1. Kitano, Yasushi e Hood, Donald W., 1962, Formas de Cristais de Carbonato de Cálcio Formados a partir de Água do Mar por Processos Inorgânicos: Journal of Engineering Physics and Thermophysics.
DOI: 10.5928/kaiyou1942.18.141
Resumo
Este estudo foi realizado para resolver as seguintes questões: (1) Qual das três formas cristalinas de carbonato de cálcio (calcita, aragonita e vaterita) é produzida mais predominantemente a partir de água do mar por processos inorgânicos. (2) Qual dos constituintes químicos da água do mar tem a maior influência na formação polimórfica do carbonato de cálcio? Os resultados experimentais mostram que apenas a aragonita é favorecida em meios de água do mar devido à forte influência do magnésio na água sobre a formação cristalina do carbonato de cálcio.
BibTeX
@article{doi105928kaiyou194218141,
author = "Kitano, Yasushi e Hood, Donald W.",
title = "Formas de Cristais de Carbonato de Cálcio Formados a partir de Água do Mar por Processos Inorgânicos",
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abstract = "Este estudo foi realizado para resolver as seguintes questões: (1) Qual das três formas cristalinas de carbonato de cálcio (calcita, aragonita e vaterita) é produzida mais predominantemente a partir de água do mar por processos inorgânicos. (2) Qual dos constituintes químicos da água do mar tem a maior influência na formação polimórfica do carbonato de cálcio? Os resultados experimentais mostram que apenas a aragonita é favorecida em meios de água do mar devido à forte influência do magnésio na água sobre a formação cristalina do carbonato de cálcio.",
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openalex = "W921874498"
}
2. Shinn, Eugene A., 1963, Formação de esporão e sulco no Trato de Recifes da Flórida: Journal of Sedimentary Research.
DOI: 10.1306/74d70e34-2b21-11d7-8648000102c1865d
Resumo
RESUMO Em dois recifes da Flórida, recifes submersos de 10-12 pés de altura e até 50 pés de largura foram dissecados com explosivos para que as estruturas internas pudessem ser examinadas. Millepora e organismos revestidos de algas foram encontrados compostos principalmente de coral in-situ (Acropora palmata). A comparação de A. palmata com organismos encrustados sugere que uma nova interpretação da formação de esporão e sulco é necessária. A. palmata crescendo em menos de 20 pés de água na encosta marítima de recifes que enfrentam as ondas predominantes modifica sua forma de crescimento de modo que os galhos possam acomodar o empurrão para frente das ondas incidentes. Os galhos tornam-se orientados na direção do movimento das ondas, e o grau de modificação é proporcional à força das ondas. O crescimento unidirecional contínuo faz com que colônias individuais se coalesçam em dedos que se projetam até 200 pés em direção ao mar que vem. Esses esporões vivos morrem por aglomeração quando atingem a superfície e subsequentemente ficam completamente mascarados com algas calcárias e Millepora. A areia em movimento, nos sulcos entre os esporões, impede a fixação do coral, e as tempestades periódicas de furacão removem detritos acumulados derivados das paredes sobrependentes de esporões adjacentes.
BibTeX
@article{doi10130674d70e342b2111d78648000102c1865d,
author = "Shinn, Eugene A.",
title = "Formação de esporão e sulco no Trato de Recifes da Flórida",
year = "1963",
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abstract = "RESUMO Em dois recifes da Flórida, recifes submersos de 10-12 pés de altura e até 50 pés de largura foram dissecados com explosivos para que as estruturas internas pudessem ser examinadas. Millepora e organismos revestidos de algas foram encontrados compostos principalmente de coral in-situ (Acropora palmata). A comparação de A. palmata com organismos encrustados sugere que uma nova interpretação da formação de esporão e sulco é necessária. A. palmata crescendo em menos de 20 pés de água na encosta marítima de recifes que enfrentam as ondas predominantes modifica sua forma de crescimento de modo que os galhos possam acomodar o empurrão para frente das ondas incidentes. Os galhos tornam-se orientados na direção do movimento das ondas, e o grau de modificação é proporcional à força das ondas. O crescimento unidirecional contínuo faz com que colônias individuais se coalesçam em dedos que se projetam até 200 pés em direção ao mar que vem. Esses esporões vivos morrem por aglomeração quando atingem a superfície e subsequentemente ficam completamente mascarados com algas calcárias e Millepora. A areia em movimento, nos sulcos entre os esporões, impede a fixação do coral, e as tempestades periódicas de furacão removem detritos acumulados derivados das paredes sobrependentes de esporões adjacentes.",
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openalex = "W2168929794"
}
3. Postnikov, V. G. e Postnikova, I. Y, 1964, Sobre as possibilidades de formação de recifes em depósitos cambrianos inferiores na área de reconhecimento de Markovskaya (região de Irkutsk).
BibTeX
@misc{postnikov1964about3,
author = "Postnikov, V. G. e Postnikova, I. Y",
title = "Sobre as possibilidades de formação de recifes em depósitos cambrianos inferiores na área de reconhecimento de Markovskaya (região de Irkutsk)",
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howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.158, p. 57-59",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Postnikov, V. G., e Postnikova, I. Y., 1964, Sobre as possibilidades de formação de recifes em depósitos cambrianos inferiores na área de reconhecimento de Markovskaya (região de Irkutsk): Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1965, Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v.158, p. 57-59.}"
}
4. Lokhmatov, G. I, 1966, Alteração do conteúdo de depósitos carbonáticos cambriano inferior sob a influência da formação de consedimento de estruturas geológicas (sul da Plataforma Siberiana).
BibTeX
@misc{lokhmatov1966change2,
author = "Lokhmatov, G. I",
title = "Alteração do conteúdo de depósitos carbonáticos cambriano inferior sob a influência da formação de consedimento de estruturas geológicas (sul da Plataforma Siberiana)",
year = "1966",
howpublished = "Relatórios da Academia de Ciências da URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; tradução para o inglês pelo Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciências, URSS Doklady, v.170, p.88-90",
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}
5. Kinsman, David J. J., 1969, Interpretação das concentrações de Sr+2 em minerais e rochas carbonáticas: Journal of Sedimentary Research.
DOI: 10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d
Resumo
RESUMO Dados do coeficiente de distribuição para a coprecipitação de Sr+2 com aragonita e calcita em baixas temperaturas permitem interpretar as concentrações de Sr+2 em minerais e rochas carbonatadas em termos da razão estrôncio/cálcio da solução precipitante e da temperatura de precipitação. Água do mar e uma variedade de outras águas naturais foram analisadas para fornecer os dados de solução necessários. O melhor valor da razão mSr+2/mCa+2 na água do mar foi determinado como (0,86 ± 0,04) 10-2. As concentrações previstas de Sr+2 na aragonita precipitada a partir da água do mar são 8290 ± 850 ppm para as Bahamas e 8200 ± 1110 ppm para o Golfo Pérsico. A aragonita oolítica das Bahamas e do Golfo Pérsico contém 9800 ± 500 ppm e 9590 ± 500 ppm de Sr+2, respectivamente, cerca de 17-18% superior aos valores previstos. A aragonita de grapestone das Bahamas contém 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Sugere-se que a complexação orgânica de cátions nos locais de precipitação possa explicar essas diferenças. As aragonitas de coral de recife das Bahamas e do Golfo Pérsico contêm 7980 ± 300 e 7740 ± 300 ppm de Sr+2, respectivamente. As aragonitas algais codiaceanas das Bahamas contêm 8740 ± 600 ppm de Sr+2. A absorção de Sr+2 por corais e algas parece ser afetada apenas ligeiramente pela fracionamento bioquímico, em comparação com a maioria das aragonitas de moluscos, que mostram um fracionamento bioquímico muito forte de cátions. A concentração prevista de Sr+2 na calcita precipitada a partir da água do mar é de aproximadamente 1200 ppm. Calcitas biogênicas de foraminíferos pelágicos e de alguns moluscos têm concentrações de Sr+2 muito semelhantes e, portanto, exibem fracionamento bioquímico mínimo. Argilas de aragonita lagunares do Golfo Pérsico têm uma concentração de Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, um valor muito semelhante ao da aragonita oolítica. Essa semelhança e a falta de qualquer fonte óbvia de decomposição esquelética ou abrasão sugerem fortemente que a aragonita é um precipitado não esquelético (inorgânico), embora um mecanismo de precipitação bacteriana ou indiretamente induzido por algas não possa ser descartado. As concentrações de Sr+2 em calcários alterados diageneticamente demonstram ser de valor potencial para indicar os mecanismos de diagenese. Dois análogos diagenéticos simples são discutidos em detalhes: o sistema fechado e a recristalização de sedimentos carbonáticos em sistema aberto na presença de uma solução aquosa. Em sistema fechado, a alteração diagenética de sedimentos típicos de aragonita pode resultar em calcitas com 700-10.000 ppm de Sr+2, enquanto calcitas com concentrações muito menores de Sr+2 podem resultar do processo posterior (350 ppm ou menos). As concentrações relativamente baixas de Sr+2 em calcários antigos e a solubilidade relativamente baixa de minerais de CaCO3 indicam que prevaleceu um sistema aberto através do qual grandes volumes de fluido de poros migraram durante a diagenese (provavelmente > 105 volumes de poros). Essas baixas concentrações de Sr+2 também sugerem que, mesmo que a alteração diagenética ocorra com um fluido de poros de água do mar, a diagenese posterior de água doce mascara em grande parte essas alterações iniciais.
BibTeX
@article{doi10130674d71cb72b2111d78648000102c1865d,
author = "Kinsman, David J. J.",
title = "Interpretation of Sr+2 Concentrations in Carbonate Minerals and Rocks",
year = "1969",
journal = "Journal of Sedimentary Research",
abstract = "RESUMO Dados do coeficiente de distribuição para a coprecipitação de Sr+2 com aragonita e calcita em baixas temperaturas permitem interpretar as concentrações de Sr+2 em minerais e rochas carbonáticas em termos da razão estrôncio/cálcio da solução precipitante e da temperatura de precipitação. Água do mar e uma variedade de outras águas naturais foram analisadas para fornecer os dados de solução necessários. O melhor valor da razão mSr+2/mCa+2 na água do mar foi determinado como (0,86 ± 0,04) 10-2. As concentrações previstas de Sr+2 na aragonita precipitada a partir da água do mar são 8290 ± 850 ppm para as Bahamas e 8200 ± 1110 ppm para o Golfo Pérsico. A aragonita oolítica das Bahamas e do Golfo Pérsico contém 9800 ± 500 ppm e 9590 ± 500 ppm de Sr+2, respectivamente, cerca de 17-18% superior aos valores previstos. A aragonita de grapestone das Bahamas contém 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Sugere-se que a complexação orgânica de cátions nos locais de precipitação pode explicar essas diferenças. As aragonitas de coral de recife das Bahamas e do Golfo Pérsico contêm 7980 ± 300 e 7740 ± 300 ppm de Sr+2, respectivamente. As aragonitas algais codiaceanas das Bahamas contêm 8740 ± 600 ppm de Sr+2. A absorção de Sr+2 tanto por corais quanto por algas parece ser afetada apenas ligeiramente pela fracionamento bioquímico, em comparação com a maioria das aragonitas de moluscos, que mostram um fracionamento bioquímico muito forte de cátions. A concentração prevista de Sr+2 na calcita precipitada a partir da água do mar é de aproximadamente 1200 ppm. As calcitas biogênicas de foraminíferos pelágicos e de alguns moluscos têm concentrações de Sr+2 muito semelhantes e, portanto, exibem fracionamento bioquímico mínimo. Os lodos de aragonita lagunares do Golfo Pérsico têm uma concentração de Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, um valor muito semelhante ao da aragonita oolítica. Essa semelhança e a falta de qualquer fonte óbvia de decomposição esquelética ou abrasão sugerem fortemente que a aragonita é um precipitado não esquelético (inorgânico), embora um mecanismo de precipitação bacteriana ou indiretamente induzido por algas não possa ser descartado. As concentrações de Sr+2 em calcários alterados diageneticamente demonstram-se ter valor potencial para indicar os mecanismos de diagenese. Dois análogos diagenéticos simples são discutidos em detalhes: o sistema fechado e a recristalização de sedimentos carbonáticos em sistema aberto na presença de uma solução aquosa. Em sistema fechado, a alteração diagenética de sedimentos típicos de aragonita pode resultar em calcitas com 700-10.000 ppm de Sr+2, enquanto calcitas com concentrações muito menores de Sr+2 podem resultar do processo posterior (350 ppm ou menos). As concentrações relativamente baixas de Sr+2 em calcários antigos e a solubilidade relativamente baixa de minerais de CaCO3 indicam que prevaleceu um sistema aberto através do qual grandes volumes de fluido de poros migraram durante a diagenese (provavelmente > 105 volumes de poros). Essas baixas concentrações de Sr+2 também sugerem que, mesmo que a alteração diagenética ocorra com um fluido de poros de água do mar, a diagenese posterior de água doce mascara em grande parte essas mudanças iniciais.",
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doi = "10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d",
openalex = "W1997248638"
}
6. Choquette, Philip W. e Pray, Lloyd C., 1970, Nomenclatura e Classificação Geológica da Porosidade em Carbonatos Sedimentares: AAPG Bulletin.
DOI: 10.1306/5d25c98b-16c1-11d7-8645000102c1865d
Resumo
Resumo Os sistemas de poros em carbonatos sedimentares são geralmente complexos em sua geometria e gênese, e comumente diferem marcadamente daqueles de arenitos. A nomenclatura e classificações atuais parecem inadequadas para descrição concisa ou para interpretação da porosidade em carbonatos sedimentares. Neste artigo, revisamos a nomenclatura atual, propomos vários novos termos e apresentamos uma classificação da porosidade que enfatiza as inter-relações entre a porosidade e outras características geológicas. O tempo e o local em que a porosidade é criada ou modificada são elementos importantes de uma classificação orientada geneticamente. Três eventos geológicos principais na história de um carbonato sedimentar formam uma base prática para datar a origem e modificação da porosidade, independentemente da etapa de litificação. Estes eventos são (1) criação do arcabouço sedimentar por acumulação clástica ou precipitação acréscimo (deposição final), (2) passagem de um depósito abaixo da zona de influência majoritária por processos relacionados e operando a partir da superfície de deposição, e (3) passagem da rocha sedimentar para a zona de influência por processos operando a partir de uma superfície de erosão (discordância). O primeiro evento, deposição final, permite o reconhecimento das etapas pré-deposicionais, deposicionais e pós-deposicionais da evolução da porosidade. A cessação da deposição final é a base mais prática para distinguir porosidade primária e secundária (pós-deposicional). Muitas das principais mudanças pós-deposicionais em carbonatos sedimentares e seus sistemas de poros ocorrem perto da superfície, seja muito cedo na história de enterramento ou em uma etapa penúltima associada ao levantamento e erosão. A porosidade criada ou modificada nestes tempos comumente pode ser diferenciada. Com base nos três eventos principais até agora distinguidos, propomos denominar a etapa inicial de enterramento "eogenética", a etapa tardia "telogenética" e a normalmente muito longa etapa intermediária "mesogenética". Estes novos termos também são aplicáveis a processos, zonas de enterramento ou porosidade formada nestes tempos ou zonas (por exemplo, cimentação eogenética, zona mesogenética, porosidade telogenética). A classificação proposta foi projetada para auxiliar na descrição geológica e interpretação de sistemas de poros e suas rochas hospedeiras carbonáticas. É um sistema descritivo e genético no qual são reconhecidos 15 tipos básicos de porosidade: sete tipos abundantes (interpartícula, intrapartícula, intercristal, moldico, fenestral, fratura e vug), e oito tipos mais especializados. Termos modificadores são usados para caracterizar gênese, tamanho e forma, e abundância da porosidade. Os modificadores genéticos envolvem (1) processo de modificação (solução, cimentação e sedimentação interna), (2) direção ou etapa de modificação (ampliada, reduzida ou preenchida), e (3) tempo de formação da porosidade (primária, secundária, pré-deposicional, deposicional, eogenética, mesogenética e telogenética). Usados com o tipo básico de porosidade, estes modificadores genéticos permitem designação explícita da origem e evolução da porosidade. As formas de poros são classificadas como irregulares ou regulares, e estas últimas são subdivididas em formas equantes, tubulares e laminares. Uma escala de grau para o tamanho de poros de forma regular, utilizando o diâmetro médio de poros equantes ou tubulares e a largura de poros laminares, tem três classes principais: microporos (< 1/16 mm), mesoporos (1/16–4 mm) e megaporos (4–256 mm). Megaporos e mesoporos são divididos ainda mais em subclasses pequenas e grandes. A abundância é notada por percentual de volume e/ou por razões de tipos de porosidade. A maioria da porosidade em carbonatos sedimentares pode ser relacionada especificamente a componentes sedimentares ou diagenéticos que constituem a textura ou estrutura (porosidade seletiva de estrutura). Algumas porosidades não podem ser relacionadas a estas características. A seletividade de estrutura comumente distingue sistemas de poros de origem primária e pós-deposicional inicial (eogenética) daqueles de origem tardia (telogenética) que normalmente se formam após diagenese extensa ter transformado o conjunto muito poroso de minerais carbonáticos estáveis e instáveis em um agregado muito menos poroso de dolomita e/ou calcita ordenados. A porosidade na maioria das fácies carbonáticas, incluindo a maioria das rochas reservatório de petróleo carbonáticas, é em grande parte seletiva de estrutura.
BibTeX
@article{doi1013065d25c98b16c111d78645000102c1865d,
author = "Choquette, Philip W. e Pray, Lloyd C.",
title = "Nomenclatura e Classificação Geológica da Porosidade em Carbonatos Sedimentares",
year = "1970",
journal = "AAPG Bulletin",
abstract = "Resumo Os sistemas de poros em carbonatos sedimentares são geralmente complexos em sua geometria e gênese, e diferem comumente de forma marcante daqueles em arenitos. A nomenclatura e classificações atuais parecem inadequadas para descrição concisa ou para interpretação da porosidade em carbonatos sedimentares. Neste artigo, revisamos a nomenclatura atual, propomos vários novos termos e apresentamos uma classificação da porosidade que enfatiza as inter-relações entre a porosidade e outras características geológicas. O tempo e o local em que a porosidade é criada ou modificada são elementos importantes de uma classificação orientada geneticamente. Três eventos geológicos principais na história de um carbonato sedimentar formam uma base prática para datar a origem e modificação da porosidade, independentemente da etapa de litificação. Estes eventos são (1) criação do arcabouço sedimentar por acumulação clástica ou precipitação acréscimo (deposição final), (2) passagem de um depósito abaixo da zona de influência majoritária por processos relacionados e operantes a partir da superfície de deposição, e (3) passagem da rocha sedimentar para a zona de influência por processos operantes a partir de uma superfície de erosão (discordância). O primeiro evento, a deposição final, permite o reconhecimento das etapas pré-deposicionais, deposicionais e pós-deposicionais da evolução da porosidade. A cessação da deposição final é a base mais prática para distinguir a porosidade primária e secundária (pós-deposicional). Muitas das mudanças pós-deposicionais chave em carbonatos sedimentares e seus sistemas de poros ocorrem perto da superfície, ou muito cedo na história de enterramento ou em uma etapa penúltima associada ao levantamento e erosão. A porosidade criada ou modificada nestes tempos comumente pode ser diferenciada. Com base nos três eventos principais até agora distinguidos, propomos denominar a etapa inicial de enterramento como "eogenética", a etapa tardia como "telogenética" e a normalmente muito longa etapa intermediária como "mesogenética". Estes novos termos também são aplicáveis ao processo, zonas de enterramento ou porosidade formada nestes tempos ou zonas (por exemplo, cimentação eogenética, zona mesogenética, porosidade telogenética). A classificação proposta foi projetada para auxiliar na descrição geológica e interpretação de sistemas de poros e suas rochas hospedeiras carbonáticas. É um sistema descritivo e genético no qual são reconhecidos 15 tipos básicos de porosidade: sete tipos abundantes (interpartícula, intrapartícula, intercristal, moldico, fenestral, fratura e vug), e oito tipos mais especializados. Termos modificadores são usados para caracterizar a gênese, tamanho e forma, e abundância da porosidade. Os modificadores genéticos envolvem (1) processo de modificação (solução, cimentação e sedimentação interna), (2) direção ou etapa de modificação (ampliada, reduzida ou preenchida), e (3) tempo de formação da porosidade (primária, secundária, pré-deposicional, deposicional, eogenética, mesogenética e telogenética). Usados com o tipo básico de porosidade, estes modificadores genéticos permitem designação explícita da origem e evolução da porosidade. As formas dos poros são classificadas como irregulares ou regulares, e estas últimas são subdivididas em formas equantes, tubulares e laminares. Uma escala de grau para o tamanho de poros de forma regular, utilizando o diâmetro médio de poros equantes ou tubulares e a largura de poros laminares, tem três classes principais: microporos (< 1/16 mm), mesoporos (1/16–4 mm) e megaporos (4–256 mm). Megaporos e mesoporos são divididos ainda mais em subclasses pequenas e grandes. A abundância é notada por percentual de volume e/ou por razões de tipos de porosidade. A maioria da porosidade em carbonatos sedimentares pode ser relacionada especificamente a componentes sedimentares ou diagenéticos que constituem a textura ou estrutura (porosidade seletiva de estrutura). Algumas porosidades não podem ser relacionadas a estas características. A seletividade de estrutura comumente distingue sistemas de poros de origem primária e pós-deposicional inicial (eogenética) daqueles de origem tardia (telogenética) que normalmente se formam após diagenese extensa ter transformado o conjunto muito poroso de minerais carbonáticos estáveis e instáveis em um agregado muito menos poroso de dolomita e/ou calcita ordenados. A porosidade na maioria das fácies carbonáticas, incluindo a maioria das rochas reservatório de petróleo carbonáticas, é em grande parte seletiva de estrutura.",
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7. Thrailkill, J. V, 1972, Química de carbonatos em água de aquífero e de riacho em Kentucky: Journal of Hydrology, v. 16, p. 93-104.
BibTeX
@article{thrailkill1972carbonate5,
author = "Thrailkill, J. V",
title = "Química de carbonatos em água de aquífero e de riacho em Kentucky",
year = "1972",
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8. Meyers, William J., 1974, Estratigrafia de cimento carbonático da Formação Lake Valley (Mississípico) Montanhas Sacramento, Novo México: Journal of Sedimentary Research.
DOI: 10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d
Resumo
RESUMO Os cimentos de calcita da Formação Lake Valley (Osagean) consistem em cimentos sintaxiais e granulares claros em fácies não biohermais; os cimentos em biohermes são dominados por cimentos nublados distintos, mas também incluem cimentos claros. Os cimentos claros mostram zonagem composicional que compreende uma zona inicial livre de ferro e uma zona posterior pobre a rica em ferro. A catodoluminescência dos cimentos de calcita não ferroanos revela até quatro zonas contendo quantidades variadas de MnII. Três dessas zonas são correlativas dentro de seções medidas individuais através de cerca de 200 pés de intervalo estratigráfico; e são correlativas lateralmente por uma distância de pelo menos 10 milhas. A petrografia dos cimentos não ferroanos de amostras imediatamente adjacentes às discordâncias pós-Lake Valley data a mais antiga dessas três zonas como pré-Merameciana, e as duas mais jovens como pós-Merameciana e pré-Atokana. Os carbonatos ferroanos precipitaram principalmente durante o pós-início Atokano; uma quantidade menor precipitou no tempo pré-Atokano. Os cimentos biohermais nublados são mais antigos que os cimentos claros, e precipitaram contemporaneamente com a sedimentação da fácies bioherme—são interpretados por este e trabalhos anteriores como cimentos marinhos. Os cimentos claros são interpretados como tendo precipitado na zona freática. As evidências incluem geometria de cristal e zonada, ausência de hardgrounds marinhos, diferenças de cimentos marinhos, e conteúdo de MnII e FeII. A distribuição estratigráfica e geográfica das zonas de cimento claro não ferroano é interpretada como refletindo lentes freáticas antigas estabelecidas durante exposições subaéreas pré-Meramec e pré-Atokano da Formação Lake Valley.
BibTeX
@article{doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d,
author = "Meyers, William J.",
title = "Carbonate Cement Stratigraphy of the Lake Valley Formation (Mississippian) Sacramento Mountains, New Mexico",
year = "1974",
journal = "Journal of Sedimentary Research",
abstract = "RESUMO Os cimentos de calcita da Formação Lake Valley (Osagean) consistem em cimentos sintaxiais e granulares claros em fácies não biohermais; os cimentos em biohermes são dominados por cimentos nublados distintos, mas também incluem cimentos claros. Os cimentos claros mostram zonagem composicional que compreende uma zona inicial livre de ferro e uma zona posterior pobre a rica em ferro. A catodoluminescência dos cimentos de calcita não ferroanos revela até quatro zonas contendo quantidades variadas de MnII. Três dessas zonas são correlativas dentro de seções medidas individuais através de cerca de 200 pés de intervalo estratigráfico; e são correlativas lateralmente por uma distância de pelo menos 10 milhas. A petrografia dos cimentos não ferroanos de amostras imediatamente adjacentes às discordâncias pós-Lake Valley data a mais antiga dessas três zonas como pré-Merameciana, e as duas mais jovens como pós-Merameciana e pré-Atokana. Os carbonatos ferroanos precipitaram principalmente durante o pós-início Atokano; uma quantidade menor precipitou no tempo pré-Atokano. Os cimentos biohermais nublados são mais antigos que os cimentos claros, e precipitaram contemporaneamente com a sedimentação da fácies bioherme—são interpretados por este e trabalhos anteriores como cimentos marinhos. Os cimentos claros são interpretados como tendo precipitado na zona freática. As evidências incluem geometria de cristal e zonada, ausência de hardgrounds marinhos, diferenças de cimentos marinhos, e conteúdo de MnII e FeII. A distribuição estratigráfica e geográfica das zonas de cimento claro não ferroano é interpretada como refletindo lentes freáticas antigas estabelecidas durante exposições subaéreas pré-Meramec e pré-Atokano da Formação Lake Valley.",
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doi = "10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d",
openalex = "W2024583597"
}
9. Sandberg, Philip A., 1975, Novas interpretações de ooides do Great Salt Lake e de mineralogia de carbonatos não esqueléticos antigos: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x
Resumo
RESUMO Interpretações anteriores da alteração textural que afeta os ooides do Great Salt Lake influenciaram grandemente os conceitos de diagênese de ooides. No entanto, estudos com microscópio eletrônico de varredura mostram que os raios radiais de aragonita grossos são deposicionais, que não ocorreu recristalização dos núcleos de pellets e que os ooides do Great Salt Lake não sofreram diagênese perceptível. Como sugerido por Kahle (1974), a textura radial em ooides calcíticos antigos é provavelmente principalmente original, não diagênética. A retenção de tais texturas finas tem sido atribuída à matéria orgânica (desde então encontrada ser equivalente em grãos esqueléticos e não esqueléticos modernos) ou à substituição paramórfica (proposta para grãos não esqueléticos cuja mineralogia original de aragonita foi apenas inferida de análogos modernos). Ooides do Pleistoceno conhecidos por terem sido aragonita alteram-se como conchas de aragonita para calcita neomórfica grossa, frequentemente com relíquias de aragonita. A striking uniformidade dessa textura grossa na calcita neomórfica que substitui aragonitas esqueléticas conhecidas em todo o registro geológico tem sido notada há mais de 100 anos. Em contraste, os ooides do Mississippiano retêm textura fina, assim como as camadas de calcita de gastrópodes coexistentes, mas ao contrário das camadas de aragonita fortemente alteradas desses mesmos gastrópodes. Portanto, inferências sobre a mineralogia original de aragonita de grãos de carbonato não esqueléticos antigos (incluindo lamas) que agora são calcita mas retêm textura fina parecem infundadas, assim como as suposições sobre comportamento diagênético diferencial de grãos esqueléticos e não esqueléticos de aragonita antigos. Consequentemente, os ambientes deposicionais modernos de ooides marinhos e lamas de carbonato devem ser rejeitados como quimicamente não representativos de ambientes antigos comparáveis. Inferiu-se que os carbonatos não esqueléticos antigos eram originalmente predominantemente ou exclusivamente calcita devido a uma proporção anterior de Mg/Ca oceânico mais baixa (<2/1) que se alterou progressivamente para valores favoráveis à aragonita (valor moderno de Mg/Ca = 5/1). Os principais fatores influenciadores são: remoção seletiva de cálcio por foraminíferos planctônicos e coccolitóforos desde o tempo Jurássico-Cretáceo e por abundantes esqueletos de aragonita mais jovens e pobres em Mg, e uma tendência errática para diminuição da formação de dolomita (diminuição da remoção de Mg oceânico). A mudança para a dominância da aragonita sobre a calcita para carbonatos não esqueléticos provavelmente ocorreu durante o tempo Cenozóico inicial a médio.
BibTeX
@article{doi101111j136530911975tb00244x,
author = "Sandberg, Philip A.",
title = "New interpretations of Great Salt Lake ooids and of ancient non‐skeletal carbonate mineralogy",
year = "1975",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO Interpretações anteriores da alteração textural que afeta os ooides do Great Salt Lake influenciaram grandemente os conceitos de diagênese de ooides. No entanto, estudos com microscópio eletrônico de varredura mostram que os raios radiais de aragonita grossos são deposicionais, que não ocorreu recristalização dos núcleos de pellets e que os ooides do Great Salt Lake não sofreram diagênese perceptível. Como sugerido por Kahle (1974), a textura radial em ooides calcíticos antigos é provavelmente principalmente original, não diagênética. A retenção de tais texturas finas tem sido atribuída à matéria orgânica (desde então encontrada ser equivalente em grãos esqueléticos e não esqueléticos modernos) ou à substituição paramórfica (proposta para grãos não esqueléticos cuja mineralogia original de aragonita foi apenas inferida de análogos modernos). Ooides do Pleistoceno conhecidos por terem sido aragonita alteram-se como conchas de aragonita para calcita neomórfica grossa, frequentemente com relíquias de aragonita. A striking uniformidade dessa textura grossa na calcita neomórfica que substitui aragonitas esqueléticas conhecidas em todo o registro geológico tem sido notada há mais de 100 anos. Em contraste, os ooides do Mississippiano retêm textura fina, assim como as camadas de calcita de gastrópodes coexistentes, mas ao contrário das camadas de aragonita fortemente alteradas desses mesmos gastrópodes. Portanto, inferências sobre a mineralogia original de aragonita de grãos de carbonato não esqueléticos antigos (incluindo lamas) que agora são calcita mas retêm textura fina parecem infundadas, assim como as suposições sobre comportamento diagênético diferencial de grãos esqueléticos e não esqueléticos de aragonita antigos. Consequentemente, os ambientes deposicionais modernos de ooides marinhos e lamas de carbonato devem ser rejeitados como quimicamente não representativos de ambientes antigos comparáveis. Inferiu-se que os carbonatos não esqueléticos antigos eram originalmente predominantemente ou exclusivamente calcita devido a uma proporção anterior de Mg/Ca oceânico mais baixa (<2/1) que se alterou progressivamente para valores favoráveis à aragonita (valor moderno de Mg/Ca = 5/1). Os principais fatores influenciadores são: remoção seletiva de cálcio por foraminíferos planctônicos e coccolitóforos desde o tempo Jurássico-Cretáceo e por abundantes esqueletos de aragonita mais jovens e pobres em Mg, e uma tendência errática para diminuição da formação de dolomita (diminuição da remoção de Mg oceânico). A mudança para a dominância da aragonita sobre a calcita para carbonatos não esqueléticos provavelmente ocorreu durante o tempo Cenozóico inicial a médio.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
doi = "10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
openalex = "W1973082754"
}
10. James, Noël P. e Kobluk, David R., 1978, Bancos de recifes do Cambriano Inferior e sedimentos associados: sul do Labrador, Canadá: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x
Resumo
RESUMO O padrão complexo de acreção biológica, sedimentação interna, litificação precoce e destruição biológica, que caracteriza recifes modernos e muitos recifes fósseis, foi reconhecido em bancos de recifes ricos em archaeocyathids da Formação Forteau, sul do Labrador, de idade Cambriano Inferior. Os bancos de recifes ocorrem como massas isoladas ou associações complexas de muitas massas discretas de calcário rico em archaeocyathids e areias calcárias esqueléticas, cercadas por calcários esqueléticos bem estratificados e xistos. Cada recife é composto por muitas colinas em forma de pão empilhadas umas sobre as outras. O calcário de cada coluna compreende archaeocyathids e estruturas Renalcis ou semelhantes a Renalcis em uma matriz de lama calcária argilosa rica em espículas de esponja, esqueletos de trilobites e salterellids. Numerosas cavidades de crescimento cobertas por organismos semelhantes a Renalcis pendulares e Renalcis estão parcialmente ou completamente preenchidas com sedimento geopetal, indicando que grande parte da matriz foi depositada como sedimento interno. Dois estágios de alteração diagênética são reconhecidos: (1) sin-depositiva, que afetou apenas os recifes, e (2) pós-depositiva, que afetou tanto os recifes quanto os sedimentos inter-recifais. No fundo do mar, os sedimentos dos recifes foram pervasivamente cimentados e carbonato fibroso foi precipitado em cavidades intrasqueléticas e de crescimento. Estes calcários e cimentos, bem como os esqueletos de archaeocyathids, foram posteriormente perfurados por organismos endolíticos. Uma diagênese subaérea pós-depositiva posterior resultou primeiro na dissolução de certos esqueletos e precipitação de cimento de calcita acima do lençol freático, seguida pela extensa precipitação de calcita preenchendo poros abaixo do lençol freático. Estes recifes de carbonato são semelhantes em estrutura às acumulações pioneiras basais de recifes muito mais jovens do Paleozóico Inferior e Médio. Eles não se desenvolveram em recifes massivos 'ecológicos' porque os archaeocyathids nunca desenvolveram os esqueletos grandes, massivos e hemisféricos necessários. Esta ocorrência indica que os recifes se desenvolveram mais ou menos simultaneamente com, e não muito depois, o aparecimento de metazoários esqueléticos no Cambriano Inferior.
BibTeX
@article{doi101111j136530911978tb00299x,
author = "James, Noël P. e Kobluk, David R.",
title = "Lower Cambrian patch reefs and associated sediments: southern Labrador, Canada",
year = "1978",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO O padrão complexo de acreção biológica, sedimentação interna, litificação precoce e destruição biológica, que caracteriza recifes modernos e muitos recifes fósseis, foi reconhecido em bancos de recifes ricos em archaeocyathids da Formação Forteau, sul do Labrador, de idade Cambriano Inferior. Os bancos de recifes ocorrem como massas isoladas ou associações complexas de muitas massas discretas de calcário rico em archaeocyathids e areias calcárias esqueléticas, cercadas por calcários esqueléticos bem estratificados e xistos. Cada recife é composto por muitas colinas em forma de pão empilhadas umas sobre as outras. O calcário de cada coluna compreende archaeocyathids e estruturas Renalcis ou semelhantes a Renalcis em uma matriz de lama calcária argilosa rica em espículas de esponja, esqueletos de trilobites e salterellids. Numerosas cavidades de crescimento cobertas por organismos semelhantes a Renalcis pendulares e Renalcis estão parcialmente ou completamente preenchidas com sedimento geopetal, indicando que grande parte da matriz foi depositada como sedimento interno. Dois estágios de alteração diagênética são reconhecidos: (1) sin-depositiva, que afetou apenas os recifes, e (2) pós-depositiva, que afetou tanto os recifes quanto os sedimentos inter-recifais. No fundo do mar, os sedimentos dos recifes foram pervasivamente cimentados e carbonato fibroso foi precipitado em cavidades intrasqueléticas e de crescimento. Estes calcários e cimentos, bem como os esqueletos de archaeocyathids, foram posteriormente perfurados por organismos endolíticos. Uma diagênese subaérea pós-depositiva posterior resultou primeiro na dissolução de certos esqueletos e precipitação de cimento de calcita acima do lençol freático, seguida pela extensa precipitação de calcita preenchendo poros abaixo do lençol freático. Estes recifes de carbonato são semelhantes em estrutura às acumulações pioneiras basais de recifes muito mais jovens do Paleozóico Inferior e Médio. Eles não se desenvolveram em recifes massivos 'ecológicos' porque os archaeocyathids nunca desenvolveram os esqueletos grandes, massivos e hemisféricos necessários. Esta ocorrência indica que os recifes se desenvolveram mais ou menos simultaneamente com, e não muito depois, o aparecimento de metazoários esqueléticos no Cambriano Inferior.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
doi = "10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
openalex = "W2067371960",
references = "doi101002gj3350050104, doi101007978364265923211, doi1010160012825272900724, doi101086627696, doi1010970001069419650700000019, doi101111j136530911970tb00191x, doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d, doi102475ajs275101121, doi1035767gscpgbull194730"
}
11. Pfeil, R. W., 1980, Facies de Plataforma Marginal de Carbonato do Cambriano, Shady Dolomite, Virgínia do Sudoeste, EUA: Journal of Sedimentary Research.
DOI: 10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d
Resumo
RESUMO As fácies de borda de prateleira, foreslope e slope no Shady Dolomite Cambriano Inferior a Médio (com espessura de 600-1300 m) estão expostas a sudeste de Austinville, Virgínia do Sudoeste, Província Valley and Ridge dos Apalaches. Os leitos Shady-Rome constituem um tipo importante de margem de plataforma do Paleozóico Inferior. A sequência de plataforma com aprofundamento ascendente consiste em carbonatos laminados em fita subtidais rasos (Membro Patterson) cobertos por dolomitos maciços de águas rasas a planícies de maré e carbonatos fenestrais criptalgais (Membros Austinville e Ivanhoe) que passam para cima em rochas clásticas e carbonáticas vermelhas com trincas de lama (Formação Rome). A margem da plataforma é caracterizada por 1) recifes de Epiphyton boundstone na borda da prateleira, grainstone/packstones e rudites; estes passam para o mar em 2) sequências espessas de foreslope, bedded limeclast packstone/grainstone, brechas interbedadas menores e calcários laminados negros e argilosos finos; a jusante, estes degradam-se em 3) sequências finas de calcário laminado, negro e argiloso que contêm leitos de grainstone/packstone, bioherms a jusante e blocos de Epiphyton boundstone e brechas polimícticas e oligomícticas compostas por detritos derivados da plataforma, foreslope e slope; mais para o mar, estes passam em 4) depósitos de slope que carecem de bioherms e são dominados por calcários laminados negros, grainstone/packstones finos e brechas oligomícticas contendo clastos de calcário laminado negro derivado do slope. As fácies do Shady Dolomite sudeste são importantes porque fornecem informações sobre a natureza da margem de plataforma carbonática cambriana na América do Norte oriental. Além disso, a presença de blocos e bioherms de Epiphyton boundstone nas brechas de águas mais profundas do Shady sugere que outras brechas de águas mais profundas nos Apalaches também podem conter calcários de recifes de Epiphyton similares in-situ ou aloctones. A semelhança de algumas litofácies de slope com características relictas de carbonatos metamorfizados no Piedmont dos Apalaches do Sul, sugere que as rochas da Província Valley and Ridge podem fornecer informações úteis sobre protólitos e processos deposicionais para rochas na província Appalachian-Piedmont.
BibTeX
@article{doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d,
author = "Pfeil, R. W.",
title = "Cambrian Carbonate Platform Margin Facies, Shady Dolomite, Southwestern Virginia, U.S.A.",
year = "1980",
journal = "Journal of Sedimentary Research",
abstract = "RESUMO As fácies de borda de prateleira, foreslope e slope no Shady Dolomite Cambriano Inferior a Médio (com espessura de 600-1300 m) estão expostas a sudeste de Austinville, Virgínia do Sudoeste, Província Valley and Ridge dos Apalaches. Os leitos Shady-Rome constituem um tipo importante de margem de plataforma do Paleozóico Inferior. A sequência de plataforma com aprofundamento ascendente consiste em carbonatos laminados em fita subtidais rasos (Membro Patterson) cobertos por dolomitos maciços de águas rasas a planícies de maré e carbonatos fenestrais criptalgais (Membros Austinville e Ivanhoe) que passam para cima em rochas clásticas e carbonáticas vermelhas com trincas de lama (Formação Rome). A margem da plataforma é caracterizada por 1) recifes de Epiphyton boundstone na borda da prateleira, grainstone/packstones e rudites; estes passam para o mar em 2) sequências espessas de foreslope, bedded limeclast packstone/grainstone, brechas interbedadas menores e calcários laminados negros e argilosos finos; a jusante, estes degradam-se em 3) sequências finas de calcário laminado, negro e argiloso que contêm leitos de grainstone/packstone, bioherms a jusante e blocos de Epiphyton boundstone e brechas polimícticas e oligomícticas compostas por detritos derivados da plataforma, foreslope e slope; mais para o mar, estes passam em 4) depósitos de slope que carecem de bioherms e são dominados por calcários laminados negros, grainstone/packstones finos e brechas oligomícticas contendo clastos de calcário laminado negro derivado do slope. As fácies do Shady Dolomite sudeste são importantes porque fornecem informações sobre a natureza da margem de plataforma carbonática cambriana na América do Norte oriental. Além disso, a presença de blocos e bioherms de Epiphyton boundstone nas brechas de águas mais profundas do Shady sugere que outras brechas de águas mais profundas nos Apalaches também podem conter calcários de recifes de Epiphyton similares in-situ ou aloctones. A semelhança de algumas litofácies de slope com características relictas de carbonatos metamorfizados no Piedmont dos Apalaches do Sul, sugere que as rochas da Província Valley and Ridge podem fornecer informações úteis sobre protólitos e processos deposicionais para rochas na província Appalachian-Piedmont.",
url = "https://doi.org/10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
doi = "10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
openalex = "W1983310554"
}
12. Longman, Mark W., 1980, Texturas de diagênese carbonática de ambientes de diagênese de superfície rasa: AAPG Bulletin.
DOI: 10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d
Resumo
RESUMO Compreender os processos e produtos da diagênese de carbonatos é essencial para a exploração e o desenvolvimento ótimo de reservatórios de hidrocarbonetos em rochas carbonáticas. Muito (e talvez a maioria) da cimentação e da formação de porosidade secundária (exceto fraturas) em carbonatos ocorre em profundidades relativamente rasas em um dos quatro principais ambientes diagênicos: a zona vadosa, a zona freática meteórica, a zona de mistura e a zona freática marinha. Cada uma dessas zonas pode ser dividida em várias partes com base na taxa de movimento da água e na saturação da água em relação ao carbonato de cálcio. A maioria dos carbonatos é depositada e começa sua história diagênética no ambiente freático marinho. Esta zona pode ser dividida em dois extremos de um espectro contínuo: uma zona de relativamente pouca circulação de água na qual ocorre micritização e cimentação intragranular menor, e uma zona de boa circulação de água próxima à interface sedimento/água das margens de plataforma ou da face superior da praia na qual ocorre cimentação intergranular extensa e preenchimento de cavidades. A aragonita fibrosa e a Mg-calcita micrítica são os cimentos dominantes. Com exposição subaérea, a água doce substituirá a água do mar nos poros dos carbonatos de águas rasas, e pode formar-se uma zona de águas mistas doces e marinhas. Em zonas de mistura de longa duração, a dolomita pode formar-se se a água tiver salinidade relativamente baixa, enquanto a Mg-calcita em lâminas pode formar-se se a água for relativamente marinha. A circulação ativa de água na zona de mistura, que pode ser causada por chuvas sazonais, é necessária para a dolomitização ou cimentação. A diagênese no ambiente freático de água doce pode envolver lixiviação na zona de solução, neomorfismo de grãos acompanhado por cimentação calcítica intergranular extensa na zona saturada ativa, ou neomorfismo de grãos sem cimentação na zona saturada estagnada. Sobrecrescimentos sintaxiais em fragmentos de equinodermos e cristões intertravados de calcita equante que se tornam mais grossos em direção aos centros dos poros são típicos da cimentação na zona freática de água doce ativa. O ambiente vadoso de água doce é a zona com ar e água meteórica nos poros e pode ser dividido na zona de solução e na zona de precipitação. O CO2 da atmosfera e do solo contribui para a solução, que geralmente ocorre próxima à zona do solo e forma vugos, moldes e grãos esculpidos. Quando a água torna-se saturada em relação à calcita, a evaporação ou a perda de CO2 pode causar precipitação de calcita equante fina na forma de cimentos pendentes e de menisco. Os grãos podem ser alterados para calcita, particularmente em climas úmidos, e crostas de caliche podem ser produzidas por evaporação e/ou fatores biológicos (geralmente algais). O clima desempenha um papel importante na diagênese inicial se ocorrer exposição subaérea. Em climas áridos, a cimentação em ambientes de água doce pode ser limitada e a porosidade intergranular primária pode ser preservada. Em climas úmidos, pouca porosidade primária provavelmente escapará à cimentação, mas quantidades significativas de porosidade moldica e vugosa secundária podem formar-se. A interpretação da diagênese em carbonatos é complicada pelo fato de que os ambientes diagênicos podem mudar muitas vezes na história de uma rocha carbonática. Ao reconhecer os processos que levam à formação ou preservação da porosidade e à distribuição dos ambientes diagênicos nos quais esses processos atuaram, a distribuição da porosidade nos carbonatos subsuperficiais pode frequentemente ser prevista.
BibTeX
@article{doi1013062f918a6316ce11d78645000102c1865d,
author = "Longman, Mark W.",
title = "Texturas de diagênese carbonática de ambientes diagênicos de superfície rasa",
year = "1980",
journal = "AAPG Bulletin",
abstract = "RESUMO Compreender os processos e produtos da diagênese carbonática é essencial para a exploração e o desenvolvimento ótimo de reservatórios de hidrocarbonetos em rochas carbonáticas. Muito (e talvez a maioria) da cimentação e da formação de porosidade secundária (exceto fraturas) em carbonatos ocorre em profundidades relativamente rasas em um dos quatro principais ambientes diagênicos: a zona vadosa, a zona freática meteórica, a zona de mistura e a zona freática marinha. Cada uma dessas zonas pode ser dividida em várias partes com base na taxa de movimento da água e na saturação da água em relação ao carbonato de cálcio. A maioria dos carbonatos é depositada e começa sua história diagênética no ambiente marinho freático. Esta zona pode ser dividida em dois extremos de um espectro contínuo: uma zona de relativamente pouca circulação de água na qual ocorre micritização e cimentação intragranular menor, e uma zona de boa circulação de água próxima à interface sedimento/água das margens de plataforma ou da face superior da praia na qual ocorre cimentação intergranular extensa e preenchimento de cavidades. Aragonita fibrosa e Mg-calcita micrítica são os cimentos dominantes. Com exposição subaérea, água doce substituirá a água do mar nos poros de carbonatos de águas rasas, e pode-se formar uma zona de águas mistas doces e marinhas. Em zonas de mistura de longa duração, a dolomita pode se formar se a água tiver salinidade relativamente baixa, enquanto a Mg-calcita em forma de lâmina pode se formar se a água for relativamente marinha. A circulação ativa de água na zona de mistura, que pode ser causada por chuvas sazonais, é necessária para a dolomitização ou cimentação. A diagênese no ambiente freático de água doce pode envolver lixiviação na zona de solução, neomorfismo de grãos acompanhado por cimentação calcítica intergranular extensa na zona saturada ativa, ou neomorfismo de grãos sem cimentação na zona saturada estagnada. Sobrecrescimentos sintaxiais em fragmentos de equinodermos e cristões intertravados de calcita equante que se tornam mais grossos em direção aos centros dos poros são típicos da cimentação na zona freática de água doce ativa. O ambiente vadoso de água doce é a zona com ar e água meteórica nos poros e pode ser dividido na zona de solução e na zona de precipitação. O CO2 da atmosfera e do solo contribui para a solução, que geralmente ocorre próximo à zona do solo e forma vugos, moldes e grãos esculpidos. Quando a água se torna saturada em relação à calcita, a evaporação ou a perda de CO2 pode causar precipitação de calcita equante fina na forma de cimentos pendentes e de menisco. Grãos podem ser alterados para calcita, particularmente em climas úmidos, e crostas de caliche podem ser produzidas por evaporação e/ou fatores biológicos (geralmente algas). O clima desempenha um papel importante na diagênese inicial se ocorrer exposição subaérea. Em climas áridos, a cimentação em ambientes de água doce pode ser limitada e a porosidade intergranular primária pode ser preservada. Em climas úmidos, pouca porosidade primária provavelmente escapará à cimentação, mas quantidades significativas de porosidade moldica e vugosa secundária podem se formar. A interpretação da diagênese em carbonatos é complicada pelo fato de que os ambientes diagênicos podem mudar muitas vezes na história de uma rocha carbonática. Ao reconhecer os processos que levam à formação ou preservação da porosidade e à distribuição dos ambientes diagênicos nos quais esses processos atuaram, a distribuição da porosidade em carbonatos subsuperficiais pode frequentemente ser prevista.",
url = "https://doi.org/10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
doi = "10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
openalex = "W1982339776",
references = "doi101002gj3350020103, doi101111j136530911970tb00191x, doi10130674d711952b2111d78648000102c1865d"
}
13. Zapivalov, N. P, 1980, Formação de reservatórios de petróleo em carbonatos do Paleozóico profundo da fase intermediária no sul da Plataforma Siberiana Ocidental [em russo], em Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh.
BibTeX
@misc{zapivalov1980formation6,
author = "Zapivalov, N. P",
title = "Formação de reservatórios de petróleo em carbonatos do Paleozóico profundo da fase intermediária no sul da Plataforma Siberiana Ocidental [em russo], em Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh",
year = "1980",
howpublished = "Moscou, Nedra, p. 23-228; Resumo em inglês em Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zapivalov, N. P., 1980, Formação de reservatórios de petróleo em carbonatos do Paleozóico profundo da fase intermediária no sul da Plataforma Siberiana Ocidental [em russo], em Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh: Moscou, Nedra, p. 23-228; Resumo em inglês em Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295.}"
}
14. Markello, James R. e Read, J. F., 1981, Transições de rampa de carbonato para prateleira de xisto mais profundo de uma bacia intraprateleira do Cambriano Superior, Formação Nolichucky, Apalaches do Sudoeste da Virgínia: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x
Resumo
RESUMO A Formação Nolichucky (0–300 m de espessura) formou-se na prateleira pericratônica do Cambriano em uma bacia intraprateleira rasa, delimitada ao longo do eixo de falha e em direção à borda regional da prateleira por carbonatos de águas rasas e por clásticos costeiros em direção ao craton. Mudanças laterais de fácies de rochas basinais rasas para carbonatos peritidais sugerem que a bacia intraprateleira era delimitada por uma rampa de carbonato com inclinação suave. As fácies peritidais da prateleira regional são cíclicas, carbonatos estromatolíticos com aprofundamento ascendente. Estes degradam-se em direção à bacia intraprateleira em rampa rasa, estratificada cruzada, ooid e oncolítica, arenitos intraclásticos que descem a encosta para rampa mais profunda, base subondulatória, carbonatos em fita e conglomerado de calcário fino. Os calcários em fita são camadas e lentes de packstone de trilobites, laminados paralelos e ondulatórios por ondas, calcissiltita quartzosa e argilito de calcário dispostos em sequências geradas por tempestade, com afunilamento ascendente (1–5 cm de espessura) que podem ser entalhadas. As fácies de bacia rasa são sequências geradas por tempestade, com aprofundamento ascendente e afunilamento ascendente, de xisto calcário verde com biota marinha aberta; siltito calcário laminado paralelo e ondulatório; e conglomerado de seixo plano intraformacional. Existem também raros paraconglomerados de fluxo de detritos (10–60 cm de espessura) e packstone/wackestone argiloso com fósseis de rastro, horizontes de glauconita e superfícies erosivas/hardgrounds. Uma língua de 15 m de espessura de carbonatos cíclicos dentro do pacote de xisto contém biohermes algais digitados subtidais que se desenvolveram durante um período de aprofundamento na bacia. Compreender as fácies de Nolichucky dentro de um modelo de rampa a bacia intraprateleira fornece um quadro para entender fácies semelhantes amplamente distribuídas no Paleozóico Inferior em outros lugares. O estudo demonstra os efeitos generalizados dos processos de tempestade na sedimentação da prateleira pericratônica. Finalmente, o reconhecimento de bacias rasas localizadas em prateleiras pericratônicas é importante porque tais bacias influenciam a distribuição de fácies e rochas reservatório, cujas tendências podem não estar relacionadas às tendências da borda regional da prateleira.
BibTeX
@article{doi101111j136530911981tb01702x,
author = "Markello, James R. e Read, J. F.",
title = "Transições de rampa de carbonato para prateleira de xisto mais profundo de uma bacia intraprateleira do Cambriano Superior, Formação Nolichucky, Apalaches do Sudoeste da Virgínia",
year = "1981",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO A Formação Nolichucky (0–300 m de espessura) formou-se na prateleira pericratônica do Cambriano em uma bacia intraprateleira rasa, delimitada ao longo do eixo de falha e em direção à borda regional da prateleira por carbonatos de águas rasas e por clásticos costeiros em direção ao craton. Mudanças laterais de fácies de rochas basinais rasas para carbonatos peritidais sugerem que a bacia intraprateleira era delimitada por uma rampa de carbonato com inclinação suave. As fácies peritidais da prateleira regional são cíclicas, carbonatos estromatolíticos com aprofundamento ascendente. Estes degradam-se em direção à bacia intraprateleira em rampa rasa, estratificada cruzada, ooid e oncolítica, arenitos intraclásticos que descem a encosta para rampa mais profunda, base subondulatória, carbonatos em fita e conglomerado de calcário fino. Os calcários em fita são camadas e lentes de packstone de trilobites, laminados paralelos e ondulatórios por ondas, calcissiltita quartzosa e argilito de calcário dispostos em sequências geradas por tempestade, com afunilamento ascendente (1–5 cm de espessura) que podem ser entalhadas. As fácies de bacia rasa são sequências geradas por tempestade, com aprofundamento ascendente e afunilamento ascendente, de xisto calcário verde com biota marinha aberta; siltito calcário laminado paralelo e ondulatório; e conglomerado de seixo plano intraformacional. Existem também raros paraconglomerados de fluxo de detritos (10–60 cm de espessura) e packstone/wackestone argiloso com fósseis de rastro, horizontes de glauconita e superfícies erosivas/hardgrounds. Uma língua de 15 m de espessura de carbonatos cíclicos dentro do pacote de xisto contém biohermes algais digitados subtidais que se desenvolveram durante um período de aprofundamento na bacia. Compreender as fácies de Nolichucky dentro de um modelo de rampa a bacia intraprateleira fornece um quadro para entender fácies semelhantes amplamente distribuídas no Paleozóico Inferior em outros lugares. O estudo demonstra os efeitos generalizados dos processos de tempestade na sedimentação da prateleira pericratônica. Finalmente, o reconhecimento de bacias rasas localizadas em prateleiras pericratônicas é importante porque tais bacias influenciam a distribuição de fácies e rochas reservatório, cujas tendências podem não estar relacionadas às tendências da borda regional da prateleira.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
doi = "10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
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}
15. Zapivalov, N. P. e Pekhtereva, I. A. e Serdyuk, Z. Y. e Shmatalyuk, G. F, 1981, Identifying and mapping Paleozoic reef massifs in western Siberia: International Geology Review, v. 23, p. 956-962.
BibTeX
@article{zapivalov1981identifying7,
author = "Zapivalov, N. P. e Pekhtereva, I. A. e Serdyuk, Z. Y. e Shmatalyuk, G. F",
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}
16. Pemberton, H. Earl, 1983, Carbonates: Minerals of California: p. 198-235.
DOI: 10.1007/978-1-4684-6638-6_6
BibTeX
@incollection{pemberton1983carbonates,
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pages = "198-235"
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17. Aitken, J. D. e McIlreath, J. A, 1984, The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins.
BibTeX
@misc{aitken1984the1,
author = "Aitken, J. D. e McIlreath, J. A",
title = "The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins",
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howpublished = "Geos: Energy Mines and Resources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19",
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18. 1984, Carbonates: SEM Petrology Atlas: p. 154-175.
BibTeX
@incollection{crossref1984carbonates,
title = "Carbonates",
year = "1984",
booktitle = "SEM Petrology Atlas",
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pages = "154-175"
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19. Saller, A, 1984, Restrições petrológicas e geoquímicas sobre a origem do dolomita subsuperficial, Atol de Enewetak.
BibTeX
@misc{saller1984petrologic4,
author = "Saller, A",
title = "Restrições petrológicas e geoquímicas sobre a origem do dolomita subsuperficial, Atol de Enewetak",
year = "1984",
howpublished = "Geology, v. 12, p. 217-220",
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20. Tucker, M. E., 1985, Shallow-marine carbonate facies and facies models: Geological Society London Special Publications.
DOI: 10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08
Resumo
Resumo Sedimentos carbonáticos de águas rasas ocorrem em três ambientes: plataformas, prateleiras e rampas. Os padrões de fácies e sequências nesses ambientes são distintos. No entanto, um tipo de ambiente pode desenvolver-se em outro através de processos sedimentares ou tectônicos e, no registro geológico, casos intermediários são comuns. Cinco mecanismos deposicionais principais afetam os sedimentos carbonáticos, produzindo sequências de fácies previsíveis: (1) progradamento de planícies de maré, (2) progradamento de recifes marginais de prateleira, (3) acreção vertical de carbonatos subtidais, (4) migração de corpos de areia carbonática e (5) processos de resedimentação, especialmente areias de face de costa para ambientes subtidais mais profundos por tempestades e transporte fora da prateleira por deslizamentos, fluxos de detritos e correntes de turbidez. Plataformas carbonáticas são ambientes regionalmente extensos de sedimentação subtidal e intertidal rasos. Tempestades são a fonte de energia mais importante, movendo sedimentos para as planícies de maré da linha de costa, reprocessando areias de face de costa e transportando-as para áreas de águas mais profundas. O progradamento de planícies de maré, produzindo sequências de aprofundamento para cima, é o processo deposicional dominante em plataformas. Dois tipos básicos de planície de maré são distinguidos: um tipo ativo, típico de linhas de costa com baixas taxas de produção de sedimentos e alta amplitude de maré meteorológica, caracterizado por canais de maré que reprocessam as planícies produzindo lentes e camadas de arenito de grão e atrasos de conchas, e camadas de tempestade proeminentes; e um tipo passivo em áreas de menor amplitude de maré meteorológica e maiores taxas de produção de sedimentos, caracterizado pela ausência de depósitos de canal, muito micrite peloidal fenestral e criptalgal, poucas camadas de tempestade e possivelmente extensa dolomita de zona de mistura. Flutuações no nível do mar afetam fortemente a sedimentação de plataformas. Prateleiras são ambientes deposicionais relativamente estreitos, caracterizados por uma distinta quebra de inclinação na margem da prateleira. Recifes e corpos de areia carbonática caracterizam a margem turbulenta da prateleira e cedem lugar a uma lagoa de prateleira, delimitada por planícies de maré e/ou um sistema de praia-barreira ao longo da linha de costa. Complexos de recifes marginais mostram uma disposição de fácies recife frontal—núcleo do recife—recife de fundo, onde havia organismos capazes de produzir uma estrutura sólida. Houve sete tais fases durante o Fanerozoico. Montículos de recifes, equivalentes a recifes de patch modernos, são muito variáveis em composição faunística, tamanho e forma. Eles ocorrem nas margens da prateleira, mas também dentro de lagoas de prateleira e em plataformas e rampas. Quatro estágios de desenvolvimento podem ser distinguidos, desde um recife pouco sólido com muito detrito esquelético até um sistema evoluído de recife-lagoa-halo de detritos. Corpos de areia carbonática marginais de prateleira consistem em arenitos de grão esqueléticos e oolíticos. Margens de prateleira dominadas por vento, sotavento e maré têm tipos diferentes de corpo de areia carbonática, produzindo modelos de fácies distintos. Rampas inclinam-se suavemente de profundidades intertidais a basinais, sem mudança majoritária de inclinação. Perto da costa, areias carbonáticas de rampa interna de complexos de praia-barreira-delta de maré e bancos subtidais cedem lugar a areias lodosas e lodos arenosos da rampa externa. Os principais processos deposicionais são o progradamento para fora do cinturão de areia interno e o transporte de areia de face de costa por tempestades até a rampa profunda. A maioria das fácies carbonáticas de águas rasas está representada em todo o registro geológico. No entanto, variações ocorrem e estas são mais claramente vistas em fácies de margem de prateleira, através do padrão evolutivo de organismos construtores de estrutura causando o desenvolvimento errático de complexos de recifes de barreira. Houve variações significativas na mineralogia de esqueletos carbonáticos, ooides e cimentos sin-sedimentares ao longo do tempo, refletindo flutuações na química da água do mar, mas o efeito destas é em grande parte em termos de diagênese e não de fácies.
BibTeX
@article{doi101144gslsp19850180108,
author = "Tucker, M. E.",
title = "Fácies carbonáticas de mar aberto rasas e modelos de fácies",
year = "1985",
journal = "Publicações Especiais da Sociedade Geológica de Londres",
abstract = "Resumo Os sedimentos carbonáticos de mar aberto rasas ocorrem em três ambientes: plataformas, prateleiras e rampas. Os padrões e sequências de fácies nesses ambientes são distintos. No entanto, um tipo de ambiente pode desenvolver-se em outro através de processos sedimentares ou tectônicos e, no registro geológico, casos intermediários são comuns. Cinco mecanismos deposicionais principais afetam os sedimentos carbonáticos, produzindo sequências de fácies previsíveis: (1) progradamento de planícies de maré, (2) progradamento de recifes marginais de prateleira, (3) acreção vertical de carbonatos subtidais, (4) migração de corpos de areia carbonática e (5) processos de resedimentação, especialmente areias de face de costa para ambientes subtidais mais profundos por tempestades e transporte fora da prateleira por deslizamentos, fluxos de detritos e correntes de turbidez. As plataformas carbonáticas são ambientes regionalmente extensos de sedimentação subtidal e intertidal rasas. Tempestades são a fonte de energia mais importante, movendo sedimentos para as planícies de maré da linha de costa, reprocessando areias de face de costa e transportando-as para áreas de águas mais profundas. O progradamento de planícies de maré, produzindo sequências de aprofundamento para cima, é o processo deposicional dominante nas plataformas. Dois tipos básicos de planície de maré são distinguidos: um tipo ativo, típico de linhas de costa com baixas taxas de produção de sedimentos e alta amplitude de maré meteorológica, caracterizado por canais de maré que reprocessam as planícies produzindo lentes e camadas de arenito de grão e atrasos de conchas, e camadas de tempestade proeminentes; e um tipo passivo em áreas de menor amplitude de maré meteorológica e maiores taxas de produção de sedimentos, caracterizado pela ausência de depósitos de canal, muito micrite peloidal fenestral e criptalgal, poucas camadas de tempestade e possivelmente extensa dolomita de zona de mistura. Flutuações no nível do mar afetam fortemente a sedimentação das plataformas. Prateleiras são ambientes deposicionais relativamente estreitos, caracterizados por uma ruptura distinta de inclinação na margem da prateleira. Recifes e corpos de areia carbonática caracterizam a margem turbulenta da prateleira e cedem lugar a uma lagoa de prateleira, delimitada por planícies de maré e/ou um sistema de praia-barreira ao longo da linha de costa. Complexos de recifes marginais mostram uma disposição de fácies recifes dianteiros—núcleo de recifes—recifes traseiros, onde havia organismos capazes de produzir uma estrutura sólida. Houve sete fases assim através do Fanerozoico. Montículos de recifes, equivalentes a recifes de patch modernos, são muito variáveis em composição faunística, tamanho e forma. Ocorrem nas margens da prateleira, mas também dentro de lagoas de prateleira e em plataformas e rampas. Quatro estágios de desenvolvimento podem ser distinguidos, desde pouco recifes sólidos com muito detrito esquelético até um sistema evoluído de recifes-lagoa-halo de detritos. Corpos de areia carbonática marginais de prateleira consistem em arenitos de grão esqueléticos e oolíticos. Margens de prateleira dominadas por vento, sotavento e maré têm tipos diferentes de corpo de areia carbonática, produzindo modelos de fácies distintos. Rampas inclinam suavemente de profundidades intertidais a basinais, sem mudança majoritária de inclinação. Perto da costa, areias carbonáticas de rampa interna de complexos de praia-barreira-delta de maré e bancos subtidais cedem lugar a areias lodosas e lodos arenosos da rampa externa. Os principais processos deposicionais são o progradamento para fora do mar da faixa de areia interna e o transporte de areia de face de costa por tempestades até a rampa profunda. A maioria das fácies carbonáticas de mar aberto rasas está representada em todo o registro geológico. No entanto, variações ocorrem e estas são mais claramente vistas em fácies de margem de prateleira, através do padrão evolutivo de organismos construtores de estrutura causando o desenvolvimento errático de complexos de recifes-barreira. Houve variações significativas na mineralogia de esqueletos carbonáticos, ooides e cimentos sin-sedimentares ao longo do tempo, refletindo flutuações na química da água do mar, mas o efeito destas é em grande parte em termos de diagênese e não de fácies.",
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doi = "10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08",
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references = "doi101111j136530911981tb01702x"
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21. WENK, H.-R., 1985, Carbonates: Preferred Orientation in Deformed Metal and Rocks: p. 361-384.
DOI: 10.1016/b978-0-12-744020-0.50022-5
BibTeX
@incollection{wenk1985carbonates,
author = "WENK, H.-R.",
title = "Carbonates",
year = "1985",
booktitle = "Preferred Orientation in Deformed Metal and Rocks",
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pages = "361-384"
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22. Pratt, Brian R. e James, Noël P., 1986, The St George Group (Lower Ordovician) do oeste do Newfoundland: modelo de ilha de planície de maré para sedimentação carbonática em mares epeiricos rasos: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1986.tb00540.x
Resumo
RESUMO O Grupo St George consiste em rochas carbonáticas peritidais depositadas na plataforma continental da América do Norte, margeando o antigo Oceano Iapetus. Essas rochas do Ordoviciano Inferior são semelhantes a outros calcários e dolomitos do Paleozóico Inferior que se acumularam em mares epeiricos e revestiram áreas cratônicas em todo o mundo. Uma ampla variedade de fácies no St George é agrupada em sete litotopos, interpretados para representar ambientes supratidais, intertidais e subtidais rasos de alta e baixa energia. Mudanças laterais rápidas de fácies podem ser observadas em algumas exposições de campo, e demonstradas pela correlação de seções espaçadas de forma próxima. O arranjo estratigráfico desses litotopos, embora seja muito irregular para ser simplificado em ciclos de aprofundamento para cima, sugere que foram depositados como pequenas ilhas e bancos de planície de maré. Áreas subtidais rasas ao redor das ilhas geraram sedimento e permitiram a troca de marés. As ilhas de planície de maré eram um pouco variáveis em caráter em qualquer momento, e evoluíram com as condições hidrográficas regionais em mudança. As rochas do St George sugerem uma teoria alternativa de sedimentação carbonática em grandes mares epeiricos rasos, a saber, como pequenas ilhas e bancos construídos por processos que operaram em um regime de marés. Além disso, este modelo de ilha fornece um quadro para um mecanismo de sedimentação carbonática cíclica, pelo qual ciclos peritidais de pequena escala representam ilhas de planície de maré que se acumularam verticalmente e migraram lateralmente conforme o suprimento local de sedimento de áreas subtidais vizinhas cresceu e diminuiu durante uma subsidência relativamente constante.
BibTeX
@article{doi101111j136530911986tb00540x,
author = "Pratt, Brian R. e James, Noël P.",
title = "The St George Group (Lower Ordovician) do oeste do Newfoundland: modelo de ilha de planície de maré para sedimentação carbonática em mares epeiricos rasos",
year = "1986",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO O Grupo St George consiste em rochas carbonáticas peritidais depositadas na plataforma continental da América do Norte, margeando o antigo Oceano Iapetus. Essas rochas do Ordoviciano Inferior são semelhantes a outros calcários e dolomitos do Paleozóico Inferior que se acumularam em mares epeiricos e revestiram áreas cratônicas em todo o mundo. Uma ampla variedade de fácies no St George é agrupada em sete litotopos, interpretados para representar ambientes supratidais, intertidais e subtidais rasos de alta e baixa energia. Mudanças laterais rápidas de fácies podem ser observadas em algumas exposições de campo, e demonstradas pela correlação de seções espaçadas de forma próxima. O arranjo estratigráfico desses litotopos, embora seja muito irregular para ser simplificado em ciclos de aprofundamento para cima, sugere que foram depositados como pequenas ilhas e bancos de planície de maré. Áreas subtidais rasas ao redor das ilhas geraram sedimento e permitiram a troca de marés. As ilhas de planície de maré eram um pouco variáveis em caráter em qualquer momento, e evoluíram com as condições hidrográficas regionais em mudança. As rochas do St George sugerem uma teoria alternativa de sedimentação carbonática em grandes mares epeiricos rasos, a saber, como pequenas ilhas e bancos construídos por processos que operaram em um regime de marés. Além disso, este modelo de ilha fornece um quadro para um mecanismo de sedimentação carbonática cíclica, pelo qual ciclos peritidais de pequena escala representam ilhas de planície de maré que se acumularam verticalmente e migraram lateralmente conforme o suprimento local de sedimento de áreas subtidais vizinhas cresceu e diminuiu durante uma subsidência relativamente constante.",
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}
23. Park, Byong-Kwon e Han, Sang-Joon, 1987, Depósitos de Back-Reef do Cambriano Médio: Carbonatos Interbedidos na Parte Inferior da Formação de Pungchon Limestone, Coreia: Journal of the Geological Society of Korea: v. 23, no. 4: p. 287-305.
DOI: 10.14770/jgsk.1987.23.4.287
BibTeX
@article{park1987middle,
author = "Park, Byong-Kwon e Han, Sang-Joon",
title = "Depósitos de Back-Reef do Cambriano Médio: Carbonatos Interbedidos na Parte Inferior da Formação de Pungchon Limestone, Coreia",
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volume = "23"
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24. Rowland, Stephen e Gangloff, Roland A., 1988, Estrutura e Paleoecologia de Recifes do Cambriano Inferior: Palaios.
BibTeX
@article{doi1023073514525,
author = "Rowland, Stephen e Gangloff, Roland A.",
title = "Estrutura e Paleoecologia de Recifes do Cambriano Inferior",
year = "1988",
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25. Rees, Margaret N. e Pratt, Brian R. e Rowell, A. J., 1989, Reifes do Cambriano Inferior, complexos de reifes e litofácies associadas do Calcário Shackleton, Montanhas Transantárticas: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x
Resumo
RESUMO O Calcário Shackleton formou uma plataforma carbonática que margeou parte do craton Antártico Maior no Cambriano Inferior médio e tardio. Na Faixa Holyoake das Montanhas Transantárticas centrais, esta unidade registra a deposição em uma plataforma estável na qual floresceram reifes ecológicos compostos de microrganismos e arqueociatianos. Argila calcária manchada por buracos, wackestone e packstone com reifes pontuais representam acumulação em áreas de plataforma de energia relativamente baixa a moderada. Unidades espessas de arenito ooidal refletem deposição em bancos de energia mais alta e como camadas de areia associadas a complexos de reifes extensos. A estrutura desses reifes foi principalmente o produto de microrganismos, por inferência, principalmente cianobactérias. Os arqueociatianos constituem até 30% de alguns reifes, mas comumente formam menos de 10% e estão ausentes em alguns. Com base na composição microbiana, três tipos de reifes são reconhecidos. O primeiro tipo é um boundstone de Renalcis que carece de arqueociatianos. Dentro desses, abundantes thalii direcionados para cima de Renalcis formaram uma estrutura que prendeu sedimentos de grãos finos. O segundo tipo, que forma o núcleo de alguns reifes maiores, é composto de boundstone microbiano portador de stromatactis. O terceiro, ainda o mais comum, tipo de reef é variável em composição. É caracterizado pela presença de abundante Epiphyton, mas pode incluir arqueociatianos, e os microfósseis microbianos Girvanella e Renalcis, bem como micrite coagulada criomicrobiana. Neste tipo de reef, os organismos construtores de estrutura tipicamente construíram estruturas altamente porosas que tinham pequenos poros interparticulares e fenestrais e grandes cavidades de crescimento-estrutura, bem como cavernas raras de tamanho metro. Dentro desses espaços, Epiphyton e, menos comumente Renalcis, incrustaram elementos de estrutura, sedimentos de grãos finos acumularam-se, e cimentos de fundo de mar pervasivos foram precipitados. Tecidos de boundstone no Calcário Shackleton são altamente complexos, com tecidos análogos a reifes mais jovens, mais ricos em metazoários, bem como montes de lama portadores de stromatactis de águas profundas. As estruturas de Epiphyton-Girvanella -arqueociatiano e boundstones portadores de stromatactis, ambos os quais aparentemente apareceram pela primeira vez no Cambriano Inferior médio, são considerados os precursores, em estrutura, composição e configuração hidrológica preferida, dos reifes mais extensos e estilos de estrutura complexa do tempo Phanerozoico posterior.
BibTeX
@article{doi101111j136530911989tb00611x,
author = "Rees, Margaret N. e Pratt, Brian R. e Rowell, A. J.",
title = "Reifes do Cambriano Inferior, complexos de reifes e litofácies associadas do Calcário Shackleton, Montanhas Transantárticas",
year = "1989",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO O Calcário Shackleton formou uma plataforma carbonática que margeou parte do craton Antártico Maior no Cambriano Inferior médio e tardio. Na Faixa Holyoake das Montanhas Transantárticas centrais, esta unidade registra a deposição em uma plataforma estável na qual floresceram reifes ecológicos compostos de microrganismos e arqueociatianos. Argila calcária manchada por buracos, wackestone e packstone com reifes pontuais representam acumulação em áreas de plataforma de energia relativamente baixa a moderada. Unidades espessas de arenito ooidal refletem deposição em bancos de energia mais alta e como camadas de areia associadas a complexos de reifes extensos. A estrutura desses reifes foi principalmente o produto de microrganismos, por inferência, principalmente cianobactérias. Os arqueociatianos constituem até 30% de alguns reifes, mas comumente formam menos de 10% e estão ausentes em alguns. Com base na composição microbiana, três tipos de reifes são reconhecidos. O primeiro tipo é um boundstone de Renalcis que carece de arqueociatianos. Dentro desses, abundantes thalii direcionados para cima de Renalcis formaram uma estrutura que prendeu sedimentos de grãos finos. O segundo tipo, que forma o núcleo de alguns reifes maiores, é composto de boundstone microbiano portador de stromatactis. O terceiro, ainda o mais comum, tipo de reef é variável em composição. É caracterizado pela presença de abundante Epiphyton, mas pode incluir arqueociatianos, e os microfósseis microbianos Girvanella e Renalcis, bem como micrite coagulada criomicrobiana. Neste tipo de reef, os organismos construtores de estrutura tipicamente construíram estruturas altamente porosas que tinham pequenos poros interparticulares e fenestrais e grandes cavidades de crescimento-estrutura, bem como cavernas raras de tamanho metro. Dentro desses espaços, Epiphyton e, menos comumente Renalcis, incrustaram elementos de estrutura, sedimentos de grãos finos acumularam-se, e cimentos de fundo de mar pervasivos foram precipitados. Tecidos de boundstone no Calcário Shackleton são altamente complexos, com tecidos análogos a reifes mais jovens, mais ricos em metazoários, bem como montes de lama portadores de stromatactis de águas profundas. As estruturas de Epiphyton-Girvanella -arqueociatiano e boundstones portadores de stromatactis, ambos os quais aparentemente apareceram pela primeira vez no Cambriano Inferior médio, são considerados os precursores, em estrutura, composição e configuração hidrológica preferida, dos reifes mais extensos e estilos de estrutura complexa do tempo Phanerozoico posterior.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
doi = "10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
openalex = "W2032375048"
}
26. Buxton, Mike e Pedley, H.M., 1989, Short Paper: A standardized model for Tethyan Tertiary carbonate ramps: Journal of the Geological Society.
Resumo
Carbonatos de baixa latitude em camadas maciças e em folhas clinoformadas, denominadas rampas, ocorrem em todo o domínio Terciário Tethyan, e são caracterizados por biofacies recorrentes que geralmente incluem grandes foraminíferos, algas rodolíticas, recifes de patch coralgal e sequências dominadas por gastrópodes. Todos podem ser interpretados amplamente dentro de um modelo padronizado de rampa de carbonato Terciário. A biota pode ser usada para definir zonas paleobatimétricas precisas que têm utilidade preditiva na modelagem paleoambiental, especialmente onde os dados são limitados. O modelo de rampa de carbonato de autores anteriores foi elaborado por Read (1982) e a formação de rampas ocorre principalmente em configurações tectônicas de margem passiva e extensão. As rampas são caracterizadas por gradientes de inclinação de menos de 1 grau e, uma vez estabelecidas, são conservadoras em relação às mudanças. Muito uso tem sido feito do modelo de rampa para modelagem de litofácies Paleozóicas e Mesozóicas. Em contraste, o trabalho publicado sobre rampas Cenozóicas é limitado, no entanto, as rampas Tethyan são particularmente amplas e estendem-se de dezenas a centenas de quilômetros ao longo do traço e ocupam dezenas de quilômetros de declive. Muitos estudos lidaram com associações e sequências de rampas Cenozóicas (por exemplo, Pedley 1983; Reiss & Hottinger 1984; Purser 1973) e demonstraram a diversidade de detalhes biotal e sedimentares, mas sem atribuí-las a um modelo de rampa. A biota adaptou-se rapidamente aos ambientes Terciários deixados vazios após os eventos de extinção na fronteira K–T. Novos gêneros de Foraminifera, Mollusca, Bryozoa e Echinoder-mata substituíram rapidamente as formas extintas em surtos de oportunismo inovador. Algas Codiacean, Rhodophyta e angiospermas marinhas foram igualmente colonizadores adaptativos das plataformas de carbonato. Associações de biofacies novas foram derivadas de
BibTeX
@article{doi101144gsjgs14650746,
author = "Buxton, Mike e Pedley, H.M.",
title = "Short Paper: A standardized model for Tethyan Tertiary carbonate ramps",
year = "1989",
journal = "Journal of the Geological Society",
abstract = "Carbonatos de baixa latitude em camadas maciças e em folhas clinoformadas, denominadas rampas, ocorrem em todo o domínio Terciário Tethyan, e são caracterizados por biofacies recorrentes que geralmente incluem grandes foraminíferos, algas rodolíticas, recifes de patch coralgal e sequências dominadas por gastrópodes. Todos podem ser interpretados amplamente dentro de um modelo padronizado de rampa de carbonato Terciário. A biota pode ser usada para definir zonas paleobatimétricas precisas que têm utilidade preditiva na modelagem paleoambiental, especialmente onde os dados são limitados. O modelo de rampa de carbonato de autores anteriores foi elaborado por Read (1982) e a formação de rampas ocorre principalmente em configurações tectônicas de margem passiva e extensão. As rampas são caracterizadas por gradientes de inclinação de menos de 1 grau e, uma vez estabelecidas, são conservadoras em relação às mudanças. Muito uso tem sido feito do modelo de rampa para modelagem de litofácies Paleozóicas e Mesozóicas. Em contraste, o trabalho publicado sobre rampas Cenozóicas é limitado, no entanto, as rampas Tethyan são particularmente amplas e estendem-se de dezenas a centenas de quilômetros ao longo do traço e ocupam dezenas de quilômetros de declive. Muitos estudos lidaram com associações e sequências de rampas Cenozóicas (por exemplo, Pedley 1983; Reiss \& Hottinger 1984; Purser 1973) e demonstraram a diversidade de detalhes biotal e sedimentares, mas sem atribuí-las a um modelo de rampa. A biota adaptou-se rapidamente aos ambientes Terciários deixados vazios após os eventos de extinção na fronteira K–T. Novos gêneros de Foraminifera, Mollusca, Bryozoa e Echinoder-mata substituíram rapidamente as formas extintas em surtos de oportunismo inovador. Algas Codiacean, Rhodophyta e angiospermas marinhas foram igualmente colonizadores adaptativos das plataformas de carbonato. Associações de biofacies novas foram derivadas de",
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27. James, Noël P. e Gravestock, David, 1990, Construtos de plataforma e margem de plataforma do Cambriano Inferior, Flinders Ranges, Austrália do Sul 1: Sedimentologia.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1990.tb00147.x
Resumo
RESUMO Construtos carbonáticos nos Flinders Ranges, de idade médio-Cambriano Inicial, cresceram durante um período de alta diversidade de arqueociatos e são de dois tipos: (1) montes de lama de baixa energia, com arqueociato-esponja-espicula, e (2) biohermes de alta energia, com arqueociato-calcimicrobio (microfóssil microbiano calcificado). Os montes de lama são compostos de arenito carbonático vermelho e flutostone de arqueociato esparsa a abundante, possuem tecido fenestral, exibem estromatactis distintos, contêm abundantes espinhas de esponja e formam estruturas com até 150m de largura e 80 m de espessura. Os biohermes são calcário vermelho ou cinza escuro e ocorrem como estruturas pequenas isoladas de 2–20 m de tamanho, cercadas por calcarenitos e calciruditos estratificados cruzados ou como complexos de montes e areias carbonáticas com várias centenas de metros de largura. Os biohermes vermelhos compreendem massas de Epiphyton branco com arqueociatos esparsos e áreas intercalares de lama de calcário rica em arqueociatos. Os biohermes cinzentos são intercrescimentos complexos de arqueociatos, Renalcis cinza escuro encrustante e cascas espessas de cimento de calcita fibrosa. Os biohermes estavam sujeitos a fraturas sin-sedimentares e exibem grandes cavidades irregulares, com até 1,5 m de largura, revestidas com calcita fibrosa. Os construtos são isolados ou em sucessão vertical contígua. Os montes de lama ocorrem sozinhos em fácies de calcário de baixa energia, frequentemente nodular. Biohermes individuais e complexos de biohermes ocorrem em fácies on-plataforma e margem de plataforma de alta energia. Os dois tipos também formam sequências em grande escala, com aprofundamento para cima, compostas por montes de lama basais (água profunda) que se degradam para cima em complexos de biohermes de arqueociato-calcimicrobio e biohermes em areias carbonáticas estratificadas cruzadas. A sequência mais superior é coberta por arenito de ooides e/ou lama de estromatolito fenestral. As associações de calcimicrobio e metazoários formam os dois principais elementos bióticos que dominariam os recifes durante grande parte do tempo subsequente do Fanerozoico.
BibTeX
@article{doi101111j136530911990tb00147x,
author = "James, Noël P. e Gravestock, David",
title = "Construtos de plataforma e margem de plataforma do Cambriano Inferior, Flinders Ranges, Austrália do Sul 1",
year = "1990",
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abstract = "RESUMO Construtos carbonáticos nos Flinders Ranges, de idade médio-Cambriano Inicial, cresceram durante um período de alta diversidade de arqueociatos e são de dois tipos: (1) montes de lama de baixa energia, com arqueociato-esponja-espicula, e (2) biohermes de alta energia, com arqueociato-calcimicrobio (microfóssil microbiano calcificado). Os montes de lama são compostos de arenito carbonático vermelho e flutostone de arqueociato esparsa a abundante, possuem tecido fenestral, exibem estromatactis distintos, contêm abundantes espinhas de esponja e formam estruturas com até 150m de largura e 80 m de espessura. Os biohermes são calcário vermelho ou cinza escuro e ocorrem como estruturas pequenas isoladas de 2–20 m de tamanho, cercadas por calcarenitos e calciruditos estratificados cruzados ou como complexos de montes e areias carbonáticas com várias centenas de metros de largura. Os biohermes vermelhos compreendem massas de Epiphyton branco com arqueociatos esparsos e áreas intercalares de lama de calcário rica em arqueociatos. Os biohermes cinzentos são intercrescimentos complexos de arqueociatos, Renalcis cinza escuro encrustante e cascas espessas de cimento de calcita fibrosa. Os biohermes estavam sujeitos a fraturas sin-sedimentares e exibem grandes cavidades irregulares, com até 1,5 m de largura, revestidas com calcita fibrosa. Os construtos são isolados ou em sucessão vertical contígua. Os montes de lama ocorrem sozinhos em fácies de calcário de baixa energia, frequentemente nodular. Biohermes individuais e complexos de biohermes ocorrem em fácies on-plataforma e margem de plataforma de alta energia. Os dois tipos também formam sequências em grande escala, com aprofundamento para cima, compostas por montes de lama basais (água profunda) que se degradam para cima em complexos de biohermes de arqueociato-calcimicrobio e biohermes em areias carbonáticas estratificadas cruzadas. A sequência mais superior é coberta por arenito de ooides e/ou lama de estromatolito fenestral. As associações de calcimicrobio e metazoários formam os dois principais elementos bióticos que dominariam os recifes durante grande parte do tempo subsequente do Fanerozoico.",
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28. 1992, Carbonates: Física e Química da Terra: v. 18: p. 211-220.
DOI: 10.1016/0079-1946(92)90024-n
BibTeX
@article{crossref1992carbonates,
title = "Carbonatos",
year = "1992",
journal = "Física e Química da Terra",
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doi = "10.1016/0079-1946(92)90024-n",
pages = "211-220",
volume = "18"
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29. Wood, Rachel e Zhuravlev, Andrey Yu. e ANAAZ, CHIMED TSEREN, 1993, A ecologia de construções do Cambriano Inferior de Zuune Arts, Mongólia: implicações para a evolução de recifes metazoários iniciais: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x
Resumo
RESUMO As estruturas recifais no oeste da Mongólia, do Cambriano médio-inicial (período tardio Atdabaniano), floresceram durante um período em que os mares de plataforma eram globalmente amplamente distribuídos. A sucessão em Zuune Arts registra a transição de sedimentos siliciclásticos marinhos rasos (Formação Bayan Gol) para carbonatos marinhos rasos, mas ainda influenciados por clastos (Formação Salaany Gol). A Formação Salaany Gol é interpretada como tendo sido depositada como uma série de ciclos de aprofundamento para cima em uma plataforma rasa e suavemente inclinada em um mar epicontinental em rápida subsidência. Os ciclos começaram com o crescimento de comunidades agregativas metazoanas-calcimicrobianas subtidais em uma plataforma aberta. As estruturas resultantes foram comumente engolfadas por extensos estromatólitos microbianos maciços quando cresciam em condições intertidais agitadas. Posteriormente, foram sufocadas por bancos de ooides em resposta ao rápido aumento do nível do mar. Quatro tipos de estrutura recifal são distinguidos: (1) calcimicrobianos de cor verde (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton e Renalcis) cimentados; (2) bafflestones de Cambrocyathellus-Tarthinia-Epiphyton de cor vermelha ou verde; (3) bindstones de Okulitchicyathus de cor vermelha; e (4) biohermes de radiocyath-arqueociato-cribricyato de cor vermelha. Cada um é interpretado como tendo crescido em profundidades crescentes e possivelmente taxas de sedimentação. As estruturas são comumente delimitadas por arenitos e calcários bioclásticos de camadas graduadas e planares, e estão melhor desenvolvidas no topo da formação, quando o nível do mar era alto. Também são inferidas matas de grandes arqueociatos solitários nas áreas interbiohermais mais profundas. Essas estruturas apresentavam relevo sinóptico e construíram estruturas porosas com cavidades de crescimento-estrutura abrigando diversas comunidades coelobionticas. Cimentos sin-sedimentares extensos estão presentes, incluindo leques aragoníticos pseudomorfados e possíveis botróides aragoníticos pseudomorfados. Portanto, esses recifes iniciais possuem tecidos geológicos semelhantes aos representantes do Phanerozoico posterior. Propõe-se, no entanto, que esse ecossistema era composto principalmente por filtradores e suspensívoros generalistas e oportunistas que dependiam de uma entrada muito maior de nutrientes do que os desenvolvimentos recifais modernos. As bactérias provavelmente eram os principais produtores primários, tanto de comunidades cianobacterianas planctônicas quanto bentônicas. A diversidade de cada conjunto de estruturas parece ser controlada pelo tamanho da cavidade primária, com a fauna mais rica pertencendo à comunidade altamente estratificada dominada por radiociatos, inferida como tendo vivido nas águas mais profundas. As comunidades em Zuune Arts podem ser comparadas com outras estruturas do Cambriano inicial e com biohermes receptaculid-calcimicrobianos-esponjas solitárias do Ordoviciano Inferior conhecidos dos EUA e da Sibéria.
BibTeX
@article{doi101111j136530911993tb01364x,
author = "Wood, Rachel and Zhuravlev, Andrey Yu. and ANAAZ, CHIMED TSEREN",
title = "A ecologia de estruturas de construção do Cambriano Inferior de Zuune Arts, Mongólia: implicações para a evolução inicial de recifes metazoários",
year = "1993",
journal = "Sedimentology",
abstract = "ABSTRACT As estruturas de construção recifal no oeste da Mongólia, de idade médio-Cambriano Inicial (tardio Atdabaniano), floresceram durante um período em que os mares de plataforma eram globalmente amplamente distribuídos. A sucessão em Zuune Arts registra a transição de sedimentos siliciclásticos marinhos rasos (Formação Bayan Gol) para carbonatos marinhos rasos, mas ainda influenciados por clastos (Formação Salaany Gol). A Formação Salaany Gol é interpretada como tendo sido depositada como uma série de ciclos de aumento da profundidade em uma plataforma rasa e suavemente inclinada em um mar epicontinental em rápida subsidência. Os ciclos começaram com o crescimento de comunidades agregativas metazoárias-calcimicrobianas subtidais em uma plataforma aberta. As estruturas resultantes foram comumente engolfadas por estromatólitos microbianos extensos e maciços quando cresciam em condições intertidais agitadas. Posteriormente, foram sufocadas por bancos de ooides em resposta ao rápido aumento do nível do mar. Quatro tipos de estrutura de construção recifal são distinguidos: (1) calcimicrobianos de cor verde (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton e Renalcis) ligados; (2) bafflestones de Cambrocyathellus-Tarthinia-Epiphyton de cor vermelha ou verde; (3) bindstones de Okulitchicyathus de cor vermelha; e (4) biohermes de radiocyath-archaeocyath-cribricyath de cor vermelha. Cada um é interpretado como tendo crescido em profundidades cada vez maiores e possivelmente taxas de sedimentação. As estruturas são comumente delimitadas dentro de arenitos e calcários bioclásticos de leito graduado e plano, e estão melhor desenvolvidas na parte superior da formação, quando o nível do mar era alto. Também são inferidas matas de grandes archaeocyaths solitários nas áreas interbiohermais mais profundas. Essas estruturas apresentavam relevo sinóptico e construíram estruturas porosas com cavidades de estrutura de crescimento abrigando diversas comunidades coelobionticas. Cimentos sin-sedimentares extensos estão presentes, incluindo leques aragoníticos pseudomorfados e possíveis botróides aragoníticos pseudomorfados. Portanto, esses recifes iniciais possuem tecidos geológicos semelhantes aos representantes do Fanerozoico posterior. Propõe-se, no entanto, que esse ecossistema era composto principalmente por filtradores e suspensívoros generalistas e oportunistas que dependiam de uma entrada muito maior de nutrientes do que os desenvolvimentos recifais modernos. As bactérias provavelmente eram os principais produtores primários, tanto de comunidades cianobacterianas planctônicas quanto bentônicas. A diversidade de cada conjunto de construção parece ser controlada pelo tamanho da cavidade primária, com a fauna mais rica pertencendo à comunidade altamente estratificada dominada por radiocyaths inferida como tendo vivido nas águas mais profundas. As comunidades em Zuune Arts podem ser comparadas com outras estruturas de construção do Cambriano Inicial e com biohermes receptaculid-calcimicrobianos-esponjas solitárias do Ordoviciano Inferior conhecidos dos EUA e da Sibéria.",
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doi = "10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x",
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references = "doi1010079783642523359, doi1010160012825272900633, doi1010160022098174900057, doi101038305019a0, doi101038324055a0, doi101111j136530911978tb00299x, doi10113000917613198715111rproaa20co2, doi1035767gscpgbull194730, openalexw1558464430, openalexw2754161204, openalexw587905045"
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30. Morris, Simon Conway e Peel, John S., 1995, Halkieriids articulados do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte e seu papel na evolução inicial dos protostômios: Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences.
Resumo
Resumo Articulados halkieriids de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior em Peary Land, Groenlândia Setentrional. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras de palmatas dorsais inclinadas obliquamente, cultratas laterais inseridas quincuncialmente e feixes de siculatas ventro-laterais imbricados. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas eram provavelmente calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro de intestino e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Halkieriids estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostômios. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de escleritos siculatas prefiguram as neurocetas, enquanto as notocetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo nos poliquetas existentes é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as cerdas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência para sugerir que o último filo surgiu de um halkieriid juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópode ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópode; em particular, a posterior. De predecessores dos halkieriids conhecidos como sifogonucítidos, é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de halkieriids e seus parentes terem um papel chave na evolução anelídeo—braquiópode—molusco está de acordo com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostômios e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriid rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.
BibTeX
@article{doi101098rstb19950029,
author = "Morris, Simon Conway e Peel, John S.",
title = "Halkieriids articulados do Cambriano Inferior da Groenlândia do Norte e seu papel na evolução inicial dos protostômios",
year = "1995",
journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
abstract = "Resumo Halkieriids articulados de Halkieria evangelista sp. nov. são descritos da fauna Sirius Passet na Formação Buen do Cambriano Inferior de Peary Land, Groenlândia do Norte. Três zonas de escleritos são reconhecíveis: fileiras inclinadas obliquamente de palmatas dorsais, cultratas laterais inseridas quincuncialmente e feixes imbricados de siculatas ventro-laterais. Além disso, há uma concha proeminente em ambas as extremidades, cada uma com ornamentação radial. Tanto os escleritos quanto as conchas eram provavelmente calcários, mas o aumento do tamanho corporal levou à inserção de escleritos adicionais e à acréscimo marginal das conchas. A sola ventral era macia e, na vida, presumivelmente muscular. Características reconhecíveis da anatomia interna incluem uma rastro intestinal e possível musculatura, inferida a partir de impressões no interior da concha anterior. Halkieriids estão estreitamente relacionados ao Wixaxia do Cambriano Médio, melhor conhecido da Burgess Shale: este clado parece ter desempenhado um papel importante na evolução inicial dos protostômios. De um animal bastante relacionado ao Wixaxia surgiram os anelídeos poliquetas; os feixes de siculatas escleritos prefiguram as neurochaetas, enquanto as notochaetas dorsais derivam das palmatas. O Wixaxia parece ter uma concha relíquia e uma estrutura similar nos poliquetas sternaspídeos pode ser um remanescente evolutivo. O estado primitivo em poliquetas existentes é melhor expresso em grupos como crisopetálidos, afroditáceos e amfinomídeos. A homologia entre as chaetas dos poliquetas e as setas do manto dos braquiópodes é uma linha de evidência para sugerir que o último filo surgiu de um halkieriid juvenil no qual a concha posterior estava inicialmente em justaposição à anterior e rotacionada abaixo dela para fornecer a condição bivalva de um braquiópode ancestral. H. evangelista sp. nov. possui conchas que se assemelham às de um braquiópode; em particular, a posterior. De predecessores dos halkieriids conhecidos como sifogonucitídeos, é possível que tanto os quitons (poliplacóforos) quanto os moluscos conchíferos tenham surgido. A hipótese de halkieriids e seus parentes terem um papel chave na evolução anelídeo-braquiópode-molusco está de acordo com algumas propostas anteriores e evidências recentes da biologia molecular. No entanto, ela lança dúvidas sobre uma série de conceitos favorecidos, incluindo o anelídeo primitivo ser oligoquetóide e um escavador, os braquiópodes serem deuterostômios e o celoma ser uma característica arcaica dos metazoários. Pelo contrário, o celoma anelídeo surgiu como uma consequência funcional da transição de um halkieriid rastejante para um poliqueta com locomoção parapodial de passo.",
url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
openalex = "W2001586405",
references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
}
31. Grotzinger, J. P. e Knoll, Andrew H., 1995, Precipitados Anômalos de Carbonato: O Pré-Cambriano é a Chave do Permiano?: Palaios.
Resumo
Os recifes do período Permiano tardio do complexo Capitan, no oeste do Texas; o Calcário Magnésio, Inglaterra; o recife de Chuenmuping, sul da China; e em outros locais contêm volumes anormalmente grandes de cimentos marinhos de aragonita e calcita e crostas do fundo do mar, bem como abundantes precipitados microbianos. Estes componentes influenciaram fortemente o crescimento dos recifes e podem ter sido responsáveis pela construção de estruturas rígidas e abertas de recifes nas quais briozoários e esponjas se tornaram incrustadas e estruturalmente reforçadas. Em alguns casos, como no biostroma superior do Calcário Magnésio, os microlitos precipitados e as crostas inorgânicas foram os constituintes primários do núcleo do recife. Estes recifes microbianos e inorgânicos não têm equivalentes marinhos modernos; pelo contrário, suas texturas e gênese são melhor compreendidas através da comparação com o registro rochoso mais antigo, particularmente o do início do Pré-Cambriano. As fácies recifais do início do Pré-Cambriano são interpretadas como tendo se formado em um oceano estratificado com águas profundas anóxicas enriquecidas em alcalinidade de carbonato. A ressurgência misturou águas profundas e superficiais, resultando em precipitação massiva de aragonita e calcita no fundo do mar. Durante o Mesoproterozóico e o início do Neoproterozóico, o oceano tornou-se mais totalmente oxidado, e a precipitação de carbonato no fundo do mar foi significativamente reduzida. No entanto, durante o Neoproterozóico tardio, volumes consideráveis de água do oceano profundo novamente se tornaram anóxicos por intervalos prolongados; os distintos "carbonatos de cobertura" encontrados acima dos tillitos do Neoproterozóico atestam a renovação da ressurgência de água de fundo anóxica enriquecida em alcalinidade de carbonato e 12C. Os precipitados anômalos do fundo do mar do Permiano tardio são interpretados como o produto, pelo menos em parte, de processos semelhantes. A precipitação massiva de carbonato foi favorecida por: 1) redução do espaço de prateleira para precipitação de carbonato, 2) aumento do fluxo de Ca para os oceanos durante o aumento da erosão continental, 3) anoxia de bacia profunda que gerou águas de ressurgência com alcalinidades elevadas, e 4) evolução adicional da água do oceano nas bacias restritas do Delaware, Zechstein e outras. A coincidência temporal desses processos resultou em água do mar superficial que estava altamente supersaturada segundo os padrões do Fanerozoico e cujos únicos precedentes ocorreram nos oceanos do Pré-Cambriano.
BibTeX
@article{doi1023073515096,
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32. 1998, Carbonates: Microscopia Eletrônica de Varredura por Retroespalhamento e Análise de Imagens de Sedimentos e Rochas Sedimentares: p. 98-118.
DOI: 10.1017/cbo9780511628894.007
BibTeX
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33. Stanley, Steven M. e Hardie, Lawrence A., 1998, Oscilações seculares na mineralogia de carbonato de organismos construtores de recifes e produtores de sedimentos impulsionadas por mudanças forçadas tectonicamente na química da água do mar: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.
DOI: 10.1016/s0031-0182(98)00109-6
Resumo
A mineralogia primária dos oolitos e dos cimentos carbonáticos marinhos precoces levou Sandberg [Nature 305 (1983), 19–22] a dividir o Eon Fanerozoico em três intervalos de `mares de aragonita' e dois intervalos de `mares de calcita'. Hardie [Geology 24 (1996), 279–283] demonstrou que essas oscilações, juntamente com oscilações síncronas na mineralogia de evaporitos potássicos marinhos, podem ser explicadas por mudanças seculares na razão Mg/Ca da água do mar impulsionadas por alterações nas taxas de espalhamento ao longo das cristas oceânicas médias. O modelo de Hardie também prevê que a calcita de alto teor de magnésio deve precipitar junto com a aragonita, como ocorre no atual mar de aragonita. Revelamos oscilações na mineralogia carbonática de organismos hipercalcificantes (aqueles que produziram esqueletos massivos, grandes recifes ou corpos voluminosos de sedimento) que correspondem aos mares de aragonita e calcita de Sandberg e que são previstos pelo modelo de Hardie. Grupos específicos de corais, esponjas e algas parecem ter sido construtores de recifes dominantes apenas quando favorecidos por uma razão Mg/Ca adequada na água do mar. Nos mares de calcita do Paleozóico inicial e médio (Calcita I), os recifes eram dominados por corais tabulados, heliolítidos e rugosos calcíticos e estromatoporóides calcíticos. Em contraste, durante o período de mares de aragonita do Paleozóico tardio–Mesozóico inicial (Aragonita II), grupos aragoníticos de esponjas, corais escleractínios e algas filóides, bem como algas vermelhas de calcita de alto teor de magnésio, foram os principais construtores de recifes. Durante o Cretáceo Superior, no auge da Calcita II, os rudistas massivos deslocaram os corais hermatípicos aragoníticos. No atual mar de aragonita (Aragonita III), os corais escleractínios são novamente construtores de recifes dominantes, juntamente com algas coralíneas de calcita de alto teor de magnésio. Algas produtoras principais de sedimentos exibem padrões temporais semelhantes aos dos construtores de recifes. Os receptaculítides calcíticos floresceram durante a Calcita I, enquanto os dasycladáceos aragoníticos não se tornaram formadores de rocha dominantes até a Aragonita II. Durante a Calcita II, o nannoplâncton calcítico formou calcários cocolíticos massivos em mares rasos e quentes do Cretáceo Superior, após a razão Mg/Ca da água do mar ter atingido um valor muito baixo e a concentração de cálcio, um valor muito alto. À medida que a razão Mg/Ca da água do mar aumentou e a concentração de cálcio diminuiu durante a Era Cenozóica, os cocólitos individuais, em média, tornaram-se menos massivos e as células incrustadas menos espessamente. No tempo Plioceno, durante a Aragonita III, o gênero proeminente Discoaster secretou apenas cocólitos de raios estreitos que cobriam menos de 25% da superfície celular. Também durante a Aragonita III, a alga verde aragonítica Halimeda emergiu como o produtor de sedimento esquelético dominante em tratos de recifes. A influência da química da água do mar na secreção esquelética parece ter sido especialmente forte para táxons morfologicamente simples que exercem controle relativamente fraco sobre sua própria calcificação. Tais grupos incluem algas, esponjas, corais e briozoários. A simplicidade morfológica também permite que esses grupos adotem modos de crescimento vegetativos ou coloniais que conferem sucesso na competição por espaço nos recifes. Essa ligação, além das demandas químicas básicas da hipercalcificação, deu à razão Mg/Ca da água do mar um forte controle sobre o sucesso de táxons individuais de construção de recifes. De forma mais geral, essa razão parece ter influenciado fortemente mudanças evolutivas na mineralogia esquelética de esponjas e briozoários queilostomos ao longo de sua história. Concluímos que ao longo do tempo Fanerozoico uma cadeia de causalidade se estendeu desde os processos das cristas oceânicas, via química da água do mar, até a composição mineralógica e biológica de comunidades de recifes e depósitos carbonáticos bioclásticos.
BibTeX
@article{doi101016s0031018298001096,
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34. 2000, Carbonates: Propriedades de Alta Temperatura e Decomposição Térmica de Sais Inorgânicos com Oxiânions: p. 35-72.
BibTeX
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35. Riding, Robert, 2000, Microbial carbonates: the geological record of calcified bacterial–algal mats and biofilms: Sedimentology.
DOI: 10.1046/j.1365-3091.2000.00003.x
Resumo
Depósitos produzidos pelo crescimento e metabolismo microbiano têm sido componentes importantes de sedimentos carbonáticos desde o Arcaico. Geologicamente mais conhecidos em mares e lagos, os carbonatos microbianos também são importantes atualmente em ambientes fluviáteis, de nascentes, cavernas e solo. Os organismos principais envolvidos são bactérias, particularmente cianobactérias, algas pequenas e fungos, que participam do crescimento de biofilmes e tapetes microbianos. O aprisionamento de grãos é localmente importante, mas o processo chave é a precipitação, produzindo acumulações recifais de micróbios calcificados e aumentando a acreção e preservação de tapetes. Vários processos metabólicos, como a captação fotossintética de CO2 e/ou HCO3– por cianobactérias, e amonificação, desnitrificação e redução de sulfato por outras bactérias, podem aumentar a alcalinidade e estimular a precipitação de carbonatos. Substâncias poliméricas extracelulares, amplamente produzidas por micróbios para fixação e proteção, são importantes na provisão de sítios de nucleação e facilitação do aprisionamento de sedimentos. Microfabrics de carbonato microbiano são heterogêneas. Elas comumente incorporam partículas aprisionadas e algas e invertebrados in situ, e cristais formam-se ao redor de células bacterianas, mas o componente principal é micrite densa, coagulada ou peloidal resultante da calcificação de células bacterianas, bainhas e biofilme, e de nucleação de branqueamento estimulada por fitoplâncton. A interpretação dessas texturas convergentes e frequentemente inscrutáveis é um desafio. Acumulações notáveis são grandes domos e colunas com laminação (estromatólitos), coagulação (trombolitos) e outras macrofabrics, que podem ser tanto aglutinadas quanto principalmente compostas por micróbios calcificados ou incrustados em espato. A laminação estromatólita parece ser primária, mas as fabricas coaguladas de trombolitos podem ser primárias ou secundárias. A precipitação microbiana também contribui para travertino de fontes termais, montes de fontes frias, calcrete, crosta de caverna e depósitos de grãos revestidos, além de influenciar a cimentação, recristalização e substituição de carbonatos. O carbonato microbiano é biologicamente estimulado, mas também requer estado de saturação favorável na água ambiente, e assim depende unicamente de uma combinação de fatores bióticos e abióticos. Este controle ambiental predominante é visto atualmente pela localização de carbonatos microbianos em riachos e nascentes calcárias e em mares tropicais rasos, e no passado pela variação temporal na abundância de carbonatos microbianos marinhos. Padrões de calcificação cianobacteriana e formação de domos microbianos ao longo do tempo parecem refletir flutuações na química da água do mar. Estromatólitos apareceram em ∼3450 Ma e foram geralmente diversos e abundantes de 2800 a 1000 Ma. O início de um declínio Proterozoico, identificado de várias formas em 2000, 1000 e 675 Ma, tem sido atribuído à competição de eucariotos e/ou redução da litificação. Trombolitos e dendrolitos formados principalmente por cianobactérias calcificadas tornaram-se importantes no início do Paleozóico e reapareceram no Devoniano Superior. Carbonatos microbianos mantiveram importância durante grande parte do Mesozóico, tornaram-se mais escassos em ambientes marinhos no Cenozóico, mas localmente reapareceram como grandes domos aglutinados, possivelmente refletindo maior envolvimento de algas, e crostas recifais micríticas espessas no Neógeno tardio. Exemplos modernos famosos em Shark Bay e Lee Stocking Island são domos e colunas aglutinadas grosseiras compostas com complexos tapetes bacteriano-algais ocorrendo em ambientes que são tanto estressados quanto varridos por correntes: produtos da evolução de tapetes, refúgios ecológicos, sítios de litificação inicial aumentada ou todos os três?
BibTeX
@article{doi101046j13653091200000003x,
author = "Riding, Robert",
title = "Carbonatos microbianos: o registro geológico de matas e biofilmes bacterianos-algais calcificados",
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abstract = "Resumo Depósitos produzidos pelo crescimento e metabolismo microbiano têm sido componentes importantes de sedimentos carbonáticos desde o Arcaico. Geologicamente mais conhecidos em mares e lagos, os carbonatos microbianos também são importantes atualmente em ambientes fluviais, de nascentes, cavernas e solos. Os principais organismos envolvidos são bactérias, particularmente cianobactérias, algas pequenas e fungos, que participam do crescimento de biofilmes e matas microbianas. A captura de grãos é localmente importante, mas o processo chave é a precipitação, produzindo acumulações recifais de micróbios calcificados e melhorando a acreção e preservação das matas. Vários processos metabólicos, como a absorção fotossintética de CO2 e/ou HCO3– por cianobactérias, e amonificação, desnitrificação e redução de sulfato por outras bactérias, podem aumentar a alcalinidade e estimular a precipitação de carbonatos. Substâncias poliméricas extracelulares, amplamente produzidas por micróbios para fixação e proteção, são importantes na provisão de locais de nucleação e na facilitação da captura de sedimentos. Microfabricas de carbonatos microbianos são heterogêneas. Comumente incorporam partículas presas e algas e invertebrados in situ, e cristais formam-se ao redor de células bacterianas, mas o componente principal é micrite densa, coagulada ou peloidal resultante da calcificação de células bacterianas, bainhas e biofilme, e da nucleação de branqueamento estimulada por fitoplâncton. A interpretação dessas texturas convergentes e frequentemente inscrutáveis é um desafio. Acumulações notáveis são grandes domos e colunas com laminados (estromatólitos), coagulados (trombolitos) e outras macrofabricas, que podem ser tanto aglutinados quanto principalmente compostos por micróbios calcificados ou incrustados em espato. A laminação estromatólita parece ser primária, mas as fabricas coaguladas de trombolitos podem ser primárias ou secundárias. A precipitação microbiana também contribui para travertinos de fontes termais, montes de fontes frias, calcrete, crosta de caverna e depósitos de grãos revestidos, além de influenciar a cimentação, recristalização e substituição de carbonatos. O carbonato microbiano é biologicamente estimulado, mas também requer estado de saturação favorável na água ambiente, e assim depende unicamente de uma combinação de fatores bióticos e abióticos. Este controle ambiental predominante é visto atualmente pela localização de carbonatos microbianos em riachos e nascentes calcárias e em mares tropicais rasos, e no passado pela variação temporal na abundância de carbonatos microbianos marinhos. Padrões de calcificação cianobacteriana e formação de domos microbianos ao longo do tempo parecem refletir flutuações na química da água do mar. Estromatólitos apareceram em ∼3450 Ma e foram geralmente diversos e abundantes de 2800 a 1000 Ma. O início de um declínio Proterozoico, identificado de várias formas em 2000, 1000 e 675 Ma, tem sido atribuído à competição de eucariotos e/ou redução da litificação. Trombolitos e dendrolitos formados principalmente por cianobactérias calcificadas tornaram-se importantes no início do Paleozóico e reapareceram no Devoniano Superior. Carbonatos microbianos mantiveram importância durante grande parte do Mesozóico, tornaram-se mais escassos em ambientes marinhos no Cenozóico, mas localmente reemergiram como grandes domos aglutinados, possivelmente refletindo maior envolvimento algal, e crostas recifais micríticas espessas no Neógeno tardio. Exemplos modernos famosos em Shark Bay e Lee Stocking Island são domos e colunas aglutinados grosseiros compostos com matas bacterianas-algais complexas ocorrendo em ambientes que são tanto estressados quanto varridos por correntes: produtos da evolução de matas, refúgios ecológicos, locais de litificação inicial aumentada ou todos os três?",
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36. Grotzinger, J. P. e Watters, W. A. e Knoll, Andrew H., 2000, Metazoos calcificados em recifes de trombolitos e estromatólitos do Grupo Nama do Proterozóico terminal, Namíbia: Paleobiologia.
DOI: 10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2
Resumo
Recifes contendo abundantes metazoos calcificados ocorrem em vários níveis estratigráficos dentro de plataformas carbonáticas do Grupo Nama do Proterozóico terminal, na Namíbia central e sul. As camadas portadoras de recifes abrangem um intervalo que varia de aproximadamente 550 Ma a 543 Ma. Os recifes são compostos por trombolitos (textura interna aglomerada) e estromatólitos (textura interna laminada) que formam biostromes lateralmente contínuos, recifes isolados de manchas e recifes isolados de picos, variando em escala de um metro a vários quilômetros de largura. Recifes dominados por estromatólitos ocorrem em posições deposicionalmente updip dentro de rampas carbonáticas, enquanto recifes dominados por trombolitos ocorrem amplamente ao longo do perfil da rampa e estão bem desenvolvidos como recifes de picos em posições downdip. A morfologia tridimensional de fósseis associados aos recifes foi reconstruída por computador, com base em imagens digitalizadas de seções tomadas a intervalos de 25 micrômetros através de 15 espécimes fósseis e adicionalmente apoiada por observações de mais de 90 conjuntos de seções seriadas. A maioria da variação observada no afloramento pode ser explicada por uma única espécie de fósseis em forma de cálice levemente calcificados de escala centimétrica, aqui descritos como Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Estes fósseis são caracterizados por um caule oco aberto em ambas as extremidades, anexado a uma taça amplamente esferoidal marcada por uma abertura circular com um lábio curvado para baixo e seis (ou sete) furos laterais interpretados como características diagenéticas da estrutura biológica subjacente. Os cálices viviam sobre a topografia áspera criada por tapetes microbianos-algais ecologicamente complexos; eles parecem ter sido bentos sésseis anexados ou ao substrato biohermal ou a macrobentos de corpo mole, como algas marinhas, que cresciam na superfície do recife. As afinidades filogenéticas de Namacalathus são incertas, embora a morfologia preservada seja consistente com um plano corporal semelhante a cnidários. Em geral, estes fósseis se assemelham a alguns dos táxons não mineralizados e radialmente simétricos encontrados em arenitos e xistos contemporâneos, mas não parecem estar estreitamente relacionados aos animais bilaterianos bem esqueléticos que se irradiaram em oceanos mais jovens. Os recifes Nama demonstram que as associações biohermais de invertebrados e microrganismos formadores de trombolitos antecedem o Período Cambriano.
BibTeX
@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
year = "2000",
journal = "Paleobiology",
abstract = "Reefs containing abundant calcified metazoans occur at several stratigraphic levels within carbonate platforms of the terminal Proterozoic Nama Group, central and southern Namibia. The reef-bearing strata span an interval ranging from approximately 550 Ma to 543 Ma. The reefs are composed of thrombolites (clotted internal texture) and stromatolites (laminated internal texture) that form laterally continuous biostromes, isolated patch reefs, and isolated pinnacle reefs ranging in scale from a meter to several kilometers in width. Stromatolite-dominated reefs occur in depositionally updip positions within carbonate ramps, whereas thrombolite-dominated reefs occur broadly across the ramp profile and are well developed as pinnacle reefs in downdip positions. The three-dimensional morphology of reef-associated fossils was reconstructed by computer, based on digitized images of sections taken at 25-micron intervals through 15 fossil specimens and additionally supported by observations of over 90 sets of serial sections. Most variation observed in outcrop can be accounted for by a single species of cm-scale, lightly calcified goblet-shaped fossils herein described as Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. These fossils are characterized by a hollow stem open at both ends attached to a broadly spheroidal cup marked by a circular opening with a downturned lip and six (or seven) side holes interpreted as diagenetic features of underlying biological structure. The goblets lived atop the rough topography created by ecologically complex microbial-algal carpets; they appear to have been sessile benthos attached either to the biohermal substrate or to soft-bodied macrobenthos such as seaweeds that grew on the reef surface. The phylogenetic affinities of Namacalathus are uncertain, although preserved morphology is consistent with a cnidarian-like bodyplan. In general aspect, these fossils resemble some of the unmineralized, radially symmetric taxa found in contemporaneous sandstones and shales, but do not appear to be closely related to the well-skeletonized bilaterian animals that radiated in younger oceans. Nama reefs demonstrate that biohermal associations of invertebrates and thrombolite-forming microorganisms antedate the Cambrian Period.",
url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
doi = "10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
openalex = "W2179498155",
references = "doi101016030192688590066x, doi101111j136530911986tb00540x, doi101826182003741571989, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs275101121"
}
37. Riding, Robert, 2006, Calcificação cianobacteriana, mecanismos de concentração de dióxido de carbono e mudanças na composição atmosférica do Proterozóico ao Cambriano: Geobiologia.
DOI: 10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x
Resumo
RESUMO A absorção fotossintética de carbono inorgânico pode elevar o pH adjacente às células de cianobactérias, promovendo a precipitação de CaCO3. Este efeito é amplificado por mecanismos de concentração de CO2 que transportam ativamente CO2 para dentro das células para fixação de carbono. Os mecanismos de concentração de CO2 presumivelmente desenvolveram-se em resposta à diminuição atmosférica de CO2 e ao aumento de O2 ao longo de escalas de tempo geológicas. Em cianobactérias atuais, os mecanismos de concentração de CO2 são induzidos quando a pressão parcial atmosférica de CO2 (pCO2) cai abaixo de ∼0,4%. A redução de pCO2 durante o Proterozoico pode ter tido dois efeitos sucessivos sobre a calcificação cianobacteriana. Primeiro, a queda de pCO2 abaixo de ∼1% (33 vezes o nível atmosférico atual, PAL) resultou em menores concentrações de carbono inorgânico dissolvido (DIC) que reduziram o amortecimento de pH suficientemente para que cristais isolados de CaCO3 começassem a nuclearem adjacentes às células de cianobactérias. Como resultado, florações de cianobactérias planctônicas induziram precipitações de 'branqueamentos' de lama carbonática na coluna d'água cuja acumulação sedimentar começou a dominar as plataformas carbonáticas ∼1400–1300 Ma. Segundo, a queda de pCO2 abaixo de ∼0,4% (10 PAL) induziu mecanismos de concentração de CO2 que aumentaram ainda mais a elevação de pH adjacente às células e promoveram a calcificação de bainha cianobacteriana in vivo. A ultrapassagem deste segundo limiar é indicada no registro fóssil pela aparência de Girvanella 750–700 Ma. A aquisição coeva de mecanismos de concentração de CO2 por cianobactérias planctônicas estimulou ainda mais a produção de branqueamento. Estas inferências, de que pCO2 caiu abaixo de ∼1%∼1400–1300 Ma e abaixo de ∼0,4% 750–700 Ma, são consistentes com estimativas empíricas e modeladas da paleoatmosfera. O desenvolvimento de mecanismos de concentração de CO2 provavelmente foi temporariamente desacelerado pelo resfriamento global ∼700–570 Ma que favoreceu a entrada difusiva de CO2 nas células. Níveis mais baixos de temperatura e DIC nesta época teriam reduzido o estado de saturação de carbonato da água do mar, também dificultando a calcificação cianobacteriana. Sugere-se que, à medida que a Terra emergiu das glaciações 'Snowball' no Neoproterozoico tardio, o aquecimento global e o aumento de O2 reativaram o desenvolvimento de mecanismos de concentração de CO2. Ao mesmo tempo, os níveis crescentes de temperatura, íons de cálcio e DIC aumentaram o estado de saturação de carbonato da água do mar, estimulando a calcificação de bainha cianobacteriana in vivo generalizada no Cambriano Inferior. Este evento de biocalcificação promoveu o desenvolvimento rápido e generalizado de recifes de cianobactérias calcificadas e transformou os tecidos carbonáticos microbianos bentônicos.
BibTeX
@article{doi101111j14724669200600087x,
author = "Riding, Robert",
title = "Calcificação cianobacteriana, mecanismos de concentração de dióxido de carbono e mudanças na composição atmosférica Proterozoico–Cambriano",
year = "2006",
journal = "Geobiologia",
abstract = "RESUMO A absorção fotossintética de carbono inorgânico pode elevar o pH adjacente às células de cianobactérias, promovendo a precipitação de CaCO3. Este efeito é amplificado por mecanismos de concentração de CO2 que transportam ativamente CO2 para dentro das células para fixação de carbono. Os mecanismos de concentração de CO2 presumivelmente desenvolveram-se em resposta à diminuição atmosférica de CO2 e ao aumento de O2 ao longo de escalas de tempo geológicas. Em cianobactérias atuais, os mecanismos de concentração de CO2 são induzidos quando a pressão parcial atmosférica de CO2 (pCO2) cai abaixo de ∼0,4\%. A redução de pCO2 durante o Proterozoico pode ter tido dois efeitos sucessivos sobre a calcificação cianobacteriana. Primeiro, a queda de pCO2 abaixo de ∼1\% (33 vezes o nível atmosférico atual, PAL) resultou em menores concentrações de carbono inorgânico dissolvido (DIC) que reduziram o amortecimento de pH suficientemente para que cristais isolados de CaCO3 começassem a nuclearem adjacentes às células de cianobactérias. Como resultado, florações de cianobactérias planctônicas induziram precipitações de 'branqueamentos' de lama carbonática na coluna d'água cuja acumulação sedimentar começou a dominar as plataformas carbonáticas ∼1400–1300 Ma. Segundo, a queda de pCO2 abaixo de ∼0,4\% (10 PAL) induziu mecanismos de concentração de CO2 que aumentaram ainda mais a elevação de pH adjacente às células e promoveram a calcificação de bainha cianobacteriana in vivo. A ultrapassagem deste segundo limiar é indicada no registro fóssil pela aparência de Girvanella 750–700 Ma. A aquisição coeva de mecanismos de concentração de CO2 por cianobactérias planctônicas estimulou ainda mais a produção de branqueamento. Estas inferências, de que pCO2 caiu abaixo de ∼1\%∼1400–1300 Ma e abaixo de ∼0,4\% 750–700 Ma, são consistentes com estimativas empíricas e modeladas da paleoatmosfera. O desenvolvimento de mecanismos de concentração de CO2 provavelmente foi temporariamente desacelerado pelo resfriamento global ∼700–570 Ma que favoreceu a entrada difusiva de CO2 nas células. Níveis mais baixos de temperatura e DIC nesta época teriam reduzido o estado de saturação de carbonato da água do mar, também dificultando a calcificação cianobacteriana. Sugere-se que, à medida que a Terra emergiu das glaciações 'Snowball' no Neoproterozoico tardio, o aquecimento global e o aumento de O2 reativaram o desenvolvimento de mecanismos de concentração de CO2. Ao mesmo tempo, os níveis crescentes de temperatura, íons de cálcio e DIC aumentaram o estado de saturação de carbonato da água do mar, estimulando a calcificação de bainha cianobacteriana in vivo generalizada no Cambriano Inferior. Este evento de biocalcificação promoveu o desenvolvimento rápido e generalizado de recifes de cianobactérias calcificadas e transformou os tecidos carbonáticos microbianos bentônicos.",
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}
38. Myrow, Paul M. e Hughes, Nigel C. e Searle, M. P. e Fanning, C. Mark e Peng, Shanchi e Parcha, S. K., 2008, Correlação estratigráfica de depósitos Cambrianos–Ordovicianos ao longo do Himalaia: Implicações para a idade e natureza das rochas na região do Monte Everest: Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos.
Resumo
A idade deposicional e as correlações estratigráficas das rochas metamorfizadas e variavelmente deformadas do Monte Everest são pouco conhecidas devido à recuperação limitada de fósseis diagnósticos. O estudo detalhado de estratos Cambrianos e Ordovicianos ao longo de todo o Himalaia produziu uma estratigrafia coerente que se estende do norte da Índia ao Tibete. Nosso trabalho também demonstra que as rochas da Formação North Col (= série Everest), entre os desprendimentos Qomolangma e Lhotse do sistema de desprendimento Tibetano do Sul, ainda preservam localmente texturas sedimentares e estratigrafia primária que correspondem às encontradas nos estratos Cambrianos ~1100 km a oeste, no norte da Índia. Isso demonstra uma coerência dos sistemas deposicionais e da arquitetura estratigráfica para depósitos Cambrianos ao longo de grande parte da margem Tethyan do Himalaia. Além disso, permite, pela primeira vez, a identificação de idades deposicionais precisas de várias unidades na região do Everest, em particular, o carbonato Yellow Band e os estratos siliciclásticos subjacentes diretamente, ambos mostrados como sendo de idade Cambriana Média tardia. Os dados de zircão detrítico apresentados aqui para uma amostra desses estratos siliciclásticos contêm um espectro de idade semelhante aos de estratos Cambrianos Médios no norte da Índia, bem como grãos tão jovens quanto ca. 526 Ma, ambos os quais suportam a idade deposicional e a continuidade dos sistemas deposicionais ao longo de todo o Himalaia. Rochas altamente fraturadas do Grupo Chiatsun Inferior Ordoviciano no teto do sistema de desprendimento Tibetano do Sul em Nyalam, 75 km a oeste do Everest, correlacionam-se com estratos Ordovicianos da Formação Mount Qomolangma no Monte Everest. Nossas correlações indicam que a base da pirâmide do topo do Everest, o pé da "Terceira Degraú", é composta por um leito de trombolito de 60 m de espessura, com intemperismo branco. O topo deste antigo depósito microbiano aflora apenas 70 m abaixo do topo do Monte Everest.
BibTeX
@article{doi101130b263841,
author = "Myrow, Paul M. e Hughes, Nigel C. e Searle, M. P. e Fanning, C. Mark e Peng, Shanchi e Parcha, S. K.",
title = "Correlação estratigráfica de depósitos Cambrianos–Ordovicianos ao longo do Himalaia: Implicações para a idade e natureza das rochas na região do Monte Everest",
year = "2008",
journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
abstract = {A idade deposicional e as correlações estratigráficas das rochas metamorfizadas e variavelmente deformadas do Monte Everest são pouco conhecidas devido à recuperação limitada de fósseis diagnósticos. O estudo detalhado de estratos Cambrianos e Ordovicianos ao longo de todo o Himalaia produziu uma estratigrafia coerente que se estende do norte da Índia ao Tibete. Nosso trabalho também demonstra que as rochas da Formação North Col (= série Everest), entre os desprendimentos Qomolangma e Lhotse do sistema de desprendimento Tibetano do Sul, ainda preservam localmente texturas sedimentares e estratigrafia primária que correspondem às encontradas nos estratos Cambrianos \textasciitilde 1100 km a oeste, no norte da Índia. Isso demonstra uma coerência dos sistemas deposicionais e da arquitetura estratigráfica para depósitos Cambrianos ao longo de grande parte da margem Tethyan do Himalaia. Além disso, permite, pela primeira vez, a identificação de idades deposicionais precisas de várias unidades na região do Everest, em particular, o carbonato Yellow Band e os estratos siliciclásticos subjacentes diretamente, ambos mostrados como sendo de idade Cambriana Média tardia. Os dados de zircão detrítico apresentados aqui para uma amostra desses estratos siliciclásticos contêm um espectro de idade semelhante aos de estratos Cambrianos Médios no norte da Índia, bem como grãos tão jovens quanto ca. 526 Ma, ambos os quais suportam a idade deposicional e a continuidade dos sistemas deposicionais ao longo de todo o Himalaia. Rochas altamente fraturadas do Grupo Chiatsun Inferior Ordoviciano no teto do sistema de desprendimento Tibetano do Sul em Nyalam, 75 km a oeste do Everest, correlacionam-se com estratos Ordovicianos da Formação Mount Qomolangma no Monte Everest. Nossas correlações indicam que a base da pirâmide do topo do Everest, o pé da "Terceira Degraú", é composta por um leito de trombolito de 60 m de espessura, com intemperismo branco. O topo deste antigo depósito microbiano aflora apenas 70 m abaixo do topo do Monte Everest.},
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39. Spadafora, Alessandra e Perri, Edoardo e McKenzie, Judith A. e VASCONCELOS, CRISÃGONO, 2009, Processos de biomineralização microbiana formando estromatolitos de carbonato Ca:Mg modernos: Sedimentologia.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.2009.01083.x
Resumo
Estromatolitos de carbonato Ca:Mg modernos formam-se em associação com o tapete microbiano na lagoa costeira hipersalina Lagoa Vermelha (Brasil). Os estromatolitos, embora exibam tecidos diversificados caracterizados por laminação fina ou grosseira e/ou coagulação trombolítica, apresentam uma microfabric peloidal pervasiva. A textura peloidal consiste em agregados escuros, micríticos, de calcita de muito alto teor de Mg e/ou dolomita de Ca, formados por um conjunto iso-orientado de poliedros trigonais sub-micrométricos e matéria orgânica. Cristais aciculares límpidos de aragonita dispostos em esferulitos cercam esses agregados. Diferentemente dos cristais de aragonita, a matéria orgânica está presente consistentemente no carbonato escuro e micrítico que compõe os peloides. Essa matéria orgânica é observada como estruturas mucosas planas e filamentosas sub-micrométricas nos espaços intersticiais dos cristais de calcita de alto teor de Mg e dolomita de Ca e é interpretada como os restos de substâncias poliméricas extracelulares degradadas. Além disso, muitas células bacterianas fossilizadas estão associadas estritamente a ambas as fases de carbonato. Essas células consistem principalmente em formas sub-esféricas, bastoniformes e filamentosas de 0,2 a 4 μm de diâmetro, isoladas ou em aglomerados semelhantes a colônias. A coexistência de substâncias poliméricas extracelulares fósseis e corpos bacterianos, associados aos poliedros de carbonato Ca:Mg, implica que a matéria orgânica e o metabolismo microbiano desempenharam um papel fundamental na precipitação dos minerais que formam os peloides. Por contraste, a ausência de substâncias poliméricas extracelulares na fase de aragonita indica um mecanismo adicional de precipitação. Os processos complexos que induzem a precipitação mineral no tapete microbiano moderno de Lagoa Vermelha parecem estar registrados nos estromatolitos litificados estudados. A formação de cristais polédricos sub-micrométricos de calcita de alto teor de Mg e/ou dolomita de Ca resulta da coalescência de nanoglobulos de carbonato ao redor de núcleos de matéria orgânica degradada. Cristais polédricos sub-micrométricos agregam-se para formar cristais maiores ovoidais que constituem os peloides. A subsequente precipitação de esferulitos de aragonita ao redor dos peloides ocorre conforme as condições microambientais de água ao redor dos peloides mudam.
BibTeX
@article{doi101111j13653091200901083x,
author = "Spadafora, Alessandra e Perri, Edoardo e McKenzie, Judith A. e VASCONCELOS, CRISÃGONO",
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40. Chen, Jitao e Lee, Hyun Suk, 2013, Estruturas de deformação em sedimentos moles em depósitos de tempestade siliciclásticos e carbonáticos do Cambriano (Província de Shandong, China): Liquefação diferencial e fluidização desencadeadas pelo carregamento de ondas de tempestade: Sedimentary Geology.
DOI: 10.1016/j.sedgeo.2013.02.001
BibTeX
@article{doi101016jsedgeo201302001,
author = "Chen, Jitao e Lee, Hyun Suk",
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}
41. Stirling, C. H., 2014, Carbonates, Marine Carbonates, (U-Series): Encyclopedia of Scientific Dating Methods: p. 1-8.
DOI: 10.1007/978-94-007-6326-5_242-1
BibTeX
@incollection{stirling2014carbonates,
author = "Stirling, C. H.",
title = "Carbonates, Marine Carbonates, (U-Series)",
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pages = "1-8"
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42. Stirling, Claudine H., 2015, Carbonatos, Carbonatos Marinhos (Série U): Série de Enciclopédia de Ciências da Terra: p. 136-141.
DOI: 10.1007/978-94-007-6304-3_242
BibTeX
@incollection{stirling2015carbonates,
author = "Stirling, Claudine H.",
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pages = "136-141"
}
43. Lee, Jeong‐Hyun e Hong, Jongsun e Choh, Suk‐Joo e Lee, Dong‐Jin e Woo, Jusun e Riding, Robert, 2016, Recuperação inicial de recifes de arcabouço de esponjas após a extinção dos arqueociatos cambrianos: Formação Zhangxia (Série 3 Cambriana inicial), Shandong, China do Norte: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.
DOI: 10.1016/j.palaeo.2016.06.018
BibTeX
@article{doi101016jpalaeo201606018,
author = "Lee, Jeong‐Hyun e Hong, Jongsun e Choh, Suk‐Joo e Lee, Dong‐Jin e Woo, Jusun e Riding, Robert",
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44. Mount, T. J. e Jago, J. B. e Langsford, N. R. e Dalgarno, C. R., 2019, Geological setting of the Moorowie Formation, lower Cambrian Hawker Group, Mt Chambers Gorge, eastern Flinders Ranges, South Australia: Taylor & Francis.
DOI: 10.6084/m9.figshare.8275202.v1 Fonte
Resumo
O mapeamento geológico em 1970 de afloramentos cambriano inferior no leste das Flinders Ranges, na Austrália do Sul, incluiu a descrição e nomeação da Formação Moorowie, representando o Grupo Hawker mais superior. O mapeamento é suportado por 885 m de seções medidas. Descreve-se uma sucessão de margem de plataforma marinha regressiva do Cambriano inferior, desde o calcário maciço de Wilkawillina Limestone (base), os calcários laminados cinzentos, dobras intraformacionais induzidas por deslizamento síndepositacional e brechas, talus de colapso, e depósitos de fluxo gravitacional sedimentar gradado da Formação Mernmerna, megabrechas de atrito na borda de terraço e recifes da Formação Moorowie, passando até os depósitos vermelhos da Formação Billy Creek (topo). Mudanças rápidas em fácies sedimentares são atribuídas a movimentos de blocos de basement e influência diapírica na sedimentação, com relevo vertical abrupto e paleopente indicados por deslizamento síndepositacional e colapso da margem da plataforma. Tufos na Formação Mernmerna registram vulcanismo contemporâneo. Calcários arqueociatianos maciços, ooid grainstones, calcários pelóides, megabrechas de origem recifal e xistos vermelhos definem cinco membros na Formação Moorowie subjacente, sinalizando condições marinas rasas regressivas e o desenvolvimento de uma plataforma carbonática biologicamente diversa a barlavento de lagoas evaporíticas e sabkhas supratidais. As megabrechas da Formação Moorowie formaram-se como aprons de detritos semi-autoctones finos ou preenchimentos de canais de maré rasos resultantes de atrito por ondas gradual e persistente e colapso repetido de um terraço carbonático que foi vigorosamente reprocessado por correntes de maré. Interbedos de xisto dentro da Formação Moorowie representam depósitos de rampa marinha rasa levemente canalizados, com planícies de lama adjacentes, como equivalentes orientais do Xisto Oraparinna, o mais antigo dos quais formou o substrato para as megabrechas de atrito. Diapíres evaporíticos emergentes perto do Mt John e Mt Frome são as prováveis fontes de siliciclásticos grosseiros dentro dos carbonatos. Alguns dos siliciclásticos foram provavelmente transportados para a plataforma carbonática por tempestades de areia ou dunas migratórias. No final da Orogenia Delameriana Cambro-Ordoviciano, diapíres salinos anteriores em profundidade foram comprimidos e reativados como brechas de detritos evaporíticos altamente móveis e intrudidos como pequenos plugs e diques em fissuras em uma cobertura litificada e dobrada. As brechas intrusivas incluem metassedimento e xenoclastos metabásicos atribuíveis ao Grupo Callanna, enquanto falhas relacionadas a diapíros também hospedam mineralização menor de cobre, chumbo e barita. A documentação deste registro único contribui para investigações mais amplas da sucessão Ediacarano ao Cambriano inicial do setor das Flinders Ranges da Bacia Arrowie, adicionando a seus valores de patrimônio global, gestão eficaz e apreciação pela comunidade mais ampla.
BibTeX
@misc{mount2019geological,
author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
title = "Geological setting of the Moorowie Formation, lower Cambrian Hawker Group, Mt Chambers Gorge, eastern Flinders Ranges, South Australia",
year = "2019",
publisher = "Taylor \& Francis",
abstract = "Mapeamento geológico em 1970 de afloramento cambriano inferior no leste das Flinders Ranges, na Austrália do Sul, incluiu a descrição e nomeação da Formação Moorowie, representando o grupo Hawker mais superior. O mapeamento é suportado por 885 m de seções medidas. Descreve-se uma sucessão de margem de plataforma marinha regressiva do Cambriano inferior, desde o calcário maciço de Wilkawillina (base), os calcários laminados cinzentos, dobras intraformacionais induzidas por deslizamento sin-depositacional e brechas, talus de colapso, e depósitos de fluxo gravitacional sedimentar graduado da Formação Mernmerna, megabrechas e recifes de borda de terraço da Formação Moorowie, passando para os depósitos vermelhos da Formação Billy Creek (topo). Mudanças rápidas em fácies sedimentares são atribuídas a movimentos de blocos de basement e influência diapírica na sedimentação, com relevo vertical abrupto e paleo-inclinação indicados por deslizamento sin-depositacional e colapso da margem da plataforma. Tufos na Formação Mernmerna registram vulcanismo contemporâneo. Calcários arqueociatianos maciços, grainstones de ooides, calcários pelóides, megabrechas de origem recifal e xistos vermelhos definem cinco membros na Formação Moorowie subjacente, sinalizando condições marinas rasas regressivas e o desenvolvimento de uma plataforma carbonática biologicamente diversa a barlavento de lagoas evaporíticas e sabkhas supratidais. As megabrechas da Formação Moorowie formaram-se como aprons de detritos semi-autoctones finos ou preenchimentos de canais de maré rasos resultantes de atrito por ondas gradual e persistente e colapso repetido de um terraço carbonático que foi vigorosamente reprocessado por correntes de maré. Interbedos de xisto dentro da Formação Moorowie representam depósitos de rampa marinha rasa levemente canalizados, com planícies de lama adjacentes, como equivalentes orientais do Xisto Oraparinna, o mais antigo dos quais formou o substrato para as megabrechas de atrito. Diapíres evaporíticos emergentes perto de Mt John e Mt Frome são as prováveis fontes de siliciclásticos grosseiros dentro dos carbonatos. Alguns dos siliciclásticos foram provavelmente transportados para a plataforma carbonática por tempestades de areia ou dunas migratórias. No final da Orogenia Delameriana Cambro-Ordoviciano, diapíres de sal anteriores em profundidade foram comprimidos e reativados como brechas de detritos evaporíticos altamente móveis e intrudidos como pequenos plugs e diques em fissuras em uma cobertura litificada e dobrada. As brechas intrusivas incluem metasedimento e xenoclastos metabásicos atribuíveis ao Grupo Callanna, enquanto falhas relacionadas a diapíres também hospedam mineralização menor de cobre, chumbo e barita. Documentação deste registro único contribui para investigações mais amplas da sucessão Ediacarano-ao-Cambriano inicial do setor das Flinders Ranges da Bacia Arrowie, adicionando a seus valores de patrimônio global, gestão eficaz e apreciação pela comunidade mais ampla.",
url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/1",
doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v1",
openalex = "W4394105290"
}
45. Mount, T. J. e Jago, J. B. e Langsford, N. R. e Dalgarno, C. R., 2020, Geological setting of the Moorowie Formation, lower Cambrian Hawker Group, Mt Chambers Gorge, eastern Flinders Ranges, South Australia: Taylor & Francis.
DOI: 10.6084/m9.figshare.8275202.v2 Fonte
Resumo
O mapeamento geológico em 1970 de afloramentos do Cambriano inferior nas Flinders Ranges orientais da Austrália do Sul incluiu a descrição e nomeação da Formação Moorowie, representando o Grupo Hawker mais superior. O mapeamento é suportado por 885 m de seções medidas. Descreve-se uma sucessão de margem de plataforma marinha regressiva do Cambriano inferior, desde o calcário maciço de Wilkawillina Limestone (base), os calcários laminados cinzentos, dobras intraformacionais induzidas por deslizamento síndepositais e brechas, talus de colapso, e depósitos de fluxo gravitacional sedimentar gradado da Formação Mernmerna, megabrechas de atrito na borda de terraço e recifes da Formação Moorowie, passando até os depósitos vermelhos da Formação Billy Creek (topo). Mudanças rápidas nas fácies sedimentares são atribuídas a movimentos de blocos de basement e influência diapírica na sedimentação, com relevo vertical abrupto e paleo-inclinação indicados por deslizamento síndepositais e colapso da margem da plataforma. Tufos na Formação Mernmerna registram vulcanismo contemporâneo. Calcários arqueociatianos maciços, arenitos ooides, calcários peloides, megabrechas de origem recifal e xistos vermelhos definem cinco membros na Formação Moorowie subjacente, sinalizando condições marinas rasas regressivas e o desenvolvimento de uma plataforma carbonática biologicamente diversa para além de lagoas evaporíticas e sabkhas supratidais. As megabrechas da Formação Moorowie formaram-se como aprons de detritos semi-autoctones finos ou preenchimentos de canais de maré rasos resultantes de atrito por ondas gradual e persistente e colapsos repetidos de um terraço carbonático que foi vigorosamente reprocessado por correntes de maré. Interbedos de xisto na Formação Moorowie representam depósitos de rampa marinha rasa levemente canalizados, com planícies de lama adjacentes, como equivalentes orientais do Xisto Oraparinna, o mais antigo dos quais formou o substrato para as megabrechas de atrito. Diapíres evaporíticos emergentes perto do Mt John e Mt Frome são as prováveis fontes de siliciclásticos grosseiros dentro dos carbonatos. Alguns dos siliciclásticos foram provavelmente transportados para a plataforma carbonática por tempestades de areia ou dunas migratórias. No final da Orogenia Delameriana Cambro-Ordoviciano, diapíres salinos anteriores em profundidade foram comprimidos e reativados como brechas de detritos evaporíticos altamente móveis e intrudidos como pequenos plugs e diques em fissuras em uma cobertura litificada e dobrada. As brechas intrusivas incluem metasedimentos e xenoclastos metabásicos atribuíveis ao Grupo Callanna, enquanto falhas relacionadas a diapíros também hospedam mineralização menor de cobre, chumbo e barita. A documentação deste registro único contribui para investigações mais amplas da sucessão Ediacarano-Cambriano inicial do setor das Flinders Ranges da Bacia Arrowie, adicionando a seus valores de patrimônio global, gestão eficaz e apreciação pela comunidade mais ampla.
BibTeX
@misc{mount2020geological,
author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
title = "Configuração geológica da Formação Moorowie, Grupo Hawker do Cambriano Inferior, Desfiladeiro Mt Chambers, Flinders Ranges leste, Austrália do Sul",
year = "2020",
publisher = "Taylor \& Francis",
abstract = "Mapeamento geológico em 1970 de afloramentos do Cambriano Inferior nos Flinders Ranges leste da Austrália do Sul incluiu a descrição e nomeação da Formação Moorowie, representando o Grupo Hawker mais superior. O mapeamento é suportado por 885 m de seções medidas. Descreve-se uma sucessão de margem de plataforma marinha regressiva do Cambriano Inferior, desde o calcário maciço de Wilkawillina (base), os calcários laminados cinzentos, dobras intraformacionais induzidas por deslizamento sin-depositacional e brechas, talus de colapso, e depósitos de fluxo gravitacional sedimentar gradado da Formação Mernmerna, megabrechas e recifes de borda de terraço da Formação Moorowie, passando para os depósitos vermelhos da Formação Billy Creek (topo). Mudanças rápidas em fácies sedimentares são atribuídas a movimentos de blocos de basement e influência diapírica na sedimentação, com relevo vertical abrupto e paleo-inclinação indicados por deslizamento sin-depositacional e colapso da margem da plataforma. Tufos na Formação Mernmerna registram vulcanismo contemporâneo. Calcários arqueociatianos maciços, grainstones de ooides, calcários peloides, megabrechas de origem recifal e xistos vermelhos definem cinco membros na Formação Moorowie sobrejacente, sinalizando condições marinas rasas regressivas e o desenvolvimento de uma plataforma carbonática biologicamente diversa para fora de lagoas evaporíticas e sabkhas supratidais. As megabrechas da Formação Moorowie formaram-se como aprons de detritos semi-autoctones finos ou preenchimentos de canais de maré rasos resultantes de atrito por ondas gradual e persistente e colapso repetido de um terraço carbonático que foi vigorosamente reprocessado por correntes de maré. Interbedos de xisto na Formação Moorowie representam depósitos de rampa marinha rasa levemente canalizados, com planícies de lama adjacentes, como equivalentes orientais do Xisto Oraparinna, o mais antigo dos quais formou o substrato para as megabrechas de atrito. Diapíres evaporíticos emergentes perto de Mt John e Mt Frome são as prováveis fontes de siliciclásticos grosseiros dentro dos carbonatos. Alguns dos siliciclásticos foram provavelmente transportados para a plataforma carbonática por tempestades de areia ou dunas migratórias. No final da Orogenia Delameriana Cambro-Ordoviciano, diapíres de sal anteriores em profundidade foram comprimidos e reativados como brechas de detritos evaporíticos altamente móveis e intrudidos como pequenos plugs e diques em fissuras em uma cobertura litificada e dobrada. As brechas intrusivas incluem metasedimento e xenoclastos metabásicos atribuíveis ao Grupo Callanna, enquanto falhas relacionadas a diapíres também hospedam mineralização menor de cobre, chumbo e barita. A documentação deste registro único contribui para investigações mais amplas da sucessão Ediacarano-Cambriano Inicial do setor dos Flinders Ranges da Bacia Arrowie, adicionando a seus valores de patrimônio global, gestão eficaz e apreciação pela comunidade mais ampla.",
url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/2",
doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v2"
}
46. Lee, Jeong‐Hyun e Lee, Dong‐Jin, 2021, Recife tetradiídeo–calcimicrobiano–cimento do Ordoviciano Médio–Tardio: um novo e peculiar consórcio construtor de recifes que registra o resfriamento global: Global and Planetary Change.
DOI: 10.1016/j.gloplacha.2021.103462
Resumo
Os recifes esquelético–microbiano–cimento são um carbonato híbrido triplo que se formou principalmente durante o Pensilvaniano ao Triássico Médio, quando um aumento marcado na formação de carbonato microbiano coincidiu com uma precipitação extensa de crostas cristalinas no fundo do mar. Relatamos um novo tipo de associação construtora de recifes das formações do Ordoviciano Médio–Superior do noroeste da China, na qual tubos finos eretos de tetradiídeos (coralomorfos) são incrustados pelos calcimicrobios Renalcis e Angusticellularia e, em seguida, por uma grande quantidade de cimento marinho primitivo que, presumivelmente, é de alta-Mg calcita ou aragonita em composição. O resultante monte de escala métrica está embutido em arenito intraclástico–bioclástico, implicando condições de alta energia em águas rasas. Os tubos finos de tetradiídeos, que não teriam sido capazes de resistir fisicamente a ondas e correntes fortes, são interpretados como tendo sido consolidados por calcimicrobios incrustantes e, em seguida, por extensa cimentação marinha primitiva. Recifes contendo tetradiídeos geralmente foram relatados em sucessões lamacentas; os resultados do presente estudo sugerem que os consolidadores foram importantes na construção de recifes em ambientes de alta energia durante o Ordoviciano tardio. Considerando também o recife bivalve–esponja–microbiano–cimento coevo relatado da mesma área e um recife esponja–microbiano–cimento do Canadá Ártico, a cimentação marinha primitiva parece ter sido pelo menos localmente importante no Ordoviciano tardio, semelhante ao Pensilvaniano até o Triássico Médio. Estes carbonatos híbridos triplos podem ter se formado por uma combinação de: (1) emergência de construtores de recifes esqueléticos recém-evoluídos durante o Evento de Biodiversificação Ordoviciano Grande; (2) desenvolvimento de mecanismos de concentração de CO2 em calcimicrobios induzido por uma diminuição no CO2 atmosférico; e (3) um aumento no estado de saturação de cálcio na água do mar resultando em extensa cimentação abiótica bem como calcificação de micróbios. Todos esses fatores podem ter sido induzidos pelo resfriamento global durante todo o Ordoviciano Médio–Tardio.
BibTeX
@article{doi101016jgloplacha2021103462,
author = "Lee, Jeong‐Hyun and Lee, Dong‐Jin",
title = "Mid–Late Ordovician tetradiid–calcimicrobial–cement reef: A new, peculiar reef-building consortium recording global cooling",
year = "2021",
journal = "Global and Planetary Change",
abstract = "Skeletal–microbial–cement reefs are a triple hybrid carbonate that mainly formed during the Pennsylvanian to Mid-Triassic, when a marked increase in microbial carbonate formation coincided with extensive precipitation of crystalline crusts on the seafloor. We report a new type of reef-building association from Middle–Upper Ordovician strata of western North China, in which erect thin tubes of tetradiids (coralomorph) are encrusted by the calcimicrobes Renalcis and Angusticellularia and then by a large amount of early marine cement that is presumably high-Mg calcite or aragonite in composition. The resulting meter-scale mound is embedded within intraclastic–bioclastic grainstone, implying high-energy shallow-marine conditions. The thin tetradiid tubes, which would have been unable to physically withstand strong waves and currents, are interpreted to have been consolidated by encrusting calcimicrobes and then by extensive early marine cementation. Tetradiid-bearing reefs have generally been reported from muddy successions; the results of the present study suggest that consolidators were important in reef-building in high-energy environments during the later Ordovician. Considering also the coeval bivalve–sponge–microbial–cement reef reported from the same area and a sponge–microbial–cement reef from Arctic Canada, early marine cementation appears to have been at least locally important in the late Ordovician, similar to the Pennsylvanian through the Mid-Triassic. These triple hybrid carbonates may have formed by a combination of: (1) emergence of newly evolved skeletal reef-builders during the Great Ordovician Biodiversification Event; (2) development of CO2-concentrating mechanisms in calcimicrobes induced by a decrease in atmospheric CO2; and (3) an increase in the calcium saturation state in seawater resulting in extensive abiotic cementation as well as calcification of microbes. All of these factors might have been induced by global cooling throughout the Mid–Late Ordovician.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
doi = "10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
openalex = "W3133560117",
references = "doi101016jearscirev201804003, doi101016jearscirev2020103300, doi102110palo2010p10097r, openalexw607087370"
}
47. Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert, 2022, Colunas e domos de trombolito com bordas de estromatólito construídos por microstromatólitos, calcimicrobios e esponjas em biostromes do Cambriano tardio, Texas, EUA: Sedimentology.
Resumo
RESUMO Carbonatos microbianos formaram tecidos estromatólitos, trombolitos, dendrolitos e maceriatos (em padrão de labirinto) em carbonatos marinhos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior que circundavam a Laurentia. No entanto, a má preservação frequentemente dificulta o reconhecimento de seus componentes específicos. Exemplos bem preservados de calcários marinhos rasos normais no membro Point Peak do Cambriano superior, cerca de 490 Ma, Formação Wilberns, Texas central, incluem cones estromatólitos, colunas com bordas laminadas de lado íngreme com interiores granulares, e domos laminados e maceriatos. Juntos, estes formam biostromes com espessura de decímetros a metros. Nestes exemplos, um único componente, o microstromatólito, sozinho ou com calcimicrobios menores, cria tecidos macroscópicos estromatólitos, dendrolitos, trombolitos e maceriatos. Microstromatólitos construíram cones estromatólitos que se alargavam para cima e desenvolveram-se em colunas com bordas laminadas que cercavam interiores ligeiramente deprimidos. Estas colunas acumularam sedimento aloctone por um 'efeito de balde'. Seus interiores contêm ou aglomerados de microstromatólitos dendrolitos ou colunas irregulares de biolito estromatólito-esponja laminado, e são frequentemente caracterizados por um tecido 'manchado' que superficialmente se assemelha a trombolito. Este manchamento foi formado por dolomitização localizada ao redor de buracos milimétricos que, de outra forma, não parecem ter influenciado significativamente o tecido do biolito. Calcimicrobios, incluindo cianobactérias (Razumovskia) e microproblemática (Renalcis e Tarthinia), conferem uma aparência mesoscópica coagulada ao tecido maceriatos e, localmente, às bordas das colunas, ambos dominados por microstromatólitos. Relações semelhantes entre componentes e tecidos devem ser reconhecíveis em colunas com bordas e domos que foram localmente abundantes em outros lugares nos mares carbonáticos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior.
BibTeX
@article{doi101111sed13048,
author = "Lee, Jeong‐Hyun e Riding, Robert",
title = "Colunas e domos de trombolito com bordas de estromatólito construídos por microstromatólitos, calcimicrobios e esponjas em biostromes do Cambriano tardio, Texas, EUA",
year = "2022",
journal = "Sedimentology",
abstract = "RESUMO Carbonatos microbianos formaram tecidos estromatólitos, trombolitos, dendrolitos e maceriatos (em padrão de labirinto) em carbonatos marinhos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior que circundavam a Laurentia. No entanto, a má preservação frequentemente dificulta o reconhecimento de seus componentes específicos. Exemplos bem preservados de calcários marinhos rasos normais no membro Point Peak do Cambriano superior, cerca de 490 Ma, Formação Wilberns, Texas central, incluem cones estromatólitos, colunas com bordas laminadas de lado íngreme com interiores granulares, e domos laminados e maceriatos. Juntos, estes formam biostromes com espessura de decímetros a metros. Nestes exemplos, um único componente, o microstromatólito, sozinho ou com calcimicrobios menores, cria tecidos macroscópicos estromatólitos, dendrolitos, trombolitos e maceriatos. Microstromatólitos construíram cones estromatólitos que se alargavam para cima e desenvolveram-se em colunas com bordas laminadas que cercavam interiores ligeiramente deprimidos. Estas colunas acumularam sedimento aloctone por um 'efeito de balde'. Seus interiores contêm ou aglomerados de microstromatólitos dendrolitos ou colunas irregulares de biolito estromatólito-esponja laminado, e são frequentemente caracterizados por um tecido 'manchado' que superficialmente se assemelha a trombolito. Este manchamento foi formado por dolomitização localizada ao redor de buracos milimétricos que, de outra forma, não parecem ter influenciado significativamente o tecido do biolito. Calcimicrobios, incluindo cianobactérias (Razumovskia) e microproblemática (Renalcis e Tarthinia), conferem uma aparência mesoscópica coagulada ao tecido maceriatos e, localmente, às bordas das colunas, ambos dominados por microstromatólitos. Relações semelhantes entre componentes e tecidos devem ser reconhecíveis em colunas com bordas e domos que foram localmente abundantes em outros lugares nos mares carbonáticos rasos do Cambriano ao Ordoviciano Inferior.",
url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
doi = "10.1111/sed.13048",
openalex = "W4303043607",
references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}
48. Bojanowski, Maciej e Argentino, Claudio e Conti, Stefano e Dela Pierre, Francesco e Fontana, Daniela e Giunti, Stefani e Martire, Luca e Natalicchio, Marcello, 2026, Carbonatos autígenicos como arquivos de hidratos passados: Definições, identificações e direções de pesquisa: Instituto de Ciências Geológicas da Academia Polonesa de Ciências.
DOI: 10.60871/ingpan/9mvwrz Fonte
Resumo
Artigo de revisão sobre carbonatos autígenicos associados a hidratos de gás, com foco particular em sua identificação no registro geológico.
BibTeX
@misc{bojanowski2026authigenic,
author = "Bojanowski, Maciej e Argentino, Claudio e Conti, Stefano e Dela Pierre, Francesco e Fontana, Daniela e Giunti, Stefani e Martire, Luca e Natalicchio, Marcello",
title = "Carbonatos autígenicos como arquivos de hidratos passados: Definições, identificações e direções de pesquisa",
year = "2026",
publisher = "Instituto de Ciências Geológicas da Academia Polonesa de Ciências",
abstract = "Artigo de revisão sobre carbonatos autígenicos associados a hidratos de gás, com foco particular em sua identificação no registro geológico.",
url = "https://dataportal.ing.pan.pl/citation?persistentId=doi:10.60871/INGPAN/9MVWRZ",
doi = "10.60871/ingpan/9mvwrz"
}
49. Nenhum, Carbonatos: SpringerReference.
DOI: 10.1007/springerreference_187240
BibTeX
@misc{crossrefNonecarbonates,
title = "Carbonatos",
year = "Nenhum",
booktitle = "SpringerReference",
url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_187240",
doi = "10.1007/springerreference\_187240"
}