentes espécies, em particular para traços com poder de prever processos em nível de planta e de ecossistema, e para traços que podem ser medidos relativamente facilmente. Atualizado e expandido a partir da versão anterior amplamente utilizada, este manual mantém o foco em receitas passo a passo claramente apresentadas e amplamente aplicáveis, com um mínimo de texto sobre teoria, e não apenas inclui métodos atualizados para os traços anteriormente cobertos, mas também introduz muitos novos protocolos para outros traços. Este novo manual tem um melhor equilíbrio entre traços de planta inteira, traços de folhas, traços de raízes e caules e traços regenerativos, e coloca ênfase particular em traços importantes para prever os efeitos das espécies em propriedades-chave do ecossistema. Esperamos que este novo manual se torne um companheiro padrão nos esforços locais e globais para aprender sobre as respostas e impactos de diferentes espécies de plantas em relação às mudanças ambientais no presente, passado e futuro.

@article{doi101071bt12225,
    author = "Harguindeguy, Natalia Pérez and Dı́az, Sandra and Garnier, Éric and Lavorel, Sandra and Poorter, Hendrik and Jaureguiberry, Pedro and Bret‐Harte, M. Syndonia and Cornwell, William K. and Craine, Joseph M. and Gurvich, Diego E. and Urcelay, Carlos and Veneklaas, Erik J. and Reich, Peter B. and Poorter, Lourens and Wright, Ian J. and Ray, Peter M. and Enrico, Lucas and Pausas, Juli G. and de Vos, Arjen C. and Buchmann, Nina and Funes, Guillermo and Quétier, Fabien and Hodgson, John and Thompson, K. e Morgan, Huw D. e ter Steege, Hans e van der Heijden, Marcel G. A. e Sack, Lawren e Blonder, B. e Poschlod, Peter e Vaieretti, María V. e Conti, Georgina e Staver, A. Carla e Aquino, Sâmia e Cornelissen, J. H. C.",
    title = "Novo manual para medição padronizada de traços funcionais de plantas em todo o mundo",
    year = "2013",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Os traços funcionais das plantas são as características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representam estratégias ecológicas e determinam como as plantas respondem a fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos e influenciam propriedades do ecossistema. A variação nos traços funcionais das plantas e nas síndromes de traços provou-se útil para abordar muitas questões ecológicas importantes em uma variedade de escalas, gerando uma demanda por maneiras padronizadas de medir traços de plantas ecologicamente significativos. Esta linha de pesquisa tem sido uma das vias mais férteis para compreender padrões e processos ecológicos e evolutivos. Também tem o potencial tanto de construir um conjunto preditivo de relações locais, regionais e globais entre plantas e ambiente quanto de quantificar uma ampla gama de processos naturais e impulsionados pelo ser humano, incluindo mudanças na biodiversidade, os impactos de invasões de espécies, alterações em processos biogeoquímicos e interações vegetação-atmosfera. A importância desses tópicos dita a necessidade urgente de mais e melhores dados e aumenta o valor de protocolos padronizados para quantificar a variação de traços de diferentes espécies, particularmente para traços com poder de prever processos em nível de planta e de ecossistema, e para traços que podem ser medidos relativamente facilmente. Atualizado e expandido a partir da versão anterior amplamente utilizada, este manual mantém o foco em receitas passo a passo claramente apresentadas e amplamente aplicáveis, com um mínimo de texto sobre teoria, e não apenas inclui métodos atualizados para os traços anteriormente cobertos, mas também introduz muitos novos protocolos para outros traços. Este novo manual tem um melhor equilíbrio entre traços de planta inteira, traços de folhas, traços de raízes e caules e traços regenerativos, e coloca ênfase particular em traços importantes para prever os efeitos das espécies em propriedades-chave do ecossistema. Esperamos que este novo manual se torne um companheiro padrão nos esforços locais e globais para aprender sobre as respostas e impactos de diferentes espécies de plantas em relação às mudanças ambientais no presente, passado e futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt12225",
    doi = "10.1071/bt12225",
    openalex = "W2101020813",
    references = "doi101006anbo20001261, doi101007s004420050100x, doi1010160031942281851345, doi101016b9780124735422x50007, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101038nature02403, doi101038nature11148, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi101146annurevpp40060189002443, doi1023073241344, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2058502945, openalexw2764433274, openalexw569951484"
}

Resumo A competição por recursos tem sido há muito considerada uma força prevalente na estruturação de comunidades vegetais e na seleção natural, embora nossa compreensão dos mecanismos subjacentes à competição por recursos ainda esteja em desenvolvimento. A complexidade da competição por recursos deriva não apenas da variabilidade da limitação de recursos no espaço e no tempo e entre espécies, mas também da complexidade dos próprios recursos. Nutrientes, água e luz diferem em suas propriedades, o que gera maneiras únicas pelas quais as plantas competem por esses recursos. Aqui, discutimos os papéis da preempção de suprimento e da redução da disponibilidade na competição pelos três recursos quando fornecidos uniformemente no espaço e no tempo. As plantas competem por nutrientes preempindo o suprimento de nutrientes para que não entre em contato com os vizinhos, o que exige maximizar o comprimento das raízes. Embora a água também seja um recurso do solo, a competição por água é geralmente considerada ocorrer por redução da disponibilidade, favorecendo plantas que podem suportar o menor potencial hídrico. Como a luz é fornecida de cima das plantas, indivíduos que situam suas folhas acima das dos vizinhos beneficiam-se diretamente de taxas de fotossíntese aumentadas e indiretamente ao reduzir o crescimento desses vizinhos via sombra. Em comunidades onde juvenis se recrutam na sombra de adultos, as características das espécies mais competitivas são enviesadas para aquelas que conferem maior sobrevivência e crescimento na fase juvenil, mesmo que essas características venham à custa do desempenho adulto. Compreender os mecanismos de competição também revela como a competição influenciou a evolução de espécies vegetais. Por exemplo, a competição por nutrientes selecionou plantas para manterem maior comprimento de raízes e plantas de competição por luz que são mais altas, com copas mais profundas e achatadas do que seria ótimo na ausência de competição. Em suma, embora mais pesquisas sejam necessárias sobre a competição por suprimentos de recursos heterogêneos e também por água, compreender os mecanismos de competição aumenta a previsibilidade das interações interespecíficas e revela como a competição alterou a evolução das plantas.

@article{doi1011111365243512081,
    author = "Craine, Joseph M. and Dybzinski, Ray",
    title = "Mecanismos de competição de plantas por nutrientes, água e luz",
    year = "2013",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumo A competição por recursos tem sido há muito considerada uma força prevalente na estruturação de comunidades vegetais e na seleção natural, embora nossa compreensão dos mecanismos subjacentes à competição por recursos ainda esteja em desenvolvimento. A complexidade da competição por recursos deriva não apenas da variabilidade da limitação de recursos no espaço e no tempo e entre espécies, mas também da complexidade dos próprios recursos. Nutrientes, água e luz diferem em suas propriedades, o que gera maneiras únicas pelas quais as plantas competem por esses recursos. Aqui, discutimos os papéis da preempção de suprimento e da redução da disponibilidade na competição pelos três recursos quando fornecidos uniformemente no espaço e no tempo. As plantas competem por nutrientes preempindo o suprimento de nutrientes para que não entre em contato com os vizinhos, o que exige maximizar o comprimento das raízes. Embora a água também seja um recurso do solo, a competição por água é geralmente considerada ocorrer por redução da disponibilidade, favorecendo plantas que podem suportar o menor potencial hídrico. Como a luz é fornecida de cima das plantas, indivíduos que situam suas folhas acima das dos vizinhos beneficiam-se diretamente de taxas de fotossíntese aumentadas e indiretamente ao reduzir o crescimento desses vizinhos via sombra. Em comunidades onde juvenis se recrutam na sombra de adultos, as características das espécies mais competitivas são enviesadas para aquelas que conferem maior sobrevivência e crescimento na fase juvenil, mesmo que essas características venham à custa do desempenho adulto. Compreender os mecanismos de competição também revela como a competição influenciou a evolução de espécies vegetais. Por exemplo, a competição por nutrientes selecionou plantas para manterem maior comprimento de raízes e plantas de competição por luz que são mais altas, com copas mais profundas e achatadas do que seria ótimo na ausência de competição. Em suma, embora mais pesquisas sejam necessárias sobre a competição por suprimentos de recursos heterogêneos e também por água, compreender os mecanismos de competição aumenta a previsibilidade das interações interespecíficas e revela como a competição alterou a evolução das plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12081",
    doi = "10.1111/1365-2435.12081",
    openalex = "W1965066646",
    references = "doi101126science1169640"
}

Resumo Plant–soil feedbacks está se tornando um conceito importante para explicar a dinâmica da vegetação, a invasividade de espécies exóticas introduzidas em novos habitats e como os ecossistemas terrestres respondem ao uso global da terra e às mudanças climáticas. Usando um novo modelo conceitual, mostramos como alterações críticas nas interações de feedbacks planta–solo podem alterar o conjunto de comunidades vegetais. Destacamos avanços recentes, definimos termos e identificamos desafios futuros nesta área de pesquisa e discutimos como variações nas intensidades e direções dos feedbacks planta–solo podem explicar a sucessão, a invasão, a resposta ao aquecimento climático e as relações diversidade–produtividade. Embora tenha havido um aumento rápido na compreensão dos mecanismos biológicos, químicos e físicos e suas interdependências subjacentes às interações de feedbacks planta–solo, espera-se mais progresso da aplicação de novas técnicas e tecnologias experimentais, ligando estudos empíricos a modelagem e estudos baseados em campo que possam incluir interações de feedbacks planta–solo em escalas de tempo mais longas que também incluam processos de longo prazo como decomposição de serrapilheira e mineralização. Progresso significativo também foi feito na análise das consequências dos feedbacks planta–solo para as relações biodiversidade–funcionamento, aptidão das plantas e seleção. Para integrar ainda mais os feedbacks planta–solo na teoria ecológica, será importante determinar onde e como os padrões observados podem ser generalizados e como eles podem influenciar a evolução. Síntese. Ganhar uma maior compreensão dos feedbacks planta–solo e dos mecanismos subjacentes está melhorando nossa capacidade de prever as consequências dessas interações para a composição e produtividade das comunidades vegetais sob uma variedade de condições. A pesquisa futura permitirá uma melhor previsão e mitigação das consequências das mudanças globais induzidas pelo homem, melhorar os esforços de restauração e conservação e promover a provisão sustentável de serviços ecossistêmicos em um mundo em rápida mudança.

@article{doi1011111365274512054,
    author = "van der Putten, Wim H. e Bardgett, Richard D. e Bever, James D. e Bezemer, Т. Martijn e Casper, Brenda B. e Fukami, Tadashi e Kardol, Paul e Klironomos, John N. e Kulmatiski, Andrew e Schweitzer, Jennifer A. e Suding, Katharine N. e van de Voorde, Tess F. J. e Wardle, David A.",
    title = "Plant–soil feedbacks: the past, the present and future challenges",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumo Plant–soil feedbacks está se tornando um conceito importante para explicar a dinâmica da vegetação, a invasividade de espécies exóticas introduzidas em novos habitats e como os ecossistemas terrestres respondem ao uso global da terra e às mudanças climáticas. Usando um novo modelo conceitual, mostramos como alterações críticas nas interações de feedbacks planta–solo podem alterar o conjunto de comunidades vegetais. Destacamos avanços recentes, definimos termos e identificamos desafios futuros nesta área de pesquisa e discutimos como variações nas intensidades e direções dos feedbacks planta–solo podem explicar a sucessão, a invasão, a resposta ao aquecimento climático e as relações diversidade–produtividade. Embora tenha havido um aumento rápido na compreensão dos mecanismos biológicos, químicos e físicos e suas interdependências subjacentes às interações de feedbacks planta–solo, espera-se mais progresso da aplicação de novas técnicas e tecnologias experimentais, ligando estudos empíricos a modelagem e estudos baseados em campo que possam incluir interações de feedbacks planta–solo em escalas de tempo mais longas que também incluam processos de longo prazo como decomposição de serrapilheira e mineralização. Progresso significativo também foi feito na análise das consequências dos feedbacks planta–solo para as relações biodiversidade–funcionamento, aptidão das plantas e seleção. Para integrar ainda mais os feedbacks planta–solo na teoria ecológica, será importante determinar onde e como os padrões observados podem ser generalizados e como eles podem influenciar a evolução. Síntese. Ganhar uma maior compreensão dos feedbacks planta–solo e dos mecanismos subjacentes está melhorando nossa capacidade de prever as consequências dessas interações para a composição e produtividade das comunidades vegetais sob uma variedade de condições. A pesquisa futura permitirá uma melhor previsão e mitigação das consequências das mudanças globais induzidas pelo homem, melhorar os esforços de restauração e conservação e promover a provisão sustentável de serviços ecossistêmicos em um mundo em rápida mudança.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12054",
    doi = "10.1111/1365-2745.12054",
    openalex = "W2076471462",
    references = "doi101038nrg1877, doi101111j13652745200501017x, doi1018900012965820030840559caegac20co2, doi1023072937039, doi1023072960528"
}

Resumo O espectro da economia foliar (LES) fornece um quadro útil para examinar as estratégias das espécies moldadas por sua história evolutiva. No entanto, esse espectro, conforme originalmente descrito, envolvia apenas dois recursos-chave (carbono e nutrientes) e um dos três órgãos vegetais economicamente importantes. Aqui, avalio se a ideia do espectro econômico pode ser amplamente estendida à água – o terceiro recurso-chave – caules, raízes e plantas inteiras e para escalas individuais, comunitárias e de ecossistema. Minha hipótese abrangente é que uma seleção forte ao longo dos eixos de compromisso de características, em conjunto com restrições biofísicas, resulta em convergência para qualquer táxon em uma estratégia uniformemente rápida, média ou lenta (ou seja, taxas de aquisição e processamento de recursos) para todos os órgãos e todos os recursos. Evidências para espectros de características econômicas existem para caules e raízes, bem como para folhas, e para características relacionadas à água, bem como ao carbono e nutrientes. Estas aplicam-se geralmente dentro e entre escalas (dentro e entre comunidades, zonas climáticas, biomas e linhagens). Existem ligações entre órgãos e acoplamento entre recursos, resultando em um espectro econômico integrado de planta inteira. Espécies capazes de mover água rapidamente têm baixa densidade de tecido, curta vida útil do tecido e altas taxas de aquisição e fluxo de recursos em escalas de órgão e individual. O inverso é verdadeiro para espécies com a estratégia lenta. Diferentes características podem ser importantes em diferentes condições, mas, como ser rápido em um aspecto geralmente requer ser rápido em outros, ser rápido ou lento é uma característica geral das espécies. Características econômicas influenciam o desempenho e a aptidão de acordo com a teoria baseada em características sobre mecanismos adaptativos subjacentes. Características ajudam a explicar diferenças no crescimento e sobrevivência ao longo de gradientes de recursos e, portanto, ajudam a explicar a distribuição de espécies e a montagem de comunidades ao longo de gradientes de luz, água e nutrientes. Características se escalonam – características rápidas estão associadas a taxas mais rápidas de processos ecossistêmicos, como decomposição ou produtividade primária, e características lentas a taxas de processo lentas. Síntese. Características importam. Um único espectro de economia vegetal 'rápido–lento' que integra folhas, caules e raízes é uma característica chave do universo vegetal e ajuda a explicar estratégias ecológicas individuais, processos de montagem de comunidades e o funcionamento de ecossistemas.

@article{doi1011111365274512211,
    author = "Reich, Peter B.",
    title = "The world‐wide 'fast–slow' plant economics spectrum: a traits manifesto",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumo O espectro da economia foliar (LES) fornece um quadro útil para examinar as estratégias das espécies moldadas por sua história evolutiva. No entanto, esse espectro, conforme originalmente descrito, envolvia apenas dois recursos-chave (carbono e nutrientes) e um dos três órgãos vegetais economicamente importantes. Aqui, avalio se a ideia do espectro econômico pode ser amplamente estendida à água – o terceiro recurso-chave – caules, raízes e plantas inteiras e para escalas individuais, comunitárias e de ecossistema. Minha hipótese abrangente é que uma seleção forte ao longo dos eixos de compromisso de características, em conjunto com restrições biofísicas, resulta em convergência para qualquer táxon em uma estratégia uniformemente rápida, média ou lenta (ou seja, taxas de aquisição e processamento de recursos) para todos os órgãos e todos os recursos. Evidências para espectros de características econômicas existem para caules e raízes, bem como para folhas, e para características relacionadas à água, bem como ao carbono e nutrientes. Estas aplicam-se geralmente dentro e entre escalas (dentro e entre comunidades, zonas climáticas, biomas e linhagens). Existem ligações entre órgãos e acoplamento entre recursos, resultando em um espectro econômico integrado de planta inteira. Espécies capazes de mover água rapidamente têm baixa densidade de tecido, curta vida útil do tecido e altas taxas de aquisição e fluxo de recursos em escalas de órgão e individual. O inverso é verdadeiro para espécies com a estratégia lenta. Diferentes características podem ser importantes em diferentes condições, mas, como ser rápido em um aspecto geralmente requer ser rápido em outros, ser rápido ou lento é uma característica geral das espécies. Características econômicas influenciam o desempenho e a aptidão de acordo com a teoria baseada em características sobre mecanismos adaptativos subjacentes. Características ajudam a explicar diferenças no crescimento e sobrevivência ao longo de gradientes de recursos e, portanto, ajudam a explicar a distribuição de espécies e a montagem de comunidades ao longo de gradientes de luz, água e nutrientes. Características se escalonam – características rápidas estão associadas a taxas mais rápidas de processos ecossistêmicos, como decomposição ou produtividade primária, e características lentas a taxas de processo lentas. Síntese. Características importam. Um único espectro de economia vegetal 'rápido–lento' que integra folhas, caules e raízes é uma característica chave do universo vegetal e ajuda a explicar estratégias ecológicas individuais, processos de montagem de comunidades e o funcionamento de ecossistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12211",
    doi = "10.1111/1365-2745.12211",
    openalex = "W2127928904",
    references = "doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652745199800306x, doi101086283244, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annureves11110180001313, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1023072259756, doi1023074549, doi1034172009143, openalexw1564371012, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
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Os oomicetos formam uma linhagem profunda de organismos eucarióticos que inclui um grande número de patógenos de plantas que ameaçam ecossistemas naturais e manejados. Realizamos uma pesquisa para consultar a comunidade sobre sua classificação das espécies de oomicetos fitopatogênicas com base na importância científica e econômica. No total, recebemos 263 votos de 62 cientistas de 15 países para um total de 33 espécies. As 10 principais espécies e sua classificação são: (1) Phytophthora infestans; (2, empatado) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, empatado) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, empatado) Phytophthora parasitica; (8, empatado) Pythium ultimum; e (10) Albugo candida. Este artigo fornece uma introdução a esses 10 táxons e um panorama da pesquisa atual. Esperamos que a lista sirva como um marco para as tendências futuras na pesquisa de oomicetos.

@article{doi101111mpp12190,
    author = "Kamoun, Sophien e Furzer, Oliver J. e Jones, Jonathan D. G. e Judelson, Howard S. e Ali, Gul Shad e Dalio, Ronaldo J. D. e Roy, Sanjoy Guha e Schena, Leonardo e Zambounis, Antonios e Panabières, Franck e Cahill, David M. e Ruocco, Michelina e Figueiredo, Andreia e Chen, Xiao‐Ren e Hulvey, Jon e Stam, Remco e Lamour, Kurt e Gijzen, Mark e Tyler, Brett M. e Grünwald, Niklaus J. e Mukhtar, M. Shahid e Tomé, Daniel e Tör, Mahmut e den Ackerveken, Guido Van e McDowell, John M. e Daayf, Fouad e Fry, William E. e Lindqvist‐Kreuze, Hannele e Meijer, H.J.G. e Pêtre, Benjamin e Ristaino, Jean B. e Yoshida, Kentaro e Birch, Paul R. J. e Govers, Francine",
    title = "Os 10 principais patógenos oomicetos na patologia molecular de plantas",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Plant Pathology",
    abstract = "Os oomicetos formam uma linhagem profunda de organismos eucarióticos que inclui um grande número de patógenos de plantas que ameaçam ecossistemas naturais e manejados. Realizamos uma pesquisa para consultar a comunidade sobre sua classificação das espécies de oomicetos fitopatogênicas com base na importância científica e econômica. No total, recebemos 263 votos de 62 cientistas de 15 países para um total de 33 espécies. As 10 principais espécies e sua classificação são: (1) Phytophthora infestans; (2, empatado) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, empatado) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, empatado) Phytophthora parasitica; (8, empatado) Pythium ultimum; e (10) Albugo candida. Este artigo fornece uma introdução a esses 10 táxons e um panorama da pesquisa atual. Esperamos que a lista sirva como um marco para as tendências futuras na pesquisa de oomicetos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mpp.12190",
    doi = "10.1111/mpp.12190",
    openalex = "W2131002525"
}

Invasões por plantas alienígenas oferecem uma oportunidade única para examinar interações competitivas entre plantas. Embora a competição por recursos tenha sido há muito tempo considerada um mecanismo principal responsável por invasões bem-sucedidas, dado o bem conhecido potencial de muitos invasores se tornarem dominantes e reduzir a diversidade vegetal nas comunidades invadidas, poucos estudos mediram diretamente a competição por recursos ou avaliaram sua importância relativa à de outros mecanismos, em diferentes estágios de um processo de invasão. Aqui, revisamos evidências comparando a capacidade competitiva de espécies invasoras versus a de plantas nativas coocorrentes, ao longo de uma gama de gradientes ambientais, mostrando que muitas espécies invasoras têm uma capacidade competitiva superior sobre espécies nativas, embora congêneres invasores não sejam necessariamente competitivamente superiores sobre congêneres nativos, nem dominantes alienígenas sejam melhores competidores do que dominantes nativos. Discutimos como os resultados da competição dependem de uma série de fatores, como a distribuição heterogênea de recursos, o estágio do processo de invasão, bem como plasticidade fenotípica e adaptação evolutiva, que podem resultar em aumento ou diminuição da capacidade competitiva tanto em espécies invasoras quanto nativas. Vantagens competitivas de espécies invasoras sobre nativas são frequentemente transitórias e importantes apenas nos estágios iniciais de um processo de invasão. Ainda não está claro quão importante é a competição por recursos relativa a outros mecanismos (evitação de competição via diferenças fenológicas, diferenciação de nicho no espaço associada à distância filogenética, limitação de recrutamento e dispersão, competição indireta e alelopatia). Finalmente, identificamos as questões conceituais e metodológicas que caracterizam estudos de competição em invasões vegetais e discutimos necessidades futuras de pesquisa, incluindo o exame da dinâmica da competição por recursos e o impacto das mudanças ambientais globais nas interações competitivas entre espécies invasoras e nativas.

@article{doi103389fpls201400501,
    author = "Gioria, Margherita and Osborne, Bruce",
    title = "Resource competition in plant invasions: emerging patterns and research needs",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Invasões por plantas alienígenas oferecem uma oportunidade única para examinar interações competitivas entre plantas. Embora a competição por recursos tenha sido há muito tempo considerada um mecanismo principal responsável por invasões bem-sucedidas, dado o bem conhecido potencial de muitos invasores se tornarem dominantes e reduzir a diversidade vegetal nas comunidades invadidas, poucos estudos mediram diretamente a competição por recursos ou avaliaram sua importância relativa à de outros mecanismos, em diferentes estágios de um processo de invasão. Aqui, revisamos evidências comparando a capacidade competitiva de espécies invasoras versus a de plantas nativas coocorrentes, ao longo de uma gama de gradientes ambientais, mostrando que muitas espécies invasoras têm uma capacidade competitiva superior sobre espécies nativas, embora congêneres invasores não sejam necessariamente competitivamente superiores sobre congêneres nativos, nem dominantes alienígenas sejam melhores competidores do que dominantes nativos. Discutimos como os resultados da competição dependem de uma série de fatores, como a distribuição heterogênea de recursos, o estágio do processo de invasão, bem como plasticidade fenotípica e adaptação evolutiva, que podem resultar em aumento ou diminuição da capacidade competitiva tanto em espécies invasoras quanto nativas. Vantagens competitivas de espécies invasoras sobre nativas são frequentemente transitórias e importantes apenas nos estágios iniciais de um processo de invasão. Ainda não está claro quão importante é a competição por recursos relativa a outros mecanismos (evitação de competição via diferenças fenológicas, diferenciação de nicho no espaço associada à distância filogenética, limitação de recrutamento e dispersão, competição indireta e alelopatia). Finalmente, identificamos as questões conceituais e metodológicas que caracterizam estudos de competição em invasões vegetais e discutimos necessidades futuras de pesquisa, incluindo o exame da dinâmica da competição por recursos e o impacto das mudanças ambientais globais nas interações competitivas entre espécies invasoras e nativas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00501",
    doi = "10.3389/fpls.2014.00501",
    openalex = "W2001790803",
    references = "doi101007bf02857949, doi101023a1026208327014, doi101111j14698137200702207x, doi101126science1121407"
}

As fibras naturais hoje são uma escolha popular para aplicações na fabricação de compósitos. Com base nos benefícios de sustentabilidade, biofibras como as fibras de planta estão substituindo as fibras sintéticas em compósitos. Essas fibras são utilizadas para fabricar vários biocompósitos. A composição química e as propriedades de cada uma das fibras mudam, o que exige uma comparação detalhada dessas fibras. O potencial de reforço das fibras naturais e suas propriedades foram descritos em numerosos artigos. Hoje, biocompósitos de alto desempenho são produzidos a partir de anos de pesquisa. Fibras de planta, particularmente basto e folha, encontram aplicações na indústria automotiva. Enquanto a maioria das outras fibras é explorada em escala de laboratório, elas ainda não encontraram aplicações comerciais em grande escala. É necessário também considerar outras fibras, como as feitas de semente (coir) e animais (pena de galinha), pois são secundárias ou feitas de produtos de resíduos. Poucas fibras de planta, como as fibras de basto, são frequentemente revisadas brevemente, mas outras fibras de planta e animal não são discutidas em detalhes. Esta revisão discute todos os seis tipos de fibras de planta, como basto, folha, semente, palha, grama e madeira, juntamente com fibras de animal e fibras de celulose regenerada. Além disso, a revisão considera desenvolvimentos relacionados a fibras naturais e seus compósitos. A fonte da fibra, extração, disponibilidade, tipo, composição e propriedades mecânicas são discutidas. As vantagens e desvantagens de usar cada biofibra são discutidas. Três arquiteturas de tecido, como não-tecido, tecido e malha, foram brevemente discutidas. Finalmente, o artigo apresenta uma visão geral dos resultados dos compósitos feitos de cada fibra com referências adequadas para estudos aprofundados.

@article{doi101080155837242014971124,
    author = "Ramamoorthy, Sunil Kumar e Skrifvars, Mikael e Persson, Anders",
    title = "Uma Revisão de Fibras Naturais Utilizadas em Biocompósitos: Fibras de Planta, Animal e Celulose Regenerada",
    year = "2015",
    journal = "Polymer Reviews",
    abstract = "As fibras naturais hoje são uma escolha popular para aplicações na fabricação de compósitos. Com base nos benefícios de sustentabilidade, biofibras como as fibras de planta estão substituindo as fibras sintéticas em compósitos. Essas fibras são utilizadas para fabricar vários biocompósitos. A composição química e as propriedades de cada uma das fibras mudam, o que exige uma comparação detalhada dessas fibras. O potencial de reforço das fibras naturais e suas propriedades foram descritos em numerosos artigos. Hoje, biocompósitos de alto desempenho são produzidos a partir de anos de pesquisa. Fibras de planta, particularmente basto e folha, encontram aplicações na indústria automotiva. Enquanto a maioria das outras fibras é explorada em escala de laboratório, elas ainda não encontraram aplicações comerciais em grande escala. É necessário também considerar outras fibras, como as feitas de semente (coir) e animais (pena de galinha), pois são secundárias ou feitas de produtos de resíduos. Poucas fibras de planta, como as fibras de basto, são frequentemente revisadas brevemente, mas outras fibras de planta e animal não são discutidas em detalhes. Esta revisão discute todos os seis tipos de fibras de planta, como basto, folha, semente, palha, grama e madeira, juntamente com fibras de animal e fibras de celulose regenerada. Além disso, a revisão considera desenvolvimentos relacionados a fibras naturais e seus compósitos. A fonte da fibra, extração, disponibilidade, tipo, composição e propriedades mecânicas são discutidas. As vantagens e desvantagens de usar cada biofibra são discutidas. Três arquiteturas de tecido, como não-tecido, tecido e malha, foram brevemente discutidas. Finalmente, o artigo apresenta uma visão geral dos resultados dos compósitos feitos de cada fibra com referências adequadas para estudos aprofundados.",
    url = "https://doi.org/10.1080/15583724.2014.971124",
    doi = "10.1080/15583724.2014.971124",
    openalex = "W1998803072",
    references = "openalexw2777527484"
}

Estudos recentes mostraram que levar em conta a variação de traços intraespecíficos (ITV) pode abordar melhor questões principais na ecologia de comunidades. No entanto, ainda falta uma visão geral da extensão relativa da ITV em comparação com a variação de traços interespecíficos em comunidades vegetais. Aqui, conduzimos uma meta-análise da extensão relativa da ITV dentro e entre comunidades vegetais em todo o mundo, utilizando um conjunto de dados que abrange 629 comunidades (parcelas) e 36 traços funcionais. No geral, a ITV representou 25% da variação total de traços dentro das comunidades e 32% da variação total de traços entre as comunidades, em média. A extensão relativa da ITV tendeu a ser maior para traços de planta inteira (por exemplo, altura da planta) versus traços de nível de órgão e para traços químicos foliares (por exemplo, concentração de N e P na folha) versus traços morfológicos foliares (por exemplo, área e espessura da folha). A quantidade relativa de ITV diminuiu com o aumento da riqueza de espécies e da extensão espacial, mas não variou com a forma de crescimento da planta ou o clima. Estes resultados destacam padrões globais na importância relativa da ITV em comunidades vegetais, fornecendo diretrizes práticas para quando os pesquisadores devem incluir a ITV em estudos de comunidades e ecossistemas baseados em traços.

@article{doi101111ele12508,
    author = "Siefert, Andrew e Violle, Cyrille e Chalmandrier, Loïc e Albert, Cécile H. e Taudiere, Adrien e Fajardo, Alex e Aarssen, Lonnie W. e Baraloto, Christopher e Carlucci, Marcos B. e Cianciaruso, Marcus V. e de L. Dantas, Vinícius e de Bello, Francesco e Duarte, Leandro D. S. e Fonseca, Carlos R. e Freschet, Grégoire T. e Gaucherand, Stéphanie e Gross, Nicolas e Hikosaka, Kouki e Jackson, Benjamin e Jung, Vincent e Kamiyama, Chiho e Katabuchi, Masatoshi e Kembel, Steven W. e Kichenin, Emilie e Kraft, Nathan J. B. e Lagerström, Anna e Bagousse‐Pinguet, Yoann Le e Li, Yuanzhi e Mason, Norman e Messier, Julie e Nakashizuka, Tohru e Overton, Jacob McC. e Peltzer, Duane A. e Pérez‐Ramos, I. M. e Pillar, Valério D. e Prentice, Honor C. e Richardson, Sarah e Sasaki, Takehiro e Schamp, Brandon S. e Schöb, Christian e Shipley, Bill e Sundqvist, Maja e Sykes, Martin T. e Vandewalle, Marie e Wardle, David A.",
    title = "Uma meta-análise global da extensão relativa da variação de traços intraespecíficos em comunidades vegetais",
    year = "2015",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Estudos recentes mostraram que levar em conta a variação de traços intraespecíficos (ITV) pode abordar melhor questões principais na ecologia de comunidades. No entanto, ainda falta uma visão geral da extensão relativa da ITV em comparação com a variação de traços interespecíficos em comunidades vegetais. Aqui, conduzimos uma meta-análise da extensão relativa da ITV dentro e entre comunidades vegetais em todo o mundo, utilizando um conjunto de dados que abrange 629 comunidades (parcelas) e 36 traços funcionais. No geral, a ITV representou 25% da variação total de traços dentro das comunidades e 32% da variação total de traços entre as comunidades, em média. A extensão relativa da ITV tendeu a ser maior para traços de planta inteira (por exemplo, altura da planta) versus traços de nível de órgão e para traços químicos foliares (por exemplo, concentração de N e P na folha) versus traços morfológicos foliares (por exemplo, área e espessura da folha). A quantidade relativa de ITV diminuiu com o aumento da riqueza de espécies e da extensão espacial, mas não variou com a forma de crescimento da planta ou o clima. Estes resultados destacam padrões globais na importância relativa da ITV em comunidades vegetais, fornecendo diretrizes práticas para quando os pesquisadores devem incluir a ITV em estudos de comunidades e ecossistemas baseados em traços.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12508",
    doi = "10.1111/ele.12508",
    openalex = "W2124019912",
    references = "doi101038nrg1877, doi101071bt12225, doi1011111365274512211, doi101146annurevecolsys102209144628"
}

Os patógenos vegetais co-evoluídos desempenham um papel importante na formação de ecossistemas naturais. No entanto, as plantas utilizadas na agricultura e na silvicultura foram distribuídas globalmente, e seus patógenos associados deslocaram-se com elas. As eucaliptáceas constituem o maior componente das plantações de madeira dura globais, e estão cada vez mais afligidas por numerosos patógenos, todos os quais são inconsequentes nas florestas nativas. As eucaliptáceas fornecem um modelo particularmente interessante para estudar doenças das árvores porque as plantações foram estabelecidas em países onde essas árvores são exóticas, mas também na Austrália, adjacente a florestas de eucalipto nativas. Essas situações apresentam oportunidades para o movimento de patógenos entre os dois sistemas. Apresentamos sete cenários diferentes considerando o movimento de patógenos, epidemias de doenças importantes e riscos de biosegurança, ilustrados com exemplos de patógenos de eucalipto bem conhecidos e pesquisas em grande parte de nossos laboratórios. A visão geral mostra que é necessária uma biosegurança vigilante para proteger a biodiversidade das florestas nativas e a sustentabilidade das plantações de eucalipto.

@article{doi101093bioscibiw146,
    author = "Burgess, Treena I. e Wingfield, Michael J.",
    title = "Pathogens on the Move: A 100-Year Global Experiment with Planted Eucalypts",
    year = "2016",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Os patógenos vegetais co-evoluídos desempenham um papel importante na formação de ecossistemas naturais. No entanto, as plantas utilizadas na agricultura e na silvicultura foram distribuídas globalmente, e seus patógenos associados deslocaram-se com elas. As eucaliptáceas constituem o maior componente das plantações de madeira dura globais, e estão cada vez mais afligidas por numerosos patógenos, todos os quais são inconsequentes nas florestas nativas. As eucaliptáceas fornecem um modelo particularmente interessante para estudar doenças das árvores porque as plantações foram estabelecidas em países onde essas árvores são exóticas, mas também na Austrália, adjacente a florestas de eucalipto nativas. Essas situações apresentam oportunidades para o movimento de patógenos entre os dois sistemas. Apresentamos sete cenários diferentes considerando o movimento de patógenos, epidemias de doenças importantes e riscos de biosegurança, ilustrados com exemplos de patógenos de eucalipto bem conhecidos e pesquisas em grande parte de nossos laboratórios. A visão geral mostra que é necessária uma biosegurança vigilante para proteger a biodiversidade das florestas nativas e a sustentabilidade das plantações de eucalipto.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/biw146",
    doi = "10.1093/biosci/biw146",
    openalex = "W2559909861",
    references = "doi101111gcb13492"
}

Resumo Cada vez mais se reconhece que os feedbacks planta–solo podem desempenhar um papel importante na condução da composição das comunidades de plantas e do funcionamento dos ecossistemas terrestres. No entanto, a compreensão mecanística dos feedbacks planta–solo, bem como seus papéis em ecossistemas naturais em proporção a outros possíveis fatores de condução, ainda está em seus primórdios. Tal conhecimento aprimorará nossa capacidade de determinar a contribuição dos feedbacks planta–solo para as respostas da comunidade e do ecossistema sob mudanças ambientais globais. Aqui, revisamos como os feedbacks planta–solo podem se desenvolver sob eventos extremos de seca e precipitação, enriquecimento de CO2 e nitrogênio, aumento de temperatura, mudança no uso da terra e perda vs. ganho de espécies vegetais. Apresentamos um quadro para abrir a 'caixa preta do solo' considerando as respostas dos vários componentes bióticos (inimigos, simbiontes e decompositores) dos feedbacks planta–solo às mudanças ambientais globais, e discutimos como integrar esses componentes para entender e prever os efeitos líquidos dos feedbacks planta–solo sob os vários cenários de mudança. Para ganhar uma compreensão de como os feedbacks planta–solo se manifestam em configurações realistas, também usamos o quadro para discutir sua interação com outros fatores de condução da composição da comunidade de plantas, incluindo competição, facilitação, herbivoria e propriedades físicas e químicas do solo. Concluímos que entender o papel que os feedbacks planta–solo desempenham na moldar as respostas da composição da comunidade de plantas e dos processos do ecossistema às mudanças ambientais globais requer desvendar as contribuições individuais de inimigos, simbiontes e decompositores. Esses fatores bióticos podem mostrar taxas e intensidades de resposta diferentes, resultando assim em magnitudes e direções líquidas diferentes dos feedbacks planta–solo sob vários cenários de mudança global. Também precisamos de testes de feedbacks planta–solo sob condições mais realistas para determinar sua contribuição para mudanças em padrões e processos no campo, tanto em escalas de tempo ecologicamente e evolutivamente relevantes.

@article{doi1011111365243512657,
    author = "van der Putten, Wim H. e Bradford, Mark A. e Brinkman, E. Pernilla e van de Voorde, Tess F. J. e Veen, G. F.",
    title = "Onde, quando e como o feedback planta–solo importa em um mundo em mudança",
    year = "2016",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumo Cada vez mais se reconhece que os feedbacks planta–solo podem desempenhar um papel importante na condução da composição das comunidades de plantas e do funcionamento dos ecossistemas terrestres. No entanto, a compreensão mecanística dos feedbacks planta–solo, bem como seus papéis em ecossistemas naturais em proporção a outros possíveis fatores de condução, ainda está em seus primórdios. Tal conhecimento aprimorará nossa capacidade de determinar a contribuição dos feedbacks planta–solo para as respostas da comunidade e do ecossistema sob mudanças ambientais globais. Aqui, revisamos como os feedbacks planta–solo podem se desenvolver sob eventos extremos de seca e precipitação, enriquecimento de CO2 e nitrogênio, aumento de temperatura, mudança no uso da terra e perda vs. ganho de espécies vegetais. Apresentamos um quadro para abrir a 'caixa preta do solo' considerando as respostas dos vários componentes bióticos (inimigos, simbiontes e decompositores) dos feedbacks planta–solo às mudanças ambientais globais, e discutimos como integrar esses componentes para entender e prever os efeitos líquidos dos feedbacks planta–solo sob os vários cenários de mudança. Para ganhar uma compreensão de como os feedbacks planta–solo se manifestam em configurações realistas, também usamos o quadro para discutir sua interação com outros fatores de condução da composição da comunidade de plantas, incluindo competição, facilitação, herbivoria e propriedades físicas e químicas do solo. Concluímos que entender o papel que os feedbacks planta–solo desempenham na moldar as respostas da composição da comunidade de plantas e dos processos do ecossistema às mudanças ambientais globais requer desvendar as contribuições individuais de inimigos, simbiontes e decompositores. Esses fatores bióticos podem mostrar taxas e intensidades de resposta diferentes, resultando assim em magnitudes e direções líquidas diferentes dos feedbacks planta–solo sob vários cenários de mudança global. Também precisamos de testes de feedbacks planta–solo sob condições mais realistas para determinar sua contribuição para mudanças em padrões e processos no campo, tanto em escalas de tempo ecologicamente e evolutivamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12657",
    doi = "10.1111/1365-2435.12657",
    openalex = "W2315870915",
    references = "doi101111j13652745200901566x, doi101111nph13203, doi101890es15002171"
}

© 2016 The Linnean Society of London. Apresenta-se uma atualização da classificação do Grupo de Filogenia das Angiospermas (APG) dos ordens e famílias das angiospermas. São reconhecidos vários novos ordens: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales e Vahliales. Isso eleva o número total de ordens e famílias reconhecidas no sistema APG para 64 e 416, respectivamente. Propomos dois clados informais adicionais, superrosídeos e superasterídeos, que cada um compreende os ordens adicionais incluídos nos clados maiores dominados pelos rosídeos e asterídeos. As famílias que compunham potencialmente ordens monofamiliais, Dasypogonaceae e Sabiaceae, são agora referidas a Arecales e Proteales, respectivamente. Duas famílias parasíticas anteriormente de posições incertas são agora colocadas: Cynomoriaceae em Saxifragales e Apodanthaceae em Cucurbitales. Embora haja evidências de que algumas famílias reconhecidas no APG III não são monofiléticas, não fazemos alterações em Dioscoreales e Santalales em relação ao APG III e deixamos alguns gêneros em Lamiales sem classificação (por exemplo, Peltanthera). Todas essas alterações na circunscrição e reconhecimento de famílias resultaram de novos resultados publicados desde o APG III, exceto por algumas alterações simplesmente devido a questões nomenclaturais, que incluem substituir Asphodelaceae por Xanthorrhoeaceae (Asparagales) e Francoaceae por Melianthaceae (Geraniales); no entanto, na Francoaceae também incluímos Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae e Vivianiaceae. Outras alterações aos limites das famílias não são drásticas ou numerosas e estão majoritariamente focadas em alguns membros dos lamiídeos, especialmente a antiga Icacinaceae que há muito tempo foi problemática, com vários gêneros transferidos para a anteriormente monogênérica Metteniusaceae, mas alterações menores na circunscrição incluem Aristolochiaceae (agora incluindo Lactoridaceae e Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (removida de Juncaginaceae; Alismatales), Restionaceae (agora re-incluindo Anarthriaceae e Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (agora incluindo Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (dividida de Euphorbiaceae; Malpighiales), reconhecimento de Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae e Microteaceae (todas Caryophyllales), Petiveriaceae dividida de Phytolaccaceae (Caryophyllales), alterações na composição genérica de Ixonanthaceae e Irvingiaceae (com transferência de Allantospermum da primeira para a segunda; Malpighiales), transferência de Pakaraimaea (anteriormente Dipterocarpaceae) para Cistaceae (Malvales), transferência de Borthwickia, Forchhammeria, Stixis e Tirania (anteriormente todas Capparaceae) para Resedaceae (Brassicales), Nyssaceae dividida de Cornaceae (Cornales), Pteleocarpa transferida para Gelsemiaceae (Gentianales), alterações na composição genérica de Gesneriaceae (Sanango transferido de Loganiaceae) e Orobanchaceae (agora incluindo Lindenbergiaceae e Rehmanniaceae) e reconhecimento de Mazaceae distinta de Phrymaceae (todas Lamiales).

@article{doi101111boj12385,
    author = "Group, The Angiosperm Phylogeny",
    title = "Uma atualização da classificação do Grupo de Filogenia das Angiospermas para as ordens e famílias de plantas com flores: APG IV",
    year = "2016",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "© 2016 The Linnean Society of London. Apresenta-se uma atualização da classificação do Grupo de Filogenia das Angiospermas (APG) das ordens e famílias de angiospermas. São reconhecidas várias novas ordens: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales e Vahliales. Isso eleva o número total de ordens e famílias reconhecidas no sistema APG para 64 e 416, respectivamente. Propomos dois clados informais adicionais, superrosids e superasterids, que cada um compreende as ordens adicionais incluídas nos clados maiores dominados pelos rosids e asterids. Famílias que compunham ordens potencialmente monofiléticas, Dasypogonaceae e Sabiaceae, são agora referidas a Arecales e Proteales, respectivamente. Duas famílias parasitas, anteriormente de posições incertas, agora são colocadas: Cynomoriaceae em Saxifragales e Apodanthaceae em Cucurbitales. Embora haja evidências de que algumas famílias reconhecidas na APG III não são monofiléticas, não fazemos alterações em Dioscoreales e Santalales em relação à APG III e deixamos alguns gêneros em Lamiales sem classificação (por exemplo, Peltanthera). Essas alterações na circunscrição e reconhecimento de famílias resultaram todas de novos resultados publicados desde a APG III, exceto por algumas alterações simplesmente devido a questões nomenclaturais, que incluem substituir Asphodelaceae por Xanthorrhoeaceae (Asparagales) e Francoaceae por Melianthaceae (Geraniales); no entanto, na Francoaceae também incluímos Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae e Vivianiaceae. Outras alterações aos limites das famílias não são drásticas ou numerosas e estão majoritariamente focadas em alguns membros dos lamiids, especialmente a antiga Icacinaceae, que tem sido problemática há muito tempo, com vários gêneros transferidos para a antiga monogênérica Metteniusaceae, mas alterações menores na circunscrição incluem Aristolochiaceae (agora incluindo Lactoridaceae e Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (removida de Juncaginaceae; Alismatales), Restionaceae (agora re-incluindo Anarthriaceae e Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (agora incluindo Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (dividida de Euphorbiaceae; Malpighiales), reconhecimento de Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae e Microteaceae (todas Caryophyllales), Petiveriaceae dividida de Phytolaccaceae (Caryophyllales), alterações na composição genérica de Ixonanthaceae e Irvingiaceae (com transferência de Allantospermum do primeiro para o segundo; Malpighiales), transferência de Pakaraimaea (antiga Dipterocarpaceae) para Cistaceae (Malvales), transferência de Borthwickia, Forchhammeria, Stixis e Tirania (antigas todas Capparaceae) para Resedaceae (Brassicales), Nyssaceae dividida de Cornaceae (Cornales), Pteleocarpa transferida para Gelsemiaceae (Gentianales), alterações na composição genérica de Gesneriaceae (Sanango movido de Loganiaceae) e Orobanchaceae (agora incluindo Lindenbergiaceae e Rehmanniaceae) e reconhecimento de Mazaceae distinta de Phrymaceae (todas Lamiales).",
    url = "https://doi.org/10.1111/boj.12385",
    doi = "10.1111/boj.12385",
    openalex = "W2166152751",
    references = "doi1010079783642143977, doi101046j109583392003t01100158x, doi101073pnas1323926111, doi101111j10958339200900996x, doi101111j109600311996tb00196x, doi101111j155856461985tb00420x, doi1023071222465, doi1023072399846, doi10230725065646, doi103732ajb0800047, openalexw3148514506, openalexw70084438"
}

Um dos grandes desafios da ecologia é desenvolver regras gerais para explicar e prever sistemas altamente complexos. Entender e prever processos ecológicos a partir dos traços das espécies tem sido considerado um 'Santo Graal' na ecologia. Os traços funcionais das plantas estão cada vez mais sendo utilizados para desenvolver modelos mecanísticos que podem prever como as comunidades ecológicas responderão a perturbações abióticas e bióticas e como as espécies afetarão a função e os serviços dos ecossistemas em um mundo em rápida mudança; no entanto, desafios significativos permanecem. Nesta revisão, destacamos trabalhos recentes e questões em aberto em três áreas: (i) seleção de traços relevantes; (ii) descrição da variação intraspecífica de traços e incorporação dessa variação em modelos; e (iii) escalonamento de dados de traços para processos em nível de comunidade e ecossistema. Ao longo da última década, houve avanços significativos na caracterização de estratégias de plantas baseadas em traços e relações de traços, e na integração de traços em índices multivariados e modelos de função de comunidade e ecossistema. No entanto, a utilidade das abordagens baseadas em traços na ecologia beneficiar-se-á de esforços que demonstrem como esses traços e índices influenciam processos em nível de organismo, comunidade e ecossistema em diferentes tipos de vegetação, o que pode ser alcançado por meio de meta-análise e aprimoramento de bancos de dados de traços. Além disso, a variação intraspecífica de traços e as interações entre espécies precisam ser incorporadas em modelos preditivos usando ferramentas como modelagem hierárquica bayesiana. Finalmente, os modelos existentes que ligam traços a processos de comunidade e ecossistema precisam ser testados empiricamente para que sua aplicabilidade seja realizada.

@article{doi101111brv12275,
    author = "Funk, Jennifer L. e Larson, Julie E. e Ames, Gregory M. e Butterfield, Bradley J. e Cavender‐Bares, Jeannine e Firn, Jennifer e Laughlin, Daniel C. e Sutton‐Grier, Ariana E. e Williams, Laura e Wright, Justin P.",
    title = "Revisiting the Holy Grail: usando traços funcionais de plantas para entender processos ecológicos",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Um dos grandes desafios da ecologia é desenvolver regras gerais para explicar e prever sistemas altamente complexos. Entender e prever processos ecológicos a partir dos traços das espécies tem sido considerado um 'Santo Graal' na ecologia. Os traços funcionais das plantas estão cada vez mais sendo utilizados para desenvolver modelos mecanísticos que podem prever como as comunidades ecológicas responderão a perturbações abióticas e bióticas e como as espécies afetarão a função e os serviços dos ecossistemas em um mundo em rápida mudança; no entanto, desafios significativos permanecem. Nesta revisão, destacamos trabalhos recentes e questões em aberto em três áreas: (i) seleção de traços relevantes; (ii) descrição da variação intraspecífica de traços e incorporação dessa variação em modelos; e (iii) escalonamento de dados de traços para processos em nível de comunidade e ecossistema. Ao longo da última década, houve avanços significativos na caracterização de estratégias de plantas baseadas em traços e relações de traços, e na integração de traços em índices multivariados e modelos de função de comunidade e ecossistema. No entanto, a utilidade das abordagens baseadas em traços na ecologia beneficiar-se-á de esforços que demonstrem como esses traços e índices influenciam processos em nível de organismo, comunidade e ecossistema em diferentes tipos de vegetação, o que pode ser alcançado por meio de meta-análise e aprimoramento de bancos de dados de traços. Além disso, a variação intraspecífica de traços e as interações entre espécies precisam ser incorporadas em modelos preditivos usando ferramentas como modelagem hierárquica bayesiana. Finalmente, os modelos existentes que ligam traços a processos de comunidade e ecossistema precisam ser testados empiricamente para que sua aplicabilidade seja realizada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12275",
    doi = "10.1111/brv.12275",
    openalex = "W2345536912",
    references = "doi1010781433831900083, doi101098rspb20081919, doi1011111365274512211"
}

Globalmente, Phytophthora cinnamomi é listado como uma das 100 piores espécies invasoras alienígenas e é necessário um gerenciamento ativo para reduzir o impacto e prevenir a disseminação tanto na horticultura quanto nos ecossistemas naturais. Por outro lado, existem regiões consideradas adequadas para o patógeno onde nenhuma doença é observada. Desenvolvemos um modelo climex para a distribuição global de P. cinnamomi com base na resposta do patógeno à temperatura e à umidade e incorporando evidências empíricas extensas sobre a presença e ausência do patógeno. O modelo climex capturou áreas de adequação climática onde P. cinnamomi ocorre que são congruentes com todos os registros disponíveis. O modelo foi validado pela coleta de amostras de solo de vegetação assintomática em áreas projetadas como adequadas pelo modelo para as quais havia poucos registros. O DNA foi extraído, e a presença ou ausência de P. cinnamomi foi determinada por sequenciamento de alto rendimento (HTS). Embora não tenha sido detectado usando métodos tradicionais de isolamento, o HTS detectou P. cinnamomi em maiores altitudes no leste da Austrália e na Tasmânia central, conforme projetado pelo modelo climex. Suporte adicional para o modelo climex foi obtido usando o grande conjunto de dados do sudoeste da Austrália, onde a proporção de registros positivos em uma área está relacionada ao valor do Índice Ecoclimático para a mesma área. Fornecemos, pela primeira vez, um mapa global abrangente da distribuição atual de P. cinnamomi, um modelo climex melhorado da distribuição e uma projeção para 2080 da distribuição com mudanças climáticas previstas. Essas informações fornecem a base para modelagem mais detalhada em escala regional e apoiam a avaliação de riscos para governos planejarem o gerenciamento deste importante patógeno de plantas transmitido pelo solo.

@article{doi101111gcb13492,
    author = "Burgess, Treena I. e Scott, J. K. e McDougall, Keith L. e Stukely, M. e Crane, C. E. e Dunstan, W. e Brigg, Frances e Andjic, Vera e White, Diane e Rudman, T. e Arentz, F. e Ota, Noboru e Hardy, G.E.St.J.",
    title = "Distribuição global atual e projetada de Phytophthora cinnamomi, um dos piores patógenos de plantas do mundo",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Globalmente, Phytophthora cinnamomi é listado como uma das 100 piores espécies invasoras alienígenas e é necessário um gerenciamento ativo para reduzir o impacto e prevenir a disseminação tanto na horticultura quanto nos ecossistemas naturais. Por outro lado, existem regiões consideradas adequadas para o patógeno onde nenhuma doença é observada. Desenvolvemos um modelo climex para a distribuição global de P. cinnamomi com base na resposta do patógeno à temperatura e à umidade e incorporando evidências empíricas extensas sobre a presença e ausência do patógeno. O modelo climex capturou áreas de adequação climática onde P. cinnamomi ocorre que são congruentes com todos os registros disponíveis. O modelo foi validado pela coleta de amostras de solo de vegetação assintomática em áreas projetadas como adequadas pelo modelo para as quais havia poucos registros. O DNA foi extraído, e a presença ou ausência de P. cinnamomi foi determinada por sequenciamento de alto rendimento (HTS). Embora não tenha sido detectado usando métodos tradicionais de isolamento, o HTS detectou P. cinnamomi em maiores altitudes no leste da Austrália e na Tasmânia central, conforme projetado pelo modelo climex. Suporte adicional para o modelo climex foi obtido usando o grande conjunto de dados do sudoeste da Austrália, onde a proporção de registros positivos em uma área está relacionada ao valor do Índice Ecoclimático para a mesma área. Fornecemos, pela primeira vez, um mapa global abrangente da distribuição atual de P. cinnamomi, um modelo climex melhorado da distribuição e uma projeção para 2080 da distribuição com mudanças climáticas previstas. Essas informações fornecem a base para modelagem mais detalhada em escala regional e apoiam a avaliação de riscos para governos planejarem o gerenciamento deste importante patógeno de plantas transmitido pelo solo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13492",
    doi = "10.1111/gcb.13492",
    openalex = "W2514385591",
    references = "doi101016s0261219497832206, doi101017cbo9781107415386, doi101038nclimate1783, doi101051forest19960217, doi101051forest2006040, doi101071bt06019, doi101071bt07159, doi101073pnas0700609104, doi101111j13653059200801886x, doi101111j14724642201000652x, doi101111j2041210x201100134x"
}

Microorganismos associados a plantas demonstraram afetar criticamente a fisiologia e o desempenho do hospedeiro, sugerindo que a evolução e a ecologia de plantas e animais só podem ser compreendidas em um contexto de holobionte (hospedeiro e seus organismos associados). As estruturas das comunidades microbianas associadas ao hospedeiro são afetadas por fatores abióticos e do hospedeiro, e tem-se dado maior atenção ao papel do microbioma em interações como a inibição de patógenos. No entanto, pouco se sabe sobre como esses fatores atuam sobre a comunidade microbiana, e especialmente qual o papel desempenhado pelas dinâmicas de interação entre microrganismos. Iniciamos a abordagem dessa lacuna de conhecimento para os microbiomas da filossfera de plantas estudando simultaneamente três grupos principais de simbiontes de Arabidopsis thaliana (bactérias, fungos e oomicetos) utilizando uma abordagem de biologia de sistemas. Avaliamos múltiplos fatores potenciais de controle da comunidade microbiana: amostramos várias populações selvagens de A. thaliana em diferentes momentos, realizamos plantios de campo com diferentes genótipos de hospedeiro e implementamos experimentos de colonização sucessiva do hospedeiro sob condições de laboratório onde fatores abióticos, genótipo do hospedeiro e colonização por patógenos foram manipulados. Nossos resultados indicam que tanto fatores abióticos quanto o genótipo do hospedeiro interagem para afetar a colonização da planta por todos os três grupos de microrganismos. Considerando as interações entre microrganismos, no entanto, descobrimos uma rede de interações inter-reinos com contribuições significativas para a estrutura da comunidade. Como em outras redes livres de escala, um pequeno número de táxons, que chamamos de "hubs" microbianos, estão fortemente interconectados e têm um efeito severo sobre as comunidades. Ao documentar essas interações entre microrganismos, revelamos um mecanismo importante que explica como fatores abióticos e assinaturas genotípicas do hospedeiro controlam comunidades microbianas. Em suma, eles atuam diretamente sobre microrganismos "hub", que, via interações entre microrganismos, transmitem os efeitos à comunidade microbiana. Analisamos mais de perto dois microrganismos "hub" (o patógeno oomiceto biotrófico obrigatório Albugo e o fungo levedura basidiomiceto Dioszegia). Albugo teve efeitos fortes sobre a colonização bacteriana epífita e endófitica. Especificamente, a diversidade alfa diminuiu e a diversidade beta estabilizou na presença de infecção por Albugo, enquanto variavam entre plantas de outra forma. Dioszegia, por outro lado, forneceu evidências de interação direta de hub com bactérias da filossfera. A identificação de microrganismos "hub" e sua importância na estruturação do microbioma da filossfera tem implicações cruciais para a pesquisa de planta-patógeno e microrganismo-microrganismo e abre novos pontos de entrada para a gestão de ecossistemas e biocontrole futuro direcionado. A revelação de que os efeitos podem se propagar através das comunidades via microrganismos "hub" é importante para compreender perturbações na estrutura da comunidade em campos paralelos incluindo microbiomas humanos e bioprocessos. Em particular, paralelos com patógenos "keystone" e microrganismos do microbioma humano abrem novas avenidas de pesquisa interdisciplinar que prometem melhorar nossa compreensão das funções de microbiomas associados ao hospedeiro.

@article{doi101371journalpbio1002352,
    author = "Agler, Matthew T. and Ruhe, Jonas and Kroll, Samuel and Morhenn, Constanze and Kim, Sang‐Tae and Weigel, Detlef and Kemen, Eric",
    title = "Microbial Hub Taxa Link Host and Abiotic Factors to Plant Microbiome Variation",
    year = "2016",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Os microrganismos associados às plantas demonstraram afetar criticamente a fisiologia e o desempenho do hospedeiro, sugerindo que a evolução e a ecologia das plantas e animais só podem ser compreendidas em um contexto de holobionte (hospedeiro e seus organismos associados). As estruturas das comunidades microbianas associadas ao hospedeiro são afetadas por fatores abióticos e do hospedeiro, e tem-se dado maior atenção ao papel do microbioma em interações como a inibição de patógenos. No entanto, pouco se sabe sobre como esses fatores atuam sobre a comunidade microbiana, e especialmente qual o papel das dinâmicas de interação microbiana-microbiana. Começamos a abordar essa lacuna de conhecimento para os microbiomas da fitosfera de plantas estudando simultaneamente três grupos principais de simbiontes de Arabidopsis thaliana (bactérias, fungos e oomicetos) usando uma abordagem de biologia de sistemas. Avaliamos múltiplos fatores potenciais de controle da comunidade microbiana: amostramos várias populações selvagens de A. thaliana em diferentes momentos, realizamos plantios de campo com diferentes genótipos de hospedeiro e implementamos experimentos de colonização sucessiva do hospedeiro sob condições de laboratório onde fatores abióticos, genótipo do hospedeiro e colonização por patógenos foram manipulados. Nossos resultados indicam que tanto fatores abióticos quanto o genótipo do hospedeiro interagem para afetar a colonização da planta por todos os três grupos de microrganismos. Considerando as interações microbiana-microbiana, no entanto, descobrimos uma rede de interações inter-reinos com contribuições significativas para a estrutura da comunidade. Como em outras redes livres de escala, um pequeno número de táxons, que chamamos de "hubs" microbianos, estão fortemente interconectados e têm um efeito severo sobre as comunidades. Ao documentar essas interações microbiana-microbiana, revelamos um mecanismo importante explicando como fatores abióticos e assinaturas genotípicas do hospedeiro controlam comunidades microbianas. Em suma, eles atuam diretamente sobre os microrganismos "hub", que, via interações microbiana-microbiana, transmitem os efeitos à comunidade microbiana. Analisamos mais de perto dois microrganismos "hub" (o patógeno oomiceto biotrófico obrigatório Albugo e o fungo levedura basidiomiceto Dioszegia). Albugo teve efeitos fortes na colonização bacteriana epifítica e endofítica. Especificamente, a diversidade alfa diminuiu e a diversidade beta estabilizou na presença de infecção por Albugo, enquanto variavam entre plantas de outra forma. Dioszegia, por outro lado, forneceu evidências de interação direta de hub com bactérias da fitosfera. A identificação de "hubs" microbianos e sua importância na estruturação do microbioma da fitosfera tem implicações cruciais para a pesquisa de planta-patógeno e microbiana-microbiana e abre novos pontos de entrada para a gestão de ecossistemas e biocontrole futuro direcionado. A revelação de que os efeitos podem se propagar através das comunidades via microrganismos "hub" é importante para compreender perturbações na estrutura da comunidade em campos paralelos, incluindo microbiomas humanos e bioprocessos. Em particular, paralelos com patógenos "keystone" e microrganismos do microbioma humano abrem novas avenidas de pesquisa interdisciplinar que prometem melhorar nossa compreensão das funções de microbiomas associados ao hospedeiro.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002352",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1002352",
    openalex = "W2281227836",
    references = "doi101016jcell201409053, doi101016jphysrep200510009, doi10103823932, doi101038ismej20128, doi101038nature05286, doi101038nature11237, doi101038nri3785, doi101073pnas1218525110, doi101073pnas1414592112, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevphyto082712102340"
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@incollection{doi101016bsabr201612001,
    author = "Latif, Sajid e Chiapusio, Geneviève e Weston, Leslie A.",
    title = "Alelopatia e o Papel dos Aleloquímicos na Defesa das Plantas",
    year = "2017",
    booktitle = "Advances in botanical research",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    doi = "10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    openalex = "W2588024733",
    references = "doi101017s0890037x00032371, doi1016140043174520020500138ipcfnf20co2"
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@article{doi101016jtplants201701005,
    author = "Faucon, Michel‐Pierre e Houben, David e Lambers, Hans",
    title = "Plant Functional Traits: Soil and Ecosystem Services",
    year = "2017",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    doi = "10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    openalex = "W2588568219",
    references = "doi101111nph13203"
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A biota do solo influencia o desempenho das plantas através do feedback planta-solo, mas não está claro se a intensidade desse feedback depende das características das plantas e se o feedback planta-solo impulsiona a diversidade local de plantas. Cultivamos 16 espécies de plantas coocorrentes com estratégias contrastantes de aquisição de nutrientes de matagais hiperdiversos da Austrália e as expusemos à biota do solo de suas próprias espécies ou de outras espécies de plantas. As respostas das plantas à biota do solo variaram de acordo com sua estratégia de aquisição de nutrientes, incluindo feedback positivo para plantas ectomicorrízicas e feedback negativo para plantas fixadoras de nitrogênio e não micorrízicas. Simulações revelaram que esse feedback dependente da estratégia é suficiente para manter a alta diversidade taxonômica e funcional que caracteriza esses matagais de clima mediterrâneo. Nosso estudo identifica a estratégia de aquisição de nutrientes como uma característica chave que explica como diferentes respostas das plantas à biota do solo promovem a diversidade local de plantas.

@article{doi101126scienceaai8291,
    author = "Teste, François P. e Kardol, Paul e Turner, Benjamin L. e Wardle, David A. e Zemunik, Graham e Renton, Michael e Laliberté, Étienne",
    title = "Feedback planta-solo e a manutenção da diversidade em matagais de clima mediterrâneo",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "A biota do solo influencia o desempenho das plantas através do feedback planta-solo, mas não está claro se a intensidade desse feedback depende das características das plantas e se o feedback planta-solo impulsiona a diversidade local de plantas. Cultivamos 16 espécies de plantas coocorrentes com estratégias contrastantes de aquisição de nutrientes de matagais hiperdiversos da Austrália e as expusemos à biota do solo de suas próprias espécies ou de outras espécies de plantas. As respostas das plantas à biota do solo variaram de acordo com sua estratégia de aquisição de nutrientes, incluindo feedback positivo para plantas ectomicorrízicas e feedback negativo para plantas fixadoras de nitrogênio e não micorrízicas. Simulações revelaram que esse feedback dependente da estratégia é suficiente para manter a alta diversidade taxonômica e funcional que caracteriza esses matagais de clima mediterrâneo. Nosso estudo identifica a estratégia de aquisição de nutrientes como uma característica chave que explica como diferentes respostas das plantas à biota do solo promovem a diversidade local de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai8291",
    doi = "10.1126/science.aai8291",
    openalex = "W2578172153",
    references = "doi101086284967, doi101111nph13203"
}

@article{doi103159torreyd1600018,
    author = "Flinn, Kathryn M. e Kuhns, Hannah A. D. e Mikes, Jennifer L. e Lonsdorf, E. e Lake, J.",
    title = "Invasão e sucessão alteram as características funcionais de comunidades de plantas serpentinizadas1,3",
    year = "2017",
    journal = "The Journal of the Torrey Botanical Society",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    doi = "10.3159/TORREY-D-16-00018",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "109",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    volume = "144"
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@article{doi101007s1065801815700,
    author = "Adams, Ian P. e Fox, Adrian e Boonham, Neil e Massart, Sébastien e Jonghe, Kris De",
    title = "O impacto da sequenciamento de alto rendimento no diagnóstico da saúde vegetal",
    year = "2018",
    journal = "European Journal of Plant Pathology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10658-018-1570-0",
    doi = "10.1007/s10658-018-1570-0",
    openalex = "W2890534901",
    references = "doi1010073pnas1602153113"
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@article{doi101007s1110401904190y,
    author = "Scavo, Aurelio e Abbate, Cristina e Mauromicale, Giovanni",
    title = "Plant allelochemicals: agronomic, nutritional and ecological relevance in the soil system",
    year = "2019",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-019-04190-y",
    doi = "10.1007/s11104-019-04190-y",
    openalex = "W2955687994",
    references = "doi1023072424020"
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Oomicetos fitopatogênicos incluem numerosas espécies que representam ameaças contínuas à agricultura e aos ecossistemas naturais. Compreender os diálogos moleculares entre oomicetos e plantas é fundamental para manter um controle eficaz de doenças. As plantas respondem à infecção por oomicetos por meio de múltiplas ações de defesa, incluindo o fortalecimento de barreiras físicas, a produção de moléculas antimicrobianas e a morte celular programada. Essas respostas são rigidamente controladas e integradas por meio de um sistema imunológico de três camadas, composto por uma camada de reconhecimento multiplex, uma camada de integração de sinais resiliente e uma camada de ação de defesa diversificada. Patógenos oomicetos adaptados utilizam arsenais de efetores apoplásticos e intracelulares para contrapor os mecanismos de imunidade vegetal em cada camada, incluindo por evasão ou supressão do reconhecimento, interferência com numerosos componentes de sinalização e neutralização ou supressão de ações de defesa. Uma corrida armamentista coevolutiva impulsiona continuamente o surgimento de novos mecanismos de defesa vegetal e contra-defesa oomiceta.

@article{doi101146annurevmicro020518120022,
    author = "Wang, Yan e Tyler, Brett M. e Wang, Yuanchao",
    title = "Defesa e Contra-Defesa Durante a Infecção por Oomicetos Fitopatogênicos",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "Oomicetos fitopatogênicos incluem numerosas espécies que representam ameaças contínuas à agricultura e aos ecossistemas naturais. Compreender os diálogos moleculares entre oomicetos e plantas é fundamental para manter um controle eficaz de doenças. As plantas respondem à infecção por oomicetos por meio de múltiplas ações de defesa, incluindo o fortalecimento de barreiras físicas, a produção de moléculas antimicrobianas e a morte celular programada. Essas respostas são rigidamente controladas e integradas por meio de um sistema imunológico de três camadas, composto por uma camada de reconhecimento multiplex, uma camada de integração de sinais resiliente e uma camada de ação de defesa diversificada. Patógenos oomicetos adaptados utilizam arsenais de efetores apoplásticos e intracelulares para contrapor os mecanismos de imunidade vegetal em cada camada, incluindo por evasão ou supressão do reconhecimento, interferência com numerosos componentes de sinalização e neutralização ou supressão de ações de defesa. Uma corrida armamentista coevolutiva impulsiona continuamente o surgimento de novos mecanismos de defesa vegetal e contra-defesa oomiceta.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    doi = "10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    openalex = "W2949788437",
    references = "doi101111mpp12568"
}

Resumo Espécies de plantas invasoras podem dificultar o estabelecimento e o crescimento de plantas nativas e impactar várias propriedades dos ecossistemas, como cobertura do solo, ciclagem de nutrientes, regimes de incêndio e hidrologia. Controlar plantas invasoras é, portanto, um passo necessário, embora geralmente caro, para a restauração de um ecossistema. É necessária uma síntese da literatura para entender a variação nos impactos das plantas invasoras e seu controle prático em contextos de restauração, e para identificar lacunas de conhecimento associadas. Revisamos 372 artigos publicados entre 2000 e 2019 que abordam o controle de plantas indesejáveis (tanto espécies exóticas invasoras quanto espécies nativas superabundantes) na restauração ecológica para reunir informações sobre as principais plantas sendo controladas e os métodos utilizados, considerando a distribuição dos estudos entre biomas e países agrupados de acordo com o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH). Gramíneas e herbáceas foram as espécies de plantas invasoras mais estudadas em locais de restauração, mas árvores invasoras foram bem estudadas nos trópicos. Poaceae e Asteraceae foram as famílias de plantas invasoras mais estudadas. Intervenções não químicas (principalmente corte e fogo prescrito) foram utilizadas em mais da metade dos estudos revisados globalmente, mas métodos químicos (principalmente pulverização com glifosato, usado em 40% dos projetos que utilizam herbicidas) também são comuns. Os estudos revisados foram realizados principalmente em países com IDH muito alto. Países com IDH baixo e médio utilizaram apenas métodos não químicos. Síntese e aplicações. As decisões sobre qual método de controle utilizar dependem fortemente das formas de crescimento da espécie de planta invasora, da situação econômica local onde os locais de restauração estão situados e dos recursos disponíveis para o controle. Países mais desenvolvidos tendem a utilizar mais controle químico, enquanto os menos desenvolvidos utilizam principalmente métodos não químicos. Como a maioria dos estudos revisados foi realizada em países com IDH muito alto, carecemos de informações de países em desenvolvimento, que concentram os hotspots globais para conservação da biodiversidade e compromissos globais de restauração florestal e de paisagem.

@article{doi1011111365266413656,
    author = "Weidlich, Emanuela W. A. e Florido, Flávia Garcia e Sorrini, Taísi B. e Brancalion, Pedro H. S.",
    title = "Controlando espécies de plantas invasoras na restauração ecológica: Uma revisão global",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumo Espécies de plantas invasoras podem dificultar o estabelecimento e o crescimento de plantas nativas e impactar várias propriedades dos ecossistemas, como cobertura do solo, ciclagem de nutrientes, regimes de incêndio e hidrologia. Controlar plantas invasoras é, portanto, um passo necessário, embora geralmente caro, para a restauração de um ecossistema. É necessária uma síntese da literatura para entender a variação nos impactos das plantas invasoras e seu controle prático em contextos de restauração, e para identificar lacunas de conhecimento associadas. Revisamos 372 artigos publicados entre 2000 e 2019 que abordam o controle de plantas indesejáveis (tanto espécies exóticas invasoras quanto espécies nativas superabundantes) na restauração ecológica para reunir informações sobre as principais plantas sendo controladas e os métodos utilizados, considerando a distribuição dos estudos entre biomas e países agrupados de acordo com o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH). Gramíneas e herbáceas foram as espécies de plantas invasoras mais estudadas em locais de restauração, mas árvores invasoras foram bem estudadas nos trópicos. Poaceae e Asteraceae foram as famílias de plantas invasoras mais estudadas. Intervenções não químicas (principalmente corte e fogo prescrito) foram utilizadas em mais da metade dos estudos revisados globalmente, mas métodos químicos (principalmente pulverização com glifosato, usado em 40% dos projetos que utilizam herbicidas) também são comuns. Os estudos revisados foram realizados principalmente em países com IDH muito alto. Países com IDH baixo e médio utilizaram apenas métodos não químicos. Síntese e aplicações. As decisões sobre qual método de controle utilizar dependem fortemente das formas de crescimento da espécie de planta invasora, da situação econômica local onde os locais de restauração estão situados e dos recursos disponíveis para o controle. Países mais desenvolvidos tendem a utilizar mais controle químico, enquanto os menos desenvolvidos utilizam principalmente métodos não químicos. Como a maioria dos estudos revisados foi realizada em países com IDH muito alto, carecemos de informações de países em desenvolvimento, que concentram os hotspots globais para conservação da biodiversidade e compromissos globais de restauração florestal e de paisagem.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13656",
    doi = "10.1111/1365-2664.13656",
    openalex = "W3021992282",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

O acesso a uma resolução genômica maior por meio de novas tecnologias de sequenciamento está transformando o campo da fitopatologia. À medida que os cientistas adotam esses novos métodos, alguns padrões e observações gerais vêm ao foco. Estudos de genômica evolutiva são utilizados para determinar não apenas as origens de linhagens de patógenos e padrões geográficos de diversidade genética, mas também para discernir como a seleção natural estrutura a variação genética em todo o genoma. Com uma resolução cada vez maior, agora podemos identificar os alvos da seleção em grande escala. Em múltiplos níveis, a cripsis e a evolução convergente são evidentes. Os saltos e mudanças de hospedeiro podem ser mais pervasivos do que uma vez acreditado, e a hibridização e a transferência horizontal de genes (THG) provavelmente desempenham papéis importantes na emergência de novidades genéticas.

@article{doi101111nph16458,
    author = "de Vries, Sophie e Stukenbrock, Eva H. e Rose, Laura",
    title = "Evolução rápida em interações planta–microrganismo – uma perspectiva de genômica evolutiva",
    year = "2020",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "O acesso a uma resolução genômica maior por meio de novas tecnologias de sequenciamento está transformando o campo da fitopatologia. À medida que os cientistas adotam esses novos métodos, alguns padrões e observações gerais vêm ao foco. Estudos de genômica evolutiva são utilizados para determinar não apenas as origens de linhagens de patógenos e padrões geográficos de diversidade genética, mas também para discernir como a seleção natural estrutura a variação genética em todo o genoma. Com uma resolução cada vez maior, agora podemos identificar os alvos da seleção em grande escala. Em múltiplos níveis, a cripsis e a evolução convergente são evidentes. Os saltos e mudanças de hospedeiro podem ser mais pervasivos do que uma vez acreditado, e a hibridização e a transferência horizontal de genes (THG) provavelmente desempenham papéis importantes na emergência de novidades genéticas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.16458",
    doi = "10.1111/nph.16458",
    openalex = "W3004135024",
    references = "doi101111nph16092"
}

As sucessões primárias da vegetação foram investigadas nas condições continentais do centro de glaciação atual Severo-Chuiskiy (Altai Central), desde a colonização de terrenos deglaciais pelas primeiras plantas até a formação de grupos vegetais simples e comunidades vegetais primárias. As observações foram realizadas durante 15 anos nas morrenas jovens dos glaciares de vale de Malyi Aktru (2200–2250 m s.n.m.) e Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m s.n.m.) em sequências cronológicas desde as extremidades dos glaciares até as morrenas do meio do século XIX. Foram identificados três estágios e quatro subestágios da sucessão primária da vegetação. A composição de espécies de plantas vasculares, musgos e líquens terrestres foi identificada; as espécies dominantes e as peculiaridades da vegetação primária foram caracterizadas. Foram obtidas ideias sobre o curso das sucessões e suas peculiaridades em diferentes altitudes na parte superior das zonas altitudinais de floresta e subchalet. Verificou-se que, no período de 150 anos, uma comunidade florestal jovem foi formada em novas morrenas na parte superior da zona altitudinal de floresta, e uma combinação de microcenoses semelhantes a comunidades de tundra foi formada na zona altitudinal alpina. A sucessão primária da vegetação em ambas as forelands de glaciares apresenta algumas semelhanças, especialmente nos estágios iniciais de desenvolvimento do ecossistema (composição de espécies pioneiras e estrutura de três estágios das sucessões). Diferenças fortes aparecem durante os estágios tardios da sucessão. A sucessão primária da vegetação na foreland do glaciar Malyi Aktru envolve 146 espécies de plantas vasculares, 44 espécies de musgos e 6 espécies de líquens. Na foreland de Bolshoi Levyi Aktru, foram registradas 128 espécies de plantas vasculares, 26 espécies de musgos e 8 líquens terrestres.

@article{doi101134s1995425520010114,
    author = "Тимошок, Е. Е. and Timoshok, Eugeny N. and Gureyeva, I. I. and Skorokhodov, Sergey N.",
    title = "Primary Successions of Vegetation on the Young Moraines in the Severo-Chuiskiy Center of Glaciation (Central Altai)",
    year = "2020",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "As sucessões primárias da vegetação foram investigadas nas condições continentais do centro de glaciação atual Severo-Chuiskiy (Altai Central), desde a colonização de terrenos deglaciais pelas primeiras plantas até a formação de grupos vegetais simples e comunidades vegetais primárias. As observações foram realizadas durante 15 anos nas morrenas jovens dos glaciares de vale de Malyi Aktru (2200–2250 m s.n.m.) e Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m s.n.m.) em sequências cronológicas desde as extremidades dos glaciares até as morrenas do meio do século XIX. Foram identificados três estágios e quatro subestágios da sucessão primária da vegetação. A composição de espécies de plantas vasculares, musgos e líquens terrestres foi identificada; as espécies dominantes e as peculiaridades da vegetação primária foram caracterizadas. Foram obtidas ideias sobre o curso das sucessões e suas peculiaridades em diferentes altitudes na parte superior das zonas altitudinais de floresta e subchalet. Verificou-se que, no período de 150 anos, uma comunidade florestal jovem foi formada em novas morrenas na parte superior da zona altitudinal de floresta, e uma combinação de microcenoses semelhantes a comunidades de tundra foi formada na zona altitudinal alpina. A sucessão primária da vegetação em ambas as forelands de glaciares apresenta algumas semelhanças, especialmente nos estágios iniciais de desenvolvimento do ecossistema (composição de espécies pioneiras e estrutura de três estágios das sucessões). Diferenças fortes aparecem durante os estágios tardios da sucessão. A sucessão primária da vegetação na foreland do glaciar Malyi Aktru envolve 146 espécies de plantas vasculares, 44 espécies de musgos e 6 espécies de líquens. Na foreland de Bolshoi Levyi Aktru, foram registradas 128 espécies de plantas vasculares, 26 espécies de musgos e 8 líquens terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425520010114",
    doi = "10.1134/s1995425520010114",
    openalex = "W3010910840",
    references = "doi101007s1125800528431, doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016jflora200910001, doi101023a1023042929441, doi10108011263500112331350930, doi10108817551315481012008, doi1011910309133306pp478ra, doi1023071551403, doi1023071930735, doi1023071934737"
}

Os patógenos vegetais desempenharam um papel importante no controle biológico de plantas daninhas desde a década de 1970. Até agora, 36 patógenos fúngicos foram autorizados para introdução em 18 países para o controle biológico clássico de plantas daninhas. Seu histórico de segurança tem sido excelente, mas continuam a ser feitas perguntas sobre o risco de que possam ser transferidos para outras plantas. Dados quantitativos que documentam seu impacto nas populações de plantas daninhas ainda são limitados. Dos 15 bioherbicidas baseados em microrganismos vivos que já foram registrados, apenas dois estavam disponíveis comercialmente no momento desta revisão. O desenvolvimento e a comercialização de bioherbicidas em países ricos ainda são prejudicados por obstáculos tecnológicos e potencial de mercado limitado. Sistemas de produção e distribuição em pequena escala sem fins lucrativos de bioherbicidas em países de baixa renda podem ter potencial como uma abordagem econômica para controlar plantas daninhas generalizadas. Os tipos de pesquisa que sustentam as abordagens de controle biológico e os desafios encontrados são destacados usando exemplos específicos.

@article{doi101146annurevphyto010820012823,
    author = "Morin, L.",
    title = "Progresso no Controle Biológico de Plantas Daninhas com Patógenos Vegetais",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Os patógenos vegetais desempenharam um papel importante no controle biológico de plantas daninhas desde a década de 1970. Até agora, 36 patógenos fúngicos foram autorizados para introdução em 18 países para o controle biológico clássico de plantas daninhas. Seu histórico de segurança tem sido excelente, mas continuam a ser feitas perguntas sobre o risco de que possam ser transferidos para outras plantas. Dados quantitativos que documentam seu impacto nas populações de plantas daninhas ainda são limitados. Dos 15 bioherbicidas baseados em microrganismos vivos que já foram registrados, apenas dois estavam disponíveis comercialmente no momento desta revisão. O desenvolvimento e a comercialização de bioherbicidas em países ricos ainda são prejudicados por obstáculos tecnológicos e potencial de mercado limitado. Sistemas de produção e distribuição em pequena escala sem fins lucrativos de bioherbicidas em países de baixa renda podem ter potencial como uma abordagem econômica para controlar plantas daninhas generalizadas. Os tipos de pesquisa que sustentam as abordagens de controle biológico e os desafios encontrados são destacados usando exemplos específicos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    openalex = "W3023087833",
    references = "doi101111nph16092"
}

espécies. Phi também pode controlar os sintomas da doença e a disseminação de bactérias, fungos e nematodes patogênicos. Phi desempenha papéis críticos como fungicida, pesticida, fertilizante ou biostimulante. No geral, Phi pode aliviar a gravidade da doença causada por oomicetos, fungos, bactérias patogênicas e nematodes (folhas, caule, fruto, tubérculo e raiz) em várias plantas (hortaliças, frutas, culturas, culturas de raiz/tubérculo, plantas ornamentais e florestas). Avanços na pesquisa em abordagens moleculares, fisiológicas e bioquímicas confirmaram o papel chave de Phi no aumento do crescimento, quantidade e qualidade de várias espécies de plantas. Phi é quimicamente semelhante ao ortofosfato e, dentro das células, provavelmente está envolvido em diferentes aspectos do metabolismo do fosfato tanto em plantas quanto em patógenos. Em plantas, uma série de alterações fisiobioquímicas são induzidas pelo estresse de patógenos de plantas, o que causa redução nas atividades de fotossíntese, atividades enzimáticas, aumento na acumulação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e modificação em um grande grupo de genes. Até o momento, várias tentativas foram feitas para estudar as interações planta-patógeno com a intenção de minimizar a perda de produtividade agrícola. A função emergente de Phi como biostimulante em plantas tem aumentado o rendimento das plantas e a tolerância contra vários fatores de estresse. Esta revisão discute os efeitos biostimulantes mediados por Phi contra estresses bióticos e abióticos.

@article{doi103389fmicb2021631318,
    author = "Mohammadi, Mohammad Aqa e Cheng, Yan e Aslam, Mohammad e Jakada, Bello Hassan e Wai, Myat Hnin e Ye, Kangzhuo e He, Xiaoxue e Luo, Tiantian e Li, Ye e Dong, Chunxing e Hu, Bin e Priyadarshani, S. V. G. N. e Wang‐Pruski, Gefu e Qin, Yuan",
    title = "ROS e Sistemas de Resposta Oxidativa em Plantas Sob Estresses Bióticos e Abióticos: Revisitando o Papel Crucial da Resposta de Defesa das Plantas Induzida pelo Fosfito",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "espécies. Phi também pode controlar os sintomas da doença e a disseminação de bactérias, fungos e nematodes patogênicos. Phi desempenha papéis críticos como fungicida, pesticida, fertilizante ou biostimulante. No geral, Phi pode aliviar a gravidade da doença causada por oomicetos, fungos, bactérias patogênicas e nematodes (folhas, caule, fruto, tubérculo e raiz) em várias plantas (hortaliças, frutas, culturas, culturas de raiz/tubérculo, plantas ornamentais e florestas). Avanços na pesquisa em abordagens moleculares, fisiológicas e bioquímicas confirmaram o papel chave de Phi no aumento do crescimento, quantidade e qualidade de várias espécies de plantas. Phi é quimicamente semelhante ao ortofosfato e, dentro das células, provavelmente está envolvido em diferentes aspectos do metabolismo do fosfato tanto em plantas quanto em patógenos. Em plantas, uma série de alterações fisiobioquímicas são induzidas pelo estresse de patógenos de plantas, o que causa redução nas atividades de fotossíntese, atividades enzimáticas, aumento na acumulação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e modificação em um grande grupo de genes. Até o momento, várias tentativas foram feitas para estudar as interações planta-patógeno com a intenção de minimizar a perda de produtividade agrícola. A função emergente de Phi como biostimulante em plantas tem aumentado o rendimento das plantas e a tolerância contra vários fatores de estresse. Esta revisão discute os efeitos biostimulantes mediados por Phi contra estresses bióticos e abióticos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.631318",
    doi = "10.3389/fmicb.2021.631318",
    openalex = "W3183678052",
    references = "doi101111mpp12568"
}

No território da República da Basquiria, as principais regularidades da diferenciação paisagística manifestam-se através da zonificação latitudinal, da zonificação altitudinal e do efeito de barreira, que determinam a diferenciação territorial da cobertura vegetal. Os esquemas existentes de zonificação botânico-geográfica e geobotânica refletem esses padrões. As maiores unidades de zonificação são as estruturas zonais (regiões florestais, de floresta-estepe e de estepe), dentro das quais, com base nas características geológicas e geomorfológicas, são distinguidas unidades taxonômicas menores: províncias, áreas e distritos. O método de zonificação proposto por S.M. Razumovsky, que se baseia no conceito de sistema de sucessão, é de interesse. De acordo com este conceito, a cobertura vegetal da Terra é dividida entre sistemas de sucessão. As fronteiras dos sistemas de sucessão são delimitadas pelas fronteiras das áreas geográficas das espécies-chave edificadoras dos fitocenoses florestais nativos. S.M. Razumovsky apresentou um esquema de zonificação botânico-geográfica, elaborado em pequena escala. As fronteiras dos sistemas de sucessão, com exceção de algumas áreas, não estão delimitadas. O autor estabeleceu um objetivo: determinar uma lista de sistemas de sucessão comuns no território da República da Basquiria, delimitar suas fronteiras e fornecer suas breves características. Como resultado do estudo e análise de fontes literárias, o autor chegou à conclusão de que 4 sistemas de sucessão são amplamente difundidos no território da República da Basquiria: 1) florestas de coníferas escuras de folhas largas com espécies clímax de abeto siberiano, abeto siberiano, carvalho de pedúnculo, tilia de folhas cordiformes e freixo norueguês; 2) florestas de coníferas escuras, com espécies clímax de abeto siberiano e abeto siberiano; 3) florestas de folhas largas com espécies clímax de carvalho de pedúnculo, tilia de folhas cordiformes e freixo norueguês; 4) florestas de coníferas claras com espécies sub-clímax de pinheiro silvestre e larício de Sukachev.

@article{gorichev2021botanicalgeographical,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "Diferenciação botânico-geográfica e sistemas de sucessão no território da República da Basquiria",
    year = "2021",
    journal = "Samara Journal of Science",
    abstract = "No território da República da Basquiria, as principais regularidades da diferenciação paisagística manifestam-se através da zonificação latitudinal, da zonificação altitudinal e do efeito de barreira, que determinam a diferenciação territorial da cobertura vegetal. Os esquemas existentes de zonificação botânico-geográfica e geobotânica refletem esses padrões. As maiores unidades de zonificação são as estruturas zonais (regiões florestais, de floresta-estepe e de estepe), dentro das quais, com base nas características geológicas e geomorfológicas, são distinguidas unidades taxonômicas menores: províncias, áreas e distritos. O método de zonificação proposto por S.M. Razumovsky, que se baseia no conceito de sistema de sucessão, é de interesse. De acordo com este conceito, a cobertura vegetal da Terra é dividida entre sistemas de sucessão. As fronteiras dos sistemas de sucessão são delimitadas pelas fronteiras das áreas geográficas das espécies-chave edificadoras dos fitocenoses florestais nativos. S.M. Razumovsky apresentou um esquema de zonificação botânico-geográfica, elaborado em pequena escala. As fronteiras dos sistemas de sucessão, com exceção de algumas áreas, não estão delimitadas. O autor estabeleceu um objetivo: determinar uma lista de sistemas de sucessão comuns no território da República da Basquiria, delimitar suas fronteiras e fornecer suas breves características. Como resultado do estudo e análise de fontes literárias, o autor chegou à conclusão de que 4 sistemas de sucessão são amplamente difundidos no território da República da Basquiria: 1) florestas de coníferas escuras de folhas largas com espécies clímax de abeto siberiano, abeto siberiano, carvalho de pedúnculo, tilia de folhas cordiformes e freixo norueguês; 2) florestas de coníferas escuras, com espécies clímax de abeto siberiano e abeto siberiano; 3) florestas de folhas largas com espécies clímax de carvalho de pedúnculo, tilia de folhas cordiformes e freixo norueguês; 4) florestas de coníferas claras com espécies sub-clímax de pinheiro silvestre e larício de Sukachev.",
    url = "https://doi.org/10.17816/snv2021104103",
    doi = "10.17816/snv2021104103",
    number = "4",
    pages = "24-28",
    volume = "10"
}

O Himalaia Oriental é famoso por sua alta diversidade vegetal. Para entender como essa riqueza botânica moderna se formou, é crucial investigar a biodiversidade vegetal passada preservada como fósseis ao longo da sucessão dos Siwalik do Himalaia Oriental (Mioceno médio−Pleistoceno inicial). Aqui, apresentamos um resumo de registros de diversidade vegetal que documentam mudanças florísticas e climáticas do Neogeno. Fazemos isso compilando registros publicados de restos de megafósseis vegetais, porque estes oferecem melhor resolução espacial e temporal do que os registros palinológicos. As análises dos conjuntos florais dos Siwalik baseadas na distribuição dos táxons de parentes vivos mais próximos sugerem que uma floresta tropical úmida de sempre-verde estava crescendo em um clima monçônico quente e úmido no momento da deposição. Essa interpretação qualitativa também é corroborada por análises publicadas do CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program). Aqui, também reconstruímos o clima aplicando uma nova calibração de proxy comum WorldClim2. Isso permite a detecção de diferenças climáticas sutis entre conjuntos florais livres de artefatos introduzidos pelo uso de diferentes metodologias e calibrações climáticas. Uma análise das floras dos Siwalik indica que houve uma mudança gradual na composição floral. Os conjuntos florais dos Siwalik inferiores fornecem evidências de uma predominância de elementos de sempre-verde. Um aumento de elementos decíduos na composição floral é observado em direção ao fechamento do Siwalik médio e ao início da formação do Siwalik superior. Essa mudança reflete uma diferença climática entre os tempos do Mioceno e do Plio-Pleistoceno. Esta revisão nos ajuda a entender sob quais condições paleoambientais a diversidade vegetal ocorreu e evoluiu no Himalaia Oriental ao longo do Cenozoico.

@article{doi101016jpld202212003,
    author = "Khan, M. e Mahato, Sumana e Spicer, R. e Spicer, T. e Ali, Ashif e Hazra, Taposhi e Bera, S.",
    title = "Diversidade de megafósseis vegetais dos Siwalik no Himalaia Oriental: Uma revisão",
    year = "2022",
    journal = "Plant Diversity",
    abstract = "O Himalaia Oriental é famoso por sua alta diversidade vegetal. Para entender como essa riqueza botânica moderna se formou, é crucial investigar a biodiversidade vegetal passada preservada como fósseis ao longo da sucessão dos Siwalik do Himalaia Oriental (Mioceno médio−Pleistoceno inicial). Aqui, apresentamos um resumo de registros de diversidade vegetal que documentam mudanças florísticas e climáticas do Neogeno. Fazemos isso compilando registros publicados de restos de megafósseis vegetais, porque estes oferecem melhor resolução espacial e temporal do que os registros palinológicos. As análises dos conjuntos florais dos Siwalik baseadas na distribuição dos táxons de parentes vivos mais próximos sugerem que uma floresta tropical úmida de sempre-verde estava crescendo em um clima monçônico quente e úmido no momento da deposição. Essa interpretação qualitativa também é corroborada por análises publicadas do CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program). Aqui, também reconstruímos o clima aplicando uma nova calibração de proxy comum WorldClim2. Isso permite a detecção de diferenças climáticas sutis entre conjuntos florais livres de artefatos introduzidos pelo uso de diferentes metodologias e calibrações climáticas. Uma análise das floras dos Siwalik indica que houve uma mudança gradual na composição floral. Os conjuntos florais dos Siwalik inferiores fornecem evidências de uma predominância de elementos de sempre-verde. Um aumento de elementos decíduos na composição floral é observado em direção ao fechamento do Siwalik médio e ao início da formação do Siwalik superior. Essa mudança reflete uma diferença climática entre os tempos do Mioceno e do Plio-Pleistoceno. Esta revisão nos ajuda a entender sob quais condições paleoambientais a diversidade vegetal ocorreu e evoluiu no Himalaia Oriental ao longo do Cenozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pld.2022.12.003",
    doi = "10.1016/j.pld.2022.12.003",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "243-264",
    semanticscholar_citation_count = "17",
    semanticscholar_id = "6a81e9a49c37271801833c899e981d7642d612bc",
    volume = "45"
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@article{svistova2022ecological,
    author = "Svistova, I. D. e Nazarenko, N. N.",
    title = "Tendência ecológica da sucessão no micobioma do antigo jardim botânico chernozem",
    year = "2022",
    journal = "Ecologia Teórica e Aplicada",
    url = "https://doi.org/10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    doi = "10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    number = "3",
    pages = "142-148"
}

Os endófitos são essenciais na sucessão e evolução das plantas, e essenciais para a resistência ao estresse. A raiz coraloide é uma estrutura radicular única encontrada em cicadáceas que desempenhou um papel na resistência a ambientes adversos, no entanto, os táxons centrais e a comunidade microbiana de diferentes espécies de Cycas ainda não foram investigados minuciosamente. Utilizando sequenciamento de amplicons, elucidamos com sucesso os microbiomas presentes nas raízes coraloides de 10 espécies de Cycas, representando todas as quatro seções de Cycas na China. Descobrimos que as bactérias endofíticas nas raízes coraloides, ou seja, as Cianobactérias, eram compostas principalmente por Desmonostoc_PCC-7422, Nostoc_PCC-73102 e unclassified_f__Nostocaceae. Além disso, os fungos Ascomycota de Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria e Diaporthe foram identificados como os táxons fúngicos centrais. Os fungos Ascomycota de Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae e Pleosporaceae foram identificados como os táxons familiares centrais nas raízes coraloides de quatro seções. Foi detectada alta abundância, mas baixa diversidade da comunidade bacteriana nas raízes coraloides, mas sem diferença significativa entre as espécies. A comunidade fúngica exibiu muito maior complexidade em comparação com as bactérias, e a diversidade foi observada entre diferentes espécies ou seções. Estes táxons centrais, que eram um subconjunto do microbioma que ocorria frequentemente em todos, ou na maioria, dos indivíduos de espécies de Cycas, representam alvos para o desenvolvimento da conservação de Cycas.

@article{doi103390microorganisms11092144,
    author = "Wang, Zhaochun e Liu, Jian e Xu, Hai-Kun e Liu, Jiating e Zhao, Zhiwei e Gong, X.",
    title = "Core Microbiome and Microbial Community Structure in Coralloid Roots of Cycas in Ex Situ Collection of Kunming Botanical Garden in China",
    year = "2023",
    journal = "Microorganisms",
    abstract = "Os endófitos são essenciais na sucessão e evolução das plantas, e essenciais para a resistência ao estresse. A raiz coraloide é uma estrutura radicular única encontrada em cicadáceas que desempenhou um papel na resistência a ambientes adversos, no entanto, os táxons centrais e a comunidade microbiana de diferentes espécies de Cycas ainda não foram investigados minuciosamente. Utilizando sequenciamento de amplicons, elucidamos com sucesso os microbiomas presentes nas raízes coraloides de 10 espécies de Cycas, representando todas as quatro seções de Cycas na China. Descobrimos que as bactérias endofíticas nas raízes coraloides, ou seja, as Cianobactérias, eram compostas principalmente por Desmonostoc\_PCC-7422, Nostoc\_PCC-73102 e unclassified\_f\_\_Nostocaceae. Além disso, os fungos Ascomycota de Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria e Diaporthe foram identificados como os táxons fúngicos centrais. Os fungos Ascomycota de Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae e Pleosporaceae foram identificados como os táxons familiares centrais nas raízes coraloides de quatro seções. Foi detectada alta abundância, mas baixa diversidade da comunidade bacteriana nas raízes coraloides, mas sem diferença significativa entre as espécies. A comunidade fúngica exibiu muito maior complexidade em comparação com as bactérias, e a diversidade foi observada entre diferentes espécies ou seções. Estes táxons centrais, que eram um subconjunto do microbioma que ocorria frequentemente em todos, ou na maioria, dos indivíduos de espécies de Cycas, representam alvos para o desenvolvimento da conservação de Cycas.",
    url = "https://www.mdpi.com/2076-2607/11/9/2144/pdf?version=1692931075",
    doi = "10.3390/microorganisms11092144",
    is_oa = "true",
    number = "9",
    pages = "2144",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "02dd503e0adfc5c0b594d982c18d80c4f012be39",
    volume = "11"
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O distrito de Samara é um dos distritos alocados por S.M. Razumovsky no esquema de zonagem botânica e geográfica. Esta área delimita geograficamente a área do sistema de sucessão de florestas de folhas largas com espécies-chave Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra. S.M. Razumovsky delineou os limites do distrito em um esquema de pequena escala e forneceu uma lista de espécies orientadoras. O objetivo deste artigo é fornecer uma breve descrição da área, delinear seus limites e identificar as características da estrutura territorial da cobertura vegetal. O material foi composto por publicações científicas sobre a estrutura da cobertura vegetal do território em questão. A Região de Samara cobre a parte leste da Planície Euroasiática Oriental a leste do Rio Volga, incluindo a região do Volga e os Urais, bem como a encosta oeste dos Urais do Sul. A estrutura territorial do sistema de sucessão pode ser representada na forma de duas partes estruturais: o núcleo e a periferia. O núcleo do sistema é deslocado para o nordeste, ocupa o espaço da zona florestal e a parte norte da zona de floresta-estepe. A periferia cobre o espaço da zona de floresta-estepe e a parte norte da zona de estepa. No núcleo do sistema de sucessão, a vegetação zonal é formada por associações de florestas de folhas largas sombreadas com freixo como espécie construtora; na periferia, existem associações de florestas de folhas largas claras (carvalhos).

@article{gorichev2023the,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "The succession system of the Samara botanical and geographical region (district boundaries and territorial structure)",
    year = "2023",
    journal = "Samara Journal of Science",
    abstract = "Samara district is one of the districts allocated by S.M. Razumovsky in the scheme of botanical and geographical zoning. This area geographically delineates the area of the successional system of broad-leaved forests with key species Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra. S.M. Razumovsky outlined the boundaries of the district on a small-scale scheme and provided a list of guiding species. The purpose of this paper is to give a brief description of the area, outline its boundaries and identify the features of the territorial structure of vegetation cover. The material was scientific publications on the structure of the vegetation cover of the territory under consideration. The Samara Region covers the eastern part of the East European Plain to the east of the Volga River, including the Volga region and the Urals, as well as the western slope of the Southern Urals. The territorial structure of the succession system can be represented in the form of two structural parts the core and the periphery. The core of the system is shifted to the northeast, occupies the space of the forest zone and the northern part of the forest-steppe. The periphery covers the space of the forest-steppe zone and the northern part of the steppe zone. In the core of the succession system, zonal vegetation is formed by associations of shade broad-leaved forests with linden as an edifier, on the periphery there are associations of light broad-leaved (oak) forests.",
    url = "https://doi.org/10.55355/snv2023121107",
    doi = "10.55355/snv2023121107",
    number = "1",
    pages = "43-47",
    volume = "12"
}

Plantas comestíveis selvagens, definidas botanicamente como espécies fitoalimúrgicas, historicamente têm sido uma fonte útil de alimentos para lidar com fomes recorrentes e condições agrícolas precárias. Se devidamente identificadas, colhidas, transformadas e promovidas, as plantas alimúrgicas poderiam ainda mais melhorar o bem-estar de comunidades rurais e urbanas e a produtividade multifuncional da agricultura. A pesquisa teve como objetivo levantar um inventário de espécies alimúrgicas em uma área úmida, mapear sua localização, detectar sua riqueza espacial e desenvolver um plano de monitoramento para a sucessão vegetal em curso. A área de estudo é a Lagoa do Rei, uma área úmida que recentemente passou por uma restauração radical de sua configuração natural. Uma imagem de satélite foi utilizada para criar um mapa de cobertura do solo e interpretar a relação entre espécies vegetais e cobertura do solo. O levantamento forneceu um panorama do status atual do ecossistema da área úmida e utilizou análise botânica e índices ecológicos para investigar os níveis de biodiversidade. Os níveis alfa, beta e gama de biodiversidade foram explorados e interpretados através do processamento estatístico de um conjunto de dados abrangente de ocorrência e abundância de espécies, juntamente com o cálculo dos índices de Shannon, Simpson e Jaccard. Observou-se que a biodiversidade na área úmida está se desenvolvendo gradualmente após a restauração e espera-se que aumente ao longo do tempo conforme as estágios sucessionais se consolidam. A biodiversidade é mais pronunciada ao longo das margens dos canais e cursos d'água que conectam as bacias e lagoas abertas, enquanto é menos pronunciada em áreas onde o solo foi perturbado por escavações anteriores. Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima e Suaeda vera foram identificadas como as espécies mais comuns e interessantes encontradas na área de estudo. O potencial de cultivo de algumas das espécies halófitas monitoradas também foi destacado, com referência particular à seleção das espécies mais comercialmente interessantes, as melhores associações de espécies e práticas de consórcio em um contexto de área úmida, que deve sempre priorizar a conservação da biodiversidade selvagem. Os levantamentos na primavera devem ser repetidos nos próximos anos a fim de rastrear com precisão a dinâmica da sucessão ecológica deste ecossistema em particular, uma vez que ele tenha retornado ao seu desenvolvimento natural.

@article{doi103390horticulturae10060632,
    author = "Cammerino, A. and Piacquadio, Lorenzo and Ingaramo, Michela and Gioiosa, Maurizio and Monteleone, Massimo",
    title = "Wild Edible Plant Species in the ‘King’s Lagoon’ Coastal Wetland: Survey, Collection, Mapping and Ecological Characterization",
    year = "2024",
    journal = "Horticulturae",
    abstract = "Plantas comestíveis selvagens, definidas botanicamente como espécies fitoalimúrgicas, historicamente têm sido uma fonte útil de alimentos para lidar com fomes recorrentes e condições agrícolas precárias. Se devidamente identificadas, colhidas, transformadas e promovidas, as plantas alimúrgicas poderiam ainda mais melhorar o bem-estar de comunidades rurais e urbanas e a produtividade multifuncional da agricultura. A pesquisa teve como objetivo levantar um inventário de espécies alimúrgicas em uma área úmida, mapear sua localização, detectar sua riqueza espacial e desenvolver um plano de monitoramento para a sucessão vegetal em curso. A área de estudo é a Lagoa do Rei, uma área úmida que recentemente passou por uma restauração radical de sua configuração natural. Uma imagem de satélite foi utilizada para criar um mapa de cobertura do solo e interpretar a relação entre espécies vegetais e cobertura do solo. O levantamento forneceu um panorama do status atual do ecossistema da área úmida e utilizou análise botânica e índices ecológicos para investigar os níveis de biodiversidade. Os níveis alfa, beta e gama de biodiversidade foram explorados e interpretados através do processamento estatístico de um conjunto de dados abrangente de ocorrência e abundância de espécies, juntamente com o cálculo dos índices de Shannon, Simpson e Jaccard. Observou-se que a biodiversidade na área úmida está se desenvolvendo gradualmente após a restauração e espera-se que aumente ao longo do tempo conforme as estágios sucessionais se consolidam. A biodiversidade é mais pronunciada ao longo das margens dos canais e cursos d'água que conectam as bacias e lagoas abertas, enquanto é menos pronunciada em áreas onde o solo foi perturbado por escavações anteriores. Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima e Suaeda vera foram identificadas como as espécies mais comuns e interessantes encontradas na área de estudo. O potencial de cultivo de algumas das espécies halófitas monitoradas também foi destacado, com referência particular à seleção das espécies mais comercialmente interessantes, as melhores associações de espécies e práticas de consórcio em um contexto de área úmida, que deve sempre priorizar a conservação da biodiversidade selvagem. Os levantamentos na primavera devem ser repetidos nos próximos anos a fim de rastrear com precisão a dinâmica da sucessão ecológica deste ecossistema em particular, uma vez que ele tenha retornado ao seu desenvolvimento natural.",
    url = "https://www.mdpi.com/2311-7524/10/6/632/pdf?version=1718204340",
    doi = "10.3390/horticulturae10060632",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "632",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "99e84a789e4b0f8d521a786791d865efa9d57157",
    volume = "10"
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Em condições crioarídicas do centro de glaciação Sul de Chuya (Montanhas Altai), no adiantamento do glaciar Sophiysky (2410–2500 m acima do nível do mar), foram estudadas sucessões vegetais primárias desde o estabelecimento das primeiras plantas vasculares, musgos folhosos e líquens terrestres e a formação de agrupamentos simples até comunidades vegetais primárias em uma área deglaciarada entre a língua moderna do glaciar e a crista da morrena terminal do século XIX. Foram identificados três estágios de sucessão vegetal primária; determinou-se a composição de espécies de plantas vasculares, musgos folhosos e líquens terrestres, os principais participantes da sucessão e as espécies dominantes; e caracterizaram-se as características da vegetação primária. Foram feitas conclusões sobre o curso da sucessão primária em condições crioarídicas que ocorrem na parte superior da faixa montanha-pastagem da Cordilheira Sul de Chuya. Revelou-se que, ao longo de 150 anos, um complexo de fitocenoses semelhante às tundras de alta montanha foi formado nessas condições frias e secas. Um total de 126 espécies de plantas vasculares, 22 espécies de musgos folhosos e 6 espécies de líquens terrestres participam da sucessão primária no adiantamento do glaciar Sophiysky.

@article{doi101134s1995425525700398,
    author = "Тимошок, Е. Е. and Timoshok, Eugeny N.",
    title = "Primary Vegetation Successions at a Foreland of the South Chuya Glacation Center (Altai Mountains)",
    year = "2025",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "In the cryoaridic conditions of the South Chuya glaciation center (Altai Mountains) on the foreland of the Sophiysky glacier (2410–2500 m above sea level), primary vegetation successions have been studied from the settlement of the first vascular plants, leafy mosses, and ground lichens and the formation of simple groupings to primary plant communities in a deglaciated area between the modern glacier tongue to the terminal moraine rim of the mid-19th century. Three stages of primary vegetation succession are identified; the species composition of vascular plants, leafy mosses and ground lichens, the primary participants in succession, and dominant species are determined; and the features of primary vegetation are characterized. Conclusions about the course of primary succession in cryoaridic conditions occurring in the upper part of the mountain–steppe belt of the South Chuya Range are made. It has been revealed that, over 150 years, a complex of phytocoenoses similar to high-mountain tundras was formed in these cold and dry conditions. A total of 126 species of vascular plants, 22 species of leafy mosses, and 6 species of ground lichens participate in the primary succession on the foreland of the Sophiysky glacier.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425525700398",
    doi = "10.1134/s1995425525700398",
    openalex = "W4414473134",
    references = "doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016016953479390150n, doi101023a1023042929441, doi101038132300a0, doi1010800028825x198010426921, doi101134s1995425520010114, doi1011910309133306pp478ra, doi10165719384246434555, doi1023071934737, doi1023071942416, doi1023072937039"
}

UNLABELLED: Compreender como as comunidades microbianas do solo respondem à sucessão florestal é essencial para prever funções do ecossistema e estabilidade biogeoquímica. Investigamos comunidades bacterianas e fúngicas em três estágios sucessoriais (inicial, médio, tardio) e três profundidades de solo (0–10, 10–20, 20–50 cm) em florestas do Paquistão e da China usando sequenciamento de amplicons de alto rendimento de 108 amostras de solo. Este estudo transregional e resolvido por profundidade visou determinar se as trajetórias sucessoriais microbianas e as relações solo–micróbios são gerais ou específicas de região. Resultados preliminares mostraram que a sucessão florestal foi acompanhada por maior carbono orgânico do solo (SOC), nitrogênio total (TN) e declínio do pH do solo no Paquistão. Isso indica acidificação consistente e limitação potencial de fósforo em povoamentos maduros. Enquanto o SOC e o potássio total (TK) exibiram picos de meio sucessional na China, isso indica diferentes dinâmicas de recursos/nutrientes. Estágios de meio sucessão florestal mostraram máxima diversidade bacteriana, enquanto a sucessão tardia revelou a maior diversidade fúngica (respostas específicas de reino). A composição da comunidade mudou de táxons copiotróficos em estágios iniciais para táxons oligotróficos em florestas maduras. O pH do solo foi o fator mais influente na formação da composição microbiana no Paquistão, enquanto a disponibilidade de potássio foi o fator mais influente na China. Estes resultados transregionais e resolvidos por profundidade revelam tanto padrões sucessoriais quanto controles ambientais específicos de região, oferecendo novas perspectivas sobre a composição de comunidades microbianas durante o desenvolvimento florestal e fornecendo orientações para restauração florestal e gestão de carbono do solo em regiões biogeograficamente diversas. INFORMAÇÃO SUPLEMENTAR: A versão online contém material suplementar disponível em 10.1007/s00248-026-02734-1.

@article{doi101007s00248026027341,
    author = "Muhammad, Waseem e Zhou, Xinyu e Yu, Xiaocheng e Yang, Kechen e Bai, Rong e Feng, Leiyun e Luo, Qiang e Zhou, Zhiqing e Wang, Cong e Li, Jingchao e Ji, Kui e Lu, Hua-Zheng",
    title = "Sucessão Florestal Molda Comunidades Microbianas do Solo através de Filtros Edáficos Específicos de Região em Florestas Tropicais e Subtropicais.",
    year = "2026",
    journal = "Ecologia Microbiana",
    abstract = "UNLABELLED: Compreender como as comunidades microbianas do solo respondem à sucessão florestal é essencial para prever funções do ecossistema e estabilidade biogeoquímica. Investigamos comunidades bacterianas e fúngicas em três estágios sucessoriais (inicial, médio, tardio) e três profundidades de solo (0–10, 10–20, 20–50 cm) em florestas do Paquistão e da China usando sequenciamento de amplicons de alto rendimento de 108 amostras de solo. Este estudo transregional e resolvido por profundidade visou determinar se as trajetórias sucessoriais microbianas e as relações solo–micróbios são gerais ou específicas de região. Resultados preliminares mostraram que a sucessão florestal foi acompanhada por maior carbono orgânico do solo (SOC), nitrogênio total (TN) e declínio do pH do solo no Paquistão. Isso indica acidificação consistente e limitação potencial de fósforo em povoamentos maduros. Enquanto o SOC e o potássio total (TK) exibiram picos de meio sucessional na China, isso indica diferentes dinâmicas de recursos/nutrientes. Estágios de meio sucessão florestal mostraram máxima diversidade bacteriana, enquanto a sucessão tardia revelou a maior diversidade fúngica (respostas específicas de reino). A composição da comunidade mudou de táxons copiotróficos em estágios iniciais para táxons oligotróficos em florestas maduras. O pH do solo foi o fator mais influente na formação da composição microbiana no Paquistão, enquanto a disponibilidade de potássio foi o fator mais influente na China. Estes resultados transregionais e resolvidos por profundidade revelam tanto padrões sucessoriais quanto controles ambientais específicos de região, oferecendo novas perspectivas sobre a composição de comunidades microbianas durante o desenvolvimento florestal e fornecendo orientações para restauração florestal e gestão de carbono do solo em regiões biogeograficamente diversas. INFORMAÇÃO SUPLEMENTAR: A versão online contém material suplementar disponível em 10.1007/s00248-026-02734-1.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13053364/",
    doi = "10.1007/s00248-026-02734-1",
    pmcid = "PMC13053364",
    pmid = "41870584"
}

Lagos subtropicais rasos frequentemente experimentam sucessão monoespecífica de macrófitas submersas, resultando em duas estruturas de comunidade típicas: formadoras de dossel (associadas a estágios eutróficos) e formadoras de roseta (associadas a condições pós-restauração). No entanto, o entendimento atual de como essas duas estruturas de comunidade influenciam a subsequente colonização vegetal permanece limitado. Este estudo empregou um experimento em mesocosmo com diferentes estruturas de comunidade vegetal (SCV): comunidades formadoras de dossel (CD), comunidades formadoras de roseta (CR) e controles sem plantas (CK), combinados com duas profundidades de água, para examinar os efeitos das SCV no crescimento de oito espécies de macrófitas submersas. Com base na chave de traço funcional-altura da planta, essas oito espécies típicas foram classificadas em dois tipos de crescimento: espécies longas e espécies curtas, com foco em elucidar padrões consistentes de respostas vegetais sob os efeitos combinados das SCV e da profundidade da água. Os resultados mostraram que: (i) Os efeitos das SCV no crescimento vegetal variaram e foram modulados pela profundidade da água: as CD inibiram a subsequente colonização vegetal através de intensa competição por recursos de luz, com este efeito inibitório intensificando-se com o aumento da profundidade da água; as CR homogeneizaram a heterogeneidade ambiental subaquática, aliviando efetivamente o estresse de águas profundas, reduzindo as diferenças de biomassa vegetal induzidas pelo tratamento de profundidade da água e enfraquecendo o desequilíbrio competitivo entre espécies longas e curtas. (ii) A classificação funcional baseada na altura da planta previu efetivamente as respostas das espécies: as espécies longas exibiram desempenho superior em águas rasas, ou sob o fundo de CD, em comparação com o CK, mas essas vantagens eram dependentes do contexto, diminuindo significativamente ou desaparecendo em águas profundas e sob o fundo de CR. Notavelmente, Potamogeton maackianus, apesar da similaridade morfológica com espécies longas, exibiu padrões de resposta característicos de espécies curtas, destacando a importância da classificação funcional ecológica. Este estudo demonstrou que as SCV regularam a subsequente colonização de espécies através de filtragem microambiental e que a altura da planta poderia servir como um indicador funcional chave para prever padrões de coexistência entre macrófitas submersas. Nossas descobertas fornecem evidências experimentais para a montagem de comunidades de macrófitas submersas, e esse conhecimento pode ser utilizado na restauração de lagos naturais para melhorar a diversidade vegetal.

@article{doi101016jjenvman2026129504,
    author = "Xia, Manli and Li, Wei and Zhi, Yongwei and Cao, Yu",
    title = "Otimizando a restauração de plantas submersas em lagos eutróficos: Insights da estrutura da comunidade vegetal e da profundidade da água.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of environmental management",
    abstract = "Lagos subtropicais rasos frequentemente experimentam sucessão monoespecífica de macrófitas submersas, resultando em duas estruturas de comunidade típicas: formadoras de dossel (associadas a estágios eutróficos) e formadoras de roseta (associadas a condições pós-restauração). No entanto, o entendimento atual de como essas duas estruturas de comunidade influenciam a subsequente colonização vegetal permanece limitado. Este estudo empregou um experimento em mesocosmo com diferentes estruturas de comunidade vegetal (SCV): comunidades formadoras de dossel (CD), comunidades formadoras de roseta (CR) e controles sem plantas (CK), combinados com duas profundidades de água, para examinar os efeitos das SCV no crescimento de oito espécies de macrófitas submersas. Com base na chave de traço funcional-altura da planta, essas oito espécies típicas foram classificadas em dois tipos de crescimento: espécies longas e espécies curtas, com foco em elucidar padrões consistentes de respostas vegetais sob os efeitos combinados das SCV e da profundidade da água. Os resultados mostraram que: (i) Os efeitos das SCV no crescimento vegetal variaram e foram modulados pela profundidade da água: as CD inibiram a subsequente colonização vegetal através de intensa competição por recursos de luz, com este efeito inibitório intensificando-se com o aumento da profundidade da água; as CR homogeneizaram a heterogeneidade ambiental subaquática, aliviando efetivamente o estresse de águas profundas, reduzindo as diferenças de biomassa vegetal induzidas pelo tratamento de profundidade da água e enfraquecendo o desequilíbrio competitivo entre espécies longas e curtas. (ii) A classificação funcional baseada na altura da planta previu efetivamente as respostas das espécies: as espécies longas exibiram desempenho superior em águas rasas, ou sob o fundo de CD, em comparação com o CK, mas essas vantagens eram dependentes do contexto, diminuindo significativamente ou desaparecendo em águas profundas e sob o fundo de CR. Notavelmente, Potamogeton maackianus, apesar da similaridade morfológica com espécies longas, exibiu padrões de resposta característicos de espécies curtas, destacando a importância da classificação funcional ecológica. Este estudo demonstrou que as SCV regularam a subsequente colonização de espécies através de filtragem microambiental e que a altura da planta poderia servir como um indicador funcional chave para prever padrões de coexistência entre macrófitas submersas. Nossas descobertas fornecem evidências experimentais para a montagem de comunidades de macrófitas submersas, e esse conhecimento pode ser utilizado na restauração de lagos naturais para melhorar a diversidade vegetal.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41905139/",
    doi = "10.1016/j.jenvman.2026.129504",
    openalex = "W7142464057",
    pmid = "41905139",
    references = "doi101016jisci201902020, doi101016jwatres201809007, doi101016s0043135403004056, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652427199700183x, doi1011111365274512211, doi101111j13652427200902353x, doi101126science1169640, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}