Canadá

@misc{lambe1902new34,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Novos gêneros e espécies da Série Belly River (Cretáceo médio)",
    year = "1902",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Contribuições à Paleontologia Canadense, v. 3, p. 23-81",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1902, Novos gêneros e espécies da Série Belly River (Cretáceo médio): Geological Survey of Canada, Contribuições à Paleontologia Canadense, v. 3, p. 23-81.}"
}

@misc{lambe1904on35,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "On Dryptosaurus incrassatus (Cope), from the Edmonton series of the North West Territory",
    year = "1904",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Contributions to Canadian Palaeontology, v. 3, p. 1-27",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1904, On Dryptosaurus incrassatus (Cope), from the Edmonton series of the North West Territory: Geological Survey of Canada, Contributions to Canadian Palaeontology, v. 3, p. 1-27.}"
}

@misc{lambe1914on36,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Sobre o novo gênero e espécie de dinossauro carnívoro da Formação Belly River, em Alberta",
    year = "1914",
    howpublished = "Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1914, Sobre o novo gênero e espécie de dinossauro carnívoro da Formação Belly River, em Alberta: Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20.}"
}

@misc{lambe1917the37,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "O dinossauro terópode do Cretáceo Gorgosaurus",
    year = "1917",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1917, O dinossauro terópode do Cretáceo Gorgosaurus: Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84.}"
}

@techreport{gilmore1924a30,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Um novo dinossauro coelurídeo do Cretáceo do Rio Belly, em Alberta",
    year = "1924",
    howpublished = "Bulletin of the Canadian Geological Survey Department of Mines, v. 38, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilmore, C. W., 1924, Um novo dinossauro coelurídeo do Cretáceo do Rio Belly, em Alberta: Bulletin of the Canadian Geological Survey Department of Mines, v. 38, p. 1-12.}"
}

@article{parks1926struthiomimus41,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus brevitertius- uma nova espécie de dinossauro da Formação Edmonton de Alberta",
    year = "1926",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1926, Struthiomimus brevitertius- uma nova espécie de dinossauro da Formação Edmonton de Alberta: Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70.}"
}

@book{parks1928albertosaurus42,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Albertosaurus arctunguis, uma nova espécie de dinossauro terópode da Formação Edmonton, Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Albertosaurus arctunguis, uma nova espécie de dinossauro terópode da Formação Edmonton, Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42.}"
}

@book{parks1928struthiomimus43,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus samueli, uma nova espécie de Ornithomimidae da Formação Belly River de Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Struthiomimus samueli, uma nova espécie de Ornithomimidae da Formação Belly River de Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy32,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Restudo de alguns fósseis do Burgess Shale",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudo de alguns fósseis do Burgess Shale: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda57,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Adenda à descrição de fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas por C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Adenda à descrição de fósseis do Burgess Shale [com notas explicativas por C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46.}"
}

@misc{sternberg1932two52,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Dois novos dinossauros terópodes da Formação Belly River do Canadá",
    year = "1932",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1932, Dois novos dinossauros terópodes da Formação Belly River do Canadá: Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105.}"
}

@book{parks1933new44,
    author = "Parks, W. A",
    title = "New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta",
    year = "1933",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parks, W. A., 1933, New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19.}"
}

@misc{sternberg1933a53,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Um novo Ornithomimus com curiass abdominais completos",
    year = "1933",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1933, Um novo Ornithomimus com curiass abdominais completos: Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83.}"
}

@article{sternberg1940a54,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Um pássaro sem dentes do Cretáceo de Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1940, Um pássaro sem dentes do Cretáceo de Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

@book{russell1970tyrannosaurs47,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada",
    year = "1970",
    publisher = "National Museum of Natural Science, Publications in Paleontology, v. 1, p. 1-34",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1970, Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada: National Museum of Natural Science, Publications in Paleontology, v. 1, p. 1-34.}"
}

@misc{simonetta1970studies51,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@techreport{whittington1971redescription58,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia59,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1974",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott e Plenocaris n. gen., artrópodes do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21.}"
}

Resumo Dez espécimes quase completos foram estudados em detalhe; nove provenientes da coleção original de C. D. Walcott, e um da recente re-investigação. A cutícula é preservada como uma camada fina e escura; a superfície externa era aparentemente lisa, exceto por estrias no processo frontal e adjacente à boca. Dorsoalmente no cefalôn curto havia cinco olhos, considerados compostos, os pares interno e externo pedunculados, o mediano não estipitado. Do declive anteroventral do cefalôn originava-se um longo processo frontal flexível, divisível em uma porção proximal mais longa e cilíndrica, e uma porção distal mais curta e ampla. Esta última era dividida longitudinalmente, cada metade portando um grupo de espinhos longos, direcionados para dentro e para frente. O processo provavelmente continha um canal mediano preenchido com fluido. A boca estava situada na parede vertical posteroventral do cefalôn, o canal alimentar em forma de U. A região axial cilíndrica do tronco estreitava-se ligeiramente para trás, o canal alimentar situado ventralmente e estendendo-se até a ponta. O tronco era dividido em uma porção principal de 15 segmentos, subiguais em comprimento, e uma porção posterior curta sem segmentação. As junções entre os segmentos conferiam uma flexibilidade limitada ao corpo. Cada segmento da porção principal do tronco portava um par de lóbulos laterais finos, direcionados para baixo e para fora, sobrepostos, de largura máxima medialmente, os lóbulos progressivamente mais fortemente prolongados para trás. Dorsoalmente aos lóbulos 2-15, uma brânquia em forma de pá foi anexada perto da base do lóbulo. A superfície ventral da brânquia era plana, a superfície externa, dorsal, portando lamelas finas imbricadas. As brânquias situavam-se entre lóbulos laterais adjacentes e sobrepostos. Internamente, na porção principal do tronco, preservam-se o que podem ter sido divertículos do intestino, estendendo-se para as porções proximais dos lóbulos laterais. A porção posterior do tronco portava três pares de lâminas lobadas finas, direcionadas para cima e para fora, sobrepostas no sentido oposto aos lóbulos laterais, a estrutura inteira formando um leque de cauda. A margem dorsal da ponta da região axial do leque parece ter portado um par de espinhos. O corpo é preservado com camadas finas de rocha entre partes como os olhos esquerdo e direito de um par, lóbulos laterais adjacentes, entre brânquias e lóbulos, e entre lamelas de brânquias. As partes dos corpos mostram-se ter sido enterradas em ângulos variados em relação aos planos de estratificação horizontais, e estão muito comprimidas. Portanto, considera-se que os indivíduos foram presos em uma nuvem de sedimento em suspensão, movendo-se ao longo do fundo do mar, e enterrados conforme se depositava. Se for assim, o animal era bentônico por hábito. Opabinia regalis pode ter arado superficialmente no lodo do fundo, impulsionada pelo movimento dos lóbulos laterais. Os olhos são presumidos como capazes de detectar movimentos nas águas circundantes, e o processo frontal ter sido usado para explorar o lodo em busca de alimento e trazê-lo à boca voltada para trás. A região posterior do tronco pode ter auxiliado na produção de correntes de água sobre a superfície dorsal do corpo, ou ter auxiliado na direção se o animal era capaz de nadar. Não foram observadas estruturas que pareçam ter sido antenas, e nenhum outro apêndice articulado, e as brânquias não são semelhantes a trilobitas. O. regalis não é considerado um artrópode artriomorfo, nem é considerado um anelídeo. Pode ter descendido de animais segmentados dos quais os filos artrópodes e/ou anelídeos foram derivados.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "O animal enigmático Opabinia regalis, Cambriano médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Dez espécimes quase completos foram estudados em detalhe; nove provenientes da coleção original de C. D. Walcott, um da recente re-investigação. O cutículo é preservado como uma camada fina e escura; a superfície externa era aparentemente lisa, exceto por estrias no processo frontal e adjacente à boca. Dorsoalmente no céfalon curto havia cinco olhos, considerados compostos, os pares interno e externo pedunculados, o mediano não estriado. Do declive anteroventral do céfalon surgiu um longo processo frontal flexível, divisível em uma porção proximal mais longa e cilíndrica, e uma porção distal mais curta e larga. Esta última era dividida longitudinalmente, cada metade portando um grupo de espinhas longas, direcionadas para dentro e para frente. O processo provavelmente continha um canal mediano preenchido com fluido. A boca estava situada na parede vertical posteroventral do céfalon, o canal alimentar em forma de U. A região axial cilíndrica do tronco estreitava-se ligeiramente para trás, o canal alimentar situado ventralmente e estendendo-se até a ponta. O tronco era dividido em uma porção principal de 15 segmentos, subiguais em comprimento, e uma porção posterior curta sem segmentação. As junções entre os segmentos davam flexibilidade limitada ao corpo. Cada segmento da porção principal do tronco portava um par de lóbulos laterais finos, direcionados para baixo e para fora, sobrepostos, de largura máxima medialmente, os lóbulos progressivamente mais fortemente prolongados para trás. Dorsoalmente aos lóbulos 2-15, uma brânquia em forma de pá foi anexada perto da base do lóbulo. A superfície ventral da brânquia era plana, a superfície externa, dorsal, portando lamelas finas imbricadas. As brânquias situavam-se entre lóbulos laterais adjacentes e sobrepostos. Internamente, na porção principal do tronco, o que pode ter sido divertículos do intestino são preservados, estendendo-se para as porções proximais dos lóbulos laterais. A porção posterior do tronco portava três pares de lâminas lobadas finas, direcionadas para cima e para fora, sobrepostas no sentido oposto aos lóbulos laterais, a estrutura inteira formando um leque de cauda. A margem dorsal da ponta da região axial do leque parece ter portado um par de espinhas. O corpo é preservado com camadas finas de rocha entre partes como os olhos esquerdo e direito de um par, lóbulos laterais adjacentes, entre brânquias e lóbulos, e entre lamelas de brânquias. As partes dos corpos são mostradas como terem sido enterradas em ângulos variados aos planos de estratificação horizontal, e estão muito comprimidas. Portanto, considera-se que os indivíduos foram presos em uma nuvem de sedimento em suspensão, movendo-se ao longo do fundo do mar, e enterrados conforme se depositava. Se for assim, o animal era bentônico em hábito. Opabinia regalis pode ter arado superficialmente no lodo do fundo, impulsionada pelo movimento dos lóbulos laterais. Os olhos são presumidos como capazes de detectar movimentos nas águas circundantes, e o processo frontal ter sido usado para explorar o lodo em busca de alimento e trazê-lo à boca voltada para trás. A região posterior do tronco pode ter ajudado a produzir correntes de água sobre a superfície dorsal do corpo, ou ter ajudado na direção se o animal era capaz de nadar. Nenhuma estrutura que pareça ter sido antenas, e nenhum outro apêndice articulado, foi observada, e as brânquias não são semelhantes a trilobitas. O. regalis não é considerado um artrópode trilobitomorfo, nem é considerado um anelídeo. Pode ter descendido de animais segmentados dos quais os filos artrópodes e/ou anelídeos foram derivados.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

@misc{hughes1975redescription31,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia: Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@article{jones1975canada,
    author = "Jones, Elise F. e Balakrishnan, T. R. e Kantner, J. F. e Allingham, J. D.",
    title = "Canadá, O Canadá",
    year = "1975",
    journal = "Family Planning Perspectives",
    url = "https://doi.org/10.2307/2133665",
    doi = "10.2307/2133665",
    number = "6",
    pages = "287",
    volume = "7"
}

@article{whittington1975the60,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites61,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites com apêndices do Cambriano Médio, Burgess Shale, Colúmbia Britânica: Fósseis e Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@techreport{briggs1976the2,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a14,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1976",
    howpublished = "Paleontologia, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Um novo lophophoro cambriano do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris13,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, um novo organismo do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, um novo organismo do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

@misc{farlow1976a29,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation)",
    year = "1976",
    howpublished = "Ecology, v. 57, p. 841-857",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation): Ecology, v. 57, p. 841-857.}"
}

@techreport{mcandrews1976fossil40,
    author = "McAndrews, J. H",
    title = "História fóssil do impacto do homem sobre a flora canadense",
    year = "1976",
    howpublished = "um exemplo do sul de Ontário: Canadian Botanical Association Bulletin, v. 9, p. 1-6",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {McAndrews, J. H., 1976, História fóssil do impacto do homem sobre a flora canadense: um exemplo do sul de Ontário: Canadian Botanical Association Bulletin, v. 9, p. 1-6.}"
}

@misc{briggs1977bivalved3,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodes bivalvos do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a15,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo organismo semelhante a entoprocto do Burgess Shale da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a16,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Uma nova descrição do verme do Cambriano Médio Amiskwia sagittiformis Walcott do Burgess Shale, na Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Uma nova descrição do verme do Cambriano Médio Amiskwia sagittiformis Walcott do Burgess Shale, na Colúmbia Britânica: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a17,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontologia, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Um novo metazoário do Burgess Shale cambriano da Colúmbia Britânica: Paleontologia, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil18,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

Resumo A espécie-tipo do gênero, N. compacta, é descrita a partir de novas preparações e medições de mais de 100 espécimes da coleção original de C. D. Walcott, e 5 da recente re-investigação. Fotografias e desenhos explicativos fornecem a base para considerações sobre o modo de preservação e levam a uma nova reconstrução. O exoesqueleto dorsal foi dividido por uma única articulação em dois escudos, cada um moderadamente convexo com uma região axial elevada, o escudo anterior subcircular sobrepondo-se por uma curta distância ao escudo posterior mais longo; doublure reflexa estreita em ambos os escudos. Superfícies dorsais dos escudos lisas, sem sulcos transversais, olhos ausentes. Região axial do escudo anterior mais larga posteriormente, estendendo-se para frente até três quartos do comprimento do escudo; o labro pode ter estado presente sob a porção anterior. Região axial do escudo posterior afunilada para trás, alcançando perto da margem posterior do escudo. O canal alimentar pode ter sido preservado preenchido com sedimento e provavelmente era em forma de U anteriormente, mais largo sob a porção anterior da região axial, afunilando-se para trás até a ponta do escudo posterior. Dois tipos de divertículos alimentares preservados como faixas reflexivas no escudo anterior; um único tronco dos divertículos laterais corria transversalmente no meio do comprimento e ramificava-se sob a região lateral do escudo; três pares de divertículos axiais, um por segmento, originaram-se atrás do tronco principal dos divertículos laterais e ramificaram-se na parte posterior da região axial. Divertículos axiais, um por segmento e não ramificados, parecem ter estado presentes sob a região axial do escudo posterior. Áreas pareadas de fixação muscular, preservadas como áreas reflexivas ou piritosas, estão dispostas segmentalmente ao longo da região axial, um par próximo um ao outro na extremidade anterior. Um par de antenas longas, uniramos e multiarticuladas estava anexado ao lado da extremidade anterior da região axial, seguido por um máximo de 19 pares de apêndices similares biramos, três pares na parte posterior do escudo anterior, o restante sob o escudo posterior. Coxa triangular grande fortemente espinhosa na margem adaxial; ramo interno, perna, de cinco podômeros e espinha terminal em forma de espinho; endite grande e espinhosa no podômero proximal. O ramo externo originou-se da margem abaxial e dorsal da coxa e consistia de um eixo fino e afunilado com lobo terminal; a margem dorsal do eixo carregava muitas lamelas longas, finas, dirigidas para cima e para trás. Os espécimes variam em comprimento de 9 a 40 mm, cerca de 40% da amostra sendo exoesqueletos dorsais moldados, o restante animais inteiros. Cerca de um quinto da amostra apresentava uma espinha posterolateral no escudo anterior, em vez de ter um ângulo arredondado. Essa diferença foi recentemente usada para erigir duas novas espécies, Naraoia halia e N. pammon; aqui é tomada como a única evidência de dimorfismo na única espécie N. compacta. Uma segunda espécie, N. spinfer, é reconhecida a partir de dois espécimes mal preservados, caracterizados por sete pares de espinhas laterais e uma espinha mediana posterior nas margens do escudo posterior; a região axial é mal definida e os apêndices virtualmente desconhecidos. N. compacta é considerada ter sido um predador e escavador bentônico, andando, cavando e varrendo em busca de alimento muito como fez o trilobito Olenoides serratus, e ter tido fraca capacidade de natação. O ramo lamelar externo do apêndice é considerado um ramo branquial, aerado por correntes produzidas quando andando, nadando ou arrastando. Não há evidência de um abdômen ou telson, de modo que N. compacta é um animal semelhante a um trilobito que carece do tórax articulado; é considerado representar uma ordem separada da classe Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "O trilobita do Cambriano Médio Naraoia, Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract A espécie-tipo do gênero, N.compacta, é descrita a partir de novas preparações e medições de mais de 100 espécimes da coleção original de C. D. Walcott, e 5 da recente re-investigação. Fotografias e desenhos explicativos fornecem a base para considerações sobre o modo de preservação e levam a uma nova reconstrução. O exoesqueleto dorsal foi dividido por uma única articulação em dois escudos, cada um moderadamente convexo com uma região axial elevada, o escudo anterior subcircular sobrepondo-se por uma curta distância ao escudo posterior mais longo; dobra reflexa estreita em ambos os escudos. Superfícies dorsais dos escudos lisas, sem sulcos transversais, olhos ausentes. Região axial do escudo anterior mais larga posteriormente, estendendo-se para frente até três quartos do comprimento do escudo, o labro pode ter estado presente sob a porção anterior. Região axial do escudo posterior afilada para trás, alcançando perto da margem posterior do escudo. O canal alimentar pode ter sido preservado preenchido com sedimento e provavelmente era em forma de U anteriormente, mais largo sob a porção anterior da região axial, afilando-se para trás até a ponta do escudo posterior. Dois tipos de divertículos alimentares preservados como bandas reflexivas no escudo anterior; um único tronco dos divertículos laterais corria transversalmente no meio do comprimento e ramificava-se sob a região lateral do escudo; três pares de divertículos axiais, um por segmento, originaram-se atrás do tronco principal dos divertículos laterais e ramificaram-se na parte posterior da região axial. Divertículos axiais, um por segmento e não ramificantes, parecem ter estado presentes sob a região axial do escudo posterior. Áreas pareadas de fixação muscular, preservadas como áreas reflexivas ou piríticas, estão dispostas segmentalmente ao longo da região axial, um par próximo um ao outro na extremidade anterior. Um par de antenas longas, uniramos e multiarticuladas estava anexado ao lado da extremidade anterior da região axial, seguido por um máximo de 19 pares de apêndices similares biramos, três pares na parte posterior do escudo anterior, o restante sob o escudo posterior. Coxas grandes e triangulares fortemente espinosas na margem adaxial; ramo interno da perna com cinco podômeros e espinha terminal em forma de espinho; endite grande e espinhosa no podômero proximal. O ramo externo surgiu da margem abaxial e dorsal da coxa e consistia em um eixo fino e afilado com lobo terminal; a margem dorsal do eixo carregava muitas lâminas longas, finas, direcionadas para cima e para trás. Os espécimes variam em comprimento de 9 a 40 mm, cerca de 40% da amostra sendo exoesqueletos dorsais moldados, o restante animais inteiros. Cerca de um quinto da amostra possuía uma espinha posterolateral no escudo anterior, em vez de ter um ângulo arredondado. Essa diferença foi recentemente usada para erigir duas novas espécies, Naraoia halia e N. pammon; aqui é considerada como a única evidência de dimorfismo na única espécie N. compacta. Uma segunda espécie, N. spinfer, é reconhecida a partir de dois espécimes mal preservados, caracterizados por sete pares de espinhas laterais e uma espinha mediana posterior nas margens do escudo posterior; a região axial é mal definida e os apêndices virtualmente desconhecidos. N. compacta é considerada ter sido um predador e escavador bentônico, andando, cavando e arrastando em busca de comida muito como fez o trilobita Olenoides serratus, e ter tido pobres habilidades de natação. O ramo laminar externo do apêndice é considerado uma brânquia, aerada por correntes produzidas ao andar, nadar ou flutuar. Não há evidência de um abdômen ou telson, de modo que N. compacta é um animal semelhante a um trilobita que carece do tórax articulado; é considerado representar uma ordem separada da classe Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
}

@article{whittington1977the62,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1977, The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania19,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Um fóssil composto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: A composite fossil: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma temporada de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias temporadas (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "A preservação de partes moles em fósseis é rara porque a fossilização geralmente ocorre muito tempo após a decomposição ter destruído os tecidos moles. Uma exceção notável é a fauna de corpo mole do Burgess Shale do Cambriano Médio (cerca de 530 milhões de anos) localizada perto de Field, na Colúmbia Britânica sul, onde tanto grupos completamente de corpo mole (por exemplo, poliquetas) quanto as partes moles de criaturas com esqueletos resistentes (por exemplo, trilobitas) são preservadas com beleza. Além disso, esta fauna inclui animais com esqueletos frágeis de cutícula fina que normalmente não se fossilizam. A fauna do Burgess Shale é de especial importância porque permite uma visão única do período logo após a radiação do Metazoa do Precambriano superior-Cambriano mais baixo (26). Em 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretário da Instituição Smithsonian), retornando de uma temporada de campo, parou para abrir uma pedra que bloqueava um trilho nas encostas ocidentais entre a Montanha Wapta e o Monte Field. A pedra continha fósseis de corpo mole. No ano seguinte, Walcott e seus dois filhos localizaram o estrato original: o Burgess Shale. A extração de pedra continuou por várias temporadas (1910--13, 1917), e mais de 40.000 espécimes foram enviados para a Instituição Smithsonian (USNM). Expedições subsequentes pela Universidade de Harvard (MCZ) em 1930 (92, 94), pelo Serviço Geológico do Canadá (GSC) em 1966 e 1967 (153), e pelo Museu Real do Ontário (Toronto) em 1975 coletaram mais material. Após as publicações preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), uma reinvestigação muito necessária foi empreendida pelo GSC, com H. B. Whittington dirigindo o trabalho paleontológico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian66,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animais cambrianos",
    year = "1981",
    booktitle = "Seus ancestrais e descendentes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1981, Cambrian amimals: Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{bengtson1983the1,
    author = "Bengtson, S. e Fletcher, T. P",
    title = "A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bengtson, S., e Fletcher, T. P., 1983, A sequência mais antiga de fósseis esqueléticos no Cambriano Inferior do sudoeste de Newfoundland: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@misc{collins1983new12,
    author = "Collins, D. H. e Briggs, D. E. G. e Conway Morris, S",
    title = "Novos sítios fósseis de Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., e Conway Morris, S., 1983, Novos sítios fósseis de Burgess Shale revelam complexo faunístico do Cambriano Médio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

Fósseis de xisto do Burgess com corpo mole e levemente esclerotizado foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpamento da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes conjuntos fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidos. Estes conjuntos representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, formam um complexo faunístico normal de frente de recife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond e Briggs, Derek E. G. e Morris, Simon Conway",
    title = "Novos Sítios Fóssis do Burgess Shale Revelam Complexo Faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Fósseis de xisto do Burgess com corpo mole e levemente esclerotizado foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpamento da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes conjuntos fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidos. Estes conjuntos representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, formam um complexo faunístico normal de frente de recife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@misc{conwaymorris1985fossils25,
    author = "Conway Morris, S. e Whittington, H. B",
    title = "Fósseis do Burgess Shale. Um tesouro nacional no Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., e Whittington, H. B., 1985, Fósseis do Burgess Shale. Um tesouro nacional no Parque Nacional Yoho, Colúmbia Britânica: Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31.}"
}

Resumo Apresenta-se uma redescrita detalhada do metazoário do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew), auxiliada por fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. Wiwaxia é conhecida apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (leito de Filópodes) e Xisto de Ogygopsis, e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, além de uma nova localidade na Zona Glossopleura subjacente. Os espécimes do Xisto de Ogygopsis consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto no leito de Filópodes a espécie também é conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material do leito de Filópodes. Wiwaxia foi originalmente coberta em grande parte por escleritos. Com base na forma e arranjo, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente por meio de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um único espécime juvenil único parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe sobre a anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados para trás. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, até adultos com mais de 50 mm de comprimento. Wiwaxia parece ter sido um alimentador de sedimento epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter fornecido proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida de ataques. As afinidades de Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre Wiwaxia e moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, Wiwaxia possui um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em nenhum filo conhecido. Embora Wiwaxia seja única na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com Wiwaxia. Wiwaxia amplia o conhecimento sobre a evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "O metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) do Burgess Shale e Ogygopsis Shale, Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Apresenta-se uma redescrição detalhada do metazoano do Cambriano Médio Wiwaxia corrugata (Matthew) com o auxílio de fotografias, tiradas principalmente sob radiação ultravioleta, e desenhos explicativos de câmera lucida. O Wiwaxia é conhecido apenas da Formação Stephen, com quatro localidades dentro da Zona Bathyuriscus-Elrathina, o famoso Burgess Shale (leito de Filópodes) e Ogygopsis Shale e duas localidades que parecem expor estratos relativamente altos na Formação, e uma nova localidade na subjacente Zona Glossopleura. Os espécimes do Ogygopsis Shale consistem quase inteiramente em escleritos isolados, enquanto no leito de Filópodes a espécie é também conhecida de espécimes inteiros, conjuntos semi-isolados e partes moles isoladas. A descrição aqui baseia-se quase inteiramente em material do leito de Filópodes. O Wiwaxia estava originalmente coberto em grande parte por escleritos. Com base na forma e disposição, cinco zonas distintas são reconhecíveis: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior e ventro-lateral. Além disso, havia uma fileira de escleritos espinhosos dorso-laterais alongados que corria ao longo de ambos os lados do corpo. Cada esclerito era inserido separadamente por meio de uma estrutura semelhante a uma raiz. O crescimento do animal parece ter ocorrido pela muda dos escleritos; um único espécime juvenil parece estar preservado no ato de mudar. A superfície ventral era aparentemente uma área de tecido mole desprovida de escleritos. Pouco se sabe sobre a anatomia interna, embora anteriormente houvesse um aparelho alimentar consistindo em duas fileiras de dentes direcionados para trás. A maioria das etapas de crescimento é conhecida, variando de presumidos juvenis, que em seu menor tamanho podem ter carecido de espinhos, a adultos com mais de 50 mm de comprimento. O Wiwaxia parece ter sido um deposit feeder epifaunal que rastejava pelo fundo do mar, embora juvenis menores possam ter sido infaunais. As espinhas dorso-laterais podem ter fornecido proteção contra predadores e a existência de espinhas quebradas sugere a deterrence bem-sucedida de ataques. As afinidades do Wiwaxia não parecem estar com os anelídeos poliquetas. Embora as possibilidades de convergência não possam ser eliminadas, parece haver uma semelhança significativa entre o Wiwaxia e os moluscos que sugere uma deriva relacionada de um ancestral turbelariano. No entanto, o Wiwaxia tem um plano corporal distinto e, como tal, não pode ser acomodado em nenhum filo conhecido. Embora o Wiwaxia seja único na Formação Stephen, escleritos isolados de rochas do Cambriano Inferior parecem representar wiwaxiids anteriores, embora esses escleritos mostrem diferenças em seu tamanho e composição em comparação com o Wiwaxia. O Wiwaxia amplia o conhecimento sobre a evolução e ecologia dos primeiros metazoários no Cambriano. Em particular, oferece novas perspectivas sobre a origem e o sucesso relativo de certos planos corporais de metazoários, a origem de fósseis de rastro e a importância da predação nas comunidades cambrianas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

@article{whittington1985extraordinary70,
    author = "Whittington, H. B. e Conway Morris, S",
    title = "Fósseis Extraordinários",
    year = "1985",
    journal = "Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente em Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., e Conway Morris, S., 1985, Fósseis Extraordinários: Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente em Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte67,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, um segundo trilobita de corpo mole do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the68,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@misc{conwaymorris1986the22,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian Phyllopod Bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@misc{rigby1986sponges45,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Colúmbia Britânica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{conwaymorris1987a23,
    author = "Conway Morris, S. e Peel, J. S. e Higgins, A. K. e Soper, N. J. e Davis, N. C",
    title = "Uma fauna semelhante à de Burgess Shale do Cambriano Inferior do norte da Groenlândia",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., e Davis, N. C., 1987, Uma fauna semelhante à de Burgess Shale do Cambriano Inferior do norte da Groenlândia: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@inproceedings{currie1987theropods26,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    year = "1987",
    booktitle = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Currie, P. J., 1987, Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59.}"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway e Peel, John S. e Higgins, A.K e Soper, Nathaniel J. e Davis, Neil",
    title = "Uma fauna semelhante à de Burgess shale do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway e Robison, Richard A.",
    title = "Mais animais de corpo mole e algas do Cambriano Médio do Utah e da Colúmbia Britânica",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

A preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes, extra-celulares e circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame cuidadoso do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em fatias finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa resultou em valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação orgânica de organismos não mineralizantes e a tafonomia do Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Preservação orgânica de animais não mineralizantes constitui uma parte importante do registro paleontológico, embora os processos envolvidos não tenham sido investigados em detalhe. Fóssis com paredes orgânicas são geralmente explicáveis como uma coincidência de materiais originais, relativamente recalcitrantes, extra-celulares e circunstâncias deposicionais mais ou menos anti-bióticas. Um dos inibidores naturais mais pervasivos da biodegradação resulta da adsorção de substrato e enzimas sobre e dentro de minerais de argila; tais interações são provavelmente responsáveis por muitos dos fósseis com paredes orgânicas preservados em sedimentos clásticos. Um exame cuidadoso do Lagerstätte fóssil do Burgess Shale (Câmbrio Médio, Colúmbia Britânica) revela que a maioria dos seus chamados fósseis de corpo mole é composta de carbono orgânico primário (embora querogenizado). Sua preservação pode ser atribuída a interações pervasivas entre argila e orgânicos, pois os organismos foram transportados em uma nuvem de sedimento em movimento e enterrados com todas as cavidades e espaços permeados por argilas finamente granuladas. Os fósseis com paredes orgânicas do Burgess Shale foram estudados tanto em fatias finas petrográficas quanto isolados da matriz rochosa, após maceração ácida cuidadosa. A análise isotópica do carbono orgânico e carbonato em massa resultou em valores consistentes com um paleoambiente marinho normal. Considerações anatômicas e histológicas do enigmático verme do Burgess Amiskwia sugerem que ele pode, de fato, ser um chaetognato, enquanto o putativo cordado Pikaia parece não estar relacionado aos cefalocordados modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
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@article{tucker1991review,
    author = "Tucker, M.J.",
    title = "Review: Canadá: Canadá desde",
    year = "1991",
    journal = "International Journal: Journal Global de Análise de Políticas do Canadá",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209104600116",
    doi = "10.1177/002070209104600116",
    number = "1",
    pages = "197-198",
    volume = "46"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósseis semelhantes ao Ediacarano em faunas do tipo Burgess Shale do Cambriano da América do Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

Resumo Articulados halkieriids de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior em Peary Land, Groenlândia Setentrional. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras de palmatas dorsais inclinadas obliquamente, cultratas laterais inseridas quincuncialmente e feixes imbricados de siculatas ventro-laterais. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas eram provavelmente calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro de intestino e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Halkieriids estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostomas. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de escleritos siculatas prefiguram as neurocetas, enquanto as notocetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo em poliquetas existentes é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as cerdas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência para sugerir que o último filo surgiu de um halkieriid juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópode ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópode; em particular, a posterior. De predecessores dos halkieriids conhecidos como sifogonucítidos, é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de halkieriids e seus parentes terem um papel chave na evolução anelídeo-braquiópode-molusco está de acordo com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostomas e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriid rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway e Peel, John S.",
    title = "Halkieriids articulados do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte e seu papel na evolução inicial dos protostômios",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumo Halkieriids articulados de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior de Peary Land, Groenlândia do Norte. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras de palmatas dorsais inclinadas obliquamente, cultratas laterais inseridas quincuncialmente e feixes de siculatas ventro-laterais imbricados. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas eram provavelmente calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro intestinal e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Halkieriids estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostômios. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de siculatas escleritos prefiguram as neurochaetas, enquanto as notochaetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo nos poliquetas existentes é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as chaetas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência para sugerir que o último filo surgiu de um halkieriid juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópode ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópode; em particular, a posterior. De predecessores dos halkieriids conhecidos como sifogonucitídeos, é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de halkieriids e seus parentes terem um papel chave na evolução anelídeo-braquiópode-molusco está em conformidade com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostômios e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriid rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos completos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é falsificada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de parede orgânica de fóssil e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparecimento, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribuição secular de preservação do tipo Burgess‐Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "A preservação do tipo Burgess-Shale é definida como uma via tafonômica envolvendo a preservação orgânica excepcional de organismos não mineralizantes em sedimentos siliciclásticos marinhos completos. No Fanerozoico, ocorre amplamente em sequências Cambrianas Inferiores e Médias, mas posteriormente desaparece como um modo tafonômico significativo. A hipótese de que essa distribuição deriva exclusivamente de um aumento secular na profundidade da bioturbação é falsificada: índices baixos de bioturbação não impedem a rápida degradação enzimática da estrutura orgânica, nem explicam a ausência notável de preservação comparável durante o Vendiano. Um intervalo anterior, do Late Riphean (ca. 750–850 Ma), de preservação orgânica de parede fóssil aprimorada sugere uma recorrência de longo prazo na tafonomia do tipo Burgess-Shale que é independente da atividade metazoana. Propõe-se um modelo baseado nos potencialmente poderosos efeitos anti-enzimáticos e/ou estabilizadores de minerais de argila sobre moléculas orgânicas para explicar a preservação do tipo Burgess-Shale. Mudanças de longo prazo nas mineralogias médias de argila e na química oceânica que determina sua interação com moléculas orgânicas provavelmente induziram a distribuição secular pronunciada dessas biotas fósseis, enquanto variações regionais em tectonismo, intemperismo, etc., explicam sua distribuição geográfica não uniforme; a correlação próxima entre preservação excepcional de parede orgânica de fóssil e sedimentação vulcogênica em depósitos lacustres terciários fornece um análogo convincente. O reconhecimento de um controle temporal na preservação do tipo Burgess-Shale restringe os cenários evolutivos que podem ser desenhados a partir de tais biotas; significativamente, nem a taxa inicial de aparecimento, nem o destino final de táxons do tipo Burgess-Shale podem ser diretamente avaliados. □Tafonomia, preservação excepcional, preservação orgânica, Lagerstätten fósseis, Burgess Shale, mineralogia de argila, interações argila-orgânicas, mudança secular, Cambriano, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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@article{doi1011300091761319950231079isbapo23co2,
    author = "Allison, Peter A. e Brett, Carlton E.",
    title = "Bentos in situ e paleo-oxigenação no Burgess Shale do Cambriano Médio, British Columbia, Canadá",
    year = "1995",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    openalex = "W1979750760"
}

@article{crossref1997review,
    title = "Revisão: Canadá: Entendendo o Canadá",
    year = "1997",
    journal = "Revista Internacional: Revista do Canadá de Análise de Políticas Globais",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209705200417",
    doi = "10.1177/002070209705200417",
    number = "4",
    pages = "730-731",
    volume = "52"
}

Embora a importância evolutiva do Burgess Shale seja universalmente reconhecida, há desacordo sobre o modo de preservação dos fósseis após o enterro. O mapeamento elementar demonstra que a abundância relativa de elementos varia entre diferentes características anatômicas dos espécimes. Essas diferenças refletem as composições dos minerais que replicaram o organismo em decomposição, que foram controladas por contrastes na química dos tecidos. Detalhes morfológicos delicados são replicados nos mapas elementares, mostrando que a mineralização autígena foi fundamental para preservar esses fósseis, embora alguns restos orgânicos também estejam presentes.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. e Briggs, Derek E. G. e Kearns, Stuart",
    title = "Animais do Burgess Shale Cambriano Replicados em Minerais de Argila",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Embora a importância evolutiva do Burgess Shale seja universalmente reconhecida, há desacordo sobre o modo de preservação dos fósseis após o enterro. O mapeamento elementar demonstra que a abundância relativa de elementos varia entre diferentes características anatômicas dos espécimes. Essas diferenças refletem as composições dos minerais que replicaram o organismo em decomposição, que foram controladas por contrastes na química dos tecidos. Detalhes morfológicos delicados são replicados nos mapas elementares, mostrando que a mineralização autígena foi fundamental para preservar esses fósseis, embora alguns restos orgânicos também estejam presentes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
}

INTRODUÇÃO 1. PREPARANDO O CENÁRIO 2. A DESCobERTA DO BURGESS SHALE 3. A JORNADA AO BURGESS SHALE 4. A BUSCA POR NOVOS BURGESS SHALES 5. A IMPORTÂNCIA DO BURGESS SHALE 6. A ORIGEM DOS FILÉTICOS 7. OUTROS MUNDOS 8. A ÚLTIMA PALAVRA AGRADECIMENTOS APÊNDICE 1: LEITURAS ADICIONAIS APÊNDICE 2: EXPOSIÇÕES APÊNDICE 3: LOCALIDADES GLOSSÁRIO ÍNDICE.

@book{openalexw2134978213,
    author = "Conway, Morris",
    title = "The crucible of creation: the Burgess Shale and the rise of animals",
    year = "1998",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "INTRODUÇÃO 1. PREPARANDO O CENÁRIO 2. A DESCobERTA DO BURGESS SHALE 3. A JORNADA AO BURGESS SHALE 4. A BUSCA POR NOVOS BURGESS SHALES 5. A IMPORTÂNCIA DO BURGESS SHALE 6. A ORIGEM DOS FILÉTICOS 7. OUTROS MUNDOS 8. A ÚLTIMA PALAVRA AGRADECIMENTOS APÊNDICE 1: LEITURAS ADICIONAIS APÊNDICE 2: EXPOSIÇÕES APÊNDICE 3: LOCALIDADES GLOSSÁRIO ÍNDICE.",
    openalex = "W2134978213"
}

O artrópode do Schisto de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912, preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exame em fatias finas mostra que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. Linhas submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária de armazenamento. Sua ocorrência notável em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência notável em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados no Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Schisto de Burgess. Todos são caracterizados por um arranjo submilimétrico distintivo de elementos planares que não é encontrado em artrópodes ou trilobitas existentes, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Schisto de Burgess, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que posteriormente foram alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há argumentos para que a alimentação por depósito não tenha sido explorada de forma geral até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior foram interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e a interpretação de estruturas tridimensionais em fósseis do tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "O artrópode Leanchoilia superlata Walcott 1912 do Burgess Shale preserva comumente uma estrutura axial tridimensional geralmente interpretada como conteúdo intestinal. Exames em fatias finas mostram que se trata, na verdade, de glândulas do intestino médio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluindo preservação excepcional de características subcelulares. A mineralização preferencial dessas estruturas está relacionada à sua reatividade química excepcionalmente alta e provavelmente a uma fonte interna de fosfato. Linhas submilimétricas anteriormente interpretadas como musculatura anular são, na verdade, subdivisões planares, às vezes dispostas radialmente, dessas glândulas. Fileiras ventrais de manchas isoladas de fosfato parecem representar o mesmo tecido. Em artrópodes existentes, glândulas do intestino médio extensivamente desenvolvidas estão relacionadas a uma dieta rica, mas infrequente, com uma função primária no armazenamento. Sua ocorrência notável em predadores fósseis inequívocos como Sidneyia e Laggania (Anomalocaris) sugere que desempenharam um papel similar no Cambriano; por extensão, sua ocorrência notável em Leanchoilia sugere que era um predador ou necrófago. Intestinos fosfatizados com uma estrutura essencialmente indistinguível da de Leanchoilia também são encontrados em Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris e Opabinia do Burgess Shale. Todos são caracterizados por um arranjo distintivo de elementos planares submilimétricos que não é encontrado em artrópodes existentes ou trilobitas, sugerindo que divergiram antes do último ancestral comum das formas existentes; ou seja, representam artrópodes do grupo caule. Intestinos preservados tridimensionalmente são amplamente preservados na biota do Chengjiang do Cambriano Inferior, mas, ao contrário dos do Burgess Shale, parecem estar preenchidos com sedimento. Embora geralmente interpretados como evidência de alimentação por depósito, a forma dessas estruturas aponta para uma permineralização precoce de glândulas do intestino médio (livres de sedimento) que posteriormente foram alteradas em minerais de argila. Não há evidência de alimentação por depósito no Chengjiang; de fato, há argumentos para se fazer que a alimentação por depósito não foi geralmente explorada até após o Cambriano. Fósseis com eixos preservados tridimensionalmente da biota do Sirius Passet do Cambriano Inferior foram interpretados como lobopódios; no entanto, a maioria das características lobopódias supostamente encontradas encontra interpretações alternativas como aspectos de glândulas do intestino médio do tipo Leanchoilia. Embora Kerygmachela seja confiavelmente identificada como um artrópode do grupo caule, sua posição filogenética permanece não resolvida devido à não preservação de características externas críticas e à natureza plesiomórfica de sua glândula do intestino médio do tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

@article{crossref2005canada,
    title = "Canadá – Saúde do Canadá",
    year = "2005",
    journal = "International Journal of Health Care Quality Assurance",
    url = "https://doi.org/10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    doi = "10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    number = "3",
    volume = "18"
}

@article{doi101038nature04894,
    author = "Caron, Jean‐Bernard e Scheltema, Amélie H. e Schänder, Christoffer e Rudkin, David M.",
    title = "Um molusco de corpo mole com rádula do Burgess Shale do Cambriano Médio",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04894",
    doi = "10.1038/nature04894",
    openalex = "W2001245937",
    references = "doi101017cbo9780511735769004, doi101017s000632310000548x, doi101038345802a0, doi101073pnas0401670101, doi101073pnas0403984101, doi101093oso97801985498020010001, doi101098rstb19850005, doi101146annurevearth33092203122519, doi102110palo2003p05070r, doi1023073515363, openalexw1557570128, openalexw2606050730, openalexw659399033"
}

O estudo de mais de 1000 espécimes de Marrella splendens Walcott, 1912, dos mais de 9000 coletados pelo Royal Ontario Museum (ROM) desde 1975, produziu novas informações sobre a anatomia, morfologia funcional e comportamento deste artrópode mais comum na fauna do Burgess Shale. Entre as novas características reconhecidas está a distinção entre o canal alimentar e o sistema circulatório; enquanto o primeiro é geralmente tridimensional e levemente reflexivo, o segundo nunca apresenta relevo e é muito reflexivo. Agora é conhecido um intervalo maior de tamanho, de 2,4 a 24,5 mm de comprimento, com indivíduos pequenos possuindo 17 segmentos corporais até espécimes grandes com mais de 26 segmentos corporais, representando uma série ontogenética quase completa. O segundo par de "antenas" é agora interpretado como apêndices natatórios, já que os cinco segmentos distais são comprimidos dorsoventralmente, bordados com cerdas e com um suprimento sanguíneo considerável, fornecendo um apêndice semelhante a uma pá capaz de produzir uma força propulsora considerável. As coleções do ROM estendem a distribuição geográfica de Marrella 13 km para o sudeste e o intervalo estratigráfico através dos cinco membros mais baixos da Formação Burgess Shale.

@article{doi101139e06012,
    author = "García‐Bellido, Diego C. e Collins, Desmond",
    title = "A new study of Marrella splendens (Arthropoda, Marrellomorpha) from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia, Canada",
    year = "2006",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {Study of over 1000 specimens of Marrella splendens Walcott, 1912, out of the more than 9000 collected by the Royal Ontario Museum (ROM) since 1975, has produced new information on the anatomy, functional morphology, and behaviour of this most common arthropod in the Burgess Shale fauna. Among the new features recognized is the distinction between the alimentary canal and circulatory system; where the former is generally three-dimensional and slightly reflective, the latter never presents any relief and is very reflective. A larger range of size is now known, from 2.4 to 24.5 mm in length, with small individuals possessing 17 body segments to large specimens with more than 26 body segments, representing an almost complete ontogenetic series. The second pair of "antennae" is now interpreted as swimming appendages, since the five distal segments are dorsoventrally compressed, fringed with setae and with a considerable blood supply, providing a paddlelike appendage capable of producing a considerable propelling force. The ROM collections extend the geographical distribution of Marrella 13 km to the southeast and the stratigraphical range through the lowest five members of the Burgess Shale Formation.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e06-012",
    doi = "10.1139/e06-012",
    openalex = "W2040958897",
    references = "doi101038114085a0, doi101126science28153801173, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi1023072412988, doi105860choice273873, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de leito, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de leito. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de leito contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na dissociação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de dissociação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as aparentes variações na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de leito. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado porque as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle comunitário. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de leito sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMY OF THE GREATER PHYLLOPOD BED COMMUNITY, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumo O grau em que a composição original da comunidade do Burgess Shale do Cambriano Médio foi alterada através do transporte e da decomposição e como as condições tafonômicas variaram ao longo do tempo e entre os táxons é pouco compreendido. Para abordar essas questões, a variação na preservação fóssil foi analisada através de uma sucessão vertical de 26 conjuntos de leito, cada um representando um único evento de obrução, dentro do Greater Phyllopod Bed de 7 m de espessura da Walcott Quarry. Mais de 50.000 espécimes pertencentes a 158 gêneros — principalmente bentônicos, monoespecíficos e não biomineralizados — foram incluídos nesta análise. O gradiente de decomposição do poliqueta Burgessochaeta setigera foi usado como um limiar tafonômico para estimar até que ponto a decomposição havia progredido em cada conjunto de leito. Comparações qualitativas do grau de preservação de 15 espécies, representando uma variedade de diferentes planos corporais, demonstram que todos os conjuntos de leito contêm uma mistura de organismos articulados e dissociados in situ ou completamente dissociados, interpretados respectivamente como conjuntos censitários e temporais. Além disso: (1) a maioria dos organismos estudados foi preservada dentro de seu habitat e apenas ligeiramente perturbada durante o enterro; (2) a maioria dos processos de decomposição ocorreu antes do enterro e resultou na dissociação dos organismos no momento do enterro; (3) o grau de dissociação foi variável dentro de indivíduos da mesma população e entre populações; e (4) a mineralização precoce de tecidos em todos os planos corporais ocorreu logo após o enterro. A análise de correspondência canônica resume as aparentes variações na quantidade de decomposição pré-enterro, ou média temporal, entre espécies, indivíduos e conjuntos de leito. No entanto, o efeito da média temporal deve ter sido limitado porque as curvas de rarefação não revelam nenhum vínculo entre decomposição e riqueza de espécies. Isso sugere que a decomposição não é um fator importante de controle comunitário. No geral, nossos dados sugerem que o transporte foi trivial e a distinção tradicional entre um ambiente pré- e pós-deslizamento é desnecessária. É provável que todos os espécimes presentes no momento do enterro teriam sido preservados independentemente de sua composição tecidual original e grau de decomposição pré-enterro. A presença de extensas camadas de Morania confluens, uma cianobactéria bentônica putativa, na maioria dos conjuntos de leito sugere que: (1) forneceu um substrato estável e fonte de alimento para uma série de metazoários bentônicos, e (2) desempenhou um possível papel na preservação de animais não biomineralizados, atuando como uma barreira na manutenção das condições de água porosa anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

@incollection{crossref20071,
    title = "1 "Canadá! Canadá! Canadá!""",
    year = "2007",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.4159/9780674039957-005",
    doi = "10.4159/9780674039957-005",
    pages = "13-34"
}

Resumo: A coleção, desde 1975, de mais de 1500 espécimes de Leanchoilia Walcott pelo Museu Real do Ontário levou a uma reavaliação do gênero e de suas espécies do Burgess Shale do Cambriano Médio. Entre os novos caracteres em Leanchoilia superlata, a espécie tipo, estão a presença de dois pares de olhos, uma carina dorsal dupla que delimita o eixo dos segmentos corporais, segmentação da ramificação branquial dos apêndices e serração ao longo das bordas do corpo desde o terço posterior do escudo cefálico até o último segmento corporal. Leanchoilia persephone Simonetta, anteriormente sinonimizada com L. superlata, também está bem representada no Burgess Shale e é re‐estabelecida como uma espécie válida, devido a diferenças notáveis em relação à espécie tipo. Estas são a ausência do focinho diagnosticamente curvado para cima do escudo cefálico, a ausência de carina, os 'grandes apêndices' mais curtos, as bordas lisas do corpo e sua forma geral em vista dorsal. Leanchoilia superlata e L. persephone podem ser dimorfos sexuais um do outro. As coleções do ROM estendem consideravelmente a distribuição geográfica e o intervalo estratigráfico de Leanchoilia no oeste do Canadá.

@article{doi101111j14754983200700649x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. e Collins, Desmond",
    title = "REASSESSMENT OF THE GENUS LEANCHOILIA (ARTHROPODA, ARACHNOMORPHA) FROM THE MIDDLE CAMBRIAN BURGESS SHALE, BRITISH COLUMBIA, CANADA",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: A coleção, desde 1975, de mais de 1500 espécimes de Leanchoilia Walcott pelo Museu Real do Ontário levou a uma reavaliação do gênero e de suas espécies do Burgess Shale do Cambriano Médio. Entre os novos caracteres em Leanchoilia superlata, a espécie tipo, estão a presença de dois pares de olhos, uma carina dorsal dupla que delimita o eixo dos segmentos corporais, segmentação da ramificação branquial dos apêndices e serração ao longo das bordas do corpo desde o terço posterior do escudo cefálico até o último segmento corporal. Leanchoilia persephone Simonetta, anteriormente sinonimizada com L. superlata, também está bem representada no Burgess Shale e é re‐estabelecida como uma espécie válida, devido a diferenças notáveis em relação à espécie tipo. Estas são a ausência do focinho diagnosticamente curvado para cima do escudo cefálico, a ausência de carina, os 'grandes apêndices' mais curtos, as bordas lisas do corpo e sua forma geral em vista dorsal. Leanchoilia superlata e L. persephone podem ser dimorfos sexuais um do outro. As coleções do ROM estendem consideravelmente a distribuição geográfica e o intervalo estratigráfico de Leanchoilia no oeste do Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    openalex = "W2045780248",
    references = "doi1010079789401149044, doi101826182003769311997, doi1023072992562, doi1023073515467, doi105860choice273873, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2954279587, openalexw659399033"
}

Cnidários representam um grupo animal de divergência precoce e, portanto, insights sobre sua origem e diversificação são fundamentais para compreender a evolução metazoana. Além disso, as águas-vivas cnidárias constituem um componente importante dos ecossistemas plânctônicos marinhos modernos. Aqui, relatamos fósseis de águas-vivas cnidárias excepcionalmente preservados da Formação Marjum do Cambriano Médio (aproximadamente 505 milhões de anos) do Utah. Estes são os primeiros fósseis de águas-vivas cambrianos descritos a exibirem uma preservação exquise da anatomia de partes moles, incluindo características detalhadas de estruturas interpretadas como tentáculos traseiros e superfícies subumbrelares e exumbrelares. Se a interpretação desses caracteres preservados estiver correta, sua presença é diagnóstica para táxons modernos de águas-vivas. Essas novas descobertas podem fornecer insights sobre o escopo da diversidade cnidariana pouco após a radiação cambriana e reforçariam a noção de que componentes taxonômicos importantes do reino plânctônico moderno estavam em vigor durante o período cambriano.

@article{doi101371journalpone0001121,
    author = "Cartwright, Paulyn e Halgedahl, Susan L. e Hendricks, Jonathan R. e Jarrard, Richard D. e Marques, António Carlos e Collins, Allen G. e Lieberman, Bruce S.",
    title = "Cnidários Excepcionalmente Preservados do Cambriano Médio",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Cnidários representam um grupo animal de divergência precoce e, portanto, insights sobre sua origem e diversificação são fundamentais para compreender a evolução metazoana. Além disso, as águas-vivas cnidárias constituem um componente importante dos ecossistemas plânctônicos marinhos modernos. Aqui, relatamos fósseis de águas-vivas cnidárias excepcionalmente preservados da Formação Marjum do Cambriano Médio (aproximadamente 505 milhões de anos) do Utah. Estes são os primeiros fósseis de águas-vivas cambrianos descritos a exibirem uma preservação exquise da anatomia de partes moles, incluindo características detalhadas de estruturas interpretadas como tentáculos traseiros e superfícies subumbrelares e exumbrelares. Se a interpretação desses caracteres preservados estiver correta, sua presença é diagnóstica para táxons modernos de águas-vivas. Essas novas descobertas podem fornecer insights sobre o escopo da diversidade cnidariana pouco após a radiação cambriana e reforçariam a noção de que componentes taxonômicos importantes do reino plânctônico moderno estavam em vigor durante o período cambriano.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001121",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001121",
    openalex = "W2096583299",
    references = "doi101016jpalaeo200407034, doi101038nature03158, doi101111j150239311988tb02083x, doi101111j174474102004tb00139x, doi101126science1091946, doi101126science1139158, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101146annurevearth33092203122519, doi1023072992562, doi105281zenodo16238847, doi105860choice416546, hughes2000late, openalexw3127114020, openalexw587905045"
}

Embora as biotas do tipo Burgess Shale do Cambriano (BST) sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação dos conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Embora as biotas do tipo Burgess Shale do Cambriano (BST) sejam fundamentais para compreender a radiação dos metazoários, a natureza de sua preservação extraordinária permanece controversa. Persiste desacordo sobre a importância do papel da replicação mineral precoce de tecidos moles versus a conservação de restos orgânicos primários. A maioria dos trabalhos anteriores focou em fósseis de corpo mole das duas biotas BST mais importantes, as do Burgess Shale (Canadá) e Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fósseis desses dois depósitos não fornecem candidatos ideais para estudo tafonômico em nível de espécime porque foram alterados: o Burgess Shale por metamorfismo de fácies greenschist e o Maotianshan Shale por intemperismo subsuperficial intenso. Mapeamento elementar de fósseis de corpo mole de 11 outros depósitos BST em todo o mundo demonstra que a preservação BST representa um único caminho tafonômico majoritário que pode compartilhar uma causa comum onde quer que ocorra. A conservação de tecidos orgânicos, e não a mineralização autigênica precoce, é o mecanismo primário responsável pela preservação dos conjuntos BST. A substituição mineral autigênica precoce preserva certas características anatômicas de alguns espécimes, mas a preservação de fósseis BST não biomineralizados requer a supressão dos processos que normalmente levam à degradação de restos orgânicos em ambientes marinhos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Até recentemente, nosso entendimento da história mais antiga dos peixes tem sido fragmentário em termos do registro fóssil e conjectural com respeito a muitos detalhes da filogenia. Felizmente, informações significativas novas tornaram-se disponíveis nos últimos anos, principalmente das descobertas de pelo menos três táxons de peixes agnatos do Chengjiang Lagerstätte do Câmbrio Inferior de Yunnan, China (Shu et al., 1999, 2003; Shu, 2003; veja também Hou et al., 2002; Hou et al., 2004, p. 192-193; Zhang e Hou, 2004). Dois dos táxons (Haikouichthys e Zhangjianichthys) são representados por numerosos espécimes, mas é notável que, entre as quarenta ocorrências do tipo Burgess Shale, além do Chengjiang Lagerstätte, os cordados (ou, de fato, cefalocordados e urocordados) são, de outra forma, desconhecidos. A única exceção é o próprio Burgess Shale, caracterizado pelo enigmático Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) e pelo cordado muito mais raro descrito aqui. Além deste material excepcionalmente preservado, o registro fóssil efetivamente começa apenas no Ordoviciano (por exemplo, Sansom et al., 2001, 2005; Sansom e Smith, 2005), na medida em que as escamas de peixe supostamente do Câmbrio mais recente (Young et al., 1996) podem ser melhor interpretadas como artrópodes (veja Smith et al., 2001, p. 78). As dificuldades de interpretar o que é, no geral, um registro extremamente fragmentado são ainda mais agravadas pelo fato de que a relevância para esta história antiga dos atuais agnatos lampreia e peixe-lâmpada tem permanecido (e, de fato, em certa medida permanece) problemática, dada a incerteza quanto a quais das características arcaicas presumidas foram sobrepostas por especializações para modos de vida que talvez não tivessem contrapartida nas formas ancestrais.

@article{doi101666061301,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "A redescription of a rare chordate, Metaspriggina Walcotti Simonetta and Insom, from the Burgess Shale (Middle Cambrian), British Columbia, Canada",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Até recentemente, nosso entendimento da história mais antiga dos peixes tem sido fragmentário em termos do registro fóssil e conjectural com respeito a muitos detalhes da filogenia. Felizmente, informações significativas novas tornaram-se disponíveis nos últimos anos, principalmente das descobertas de pelo menos três táxons de peixes agnatos do Chengjiang Lagerstätte do Câmbrio Inferior de Yunnan, China (Shu et al., 1999, 2003; Shu, 2003; veja também Hou et al., 2002; Hou et al., 2004, p. 192-193; Zhang e Hou, 2004). Dois dos táxons (Haikouichthys e Zhangjianichthys) são representados por numerosos espécimes, mas é notável que, entre as quarenta ocorrências do tipo Burgess Shale, além do Chengjiang Lagerstätte, os cordados (ou, de fato, cefalocordados e urocordados) são, de outra forma, desconhecidos. A única exceção é o próprio Burgess Shale, caracterizado pelo enigmático Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) e pelo cordado muito mais raro descrito aqui. Além deste material excepcionalmente preservado, o registro fóssil efetivamente começa apenas no Ordoviciano (por exemplo, Sansom et al., 2001, 2005; Sansom e Smith, 2005), na medida em que as escamas de peixe supostamente do Câmbrio mais recente (Young et al., 1996) podem ser melhor interpretadas como artrópodes (veja Smith et al., 2001, p. 78). As dificuldades de interpretar o que é, no geral, um registro extremamente fragmentado são ainda mais agravadas pelo fato de que a relevância para esta história antiga dos atuais agnatos lampreia e peixe-lâmpada tem permanecido (e, de fato, em certa medida permanece) problemática, dada a incerteza quanto a quais das características arcaicas presumidas foram sobrepostas por especializações para modos de vida que talvez não tivessem contrapartida nas formas ancestrais.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06-130.1",
    doi = "10.1666/06-130.1",
    openalex = "W2120869152",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101093icb431166, doi101098rstb20061846, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj743, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213"
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@article{dolatakreutzkamp2008canada,
    author = "Dolata-Kreutzkamp, Petra e Kitchen, Veronica",
    title = "Canadá, Alemanha, Canadá-Alemanha",
    year = "2008",
    journal = "International Journal: Canada's Journal of Global Policy Analysis",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070200806300302",
    doi = "10.1177/002070200806300302",
    number = "3",
    pages = "527-531",
    volume = "63"
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@article{doi101016jpalaeo200902013,
    author = "Johnston, Paul e Johnston, Kimberley J. e Collom, Christopher J. e Powell, Wayne e Pollock, Robyn J.",
    title = "Paleontologia e ambientes de deposição de antigos afloramentos de salmoura no Burgess Shale do Cambriano Médio em The Monarch, Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "2009",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.02.013",
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    openalex = "W2067406849",
    references = "doi1010160031920186900932, doi101016s0031018201002085, doi101093icb431166, doi101098rstb19850134, doi101126science2264677965, doi10113000167606198495155cotscf20co2, doi1023072992562, doi105860choice380926, openalexw1624806571, openalexw2912219260"
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Mais de quarenta espécimes do Burgess Shale do Cambriano Médio revelam a anatomia detalhada do Isoxys, um artrópode com conchas distribuído mundialmente representado aqui por duas espécies, a saber Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus possuía um escudo cefálico não mineralizado com dobras pleurais laterais (= "valvas" de autores anteriores) que cobriam quase inteiramente o corpo do animal, grandes olhos esféricos frontais e um par de apêndices preensáteis uniramosos que carregavam proeminências espinhosas robustas ao longo de suas margens anteriores. Os 13 apêndices seguintes tinham um design biramoso uniforme, ou seja, um endópodo curto e um exópodo semelhante a uma pá franjado com cerdas marginais com uma provável função natatória. O tronco terminava com um telson em forma de aba que se projetava além da margem posterior do escudo cefálico. O intestino de I. acutangulus era tubular, correndo da boca ao telson, e era flanqueado por numerosas características bulbosas e pareadas preservadas em 3D interpretadas como glândulas digestivas. O design de apêndices de I. acutangulus indica que o animal era um nadador e um predador visual que vivia fora do fundo. A anatomia geral de Isoxys longissimus era semelhante à de I. acutangulus, embora haja menos informações disponíveis sobre a forma exata de seus apêndices e órgãos visuais. I. longissimus é caracterizado por espinhas anteriores e posteriores extremamente longas. Agora são conhecidas sete espécies de Isoxys com preservação de partes moles: I. acutangulus e I. longissimus do Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus do Maotianshan Shale da China, I. communis e I. glaessneri do Emu Bay Shale da Austrália e I. volucris do Sirius Passet na Groenlândia. Os apêndices frontais de Isoxys assemelham-se fortemente aos de outros artrópodes cambrianos, caracterizados por um único par de "grandes apêndices" com uma função preensátil compartilhada, mas com alguma variabilidade em comprimento e forma.

@article{doi104202app20090024,
    author = "García‐Bellido, Diego C. e Vannier, Jean e Collins, Desmond",
    title = "Preservação de Partes Moles em Duas Espécies do Artrópode Isoxys do Burgess Shale do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Mais de quarenta espécimes do Burgess Shale do Cambriano Médio revelam a anatomia detalhada do Isoxys, um artrópode com conchas distribuído mundialmente representado aqui por duas espécies, a saber Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus possuía um escudo cefálico não mineralizado com dobras pleurais laterais (= "valvas" de autores anteriores) que cobriam quase inteiramente o corpo do animal, grandes olhos esféricos frontais e um par de apêndices preensáteis uniramosos que carregavam proeminências espinhosas robustas ao longo de suas margens anteriores. Os 13 apêndices seguintes tinham um design biramoso uniforme, ou seja, um endópodo curto e um exópodo semelhante a uma pá franjado com cerdas marginais com uma provável função natatória. O tronco terminava com um telson em forma de aba que se projetava além da margem posterior do escudo cefálico. O intestino de I. acutangulus era tubular, correndo da boca ao telson, e era flanqueado por numerosas características bulbosas e pareadas preservadas em 3D interpretadas como glândulas digestivas. O design de apêndices de I. acutangulus indica que o animal era um nadador e um predador visual que vivia fora do fundo. A anatomia geral de Isoxys longissimus era semelhante à de I. acutangulus, embora haja menos informações disponíveis sobre a forma exata de seus apêndices e órgãos visuais. I. longissimus é caracterizado por espinhas anteriores e posteriores extremamente longas. Agora são conhecidas sete espécies de Isoxys com preservação de partes moles: I. acutangulus e I. longissimus do Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus do Maotianshan Shale da China, I. communis e I. glaessneri do Emu Bay Shale da Austrália e I. volucris do Sirius Passet na Groenlândia. Os apêndices frontais de Isoxys assemelham-se fortemente aos de outros artrópodes cambrianos, caracterizados por um único par de "grandes apêndices" com uma função preensátil compartilhada, mas com alguma variabilidade em comprimento e forma.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0024",
    doi = "10.4202/app.2009.0024",
    openalex = "W2151689260",
    references = "briggs1994decay, doi1010160016703782903015, doi101038114085a0, doi10108000241160410004764, doi101111j14754983200900914x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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@incollection{crossref2010canada,
    title = "«Canada! Canada! Canada!»",
    year = "2010",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    doi = "10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    pages = "13-34"
}

@article{doi101016jpalaeo201003048,
    author = "Lin, Jih‐Pai e Zhao, Yuanlong e Rahman, Imran A. e Xiao, Shuhai e Wang, Yue",
    title = "Bioturbação em Lagerstätten do tipo Burgess Shale — Estudo de caso de associação fósil de rastro–fósil corporal da Biota de Kaili (Série Cambriana 3), Guizhou, China",
    year = "2010",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    openalex = "W1976109332",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101098rstb19850134, doi101144gsjgs15010141, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi101357002224020834162167, doi1023072992562, doi105860choice284524, doi105860choice416546, openalexw117471466, openalexw2134978213"
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O Lagerstätte Sirius Passet do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte ocorre em argilitos marinhos (Formação Buen) depositados em um ambiente de encosta ao longo do escarpamento erodido de uma plataforma carbonática pré-existente. A plataforma de águas rasas é representada por dolomitos da Formação Portfjeld (Neoproterozóico – Cambriano mais antigo), que registram uma faixa de bancos de ooides subtidais varridos pelas marés e recifes de manchas microbianas na borda externa da plataforma. Características de dissolução e cimentos meteóricos atestam a exposição da plataforma, acompanhada por fraturamento, perda de massa e recuo erosional do escarpamento produzindo talus de encosta, e extensas folhas de detritos e olistolitos em depósitos basinais. Os siliciclastos dominados por lama marinha da Formação Buen, depositados em ambientes de encosta e prateleira, registram a transgressão e o sobreposição da plataforma degradada no Cambriano Inferior. O Lagerstätte Sirius Passet forneceu um conjunto fóssil dominado por artrópodes de mais de 40 espécies, muitas mostrando preservação excepcional de tecidos moles; os argilitos finamente laminados que hospedam essa fauna acumularam-se a partir da suspensão em um sub-ambiente de encosta com baixa oxigenação, como um embaiamento erosional ou um sulco de encosta abandonado. Embora as características tafonômicas sugiram que a fauna seja principalmente parautoctone, alguns componentes (por exemplo, esponjas, vermes, os halkieriids e certos artrópodes cegos) podem ser verdadeiramente autoctones. A comparação da localidade Sirius Passet com o renomado Burgess Shale do Cambriano Médio do oeste do Canadá revela semelhanças no ambiente deposicional e tectônico geral: ambos acumularam-se em águas profundas adjacentes às margens íngremes e erodidas de plataformas carbonáticas — ambientes que posteriormente abrigaram as faunas da obliteração tectônica e metamórfica.

@article{doi101139e11018,
    author = "Ineson, Jon R. and Peel, John S.",
    title = "Geological and depositional setting of the Sirius Passet Lagerstätte (Early Cambrian), North Greenland",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "O Lagerstätte Sirius Passet do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte ocorre em argilitos marinhos (Formação Buen) depositados em um ambiente de encosta ao longo do escarpamento erodido de uma plataforma carbonática pré-existente. A plataforma de águas rasas é representada por dolomitos da Formação Portfjeld (Neoproterozóico – Cambriano mais antigo), que registram uma faixa de bancos de ooides subtidais varridos pelas marés e recifes de manchas microbianas na borda externa da plataforma. Características de dissolução e cimentos meteóricos atestam a exposição da plataforma, acompanhada por fraturamento, perda de massa e recuo erosional do escarpamento produzindo talus de encosta, e extensas folhas de detritos e olistolitos em depósitos basinais. Os siliciclastos dominados por lama marinha da Formação Buen, depositados em ambientes de encosta e prateleira, registram a transgressão e o sobreposição da plataforma degradada no Cambriano Inferior. O Lagerstätte Sirius Passet forneceu um conjunto fóssil dominado por artrópodes de mais de 40 espécies, muitas mostrando preservação excepcional de tecidos moles; os argilitos finamente laminados que hospedam essa fauna acumularam-se a partir da suspensão em um sub-ambiente de encosta com baixa oxigenação, como um embaiamento erosional ou um sulco de encosta abandonado. Embora as características tafonômicas sugiram que a fauna seja principalmente parautoctone, alguns componentes (por exemplo, esponjas, vermes, os halkieriids e certos artrópodes cegos) podem ser verdadeiramente autoctones. A comparação da localidade Sirius Passet com o renomado Burgess Shale do Cambriano Médio do oeste do Canadá revela semelhanças no ambiente deposicional e tectônico geral: ambos acumularam-se em águas profundas adjacentes às margens íngremes e erodidas de plataformas carbonáticas — ambientes que posteriormente abrigaram as faunas da obliteração tectônica e metamórfica.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-018",
    doi = "10.1139/e11-018",
    openalex = "W1974265952",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101038324055a0, doi101046j13653091200100360x, doi10108003115519508619270, doi101086626965, doi101098rstb19950029, doi102110pec79270075, doi103140bullgeosci1207, doi107312zhur10612, openalexw2134978213, openalexw2754161204"
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Biotas fósseis excepcionalmente preservadas do Burgess Shale e de um punhado de outros depósitos cambrianos semelhantes fornecem insights raros, mas críticos, para a diversificação inicial dos animais. A preservação extraordinária de tecidos labéis nesses conjuntos de fósseis de corpo mole geograficamente amplos, mas temporalmente restritos, permaneceu enigmática desde a descoberta inicial de Walcott em 1909. Aqui, demonstramos o mecanismo de preservação do tipo Burgess Shale usando dados sedimentológicos e geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale e cinco outros depósitos principais do tipo Burgess Shale. Evidências de isótopos de enxofre de piritas sedimentares revelam que a fossilização exquise de restos orgânicos como compressões carbonáceas resultou da inibição precoce da atividade microbiana nos sedimentos por meio da privação de oxidantes. Baixas concentrações de sulfato no oceano global e condições de água de fundo com baixo oxigênio nos locais de deposição resultaram em disponibilidade reduzida de oxidantes. Subsequentemente, o rápido enterramento de fósseis em sedimentos de grãos finos e o selamento precoce dos sedimentos por cimentos carbonáticos pervasivos no topo das camadas restringiram o fluxo de oxidantes para os sedimentos. Uma barreira de permeabilidade, fornecida por cimentos de cobertura de leito que foram instalados no fundo do mar, é uma característica compartilhada entre depósitos do tipo Burgess Shale e resultou da alcalinidade excepcionalmente alta dos oceanos cambrianos. Assim, a preservação do tipo Burgess Shale de conjuntos de fósseis de corpo mole em todo o mundo foi promovida por aspectos únicos da química da água do mar do Paleozóico inicial que impactaram fortemente a diagênese sedimentar, fornecendo um registro fundamentalmente único do imediato pós-sequência da "explosão cambriana."

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. e Hammarlund, Emma U. e Hou, Xianguang e Qi, Changshi e Gabbott, Sarah E. e Zhao, Yuanlong e Peng, Jin e Canfield, Donald E.",
    title = "Mecanismo para preservação do tipo Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Biotas fósseis excepcionalmente preservadas do Burgess Shale e de um punhado de outros depósitos cambrianos semelhantes fornecem insights raros, mas críticos, para a diversificação inicial dos animais. A preservação extraordinária de tecidos labéis nesses conjuntos de fósseis de corpo mole geograficamente amplos, mas temporalmente restritos, permaneceu enigmática desde a descoberta inicial de Walcott em 1909. Aqui, demonstramos o mecanismo de preservação do tipo Burgess Shale usando dados sedimentológicos e geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale e cinco outros depósitos principais do tipo Burgess Shale. Evidências de isótopos de enxofre de piritas sedimentares revelam que a fossilização exquise de restos orgânicos como compressões carbonáceas resultou da inibição precoce da atividade microbiana nos sedimentos por meio da privação de oxidantes. Baixas concentrações de sulfato no oceano global e condições de água de fundo com baixo oxigênio nos locais de deposição resultaram em disponibilidade reduzida de oxidantes. Subsequentemente, o rápido enterramento de fósseis em sedimentos de grãos finos e o selamento precoce dos sedimentos por cimentos carbonáticos pervasivos no topo das camadas restringiram o fluxo de oxidantes para os sedimentos. Uma barreira de permeabilidade, fornecida por cimentos de cobertura de leito que foram instalados no fundo do mar, é uma característica compartilhada entre depósitos do tipo Burgess Shale e resultou da alcalinidade excepcionalmente alta dos oceanos cambrianos. Assim, a preservação do tipo Burgess Shale de conjuntos de fósseis de corpo mole em todo o mundo foi promovida por aspectos únicos da química da água do mar do Paleozóico inicial que impactaram fortemente a diagênese sedimentar, fornecendo um registro fundamentalmente único do imediato pós-sequência da "explosão cambriana."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
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O Pikaia gracilens (Walcott) do Cambriano Médio tem uma posição icônica como um cordado cambriano, mas até agora nenhuma descrição detalhada estava disponível. Aqui, com base nos 114 espécimes disponíveis, revisamos sua anatomia, confirmamos seu lugar entre os cordados e exploramos, com graus variados de confiança, suas relações tanto com cordados existentes quanto extintos e outros deuterostômios. O corpo do Pikaia é fusiforme, lateralmente comprimido e possui cerca de 100 miomeros. A cabeça é pequena, bilobada e possui dois tentáculos estreitos. Não há evidências para olhos. Além de uma fina nadadeira dorsal (sem raios da nadadeira) e uma série de pelo menos nove apêndices dispostos bilateralmente com possíveis poros faríngeos na extremidade anterior, não há outras características externas. Além da musculatura, a anatomia interna inclui um canal alimentar, o anterior do qual forma uma proeminente unidade lenticular que é quase invariavelmente preservada em relevo positivo. A cavidade é interpretada como faríngea, implicando que a própria boca era quase terminal. A extensão posterior do intestino é incerta, embora o ânus pareça ter sido terminal. A estrutura interna mais proeminente é uma unidade preservada por reflexão, possivelmente oca, denominada aqui de órgão dorsal. Embora anteriormente interpretado como notocórdio, sua posição e tamanho tornam isso menos provável. Sua função original permanece incerta, mas poderia ter formado um órgão de armazenamento. Ventral ao órgão dorsal, um filamento mais estreito de tecido é interpretado como representando o cordão nervoso e notocórdio. Além dessas estruturas, também há evidências para um sistema vascular, incluindo um vaso sanguíneo ventral. A posição do Pikaia entre os cordados baseia-se em grande parte na presença de miomeros sigmoideais e na identificação mais tentativa de um notocórdio. Em muitos outros aspectos, o Pikaia difere da natureza esperada dos cordados primitivos, especialmente como revelado no amfioxo e no registro cambriano (incluindo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia e Zhongxiniscus). Embora a possibilidade de que o Pikaia seja simplesmente convergente com os cordados não possa ser descartada, preferimos construir um cenário que considera o Pikaia como o mais próximo do tronco dos cordados, com ligações aos yunnanozoários, controversos filogeneticamente. Esta hipótese tem implicações para a evolução dos miomeros, notocórdio e brânquias. Finalmente, a riqueza de material do Pikaia indica que, embora por definição deva haver algum tipo de impressão tafonômica, a consistência dos detalhes de preservação permite uma reconstrução confiável da anatomia e não erosiona significativamente caracteres filogeneticamente relevantes.

@article{doi101111j1469185x201200220x,
    author = "Morris, Simon Conway e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Pikaia gracilens Walcott, um cordado do grupo‐tronco do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica",
    year = "2012",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "O Pikaia gracilens (Walcott) do Cambriano Médio tem uma posição icônica como cordado cambriano, mas até agora nenhuma descrição detalhada estava disponível. Aqui, com base nos 114 espécimes disponíveis, revisamos sua anatomia, confirmamos seu lugar entre os cordados e exploramos, com graus variados de confiança, suas relações tanto com cordados existentes quanto extintos e outros deuterostômios. O corpo de Pikaia é fusiforme, lateralmente comprimido e possui cerca de 100 miomeres. A cabeça é pequena, bilobada e possui dois tentáculos estreitos. Não há evidências de olhos. Além de uma fina nadadeira dorsal (sem raios de nadadeira) e uma série de pelo menos nove apêndices dispostos bilateralmente com possíveis poros faríngeos na extremidade anterior, não há outras características externas. Além da musculatura, a anatomia interna inclui um canal alimentar, o anterior do qual forma uma unidade lenticular proeminente que é quase sempre preservada em relevo positivo. A cavidade é interpretada como faríngea, implicando que a própria boca era quase terminal. A extensão posterior do intestino é incerta, embora o ânus pareça ter sido terminal. A estrutura interna mais proeminente é uma unidade preservada por reflexão, possivelmente oca, denominada aqui de órgão dorsal. Embora anteriormente interpretado como notocorda, sua posição e tamanho tornam isso menos provável. Sua função original permanece incerta, mas poderia ter formado um órgão de armazenamento. Ventral ao órgão dorsal, um filamento mais estreito de tecido é interpretado como representando a corda nervosa e a notocorda. Além dessas estruturas, também há evidências de um sistema vascular, incluindo um vaso sanguíneo ventral. A posição de Pikaia entre os cordados baseia‐se principalmente na presença de miomeres sigmoideais e na identificação mais cautelosa de uma notocorda. Em muitos outros aspectos, Pikaia difere da natureza esperada dos cordados primitivos, especialmente como revelado em anfioxos e no registro cambriano (incluindo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia e Zhongxiniscus). Embora a possibilidade de que Pikaia seja simplesmente convergente com os cordados não possa ser descartada, preferimos construir um cenário que considera Pikaia como o mais próximo do grupo‐tronco dos cordados, com ligações aos yunnanozoários, controversos filogeneticamente. Esta hipótese tem implicações para a evolução dos miomeres, notocorda e brânquias. Finalmente, a riqueza de material de Pikaia indica que, embora por definição deva haver algum tipo de impressão tafonômica, a consistência dos detalhes de preservação permite uma reconstrução confiável da anatomia e não erosiona significativamente caracteres filogeneticamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    openalex = "W1973056168",
    references = "barrington1937vi, doi1010160012825272900724, doi101017s0006323199005472, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature02709, doi101038nature04336, doi101038nature06967, doi101093icb431166, doi101111j14697998200800497x, doi101126science1194167, doi101666061301, openalexw2134978213"
}

Depósitos do tipo Burgess Shale fornecem insights inestimáveis sobre a evolução inicial de planos corporais e a estrutura ecológica das comunidades cambrianas, mas várias espécies continuam a desafiar interpretações filogenéticas. Aqui, estendemos esta lista para incluir um novo animal de corpo mole, Siphusauctum gregarium n. gen. e n. sp., dos Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Formação Burgess Shale) do Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, British Columbia). Com 1.133 espécimes coletados, S. gregarium é claramente o animal mais abundante desta localidade. Este animal estacado (atingindo pelo menos 20 cm de comprimento) possui um grande cálice ovoidal conectado a um estilete estreito bilaminar e um pequeno fixador achatado ou bulboso. O cálice é envolvido por uma bainha flexível com seis pequenas aberturas na base e um ânus terminal central perto do topo circundado por aberturas indistintas. Um órgão proeminente, representado por seis segmentos radialmente simétricos com elementos em forma de pente, circunda uma cavidade corporal interna com um grande estômago, intestino médio cônico e intestino reto. Siphusauctum gregarium provavelmente era um filtro-alimentador ativo, com água passando pelas aberturas do cálice, capturando partículas de alimento com seus elementos em forma de pente. Frequentemente ocorre em grandes conjuntos em um único plano de estratificação, sugerindo um estilo de vida gregário, com o animal vivendo em aglomerados de alta camada. Estes provavelmente foram enterrados em massa mais ou menos in-situ por eventos de fluxo rápido de lama. Siphusauctum gregarium assemelha-se a Dinomischus, outro animal estacado enigmático do Cambriano. Pontos principais de comparação incluem um longo estilete com um cálice contendo uma massa visceral e elementos semelhantes a brácteas, e um estilo de vida similar, embora ocupando diferentes níveis de estratificação. A presença em ambos os animais de um trato digestivo com um potencial estômago e ânus sugere um grau de organização dentro dos bilaterianos, mas as relações com filos existentes não são diretas. Assim, as afinidades mais amplas de S. gregarium permanecem em grande parte não restritas.

@article{doi101371journalpone0029233,
    author = "O'Brien, Lorna J. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Um Novo Filtro-Alimentador Estacado do Burgess Shale do Cambriano Médio, British Columbia, Canadá",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Depósitos do tipo Burgess Shale fornecem insights inestimáveis sobre a evolução inicial de planos corporais e a estrutura ecológica das comunidades cambrianas, mas várias espécies continuam a desafiar interpretações filogenéticas. Aqui, estendemos esta lista para incluir um novo animal de corpo mole, Siphusauctum gregarium n. gen. e n. sp., dos Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Formação Burgess Shale) do Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, British Columbia). Com 1.133 espécimes coletados, S. gregarium é claramente o animal mais abundante desta localidade. Este animal estacado (atingindo pelo menos 20 cm de comprimento) possui um grande cálice ovoidal conectado a um estilete estreito bilaminar e um pequeno fixador achatado ou bulboso. O cálice é envolvido por uma bainha flexível com seis pequenas aberturas na base e um ânus terminal central perto do topo circundado por aberturas indistintas. Um órgão proeminente, representado por seis segmentos radialmente simétricos com elementos em forma de pente, circunda uma cavidade corporal interna com um grande estômago, intestino médio cônico e intestino reto. Siphusauctum gregarium provavelmente era um filtro-alimentador ativo, com água passando pelas aberturas do cálice, capturando partículas de alimento com seus elementos em forma de pente. Frequentemente ocorre em grandes conjuntos em um único plano de estratificação, sugerindo um estilo de vida gregário, com o animal vivendo em aglomerados de alta camada. Estes provavelmente foram enterrados em massa mais ou menos in-situ por eventos de fluxo rápido de lama. Siphusauctum gregarium assemelha-se a Dinomischus, outro animal estacado enigmático do Cambriano. Pontos principais de comparação incluem um longo estilete com um cálice contendo uma massa visceral e elementos semelhantes a brácteas, e um estilo de vida similar, embora ocupando diferentes níveis de estratificação. A presença em ambos os animais de um trato digestivo com um potencial estômago e ânus sugere um grau de organização dentro dos bilaterianos, mas as relações com filos existentes não são diretas. Assim, as afinidades mais amplas de S. gregarium permanecem em grande parte não restritas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029233",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029233",
    openalex = "W2091763056",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0009586, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023072992562, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era muito complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Conteúdo Intestinal como Indicadores Diretos para Relações Tróficas no Ecossistema Marinho Cambriano",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Os ecossistemas atuais abrigam uma enorme variedade de organismos que interagem e transferem massa e energia por meio de uma cascata de níveis tróficos. Quando e como essa maquinaria complexa foi estabelecida permanece em grande parte desconhecida. Embora as biotas excepcionalmente preservadas mostrem claramente que os animais do Cambriano Inicial já haviam adquirido funcionalidades que lhes permitiram explorar uma ampla gama de recursos alimentares, há pouca evidência direta sobre sua dieta e relações tróficas exatas. Aqui descrevo o conteúdo intestinal de Ottoia prolifica, um abundante verme priapulídeo do Cambriano Médio (Estágio 5) da biota de Burgess Shale. Identifico os restos exoesqueléticos indigeridos de uma ampla variedade de invertebrados pequenos que viviam na ou perto da interface água-sedimento, como hiolítidos, braquiópodes, diferentes tipos de artrópodes, poliquetas e wiwaxiídeos. Este conjunto de evidências fósseis diretas permite a primeira reconstrução detalhada da dieta de um animal de 505 milhões de anos. Ottoia era um generalista alimentar e não tinha um regime alimentar estrito. Alimentava-se tanto de indivíduos vivos quanto de matéria orgânica em decomposição presente em seu habitat. O comportamento alimentar de Ottoia era notavelmente simples, reduzido ao trânsito de alimentos através de um faringe eversível e um intestino tubular com degradação física limitada e sem armazenamento. O reconhecimento de estratégias alimentares generalistas, exemplificadas por Ottoia, revela aspectos-chave da complexidade trófica de estilo moderno logo após a explosão cambriana. Também mostra que o ecossistema do Cambriano Médio já era muito complexo para ser compreendido em termos de dinâmicas lineares simples e caminhos únicos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
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Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela recente descoberta de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e da Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápico frontal grande e aletas de natação diminutas com estruturas setais proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápico frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. e Budd, Graham E. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfologia e sistemática do anomalocarídeo artrópode Hurdia do Cambriano Médio da Colúmbia Britânica e do Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Em Lagerstätten fósseis cambrianos como o Burgess Shale, artrópodes excepcionalmente preservados constituem uma grande parte da diversidade taxonômica, proporcionando oportunidades para estudar a evolução inicial deste filo em detalhes. Os anomalocarídeos, grandes predadores presumivelmente pelágicos, são particularmente relevantes devido à sua combinação única de caracteres morfológicos e posição basal na linhagem estelar dos artrópodes. Embora elementos isolados e espécimes fragmentados tenham sido descobertos pela primeira vez há mais de 100 anos, descobertas subsequentes de corpos mais completos de Anomalocaris e Peytoia, especialmente na década de 1980, permitiram uma melhor compreensão dessas formas enigmáticas. Sua importância evolutiva como artrópodes do grupo estelar foi ainda mais esclarecida pela recente descoberta de um terceiro táxon anomalocarídeo, Hurdia. Aqui, o exame de centenas de espécimes de Hurdia de diferentes camadas estratigráficas dentro do Burgess Shale e da Formação Stephen, combinado com análises estatísticas, fornece uma descrição detalhada da tafonomia, morfologia e diversidade do gênero e esclarece ainda mais a sistemática dos anomalocarídeos. Hurdia distingue-se de outros anomalocarídeos por ter peças bucais com fileiras extras de dentes, um complexo carápico frontal grande e aletas de natação diminutas com estruturas setais proeminentes. As duas espécies originais, H. victoria Walcott, 1912 e H. triangulata Walcott, 1912, são confirmadas com base em análises de contorno morfométrico dos componentes do carápico frontal combinadas com evidências estratigráficas; uma terceira espécie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, é sinonimizada com H. victoria. Morfologia, preservação e distribuição estratigráfica sugerem que H. victoria e H. triangulata compartilham o mesmo tipo de apêndice frontal; um segundo tipo de apêndice, anteriormente atribuído a Hurdia (Morfologia A), pertence a Peytoia nathorsti. Essas e outras diferenças morfológicas entre os anomalocarídeos podem refletir diferentes estratégias alimentares. Apêndices e peças bucais de Hurdia indet. sp. também são identificados no membro Spence Shale do Utah, tornando Hurdia e Anomalocaris os táxons anomalocarídeos mais comuns e globalmente distribuídos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
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Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que operaram em escalas locais e globais, atuando para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sequências de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para os mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale atualmente conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre os depósitos do tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Burgess Shale-type Preservation and its Distribution in Space and Time",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale fornecem um registro único da vida animal logo após o chamado "explosão cambriana". Embora a maioria das faunas de corpo mole no registro rochoso tenha sido conservada pela replicação mineral de tecidos moles, a preservação do tipo Burgess Shale envolveu a conservação de assemblagens inteiras de animais de corpo mole como restos carbonáceos primários, frequentemente preservados em detalhes anatômicos extraordinários. A preservação do tipo Burgess Shale resultou de uma combinação de influências que operaram em escalas locais e globais, atuando para retardar drasticamente a degradação microbiana no ambiente de sepultamento inicial, resultando em decomposição incompleta e na conservação de animais de corpo mole, muitos dos quais são desconhecidos do registro fóssil. Embora as assemblagens fósseis do tipo Burgess Shale sejam principalmente restritas a estratos cambrianos iniciais e médios (Séries 2–3), sua preservação anômala é um fenômeno pervasivo que ocorre amplamente em sequências de xisto argiloso depositadas em múltiplos paleocontinentes. Aqui, são revisadas as circunstâncias que levaram à preservação de fósseis do tipo Burgess Shale em estratos cambrianos em todo o mundo. Propõe-se uma classificação de três níveis de hierarquia para os mais de 50 depósitos do tipo Burgess Shale atualmente conhecidos e é utilizada para considerar a hierarquia de controles que regularam a operação da preservação do tipo Burgess Shale no espaço e no tempo, determinando finalmente o número total de táxons preservados e a fidelidade da preservação em cada depósito. Embora a preservação do tipo Burgess Shale seja um modo tafonômico único que, em última análise, foi regulado pela influência da química da água do mar global sobre o ambiente diagênese inicial, os controles deposicionais físicos (biostratinômicos) mostraram-se críticos na determinação do número total de táxons preservados em assemblagens fósseis e, portanto, na regulação de muitas das diferenças importantes entre os depósitos do tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
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O conhecimento sobre a evolução inicial dos peixes depende em grande parte de material de corpo mole do período Cambriano Inferior (Série 2) da China do Sul. Devido à raridade de algumas dessas formas e à falta geral de material comparativo de outros depósitos, as interpretações de várias características permanecem controversas, assim como suas relações mais amplas entre os vertebrados sem mandíbula e sem esqueleto precambrianos posteriores. Aqui redescrevemos Metaspriggina com base em novo material do Burgess Shale e material excepcionalmente preservado coletado perto de Marble Canyon, Colúmbia Britânica, e três outros depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Laurentia. Este peixe primitivo exibe características inconfundíveis de vertebrados: um notocorda, um par de proeminentes olhos do tipo câmera, sacos nasais em pares, possível crânio e arcúalia, miomeres em forma de W e uma cauda pós-anal. Uma característica marcante é a área branquial com uma série de barras bipartidas. Além da barra mais anterior, que parece ser ligeiramente mais espessa, cada uma está associada a brânquias localizadas externamente, possivelmente alojadas em bolsas. A análise filogenética coloca Metaspriggina como um vertebrado basal, aparentemente próximo aos táxons de Chengjiang Haikouichthys e Myllokunmingia, demonstrando também que este grupo primitivo de peixes foi cosmopolita durante os tempos do Cambriano Inferior-Médio (Séries 2-3). No entanto, a organização da região branquial em Metaspriggina tem implicações mais amplas para a reconstrução da morfologia do vertebrado primitivo. Cada barra bipartida é identificada como sendo respectivamente equivalente a uma epibrânquia e uma ceratobrânquia. Esta configuração sugere que uma organização bipartida é primitiva e reforça a visão de que a cesta branquial das lampreias é provavelmente derivada. Outras características de Metaspriggina, incluindo a posição externa das brânquias e a possível ausência de uma brânquia oposta à barra mais anterior e mais robusta, são características dos gnatóstomos e, portanto, podem ser primitivas dentro dos vertebrados.

@article{doi101038nature13414,
    author = "Morris, Simon Conway e Caron, Jean-Bernard",
    title = "Um peixe primitivo do Cambriano da América do Norte.",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    abstract = "O conhecimento sobre a evolução inicial dos peixes depende em grande parte de material de corpo mole do período Cambriano Inferior (Série 2) da China do Sul. Devido à raridade de algumas dessas formas e à falta geral de material comparativo de outros depósitos, as interpretações de várias características permanecem controversas, assim como suas relações mais amplas entre os vertebrados sem mandíbula e sem esqueleto precambrianos posteriores. Aqui redescrevemos Metaspriggina com base em novo material do Burgess Shale e material excepcionalmente preservado coletado perto de Marble Canyon, Colúmbia Britânica, e três outros depósitos do tipo Burgess Shale do Cambriano da Laurentia. Este peixe primitivo exibe características inconfundíveis de vertebrados: um notocorda, um par de proeminentes olhos do tipo câmera, sacos nasais em pares, possível crânio e arcúalia, miomeres em forma de W e uma cauda pós-anal. Uma característica marcante é a área branquial com uma série de barras bipartidas. Além da barra mais anterior, que parece ser ligeiramente mais espessa, cada uma está associada a brânquias localizadas externamente, possivelmente alojadas em bolsas. A análise filogenética coloca Metaspriggina como um vertebrado basal, aparentemente próximo aos táxons de Chengjiang Haikouichthys e Myllokunmingia, demonstrando também que este grupo primitivo de peixes foi cosmopolita durante os tempos do Cambriano Inferior-Médio (Séries 2-3). No entanto, a organização da região branquial em Metaspriggina tem implicações mais amplas para a reconstrução da morfologia do vertebrado primitivo. Cada barra bipartida é identificada como sendo respectivamente equivalente a uma epibrânquia e uma ceratobrânquia. Esta configuração sugere que uma organização bipartida é primitiva e reforça a visão de que a cesta branquial das lampreias é provavelmente derivada. Outras características de Metaspriggina, incluindo a posição externa das brânquias e a possível ausência de uma brânquia oposta à barra mais anterior e mais robusta, são características dos gnatóstomos e, portanto, podem ser primitivas dentro dos vertebrados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24919146/",
    doi = "10.1038/nature13414",
    openalex = "W2085054285",
    pmid = "24919146",
    references = "doi101016jydbio201208026, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature05150, doi101038nature10276, doi101038ncomms4210, doi101098rspb20022104, doi101111j14209101200400741x, doi101111j1469185x201200220x, doi101666061301, openalexw2886616075"
}

@article{doi101016jearscirev201510015,
    author = "Topper, Timothy P. e Strotz, Luke C. e Holmer, Lars E. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Sobrevivência em um fundo marinho macio: estratégias de vida de braquiópodes do Burgess Shale cambriano",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    openalex = "W2203283574",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016s0012825202001319, doi101017s0094837300003778, doi101046j14610248200300530x, doi101086283553, doi101111j14636395200500211x, doi101126science1103960, doi101126science13134091292, doi1012019781315140919, doi101214aoms1177704472, doi101371journalpone0029233, doi1018637jssv064i04, doi105479si009638011395227, doi105860choice284524"
}

Descobertas fósseis recentes do Emu Bay Shale (EBS) do Cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a aparente evolução rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também tem grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. e García‐Bellido, Diego C. e Jago, J. B. e Gehlîng, James G. e Lee, Michael S. Y. e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: a view of Cambrian life from East Gondwana",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Descobertas fósseis recentes do Emu Bay Shale (EBS) do Cambriano inferior, em Kangaroo Island, Austrália do Sul, forneceram insights críticos sobre o ritmo da explosão cambriana de animais, como a origem e a aparente evolução rápida dos olhos compostos de artrópodes, bem como a extensão das faixas geográficas de vários grupos até a margem de Gondwana Oriental, apoiando afinidades faunísticas próximas com a China do Sul. O EBS também tem grande potencial para ampliar o conhecimento sobre as vias tafonômicas envolvidas na preservação excepcional de fósseis em Konservat-Lagerstätten cambrianos. Os fósseis do EBS exibem uma variedade de modos tafonômicos para diversos tecidos moles, especialmente fosfatização e piritização, em alguns casos registrando um nível de detalhe anatômico ausente na maioria dos Konservat-Lagerstätten cambrianos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, corrigido), um artrópode bivalve do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). O Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitos (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa dos artrópodes bivalves, como o Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argivelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais de 36 táxons de caule e coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalves de caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homogêneamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais em artrópodes "bivalves de caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada para ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes, e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalves de caule".

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomia Cefálica e de Apêndices de um Novo Isoxyídeo do Burgess Shale e o Papel dos "Artrópodes Bivalves de Caule" na Disparidade do Apêndice Frontal",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aqui descrevemos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (em Isoxyidae, corrigido), um artrópode bivalve do Cambriano médio (Série 3, Estágio 5) do novo depósito do Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Colúmbia Britânica). O Surusicaris exibe 12 apêndices biramos simples, parcialmente indivisíveis, do tronco, com caeca tripartidos longos, que podem ilustrar uma condição "fundida" plesiomórfica de exópodo e endópodo. Concluímos também que a cabeça é composta por cinco somitos (= quatro segmentos), incluindo dois olhos, um par de apêndices frontais semelhantes a anomalocarídeos e três pares de apêndices uniramos mal esclerotizados. Este fóssil pode, portanto, ser um candidato para ilustrar a origem da condição cefálica plesiomórfica nos euartropodes, e questiona a significância da "cabeça de dois segmentos" em, por exemplo, fuxianuídeos. O apêndice frontal nos isoxyídeos é intrigantemente dispar, apresentando semelhanças tanto com dinocarídeos quanto com euartropodes. A fim de avaliar a importância relativa dos artrópodes bivalves, como o Surusicaris, na transição estruturo-funcional hipotética entre o apêndice frontal dinocarídeo e o apêndice pré-oral-argivelmente deutocerebral dos euartropodes, escolhemos uma abordagem fenética e calculamos a ocupação do morfossócio para os apêndices frontais de 36 táxons de caule e coroa. Os resultados mostram diferentes níveis de desacoplamento evolutivo entre a disparidade do apêndice frontal e os planos corporais. A variância é maior nos dinocarídeos e nos artrópodes "bivalves de caule", mas esses grupos não ocupam o morfossócio homogêneamente. Pelo contrário, a diversidade de apêndices frontais em artrópodes "bivalves de caule", distinta pela ausência de agrupamento claro, é encontrada para ligar as morfologias de "grandes apêndices curtos", quelíceras e antenúlas. Esta descoberta se encaixa na hipótese de um aumento na disparidade do apêndice deutocerebral antes de sua diversificação nos euartropodes, e possivelmente corresponde ao seu tempo original de desenvolvimento. A análise deste padrão, no entanto, é sensível ao ainda incerto grau de polifilia dos táxons "bivalves de caule".},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

FUNDO: A combinação de um registro fóssil escasso de enteropneustos vermiformes e sua disparidade com os pterobrânquios tubícolas torna a evolução inicial dos hemicordados conjectural. O Oesia disjuncta do Cambriano Médio de Burgess Shale foi comparado a anelídeos, tunicados e cefatognatos, mas, com base em abundante novo material, agora é identificado como um hemicordado primitivo. RESULTADOS: Características notáveis incluem um hábito tubícola facultativo, uma estrutura de preensão posterior e um faringe extensa. Esses caracteres, juntamente com as aberturas dispostas em espiral no tubo orgânico associado (anteriormente atribuído à alga verde Margaretia), confirmam Oesia como um alimentador suspensivo em camadas. CONCLUSÕES: O aumento da pressão de predação provavelmente foi uma das principais causas da transição para a infauna. Nos enteropneustos do grupo da coroa, isso foi acompanhado pela perda do tubo e redução das barras branquiais, com uma mudança correspondente para a alimentação por sedimento. A estrutura de preensão posterior pode representar um precursor ancestral do estolon pterobrânquico, facilitando assim seu estilo de vida colonial. O foco na alimentação suspensiva como um modo de vida primário entre os hemicordados basais adiciona mais evidências à hipótese de que a alimentação suspensiva é o estado ancestral para o grande clado Deuterostomia.

@article{doi101186s1291501602714,
    author = "Nanglu, Karma e Caron, Jean‐Bernard e Morris, Simon Conway e Cameron, Christopher B.",
    title = "Hemicordados tubícolas suspensívoros cambrianos",
    year = "2016",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "FUNDO: A combinação de um registro fóssil escasso de enteropneustos vermiformes e sua disparidade com os pterobrânquios tubícolas torna a evolução inicial dos hemicordados conjectural. O Oesia disjuncta do Cambriano Médio de Burgess Shale foi comparado a anelídeos, tunicados e cefatognatos, mas, com base em abundante novo material, agora é identificado como um hemicordado primitivo. RESULTADOS: Características notáveis incluem um hábito tubícola facultativo, uma estrutura de preensão posterior e um faringe extensa. Esses caracteres, juntamente com as aberturas dispostas em espiral no tubo orgânico associado (anteriormente atribuído à alga verde Margaretia), confirmam Oesia como um alimentador suspensivo em camadas. CONCLUSÕES: O aumento da pressão de predação provavelmente foi uma das principais causas da transição para a infauna. Nos enteropneustos do grupo da coroa, isso foi acompanhado pela perda do tubo e redução das barras branquiais, com uma mudança correspondente para a alimentação por sedimento. A estrutura de preensão posterior pode representar um precursor ancestral do estolon pterobrânquico, facilitando assim seu estilo de vida colonial. O foco na alimentação suspensiva como um modo de vida primário entre os hemicordados basais adiciona mais evidências à hipótese de que a alimentação suspensiva é o estado ancestral para o grande clado Deuterostomia.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12915-016-0271-4",
    doi = "10.1186/s12915-016-0271-4",
    openalex = "W2474117387",
    references = "doi101016jcub201410016, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo200902013, doi101017s002531540300804xh, doi101038nature16150, doi101038ncomms4210, doi101111j15023931201200319x, doi101111j1525142x200800260x, doi101130gsab49195, gonzalez2009the, openalexw2138270429, openalexw3127114020, riisgard1999filter"
}

era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean e Aria, Cédric e Taylor, Rod S. e Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, um artrópode mandibulado do Cambriano médio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "era um predador ativo de presas moles, usando seus apêndices anteriores para captura e manipulação de alimentos, e também potencialmente para agarrar-se a substratos epibentônicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

Os quelicerados são um grupo ubíquo e diverso de animais que tem um efeito ecológico considerável nos ecossistemas terrestres modernos — notadamente como predadores de insetos e também, por exemplo, como decompositores1. O registro fóssil mostra que os quelicerados se diversificaram cedo nos ecossistemas marinhos da era Paleozóica, pelo menos até o período Ordoviciano2. No entanto, o momento das origens dos quelicerados e o tipo de plano corporal que caracterizou os primeiros membros deste grupo permaneceram controversos. Embora os megacéiranos3-5 tenham sido anteriormente interpretados como semelhantes a quelicerados, e os habeliídanos6 (incluindo Sanctacaris7,8) tenham sido sugeridos para pertencer à sua linhagem imediata, faltava evidência para os apêndices alimentares especializados (quelíceras) que são diagnósticos dos quelicerados. Aqui, usamos material fóssil excepcionalmente bem preservado e abundante do Burgess Shale do Cambriano médio (Marble Canyon, Colúmbia Britânica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possuía quelíceras robustas, mas curtas, posicionadas muito anteriormente, entre os olhos. Isso sugere que as quelíceras evoluíram uma função alimentar especializada cedo, possivelmente como uma modificação de antenúlas curtas. A cabeça também abriga um par de grandes olhos compostos, seguido por três pares de pernas longas, uniramosas, de locomoção e três pares de apêndices mastigatórios robustos, gnatóbásicos; esta configuração liga os habeliídanos com os eucelicerados ('verdadeiros' quelicerados, excluindo as aranhas-do-mar). O tronco termina em um pígidio de quatro segmentos e possui onze pares de idênticos apêndices, cada um composto por três abas exópodes lamelares largas, e os endópodes são ou reduzidos ou ausentes. Essas abas exópodes sobrepostas assemelham-se às brânquias tipo livro dos eucelicerados, embora careçam do operculo diagnóstico9. Além disso, os olhos de M. plenovenatrix eram inervados por três neuropílios ópticos, o que reforça a visão de que um sistema visual complexo semelhante ao malacostráceo10,11 poderia ter sido pleiomórfico para todos os euartropodes da coroa. Estes fósseis, portanto, mostram que os quelicerados surgiram ao lado dos mandibulados12 como micropredadores bentônicos, no coração da explosão cambriana.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric and Caron, Jean-Bernard",
    title = "A middle Cambrian arthropod with chelicerae and proto-book gills.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "The chelicerates are a ubiquitous and speciose group of animals that has a considerable ecological effect on modern terrestrial ecosystems-notably as predators of insects and also, for instance, as decomposers1. The fossil record shows that chelicerates diversified early in the marine ecosystems of the Palaeozoic era, by at least the Ordovician period2. However, the timing of chelicerate origins and the type of body plan that characterized the earliest members of this group have remained controversial. Although megacheirans3-5 have previously been interpreted as chelicerate-like, and habeliidans6 (including Sanctacaris7,8) have been suggested to belong to their immediate stem lineage, evidence for the specialized feeding appendages (chelicerae) that are diagnostic of the chelicerates has been lacking. Here we use exceptionally well-preserved and abundant fossil material from the middle Cambrian Burgess Shale (Marble Canyon, British Columbia, Canada) to show that Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possessed robust but short chelicerae that were placed very anteriorly, between the eyes. This suggests that chelicerae evolved a specialized feeding function early on, possibly as a modification of short antennules. The head also encompasses a pair of large compound eyes, followed by three pairs of long, uniramous walking legs and three pairs of stout, gnathobasic masticatory appendages; this configuration links habeliidans with euchelicerates ('true' chelicerates, excluding the sea spiders). The trunk ends in a four-segmented pygidium and bears eleven pairs of identical limbs, each of which is composed of three broad lamellate exopod flaps, and endopods are either reduced or absent. These overlapping exopod flaps resemble euchelicerate book gills, although they lack the diagnostic operculum9. In addition, the eyes of M. plenovenatrix were innervated by three optic neuropils, which strengthens the view that a complex malacostracan-like visual system10,11 might have been plesiomorphic for all crown euarthropods. These fossils thus show that chelicerates arose alongside mandibulates12 as benthic micropredators, at the heart of the Cambrian explosion.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

O trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] é um elemento abundante do xisto do Emu Bay Cambriano Inferior (Série 2, Etapa 4) da Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, na Ilha Canguru, Austrália do Sul. Espécimes bem preservados e totalmente articulados provenientes deste depósito são conhecidos por atingir comprimentos de até 25 cm, representando um dos maiores trilobites cambrianos conhecidos. Até agora, todos os espécimes de Redlichia do EBS foram referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [Em chinês.] [Google Scholar], uma espécie originalmente descrita da China do Sul. Trabalhos anteriores reconheceram diferenças consideráveis na morfologia do exoesqueleto entre espécimes de tamanhos variados, o que foi atribuído à ontogenia. No entanto, um exame cuidadoso de uma grande coleção de espécimes recentemente adquiridos mostra que esta variação representa na verdade dois morfotipos distintos, interpretados aqui como espécies separadas: R. takooensis, e uma grande nova espécie, Redlichia rex sp. nov. Uma análise da variação morfológica em holaspides (‘adultos’) do mais comum R. takooensis revela que mudanças ontogenéticas consideráveis ocorreram mesmo durante esta fase posterior de crescimento. Alguns espécimes de ambas as espécies de Redlichia do EBS também exibem anatomia de partes moles excepcionalmente preservada, particularmente as antenas e apêndices biramos. Aqui, apêndices (antenniformes e biramos) e estruturas digestivas são descritos, e reconstruções de apêndices biramos de R. rex sp. nov. são apresentadas, que mostram uma semelhança notável com alguns trilobites cambrianos iniciais da China do Sul. Em particular, R. rex possui um exópodito tripárteiro, bem como um protópodito dorsoventralmente profundo com espinhas gnatóbásicas usadas para desfiar ou esmagar itens de alimento. Com base em análises filogenéticas recentes, é possível que um exópodito com subdivisões tripárteiras represente a condição plesiomórfica para Artiopoda (trilobites e parentes). O sistema digestivo de R. takooensis exibe uma série de glândulas digestivas pareadas no cefalón e tórax anterior, semelhantes às descritas para vários outros trilobites cambrianos e ordovicianos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E

@article{doi1010801477201920191605411,
    author = "Holmes, James D. e Paterson, John R. e García‐Bellido, Diego C.",
    title = "O trilobito Redlichia do xisto do Emu Bay Cambriano Inferior da Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, Austrália do Sul: sistemática, ontogenia e anatomia de partes moles",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "O trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] é um elemento abundante do xisto do Emu Bay Cambriano Inferior (Série 2, Etapa 4) da Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, na Ilha Canguru, Austrália do Sul. Espécimes bem preservados e totalmente articulados provenientes deste depósito são conhecidos por atingir comprimentos de até 25 cm, representando um dos maiores trilobites cambrianos conhecidos. Até agora, todos os espécimes de Redlichia do EBS foram referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [Em chinês.] [Google Scholar], uma espécie originalmente descrita da China do Sul. Trabalhos anteriores reconheceram diferenças consideráveis na morfologia do exoesqueleto entre espécimes de tamanhos variados, o que foi atribuído à ontogenia. No entanto, um exame cuidadoso de uma grande coleção de espécimes recentemente adquiridos mostra que esta variação representa na verdade dois morfotipos distintos, interpretados aqui como espécies separadas: R. takooensis, e uma grande nova espécie, Redlichia rex sp. nov. Uma análise da variação morfológica em holaspides (‘adultos’) do mais comum R. takooensis revela que mudanças ontogenéticas consideráveis ocorreram mesmo durante esta fase posterior de crescimento. Alguns espécimes de ambas as espécies de Redlichia do EBS também exibem anatomia de partes moles excepcionalmente preservada, particularmente as antenas e apêndices biramos. Aqui, apêndices (antenniformes e biramos) e estruturas digestivas são descritos, e reconstruções de apêndices biramos de R. rex sp. nov. são apresentadas, que mostram uma semelhança notável com alguns trilobites cambrianos iniciais da China do Sul. Em particular, R. rex possui um exópodito tripárteiro, bem como um protópodito dorsoventralmente profundo com espinhas gnatóbásicas usadas para desfiar ou esmagar itens de alimento. Com base em análises filogenéticas recentes, é possível que um exópodito com subdivisões tripárteiras represente a condição plesiomórfica para Artiopoda (trilobites e parentes). O sistema digestivo de R. takooensis exibe uma série de glândulas digestivas pareadas no cefalón e tórax anterior, semelhantes às descritas para vários outros trilobites cambrianos e ordovicianos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1605411",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1605411",
    openalex = "W2951355339",
    references = "doi101016jasd201712001, doi10108003115510508619300, doi101080147720192013852903, doi101144jgs2015083, doi104202app20090024"
}

Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (~518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (~53%) e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoides e polipoides; novos táxons semelhantes a cinorinques existentes; e formas larvais ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing e Tong, Guanghui e Dai, Tao e Liu, Wei e Yang, Yuning e Zhang, Yuan e Cui, Linhao e Li, Luoyang e Yun, Hao e Wu, Yu e Sun, Ao e Liu, Cong e Pei, Wenrui e Gaines, Robert R. e Zhang, Xingliang",
    title = "A biota de Qingjiang—Um Lagerstätte fóssil do tipo Burgess Shale do Cambriano inferior da China do Sul",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Lagerstätten fósseis do tipo Burgess Shale fornecem as melhores evidências para decifrar os padrões bióticos e a magnitude da explosão cambriana. Aqui, relatamos um Lagerstätte da China do Sul, a biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 milhões de anos), que é dominada por táxons de corpo mole de um ambiente de plataforma distal. A biota de Qingjiang distingue-se pela preservação carbonácea imaculada de características orgânicas labéis, uma proporção muito alta de novos táxons (\textasciitilde 53\%), e diversidade taxonômica preliminar que sugere que ela poderia rivalizar com as biotas de Chengjiang e Burgess Shale. Aspectos definidores da biota de Qingjiang incluem uma alta abundância de cnidários, incluindo formas medusoides e polipoides; novos táxons semelhantes a cinorinques existentes; e formas larvais ou juvenis abundantes. Esta composição distinta oferece perspectivas para fornecer insights sobre a evolução dos ecossistemas cambrianos através de gradientes ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Resumo O Burgess Shale do Cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversos e abundantes de corpo mole através da Formação Stephen "grossa". No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação Stephen "grossa". Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que está localizado aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons ao nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia tanto em escalas locais quanto regionais através da Formação Stephen "grossa". Isso sublinha que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma e Caron, Jean‐Bernard e Gaines, Robert R.",
    title = "A paleocomunidade do Burgess Shale com novas perspectivas do Marble Canyon, Colúmbia Britânica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumo O Burgess Shale do Cambriano médio (Estágio Wuliuan) é famoso pela sua preservação excepcional de animais diversos e abundantes de corpo mole através da Formação Stephen "grossa". No entanto, com exceção do Walcott Quarry (Fossil Ridge) e dos Tulip Beds (Mount Stephen), que estão ambos no Parque Nacional Yoho (Colúmbia Britânica), as avaliações quantitativas do Burgess Shale permaneceram limitadas. Aqui, fornecemos primeiro uma visão geral quantitativa detalhada da diversidade e estrutura da localidade do Burgess Shale do Marble Canyon com base em 16.438 espécimes. Localizado a 40 km a sudeste do Walcott Quarry no Parque Nacional Kootenay (Colúmbia Britânica), o Marble Canyon representa o local mais jovem da Formação Stephen "grossa". Em seguida, combinamos conjuntos de dados paleoecológicos do Marble Canyon, Walcott Quarry, Tulip Beds e Raymond Quarry, que está localizado aproximadamente 20 m diretamente acima do Walcott Quarry, para obter um conjunto de dados combinado de abundância de espécies de 77.179 espécimes abrangendo 234 táxons ao nível de espécie. O Marble Canyon mostra mudanças temporais significativas tanto em grupos taxonômicos quanto ecológicos, sugerindo períodos de estase seguidos por padrões de turnover rápido em escalas locais e temporais curtas. Em escalas geográficas e temporais mais amplas, os diferentes sítios do Burgess Shale ocupam áreas distintas no espaço multivariado. No geral, isso sugere que a paleocomunidade do Burgess Shale é muito mais fragmentada do que anteriormente pensado e varia tanto em escalas locais quanto regionais através da Formação Stephen "grossa". Isso sublinha que nossa compreensão da diversidade cambriana e das redes ecológicas, particularmente em ecossistemas animais iniciais, permanece limitada e altamente dependente de novas descobertas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
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Resumo A Walcott Quarry foi descoberta em 1909 por Charles Doolittle Walcott (1850–1927) do Smithsonian Institute. O Burgess Shale cambriano (505 Ma, Miaolingiano) aflora na pedreira e a lagerstätte é o centro de um debate vigoroso e contínuo sobre a preservação de fósseis (incluindo tafonomia e diagênese), taxonomia, classificação, filogenia e a origem dos filos e baupläne. As equipes de campo do Smithsonian Institute coletaram de 1909–24, e a pedreira foi posteriormente expandida pela Universidade de Harvard (1930), pelo Canadian Geological Survey (1966–67) e pelo Royal Ontario Museum (1992–2000). Aproximadamente 250 000 fósseis, incluindo formas de corpo mole, foram coletados, tornando a Walcott Quarry, com exposições do Burgess Shale do Cambriano Médio, um local significativo de geoherança e uma representação importante da Explosão Cambriana.

@article{doi101144sp5432022337,
    author = "Anderson, T. B. e James, Matthew J. e McNeil, Paul",
    title = "The Burgess Shale lagerstätte at the Walcott Quarry, Yoho National Park, Canada",
    year = "2023",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Resumo A Walcott Quarry foi descoberta em 1909 por Charles Doolittle Walcott (1850–1927) do Smithsonian Institute. O Burgess Shale cambriano (505 Ma, Miaolingiano) aflora na pedreira e a lagerstätte é o centro de um debate vigoroso e contínuo sobre a preservação de fósseis (incluindo tafonomia e diagênese), taxonomia, classificação, filogenia e a origem dos filos e baupläne. As equipes de campo do Smithsonian Institute coletaram de 1909–24, e a pedreira foi posteriormente expandida pela Universidade de Harvard (1930), pelo Canadian Geological Survey (1966–67) e pelo Royal Ontario Museum (1992–2000). Aproximadamente 250 000 fósseis, incluindo formas de corpo mole, foram coletados, tornando a Walcott Quarry, com exposições do Burgess Shale do Cambriano Médio, um local significativo de geoherança e uma representação importante da Explosão Cambriana.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp543-2022-337",
    doi = "10.1144/sp543-2022-337",
    openalex = "W4388569029",
    references = "doi101007s1053901695569, doi104095212976, openalexw3047003507"
}

Resumo A dolomitização hidrotermal controlada por falhas ocorre frequentemente nas margens entre plataformas carbonáticas de águas rasas e bacias sedimentares de águas profundas. No oeste do Canadá, por exemplo, a margem da plataforma entre a Formação Cathedral e a Formação Burgess Shale foi dolomitizada a temperaturas de até ~200 °C, com mineralização local de magnesita, talco e clinoquelita. Ao mesmo tempo, a Formação Burgess Shale inclui fósseis excepcionais que fornecem evidências chave da radiação dos filos animais durante o Período Cambriano (541 a 485,4 Ma). Este lagerstätte e os minerais ricos em Mg dentro das camadas adjacentes e subjacentes, no entanto, foram criticamente pouco estudados. Aqui mostramos, usando cronologia geoquímica de carbonatos U-Pb, que o oeste do Canadá foi tectonicamente ativo e sujeito à dolomitização hidrotermal durante o Cambriano Médio (Época Miaolingiana) ao Ordoviciano Médio (488,1 ± 18,8 Ma). Estes resultados estendem as últimas etapas de rifteamento ao longo da margem ocidental da Laurentia para o Paleozóico, enquanto também sugerem que a dolomitização da Formação Cathedral ocorreu ao mesmo tempo que a deposição do lagerstätte Burgess Shale.

@article{doi101038s43247024014290,
    author = "McCormick, Cole A. e Corlett, Hilary e Roberts, Nick M.W. e Johnston, Paul e Collom, Christopher J. e Stacey, Jack e Koeshidayatullah, Ardiansyah e Hollis, Cathy",
    title = "Cronologia geoquímica U-Pb revela que a dolomitização hidrotermal foi coeva à deposição do lagerstätte Burgess Shale",
    year = "2024",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "Resumo A dolomitização hidrotermal controlada por falhas ocorre frequentemente nas margens entre plataformas carbonáticas de águas rasas e bacias sedimentares de águas profundas. No oeste do Canadá, por exemplo, a margem da plataforma entre a Formação Cathedral e a Formação Burgess Shale foi dolomitizada a temperaturas de até \textasciitilde 200 °C, com mineralização local de magnesita, talco e clinoquelita. Ao mesmo tempo, a Formação Burgess Shale inclui fósseis excepcionais que fornecem evidências chave da radiação dos filos animais durante o Período Cambriano (541 a 485,4 Ma). Este lagerstätte e os minerais ricos em Mg dentro das camadas adjacentes e subjacentes, no entanto, foram criticamente pouco estudados. Aqui mostramos, usando cronologia geoquímica de carbonatos U-Pb, que o oeste do Canadá foi tectonicamente ativo e sujeito à dolomitização hidrotermal durante o Cambriano Médio (Época Miaolingiana) ao Ordoviciano Médio (488,1 ± 18,8 Ma). Estes resultados estendem as últimas etapas de rifteamento ao longo da margem ocidental da Laurentia para o Paleozóico, enquanto também sugerem que a dolomitização da Formação Cathedral ocorreu ao mesmo tempo que a deposição do lagerstätte Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-024-01429-0",
    doi = "10.1038/s43247-024-01429-0",
    openalex = "W4399651515",
    references = "doi101038s41598021011184"
}

@incollection{greer2024introduction,
    author = "Greer, Allan",
    title = "Introdução Canadá antes do Canadá",
    year = "2024",
    booktitle = "Antes do Canadá",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780228019558-004",
    doi = "10.1515/9780228019558-004",
    pages = "3-24"
}