Cetáceos

@article{doi1010160305049175900954,
    author = "Litchfield, Carter e Greenberg, Anne J. e Caldwell, David K.‏ e Caldwell, Melba C. e Sipos, J.C. e Ackman, R. G.",
    title = "Padrões lipídicos comparativos em tecidos gordurosos acústicos e não acústicos de golfinhos, golfinhos-riso e baleias dentadas",
    year = "1975",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part B Comparative Biochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    doi = "10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    openalex = "W1990166296"
}

@misc{wursig1979dolphins7,
    author = "Wursig, B",
    title = "Golfinhos",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wursig, B., 1979, Golfinhos: Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148.}"
}

Resumo A maioria das informações sobre a distribuição, movimentos e ecologia dos cetáceos no Atlântico N.E. provém de capturas de baleias, principalmente na primeira parte deste século, e de registros de encalhes coletados pelo British Museum (Nat. Hist.). Com a formação do Grupo de Cetáceos em 1973, iniciou-se um esquema para registrar cetáceos vivos no mar. Este artigo resume os resultados de cerca de dois mil avistamentos envolvendo quase 25.000 animais individuais entre os anos 1958–1978 (mas principalmente dos últimos 10 anos), e relaciona-os às informações existentes coletadas de outras fontes. Discutem-se as dificuldades de identificação e potenciais fontes de viés. A maioria dos grandes cetáceos está presente nas águas britânicas como parte de uma migração alimentar latitudinal, enquanto espécies menores podem estar presentes no Atlântico N.E. durante todo o ano, com movimentos sendo principalmente de natureza offshore‐costeira. Algumas espécies são claramente muito raras, provavelmente como resultado da superexploração no último século e na primeira parte deste século. Estas incluem a Baleia-azul, a Baleia-azul (Right whale) e provavelmente a Baleia-jubarte. Outras espécies são raramente registradas porque sua área usual está a alguma distância das águas britânicas. Estas incluem o Narval e a Baleia-branca (de águas árticas), a Baleia-de-velas-pygmy, as maiores baleias de bico e o golfinho Euphrosyne (de águas temperadas quentes a tropicais). O golfinho-comum é de longe a espécie mais comum e amplamente distribuída nas águas britânicas, ocorrendo principalmente em águas costeiras, embora tenha aparentemente declinado em certas regiões (por exemplo, Mar do Norte Sul, Canal da Mancha, Mar da Irlanda) nos últimos anos, provavelmente como resultado da poluição, perturbação e/ou superexploração de recursos alimentares. Os golfinhos de focinho-de-garrafa e Risso também são amplamente distribuídos perto da costa, embora o último seja restrito às costas oeste e sul e o primeiro esteja associado particularmente a alguns grandes estuários. Os golfinhos-comuns são relativamente abundantes e amplamente distribuídos, e são mais pelágicos que as três espécies anteriores. Os golfinhos de lado-branco têm uma distribuição principalmente pelágica centrada no Mar do Norte Setentrional, enquanto o golfinho de lado-branco tem uma distribuição mais ampla que inclui toda a costa oeste. Dos maiores cetáceos, a Orca é relativamente comum, particularmente nas costas oeste, e a baleia-piloto é localmente e sazonalmente abundante nas extremidades norte e sul da Grã-Bretanha e Irlanda, onde provavelmente representam populações distintas. As baleias de focinho-de-garrafa, Minke, Foca e Sei estão confinadas às costas oeste e norte, exceto a baleia Minke, que tem uma distribuição principalmente pelágica. As baleias de cachalote, embora cada vez mais frequentemente encalhadas nas costas britânicas, são raramente avistadas em águas costeiras. A costa oeste da Grã-Bretanha e Irlanda são as regiões mais importantes para os cetáceos, enquanto o Mar do Norte Sul tem o menor número, embora nas décadas anteriores os números provavelmente fossem maiores. A maioria das espécies de cetáceos ocorre principalmente nos meses de verão, particularmente agosto e setembro, embora algumas espécies, por exemplo, Golfinho de lado-branco, baleia-piloto e baleia Minke, mostrem picos mais tarde no ano. Várias espécies mostram picos secundários na primavera, por exemplo, golfinhos de focinho-de-garrafa e comuns, golfinhos Risso e baleias-piloto. As evidências atuais sugerem que apenas as grandes baleias exibem migrações latitudinais definitivas, todas as outras espécies sendo residentes em altas latitudes, embora possam mostrar movimentos offshore‐costeiros ou possivelmente pequenos movimentos latitudinais. Muitos dos movimentos indicados pela presente análise podem ser ligados às mudanças sazonais na disponibilidade de alimentos e ao momento e localização geográfica do acasalamento, e estes são descritos em detalhes. Muitas concentrações de uma espécie particular de cetáceo ocorrem regularmente na mesma área ano após ano e estas podem muitas vezes estar relacionadas a concentrações de desova de uma espécie particular de peixe. Variações no tamanho do rebanho são notadas entre espécies e dentro de espécies em diferentes momentos do ano. Estas estão relacionadas a agregações associadas à alimentação, acasalamento e movimentos de longa distância que variarão de acordo com a biologia e ecologia de diferentes espécies de cetáceos.

@article{doi101111j136529071980tb00232x,
    author = "Evans, Peter G. H.",
    title = "Cetáceos nas águas britânicas",
    year = "1980",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Abstract A maioria das informações sobre a distribuição, movimentos e ecologia dos cetáceos no Atlântico N.E. provém de capturas de baleias, principalmente na primeira parte deste século, e de registros de encalhes coletados pelo British Museum (Nat. Hist.). Com a formação do Grupo Cetáceo em 1973, foi iniciado um esquema para registrar cetáceos vivos no mar. Este artigo resume os resultados de cerca de dois mil avistamentos envolvendo quase 25.000 animais individuais entre os anos 1958–1978 (mas principalmente dos últimos 10 anos), e relaciona-os às informações existentes coletadas de outras fontes. São discutidas as dificuldades de identificação e potenciais fontes de viés. A maioria dos grandes cetáceos está presente nas águas britânicas como parte de uma migração alimentar latitudinal, enquanto espécies menores podem estar presentes no Atlântico N.E. durante todo o ano, com movimentos sendo principalmente de natureza offshore‐costeira. Algumas espécies são claramente muito raras, provavelmente como resultado da superexploração no último século e na primeira parte deste século. Estas incluem a Baleia-azul, a Baleia-azul (Right whale) e provavelmente a Baleia-jubarte (Humpback whale). Outras espécies são raramente registradas porque sua área usual está a alguma distância das águas britânicas. Estas incluem o Narval e a Baleia-branca (de águas árticas), a Baleia-espada-pygmeia, as maiores baleias-martelo e o golfinho Euphrosyne (de águas temperadas quentes a tropicais). O golfinho-comum (Harbour porpoise) é de longe a espécie mais comum e amplamente distribuída nas águas britânicas, ocorrendo principalmente em águas costeiras, embora tenha aparentemente declinado em certas regiões (por exemplo, Mar do Norte Sul, Canal da Mancha, Mar da Irlanda) nos últimos anos, provavelmente como resultado de poluição, perturbação e/ou superexploração de recursos alimentares. Golfinhos-de-bico-de-garrafa e golfinhos de Risso também são amplamente distribuídos perto da costa, embora o último seja restrito às costas oeste e sul e o primeiro esteja associado particularmente a alguns grandes estuários. Golfinhos-comuns são relativamente abundantes e amplamente distribuídos, e são mais pelágicos que as três espécies anteriores. Golfinhos-de-lado-branco têm uma distribuição principalmente pelágica centrada no Mar do Norte Setentrional, enquanto o golfinho-de-lado-branco tem uma distribuição mais ampla que inclui toda a costa oeste. Dos maiores cetáceos, a orca (Killer whale) é relativamente comum, particularmente nas costas oeste, e a baleia-piloto (Pilot whale) é localmente e sazonalmente abundante nas extremidades norte e sul da Grã-Bretanha e Irlanda, onde provavelmente representam populações distintas. As baleias de bico-de-garrafa, Minke, Fin e Sei estão confinadas às costas oeste e norte, todas exceto a baleia Minke tendo uma distribuição principalmente pelágica. As baleias-espada, embora cada vez mais frequentemente encalhadas nas costas britânicas, são raramente avistadas em águas costeiras. A costa oeste da Grã-Bretanha e Irlanda são as regiões mais importantes para os cetáceos, enquanto o Mar do Norte Sul tem o menor número, embora nas décadas anteriores os números provavelmente tenham sido maiores. A maioria das espécies de cetáceos ocorre principalmente nos meses de verão, particularmente agosto e setembro, embora algumas espécies, por exemplo, golfinho-de-lado-branco, baleia-piloto e baleia Minke, mostrem picos mais tarde no ano. Várias espécies mostram picos secundários na primavera, por exemplo, golfinhos-de-bico-de-garrafa e golfinhos-comuns, golfinhos de Risso e baleias-piloto. As evidências atuais sugerem que apenas as grandes baleias exibem migrações latitudinais definitivas, todas as outras espécies sendo residentes em altas latitudes, embora possam mostrar movimentos offshore‐costeiros ou possivelmente pequenos movimentos latitudinais. Muitos dos movimentos indicados pela presente análise podem ser ligados às mudanças sazonais na disponibilidade de alimentos e ao momento e localização geográfica do acasalamento, e estes são descritos em detalhes. Muitas concentrações de uma espécie particular de cetáceo ocorrem regularmente na mesma área ano após ano e estas podem muitas vezes estar relacionadas a concentrações de desova de uma espécie particular de peixe. Variações no tamanho do rebanho são notadas entre espécies e dentro de espécies em diferentes momentos do ano. Estas estão relacionadas a agregações associadas à alimentação, acasalamento e movimentos de longa distância que variarão de acordo com a biologia e ecologia de diferentes espécies de cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    openalex = "W1969993560"
}

@misc{landau1982whales5,
    author = "Landau, M",
    title = "Baleias",
    year = "1982",
    howpublished = "A Evolução Pode Explicá-las?: Criação/Evolução, v. 10, p. 14-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Landau, M., 1982, Baleias: A Evolução Pode Explicá-las?: Criação/Evolução, v. 10, p. 14-19.}"
}

@article{openalexw1572889853,
    author = "Gaskin, D. E.",
    title = "The ecology of whales and dolphins",
    year = "1982",
    openalex = "W1572889853"
}

@misc{conrad1983true1,
    author = "Conrad, E. C",
    title = "Estruturas vestigiais verdadeiras em baleias e golfinhos",
    year = "1983",
    howpublished = "Criação/ Evolução, v. 3, p. 8-13",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conrad, E. C., 1983, Estruturas vestigiais verdadeiras em baleias e golfinhos: Criação/ Evolução, v. 3, p. 8-13.}"
}

@misc{gingerich1983origin3,
    author = "Gingerich, P. D. e Wells, N. A. e Russell, D. E. e Ibrahim Shah, S. M",
    title = "Origem dos cetáceos em mares remanescentes epicontinentais",
    year = "1983",
    howpublished = "novas evidências do Eoceno inferior do Paquistão: Science, v. 220, p. 403-406",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gingerich, P. D., Wells, N. A., Russell, D. E., e Ibrahim Shah, S. M., 1983, Origem dos cetáceos em mares remanescentes epicontinentais: novas evidências do Eoceno inferior do Paquistão: Science, v. 220, p. 403-406.}"
}

@misc{gish1983creating4,
    author = "Gish, D. T",
    title = "Criando um elo perdido",
    year = "1983",
    howpublished = "uma história sobre uma baleia: ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gish, D. T., 1983, Criando um elo perdido: uma história sobre uma baleia: ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv.}"
}

@misc{landau1983whales6,
    author = "Landau, M",
    title = "Baleias",
    year = "1983",
    howpublished = "A evolução pode explicá-las?: Criação/Evolução, v. 3, p. 14-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Landau, M., 1983, Baleias: A evolução pode explicá-las?: Criação/Evolução, v. 3, p. 14-19.}"
}

Enxames de aves associados a golfinhos no Pacífico Tropical Oriental são descritos a partir de observações obtidas durante oito cruzeiros que ocorreram de janeiro a março de 1976, 1977, 1979 e 1980. Nas águas tropicais do norte, entre as latitudes 5°N e 30°N, 43% a 53% dos enxames de aves ocorreram simultaneamente com golfinhos. Nas águas equatoriais e subtropicais do sul, entre as latitudes 5°N a 12°S e no Pacífico central, menos de 8% dos enxames estavam associados a golfinhos. Nas águas tropicais do norte, cerca de 70% dos cardumes de golfinhos associados a enxames eram compostos por golfinhos pontilhados ou golfinhos pontilhados mais girinos; inversamente, 59% dos cardumes de golfinhos pontilhados e 96% dos cardumes de golfinhos pontilhados mais girinos ocorreram simultaneamente com enxames de aves. A maioria dos grandes cardumes desses golfinhos estava associada a aves, e o número e a diversidade de espécies de aves aumentaram com o tamanho do cardume de golfinhos. A composição média de espécies de aves em enxames associados a golfinhos nas águas tropicais do norte foi: fragatas 41,7%, albatrozes de cauda em forma de cunha (Puffinus pacificus) 31,4%, jaegers 12,8%, gaivotas fuliginosas (Sterna fuscata) 6%, frigatebirds 3,6% e outros 4,5%. Associações estatísticas positivas foram encontradas entre essas espécies de aves, que são explicadas pela atração comum à comida disponibilizada pela alimentação de atuns amarelos. Nas latitudes do sul e no Pacífico central, os enxames eram dominados por gaivotas fuliginosas, e poucos enxames estavam associados a golfinhos. Esses enxames pareciam estar associados a atuns albacora em vez de atuns amarelos.

@article{doi1023071368877,
    author = "Pitman, Robert L.",
    title = "Interações de Aves Marinhas com Golfinhos e Atuns no Pacífico Tropical Oriental",
    year = "1986",
    journal = "Aplicações Ornitológicas",
    abstract = "Enxames de aves associados a golfinhos no Pacífico Tropical Oriental são descritos a partir de observações obtidas durante oito cruzeiros que ocorreram de janeiro a março de 1976, 1977, 1979 e 1980. Nas águas tropicais do norte, entre as latitudes 5°N e 30°N, 43% a 53% dos enxames de aves ocorreram simultaneamente com golfinhos. Nas águas equatoriais e subtropicais do sul, entre as latitudes 5°N a 12°S e no Pacífico central, menos de 8% dos enxames estavam associados a golfinhos. Nas águas tropicais do norte, cerca de 70% dos cardumes de golfinhos associados a enxames eram compostos por golfinhos pontilhados ou golfinhos pontilhados mais girinos; inversamente, 59% dos cardumes de golfinhos pontilhados e 96% dos cardumes de golfinhos pontilhados mais girinos ocorreram simultaneamente com enxames de aves. A maioria dos grandes cardumes desses golfinhos estava associada a aves, e o número e a diversidade de espécies de aves aumentaram com o tamanho do cardume de golfinhos. A composição média de espécies de aves em enxames associados a golfinhos nas águas tropicais do norte foi: fragatas 41,7%, albatrozes de cauda em forma de cunha (Puffinus pacificus) 31,4%, jaegers 12,8%, gaivotas fuliginosas (Sterna fuscata) 6%, frigatebirds 3,6% e outros 4,5%. Associações estatísticas positivas foram encontradas entre essas espécies de aves, que são explicadas pela atração comum à comida disponibilizada pela alimentação de atuns amarelos. Nas latitudes do sul e no Pacífico central, os enxames eram dominados por gaivotas fuliginosas, e poucos enxames estavam associados a golfinhos. Esses enxames pareciam estar associados a atuns albacora em vez de atuns amarelos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1368877",
    doi = "10.2307/1368877",
    openalex = "W2119052713",
    references = "doi101111j146918091975tb00129x"
}

@article{openalexw2344718058,
    author = "De, Silva P H D H",
    title = "CETACEANS WHALES DOLPHINS AND PORPOISES RECORDED OFF SRI LANKA INDIA FROM THE ARABIAN SEA AND GULF GULF OF ADEN AND FROM THE RED SEA",
    year = "1987",
    journal = "Biblioteca de Herança da Biodiversidade (Instituição Smithsonian)",
    url = "https://openalex.org/W2344718058",
    openalex = "W2344718058"
}

Foi analisado um total de 2 077 registros de aproximadamente 49 000 pequenos cetáceos, incluindo observações e espécimes dedicados e incidentais, para definir os padrões de distribuição das 28 espécies encontradas nas águas sul-africanas. As análises de distribuição revelam padrões componentes distintos, incluindo componentes cosmopolitas (encontrados em todas as águas) e cosmopolitas pelágicos (encontrados em todas as águas pelágicas), componentes tropicais, subtropicais e de clima temperado quente do sistema da Corrente de Agulhas, um componente do Banco de Agulhas, um componente costeiro da costa sul e leste, e componentes neríticos e pelágicos da costa oeste. Embora a distribuição offshore pareça ser determinada pela profundidade da água, possivelmente através da distribuição da presa principal, a distribuição ao longo da costa parece ser determinada pela temperatura da água. A alta diversidade de espécies de pequenos cetáceos encontrada dentro da região de estudo relativamente pequena resulta da ampla gama de componentes zoogeográficos presentes. Estes componentes surgem da ampla gama de temperaturas da água resultante da quente Corrente de Agulhas e do sistema de afloramento de Benguela.

@article{doi10298902577619209504706,
    author = "Findlay, Ken e Best, PB e Ross, G. J. B. e Cockcroft, Victor G.",
    title = "A distribuição de pequenos odontocetos cetáceos fora das costas da África do Sul e da Namíbia",
    year = "1992",
    journal = "South African Journal of Marine Science",
    abstract = "Foi analisado um total de 2 077 registros de aproximadamente 49 000 pequenos cetáceos, incluindo observações e espécimes dedicados e incidentais, para definir os padrões de distribuição das 28 espécies encontradas nas águas sul-africanas. As análises de distribuição revelam padrões componentes distintos, incluindo componentes cosmopolitas (encontrados em todas as águas) e cosmopolitas pelágicos (encontrados em todas as águas pelágicas), componentes tropicais, subtropicais e de clima temperado quente do sistema da Corrente de Agulhas, um componente do Banco de Agulhas, um componente costeiro da costa sul e leste, e componentes neríticos e pelágicos da costa oeste. Embora a distribuição offshore pareça ser determinada pela profundidade da água, possivelmente através da distribuição da presa principal, a distribuição ao longo da costa parece ser determinada pela temperatura da água. A alta diversidade de espécies de pequenos cetáceos encontrada dentro da região de estudo relativamente pequena resulta da ampla gama de componentes zoogeográficos presentes. Estes componentes surgem da ampla gama de temperaturas da água resultante da quente Corrente de Agulhas e do sistema de afloramento de Benguela.",
    url = "https://doi.org/10.2989/02577619209504706",
    doi = "10.2989/02577619209504706",
    openalex = "W2036539988"
}

A sequência da região de controle mitocondrial foi determinada em todas as 10 espécies extantes comumente atribuídas à subordem Mysticeti (baleias ou baleias de osso) e a duas espécies de odontocetos (baleias dentadas) (a jubarte e a jubarte-pygmeia). Nos mysticetes, tanto o comprimento quanto a sequência da região de controle eram muito semelhantes, com diferenças ocorrendo principalmente nos primeiros aproximadamente 160 pb da extremidade 5' do filamento L da região. Houve diferenças marcadas entre as sequências de mysticetes e jubartes, bem como entre as duas jubartes. A região de controle, menos sua porção variável, foi usada em uma comparação incluindo as 10 sequências de mysticetes mais a mesma região de um espécime de baleia-minke antártica e as duas jubartes. A diferença entre as baleias-minke do Atlântico Norte e a Antártica foi maior do que a entre qualquer espécie reconhecida pertencente ao mesmo gênero (Balaenoptera). A diferença era semelhante àquela entre as famílias Balaenopteridae (rorquals) e Eschrichtiidae (baleias cinzentas). As descobertas sugerem que a baleia-minke antártica deve ter status de espécie plena, B. bonaerensis. A análise de parcimônia separou a baleia-bico-de-baleia e a baleia-baleia (família Balaenidae) de todos os mysticetes restantes, incluindo a baleia-bico-de-baleia-pygmeia. A baleia-bico-de-baleia-pygmeia é geralmente incluída na família Balaenidae. A análise revelou uma relação próxima entre a sequência da baleia-cinza (família Eschrichtiidae) e as dos rorquals (família Balaenopteridae). A baleia-cinza foi incluída em um clado junto com as baleias sei, Bryde's, barbatana, azul e jubarte. Este clado foi separado dos dois tipos de baleia-minke, que se ramificaram juntos.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040061,
    author = "Árnason, Úlfur e Gullberg, Anette e Widegren, Bengt",
    title = "Região de controle do DNA mitocondrial de cetáceos: sequências de todas as espécies baleenárias extantes e duas espécies de baleias jubarte.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "A sequência da região de controle mitocondrial foi determinada em todas as 10 espécies extantes comumente atribuídas à subordem Mysticeti (baleias ou baleias de osso) e a duas espécies de odontocetos (baleias dentadas) (a jubarte e a jubarte-pygmeia). Nos mysticetes, tanto o comprimento quanto a sequência da região de controle eram muito semelhantes, com diferenças ocorrendo principalmente nos primeiros aproximadamente 160 pb da extremidade 5' do filamento L da região. Houve diferenças marcadas entre as sequências de mysticetes e jubartes, bem como entre as duas jubartes. A região de controle, menos sua porção variável, foi usada em uma comparação incluindo as 10 sequências de mysticetes mais a mesma região de um espécime de baleia-minke antártica e as duas jubartes. A diferença entre as baleias-minke do Atlântico Norte e a Antártica foi maior do que a entre qualquer espécie reconhecida pertencente ao mesmo gênero (Balaenoptera). A diferença era semelhante àquela entre as famílias Balaenopteridae (rorquals) e Eschrichtiidae (baleias cinzentas). As descobertas sugerem que a baleia-minke antártica deve ter status de espécie plena, B. bonaerensis. A análise de parcimônia separou a baleia-bico-de-baleia e a baleia-baleia (família Balaenidae) de todos os mysticetes restantes, incluindo a baleia-bico-de-baleia-pygmeia. A baleia-bico-de-baleia-pygmeia é geralmente incluída na família Balaenidae. A análise revelou uma relação próxima entre a sequência da baleia-cinza (família Eschrichtiidae) e as dos rorquals (família Balaenopteridae). A baleia-cinza foi incluída em um clado junto com as baleias sei, Bryde's, barbatana, azul e jubarte. Este clado foi separado dos dois tipos de baleia-minke, que se ramificaram juntos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    openalex = "W2136602405"
}

Foram realizadas anualmente, de 1986 a 1990, pesquisas em navios de pesquisa em grande escala pelo Serviço Nacional de Pesca Marinha dos EUA para monitorar a abundância de populações de golfinhos no Oceano Pacífico Tropical Oriental (ETP). Levantamentos estratificados de linha-transecto com dois navios amostraram uma área de 19 x 106 km². Foram registradas observações de todos os cetáceos, levando à identificação de 29 espécies. Apresentam-se mapas de distribuição para todas as espécies. Os dados de todas as cinco pesquisas foram combinados para fornecer estimativas únicas de abundância no ETP para 24 estoques de cetáceos representando 19 espécies ou gêneros. As estimativas de abundância totalizaram 9,6 milhões de animais para todas as espécies de golfinhos (subfamílias Delphininae e Steninae), 292.800 para todas as espécies na subfamília Globicephalinae, 45.300 para todas as espécies na família Ziphiidae (baleias de focinho), 33.881 para todas as espécies na superfamília Physeteroidea, representando 22.666 baleias-de-espada e 11.215 baleias-de-espada anãs, e 14.431 para duas espécies na família Balaenopteridae (rorquals), representando 13.023 baleias de Bryde e 1.415 baleias-azuis.

@article{openalexw2125086046,
    author = "Wade, Paul R. e Genodette, Tim",
    title = "Estimativas da Abundância e Distribuição de Cetáceos no Pacífico Tropical Oriental",
    year = "1993",
    abstract = "Foram realizadas anualmente, de 1986 a 1990, pesquisas em navios de pesquisa em grande escala pelo Serviço Nacional de Pesca Marinha dos EUA para monitorar a abundância de populações de golfinhos no Oceano Pacífico Tropical Oriental (ETP). Levantamentos estratificados de linha-transecto com dois navios amostraram uma área de 19 x 106 km². Foram registradas observações de todos os cetáceos, levando à identificação de 29 espécies. Apresentam-se mapas de distribuição para todas as espécies. Os dados de todas as cinco pesquisas foram combinados para fornecer estimativas únicas de abundância no ETP para 24 estoques de cetáceos representando 19 espécies ou gêneros. As estimativas de abundância totalizaram 9,6 milhões de animais para todas as espécies de golfinhos (subfamílias Delphininae e Steninae), 292.800 para todas as espécies na subfamília Globicephalinae, 45.300 para todas as espécies na família Ziphiidae (baleias de focinho), 33.881 para todas as espécies na superfamília Physeteroidea, representando 22.666 baleias-de-espada e 11.215 baleias-de-espada anãs, e 14.431 para duas espécies na família Balaenopteridae (rorquals), representando 13.023 baleias de Bryde e 1.415 baleias-azuis.",
    openalex = "W2125086046"
}

Os registros publicados de cetáceos encalhados na costa irlandesa durante o período 1901–95 são revisados. Nesta revisão, o número de eventos de encalhamento foi utilizado na análise e inclui tanto encalhamentos vivos quanto animais que chegaram mortos à praia. Houve 529 registros envolvendo 21 espécies. O Golfinho-comum (27%) foi a espécie mais frequentemente relatada, seguido por Golfinhos-comuns (16%) e Baleias-piloto (15%). As Baleias-minke (8%) foram o mais frequentemente relatado entre os misticetos. O número de encalhamentos relatados aumentou desde os anos 1960, o que se pensa ser principalmente devido ao aumento do esforço de observadores. Cetáceos encalharam em todas as costas irlandesas, mas principalmente ao longo da costa sul e da costa oeste, sem uma tendência sazonal geral aparente. Houve um pico nos encalhamentos de Golfinhos-comuns durante 1991–92, quando 27% (28 registros) de todos os encalhamentos foram relatados, e de Golfinhos-de-lado-branco quando 60% (28 registros) foram relatados, ambos atribuídos a possíveis interações com a pesca. O número de Golfinhos-listrados encalhados na costa irlandesa aumentou continuamente desde os anos 1980 e pode refletir o aumento das temperaturas da água. Estes registros de encalhamento são considerados inadequados para determinar o status da maioria das espécies de cetáceos nas águas irlandesas, mas são suficientes para identificar eventos de encalhamento incomuns, como altas mortalidades devido a interações com a pesca ou epizootias. É necessária mais cobertura de observadores antes que os dados de encalhamento sejam adequados para monitorar o status da maioria das espécies, mas um esquema de encalhamento é considerado o método mais eficaz e eficiente para o monitoramento de longo prazo de cetáceos nas águas irlandesas.

@article{doi101111j136529071997tb00372x,
    author = "Berrow, Simon and Rogan, Emer",
    title = "Review of cetaceans stranded on the Irish coast, 1901–95",
    year = "1997",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Published records of cetaceans stranded on the Irish coast during the period 1901–95 are reviewed. In this review the number of stranding events has been used in the analysis and includes both live strandings and those animals washed up dead. There were 529 records involving 21 species. The Harbour Porpoise (27\%) was the most frequently reported species, followed by Common Dolphins (16\%) and Pilot Whales (15\%). Minke Whales (8\%) were the most frequently reported mysticete. The number of reported strandings has increased since the 1960s which is thought to be mainly due to increased observer effort. Cetaceans have stranded on all Irish coasts but mainly along the south coast and along the western seaboard but with no apparent overall seasonal trend. There was a peak in the strandings of Common Dolphins during 1991–92 when 27\% (28 records) of all strandings were reported and of White‐sided Dolphins when 60\% (28 records) were reported, both of which were attributed to possible interactions with fisheries. The number of Striped Dolphins stranded on the Irish coast has increased steadily since the 1980s and may reflect increasing water temperatures. These stranding records are considered inadequate to determine the status of most species of cetaceans in Irish waters but are sufficient to identify unusual stranding events such as high mortalities due to fisheries interactions or epizootics. More observer coverage is required before the stranding data are adequate for monitoring the status of most species but a stranding scheme is considered the most effective and efficient method of long‐term monitoring of cetaceans in Irish waters.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    openalex = "W2024166500"
}

As capturas acidentais de cetáceos na pesca de arrasto pelágico holandesa são em grande parte restritas ao final do inverno e início da primavera em uma área ao longo da margem continental a sudoeste da Irlanda. As evidências disponíveis indicam que as variações anuais desses incidentes são grandes. Utilizando dados combinados de capturas acidentais de arrasto de meia-água e conteúdo estomacal de golfinhos, propõe-se a hipótese de que o golfinho atlântico de lado branco (Lagenorhynchus acutus), normalmente uma espécie mais oceânica, pode ativamente procurar sardinha (Scomber scombrus) mais perto da costa no início da primavera, pelo menos em alguns anos. Os dados de suporte vieram de um programa de observadores durante 1992–94, que cobriu sete viagens representando 5% do esforço anual na pesca. Também no período de 1989–94, foram coletados um total de 71 registros de incidentes de captura acidental (envolvendo um mínimo de 312 indivíduos), dos quais 41 ocorreram em 1994 (172 indivíduos). Aproximadamente 90% dos incidentes ocorreram no final do inverno e início da primavera, quando tanto a pesca pelágica de sardinha quanto a de cavala (Trachurus trachurus) estavam operando na mesma área, a sudoeste da Irlanda. A frequência de incidência atingiu o pico em fevereiro e março, quando é conhecido que a sardinha se move para a área durante sua migração para o sul. O golfinho atlântico de lado branco foi a principal espécie de cetáceo na captura acidental (83% de todos os indivíduos identificados). Outras espécies registradas incluíram o golfinho-piloto de barbatana longa (Globicephala melas), o golfinho comum de focinho curto (Delphinus delphis), o golfinho-comum (Tursiops truncatus) e o golfinho de focinho branco (Lagenorhynchus albirostris). Foram examinados os estômagos de 47 golfinhos atlânticos de lado branco, 11 golfinhos comuns, dois golfinhos-comuns e um golfinho de focinho branco. Restos frescos de sardinha foram encontrados em quase todos os estômagos de golfinhos de lado branco, enquanto restos frescos de cavala ocorreram apenas em estômagos de golfinhos-comuns e golfinhos comuns. Incidentes de otólitos de peixes de águas profundas sugeriram que golfinhos de lado branco, comuns e bottlenose tinham dietas completamente diferentes antes de se moverem para o sudoeste da Irlanda.

@article{doi102960jv22a16,
    author = "Couperus, A.S.",
    title = "Interações entre a Arrasto de Meia-Água Holandês e Golfinhos Atlânticos de Lado Branco (Lagenorhynchus acutus) a Sudoeste da Irlanda",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Northwest Atlantic Fishery Science",
    abstract = "As capturas acidentais de cetáceos na pesca de arrasto pelágico holandesa são em grande parte restritas ao final do inverno e início da primavera em uma área ao longo da margem continental a sudoeste da Irlanda. As evidências disponíveis indicam que as variações anuais desses incidentes são grandes. Utilizando dados combinados de capturas acidentais de arrasto de meia-água e conteúdo estomacal de golfinhos, propõe-se a hipótese de que o golfinho atlântico de lado branco (Lagenorhynchus acutus), normalmente uma espécie mais oceânica, pode ativamente procurar sardinha (Scomber scombrus) mais perto da costa no início da primavera, pelo menos em alguns anos. Os dados de suporte vieram de um programa de observadores durante 1992–94, que cobriu sete viagens representando 5\% do esforço anual na pesca. Também no período de 1989–94, foram coletados um total de 71 registros de incidentes de captura acidental (envolvendo um mínimo de 312 indivíduos), dos quais 41 ocorreram em 1994 (172 indivíduos). Aproximadamente 90\% dos incidentes ocorreram no final do inverno e início da primavera, quando tanto a pesca pelágica de sardinha quanto a de cavala (Trachurus trachurus) estavam operando na mesma área, a sudoeste da Irlanda. A frequência de incidência atingiu o pico em fevereiro e março, quando é conhecido que a sardinha se move para a área durante sua migração para o sul. O golfinho atlântico de lado branco foi a principal espécie de cetáceo na captura acidental (83\% de todos os indivíduos identificados). Outras espécies registradas incluíram o golfinho-piloto de barbatana longa (Globicephala melas), o golfinho comum de focinho curto (Delphinus delphis), o golfinho-comum (Tursiops truncatus) e o golfinho de focinho branco (Lagenorhynchus albirostris). Foram examinados os estômagos de 47 golfinhos atlânticos de lado branco, 11 golfinhos comuns, dois golfinhos-comuns e um golfinho de focinho branco. Restos frescos de sardinha foram encontrados em quase todos os estômagos de golfinhos de lado branco, enquanto restos frescos de cavala ocorreram apenas em estômagos de golfinhos-comuns e golfinhos comuns. Incidentes de otólitos de peixes de águas profundas sugeriram que golfinhos de lado branco, comuns e bottlenose tinham dietas completamente diferentes antes de se moverem para o sudoeste da Irlanda.",
    url = "https://doi.org/10.2960/j.v22.a16",
    doi = "10.2960/j.v22.a16",
    openalex = "W2092422264"
}

Resumo Um método de simulação foi desenvolvido para identificar populações com níveis de mortalidade humana causada que poderiam levar ao esgotamento, levando em conta a incerteza das informações disponíveis. Um limite de mortalidade (denominado Remoção Biológica Potencial, PBR, sob a Lei de Proteção de Mamíferos Marinhos dos EUA) foi calculado como o produto de uma estimativa mínima de população (N MIN), metade da taxa máxima de produtividade líquida (R MAX) e um fator de recuperação (F R). Os limites de mortalidade foram avaliados com base em pelo menos 95% das populações simuladas atenderem a dois critérios: (1) que populações começando no nível máximo de produtividade líquida (MNPL) permanecessem lá ou acima após 20 anos, e (2) que populações começando em 30% da capacidade de suporte (K) recuperassem-se para pelo menos MNPL após 100 anos. Simulações de populações que experimentaram mortalidade igual ao PBR indicaram que usar aproximadamente o percentil 20 (o limite de confiança log-normal inferior de 60%) da estimativa de abundância para N MIN atendia aos critérios tanto para cetáceos (assumindo R MAX = 0,04) quanto para pinípedes (assumindo R MAX = 0,12). Simulações adicionais que incluíram níveis plausíveis de viés nas informações disponíveis indicaram que usar um valor de 0,5 para F R atenderia a ambos os critérios durante essas "provas de viés". Conclui-se que qualquer população de mamífero marinho com uma estimativa de mortalidade humana causada que seja maior que seu PBR tem um nível de mortalidade que poderia levar ao esgotamento da população. Os métodos de simulação também foram usados para mostrar como os limites de mortalidade poderiam ser calculados para atender a objetivos de conservação outros que o objetivo dos EUA de manter populações acima do MNPL.

@article{doi101111j174876921998tb00688x,
    author = "Wade, Paul R.",
    title = "CALCULANDO LIMITES PARA A MORTALIDADE HUMANA CAUSADA EM CETÁCEOS E PINÍPEDES",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Um método de simulação foi desenvolvido para identificar populações com níveis de mortalidade humana causada que poderiam levar ao esgotamento, levando em conta a incerteza das informações disponíveis. Um limite de mortalidade (denominado Remoção Biológica Potencial, PBR, sob a Lei de Proteção de Mamíferos Marinhos dos EUA) foi calculado como o produto de uma estimativa mínima de população (N MIN), metade da taxa máxima de produtividade líquida (R MAX) e um fator de recuperação (F R). Os limites de mortalidade foram avaliados com base em pelo menos 95\% das populações simuladas atenderem a dois critérios: (1) que populações começando no nível máximo de produtividade líquida (MNPL) permanecessem lá ou acima após 20 anos, e (2) que populações começando em 30\% da capacidade de suporte (K) recuperassem-se para pelo menos MNPL após 100 anos. Simulações de populações que experimentaram mortalidade igual ao PBR indicaram que usar aproximadamente o percentil 20 (o limite de confiança log-normal inferior de 60\%) da estimativa de abundância para N MIN atendia aos critérios tanto para cetáceos (assumindo R MAX = 0,04) quanto para pinípedes (assumindo R MAX = 0,12). Simulações adicionais que incluíram níveis plausíveis de viés nas informações disponíveis indicaram que usar um valor de 0,5 para F R atenderia a ambos os critérios durante essas "provas de viés". Conclui-se que qualquer população de mamífero marinho com uma estimativa de mortalidade humana causada que seja maior que seu PBR tem um nível de mortalidade que poderia levar ao esgotamento da população. Os métodos de simulação também foram usados para mostrar como os limites de mortalidade poderiam ser calculados para atender a objetivos de conservação outros que o objetivo dos EUA de manter populações acima do MNPL.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    openalex = "W2072494101"
}

Resumo Realizamos um inquérito de cetáceos no oceano Índico tropical ocidental pelágico (WTIO) a bordo de um navio de pesquisa de 85 m, de março a julho de 1995, cobrindo 9.784 km lineares. Utilizando binóculos 25× e métodos de transecto linear, registramos 589 avistamentos de 21 espécies. Stenella longirostris foi o cetáceo mais abundante, em termos do número de indivíduos avistados, por uma ordem de magnitude acima de qualquer outra espécie, enquanto Physeter macrocephalus foi o mais frequentemente avistado, em termos do número de cardumes. Doze espécies eram amplamente distribuídas, sete eram raras e duas eram localizadas; os nossos avistamentos incluem novos registos de distribuição para 12 espécies. Observações significativas incluíram o seguinte: (1) Delphinus cf. tropicalis era abundante fora da costa de Omã (16 avistamentos) e facilmente distinguível no campo de D. delphis e D. capensis, (2) Balaenoptera musculus era bastante comum e localizada na área das Maldivas (17 avistamentos), e (3) foram feitos três avistamentos de uma baleia-comum não identificada provisoriamente referida como Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Registramos 26 cardumes mistos de cetáceos, 43 cardumes com os quais aves marinhas se associaram e 17 cardumes associados a atuns. Entre estes, notáveis foram agregações mistas de Stenella attenuata, S. longirostris, atum-amarelo e aves marinhas. A comunidade de cetáceos do WTIO era semelhante à do Pacífico tropical oriental (ETP) e do Golfo do México (GM) em vários aspetos. Primeiro, as diferenças no ranking de abundância de espécies individuais eram pequenas, com o resultado de que espécies comuns eram comuns e espécies raras eram raras, independentemente do oceano. Segundo, estas diferenças de abundância deveram-se principalmente a diferenças na taxa de encontro, que variaram por oceano até 3.000%, e menos para o tamanho do cardume, que geralmente variou menos de 100%. Terceiro, independentemente do oceano, três espécies compunham a maioria dos cetáceos na comunidade, Stenella attenuata, S. longirostris e S. coeruleoalba, representando 62%-82% de todos os indivíduos para todas as espécies. No entanto, a ordem de ranking de abundância para estas três espécies diferia por oceano. Mais notavelmente, S. attenuata era abundante no ETP e GM (ranking de abundância = 2 e 1, respetivamente), mas muito menos comum no WTIO (ranking de abundância = 6). Embora as preferências de habitat para S. attenuata pareçam sobrepor-se consideravelmente às de S. longirostris no ETP, os nossos resultados sugerem que pode haver, na verdade, diferenças significativas entre estas duas espécies. Será necessária uma análise detalhada dos correlatos oceanográficos da distribuição para compreender plenamente os requisitos de habitat destes golfinhos pelágicos, frequentemente os elementos mais proeminentes das comunidades de cetáceos tropicais em todo o mundo.

@article{doi101111j174876921998tb00736x,
    author = "Ballance, Lisa T. e Pitman, Robert L.",
    title = "CETÁCEOS DO OCEANO ÍNDICO TROPICAL OCIDENTAL: DISTRIBUIÇÃO, ABUNDÂNCIA RELATIVA E COMPARAÇÕES COM COMUNIDADES DE CETÁCEOS DE DOIS OUTROS ECOSISTEMAS TROPICAIS",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "A bstract Realizamos um inquérito de cetáceos no oceano Índico tropical ocidental pelágico (WTIO) a bordo de um navio de pesquisa de 85 m, de março a julho de 1995, cobrindo 9.784 km lineares. Utilizando binóculos 25× e métodos de transecto linear, registramos 589 avistamentos de 21 espécies. Stenella longirostris foi o cetáceo mais abundante, em termos do número de indivíduos avistados, por uma ordem de magnitude acima de qualquer outra espécie, enquanto Physeter macrocephalus foi o mais frequentemente avistado, em termos do número de cardumes. Doze espécies eram amplamente distribuídas, sete eram raras e duas eram localizadas; os nossos avistamentos incluem novos registos de distribuição para 12 espécies. Observações significativas incluíram o seguinte: (1) Delphinus cf. tropicalis era abundante fora da costa de Omã (16 avistamentos) e facilmente distinguível no campo de D. delphis e D. capensis, (2) Balaenoptera musculus era bastante comum e localizada na área das Maldivas (17 avistamentos), e (3) foram feitos três avistamentos de uma baleia-comum não identificada provisoriamente referida como Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Registramos 26 cardumes mistos de cetáceos, 43 cardumes associados com aves marinhas e 17 cardumes associados com atuns. Notáveis entre estes foram agregações mistas de Stenella attenuata, S. longirostris, atum-amarelo e aves marinhas. A comunidade de cetáceos do WTIO era semelhante à do Pacífico tropical oriental (ETP) e ao Golfo do México (GM) em vários aspetos. Primeiro, as diferenças na classificação de abundância de espécies individuais eram pequenas, com o resultado de que as espécies comuns eram comuns e as espécies raras eram raras, independentemente do oceano. Segundo, estas diferenças de abundância deveram-se principalmente a diferenças na taxa de encontro, que variaram com o oceano até 3.000%, e menos para o tamanho do cardume, que geralmente variou menos de 100%. Terceiro, independentemente do oceano, três espécies compunham a maioria dos cetáceos na comunidade, Stenella attenuata, S. longirostris e S. coeruleoalba, representando 62%-82% de todos os indivíduos para todas as espécies. No entanto, a ordem de classificação de abundância para estas três espécies diferia com o oceano. Mais notavelmente, S. attenuata era abundante no ETP e GM (classificação de abundância = 2 e 1, respetivamente), mas muito menos comum no WTIO (classificação de abundância = 6). Embora as preferências de habitat para S. attenuata pareçam sobrepor-se consideravelmente às de S. longirostris no ETP, os nossos resultados sugerem que pode haver diferenças significativas entre estas duas espécies. Será necessária uma análise detalhada dos correlatos oceanográficos da distribuição para compreender plenamente os requisitos de habitat destes golfinhos pelágicos, frequentemente os elementos mais proeminentes das comunidades de cetáceos tropicais em todo o mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    openalex = "W1977167295",
    references = "doi10100797836426546883, doi1010079789401115728, doi101007bf00349552, doi101111j174876921998tb00745x, doi1015259780520913547, doi1023071368877, openalexw1537858039, openalexw2125086046, openalexw2344718058, openalexw2795502180, openalexw3187043151"
}

Resumo Para esclarecer os relacionamentos filogenéticos das baleias de Bryde, examinamos a sequência de nucleotídeos da região de controle mitocondrial e do gene citocromo b em 33 animais: 12 de águas offshore do Pacífico Noroeste Ocidental, cinco fora das Ilhas Salomão e 16 do Mar da China Oriental e águas costeiras de Kochi no sudoeste do Japão. Para fins de referência, sequências homólogas de quatro espécies de Balaenoptera, incluindo quatro baleias de Bryde coletadas no Oceano Índico Oriental, foram adicionadas. Encontramos que as baleias das três áreas de amostragem são geneticamente distintas. As sequências da região de controle sugeriram que as baleias das três áreas se separam em um nível superior ao populacional entre si. Os dados do citocromo b indicaram que as diferenças genéticas entre as baleias fora das Ilhas Salomão e os animais nas outras duas áreas são equivalentes aos valores encontrados entre as espécies reconhecidas de Balaenoptera, embora tal relação não tenha sido observada entre as outras duas áreas. Concluímos que as baleias no Mar da China Oriental e águas costeiras de Kochi se separam das baleias de Bryde em águas offshore do Pacífico Noroeste Ocidental em um nível superior ao populacional, mas inferior ao específico (ou seja, no nível subspecífico) e que as baleias fora das Ilhas Salomão não pertencem geneticamente à baleia de Bryde como anteriormente reconhecido.

@article{doi101111j174876921999tb00890x,
    author = "Yoshida, Hideyoshi and Kato, Hidehiro",
    title = "RELACIONAMENTOS FILogenÉTICOS DE BALÊS DE BRYDE NO PACÍFICO NOROESTE OCIDENTAL E ÁGUAS ADJACENTES INFERIDOS A PARTIR DE SEQUÊNCIAS DE DNA MITOCONDRIAL 1",
    year = "1999",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Para esclarecer os relacionamentos filogenéticos das baleias de Bryde, examinamos a sequência de nucleotídeos da região de controle mitocondrial e do gene citocromo b em 33 animais: 12 de águas offshore do Pacífico Noroeste Ocidental, cinco fora das Ilhas Salomão e 16 do Mar da China Oriental e águas costeiras de Kochi no sudoeste do Japão. Para fins de referência, sequências homólogas de quatro espécies de Balaenoptera, incluindo quatro baleias de Bryde coletadas no Oceano Índico Oriental, foram adicionadas. Encontramos que as baleias das três áreas de amostragem são geneticamente distintas. As sequências da região de controle sugeriram que as baleias das três áreas se separam em um nível superior ao populacional entre si. Os dados do citocromo b indicaram que as diferenças genéticas entre as baleias fora das Ilhas Salomão e os animais nas outras duas áreas são equivalentes aos valores encontrados entre as espécies reconhecidas de Balaenoptera, embora tal relação não tenha sido observada entre as outras duas áreas. Concluímos que as baleias no Mar da China Oriental e águas costeiras de Kochi se separam das baleias de Bryde em águas offshore do Pacífico Noroeste Ocidental em um nível superior ao populacional, mas inferior ao específico (ou seja, no nível subspecífico) e que as baleias fora das Ilhas Salomão não pertencem geneticamente à baleia de Bryde como anteriormente reconhecido.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    openalex = "W2146715041",
    references = "doi101006mpev19951043, doi101007bf00173154, doi101007bf01731581, doi101007bf02515385, doi101007pl00006252, doi101093genetics1032287, doi101093nar22224673, doi101093oxfordjournalsmolbeva040061, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101111j174876921992tb00409x"
}

Esta compilação reúne informações atuais sobre o status das populações de cetáceos de água doce da Ásia, os fatores que causaram seus declínios recentes e o que pode ser feito para melhorar suas chances de sobrevivência. Todas as espécies ou populações em questão são classificadas como em perigo ou criticamente em perigo na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN de 1996. Inclui artigos sobre questões de desenvolvimento hídrico, o Golfinho do Rio Yangtzé, ou Baiji, o Golfinho do Rio Ganges, ou Susu, e a população do Rio Yangtzé de golfinhos sem nadadeiras. Na seção final, cinco artigos abordam métodos para estudar cetáceos de água doce

@book{openalexw2269059746,
    author = "Reeves, Randall R. e Smith, Brian D. e Kasuya, Toshio",
    title = "Biologia e conservação de cetáceos de água doce na Ásia",
    year = "2000",
    booktitle = "IUCN eBooks",
    abstract = "Esta compilação reúne informações atuais sobre o status das populações de cetáceos de água doce da Ásia, os fatores que causaram seus declínios recentes e o que pode ser feito para melhorar suas chances de sobrevivência. Todas as espécies ou populações em questão são classificadas como em perigo ou criticamente em perigo na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN de 1996. Inclui artigos sobre questões de desenvolvimento hídrico, o Golfinho do Rio Yangtzé, ou Baiji, o Golfinho do Rio Ganges, ou Susu, e a população do Rio Yangtzé de golfinhos sem nadadeiras. Na seção final, cinco artigos abordam métodos para estudar cetáceos de água doce",
    openalex = "W2269059746",
    references = "openalexw2352602336"
}

RESUMO 1. O monitoramento de padrões espaciais e temporais na abundância de cetáceos envolve uma variedade de abordagens dependendo da espécie-alvo e dos recursos disponíveis. Como primeiro passo, a coleta de informações sobre avistamentos incidentais ou encalhamentos auxilia na construção de uma lista de espécies e uma medida aproximada do status e da variação sazonal na abundância. Estes frequentemente fazem uso de redes de observadores voluntários, embora a grande variação nas habilidades e na experiência signifique que deve ser dada atenção especial ao treinamento e ao controle de qualidade dos dados. Um monitoramento mais robusto dos números requer a quantificação do esforço e alguma correção para fatores que influenciam a detectabilidade, como o estado do mar. 2. A presença de cetáceos pode ser registrada visualmente ou indiretamente por acústica. Cada um tem vantagens e desvantagens, e sua aplicabilidade pode variar entre espécies. O uso de estações fixas tende a permitir monitoramento sustentado a custos relativamente baixos, mas a cobertura é limitada à imediação. Para uma cobertura mais extensa, plataformas móveis são necessárias. Plataformas de oportunidade, como balsas, barcos de observação de baleias, etc., são frequentemente usadas para pesquisar áreas a baixo custo. Estas podem permitir observações repetidas ao longo do tempo, mas, sem controle sobre onde o navio vai, geralmente não é possível amostrar áreas amplas, limitando assim a estimativa de abundância. 3. Levantamentos de transecto linear usando plataformas dedicadas permitem cobertura representativa de áreas a partir das quais podem ser feitas estimativas de abundância (seja usando índices ou medidas absolutas derivadas da estimativa de densidade). As suposições relacionadas à detectabilidade e à responsividade precisam ser abordadas e vários métodos (como levantamentos de duas plataformas) foram desenvolvidos para acomodar estas. 4. Para algumas espécies de cetáceos, métodos de marcação e recaptura podem ser aplicados usando a identificação fotográfica de indivíduos reconhecíveis. Novamente, são feitas várias suposições, particularmente relacionadas à reconhecibilidade, representatividade da amostragem e probabilidades de captura. Capturar, em filme, o maior número possível de animais na população ajuda a reduzir o problema da heterogeneidade das probabilidades de captura. Os métodos de marcação e recaptura requerem pelo menos duas ocasiões de amostragem. Se a amostragem múltipla for empregada, modelos de população aberta ou fechada podem ser usados. 5. Medir a mudança populacional representa um desafio particular para animais móveis como os cetáceos. Mudanças nos padrões de deslocamento podem ter um grande impacto nas estimativas de abundância, a menos que áreas muito grandes sejam adequadamente cobertas. A análise de poder é um método útil para indicar a capacidade dos dados de detectar uma tendência de uma magnitude dada. Cada vez mais, o modelagem espacial usando GLMs e GAMs está sendo usada para fornecer uma melhor compreensão dos fatores bióticos e hidrográficos que influenciam a distribuição de cetáceos.

@article{doi101046j03051838200300027x,
    author = "Evans, Peter G. H. and Hammond, Philip S.",
    title = "Monitoramento de cetáceos em águas europeias",
    year = "2003",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RESUMO 1. O monitoramento de padrões espaciais e temporais na abundância de cetáceos envolve uma variedade de abordagens dependendo da espécie-alvo e dos recursos disponíveis. Como primeiro passo, a coleta de informações sobre avistamentos incidentais ou encalhes auxilia na construção de uma lista de espécies e uma medida aproximada do status e da variação sazonal na abundância. Estes frequentemente fazem uso de redes de observadores voluntários, embora a ampla variação nas habilidades e experiências signifique que deve-se prestar atenção especial ao treinamento e ao controle de qualidade dos dados. Um monitoramento mais robusto dos números requer a quantificação do esforço e alguma correção para fatores que influenciam a detectabilidade, como o estado do mar. 2. A presença de cetáceos pode ser registrada visualmente ou indiretamente por acústica. Cada um tem vantagens e desvantagens, e sua aplicabilidade pode variar entre espécies. O uso de estações fixas tende a permitir monitoramento sustentado a custos relativamente baixos, mas a cobertura é limitada à imediação. Para uma cobertura mais extensa, plataformas móveis são necessárias. Plataformas de oportunidade, como balsas, barcos de observação de baleias, etc., são frequentemente usadas para pesquisar áreas a baixo custo. Estas podem permitir observações repetidas ao longo do tempo, mas, sem controle sobre onde o navio vai, geralmente não é possível amostrar áreas amplas, limitando assim a estimativa de abundância. 3. Levantamentos de transecto linear usando plataformas dedicadas permitem cobertura representativa de áreas a partir das quais podem ser feitas estimativas de abundância (seja usando índices ou medidas absolutas derivadas da estimativa de densidade). As suposições relacionadas à detectabilidade e à responsividade precisam ser abordadas e vários métodos (como levantamentos de duas plataformas) foram desenvolvidos para acomodar estas. 4. Para algumas espécies de cetáceos, métodos de marcação e recaptura podem ser aplicados usando identificação fotográfica de indivíduos reconhecíveis. Novamente, são feitas várias suposições, particularmente relacionadas à reconhecibilidade, representatividade da amostragem e probabilidades de captura. Capturar, em filme, o maior número possível de animais na população ajuda a reduzir o problema da heterogeneidade das probabilidades de captura. Os métodos de marcação e recaptura requerem pelo menos duas ocasiões de amostragem. Se a amostragem múltipla for empregada, modelos de população aberta ou fechada podem ser usados. 5. Medir a mudança populacional representa um desafio particular para animais móveis como os cetáceos. Mudanças nos padrões de deslocamento podem ter um grande impacto nas estimativas de abundância, a menos que áreas muito grandes sejam adequadamente cobertas. A análise de poder é um método útil para indicar a capacidade dos dados de detectar uma tendência de magnitude dada. Cada vez mais, o modelagem espacial usando GLMs e GAMs está sendo usada para fornecer uma melhor compreensão dos fatores bióticos e hidrográficos que influenciam a distribuição de cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    doi = "10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    openalex = "W2124430626"
}

Resumo: As atividades de turismo baseadas na natureza vêm se desenvolvendo na última década, mas ainda é difícil gerenciar essas atividades de forma sustentável. Este setor tem se concentrado cada vez mais em baleias e golfinhos em comunidades costeiras, mas os efeitos exatos dessas atividades turísticas são incertos. O modelamento por cadeia de Markov pode ajudar os pesquisadores a avaliar os efeitos das atividades turísticas no orçamento comportamental de pequenos cetáceos. Modelos matriciais têm sido amplamente utilizados em ecologia de populações para fornecer diretrizes de gerenciamento bem-sucedidas. De junho de 2000 a agosto de 2001, coletei informações sobre o estado comportamental de grupos de golfinhos-de-bico-corto (Tursiops spp.) de uma população residente no Doubtful Sound, Fiordland, Nova Zelândia. Além disso, registrei a ocorrência de interações entre barcos e golfinhos. Em seguida, calculei as probabilidades de transição de uma comportamento para outro usando um modelo de cadeia de Markov de primeira ordem e discreto no tempo. As transições comportamentais durante as quais ocorreu uma interação barco-golfinho foram compiladas em uma cadeia de "impacto". Todas as outras transições foram somadas em uma cadeia de controle. Em seguida, quantifiquei o efeito das interações barco-golfinho durante transições comportamentais comparando as probabilidades de transição comportamental de ambas as cadeias. Comportamentos de socialização e repouso foram perturbados por interações com barcos a um nível que gera preocupação. Tanto a duração dos episódios quanto a quantidade total de tempo gasto em ambos esses estados comportamentais foram substancialmente reduzidos. Os golfinhos eram significativamente mais propensos a estar viajando após uma interação com um barco. No entanto, o orçamento comportamental geral da população não foi afetado significativamente. Portanto, a população de golfinhos-de-bico-corto parece ser capaz de sustentar o nível atual de interações com barcos devido à sua baixa intensidade. É necessário mais esforço para desenvolver análises prognósticas a fim de entender como o efeito das interações com barcos nos golfinhos muda com variações na intensidade.

@article{doi101111j15231739200300054x,
    author = "Lusseau, David",
    title = "Efeitos de Barcos de Turismo no Comportamento de Golfinhos-de-bico-corto: Usando Cadeias de Markov para Modelar Impactos Antropogênicos",
    year = "2003",
    journal = "Biologia da Conservação",
    abstract = "Resumo: As atividades de turismo baseadas na natureza vêm se desenvolvendo na última década, mas ainda é difícil gerenciar essas atividades de forma sustentável. Este setor tem se concentrado cada vez mais em baleias e golfinhos em comunidades costeiras, mas os efeitos exatos dessas atividades turísticas são incertos. O modelamento por cadeia de Markov pode ajudar os pesquisadores a avaliar os efeitos das atividades turísticas no orçamento comportamental de pequenos cetáceos. Modelos matriciais têm sido amplamente utilizados em ecologia de populações para fornecer diretrizes de gerenciamento bem-sucedidas. De junho de 2000 a agosto de 2001, coletei informações sobre o estado comportamental de grupos de golfinhos-de-bico-corto (Tursiops spp.) de uma população residente no Doubtful Sound, Fiordland, Nova Zelândia. Além disso, registrei a ocorrência de interações entre barcos e golfinhos. Em seguida, calculei as probabilidades de transição de uma comportamento para outro usando um modelo de cadeia de Markov de primeira ordem e discreto no tempo. As transições comportamentais durante as quais ocorreu uma interação barco-golfinho foram compiladas em uma cadeia de "impacto". Todas as outras transições foram somadas em uma cadeia de controle. Em seguida, quantifiquei o efeito das interações barco-golfinho durante transições comportamentais comparando as probabilidades de transição comportamental de ambas as cadeias. Comportamentos de socialização e repouso foram perturbados por interações com barcos a um nível que gera preocupação. Tanto a duração dos episódios quanto a quantidade total de tempo gasto em ambos esses estados comportamentais foram substancialmente reduzidos. Os golfinhos eram significativamente mais propensos a estar viajando após uma interação com um barco. No entanto, o orçamento comportamental geral da população não foi afetado significativamente. Portanto, a população de golfinhos-de-bico-corto parece ser capaz de sustentar o nível atual de interações com barcos devido à sua baixa intensidade. É necessário mais esforço para desenvolver análises prognósticas a fim de entender como o efeito das interações com barcos nos golfinhos muda com variações na intensidade.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    openalex = "W1973943139"
}

Foram compilados registros de avistamentos, arrastamentos e espécimes de museu de golfinhos-de-bico-curto do Indo-Pacífico na região árabe e utilizados para revisar a distribuição e o status desta espécie. O uso nominal de Sousa chinensis (Osbeck, 1765) foi mantido como uma medida pragmática, embora a espécie presente na região se assemelhe a Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Pouco se sabe sobre a ecologia desta espécie na região. A maioria das informações disponíveis sobre S. chinensis na região origina-se do Sultanato de Omã, onde esta espécie está entre os cetáceos mais comumente registrados; no entanto, não há medida absoluta de abundância para qualquer lugar da região e o status da espécie é desconhecido. A distribuição é descrita para a região incluir grande parte do Golfo Árabe (Persa), Mar Árabe, Golfo de Aden e Mar Vermelho, mas notavelmente exclui o Golfo de Omã. Esta distribuição descontínua sugere a possível presença de populações discretas dentro da região. Indivíduos arrastados para a praia/mortos representam quase dois terços de todos os registros (n=303) desta espécie em Omã. Avistamentos de animais vivos indicam tamanhos de grupo excepcionalmente grandes (até 100 indivíduos) no Mar Árabe e no Golfo Árabe. Associações ocasionais com Tursiops sp. e Delphinus capensis tropicalis foram documentadas. Comportamento de acasalamento e a presença de filhotes foram registrados nos meses de abril e maio, e filhotes também foram relatados em junho, outubro, novembro e dezembro. Ameaças aos golfinhos-de-bico-curto na região árabe incluem captura acidental em redes de pesca, desenvolvimento costeiro e offshore (por exemplo, aterro, dragagem, construção de portos e docas), poluição, tráfego de embarcações, exploração de petróleo e gás (incluindo levantamentos sísmicos), exercícios militares e biotoxinas associadas a eventos de maré vermelha. As evidências para capturas direcionadas históricas e atuais de S. chinensis são limitadas, mas a caça oportunista pode ocorrer. Variações intraspecíficas nas medidas cranianas de indivíduos da costa do Mar Árabe em Omã estão dentro dos valores relativos encontrados em indivíduos da costa do Golfo Árabe na Arábia Saudita. Anomalias cranianas foram poucas. São feitas recomendações para pesquisas orientadas para a gestão da conservação, focando na identidade do estoque e avaliações de status, bem como para o monitoramento de capturas acessórias da pesca, definição mais clara de outras ameaças, coleta contínua de espécimes e amostras, e treinamento de cientistas locais.

@article{doi101578am3012004111,
    author = "Baldwin, R.M. and Collins, Moth and Waerebeek, Koen Van and Minton, Gianna",
    title = "The Indo-Pacific Humpback Dolphin of the Arabian Region: A Status Review",
    year = "2004",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "Records of Indo-Pacific humpback dolphin sightings, strandings, and museum specimens in the Arabian region were compiled and used to review the distribution and status of this species. Nominal usage of Sousa chinensis (Osbeck, 1765) has been retained as a pragmatic measure, although the species present in the region resembles Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Little is known about the ecology of this species in the region. Most available information on S. chinensis in the region originates from the Sultanate of Oman, where this species is among the most commonly recorded cetaceans; however, there is no absolute measure of abundance for anywhere in the region and the status of the species is unknown. Distribution is described for the region to include much of the Arabian (Persian) Gulf, Arabian Sea, Gulf of Aden, and Red Sea, but notably excludes the Gulf of Oman. This discontinuous distribution suggests the possible presence of discrete populations within the region. Beach-cast/dead individuals represent nearly two-thirds of all records (n=303) of this species in Oman. Live sightings indicate unusually large group sizes (up to 100 individuals) in the Arabian Sea and Arabian Gulf. Occasional associations with Tursiops sp. and Delphinus capensis tropicalis were documented. Mating behavior and the presence of calves were recorded in the months of April and May, and calves were also reported in June, October, November, and December. Threats to humpback dolphins in the Arabian region include incidental capture in fishing nets, coastal and offshore development (e.g., land reclamation, dredging, port and harbor construction), pollution, boat traffic, oil and gas exploration (including seismic surveying), military exercises, and biotoxins associated with red tide events. Evidence for historic and current directed catches of S. chinensis is limited, but opportunistic hunting may occur. Intraspecific variation in cranial measurements of individuals from the Arabian Sea coast of Oman fall within relative values found in individuals from the Saudi Arabian Gulf coast. Cranial abnormalities were few. Recommendations are made for conservation management-oriented research focusing on stock identity and status assessments, as well as for monitoring of fisheries by-catch, clearer definition of other threats, continued specimen and sample collection, and training of local scientists.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.111",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.111",
    openalex = "W2080048746",
    references = "doi1010160198025487902834, doi101111j146979981999tb00765x, doi101578am30120043, doi105479si03629236246, doi105962bhltitle130093, doi105962bhltitle57674, openalexw108323744, openalexw1537858039, openalexw1594849078, openalexw2344718058"
}

O golfinho-de-bico-curto Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) é encontrado em águas costeiras em todo o Oceano Índico e no Oceano Pacífico ocidental, mas a espécie não foi estudada detalhadamente ao longo da costa da Índia. Aqui são revisados registros de espécimes encalhados, avistamentos ocasionais, capturas incidentais e espécimes de museu, e estes mostram que os golfinhos-de-bico-curto ocorrem ao longo da maioria das áreas costeiras indianas e no noroeste do Sri Lanka. Existem também dois registros de avistamento para as Ilhas Andaman do nordeste. É dada uma visão geral de um projeto realizado recentemente para estudar populações de cetáceos costeiros em duas áreas ao longo da costa oeste da Índia. Levantamentos a bordo foram realizados ao longo da costa de Goa e na Área Marinha Protegida do Golfo de Kachchh. A distribuição, o tamanho do grupo e um índice de abundância para S. chinensis nas duas regiões são avaliados. A taxa de avistamento foi mais de seis vezes maior em Goa.

@article{doi101578am3012004125,
    author = "Sutaria, Dipani e Jefferson, Thomas A.",
    title = "Registros de Golfinhos-de-bico-curto Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) ao longo das Costas da Índia e do Sri Lanka: Uma Visão Geral",
    year = "2004",
    journal = "Mamíferos Aquáticos",
    abstract = "O golfinho-de-bico-curto Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) é encontrado em águas costeiras em todo o Oceano Índico e no Oceano Pacífico ocidental, mas a espécie não foi estudada detalhadamente ao longo da costa da Índia. Aqui são revisados registros de espécimes encalhados, avistamentos ocasionais, capturas incidentais e espécimes de museu, e estes mostram que os golfinhos-de-bico-curto ocorrem ao longo da maioria das áreas costeiras indianas e no noroeste do Sri Lanka. Existem também dois registros de avistamento para as Ilhas Andaman do nordeste. É dada uma visão geral de um projeto realizado recentemente para estudar populações de cetáceos costeiros em duas áreas ao longo da costa oeste da Índia. Levantamentos a bordo foram realizados ao longo da costa de Goa e na Área Marinha Protegida do Golfo de Kachchh. A distribuição, o tamanho do grupo e um índice de abundância para S. chinensis nas duas regiões são avaliados. A taxa de avistamento foi mais de seis vezes maior em Goa.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.125",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.125",
    openalex = "W2166666348",
    references = "doi1010160025326x93905733, doi101016s0141113697000160, doi101016s0964569196000701, doi101038086277b0, doi101111j174876921998tb00702x, doi101578am30120043, doi105479si03629236361, openalexw2344718058, openalexw64860075, openalexw652054596"
}

@article{crossref2005whales,
    title = "Baleias, Golfinhos e Focas: Apresentação dos Cetáceos",
    year = "2005",
    journal = "Aquatic Mammals",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.31.3.2005.288",
    doi = "10.1578/am.31.3.2005.288",
    number = "3",
    openalex = "W4243547650",
    pages = "288-310",
    volume = "31"
}

Baleias-azuis Balaenoptera musculus atendem às maiores demandas de presas de qualquer predador que já tenha existido, alimentando-se exclusivamente de cardumes densos, mas dispersos, de euphausídeos pelágicos. Examinamos o papel que a alta produção primária sazonal, sustentada pela ressurgência costeira combinada com quebras topográficas fora da Califórnia, desempenha na criação, coleta e manutenção de euphausídeos em densidades suficientes para permitir sua exploração por baleias. Utilizamos amostragem oceanográfica, hidroeacústica e por redes baseada em navio e amarração simultânea, registros de avistamento de baleias, levantamentos visuais e implantação de registradores de tempo e profundidade para examinar as ligações temporais e espaciais entre (1) intensidade da ressurgência, (2) produção primária, (3) desenvolvimento, densidade e distribuição de euphausídeos, e (4) a distribuição, abundância e comportamento de forrageamento de baleias-azuis na Baía de Monterey, Califórnia, entre 1992 e 1996. Baleias-azuis alimentaram-se exclusivamente de euphausídeos adultos Thysanoessa spinifera e Euphausia pacifica que eram maiores do que os geralmente disponíveis na baía. Baleias forrageadoras mergulharam repetidamente em agregações densas de euphausídeos entre 150 e 200 m na borda do Canhão Submarino da Baía de Monterey. Agregações de euphausídeos onde as baleias estavam forrageando tiveram média de 153 g m -3, aproximadamente 2 ordens de magnitude maiores do que as densidades médias de euphausídeos na baía (1,3 g m -3). Altas densidades de euphausídeos são sustentadas por alta produção primária entre abril e agosto (249 mg C m -3 d -1) e por um canhão submarino que fornece água profunda a jusante de uma região de ressurgência. As densidades máximas de euphausídeos ocorrem no final do verão/início do outono, atrasando o aumento sazonal da produção primária em 3 a 4 meses. Este atraso resulta do desenvolvimento temporal de euphausídeos desovados em torno do aumento da produção primária na primavera e do colapso da produtividade em direção à costa devido à diminuição da ressurgência no final do verão. Os movimentos migratórios da baleia-azul da Califórnia provavelmente refletem padrões sazonais de produtividade em outras áreas de forrageamento semelhantes às que descrevemos para a Baía de Monterey.

@article{doi103354meps289117,
    author = "Croll, DA e Marinović, Branka e Benson, S. e Chavez, FP e Black, Nancy A. e Ternullo, Richard e Tershy, BR",
    title = "Do vento às baleias: links tróficos em um sistema de ressurgência costeira",
    year = "2005",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Baleias-azuis Balaenoptera musculus atendem às maiores demandas de presas de qualquer predador que já tenha existido, alimentando-se exclusivamente de cardumes densos, mas dispersos, de euphausídeos pelágicos. Examinamos o papel que a alta produção primária sazonal, sustentada pela ressurgência costeira combinada com quebras topográficas fora da Califórnia, desempenha na criação, coleta e manutenção de euphausídeos em densidades suficientes para permitir sua exploração por baleias. Utilizamos amostragem oceanográfica, hidroeacústica e por redes baseada em navio e amarração simultânea, registros de avistamento de baleias, levantamentos visuais e implantação de registradores de tempo e profundidade para examinar as ligações temporais e espaciais entre (1) intensidade da ressurgência, (2) produção primária, (3) desenvolvimento, densidade e distribuição de euphausídeos, e (4) a distribuição, abundância e comportamento de forrageamento de baleias-azuis na Baía de Monterey, Califórnia, entre 1992 e 1996. Baleias-azuis alimentaram-se exclusivamente de euphausídeos adultos Thysanoessa spinifera e Euphausia pacifica que eram maiores do que os geralmente disponíveis na baía. Baleias forrageadoras mergulharam repetidamente em agregações densas de euphausídeos entre 150 e 200 m na borda do Canhão Submarino da Baía de Monterey. Agregações de euphausídeos onde as baleias estavam forrageando tiveram média de 153 g m -3, aproximadamente 2 ordens de magnitude maiores do que as densidades médias de euphausídeos na baía (1,3 g m -3). Altas densidades de euphausídeos são sustentadas por alta produção primária entre abril e agosto (249 mg C m -3 d -1) e por um canhão submarino que fornece água profunda a jusante de uma região de ressurgência. As densidades máximas de euphausídeos ocorrem no final do verão/início do outono, atrasando o aumento sazonal da produção primária em 3 a 4 meses. Este atraso resulta do desenvolvimento temporal de euphausídeos desovados em torno do aumento da produção primária na primavera e do colapso da produtividade em direção à costa devido à diminuição da ressurgência no final do verão. Os movimentos migratórios da baleia-azul da Califórnia provavelmente refletem padrões sazonais de produtividade em outras áreas de forrageamento semelhantes às que descrevemos para a Baía de Monterey.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps289117",
    doi = "10.3354/meps289117",
    openalex = "W2007301479"
}

1. Muitas espécies de delfínidos co-ocorrem no espaço e no tempo. No entanto, pouco se sabe sobre suas interações ecológicas e os mecanismos subjacentes que mediam sua coexistência. 2. O golfinho-australiano de focinho curto Orcaella heinsohni e os golfinhos-de-barriga-branca do Indo-Pacífico Sousa chinensis vivem em simpatria na maior parte de sua distribuição nas águas australianas. Realizei levantamentos baseados em barcos na Baía de Cleveland, nordeste de Queensland, para coletar dados sobre o uso do espaço e do habitat de ambas as espécies. Utilizando Sistemas de Informação Geográfica, métodos de kernel e distâncias euclidianas, investiguei diferenças interespecíficas em seus padrões de uso do espaço, comportamento e preferências de habitat. 3. As áreas centrais de uso (50% do intervalo de kernel) para ambas as espécies foram localizadas próximas às bocas dos rios e a habitats modificados, como canais dragados e quebra-mares próximos ao Porto de Townsville. As atividades de alimentação e deslocamento foram as atividades comportamentais dominantes dos golfinhos-australianos de focinho curto e golfinhos-de-barriga-branca dentro e fora de suas áreas centrais. 4. Seus intervalos representativos (95% do intervalo de kernel) sobreporam-se consideravelmente, com áreas compartilhadas mostrando forte concordância no uso do espaço por ambas as espécies. No entanto, os golfinhos-australianos de focinho curto preferiram águas ligeiramente mais rasas (1-2 m) do que os golfinhos-de-barriga-branca (2-5 m). Além disso, áreas rasas com ervas marinhas foram classificadas como de alta preferência de habitat para os golfinhos-australianos de focinho curto, enquanto os golfinhos-de-barriga-branca favoreceram canais dragados. 5. Pequenas diferenças nas preferências de habitat parecem ser um dos principais fatores que mantêm a coexistência dos golfinhos-australianos de focinho curto e golfinhos-de-barriga-branca. Sugiro o particionamento da dieta e a agressão interespecífica como as principais forças que determinam a seleção de habitat nessas espécies simpátricas.

@article{doi101111j13652656200601104x,
    author = "Parra, Guido J.",
    title = "Particionamento de recursos em delfínidos simpátricos: uso do espaço e preferências de habitat de golfinhos-australianos de focinho curto e golfinhos-de-barriga-branca do Indo-Pacífico",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "1. Muitas espécies de delfínidos co-ocorrem no espaço e no tempo. No entanto, pouco se sabe sobre suas interações ecológicas e os mecanismos subjacentes que mediam sua coexistência. 2. O golfinho-australiano de focinho curto Orcaella heinsohni e os golfinhos-de-barriga-branca do Indo-Pacífico Sousa chinensis vivem em simpatria na maior parte de sua distribuição nas águas australianas. Realizei levantamentos baseados em barcos na Baía de Cleveland, nordeste de Queensland, para coletar dados sobre o uso do espaço e do habitat de ambas as espécies. Utilizando Sistemas de Informação Geográfica, métodos de kernel e distâncias euclidianas, investiguei diferenças interespecíficas em seus padrões de uso do espaço, comportamento e preferências de habitat. 3. As áreas centrais de uso (50\% do intervalo de kernel) para ambas as espécies foram localizadas próximas às bocas dos rios e a habitats modificados, como canais dragados e quebra-mares próximos ao Porto de Townsville. As atividades de alimentação e deslocamento foram as atividades comportamentais dominantes dos golfinhos-australianos de focinho curto e golfinhos-de-barriga-branca dentro e fora de suas áreas centrais. 4. Seus intervalos representativos (95\% do intervalo de kernel) sobreporam-se consideravelmente, com áreas compartilhadas mostrando forte concordância no uso do espaço por ambas as espécies. No entanto, os golfinhos-australianos de focinho curto preferiram águas ligeiramente mais rasas (1-2 m) do que os golfinhos-de-barriga-branca (2-5 m). Além disso, áreas rasas com ervas marinhas foram classificadas como de alta preferência de habitat para os golfinhos-australianos de focinho curto, enquanto os golfinhos-de-barriga-branca favoreceram canais dragados. 5. Pequenas diferenças nas preferências de habitat parecem ser um dos principais fatores que mantêm a coexistência dos golfinhos-australianos de focinho curto e golfinhos-de-barriga-branca. Sugiro o particionamento da dieta e a agressão interespecífica como as principais forças que determinam a seleção de habitat nessas espécies simpátricas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    openalex = "W2138085322",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

Estudos que avaliam os efeitos da atividade humana na vida selvagem geralmente enfatizam respostas comportamentais de curto prazo, a partir das quais é difícil inferir significância biológica ou formular planos para mitigar impactos prejudiciais. Com base em décadas de registros comportamentais detalhados, avaliamos os impactos de longo prazo da atividade de embarcações em golfinhos-boto-comum (Tursiops sp.) na Baía de Shark, Austrália. Comparamos a abundância de golfinhos em locais adjacentes de 36 km² voltados para o turismo e de controle, ao longo de três períodos consecutivos de 4,5 anos, nos quais a atividade de pesquisa foi relativamente constante, mas os níveis de turismo aumentaram de zero para um, e depois para dois operadores de observação de golfinhos. Um modelo logístico não linear demonstrou que não houve diferença na abundância de golfinhos entre períodos sem turismo e períodos em que um operador oferecia passeios. À medida que o número de operadores de passeios aumentou para dois, houve uma diminuição média significativa na abundância de golfinhos (14,9%; IC de 95%=-20,8 a -8,23), aproximando-se de uma diminuição de um a cada sete indivíduos. Simultaneamente, no local de controle, o aumento médio na abundância de golfinhos não foi significativo (8,5%; IC de 95%=-4,0 a +16,7). Dada a presença e proximidade substancialmente maiores das embarcações de turismo em relação aos golfinhos, comparadas às embarcações de pesquisa, a atividade das embarcações de turismo contribuiu mais para a diminuição do número de golfinhos no local voltado para o turismo do que as embarcações de pesquisa. Embora essa tendência possa não comprometer a grande população geneticamente diversa de golfinhos da Baía de Shark, o declínio é improvável que seja sustentável para o turismo local com golfinhos. Um declínio semelhante seria devastador para populações pequenas, fechadas, residentes ou em perigo de extinção de cetáceos. O efeito substancial das embarcações de turismo na abundância de golfinhos em uma região de turismo de baixo nível levanta dúvidas sobre a presunção de que o turismo de observação de golfinhos é inofensivo.

@article{doi101111j15231739200600540x,
    author = "Bejder, Lars e Samuels, Amy e Whitehead, Hal e Gales, Nick e Mann, Janet e Connor, Richard C. e HEITHAUS, MIKE e Watson-Capps, Jana J. e Flaherty, Cindy e Krützen, Michael",
    title = "Declínio na Abundância Relativa de Golfinhos-Boto-Comum Expostos a Perturbação de Longo Prazo",
    year = "2006",
    journal = "Biologia da Conservação",
    abstract = "Estudos que avaliam os efeitos da atividade humana na vida selvagem geralmente enfatizam respostas comportamentais de curto prazo, a partir das quais é difícil inferir significância biológica ou formular planos para mitigar impactos prejudiciais. Com base em décadas de registros comportamentais detalhados, avaliamos os impactos de longo prazo da atividade de embarcações em golfinhos-boto-comum (Tursiops sp.) na Baía de Shark, Austrália. Comparamos a abundância de golfinhos em locais adjacentes de 36 km² voltados para o turismo e de controle, ao longo de três períodos consecutivos de 4,5 anos, nos quais a atividade de pesquisa foi relativamente constante, mas os níveis de turismo aumentaram de zero para um, e depois para dois operadores de observação de golfinhos. Um modelo logístico não linear demonstrou que não houve diferença na abundância de golfinhos entre períodos sem turismo e períodos em que um operador oferecia passeios. À medida que o número de operadores de passeios aumentou para dois, houve uma diminuição média significativa na abundância de golfinhos (14,9%; IC de 95%=-20,8 a -8,23), aproximando-se de uma diminuição de um a cada sete indivíduos. Simultaneamente, no local de controle, o aumento médio na abundância de golfinhos não foi significativo (8,5%; IC de 95%=-4,0 a +16,7). Dada a presença e proximidade substancialmente maiores das embarcações de turismo em relação aos golfinhos, comparadas às embarcações de pesquisa, a atividade das embarcações de turismo contribuiu mais para a diminuição do número de golfinhos no local voltado para o turismo do que as embarcações de pesquisa. Embora essa tendência possa não comprometer a grande população geneticamente diversa de golfinhos da Baía de Shark, o declínio é improvável que seja sustentável para o turismo local com golfinhos. Um declínio semelhante seria devastador para populações pequenas, fechadas, residentes ou em perigo de extinção de cetáceos. O efeito substancial das embarcações de turismo na abundância de golfinhos em uma região de turismo de baixo nível levanta dúvidas sobre a presunção de que o turismo de observação de golfinhos é inofensivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    openalex = "W2132750032",
    references = "doi10100797814757990957, doi101016c20090022533, doi101016s0006320700000021, doi101093beheco112210, doi101098rsbl20040225, doi101111j00218901200400900x, doi101111j174876921999tb00784x, doi101139z90092, doi101163156853992x00101, doi105751es00404060111"
}

Resumo Registros históricos demonstram que as colisões de embarcações oceânicas mais numerosas, por capita, registradas entre espécies de grandes baleias ocorrem com a baleia-da-costa-do-norte-atlântico (Eubalaena glacialis). À medida que são consideradas restrições de velocidade de embarcação para reduzir a probabilidade e a gravidade de colisões de embarcações com baleias-da-costa, apresentamos uma análise dos registros históricos publicados de embarcações que colidem com grandes baleias. Examinamos a influência da velocidade da embarcação na contribuição para uma lesão fatal (definida como morta ou gravemente ferida) ou uma lesão não fatal (definida como leve ou sem aparente lesão) a uma grande baleia quando atingida. Um modelo de regressão logística ajustado às observações, e consistente com um modelo de bootstrap, demonstra que a maior taxa de mudança na probabilidade de uma lesão fatal (P fatal) a uma grande baleia ocorre entre velocidades de embarcação de 8,6 e 15 nós, onde P fatal aumenta de 0,21 para 0,79. A probabilidade de uma lesão fatal cai abaixo de 0,5 a 11,8 nós. Acima de 15 nós, P fatal assintoticamente se aproxima de 1. As incertezas nas estimativas de regressão logística são relativamente grandes em velocidades relativamente baixas (por exemplo, a 8 nós a probabilidade é 0,17 com um IC de 95% de 0,03–0,6). Os resultados que fornecemos podem ser usados para avaliar a utilidade de limites de velocidade de embarcação que estão sendo considerados para reduzir a letalidade de embarcações que colidem com a baleia-da-costa-do-norte-atlântico criticamente em perigo e outras grandes baleias que são vítimas frequentes de colisões de embarcações.

@article{doi101111j17487692200600098x,
    author = "Vanderlaan, Angelia S. M. e Taggart, Christopher T.",
    title = "COLISÕES DE EMBARCAÇÕES COM BALEIAS: A PROBABILIDADE DE LESÃO FATAL BASEADA NA VELOCIDADE DA EMBARCAÇÃO",
    year = "2006",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Registros históricos demonstram que as colisões de embarcações oceânicas mais numerosas, por capita, registradas entre espécies de grandes baleias ocorrem com a baleia-da-costa-do-norte-atlântico (Eubalaena glacialis). À medida que são consideradas restrições de velocidade de embarcação para reduzir a probabilidade e a gravidade de colisões de embarcações com baleias-da-costa, apresentamos uma análise dos registros históricos publicados de embarcações que colidem com grandes baleias. Examinamos a influência da velocidade da embarcação na contribuição para uma lesão fatal (definida como morta ou gravemente ferida) ou uma lesão não fatal (definida como leve ou sem aparente lesão) a uma grande baleia quando atingida. Um modelo de regressão logística ajustado às observações, e consistente com um modelo de bootstrap, demonstra que a maior taxa de mudança na probabilidade de uma lesão fatal (P fatal) a uma grande baleia ocorre entre velocidades de embarcação de 8,6 e 15 nós, onde P fatal aumenta de 0,21 para 0,79. A probabilidade de uma lesão fatal cai abaixo de 0,5 a 11,8 nós. Acima de 15 nós, P fatal assintoticamente se aproxima de 1. As incertezas nas estimativas de regressão logística são relativamente grandes em velocidades relativamente baixas (por exemplo, a 8 nós a probabilidade é 0,17 com um IC de 95% de 0,03–0,6). Os resultados que fornecemos podem ser usados para avaliar a utilidade de limites de velocidade de embarcação que estão sendo considerados para reduzir a letalidade de embarcações que colidem com a baleia-da-costa-do-norte-atlântico criticamente em perigo e outras grandes baleias que são vítimas frequentes de colisões de embarcações.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    openalex = "W2144270142"
}

O golfinho do rio Yangtzé ou baiji (Lipotes vexillifer), um odontoceto de água doce obrigatório conhecido apenas do sistema do rio Yangtzé médio-inferior e do rio Qiantang vizinho no leste da China, tem sido reconhecido há muito tempo como uma das espécies de mamíferos mais raras e ameaçadas do mundo. O status do baiji não foi investigado desde o final dos anos 1990, quando a população sobrevivente foi estimada em tão pouco como 13 indivíduos. Uma pesquisa intensiva de seis semanas, com múltiplos navios, visual e acústica, realizada em novembro-dezembro de 2006, cobrindo toda a área histórica do baiji no canal principal do Yangtzé, não encontrou qualquer evidência de que a espécie sobreviva. Somos forçados a concluir que o baiji provavelmente está agora extinto, provavelmente devido à captura acidental insustentável na pesca local. Isto representa a primeira extinção global de um grande vertebrado em mais de 50 anos, apenas a quarta desaparecimento de uma família inteira de mamíferos desde AD 1500, e a primeira espécie de cetáceo a ser levada à extinção pela atividade humana. Medidas imediatas e extremas podem ser necessárias para prevenir a extinção de outros cetáceos em perigo, incluindo o golfinho sem nadadeira do Yangtzé sinátrico (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).

@article{doi101098rsbl20070292,
    author = "Turvey, Samuel T. e Pitman, Robert L. e Taylor, Barbara L. e Barlow, Jay e Akamatsu, Tomonari e Barrett, Leigh A. e Zhao, Xiujiang e Reeves, Randall R. e Stewart, Brent S. e Wang, Kexiong e Wei, Zhuo e Zhang, Xianfeng e Pusser, L. Todd e Richlen, Michael e Brandon, John R. e Wang, Ding",
    title = "Primeira extinção causada pelo homem de uma espécie de cetáceo?",
    year = "2007",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "O golfinho do rio Yangtzé ou baiji (Lipotes vexillifer), um odontoceto de água doce obrigatório conhecido apenas do sistema do rio Yangtzé médio-inferior e do rio Qiantang vizinho no leste da China, tem sido reconhecido há muito tempo como uma das espécies de mamíferos mais raras e ameaçadas do mundo. O status do baiji não foi investigado desde o final dos anos 1990, quando a população sobrevivente foi estimada em tão pouco como 13 indivíduos. Uma pesquisa intensiva de seis semanas, com múltiplos navios, visual e acústica, realizada em novembro-dezembro de 2006, cobrindo toda a área histórica do baiji no canal principal do Yangtzé, não encontrou qualquer evidência de que a espécie sobreviva. Somos forçados a concluir que o baiji provavelmente está agora extinto, provavelmente devido à captura acidental insustentável na pesca local. Isto representa a primeira extinção global de um grande vertebrado em mais de 50 anos, apenas a quarta desaparecimento de uma família inteira de mamíferos desde AD 1500, e a primeira espécie de cetáceo a ser levada à extinção pela atividade humana. Medidas imediatas e extremas podem ser necessárias para prevenir a extinção de outros cetáceos em perigo, incluindo o golfinho sem nadadeira do Yangtzé sinátrico (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2007.0292",
    doi = "10.1098/rsbl.2007.0292",
    openalex = "W2135547714",
    references = "doi101006jmsc20011159, doi101007978147575202113, doi1010160967065395917783, doi101016096706539591782y, doi101073pnas121139198, doi101111j13652907200600088x, doi101198jasa2007s192, doi101371journalpone0000296, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw2125086046"
}

RESUMO As localizações de baleias-azuis no Hemisfério Sul e no Oceano Índico norte foram obtidas a partir de capturas (303 239), avistamentos (4383 registros de ≥8058 baleias), encalhamentos (103), marcas de Discovery (2191) e recuperações (95), e gravações acústicas. As pesquisas de avistamento incluíram 7 480 450 km de esforço mais 14 676 dias com esforço não medido. Os grupos consistiam geralmente em baleias solitárias (65,2%) ou pares (24,6%); maiores agregações alimentares de indivíduos não associados foram observadas apenas raramente. As taxas de avistamento (grupos por 1000 km de muitos tipos de plataforma) variaram em quatro ordens de magnitude e foram mais baixas nas águas do Brasil, África do Sul, Pacífico tropical oriental, Antártida e Geórgia do Sul; mais altas no Subantártico e no Peru; e mais altas ao redor da Indonésia, Sri Lanka, Chile, Austrália sul e ao sul de Madagascar. As baleias-azuis evitam os giros centrais oligotróficos dos Oceanos Índico, Pacífico e Atlântico, mas são mais comuns onde as densidades de fitoplâncton são altas e onde há processos oceanográficos dinâmicos como ressurgência e meandros frontais. Em comparação com as capturas históricas, o subespécie antártico ('verdadeiro') é extremamente raro e geralmente concentrado mais próximo do gelo marinho de verão. No verão, elas são encontradas em toda a Antártida; no inverno, migram para a África do Sul (embora avistamentos recentes lá sejam raros) e para outras localidades mais ao norte (com base em acústica), embora algumas passem o inverno na Antártida. As baleias-azuis pigmeias são encontradas ao redor do Oceano Índico e do sul da Austrália à Nova Zelândia. Pelo menos quatro agrupamentos são evidentes: Oceano Índico norte, de Madagascar ao Subantártico, Indonésia à Austrália ocidental e sul, e da Nova Zelândia para o norte até o equador. As taxas de avistamento são tipicamente muito mais altas do que para as baleias-azuis antárticas. As baleias-azuis do sudeste do Pacífico têm uma distribuição discreta e altas taxas de avistamento em comparação com as antárticas. É necessário mais trabalho para esclarecer seu status subespecífico dada sua genética, acústica e frequências de comprimento distintas. As baleias-azuis antárticas somaram 1700 (intervalo bayesiano de 95% 860–2900) em 1996 (menos de 1% dos níveis originais), mas estão aumentando a uma taxa de 7,3% ao ano (intervalo bayesiano de 95% 1,4–11,6%). O status de outras populações no Hemisfério Sul e no Oceano Índico norte é desconhecido porque poucas estimativas de abundância estão disponíveis, mas taxas de avistamento recentes mais altas sugerem que elas estão menos esgotadas do que as baleias-azuis antárticas.

@article{doi101111j13652907200700106x,
    author = "Branch, Trevor A. and Stafford, Kathleen M. and Palacios, Daniel M. and Allison, Cherry and Bannister, J. L. and Burton, Chris and Cabrera, Elsa and Carlson, Carole and Vernazzani, Bárbara Galletti and Gill, Peter C. and Hucke‐Gaete, Rodrigo and Jenner, K. Curt S. and Jenner, Micheline and Matsuoka, Koji and Mikhalev, Y. A. and Miyashita, Tomio and Morrice, Margie and Nishiwaki, S and Sturrock, Vanessa and Tormosov, Dmitriy D. and Anderson, Robert C. and Baker, Alan N. and Best, PB and Borsa, Philippe and Brownell, Robert L. and Childerhouse, Simon and Findlay, Ken and Gerrodette, Tim and Ilangakoon, Anoukchika D. and Joergensen, Morten and Kahn, Benjamin and Ljungblad, Don and Maughan, Ben C. and McCauley, Robert D. and McKay, Shannon and Norris, TF and Rankin, Shannon and Samaran, Flore and Thiele, Deborah and Waerebeek, Koen Van and Warneke, Robert M.",
    title = "Distribuição, densidades e movimentos passados e presentes de baleias-azuis Balaenoptera musculus no Hemisfério Sul e no Oceano Índico setentrional",
    year = "2007",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RESUMO As localizações de baleias-azuis no Hemisfério Sul e no Oceano Índico setentrional foram obtidas a partir de capturas (303 239), avistamentos (4383 registros de ≥8058 baleias), encalhamentos (103), marcas de Discovery (2191) e recuperações (95), e gravações acústicas. As pesquisas de avistamento incluíram 7 480 450 km de esforço mais 14 676 dias com esforço não medido. Os grupos consistiam geralmente em baleias solitárias (65,2%) ou em pares (24,6%); agregações alimentares maiores de indivíduos não associados foram observadas apenas raramente. As taxas de avistamento (grupos por 1000 km de muitos tipos de plataforma) variaram em quatro ordens de magnitude e foram mais baixas nas águas do Brasil, África do Sul, Pacífico tropical oriental, Antártida e Geórgia do Sul; mais altas no Subantártico e no Peru; e mais altas ao redor da Indonésia, Sri Lanka, Chile, Austrália meridional e ao sul de Madagascar. As baleias-azuis evitam os giros centrais oligotróficos dos oceanos Índico, Pacífico e Atlântico, mas são mais comuns onde as densidades de fitoplâncton são altas e onde há processos oceanográficos dinâmicos como afloramento e meandros frontais. Em comparação com as capturas históricas, o subespécie antártico ('verdadeiro') é extremamente raro e geralmente concentrado mais próximo do gelo de cobertura de verão. No verão, elas são encontradas em toda a Antártida; no inverno, migram para a África do Sul (embora os avistamentos recentes lá sejam raros) e para outras localidades mais setentrionais (com base em acústica), embora algumas passem o inverno na Antártida. As baleias-azuis pigmeias são encontradas ao redor do Oceano Índico e do sul da Austrália até à Nova Zelândia. Pelo menos quatro agrupamentos são evidentes: Oceano Índico setentrional, de Madagascar ao Subantártico, da Indonésia à Austrália ocidental e meridional, e da Nova Zelândia para norte até ao equador. As taxas de avistamento são tipicamente muito mais altas do que para as baleias-azuis antárticas. As baleias-azuis do sudeste do Pacífico têm uma distribuição discreta e altas taxas de avistamento em comparação com as antárticas. São necessários trabalhos adicionais para esclarecer seu status subespecífico, dado seu genética, acústica e frequências de comprimento distintas. As baleias-azuis antárticas somaram 1700 (intervalo bayesiano de 95% 860–2900) em 1996 (menos de 1% dos níveis originais), mas estão aumentando a uma taxa de 7,3% ao ano (intervalo bayesiano de 95% 1,4–11,6%). O status de outras populações no Hemisfério Sul e no Oceano Índico setentrional é desconhecido porque poucas estimativas de abundância estão disponíveis, mas taxas de avistamento mais recentes sugerem que elas estão menos esgotadas do que as baleias-azuis antárticas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    openalex = "W2128779859",
    references = "doi101016b9780124555211x50001, doi101016jdsr2200307015, doi1010291999jc000043, doi10102998eo00443, doi101038367108a0, doi101038nature02996, doi101111j174876921998tb00736x, doi101126science27753341956, doi103354meps289117, openalexw2131302185, openalexw2344718058, openalexw583646462"
}

Colisões com embarcações são um problema de conservação bem documentado para algumas populações de grandes baleias (LB) no Hemisfério Norte. Menor atenção tem sido dada a incidentes no Hemisfério Sul ou a pequenos cetáceos (PC) em todo o mundo; portanto, foi compilada uma base de dados experimental (N=256; 119 LB, 137 PC) para permitir uma avaliação rápida. Foram identificados registros de colisões confirmados para 25 espécies (7 LB, 18 PC) e registros não confirmados, mas prováveis, para 10 outras espécies (2 LB, 8 PC). Entre as LB, a mortalidade causada por navios e lesões traumáticas parecem afetar principalmente as baleias-francas-do-sul (56 casos relatados), as baleias-jubarte (15) e as baleias de Bryde (13), mas também estão envolvidas as baleias-cachaló (8), as baleias-azuis (5), as baleias-sei (4) e as baleias-azuis (2), e provavelmente as baleias-minke antárticas e as baleias-minke anãs. As populações de baleia-franca-do-sul ao largo da África do Sul e ao largo da América do Sul oriental (Brasil, Uruguai e Argentina) sofrem mortalidade significativa. A incidência e o impacto potencial na população variam amplamente entre as 26 espécies de pequenos cetáceos para as quais existem registros de colisões. Colisões com embarcações em pelo menos duas populações de cada uma das seguintes espécies: golfinho-jubarte do Indo-Pacífico (Xiamen e Hong Kong/Rio das Pérolas, possivelmente Taiwan ocidental), golfinho de Irrawaddy (Rio Mahakam, Lagoa Chilika, possivelmente Laos) e golfinho-como-baleia (Rio Yangtzé, Hong Kong) podem comprometer diretamente a sobrevivência a longo prazo. A mortalidade anual causada por embarcações (mín. 2,9% da população) para golfinhos de Irrawaddy no Rio Mahakam pode não ser sustentável. A quase extinção do baiji alerta para um destino potencialmente similar para o golfinho-como-baleia do Rio Yangtzé e o golfinho do Rio Ganges. Dois filhotes do golfinho de Hector, em perigo de extinção, são conhecidos por terem sido mortos por barcos. Todas as espécies altamente impactadas têm habitat nerítico, estuarino ou fluviátil, áreas onde o tráfego de embarcações está concentrado. Espécies que podem receber um impacto moderado de colisões, mas que podem ser sustentáveis ao nível da espécie (porque muitos impactos não são letais), incluem golfinhos-comuns-de-bico-curto, orcas, golfinhos-piloto-de-fins-curtos e baleias-cachaló-pygmy. Quase 2% dos golfinhos-comuns-de-bico-curto no Golfo de Guayaquil apresentaram lesões e cicatrizes causadas por hélices. As proteções para hélices devem ser tornadas obrigatórias para todo o turismo com cetáceos baseado em embarcações, pois a habituação ao tráfego de barcos parece ser um fator contribuinte em acidentes. Baixo impacto ocorre em 15 espécies de pequenos cetáceos com poucos impactos de embarcações relatados. No entanto, o vasto subregistro é considerado a norma e há necessidade de uma base de dados global e padronizada.

@article{doi105597lajam00109,
    author = "Waerebeek, Koen Van and Baker, Alan N. and Félix, Fernando and Gedamke, Jason and Íñiguez, Miguel A. and Sanino, Gian Paolo and Secchi, Eduardo R. and Sutaria, Dipani and van Helden, Anton and Wang, Y.",
    title = "Colisões de embarcações com pequenos cetáceos em todo o mundo e com grandes baleias no Hemisfério Sul, uma avaliação inicial",
    year = "2007",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "As colisões com embarcações são um problema de conservação bem documentado para algumas populações de grandes baleias (LB) no Hemisfério Norte. Menos atenção tem sido dada a incidentes no Hemisfério Sul ou a pequenos cetáceos (PC) em todo o mundo; portanto, foi compilada uma base de dados experimental (N=256; 119 LB, 137 PC) para permitir uma avaliação rápida. Foram identificados registros confirmados de colisões para 25 espécies (7 LB, 18 PC) e registros não confirmados, mas prováveis, para 10 outras espécies (2 LB, 8 PC). Entre as LB, a mortalidade causada por navios e lesões traumáticas parecem afetar principalmente as baleias-francas-do-sul (56 casos relatados), as baleias-jubarte (15) e as baleias de Bryde (13), mas também estão envolvidas as baleias-cachaló (8), azuis (5), sei (4) e de barbatana (2), e provavelmente as baleias-minke antárticas e anãs. As populações de baleia-franca-do-sul ao largo da África do Sul e da América do Sul leste (Brasil, Uruguai e Argentina) sofrem mortalidade significativa. A incidência e o impacto potencial na população variam amplamente entre as 26 espécies de pequenos cetáceos para as quais existem registros de colisões. Os impactos de embarcações em pelo menos duas populações de cada um dos golfinhos-jubarte do Indo-Pacífico (Xiamen e Hong Kong/Rio das Pérolas, possivelmente Taiwan ocidental), golfinhos de Irrawaddy (Rio Mahakam, Lagoa Chilika, possivelmente Laos) e golfinhos sem barbatana (Rio Yangtzé, Hong Kong) podem comprometer diretamente a sobrevivência a longo prazo. A mortalidade anual causada por embarcações (mín. 2,9% da população) para golfinhos de Irrawaddy no Rio Mahakam pode não ser sustentável. A quase extinção do baiji alerta para um destino potencialmente similar para o golfinho sem barbatana do Rio Yangtzé e o golfinho do rio Ganges. Dois filhotes do golfinho de Hector, em perigo de extinção, são conhecidos como tendo sido mortos por barcos. Todas as espécies altamente impactadas têm habitat nerítico, estuarino ou fluviáteis, áreas onde o tráfego de embarcações está concentrado. Espécies que podem receber um impacto moderado de colisões, mas que podem ser sustentáveis ao nível da espécie (porque muitos impactos não são letais), incluem golfinhos-comuns-de-barbatana, orcas, golfinhos-piloto-de-barbatana-curta e cachalós-pigmeus. Quase 2% dos golfinhos-comuns-de-barbatana no Golfo de Guayaquil apresentaram lesões e cicatrizes causadas por hélices. As proteções de hélice devem ser tornadas obrigatórias para todo o turismo de cetáceos baseado em embarcações, pois a habituação ao tráfego de barcos parece ser um fator contribuinte em acidentes. Baixo impacto ocorre em 15 espécies de pequenos cetáceos com poucos impactos de embarcações relatados. No entanto, pensa-se que a subnotificação generalizada é a norma e há necessidade de uma base de dados global e padronizada.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00109",
    doi = "10.5597/lajam00109",
    openalex = "W2020715471",
    references = "doi101002jcu1870140619, doi101016jmarpolbul200603014, doi101098rsbl20070292, doi101111j13652907200700106x, doi101111j17487692200600098x, doi101578am3012004111, doi102305iucnch2003sscap2en, doi1047536jcrmvi288, doi105860choice382743, openalexw1529948115, openalexw565618124"
}

Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 109B, No. 2 (Setembro 2009), pp. 63-88

@article{doi103318bioe2009109263,
    author = "O'Brien, Joanne e Berrow, Simon e McGrath, David e Evans, Peter G. H.",
    title = "CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH",
    year = "2009",
    journal = "Biology \& Environment Proceedings of the Royal Irish Academy",
    abstract = "Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 109B, No. 2 (Setembro 2009), pp. 63-88",
    url = "https://doi.org/10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    doi = "10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    openalex = "W2014950976",
    references = "openalexw2546754148"
}

Revisamos doenças infecciosas emergentes proeminentes em cetáceos, examinamos seu potencial para impactar populações, reavaliámos o risco zoonótico e avaliamos o papel de fatores de estresse ambiental. Vírus morbillivírus e papilomavírus de cetáceos, bem como Brucella spp. e Toxoplasma gondii, são considerados interferir na abundância populacional induzindo altas mortalidades, reduzindo o sucesso reprodutivo ou aumentando sinergicamente a virulência de outras doenças. Casos graves de lobomicose e doença semelhante à lobomicose (LLD) podem contribuir para a morte de alguns golfinhos. O risco zoonótico da brucelose e toxoplasmose em mamíferos marinhos pode ter sido subestimado, devido a diagnósticos frequentes incorretos e subnotificação, particularmente em países em desenvolvimento e áreas remotas onde o manuseio de cadáveres sem equipamento de proteção e o consumo humano de produtos frescos de cetáceos são comuns. Fatores ambientais parecem desempenhar um papel na emergência e patogenicidade de epidemias de morbillivírus, lobomicose/LLD, toxoplasmose, doença da pele associada a poxvírus e, em focas-comuns, doenças infecciosas de etiologia multifatorial. Cetáceos costeiros e estuarinos incorrem em riscos maiores do que os cetáceos pelágicos devido a habitats frequentemente severamente alterados por fatores antropogênicos como contaminação química e biológica, interações diretas e indiretas com a pesca, lesões traumáticas de colisões com embarcações e mudanças climáticas.

@article{doi103354dao02101,
    author = "Bressem, MF Van e Raga, Juan Antonio e Guardo, Giovanni Di e Jepson, PD e Duignan, PJ e Siebert, Ursula e Barrett, T. e Santos, MCdO e Moreno, IB e Siciliano, Salvatore e Aguilar, Álex e Waerebeek, Koen Van",
    title = "Doenças infecciosas emergentes em cetáceos em todo o mundo e o possível papel de fatores de estresse ambiental",
    year = "2009",
    journal = "Doenças de Organismos Aquáticos",
    abstract = "Revisamos doenças infecciosas emergentes proeminentes em cetáceos, examinamos seu potencial para impactar populações, reavaliámos o risco zoonótico e avaliamos o papel de fatores de estresse ambiental. Vírus morbillivírus e papilomavírus de cetáceos, bem como Brucella spp. e Toxoplasma gondii, são considerados interferir na abundância populacional induzindo altas mortalidades, reduzindo o sucesso reprodutivo ou aumentando sinergicamente a virulência de outras doenças. Casos graves de lobomicose e doença semelhante à lobomicose (LLD) podem contribuir para a morte de alguns golfinhos. O risco zoonótico da brucelose e toxoplasmose em mamíferos marinhos pode ter sido subestimado, devido a diagnósticos frequentes incorretos e subnotificação, particularmente em países em desenvolvimento e áreas remotas onde o manuseio de cadáveres sem equipamento de proteção e o consumo humano de produtos frescos de cetáceos são comuns. Fatores ambientais parecem desempenhar um papel na emergência e patogenicidade de epidemias de morbillivírus, lobomicose/LLD, toxoplasmose, doença da pele associada a poxvírus e, em focas-comuns, doenças infecciosas de etiologia multifatorial. Cetáceos costeiros e estuarinos incorrem em riscos maiores do que os cetáceos pelágicos devido a habitats frequentemente severamente alterados por fatores antropogênicos como contaminação química e biológica, interações diretas e indiretas com a pesca, lesões traumáticas de colisões com embarcações e mudanças climáticas.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao02101",
    doi = "10.3354/dao02101",
    openalex = "W1974062751",
    references = "doi105597lajam00109"
}

As mudanças climáticas globais já resultaram em um aumento das temperaturas da água oceânica em algumas áreas e prevê-se que levem a aumentos adicionais em grande parte do mundo no futuro previsível. Uma possível resposta das espécies de cetáceos a esses aumentos na temperatura da água é que as faixas de distribuição das espécies podem mudar. Aqui, forneço um quadro para avaliar quais faixas de distribuição de espécies de cetáceos provavelmente mudarão como resultado de aumentos na temperatura da água e se elas se expandirão, deslocarão para os polos ou contrairão com base em suas distribuições atuais. Com base neste quadro, prevê-se que as faixas de distribuição de 88% dos cetáceos podem ser afetadas por mudanças na temperatura da água resultantes das mudanças climáticas globais. Para 47% das espécies, essas mudanças são antecipadas como tendo implicações desfavoráveis para sua conservação, e para 21% as mudanças podem colocar pelo menos uma população geograficamente isolada da espécie em alto risco de extinção. Este quadro sugere que certas características colocam algumas espécies em maior risco dessas mudanças do que outras. Estas incluem uma faixa de distribuição restrita a águas não tropicais (incluindo espécies temperadas) e uma preferência por águas de plataforma. Essas características são compartilhadas pela maioria dos golfinhos e espécies de Lagenorhynchus e por todos os membros do gênero Cephalorhynchus. Como resultado, as espécies nesses táxons estão potencialmente em risco particular de mudanças na faixa de distribuição em resposta ao aumento das temperaturas da água. No entanto, são necessárias pesquisas adicionais para avaliar se essas previsões são, de fato, corretas.

@article{doi103354esr00197,
    author = "MacLeod, CD",
    title = "Global climate change, range changes and potential implications for the conservation of marine cetaceans: a review and synthesis",
    year = "2009",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "As mudanças climáticas globais já resultaram em um aumento das temperaturas da água oceânica em algumas áreas e prevê-se que levem a aumentos adicionais em grande parte do mundo no futuro previsível. Uma possível resposta das espécies de cetáceos a esses aumentos na temperatura da água é que as faixas de distribuição das espécies podem mudar. Aqui, forneço um quadro para avaliar quais faixas de distribuição de espécies de cetáceos provavelmente mudarão como resultado de aumentos na temperatura da água e se elas se expandirão, deslocarão para os polos ou contrairão com base em suas distribuições atuais. Com base neste quadro, prevê-se que as faixas de distribuição de 88\% dos cetáceos podem ser afetadas por mudanças na temperatura da água resultantes das mudanças climáticas globais. Para 47\% das espécies, essas mudanças são antecipadas como tendo implicações desfavoráveis para sua conservação, e para 21\% as mudanças podem colocar pelo menos uma população geograficamente isolada da espécie em alto risco de extinção. Este quadro sugere que certas características colocam algumas espécies em maior risco dessas mudanças do que outras. Estas incluem uma faixa de distribuição restrita a águas não tropicais (incluindo espécies temperadas) e uma preferência por águas de plataforma. Essas características são compartilhadas pela maioria dos golfinhos e espécies de Lagenorhynchus e por todos os membros do gênero Cephalorhynchus. Como resultado, as espécies nesses táxons estão potencialmente em risco particular de mudanças na faixa de distribuição em resposta ao aumento das temperaturas da água. No entanto, são necessárias pesquisas adicionais para avaliar se essas previsões são, de fato, corretas.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00197",
    doi = "10.3354/esr00197",
    openalex = "W2028472174",
    references = "doi101016016953479390043o, doi101016s0169534799017644, doi10103835842, doi101038nature01286, doi101038nature02121, doi101126science1071329, doi101126science1111322, doi101126science28754612225, doi101146annurevecolsys36102803095431, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw583646462"
}

@incollection{crossref2010cetaceans,
    title = "Cetáceos",
    year = "2010",
    booktitle = "Lyster's International Wildlife Law",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511975301.008",
    doi = "10.1017/cbo9780511975301.008",
    pages = "150-198"
}

Resumo Para obter informações críticas sobre a distribuição e abundância de golfinhos-de-bico-curto do Indo-Pacífico (Sousa chinensis) residentes no Estuário do Rio das Pérolas (PRE), foram realizadas pesquisas sistemáticas de linha de transecto e estudos de identificação fotográfica nas seções leste e oeste do estuário em 2005–2006 e 2007–2008, respectivamente. Os golfinhos na seção leste ocorreram em toda a Baía de Lingding, enquanto sua distribuição na seção oeste estendeu-se desde a boca do Modaomen até o canal entre as ilhas de Shangchuan e Xiachuan. Variações na distribuição de golfinhos durante as estações chuvosa e seca foram evidentes e provavelmente associadas aos movimentos de suas espécies de presas. A identificação fotográfica de indivíduos confirmou a troca de pelo menos alguns indivíduos entre as seções oeste e leste do PRE, e, portanto, os golfinhos de ambas as áreas quase certamente compõem uma única população. Usando análise de linha de transecto, o tamanho total da população de golfinhos-de-bico-curto do PRE foi estimado em 2555 durante a estação chuvosa e 2517 durante a estação seca. No entanto, estes devem ser considerados preliminares, pois os coeficientes de variação em algumas áreas de pesquisa foram altos. Estudos futuros devem focar em refinar essas estimativas e trabalhar para compreender a fronteira oeste da população do PRE.

@article{doi101515mamm2010024,
    author = "Chen, Tao e Hung, Samuel K. e Qiu, Yongsong e Jia, Xiaoping e Jefferson, Thomas A.",
    title = "Distribuição, abundância e movimentos individuais de golfinhos-de-bico-curto do Indo-Pacífico (Sousa chinensis) no Estuário do Rio das Pérolas, China",
    year = "2010",
    journal = "Mammalia",
    abstract = "Resumo Para obter informações críticas sobre a distribuição e abundância de golfinhos-de-bico-curto do Indo-Pacífico (Sousa chinensis) residentes no Estuário do Rio das Pérolas (PRE), foram realizadas pesquisas sistemáticas de linha de transecto e estudos de identificação fotográfica nas seções leste e oeste do estuário em 2005–2006 e 2007–2008, respectivamente. Os golfinhos na seção leste ocorreram em toda a Baía de Lingding, enquanto sua distribuição na seção oeste estendeu-se desde a boca do Modaomen até o canal entre as ilhas de Shangchuan e Xiachuan. Variações na distribuição de golfinhos durante as estações chuvosa e seca foram evidentes e provavelmente associadas aos movimentos de suas espécies de presas. A identificação fotográfica de indivíduos confirmou a troca de pelo menos alguns indivíduos entre as seções oeste e leste do PRE, e, portanto, os golfinhos de ambas as áreas quase certamente compõem uma única população. Usando análise de linha de transecto, o tamanho total da população de golfinhos-de-bico-curto do PRE foi estimado em 2555 durante a estação chuvosa e 2517 durante a estação seca. No entanto, estes devem ser considerados preliminares, pois os coeficientes de variação em algumas áreas de pesquisa foram altos. Estudos futuros devem focar em refinar essas estimativas e trabalhar para compreender a fronteira oeste da população do PRE.",
    url = "https://doi.org/10.1515/mamm.2010.024",
    doi = "10.1515/mamm.2010.024",
    openalex = "W2033528029",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

O golfinho-da-Guiana, Sotalia guianensis, é um pequeno delfínido encontrado em águas costeiras, estuários e baías de Santa Catarina, Brasil, até Nicarágua. Encalhamentos de golfinhos-da-Guiana foram registrados sistematicamente e por oportunidade na costa do Ceará (~02-04°S), nordeste do Brasil, de 1992 a 2005. Um total de 160 eventos únicos foi documentado. O número de registros foi maior na Região Metropolitana de Fortaleza do que nas outras três áreas pesquisadas, provavelmente devido a um esforço de pesquisa mais intensivo. Mais encalhamentos foram registrados durante o inverno e a primavera austrais. A maioria dos animais encalhados eram adultos (48,8%). Filhotes não foram comumente recuperados e não foi observada sazonalidade nos encalhamentos de filhotes. O comprimento corporal geral variou de 95 a 208 cm para fêmeas e de 85 a 210 cm para machos. Um total de 49 animais (30,6%) apresentou evidências de interações com a pesca, como marcas de redes e cortes. Desses, confirmamos através de informações dos pescadores a captura incidental de 13 golfinhos por arrasto de deriva (n = 8), rede de emalhar de superfície (n = 3) e rede de cerco de praia (n = 2). Vinte e três por cento de todos os animais encalhados apresentaram evidências de outras interações humanas, como remoção de carne ou aletas, remoção de olhos e extração do focinho. De acordo com os resultados, os encalhamentos de golfinhos-da-Guiana ocorreram durante todo o ano em todas as zonas ao longo da costa do Ceará. A captura incidental em redes de pesca pode ter um impacto negativo na população de golfinhos. O estudo revela que é necessário um monitoramento sistemático de longo prazo das comunidades de pesca artesanal para avaliar a extensão do impacto sobre a espécie.

@article{doi105597lajam00157,
    author = "de Meirelles, Ana Carolina Oliveira e Ribeiro, Alexandre C. e Silva, C. P. N. e Soares-Filho, Aldeney Andrade",
    title = "Registros de golfinho-da-Guiana, Sotalia guianensis, no Estado do Ceará, Nordeste do Brasil",
    year = "2010",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "O golfinho-da-Guiana, Sotalia guianensis, é um pequeno delfínido encontrado em águas costeiras, estuários e baías de Santa Catarina, Brasil, até Nicarágua. Encalhamentos de golfinhos-da-Guiana foram registrados sistematicamente e por oportunidade na costa do Ceará (\textasciitilde 02-04°S), nordeste do Brasil, de 1992 a 2005. Um total de 160 eventos únicos foi documentado. O número de registros foi maior na Região Metropolitana de Fortaleza do que nas outras três áreas pesquisadas, provavelmente devido a um esforço de pesquisa mais intensivo. Mais encalhamentos foram registrados durante o inverno e a primavera austrais. A maioria dos animais encalhados eram adultos (48,8\%). Filhotes não foram comumente recuperados e não foi observada sazonalidade nos encalhamentos de filhotes. O comprimento corporal geral variou de 95 a 208 cm para fêmeas e de 85 a 210 cm para machos. Um total de 49 animais (30,6\%) apresentou evidências de interações com a pesca, como marcas de redes e cortes. Desses, confirmamos através de informações dos pescadores a captura incidental de 13 golfinhos por arrasto de deriva (n = 8), rede de emalhar de superfície (n = 3) e rede de cerco de praia (n = 2). Vinte e três por cento de todos os animais encalhados apresentaram evidências de outras interações humanas, como remoção de carne ou aletas, remoção de olhos e extração do focinho. De acordo com os resultados, os encalhamentos de golfinhos-da-Guiana ocorreram durante todo o ano em todas as zonas ao longo da costa do Ceará. A captura incidental em redes de pesca pode ter um impacto negativo na população de golfinhos. O estudo revela que é necessário um monitoramento sistemático de longo prazo das comunidades de pesca artesanal para avaliar a extensão do impacto sobre a espécie.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00157",
    doi = "10.5597/lajam00157",
    openalex = "W2088470283",
    references = "openalexw2546754148"
}

RESUMO Atualmente, há grande interesse no uso de métodos de isótopos estáveis para investigar dieta, nível trófico e migração em cetáceos selvagens. Para interpretar corretamente os resultados provenientes desses métodos, é crucial entender como os valores isotópicos da dieta são refletidos nos tecidos dos consumidores. Neste estudo, investigamos padrões de discriminação isotópica entre a dieta e os constituintes sanguíneos de duas espécies de cetáceos (golfinho-lobos, Orcinus orca, e golfinho-nariz-de-garrafa, Tursiops truncatus) alimentados com dietas controladas durante 308 e 312 dias, respectivamente. Os fatores de discriminação dietética (Δ; média ± d.p.) para plasma foram estimados em Δ13C=2,3±0,6‰ e Δ15N=1,8±0,3‰, respectivamente, para ambas as espécies, e em Δ13C=2,7±0,3‰ e Δ15N=0,5±0,1‰ para glóbulos vermelhos. A deslipidação não teve efeito significativo nos valores isotópicos de carbono e nitrogênio dos constituintes sanguíneos, confirmando que o sangue de cetáceos não serve como reservatório de lipídios. Em contraste, os valores isotópicos de carbono foram mais altos em amostras deslipidadas de gordura subcutânea, fígado e músculo de golfinhos-lobos. O potencial de conflito entre a pesca e os cetáceos aumentou a necessidade de informações tróficas sobre esses táxons. Estes resultados fornecem os primeiros dados publicados de incorporação de isótopos estáveis para cetáceos, que são essenciais se forem a ser tiradas conclusões sobre questões concernentes a estruturas tróficas, fontes de carbono e reconstrução da dieta.

@article{caut2011stable,
    author = "Caut, Stéphane e Laran, Sophie e Garcia-Hartmann, Emmanuel e Das, Krishna",
    title = "Isótopos estáveis de cetáceos em cativeiro (golfinhos-lobos e golfinhos-nariz-de-garrafa)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMO Atualmente, há grande interesse no uso de métodos de isótopos estáveis para investigar dieta, nível trófico e migração em cetáceos selvagens. Para interpretar corretamente os resultados provenientes desses métodos, é crucial entender como os valores isotópicos da dieta são refletidos nos tecidos dos consumidores. Neste estudo, investigamos padrões de discriminação isotópica entre a dieta e os constituintes sanguíneos de duas espécies de cetáceos (golfinho-lobos, Orcinus orca, e golfinho-nariz-de-garrafa, Tursiops truncatus) alimentados com dietas controladas durante 308 e 312 dias, respectivamente. Os fatores de discriminação dietética (Δ; média ± d.p.) para plasma foram estimados em Δ13C=2,3±0,6‰ e Δ15N=1,8±0,3‰, respectivamente, para ambas as espécies, e em Δ13C=2,7±0,3‰ e Δ15N=0,5±0,1‰ para glóbulos vermelhos. A deslipidação não teve efeito significativo nos valores isotópicos de carbono e nitrogênio dos constituintes sanguíneos, confirmando que o sangue de cetáceos não serve como reservatório de lipídios. Em contraste, os valores isotópicos de carbono foram mais altos em amostras deslipidadas de gordura subcutânea, fígado e músculo de golfinhos-lobos. O potencial de conflito entre a pesca e os cetáceos aumentou a necessidade de informações tróficas sobre esses táxons. Estes resultados fornecem os primeiros dados publicados de incorporação de isótopos estáveis para cetáceos, que são essenciais se forem a ser tiradas conclusões sobre questões concernentes a estruturas tróficas, fontes de carbono e reconstrução da dieta.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    number = "4",
    openalex = "W2124793589",
    pages = "538-545",
    volume = "214",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

@article{crossref2011declaration,
    title = "Declaração de Direitos para Cetáceos: Baleias e Golfinhos",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557946",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557946",
    number = "1",
    openalex = "W4243974015",
    pages = "75-75",
    volume = "14"
}

@article{crossref2011introduction,
    title = "Introdução à Declaração de Direitos para Cetáceos: Baleias e Golfinhos",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557948",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557948",
    number = "1",
    openalex = "W4252608549",
    pages = "76-77",
    volume = "14"
}

Atualmente, há grande interesse no uso de métodos de isótopos estáveis para investigar dieta, nível trófico e migração em cetáceos selvagens. Para interpretar corretamente os resultados provenientes desses métodos, é crucial compreender como os valores isotópicos da dieta são refletidos nos tecidos dos consumidores. Neste estudo, investigamos padrões de discriminação isotópica entre a dieta e os constituintes sanguíneos de duas espécies de cetáceos (golfinho-lobos, Orcinus orca, e golfinho-nariz-de-garrafa, Tursiops truncatus) alimentados com dietas controladas por 308 e 312 dias, respectivamente. Os fatores de discriminação dietética (Δ; média ± d.p.) para plasma foram estimados em Δ(13)C=2,3±0,6‰ e Δ(15)N=1,8±0,3‰, respectivamente, para ambas as espécies, e em Δ(13)C=2,7±0,3‰ e Δ(15)N=0,5±0,1‰ para glóbulos vermelhos. A delipidação não teve efeito significativo nos valores isotópicos de carbono e nitrogênio dos constituintes sanguíneos, confirmando que o sangue de cetáceos não serve como reservatório de lipídios. Em contraste, os valores isotópicos de carbono foram mais altos em amostras delipidadas de gordura subcutânea, fígado e músculo de golfinhos-lobos. O potencial de conflito entre a pesca e os cetáceos aumentou a necessidade de informações tróficas sobre esses táxons. Estes resultados fornecem os primeiros dados publicados de incorporação de isótopos estáveis para cetáceos, que são essenciais se forem a ser tiradas conclusões sobre questões concernentes a estruturas tróficas, fontes de carbono e reconstrução da dieta.

@article{doi101242jeb045104,
    author = "Caut, Stéphane e Laran, Sophie e Garcia-Hartmann, Emmanuel e Das, Krishna",
    title = "Isótopos estáveis de cetáceos em cativeiro (golfinhos-lobos e golfinhos-nariz-de-garrafa)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Atualmente, há grande interesse no uso de métodos de isótopos estáveis para investigar dieta, nível trófico e migração em cetáceos selvagens. Para interpretar corretamente os resultados provenientes desses métodos, é crucial compreender como os valores isotópicos da dieta são refletidos nos tecidos dos consumidores. Neste estudo, investigamos padrões de discriminação isotópica entre a dieta e os constituintes sanguíneos de duas espécies de cetáceos (golfinho-lobos, Orcinus orca, e golfinho-nariz-de-garrafa, Tursiops truncatus) alimentados com dietas controladas por 308 e 312 dias, respectivamente. Os fatores de discriminação dietética (Δ; média ± d.p.) para plasma foram estimados em Δ(13)C=2,3±0,6‰ e Δ(15)N=1,8±0,3‰, respectivamente, para ambas as espécies, e em Δ(13)C=2,7±0,3‰ e Δ(15)N=0,5±0,1‰ para glóbulos vermelhos. A delipidação não teve efeito significativo nos valores isotópicos de carbono e nitrogênio dos constituintes sanguíneos, confirmando que o sangue de cetáceos não serve como reservatório de lipídios. Em contraste, os valores isotópicos de carbono foram mais altos em amostras delipidadas de gordura subcutânea, fígado e músculo de golfinhos-lobos. O potencial de conflito entre a pesca e os cetáceos aumentou a necessidade de informações tróficas sobre esses táxons. Estes resultados fornecem os primeiros dados publicados de incorporação de isótopos estáveis para cetáceos, que são essenciais se forem a ser tiradas conclusões sobre questões concernentes a estruturas tróficas, fontes de carbono e reconstrução da dieta.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    openalex = "W2124793589",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

Comportamento do golfinho-como-de-baleia Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), na estuária de Ashtamudi, costa sudoeste da Índia

@article{openalexw574372650,
    author = "Kumar, Appukuttannair Biju e Smrithy, R.",
    title = "Comportamento do golfinho-como-de-baleia Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), na estuária de Ashtamudi, costa sudoeste da Índia",
    year = "2011",
    journal = "Eprints@CMFRI Repositório Institucional de Acesso Aberto (Instituto de Pesquisa em Pesca Marinha Central)",
    abstract = "Comportamento do golfinho-como-de-baleia Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), na estuária de Ashtamudi, costa sudoeste da Índia",
    openalex = "W574372650",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

FUNDAMENTAÇÃO: Na pesquisa de isótopos estáveis, o uso de fatores de discriminação dieta-tecido precisos e específicos da espécie (ou seja, Δ(13)C e Δ(15)N) é central para a estimativa da posição trófica relativa aos consumidores primários e para a identificação das fontes dietéticas de um indivíduo. Pesquisas anteriores sugeriram que a dieta das baleias-francas das águas ao largo do noroeste da Espanha baseia-se quase inteiramente em krill, permitindo assim o cálculo confiável dos valores de discriminação nesta população selvagem. MÉTODOS: Após confirmar que as razões de isótopos estáveis (valores de δ(13)C e δ(15)N) no músculo de 65 baleias-francas de diferentes idades permaneceram constantes através das classes etárias (4-65 anos), as assinaturas foram determinadas no músculo, proteína óssea, pele, fígado, rim, placas de barbatana e cérebro, bem como no alimento (krill), de um subconjunto de indivíduos para calcular os fatores de discriminação. As assinaturas foram determinadas por meio de espectrometria de massa de razão isotópica de análise elementar (EA-IRMS) utilizando um ThermoFinnigan Flash 1112. RESULTADOS: Os valores isotópicos permaneceram constantes independentemente da idade. Os valores médios de Δ(15)N entre krill e tecidos de baleia variaram de 2,04 na proteína óssea a 4,27‰ no cérebro, e os de Δ(13)C variaram de 1,28 na pele a 3,11‰ na proteína óssea. Essa variação foi consistente com a encontrada em outros grupos de mamíferos e é atribuída à variação na composição e fisiologia dos tecidos. CONCLUSÕES: Como os fatores de discriminação são relativamente constantes entre espécies taxonomicamente próximas, os resultados aqui obtidos podem ser confiavelmente extrapolados para outros cetáceos para melhorar as reconstruções dietéticas. Os fatores de discriminação da pele são de particular relevância para o monitoramento da dieta através de biópsias ou outros métodos de amostragem não destrutivos. A grande diferença nos fatores de discriminação da proteína óssea em relação aos de outros tecidos deve ser considerada quando a colágeno ósseo é usado para determinar o nível trófico ou para avaliar a dieta em reconstruções isotópicas paleodietéticas.

@article{doi101002rcm6267,
    author = "Borrell, Asunción e Abad‐Oliva, N. e Gómez‐Campos, Encarna e Giménez, Joan e Aguilar, Álex",
    title = "Discriminação de isótopos estáveis em tecidos de baleias-francas e aplicação à avaliação da dieta em cetáceos",
    year = "2012",
    journal = "Rapid Communications in Mass Spectrometry",
    abstract = "FUNDAMENTAÇÃO: Na pesquisa de isótopos estáveis, o uso de fatores de discriminação dieta-tecido precisos e específicos da espécie (ou seja, Δ(13)C e Δ(15)N) é central para a estimativa da posição trófica relativa aos consumidores primários e para a identificação das fontes dietéticas de um indivíduo. Pesquisas anteriores sugeriram que a dieta das baleias-francas das águas ao largo do noroeste da Espanha baseia-se quase inteiramente em krill, permitindo assim o cálculo confiável dos valores de discriminação nesta população selvagem. MÉTODOS: Após confirmar que as razões de isótopos estáveis (valores de δ(13)C e δ(15)N) no músculo de 65 baleias-francas de diferentes idades permaneceram constantes através das classes etárias (4-65 anos), as assinaturas foram determinadas no músculo, proteína óssea, pele, fígado, rim, placas de barbatana e cérebro, bem como no alimento (krill), de um subconjunto de indivíduos para calcular os fatores de discriminação. As assinaturas foram determinadas por meio de espectrometria de massa de razão isotópica de análise elementar (EA-IRMS) utilizando um ThermoFinnigan Flash 1112. RESULTADOS: Os valores isotópicos permaneceram constantes independentemente da idade. Os valores médios de Δ(15)N entre krill e tecidos de baleia variaram de 2,04 na proteína óssea a 4,27‰ no cérebro, e os de Δ(13)C variaram de 1,28 na pele a 3,11‰ na proteína óssea. Essa variação foi consistente com a encontrada em outros grupos de mamíferos e é atribuída à variação na composição e fisiologia dos tecidos. CONCLUSÕES: Como os fatores de discriminação são relativamente constantes entre espécies taxonomicamente próximas, os resultados aqui obtidos podem ser confiavelmente extrapolados para outros cetáceos para melhorar as reconstruções dietéticas. Os fatores de discriminação da pele são de particular relevância para o monitoramento da dieta através de biópsias ou outros métodos de amostragem não destrutivos. A grande diferença nos fatores de discriminação da proteína óssea em relação aos de outros tecidos deve ser considerada quando a colágeno ósseo é usado para determinar o nível trófico ou para avaliar a dieta em reconstruções isotópicas paleodietéticas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/rcm.6267",
    doi = "10.1002/rcm.6267",
    openalex = "W2159250264",
    references = "caut2011stable, doi101007bf00379558, doi101007s004420031270z, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160016703784900917, doi101111j13652664200901620x, doi101139z99165, doi101242jeb045104, doi1018900012965820020830703usitet20co2, doi104319lo20014682061"
}

A associação entre atuns albacora e golfinhos pontilhados pantropicais no Oceano Pacífico Tropical Oriental (ETP) tem sido explorada por pescadores de atum e intrigado cientistas por décadas, embora ainda tenhamos perguntas sobre quais são os benefícios dessa associação -se a associação é obrigatória ou facultativa, por que os atuns são mais frequentemente encontrados com golfinhos pontilhados e por que as espécies se associam mais fortemente no ETP. Revisamos as hipóteses que foram propostas para explicar o vínculo e apresentamos resultados de 3 estudos conduzidos para abordar essas hipóteses: um estudo de rastreamento simultâneo de golfinhos pontilhados e atuns albacora, um estudo de interações tróficas comparando suas presas e padrões de alimentação diária e um estudo espacial de características oceanográficas correlacionadas com a associação atum-golfinho. Esses estudos demonstram que a associação não é nem permanente nem obrigatória e que os benefícios da associação não são baseados em vantagens alimentares. Esses estudos apoiam a hipótese de que uma ou ambas as espécies reduzem o risco de predação formando grandes grupos mistos de espécies. A associação é mais prevalente onde o habitat do atum é comprimido às águas superficiais quentes e rasas da camada mista pela zona de oxigênio mínimo, uma camada espessa de águas pobres em oxigênio subjacente à camada mista. A associação tem sido observada em outros oceanos com condições oceanográficas semelhantes, mas é mais prevalente e consistente no ETP, onde a zona de oxigênio mínimo é a mais hipóxica e extensa do mundo.

@article{doi103354meps09740,
    author = "Scott, MD e Chivers, S. J. e Olson, RJ e Fiedler, PC e Holland, Kim N.",
    title = "Associações de predadores pelágicos: atuns e golfinhos no Oceano Pacífico Tropical Oriental",
    year = "2012",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "A associação entre atuns albacora e golfinhos pontilhados pantropicais no Oceano Pacífico Tropical Oriental (ETP) tem sido explorada por pescadores de atum e intrigado cientistas por décadas, embora ainda tenhamos perguntas sobre quais são os benefícios dessa associação -se a associação é obrigatória ou facultativa, por que os atuns são mais frequentemente encontrados com golfinhos pontilhados e por que as espécies se associam mais fortemente no ETP. Revisamos as hipóteses que foram propostas para explicar o vínculo e apresentamos resultados de 3 estudos conduzidos para abordar essas hipóteses: um estudo de rastreamento simultâneo de golfinhos pontilhados e atuns albacora, um estudo de interações tróficas comparando suas presas e padrões de alimentação diária e um estudo espacial de características oceanográficas correlacionadas com a associação atum-golfinho. Esses estudos demonstram que a associação não é nem permanente nem obrigatória e que os benefícios da associação não são baseados em vantagens alimentares. Esses estudos apoiam a hipótese de que uma ou ambas as espécies reduzem o risco de predação formando grandes grupos mistos de espécies. A associação é mais prevalente onde o habitat do atum é comprimido às águas superficiais quentes e rasas da camada mista pela zona de oxigênio mínimo, uma camada espessa de águas pobres em oxigênio subjacente à camada mista. A associação tem sido observada em outros oceanos com condições oceanográficas semelhantes, mas é mais prevalente e consistente no ETP, onde a zona de oxigênio mínimo é a mais hipóxica e extensa do mundo.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps09740",
    doi = "10.3354/meps09740",
    openalex = "W2097242917",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

A maioria das avaliações atuais de bioexposição para filtros UV concentra-se nas concentrações de contaminantes em peixes de rios e lagos. Até o momento, não há informações disponíveis sobre a ocorrência de filtros UV em mamíferos marinhos. Este é o primeiro estudo a investigar a presença de agentes protetores solares no tecido hepático do golfinho franciscana (Pontoporia blainvillei), uma espécie sob medidas especiais de conservação. Cinquenta e seis amostras de tecido hepático foram coletadas de indivíduos mortos acidentalmente capturados ou encontrados encalhados ao longo da área costeira brasileira (seis estados). O octocrieno (2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato, OCT), amplamente utilizado, foi frequentemente encontrado nas amostras investigadas (21 de 56) em concentrações na faixa de 89-782 ng·g(-1) peso lipídico. São Paulo foi identificada como a área mais poluída (70% de frequência de detecção). No entanto, a maior concentração foi observada nos golfinhos do Rio Grande do Sul (42% de frequência de detecção dentro dessa área). Essas descobertas constituem os primeiros dados relatados sobre a ocorrência de filtros UV em mamíferos marinhos em todo o mundo.

@article{doi101021es400675y,
    author = "Gago-Ferrero, Pablo e Alonso, Mariana B. e Bertozzi, Carolina Pacheco e Marigo, Juliana e Barbosa, Lupércio A. e Cremer, Marta Jussara e Secchi, Eduardo R. e de Freitas Azevedo, Alexandre e Jr., José Lailson-Brito e Torres, João Paulo Machado e Malm, Olaf e Eljarrat, Ethel e Díaz‐Cruz, M. Silvia e Barceló, ‪Damià",
    title = "Primeira Determinação de Filtros UV em Mamíferos Marinhos. Níveis de Octocrieno em Golfinhos Franciscana",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "A maioria das avaliações atuais de bioexposição para filtros UV concentra-se nas concentrações de contaminantes em peixes de rios e lagos. Até o momento, não há informações disponíveis sobre a ocorrência de filtros UV em mamíferos marinhos. Este é o primeiro estudo a investigar a presença de agentes protetores solares no tecido hepático do golfinho franciscana (Pontoporia blainvillei), uma espécie sob medidas especiais de conservação. Cinquenta e seis amostras de tecido hepático foram coletadas de indivíduos mortos acidentalmente capturados ou encontrados encalhados ao longo da área costeira brasileira (seis estados). O octocrieno (2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato, OCT), amplamente utilizado, foi frequentemente encontrado nas amostras investigadas (21 de 56) em concentrações na faixa de 89-782 ng·g(-1) peso lipídico. São Paulo foi identificada como a área mais poluída (70\% de frequência de detecção). No entanto, a maior concentração foi observada nos golfinhos do Rio Grande do Sul (42\% de frequência de detecção dentro dessa área). Essas descobertas constituem os primeiros dados relatados sobre a ocorrência de filtros UV em mamíferos marinhos em todo o mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es400675y",
    doi = "10.1021/es400675y",
    openalex = "W2053507910",
    references = "doi101016jchemosphere201009079, doi101016jchemosphere201011018, doi101016jenvpol200911005, doi101016s0025326x02001753, doi101021ac101102d, doi101021es040055r, doi101021es052088s, doi101021es900939j, doi101289ehp10966, doi102305iucnch2003sscap2en"
}

Resumo A sobrepesca de predadores de topo e estoques de peixes alterou os ecossistemas em direção a sistemas menos produtivos com menos níveis tróficos. No Mar da Irlanda (CS), os níveis de descartes e capturas acessórias provocaram preocupação sobre algumas pescarias, enquanto as baleias de barbatana e de barbatana-de-bico estão se recuperando de séculos de sobrepesca. A falta de evidências empíricas sobre a dieta preferida de alguns predadores, como baleias no CS, dificultou a implementação de medidas de conservação eficazes usando uma abordagem baseada no ecossistema para a gestão de pescarias. Usando um framework bayesiano (SIAR), modelos de mistura de isótopos de carbono estável (δ 13 C) e nitrogênio (δ 15 N) foram usados para atribuir soluções de dieta proporcionais a baleias de barbatana e de barbatana-de-bico (biópsias de pele) e itens de presas putativos: arenque (Clupea harengus), sardinha (Sprattus sprattus) e krill (Meganyctiphanes norvegica e Nyctiphanes couchii) no CS. O krill foi o único item de presa mais importante na dieta das baleias de barbatana, mas um dos menos importantes para as baleias de barbatana-de-bico (embora baseado em uma pequena amostra de amostras de baleias de barbatana-de-bico). Sardinha e arenque de idade 0 compuseram uma grande proporção da dieta de ambas as espécies, seguidos por sardinha mais velha (idade 1–2) e arenque mais velho (idade 2–4). Uma abordagem baseada no ecossistema para a gestão de pescarias será necessária no CS se buscarmos a conservação eficaz de ambas as baleias de barbatana e de barbatana-de-bico, e pescarias sustentáveis.

@article{doi101111mms12034,
    author = "Ryan, Conor e Berrow, Simon e McHugh, Brendan e O'Donnell, Ciarán e Trueman, Clive N. e O'Connor, Ian",
    title = "Preferências de presas de baleias de barbatana (Balaenoptera physalus) e de barbatana-de-bico (Megaptera novaeangliae) simpatricas reveladas por modelos de mistura de isótopos estáveis",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo A sobrepesca de predadores de topo e estoques de peixes alterou os ecossistemas em direção a sistemas menos produtivos com menos níveis tróficos. No Mar da Irlanda (CS), os níveis de descartes e capturas acessórias provocaram preocupação sobre algumas pescarias, enquanto as baleias de barbatana e de barbatana-de-bico estão se recuperando de séculos de sobrepesca. A falta de evidências empíricas sobre a dieta preferida de alguns predadores, como baleias no CS, dificultou a implementação de medidas de conservação eficazes usando uma abordagem baseada no ecossistema para a gestão de pescarias. Usando um framework bayesiano (SIAR), modelos de mistura de isótopos de carbono estável (δ 13 C) e nitrogênio (δ 15 N) foram usados para atribuir soluções de dieta proporcionais a baleias de barbatana e de barbatana-de-bico (biópsias de pele) e itens de presas putativos: arenque (Clupea harengus), sardinha (Sprattus sprattus) e krill (Meganyctiphanes norvegica e Nyctiphanes couchii) no CS. O krill foi o único item de presa mais importante na dieta das baleias de barbatana, mas um dos menos importantes para as baleias de barbatana-de-bico (embora baseado em uma pequena amostra de amostras de baleias de barbatana-de-bico). Sardinha e arenque de idade 0 compuseram uma grande proporção da dieta de ambas as espécies, seguidos por sardinha mais velha (idade 1–2) e arenque mais velho (idade 2–4). Uma abordagem baseada no ecossistema para a gestão de pescarias será necessária no CS se buscarmos a conservação eficaz de ambas as baleias de barbatana e de barbatana-de-bico, e pescarias sustentáveis.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12034",
    doi = "10.1111/mms.12034",
    openalex = "W2137904234",
    references = "caut2011stable, doi101007s0044200312183, doi101007s004420050865, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101038nature01017, doi101086409052, doi101126science1098222, doi101126science2795352860, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Resumo Uma abordagem complementar de análise de conteúdo estomacal e de isótopos estáveis foi utilizada para caracterizar a ecologia da alimentação e avaliar a sobreposição de nicho entre baleias-francas-pygmeias (Kogia breviceps) e anãs (K. sima) encalhadas na costa do Atlântico Médio dos EUA entre 1998 e 2011. A análise dos hábitos alimentares demonstrou que ambas as espécies eram principalmente teutófagas, com 35 espécies de cefalópodes e 2 espécies de peixes mesopelágicos representadas em suas dietas gerais. O Índice de sobreposição de nicho de Pianka sugeriu alta sobreposição entre as dietas das baleias (O n = 0,92), com lulas das famílias Histioteuthidae, Cranchidae e Ommastrephidae servindo como presas principais. As baleias-francas-pygmeias consumiram presas ligeiramente maiores (comprimento médio da manta [ML] = 10,8 cm) do que as baleias-francas-anãs (ML médio = 7,8 cm). O tamanho médio das presas consumidas pelas baleias-francas-pygmeias aumentou com o crescimento, mas não mostrou tendência nas baleias-francas-anãs. Diferenças significativas não foram detectadas nos valores de δ 15 N e δ 13 C de tecidos musculares de baleias-francas-pygmeias (10,8‰ ± 0,5‰, −17,1‰ ± 0,6‰) e baleias-francas-anãs (10,7‰ ± 0,5‰, −17,0‰ ± 0,4‰), respectivamente. As larguras de nicho isotópicas também não diferiram significativamente e a sobreposição dietética foi alta entre as duas espécies. Os resultados sugerem que as ecologias alimentares das baleias-francas-pygmeias e anãs são semelhantes e ambas as espécies ocupam nichos tróficos equivalentes na região.

@article{doi101111mms12064,
    author = "Staudinger, Michelle D. and McAlarney, Ryan J. and McLellan, William A. and Pabst, D. Ann",
    title = "Foraging ecology and niche overlap in pygmy (Kogia breviceps) and dwarf (Kogia sima) sperm whales from waters of the U.S. mid‐Atlantic coast",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Uma abordagem complementar de análise de conteúdo estomacal e de isótopos estáveis foi utilizada para caracterizar a ecologia da alimentação e avaliar a sobreposição de nicho entre baleias-francas-pygmeias (Kogia breviceps) e anãs (K. sima) encalhadas na costa do Atlântico Médio dos EUA entre 1998 e 2011. A análise dos hábitos alimentares demonstrou que ambas as espécies eram principalmente teutófagas, com 35 espécies de cefalópodes e 2 espécies de peixes mesopelágicos representadas em suas dietas gerais. O Índice de sobreposição de nicho de Pianka sugeriu alta sobreposição entre as dietas das baleias (O n = 0,92), com lulas das famílias Histioteuthidae, Cranchidae e Ommastrephidae servindo como presas principais. As baleias-francas-pygmeias consumiram presas ligeiramente maiores (comprimento médio da manta [ML] = 10,8 cm) do que as baleias-francas-anãs (ML médio = 7,8 cm). O tamanho médio das presas consumidas pelas baleias-francas-pygmeias aumentou com o crescimento, mas não mostrou tendência nas baleias-francas-anãs. Diferenças significativas não foram detectadas nos valores de δ 15 N e δ 13 C de tecidos musculares de baleias-francas-pygmeias (10,8‰ ± 0,5‰, −17,1‰ ± 0,6‰) e baleias-francas-anãs (10,7‰ ± 0,5‰, −17,0‰ ± 0,4‰), respectivamente. As larguras de nicho isotópicas também não diferiram significativamente e a sobreposição dietética foi alta entre as duas espécies. Os resultados sugerem que as ecologias alimentares das baleias-francas-pygmeias e anãs são semelhantes e ambas as espécies ocupam nichos tróficos equivalentes na região.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12064",
    doi = "10.1111/mms.12064",
    openalex = "W2131948629",
    references = "doi105962p358359"
}

Dados biológicos e de pesca foram analisados para avaliar o impacto da mortalidade por pesca em uma subpopulação em perigo crítico que representa 30% da subpopulação de Sousa ETS. A subpopulação exibiu lesões causadas por equipamentos de pesca. Três indivíduos foram fotografados com equipamentos de pesca presos aos seus corpos, e um golfinho foi encontrado morto com lesões recentes causadas por equipamentos de pesca. Para garantir a recuperação da Sousa ETS, a mortalidade devido a causas humanas deve ser reduzida para <1 indivíduo a cada 7 anos. A captura acidental por pesca é a ameaça mais grave para esses golfinhos e precisa ser eliminada o mais rápido possível para evitar a extinção. Impedir o uso de redes de trammel, outras redes de cerco e arrasto em todo o seu habitat seria a medida de conservação mais eficaz para a Sousa ETS a curto prazo. Outros métodos de pesca estão disponíveis, e o uso dos métodos de pesca mais seletivos e sustentáveis disponíveis beneficiará não apenas os golfinhos, mas também os estoques de peixes, aves marinhas e outras espécies, bem como a indústria pesqueira, que depende dessas espécies para sua viabilidade a longo prazo. No entanto, a curto prazo, existem custos associados à mudança para equipamentos de pesca mais seletivos.

@article{doi103354esr00518,
    author = "Slooten, Elisabeth e Wang, JY e Dungan, Sarah Z. e Forney, KA e Hung, Shih‐Kai e Jefferson, TA e Riehl, KN e Rojas‐Bracho, Lorenzo e Ross, PS e Wee, Alison K. S. e Winkler, Robin C. e Yang, SC e Chen, Chi‐An",
    title = "Impactos da pesca na população de golfinhos-de-bico-curto (Sousa chinensis) em perigo crítico no estreito do leste de Taiwan",
    year = "2013",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "Dados biológicos e de pesca foram analisados para avaliar o impacto da mortalidade por pesca em uma subpopulação em perigo crítico que representa 30% da subpopulação de Sousa ETS. A subpopulação exibiu lesões causadas por equipamentos de pesca. Três indivíduos foram fotografados com equipamentos de pesca presos aos seus corpos, e um golfinho foi encontrado morto com lesões recentes causadas por equipamentos de pesca. Para garantir a recuperação da Sousa ETS, a mortalidade devido a causas humanas deve ser reduzida para <1 indivíduo a cada 7 anos. A captura acidental por pesca é a ameaça mais grave para esses golfinhos e precisa ser eliminada o mais rápido possível para evitar a extinção. Impedir o uso de redes de trammel, outras redes de cerco e arrasto em todo o seu habitat seria a medida de conservação mais eficaz para a Sousa ETS a curto prazo. Outros métodos de pesca estão disponíveis, e o uso dos métodos de pesca mais seletivos e sustentáveis disponíveis beneficiará não apenas os golfinhos, mas também os estoques de peixes, aves marinhas e outras espécies, bem como a indústria pesqueira, que depende dessas espécies para sua viabilidade a longo prazo. No entanto, a curto prazo, existem custos associados à mudança para equipamentos de pesca mais seletivos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00518",
    doi = "10.3354/esr00518",
    openalex = "W2069371706",
    references = "doi101578am3012004111"
}

Resumo Este artigo fornece uma síntese dos resultados obtidos no âmbito de um estudo colaborativo de longo prazo envolvendo biólogos, pescadores e gestores de recursos, centrado na ocorrência de orcas no Arquipélago Crozet antes e após a implementação de uma pesca de palangre demersal para o peixe-dente patagônico. O comportamento de depredação foi relatado assim que a pesca foi iniciada, com efeitos dramáticos tanto nas trajetórias demográficas das orcas quanto na quantidade de peixe perdida pelos pescadores. As orcas que interagiam com a pesca apresentaram taxas de mortalidade muito altas quando ocorria pesca ilegal, enquanto as orcas que não interagiam não foram afetadas. No entanto, após o fim da pesca ilegal, as orcas que interagiam com a pesca apresentaram tanto maior fecundidade quanto taxas de sobrevivência em comparação com as orcas que não interagiam. Como as baleias tipicamente removiam os peixes inteiramente dos anzóis, foi desenvolvida uma metodologia adaptada que não dependia da determinação do número de peixes danificados para estimar as taxas de depredação. Na ZEE de Crozet, ao longo de um período de 10 anos, 33,9% da quantidade total de peixe-dente patagônico capturado, representando um total de 28 milhões de €, foi estimado como perdido devido aos efeitos combinados da depredação por orcas e cachalotes. Em um esforço para reduzir as perdas por depredação, modificações nos métodos de pesca, como alterar a época de pesca, mudar as áreas de pesca quando expostos à depredação e alterar o comprimento do palangre e a velocidade de içamento, foram testadas com sucesso. Dispositivos acústicos de dissuasão foram ineficazes para dissuadir as orcas de depredar palangres. Também foram testados outros tipos de artes de pesca, como potes de peixe. No entanto, embora proporcionando resultados encorajadores quanto à supressão da depredação e da captura acidental de aves marinhas, os potes de peixe não foram eficientes o suficiente para sustentar uma pesca economicamente viável. Em conclusão, discutimos como as descobertas deste estudo abrangente podem ser utilizadas em outras pescarias confrontadas com a depredação.

@article{doi101093icesjmsfsu221,
    author = "Guinet, Christophe and Tixier, Paul and Gasco, Nicolas and Duhamel, Guy",
    title = "Long-term studies of Crozet Island killer whales are fundamental to understanding the economic and demographic consequences of their depredation behaviour on the Patagonian toothfish fishery",
    year = "2014",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Resumo Este artigo fornece uma síntese dos resultados obtidos no âmbito de um estudo colaborativo de longo prazo envolvendo biólogos, pescadores e gestores de recursos, centrado na ocorrência de orcas no Arquipélago Crozet antes e após a implementação de uma pesca de palangre demersal para o peixe-dente patagônico. O comportamento de depredação foi relatado assim que a pesca foi iniciada, com efeitos dramáticos tanto nas trajetórias demográficas das orcas quanto na quantidade de peixe perdida pelos pescadores. As orcas que interagiam com a pesca apresentaram taxas de mortalidade muito altas quando ocorria pesca ilegal, enquanto as orcas que não interagiam não foram afetadas. No entanto, após o fim da pesca ilegal, as orcas que interagiam com a pesca apresentaram tanto maior fecundidade quanto taxas de sobrevivência em comparação com as orcas que não interagiam. Como as baleias tipicamente removiam os peixes inteiramente dos anzóis, foi desenvolvida uma metodologia adaptada que não dependia da determinação do número de peixes danificados para estimar as taxas de depredação. Na ZEE de Crozet, ao longo de um período de 10 anos, 33,9% da quantidade total de peixe-dente patagônico capturado, representando um total de 28 milhões de €, foi estimado como perdido devido aos efeitos combinados da depredação por orcas e cachalotes. Em um esforço para reduzir as perdas por depredação, modificações nos métodos de pesca, como alterar a época de pesca, mudar as áreas de pesca quando expostos à depredação e alterar o comprimento do palangre e a velocidade de içamento, foram testadas com sucesso. Dispositivos acústicos de dissuasão foram ineficazes para dissuadir as orcas de depredar palangres. Também foram testados outros tipos de artes de pesca, como potes de peixe. No entanto, embora proporcionando resultados encorajadores quanto à supressão da depredação e da captura acidental de aves marinhas, os potes de peixe não foram eficientes o suficiente para sustentar uma pesca economicamente viável. Em conclusão, discutimos como as descobertas deste estudo abrangente podem ser utilizadas em outras pescarias confrontadas com a depredação.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fsu221",
    doi = "10.1093/icesjms/fsu221",
    openalex = "W2155635901",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Até o momento, a maioria dos modelos de habitat de cetáceos tem dependido de covariáveis estáticas e oceanográficas, e muito poucos têm relacionado diretamente os cetáceos à distribuição de suas presas, devido à disponibilidade limitada de dados de presas. Ao simular a distribuição de seis grupos funcionais de micronecton entre a superfície e ≃1.000 m de profundidade, o modelo SEAPODYM fornece informações valiosas sobre as distribuições de presas. Utilizamos as saídas do SEAPODYM para investigar o habitat de três guildas de cetáceos com requisitos energéticos crescentes: golfinhos-de-bico e baleias-de-bico, Globicephalinae e Delphininae. Esperávamos que os cetáceos de Alto Requisito Energético forrassem preferencialmente em habitats de alta biomassa e/ou produção de presas, onde poderiam facilmente atender às suas altas necessidades energéticas, e que os cetáceos de Baixo Requisito Energético forrassem em habitats de alta ou baixa biomassa e/ou produção de presas. Observações de cetáceos foram coletadas em levantamentos aéreos dedicados no Oceano Índico Sudoeste (SWIO) e na Polinésia Francesa (FP). Examinamos as densidades de cetáceos em relação às distribuições simuladas de suas presas potenciais usando Modelos Aditivos Generalizados e previmos seus habitats em ambas as regiões. Os resultados apoiaram suas habilidades de mergulho conhecidas, com Delphininae principalmente relacionados a presas presentes nas camadas superiores da coluna de água, e Globicephalinae e golfinhos-de-bico e baleias-de-bico também relacionados a presas presentes em camadas mais profundas. As desvios explicados variaram de 9% para golfinhos-de-bico e baleias-de-bico no SWIO a 47% para Globicephalinae na FP. Delphininae e Globicephalinae parecem selecionar áreas onde alta biomassa e/ou produção de presas estavam disponíveis em profundidades rasas. Em contraste, golfinhos-de-bico e baleias-de-bico mostraram uma seleção de habitat menos clara. O uso de distribuições simuladas de presas como preditores em modelos de habitat de cetáceos é crucial para entender suas estratégias de seleção de habitat nas três dimensões do oceano.

@article{doi101371journalpone0105958,
    author = "Lambert, Charlotte e Mannocci, Laura e Lehodey, Patrick e Ridoux, Vincent",
    title = "Previsão de Habitats de Cetáceos a partir das Suas Necessidades Energéticas e da Distribuição de Suas Presas em Duas Regiões Tropicais Contrastadas",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Até o momento, a maioria dos modelos de habitat de cetáceos tem dependido de covariáveis estáticas e oceanográficas, e muito poucos têm relacionado diretamente os cetáceos à distribuição de suas presas, devido à disponibilidade limitada de dados de presas. Ao simular a distribuição de seis grupos funcionais de micronecton entre a superfície e ≃1.000 m de profundidade, o modelo SEAPODYM fornece informações valiosas sobre as distribuições de presas. Utilizamos as saídas do SEAPODYM para investigar o habitat de três guildas de cetáceos com requisitos energéticos crescentes: golfinhos-de-bico e baleias-de-bico, Globicephalinae e Delphininae. Esperávamos que os cetáceos de Alto Requisito Energético forrassem preferencialmente em habitats de alta biomassa e/ou produção de presas, onde poderiam facilmente atender às suas altas necessidades energéticas, e que os cetáceos de Baixo Requisito Energético forrassem em habitats de alta ou baixa biomassa e/ou produção de presas. Observações de cetáceos foram coletadas em levantamentos aéreos dedicados no Oceano Índico Sudoeste (SWIO) e na Polinésia Francesa (FP). Examinamos as densidades de cetáceos em relação às distribuições simuladas de suas presas potenciais usando Modelos Aditivos Generalizados e previmos seus habitats em ambas as regiões. Os resultados apoiaram suas habilidades de mergulho conhecidas, com Delphininae principalmente relacionados a presas presentes nas camadas superiores da coluna de água, e Globicephalinae e golfinhos-de-bico e baleias-de-bico também relacionados a presas presentes em camadas mais profundas. As desvios explicados variaram de 9% para golfinhos-de-bico e baleias-de-bico no SWIO a 47% para Globicephalinae na FP. Delphininae e Globicephalinae parecem selecionar áreas onde alta biomassa e/ou produção de presas estavam disponíveis em profundidades rasas. Em contraste, golfinhos-de-bico e baleias-de-bico mostraram uma seleção de habitat menos clara. O uso de distribuições simuladas de presas como preditores em modelos de habitat de cetáceos é crucial para entender suas estratégias de seleção de habitat nas três dimensões do oceano.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105958",
    doi = "10.1371/journal.pone.0105958",
    openalex = "W2044901417",
    references = "doi105962p358359"
}

@misc{dold2014cetaceans,
    author = "Dold, Christopher e Ridgway, Sam",
    title = "Cetáceos",
    year = "2014",
    booktitle = "Zoo Animal and Wildlife Immobilization and Anesthesia",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781118792919.ch49",
    doi = "10.1002/9781118792919.ch49",
    pages = "679-691"
}

A baleia de Omura (Balaenoptera omurai) foi descrita como uma nova espécie em 2003 e logo em seguida como uma linhagem antiga basal a um clado de baleias de Bryde/sei. Atualmente conhecida apenas a partir de espécimes de caça e encalhamento, principalmente dos oceanos Pacífico ocidental e Índico oriental, não existem observações de campo confirmadas ou dados ecológicos/comportamentais. Aqui apresentamos, a nosso conhecimento, a primeira documentação geneticamente confirmada de baleias de Omura vivas, incluindo descrições de ecologia básica e comportamento do noroeste de Madagascar. A identificação da espécie foi confirmada através de análises filogenéticas moleculares de biópsias coletadas de 18 animais adultos. Todos os indivíduos compartilharam um único haplótipo em uma sequência de 402 pb da região controladora do DNA mitocondrial, sugerindo baixa diversidade e uma população potencialmente pequena. Observações de 44 grupos indicaram preferência por habitat de plataforma de águas rasas com temperatura da superfície do mar entre 27,4°C e 30,2°C. Observações frequentes foram feitas de alimentação por mergulho, possivelmente em zooplâncton. Observações de quatro mães com filhotes jovens e gravações de uma vocalização semelhante a uma canção provavelmente indicam comportamento reprodutivo. A organização social consistia em agregações frouxas predominantemente de indivíduos solitários não associados, agrupados espacial e temporalmente. A recaptura fotográfica de uma fêmea avistada no ano seguinte com um filhote jovem sugere fidelidade ao local ou uma população residente. Nossos resultados demonstram que a espécie é uma baleia tropical sem segregação de habitat de alimentação e reprodução, e provavelmente não migratória; nossos dados estendem a distribuição desta baleia pouco estudada para o oceano Índico ocidental. Restrição exclusiva de distribuição a águas tropicais é rara entre as espécies de baleias barbatanas, exceto pelas várias formas de baleias de Bryde e baleias de Omura. Assim, a descoberta de uma população manejável de baleias de Omura nos trópicos apresenta uma oportunidade para entender os fatores ecológicos que impulsionam a potencial convergência de padrões de história de vida com as distantly related baleias de Bryde.

@article{doi101098rsos150301,
    author = "Cerchio, Salvatore e Andrianantenaina, Boris e Lindsay, Alec R. e Rekdahl, Melinda L. e Andrianarivelo, Norbert e Rasoloarijao, Tahina",
    title = "Baleias de Omura (Balaenoptera omurai) ao largo do noroeste de Madagascar: ecologia, comportamento e necessidades de conservação",
    year = "2015",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "A baleia de Omura (Balaenoptera omurai) foi descrita como uma nova espécie em 2003 e logo em seguida como uma linhagem antiga basal a um clado de baleias de Bryde/sei. Atualmente conhecida apenas a partir de espécimes de caça e encalhamento, principalmente dos oceanos Pacífico ocidental e Índico oriental, não existem observações de campo confirmadas ou dados ecológicos/comportamentais. Aqui apresentamos, a nosso conhecimento, a primeira documentação geneticamente confirmada de baleias de Omura vivas, incluindo descrições de ecologia básica e comportamento do noroeste de Madagascar. A identificação da espécie foi confirmada através de análises filogenéticas moleculares de biópsias coletadas de 18 animais adultos. Todos os indivíduos compartilharam um único haplótipo em uma sequência de 402 pb da região controladora do DNA mitocondrial, sugerindo baixa diversidade e uma população potencialmente pequena. Observações de 44 grupos indicaram preferência por habitat de plataforma de águas rasas com temperatura da superfície do mar entre 27,4°C e 30,2°C. Observações frequentes foram feitas de alimentação por mergulho, possivelmente em zooplâncton. Observações de quatro mães com filhotes jovens e gravações de uma vocalização semelhante a uma canção provavelmente indicam comportamento reprodutivo. A organização social consistia em agregações frouxas predominantemente de indivíduos solitários não associados, agrupados espacial e temporalmente. A recaptura fotográfica de uma fêmea avistada no ano seguinte com um filhote jovem sugere fidelidade ao local ou uma população residente. Nossos resultados demonstram que a espécie é uma baleia tropical sem segregação de habitat de alimentação e reprodução, e provavelmente não migratória; nossos dados estendem a distribuição desta baleia pouco estudada para o oceano Índico ocidental. Restrição exclusiva de distribuição a águas tropicais é rara entre as espécies de baleias barbatanas, exceto pelas várias formas de baleias de Bryde e baleias de Omura. Assim, a descoberta de uma população manejável de baleias de Omura nos trópicos apresenta uma oportunidade para entender os fatores ecológicos que impulsionam a potencial convergência de padrões de história de vida com as baleias de Bryde distantly related.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.150301",
    doi = "10.1098/rsos.150301",
    openalex = "W1912679604",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

Kogiídeos são conhecidos por duas espécies vivas, o golfinho-baleia pigmeu e anão (Kogia breviceps e K. sima). Ambos são relativamente raros e, como seus nomes sugerem, estão estreitamente relacionados ao golfinho-baleia, todos caracterizados pela presença de um órgão de espermaceti. No entanto, este órgão está muito reduzido nos kogídeos e pode ter se tornado funcionalmente diferente. Aqui descrevemos um fóssil de kogídeo do Mioceno tardio do Panamá e exploramos a história evolutiva do grupo com atenção especial a esta redução evolutiva. O fóssil consiste em material craniano da fácies Piña do Tortoniano tardio (~7,5 Ma) da Formação Chagres no Panamá. Comparação detalhada com outros kogídeos fósseis e extantes e os resultados de uma análise filogenética colocam o kogídeo panamenho, aqui nomeado Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., como um táxon mais estreitamente relacionado a Praekogia cedrosensis do Messiniano (~6 Ma) da Baja California e a Kogia spp. Além disso, nossos resultados mostram que a redução do órgão de espermaceti ocorreu iterativamente nos kogídeos, uma vez em Thalassocetus antwerpiensis no Mioceno inicial-médio, e mais recentemente em Kogia spp. Adicionalmente, estimamos que a divergência entre as espécies extantes de Kogia ocorreu por volta do Plioceno tardio, mais tarde do que anteriormente previsto por estimativas moleculares. Finalmente, a comparação de Nanokogia com o coevo Scaphokogia cochlearis do Peru mostra que essas duas espécies exibem uma maior disparidade morfológica entre si do que aquela observada entre os membros extantes do grupo. Hipotetizamos que isso reflete diferenças nas ecologias alimentares das duas espécies, com Nanokogia sendo mais similar ao Kogia extante. Nanokogia mostra que os kogídeos têm sido parte das comunidades de mamíferos marinhos neotropicais pelo menos desde o Mioceno tardio, e nos dá insights sobre a história evolutiva e as origens de um dos grupos de baleias vivas mais raros.

@article{doi101371journalpone0123909,
    author = "Vélez‐Juarbe, Jorge e Wood, Aaron R. e Gracia, Carlos De e Hendy, Austin",
    title = "Padrões Evolutivos entre Golfinhos-Baleia Kogídeos Vivos e Fóssis: Evidências do Neógeno da América Central",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Kogiídeos são conhecidos por duas espécies vivas, o golfinho-baleia pigmeu e anão (Kogia breviceps e K. sima). Ambos são relativamente raros e, como seus nomes sugerem, estão estreitamente relacionados ao golfinho-baleia, todos caracterizados pela presença de um órgão de espermaceti. No entanto, este órgão está muito reduzido nos kogídeos e pode ter se tornado funcionalmente diferente. Aqui descrevemos um fóssil de kogídeo do Mioceno tardio do Panamá e exploramos a história evolutiva do grupo com atenção especial a esta redução evolutiva. O fóssil consiste em material craniano da fácies Piña do Tortoniano tardio (\textasciitilde 7,5 Ma) da Formação Chagres no Panamá. Comparação detalhada com outros kogídeos fósseis e extantes e os resultados de uma análise filogenética colocam o kogídeo panamenho, aqui nomeado Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., como um táxon mais estreitamente relacionado a Praekogia cedrosensis do Messiniano (\textasciitilde 6 Ma) da Baja California e a Kogia spp. Além disso, nossos resultados mostram que a redução do órgão de espermaceti ocorreu iterativamente nos kogídeos, uma vez em Thalassocetus antwerpiensis no Mioceno inicial-médio, e mais recentemente em Kogia spp. Adicionalmente, estimamos que a divergência entre as espécies extantes de Kogia ocorreu por volta do Plioceno tardio, mais tarde do que anteriormente previsto por estimativas moleculares. Finalmente, a comparação de Nanokogia com o coevo Scaphokogia cochlearis do Peru mostra que essas duas espécies exibem uma maior disparidade morfológica entre si do que aquela observada entre os membros extantes do grupo. Hipotetizamos que isso reflete diferenças nas ecologias alimentares das duas espécies, com Nanokogia sendo mais similar ao Kogia extante. Nanokogia mostra que os kogídeos têm sido parte das comunidades de mamíferos marinhos neotropicais pelo menos desde o Mioceno tardio, e nos dá insights sobre a história evolutiva e as origens de um dos grupos de baleias vivas mais raros.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123909",
    doi = "10.1371/journal.pone.0123909",
    openalex = "W2016135345",
    references = "doi105962p358359"
}

Resumo O campo da ciência do bem-estar e a preocupação pública com o bem-estar animal estão crescendo, com o foco se ampliando de animais em fazendas para aqueles em zoológicos e aquários. Golfinhos-nariz-de-garrafa (Tursiops truncatus) são os cetáceos em cativeiro mais comuns, e os padrões regulatórios relevantes são principalmente baseados em recursos e considerados requisitos mínimos. Neste estudo, a avaliação Welfare Quality® para animais de fazenda foi adaptada para medir o bem-estar de golfinhos-nariz-de-garrafa, com uma proporção similar de medidas baseadas em animais (58,3%). A avaliação 'C-Well®' incluiu onze critérios e 36 medidas específicas da espécie desenvolvidas in situ em três instalações zoológicas de mamíferos marinhos, testadas quanto à viabilidade e precisão e fundamentadas por literatura publicada sobre golfinhos selvagens e em cativeiro e por experiência veterinária e profissional. As pontuações C-Well® podem ser calculadas para cada medida ou combinadas para obter uma pontuação geral, o que permite a comparação do bem-estar entre indivíduos, demografias e instalações. Este trabalho representa um primeiro passo na quantificação e medição sistemática do bem-estar entre cetáceos em cativeiro e pode ser usado como modelo para o desenvolvimento futuro em zoológicos e aquários, bem como um meio para apoiar a benchmarking, as melhores práticas da indústria e a certificação.

@article{doi10712009627286243267,
    author = "Clegg, ILK and Borger-Turner, JL and Eskelinen, HC",
    title = "C-Well: The development of a welfare assessment index for captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus)",
    year = "2015",
    journal = "Animal Welfare",
    abstract = "Resumo O campo da ciência do bem-estar e a preocupação pública com o bem-estar animal estão crescendo, com o foco se ampliando de animais em fazendas para aqueles em zoológicos e aquários. Golfinhos-nariz-de-garrafa (Tursiops truncatus) são os cetáceos em cativeiro mais comuns, e os padrões regulatórios relevantes são principalmente baseados em recursos e considerados requisitos mínimos. Neste estudo, a avaliação Welfare Quality® para animais de fazenda foi adaptada para medir o bem-estar de golfinhos-nariz-de-garrafa, com uma proporção similar de medidas baseadas em animais (58,3\%). A avaliação 'C-Well®' incluiu onze critérios e 36 medidas específicas da espécie desenvolvidas in situ em três instalações zoológicas de mamíferos marinhos, testadas quanto à viabilidade e precisão e fundamentadas por literatura publicada sobre golfinhos selvagens e em cativeiro e por experiência veterinária e profissional. As pontuações C-Well® podem ser calculadas para cada medida ou combinadas para obter uma pontuação geral, o que permite a comparação do bem-estar entre indivíduos, demografias e instalações. Este trabalho representa um primeiro passo na quantificação e medição sistemática do bem-estar entre cetáceos em cativeiro e pode ser usado como modelo para o desenvolvimento futuro em zoológicos e aquários, bem como um meio para apoiar a benchmarking, as melhores práticas da indústria e a certificação.",
    url = "https://doi.org/10.7120/09627286.24.3.267",
    doi = "10.7120/09627286.24.3.267",
    openalex = "W3093062764",
    references = "caut2011stable, doi1010079789402409802, doi101016japplanim200602001, doi101016s0003347205806402, doi101017s096272860001438x, doi10107997808519900400000, doi101111j174876921986tb00026x, doi101242jeb045104, doi1023073798912, doi102527199169104167x, doi103168jds20092431, openalexw2155353950"
}

Os avanços tecnológicos do final do século XIX para capturar baleias, quando combinados com a expansão das capacidades de processamento no início do século XX, criaram uma indústria capaz de capturar e processar rapidamente praticamente qualquer baleia em qualquer oceano. Aqui, utilizando o banco de dados atual da Comissão Internacional para a Conservação das Baleias (CICTB) e outras fontes, fornecemos a primeira contagem do total global de capturas por operações de caça à baleia industrial no século XX. Em suma, estimamos que quase 2,9 milhões de grandes baleias foram mortas e processadas durante o período 1900–99. Deste total, 276.442 foram mortas no Atlântico Norte, 563.696 no Pacífico Norte e 2.053.956 no Hemisfério Sul. Os anos de 1925–39 no Hemisfério Sul e 1946–75 em ambos os hemisférios registraram os maiores totais de baleias mortas. Para todo o século XX, as maiores capturas foram de tubarões-fin, Balaenoptera physalus, e baleias-azuis, Physeter macrocephalus, com 874.068 e 761.523 capturados, respectivamente; estes constituíram mais da metade do total de todas as grandes baleias capturadas. Como notado em outras publicações, quando uma espécie começou a declinar, outra era procurada e caçada para ocupar seu lugar. Além das capturas relatadas, agora se sabe que a URSS conduziu caça ilegal à baleia por mais de 30 anos. Os totais reais de capturas soviéticas para o Hemisfério Sul foram corrigidos há alguns anos, e uma avaliação mais recente do número real de baleias mortas por navios da frota industrial soviética no Pacífico Norte entre 1948 e 1979 forneceu-nos números mais precisos com os quais calcular o total global de capturas. A estimativa para o total global de capturas pela URSS é de 534.204 baleias, das quais 178.811 não foram relatadas à CICTB.

@article{doi107755mfr7643,
    author = "Rocha, Robert C. e Clapham, Phillip J. e Ivashchenko, Yulia V.",
    title = "Emptying the Oceans: A Summary of Industrial Whaling Catches in the 20th Century",
    year = "2015",
    journal = "Marine Fisheries Review",
    abstract = "Os avanços tecnológicos do final do século XIX para capturar baleias, quando combinados com a expansão das capacidades de processamento no início do século XX, criaram uma indústria capaz de capturar e processar rapidamente praticamente qualquer baleia em qualquer oceano. Aqui, utilizando o banco de dados atual da Comissão Internacional para a Conservação das Baleias (CICTB) e outras fontes, fornecemos a primeira contagem do total global de capturas por operações de caça à baleia industrial no século XX. Em suma, estimamos que quase 2,9 milhões de grandes baleias foram mortas e processadas durante o período 1900–99. Deste total, 276.442 foram mortas no Atlântico Norte, 563.696 no Pacífico Norte e 2.053.956 no Hemisfério Sul. Os anos de 1925–39 no Hemisfério Sul e 1946–75 em ambos os hemisférios registraram os maiores totais de baleias mortas. Para todo o século XX, as maiores capturas foram de tubarões-fin, Balaenoptera physalus, e baleias-azuis, Physeter macrocephalus, com 874.068 e 761.523 capturados, respectivamente; estes constituíram mais da metade do total de todas as grandes baleias capturadas. Como notado em outras publicações, quando uma espécie começou a declinar, outra era procurada e caçada para ocupar seu lugar. Além das capturas relatadas, agora se sabe que a URSS conduziu caça ilegal à baleia por mais de 30 anos. Os totais reais de capturas soviéticas para o Hemisfério Sul foram corrigidos há alguns anos, e uma avaliação mais recente do número real de baleias mortas por navios da frota industrial soviética no Pacífico Norte entre 1948 e 1979 forneceu-nos números mais precisos com os quais calcular o total global de capturas. A estimativa para o total global de capturas pela URSS é de 534.204 baleias, das quais 178.811 não foram relatadas à CICTB.",
    url = "https://doi.org/10.7755/mfr.76.4.3",
    doi = "10.7755/mfr.76.4.3",
    openalex = "W2331183246",
    references = "doi101111j13652907200700106x"
}

@incollection{crossref2016cetaceans,
    title = "Cetáceos",
    year = "2016",
    booktitle = "Os Mamíferos da Grã-Bretanha",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400866038-021",
    doi = "10.1515/9781400866038-021",
    pages = "280-310"
}

Cetáceos são protegidos em todo o mundo, mas são vulneráveis a danos incidentais de uma gama crescente de atividades humanas no mar. Gerenciar os potenciais perigos para essas populações altamente móveis exige cada vez mais uma compreensão detalhada de suas distribuições sazonais e habitats. Em conformidade com a urgente necessidade deste conhecimento para o Atlântico dos EUA e o Golfo do México, integramos 23 anos de levantamentos aéreos e a bordo de navios de cetáceos, vinculamo-los a covariáveis ambientais obtidas por sensoriamento remoto e modelos oceânicos e construímos modelos de densidade baseados em habitat para 26 espécies e 3 guildas de múltiplas espécies usando metodologia de amostragem por distância. No Atlântico, para 11 espécies bem conhecidas, as previsões do modelo assemelham-se aos padrões de movimento sazonal anteriormente sugeridos na literatura. Para essas, produzimos mapas de densidade média mensal. Para táxons menos conhecidos e no Golfo do México, onde os movimentos sazonais eram menos bem descritos, produzimos mapas de densidade média anual. Os resultados revelaram altas diferenças regionais nas densidades de pequenos delfínios, confirmaram a importância da plataforma continental para grandes delfínios e de cânions e montes submarinos para baleias de focinho e baleias-azuis, e quantificaram mudanças sazonais nas densidades de baleias barbatanas migratórias. Os mapas de densidade, disponíveis gratuitamente online, são os primeiros para essas regiões a serem publicados na literatura revisada por pares.

@article{doi101038srep22615,
    author = "Roberts, Jason J. e Best, Benjamin D. e Mannocci, Laura e Fujioka, Ei e Halpin, Patrick N. e Palka, Debra L. e Garrison, Lance e Mullin, Keith D. e Cole, Timothy V. N. e Khan, Christin Brangwynne e McLellan, William A. e Pabst, D. Ann e Lockhart, Gwen",
    title = "Modelos de densidade de cetáceos baseados em habitat para o Atlântico dos EUA e o Golfo do México",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Cetáceos são protegidos em todo o mundo, mas são vulneráveis a danos incidentais de uma gama crescente de atividades humanas no mar. Gerenciar os potenciais perigos para essas populações altamente móveis exige cada vez mais uma compreensão detalhada de suas distribuições sazonais e habitats. Em conformidade com a urgente necessidade deste conhecimento para o Atlântico dos EUA e o Golfo do México, integramos 23 anos de levantamentos aéreos e a bordo de navios de cetáceos, vinculamo-los a covariáveis ambientais obtidas por sensoriamento remoto e modelos oceânicos e construímos modelos de densidade baseados em habitat para 26 espécies e 3 guildas de múltiplas espécies usando metodologia de amostragem por distância. No Atlântico, para 11 espécies bem conhecidas, as previsões do modelo assemelham-se aos padrões de movimento sazonal anteriormente sugeridos na literatura. Para essas, produzimos mapas de densidade média mensal. Para táxons menos conhecidos e no Golfo do México, onde os movimentos sazonais eram menos bem descritos, produzimos mapas de densidade média anual. Os resultados revelaram altas diferenças regionais nas densidades de pequenos delfínios, confirmaram a importância da plataforma continental para grandes delfínios e de cânions e montes submarinos para baleias de focinho e baleias-azuis, e quantificaram mudanças sazonais nas densidades de baleias barbatanas migratórias. Os mapas de densidade, disponíveis gratuitamente online, são os primeiros para essas regiões a serem publicados na literatura revisada por pares.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep22615",
    doi = "10.1038/srep22615",
    openalex = "W2314229876",
    references = "doi103354esr00197"
}

Mamíferos abrigam comunidades simbióticas bacterianas e arqueais diversas (ou seja, microbiomas) que desempenham papéis importantes no funcionamento dos sistemas digestivo e imunológico, no entanto, os microbiomas de cetáceos permanecem em grande parte inexplorados, em parte devido às dificuldades de coleta de amostras. Aqui, amostras fecais de golfinhos-de-baleia-pygmeu (Kogia breviceps) e anões (K. sima) encalhados foram utilizadas para caracterizar os microbiomas intestinais de duas espécies estreitamente relacionadas com dietas semelhantes. A sequenciamento do gene 16S rRNA revelou comunidades microbianas diversas em golfinhos kogídeos dominadas por Firmicutes e Bacteroidetes. Os táxons de simbiontes centrais estavam afiliados a linhagens filogenéticas capazes de metabolismo fermentativo e respiração sulfato, indicando potenciais contribuições dos simbiontes à aquisição de energia durante a digestão da presa. A diversidade e a composição em nível de filo dos microbiomas kogídeos diferiram daqueles anteriormente relatados em golfinhos dentados, que exibiram comunidades de baixa diversidade dominadas por Proteobacteria e Actinobacteria. As análises de estrutura da comunidade revelaram microbiomas intestinais distintos em K. breviceps e K. sima, impulsionados por abundâncias relativas diferenciais de táxons compartilhados, e microbiomas únicos em hospedeiros kogídeos em comparação com outros golfinhos dentados e baleias, impulsionados por diferenças na composição de simbiontes. Estes resultados fornecem insights sobre a diversidade, composição e estrutura dos microbiomas intestinais kogídeos e indicam que a identidade do hospedeiro desempenha um papel importante na estruturação dos microbiomas de cetáceos, mesmo em níveis taxonômicos em escala fina.

@article{doi101038s4159801707425z,
    author = "Erwin, Patrick M. e Rhodes, Ryan G. e Kiser, Kevin B. e Keenan, Tiffany F. e McLellan, William A. e Pabst, D. Ann",
    title = "Alta diversidade e composição única de microbiomas intestinais em golfinhos-de-baleia-pygmeu (Kogia breviceps) e anões (K. sima)",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Mamíferos abrigam comunidades simbióticas bacterianas e arqueais diversas (ou seja, microbiomas) que desempenham papéis importantes no funcionamento dos sistemas digestivo e imunológico, no entanto, os microbiomas de cetáceos permanecem em grande parte inexplorados, em parte devido às dificuldades de coleta de amostras. Aqui, amostras fecais de golfinhos-de-baleia-pygmeu (Kogia breviceps) e anões (K. sima) encalhados foram utilizadas para caracterizar os microbiomas intestinais de duas espécies estreitamente relacionadas com dietas semelhantes. A sequenciamento do gene 16S rRNA revelou comunidades microbianas diversas em golfinhos kogídeos dominadas por Firmicutes e Bacteroidetes. Os táxons de simbiontes centrais estavam afiliados a linhagens filogenéticas capazes de metabolismo fermentativo e respiração sulfato, indicando potenciais contribuições dos simbiontes à aquisição de energia durante a digestão da presa. A diversidade e a composição em nível de filo dos microbiomas kogídeos diferiram daqueles anteriormente relatados em golfinhos dentados, que exibiram comunidades de baixa diversidade dominadas por Proteobacteria e Actinobacteria. As análises de estrutura da comunidade revelaram microbiomas intestinais distintos em K. breviceps e K. sima, impulsionados por abundâncias relativas diferenciais de táxons compartilhados, e microbiomas únicos em hospedeiros kogídeos em comparação com outros golfinhos dentados e baleias, impulsionados por diferenças na composição de simbiontes. Estes resultados fornecem insights sobre a diversidade, composição e estrutura dos microbiomas intestinais kogídeos e indicam que a identidade do hospedeiro desempenha um papel importante na estruturação dos microbiomas de cetáceos, mesmo em níveis taxonômicos em escala fina.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-07425-z",
    doi = "10.1038/s41598-017-07425-z",
    openalex = "W2741520717",
    references = "doi105962p358359"
}

O papel ecológico das espécies pode variar entre populações dependendo das diferenças locais e regionais na dieta. Isso é particularmente verdadeiro para predadores de topo, como o golfinho-de-bico-preto (Tursiops truncatus), que exibe uma dieta altamente variada ao longo de sua área de distribuição. Portanto, avaliações locais da dieta são críticas para compreender plenamente o papel desta espécie nos ecossistemas marinhos, bem como sua interação com serviços ecossistêmicos importantes, como a pesca. Aqui, combinamos análises de conteúdo gástrico (SCA) e análises de isótopos estáveis (SIA) para descrever a dieta de golfinhos-de-bico-preto no Golfo de Cádiz (Oceano Atlântico Norte). Os itens de presa identificados usando SCA incluíram o enguia-europeia (Conger conger) e o lula-europeia (Merluccius merluccius) como as presas ingeridas mais importantes. No entanto, o modelo de mistura isotópica de balanço de massa (MixSIAR), usando δ13C e δ15N, indicou que a dieta assimilada consistia principalmente em espécies de Sparidae (por exemplo, dourada, Diplodus annularis e D. bellottii, peixe-gato de lábia-de-borracha, Plectorhinchus mediterraneus, e pandora-comum, Pagellus erythrinus) e uma mistura de outras espécies, incluindo lula-europeia, sardinhas (Scomber colias, S. japonicus e S. scombrus), enguia-europeia, peixe-fita-vermelho (Cepola macrophthalma) e sardinha-europeia (Sardina pilchardus). Estes resultados contrastantes destacam as diferenças na resolução temporal e taxonômica de cada abordagem, mas também apontam para diferenças potenciais entre as dietas ingeridas (SCA) e assimiladas (SIA). Ambas as abordagens fornecem diferentes insights, por exemplo, determinação da biomassa de peixes consumidos para a gestão de estoques pesqueiros (SCA) ou identificação de espécies de presas assimiladas importantes para o consumidor (SIA).

@article{doi101371journalpone0184673,
    author = "Giménez, Joan e Marçalo, Ana e Ramı́rez, Francisco e Verborgh, Philippe e Gauffier, Pauline e Esteban, Ruth e Nicolau, Lídia e González‐Ortegón, Enrique e Baldó, Francisco e Vílas, César e Vingada, José e Forero, Manuela G. e de Stephanis, Renaud",
    title = "Dieta de golfinhos-de-bico-preto (Tursiops truncatus) do Golfo de Cádiz: Perspectivas a partir de análises de conteúdo gástrico e de isótopos estáveis",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "O papel ecológico das espécies pode variar entre populações dependendo das diferenças locais e regionais na dieta. Isso é particularmente verdadeiro para predadores de topo, como o golfinho-de-bico-preto (Tursiops truncatus), que exibe uma dieta altamente variada ao longo de sua área de distribuição. Portanto, avaliações locais da dieta são críticas para compreender plenamente o papel desta espécie nos ecossistemas marinhos, bem como sua interação com serviços ecossistêmicos importantes, como a pesca. Aqui, combinamos análises de conteúdo gástrico (SCA) e análises de isótopos estáveis (SIA) para descrever a dieta de golfinhos-de-bico-preto no Golfo de Cádiz (Oceano Atlântico Norte). Os itens de presa identificados usando SCA incluíram o enguia-europeia (Conger conger) e o lula-europeia (Merluccius merluccius) como as presas ingeridas mais importantes. No entanto, o modelo de mistura isotópica de balanço de massa (MixSIAR), usando δ13C e δ15N, indicou que a dieta assimilada consistia principalmente em espécies de Sparidae (por exemplo, dourada, Diplodus annularis e D. bellottii, peixe-gato de lábia-de-borracha, Plectorhinchus mediterraneus, e pandora-comum, Pagellus erythrinus) e uma mistura de outras espécies, incluindo lula-europeia, sardinhas (Scomber colias, S. japonicus e S. scombrus), enguia-europeia, peixe-fita-vermelho (Cepola macrophthalma) e sardinha-europeia (Sardina pilchardus). Estes resultados contrastantes destacam as diferenças na resolução temporal e taxonômica de cada abordagem, mas também apontam para diferenças potenciais entre as dietas ingeridas (SCA) e assimiladas (SIA). Ambas as abordagens fornecem diferentes insights, por exemplo, determinação da biomassa de peixes consumidos para a gestão de estoques pesqueiros (SCA) ou identificação de espécies de presas assimiladas importantes para o consumidor (SIA).",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184673",
    doi = "10.1371/journal.pone.0184673",
    openalex = "W2755388401",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Baleias-azuis Balaenoptera physalus eram abundantes no Estreito de Gibraltar e áreas atlânticas próximas até seu rápido colapso devido à intensa caça de baleias no início do século 20. Estudos recentes parecem indicar que algumas baleias-azuis, acreditadas pertencerem ao estoque do Nordeste do Atlântico Norte (NENA), agora usam a área para viajar entre o Oceano Atlântico e o Mar Mediterrâneo. Neste estudo, analisamos 15 anos de observações diretas combinando levantamentos baseados em embarcações e terrestres com identificação fotográfica para caracterizar a migração de baleias-azuis pelo Estreito. Essas observações combinadas fornecem uma análise temporal e espacial dos padrões de movimento e atividade comportamental das baleias. Nossas principais descobertas sugerem uma migração de uma pequena comunidade de baleias-azuis pelo Estreito de Gibraltar, com notável direcionalidade sazonal. Todas as baleias viajaram em direção ao Oceano Atlântico entre maio e outubro, e 69% em direção ao Mar Mediterrâneo entre novembro e abril. Observações de baleias jovens saindo do Mar Mediterrâneo principalmente entre maio e julho sugerem que pelo menos parte desta comunidade provavelmente cria filhotes na bacia. Devido à sensibilidade especial da espécie a colisões com navios e ruído subaquático, e ao intenso tráfego marítimo no Estreito de Gibraltar, instamos Espanha e Marrocos a cooperar através da Organização Marítima Internacional (OMI) para garantir uma travessia segura dessas baleias pela implementação efetiva e extensão anual da recomendação existente de redução sazonal da velocidade das embarcações para 13 nós.

@article{doi103354meps12449,
    author = "Gauffier, Pauline e Verborgh, Philippe e Giménez, Joan e Esteban, Ruth e Sierra, JM Salazar e de Stephanis, Renaud",
    title = "Migração contemporânea de baleias-azuis pelo Estreito de Gibraltar",
    year = "2017",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Baleias-azuis Balaenoptera physalus eram abundantes no Estreito de Gibraltar e áreas atlânticas próximas até seu rápido colapso devido à intensa caça de baleias no início do século 20. Estudos recentes parecem indicar que algumas baleias-azuis, acreditadas pertencerem ao estoque do Nordeste do Atlântico Norte (NENA), agora usam a área para viajar entre o Oceano Atlântico e o Mar Mediterrâneo. Neste estudo, analisamos 15 anos de observações diretas combinando levantamentos baseados em embarcações e terrestres com identificação fotográfica para caracterizar a migração de baleias-azuis pelo Estreito. Essas observações combinadas fornecem uma análise temporal e espacial dos padrões de movimento e atividade comportamental das baleias. Nossas principais descobertas sugerem uma migração de uma pequena comunidade de baleias-azuis pelo Estreito de Gibraltar, com notável direcionalidade sazonal. Todas as baleias viajaram em direção ao Oceano Atlântico entre maio e outubro, e 69% em direção ao Mar Mediterrâneo entre novembro e abril. Observações de baleias jovens saindo do Mar Mediterrâneo principalmente entre maio e julho sugerem que pelo menos parte desta comunidade provavelmente cria filhotes na bacia. Devido à sensibilidade especial da espécie a colisões com navios e ruído subaquático, e ao intenso tráfego marítimo no Estreito de Gibraltar, instamos Espanha e Marrocos a cooperar através da Organização Marítima Internacional (OMI) para garantir uma travessia segura dessas baleias pela implementação efetiva e extensão anual da recomendação existente de redução sazonal da velocidade das embarcações para 13 nós.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12449",
    doi = "10.3354/meps12449",
    openalex = "W2772323082",
    references = "doi101111mms12034"
}

Sabe-se pouco sobre a ocorrência espaço-temporal de baleias cornudas ao largo da Irlanda ocidental, o que limita a capacidade dos Reguladores de implementar medidas de gestão e conservação adequadas. Para abordar essa lacuna de conhecimento, foi realizada monitorização acústica estática utilizando oito gravadores acústicos autônomos fixos montados no fundo: quatro de maio a dezembro de 2015 no declive norte da Irlanda e quatro de março a novembro de 2016 nos declives ocidentais e sul. Os gravadores operaram por 205 a 230 dias, resultando em 4,09 TB de dados amostrados a 250 kHz, o que permitiria captar sinais acústicos de baleias cornudas. Detectores automatizados baseados em cruzamento zero identificaram cliques de baleias cornudas. Uma amostra de detecções foi validada manualmente para avaliar e otimizar o desempenho do detector. A análise confirmou a ocorrência de baleias cornudas de Sowerby e de Cuvier e de baleias de focinho largo do norte. Os cliques de baleias de focinho largo do norte ocorreram no final do verão e outono, mas foram poucos demais para permitir análise adicional. Os cliques de Cuvier e de Sowerby ocorreram em todas as estações durante todo o período de monitorização. Houve um efeito significativo do mês e da estação (latitude) sobre o número médio diário de detecções de cliques para ambas as espécies. Os cliques de Cuvier foram mais abundantes em latitudes mais baixas, enquanto os de Sowerby foram maiores em latitudes mais altas, particularmente na primavera, sugerindo uma segregação espacial entre as espécies, possivelmente impulsionada pela preferência por presas. A ocorrência de Cuvier aumentou no outono tardio de 2015 ao largo do Banco do Porcupine noroeste, uma região de maior ocorrência relativa para cada espécie. Tiros de canhões de ar sísmicos, com níveis de exposição sonora diários tão altos quanto 175 dB re 1 μPa2·s, não pareceram impactar o número médio diário de detecções de cliques de baleias cornudas de Cuvier ou de Sowerby. Este trabalho fornece insights sobre a importância das águas irlandesas para as baleias cornudas e destaca a importância de usar acústica para monitorizar baleias cornudas.

@article{doi101371journalpone0199431,
    author = "Kowarski, Katie e Delarue, Julien e Martin, Bruce e O'Brien, Joanne e Meade, Rossa e Cadhla, Oliver Ó e Berrow, Simon",
    title = "Sinais das profundezas: ocorrência acústica espacial e temporal de baleias cornudas ao largo da Irlanda ocidental",
    year = "2018",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Sabe-se pouco sobre a ocorrência espaço-temporal de baleias cornudas ao largo da Irlanda ocidental, o que limita a capacidade dos Reguladores de implementar medidas de gestão e conservação adequadas. Para abordar essa lacuna de conhecimento, foi realizada monitorização acústica estática utilizando oito gravadores acústicos autônomos fixos montados no fundo: quatro de maio a dezembro de 2015 no declive norte da Irlanda e quatro de março a novembro de 2016 nos declives ocidentais e sul. Os gravadores operaram por 205 a 230 dias, resultando em 4,09 TB de dados amostrados a 250 kHz, o que permitiria captar sinais acústicos de baleias cornudas. Detectores automatizados baseados em cruzamento zero identificaram cliques de baleias cornudas. Uma amostra de detecções foi validada manualmente para avaliar e otimizar o desempenho do detector. A análise confirmou a ocorrência de baleias cornudas de Sowerby e de Cuvier e de baleias de focinho largo do norte. Os cliques de baleias de focinho largo do norte ocorreram no final do verão e outono, mas foram poucos demais para permitir análise adicional. Os cliques de Cuvier e de Sowerby ocorreram em todas as estações durante todo o período de monitorização. Houve um efeito significativo do mês e da estação (latitude) sobre o número médio diário de detecções de cliques para ambas as espécies. Os cliques de Cuvier foram mais abundantes em latitudes mais baixas, enquanto os de Sowerby foram maiores em latitudes mais altas, particularmente na primavera, sugerindo uma segregação espacial entre as espécies, possivelmente impulsionada pela preferência por presas. A ocorrência de Cuvier aumentou no outono tardio de 2015 ao largo do Banco do Porcupine noroeste, uma região de maior ocorrência relativa para cada espécie. Tiros de canhões de ar sísmicos, com níveis de exposição sonora diários tão altos quanto 175 dB re 1 μPa2·s, não pareceram impactar o número médio diário de detecções de cliques de baleias cornudas de Cuvier ou de Sowerby. Este trabalho fornece insights sobre a importância das águas irlandesas para as baleias cornudas e destaca a importância de usar acústica para monitorizar baleias cornudas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199431",
    doi = "10.1371/journal.pone.0199431",
    openalex = "W2808838122",
    references = "openalexw2546754148"
}

O custo da reprodução é um parâmetro chave que determina a estratégia de história de vida de uma espécie. Apesar de exibirem algumas das mais rápidas taxas de crescimento da prole entre os mamíferos, o custo da reprodução nas baleias-barbatanas é em grande parte desconhecido, pois as técnicas metabólicas de campo padrão não podem ser aplicadas. Quantificamos o custo da reprodução para as baleias-francas-do-sul Eubalaena australis durante uma estação reprodutiva de 3 meses. Fizemos isso determinando a relação entre a taxa de crescimento dos filhotes e a taxa materna de perda de reservas energéticas, usando medições repetidas do volume corporal obtidas por fotogrametria de veículos aéreos não tripulados. Registramos 1118 estimativas de volume corporal de 40 pares de fêmeas e filhotes ao longo de 40 a 89 dias. Os filhotes cresceram a uma taxa de 3,2 cm d-1 (DP = 0,45) em comprimento corporal e 0,081 m3 d-1 (DP = 0,011) em volume corporal, enquanto as fêmeas diminuíram em volume a uma taxa de 0,126 m3 d-1 (DP = 0,036). A eficiência média de conversão de volume da fêmea para o filhote foi de 68% (DP = 16,91). A taxa de crescimento dos filhotes estava positivamente relacionada à taxa de perda de volume corporal materno, sugerindo que a perda de volume materno é proporcional ao investimento energético no seu filhote. O investimento materno foi determinado pelo tamanho e condição corporal, com fêmeas mais longas e mais rotundas investindo mais volume em seus filhotes em comparação com fêmeas mais curtas e magras. Fêmeas lactantes perderam em média 25% do seu volume corporal inicial ao longo da estação reprodutiva de 3 meses. Este estudo demonstra o considerável custo energético que as fêmeas enfrentam durante o período de lactação e destaca a importância de reservas energéticas maternas suficientes para a reprodução nesta espécie de reprodução capital.

@article{doi103354meps12522,
    author = "Christiansen, Fredrik e Vivier, Fabien e Charlton, Claire e Ward, Rhianne e Amerson, Ann B. e Burnell, Stephen e Bejder, Lars",
    title = "Tamanho corporal e condição materna determinam as taxas de crescimento dos filhotes em baleias-francas-do-sul",
    year = "2018",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "O custo da reprodução é um parâmetro chave que determina a estratégia de história de vida de uma espécie. Apesar de exibirem algumas das mais rápidas taxas de crescimento da prole entre os mamíferos, o custo da reprodução nas baleias-barbatanas é em grande parte desconhecido, pois as técnicas metabólicas de campo padrão não podem ser aplicadas. Quantificamos o custo da reprodução para as baleias-francas-do-sul Eubalaena australis durante uma estação reprodutiva de 3 meses. Fizemos isso determinando a relação entre a taxa de crescimento dos filhotes e a taxa materna de perda de reservas energéticas, usando medições repetidas do volume corporal obtidas por fotogrametria de veículos aéreos não tripulados. Registramos 1118 estimativas de volume corporal de 40 pares de fêmeas e filhotes ao longo de 40 a 89 dias. Os filhotes cresceram a uma taxa de 3,2 cm d-1 (DP = 0,45) em comprimento corporal e 0,081 m3 d-1 (DP = 0,011) em volume corporal, enquanto as fêmeas diminuíram em volume a uma taxa de 0,126 m3 d-1 (DP = 0,036). A eficiência média de conversão de volume da fêmea para o filhote foi de 68% (DP = 16,91). A taxa de crescimento dos filhotes estava positivamente relacionada à taxa de perda de volume corporal materno, sugerindo que a perda de volume materno é proporcional ao investimento energético no seu filhote. O investimento materno foi determinado pelo tamanho e condição corporal, com fêmeas mais longas e mais rotundas investindo mais volume em seus filhotes em comparação com fêmeas mais curtas e magras. Fêmeas lactantes perderam em média 25% do seu volume corporal inicial ao longo da estação reprodutiva de 3 meses. Este estudo demonstra o considerável custo energético que as fêmeas enfrentam durante o período de lactação e destaca a importância de reservas energéticas maternas suficientes para a reprodução nesta espécie de reprodução capital.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12522",
    doi = "10.3354/meps12522",
    openalex = "W2793242202",
    references = "doi101038367108a0"
}

Baleias azuis são pouco estudadas, enfrentam ameaças antropogênicas significativas e, no Oceano Índico Setentrional, possuem uma distribuição restrita, tornando-as um arquétipo para as necessidades de conservação da megafauna em todo o mundo. Estudamos o comportamento alimentar de baleias azuis usando metabarcoding de DNA dietético de amostras fecais. Embora globalmente as populações de baleias azuis se alimentem predominantemente de Euphausiidae, 87 % dos amplicons de DNA de presas extraídos de amostras fecais desta população foram camarões sergestídeos, demonstrando que as baleias azuis podem localizar e se alimentar de cardumes densos de outros tipos de presas quando ocorrem. No Oceano Índico, os sergestídeos estão presentes nos primeiros 300 m, o que correlaciona com a camada de espalhamento profundo observada por hidroacústica. Estudos sugerem que essa necessidade de mergulhar mais fundo em busca de presas provavelmente explica a prevalência de mergulhos com a cauda para cima nesta população de baleias azuis em relação a outras partes do globo. Além disso, este estudo revelou a presença de endoparasitas acantocéfalos no estômago e intestinos das baleias azuis do Oceano Índico Setentrional. Isso representa o primeiro registro de Acanthocephala em baleias azuis no Oceano Índico Setentrional e destaca a necessidade de estudos adicionais sobre tanto a flora ecto- quanto endoparasitária e o monitoramento da saúde desses cetáceos para sua gestão e conservação.

@article{doi103389fmars201800104,
    author = "de Vos, Asha e Faux, Cassandra E. e Marthick, James R. e Dickinson, Joanne L. e Jarman, Simon",
    title = "Nova Determinação das Espécies de Presa e Parasita para Baleias Azuis do Oceano Índico Setentrional",
    year = "2018",
    journal = "Fronteiras em Ciências Marinhas",
    abstract = "Baleias azuis são pouco estudadas, enfrentam ameaças antropogênicas significativas e, no Oceano Índico Setentrional, possuem uma distribuição restrita, tornando-as um arquétipo para as necessidades de conservação da megafauna em todo o mundo. Estudamos o comportamento alimentar de baleias azuis usando metabarcoding de DNA dietético de amostras fecais. Embora globalmente as populações de baleias azuis se alimentem predominantemente de Euphausiidae, 87 \% dos amplicons de DNA de presas extraídos de amostras fecais desta população foram camarões sergestídeos, demonstrando que as baleias azuis podem localizar e se alimentar de cardumes densos de outros tipos de presas quando ocorrem. No Oceano Índico, os sergestídeos estão presentes nos primeiros 300 m, o que correlaciona com a camada de espalhamento profundo observada por hidroacústica. Estudos sugerem que essa necessidade de mergulhar mais fundo em busca de presas provavelmente explica a prevalência de mergulhos com a cauda para cima nesta população de baleias azuis em relação a outras partes do globo. Além disso, este estudo revelou a presença de endoparasitas acantocéfalos no estômago e intestinos das baleias azuis do Oceano Índico Setentrional. Isso representa o primeiro registro de Acanthocephala em baleias azuis no Oceano Índico Setentrional e destaca a necessidade de estudos adicionais sobre tanto a flora ecto- quanto endoparasitária e o monitoramento da saúde desses cetáceos para sua gestão e conservação.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2018.00104",
    doi = "10.3389/fmars.2018.00104",
    openalex = "W2795857720",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

A evolução dos cetáceos, desde sua transição inicial para um estilo de vida aquático até sua subsequente diversificação, tem sido objeto de numerosos estudos. No entanto, embora as relações de nível superior entre as famílias de cetáceos tenham sido em grande parte resolvidas, vários aspectos da sistemática dentro desses grupos permanecem não resolvidos. Clados problemáticos incluem os golfinhos oceânicos (37 spp.), que experimentaram uma radiação rápida recente, e os cachalotes (22 spp.), que não foram investigados detalhadamente usando loci nucleares. A aplicação combinada de sequenciamento de alto rendimento com técnicas que almejam sequências genômicas específicas fornece um meio poderoso de gerar rapidamente grandes volumes de dados de sequência ortóloga para uso em estudos filogenômicos. Para elucidar as relações filogenéticas dentro dos Cetacea, combinamos captura de sequência com sequenciamento Illumina para gerar dados para $\sim $3200 genes codificadores de proteínas para 68 espécies de cetáceos e seus parentes próximos, incluindo o hipopótamo pigmeu. Ao combinar dados de $>$38.000 éxons com sequências existentes de 11 cetáceos e sete táxons fora do grupo, produzimos o primeiro conjunto de dados genômicos comparativos abrangente para cetáceos, abrangendo 6.527.596 pares de bases alinhados (bp) e 89 táxons. Árvores filogenéticas reconstruídas com máxima verossimilhança e inferência bayesiana de loci concatenados, bem como com análises de coalescência de árvores gênicas individuais, produziram árvores majoritariamente concordantes e bem suportadas. Nossos resultados resolvem completamente as relações entre os cachalotes, bem como as relações controversas entre os golfinhos oceânicos, especialmente a problemática subfamília Delphinidae. Realizamos estimativa bayesiana de tempos de divergência de espécies usando MCMCTree e comparamos nosso conjunto de dados completo a um subconjunto de genes relógio. As análises usando o conjunto de dados completo consistentemente mostraram menos variância nos tempos de divergência do que o conjunto de dados reduzido. Além disso, a integração de novos fósseis (por exemplo, Mystacodon selenensis) indica que a diversificação dos Crown Cetacea começou antes do Eoceno Tardio e a divergência dos Crown Delphinidae tão cedo quanto o Mioceno Médio. [Cetáceos; filogenômica; Delphinidae; Ziphiidae; golfinhos; baleias.].

@article{doi101093sysbiosyz068,
    author = "McGowen, Michael R. e Tsagkogeorga, Georgia e Álvarez-Carretero, Sandra e dos Reis, Mario e Struebig, Monika e Deaville, Robert e Jepson, Paul D. e Jarman, Simon e Polanowski, Andrea e Morin, Phillip A. e Rossiter, Stephen J.",
    title = "Resolução filogenômica da árvore da vida dos cetáceos usando captura de sequências alvo",
    year = "2019",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "A evolução dos cetáceos, desde sua transição inicial para um estilo de vida aquático até sua subsequente diversificação, tem sido objeto de numerosos estudos. No entanto, embora as relações de nível superior entre as famílias de cetáceos tenham sido em grande parte resolvidas, vários aspectos da sistemática dentro desses grupos permanecem não resolvidos. Clados problemáticos incluem os golfinhos oceânicos (37 spp.), que experimentaram uma radiação rápida recente, e os cachalotes (22 spp.), que não foram investigados detalhadamente usando loci nucleares. A aplicação combinada de sequenciamento de alto rendimento com técnicas que almejam sequências genômicas específicas fornece um meio poderoso de gerar rapidamente grandes volumes de dados de sequência ortóloga para uso em estudos filogenômicos. Para elucidar as relações filogenéticas dentro dos Cetacea, combinamos captura de sequência com sequenciamento Illumina para gerar dados para $\sim $3200 genes codificadores de proteínas para 68 espécies de cetáceos e seus parentes próximos, incluindo o hipopótamo pigmeu. Ao combinar dados de $>$38.000 éxons com sequências existentes de 11 cetáceos e sete táxons fora do grupo, produzimos o primeiro conjunto de dados genômicos comparativos abrangente para cetáceos, abrangendo 6.527.596 pares de bases alinhados (bp) e 89 táxons. Árvores filogenéticas reconstruídas com máxima verossimilhança e inferência bayesiana de loci concatenados, bem como com análises de coalescência de árvores gênicas individuais, produziram árvores majoritariamente concordantes e bem suportadas. Nossos resultados resolvem completamente as relações entre os cachalotes, bem como as relações controversas entre os golfinhos oceânicos, especialmente a problemática subfamília Delphinidae. Realizamos estimativa bayesiana de tempos de divergência de espécies usando MCMCTree e comparamos nosso conjunto de dados completo a um subconjunto de genes relógio. As análises usando o conjunto de dados completo consistentemente mostraram menos variância nos tempos de divergência do que o conjunto de dados reduzido. Além disso, a integração de novos fósseis (por exemplo, Mystacodon selenensis) indica que a diversificação dos Crown Cetacea começou antes do Eoceno Tardio e a divergência dos Crown Delphinidae tão cedo quanto o Mioceno Médio. [Cetáceos; filogenômica; Delphinidae; Ziphiidae; golfinhos; baleias.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syz068",
    doi = "10.1093/sysbio/syz068",
    openalex = "W2981705970",
    references = "doi101098rsbl20070292, doi1026879424"
}

Resumo São necessários mapas de distribuição de cetáceos e aves marinhas em escalas de bacia e mensais para a conservação e gestão marinha. Estes são geralmente criados a partir de levantamentos aéreos e de embarcações padronizados e sistemáticos, com densidades de animais registradas interpoladas em áreas de estudo. No entanto, mapas de distribuição em escalas de bacia e mensais não foram anteriormente possíveis devido à cobertura espacial e temporal restrita de levantamentos individuais. Este estudo desenvolve uma abordagem alternativa consistindo em: (a) compilar dados de levantamentos diversos para maximizar a cobertura espacial e temporal, (b) utilizar funções de detecção para estimar a variação na área superficial coberta (km²) entre estes levantamentos, padronizar medições de esforço e densidades de animais, e (c) desenvolver modelos de distribuição de espécies (SDM) que superam problemas com cobertura heterogênea e desigual. Foram compilados e padronizados 2,68 milhões de km de dados de levantamento no Atlântico Nordeste entre 1980 e 2018. Foram desenvolvidos SDM utilizando Modelos Lineares Generalizados e Equações de Estimativa Generalizada em uma abordagem de barreira. Em seguida, foram criados mapas de distribuição para 12 espécies de cetáceos e 12 espécies de aves marinhas com resolução de 10 km e mensal. A avaliação qualitativa e quantitativa indicou bom desempenho do modelo. Síntese e aplicações. Este estudo fornece a maior compilação e padronização já realizada de dados de levantamentos diversos para cetáceos e aves marinhas, e os mapas de distribuição mais abrangentes destes táxons no Atlântico Nordeste. Estes mapas de distribuição têm inúmeras aplicações, incluindo a identificação de áreas importantes que precisam de proteção e a quantificação da sobreposição entre espécies vulneráveis e atividades antrópicas. Este estudo demonstra como a análise de dados de levantamentos existentes e diversos pode atender às necessidades de conservação e gestão marinha.

@article{doi1011111365266413525,
    author = "Waggitt, James J. and Evans, Peter G. H. and Andrade, Joana and Banks, Alex N. and Boisseau, Oliver and Bolton, Mark and Bradbury, Gareth and Brereton, Tom and Camphuysen, Cornelis Jan and Durinck, Jan and Felce, Tom and Fijn, Ruben and García‐Barón, Isabel and Garthe, Stefan and Geelhoed, S.C.V. and Gilles, Anita and Goodall, Martin and Haelters, J. and Hamilton, Sally and Hartny‐Mills, Lauren and Hodgins, Nicola K. and James, Kathy and Jessopp, Mark and Kavanagh, Ailbhe S. and Leopold, M.F. and Lohrengel, Katrin and Louzao, Maite and Markones, Nele and Martínez-Cedeira, Jose and Cadhla, Oliver Ó and Perry, Sarah L. and Pierce, Graham J. and Ridoux, Vincent and Robinson, Kevin P. and Santos, M.B. and Saavedra, Camilo and Skov, Henrik and Stienen, Eric and Sveegaard, Signe and Thompson, Paul M. and Vanermen, Nicolas and Wall, Dave and Webb, Andy and Wilson, Jared and Wanless, Sarah and Hiddink, Jan Geert",
    title = "Distribution maps of cetacean and seabird populations in the North‐East Atlantic",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumo São necessários mapas de distribuição de cetáceos e aves marinhas em escalas de bacia e mensais para a conservação e gestão marinha. Estes são geralmente criados a partir de levantamentos aéreos e de embarcações padronizados e sistemáticos, com densidades de animais registradas interpoladas em áreas de estudo. No entanto, mapas de distribuição em escalas de bacia e mensais não foram anteriormente possíveis devido à cobertura espacial e temporal restrita de levantamentos individuais. Este estudo desenvolve uma abordagem alternativa consistindo em: (a) compilar dados de levantamentos diversos para maximizar a cobertura espacial e temporal, (b) utilizar funções de detecção para estimar a variação na área superficial coberta (km²) entre estes levantamentos, padronizar medições de esforço e densidades de animais, e (c) desenvolver modelos de distribuição de espécies (SDM) que superam problemas com cobertura heterogênea e desigual. Foram compilados e padronizados 2,68 milhões de km de dados de levantamento no Atlântico Nordeste entre 1980 e 2018. Foram desenvolvidos SDM utilizando Modelos Lineares Generalizados e Equações de Estimativa Generalizada em uma abordagem de barreira. Em seguida, foram criados mapas de distribuição para 12 espécies de cetáceos e 12 espécies de aves marinhas com resolução de 10 km e mensal. A avaliação qualitativa e quantitativa indicou bom desempenho do modelo. Síntese e aplicações. Este estudo fornece a maior compilação e padronização já realizada de dados de levantamentos diversos para cetáceos e aves marinhas, e os mapas de distribuição mais abrangentes destes táxons no Atlântico Nordeste. Estes mapas de distribuição têm inúmeras aplicações, incluindo a identificação de áreas importantes que precisam de proteção e a quantificação da sobreposição entre espécies vulneráveis e atividades antrópicas. Este estudo demonstra como a análise de dados de levantamentos existentes e diversos pode atender às necessidades de conservação e gestão marinha.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13525",
    doi = "10.1111/1365-2664.13525",
    openalex = "W2981341734",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

As pescarias de cerco pelágico (cerco de deriva) representam cerca de 34% das capturas de atum do Oceano Índico. Combinamos resultados publicados de 10 programas de amostragem de captura acidental na Austrália, Sri Lanka, Índia e Paquistão para estimar as taxas de captura acidental de cetáceos em todas as pescarias de cerco de atum do Oceano Índico. A captura acidental estimada de cetáceos atingiu um pico de quase 100 000 ind. ano-1 durante 2004-2006, mas diminuiu mais de 15% desde então, apesar do aumento do esforço de pesca de cerco de atum. Essas pescarias capturaram um total cumulativo estimado de 4,1 milhões de pequenos cetáceos entre 1950 e 2018. Essas estimativas de captura acidental levam em conta pouco ou nada os cetáceos capturados por cerco mas não desembarcados, a mortalidade retardada ou os impactos subletais em cetáceos (especialmente baleias) que escapam dos cercos, a mortalidade associada a cercos fantasmas, as capturas com arpões feitas por pescadores de cerco ou a mortalidade de outras pescarias de atum. Portanto, a mortalidade total de cetáceos das pescarias de atum do Oceano Índico pode ser substancialmente maior do que a estimada aqui. As taxas decrescentes de captura acidental de cetáceos sugerem que tais níveis de mortalidade não são sustentáveis. De fato, a abundância média de pequenos cetáceos pode atualmente ser de 13% dos níveis pré-pescaria. Nenhuma dessas estimativas é precisa, mas elas demonstram a ordem de grandeza provável do problema. Os países com as maiores capturas atuais de atum por cerco, e, portanto, os mais prováveis de ter a maior captura acidental de cetáceos são (na ordem): Irã, Indonésia, Índia, Sri Lanka, Paquistão, Omã, Iêmen, EAU e Tanzânia. Esses 9 países juntos podem representar cerca de 96% de toda a captura acidental de cetáceos das pescarias de cerco de atum em todo o Oceano Índico.

@article{doi103354esr01008,
    author = "Anderson, RC e Herrera, Mercedes e Ilangakoon, AD e Koya, K. Muhammed e Moazzam, Muhammad e Mustika, Putu Liza Kusuma e Sutaria, DN",
    title = "Captura acidental de cetáceos nas pescarias de cerco de atum do Oceano Índico",
    year = "2019",
    journal = "Pesquisa de Espécies em Perigo",
    abstract = "As pescarias de cerco pelágico (cerco de deriva) representam cerca de 34\% das capturas de atum do Oceano Índico. Combinamos resultados publicados de 10 programas de amostragem de captura acidental na Austrália, Sri Lanka, Índia e Paquistão para estimar as taxas de captura acidental de cetáceos em todas as pescarias de cerco de atum do Oceano Índico. A captura acidental estimada de cetáceos atingiu um pico de quase 100 000 ind. ano-1 durante 2004-2006, mas diminuiu mais de 15\% desde então, apesar do aumento do esforço de pesca de cerco de atum. Essas pescarias capturaram um total cumulativo estimado de 4,1 milhões de pequenos cetáceos entre 1950 e 2018. Essas estimativas de captura acidental levam em conta pouco ou nada os cetáceos capturados por cerco mas não desembarcados, a mortalidade retardada ou os impactos subletais em cetáceos (especialmente baleias) que escapam dos cercos, a mortalidade associada a cercos fantasmas, as capturas com arpões feitas por pescadores de cerco ou a mortalidade de outras pescarias de atum. Portanto, a mortalidade total de cetáceos das pescarias de atum do Oceano Índico pode ser substancialmente maior do que a estimada aqui. As taxas decrescentes de captura acidental de cetáceos sugerem que tais níveis de mortalidade não são sustentáveis. De fato, a abundância média de pequenos cetáceos pode atualmente ser de 13\% dos níveis pré-pescaria. Nenhuma dessas estimativas é precisa, mas elas demonstram a ordem de grandeza provável do problema. Os países com as maiores capturas atuais de atum por cerco, e, portanto, os mais prováveis de ter a maior captura acidental de cetáceos são (na ordem): Irã, Indonésia, Índia, Sri Lanka, Paquistão, Omã, Iêmen, EAU e Tanzânia. Esses 9 países juntos podem representar cerca de 96\% de toda a captura acidental de cetáceos das pescarias de cerco de atum em todo o Oceano Índico.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr01008",
    doi = "10.3354/esr01008",
    openalex = "W2984274190",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630, doi1047536jcrmv12i2573"
}

A pesca pode gerar novas oportunidades de alimentação para predadores marinhos, que alteram o comportamento de forrageamento para depredação quando se alimentam de peixes diretamente do equipamento de pesca. No entanto, o papel da dieta na propensão dos indivíduos a depredar e se o recurso depredado é artificial ou parte da dieta natural dos indivíduos é frequentemente pouco claro. Usando isótopos estáveis, este estudo investigou a importância do peixe-dente patagônico comercialmente explorado Dissostichus eleginoides na dieta de orcas subantárticas generalistas Orcinus orca que depredam esse peixe em Crozet (45S, 50E). O nicho isotópico dessas orcas era grande e sobreponha-se ao de cachalotes Physeter macrocephalus da mesma região, que se alimentam de peixe-dente tanto naturalmente quanto através da depredação. Não houve diferença isotópica entre orcas que depredavam peixe-dente e aquelas que não o faziam. Modelos de mistura isotópica indicaram que grupos de presas incluindo peixe-dente grande/médio e filhotes de leão-mar Mirounga leonina representaram ~60% da dieta em relação a grupos de presas incluindo pinguins, baleias de barbatana e peixes costeiros. Estes resultados indicam que o peixe-dente é um item de presa natural importante para as orcas de Crozet e que a mudança para a depredação ocorre principalmente quando a pesca facilita o acesso a esse recurso. Este estudo sugere que o peixe-dente, como espécie comercial, também pode ter um papel chave como presa para predadores de topo em ecossistemas subantárticos. Portanto, é necessário avaliar até que ponto os predadores usam esse recurso naturalmente ou da pesca para melhorar tanto a gestão dos estoques de peixes quanto as estratégias de conservação das espécies.

@article{doi103354meps12894,
    author = "Tixier, Paul e Giménez, Joan e Reisinger, Ryan R e Méndez‐Fernandez, Paula e Arnould, JPY e Cherel, Yves e Guinet, Christophe",
    title = "Importância do peixe-dente na dieta de orcas subantárticas generalistas: implicações para interações com a pesca",
    year = "2019",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "A pesca pode gerar novas oportunidades de alimentação para predadores marinhos, que alteram o comportamento de forrageamento para depredação quando se alimentam de peixes diretamente do equipamento de pesca. No entanto, o papel da dieta na propensão dos indivíduos a depredar e se o recurso depredado é artificial ou parte da dieta natural dos indivíduos é frequentemente pouco claro. Usando isótopos estáveis, este estudo investigou a importância do peixe-dente patagônico comercialmente explorado Dissostichus eleginoides na dieta de orcas subantárticas generalistas Orcinus orca que depredam esse peixe em Crozet (45S, 50E). O nicho isotópico dessas orcas era grande e sobreponha-se ao de cachalotes Physeter macrocephalus da mesma região, que se alimentam de peixe-dente tanto naturalmente quanto através da depredação. Não houve diferença isotópica entre orcas que depredavam peixe-dente e aquelas que não o faziam. Modelos de mistura isotópica indicaram que grupos de presas incluindo peixe-dente grande/médio e filhotes de leão-mar Mirounga leonina representaram \textasciitilde 60\% da dieta em relação a grupos de presas incluindo pinguins, baleias de barbatana e peixes costeiros. Estes resultados indicam que o peixe-dente é um item de presa natural importante para as orcas de Crozet e que a mudança para a depredação ocorre principalmente quando a pesca facilita o acesso a esse recurso. Este estudo sugere que o peixe-dente, como espécie comercial, também pode ter um papel chave como presa para predadores de topo em ecossistemas subantárticos. Portanto, é necessário avaliar até que ponto os predadores usam esse recurso naturalmente ou da pesca para melhorar tanto a gestão dos estoques de peixes quanto as estratégias de conservação das espécies.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12894",
    doi = "10.3354/meps12894",
    openalex = "W2913345874",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Golfinhos-pygmeus (Kogia breviceps) e golfinhos-pygmeus-anões (Kogia sima) são cetáceos de mergulho profundo que comumente encalham ao longo da costa do sudeste dos EUA, mas são difíceis de estudar visualmente no mar devido ao seu comportamento elusivo. Levantamentos visuais convencionais são considerados subestimar significativamente a presença de Kogia e eles provaram ser difíceis de serem abordados para rastreamento e etiquetagem. Apresenta-se uma abordagem para estimativa de densidade de sinais presumivelmente de Kogia spp. com base em dados de monitoramento acústico passivo coletados em locais no Golfo do México (GOM) no período seguinte ao derramamento de petróleo da Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Ambas as espécies de Kogia são conhecidas por habitarem o GOM, embora não seja possível separar acusticamente as duas com base no conhecimento disponível sobre seus cliques de ecolocalização. Sugere-se uma tendência de densidade interanual crescente para animais próximos à zona primária de impacto do derramamento de petróleo e ao sudeste do derramamento. As densidades foram estimadas com base tanto na contagem de cliques individuais de ecolocalização quanto na contagem da presença de grupos de animais durante janelas de tempo de um minuto. As densidades derivadas do monitoramento acústico em três locais são todas substancialmente maiores (4-16 animais/1000 km²) do que aquelas derivadas para Kogia a partir de levantamentos visuais de transecto de linha na mesma região (0,5 animais/1000 km²). A explicação mais provável para a discrepância observada é que os levantamentos visuais estão subestimando a densidade de Kogia spp., devido à suposição de detectabilidade perfeita na linha de rastreamento do levantamento. Apresentamos uma abordagem alternativa para estimativa de densidade, uma que deriva parâmetros de ecolocalização e comportamentais com base na comparação dos níveis de som recebidos modelados e observados em locais de profundidade variável.

@article{doi103389fmars201900066,
    author = "Hildebrand, John A. e Frasier, Kaitlin E. e Baumann‐Pickering, Simone e Wiggins, Sean M. e Merkens, Karlina e Garrison, Lance e Soldevilla, Melissa S. e McDonald, Mark A.",
    title = "Avaliando a Sazonalidade e a Densidade a partir do Monitoramento Acústico Passivo de Sinais Presumivelmente de Golfinhos-Pygmeus e Golfinhos-Pygmeus-Anões no Golfo do México",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Golfinhos-pygmeus (Kogia breviceps) e golfinhos-pygmeus-anões (Kogia sima) são cetáceos de mergulho profundo que comumente encalham ao longo da costa do sudeste dos EUA, mas são difíceis de estudar visualmente no mar devido ao seu comportamento elusivo. Levantamentos visuais convencionais são considerados subestimar significativamente a presença de Kogia e eles provaram ser difíceis de serem abordados para rastreamento e etiquetagem. Apresenta-se uma abordagem para estimativa de densidade de sinais presumivelmente de Kogia spp. com base em dados de monitoramento acústico passivo coletados em locais no Golfo do México (GOM) no período seguinte ao derramamento de petróleo da Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Ambas as espécies de Kogia são conhecidas por habitarem o GOM, embora não seja possível separar acusticamente as duas com base no conhecimento disponível sobre seus cliques de ecolocalização. Sugere-se uma tendência de densidade interanual crescente para animais próximos à zona primária de impacto do derramamento de petróleo e ao sudeste do derramamento. As densidades foram estimadas com base tanto na contagem de cliques individuais de ecolocalização quanto na contagem da presença de grupos de animais durante janelas de tempo de um minuto. As densidades derivadas do monitoramento acústico em três locais são todas substancialmente maiores (4-16 animais/1000 km²) do que aquelas derivadas para Kogia a partir de levantamentos visuais de transecto de linha na mesma região (0,5 animais/1000 km²). A explicação mais provável para a discrepância observada é que os levantamentos visuais estão subestimando a densidade de Kogia spp., devido à suposição de detectabilidade perfeita na linha de rastreamento do levantamento. Apresentamos uma abordagem alternativa para estimativa de densidade, uma que deriva parâmetros de ecolocalização e comportamentais com base na comparação dos níveis de som recebidos modelados e observados em locais de profundidade variável.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00066",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00066",
    openalex = "W2915692351",
    references = "doi105962p358359"
}

Quando a baleia de Omura (Balaenoptera omurai) foi descrita pela primeira vez em 2003, era conhecida apenas em três locais: o mar do Japão sul, e as proximidades das Ilhas Cocos (Keeling) e das Ilhas Salomão. Trabalhos na década seguinte sugeriram uma distribuição limitada ao Indo-Pacífico, mas descobertas mais recentes no oceano Índico ocidental e no oceano Atlântico sugeriram uma distribuição mais ampla do que anteriormente pensado. Aqui, usamos todas as fontes de informações disponíveis, incluindo artigos publicados, relatórios não publicados e relatos baseados na web, corroborados por documentação genética, morfológica, fotográfica e acústica, para compilar relatos de baleias de Omura globalmente. Os relatos aumentaram precipitadamente desde 2015 após a publicação da primeira descrição externa detalhada da espécie, refletindo o impacto da conscientização recentemente elevada sobre a espécie. Relatamos 161 relatos de 26 locais nas águas de 21 estados de distribuição, e encontramos que a espécie é amplamente distribuída em localizações principalmente tropicais e de clima temperado quente. Atualmente, é conhecida de todos os oceanos, com exceção do Pacífico central e oriental. A maioria dos relatos permanece no Indo-Pacífico oriental, sugerindo uma potencial expansão recente de distribuição a partir desta região. Há uma forte tendência para uma distribuição costeira e nerítica, embora também existam vários registros pelágicos. Uma distribuição predominantemente próxima à costa coloca a baleia de Omura em risco de atividades antropogênicas em toda a sua distribuição, e sua distribuição tropical em áreas frequentemente remotas e mal monitoradas torna desafiador documentar e avaliar adequadamente as ameaças. Avaliamos as ameaças documentadas à luz da distribuição relatada da espécie, e encontramos ameaças de, no mínimo, colisões com navios, captura acidental em pescarias e emaranhamento, caça direcionada local, exploração de petróleo (levantamentos sísmicos) e desenvolvimento industrial costeiro. As evidências atuais indicam que pelo menos algumas populações são não migratórias com distribuições locais, potencialmente restritas. Além disso, há baixa diversidade genética documentada em toda a sua distribuição global. Dado que a espécie pode ser caracterizada por pequenas populações locais, pode ser particularmente vulnerável aos impactos de ameaças antropogênicas regionais existentes. Recomendamos que trabalhos focados sejam conduzidos para localizar e estudar populações locais, avaliar o isolamento potencial da população e determinar o status de conservação e ameaças antropogênicas específicas em toda a distribuição da espécie.

@article{doi103389fmars201900067,
    author = "Cerchio, Salvatore and Yamada, Tadasu K. and Brownell, Robert L.",
    title = "Global Distribution of Omura's Whales (Balaenoptera omurai) and Assessment of Range-Wide Threats",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Quando a baleia de Omura (Balaenoptera omurai) foi descrita pela primeira vez em 2003, era conhecida apenas em três locais: o mar do Japão sul, e as proximidades das Ilhas Cocos (Keeling) e das Ilhas Salomão. Trabalhos na década seguinte sugeriram uma distribuição limitada ao Indo-Pacífico, mas descobertas mais recentes no oceano Índico ocidental e no oceano Atlântico sugeriram uma distribuição mais ampla do que anteriormente pensado. Aqui, usamos todas as fontes de informações disponíveis, incluindo artigos publicados, relatórios não publicados e relatos baseados na web, corroborados por documentação genética, morfológica, fotográfica e acústica, para compilar relatos de baleias de Omura globalmente. Os relatos aumentaram precipitadamente desde 2015 após a publicação da primeira descrição externa detalhada da espécie, refletindo o impacto da conscientização recentemente elevada sobre a espécie. Relatamos 161 relatos de 26 locais nas águas de 21 estados de distribuição, e encontramos que a espécie é amplamente distribuída em localizações principalmente tropicais e de clima temperado quente. Atualmente, é conhecida de todos os oceanos, com exceção do Pacífico central e oriental. A maioria dos relatos permanece no Indo-Pacífico oriental, sugerindo uma potencial expansão recente de distribuição a partir desta região. Há uma forte tendência para uma distribuição costeira e nerítica, embora também existam vários registros pelágicos. Uma distribuição predominantemente próxima à costa coloca a baleia de Omura em risco de atividades antropogênicas em toda a sua distribuição, e sua distribuição tropical em áreas frequentemente remotas e mal monitoradas torna desafiador documentar e avaliar adequadamente as ameaças. Avaliamos as ameaças documentadas à luz da distribuição relatada da espécie, e encontramos ameaças de, no mínimo, colisões com navios, captura acidental em pescarias e emaranhamento, caça direcionada local, exploração de petróleo (levantamentos sísmicos) e desenvolvimento industrial costeiro. As evidências atuais indicam que pelo menos algumas populações são não migratórias com distribuições locais, potencialmente restritas. Além disso, há baixa diversidade genética documentada em toda a sua distribuição global. Dado que a espécie pode ser caracterizada por pequenas populações locais, pode ser particularmente vulnerável aos impactos de ameaças antropogênicas regionais existentes. Recomendamos que trabalhos focados sejam conduzidos para localizar e estudar populações locais, avaliar o isolamento potencial da população e determinar o status de conservação e ameaças antropogênicas específicas em toda a distribuição da espécie.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00067",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00067",
    openalex = "W2913639576",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

São encontradas seis espécies de baleias jubarte no Oceano Atlântico Norte temperado ocidental, com informações limitadas existentes sobre a distribuição e os padrões de movimento para a maioria delas. Há evidências crescentes de mudanças na distribuição em muitas espécies, incluindo mamíferos marinhos, provavelmente devido a mudanças climáticas na temperatura e circulação dos oceanos. Estudos acústicos anteriores examinaram a ocorrência de jubartes (Balaenoptera acutorostrata) e baleias-da-costa do Atlântico Norte (NARW; Eubalaena glacialis). Este estudo avalia a presença acústica de jubartes (Megaptera novaeangliae), baleias-de-sei (B. borealis), baleias-de-fino (B. physalus) e baleias-azuis (B. musculus) ao longo de uma década, com base em detecções diárias de suas vocalizações. Dados coletados de 2004 a 2014 em 281 gravadores montados no fundo, totalizando 35.033 dias, foram processados usando software de detecção automatizado e triados para a presença de cada espécie. Um estudo publicado sobre acústica de NARW revelou mudanças significativas nos padrões de ocorrência entre os períodos de 2004-2010 e 2011-2014; portanto, esses mesmos períodos temporais foram examinados aqui. Todas as quatro espécies estavam presentes do Sudeste dos Estados Unidos à Groenlândia; as jubartes também estavam presentes no Caribe. Todas as espécies ocorreram em todas as regiões durante o inverno, sugerindo que as baleias jubartas estão amplamente distribuídas durante esses meses. Cada uma das espécies mostrou mudanças significativas na ocorrência acústica após 2010. Semelhante às NARW, as baleias-de-sei tiveram maior ocorrência acústica nas regiões do Atlântico Central após 2010. Baleias-de-fino, azuis e de-sei foram detectadas com mais frequência nas latitudes setentrionais da área de estudo após 2010. Apesar dessa mudança geral para o norte, todas as quatro espécies foram detectadas menos na área do Estante Escocês após 2010, correspondendo a mudanças documentadas na disponibilidade de presas nesta região. Uma década de observações acústicas mostrou importantes mudanças na distribuição ao longo da faixa de baleias jubartas, refletindo mudanças climáticas conhecidas e identificando novos habitats que exigirão proteção adicional contra ameaças antropogênicas como equipamentos de pesca fixos, navegação e poluição sonora.

@article{doi101111gcb15191,
    author = "Davis, G. E. and Baumgartner, Mark F. and Corkeron, Peter and Bell, Joel T. and Berchok, Catherine L. and Bonnell, Julianne and Thornton, Jacqueline Bort and Brault, Solange and Buchanan, Gary and Cholewiak, Danielle and Clark, Christopher W. and Delarue, Julien and Hatch, Leila and Klinck, Holger and Kraus, Scott D. and Martin, Bruce and Mellinger, David K. and Moors‐Murphy, Hilary and Nieukirk, Sharon L. and Nowacek, Douglas P. and Parks, Susan E. and Parry, Dawn and Pegg, Nicole and Read, Andrew J. and Rice, Aaron N. and Risch, Denise and Scott, Alyssa and Soldevilla, Melissa S. and Stafford, Kathleen M. and Stanistreet, Joy E. and Summers, Erin and Todd, Sean and Parijs, Sofie M. Van",
    title = "Explorando padrões de movimento e distribuições em mudança de baleias jubartas no Atlântico Norte ocidental usando uma década de dados acústicos passivos",
    year = "2020",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "São encontradas seis espécies de baleias jubartas no Oceano Atlântico Norte temperado ocidental, com informações limitadas existentes sobre a distribuição e os padrões de movimento para a maioria delas. Há evidências crescentes de mudanças na distribuição em muitas espécies, incluindo mamíferos marinhos, provavelmente devido a mudanças climáticas na temperatura e circulação dos oceanos. Estudos acústicos anteriores examinaram a ocorrência de jubartes (Balaenoptera acutorostrata) e baleias-da-costa do Atlântico Norte (NARW; Eubalaena glacialis). Este estudo avalia a presença acústica de jubartes (Megaptera novaeangliae), baleias-de-sei (B. borealis), baleias-de-fino (B. physalus) e baleias-azuis (B. musculus) ao longo de uma década, com base em detecções diárias de suas vocalizações. Dados coletados de 2004 a 2014 em 281 gravadores montados no fundo, totalizando 35.033 dias, foram processados usando software de detecção automatizado e triados para a presença de cada espécie. Um estudo publicado sobre acústica de NARW revelou mudanças significativas nos padrões de ocorrência entre os períodos de 2004-2010 e 2011-2014; portanto, esses mesmos períodos temporais foram examinados aqui. Todas as quatro espécies estavam presentes do Sudeste dos Estados Unidos à Groenlândia; as jubartes também estavam presentes no Caribe. Todas as espécies ocorreram em todas as regiões durante o inverno, sugerindo que as baleias jubartas estão amplamente distribuídas durante esses meses. Cada uma das espécies mostrou mudanças significativas na ocorrência acústica após 2010. Semelhante às NARW, as baleias-de-sei tiveram maior ocorrência acústica nas regiões do Atlântico Central após 2010. Baleias-de-fino, azuis e de-sei foram detectadas com mais frequência nas latitudes setentrionais da área de estudo após 2010. Apesar dessa mudança geral para o norte, todas as quatro espécies foram detectadas menos na área do Estante Escocês após 2010, correspondendo a mudanças documentadas na disponibilidade de presas nesta região. Uma década de observações acústicas mostrou importantes mudanças na distribuição ao longo da faixa de baleias jubartas, refletindo mudanças climáticas conhecidas e identificando novos habitats que exigirão proteção adicional contra ameaças antropogênicas como equipamentos de pesca fixos, navegação e poluição sonora.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.15191",
    doi = "10.1111/gcb.15191",
    openalex = "W3031222656",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

As baleias-da-noruega no Atlântico Norte ocidental somam cerca de 300 animais e têm mostrado pouco sinal de recuperação nas últimas décadas. A mortalidade e lesões graves devido a atividades humanas, particularmente pesca comercial e navegação, são consideradas fatores significativos que limitam sua recuperação. De 1970 a 1999, 45 mortes de baleias foram documentadas de forma confiável. Dezesseis dessas fatalidades (35,5%) foram devidas a colisões com navios e três (6,7%) foram devidas a emaranhamento em equipamentos de pesca. O restante foram neonatos (13; 28,9%) e mortalidades de «causa desconhecida» (13; 28,9%). Critérios para definir lesões graves e mortalidades decorrentes de emaranhamento ou colisões com navios foram desenvolvidos e incluem qualquer animal carregando equipamento de pesca, cortes decorrentes de emaranhamento ou colisão com navios mais profundos que 8 cm, inchaço ou necrose, evidências de má saúde decorrentes de tais interações e, em cadáveres, evidências de hematoma, hemorragia ou ossos quebrados. Um total de 56 animais que se enquadram nos critérios definidos foi documentado de 1970 a 1999: 31 (55,4%) decorrentes de emaranhamento e 25 (44,6%) decorrentes de colisões com navios. Dezenove foram fatais (16 colisões com navios, 3 emaranhamentos), 10 foram possivelmente fatais (2 colisões com navios, 8 emaranhamentos) e 27 foram não fatais (7 colisões com navios, 20 emaranhamentos). A divisão das lesões potencialmente graves por idade e sexo revela nenhuma diferença nos níveis entre os sexos, mas mostra um nível de interação 3,3 vezes maior em juvenis e filhotes em comparação com adultos. Os dados mostram que as colisões com navios são mais imediatamente letais, mas os emaranhamentos podem resultar em deterioração a longo prazo de um animal e podem ser responsáveis por níveis mais altos de mortalidade do que anteriormente pensado. Considerando que alguns animais ficam emaranhados, afogam-se e nunca retornam à superfície, mesmo esses níveis podem ser subestimados. Entre 1986 e 1999, 84 animais foram presumidos mortos com base na falta de reavistamentos por seis anos. Houve 32 mortes confirmadas durante este período, sugerindo que pelo menos tantas mortes não relatadas ocorreram quanto cadáveres foram relatados. Ações definitivas precisam ser tomadas para reduzir o nível e a gravidade das lesões e mortes antropogênicas. As ações podem incluir esforços contínuos de desembranhamento, modificações de equipamentos, fechamentos sazonais para pescarias, relatórios obrigatórios de navios, medidas de roteamento de navios e restrições de velocidade para navegação comercial.

@article{doi1047536jcrmvi288,
    author = "Knowlton, Amy R. e Kraus, Scott D.",
    title = "Mortalidade e lesões graves de baleias-da-noruega (Eubalaena glacialis) no Oceano Atlântico Norte ocidental",
    year = "2020",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Edição especial",
    abstract = "As baleias-da-noruega no Atlântico Norte ocidental somam cerca de 300 animais e têm mostrado pouco sinal de recuperação nas últimas décadas. A mortalidade e lesões graves devido a atividades humanas, particularmente pesca comercial e navegação, são consideradas fatores significativos que limitam sua recuperação. De 1970 a 1999, 45 mortes de baleias foram documentadas de forma confiável. Dezesseis dessas fatalidades (35,5%) foram devidas a colisões com navios e três (6,7%) foram devidas a emaranhamento em equipamentos de pesca. O restante foram neonatos (13; 28,9%) e mortalidades de «causa desconhecida» (13; 28,9%). Critérios para definir lesões graves e mortalidades decorrentes de emaranhamento ou colisões com navios foram desenvolvidos e incluem qualquer animal carregando equipamento de pesca, cortes decorrentes de emaranhamento ou colisão com navios mais profundos que 8 cm, inchaço ou necrose, evidências de má saúde decorrentes de tais interações e, em cadáveres, evidências de hematoma, hemorragia ou ossos quebrados. Um total de 56 animais que se enquadram nos critérios definidos foi documentado de 1970 a 1999: 31 (55,4%) decorrentes de emaranhamento e 25 (44,6%) decorrentes de colisões com navios. Dezenove foram fatais (16 colisões com navios, 3 emaranhamentos), 10 foram possivelmente fatais (2 colisões com navios, 8 emaranhamentos) e 27 foram não fatais (7 colisões com navios, 20 emaranhamentos). A divisão das lesões potencialmente graves por idade e sexo revela nenhuma diferença nos níveis entre os sexos, mas mostra um nível de interação 3,3 vezes maior em juvenis e filhotes em comparação com adultos. Os dados mostram que as colisões com navios são mais imediatamente letais, mas os emaranhamentos podem resultar em deterioração a longo prazo de um animal e podem ser responsáveis por níveis mais altos de mortalidade do que anteriormente pensado. Considerando que alguns animais ficam emaranhados, afogam-se e nunca retornam à superfície, mesmo esses níveis podem ser subestimados. Entre 1986 e 1999, 84 animais foram presumidos mortos com base na falta de reavistamentos por seis anos. Houve 32 mortes confirmadas durante este período, sugerindo que pelo menos tantas mortes não relatadas ocorreram quanto cadáveres foram relatados. Ações definitivas precisam ser tomadas para reduzir o nível e a gravidade das lesões e mortes antropogênicas. As ações podem incluir esforços contínuos de desembranhamento, modificações de equipamentos, fechamentos sazonais para pescarias, relatórios obrigatórios de navios, medidas de roteamento de navios e restrições de velocidade para navegação comercial.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.vi.288",
    doi = "10.47536/jcrm.vi.288",
    openalex = "W2110747767"
}

@incollection{crossref2021cetaceans,
    title = "Cetaceans",
    year = "2021",
    booktitle = "Britain's Mammals Updated Edition",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691224862-022",
    doi = "10.1515/9780691224862-022",
    pages = "280-310"
}

Resumo Os ecossistemas estão experimentando níveis elevados de perturbação, e as espécies com nichos mais estreitos são frequentemente mais vulneráveis a perturbações. A amplitude do nicho é frequentemente medida em termos de dieta ou uso de habitat, mas a dieta e o uso espacial são raramente considerados em conjunto. Esses diferentes aspectos da amplitude do nicho podem expor as espécies a diferentes tipos de perturbações; espécies com nichos dietéticos estreitos podem ser mais afetadas por perturbações que alteram as relações tróficas, enquanto espécies com nichos de habitat estreitos podem ser mais vulneráveis à perda de habitat e poluentes de fontes pontuais. Examinamos a amplitude do nicho dietético e de habitat de golfinhos-comuns-de-bico-de-fenda, Tursiops truncatus truncatus, de três diferentes locais costeiros no Golfo do México (GoM). Usando isótopos estáveis, determinamos as contribuições proporcionais de diferentes grupos de presas para as dietas de golfinhos em cada local e ao longo do tempo em um local. Usamos telemetria ligada a satélite em dois locais para determinar o uso de habitat e a fidelidade ao local. Além disso, examinamos a literatura sobre dieta de cetáceos, uso de habitat, movimento e status IUCN para determinar as relações entre amplitude do nicho e status populacional para diferentes espécies. As dietas de golfinhos variaram entre os locais conforme as presas disponíveis variaram, mas os peixes Perciformes foram a presa mais frequentemente consumida. No local para o qual tínhamos dados temporais, os golfinhos consumiram mais cefalópodes em 2015 e 2018, mas, de outra forma, consumiram principalmente peixes Perciformes. Os golfinhos apresentaram pequenas distribuições de utilização e exibiram alta fidelidade ao local. Dados de 31 espécies de cetáceos revelaram que a maioria das espécies com status IUCN vulnerável, ameaçada ou em perigo não apenas possui dietas especializadas, mas também exibe alta fidelidade ao local. Os golfinhos apresentaram dieta característica de generalistas flexíveis, mas foram especialistas de habitat com alta fidelidade ao local. As populações de golfinhos no GoM podem ter alterado suas dietas em resposta a mudanças ambientais que alteraram a composição da comunidade e as dinâmicas tróficas. Por outro lado, sua alta fidelidade ao local os expôs a poluentes de fontes pontuais, como derramamentos de petróleo, poluentes orgânicos persistentes e água doce. Nossa análise mais ampla de cetáceos confirmou que as espécies com dietas especializadas e alta fidelidade ao local foram as mais vulneráveis a perturbações, fornecendo um quadro para prever quais populações de golfinhos costeiros, e cetáceos em geral, são mais vulneráveis a mudanças ambientais.

@article{doi101002ecs23759,
    author = "Cloyed, Carl S. and Balmer, Brian C. and Schwacke, Lori H. and Wells, Randall S. and McCabe, Elizabeth J. Berens and Barleycorn, Aaron A. and Allen, Jason B. and Rowles, Teresa K. and Smith, Cynthia R. and Takeshita, Ryan and Townsend, Forrest I. and Tumlin, Mandy C. and Zolman, Eric S. and Carmichael, Ruth H.",
    title = "Interação entre a amplitude do nicho dietético e de habitat influencia a vulnerabilidade dos cetáceos à perturbação ambiental",
    year = "2021",
    journal = "Ecosphere",
    abstract = "Resumo Os ecossistemas estão experimentando níveis elevados de perturbação, e as espécies com nichos mais estreitos são frequentemente mais vulneráveis a perturbações. A amplitude do nicho é frequentemente medida em termos de dieta ou uso de habitat, mas a dieta e o uso espacial são raramente considerados em conjunto. Esses diferentes aspectos da amplitude do nicho podem expor as espécies a diferentes tipos de perturbações; espécies com nichos dietéticos estreitos podem ser mais afetadas por perturbações que alteram as relações tróficas, enquanto espécies com nichos de habitat estreitos podem ser mais vulneráveis à perda de habitat e poluentes de fontes pontuais. Examinamos a amplitude do nicho dietético e de habitat de golfinhos-comuns-de-bico-de-fenda, Tursiops truncatus truncatus, de três diferentes locais costeiros no Golfo do México (GoM). Usando isótopos estáveis, determinamos as contribuições proporcionais de diferentes grupos de presas para as dietas de golfinhos em cada local e ao longo do tempo em um local. Usamos telemetria ligada a satélite em dois locais para determinar o uso de habitat e a fidelidade ao local. Além disso, examinamos a literatura sobre dieta de cetáceos, uso de habitat, movimento e status IUCN para determinar as relações entre amplitude do nicho e status populacional para diferentes espécies. As dietas de golfinhos variaram entre os locais conforme as presas disponíveis variaram, mas os peixes Perciformes foram a presa mais frequentemente consumida. No local para o qual tínhamos dados temporais, os golfinhos consumiram mais cefalópodes em 2015 e 2018, mas, de outra forma, consumiram principalmente peixes Perciformes. Os golfinhos apresentaram pequenas distribuições de utilização e exibiram alta fidelidade ao local. Dados de 31 espécies de cetáceos revelaram que a maioria das espécies com status IUCN vulnerável, ameaçada ou em perigo não apenas possui dietas especializadas, mas também exibe alta fidelidade ao local. Os golfinhos apresentaram dieta característica de generalistas flexíveis, mas foram especialistas de habitat com alta fidelidade ao local. As populações de golfinhos no GoM podem ter alterado suas dietas em resposta a mudanças ambientais que alteraram a composição da comunidade e as dinâmicas tróficas. Por outro lado, sua alta fidelidade ao local os expôs a poluentes de fontes pontuais, como derramamentos de petróleo, poluentes orgânicos persistentes e água doce. Nossa análise mais ampla de cetáceos confirmou que as espécies com dietas especializadas e alta fidelidade ao local foram as mais vulneráveis a perturbações, fornecendo um quadro para prever quais populações de golfinhos costeiros, e cetáceos em geral, são mais vulneráveis a mudanças ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ecs2.3759",
    doi = "10.1002/ecs2.3759",
    openalex = "W3201175424",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi103354meps10029"
}

Este estudo buscou estimar o efeito de uma mudança antropogênica e impulsionada pelo clima na disponibilidade de presas no grau de especialização individual e populacional de um grande predador marinho, a baleia-franca (Balaenoptera physalus). Examinamos biópsias de pele de 99 baleias-francas amostradas na Baía do Estuário de São Lourenço (Canadá) ao longo de um período de nove anos (1998-2006) durante o qual a mudança ambiental foi documentada. Analisamos razões de isótopos estáveis na pele e assinaturas de ácidos graxos em amostras de gordura de baleias, bem como em sete espécies potenciais de presas, e a dieta foi quantitativamente avaliada usando modelos isotópicos bayesianos. Uma mudança abrupta no nicho dietético da baleia-franca coincidiu com uma diminuição na biomassa de sua presa predominante, o krill ártico (Thysanoessa spp.). Este alargamento do nicho dietético em direção a dietas generalistas ocorreu em quase 60% dos indivíduos amostrados. A população de baleias-francas, tipicamente composta por especialistas em krill ou peixes pelágicos ricos em lipídios, deslocou-se para uma composta por especialistas em krill ou generalistas verdadeiros que se alimentam de diversos zooplânctons e presas de peixes. Esta mudança provavelmente reduziu a competição intraespecífica. No contexto da atual "Atlantificação" das massas de água do norte, nossas descobertas enfatizam a importância de considerar táticas de forrageamento específicas de indivíduos e não apenas respostas médias populacionais ou de grupo ao avaliar a resiliência populacional ou ao implementar medidas de conservação.

@article{doi101038s4159802196283x,
    author = "Cabrol, Jory e Lesage, Véronique e Leclerc, Alexandra e Giard, Janie e Iverson, Sara J. e Bérubé, Martine e Michaud, Robert e Nozais, Christian",
    title = "Declínio da especialização dietética individual e populacional em baleias-francas durante um período de mudança no ecossistema",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Este estudo buscou estimar o efeito de uma mudança antropogênica e impulsionada pelo clima na disponibilidade de presas no grau de especialização individual e populacional de um grande predador marinho, a baleia-franca (Balaenoptera physalus). Examinamos biópsias de pele de 99 baleias-francas amostradas na Baía do Estuário de São Lourenço (Canadá) ao longo de um período de nove anos (1998-2006) durante o qual a mudança ambiental foi documentada. Analisamos razões de isótopos estáveis na pele e assinaturas de ácidos graxos em amostras de gordura de baleias, bem como em sete espécies potenciais de presas, e a dieta foi quantitativamente avaliada usando modelos isotópicos bayesianos. Uma mudança abrupta no nicho dietético da baleia-franca coincidiu com uma diminuição na biomassa de sua presa predominante, o krill ártico (Thysanoessa spp.). Este alargamento do nicho dietético em direção a dietas generalistas ocorreu em quase 60% dos indivíduos amostrados. A população de baleias-francas, tipicamente composta por especialistas em krill ou peixes pelágicos ricos em lipídios, deslocou-se para uma composta por especialistas em krill ou generalistas verdadeiros que se alimentam de diversos zooplânctons e presas de peixes. Esta mudança provavelmente reduziu a competição intraespecífica. No contexto da atual "Atlantificação" das massas de água do norte, nossas descobertas enfatizam a importância de considerar táticas de forrageamento específicas de indivíduos e não apenas respostas médias populacionais ou de grupo ao avaliar a resiliência populacional ou ao implementar medidas de conservação.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-96283-x",
    doi = "10.1038/s41598-021-96283-x",
    openalex = "W3193283126",
    references = "doi101002rcm6267, doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034"
}

Investigar a ecologia alimentar de predadores marinhos é crucial para compreender seus papéis e importância funcional nos ecossistemas. No entanto, avaliar a dieta de predadores grandes e de ampla distribuição pode ser desafiador, especialmente no caso de espécies raras e elusivas. Golfinhos assassinos (Orcinus orca) são grandes predadores de topo nos oceanos globais, mas sabe-se muito pouco sobre sua ecologia alimentar em ecossistemas tropicais, particularmente no Mar do Caribe. Golfinhos assassinos estão distribuídos por todo o Caribe e são um alvo regular de baleeiros artesanais em São Vicente e as Granadinas (Índias Ocidentais). Aqui, investigamos a ecologia alimentar dos golfinhos assassinos caribenhos usando uma combinação de análise de isótopos estáveis (δ 15 N, δ 13 C) e dados de conhecimento ecológico tradicional (TEK) de baleeiros que operam a partir de São Vicente. Dados de presas potenciais da região do Caribe incluíam grandes teleósteos pelágicos, tartarugas marinhas, tubarões oceânicos, cetáceos e cefalópodes oceânicos. Modelos de mistura sugerem que a contribuição de cetáceos odontocetos para a dieta dos golfinhos assassinos é a mais importante (contribuição média geral: 60,4%), particularmente delfínios mesopelágicos (Lagenodelphis hosei; 26,4%, DP = 0,14), grandes odontocetos teutófagos (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus; 20,0%, DP = 0,14) e delfínios epipelágicos (Stenella attenuata; 14%, DP = 0,14). Tubarões oceânicos (Carcharhinus longimanus) tiveram uma contribuição de 17,0% da dieta dos golfinhos assassinos (DP = 0,13), e outras presas potenciais tiveram uma contribuição relativamente marginal. Dados de TEK sugerem que os baleeiros acreditam que os golfinhos assassinos se alimentam quase exclusivamente de cetáceos, particularmente espécies odontocetos que eles caçam (por exemplo, G. macrorhynchus). Dados de isótopos estáveis e TEK foram consistentes em certa medida, embora os dados de TEK sejam qualitativos e baseados em um número limitado de observações. Apesar de algumas limitações (incluindo tamanho da amostra para ambos os métodos), este estudo destaca o valor de combinar fontes de dados e metodologias independentes para investigar os papéis ecológicos de predadores marinhos em regiões com poucos dados.

@article{doi103389fmars2021648421,
    author = "Kiszka, Jérémy J. e Caputo, Michelle e Méndez‐Fernandez, Paula e Fielding, Russell",
    title = "Ecologia Alimentar de Golfinhos Assassinos Caribenhos Elusivos Inferida a partir de Modelos de Mistura de Isótopos Estáveis Bayesianos e Conhecimento Ecológico de Baleeiros",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Investigar a ecologia alimentar de predadores marinhos é crucial para compreender seus papéis e importância funcional nos ecossistemas. No entanto, avaliar a dieta de predadores grandes e de ampla distribuição pode ser desafiador, especialmente no caso de espécies raras e elusivas. Golfinhos assassinos (Orcinus orca) são grandes predadores de topo nos oceanos globais, mas sabe-se muito pouco sobre sua ecologia alimentar em ecossistemas tropicais, particularmente no Mar do Caribe. Golfinhos assassinos estão distribuídos por todo o Caribe e são um alvo regular de baleeiros artesanais em São Vicente e as Granadinas (Índias Ocidentais). Aqui, investigamos a ecologia alimentar dos golfinhos assassinos caribenhos usando uma combinação de análise de isótopos estáveis (δ 15 N, δ 13 C) e dados de conhecimento ecológico tradicional (TEK) de baleeiros que operam a partir de São Vicente. Dados de presas potenciais da região do Caribe incluíram grandes teleósteos pelágicos, tartarugas marinhas, tubarões oceânicos, cetáceos e cefalópodes oceânicos. Modelos de mistura sugerem que a contribuição de cetáceos odontocetos para a dieta dos golfinhos assassinos é a mais importante (contribuição média geral: 60,4%), particularmente delfínios mesopelágicos (Lagenodelphis hosei; 26,4%, DP = 0,14), grandes odontocetos teutófagos (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus; 20,0%, DP = 0,14) e delfínios epipelágicos (Stenella attenuata; 14%, DP = 0,14). Tubarões oceânicos (Carcharhinus longimanus) tiveram uma contribuição de 17,0% da dieta dos golfinhos assassinos (DP = 0,13), e outras presas potenciais tiveram uma contribuição relativamente marginal. Dados de TEK sugerem que os baleeiros acreditam que os golfinhos assassinos se alimentam quase exclusivamente de cetáceos, particularmente espécies odontocetos que eles caçam (por exemplo, G. macrorhynchus). Dados de isótopos estáveis e TEK foram consistentes em certa medida, embora os dados de TEK sejam qualitativos e baseados em um número limitado de observações. Apesar de algumas limitações (incluindo tamanho da amostra para ambos os métodos), este estudo destaca o valor de combinar fontes de dados e metodologias independentes para investigar os papéis ecológicos de predadores marinhos em regiões com poucos dados.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.648421",
    doi = "10.3389/fmars.2021.648421",
    openalex = "W3159800279",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034, doi103354meps10029"
}

Foi registada uma vasta gama de espécies de cetáceos em grupos mistos (MSGs). Ao formar grupos com indivíduos de espécies diferentes, os cetáceos podem reduzir o risco de predação, melhorar a alimentação e obter benefícios sociais. No entanto, a maioria das descrições sobre os MSGs de cetáceos é descritiva e pouco se sabe sobre as suas funções. Além disso, a investigação tem sido dificultada pelo uso inconsistente da terminologia e pela falta de um enquadramento conceitual para orientar as investigações. Revisámos a literatura sobre cetáceos para comparar como os MSGs têm sido denominados e definidos, avaliar as suas características, avaliar o que se sabe sobre as suas funções potenciais e fornecer direções para estudos futuros. No total, revisámos 203 estudos que relatam observações de MSGs de cetáceos. Estes MSGs envolveram 54 espécies diferentes, predominantemente delfínidos, que formaram 216 pares de espécies diferentes com morfologias variadas e níveis de parentesco variados. Os MSGs de cetáceos ocorreram em todo o mundo, desde mares tropicais a mares temperados frios, desde águas costeiras rasas até ao oceano aberto, e variaram em características como o tamanho do grupo e a frequência de ocorrência. Apenas 27 dos estudos revisados propuseram e discutiram as funções potenciais dos MSGs de cetáceos, sugerindo a redução do risco de predação (5 pares de espécies), a melhoria da alimentação (17 pares de espécies) e os benefícios sociais (12 pares de espécies) como os principais fatores. Na maioria dos casos, no entanto, os fatores que impulsionam a formação dos MSGs de cetáceos permanecem desconhecidos. Entre os estudos revisados, os MSGs foram referidos por vários termos, muitas vezes sem definições explícitas. Para reduzir esta inconsistência, recomendamos que os estudos futuros utilizem apenas o termo grupo misto, que definimos como indivíduos de duas ou mais espécies encontrados em proximidade espacial devido à atração mútua ou não recíproca derivada de benefícios evolutivos de agrupamento. Também houve poucas investigações estruturadas para confirmar a ocorrência de MSGs e analisar as suas causas e consequências potenciais. Para facilitar o estudo dos MSGs de cetáceos, desenvolvemos um enquadramento conceitual que estabelece diversas abordagens para, em primeiro lugar, distinguir os MSGs de encontros acidentais e agregações e, em segundo lugar, investigar as suas funções potenciais. Isto é necessário se quisermos avançar neste campo de estudo e melhorar a nossa compreensão do papel que os MSGs desempenham na ecologia de espécies e comunidades.

@article{doi103389fmars2021678173,
    author = "Syme, Jonathan and Kiszka, Jérémy J. and Parra, Guido J.",
    title = "Dinâmica de Grupos Mistas de Cetáceos: Uma Revisão e Enquadramento Conceitual para Avaliar a Sua Significação Funcional",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Foi registada uma vasta gama de espécies de cetáceos em grupos mistos (MSGs). Ao formar grupos com indivíduos de espécies diferentes, os cetáceos podem reduzir o risco de predação, melhorar a alimentação e obter benefícios sociais. No entanto, a maioria das descrições sobre os MSGs de cetáceos é descritiva e pouco se sabe sobre as suas funções. Além disso, a investigação tem sido dificultada pelo uso inconsistente da terminologia e pela falta de um enquadramento conceitual para orientar as investigações. Revisámos a literatura sobre cetáceos para comparar como os MSGs têm sido denominados e definidos, avaliar as suas características, avaliar o que se sabe sobre as suas funções potenciais e fornecer direções para estudos futuros. No total, revisámos 203 estudos que relatam observações de MSGs de cetáceos. Estes MSGs envolveram 54 espécies diferentes, predominantemente delfínidos, que formaram 216 pares de espécies diferentes com morfologias variadas e níveis de parentesco variados. Os MSGs de cetáceos ocorreram em todo o mundo, desde mares tropicais a mares temperados frios, desde águas costeiras rasas até ao oceano aberto, e variaram em características como o tamanho do grupo e a frequência de ocorrência. Apenas 27 dos estudos revisados propuseram e discutiram as funções potenciais dos MSGs de cetáceos, sugerindo a redução do risco de predação (5 pares de espécies), a melhoria da alimentação (17 pares de espécies) e os benefícios sociais (12 pares de espécies) como os principais fatores. Na maioria dos casos, no entanto, os fatores que impulsionam a formação dos MSGs de cetáceos permanecem desconhecidos. Entre os estudos revisados, os MSGs foram referidos por vários termos, muitas vezes sem definições explícitas. Para reduzir esta inconsistência, recomendamos que os estudos futuros utilizem apenas o termo grupo misto, que definimos como indivíduos de duas ou mais espécies encontrados em proximidade espacial devido à atração mútua ou não recíproca derivada de benefícios evolutivos de agrupamento. Também houve poucas investigações estruturadas para confirmar a ocorrência de MSGs e analisar as suas causas e consequências potenciais. Para facilitar o estudo dos MSGs de cetáceos, desenvolvemos um enquadramento conceitual que estabelece diversas abordagens para, em primeiro lugar, distinguir os MSGs de encontros acidentais e agregações e, em segundo lugar, investigar as suas funções potenciais. Isto é necessário se quisermos avançar neste campo de estudo e melhorar a nossa compreensão do papel que os MSGs desempenham na ecologia de espécies e comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.678173",
    doi = "10.3389/fmars.2021.678173",
    openalex = "W3176810237",
    references = "doi101578am3012004111"
}

Cetáceos passam a maior parte do tempo abaixo da superfície do mar, destacando a importância do monitoramento acústico passivo como uma ferramenta para facilitar a compreensão e o mapeamento de suas distribuições espaciais e temporais ao longo de todo o ano. Para aumentar nosso conhecimento limitado sobre os padrões de detecção acústica de cetáceos nas costas leste e oeste de Gwaii Haanas, uma área protegida remota em Haida Gwaii, BC, Canadá, conjuntos de dados acústicos registrados fora de SG̱ang Gwaay (set 2009-maio 2011), Gowgaia Slope (jul 2017-jul 2019) e Ramsay Island (ago 2018-ago 2019) foram analisados. A comparação de períodos sobrepostos de levantamentos visuais e monitoramento acústico confirmou a presença de 12 espécies/grupos de espécies de cetáceos na região de estudo. Padrões sazonais foram identificados para sinais acústicos de baleias-azuis, baleias-francas, baleias-jubarte, baleias-cinzas e baleias-cachaló. Sinais acústicos de orcas e delfínidos ocorreram ao longo de todo o ano em ambas as costas de Haida Gwaii e mostraram forte variação diurna. Cliques de baleias-cuvier, baleias-baird, baleias-morçó e golfinhos foram identificados em gravações de alta frequência na costa oeste. Correlações entre fatores ambientais, clorofila-a e temperatura da superfície do mar, e ocorrência acústica de cetáceos fora de Gwaii Haanas também foram examinadas. Este estudo é o primeiro a monitorar acusticamente as águas de Gwaii Haanas por um período contínuo estendido e, portanto, serve como uma linha de base a partir da qual monitorar mudanças futuras.

@article{doi101038s41598022220694,
    author = "Frouin‐Mouy, Héloïse e Mouy, Xavier e Pilkington, James e Küsel, Elizabeth T. e Nichol, Linda M. e Doniol‐Valcroze, Thomas e Lee, Lynn",
    title = "Levantamentos acústicos e visuais de cetáceos revelam distribuições espaciais e temporais ao longo de todo o ano para múltiplas espécies no norte da Colúmbia Britânica, Canadá",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Cetáceos passam a maior parte do tempo abaixo da superfície do mar, destacando a importância do monitoramento acústico passivo como uma ferramenta para facilitar a compreensão e o mapeamento de suas distribuições espaciais e temporais ao longo de todo o ano. Para aumentar nosso conhecimento limitado sobre os padrões de detecção acústica de cetáceos nas costas leste e oeste de Gwaii Haanas, uma área protegida remota em Haida Gwaii, BC, Canadá, conjuntos de dados acústicos registrados fora de SG̱ang Gwaay (set 2009-maio 2011), Gowgaia Slope (jul 2017-jul 2019) e Ramsay Island (ago 2018-ago 2019) foram analisados. A comparação de períodos sobrepostos de levantamentos visuais e monitoramento acústico confirmou a presença de 12 espécies/grupos de espécies de cetáceos na região de estudo. Padrões sazonais foram identificados para sinais acústicos de baleias-azuis, baleias-francas, baleias-jubarte, baleias-cinzas e baleias-cachaló. Sinais acústicos de orcas e delfínidos ocorreram ao longo de todo o ano em ambas as costas de Haida Gwaii e mostraram forte variação diurna. Cliques de baleias-cuvier, baleias-baird, baleias-morçó e golfinhos foram identificados em gravações de alta frequência na costa oeste. Correlações entre fatores ambientais, clorofila-a e temperatura da superfície do mar, e ocorrência acústica de cetáceos fora de Gwaii Haanas também foram examinadas. Este estudo é o primeiro a monitorar acusticamente as águas de Gwaii Haanas por um período contínuo estendido e, portanto, serve como uma linha de base a partir da qual monitorar mudanças futuras.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-22069-4",
    doi = "10.1038/s41598-022-22069-4",
    openalex = "W4308698248",
    references = "doi105962p358359"
}

Resumo Informações sobre ecologia trófica de cetáceos são essenciais para compreender seu papel na dinâmica do ecossistema. A análise de isótopos estáveis é uma abordagem complementar valiosa aos métodos convencionais geralmente aplicados ao estudo do comportamento de alimentação de cetáceos, pois fornece informações dietéticas em diferentes escalas de tempo e pode potencialmente utilizar tecidos arquivados em coleções científicas. No entanto, o considerável aumento na análise de isótopos estáveis por um número crescente de grupos de pesquisa com cetáceos demanda o uso de protocolos adequados para garantir que dados isotópicos precisos sejam obtidos. Fornecemos um embasamento teórico sobre a análise de isótopos estáveis e sua aplicação para avaliar a ecologia trófica de cetáceos. Revisamos os fatores que podem influenciar as medições isotópicas e propomos um guia prático com técnicas adequadas para a preparação de amostras de tecidos biológicos a serem empregadas por pesquisadores para garantir confiabilidade na interpretação de dados isotópicos. Resumimos as principais premissas e limitações inerentes que podem levar a interpretações confusas de dados isotópicos, como fatores de discriminação específicos de espécie e de tecido, variação temporal ou espacial na presa e valores isotópicos de base no contexto da ecologia de cetáceos. Nossa revisão detalhada oferece orientação importante para pesquisadores que desejam usar a análise de isótopos estáveis para abordar diferentes questões ecológicas com espécies de cetáceos.

@article{doi101111mms12911,
    author = "Teixeira, Clarissa R. e Troina, Genyffer Cibele e Daura‐Jorge, Fábio G. e Simões‐Lopes, Paulo C. e Botta, Silvina",
    title = "Um guia prático sobre análise de isótopos estáveis para pesquisa com cetáceos",
    year = "2022",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Informações sobre ecologia trófica de cetáceos são essenciais para compreender seu papel na dinâmica do ecossistema. A análise de isótopos estáveis é uma abordagem complementar valiosa aos métodos convencionais geralmente aplicados ao estudo do comportamento de alimentação de cetáceos, pois fornece informações dietéticas em diferentes escalas de tempo e pode potencialmente utilizar tecidos arquivados em coleções científicas. No entanto, o considerável aumento na análise de isótopos estáveis por um número crescente de grupos de pesquisa com cetáceos demanda o uso de protocolos adequados para garantir que dados isotópicos precisos sejam obtidos. Fornecemos um embasamento teórico sobre a análise de isótopos estáveis e sua aplicação para avaliar a ecologia trófica de cetáceos. Revisamos os fatores que podem influenciar as medições isotópicas e propomos um guia prático com técnicas adequadas para a preparação de amostras de tecidos biológicos a serem empregadas por pesquisadores para garantir confiabilidade na interpretação de dados isotópicos. Resumimos as principais premissas e limitações inerentes que podem levar a interpretações confusas de dados isotópicos, como fatores de discriminação específicos de espécie e de tecido, variação temporal ou espacial na presa e valores isotópicos de base no contexto da ecologia de cetáceos. Nossa revisão detalhada oferece orientação importante para pesquisadores que desejam usar a análise de isótopos estáveis para abordar diferentes questões ecológicas com espécies de cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12911",
    doi = "10.1111/mms.12911",
    openalex = "W4211185670",
    references = "caut2011stable, doi101002rcm6267, doi101007bf00379558, doi101007s0044200312183, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi101016030544039090007r, doi101016jjembe201511001, doi101086343878, doi101111j13652656201101806x, doi101111mms12034, doi101139o59099, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Golfinhos desempenham um papel fundamental nas teias alimentares marinhas como predadores de consumidores de nível trófico intermediário. Devido à sua mobilidade e vida relativamente longa, podem ser utilizados como indicadores de mudanças em grande escala no ecossistema. Neste estudo, calculamos a posição trófica (PT) de 5 espécies de golfinhos das Ilhas Canárias, Madeira e Açores, utilizando razões de isótopos estáveis em massa e específicos de compostos de tecido muscular para avaliar adaptações tróficas a mudanças recentes na disponibilidade de recursos alimentares. Os valores de PT dos golfinhos foram então comparados com os de 7 outras espécies de cetáceos desta região. A análise de isótopos de nitrogênio estáveis em aminoácidos do golfinho-comum indicou efeitos não significativos das mudanças nos recursos basais da teia alimentar e, portanto, apoiou o uso de amostras em massa para estimativas de PT. Os golfinhos ocuparam uma PT intermediária (média: 3,91 a 4,20) entre o golfinho-de-orelha (3,25) e as baleias-cachaló (4,95). As PT específicas de espécie foram equivalentes entre as ilhas. No entanto, a PT aumentou para o golfinho-comum e diminuiu para o golfinho-comum-nariz-de-garrafa (este último também tornando-se mais oceânico) entre 2000 e 2018 nas Ilhas Canárias. Estes resultados sugerem impactos diferentes das mudanças recentes na oceanografia e na teia alimentar pelágica da região Macaronésica sobre a ecologia trófica das espécies de golfinhos.

@article{doi103354meps14176,
    author = "Bode, Antonio e Saavedra, Camilo e Álvarez-González, Miguel e Arregui, Marina e Arbelo, Manuel e Fernández, Antonio e Freitas, Luís e Silva, Mónica A. e Prieto, Rui e Azevedo, JMN e Giménez, Joan e Pierce, Graham J. e Santos, M.B.",
    title = "Posição trófica de golfinhos acompanha mudanças recentes no ecossistema pelágico da região Macaronésica (NE Atlântico)",
    year = "2022",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Golfinhos desempenham um papel fundamental nas teias alimentares marinhas como predadores de consumidores de nível trófico intermediário. Devido à sua mobilidade e vida relativamente longa, podem ser utilizados como indicadores de mudanças em grande escala no ecossistema. Neste estudo, calculamos a posição trófica (PT) de 5 espécies de golfinhos das Ilhas Canárias, Madeira e Açores, utilizando razões de isótopos estáveis em massa e específicos de compostos de tecido muscular para avaliar adaptações tróficas a mudanças recentes na disponibilidade de recursos alimentares. Os valores de PT dos golfinhos foram então comparados com os de 7 outras espécies de cetáceos desta região. A análise de isótopos de nitrogênio estáveis em aminoácidos do golfinho-comum indicou efeitos não significativos das mudanças nos recursos basais da teia alimentar e, portanto, apoiou o uso de amostras em massa para estimativas de PT. Os golfinhos ocuparam uma PT intermediária (média: 3,91 a 4,20) entre o golfinho-de-orelha (3,25) e as baleias-cachaló (4,95). As PT específicas de espécie foram equivalentes entre as ilhas. No entanto, a PT aumentou para o golfinho-comum e diminuiu para o golfinho-comum-nariz-de-garrafa (este último também tornando-se mais oceânico) entre 2000 e 2018 nas Ilhas Canárias. Estes resultados sugerem impactos diferentes das mudanças recentes na oceanografia e na teia alimentar pelágica da região Macaronésica sobre a ecologia trófica das espécies de golfinhos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14176",
    doi = "10.3354/meps14176",
    openalex = "W4297131174",
    references = "doi101111mms12911"
}

Resumo Os golfinhos-piloto (Orcinus orca) são predadores de topo marinhos altamente móveis e grandes que habitam todos os oceanos. Apesar de serem o predador de topo mais evidente, pouco se sabe sobre sua ecologia ao longo da Patagônia, Argentina. Aqui, utilizamos a análise de isótopos de carbono (δ 13 C) e nitrogênio (δ 15 N) do colágeno ósseo e de dentina de golfinhos-piloto (n = 13) encalhados na Patagônia norte durante o período 1970–2014 para avaliar sua ecologia trófica. Uma análise de agrupamento baseada em modelo identificou três grupos distintos relacionados a três grandes ecossistemas marinhos: os grupos Patagônia (P), Subtropical (ST) e Antártica (A). O Grupo P (n = 8) é caracterizado por indivíduos com valores elevados de δ 13 C e δ 15 N que se enquadram nas razões isotópicas observadas sobre a plataforma continental da Patagônia. O Grupo ST (n = 3) é composto por indivíduos com valores elevados de δ 13 C e baixos de δ 15 N, semelhantes aos relatados para conspecíficos no sul do Brasil. O Grupo A (n = 2) é composto por indivíduos com valores baixos de δ 13 C e δ 15 N, típicos de áreas de alta latitude como as águas subantárticas/antárticas. A descoberta de diferentes grupos isotópicos de golfinhos-pilotos sobre a plataforma continental da Patagônia sugere a existência de indivíduos ou grupos que exploram habitats diferentes. Nossos resultados expandem o conhecimento ecológico limitado para a espécie, ao mesmo tempo em que apresentam a base para inferir hipóteses ecológicas mais complexas.

@article{doi101111mms13048,
    author = "Loizaga, Rocío e García, Néstor A. e Durante, Cristian Alberto e Vales, Damián G. e Crespo, Enrique A.",
    title = "Golfinhos-piloto na Patagônia norte, Argentina: Evidência de diferentes grupos de alimentação a partir de isótopos estáveis",
    year = "2023",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumo Os golfinhos-piloto (Orcinus orca) são predadores de topo marinhos altamente móveis e grandes que habitam todos os oceanos. Apesar de serem o predador de topo mais evidente, pouco se sabe sobre sua ecologia ao longo da Patagônia, Argentina. Aqui, utilizamos a análise de isótopos de carbono (δ 13 C) e nitrogênio (δ 15 N) do colágeno ósseo e de dentina de golfinhos-piloto (n = 13) encalhados na Patagônia norte durante o período 1970–2014 para avaliar sua ecologia trófica. Uma análise de agrupamento baseada em modelo identificou três grupos distintos relacionados a três grandes ecossistemas marinhos: os grupos Patagônia (P), Subtropical (ST) e Antártica (A). O Grupo P (n = 8) é caracterizado por indivíduos com valores elevados de δ 13 C e δ 15 N que se enquadram nas razões isotópicas observadas sobre a plataforma continental da Patagônia. O Grupo ST (n = 3) é composto por indivíduos com valores elevados de δ 13 C e baixos de δ 15 N, semelhantes aos relatados para conspecíficos no sul do Brasil. O Grupo A (n = 2) é composto por indivíduos com valores baixos de δ 13 C e δ 15 N, típicos de áreas de alta latitude como as águas subantárticas/antárticas. A descoberta de diferentes grupos isotópicos de golfinhos-pilotos sobre a plataforma continental da Patagônia sugere a existência de indivíduos ou grupos que exploram habitats diferentes. Nossos resultados expandem o conhecimento ecológico limitado para a espécie, ao mesmo tempo em que apresentam a base para inferir hipóteses ecológicas mais complexas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.13048",
    doi = "10.1111/mms.13048",
    openalex = "W4385380104",
    references = "doi101111mms12911"
}

Localizadas no Pacífico tropical oriental, as Ilhas Galápagos constituem um ecossistema insular oceânico sujeito a forte variabilidade ambiental impulsionada por processos locais e regionais. Pesquisas passadas demonstraram que tais condições podem atrair e sustentar pelo menos 23 espécies de cetáceos, das quais 14 são comuns, incluindo nove delfínidos, um zipiídeo, um fisetérideo e três balenopterídeos. Essas espécies ocupam tanto habitats costeiros quanto oceânicos; a maioria está presente o ano todo, e algumas são migratórias. No entanto, as pesquisas sobre cetáceos nas Galápagos têm sido esporádicas, cronicamente subfinanciadas e atualmente não são consideradas uma prioridade na agenda de pesquisa das Galápagos. Com base em uma revisão das informações existentes e em uma avaliação das lacunas de conhecimento, identificamos aqui prioridades para pesquisas ecológicas sobre cetáceos nas Galápagos em cinco áreas temáticas: 1) ocorrência espaço-temporal, 2) avaliação populacional, 3) avaliação de saúde, 4) ecologia social e 5) ecologia trófica. O enfrentamento dessas lacunas de conhecimento também ajudará a informar ações para preservar a biodiversidade de cetáceos e gerenciar atividades humanas que envolvam ou afetem cetáceos nas Galápagos. Dadas as desafios logísticos e de financiamento para conduzir pesquisas sobre cetáceos nas Galápagos, recomendamos otimizar a amostragem de dados e a acessibilidade por meio de protocolos de pesquisa integrados e repositórios de dados abertos. Também recomendamos aproveitar atividades locais de ciência cidadã, como aquelas realizadas a partir de navios de cruzeiro e tours de observação de baleias, que podem servir como plataformas de oportunidade para obtenção de dados básicos, contribuindo assim para a aquisição de dados de longo prazo. As prioridades propostas devem ser avaliadas por instituições governamentais equatorianas e das Galápagos em consulta ampla e inclusiva com partes interessadas e a comunidade científica antes do desenvolvimento e implementação de uma agenda de pesquisa. Coletivamente, esses esforços avançarão nossa compreensão do papel ecológico que a megafauna marinha, como os cetáceos, desempenha nas Galápagos e em outras ilhas oceânicas, incluindo a manutenção de conectividade em grande escala e a mitigação das mudanças climáticas.

@article{doi103389fmars20231084057,
    author = "Palacios, Daniel M. e Cantor, Maurício",
    title = "Prioridades para pesquisas ecológicas sobre cetáceos nas Ilhas Galápagos",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Localizadas no Pacífico tropical oriental, as Ilhas Galápagos constituem um ecossistema insular oceânico sujeito a forte variabilidade ambiental impulsionada por processos locais e regionais. Pesquisas passadas demonstraram que tais condições podem atrair e sustentar pelo menos 23 espécies de cetáceos, das quais 14 são comuns, incluindo nove delfínidos, um zipiídeo, um fisetérideo e três balenopterídeos. Essas espécies ocupam tanto habitats costeiros quanto oceânicos; a maioria está presente o ano todo, e algumas são migratórias. No entanto, as pesquisas sobre cetáceos nas Galápagos têm sido esporádicas, cronicamente subfinanciadas e atualmente não são consideradas uma prioridade na agenda de pesquisa das Galápagos. Com base em uma revisão das informações existentes e em uma avaliação das lacunas de conhecimento, identificamos aqui prioridades para pesquisas ecológicas sobre cetáceos nas Galápagos em cinco áreas temáticas: 1) ocorrência espaço-temporal, 2) avaliação populacional, 3) avaliação de saúde, 4) ecologia social e 5) ecologia trófica. O enfrentamento dessas lacunas de conhecimento também ajudará a informar ações para preservar a biodiversidade de cetáceos e gerenciar atividades humanas que envolvam ou afetem cetáceos nas Galápagos. Dadas as desafios logísticos e de financiamento para conduzir pesquisas sobre cetáceos nas Galápagos, recomendamos otimizar a amostragem de dados e a acessibilidade por meio de protocolos de pesquisa integrados e repositórios de dados abertos. Também recomendamos aproveitar atividades locais de ciência cidadã, como aquelas realizadas a partir de navios de cruzeiro e tours de observação de baleias, que podem servir como plataformas de oportunidade para obtenção de dados básicos, contribuindo assim para a aquisição de dados de longo prazo. As prioridades propostas devem ser avaliadas por instituições governamentais equatorianas e das Galápagos em consulta ampla e inclusiva com partes interessadas e a comunidade científica antes do desenvolvimento e implementação de uma agenda de pesquisa. Coletivamente, esses esforços avançarão nossa compreensão do papel ecológico que a megafauna marinha, como os cetáceos, desempenha nas Galápagos e em outras ilhas oceânicas, incluindo a manutenção de conectividade em grande escala e a mitigação das mudanças climáticas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1084057",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1084057",
    openalex = "W4320723533",
    references = "doi101111mms12911"
}

As águas irlandesas e escocesas são habitats importantes para os cetáceos na Europa. No entanto, existem poucos dados disponíveis para a região do Malin Shelf, a norte da Irlanda. Apesar de uma rica diversidade de espécies, a abundância relativa de cetáceos parece ser baixa em comparação com os hotspots documentados a oeste da Escócia e da Irlanda. Se esta prevalência percebida como baixa retrata com precisão uma descontinuidade ecológica ou surge de uma falta de resultados publicados e de baixo esforço de inquérito nessa área transfronteiriça permanece incerto. Aqui, utilizámos registos de avistamentos de um inquérito de pesca multidisciplinar, o Western European Shelf Pelagic Acoustic Survey (WESPAS), para explorar as preferências de habitat dos cetáceos sobre os shelves do Malin e das Hébrides. A ocorrência da baleia-minke do norte e do golfinho-comum foi modelada dentro de um quadro de Árvores de Regressão Aditiva Bayesiana (BART), contra variáveis ambientais e biológicas selecionadas. Não foi observada correlação entre a presença de cetáceos e a biomassa de presas in-situ. A distribuição das baleias-minke foi melhor explicada pela oceanografia, nomeadamente por proxies para a atividade frontal e pela produtividade primária. Os golfinhos-comuns mostraram igualmente preferências por águas de shelf dentro de 5-25km das frentes, mas também afinidades por substratos finos. Os habitats favoráveis identificados pelos modelos foram consistentes com a literatura em torno das Hébrides e lançaram luz sobre áreas potencialmente importantes ao longo da frente de Islay e a norte de Donegal, até agora não relatadas devido à deficiência de dados. Os resultados contribuirão para informar o monitoramento futuro, a gestão estratégica e os esforços de conservação nesta região transfronteiriça.

@article{doi103389fmars20231224267,
    author = "Pommier, Morgane and O’Donnell, Ciarán and Barile, Cynthia and McGill, Ross and Berrow, Simon and O’Brien, Joanne",
    title = "Exploring environmental and biological drivers of cetacean occurrence in the cross-border region of the Malin Shelf using data from a European fishery survey",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Irish and Scottish waters are important habitats for cetaceans in Europe. Yet, little data is available for the region of the Malin Shelf, north of Ireland. Despite a rich species diversity, relative cetacean abundance appears low compared to hotspots documented west of Scotland and Ireland. Whether this perceived low prevalence accurately portrays an ecological discontinuity or arises from a lack of published results and low survey effort in that transborder area remains unclear. Here, we used sighting records from a multi-disciplinary fisheries survey, the Western European Shelf Pelagic Acoustic Survey (WESPAS), to explore cetacean habitat preferences over the Malin and Hebridean shelves. Northern minke whale and common dolphin occurrence was modelled within a Bayesian Additive Regression Trees (BART) framework, against selected environmental and biological variables. No correlation was observed between cetacean presence and in-situ prey biomass. Minke whales distribution was better explained by oceanography, notably proxies for frontal activity, and primary productivity. Common dolphins similarly showed preferences for shelf waters within 5-25km of fronts, but also affinities for fine substrates. Favourable habitats identified by the models were consistent with literature around the Hebrides and shed light on potentially important areas along the Islay front and north of Donegal, so far unreported due to data deficiency. Results will contribute towards informing future monitoring, strategic management and conservation efforts in this cross-border region.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1224267",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1224267",
    openalex = "W4388768062",
    references = "openalexw2546754148"
}

Muitos estudos demonstraram os efeitos negativos de ambientes empobrecidos versus os efeitos positivos de ambientes enriquecidos no funcionamento cognitivo e neural dos animais. Recentemente, foi levantada uma hipótese sugerindo que as condições para golfinhos em instalações zoológicas podem ser inerentemente empobrecidas e, portanto, levar a déficits neurais e cognitivos. Esta revisão examina diretamente essa hipótese à luz da literatura científica existente relevante para o bem-estar dos golfinhos em instalações zoológicas. Especificamente, examina como os golfinhos são alojados em instalações zoológicas modernas, onde as características desse alojamento se situam no continuum de ambientes empobrecidos a enriquecidos, e o grau em que os golfinhos apresentam evidências comportamentais características de viver em ambientes empobrecidos. Os resultados dessa análise mostram que, ao contrário da hipótese original, as instalações zoológicas modernas não abrigam, nem mesmo tipicamente, golfinhos em condições empobrecidas. No entanto, também observa-se que há variação no bem-estar animal entre diferentes instalações zoológicas e que "não empobrecido" seria um padrão de bem-estar animal particularmente baixo para estabelecer. Para otimizar o bem-estar cognitivo, são sugeridas estratégias para fornecer desafios cognitivos adicionais para golfinhos em instalações zoológicas.

@article{doi103390ani13172707,
    author = "Jaakkola, Kelly",
    title = "Are Dolphins Kept in Impoverished Environments?",
    year = "2023",
    journal = "Animals",
    abstract = {Numerous studies have demonstrated the negative effects of impoverished environments versus the positive effects of enriched environments on animals' cognitive and neural functioning. Recently, a hypothesis was raised suggesting that conditions for dolphins in zoological facilities may be inherently impoverished, and thus lead to neural and cognitive deficits. This review directly examines that hypothesis in light of the existing scientific literature relevant to dolphin welfare in zoological facilities. Specifically, it examines how dolphins are housed in modern zoological facilities, where the characteristics of such housing fall on the continuum of impoverished-to-enriched environments, and the extent to which dolphins show behavioral evidence characteristic of living in impoverished environments. The results of this analysis show that contrary to the original hypothesis, modern zoological facilities do not inherently, or even typically, house dolphins in impoverished conditions. However, it also notes that there is variation in animal welfare across different zoological facilities, and that "not impoverished" would be a particularly low bar to set as an animal welfare standard. To optimize cognitive well-being, strategies for providing additional cognitive challenges for dolphins in zoological facilities are suggested.},
    url = "https://doi.org/10.3390/ani13172707",
    doi = "10.3390/ani13172707",
    openalex = "W4386168472",
    references = "crossref2005whales"
}

Um levantamento baseado em embarcação com linha de transecto realizado em fevereiro de 2004 ao longo de 1.018 km de linha de rastreamento sistemática nas águas costeiras do Bangladesh resultou em 111 avistamentos de cetáceos 'no esforço', incluindo: golfinhos de Irrawaddy, Orcaella brevirostris (n=75, tamanho médio do grupo=2,2); golfinhos sem aleta, Neophocaena phocaenoides (n=11, tamanho médio do grupo=2,6); golfinhos de aleta dorsal humpback do Indo-Pacífico, Sousa chinensis (forma chinensis; n=6, tamanho médio do grupo=16,2); golfinhos de focinho curto do Indo-Pacífico, Tursiops aduncus (n=3, tamanho médio do grupo=36,1); golfinhos manchados pantropicais, Stenella attenuata (n=1, melhores estimativas de tamanho do grupo, alto e baixo=800, 1.100 e 600, respectivamente); baleias de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (forma grande; n=1, três indivíduos); e pequenos cetáceos não identificados (n=14). A distribuição dos cetáceos estava intimamente ligada a gradientes ambientais, com golfinhos de Irrawaddy e golfinhos sem aleta ocorrendo com mais frequência em águas costeiras, turvas e de baixa salinidade; golfinhos de aleta dorsal humpback do Indo-Pacífico em águas ligeiramente mais profundas onde a cor mudava de marrom para verde; e golfinhos de focinho curto do Indo-Pacífico e baleias de Bryde em águas profundas, claras e de alta salinidade do Swatch-of-No-Ground (SoNG), um cânion submarino com mais de 900 m de profundidade que se estende até cerca de 40 km da floresta de manguezais do Sundarbans. Um Modelo Aditivo Generalizado de dados ambientais e de presença-absença indicou que a distribuição do golfinho de Irrawaddy era condicionalmente dependente (p<0,05) de baixa salinidade e profundidade rasa, o que explicou 36% da variância. Uma análise de distância dos avistamentos de golfinhos de Irrawaddy e golfinhos sem aleta resultou em estimativas de abundância de 5.383 (CV=39,5) e 1.382 (CV=54,8%), respectivamente. As implicações positivas para a conservação dessas estimativas de abundância foram atenuadas por observações de capturas acidentais potencialmente insustentáveis em pescarias de redes de emalhar direcionadas a elasmobrânquios e cicatrizes em golfinhos de focinho curto consistentes com interações com pescarias de arrasto. As águas costeiras do Bangladesh abrigam uma fauna de cetáceos taxonomicamente diversa e relativamente abundante, o que provavelmente pode ser explicado pela grande variedade de gradientes ambientais (rio-mar e rasa-profundo) disponíveis em uma área relativamente pequena e pela enorme produção biológica impulsionada por processos fluviais e oceanográficos extremos. Recomendações prioritárias para futuras pesquisas incluem: (1) avaliar os níveis de capturas acidentais e os tipos de artes de pesca responsáveis por mortes incidentais; (2) investigar as dinâmicas espaciais e temporais de hotspots de alta densidade de cetáceos; (3) resolver as identidades de espécies e populações de baleias barbatanas e delfínidos que ocorrem no SoNG; e (4) avaliar a abundância, padrões de movimento e interações com pescarias dos golfinhos de focinho curto do Indo-Pacífico.

@article{doi1047536jcrmv10i1659,
    author = "Smith, Brian D. S and Ahmed, Be‐Nazir and Mowgli, Rubaiyat Mansur and Strindberg, Samantha",
    title = "Ocorrência de espécies e ecologia de distribuição de cetáceos costeiros na Baía do Bengala, Bangladesh, com estimativas de abundância para golfinhos de rio Orcaella brevirostris e golfinhos sem barbatanas Neophocaena phocaenoides",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Um levantamento baseado em embarcação com linha de transecto realizado durante fevereiro de 2004 ao longo de 1.018 km de linha de rastreamento sistemática nas águas costeiras do Bangladesh resultou em 111 avistamentos de cetáceos 'no esforço', incluindo: golfinhos de rio, Orcaella brevirostris (n=75, tamanho médio do grupo=2,2); golfinhos sem barbatanas, Neophocaena phocaenoides (n=11, tamanho médio do grupo=2,6); golfinhos de barbatana curva do Indo-Pacífico, Sousa chinensis (chinensisform; n=6, tamanho médio do grupo=16,2); golfinhos de bico curto do Indo-Pacífico, Tursiops aduncus (n=3, tamanho médio do grupo=36,1); golfinhos pontilhados pantropicais, Stenella attenuata (n=1, melhores estimativas de tamanho do grupo alto e baixo=800, 1.100 e 600, respectivamente); baleias de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (forma grande; n=1, três indivíduos); e pequenos cetáceos não identificados (n=14). A distribuição dos cetáceos estava intimamente ligada a gradientes ambientais, com golfinhos de rio e golfinhos sem barbatanas ocorrendo mais frequentemente em águas costeiras, turvas e de baixa salinidade, golfinhos de barbatana curva do Indo-Pacífico em águas ligeiramente mais profundas onde a cor mudava de marrom para verde e golfinhos de bico curto do Indo-Pacífico e baleias de Bryde em águas profundas, claras e de alta salinidade do Swatch-of-No-Ground (SoNG), um cânion submarino com mais de 900 m de profundidade que se estende até cerca de 40 km da floresta de manguezais do Sundarbans. Um Modelo Aditivo Generalizado de dados ambientais e de presença-absença indicou que a distribuição do golfinho de rio era condicionalmente dependente (p<0,05) de baixa salinidade e profundidade rasa, o que explicou 36% da variância. Uma análise de distância dos avistamentos de golfinhos de rio e golfinhos sem barbatanas resultou em estimativas de abundância de 5.383 (CV=39,5) e 1.382 (CV=54,8%), respectivamente. As implicações positivas para a conservação dessas estimativas de abundância foram atenuadas por observações de capturas acidentais potencialmente insustentáveis em pescarias de redes de emalhar direcionadas a elasmobrânquios e cicatrizes em golfinhos de bico curto consistentes com interações com pescarias de arrasto. As águas costeiras do Bangladesh abrigam uma fauna de cetáceos taxonomicamente diversa e relativamente abundante, o que provavelmente pode ser explicado pela ampla variedade de gradientes ambientais (rio-mar e rasa-profundo) disponíveis em uma área relativamente pequena e pela enorme produção biológica impulsionada por processos fluviais e oceanográficos extremos. Recomendações prioritárias para futuras pesquisas incluem: (1) avaliar os níveis de capturas acidentais e os tipos de artes de pesca responsáveis por mortes incidentais; (2) investigar as dinâmicas espaciais e temporais de hotspots de alta densidade de cetáceos; (3) resolver as identidades de espécies e populações de baleias de barbatana e delfínidos que ocorrem no SoNG; e (4) avaliar a abundância, padrões de movimento e interações com pescarias dos golfinhos de bico curto do Indo-Pacífico.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v10i1.659",
    doi = "10.47536/jcrm.v10i1.659",
    openalex = "W4320915611",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Existe uma população distinta de baleias-azuis, Balaenoptera musculus, no Oceano Índico setentrional. O status taxonômico desses animais tem sido incerto há muito tempo, com debates sobre se essa população representa uma subespécie distinta e, se for o caso, qual nome deve ser aplicado. Eles foram mais frequentemente atribuídos a B. musculus brevicauda, mas atualmente são considerados B. m. indica. Os movimentos dessas baleias-azuis no Oceano Índico setentrional são mal compreendidos. Este artigo revisa capturas (n = 1.288), avistamentos (n = 448, com um mínimo de 783 animais), encalhamentos (n = 64) e detecções acústicas (n = 6 locais); utiliza dados de cor do oceano para estimar a sazonalidade da produtividade primária em diferentes áreas do Oceano Índico setentrional; e desenvolve uma hipótese de migração. Sugere-se que a maioria dessas baleias se alimenta no Mar Árabe ao largo das costas da Somália e da península Arábica durante o período de intensa ressurgência associada ao monção do sudoeste (de aproximadamente maio a outubro). Ao mesmo tempo, algumas baleias-azuis também se alimentam na área de ressurgência ao largo da costa sudoeste da Índia e da costa oeste do Sri Lanka. Quando o monção do sudoente diminui em torno de outubro–novembro, essas ressurgências cessam. As baleias-azuis então dispersam-se mais amplamente para aproveitar os meses mais escassos do monção do nordeste (durante aproximadamente dezembro a março) em outras áreas localizadas com alta produtividade sazonal. Estas incluem a costa leste do Sri Lanka, as águas a oeste das Maldivas, a proximidade do Canhão do Indo (pelo menos historicamente) e algumas partes do Oceano Índico meridional. Os dados são consistentes com a hipótese de que pelo menos algumas das baleias-azuis que se alimentam ao largo da costa leste do Sri Lanka durante o monção do nordeste também se alimentam no Mar Árabe durante o monção do sudoeste. Essas baleias parecem migrar para leste passando ao norte das Maldivas e ao sul do Sri Lanka em torno de dezembro–janeiro, retornando para oeste em torno de abril–maio

@article{doi1047536jcrmv12i2578,
    author = "Andersen, R. Charles e Branch, Trevor A. e ALAGIYAWADU, ANOMA I. e Baldwin, R.M. e Marsac, Francis",
    title = "Distribuição sazonal, movimentos e status taxonômico de baleias-azuis (Balaenoptera musculus) no Oceano Índico setentrional",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Edição especial",
    abstract = "Existe uma população distinta de baleias-azuis, Balaenoptera musculus, no Oceano Índico setentrional. O status taxonômico desses animais tem sido incerto há muito tempo, com debates sobre se essa população representa uma subespécie distinta e, se for o caso, qual nome deve ser aplicado. Eles foram mais frequentemente atribuídos a B. musculus brevicauda, mas atualmente são considerados B. m. indica. Os movimentos dessas baleias-azuis no Oceano Índico setentrional são mal compreendidos. Este artigo revisa capturas (n = 1.288), avistamentos (n = 448, com um mínimo de 783 animais), encalhamentos (n = 64) e detecções acústicas (n = 6 locais); utiliza dados de cor do oceano para estimar a sazonalidade da produtividade primária em diferentes áreas do Oceano Índico setentrional; e desenvolve uma hipótese de migração. Sugere-se que a maioria dessas baleias se alimenta no Mar Árabe ao largo das costas da Somália e da península Arábica durante o período de intensa ressurgência associada ao monção do sudoeste (de aproximadamente maio a outubro). Ao mesmo tempo, algumas baleias-azuis também se alimentam na área de ressurgência ao largo da costa sudoeste da Índia e da costa oeste do Sri Lanka. Quando o monção do sudoeste diminui em torno de outubro–novembro, essas ressurgências cessam. As baleias-azuis então dispersam-se mais amplamente para aproveitar os meses mais escassos do monção do nordeste (durante aproximadamente dezembro a março) em outras áreas localizadas com alta produtividade sazonal. Estas incluem a costa leste do Sri Lanka, as águas a oeste das Maldivas, a proximidade do Canhão do Indo (pelo menos historicamente) e algumas partes do Oceano Índico meridional. Os dados são consistentes com a hipótese de que pelo menos algumas das baleias-azuis que se alimentam ao largo da costa leste do Sri Lanka durante o monção do nordeste também se alimentam no Mar Árabe durante o monção do sudoeste. Essas baleias parecem migrar para leste passando ao norte das Maldivas e ao sul do Sri Lanka em torno de dezembro–janeiro, retornando para oeste em torno de abril–maio",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.578",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.578",
    openalex = "W888864581",
    references = "doi101006jaer19931063, doi10100797836426546883, doi101016b9780124555211x50001, doi101016s0079661101000830, doi101016s0079661102000241, doi10102998eo00443, doi10102998jc02160, doi101111j174876922001tb00980x, doi1047536jcrmv10i3637, openalexw2344718058, openalexw567256500, openalexw583646462"
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Cetáceos observados nas águas das Maldivas foram registrados durante o período de agosto de 1990 a junho de 2002, tanto de embarcações de oportunidade quanto de cruzeiros dedicados de observação de cetáceos. Um total de 1.829 avistamentos de cetáceos foram registrados durante 535 dias no mar (equivalente a 261 dias padronizados). Houve 83 avistamentos de múltiplas espécies, mais 58 avistamentos adicionais sem dados de esforço associados e 129 encalhes foram registrados pelo autor e outros, totalizando 2.108 registros de cetáceos. No total, 20 espécies diferentes foram positivamente identificadas a partir dos avistamentos. Golfinhos-pulgar foram a espécie mais abundante vista, representando 35% dos avistamentos e 53% dos números. Esta espécie mostrou um claro padrão diurno de comportamento, com muitas cardumes entrando nos atóis no início da manhã e saindo no final da tarde. Golfinhos-pulgar ocorreram regularmente com golfinhos-pintados pantropicais e ambas as espécies associaram-se a atuns-amarelo. Baleias-de-Bryde também associaram-se a atuns-amarelo e pareceram ser mais comuns nas águas das Maldivas durante eventos de Oscilação Sul do El Niño. Baleias-azuis foram registradas apenas de novembro a abril. Golfinhos-de-orelha-de-anã foram especialmente difíceis de localizar em tempo ruim, mas relativamente comuns, compondo um sexto de todos os avistamentos em condições de mar calmo. Golfinhos-de-cabeça-de-melão foram particularmente comuns no sul das Maldivas, mas raros no centro e norte. Outras espécies registradas foram baleia-de-bico, baleia-de-bico de Longman e baleia-de-bico de Cuvier.

@article{doi1047536jcrmv7i2745,
    author = "Anderson, Robert C.",
    title = "Observações de cetáceos nas Maldivas, 1990-2002",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Edição especial",
    abstract = "Cetáceos observados nas águas das Maldivas foram registrados durante o período de agosto de 1990 a junho de 2002, tanto de embarcações de oportunidade quanto de cruzeiros dedicados de observação de cetáceos. Um total de 1.829 avistamentos de cetáceos foram registrados durante 535 dias no mar (equivalente a 261 dias padronizados). Houve 83 avistamentos de múltiplas espécies, mais 58 avistamentos adicionais sem dados de esforço associados e 129 encalhes foram registrados pelo autor e outros, totalizando 2.108 registros de cetáceos. No total, 20 espécies diferentes foram positivamente identificadas a partir dos avistamentos. Golfinhos-pulgar foram a espécie mais abundante vista, representando 35% dos avistamentos e 53% dos números. Esta espécie mostrou um claro padrão diurno de comportamento, com muitas cardumes entrando nos atóis no início da manhã e saindo no final da tarde. Golfinhos-pulgar ocorreram regularmente com golfinhos-pintados pantropicais e ambas as espécies associaram-se a atuns-amarelo. Baleias-de-Bryde também associaram-se a atuns-amarelo e pareceram ser mais comuns nas águas das Maldivas durante eventos de Oscilação Sul do El Niño. Baleias-azuis foram registradas apenas de novembro a abril. Golfinhos-de-orelha-de-anã foram especialmente difíceis de localizar em tempo ruim, mas relativamente comuns, compondo um sexto de todos os avistamentos em condições de mar calmo. Golfinhos-de-cabeça-de-melão foram particularmente comuns no sul das Maldivas, mas raros no centro e norte. Outras espécies registradas foram baleia-de-bico, baleia-de-bico de Longman e baleia-de-bico de Cuvier.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v7i2.745",
    doi = "10.47536/jcrm.v7i2.745",
    openalex = "W4324382672",
    references = "doi105962p358359"
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Interações entre pesca e cetáceos, incluindo aquelas com artes de linha de deriva, geram preocupações econômicas, ecológicas e sociais. Este artigo revisa os problemas resultantes das interações entre cetáceos e linha de deriva, considera estratégias potenciais para reduzir tais interações e identifica prioridades e abordagens de pesquisa. A depredação por cetáceos (remoção e dano de peixes enganchados e iscas de equipamentos de pesca) e o dano e perda de equipamentos de pesca criam problemas econômicos; no entanto, a magnitude deste problema é pouco compreendida. Também há informações insuficientes para determinar se existem efeitos ao nível populacional resultantes de lesões e mortalidade de cetáceos (de emaranhamento incidental e engate e de ações deliberadas para desencorajar a depredação). As interações entre pesca e cetáceos também podem: alterar o comportamento de alimentação e distribuição dos cetáceos; aumentar o esforço de pesca para compensar os peixes retirados do equipamento pelos cetáceos; e criar erros nas avaliações de estoques de peixes que não levam em conta a depredação por cetáceos. Percepções públicas negativas sobre a pesca com linha de deriva podem resultar de notícias sobre lesões e mortalidade incidentais e deliberadas de cetáceos associadas à pesca com linha de deriva. Informações sobre como reduzir as interações entre cetáceos e equipamentos de linha de deriva também são limitadas, assim como a compreensão dos mecanismos responsáveis por elas. Estratégias já empregadas em algumas frotas incluem abster-se de lançar ou cortar os lançamentos quando espécies problemáticas de cetáceos são observadas e coordenação da frota dos horários e posições diárias de pesca. Muitos pescadores percebem a depredação como uma parte inevitável da pesca. Este artigo discute uma série de outras possíveis estratégias de evitação de cetáceos que merecem consideração, incluindo: (1) comunicação da frota para permitir que os navios evitem hotspots temporais e espaciais imprevisíveis e esporádicos de agregações de cetáceos; (2) dispositivos de mascaramento acústico subaquático para ocultar o som do navio, do equipamento e das atividades de lançamento e içamento; (3) navios mais silenciosos para reduzir a capacidade dos cetáceos de alvejar navios de linha de deriva; (4) encapsulamento dos peixes capturados para reduzir o acesso ou interesse dos cetáceos na captura; (5) uso de iscas ou equipamentos com cheiro ou sabor desagradável para reduzir a atratividade do equipamento, isca e captura para os cetáceos; (6) uso de sons de navios de pesca pré-gravados reproduzidos a partir de estações em todo o campo de pesca de uma frota para distrair os cetáceos dos navios de pesca reais; (7) uso de dispositivos acústicos para mascarar os sinais de ecolocalização de cetáceos retornantes; e (8) uso de sonobóias amarradas para rastrear cetáceos e permitir a evitação pela frota. Navios com taxas relativamente baixas de interação com cetáceos devem ser examinados quanto a diferenças de projeto e operacional em relação a navios com altas taxas de interação, possivelmente permitindo a identificação de métodos de evitação eficazes. Há necessidade de experimentação em pescarias individuais de linha de deriva ao longo de várias estações para avaliar a eficácia específica da pesca e a viabilidade comercial de estratégias de evitação de cetáceos. Isso é necessário porque diferentes espécies de cetáceos provavelmente respondem de maneira diferente a um método de evitação e os cetáceos podem se habituar a uma estratégia de evitação, especialmente em pescarias que interagem com cetáceos residentes.

@article{doi1047536jcrmv8i2717,
    author = "Gilman, Eric and Brothers, Nigel and McPherson, Geof and Dalzell, P.",
    title = "Uma revisão das interações entre cetáceos e artes de linha de deriva",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Interações entre pesca e cetáceos, incluindo aquelas com artes de linha de deriva, geram preocupações econômicas, ecológicas e sociais. Este artigo revisa os problemas resultantes das interações entre cetáceos e linha de deriva, considera estratégias potenciais para reduzir essas interações e identifica prioridades e abordagens de pesquisa. A depredação por cetáceos (remoção e dano de peixes enganchados e iscas nos equipamentos de pesca) e os danos e perdas de equipamentos de pesca criam problemas econômicos; no entanto, a magnitude desse problema é mal compreendida. Também há informações insuficientes para determinar se existem efeitos em nível populacional resultantes de lesões e mortalidade de cetáceos (de emaranhamento incidental e engate e de ações deliberadas para desencorajar a depredação). As interações entre pesca e cetáceos também podem: alterar o comportamento de forrageamento e a distribuição dos cetáceos; aumentar o esforço de pesca para compensar os peixes retirados do equipamento pelos cetáceos; e criar erros nas avaliações de estoques de peixes que não levam em conta a depredação por cetáceos. Percepções públicas negativas sobre a pesca com linha de deriva podem resultar de notícias sobre lesões e mortalidade incidentais e deliberadas de cetáceos associadas à linha de deriva. Informações sobre como reduzir as interações entre cetáceos e linha de deriva também são limitadas, assim como a compreensão dos mecanismos responsáveis por elas. Estratégias já empregadas em algumas frotas incluem abster-se de lançar ou cortar os lançamentos quando espécies problemáticas de cetáceos são observadas e coordenação da frota dos horários e posições de pesca diárias. Muitos pescadores percebem a depredação como uma parte inevitável da pesca. Este artigo discute várias outras possíveis estratégias de evitação de cetáceos que merecem consideração, incluindo: (1) comunicação da frota para permitir que os navios evitem hotspots temporais e espaciais imprevisíveis e esporádicos de agregações de cetáceos; (2) dispositivos de mascaramento acústico subaquático para ocultar o som do navio, do equipamento e das atividades de lançamento e içamento; (3) navios mais silenciosos para reduzir a capacidade dos cetáceos de alvejar navios de linha de deriva; (4) encapsulamento dos peixes capturados para reduzir o acesso ou interesse dos cetáceos na captura; (5) uso de iscas ou equipamentos com cheiro ou gosto desagradável para reduzir a atratividade do equipamento, isca e captura para os cetáceos; (6) uso de sons de navios de pesca pré-gravados reproduzidos a partir de estações em todo o campo de pesca de uma frota para distrair os cetáceos dos navios de pesca reais; (7) uso de dispositivos acústicos para mascarar os sinais de ecolocalização de cetáceos retornantes; e (8) uso de sonobóias presas para rastrear cetáceos e permitir a evitação pela frota. Navios com taxas relativamente baixas de interação com cetáceos devem ser examinados em relação às diferenças de projeto e operacional em comparação com navios com altas taxas de interação, possivelmente permitindo a identificação de métodos de evitação eficazes. Há necessidade de experimentação em pescarias individuais de linha de deriva ao longo de várias estações para avaliar a eficácia específica da pesca e a viabilidade comercial das estratégias de evitação de cetáceos. Isso é necessário porque diferentes espécies de cetáceos provavelmente respondem de maneira diferente a um método de evitação e os cetáceos podem se habituar a uma estratégia de evitação, especialmente em pescarias que interagem com cetáceos residentes.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v8i2.717",
    doi = "10.47536/jcrm.v8i2.717",
    openalex = "W4323543733",
    references = "doi1010160967065396842815"
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Introdução As águas oceânicas ao redor dos Açores hospedam uma alta diversidade de cetáceos, com 28 espécies de baleias dentadas e baleias de barbatanas presentes o ano todo ou sazonalmente. Essa alta biodiversidade de cetáceos provavelmente desempenha um papel importante na estrutura, funcionamento e produtividade do ecossistema e pode aumentar a redundância trófica, contribuindo assim para a resiliência da teia alimentar a perturbações. Métodos Aqui usamos análise de isótopos estáveis (δ 13 C e δ 15 N) para caracterizar nichos tróficos, avaliar sobreposição de nichos, descrever a estrutura trófica e discutir a redundância potencial na comunidade de cetáceos. Usando 407 amostras de 12 espécies, estimamos Áreas de Elipses Padrão e sobreposições entre espécies e usamos uma análise de agrupamento hierárquico para identificar guildas tróficas. Resultados e discussão Os valores de δ 13 C e δ 15 N variaram de -20,53 a -15,46‰ e de 7,78 a 14,41‰, respectivamente, sugerindo o uso de habitats e recursos diversos entre as espécies de cetáceos. A análise de agrupamento revelou que as espécies foram agrupadas em quatro guildas tróficas, segregadas principalmente por posição trófica (PT): uma guilda de baixa PT com três baleias de barbatanas zooplânctívoras, uma guilda de PT média com micronektívoros, uma guilda de alta PT com consumidores de micronecton e nekton, e um cluster com apenas Pseudorca crassidens. Houve sobreposição significativa de nicho isotópico entre um par de espécies dentro de cada guilda, indicando algum potencial para redundância trófica na comunidade. No entanto, esses pares também mostraram algum tipo de partição espacial ou temporal, sugerindo que mecanismos que promovem a coexistência de espécies podem desempenhar um papel chave na estruturação da comunidade de cetáceos na região e em seu papel ecológico.

@article{doi103389fmars20241283357,
    author = "Lebon, Myriam e Colaço, Ana e Prieto, Rui e Cascão, Irma e Oliveira, Cláudia e Tobeña, Marta e Planque, Yann e Spitz, Jérôme e Silva, Mónica A.",
    title = "Nichos isotópicos revelam a estrutura trófica da comunidade de cetáceos nas águas oceânicas ao redor dos Açores",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Introdução As águas oceânicas ao redor dos Açores hospedam uma alta diversidade de cetáceos, com 28 espécies de baleias dentadas e baleias de barbatanas presentes o ano todo ou sazonalmente. Essa alta biodiversidade de cetáceos provavelmente desempenha um papel importante na estrutura, funcionamento e produtividade do ecossistema e pode aumentar a redundância trófica, contribuindo assim para a resiliência da teia alimentar a perturbações. Métodos Aqui usamos análise de isótopos estáveis (δ 13 C e δ 15 N) para caracterizar nichos tróficos, avaliar sobreposição de nichos, descrever a estrutura trófica e discutir a redundância potencial na comunidade de cetáceos. Usando 407 amostras de 12 espécies, estimamos Áreas de Elipses Padrão e sobreposições entre espécies e usamos uma análise de agrupamento hierárquico para identificar guildas tróficas. Resultados e discussão Os valores de δ 13 C e δ 15 N variaram de -20,53 a -15,46‰ e de 7,78 a 14,41‰, respectivamente, sugerindo o uso de habitats e recursos diversos entre as espécies de cetáceos. A análise de agrupamento revelou que as espécies foram agrupadas em quatro guildas tróficas, segregadas principalmente por posição trófica (PT): uma guilda de baixa PT com três baleias de barbatanas zooplânctívoras, uma guilda de PT média com micronektívoros, uma guilda de alta PT com consumidores de micronecton e nekton, e um cluster com apenas Pseudorca crassidens. Houve sobreposição significativa de nicho isotópico entre um par de espécies dentro de cada guilda, indicando algum potencial para redundância trófica na comunidade. No entanto, esses pares também mostraram algum tipo de partição espacial ou temporal, sugerindo que mecanismos que promovem a coexistência de espécies podem desempenhar um papel chave na estruturação da comunidade de cetáceos na região e em seu papel ecológico.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2024.1283357",
    doi = "10.3389/fmars.2024.1283357",
    openalex = "W4396619859",
    references = "doi101016jjembe201511001"
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Citação: 'cetáceos' no Compendium de Terminologia Química da IUPAC, 5ª ed.; União Internacional de Química Pura e Aplicada; 2025. Versão online 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licença: O Gold Book da IUPAC está licenciado sob Creative Commons Atribuição-CompartilhaIgual CC BY-SA 4.0 Internacional para termos individuais. Solicitações de uso comercial do compêndio devem ser direcionadas à IUPAC.

@misc{crossref2025cetaceans,
    title = "cetáceos",
    year = "2025",
    booktitle = "The IUPAC Compendium of Chemical Terminology",
    abstract = "Citação: 'cetáceos' no Compendium de Terminologia Química da IUPAC, 5ª ed.; União Internacional de Química Pura e Aplicada; 2025. Versão online 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licença: O Gold Book da IUPAC está licenciado sob Creative Commons Atribuição-CompartilhaIgual CC BY-SA 4.0 Internacional para termos individuais. Solicitações de uso comercial do compêndio devem ser direcionadas à IUPAC.",
    url = "https://doi.org/10.1351/goldbook.14518",
    doi = "10.1351/goldbook.14518"
}

Compreender a preferência alimentar de cetáceos é crucial para avaliar seu papel como predadores de topo e indicadores da saúde dos ecossistemas marinhos. Utilizando análise de isótopos estáveis, investigamos a diferenciação de nicho trófico e a plasticidade alimentar em 141 golfinhos-piloto de barbatana longa (Globicephala melas edwardii) que encalharam ao longo da costa da Tasmânia em três locais (Marion Bay, King Island e Maria Island). O local do encalhe explicou a maior parte da variabilidade nos valores isotópicos da pele (δ 13 C: - 17,9 ± 0,2 ‰ a –16,9 ± 0,2 ‰, Coordenada Principal 1 = 89%), provavelmente refletindo diferenças nos habitats de alimentação. Além disso, a sobreposição de nicho isotópico variou de mínima (0-10% entre Marion Bay e Maria Island) a moderada (entre Marion Bay e King Island, e entre King Island e Maria Island). Embora as diferenças relacionadas ao sexo no espaço de nicho isotópico tenham sido mínimas no geral, houve alguma variabilidade no espaço de nicho central entre machos e fêmeas em Maria Island. As proporções dietéticas do nosso modelo de mistura apoiam uma dieta predominantemente de cefalópodes para golfinhos-piloto nas águas da Tasmânia (91%, IC: 63-90%), com maiores contribuições de fontes dietéticas de águas offshore (68%, IC: 25-95%). A variabilidade dietética ao longo dos três encalhes destaca a plasticidade alimentar dos golfinhos-piloto, que, apesar de suas preferências por uma ampla gama de cefalópodes oceânicos, podem adotar uma estratégia alimentar mais generalista quando necessário. Essas descobertas fornecem insights valiosos sobre o papel ecológico e a adaptabilidade dos golfinhos-piloto nas águas da Tasmânia, destacando a importância de monitorar predadores de topo para informar estratégias de conservação e gestão de ecossistemas em ecossistemas marinhos dinâmicos.

@article{doi103389fmars20251520905,
    author = "Jackson, Christine H. e Gales, Rosemary e Cherel, Y e Jackson, George D. e Virtue, Patti",
    title = "Diferenciação de nicho trófico e plasticidade alimentar de golfinhos-piloto de barbatana longa (Globicephala melas edwardii) nas águas da Tasmânia: insights da análise isotópica",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Compreender a preferência alimentar de cetáceos é crucial para avaliar seu papel como predadores de topo e indicadores da saúde dos ecossistemas marinhos. Utilizando análise de isótopos estáveis, investigamos a diferenciação de nicho trófico e a plasticidade alimentar em 141 golfinhos-piloto de barbatana longa (Globicephala melas edwardii) que encalharam ao longo da costa da Tasmânia em três locais (Marion Bay, King Island e Maria Island). O local do encalhe explicou a maior parte da variabilidade nos valores isotópicos da pele (δ 13 C: - 17,9 ± 0,2 ‰ a –16,9 ± 0,2 ‰, Coordenada Principal 1 = 89%), provavelmente refletindo diferenças nos habitats de alimentação. Além disso, a sobreposição de nicho isotópico variou de mínima (0-10% entre Marion Bay e Maria Island) a moderada (entre Marion Bay e King Island, e entre King Island e Maria Island). Embora as diferenças relacionadas ao sexo no espaço de nicho isotópico tenham sido mínimas no geral, houve alguma variabilidade no espaço de nicho central entre machos e fêmeas em Maria Island. As proporções dietéticas do nosso modelo de mistura apoiam uma dieta predominantemente de cefalópodes para golfinhos-piloto nas águas da Tasmânia (91%, IC: 63-90%), com maiores contribuições de fontes dietéticas de águas offshore (68%, IC: 25-95%). A variabilidade dietética ao longo dos três encalhes destaca a plasticidade alimentar dos golfinhos-piloto, que, apesar de suas preferências por uma ampla gama de cefalópodes oceânicos, podem adotar uma estratégia alimentar mais generalista quando necessário. Essas descobertas fornecem insights valiosos sobre o papel ecológico e a adaptabilidade dos golfinhos-piloto nas águas da Tasmânia, destacando a importância de monitorar predadores de topo para informar estratégias de conservação e gestão de ecossistemas em ecossistemas marinhos dinâmicos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1520905",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1520905",
    openalex = "W4407170428",
    references = "doi101111mms12911"
}

Cetáceos (baleias, golfinhos e golfinhos) desempenham papéis críticos nos ecossistemas marinhos, mas muitas populações estão em declínio e são vulneráveis à perturbação antropogênica. Compreender os impactos da perturbação na fisiologia e saúde das populações de cetáceos e desenvolver métodos robustos para avaliá-los é fundamental para sua conservação. Muitas abordagens atuais para estudar o estresse em cetáceos não abordam os impactos downstream de hormônios do estresse e contaminantes, que mediam seus efeitos alterando a atividade gênica em tecidos-alvo. Estes últimos podem ser examinados por sequenciamento de transcriptoma, que pode produzir rapidamente perfis globais de expressão gênica específicos da espécie e do tecido, que podem ser correlacionados com os níveis de hormônios e contaminantes para identificar marcadores de estresse e exposição a poluentes. No entanto, estudos de transcriptoma da gordura de cetáceos têm sido limitados pelo alto teor de lipídios e fibras estruturais deste tecido, que tipicamente resulta em RNA de baixa qualidade não adequado para sequenciamento. Neste estudo, realizamos uma comparação abrangente de métodos de manuseio de tecido e extração de RNA para estudos de transcriptoma de gordura coletada de cetáceos de livre circulação em condições de campo. Subamostramos biópsias de gordura obtidas de golfinhos-comuns selvagens durante avaliações de saúde rotineiras e comparamos o efeito da preservação da amostra, homogeneização do tecido e escolha do kit de extração de ácido nucleico no rendimento e integridade do RNA. Encontramos que congelamento rápido da gordura ao coletá-la, homogeneização usando moagem criogênica seguida de batida de esferas e extração de RNA usando um kit de coluna de centrifugação fenol-guanidina-clorofórmio e sílica projetado para tecidos gordurosos e fibrosos melhoram significativamente a qualidade do RNA. Usando o pipeline que desenvolvemos, mostramos que é possível obter grandes rendimentos de RNA intacto em toda a profundidade da gordura de golfinho com valores de integridade que excedem os relatados até agora (até 8,3) e que são adequados para descoberta de biomarcadores de estresse por sequenciamento de RNA, facilitando avaliações de saúde de cetáceos selvagens amostrados por biópsia remota.

@article{doi101093conphyscoag029,
    author = "Boateng, Kelvin K A e Allen, Robyn F e Wells, Randall S e Kellar, Nicholas M e Khudyakov, Jane I",
    title = "Métodos otimizados para obtenção de RNA de qualidade de sequenciamento de gordura de cetáceos de livre circulação coletados em condições de campo.",
    year = "2026",
    journal = "Conservation physiology",
    abstract = "Cetáceos (baleias, golfinhos e golfinhos) desempenham papéis críticos nos ecossistemas marinhos, mas muitas populações estão em declínio e são vulneráveis à perturbação antropogênica. Compreender os impactos da perturbação na fisiologia e saúde das populações de cetáceos e desenvolver métodos robustos para avaliá-los é fundamental para sua conservação. Muitas abordagens atuais para estudar o estresse em cetáceos não abordam os impactos downstream de hormônios do estresse e contaminantes, que mediam seus efeitos alterando a atividade gênica em tecidos-alvo. Estes últimos podem ser examinados por sequenciamento de transcriptoma, que pode produzir rapidamente perfis globais de expressão gênica específicos da espécie e do tecido, que podem ser correlacionados com os níveis de hormônios e contaminantes para identificar marcadores de estresse e exposição a poluentes. No entanto, estudos de transcriptoma da gordura de cetáceos têm sido limitados pelo alto teor de lipídios e fibras estruturais deste tecido, que tipicamente resulta em RNA de baixa qualidade não adequado para sequenciamento. Neste estudo, realizamos uma comparação abrangente de métodos de manuseio de tecido e extração de RNA para estudos de transcriptoma de gordura coletada de cetáceos de livre circulação em condições de campo. Subamostramos biópsias de gordura obtidas de golfinhos-comuns selvagens durante avaliações de saúde rotineiras e comparamos o efeito da preservação da amostra, homogeneização do tecido e escolha do kit de extração de ácido nucleico no rendimento e integridade do RNA. Encontramos que congelamento rápido da gordura ao coletá-la, homogeneização usando moagem criogênica seguida de batida de esferas e extração de RNA usando um kit de coluna de centrifugação fenol-guanidina-clorofórmio e sílica projetado para tecidos gordurosos e fibrosos melhoram significativamente a qualidade do RNA. Usando o pipeline que desenvolvemos, mostramos que é possível obter grandes rendimentos de RNA intacto em toda a profundidade da gordura de golfinho com valores de integridade que excedem os relatados até agora (até 8,3) e que são adequados para descoberta de biomarcadores de estresse por sequenciamento de RNA, facilitando avaliações de saúde de cetáceos selvagens amostrados por biópsia remota.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13102499/",
    doi = "10.1093/conphys/coag029",
    openalex = "W7155404402",
    pmcid = "PMC13102499",
    pmid = "42027705",
    references = "doi101007s1039300400946, doi1010160003269787900212, doi101038nprot200683, doi101038s4157701901258, doi10108000031305198010483031, doi101126scienceaat1953, doi101126scienceaba4658, doi101186174170071242, doi1018637jssv067i01, doi101890130220"
}