Mineralogia de argilas

@article{doi1010970001069419531000000009,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Clay Mineralogy",
    year = "1953",
    journal = "Soil Science",
    url = "https://doi.org/10.1097/00010694-195310000-00009",
    doi = "10.1097/00010694-195310000-00009",
    openalex = "W4247972398"
}

O verniz do deserto forma um revestimento escuro com até 0,10 mm de espessura nas superfícies expostas de muitas pedras e afloramentos nos desertos do sul da Califórnia. Foram realizadas análises químicas úmidas do verniz, da casca intemperizada subjacente e da rocha fresca para uma riolito e dois andesitos. Os elementos principais no verniz são O, H, Si, Al, Fe e Mn, e os dois últimos conferem ao depósito suas características físicas distintas. H_2O, Fe_2O_3 e, especialmente, MnO mostram o maior enriquecimento. Observações de campo e uma série de análises parciais indicam que os melhores vernizes estão em rochas de grão fino relativamente ricas em Fe e Mn. \n \nForam realizadas análises espectrográficas de 22 vernizes, 14 rochas, 8 solos e 5 amostras de material transportado pelo ar. Nos vernizes, Ti, Ba e Sr são, de longe, os traços mais abundantes, seguidos por Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc e Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be e Zn foram registrados em alguns, mas não em todos, os vernizes. O conteúdo de traços de todos os vernizes é semelhante, e as variações registradas estão relacionadas a diferenças na geologia local. A maioria dos traços está consideravelmente enriquecida no verniz—Cu e Co especialmente, e Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr e V. \n \nOs dados químicos sugerem que (1) o verniz em pedras assentadas em solo ou colúvio é derivado em grande parte desse material, (2) o verniz em grandes exposições de rocha matriz provém das partes intemperizadas da rocha, (3) o material transportado pelo ar é provavelmente um contribuinte menor. \n \nA formação do verniz do deserto é primordialmente um processo de intemperismo envolvendo a solução, transporte e deposição de Mn e Fe, em particular, e uma série de elementos traço. A maioria desses elementos é derivada de fontes locais, e a pequena quantidade de movimento necessária pode ocorrer por transporte em solução ou possivelmente por difusão iônica através de filmes de umidade. O orvalho pode ser tão importante como fonte de umidade quanto a chuva. Agentes orgânicos, como bactérias, podem causar a deposição do verniz, mas isso ainda não foi demonstrado. No deserto, a evaporação e a ação catalítica do MnO_2 devem ser capazes de realizar a tarefa. \n \nA taxa de formação do verniz varia amplamente com as condições locais. Centenas e milhares de anos podem ser necessários para formar um revestimento escuro em algumas situações, mas em uma localidade no Deserto de Mojave, um bom verniz se formou nas pedras superficiais de um depósito aluvial em 25 anos. Embora as evidências amplas de deterioração do verniz possam ser devidas a mudanças climáticas, as condições em algumas partes dessa área desértica são atualmente favoráveis à formação do verniz.

@article{doi10113000167606195869487cdodv20co2,
    author = "Engel, Celeste G. and Sharp, Robert P.",
    title = "CHEMICAL DATA ON DESERT VARNISH",
    year = "1958",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Desert varnish forms a dark coating up to 0.10 mm thick on the exposed surfaces of many stones and outcrops in southern California deserts. Wet chemical analyses were made of varnish, the underlying weathered rind, and fresh rock for a rhyolite and two andesites. The principal elements in varnish are O, H, Si, Al, Fe, and Mn, and the last two give the deposit its distinctive physical characteristics. H\_2O, Fe\_2O\_3, and especially MnO show the greatest enrichment. Field observations and a number of partial analyses indicate that the best varnishes are on fine-grained rocks relatively rich in Fe and Mn. \n \nSpectrographic analyses were made of 22 varnishes, 14 rocks, 8 soils, and 5 samples of air-borne material. In the varnishes Ti, Ba, and Sr are by far the most abundant trace elements, followed by Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc, and Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be, and Zn were recorded in some but not all varnishes. The trace-element content of all varnishes is similar, and the variations recorded are related to differences in the local geology. Most trace elements are considerably enriched in varnish—Cu and Co especially, and Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr, and V. \n \nThe chemical data suggest that (1) varnish on stones seated in soil or colluvium is derived largely from that material, (2) varnish on large bedrock exposures come from weathered parts of the rock, (3) air-borne material is probably a minor contributor. \n \nThe formation of desert varnish is primarily a weathering process involving the solution, transportation, and deposition of Mn and Fe in particular and a host of trace elements. Most of these elements are derived from local sources, and the small amount of movement required can occur by transport in solution or possibly by ionic diffusion through moisture films. Dew may be as important a source of moisture as rain. Organic agents, such as bacteria, may cause deposition of varnish, but this has not yet been demonstrated. In the desert, evaporation and the catalytic action of MnO\_2 should be capable of performing the task. \n \nThe rate of varnish formation varies widely with local conditions. Hundreds and thousands of years may be required to form a dark coating in some situations, but at one locality in the Mojave Desert a good varnish formed on the surface stones of an alluvial deposit in 25 years. Although the widespread evidence of varnish deterioration may be due to climatological change, conditions in some parts of this desert area are currently favorable to varnish formation.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    openalex = "W2016751313"
}

Resumo O potencial de oxidação do ditionito (Na 2 S 2 O 4) aumenta de 0,37 V para 0,73 V com o aumento do pH de 6 para 9, porque o hidroxila é consumido durante a oxidação do ditionito. Ao mesmo tempo, a quantidade de óxido de ferro dissolvida em 15 minutos diminui (de 100 por cento para menos de 1 por cento extraído) com o aumento do pH de 6 para 12 devido às relações de produto de solubilidade dos óxidos de ferro. Um pH ótimo para a máxima cinética de reação ocorre em aproximadamente pH 7,3. Um tampão é necessário para manter o pH no nível ótimo porque 4 mols de OH são consumidos na reação com cada mol de Na 2 S 2 O 4 oxidado. Testes mostram que o NaHCO 3 serve efetivamente como tampão nesta aplicação. Hematita cristalina dissolve-se em quantidades de várias centenas de miligramas em 2 min. Goethita cristalina dissolve-se mais lentamente, mas dissolve-se durante os dois ou três tratamentos de 15 min normalmente dados para remoção de óxido de ferro de solos e argilas. Uma série de métodos para extração de óxidos de ferro de solos e argilas foi testada com solos ricos em óxidos de ferro livres e com nontronita e outras argilas portadoras de ferro. Descobriu-se que o sistema ditionito-citrato tamponado com bicarbonato foi o mais eficaz na remoção de óxidos de ferro livres de solos latossólicos e o menos destrutivo de argilas de silicato de ferro, conforme indicado pela menor perda na capacidade de troca catiônica após o tratamento de remoção de óxido de ferro. Com solos, a diminuição foi muito pequena, mas com a nontronita do distrito Woody muito suscetível, a diminuição foi de aproximadamente 17 por cento, em contraste com 35–80 por cento com outros métodos.

@article{doi101346ccmn19580070122,
    author = "Mehra, O. P. e Jackson, M. L.",
    title = "Remoção de Óxido de Ferro de Solos e Argilas por um Sistema Ditionito-Citrato Tamponado com Bicarbonato de Sódio",
    year = "1958",
    journal = "Argilas e minerais de argila (Conferência Nacional sobre Argilas e Minerais de Argila)",
    abstract = "Resumo O potencial de oxidação do ditionito (Na 2 S 2 O 4) aumenta de 0,37 V para 0,73 V com o aumento do pH de 6 para 9, porque o hidroxila é consumido durante a oxidação do ditionito. Ao mesmo tempo, a quantidade de óxido de ferro dissolvida em 15 minutos diminui (de 100 por cento para menos de 1 por cento extraído) com o aumento do pH de 6 para 12 devido às relações de produto de solubilidade dos óxidos de ferro. Um pH ótimo para a máxima cinética de reação ocorre em aproximadamente pH 7,3. Um tampão é necessário para manter o pH no nível ótimo porque 4 mols de OH são consumidos na reação com cada mol de Na 2 S 2 O 4 oxidado. Testes mostram que o NaHCO 3 serve efetivamente como tampão nesta aplicação. Hematita cristalina dissolve-se em quantidades de várias centenas de miligramas em 2 min. Goethita cristalina dissolve-se mais lentamente, mas dissolve-se durante os dois ou três tratamentos de 15 min normalmente dados para remoção de óxido de ferro de solos e argilas. Uma série de métodos para extração de óxidos de ferro de solos e argilas foi testada com solos ricos em óxidos de ferro livres e com nontronita e outras argilas portadoras de ferro. Descobriu-se que o sistema ditionito-citrato tamponado com bicarbonato foi o mais eficaz na remoção de óxidos de ferro livres de solos latossólicos e o menos destrutivo de argilas de silicato de ferro, conforme indicado pela menor perda na capacidade de troca catiônica após o tratamento de remoção de óxido de ferro. Com solos, a diminuição foi muito pequena, mas com a nontronita do distrito Woody muito suscetível, a diminuição foi de aproximadamente 17 por cento, em contraste com 35–80 por cento com outros métodos.",
    url = "https://doi.org/10.1346/ccmn.1958.0070122",
    doi = "10.1346/ccmn.1958.0070122",
    openalex = "W3009397686",
    references = "doi1010970001069419441200000001, doi1010970001069419540300000001, doi101111j136523891950tb00733x, doi101111j136523891954tb02185x, doi102134agronj194200021962003400070003x, doi102136sssaj193703615995000100000013x, doi102136sssaj195303615995001700040015x, openalexw1512608287, openalexw2482216212"
}

(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.

@article{doi10108011035896209447314,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Applied Clay Mineralogy",
    year = "1962",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035896209447314",
    doi = "10.1080/11035896209447314",
    openalex = "W2137505896"
}

@article{doi102136sssaj196303615995002700020003x,
    title = "Mineralogia de Argilas Aplicadas",
    year = "1963",
    journal = "Journal da Sociedade de Ciência do Solo dos Estados Unidos",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    doi = "10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    openalex = "W2596921635"
}

@article{doi10113000167606196576803masord20co2,
    author = "Biscaye, Pierre E.",
    title = "Mineralogia e Sedimentação de Argila de Fundo Oceânico Recente no Oceano Atlântico e Mares e Oceanos Adjacentes",
    year = "1965",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica da América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    openalex = "W1970108402",
    references = "doi101016002532276490012x, doi101021j150463a015, doi101086624619, doi10113000167606196172193adsc20co2, doi101306d42697b52b2611d78648000102c1865d, doi101306sv10340, doi101346ccmn19580070102, doi101346ccmn19580070104, doi101346ccmn19580070122, openalexw2580534269"
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@misc{potter1977desert1,
    author = "Potter, R. M. e Rossman, G. R",
    title = "Verniz do deserto",
    year = "1977",
    howpublished = "a importância de minerais de argila: Science, v. 196, p. 1446-1448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Potter, R. M., e Rossman, G. R., 1977, Verniz do deserto: a importância de minerais de argila: Science, v. 196, p. 1446-1448.}"
}

@article{doi101038276489a0,
    author = "Perry, Randall S. e Adams, J. B.",
    title = "Desert varnish: evidence for cyclic deposition of manganese",
    year = "1978",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/276489a0",
    doi = "10.1038/276489a0",
    openalex = "W1997772382",
    references = "doi101007bf01820710, doi101016s0422989408x70485, doi101038259387a0, doi101086627435, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101130001676061972831493gofoca20co2, doi102307279516, openalexw653970988, potter1977desert"
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@article{doi1010160009254179900858,
    author = "Potter, Russell M. e Rossman, George R.",
    title = "A mineralogia de óxidos de manganês e ferro da varnish do deserto",
    year = "1979",
    journal = "Chemical Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    doi = "10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    openalex = "W2058306764",
    references = "doi101016b9780080092355500267, doi101016s0070457109x70019, doi101021ac60294a030, doi101086627339, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101346ccmn19580070122, doi102136sssaj197203615995003600050024x, openalexw2613288873, potter1977desert"
}

Vários problemas estruturais na mineralogia dos óxidos de manganês tetravalentes foram abordados por espectroscopia infravermelha em conjunto com difração de raios X e análise química. É relatado o primeiro pirólusita com simetria ortorrômbica comprovada. O exame de pirólusitas com diferentes graus de distorção ortorrômbica apoia a visão de que essa distorção é o resultado de microporos dentro do cristal. Os espectros infravermelhos do pirólusita exibem variações que não podem ser correlacionadas à distorção ortorrômbica, intercrecimentos de ramsdellite ou outras impurezas minerais. A variação estrutural contínua dos nsutitas de um extremo de ramsdellite a um extremo de pirólusita foi confirmada, embora grande parte da variação nos nsutitas sintéticos pareça estar relacionada à ordem cristalina. O ramsdellite possui um único tipo de água ordenada cristalograficamente, que parece ser uma parte integrante da estrutura. O único componente hidratado do romanechita é a água, que está localizada nos canais em um sítio cristalográfico específico. O único componente hidratado do litiofórita é o íon hidróxido, que está orientado perpendicularmente aos planos de clivagem. O birnessita parece ter uma estrutura de camadas com base em seu espectro infravermelho. Sua identidade com análogos sintéticos propostos é confirmada. O todorokita é uma espécie mineral válida que não é análoga a nenhuma fase sintética ou a nenhum produto de alteração deles. Parece ter uma estrutura de camadas. O rancieita provavelmente tem uma estrutura de camadas relacionada ao birnessita. É possível distinguir óxidos de manganês de diferentes grupos estruturais uns dos outros por seus espectros na região do infravermelho médio, que é sensível aos componentes hidratados e à estrutura octaédrica de manganês. Devido à sua sensibilidade à ordem de curto alcance, a espectroscopia infravermelha é frequentemente superior à difração de raios X para a mineralogia determinativa dos óxidos de manganês, que frequentemente ocorrem em um estado finamente particulado e pouco cristalino. Espectros na região de 4000 cm⁻¹ a 200 cm⁻¹ são apresentados para amostras bem caracterizadas de óxidos de manganês a fim de formar uma base para a identificação da mineralogia de óxidos de manganês. Os seguintes óxidos estão incluídos: aurorita, birnessita, braunita, buserita, calcófanita, coronadita, criptomelana, groutita, hausmannita, hollandita, litiofórita, manganita, manganosita, manjiroita, marocita, nsutita, partridgeita, pirólusita, quenselita, ramsdellite, rancieita, romanechita (psilomelana), todorokita e woodruffita. Esta base de dados tem sido aplicada ao estudo da mineralogia de concentrações de óxidos de manganês do ambiente de intemperismo terrestre. Através da aplicação integrada de uma variedade de técnicas espectroscópicas infravermelhas, de difração de raios X, ópticas eletrônicas e químicas, a mineralogia característica da varnish do deserto foi identificada como bimessita, hematita e minerais argilosos de camadas mistas de illita-montmorilonita. Minerais argilosos compõem mais de 70 por cento da varnish, os óxidos constituem a maior parte do restante e estão em associação física íntima com as argilas. Uma mudança abrupta na química, mineralogia e morfologia existe na interface varnish-rocha. A origem do material é externa à rocha que reveste. As argilas são mais provavelmente transportadas pelo vento ou pela água. Os óxidos parecem ser transportados pela água. Minerais argilosos são necessários para a formação da varnish, provavelmente através de sua influência na concentração ou deposição de óxidos. Diferenças morfológicas entre varnish do deserto, dendritos de manganês, depósitos fluviais e outras concentrações de óxidos de manganês do ambiente de intemperismo terrestre têm uma base sólida em diferenças em sua mineralogia. O óxido de manganês nos dendritos de manganês é ou romanechita ou um mineral do grupo hollandita. Estes são misturados com quantidades variadas de minerais silicatados, que são um substrato passivo para a deposição de óxidos. Depósitos fluviais de manganês são geralmente birnessita com pequenas quantidades de minerais silicatados; um depósito fluvial de nsutita foi identificado. A mineralogia de depósitos de fenda assemelha-se à dos dendritos de manganês. A mineralogia de depósitos de caverna e subglaciais assemelha-se à dos depósitos fluviais de manganês. Nenhum dendrito foi encontrado consistir de pirólusita. Concretões de hidropsilomelana, que carregam magnetização remanente química em sedimentos na Baja California, México, consistem em minerais de matriz de siltstone cimentados por um óxido de manganês com a estrutura da calcófanita. A alta concentração de magnésio presumida de ocorrer na posição intercamada deste mineral estende o intervalo conhecido de substituição em minerais com estrutura de calcófanita.

@misc{potter1979the,
    author = "Potter, Russell Marsh",
    title = "Os Óxidos de Manganês Tetravalentes : Clarificação de suas Variações Estruturais e Relações e Caracterização de sua Ocorrência no Ambiente de Intemperismo Terrestre como Varinha Desértica e outras Concentrações de Óxidos de Manganês",
    year = "1979",
    publisher = "Instituto de Tecnologia da Califórnia",
    abstract = "Vários problemas estruturais na mineralogia dos óxidos de manganês tetravalentes foram abordados por espectroscopia infravermelha em conjunto com difração de raios-X e análise química. É relatado o primeiro pirólusita com simetria ortorrômbica comprovada. O exame de pirólusitas com diferentes graus de distorção ortorrômbica apoia a visão de que essa distorção é o resultado de microporos dentro do cristal. Os espectros infravermelhos do pirólusita exibem variações que não podem ser correlacionadas à distorção ortorrômbica, intercrecimentos de ramsdellite ou outras impurezas minerais. A variação estrutural contínua dos nsutitas de um extremo de ramsdellite a um extremo de pirólusita foi confirmada, embora grande parte da variação nos nsutitas sintéticos pareça estar relacionada à ordem cristalina. O ramsdellite possui um único tipo de água ordenada cristalograficamente, que parece ser uma parte integrante da estrutura. O único componente hidratado do romanechita é a água, que está localizada nos canais em um sítio cristalográfico específico. O único componente hidratado do litioforita é o íon hidróxido, que está orientado perpendicularmente aos planos de clivagem. A birnessita parece ter uma estrutura de camadas com base em seu espectro infravermelho. Sua identidade com análogos sintéticos propostos é confirmada. O todorokita é uma espécie mineral válida que não é análoga a nenhuma fase sintética ou a nenhum produto de alteração deles. Parece ter uma estrutura de camadas. O rancieita provavelmente tem uma estrutura de camadas relacionada à birnessita. É possível distinguir óxidos de manganês de diferentes grupos estruturais uns dos outros por seus espectros na região do infravermelho médio, que é sensível aos componentes hidratados e à estrutura octaédrica de manganês. Devido à sua sensibilidade à ordem de curto alcance, a espectroscopia infravermelha é frequentemente superior à difração de raios-X para a mineralogia determinativa dos óxidos de manganês, que frequentemente ocorrem em um estado finamente particulado e pouco cristalino. Espectros na região de 4000 cm⁻¹ a 200 cm⁻¹ são apresentados para amostras bem caracterizadas de óxidos de manganês a fim de formar uma base para identificação da mineralogia de óxidos de manganês. Os seguintes óxidos estão incluídos: aurorita, birnessita, braunita, buserita, calcopfanita, coronadita, criptomelana, groutita, hausmannita, hollandita, litioforita, manganita, manganosita, manjiroita, marocita, nsutita, partridgeita, pirólusita, quenselita, ramsdellite, rancieita, romanechita (psilomelana), todorokita e woodruffita. Esta base de dados foi aplicada ao estudo da mineralogia de concentrações de óxidos de manganês do ambiente de intemperismo terrestre. Através da aplicação integrada de uma variedade de técnicas espectroscópicas infravermelhas, difração de raios-X, óptica eletrônica e químicas, a mineralogia característica da varinha desértica foi identificada como bimessita, hematita e minerais argilosos de camadas mistas ilita-montmorilonita. Minerais argilosos compõem mais de 70 por cento da varinha, os óxidos constituem a maior parte do restante e estão em associação física íntima com as argilas. Uma mudança abrupta na química, mineralogia e morfologia existe na interface varinha-rocha. A origem do material é externa à rocha que ele reveste. As argilas são mais provavelmente transportadas pelo vento ou pela água. Os óxidos parecem ser transportados pela água. Minerais argilosos são necessários para a formação da varinha, provavelmente através de sua influência na concentração ou deposição de óxidos. Distinções morfológicas entre varinha desértica, dendritos de manganês, depósitos fluviais e outras concentrações de óxidos de manganês do ambiente de intemperismo terrestre têm uma base sólida em diferenças em sua mineralogia. O óxido de manganês nos dendritos de manganês é ou romanechita ou um mineral do grupo hollandita. Estes são misturados com quantidades variadas de minerais silicatados, que são um substrato passivo para a deposição de óxidos. Depósitos fluviais de manganês são geralmente birnessita com pequenas quantidades de minerais silicatados; um depósito fluvial de nsutita foi identificado. A mineralogia de depósitos de fenda assemelha-se à dos dendritos de manganês. A mineralogia de depósitos de caverna e subglaciais assemelha-se à dos depósitos fluviais de manganês. Nenhum dendrito foi encontrado consistir de pirólusita. Concretões de hidropsilomelana, que carregam magnetização remanente química em sedimentos na Baja California, México, consistem em minerais de matriz de siltstone cimentados por um óxido de manganês com a estrutura da calcopfanita. A alta concentração de magnésio presumida para ocorrer na posição intercamada deste mineral estende o intervalo conhecido de substituição em minerais com estrutura de calcopfanita.",
    url = "https://resolver.caltech.edu/CaltechTHESIS:09192022-193330791",
    doi = "10.7907/k2s0-9177"
}

@article{doi101007bf00378791,
    author = "Krumbein, Wolfgang E. e Jens, K.",
    title = "Vernizes rochosos biogênicos do deserto do Negev (Israel): um estudo ecológico da transformação de ferro e manganês por cianobactérias e fungos",
    year = "1981",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00378791",
    doi = "10.1007/bf00378791",
    openalex = "W2082823380",
    references = "doi101007bf01611203, doi1010160009254179900858, doi101016b978012135902750011x, doi101038276489a0, doi1010990022128711111, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101146annurevmi32100178003225, doi1023071797455, openalexw1526419501, openalexw368099268, potter1977desert"
}

Este livro destina-se principalmente ao uso em excursões de estudo de campo do Projeto Desert-Soil Geomorphology do Serviço de Conservação de Solos dos EUA (informalmente denominado Projeto Desert) no Condado de Dona Ana, no sul do Novo México. Os principais objetivos são ilustrar os principais solos e paisagens da área do projeto, ilustrar os princípios de evolução de solos e paisagens em topografia de bacias e cordilheiras, mostrar as posições de paisagem nas quais os solos são mais propensos a ocorrer, descrever o desenvolvimento do solo e ilustrar o sistema de taxonomia de solos dos Estados Unidos conforme se aplica aos solos desérticos da região. O Projeto Desert abrange uma área de 400 milhas quadradas perto de Las Cruces e inclui um segmento do vale do Rio Grande e partes de bacias intermontanas adjacentes. Os estudos de campo e laboratório da Investigação de Levantamento de Solos foram iniciados em 1957; o trabalho foi realizado em cooperação com o Colégio de Agricultura da Universidade Estadual do Novo México e o Escritório de Mineração e Recursos Minerais do Novo México. Representa um dos estudos mais abrangentes de solos e paisagens já realizados em uma região árida a semiárida. O Projeto Desert é semelhante a muitas outras áreas em termos de terreno, materiais de origem do solo, faixa de idade dos solos e história climática e geológica geral. Assim, os princípios de evolução de solos e paisagens trabalhados no Projeto Desert terão ampla aplicação. Várias excursões formais de estudo de campo foram realizadas durante o andamento da pesquisa, e o Projeto Desert provou ser um local de estudo e treinamento valioso para uma variedade de profissionais e estudantes. Os participantes das excursões de campo incluíram agrônomos, antropólogos, biólogos, engenheiros florestais, geomorfólogos, geólogos, hidrologistas, cientistas de pastagens e cientistas de solos. Foram recebidas numerosas solicitações de cópias de guias de campo anteriores que estão esgotados. Estes foram impressos apenas em números limitados e eram muito menos abrangentes em escopo do que o presente volume, que se destina a servir como guia permanente para muitos dos locais de estudo detalhado do Projeto Desert. As investigações de campo incluíram mapeamento dos solos, superfícies geomórficas e depósitos superficiais em uma escala de 1:15.840. Além disso, estudos detalhados em escalas maiores foram conduzidos ao longo de seletos transectos. Investigações conjuntas de laboratório e campo incluíram estudos das características e gênese de vários solos e horizontes de solo, datação por radiocarbono de carbonatos pedogênicos e carbono orgânico, e estudos do efeito de adições provenientes de poeira para a gênese e morfologia do solo. Desde 1965, as investigações do projeto foram realizadas em cooperação com o Escritório de Mineração e Recursos Minerais do Novo México; e desde 1967, todos os relatórios principais sobre as fases geológicas do projeto foram publicados ou com o apoio do Escritório. Em 1977, o Projeto Desert tornou-se parte formal do programa de geologia ambiental do Escritório, que inclui o patrocínio desta e de futuras excursões de estudo de campo. O Projeto Desert tem sido um bom local de estudo e treinamento para uma ampla variedade de trabalhadores. A área do projeto é semelhante a muitas regiões áridas e semiáridas em termos de terreno, materiais de origem do solo, faixa de idade dos solos e história climática geral. Assim, os princípios de evolução de solos e paisagens trabalhados no Projeto Desert também se aplicam a muitas áreas além do sudoeste dos Estados Unidos. Várias excursões formais de estudo de campo foram realizadas durante o andamento da pesquisa. Além deste memorial e de vários artigos de revista escritos durante o andamento da pesquisa, o monográfico de solos do Projeto Desert foi escrito sobre o projeto como um todo, que pode ser obtido do Serviço de Informação Técnica Nacional. Análises laboratoriais completas, detalhes para os métodos de análise relatados neste livro, muitas descrições de pedons, uma lista de todos os solos observados na área do projeto e um mapa detalhado de toda a área do projeto podem ser encontrados neste monográfico. Um relatório final sobre a geologia do Cenozóico tardio do projeto será escrito após o mapeamento detalhado das áreas de rocha matriz estar completo. Acompanhante do Boletim 142.

@book{doi1058799m39,
    author = "Gile, Leland H. and Hawley, J. W. and Grossman, R. B.",
    title = "Soils and geomorphology in the Basin and Range area of southern New Mexico--Guidebook to the Desert Project",
    year = "1981",
    abstract = "Este livro destina-se principalmente ao uso em excursões de estudo de campo do Projeto Geomorfologia de Solo e Desertos do Serviço de Conservação de Solos dos EUA (informalmente denominado Projeto Desertos) no Condado de Dona Ana, no sul do Novo México. Os principais objetivos são ilustrar os principais solos e paisagens da área do projeto, ilustrar os princípios da evolução do solo e da paisagem na topografia de bacias e faixas, mostrar as posições da paisagem em que os solos são mais propensos a ocorrer, descrever o desenvolvimento do solo e ilustrar o sistema de taxonomia de solos dos Estados Unidos conforme se aplica aos solos desérticos da região. O Projeto Desertos abrange uma área de 400 milhas quadradas perto de Las Cruces e inclui um segmento do vale do Rio Grande e partes de bacias intermontanas adjacentes. Os estudos de campo e laboratório da Investigação de Levantamento de Solos foram iniciados em 1957; o trabalho foi realizado em cooperação com o Colégio de Agricultura da Universidade Estadual do Novo México e o Escritório de Mineração e Recursos Minerais do Novo México. Representa uma das investigações mais abrangentes de solos e paisagens já realizadas em uma região árida a semiárida. O Projeto Desertos é semelhante a muitas outras áreas em termos de terreno, materiais parentais do solo, faixa de idade dos solos e história climática e geológica geral. Assim, os princípios da evolução do solo e da paisagem elaborados no Projeto Desertos terão ampla aplicação. Foram realizadas várias excursões formais de estudo de campo durante o progresso da pesquisa, e o Projeto Desertos provou ser um local valioso de estudo e treinamento para uma variedade de profissionais e estudantes. Os participantes das excursões de campo incluíram agrônomos, antropólogos, biólogos, engenheiros florestais, geomorfólogos, geólogos, hidrologistas, cientistas de pastagens e cientistas de solos. Foram recebidas numerosas solicitações de cópias de guias de campo anteriores que estão esgotados. Estes foram impressos apenas em números limitados e eram muito menos abrangentes em escopo do que o presente volume, que se destina a servir como guia permanente para muitos dos locais de estudo detalhado do Projeto Desertos. As investigações de campo incluíram o mapeamento dos solos, superfícies geomórficas e depósitos superficiais em uma escala de 1:15.840. Além disso, foram conduzidos estudos detalhados em escalas maiores ao longo de seletos transectos. As investigações conjuntas de laboratório e campo incluíram estudos das características e gênese de vários solos e horizontes de solo, datação por radiocarbono de carbonatos pedogênicos e carbono orgânico, e estudos do efeito de adições provenientes de poeira para a gênese e morfologia do solo. Desde 1965, as investigações do projeto foram realizadas em cooperação com o Escritório de Mineração e Recursos Minerais do Novo México; e desde 1967, todos os relatórios principais sobre as fases geológicas do projeto foram publicados ou com o apoio do Escritório. Em 1977, o Projeto Desertos tornou-se parte formal do programa de geologia ambiental do Escritório, que inclui o patrocínio desta e de futuras excursões de estudo de campo. O Projeto Desertos tem sido um bom local de estudo e treinamento para uma ampla variedade de trabalhadores. A área do projeto é semelhante a muitas regiões áridas e semiáridas em termos de terreno, materiais parentais do solo, faixa de idade dos solos e história climática geral. Assim, os princípios da evolução do solo e da paisagem elaborados no Projeto Desertos também se aplicam a muitas áreas além do sudoeste dos Estados Unidos. Foram realizadas várias excursões formais de estudo de campo durante o progresso da pesquisa. Além deste memorial e de vários artigos de revista escritos durante o progresso da pesquisa, o monografia de solos do Projeto Desertos foi escrita sobre o projeto como um todo, que pode ser obtido no Serviço de Informação Técnica Nacional. As análises laboratoriais completas, detalhes sobre os métodos de análise relatados neste livro, muitas descrições de pedons, uma lista de todos os solos observados na área do projeto e um mapa detalhado de toda a área do projeto podem ser encontrados nesta monografia. Um relatório final sobre a geologia do Cenozóico tardio do projeto será escrito após o mapeamento detalhado das áreas de rocha matriz estar concluído. Acompanhante do Boletim 142.",
    url = "https://doi.org/10.58799/m-39",
    doi = "10.58799/m-39",
    openalex = "W4323765264",
    references = "doi101029jb081i005p00725, doi101086625662, doi101086625985, doi101086626313, doi101127zfg12196860, doi10130674d70c7c2b2111d78648000102c1865d, doi101306bc74368516be11d78645000102c1865d, doi102307634889, doi1056577ffc26297"
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@article{doi101007bf02097739,
    author = "Taylor‐George, Susan e Palmer, F. e Staley, James T. e Borns, David James e Curtiss, Brian e Adams, J. B.",
    title = "Fungos e bactérias envolvidos na formação de verniz de deserto",
    year = "1983",
    journal = "Microbial Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02097739",
    doi = "10.1007/bf02097739",
    openalex = "W2076852250"
}

Resumo O varnish rochoso reveste muitas superfícies de interesse geomorfológico e arqueológico em terras áridas. Todas as técnicas de datação por varnish são limitadas pelo atraso temporal entre a exposição de uma superfície a processos subaéreos e o início da formação do varnish. Elas são válidas apenas onde o manganês não é remobilizado após a deposição, por exemplo, na maioria dos ambientes áridos. O pressuposto de um novo método de determinação de idade, a datação por razão de cátions, é que a razão entre os cátions mais móveis (por exemplo, K e Ca) e o titânio no varnish diminui com o tempo. Embora existam muitas pressuposições inerentes e limitações potenciais, a datação por razão de cátions foi verificada em sequências de idade relativa de um cone de detritos do Vale da Morte, flatirons de talus do deserto de Negev e níveis de lagos pré-históricos no Lago Searles, na Califórnia. As razões de cátions do varnish foram calibradas em superfícies independentemente datadas no campo vulcânico de Coso e arredores, na Califórnia. Datas absolutas provisórias foram atribuídas a superfícies geomorfológicas na área de Coso. Razões de cátions foram usadas para distinguir idades relativas de artefatos arqueológicos no sudoeste da América do Norte e para demonstrar que o varnish na localidade South Stoddard, no deserto de Mojave, não se formou em 25 anos.

@article{doi1010160033589483900650,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Cation-Ratio Dating: A New Rock Varnish Age-Determination Technique",
    year = "1983",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Resumo O varnish rochoso reveste muitas superfícies de interesse geomorfológico e arqueológico em terras áridas. Todas as técnicas de datação por varnish são limitadas pelo atraso temporal entre a exposição de uma superfície a processos subaéreos e o início da formação do varnish. Elas são válidas apenas onde o manganês não é remobilizado após a deposição, por exemplo, na maioria dos ambientes áridos. O pressuposto de um novo método de determinação de idade, a datação por razão de cátions, é que a razão entre os cátions mais móveis (por exemplo, K e Ca) e o titânio no varnish diminui com o tempo. Embora existam muitas pressuposições inerentes e limitações potenciais, a datação por razão de cátions foi verificada em sequências de idade relativa de um cone de detritos do Vale da Morte, flatirons de talus do deserto de Negev e níveis de lagos pré-históricos no Lago Searles, na Califórnia. As razões de cátions do varnish foram calibradas em superfícies independentemente datadas no campo vulcânico de Coso e arredores, na Califórnia. Datas absolutas provisórias foram atribuídas a superfícies geomorfológicas na área de Coso. Razões de cátions foram usadas para distinguir idades relativas de artefatos arqueológicos no sudoeste da América do Norte e para demonstrar que o varnish na localidade South Stoddard, no deserto de Mojave, não se formou em 25 anos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    doi = "10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    openalex = "W2067887526",
    references = "doi101007bf00378791, doi1010160009254179900858, doi101016s0140196318317452, doi101021ba19680073ch021, doi101038276489a0, doi10108000401706196210490038, doi101086627271, doi101126science2044394701, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101177030913338200600301, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi105962bhltitle132168, potter1977desert"
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Resumo As propriedades físico-químicas dos minerais argilosos smectita que determinam sua utilização industrial são revisadas. Smectita é o nome usado para um grupo de espécies minerais filossilicáticas, sendo as mais importantes a montmorilonita, beidellita, nontronita, saponita e hectorita. Estas e várias outras espécies menos comuns são diferenciadas por variações na composição química envolvendo substituições de Al por Si em sítios catiônicos tetraédricos e Al, Fe, Mg e Li em sítios catiônicos octaédricos. Argilas smectita possuem uma carga líquida variável negativa, que é equilibrada por Na, Ca, Mg e, ou, H adsorvidos externamente em superfícies interlamelares. A estrutura, composição química, tipo de íon trocável e pequeno tamanho cristalino das argilas smectita são responsáveis por várias propriedades únicas, incluindo uma grande área superficial quimicamente ativa, uma alta capacidade de troca catiônica, superfícies interlamelares com características de hidratação incomuns e, às vezes, a capacidade de modificar fortemente o comportamento de fluxo de líquidos. Em termos de principais usos industriais e químicos, as argilas smectita naturais podem ser divididas em três categorias: smectitas de Na, smectitas de Ca-Mg e Fuller's ou acid earths. Grandes volumes de smectitas de Na e smectitas de Ca-Mg trocadas por Na e Fuller's earth são usados diretamente na fundição, perfuração de poços de petróleo, vinho e indústrias de minério de ferro e peletização de ração, e também são usados na engenharia civil para impedir o movimento da água. Volumes significativos de smectitas de Na são usados para vários fins na fabricação de muitos produtos industriais, químicos e de consumo. Grandes quantidades de smectitas de Ca-Mg são usadas diretamente em fundições de ferro, na indústria agrícola e para filtragem e descolorização de vários tipos de óleos. Uma fração significativa das smectitas de Ca-Mg usadas para descolorização foi tratada com ácido. Grandes volumes de Fuller's ou acid earths são usados comercialmente para preparar bandejas de lixo animal e absorventes de óleo e gordura, como veículos para inseticidas e para descolorização de óleos e gorduras. Smectitas de Na naturais ocorrem em quantidades comerciais apenas em alguns lugares, mas depósitos de smectita de Ca-Mg e Fuller's earth de considerável tamanho ocorrem em quase todos os continentes.

@article{doi101098rsta19840036,
    author = "Odom, Ira Edgar",
    title = "Smectite clay minerals: properties and uses",
    year = "1984",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series A Mathematical and Physical Sciences",
    abstract = "Resumo As propriedades físico-químicas dos minerais argilosos smectita que determinam sua utilização industrial são revisadas. Smectita é o nome usado para um grupo de espécies minerais filossilicáticas, sendo as mais importantes a montmorilonita, beidellita, nontronita, saponita e hectorita. Estas e várias outras espécies menos comuns são diferenciadas por variações na composição química envolvendo substituições de Al por Si em sítios catiônicos tetraédricos e Al, Fe, Mg e Li em sítios catiônicos octaédricos. Argilas smectita possuem uma carga líquida variável negativa, que é equilibrada por Na, Ca, Mg e, ou, H adsorvidos externamente em superfícies interlamelares. A estrutura, composição química, tipo de íon trocável e pequeno tamanho cristalino das argilas smectita são responsáveis por várias propriedades únicas, incluindo uma grande área superficial quimicamente ativa, uma alta capacidade de troca catiônica, superfícies interlamelares com características de hidratação incomuns e, às vezes, a capacidade de modificar fortemente o comportamento de fluxo de líquidos. Em termos de principais usos industriais e químicos, as argilas smectita naturais podem ser divididas em três categorias: smectitas de Na, smectitas de Ca-Mg e Fuller's ou acid earths. Grandes volumes de smectitas de Na e smectitas de Ca-Mg trocadas por Na e Fuller's earth são usados diretamente na fundição, perfuração de poços de petróleo, vinho e indústrias de minério de ferro e peletização de ração, e também são usados na engenharia civil para impedir o movimento da água. Volumes significativos de smectitas de Na são usados para vários fins na fabricação de muitos produtos industriais, químicos e de consumo. Grandes quantidades de smectitas de Ca-Mg são usadas diretamente em fundições de ferro, na indústria agrícola e para filtragem e descolorização de vários tipos de óleos. Uma fração significativa das smectitas de Ca-Mg usadas para descolorização foi tratada com ácido. Grandes volumes de Fuller's ou acid earths são usados comercialmente para preparar bandejas de lixo animal e absorventes de óleo e gordura, como veículos para inseticidas e para descolorização de óleos e gorduras. Smectitas de Na naturais ocorrem em quantidades comerciais apenas em alguns lugares, mas depósitos de smectita de Ca-Mg e Fuller's earth de considerável tamanho ocorrem em quase todos os continentes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.1984.0036",
    doi = "10.1098/rsta.1984.0036",
    openalex = "W2069694403",
    references = "doi101016s0070457109x70019"
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@article{openalexw1498145917,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "A Handbook of determinative methods in clay mineralogy",
    year = "1987",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    url = "https://openalex.org/W1498145917",
    openalex = "W1498145917"
}

Figuras esculpidas – que parecem retratar humanos, animais, objetos e formas 'abstratas' – são um aspecto importante e recalcitrante para a arqueologia do deserto dos EUA, no Great Basin e no sudoeste. Onde estão cobertas por varnish de deserto, elas oferecem uma oportunidade para datação absoluta pelo método de razão de cátions. Aqui – ao contrário de um estudo similar na Austrália do Sul relatado em uma Antiquity anterior – as datas por razão de cátions parecem, de fato, acompanhar o padrão cronológico inferido por meios convencionais.

@article{doi101017s0003598x00079692,
    author = "Loendorf, Lawrence L.",
    title = "Datação por varnish de razão de cátions e cronologia de petróglifos no sudeste do Colorado",
    year = "1991",
    journal = "Antiquity",
    abstract = "Figuras esculpidas – que parecem retratar humanos, animais, objetos e formas 'abstratas' – são um aspecto importante e recalcitrante para a arqueologia do deserto dos EUA, no Great Basin e no sudoeste. Onde estão cobertas por varnish de deserto, elas oferecem uma oportunidade para datação absoluta pelo método de razão de cátions. Aqui – ao contrário de um estudo similar na Austrália do Sul relatado em uma Antiquity anterior – as datas por razão de cátions parecem, de fato, acompanhar o padrão cronológico inferido por meios convencionais.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0003598x00079692",
    doi = "10.1017/s0003598x00079692",
    openalex = "W2464647092",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

@book{doi1010079789401107273,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-0727-3",
    doi = "10.1007/978-94-011-0727-3",
    openalex = "W1601104640",
    references = "doi10100797894011072737"
}

Três planícies aluviais (bajadas ou leques aluviais) estudadas no Deserto de Sonora, perto de Tucson, Arizona, são mosaicos complexos de formas geológicas distintas. Estes mosaicos de paisagem foram produzidos através da agração episódica no tempo e descontínua no espaço de superfícies aluviais e da destruição de outras partes da paisagem pela erosão. Estes processos geomórficos produzem juxtaposições abruptas de solos de diferentes idades e graus de desenvolvimento de perfil. Os padrões de vegetação correspondem estreitamente a este mosaico geomórfico. Larrea tridentata predomina na maioria das superfícies datadas do Holoceno e em todas as partes de superfícies altamente dissecadas do Pleistoceno inicial. Esta arbusta é geralmente excluída de superfícies do Pleistoceno contendo solos com horizontes argílicos (ricos em argila) fortemente desenvolvidos. A maior diversidade de espécies é encontrada em algumas das encostas erosivas mais instáveis de superfícies do Pleistoceno inicial. Comparações entre as três áreas de estudo indicaram a importância da litologia ígnea (intrusivos altamente alteráveis vs. extrusivos resistentes à alteração) no controle dos processos geomórficos e, em última análise, nos padrões de vegetação. A extensão areal da agração aluvial do Holoceno tardio e os padrões de erosão e dissecção de depósitos do Pleistoceno mais antigos são fortemente influenciados pela alterabilidade de diferentes litologias e fornecem um forte controle sobre a escala espacial dos padrões ecológicos. Os processos que limitam as distribuições e abundâncias de plantas estão diretamente ligados às características da paisagem de muitas maneiras. A idade e a estabilidade da forma de relevo afetam a estrutura das populações de Larrea tridentata de longa duração. Indivíduos desta espécie de arbusta podem exibir crescimento semelhante ao de clones e aumentar consideravelmente em tamanho (diâmetro) ao longo de períodos de muitos séculos a milênios. O crescimento e a persistência destes clones de longa duração em algumas partes da paisagem aparentemente contribuem para a exclusão de outras espécies. No entanto, o desenvolvimento de grandes clones e a dominância por L. tridentata são impossíveis ou fortemente inibidos em vários cenários de paisagem, incluindo: (1) depósitos aluviais extremamente jovens que existiram por um tempo muito curto para que grandes clones tivessem se desenvolvido, (2) encostas de colinas sujeitas a considerável perturbação erosiva e (3) solos extremamente finos subjacentes a horizontes petrocalcicos (caliche) impermeáveis, que amplificam as condições de seca e aparentemente contribuem para a mortalidade episódica em L. tridentata. O desenvolvimento de horizontes do solo, determinado pela idade da forma de relevo, controla o movimento vertical e a distribuição da água do solo, afetando por sua vez a distribuição de várias formas de vida vegetal. Horizontes argílicos ricos em argila que exigiram de dezenas a centenas de milhares de anos para se formar limitam fortemente a infiltração para baixo, a distribuição vertical e a disponibilidade temporal da água do solo. Apesar da estabilidade superficial por períodos extremamente longos, locais com horizontes argílicos fortemente desenvolvidos carecem de L. tridentata e são ocupados em vez disso por plantas decíduas em seca ou suculentas que são capazes de atividade altamente sazonal em solos que exibem alta variabilidade sazonal na disponibilidade de água. Sínteses envolvendo o estudo de vários processos ecológicos (por exemplo, fisiológicos vegetais, demográficos e interações interespecíficas) com uma perspectiva de paisagem mais ampla fornecem uma estrutura rica para estudos adicionais de sistemas de terras áridas.

@article{doi1023072937038,
    author = "McAuliffe, Joseph R.",
    title = "Evolução da Paisagem, Formação do Solo, e Padrões e Processos Ecológicos nas Bajadas do Deserto de Sonora",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Três pedemontes aluviais (bajadas ou leques aluviais) estudados no Deserto de Sonora perto de Tucson, Arizona são mosaicos complexos de formas geológicas distintas. Estes mosaicos de paisagem foram produzidos através da agração episódica no tempo e descontínua no espaço de superfícies aluviais e da destruição de outras partes da paisagem pela erosão. Estes processos geomórficos produzem juxtaposições abruptas de solos de diferentes idades e graus de desenvolvimento de perfil. Os padrões de vegetação correspondem estreitamente a este mosaico geomórfico. Larrea tridentata predomina na maioria das superfícies datadas do Holoceno e em todas as partes de superfícies altamente dissecadas do Pleistoceno inicial. Esta arbusta é geralmente excluída de superfícies do Pleistoceno contendo solos com horizontes argílicos (ricos em argila) fortemente desenvolvidos. A maior diversidade de espécies é encontrada em algumas das encostas erosivas mais instáveis de superfícies do Pleistoceno inicial. Comparações entre as três áreas de estudo indicaram a importância da litologia ígnea (intrusivos altamente alteráveis vs. extrusivos resistentes à alteração) no controle dos processos geomórficos e, em última análise, nos padrões de vegetação. A extensão areal da agração aluvial do Holoceno tardio e os padrões de erosão e dissecção de depósitos do Pleistoceno mais antigos são fortemente influenciados pela alterabilidade de diferentes litologias e fornecem um forte controle sobre a escala espacial dos padrões ecológicos. Os processos que limitam as distribuições e abundâncias de plantas estão diretamente ligados às características da paisagem de muitas maneiras. A idade e a estabilidade da forma de relevo afetam a estrutura das populações de Larrea tridentata de longa duração. Indivíduos desta espécie de arbusta podem exibir crescimento semelhante ao de clones e aumentar consideravelmente em tamanho (diâmetro) ao longo de intervalos de tempo de muitos séculos a milênios. O crescimento e a persistência destes clones de longa duração em algumas partes da paisagem aparentemente contribuem para a exclusão de outras espécies. No entanto, o desenvolvimento de grandes clones e a dominância por L. tridentata são impossíveis ou fortemente inibidos em vários cenários de paisagem, incluindo: (1) depósitos aluviais extremamente jovens que existiram por um tempo muito curto para que grandes clones tivessem se desenvolvido, (2) encostas de colinas sujeitas a considerável perturbação erosiva, e (3) solos extremamente finos subjacentes a horizontes petrocalcicos (caliche) impermeáveis, que amplificam as condições de seca e aparentemente contribuem para a mortalidade episódica em L. tridentata. O desenvolvimento de horizontes do solo, determinado pela idade da forma de relevo, controla o movimento vertical e a distribuição da água do solo, afetando por sua vez a distribuição de várias formas de vida vegetal. Horizontes argílicos ricos em argila que exigiram de dezenas a centenas de milhares de anos para se formar limitam fortemente a infiltração descendente, a distribuição vertical e a disponibilidade temporal da água do solo. Apesar da estabilidade superficial por períodos extremamente longos, locais com horizontes argílicos fortemente desenvolvidos carecem de L. tridentata e são ocupados em vez disso por plantas decíduas em seca ou suculentas que são capazes de alta atividade sazonal em solos que exibem alta variabilidade sazonal na disponibilidade de água. Sínteses envolvendo o estudo de vários processos ecológicos (por exemplo, fisiológicos de plantas, demográficos e interações interespecíficas) com uma perspectiva de paisagem mais ampla fornecem uma estrutura rica para estudos adicionais de sistemas de terras áridas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937038",
    doi = "10.2307/2937038",
    openalex = "W2099032229",
    references = "doi10113000917613198715504ioeapp20co2"
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@article{doi102134jeq199500472425002400040041x,
    author = "Bigham, Jerry M.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Environmental Quality",
    url = "https://doi.org/10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    doi = "10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    openalex = "W2079107066"
}

Espécies de Fe(II) ligadas a minerais representam redutores naturais importantes de poluentes no subsolo anaeróbico. Em minerais argilosos, três tipos de espécies de Fe(II) em ambientes químicos fundamentalmente diferentes podem estar presentes simultaneamente, ou seja, Fe(II) estrutural, Fe(II) complexo por grupos hidroxila de superfície e Fe(II) ligado por troca iônica. Investigamos a acessibilidade e reatividade desses três tipos de espécies de Fe(II) em suspensões de dois minerais argilosos diferentes contendo nãotronita portadora de ferro ferroso ou hectorita livre de ferro. Compostos nitroaromáticos (NACs) exibindo diferentes comportamentos de sorção em argilas foram utilizados para sondar a reatividade dos vários tipos de espécies de ferro reduzido. O tratamento com argila permitiu a preparação de superfícies de nãotronita e hectorita com Fe(II) adsorvido por grupos hidroxila de superfície nas superfícies de borda. Além disso, foram preparadas suspensões de hectorita com Fe(II) adicional ligado aos sítios de troca iônica nas superfícies siloxânicas basais. Encontramos que tanto o Fe(II) estrutural quanto o Fe(II) complexo por grupos hidroxila de superfície da nãotronita reduziram os NACs a anilinas. Um balanço de elétrons revelou que mais de 10% do ferro total na nãotronita era Fe(II) reativo. O Fe(II) ligado por troca iônica não contribuiu para a redução observada dos NACs. A adsorção reversível dos NACs na superfície siloxânica basal das argilas retardou fortemente a redução dos NACs, mesmo na presença de altas concentrações de Fe(II) ligado por troca iônica às superfícies siloxânicas basais. Nosso trabalho mostra que em sistemas naturais uma fração do Fe(II) total presente em argilas pode contribuir para o reservatório de espécies de Fe(II) altamente reativas no subsolo. Além disso, este trabalho pode ajudar a distinguir entre espécies de Fe(II) de diferentes reatividades quanto à redução de poluentes. Embora o ferro estrutural em argilas represente apenas uma pequena fração do reservatório de ferro total em solos e aquíferos, espécies de Fe(II) reativas originárias da redução do Fe(III) estrutural em argilas podem contribuir significativamente para o ciclo biogeoquímico de elétrons no subsolo, uma vez que não estão sujeitas à depleção por dissolução redutiva.

@article{doi101021es025955r,
    author = "Hofstetter, Thomas B. e Schwarzenbach, René P. e Haderlein, Stefan B.",
    title = "Reatividade de Espécies de Fe(II) Associadas a Minerais Argilosos",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Espécies de Fe(II) ligadas a minerais representam redutores naturais importantes de poluentes no subsolo anaeróbico. Em minerais argilosos, três tipos de espécies de Fe(II) em ambientes químicos fundamentalmente diferentes podem estar presentes simultaneamente, ou seja, Fe(II) estrutural, Fe(II) complexo por grupos hidroxila de superfície e Fe(II) ligado por troca iônica. Investigamos a acessibilidade e reatividade desses três tipos de espécies de Fe(II) em suspensões de dois minerais argilosos diferentes contendo nãotronita portadora de ferro ferroso ou hectorita livre de ferro. Compostos nitroaromáticos (NACs) exibindo diferentes comportamentos de sorção em argilas foram utilizados para sondar a reatividade dos vários tipos de espécies de ferro reduzido. O tratamento com argila permitiu a preparação de superfícies de nãotronita e hectorita com Fe(II) adsorvido por grupos hidroxila de superfície nas superfícies de borda. Além disso, foram preparadas suspensões de hectorita com Fe(II) adicional ligado aos sítios de troca iônica nas superfícies siloxânicas basais. Encontramos que tanto o Fe(II) estrutural quanto o Fe(II) complexo por grupos hidroxila de superfície da nãotronita reduziram os NACs a anilinas. Um balanço de elétrons revelou que mais de 10\% do ferro total na nãotronita era Fe(II) reativo. O Fe(II) ligado por troca iônica não contribuiu para a redução observada dos NACs. A adsorção reversível dos NACs na superfície siloxânica basal das argilas retardou fortemente a redução dos NACs, mesmo na presença de altas concentrações de Fe(II) ligado por troca iônica às superfícies siloxânicas basais. Nosso trabalho mostra que em sistemas naturais uma fração do Fe(II) total presente em argilas pode contribuir para o reservatório de espécies de Fe(II) altamente reativas no subsolo. Além disso, este trabalho pode ajudar a distinguir entre espécies de Fe(II) de diferentes reatividades quanto à redução de poluentes. Embora o ferro estrutural em argilas represente apenas uma pequena fração do reservatório de ferro total em solos e aquíferos, espécies de Fe(II) reativas originárias da redução do Fe(III) estrutural em argilas podem contribuir significativamente para o ciclo biogeoquímico de elétrons no subsolo, uma vez que não estão sujeitas à depleção por dissolução redutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es025955r",
    doi = "10.1021/es025955r",
    openalex = "W2035758570",
    references = "doi102134jeq199500472425002400040041x"
}

Solos argilosos expansivos—aqueles que mudam significativamente de volume com mudanças no teor de água—são a causa de distorções em estruturas que custam aos contribuintes vários bilhões de dólares anualmente nos Estados Unidos. Muito foi aprendido sobre seu comportamento nos últimos 60 anos, e métodos relativamente bem-sucedidos foram desenvolvidos para modificá-los e estabilizá-los. Este artigo revisa alguns dos avanços-chave desenvolvidos nos últimos 60 anos para melhorar nossa compreensão da natureza e dos métodos de modificação e estabilização de solos argilosos expansivos. O estado da prática em estabilização é apresentado, e as necessidades práticas e de pesquisa para ajudar a melhorar o estado da prática são discutidas.

@article{doi101061asce089915612002146447,
    author = "Petry, Thomas M. e Little, Dallas N.",
    title = "Revisão da Estabilização de Argilas e Solos Expansivos em Pavimentos e Estruturas Levemente Carregadas—História, Prática e Futuro",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Materials in Civil Engineering",
    abstract = "Solos argilosos expansivos—aqueles que mudam significativamente de volume com mudanças no teor de água—são a causa de distorções em estruturas que custam aos contribuintes vários bilhões de dólares anualmente nos Estados Unidos. Muito foi aprendido sobre seu comportamento nos últimos 60 anos, e métodos relativamente bem-sucedidos foram desenvolvidos para modificá-los e estabilizá-los. Este artigo revisa alguns dos avanços-chave desenvolvidos nos últimos 60 anos para melhorar nossa compreensão da natureza e dos métodos de modificação e estabilização de solos argilosos expansivos. O estado da prática em estabilização é apresentado, e as necessidades práticas e de pesquisa para ajudar a melhorar o estado da prática são discutidas.",
    url = "https://doi.org/10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    doi = "10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    openalex = "W1990083129",
    references = "doi1010970001069419531000000009"
}

A adsorção de arsênio em óxidos amorfos de Al e Fe e nos minerais de argila, caulinita, montmorilonita e illita, foi investigada como função do pH da solução e do estado redox do As, ou seja, arsênio [As(III)] e arsenato [As(V)]. Experimentos de adsorção de arsênio foram realizados em sistemas em batelada para determinar envelopes de adsorção, quantidade de As(III), As(V) ou ambos adsorvidos como função do pH da solução por concentração total fixa de As de 20 μM As. A adsorção de arsenato em óxidos e argilas foi máxima em pH baixo e diminuiu com o aumento do pH acima de pH 9 para óxido de Al, pH 7 para óxido de Fe e pH 5 para argilas. A adsorção de arsênio exibiu comportamento parabólico com um máximo de adsorção em torno de pH 8,5 para todos os materiais. Não houve efeito competitivo da presença de arsênio equimolar na adsorção de arsenato. O efeito competitivo do arsenato equimolar na adsorção de arsênio foi pequeno e aparente apenas em caulinita e illite na faixa de pH de 6,5 a 9. O modelo de capacitância constante foi capaz de ajustar os envelopes de adsorção de arsenato e arsênio para obter valores das constantes intrínsecas de complexação superficial de As. Essas constantes intrínsecas de complexação superficial foram então utilizadas no modelo para prever a adsorção competitiva de arsenato e arsênio a partir de soluções contendo concentrações equimolares de As(III) e As(V). O modelo de capacitância constante foi capaz de prever a adsorção de As a partir de soluções mistas de As(III)-As(V) em sistemas onde não houve efeito competitivo.

@article{doi102136sssaj20024130,
    author = "Goldberg, Sabine",
    title = "Competitive Adsorption of Arsenate and Arsenite on Oxides and Clay Minerals",
    year = "2002",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Arsenic adsorption on amorphous Al and Fe oxides and the clay minerals, kaolinite, montmorillonite, and illite was investigated as a function of solution pH and As redox state, i.e., arsenite [As(III)] and arsenate [As(V)]. Arsenic adsorption experiments were carried out in batch systems to determine adsorption envelopes, amount of As(III), As(V), or both adsorbed as a function of solution pH per fixed total As concentration of 20 μ M As. Arsenate adsorption on oxides and clays was maximal at low pH and decreased with increasing pH above pH 9 for Al oxide, pH 7 for Fe oxide and pH 5 for clays. Arsenite adsorption exhibited parabolic behavior with an adsorption maximum around pH 8.5 for all materials. There was no competitive effect of the presence of equimolar arsenite on arsenate adsorption. The competitive effect of equimolar arsenate on arsenite adsorption was small and apparent only on kaolinite and illite in the pH range 6.5 to 9. The constant capacitance model was able to fit the arsenate and arsenite adsorption envelopes to obtain values of the intrinsic As surface complexation constants. These intrinsic surface complexation constants were then used in the model to predict competitive arsenate and arsenite adsorption from solutions containing equimolar As(III) and As(V) concentrations. The constant capacitance model was able to predict As adsorption from mixed As(III)‐As(V) solutions in systems where there was no competitive effect.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2002.4130",
    doi = "10.2136/sssaj2002.4130",
    openalex = "W1981026196",
    references = "doi102136sssaj197203615995003600050024x"
}

A identificação de frações de matéria orgânica do solo (SOM) diagnósticas e dos mecanismos que controlam sua formação e turnover é crítica para uma melhor compreensão da dinâmica do C nos solos. A formação e estabilização aprimoradas de microagregados e do C devido à redução do turnover de macroagregados tem sido proposta como um mecanismo que promove o sequestro de C em sistemas de plantio direto (NT) em comparação com sistemas de aração convencional (CT) em solos temperados dominados por mineralogia de argila 2:1. Avaliamos a contribuição dos microagregados protegidos por macroagregados para o sequestro total de carbono orgânico do solo (SOC) no NT em relação ao CT em três solos que diferem em mineralogia de argila: um solo dominado por argila 2:1 (2:1), um solo com mineralogia de argila mista [2:1 e 1:1] e óxidos (misto) e um solo dominado por minerais de argila (1:1) e óxidos (1:1). Microagregados (mM) foram isolados de macroagregados de camadas de solo de 0 a 5 cm e de 5 a 20 cm. A matéria orgânica particulada (POM) localizada dentro dos microagregados (intra-mM-POM) foi separada da POM fora dos microagregados (inter-mM-POM) e da fração mineral dos microagregados (mineral-mM). Em todos os três solos, o SOC total, bem como o C associado aos microagregados (mM-C), foi maior no NT em comparação com o CT. Embora menos da metade do SOC total sob NT estivesse associada à fração de microagregados, mais de 90% da diferença total no SOC entre NT e CT foi explicada pela diferença no mM-C em todos os três solos. Assim, identificamos e isolamos uma fração que explica quase toda a diferença no SOC total entre NT e CT em solos caracterizados por mineralogias de argila drasticamente diferentes.

@article{doi102136sssaj20041935,
    author = "Denef, Karolien e Six, Johan e Merckx, Roel e Paustian, Keith",
    title = "Sequestro de Carbono em Microagregados de Solos de Plantio Direto com Diferentes Mineralogias de Argila",
    year = "2004",
    journal = "Journal of the Soil Science Society of America",
    abstract = "A identificação de frações de matéria orgânica do solo (SOM) diagnósticas e dos mecanismos que controlam sua formação e turnover é crítica para uma melhor compreensão da dinâmica do C nos solos. A formação e estabilização aprimoradas de microagregados e do C devido à redução do turnover de macroagregados tem sido proposta como um mecanismo que promove o sequestro de C em sistemas de plantio direto (NT) em comparação com sistemas de aração convencional (CT) em solos temperados dominados por mineralogia de argila 2:1. Avaliamos a contribuição dos microagregados protegidos por macroagregados para o sequestro total de carbono orgânico do solo (SOC) no NT em relação ao CT em três solos que diferem em mineralogia de argila: um solo dominado por argila 2:1 (2:1), um solo com mineralogia de argila mista [2:1 e 1:1] e óxidos (misto) e um solo dominado por minerais de argila (1:1) e óxidos (1:1). Microagregados (mM) foram isolados de macroagregados de camadas de solo de 0 a 5 cm e de 5 a 20 cm. A matéria orgânica particulada (POM) localizada dentro dos microagregados (intra-mM-POM) foi separada da POM fora dos microagregados (inter-mM-POM) e da fração mineral dos microagregados (mineral-mM). Em todos os três solos, o SOC total, bem como o C associado aos microagregados (mM-C), foi maior no NT em comparação com o CT. Embora menos da metade do SOC total sob NT estivesse associada à fração de microagregados, mais de 90% da diferença total no SOC entre NT e CT foi explicada pela diferença no mM-C em todos os três solos. Assim, identificamos e isolamos uma fração que explica quase toda a diferença no SOC total entre NT e CT em solos caracterizados por mineralogias de argila drasticamente diferentes.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2004.1935",
    doi = "10.2136/sssaj2004.1935",
    openalex = "W1965704018",
    references = "doi101016003807179500159x, doi101016s0038071700001796, doi101051agro2002043, doi101071sr9910815, doi101111j136523891982tb01755x, doi101111j147527431997tb00594x, doi102136sssaj198603615995005000030017x, doi102136sssaj199803615995006200050032x, doi102136sssaj19996351350x, doi105860choice355645"
}

O varnish rochoso das Montanhas Whipple, no Arizona, abriga uma comunidade microbiana contendo cerca de 10(8) microrganismos g(-1) de varnish. As análises de ácidos graxos de fosfolipídios de varnish e bibliotecas de genes de rRNA revelam uma comunidade composta principalmente por Proteobacteria, mas também incluindo Actinobacteria, eucariotas e alguns membros dos Archaea. O varnish rochoso representa um nicho significativo para a colonização microbiana.

@article{doi101128aem722170817152006,
    author = "Kuhlman, K. R. e Fusco, William G. e Duc, Myron T. La e Allenbach, Lisa e Ball, Christopher L. e Kuhlman, G. M. e Anderson, Robert C. e Erickson, Issac K. e Stuecker, Tara e Benardini, James N. e Strap, Janice L. e Crawford, Ronald L.",
    title = "Diversidade de microrganismos dentro de varnish rochoso nas Montanhas Whipple, Califórnia",
    year = "2006",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "O varnish rochoso das Montanhas Whipple, no Arizona, abriga uma comunidade microbiana contendo cerca de 10(8) microrganismos g(-1) de varnish. As análises de ácidos graxos de fosfolipídios de varnish e bibliotecas de genes de rRNA revelam uma comunidade composta principalmente por Proteobacteria, mas também incluindo Actinobacteria, eucariotas e alguns membros dos Archaea. O varnish rochoso representa um nicho significativo para a colonização microbiana.",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    doi = "10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    openalex = "W2108211322",
    references = "doi101006qres19931084, doi101007bf00388810, doi101016016895259090186a, doi101016b9780123721808500421, doi101016jicarus200411022, doi101016s0022283605803602, doi101016s0169555x02003318, doi101093bioinformatics178754, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mr5911431691995, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2, openalexw1589603082, openalexw3217097258"
}

O aumento do interesse e das publicações científicas sobre a estrutura e propriedades de nanocompósitos tornou bastante difícil para o iniciante compreender a estrutura física desses novos materiais e a relação entre suas propriedades e as dos materiais compósitos convencionais. Algumas das questões que surgem são: Como a fração volumétrica de reforço deve ser calculada? Como o conteúdo das galerias de argila pode ser avaliado? Como a razão entre intercalado e exfoliado pode ser encontrada? A polimerização ocorre nas galerias de argila? Como a cristalinidade de polímeros semicristalinos é afetada pela intercalação? Que papel as mobilidades das moléculas adsorvidas e das lâminas de argila têm? Que informações a difração de raios-X convencional pode oferecer? Qual é a força motriz termodinâmica para intercalação e exfoliação? Qual é o módulo de elasticidade das lâminas de argila? O crescimento das técnicas de simulação computacional aplicadas a materiais de argila tem sido rápido, com insights ganhos sobre a estrutura, dinâmica e reatividade de sistemas polímero-argila. No entanto, essas técnicas operam com base em aproximações, que podem não ser claras para o não especialista. Esta revisão crítica tenta avaliar essas questões do ponto de vista dos compósitos tradicionais, incorporando esses novos materiais em um contexto mais amplo ao qual a teoria de compósitos convencionais pode ser aplicada. (210 referências).

@article{doi101039b702653f,
    author = "Chen, Biqiong e Evans, Julian e Greenwell, H. Chris e Boulet, Pascal e Coveney, Peter V. e Bowden, A. e Whiting, Andrew",
    title = "Uma avaliação crítica de nanocompósitos polímero-argila",
    year = "2007",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "O aumento do interesse e das publicações científicas sobre a estrutura e propriedades de nanocompósitos tornou bastante difícil para o iniciante compreender a estrutura física desses novos materiais e a relação entre suas propriedades e as dos materiais compósitos convencionais. Algumas das questões que surgem são: Como a fração volumétrica de reforço deve ser calculada? Como o conteúdo das galerias de argila pode ser avaliado? Como a razão entre intercalado e exfoliado pode ser encontrada? A polimerização ocorre nas galerias de argila? Como a cristalinidade de polímeros semicristalinos é afetada pela intercalação? Que papel as mobilidades das moléculas adsorvidas e das lâminas de argila têm? Que informações a difração de raios-X convencional pode oferecer? Qual é a força motriz termodinâmica para intercalação e exfoliação? Qual é o módulo de elasticidade das lâminas de argila? O crescimento das técnicas de simulação computacional aplicadas a materiais de argila tem sido rápido, com insights ganhos sobre a estrutura, dinâmica e reatividade de sistemas polímero-argila. No entanto, essas técnicas operam com base em aproximações, que podem não ser claras para o não especialista. Esta revisão crítica tenta avaliar essas questões do ponto de vista dos compósitos tradicionais, incorporando esses novos materiais em um contexto mais amplo ao qual a teoria de compósitos convencionais pode ser aplicada. (210 referências).",
    url = "https://doi.org/10.1039/b702653f",
    doi = "10.1039/b702653f",
    openalex = "W2024326866",
    references = "doi102136sssaj196303615995002700020003x"
}

O verniz rochoso é um revestimento nanoestratigráfico de crescimento muito lento, composto por aproximadamente 70% de argila de grãos finos e 30% de óxidos de ferro e manganês, que se forma nas superfícies de rochas em climas áridos e semiáridos. A diversidade microbiana associada ao verniz rochoso coletado da região hiperárida de Yungay, no Deserto do Atacama, foi investigada usando métodos biomoleculares independentes de cultura e um ensaio de trifosfato de adenosina (ATP). A extração de DNA do verniz rochoso coletado em Yungay, uma região na qual pouco ou nenhum DNA foi extraído do solo superficial (<1 cm) até a data, indica que o verniz rochoso pode fornecer um habitat de nicho para a vida microbiana onde a água é essencialmente ausente. A biblioteca de clones construída sugere a presença de numerosos microrganismos filogeneticamente distintos, variando em diversidade desde linhagens cianobacterianas até á-proteobactérias. Os resultados também mostram que apenas alguns micrômetros de material de verniz são suficientes para abrigar micróbios como Chroococcidiopsis spp. da intensa radiação ultravioleta presente no Deserto do Atacama. Independentemente de microrganismos estarem envolvidos na sua nucleação e/ou crescimento, o verniz rochoso parece fornecer um microhabitat semelhante às comunidades cryptoendolíticas vistas em uma escala maior.

@article{doi1010292007jg000677,
    author = "Kuhlman, K. R. e Venkat, Parth e Duc, Myron T. La e Kuhlman, G. M. e McKay, Christopher P.",
    title = "Evidências de uma comunidade microbiana associada ao verniz rochoso em Yungay, Deserto do Atacama, Chile",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "O verniz rochoso é um revestimento nanoestratigráfico de crescimento muito lento, composto por aproximadamente 70\% de argila de grãos finos e 30\% de óxidos de ferro e manganês, que se forma nas superfícies de rochas em climas áridos e semiáridos. A diversidade microbiana associada ao verniz rochoso coletado da região hiperárida de Yungay, no Deserto do Atacama, foi investigada usando métodos biomoleculares independentes de cultura e um ensaio de trifosfato de adenosina (ATP). A extração de DNA do verniz rochoso coletado em Yungay, uma região na qual pouco ou nenhum DNA foi extraído do solo superficial (<1 cm) até a data, indica que o verniz rochoso pode fornecer um habitat de nicho para a vida microbiana onde a água é essencialmente ausente. A biblioteca de clones construída sugere a presença de numerosos microrganismos filogeneticamente distintos, variando em diversidade desde linhagens cianobacterianas até á-proteobactérias. Os resultados também mostram que apenas alguns micrômetros de material de verniz são suficientes para abrigar micróbios como Chroococcidiopsis spp. da intensa radiação ultravioleta presente no Deserto do Atacama. Independentemente de microrganismos estarem envolvidos na sua nucleação e/ou crescimento, o verniz rochoso parece fornecer um microhabitat semelhante às comunidades cryptoendolíticas vistas em uma escala maior.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2007jg000677",
    doi = "10.1029/2007jg000677",
    openalex = "W2027173010",
    references = "doi101038345063a0, doi101093nar22224673, doi101093nargkg039, doi101093nargki038, doi10109900207713444846, doi101111j157469761997tb00351x, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mmbr5911431691995, doi101128mr5911431691995"
}

O estudo da geomicrobiologia terrestre e sua relação com os processos de intemperismo de rochas é uma ferramenta essencial no desenvolvimento de análogos para processos semelhantes que podem ter ocorrido em Marte. A maioria dos estudos sobre varinização de rochas enriquecida em manganês concentrou-se em amostras coletadas de regiões desérticas quentes e áridas. Aqui, examinamos amostras obtidas de fluxos de lava abradidos por ação eólica na Bacia de Ashikule, de 4700-4800 m de altitude, no Tibete. Como recebe aproximadamente 300 mm de precipitação anualmente, este local está muito menos seco do que as localidades do Deserto do Atacama. No entanto, o ambiente poeirento, rico em sulfatos, de alta altitude e com alto fluxo de UV do local tibetano oferece novas perspectivas sobre os processos de formação da varinização de rochas em um ambiente terrestre que apresenta algumas atributos semelhantes aos esperados no início de Marte. Medições com microsonda revelam que os enriquecimentos de Mn na varinização são duas ordens de magnitude acima da fonte de poeira, mas o Fe é enriquecido apenas por um fator de três. As formas bacterianas enriquecedoras de manganês não são abundantes, mas ainda são aproximadamente 3 vezes mais comuns do que nas varinizações dos desertos de Mojave e Sonora. Além de sua ocorrência em posições subaéreas, a varinização tibetana também ocorre em "pods" de escala micrométrica envoltos por esmalte de sílica e como constituintes remobilizados que migraram para a crosta de intemperismo subjacente. Portanto, a falta de varinização rica em Mn na superfície não pode implicar a ausência de varinização. Em contraste com sugestões de que o esmalte de sílica pode ser uma boa fonte de fósseis microbianos e uma chave para a formação da varinização, não observamos formas claras de microfósseis enterradas no esmalte de sílica; além disso, não há graduação entre a varinização e o esmalte de sílica, mas apenas contatos distintos.

@article{doi101089ast20080238,
    author = "Krinsley, David and Dorn, Ronald I. and DiGregorio, Barry E.",
    title = "Implicações Astrobiológicas da Varinização de Rochas no Tibete",
    year = "2009",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = {O estudo da geomicrobiologia terrestre e sua relação com os processos de intemperismo de rochas é uma ferramenta essencial no desenvolvimento de análogos para processos semelhantes que podem ter ocorrido em Marte. A maioria dos estudos sobre varinização de rochas enriquecida em manganês concentrou-se em amostras coletadas de regiões desérticas quentes e áridas. Aqui, examinamos amostras obtidas de fluxos de lava abradidos por ação eólica na Bacia de Ashikule, de 4700-4800 m de altitude, no Tibete. Como recebe aproximadamente 300 mm de precipitação anualmente, este local está muito menos seco do que as localidades do Deserto do Atacama. No entanto, o ambiente poeirento, rico em sulfatos, de alta altitude e com alto fluxo de UV do local tibetano oferece novas perspectivas sobre os processos de formação da varinização de rochas em um ambiente terrestre que apresenta algumas atributos semelhantes aos esperados no início de Marte. Medições com microsonda revelam que os enriquecimentos de Mn na varinização são duas ordens de magnitude acima da fonte de poeira, mas o Fe é enriquecido apenas por um fator de três. As formas bacterianas enriquecedoras de manganês não são abundantes, mas ainda são aproximadamente 3 vezes mais comuns do que nas varinizações dos desertos de Mojave e Sonora. Além de sua ocorrência em posições subaéreas, a varinização tibetana também ocorre em "pods" de escala micrométrica envoltos por esmalte de sílica e como constituintes remobilizados que migraram para a crosta de intemperismo subjacente. Portanto, a falta de varinização rica em Mn na superfície não pode implicar a ausência de varinização. Em contraste com sugestões de que o esmalte de sílica pode ser uma boa fonte de fósseis microbianos e uma chave para a formação da varinização, não observamos formas claras de microfósseis enterradas no esmalte de sílica; além disso, não há graduação entre a varinização e o esmalte de sílica, mas apenas contatos distintos.},
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2008.0238",
    doi = "10.1089/ast.2008.0238",
    openalex = "W2051921900",
    references = "doi101016jicarus200411022"
}

@misc{crossref2010desert,
    title = "Desert Varnish",
    year = "2010",
    booktitle = "Encyclopedia of Geography",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781412939591.n276",
    doi = "10.4135/9781412939591.n276",
    openalex = "W4232645615"
}

Cientistas debatem vigorosamente o grau em que o varnish rochoso é formado através das ações de microrganismos. Para investigar este enigma, utilizamos uma abordagem de três frentes que combinou (1) métodos moleculares independentes de cultura para caracterizar comunidades bacterianas associadas ao varnish que reveste as rochas vulcânicas riolíticas do Black Canyon, Novo México, e rochas sem varnish visível; (2) cultivo de varnish em meios suplementados com formas reduzidas de manganês e/ou ferro e sem ou baixas quantidades de carbono para isolar bactérias capazes de precipitar óxidos de ferro e/ou manganês; e (3) microscopia eletrônica de varredura (MEV) de varnish e rocha próxima que carece de varnish visível macroscopicamente. Nossos estudos independentes de cultura revelaram diferenças significativas entre comunidades de varnish e não varnish. Chloroflexi e Ktedobacteria dominaram um local de varnish, enquanto o outro local de varnish foi dominado por Cyanobacteria. Os locais sem varnish foram dominados por Actinobacteria e, em menor extensão, por Cyanobacteria, e foram as únicas amostras a conter sequências de Deinococcus - Thermus. Aproximadamente 65% das culturas de varnish produziram precipitados de manganês visíveis. A maioria dos isolados de cultura não estava estreitamente relacionada a oxidadores de manganês conhecidos, com exceção de Bacillus spp. A MEV revelou morfologias microbianas e dois tipos de morfologias de varnish: (1) camadas relativamente lisas e (2) manchas de pináculos botrioidais, que frequentemente estavam associadas a concentrações aumentadas de manganês. A rocha "nua" mostrou evidências de varnish incipiente. Estes resultados têm implicações importantes para a detecção de vida em planetas extraterrestres como Marte, onde revestimentos de varnish putativos foram observados, e representam algumas das primeiras caracterizações independentes de cultura de comunidades de varnish.

@article{doi1010292009jg001107,
    author = "Northup, Diana E. e Snider, Jessica R. e Spilde, M. e Porter, Megan L. e van de Kamp, Jodie e Boston, Penelope J. e Nyberg, A. e Bargar, John",
    title = "Diversidade de comunidades bacterianas de varnish rochoso do Black Canyon, Novo México",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Cientistas debatem vigorosamente o grau em que o varnish rochoso é formado através das ações de microrganismos. Para investigar este enigma, utilizamos uma abordagem de três frentes que combinou (1) métodos moleculares independentes de cultura para caracterizar comunidades bacterianas associadas ao varnish que reveste as rochas vulcânicas riolíticas do Black Canyon, Novo México, e rochas sem varnish visível; (2) cultivo de varnish em meios suplementados com formas reduzidas de manganês e/ou ferro e sem ou baixas quantidades de carbono para isolar bactérias capazes de precipitar óxidos de ferro e/ou manganês; e (3) microscopia eletrônica de varredura (MEV) de varnish e rocha próxima que carece de varnish visível macroscopicamente. Nossos estudos independentes de cultura revelaram diferenças significativas entre comunidades de varnish e não varnish. Chloroflexi e Ktedobacteria dominaram um local de varnish, enquanto o outro local de varnish foi dominado por Cyanobacteria. Os locais sem varnish foram dominados por Actinobacteria e, em menor extensão, por Cyanobacteria, e foram as únicas amostras a conter sequências de Deinococcus - Thermus. Aproximadamente 65% das culturas de varnish produziram precipitados de manganês visíveis. A maioria dos isolados de cultura não estava estreitamente relacionada a oxidadores de manganês conhecidos, com exceção de Bacillus spp. A MEV revelou morfologias microbianas e dois tipos de morfologias de varnish: (1) camadas relativamente lisas e (2) manchas de pináculos botrioidais, que frequentemente estavam associadas a concentrações aumentadas de manganês. A rocha "nua" mostrou evidências de varnish incipiente. Estes resultados têm implicações importantes para a detecção de vida em planetas extraterrestres como Marte, onde revestimentos de varnish putativos foram observados, e representam algumas das primeiras caracterizações independentes de cultura de comunidades de varnish.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2009jg001107",
    doi = "10.1029/2009jg001107",
    openalex = "W2100072849",
    references = "doi101016jicarus200411022, doi101016s0169555x02003318, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2"
}

Varinização de desertos e organismos endolíticos são dois fenômenos amplamente distribuídos que têm sido estudados detalhadamente de forma separada; sua interação e suas relações genéticas praticamente escaparam à atenção dos pesquisadores. Ambos os fenômenos são de indubitável interesse para a pedologia: organismos endolíticos como agente de formação do solo e varinização de rocha como provável produto da pedogênese. Argumenta-se que o sistema de organismos endolíticos, seus produtos funcionais e a rocha possuem todas as características inerentes aos solos: a camada de rocha sujeita à influência de fatores abiogênicos externos e organismos vivos que habitam a rocha e sintetizam e decompõem substâncias orgânicas. A ação de agentes biogênicos e abiogênicos leva à transformação in situ da rocha com a acumulação e remoção dos produtos dessa transformação e com o desenvolvimento de heterogeneidade vertical na forma de microhorizontes que compõem o microrperfil do solo. Medições instrumentais indicam que o teor de carbono nos horizontes endolíticos desenvolvidos pela biota em rochas granitóides do oásis das Colinas de Larsemann varia de 0,2 a 3,3%, o teor de nitrogênio nesses horizontes varia de 0,02 a 0,47% e a idade radiocarbônica de sua matéria orgânica atinge 480 ± 25 anos. Os produtos da pedogênese são representados por materiais de terra fina e por filmes e revestimentos abundantes e frequentemente multilamelares na superfície da rocha e nas faces inferiores das placas de desquamação (spalling). A microscopia eletrônica de varredura com análise de microsonda de raios X indica que os elementos principais que compõem esses filmes são O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg e S. Demonstra-se que os filmes de varinização de rocha e os filmes organominerais na zona fissurada da rocha sob a placa com comunidades endolíticas possuem certa semelhança em sua morfologia e composição: os filmes de varinização de rocha também contêm biota (células mortas ou células em estado de dormência) e sua estrutura botrioidal é semelhante à estrutura dos biofilmes dentro do sistema endolítico. Em ambos os tipos de filmes, compostos amorfos de alumínio e silício estão presentes, e ocorre a acumulação de Fe, Ca, Mg, S, Cl e alguns outros elementos. Argumenta-se que algumas variedades de varinização de rocha são produtos da pedogênese endolítica; em essência, representam os horizontes de micropaleossolos expostos à superfície durante o processo de spalling e posteriormente transformados pelos agentes ambientais externos.

@article{doi101134s1064229312100067,
    author = "Mergelov, N. S. and Goryachkin, S. V. and Shorkunov, I. G. and Zazovskaya, E. P. and Cherkinsky, Alexander",
    title = "Pedogênese endolítica e varinização de rocha em rochas cristalinas maciças na Antártida Oriental",
    year = "2012",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "Varinização de desertos e organismos endolíticos são dois fenômenos amplamente distribuídos que têm sido estudados detalhadamente de forma separada; sua interação e suas relações genéticas praticamente escaparam à atenção dos pesquisadores. Ambos os fenômenos são de indubitável interesse para a pedologia: organismos endolíticos como agente de formação do solo e varinização de rocha como provável produto da pedogênese. Argumenta-se que o sistema de organismos endolíticos, seus produtos funcionais e a rocha possuem todas as características inerentes aos solos: a camada de rocha sujeita à influência de fatores abiogênicos externos e organismos vivos que habitam a rocha e sintetizam e decompõem substâncias orgânicas. A ação de agentes biogênicos e abiogênicos leva à transformação in situ da rocha com a acumulação e remoção dos produtos dessa transformação e com o desenvolvimento de heterogeneidade vertical na forma de microhorizontes que compõem o microrperfil do solo. Medições instrumentais indicam que o teor de carbono nos horizontes endolíticos desenvolvidos pela biota em rochas granitóides do oásis das Colinas de Larsemann varia de 0,2 a 3,3%, o teor de nitrogênio nesses horizontes varia de 0,02 a 0,47% e a idade radiocarbônica de sua matéria orgânica atinge 480 ± 25 anos. Os produtos da pedogênese são representados por materiais de terra fina e por filmes e revestimentos abundantes e frequentemente multilamelares na superfície da rocha e nas faces inferiores das placas de desquamação (spalling). A microscopia eletrônica de varredura com análise de microsonda de raios X indica que os elementos principais que compõem esses filmes são O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg e S. Demonstra-se que os filmes de varinização de rocha e os filmes organominerais na zona fissurada da rocha sob a placa com comunidades endolíticas possuem certa semelhança em sua morfologia e composição: os filmes de varinização de rocha também contêm biota (células mortas ou células em estado de dormência) e sua estrutura botrioidal é semelhante à estrutura dos biofilmes dentro do sistema endolítico. Em ambos os tipos de filmes, compostos amorfos de alumínio e silício estão presentes, e ocorre a acumulação de Fe, Ca, Mg, S, Cl e alguns outros elementos. Argumenta-se que algumas variedades de varinização de rocha são produtos da pedogênese endolítica; em essência, representam os horizontes de micropaleossolos expostos à superfície durante o processo de spalling e posteriormente transformados pelos agentes ambientais externos.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1064229312100067",
    doi = "10.1134/s1064229312100067",
    openalex = "W2063517698"
}

@article{doi101016jgca201310040,
    author = "Goldsmith, Yonaton e Stein, Mordechai e Enzel, Yehouda",
    title = "From dust to varnish: Geochemical constraints on rock varnish formation in the Negev Desert, Israel",
    year = "2013",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gca.2013.10.040",
    doi = "10.1016/j.gca.2013.10.040",
    openalex = "W1986052302",
    references = "doi1010079783642730931, doi101007bf00322470, doi101016001670379290334f, doi1010160021979772901749, doi101016jgca200406013, doi101016s0016703700005780, doi101023a1022973114090, doi101073pnas9673447, openalexw1624806571"
}

Foram estudadas a composição mineralógica da fração grosseira e as características características das micro- e submicrofabricas e a composição química do verniz desértico em seixos de pavimentos desérticos e nas camadas de solo de crosta vesicular subjacentes em solos extremamente áridos dos desertos do Mojave (EUA) e do Gobi Trans-Altai (Mongólia). Identificou-se um conjunto de características diagnósticas comuns de processos pedogenéticos elementares em solos desérticos automórficos desenvolvidos em planícies piedmontais antigas (70–90 ka) compostas por depósitos aluviais com alto teor de argila de terra vermelha. Os resultados deste estudo atestam a longa e complicada história dos solos extremamente áridos com alternância das fases úmidas e áridas da pedogênese refletida em uma combinação específica de características texturais (argilo-iluviais) e pedofeatures carbonáticas e nos padrões de distribuição de ferro, manganês, titânio e bário em diferentes camadas do verniz desértico. A composição química deste último não dependeu da composição mineralógica dos substratos subjacentes e foi formada com participação ativa de microrganismos do solo. Isso nos permitiu concluir sobre a natureza poligênica (accretiva–microbiológica) do verniz desértico.

@article{doi101134s106422931512011x,
    author = "Lebedeva, M. P. and Shishkov, V. A.",
    title = "Análise Comparativa das Microfabricas das Camadas Superficiais e do Verniz Desértico em Solos Extremamente Áridos dos Desertos do Mojave (EUA) e do Gobi Trans-Altai (Mongólia)",
    year = "2016",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "Foram estudadas a composição mineralógica da fração grosseira e as características características das micro- e submicrofabricas e a composição química do verniz desértico em seixos de pavimentos desérticos e nas camadas de solo de crosta vesicular subjacentes em solos extremamente áridos dos desertos do Mojave (EUA) e do Gobi Trans-Altai (Mongólia). Identificou-se um conjunto de características diagnósticas comuns de processos pedogenéticos elementares em solos desérticos automórficos desenvolvidos em planícies piedmontais antigas (70–90 ka) compostas por depósitos aluviais com alto teor de argila de terra vermelha. Os resultados deste estudo atestam a longa e complicada história dos solos extremamente áridos com alternância das fases úmidas e áridas da pedogênese refletida em uma combinação específica de características texturais (argilo-iluviais) e pedofeatures carbonáticas e nos padrões de distribuição de ferro, manganês, titânio e bário em diferentes camadas do verniz desértico. A composição química deste último não dependeu da composição mineralógica dos substratos subjacentes e foi formada com participação ativa de microrganismos do solo. Isso nos permitiu concluir sobre a natureza poligênica (accretiva–microbiológica) do verniz desértico.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s106422931512011x",
    doi = "10.1134/s106422931512011x",
    openalex = "W2379527323",
    references = "doi101007bf00378791, doi101016b9780444531568000064, doi101016s0169555x97000950, doi101038276489a0, doi10113000917613198715504ioeapp20co2, doi101130g223521, doi1021362003guidelinesforanalysis, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

@incollection{doi101016bsagron201711001,
    author = "Singh, Mandeep e Sarkar, Binoy e Sarkar, Subhas e Churchman, G. Jock e Bolan, Nanthi e Mandal, Sanchita e Menon, Manoj e Purakayastha, Tapan Jyoti e Beerling, David J.",
    title = "Estabilização do Carbono Orgânico do Solo Influenciada pela Mineralogia de Argila",
    year = "2017",
    booktitle = "Avanços em agronomia",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    doi = "10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    openalex = "W2775180186",
    references = "doi101016jgeoderma200403005, doi101016s0038071700001796, doi101023a1016125726789, doi101038nature10386, doi1010970001069419830200000014, doi101111j136523891982tb01755x, doi101126science1097396, doi1023071941811, openalexw1566774663, openalexw2133119982"
}

Os minerais de tamanho argila desempenham papéis importantes na biogeoquímica terrestre e na física atmosférica, mas seus dados foram compilados apenas parcialmente em escala global. Apresentamos um conjunto de dados global de minerais de tamanho argila no solo superficial e subsolo em diferentes resoluções espaciais. Os dados de argila do solo e sua composição mineralógica foram coletados por meio de uma revisão bibliográfica e agregados por ordens de solo da Taxonomia do Solo para cada um dos dez grupos: gibbsita, caulinita, illita/mica, esmectita, vermiculita, clorita, óxido de ferro, quartzo, não cristalino e outros. Utilizando um mapa global do solo, foi desenvolvido um conjunto de dados global da distribuição de minerais de tamanho argila do solo em células de grade com resoluções de 2' a 2°. A incerteza dos dados associada à variabilidade dos dados e às suposições foi avaliada usando o método de Monte Carlo, e a validade da distribuição de minerais de tamanho argila obtida neste estudo foi examinada comparando-a com outros conjuntos de dados. Os dados globais de argila do solo oferecem estudos espacialmente explícitos sobre ciclos biogeoquímicos terrestres, emissão de poeira para a atmosfera e outras ciências da Terra interdisciplinares.

@article{doi101038sdata2017103,
    author = "Ito, Akihiko e Wagai, Rota",
    title = "Distribuição global de minerais de tamanho argila na superfície terrestre para estudos biogeoquímicos e climatológicos",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Os minerais de tamanho argila desempenham papéis importantes na biogeoquímica terrestre e na física atmosférica, mas seus dados foram compilados apenas parcialmente em escala global. Apresentamos um conjunto de dados global de minerais de tamanho argila no solo superficial e subsolo em diferentes resoluções espaciais. Os dados de argila do solo e sua composição mineralógica foram coletados por meio de uma revisão bibliográfica e agregados por ordens de solo da Taxonomia do Solo para cada um dos dez grupos: gibbsita, caulinita, illita/mica, esmectita, vermiculita, clorita, óxido de ferro, quartzo, não cristalino e outros. Utilizando um mapa global do solo, foi desenvolvido um conjunto de dados global da distribuição de minerais de tamanho argila do solo em células de grade com resoluções de 2' a 2°. A incerteza dos dados associada à variabilidade dos dados e às suposições foi avaliada usando o método de Monte Carlo, e a validade da distribuição de minerais de tamanho argila obtida neste estudo foi examinada comparando-a com outros conjuntos de dados. Os dados globais de argila do solo oferecem estudos espacialmente explícitos sobre ciclos biogeoquímicos terrestres, emissão de poeira para a atmosfera e outras ciências da Terra interdisciplinares.",
    url = "https://doi.org/10.1038/sdata.2017.103",
    doi = "10.1038/sdata.2017.103",
    openalex = "W2748099678",
    references = "doi101180000985599546055"
}

A microscopia eletrônica de transmissão ligada à espectroscopia de raios X de dispersão de energia (TEM-EDX) foi aplicada para caracterizar sinais mineralógicos de processos de intemperismo no depósito de bentonita de Di Linh (Vietnã) e para visualizar os efeitos da ativação com Na nas fases smectíticas. A modelagem de padrões de difração de raios X (montagem orientada) foi aplicada para refinar a fórmula estrutural computada. Métodos de difração de raios X, fluorescência de raios X e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) também foram aplicados para verificar os resultados do TEM-EDX. Uma rotina baseada no Excel foi desenvolvida nesta pesquisa para permitir o cálculo rápido de fórmulas estruturais e a classificação das partículas de argila investigadas. Esta rotina suporta a aquisição de 100–300 análises TEM-EDX como um conjunto representativo de partículas individuais para cada amostra. A rotina baseada no Excel envolve membros finais de diferentes grupos de minerais argilosos e interstratificações com dois ou três membros (por exemplo, interstratificações illite–smectite – IS-ml; interstratificações vermiculita–smectite dioctaédrica – diVS-ml; e interstratificações caulinita–montmorilonita–vermiculita dioctaédrica – KSV-ml). A rotina está agora disponível gratuitamente. De acordo com o procedimento de identificação, a fração <2 µm da bentonita de Di Linh (Vietnã) é composta principalmente por interstratificações illite–smectite deficientes em K e carga (ou diVS-ml): tipo aleatório rico em montmorilonita (R0) e tipo regularmente ordenado rico em illite (R1). Além disso, foi identificada KSV-ml pobre em Fe. A ativação industrial com Na da bentonita de Di Linh resultou em um aumento da porção de R1 diVS-ml e dissolução de uma grande parte das fases ricas em smectita. A abordagem TEM-EDX também forneceu prova analítica de um processo sedimentar para a smectita de Di Linh. A muscovite parental foi alterada em dois ambientes diferentes: (i) lixiviação de K e alteração camada por camada em caulinita (intemperismo), e (ii) alteração adicional controlada por borda de mica em partículas de montmorilonita em forma de lâmina associada à dissolução de camadas de caulinita das antigas intercrescimentos caulinita–mica por impacto térmico (fluxo de basalto).

@article{doi101107s1600576718018162,
    author = "Hoang‐Minh, Thao e Kasbohm, Jörn e Nguyen-Thanh, Lan e Nga, Pham Thi e Lai, Le Thi e Duong, Nguyen Thuy e Thành, Nguyễn Đức e Thuyet, Nguyen Thi Minh e Anh, Dao Duy e Pusch, Roland e Knutsson, Sven e Mählmann, Rafael Ferreiro",
    title = "Uso de TEM-EDX para identificação de fórmulas estruturais de minerais argilosos: um estudo de caso de bentonita de Di Linh, Vietnã",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Crystallography",
    abstract = "A microscopia eletrônica de transmissão ligada à espectroscopia de raios X de dispersão de energia (TEM-EDX) foi aplicada para caracterizar sinais mineralógicos de processos de intemperismo no depósito de bentonita de Di Linh (Vietnã) e para visualizar os efeitos da ativação com Na nas fases smectíticas. A modelagem de padrões de difração de raios X (montagem orientada) foi aplicada para refinar a fórmula estrutural computada. Métodos de difração de raios X, fluorescência de raios X e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) também foram aplicados para verificar os resultados do TEM-EDX. Uma rotina baseada no Excel foi desenvolvida nesta pesquisa para permitir o cálculo rápido de fórmulas estruturais e a classificação das partículas de argila investigadas. Esta rotina suporta a aquisição de 100–300 análises TEM-EDX como um conjunto representativo de partículas individuais para cada amostra. A rotina baseada no Excel envolve membros finais de diferentes grupos de minerais argilosos e interstratificações com dois ou três membros (por exemplo, interstratificações illite–smectite – IS-ml; interstratificações vermiculita–smectite dioctaédrica – diVS-ml; e interstratificações caulinita–montmorilonita–vermiculita dioctaédrica – KSV-ml). A rotina está agora disponível gratuitamente. De acordo com o procedimento de identificação, a fração <2 µm da bentonita de Di Linh (Vietnã) é composta principalmente por interstratificações illite–smectite deficientes em K e carga (ou diVS-ml): tipo aleatório rico em montmorilonita (R0) e tipo regularmente ordenado rico em illite (R1). Além disso, foi identificada KSV-ml pobre em Fe. A ativação industrial com Na da bentonita de Di Linh resultou em um aumento da porção de R1 diVS-ml e dissolução de uma grande parte das fases ricas em smectita. A abordagem TEM-EDX também forneceu prova analítica de um processo sedimentar para a smectita de Di Linh. A muscovite parental foi alterada em dois ambientes diferentes: (i) lixiviação de K e alteração camada por camada em caulinita (intemperismo), e (ii) alteração adicional controlada por borda de mica em partículas de montmorilonita em forma de lâmina associada à dissolução de camadas de caulinita das antigas intercrescimentos caulinita–mica por impacto térmico (fluxo de basalto).",
    url = "https://doi.org/10.1107/s1600576718018162",
    doi = "10.1107/s1600576718018162",
    openalex = "W2911856978",
    references = "doi10100797894011072737"
}

"A composição e a microfabrica da camada diagnóstica do solo Av (crosta) e do verniz do deserto formados em diversos materiais de origem que cobrem antigos leques aluviais em desertos extremamente áridos da Ásia Central (Gobi Trans-Altai, Mongólia) e da América do Norte (Mojave, EUA) são analisadas. A aplicação de uma ampla gama de métodos — descrições morfológicas e micromorfológicas, microscopia eletrônica de varredura, análise de microsonda eletrônica e microtomografia, juntamente com métodos físico-químicos tradicionais — mostrou que o verniz do deserto mantém a mesma composição e conteúdos relativos de elementos (Fe/Ti e Mn/Ba), independentemente da composição inicial dos materiais de origem e da localização geográfica das regiões estudadas. A dominação absoluta de poros isolados fechados (vesiculares), identificados pela micromorfologia e confirmados pela microtomografia, pode explicar as propriedades hidrofísicas específicas da camada de crosta; isto é, baixa capacidade de retenção de água e permeabilidade. Explicamos ambos os fenômenos da pedogênese do deserto — camada de crosta de cor clara e verniz do deserto de cor escura — como uma explosão de atividade microbiológica e processos físico-químicos após chuvas raras, mas intensas, durante a estação quente. O desenvolvimento de zonas empobrecidas em ferro ao redor dos poros é considerado evidência desse fenômeno. Consequentemente, propomos que o Mn2+ sofra mobilização dentro da camada de crosta, seguida por sua migração ascendente com fluxos de umidade capilar e de filme, contra o gradiente gravitacional até a superfície do pavimento do deserto, com sua subsequente fixação na barreira de oxigênio. Os processos de redução de sulfato são indiretamente confirmados pela mobilização do Ba2+, que é imóvel na presença de sulfatos. Estes elementos (Mn e Ba) acumulam-se dentro da parte inferior de filmes de duas camadas. Estes filmes estão localizados em microcavidades nos lados superiores de fragmentos de rocha dos pavimentos do deserto nas regiões estudadas. Filmes nos lados inferiores de fragmentos de rocha e a parte superior desses filmes de duas camadas são enriquecidos em Fe e Ti e, portanto, adquirem cores avermelhadas-acastanhadas. Apesar de seu caráter transitório, o processo, que sugerimos chamar de 'criptosolodização', inclui cinco etapas: (1) redução de Fe, Mn e sulfato com mobilização de Ba2+ de BaSO4, (2) precipitação de FeS e migração de Ba2+ e Mn2+ para a superfície da pedra, (3) coprecipitação de Ba e Mn em uma barreira combinada de sorção de oxigênio, (4) oxidação de S2- a SO4 2- com mobilização de Ti2+ de TiO2 e (5) oxidação de Ti2+ e Fe2+ e sua coprecipitação na forma de óxidos/hidróxidos TiO2 e Fe(OH)3."

@article{doi1018268bsgm2019v71n1a3,
    author = "Лебедева, М. П. and Golovanov, Dmitriy L. and Shishkov, V. and Абросимов, К. Н.",
    title = "Estudos microscópicos e tomográficos para interpretar a gênese do verniz de deserto e do horizonte vesicular de solos na Mongólia e nos EUA",
    year = "2019",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana",
    abstract = {"A composição e a microfabrica do horizonte diagnóstico superficial Av (crosta) e do verniz de deserto de solos formados em diversos materiais de origem cobrindo antigos leques aluviais em desertos extremamente áridos da Ásia Central (Gobi Trans-Altai, Mongólia) e da América do Norte (Mojave, EUA) são analisadas. A aplicação de uma ampla gama de métodos — descrições morfológicas e micromorfológicas, microscopia eletrônica de varredura, análise de microsonda eletrônica e microtomografia, juntamente com métodos físico-químicos tradicionais — mostrou que o verniz de deserto mantém a mesma composição e conteúdos relativos de elementos (Fe/Ti e Mn/Ba) independentemente da composição inicial dos materiais de origem e da localização geográfica das regiões estudadas. A dominação absoluta de poros isolados fechados (vesiculares), identificados por micromorfologia e confirmados por microtomografia, pode explicar as propriedades hidrofísicas específicas do horizonte de crosta; isto é, baixa capacidade de retenção de água e permeabilidade. Explicamos ambos os fenômenos de pedogênese de deserto — horizonte de crosta de cor clara e verniz de deserto de cor escura — o surto de atividade microbiológica e processos físico-químicos após chuvas raras, mas intensas, durante a estação quente. O desenvolvimento de zonas empobrecidas em ferro ao redor dos poros é considerado evidência desse fenômeno. Consequentemente, propomos que o Mn2+ sofra mobilização dentro do horizonte de crosta, seguido de sua migração ascendente com fluxos de umidade capilar e de filme, contra o gradiente gravitacional até a superfície do pavimento de deserto com sua subsequente fixação na barreira de oxigênio. Os processos de redução de sulfato são indiretamente confirmados pela mobilização de Ba2+, que é imóvel na presença de sulfatos. Esses elementos (Mn e Ba) acumulam-se dentro da parte inferior de filmes de duas camadas. Esses filmes estão localizados em microcavidades nos lados superiores de fragmentos de rocha dos pavimentos de deserto nas regiões estudadas. Filmes nos lados inferiores de fragmentos de rocha e a parte superior desses filmes de duas camadas são enriquecidos em Fe e Ti e, portanto, adquirem cores avermelhadas e acastanhadas. Apesar de seu caráter transitório, o processo, que sugerimos chamar de 'criptosolodização', inclui cinco etapas: (1) redução de Fe, Mn e sulfato com mobilização de Ba2+ de BaSO4, (2) precipitação de FeS e migração de Ba2+ e Mn2+ para a superfície da pedra, (3) coprecipitação de Ba e Mn em uma barreira combinada de sorção de oxigênio, (4) oxidação de S2- a SO4 2- com mobilização de Ti2+ de TiO2 e (5) oxidação de Ti2+ e Fe2+ e sua coprecipitação na forma de óxidos/hidróxidos TiO2 e Fe(OH)3."},
    url = "https://doi.org/10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    doi = "10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    openalex = "W2969758197",
    references = "doi1010160009254179900858, doi101016jgeomorph200606008, doi101016jgeomorph200703015, doi101016s0169555x97000950, doi101029wr011i006p00929, doi101086629726, doi101126science11536571, doi101134s1064229312100067, doi101134s106422931512011x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

Para garantir a sustentabilidade futura da tecnologia de ativação alcalina, é necessário olhar além de precursores bem estabelecidos, como a cinza volante e o escória de alto-forno, devido à competição por recursos, distribuição geográfica e limitações técnicas. Minerais argilosos são recursos abundantes e diversos de aluminossilicatos disponíveis em todo o mundo. No entanto, devido à complexidade mineralógica entre os minerais argilosos mais comuns 1:1 (caolinita, halloysita) e 2:1 (montmorilonita, illita), e a questões práticas como trabalhabilidade, seu uso tem sido mais limitado. Avanços recentes melhoraram a compreensão tanto dos tratamentos pré-ativação (térmicos, mecânicos, químicos), quanto dos fatores que influenciam a reatividade do argila, assemblagens de fases e propriedades dos produtos finais. Isso abre novas oportunidades para a exploração desses recursos para produzir cimentos sustentáveis. Uma abordagem de tamanho único para o processamento e ativação de minerais argilosos não é viável. Em vez disso, as rotas de ativação precisam ser adaptadas de acordo com a mineralogia do argila para alcançar as propriedades do aglomerante necessárias para aplicações-chave.

@article{doi101016jcemconres2020106050,
    author = "Khalifa, Ahmed and Çizer, Özlem and Pontikes, Yiannis and Heath, Andrew and Patureau, Pascaline and Bernal, Susan A. and Marsh, Alastair",
    title = "Advances in alkali-activation of clay minerals",
    year = "2020",
    journal = "Cement and Concrete Research",
    abstract = "To future-proof alkali-activation technology, there is a need to look beyond well-established precursors such as fly ash and blast furnace slag, due to resource competition, geographical distribution and technical limitations. Clay minerals are abundant and diverse aluminosilicate resources available around the world. However, due to the mineralogical complexity amongst the most common 1:1 (kaolinite, halloysite) and 2:1 (montmorillonite, illite) clay minerals, and practical issues such as workability, their use has been more limited. Recent advances have improved understanding both of pre-activation treatments (thermal, mechanical, chemical), and of the factors influencing clay reactivity, phase assemblages and properties of final products. This opens new opportunities for the exploitation of these resources to produce sustainable cements. A one-size-fits-all approach for processing and activating clay minerals is not viable. Instead, activation routes need to be tailored according to the clay mineralogy to achieve the binder properties required for key applications.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    doi = "10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    openalex = "W3015248526",
    references = "doi101016jclay200902002, doi101016jfuel201203024, doi101016s1386142598000407, doi101180000985599546055"
}

Investigamos o verniz rochoso, uma crosta superficial escura fina, rica em manganês e ferro, em fluxos de lava basáltica e petróglifos nos Vales de Owens e Rose (Califórnia) por fluorescência de raios X portátil (pXRF) e espectrometria de massa por plasma acoplado indutivamente com ablação a laser de femtossegundos (fs-LA-ICPMS). A composição de elementos principais do verniz foi consistente com uma mistura de óxidos e hidróxidos de Mn-Fe e minerais argilosos. Como esperado, continha concentrações elevadas de elementos que são tipicamente enriquecidos no verniz rochoso, por exemplo, Mn, Pb, Ba, Ce e Co, mas também mostrou enriquecimentos excepcionalmente altos em U, Cu e Th. O padrão de enriquecimento de terras raras e itríbio (REY) revelou uma anomalia de cério (Ce) muito forte e positiva, além de anomalias distintas de európio (Eu) e Y negativas. Os elementos de terras raras leves (REE) foram muito mais fortemente enriquecidos do que os REY pesados. Esses padrões de enriquecimento são consistentes com um mecanismo de formação por lixiviação de Mn e elementos traços de poeira eólica, reprecipitação de Mn e Fe como óxidos e hidróxidos, e captura de elementos traços por esses óxidos e hidróxidos. Inferimos as taxas de acumulação de Mn e Fe no verniz a partir de suas densidades areais medidas por pXRF e das idades conhecidas de algumas das superfícies de fluxo de lava. As densidades areais de Mn e Fe, bem como suas taxas de acumulação, foram comparáveis aos nossos resultados anteriores do deserto da Arábia Saudita. Houve uma dependência moderada da densidade areal de Mn na inclinação das superfícies rochosas, mas nenhuma relação com sua orientação cardinal. Tentamos usar o grau de regeneração do verniz nas superfícies de arte rupestre como uma estimativa de sua idade. Embora uma datação absoluta dos petróglifos não fosse possível devido à falta de superfícies de calibração adequadas e a uma quantidade considerável de variabilidade, o grau medido de regeneração do verniz nos vários petróglifos foi consistente com cronologias baseadas em técnicas arqueológicas e outras arqueométricas. Em particular, nossos resultados sugerem que a criação de arte rupestre na área de estudo continuou por um período estendido de tempo, possivelmente começando em torno da transição Pleistoceno/Holoceno e estendendo-se até os últimos poucos séculos.

@article{doi101371journalpone0235421,
    author = "Andreae, Meinrat O. e Alamri, Abdullah e Andreae, T. W. e Garfinkel, Alan e Haug, Gerald H. e Jochum, Klaus Peter e Stoll, Brigitte e Weis, Ulrike",
    title = "Estudos geoquímicos sobre verniz rochoso e petróglifos nos Vales de Owens e Rose, Califórnia",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Investigamos o verniz rochoso, uma crosta superficial escura fina, rica em manganês e ferro, em fluxos de lava basáltica e petróglifos nos Vales de Owens e Rose (Califórnia) por fluorescência de raios X portátil (pXRF) e espectrometria de massa por plasma acoplado indutivamente com ablação a laser de femtossegundos (fs-LA-ICPMS). A composição de elementos principais do verniz foi consistente com uma mistura de óxidos e hidróxidos de Mn-Fe e minerais argilosos. Como esperado, continha concentrações elevadas de elementos que são tipicamente enriquecidos no verniz rochoso, por exemplo, Mn, Pb, Ba, Ce e Co, mas também mostrou enriquecimentos excepcionalmente altos em U, Cu e Th. O padrão de enriquecimento de terras raras e itríbio (REY) revelou uma anomalia de cério (Ce) muito forte e positiva, além de anomalias distintas de európio (Eu) e Y negativas. Os elementos de terras raras leves (REE) foram muito mais fortemente enriquecidos do que os REY pesados. Esses padrões de enriquecimento são consistentes com um mecanismo de formação por lixiviação de Mn e elementos traços de poeira eólica, reprecipitação de Mn e Fe como óxidos e hidróxidos, e captura de elementos traços por esses óxidos e hidróxidos. Inferimos as taxas de acumulação de Mn e Fe no verniz a partir de suas densidades areais medidas por pXRF e das idades conhecidas de algumas das superfícies de fluxo de lava. As densidades areais de Mn e Fe, bem como suas taxas de acumulação, foram comparáveis aos nossos resultados anteriores do deserto da Arábia Saudita. Houve uma dependência moderada da densidade areal de Mn na inclinação das superfícies rochosas, mas nenhuma relação com sua orientação cardinal. Tentamos usar o grau de regeneração do verniz nas superfícies de arte rupestre como uma estimativa de sua idade. Embora uma datação absoluta dos petróglifos não fosse possível devido à falta de superfícies de calibração adequadas e a uma quantidade considerável de variabilidade, o grau medido de regeneração do verniz nos vários petróglifos foi consistente com cronologias baseadas em técnicas arqueológicas e outras arqueométricas. Em particular, nossos resultados sugerem que a criação de arte rupestre na área de estudo continuou por um período estendido de tempo, possivelmente começando em torno da transição Pleistoceno/Holoceno e estendendo-se até os últimos poucos séculos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235421",
    doi = "10.1371/journal.pone.0235421",
    openalex = "W3047255755",
    references = "doi101016jatmosenv201710022, doi101016jchemgeo201704009, doi101016jchemgeo201905016, doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Resumo O conhecimento completo das características das minerais de argila é necessário nos estudos de avaliação de reservatórios de hidrocarbonetos. Dez amostras retiradas de dois poços em uma formação de reservatório de gás clástico heterogênea no nordeste do Irã foram selecionadas para realizar testes de espectroscopia infravermelha de transformada de Fourier (FTIR) de transmissão para estudos de mineralogia de argilas. A análise FTIR mostrou que havia sinais claros de minerais de argila em todas as amostras. A região de número de onda dos minerais de argila nos testes FTIR foi detectada como 3621, 3432, 1034 e 515 cm⁻¹ para illita, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 e 515 cm⁻¹ para clorita rica em magnésio, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 e 463 cm⁻¹ para caulinita, e 3567, 1088, 990 e 463 cm⁻¹ para glauconita. Após o triagem das amostras pelo método FTIR, as amostras foram então analisadas por difração de raios-X em pó (PXRD), fluorescência de raios-X dispersiva em comprimento de onda (WDXRF) e microscopia eletrônica de varredura (SEM). Os resultados de PXRD e SEM mostraram que a illita era, de longe, a argila mais comum presente. Caulinita, clorita rica em magnésio e traços de esmectita e as argilas de camada mista dos tipos illita–esmectita e clorita–esmectita também foram reconhecidas. A combinação dos resultados de PXRD e WDXRF também poderia quantificar as abundâncias de argila em cada poço. Concluiu-se que a análise FTIR conseguiu mostrar as ligações de absorção de todas as argilas constituintes. No entanto, os espectros de absorção infravermelha das argilas de camada mista sobreporam-se aos dos respectivos constituintes de cada mineral de camada mista. Isso pode ser considerado como evidência da utilidade da técnica FTIR na triagem das amostras para estudos de mineralogia de argilas.

@article{doi101007s1320202101449y,
    author = "Jozanikohan, Golnaz and Abarghooei, Mohsen Nosrati",
    title = "The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis for the clay mineralogy studies in a clastic reservoir",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Petroleum Exploration and Production Technology",
    abstract = "Resumo O conhecimento completo das características das minerais de argila é necessário nos estudos de avaliação de reservatórios de hidrocarbonetos. Dez amostras retiradas de dois poços em uma formação de reservatório de gás clástico heterogênea no nordeste do Irã foram selecionadas para realizar testes de espectroscopia infravermelha de transformada de Fourier (FTIR) de transmissão para estudos de mineralogia de argilas. A análise FTIR mostrou que havia sinais claros de minerais de argila em todas as amostras. A região de número de onda dos minerais de argila nos testes FTIR foi detectada como 3621, 3432, 1034 e 515 cm⁻¹ para illita, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 e 515 cm⁻¹ para clorita rica em magnésio, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 e 463 cm⁻¹ para caulinita, e 3567, 1088, 990 e 463 cm⁻¹ para glauconita. Após o triagem das amostras pelo método FTIR, as amostras foram então analisadas por difração de raios-X em pó (PXRD), fluorescência de raios-X dispersiva em comprimento de onda (WDXRF) e microscopia eletrônica de varredura (SEM). Os resultados de PXRD e SEM mostraram que a illita era, de longe, a argila mais comum presente. Caulinita, clorita rica em magnésio e traços de esmectita e as argilas de camada mista dos tipos illita–esmectita e clorita–esmectita também foram reconhecidas. A combinação dos resultados de PXRD e WDXRF também poderia quantificar as abundâncias de argila em cada poço. Concluiu-se que a análise FTIR conseguiu mostrar as ligações de absorção de todas as argilas constituintes. No entanto, os espectros de absorção infravermelha das argilas de camada mista sobreporam-se aos dos respectivos constituintes de cada mineral de camada mista. Isso pode ser considerado como evidência da utilidade da técnica FTIR na triagem das amostras para estudos de mineralogia de argilas.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13202-021-01449-y",
    doi = "10.1007/s13202-021-01449-y",
    openalex = "W4206177593",
    references = "doi101016jsaa200507018"
}

A interação de fatores semelhantes de formação do solo com materiais parentais diferentes determina a intemperização química do solo, influenciando os processos e propriedades do solo. Nas florestas temperadas costeiras do sudeste do Alasca, os Spodosols são a ordem de solo dominante em materiais parentais bem drenados, independentemente da litologia. No entanto, o papel da litologia na intemperização química, na depleção de cátions básicos e na transformação mineral durante a pedogênese permanece elusivo. Aqui, estabelecemos uma litosequência composta por solos derivados de tonalito, filhita, ardósia e rochas metavolcânicas para testar a hipótese de que, apesar dos solos no sudeste do Alasca apresentarem taxonomia e morfologia semelhantes, a influência da litologia na intensidade de intemperização química e na mineralogia pode ser detectada. Avaliamos as propriedades físico-químicas, a mineralogia de argilas, óxidos de Fe-Al, intemperização química e balanço de massa de elementos em onze Spodosols amostrados ao longo da litosequência. Também propomos um novo índice de intemperização, o Weathering Index for Spodosols (WISP), adequado para avaliar o grau de intemperização de solos com mobilidade de Al e materiais parentais ricos em bases. Este índice preenche uma lacuna nos índices tradicionais de intemperização que usam Al como elemento imóvel e/ou não avaliam a lixiviação dos principais cátions básicos. Encontramos que os pedons ao longo da litosequência expressaram propriedades físico-químicas semelhantes, com perfis predominantemente espessos, apresentando propriedades andic, horizontes spodic relativamente espessos e horizontes E finos. A podzolização impôs tendências semelhantes de transformação mineral, principalmente dissolução de clorita, alteração de mica para mica-vermiculita interstratificada e formação de esmectita nos horizontes E. A caulinita foi detectada nos solos de todas as litologias, mas apenas em traços nos solos de filhita. A distribuição de profundidade dos óxidos de Fe foi semelhante, mas com maior concentração na ardósia (44,5 ± 4,2 g/kg), seguida por metavolcânica (31,6 ± 4,0 g/kg), filhita (27,9 ± 3,8 g/kg) e solos de tonalito (19,9 ± 5,7 g/kg) e predominantemente como complexos organometálicos (extraídos por Na-pirofosfato). A intemperização mais forte de clorita e mica nos horizontes E refletiu-se em maiores perdas de Mg e K, enquanto Ca e Na foram mais depletos nos horizontes spodic, sugerindo intemperização de plagioclásio. Os solos de ardósia foram os mais depletos em cátions básicos, seguidos por filhita, tonalito e solos metavolcânicos. O status mais depleto dos solos de ardósia foi suportado pelos maiores valores de WISP (WISP = 62), seguidos por filhita (WISP = 55), tonalito (WISP = 53) e solos metavolcânicos (WISP = 45). Nossos resultados demonstraram que a litologia controlou as intensidades de depleção de elementos, concentrações de óxidos de Fe e parcialmente a mineralogia da fração argilosa, além da podzolização atuar como processo pedogênico dominante em todos os locais. Essas descobertas avançam nosso entendimento do papel da litologia na mineralogia/geoquímica do solo que impacta funções críticas do solo, como o ciclo de carbono do solo, fluxos de elementos, interações organo-minerais e reações sólido-solução.

@article{doi101016jgeoderma2022116211,
    author = "Spinola, Diogo e Portes, Raquel e Fedenko, Jennifer e Lybrand, Rebecca A. e Dere, Ashlee e Biles, Frances E. e Trainor, Thomas P. e Bowden, Mark e D'Amore, David V.",
    title = "Controles litológicos na geoquímica do solo e na mineralogia de argilas em Spodosols na floresta temperada costeira do sudeste do Alasca",
    year = "2022",
    journal = "Geoderma",
    abstract = "A interação de fatores semelhantes de formação do solo com materiais parentais diferentes determina a intemperização química do solo, influenciando os processos e propriedades do solo. Nas florestas temperadas costeiras do sudeste do Alasca, os Spodosols são a ordem de solo dominante em materiais parentais bem drenados, independentemente da litologia. No entanto, o papel da litologia na intemperização química, na depleção de cátions básicos e na transformação mineral durante a pedogênese permanece elusivo. Aqui, estabelecemos uma sequência litológica composta por solos derivados de tonalito, filita, ardósia e rochas metavolcânicas para testar a hipótese de que, apesar dos solos no sudeste do Alasca apresentarem taxonomia e morfologia semelhantes, a influência da litologia na intensidade da intemperização química e na mineralologia pode ser detectada. Avaliamos as propriedades físico-químicas, a mineralogia de argilas, óxidos de Fe-Al, intemperização química e balanço de massa de elementos em onze Spodosols amostrados ao longo da sequência litológica. Também propomos um novo índice de intemperização, o Índice de Intemperização para Spodosols (WISP), adequado para avaliar o grau de intemperização de solos com mobilidade de Al e materiais parentais ricos em bases. Este índice preenche uma lacuna nos índices tradicionais de intemperização que utilizam Al como elemento imóvel e/ou não avaliam a lixiviação dos principais cátions básicos. Encontramos que os pedons ao longo da sequência litológica expressaram propriedades físico-químicas semelhantes, com perfis predominantemente espessos, apresentando propriedades andic, horizontes spodic relativamente espessos e horizontes E finos. A podzolização impôs tendências semelhantes de transformação mineral, principalmente dissolução de clorita, alteração de mica para mica-vermiculita interstratificada e formação de esmectita nos horizontes E. Kaolinita foi detectada nos solos de todas as litologias, mas apenas em traços em solos de filita. A distribuição de profundidade dos óxidos de Fe foi semelhante, mas com maior concentração na ardósia (44,5 ± 4,2 g/kg), seguida por metavolcânica (31,6 ± 4,0 g/kg), filita (27,9 ± 3,8 g/kg) e solos de tonalito (19,9 ± 5,7 g/kg) e predominantemente como complexos organometálicos (extraídos por Na-pirofosfato). A intemperização mais forte de clorita e mica nos horizontes E refletiu maiores perdas de Mg e K, enquanto Ca e Na foram mais depletos nos horizontes spodic, sugerindo intemperização de plagioclásio. Solos de ardósia foram os mais depletos em cátions básicos, seguidos por filita, tonalito e solos metavolcânicos. O status mais depleto dos solos de ardósia foi suportado pelos valores mais altos de WISP (WISP = 62), seguidos por filita (WISP = 55), tonalito (WISP = 53) e solos metavolcânicos (WISP = 45). Nossos resultados demonstraram que a litologia controlou as intensidades de depleção de elementos, concentrações de óxidos de Fe e parcialmente a mineralogia da fração de argila, além da podzolização atuar como um processo pedogênico dominante em todos os locais. Essas descobertas avançam nosso entendimento do papel da litologia na mineralogia/geoquímica do solo que impacta funções críticas do solo, como o ciclo do carbono do solo, fluxos de elementos, interações organo-minerais e reações sólido-solução.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    doi = "10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    openalex = "W4307816463",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

Resumo Superfícies de rocha nua em lugares secos a semi-áridos do mundo geralmente têm um brilho preto-marrom, metálico, conhecido como "varnish de rocha/deserto". Os vernizes de rocha são texturas de superfície naturalmente ocorrentes, ricas em Mn e Fe, que são depositadas em rochas. A superfície do verniz parece ser um ambiente ideal para o desenvolvimento microbiano. No entanto, a função das bactérias na formação do verniz está atualmente sendo debatida. Portanto, pesquisadores em todo o mundo têm se interessado há muito tempo pelas pegadas biogeoquímicas da vida em ambientes severos, e a identificação de entidades orgânicas é um aspecto importante da busca pela vida primitiva em circunstâncias extremas. O Ladakh de alta altitude, um dos desertos secos mais severos do mundo, foi escolhido como local de amostragem do estudo devido às suas condições climáticas severas. O estudo atual ilustra a significativa impressão digital microbiana usando biomarcadores orgânicos e análises isotópicas em conjunto com microscopia eletrônica, revelando a presença de metabólitos orgânicos, como ácidos graxos, benzenos alquílicos, oxima, amida e ácidos graxos, na camada de verniz como resultado de interações mineral-microbiana. Propomos pela primeira vez como a mudança nas características de molhabilidade da superfície de hidrofílico (na rocha hospedeira) para hidrofóbico (no verniz) permitiu que a vida microbiana prosperasse em ambientes extremos. O trabalho atual fornece evidências para uma pergunta de longa data sobre a afinidade microbiana para a camada de verniz e ilustra a importância da hidrofobicidade na camada de verniz como um componente crucial para entender os processos biogeoquímicos relacionados ao crescimento do verniz.

@misc{doi1021203rs3rs2402813v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh e Sharma, Anupam e Singh, Narendra Kumar e Patel, Devendra Kumar e Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Rock Varnish: A Nature's Shield",
    year = "2022",
    booktitle = "Research Square",
    abstract = {Resumo Superfícies de rocha nua em lugares secos a semi-áridos do mundo geralmente têm um brilho preto-marrom, metálico, conhecido como "varnish de rocha/deserto". Os vernizes de rocha são texturas de superfície naturalmente ocorrentes, ricas em Mn e Fe, que são depositadas em rochas. A superfície do verniz parece ser um ambiente ideal para o desenvolvimento microbiano. No entanto, a função das bactérias na formação do verniz está atualmente sendo debatida. Portanto, pesquisadores em todo o mundo têm se interessado há muito tempo pelas pegadas biogeoquímicas da vida em ambientes severos, e a identificação de entidades orgânicas é um aspecto importante da busca pela vida primitiva em circunstâncias extremas. O Ladakh de alta altitude, um dos desertos secos mais severos do mundo, foi escolhido como local de amostragem do estudo devido às suas condições climáticas severas. O estudo atual ilustra a significativa impressão digital microbiana usando biomarcadores orgânicos e análises isotópicas em conjunto com microscopia eletrônica, revelando a presença de metabólitos orgânicos, como ácidos graxos, benzenos alquílicos, oxima, amida e ácidos graxos, na camada de verniz como resultado de interações mineral-microbiana. Propomos pela primeira vez como a mudança nas características de molhabilidade da superfície de hidrofílico (na rocha hospedeira) para hidrofóbico (no verniz) permitiu que a vida microbiana prosperasse em ambientes extremos. O trabalho atual fornece evidências para uma pergunta de longa data sobre a afinidade microbiana para a camada de verniz e ilustra a importância da hidrofobicidade na camada de verniz como um componente crucial para entender os processos biogeoquímicos relacionados ao crescimento do verniz.},
    url = "https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    doi = "10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    openalex = "W4313313557",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

Superfícies rochosas expostas em locais secos a semiáridos do mundo frequentemente hospedam uma acréscimo preto-marrom rico em Mn e Fe conhecido como verniz rochoso. A superfície do verniz apresenta um ambiente ideal para o desenvolvimento microbiano. Um campo interdisciplinar emergente de estudos foca nas pegadas biogeoquímicas da vida em ambientes severos. Dado que um grande número de pesquisadores hipotetiza que a formação do verniz é um processo chave por microrganismos, o Ladakh de alta altitude permanece como um cenário de pesquisa amplamente inexplorado. Assim, como um dos desertos secos mais severos do mundo, selecionamos o Ladakh como foco para esta investigação sobre a natureza de biomarcadores orgânicos encontrados em verniz rochoso subaéreo neste clima severo. A impressão digital microbiana usando biomarcadores orgânicos e análises isotópicas em conjunto com microscopia eletrônica revela a presença de metabólitos orgânicos como ácidos graxos, benzenos alquilados, oxima, amida e ácidos graxos que interpretamos como resultantes de interações mineral–microbiana. Hipotetizamos que uma mudança recém-descoberta nas características de molhabilidade da superfície de hidrofílico (na rocha hospedeira) para hidrofóbico (no verniz) pode ser importante para facilitar o desenvolvimento de processos microbianos que poderiam estar relacionados à formação do verniz.

@article{doi101021acsearthspacechem3c00071,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh e Sharma, Anupam e Singh, Narendra Kumar e Patel, Devendra Kumar e Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Rock Varnish: Nature's Shield",
    year = "2023",
    journal = "ACS Earth and Space Chemistry",
    abstract = "Superfícies rochosas expostas em locais secos a semiáridos do mundo frequentemente hospedam uma acréscimo preto-marrom rico em Mn e Fe conhecido como verniz rochoso. A superfície do verniz apresenta um ambiente ideal para o desenvolvimento microbiano. Um campo interdisciplinar emergente de estudos foca nas pegadas biogeoquímicas da vida em ambientes severos. Dado que um grande número de pesquisadores hipotetiza que a formação do verniz é um processo chave por microrganismos, o Ladakh de alta altitude permanece como um cenário de pesquisa amplamente inexplorado. Assim, como um dos desertos secos mais severos do mundo, selecionamos o Ladakh como foco para esta investigação sobre a natureza de biomarcadores orgânicos encontrados em verniz rochoso subaéreo neste clima severo. A impressão digital microbiana usando biomarcadores orgânicos e análises isotópicas em conjunto com microscopia eletrônica revela a presença de metabólitos orgânicos como ácidos graxos, benzenos alquilados, oxima, amida e ácidos graxos que interpretamos como resultantes de interações mineral–microbiana. Hipotetizamos que uma mudança recém-descoberta nas características de molhabilidade da superfície de hidrofílico (na rocha hospedeira) para hidrofóbico (no verniz) pode ser importante para facilitar o desenvolvimento de processos microbianos que poderiam estar relacionados à formação do verniz.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    doi = "10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    openalex = "W4385144059",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

O plantio de alfafa no solo de deserto cinzento pode ter efeitos significativos nos níveis de nutrientes do solo, nas comunidades microbianas e na melhoria geral do solo. A tecnologia de sequenciamento de alto rendimento foi utilizada para explorar a relação entre a estrutura da comunidade microbiana da rizosfera do solo de deserto cinzento plantado com diferentes variedades de alfafa (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria e WL712), as características da alfafa e as propriedades físico-químicas do solo da rizosfera. O plantio de alfafa aumentou o nitrogênio e a matéria orgânica no solo de deserto cinzento, e os efeitos nas variedades Victoria, Kangsai e Aohan foram relativamente melhores do que nas áreas não plantadas e em outras áreas de alfafa. Os índices de Chao1 e Shannon mostraram que a diversidade e a abundância relativa de bactérias e fungos em Kangsai foram significativamente maiores do que nas áreas não plantadas e em outras áreas de alfafa. A análise de redundância mostrou que o nitrogênio e o fósforo disponíveis, bem como o peso fresco, afetaram significativamente as mudanças nas comunidades fúngicas e bacterianas. A análise de partição da variância mostrou que as características do solo e do crescimento da alfafa explicaram 50,04% e 51,58% das mudanças estruturais nas bactérias e fungos, respectivamente. Portanto, o plantio de alfafa alterou a estrutura da comunidade de bactérias e fungos, bem como o conteúdo de nutrientes do solo, e diferentes variedades de alfafa tiveram efeitos diferentes na melhoria do solo.

@article{doi101038s41598023410058,
    author = "Qi, Jiangjiao e Fu, Dongqing e Wang, Xuzhe e Zhang, Fanfan e Ma, Chunhui",
    title = "O efeito do cultivo de alfafa na melhoria das propriedades físico-químicas e na estrutura da comunidade de microrganismos do solo de deserto cinzento",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "O plantio de alfafa no solo de deserto cinzento pode ter efeitos significativos nos níveis de nutrientes do solo, nas comunidades microbianas e na melhoria geral do solo. A tecnologia de sequenciamento de alto rendimento foi utilizada para explorar a relação entre a estrutura da comunidade microbiana da rizosfera do solo de deserto cinzento plantado com diferentes variedades de alfafa (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria e WL712), as características da alfafa e as propriedades físico-químicas do solo da rizosfera. O plantio de alfafa aumentou o nitrogênio e a matéria orgânica no solo de deserto cinzento, e os efeitos nas variedades Victoria, Kangsai e Aohan foram relativamente melhores do que nas áreas não plantadas e em outras áreas de alfafa. Os índices de Chao1 e Shannon mostraram que a diversidade e a abundância relativa de bactérias e fungos em Kangsai foram significativamente maiores do que nas áreas não plantadas e em outras áreas de alfafa. A análise de redundância mostrou que o nitrogênio e o fósforo disponíveis, bem como o peso fresco, afetaram significativamente as mudanças nas comunidades fúngicas e bacterianas. A análise de partição da variância mostrou que as características do solo e do crescimento da alfafa explicaram 50,04% e 51,58% das mudanças estruturais nas bactérias e fungos, respectivamente. Portanto, o plantio de alfafa alterou a estrutura da comunidade de bactérias e fungos, bem como o conteúdo de nutrientes do solo, e diferentes variedades de alfafa tiveram efeitos diferentes na melhoria do solo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-41005-8",
    doi = "10.1038/s41598-023-41005-8",
    openalex = "W4386097968",
    references = "doi101007s0024801200288, doi101016jecoenv201810016, doi101016jsoilbio2022108714, doi101038nmeth2604, doi101038s41598020791398, doi101093bioinformaticsbtq461, doi101093nargkm864, doi101093nargks1219, doi10109900207713444846, doi101134s106422931512011x, doi101186s1287001816002"
}

O varnish de rocha, uma característica natural de cor escura rica em manganês (Mn), ferro (Fe) e minerais de argila, acredita-se que forneça suporte nutricional à microbiota. Assim, o varnish de rocha é considerado um substrato único para a vida microbiana potencial prosperar nos ambientes extremos na Terra que são comparáveis aos seus análogos planetários. No entanto, pouco se sabe sobre a ocorrência de microbiota no varnish de rocha, pois os micróbios encontrados no varnish são bastante diversificados. Apresentamos aqui os novos resultados morfológicos e químicos de formas microbianas encontradas em amostras de varnish de rocha do Ladakh, um local potencial para hospedar vida em ambientes extremos. Nossos resultados demonstram a presença de entidades biológicas do tipo magnetofósseis putativas na forma de nanocadeias presentes na camada de varnish de rocha que coincidem com altos valores de susceptibilidade magnética de amostras de varnish. Além disso, as concentrações mais altas de frações oxidadas de Mn 4+ e funcionalidade de ácido carboxílico na superfície do varnish revelaram as assinaturas de entidades orgânicas. Estes resultados coletivos apontam para uma concentração enriquecida de minerais magnéticos na camada de varnish que são possivelmente originados através de formas bióticas. Consequentemente, o varnish de rocha pode servir como uma "caixa preta" de registros ambientais antigos, bem como um potencial material geométrico para estudos astrobiológicos a partir do local de campo análogo marciano do Ladakh, que precisa ser explorado mais a fundo para estudos biogeoquímicos extensivos.

@misc{doi1022541essoar16986766772451689v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh e Sharma, Anupam e Singh, Narendra Kumar e Ali, Nawaz e Das, Payal e Pandey, S. K. e Phartiyal, Binita e Kumar, Subodh",
    title = "Varnish de Rocha do Ladakh: Um potencial material geométrico para estudos astrobiológicos",
    year = "2023",
    abstract = {O varnish de rocha, uma característica natural de cor escura rica em manganês (Mn), ferro (Fe) e minerais de argila, acredita-se que forneça suporte nutricional à microbiota. Assim, o varnish de rocha é considerado um substrato único para a vida microbiana potencial prosperar nos ambientes extremos na Terra que são comparáveis aos seus análogos planetários. No entanto, pouco se sabe sobre a ocorrência de microbiota no varnish de rocha, pois os micróbios encontrados no varnish são bastante diversificados. Apresentamos aqui os novos resultados morfológicos e químicos de formas microbianas encontradas em amostras de varnish de rocha do Ladakh, um local potencial para hospedar vida em ambientes extremos. Nossos resultados demonstram a presença de entidades biológicas do tipo magnetofósseis putativas na forma de nanocadeias presentes na camada de varnish de rocha que coincidem com altos valores de susceptibilidade magnética de amostras de varnish. Além disso, as concentrações mais altas de frações oxidadas de Mn 4+ e funcionalidade de ácido carboxílico na superfície do varnish revelaram as assinaturas de entidades orgânicas. Estes resultados coletivos apontam para uma concentração enriquecida de minerais magnéticos na camada de varnish que são possivelmente originados através de formas bióticas. Consequentemente, o varnish de rocha pode servir como uma "caixa preta" de registros ambientais antigos, bem como um potencial material geométrico para estudos astrobiológicos a partir do local de campo análogo marciano do Ladakh, que precisa ser explorado mais a fundo para estudos biogeoquímicos extensivos.},
    url = "https://doi.org/10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    doi = "10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    openalex = "W4388097517",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}