Coccolitos

@article{black1972british,
    author = "Black, Maurice",
    title = "British Lower Cretaceous Coccoliths. I. Gault Clay",
    year = "1972",
    journal = "Monographs of the Palaeontographical Society",
    url = "https://doi.org/10.1080/25761900.2022.12131720",
    doi = "10.1080/25761900.2022.12131720",
    number = "534",
    openalex = "W4296160015",
    pages = "1-50",
    volume = "126"
}

@article{doi1010160377839876900050,
    author = "Honjo, Susumu",
    title = "Coccoliths: Produção, transporte e sedimentação",
    year = "1976",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0377-8398(76)90005-0",
    doi = "10.1016/0377-8398(76)90005-0",
    openalex = "W2036323089",
    references = "doi1010160011747167900654, doi1010160011747173900594, doi101016001282527290102x, doi101111j216409471970tb02746x, doi101126science15437561542, doi102307201400, doi104319lo19731840534, doi104319lo19741960881, openalexw100537358, openalexw2913708518"
}

Neste estudo biométrico preliminar das espécies de nanofósseis calcários Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus oamaruensis e Chiasmolithus altus do Eoceno Médio Superior ao Oligoceno Inferior dos Sites 647 e 748, documentamos uma graduação completa de formas entre todas as três espécies. Chiasmolithus oamaruensis apresenta variação morfológica significativamente maior do que as outras espécies. A população de Chiasmolithus em cada site muda de C. expansus para C. oamaruensis e depois para C. altus. Isso pode não refletir uma verdadeira sequência evolutiva porque uma reversão majoritária na mudança de forma da estrutura transversal central acompanha esta sequência, e porque C. altus é morfologicamente mais próximo de C. expansus do que de C. oamaruensis. A mudança na largura da estrutura transversal é principalmente resultado de mudanças no alinhamento da barra central conectora, e não de mudanças no ângulo transversal. No Site 748, duas flutuações na morfologia produzem populações de amostras intermediárias entre todas as três espécies. Além disso, as ocorrências estratigráficas e paleogeográficas relatadas de C. oamaruensis e C. altus mostram distribuições latitudinais diferentes. Esses padrões morfológicos e de distribuição podem ser explicados por um gradiente morfológico contínuo entre C. oamaruensis e C. altus, com C. oamaruensis ocorrendo mais comumente em paleoambientes de águas frias, e C. altus ocorrendo mais comumente em paleoambientes de águas geladas. Assim, flutuações paleoambientais no Site 748 podem ser a causa das flutuações morfológicas em Chiasmolithus. Esta hipótese pode ser testada contra modelos evolutivos anteriormente propostos por meio de amostragem mais detalhada de seções ao longo de um transecto latitudinal.

@article{doi102973odpprocsr1201571992,
    author = "Firth, John V. e Wise, S.W. Jr.",
    title = "Um Estudo Preliminar da Evolução de Chiasmolithus no Eoceno Médio a Oligoceno de Sites 647 e 748",
    year = "1992",
    abstract = "Neste estudo biométrico preliminar das espécies de nanofósseis calcários Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus oamaruensis e Chiasmolithus altus do Eoceno Médio Superior ao Oligoceno Inferior dos Sites 647 e 748, documentamos uma graduação completa de formas entre todas as três espécies. Chiasmolithus oamaruensis apresenta variação morfológica significativamente maior do que as outras espécies. A população de Chiasmolithus em cada site muda de C. expansus para C. oamaruensis e depois para C. altus. Isso pode não refletir uma verdadeira sequência evolutiva porque uma reversão majoritária na mudança de forma da estrutura transversal central acompanha esta sequência, e porque C. altus é morfologicamente mais próximo de C. expansus do que de C. oamaruensis. A mudança na largura da estrutura transversal é principalmente resultado de mudanças no alinhamento da barra central conectora, e não de mudanças no ângulo transversal. No Site 748, duas flutuações na morfologia produzem populações de amostras intermediárias entre todas as três espécies. Além disso, as ocorrências estratigráficas e paleogeográficas relatadas de C. oamaruensis e C. altus mostram distribuições latitudinais diferentes. Esses padrões morfológicos e de distribuição podem ser explicados por um gradiente morfológico contínuo entre C. oamaruensis e C. altus, com C. oamaruensis ocorrendo mais comumente em paleoambientes de águas frias, e C. altus ocorrendo mais comumente em paleoambientes de águas geladas. Assim, flutuações paleoambientais no Site 748 podem ser a causa das flutuações morfológicas em Chiasmolithus. Esta hipótese pode ser testada contra modelos evolutivos anteriormente propostos por meio de amostragem mais detalhada de seções ao longo de um transecto latitudinal.",
    url = "https://doi.org/10.2973/odp.proc.sr.120.157.1992",
    doi = "10.2973/odp.proc.sr.120.157.1992",
    openalex = "W2186724448",
    references = "doi101016003101828690009x, doi1010160377839889900340, doi101144gslmem19850100115, doi1023071484276, doi102973dsdpproc431171979, doi102973dsdpproc801171985, doi102973odpprocsr1051471989, doi102973odpprocsr1191651991, openalexw1523529762, openalexw2725455224"
}

@article{doi101016s037783989600028x,
    author = "Bollmann, Jörg",
    title = "Morfologia e biogeografia de cocólitos de Gephyrocapsa em sedimentos do Holoceno",
    year = "1997",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0377-8398(96)00028-x",
    doi = "10.1016/s0377-8398(96)00028-x",
    openalex = "W1990111902",
    references = "doi1010160011747167900654, doi1010160011747173900594, doi1010160012825272900384, doi101016001282529190035e, doi101029eo064i049p0096202, doi101111j216409471970tb02746x, doi101126science19142321131, doi1011300091761319775400gsolqc20co2, openalexw1505582348, openalexw1532540194, openalexw1593551441, openalexw653466241"
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@article{crous2013phylogenetic,
    author = "Crous, P.W. e Braun, U. e Hunter, G.C. e Wingfield, M.J. e Verkley, G.J.M. e Shin, H.-D. e Nakashima, C. e Groenewald, J.Z.",
    title = "Filogenia em Pseudocercospora",
    year = "2013",
    journal = "Estudos em Micologia",
    url = "https://doi.org/10.3114/sim0005",
    doi = "10.3114/sim0005",
    openalex = "W2093219539",
    pages = "37-114",
    volume = "75",
    references = "doi1010160968000490902527, doi101016b9780123721808500421, doi101073pnas1117018109, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093molbevmsm092, doi101093nargki198, doi101093sysbio422182, doi101128jb1728423842461990, doi1023072992540, doi105860choice392183"
}

@misc{crossref2018review,
    title = {Revisão de: A refinement of coccolith separation methods: Measuring the sinking characters of coccoliths},
    year = "2018",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-2018-82-rc2",
    doi = "10.5194/bg-2018-82-rc2",
    openalex = "W4234196604"
}

Este artigo é a 13ª contribuição da série Notas de Diversidade Fúngica, na qual 125 táxons de quatro filos, dez classes, 31 ordens, 69 famílias, 92 gêneros e três gêneros incertae sedis são tratados, demonstrando distribuição mundial e geográfica. Os táxons fúngicos descritos e ilustrados no presente estudo incluem três novos gêneros, 69 novas espécies, uma nova combinação, um espécime de referência e 51 novos registros em novos hospedeiros e novas distribuições geográficas. Três novos gêneros, Cylindrotorula (Torulaceae), Scolecoleotia (Leotiales gênero incertae sedis) e Xenovaginatispora (Lindomycetaceae) são introduzidos com base em linhagens filogenéticas distintas e morfologias únicas. As novas espécies descritas são Aspergillus lannaensis, Cercophora dulciaquae, Cladophialophora aquatica, Coprinellus punjabensis, Cortinarius alutarius, C. mammillatus, C. quercoflocculosus, Coryneum fagi, Cruentomycena uttarakhandina, Cryptocoryneum rosae, Cyathus uniperidiolus, Cylindrotorula indica, Diaporthe chamaeropicola, Didymella azollae, Diplodia alanphillipsii, Dothiora coronicola, Efibula rodriguezarmasiae, Erysiphe salicicola, Fusarium queenslandicum, Geastrum gorgonicum, G. hansagiense, Helicosporium sexualis, Helminthosporium chiangraiensis, Hongkongmyces kokensis, Hydrophilomyces hydraenae, Hygrocybe boertmannii, Hyphoderma australosetigerum, Hyphodontia yunnanensis, Khaleijomyces umikazeana, Laboulbenia divisa, Laboulbenia triarthronis, Laccaria populina, Lactarius pallidozonarius, Lepidosphaeria strobelii, Longipedicellata megafusiformis, Lophiotrema lincangensis, Marasmius benghalensis, M. jinfoshanensis, M. subtropicus, Mariannaea camelliae, Melanographium smilaxii, Microbotryum polycnemoides, Mimeomyces digitatus, Minutisphaera thailandensis, Mortierella solitaria, Mucor harpali, Nigrograna jinghongensis, Odontia huanrenensis, O. parvispina, Paraconiothyrium ajrekarii, Parafuscosporella niloticus, Phaeocytostroma yomensis, Phaeoisaria synnematicus, Phanerochaete hainanensis, Pleopunctum thailandicum, Pleurotheciella dimorphospora, Pseudochaetosphaeronema chiangraiense, Pseudodactylaria albicolonia, Rhexoacrodictys nigrospora, Russula paravioleipes, Scolecoleotia eriocamporesi, Seriascoma honghense, Synandromyces makranczyi, Thyridaria aureobrunnea, Torula lancangjiangensis, Tubeufia longihelicospora, Wicklowia fusiformispora, Xenovaginatispora phichaiensis e Xylaria apiospora. Uma nova combinação, Pseudobactrodesmium stilboideus, é proposta. Um espécime de referência de Comoclathris permunda é designado. Novos registros de hospedeiro ou distribuição são fornecidos para Acrocalymma fici, Aliquandostipite khaoyaiensis, Camarosporidiella laburni, Canalisporium caribense, Chaetoscutula juniperi, Chlorophyllum demangei, C. globosum, C. hortense, Cladophialophora abundans, Dendryphion hydei, Diaporthe foeniculina, D. pseudophoenicicola, D. pyracanthae, Dictyosporium pandanicola, Dyfrolomyces distoseptatus, Ernakulamia tanakae, Eutypa flavovirens, E. lata, Favolus septatus, Fusarium atrovinosum, F. clavum, Helicosporium luteosporum, Hermatomyces nabanheensis, Hermatomyces sphaericoides, Longipedicellata aquatica, Lophiostoma caudata, L. clematidis-vitalbae, Lophiotrema hydei, L. neoarundinaria, Marasmiellus palmivorus, Megacapitula villosa, Micropsalliota globocystis, M. gracilis, Montagnula thailandica, Neohelicosporium irregulare, N. parisporum, Paradictyoarthrinium diffractum, Phaeoisaria aquatica, Poaceascoma taiwanense, Saproamanita manicata, Spegazzinia camelliae, Submersispora variabilis, Thyronectria caudata, T. mackenziei, Tubeufia chiangmaiensis, T. roseohelicospora, Vaginatispora nypae, Wicklowia submersa, Xanthagaricus necopinatus e Xylaria haemorrhoidalis. Os dados apresentados aqui são baseados em exame morfológico de espécimes frescos, combinado com análise de dados de sequência filogenética para integrar melhor os táxons em ranks taxonômicos apropriados e inferir suas relações evolutivas.

@article{doi101007s13225019004292,
    author = "Hyde, Kevin D. and Tennakoon, Danushka S. and Jeewon, Rajesh and Bhat, D. Jayarama and Maharachchikumbura, Sajeewa S. N. and Rossi, Walter and Leonardi, Marco and Lee, Hyang Burm and Mun, Hye Yeon and Houbraken, Jos and Nguyen, Thuong T. T. and Jeon, Sun Jeong and Frisvad, Jens C. and Wanasinghe, Dhanushka N. and Lücking, Robert and Aptroot, André and Cáceres, Marcela E. S. and Karunarathna, Samantha C. and Hongsanan, Sinang and Phookamsak, Rungtiwa and de Silva, Nimali I. and Thambugala, Kasun M. and Jayawardena, Ruvishika S. and Senanayake, Indunil C. and Boonmee, Saranyaphat and Chen, Jie and Luo, Zong-Long and Phukhamsakda, Chayanard and Pereira, Olinto Liparini and de Abreu, Vanessa Pereira and Rosado, André Wilson Campos and Bart, Buyck and Randrianjohany, Émile and Hofstetter, Valérie and Gibertoni, Tatiana Baptista and Soares, A.M. and Plautz, Helio Longoni and Sotão, Helen Maria Pontes and Xavier, William Kalhy Silva and Bezerra, Jadson Diogo Pereira and de Oliveira, Thays Gabrielle Lins and de Souza‐Motta, Cristina Maria and Magalhães, Oliane Maria Correia and Bundhun, Digvijayini and Harishchandra, Dulanjalee and Manawasinghe, Ishara S. and Dong, Wei and Zhang, Shengnan and Bao, Dan-Feng and Samarakoon, Milan C. and Pem, Dhandevi and Karunarathna, Anuruddha and Lin, Chuan-Gen and Yang, Jing and Perera, Rekhani H. and Kumar, Vinit and Huang, Shi-Ke and Dayarathne, Monika C. and Ekanayaka, Anusha H. and Jayasiri, Subashini C. and Xiao, Yuan-Pin and Konta, Sirinapa and Niskanen, Tuula and Liimatainen, Kare and Dai, Yu-Cheng and Ji, Xiao-Hong and Tian, Xue-Mei and Mešić, Armin and Singh, Sanjay K. and Phutthacharoen, Kunthida and Cai, Lei and Sorvongxay, Touny and Thiyagaraja, Vinodhini and Norphanphoun, Chada and Chaiwan, Napalai and Lu, Yong‐Zhong and Jiang, Hong-Bo and Zhang, Jin-Feng and Abeywickrama, Pranami D. and Aluthmuhandiram, Janith V. S. and Brahmanage, Rashika S. and Zeng, Ming and Chethana, K. W. Thilini and Wei, De-Ping and Réblová, Martina and Fournier, Jacques and Nekvindová, Jana and do Nascimento Barbosa, Renan and dos Santos, José Ewerton Felinto and de Oliveira, Neiva Tinti and Li, Guojie and Ertz, Damien and Shang, Qiu-Ju and Phillips, Alan J. L. and KUO, CHANG-HSIN and Camporesi, Erio and Bulgakov, Timur S. and Lumyong, Saisamorn and Jones, E. B. Gareth and Chomnunti, Putarak",
    title = "Fungal diversity notes 1036–1150: taxonomic and phylogenetic contributions on genera and species of fungal taxa",
    year = "2019",
    journal = "Fungal Diversity",
    abstract = "This article is the 13th contribution in the Fungal Diversity Notes series, wherein 125 taxa from four phyla, ten classes, 31 orders, 69 families, 92 genera and three genera incertae sedis are treated, demonstrating worldwide and geographic distribution. Fungal taxa described and illustrated in the present study include three new genera, 69 new species, one new combination, one reference specimen and 51 new records on new hosts and new geographical distributions. Three new genera, Cylindrotorula (Torulaceae), Scolecoleotia (Leotiales genus incertae sedis) and Xenovaginatispora (Lindomycetaceae) are introduced based on distinct phylogenetic lineages and unique morphologies. Newly described species are Aspergillus lannaensis, Cercophora dulciaquae, Cladophialophora aquatica, Coprinellus punjabensis, Cortinarius alutarius, C. mammillatus, C. quercoflocculosus, Coryneum fagi, Cruentomycena uttarakhandina, Cryptocoryneum rosae, Cyathus uniperidiolus, Cylindrotorula indica, Diaporthe chamaeropicola, Didymella azollae, Diplodia alanphillipsii, Dothiora coronicola, Efibula rodriguezarmasiae, Erysiphe salicicola, Fusarium queenslandicum, Geastrum gorgonicum, G. hansagiense, Helicosporium sexualis, Helminthosporium chiangraiensis, Hongkongmyces kokensis, Hydrophilomyces hydraenae, Hygrocybe boertmannii, Hyphoderma australosetigerum, Hyphodontia yunnanensis, Khaleijomyces umikazeana, Laboulbenia divisa, Laboulbenia triarthronis, Laccaria populina, Lactarius pallidozonarius, Lepidosphaeria strobelii, Longipedicellata megafusiformis, Lophiotrema lincangensis, Marasmius benghalensis, M. jinfoshanensis, M. subtropicus, Mariannaea camelliae, Melanographium smilaxii, Microbotryum polycnemoides, Mimeomyces digitatus, Minutisphaera thailandensis, Mortierella solitaria, Mucor harpali, Nigrograna jinghongensis, Odontia huanrenensis, O. parvispina, Paraconiothyrium ajrekarii, Parafuscosporella niloticus, Phaeocytostroma yomensis, Phaeoisaria synnematicus, Phanerochaete hainanensis, Pleopunctum thailandicum, Pleurotheciella dimorphospora, Pseudochaetosphaeronema chiangraiense, Pseudodactylaria albicolonia, Rhexoacrodictys nigrospora, Russula paravioleipes, Scolecoleotia eriocamporesi, Seriascoma honghense, Synandromyces makranczyi, Thyridaria aureobrunnea, Torula lancangjiangensis, Tubeufia longihelicospora, Wicklowia fusiformispora, Xenovaginatispora phichaiensis and Xylaria apiospora. One new combination, Pseudobactrodesmium stilboideus is proposed. A reference specimen of Comoclathris permunda is designated. New host or distribution records are provided for Acrocalymma fici, Aliquandostipite khaoyaiensis, Camarosporidiella laburni, Canalisporium caribense, Chaetoscutula juniperi, Chlorophyllum demangei, C. globosum, C. hortense, Cladophialophora abundans, Dendryphion hydei, Diaporthe foeniculina, D. pseudophoenicicola, D. pyracanthae, Dictyosporium pandanicola, Dyfrolomyces distoseptatus, Ernakulamia tanakae, Eutypa flavovirens, E. lata, Favolus septatus, Fusarium atrovinosum, F. clavum, Helicosporium luteosporum, Hermatomyces nabanheensis, Hermatomyces sphaericoides, Longipedicellata aquatica, Lophiostoma caudata, L. clematidis-vitalbae, Lophiotrema hydei, L. neoarundinaria, Marasmiellus palmivorus, Megacapitula villosa, Micropsalliota globocystis, M. gracilis, Montagnula thailandica, Neohelicosporium irregulare, N. parisporum, Paradictyoarthrinium diffractum, Phaeoisaria aquatica, Poaceascoma taiwanense, Saproamanita manicata, Spegazzinia camelliae, Submersispora variabilis, Thyronectria caudata, T. mackenziei, Tubeufia chiangmaiensis, T. roseohelicospora, Vaginatispora nypae, Wicklowia submersa, Xanthagaricus necopinatus and Xylaria haemorrhoidalis. The data presented herein are based on morphological examination of fresh specimens, coupled with analysis of phylogenetic sequence data to better integrate taxa into appropriate taxonomic ranks and infer their evolutionary relationships.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13225-019-00429-2",
    doi = "10.1007/s13225-019-00429-2",
    openalex = "W2953029298",
    references = "doi101007s1322501703860"
}

Fitoplâncton marinho forma biominerais funcionais com morfologias e arquiteturas intrincadas. Coccolitóforos ocupam uma posição especial entre esses organismos devido à sua produção de escamas de calcita intrincadas, chamadas coccolitos. Embora as morfologias dos coccolitos diferam entre diferentes espécies, os cristais são organizados sistematicamente em torno de uma matriz orgânica para formar uma disposição de assombrosa simetria. Demonstramos as oportunidades emergentes da microscopia eletrônica de transmissão de varredura de quatro dimensões (4D-STEM), para resolver espacialmente a cristalografia de tais biominerais. Através do desenvolvimento de um pipeline computacional, que resolve automaticamente a orientação em pixels de imagem correspondentes a cristais, podemos mapear a orientação dos blocos de construção cristalinos entrelaçados e sobrepostos que compõem o coccolito. O presente trabalho exemplifica como gravações paralelas em espaço real e espaço de difração podem facilitar e melhorar o rendimento de decifrar a rede complexa de superestruturas de biominerais.

@article{doi101093mamozaf087,
    author = "Leghziel, Rebecca C e Addadi, Lia e Gal, Assaf e Houben, Lothar",
    title = "Solving the Crystal Architecture of Coccoliths Using 4D-STEM.",
    year = "2025",
    journal = "Microscopy and microanalysis: the official journal of Microscopy Society of America, Microbeam Analysis Society, Microscopical Society of Canada",
    abstract = "Fitoplâncton marinho forma biominerais funcionais com morfologias e arquiteturas intrincadas. Coccolitóforos ocupam uma posição especial entre esses organismos devido à sua produção de escamas de calcita intrincadas, chamadas coccolitos. Embora as morfologias dos coccolitos diferam entre diferentes espécies, os cristais são organizados sistematicamente em torno de uma matriz orgânica para formar uma disposição de assombrosa simetria. Demonstramos as oportunidades emergentes da microscopia eletrônica de transmissão de varredura de quatro dimensões (4D-STEM), para resolver espacialmente a cristalografia de tais biominerais. Através do desenvolvimento de um pipeline computacional, que resolve automaticamente a orientação em pixels de imagem correspondentes a cristais, podemos mapear a orientação dos blocos de construção cristalinos entrelaçados e sobrepostos que compõem o coccolito. O presente trabalho exemplifica como gravações paralelas em espaço real e espaço de difração podem facilitar e melhorar o rendimento de decifrar a rede complexa de superestruturas de biominerais.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41056096/",
    doi = "10.1093/mam/ozaf087",
    openalex = "W4414912265",
    pmid = "41056096",
    references = "doi101006jcis19960217, doi101006jsbi19994132, doi101016jactbio201405024, doi101017s1431927619000497, doi101017s1431927621000477, doi101038356516a0, doi101093icb244893, doi101093oso97801950497700010001, doi1021130540189, openalexw92296177"
}

UNLABELLED: Os cocólitos são placas individuais de carbonato de cálcio que compõem as conchas de algas haptófitas calcificantes marinhas. Seus restos fornecem um excelente arquivo sedimentar para a reconstrução de parâmetros ambientais passados. Usando espectrometria de massa de íons secundários em nanoescala (NanoSIMS), medimos os conteúdos de Mg, Sr, Na e K em cocólitos individuais de Emiliania huxleyi, agora nomeada Gephyrocapsa huxleyi, para explorar seu potencial como paleoproxidade. Para amostras ambientais recentes do Mar Mediterrâneo e do Mar Negro, bem como espécimes cultivados, todos os elementos parecem estar distribuídos homogeneamente dentro, mas altamente variáveis entre, os cocólitos individuais. As razões Mg/Ca e Sr/Ca cobriram uma faixa de 0,06–83 mmol mol−1 e 1,9–3,8 mmol mol−1, respectivamente, e estão em conformidade com os valores previamente determinados. Na/Ca variou entre 1,6–186 mmol mol−1. K/Ca não pôde ser calibrado, mas as razões contadas de íons 39K+/44Ca+ medidas variaram entre 0,03–2,7. Embora as razões Na/Ca tenham diminuído significativamente com o aumento da alcalinidade total e da salinidade nas amostras do Mediterrâneo, essas tendências não foram observadas em amostras coletadas de culturas onde a alcalinidade e a salinidade variaram separadamente. Da mesma forma, as razões K/Ca não mostraram tendências claras com a alcalinidade total ou a salinidade do meio de cultura. A calcificação em cocolitóforos é controlada biologicamente e isso pode mascarar o impacto de fatores ambientais sobre a variação observada no conteúdo de Na e K de cocólitos individuais de E. huxleyi. INFORMAÇÃO SUPLEMENTAR: A versão online contém material suplementar disponível em 10.1038/s41598-026-40623-2.

@article{doi101038s41598026406232,
    author = "Roepert, Anne e Middelburg, Jack J e Weiss, Gabriella M e van der Meer, Marcel T J e Polerecky, Lubos",
    title = "Análise de sódio e potássio em cocólitos individuais por espectrometria de massa de íons secundários.",
    year = "2026",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "UNLABELLED: Os cocólitos são placas individuais de carbonato de cálcio que compõem as conchas de algas haptófitas calcificantes marinhas. Seus restos fornecem um excelente arquivo sedimentar para a reconstrução de parâmetros ambientais passados. Usando espectrometria de massa de íons secundários em nanoescala (NanoSIMS), medimos os conteúdos de Mg, Sr, Na e K em cocólitos individuais de Emiliania huxleyi, agora nomeada Gephyrocapsa huxleyi, para explorar seu potencial como paleoproxidade. Para amostras ambientais recentes do Mar Mediterrâneo e do Mar Negro, bem como espécimes cultivados, todos os elementos parecem estar distribuídos homogeneamente dentro, mas altamente variáveis entre, os cocólitos individuais. As razões Mg/Ca e Sr/Ca cobriram uma faixa de 0,06–83 mmol mol−1 e 1,9–3,8 mmol mol−1, respectivamente, e estão em conformidade com os valores previamente determinados. Na/Ca variou entre 1,6–186 mmol mol−1. K/Ca não pôde ser calibrado, mas as razões contadas de íons 39K+/44Ca+ medidas variaram entre 0,03–2,7. Embora as razões Na/Ca tenham diminuído significativamente com o aumento da alcalinidade total e da salinidade nas amostras do Mediterrâneo, essas tendências não foram observadas em amostras coletadas de culturas onde a alcalinidade e a salinidade variaram separadamente. Da mesma forma, as razões K/Ca não mostraram tendências claras com a alcalinidade total ou a salinidade do meio de cultura. A calcificação em cocolitóforos é controlada biologicamente e isso pode mascarar o impacto de fatores ambientais sobre a variação observada no conteúdo de Na e K de cocólitos individuais de E. huxleyi. INFORMAÇÃO SUPLEMENTAR: A versão online contém material suplementar disponível em 10.1038/s41598-026-40623-2.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13048990/",
    doi = "10.1038/s41598-026-40623-2",
    openalex = "W7132837306",
    pmcid = "PMC13048990",
    pmid = "41764317",
    references = "doi10100797836620627845, doi101016007919467990106x, doi101016s0016703798000970, doi101038320129a0, doi101038330367a0, doi101038347462a0, doi101038nature10295, doi101111j152988171987tb04217x, doi101126sciadv1501822, doi101126science1110063"
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@misc{crossrefNonetable,
    title = "Tabela 6: Densidades de hienas pontudas registradas na literatura.",
    year = "Nenhum",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12307/table-6",
    doi = "10.7717/peerj.12307/table-6"
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