Carbono

@article{doi101038333313a0,
    author = "Schidlowski, M.",
    title = "Um registro isotópico de 3,800 milhões de anos da vida a partir do carbono em rochas sedimentares",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c6ba4db0ff7b2c3973ecfed3bbe7efc1ebf8c77c",
    doi = "10.1038/333313A0",
    is_oa = "true",
    number = "6171",
    pages = "313-318",
    semanticscholar_citation_count = "751",
    semanticscholar_id = "c6ba4db0ff7b2c3973ecfed3bbe7efc1ebf8c77c",
    volume = "333"
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@article{schidlowski1988a,
    author = "Schidlowski, Manfred",
    title = "Um registro isotópico de 3,800 milhões de anos da vida a partir do carbono em rochas sedimentares",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/333313a0",
    doi = "10.1038/333313a0",
    number = "6171",
    openalex = "W2010626609",
    pages = "313-318",
    volume = "333",
    references = "cloud1976beginnings, doi1010160009254180900479, doi1010160016703753900015, doi1010160016703779900590, doi1010160031942281851345, doi1010160302459880800547, doi101016b9780444422255500012, doi1015159780691220239, openalexw1564144063, openalexw2026796374, openalexw2586781288"
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@incollection{banerjee1992organic,
    author = "Banerjee, D. M. e Deb, M. e Strauss, H.",
    title = "Composição Isotópica de Carbono Orgânico em Rochas Sedimentares do Proterozoico da Índia: Resultados Preliminares",
    year = "1992",
    booktitle = "Evolução Orgânica Antiga",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    doi = "10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    openalex = "W2182534418",
    pages = "232-240",
    references = "doi1010160301926875900182, doi1010160301926889900028, doi101038321832a0, doi101111j150239311988tb02083x, doi101144gsjgs12510351, doi105860choice304422, openalexw2026796374, openalexw2521241193, openalexw418879830, openalexw565036203"
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Estimativas da composição média de vários escudos precambrianos e uma variedade de estimativas da composição média da crosta continental superior mostram considerável desacordo para uma série de elementos traço, incluindo Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V e Co. Para esses elementos e outros que são transportados predominantemente em sedimentos terrígenos, em vez de em solução (e, em última análise, em sedimentos químicos), durante a erosão dos continentes, a razão La/elemento é relativamente uniforme em sedimentos clásticos. Como o padrão médio de elementos terras raras (REE) de sedimentos terrígenos é amplamente aceito como refletindo a crosta continental superior, tais correlações fornecem estimativas robustas das abundâncias da crosta superior para esses elementos traço diretamente dos dados sedimentares. As revisões sugeridas para as abundâncias da crosta superior de Taylor e McLennan [1985] são as seguintes (todas em partes por milhão): Sc = 13,6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4,6, Ta = 1,0 e Pb = 17. As abundâncias da crosta superior de Rb, Zr, Ba, Hf e Th também foram diretamente reavaliadas e K, U e Rb indiretamente avaliadas (assumindo razões Th/U, K/U e K/Rb), e não há revisões justificadas para esses elementos. Nos modelos de composição crustal propostos por Taylor e McLennan [1985], a crosta continental inferior (75% da crosta inteira) é determinada pela subtração da crosta superior (25%) de uma composição de modelo para a crosta total, e, consequentemente, essas mudanças também necessitam de revisões nas abundâncias da crosta inferior para esses elementos.

@article{doi1010292000gc000109,
    author = "McLennan, S. M.",
    title = "Relações entre a composição de elementos traço de rochas sedimentares e da crosta continental superior",
    year = "2001",
    journal = "Geochemistry Geophysics Geosystems",
    abstract = "Estimativas da composição média de vários escudos precambrianos e uma variedade de estimativas da composição média da crosta continental superior mostram considerável desacordo para uma série de elementos traço, incluindo Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V e Co. Para esses elementos e outros que são transportados predominantemente em sedimentos terrígenos, em vez de em solução (e, em última análise, em sedimentos químicos), durante a erosão dos continentes, a razão La/elemento é relativamente uniforme em sedimentos clásticos. Como o padrão médio de elementos terras raras (REE) de sedimentos terrígenos é amplamente aceito como refletindo a crosta continental superior, tais correlações fornecem estimativas robustas das abundâncias da crosta superior para esses elementos traço diretamente dos dados sedimentares. As revisões sugeridas para as abundâncias da crosta superior de Taylor e McLennan [1985] são as seguintes (todas em partes por milhão): Sc = 13,6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4,6, Ta = 1,0 e Pb = 17. As abundâncias da crosta superior de Rb, Zr, Ba, Hf e Th também foram diretamente reavaliadas e K, U e Rb indiretamente avaliadas (assumindo razões Th/U, K/U e K/Rb), e não há revisões justificadas para esses elementos. Nos modelos de composição crustal propostos por Taylor e McLennan [1985], a crosta continental inferior (75% da crosta inteira) é determinada pela subtração da crosta superior (25%) de uma composição de modelo para a crosta total, e, consequentemente, essas mudanças também necessitam de revisões nas abundâncias da crosta inferior para esses elementos.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2000gc000109",
    doi = "10.1029/2000gc000109",
    openalex = "W1880555926",
    references = "doi101007bf00375292, doi1010160016703764901292, doi1010160016703776900934, doi101086628992, doi1015159781501509032010, openalexw2094255421"
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@article{chu2003sulfur,
    author = "Chu, Xuelei e Zhang, Qirui e Zhang, Tonggang e Feng, Lianjun",
    title = "Variações isotópicas de enxofre e carbono em rochas sedimentares do Neoproterozoico do sul da China *",
    year = "2003",
    journal = "Progress in Natural Science",
    url = "https://doi.org/10.1080/10020070312331344580",
    doi = "10.1080/10020070312331344580",
    number = "11",
    openalex = "W2073276098",
    pages = "875-880",
    volume = "13",
    references = "doi101016s0012821x02006878, doi101016s0012821x0200804x, doi101016s0301926899000674, doi101021ac50033a056, doi101038325140a0, doi101038382127a0, doi10108010020070312331344430, doi101126science1069651, doi1011300091761319980261059tofng23co2, doi102138gsrmg431637"
}

Depósitos glaciares de idade Sturtian e Marinoan ocorrem nas sequências bem estudadas do Neoproterozoico do norte da Namíbia, Austrália do Sul e noroeste do Canadá. Em todas as três regiões, a glaciação Marinoan é precedida por uma grande anomalia negativa δ13C, e os carbonatos de cobertura de ambas as unidades glaciais compartilham um conjunto de características sedimentológicas, estratigráficas e geoquímicas únicas. Estes marcadores cronoestratigráficos globais são a base de um novo esquema de correlação para o Neoproterozoico que corrobora dados radiométricos que indicam que houve três épocas glaciares entre ca. 750 e 580 Ma. A correlação intrarregional de sequências do Neoproterozoico na região do Atlântico Norte atual sugere que os pares de diamictitos glaciares no Grupo Polarisbreen no nordeste da Svalbard e no Grupo Tillite no leste da Groenlândia foram depositados durante a glaciação Marinoan, enquanto o mais jovem de um par de glaciações (Formação Mortensnes) no Grupo Vestertana da Noruega do norte foi depositado durante a terceira (Gaskiers) glaciação do Neoproterozoico. Depósitos glaciares de idade Gaskiers não estão distribuídos globalmente nem cobertos por um carbonato de cobertura generalizado, mas estão associados a uma anomalia extremamente negativa δ13C. A cronologia desenvolvida aqui fornece a estrutura para um novo modelo de registro de isótopos de carbono de alta resolução para o Neoproterozoico, compreendendo novos dados δ13C (carbonato) da Svalbard (Grupo Akademikerbreen) e da Namíbia (Grupo Otavi) e dados na literatura da Svalbard, Namíbia e Omã. Uma nova idade de zircão U-Pb de 760 ± 1 Ma de uma camada de cinzas no Subgrupo Ombombo na Namíbia fornece o ponto de calibração temporal direto mais antigo na compilação, mas a escala temporal deste registro preliminar δ13C permanece mal restrita.

@article{doi101130b256301,
    author = "Halverson, Galen P. e Hoffman, Paul F. e Schrag, Daniel P. e Maloof, Adam C. e Rice, A. H. N.",
    title = "Toward a Neoproterozoic composite carbon-isotope record",
    year = "2005",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Depósitos glaciares de idade Sturtian e Marinoan ocorrem nas sequências bem estudadas do Neoproterozoico do norte da Namíbia, Austrália do Sul e noroeste do Canadá. Em todas as três regiões, a glaciação Marinoan é precedida por uma grande anomalia negativa δ13C, e os carbonatos de cobertura de ambas as unidades glaciais compartilham um conjunto de características sedimentológicas, estratigráficas e geoquímicas únicas. Estes marcadores cronoestratigráficos globais são a base de um novo esquema de correlação para o Neoproterozoico que corrobora dados radiométricos que indicam que houve três épocas glaciares entre ca. 750 e 580 Ma. A correlação intrarregional de sequências do Neoproterozoico na região do Atlântico Norte atual sugere que os pares de diamictitos glaciares no Grupo Polarisbreen no nordeste da Svalbard e no Grupo Tillite no leste da Groenlândia foram depositados durante a glaciação Marinoan, enquanto o mais jovem de um par de glaciações (Formação Mortensnes) no Grupo Vestertana da Noruega do norte foi depositado durante a terceira (Gaskiers) glaciação do Neoproterozoico. Depósitos glaciares de idade Gaskiers não estão distribuídos globalmente nem cobertos por um carbonato de cobertura generalizado, mas estão associados a uma anomalia extremamente negativa δ13C. A cronologia desenvolvida aqui fornece a estrutura para um novo modelo de registro de isótopos de carbono de alta resolução para o Neoproterozoico, compreendendo novos dados δ13C (carbonato) da Svalbard (Grupo Akademikerbreen) e da Namíbia (Grupo Otavi) e dados na literatura da Svalbard, Namíbia e Omã. Uma nova idade de zircão U-Pb de 760 ± 1 Ma de uma camada de cinzas no Subgrupo Ombombo na Namíbia fornece o ponto de calibração temporal direto mais antigo na compilação, mas a escala temporal deste registro preliminar δ13C permanece mal restrita.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b25630.1",
    doi = "10.1130/b25630.1",
    openalex = "W2102516422",
    references = "doi1010160016703790901288, doi101016001670379290064p, doi1010160301926894000708, doi1010160301926894000775, doi101016s0009254199000832, doi101016s0301926899000686, doi101016s0301926899000728, doi101016s0301926899000777, doi101016s0301926899000820, doi101017s0016756800007603, doi101038001534a0, doi101038231498a0, doi101038269209a0, doi101038321832a0, doi101038356673a0, doi101046j13653121200200408x, doi101126science28153811342, doi101126science972526482b, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi10113000917613198210516vosstp20co2, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b250661, doi101130g205191, doi10130603b59b0716d111d78645000102c1865d, doi101306212f7bb72b2411d78648000102c1865d, openalexw2912219260, openalexw45631376"
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@article{doi101038s4158601806104,
    author = "Allwood, A. e Rosing, M. e Flannery, D. e Hurowitz, J. e Heirwegh, C.",
    title = "Reavaliando evidências de vida em rochas de 3,7 bilhões de anos da Groenlândia",
    year = "2018",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    doi = "10.1038/s41586-018-0610-4",
    is_oa = "true",
    number = "7730",
    pages = "241-244",
    semanticscholar_citation_count = "135",
    semanticscholar_id = "8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    volume = "563"
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Resumo A correlação espacial da quimioestratigrafia isotópica através de antigos bacias epeiricas é de particular interesse no campo da geologia. Este estudo examina as composições isotópicas de carbono de carbonatos e matéria orgânica da sucessão sedimentar do Ordoviciano Superior na Plataforma do Yangtzé, incluindo a Formação Linxiang (LX) depositada na base e as formações Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) no topo. Foram registradas análises emparelhadas de δ13Ccarb e δ13Corg das camadas do Ordoviciano Superior na Plataforma do Yangtzé, e os resultados mostram que as rochas na Formação LX possuem valores de δ13Ccarb e δ13Corg elevados em relação às da formações DDF/TZFK/WF. Além disso, foi encontrada uma variação de ~ 2‰ entre ambientes de águas rasas e profundas durante o Ordoviciano Superior: valores mais pesados de δ13Ccarb e δ13Corg são observados nas seções Wukemuchang (WKMC) e Wanhe (WH), representando as regiões rasas da Plataforma do Yangtzé, em relação às seções Tianjiawan (TJW) e Tianba (TB) que representam a margem mais profunda da Plataforma do Yangtzé. Sugerimos que as variações de δ13C em carbonatos e matéria orgânica estão relacionadas à eustasia do nível do mar e ao afloramento da quimocline marinha: (1) diminuição na escala local da intemperização de carbonatos impulsionada pelo aumento do nível do mar; (2) diminuição da decomposição de matéria orgânica sob condições anóxicas; e (3) incorporação de bactérias quimioautotróficas não fotossintéticas que vivem em águas mais profundas. Os valores de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) em ambas as seções WH e WKMC exibem uma tendência de aumento ascendente da Formação LX até as camadas sobrejacentes, variando de 27,8‰ a 31,2‰ e de 28,1‰ a 31,1‰, respectivamente. Estes valores aumentados de △13C estão relacionados aos nutrientes aumentados e, correspondentemente, à alta produtividade primária, e, portanto, as condições de água anóxica e alta produtividade primária podem ser os fatores significativos na deposição dos xistos pretos do Ordoviciano Superior.

@article{doi101016jjseaes2020104540,
    author = "Yang, Xiangrong e Yan, D. e Chen, Daizhao e Liu, Mu e She, Xiaohui e Zhang, Junfeng e Wei, Xiaosong e Lu, Zeyu",
    title = "Variação espacial das composições isotópicas de carbono de carbonatos e matéria orgânica da sucessão sedimentar do Ordoviciano Superior na Plataforma do Yangtzé, China Meridional: Implicações para a eustasia do nível do mar e o afloramento da quimocline marinha",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Asian Earth Sciences",
    abstract = "Resumo A correlação espacial da quimioestratigrafia isotópica através de antigos bacias epeiricas é de particular interesse no campo da geologia. Este estudo examina as composições isotópicas de carbono de carbonatos e matéria orgânica da sucessão sedimentar do Ordoviciano Superior na Plataforma do Yangtzé, incluindo a Formação Linxiang (LX) depositada na base e as formações Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) no topo. Foram registradas análises emparelhadas de δ13Ccarb e δ13Corg das camadas do Ordoviciano Superior na Plataforma do Yangtzé, e os resultados mostram que as rochas na Formação LX possuem valores de δ13Ccarb e δ13Corg elevados em relação às da formações DDF/TZFK/WF. Além disso, foi encontrada uma variação de \textasciitilde\ 2‰ entre ambientes de águas rasas e profundas durante o Ordoviciano Superior: valores mais pesados de δ13Ccarb e δ13Corg são observados nas seções Wukemuchang (WKMC) e Wanhe (WH), representando as regiões rasas da Plataforma do Yangtzé, em relação às seções Tianjiawan (TJW) e Tianba (TB) que representam a margem mais profunda da Plataforma do Yangtzé. Sugerimos que as variações de δ13C em carbonatos e matéria orgânica estão relacionadas à eustasia do nível do mar e ao afloramento da quimocline marinha: (1) diminuição na escala local da intemperização de carbonatos impulsionada pelo aumento do nível do mar; (2) diminuição da decomposição de matéria orgânica sob condições anóxicas; e (3) incorporação de bactérias quimioautotróficas não fotossintéticas que vivem em águas mais profundas. Os valores de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) em ambas as seções WH e WKMC exibem uma tendência de aumento ascendente da Formação LX até as camadas sobrejacentes, variando de 27,8‰ a 31,2‰ e de 28,1‰ a 31,1‰, respectivamente. Estes valores aumentados de △13C estão relacionados aos nutrientes aumentados e, correspondentemente, à alta produtividade primária, e, portanto, as condições de água anóxica e alta produtividade primária podem ser os fatores significativos na deposição dos xistos pretos do Ordoviciano Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    doi = "10.1016/j.jseaes.2020.104540",
    is_oa = "true",
    pages = "104540",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    volume = "202"
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Muito de nosso entendimento sobre o clima passado da Terra vem da medição de variações de isótopos de oxigênio e carbono em foraminíferos bentônicos de águas profundas. No entanto, longos intervalos nos registros existentes carecem da resolução temporal e controle de idade necessários para categorizar minuciosamente os estados climáticos da era Cenozoica e estudar suas dinâmicas. Aqui, apresentamos um novo conjunto composto contínuo de registros isotópicos de foraminíferos bentônicos, altamente resolvido e datado astronômica e continuamente, desenvolvido em nossos laboratórios. Quatro estados climáticos—Hothouse, Warmhouse, Coolhouse, Icehouse—são identificados com base em sua resposta distinta à forçagem astronômica, dependendo das concentrações de gases de efeito estufa e do volume de gelo polar. A análise estatística do comportamento não linear codificado em nosso registro revela o papel fundamental que o volume de gelo polar desempenha na previsibilidade das dinâmicas climáticas do Cenozoico.

@article{doi101126scienceaba6853,
    author = "Westerhold, Thomas e Marwan, Norbert e Drury, Anna Joy e Liebrand, Diederik e Agnini, Claudia e Anagnostou, Eleni e Barnet, James S K e Bohaty, Steven M. e Vleeschouwer, David De e Florindo, Fabio e Frederichs, Thomas e Hodell, David A e Holbourn, Ann e Kroon, Dick e Lauretano, Vittoria e Littler, Kate e Lourens, Lucas Joost e Lyle, Mitchell W e Pälike, Heiko e Röhl, Ursula e Tian, Jun e Wilkens, Roy H. e Wilson, Paul A. e Zachos, James C.",
    title = "Um registro astronômico datado do clima da Terra e sua previsibilidade nos últimos 66 milhões de anos",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Muito de nosso entendimento sobre o clima passado da Terra vem da medição de variações de isótopos de oxigênio e carbono em foraminíferos bentônicos de águas profundas. No entanto, longos intervalos nos registros existentes carecem da resolução temporal e controle de idade necessários para categorizar minuciosamente os estados climáticos da era Cenozoica e estudar suas dinâmicas. Aqui, apresentamos um novo conjunto composto contínuo de registros isotópicos de foraminíferos bentônicos, altamente resolvido e datado astronômica e continuamente, desenvolvido em nossos laboratórios. Quatro estados climáticos—Hothouse, Warmhouse, Coolhouse, Icehouse—são identificados com base em sua resposta distinta à forçagem astronômica, dependendo das concentrações de gases de efeito estufa e do volume de gelo polar. A análise estatística do comportamento não linear codificado em nosso registro revela o papel fundamental que o volume de gelo polar desempenha na previsibilidade das dinâmicas climáticas do Cenozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aba6853",
    doi = "10.1126/science.aba6853",
    openalex = "W3084856838",
    references = "doi101007s105840110156z, doi1010160025322771900533, doi1010160031018294902518, doi1010160033589473900525, doi101016b9780444594259000287, doi101016b9780444594259000299, doi101016jmargeo200502007, doi1010292001gl012943, doi1010292003pa000908, doi1010292007pa001458, doi1010292019pa003563, doi10102992jb01202, doi10102994jb03098, doi101029jc086ic10p09776, doi101029pa002i001p00001, doi10103835021000, doi101038nature03135, doi101038nature06588, doi101038ncomms14845, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101126sciadvaaz1346, doi101126science1059412, doi101126science1133822, doi101126science19442701121, doi101126science2875451269, doi105194cp76032011"
}

Microbentos fósseis abundantes e bem preservados ocorrem em depósitos siliciclásticos de todas as idades da Terra, desde o Arqueano inicial até os dias de hoje. Estudos em ambientes modernos mostram como o microbentos responde à dinâmica sedimentar por meio de baffling e aprisionamento, ligação, biostabilização e crescimento. Os resultados dessa interação microbiana-sedimentar são estruturas sedimentares induzidas por micróbios (MISS). A prospecção bem-sucedida de ocorrências ricas de MISS no registro litológico terrestre exige desvendar a gênese e a tafonomia das MISS, ambas definidas apenas por uma faixa estreita de condições específicas. Essas condições devem coincidir com alta detectabilidade, que é uma função da qualidade do afloramento, do caráter das camadas e do tipo de rocha. As afirmações sobre a biogenicidade das morfologias de MISS devem basear-se na presença de texturas sedimentares induzidas por micróbios (MIST), que são texturas internas das MISS compostas por minerais de substituição organizados em morfologias biológicas microscópicas, matéria carbonácea antiga, fósseis de rastro e sinais geoquímicos. As MISS servem como possíveis modelos para a decifração de processos de vida antigos em Marte. Este artigo encerra com uma perspectiva sobre depósitos selecionados e ambientes antigos no Planalto Meridiani, Cratera Gale e Cratera Jezero, em Marte, quanto ao seu potencial para ocorrências de MISS. A hipótese anterior de estruturas em Marte como potencialmente sendo MISS é revista.

@article{doi101089ast20210011,
    author = "Noffke, Nora",
    title = "Microbially Induced Sedimentary Structures in Clastic Deposits: Implication for the Prospection for Fossil Life on Mars",
    year = "2021",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = "Abundant and well-preserved fossil microbenthos occurs in siliciclastic deposits of all Earth ages, from the early Archean to today. Studies in modern settings show how microbenthos responds to sediment dynamics by baffling and trapping, binding, biostabilization, and growth. Results of this microbial-sediment interaction are microbially induced sedimentary structures (MISS). Successful prospection for rich MISS occurrences in the terrestrial lithological record requires unraveling genesis and taphonomy of MISS, both of which are defined only by a narrow range of specific conditions. These conditions have to coincide with high detectability which is a function of outcrop quality, bedding character, and rock type. Assertions on biogenicity of MISS morphologies must be based on the presence of microbially induced sedimentary textures (MIST), which are MISS-internal textures comprising replacement minerals arranged into microscopic biological morphologies, ancient carbonaceous matter, trace fossils, and geochemical signals. MISS serve as possible templates for the decryption of ancient life-processes on Mars. This article closes with a perspective on selected deposits and ancient environments in Meridiani Planum, Gale Crater, and Jezero Crater, Mars, regarding their potential for MISS occurrences. The earlier hypothesis of structures on Mars as potentially being MISS is revised.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2021.0011",
    doi = "10.1089/ast.2021.0011",
    openalex = "W3164244887",
    references = "doi101016jearscirev2019102888, doi101016jearscirev2020103296, doi101016jprecamres201804007, doi102110jsr201957"
}

Uma resposta ao artigo da Quanta “Carbon captured”, que relata que uma nova tabela periódica codificada por cores ambientalmente marcava o carbono como verde, vermelho e cinza.

@article{cook2022zerocarbon,
    author = "Cook, Nick",
    title = "Carbon zero-carbon",
    year = "2022",
    journal = "Physics World",
    abstract = "Uma resposta ao artigo da Quanta “Carbon captured”, que relata que uma nova tabela periódica codificada por cores ambientalmente marcava o carbono como verde, vermelho e cinza.",
    url = "https://doi.org/10.1088/2058-7058/35/01/25",
    doi = "10.1088/2058-7058/35/01/25",
    number = "1",
    pages = "26ii-26ii",
    volume = "35"
}

Embora as anomalias de Ce sejam comumente utilizadas para reconstruir as condições redox da água do mar no passado, as interpretações publicadas baseiam-se em diversos materiais proxy e abordagens analíticas, enquanto ainda não foi feita nenhuma compilação relativamente completa de dados de anomalias de Ce sedimentares. Aqui, relatamos uma nova compilação composta por >6000 amostras de carbonato, formação de ferro, fosforita e chert de todas as idades, das quais 1127 passaram por triagem para valores de anomalia de Ce próximos ao primário. As anomalias de Ce de 592 xistos argilosos também foram investigadas e encontraram-se, em alguns casos, traços inequívocos de uma anomalia de Ce negativa primária, que provavelmente foi herdada durante a degradação orgânica diagênese precoce ou diretamente de fases autígenas. Aqui mostramos que padrões de elementos terras raras (ETR) semelhantes à água do mar podem ser mantidos em xistos argilosos silicosos em casos em que a assinatura de ETR detrítica foi diluída por sílica autígena. A intemperização de xisto argiloso mostrou ter um efeito negligenciável na magnitude das anomalias de Ce negativas em amostras moderadamente intemperizadas. Uma avaliação crítica das anomalias de Ce negativas da literatura publicada, ainda por ser confirmada através de datação isotópica La-Ce, implica que a fotossíntese oxigênica provavelmente evoluiu durante 3,0–2,5 Ga. Embora nossa compilação não capture o início do Grande Episódio de Oxidação, uma tendência decrescente nas anomalias de Ce negativas médias de 2,5 a 2,1 Ga está de acordo com um aumento nos níveis de oxigênio durante o Paleoproterozóico precoce. Anomalias de Ce esporádicas podem identificar eventos de oxigenação transitórios durante 1,8–1,2 Ga com concentrações atmosféricas mínimas de até 1–6% do nível atmosférico presente. A análise estatística dos dados de anomalia de Ce é consistente com a oxigenação progressiva da superfície do oceano através do intervalo Tonian tardio-Cambriano precoce. Embora as anomalias de Ce negativas pronunciadas indiquem que os ambientes marinhos rasos estavam amplamente bem oxigenados durante a transição Ediacarano-Cambriano, o ambiente marinho mais profundo permaneceu em grande parte anóxico, consistente com a persistência de um tampão redox de carbono orgânico dissolvido. A compilação de anomalias de Ce também revela uma expansão da anoxia oceânica no Paleozóico inicial, seguida por uma oxigenação mais pervasiva nos tempos do Devoniano médio, coincidente com o surgimento e radiação de tecidos lenhosos secundários e florestas. A evolução redox e o pO2 estimado revelados pelas anomalias de Ce são geralmente compatíveis com outros proxies e resultados de modelagem, e, portanto, concordamos que o registro sedimentar marinho de anomalias de Ce responde sensivelmente às mudanças redox oceânicas e pode ser um proxy adicional útil para rastrear a evolução do sistema terrestre.

@article{doi101016jearscirev2022104015,
    author = "Zhang, Kun and Shields, Graham",
    title = "Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Embora as anomalias de Ce sejam comumente utilizadas para reconstruir as condições redox da água do mar no passado, as interpretações publicadas baseiam-se em diversos materiais proxy e abordagens analíticas, enquanto ainda não foi feita nenhuma compilação relativamente completa de dados de anomalias de Ce sedimentares. Aqui, relatamos uma nova compilação composta por >6000 amostras de carbonato, formação de ferro, fosforita e chert de todas as idades, das quais 1127 passaram por triagem para valores de anomalia de Ce próximos ao primário. As anomalias de Ce de 592 xistos argilosos também foram investigadas e encontraram-se, em alguns casos, traços inequívocos de uma anomalia de Ce negativa primária, que provavelmente foi herdada durante a degradação orgânica diagênese precoce ou diretamente de fases autígenas. Aqui mostramos que padrões de elementos terras raras (ETR) semelhantes à água do mar podem ser mantidos em xistos argilosos silicosos em casos em que a assinatura de ETR detrítica foi diluída por sílica autígena. A intemperização de xisto argiloso mostrou ter um efeito negligenciável na magnitude das anomalias de Ce negativas em amostras moderadamente intemperizadas. Uma avaliação crítica das anomalias de Ce negativas da literatura publicada, ainda por ser confirmada através de datação isotópica La-Ce, implica que a fotossíntese oxigênica provavelmente evoluiu durante 3,0–2,5 Ga. Embora nossa compilação não capture o início do Grande Episódio de Oxidação, uma tendência decrescente nas anomalias de Ce negativas médias de 2,5 a 2,1 Ga está de acordo com um aumento nos níveis de oxigênio durante o Paleoproterozóico precoce. Anomalias de Ce esporádicas podem identificar eventos de oxigenação transitórios durante 1,8–1,2 Ga com concentrações atmosféricas mínimas de até 1–6% do nível atmosférico presente. A análise estatística dos dados de anomalia de Ce é consistente com a oxigenação progressiva da superfície do oceano através do intervalo Tonian tardio-Cambriano precoce. Embora as anomalias de Ce negativas pronunciadas indiquem que os ambientes marinhos rasos estavam amplamente bem oxigenados durante a transição Ediacarano-Cambriano, o ambiente marinho mais profundo permaneceu em grande parte anóxico, consistente com a persistência de um tampão redox de carbono orgânico dissolvido. A compilação de anomalias de Ce também revela uma expansão da anoxia oceânica no Paleozóico inicial, seguida por uma oxigenação mais pervasiva nos tempos do Devoniano médio, coincidente com o surgimento e radiação de tecidos lenhosos secundários e florestas. A evolução redox e o pO2 estimado revelados pelas anomalias de Ce são geralmente compatíveis com outros proxies e resultados de modelagem, e, portanto, concordamos que o registro sedimentar marinho de anomalias de Ce responde sensivelmente às mudanças redox oceânicas e pode ser um proxy adicional útil para rastrear a evolução do sistema terrestre.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    openalex = "W4226459787",
    references = "doi1010160037073894900396, doi101016jearscirev201510006, doi101016jearscirev201706012, doi101038nature25009, doi101038s4155901908216, doi101111gbi12378"
}

Nos últimos anos, o petróleo bruto típico das rochas-fonte do Cambriano Inferior e Ordoviciano Inferior foi encontrado na Bacia do Tarim, caracterizando-se pelo enriquecimento em 13C. O isótopo de carbono estável do petróleo está concentrado em aproximadamente −28‰, sendo 3‰–6‰ mais pesado do que o do petróleo bruto das rochas-fonte do Ordoviciano Médio e Superior. O isótopo de carbono estável entre o petróleo bruto e seu querogênio é caracterizado por inversão, com uma amplitude de aproximadamente 3‰–4‰. No entanto, a origem desse fenômeno permanece controversa, o que restringe a próxima exploração de petróleo bruto no Cambriano–Ordoviciano Inferior na Bacia do Tarim. Amostras foram coletadas de sete perfis de afloramentos na região de Kuruketage. As características geoquímicas básicas das formações cambrianas, incluindo abundância de carbono orgânico total, δ13Corg, δ13Ccarb e δ18Ocarb, foram estudadas e comparadas com as do poço TD2. Os resultados mostram que as litologias, curvas de evolução estratigráfica de isótopos e correlações entre o carbono orgânico e inorgânico dos perfis da região norte de Kuruketage são sucessivamente comparáveis às dos perfis da região sul de Kuruketage e ao poço TD2. Neste estudo, os registros de isótopos de carbono são supostos para indicar um modo oceânico cambriano de gradiente vertical, incluindo a zona de isótopos desacoplados rasos, zona de isótopos acoplados de gradiente médio e zona de isótopos desacoplados profundos. A descoberta desse registro de isótopos reflete a formação de oceanos estratificados de isótopos de carbono e oxigênio estáveis durante o período Cambriano. Além disso, fornece insights importantes sobre a origem do enriquecimento em 13C observado em alguns petróleos brutos do Cambriano Inferior na Bacia do Tarim.

@article{doi101002gj4809,
    author = "Liu, Hu e Qi, Minghui e Cao, T. e Tan, Jieqing e Yin, Zhongshan e Cheng, B.",
    title = "Influência do carbono orgânico dissolvido no Oceano Cambriano: Evidências dos isótopos de carbono das rochas sedimentares da Bacia do Tarim Oriental, noroeste da China",
    year = "2023",
    journal = "Geological Journal",
    abstract = "Nos últimos anos, o petróleo bruto típico das rochas-fonte do Cambriano Inferior e Ordoviciano Inferior foi encontrado na Bacia do Tarim, caracterizando-se pelo enriquecimento em 13C. O isótopo de carbono estável do petróleo está concentrado em aproximadamente −28‰, sendo 3‰–6‰ mais pesado do que o do petróleo bruto das rochas-fonte do Ordoviciano Médio e Superior. O isótopo de carbono estável entre o petróleo bruto e seu querogênio é caracterizado por inversão, com uma amplitude de aproximadamente 3‰–4‰. No entanto, a origem desse fenômeno permanece controversa, o que restringe a próxima exploração de petróleo bruto no Cambriano–Ordoviciano Inferior na Bacia do Tarim. Amostras foram coletadas de sete perfis de afloramentos na região de Kuruketage. As características geoquímicas básicas das formações cambrianas, incluindo abundância de carbono orgânico total, δ13Corg, δ13Ccarb e δ18Ocarb, foram estudadas e comparadas com as do poço TD2. Os resultados mostram que as litologias, curvas de evolução estratigráfica de isótopos e correlações entre o carbono orgânico e inorgânico dos perfis da região norte de Kuruketage são sucessivamente comparáveis às dos perfis da região sul de Kuruketage e ao poço TD2. Neste estudo, os registros de isótopos de carbono são supostos para indicar um modo oceânico cambriano de gradiente vertical, incluindo a zona de isótopos desacoplados rasos, zona de isótopos acoplados de gradiente médio e zona de isótopos desacoplados profundos. A descoberta desse registro de isótopos reflete a formação de oceanos estratificados de isótopos de carbono e oxigênio estáveis durante o período Cambriano. Além disso, fornece insights importantes sobre a origem do enriquecimento em 13C observado em alguns petróleos brutos do Cambriano Inferior na Bacia do Tarim.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    doi = "10.1002/gj.4809",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    pages = "3806-3818",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    volume = "58"
}

O registro de isótopos de carbono marinho (δ13C) utilizado para quimiocronologia e reconstrução da dinâmica do ciclo do carbono é comumente montado usando rochas carbonáticas. No entanto, há evidências de que cimentos carbonáticos hospedados em clásticos de grãos finos (xistos e argilitos) em alguns ambientes também podem expressar tendências de δ13C que covariam com o registro proveniente de carbonatos. Apresentamos novos dados isotópicos de carbono e oxigênio de cimentos carbonáticos hospedados em xisto (aqui denominados δ13Ccarb-sh e δ18Ocarb-sh, n = 107, <16% em peso de CaCO3) do Grupo Nama terminal Ediacarano, Namíbia (≥550,5 a <539,6 milhões de anos atrás; Ma). Estes dados são comparados com o registro publicado de isótopos de carbono e oxigênio de carbonatos coevolutivos (δ13Ccarb e δ18Ocarb, n = 1611) e concentrações de carbono orgânico total (TOC). Mostramos que, no Grupo Nama, as composições de δ13Ccarb-sh em amostras de CaCO3/TOC intermediário a alto (>0,4) podem aproximar o δ13Ccarb contemporâneo em ambientes marinhos abertos mistos carbonático-clástico. Por contraste, os valores de δ13Ccarb-sh em amostras com baixo CaCO3/TOC (<0,4) que foram depositadas em ambientes clásticos distantes do locus de deposição de carbonatos são mais negativos que o δ13Ccarb contemporâneo. Estes dados sugerem que o δ13Ccarb-sh pode aproximar a composição da água do mar em amostras com baixo TOC quando depositadas em ambientes caracterizados por alta concentração de CO32-, onde o carbonato pode precipitar rapidamente da água do mar durante a diagênese precoce. No entanto, o uso de δ13Ccarb-sh para preencher lacunas no existente registro de δ13Ccarb permanece incerto, mesmo quando esses critérios são atendidos. Intervalos de co-variabilidade δ13C-δ18O na sucessão do Grupo Nama parecem correlacionar-se com unidades onde a mistura de água do mar com fluidos meteóricos era mais provável durante a diagênese precoce, como ambientes dominados por clásticos, que também mostram uma diminuição significativa de δ18O ao longo do tempo com enchimento gradual do sub-bacia. Consideramos ainda incertezas na correlação litostratigráfica da Formação Urusis superior do Grupo Nama que permitem propor três novas correlações possíveis para dados de δ13Ccarb-sh dentro do registro regional e global de δ13Ccarb terminal Ediacarano a Cambriano inferior (<542,65 Ma a >532 Ma).

@article{doi102475001c88082,
    author = "Bowyer, F. e Yilales, Mariana e Wood, Rachel A. e Poulton, S.",
    title = "Insights Into the Terminal Ediacaran Marine Carbonate Record From Shale-Hosted Carbonate Carbon Isotopes",
    year = "2023",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "O registro de isótopos de carbono marinho (δ13C) utilizado para quimiocronologia e reconstrução da dinâmica do ciclo do carbono é comumente montado usando rochas carbonáticas. No entanto, há evidências de que cimentos carbonáticos hospedados em clásticos de grãos finos (xistos e argilitos) em alguns ambientes também podem expressar tendências de δ13C que covariam com o registro proveniente de carbonatos. Apresentamos novos dados isotópicos de carbono e oxigênio de cimentos carbonáticos hospedados em xisto (aqui denominados δ13Ccarb-sh e δ18Ocarb-sh, n = 107, <16% em peso de CaCO3) do Grupo Nama terminal Ediacarano, Namíbia (≥550,5 a <539,6 milhões de anos atrás; Ma). Estes dados são comparados com o registro publicado de isótopos de carbono e oxigênio de carbonatos coevolutivos (δ13Ccarb e δ18Ocarb, n = 1611) e concentrações de carbono orgânico total (TOC). Mostramos que, no Grupo Nama, as composições de δ13Ccarb-sh em amostras de CaCO3/TOC intermediário a alto (>0,4) podem aproximar o δ13Ccarb contemporâneo em ambientes marinhos abertos mistos carbonático-clástico. Por contraste, os valores de δ13Ccarb-sh em amostras com baixo CaCO3/TOC (<0,4) que foram depositadas em ambientes clásticos distantes do locus de deposição de carbonatos são mais negativos que o δ13Ccarb contemporâneo. Estes dados sugerem que o δ13Ccarb-sh pode aproximar a composição da água do mar em amostras com baixo TOC quando depositadas em ambientes caracterizados por alta concentração de CO32-, onde o carbonato pode precipitar rapidamente da água do mar durante a diagênese precoce. No entanto, o uso de δ13Ccarb-sh para preencher lacunas no existente registro de δ13Ccarb permanece incerto, mesmo quando esses critérios são atendidos. Intervalos de co-variabilidade δ13C-δ18O na sucessão do Grupo Nama parecem correlacionar-se com unidades onde a mistura de água do mar com fluidos meteóricos era mais provável durante a diagênese precoce, como ambientes dominados por clásticos, que também mostram uma diminuição significativa de δ18O ao longo do tempo com enchimento gradual do sub-bacia. Consideramos ainda incertezas na correlação litostratigráfica da Formação Urusis superior do Grupo Nama que permitem propor três novas correlações possíveis para dados de δ13Ccarb-sh dentro do registro regional e global de δ13Ccarb terminal Ediacarano a Cambriano inferior (<542,65 Ma a >532 Ma).",
    url = "https://ajsonline.org/article/88082.pdf",
    doi = "10.2475/001c.88082",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "d990aa76495e8d7f15c997753b87d47deb1a6dfb",
    volume = "323"
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O intemperismo oxidativo de carbono orgânico em rochas sedimentares é uma fonte importante de CO2 para a atmosfera ao longo de escalas de tempo geológicas, mas o tamanho dessa via de emissão no passado da Terra não foi quantificado diretamente devido à falta de abordagens de proxy disponíveis. Medimos a composição isotópica de rênio de rochas ricas em orgânicos amostradas de testemunhos de perfuração não intemperizados e afloramentos intemperizados no sul do Texas, cujas sucessões estratigráficas podem ser correlacionadas com precisão. O intemperismo oxidativo de mais de 90% do carbono orgânico e ∼85% do rênio é acompanhado por uma mudança para composições isotópicas de rênio mais baixas nos afloramentos intemperizados. A composição isotópica calculada de rênio intemperizado da rocha-mãe inicial para amostras individuais varia sistematicamente em ∼0,7‰ com diferentes frações de perda de rênio. Essa variação pode ser modelada empiricamente com fatores de fracionamento isotópico de α = 1,0002–1,0008. Nossos resultados indicam que a composição isotópica de rênio entregue aos oceanos pode ser alterada pela intensidade de intemperismo da matéria orgânica da rocha e que a composição isotópica de rênio da água do mar é sensível ao intemperismo oxidativo passado e às emissões associadas de CO2.

@article{doi1010292024gc011795,
    author = "Dickson, A. e Hilton, R. G. e Prytulak, J. e Minisini, D. e Eldrett, J. S. e Dellinger, M. e Stow, M. e Wang, W.",
    title = "Isótopos de Rênio Registram a Intensidade de Intemperismo Oxidativo em Rochas Sedimentares",
    year = "2024",
    journal = "Geochemistry",
    abstract = "O intemperismo oxidativo de carbono orgânico em rochas sedimentares é uma fonte importante de CO2 para a atmosfera ao longo de escalas de tempo geológicas, mas o tamanho dessa via de emissão no passado da Terra não foi quantificado diretamente devido à falta de abordagens de proxy disponíveis. Medimos a composição isotópica de rênio de rochas ricas em orgânicos amostradas de testemunhos de perfuração não intemperizados e afloramentos intemperizados no sul do Texas, cujas sucessões estratigráficas podem ser correlacionadas com precisão. O intemperismo oxidativo de mais de 90% do carbono orgânico e ∼85% do rênio é acompanhado por uma mudança para composições isotópicas de rênio mais baixas nos afloramentos intemperizados. A composição isotópica calculada de rênio intemperizado da rocha-mãe inicial para amostras individuais varia sistematicamente em ∼0,7‰ com diferentes frações de perda de rênio. Essa variação pode ser modelada empiricamente com fatores de fracionamento isotópico de α = 1,0002–1,0008. Nossos resultados indicam que a composição isotópica de rênio entregue aos oceanos pode ser alterada pela intensidade de intemperismo da matéria orgânica da rocha e que a composição isotópica de rênio da água do mar é sensível ao intemperismo oxidativo passado e às emissões associadas de CO2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    doi = "10.1029/2024GC011795",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    semanticscholar_id = "058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    volume = "25"
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RESUMO A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação quintessencial de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica; modelos de relógio molecular indicam a diversificação e expansão ecológica de metabólismos respiratórios nos vários centões de milhões de anos seguintes à oxigenação atmosférica. Ao longo deste mesmo intervalo, o registro geológico preserva enriquecimento de 13C em algumas rochas carbonáticas, chamado excursão Lomagundi-Jatuli (LJE). Ao combinar dados de registros geológicos e genômicos, emerge um modelo de evolução metabólica autoconsistente para a LJE. Primeiro, a fermentação e a metanogênese foram processos principais de remineralização de carbono orgânico antes da oxigenação atmosférica. Uma vez que uma camada de ozônio se formou, ambientes de águas rasas e expostos foram protegidos da radiação UVB/C, permitindo a expansão da produtividade primária de cianobactérias. Alta produtividade primária e metanogênese levaram à remoção preferencial de 12C para carbono orgânico e CH4. Enriquecimentos extremos e variáveis de 13C em carbonatos foram causados pela perda de CH4 empobrecido em 13C para a atmosfera. Ao longo do tempo, a respiração aeróbica diversificou-se e tornou-se ecologicamente difundida, assim como outros novos metabólismos. A respiração deslocou a fermentação e a metanogênese como os processos dominantes de remineralização de matéria orgânica. À medida que a perda de CH4 desacelerou, o carbono inorgânico dissolvido em ambientes de águas rasas não estava mais altamente enriquecido em 13C. Assim, a perda de enriquecimentos extremos de 13C em carbonatos marca o estabelecimento de uma nova estrutura de ecossistema de biofilme microbiano, um dominado por processos respiratórios distribuídos ao longo de gradientes redox íngremes. Estes gradientes permitiram a troca de subprodutos metabólicos entre organismos metabolicamente diversos, fornecendo novas oportunidades metabólicas. Assim, a oxigenação da atmosfera da Terra induzida por micróbios levou à transformação de ecossistemas microbianos, um exemplo arquetípico de microbiologia planetária. IMPORTÂNCIA A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação química mais extensa conhecida de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica ao fornecer oxidantes independentes dos locais de fotossíntese. Assim, as mudanças evolutivas durante este intervalo e seus efeitos sobre ciclos biogeoquímicos em escala planetária são fundamentais para nossa compreensão das interdependências entre genomas, organismos, ecossistemas, ciclos elementares e a química da superfície da Terra ao longo do tempo. A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação química mais extensa conhecida de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica ao fornecer oxidantes independentes dos locais de fotossíntese. Assim, as mudanças evolutivas durante este intervalo e seus efeitos sobre ciclos biogeoquímicos em escala planetária são fundamentais para nossa compreensão das interdependências entre genomas, organismos, ecossistemas, ciclos elementares e a química da superfície da Terra ao longo do tempo.

@article{doi101128aem0009324,
    author = "Sumner, D. Y.",
    title = "Oxigenação da atmosfera da Terra induziu transformações metabólicas e ecológicas registradas na excursão isotópica de carbono Lomagundi-Jatuli",
    year = "2024",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "RESUMO A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação essencial de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica; modelos de relógio molecular indicam a diversificação e expansão ecológica de metabolismos respiratórios nos vários centões de milhões de anos seguintes à oxigenação atmosférica. Ao longo deste mesmo intervalo, o registro geológico preserva o enriquecimento em 13C em algumas rochas carbonáticas, chamado de excursão Lomagundi-Jatuli (LJE). Ao combinar dados de registros geológicos e genômicos, emerge um modelo de evolução metabólica autoconsistente para a LJE. Primeiro, a fermentação e a metanogênese foram processos principais de remineralização de carbono orgânico antes da oxigenação atmosférica. Uma vez que uma camada de ozônio se formou, ambientes de águas rasas e expostos foram protegidos da radiação UVB/C, permitindo a expansão da produtividade primária de cianobactérias. Alta produtividade primária e metanogênese levaram à remoção preferencial de 12C para carbono orgânico e CH4. Enriquecimentos extremos e variáveis de 13C em carbonatos foram causados pela perda de CH4 empobrecido em 13C para a atmosfera. Ao longo do tempo, a respiração aeróbica diversificou-se e tornou-se ecologicamente difundida, assim como outros novos metabolismos. A respiração deslocou a fermentação e a metanogênese como os processos dominantes de remineralização de matéria orgânica. À medida que a perda de CH4 diminuiu, o carbono inorgânico dissolvido em ambientes rasos não estava mais altamente enriquecido em 13C. Assim, a perda de enriquecimentos extremos de 13C em carbonatos marca o estabelecimento de uma nova estrutura de ecossistema de biofilme microbiano, dominada por processos respiratórios distribuídos ao longo de gradientes redox íngremes. Esses gradientes permitiram a troca de subprodutos metabólicos entre organismos metabolicamente diversos, fornecendo novas oportunidades metabólicas. Assim, a oxigenação da atmosfera da Terra induzida por micróbios levou à transformação de ecossistemas microbianos, um exemplo arquetípico de microbiologia planetária. IMPORTÂNCIA A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação química mais extensa conhecida de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica ao fornecer oxidantes independentes dos locais de fotossíntese. Assim, as mudanças evolutivas durante este intervalo e seus efeitos sobre os ciclos biogeoquímicos em escala planetária são fundamentais para nossa compreensão das interdependências entre genomas, organismos, ecossistemas, ciclos elementares e a química da superfície da Terra ao longo do tempo. A oxigenação da atmosfera da Terra representa a transformação química mais extensa conhecida de uma superfície planetária por processos microbianos. Por sua vez, a oxigenação atmosférica transformou a evolução metabólica ao fornecer oxidantes independentes dos locais de fotossíntese. Assim, as mudanças evolutivas durante este intervalo e seus efeitos sobre os ciclos biogeoquímicos em escala planetária são fundamentais para nossa compreensão das interdependências entre genomas, organismos, ecossistemas, ciclos elementares e a química da superfície da Terra ao longo do tempo.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/06f64bfb04c15914b37bfea23f0a710b03c778ea",
    doi = "10.1128/aem.00093-24",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "06f64bfb04c15914b37bfea23f0a710b03c778ea",
    volume = "90"
}

O registro rochoso arqueano é limitado e há matéria orgânica mínima disponível para compreender a origem e a evolução da vida na Terra primitiva. Baixas razões isotópicas de carbono foram medidas em fases orgânicas e de carbono reduzido em rochas arqueanas e foram invocadas como biossinais. No entanto, pode ser desafiador distinguir se esses baixos valores refletem formação biótica, reações abióticas ou processos pós-depositacionais. Para reabordar essa questão de longa data, compilamos um conjunto de dados abrangente de medições de razão isotópica de carbono de fases de carbono orgânico de unidades arqueanas que foram analisadas usando uma variedade de técnicas geoquímicas. Nossa compilação também inclui descrições e medições disponíveis da estratigrafia, mineralogia, razões elementares e grau metamórfico para cada ponto de dados. Nossas análises estatísticas reforçam um resultado que foi notado por compilações anteriores, a saber, que a composição isotópica de carbono da matéria orgânica (MO) arqueana é amplamente mais empobrecida em 13C do que a composição da MO fanerozoica: Os valores médios de δ13C (±DP) do carbono orgânico total e do kerogen arqueano foram −30,5±8‰ (n=2421) e −33,7±11,3‰ (n=556; MO fanerozoica δ13C ±DP = −26,7±4,6‰ com n=449 de uma compilação anterior). Nosso estudo também identifica uma bimodalidade anteriormente não reconhecida dentro dos valores de δ13C da MO arqueana que é observada mesmo com subamostragem dos dados para levar em conta o viés de amostragem geográfica e estratigráfica. Descrevemos e modelamos as mudanças isotópicas e estruturais associadas à transformação do kerogen marinho Tipo II desde a formação, passando pela diagênese, catagênese e metagênese, e metamorfismo, conforme descrito por tendências em um diagrama de van Krevelin. Empiricamente, o amadurecimento precoce da matéria orgânica durante a diagênese resulta em deslocamentos de até alguns por-mil, o que pode ocorrer em ambas as direções dependendo da preservação e degradação seletivas de compostos. A fissuração térmica que ocorre durante a catagênese pode levar a aumentos em δ13C de 5–12‰. Em temperaturas acima do metamorfismo de greenschist, os átomos de carbono trocam com outros pools de carbono reativos, levando a aumentos em δ13C de até 20‰. Juntos, nossas análises sugerem que as amostras grafíticas mais metamorfizadas do Arqueano mais antigo são provavelmente sinais de alteração, enquanto faixas baixas e multimodais de valores de δ13C podem preservar registros da ecologia arqueana.

@article{doi102475001c116058,
    author = "Zeichner, S. e Fischer, Woodward W. e Lotem, Noam e Moore, K. e Goldford, J. e Eiler, J.",
    title = "A Composição Isotópica de Carbono do Kerogen Arqueano e Sua Resiliência Através do Ciclo das Rochas",
    year = "2024",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "O registro rochoso arqueano é limitado e há matéria orgânica mínima disponível para compreender a origem e a evolução da vida na Terra primitiva. Baixas razões isotópicas de carbono foram medidas em fases orgânicas e de carbono reduzido em rochas arqueanas e foram invocadas como biossinais. No entanto, pode ser desafiador distinguir se esses baixos valores refletem formação biótica, reações abióticas ou processos pós-depositacionais. Para reabordar essa questão de longa data, compilamos um conjunto de dados abrangente de medições de razão isotópica de carbono de fases de carbono orgânico de unidades arqueanas que foram analisadas usando uma variedade de técnicas geoquímicas. Nossa compilação também inclui descrições e medições disponíveis da estratigrafia, mineralogia, razões elementares e grau metamórfico para cada ponto de dados. Nossas análises estatísticas reforçam um resultado que foi notado por compilações anteriores, a saber, que a composição isotópica de carbono da matéria orgânica (MO) arqueana é amplamente mais empobrecida em 13C do que a composição da MO fanerozoica: Os valores médios de δ13C (±DP) do carbono orgânico total e do kerogen arqueano foram −30,5±8‰ (n=2421) e −33,7±11,3‰ (n=556; MO fanerozoica δ13C ±DP = −26,7±4,6‰ com n=449 de uma compilação anterior). Nosso estudo também identifica uma bimodalidade anteriormente não reconhecida dentro dos valores de δ13C da MO arqueana que é observada mesmo com subamostragem dos dados para levar em conta o viés de amostragem geográfica e estratigráfica. Descrevemos e modelamos as mudanças isotópicas e estruturais associadas à transformação do kerogen marinho Tipo II desde a formação, passando pela diagênese, catagênese e metagênese, e metamorfismo, conforme descrito por tendências em um diagrama de van Krevelin. Empiricamente, o amadurecimento precoce da matéria orgânica durante a diagênese resulta em deslocamentos de até alguns por-mil, o que pode ocorrer em ambas as direções dependendo da preservação e degradação seletivas de compostos. A fissuração térmica que ocorre durante a catagênese pode levar a aumentos em δ13C de 5–12‰. Em temperaturas acima do metamorfismo de greenschist, os átomos de carbono trocam com outros pools de carbono reativos, levando a aumentos em δ13C de até 20‰. Juntos, nossas análises sugerem que as amostras grafíticas mais metamorfizadas do Arqueano mais antigo são provavelmente sinais de alteração, enquanto faixas baixas e multimodais de valores de δ13C podem preservar registros da ecologia arqueana.",
    url = "https://ajsonline.org/article/116058.pdf",
    doi = "10.2475/001c.116058",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "c6563aa8326439cf3c64d261a454f653303a0def",
    volume = "324"
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Os eventos de aquecimento rápido (hipertermais) do Paleoceno tardio ao Eoceno inicial—o Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno (PETM), Máximo Térmico do Eoceno 2 (ETM2/H1), H2, I1 e I2—foram registrados em fácies marinhos e terrestres na forma de excursões negativas de isótopos de carbono (CEIs). Diferentemente das numerosas descobertas do PETM em fácies terrestres, os registros dos outros hipertermais (ETM2/H1, H2, I1 e I2) são raros. Para melhor compreender esses outros hipertermais do Paleoceno-Eoceno e sua utilidade para correlação estratigráfica entre depósitos marinhos e terrestres, realizamos análise de isótopos de carbono e oxigênio em rochas sedimentares lacustres do poço ZK0303, na Bacia de Jianghan sudoeste, China central. Com base em dados palinológicos, a seção de 320−1000 m do poço representa o período estratigráfico de 65 Ma a 52 Ma. Os registros de δ13C para carbonato total (δ13Ccarb) e matéria orgânica total (MO; δ13Corg) incluem três deslocamentos negativos significativos. Com base em uma comparação estratigráfica com registros marinhos e continentais globais do mesmo período, as três CEIs negativas observadas foram atribuídas a três hipertermais: o PETM, o ETM2/H1 e os eventos H2. As magnitudes registradas das CEIs dos valores de δ13Ccarb do PETM, ETM2/H1 e H2 (−10,1‰, −6,7‰ e −5,6‰) são maiores do que as dos valores de δ13Corg (−4,4‰, −3,6‰ e −2,3‰). Em comparação com o vasto oceano, que respondeu mais lentamente ao aumento da umidade e da concentração de pCO2 e teve maior capacidade de tamponamento durante o PETM, a menor Bacia de Jianghan foi mais intensamente afetada pelo aumento da concentração de pCO2 e, especialmente, pelo aumento da umidade. Isso resultou em uma magnitude de CEI do valor de δ13Corg (−4,40‰) significativamente maior do que a dos registros marinhos. O clima durante o PETM foi muito úmido e quente, com vegetação exuberante, respiração do solo aumentada, oxidação de MO aumentada e maior escoamento. Isso resultou em uma diminuição significativa do valor de δ13C do carbono inorgânico dissolvido no lago. Em contraste, o clima foi relativamente seco durante os eventos ETM2/H1 e H2, o nível do lago diminuiu e a água subterrânea (nascentes) provavelmente constituiu a principal fonte de água para o lago, com o escoamento desempenhando um papel menor. A descoberta dos três hipertermais no poço ZK0303 revela que o clima úmido do Paleoceno-Eoceno na Bacia de Jianghan começou durante o PETM e terminou durante os eventos ETM2/H1 e H2.

@article{doi101130b376501,
    author = "Yan, Kai and Wang, Chunlian and Wang, Jiuyi and Chen, Renyi and Mischke, Steffen and Teng, Xiaohua and Yu, Xiao-can",
    title = "Padrões de excursões de isótopos de carbono registrados em rochas sedimentares lacustres da China central durante hipertermais do Paleoceno-Eoceno",
    year = "2025",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Os eventos de aquecimento rápido (hipertermais) do Paleoceno tardio ao Eoceno inicial—o Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno (PETM), Máximo Térmico do Eoceno 2 (ETM2/H1), H2, I1 e I2—foram registrados em fácies marinhos e terrestres na forma de excursões negativas de isótopos de carbono (CEIs). Diferentemente das numerosas descobertas do PETM em fácies terrestres, os registros dos outros hipertermais (ETM2/H1, H2, I1 e I2) são raros. Para melhor compreender esses outros hipertermais do Paleoceno-Eoceno e sua utilidade para correlação estratigráfica entre depósitos marinhos e terrestres, realizamos análise de isótopos de carbono e oxigênio em rochas sedimentares lacustres do poço ZK0303, na Bacia de Jianghan sudoeste, China central. Com base em dados palinológicos, a seção de 320−1000 m do poço representa o período estratigráfico de 65 Ma a 52 Ma. Os registros de δ13C para carbonato total (δ13Ccarb) e matéria orgânica total (MO; δ13Corg) incluem três deslocamentos negativos significativos. Com base em uma comparação estratigráfica com registros marinhos e continentais globais do mesmo período, as três CEIs negativas observadas foram atribuídas a três hipertermais: o PETM, o ETM2/H1 e os eventos H2. As magnitudes registradas das CEIs dos valores de δ13Ccarb do PETM, ETM2/H1 e H2 (−10,1‰, −6,7‰ e −5,6‰) são maiores do que as dos valores de δ13Corg (−4,4‰, −3,6‰ e −2,3‰). Em comparação com o vasto oceano, que respondeu mais lentamente ao aumento da umidade e da concentração de pCO2 e teve maior capacidade de tamponamento durante o PETM, a menor Bacia de Jianghan foi mais intensamente afetada pelo aumento da concentração de pCO2 e, especialmente, pelo aumento da umidade. Isso resultou em uma magnitude de CEI do valor de δ13Corg (−4,40‰) significativamente maior do que a dos registros marinhos. O clima durante o PETM foi muito úmido e quente, com vegetação exuberante, respiração do solo aumentada, oxidação de MO aumentada e maior escoamento. Isso resultou em uma diminuição significativa do valor de δ13C do carbono inorgânico dissolvido no lago. Em contraste, o clima foi relativamente seco durante os eventos ETM2/H1 e H2, o nível do lago diminuiu e a água subterrânea (nascentes) provavelmente constituiu a principal fonte de água para o lago, com o escoamento desempenhando um papel menor. A descoberta dos três hipertermais no poço ZK0303 revela que o clima úmido do Paleoceno-Eoceno na Bacia de Jianghan começou durante o PETM e terminou durante os eventos ETM2/H1 e H2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    doi = "10.1130/b37650.1",
    is_oa = "true",
    number = "11-12",
    pages = "5424-5434",
    semanticscholar_id = "9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    volume = "137"
}

O Supergroup Otish e o Mistassini Group do centro-norte do Quebec são duas sequências sedimentares fracamente metamorfizadas depositadas durante o Paleoproterozóico médio ao longo da margem leste moderna do cratão Arqueano Superior. Este estudo apresenta novos dados geocronológicos de zircão detrítico urânio-chumbo (U-Pb) e shale rênio-osmínio (Re-Os) para essas duas sequências, bem como dados de δ13Ccarb de rochas carbonáticas sedimentares, que constituem os primeiros dados desse tipo para o Supergroup Otish. Os novos dados geocronológicos apresentados aqui demonstram que o Mistassini Group foi depositado entre 2121 Ma e 1825 Ma e é posterior ao Supergroup Otish em pelo menos ∼20 m.y. Os dados de δ13Ccarb do Supergroup Otish são fortemente enriquecidos, tipicamente +7‰ a +12‰, e portanto consistentes com a deposição durante a excursão de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli (LJE), que é geralmente considerada ter ocorrido durante ca. 2220−2060 Ma. Dentro dos ∼200 m basais do Mistassini Group, os valores de δ13Ccarb atingem quase +8‰, antes de mudar para perto de 0‰ nos ∼1800 m de estratos sobrejacentes, o que indica que registra o término da LJE. A idade deposicional Re-Os de 1825 ± 9 Ma para as argilitos da Formação Kallio, a formação mais superior do Mistassini Group, fornece uma restrição mínima para a deposição na bacia. Cumulativamente, as novas idades radiométricas e os dados de razão de isótopos estáveis fornecem uma base para uma nova reconstrução tectonoestratigráfica que liga estreitamente as bacias Mistassini e Otish à evolução do Vale do Labrador e outras bacias ao longo das margens leste e sul do cratão Superior.

@article{doi101130b379481,
    author = "Hodgskiss, M. e Lechte, Maxwell A. e Rainbird, R. e Whelan, M. e Creaser, R. e Davis, William J. e Slagstad, T. e Mansur, Eduardo T. e Kirsimäe, K. e Kovalick, A. e Bekker, Andrey",
    title = "As bacias Paleoproterozóicas Otish e Mistassini do Quebec, Canadá: um registro da ruptura do supercratão Superia e do fim da excursão de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli",
    year = "2025",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    abstract = "O Supergroup Otish e o Mistassini Group do centro-norte do Quebec são duas sequências sedimentares fracamente metamorfizadas depositadas durante o Paleoproterozóico médio ao longo da margem leste moderna do cratão Arqueano Superior. Este estudo apresenta novos dados geocronológicos de zircão detrítico urânio-chumbo (U-Pb) e shale rênio-osmínio (Re-Os) para essas duas sequências, bem como dados de δ13Ccarb de rochas carbonáticas sedimentares, que constituem os primeiros dados desse tipo para o Supergroup Otish. Os novos dados geocronológicos apresentados aqui demonstram que o Mistassini Group foi depositado entre 2121 Ma e 1825 Ma e é posterior ao Supergroup Otish em pelo menos ∼20 m.y. Os dados de δ13Ccarb do Supergroup Otish são fortemente enriquecidos, tipicamente +7‰ a +12‰, e portanto consistentes com a deposição durante a excursão de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli (LJE), que é geralmente considerada ter ocorrido durante ca. 2220−2060 Ma. Dentro dos ∼200 m basais do Mistassini Group, os valores de δ13Ccarb atingem quase +8‰, antes de mudar para perto de 0‰ nos ∼1800 m de estratos sobrejacentes, o que indica que registra o término da LJE. A idade deposicional Re-Os de 1825 ± 9 Ma para as argilitos da Formação Kallio, a formação mais superior do Mistassini Group, fornece uma restrição mínima para a deposição na bacia. Cumulativamente, as novas idades radiométricas e os dados de razão de isótopos estáveis fornecem uma base para uma nova reconstrução tectonoestratigráfica que liga estreitamente as bacias Mistassini e Otish à evolução do Vale do Labrador e outras bacias ao longo das margens leste e sul do cratão Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    doi = "10.1130/b37948.1",
    is_oa = "true",
    number = "7-8",
    pages = "3647-3669",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    volume = "137"
}

Nas últimas décadas, resinas bio-baseadas curadas com ultravioleta (UV) têm sido amplamente aplicadas em curas UV. No entanto, a maioria das resinas bio-baseadas curadas com UV enfrenta problemas como viscosidade excessivamente alta e propriedades mecânicas pobres. O acrilato de óleo de soja epóxi (AESO) é ecologicamente amigável. Uma série de AESOs com diferentes teores de funcionalidade de ligação dupla carbono-carbono (de 2,28 a 4,32) foram obtidos através de reações de abertura de anel utilizando ácido acrílico e óleo de soja epóxi (ESO). As resinas de cura fotossensível foram obtidas misturando AESO com hexanediol diacrilato (HDDA), acrilato de dicianopentadienoetoxi (DCPEA) e difenil (2,4, 6-trimetilbenzofenona) óxido de fosfina (TPO). As resinas foram rapidamente curadas sob uma fonte de luz de diodo emissor de luz ultravioleta (UV-LED) de 395 nm para formar filmes curados. O filme curado do AESO com funcionalidade de 4,32 possui boa resistência mecânica, com resistência à tração de 18,73 MPa e alongamento na ruptura de 13,12%. O desempenho supera muito o do filme curado com AESO puro relatado na literatura. Este trabalho fornece uma solução altamente significativa para o desenvolvimento de filmes curados com UV-LED baseados em óleo de soja epóxi livres de solventes.

@article{doi101002marc70275,
    author = "Zhang, Qihao e Tang, Chengxing e Wang, Niangui e Wei, Lanhua",
    title = "Efeito da Funcionalidade de Ligação Dupla Carbono-Carbono nas Propriedades de Filmes de Acrilato de Óleo de Soja Curados com UV-LED.",
    year = "2026",
    journal = "Macromolecular rapid communications",
    abstract = "Nas últimas décadas, resinas bio-baseadas curadas com ultravioleta (UV) têm sido amplamente aplicadas em curas UV. No entanto, a maioria das resinas bio-baseadas curadas com UV enfrenta problemas como viscosidade excessivamente alta e propriedades mecânicas pobres. O acrilato de óleo de soja epóxi (AESO) é ecologicamente amigável. Uma série de AESOs com diferentes teores de funcionalidade de ligação dupla carbono-carbono (de 2,28 a 4,32) foram obtidos através de reações de abertura de anel utilizando ácido acrílico e óleo de soja epóxi (ESO). As resinas de cura fotossensível foram obtidas misturando AESO com hexanediol diacrilato (HDDA), acrilato de dicianopentadienoetoxi (DCPEA) e difenil (2,4, 6-trimetilbenzofenona) óxido de fosfina (TPO). As resinas foram rapidamente curadas sob uma fonte de luz de diodo emissor de luz ultravioleta (UV-LED) de 395 nm para formar filmes curados. O filme curado do AESO com funcionalidade de 4,32 possui boa resistência mecânica, com resistência à tração de 18,73 MPa e alongamento na ruptura de 13,12\%. O desempenho supera muito o do filme curado com AESO puro relatado na literatura. Este trabalho fornece uma solução altamente significativa para o desenvolvimento de filmes curados com UV-LED baseados em óleo de soja epóxi livres de solventes.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044210/",
    doi = "10.1002/marc.70275",
    pmid = "42044210"
}

O desenvolvimento de materiais de eletrodo de supercapacitor de alto desempenho depende criticamente da otimização simultânea da porosidade e da dopagem com heteroátomos. Aqui, propõe-se uma estratégia dual-funcional simples assistida por NH4Cl para converter amido de batata brotada não comestível em carbono poroso dopado com nitrogênio, permitindo a modulação simultânea da estrutura de poros e da configuração de nitrogênio dentro de um único processo térmico. Comparações sistemáticas de diferentes fontes de nitrogênio (melamina, ureia e NH4Cl) sob condições de síntese idênticas revelam que o NH4Cl exibe papéis dual-funcionais mais evidentes no presente sistema, contribuindo tanto para a regulação de poros quanto para a incorporação de nitrogênio. Sua presença é proposta para influenciar o estado de distribuição de espécies contendo zinco durante a ativação, o que pode contribuir para a formação de uma estrutura porosa de alta área superficial (1589 m2 g-1, 97% de contribuição de microporos) favorável ao armazenamento de carga. Ao mesmo tempo, como fonte de nitrogênio, o NH4Cl introduz efetivamente nitrogênio grafítico (34,98% do nitrogênio total e 2,51 de conteúdo absoluto), facilitando o transporte de elétrons e a transferência de carga interfacial. O eletrodo NPCT-N resultante entrega uma capacitância específica alta de 438 F g-1 a 1 A g-1 e mantém 270 F g-1 sob uma carga de massa comercial de 10 mg cm-2. Além disso, um supercapacitor flexível simétrico quase-sólido baseado em gel montado com este eletrodo alcança uma densidade de energia de 32 Wh kg-1 a 900 W kg-1, com dois dispositivos conectados em série fornecendo uma tensão de saída estável de 3,6 V. Esta abordagem assistida por NH4Cl fornece uma rota simples para converter amido de batata brotada não comestível em carbono poroso dopado com nitrogênio para aplicações de armazenamento de energia.

@article{doi101021acslangmuir6c00197,
    author = "Guo, Ziwen e Li, Xinyue e Jiang, Lili e Zhao, Chenglong e Liang, Jingwu e Cai, Yibin e Guo, Huijun e Li, Jianping e Wu, Dai e Geng, Shudong e Tong, Liangliang e Sheng, Lizhi",
    title = "Nitrogênio-Dopado Carbono Poroso Habilitado por uma Estratégia Dual-Funcional Assistida por NH4Cl para Supercapacitores Quase-Sólidos.",
    year = "2026",
    journal = "Langmuir: a revista da ACS de superfícies e coloides",
    abstract = "O desenvolvimento de materiais de eletrodo de supercapacitor de alto desempenho depende criticamente da otimização simultânea da porosidade e da dopagem com heteroátomos. Aqui, propõe-se uma estratégia dual-funcional simples assistida por NH4Cl para converter amido de batata brotada não comestível em carbono poroso dopado com nitrogênio, permitindo a modulação simultânea da estrutura de poros e da configuração de nitrogênio dentro de um único processo térmico. Comparações sistemáticas de diferentes fontes de nitrogênio (melamina, ureia e NH4Cl) sob condições de síntese idênticas revelam que o NH4Cl exibe papéis dual-funcionais mais evidentes no presente sistema, contribuindo tanto para a regulação de poros quanto para a incorporação de nitrogênio. Sua presença é proposta para influenciar o estado de distribuição de espécies contendo zinco durante a ativação, o que pode contribuir para a formação de uma estrutura porosa de alta área superficial (1589 m2 g-1, 97% de contribuição de microporos) favorável ao armazenamento de carga. Ao mesmo tempo, como fonte de nitrogênio, o NH4Cl introduz efetivamente nitrogênio grafítico (34,98% do nitrogênio total e 2,51 de conteúdo absoluto), facilitando o transporte de elétrons e a transferência de carga interfacial. O eletrodo NPCT-N resultante entrega uma capacitância específica alta de 438 F g-1 a 1 A g-1 e mantém 270 F g-1 sob uma carga de massa comercial de 10 mg cm-2. Além disso, um supercapacitor flexível simétrico quase-sólido baseado em gel montado com este eletrodo alcança uma densidade de energia de 32 Wh kg-1 a 900 W kg-1, com dois dispositivos conectados em série fornecendo uma tensão de saída estável de 3,6 V. Esta abordagem assistida por NH4Cl fornece uma rota simples para converter amido de batata brotada não comestível em carbono poroso dopado com nitrogênio para aplicações de armazenamento de energia.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044395/",
    doi = "10.1021/acs.langmuir.6c00197",
    pmid = "42044395"
}