Carbonífero

@article{andrews1871lower,
    author = "Andrews, E. B.",
    title = "Lower Carboniferous limestone in Ohio",
    year = "1871",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-1.2.91",
    doi = "10.2475/ajs.s3-1.2.91",
    number = "2",
    openalex = "W2323170448",
    pages = "91-92",
    volume = "s3-1"
}

@article{tolmachoff1926lower,
    author = "Tolmachoff, I. P.",
    title = "Lower Carboniferous fauna, Siberia",
    year = "1926",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-11.65.411",
    doi = "10.2475/ajs.s5-11.65.411",
    number = "65",
    openalex = "W2066013499",
    pages = "411-422",
    volume = "s5-11"
}

@article{hudson1940on,
    author = "HUDSON, R. G. S.",
    title = "ON THE CARBONIFEROUS CORALS: ZAPHRENTIS CARRUTHERSI SP. NOV. FROM THE MIRK FELL BEDS AND ITS RELATION TO THE Z. DELANOUEI SPECIES-GROUP",
    year = "1940",
    journal = "Proceedings of the Yorkshire Geological Society",
    url = "https://doi.org/10.1144/pygs.24.4.290",
    doi = "10.1144/pygs.24.4.290",
    number = "4",
    openalex = "W2079649272",
    pages = "290-311",
    volume = "24",
    references = "carruthers1910on, doi101017s0016756800088683, doi101017s0016756800137045, doi101038142340a0, doi101038142459a0, doi10108000222933708655242, doi101111j1469185x1933tb01151x, doi101144pygs202257, doi101144pygs23268, doi105962p351626"
}

@article{ingalls1940the,
    author = "Ingalls, Albert G.",
    title = "The Carboniferous Mystery",
    year = "1940",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0140-14",
    doi = "10.1038/scientificamerican0140-14",
    number = "1",
    openalex = "W2093968156",
    pages = "14-14",
    volume = "162"
}

@misc{ingulls1940the2,
    author = "Ingulls, A. G",
    title = "O mistério Carbonífero",
    year = "1940",
    howpublished = "Scientific American, v. 162, p. 14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ingulls, A. G., 1940, O mistério Carbonífero: Scientific American, v. 162, p. 14.}"
}

@article{doi101016037783989090019i,
    author = "Braun, Andreas",
    title = "Tendências evolutivas e potencial bioestratigráfico de táxons radiolários selecionados do Carbonífero Inferior da Alemanha",
    year = "1990",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0377-8398(90)90019-i",
    doi = "10.1016/0377-8398(90)90019-i",
    openalex = "W2079215887"
}

@article{bruckschen1995isotopic,
    author = "Bruckschen, P. e Bruhn, F. e Veizer, J. e Buhl, D.",
    title = "evolução isotópica da água do mar do Carbonífero Inferior: Dinantiano da Europa Ocidental",
    year = "1995",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(95)00103-4",
    doi = "10.1016/0037-0738(95)00103-4",
    number = "1-4",
    openalex = "W2084060024",
    pages = "63-81",
    volume = "100",
    references = "doi1010160016703787903619, doi1010160168583x89900426, doi101126science2314741979, doi10113000917613198210516vosstp20co2, doi101146annurevea17050189001041, doi101306212f7bb72b2411d78648000102c1865d, doi102110scn8310, openalexw1487925322, openalexw3101916604"
}

@misc{besly1998carboniferous,
    author = "Besly, B. M.",
    title = "Carbonífero",
    year = "1998",
    booktitle = "Geologia do Petróleo do Mar do Norte",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313413.ch4",
    doi = "10.1002/9781444313413.ch4",
    pages = "104-136"
}

Apresentamos um novo modelo de ciclagem biogeoquímica ao longo do tempo Fanerozoico. Este trabalho acopla um modelo baseado em feedbacks de O~2~ atmosférico e nutrientes oceânicos (Lenton e Watson, 2000a, 2000b) com um modelo de ciclo de carbono geoquímico (Berner, 1991, 1994), um ciclo de enxofre simples e componentes adicionais. O modelo resultante COPSE (Carbono-Oxigênio-Fósforo-Enxofre-Evolução) representa a co-evolução dos componentes bióticos e abióticos do sistema terrestre, ao acoplar biota terrestre e marinha interativa e em evolução a processos geoquímicos e tectônicos. O modelo é forçado por forçantes geológicas e evolutivas e insolação solar dependente do tempo. O modelo de linha de base tem sucesso ao fornecer previsões simultâneas de O~2~ atmosférico, CO~2~, temperatura global, composição oceânica, δ^13^C e δ^34^S que estão em razoável acordo com os dados disponíveis e restrições sugeridas. O comportamento do modelo acoplado é qualitativamente diferente dos modelos de ciclo único. Embora as previsões de *p*CO~2~ (pressão parcial de CO~2~) sejam em grande parte determinadas pelas forçantes do modelo e pela resposta da taxa de intemperismo de silicatos a *p*CO~2~ e temperatura, múltiplos processos de feedback negativo e o acoplamento dos ciclos de C, O, P e S são necessários para regular *p*O~2~ enquanto permitem variações de δ^13^C de amplitude suficiente para corresponder ao registro. Os resultados apoiam uma dependência de *p*O~2~ para o intemperismo oxidativo de carbono e enxofre reduzidos, o que eleva *p*O~2~ do Paleozoico inferior acima do requisito estimado da fauna Cambriana e impede variações de δ^34^S excessivamente grandes. Eles não apoiam uma forte dependência de anóxia para a razão de sepultamento C:P da matéria orgânica marinha (Van Cappellen e Ingall, 1994, 1996) porque essa dependência eleva δ^13^C e taxas de sepultamento de carbono orgânico do Paleozoico inferior a níveis excessivamente altos. A dependência da produtividade primária terrestre em *p*O~2~ também contribui para a regulação do oxigênio. Um feedback de fogo de oxigênio de intensidade intermediária na biomassa terrestre, que fornece um limite superior de *p*O~2~ de ∼1,6PAL (nível atmosférico atual) ou 30 por cento em volume, fornece as melhores previsões combinadas de *p*O~2~ e δ^13^C. O acoplamento do ciclo do enxofre contribui criticamente para a redução do *p*CO~2~ e do mínimo de temperatura do Permiano-Carbonífero. Os resultados apoiam uma dependência inversa do sepultamento de enxofre de pirita em *p*O~2~ (por exemplo, Berner e Canfield, 1989), o que contribui para o transporte de oxigênio de ida e volta entre o carbono carbonático e o enxofre do gipsita. Uma dependência de *p*O~2~ da fração isotópica de carbono fotossintético (Berner e outros, 2000; Beerling e outros, 2002) é importante para produzir magnitude suficiente de variação de δ^13^C. No entanto, nossos resultados não apoiam uma dependência de oxigênio da fração isotópica de enxofre na formação de pirita (Berner e outros, 2000) porque gera variações excessivamente pequenas em δ^34^S. No Paleozoico Inferior, o COPSE prevê *p*O~2~=0,2--0,6PAL e *p*CO~2~\>10PAL, com altas concentrações oceânicas de \[PO~4~^3-^\] e baixas \[SO~4~^=^\]. A evolução das plantas terrestres causou uma 'mudança de fase' no sistema terrestre ao aumentar as taxas de intemperismo e deslocar parte do sepultamento orgânico para a terra. Essa mudança resultou em uma queda majoritária de *p*CO~2~ para 3 a 4PAL e um aumento de *p*O~2~ para ∼1,5PAL no Permiano-Carbonífero, com temperaturas abaixo das atuais, variáveis oceânicas mais próximas das concentrações atuais e PO~4~:NO~3~ regulado mais próximo da razão de Redfield. Um segundo pico de O~2~ de magnitude similar ou ligeiramente maior aparece no Cretáceo médio, antes de uma descida em direção ao PAL. O CO~2~ Mesozóico está na faixa de 3 a 7PAL, descendo em direção ao PAL no Cretáceo e Cenozóico.

@article{doi102475ajs3045397,
    author = "Bergman, Noam",
    title = "COPSE: Um novo modelo de ciclagem biogeoquímica ao longo do tempo Fanerozoico",
    year = "2004",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Apresentamos um novo modelo de ciclagem biogeoquímica ao longo do tempo Fanerozoico. Este trabalho acopla um modelo baseado em feedbacks de nutrientes atmosféricos O\textasciitilde 2\textasciitilde\ e oceânicos (Lenton e Watson, 2000a, 2000b) com um modelo de ciclo de carbono geoquímico (Berner, 1991, 1994), um ciclo de enxofre simples e componentes adicionais. O modelo resultante COPSE (Carbono-Oxigênio-Fósforo-Enxofre-Evolução) representa a co-evolução dos componentes bióticos e abióticos do sistema terrestre, ao acoplar biota terrestre e marinha interativa e em evolução a processos geoquímicos e tectônicos. O modelo é forçado por forçantes geológicas e evolutivas e insolação solar dependente do tempo. O modelo de linha de base tem sucesso ao fornecer previsões simultâneas de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ atmosférico, CO\textasciitilde 2\textasciitilde\, temperatura global, composição oceânica, δ^13^C e δ^34^S que estão em razoável acordo com os dados disponíveis e restrições sugeridas. O comportamento do modelo acoplado é qualitativamente diferente dos modelos de ciclo único. Embora as previsões de *p*CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ (pressão parcial de CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ ) sejam em grande parte determinadas pelas forçantes do modelo e pela resposta da taxa de intemperismo de silicatos a *p*CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ e temperatura, múltiplos processos de feedback negativo e o acoplamento dos ciclos C, O, P e S são necessários para regular *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ enquanto permitem variações de δ^13^C de amplitude suficiente para corresponder ao registro. Os resultados apoiam uma dependência de *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ para o intemperismo oxidativo de carbono e enxofre reduzidos, o que eleva *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ do Paleozoico inferior acima do requisito estimado da fauna Cambriana e impede variações de δ^34^S excessivamente grandes. Eles não apoiam uma forte dependência de anóxia para a razão de sepultamento C:P da matéria orgânica marinha (Van Cappellen e Ingall, 1994, 1996) porque essa dependência eleva δ^13^C e taxas de sepultamento de carbono orgânico do Paleozoico inferior a níveis muito altos. A dependência da produtividade primária terrestre em *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ também contribui para a regulação do oxigênio. Um feedback de fogo de oxigênio de intensidade intermediária na biomassa terrestre, que fornece um limite superior de *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ de ∼1,6PAL (nível atmosférico atual) ou 30% em volume, fornece as melhores previsões combinadas de *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ e δ^13^C. O acoplamento do ciclo do enxofre contribui criticamente para a redução do *p*CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ e do mínimo de temperatura do Permiano-Carbonífero. Os resultados apoiam uma dependência inversa do sepultamento de enxofre de pirita em *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ (por exemplo, Berner e Canfield, 1989), o que contribui para o transporte de oxigênio de ida e volta entre o carbono carbonático e o enxofre do gesso. Uma dependência de *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ para a fração isotópica de carbono fotossintético (Berner e outros, 2000; Beerling e outros, 2002) é importante para produzir magnitude suficiente de variação de δ^13^C. No entanto, nossos resultados não apoiam uma dependência de oxigênio para a fração isotópica de enxofre na formação de pirita (Berner e outros, 2000) porque gera variações excessivamente pequenas em δ^34^S. No Paleozoico Inferior, o COPSE prevê *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ =0,2--0,6PAL e *p*CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ >10PAL, com alta \[PO\textasciitilde 4\textasciitilde ^3-^\] oceânica e baixa \[SO\textasciitilde 4\textasciitilde ^=^\]. A evolução das plantas terrestres causou uma 'mudança de fase' no sistema terrestre ao aumentar as taxas de intemperismo e deslocar parte do sepultamento orgânico para a terra. Essa mudança resultou em uma queda majoritária de *p*CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ para 3 a 4PAL e um aumento de *p*O\textasciitilde 2\textasciitilde\ para ∼1,5PAL no Permiano-Carbonífero, com temperaturas abaixo das atuais, variáveis oceânicas mais próximas das concentrações atuais e PO\textasciitilde 4\textasciitilde\ :NO\textasciitilde 3\textasciitilde\ regulado mais próximo da razão de Redfield. Um segundo pico de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ de magnitude similar ou ligeiramente maior aparece no Cretáceo médio, antes de uma descida em direção ao PAL. O CO\textasciitilde 2\textasciitilde\ Mesozoico está na faixa de 3 a 7PAL, descendo em direção ao PAL no Cretáceo e Cenozóico.",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.304.5.397",
    doi = "10.2475/ajs.304.5.397",
    openalex = "W2140479142",
    references = "doi101038305019a0, doi101086319243, doi101146annurevphysiol621135"
}

@article{doi101016jpalwor201105001,
    author = "Wang, Yujing e Yang, Qun",
    title = "Bioestratigrafia, filogenia e paleobiogeografia de radiolários do Carbonífero–Permiano na China do Sul",
    year = "2011",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2011.05.001",
    doi = "10.1016/j.palwor.2011.05.001",
    openalex = "W2082018315",
    references = "braun1993biozonation, doi10100797836427859311, doi101016003101829190131a, doi101016003101829290066e, doi101016074395479390011d, doi1011300091761319808281przfld20co2, doi101130spe255, doi1012019781482283181, doi1015080agcjchikyukagaku525391, doi1047894mpal56102, openalexw2337300986"
}

• As plantas transformaram completamente o planeta, mas testar hipóteses de causalidade requer uma escala de tempo confiável para a evolução das plantas. Embora os métodos de relógio tenham sido extensivamente desenvolvidos, menos atenção tem sido dada à interpretação correta e à implementação apropriada dos dados fóssis. • Construímos 17 calibrações, consistindo em restrições mínimas e restrições de máximo suave, para divergências entre representantes de modelos das principais linhagens de plantas terrestres. Usando um conjunto de dados de sete genes plastídios, realizamos uma análise de validação cruzada para determinar a consistência das calibrações. Em seguida, foram conduzidas seis análises de relógio molecular, uma com as calibrações originais e outras explorando o impacto nas estimativas de divergência da mudança de máximas em nós basais e densidades de probabilidade a priori dentro das calibrações. • A validação cruzada destacou as calibrações de Tracheophyta e Euphyllophyta como inconsistentes, seja porque seus máximos suaves eram excessivamente conservadores ou devido a variações de taxa não detectadas. As análises de relógio molecular resultaram em estimativas variando de 568-815 milhões de anos antes do presente (Ma) para embriófitas de coroa e de 175-240 Ma para angiospermas de coroa. • Rejeitamos tanto uma origem pós-jurássica das angiospermas quanto uma origem pós-cambriana das plantas terrestres. Nossas análises também sugerem que o estabelecimento das principais linhagens de embriófitas ocorreu a um ritmo muito mais lento do que sugerido na maioria dos estudos anteriores. Essas conclusões são inteiramente compatíveis com os dados paleobotânicos atuais, embora não necessariamente com sua interpretação por paleobotânicos.

@article{doi101111j14698137201103794x,
    author = "Clarke, John T. e Warnock, Rachel C. M. e Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Estabelecendo uma escala de tempo para a evolução das plantas",
    year = "2011",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "• As plantas transformaram completamente o planeta, mas testar hipóteses de causalidade requer uma escala de tempo confiável para a evolução das plantas. Embora os métodos de relógio tenham sido extensivamente desenvolvidos, menos atenção tem sido dada à interpretação correta e à implementação apropriada dos dados fóssis. • Construímos 17 calibrações, consistindo em restrições mínimas e restrições de máximo suave, para divergências entre representantes de modelos das principais linhagens de plantas terrestres. Usando um conjunto de dados de sete genes plastídios, realizamos uma análise de validação cruzada para determinar a consistência das calibrações. Em seguida, foram conduzidas seis análises de relógio molecular, uma com as calibrações originais e outras explorando o impacto nas estimativas de divergência da mudança de máximas em nós basais e densidades de probabilidade a priori dentro das calibrações. • A validação cruzada destacou as calibrações de Tracheophyta e Euphyllophyta como inconsistentes, seja porque seus máximos suaves eram excessivamente conservadores ou devido a variações de taxa não detectadas. As análises de relógio molecular resultaram em estimativas variando de 568-815 milhões de anos antes do presente (Ma) para embriófitas de coroa e de 175-240 Ma para angiospermas de coroa. • Rejeitamos tanto uma origem pós-jurássica das angiospermas quanto uma origem pós-cambriana das plantas terrestres. Nossas análises também sugerem que o estabelecimento das principais linhagens de embriófitas ocorreu a um ritmo muito mais lento do que sugerido na maioria dos estudos anteriores. Essas conclusões são inteiramente compatíveis com os dados paleobotânicos atuais, embora não necessariamente com sua interpretação por paleobotânicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2011.03794.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2011.03794.x",
    openalex = "W2161280431",
    references = "doi101007978443168416915, doi101016003466679190024w, doi101016b9780444594259000202, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016b9781483227344500176, doi101016c20090644421, doi101016jearscirev200911002, doi101016jrevpalbo200709002, doi101016jtig200403007, doi101016s0037073898000268, doi101017cbo9780511536045, doi101017cbo9780511536045020, doi101017s0016756809990434, doi101017s0094837300026907, doi10108010635150490264699, doi101093molbevmsm088, doi101098rspb20011782, doi101098rstb20061846, doi101371journalpbio0040088, doi10166600948373200026103tap20co2, doi1023071485834, doi1023072399846, doi103732ajb0800047, doi105860choice465038, openalexw2989049194"
}

Resumo Este artigo propõe uma síntese da taxonomia, filogenia, distribuição paleogeográfica, bioestratigrafia regional e desenvolvimento faunístico paleobiogeográfico dos foraminíferos fusulíneos do Carbonífero. Eles apareceram no Tournaisiano mais recente e constituíram um grupo taxonômico de pequeno porte e morfologicamente conservador durante o Mississipiano. Os fusulíneos tornaram-se maiores e predominaram nos conjuntos de foraminíferos do Pensilvaniano. Os fusulíneos do Carbonífero consistem em Ozawainellidae, Staffellidae, Schubertellidae, Fusulinidae e Schwagerinidae, nos quais 95 gêneros são considerados válidos taxonomicamente. O aumento do tamanho de suas conchas ao longo do Pensilvaniano provavelmente está relacionado à simbiose com microrganismos fotossintetizantes, que foi acelerada pela aquisição de uma parede ceriotecal nos schwagerinídeos do Pensilvaniano tardio. Dados regionais de sucessão fusulínea de 40 províncias fornecem uma bioestratigrafia refinada, permitindo zonamento e correlação com precisão de subetapa ou de resolução mais alta no Pensilvaniano. Suas características faunísticas espaciais e temporais mostram que os fusulíneos tinham uma assinatura paleobiogeográfica cosmopolita no tempo mississipiano, sugerindo troca faunística irrestrita através do Oceano Rhaico paleoecuatorial. Após a formação da Pangeia, os fusulíneos do Pensilvaniano começaram a mostrar provincialismo, e suas distribuições definiram a Região Ural–Ártica no Reino Boreal, as regiões Palaeotethys, Panthalassa e Craton Norte-Americano no Reino Paleoecuatorial, e as regiões Gondwana Ocidental e Peri-Gondwana Oriental no Reino Gondwana. As Subregiões Paleoetete Ocidental e Plataforma Europeia Oriental mantiveram maior diversidade genérica ao longo do Pensilvaniano.

@article{doi101144sp5122021107,
    author = "Ueno, Katsumi",
    title = "Foraminíferos fusulíneos do Carbonífero: taxonomia, bioestratigrafia regional e desenvolvimento faunístico paleobiogeográfico",
    year = "2021",
    journal = "Publicações Especiais da Sociedade Geológica de Londres",
    abstract = "Resumo Este artigo propõe uma síntese da taxonomia, filogenia, distribuição paleogeográfica, bioestratigrafia regional e desenvolvimento faunístico paleobiogeográfico dos foraminíferos fusulíneos do Carbonífero. Eles apareceram no Tournaisiano mais recente e constituíram um grupo taxonômico de pequeno porte e morfologicamente conservador durante o Mississipiano. Os fusulíneos tornaram-se maiores e predominaram nos conjuntos de foraminíferos do Pensilvaniano. Os fusulíneos do Carbonífero consistem em Ozawainellidae, Staffellidae, Schubertellidae, Fusulinidae e Schwagerinidae, nos quais 95 gêneros são considerados válidos taxonomicamente. O aumento do tamanho de suas conchas ao longo do Pensilvaniano provavelmente está relacionado à simbiose com microrganismos fotossintetizantes, que foi acelerada pela aquisição de uma parede ceriotecal nos schwagerinídeos do Pensilvaniano tardio. Dados regionais de sucessão fusulínea de 40 províncias fornecem uma bioestratigrafia refinada, permitindo zonamento e correlação com precisão de subetapa ou de resolução mais alta no Pensilvaniano. Suas características faunísticas espaciais e temporais mostram que os fusulíneos tinham uma assinatura paleobiogeográfica cosmopolita no tempo mississipiano, sugerindo troca faunística irrestrita através do Oceano Rhaico paleoecuatorial. Após a formação da Pangeia, os fusulíneos do Pensilvaniano começaram a mostrar provincialismo, e suas distribuições definiram a Região Ural–Ártica no Reino Boreal, as regiões Palaeotethys, Panthalassa e Craton Norte-Americano no Reino Paleoecuatorial, e as regiões Gondwana Ocidental e Peri-Gondwana Oriental no Reino Gondwana. As Subregiões Paleoetete Ocidental e Plataforma Europeia Oriental mantiveram maior diversidade genérica ao longo do Pensilvaniano.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp512-2021-107",
    doi = "10.1144/sp512-2021-107",
    openalex = "W3203694833",
    references = "crossref1981distribution, davydov2011taxonomy, doi1010022016tc004249, doi101002gj2519, doi1010079781489957603, doi101007bf02537473, doi101007bf02667713, doi101016b9780128243602000231, doi101016bssats201610005, doi101016jannpal201208002, doi101016jgr201201012, doi101016jgr201209007, doi101016jgsf201401002, doi101016jjseaes201212020, doi101016jpalaeo201311023, doi1010292002tc001484, doi101038288329a0, doi101144gslsp19991560122, doi101144sp512202042, doi101146annurevearth060614105254, doi101666061211, doi102113gsjfr21167, doi1023073514707, doi102475ajs2406403, doi103133pp613e, doi1037570bgsd20014803, doi105962bhltitle50608, openalexw2598883775"
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@article{doi101016jpalwor202312002,
    author = "Wang, Hui e Yao, Le e Lin, Wei e Huang, Xing e Liao, Weihua",
    title = "Corais rugosos do Carbonífero Médio do Xinjiang, Noroeste da China: implicações evolutivas e paleogeográficas",
    year = "2023",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2023.12.002",
    doi = "10.1016/j.palwor.2023.12.002",
    openalex = "W4389819987",
    references = "carruthers1910on, doi101007s1143001792537, doi101016jearscirev201802004, doi101016jgsf201404002, doi101016jpalaeo201601002, doi101016jpalaeo2023111683, doi101016jpalwor202212009, doi101016s0016699599800047, doi101017s0016756806002457, doi101038ngeo2931, doi10108003745485909494606, doi101098rstb19500002, doi101144sp37611, doi101144sp512202179, doi101146annurevearth031208100118, doi105194bg1112732014, doi105252g2011n4a3, doi105962bhltitle11559, hudson1940on, openalexw3157516218"
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@article{doi101007s1143002311500,
    author = "Hu, Keyi e Wang, Xiangdong e Wang, Wenqi e Song, Ying-Fan e Ye, Xunyan e Li, Lu e Shi, Yukun e Yang, Sunrong e Li, Ying",
    title = "Estratigrafia integrada, biotas e evolução paleogeográfica do Carvãoífero da Plataforma Qinghai-Tibetana e suas áreas circundantes",
    year = "2024",
    journal = "Science China Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11430-023-1150-0",
    doi = "10.1007/s11430-023-1150-0",
    openalex = "W4390840389",
    references = "doi101016jearscirev2021103699, doi101144sp5122021107, doi107186bgsm57201107"
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Recentemente, mostras de petróleo e gás foram identificadas tanto na Formação Yanghugou Carbonífera quanto na Formação Wulalike Ordoviciano no Bacia do Ordos Sudoeste. No entanto, a correlação de origem de petróleo nesta área é desafiadora porque os parâmetros biomarcadores convencionais são inerentemente limitados, e os dois sistemas de rocha-fonte exibem diferenças pronunciadas de maturidade. Como resultado, as abordagens tradicionais baseadas em biomarcadores frequentemente sofrem de ambiguidade e baixa confiabilidade. Para abordar essas limitações, este estudo introduz métodos estatísticos multivariados, incluindo análise de agrupamento hierárquico (HCA) e análise fatorial Q- e R-mode (FA). Um total de 31 parâmetros biomarcadores de 47 amostras de rocha-fonte e petróleo cru coletadas dos Poços YT1, YT2 e YT3 foram sistematicamente integrados. Com base nisso, quatro índices compostos foram estabelecidos: o Índice de Maturidade (MI), Índice de Origem de Matéria Orgânica (OMOI), Índice de Salinidade da Água (WSI) e Índice de Origem de Matéria Orgânica (OMSI). Estes índices foram aplicados para construir diagramas de correlação de origem de petróleo, reduzindo assim a influência das limitações de parâmetro único e diferenças de maturidade na identificação de origem de petróleo. Os resultados indicam que as rochas-fonte da Formação Yanghugou são caracterizadas por alta abundância de matéria orgânica (carbono orgânico total médio (TOC) de 4,29%), baixa maturidade e querogênio Tipo II2 depositado em fácies paralic, enquanto a Formação Wulalike exibe valores de TOC mais baixos (média de 0,31%) e representa rochas-fontes marinhas altamente maduras do Tipo I. A análise estatística multivariada mostra que as características biomarcadoras das areias de petróleo de Yanghugou são intermediárias entre as dos dois sistemas de rocha-fonte. O diagrama MI-OMOI demonstra ainda que as areias de petróleo de Yanghugou têm uma origem mista, com contribuições tanto da Formação Yanghugou quanto da Formação Wulalike, enquanto os petróleos de Wulalike são predominantemente auto-fonte e auto-reservatório. No geral, o método de índices compostos estabelecido neste estudo melhora efetivamente a precisão da identificação de origem de petróleo sob condições de forte contraste de maturidade e fornece novas perspectivas para a exploração de hidrocarbonetos em áreas estruturalmente complexas.

@article{doi101021acsomega5c12336,
    author = "Shangguan, Jinfei e Su, Kaiming e Huang, Junping e Sun, Yanze e Xu, Yaohui e Li, Jingyi",
    title = "Correlação de origem de petróleo nas formações Ordoviciano e Carbonífero do Bacia do Ordos Sudoeste (China): Implicações para uma abordagem estatística multivariada.",
    year = "2026",
    journal = "ACS omega",
    abstract = "Recentemente, mostras de petróleo e gás foram identificadas tanto na Formação Yanghugou Carbonífera quanto na Formação Wulalike Ordoviciano no Bacia do Ordos Sudoeste. No entanto, a correlação de origem de petróleo nesta área é desafiadora porque os parâmetros biomarcadores convencionais são inerentemente limitados, e os dois sistemas de rocha-fonte exibem diferenças pronunciadas de maturidade. Como resultado, as abordagens tradicionais baseadas em biomarcadores frequentemente sofrem de ambiguidade e baixa confiabilidade. Para abordar essas limitações, este estudo introduz métodos estatísticos multivariados, incluindo análise de agrupamento hierárquico (HCA) e análise fatorial Q- e R-mode (FA). Um total de 31 parâmetros biomarcadores de 47 amostras de rocha-fonte e petróleo cru coletadas dos Poços YT1, YT2 e YT3 foram sistematicamente integrados. Com base nisso, quatro índices compostos foram estabelecidos: o Índice de Maturidade (MI), Índice de Origem de Matéria Orgânica (OMOI), Índice de Salinidade da Água (WSI) e Índice de Origem de Matéria Orgânica (OMSI). Estes índices foram aplicados para construir diagramas de correlação de origem de petróleo, reduzindo assim a influência das limitações de parâmetro único e diferenças de maturidade na identificação de origem de petróleo. Os resultados indicam que as rochas-fonte da Formação Yanghugou são caracterizadas por alta abundância de matéria orgânica (carbono orgânico total médio (TOC) de 4,29\%), baixa maturidade e querogênio Tipo II2 depositado em fácies paralic, enquanto a Formação Wulalike exibe valores de TOC mais baixos (média de 0,31\%) e representa rochas-fontes marinhas altamente maduras do Tipo I. A análise estatística multivariada mostra que as características biomarcadoras das areias de petróleo de Yanghugou são intermediárias entre as dos dois sistemas de rocha-fonte. O diagrama MI-OMOI demonstra ainda que as areias de petróleo de Yanghugou têm uma origem mista, com contribuições tanto da Formação Yanghugou quanto da Formação Wulalike, enquanto os petróleos de Wulalike são predominantemente auto-fonte e auto-reservatório. No geral, o método de índices compostos estabelecido neste estudo melhora efetivamente a precisão da identificação de origem de petróleo sob condições de forte contraste de maturidade e fornece novas perspectivas para a exploração de hidrocarbonetos em áreas estruturalmente complexas.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13063168/",
    doi = "10.1021/acsomega.5c12336",
    pmcid = "PMC13063168",
    pmid = "41970932"
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@article{doi101038s4155902603043z,
    author = "Mann, Arjan e Xiong, Zifang e Calthorpe, Ami S e Sues, Hans-Dieter e Maddin, Hillary C",
    title = "Correção do Autor: recumbirostran do Carbonífero esclarece as origens da herbivoria terrestre.",
    year = "2026",
    journal = "Nature ecology \& evolution",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41807738/",
    doi = "10.1038/s41559-026-03043-z",
    pmid = "41807738"
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