Cephalochordata

É descrita uma coleção de acraniatos da Lagoa Marovo, no Grupo Nova Geórgia, das Ilhas Salomão. Registam-se cinco espécies— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum e B. lanceolatum ou B. haeckeli: cada uma é brevemente discutida em relação ao seu interesse taxonómico e biogeográfico.

@article{doi101111j146979981969tb02131x,
    author = "Gibbs, P. E. e Wickstead, J. H.",
    title = "Sobre uma coleção de Acrânia (Filo Chordata) das Ilhas Salomão",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "É descrita uma coleção de acraniatos da Lagoa Marovo, no Grupo Nova Geórgia, das Ilhas Salomão. Registam-se cinco espécies— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum e B. lanceolatum ou B. haeckeli: cada uma é brevemente discutida em relação ao seu interesse taxonómico e biogeográfico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    openalex = "W2027162172"
}

É descrito um método para a fertilização artificial de ovos de lancelet, e as camadas do ovo são estudadas pela primeira vez por microscopia eletrônica de transmissão. Grandes oócitos ovarianos e ovos desovados e não fertilizados (que têm cerca de 140 µm de diâmetro) são rodeados por uma camada vitelina grosseiramente granulada com cerca de 1 µm de espessura e uma camada de gelatina com alguns micrômetros de espessura. O córtex do ovo está lotado por uma monocamada de grânulos corticais, cada um com um diâmetro médio de aproximadamente 3,5 µm. Cerca de 20 a 30 s após a inseminação, ocorre uma reação cortical quase simultaneamente em toda a superfície do ovo. Os grânulos corticais sofrem exocitose, e parte de seu conteúdo forma evidentemente uma camada densa de 30 nm de espessura contra o interior da camada vitelina: ambas as camadas juntas constituem a envoltória de fertilização, que começa a elevar-se da superfície do ovo. Até 80 s após a inseminação, a camada de gelatina desapareceu, e sob a envoltória de fertilização, a maior parte do material dos grânulos corticais ejetados tornou-se organizada em uma camada hialina com consistência finamente fibrogranular. Até 20 min após a inseminação, o espaço perivitelino entre a envoltória de fertilização e a superfície do ovo atingiu sua largura máxima de aproximadamente 150 µm, e tanto a camada hialina quanto o componente da camada vitelina da envoltória de fertilização foram muito atenuados e permanecem assim até a eclosão cerca de 9 h após a inseminação. As camadas do ovo são comparadas entre os principais grupos de deuterostômios, e os resultados implicam que o ancestral cordado pode ter sido um appendicularian não especializado.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. e Holland, Linda Z.",
    title = "Estudo da Estrutura Fina da Reação Cortical e da Formação das Camadas do Ovócito em um Lancelet (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "É descrito um método para a fertilização artificial de ovos de lancelet, e as camadas do ovo são estudadas pela primeira vez por microscopia eletrônica de transmissão. Grandes oócitos ovarianos e ovos desovados e não fertilizados (que têm cerca de 140 µm de diâmetro) são rodeados por uma camada vitelina grosseiramente granulada com cerca de 1 µm de espessura e uma camada de gelatina com alguns micrômetros de espessura. O córtex do ovo está lotado por uma monocamada de grânulos corticais, cada um com um diâmetro médio de aproximadamente 3,5 µm. Cerca de 20 a 30 s após a inseminação, ocorre uma reação cortical quase simultaneamente em toda a superfície do ovo. Os grânulos corticais sofrem exocitose, e parte de seu conteúdo forma evidentemente uma camada densa de 30 nm de espessura contra o interior da camada vitelina: ambas as camadas juntas constituem a envoltória de fertilização, que começa a elevar-se da superfície do ovo. Até 80 s após a inseminação, a camada de gelatina desapareceu, e sob a envoltória de fertilização, a maior parte do material dos grânulos corticais ejetados tornou-se organizada em uma camada hialina com consistência finamente fibrogranular. Até 20 min após a inseminação, o espaço perivitelino entre a envoltória de fertilização e a superfície do ovo atingiu sua largura máxima de aproximadamente 150 µm, e tanto a camada hialina quanto o componente da camada vitelina da envoltória de fertilização foram muito atenuados e permanecem assim até a eclosão cerca de 9 h após a inseminação. As camadas do ovo são comparadas entre os principais grupos de deuterostômios, e os resultados implicam que o ancestral cordado pode ter sido um appendicularian não especializado.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
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As células germinativas e não germinativas do testículo maduro de um lanceolado são descritas por microscopia eletrônica de transmissão. O peritônio visceral do testículo é composto por células mioepiteliais, e a camada hemal consiste em regiões de sinusoides estreitos e vasos sanguíneos notavelmente mais espessos preenchidos com plasma sanguíneo e delimitados por lâminas basais. Dentro do epitélio germinativo e do lúmen testicular, as células não germinativas, que não são abundantes, contêm lisossomos e mitocôndrias com cristas tubulares notáveis, indicando que podem estar envolvidas na síntese de esteroides. No testículo maduro, as células não germinativas não parecem estar organizadas em uma barreira sangue-testículo. Todos os tipos de células espermatogênicas podem ser flageladas e estão unidas em pequenos grupos por pontes intercelulares. Durante a diferenciação dos espermátides, o complexo de Golgi está associado à formação da vesícula acrosomal perto do polo posterior da célula. Uma característica notável é a origem dupla do material subacrosomal: um componente origina-se na extremidade posterior do espermátide, e o outro na extremidade anterior. Subsequentemente, os dois componentes se fundem em um após a vesícula acrosomal ter migrado para sua posição anterior definitiva no espermatozoide maduro.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. e Holland, Linda Z.",
    title = "A Estrutura Fina do Testículo de um Lanceolado (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "As células germinativas e não germinativas do testículo maduro de um lanceolado são descritas por microscopia eletrônica de transmissão. O peritônio visceral do testículo é composto por células mioepiteliais, e a camada hemal consiste em regiões de sinusoides estreitos e vasos sanguíneos notavelmente mais espessos preenchidos com plasma sanguíneo e delimitados por lâminas basais. Dentro do epitélio germinativo e do lúmen testicular, as células não germinativas, que não são abundantes, contêm lisossomos e mitocôndrias com cristas tubulares notáveis, indicando que podem estar envolvidas na síntese de esteroides. No testículo maduro, as células não germinativas não parecem estar organizadas em uma barreira sangue-testículo. Todos os tipos de células espermatogênicas podem ser flageladas e estão unidas em pequenos grupos por pontes intercelulares. Durante a diferenciação dos espermátides, o complexo de Golgi está associado à formação da vesícula acrosomal perto do polo posterior da célula. Uma característica notável é a origem dupla do material subacrosomal: um componente origina-se na extremidade posterior do espermátide, e o outro na extremidade anterior. Subsequentemente, os dois componentes se fundem em um após a vesícula acrosomal ter migrado para sua posição anterior definitiva no espermatozoide maduro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
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Resumo Três coelomos ontogeneticamente relacionados de um lanceolado são descritos por microscopia eletrônica de transmissão. Os coelomos das caixas de fins são revestidos dorsal e lateralmente por células miomesoteliais lisas de função incerta. Em contraste, não há miofilamentos nas células mesoteliais das partes ventrais das caixas de fins. Da mesma forma, miofilamentos estão ausentes nos mesotélias que revestem todas as partes dos sclerocólios e das partes laterais dos miocólios (o lado medial do miocólio é um miomesotélio composto pelos músculos estriados da parede corporal). Os coelomos dos lanceolados diferem dos de outros deuterostômios por conterem vários tipos de materiais extracelulares formados. Todos os três tipos de coelomos contêm esferulitas distintas com processos ramificados; feixes densos estão limitados aos miocólios e sclerocólios; e uma secreção finamente granular é encontrada apenas na superfície coelômica do mesotélio que reveste os sclerocólios. Estes materiais extracelulares, que parecem originar-se da exocitose de grânulos secretórios das células mesoteliais, podem funcionar biomecanicamente e para armazenamento de energia. A discussão inclui uma consideração dos chamados raios de fin dos lanceolados e conclui que nenhuma dessas estruturas é homóloga com os raios de fin dos peixes.

@article{doi101111j146363951990tb01081x,
    author = "Holland, Nicholas D. e Holland, Linda Z.",
    title = "Estrutura Fina dos Mesotélias e Materiais Extracelulares no Fluido Coelômico das Caixas de Fins, Miocólios e Sclerocólios de um Lanceolado, Branchiostoma floridae (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1990",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumo Três coelomos ontogeneticamente relacionados de um lanceolado são descritos por microscopia eletrônica de transmissão. Os coelomos das caixas de fins são revestidos dorsal e lateralmente por células miomesoteliais lisas de função incerta. Em contraste, não há miofilamentos nas células mesoteliais das partes ventrais das caixas de fins. Da mesma forma, miofilamentos estão ausentes nos mesotélias que revestem todas as partes dos sclerocólios e das partes laterais dos miocólios (o lado medial do miocólio é um miomesotélio composto pelos músculos estriados da parede corporal). Os coelomos dos lanceolados diferem dos de outros deuterostômios por conterem vários tipos de materiais extracelulares formados. Todos os três tipos de coelomos contêm esferulitas distintas com processos ramificados; feixes densos estão limitados aos miocólios e sclerocólios; e uma secreção finamente granular é encontrada apenas na superfície coelômica do mesotélio que reveste os sclerocólios. Estes materiais extracelulares, que parecem originar-se da exocitose de grânulos secretórios das células mesoteliais, podem funcionar biomecanicamente e para armazenamento de energia. A discussão inclui uma consideração dos chamados raios de fin dos lanceolados e conclui que nenhuma dessas estruturas é homóloga com os raios de fin dos peixes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    openalex = "W1994508914",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00334754, doi101007bf00351139, doi101083jcb104159, doi101083jcb123646, doi101111j146363951989tb00934x, doi101111j174966321963tb16652x, doi101126science7089565, doi101159000183024, doi105962bhltitle155406, doi105962bhltitle55924, holland1989the"
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Resumo Adultos do lancelet europeu foram coletados em Banyuls‐sur‐Mer (França mediterrânea) no meio da primavera, pouco antes do início da estação de reprodução. As raízes das fendas dorsal e ventral foram estudadas por histoquímica microscópica de luz e por microscopia eletrônica de transmissão (MET). Cada raiz da fenda é uma massa de material extracelular que se acumula sob o mesotélio de um coeloma de caixa de fenda. O material da raiz da fenda é rico em lipídios, proteínas e mucopolissacarídeos neutros. A MET não revela gotículas lipídicas neste material, que consiste inteiramente em uma massa compacta de grânulos de 15–20 nm de densidade eletrônica média. É provável que esses grânulos consistam em glicoproteínas ou glicolipoproteínas. Nossos resultados são consistentes com a proposta de Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) de que as raízes das fendas do lancelet são reservas nutricionais que suportam a gametogênese durante a estação de reprodução.

@article{doi101111j146363951991tb01197x,
    author = "Holland, Nicholas D. e Holland, Linda Z.",
    title = "A Histoquímica e Estrutura Fina das Reservas Nutricionais nas Raízes das Fendas de um Lancelet, Branchiostoma lanceolatum (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1991",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumo Adultos do lancelet europeu foram coletados em Banyuls‐sur‐Mer (França mediterrânea) no meio da primavera, pouco antes do início da estação de reprodução. As raízes das fendas dorsal e ventral foram estudadas por histoquímica microscópica de luz e por microscopia eletrônica de transmissão (MET). Cada raiz da fenda é uma massa de material extracelular que se acumula sob o mesotélio de um coeloma de caixa de fenda. O material da raiz da fenda é rico em lipídios, proteínas e mucopolissacarídeos neutros. A MET não revela gotículas lipídicas neste material, que consiste inteiramente em uma massa compacta de grânulos de 15–20 nm de densidade eletrônica média. É provável que esses grânulos consistam em glicoproteínas ou glicolipoproteínas. Nossos resultados são consistentes com a proposta de Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) de que as raízes das fendas do lancelet são reservas nutricionais que suportam a gametogênese durante a estação de reprodução.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    openalex = "W1964567395",
    references = "doi101111j146363951990tb01081x"
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A fauna de cefalocordados da Austrália consiste em dois gêneros e oito espécies. Existem duas espécies endêmicas de águas temperadas, Epigonichthys australis e E. bassanus, e seis espécies tropicais. Duas destas últimas, Branchiostoma minucauda e B. moretonensis, são endêmicas. As quatro espécies restantes, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis e E. lucayanum, são encontradas em toda a Região Indo-Pacífico Ocidental. Este estudo baseia-se no estudo morfológico de 10 caracteres em 200 espécimes. Novas sinonímias são fornecidas para E. cultellus e o complexo de espécies de B. belcheri. Os nomes genéricos Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron e Zeamphioxus são colocados na sinonímia de Epigonichthys e o uso do sinônimo júnior, Asymmetron, em vez de Epigonichthys, não é suportado. Informações são apresentadas sobre a distribuição e preferências de habitat de cada espécie na Austrália, juntamente com uma chave para as espécies prováveis de serem encontradas na Austrália.

@article{doi101071it9941443,
    author = "Richardson, Benjamin J. and McKenzie, AM",
    title = "Taxonomia e distribuição de Cefalocordados Australianos (Chordata: Cephalochordata)",
    year = "1994",
    journal = "Taxonomia de invertebrados",
    abstract = "A fauna de cefalocordados da Austrália consiste em dois gêneros e oito espécies. Existem duas espécies endêmicas de águas temperadas, Epigonichthys australis e E. bassanus, e seis espécies tropicais. Duas destas últimas, Branchiostoma minucauda e B. moretonensis, são endêmicas. As quatro espécies restantes, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis e E. lucayanum, são encontradas em toda a Região Indo-Pacífico Ocidental. Este estudo baseia-se no estudo morfológico de 10 caracteres em 200 espécimes. Novas sinonímias são fornecidas para E. cultellus e o complexo de espécies de B. belcheri. Os nomes genéricos Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron e Zeamphioxus são colocados na sinonímia de Epigonichthys e o uso do sinônimo júnior, Asymmetron, em vez de Epigonichthys, não é suportado. Informações são apresentadas sobre a distribuição e preferências de habitat de cada espécie na Austrália, juntamente com uma chave para as espécies prováveis de serem encontradas na Austrália.",
    url = "https://doi.org/10.1071/it9941443",
    doi = "10.1071/it9941443",
    openalex = "W2085485371"
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Células germinais primordiais (CGPs) são descritas do gônada de Branchiostoma virginiae juvenil de c. 2 cm; óvulos iniciais (c. 10 micrômetros) e óvulos previtelogênicos em crescimento (c. 35 micrômetros) são descritos do ovário de adultos de c. 5 cm. O epitélio germinativo do gônada juvenil e do ovário adulto é composto tanto por células germinativas quanto somáticas. No juvenil, as células somáticas mantêm contato com a lâmina basal do epitélio germinativo, embora seus pericários possam ser deslocados em direção ao lúmen; portanto, o epitélio germinativo é um epitélio simples, mas pseudoestratificado. No ovário adulto, as células somáticas podem perder contato com a lâmina basal e o epitélio parece tornar-se estratificado. CGPs e óvulos são identificados como células germinativas pela presença de nuage. CGPs e óvulos são células epiteliais polarizadas. Eles repousam sobre uma lâmina basal, estendem-se apicalmente em direção a um lúmen, formam junções aderentes com células vizinhas e exibem polaridade apical-basal. CGPs e óvulos iniciais possuem um flagelo apical com um corpo basal associado, centríolo acessório e uma ou mais fibras estriadas do raizlete. O flagelo é cercado por um colar de microvilos. Uma vez que os óvulos começam a crescer e proeminentes basalmente na camada de tecido conjuntivo, o flagelo é perdido, mas os corpos basais e os raizletes ciliares estão presentes no ápice dos óvulos de 35 micrômetros. Semelhanças do padrão oogênico em cefalocordados e equinodermos indicam que o estabelecimento da polaridade do ovo em deuterostômios é influenciado pela polaridade do epitélio germinativo.

@article{doi101017s0967199400003816,
    author = "Frick, J E and Ruppert, E E",
    title = "Primordial germ cells and oocytes of Branchiostoma virginiae (Cephalochordata, Acrania) are flagellated epithelial cells: relationship between epithelial and primary egg polarity.",
    year = "1997",
    journal = "Zygote (Cambridge, England)",
    abstract = "Primordial germ cells (PGCs) are described from the gonad of c. 2 cm juvenile Branchiostoma virginiae; early oocytes (c. 10 microm) and enlarging, previtellogenic oocytes (c. 35 microm) are described from the ovary of c. 5 cm adults. The germinal epithelium of the juvenile gonad and adult ovary is composed of both germinal and somatic cells. In the juvenile, somatic cells retain contact with the basal lamina of the germinal epithelium though their perikarya may be displaced towards the lumen; the germinal epithelium is, therefore, a simple but pseudostratified epithelium. In the adult ovary, somatic cells may lose contact with the basal lamina and the epithelium appears to become stratified. PGCs and oocytes are identified as germ cells by the presence of nuage. PGCs and oocytes are polarised epithelial cells. They rest on a basal lamina, extend apically towards a lumen, form adhering junctions with neighbouring cells, and exhibit apical-basal polarity. PGCs and early oocytes have an apical flagellum with an associated basal body, accessory centriole, and one or more striated rootlet fibres. The flagellum is surrounded by a collar of microvilli. Once oocytes begin to enlarge and bulge basally into the connective tissue layer, the flagellum is lost, but the basal bodies and ciliary rootlets are present at the apex of 35 microm oocytes. Similarities of the oogenic pattern in cephalochordates and echinoderms indicate that the establishment of egg polarity in deuterostomes is influenced by the polarity of the germinal epithelium.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9276511/",
    doi = "10.1017/s0967199400003816",
    openalex = "W1997728508",
    pmid = "9276511",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101016s0074769608600704, doi101038375654a0, doi1015159781400858712, doi105860choice334500, doi105860choice501469, doi105962bhltitle21641, openalexw654005152, openalexw659399033"
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A formação de um processo acrosomal na exocitose acrosomal em espermatozoides do amphioxus foi descrita pela primeira vez no presente relatório. Um acrosomo não reacionado foi localizado na frente do núcleo, onde uma vesícula acrosomal em forma de taça cobria uma acumulação cônica de material subacrosomal. Quando espermatozoides naturalmente desovados foram tratados com um ionóforo de cálcio, ionomicina, a vesícula acrosomal abriu-se no ápice e um processo acrosomal foi projetado. O processo exibiu uma estrutura filamentosa. A reação seguiu o modo tipicamente observado em invertebrados marinhos. Essas observações sugerem que as características e a função do acrosomo do amphioxus, cuja posição está na fronteira entre invertebrados e vertebrados, refletem sua adaptação ecológica e posição filogenética.

@article{doi102108zsj211079,
    author = "Morisawa, Sachiko e Mizuta, Takanobu e Kubokawa, Kaoru e Tanaka, Hiroyuki e Morisawa, Masaaki",
    title = "Reação do Acrosomo em Espermatozoides do Amphioxus Reação do Acrosomo em Branchiostoma belcheri (Cephalochordata, Chordata)",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "A formação de um processo acrosomal na exocitose acrosomal em espermatozoides do amphioxus foi descrita pela primeira vez no presente relatório. Um acrosomo não reacionado foi localizado na frente do núcleo, onde uma vesícula acrosomal em forma de taça cobria uma acumulação cônica de material subacrosomal. Quando espermatozoides naturalmente desovados foram tratados com um ionóforo de cálcio, ionomicina, a vesícula acrosomal abriu-se no ápice e um processo acrosomal foi projetado. O processo exibiu uma estrutura filamentosa. A reação seguiu o modo tipicamente observado em invertebrados marinhos. Essas observações sugerem que as características e a função do acrosomo do amphioxus, cuja posição está na fronteira entre invertebrados e vertebrados, refletem sua adaptação ecológica e posição filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1079",
    doi = "10.2108/zsj.21.1079",
    openalex = "W2142984585",
    references = "doi101002jez1402320116, doi101002jmor1050540103, doi101007bf00219787, doi101016016953479290115r, doi101016s0022532070901632, doi101083jcb193477, doi101083jcb252249, doi101111j146363951989tb00934x, doi1023071538405, doi1023071541578, doi1023071542182, holland1989the"
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Asymmetron inferum n. sp. é estabelecido para o holótipo coletado durante a expedição Hyper-Dolphin/Natsushima em 2003 do Centro de Ciências e Tecnologia Marinha do Japão (JAMSTEC) fora do Cabo Nomamisaki, extremo sudoeste da Prefeitura de Kagoshima, a uma profundidade de 229 m. A. inferum é muito semelhante ao seu congênere, A. lucayanum Andrews, 1893 (anteriormente chamado Epigonichthys lucayanus), mas facilmente distinguível dele pelo maior número total de miotomos (83 no primeiro vs. 55-72 no segundo). O gênero Asymmetron tem sido tratado como um sinônimo júnior de Epigonichthys, mas é recuperado como um gênero válido morfologicamente distinto de outro gênero válido Epigonichthys (sensu stricto).

@article{doi102108zsj211131,
    author = "Nishikawa, Teruaki",
    title = "A New Deep-water Lancelet (Cephalochordata) from off Cape Nomamisaki, SW Japan, with a Proposal of the Revised System Recovering the Genus Asymmetron",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Asymmetron inferum n. sp. is established for the holotype collected during the Hyper-Dolphin/Natsushima cruise in 2003 of the Japan Marine Science \& Technology Center (JAMSTEC) off Cape Nomamisaki, southwestern end of Kagoshima Prefecture, at a depth of 229 m. A. inferum is very similar to its congener, A. lucayanum Andrews, 1893 (formerly called Epigonichthys lucayanus) but easily distinguishable from it by the larger number of total myotomes (83 in the former vs. 55-72 in the latter). The genus Asymmetron has been treated as a junior synonym of Epigonichthys, but is recovered as a valid genus distinct morphologically from another valid genus Epigonichthys (sensu stricto).",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1131",
    doi = "10.2108/zsj.21.1131",
    openalex = "W2118652344",
    references = "doi101007s002390040238x, doi101016b9780122825026500145, doi101016b9780122825057x50015, doi101071it9941443, doi101093bioscience1610752a, doi101111j146979981969tb02131x, doi101242jcs371303, doi105134175986, doi105134176018, openalexw3216129607, wickstead1975chordata"
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FUNDO: O anfioxo Asymmetron inferum (subfilo Cephalochordata) foi recentemente descoberto no fundo do oceano ao largo da costa sudoeste do Japão, a uma profundidade de 229 m, em um ambiente anaeróbico e rico em sulfeto causado por corpos em decomposição da baleia-azul Physeter macrocephalus. Este habitat profundo rico em sulfeto de A. inferum é único entre os anfioxos. A adaptação distintiva desta espécie a tal habitat extraordinário pode ser considerada em um quadro filogenético. Como o primeiro passo da reconstrução dos processos evolutivos nesta espécie, investigamos sua posição filogenética com base em 11 sequências de genoma mitocondrial completo, incluindo as recém-determinadas do anfioxo de queda de baleia A. inferum e dois congêneres de recifes de coral. RESULTADOS: Nossas análises filogenéticas mostraram que os anfioxos existentes são agrupados em dois grandes clados, o clado Asymmetron e o clado Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum estava no primeiro e foi colocado no grupo irmão do complexo A. lucayanum. O tempo de divergência entre A. inferum e o complexo A. lucayanum foi estimado em 115 Mya usando o método de verossimilhança penalizada (PL) ou 97 Mya usando o método de suavização de taxa não paramétrica (NPRS) (Cretáceo médio). Estes são muito mais antigos do que a primeira aparição de grandes baleias (Eoceno médio, 40 Mya). Também descobrimos que o mitogenoma de A. inferum (genoma mitocondrial) sofreu grandes rearranjos gênicos, uma característica dos rearranjos sendo única entre os anfioxos e duas características compartilhadas com o complexo A. lucayanum. CONCLUSÃO: Nosso estudo apoia a monofilia do gênero Asymmetron assumida com base nas características morfológicas. Além disso, as características do mitogenoma de A. inferum expandem nosso conhecimento da variação dentro dos mitogenomas de cephalochordata, adicionando um novo caso de transposição e inversão do gene trnQ. Nossa estimativa de tempo de divergência sugere que A. inferum permaneceu um membro das comunidades de grandes vertebrados em queda do Mesozoico e do Cenozoico inicial antes de mudar para se tornar um especialista em queda de baleia.

@article{doi101186147121487127,
    author = "Kon, Takeshi e Nohara, Masahiro e Yamanoue, Yusuke e Fujiwara, Yoshihiro e Nishida, Mutsumi e Nishikawa, Teruaki",
    title = "Posição filogenética de um anfioxo de queda de baleia (Cephalochordata) inferida a partir de sequências de genoma mitocondrial completo",
    year = "2007",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FUNDO: O anfioxo Asymmetron inferum (subfilo Cephalochordata) foi recentemente descoberto no fundo do oceano ao largo da costa sudoeste do Japão, a uma profundidade de 229 m, em um ambiente anaeróbico e rico em sulfeto causado por corpos em decomposição da baleia-azul Physeter macrocephalus. Este habitat profundo rico em sulfeto de A. inferum é único entre os anfioxos. A adaptação distintiva desta espécie a tal habitat extraordinário pode ser considerada em um quadro filogenético. Como o primeiro passo da reconstrução dos processos evolutivos nesta espécie, investigamos sua posição filogenética com base em 11 sequências de genoma mitocondrial completo, incluindo as recém-determinadas do anfioxo de queda de baleia A. inferum e dois congêneres de recifes de coral. RESULTADOS: Nossas análises filogenéticas mostraram que os anfioxos existentes são agrupados em dois grandes clados, o clado Asymmetron e o clado Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum estava no primeiro e foi colocado no grupo irmão do complexo A. lucayanum. O tempo de divergência entre A. inferum e o complexo A. lucayanum foi estimado em 115 Mya usando o método de verossimilhança penalizada (PL) ou 97 Mya usando o método de suavização de taxa não paramétrica (NPRS) (Cretáceo médio). Estes são muito mais antigos do que a primeira aparição de grandes baleias (Eoceno médio, 40 Mya). Também descobrimos que o mitogenoma de A. inferum (genoma mitocondrial) sofreu grandes rearranjos gênicos, uma característica dos rearranjos sendo única entre os anfioxos e duas características compartilhadas com o complexo A. lucayanum. CONCLUSÃO: Nosso estudo apoia a monofilia do gênero Asymmetron assumida com base nas características morfológicas. Além disso, as características do mitogenoma de A. inferum expandem nosso conhecimento da variação dentro dos mitogenomas de cephalochordata, adicionando um novo caso de transposição e inversão do gene trnQ. Nossa estimativa de tempo de divergência sugere que A. inferum permaneceu um membro das comunidades de grandes vertebrados em queda do Mesozoico e do Cenozoico inicial antes de mudar para se tornar um especialista em queda de baleia.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-7-127",
    doi = "10.1186/1471-2148-7-127",
    openalex = "W2083183346",
    references = "doi101007bf00160154, doi101016b9780122825026500145, doi101038290470a0, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093nar25244876, doi101093nar2781767, doi101111j155856461985tb00420x, doi102108zsj211131, doi1023072408678, openalexw3217097258, wickstead1975chordata"
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