Tecidos calcificados

Resumo Paley argumentou que, porque os mecanismos naturais frequentemente funcionam como mecanismos humanos, eles devem ter sido feitos por um grande designer; mas isso foi uma falácia antropomórfica que deixou de fora o elemento temporal. Darwin foi capaz de mostrar que, em muitos casos, existem intergrados conhecidos que conectam até mesmo os mecanismos naturais mais complexos com antecedentes mais simples; também seu princípio da seleção natural de variações hereditárias parece fornecer um mecanismo para a produção de mecanismos. No entanto, a descoberta de grandes números do que têm sido chamadas séries ortogênéticas obscureceu o princípio de que a seleção natural de pequenas variações hereditárias (mutações dos geneticistas) insere e integra originalmente variáveis independentes e tende a eliminar variações aberrantes ou "fortuitas" e letais que estão muito longe de um lado da curva. Que existe, de fato, um mecanismo subsidiário para a eliminação da vasta maioria das variações meramente aleatórias é sugerido pela descoberta de "orbhers", que presidem o curso do desenvolvimento e tendem a mantê-lo dentro de limites prescritos (Spemann, 1927). Não é, no entanto, o propósito do presente artigo discutir as causas da evolução, mas meramente formular em termos gerais as maneiras pelas quais os designs orgânicos de história conhecida se originaram e evoluíram, especialmente durante o surgimento e a implantação dos vertebrados. Um design orgânico é definido como uma alocação de partes de um todo orgânico, variando em magnitude, ênfase ou distância no espaço ou tempo a partir do ponto de origem ou referência escolhido. Assim definido, as mudanças em muitos designs orgânicos típicos de história conhecida podem todas ser expressas como o resultado de dois princípios cooperativos de desenvolvimento individual e evolução filogenética: o primeiro pode ser mais brevemente chamado repetição, o segundo ênfase. O princípio da repetição tem sido reconhecido há muito tempo em parte sob nomes como "aceleração repetitiva" (Cope), "metamerismo" (Gegenbaur), "merismo" (Bateson), "aristogênese" (Osborn), enquanto o princípio de desenvolvimento desigual ou ênfase tem sido chamado de "diferenciação" (Spencer), "aloiometria" (Osborn), "heterogonia" (Pézard, J. S. Huqley), e assim por diante. Há alguns anos, o autor tem chamado os produtos da repetição orgânica de polisomnes e o método geral de repetição, brotamento ou reprodução, de polisomerismo; enquanto para partes ou regiões que se tornam desigualmente desenvolvidas, aumentadas, diminuídas ou fundidas com seus vizinhos, o termo anisômeros é empregado e o próprio processo é chamado anisornetismo. Agora um e agora o outro desses processos pode predominar, mas ambos estão constantemente alterando designs orgânicos em maior ou menor grau. O termo polisomerismo secundário é usado para denotar o fato importante de que quando um polisômero adquire um certo caráter detalhado, seus vizinhos ao longo da linha geralmente mudam na mesma direção. Isso, como que, joga uma tela de pequenos detalhes sobre a superfície e confere uma aparência muitas vezes falsa de simplicidade, homogeneidade e primitividade ao que na realidade é um estágio muito avançado de especialização. Quando anisômeros são afetados por polisomerismo secundário, o padrão tende à dediferenciação. Após longos períodos de evolução divergente, cada um dos gêneros descendentes diversificados de um estoque comum será encontrado em posse de: (a) uma máscara de designs orgânicos alterados relacionados especialmente ao seu modo particular de vida, que é coletivamente chamado seu hábito, e (b) um fundo menor de designs orgânicos ou características inalterados herdados do remoto estoque comum, a totalidade de tais caracteres sendo chamada sua herança anatômica. Parte do hábito de um ancestral comum remoto após uma mudança de função torna-se parte da herança de seus descendentes, e os dois termos correlativos podem ser qualificados para indicar condições como as idades filéticas relativas de qualquer hábito particular e herança, ou os valores sistemáticos relativos. Assim, o hábito ordinal semelhante a golfinhos-de-espada dos icteossauros data dos tempos Triássicos, mas sua herança clásmica reptiliana é de idade Permiana; o hábito familiar dos Macropodidae é semelhante a canguru, mas sua herança superfamiliar é falangeroide. Por extensão do mesmo princípio, podemos falar das características de hábito e herança de alguma divisão particular de um design orgânico, como as mandíbulas e dentição, os pés, o sistema reprodutivo e semelhantes. Mudanças em hábito e herança, se procedendo em taxas lentas ou por períodos relativamente curtos, frequentemente transmitem a impressão de ortogênese, ou evolução invariável, mas ao combinar os melhores resultados estabelecidos da anatomia comparada e embriologia com os registros da paleontologia ao longo de longos períodos de tempo geológico, descobrimos a realidade e a frequência do fenômeno de transformação. Ao revisar a transformação de designs orgânicos como vista na implantação dos vertebrados, o autor sustenta que seu método, no geral, não foi a priori, uma vez que os princípios acima foram estabelecidos objetivamente após a história real dos vertebrados ter sido iluminada pelos trabalhos largamente independentes de um grande número de geólogos, paleontólogos e anatomistas comparativos, que, na maior parte, estavam sempre interessados em resolver problemas históricos concretos em vez de considerar os princípios gerais da evolução. Os princípios de repetição e ênfase, de hábito e herança, de evolução invariável, transformação e semelhantes, permitem-nos conceber os fatos discretos da evolução em termos gerais, mas esses conceitos para serem efetivamente aplicados devem naturalmente ser suplementares à descoberta dos fatos históricos. Com essas ressalvas, o autor deu uma revisão muito breve do problema histórico da origem dos vertebrados, rejeitando as alegações de vários filos, como os anelídeos, nemerteanos, artrópodes, etc., em diferentes fundamentos e mostrando que mudanças surpreendentes entre certos equinodermos de essencialmente quinqueradiado para um funcionalmentea simetria bilateral nos alerta para não subestimar a possibilidade de que os ancestrais invertebrados dos vertebrados não tenham sido tipos bilateralmente simétricos, fusiformes e nadadores livres, mas possivelmente formas sésseis de vida no fundo com uma forte assimetria dorso-ventral. As conclusões alcançadas podem ser resumidas da seguinte forma: o Amphioxus é secundariamente polissômico em muitos aspectos e anissômico em outros, e pode muito bem ser um derivado degradado e altamente especializado dos cordados mais antigos conhecidos, os ostracodermos. Os contrastes são grandes entre esses cordados mais antigos conhecidos e qualquer invertebrado conhecido, com a possível exceção dos equinodermos carpioides. Os mais primitivos dos ostracodermos parecem estar entre os Heterostraci, especialmente os poráspidos. Estes são peixes fusiformes com um armadura de cinco placas cobrindo a cabeça e a parte frontal do tórax. Nos telodontes e coelolépides, o escudo é representado por um grande número de pequenos tubérculos ou escamas que surgiram por polissomeria secundária a partir de um escudo craniano originalmente contínuo (Kiaer). Os Heterostraci possuem sacos nasais pares, e, de acordo com Kiaer, estão relacionados aos ancestrais dos peixes com mandíbula e dos vertebrados superiores. Com base nas evidências atuais, essa relação pode muito bem ser muito mais próxima do que seria possível sob a visão mais antiga de que os ostracodermos heterostráceos eram um ramo lateral altamente especializado. Os vertebrados gnatóstomos ou com mandíbula provavelmente surgiram por transformação de criaturas agnatas que não apresentavam semelhança especial com eles, exceto na posse de certos "patentes básicos", especialmente as bolsas branquiais seriadas. Quanto à origem dos Agnatha modernos (lampreias e peixes-bruxa), o material excelente e as investigações intensivas de Stensio não deixam dúvida de que as lampreias são derivadas dos ostracodermos cefaláspidos, um resultado de grande importância na morfologia do sistema nervoso central, pois confirma as conclusões dos neurologistas de que as disposições dos nervos cranianos e os padrões gerais do cérebro da larva de lampreia são, em geral, muito mais primitivos do que os dos elasmobrânquios. As investigações de Patten e Stensio sobre BothriOZepis e de Stensio sobre os Arthrodira provaram que esses plácodos extintos há muito tempo representaram ramificações iniciais da base da série de classes com mandíbula. Eles parecem, ao presente autor, também ser derivados eventualmente de alguns ancestrais agnatos mas branquiados que não poderiam estar muito longe dos mais primitivos dos ostracodermos heterostráceos. O trabalho admirável de Heintz sobre a evolução dos Arthrodira a partir dos acantáspidos também forneceu um exemplo claro da interação de polissomeria e anissomeria. Os mesmos princípios estão aparentes em toda parte na distribuição registrada dos vertebrados superiores, como ilustrado pelas mudanças na forma corporal nos teleósteos, ou pela estranha transformação da mandíbula na ancestralidade dos mamíferos. Assim, pode-se ganhar uma nova perspectiva sobre a origem desse peculiarmente variável sistema de designs orgânicos que se chamou Homo sapiens, que, após uma expansão prodigiosa de seu neopálcio, começou a fazer designs orgânicos para si mesmo; então, wi

@article{doi101111j1469185x1936tb00909x,
    author = "Gregory, William K.",
    title = "THE TRANSFORMATION OF ORGANIC DESIGNS: A REVIEW OF THE ORIGIN AND DEPLOYMENT OF THE EARLIER VERTEBRATES",
    year = "1936",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary Paley argued that because natural mechanisms often work like human mechanismsthey must have been made by a great designer; but this was an anthropomorphicfallacy which left the time element out of account. Darwin was able to show thatin many cases intergrades are known that connect even the most complex naturalmechanism with simpler antecedents; also his principle of the natural selectionof heritable variations seemed to provide a mechanism for the production ofmechanisms. However, the discovery of great numbers of what have been calledorthogenetic series has obscured the principle that the natural selection of smallheritable variations (mutations of the geneticists) I ˜nservesa nd integrates originallyindependent variables and tends to eliminate aberrant or “fortuitous” variationsand lethals that lie too far to one side of the curve. That there is indeed a subsidiarymechanism for the elimination of the vast majority of merely random variations issuggested by the discovery of “orbhers”, which preside over the course ofdevelopment and tend to keep it within prescribed limits (Spemann, 1927). It is not, however, the purpose of the present article to discuss the causes ofevolution but merely to formulate in general terms the ways in which organicdesigns of known history have originated and evolved, especially during theemergence and deployment of the vertebrates. An organic design is defined as acollocation of parts of an organic whole, varying in magnitude, emphasis or distancein space or time from the chosen point of origin or reference. As thus defined thechanges in many typical organic designs of known history may all be expressed asthe resultant of two co‐operative principles of individual development and phylogeneticevolution: the first may most briefly be called repetilion, the second emphasis. The principle of repetition has long been recognised in part under such names as “repetitive acceleration” (Cope), “metamerism” (Gegenbaur), “merism” (Bateson), “aristogenesis” (Osborn), while the principle of uneven development or emphasishas been called “differentiation” (Spencer), “alloiometry” (Osborn), “heterogony” (Pézard, J. S. Huqley), and so forth. For some years past the writer has beencalling the products of organic repetition polyisomnes and the general method ofrepetition, budding or reproduction polyisomerish; while for parts or regions that become unevenly developed, increased, decreased or fused with their neighboursthe term anisomeres is employed and the process itself is called anisornetism. Now one and now the other of these processes may predominate, but both are constantlyaltering organic designs to a greater or less degree. The term secondary polyisomerism is used to denote the important fact that when one polyisomere acquires a certaindetailed character its neighbours all along the line usually change in the samedirection. This, as it were, throws a screen of small details over the surface andimparts an often false appearance of simplicity, homogeneity and primitiveness towhat is in reality a very advanced stage of specialisation. When anisomeres areaffected by secondary polyisomerism the pattern tends toward dedifferentiation. After long periods of divergent evolution each of the diversified descendantgenera of a common stock will be found to be in possession of: (a) a mask of changedorganic designs relating especially to its particular mode of life, which is collectivelycalled its habitus, and (b) a smaller fund of unchanged organic designs or charactRtisticsinherited from the remote common stock, the totality of such charactersbeing called its anatomic heritage. Part of the habitus of a remote common ancestorafter a change of function becomes part of the heritage of its descendants, and thetwo correlative terms may be qualified so as to indicate such conditions as therelative phyletic ages of any particular habitus and heritage, or the relativesystematic values. Thus the swordfish‐like ordinal habitus of ichthyosaurs datesfrom Triassic times, but their reptilian clms heritage is of Permian age; the family habitus of the Macropodidae is kangaroo‐like, but their superfamiZy heritage isphalangeroid, By extension of the same principle we may speak of the habitusand heritage features of some particular division of an organic design, such as thejaws and dentition, the feet, the reproductive system and the like. Changes in habitus and heritage, if proceeding at slow rates or for relativelyshort periods, often convey the impression of orthogenesis, or undeviating evolution, but by combining the best established results of comparative anatomy and embryologywith the records of palaeontology over long periods of geologic time we discoverthe reality and frequence of the phenomenon of transfomtion. In reviewing the transformation of organic designs as seen in the deploymentof the vertebrates, the writer holds that his method has on the whole not been a priori, since the foregoing principles were established objectively after the actualhistory of the vertebrates had been illuminated by the largely independent laboursof a great number of geologists, palaeontologists and comparative anatomists, whofor the most part were always interested in solving concrete historical problemsrather than in considering the general principles of evolution. The principles ofrepetition and emphasis, of habitus and heritage, of undeviating evolution, transformationand the like, enable us to conceive the discrete facts of evolution ingeneral terms, but these concepts to be effectively applied must naturally besupplementary to discovery of the historical facts. With these provisos the writer has given a very brief review of the historicproblem of the origin of the vertebrates, rejecting the claims of various phyla, suchas the annelids, nemerteans, arthropods, etc., on different grounds and showingthat astonishing changes among certain echinoderms from an essentially quinqueradiateto a functionally bilateral symmetry warn us not to overlook thepossibility that the invertebrate ancestors of the vertebrates may not have beenbilaterally symmetrical, fusiform, free‐swimming types but possibly sessile bottomlivingforms with a strong dorso‐ventral asymmetry. The conclusions reached may be summarised as follows: Amphioxus is secondarily polyisomerous in many respects and anisomerous inothers, and may well be a degraded and highly specialised derivative of the oldestknown chordates, the ostracoderms. The contrasts are great between these earliest known chordates and any knowninvertebrates, with the posaible exception of the carpioid echinoderms. The most primitive of the ostracoderms appear to be among the Heterostraci, especially the poraspids. These are fusiform fishes with an armour of five platescovering the head and front part of the thorax. In the thelodonts and coelolepidsthe shield is represented by a great number of small tubercles or scales which havearisen by secondary polyisomerism from a once continuous head shield (Kiaer). The Heterostraci have paired nasal sacs, and according to Kiaer are related tothe ancestors of the jaw‐bearing fishes and higher vertebrates. From presentevidence this relationship may well be much closer than would be possible underthe older view that the heterostracous ostracoderms were a highly specialized side branch. The gnathostomous or jaw‐bearing vertebrates probably arose by transformationfrom agnathous creatures that bore no special resemblance to them except in thepossession of certain “basic patents”, especially the serial gill pouches. With regard to the origin of the modem Agnatha (lampreys and hagfishes), the superb material and intensive investigations of Stensio leave no doubt that thelampreys are derived from the cephalaspid ostracoderms, a result of great importancein the morphology of the central nervous system, since it confirms the conclusionsof neurologists that the arrangements of the cranial nerves and general brain patternsof the larval lamprey are on the whole much more primitive than those of theelasmobranchs. The investigations of Patten and Stensio on BothriOZepis and of Stensio on theArthrodira have proved that these long extinct placoderms represented earlyoffshoots from the base of the jaw‐bearing series of classes. They seem to thepresent writer also to be derived eventually from some agnathous but branchiateancestors who could not be very far from the most primitive of the heterostracousostracoderms. Heintz's admirable work an the evolution of the Arthrodira fromthe acanthaspids has also provided a clear example of the interaction of polyisomerisrnand anisomerism. The same principles are everywhere apparent in the recorded deployment ofthe higher vertebrates, as illustrated by the changes in the body form in the teleosts, or by the strange transformation of the mandible in the ancestry of the mammals. Thus one may gain a new perspective on the origin of that peculiarly variablesystem of organic designs that has called itself Homo sapiens, who after a prodigiousexpansion of his neopallium began to make organic designs for himself; then, wi",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    openalex = "W2031207168"
}

@article{hoerman1964phosphorescence,
    author = "Hoerman, K.C. e Mancewicz, Sandra A.",
    title = "Fosforescência de tecidos calcificados",
    year = "1964",
    journal = "Archives of Oral Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    doi = "10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    number = "5",
    pages = "517-IN3",
    volume = "9"
}

@book{crossref1966calcified,
    title = "Tecidos Calcificados 1965",
    year = "1966",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-85841-3",
    doi = "10.1007/978-3-642-85841-3"
}

@article{nichols1967calcified,
    author = "Nichols, G.",
    title = "Tecidos Calcificados",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.157.3791.961",
    doi = "10.1126/science.157.3791.961",
    number = "3791",
    pages = "961-962",
    volume = "157"
}

@article{doi101007bf02058654,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Tecidos calcificados nos primeiros vertebrados",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue International",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    openalex = "W2093749224",
    references = "doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038199046a0, doi10108002693445186812113227, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146363951961tb00060x, doi105962bhltitle5752, openalexw2163397885, openalexw251296685, openalexw3003600068"
}

Este artigo trata de vários vertebrados do Membro Verdalen da Formação Stjørdalen do Grupo Wood Bay, Vestspitsbergen, ou camadas presumivelmente pertencentes a este membro, incluindo as escamas de teliodontos Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (anteriormente conhecidas de uma localidade em Sørkapp Land), o bracitiorácido heterostídeo Herasmius granulatus n.g., n.sp. e o crossoptígeo porolepiforme Heimenia ensis n.g., n.sp., este último com escamas intermediárias, em alguns aspectos, entre as de Porolepis, por um lado, e as de Holoptychiidae, por outro. Amaltheolepis e Herasmius ainda não são conhecidos por ocorrer fora de Vestspitsbergen; Heimenia está representada em material devoniano do Rio Anderson, Noroeste do Canadá e talvez também no arenito Placo‐derm da Polônia. Uma avaliação crítica das faunas de artrodires do Grupo Wood Bay mostra que a maioria das ocorrências anteriormente registradas de Homostius e Heterostius nestas camadas pertence a bracitiorácidos euleptaspidos, que as famílias Heterostiidae e Homostiidae também estão representadas, mas apenas na Formação Stjordalen, e que o membro mais jovem da família Euleptaspididae, ocorrendo na Formação Stjordalen, pode estar estreitamente relacionado a outro euleptaspido nos Camadas de Heisdorf do Emsiano Superior da sequência Rhenana (que ocorre em associação com escamas de Ohiolepis). As evidências paleontológicas podem indicar que o Grupo Wood Bay não pertence inteiramente ao Devoniano Inferior, mas inclui estratos do Devoniano Médio em sua parte mais superior.

@article{doi101111j150239311969tb01254x,
    author = "Ørvig, Tor",
    title = "VERTEBRADOS DO GRUPO WOOD BAY E A POSIÇÃO DA FRONTeira EMSIAN‐EIFELIAN NO DEVONIANO DE VESTSPITSBERGEN",
    year = "1969",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Este artigo trata de vários vertebrados do Membro Verdalen da Formação Stjørdalen do Grupo Wood Bay, Vestspitsbergen, ou camadas presumivelmente pertencentes a este membro, incluindo as escamas de teliodontos Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (anteriormente conhecidas de uma localidade em Sørkapp Land), o bracitiorácido heterostídeo Herasmius granulatus n.g., n.sp. e o crossoptígeo porolepiforme Heimenia ensis n.g., n.sp., este último com escamas intermediárias, em alguns aspectos, entre as de Porolepis, por um lado, e as de Holoptychiidae, por outro. Amaltheolepis e Herasmius ainda não são conhecidos por ocorrer fora de Vestspitsbergen; Heimenia está representada em material devoniano do Rio Anderson, Noroeste do Canadá e talvez também no arenito Placo‐derm da Polônia. Uma avaliação crítica das faunas de artrodires do Grupo Wood Bay mostra que a maioria das ocorrências anteriormente registradas de Homostius e Heterostius nestas camadas pertence a bracitiorácidos euleptaspidos, que as famílias Heterostiidae e Homostiidae também estão representadas, mas apenas na Formação Stjordalen, e que o membro mais jovem da família Euleptaspididae, ocorrendo na Formação Stjordalen, pode estar estreitamente relacionado a outro euleptaspido nos Camadas de Heisdorf do Emsiano Superior da sequência Rhenana (que ocorre em associação com escamas de Ohiolepis). As evidências paleontológicas podem indicar que o Grupo Wood Bay não pertence inteiramente ao Devoniano Inferior, mas inclui estratos do Devoniano Médio em sua parte mais superior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    openalex = "W2077948784",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

@article{halstead1969calcified,
    author = "Halstead, L. Beverly",
    title = "Tecidos calcificados nos primeiros vertebrados",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    number = "1",
    pages = "107-124",
    volume = "3"
}

@article{nordin1969calcified,
    author = "Nordin, B. E. C. e Pautard, F. G. E.",
    title = "Tecidos Calcificados",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3878.466",
    doi = "10.1126/science.164.3878.466",
    number = "3878",
    pages = "466-469",
    volume = "164"
}

@misc{tarlo1969calcified1,
    author = "Tarlo, L. B. H",
    title = "Tecidos calcificados nos primeiros vertebrados",
    year = "1969",
    howpublished = "Calcified Tissue Research, v. 3, p. 107-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tarlo, L. B. H., 1969, Tecidos calcificados nos primeiros vertebrados: Calcified Tissue Research, v. 3, p. 107-124.}"
}

@article{mccance1973calcified,
    author = "McCance, R. A.",
    title = "Tecidos Calcificados",
    year = "1973",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.2.5859.185",
    doi = "10.1136/bmj.2.5859.185",
    number = "5859",
    pages = "185.1-185",
    volume = "2"
}

@book{crossref1976calcified,
    title = "Tecidos Calcificados 1975",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-29272-3",
    doi = "10.1007/978-3-662-29272-3"
}

@incollection{dirksen1977calcified,
    author = "Dirksen, Thomas R.",
    title = "Tecidos Calcificados",
    year = "1977",
    booktitle = "Metabolismo Lipídico em Mamíferos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    doi = "10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    pages = "237-292"
}

Esta revisão trata dos seguintes sete aspectos dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos vertebrados. 1. A sequência evolutiva na qual os tecidos apareceram entre os táxons cranianos inferiores. 2. A associação topográfica entre os tecidos esqueléticos (cartilagem, osso) e dentários (dentina, cimento, esmalte) nos vertebrados mais antigos de cada táxon principal. 3. A origem desenvolvimental separada do exoesqueleto e do endoesqueleto. 4. A origem da crista neural dos tecidos esqueléticos e odontogênicos cranianos em vertebrados existentes. 5. A origem da crista neural dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dérmicos do tronco em vertebrados existentes. 6. Os processos desenvolvimentais que controlam a diferenciação dos tecidos esqueléticos e odontogênicos em vertebrados existentes. 7. Manutenção das interações desenvolvimentais que regulam a diferenciação esquelética/odontogênica ao longo dos táxons de vertebrados. Derivamos doze postulados, oito relacionados aos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos primeiros vertebrados e quatro relacionados ao desenvolvimento desses tecidos em vertebrados existentes e extrapolamos os dados desenvolvimentais de volta à origem evolutiva dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos vertebrados. As conclusões que tiramos desta análise são as seguintes. 8. O exoesqueleto dérmico dos telodontes, heterostráceos e osteostráceos consistia em dentina, tecido de fixação (cimento ou osso) e osso. 9. Pode-se inferir que a cartilagem (não mineralizada) estava presente nos heterostráceos e osteostráceos, e que a cartilagem mineralizada globular estava presente no Eriptychius, um vertebrado do Ordoviciano Médio inicial não atribuído a nenhum grupo estabelecido, mas assumido como um agnato ancestral. 10. O esmalte e possivelmente também o esmaltoide estavam presentes em alguns agnatos iniciais de afinidades incertas. A maioria dos tubérculos de dentina era nua. 11. A aparência simultânea de osso celular e acelular nos heterostráceos e osteostráceos durante o Ordoviciano não fornece nenhuma pista sobre se um é mais primitivo que o outro. 12. Interpretamos o aspidina como estando desenvolvimentalmente relacionada aos tecidos de fixação odontogênicos, seja mais próxima da dentina ou uma forma de cimento, em vez de derivada do osso. 13. A dentina está presente nos fósseis vertebrados assumidos mais antigos estratigraficamente (Cambriano), atualmente incluídos apenas como Problemática, e é cladisticamente primitiva, em relação ao osso. 14. A primeira capacidade esquelética esquelética exoesquelética dos vertebrados foi expressa como dentículos de dentina. 15. A dentina, o osso de fixação associado à dentina, o osso basal ao qual os dentículos dérmicos estão fundidos e a cartilagem do exoesqueleto dérmico agnato do Ordoviciano foram todos derivados da crista neural e não do mesoderma. Portanto, os tecidos esqueléticos/odontogênicos dos primeiros vertebrados eram de origem da crista neural. (RESUMO CORTADO EM 400 PALAVRAS)

@article{doi101111j1469185x1990tb01427x,
    author = "Smith, Moya Meredith and Hall, Brian K.",
    title = "DEVELOPMENT AND EVOLUTIONARY ORIGINS OF VERTEBRATE SKELETOGENIC AND ODONTOGENIC TISSUES",
    year = "1990",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Esta revisão trata dos seguintes sete aspectos dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos vertebrados. 1. A sequência evolutiva na qual os tecidos apareceram entre os táxons cranianos inferiores. 2. A associação topográfica entre os tecidos esqueléticos (cartilagem, osso) e dentários (dentina, cimento, esmalte) nos vertebrados mais antigos de cada táxon principal. 3. A origem desenvolvimental separada dos exoesqueletos e endoesqueletos. 4. A origem da crista neural dos tecidos esqueléticos e odontogênicos cranianos em vertebrados existentes. 5. A origem da crista neural dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dérmicos do tronco em vertebrados existentes. 6. Os processos desenvolvimentais que controlam a diferenciação dos tecidos esqueléticos e odontogênicos em vertebrados existentes. 7. Manutenção das interações desenvolvimentais que regulam a diferenciação esquelética/odontogênica através dos táxons de vertebrados. Derivamos doze postulados, oito relacionados aos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos primeiros vertebrados e quatro relacionados ao desenvolvimento desses tecidos em vertebrados existentes e extrapolamos os dados desenvolvimentais de volta à origem evolutiva dos tecidos esqueléticos e odontogênicos dos vertebrados. As conclusões que tiramos desta análise são as seguintes. 8. O exoesqueleto dérmico dos telodontes, heterostráceos e osteostráceos consistia em dentina, tecido de fixação (cimento ou osso) e osso. 9. Pode-se inferir que a cartilagem (não mineralizada) estava presente nos heterostráceos e osteostráceos, e que a cartilagem mineralizada globular estava presente em Eriptychius, um vertebrado do Ordoviciano Médio inicial não atribuído a nenhum grupo estabelecido, mas assumido ser um agnato ancestral. 10. O esmalte e possivelmente também o esmaltoide estavam presentes em alguns agnatos iniciais de afinidades incertas. A maioria dos tubérculos de dentina estava nua. 11. A aparência simultânea de osso celular e acelular nos heterostráceos e osteostráceos durante o Ordoviciano não fornece nenhuma pista sobre se um é mais primitivo que o outro. 12. Interpretamos o aspidina como estando desenvolvimentalmente relacionada aos tecidos de fixação odontogênicos, seja mais próxima da dentina ou uma forma de cimento, em vez de derivada do osso. 13. A dentina está presente nos fósseis vertebrados assumidos mais antigos estratigraficamente (Câmbrico), atualmente incluídos apenas como Problematica, e é cladisticamente primitiva, em relação ao osso. 14. A primeira capacidade esquelética esquelética dos vertebrados foi expressa como dentículos de dentina. 15. A dentina, o osso de fixação associado à dentina, o osso basal ao qual os dentículos dérmicos estão fundidos e a cartilagem do exoesqueleto dérmico agnato do Ordoviciano foram todos derivados da crista neural e não do mesoderma. Portanto, os tecidos esqueléticos/odontogênicos dos primeiros vertebrados eram de origem da crista neural.(RESUMO CORTADO EM 400 PALAVRAS)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    openalex = "W2104126911",
    references = "doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi1010160012160683903184, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038282831a0, doi101038282833a0, doi101038scientificamerican0779122, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101086413055, doi101093aesa323657, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101126science15737951472, doi101126science2204594268, doi101130gsab3153, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072992444, doi105962bhltitle5752, doi105962bhltitle82144, halstead1969calcified, halstead1979agnathans, openalexw115975037, openalexw251296685, openalexw2591687711, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

A partir de investigações histológicas sobre a microestrutura de elementos de conodontos, foram identificados vários tipos de tecidos característicos do esqueleto fosfatado de vertebrados. Estes incluem osso celular, duas formas de homólogos de esmalte hipermineralizado e cartilagem calcificada globular. A presença de osso celular em elementos de conodontos fornece evidência inequívoca de suas afinidades com vertebrados. Além disso, a identificação de tecidos duros vertebrados nos elementos orais de conodontos estende a ocorrência mais antiga de tecidos duros vertebrados em cerca de 40 milhões de anos, do Ordoviciano Médio (475 milhões de anos atrás) ao Cambriano Tardio (515 milhões de anos atrás).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ e Smith, M. Paul e Armstrong, H. A. e Smith, Mm",
    title = "Presença do Primeiro Tecido Duro Vertebrado em Conodontos",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "A partir de investigações histológicas sobre a microestrutura de elementos de conodontos, foram identificados vários tipos de tecidos característicos do esqueleto fosfatado de vertebrados. Estes incluem osso celular, duas formas de homólogos de esmalte hipermineralizado e cartilagem calcificada globular. A presença de osso celular em elementos de conodontos fornece evidência inequívoca de suas afinidades com vertebrados. Além disso, a identificação de tecidos duros vertebrados nos elementos orais de conodontos estende a ocorrência mais antiga de tecidos duros vertebrados em cerca de 40 milhões de anos, do Ordoviciano Médio (475 milhões de anos atrás) ao Cambriano Tardio (515 milhões de anos atrás).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

Peixes osteictisianos e condrictisianos apresentam uma diversidade surpreendente de tecidos esqueléticos e dentários que são frequentemente difíceis de classificar nas categorias de livro didático padrão de osso, cartilagem, dentina e esmalte. Para abordar a questão de como os tecidos do esqueleto dérmico evoluíram da situação ancestral e deram origem à diversidade realmente encontrada, revisamos dados anteriores sobre o desenvolvimento de vários elementos esqueléticos dérmicos (odontodes, dentes e dentículos dérmicos, ossos dérmicos cranianos, placas e escamas dérmicas pós-cranianas, escamas elasmoides e ganoides, e raios de nadadeiras). Uma comparação de estágios de desenvolvimento no nível tecidual geralmente nos permite identificar populações celulares esqueléticas como odontogênicas ou osteogênicas com base no local de formação de suas papilas dérmicas e na maneira de deposição de seus tecidos. Nossos estudos apoiam as afinidades evolutivas (1) entre odontodes, dentes e dentículos, (2) entre as escamas ganoides dos poliptéridos e as escamas elasmoides dos teleósteos, e (3) em menor grau entre os diferentes elementos ósseos. Agora há ampla evidência para confirmar que os tecidos da escama elasmóide são derivados de tecidos dentários e não de tecidos ósseos. Esta revisão demonstra a vantagem que pode ser tirada de estudos de desenvolvimento, no nível tecidual, para inferir relações evolutivas dentro do esqueleto dérmico em condrictisianos e osteictisianos.

@article{doi101017s1464793102006073,
    author = "Sire, Jean‐Yves e Huysseune, Ann",
    title = "Formação de tecidos esqueléticos dérmicos e dentários em peixes: uma abordagem comparativa e evolutiva",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Peixes osteictisianos e condrictisianos apresentam uma diversidade surpreendente de tecidos esqueléticos e dentários que são frequentemente difíceis de classificar nas categorias de livro didático padrão de osso, cartilagem, dentina e esmalte. Para abordar a questão de como os tecidos do esqueleto dérmico evoluíram da situação ancestral e deram origem à diversidade realmente encontrada, revisamos dados anteriores sobre o desenvolvimento de vários elementos esqueléticos dérmicos (odontodes, dentes e dentículos dérmicos, ossos dérmicos cranianos, placas e escamas dérmicas pós-cranianas, escamas elasmoides e ganoides, e raios de nadadeiras). Uma comparação de estágios de desenvolvimento no nível tecidual geralmente nos permite identificar populações celulares esqueléticas como odontogênicas ou osteogênicas com base no local de formação de suas papilas dérmicas e na maneira de deposição de seus tecidos. Nossos estudos apoiam as afinidades evolutivas (1) entre odontodes, dentes e dentículos, (2) entre as escamas ganoides dos poliptéridos e as escamas elasmoides dos teleósteos, e (3) em menor grau entre os diferentes elementos ósseos. Agora há ampla evidência para confirmar que os tecidos da escama elasmóide são derivados de tecidos dentários e não de tecidos ósseos. Esta revisão demonstra a vantagem que pode ser tirada de estudos de desenvolvimento, no nível tecidual, para inferir relações evolutivas dentro do esqueleto dérmico em condrictisianos e osteictisianos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006073",
    doi = "10.1017/s1464793102006073",
    openalex = "W2036850921",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x"
}

Lâmpreas fósseis inquestionáveis são registradas desde o Devoniano Superior (358 Ma), e hagfishes fósseis prováveis desde o Carbonífero Superior (300 Ma), mas dados de relógio molecular sugerem tempos de divergência muito mais antigos para os dois grupos. No início do século 20, hagfishes e lâmpreas eram geralmente considerados ter divergido muito mais tarde de ancestrais ciclostomas desconhecidos, por sua vez derivados através de 'degeneração' de alguns vertebrados sem mandíbula blindados do Paleozóico, ou 'ostracodermos.' No entanto, as filogenias atuais de vertebrados sugerem que a maioria, se não todos, os 'ostracodermos' são na verdade gnatosstomas caules sem mandíbula, que retêm certas características que foram uma vez consideradas únicas dos ciclostomas, como bolsas branquiais ou falta de canal semicircular horizontal. O complexo dorsal, mediano, nasohipofisiano dos osteostracanos tem sido considerado idêntico e homólogo ao das lâmpreas, mas investigações recentes (notadamente sobre o crânio encefálico galeaspídeo) agora sugerem que esta semelhança é na verdade uma convergência. A anatomia e fisiologia de lâmpreas e hagfishes são tão diferentes que é difícil reconstruir um morfótipo ancestral dos ciclostomas, assumindo que eles são um clado, e não há evidência clara de qualquer táxon fóssil que seja nem um hagfish fóssil nem uma lâmprea fóssil, mas que estaria mais estreitamente relacionado aos ciclostomas do que aos gnatosstomas. Uma possível exceção são os euphaneropídeos do Silúrio-Devoniano (ou 'anaspídeos nus').

@article{doi102108zsj251045,
    author = "Janvier, Philippe",
    title = "Peixes sem mandíbula primitivos e origens dos ciclostomas",
    year = "2008",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Lâmpreas fósseis inquestionáveis são registradas desde o Devoniano Superior (358 Ma), e hagfishes fósseis prováveis desde o Carbonífero Superior (300 Ma), mas dados de relógio molecular sugerem tempos de divergência muito mais antigos para os dois grupos. No início do século 20, hagfishes e lâmpreas eram geralmente considerados ter divergido muito mais tarde de ancestrais ciclostomas desconhecidos, por sua vez derivados através de 'degeneração' de alguns vertebrados sem mandíbula blindados do Paleozóico, ou 'ostracodermos.' No entanto, as filogenias atuais de vertebrados sugerem que a maioria, se não todos, os 'ostracodermos' são na verdade gnatosstomas caules sem mandíbula, que retêm certas características que foram uma vez consideradas únicas dos ciclostomas, como bolsas branquiais ou falta de canal semicircular horizontal. O complexo dorsal, mediano, nasohipofisiano dos osteostracanos tem sido considerado idêntico e homólogo ao das lâmpreas, mas investigações recentes (notadamente sobre o crânio encefálico galeaspídeo) agora sugerem que esta semelhança é na verdade uma convergência. A anatomia e fisiologia de lâmpreas e hagfishes são tão diferentes que é difícil reconstruir um morfótipo ancestral dos ciclostomas, assumindo que eles são um clado, e não há evidência clara de qualquer táxon fóssil que seja nem um hagfish fóssil nem uma lâmprea fóssil, mas que estaria mais estreitamente relacionado aos ciclostomas do que aos gnatosstomas. Uma possível exceção são os euphaneropídeos do Silúrio-Devoniano (ou 'anaspídeos nus').",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.25.1045",
    doi = "10.2108/zsj.25.1045",
    openalex = "W2129690732",
    references = "doi10100797894011583432, doi101017s0016756800082856, doi101111j146364091974tb00816x"
}

A distribuição desigual da riqueza de espécies é um padrão fundamental e inexplicado da biodiversidade vertebrada. Embora a riqueza de espécies em grupos como mamíferos, aves ou peixes teleósteos seja frequentemente atribuída à cladogênese acelerada, carecemos de um quadro conceitual quantitativo para identificar e comparar as mudanças excepcionais de ritmo na história evolutiva dos vertebrados. Desenvolvemos o MEDUSA, uma abordagem passo a passo baseada no critério de informação de Akaike para detectar múltiplos deslocamentos nas taxas de nascimento e morte em uma filogenia incompletamente resolvida. Aplicamos o MEDUSA a uma árvore de diversidade que resume tanto as relações evolutivas quanto a riqueza de espécies de 44 principais clados de vertebrados com mandíbula. Identificamos 9 mudanças principais no ritmo da diversificação dos gnatóstomos; a mais significativa dessas mudanças situa-se na base de um clado que inclui a maioria dos peixes associados aos recifes de coral, bem como ciclídeos e percas. Aumentos nas taxas também fundamentam várias radiações de tetrápodes bem reconhecidas, incluindo a maioria das aves modernas, lagartos e cobras, peixes ostariópsidos e a maioria dos mamíferos euterianos. Além disso, descobrimos que grandes seções da árvore vertebrada exibem taxas quase iguais de origem e extinção, fornecendo algumas das primeiras evidências a partir de dados moleculares sobre a importância da turnover faunística na formação da biodiversidade. Juntos, esses resultados revelam que a biodiversidade vertebrada viva é o produto de uma turnover volátil pontuada por 6 acelerações responsáveis por >85% de todas as espécies, bem como por 3 desacelerações que produziram "fósseis vivos". Além disso, ao revelar o momento das pulsões excepcionais de diversificação vertebrada, bem como os clados que as experimentam, nossa árvore de diversidade fornece um quadro para avaliar hipóteses causais particulares das radiações vertebradas.

@article{doi101073pnas0811087106,
    author = "Alfaro, Michael E. e Santini, Francesco e Brock, Chad D. e Alamillo, Hugo e Dornburg, Alex e Rabosky, Daniel L. e Carnevale, Giorgio e Harmon, Luke J.",
    title = "Nine exceptional radiations plus high turnover explain species diversity in jawed vertebrates",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {A distribuição desigual da riqueza de espécies é um padrão fundamental e inexplicado da biodiversidade vertebrada. Embora a riqueza de espécies em grupos como mamíferos, aves ou peixes teleósteos seja frequentemente atribuída à cladogênese acelerada, carecemos de um quadro conceitual quantitativo para identificar e comparar as mudanças excepcionais de ritmo na história evolutiva dos vertebrados. Desenvolvemos o MEDUSA, uma abordagem passo a passo baseada no critério de informação de Akaike para detectar múltiplos deslocamentos nas taxas de nascimento e morte em uma filogenia incompletamente resolvida. Aplicamos o MEDUSA a uma árvore de diversidade que resume tanto as relações evolutivas quanto a riqueza de espécies de 44 principais clados de vertebrados com mandíbula. Identificamos 9 mudanças principais no ritmo da diversificação dos gnatóstomos; a mais significativa dessas mudanças situa-se na base de um clado que inclui a maioria dos peixes associados aos recifes de coral, bem como ciclídeos e percas. Aumentos nas taxas também fundamentam várias radiações de tetrápodes bem reconhecidas, incluindo a maioria das aves modernas, lagartos e cobras, peixes ostariópsidos e a maioria dos mamíferos euterianos. Além disso, descobrimos que grandes seções da árvore vertebrada exibem taxas quase iguais de origem e extinção, fornecendo algumas das primeiras evidências a partir de dados moleculares sobre a importância da turnover faunística na formação da biodiversidade. Juntos, esses resultados revelam que a biodiversidade vertebrada viva é o produto de uma turnover volátil pontuada por 6 acelerações responsáveis por >85\% de todas as espécies, bem como por 3 desacelerações que produziram "fósseis vivos". Além disso, ao revelar o momento das pulsões excepcionais de diversificação vertebrada, bem como os clados que as experimentam, nossa árvore de diversidade fornece um quadro para avaliar hipóteses causais particulares das radiações vertebradas.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0811087106",
    doi = "10.1073/pnas.0811087106",
    openalex = "W2151413057",
    references = "doi10108002724634199810011114, doi101086627905, doi10560219780801882210, openalexw628087051"
}

A maioria dos vertebrados não-tetrápodes desenvolve elementos mineralizados extra-orais dentro do tegumento. Coletivamente conhecidos como o esqueleto integumentar, esses elementos representam a contribuição estruturalmente diversa ligada à pele para o esqueleto dérmico. Nesta revisão, começamos resumindo o que se sabe sobre a diversidade histológica dos quatro principais grupos de tecidos esqueléticos integumentares: tecidos hipermineralizados (de cobertura); dentina; tecidos tipo compensado; e osso. Para a maioria dos táxons modernos, o esqueleto integumentar sofreu redução e modificação generalizadas, frequentemente tornando a homologia e as relações desses elementos confusas e incertas. Fundamentalmente, no entanto, todos os elementos esqueléticos integumentares são derivados (individualmente ou em combinação) de apenas dois tipos de condensações celulares: condensações odontogênicas e osteogênicas. Revisamos a origem e a diversificação do esqueleto integumentar em vertebrados aquáticos não-tetrápodes (incluindo gnatóstomos ancestrais), focando em tecidos derivados de condensações celulares odontogênicas (tecidos hipermineralizados, dentinas e elasmodina) e osteogênicas (tecidos ósseos). A novidade do nosso novo cenário de evolução do esqueleto integumentar reside na demonstração de que a elasmodina, o principal componente das escamas elasmoides, é de origem odontogênica. Com base nos dados disponíveis, propomos que a elasmodina é uma forma de dentina lamelar. Dada sua distribuição generalizada em linhagens não-tetrápodes, propomos ainda que a elasmodina é um tecido muito antigo em vertebrados e preveremos que ela será encontrada em escamas romboidais ancestrais e escamas cosmoideas.

@article{doi101111j14697580200901046x,
    author = "Sire, Jean‐Yves e Donoghue, Philip C. J. e Vickaryous, Matthews K.",
    title = "Origem e evolução do esqueleto integumentar em vertebrados não-tetrápodes",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "A maioria dos vertebrados não-tetrápodes desenvolve elementos mineralizados extra-orais dentro do tegumento. Coletivamente conhecidos como o esqueleto integumentar, esses elementos representam a contribuição estruturalmente diversa ligada à pele para o esqueleto dérmico. Nesta revisão, começamos resumindo o que se sabe sobre a diversidade histológica dos quatro principais grupos de tecidos esqueléticos integumentares: tecidos hipermineralizados (de cobertura); dentina; tecidos tipo compensado; e osso. Para a maioria dos táxons modernos, o esqueleto integumentar sofreu redução e modificação generalizadas, frequentemente tornando a homologia e as relações desses elementos confusas e incertas. Fundamentalmente, no entanto, todos os elementos esqueléticos integumentares são derivados (individualmente ou em combinação) de apenas dois tipos de condensações celulares: condensações odontogênicas e osteogênicas. Revisamos a origem e a diversificação do esqueleto integumentar em vertebrados aquáticos não-tetrápodes (incluindo gnatóstomos ancestrais), focando em tecidos derivados de condensações celulares odontogênicas (tecidos hipermineralizados, dentinas e elasmodina) e osteogênicas (tecidos ósseos). A novidade do nosso novo cenário de evolução do esqueleto integumentar reside na demonstração de que a elasmodina, o principal componente das escamas elasmoides, é de origem odontogênica. Com base nos dados disponíveis, propomos que a elasmodina é uma forma de dentina lamelar. Dada sua distribuição generalizada em linhagens não-tetrápodes, propomos ainda que a elasmodina é um tecido muito antigo em vertebrados e preveremos que ela será encontrada em escamas romboidais ancestrais e escamas cosmoideas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    openalex = "W2157790551",
    references = "doi101002jemt10217, doi101002jezb21090, doi101002sici15211878200002222138aidbies530co24, doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0006323199005472, doi101017s0263593300002595, doi101029sc005p0175, doi101038199046a0, doi101038nature01264, doi10108010635150590950326, doi101093molbevmsl150, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j146363951961tb00060x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j1469185x1991tb01138x, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j14697580200901066x, doi101126science1598573, doi1023071292217, doi105860choice326223, doi105962bhltitle118830, halstead1969calcified, openalexw1490966724, openalexw1587561751, openalexw251296685, openalexw3003600068, openalexw598239287"
}

OBJETIVO: A alcaptonúria é um distúrbio genético do metabolismo da tirosina, resultando em concentrações circulantes elevadas de ácido homogentísico. O ácido homogentísico é depositado como um polímero, denominado pigmento ochronótico, em tecidos colágenos, especialmente cartilagens de articulações de sustentação de peso, levando a uma grave osteoartropatia. Realizamos este estudo para investigar o início e a progressão da ochronose desde a detecção mais precoce do pigmento até a falência completa da articulação. MÉTODOS: Nove amostras articulares com severidades variadas de ochronose foram obtidas de pacientes com alcaptonúria submetidos a cirurgia e comparadas com amostras articulares obtidas de pacientes com osteoartrite (OA). As amostras foram analisadas por microscopia de luz e fluorescência, microscopia eletrônica de varredura tridimensional (SEM) e o modo quantitativo de elétrons retroespalhados da SEM. Amostras de cartilagem foram testadas mecanicamente por compressão para determinar o módulo de Young de amostras de cartilagem pigmentada, não pigmentada e de OA. RESULTADOS: Em amostras de alcaptonúria com ochronose menos avançada, o pigmento foi observado intracelularmente e na matriz territorial de condrocitos individuais na fronteira entre o osso subcondral e a cartilagem calcificada. Em ochronose mais avançada, a pigmentação foi generalizada em toda a cartilagem hialina, seja em composição granular ou como pigmentação em manta, na qual há pigmentação completa e homogênea da matriz da cartilagem. Uma vez que a cartilagem hialina foi extensivamente pigmentada, houve reabsorção osteoclástica agressiva da placa subcondral. A cartilagem pigmentada tornou-se impactada em trabéculas menos mineralizadas e incorporada no espaço medular. Amostras de cartilagem pigmentada foram muito mais rígidas do que as não pigmentadas ou de OA, conforme revelado por uma diferença significativa no módulo de Young. CONCLUSÃO: Utilizando espécimes de cartilagem de alcaptonúria com um amplo espectro de pigmentação, caracterizamos a progressão da ochronose. A cartilagem intacta parece ser resistente à pigmentação, mas torna-se suscetível após alterações focais na cartilagem calcificada. A ochronose se espalha por toda a cartilagem, alterando as propriedades mecânicas. Na ochronose avançada, há reabsorção agressiva da cartilagem calcificada subjacente, levando a um fenótipo extraordinário no qual há perda completa da placa subcondral. Essas descobertas devem contribuir para uma melhor compreensão das interações cartilagem-subcondral em artropatias.

@article{doi101002art30606,
    author = "Taylor, A M and Boyde, A and Wilson, P J M and Jarvis, J C and Davidson, J S and Hunt, J A and Ranganath, L R and Gallagher, J A",
    title = "The role of calcified cartilage and subchondral bone in the initiation and progression of ochronotic arthropathy in alkaptonuria.",
    year = "2011",
    journal = "Arthritis and rheumatism",
    abstract = "OBJETIVO: A alcaptonúria é um distúrbio genético do metabolismo da tirosina, resultando em concentrações circulantes elevadas de ácido homogentísico. O ácido homogentísico é depositado como um polímero, denominado pigmento ochronótico, em tecidos colágenos, especialmente cartilagens de articulações de sustentação de peso, levando a uma grave osteoartropatia. Realizamos este estudo para investigar o início e a progressão da ochronose desde a detecção mais precoce do pigmento até a falência completa da articulação. MÉTODOS: Nove amostras articulares com severidades variadas de ochronose foram obtidas de pacientes com alcaptonúria submetidos a cirurgia e comparadas com amostras articulares obtidas de pacientes com osteoartrite (OA). As amostras foram analisadas por microscopia de luz e fluorescência, microscopia eletrônica de varredura tridimensional (SEM) e o modo quantitativo de elétrons retroespalhados da SEM. Amostras de cartilagem foram testadas mecanicamente por compressão para determinar o módulo de Young de amostras de cartilagem pigmentada, não pigmentada e de OA. RESULTADOS: Em amostras de alcaptonúria com ochronose menos avançada, o pigmento foi observado intracelularmente e na matriz territorial de condrocitos individuais na fronteira entre o osso subcondral e a cartilagem calcificada. Em ochronose mais avançada, a pigmentação foi generalizada em toda a cartilagem hialina, seja em composição granular ou como pigmentação em manta, na qual há pigmentação completa e homogênea da matriz da cartilagem. Uma vez que a cartilagem hialina foi extensivamente pigmentada, houve reabsorção osteoclástica agressiva da placa subcondral. A cartilagem pigmentada tornou-se impactada em trabéculas menos mineralizadas e incorporada no espaço medular. Amostras de cartilagem pigmentada foram muito mais rígidas do que as não pigmentadas ou de OA, conforme revelado por uma diferença significativa no módulo de Young. CONCLUSÃO: Utilizando espécimes de cartilagem de alcaptonúria com um amplo espectro de pigmentação, caracterizamos a progressão da ochronose. A cartilagem intacta parece ser resistente à pigmentação, mas torna-se suscetível após alterações focais na cartilagem calcificada. A ochronose se espalha por toda a cartilagem, alterando as propriedades mecânicas. Na ochronose avançada, há reabsorção agressiva da cartilagem calcificada subjacente, levando a um fenótipo extraordinário no qual há perda completa da placa subcondral. Essas descobertas devem contribuir para uma melhor compreensão das interações cartilagem-subcondral em artropatias.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22127706/",
    doi = "10.1002/art.30606",
    openalex = "W2064682336",
    pmid = "22127706",
    references = "doi101002art20124, doi1010160002934363900895, doi101016jbone200508007, doi101016s0021925818705607, doi101038ng099619, doi101046j14697580200300193x, doi101056nejmoa021736, doi101093rheumatologykeg327, doi101136ard2008098764, doi102106jbjsh01408"
}

A origem das mandíbulas permanece em grande parte um enigma que é melhor abordado estudando vertebrados sem mandíbulas fósseis e vivos. Os conodontes eram animais sem mandíbulas em forma de enguia, cuja afinidade vertebrada ainda é disputada. A análise geométrica de aglomerados excepcionais de elementos oro-faringeos tridimensionalmente preservados do Novispathodus do Triássico Inferior, imageados usando microtomografia de raios-X por sincrotron com contraste de fase de propagação, sugere a presença de uma cartilagem lingual em forma de polia semelhante à de ciclostomas existentes dentro do aparelho alimentar dos euconodontes ("verdadeiros" conodontes). Isso daria forte suporte à sua interpretação como vertebrados e demonstra que a presença de tal cartilagem é uma condição plesiomórfica dos vertebrados de coroa.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas e Orchard, Michael J. e Urdy, Séverine e Bucher, Hugo e Tafforeau, Paul",
    title = "Reconstrução auxiliada por sincrotron do aparelho alimentar dos conodontes e implicações para a boca dos primeiros vertebrados",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {A origem das mandíbulas permanece em grande parte um enigma que é melhor abordado estudando vertebrados sem mandíbulas fósseis e vivos. Os conodontes eram animais sem mandíbulas em forma de enguia, cuja afinidade vertebrada ainda é disputada. A análise geométrica de aglomerados excepcionais de elementos oro-faringeos tridimensionalmente preservados do Novispathodus do Triássico Inferior, imageados usando microtomografia de raios-X por sincrotron com contraste de fase de propagação, sugere a presença de uma cartilagem lingual em forma de polia semelhante à de ciclostomas existentes dentro do aparelho alimentar dos euconodontes ("verdadeiros" conodontes). Isso daria forte suporte à sua interpretação como vertebrados e demonstra que a presença de tal cartilagem é uma condição plesiomórfica dos vertebrados de coroa.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

OBJETIVO: O objetivo deste estudo é desenvolver um método para detecção seletiva do componente calcífico (hidroxiapatita) em células musculares lisas da aorta humana in vitro e em tecidos cardiovasculares calcificados ex vivo. Este método utiliza um novo corante de contraste de imagem molecular óptica, Cy-HABP-19, para alvejar células e tecidos calcificados. MÉTODOS: Um peptídeo que imita a afinidade de ligação da osteocalcina foi usado para marcar hidroxiapatita in vitro e ex vivo. Mudanças morfológicas em células musculares lisas vasculares foram avaliadas em uma fase inicial do processo de mineralização induzido por estímulos extrínsecos, fatores osteogênicos e cultura celular em suspensão magnética. Componentes de hidroxiapatita foram detectados em monocamadas dessas células na presença de fatores osteogênicos e em um ambiente de suspensão magnética. RESULTADOS: A placa aterosclerótica contém múltiplos componentes, incluindo materiais lipídicos, fibroticos, trombóticos e calcíficos. Usando imagem óptica e a sonda de imagem molecular Cy-HABP-19, demonstramos que os componentes de hidroxiapatita podem ser seletivamente distinguidos de vários sais de cálcio em células musculares lisas da aorta humana in vitro e em tecidos cardiovasculares calcificados, amostras de endarterectomia carotídea e válvulas aórticas, ex vivo. CONCLUSÃO: Depósitos de hidroxiapatita em tecidos cardiovasculares foram seletivamente detectados na fase inicial do processo de calcificação usando nossa sonda Cy-HABP-19. Esta nova sonda torna possível estudar os eventos mais precoces associados ao depósito vascular de hidroxiapatita nos níveis celular e molecular. Esta abordagem de sonda de imagem molecular seletiva para alvo tem alto potencial para revelar mudanças patofisiológicas precoces, levando à progressão, regressão ou estabilização de doenças cardiovasculares.

@article{doi101016jatherosclerosis201207023,
    author = "Lee, Jae Sam and Morrisett, Joel D and Tung, Ching-Hsuan",
    title = "Detection of hydroxyapatite in calcified cardiovascular tissues.",
    year = "2012",
    journal = "Atherosclerosis",
    abstract = "OBJETIVO: O objetivo deste estudo é desenvolver um método para detecção seletiva do componente calcífico (hidroxiapatita) em células musculares lisas da aorta humana in vitro e em tecidos cardiovasculares calcificados ex vivo. Este método utiliza um novo corante de contraste de imagem molecular óptica, Cy-HABP-19, para alvejar células e tecidos calcificados. MÉTODOS: Um peptídeo que imita a afinidade de ligação da osteocalcina foi usado para marcar hidroxiapatita in vitro e ex vivo. Mudanças morfológicas em células musculares lisas vasculares foram avaliadas em uma fase inicial do processo de mineralização induzido por estímulos extrínsecos, fatores osteogênicos e cultura celular em suspensão magnética. Componentes de hidroxiapatita foram detectados em monocamadas dessas células na presença de fatores osteogênicos e em um ambiente de suspensão magnética. RESULTADOS: A placa aterosclerótica contém múltiplos componentes, incluindo materiais lipídicos, fibroticos, trombóticos e calcíficos. Usando imagem óptica e a sonda de imagem molecular Cy-HABP-19, demonstramos que os componentes de hidroxiapatita podem ser seletivamente distinguidos de vários sais de cálcio em células musculares lisas da aorta humana in vitro e em tecidos cardiovasculares calcificados, amostras de endarterectomia carotídea e válvulas aórticas, ex vivo. CONCLUSÃO: Depósitos de hidroxiapatita em tecidos cardiovasculares foram seletivamente detectados na fase inicial do processo de calcificação usando nossa sonda Cy-HABP-19. Esta nova sonda torna possível estudar os eventos mais precoces associados ao depósito vascular de hidroxiapatita nos níveis celular e molecular. Esta abordagem de sonda de imagem molecular seletiva para alvo tem alto potencial para revelar mudanças patofisiológicas precoces, levando à progressão, regressão ou estabilização de doenças cardiovasculares.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3459140/",
    doi = "10.1016/j.atherosclerosis.2012.07.023",
    openalex = "W1971017079",
    pmcid = "PMC3459140",
    pmid = "22877867",
    references = "doi101016jcell200705047, doi101016jcell201006003, doi10103835025203, doi101038382448a0, doi101038386078a0, doi101159000350089, doi10116101atv2051262, doi10116101res00002493795553521, doi10116101res877e10, doi101161hh2401101070"
}

@article{doi101038nature11555,
    author = "Rücklin, Martin e Donoghue, Philip C. J. e Johanson, Zerina e Trinajstic, Kate e Marone, Federica e Stampanoni, Marco",
    title = "Desenvolvimento de dentes e mandíbulas nos primeiros vertebrados com mandíbula",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11555",
    doi = "10.1038/nature11555",
    openalex = "W1995047221",
    references = "doi101002bies200900151, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146364091980tb00660x"
}

Estruturas semelhantes a escamas de condricthianos, com coroas simples e monodontodadas, lembrando as dos euselacianos, foram relatadas em estratos silúricos em vários estudos anteriores. Esses espécimes compreendem os gêneros Elegestolepis (da Sibéria, Mongólia e Tuva) e Kannathalepis (do Ártico canadense) e foram considerados como exibindo padrões contrastantes de desenvolvimento ontogenético. Um estudo de microrestos de elegestolepídeos da Formação Chargat da Mongólia (Llandovery–Wenlock inferior) e da Formação Baital da Tuva (Wenlock–Ludlow) foi realizado usando microscopia eletrônica de varredura e tomografia computadorizada micro para examinar o sistema de canais da escama e a estrutura do tecido duro. Essas investigações revelaram escamas em diferentes estágios de desenvolvimento, cuja morfogênese é caracterizada pelo crescimento (alongamento) da coroa odontodada e formação de canais do pescoço. Este padrão ontogenético (morfogênese do tipo Elegestolepis) também é reconhecido em Kannathalepis e na espécie do Devoniano Inferior Ellesmereia schultzei e forma a base para a unificação desses táxons em uma nova ordem de condricthianos, Elegestolepidida, ordo nov. Semelhanças na vascularização da coroa (pulpas ramificadas, único canal do pescoço) compartilhadas por Elegestolepis, Ellesmereia e Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., e D. parva, sp. nov., erigidos aqui para espécimes mongóis), exigem a criação da família Elegestolepididae, fam. nov., que se distingue da Kannathalepididae monogênérica (pulpas não ramificadas, múltiplos canais do pescoço). Escamas de elegestolepídeos exibem características (formação de canal do pescoço e falta de esmalte e osteons do osso basal) consistentes com as do esqueleto dérmico de condricthianos. Isso estabelece Elegestolepidida como o táxon de condricthianos estratigraficamente mais antigo a desenvolver escamas monodontodadas, que, em contraste com as escamas 'placoides' dos euselacianos, são estruturas em crescimento.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitação para este artigo: Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper, e I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis e seus parentes, os primeiros condricthianos monodontodados. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.

@article{doi1010800272463420171245664,
    author = "Andreev, Plamen S. e Coates, Michael I. e Karatajūtė‐Talimaa, Valentina e Shelton, Richard M. e Cooper, Paul R. e Sansom, Ivan J.",
    title = "Elegestolepis e seus parentes, os primeiros condricthianos monodontodados",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Estruturas semelhantes a escamas de condricthianos, com coroas simples e monodontodadas, lembrando as dos euselacianos, foram relatadas em estratos silúricos em vários estudos anteriores. Esses espécimes compreendem os gêneros Elegestolepis (da Sibéria, Mongólia e Tuva) e Kannathalepis (do Ártico canadense) e foram considerados como exibindo padrões contrastantes de desenvolvimento ontogenético. Um estudo de microrestos de elegestolepídeos da Formação Chargat da Mongólia (Llandovery–Wenlock inferior) e da Formação Baital da Tuva (Wenlock–Ludlow) foi realizado usando microscopia eletrônica de varredura e tomografia computadorizada micro para examinar o sistema de canais da escama e a estrutura do tecido duro. Essas investigações revelaram escamas em diferentes estágios de desenvolvimento, cuja morfogênese é caracterizada pelo crescimento (alongamento) da coroa odontodada e formação de canais do pescoço. Este padrão ontogenético (morfogênese do tipo Elegestolepis) também é reconhecido em Kannathalepis e na espécie do Devoniano Inferior Ellesmereia schultzei e forma a base para a unificação desses táxons em uma nova ordem de condricthianos, Elegestolepidida, ordo nov. Semelhanças na vascularização da coroa (pulpas ramificadas, único canal do pescoço) compartilhadas por Elegestolepis, Ellesmereia e Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., e D. parva, sp. nov., erigidos aqui para espécimes mongóis), exigem a criação da família Elegestolepididae, fam. nov., que se distingue da Kannathalepididae monogênérica (pulpas não ramificadas, múltiplos canais do pescoço). Escamas de elegestolepídeos exibem características (formação de canal do pescoço e falta de esmalte e osteons do osso basal) consistentes com as do esqueleto dérmico de condricthianos. Isso estabelece Elegestolepidida como o táxon de condricthianos estratigraficamente mais antigo a desenvolver escamas monodontodadas, que, em contraste com as escamas 'placoides' dos euselacianos, são estruturas em crescimento.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitação para este artigo: Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper, e I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis e seus parentes, os primeiros condricthianos monodontodados. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1245664",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1245664",
    openalex = "W2550674372",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

A radiação adaptativa siluro-devoniana de vertebrados com mandíbula, que sustenta quase toda a biodiversidade de vertebrados vivos, é caracterizada pela inovação evolutiva da mandíbula inferior. Múltiplas linhas de evidência sugeriram que a mandíbula evoluiu a partir de um arco branquial rostral, mas permanece incerto quando a mandíbula assumiu uma função alimentar. Quantificamos a variedade de formas nas primeiras mandíbulas no registro fóssil, a partir da qual geramos um morfosspace teórico que testamos para otimalidade funcional. Ao fazer comparações com os dados reais de mandíbulas e morfologias de mandíbulas reconstruídas de ancestrais inferidos filogeneticamente, nossos resultados mostram que as primeiras formas de mandíbula foram otimizadas para fechamento rápido e resistência ao estresse, inferindo uma função alimentar predatória. As formas de mandíbula tornaram-se menos ótimas para essas funções durante a radiação posterior de vertebrados com mandíbula. Assim, a evolução da morfologia da mandíbula explorou continuamente morfosspace anteriormente não ocupado e acumulou disparidade ao longo do tempo, estabelecendo a base para diversas estratégias alimentares e o sucesso dos vertebrados com mandíbula.

@article{doi101126sciadvabl3644,
    author = "Deakin, William J. and Anderson, Philip S. L. and den Boer, Wendy and Smith, Thomas J. and Hill, Jennifer J. and Rücklin, Martin and Donoghue, Philip C. J. and Rayfield, Emily J.",
    title = "Increasing morphological disparity and decreasing optimality for jaw speed and strength during the radiation of jawed vertebrates",
    year = "2022",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "A radiação adaptativa siluro-devoniana de vertebrados com mandíbula, que sustenta quase toda a biodiversidade de vertebrados vivos, é caracterizada pela inovação evolutiva da mandíbula inferior. Múltiplas linhas de evidência sugeriram que a mandíbula evoluiu a partir de um arco branquial rostral, mas permanece incerto quando a mandíbula assumiu uma função alimentar. Quantificamos a variedade de formas nas primeiras mandíbulas no registro fóssil, a partir da qual geramos um morfosspace teórico que testamos para otimalidade funcional. Ao fazer comparações com os dados reais de mandíbulas e morfologias de mandíbulas reconstruídas de ancestrais inferidos filogeneticamente, nossos resultados mostram que as primeiras formas de mandíbula foram otimizadas para fechamento rápido e resistência ao estresse, inferindo uma função alimentar predatória. As formas de mandíbula tornaram-se menos ótimas para essas funções durante a radiação posterior de vertebrados com mandíbula. Assim, a evolução da morfologia da mandíbula explorou continuamente morfosspace anteriormente não ocupado e acumulou disparidade ao longo do tempo, estabelecendo a base para diversas estratégias alimentares e o sucesso dos vertebrados com mandíbula.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abl3644",
    doi = "10.1126/sciadv.abl3644",
    openalex = "W4221093256",
    references = "doi101016jpalaeo201612051, doi1010800272463420161111225, doi101093icb12177, doi101111j109636421996tb01658x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111pala12125, doi1016660022336020000740301etjftl20co2"
}

Os organismos vivos na natureza passaram por uma evolução contínua ao longo de bilhões de anos, resultando na formação de tecidos biomineralizados de alto desempenho e resistentes à fratura, como ossos e dentes, para cumprir funções mecânicas e biológicas, apesar do fato de que a maioria dos biominerais inorgânicos que constituem os tecidos biomineralizados é fraca e frágil. Durante o longo processo evolutivo, a natureza evoluiu diversas estratégias altamente eficazes e inteligentes para projetar composições químicas e estruturas de tecidos biomineralizados, permitindo propriedades superiores e adaptação aos ambientes circundantes. A maioria dos tecidos biomineralizados possui estruturas hierarquicamente ordenadas compostas por blocos de construção muito pequenos na escala nanométrica (nanopartículas, nanofibras ou nanoflakes) para reduzir as fraquezas e a fragilidade inerentes aos biominerais inorgânicos correspondentes, prevenir a iniciação e propagação de trincas e permitir alta tolerância a defeitos. Os princípios bioinspirados derivados de tecidos biomineralizados são indispensáveis para o projeto e construção de materiais biomiméticos de alto desempenho. Nos últimos anos, uma grande quantidade de materiais biomiméticos de alto desempenho foi preparada com base nesses princípios bioinspirados, com um grande volume de literatura cobrindo este tópico. Portanto, uma revisão oportuna e abrangente sobre este tema quente é altamente importante e contribui para o desenvolvimento futuro deste campo de pesquisa em rápida evolução. Este artigo de revisão visa ser abrangente, autoritário e crítico, com amplo interesse geral para a comunidade científica, resumindo avanços recentes na revelação dos processos de formação, composição e estruturas de tecidos biomineralizados, fornecendo insights profundos sobre diretrizes derivadas de tecidos biomineralizados para o projeto e construção de materiais biomiméticos de alto desempenho, e discutindo progressos recentes, tendências de pesquisa atuais, problemas-chave, principais direções de pesquisa futuras e desafios, e perspectivas futuras neste campo de pesquisa emocionante e em rápida evolução.

@article{doi101039d2cs00513a,
    author = "Yu, Han‐Ping e Zhu, Ying‐Jie",
    title = "Diretrizes derivadas de tecidos biomineralizados para o projeto e construção de materiais biomiméticos de alto desempenho: do fraco ao forte",
    year = "2024",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Os organismos vivos na natureza passaram por uma evolução contínua ao longo de bilhões de anos, resultando na formação de tecidos biomineralizados de alto desempenho e resistentes à fratura, como ossos e dentes, para cumprir funções mecânicas e biológicas, apesar do fato de que a maioria dos biominerais inorgânicos que constituem os tecidos biomineralizados é fraca e frágil. Durante o longo processo evolutivo, a natureza evoluiu diversas estratégias altamente eficazes e inteligentes para projetar composições químicas e estruturas de tecidos biomineralizados, permitindo propriedades superiores e adaptação aos ambientes circundantes. A maioria dos tecidos biomineralizados possui estruturas hierarquicamente ordenadas compostas por blocos de construção muito pequenos na escala nanométrica (nanopartículas, nanofibras ou nanoflakes) para reduzir as fraquezas e a fragilidade inerentes aos biominerais inorgânicos correspondentes, prevenir a iniciação e propagação de trincas e permitir alta tolerância a defeitos. Os princípios bioinspirados derivados de tecidos biomineralizados são indispensáveis para o projeto e construção de materiais biomiméticos de alto desempenho. Nos últimos anos, uma grande quantidade de materiais biomiméticos de alto desempenho foi preparada com base nesses princípios bioinspirados, com um grande volume de literatura cobrindo este tópico. Portanto, uma revisão oportuna e abrangente sobre este tema quente é altamente importante e contribui para o desenvolvimento futuro deste campo de pesquisa em rápida evolução. Este artigo de revisão visa ser abrangente, autoritário e crítico, com amplo interesse geral para a comunidade científica, resumindo avanços recentes na revelação dos processos de formação, composição e estruturas de tecidos biomineralizados, fornecendo insights profundos sobre diretrizes derivadas de tecidos biomineralizados para o projeto e construção de materiais biomiméticos de alto desempenho, e discutindo progressos recentes, tendências de pesquisa atuais, problemas-chave, principais direções de pesquisa futuras e desafios, e perspectivas futuras neste campo de pesquisa emocionante e em rápida evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1039/d2cs00513a",
    doi = "10.1039/d2cs00513a",
    openalex = "W4392950258",
    references = "doi101016jactbio202002019, doi101038s41467019121857"
}