1. Medawar, P, 1967, Desafios Matemáticos à Interpretação Neodarwiniana da Evolução: Filadélfia, Wistar Institute Press.

BibTeX
@book{medawar1967mathematical1,
    author = "Medawar, P",
    title = "Desafios Matemáticos à Interpretação Neodarwiniana da Evolução",
    year = "1967",
    publisher = "Philadelphia, Wistar Institute Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Medawar, P., 1967, Desafios Matemáticos à Interpretação Neodarwiniana da Evolução: Philadelphia, Wistar Institute Press.}"
}

2. Wright, S, 1967, Comentários sobre os Trabalhos Preliminares de Eden e Waddington, em Moorehead, P. S., e Kaplan, M. M., eds., Desafios Matemáticos à Teoria da Evolução Neo-Darwiniana, 5 do Simpósio do Instituto Wistar.

BibTeX
@techreport{wright1967comments2,
    author = "Wright, S",
    title = "Comentários sobre os Trabalhos Preliminares de Eden e Waddington, em Moorehead, P. S., e Kaplan, M. M., eds., Desafios Matemáticos à Teoria da Evolução Neo-Darwiniana, 5 do Simpósio do Instituto Wistar",
    year = "1967",
    howpublished = "Filadélfia, Instituto Wistar, p. 117-120",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wright, S., 1967, Comentários sobre os Trabalhos Preliminares de Eden e Waddington, em Moorehead, P. S., e Kaplan, M. M., eds., Desafios Matemáticos à Teoria da Evolução Neo-Darwiniana, 5 do Simpósio do Instituto Wistar: Filadélfia, Instituto Wistar, p. 117-120.}"
}

3. King, Jack Lester e Jukes, Thomas H., 1969, Evolução não darwiniana: Science.

Resumo

Evolução não darwiniana de proteínas e DNA, comparando as expectativas dos modelos de evolução para mudanças em proteínas e aminoácidos

BibTeX
@article{doi101126science1643881788,
    author = "King, Jack Lester e Jukes, Thomas H.",
    title = "Evolução não darwiniana",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = "Evolução não darwiniana de proteínas e DNA, comparando as expectativas dos modelos de evolução para mudanças em proteínas e aminoácidos",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3881.788",
    doi = "10.1126/science.164.3881.788",
    openalex = "W1983519005",
    references = "doi101007bf02984069, doi101016s0021925818643212, doi101017s0016672300011459, doi101017s0305004100015644, doi101038217624a0, doi101073pnas581142, doi101093genetics5011, doi101126science14636511535, doi101126science1613841529, doi1023073211856"
}

4. Crow, James F., 1972, EVOLUÇÃO DARWINIANA E NÃO DARWINIANA: Evolução Darwiniana, Neo-Darwiniana e Não Darwiniana, 9–12 de abril de 1971: p. 1-22.

BibTeX
@incollection{crow1972darwinian,
    author = "Crow, James F.",
    title = "EVOLUÇÃO DARWINIANA E NÃO DARWINIANA",
    year = "1972",
    booktitle = "Evolução Darwiniana, Neo-Darwiniana e Não Darwiniana, 9–12 de abril de 1971",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520313897-001",
    doi = "10.1525/9780520313897-001",
    openalex = "W1827579558",
    pages = "1-22",
    references = "doi1010160040580972900354, doi101038217624a0, doi101073pnas4211855, doi101093genetics163290, doi101093genetics494725, doi101093genetics614893, doi101126science1643881788, doi1023072341823, openalexw2171582839"
}

5. Schuster, P., 1983, Apêndice: Comentários sobre a Fase "Não-DARWINiana" da Evolução e Hiperciclos: Darwin hoje: p. 166-170.

BibTeX
@incollection{schuster1983appendix,
    author = "Schuster, P.",
    title = {Apêndice: Comentários sobre a Fase "Não-DARWINiana" da Evolução e Hiperciclos},
    year = "1983",
    booktitle = "Darwin hoje",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783112542309-016",
    doi = "10.1515/9783112542309-016",
    openalex = "W4211133938",
    pages = "166-170"
}

6. Rechenberg, Ingo, 1984, A Estratégia da Evolução. Um Modelo Matemático da Evolução Darwiniana: Springer Series in Synergetics: p. 122-132.

BibTeX
@incollection{rechenberg1984the,
    author = "Rechenberg, Ingo",
    title = "A Estratégia da Evolução. Um Modelo Matemático da Evolução Darwiniana",
    year = "1984",
    booktitle = "Springer Series in Synergetics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    doi = "10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    openalex = "W23797105",
    pages = "122-132",
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}

7. Bowler, Peter J., 1998, Evolução Darwiniana: American Anthropologist: v. 100, no. 3: p. 806-807.

Resumo

Evolução Darwiniana. Anthony Flew. New Brunswick, NJ: Transaction Publishers, 1997.150 pp.

BibTeX
@article{bowler1998darwinian,
    author = "Bowler, Peter J.",
    title = "Darwinian Evolution",
    year = "1998",
    journal = "American Anthropologist",
    abstract = "Evolução Darwiniana. Anthony Flew. New Brunswick, NJ: Transaction Publishers, 1997.150 pp.",
    url = "https://doi.org/10.1525/aa.1998.100.3.806",
    doi = "10.1525/aa.1998.100.3.806",
    number = "3",
    openalex = "W4230133078",
    pages = "806-807",
    volume = "100"
}

8. 2008, Desafios: Questas: p. 119-156.

BibTeX
@incollection{crossref2008challenges,
    title = "Desafios",
    year = "2008",
    booktitle = "Questas",
    url = "https://doi.org/10.1201/b10929-10",
    doi = "10.1201/b10929-10",
    pages = "119-156"
}

9. Koonin, Eugene V. e Wolf, Yuri I., 2009, A evolução é darwiniana ou/ e lamarckiana?: Biology Direct.

Resumo

FUNDO: O ano de 2009 marca o 200º aniversário da publicação da Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck e o 150º aniversário de On the Origin of Species, de Charles Darwin. Lamarck acreditava que a evolução é impulsionada principalmente por mudanças fenotípicas benéficas adquiridas de forma não aleatória, em particular, aquelas diretamente afetadas pelo uso de órgãos, que Lamarck acreditava serem herdáveis. Em contraste, Darwin atribuiu maior importância à mudança aleatória e não direcionada que forneceu material para a seleção natural. O CONCEITO: O esquema lamarckiano clássico parece insustentável devido à inexistência de mecanismos para a engenharia reversa direta de caracteres fenotípicos adaptativos adquiridos por um indivíduo durante sua vida e incorporados ao genoma. No entanto, vários fenômenos evolutivos que ganharam destaque nos últimos anos parecem se encaixar em um paradigma (quasi)Lamarckiano mais amplamente interpretado. O sistema de defesa CRISPR-Cas procariótico contra elementos móveis parece funcionar por meio de um mecanismo lamarckiano genuíno, ou seja, integrando pequenos segmentos de DNA viral ou plasmídico em loci específicos do genoma do procariote hospedeiro e, em seguida, utilizando os respectivos transcritos para destruir o DNA (ou RNA) do elemento móvel cognato. Um princípio semelhante parece ser empregado na ramificação piRNA da interferência de RNA, que está envolvida na defesa contra elementos transponíveis na linhagem germinativa animal. A transferência horizontal de genes (THG), um processo evolutivo dominante, pelo menos em procariotos, parece ser uma forma de herança (quasi)Lamarckiana. A taxa de THG e a natureza dos genes adquiridos dependem do ambiente do organismo receptor e, em alguns casos, os genes transferidos conferem uma vantagem seletiva para o crescimento nesse ambiente, atendendo aos critérios lamarckianos. Várias formas de mutagenese induzida por estresse são rigidamente reguladas e constituem uma resposta adaptativa universal ao estresse ambiental em formas de vida celulares. A mutagenese induzida por estresse pode ser interpretada como um fenômeno (quasi)Lamarckiano porque as mudanças genômicas induzidas, embora aleatórias, são desencadeadas por fatores ambientais e são benéficas para o organismo. CONCLUSÃO: Tanto as modalidades darwinianas quanto as lamarckianas da evolução parecem ser importantes e refletem aspectos diferentes da interação entre populações e o ambiente.

BibTeX
@article{doi10118617456150442,
    author = "Koonin, Eugene V. e Wolf, Yuri I.",
    title = "A evolução é darwiniana ou/ e lamarckiana?",
    year = "2009",
    journal = "Biology Direct",
    abstract = "FUNDO: O ano de 2009 marca o 200º aniversário da publicação da Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck e o 150º aniversário de On the Origin of Species, de Charles Darwin. Lamarck acreditava que a evolução é impulsionada principalmente por mudanças fenotípicas benéficas adquiridas de forma não aleatória, em particular, aquelas diretamente afetadas pelo uso de órgãos, que Lamarck acreditava serem herdáveis. Em contraste, Darwin atribuiu maior importância à mudança aleatória e não direcionada que forneceu material para a seleção natural. O CONCEITO: O esquema lamarckiano clássico parece insustentável devido à inexistência de mecanismos para a engenharia reversa direta de caracteres fenotípicos adaptativos adquiridos por um indivíduo durante sua vida e incorporados ao genoma. No entanto, vários fenômenos evolutivos que ganharam destaque nos últimos anos parecem se encaixar em um paradigma (quasi)Lamarckiano mais amplamente interpretado. O sistema de defesa CRISPR-Cas procariótico contra elementos móveis parece funcionar por meio de um mecanismo lamarckiano genuíno, ou seja, integrando pequenos segmentos de DNA viral ou plasmídico em loci específicos do genoma do procariote hospedeiro e, em seguida, utilizando os respectivos transcritos para destruir o DNA (ou RNA) do elemento móvel cognato. Um princípio semelhante parece ser empregado na ramificação piRNA da interferência de RNA, que está envolvida na defesa contra elementos transponíveis na linhagem germinativa animal. A transferência horizontal de genes (THG), um processo evolutivo dominante, pelo menos em procariotos, parece ser uma forma de herança (quasi)Lamarckiana. A taxa de THG e a natureza dos genes adquiridos dependem do ambiente do organismo receptor e, em alguns casos, os genes transferidos conferem uma vantagem seletiva para o crescimento nesse ambiente, atendendo aos critérios lamarckianos. Várias formas de mutagenese induzida por estresse são rigidamente reguladas e constituem uma resposta adaptativa universal ao estresse ambiental em formas de vida celulares. A mutagenese induzida por estresse pode ser interpretada como um fenômeno (quasi)Lamarckiano porque as mudanças genômicas induzidas, embora aleatórias, são desencadeadas por fatores ambientais e são benéficas para o organismo. CONCLUSÃO: Tanto as modalidades darwinianas quanto as lamarckianas da evolução parecem ser importantes e refletem aspectos diferentes da interação entre populações e o ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1745-6150-4-42",
    doi = "10.1186/1745-6150-4-42",
    openalex = "W2159322112",
    references = "doi101007s0023900400463, doi101016jcell200901035, doi101016jcell200901046, doi101017s0094837300004310, doi101038227561a0, doi101126science1138140, doi101126science1159689, doi101126science15739260, doi1023071852361, doi105860choice396411, openalexw2624262714"
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10. 2011, Evolução Darwiniana: Enciclopédia de Astrobiologia: p. 409-409.

BibTeX
@incollection{crossref2011darwinian,
    title = "Evolução Darwiniana",
    year = "2011",
    booktitle = "Enciclopédia de Astrobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    doi = "10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    openalex = "W4250848644",
    pages = "409-409"
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11. Grueber, Catherine E. e Nakagawa, Shinichi e Laws, Rebecca e Jamieson, Ian G., 2011, Inferência multimodelo em ecologia e evolução: desafios e soluções: Journal of Evolutionary Biology.

Resumo

Abordagens baseadas em teoria da informação e média de modelos estão ganhando popularidade, mas essa abordagem pode ser difícil de aplicar aos modelos realistas e complexos que caracterizam muitas análises ecológicas e evolutivas. Isso é especialmente verdadeiro para pesquisadores sem formação formal em teoria da informação. Aqui, destacamos vários obstáculos práticos à média de modelos complexos. Embora não seja pretendido ser uma revisão exaustiva, identificamos vários problemas importantes com soluções tentativas onde elas existem (por exemplo, lidar com colinearidade entre preditores; como calcular parâmetros de média de modelos) e destacamos áreas para pesquisa futura onde as soluções não são claras (por exemplo, quando usar interceptos ou inclinações aleatórios; quais critérios de informação usar quando fatores aleatórios estão envolvidos). Também fornecemos um exemplo prático de uma análise de modelo misto de depressão por endogamia em uma população selvagem. Ao fornecer uma visão geral desses problemas, esperamos que essa abordagem se torne mais acessível para aqueles que investigam qualquer processo onde múltiplas variáveis impactam uma resposta evolutiva ou ecológica.

BibTeX
@article{doi101111j14209101201002210x,
    author = "Grueber, Catherine E. and Nakagawa, Shinichi and Laws, Rebecca and Jamieson, Ian G.",
    title = "Multimodel inference in ecology and evolution: challenges and solutions",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Abordagens baseadas em teoria da informação e média de modelos estão ganhando popularidade, mas essa abordagem pode ser difícil de aplicar aos modelos realistas e complexos que caracterizam muitas análises ecológicas e evolutivas. Isso é especialmente verdadeiro para pesquisadores sem formação formal em teoria da informação. Aqui, destacamos vários obstáculos práticos à média de modelos complexos. Embora não seja pretendido ser uma revisão exaustiva, identificamos vários problemas importantes com soluções tentativas onde elas existem (por exemplo, lidar com colinearidade entre preditores; como calcular parâmetros de média de modelos) e destacamos áreas para pesquisa futura onde as soluções não são claras (por exemplo, quando usar interceptos ou inclinações aleatórios; quais critérios de informação usar quando fatores aleatórios estão envolvidos). Também fornecemos um exemplo prático de uma análise de modelo misto de depressão por endogamia em uma população selvagem. Ao fornecer uma visão geral desses problemas, esperamos que essa abordagem se torne mais acessível para aqueles que investigam qualquer processo onde múltiplas variáveis impactam uma resposta evolutiva ou ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    openalex = "W1584343945",
    references = "doi101002sim3107, doi1010079781475729177, doi101016jtree200310013, doi101016s0169534702024898, doi101017s0305004100015644, doi101073pnas4211855, doi101093biomet762297, doi101111j2041210x200900001x, doi1023073803199, doi105962bhltitle110800"
}

12. Maier, Holger R. e Kapelan, Zoran e Kasprzyk, Joseph e Kollat, Joshua B. e Matott, L. Shawn e da Conceição Cunha, Maria e Dandy, Graeme C. e Gibbs, Matthew S. e Keedwell, Edward e Marchi, Angela e Ostfeld, Avi e Savić, Dragan e Solomatine, Dimitri e Vrugt, Jasper A. e Zecchin, Aaron C. e Minsker, Barbara e Barbour, Emily e Kuczera, G. e Pasha, Fayzul e Castelletti, Andrea e Giuliani, Matteo e Reed, Patrick M., 2014, Algoritmos evolutivos e outras metaheurísticas em recursos hídricos: Status atual, desafios de pesquisa e direções futuras: Environmental Modelling & Software.

BibTeX
@article{doi101016jenvsoft201409013,
    author = "Maier, Holger R. e Kapelan, Zoran e Kasprzyk, Joseph e Kollat, Joshua B. e Matott, L. Shawn e da Conceição Cunha, Maria e Dandy, Graeme C. e Gibbs, Matthew S. e Keedwell, Edward e Marchi, Angela e Ostfeld, Avi e Savić, Dragan e Solomatine, Dimitri e Vrugt, Jasper A. e Zecchin, Aaron C. e Minsker, Barbara e Barbour, Emily e Kuczera, G. e Pasha, Fayzul e Castelletti, Andrea e Giuliani, Matteo e Reed, Patrick M.",
    title = "Algoritmos evolutivos e outras metaheurísticas em recursos hídricos: Status atual, desafios de pesquisa e direções futuras",
    year = "2014",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    openalex = "W2108750696",
    references = "doi101016jpaerosci200502001, doi1010292011wr011527, doi101061ascewr194354520000053, doi10108003052159508941193"
}

13. Ling, Shaoping e Hu, Zheng e Yang, Zuyu e Yang, Fang e Li, Yawei e Lin, Pei e Chen, Ke e Dong, Lili e Cao, Lihua e Tao, Yong e Hao, Lingtong e Chen, Qingjian e Gong, Qiang e Wu, Dafei e Li, Wenjie e Zhao, Wenming e Tian, Xiuyun e Hao, Chunyi e Hungate, Eric A. e Catenacci, Daniel V.T. e Hudson, Richard R. e Li, Wen‐Hsiung e Lu, Xuemei e Wu, Chung‐I, 2015, Diversidade genética extremamente alta em um único tumor aponta para a prevalência da evolução celular não-darwiniana: Proceedings of the National Academy of Sciences.

Resumo

A visão predominante de que a evolução das células em um tumor é impulsionada pela seleção darwiniana nunca foi rigorosamente testada. Como a seleção afeta grandemente o nível de diversidade genética intratumoral, é importante avaliar se a evolução intratumoral segue o modo darwiniano ou o modo não-darwiniano de evolução. Para fornecer o poder estatístico, muitas regiões em um único tumor precisam ser amostradas e analisadas muito mais extensivamente do que foi tentado em estudos intratumorais anteriores. Aqui, a partir de um tumor de carcinoma hepatocelular (HCC), avaliamos amostras multirregionais do tumor, usando sequenciamento de exoma completo (WES) (n = 23 amostras) ou genotipagem (n = 286) sob ambos os modelos de sítio infinito e alelo infinito da genética de populações. Além das muitas variações de nucleotídeo único (SNVs) presentes em todas as amostras, havia 35 SNVs "polimórficas" entre as amostras. Alta diversidade genética foi evidente, pois as 23 amostras WES definiram 20 clones celulares únicos. Com todas as 286 amostras genotipadas, a diversidade clonal concordou bem com o modelo não-darwiniano, sem evidências de seleção darwiniana positiva. Sob o modelo não-darwiniano, MALL (o número de mutações na região codificante no tumor inteiro) foi estimado ser maior que 100 milhões neste tumor. Sequências de DNA revelam diversidades locais em pequenos patches de células e validam a estimativa. Em contraste, a diversidade genética sob um modelo darwiniano seria geralmente ordens de magnitude menor. Como o nível de diversidade genética terá implicações na resistência terapêutica, a evolução não-darwiniana deve ser considerada nos tratamentos de câncer, mesmo para tumores microscópicos.

BibTeX
@article{doi101073pnas1519556112,
    author = "Ling, Shaoping e Hu, Zheng e Yang, Zuyu e Yang, Fang e Li, Yawei e Lin, Pei e Chen, Ke e Dong, Lili e Cao, Lihua e Tao, Yong e Hao, Lingtong e Chen, Qingjian e Gong, Qiang e Wu, Dafei e Li, Wenjie e Zhao, Wenming e Tian, Xiuyun e Hao, Chunyi e Hungate, Eric A. e Catenacci, Daniel V.T. e Hudson, Richard R. e Li, Wen‐Hsiung e Lu, Xuemei e Wu, Chung‐I",
    title = "Diversidade genética extremamente alta em um único tumor aponta para a prevalência da evolução celular não-darwiniana",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {A visão predominante de que a evolução das células em um tumor é impulsionada pela seleção darwiniana nunca foi rigorosamente testada. Como a seleção afeta grandemente o nível de diversidade genética intratumoral, é importante avaliar se a evolução intratumoral segue o modo darwiniano ou o modo não-darwiniano de evolução. Para fornecer o poder estatístico, muitas regiões em um único tumor precisam ser amostradas e analisadas muito mais extensivamente do que foi tentado em estudos intratumorais anteriores. Aqui, a partir de um tumor de carcinoma hepatocelular (HCC), avaliamos amostras multirregionais do tumor, usando sequenciamento de exoma completo (WES) (n = 23 amostras) ou genotipagem (n = 286) sob ambos os modelos de sítio infinito e alelo infinito da genética de populações. Além das muitas variações de nucleotídeo único (SNVs) presentes em todas as amostras, havia 35 SNVs "polimórficas" entre as amostras. Alta diversidade genética foi evidente, pois as 23 amostras WES definiram 20 clones celulares únicos. Com todas as 286 amostras genotipadas, a diversidade clonal concordou bem com o modelo não-darwiniano, sem evidências de seleção darwiniana positiva. Sob o modelo não-darwiniano, MALL (o número de mutações na região codificante no tumor inteiro) foi estimado ser maior que 100 milhões neste tumor. Sequências de DNA revelam diversidades locais em pequenos patches de células e validam a estimativa. Em contraste, a diversidade genética sob um modelo darwiniano seria geralmente ordens de magnitude menor. Como o nível de diversidade genética terá implicações na resistência terapêutica, a evolução não-darwiniana deve ser considerada nos tratamentos de câncer, mesmo para tumores microscópicos.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1519556112",
    doi = "10.1073/pnas.1519556112",
    openalex = "W2177689130",
    references = "doi101038nature12213, doi101038scientificamerican117998, doi101056nejmoa1113205, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtp324, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science1235122, doi101126science959840, doi101146annurevgenom082908150129, doi105962bhltitle27468"
}

14. Berdiev, Bektosh, 2020, TREINAMENTO DE LIDERANÇA: DESAFIOS E DESAFIOS: REVISTA INTERNACIONAL DE CONSENSO: v. 3, no. 1: p. 122-129.

Resumo

O artigo dedica-se à relevância do treinamento de pessoal executivo no Uzbequistão, aos problemas e tarefas que precisam ser abordados. Ao mesmo tempo, analisa as atividades de organizações diretamente envolvidas no desenvolvimento de habilidades gerenciais de pessoal de liderança no Uzbequistão, como efetivamente elas realizam suas tarefas, delineia problemas e deficiências em seu trabalho e nas atividades de pessoal de liderança.

BibTeX
@article{andberdiev2020leadership,
    author = "Berdiev, Bektosh",
    title = "TREINAMENTO DE LIDERANÇA: DESAFIOS E DESAFIOS",
    year = "2020",
    journal = "REVISTA INTERNACIONAL DE CONSENSO",
    abstract = "O artigo dedica-se à relevância do treinamento de pessoal executivo no Uzbequistão, aos problemas e tarefas que precisam ser abordados. Ao mesmo tempo, analisa as atividades de organizações diretamente envolvidas no desenvolvimento de habilidades gerenciais de pessoal de liderança no Uzbequistão, como efetivamente elas realizam suas tarefas, delineia problemas e deficiências em seu trabalho e nas atividades de pessoal de liderança",
    url = "https://doi.org/10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    doi = "10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    number = "1",
    pages = "122-129",
    volume = "3"
}

15. 2020, Evolução Darwiniana: História da Teoria das Partículas: p. 71-95.

BibTeX
@incollection{crossref2020darwinian,
    title = "Evolução Darwiniana",
    year = "2020",
    booktitle = "História da Teoria das Partículas",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789811224669\_0005",
    doi = "10.1142/9789811224669\_0005",
    openalex = "W4241003487",
    pages = "71-95"
}

16. Carreira, Erick M. e Chiu, Pauline, 2021, Desafios e Mais Desafios: Organic Letters: v. 23, no. 1: p. 1-1.

BibTeX
@article{carreira2021challenges,
    author = "Carreira, Erick M. e Chiu, Pauline",
    title = "Desafios e Mais Desafios",
    year = "2021",
    journal = "Organic Letters",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c03811",
    doi = "10.1021/acs.orglett.0c03811",
    number = "1",
    pages = "1-1",
    volume = "23"
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17. 2021, Evolução Darwiniana: Um Filósofo Olha para os Seres Humanos: p. 48-74.

BibTeX
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18. Ebrahimi, Seyed Ahmad e Pourkheiri, Forough e Sherafat, Negar Sadat e Moradi, Seyedeh Mahshad e Hormozi, Ghazal e Zaheri, Pardis e Asadirad, Ali, 2026, Células-tronco na fronteira do tumor: insights mecanísticos, desafios terapêuticos e horizontes emergentes.: International immunopharmacology.

Resumo

Abordagens baseadas em células-tronco estão expandindo rapidamente o repertório terapêutico contra o câncer ao combinar entrega direcionada, modulação imune e engenharia celular. Esta revisão sintetiza o conhecimento atual em quatro domínios interconectados: células-tronco hematopoiéticas (CTH), que atuam como mediadoras de imunidade antitumoral derivada de enxerto e como plataformas para efetores imunes de linhagem engenheirada; células estromais/mesenquimais (CEM), que exibem homing tropo-tumoral e podem funcionar como moduladores ou transportadores dependentes do contexto dentro do microambiente tumoral (MET); células-tronco pluripotentes induzidas (CTPI), que fornecem uma fonte escalável para gerar células efetoras imunes autólogas ou alogênicas e terapias celulares de design; e células-tronco cancerígenas (CTC), que subjazem à resistência terapêutica, doença residual mínima e recidiva. Avaliamos estratégias translacionais promissoras, incluindo receptores de antígeno quimérico (CAR) engenheirados em CTH e efetores derivados de CTPI, entrega direcionada de terapêuticos mediada por CEM e engenharia de vesículas extracelulares (VE) ao lado de barreiras biológicas e de manufatura críticas. Os principais desafios incluem as atividades pró- e antitumorais dependentes do contexto das CEM, o risco tumorigênico associado a produtos derivados de células pluripotentes, compatibilidade imunológica e durabilidade das respostas, e heterogeneidade do produto que complica a reprodutibilidade e avaliação regulatória. Para acelerar a tradução clínica segura, recomendamos ensaios padronizados de caracterização funcional, testes rigorosos de segurança e eficácia in vivo em modelos tumorais, adoção de métricas robustas de potência e identidade, e combinações estratégicas de engenharia molecular com interruptores de segurança controláveis e adjuvantes imunomoduladores. Ao alinhar insights mecanísticos com prioridades translacionais, o campo pode priorizar abordagens mais propensas a fornecer terapias celulares contra o câncer duráveis, seguras e amplamente aplicáveis.

BibTeX
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19. Adam, Mosab Ahmed Abker e Senger, Sebastian e Camal Ruggieri, Iván Nadir e Kuzmin, Dzmitry, 2026, Hemorragias atípicas intracerebrais que imitam metástases em um paciente com histórico de câncer de mama: desafios diagnósticos e insights-chave. Caso ilustrativo.: Journal of neurosurgery. Case lessons.

Resumo

FUNDO: Hemorragia intracerebral (HIC) em pacientes com câncer pode refletir hipertensão, malformações vasculares, coagulopatia ou metástases hemorrágicas. Diferenciar hemorragias atípicas de metástases cerebrais é desafiador do ponto de vista diagnóstico, especialmente em pacientes com histórico prévio de câncer de mama. OBSERVAÇÕES: Os autores descrevem o caso de uma mulher de 67 anos com histórico de câncer de mama que apresentou uma primeira convulsão generalizada e dor de cabeça bifrontal. A imagem revelou HICs bilaterais atípicas nos lobos frontal direito e occipital esquerdo, sem trauma ou anticoagulação. Os achados de TC e RM favoreceram hemorragia subaguda sem realce. Dado o histórico oncológico do paciente, foi realizada cirurgia com biópsia para excluir metástase. A análise histopatológica revelou apenas hemorragia organizada, sem células tumorais ou malformação vascular. O paciente recuperou-se bem após a craniotomia. Os autores não têm conhecimento de relatórios anteriores de 2 HICs atípicas nos lobos frontal e occipital em um paciente com histórico de câncer, sem trauma e sem medicamentos anticoagulantes. LIÇÕES: HIC bilateral atípica em paciente com câncer de mama pode imitar metástases. Em tais casos, biópsia e análise histológica são obrigatórias para orientar o tratamento. A diferenciação correta evita tratamento excessivo e permite gerenciamento personalizado. https//thejns.org/doi/10.3171/CASE251001.

BibTeX
@article{doi103171case251001,
    author = "Adam, Mosab Ahmed Abker and Senger, Sebastian and Camal Ruggieri, Iván Nadir and Kuzmin, Dzmitry",
    title = "Intracerebral atypical hemorrhages mimicking metastases in a patient with breast cancer history: diagnostic challenges and key insights. Illustrative case.",
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