Shale de Burgess

@article{walcott1908mount53,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Mount Stephan rocks and fossils",
    year = "1908",
    journal = "Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1908, Mount Stephan rocks and fossils: Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248.}"
}

@misc{walcott1911middle54,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 17-40",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 17-40.}"
}

@misc{walcott1911middle55,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Holoturios e medusas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Holoturios e medusas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68.}"
}

@misc{walcott1911middle56,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Anelídeos do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Anelídeos do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144.}"
}

@misc{walcott1912middle57,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita e Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II",
    year = "1912",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1912, Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita e Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228.}"
}

@misc{walcott1916evidence58,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Evidências de vida primitiva",
    year = "1916",
    howpublished = "Relatório Anual da Instituição Smithsonian para 1915 [publicado em 1916], p. 235-255",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1916, Evidências de vida primitiva: Relatório Anual da Instituição Smithsonian para 1915 [publicado em 1916], p. 235-255.}"
}

@misc{walcott1918appendages59,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV",
    year = "1918",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1918, Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216.}"
}

@misc{walcott1919middle60,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy45,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Restudy of some Burgess Shale fossils",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda61,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Adendos à descrição dos fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas de C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Adendos à descrição dos fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas de C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46.}"
}

@techreport{whittington1971redescription62,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia63,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1974",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21.}"
}

@misc{hughes1975redescription44,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia: Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@article{whittington1975the64,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites65,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica: Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@misc{bethell1976darwins6,
    author = "Bethell, T",
    title = "O Erro de Darwin",
    year = "1976",
    howpublished = "Harper's",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bethell, T., 1976, O Erro de Darwin: Harper's.}"
}

@misc{conwaymorris1976a25,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1976",
    howpublished = "Paleontologia, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{bengtson1977early4,
    author = "Bengtson, S",
    title = "Microfósseis fosfatados em forma de botão do Cambriano Inferior da plataforma siberiana",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 751-762",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., 1977, Microfósseis fosfatados em forma de botão do Cambriano Inferior da plataforma siberiana: Paleontologia, v. 20, p. 751-762.}"
}

@misc{briggs1977bivalved8,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a26,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a28,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil29,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

@article{whittington1977the66,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "O trilobito do Cambriano Médio Naraoia, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1977, O trilobito do Cambriano Médio Naraoia, Burgess Shale, Colúmbia Britânica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania30,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Um fóssil composto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: Um fóssil composto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

@article{whittington1978the67,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "O animal lobópode Aysheaia pendunculata Walcott, Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1978, O animal lobópode Aysheaia pendunculata Walcott, Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{conwaymorris1979the36,
    author = "Conway Morris, S. e Whittington, H. B",
    title = "The animals of the Burgess Shale",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240 (Janeiro), no. 1, p. 122-133",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., e Whittington, H. B., 1979, The animals of the Burgess Shale: Scientific American, v. 240 (Janeiro), no. 1, p. 122-133.}"
}

A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma estação de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias estações (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma estação de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias estações (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@inproceedings{whittington1980the68,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The significance of the fauna of the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1980, The significance of the fauna of the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148.}"
}

@misc{briggs1981relationships12,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta taxa de turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções do Permiano Final e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo um possível deslocamento de cada fauna evolutiva por sua sucessora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Resumo Especimens antigos e novos de Sidneyia inexpectans foram estudados e são acompanhados por desenhos explicativos e fotografias. Novas reconstruções do animal são apresentadas juntamente com um modelo tridimensional. O corpo consistia em um cefalón com uma doublure longa e dirigida para trás, um tórax de nove somitas articuladas, abdômen com exoesqueleto cilíndrico de duas ou três somitas e um telson. Um leque caudal foi formado por um par de uropodos articulados na margem posterior da última somita abdominal. O cefalón tinha olhos pedunculados e antenas preorais, mas sem apêndices para caminhar ou agarrar. Os primeiros quatro somitas do tórax tinham pernas de caminhada uniramificadas, prensáteis, em pares, fixadas ao corpo por coxas largas com gnatóbases espinhosas. As coxas eram menores nos cinco somitas torácicos posteriores e os apêndices em pares eram biramificados, cada um carregando uma brânquia suportada em uma aba fixada em sua extremidade proximal ao primeiro podômero da perna. A fixação coxa-corpo assemelha-se à de meróstomos modernos e está à frente dos trilobitas. Evidências sugerem que Sidneyia era um animal carnívoro que vivia no fundo, alimentando-se de alimentos maiores e mais duros do que os trilobitas. O conteúdo intestinal inclui ostracodes, hyolithids, pequenos trilobitas e detritos fosfatados. Sidneyia é a forma mais antiga conhecida que poderia ser um ancestral dos meróstomos, mas seu plano corporal e ausência de quelíceras distinguem Sidneyia deste grupo. O holótipo de Amiella ornata Walcott, 1911 é reinterpretado e sua sinonímia com S. inexpectans é confirmada.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo Especimens antigos e novos de Sidneyia inexpectans foram estudados e são acompanhados por desenhos explicativos e fotografias. Novas reconstruções do animal são apresentadas juntamente com um modelo tridimensional. O corpo consistia em um cefalón com uma doublure longa e dirigida para trás, um tórax de nove somitas articuladas, abdômen com exoesqueleto cilíndrico de duas ou três somitas e um telson. Um leque caudal foi formado por um par de uropodos articulados na margem posterior da última somita abdominal. O cefalón tinha olhos pedunculados e antenas preorais, mas sem apêndices para caminhar ou agarrar. Os primeiros quatro somitas do tórax tinham pernas de caminhada uniramificadas, prensáteis, em pares, fixadas ao corpo por coxas largas com gnatóbases espinhosas. As coxas eram menores nos cinco somitas torácicos posteriores e os apêndices em pares eram biramificados, cada um carregando uma brânquia suportada em uma aba fixada em sua extremidade proximal ao primeiro podômero da perna. A fixação coxa-corpo assemelha-se à de meróstomos modernos e está à frente dos trilobitas. Evidências sugerem que Sidneyia era um animal carnívoro que vivia no fundo, alimentando-se de alimentos maiores e mais duros do que os trilobitas. O conteúdo intestinal inclui ostracodes, hyolithids, pequenos trilobitas e detritos fosfatados. Sidneyia é a forma mais antiga conhecida que poderia ser um ancestral dos meróstomos, mas seu plano corporal e ausência de quelíceras distinguem Sidneyia deste grupo. O holótipo de Amiella ornata Walcott, 1911 é reinterpretado e sua sinonímia com S. inexpectans é confirmada.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
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@inproceedings{whittington1981cambrian70,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animais cambrianos",
    year = "1981",
    booktitle = "Seus ancestrais e descendentes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Cambrian amimals: Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{conwaymorris1982the35,
    author = "Conway Morris, S. and Robinson, R. A",
    title = "The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., and Robinson, R. A., 1982, The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas: Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122.}"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. e Fletcher, T. P",
    title = "A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bengtson, S., e Fletcher, T. P., 1983, A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@misc{briggs1983the15,
    author = "Briggs, D. E. G. e Clarkson, E. N. K. e Aldridge, R. J",
    title = "O animal conodont",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., e Aldridge, R. J., 1983, O animal conodont: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@misc{collins1983new23,
    author = "Collins, D. H. e Briggs, D. E. G. e Conway Morris, S",
    title = "Novos sítios fósseis do Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., e Conway Morris, S., 1983, Novos sítios fósseis do Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

@book{doi1010079781475707403,
    author = "Tevesz, Michael J. S. e McCall, Peter L.",
    title = "Interações bióticas em comunidades bentônicas recentes e fósseis",
    year = "1983",
    booktitle = "Tópicos em geobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4757-0740-3",
    doi = "10.1007/978-1-4757-0740-3",
    openalex = "W1993827688",
    references = "doi1010029783527809080cataz15836, doi101126science3095734532o"
}

Resumo As espécies-tipo de dois gêneros de artrópodes muito discutidos, mas até agora pouco conhecidos, são descritos em detalhes a partir de novas preparações. As ilustrações são feitas por fotografias, desenhos explicativos em linhas e reconstruções, incluindo modelos tridimensionais. O corpo convexo de Emeraldella brocki não era trilobado e era dividido em um cefalôn com lábio e 13 somitos do tronco, os primeiros 11 tendo pleuras que eram progressivamente mais estreitas (transversalmente (tr.)) e mais curvadas para trás posteriormente, os últimos dois somitos sendo cilíndricos, com uma espinha posterior longa inserida no 13º. Uma placa anal ventral bilobada e espinosa provavelmente estava anexada ao 12º somito; o canal alimentar pode ter terminado no 13º somito. O cefalôn carregava antenas longas e cinco pares de apêndices, o primeiro curto, unirramoso e articulado, o segundo ao quinto birramoso, o ramo externo alongado-oval e tendo filamentos marginais, os ramos internos articulados e progressivamente mais longos. Os somitos do tronco 1—11 cada um carregavam um par de apêndices birramosos, o ramo externo bilobado e com filamentos nas margens distais, os ramos internos articulados longos nos seis ou sete pares anteriores. As coxas de toda a série de apêndices carregavam uma gnatóbase espinosa na borda mesial, e os podômeros proximais dos ramos das pernas eram espinosos. Os ramos externos estavam anexados à coxa e possivelmente ao primeiro podômero do ramo interno da perna. O comprimento máximo conhecido do corpo (excluindo a espinha posterior) foi de 65 mm; o animal não tinha olhos e era um predador e necrófago bentônico, andando e cavando no fundo lamacento, as gnatóbases permitindo que a comida macia fosse espremida, desfiada e passada para frente ao longo da linha média até a boca voltada para trás. Os ramos externos presumivelmente eram brânquias e podem ter ajudado em um fraco nado. Leanchoilia superlata tinha um exoesqueleto convexo, liso e levemente trilobado. O escudo da cabeça era subtriangular com um focinho virado para cima. Os 11 tergites tinham pleuras largas (tr.), atrás do quinto progressivamente mais estreitas (tr.) e mais curvadas para trás; o 11º era curvado para trás ao lado de uma espinha caudal curta e triangular, que carregava espinhas laterais. Anteriormente o cefalôn carregava o grande apêndice, que consistia em uma seção basal e quatro podômeros adicionais robustos moldados para curvar-se através de 90°. Os segundo e terceiro podômeros eram cada um estendidos por um eixo afunilado continuado por uma porção mais longa e anelada. O podômero distal consistia em um eixo afunilado terminando em três garras e uma longa extensão anelada. O restante do corpo tinha 13 pares de apêndices birramosos (dois no cefalôn, um em cada somito do tronco), o ramo externo um lobo tendo lamelas sobrepostas nas margens distais e posteriores, o ramo interno afunilado, de cerca de oito podômeros e espinhas terminais. As porções proximais dos apêndices não estão preservadas, mas o ramo externo estava anexado de modo que o ramo interno ficasse abaixo da borda anterior do ramo externo; os dois ramos eram de comprimento similar (tr.) e pendiam abaixo do corpo. O canal alimentar está preservado, preenchido anteriormente com apatita, o preenchimento mostrando segmentação e anelamento. A boca era aparentemente voltada para baixo e para frente, e levava para um estômago anterior bulboso situado abaixo do cefalôn. O ânus abria-se no 11º somito do tronco. O comprimento máximo conhecido do corpo foi de 68 mm. O animal não tinha olhos e provavelmente era bentônico em hábito, capaz de descansar na superfície do sedimento no grande apêndice e nas pontas dos ramos internos e nadar sobre ele por movimentos metacronais dos ramos externos (que também atuavam como brânquias), o grande apêndice balançando para trás abaixo do corpo para reduzir a resistência. Provavelmente era um alimentador de detritos, a comida empurrada para a linha média pelos apêndices, a boca presumivelmente sucorial. Não há evidência de um lábio, ou de podômeros basais gnatóbásicos, mas a margem interna do ramo da perna era setífera. A única espécie de Emeraldella, E. brocki, é reconhecida, e o tipo e único espécime de 'Emeraldoides' é referido a ela. Sinônimos de Leanchoilia superlata são as três espécies de Walcott L. major, Bidentia difficilis e Emeraldella micrura, e as de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone e L. protogonia. Emeraldellabrocki pode estar aliada com Molaria spinifera; problemático é qualquer relação com aglaspídeos. Leanchoilia superlata pode estar mais estreitamente relacionada com Actaeus armatus. Emeraldella e Leanchoilia são muito diferentes um do outro, e de Sidneyia ou Naraoia; esses quatro gêneros são tão heterogêneos que o agrupamento de Stormer deles no táxon Merostomoidea é rejeitado como não mais útil.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. e Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella e Leanchoilia, dois artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract A espécie-tipo de dois gêneros de artrópodes muito discutidos, mas até agora pouco conhecidos, é descrita em detalhe a partir de novas preparações. As ilustrações são feitas por fotografias, desenhos explicativos em linha e reconstruções, incluindo modelos tridimensionais. O corpo convexo de Emeraldella brocki não era trilobado e era dividido em um cefalón com lábio superior e 13 somitos do tronco, os primeiros 11 tendo pleuras que eram progressivamente mais estreitas (transversalmente (tr.)) e mais curvadas para trás posteriormente, os dois últimos somitos sendo cilíndricos, com uma espinha posterior longa inserida no 13º. Uma placa anal ventral bilobada e espinhosa provavelmente estava anexada ao 12º somito; o canal alimentar pode ter terminado no 13º somito. O cefalón carregava antenas longas e cinco pares de apêndices, o primeiro curto, uniramoso e articulado, o segundo ao quinto biramoso, o ramo externo alongado-oval e tendo filamentos marginais, os ramos internos articulados e progressivamente mais longos. Os somitos do tronco 1—11 cada um carregavam um par de apêndices biramosos, o ramo externo bilobado e com filamentos nas margens distais, os ramos internos articulados longos nos seis ou sete pares anteriores. As coxas de toda a série de apêndices carregavam uma gnatóbase espinhosa na borda mesial, e os podômeros proximais dos ramos das pernas eram espinhosos. Os ramos externos estavam anexados à coxa e possivelmente ao primeiro podômero do ramo interno da perna. O comprimento máximo conhecido do corpo (excluindo a espinha posterior) foi de 65 mm; o animal não tinha olhos e era um predador e necrófago bentônico, andando e cavando no fundo lamacento, as gnatóbases permitindo que a comida macia fosse espremida, desfiada e passada para frente ao longo da linha média até a boca voltada para trás. Os ramos externos presumivelmente eram brânquias e podem ter ajudado em um fraco nado. Leanchoilia superlata tinha um exoesqueleto liso, convexo e levemente trilobado. O escudo da cabeça era subtriangular com um focinho virado para cima. Os 11 tergites tinham pleuras largas (tr.), atrás do quinto progressivamente mais estreitas (tr.) e mais curvadas para trás; o 11º era curvado para trás ao lado de uma espinha caudal curta e triangular, que carregava espinhas laterais. Anteriormente o cefalón carregava o grande apêndice, que consistia em uma seção basal e quatro podômeros adicionais robustos moldados para curvar-se através de 90°. Os segundo e terceiro podômeros eram cada um estendidos por um eixo afilado continuado por uma porção mais longa e anelada. O podômero distal consistia em um eixo afilado terminando em três garras e uma longa extensão anelada. O restante do corpo tinha 13 pares de apêndices biramosos (dois no cefalón, um em cada somito do tronco), o ramo externo um lobo tendo lamelas sobrepostas nas margens distais e posteriores, o ramo interno afilado, de cerca de oito podômeros e espinhas terminais. As porções proximais dos apêndices não estão preservadas, mas o ramo externo estava anexado de tal forma que o ramo interno ficava abaixo da borda anterior do ramo externo; os dois ramos eram de comprimento similar (tr.) e pendiam abaixo do corpo. O canal alimentar está preservado, preenchido anteriormente com apatita, o preenchimento mostrando segmentação e anelamento. A boca era aparentemente voltada para baixo e para frente, e levava para um estômago anterior bulboso situado abaixo do cefalón. O ânus abria-se no 11º somito do tronco. O comprimento máximo conhecido do corpo foi de 68 mm. O animal não tinha olhos e provavelmente era bentônico em seus hábitos, capaz de descansar na superfície do sedimento sobre o grande apêndice e as pontas dos ramos internos e nadar sobre ele por movimentos metacronais dos ramos externos (que também atuavam como brânquias), o grande apêndice balançando para trás abaixo do corpo para reduzir a resistência. Provavelmente era um detritívoro, a comida empurrada para a linha média pelos apêndices, a boca presumivelmente sucorial. Não há evidência de um lábio superior, ou de podômeros basais gnatóbásicos, mas a margem interna do ramo da perna era setífera. A única espécie de Emeraldella, E.brocki, é reconhecida, e o tipo e único espécime de 'Emeraldoides' é referenciado a ela. Sinônimos de Leanchoilia superlata são as três espécies de Walcott L. major, Bidentia difficilis e Emeraldella micrura, e a Leanchoilia amphiction, L. persephone e L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki pode estar aliada com Molaria spinifera; problemático é qualquer relação com aglaspídeos. Leanchoilia superlata pode estar mais estreitamente relacionada com Actaeus armatus. Emeraldella e Leanchoilia são muito diferentes um do outro, e de Sidneyia ou Naraoia; esses quatro gêneros são tão heterogêneos que o agrupamento de Stormer deles no táxon Merostomoidea é rejeitado como não mais útil.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

Fósseis de Burgess shale de corpo mole e levemente esclerotizados foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpment da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes conjuntos fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidos. Estes conjuntos representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, formam um complexo faunístico normal de frente de recife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond e Briggs, Derek E. G. e Morris, Simon Conway",
    title = "Novos Sítios Fóssis do Burgess Shale Revelam Complexo Faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Fósseis de Burgess shale de corpo mole e levemente esclerotizados foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpment da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes conjuntos fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidos. Estes conjuntos representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, formam um complexo faunístico normal de frente de recife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
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@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. e McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Energy Mines and Resources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., e McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins: Geos: Energy Mines and Resources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

A icnologia é um campo fascinante de estudo. Assim como a ciência em geral, é um processo de resolver mistérios – neste caso, mistérios sobre o comportamento fóssil. Num sentido muito real, o icnólogo é Sam Spade ou Sherlock Holmes – seguindo pegadas, buscando rastros de ações malvadas, estudando artefatos, tentando reconstruir uma sequência de eventos a partir de pistas sutis, perseguindo a identidade de alguém (ou algo) que está há muito morto. Quem foi o culpado? O que ele/ela estava fazendo? Onde ele/ela estava morando, trabalhando ou indo? Não apenas intelectualmente intrigante, a icnologia também tem aplicação prática e importância econômica. Na frenética busca atual por recursos energéticos e minerais, os geólogos de exploração valorizam cada ferramenta que auxilia sua busca. Observações e análises icnológicas podem ajudar o sedimentólogo a reconstruir ambientes deposicionais antigos, ajudar o estratógrafo a correlacionar camadas sedimentares, ajudar o paleontólogo a determinar a natureza de comunidades fósseis e ajudar o geoquímico a determinar o efeito dos organismos na composição do sedimento. Esta publicação foi escrita para servir como uma introdução abrangente e inteligível à icnologia para qualquer pessoa com treinamento geológico mesmo rudimentar, independentemente de essa pessoa se matricular em um curso formal sobre o assunto. O livro enfatiza os aspectos sedimentológicos, estratigráficos e paleoecológicos da icnologia.

@book{doi102110scn8415,
    author = "Ekdale, A. A. and Bromley, R. G. and Pemberton, S. George",
    title = "Ichnology: The Use of Trace Fossils in Sedimentology and Stratigraphy",
    year = "1984",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "A icnologia é um campo fascinante de estudo. Assim como a ciência em geral, é um processo de resolver mistérios – neste caso, mistérios sobre o comportamento fóssil. Num sentido muito real, o icnólogo é Sam Spade ou Sherlock Holmes – seguindo pegadas, buscando rastros de ações malvadas, estudando artefatos, tentando reconstruir uma sequência de eventos a partir de pistas sutis, perseguindo a identidade de alguém (ou algo) que está há muito morto. Quem foi o culpado? O que ele/ela estava fazendo? Onde ele/ela estava morando, trabalhando ou indo? Não apenas intelectualmente intrigante, a icnologia também tem aplicação prática e importância econômica. Na frenética busca atual por recursos energéticos e minerais, os geólogos de exploração valorizam cada ferramenta que auxilia sua busca. Observações e análises icnológicas podem ajudar o sedimentólogo a reconstruir ambientes deposicionais antigos, ajudar o estratógrafo a correlacionar camadas sedimentares, ajudar o paleontólogo a determinar a natureza de comunidades fósseis e ajudar o geoquímico a determinar o efeito dos organismos na composição do sedimento. Esta publicação foi escrita para servir como uma introdução abrangente e inteligível à icnologia para qualquer pessoa com treinamento geológico mesmo rudimentar, independentemente de essa pessoa se matricular em um curso formal sobre o assunto. O livro enfatiza os aspectos sedimentológicos, estratigráficos e paleoecológicos da icnologia.",
    url = "https://doi.org/10.2110/scn.84.15",
    doi = "10.2110/scn.84.15",
    openalex = "W635410625"
}

@misc{massa1984guide47,
    author = "Massa, W. R. e Jr",
    title = "Guia para a Coleção Cahrles D. Walcott, 1851-1940",
    year = "1984",
    howpublished = "Instituição Smithsonian",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Massa, W. R., Jr., 1984, Guia para a Coleção Cahrles D. Walcott, 1851-1940: Instituição Smithsonian.}"
}

@misc{briggs1985les14,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Les premiers arthopodes",
    year = "1985",
    howpublished = "La Recherche, v. 16, p. 340-349",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1985, Les premiers arthopodes: La Recherche, v. 16, p. 340-349.}"
}

@misc{collins1985a22,
    author = "Collins, D. H",
    title = "Uma nova fauna do tipo Burgess Shale na Formação Stephan do Cambriano Médio no Monte Stephan, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    howpublished = "In Annual Meeting, Geological Society of America, p.550",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., 1985, Uma nova fauna do tipo Burgess Shale na Formação Stephan do Cambriano Médio no Monte Stephan, Colúmbia Britânica. In Annual Meeting, Geological Society of America, p.550.}"
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@article{conwaymorris1985the32,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1985, The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582.}"
}

Resumo Apresenta-se uma redescrita detalhada do metazoário do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew), com o auxílio de fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. Wiwaxia é conhecido apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (leito de Filópodes) e xisto de Ogygopsis, e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, e uma nova localidade na subjacente Zona Glossopleura. Os espécimes do xisto de Ogygopsis consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto no leito de Filópodes a espécie é também conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material do leito de Filópodes. Wiwaxia foi originalmente coberto em grande parte por escleritos. Com base na forma e arranjo, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente através de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um único espécime juvenil parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe da anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados para trás. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, a adultos com mais de 50 mm de comprimento. Wiwaxia parece ter sido um deposit feeder epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter fornecido proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida do ataque. As afinidades de Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre Wiwaxia e moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, Wiwaxia tem um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em qualquer filo conhecido. Embora Wiwaxia seja único na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com Wiwaxia. Wiwaxia aprimora o conhecimento da evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "O metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) do Burgess Shale e Ogygopsis Shale, Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Apresenta-se uma redescrição detalhada do metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) com o auxílio de fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. O Wiwaxia é conhecido apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (camada de Filópodes) e Ogygopsis Shale e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, e uma nova localidade na subjacente Zona Glossopleura. Os espécimes do Ogygopsis Shale consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto na camada de Filópodes a espécie também é conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material da camada de Filópodes. O Wiwaxia estava originalmente coberto em grande parte por escleritos. Com base na forma e arranjo, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinhosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente por meio de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um espécime juvenil único parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe sobre a anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados para trás. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, até adultos com mais de 50 mm de comprimento. O Wiwaxia parece ter sido um deposit feeder epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter fornecido proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida de ataques. As afinidades do Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre o Wiwaxia e moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, o Wiwaxia tem um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em nenhum filo conhecido. Embora o Wiwaxia seja único na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com o Wiwaxia. O Wiwaxia amplia o conhecimento sobre a evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais de metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e de diagênese inicial extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf e Reif, Wolf‐Ernst e Westphal, Florian",
    title = "Padrões sedimentológicos, ecológicos e temporais de Lagerstätten fósseis",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e de diagênese inicial extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

@article{openalexw2603635224,
    author = "Crimes, T. P. e Anderson, Michael M.",
    title = "Registros de traços de fósseis em camadas do Precambriano tardio-Cambriano inicial do sudeste de Newfoundland (Canadá); implicações temporais e ambientais",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2603635224",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101007978140203609529, doi101111j150239311969tb01258x, doi101130009176131973169pswaan20co2, doi101139e83050, doi103931erara11638, hiscott1982tidal, openalexw2344228935, openalexw3116078484, openalexw3171394321, openalexw560220492, openalexw574363047"
}

@article{robinson1985affinities49,
    author = "Robinson, R. A",
    title = "Afinidades de Aysheaia (Onychophora) com a descrição de uma nova espécie cambriana",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Robinson, R. A., 1985, Afinidades de Aysheaia (Onychophora) com a descrição de uma nova espécie cambriana: Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235.}"
}

@book{vonnegut1985galpagos52,
    author = "Vonnegut, K",
    title = "Galpagos",
    year = "1985",
    publisher = "New York, Delacorte Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Vonnegut, K., 1985, Galpagos: New York, Delacorte Press.}"
}

@article{whittington1985extraordinary74,
    author = "Whittington, H. B. e Conway Morris, S",
    title = "Fósseis Extraordinários",
    year = "1985",
    journal = "Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente em Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., e Conway Morris, S., 1985, Fósseis Extraordinários: Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente em Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte71,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the72,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@misc{zhangwentang1985preliminary75,
    author = "Zhang Wen-tang, Hou Xian-guang",
    title = "Notas preliminares sobre a ocorrência do trilobita incomum Naraoia na Ásia [em chinês]",
    year = "1985",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zhang Wen-tang, e Hou Xian-guang, 1985, Notas preliminares sobre a ocorrência do trilobita incomum Naraoia na Ásia [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595.}"
}

@book{briggs1986problematica17,
    author = "Briggs, D. E. G. e Conway Morris, S",
    title = "Problematica do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica, em Hoffman, A., e Nitecki, M. H., eds., Problematic Fossil Taxa",
    year = "1986",
    publisher = "Nova York, Oxford University Press, p. 167-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., e Conway Morris, S., 1986, Problematica do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica, em Hoffman, A., e Nitecki, M. H., eds., Problematic Fossil Taxa: Nova York, Oxford University Press, p. 167-183.}"
}

@misc{conwaymorris1986the33,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{doi101130009176131986143tmfrop20co2,
    author = "Savrda, Charles E. e Bottjer, David J.",
    title = "Modelo de fósseis de rastro para reconstrução da paleo-oxigenação em águas profundas",
    year = "1986",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1986)14<3:tmfrop>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1986)14<3:tmfrop>2.0.co;2",
    openalex = "W2040031322"
}

@misc{ludvigsen1986trilobite46,
    author = "Ludvigsen, R",
    title = "Modelos bioestratigráficos de trilobitas e o paleoambiente do Burgess Shale (Câmbrio Médio), Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica",
    year = "1986",
    howpublished = "Paleontologia e Bioestratigrafia Canadenses: Seminários",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ludvigsen, R., 1986, Modelos bioestratigráficos de trilobitas e o paleoambiente do Burgess Shale (Câmbrio Médio), Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica: Paleontologia e Bioestratigrafia Canadenses: Seminários.}"
}

Stefan Bengtson: Introdução: o problema dos Problematica Jack A Babcock: O enigma das Problemáticas semelhantes a algas, ou revirar o lixo algal Matthew H Nitecki: Receptaculitídeos e sua relação com outros fósseis problemáticos Andrey Yu Zhuravlev: Radiocyatídeos Ellis L Yochelson & Richard H Lindemann: Considerações sobre a classificação sistemática dos estilolíneos (Incertae sedis: Devoniano) Mikhail A Fedonkin: Animais problemáticos do Precambriano: seu plano corporal e filogenia George D Stanley Jr: Hidrozoários chondroforíneos como fósseis problemáticos A Yu Rozanov: Problemática do Cambriano Inferior Stefan Bengtson, S Crosbie Matthews, & Vladimir V Missarzhevsky: O fóssil em rede do Cambriano Jerzy Dzik: Turrilepadida e outras Machaerídeos Loren E Babcock & Rodney M Feldmann: O filo Conulariida Barry D Webby: Estromatoporóides iniciais Derek E G Briggs & Simon Conway Morris: Problemática do Cambriano Médio do Burgess Shale, Colúmbia Britânica Adam Urbanek: O enigma da ancestralidade dos graptólitos: lição de um debate filogenético Richard J Aldridge & Derek E G Briggs: Conodontes Jerzy Dzik: Afinidades cordados dos conodontes Índices.

@book{openalexw587905045,
    author = "Hoffman, Antoni e Nitecki, Matthew H.",
    title = "Problematic fossil taxa",
    year = "1986",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "Stefan Bengtson: Introdução: o problema dos Problematica Jack A Babcock: O enigma das Problemáticas semelhantes a algas, ou revirar o lixo algal Matthew H Nitecki: Receptaculitídeos e sua relação com outros fósseis problemáticos Andrey Yu Zhuravlev: Radiocyatídeos Ellis L Yochelson \& Richard H Lindemann: Considerações sobre a classificação sistemática dos estilolíneos (Incertae sedis: Devoniano) Mikhail A Fedonkin: Animais problemáticos do Precambriano: seu plano corporal e filogenia George D Stanley Jr: Hidrozoários chondroforíneos como fósseis problemáticos A Yu Rozanov: Problemática do Cambriano Inferior Stefan Bengtson, S Crosbie Matthews, \& Vladimir V Missarzhevsky: O fóssil em rede do Cambriano Jerzy Dzik: Turrilepadida e outras Machaerídeos Loren E Babcock \& Rodney M Feldmann: O filo Conulariida Barry D Webby: Estromatoporóides iniciais Derek E G Briggs \& Simon Conway Morris: Problemática do Cambriano Médio do Burgess Shale, Colúmbia Britânica Adam Urbanek: O enigma da ancestralidade dos graptólitos: lição de um debate filogenético Richard J Aldridge \& Derek E G Briggs: Conodontes Jerzy Dzik: Afinidades cordados dos conodontes Índices.",
    openalex = "W587905045"
}

@misc{rigby1986sponges48,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{anonymous1987yohos3,
    author = "Anônimo",
    title = "Os fósseis de Yoho têm importância mundial",
    year = "1987",
    howpublished = "Parque Nacional Yoho Highline",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anônimo, 1987, Os fósseis de Yoho têm importância mundial: Parque Nacional Yoho Highline.}"
}

@article{doi1010160016703787900755,
    author = "Wright, Judith e Schrader, Hans e Holser, William T.",
    title = "Variações paleoredox em oceanos antigos registradas por elementos terras raras em apatita fóssil",
    year = "1987",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(87)90075-5",
    doi = "10.1016/0016-7037(87)90075-5",
    openalex = "W2009802645",
    references = "doi10113000917613198311503tdonag20co2"
}

@article{doi101016019802548790207x,
    title = "Variações paleoredox em oceanos antigos registradas por elementos terras raras em apatita fóssil",
    year = "1987",
    journal = "Deep Sea Research Part B Oceanographic Literature Review",
    url = "https://doi.org/10.1016/0198-0254(87)90207-x",
    doi = "10.1016/0198-0254(87)90207-x",
    openalex = "W4238032652",
    references = "doi1010160146353581900460, doi1010160146638080900170, doi101016b978008012835150074x, doi101016b9780444421487500150, doi101111j150239311983tb01993x, doi101180dhz, doi1013065d25c80116c111d78645000102c1865d, doi102110pec77250019, doi103133pp995, openalexw1488282249, openalexw2106559152, openalexw2771693110"
}

@misc{sunweiguo1987early50,
    author = "Sun Wei-guo, Hou Xian-guang",
    title = "Medusas do Cambriano inferior de Chengjiang, Yunnan, China [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sun Wei-guo, e Hou Xian-guang, 1987, Medusas do Cambriano inferior de Chengjiang, Yunnan, China [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270.}"
}

@misc{xianguang1987early42,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Artrópodes de grande porte e bivalvos do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Artrópodes de grande porte e bivalvos do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three41,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Três novos artrópodes grandes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Três novos artrópodes grandes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two40,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Dois novos artrópodes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Dois novos artrópodes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

Experimentos atualísticos quantificaram a taxa de decomposição anaeróbica e a mineralização associada ao redor de macro-organismos proteicos. Carcaças do verme poliqueta Nereis e dos eumalacostráceos Nephrops e Palaemon foram enterradas em frascos de vidro herméticos preenchidos com sedimento e água de ambientes marinhos, salobros e lacustres. Ao longo de um período de 25 semanas, o conteúdo foi examinado para determinar o estado de decomposição e analisado quimicamente para monitorar a mineralização diagênese precoce (dois métodos para tal análise são revisados). Os processos de decomposição foram ativos nas condições experimentais apesar da anóxia e virtualmente destruíram as carcaças dentro de 25 semanas. No entanto, a taxa de decomposição no sistema marinho redutor de sulfato foi maior do que nos ambientes de água doce metanogênicos. As análises petrológicas e geoquímicas dos restos orgânicos identificaram camadas discretas de monossulfeto de ferro autigênico (um precursor da pirita) na superfície da cutícula de Nephrops em decomposição dentro de semanas do início do experimento. A análise química da carne em decomposição mostrou um aumento marcante no teor de cálcio da água dos poros com o tempo. Os resultados mostram claramente que a anóxia é ineficaz como meio de conservação a longo prazo na preservação de fósseis de corpo mole. No entanto, a mineralização induzida pela decomposição pode ser muito rápida, de modo que mesmo uma pequena redução na taxa de decomposição pode levar a níveis melhorados de preservação de fósseis. Tradicionalmente, a estagnação e o rápido enterramento são considerados os principais pré-requisitos para a preservação de fósseis de corpo mole e a formação de Konservat-Lagerstätten. Claramente, esses fatores são importantes apenas no sentido de que promovem a mineralização diagênese precoce. Esta é a única maneira de interromper a perda de informações através da decomposição.

@article{allison1988the,
    author = "Allison, Peter A.",
    title = "The role of anoxia in the decay and mineralization of proteinaceous macro-fossils",
    year = "1988",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Experimentos atualísticos quantificaram a taxa de decomposição anaeróbica e a mineralização associada ao redor de macro-organismos proteicos. Carcaças do verme poliqueta Nereis e dos eumalacostráceos Nephrops e Palaemon foram enterradas em frascos de vidro herméticos preenchidos com sedimento e água de ambientes marinhos, salobros e lacustres. Ao longo de um período de 25 semanas, o conteúdo foi examinado para determinar o estado de decomposição e analisado quimicamente para monitorar a mineralização diagênese precoce (dois métodos para tal análise são revisados). Os processos de decomposição foram ativos nas condições experimentais apesar da anóxia e virtualmente destruíram as carcaças dentro de 25 semanas. No entanto, a taxa de decomposição no sistema marinho redutor de sulfato foi maior do que nos ambientes de água doce metanogênicos. As análises petrológicas e geoquímicas dos restos orgânicos identificaram camadas discretas de monossulfeto de ferro autigênico (um precursor da pirita) na superfície da cutícula de Nephrops em decomposição dentro de semanas do início do experimento. A análise química da carne em decomposição mostrou um aumento marcante no teor de cálcio da água dos poros com o tempo. Os resultados mostram claramente que a anóxia é ineficaz como meio de conservação a longo prazo na preservação de fósseis de corpo mole. No entanto, a mineralização induzida pela decomposição pode ser muito rápida, de modo que mesmo uma pequena redução na taxa de decomposição pode levar a níveis melhorados de preservação de fósseis. Tradicionalmente, a estagnação e o rápido enterramento são considerados os principais pré-requisitos para a preservação de fósseis de corpo mole e a formação de Konservat-Lagerstätten. Claramente, esses fatores são importantes apenas no sentido de que promovem a mineralização diagênese precoce. Esta é a única maneira de interromper a perda de informações através da decomposição.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001188x",
    doi = "10.1017/s009483730001188x",
    number = "2",
    openalex = "W2487864689",
    pages = "139-154",
    volume = "14",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730000676x, doi101098rstb19850134, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236, doi105962bhlpart22969, doi105962bhltitle7199, openalexw2754161204, openalexw599354073, schopf1978fossilization"
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@misc{briggs1988a16,
    author = "Briggs, D. E. G. e Collins, D",
    title = "Um quelicerado do Cambriano Médio do Monte Stephan, Colúmbia Britânica",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleontologia, v. 31, p. 779-798",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., e Collins, D., 1988, Um quelicerado do Cambriano Médio do Monte Stephan, Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 31, p. 779-798.}"
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@misc{houxianguang1988discovery43,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Descoberta da fauna de Chengjiang em Meishucun, Jinning, Yunnan [em chinês]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, e Sun Wei-guo, 1988, Descoberta da fauna de Chengjiang em Meishucun, Jinning, Yunnan [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
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@misc{gould1989wonderful39,
    author = "Gould, S. J",
    title = "Wonderful Life",
    year = "1989",
    howpublished = "The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gould, S. J., 1989, Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton.}"
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A preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes e extracelulares, com circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame atento do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em lâminas finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa resultou em valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação orgânica de organismos não mineralizantes e a tafonomia do Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes e extracelulares, com circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame atento do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em lâminas finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa resultou em valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
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    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
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@article{doi101038361219a0,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "O registro fóssil e a evolução inicial dos Metazoa",
    year = "1993",
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@article{doi1011300091761319930210527efrdos23co2,
    author = "Allison, Peter A. e Briggs, Derek E. G.",
    title = "Registro fóssil excepcional: Distribuição da preservação de tecidos moles através do Fanerozoico",
    year = "1993",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1993)021<0527:efrdos>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1993)021<0527:efrdos>2.3.co;2",
    openalex = "W2034614171"
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@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósseis semelhantes ao Ediacarano em faunas do tipo Burgess Shale do Cambriano da América do Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
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@book{doi1010029781444313918,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Sistemática e o Registro Fóssil",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313918",
    doi = "10.1002/9781444313918",
    openalex = "W4244814634"
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@book{openalexw1573076930,
    author = "Briggs, Deg e Erwin, Douglas H. e Collier, Frederick J.",
    title = "Os Fósseis do Burgess Shale",
    year = "1994",
    booktitle = "Bristol Research (Universidade de Bristol)",
    openalex = "W1573076930"
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A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos completos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é falsificada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de parede orgânica de fóssil e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparência, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribuição secular de preservação do tipo Burgess‐Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos completos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é falsificada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de parede orgânica de fóssil e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparência, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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Por muito tempo assumiu-se que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação estrita dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversi®cação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecer morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na de®nição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente sob uma perspectiva do desenvolvimento) uma característica que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusória. Discutimos criticamente modelos para a diversi®cação do Proterozoico baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversi®cação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozoico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastos demonstra uma diversi®cação progressiva até o fim do Proterozoico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. É provável que as características do plano corporal tenham sido adquiridas monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e ¯fexibilidade.

@article{doi101017s000632310000548x,
    author = "Budd, Graham E. and Jensen, Sören",
    title = "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Por muito tempo assumiu-se que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação estrita dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversi®cação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecer morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na de®nição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente sob uma perspectiva do desenvolvimento) uma característica que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusória. Discutimos criticamente modelos para a diversi®cação do Proterozoico baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversi®cação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozoico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastos demonstra uma diversi®cação progressiva até o fim do Proterozoico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. É provável que as características do plano corporal tenham sido adquiridas monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e ¯fexibilidade.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s000632310000548x",
    doi = "10.1017/s000632310000548x",
    openalex = "W2148377177",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi101017s0022336000024963, doi101017s0094837300012793, doi101017s009483730001681x, doi10103835318, doi101038361490a0, doi101038377720a0, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19950029, doi101111j109583121996tb01693x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science28354091919, doi101126science28454232129, doi101126science7886451, doi101139e87124, doi101508300037918, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515360, doi1023073515362, doi1023073515363, doi105281zenodo16238847, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw2598873191, openalexw2754161204"
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RESUMO Há muito tempo se assumiu que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação rigorosa dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversificação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecendo morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na definição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente a partir de uma perspectiva do desenvolvimento) uma característica que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusória. Discutimos criticamente modelos para a diversificação do Proterozoico baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversificação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozoico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastos demonstra uma diversificação progressiva até o fim do Proterozoico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. Caracteres de plano corporal provavelmente foram adquiridos monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e flexibilidade.

@article{doi101111j1469185x1999tb00046x,
    author = "Budd, Graham E. and Jensen, Sören",
    title = "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RESUMO Há muito tempo se assumiu que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação rigorosa dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversificação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecendo morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na definição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente a partir de uma perspectiva do desenvolvimento) uma característica que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusória. Discutimos criticamente modelos para a diversificação do Proterozoico baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversificação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozoico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastos demonstra uma diversificação progressiva até o fim do Proterozoico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. Caracteres de plano corporal provavelmente foram adquiridos monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e flexibilidade.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x",
    openalex = "W4235889006",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi1010079781489928757, doi101017s0022336000024963, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi101098rstb19780005, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science16414901b, doi101126science28454232129, doi1023072530028, doi1023073223017, doi105860choice273873, doi105860choice295709, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw611184576"
}

A radiação cambriana é um dos eventos mais emocionantes e controversos no registro fóssil. Foi marcada por uma abundância súbita de conchas, o primeiro aumento acentuado nos gráficos de diversidade ao longo do tempo e o aparecimento dos fabulosos fósseis de corpo mole da Burgess Shale na Colúmbia Britânica e em outros lugares do mundo. A radiação cambriana também foi o tema de Wonderful Life, de Steve Gould, e Crucible of Creation, de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation é uma compilação muito aguardada que aborda uma das partes mais impenetráveis da história. As interpretações da ecologia são, afinal, caracteristicamente ambíguas nas rochas dessa idade.

@article{doi101029eo082i024p0026802,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Ecology of the Cambrian Radiation",
    year = "2001",
    journal = "Eos",
    abstract = "A radiação cambriana é um dos eventos mais emocionantes e controversos no registro fóssil. Foi marcada por uma abundância súbita de conchas, o primeiro aumento acentuado nos gráficos de diversidade ao longo do tempo e o aparecimento dos fabulosos fósseis de corpo mole da Burgess Shale na Colúmbia Britânica e em outros lugares do mundo. A radiação cambriana também foi o tema de Wonderful Life, de Steve Gould, e Crucible of Creation, de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation é uma compilação muito aguardada que aborda uma das partes mais impenetráveis da história. As interpretações da ecologia são, afinal, caracteristicamente ambíguas nas rochas dessa idade.",
    url = "https://doi.org/10.1029/eo082i024p00268-02",
    doi = "10.1029/eo082i024p00268-02",
    openalex = "W1619317983"
}

Fósseis de compressão carbonácea em xistos da Formação Doushantuo superior (ca. 555-590 Ma) em Miaohe, na área das Gargantas do Yangtzé, fornecem uma rara janela tafonômica do tipo Burgess-Shale sobre a biologia do Proterozoico terminal. Mais de 100 espécies de macrofósseis foram descritas a partir dos xistos de Miaohe, mas, em um exame de materiais publicados e novos, reconhecemos apenas cerca de vinte táxons distintos, incluindo Aggregatosphaera miaoheensis gen. e sp. novos. A maioria desses fósseis pode ser interpretada inequivocamente como procariotas coloniais ou algas multicelulares. Algas verdes coenocíticas derivadas filogeneticamente parecem estar presentes, assim como talos regularmente bifurcados comparáveis a algas vermelhas e marrons. Pelo menos cinco espécies foram interpretadas como metazoários por trabalhadores anteriores. Desses, Protoconites minor e Calyptrina striata assemelham-se mais aos restos animais; uma ou ambas poderiam ser as bainhas orgânicas de escifopolipos cnidários, embora uma origem algal não possa ser descartada para P. minor. Apesar da preservação excepcional, o conjunto de Miaohe não contém fósseis macroscópicos que possam ser interpretados com confiança como animais bilaterianos. Em combinação com outros fósseis corporais e de rastos do Neoproterozoico tardio e Cambriano inicial, o conjunto de Doushantuo apoia a visão de que a diversificação do plano corporal dentro dos filos bilaterianos foi em grande parte um evento cambriano.

@article{doi1016660022336020020760347mcciat20co2,
    author = "Xiao, Shuhai e Yuan, Xunlai e Steiner, Michael e Knoll, Andrew H.",
    title = "COMPRESSIONES CARBONÁCEAS MACROSCÓPICAS EM UM XISTO DO PROTEROZOICO TERMINAL: UMA REAVALIAÇÃO SISTEMÁTICA DA BIOTA DE MIAOHE, SUL DA CHINA",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Fósseis de compressão carbonácea em xistos da Formação Doushantuo superior (ca. 555-590 Ma) em Miaohe, na área das Gargantas do Yangtzé, fornecem uma rara janela tafonômica do tipo Burgess-Shale sobre a biologia do Proterozoico terminal. Mais de 100 espécies de macrofósseis foram descritas a partir dos xistos de Miaohe, mas, em um exame de materiais publicados e novos, reconhecemos apenas cerca de vinte táxons distintos, incluindo Aggregatosphaera miaoheensis gen. e sp. novos. A maioria desses fósseis pode ser interpretada inequivocamente como procariotas coloniais ou algas multicelulares. Algas verdes coenocíticas derivadas filogeneticamente parecem estar presentes, assim como talos regularmente bifurcados comparáveis a algas vermelhas e marrons. Pelo menos cinco espécies foram interpretadas como metazoários por trabalhadores anteriores. Desses, Protoconites minor e Calyptrina striata assemelham-se mais aos restos animais; uma ou ambas poderiam ser as bainhas orgânicas de escifopolipos cnidários, embora uma origem algal não possa ser descartada para P. minor. Apesar da preservação excepcional, o conjunto de Miaohe não contém fósseis macroscópicos que possam ser interpretados com confiança como animais bilaterianos. Em combinação com outros fósseis corporais e de rastos do Neoproterozoico tardio e Cambriano inicial, o conjunto de Doushantuo apoia a visão de que a diversificação do plano corporal dentro dos filos bilaterianos foi em grande parte um evento cambriano.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2002)076<0347:mcciat>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2002)076<0347:mcciat>2.0.co;2",
    openalex = "W2056899680",
    references = "doi101007978364276884234, doi1010160301926879900226, doi101017s0022336000030663, doi101017s0094837300009994, doi10108003115517808527785, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003741571989, doi1023073515363, openalexw2622880403"
}

O artrópode do Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912, preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exame em fatias finas mostra que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. Linhas submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária no armazenamento. Sua ocorrência proeminente em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência proeminente em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados no Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Burgess Shale. Todos são caracterizados por um arranjo submilimétrico distintivo de elementos planares que não é encontrado em artrópodes ou trilobitas existentes, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Burgess Shale, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que foram posteriormente alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há argumentos para se defender que a alimentação por depósito não foi geralmente explorada até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior foram interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e a interpretação de estruturas tridimensionais em fósseis do tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "O artrópode Leanchoilia superlata Walcott 1912 do Burgess Shale preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exame em fatias finas mostra que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. Linhas submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária de armazenamento. Sua ocorrência notável em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência notável em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados em Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Burgess Shale. Todos são caracterizados por um arranjo distintivo de elementos planares submilimétrico que não é encontrado em artrópodes existentes ou trilobitas, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Burgess Shale, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que posteriormente foram alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há um caso a ser feito para que a alimentação por depósito não tenha sido geralmente explorada até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior foram interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

▪ Resumo Os depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumo Os depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
}

@book{doi1010079781461501619,
    author = "Kelley, Patricia H. e Kowalewski, Michał e Hansen, Thor A.",
    title = "Interações Predador-Presa no Registro Fóssil",
    year = "2003",
    booktitle = "Tópicos em geobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4615-0161-9",
    doi = "10.1007/978-1-4615-0161-9",
    openalex = "W359589855"
}

Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozóico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozóico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis conchíferos, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozóico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes tipicamente representam os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hiolítidos, a natureza de cerdas dos esclerites de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação Excepcional de Fósseis e a Explosão Cambriana",
    year = "2003",
    journal = "Biologia Integrativa e Comparativa",
    abstract = {Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozóico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozóico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis conchíferos, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozóico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes tipicamente representam os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hiolítidos, a natureza de cerdas dos esclerites de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

Palavras iniciais.Prefácio.Parte I: Contexto Geológico e Evolutivo da Biota.1. Tempo Geológico e a Evolução da Vida Precoce na Terra.2. Significado Evolutivo da Biota de Chengjiang.3. A Descoberta e Estudo Inicial da Lagerstätte de Chengjiang.4. Distribuição e Contexto Geológico da Lagerstätte de Chengjiang.5. Tafonomia e Preservação dos Fósseis de Chengjiang.6. Paleoeecologia da Biota de Chengjiang.Parte II: Fósseis de Chengjiang.7. Algas.8. Filo Porifera.9. Filo Cnidaria.10. Filo Ctenophora.11. Filo Nematomorpha.12. Filo Priapulida.13. Filo Hyolitha.14. Filo Lobopodia.15. Anomalocarididae (Filo Incerto).16. Filo Arthropoda.17. Filo Brachiopoda.18. Filo? Vetulicolia.19. Filo Chordata.20. Animais Enigmáticos.21. Espécies Registradas da Biota de Chengjiang.Referências.Índice

@article{doi105860choice416546,
    title = "The Cambrian fossils of Chengjiang, China: the flowering of early animal life",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Foreword.Preface.Part I: Geological And Evolutionary Setting of The Biota.1. Geological Time And The Evolution Of Early Life On Earth.2. The Evolutionary Significance Of The Chengjiang Biota.3. The Discovery And Initial Study Of The Chengjiang Lagerstatte.4. The Distribution And Geological Setting Of The Chengjiang Lagerstatte.5. The Taphonomy And Preservation Of The Chengjiang Fossils.6. The Paleoecology Of The Chengjiang Biota.Part II: Chengjiang Fossils.7. Algae.8. Phylum Porifera.9. Phylum Cnidaria.10. Phylum Ctenophora.11. Phylum Nematomorpha.12. Phylum Priapulida.13. Phylum Hyolitha.14. Phylum Lobopodia.15. Anomalocarididae (Phylum Uncertain).16. Phylum Arthropoda.17. Phylum Brachiopoda.18. Phylum? Vetulicolia.19. Phylum Chordata.20. Enigmatic Animals.21. Species Recorded From The Chengjiang Biota.References.Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-6546",
    doi = "10.5860/choice.41-6546",
    openalex = "W1529107977"
}

Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de leito, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de leito. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de leito contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na desarticulação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de desarticulação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as variações aparentes na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de leito. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado, pois as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle da comunidade. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de leito sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAFONOMIA DA COMUNIDADE DO MAIOR LEITO DE FILÓPODOS, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de leito, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de leito. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de leito contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na desarticulação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de desarticulação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as variações aparentes na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de leito. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado, pois as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle da comunidade. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de leito sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

@article{doi101016jpalaeo200703046,
    author = "Steiner, Michael e Li, Guoxiang e Qian, Yi e Zhu, Maoyan e Erdtmann, Bernd-Dietrich",
    title = "Assemblagens de fósseis pequenos e conchas do Neoproterozóico ao Cambriano Inferior e uma correlação bioestratigráfica revisada da Plataforma do Yangtze (China)",
    year = "2007",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.03.046",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2007.03.046",
    openalex = "W2057260077",
    references = "brasier1987microfossils, doi101017s0016756800007603, doi101017s0022336000036465, doi10103835318, doi10108008120099608728282, doi101111j14754983200500484x, doi101111j150239311988tb02083x, doi101126science11539488, doi101126science2795352879, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101144gsjgs13130289, doi1016660022336020020760347mcciat20co2, doi1016660094837320000260334cmitsr20co2, doi101826182003741571989, doi10182618200376656199701, openalexw2473761340, openalexw566083668"
}

Resumo: Os modelos atuais para a preservação excepcional de fósseis do Burgess Shale focaram tanto nas compressões carbonáceas extratáveis por HF quanto nos filmes minerais identificados por mapeamento elementar. A análise BSEM, EDX e de microsonda de Marpolia, Wiwaxia e Burgessia preservados em duas dimensões identifica a presença de filmes tanto carbonáceos quanto aluminossilicatos para a maioria das características, independentemente da labilidade original. À luz do enterramento profundo e do metamorfismo de fácies greenschist documentados para o Burgess Shale, os filmes aluminossilicatos são identificados como produtos de volatilização em estágio tardio e mineralização concomitante de fósseis de compressão pré-existentes, enquanto o sistema de intestino-cecal de Burgessia preservado em três dimensões é interpretado como uma substituição aluminossilicática de uma fase carbonática pré-existente. O caso para o emplacamento diagênético tardio de minerais aluminossilicatos é suportado pela extensa aluminossilicificação do carapaça de trilobites e (originalmente) veios calcários no Burgess Shale, bem como pela documentação de outros fósseis de compressão secundariamente aluminossilicificados. Ao distinguir a alteração diagênética tardia dos processos diagênicos iniciais responsáveis pela preservação excepcional, é possível conciliar a gama de modos de preservação atualmente expressos no Burgess Shale.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. and Balthasar, Uwe and WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGÊNESE DE FÓSSEIS NO BURGESS SHALE",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: Os modelos atuais para a preservação excepcional de fósseis do Burgess Shale focaram tanto nas compressões carbonáceas extratáveis por HF quanto nos filmes minerais identificados por mapeamento elementar. A análise BSEM, EDX e de microsonda de Marpolia, Wiwaxia e Burgessia preservados em duas dimensões identifica a presença de filmes tanto carbonáceos quanto aluminossilicatos para a maioria das características, independentemente da labilidade original. À luz do enterramento profundo e do metamorfismo de fácies greenschist documentados para o Burgess Shale, os filmes aluminossilicatos são identificados como produtos de volatilização em estágio tardio e mineralização concomitante de fósseis de compressão pré-existentes, enquanto o sistema de intestino-cecal de Burgessia preservado em três dimensões é interpretado como uma substituição aluminossilicática de uma fase carbonática pré-existente. O caso para o emplacamento diagênético tardio de minerais aluminossilicatos é suportado pela extensa aluminossilicificação do carapaça de trilobites e (originalmente) veios calcários no Burgess Shale, bem como pela documentação de outros fósseis de compressão secundariamente aluminossilicificados. Ao distinguir a alteração diagênética tardia dos processos diagênicos iniciais responsáveis pela preservação excepcional, é possível conciliar a gama de modos de preservação atualmente expressos no Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
}

O esforço abrangente para criar um banco de dados do registro fóssil no nível de ocorrência tornou possível estimar as taxas de extinção e origem de invertebrados marinhos com muito maior precisão. Os novos dados mostram que dois mecanismos bióticos aceleraram as recuperações após extinções em massa e confinaram a diversidade a uma faixa relativamente estreita nos últimos 500 milhões de anos (Myr). Primeiro, uma queda na diversidade de qualquer magnitude correlaciona-se com baixas taxas de extinção imediatamente após, a ponto de que a extinção quase pararia se a diversidade caísse em 90%. Segundo, taxas de extinção muito altas são seguidas por taxas de origem igualmente altas. As duas relações preveem que a recuperação da extinção em massa atual levará pelo menos 10 Myr, e talvez 40 Myr se rivalizar com a catástrofe Permiano-Triássico. De qualquer forma, qualquer evento grande resultará em uma reestruturação ecológica e taxonômica dramática da biosfera. Os dados também confirmam que as taxas de extinção e origem ambas declinaram durante o Fanerozoico e que várias extinções, além do evento Permiano-Triássico, foram particularmente severas. No entanto, a tendência pode ser impulsionada por vieses taxonômicos e as taxas variam de acordo com uma distribuição log-normal simples, não havendo distinção nítida entre extinções de fundo e em massa. Além disso, a falta de qualquer autocorrelação significativa nos dados é inconsistente com teorias macroevolutivas de periodicidade ou criticidade auto-organizada.

@article{doi101073pnas0802597105,
    author = "Alroy, John",
    title = "Dinâmica de origem e extinção no registro fóssil marinho",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O esforço abrangente para criar um banco de dados do registro fóssil no nível de ocorrência tornou possível estimar as taxas de extinção e origem de invertebrados marinhos com muito maior precisão. Os novos dados mostram que dois mecanismos bióticos aceleraram as recuperações após extinções em massa e confinaram a diversidade a uma faixa relativamente estreita nos últimos 500 milhões de anos (Myr). Primeiro, uma queda na diversidade de qualquer magnitude correlaciona-se com baixas taxas de extinção imediatamente após, a ponto de que a extinção quase pararia se a diversidade caísse em 90\%. Segundo, taxas de extinção muito altas são seguidas por taxas de origem igualmente altas. As duas relações preveem que a recuperação da extinção em massa atual levará pelo menos 10 Myr, e talvez 40 Myr se rivalizar com a catástrofe Permiano-Triássico. De qualquer forma, qualquer evento grande resultará em uma reestruturação ecológica e taxonômica dramática da biosfera. Os dados também confirmam que as taxas de extinção e origem ambas declinaram durante o Fanerozoico e que várias extinções, além do evento Permiano-Triássico, foram particularmente severas. No entanto, a tendência pode ser impulsionada por vieses taxonômicos e as taxas variam de acordo com uma distribuição log-normal simples, não havendo distinção nítida entre extinções de fundo e em massa. Além disso, a falta de qualquer autocorrelação significativa nos dados é inconsistente com teorias macroevolutivas de periodicidade ou criticidade auto-organizada.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802597105",
    doi = "10.1073/pnas.0802597105",
    openalex = "W2075331526",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300006539, doi101073pnas111144698, doi101073pnas813801, doi101126science1156963, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2"
}

Embora as biotas do tipo Burgess Shale (BST) do Cambriano sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação de conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Embora as biotas do tipo Burgess Shale (BST) do Cambriano sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação de conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Um rico corpo de teoria empiricamente fundamentada desenvolveu-se sobre as redes alimentares -- as redes de relações alimentares entre espécies dentro de habitats. No entanto, dados detalhados de redes alimentares e análises estão ausentes para ecossistemas antigos, em grande parte devido à baixa resolução de táxons acoplada com informações incertas e incompletas sobre interações alimentares. Estes impedimentos parecem insuperáveis para a maioria dos conjuntos fósseis; no entanto, alguns conjuntos com excelente preservação de corpo mole através dos níveis tróficos são candidatos para compilação de dados de redes alimentares e análise topológica. Aqui apresentamos redes alimentares plausíveis e detalhadas para os conjuntos de Chengjiang e Burgess Shale do Período Cambriano. Análises de distribuições de graus e outras propriedades estruturais de rede, incluindo análises de sensibilidade dos efeitos da incerteza associada às designações de dieta cambriana, sugerem que essas comunidades paleozóicas iniciais compartilham uma topologia surpreendentemente similar com redes alimentares modernas. Regularidades observadas refletem uma dependência sistemática da estrutura sobre o número de táxons e links em uma rede. A maioria dos aspectos da estrutura da rede alimentar cambriana é bem caracterizada por um simples "modelo de nicho", que foi desenvolvido para redes alimentares modernas e leva em conta essa dependência de escala. No entanto, alguns aspectos da topologia diferem entre as redes antigas e recentes: caminhos mais longos entre espécies e mais espécies em loops alimentares na rede cambriana mais antiga de Chengjiang, e maior variabilidade no número de links por espécie para ambas as redes cambrianas. Nossos resultados são relativamente insensíveis à exclusão de links de baixa certeza ou aleatórios. As muitas similaridades entre as redes alimentares cambrianas e recentes apontam para restrições surpreendentemente fortes e duradouras na organização de interações alimentares complexas entre espécies metazoanas. As poucas diferenças poderiam refletir uma transição para uma organização trófica mais integrada e restrita dentro dos ecossistemas após a rápida diversificação de espécies, planos corporais e papéis tróficos durante a radiação cambriana. Mais pesquisa é necessária para explorar a generalidade da estrutura da rede alimentar através do tempo profundo e através de habitats, especialmente para investigar mecanismos potenciais que poderiam dar origem a uma estrutura similar, bem como quaisquer diferenças.

@article{doi101371journalpbio0060102,
    author = "Dunne, Jennifer A. e Williams, Richard J. e Martinez, Neo D. e Wood, Rachel e Erwin, Douglas H.",
    title = "Compilação e Análise de Redes de Redes Alimentares do Cambriano",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Um rico corpo de teoria empiricamente fundamentada desenvolveu-se sobre as redes alimentares -- as redes de relações alimentares entre espécies dentro de habitats. No entanto, dados detalhados de redes alimentares e análises estão ausentes para ecossistemas antigos, em grande parte devido à baixa resolução de táxons acoplada com informações incertas e incompletas sobre interações alimentares. Estes impedimentos parecem insuperáveis para a maioria dos conjuntos fósseis; no entanto, alguns conjuntos com excelente preservação de corpo mole através dos níveis tróficos são candidatos para compilação de dados de redes alimentares e análise topológica. Aqui apresentamos redes alimentares plausíveis e detalhadas para os conjuntos de Chengjiang e Burgess Shale do Período Cambriano. Análises de distribuições de graus e outras propriedades estruturais de rede, incluindo análises de sensibilidade dos efeitos da incerteza associada às designações de dieta cambriana, sugerem que essas comunidades paleozóicas iniciais compartilham uma topologia surpreendentemente similar com redes alimentares modernas. Regularidades observadas refletem uma dependência sistemática da estrutura sobre o número de táxons e links em uma rede. A maioria dos aspectos da estrutura da rede alimentar cambriana é bem caracterizada por um simples "modelo de nicho", que foi desenvolvido para redes alimentares modernas e leva em conta essa dependência de escala. No entanto, alguns aspectos da topologia diferem entre as redes antigas e recentes: caminhos mais longos entre espécies e mais espécies em loops alimentares na rede cambriana mais antiga de Chengjiang, e maior variabilidade no número de links por espécie para ambas as redes cambrianas. Nossos resultados são relativamente insensíveis à exclusão de links de baixa certeza ou aleatórios. As muitas similaridades entre as redes alimentares cambrianas e recentes apontam para restrições surpreendentemente fortes e duradouras na organização de interações alimentares complexas entre espécies metazoanas. As poucas diferenças poderiam refletir uma transição para uma organização trófica mais integrada e restrita dentro dos ecossistemas após a rápida diversificação de espécies, planos corporais e papéis tróficos durante a radiação cambriana. Mais pesquisa é necessária para explorar a generalidade da estrutura da rede alimentar através do tempo profundo e através de habitats, especialmente para investigar mecanismos potenciais que poderiam dar origem a uma estrutura similar, bem como quaisquer diferenças.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0060102",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0060102",
    openalex = "W1986606765",
    references = "doi101093icb431166, doi101098rspb20063761, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105860choice416546"
}

@article{doi105860choice456807,
    title = "Conceitos de fósseis de rastro, problemas e perspectivas",
    year = "2008",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.45-6807",
    doi = "10.5860/choice.45-6807",
    openalex = "W631439509"
}

Aaveqaspis inesoni gen. et sp. nov., é descrita do Cambriano inferior Sirius Passet Fossil-Lagerstätte de Peary Land, Groenlândia do Norte. Possui um escudo cefálico semicircular e um tórax com 5 tergitos. O escudo caudal carrega 2 pares de espinhos, sendo o mais anterior deles enorme e dominando o tronco. A. inesoni não apresenta qualquer rastro preservado de olhos, como também ocorre com vários outros artrópodes do Sirius Passet, sugerindo que os fósseis se acumularam em águas mais profundas do que o contemporâneo Chengjiang Fossil-Lagerstätte da China ou os conjuntos do Burgess Shale do Cambriano médio da Colúmbia Britânica.

@article{doi103140bullgeosci1158,
    author = "Peel, John S. e Stein, Martin",
    title = "Um novo artrópode do Cambriano inferior Sirius Passet Fossil-Lagerstätte da Groenlândia do Norte",
    year = "2009",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Aaveqaspis inesoni gen. et sp. nov., é descrita do Cambriano inferior Sirius Passet Fossil-Lagerstätte de Peary Land, Groenlândia do Norte. Possui um escudo cefálico semicircular e um tórax com 5 tergitos. O escudo caudal carrega 2 pares de espinhos, sendo o mais anterior deles enorme e dominando o tronco. A. inesoni não apresenta qualquer rastro preservado de olhos, como também ocorre com vários outros artrópodes do Sirius Passet, sugerindo que os fósseis se acumularam em águas mais profundas do que o contemporâneo Chengjiang Fossil-Lagerstätte da China ou os conjuntos do Burgess Shale do Cambriano médio da Colúmbia Britânica.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1158",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1158",
    openalex = "W1997437553",
    references = "doi1010079789401149044, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalwor200610016, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi101111j10963642200900562x, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2134978213"
}

@article{doi101038nature08745,
    author = "Sansom, Robert S. e Gabbott, Sarah E. e Purnell, Mark A.",
    title = "Decaimento não aleatório de caracteres de cordados causa viés na interpretação fóssil",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08745",
    doi = "10.1038/nature08745",
    openalex = "W1980460712",
    references = "briggs2003the, doi101016jtree200504008, doi101016s0016703799000873, doi101017s0094837300009994, doi101038nature04336, doi101093icb431166, doi1010970000044619570500000033, doi101098rstb20072246, doi101111j146364091997tb00412x, doi101130g24961a1, doi101666061301"
}

Híolitos articulados e outros fósseis do Lagerstätte Sirius Passet (Câmbrio inferior) da Groenlândia do Norte

@article{doi103140bullgeosci1207,
    author = "Peel, John S.",
    title = "Híolitos articulados e outros fósseis do Lagerstätte Sirius Passet (Câmbrio inferior) da Groenlândia do Norte",
    year = "2010",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Híolitos articulados e outros fósseis do Lagerstätte Sirius Passet (Câmbrio inferior) da Groenlândia do Norte",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1207",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1207",
    openalex = "W1968148086",
    references = "doi1010079789401149044, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi101111j143904691983tb00285x, doi101111j14754983200900914x, doi101126science1137187, doi103140bullgeosci1158, doi104202app20080110, doi105860choice416546, openalexw2134978213"
}

Padrões históricos de diversidade de espécies inferidos a partir de filogenias tipicamente contradizem as evidências diretas encontradas no registro fóssil. De acordo com o registro fóssil, as espécies frequentemente se extinguem, e muitos clados experimentam períodos de perda drástica de diversidade. No entanto, a maioria das análises de filogenias moleculares falha em identificar qualquer período de diversidade em declínio, e tipicamente inferem baixos níveis de extinção. Esta inconsistência marcante entre filogenias e fósseis limita nossa compreensão da macroevolução e mina nossa confiança na inferência filogenética. Aqui, mostramos que taxas realistas de extinção e trajetórias de diversidade podem ser inferidas a partir de filogenias moleculares. Para fazer essa inferência, derivamos uma expressão analítica para a verossimilhança de uma filogenia que acomoda cenários de diversidade em declínio, taxas variáveis no tempo e amostragem incompleta; mostramos que essa expressão de verossimilhança detecta confiavelmente períodos de perda de diversidade usando simulação. Em seguida, estudamos os cetáceos (baleias, golfinhos e peixes-boi), um grupo para o qual as inferências filogenéticas padrão são strikingly inconsistentes com os dados fósseis. Quando a filogenia dos cetáceos é considerada como um todo, clados recentemente irradiados, como os Balaneopteridae, Delphinidae, Phocoenidae e Ziphiidae, mascaram o sinal de extinções. No entanto, ao isolar esses grupos, inferimos dinâmicas de diversidade que são consistentes com o registro fóssil. Estes resultados reconciliam filogenias moleculares com dados fósseis, e sugerem que a maioria dos cetáceos atuais surgiu de quatro irradiações recentes, com algumas espécies adicionais surgindo de clados que têm estado em declínio nos últimos ~10 Myr.

@article{doi101073pnas1102543108,
    author = "Morlon, Hélène e Parsons, Todd L. e Plotkin, Joshua B.",
    title = "Reconciliando filogenias moleculares com o registro fóssil",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Padrões históricos de diversidade de espécies inferidos a partir de filogenias tipicamente contradizem as evidências diretas encontradas no registro fóssil. De acordo com o registro fóssil, as espécies frequentemente se extinguem, e muitos clados experimentam períodos de perda drástica de diversidade. No entanto, a maioria das análises de filogenias moleculares falha em identificar qualquer período de diversidade em declínio, e tipicamente inferem baixos níveis de extinção. Esta inconsistência marcante entre filogenias e fósseis limita nossa compreensão da macroevolução e mina nossa confiança na inferência filogenética. Aqui, mostramos que taxas realistas de extinção e trajetórias de diversidade podem ser inferidas a partir de filogenias moleculares. Para fazer essa inferência, derivamos uma expressão analítica para a verossimilhança de uma filogenia que acomoda cenários de diversidade em declínio, taxas variáveis no tempo e amostragem incompleta; mostramos que essa expressão de verossimilhança detecta confiavelmente períodos de perda de diversidade usando simulação. Em seguida, estudamos os cetáceos (baleias, golfinhos e peixes-boi), um grupo para o qual as inferências filogenéticas padrão são strikingly inconsistentes com os dados fósseis. Quando a filogenia dos cetáceos é considerada como um todo, clados recentemente irradiados, como os Balaneopteridae, Delphinidae, Phocoenidae e Ziphiidae, mascaram o sinal de extinções. No entanto, ao isolar esses grupos, inferimos dinâmicas de diversidade que são consistentes com o registro fóssil. Estes resultados reconciliam filogenias moleculares com dados fósseis, e sugerem que a maioria dos cetáceos atuais surgiu de quatro irradiações recentes, com algumas espécies adicionais surgindo de clados que têm estado em declínio nos últimos \textasciitilde 10 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1102543108",
    doi = "10.1073/pnas.1102543108",
    openalex = "W2133436664",
    references = "doi101126science1189910"
}

O Lagerstätte Sirius Passet do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte ocorre em argilitos marinhos (Formação Buen) depositados em um ambiente de encosta ao longo do escarpamento erodido de uma plataforma carbonática pré-existente. A plataforma de águas rasas é representada por dolomitos da Formação Portfjeld (Neoproterozóico – Cambriano mais antigo), que registram uma faixa de bancos de ooides subtidais varridos pelas marés e recifes de manchas microbianas na borda externa da plataforma. Características de dissolução e cimentos meteóricos atestam a exposição da plataforma, acompanhada por fraturamento, perda de massa e recuo erosional do escarpamento produzindo talus de encosta, e extensas folhas de detritos e olistolitos em depósitos basinais. Os siliciclastos dominados por lodo marinho da Formação Buen, depositados em ambientes de encosta e plataforma, registram a transgressão e o sobreposto da plataforma degradada no Cambriano Inferior. O Lagerstätte Sirius Passet forneceu um conjunto fóssil dominado por artrópodes de mais de 40 espécies, muitas mostrando preservação excepcional de tecidos moles; os argilitos finamente laminados que hospedam essa fauna acumularam-se a partir da suspensão em um sub-ambiente de encosta com baixa oxigenação, como um embaiamento erosional ou um sulco de encosta abandonado. Embora as características tafonômicas sugiram que a fauna seja principalmente parautoctone, alguns componentes (por exemplo, esponjas, vermes, os halkieriids e certos artrópodes cegos) podem ser verdadeiramente autoctones. A comparação da localidade Sirius Passet com o renomado Burgess Shale do Cambriano Médio do oeste do Canadá revela semelhanças no ambiente deposicional e tectônico geral: ambos acumularam-se em águas profundas adjacentes às margens íngremes e erodidas de plataformas carbonáticas — ambientes que posteriormente abrigaram as faunas da obliteração tectônica e metamórfica.

@article{doi101139e11018,
    author = "Ineson, Jon R. and Peel, John S.",
    title = "Geological and depositional setting of the Sirius Passet Lagerstätte (Early Cambrian), North Greenland",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "O Lagerstätte Sirius Passet do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte ocorre em argilitos marinhos (Formação Buen) depositados em um ambiente de encosta ao longo do escarpamento erodido de uma plataforma carbonática pré-existente. A plataforma de águas rasas é representada por dolomitos da Formação Portfjeld (Neoproterozóico – Cambriano mais antigo), que registram uma faixa de bancos de ooides subtidais varridos pelas marés e recifes de manchas microbianas na borda externa da plataforma. Características de dissolução e cimentos meteóricos atestam a exposição da plataforma, acompanhada por fraturamento, perda de massa e recuo erosional do escarpamento produzindo talus de encosta, e extensas folhas de detritos e olistolitos em depósitos basinais. Os siliciclastos dominados por lodo marinho da Formação Buen, depositados em ambientes de encosta e plataforma, registram a transgressão e o sobreposto da plataforma degradada no Cambriano Inferior. O Lagerstätte Sirius Passet forneceu um conjunto fóssil dominado por artrópodes de mais de 40 espécies, muitas mostrando preservação excepcional de tecidos moles; os argilitos finamente laminados que hospedam essa fauna acumularam-se a partir da suspensão em um sub-ambiente de encosta com baixa oxigenação, como um embaiamento erosional ou um sulco de encosta abandonado. Embora as características tafonômicas sugiram que a fauna seja principalmente parautoctone, alguns componentes (por exemplo, esponjas, vermes, os halkieriids e certos artrópodes cegos) podem ser verdadeiramente autoctones. A comparação da localidade Sirius Passet com o renomado Burgess Shale do Cambriano Médio do oeste do Canadá revela semelhanças no ambiente deposicional e tectônico geral: ambos acumularam-se em águas profundas adjacentes às margens íngremes e erodidas de plataformas carbonáticas — ambientes que posteriormente abrigaram as faunas da obliteração tectônica e metamórfica.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-018",
    doi = "10.1139/e11-018",
    openalex = "W1974265952",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101038324055a0, doi101046j13653091200100360x, doi10108003115519508619270, doi101086626965, doi101098rstb19950029, doi102110pec79270075, doi103140bullgeosci1207, doi107312zhur10612, openalexw2134978213, openalexw2754161204"
}

Biotas fósseis excepcionalmente preservadas do Burgess Shale e de uma pequena quantidade de outros depósitos cambrianos semelhantes fornecem insights raros, mas críticos, para a diversificação inicial dos animais. A preservação extraordinária de tecidos labéis nesses conjuntos de fósseis de corpo mole geograficamente amplamente distribuídos, mas temporalmente restritos, permaneceu enigmática desde a descoberta inicial de Walcott em 1909. Aqui, demonstramos o mecanismo de preservação do tipo Burgess Shale usando dados sedimentológicos e geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale e cinco outros depósitos principais do tipo Burgess Shale. Evidências de isótopos de enxofre de piritas sedimentares revelam que a fossilização exquise de restos orgânicos como compressões carbonáceas resultou da inibição precoce da atividade microbiana nos sedimentos por meio da privação de oxidantes. Baixas concentrações de sulfato no oceano global e condições de água de fundo com baixo oxigênio nos locais de deposição resultaram em disponibilidade reduzida de oxidantes. Subsequentemente, o rápido enterramento de fósseis em sedimentos de grãos finos e o selamento precoce dos sedimentos por cimentos carbonáticos pervasivos no topo das camadas restringiram o fluxo de oxidantes para os sedimentos. Uma barreira de permeabilidade, fornecida por cimentos de cobertura de camadas que foram instalados no fundo do mar, é uma característica compartilhada entre depósitos do tipo Burgess Shale e resultou da alcalinidade excepcionalmente alta dos oceanos cambrianos. Assim, a preservação do tipo Burgess Shale de conjuntos de fósseis de corpo mole em todo o mundo foi promovida por aspectos únicos da química da água do mar do Paleozóico inicial que impactaram fortemente a diagênese sedimentar, fornecendo um registro fundamentalmente único do imediato após a "explosão cambriana."

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. e Hammarlund, Emma U. e Hou, Xianguang e Qi, Changshi e Gabbott, Sarah E. e Zhao, Yuanlong e Peng, Jin e Canfield, Donald E.",
    title = "Mecanismo para preservação do tipo Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Biotas fósseis excepcionalmente preservadas do Burgess Shale e de uma pequena quantidade de outros depósitos cambrianos semelhantes fornecem insights raros, mas críticos, para a diversificação inicial dos animais. A preservação extraordinária de tecidos labéis nesses conjuntos de fósseis de corpo mole geograficamente amplamente distribuídos, mas temporalmente restritos, permaneceu enigmática desde a descoberta inicial de Walcott em 1909. Aqui, demonstramos o mecanismo de preservação do tipo Burgess Shale usando dados sedimentológicos e geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale e cinco outros depósitos principais do tipo Burgess Shale. Evidências de isótopos de enxofre de piritas sedimentares revelam que a fossilização exquise de restos orgânicos como compressões carbonáceas resultou da inibição precoce da atividade microbiana nos sedimentos por meio da privação de oxidantes. Baixas concentrações de sulfato no oceano global e condições de água de fundo com baixo oxigênio nos locais de deposição resultaram em disponibilidade reduzida de oxidantes. Subsequentemente, o rápido enterramento de fósseis em sedimentos de grãos finos e o selamento precoce dos sedimentos por cimentos carbonáticos pervasivos no topo das camadas restringiram o fluxo de oxidantes para os sedimentos. Uma barreira de permeabilidade, fornecida por cimentos de cobertura de camadas que foram instalados no fundo do mar, é uma característica compartilhada entre depósitos do tipo Burgess Shale e resultou da alcalinidade excepcionalmente alta dos oceanos cambrianos. Assim, a preservação do tipo Burgess Shale de conjuntos de fósseis de corpo mole em todo o mundo foi promovida por aspectos únicos da química da água do mar do Paleozóico inicial que impactaram fortemente a diagênese sedimentar, fornecendo um registro fundamentalmente único do imediato após a "explosão cambriana."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
}

FUNDO: Leanchoilia superlata é um dos artrópodes mais conhecidos do Burgess Shale do Cambriano médio, na Colúmbia Britânica. Aqui, re-descrevemos a morfologia de L. superlata e discutimos sua possível autecologia. A re-descrição segue um esquema padronizado, a abordagem da matriz descritiva, projetada para fornecer um modelo para descrições de outras espécies megacéridas. RESULTADOS: Nossas descobertas diferem em vários aspectos das interpretações anteriores. Exemplos incluem um corpo mais esguio; um possível hipostoma; um segundo apêndice especializado pequeno, aumentando o número de pares de apêndices da cabeça para quatro; uma subdivisão adicional do grande apêndice, tornando-o mais semelhante ao de outros megacéridos; e uma articulação complexa do exópodo que reflete as capacidades de natação do artrópode. CONCLUSÕES: Diferentes aspectos da morfologia, por exemplo, a morfologia do grande apêndice e a presença de um basípodo com forte armadura mediana nos apêndices biramosos indicam que L. superlata era um predador necto-bentônico ativo e ágil (não um necrófago ou alimentador de sedimentos, como interpretado anteriormente).

@article{doi1011861471214812162,
    author = "Haug, Joachim T. e Briggs, Derek E. G. e Haug, Carolin",
    title = "Morfologia e função no artrópode megacérido cambriano Leanchoilia superlata do Burgess Shale e a aplicação de uma matriz descritiva",
    year = "2012",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FUNDO: Leanchoilia superlata é um dos artrópodes mais conhecidos do Burgess Shale do Cambriano médio, na Colúmbia Britânica. Aqui, re-descrevemos a morfologia de L. superlata e discutimos sua possível autecologia. A re-descrição segue um esquema padronizado, a abordagem da matriz descritiva, projetada para fornecer um modelo para descrições de outras espécies megacéridas. RESULTADOS: Nossas descobertas diferem em vários aspectos das interpretações anteriores. Exemplos incluem um corpo mais esguio; um possível hipostoma; um segundo apêndice especializado pequeno, aumentando o número de pares de apêndices da cabeça para quatro; uma subdivisão adicional do grande apêndice, tornando-o mais semelhante ao de outros megacéridos; e uma articulação complexa do exópodo que reflete as capacidades de natação do artrópode. CONCLUSÕES: Diferentes aspectos da morfologia, por exemplo, a morfologia do grande apêndice e a presença de um basípodo com forte armadura mediana nos apêndices biramosos indicam que L. superlata era um predador necto-bentônico ativo e ágil (não um necrófago ou alimentador de sedimentos, como interpretado anteriormente).",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-162",
    doi = "10.1186/1471-2148-12-162",
    openalex = "W2039358654",
    references = "doi101016jasd200501005, doi101017s009483730001263x, doi101046j14390469200100164x, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101111j10960031200900278x, doi101111j14754983200700649x, doi101126science1169514, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182000751171987, doi101826182003769311997, doi1023071219595, doi104202app20100080"
}

Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era demasiado complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Conteúdo Intestinal como Indicadores Diretos para Relações Tróficas no Ecossistema Marinho Cambriano",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era demasiado complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
}

@article{doi101038ncomms3485,
    author = "Legg, David e Sutton, Mark D. e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Dados de fósseis de artrópodes aumentam a congruência entre filogenias morfológicas e moleculares",
    year = "2013",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms3485",
    doi = "10.1038/ncomms3485",
    openalex = "W1995454352",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200910002, doi101016jcub201301026, doi101016s0748300703000604, doi10103835093097, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101038nature11874, doi101093molbevmss216, doi101098rspb20121958, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200500059x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j10960031200800217x"
}

Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela descoberta recente de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápico frontal grande e aletas de natação diminutas com estruturas setosas proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápico frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no Membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. e Budd, Graham E. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfologia e sistemática do anomalocarídeo artrópode Hurdia do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica e Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela descoberta recente de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápico frontal grande e aletas de natação diminutas com estruturas setosas proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápico frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no Membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
}

Os Lagerstätten da transição Pré-Cambriano–Cambriano tradicionalmente foram um recurso relativamente pouco explorado para compreender a paleoecologia da "explosão cambriana". Este estudo paleoecológico quantitativo baseia-se em 10.238 espécimes fósseis pertencentes a 100 espécies animais, 11 filos e 15 categorias ecológicas da biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang (localidade de Mafang, perto de Haikou, Província de Yunnan, China). Os fósseis foram coletados sistematicamente dentro de uma sequência de 2,5 metros de espessura dividida em dez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa um conjunto induzido de tempo médio de vários leitos de evento (obrution) de duração desconhecida. No geral, os diferentes conjuntos fósseis são taxonomicamente e ecologicamente semelhantes, sugerindo a presença de um único tipo de comunidade recorrente ao longo da seção de Mafang. A comunidade de Mafang é dominada por caçadores vagais epibentônicos ou necrófagos, filtradores suspensos sésseis e caçadores vagais infaunais ou necrófagos representados principalmente por artrópodes, braquiópodes e priapulídeos, respectivamente. A maioria das espécies tem baixa abundância e baixas frequências de ocorrência, enquanto algumas espécies são numericamente abundantes e ocorrem frequentemente. No geral, em estrutura e ecologia, a comunidade de Mafang é comparável à biota do Burgess Shale do Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica, Canadá). Isso sugere que, apesar das variações na identidade das espécies dentro de grupos taxonômicos e ecológicos, a estrutura e a ecologia das comunidades do tipo Burgess Shale cambrianas permaneceram relativamente estáveis até pelo menos o Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) em ambientes costeiros de águas subtidais a relativamente profundas em ambientes de substrato macio siliciclástico.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen e Caron, Jean‐Bernard e Bottjer, David J. e Hu, Shixue e Yin, Zongjun e Zhu, Maoyan",
    title = "Padrões de diversidade e abundância de espécies da Biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang, na China",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Os Lagerstätten da transição Pré-Cambriano–Cambriano tradicionalmente foram um recurso relativamente pouco explorado para compreender a paleoecologia da "explosão cambriana". Este estudo paleoecológico quantitativo baseia-se em 10.238 espécimes fósseis pertencentes a 100 espécies animais, 11 filos e 15 categorias ecológicas da biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang (localidade de Mafang, perto de Haikou, Província de Yunnan, China). Os fósseis foram coletados sistematicamente dentro de uma sequência de 2,5 metros de espessura dividida em dez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa um conjunto induzido de tempo médio de vários leitos de evento (obrution) de duração desconhecida. No geral, os diferentes conjuntos fósseis são taxonomicamente e ecologicamente semelhantes, sugerindo a presença de um único tipo de comunidade recorrente ao longo da seção de Mafang. A comunidade de Mafang é dominada por caçadores vagais epibentônicos ou necrófagos, filtradores suspensos sésseis e caçadores vagais infaunais ou necrófagos representados principalmente por artrópodes, braquiópodes e priapulídeos, respectivamente. A maioria das espécies tem baixa abundância e baixas frequências de ocorrência, enquanto algumas espécies são numericamente abundantes e ocorrem frequentemente. No geral, em estrutura e ecologia, a comunidade de Mafang é comparável à biota do Burgess Shale do Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica, Canadá). Isso sugere que, apesar das variações na identidade das espécies dentro de grupos taxonômicos e ecológicos, a estrutura e a ecologia das comunidades do tipo Burgess Shale cambrianas permaneceram relativamente estáveis até pelo menos o Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) em ambientes costeiros de águas subtidais a relativamente profundas em ambientes de substrato macio siliciclástico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
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@article{doi101016jpalwor201411004,
    author = "Sun, Haijing e Babcock, Loren E. e Peng, Jin e Zhao, Yuanlong",
    title = "Hyolithids e fósseis de rastro associados da Formação Balang (Estágio 4 Cambriano), Guizhou, China",
    year = "2014",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2014.11.004",
    doi = "10.1016/j.palwor.2014.11.004",
    openalex = "W2035009088",
    references = "doi101080104209402012703626"
}

Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que atuaram em escalas locais e globais, agindo para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sequências de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale agora conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre depósitos do tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Burgess Shale-type Preservation and its Distribution in Space and Time",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que atuaram em escalas locais e globais, agindo para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sequências de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale agora conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre depósitos do tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
}

@article{doi101038ncomms6754,
    author = "Schiffbauer, James D. e Xiao, Shuhai e Cai, Yaoping e Wallace, Adam F. e Hua, Hong e Hunter, Jerry e Xu, Huifang e Peng, Yongbo e Kaufman, Alan J.",
    title = "Um modelo unificador para a preservação excepcional de fósseis do Neoproterozóico–Paleozóico através de piritização e compressão carbonácea",
    year = "2014",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms6754",
    doi = "10.1038/ncomms6754",
    openalex = "W2090998939",
    references = "doi101016jpalaeo201202009, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101130g319691"
}

Foram re-analisados vinte fósseis candidatos com alegação de serem o representante mais antigo do Filo Porifera. Três critérios são utilizados para avaliar cada candidato: (i) os critérios diagnósticos necessários para categorizar esponjas no registro fóssil; (ii) a presença, ou ausência, de tais características diagnósticas nos fósseis poríferos putativos; e (iii) as restrições de idade para os fósseis candidatos. Todos os três critérios são críticos para a interpretação correta de qualquer fóssil e sua colocação dentro de um contexto evolutivo. Nossa análise mostra que nenhum candidato fóssil do Precambriano satisfaz ainda todos os três desses critérios para ser um fóssil de esponja confiável. O candidato mais antigo amplamente aceito, hexacts de sílica mongóis de c. 545 milhões de anos atrás (Ma), são aqui mostrados como cristais de arsenopirita cruciformes. Os restos de esponja mais antigos confiáveis são espinhos silicosos da Formação Soltanieh do Cambriano basal (Zona Protohertzina anabarica), Irã, que são descritos e analisados aqui em detalhes pela primeira vez. Extensos recifes de esponjas arqueociáticas emergem e se irradiam tão tarde quanto o meio do Estágio Fortuniano do Cambriano e demonstram uma montagem gradual de sua estrutura esquelética ao longo desse tempo coincidente com a evolução de outros grupos metazoários. Como os Porifera são basais nos Metazoa, sua presença no Proterozóico tardio foi amplamente antecipada. A calibração do relógio molecular para os Porifera e Metazoa mais antigos deve agora ser baseada no material hexactinélido iraniano datado de c. 535 Ma. Os restos de fóssil de esponja mais convincentes apareceram por volta do tempo da fronteira Precambriano-Cambriano, associados aos grandes eventos de radiação desse intervalo.

@article{doi101111brv12090,
    author = "Antcliffe, Jonathan B. e Callow, Richard H. T. e Brasier, Martin D.",
    title = "Giving the early fossil record of sponges a squeeze",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Foram re-analisados vinte fósseis candidatos com alegação de serem o representante mais antigo do Filo Porifera. Três critérios são utilizados para avaliar cada candidato: (i) os critérios diagnósticos necessários para categorizar esponjas no registro fóssil; (ii) a presença, ou ausência, de tais características diagnósticas nos fósseis poríferos putativos; e (iii) as restrições de idade para os fósseis candidatos. Todos os três critérios são críticos para a interpretação correta de qualquer fóssil e sua colocação dentro de um contexto evolutivo. Nossa análise mostra que nenhum candidato fóssil do Precambriano satisfaz ainda todos os três desses critérios para ser um fóssil de esponja confiável. O candidato mais antigo amplamente aceito, hexacts de sílica mongóis de c. 545 milhões de anos atrás (Ma), são aqui mostrados como cristais de arsenopirita cruciformes. Os restos de esponja mais antigos confiáveis são espinhos silicosos da Formação Soltanieh do Cambriano basal (Zona Protohertzina anabarica), Irã, que são descritos e analisados aqui em detalhes pela primeira vez. Extensos recifes de esponjas arqueociáticas emergem e se irradiam tão tarde quanto o meio do Estágio Fortuniano do Cambriano e demonstram uma montagem gradual de sua estrutura esquelética ao longo desse tempo coincidente com a evolução de outros grupos metazoários. Como os Porifera são basais nos Metazoa, sua presença no Proterozóico tardio foi amplamente antecipada. A calibração do relógio molecular para os Porifera e Metazoa mais antigos deve agora ser baseada no material hexactinélido iraniano datado de c. 535 Ma. Os restos de fóssil de esponja mais convincentes apareceram por volta do tempo da fronteira Precambriano-Cambriano, associados aos grandes eventos de radiação desse intervalo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12090",
    doi = "10.1111/brv.12090",
    openalex = "W2130095841",
    references = "brasier1987microfossils, doi10100797814615074751, doi10100797814899242787, doi101016003192018990263x, doi101016jcub200902052, doi101016jearscirev201303008, doi101016jpalaeo200401022, doi101017s0016756811000720, doi101038416076a, doi101038nature07673, doi101038nature08745, doi101038nature09166, doi10109900207713522297, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14724669201000246x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101130b256301, doi101371journalpbio1000602, tiwari1999organicwalled"
}

@article{doi101016jasd201507005,
    author = "Strausfeld, Nicholas J. e Ma, Xiaoya e Edgecombe, Gregory D. e Fortey, Richard A. e Land, Michael F. e Liu, Yu e Cong, Peiyun e Hou, Xianguang",
    title = "Olhos de artrópodes: o registro fóssil do Cambriano inferior e a evolução divergente dos sistemas visuais",
    year = "2015",
    journal = "Arthropod Structure \& Development",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.asd.2015.07.005",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.07.005",
    openalex = "W1446681948",
    references = "doi101016016895259090017z, doi101016jcub200507034, doi101016jcub201301026, doi101038nature12520, doi101038nature14256, doi101038srep02120, doi101093molbevmsq130, doi101098rspb19940048, doi101098rspb20090361, doi101111j10960031201200413x, doi10118617429994101, doi10118617429994729, doi101371journalpbio1002005, doi101666060821, doi101666121121, doi101666pleo050701, doi105860choice416546, openalexw650377807"
}

O monografado de 1975 de Harry Whittington sobre Opabinia foi o primeiro a destacar como alguns dos animais do Burgess Shale diferem marcadamente daqueles que habitam os oceanos de hoje. Classificado por Stephen J. Gould como um 'milagre estranho' (Wonderful life, 1989), Opabinia, juntamente com outros fósseis incomuns do Burgess Shale, estimulou debates contínuos sobre a evolução inicial dos principais grupos animais e a natureza da explosão cambriana. A subsequente descoberta de várias outras faunas fósseis excepcionalmente preservadas do Cambriano e do Ordoviciano inicial aumentou significativamente as informações disponíveis sobre este intervalo crítico na história da vida. Embora Opabinia inicialmente desafiasse a atribuição a qualquer grupo de animais modernos, agora é interpretado como estando abaixo dos anomalocarídeos no caule que leva aos artrópodes vivos. Este comentário foi escrito para celebrar o 350º aniversário da revista Philosophical Transactions of the Royal Society.

@article{doi101098rstb20140313,
    author = "Briggs, Derek E G",
    title = "Extraordinary fossils reveal the nature of Cambrian life: a commentary on Whittington (1975) 'The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia'.",
    year = "2015",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Harry Whittington's 1975 monograph on Opabinia was the first to highlight how some of the Burgess Shale animals differ markedly from those that populate today's oceans. Categorized by Stephen J. Gould as a 'weird wonder' (Wonderful life, 1989) Opabinia, together with other unusual Burgess Shale fossils, stimulated ongoing debates about the early evolution of the major animal groups and the nature of the Cambrian explosion. The subsequent discovery of a number of other exceptionally preserved fossil faunas of Cambrian and early Ordovician age has significantly augmented the information available on this critical interval in the history of life. Although Opabinia initially defied assignment to any group of modern animals, it is now interpreted as lying below anomalocaridids on the stem leading to the living arthropods. This commentary was written to celebrate the 350th anniversary of the journal Philosophical Transactions of the Royal Society.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4360120/",
    doi = "10.1098/rstb.2014.0313",
    openalex = "W1981460678",
    pmcid = "PMC4360120",
    pmid = "25750235",
    references = "doi101017s009483730001263x, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101073pnas1111784109, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1206375, doi101130g24961a1, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Descobertas recentes de fósseis do Emu Bay Shale (EBS) do Cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a aparente evolução rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também possui grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. e García‐Bellido, Diego C. e Jago, J. B. e Gehlîng, James G. e Lee, Michael S. Y. e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: a view of Cambrian life from East Gondwana",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Descobertas recentes de fósseis do Emu Bay Shale (EBS) do Cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a aparente evolução rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também possui grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, emenda), um artrópode bivalvo cambriano do meio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitos (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais mais próximos semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal mais próximo nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa de artrópodes bivalvos, como Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argumentavelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais mais próximos de 36 táxons do caule e da coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal mais próximo e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalvos do caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homogeneamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais mais próximos em artrópodes "bivalvos do caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada para ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalvos do caule".

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomia Cefálica e de Apêndices de um Novo Isoxyídeo do Burgess Shale e o Papel de "Artrópodes Bivalvos do Caule" na Disparidade do Apêndice Frontal Mais Próximo",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, emenda), um artrópode bivalvo cambriano do meio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitos (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais mais próximos semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal mais próximo nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa de artrópodes bivalvos, como Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argumentavelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais mais próximos de 36 táxons do caule e da coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal mais próximo e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalvos do caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homogeneamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais mais próximos em artrópodes "bivalvos do caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada para ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalvos do caule".},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

A ecologia alimentar do artrópode de 505 milhões de anos Sidneyia inexpectans, da fauna do Burgess Shale do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) (Colúmbia Britânica, Canadá), é revelada por três linhas de evidência: a estrutura do seu sistema digestivo, o conteúdo fossilizado do seu intestino e a anatomia funcional dos seus apêndices. O trato digestivo de Sidneyia é reto, tubular e relativamente estreito na região do tronco. Ele se amplia em uma área em forma de pêra na região cefálica e estende-se notavelmente para formar um grande bolso no abdômen. A boca é ventral, dirigida para trás e leva ao intestino médio através de uma estrutura tubular curta interpretada como o esôfago. Anteriormente, três pares de glândulas com estruturas tubulares internas e ramificadas abrem-se no trato digestivo. Essas glândulas têm equivalentes em vários táxons de artrópodes cambrianos (e.g. naraoiids) e artrópodes modernos. Sua função primária foi provavelmente digerir e assimilar alimentos. O bolso abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos indigeridos e vários resíduos. É interpretado aqui como o análogo funcional do bolso estercoral de alguns aracnídeos terrestres existentes (e.g. Araneae, Solifugae), cuja função primária é armazenar resíduos alimentares e material excretório até a defecação. A análise do conteúdo intestinal indica que Sidneyia alimentou-se amplamente de pequenos trilobites ptychopariids, braquiópodes, possivelmente agnóstidos, vermes e outros animais indeterminados. Sidneyia era principalmente um carnívoro durofago com hábitos predatórios e/ou de necrófagos, alimentando-se de pequenos invertebrados que viviam na interface água-sedimento. Não há evidências de alimentação seletiva. Seus itens alimentares (e.g. presas vivas ou material morto) eram apreendidos e manipulados ventralmente por seus apêndices anteriores, depois macerados em fragmentos ingeríveis e transportados para a boca através da ação convergente de gnatóbases fortes semelhantes a molares. A digestão provavelmente ocorreu dentro do intestino médio anterior através de enzimas secretadas nas glândulas. Os resíduos eram transportados através do trato digestivo para o bolso abdominal. O armazenamento de fezes sugere alimentação infrequente. A preservação tridimensional de diagenese precoce das glândulas digestivas e do bolso abdominal pode ser devido à capacidade de Sidneyia de armazenar Fósforo e Cálcio (e.g. esferitos) em seus tecidos digestivos durante a vida, como fazem, por exemplo, os caranguejos-de-cascudo modernos.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle e Vannier, Jean e Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstruindo a dieta de um artrópode de 505 milhões de anos: Sidneyia inexpectans da fauna do Burgess Shale.",
    year = "2016",
    journal = "Estrutura & desenvolvimento de artrópodes",
    abstract = "A ecologia alimentar do artrópode de 505 milhões de anos Sidneyia inexpectans, da fauna do Burgess Shale do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) (Colúmbia Britânica, Canadá), é revelada por três linhas de evidência: a estrutura do seu sistema digestivo, o conteúdo fossilizado do seu intestino e a anatomia funcional dos seus apêndices. O trato digestivo de Sidneyia é reto, tubular e relativamente estreito na região do tronco. Ele se amplia em uma área em forma de pêra na região cefálica e estende-se notavelmente para formar um grande bolso no abdômen. A boca é ventral, dirigida para trás e leva ao intestino médio através de uma estrutura tubular curta interpretada como o esôfago. Anteriormente, três pares de glândulas com estruturas tubulares internas e ramificadas abrem-se no trato digestivo. Essas glândulas têm equivalentes em vários táxons de artrópodes cambrianos (e.g. naraoiids) e artrópodes modernos. Sua função primária foi provavelmente digerir e assimilar alimentos. O bolso abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos indigeridos e vários resíduos. É interpretado aqui como o análogo funcional do bolso estercoral de alguns aracnídeos terrestres existentes (e.g. Araneae, Solifugae), cuja função primária é armazenar resíduos alimentares e material excretório até a defecação. A análise do conteúdo intestinal indica que Sidneyia alimentou-se amplamente de pequenos trilobites ptychopariids, braquiópodes, possivelmente agnóstidos, vermes e outros animais indeterminados. Sidneyia era principalmente um carnívoro durofago com hábitos predatórios e/ou de necrófagos, alimentando-se de pequenos invertebrados que viviam na interface água-sedimento. Não há evidências de alimentação seletiva. Seus itens alimentares (e.g. presas vivas ou material morto) eram apreendidos e manipulados ventralmente por seus apêndices anteriores, depois macerados em fragmentos ingeríveis e transportados para a boca através da ação convergente de gnatóbases fortes semelhantes a molares. A digestão provavelmente ocorreu dentro do intestino médio anterior através de enzimas secretadas nas glândulas. Os resíduos eram transportados através do trato digestivo para o bolso abdominal. O armazenamento de fezes sugere alimentação infrequente. A preservação tridimensional de diagenese precoce das glândulas digestivas e do bolso abdominal pode ser devido à capacidade de Sidneyia de armazenar Fósforo e Cálcio (e.g. esferitos) em seus tecidos digestivos durante a vida, como fazem, por exemplo, os caranguejos-de-cascudo modernos.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

@article{doi101016jearscirev201606008,
    author = "Wolfe, Joanna M. e Daley, Allison C. e Legg, David e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Calibrações fóssis para a Árvore da Vida dos artrópodes",
    year = "2016",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    openalex = "W2951557978",
    references = "doi101002gj1045, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016jcretres201203014, doi101016jcub201205018, doi101016jpalaeo201005031, doi101017cbo9780511535512, doi101038nature08742, doi101038nature09038, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1012675108, doi101086675935, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmss216, doi101093sysbio4611, doi101093sysbiosys058, doi101093sysbiosyv080, doi101098rstb19810033, doi101111brv12168, doi101111j15023931200800115x, doi101111syen12132, doi101126science1107765, doi101126science1257570, doi1011631875986607303002, doi101186147121481452, doi101371journalpone0130127, doi10166600223360200680638jmftld20co2, doi101666090751, doi105860choice501469, doi107717peerj1719, doi107717peerj62, müller1983crustacea, openalexw1900040508"
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@book{doi1010029781118896372,
    author = "Hou, Xianguang e Siveter, David J. e Siveter, Derek J. e Aldridge, Richard J. e Cong, Peiyun e Gabbott, Sarah E. e Ma, Xiaoya e Purnell, Mark A. e Williams, Mark",
    title = "Os Fósseis Cambrianos de Chengjiang, China",
    year = "2017",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781118896372",
    doi = "10.1002/9781118896372",
    openalex = "W4254217775"
}

Fósseis excepcionalmente preservados são o produto de interações complexas entre processos biológicos e geológicos, incluindo sepultamento, autólise e decomposição microbiana, mineralização autigênica, diagênese, metamorfismo e, finalmente, intemperismo e exumação. Determinar quais tecidos são preservados e como os vieses afetam suas vias de preservação é importante para interpretar fósseis em quadros filogenéticos, ecológicos e evolutivos. Embora experimentos de decomposição em laboratório revelem aspectos importantes da fossilização, aplicar os resultados diretamente à interpretação de fósseis excepcionalmente preservados pode negligenciar o impacto de outros processos-chave que removem ou preservam informações morfológicas. Investigações de fósseis que preservam tecidos não biomineralizados sugerem que certas estruturas resistentes à decomposição (por exemplo, o notocorda) raramente são preservadas (mesmo onde componentes carbonáceos sobrevivem), e estruturas propensas à decomposição (por exemplo, sistemas nervosos) podem fossilizar, embora raramente. Como revisamos aqui, a resistência à decomposição é um indicador imperfeito do potencial de fossilização, e uma série de processos biológicos e geológicos explica as características preservadas em fósseis excepcionais.

@article{doi101002bies201700167,
    author = "Parry, Luke A. e Smithwick, Fiann M. e Nordén, Klara K. e Saitta, Evan T. e Lozano-Fernández, Jesús e Tanner, Alastair R. e Caron, Jean‐Bernard e Edgecombe, Gregory D. e Briggs, Derek E. G. e Vinther, Jakob",
    title = "Fósseis de Corpo Macio Não São Simplesmente Carcaças Podres – Em Busca de uma Compreensão Holística da Preservação Excepcional de Fósseis",
    year = "2017",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Fósseis excepcionalmente preservados são o produto de interações complexas entre processos biológicos e geológicos, incluindo sepultamento, autólise e decomposição microbiana, mineralização autigênica, diagênese, metamorfismo e, finalmente, intemperismo e exumação. Determinar quais tecidos são preservados e como os vieses afetam suas vias de preservação é importante para interpretar fósseis em quadros filogenéticos, ecológicos e evolutivos. Embora experimentos de decomposição em laboratório revelem aspectos importantes da fossilização, aplicar os resultados diretamente à interpretação de fósseis excepcionalmente preservados pode negligenciar o impacto de outros processos-chave que removem ou preservam informações morfológicas. Investigações de fósseis que preservam tecidos não biomineralizados sugerem que certas estruturas resistentes à decomposição (por exemplo, o notocorda) raramente são preservadas (mesmo onde componentes carbonáceos sobrevivem), e estruturas propensas à decomposição (por exemplo, sistemas nervosos) podem fossilizar, embora raramente. Como revisamos aqui, a resistência à decomposição é um indicador imperfeito do potencial de fossilização, e uma série de processos biológicos e geológicos explica as características preservadas em fósseis excepcionais.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201700167",
    doi = "10.1002/bies.201700167",
    openalex = "W2768543413",
    references = "briggs1996the, doi101016jcub201606065, doi101038nature04894, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101038s415590160022, doi101073pnas1111784109, doi101098rspb20063761, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12219, doi101130g24961a1, doi10166609147r21, doi102110palo2003p05070r"
}

@article{doi101016jgr201704020,
    author = "Muscente, A.D. e Schiffbauer, James D. e Broce, Jesse S. e Laflamme, Marc e O'Donnell, Kenneth H. e Boag, Thomas H. e Meyer, Michael e Hawkins, Andrew D. e Huntley, John Warren e McNamara, Maria E. e MacKenzie, Lindsay Ann e Stanley, George D. e Hinman, Nancy W. e Hofmann, Michaël e Xiao, Shuhai",
    title = "Conjuntos de fósseis excepcionalmente preservados através do tempo e espaço geológicos",
    year = "2017",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.020",
    doi = "10.1016/j.gr.2017.04.020",
    openalex = "W2609095816",
    references = "briggs1996the, doi101016jgr201211004, doi101016jpalaeo201202009, doi101016s0031018203006436, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101126science2224620163, doi101126science28153801173, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2"
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A Explosão Cambriana é, sem dúvida, o exemplo mais extremo de uma radiação biológica preservada no registro fóssil, e os estudos de Lagerstätten cambrianos facilitaram a exploração de muitos aspectos deste evento evolutivo fundamental. Como a predação foi um principal motor ecológico por trás da Explosão — particularmente a radiação de metazoários biomineralizantes —, considera-se a evidência de esmagamento de conchas (durofagia), perfuração e predação por perfuração no Cambriano (e possivelmente no Ediacarano). Exemplos de predação durofaga sobre taxons biomineralizados, além dos trilobitas, são aparentemente raros, refletindo preferências dos predadores, vieses tafonômicos e de amostragem, ou simplesmente falta de documentação. O exemplo mais antigo conhecido de durofagia é o dano em conchas do taxon problemático Mobergella holsti do Cambriano inicial (possivelmente Terreneuviano) da Suécia. Discute-se o uso da morfologia funcional para identificar (ou talvez mal identificar) predadores durofagos, com ênfase no conjunto de ferramentas utilizado por artrópodes cambrianos, especificamente o cone oral radiodontano e os apêndices frontais e gnatóbásicos de vários taxons. Registros de furos de perfuração e possíveis furos de perfuração em conchas cambrianas ocorrem principalmente em braquiópodes, mas a falta de diversidade de presas pode representar tanto um verdadeiro sinal biológico quanto o resultado de vários vieses. As conchas cambrianas mais antigas perfuradas ocorrem em uma variedade de taxons de idade Terreneuviana, mas espécimes do fósil de concha ubíquo do Ediacarano Cloudina também mostram traços de perfuração putativos. O conhecimento sobre perfuradores de conchas cambrianos é extremamente escasso e há pouca evidência ou consenso sobre os grupos taxonômicos que fizeram os furos, o que frequentemente leva à sugestão de um "perfurador de corpo mole" desconhecido. São delineadas metodologias úteis para decifrar as identidades e capacidades dos perfuradores de conchas. A evidência de furos de perfuração em taxons de conchas cambrianos é rara. Tais furos são mais irregulares do que os furos de perfuração e possivelmente feitos por um "punhador" cambriano. O artrópode cambriano Yohoia pode ter utilizado seus apêndices frontais de maneira semelhante a um "jack-knife", similar aos crustáceos estomatopodes recentes, para atingir e perfurar conchas rapidamente. Finalmente, a predação durofaga e de perfuração de conchas cambrianas é considerada no contexto de escalonamento — um processo evolutivo que, entre outros cenários, envolve predadores (e outros "inimigos") como os agentes predominantes da seleção natural. O rápido aumento na diversidade e abundância de conchas biomineralizadas durante o Cambriano inicial é frequentemente atribuído ao escalonamento: inimigos exerceram pressão seletiva sobre as presas, forçando respostas fenotípicas nas presas e, por extensão, nos grupos de predadores ao longo do tempo. Infelizmente, poucos estudos de caso ilustram padrões de longo prazo nas morfologias de fósseis de conchas que podem refletir a influência da predação durante todo o Cambriano. São necessários mais estudos sobre mudança fenotípica em linhagens de conchas duras para ilustrar convincentemente o escalonamento e as respostas das presas durante o Cambriano.

@article{doi101111brv12365,
    author = "Bicknell, Russell D. C. and Paterson, John R.",
    title = "Reappraising the early evidence of durophagy and drilling predation in the fossil record: implications for escalation and the C ambrian E xplosion",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "A Explosão Cambriana é, possivelmente, o exemplo mais extremo de uma radiação biológica preservada no registro fóssil, e estudos de Lagerstätten Cambrianos facilitaram a exploração de muitos aspectos deste evento evolutivo chave. Como a predação foi um grande motor ecológico por trás da Explosão - particularmente a radiação de metazoários biomineralizantes - considera-se a evidência para a quebra de conchas (durofagia), predação por perfuração e punção no Cambriano (e possivelmente no Ediacarano). Exemplos de predação durofaga sobre taxons biomineralizados outros que os trilobitas são aparentemente raros, refletindo preferências de predadores, vieses tafonômicos e de amostragem, ou simplesmente falta de documentação. O exemplo mais antigo conhecido de durofagia é o dano em conchas no taxon problemático Mobergella holsti do Cambriano inicial (possivelmente Terreneuviano) da Suécia. Discute-se o uso da morfologia funcional para identificar (ou talvez mal identificar) predadores durofagos, com ênfase no kit de ferramentas usado por artrópodes Cambrianos, especificamente o cone oral radiodontano e os apêndices frontais e gnatóbásicos de vários taxons. Registros de furos de perfuração e possíveis furos de punção em conchas Cambrianas são majoritariamente em braquiópodes, mas a falta de diversidade de presas pode representar tanto um verdadeiro sinal biológico quanto o resultado de vários vieses. As conchas Cambrianas mais antigas perfuradas ocorrem em uma variedade de taxons de idade Terreneuviana, mas espécimes do fósil de concha Ediacarano ubíquo Cloudina também mostram traços de perfuração putativos. O conhecimento sobre perfuradores de conchas Cambrianos é lamentavelmente escasso e há pouca evidência ou consenso sobre os grupos taxonômicos que fizeram os furos, o que frequentemente leva à sugestão de um 'perfurador de corpo mole' desconhecido. Metodologias úteis para decifrar as identidades e capacidades de perfuradores de conchas são delineadas. A evidência para furos de punção em taxons de conchas Cambrianos é rara. Tais furos são mais irregulares que furos de perfuração e possivelmente feitos por um 'punhador' Cambriano. O artrópode Cambriano Yohoia pode ter usado seus apêndices frontais de uma maneira de dobrar-se, semelhante a crustáceos estomatopodes recentes, para golpear e punhar conchas rapidamente. Finalmente, a predação durofaga e de perfuração de conchas Cambrianas é considerada no contexto de escalonamento - um processo evolutivo que, entre outros cenários, envolve predadores (e outros 'inimigos') como os agentes predominantes da seleção natural. O rápido aumento na diversidade e abundância de conchas biomineralizadas durante o Cambriano inicial é frequentemente atribuído ao escalonamento: inimigos colocaram pressão seletiva sobre presas, forçando respostas fenotípicas em presas e, por extensão, em grupos de predadores ao longo do tempo. Infelizmente, poucos estudos de caso ilustram padrões de longo prazo em morfologias de fósseis de conchas que podem refletir a influência da predação ao longo do Cambriano. São necessários mais estudos sobre mudança fenotípica em linhagens de conchas duras para ilustrar convincentemente o escalonamento e as respostas de presas durante o Cambriano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12365",
    doi = "10.1111/brv.12365",
    openalex = "W2761273897",
    references = "doi1010160031018291900605, doi101016jasd201507005, doi101016jasd201509003, doi101016jearscirev201210002, doi101016jearscirev201510015, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo201003048, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300005352, doi10103713436011, doi101038scientificamerican0779122, doi10108011035890401262193, doi101080147720192012732723, doi101098rspb19790081, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1206375, doi101130g325801, doi101130gsab49195, doi101144gsjgs13130289, doi101144jgs2015083, doi101146annurevearth33031504103001, doi101146annurevecolsys31179, doi1011861471214812162, doi101371journalpone0052200, doi101666060821, doi10166612056, doi101666121121, doi10182618200049639197506, doi102110scn8415, doi103140bullgeosci1269, doi104202app20100080, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, doi107312mcme93416"
}

@article{doi101130g397881,
    author = "Slater, Ben J. e Willman, Sebastian e Budd, Graham E. e Peel, John S.",
    title = "Preservação generalizada de fósseis carbonáceos pequenos (SCFs) no Cambriano inicial da Groenlândia do Norte",
    year = "2017",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/g39788.1",
    doi = "10.1130/g39788.1",
    openalex = "W2772111399",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038345802a0, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111pala12168, doi101111pala12200, doi101111pala12273, doi101130g24961a1, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw1557571618"
}

Euarthropoda é um dos grupos de animais fósseis melhor preservados e tem sido o filo animal mais diverso por mais de 500 milhões de anos. Fósseis de Konservat-Lagerstätten, como depósitos do tipo Burgess Shale (BSTs), mostram a evolução da linhagem ancestral dos euarthropodes durante o Cambriano, a partir de 518 milhões de anos atrás (Ma). A linhagem ancestral inclui grupos não biomineralizados, como Radiodonta (por exemplo, Anomalocaris), que fornecem insights sobre a construção passo a passo da morfologia dos euarthropodes, incluindo o exoesqueleto, apêndices biramos, segmentação e estruturas cefálicas. Trilobitas são euarthropodes do grupo coroa que aparecem no registro fóssil em 521 Ma, antes dos fósseis da linhagem ancestral, implicando uma linhagem fantasma que precisa ser delimitada. Essas restrições vêm do registro de fósseis de rastro, que mostram a primeira evidência para o grupo total Euarthropoda (por exemplo, Cruziana, Rusophycus) por volta de 537 Ma. Uma raiz profunda do Precambriano para a linhagem evolutiva dos euarthropodes é refutada por uma comparação de lagerstätten ediacaranos e cambrianos. BSTs do período ediacarano mais recente (por exemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) são abundantemente fósseis com algas, mas completamente carecem de animais, que também estão ausentes de outras janelas ediacaranas, como depósitos de fosfato (por exemplo, Doushantuo, 560 Ma). Isso delimita a aparência da linhagem ancestral dos euarthropodes para não mais antiga que 550 Ma. Embora cada um dos principais tipos de evidência fóssil (BSTs, fósseis de rastro e preservação biomineralizada) tenha suas limitações e seja incompleto de maneiras diferentes, quando considerados juntos, eles permitem que surja uma imagem coerente da origem e subsequente radiação do grupo total Euarthropoda durante o Cambriano.

@article{doi101073pnas1719962115,
    author = "Daley, Allison C. e Antcliffe, Jonathan B. e Drage, Harriet B. e Pates, Stephen",
    title = "Registro fóssil inicial de Euarthropoda e a Explosão Cambriana",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Euarthropoda é um dos grupos de animais fósseis melhor preservados e tem sido o filo animal mais diverso por mais de 500 milhões de anos. Fósseis de Konservat-Lagerstätten, como depósitos do tipo Burgess Shale (BSTs), mostram a evolução da linhagem ancestral dos euarthropodes durante o Cambriano, a partir de 518 milhões de anos atrás (Ma). A linhagem ancestral inclui grupos não biomineralizados, como Radiodonta (por exemplo, Anomalocaris), que fornecem insights sobre a construção passo a passo da morfologia dos euarthropodes, incluindo o exoesqueleto, apêndices biramos, segmentação e estruturas cefálicas. Trilobitas são euarthropodes do grupo coroa que aparecem no registro fóssil em 521 Ma, antes dos fósseis da linhagem ancestral, implicando uma linhagem fantasma que precisa ser delimitada. Essas restrições vêm do registro de fósseis de rastro, que mostram a primeira evidência para o grupo total Euarthropoda (por exemplo, Cruziana, Rusophycus) por volta de 537 Ma. Uma raiz profunda do Precambriano para a linhagem evolutiva dos euarthropodes é refutada por uma comparação de lagerstätten ediacaranos e cambrianos. BSTs do período ediacarano mais recente (por exemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) são abundantemente fósseis com algas, mas completamente carecem de animais, que também estão ausentes de outras janelas ediacaranas, como depósitos de fosfato (por exemplo, Doushantuo, 560 Ma). Isso delimita a aparência da linhagem ancestral dos euarthropodes para não mais antiga que 550 Ma. Embora cada um dos principais tipos de evidência fóssil (BSTs, fósseis de rastro e preservação biomineralizada) tenha suas limitações e seja incompleto de maneiras diferentes, quando considerados juntos, eles permitem que surja uma imagem coerente da origem e subsequente radiação do grupo total Euarthropoda durante o Cambriano.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1719962115",
    doi = "10.1073/pnas.1719962115",
    openalex = "W2803773655",
    references = "doi101016b9780444594259000196, doi101016jcub201509066, doi101016jearscirev201303008, doi101016jearscirev201606008, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor200610005, doi101017s000632310000548x, doi101017s1089332600002837, doi101038376053a0, doi101038nature07673, doi101038nature10689, doi101038nature11874, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1111784109, doi101098rstb19750033, doi101098rstb20140313, doi101111brv12168, doi101111j10960031201200413x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101126science2745287568, doi101144gsjgs14940607, doi101146annurevearth33092203122519, doi101186s1286201710887, doi101666061301, doi10166612056"
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era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean e Aria, Cédric e Taylor, Rod S. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, um artrópode mandibulado do Cambriano médio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

O registro fóssil dos olhos compostos de artrópodes reflete diferentes modos e ocasiões de redução e cegueira ocular. Nos exemplos fósseis mais estudados, os trilobitas [trilobitas: artrópodes extintos, dominantes durante o Paleozóico], que possuem um excelente registro geológico, têm os olhos como estruturas primárias, e em todos os gêneros conhecidos que lhes faltam, a perda de olhos é sempre secundária. Uma vez que os olhos foram perdidos, nunca foram reestabelecidos. Os exemplos mais marcantes ocorrem no Devoniano Superior, quando dois grupos principais não relacionados de trilobitas, com tipos diferentes de olhos, sofreram redução ocular e até perda total dos olhos no mesmo período de tempo, sem dúvida devido a mudanças ambientais de longo prazo. Uma razão é que um manto de lama se espalhou por uma vasta área, não havia substrato firme, e muitos trilobitas tornaram-se pequenos e muitos tornaram-se endobentônicos, reduzindo ou perdendo seus olhos no processo. Condições ambientais tóxicas também podem ter tido um efeito. Certas formas coevas permaneceram, no entanto, que ainda possuem olhos compostos perfeitamente funcionais. Ou elas encontraram refúgios vazios onde podiam sobreviver, ou alternativamente seus sistemas visuais eram elaborados o suficiente para se adaptar às condições em mudança. Outro incentivo para evoluir olhos compostos pequenos e reduzidos é tornar-se um organismo minúsculo, com simplesmente não espaço suficiente para estabelecer um olho composto regular e funcional, e em tais olhos miniaturizados são necessárias adaptações especiais para capturar o suficiente de fótons. Assim, olhos compostos muito pequenos frequentemente estabelecem ângulos de aceitação amplos de seus ommatídios, coletando luz sobre grandes faixas angulares de espaço e é benéfico ter um rhabdom amplo desde que seja curto, tenha um diâmetro de lente amplo e talvez até possuir células receptoras altamente sensíveis. Encontramos tal sistema miniaturizado no primeiro trilobita planctônico registrado. Outro tipo de redução de um olho composto, ou partes dele, também ocorre, se a pressão seletiva exigir uma alta especialização de olhos que resulta em várias facetas fundindo-se em uma única unidade funcional. Isso provavelmente pode ser encontrado em trilobitas facoídas, ~400 milhões de anos de idade. Aqui, a abertura ampliada de uma lente grande resultante pode permitir visão sob condições de luz fraca, como em maiores profundidades. O registro fóssil fornece relativamente pouca evidência sobre parasitas, que frequentemente têm olhos reduzidos. Agnostida são parentes cegos de trilobitas que viveram durante o Cambriano e Ordoviciano. Uma sugestão inicial foi que alguns desses eram parasitas, mas isso nunca foi comumente adotado. Finalmente, penstastomídeos (Crustacea), organismos parasitas semelhantes a vermes, já têm sido cegos desde o Cambriano (~487Ma).

@article{doi1028991esj201801151,
    author = "Schoenemann, Brigitte",
    title = "Evolução da Redução e Perda de Olhos em Trilobitas e Alguns Artrópodes Fósseis Relacionados",
    year = "2018",
    journal = "Emerging Science Journal",
    abstract = "O registro fóssil dos olhos compostos de artrópodes reflete diferentes modos e ocasiões de redução e cegueira ocular. Nos exemplos fósseis mais estudados, os trilobitas [trilobitas: artrópodes extintos, dominantes durante o Paleozóico], que possuem um excelente registro geológico, têm os olhos como estruturas primárias, e em todos os gêneros conhecidos que lhes faltam, a perda de olhos é sempre secundária. Uma vez que os olhos foram perdidos, nunca foram reestabelecidos. Os exemplos mais marcantes ocorrem no Devoniano Superior, quando dois grupos principais não relacionados de trilobitas, com tipos diferentes de olhos, sofreram redução ocular e até perda total dos olhos no mesmo período de tempo, sem dúvida devido a mudanças ambientais de longo prazo. Uma razão é que um manto de lama se espalhou por uma vasta área, não havia substrato firme, e muitos trilobitas tornaram-se pequenos e muitos tornaram-se endobentônicos, reduzindo ou perdendo seus olhos no processo. Condições ambientais tóxicas também podem ter tido um efeito. Certas formas coevas permaneceram, no entanto, que ainda possuem olhos compostos perfeitamente funcionais. Ou elas encontraram refúgios vazios onde podiam sobreviver, ou alternativamente seus sistemas visuais eram elaborados o suficiente para se adaptar às condições em mudança. Outro incentivo para evoluir olhos compostos pequenos e reduzidos é tornar-se um organismo minúsculo, com simplesmente não espaço suficiente para estabelecer um olho composto regular e funcional, e em tais olhos miniaturizados são necessárias adaptações especiais para capturar o suficiente de fótons. Assim, olhos compostos muito pequenos frequentemente estabelecem ângulos de aceitação amplos de seus ommatídios, coletando luz sobre grandes faixas angulares de espaço e é benéfico ter um rhabdom amplo desde que seja curto, tenha um diâmetro de lente amplo e talvez até possuir células receptoras altamente sensíveis. Encontramos tal sistema miniaturizado no primeiro trilobita planctônico registrado. Outro tipo de redução de um olho composto, ou partes dele, também ocorre, se a pressão seletiva exigir uma alta especialização de olhos que resulta em várias facetas fundindo-se em uma única unidade funcional. Isso provavelmente pode ser encontrado em trilobitas facoídas, \textasciitilde 400 milhões de anos de idade. Aqui, a abertura ampliada de uma lente grande resultante pode permitir visão sob condições de luz fraca, como em maiores profundidades. O registro fóssil fornece relativamente pouca evidência sobre parasitas, que frequentemente têm olhos reduzidos. Agnostida são parentes cegos de trilobitas que viveram durante o Cambriano e Ordoviciano. Uma sugestão inicial foi que alguns desses eram parasitas, mas isso nunca foi comumente adotado. Finalmente, penstastomídeos (Crustacea), organismos parasitas semelhantes a vermes, já têm sido cegos desde o Cambriano (\textasciitilde 487Ma).",
    url = "https://doi.org/10.28991/esj-2018-01151",
    doi = "10.28991/esj-2018-01151",
    openalex = "W2898839664",
    references = "doi101073pnas1716824114"
}

@article{doi101016jearscirev201902020,
    author = "Klompmaker, Adiël A. e Kelley, Patricia H. e Chattopadhyay, Devapriya e Clements, Jeff C. e Huntley, John Warren e Kowalewski, Michał",
    title = "Predação no registro fóssil marinho: Estudos, dados, reconhecimento, fatores ambientais e comportamento",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    openalex = "W2917611271",
    references = "doi101016001669959180043y, doi1010160195667182900416, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalwor201104001, doi101016s001282520300014x, doi101080027246342011601714, doi101111j150239312002tb00062x, doi101111pala12042, doi101111pala12254, doi101146annureves10110179001551, doi101371journalpone0052200, morris1979the"
}

@article{doi101038s415860191473z,
    author = "Lindgren, Johan e Nilsson, Dan-Eric e Sjövall, Peter e Jarenmark, Martin e Ito, Shosuke e Wakamatsu, Kazumasa e Kear, Benjamin P. e Schultz, Bo Pagh e SYLVESTERSEN, RENÉ L. e Madsen, Henrik e LaFountain, James R. e Alwmark, C. e Eriksson, Mats E. e Hall, Stephen A. e Lindgren, P. e Rodríguez‐Meizoso, Irene e Ahlberg, Per",
    title = "Olhos de insetos fósseis lançam luz sobre a ótica dos trilobitas e a tela de pigmentos dos artrópodes",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-019-1473-z",
    doi = "10.1038/s41586-019-1473-z",
    openalex = "W2968527992",
    references = "doi101073pnas1716824114"
}

Investigações recentes sobre tecidos neurológicos preservados em fósseis cambrianos esclareceram as afinidades filogenéticas e a segmentação da cabeça em membros pivôs do grupo tronco dos Euartrópodes. No entanto, as características paleoneuroanatômicas são frequentemente incompletas ou descritas a partir de espécimes excepcionais únicos, levantando preocupações sobre a interpretação morfológica de estruturas neurológicas fossilizadas e sua relevância para a evolução inicial dos euartropodes. Aqui, descrevemos o sistema nervoso central (SNC) do euartropode de grande apêndice curto Alalcomenaeus com base em material de dois depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Bacia do Grande Vale Americano, a Formação Pioche (Estágio 4) e a Formação Marjum (Drumiano). Os espécimes revelam vistas ventrais e laterais complementares do SNC, preservadas como uma compressão carbonácea escura ao longo do corpo. A cabeça apresenta um cérebro dorsal conectado a quatro olhos ventrais pedunculados e quatro pares de nervos segmentares. Os tergitos do tronco do primeiro ao sétimo sobrepõem-se a um cordão nervoso ventral com sete gânglios, cada um associado a pares de conjuntos de feixes nervosos segmentares. Posteriormente, o cordão nervoso apresenta conectivos alongados em forma de fio. Os fósseis da Bacia do Grande Vale reforçam a descrição original e as implicações evolutivas mais amplas do SNC em Alalcomenaeus a partir do depósito de Chengjiang do Cambriano inicial (Estágio 3) da China do Sul. A recorrência espaço-temporal de tecidos neurais fossilizados em Konservat-Lagerstätten cambrianos na América do Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) e na China do Sul (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que sua preservação é consistente com o mecanismo de fossilização do tipo Burgess Shale, sem a necessidade de invocar caminhos tafonômicos alternativos ou a presença de biofilmes microbianos.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier e Lerosey‐Aubril, Rudy e Pates, Stephen",
    title = "Tendência de preservação do sistema nervoso em depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Investigações recentes sobre tecidos neurológicos preservados em fósseis cambrianos esclareceram as afinidades filogenéticas e a segmentação da cabeça em membros pivôs do grupo tronco dos Euartrópodes. No entanto, as características paleoneuroanatômicas são frequentemente incompletas ou descritas a partir de espécimes excepcionais únicos, levantando preocupações sobre a interpretação morfológica de estruturas neurológicas fossilizadas e sua relevância para a evolução inicial dos euartropodes. Aqui, descrevemos o sistema nervoso central (SNC) do euartropode de grande apêndice curto Alalcomenaeus com base em material de dois depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Bacia do Grande Vale Americano, a Formação Pioche (Estágio 4) e a Formação Marjum (Drumiano). Os espécimes revelam vistas ventrais e laterais complementares do SNC, preservadas como uma compressão carbonácea escura ao longo do corpo. A cabeça apresenta um cérebro dorsal conectado a quatro olhos ventrais pedunculados e quatro pares de nervos segmentares. Os tergitos do tronco do primeiro ao sétimo sobrepõem-se a um cordão nervoso ventral com sete gânglios, cada um associado a pares de conjuntos de feixes nervosos segmentares. Posteriormente, o cordão nervoso apresenta conectivos alongados em forma de fio. Os fósseis da Bacia do Grande Vale reforçam a descrição original e as implicações evolutivas mais amplas do SNC em Alalcomenaeus a partir do depósito de Chengjiang do Cambriano inicial (Estágio 3) da China do Sul. A recorrência espaço-temporal de tecidos neurais fossilizados em Konservat-Lagerstätten cambrianos na América do Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) e na China do Sul (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que sua preservação é consistente com o mecanismo de fossilização do tipo Burgess Shale, sem a necessidade de invocar caminhos tafonômicos alternativos ou a presença de biofilmes microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
}

Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (~518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (~53%) e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoides e polipoides; novos táxons semelhantes a cinorinchos existentes; e formas larvárias ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing e Tong, Guanghui e Dai, Tao e Liu, Wei e Yang, Yuning e Zhang, Yuan e Cui, Linhao e Li, Luoyang e Yun, Hao e Wu, Yu e Sun, Ao e Liu, Cong e Pei, Wenrui e Gaines, Robert R. e Zhang, Xingliang",
    title = "A biota de Qingjiang—Um Lagerstätte fóssil do tipo Burgess Shale do Cambriano inferior da China do Sul",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (\textasciitilde 53\%), e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoides e polipoides; novos táxons semelhantes a cinorinchos existentes; e formas larvárias ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Resumo O Burgess Shale do Cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversificados e abundantes de corpo mole através da Formação "espessa" Stephen. No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação "espessa" Stephen. Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que fica aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons ao nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia tanto em escalas locais quanto regionais através da Formação "espessa" Stephen. Isso reforça que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma e Caron, Jean‐Bernard e Gaines, Robert R.",
    title = "A Burgess Shale paleocomunidade com novas perspectivas do Marble Canyon, Colúmbia Britânica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "Resumo O Burgess Shale do Cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversificados e abundantes de corpo mole através da Formação "espessa" Stephen. No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação "espessa" Stephen. Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que fica aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons ao nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia tanto em escalas locais quanto regionais através da Formação "espessa" Stephen. Isso reforça que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

O registro de fósseis de rasto fornece uma riqueza de informações para rastrear o surgimento e a evolução inicial dos animais. Ele compreende a atividade de organismos tanto de corpo duro quanto de corpo mole, é contínuo através da transição Ediacarano (635-539 Ma)-Cambriano (539-485 Ma), fornece insights sobre o comportamento animal e seu papel como engenheiros de ecossistemas, e permite uma caracterização mais refinada do contexto paleoambiental. A fim de desvendar sinais macroevolutivos do registro de fósseis de rasto, uma variedade de abordagens está disponível, incluindo não apenas a estimativa do grau de bioturbação, mas também a análise de trajetórias de icnodiversidade e icnodisparidade, e a avaliação da ocupação do ecospace infaunal e dos estilos de engenharia de ecossistemas. A análise do registro de fósseis de rasto demonstra a presença de bilaterianos bentônicos móveis no Ediacarano, alimentando-se principalmente de biofilmes. Embora os fósseis de rasto do Ediacarano sejam simples e implantados na ou imediatamente abaixo da superfície do sedimento, um aumento na complexidade do icnofóssil, pressão de predação, perturbação do sedimento e profundidade de penetração é aparente durante o Ediacarano terminal. Independentemente desse aumento, um aumento dramático na diversidade e disparidade de fósseis de rasto ocorreu durante o Cambriano mais antigo, sublinhando que a novidade do Fortuniano (539-529 Ma) não pode ser subestimada. O Fortuniano ainda mostra a persistência de uma ecologia de matground no estilo Ediacarano, mas é fundamentalmente caracterizado pelo aparecimento de novos planos arquitetônicos de fósseis de rasto refletindo novas formas de interação com o substrato. O aparecimento de ecossistemas bentônicos no estilo Fanerozoico atesta um aumento no comprimento e conectividade da teia alimentar e uma eficiência melhorada na transferência de carbono orgânico e reciclagem de nutrientes. Uma reorganização profunda do ecospace infaunal é registrada tanto em áreas costeiras dominadas por areia de alta energia quanto em ambientes offshore dominados por lama de baixa energia, durante o Cambriano inicial, começando aproximadamente durante a Idade 2 do Cambriano (529-521 Ma), mas continuando durante o restante do Cambriano inicial. Propõe-se um modelo composto por quatro fases evolutivas para sintetizar informações do registro de fósseis de rasto do Ediacarano-Cambriano. O uso de uma rica caixa de ferramentas icnológica; avaliação crítica, sistemática e abrangente do registro de fósseis de rasto do Ediacarano-Cambriano; e integração de alta resolução do conjunto de dados icnológico e informações sedimentológicas mostram que o advento da mistura biogênica foi um fator importante em ambientes totalmente marinhos no amanhecer do Fanerozoico.

@article{doi101098rsfs20190103,
    author = "Mángano, M. Gabriela and Buatois, Luís A.",
    title = "The rise and early evolution of animals: where do we stand from a trace-fossil perspective?",
    year = "2020",
    journal = "Interface Focus",
    abstract = "O registro de fósseis de rasto fornece uma riqueza de informações para rastrear o surgimento e a evolução inicial dos animais. Ele compreende a atividade de organismos tanto de corpo duro quanto de corpo mole, é contínuo através da transição Ediacarano (635-539 Ma)-Cambriano (539-485 Ma), fornece insights sobre o comportamento animal e seu papel como engenheiros de ecossistemas, e permite uma caracterização mais refinada do contexto paleoambiental. A fim de desvendar sinais macroevolutivos do registro de fósseis de rasto, uma variedade de abordagens está disponível, incluindo não apenas a estimativa do grau de bioturbação, mas também a análise de trajetórias de icnodiversidade e icnodisparidade, e a avaliação da ocupação do ecospace infaunal e dos estilos de engenharia de ecossistemas. A análise do registro de fósseis de rasto demonstra a presença de bilaterianos bentônicos móveis no Ediacarano, alimentando-se principalmente de biofilmes. Embora os fósseis de rasto do Ediacarano sejam simples e implantados na ou imediatamente abaixo da superfície do sedimento, um aumento na complexidade do icnofóssil, pressão de predação, perturbação do sedimento e profundidade de penetração é aparente durante o Ediacarano terminal. Independentemente desse aumento, um aumento dramático na diversidade e disparidade de fósseis de rasto ocorreu durante o Cambriano mais antigo, sublinhando que a novidade do Fortuniano (539-529 Ma) não pode ser subestimada. O Fortuniano ainda mostra a persistência de uma ecologia de matground no estilo Ediacarano, mas é fundamentalmente caracterizado pelo aparecimento de novos planos arquitetônicos de fósseis de rasto refletindo novas formas de interação com o substrato. O aparecimento de ecossistemas bentônicos no estilo Fanerozoico atesta um aumento no comprimento e conectividade da teia alimentar e uma eficiência melhorada na transferência de carbono orgânico e reciclagem de nutrientes. Uma reorganização profunda do ecospace infaunal é registrada tanto em áreas costeiras dominadas por areia de alta energia quanto em ambientes offshore dominados por lama de baixa energia, durante o Cambriano inicial, começando aproximadamente durante a Idade 2 do Cambriano (529-521 Ma), mas continuando durante o restante do Cambriano inicial. Propõe-se um modelo composto por quatro fases evolutivas para sintetizar informações do registro de fósseis de rasto do Ediacarano-Cambriano. O uso de uma rica caixa de ferramentas icnológica; avaliação crítica, sistemática e abrangente do registro de fósseis de rasto do Ediacarano-Cambriano; e integração de alta resolução do conjunto de dados icnológico e informações sedimentológicas mostram que o advento da mistura biogênica foi um fator importante em ambientes totalmente marinhos no amanhecer do Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsfs.2019.0103",
    doi = "10.1098/rsfs.2019.0103",
    openalex = "W3034547097",
    references = "doi101016jjafrearsci200703004, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jprecamres201609016, doi101038s41467019088373, doi101073pnas1719962115, doi101098rspb20182505, doi101111pala12273, doi101111ter12368, doi101126scienceaau8800, doi101371journalpone0052200"
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Sklerolibyon e outros jianfengiids expandem a disparidade dos megacéiros e sugerem que o ancestral comum dos euartropodes possuía uma variabilidade fenotípica notável associada ao cefalônio externalizado, bem como endópodes que já eram heptopodômeros, o que difere de hipóteses e observações anteriores. Esses animais também demonstram que o par mais anterior de apêndices artrodizados é homólogo entre radiodontans e megacéiros, refutando a alegação de que os apêndices frontais dos radiodontans evoluíram para o lábio dos euartropodes, e questionando sua identidade protocerebral. Esta evidência baseada na anatomia externa agora constitui um marco sólido sobre o qual devemos abordar questões de homologia, com a ajuda de dados paleoneurológicos cuidadosamente examinados.

@article{doi101186s1286201915607,
    author = "Aria, Cédric e Zhao, Fangchen e Zeng, Han e Guo, Jin e Zhu, Maoyan",
    title = "Fósseis da China do Sul redefinem o plano corporal ancestral dos euartropodes",
    year = "2020",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "Sklerolibyon e outros jianfengiids expandem a disparidade dos megacéiros e sugerem que o ancestral comum dos euartropodes possuía uma variabilidade fenotípica notável associada ao cefalônio externalizado, bem como endópodes que já eram heptopodômeros, o que difere de hipóteses e observações anteriores. Esses animais também demonstram que o par mais anterior de apêndices artrodizados é homólogo entre radiodontans e megacéiros, refutando a alegação de que os apêndices frontais dos radiodontans evoluíram para o lábio dos euartropodes, e questionando sua identidade protocerebral. Esta evidência baseada na anatomia externa agora constitui um marco sólido sobre o qual devemos abordar questões de homologia, com a ajuda de dados paleoneurológicos cuidadosamente examinados.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-019-1560-7",
    doi = "10.1186/s12862-019-1560-7",
    openalex = "W3013665041",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101038ncomms3485, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101098rspb20100590, doi101098rstb20140313, doi10118617429994729, doi10166609147r21, doi105860choice416546, openalexw650377807"
}

As origens e a evolução inicial dos animais multicelulares exigiram a exploração de elementos regulatórios genômicos holozoanos e a aquisição de novas ferramentas regulatórias. Estudos comparativos de metazoários e seus parentes agora permitem a reconstrução da evolução do genoma regulatório metazoano, mas a conservação profunda de muitos genes levou a hipóteses variadas sobre a morfologia dos primeiros animais e o grau de co-optação do desenvolvimento. Nesta Revisão, avalio a visão emergente de que a diversificação inicial dos animais envolveu organismos pequenos com tipos celulares diversos, mas em grande parte carecendo de padrão de desenvolvimento complexo, que evoluíram independentemente em diferentes clados bilaterianos durante a Explosão Cambriana.

@article{doi101242dev182899,
    author = "Erwin, Douglas H.",
    title = "A origem dos planos corporais dos animais: uma visão a partir de evidências fósseis e do genoma regulatório",
    year = "2020",
    journal = "Development",
    abstract = "As origens e a evolução inicial dos animais multicelulares exigiram a exploração de elementos regulatórios genômicos holozoanos e a aquisição de novas ferramentas regulatórias. Estudos comparativos de metazoários e seus parentes agora permitem a reconstrução da evolução do genoma regulatório metazoano, mas a conservação profunda de muitos genes levou a hipóteses variadas sobre a morfologia dos primeiros animais e o grau de co-optação do desenvolvimento. Nesta Revisão, avalio a visão emergente de que a diversificação inicial dos animais envolveu organismos pequenos com tipos celulares diversos, mas em grande parte carecendo de padrão de desenvolvimento complexo, que evoluíram independentemente em diferentes clados bilaterianos durante a Explosão Cambriana.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.182899",
    doi = "10.1242/dev.182899",
    openalex = "W3008209667",
    references = "doi10100797894017960023, doi101016jtree201806003, doi101016jydbio201611012, doi101038nrn201515, doi101038s4155901908216, doi101038s4158601912170, doi101073pnas1403669112, doi101093icbicy088, doi101111gbi12165, doi101111j14724669201000246x"
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@article{doi101016jpalaeo2022111158,
    author = "Verde, Mariano e Netto, Renata Guimarães e Azurica, Diana e Lavina, Ernesto Luiz Corrêa e Pasquo, Mercedes Di",
    title = "Revisiting the supposed oldest bilaterian trace fossils from Uruguay: Late Paleozoic, not Ediacaran",
    year = "2022",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2022.111158",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2022.111158",
    openalex = "W4288060896",
    references = "doi101146annurevecolsys011720124437, openalexw2247901322"
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@article{doi101016jearscirev2023104537,
    author = "Nanglu, Karma e Cullen, Thomas M.",
    title = "Across space and time: A review of sampling, preservational, analytical, and anthropogenic biases in fossil data across macroecological scales",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    openalex = "W4385621646",
    references = "carrano2016vertebrate, connell1961effects, doi101007bf00345739, doi101007s003380000129, doi101016003101829090202i, doi101016jpalaeo201512015, doi101016jtree202009001, doi101017pab201637, doi101017pab201942, doi101017s2475263000001021, doi101038s41467021237540, doi101080027246342012717567, doi101093nsrnwt032, doi101098rsbl20180431, doi1011112041210x12666, doi101111j14610248200400608x, doi101111pala12591, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi101126science13134091292, doi101126science21545391501, doi101126scienceabd9220, doi101130g473991, doi101130g479071, doi101139cjes20120185, doi101144jgs2015017, doi101186s1289801601068, doi1016660094837336180, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2014084, doi105962bhltitle115853, eberth1990stratigraphy, openalexw2561546966"
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FUNDO: Apêndices de euartrópodes são especializados em funções diversas, incluindo alimentação, locomoção e acasalamento, que exigem morfologias precisas e faixas de movimento. Fósseis cambrianos preservam detalhes excepcionais de apêndices de euartrópodes extintos que podem elucidar sua anatomia e ecologia. No entanto, fósseis são tipicamente limitados por pequenos tamanhos de amostra ou preservação incompleta, e, portanto, estudos funcionais dos apêndices geralmente dependem de reconstruções idealizadas. O Olenoides serratus do Burgess Shale é único entre os trilobitas devido à disponibilidade de numerosos espécimes com preservação de tecidos moles que nos permitem quantificar a morfologia funcional de seus apêndices. RESULTADOS: Medimos a faixa de movimento das pernas em Olenoides serratus e no lagostim extinto Limulus polyphemus. Apesar de comparações ecológicas repetidas entre trilobitas e xifosúrios, encontramos diferenças significativas na mobilidade dos apêndices entre esses táxons, com Limulus mostrando maior flexibilidade entre os podômeros. CONCLUSÕES: As pernas de O. serratus têm uma faixa de movimento mais restrita em relação a L. polyphemus, particularmente em sua região distal. A flexão entre o protópode desempenhou um papel crítico ao permitir que o endópode criasse fósseis de trilobitas conhecidos e trouxesse comida em direção ao sulco ventral.

@article{doi101186s12915025023353,
    author = "Losso, Sarah R e Nanglu, Karma e Weyland, Walker C e Ortega-Hernández, Javier",
    title = "Quantificação da mobilidade das pernas em Olenoides serratus do Burgess Shale indica diferenças funcionais entre apêndices de trilobitas e xifosúrios.",
    year = "2025",
    journal = "BMC biology",
    abstract = "FUNDO: Apêndices de euartrópodes são especializados em funções diversas, incluindo alimentação, locomoção e acasalamento, que exigem morfologias precisas e faixas de movimento. Fósseis cambrianos preservam detalhes excepcionais de apêndices de euartrópodes extintos que podem elucidar sua anatomia e ecologia. No entanto, fósseis são tipicamente limitados por pequenos tamanhos de amostra ou preservação incompleta, e, portanto, estudos funcionais dos apêndices geralmente dependem de reconstruções idealizadas. O Olenoides serratus do Burgess Shale é único entre os trilobitas devido à disponibilidade de numerosos espécimes com preservação de tecidos moles que nos permitem quantificar a morfologia funcional de seus apêndices. RESULTADOS: Medimos a faixa de movimento das pernas em Olenoides serratus e no lagostim extinto Limulus polyphemus. Apesar de comparações ecológicas repetidas entre trilobitas e xifosúrios, encontramos diferenças significativas na mobilidade dos apêndices entre esses táxons, com Limulus mostrando maior flexibilidade entre os podômeros. CONCLUSÕES: As pernas de O. serratus têm uma faixa de movimento mais restrita em relação a L. polyphemus, particularmente em sua região distal. A flexão entre o protópode desempenhou um papel crítico ao permitir que o endópode criasse fósseis de trilobitas conhecidos e trouxesse comida em direção ao sulco ventral.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12320380/",
    doi = "10.1186/s12915-025-02335-3",
    openalex = "W4412877897",
    pmcid = "PMC12320380",
    pmid = "40754578",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101002jemt23628, doi101016jgr201503009, doi101017s1089332600002837, doi101017s1464793103006274, doi101038ncomms4544, doi101038s41559020013490, doi101073pnas1205875109, doi101093biolinneanblab108, doi101098rspb20181935, doi101098rspb20202075, doi101098rspb20230638, doi105962bhltitle542"
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