Cambriano

@misc{walcott1891the70,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "The North American Continent During Cambrian Time, in Twelfth Annual Report, United States Geological Survey",
    year = "1891",
    howpublished = "Washington, D.C., United States Geological Survey, p. 523-568",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1891, The North American Continent During Cambrian Time, in Twelfth Annual Report, United States Geological Survey: Washington, D.C., United States Geological Survey, p. 523-568.}"
}

@misc{walcott1910abrupt71,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Aparição abrupta da fauna Cambriana no continente norte-americano",
    year = "1910",
    howpublished = "Geologia e Paleontologia Cambrianas, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 1-16",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1910, Aparição abrupta da fauna Cambriana no continente norte-americano: Geologia e Paleontologia Cambrianas, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 1-16.}"
}

@misc{walcott1911middle72,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Middle Cambrian Merostomata. Cambrian Geology and Paleontology, II",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 17-40",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Middle Cambrian Merostomata. Cambrian Geology and Paleontology, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 17-40.}"
}

@misc{walcott1911middle73,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Holoturios e medusas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Holoturios e medusas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68.}"
}

@misc{walcott1911middle74,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Anelídeos do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Anelídeos do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144.}"
}

@misc{walcott1912middle75,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita e Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II",
    year = "1912",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1912, Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita e Merostomata do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228.}"
}

@misc{walcott1916evidence76,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Evidências de vida primitiva",
    year = "1916",
    howpublished = "Relatório Anual da Instituição Smithsonian para 1915 [publicado em 1916], p. 235-255",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1916, Evidências de vida primitiva: Relatório Anual da Instituição Smithsonian para 1915 [publicado em 1916], p. 235-255.}"
}

@misc{walcott1918appendages77,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV",
    year = "1918",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1918, Appendages of trilobites. Cambrian Geology and Paleontology, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216.}"
}

@misc{walcott1919middle78,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas do Cambriano Médio. Geologia e Paleontologia Cambrianas, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260.}"
}

@misc{walcott1920middle79,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Middle Cambrian Spongiae. Cambrian Geology and Paleontology, IV",
    year = "1920",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 261-364",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1920, Middle Cambrian Spongiae. Cambrian Geology and Paleontology, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 261-364.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy49,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Restudy of some Burgess Shale fossils",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda80,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Adenda à descrição dos fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas por C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Adenda à descrição dos fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas por C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46.}"
}

@misc{mckee1945cambrian56,
    author = "McKee, E. D",
    title = "História Cambriana da Região do Grand Canyon",
    year = "1945",
    howpublished = "Washington, D.C., Instituto Carnegie de Washington, 232 p.; Publicação 563, Parte I",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {McKee, E. D., 1945, História Cambriana da Região do Grand Canyon: Washington, D.C., Instituto Carnegie de Washington, 232 p.; Publicação 563, Parte I.}"
}

@misc{semikhatov1962riphean63,
    author = "Semikhatov, M. A",
    title = "Riphean e Cambriano Inferior da Cadeia de Yenesei [em russo]",
    year = "1962",
    howpublished = "Akad. Nauk SSSR, Geol. Inst., Trudy, 242 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Semikhatov, M. A., 1962, Riphean e Cambriano Inferior da Cadeia de Yenesei [em russo]: Akad. Nauk SSSR, Geol. Inst., Trudy, 242 p.}"
}

@techreport{weaver1962challenge81,
    author = "Weaver, P",
    title = "Desafio à prospecção cambriana",
    year = "1962",
    howpublished = "Bulletin of the American Association of Petroleum Geologists, v. 46, no. 10, p. 1941-1943",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Weaver, P., 1962, Desafio à prospecção cambriana: Bulletin of the American Association of Petroleum Geologists, v. 46, no. 10, p. 1941-1943.}"
}

@misc{zharkov1963cambrian97,
    author = "Zharkov, M. A. e Chechel', E. I. e Knyasev, I. M",
    title = "Depósitos cambrianos do curso médio e superior do rio Kirenga",
    year = "1963",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 149, no. 4, p. 922-924; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.149, p. 65-66",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Zharkov, M. A., Chechel', E. I., e Knyasev, I. M., 1963, Depósitos cambrianos do curso médio e superior do rio Kirenga: Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 149, no. 4, p. 922-924; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.149, p. 65-66.}"
}

@misc{silumov1964about64,
    author = "Silumov, I. N",
    title = "Sobre correlatos à formação Usol'skaya e zonas estruturais faciais dos planaltos cambrianos inferiores das montanhas de East Sayan",
    year = "1964",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 156, no. 4, p. 838-840; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.156, p. 73-75",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Silumov, I. N., 1964, Sobre correlatos à formação Usol'skaya e zonas estruturais faciais dos planaltos cambrianos inferiores das montanhas de East Sayan: Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 156, no. 4, p. 838-840; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.156, p. 73-75.}"
}

@misc{karpyshev1965about51,
    author = "Karpyshev, V. S",
    title = "Sobre a relação entre formações cambrianas halogênio-carbonáticas e avermelhadas na parte ocidental do circo [amfiteatro] de Irkutskii",
    year = "1965",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 160, no. 2, p. 425-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Karpyshev, V. S., 1965, Sobre a relação entre formações cambrianas halogênio-carbonáticas e avermelhadas na parte ocidental do circo [amfiteatro] de Irkutskii: Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 160, no. 2, p. 425-448.}"
}

@misc{analolyeva1966about2,
    author = "Analol'yeva, A. I. e Kharkov, M. A. e Sovetov, Y. K",
    title = "Sobre a correlação das camadas avermelhadas do Vendiano e da parte mais baixa do Cambriano inferior da parte sudoeste da Plataforma Siberiana",
    year = "1966",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 166, p. 413-416; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1966, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.166, p. 24-26",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Analol'yeva, A. I., Kharkov, M. A., e Sovetov, Y. K., 1966, Sobre a correlação das camadas avermelhadas do Vendiano e da parte mais baixa do Cambriano inferior da parte sudoeste da Plataforma Siberiana: Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 166, p. 413-416; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1966, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.166, p. 24-26.}"
}

@article{drobot1966new37,
    author = "Drobot, D. I. e Isayev, V. P",
    title = "Novos dados sobre a composição e propriedades do petróleo cambriano inferior da região de Prilenskii da bacia petrolífera de Irkutsk",
    year = "1966",
    journal = "Academia de Ciências da URSS, Departamento Siberiano, Geologia e Geofísica, v. 10, p. 32-41; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1967, International Geological Review, v.9, No.8, p. 1028-1035",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Drobot, D. I., e Isayev, V. P., 1966, Novos dados sobre a composição e propriedades do petróleo cambriano inferior da região de Prilenskii da bacia petrolífera de Irkutsk: Academia de Ciências da URSS, Departamento Siberiano, Geologia e Geofísica, v. 10, p. 32-41; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1967, International Geological Review, v.9, No.8, p. 1028-1035.}"
}

@misc{lokhmatov1966change55,
    author = "Lokhmatov, G. I",
    title = "Alteração do conteúdo de depósitos carbonáticos do Cambriano inferior sob a influência da formação de consedimento de estruturas geológicas (sul da Plataforma Siberiana)",
    year = "1966",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciências, URSS Doklady, v.170, p.88-90",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lokhmatov, G. I., 1966, Alteração do conteúdo de depósitos carbonáticos do Cambriano inferior sob a influência da formação de consedimento de estruturas geológicas (sul da Plataforma Siberiana): Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciências, URSS Doklady, v.170, p.88-90.}"
}

@misc{cowie1967life35,
    author = "Cowie, J. W",
    title = "Life in Pre-Cambrian and Early Cambrian times, in The Fossil Record",
    year = "1967",
    howpublished = "London, Geological Society of London, p. 17-35",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cowie, J. W., 1967, Life in Pre-Cambrian and Early Cambrian times, in The Fossil Record: London, Geological Society of London, p. 17-35.}"
}

@misc{kolosov1968complex53,
    author = "Kolosov, A. S. e Pustyl'nikov, A. M. e Kharkova, T. M",
    title = "Cloretos complexos de ferro e manganês em depósitos salinos cambrianos da bacia de Kansko-Tassyevskoi",
    year = "1968",
    howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 181, no. 6, p. 213-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kolosov, A. S., Pustyl'nikov, A. M., e Kharkova, T. M., 1968, Cloretos complexos de ferro e manganês em depósitos salinos cambrianos da bacia de Kansko-Tassyevskoi: Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 181, no. 6, p. 213-216.}"
}

@misc{simonetta1970studies65,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@article{vassoyevich1970more69,
    author = "Vassoyevich, N. B. et al",
    title = "Mais sobre a questão das perspectivas de petróleo e gás em depósitos cambrianos tardios",
    year = "1970",
    journal = "Soviet Geology, v. 4, p. 66-79; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1971, International Geology Review, v.13, No.3, p. 407-418",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Vassoyevich, N. B. et al., 1970, Mais sobre a questão das perspectivas de petróleo e gás em depósitos cambrianos tardios: Soviet Geology, v. 4, p. 66-79; tradução para o inglês pelo American Geological Institute, 1971, International Geology Review, v.13, No.3, p. 407-418.}"
}

@misc{karasev1971conditions50,
    author = "Karasev, O. I. et al",
    title = "Condições para a formação e acumulação de petróleo e gás em depósitos do Vendiano e Cambriano na parte sul da Plataforma Siberiana",
    year = "1971",
    howpublished = "Irkutsk, East Siberian Publishing House, 206 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Karasev, O. I. et al., 1971, Condições para a formação e acumulação de petróleo e gás em depósitos do Vendiano e Cambriano na parte sul da Plataforma Siberiana: Irkutsk, East Siberian Publishing House, 206 p.}"
}

@techreport{whittington1971redescription82,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

@misc{khomentovsky1972key52,
    author = "Khomentovsky, V. V. e Shenfil', V. Y. e Yakshin, M. S. e Butakov, E. P",
    title = "Key Sections of the Upper Precambrian and Lower Cambrian Deposits of the Siberian Platform [em russo]",
    year = "1972",
    howpublished = "Moscou, Nauka, 344 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Khomentovsky, V. V., Shenfil', V. Y., Yakshin, M. S., e Butakov, E. P., 1972, Key Sections of the Upper Precambrian and Lower Cambrian Deposits of the Siberian Platform [em russo]: Moscou, Nauka, 344 p.}"
}

@article{durham1974systematic38,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Systematic position of Eldonia ludwigi Walcott",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1974, Systematic position of Eldonia ludwigi Walcott: Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia83,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1974",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21.}"
}

Resumo Dez espécimes quase completos foram estudados em detalhe; nove provenientes da coleção original de C. D. Walcott, e um da recente re-investigação. A cutícula é preservada como uma camada fina e escura; a superfície externa era aparentemente lisa, exceto por estrias no processo frontal e adjacente à boca. Dorsalmente no cefalôn curto havia cinco olhos, considerados compostos, os pares interno e externo pedunculados, e o mediano não estirado. Do declive anteroventral do cefalôn originava-se um longo processo frontal flexível, divisível em uma porção proximal mais longa e cilíndrica, e uma porção distal mais curta e ampla. Esta última era dividida longitudinalmente, cada metade portando um grupo de espinhos longos, direcionados para dentro e para frente. O processo provavelmente continha um canal mediano preenchido com fluido. A boca estava situada na parede vertical posteroventral do cefalôn, e o canal alimentar era em forma de U. A região axial cilíndrica do tronco estreitava-se ligeiramente para trás, com o canal alimentar situado ventralmente e estendendo-se até a ponta. O tronco era dividido em uma porção principal de 15 segmentos, de comprimentos subiguais, e uma porção posterior curta sem segmentação. As junções entre os segmentos conferiam flexibilidade limitada ao corpo. Cada segmento da porção principal do tronco portava um par de lóbulos laterais finos, direcionados para baixo e para fora, sobrepostos, de largura máxima medialmente, com os lóbulos progressivamente mais fortemente prolongados para trás. Dorsalmente aos lóbulos 2-15, uma brânquia em forma de pá foi anexada perto da base do lóbulo. A superfície ventral da brânquia era plana, e a superfície externa, dorsal, portava lâminas finas imbricadas. As brânquias situavam-se entre lóbulos laterais adjacentes e sobrepostos. Internamente, na porção principal do tronco, preservam-se o que podem ter sido divertículos do intestino, estendendo-se até as porções proximais dos lóbulos laterais. A porção posterior do tronco portava três pares de lâminas lobadas finas, direcionadas para cima e para fora, sobrepostas no sentido oposto aos lóbulos laterais, a estrutura inteira formando um leque de cauda. A margem dorsal da ponta da região axial do leque parece ter portado um par de espinhos. O corpo é preservado com camadas finas de rocha entre partes como os olhos esquerdo e direito de um par, lóbulos laterais adjacentes, entre brânquias e lóbulos, e entre as lâminas das brânquias. As partes dos corpos mostram-se ter sido enterradas em ângulos variados em relação aos planos de estratificação horizontais, e estão muito comprimidas. Portanto, considera-se que os indivíduos foram presos em uma nuvem de sedimento em suspensão, movendo-se ao longo do fundo do mar, e enterrados conforme ele se depositava. Se for assim, o animal era bentônico por hábito. O Opabinia regalis pode ter arado superficialmente no lodo do fundo, impulsionado pelo movimento dos lóbulos laterais. Os olhos presumem-se ter sido capazes de detectar movimentos nas águas circundantes, e o processo frontal ter sido usado para explorar o lodo em busca de alimento e trazê-lo à boca voltada para trás. A região posterior do tronco pode ter ajudado a produzir correntes de água sobre a superfície dorsal do corpo, ou ter ajudado na direção se o animal era capaz de nadar. Não foram observadas estruturas que pareçam ter sido antenas, nem outros apêndices articulados, e as brânquias não são semelhantes às dos trilobitas. O. regalis não é considerado um artrópode artriomorfo, nem é considerado um anelídeo. Pode ter descendido de animais segmentados dos quais os filos artrópodes e/ou anelídeos foram derivados.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "O animal enigmático Opabinia regalis, Cambriano médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Dez espécimes quase completos foram estudados em detalhe; nove provenientes da coleção original de C. D. Walcott, um da recente re-investigação. O cutículo é preservado como uma camada fina e escura; a superfície externa era aparentemente lisa, exceto por estrias no processo frontal e adjacente à boca. Dorsoalmente no céfalon curto havia cinco olhos, considerados compostos, os pares interno e externo pedunculados, o mediano não estriado. Do declive anteroventral do céfalon surgiu um longo processo frontal flexível, divisível em uma porção proximal mais longa e cilíndrica, e uma porção distal mais curta e larga. Esta última foi dividida longitudinalmente, cada metade portando um grupo de espinhas longas, direcionadas para dentro e para frente. O processo provavelmente continha um canal mediano preenchido com fluido. A boca estava situada na parede vertical posteroventral do céfalon, o canal alimentar em forma de U. A região axial cilíndrica do tronco estreitava-se ligeiramente para trás, o canal alimentar situado ventralmente e estendendo-se até a ponta. O tronco foi dividido em uma porção principal de 15 segmentos, subiguais em comprimento, e uma porção posterior curta sem segmentação. As junções entre os segmentos conferiram flexibilidade limitada ao corpo. Cada segmento da porção principal do tronco portava um par de lóbulos laterais finos, direcionados para baixo e para fora, sobrepostos, de largura máxima medialmente, os lóbulos progressivamente mais fortemente prolongados para trás. Dorsoalmente aos lóbulos 2-15, uma brânquia em forma de pá foi anexada perto da base do lóbulo. A superfície ventral da brânquia era plana, a superfície externa, dorsal, portando lamelas finas imbricadas. As brânquias situavam-se entre lóbulos laterais adjacentes e sobrepostos. Internamente, na porção principal do tronco, preservam-se o que podem ter sido divertículos do intestino, estendendo-se para as porções proximais dos lóbulos laterais. A porção posterior do tronco portava três pares de lâminas lobadas finas, direcionadas para cima e para fora, sobrepostas no sentido oposto aos lóbulos laterais, a estrutura inteira formando um leque caudal. A margem dorsal da ponta da região axial do leque parece ter portado um par de espinhas. O corpo é preservado com camadas finas de rocha entre partes como os olhos esquerdo e direito de um par, lóbulos laterais adjacentes, entre brânquias e lóbulos, e entre lamelas de brânquias. As partes dos corpos mostram-se ter sido enterradas em ângulos variados em relação aos planos de estratificação horizontal, e estão muito comprimidas. Portanto, considera-se que os indivíduos foram presos em uma nuvem de sedimento em suspensão, movendo-se ao longo do fundo do mar, e enterrados conforme se depositava. Se for assim, o animal era bentônico em hábito. Opabinia regalis pode ter arado superficialmente no lodo do fundo, impulsionada pelo movimento dos lóbulos laterais. Os olhos são presumidos como capazes de detectar movimentos nas águas circundantes, e o processo frontal ter sido usado para explorar o lodo em busca de alimento e trazê-lo à boca voltada para trás. A região posterior do tronco pode ter ajudado a produzir correntes de água sobre a superfície dorsal do corpo, ou ter ajudado na direção se o animal era capaz de nadar. Nenhuma estrutura que pareça ter sido antenas, e nenhum outro apêndice articulado, foi observada, e as brânquias não são semelhantes a trilobitas. O. regalis não é considerado um artrópode artriomorfo, nem é considerado um anelídeo. Pode ter descendido de animais segmentados dos quais os filos artrópodes e/ou anelídeos foram derivados.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

@misc{hughes1975redescription48,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription de Burgessia bella do Burgess Shale do Cambriano Médio, British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription de Burgessia bella do Burgess Shale do Cambriano Médio, British Columbia: Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@misc{levchenko1975prospects54,
    author = "Levchenko, I. G",
    title = "Perspectivas de petróleo e gás em depósitos cambrianos da sinclise de Tungusskaya e sua faixa",
    year = "1975",
    howpublished = "Geologia de Petróleo e Gás, v. 1, p. 1-9",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Levchenko, I. G., 1975, Perspectivas de petróleo e gás em depósitos cambrianos da sinclise de Tungusskaya e sua faixa: Geologia de Petróleo e Gás, v. 1, p. 1-9.}"
}

@misc{whittington1975trilobites85,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica: Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@techreport{briggs1976the6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a21,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1976",
    howpublished = "Paleontologia, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris20,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, um novo organismo do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, um novo organismo do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

@misc{bengtson1977early4,
    author = "Bengtson, S",
    title = "Microfósseis fosfatados em forma de botão do Cambriano Inferior da plataforma siberiana",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 751-762",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., 1977, Microfósseis fosfatados em forma de botão do Cambriano Inferior da plataforma siberiana: Palaeontology, v. 20, p. 751-762.}"
}

@misc{briggs1977bivalved7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a22,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a23,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Uma nova descrição do verme do Cambriano Médio Amiskwia sagittiformis Walcott do Burgess Shale, na Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Uma nova descrição do verme do Cambriano Médio Amiskwia sagittiformis Walcott do Burgess Shale, na Colúmbia Britânica: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a24,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil25,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania26,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Um fóssil composto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: Um fóssil composto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

@article{whittington1978the87,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The lobopod animal Aysheaia pendunculata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1978, The lobopod animal Aysheaia pendunculata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris9,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, o artrópode cambriano maior conhecido",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, o artrópode cambriano maior conhecido: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

@misc{conwaymorris1979the33,
    author = "Conway Morris, S. e Whittington, H. B",
    title = "The animals of the Burgess Shale",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240 (Janeiro), no. 1, p. 122-133",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., e Whittington, H. B., 1979, The animals of the Burgess Shale: Scientific American, v. 240 (Janeiro), no. 1, p. 122-133.}"
}

A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma temporada de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias temporadas (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma temporada de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias temporadas (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@misc{ford1979precambrian40,
    author = "Ford, T. D",
    title = "Fósseis do Precambriano e a Origem dos Filos, em House, R. M., ed., A Origem dos Principais Grupos de Invertebrados",
    year = "1979",
    howpublished = "Systematics Association; Publication No. 12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ford, T. D., 1979, Fósseis do Precambriano e a Origem dos Filos, em House, R. M., ed., A Origem dos Principais Grupos de Invertebrados: Systematics Association; Publication No. 12.}"
}

@misc{briggs1981relationships11,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian90,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animais cambrianos",
    year = "1981",
    booktitle = "Seus ancestrais e descendentes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1981, Cambrian amimals: Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{whittington1981rare89,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Artrópodes raros do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Artrópodes raros do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357.}"
}

@misc{cloud1982the17,
    author = "Cloud, P. e Glaessner, M. F",
    title = "O Período e Sistema Ediacariano",
    year = "1982",
    howpublished = "Metazoários herdam a Terra: Ciência, v. 217, p. 783-792",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cloud, P., e Glaessner, M. F., 1982, O Período e Sistema Ediacariano: Metazoários herdam a Terra: Ciência, v. 217, p. 783-792.}"
}

@phdthesis{yankauskas1982upper95,
    author = "Yankauskas, T. V",
    title = "Microfósseis vegetais do Precambriano Superior e Cambriano da URSS europeia e sua significância estratigráfica [em russo] [dissertação de Ph.D.]",
    year = "1982",
    publisher = "Universidade de Moscou, Moscou, 52 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yankauskas, T. V., 1982, Microfósseis vegetais do Precambriano Superior e Cambriano da URSS europeia e sua significância estratigráfica [em russo] [dissertação de Ph.D.]: Universidade de Moscou, Moscou, 52 p.}"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. e Fletcher, T. P",
    title = "A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., e Fletcher, T. P., 1983, A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@misc{briggs1983affinities12,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Afinidades e evolução inicial dos Crustáceos",
    year = "1983",
    howpublished = "As evidências dos fósseis cambrianos, em Schram, F. R., ed., Filogenia dos Crustáceos: Roterdã, A.A. Balkema, p. 1-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1983, Afinidades e evolução inicial dos Crustáceos: As evidências dos fósseis cambrianos, em Schram, F. R., ed., Filogenia dos Crustáceos: Roterdã, A.A. Balkema, p. 1-22.}"
}

@misc{briggs1983the13,
    author = "Briggs, D. E. G. e Clarkson, E. N. K. e Aldridge, R. J",
    title = "O animal conodont",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., e Aldridge, R. J., 1983, O animal conodont: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@misc{collins1983new19,
    author = "Collins, D. H. e Briggs, D. E. G. e Conway Morris, S",
    title = "Novos sítios fósseis do Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., e Conway Morris, S., 1983, Novos sítios fósseis do Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

Resumo As espécies-tipo de dois gêneros de artrópodes muito discutidos, mas até agora pouco conhecidos, são descritos em detalhes a partir de novas preparações. As ilustrações são feitas por fotografias, desenhos lineares explicativos e reconstruções, incluindo modelos tridimensionais. O corpo convexo de Emeraldella brocki não era trilobado e era dividido em um cefalôn com lábio e 13 somitos do tronco, os primeiros 11 tendo pleuras que eram progressivamente mais estreitas (transversalmente (tr.)) e mais curvadas para trás posteriormente, os últimos dois somitos sendo cilíndricos, com uma espinha posterior longa inserida no 13º. Uma placa anal ventral bilobada e espinosa provavelmente estava anexada ao 12º somito; o canal alimentar pode ter terminado no 13º somito. O cefalôn carregava antenas longas e cinco pares de apêndices, o primeiro curto, unirramoso e articulado, o segundo ao quinto birramoso, o ramo externo alongado-oval e tendo filamentos marginais, os ramos internos articulados e progressivamente mais longos. Os somitos do tronco 1—11 cada um carregavam um par de apêndices birramosos, o ramo externo bilobado e com filamentos nas margens distais, os ramos internos articulados longos nos seis ou sete pares anteriores. As coxas de toda a série de apêndices carregavam uma gnatóbase espinosa na borda mesial, e os podômeros proximais dos ramos das pernas eram espinosos. Os ramos externos estavam anexados à coxa e possivelmente ao primeiro podômero do ramo interno da perna. O comprimento máximo conhecido do corpo (excluindo a espinha posterior) foi de 65 mm; o animal não tinha olhos e era um predador e necrófago bentônico, andando e cavando no fundo lamacento, as gnatóbases permitindo que a comida macia fosse espremida, rasgada e passada para frente ao longo da linha média até a boca voltada para trás. Os ramos externos presumivelmente eram brânquias e podem ter ajudado em um fraco nado. Leanchoilia superlata tinha um exoesqueleto convexo, liso e levemente trilobado. O escudo da cabeça era subtriangular com um focinho virado para cima. Os 11 tergites tinham pleuras largas (tr.), atrás do quinto progressivamente mais estreitas (tr.) e mais curvadas para trás; o 11º era curvado para trás ao lado de uma espinha caudal curta e triangular, que carregava espinhas laterais. Anteriormente o cefalôn carregava o grande apêndice, que consistia em uma seção basal e quatro podômeros adicionais robustos moldados para curvar-se através de 90°. Os segundo e terceiro podômeros eram cada um estendidos por um eixo afunilado continuado por uma porção mais longa e anelada. O podômero distal consistia em um eixo afunilado terminando em três garras e uma longa extensão anelada. O restante do corpo tinha 13 pares de apêndices birramosos (dois no cefalôn, um em cada somito do tronco), o ramo externo um lobo tendo lamelas sobrepostas nas margens distais e posteriores, o ramo interno afunilado, de cerca de oito podômeros e espinhas terminais. As porções proximais dos apêndices não estão preservadas, mas o ramo externo estava anexado de modo que o ramo interno ficasse abaixo da borda anterior do ramo externo; os dois ramos eram de comprimento similar (tr.) e pendiam abaixo do corpo. O canal alimentar está preservado, preenchido anteriormente com apatita, o preenchimento mostrando segmentação e anelamento. A boca aparentemente era voltada para baixo e para frente, e levava para um estômago anterior bulboso situado abaixo do cefalôn. O ânus abria-se no 11º somito do tronco. O comprimento máximo conhecido do corpo foi de 68 mm. O animal não tinha olhos e provavelmente era bentônico em hábito, capaz de descansar na superfície do sedimento sobre o grande apêndice e as pontas dos ramos internos e nadar sobre ele por movimentos metacronais dos ramos externos (que também atuavam como brânquias), o grande apêndice balançando para trás abaixo do corpo para reduzir a resistência. Provavelmente era um alimentador de detritos, a comida empurrada para a linha média pelos apêndices, a boca presumivelmente sucorial. Não há evidência de um lábio, ou de podômeros basais gnatóbásicos, mas a margem interna do ramo da perna era setífera. A única espécie de Emeraldella, E. brocki, é reconhecida, e o tipo e único espécime de 'Emeraldoides' é referido a ela. Sinônimos de Leanchoilia superlata são as três espécies de Walcott L. major, Bidentia difficilis e Emeraldella micrura, e as de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone e L. protogonia. Emeraldellabrocki pode estar aliada com Molaria spinifera; problemático é qualquer relação com aglaspídeos. Leanchoilia superlata pode estar mais estreitamente relacionada com Actaeus armatus. Emeraldella e Leanchoilia são muito diferentes um do outro, e de Sidneyia ou Naraoia; esses quatro gêneros são tão heterogêneos que o agrupamento de Stormer deles no táxon Merostomoidea é rejeitado como não mais útil.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. e Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella e Leanchoilia, dois artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract A espécie-tipo de dois gêneros de artrópodes muito discutidos, mas até agora pouco conhecidos, é descrita em detalhes a partir de novas preparações. As ilustrações são feitas por fotografias, desenhos explicativos em linhas e reconstruções, incluindo modelos tridimensionais. O corpo convexo de Emeraldella brocki não era trilobado e era dividido em um cefalôn com lábio superior e 13 somitos do tronco, os primeiros 11 tendo pleuras que eram progressivamente mais estreitas (transversalmente (tr.)) e mais curvadas para trás posteriormente, os dois últimos somitos sendo cilíndricos, com uma espinha posterior longa inserida no 13º. Uma placa anal ventral bilobada e espinhosa provavelmente estava anexada ao 12º somito; o canal alimentar pode ter terminado no 13º somito. O cefalôn carregava antenas longas e cinco pares de apêndices, o primeiro curto, uniramoso e articulado, o segundo ao quinto biramoso, o ramo externo alongado-oval e tendo filamentos marginais, os ramos internos articulados e progressivamente mais longos. Os somitos do tronco 1—11 cada um carregavam um par de apêndices biramosos, o ramo externo bilobado e com filamentos nas margens distais, os ramos internos articulados longos nos seis ou sete pares anteriores. As coxas de toda a série de apêndices carregavam uma gnatóbase espinhosa na borda mesial, e os podômeros proximais dos ramos das pernas eram espinhosos. Os ramos externos estavam anexados à coxa e possivelmente ao primeiro podômero do ramo interno da perna. O comprimento máximo conhecido do corpo (excluindo a espinha posterior) foi de 65 mm; o animal não tinha olhos e era um predador e necrófago bentônico, andando e cavando no fundo lamacento, as gnatóbases permitindo que a comida macia fosse espremida, desfiada e passada para frente ao longo da linha média até a boca voltada para trás. Os ramos externos presumivelmente eram brânquias e podem ter ajudado em um fraco nado. Leanchoilia superlata tinha um exoesqueleto liso, convexo e levemente trilobado. O escudo da cabeça era subtriangular com um focinho virado para cima. Os 11 tergites tinham pleuras largas (tr.), atrás do quinto progressivamente mais estreitas (tr.) e mais curvadas para trás; o 11º era curvado para trás ao lado de uma espinha caudal curta e triangular, que carregava espinhas laterais. Anteriormente o cefalôn carregava o grande apêndice, que consistia em uma seção basal e quatro podômeros adicionais robustos moldados para curvar-se através de 90°. Os segundo e terceiro podômeros eram cada um estendidos por um eixo afunilado continuado por uma porção mais longa e anelada. O podômero distal consistia em um eixo afunilado terminando em três garras e uma longa extensão anelada. O restante do corpo tinha 13 pares de apêndices biramosos (dois no cefalôn, um em cada somito do tronco), o ramo externo um lobo tendo lamelas sobrepostas nas margens distais e posteriores, o ramo interno afunilado, de cerca de oito podômeros e espinhas terminais. As porções proximais dos apêndices não estão preservadas, mas o ramo externo estava anexado de tal forma que o ramo interno ficava abaixo da borda anterior do ramo externo; os dois ramos eram de comprimento similar (tr.) e pendiam abaixo do corpo. O canal alimentar está preservado, preenchido anteriormente com apatita, o preenchimento mostrando segmentação e anelamento. A boca era aparentemente voltada para baixo e para frente, e levava para um estômago anterior bulboso situado abaixo do cefalôn. O ânus abria-se no 11º somito do tronco. O comprimento máximo conhecido do corpo foi de 68 mm. O animal não tinha olhos e provavelmente era bentônico em seus hábitos, capaz de descansar na superfície do sedimento sobre o grande apêndice e as pontas dos ramos internos e nadar sobre ele por movimentos metacronais dos ramos externos (que também atuavam como brânquias), o grande apêndice balançando para trás abaixo do corpo para reduzir a resistência. Provavelmente era um alimentador de detritos, a comida empurrada para a linha média pelos apêndices, a boca presumivelmente sugadora. Não há evidência de um lábio superior, ou de podômeros basais gnatóbásicos, mas a margem interna do ramo da perna era setífera. A única espécie de Emeraldella, E.brocki, é reconhecida, e o tipo e único espécime de 'Emeraldoides' é referido a ela. Sinônimos de Leanchoilia superlata são as três espécies de Walcott L. major, Bidentia difficilis e Emeraldella micrura, e a Leanchoilia amphiction, L. persephone e L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki pode estar aliada com Molaria spinifera; problemático é qualquer relação com aglaspídeos. Leanchoilia superlata pode estar mais estreitamente relacionada com Actaeus armatus. Emeraldella e Leanchoilia são muito diferentes um do outro, e de Sidneyia ou Naraoia; esses quatro gêneros são tão heterogêneos que o agrupamento de Stormer deles no táxon Merostomoidea é rejeitado como não mais útil.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

@misc{muller1983crustacea57,
    author = "Muller, K. J",
    title = "Crustáceos com partes moles preservadas do Cambriano Superior da Suécia",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 93-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Muller, K. J., 1983, Crustáceos com partes moles preservadas do Cambriano Superior da Suécia: Lethaia, v. 16, p. 93-109.}"
}

@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. e McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Energy Mines and Resources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., e McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins: Geos: Energy Mines and Resources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

Resumo A sequência Cambriana Inferior em Nuneaton é esboçada, prestando especial atenção ao Membro Home Farm, com 2 m de espessura (incluindo o Calcário de Hyolithes) e sua sucessão faunística na localidade tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. Segue-se a primeira descrição e ilustração modernas de microfósseis e pequenos fósseis conchíferos deste membro. Das trinta e duas espécies aqui abordadas, vinte são descritas e ilustradas de Nuneaton pela primeira vez e oito destas são novos registros. A fauna variada inclui microproblemática fosfatada e calcária (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos em forma de tampa, bivalves primitivos, hyoliths, braquiópodes inarticulados e esponjas. A fauna tem afinidade com fósseis nas rochas Tommotianas superiores a Atdabanianas inferiores da Sibéria e China, da área do Báltico e da faixa do sudeste de Newfoundland a Massachusetts.

@article{doi101017s0016756800028296,
    author = "Brasier, Martin D.",
    title = "Microfósseis e pequenos fósseis conchíferos do Calcário de Hyolithes Cambriano Inferior em Nuneaton, Midlands Ingleses",
    year = "1984",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumo A sequência Cambriana Inferior em Nuneaton é esboçada, prestando especial atenção ao Membro Home Farm, com 2 m de espessura (incluindo o Calcário de Hyolithes) e sua sucessão faunística na localidade tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. Segue-se a primeira descrição e ilustração modernas de microfósseis e pequenos fósseis conchíferos deste membro. Das trinta e duas espécies aqui abordadas, vinte são descritas e ilustradas de Nuneaton pela primeira vez e oito destas são novos registros. A fauna variada inclui microproblemática fosfatada e calcária (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos em forma de tampa, bivalves primitivos, hyoliths, braquiópodes inarticulados e esponjas. A fauna tem afinidade com fósseis nas rochas Tommotianas superiores a Atdabanianas inferiores da Sibéria e China, da área do Báltico e da faixa do sudeste de Newfoundland a Massachusetts.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800028296",
    doi = "10.1017/s0016756800028296",
    openalex = "W1970229985",
    references = "doi1010160012825280900641, doi101017cbo9781139104067002, doi10108003115517608619064, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi101144gsljgs1920076010410, doi1023072992311, doi105962bhltitle38279, doi105962bhltitle82327, openalexw2588295003"
}

@misc{conwaymorris1985fossils34,
    author = "Conway Morris, S. e Whittington, H. B",
    title = "Fósseis do Burgess Shale. Um tesouro nacional no Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., e Whittington, H. B., 1985, Fósseis do Burgess Shale. Um tesouro nacional no Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31.}"
}

@misc{cowie1985late36,
    author = "Cowie, J. W. e Johnson, M. R. W",
    title = "Escala de tempo geológico do Precambrian tardio e Cambriano, em Snelling, N. J., ed., A Cronologia do Registro Geológico, 10 de",
    year = "1985",
    howpublished = "Londres, Sociedade Geológica de Londres, p. 47- 64",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cowie, J. W., e Johnson, M. R. W., 1985, Escala de tempo geológico do Precambrian tardio e Cambriano, em Snelling, N. J., ed., A Cronologia do Registro Geológico, 10 de : Londres, Sociedade Geológica de Londres, p. 47- 64.}"
}

Resumo Apresenta-se uma redescrita detalhada do metazoário do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew), auxiliada por fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. Wiwaxia é conhecido apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (leito de Filópodes) e Xisto de Ogygopsis, e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, e uma nova localidade na subjacente Zona Glossopleura. Os espécimes do Xisto de Ogygopsis consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto no leito de Filópodes a espécie também é conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material do leito de Filópodes. Wiwaxia foi originalmente coberto em grande parte por escleritos. Com base na forma e arranjo, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente por meio de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um único espécime juvenil parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe da anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados posteriormente. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, a adultos com mais de 50 mm de comprimento. Wiwaxia parece ter sido um deposit feeder epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter fornecido proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida do ataque. As afinidades de Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre Wiwaxia e moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, Wiwaxia tem um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em qualquer filo conhecido. Embora Wiwaxia seja único na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com Wiwaxia. Wiwaxia aprimora o conhecimento sobre a evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "O metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) do Burgess Shale e Ogygopsis Shale, Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Apresenta-se uma redescrição detalhada do metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) com o auxílio de fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. O Wiwaxia é conhecido apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (leito de Filópodes) e Ogygopsis Shale e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, e uma nova localidade na subjacente Zona Glossopleura. Os espécimes do Ogygopsis Shale consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto no leito de Filópodes a espécie é também conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material do leito de Filópodes. O Wiwaxia estava originalmente coberto em grande parte por escleritos. Com base na forma e arranjo, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinhosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente por meio de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um único espécime juvenil parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe sobre a anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados para trás. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, até adultos com mais de 50 mm de comprimento. O Wiwaxia parece ter sido um alimentador de sedimento epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter proporcionado proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida de ataques. As afinidades do Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre o Wiwaxia e os moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, o Wiwaxia tem um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em nenhum filo conhecido. Embora o Wiwaxia seja único na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com o Wiwaxia. O Wiwaxia amplia o conhecimento sobre a evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais de metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Resumo O contexto geológico, a diversidade biótica e a tafonomia dos Lagerstätten cambrianos de corpo mole são revisados com referência especial ao Xisto de Emu Bay (Cambriano Inferior, Austrália do Sul) e à Formação Kinzers (Pennsylvania), e à Formação Stephen (Cambriano Médio, Burgess Shale e localidades adjacentes, Colúmbia Britânica). Faz-se também uma breve menção a uma série de ocorrências menores nos EUA, China e Espanha. A preservação excepcional no Cambriano Superior é discutida por K. J. Müller (neste simpósio). Estes Lagerstätten de corpo mole oferecem uma série de insights especiais sobre a natureza da vida cambriana. Ênfase é dada às informações que eles fornecem em relação (i) aos níveis de diversidade e à proporção de táxons esqueléticos; (ii) à origem e ao sucesso relativo dos planos corporais; (iii) à ecologia e evolução das comunidades.

@article{doi101098rstb19850138,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Cambrian Lagerstätten: their distribution and significance",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo O contexto geológico, a diversidade biótica e a tafonomia dos Lagerstätten cambrianos de corpo mole são revisados com referência especial ao Xisto de Emu Bay (Cambriano Inferior, Austrália do Sul) e à Formação Kinzers (Pennsylvania), e à Formação Stephen (Cambriano Médio, Burgess Shale e localidades adjacentes, Colúmbia Britânica). Faz-se também uma breve menção a uma série de ocorrências menores nos EUA, China e Espanha. A preservação excepcional no Cambriano Superior é discutida por K. J. Müller (neste simpósio). Estes Lagerstätten de corpo mole oferecem uma série de insights especiais sobre a natureza da vida cambriana. Ênfase é dada às informações que eles fornecem em relação (i) aos níveis de diversidade e à proporção de táxons esqueléticos; (ii) à origem e ao sucesso relativo dos planos corporais; (iii) à ecologia e evolução das comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0138",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0138",
    openalex = "W2030057765",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101086628416, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311971tb01864x, doi101130gsab49195, doi1023072412725, doi105962bhltitle66379"
}

@article{robinson1985affinities62,
    author = "Robinson, R. A",
    title = "Afinidades de Aysheaia (Onychophora) com a descrição de uma nova espécie cambriana",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Robinson, R. A., 1985, Afinidades de Aysheaia (Onychophora) com a descrição de uma nova espécie cambriana: Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235.}"
}

@article{whittington1985extraordinary94,
    author = "Whittington, H. B. e Conway Morris, S",
    title = "Fósseis Extraordinários",
    year = "1985",
    journal = "Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Published originally in Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., e Conway Morris, S., 1985, Fósseis Extraordinários: Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Published originally in Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte91,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the92,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@misc{conwaymorris1986the29,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian Phyllopod Bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@misc{rigby1986sponges61,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{conwaymorris1987a30,
    author = "Conway Morris, S. e Peel, J. S. e Higgins, A. K. e Soper, N. J. e Davis, N. C",
    title = "Uma fauna semelhante à de Burgess Shale do Cambriano Inferior do norte da Groenlândia",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., e Davis, N. C., 1987, Uma fauna semelhante à de Burgess Shale do Cambriano Inferior do norte da Groenlândia: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway e Peel, John S. e Higgins, A.K e Soper, Nathaniel J. e Davis, Neil",
    title = "Uma fauna semelhante à de Burgess shale do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@misc{xianguang1987early46,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Artrópodes de concha bivalva grandes do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Artrópodes de concha bivalva grandes do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three45,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Três novos artrópodes grandes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Três novos artrópodes grandes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two44,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Dois novos artrópodes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Dois novos artrópodes do Cambriano Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

@misc{dzik1988the39,
    author = "Dzik, J. e Lendzion, K",
    title = "Os artrópodes mais antigos da plataforma da Europa Oriental",
    year = "1988",
    howpublished = "Lethaia, v. 21, p. 29-38",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dzik, J., e Lendzion, K., 1988, Os artrópodes mais antigos da plataforma da Europa Oriental: Lethaia, v. 21, p. 29-38.}"
}

@misc{houxianguang1988discovery47,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Descoberta da fauna de Chengjiang em Meishucun, Jinning, Yunnan [em chinês]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, e Sun Wei-guo, 1988, Descoberta da fauna de Chengjiang em Meishucun, Jinning, Yunnan [em chinês]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
}

@misc{gould1989wonderful42,
    author = "Gould, S. J",
    title = "Wonderful Life",
    year = "1989",
    howpublished = "The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gould, S. J., 1989, Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton.}"
}

A preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes, extra-celulares e circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame atento do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em fatias finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa forneceu valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação orgânica de organismos não mineralizantes e a tafonomia do Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes, extra-celulares e circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame atento do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em fatias finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa forneceu valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

A fauna do Cambriano Inferior de Chengjiang é revisada e mostrada como sendo muito comparável à fauna mais jovem de Burgess Shale, mas com várias diferenças nos detalhes. Um grupo diverso de animais lobópodes mais ou menos anelados, incluindo 'lobópodes armados', são considerados representantes do filo Onychophora. Os 'trilobitomorfos' incluem vários tipos novos. São descritas as protáspides prováveis do trilobitomorfo Naraoia. Não foram identificados moluscos ou deuterostômios. As orientações preservacionais dos vários táxons são revisadas e comparadas com as orientações dos táxons de Burgess Shale. A orientação no sedimento é encontrada estar estreitamente correlacionada à forma original dos indivíduos. Vários gêneros e espécies novos são descritos: o segmentado, em forma de verme Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., os 'lobópodes armados' Onychodictyon ferox gen. et sp.n. e Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. e os artrópodes Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., e Xandarella spectaculum gen. et sp.n.

@article{doi101111j146364091991tb00303x,
    author = "XIANGUANG, HOU e Ramsköld, Lars e Bergström, Jan",
    title = "Composição e preservação da fauna de Chengjiang – uma biota de corpo mole do Cambriano Inferior",
    year = "1991",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "A fauna do Cambriano Inferior de Chengjiang é revisada e mostrada como sendo muito comparável à fauna mais jovem de Burgess Shale, mas com várias diferenças nos detalhes. Um grupo diverso de animais lobópodes mais ou menos anelados, incluindo 'lobópodes armados', são considerados representantes do filo Onychophora. Os 'trilobitomorfos' incluem vários tipos novos. São descritas as protáspides prováveis do trilobitomorfo Naraoia. Não foram identificados moluscos ou deuterostômios. As orientações preservacionais dos vários táxons são revisadas e comparadas com as orientações dos táxons de Burgess Shale. A orientação no sedimento é encontrada estar estreitamente correlacionada à forma original dos indivíduos. Vários gêneros e espécies novos são descritos: o segmentado, em forma de verme Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., os 'lobópodes armados' Onychodictyon ferox gen. et sp.n. e Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. e os artrópodes Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., e Xandarella spectaculum gen. et sp.n.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    openalex = "W2088299548",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038326181a0, doi101098rstb19810007, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2464928339, doi101826182003741571989, doi1023072992562, doi104095103962, doi105860choice284524, openalexw2138270429, openalexw2240758963, openalexw2754161204"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósseis semelhantes ao Ediacarano em faunas do tipo Burgess Shale do Cambriano da América do Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

Resumo Halkieriídeos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior em Peary Land, Groenlândia Setentrional. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras de palmatas dorsais inclinadas obliquamente, cultratas laterais inseridas quincuncialmente e feixes de siculatas ventro-laterais imbricados. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas provavelmente eram calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro de intestino e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Halkieriídeos estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostômios. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de escleritos siculatas prefiguram as neurocetas, enquanto as notocetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo nos poliquetas existentes é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as cetas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência para sugerir que o último filo surgiu de um halkieriídeo juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópode ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópode; em particular, a posterior. De predecessores dos halkieriídeos conhecidos como sifogonucítidos é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de halkieriídeos e seus parentes terem um papel chave na evolução anelídeo—braquiópode—molusco está de acordo com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostômios e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriídeo rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway e Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte e seu papel na evolução inicial dos protostômios",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumo: Halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior de Peary Land, Groenlândia do Norte. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras obliquamente inclinadas de palmatas dorsais, cultratas laterais inseridas em padrão quincuncial e feixes imbricados de siculatas ventrolaterais. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas provavelmente eram calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro intestinal e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Os halkieriidos estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Formação Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostômios. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de siculatas prefiguram as neurocetas, enquanto as notocetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo nos poliquetas atuais é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as cetas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência que sugere que o último filo surgiu de um halkieriido juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópodo ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópodo; em particular, a posterior. De antecessores dos halkieriidos conhecidos como sifogonucitídeos, é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de que os halkieriidos e seus parentes tiveram um papel chave na evolução anelídeo-braquiópode-molusco está de acordo com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostômios e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriido rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
}

A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos profundos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é refutada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede de fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de fóssil de parede orgânica e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparecimento, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribuição secular de preservação do tipo Burgess‐Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos profundos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é refutada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede de fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de fóssil de parede orgânica e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparecimento, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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Embora a importância evolutiva do Burgess Shale seja universalmente reconhecida, há desacordo sobre o modo de preservação dos fósseis após o sepultamento. Mapeamento elementar demonstra que a abundância relativa de elementos varia entre diferentes características anatômicas dos espécimes. Essas diferenças refletem as composições dos minerais que replicaram o organismo em decomposição, que foram controladas por contrastes na química dos tecidos. Detalhes morfológicos delicados são replicados nos mapas elementares, mostrando que a mineralização autigênica foi fundamental para preservar esses fósseis, embora alguns restos orgânicos também estejam presentes.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. e Briggs, Derek E. G. e Kearns, Stuart",
    title = "Animais do Burgess Shale Cambriano Replicados em Minerais de Argila",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Embora a importância evolutiva do Burgess Shale seja universalmente reconhecida, há desacordo sobre o modo de preservação dos fósseis após o sepultamento. Mapeamento elementar demonstra que a abundância relativa de elementos varia entre diferentes características anatômicas dos espécimes. Essas diferenças refletem as composições dos minerais que replicaram o organismo em decomposição, que foram controladas por contrastes na química dos tecidos. Detalhes morfológicos delicados são replicados nos mapas elementares, mostrando que a mineralização autigênica foi fundamental para preservar esses fósseis, embora alguns restos orgânicos também estejam presentes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
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Resumo Este artigo apresenta novas ideias sobre a geografia e a história tectônica do Oceano Iapetus do Paleozóico Inferior, envolvidas na formação do Orogênio Apalache-British Caledonide do norte. Com base em uma extensa compilação de dados ao longo do comprimento do orógeno, particularmente utilizando relações bem preservadas em Newfoundland como modelo, mostramos que este orógeno pode ter experimentado uma evolução tectônica muito complicada que se assemelha a partes do atual Oceano Pacífico oeste e sudoeste em suas complexidades tectônicas. O fechamento do Oceano Pacífico oeste e sudoeste, por modelagem direta da colisão oblíqua entre a Austrália e a Ásia, mostra que o achatamento transpressional e a deformação não coaxial durante a colisão terminal podem impor uma linearidade e zonificação enganosamente simples ao orógeno resultante e, portanto, podem produzir um orógeno linear como o Cinturão Apalache-Caledoniano. Elementos oceânicos podem preservar coerência ao longo do traço por até vários milhares de quilômetros, mas a excisão e a duplicação por falha transformante, como resultado de convergência oblíqua e processos de colisão terminal, são esperadas para ofuscar a elucidação das intricacidades de seus processos de acreção e colisão. Aplicando essas lições ao cinturão Apalache-Caledoniano do norte, baseamo-nos principalmente em relações críticas preservadas em diferentes partes do orógeno para restringir modelos tectônicos de conjuntos de rochas cinematicamente relacionados. A transição rift-drift e a abertura do Oceano Iapetus ocorreram entre c. 590–550 Ma. A abertura do Iapetus foi temporal e espacialmente relacionada ao fechamento final do Oceano Brazilide e à amalgamação de Gondwanaland. Durante o Ordoviciano Inferior, a margem Laurentiana experimentou obdução de litosfera oceânica jovem, supra-zona de subducção, ao longo do comprimento do Cinturão Apalache-British Caledoniano do norte. Remanescentes dessa litosfera estão melhor preservados no oeste de Newfoundland e são referidos como o Baie Verte Oceanic Tract. A convergência entre Laurentia e o Baie Verte Oceanic Tract foi provavelmente oblíqua dextra. O rompimento da placa e uma subsequente reversão de polaridade de subducção produziram um arco magmático continental, o Notre Dame Arc, na borda da margem Laurentiana composta. O Notre Dame Arc foi principalmente ativo durante o intervalo tardio Tremadoc-Caradoc e foi flanqueado por um complexo de acreção voltado para o sudeste ou sul, o Annieopsquotch Accretionary Tract. O deslocamento meridional de Laurentia para latitudes intermediárias de c. 20–25°S foi associado à natureza compressiva (andina) do arco e ao empurrão reverso (backthrusting) concomitante do já acrecionado Baie Verte Oceanic Tract mais para o foreland Laurentiano. Equivalentes do Notre Dame Arc e seus elementos de forearc nas Ilhas Britânicas foram preservados como fatias independentes no Vale Midland e possivelmente no Northern Belt dos Southern Uplands. Durante o Tremadoc tardio (c. 485 Ma), a margem passiva no lado leste do Iapetus também experimentou obdução de litosfera de arco oceânico primitivo. Este arco é referido como o Penobscot Arc. A margem passiva leste foi construída sobre um fragmento Gondwanano (Ganderia) que se riftou da Amazônia durante o Ordoviciano Inferior e provavelmente viajou junto com os terranos Avalonianos como um único microcontinente. A partida de Ganderia e Avalonia de Gondwana abriu o Oceano Rheic. Equivalentes do Penobscot Arc podem estar preservados no New Brunswick e Maine, Leinster na Irlanda do leste, e Anglesey no País de Gales. Uma reversão de polaridade de arco ao longo da margem Ganderiana após a colisão suave do Penobscot produziu um novo arco: o Popelogan-Victoria Arc voltado para o oeste, que provavelmente formou um sistema de arco contínuo com o Bronson Hill Arc no New England. O Popelogan-Victoria Arc transgressou de um substrato continental para um substrato oceânico do sul para o nordeste de Newfoundland. O rápido roll-back riftou o Popelogan-Victoria Arc de Ganderia durante o Arenig tardio (c. 473 Ma) e abriu uma ampla bacia de retroarco; a bacia de retroarco Tetagouche-Exploits. O Popelogan-Victoria Arc foi acrecionado oblíqua sinistralmente ao Notre Dame Arc e, por implicação, à Laurentia durante o Ordoviciano Superior. Após a acreção, a zona de subducção com mergulho para noroeste avançou para leste na bacia de retroarco Tetagouche-Exploits. Equivalentes do Popelogan-Victoria Arc nas Ilhas Britânicas podem estar preservados como pequenos remanescentes no Longford Down Inlier na Irlanda. O Longford Down Arc não está preservado na Escócia, embora sua presença tenha sido inferida lá com base frágil em detritos de arco. A sutura entre o Notre Dame Arc e o sistema Popelogan-Victoria-Longford Down Arc é a Red Indian Line nos Apalaches do norte, mas nas Ilhas Britânicas a posição não é clara. O terrano Grangegeeth Arc delimitado por falhas na Irlanda do leste, imediatamente a sul do inlier de Longford Down, pode ser um pedaço deslocado do sistema Popelogan-Victoria-Longford Down Arc. O fechamento diacrônico da bacia Tetagouche-Exploits durante o Ashgill ao Wenlock finalmente causou a colisão entre Ganderia/Avalonia e Laurentia, enquanto o Lake District Arc está relacionado a um fechamento anterior do Mar Tornquist entre a Báltica e a Avalonia. Após a chegada de Avalonia à margem Laurentiana, a convergência oblíqua dextra contínua entre Gondwana e Laurentia foi acomodada por outra zona de subducção com mergulho para noroeste, desta vez no Oceano Rheic. A orogenia Acadiana tanto na América do Norte quanto nas Ilhas Britânicas ocorreu no Devoniano Inferior ao Médio e provavelmente está relacionada à colisão de Gondwana e/ou elementos peri-Gondwananos (Meguma, Armorica etc.) com os continentes do norte.

@article{doi101144gslsp19981430117,
    author = "van Staal, Cees R. and Dewey, John and Niocaill, Conall Mac and McKerrow, W. S.",
    title = "The Cambrian-Silurian tectonic evolution of the northern Appalachians and British Caledonides: history of a complex, west and southwest Pacific-type segment of Iapetus",
    year = "1998",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Abstract This paper presents new ideas on the Early Palaeozoic geography and tectonic history of the Iapetus Ocean involved in the formation of the northern Appalachian-British Caledonide Orogen. Based on an extensive compilation of data along the length of the orogen, particularly using well-preserved relationships in Newfoundland as a template, we show that this orogen may have experienced a very complicated tectonic evolution that resembles parts of the present west and southwest Pacific Ocean in its tectonic complexities. Closure of the west and southwest Pacific Ocean by forward modelling of the oblique collision between Australia and Asia shows that transpressional flattening and non-coaxial strain during terminal collision may impose a deceptively simple linearity and zonation to the resultant orogen and, hence, may produce a linear orogen like the Appalachian-Caledonian Belt. Oceanic elements may preserve along-strike coherency for up to several thousands of kilometres, but excision and strike-slip duplication, as a result of oblique convergence and terminal collisional processes, is expected to obscure elucidation of the intricacies of their accretion and collisional processes. Applying these lessons to the northern Appalachian-Caledonian belt, we rely principally on critical relationships preserved in different parts of the orogen to constrain tectonic models of kinematically-related rock assemblages. The rift-drift transition, and opening of the Iapetus Ocean took place between c. 590–550 Ma. Opening of Iapetus was temporally and spatially related to final closure of the Brazilide Ocean and amalgamation of Gondwanaland. During the Early Ordovician, the Laurentian margin experienced obduction of young, supra-subduction-zone oceanic lithosphere along the length of the northern Appalachian-British Caledonian Belt. Remnants of this lithosphere are best preserved in western Newfoundland and are referred to as the Baie Verte Oceanic Tract. Convergence between Laurentia and the Baie Verte Oceanic Tract was probably dextrally oblique. Slab break-off and a subsequent subduction polarity reversal produced a continental magmatic arc, the Notre Dame Arc, on the edge of the composite Laurentian margin. The Notre Dame Arc was mainly active during the late Tremadoc-Caradoc interval and was flanked by a southeast- or south-facing accretionary complex, the Annieopsquotch Accretionary Tract. Southerly drift of Laurentia to intermediate latitudes of c. 20–25°S was associated with the compressive (Andean) nature of the arc and the accompanying backthrusting of the already-accreted Baie Verte Oceanic Tract further onto the Laurentian foreland. Equivalents of the Notre Dame Arc and its forearc elements in the British Isles have been preserved as independent slices in the Midland Valley and possibly the Northern Belt of the Southern Uplands. During the late Tremadoc (c. 485 Ma), the passive margin on the eastern side of Iapetus also experienced obduction of primitive oceanic arc lithosphere. This arc is referred to as the Penobscot Arc. The eastern passive margin was built upon a Gondwanan fragment (Ganderia) that rifted off Amazonia during the Early Ordovician and probably travelled together with the Avalonian terranes as one microcontinent. The departure of Ganderia and Avalonia from Gondwana opened the Rheic Ocean. Equivalents of the Penobscot Arc may be preserved in New Brunswick and Maine, Leinster in eastern Ireland, and Anglesey in Wales. An arc-polarity reversal along the Ganderian margin after the soft Penobscot collision produced a new arc: the west-facing Popelogan-Victoria Arc, which probably formed a continuous arc system with the Bronson Hill Arc in New England. The Popelogan-Victoria Arc transgressed from a continental to an oceanic substrate from southern to northeastern Newfoundland. Rapid roll-back rifted the Popelogan-Victoria Arc away from Ganderia during the late Arenig (c. 473 Ma) and opened a wide back-arc basin; the Tetagouche-Exploits back-arc basin. The Popelogan-Victoria Arc was accreted sinistrally oblique to the Notre Dame Arc and, by implication, Laurentia during the Late Ordovician. After accretion, the northwestward-dipping subduction zone stepped eastwards into the Tetagouche-Exploits back-arc basin. Equivalents of the Popelogan-Victoria Arc in the British Isles may be preserved as small remnants in the Longford Down Inlier in Ireland. The Longford Down Arc is not preserved in Scotland, although its presence has been inferred there on the tenuous basis of arc detritus. The suture between the Notre Dame Arc and the Popelogan-Victoria-Longford Down Arc system is the Red Indian Line in the Northern Appalachians, but in the British Isles the position is not clear. The fault-bounded Grangegeeth Arc terrane in eastern Ireland, immediately to the south of the Longford Down inlier, may be a displaced piece of the Popelogan-Victoria-Longford Down Arc system. Diachronous closure of the Tetagouche-Exploits basin during the Ashgill to the Wenlock finally caused the collision between Ganderia/Avalonia and Laurentia, whereas the Lake District Arc is related to an earlier closure of the Tornquist Sea between Baltica and Avalonia. After arrival of Avalonia at the Laurentian margin, continuous, dextral oblique convergence between Gondwana and Laurentia was accommodated by another northwest-dipping subduction zone, this time in the Rheic Ocean. The Acadian orogeny in both North America and the British Isles occurred in the Early to Mid-Devonian and is probably related to the collision of Gondwana and/or peri-Gondwanan elements (Meguma, Armorica etc.) with the northern continents.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.sp.1998.143.01.17",
    doi = "10.1144/gsl.sp.1998.143.01.17",
    openalex = "W1992871671",
    references = "doi1010160012825296000086, doi101029jb077i023p04432, doi101038001534a0, doi101038224125a0, doi101038279590a0, doi101111j1365246x1990tb06579x, doi101126science25250111409, doi1011300016760619921041621szieft23co2, doi101130dnaggnaf2, doi101144gslmem19900120101, doi10230730067723"
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INTRODUÇÃO 1. PREPARANDO O CENÁRIO 2. A DESCobERTA DO BURGESS SHALE 3. A JORNADA ATÉ O BURGESS SHALE 4. A BUSCA POR NOVOS BURGESS SHALES 5. A IMPORTÂNCIA DO BURGESS SHALE 6. A ORIGEM DOS FILOS 7. OUTROS MUNDOS 8. A ÚLTIMA PALAVRA AGRADECIMENTOS APÊNDICE 1: LEITURAS ADICIONAIS APÊNDICE 2: EXPOSIÇÕES APÊNDICE 3: LOCALIDADES GLOSSÁRIO ÍNDICE.

@book{openalexw2134978213,
    author = "Conway, Morris",
    title = "The crucible of creation: the Burgess Shale and the rise of animals",
    year = "1998",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "INTRODUÇÃO 1. PREPARANDO O CENÁRIO 2. A DESCobERTA DO BURGESS SHALE 3. A JORNADA ATÉ O BURGESS SHALE 4. A BUSCA POR NOVOS BURGESS SHALES 5. A IMPORTÂNCIA DO BURGESS SHALE 6. A ORIGEM DOS FILOS 7. OUTROS MUNDOS 8. A ÚLTIMA PALAVRA AGRADECIMENTOS APÊNDICE 1: LEITURAS ADICIONAIS APÊNDICE 2: EXPOSIÇÕES APÊNDICE 3: LOCALIDADES GLOSSÁRIO ÍNDICE.",
    openalex = "W2134978213"
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Cinco novos artrópodes bivalvos são descritos da fauna do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan, China. Todos eles são raros na fauna, representados por um ou dois indivíduos entre milhares de espécimes. Quatro dos cinco novos táxons são preservados com partes moles que mostram uma distinção clara entre eles. Os novos táxons fornecem novas informações importantes sobre os caracteres do corpo mole e dos apêndices dos primeiros artrópodes bivalvos. Uma lição significativa é que, sem conhecer qualquer parte mole, é praticamente impossível classificar sistematicamente um novo tipo de carapaça bivalva. Frequentemente é impossível até mesmo dizer se é um crustáceo ou não. Uma segunda antena na forma de um "grande apêndice" é identificada pela primeira vez entre os artrópodes bivalvos. Os novos táxons incluem representantes da ordem Pectocaridida, das famílias Pectocarididae, Clypecarididae e Occacarididae, dos gêneros e espécies Pectocaris spatiosa, Clypecaris pteroidea, Occacaris oviformis, Forfexicaris valida e Yunnanocaris megista.

@article{doi101017s002233600002758x,
    author = "Hou, Xianguang",
    title = "Novos artrópodes bivalvos raros da fauna do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan, China",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Cinco novos artrópodes bivalvos são descritos da fauna do Cambriano Inferior de Chengjiang, Yunnan, China. Todos eles são raros na fauna, representados por um ou dois indivíduos entre milhares de espécimes. Quatro dos cinco novos táxons são preservados com partes moles que mostram uma distinção clara entre eles. Os novos táxons fornecem novas informações importantes sobre os caracteres do corpo mole e dos apêndices dos primeiros artrópodes bivalvos. Uma lição significativa é que, sem conhecer qualquer parte mole, é praticamente impossível classificar sistematicamente um novo tipo de carapaça bivalva. Frequentemente é impossível até mesmo dizer se é um crustáceo ou não. Uma segunda antena na forma de um "grande apêndice" é identificada pela primeira vez entre os artrópodes bivalvos. Os novos táxons incluem representantes da ordem Pectocaridida, das famílias Pectocarididae, Clypecarididae e Occacarididae, dos gêneros e espécies Pectocaris spatiosa, Clypecaris pteroidea, Occacaris oviformis, Forfexicaris valida e Yunnanocaris megista.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002233600002758x",
    doi = "10.1017/s002233600002758x",
    openalex = "W2341789411",
    references = "doi101016003101829390065q, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101826182003769311997, doi1023072992562, openalexw2205767785"
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Propõe-se uma reconstrução atualizada do plano corporal, anatomia funcional e atitude de vida do artrópode bradorídeo Kunmingella, baseada em novos espécimes fósseis com partes moles preservadas encontrados no Cambriano inferior de Chengjiang e Haikou (Yunnan, sudoeste da China) e em evidências anteriores. O animal possui um único par de antenas curtas apontando para a frente (um padrão setoso indica uma possível função sensorial). O seguinte conjunto de sete apêndices (cada um composto por um endópodo de 5 segmentos e um exópodo em forma de folha bordado com cerdas) está pouco diferenciado, exceto os três primeiros pares (com possíveis proeminências endopodais em forma de raquete, exópodos menores) e o último par de apêndices (endópodo com podômeros mais longos e delgados). Os endópodos são interpretados como pernas de caminhada com um possível papel na manipulação de partículas de alimento (proeminência marginal com cerdas). Os exópodos em forma de folha podem ter tido uma função respiratória. A extremidade do tronco é curta, pontiaguda, flanqueada por ramos semelhantes a furca e projeta-se além da margem posterior do carapaça. A fixação do corpo ao exoesqueleto é provavelmente cefálica e aparentemente carece de qualquer sistema muscular adutor bem desenvolvido. A atitude de vida inferida de Kunmingella (por exemplo, rastejando na superfície do sedimento) era a de um artrópode dorsoventralmente achatado coberto por um escudo dorsal dobrado (abertura ventral de pelo menos 120°), assemelhando-se ao ostrácodo vivo Manawa. O animal também provavelmente era capaz de fechar seu carapaça como resposta ao estresse ambiental ou para sobreviver a condições desfavoráveis (por exemplo, enterrado no sedimento). Os lóbulos anteriores das valvas provavelmente acomodavam órgãos visuais (possivelmente receptores sem lentes percebendo a luz ambiente através do escudo translúcido da cabeça). Ovos ou embriões preservados sugerem um possível cuidado parental ventral. A presença de Kunmingella em coprólitos e sua abundância numérica no sedimento de Chengjiang indicam que os bradorídeos constituíam uma fonte importante de alimento para predadores maiores. Kunmingella difere marcadamente dos representantes do grupo coroa Crustacea (taxas extantes e cambrianas) e dos derivados do grupo tronco de Crustacea (exemplificados por fosfatocópidos e alguns taxons 'Orsten') ao não apresentar nenhum sinal significativo de especialização de apêndices (por exemplo, relacionados a estratégias alimentares). Embora se assemelhe a outros euartrópodes de Chengjiang em aspectos importantes de seu plano corporal (por exemplo, antenas uniramos, configuração endópodo/exópodo), Kunmingella possui várias características (por exemplo, morfologia antenal, apêndices pós-antenulares com endópodos de 5 segmentos) que sustentam a visão de que os bradorídeos podem ser derivados muito antigos da linha tronco Crustacea.

@article{doi101111j150239311999tb00547x,
    author = "Shu, Degan and Vannier, Jean and Luo, Huilin and Chen, Ling and Zhang, Xingliang and Hu, Shixue",
    title = "Anatomia e estilo de vida de Kunmingella (Arthropoda, Bradoriida) do Lagerstätte fóssil de Chengjiang (câmbrio inferior; sudoeste da China)",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Propõe-se uma reconstrução atualizada do plano corporal, anatomia funcional e atitude de vida do artrópode bradorídeo Kunmingella, baseada em novos espécimes fóssis com partes moles preservadas encontrados no câmbrio inferior de Chengjiang e Haikou (Yunnan, sudoeste da China) e em evidências anteriores. O animal possui um único par de antenas curtas apontando para a frente (um padrão setoso indica uma possível função sensorial). O seguinte conjunto de sete apêndices (cada um composto por um endópode de 5 segmentos e um exópode em forma de folha bordado com cerdas) está mal diferenciado, exceto os três primeiros pares (com possíveis proeminências endopodais em forma de raquete, exópodes menores) e o último par de apêndices (endópode com podômeros mais longos e mais delgados). Os endópodes são interpretados como pernas de caminhada com um possível papel na manipulação de partículas de alimento (proeminência marginal com cerdas). Os exópodes em forma de folha podem ter tido uma função respiratória. A extremidade traseira do tronco é curta, pontiaguda, flanqueada por ramos semelhantes a furca e projeta-se além da margem posterior do carapaça. A fixação do corpo ao exoesqueleto é provavelmente cefálica e aparentemente carece de qualquer sistema muscular adutor bem desenvolvido. A atitude de vida inferida de Kunmingella (por exemplo, rastejando na superfície do sedimento) era a de um artrópode achatado dorsoventralmente coberto por um escudo dorsal dobrado (abertura ventral de pelo menos 120°), assemelhando-se ao ostrácodo vivo Manawa. O animal também provavelmente era capaz de fechar seu carapaça como resposta ao estresse ambiental ou para sobreviver a condições desfavoráveis (por exemplo, enterrado no sedimento). Os lóbulos anteriores das valvas provavelmente acomodavam órgãos visuais (possivelmente receptores sem lentes percebendo a luz ambiente através do escudo translúcido da cabeça). Ovos ou embriões preservados sugerem um possível cuidado parental ventral. A presença de Kunmingella em coprólitos e sua abundância numérica no sedimento de Chengjiang indicam que os bradorídeos constituíam uma fonte importante de alimento para predadores maiores. Kunmingella difere marcadamente dos representantes do grupo da coroa Crustacea (taxas extantes e cambrianas) e dos derivados do grupo do caule de Crustacea (exemplificados por fosfatocópidos e alguns taxões 'Orsten') ao não mostrar nenhum sinal significativo de especialização de apêndices (por exemplo, relacionados a estratégias alimentares). Embora se assemelhe a outros euartrópodes de Chengjiang em aspectos importantes de seu plano corporal (por exemplo, antenas uniramos, configuração endópode/exópode), Kunmingella possui várias características (por exemplo, morfologia antenal, apêndices pós-antenulares com endópodes de 5 segmentos) que sustentam a visão de que os bradorídeos podem ser derivados muito antigos da linha do caule Crustacea.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00547.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00547.x",
    openalex = "W1989069995",
    references = "briggs1994decay, doi101016003101827190040x, doi101017s002233600002758x, doi101098rstb19910094, doi101144gsjgs15061035, doi101163193724087x00054, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515467, doi105962bhltitle41372, openalexw2134978213, openalexw2754161204, xianguang1999new"
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A radiação cambriana é um dos eventos mais emocionantes e controversos no registro fóssil. Foi marcada por uma abundância súbita de conchas, o primeiro aumento acentuado nos gráficos de diversidade ao longo do tempo e o aparecimento dos fabulosos fósseis de corpo mole da Burgess Shale na Colúmbia Britânica e em outros lugares do mundo. A radiação cambriana também foi o tema de Wonderful Life, de Steve Gould, e Crucible of Creation, de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation é uma compilação há muito esperada que aborda uma das partes mais impenetráveis da história. As interpretações da ecologia são, afinal, caracteristicamente ambíguas nas rochas dessa idade.

@article{doi101029eo082i024p0026802,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Ecology of the Cambrian Radiation",
    year = "2001",
    journal = "Eos",
    abstract = "A radiação cambriana é um dos eventos mais emocionantes e controversos no registro fóssil. Foi marcada por uma abundância súbita de conchas, o primeiro aumento acentuado nos gráficos de diversidade ao longo do tempo e o aparecimento dos fabulosos fósseis de corpo mole da Burgess Shale na Colúmbia Britânica e em outros lugares do mundo. A radiação cambriana também foi o tema de Wonderful Life, de Steve Gould, e Crucible of Creation, de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation é uma compilação há muito esperada que aborda uma das partes mais impenetráveis da história. As interpretações da ecologia são, afinal, caracteristicamente ambíguas nas rochas dessa idade.",
    url = "https://doi.org/10.1029/eo082i024p00268-02",
    doi = "10.1029/eo082i024p00268-02",
    openalex = "W1619317983"
}

O artrópode do Schisto de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912, preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exame em fatias finas mostra que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. Linhas submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária de armazenamento. Sua ocorrência marcante em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência marcante em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados no Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Schisto de Burgess. Todos são caracterizados por um arranjo submilimétrico distintivo de elementos planares que não é encontrado em artrópodes ou trilobitas existentes, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Schisto de Burgess, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que posteriormente foram alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há argumentos para que a alimentação por depósito não tenha sido explorada de forma geral até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior têm sido interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e a interpretação de estruturas tridimensionais em fósseis do tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "O artrópode Leanchoilia superlata Walcott 1912 do Burgess Shale preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exames em fatias finas mostram que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. As lineações submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária no armazenamento. Sua ocorrência notável em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência notável em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados em Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Burgess Shale. Todos são caracterizados por um arranjo distintivo de elementos planares submilimétrico que não é encontrado em artrópodes existentes ou trilobitas, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Burgess Shale, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que posteriormente foram alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há argumentos para que a alimentação por depósito não tenha sido explorada de forma geral até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior foram interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

Os 'grandes apêndices' uniramos de vários artrópodes do Cambriano Inicial ao Médio são um par característico de membros pré-orais, que serviam para a captura de presas. Assumiu-se que as diferenças morfológicas entre os artrópodes 'grandes-apêndices' indicam que os apêndices raptórios anteroventrais e anteriores apontando para frente evoluíram mais de uma vez na filogenia dos artrópodes. No entanto, um conjunto de artrópodes 'grandes-apêndices' do Cambriano possui apêndices anteroventrais muito semelhantes, curtos, com um pedúnculo de dois segmentos angulados um contra o outro (cotovelados) e espinhas robustas distalmente ou medi-distalmente direcionadas ou espinhas flageladas longas e flexíveis em cada um dos quatro segmentos distais. Além disso, os apêndices cefálicos de todas essas formas compreendem os 'grandes apêndices' e três pares de membros biramos. A este conjunto de táxons podemos adicionar uma nova forma do Xisto de Maotianshan do Cambriano Inferior do sul da China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. e n. sp. É conhecida por três espécimes, possivelmente sendo pouco abundante na comunidade faunística. Pode ser distinguida de todos os outros táxons pela proeminência do segmento ungalado proximal de seus 'grandes apêndices' e por apenas três espinhas distais (uma em cada um dos segmentos distais). A semelhança dos 'grandes apêndices' curtos e espinhosos de Haikoucaris com a quelíceras dos Quelicerados nos leva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apêndices' foi o precursor real da quelíceras. Dados recentes de genes Homeobox e desenvolvimento demonstraram a homologia entre a antena dos ateloceratas e a antenúla dos crustáceos de um lado e a quelíceras dos quelicerados do outro. A isso adicionamos evidências paleontológicas para a homologia entre as quelíceras dos quelicerados e os 'grandes apêndices curtos' de certos artrópodes cambrianos, o que nos leva a hipotetizar que o caminho evolutivo foi dos 'grandes apêndices curtos', por compactação progressiva, em direção à quelíceras com apenas uma pinça de duas espinhas. A nova forma da China é considerada o possível ramo mais recente, enquanto os outros artrópodes 'grandes-apêndices' com membros de preensão curtos semelhantes foram derivados da linhagem ancestral do grupo-teto dos Quelicerados. Consequentemente, a quelíceras com uma pinça com um dedo fixo e um móvel é uma autapomorfia do grupo-teto dos Quelicerados, enquanto uma antena raptória, mas mais semelhante a um membro, com segmentos mais distais portadores de espinhas, caracterizou o padrão de fundo dos Quelicerados. Outros táxons que possuem 'grandes apêndices', incluindo os grandes Anomalocarididae, também são discutidos à luz de suas possíveis afinidades com os Quelicerados e possível monofilia de todos esses artrópodes com apêndices anteriores raptórios.

@article{doi10108000241160410004764,
    author = "Chen, Junyuan and Waloszek, Dieter and Maas, Andreas",
    title = "Um novo artrópode 'grande apêndice' do Cambriano Inferior da China e homologia das quelíceras queliceratas e dos apêndices anteroventrais raptórios",
    year = "2004",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Os 'grandes apêndices' uniramos de vários artrópodes do Cambriano Inicial ao Médio são um par característico de membros pré-orais, que serviam para a captura de presas. Assumiu-se que as diferenças morfológicas entre os artrópodes 'grande apêndice' indicam que os apêndices anteroventrais raptórios e os apêndices apontados anteriormente evoluíram mais de uma vez na filogenia dos artrópodes. No entanto, um conjunto de artrópodes 'grande apêndice' cambrianos possui apêndices anteroventrais muito semelhantes, curtos, com um pedúnculo de dois segmentos angulados um contra o outro (cotovelados) e espinhas robustas distalmente ou medi-distalmente direcionadas ou espinhas flageladas longas e flexíveis em cada um dos quatro segmentos distais. Além disso, os apêndices cefálicos de todas essas formas compreendem os 'grandes apêndices' e três pares de membros biramos. A este conjunto de táxons podemos adicionar uma nova forma do Xisto de Maotianshan do Cambriano Inferior do sul da China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. e n. sp. É conhecida por três espécimes, possivelmente sendo pouco abundante na comunidade faunística. Pode ser distinguida de todos os outros táxons pela proeminência do segmento proximal da garra de seus 'grandes apêndices' e por apenas três espinhas distais (uma em cada um dos segmentos distais). A semelhança dos 'grandes apêndices' curtos e espinhosos de Haikoucaris com a quelíceras dos queliceratas nos leva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apêndices' foi o precursor real da quelíceras. Dados recentes de genes homeobox e desenvolvimento demonstraram a homologia entre a antena dos ateloceratas e a antenula dos crustáceos, de um lado, e a quelíceras dos queliceratas, do outro. A isso adicionamos evidências paleontológicas para a homologia entre as quelíceras dos queliceratas e os 'grandes apêndices curtos' de certos artrópodes cambrianos, o que nos leva a hipotetizar que o caminho evolutivo foi dos 'grandes apêndices curtos', por compactação progressiva, em direção à quelíceras com apenas uma pinça de duas espinhas. A nova forma da China é considerada o possível ramo mais recente, enquanto os outros artrópodes 'grande apêndice' com membros de preensão curtos semelhantes foram derivados da linhagem ancestral do grupo coroa Chelicerata. Consequentemente, a quelíceras com uma pinça com um dedo fixo e um móvel é uma autapomorfia do grupo coroa de Chelicerata, enquanto uma antena raptória, mas mais semelhante a um membro, com segmentos mais distais portadores de espinhas, caracterizou o padrão basal de Chelicerata. Outros táxons que possuem 'grandes apêndices', incluindo os grandes Anomalocarididae, também são discutidos à luz de suas possíveis afinidades com os Chelicerata e possível monofilia de todos esses artrópodes com apêndices anteriores raptórios.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160410004764",
    doi = "10.1080/00241160410004764",
    openalex = "W1763189032",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi101038337695c0, doi101038417271a, doi101046j1525142x200202034x, doi101073pnas951810665, doi101073pnas951810671, doi101098rspb19980385, doi101098rstb19810033, doi1011111475498300244, doi101111j150239311990tb01373x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105860choice395182, dzik1988the, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

@article{doi101016jpalaeo200306001,
    author = "Steiner, Michael e Zhu, Maoyan e Zhao, Yuanlong e Erdtmann, Bernd-Dietrich",
    title = "Associações fósseis do tipo Burgess Shale do Cambriano Inferior da China do Sul",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2003.06.001",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2003.06.001",
    openalex = "W2022462295",
    references = "doi101016s0031018201002085, doi101017s002233600002758x, doi101017s0022336000037057, doi101017s0094837300009994, doi10103846965, doi101111j150239311995tb01587x, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101826182003769311997, doi1018814epiiugs1995v18i12003, doi1023072992562, openalexw1573076930, openalexw3127114020, openalexw650377807, xianguang1999new"
}

O notável branquiópode Xianshanella haikouensis, do Chengjiang Lagerstätte do Câmbrio Inicial, foi brevemente relatado com base em apenas dois espécimes extraordinariamente preservados. Detalhes dos interiores das valvas permanecem desconhecidos devido à falta de material disponível. Aqui, reilustramos o holótipo de X. haikouensis e, com base em muitos espécimes adicionais do local tipo, fornecemos informações adicionais sobre este táxon de branquiópodes, incluindo ornamentação da concha, um trato digestivo em forma de U, sistemas de canais do manto, lóforos, cicatrizes musculares e áreas viscerais bem definidas nas valvas. Este branquiópode excepcional é caracterizado por uma concha biconvexa, arredondada e em forma de botão, sem pseudointerárea visível nas valvas, um pedúnculo alongado e muscular e, especialmente, sua posse de franjas setais excepcionais. Um novo estudo de vários espécimes justifica a atribuição de Xianshanella à família Obolidae. As setas alongadas e cornosas de X. haikouensis, juntamente com o pedúnculo maciço em muitos casos com sua extremidade anexada às conchas de outros animais, indicam que esta espécie era um suspenso epibentônico sésil, anexado por um pedúnculo.

@article{doi1016660022336020060800203ndotrc20co2,
    author = "Zhang, Zhifei and Shu, Degan and Han, Jian and Liu, Jianni",
    title = "NEW DATA ON THE RARE CHENGJIANG (LOWER CAMBRIAN, SOUTH CHINA) LINGULOID BRACHIOPOD XIANSHANELLA HAIKOUENSIS",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "O notável branquiópode Xianshanella haikouensis, do Chengjiang Lagerstätte do Câmbrio Inicial, foi brevemente relatado com base em apenas dois espécimes extraordinariamente preservados. Detalhes dos interiores das valvas permanecem desconhecidos devido à falta de material disponível. Aqui, reilustramos o holótipo de X. haikouensis e, com base em muitos espécimes adicionais do local tipo, fornecemos informações adicionais sobre este táxon de branquiópodes, incluindo ornamentação da concha, um trato digestivo em forma de U, sistemas de canais do manto, lóforos, cicatrizes musculares e áreas viscerais bem definidas nas valvas. Este branquiópode excepcional é caracterizado por uma concha biconvexa, arredondada e em forma de botão, sem pseudointerárea visível nas valvas, um pedúnculo alongado e muscular e, especialmente, sua posse de franjas setais excepcionais. Um novo estudo de vários espécimes justifica a atribuição de Xianshanella à família Obolidae. As setas alongadas e cornosas de X. haikouensis, juntamente com o pedúnculo maciço em muitos casos com sua extremidade anexada às conchas de outros animais, indicam que esta espécie era um suspenso epibentônico sésil, anexado por um pedúnculo.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)080[0203:ndotrc]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)080[0203:ndotrc]2.0.co;2",
    openalex = "W2175497786",
    references = "doi10108000222935608697572, doi101080037454809494387, doi101080037454809496570"
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Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de camadas, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de camadas. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de camadas contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na dissociação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de dissociação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as aparentes variações na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de camadas. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado porque as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle da comunidade. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de camadas sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAFONOMIA DA COMUNIDADE DO MAIOR CAMADA DE FILÓPODOS, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de camadas, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de camadas. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de camadas contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na dissociação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de dissociação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as aparentes variações na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de camadas. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado porque as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle da comunidade. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de camadas sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
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@incollection{crossref2008cambrian,
    title = "Cambrian",
    year = "2008",
    booktitle = "Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9\_2226",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6754-9\_2226",
    pages = "255-255"
}

Embora as biotas do tipo Burgess Shale (BST) do Cambriano sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação de conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Embora as biotas do tipo Burgess Shale (BST) do Cambriano sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação de conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
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Evidências moleculares e morfológicas unem os hemi-cordados e os equinodermos como os Ambulacraria, mas sua história mais antiga permanece quase inteiramente conjectural. Isso deve-se à disparidade morfológica dos ambulacrários e à escassez de grupos basais óbvios. Descrevemos aqui um novo táxon Herpetogaster collinsi gen. et sp. nov. do Burgess Shale (Lagerstätte do Cambriano Médio). Este animal vermiforme de corpo mole possui um par de tentáculos orais dendríticos alongados, um estolão flexível com disco de fixação e um tronco recurvado com pelo menos 13 segmentos, direcionado para a direita. Um trato digestivo diferenciado, mas não em forma de laço, está encerrado em um saco suspenso por mesentérios. Consiste em uma faringe curta, um estômago lenticular proeminente, seguido por um intestino estreito de comprimento sub-igual. Este novo táxon, juntamente com o Phlogites do Cambriano Inferior e, mais intrigantemente, os eldoniids discoidais até então enigmáticos (Cambriano-Devoniano), formam um clado distinto (aqui denominado cambroernids). Embora uma hipótese de suas relações olhe para os lophotrocozoários (especificamente os entoproctos), sugerimos que as evidências são mais consistentes com serem deuterostomes primitivos, com comparações específicas sendo feitas aos hemi-cordados pterobrânquios e equinodermos pré-radiais. Com base nisso, alguns dos primeiros ambulacrários são interpretados como animais de corpo mole com um estolão muscular e possuindo tentáculos proeminentes.

@article{doi101371journalpone0009586,
    author = "Caron, Jean-Bernard e Conway Morris, Simon e Shu, Degan",
    title = "Fósseis tentaculados do Cambriano do Canadá (Colúmbia Britânica) e da China (Yunnan) interpretados como deuterostomes primitivos.",
    year = "2010",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Evidências moleculares e morfológicas unem os hemi-cordados e os equinodermos como os Ambulacraria, mas sua história mais antiga permanece quase inteiramente conjectural. Isso deve-se à disparidade morfológica dos ambulacrários e à escassez de grupos basais óbvios. Descrevemos aqui um novo táxon Herpetogaster collinsi gen. et sp. nov. do Burgess Shale (Lagerstätte do Cambriano Médio). Este animal vermiforme de corpo mole possui um par de tentáculos orais dendríticos alongados, um estolão flexível com disco de fixação e um tronco recurvado com pelo menos 13 segmentos, direcionado para a direita. Um trato digestivo diferenciado, mas não em forma de laço, está encerrado em um saco suspenso por mesentérios. Consiste em uma faringe curta, um estômago lenticular proeminente, seguido por um intestino estreito de comprimento sub-igual. Este novo táxon, juntamente com o Phlogites do Cambriano Inferior e, mais intrigantemente, os eldoniids discoidais até então enigmáticos (Cambriano-Devoniano), formam um clado distinto (aqui denominado cambroernids). Embora uma hipótese de suas relações olhe para os lophotrocozoários (especificamente os entoproctos), sugerimos que as evidências são mais consistentes com serem deuterostomes primitivos, com comparações específicas sendo feitas aos hemi-cordados pterobrânquios e equinodermos pré-radiais. Com base nisso, alguns dos primeiros ambulacrários são interpretados como animais de corpo mole com um estolão muscular e possuindo tentáculos proeminentes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2833208/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0009586",
    openalex = "W2023015944",
    pmcid = "PMC2833208",
    pmid = "20221405",
    references = "doi101038nature06614, doi101098rspb20090896, doi101111j175348871981tb06752x, doi101126science9231776, doi101126science972526482b, doi1023071483846, doi1023073390, doi105860choice273873, openalexw1904943263, openalexw3104090091, openalexw645459046"
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Resumo: Redescrevemos a morfologia de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) do Burgess Shale Lagerstätte do Cambriano. A morfologia do apêndice maior, mais anterior e proeminente, chamado de apêndice maior, muda ao longo da ontogenia. Embora sua morfologia principal permaneça inalterada, as proporções de comprimento de certas partes do apêndice maior mudam significativamente. Além disso, possui um mecanismo especial de dobradiça, ou seja, uma articulação do cotovelo: a articulação entre o distal dos dois elementos do pedúnculo e o mais proximal dos quatro elementos de garra portadores de espinhos. Essa morfologia pode ter permitido ao animal caçar como um camarão-manteiga do tipo lança moderno, uma analogia reforçada pelos olhos igualmente grandes e proeminentes. Para comparação, detalhes de espécimes de outros artrópodes com apêndice maior do Chengjiang Lagerstätte do Cambriano Inferior foram investigados usando microscopia de fluorescência. Isso revelou que a morfologia do apêndice maior de Y. tenuis é muito semelhante àquela da espécie do Chengjiang Fortiforceps foliosa e Jianfengia multisegmentalis. A morfologia do apêndice maior desta última é ainda mais semelhante à morfologia desenvolvida nas etapas iniciais de desenvolvimento de Y. tenuis, enquanto a morfologia do apêndice maior de F. foliosa é mais semelhante àquela das etapas posteriores de desenvolvimento de Y. tenuis. O arranjo da articulação do cotovelo apoia a visão de que o apêndice maior evoluiu para a quelíceras de Chelicerata sensu stricto, pois articulações semelhantes são encontradas em vários táxons do grupo, como Xiphosura, Opiliones ou Palpigradi. Com isso, também apoia a interpretação de que o apêndice maior é homólogo ao primeiro apêndice de outros artrópodes.

@article{doi101111j14754983201101124x,
    author = "Haug, Joachim T. e Waloszek, Dieter e Maas, Andreas e Liu, Yu e Haug, Carolin",
    title = "Morfologia funcional, ontogenia e evolução de predadores semelhantes a camarões-manteiga no Cambriano",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: Redescrevemos a morfologia de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) do Burgess Shale Lagerstätte do Cambriano. A morfologia do apêndice maior, mais anterior e proeminente, chamado de apêndice maior, muda ao longo da ontogenia. Embora sua morfologia principal permaneça inalterada, as proporções de comprimento de certas partes do apêndice maior mudam significativamente. Além disso, possui um mecanismo especial de dobradiça, ou seja, uma articulação do cotovelo: a articulação entre o distal dos dois elementos do pedúnculo e o mais proximal dos quatro elementos de garra portadores de espinhos. Essa morfologia pode ter permitido ao animal caçar como um camarão-manteiga do tipo lança moderno, uma analogia reforçada pelos olhos igualmente grandes e proeminentes. Para comparação, detalhes de espécimes de outros artrópodes com apêndice maior do Chengjiang Lagerstätte do Cambriano Inferior foram investigados usando microscopia de fluorescência. Isso revelou que a morfologia do apêndice maior de Y. tenuis é muito semelhante àquela da espécie do Chengjiang Fortiforceps foliosa e Jianfengia multisegmentalis. A morfologia do apêndice maior desta última é ainda mais semelhante à morfologia desenvolvida nas etapas iniciais de desenvolvimento de Y. tenuis, enquanto a morfologia do apêndice maior de F. foliosa é mais semelhante àquela das etapas posteriores de desenvolvimento de Y. tenuis. O arranjo da articulação do cotovelo apoia a visão de que o apêndice maior evoluiu para a quelíceras de Chelicerata sensu stricto, pois articulações semelhantes são encontradas em vários táxons do grupo, como Xiphosura, Opiliones ou Palpigradi. Com isso, também apoia a interpretação de que o apêndice maior é homólogo ao primeiro apêndice de outros artrópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    openalex = "W1562077884",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200501005, doi101017s002233600002758x, doi101038428819a, doi10108010635150390218330, doi10108011035890809452772, doi10108011035899509546213, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19830020, doi101111j10963642200700284x, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1169514, doi101139e06012, doi101146annureven10010165000525, doi101242jeb01831, doi101666060171, doi101826182000751171987, doi1023072992562, doi1023073515467, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, doi105962bhltitle156765, maas2003morphology, openalexw2240758963, xianguang1999new"
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O Pikaia gracilens (Walcott) do Cambriano Médio tem uma posição icônica como um cordado cambriano, mas até agora nenhuma descrição detalhada estava disponível. Aqui, com base nos 114 espécimes disponíveis, revisamos sua anatomia, confirmamos sua posição entre os cordados e exploramos, com graus variados de confiança, suas relações tanto com cordados existentes quanto extintos e outros deuterostômios. O corpo de Pikaia é fusiforme, lateralmente comprimido e possui cerca de 100 miomeres. A cabeça é pequena, bilobada e possui dois tentáculos estreitos. Não há evidências para olhos. Além de uma fina nadadeira dorsal (sem raios da nadadeira) e uma série de pelo menos nove apêndices dispostos bilateralmente com possíveis poros faríngeos na extremidade anterior, não há outras características externas. Além da musculatura, a anatomia interna inclui um canal alimentar, o anterior do qual forma uma proeminente unidade lenticular que é quase invariavelmente preservada em relevo positivo. A cavidade é interpretada como faríngea, implicando que a própria boca era quase terminal. A extensão posterior do intestino é incerta, embora o ânus pareça ter sido terminal. A estrutura interna mais proeminente é uma unidade preservada por reflexão, possivelmente oca, denominada aqui de órgão dorsal. Embora anteriormente interpretado como um notocórdio, sua posição e tamanho tornam isso menos provável. Sua função original permanece incerta, mas poderia ter formado um órgão de armazenamento. Ventral ao órgão dorsal, um filamento mais estreito de tecido é interpretado como representando o cordão nervoso e o notocórdio. Além dessas estruturas, também há evidências para um sistema vascular, incluindo um vaso sanguíneo ventral. A posição de Pikaia entre os cordados baseia-se em grande parte na presença de miomeres sigmoideais e na identificação mais tentativa de um notocórdio. Em muitos outros aspectos, Pikaia difere da natureza esperada dos cordados primitivos, especialmente como revelado em anfioxos e no registro cambriano (incluindo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia e Zhongxiniscus). Embora a possibilidade de que Pikaia seja simplesmente convergente com os cordados não possa ser descartada, preferimos construir um cenário que considera Pikaia como o mais próximo do tronco dos cordados, com ligações aos yunnanozoários, controversos filogeneticamente. Esta hipótese tem implicações para a evolução dos miomeres, notocórdio e brânquias. Finalmente, a riqueza de material de Pikaia indica que, embora por definição deva haver algum tipo de impressão tafonômica, a consistência dos detalhes de preservação permite uma reconstrução confiável da anatomia e não erosiona significativamente caracteres filogeneticamente relevantes.

@article{doi101111j1469185x201200220x,
    author = "Morris, Simon Conway e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Pikaia gracilens Walcott, um cordado do grupo‐tronco do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica",
    year = "2012",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "O Pikaia gracilens (Walcott) do Cambriano Médio tem uma posição icônica como cordado cambriano, mas até agora nenhuma descrição detalhada estava disponível. Aqui, com base nos 114 espécimes disponíveis, revisamos sua anatomia, confirmamos sua posição entre os cordados e exploramos, com graus variados de confiança, suas relações tanto com cordados existentes quanto extintos e outros deuterostômios. O corpo de Pikaia é fusiforme, lateralmente comprimido e possui cerca de 100 miomeres. A cabeça é pequena, bilobada e possui dois tentáculos estreitos. Não há evidências para olhos. Além de uma fina nadadeira dorsal (sem raios da nadadeira) e uma série de pelo menos nove apêndices dispostos bilateralmente com possíveis poros faríngeos na extremidade anterior, não há outras características externas. Além da musculatura, a anatomia interna inclui um canal alimentar, o anterior do qual forma uma unidade lenticular proeminente que é quase sempre preservada em relevo positivo. A cavidade é interpretada como faríngea, implicando que a própria boca era quase terminal. A extensão posterior do intestino é incerta, embora o ânus pareça ter sido terminal. A estrutura interna mais proeminente é uma unidade preservada refletivamente, possivelmente oca, denominada aqui de órgão dorsal. Embora anteriormente interpretada como notocorda, sua posição e tamanho tornam isso menos provável. Sua função original permanece incerta, mas poderia ter formado um órgão de armazenamento. Ventral ao órgão dorsal, um filamento mais estreito de tecido é interpretado como representando a corda nervosa e a notocorda. Além dessas estruturas, também há evidências para um sistema vascular, incluindo um vaso sanguíneo ventral. A posição de Pikaia entre os cordados baseia‐se principalmente na presença de miomeres sigmoideais e na identificação mais tentativa de uma notocorda. Em muitos outros aspectos, Pikaia difere da natureza esperada dos cordados primitivos, especialmente como revelado em anfioxos e no registro cambriano (incluindo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia e Zhongxiniscus). Embora a possibilidade de que Pikaia seja simplesmente convergente com os cordados não possa ser descartada, preferimos construir um cenário que considera Pikaia como o mais próximo do grupo‐tronco dos cordados, com ligações aos yunnanozoários, controversos filogeneticamente. Esta hipótese tem implicações para a evolução dos miomeres, notocorda e brânquias. Finalmente, a riqueza de material de Pikaia indica que, embora por definição deva haver algum tipo de impressão tafonômica, a consistência dos detalhes de preservação permite uma reconstrução confiável da anatomia e não erosiona significativamente caracteres filogeneticamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    openalex = "W1973056168",
    references = "barrington1937vi, doi1010160012825272900724, doi101017s0006323199005472, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature02709, doi101038nature04336, doi101038nature06967, doi101093icb431166, doi101111j14697998200800497x, doi101126science1194167, doi101666061301, openalexw2134978213"
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Depósitos do tipo Burgess Shale fornecem insights inestimáveis sobre a evolução inicial dos planos corporais e a estrutura ecológica das comunidades cambrianas, mas várias espécies continuam a desafiar interpretações filogenéticas. Aqui, estendemos esta lista para incluir um novo animal de corpo mole, Siphusauctum gregarium n. gen. e n. sp., dos Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Formação Burgess Shale) do Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, British Columbia). Com 1.133 espécimes coletados, S. gregarium é claramente o animal mais abundante desta localidade. Este animal estacado (atingindo pelo menos 20 cm de comprimento) possui um grande cálice ovoidal conectado a um estilete estreito bilaminar e um pequeno fixador achatado ou bulboso. O cálice é envolvido por uma bainha flexível com seis pequenas aberturas na base e um ânus terminal central perto do topo circundado por aberturas indistintas. Um órgão proeminente, representado por seis segmentos radialmente simétricos com elementos em forma de pente, circunda uma cavidade corporal interna com um grande estômago, intestino médio cônico e intestino reto. Siphusauctum gregarium provavelmente era um filtro-comedouro ativo, com água passando pelas aberturas do cálice, capturando partículas de alimento com seus elementos em forma de pente. Frequentemente ocorre em grandes conjuntos em um único plano de estratificação, sugerindo um estilo de vida gregário, com o animal vivendo em aglomerados de alta hierarquia. Estes provavelmente foram enterrados em massa mais ou menos in-situ por eventos rápidos de fluxo de lama. Siphusauctum gregarium assemelha-se a Dinomischus, outro animal estacado enigmático cambriano. Pontos principais de comparação incluem um longo estilete com um cálice contendo uma massa visceral e elementos semelhantes a brácteas, e um estilo de vida similar, embora ocupando diferentes níveis de hierarquia. A presença em ambos os animais de um trato digestivo com um estômago potencial e um ânus sugere um grau de organização dentro dos bilaterianos, mas as relações com filos existentes não são diretas. Assim, as afinidades mais amplas de S. gregarium permanecem em grande parte não restritas.

@article{doi101371journalpone0029233,
    author = "O'Brien, Lorna J. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Um Novo Filtro-Comedouro Estacado do Burgess Shale do Cambriano Médio, British Columbia, Canadá",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Depósitos do tipo Burgess Shale fornecem insights inestimáveis sobre a evolução inicial dos planos corporais e a estrutura ecológica das comunidades cambrianas, mas várias espécies continuam a desafiar interpretações filogenéticas. Aqui, estendemos esta lista para incluir um novo animal de corpo mole, Siphusauctum gregarium n. gen. e n. sp., dos Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Formação Burgess Shale) do Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, British Columbia). Com 1.133 espécimes coletados, S. gregarium é claramente o animal mais abundante desta localidade. Este animal estacado (atingindo pelo menos 20 cm de comprimento) possui um grande cálice ovoidal conectado a um estilete estreito bilaminar e um pequeno fixador achatado ou bulboso. O cálice é envolvido por uma bainha flexível com seis pequenas aberturas na base e um ânus terminal central perto do topo circundado por aberturas indistintas. Um órgão proeminente, representado por seis segmentos radialmente simétricos com elementos em forma de pente, circunda uma cavidade corporal interna com um grande estômago, intestino médio cônico e intestino reto. Siphusauctum gregarium provavelmente era um filtro-comedouro ativo, com água passando pelas aberturas do cálice, capturando partículas de alimento com seus elementos em forma de pente. Frequentemente ocorre em grandes conjuntos em um único plano de estratificação, sugerindo um estilo de vida gregário, com o animal vivendo em aglomerados de alta hierarquia. Estes provavelmente foram enterrados em massa mais ou menos in-situ por eventos rápidos de fluxo de lama. Siphusauctum gregarium assemelha-se a Dinomischus, outro animal estacado enigmático cambriano. Pontos principais de comparação incluem um longo estilete com um cálice contendo uma massa visceral e elementos semelhantes a brácteas, e um estilo de vida similar, embora ocupando diferentes níveis de hierarquia. A presença em ambos os animais de um trato digestivo com um estômago potencial e um ânus sugere um grau de organização dentro dos bilaterianos, mas as relações com filos existentes não são diretas. Assim, as afinidades mais amplas de S. gregarium permanecem em grande parte não restritas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029233",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029233",
    openalex = "W2091763056",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0009586, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023072992562, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era muito complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Conteúdo Intestinal como Indicadores Diretos para Relações Tróficas no Ecossistema Marinho Cambriano",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era muito complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
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Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela descoberta recente de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e da Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápice frontal grande e aletas natação diminutas com estruturas setais proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápice frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. e Budd, Graham E. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfologia e sistemática do anomalocarídeo artrópode Hurdia do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica e do Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela descoberta recente de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e da Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápice frontal grande e aletas natação diminutas com estruturas setais proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápice frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
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Os Lagerstätten da transição Pré-Cambriano–Cambriano tradicionalmente foram um recurso relativamente pouco explorado para compreender a paleoecologia da "explosão cambriana". Este estudo paleoecológico quantitativo baseia-se em 10.238 espécimes fósseis pertencentes a 100 espécies animais, 11 filos e 15 categorias ecológicas da biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang (localidade de Mafang, próximo a Haikou, Província de Yunnan, China). Os fósseis foram coletados sistematicamente dentro de uma sequência de 2,5 metros de espessura dividida em dez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa um conjunto induzido de tempo médio de vários leitos de evento (obrution) de duração desconhecida. No geral, os diferentes conjuntos fósseis são taxonomicamente e ecologicamente semelhantes, sugerindo a presença de um único tipo de comunidade recorrente ao longo da seção de Mafang. A comunidade de Mafang é dominada por caçadores vagáteis epibentônicos ou necrófagos, filtradores suspensos sésseis e caçadores vagáteis infaunais ou necrófagos representados principalmente por artrópodes, braquiópodes e priapulídeos, respectivamente. A maioria das espécies tem baixa abundância e baixas frequências de ocorrência, enquanto algumas espécies são numericamente abundantes e ocorrem frequentemente. No geral, em estrutura e ecologia, a comunidade de Mafang é comparável à biota do Burgess Shale do Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica, Canadá). Isso sugere que, apesar das variações na identidade das espécies dentro de grupos taxonômicos e ecológicos, a estrutura e a ecologia das comunidades do tipo Burgess Shale cambrianas permaneceram relativamente estáveis até pelo menos o Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) em ambientes costeiros de águas subtidais a relativamente profundas em ambientes de substrato macio siliciclástico.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen e Caron, Jean‐Bernard e Bottjer, David J. e Hu, Shixue e Yin, Zongjun e Zhu, Maoyan",
    title = "Padrões de diversidade e abundância de espécies da Biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang, China",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Os Lagerstätten da transição Pré-Cambriano–Cambriano tradicionalmente foram um recurso relativamente pouco explorado para compreender a paleoecologia da "explosão cambriana". Este estudo paleoecológico quantitativo baseia-se em 10.238 espécimes fósseis pertencentes a 100 espécies animais, 11 filos e 15 categorias ecológicas da biota do Cambriano Inferior (Série 2, Estágio 3) de Chengjiang (localidade de Mafang, próximo a Haikou, Província de Yunnan, China). Os fósseis foram coletados sistematicamente dentro de uma sequência de 2,5 metros de espessura dividida em dez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa um conjunto induzido de tempo médio de vários leitos de evento (obrution) de duração desconhecida. No geral, os diferentes conjuntos fósseis são taxonomicamente e ecologicamente semelhantes, sugerindo a presença de um único tipo de comunidade recorrente ao longo da seção de Mafang. A comunidade de Mafang é dominada por caçadores vagáteis epibentônicos ou necrófagos, filtradores suspensos sésseis e caçadores vagáteis infaunais ou necrófagos representados principalmente por artrópodes, braquiópodes e priapulídeos, respectivamente. A maioria das espécies tem baixa abundância e baixas frequências de ocorrência, enquanto algumas espécies são numericamente abundantes e ocorrem frequentemente. No geral, em estrutura e ecologia, a comunidade de Mafang é comparável à biota do Burgess Shale do Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica, Canadá). Isso sugere que, apesar das variações na identidade das espécies dentro de grupos taxonômicos e ecológicos, a estrutura e a ecologia das comunidades do tipo Burgess Shale cambrianas permaneceram relativamente estáveis até pelo menos o Cambriano Médio (Série 3, Estágio 5) em ambientes costeiros de águas subtidais a relativamente profundas em ambientes de substrato macio siliciclástico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
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Em 1909, Charles Walcott descobriu a fauna notável de animais de corpo mole do Burgess Shale do período Cambriano Médio, na Colúmbia Britânica. Estes fósseis tornaram-se a representação icônica da expansão surpreendente da diversidade animal durante o Cambriano, incluindo a primeira aparição no registro fóssil de praticamente todos os filos vivos, conhecida como a "explosão cambriana". Embora a biota do Burgess Shale seja o rosto público da explosão cambriana, aparecendo até mesmo na capa de uma edição de 1995 da revista Time, ela representa apenas uma pequena parte da história (e algo tardia na narrativa). A maioria dos leitores estará familiarizada com a explosão cambriana através do livro Wonderful Life (1989) de Stephen Jay Gould (1989) ou, talvez, do livro mais recente Darwin's Lost World (2009) de Martin Brasier. Ambos os livros foram escritos para alcançar um público geral. O que tem faltado até agora é um livro mais técnico, voltado para estudantes e profissionais, que resuma e apresente a enorme quantidade de pesquisas que este episódio da história da Terra recebeu nos últimos 25 anos. The Cambrian Explosion: The Construction of Animal Biodiversity, de Douglas H Erwin e James W Valentine, preenche mais do que essa necessidade. Tornar-se-á leitura obrigatória para qualquer pessoa que queira entender as múltiplas linhas de evidência, provenientes da geologia, geoquímica, paleontologia, genética, filogenética, morfologia comparativa e ecologia, que devem ser integradas para compreender uma das épocas mais importantes na história da vida. Os autores, ambos paleontólogos, são autoridades profundamente respeitadas na evolução e no registro fóssil cambriano, com uma merecida reputação por abordagens inovadoras. Este livro cobre necessariamente uma enorme quantidade de terreno; as quarenta e duas páginas de referências demonstram a profundidade e amplitude da erudição que os autores resumem. A primeira seção cobre o contexto geológico da explosão, estendendo-se até os episódios de Terra Bola de Neve do Criogeniano. Isso inclui resumos do status atual das escalas de tempo absolutas e relativas para este período e o que os proxies geoquímicos revelam sobre a química oceânica, incluindo estados de oxigenação e mudanças no ciclo do carbono. Esta última parte é infelizmente a mais fraca do livro; há uma integração muito pobre entre as figuras (que vêm de fontes externas) e o texto; as legendas e rótulos das figuras são inadequados. O livro encontra seu ritmo na próxima seção. Começa com uma breve revisão da filogenética e da morfologia e relações dos metazoários vivos, um assunto que Valentine explorou com mais profundidade em seu livro anterior abrangente, On the Origin of Phyla (2004). Isso é seguido

@article{doi105860choice510294,
    title = "The Cambrian explosion: the construction of animal biodiversity",
    year = "2013",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Em 1909, Charles Walcott descobriu a fauna notável de animais de corpo mole do Burgess Shale do período Cambriano Médio, na Colúmbia Britânica. Estes fósseis tornaram-se a representação icônica da expansão surpreendente da diversidade animal durante o Cambriano, incluindo a primeira aparição no registro fóssil de praticamente todos os filos vivos, conhecida como a "explosão cambriana". Embora a biota do Burgess Shale seja o rosto público da explosão cambriana, aparecendo até mesmo na capa de uma edição de 1995 da revista Time, ela representa apenas uma pequena parte da história (e algo tardia na narrativa). A maioria dos leitores estará familiarizada com a explosão cambriana através do livro Wonderful Life (1989) de Stephen Jay Gould (1989) ou, talvez, do livro mais recente Darwin's Lost World (2009) de Martin Brasier. Ambos os livros foram escritos para alcançar um público geral. O que tem faltado até agora é um livro mais técnico, voltado para estudantes e profissionais, que resuma e apresente a enorme quantidade de pesquisas que este episódio da história da Terra recebeu nos últimos 25 anos. The Cambrian Explosion: The Construction of Animal Biodiversity, de Douglas H Erwin e James W Valentine, preenche mais do que essa necessidade. Tornar-se-á leitura obrigatória para qualquer pessoa que queira entender as múltiplas linhas de evidência, provenientes da geologia, geoquímica, paleontologia, genética, filogenética, morfologia comparativa e ecologia, que devem ser integradas para compreender uma das épocas mais importantes na história da vida. Os autores, ambos paleontólogos, são autoridades profundamente respeitadas na evolução e no registro fóssil cambriano, com uma merecida reputação por abordagens inovadoras. Este livro cobre necessariamente uma enorme quantidade de terreno; as quarenta e duas páginas de referências demonstram a profundidade e amplitude da erudição que os autores resumem. A primeira seção cobre o contexto geológico da explosão, estendendo-se até os episódios de Terra Bola de Neve do Criogeniano. Isso inclui resumos do status atual das escalas de tempo absolutas e relativas para este período e o que os proxies geoquímicos revelam sobre a química oceânica, incluindo estados de oxigenação e mudanças no ciclo do carbono. Esta última parte é infelizmente a mais fraca do livro; há uma integração muito pobre entre as figuras (que vêm de fontes externas) e o texto; as legendas e rótulos das figuras são inadequados. O livro encontra seu ritmo na próxima seção. Começa com uma breve revisão da filogenética e da morfologia e relações dos metazoários vivos, um assunto que Valentine explorou com mais profundidade em seu livro anterior abrangente, On the Origin of Phyla (2004). Isso é seguido",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.51-0294",
    doi = "10.5860/choice.51-0294",
    openalex = "W303205006",
    references = "doi105962bhltitle66379"
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@misc{crossref2014cambrian,
    title = "CAMBRIAN",
    year = "2014",
    booktitle = "Enciclopédia da Mudança Ambiental",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781446247501.n532",
    doi = "10.4135/9781446247501.n532"
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Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que operaram em escalas locais e globais, atuando para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sucessões de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para os mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale agora conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre os depósitos do tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Burgess Shale-type Preservation and its Distribution in Space and Time",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que operaram em escalas locais e globais, atuando para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sucessões de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para os mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale agora conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre os depósitos do tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
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O conhecimento sobre a evolução inicial dos peixes depende em grande parte de material de corpo mole do período Cambriano Inferior (Série 2) da China do Sul. Devido à raridade de algumas dessas formas e à falta geral de material comparativo de outros depósitos, as interpretações de várias características permanecem controversas, assim como suas relações mais amplas entre os vertebrados invertebrados pós-cambrianos. Aqui redescrevemos Metaspriggina com base em novo material do Burgess Shale e em material excepcionalmente preservado coletado perto de Marble Canyon, Colúmbia Britânica, e em três outros depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Laurentia. Este peixe primitivo exibe características inconfundíveis de vertebrados: um notocorda, um par de proeminentes olhos do tipo câmera, sacos nasais em pares, possível crânio e arcúalia, miomeros em forma de W e uma cauda pós-anal. Uma característica marcante é a área branquial com uma série de barras bipartidas. Além da barra mais anterior, que parece ser ligeiramente mais espessa, cada uma está associada a brânquias localizadas externamente, possivelmente alojadas em bolsas. A análise filogenética coloca Metaspriggina como um vertebrado basal, aparentemente próximo aos táxons de Chengjiang Haikouichthys e Myllokunmingia, demonstrando também que este grupo primitivo de peixes foi cosmopolita durante os tempos do Cambriano Inferior-Médio (Séries 2-3). No entanto, a disposição da região branquial em Metaspriggina tem implicações mais amplas para a reconstrução da morfologia do vertebrado primitivo. Cada barra bipartida é identificada como sendo respectivamente equivalente a uma epibrânquia e uma ceratobrânquia. Esta configuração sugere que uma disposição bipartida é primitiva e reforça a visão de que a cesta branquial das lampreias é provavelmente derivada. Outras características de Metaspriggina, incluindo a posição externa das brânquias e a possível ausência de uma brânquia oposta à barra mais anterior e mais robusta, são características dos gnatóstomos e, portanto, podem ser primitivas dentro dos vertebrados.

@article{doi101038nature13414,
    author = "Morris, Simon Conway e Caron, Jean-Bernard",
    title = "Um peixe primitivo do Cambriano da América do Norte.",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    abstract = "O conhecimento sobre a evolução inicial dos peixes depende em grande parte de material de corpo mole do período Cambriano Inferior (Série 2) da China do Sul. Devido à raridade de algumas dessas formas e à falta geral de material comparativo de outros depósitos, as interpretações de várias características permanecem controversas, assim como suas relações mais amplas entre os vertebrados invertebrados pós-cambrianos. Aqui redescrevemos Metaspriggina com base em novo material do Burgess Shale e em material excepcionalmente preservado coletado perto de Marble Canyon, Colúmbia Britânica, e em três outros depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Laurentia. Este peixe primitivo exibe características inconfundíveis de vertebrados: um notocorda, um par de proeminentes olhos do tipo câmera, sacos nasais em pares, possível crânio e arcúalia, miomeros em forma de W e uma cauda pós-anal. Uma característica marcante é a área branquial com uma série de barras bipartidas. Além da barra mais anterior, que parece ser ligeiramente mais espessa, cada uma está associada a brânquias localizadas externamente, possivelmente alojadas em bolsas. A análise filogenética coloca Metaspriggina como um vertebrado basal, aparentemente próximo aos táxons de Chengjiang Haikouichthys e Myllokunmingia, demonstrando também que este grupo primitivo de peixes foi cosmopolita durante os tempos do Cambriano Inferior-Médio (Séries 2-3). No entanto, a disposição da região branquial em Metaspriggina tem implicações mais amplas para a reconstrução da morfologia do vertebrado primitivo. Cada barra bipartida é identificada como sendo respectivamente equivalente a uma epibrânquia e uma ceratobrânquia. Esta configuração sugere que uma disposição bipartida é primitiva e reforça a visão de que a cesta branquial das lampreias é provavelmente derivada. Outras características de Metaspriggina, incluindo a posição externa das brânquias e a possível ausência de uma brânquia oposta à barra mais anterior e mais robusta, são características dos gnatóstomos e, portanto, podem ser primitivas dentro dos vertebrados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24919146/",
    doi = "10.1038/nature13414",
    openalex = "W2085054285",
    pmid = "24919146",
    references = "doi101016jydbio201208026, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature05150, doi101038nature10276, doi101038ncomms4210, doi101098rspb20022104, doi101111j14209101200400741x, doi101111j1469185x201200220x, doi101666061301, openalexw2886616075"
}

@article{doi101016jearscirev201510015,
    author = "Topper, Timothy P. e Strotz, Luke C. e Holmer, Lars E. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Sobrevivência em um fundo marinho macio: estratégias de vida de braquiópodes do Burgess Shale cambriano",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    openalex = "W2203283574",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016s0012825202001319, doi101017s0094837300003778, doi101046j14610248200300530x, doi101086283553, doi101111j14636395200500211x, doi101126science1103960, doi101126science13134091292, doi1012019781315140919, doi101214aoms1177704472, doi101371journalpone0029233, doi1018637jssv064i04, doi105479si009638011395227, doi105860choice284524"
}

Descobertas fósseis recentes do Emu Bay Shale (EBS) cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a evolução aparentemente rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também possui grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. e García‐Bellido, Diego C. e Jago, J. B. e Gehlîng, James G. e Lee, Michael S. Y. e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: a view of Cambrian life from East Gondwana",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Descobertas fósseis recentes do Emu Bay Shale (EBS) cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a evolução aparentemente rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também possui grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, emenda), um artrópode bivalvo cambriano do meio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). O Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitas (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa dos artrópodes bivalvos, como o Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argumentavelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais de 36 táxons do caule e da coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalvos do caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homoganeamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais em artrópodes "bivalvos do caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada a ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes, e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalvos do caule".

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomia Cefálica e de Apêndices de um Novo Isoxyídeo do Burgess Shale e o Papel dos "Artrópodes Bivalvos do Caule" na Disparidade do Apêndice Frontal",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, emenda), um artrópode bivalvo cambriano do meio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). O Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitas (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa dos artrópodes bivalvos, como o Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argumentavelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais de 36 táxons do caule e da coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalvos do caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homoganeamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais em artrópodes "bivalvos do caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada a ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes, e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalvos do caule".},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

A ecologia alimentar do artrópode de 505 milhões de anos Sidneyia inexpectans da fauna do Burgess Shale do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) (Colúmbia Britânica, Canadá) é revelada por três linhas de evidência: a estrutura do seu sistema digestivo, o conteúdo fossilizado do seu intestino e a anatomia funcional dos seus apêndices. O trato digestivo de Sidneyia é reto, tubular e relativamente estreito na região do tronco. Ele se amplia em uma área em forma de pêra na região cefálica e estende-se notavelmente para formar um grande bolso no abdômen. A boca é ventral, dirigida para trás e leva ao intestino médio através de uma estrutura tubular curta interpretada como o esôfago. Anteriormente, três pares de glândulas com estruturas tubulares internas e ramificadas abrem-se no trato digestivo. Essas glândulas têm equivalentes em vários táxons de artrópodes cambrianos (e.g. naraoiids) e artrópodes modernos. Sua função primária foi provavelmente digerir e assimilar alimentos. O bolso abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos indigeridos e vários resíduos. É interpretado aqui como o análogo funcional do bolso estercoral de alguns aracnídeos terrestres existentes (e.g. Araneae, Solifugae), cuja função primária é armazenar resíduos alimentares e material excretório até a defecação. A análise do conteúdo intestinal indica que Sidneyia alimentou-se principalmente de pequenos trilobites ptychopariids, braquiópodes, possivelmente agnóstidos, vermes e outros animais indeterminados. Sidneyia era principalmente um carnívoro durofago com hábitos predatórios e/ou de necrófago, alimentando-se de pequenos invertebrados que viviam na interface água-sedimento. Não há evidências de alimentação seletiva. Seus itens alimentares (e.g. presas vivas ou material morto) eram agarrados e manipulados ventralmente pelos seus apêndices anteriores, depois macerados em fragmentos ingeríveis e transportados para a boca através da ação convergente de gnatóbases fortes semelhantes a molares. A digestão provavelmente ocorreu dentro do intestino médio anterior através de enzimas secretadas nas glândulas. Os resíduos eram transportados através do trato digestivo para o bolso abdominal. O armazenamento de fezes sugere alimentação infrequente. A preservação tridimensional diagênese inicial das glândulas digestivas e do bolso abdominal pode ser devido à capacidade de Sidneyia de armazenar Fósforo e Cálcio (e.g. esferitas) em seus tecidos digestivos durante a vida, como fazem, por exemplo, os caranguejos-de-cascudo modernos.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "A ecologia alimentar do artrópode de 505 milhões de anos Sidneyia inexpectans da fauna do Burgess Shale do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) (Colúmbia Britânica, Canadá) é revelada por três linhas de evidência: a estrutura do seu sistema digestivo, o conteúdo fossilizado do seu intestino e a anatomia funcional dos seus apêndices. O trato digestivo de Sidneyia é reto, tubular e relativamente estreito na região do tronco. Ele se amplia em uma área em forma de pêra na região cefálica e estende-se notavelmente para formar um grande bolso no abdômen. A boca é ventral, dirigida para trás e leva ao intestino médio através de uma estrutura tubular curta interpretada como o esôfago. Anteriormente, três pares de glândulas com estruturas tubulares internas e ramificadas abrem-se no trato digestivo. Essas glândulas têm equivalentes em vários táxons de artrópodes cambrianos (e.g. naraoiids) e artrópodes modernos. Sua função primária foi provavelmente digerir e assimilar alimentos. O bolso abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos indigeridos e vários resíduos. É interpretado aqui como o análogo funcional do bolso estercoral de alguns aracnídeos terrestres existentes (e.g. Araneae, Solifugae), cuja função primária é armazenar resíduos alimentares e material excretório até a defecação. A análise do conteúdo intestinal indica que Sidneyia alimentou-se principalmente de pequenos trilobites ptychopariids, braquiópodes, possivelmente agnóstidos, vermes e outros animais indeterminados. Sidneyia era principalmente um carnívoro durofago com hábitos predatórios e/ou de necrófago, alimentando-se de pequenos invertebrados que viviam na interface água-sedimento. Não há evidências de alimentação seletiva. Seus itens alimentares (e.g. presas vivas ou material morto) eram agarrados e manipulados ventralmente pelos seus apêndices anteriores, depois macerados em fragmentos ingeríveis e transportados para a boca através da ação convergente de gnatóbases fortes semelhantes a molares. A digestão provavelmente ocorreu dentro do intestino médio anterior através de enzimas secretadas nas glândulas. Os resíduos eram transportados através do trato digestivo para o bolso abdominal. O armazenamento de fezes sugere alimentação infrequente. A preservação tridimensional diagênese inicial das glândulas digestivas e do bolso abdominal pode ser devido à capacidade de Sidneyia de armazenar Fósforo e Cálcio (e.g. esferitas) em seus tecidos digestivos durante a vida, como fazem, por exemplo, os caranguejos-de-cascudo modernos.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean e Aria, Cédric e Taylor, Rod S. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, um artrópode mandibulado do Cambriano médio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

Os quelicerados são um grupo ubíquo e diverso de animais que tem um efeito ecológico considerável nos ecossistemas terrestres modernos — notadamente como predadores de insetos e também, por exemplo, como decompositores1. O registro fóssil mostra que os quelicerados se diversificaram cedo nos ecossistemas marinhos da era Paleozóica, pelo menos até o período Ordoviciano2. No entanto, o tempo das origens dos quelicerados e o tipo de plano corporal que caracterizou os primeiros membros deste grupo permaneceram controversos. Embora os megacéiranos3-5 tenham sido anteriormente interpretados como semelhantes a quelicerados, e os habeliídanos6 (incluindo Sanctacaris7,8) tenham sido sugeridos para pertencerem à sua linhagem imediata, faltava evidência para os apêndices alimentares especializados (quelíceras) que são diagnósticos dos quelicerados. Aqui, usamos material fóssil excepcionalmente bem preservado e abundante do Burgess Shale do Cambriano médio (Marble Canyon, Colúmbia Britânica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possuía quelíceras robustas, mas curtas, posicionadas muito anteriormente, entre os olhos. Isso sugere que as quelíceras evoluíram uma função alimentar especializada cedo, possivelmente como uma modificação de antenúlas curtas. A cabeça também abriga um par de grandes olhos compostos, seguido por três pares de pernas longas, uniramosas para caminhar e três pares de apêndices mastigatórios robustos, gnatóbásicos; esta configuração liga os habeliídanos com os eucelicerados ('verdadeiros' quelicerados, excluindo as aranhas-do-mar). O tronco termina em um pígio de quatro segmentos e possui onze pares de membros idênticos, cada um composto por três abas exópodes lamelares largas, e os endópodes são ou reduzidos ou ausentes. Estas abas exópodes sobrepostas assemelham-se às brânquias tipo livro dos eucelicerados, embora careçam do operculo diagnóstico9. Além disso, os olhos de M. plenovenatrix eram inervados por três neuropílios ópticos, o que fortalece a visão de que um sistema visual complexo semelhante ao malacostráceo10,11 poderia ter sido pleiomórfico para todos os euartropodes de coroa. Estes fósseis, portanto, mostram que os quelicerados surgiram ao lado dos mandibulados12 como micropredadores bentônicos, no coração da explosão cambriana.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric and Caron, Jean-Bernard",
    title = "A middle Cambrian arthropod with chelicerae and proto-book gills.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "The chelicerates are a ubiquitous and speciose group of animals that has a considerable ecological effect on modern terrestrial ecosystems-notably as predators of insects and also, for instance, as decomposers1. The fossil record shows that chelicerates diversified early in the marine ecosystems of the Palaeozoic era, by at least the Ordovician period2. However, the timing of chelicerate origins and the type of body plan that characterized the earliest members of this group have remained controversial. Although megacheirans3-5 have previously been interpreted as chelicerate-like, and habeliidans6 (including Sanctacaris7,8) have been suggested to belong to their immediate stem lineage, evidence for the specialized feeding appendages (chelicerae) that are diagnostic of the chelicerates has been lacking. Here we use exceptionally well-preserved and abundant fossil material from the middle Cambrian Burgess Shale (Marble Canyon, British Columbia, Canada) to show that Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possessed robust but short chelicerae that were placed very anteriorly, between the eyes. This suggests that chelicerae evolved a specialized feeding function early on, possibly as a modification of short antennules. The head also encompasses a pair of large compound eyes, followed by three pairs of long, uniramous walking legs and three pairs of stout, gnathobasic masticatory appendages; this configuration links habeliidans with euchelicerates ('true' chelicerates, excluding the sea spiders). The trunk ends in a four-segmented pygidium and bears eleven pairs of identical limbs, each of which is composed of three broad lamellate exopod flaps, and endopods are either reduced or absent. These overlapping exopod flaps resemble euchelicerate book gills, although they lack the diagnostic operculum9. In addition, the eyes of M. plenovenatrix were innervated by three optic neuropils, which strengthens the view that a complex malacostracan-like visual system10,11 might have been plesiomorphic for all crown euarthropods. These fossils thus show that chelicerates arose alongside mandibulates12 as benthic micropredators, at the heart of the Cambrian explosion.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

Investigações recentes sobre tecidos neurológicos preservados em fósseis cambrianos esclareceram as afinidades filogenéticas e a segmentação da cabeça em membros pivôs do grupo tronco dos Euartrópodes. No entanto, as características paleoneuroanatômicas são frequentemente incompletas ou descritas a partir de espécimes excepcionais únicos, levantando preocupações sobre a interpretação morfológica de estruturas neurológicas fossilizadas e sua relevância para a evolução inicial dos euartropodes. Aqui, descrevemos o sistema nervoso central (SNC) do euartropode de grande apêndice curto Alalcomenaeus com base em material de dois depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Bacia do Grande Vale Americano, a Formação Pioche (Estágio 4) e a Formação Marjum (Drumiano). Os espécimes revelam vistas ventrais e laterais complementares do SNC, preservadas como uma compressão carbonácea escura ao longo do corpo. A cabeça apresenta um cérebro dorsal conectado a quatro olhos ventrais pedunculados e quatro pares de nervos segmentares. Os tergitos do tronco do primeiro ao sétimo cobrem um cordão nervoso ventral com sete gânglios, cada um associado a pares de feixes de nervos segmentares. Posterior, o cordão nervoso apresenta conectivos alongados em forma de fio. Os fósseis da Bacia do Grande Vale reforçam a descrição original e as implicações evolutivas mais amplas do SNC em Alalcomenaeus do depósito de Chengjiang do Cambriano inicial (Estágio 3) da China do Sul. A recorrência espaço-temporal de tecidos neurais fossilizados em Konservat-Lagerstätten cambrianos na América do Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) e na China do Sul (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que sua preservação é consistente com o mecanismo de fossilização do tipo Burgess Shale, sem a necessidade de invocar caminhos tafonômicos alternativos ou a presença de biofilmes microbianos.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier e Lerosey‐Aubril, Rudy e Pates, Stephen",
    title = "Tendência de preservação do sistema nervoso em depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Investigações recentes sobre tecidos neurológicos preservados em fósseis cambrianos esclareceram as afinidades filogenéticas e a segmentação da cabeça em membros pivôs do grupo tronco dos Euartrópodes. No entanto, as características paleoneuroanatômicas são frequentemente incompletas ou descritas a partir de espécimes excepcionais únicos, levantando preocupações sobre a interpretação morfológica de estruturas neurológicas fossilizadas e sua relevância para a evolução inicial dos euartropodes. Aqui, descrevemos o sistema nervoso central (SNC) do euartropode de grande apêndice curto Alalcomenaeus com base em material de dois depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Bacia do Grande Vale Americano, a Formação Pioche (Estágio 4) e a Formação Marjum (Drumiano). Os espécimes revelam vistas ventrais e laterais complementares do SNC, preservadas como uma compressão carbonácea escura ao longo do corpo. A cabeça apresenta um cérebro dorsal conectado a quatro olhos ventrais pedunculados e quatro pares de nervos segmentares. Os tergitos do tronco do primeiro ao sétimo cobrem um cordão nervoso ventral com sete gânglios, cada um associado a pares de feixes de nervos segmentares. Posterior, o cordão nervoso apresenta conectivos alongados em forma de fio. Os fósseis da Bacia do Grande Vale reforçam a descrição original e as implicações evolutivas mais amplas do SNC em Alalcomenaeus do depósito de Chengjiang do Cambriano inicial (Estágio 3) da China do Sul. A recorrência espaço-temporal de tecidos neurais fossilizados em Konservat-Lagerstätten cambrianos na América do Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) e na China do Sul (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que sua preservação é consistente com o mecanismo de fossilização do tipo Burgess Shale, sem a necessidade de invocar caminhos tafonômicos alternativos ou a presença de biofilmes microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
}

Os Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (~518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (~53%) e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoide e polipoide; novos táxons semelhantes a cinorínquidos existentes; e formas larvais ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing e Tong, Guanghui e Dai, Tao e Liu, Wei e Yang, Yuning e Zhang, Yuan e Cui, Linhao e Li, Luoyang e Yun, Hao e Wu, Yu e Sun, Ao e Liu, Cong e Pei, Wenrui e Gaines, Robert R. e Zhang, Xingliang",
    title = "A biota de Qingjiang—Um Lagerstätte fóssil do tipo Burgess Shale do Cambriano inferior da China do Sul",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Os Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (\textasciitilde 53\%), e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoide e polipoide; novos táxons semelhantes a cinorínquidos existentes; e formas larvais ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Resumo O Burgess Shale cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversos e abundantes de corpo mole através da Formação Stephen "grossa". No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação Stephen "grossa". Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que está localizado aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons de nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia em escalas locais e regionais através da Formação Stephen "grossa". Isso sublinha que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma e Caron, Jean‐Bernard e Gaines, Robert R.",
    title = "A paleocomunidade do Burgess Shale com novas perspectivas do Marble Canyon, Colúmbia Britânica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumo O Burgess Shale cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversos e abundantes de corpo mole através da Formação Stephen "grossa". No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação Stephen "grossa". Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que está localizado aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons de nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia em escalas locais e regionais através da Formação Stephen "grossa". Isso sublinha que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

A Explosão Cambriana é frequentemente vista como um evento singular que requer uma explicação. Na verdade, ela é melhor representada como uma cascata de eventos interligados, cada um com inúmeras causas. A fauna icônica do Cambriano médio, representada por locais como o Burgess Shale, é o culminar de várias fases de aumento na diversidade taxonômica e na complexidade morfológica. Foco em um aumento na complexidade frequentemente negligenciado que ocorreu em um número limitado de filos em paralelo após a principal "explosão". Este aumento na complexidade morfológica e disparidade foi facilitado por um aumento na complexidade do sistema nervoso central, o que, por si só, foi uma resposta seletiva à complexidade ecológica da biosfera, que vinha aumentando desde o final do Ediacarano. Componentes regulatórios genéticos que contribuíram para um sistema nervoso central cada vez mais diferenciado e regionalizado foram co-optados desenvolvimentalmente para aumentar a diferenciação e complexidade de sistemas orgânicos adicionais. Este processo ocorreu convergentemente em artrópodes, moluscos e anelídeos em diferentes momentos ao longo do Cambriano e, mais tarde, no Ordoviciano, também em vertebrados.

@article{doi101002bies70136,
    author = "Chipman, Ariel D",
    title = "An Increase in Animal Diversity was Facilitated by Ecologically-Driven Brain Complexity Throughout the Cambrian.",
    year = "2026",
    journal = "BioEssays: news and reviews in molecular, cellular and developmental biology",
    abstract = {The Cambrian Explosion is often seen as a singular event requiring an explanation. In fact, it is better represented as a cascade of linked events, each with numerous causes. The iconic middle Cambrian fauna, represented by sites such as the Burgess Shale, is a culmination of several phases of increases in taxonomic diversity and morphological complexity. I focus on an often-overlooked increase in complexity that took place in a limited number of phyla in parallel after the main "explosion". This increase in morphological complexity and disparity was facilitated by an increase in the complexity of the central nervous system, which in itself was a selective response to the ecological complexity of the biosphere, which had been increasing from the late Ediacaran. Genetic regulatory components that contributed to an increasingly differentiated and regionalized central nervous system were developmentally co-opted to increase the differentiation and complexity of additional organ systems. This process took place convergently in arthropods, mollusks, and annelids at different times throughout the Cambrian and, later in the Ordovician, also in vertebrates.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13088219/",
    doi = "10.1002/bies.70136",
    pmcid = "PMC13088219",
    pmid = "41994957"
}

Este estudo investiga a microestrutura e a biomecânica dos braquiópodes fosfatados Wuliuan Iberotreta sampelayoi e Genetreta trilix da Formação Láncara, no norte da Espanha. Ambos os táxons compartilham a arquitetura de concha colunar empilhada característica dos linguliformes iniciais, mas análises quantitativas revelam diferenças marcantes na geometria das microcolunas. Iberotreta possui colunas pequenas, densamente agrupadas e altamente reguladas, enquanto Genetreta desenvolve colunas maiores e mais heterogêneas com menor restrição geométrica. Comparações estatísticas mostram que todas as dimensões das colunas diferem significativamente entre as espécies, e análises alométricas indicam crescimento coordenado de forma apertada em Iberotreta versus um padrão menos restrito em Genetreta, consistente com maior sensibilidade a condições fisiológicas ou ambientais locais. Modelagem biomecânica demonstra que essas disparidades correspondem a estratégias funcionais contrastantes: G. trilix resiste a tensões mais altas, particularmente na região lateral média, enquanto I. sampelayoi mantém rigidez com menor investimento mineral, produzindo uma concha leve e energeticamente eficiente. Comparações com braquiópodes atuais apoiam um vínculo funcional entre a microestrutura da concha e o desempenho biomecânico. Juntos, nossos resultados demonstram que a variação no tamanho, organização e alometria das colunas serviu como um eixo adaptativo em braquiópodes fosfatados iniciais, mostrando que a arquitetura esquelética em escala micrométrica desempenhou um papel central na moldagem da complexidade ecológica das comunidades bentônicas cambrianas durante o Cambriano inferior.

@article{doi101098rspb20260192,
    author = "Esteve, Jorge e González-Cloquells, Alejandro e Arriola, Antonio",
    title = "Biomecânica microestrutural subjacente à diversificação de braquiópodes fosfatados cambrianos.",
    year = "2026",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Este estudo investiga a microestrutura e a biomecânica dos braquiópodes fosfatados Wuliuan Iberotreta sampelayoi e Genetreta trilix da Formação Láncara, no norte da Espanha. Ambos os táxons compartilham a arquitetura de concha colunar empilhada característica dos linguliformes iniciais, mas análises quantitativas revelam diferenças marcantes na geometria das microcolunas. Iberotreta possui colunas pequenas, densamente agrupadas e altamente reguladas, enquanto Genetreta desenvolve colunas maiores e mais heterogêneas com menor restrição geométrica. Comparações estatísticas mostram que todas as dimensões das colunas diferem significativamente entre as espécies, e análises alométricas indicam crescimento coordenado de forma apertada em Iberotreta versus um padrão menos restrito em Genetreta, consistente com maior sensibilidade a condições fisiológicas ou ambientais locais. Modelagem biomecânica demonstra que essas disparidades correspondem a estratégias funcionais contrastantes: G. trilix resiste a tensões mais altas, particularmente na região lateral média, enquanto I. sampelayoi mantém rigidez com menor investimento mineral, produzindo uma concha leve e energeticamente eficiente. Comparações com braquiópodes atuais apoiam um vínculo funcional entre a microestrutura da concha e o desempenho biomecânico. Juntos, nossos resultados demonstram que a variação no tamanho, organização e alometria das colunas serviu como um eixo adaptativo em braquiópodes fosfatados iniciais, mostrando que a arquitetura esquelética em escala micrométrica desempenhou um papel central na moldagem da complexidade ecológica das comunidades bentônicas cambrianas durante o Cambriano inferior.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41980737/",
    doi = "10.1098/rspb.2026.0192",
    pmid = "41980737"
}

O Neoproterozóico tardio-Paleozóico inicial (~600 a 520 milhões de anos atrás) testemunhou uma mudança fundamental nas condições redox atmosfera-oceano, onde eventos pulsados de oxigenação oceânica (OOEs) foram substituídos por eventos episódicos de anoxia oceânica (OAEs). O evento de excursão positiva de carbono isótopo do Cambriano Steptoean (SPICE) (494,5 a 492,5 milhões de anos atrás) representa uma importante OAE do Paleozóico inicial, embora seus impulsionadores e dinâmicas subjacentes permaneçam controversos. Aqui, apresentamos dados de isótopos de urânio em carbonato (δ238Ucarb) da China do Norte e do Sul, revelando uma queda acentuada de -0,29 ± 0,12 por mil para -0,85 ± 0,03 por mil no início do evento SPICE, seguida por um retorno aos valores pré-excursão. Isso indica um início rápido de anoxia oceânica global antes do aumento dos valores de δ13Ccarb, seguido por uma transição para condições oxicas. Integrando dados de δ238Ucarb com modelagem biogeoquímica refinada do COPSE (Carbono, Oxigênio, Fósforo, Enxofre e Evolução), reconciliamos o paradoxo redox pré-SPICE de baixa pO2 atmosférica coexistindo com anoxia limitada no leito oceânico. Propomos que o SPICE e suas excursões associadas refletem um comportamento não estacionário do sistema terrestre, envolvendo oscilações em ciclos acoplados de fósforo-oxigênio-carbono-enxofre e urânio, que influenciaram a evolução dos animais iniciais através de filtros de biodiversidade dependentes do redox.

@article{doi101126sciadvaeb9224,
    author = "Sheng, Kai e Li, Zi-Heng e Zhou, Jian-Lin e Lin, Yi-Bo e Xiong, Guo-Lin e Ren, Guang-Ying e Chen, Zhong-Qiang e Lenton, Timothy M e Shen, Shu-Zhong e Zhang, Feifei",
    title = "Instabilidade do sistema terrestre explica o paradoxo redox durante o evento SPICE do Cambriano tardio.",
    year = "2026",
    journal = "Science advances",
    abstract = "O Neoproterozóico tardio-Paleozóico inicial (\textasciitilde 600 a 520 milhões de anos atrás) testemunhou uma mudança fundamental nas condições redox atmosfera-oceano, onde eventos pulsados de oxigenação oceânica (OOEs) foram substituídos por eventos episódicos de anoxia oceânica (OAEs). O evento de excursão positiva de carbono isótopo do Cambriano Steptoean (SPICE) (494,5 a 492,5 milhões de anos atrás) representa uma importante OAE do Paleozóico inicial, embora seus impulsionadores e dinâmicas subjacentes permaneçam controversos. Aqui, apresentamos dados de isótopos de urânio em carbonato (δ238Ucarb) da China do Norte e do Sul, revelando uma queda acentuada de -0,29 ± 0,12 por mil para -0,85 ± 0,03 por mil no início do evento SPICE, seguida por um retorno aos valores pré-excursão. Isso indica um início rápido de anoxia oceânica global antes do aumento dos valores de δ13Ccarb, seguido por uma transição para condições oxicas. Integrando dados de δ238Ucarb com modelagem biogeoquímica refinada do COPSE (Carbono, Oxigênio, Fósforo, Enxofre e Evolução), reconciliamos o paradoxo redox pré-SPICE de baixa pO2 atmosférica coexistindo com anoxia limitada no leito oceânico. Propomos que o SPICE e suas excursões associadas refletem um comportamento não estacionário do sistema terrestre, envolvendo oscilações em ciclos acoplados de fósforo-oxigênio-carbono-enxofre e urânio, que influenciaram a evolução dos animais iniciais através de filtros de biodiversidade dependentes do redox.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13068071/",
    doi = "10.1126/sciadv.aeb9224",
    pmcid = "PMC13068071",
    pmid = "41961931"
}