Coevolução

Artigo de Revista As Famílias das Plantas com Flores. Vol. I, Dicotiledôneas. Vol. II, Monocotiledôneas. Acesse As Famílias das Plantas com Flores. Vol. I, Dicotiledôneas. Vol. II, Monocotiledôneas. Hutchinson J.. 2ª ed., 792 pp., ilustrações. Oxford University Press, Londres. (1959) $23,55. Charles B. Heiser, Jr. Charles B. Heiser, Jr. Departamento de Botânica, Universidade de Indiana. Pesquise outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volume 10, Issue 3, Junho 1960, Página 38, https://doi.org/10.2307/1292633 Publicado: 01 Junho 1960

@article{doi1023071292633,
    author = "Heiser, Charles B. e Hutchinson, J.",
    title = "As Famílias das Plantas com Flores",
    year = "1960",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "Artigo de Revista As Famílias das Plantas com Flores. Vol. I, Dicotiledôneas. Vol. II, Monocotiledôneas. Acesse As Famílias das Plantas com Flores. Vol. I, Dicotiledôneas. Vol. II, Monocotiledôneas. Hutchinson J.. 2ª ed., 792 pp., ilustrações. Oxford University Press, Londres. (1959) $23,55. Charles B. Heiser, Jr. Charles B. Heiser, Jr. Departamento de Botânica, Universidade de Indiana. Pesquise outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volume 10, Issue 3, Junho 1960, Página 38, https://doi.org/10.2307/1292633 Publicado: 01 Junho 1960",
    url = "https://doi.org/10.2307/1292633",
    doi = "10.2307/1292633",
    openalex = "W2088983897"
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@article{doi101111j155856461964tb01674x,
    author = "Ehrlich, Paul R. e Raven, Peter H.",
    title = "BORBOLETAS E PLANTAS: UM ESTUDO NA COEVOLUÇÃO",
    year = "1964",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01674.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1964.tb01674.x",
    openalex = "W2022751627",
    references = "doi101086282070, doi101086282281, doi101093aesa27142, doi101111j155856461954tb00107x, doi101111j155856461958tb02926x, doi101126science12933611466, doi101146annureven05010160001205, doi1023071292633, openalexw2065039187, openalexw3213156838, openalexw654953698"
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@article{doi1023072406212,
    author = "Ehrlich, Paul R. e Raven, Peter H.",
    title = "Borboletas e Plantas: Um Estudo em Coevolução",
    year = "1964",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406212",
    doi = "10.2307/2406212",
    openalex = "W4248722194"
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@misc{erhlich1964butterflies2,
    author = "Erhlich, P. R. e Raven, P. H",
    title = "Borboletas e plantas",
    year = "1964",
    howpublished = "um estudo em coevolução: Evolução, v. 18, p. 586-608",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Erhlich, P. R., e Raven, P. H., 1964, Borboletas e plantas: um estudo em coevolução: Evolução, v. 18, p. 586-608.}"
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Foram identificados dois componentes principais na secreção do "lápis de cabelo" do macho da borboleta rainha (Danaus gilippus berenice). Um deles, uma cetona cristalina (2,3-dihidro-7-metil-1H-pirrolizin-1-ona), é conhecida de outra borboleta danaida. O outro, um álcool terpenoide viscoso (trans, trans-3,7-dimetildeca-2,6-dien-1,10-diol), é novo; sua estrutura é confirmada por uma síntese inequívoca.

@article{doi101126science16438841174,
    author = "Meinwald, Jerrold e Meinwald, Yvonne C. e Mazzocchi, Paul H.",
    title = "Feromônio Sexual da Borboleta Rainha: Química",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = {Foram identificados dois componentes principais na secreção do "lápis de cabelo" do macho da borboleta rainha (Danaus gilippus berenice). Um deles, uma cetona cristalina (2,3-dihidro-7-metil-1H-pirrolizin-1-ona), é conhecida de outra borboleta danaida. O outro, um álcool terpenoide viscoso (trans, trans-3,7-dimetildeca-2,6-dien-1,10-diol), é novo; sua estrutura é confirmada por uma síntese inequívoca.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3884.1174",
    doi = "10.1126/science.164.3884.1174",
    openalex = "W1964202816"
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O Volume 5 de Interações Inseto-Planta é um volume de uma série que apresenta pesquisas na área. Os tópicos abordados incluem mudanças químicas nas plantas como resultado da alimentação de insetos em suas folhas, elementos dinâmicos do uso e evitação de plantas hospedeiras por moscas tephritidas como resultado da presença de outras moscas, voláteis florais na biologia de insetos, fungos endofíticos como mediadores de interações planta-inseto, o custo da defesa química contra herbivoria e características de história de vida em herbívoros de insetos em relação à qualidade do hospedeiro. O livro também apresenta a primeira revisão disponível sobre as condições físico-químicas do lúmen intestinal sob uma perspectiva ecológica.

@book{doi101722620506,
    author = "Conselho, Pesquisa Nacional",
    title = "Interações Inseto-Planta",
    year = "1969",
    booktitle = "eBooks da National Academies Press",
    abstract = "O Volume 5 de Interações Inseto-Planta é um volume de uma série que apresenta pesquisas na área. Os tópicos abordados incluem mudanças químicas nas plantas como resultado da alimentação de insetos em suas folhas, elementos dinâmicos do uso e evitação de plantas hospedeiras por moscas tephritidas como resultado da presença de outras moscas, voláteis florais na biologia de insetos, fungos endofíticos como mediadores de interações planta-inseto, o custo da defesa química contra herbivoria e características de história de vida em herbívoros de insetos em relação à qualidade do hospedeiro. O livro também apresenta a primeira revisão disponível sobre as condições físico-químicas do lúmen intestinal sob uma perspectiva ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.17226/20506",
    doi = "10.17226/20506",
    openalex = "W1554164719"
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@book{chambers1970biochemical1,
    author = "Chambers, K. L",
    title = "Coevolução Bioquímica",
    year = "1970",
    publisher = "Eugene, Oregon State University Press, 117 p.; 29º Colóquio de Biologia",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chambers, K. L., 1970, Coevolução Bioquímica: Eugene, Oregon State University Press, 117 p.; 29º Colóquio de Biologia.}"
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Plantas com flores; origem e dispersão, Plantas com flores; origem e dispersão, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072258301,
    author = "SPORNE, KENNETH R. e Takhtajan, Armen e Jeffrey, Christopher S.",
    title = "Flowering Plants--Origin and Dispersal.",
    year = "1970",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Plantas com flores; origem e dispersão, Plantas com flores; origem e dispersão, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2258301",
    doi = "10.2307/2258301",
    openalex = "W1580556981"
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Brássicas foram cultivadas em Ithaca, Nova York, em dois habitats experimentais: puros e fileiras únicas delimitadas em cada lado por vegetação diversa de prados. Os artrópodes associados a essas plantas foram amostrados em 20 datas ao longo de um período de 3 anos. O status das espécies herbívoras foi medido por sua classificação em biomassa em cada amostra. As duas espécies mais proeminentes, Phyllotreta cruciferae e Pieris rapae, mantiveram alto status durante toda a investigação, mas outra espécie importante, Brevicoryne brassicae, esteve ausente por uma estação inteira. Os alimentadores de galerias geralmente formaram a guilda de herbívoros mais importante. No entanto, o espectro da guilda, que descreve a estrutura funcional da fauna, variou amplamente no tempo e no espaço. As distribuições de tamanho de espécies e de indivíduos foram ambas altamente assimétricas em direção aos tamanhos menores. As cargas de herbívoros, a biomassa média de herbívoros por 100 g de folhagem consumível, foram consistentemente maiores nos puros. Além disso, as cargas de herbívoros variaram significativamente com a estação em cada habitat experimental. Tanto o número de espécies de herbívoros quanto a diversidade da carga de herbívoros foram maiores no habitat diverso. A biomassa estava mais fortemente concentrada entre os herbívoros proeminentes nos puros; o aumento da dominância, em vez de diferenças na riqueza de espécies, pareceu ser a causa principal da menor diversidade de herbívoros neste habitat. A diversidade de predadores e parasitoides foi maior nos puros. A maioria das espécies abundantes encontradas nas brássicas compartilhava uma faixa de hospedeiros similar e estreita. Como resultado, as espécies neste grupo central de herbívoros e parasitoides estavam regularmente associadas umas às outras. Predadores e herbívoros menos abundantes tendiam a ser menos especializados e serviram para ligar a associação de brássicas à comunidade circundante. As associações planta-artrópode são representativas de comunidades componentes, sistemas bem integrados que formam porções de comunidades compostas maiores. Esta distinção facilita a análise da estrutura da comunidade. Microclimas e a eficácia dos "inimigos" não pareciam diferir suficientemente nos dois habitats experimentais para explicar as diferenças observadas na carga de herbívoros. Os resultados sugerem uma nova proposição, a hipótese da concentração de recursos, que afirma que os herbívoros são mais propensos a encontrar e permanecer em hospedeiros que estão crescendo em densos ou quase puros; que as espécies mais especializadas frequentemente atingem densidades relativas mais altas em ambientes simples; e que, como resultado, a biomassa tende a se concentrar em poucas espécies, causando uma diminuição na diversidade de herbívoros nos puros.

@article{doi1023071942161,
    author = "Root, Richard B.",
    title = "Organization of a Plant‐Arthropod Association in Simple and Diverse Habitats: The Fauna of Collards (Brassica Oleracea)",
    year = "1973",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Brássicas foram cultivadas em Ithaca, Nova York, em dois habitats experimentais: puros e fileiras únicas delimitadas em cada lado por vegetação diversa de prados. Os artrópodes associados a essas plantas foram amostrados em 20 datas ao longo de um período de 3 anos. O status das espécies herbívoras foi medido por sua classificação em biomassa em cada amostra. As duas espécies mais proeminentes, Phyllotreta cruciferae e Pieris rapae, mantiveram alto status durante toda a investigação, mas outra espécie importante, Brevicoryne brassicae, esteve ausente por uma estação inteira. Os alimentadores de galerias geralmente formaram a guilda de herbívoros mais importante. No entanto, o espectro da guilda, que descreve a estrutura funcional da fauna, variou amplamente no tempo e no espaço. As distribuições de tamanho de espécies e de indivíduos foram ambas altamente assimétricas em direção aos tamanhos menores. As cargas de herbívoros, a biomassa média de herbívoros por 100 g de folhagem consumível, foram consistentemente maiores nos puros. Além disso, as cargas de herbívoros variaram significativamente com a estação em cada habitat experimental. Tanto o número de espécies de herbívoros quanto a diversidade da carga de herbívoros foram maiores no habitat diverso. A biomassa estava mais fortemente concentrada entre os herbívoros proeminentes nos puros; o aumento da dominância, em vez de diferenças na riqueza de espécies, pareceu ser a causa principal da menor diversidade de herbívoros neste habitat. A diversidade de predadores e parasitoides foi maior nos puros. A maioria das espécies abundantes encontradas nas brássicas compartilhava uma faixa de hospedeiros similar e estreita. Como resultado, as espécies neste grupo central de herbívoros e parasitoides estavam regularmente associadas umas às outras. Predadores e herbívoros menos abundantes tendiam a ser menos especializados e serviram para ligar a associação de brássicas à comunidade circundante. As associações planta-artrópode são representativas de comunidades componentes, sistemas bem integrados que formam porções de comunidades compostas maiores. Esta distinção facilita a análise da estrutura da comunidade. Microclimas e a eficácia dos "inimigos" não pareciam diferir suficientemente nos dois habitats experimentais para explicar as diferenças observadas na carga de herbívoros. Os resultados sugerem uma nova proposição, a hipótese da concentração de recursos, que afirma que os herbívoros são mais propensos a encontrar e permanecer em hospedeiros que estão crescendo em densos ou quase puros; que as espécies mais especializadas frequentemente atingem densidades relativas mais altas em ambientes simples; e que, como resultado, a biomassa tende a se concentrar em poucas espécies, causando uma diminuição na diversidade de herbívoros nos puros.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942161",
    doi = "10.2307/1942161",
    openalex = "W2056816058"
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@article{doi101111j155856461975tb00861x,
    author = "Benson, Woodruff W. e Brown, Keith S. e Gilbert, Lawrence E.",
    title = "COEVOLUÇÃO DE PLANTAS E HERBÍVOROS: BORBOLETAS DE FLOR DE PASSIÃ",
    year = "1975",
    journal = "Evolução",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1975.tb00861.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1975.tb00861.x",
    openalex = "W2328526454",
    references = "brower1964birds, doi101002j199681751974tb04032x, doi101007978147570432711, doi101073pnas6961403, doi101093aesa27142, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science17640421379, doi102307jctt1w0ddx8, doi104159harvard9780674865327, doi105962p203298, doi105962p203311, doi107560710313011, edgar1974coevolution"
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@incollection{doi107560710313007,
    author = "Baker, Herbert G. e Baker, Irene",
    title = "Estudos de constituição de néctar e coevolução planta-polinizador",
    year = "1975",
    booktitle = "eBooks da University of Texas Press",
    url = "https://doi.org/10.7560/710313-007",
    doi = "10.7560/710313-007",
    openalex = "W3212579148"
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@incollection{doi107560710313011,
    author = "Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Consequências ecológicas de um mutualismo coevoluído entre borboletas e plantas",
    year = "1975",
    booktitle = "University of Texas Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.7560/710313-011",
    doi = "10.7560/710313-011",
    openalex = "W3213507062"
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Populações de plantas estão sujeitas a ataques por patógenos e herbívoros em todas as etapas de seus ciclos de vida. A pressão de pragas pode ser devastadora, como ilustrado pelas surtas de insetos e doenças em plantas cultivadas e nativas (121, 173, 178, 198, 329) e no sucesso do controle de ervas daninhas por instrumentos bióticos (6, 141, 338, 340). Epidemias ou episódios de herbivoria intensiva podem levar diretamente à extinção local de uma espécie vegetal, ou podem enfraquecer as plantas e torná-las vulneráveis a pressões subsequentes. A perda de capacidade fotossintética devido a doenças ou desfolha parcial reduz a resistência a estresses abióticos ou à infecção por outras pragas, e diminui a capacidade competitiva (198, 240, 270). A defesa contra patógenos e herbívoros pode ser garantida por muitos mecanismos diferentes; pode depender da textura e composição da superfície da planta (156, 182, 196, 242), da presença de estruturas anatômicas como espinhos ou ductos de resina (123, 199, 229), da ausência de nutrientes necessários à praga (140), da presença de substâncias semelhantes a hormônios que afetam o desenvolvimento de insetos (335), pH inadequado ou pressão osmótica (18, 199, 229), ou da acumulação de produtos secundários (47, 92, 169, 298). Esses produtos são diversos, variando de alcaloides a terpenos; fenóis; e glicosídeos esteroidais, cianogênicos e de óleo de mostarda. Alguns (por exemplo, fenóis) são ubíquos em plantas com sementes, outros (por exemplo, alcaloides) ocorrem em várias milhares de espécies e outros (por exemplo, glicosídeos cianogênicos) ocorrem em apenas algumas centenas de espécies (61). Produtos secundários podem ser sequestrados dentro de células ou organelas nelas e liberados apenas quando as células são rompidas. Eles também podem ser armazenados e secretados por glândulas epidérmicas que são sésseis ou em tricomas (19, 69, 156, 182, 187, 269). Tipicamente, exsudatos glandulares contêm apenas uma classe de composto, mas essa classe varia entre espécies. Os exsudatos glandulares geralmente são terpenos, alcaloides, res-

@article{doi101146annureves07110176001005,
    author = "Levin, Donald A.",
    title = "The Chemical Defenses of Plants to Pathogens and Herbivores",
    year = "1976",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Populações de plantas estão sujeitas a ataques por patógenos e herbívoros em todas as etapas de seus ciclos de vida. A pressão de pragas pode ser devastadora, como ilustrado pelas surtas de insetos e doenças em plantas cultivadas e nativas (121, 173, 178, 198, 329) e no sucesso do controle de ervas daninhas por instrumentos bióticos (6, 141, 338, 340). Epidemias ou episódios de herbivoria intensiva podem levar diretamente à extinção local de uma espécie vegetal, ou podem enfraquecer as plantas e torná-las vulneráveis a pressões subsequentes. A perda de capacidade fotossintética devido a doenças ou desfolha parcial reduz a resistência a estresses abióticos ou à infecção por outras pragas, e diminui a capacidade competitiva (198, 240, 270). A defesa contra patógenos e herbívoros pode ser garantida por muitos mecanismos diferentes; pode depender da textura e composição da superfície da planta (156, 182, 196, 242), da presença de estruturas anatômicas como espinhos ou ductos de resina (123, 199, 229), da ausência de nutrientes necessários à praga (140), da presença de substâncias semelhantes a hormônios que afetam o desenvolvimento de insetos (335), pH inadequado ou pressão osmótica (18, 199, 229), ou da acumulação de produtos secundários (47, 92, 169, 298). Esses produtos são diversos, variando de alcaloides a terpenos; fenóis; e glicosídeos esteroidais, cianogênicos e de óleo de mostarda. Alguns (por exemplo, fenóis) são ubíquos em plantas com sementes, outros (por exemplo, alcaloides) ocorrem em várias milhares de espécies e outros (por exemplo, glicosídeos cianogênicos) ocorrem em apenas algumas centenas de espécies (61). Produtos secundários podem ser sequestrados dentro de células ou organelas nelas e liberados apenas quando as células são rompidas. Eles também podem ser armazenados e secretados por glândulas epidérmicas que são sésseis ou em tricomas (19, 69, 156, 182, 187, 269). Tipicamente, exsudatos glandulares contêm apenas uma classe de composto, mas essa classe varia entre espécies. Os exsudatos glandulares geralmente são terpenos, alcaloides, res-",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.07.110176.001005",
    doi = "10.1146/annurev.es.07.110176.001005",
    openalex = "W2108368130",
    references = "doi101126science188418319, edgar1974coevolution"
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RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar um nicho diferente. Muitos botânicos consideraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades vegetais. A maioria das comunidades vegetais é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos, também o desenvolvimento de relações de dependência, diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão, flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies, a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica, a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies, diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies, e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não explicam muito a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos para regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Esta ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os florestais foram, por uma ampla margem, os primeiros a apreciar sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma clareira por uma dada espécie vegetal e algumas características da clareira que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição do nicho de uma planta requer o reconhecimento de quatro componentes: o nicho de habitat, o nicho de forma de vida, o nicho fenológico e o nicho de regeneração. É fornecido um breve relato dos padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade vegetal para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação no nicho de regeneração. Todas as etapas no ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são fornecidos para cada uma das seguintes etapas: Produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento posterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é dada aos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação no nicho de regeneração é a explicação principal para a manutenção da riqueza de espécies em comunidades vegetais, a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica, a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação, a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "A MANUTENÇÃO DA RIQUEZA DE ESPÉCIES EM COMUNIDADES DE PLANTAS: A IMPORTÂNCIA DA NICHE DE REGENERAÇÃO",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar uma nicho diferente. Muitos botânicos encontraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades de plantas. A maioria das comunidades de plantas é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos, também o desenvolvimento de relações de dependência, diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão, flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies, a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica, a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies, diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies, e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não vão longe para explicar a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos para regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Essa ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os florestais foram, por uma ampla margem, os primeiros a apreciar sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma abertura por uma dada espécie vegetal e alguns caracteres da abertura que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição da nicho de uma planta requer o reconhecimento de quatro componentes: a nicho de habitat, a nicho de forma de vida, a nicho fenológica e a nicho de regeneração. É dado um breve relato dos padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade de plantas para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação na nicho de regeneração. Todas as etapas no ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são dados para cada uma das seguintes etapas: Produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento posterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é colocada nos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação na nicho de regeneração é a explicação principal para a manutenção da riqueza de espécies em comunidades de plantas, a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica, a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação, a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas, e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
}

@article{doi1023072484318,
    author = "Bernhardt, Peter e Gilbert, Lawrence E. e Raven, Peter H.",
    title = "Coevolução de Animais e Plantas.",
    year = "1977",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    url = "https://doi.org/10.2307/2484318",
    doi = "10.2307/2484318",
    openalex = "W2797472291"
}

'Coevolução' pode ser útilmente definida como uma mudança evolutiva em uma característica dos indivíduos de uma população em resposta a uma característica dos indivíduos de uma segunda população, seguida por uma resposta evolutiva da segunda população à mudança na primeira. A 'coevolução difusa' ocorre quando uma ou ambas as populações na definição acima são representadas por um conjunto de populações que geram uma pressão seletiva como grupo. O clássico artigo de Ehrlich e Raven (1964) sobre as interações entre borboletas e plantas foi o primeiro ensaio explicitamente focado na coevolução. No entanto, eles não definiram a coevolução, e as borboletas não foram declaradas nem implicadas como sendo as únicas populações ou conjunto de herbívoros que geraram as características das plantas que discutem como causando a distribuição das borboletas nas plantas hospedeiras. Acredito que a falta de uma definição original de 'coevolução', a inaplicabilidade do exemplo escolhido pelos defensores originais do uso do termo e a natureza comum e óbvia dos eventos coevolutivos na história das interações entre plantas e animais levaram a usos enganosos do termo no pensamento evolutivo e estudos contemporâneos. Aqui, desejo chamar para uma atenção mais cuidadosa ao uso de 'coevolução' como palavra e conceito. Existem três usos abusivos evidentes atualmente: 1) Comumente assume-se que um par de espécies cujas características são mutuamente congruentes coevoluíram. Por exemplo, é perfeitamente possível que as características de frutos de uma semente dispersa por mamíferos coevoluíram com as necessidades dietéticas do mamífero. No entanto, também é perfeitamente possível que o mamífero tenha entrado no habitat da planta com suas preferências dietéticas já estabelecidas e simplesmente começou a se alimentar dos frutos da espécie que as satisfizessem. Quando isso ocorre, são aquelas espécies que são mais exatamente congruentes que aparecerão mais coevoluídas, mas provavelmente serão as menos coevoluídas. As sementes duras das árvores de terras áridas dispersas pela passagem através do trato gastrointestinal de um mamífero contemporâneo coevoluíram com o mamífero? Não necessariamente. 2) De maneira similar, um herbívoro parasitário de uma planta é frequentemente pensado como coevoluído com o tempo de defesa, química, morfologia, etc. No entanto, quando um parasita chega a um novo habitat, ele se alimentará daquelas espécies cujas características de defesa ele pode contornar devido às habilidades que carrega na época. Tal parasita não pode ser distinguido de um que evoluiu a capacidade de contornar uma defesa enquanto estava em contato trófico com seu hospedeiro. 3) Quando outras evidências tornam claro que um parasita evoluiu características para contornar as defesas de seu hospedeiro, é frequentemente automaticamente assumido que a coevolução ocorreu. No entanto, não é necessário concluir que a característica de defesa contornada foi produzida evolutivamente em resposta ao parasita em questão. Na verdade, é provável que muitas características de defesa das plantas tenham sido produzidas através da coevolução com animais que não estão mais presentes em seu habitat ou que não estão mais parasitando-as se presentes. Sistemas parasita-hospedeiro fortemente coevoluídos provavelmente tão frequentemente procedem para independência ecológica dos participantes quanto para parasitismo relativamente benigno. Em resumo, pleiteio a retenção da utilidade de 'coevolução' removendo-a da sinonímia de uso com 'interação', 'simbiose', 'mutualismo' e 'interação animal-planta'. Uma abelha não é necessariamente coevoluída com a flor que poliniza, uma lagarta não é necessariamente

@article{doi101111j155856461980tb04849x,
    author = "Janzen, Daniel H.",
    title = "QUANDO É COEVOLUÇÃO?",
    year = "1980",
    journal = "Evolução",
    abstract = "'Coevolução' pode ser útilmente definida como uma mudança evolutiva em uma característica dos indivíduos de uma população em resposta a uma característica dos indivíduos de uma segunda população, seguida por uma resposta evolutiva da segunda população à mudança na primeira. A 'coevolução difusa' ocorre quando uma ou ambas as populações na definição acima são representadas por um conjunto de populações que geram uma pressão seletiva como um grupo. O clássico artigo de Ehrlich e Raven (1964) sobre as interações entre borboletas e plantas foi o primeiro ensaio explicitamente focado na coevolução. No entanto, eles não definiram a coevolução, e as borboletas não foram declaradas nem implicadas como sendo as únicas populações ou conjunto de herbívoros que geraram as características das plantas que discutem como causando a distribuição das borboletas nas plantas hospedeiras. Acredito que a falta de uma definição original de 'coevolução', a inaplicabilidade do exemplo escolhido pelos defensores originais do uso do termo e a natureza comum e óbvia dos eventos coevolutivos na história das interações entre plantas e animais levaram a usos enganosos do termo no pensamento evolutivo e estudos contemporâneos. Aqui, desejo chamar para uma atenção mais cuidadosa ao uso de 'coevolução' como palavra e conceito. Existem três usos equivocados notáveis atualmente: 1) Comumente assume-se que um par de espécies cujas características são mutuamente congruentes coevoluíram. Por exemplo, é perfeitamente possível que as características de frutos de uma semente dispersa por mamíferos coevoluíram com as necessidades dietéticas do mamífero. No entanto, também é perfeitamente possível que o mamífero tenha entrado no habitat da planta com suas preferências dietéticas já estabelecidas e simplesmente começou a se alimentar dos frutos da espécie que as satisfazia. Quando isso ocorre, são aquelas espécies que são mais exatamente congruentes que aparecerão mais coevoluídas, mas provavelmente serão as menos coevoluídas. As sementes duras das árvores de terras áridas dispersas pela passagem através do trato gastrointestinal de um mamífero contemporâneo coevoluíram com o mamífero? Não necessariamente. 2) De maneira similar, um herbívoro parasitário de uma planta é frequentemente pensado como coevoluído com o tempo de defesa, química, morfologia, etc. No entanto, quando um parasita chega a um novo habitat, ele se alimentará daquelas espécies cujas características de defesa ele pode contornar devido às habilidades que carrega naquele momento. Tal parasita não pode ser distinguido de um que evoluiu a capacidade de contornar uma defesa enquanto estava em contato trófico com seu hospedeiro. 3) Quando outras evidências tornam claro que um parasita evoluiu características para contornar as defesas de seu hospedeiro, é frequentemente automaticamente assumido que a coevolução ocorreu. No entanto, não é necessário concluir que a característica de defesa contornada foi produzida evolutivamente em resposta ao parasita em questão. De fato, é provável que muitas características de defesa das plantas foram produzidas através da coevolução com animais que não estão mais presentes em seu habitat ou que não estão mais parasitando-as se presentes. Sistemas parasita-hospedeiro fortemente coevoluídos provavelmente tão frequentemente prosseguem para a independência ecológica dos participantes quanto para o parasitismo relativamente benigno. Em resumo, pleiteio a retenção da utilidade de 'coevolução' removendo-a da sinonímia de uso com 'interação', 'simbiose', 'mutualismo' e 'interação animal-planta'. Uma abelha não é necessariamente coevoluída com a flor que poliniza, uma lagarta não é necessariamente",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04849.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04849.x",
    openalex = "W2039913431",
    references = "doi101111j155856461964tb01674x"
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Nossa compreensão da nutrição mineral das plantas vem em grande parte de estudos de culturas herbáceas que evoluíram a partir de espécies ruderais características de locais perturbados ricos em nutrientes (52). Com o desenvolvimento da agricultura, essas espécies ancestrais foram selecionadas para maior produtividade e produção reprodutiva em altos níveis de nutrientes, onde havia pouca vantagem seletiva no uso eficiente de nutrientes. Este artigo revisa brevemente a natureza das respostas das culturas ao estresse nutricional e compara essas respostas às de espécies que evoluíram sob condições mais naturais, particularmente em ambientes de baixo teor de nutrientes. Baseio-me principalmente em estudos nutricionais de nitrogênio e fósforo porque esses elementos limitam com mais frequência o crescimento das plantas e porque seu papel no controle do crescimento e metabolismo das plantas é mais claramente compreendido (51). Outros aspectos mais específicos da ecologia nutricional das plantas não discutidos aqui incluem nutrição de amônio/nitrato (79), nutrição calcícola/calcífuga (51,88), tolerância a metais pesados (4) e ecologia de serpentina (133).

@article{doi101146annureves11110180001313,
    author = "Chapin, F. Stuart",
    title = "The Mineral Nutrition of Wild Plants",
    year = "1980",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Our understanding of plant mineral nutrition comes largely from studies of herbaceous crops that evolved from ruderal species characteristic of nutri­ ent-rich disturbed sites (52). With the development of agriculture, these ancestral species were bred for greater productivity and reproductive output at high nutrient levels where there was little selective advantage in efficient nutrient use. This paper briefly reviews the nature of crop responses to nutrient stress and compares these responses to those of species that have evolved under more natural conditions, particularly in low-nutrient envi­ ronments. I draw primarily upon nutritional studies of nitrogen and phos­ phorus because these elements most commonly limit plant growth and because their role in controlling plant growth and metabolism is most clearly understood (51). Other more specific aspects of nutritional plant ecology not discussed here include ammonium/nitrate nutrition (79), cal­ cicole/calcifuge nutrition (51,88), heavy metal tolerance (4), and serpentine ecology (133).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    doi = "10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    openalex = "W2114773779",
    references = "doi101086283244, openalexw2169917233"
}

Que os nichos de competidores em comunidades ecológicas são moldados pela coevolução mútua, o que permite que muitas espécies coexistam, é uma visão amplamente aceita. Duas espécies devem viver juntas consistentemente para coevoluir; portanto, como os predadores (ou parasitas) dependem de suas presas, eles necessariamente ocorrerão com elas e, portanto, devem coevoluir. Em contraste, espécies competidoras, que não dependem umas das outras, não precisam ocorrer ou coevoluir consistentemente. O aumento da diversidade, ao reduzir a consistência da coocorrência, também reduz a chance de coevolução. Para demonstrar a divergência coevolutiva de competidores, é necessário mostrar: 1) que a divergência realmente ocorreu: isso foi feito para algumas sequências fósseis, mas não para nenhum competidor extinto; 2) que a competição, e não algum outro mecanismo, é responsável; e 3) que ela tem uma base genética. Para demonstrar 2) e 3) para populações naturais, são necessários experimentos de campo apropriados, que são sugeridos no artigo. Isso foi feito, em parte, em apenas um caso. Assim, a noção de que os nichos dos competidores são moldados pela coevolução tem pouco suporte atualmente. A teoria e as evidências sugerem que isso é provável apenas em comunidades de baixa diversidade.

@article{doi1023073544421,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Diversidade e a Coevolução de Competidores, ou o Fantasma da Competição Passada",
    year = "1980",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Que os nichos de competidores em comunidades ecológicas são moldados pela coevolução mútua, o que permite que muitas espécies coexistam, é uma visão amplamente aceita. Duas espécies devem viver juntas consistentemente para coevoluir; portanto, como os predadores (ou parasitas) dependem de suas presas, eles necessariamente ocorrerão com elas e, portanto, devem coevoluir. Em contraste, espécies competidoras, que não dependem umas das outras, não precisam ocorrer ou coevoluir consistentemente. O aumento da diversidade, ao reduzir a consistência da coocorrência, também reduz a chance de coevolução. Para demonstrar a divergência coevolutiva de competidores, é necessário mostrar: 1) que a divergência realmente ocorreu: isso foi feito para algumas sequências fósseis, mas não para nenhum competidor extinto; 2) que a competição, e não algum outro mecanismo, é responsável; e 3) que ela tem uma base genética. Para demonstrar 2) e 3) para populações naturais, são necessários experimentos de campo apropriados, que são sugeridos no artigo. Isso foi feito, em parte, em apenas um caso. Assim, a noção de que os nichos dos competidores são moldados pela coevolução tem pouco suporte atualmente. A teoria e as evidências sugerem que isso é provável apenas em comunidades de baixa diversidade.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544421",
    doi = "10.2307/3544421",
    openalex = "W2125389285",
    references = "doi101016b9780127114422x50016, doi101038269471a0, doi101071zo9540009, doi101086282070, doi101111j109583121972tb00690x, doi101126science19943351302, doi101146annureves06110175002011, doi1023071942161, doi1023072479933, doi105962bhltitle56234, openalexw1500291103, openalexw2962874606"
}

A suposição comum de que a coexistência de espécies na natureza pode ser geralmente explicada por processos de seleção natural para diferenciação de nicho não tem forte suporte empírico para plantas. O significado de capacidade competitiva tem tradicionalmente sido incorporado a uma visão eltoniana do nicho. Em referência particular às plantas, no entanto, uma distinção verdadeira entre os significados de nicho e capacidade competitiva é estabelecida com base na premissa de que, para uma espécie excluir competitivamente outra, duas condições distintas devem ser satisfeitas: (1) Deve haver um grau suficiente de sobreposição nos requisitos de nicho das duas espécies; e (2) uma espécie deve ser suficientemente superior na redução da disponibilidade de recursos para a outra. Seguindo essas considerações, propõe-se uma teoria evolutiva da coexistência envolvendo dois mecanismos alternativos baseados em uma interpretação mais ampla da operação da seleção natural em sistemas de competição do que anteriormente reconhecido. A exclusão competitiva pode ser evitada seja se a seleção natural resultar em diferenciação de nicho (seleção para capacidade de combinação ecológica), seja se a seleção recíproca mantém um equilíbrio de capacidades competitivas (seleção para capacidade de combinação competitiva). A capacidade de combinação competitiva, embora anteriormente negligenciada, tem ampla aplicabilidade às plantas para as quais a coexistência é frequentemente explicada de forma incompleta pela capacidade de combinação ecológica. O argumento principal é o seguinte: Todas as atribuições biológicas de uma espécie desempenharão um papel na determinação de seus requisitos de nicho, por um lado, e sua capacidade competitiva relativa para esses requisitos, por outro. Dada a suposição de que os requisitos de nicho geralmente se sobrepõem amplamente em plantas, proponho que a coexistência é permitida porque existem inúmeras permutações e combinações possíveis de atributos biológicos em plantas que são aproximadamente equivalentes no poder competitivo geral que conferem. Na seleção para capacidade de combinação competitiva, esses complexos de atributos são continuamente ajustados em um processo contínuo de coevolução no qual vizinhanças locais estão constantemente envolvidas em um processo de ajuste fino que altera a maneira como os membros respondem uns aos outros. Consequentemente, a seleção natural acaba mantendo um equilíbrio de capacidades competitivas relativas gerais entre duas espécies para essencialmente os mesmos recursos contestados. Discuto a relevância desse mecanismo e sua relação com outras teorias e conceitos associados à coexistência em contextos de competição. Propõe-se que, na natureza, a seleção para capacidade de combinação ecológica e a seleção para capacidade de combinação competitiva operam em conjunto, e isso fornece reconciliação da contradição na teoria entre adaptação convergente a um habitat comum e adaptação divergente para outros membros da comunidade.

@article{doi101086284167,
    author = "Aarssen, Lonnie W.",
    title = "Habilidade de Combinação Ecológica e Habilidade de Combinação Competitiva em Plantas: Em Direção a uma Teoria Evolutiva Geral da Coexistência em Sistemas de Competição",
    year = "1983",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A suposição comum de que a coexistência de espécies na natureza pode ser geralmente explicada por processos de seleção natural para diferenciação de nicho não tem forte suporte empírico para plantas. O significado de capacidade competitiva tem tradicionalmente sido incorporado dentro de uma visão eltoniana do nicho. Em referência particular às plantas, no entanto, uma distinção verdadeira entre os significados de nicho e capacidade competitiva é estabelecida com base na premissa de que, para uma espécie excluir competitivamente outra, duas condições distintas devem ser satisfeitas: (1) Deve haver um grau suficiente de sobreposição nos requisitos de nicho das duas espécies; e (2) uma espécie deve ser suficientemente superior na redução da disponibilidade de recursos para a outra. Seguindo essas considerações, propõe-se uma teoria evolutiva da coexistência envolvendo dois mecanismos alternativos baseados em uma interpretação mais ampla da operação da seleção natural em sistemas de competição do que anteriormente reconhecido. A exclusão competitiva pode ser evitada seja se a seleção natural resultar em diferenciação de nicho (seleção para habilidade de combinação ecológica), seja se a seleção recíproca mantém um equilíbrio de capacidades competitivas (seleção para habilidade de combinação competitiva). A habilidade de combinação competitiva, embora anteriormente negligenciada, tem ampla aplicabilidade para plantas para as quais a coexistência é frequentemente explicada incompletamente pela habilidade de combinação ecológica. O argumento principal é o seguinte: Todas as atribuições biológicas de uma espécie desempenharão um papel na determinação de seus requisitos de nicho, por um lado, e sua capacidade competitiva relativa para esses requisitos, por outro. Dado o pressuposto de que os requisitos de nicho geralmente se sobrepõem amplamente em plantas, proponho que a coexistência é permitida porque existem inúmeras permutações e combinações possíveis de atributos biológicos em plantas que são aproximadamente equivalentes no poder competitivo geral que conferem. Na seleção para habilidade de combinação competitiva, esses complexos de atributos são continuamente ajustados em um processo contínuo de coevolução no qual vizinhanças locais estão constantemente envolvidas em um processo de ajuste fino que altera a maneira como os membros respondem uns aos outros. Consequentemente, a seleção natural acaba mantendo um equilíbrio de capacidades competitivas relativas gerais entre duas espécies para essencialmente os mesmos recursos contestados. Discuto a relevância desse mecanismo e sua relação com outras teorias e conceitos associados à coexistência em contextos de competição. Propõe-se que, na natureza, a seleção para habilidade de combinação ecológica e a seleção para habilidade de combinação competitiva operam em conjunto, e isso fornece reconciliação da contradição na teoria entre adaptação convergente a um habitat comum e adaptação divergente para outros membros da comunidade.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284167",
    doi = "10.1086/284167",
    openalex = "W2017229876",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282505, doi101086283366, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science185414527, doi102307jctvx5wbbh, doi105962bhltitle4489, openalexw1532540194, openalexw1592882905, openalexw2077454220"
}

S. J. McNaughton, Crescimento Compensatório de Plantas como Resposta à Herbivoria, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interações Herbívoro-Planta em Latitudes Setentrionais. Atas de um Simpósio Realizado de 14 a 18 de setembro, 1981, em Kevo, Finlândia (maio, 1983), pp. 329-336

@article{doi1023073544305,
    author = "McNaughton, S. J.",
    title = "Crescimento Compensatório de Plantas como Resposta à Herbivoria",
    year = "1983",
    journal = "Oikos",
    abstract = "S. J. McNaughton, Crescimento Compensatório de Plantas como Resposta à Herbivoria, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interações Herbívoro-Planta em Latitudes Setentrionais. Atas de um Simpósio Realizado de 14 a 18 de setembro, 1981, em Kevo, Finlândia (maio, 1983), pp. 329-336",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544305",
    doi = "10.2307/3544305",
    openalex = "W2018440025",
    references = "doi101086283426, doi101111j155856461980tb04849x, doi101126science1744011825"
}

John P. Bryant, F. Stuart Chapin, III, David R. Klein, Carbon/Nutrient Balance of Boreal Plants in Relation to Vertebrate Herbivory, Oikos, Vol. 40, No. 3, Herbivore-Plant Interactions at Northern Latitudes. Proceedings of a Symposium Held 14-18 September, 1981, at Kevo, Finland (May, 1983), pp. 357-368

@article{doi1023073544308,
    author = "Bryant, John P. and Chapin, F. Stuart and Klein, David R.",
    title = "Carbon/Nutrient Balance of Boreal Plants in Relation to Vertebrate Herbivory",
    year = "1983",
    journal = "Oikos",
    abstract = "John P. Bryant, F. Stuart Chapin, III, David R. Klein, Carbon/Nutrient Balance of Boreal Plants in Relation to Vertebrate Herbivory, Oikos, Vol. 40, No. 3, Herbivore-Plant Interactions at Northern Latitudes. Proceedings of a Symposium Held 14-18 September, 1981, at Kevo, Finland (May, 1983), pp. 357-368",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544308",
    doi = "10.2307/3544308",
    openalex = "W2063165095",
    references = "doi101086283426, doi1023072259845"
}

@article{doi101007bf00379780,
    author = "Wiklund, Christer",
    title = "Padrões de postura de ovos em borboletas em relação à sua fenologia e à visibilidade visual e abundância de suas plantas hospedeiras",
    year = "1984",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00379780",
    doi = "10.1007/bf00379780",
    openalex = "W2052256242"
}

O grau de herbivoria e a eficácia da defesa variam amplamente entre espécies de plantas. A disponibilidade de recursos no ambiente é proposta como o principal determinante tanto da quantidade quanto do tipo de defesa das plantas. Quando os recursos são limitados, plantas com crescimento inerentemente lento são favorecidas em relação às de taxas de crescimento rápido; taxas lentas, por sua vez, favorecem grandes investimentos em defesas antiherbívoras. A duração da folha, também determinada pela disponibilidade de recursos, afeta as vantagens relativas de defesas com diferentes taxas de renovação. A limitação relativa de diferentes recursos também restringe os tipos de defesas. As propostas são comparadas com outras teorias sobre a evolução das defesas das plantas.

@article{doi101126science2304728895,
    author = "Coley, Phyllis D. e Bryant, John P. e Chapin, F. Stuart",
    title = "Disponibilidade de Recursos e Defesa Antiherbívora das Plantas",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "O grau de herbivoria e a eficácia da defesa variam amplamente entre espécies de plantas. A disponibilidade de recursos no ambiente é proposta como o principal determinante tanto da quantidade quanto do tipo de defesa das plantas. Quando os recursos são limitados, plantas com crescimento inerentemente lento são favorecidas em relação às de taxas de crescimento rápido; taxas lentas, por sua vez, favorecem grandes investimentos em defesas antiherbívoras. A duração da folha, também determinada pela disponibilidade de recursos, afeta as vantagens relativas de defesas com diferentes taxas de renovação. A limitação relativa de diferentes recursos também restringe os tipos de defesas. As propostas são comparadas com outras teorias sobre a evolução das defesas das plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.230.4728.895",
    doi = "10.1126/science.230.4728.895",
    openalex = "W2166390717",
    references = "doi10100797814684264651, doi101086283244, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science2114485887, doi101146annureven26010181001151, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023073544308, doi1023073817"
}

A captura de energia da planta inteira depende não apenas da resposta fotossintética de folhas individuais, mas também da sua integração em um dossel eficaz e dos custos de produção e manutenção da sua capacidade fotossintética. Este artigo explora a adaptação ao nível de irradiação neste contexto, focando em traços cuja significância seria elusiva se considerados apenas em termos de seu impacto no nível da folha. Reviso abordagens tradicionais usadas para demonstrar ou sugerir adaptação ao nível de irradiação e esboço três compensações energéticas prováveis de moldar tal adaptação, envolvendo a economia da troca gasosa, suporte e interações bióticas. Modelos recentes usando essas compensações para explicar tendências no teor de nitrogênio foliar, condutância estomática, filotaxia e alocações defensivas em sol v. sombra são avaliados. Uma reavaliação do estudo clássico da aclimatação da resposta à luz fotossintética em Atriplex, crucial para interpretar a adaptação à irradiação em muitos traços, mostra que ele não apoia completamente o dogma central da adaptação ao sol v. sombra, a menos que os resultados sejam analisados em termos de captura de energia da planta inteira. Cálculos para Liriodendron mostram que o ponto de compensação de luz tradicional tem pouco significado para o ganho líquido de carbono e que o ponto de compensação efetivo é profundamente influenciado pelos custos da respiração noturna da folha, construção da folha e construção do suporte e tecido radicular associados. Os custos do tecido de suporte são especialmente importantes, elevando o ponto de compensação efetivo em 140 µmol m-2 s-1 em árvores de 1 m de altura e em quase 1350 µmol m-2 s-1 em árvores de 30 m de altura. Pontos de compensação efetivos fornecem alturas máximas de árvores como função da irradiação e tolerância à sombra como função da altura da árvore; cálculos da altura máxima permitida em Liriodendron correspondem aproximadamente à altura do indivíduo mais alto conhecido. Finalmente, novos modelos para a evolução da razão largura/altura do dossel em resposta à irradiação e cobertura dentro de um estrato arbóreo e para a evolução de folhas manchadas como medida defensiva em herbáceas de sub-bosque são esboçados.

@article{doi101071pp9880063,
    author = "Givnish, TJ",
    title = "Adaptação ao Sol e à Sombra: uma Perspectiva de Toda a Planta",
    year = "1988",
    journal = "Australian Journal of Plant Physiology",
    abstract = "A captura de energia da planta inteira depende não apenas da resposta fotossintética de folhas individuais, mas também da sua integração em um dossel eficaz e dos custos de produção e manutenção da sua capacidade fotossintética. Este artigo explora a adaptação ao nível de irradiação neste contexto, focando em traços cuja significância seria elusiva se considerados apenas em termos de seu impacto no nível da folha. Reviso abordagens tradicionais usadas para demonstrar ou sugerir adaptação ao nível de irradiação e esboço três compensações energéticas prováveis de moldar tal adaptação, envolvendo a economia da troca gasosa, suporte e interações bióticas. Modelos recentes usando essas compensações para explicar tendências no teor de nitrogênio foliar, condutância estomática, filotaxia e alocações defensivas em sol v. sombra são avaliados. Uma reavaliação do estudo clássico da aclimatação da resposta à luz fotossintética em Atriplex, crucial para interpretar a adaptação à irradiação em muitos traços, mostra que ele não apoia completamente o dogma central da adaptação ao sol v. sombra, a menos que os resultados sejam analisados em termos de captura de energia da planta inteira. Cálculos para Liriodendron mostram que o ponto de compensação de luz tradicional tem pouco significado para o ganho líquido de carbono e que o ponto de compensação efetivo é profundamente influenciado pelos custos da respiração noturna da folha, construção da folha e construção do suporte e tecido radicular associados. Os custos do tecido de suporte são especialmente importantes, elevando o ponto de compensação efetivo em 140 µmol m-2 s-1 em árvores de 1 m de altura e em quase 1350 µmol m-2 s-1 em árvores de 30 m de altura. Pontos de compensação efetivos fornecem alturas máximas de árvores como função da irradiação e tolerância à sombra como função da altura da árvore; cálculos da altura máxima permitida em Liriodendron correspondem aproximadamente à altura do indivíduo mais alto conhecido. Finalmente, novos modelos para a evolução da razão largura/altura do dossel em resposta à irradiação e cobertura dentro de um estrato arbóreo e para a evolução de folhas manchadas como medida defensiva em herbáceas de sub-bosque são esboçados.",
    url = "https://doi.org/10.1071/pp9880063",
    doi = "10.1071/pp9880063",
    openalex = "W2136775576",
    references = "doi101104pp59186, doi101126science2304728895, doi1023071942495, openalexw2038423019"
}

A evolução e classificação das plantas com flores, A evolução e classificação das plantas com flores, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072418914,
    author = "Keener, Carl S. e Cronquist, Arthur",
    title = "A Evolução e Classificação das Plantas com Flores.",
    year = "1989",
    journal = "Botânica Sistemática",
    abstract = "A evolução e classificação das plantas com flores, A evolução e classificação das plantas com flores, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2418914",
    doi = "10.2307/2418914",
    openalex = "W3020856028"
}

Apresentamos uma revisão quantitativa da literatura para avaliar o grau em que experimentos de campo com plantas abordaram questões sobre padrões de competição ao longo do tempo e do espaço, consequências da competição para a estrutura da comunidade e comparações da capacidade competitiva entre espécies. Esboçamos as comparações de tratamento e análises estatísticas necessárias para responder a cada questão e, em seguida, descrevemos o número de experimentos que atendem a esses critérios e seus resultados. Embora tenhamos encontrado um total de 101 experimentos em 89 estudos, 63% desses experimentos abordaram apenas se a competição afetou significativamente algum componente do fitness individual de uma única espécie em um único momento e local. Apesar da base de dados limitada para abordar questões mais complexas sobre interações competitivas, encontramos resultados consistentes para algumas das questões que revisamos. Quando testado, a competição sempre teve efeitos significativos nos padrões de distribuição (cinco experimentos), nas abundâncias relativas (dois experimentos) e na diversidade (quatro experimentos), consistente com a noção de que a competição tem efeitos fortes na estrutura da comunidade. Por outro lado, a competição intraspecífica não foi geralmente mais forte que a competição interspecífica para nenhum efeito competitivo (quatro experimentos) ou resposta (três experimentos), o que sugere que a partição de recursos pode não ser um mecanismo importante de coexistência em plantas.

@article{doi101086285357,
    author = "Goldberg, Deborah E. e Barton, Andrew M.",
    title = "Padrões e Consequências da Competição Interspecífica em Comunidades Naturais: Uma Revisão de Experimentos de Campo com Plantas",
    year = "1992",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Apresentamos uma revisão quantitativa da literatura para avaliar o grau em que experimentos de campo com plantas abordaram questões sobre padrões de competição ao longo do tempo e do espaço, consequências da competição para a estrutura da comunidade e comparações da capacidade competitiva entre espécies. Esboçamos as comparações de tratamento e análises estatísticas necessárias para responder a cada questão e, em seguida, descrevemos o número de experimentos que atendem a esses critérios e seus resultados. Embora tenhamos encontrado um total de 101 experimentos em 89 estudos, 63% desses experimentos abordaram apenas se a competição afetou significativamente algum componente do fitness individual de uma única espécie em um único momento e local. Apesar da base de dados limitada para abordar questões mais complexas sobre interações competitivas, encontramos resultados consistentes para algumas das questões que revisamos. Quando testado, a competição sempre teve efeitos significativos nos padrões de distribuição (cinco experimentos), nas abundâncias relativas (dois experimentos) e na diversidade (quatro experimentos), consistente com a noção de que a competição tem efeitos fortes na estrutura da comunidade. Por outro lado, a competição intraspecífica não foi geralmente mais forte que a competição interspecífica para nenhum efeito competitivo (quatro experimentos) ou resposta (três experimentos), o que sugere que a partição de recursos pode não ser um mecanismo importante de coexistência em plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285357",
    doi = "10.1086/285357",
    openalex = "W2136035194",
    references = "doi101086282697, doi101086283244, doi101086283366, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science2304728895, doi1015159781400881376, doi1023071942661, doi1023074549, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

Restrições fisiológicas e ecológicas desempenham papéis-chave na evolução dos padrões de crescimento vegetal, especialmente em relação às defesas contra herbívoros. Teorias fenotípicas e de história de vida são unificadas dentro do quadro de equilíbrio crescimento-diferenciação (GDB), formando um sistema integrado de teorias que explicam e preveem padrões de defesa vegetal e interações competitivas em escalas ecológicas e evolutivas. A atividade vegetal no nível celular pode ser classificada como crescimento (divisão e expansão celular) ou diferenciação (mudanças químicas e morfológicas que levam à maturação e especialização celular). A hipótese GDB de defesa vegetal baseia-se em um compromisso fisiológico entre processos de crescimento e diferenciação. O compromisso entre crescimento e defesa existe porque o metabolismo secundário e o reforço estrutural são fisiologicamente restritos em células que se dividem e se expandem, e porque desviam recursos da produção de nova área foliar. Portanto, o dilema das plantas: elas devem crescer o suficiente para completar, mas manter as defesas necessárias para sobreviver na presença de patógenos e herbívoros. O compromisso fisiológico entre crescimento e processos de diferenciação interage com a herbivoria e a competição planta-planta para se manifestar como um compromisso genético entre crescimento e defesa na evolução das estratégias de história de vida vegetal. São revisadas teorias evolutivas de defesa vegetal. Também estendemos um modelo padrão de taxa de crescimento separando seus componentes ecológicos e evolutivos e formalizando o papel da competição na evolução da defesa vegetal. Concluímos com um modelo conceitual da evolução da defesa vegetal no qual os compromissos fisiológicos vegetais interagem com o ambiente abiótico, competição e herbivoria.

@article{doi101086417659,
    author = "Herms, Daniel A. e Mattson, William J.",
    title = "O Dilema das Plantas: Crescer ou Defender",
    year = "1992",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Restrições fisiológicas e ecológicas desempenham papéis-chave na evolução dos padrões de crescimento vegetal, especialmente em relação às defesas contra herbívoros. Teorias fenotípicas e de história de vida são unificadas dentro do quadro de equilíbrio crescimento-diferenciação (GDB), formando um sistema integrado de teorias que explicam e preveem padrões de defesa vegetal e interações competitivas em escalas ecológicas e evolutivas. A atividade vegetal no nível celular pode ser classificada como crescimento (divisão e expansão celular) ou diferenciação (mudanças químicas e morfológicas que levam à maturação e especialização celular). A hipótese GDB de defesa vegetal baseia-se em um compromisso fisiológico entre processos de crescimento e diferenciação. O compromisso entre crescimento e defesa existe porque o metabolismo secundário e o reforço estrutural são fisiologicamente restritos em células que se dividem e se expandem, e porque desviam recursos da produção de nova área foliar. Portanto, o dilema das plantas: elas devem crescer o suficiente para completar, mas manter as defesas necessárias para sobreviver na presença de patógenos e herbívoros. O compromisso fisiológico entre crescimento e processos de diferenciação interage com a herbivoria e a competição planta-planta para se manifestar como um compromisso genético entre crescimento e defesa na evolução das estratégias de história de vida vegetal. São revisadas teorias evolutivas de defesa vegetal. Também estendemos um modelo padrão de taxa de crescimento separando seus componentes ecológicos e evolutivos e formalizando o papel da competição na evolução da defesa vegetal. Concluímos com um modelo conceitual da evolução da defesa vegetal no qual os compromissos fisiológicos vegetais interagem com o ambiente abiótico, competição e herbivoria.",
    url = "https://doi.org/10.1086/417659",
    doi = "10.1086/417659",
    openalex = "W1990151103",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086283244, doi101086284531, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science188418319, doi101126science2304728895, doi101146annureves19110188000551, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023072389364, openalexw2169917233"
}

Prólogo. Agradecimentos. Introdução. 1. Padrões de uso de plantas hospedeiras. 2. Compostos químicos em plantas. 3. Sistemas sensoriais. 4. Comportamento: o processo de seleção de plantas hospedeiras. 5. Comportamento: o impacto da ecologia e da fisiologia. 6. Efeitos da experiência. 7. Variação genética na seleção de plantas hospedeiras. 8. Evolução do espectro de plantas hospedeiras. Glossário. Índice taxonômico. Índice de assuntos.

@article{doi105860choice323872,
    title = "Seleção de plantas hospedeiras por insetos fitófagos",
    year = "1995",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Prólogo. Agradecimentos. Introdução. 1. Padrões de uso de plantas hospedeiras. 2. Compostos químicos em plantas. 3. Sistemas sensoriais. 4. Comportamento: o processo de seleção de plantas hospedeiras. 5. Comportamento: o impacto da ecologia e da fisiologia. 6. Efeitos da experiência. 7. Variação genética na seleção de plantas hospedeiras. 8. Evolução do espectro de plantas hospedeiras. Glossário. Índice taxonômico. Índice de assuntos.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.32-3872",
    doi = "10.5860/choice.32-3872",
    openalex = "W571103110"
}

As plantas produzem uma variedade diversa de metabólitos secundários, muitos dos quais possuem atividade antifúngica. Alguns desses compostos são constitutivos, existentes em plantas saudáveis em suas formas biologicamente ativas. Outros, como glicosídeos cianogênicos e

@article{doi101105tpc8101821,
    author = "Osbourn, Anne",
    title = "Preformed Antimicrobial Compounds and Plant Defense against Fungal Attack.",
    year = "1996",
    journal = "The Plant Cell",
    abstract = "As plantas produzem uma variedade diversa de metabólitos secundários, muitos dos quais possuem atividade antifúngica. Alguns desses compostos são constitutivos, existentes em plantas saudáveis em suas formas biologicamente ativas. Outros, como glicosídeos cianogênicos e",
    url = "https://doi.org/10.1105/tpc.8.10.1821",
    doi = "10.1105/tpc.8.10.1821",
    openalex = "W2145830415"
}

▪ Resumo Nesta revisão, discutimos as consequências ecológicas e evolutivas das interações planta-herbívoro em florestas tropicais. Observamos primeiro que as taxas de herbivoria são maiores em florestas tropicais do que em florestas temperadas e que, ao contrário das folhas em florestas temperadas, a maioria dos danos às folhas tropicais ocorre quando elas são jovens e em expansão. Folhas em florestas tropicais secas também sofrem taxas de dano maiores do que em florestas úmidas, e os danos são maiores no sub-bosque do que no dossel. Herbívoros insetos, que tipicamente possuem um espectro de hospedeiros restrito nos trópicos, causam a maioria dos danos às folhas e selecionaram uma ampla variedade de defesas químicas, de desenvolvimento e fenológicas nas plantas. Patógenos são menos estudados, mas causam danos consideráveis e, juntamente com herbívoros insetos, podem contribuir para a manutenção da diversidade de árvores. Mamíferos folívoros causam menos danos do que insetos ou patógenos, mas evoluíram para lidar com os altos níveis de defesas vegetais. Folhas em florestas tropicais são defendidas por terem baixa qualidade nutricional, maior dureza e uma ampla variedade de metabólitos secundários, muitos dos quais são mais comuns em florestas tropicais do que em florestas temperadas. Taninos, dureza e baixa qualidade nutricional alongam os tempos de desenvolvimento dos insetos, tornando-os mais vulneráveis a predadores e parasitoides. A ocorrência generalizada dessas defesas sugere que inimigos naturais são participantes-chave nas defesas vegetais e podem ter influenciado a evolução dessas características. Para escapar dos danos, as folhas podem se expandir rapidamente, ser lavradas sincronamente ou ser produzidas durante a estação seca quando os herbívoros são raros. Uma estratégia virtualmente limitada a florestas tropicais é para as plantas lavrarem folhas, mas adiarem o "verdeamento" delas até que as folhas estejam maduras. Muitas dessas características defensivas estão correlacionadas dentro das espécies, devido a restrições fisiológicas e trade-offs. Em geral, espécies tolerantes à sombra investem mais em defesas do que aquelas que requerem clareiras, e espécies com folhas de longa duração são melhor defendidas do que aquelas com folhas de curta duração.

@article{doi101146annurevecolsys271305,
    author = "Coley, Phyllis D. and Barone, John A.",
    title = "HERBIVORIA E DEFESAS VEGETAIS EM FLORESTAS TROPICAIS",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Nesta revisão, discutimos as consequências ecológicas e evolutivas das interações planta-herbívoro em florestas tropicais. Observamos primeiro que as taxas de herbivoria são maiores em florestas tropicais do que em florestas temperadas e que, ao contrário das folhas em florestas temperadas, a maioria dos danos às folhas tropicais ocorre quando elas são jovens e em expansão. Folhas em florestas tropicais secas também sofrem taxas de dano maiores do que em florestas úmidas, e os danos são maiores no sub-bosque do que no dossel. Herbívoros insetos, que tipicamente possuem um espectro de hospedeiros restrito nos trópicos, causam a maioria dos danos às folhas e selecionaram uma ampla variedade de defesas químicas, de desenvolvimento e fenológicas nas plantas. Patógenos são menos estudados, mas causam danos consideráveis e, juntamente com herbívoros insetos, podem contribuir para a manutenção da diversidade de árvores. Mamíferos folívoros causam menos danos do que insetos ou patógenos, mas evoluíram para lidar com os altos níveis de defesas vegetais. Folhas em florestas tropicais são defendidas por terem baixa qualidade nutricional, maior dureza e uma ampla variedade de metabólitos secundários, muitos dos quais são mais comuns em florestas tropicais do que em florestas temperadas. Taninos, dureza e baixa qualidade nutricional alongam os tempos de desenvolvimento dos insetos, tornando-os mais vulneráveis a predadores e parasitoides. A ocorrência generalizada dessas defesas sugere que inimigos naturais são participantes-chave nas defesas vegetais e podem ter influenciado a evolução dessas características. Para escapar dos danos, as folhas podem se expandir rapidamente, ser lavradas sincronamente ou ser produzidas durante a estação seca quando os herbívoros são raros. Uma estratégia virtualmente limitada a florestas tropicais é para as plantas lavrarem folhas, mas adiarem o "verdeamento" delas até que as folhas estejam maduras. Muitas dessas características defensivas estão correlacionadas dentro das espécies, devido a restrições fisiológicas e trade-offs. Em geral, espécies tolerantes à sombra investem mais em defesas do que aquelas que requerem clareiras, e espécies com folhas de longa duração são melhor defendidas do que aquelas com folhas de curta duração.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    openalex = "W2150998549",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101086284369, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi1023071942495, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies, openalexw2097385721"
}

Um banco de dados sobre registros de plantas hospedeiras de 437 táxons do grupo interno foi utilizado para testar várias hipóteses sobre a interação entre borboletas e suas plantas hospedeiras usando métodos filogenéticos (otimização de caracteres simples, teste de mudanças concentradas e teste de contrastes independentes). A filogenia das borboletas foi montada a partir de várias fontes e os clados de plantas hospedeiras foram identificados de acordo com a filogenia baseada em rbcL de Chase et al. A planta hospedeira ancestral parece estar associada dentro de um clado rosid altamente derivado, incluindo a família Fabaceae. Como os dados fósseis sugerem que este clado é mais antigo que as borboletas, elas devem ter colonizado plantas já diversificadas. Estudos anteriores também sugerem que os padrões de associação na maioria das interações inseto-planta são mais moldados por mudanças de hospedeiro, através de colonização e especialização, do que por cospeciação. Consequentemente, focamos explicitamente nos mecanismos por trás das mudanças de hospedeiro. Nossos resultados confirmam, à luz de novas evidências filogenéticas, o padrão relatado por Ehrlich e Raven de que borboletas relacionadas alimentam-se de plantas relacionadas. Mostramos que as mudanças de hospedeiro geralmente foram mais comuns entre plantas geneticamente próximas do que entre plantas mais distantes. Esta descoberta, juntamente com a possibilidade de uma maior tendência de recolonização de hospedeiros ancestrais, ajuda a explicar a aparente conservação em grande escala nos padrões de associação entre insetos e suas plantas hospedeiras, padrões que, ao mesmo tempo, são mais flexíveis em um nível mais detalhado. A forma de crescimento da planta foi um aspecto ainda mais conservador da interação entre borboletas e suas plantas hospedeiras do que a filogenia das plantas. No entanto, isso é em grande parte explicado por uma maior probabilidade de colonizações e mudanças de hospedeiro enquanto se alimenta em árvores do que em outras formas de crescimento.

@article{doi101111j155856461998tb01648x,
    author = "Janz, Niklas e Nylin, Sören",
    title = "BORBOLETAS E PLANTAS: UM ESTUDO FILogenÉTICO",
    year = "1998",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Um banco de dados sobre registros de plantas hospedeiras de 437 táxons do grupo interno foi utilizado para testar várias hipóteses sobre a interação entre borboletas e suas plantas hospedeiras usando métodos filogenéticos (otimização de caracteres simples, teste de mudanças concentradas e teste de contrastes independentes). A filogenia das borboletas foi montada a partir de várias fontes e os clados de plantas hospedeiras foram identificados de acordo com a filogenia baseada em rbcL de Chase et al. A planta hospedeira ancestral parece estar associada dentro de um clado rosid altamente derivado, incluindo a família Fabaceae. Como os dados fósseis sugerem que este clado é mais antigo que as borboletas, elas devem ter colonizado plantas já diversificadas. Estudos anteriores também sugerem que os padrões de associação na maioria das interações inseto-planta são mais moldados por mudanças de hospedeiro, através de colonização e especialização, do que por cospeciação. Consequentemente, focamos explicitamente nos mecanismos por trás das mudanças de hospedeiro. Nossos resultados confirmam, à luz de novas evidências filogenéticas, o padrão relatado por Ehrlich e Raven de que borboletas relacionadas alimentam-se de plantas relacionadas. Mostramos que as mudanças de hospedeiro geralmente foram mais comuns entre plantas geneticamente próximas do que entre plantas mais distantes. Esta descoberta, juntamente com a possibilidade de uma maior tendência de recolonização de hospedeiros ancestrais, ajuda a explicar a aparente conservação em grande escala nos padrões de associação entre insetos e suas plantas hospedeiras, padrões que, ao mesmo tempo, são mais flexíveis em um nível mais detalhado. A forma de crescimento da planta foi um aspecto ainda mais conservador da interação entre borboletas e suas plantas hospedeiras do que a filogenia das plantas. No entanto, isso é em grande parte explicado por uma maior probabilidade de colonizações e mudanças de hospedeiro enquanto se alimenta em árvores do que em outras formas de crescimento.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1998.tb01648.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1998.tb01648.x",
    openalex = "W1971509985",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x"
}

A biodiversidade em declínio representa um dos aspectos mais dramáticos e irreversíveis da mudança global antropogênica, no entanto, as implicações ecológicas dessa mudança são mal compreendidas. Estudos recentes mostraram que a perda de biodiversidade de espécies basais, como autótrofos ou plantas, afeta processos fundamentais do ecossistema, como a dinâmica de nutrientes e a produção autótrofa. A teoria ecológica prevê que as mudanças induzidas pela perda de biodiversidade na base de um ecossistema devem impactar todo o sistema. Aqui mostramos que reduções experimentais na riqueza de plantas de pradarias aumentam a vulnerabilidade do ecossistema a invasões por espécies vegetais, aumentam a propagação de doenças fúngicas em plantas e alteram a riqueza e a estrutura de comunidades de insetos. Estes resultados sugerem que a perda de espécies basais pode ter efeitos profundos na integridade e no funcionamento dos ecossistemas.

@article{doi101046j14610248199900083x,
    author = "Knops, Johannes M. H. and Tilman, David and Haddad, Nick M. and Naeem, Shahid and Mitchell, Charles E. and Haarstad, John and Ritchie, Mark E. and Howe, Katherine M. and Reich, Peter B. and Siemann, Evan and Groth, J. V.",
    title = "Effects of plant species richness on invasion dynamics, disease outbreaks, insect abundances and diversity",
    year = "1999",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Declining biodiversity represents one of the most dramatic and irreversible aspects of anthropogenic global change, yet the ecological implications of this change are poorly understood. Recent studies have shown that biodiversity loss of basal species, such as autotrophs or plants, affects fundamental ecosystem processes such as nutrient dynamics and autotrophic production. Ecological theory predicts that changes induced by the loss of biodiversity at the base of an ecosystem should impact the entire system. Here we show that experimental reductions in grassland plant richness increase ecosystem vulnerability to invasions by plant species, enhance the spread of plant fungal diseases, and alter the richness and structure of insect communities. These results suggest that the loss of basal species may have profound effects on the integrity and functioning of ecosystems.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1461-0248.1999.00083.x",
    doi = "10.1046/j.1461-0248.1999.00083.x",
    openalex = "W1993644529",
    references = "doi101038280455a0"
}

Resumo Para compreender mais profundamente os efeitos ecológicos da colheita de geófitas para alimentação por índios americanos, foi realizada uma investigação sobre a etnobotânica e a dinâmica populacional de Dichelostemma capitatum (blue dicks), uma atraente fonte de nutrição para muitos grupos de índios da Califórnia. Alguns grupos culturais colhem os bulbos e replantam os bulbilhos, poupam plantas e colhem após a floração para garantir a reposição das sementes. Alguns anciãos indígenas equiparam a colheita criteriosa com a manutenção e o aumento das populações de campo desta geófita. Foi conduzido um experimento de campo para determinar em que medida as diferenças na intensidade e no momento da colheita, com e sem o replantio de bulbilhos, têm algum efeito na produção de bulbos e bulbilhos. Descobrimos que a colheita com 100% de intensidade, através da escavação de todas as plantas e bulbos, e sem o replantio de bulbilhos na fase de semente, reduz significativamente o número de bulbos e bulbilhos em comparação com os controles (sem colheita). No entanto, a colheita com 50% de intensidade, através da escavação de metade de todas as plantas e bulbos nas fases de floração ou semente, sem replantio de bulbilhos, não foi significativamente diferente dos controles (sem colheita). Os resultados sugerem que a colheita de bulbos de blue dicks com um bastão de escavação dessa maneira poderia resultar em um nível sustentável de colheita. Regimes de colheita e gestão indígenas podem oferecer alguns dos melhores exemplos de usos e gestão de longo prazo da flora regional sem prejuízo à sua biodiversidade. Os restauracionistas são instados a estudar e experimentalmente imitar regimes de perturbação indígenas e seus efeitos ecológicos conhecidos por ocorrer historicamente em vários ecossistemas. Em alguns casos, as áreas beneficiarão grandemente da reintrodução de regimes de gestão e colheita que autenticamente simulam as interações indígenas antigas.

@article{doi101046j1526100x199972016x,
    author = "Anderson, M. Kat and Rowney, David L.",
    title = "A Planta Comestível Dichelostemma capitatum: Sua Resposta à Reprodução Vegetativa a Diferentes Regimes de Colheita Indígenas na Califórnia",
    year = "1999",
    journal = "Restoration Ecology",
    abstract = "Resumo Para compreender mais profundamente os efeitos ecológicos da colheita de geófitas para alimentação por índios americanos, foi realizada uma investigação sobre a etnobotânica e a dinâmica populacional de Dichelostemma capitatum (blue dicks), uma atraente fonte de nutrição para muitos grupos de índios da Califórnia. Alguns grupos culturais colhem os bulbos e replantam os bulbilhos, poupam plantas e colhem após a floração para garantir a reposição das sementes. Alguns anciãos indígenas equiparam a colheita criteriosa com a manutenção e o aumento das populações de campo desta geófita. Foi conduzido um experimento de campo para determinar em que medida as diferenças na intensidade e no momento da colheita, com e sem o replantio de bulbilhos, têm algum efeito na produção de bulbos e bulbilhos. Descobrimos que a colheita com 100% de intensidade, através da escavação de todas as plantas e bulbos, e sem o replantio de bulbilhos na fase de semente, reduz significativamente o número de bulbos e bulbilhos em comparação com os controles (sem colheita). No entanto, a colheita com 50% de intensidade, através da escavação de metade de todas as plantas e bulbos nas fases de floração ou semente, sem replantio de bulbilhos, não foi significativamente diferente dos controles (sem colheita). Os resultados sugerem que a colheita de bulbos de blue dicks com um bastão de escavação dessa maneira poderia resultar em um nível sustentável de colheita. Regimes de colheita e gestão indígenas podem oferecer alguns dos melhores exemplos de usos e gestão de longo prazo da flora regional sem prejuízo à sua biodiversidade. Os restauracionistas são instados a estudar e experimentalmente imitar regimes de perturbação indígenas e seus efeitos ecológicos conhecidos por ocorrer historicamente em vários ecossistemas. Em alguns casos, as áreas beneficiarão grandemente da reintrodução de regimes de gestão e colheita que autenticamente simulam as interações indígenas antigas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1526-100x.1999.72016.x",
    doi = "10.1046/j.1526-100x.1999.72016.x",
    openalex = "W2059406508",
    references = "doi1010079781461381228, doi10100797894009920092, doi101007bf02860857, doi101086283241, doi101111an197819824, doi102307142540, doi1023072807611, doi105860choice322131, openalexw1592882905, openalexw1593528102"
}

A coevolução é um dos principais processos que organizam a biodiversidade da Terra. A necessidade de entender a coevolução como um processo contínuo cresceu à medida que as preocupações ecológicas aumentaram em relação à dinâmica de comunidades biológicas em rápida mudança, à conservação da diversidade genética e à biologia de populações de doenças. O maior desafio atual é entender como a coevolução opera através de vastas paisagens geográficas, ligando processos ecológicos locais com padrões filogeográficos. A teoria do mosaico geográfico da coevolução fornece um quadro para perguntar como a coevolução remodela continuamente as interações em diferentes escalas espaciais e temporais. Ela produz hipóteses específicas sobre como a coevolução estruturada geograficamente difere da coevolução na escala local. Também fornece um quadro para entender como a maladaptação local pode resultar da coevolução e por que as interações coevoluídas raramente produzem longas listas de traços coevoluídos que se fixam dentro das espécies. Estudos de campo de longo prazo da mesma interação em múltiplas comunidades e modelos matemáticos estruturados espacialmente estão começando a mostrar juntos que a coevolução pode ser um processo contínuo mais importante do que indicado por estudos empíricos e teóricos anteriores que careciam de uma perspectiva geográfica.

@article{doi101086303208,
    author = "Thompson, John N.",
    title = "Hipóteses Específicas sobre o Mosaico Geográfico da Coevolução",
    year = "1999",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A coevolução é um dos principais processos que organizam a biodiversidade da Terra. A necessidade de entender a coevolução como um processo contínuo cresceu à medida que as preocupações ecológicas aumentaram em relação à dinâmica de comunidades biológicas em rápida mudança, à conservação da diversidade genética e à biologia de populações de doenças. O maior desafio atual é entender como a coevolução opera através de vastas paisagens geográficas, ligando processos ecológicos locais com padrões filogeográficos. A teoria do mosaico geográfico da coevolução fornece um quadro para perguntar como a coevolução remodela continuamente as interações em diferentes escalas espaciais e temporais. Ela produz hipóteses específicas sobre como a coevolução estruturada geograficamente difere da coevolução na escala local. Também fornece um quadro para entender como a maladaptação local pode resultar da coevolução e por que as interações coevoluídas raramente produzem longas listas de traços coevoluídos que se fixam dentro das espécies. Estudos de campo de longo prazo da mesma interação em múltiplas comunidades e modelos matemáticos estruturados espacialmente estão começando a mostrar juntos que a coevolução pode ser um processo contínuo mais importante do que indicado por estudos empíricos e teóricos anteriores que careciam de uma perspectiva geográfica.",
    url = "https://doi.org/10.1086/303208",
    doi = "10.1086/303208",
    openalex = "W2071357982",
    references = "doi101073pnas8793566"
}

Este dicionário, que vende bem anualmente, fornece a nutricionistas, cientistas dos alimentos e pesquisadores acesso a informações de rotina necessárias, incluindo fórmulas estruturais, sobre constituintes vegetais. Ele perfila mais de 3000 substâncias, desde fenóis e alcaloides passando por carboidratos e glicosídeos vegetais até óleos e triterpenoides. Para cada substância, os editores apresentam seu nome trivial, sinônimos, tipo estrutural, estrutura química mostrando estereoquímica, peso molecular e fórmula, bem como sua ocorrência natural, atividade biológica e tanto seus usos comuns quanto comerciais. Referências-chave são fornecidas para cada classe e subclasse.

@book{openalexw1491177125,
    author = "Harborne, Jeffrey B. e Baxter, Herbert e Moss, Gerard P.",
    title = "Dicionário de fitoquímicos. Um manual de compostos bioativos de plantas.",
    year = "1999",
    abstract = "Este dicionário, que vende bem anualmente, fornece a nutricionistas, cientistas dos alimentos e pesquisadores acesso a informações de rotina necessárias, incluindo fórmulas estruturais, sobre constituintes vegetais. Ele perfila mais de 3000 substâncias, desde fenóis e alcaloides passando por carboidratos e glicosídeos vegetais até óleos e triterpenoides. Para cada substância, os editores apresentam seu nome trivial, sinônimos, tipo estrutural, estrutura química mostrando estereoquímica, peso molecular e fórmula, bem como sua ocorrência natural, atividade biológica e tanto seus usos comuns quanto comerciais. Referências-chave são fornecidas para cada classe e subclasse.",
    openalex = "W1491177125"
}

Dois padrões gerais emergiram dos intensos estudos sobre associações entre insetos e plantas-hospedeiras: a predominância de especialistas sobre generalistas e um conservadorismo taxonômico no uso de plantas-hospedeiras. Na maioria dos sistemas de insetos-plantas-hospedeiras, as explicações para esses padrões devem basear-se em vieses nos processos de colonização de hospedeiros, transições de hospedeiros e especialização, em vez de cospeciação. No presente artigo, investigamos mudanças no espectro de hospedeiros na tribo de borboletas Nymphalini, utilizando otimizações de parcimônia de dados sobre plantas-hospedeiras na filogenia das borboletas. Além disso, realizamos testes de estabelecimento larval para buscar a capacidade larval de se alimentar e sobreviver em plantas que foram perdidas do repertório de postura de ovos das fêmeas. As otimizações sugeriram uma associação ancestral com Urticaceae, e a maioria das espécies testadas mostrou capacidade de se alimentar em Urtica dioica, independentemente do uso atual de plantas-hospedeiras. Além disso, houve um viés entre os estabelecimentos bem-sucedidos em não-hospedeiros em direção a plantas que são usadas como hospedeiras por outras espécies na Nymphalini. Uma maior probabilidade de colonizar plantas ancestrais ou relacionadas também poderia fornecer uma explicação alternativa para o padrão observado de que algumas famílias de plantas parecem ter sido colonizadas independentemente várias vezes na tribo. Também mostramos que não há direcionalidade na evolução do espectro de hospedeiros em direção à especialização aumentada, ou seja, a especialização não é um beco sem saída. Em vez disso, as mudanças no espectro de hospedeiros mostram um padrão muito dinâmico.

@article{doi1015540014382020010550783edohps20co2,
    author = "Janz, Niklas and Nyblom, Klas and Nylin, Sören",
    title = "DINÂMICA EVOLUCIONÁRIA DA ESPECIALIZAÇÃO EM PLANTAS-HOSPEDEIRAS: UM ESTUDO DE CASO DA TRIBO NYMPHALINI",
    year = "2001",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Dois padrões gerais emergiram dos intensos estudos sobre associações entre insetos e plantas-hospedeiras: a predominância de especialistas sobre generalistas e um conservadorismo taxonômico no uso de plantas-hospedeiras. Na maioria dos sistemas de insetos-plantas-hospedeiras, as explicações para esses padrões devem basear-se em vieses nos processos de colonização de hospedeiros, transições de hospedeiros e especialização, em vez de cospeciação. No presente artigo, investigamos mudanças no espectro de hospedeiros na tribo de borboletas Nymphalini, utilizando otimizações de parcimônia de dados sobre plantas-hospedeiras na filogenia das borboletas. Além disso, realizamos testes de estabelecimento larval para buscar a capacidade larval de se alimentar e sobreviver em plantas que foram perdidas do repertório de postura de ovos das fêmeas. As otimizações sugeriram uma associação ancestral com Urticaceae, e a maioria das espécies testadas mostrou capacidade de se alimentar em Urtica dioica, independentemente do uso atual de plantas-hospedeiras. Além disso, houve um viés entre os estabelecimentos bem-sucedidos em não-hospedeiros em direção a plantas que são usadas como hospedeiras por outras espécies na Nymphalini. Uma maior probabilidade de colonizar plantas ancestrais ou relacionadas também poderia fornecer uma explicação alternativa para o padrão observado de que algumas famílias de plantas parecem ter sido colonizadas independentemente várias vezes na tribo. Também mostramos que não há direcionalidade na evolução do espectro de hospedeiros em direção à especialização aumentada, ou seja, a especialização não é um beco sem saída. Em vez disso, as mudanças no espectro de hospedeiros mostram um padrão muito dinâmico.",
    url = "https://doi.org/10.1554/0014-3820(2001)055[0783:edohps]2.0.co;2",
    doi = "10.1554/0014-3820(2001)055[0783:edohps]2.0.co;2",
    openalex = "W2176674420",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x"
}

Esta revisão relata os processos associados aos custos da reprodução, incluindo algumas considerações teóricas, definições e aspectos metodológicos, seguidos por uma lista das situações em que os custos são difíceis de encontrar. Apesar de algumas exceções, os estudos de caso, examinados por meio de compensações entre reprodução e outros traços do ciclo de vida, geralmente apoiam as previsões da hipótese dos custos da reprodução. O custo da reprodução como determinante evolutivo do dimorfismo sexual em traços do ciclo de vida em espécies dioicas foi especificamente testado, considerando que o maior custo da reprodução nas fêmeas impulsionou os traços do ciclo de vida relacionados ao dimorfismo sexual. Fêmeas de espécies dioicas lenhosas foram consistentemente menores que os machos, apoiando a hipótese dos custos da reprodução. Por outro lado, fêmeas de perenes herbáceas foram geralmente o sexo maior, o que não se encaixava nas expectativas da hipótese. Finalmente, os mecanismos que permitem a compensação dos custos reprodutivos são detalhados, incluindo as respostas plásticas da fotossíntese e do crescimento, os efeitos do momento do investimento, a arquitetura da planta e a integração fisiológica da planta. Sumário dos Conteúdos 321 I. Introdução 321 II. Teoria sobre os custos da reprodução 322 III. Aspectos metodológicos 324 IV. Evidência empírica 328 V. Tamanho da planta e custos da reprodução 330 VI. Custos da reprodução em plantas dimórficas sexualmente 331 VII. Compensação dos custos 333 VIII. Comentários conclusivos e perspectivas futuras 336 Agradecimentos 337 Referências 337.

@article{doi101046j14698137200200477x,
    author = "Obeso, José Ramón",
    title = "The costs of reproduction in plants",
    year = "2002",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Esta revisão relata os processos associados aos custos da reprodução, incluindo algumas considerações teóricas, definições e aspectos metodológicos, seguidos por uma lista das situações em que os custos são difíceis de encontrar. Apesar de algumas exceções, os estudos de caso, examinados por meio de compensações entre reprodução e outros traços do ciclo de vida, geralmente apoiam as previsões da hipótese dos custos da reprodução. O custo da reprodução como determinante evolutivo do dimorfismo sexual em traços do ciclo de vida em espécies dioicas foi especificamente testado, considerando que o maior custo da reprodução nas fêmeas impulsionou os traços do ciclo de vida relacionados ao dimorfismo sexual. Fêmeas de espécies dioicas lenhosas foram consistentemente menores que os machos, apoiando a hipótese dos custos da reprodução. Por outro lado, fêmeas de perenes herbáceas foram geralmente o sexo maior, o que não se encaixava nas expectativas da hipótese. Finalmente, os mecanismos que permitem a compensação dos custos reprodutivos são detalhados, incluindo as respostas plásticas da fotossíntese e do crescimento, os efeitos do momento do investimento, a arquitetura da planta e a integração fisiológica da planta. Sumário dos Conteúdos 321 I. Introdução 321 II. Teoria sobre os custos da reprodução 322 III. Aspectos metodológicos 324 IV. Evidência empírica 328 V. Tamanho da planta e custos da reprodução 330 VI. Custos da reprodução em plantas dimórficas sexualmente 331 VII. Compensação dos custos 333 VIII. Comentários conclusivos e perspectivas futuras 336 Agradecimentos 337 Referências 337.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1469-8137.2002.00477.x",
    doi = "10.1046/j.1469-8137.2002.00477.x",
    openalex = "W2149139127",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086282461, doi101126science1061967, doi101146annurevecolsys281659, doi1015159780691207278, doi1023072389364, doi107312rens91062, openalexw2000871817"
}

A plasticidade fenotípica adaptativa na defesa química é considerada desempenhar um papel importante nas interações planta-herbívoro. Investigamos a variação genética para a induzibilidade de traços defensivos em plantas de rabanete selvagem e questionamos se a evolução da indução é limitada pelos custos da plasticidade fenotípica. Em um experimento em estufa utilizando famílias de meio-irmãos paternos, demonstramos variação genética aditiva para plasticidade na concentração de glucosinolatos. Não foi detectada variação genética para glucosinolatos em plantas não danificadas, mas foi significativa após herbivoria por um herbívoro especialista, Pieris rapae. Em média, plantas danificadas apresentaram concentrações 55% mais altas de glucosinolatos em comparação com os controles. Além disso, encontramos herdabilidades no sentido restrito significativas para tamanho da folha, número de tricomas, fenologia floral e produção de frutos ao longo da vida. Em um segundo experimento, encontramos evidências de variação genética na resistência induzida da planta a P. rapae. Embora, no geral, houvesse pouca evidência de correlações genéticas entre os traços defensivos e de história de vida que medimos, demonstramos que famílias mais plásticas tiveram menor aptidão do que famílias menos plásticas na ausência de herbivoria (ou seja, evidência de custos genéticos da plasticidade). Portanto, há variação genética para indução de defesa em rabanete selvagem, e a evolução da induzibilidade pode ser limitada pelos custos da plasticidade.

@article{doi101111j001438202002tb00145x,
    author = "Agrawal, Anurag A. and Conner, Jeffrey K. and Johnson, Marc T. J. and Wallsgrove, Roger M.",
    title = "ECOLOGICAL GENETICS OF AN INDUCED PLANT DEFENSE AGAINST HERBIVORES: ADDITIVE GENETIC VARIANCE AND COSTS OF PHENOTYPIC PLASTICITY",
    year = "2002",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Adaptive phenotypic plasticity in chemical defense is thought to play a major role in plant-herbivore interactions. We investigated genetic variation for inducibility of defensive traits in wild radish plants and asked if the evolution of induction is constrained by costs of phenotypic plasticity. In a greenhouse experiment using paternal half-sibling families, we show additive genetic variation for plasticity in glucosinolate concentration. Genetic variation for glucosinolates was not detected in undamaged plants, but was significant following herbivory by a specialist herbivore, Pieris rapae. On average, damaged plants had 55\% higher concentrations of glucosinolates compared to controls. In addition, we found significant narrow-sense heritabilities for leaf size, trichome number, flowering phenology, and lifetime fruit production. In a second experiment, we found evidence of genetic variation in induced plant resistance to P. rapae. Although overall there was little evidence for genetic correlations between the defensive and life-history traits we measured, we show that more plastic families had lower fitness than less plastic families in the absence of herbivory (i.e., evidence for genetic costs of plasticity). Thus, there is genetic variation for induction of defense in wild radish, and the evolution of inducibility may be constrained by costs of plasticity.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2002.tb00145.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2002.tb00145.x",
    openalex = "W2177795929",
    references = "doi10100797830308394061, doi101016s0169534797012743, doi101038hdy1987113, doi101086416841, doi101093genetics1301195, doi101126science1060701, doi1023071942495, doi1023072529912, doi107208chicago97802264249720010001, openalexw1512719169"
}

▪ Resumo Um objetivo importante da ecologia vegetal é identificar as principais dimensões da variação ecológica entre espécies e compreender a base delas. Dimensões que podem ser facilmente medidas seriam especialmente úteis, porque poderiam oferecer um caminho para uma síntese mundial aprimorada através dos milhares de experimentos de campo e estudos ecofisiológicos que usam apenas algumas espécies cada um. Quatro dimensões são revisadas aqui. A dimensão massa foliar por área–longevidade da folha (LMA-LL) expressa turnover lento de partes da planta (em alta LMA e longa LL), longos tempos de residência de nutrientes e resposta lenta a condições favoráveis de crescimento. A dimensão massa da semente–produção de sementes (SM-SO) é um preditor importante de dispersão para oportunidades de estabelecimento (produção de sementes) e de sucesso de estabelecimento diante de perigos (massa da semente). As dimensões LMA-LL e SM-SO são cada uma sustentada por um único compromisso compreensível, e suas consequências são razoavelmente bem compreendidas. O espectro tamanho da folha–tamanho do galho (LS-TS) tem consequências óbvias para a textura das copas, mas os custos e benefícios de folhas e galhos grandes versus pequenos são mal compreendidos. A dimensão da altura tem sido universalmente vista como ecologicamente importante e incluída em esquemas de estratégia ecológica. No entanto, a altura inclui vários compromissos e elementos adaptativos, que idealmente deveriam ser tratados separadamente. Cada uma dessas quatro dimensões varia nas escalas de zonas climáticas e de tipos de sítio dentro de paisagens. Essa variação pode ser interpretada como adaptação ao ambiente físico. Cada dimensão também varia amplamente entre espécies coexistentes. Mais provavelmente, essa variação dentro do sítio surge porque as oportunidades ecológicas para cada espécie dependem fortemente de quais outras espécies estão presentes, ou seja, porque o conjunto de espécies em um sítio é uma mistura estável de estratégias.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark e Falster, Daniel S. e Moles, Angela T. e Vesk, Peter A. e Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Um objetivo importante da ecologia vegetal é identificar as principais dimensões da variação ecológica entre espécies e compreender a base delas. Dimensões que podem ser facilmente medidas seriam especialmente úteis, porque poderiam oferecer um caminho para uma síntese mundial aprimorada através dos milhares de experimentos de campo e estudos ecofisiológicos que usam apenas algumas espécies cada um. Quatro dimensões são revisadas aqui. A dimensão massa foliar por área–longevidade da folha (LMA-LL) expressa turnover lento de partes da planta (em alta LMA e longa LL), longos tempos de residência de nutrientes e resposta lenta a condições favoráveis de crescimento. A dimensão massa da semente–produção de sementes (SM-SO) é um preditor importante de dispersão para oportunidades de estabelecimento (produção de sementes) e de sucesso de estabelecimento diante de perigos (massa da semente). As dimensões LMA-LL e SM-SO são cada uma sustentada por um único compromisso compreensível, e suas consequências são razoavelmente bem compreendidas. O espectro tamanho da folha–tamanho do galho (LS-TS) tem consequências óbvias para a textura das copas, mas os custos e benefícios de folhas e galhos grandes versus pequenos são mal compreendidos. A dimensão da altura tem sido universalmente vista como ecologicamente importante e incluída em esquemas de estratégia ecológica. No entanto, a altura inclui vários compromissos e elementos adaptativos, que idealmente deveriam ser tratados separadamente. Cada uma dessas quatro dimensões varia nas escalas de zonas climáticas e de tipos de sítio dentro de paisagens. Essa variação pode ser interpretada como adaptação ao ambiente físico. Cada dimensão também varia amplamente entre espécies coexistentes. Mais provavelmente, essa variação dentro do sítio surge porque as oportunidades ecológicas para cada espécie dependem fortemente de quais outras espécies estão presentes, ou seja, porque o conjunto de espécies em um sítio é uma mistura estável de estratégias.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
}

Um número de espécies de borboletas aposemáticas e mariposas diurnas sequestram substâncias impalatáveis ou tóxicas de suas plantas hospedeiras, em vez de fabricar suas próprias substâncias defensivas. Apesar de uma grande diversidade em seus ciclos de vida, existem algumas características gerais na utilização seletiva de metabólitos secundários de plantas para alcançar proteção efetiva contra predadores. Esta revisão ilustra as características bioquímicas, fisiológicas e ecológicas de sistemas de defesa baseados em fitoquímicos que podem lançar luz sobre a evolução dos estilos de vida de sequestro amplamente desenvolvidos entre os Lepidópteros.

@article{doi101146annurevento47091201145121,
    author = "Nishida, Ritsuo",
    title = "Sequestration of Defensive Substances from Plants by Lepidoptera",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Um número de espécies de borboletas aposemáticas e mariposas diurnas sequestram substâncias impalatáveis ou tóxicas de suas plantas hospedeiras, em vez de fabricar suas próprias substâncias defensivas. Apesar de uma grande diversidade em seus ciclos de vida, existem algumas características gerais na utilização seletiva de metabólitos secundários de plantas para alcançar proteção efetiva contra predadores. Esta revisão ilustra as características bioquímicas, fisiológicas e ecológicas de sistemas de defesa baseados em fitoquímicos que podem lançar luz sobre a evolução dos estilos de vida de sequestro amplamente desenvolvidos entre os Lepidópteros.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.47.091201.145121",
    doi = "10.1146/annurev.ento.47.091201.145121",
    openalex = "W2155710214",
    references = "doi1010079781489932006, doi101007b102508, doi101016b9780121083809x50017, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461975tb00861x, doi101111j155856461980tb04849x, doi101146annurevecolsys301201, doi105860choice323872, huheey1984warning, openalexw1491177125, openalexw1538761328, openalexw2119482121"
}

A maioria dos estudos sobre mutualismos planta-animal envolve um pequeno número de espécies. Quase não há informações sobre a organização estrutural de redes mutualísticas ricas em espécies, apesar de sua potencial importância para a manutenção da diversidade. Aqui analisamos 52 redes mutualísticas e mostramos que elas são altamente aninhadas; ou seja, as espécies mais especialistas interagem apenas com subconjuntos próprios das espécies que interagem com as mais generalistas. Este padrão de montagem gera interações altamente assimétricas e organiza a comunidade de forma coesa em torno de um núcleo central de interações. Portanto, as redes mutualísticas não são montadas aleatoriamente nem organizadas em compartimentos decorrentes de especialização paralela e apertada. Além disso, o aninhamento aumenta com a complexidade (número de interações) da rede: para um determinado número de espécies, comunidades com mais interações são significativamente mais aninhadas. Nossos resultados indicam um padrão não aleatório de organização da comunidade que pode ser relevante para nossa compreensão da organização e persistência da biodiversidade.

@article{doi101073pnas1633576100,
    author = "Bascompte, Jordi e Jordano, Pedro e Melián, Carlos J. e Olesen, Jens M.",
    title = "A montagem aninhada de redes mutualísticas planta-animal",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A maioria dos estudos sobre mutualismos planta-animal envolve um pequeno número de espécies. Quase não há informações sobre a organização estrutural de redes mutualísticas ricas em espécies, apesar de sua potencial importância para a manutenção da diversidade. Aqui analisamos 52 redes mutualísticas e mostramos que elas são altamente aninhadas; ou seja, as espécies mais especialistas interagem apenas com subconjuntos próprios das espécies que interagem com as mais generalistas. Este padrão de montagem gera interações altamente assimétricas e organiza a comunidade de forma coesa em torno de um núcleo central de interações. Portanto, as redes mutualísticas não são montadas aleatoriamente nem organizadas em compartimentos decorrentes de especialização paralela e apertada. Além disso, o aninhamento aumenta com a complexidade (número de interações) da rede: para um determinado número de espécies, comunidades com mais interações são significativamente mais aninhadas. Nossos resultados indicam um padrão não aleatório de organização da comunidade que pode ser relevante para nossa compreensão da organização e persistência da biodiversidade.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1633576100",
    doi = "10.1073/pnas.1633576100",
    openalex = "W2168793216",
    references = "doi101007bf00317508, doi101038238413a0, doi101046j14610248200300403x, doi101073pnas192407699, doi101086285208, doi101111j155856461980tb04849x, doi1023071440574, doi1023072265575, doi105281zenodo19670225, doi107208chicago97802267976700010001"
}

A beleza e a graça das borboletas há muito tempo cativam pessoas em todo o mundo, mas sua diversidade e complexidade atraíram a atenção especial de cientistas amadores e profissionais desde pelo menos o tempo de Darwin. Graças a essa longa história de pesquisa, sabe-se mais sobre borboletas do que sobre quase qualquer outro grupo de insetos. Em Borboletas: Ecologia e Evolução em Voo, os principais especialistas do mundo sintetizam o conhecimento atual sobre borboletas para mostrar como o estudo desses fascinantes seres como sistemas modelo pode levar a uma compreensão mais profunda de padrões e processos ecológicos e evolutivos em geral. Os 26 capítulos são organizados em áreas funcionais amplas, cobrindo o uso de borboletas no estudo de comportamento, ecologia, genética e evolução, sistemática e biologia da conservação. Especialmente no contexto da atual crise da biodiversidade, este livro mostra como os resultados encontrados com borboletas podem ajudar-nos a entender grandes e rápidas mudanças no mundo que compartilhamos com elas - por exemplo, as distribuições geográficas de algumas borboletas começaram a se deslocar em resposta ao aquecimento global, fornecendo evidências precoces das mudanças climáticas que cientistas, políticos e cidadãos devem levar em conta. A primeira síntese internacional da biologia de borboletas em duas décadas, Borboletas: Ecologia e Evolução em Voo oferece a estudantes, cientistas e naturalistas amadores uma visão geral concisa dos últimos desenvolvimentos no campo. Além disso, articula uma nova e emocionante perspectiva de todo o grupo de aproximadamente 15.000 espécies de borboletas como um sistema modelo abrangente para todas as ciências preocupadas com a biodiversidade e sua preservação.

@article{doi105860choice412175,
    title = "Borboletas: ecologia e evolução em voo",
    year = "2003",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "A beleza e a graça das borboletas há muito tempo cativam pessoas em todo o mundo, mas sua diversidade e complexidade atraíram a atenção especial de cientistas amadores e profissionais desde pelo menos o tempo de Darwin. Graças a essa longa história de pesquisa, sabe-se mais sobre borboletas do que sobre quase qualquer outro grupo de insetos. Em Borboletas: Ecologia e Evolução em Voo, os principais especialistas do mundo sintetizam o conhecimento atual sobre borboletas para mostrar como o estudo desses fascinantes seres como sistemas modelo pode levar a uma compreensão mais profunda de padrões e processos ecológicos e evolutivos em geral. Os 26 capítulos são organizados em áreas funcionais amplas, cobrindo o uso de borboletas no estudo de comportamento, ecologia, genética e evolução, sistemática e biologia da conservação. Especialmente no contexto da atual crise da biodiversidade, este livro mostra como os resultados encontrados com borboletas podem ajudar-nos a entender grandes e rápidas mudanças no mundo que compartilhamos com elas - por exemplo, as distribuições geográficas de algumas borboletas começaram a se deslocar em resposta ao aquecimento global, fornecendo evidências precoces das mudanças climáticas que cientistas, políticos e cidadãos devem levar em conta. A primeira síntese internacional da biologia de borboletas em duas décadas, Borboletas: Ecologia e Evolução em Voo oferece a estudantes, cientistas e naturalistas amadores uma visão geral concisa dos últimos desenvolvimentos no campo. Além disso, articula uma nova e emocionante perspectiva de todo o grupo de aproximadamente 15.000 espécies de borboletas como um sistema modelo abrangente para todas as ciências preocupadas com a biodiversidade e sua preservação.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-2175",
    doi = "10.5860/choice.41-2175",
    openalex = "W28467456"
}

As comunidades vegetais têm sido tradicionalmente vistas como uma coleção aleatória de indivíduos ou como entidades orgânicas. Para a maioria dos ecologistas, no entanto, nenhuma dessas perspectivas oferece uma visão moderna e abrangente das comunidades vegetais, mas ainda não formalizamos a visão que atualmente possuímos. Aqui, afirmamos que uma reavaliação explícita da teoria formal da comunidade deve incorporar interações que recentemente se tornaram proeminentes na ecologia vegetal, a saber, facilitação e efeitos indiretos entre competidores. Essas interações não suportam a perspectiva tradicional individualista. Acreditamos que rejeitar a teoria individualista estrita permitirá que os ecologistas expliquem melhor as variações que ocorrem em diferentes escalas espaciais, sinteticem teorias preditivas mais gerais da dinâmica da comunidade e desenvolvam modelos para respostas ao nível da comunidade às mudanças globais. Aqui, introduzimos o conceito de comunidade integrada (CI), que propõe que as comunidades vegetais naturais variam de altamente individualistas a altamente interdependentes, dependendo do sinergismo entre: (i) processos estocásticos, (ii) as tolerâncias abióticas das espécies, (iii) interações positivas e negativas entre plantas, e (iv) interações indiretas dentro e entre níveis tróficos. Todos esses processos são bem aceitos pelos ecologistas vegetais, mas nenhuma teoria única buscou integrar esses diferentes processos em nosso conceito de comunidades.

@article{doi101111j00301299200413250x,
    author = "Lortie, Christopher J. and Brooker, Rob W. and Choler, Philippe and Kikvidze, Zaal and Michalet, Richard and Pugnaire, Francisco I. and Callaway, Ragan M.",
    title = "Rethinking plant community theory",
    year = "2004",
    journal = "Oikos",
    abstract = "As comunidades vegetais têm sido tradicionalmente vistas como uma coleção aleatória de indivíduos ou como entidades orgânicas. Para a maioria dos ecologistas, no entanto, nenhuma dessas perspectivas oferece uma visão moderna e abrangente das comunidades vegetais, mas ainda não formalizamos a visão que atualmente possuímos. Aqui, afirmamos que uma reavaliação explícita da teoria formal da comunidade deve incorporar interações que recentemente se tornaram proeminentes na ecologia vegetal, a saber, facilitação e efeitos indiretos entre competidores. Essas interações não suportam a perspectiva tradicional individualista. Acreditamos que rejeitar a teoria individualista estrita permitirá que os ecologistas expliquem melhor as variações que ocorrem em diferentes escalas espaciais, sinteticem teorias preditivas mais gerais da dinâmica da comunidade e desenvolvam modelos para respostas ao nível da comunidade às mudanças globais. Aqui, introduzimos o conceito de comunidade integrada (CI), que propõe que as comunidades vegetais naturais variam de altamente individualistas a altamente interdependentes, dependendo do sinergismo entre: (i) processos estocásticos, (ii) as tolerâncias abióticas das espécies, (iii) interações positivas e negativas entre plantas, e (iv) interações indiretas dentro e entre níveis tróficos. Todos esses processos são bem aceitos pelos ecologistas vegetais, mas nenhuma teoria única buscou integrar esses diferentes processos em nosso conceito de comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0030-1299.2004.13250.x",
    doi = "10.1111/j.0030-1299.2004.13250.x",
    openalex = "W2114826865",
    references = "doi101086284167"
}

Resumo Quando as raízes encontram uma zona ou mancha rica em nutrientes, elas frequentemente se proliferam dentro dela. Raízes que experimentam manchas ricas em nutrientes também podem aumentar suas capacidades fisiológicas de absorção de íons em comparação com raízes da mesma planta fora da zona da mancha. Essas respostas plásticas pelo sistema radicular têm sido propostas como o mecanismo principal pelo qual as plantas lidam com os suprimentos heterogêneos de nutrientes que ocorrem naturalmente no solo. Várias tentativas de prever como espécies contrastantes responderão a manchas foram feitas com base no comprimento específico da raiz (SRL), na demografia das raízes e na alocação de biomassa dentro da zona da mancha. Nenhum critério provou ser definitivo. Na verdade, demonstrar que a proliferação de raízes é benéfica para a planta, especialmente em termos de captura de nitrogênio a partir de manchas, também se mostrou problemática. No entanto, ao cultivar plantas em condições mais realistas, como em competição interespecífica de plantas, e com uma mancha orgânica complexa, um benefício direto pode ser demonstrado. Assim, como destacado nesta revisão, o contexto ambiental no qual a resposta da raiz é expressa é tão importante quanto a magnitude da própria resposta. Conteúdo I. Introdução 9 II. Respostas morfológicas 10 III. Demografia das raízes 14 IV. Plasticidade fisiológica 14 V. Plasticidade radicular em manchas em competição e simbiose com microrganismos 16 VI. Influência de atributos de manchas 17 VII. Controle da proliferação de raízes 19 VIII. Conclusões 20 Agradecimentos 20 Referências 20

@article{doi101111j14698137200401015x,
    author = "Hodge, Angela",
    title = "A planta plástica: respostas das raízes a suprimentos heterogêneos de nutrientes",
    year = "2004",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Resumo Quando as raízes encontram uma zona ou mancha rica em nutrientes, elas frequentemente se proliferam dentro dela. Raízes que experimentam manchas ricas em nutrientes também podem aumentar suas capacidades fisiológicas de absorção de íons em comparação com raízes da mesma planta fora da zona da mancha. Essas respostas plásticas pelo sistema radicular têm sido propostas como o mecanismo principal pelo qual as plantas lidam com os suprimentos heterogêneos de nutrientes que ocorrem naturalmente no solo. Várias tentativas de prever como espécies contrastantes responderão a manchas foram feitas com base no comprimento específico da raiz (SRL), na demografia das raízes e na alocação de biomassa dentro da zona da mancha. Nenhum critério provou ser definitivo. Na verdade, demonstrar que a proliferação de raízes é benéfica para a planta, especialmente em termos de captura de nitrogênio a partir de manchas, também se mostrou problemática. No entanto, ao cultivar plantas em condições mais realistas, como em competição interespecífica de plantas, e com uma mancha orgânica complexa, um benefício direto pode ser demonstrado. Assim, como destacado nesta revisão, o contexto ambiental no qual a resposta da raiz é expressa é tão importante quanto a magnitude da própria resposta. Conteúdo I. Introdução 9 II. Respostas morfológicas 10 III. Demografia das raízes 14 IV. Plasticidade fisiológica 14 V. Plasticidade radicular em manchas em competição e simbiose com microrganismos 16 VI. Influência de atributos de manchas 17 VII. Controle da proliferação de raízes 19 VIII. Conclusões 20 Agradecimentos 20 Referências 20",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2004.01015.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2004.01015.x",
    openalex = "W2152895243"
}

O alto potencial de benefício de aptidão da plasticidade fenotípica nos leva a esperar a plasticidade fenotípica como uma adaptação frequente à heterogeneidade ambiental. No entanto, exemplos de plasticidade adaptativa comprovada em plantas são escassos e a maioria das respostas plásticas pode ser, na verdade, 'passiva' em vez de adaptativa. Isso sugere que frequentemente os requisitos para a evolução da plasticidade adaptativa não são atendidos ou que tal evolução é impedida por restrições. Aqui, delineamos os requisitos e potenciais restrições para a evolução da plasticidade fenotípica adaptativa, identificamos questões em aberto e propomos novas abordagens de pesquisa. Questões importantes em aberto concernem o fundo genético da plasticidade, variação genética na plasticidade, seleção por plasticidade em habitats naturais, e a natureza e ocorrência de custos e limites da plasticidade. Ferramentas especialmente promissoras para abordar essas questões são a análise de gradientes de seleção, meta-análise de estudos sobre interações genótipo-ambiente, análise de QTL, varredura de cDNA-microarray e PCR quantitativo para quantificar a expressão gênica, e eletroforese em gel bidimensional para quantificar a expressão proteica. O estudo da plasticidade ao longo do caminho da expressão gênica ao fenótipo e sua relação com a aptidão ajudará-nos a entender melhor por que a plasticidade adaptativa não é mais universal e a prever mais realisticamente a evolução de respostas plásticas à mudança ambiental.

@article{doi101111j14698137200401296x,
    author = "van Kleunen, Mark and Fischer, Markus",
    title = "Constraints on the evolution of adaptive phenotypic plasticity in plants",
    year = "2005",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "O alto potencial de benefício de aptidão da plasticidade fenotípica nos leva a esperar a plasticidade fenotípica como uma adaptação frequente à heterogeneidade ambiental. No entanto, exemplos de plasticidade adaptativa comprovada em plantas são escassos e a maioria das respostas plásticas pode ser, na verdade, 'passiva' em vez de adaptativa. Isso sugere que frequentemente os requisitos para a evolução da plasticidade adaptativa não são atendidos ou que tal evolução é impedida por restrições. Aqui, delineamos os requisitos e potenciais restrições para a evolução da plasticidade fenotípica adaptativa, identificamos questões em aberto e propomos novas abordagens de pesquisa. Questões importantes em aberto concernem o fundo genético da plasticidade, variação genética na plasticidade, seleção por plasticidade em habitats naturais, e a natureza e ocorrência de custos e limites da plasticidade. Ferramentas especialmente promissoras para abordar essas questões são a análise de gradientes de seleção, meta-análise de estudos sobre interações genótipo-ambiente, análise de QTL, varredura de cDNA-microarray e PCR quantitativo para quantificar a expressão gênica, e eletroforese em gel bidimensional para quantificar a expressão proteica. O estudo da plasticidade ao longo do caminho da expressão gênica ao fenótipo e sua relação com a aptidão ajudará-nos a entender melhor por que a plasticidade adaptativa não é mais universal e a prever mais realisticamente a evolução de respostas plásticas à mudança ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2004.01296.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2004.01296.x",
    openalex = "W2153863902",
    references = "doi101001jama195002910300087029, doi101111j001438202002tb00145x"
}

Fizeram-se avanços notáveis no nosso entendimento de como a química da planta hospedeira influencia as interações entre herbívoros e seus inimigos naturais. Embora a maioria dos trabalhos tenha se concentrado nos efeitos da química vegetal na localização e aceitação da planta hospedeira pelos inimigos naturais, um número crescente de estudos examina efeitos negativos. O papel tritrófico da química vegetal é central para vários aspectos dos fenômenos tróficos, incluindo o controle de cima para baixo versus de baixo para cima dos herbívoros, o espaço livre de inimigos e a escolha de hospedeiros, e as teorias de defesa vegetal. Além disso, os efeitos tritróficos da química vegetal são importantes para avaliar o grau de compatibilidade entre as abordagens de controle biológico e resistência vegetal no controle de pragas. São necessárias pesquisas adicionais para compreender os efeitos fisiológicos da química vegetal sobre parasitoides. São necessários testes explícitos para determinar se os inimigos naturais podem atuar como forças seletivas na defesa vegetal. Finalmente, estudos adicionais de sistemas naturais são cruciais para compreender a evolução de relações multitróficas.

@article{doi101146annurevento51110104151110,
    author = "Ode, Paul J.",
    title = "PLANT CHEMISTRY AND NATURAL ENEMY FITNESS: Effects on Herbivore and Natural Enemy Interactions",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Tremendous strides have been made regarding our understanding of how host plant chemistry influences the interactions between herbivores and their natural enemies. While most work has focused on plant chemistry effects on host location and acceptance by natural enemies, an increasing number of studies examine negative effects. The tritrophic role of plant chemistry is central to several aspects of trophic phenomena including top-down versus bottom-up control of herbivores, enemy-free space and host choice, and theories of plant defense. Furthermore, tritrophic effects of plant chemistry are important in assessing the degree of compatibility between biological control and plant resistance approaches to pest control. Additional research is needed to understand the physiological effects of plant chemistry on parasitoids. Explicit tests are required to determine whether natural enemies can act as selective forces on plant defense. Finally, further studies of natural systems are crucial to understanding the evolution of multitrophic relationships.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.51.110104.151110",
    doi = "10.1146/annurev.ento.51.110104.151110",
    openalex = "W2163714844",
    references = "doi101111j001438202002tb00145x"
}

Coevolução - mudança evolutiva recíproca em espécies interagentes impulsionada pela seleção natural - é um dos processos ecológicos e genéticos mais importantes que organizam a biodiversidade da Terra: a maioria das plantas e animais requer interações coevoluídas com outras espécies para sobreviver e se reproduzir. O Mosaico Geográfico da Coevolução analisa como a biologia das espécies fornece a matéria-prima para a coevolução de longo prazo, avalia como a coadaptação local forma o módulo básico da mudança coevolutiva e explora como o processo coevolutivo remodela interações localmente coevoluídas através das paisagens em constante mudança da Terra. Retomando onde seu influente The Coevolutionary Process deixou, John N. Thompson sintetiza o estado de uma ciência em rápido desenvolvimento que integra abordagens da ecologia evolutiva, genética de populações, filogeografia, sistemática, bioquímica e fisiologia evolutivas, e biologia molecular. Usando modelos, dados e hipóteses para desenvolver um quadro conceitual completo, Thompson também se baseia em exemplos de uma ampla gama de táxons e ambientes, ilustrando a amplitude e profundidade em expansão da pesquisa em biologia coevolutiva.

@article{doi105860choice432194,
    title = "The geographic mosaic of coevolution",
    year = "2005",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Coevolution - reciprocal evolutionary change in interacting species driven by natural selection - is one of the most important ecological and genetic processes organizing the earth's biodiversity: most plants and animals require coevolved interactions with other species to survive and reproduce. The Geographic Mosaic of Coevolution analyzes how the biology of species provides the raw material for long-term coevolution, evaluates how local coadaptation forms the basic module of coevolutionary change, and explores how the coevolutionary process reshapes locally coevolving interactions across the earth's constantly changing landscapes. Picking up where his influential The Coevolutionary Process left off, John N. Thompson synthesizes the state of a rapidly developing science that integrates approaches from evolutionary ecology, population genetics, phylogeography, systematics, evolutionary biochemistry and physiology, and molecular biology. Using models, data, and hypotheses to develop a complete conceptual framework, Thompson also draws on examples from a wide range of taxa and environments, illustrating the expanding breadth and depth of research in coevolutionary biology.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.43-2194",
    doi = "10.5860/choice.43-2194",
    openalex = "W572179489",
    references = "doi101086303213, doi101126science1080003, doi1023074995, doi1023074996, doi107208chicago97802267976700010001"
}

@book{doi107208chicago97802261186970010001,
    author = "Thompson, John N.",
    title = "The Geographic Mosaic of Coevolution",
    year = "2005",
    url = "https://doi.org/10.7208/chicago/9780226118697.001.0001",
    doi = "10.7208/chicago/9780226118697.001.0001",
    openalex = "W4300517352"
}

@article{doi101007s1088600692078,
    author = "Engler-Chaouat, Helene S. e Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Síntese de novo vs. Sequestro: Traços Metabólicos Negativamente Correlacionados e a Evolução da Especialização em Plantas Hospedeiras em Borboletas Cianogênicas",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Chemical Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10886-006-9207-8",
    doi = "10.1007/s10886-006-9207-8",
    openalex = "W2095321706",
    references = "benson1975coevolution, doi101007b102508, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio423265, doi101098rstb19890106, doi101111j155856461964tb01674x, doi101146annureves11110180000353, doi105860choice295104, doi105860choice323872, ehrlich1964butterflies"
}

Em paisagens sujeitas à agricultura intensiva, tanto a fertilidade do solo quanto a perturbação da vegetação são capazes de impactar fortemente, uniformemente e simultaneamente a cobertura de plantas herbáceas, e cada uma tende a impor uniformidade nas características das espécies constituintes. Em pradarias mais naturais e antigas, ocorre maior variação espacial e temporal tanto na produtividade quanto na perturbação, e ambos os fatores têm sido implicados na manutenção da riqueza de espécies em comunidades herbáceas. No entanto, dados empíricos sugerem que a perturbação é o motor mais potente da diferenciação de características e da coexistência de espécies em escala local. Isso pode surgir da grande diversidade de oportunidades para estabelecimento, crescimento ou reprodução que surgem quando a intensidade da competição é reduzida pelo dano à vegetação. Em contraste com os efeitos diversificadores das perturbações locais, as características das plantas relacionadas à produtividade (taxa de crescimento, longevidade foliar, química foliar, dureza foliar, taxa de decomposição) parecem ser menos variáveis em escala local. Essa diferença nos efeitos dos filtros de produtividade e perturbação surge da constância relativa da produtividade dentro da comunidade e da diversidade em agência e em escalas espaciais e temporais exibidas pelos eventos de perturbação. Além disso, as respostas evolutivas às perturbações envolvem pequenos ajustes adaptativos em características fenológicas e regenerativas e são mais propensas a ocorrer como etapas microevolutivas do que as mudanças em características ligadas na fisiologia central associadas à capacidade de explorar habitats produtivos e improdutivos. Durante a montagem de uma comunidade e ao longo de sua subsequente vida útil, filtros com efeitos diversificadores e convergentes podem operar simultaneamente no recrutamento do pool local de espécies e impor efeitos contrastados na similaridade dos valores de características exibidos por espécies coexistentes. Além disso, como consequência da frequente associação da produtividade com o filtro de convergência, prevê-se uma diferença adicional em termos dos efeitos dos dois filtros no funcionamento do ecossistema. A convergência em características selecionadas pelo filtro de produtividade exercerá efeitos tanto na comunidade vegetal quanto no ecossistema, enquanto os efeitos divergentes do filtro de perturbação serão restritos à comunidade vegetal.

@article{doi101111j165411032006tb02444x,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Trait convergence and trait divergence in herbaceous plant communities: Mechanisms and consequences",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vegetation Science",
    abstract = "In landscapes subject to intensive agriculture, both soil fertility and vegetation disturbance are capable of impacting strongly, evenly and simultaneously on the herbaceous plant cover and each tends to impose uniformity on the traits of constituent species. In more natural and ancient grasslands greater spatial and temporal variation in both productivity and disturbance occurs and both factors have been implicated in the maintenance of species‐richness in herbaceous communities. However, empirical data suggest that disturbance is the more potent driver of trait differentiation and species co‐existence at a local scale. This may arise from the great diversity in opportunities for establishment, growth or reproduction that arise when the intensity of competition is reduced by damage to the vegetation. In contrast to the diversifying effects of local disturbances, productivity‐related plant traits (growth rate, leaf longevity, leaf chemistry, leaf toughness, decomposition rate) appear to be less variable on a local scale. This difference in the effects of the productivity and disturbance filters arises from the relative constancy of productivity within the community and the diversity in agency and in spatial and temporal scales exhibited by disturbance events. Also, evolutionary responses to disturbances involve minor adaptive shifts in phenological and regenerative traits and are more likely to occur as micro‐evolutionary steps than the shifts in linked traits in the core physiology associated with the capacity to exploit productive and unproductive habitats. During the assembly of a community and over its subsequent lifespan filters with diversifying and convergent effects may operate simultaneously on recruitment from the local species pool and impose contrasted effects on the similarity of the trait values exhibited by co‐existing species. Moreover, as a consequence of the frequent association of productivity with the convergence filter, an additional difference is predicted in terms of the effects of the two filters on ecosystem functioning. Convergence in traits selected by the productivity filter will exert effects on both the plant community and the ecosystem while divergent effects of the disturbance filter will be restricted to the plant community.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1654-1103.2006.tb02444.x",
    doi = "10.1111/j.1654-1103.2006.tb02444.x",
    openalex = "W2126535795",
    references = "doi1023073544421, doi105962bhltitle46292"
}

Dado que a estratégia de defesa de uma planta contra a herbivoria dificilmente será uma única característica, desenvolvemos o conceito de síndromes de defesa vegetal, onde a associação com interações ecológicas específicas pode resultar na convergência para conjuntos de características defensivas covariantes. As síndromes de defesa podem ser estudadas dentro de comunidades de diversas espécies vegetais, bem como dentro de clados de espécies estreitamente relacionadas. Em qualquer um dos casos, a teoria prevê que as características defensivas das plantas podem covariar consistentemente entre as espécies, devido à ancestralidade evolutiva compartilhada ou devido à convergência adaptativa. Examinamos síndromes de defesa potenciais em 24 espécies de leitegos (Asclepias spp.) em um experimento de campo. Utilizando contrastes filogeneticamente independentes, encontramos poucas correlações entre sete características defensivas, nenhuma compensação bivariada e notáveis correlações positivas entre a densidade de tricomas e a produção de látex, e entre a razão C:N e a dureza da folha. Em seguida, utilizamos uma análise de agrupamento hierárquica para produzir um fenograma de similaridade de características defensivas entre as 24 espécies. Esta análise revelou três grupos distintos de espécies. As síndromes de defesa desses grupos de espécies estão associadas a baixa qualidade nutricional ou a um equilíbrio de maior qualidade nutricional acoplado a defesas físicas ou químicas. O fenograma baseado em características defensivas não foi congruente, no entanto, com uma filogenia molecular do grupo, sugerindo convergência nas síndromes de defesa. Finalmente, examinamos o desempenho de lagartas de borboleta-monarca nas 24 espécies de leitegos no campo; o crescimento e a sobrevivência do monarca não diferiram nas plantas dos três síndromes, embora a regressão múltipla tenha revelado que os tricomas foliares e a dureza reduziram significativamente o crescimento das lagartas. A descoberta de síndromes de defesa vegetal convergentes pode ser usada como um quadro para fazer perguntas sobre como os ambientes abióticos, comunidades de herbívoros e a biogeografia estão associados a estratégias de defesa particulares das plantas.

@article{doi10189000129658200687132pds20co2,
    author = "Agrawal, Anurag A. e Fishbein, Mark",
    title = "SÍNDROMES DE DEFESA VEGETAL",
    year = "2006",
    journal = "Ecologia",
    abstract = "Dado que a estratégia de defesa de uma planta contra a herbivoria dificilmente será uma única característica, desenvolvemos o conceito de síndromes de defesa vegetal, onde a associação com interações ecológicas específicas pode resultar na convergência para conjuntos de características defensivas covariantes. As síndromes de defesa podem ser estudadas dentro de comunidades de diversas espécies vegetais, bem como dentro de clados de espécies estreitamente relacionadas. Em qualquer um dos casos, a teoria prevê que as características defensivas das plantas podem covariar consistentemente entre as espécies, devido à ancestralidade evolutiva compartilhada ou devido à convergência adaptativa. Examinamos síndromes de defesa potenciais em 24 espécies de leitegos (Asclepias spp.) em um experimento de campo. Utilizando contrastes filogeneticamente independentes, encontramos poucas correlações entre sete características defensivas, nenhuma compensação bivariada e notáveis correlações positivas entre a densidade de tricomas e a produção de látex, e entre a razão C:N e a dureza da folha. Em seguida, utilizamos uma análise de agrupamento hierárquica para produzir um fenograma de similaridade de características defensivas entre as 24 espécies. Esta análise revelou três grupos distintos de espécies. As síndromes de defesa desses grupos de espécies estão associadas a baixa qualidade nutricional ou a um equilíbrio de maior qualidade nutricional acoplado a defesas físicas ou químicas. O fenograma baseado em características defensivas não foi congruente, no entanto, com uma filogenia molecular do grupo, sugerindo convergência nas síndromes de defesa. Finalmente, examinamos o desempenho de lagartas de borboleta-monarca nas 24 espécies de leitegos no campo; o crescimento e a sobrevivência do monarca não diferiram nas plantas dos três síndromes, embora a regressão múltipla tenha revelado que os tricomas foliares e a dureza reduziram significativamente o crescimento das lagartas. A descoberta de síndromes de defesa vegetal convergentes pode ser usada como um quadro para fazer perguntas sobre como os ambientes abióticos, comunidades de herbívoros e a biogeografia estão associados a estratégias de defesa particulares das plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2006)87[132:pds]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(2006)87[132:pds]2.0.co;2",
    openalex = "W2172012101",
    references = "doi101086285258, doi101146annurevecolsys34011802132347, doi105860choice415285"
}

As interações mutuamente benéficas entre plantas e seus polinizadores animais e dispersores de sementes têm sido fundamentais na geração da biodiversidade da Terra. Essas interações mutualísticas frequentemente envolvem dezenas ou até centenas de espécies que formam redes complexas de interdependências. Compreender como a coevolução prossegue nessas mutualismos altamente diversificados entre espécies livres apresenta um desafio conceitual. Trabalhos recentes levaram à conclusão inequívoca de que as redes mutualísticas são muito heterogêneas (a maioria das espécies tem poucas interações, mas poucas espécies são muito mais conectadas do que o esperado por acaso), aninhadas (especialistas interagem com subconjuntos das espécies com as quais os generalistas interagem) e construídas sobre links fracos e assimétricos entre espécies. Tanto variáveis ecológicas (por exemplo, fenologia, abundância local e distribuição geográfica) quanto o passado histórico evolutivo podem explicar tais padrões de rede. A estrutura da rede tem implicações importantes para a coexistência e estabilidade das espécies, bem como para o processo coevolutivo. As redes mutualísticas podem, portanto, ser consideradas a arquitetura da biodiversidade.

@article{doi101146annurevecolsys38091206095818,
    author = "Bascompte, Jordi e Jordano, Pedro",
    title = "Plant-Animal Mutualistic Networks: The Architecture of Biodiversity",
    year = "2007",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "As interações mutuamente benéficas entre plantas e seus polinizadores animais e dispersores de sementes têm sido fundamentais na geração da biodiversidade da Terra. Essas interações mutualísticas frequentemente envolvem dezenas ou até centenas de espécies que formam redes complexas de interdependências. Compreender como a coevolução prossegue nessas mutualismos altamente diversificados entre espécies livres apresenta um desafio conceitual. Trabalhos recentes levaram à conclusão inequívoca de que as redes mutualísticas são muito heterogêneas (a maioria das espécies tem poucas interações, mas poucas espécies são muito mais conectadas do que o esperado por acaso), aninhadas (especialistas interagem com subconjuntos das espécies com as quais os generalistas interagem) e construídas sobre links fracos e assimétricos entre espécies. Tanto variáveis ecológicas (por exemplo, fenologia, abundância local e distribuição geográfica) quanto o passado histórico evolutivo podem explicar tais padrões de rede. A estrutura da rede tem implicações importantes para a coexistência e estabilidade das espécies, bem como para o processo coevolutivo. As redes mutualísticas podem, portanto, ser consideradas a arquitetura da biodiversidade.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095818",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095818",
    openalex = "W2113618723",
    references = "doi101038nature05956, doi101073pnas1633576100, doi101086343873, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j155856461980tb04849x, doi101242jeb01745, doi1023072265575, doi1023074220, doi107208chicago97802261186970010001"
}

O comportamento é, em parte, a capacidade de responder rapidamente e reversivelmente a estímulos ambientais durante a vida de um indivíduo. Plantas e animais exibem comportamento, mas o comportamento vegetal é mais frequentemente examinado no contexto de crescimento plasticamente morfológico. A produção e liberação rápidas e reversíveis de metabólitos secundários também são um mecanismo chave pelo qual as plantas se comportam. Aqui, revisamos a plasticidade bioquímica vegetal como comportamento vegetal, e focamos explicitamente em evidências para respostas que exibem indução rápida, reversibilidade e relevância ecológica. A indução rápida e atenuação de metabólitos secundários vegetais ocorrem como forrageamento radicular mediado quimicamente, defesa vegetal, aleloquímica e para regular relações mutualísticas. Descrevemos uma riqueza de informações sobre a indução de várias respostas bioquímicas vegetais a estímulos ambientais, mas encontramos um corpo limitado de literatura sobre a reversibilidade de respostas bioquímicas induzidas. Compreender o ciclo completo da plasticidade dinâmica em metabólitos secundários é uma importante área para futuras pesquisas. Comportamentos bioquímicos estendem-se além do reino vegetal; no entanto, eles ilustram claramente a capacidade das plantas de se comportar de maneiras que refletem de perto as definições clássicas e as abordagens de pesquisa aplicadas ao comportamento em animais.

@article{doi101111j13653040200801910x,
    author = "Metlen, Kerry L. e Aschehoug, Erik T. e Callaway, Ragan M.",
    title = "Ecologia comportamental vegetal: plasticidade dinâmica em metabólitos secundários",
    year = "2008",
    journal = "Plant Cell \& Environment",
    abstract = "O comportamento é, em parte, a capacidade de responder rapidamente e reversivelmente a estímulos ambientais durante a vida de um indivíduo. Plantas e animais exibem comportamento, mas o comportamento vegetal é mais frequentemente examinado no contexto de crescimento plasticamente morfológico. A produção e liberação rápidas e reversíveis de metabólitos secundários também são um mecanismo chave pelo qual as plantas se comportam. Aqui, revisamos a plasticidade bioquímica vegetal como comportamento vegetal, e focamos explicitamente em evidências para respostas que exibem indução rápida, reversibilidade e relevância ecológica. A indução rápida e atenuação de metabólitos secundários vegetais ocorrem como forrageamento radicular mediado quimicamente, defesa vegetal, aleloquímica e para regular relações mutualísticas. Descrevemos uma riqueza de informações sobre a indução de várias respostas bioquímicas vegetais a estímulos ambientais, mas encontramos um corpo limitado de literatura sobre a reversibilidade de respostas bioquímicas induzidas. Compreender o ciclo completo da plasticidade dinâmica em metabólitos secundários é uma importante área para futuras pesquisas. Comportamentos bioquímicos estendem-se além do reino vegetal; no entanto, eles ilustram claramente a capacidade das plantas de se comportar de maneiras que refletem de perto as definições clássicas e as abordagens de pesquisa aplicadas ao comportamento em animais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3040.2008.01910.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3040.2008.01910.x",
    openalex = "W2121261368",
    references = "doi101007978940171570623, doi101023a1013351617532, doi101023a1020809400075, doi101086283426, doi101086416841, doi101093aobmcl114, doi101111j14698137200401015x, doi101126science25049851251, doi101146annureves11110180001313, doi107208chicago97802264249720010001"
}

Aqui apresentamos a teoria do hologenoma da evolução, que considera o holobionte (o animal ou planta com todos os seus microrganismos associados) como uma unidade de seleção na evolução. O hologenoma é definido como a soma das informações genéticas do hospedeiro e da sua microbiota. A teoria baseia-se em quatro generalizações: (1) Todos os animais e plantas estabelecem relações simbióticas com microrganismos. (2) Os microrganismos simbióticos são transmitidos entre gerações. (3) A associação entre o hospedeiro e os simbiontes afeta a aptidão do holobionte dentro do seu ambiente. (4) A variação no hologenoma pode ser provocada por alterações em qualquer um dos genomas do hospedeiro ou da microbiota; sob estresse ambiental, a comunidade microbiana simbiótica pode mudar rapidamente. Estes pontos, tomados em conjunto, sugerem que a riqueza genética de diversos simbiontes microbianos pode desempenhar um papel importante tanto na adaptação quanto na evolução de organismos superiores. Durante períodos de mudanças rápidas no ambiente, a diversa comunidade de simbiontes microbianos pode ajudar o holobionte a sobreviver, multiplicar-se e comprar o tempo necessário para que o genoma do hospedeiro evolua. A característica distintiva da teoria do hologenoma é que ela considera toda a microbiota diversa associada ao animal ou à planta como parte do holobionte em evolução. Assim, a teoria do hologenoma enquadra-se no conceito de 'superorganismo' proposto por Wilson e Sober.

@article{doi101111j15746976200800123x,
    author = "Zilber‐Rosenberg, Ilana e Rosenberg, Eugene",
    title = "O papel dos microrganismos na evolução de animais e plantas: a teoria do hologenoma da evolução",
    year = "2008",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "Aqui apresentamos a teoria do hologenoma da evolução, que considera o holobionte (o animal ou planta com todos os seus microrganismos associados) como uma unidade de seleção na evolução. O hologenoma é definido como a soma das informações genéticas do hospedeiro e da sua microbiota. A teoria baseia-se em quatro generalizações: (1) Todos os animais e plantas estabelecem relações simbióticas com microrganismos. (2) Os microrganismos simbióticos são transmitidos entre gerações. (3) A associação entre o hospedeiro e os simbiontes afeta a aptidão do holobionte dentro do seu ambiente. (4) A variação no hologenoma pode ser provocada por alterações em qualquer um dos genomas do hospedeiro ou da microbiota; sob estresse ambiental, a comunidade microbiana simbiótica pode mudar rapidamente. Estes pontos, tomados em conjunto, sugerem que a riqueza genética de diversos simbiontes microbianos pode desempenhar um papel importante tanto na adaptação quanto na evolução de organismos superiores. Durante períodos de mudanças rápidas no ambiente, a diversa comunidade de simbiontes microbianos pode ajudar o holobionte a sobreviver, multiplicar-se e comprar o tempo necessário para que o genoma do hospedeiro evolua. A característica distintiva da teoria do hologenoma é que ela considera toda a microbiota diversa associada ao animal ou à planta como parte do holobionte em evolução. Assim, a teoria do hologenoma enquadra-se no conceito de 'superorganismo' proposto por Wilson e Sober.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x",
    doi = "10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x",
    openalex = "W2170025869",
    references = "doi101016s0022519389801699, doi101086383541, doi101093oso97801985029440010001, doi101111j155856461995tb04464x, doi1015159781400858712"
}

A adaptação local é de importância fundamental na biologia evolutiva, de populações, de conservação e de mudanças globais. No entanto, a generalidade da adaptação local em plantas e se e como ela é influenciada por características específicas de espécies, populações e habitats não foram revisadas quantitativamente. Portanto, examinamos dados publicados sobre os resultados de experimentos de transplante recíproco usando duas abordagens. Realizamos uma meta-análise para comparar o desempenho de plantas locais e estrangeiras em todos os locais de transplante. Além disso, analisamos as frequências de pares de origem de plantas para examinar se plantas locais performam melhor do que plantas estrangeiras em ambos os locais de transplante comparados. Em ambas as abordagens, também examinamos os efeitos do tamanho da população e das características do habitat e da espécie que são previstas para afetar a adaptação local. Mostramos que, no geral, plantas locais performaram significativamente melhor do que plantas estrangeiras em seu local de origem: isso foi encontrado ser o caso em 71,0% dos locais estudados. No entanto, plantas locais performaram melhor do que plantas estrangeiras em ambos os locais de uma comparação par a par (definição estrita de adaptação local) apenas em 45,3% dos 1032 pares de populações comparados. Além disso, encontramos adaptação local muito mais comum para grandes populações de plantas (>1000 indivíduos em floração) do que para pequenas populações (<1000 indivíduos em floração) para as quais a adaptação local era muito rara. O grau de adaptação local foi independente do histórico de vida das plantas, da heterogeneidade espacial ou temporal do habitat e da escala geográfica. Nossos resultados sugerem que a adaptação local é menos comum em populações de plantas do que geralmente assumido. Além disso, nossas descobertas reforçam a importância fundamental do tamanho da população para a teoria evolutiva. O papel claro do tamanho da população para a capacidade de evoluir adaptação local levanta dúvidas consideráveis sobre a capacidade de pequenas populações de plantas de lidar com ambientes em mudança.

@article{doi101371journalpone0004010,
    author = "Leimu, Roosa e Fischer, Markus",
    title = "Uma Meta-Análise da Adaptação Local em Plantas",
    year = "2008",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "A adaptação local é de importância fundamental na biologia evolutiva, de populações, de conservação e de mudanças globais. No entanto, a generalidade da adaptação local em plantas e se e como ela é influenciada por características específicas de espécies, populações e habitats não foram revisadas quantitativamente. Portanto, examinamos dados publicados sobre os resultados de experimentos de transplante recíproco usando duas abordagens. Realizamos uma meta-análise para comparar o desempenho de plantas locais e estrangeiras em todos os locais de transplante. Além disso, analisamos as frequências de pares de origem de plantas para examinar se plantas locais performam melhor do que plantas estrangeiras em ambos os locais de transplante comparados. Em ambas as abordagens, também examinamos os efeitos do tamanho da população e das características do habitat e da espécie que são previstas para afetar a adaptação local. Mostramos que, no geral, plantas locais performaram significativamente melhor do que plantas estrangeiras em seu local de origem: isso foi encontrado ser o caso em 71,0% dos locais estudados. No entanto, plantas locais performaram melhor do que plantas estrangeiras em ambos os locais de uma comparação par a par (definição estrita de adaptação local) apenas em 45,3% dos 1032 pares de populações comparados. Além disso, encontramos adaptação local muito mais comum para grandes populações de plantas (>1000 indivíduos em floração) do que para pequenas populações (<1000 indivíduos em floração) para as quais a adaptação local era muito rara. O grau de adaptação local foi independente do histórico de vida das plantas, da heterogeneidade espacial ou temporal do habitat e da escala geográfica. Nossos resultados sugerem que a adaptação local é menos comum em populações de plantas do que geralmente assumido. Além disso, nossas descobertas reforçam a importância fundamental do tamanho da população para a teoria evolutiva. O papel claro do tamanho da população para a capacidade de evoluir adaptação local levanta dúvidas consideráveis sobre a capacidade de pequenas populações de plantas de lidar com ambientes em mudança.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004010",
    doi = "10.1371/journal.pone.0004010",
    openalex = "W2035317733",
    references = "doi101016s0169534702000447, doi101093oso97801985774160010001, doi101146annurevecolsys271237, doi105860choice432194"
}

A fragmentação e destruição de ecossistemas podem levar a políticas administrativas restritivas sobre a colheita tradicional por povos indígenas em áreas remanescentes de ecossistema. Na Nova Zelândia, preocupações com espécies ameaçadas e políticas governamentais que focam na preservação de espécies e ecossistemas resultaram em severas restrições aos direitos de colheita tradicional. Embora tenha sido feita disposição para a coleta limitada de plantas tradicionais em terras de conservação administradas pelo governo, não está claro quanto colheita é realizada nessas terras e em outras, e o que essa colheita pode consistir. Entrevistamos sete anciãos maori especialistas da Waikato, Nova Zelândia, para identificar as espécies de plantas que atualmente colhem e de onde. Comparamos esses dados com os dados que coletamos sobre licenças emitidas para coleta de plantas em terras de conservação na mesma região. Buscamos obter informações sobre a colheita de plantas indígenas para determinar a extensão da colheita permitida em terras de conservação na Waikato e identificar questões que possam afetar a colheita e gestão de plantas. Os anciãos identificaram 58 espécies que colhem regularmente ou consideram culturalmente importantes; mais de 50% dessas espécies são colhidas para uso medicinal. Dados de licenças de 1996 a 2006 indicaram nenhuma relação aparente entre espécies de significado cultural relatado e o número de licenças emitidas para cada uma dessas espécies. Atualmente, poucas espécies de plantas são colhidas em terras de conservação, embora ocorra alguma colheita não oficial. Os anciãos relataram, em vez disso, que plantas medicinais são frequentemente coletadas de áreas urbanas e outras áreas públicas. Eles relataram que espécies de plantas usadas para tingir, esculpir e tecer são difíceis de acessar. Os anciãos também discutiram preocupações, como a pulverização de beiras de estradas, que resultou na morte de espécies medicinais, e o uso de híbridos comerciais no planejamento urbano. O governo local pode ter um papel cada vez mais importante no apoio às tradições nativas através do planejamento urbano, que leva em conta as necessidades de colheita cultural enquanto potencialmente reduz a futura pressão de colheita em terras de conservação. Sugerimos que a participação ativa da comunidade maori no desenvolvimento e gestão de recursos de colheita urbana resultará em resultados positivos.

@article{doi101111j15231739200901376x,
    author = "Wehi, Priscilla M. and Wehi, William L.",
    title = "Traditional Plant Harvesting in Contemporary Fragmented and Urban Landscapes",
    year = "2009",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "Ecosystem fragmentation and destruction can lead to restrictive administration policies on traditional harvesting by indigenous peoples from remaining ecosystem tracts. In New Zealand, concerns about endangered species and governmental policies that focus on species and ecosystem preservation have resulted in severely curtailed traditional harvesting rights. Although provision has been made for limited gathering of traditional plants from government-administered conservation lands, it is unclear how much harvesting is undertaken on these lands and elsewhere and what this harvest might consist of. We interviewed seven expert Maori elders from the Waikato, New Zealand, to identify plant species they currently harvested and from where. We compared these data with the data we collected on permits issued for plant collecting on conservation lands in the same region. We sought to gain information on indigenous plant harvesting to determine the extent of permitted harvesting from conservation lands in the Waikato and to identify issues that might affect plant harvesting and management. Elders identified 58 species they harvest regularly or consider culturally important; over 50\% of these species are harvested for medicinal use. Permit data from 1996 to 2006 indicated no apparent relationship between species of reported cultural significance and the number of permits issued for each of these species. Currently, few plant species are harvested from conservation lands, although some unofficial harvesting occurs. Elders instead reported that medicinal plants are frequently collected from urban and other public areas. They reported that plant species used for dyeing, carving, and weaving are difficult to access. Elders also discussed concerns such as spraying of roadsides, which resulted in the death of medicinal species, and use of commercial hybrids in urban planning. Local government may have an increasingly important role in supporting native traditions through urban planning, which takes account of cultural harvesting needs while potentially reducing future harvesting pressure on conservation lands. We suggest that active participation by the Māori community in the development and management of urban harvesting resources will result in positive outcomes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2009.01376.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2009.01376.x",
    openalex = "W2039160143",
    references = "doi101046j1526100x199972016x"
}

Resumo 1. Neste ensaio, resumo as tendências atuais na ecologia evolutiva da defesa vegetal, defendendo abordagens que integram a ecologia de comunidades com testes específicos de hipóteses evolutivas clássicas. Várias conclusões emergem. 2. A microevolução da defesa é talvez melhor estudada por experimentos de transplante recíproco de populações vegetais diferenciadas, enquanto se manipula simultaneamente a presença do(s) herbívoro(s) hipotetado(s) como agente(s) da seleção natural. 3. Embora haja interesse contínuo nos custos da defesa, argumento que algumas abordagens empíricas para estimar custos (por exemplo, engenharia genética) podem fornecer insights limitados sobre processos evolutivos. 4. Essencialmente todas as plantas empregam várias linhas diferentes de defesa contra a herbivoria. Portanto, é hora de abandonar a busca por traços únicos de "bala de prata" e o modelo simples de compensação (onde os traços são arbitrariamente esperados para covariar negativamente entre genótipos ou espécies). Ainda sabemos muito pouco sobre quais combinações de traços são mais eficazes e evoluíram repetidamente juntas. Assim, algumas das nossas teorias proeminentes (por exemplo, uma compensação prevista entre defesa direta e indireta) precisam ser revistas. 5. Estudos sobre a macroevolução da defesa vegetal estão desfrutando de renovado interesse devido às filogenias e métodos analíticos disponíveis. Embora as tendências gerais não sejam atualmente previsíveis, em breve teremos estudos de caso fortes avaliando tanto os drivers bióticos quanto abióticos da evolução convergente em estratégias de defesa e o papel da evolução da defesa na radiação adaptativa de linhagens vegetais. 6. A evolução da especificidade é proposta como uma fronteira final para entender a complexidade nas interações planta–herbívoro. Embora seja abundantemente claro que as plantas podem implantar respostas defensivas altamente específicas que são percebidas diferencialmente por espécies de herbívoros, como tais respostas evoluem e são reguladas fisiologicamente permanece uma lacuna importante. Metodologias relativamente diretas estão agora disponíveis para fechar o ciclo entre a percepção vegetal da herbivoria, respostas hormonais e produção de produtos finais defensivos entre genótipos ou espécies.

@article{doi101111j13652435201001796x,
    author = "Agrawal, Anurag A.",
    title = "Current trends in the evolutionary ecology of plant defence",
    year = "2010",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumo 1. Neste ensaio, resumo as tendências atuais na ecologia evolutiva da defesa vegetal, defendendo abordagens que integram a ecologia de comunidades com testes específicos de hipóteses evolutivas clássicas. Várias conclusões emergem. 2. A microevolução da defesa é talvez melhor estudada por experimentos de transplante recíproco de populações vegetais diferenciadas, enquanto se manipula simultaneamente a presença do(s) herbívoro(s) hipotetado(s) como agente(s) da seleção natural. 3. Embora haja interesse contínuo nos custos da defesa, argumento que algumas abordagens empíricas para estimar custos (por exemplo, engenharia genética) podem fornecer insights limitados sobre processos evolutivos. 4. Essencialmente todas as plantas empregam várias linhas diferentes de defesa contra a herbivoria. Portanto, é hora de abandonar a busca por traços únicos de "bala de prata" e o modelo simples de compensação (onde os traços são arbitrariamente esperados para covariar negativamente entre genótipos ou espécies). Ainda sabemos muito pouco sobre quais combinações de traços são mais eficazes e evoluíram repetidamente juntas. Assim, algumas das nossas teorias proeminentes (por exemplo, uma compensação prevista entre defesa direta e indireta) precisam ser revistas. 5. Estudos sobre a macroevolução da defesa vegetal estão desfrutando de renovado interesse devido às filogenias e métodos analíticos disponíveis. Embora as tendências gerais não sejam atualmente previsíveis, em breve teremos estudos de caso fortes avaliando tanto os drivers bióticos quanto abióticos da evolução convergente em estratégias de defesa e o papel da evolução da defesa na radiação adaptativa de linhagens vegetais. 6. A evolução da especificidade é proposta como uma fronteira final para entender a complexidade nas interações planta–herbívoro. Embora seja abundantemente claro que as plantas podem implantar respostas defensivas altamente específicas que são percebidas diferencialmente por espécies de herbívoros, como tais respostas evoluem e são reguladas fisiologicamente permanece uma lacuna importante. Metodologias relativamente diretas estão agora disponíveis para fechar o ciclo entre a percepção vegetal da herbivoria, respostas hormonais e produção de produtos finais defensivos entre genótipos ou espécies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2010.01796.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2435.2010.01796.x",
    openalex = "W2109047372",
    references = "doi10103844766, doi101038nature05960, doi101038nchembio164, doi101086284547, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13652435201001794x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14698137200702330x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi101146annurevarplant59032607092825, doi101146annurecolsys110308120307, doi101146annureves11110180000353"
}

A composição da comunidade microbiana do solo pode ser alterada dramaticamente devido à associação com espécies individuais de plantas, e esses efeitos na comunidade microbiana podem ter feedbacks importantes na ecologia das plantas. O feedback negativo planta-solo desempenha papéis primários na manutenção da diversidade da comunidade de plantas, enquanto o feedback positivo planta-solo pode causar conversão da comunidade. A diferenciação específica do hospedeiro da comunidade microbiana resulta das compensações associadas à superação da defesa das plantas e aos benefícios específicos associados às recompensas das plantas. A acumulação de patógenos específicos do hospedeiro provavelmente gera feedback negativo na planta, enquanto mudanças na densidade de mutualistas microbianos provavelmente geram feedback positivo. No entanto, a dinâmica competitiva entre microrganismos depende dos custos multidimensionais da virulência e do mutualismo, da estrutura espacial em escala fina dentro das raízes das plantas e da alocação ativa da planta e da defesa localizada. Por isso, incorporar uma visão completa da dinâmica microbiana é essencial para explicar a dinâmica dos feedbacks planta-solo e, portanto, a ecologia da comunidade de plantas.

@article{doi101146annurevmicro092611150107,
    author = "Bever, James D. e Platt, Thomas G. e Morton, Elise R.",
    title = "Dinâmica Populacional e de Comunidade de Microrganismos em Raízes de Plantas e Seus Feedbacks nas Comunidades de Plantas",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "A composição da comunidade microbiana do solo pode ser alterada dramaticamente devido à associação com espécies individuais de plantas, e esses efeitos na comunidade microbiana podem ter feedbacks importantes na ecologia das plantas. O feedback negativo planta-solo desempenha papéis primários na manutenção da diversidade da comunidade de plantas, enquanto o feedback positivo planta-solo pode causar conversão da comunidade. A diferenciação específica do hospedeiro da comunidade microbiana resulta das compensações associadas à superação da defesa das plantas e aos benefícios específicos associados às recompensas das plantas. A acumulação de patógenos específicos do hospedeiro provavelmente gera feedback negativo na planta, enquanto mudanças na densidade de mutualistas microbianos provavelmente geram feedback positivo. No entanto, a dinâmica competitiva entre microrganismos depende dos custos multidimensionais da virulência e do mutualismo, da estrutura espacial em escala fina dentro das raízes das plantas e da alocação ativa da planta e da defesa localizada. Por isso, incorporar uma visão completa da dinâmica microbiana é essencial para explicar a dinâmica dos feedbacks planta-solo e, portanto, a ecologia da comunidade de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-092611-150107",
    doi = "10.1146/annurev-micro-092611-150107",
    openalex = "W2129528999",
    references = "doi101111j14209101200801658x"
}

Metabólitos secundários de plantas (PSMs) são ubíquos em plantas e desempenham muitos papéis ecológicos. Cada composto pode variar em presença e/ou quantidade, e a composição da mistura de químicos pode variar, de modo que a quimiodiversidade pode ser particionada dentro e entre indivíduos. Ontogenia vegetal e variação ambiental e genética são reconhecidas como fontes de variação química, mas avanços recentes na compreensão da base molecular da variação podem permitir o futuro uso de mutantes isogênicos para testar a função adaptativa específica da variação em PSMs. Uma importante consequência da alta variação intraespecífica é a capacidade de evoluir rapidamente. Está ficando cada vez mais claro que a variância de traços vinculada tanto à variação macro- quanto microambiental também pode evoluir e pode responder mais fortemente à seleção do que os valores médios dos traços. Esta pesquisa, que está em seus primórdios em plantas, destaca o que poderia ser uma peça faltante do quadro da evolução dos PSMs. Polimorfismos de PSMs provavelmente são mantidos por múltiplas forças seletivas atuando em muitas escalas espaciais e temporais, mas exemplos convincentes que reconhecem a diversidade de estruturas de populações vegetais são raros. Descrevemos como a diversidade pode ser inerentemente benéfica para plantas e sugerimos caminhos frutíferos para pesquisas futuras para desvendar as causas e consequências da variação intraespecífica.

@article{doi101111nph12526,
    author = "Moore, Ben D. e Andrew, Rose L. e Külheim, Carsten e Foley, William J.",
    title = "Explicando a diversidade intraespecífica em metabólitos secundários de plantas em um contexto ecológico",
    year = "2013",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Metabólitos secundários de plantas (PSMs) são ubíquos em plantas e desempenham muitos papéis ecológicos. Cada composto pode variar em presença e/ou quantidade, e a composição da mistura de químicos pode variar, de modo que a quimiodiversidade pode ser particionada dentro e entre indivíduos. Ontogenia vegetal e variação ambiental e genética são reconhecidas como fontes de variação química, mas avanços recentes na compreensão da base molecular da variação podem permitir o futuro uso de mutantes isogênicos para testar a função adaptativa específica da variação em PSMs. Uma importante consequência da alta variação intraespecífica é a capacidade de evoluir rapidamente. Está ficando cada vez mais claro que a variância de traços vinculada tanto à variação macro- quanto microambiental também pode evoluir e pode responder mais fortemente à seleção do que os valores médios dos traços. Esta pesquisa, que está em seus primórdios em plantas, destaca o que poderia ser uma peça faltante do quadro da evolução dos PSMs. Polimorfismos de PSMs provavelmente são mantidos por múltiplas forças seletivas atuando em muitas escalas espaciais e temporais, mas exemplos convincentes que reconhecem a diversidade de estruturas de populações vegetais são raros. Descrevemos como a diversidade pode ser inerentemente benéfica para plantas e sugerimos caminhos frutíferos para pesquisas futuras para desvendar as causas e consequências da variação intraespecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12526",
    doi = "10.1111/nph.12526",
    openalex = "W2172124708",
    references = "doi101038nrg2278, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13652435201001794x, doi101111j13652435201001796x"
}

Buracos negros supermassivos (BHs) foram encontrados em 85 galáxias por meio de modelagem dinâmica de cinemática resolvida espacialmente. O Telescópio Espacial Hubble revolucionou a pesquisa de BHs ao avançar o assunto de sua fase de prova de conceito para estudos quantitativos da demografia de BHs. A descoberta mais influente foi a de uma correlação estreita entre a massa do BH [Fórmula: ver texto] e a dispersão de velocidades σ do componente do bojo da galáxia hospedeira. Juntamente com correlações semelhantes com a luminosidade e massa do bojo, isso levou à crença generalizada de que BHs e bojos coevoluem regulando o crescimento um do outro. Conclusões baseadas em um conjunto de correlações de [Fórmula: ver texto] em elípticas de aglomerados mais brilhantes até [Fórmula: ver texto] nas galáxias menores dominaram o trabalho sobre BHs por mais de uma década. Novos resultados estão agora substituindo essa história simples por uma imagem mais rica e plausível na qual os BHs se correlacionam de maneira diferente com diferentes componentes da galáxia. Um objetivo razoável é usar esse progresso para refinar nossa compreensão da coevolução BH-galáxia. BHs com massas de 10 5 −10 6 M ⊙ são encontrados em muitas galáxias sem bojo. Portanto, bojos clássicos (semelhantes a galáxias elípticas) não são necessários para a formação de BHs. Por outro lado, embora vivam em discos de galáxias, os BHs não se correlacionam com discos de galáxias. Além disso, quaisquer [Fórmula: ver texto] correlações com as propriedades de pseudobojos crescidos em discos e halos de matéria escura são fracas o suficiente para implicar nenhuma coevolução próxima. O acima e outras correlações de parâmetros da galáxia hospedeira entre si e com [Fórmula: ver texto] sugerem que existem quatro regimes de feedback de BH. (1) Alimentação local, secular, episódica e estocástica de pequenos BHs em galáxias predominantemente sem bojo envolve pouca energia para resultar em coevolução. (2) Alimentação global em fusões de galáxias principais e úmidas faz crescer rapidamente BHs gigantes em eventos de curta duração, semelhantes a quasares, cuja energia de feedback afeta a evolução da galáxia. Os hospedeiros resultantes são bojos clássicos e elípticas rotativas sem núcleo e com disco. (3) Após essas fases de AGN e nas maiores massas de galáxia, o feedback de BH em modo de manutenção para gás emissor de raios X tem o efeito primariamente negativo de ajudar a manter os bárions trancados em gás quente e, assim, impedir que a formação de galáxia chegue ao término. Isso ocorre em elípticas gigantes, não rotativas e com formato de caixa. Suas propriedades, incluindo suas correlações estreitas entre [Fórmula: ver texto] e parâmetros do núcleo, suportam a conclusão de que elípticas com núcleo se formam por fusões principais sem dissipação. Elas herdam efeitos de coevolução de galáxias progenitoras menores. Além disso, (4) independentemente de qualquer física de feedback, nos modos de crescimento de BH 2 e 3, a média resultante de fusões sucessivas desempenha um papel importante na redução da dispersão nas [Fórmula: ver texto] correlações dos grandes valores observados em galáxias sem bojo e pseudobojo para os pequenos valores observados em galáxias elípticas gigantes.

@article{doi101146annurevastro082708101811,
    author = "Kormendy, John e Ho, Luis C.",
    title = "Coevolução (ou não) de Buracos Negros Supermassivos e Galáxias Hospedeiras",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Astronomy and Astrophysics",
    abstract = "Buracos negros supermassivos (BHs) foram encontrados em 85 galáxias por meio de modelagem dinâmica de cinemática resolvida espacialmente. O Telescópio Espacial Hubble revolucionou a pesquisa de BHs ao avançar o assunto de sua fase de prova de conceito para estudos quantitativos da demografia de BHs. O mais influente foi a descoberta de uma correlação estreita entre a massa do BH [Fórmula: ver texto] e a dispersão de velocidades σ do componente do bojo da galáxia hospedeira. Juntamente com correlações similares com a luminosidade e massa do bojo, isso levou à crença generalizada de que BHs e bojos coevoluem regulando o crescimento um do outro. Conclusões baseadas em um conjunto de correlações de [Fórmula: ver texto] em elípticas mais brilhantes de aglomerados até [Fórmula: ver texto] nas galáxias menores dominaram o trabalho sobre BHs por mais de uma década. Novos resultados estão agora substituindo essa história simples por uma imagem mais rica e plausível na qual os BHs se correlacionam diferentemente com diferentes componentes galácticos. Um objetivo razoável é usar esse progresso para refinar nossa compreensão da coevolução BH-galáxia. BHs com massas de 10 5 −10 6 M ⊙ são encontrados em muitas galáxias sem bojo. Portanto, bojos clássicos (semelhantes a galáxias elípticas) não são necessários para a formação de BHs. Por outro lado, embora vivam em discos galácticos, os BHs não se correlacionam com discos galácticos. Além disso, quaisquer [Fórmula: ver texto] correlações com as propriedades de pseudobojos crescidos em discos e halos de matéria escura são fracas o suficiente para implicar nenhuma coevolução próxima. O acima e outras correlações de parâmetros da galáxia hospedeira entre si e com [Fórmula: ver texto] sugerem que existem quatro regimes de feedback de BH. (1) Alimentação local, secular, episódica e estocástica de pequenos BHs em galáxias predominantemente sem bojo envolve pouca energia para resultar em coevolução. (2) Alimentação global em fusões galácticas principais e úmidas faz crescer rapidamente BHs gigantes em eventos de curta duração, semelhantes a quasares, cuja energia de feedback afeta a evolução galáctica. Os hospedeiros resultantes são bojos clássicos e elípticas rotativas sem núcleo e com disco. (3) Após essas fases de AGN e nas maiores massas galácticas, o feedback de BH em modo de manutenção para gás emissor de raios X tem o efeito primariamente negativo de ajudar a manter bárions trancados em gás quente e, assim, impedir que a formação galáctica chegue ao término. Isso ocorre em elípticas gigantes, sem núcleo e com formato de caixa. Suas propriedades, incluindo suas correlações estreitas entre [Fórmula: ver texto] e parâmetros do núcleo, suportam a conclusão de que elípticas sem núcleo se formam por fusões principais sem dissipação. Elas herdam efeitos de coevolução de galáxias progenitoras menores. Além disso, (4) independentemente de qualquer física de feedback, nos modos de crescimento de BH 2 e 3, a média resultante de fusões sucessivas desempenha um papel majoritário na diminuição da dispersão nas [Fórmula: ver texto] correlações dos valores grandes observados em galáxias sem bojo e pseudobojo para os valores pequenos observados em galáxias elípticas gigantes.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-astro-082708-101811",
    doi = "10.1146/annurev-astro-082708-101811",
    openalex = "W2124811735",
    references = "doi101038nature03597, doi101046j13658711200104022x, doi101086304888, doi101086305772, doi101086312838, doi101086498708, doi1010880004637x7372103, doi101088006700491802330, doi101146annurevastro361189, doi1015159781400828722"
}

As plantas têm interagido com insetos há várias centenas de milhões de anos, levando a abordagens de defesa complexas contra várias estratégias de alimentação de insetos. Algumas defesas são constitutivas, enquanto outras são induzidas, embora as classes de compostos ou proteínas defensivas inseticidas sejam frequentemente semelhantes. A herbivoria por insetos induz vários sinais internos dos tecidos feridos, incluindo fluxos de íons de cálcio, cascatas de fosforilação e sinalização sistêmica e de jasmonatos. Estes são percebidos em tecidos não danificados, que, em seguida, reforçam sua defesa produzindo diferentes compostos defensivos, principalmente de baixo peso molecular. Estes compostos defensivos especializados bioativos das plantas podem repelir ou intoxicar insetos, enquanto as proteínas defensivas frequentemente interferem na sua digestão. Voláteis são liberados após a herbivoria para repelir herbívoros, atrair predadores ou para comunicação entre folhas ou plantas, e para induzir respostas de defesa. As plantas também aplicam características morfológicas como ceras, tricomas e látex para tornar a alimentação mais difícil para os insetos. Néctar extrafloral, corpos alimentares e locais de nidificação ou refúgio são produzidos para acomodar e alimentar os predadores dos herbívoros. Enquanto isso, os insetos herbívoros adaptaram-se para resistir às defesas das plantas e, em alguns casos, até sequestram os compostos e os reutilizam em sua própria defesa. Tanto a defesa das plantas quanto a adaptação dos insetos envolvem custos metabólicos, portanto, a maioria das interações planta-inseto atinge um impasse, onde tanto o hospedeiro quanto o herbívoro sobrevivem, embora seu desenvolvimento seja subótimo.

@article{doi103390ijms140510242,
    author = "Fürstenberg-Hägg, Joel e Zagrobelny, Mika e Bak, Søren",
    title = "Plant Defense against Insect Herbivores",
    year = "2013",
    journal = "International Journal of Molecular Sciences",
    abstract = "As plantas têm interagido com insetos há várias centenas de milhões de anos, levando a abordagens de defesa complexas contra várias estratégias de alimentação de insetos. Algumas defesas são constitutivas, enquanto outras são induzidas, embora as classes de compostos ou proteínas defensivas inseticidas sejam frequentemente semelhantes. A herbivoria por insetos induz vários sinais internos dos tecidos feridos, incluindo fluxos de íons de cálcio, cascatas de fosforilação e sinalização sistêmica e de jasmonatos. Estes são percebidos em tecidos não danificados, que, em seguida, reforçam sua defesa produzindo diferentes compostos defensivos, principalmente de baixo peso molecular. Estes compostos defensivos especializados bioativos das plantas podem repelir ou intoxicar insetos, enquanto as proteínas defensivas frequentemente interferem na sua digestão. Voláteis são liberados após a herbivoria para repelir herbívoros, atrair predadores ou para comunicação entre folhas ou plantas, e para induzir respostas de defesa. As plantas também aplicam características morfológicas como ceras, tricomas e látex para tornar a alimentação mais difícil para os insetos. Néctar extrafloral, corpos alimentares e locais de nidificação ou refúgio são produzidos para acomodar e alimentar os predadores dos herbívoros. Enquanto isso, os insetos herbívoros adaptaram-se para resistir às defesas das plantas e, em alguns casos, até sequestram os compostos e os reutilizam em sua própria defesa. Tanto a defesa das plantas quanto a adaptação dos insetos envolvem custos metabólicos, portanto, a maioria das interações planta-inseto atinge um impasse, onde tanto o hospedeiro quanto o herbívoro sobrevivem, embora seu desenvolvimento seja subótimo.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ijms140510242",
    doi = "10.3390/ijms140510242",
    openalex = "W2103353162",
    references = "doi10100797814684264651, doi101016c20090007363, doi10103835081161, doi101038nature05960, doi101038nature06006, doi101093nargkv1164, doi101111j14698137200702330x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101146annurevarplant481251, doi101146annurevarplant59032607092825, doi101146annurevecolsys110308120307, doi105860choice383895"
}

O consumo de plantas por animais fundamenta processos evolutivos e ecológicos importantes na natureza. A herbivoria por artrópodes evoluiu aproximadamente há 415 milhões de anos e a subsequente coevolução entre plantas e herbívoros é creditada com a geração de grande parte da diversidade macroscópica na Terra. Nos ecossistemas contemporâneos, a herbivoria fornece o principal canal de energia dos produtores primários aos consumidores. Aqui, mostramos que, quando média entre todos os principais linhagens de plantas vasculares, os herbívoros consomem 5,3% do tecido foliar produzido anualmente pelas plantas, enquanto estimativas anteriores são até 3,8 vezes maiores. Este resultado sugere que, para muitas espécies de plantas, a herbivoria foliar pode desempenhar um papel menor no fluxo de energia e nutrientes do que atualmente se pensa. Análises comparativas de uma amostra global diversa de 1058 espécies em 2085 populações revelam que os modelos de seleção estabilizadora descrevem melhor as taxas de consumo foliar, e que as taxas variam substancialmente dentro e entre as principais linhagens de plantas. Um determinante chave desta variação é a forma de crescimento da planta, onde espécies de plantas lenhosas experimentam 64% de herbivoria foliar maior do que plantas não lenhosas. A maior herbivoria foliar em espécies lenhosas apoia uma previsão chave da teoria da aparentência das plantas. Nosso estudo fornece insights sobre como uma longa história de coevolução moldou as relações ecológicas e evolutivas entre plantas e herbívoros.

@article{doi101098rspb20140555,
    author = "Turcotte, Martin M. e Davies, T. Jonathan e Thomsen, Christina J. M. e Johnson, Marc T. J.",
    title = "Padrões macroecológicos e macroevolutivos de herbivoria foliar em plantas vasculares",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "O consumo de plantas por animais fundamenta processos evolutivos e ecológicos importantes na natureza. A herbivoria por artrópodes evoluiu aproximadamente há 415 milhões de anos e a subsequente coevolução entre plantas e herbívoros é creditada com a geração de grande parte da diversidade macroscópica na Terra. Nos ecossistemas contemporâneos, a herbivoria fornece o principal canal de energia dos produtores primários aos consumidores. Aqui, mostramos que, quando média entre todos os principais linhagens de plantas vasculares, os herbívoros consomem 5,3% do tecido foliar produzido anualmente pelas plantas, enquanto estimativas anteriores são até 3,8 vezes maiores. Este resultado sugere que, para muitas espécies de plantas, a herbivoria foliar pode desempenhar um papel menor no fluxo de energia e nutrientes do que atualmente se pensa. Análises comparativas de uma amostra global diversa de 1058 espécies em 2085 populações revelam que os modelos de seleção estabilizadora descrevem melhor as taxas de consumo foliar, e que as taxas variam substancialmente dentro e entre as principais linhagens de plantas. Um determinante chave desta variação é a forma de crescimento da planta, onde espécies de plantas lenhosas experimentam 64% de herbivoria foliar maior do que plantas não lenhosas. A maior herbivoria foliar em espécies lenhosas apoia uma previsão chave da teoria da aparentência das plantas. Nosso estudo fornece insights sobre como uma longa história de coevolução moldou as relações ecológicas e evolutivas entre plantas e herbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2014.0555",
    doi = "10.1098/rspb.2014.0555",
    openalex = "W2024643470",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

A coevolução bactéria-fago, a evolução recíproca entre hospedeiros bacterianos e os fagos que os infectam, é um importante motor de processos ecológicos e evolutivos em comunidades microbianas. Há evidências crescentes, tanto de populações de laboratório quanto naturais, de que a coevolução pode manter a diversidade fenotípica e genética, aumentar a taxa de evolução e divergência bacteriana e de fagos, afetar a estrutura da comunidade e moldar a evolução de traços bacterianos ecologicamente relevantes. Embora o estudo da coevolução bactéria-fago ainda esteja em seus primórdios, com questões em aberto sobre a especificidade da interação, as redes gênicas dos parceiros em coevolução e a importância relativa da interação de coevolução em comunidades e ambientes complexos, houve recentemente avanços significativos no campo. Nesta revisão, resumimos nossa compreensão atual da coevolução bactéria-fago tanto no laboratório quanto na natureza, discutimos descobertas recentes tanto sobre o próprio processo coevolutivo quanto sobre o impacto da coevolução no fenótipo bacteriano, diversidade e interações com outras espécies (particularmente seus hospedeiros eucarióticos) e delineamos direções futuras para o campo.

@article{doi1011111574697612072,
    author = "Koskella, Britt e Brockhurst, Michael A.",
    title = "Coevolução bactéria-fago como motor de processos ecológicos e evolutivos em comunidades microbianas",
    year = "2014",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "A coevolução bactéria-fago, a evolução recíproca entre hospedeiros bacterianos e os fagos que os infectam, é um importante motor de processos ecológicos e evolutivos em comunidades microbianas. Há evidências crescentes, tanto de populações de laboratório quanto naturais, de que a coevolução pode manter a diversidade fenotípica e genética, aumentar a taxa de evolução e divergência bacteriana e de fagos, afetar a estrutura da comunidade e moldar a evolução de traços bacterianos ecologicamente relevantes. Embora o estudo da coevolução bactéria-fago ainda esteja em seus primórdios, com questões em aberto sobre a especificidade da interação, as redes gênicas dos parceiros em coevolução e a importância relativa da interação de coevolução em comunidades e ambientes complexos, houve recentemente avanços significativos no campo. Nesta revisão, resumimos nossa compreensão atual da coevolução bactéria-fago tanto no laboratório quanto na natureza, discutimos descobertas recentes tanto sobre o próprio processo coevolutivo quanto sobre o impacto da coevolução no fenótipo bacteriano, diversidade e interações com outras espécies (particularmente seus hospedeiros eucarióticos) e delineamos direções futuras para o campo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1574-6976.12072",
    doi = "10.1111/1574-6976.12072",
    openalex = "W2070190014",
    references = "doi101073pnas1014353108, doi101111j155856461980tb04849x"
}

A sinalização visual em animais pode servir a muitos usos, incluindo a dissuasão de predadores e a atração de parceiros. Em muitos casos, os sinais usados para anunciar a não lucratividade aos predadores também são usados para comunicação intraspecífica. Embora o aposematismo e a escolha de parceiros sejam forças significativas que impulsionam a evolução de muitos fenótipos animais, a interação entre os sinais visuais relevantes permanece pouco explorada. Aqui, abordamos esta questão na borboleta aposemática Heliconius erato, usando modelos manipulados em cor e padrão para testar as contribuições de diferentes características visuais tanto para a escolha de parceiros quanto para a coloração de alerta. Descobrimos que a eficácia relativa de um modelo em escapar da predação estava correlacionada com sua eficácia em induzir comportamento de acasalamento, e em ambos os casos a cor das asas era mais preditiva de benefícios presumidos de aptidão do que o padrão das asas. No geral, no entanto, uma combinação de cor e padrão natural (local) foi mais bem-sucedida tanto para a dissuasão de predadores quanto para a atração de parceiros. Ao explorar as contribuições relativas da composição de cor versus padrão em estudos de predação e preferência de parceiros, demonstramos como tanto a seleção natural quanto a seleção sexual podem funcionar em paralelo para impulsionar a evolução de padrões de cor específicos em animais.

@article{doi101111evo12524,
    author = "Finkbeiner, Susan D. and Briscoe, Adriana D. and Reed, Robert D.",
    title = "Warning signals are seductive: Relative contributions of color and pattern to predator avoidance and mate attraction in Heliconius butterflies",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Visual signaling in animals can serve many uses, including predator deterrence and mate attraction. In many cases, signals used to advertise unprofitability to predators are also used for intraspecific communication. Although aposematism and mate choice are significant forces driving the evolution of many animal phenotypes, the interplay between relevant visual signals remains little explored. Here, we address this question in the aposematic passion-vine butterfly Heliconius erato by using color- and pattern-manipulated models to test the contributions of different visual features to both mate choice and warning coloration. We found that the relative effectiveness of a model at escaping predation was correlated with its effectiveness at inducing mating behavior, and in both cases wing color was more predictive of presumptive fitness benefits than wing pattern. Overall, however, a combination of the natural (local) color and pattern was most successful for both predator deterrence and mate attraction. By exploring the relative contributions of color versus pattern composition in predation and mate preference studies, we have shown how both natural and sexual selection may work in parallel to drive the evolution of specific animal color patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12524",
    doi = "10.1111/evo.12524",
    openalex = "W1873020453",
    references = "doi101007s1088600692078, doi1010160022519375901113, doi101017cbo9781139087759, doi10108000031305199810480559, doi10108001621459199510476572, doi101086285308, doi101098rspb20111932, doi1018637jssv027i08, doi1023071437762, doi1023072965438, openalexw68436435"
}

FUNDO: As plantas são focos de parasitas, como herbívoros artrópodes, que obtêm nutrientes e energia de seus hospedeiros para crescer e se reproduzir. Portanto, as plantas são selecionadas para evoluir resistência, o que, por sua vez, seleciona herbívoros capazes de lidar com essa resistência. Para preservar sua aptidão quando atacadas por herbívoros, as plantas podem empregar estratégias complexas que incluem realocação de recursos e a produção de metabólitos e estruturas defensivas. As defesas das plantas podem ser pré-fabricadas ou produzidas apenas após o ataque. Aquelas que estão prontas são referidas como defesas constitutivas. Algumas defesas constitutivas são operacionais a qualquer momento, enquanto outras requerem ativação. Defesas produzidas apenas quando herbívoros estão presentes são referidas como defesas induzidas. Estas podem ser estabelecidas via biossíntese de novo de substâncias defensivas ou via modificações de substâncias pré-fabricadas e, consequentemente, são ativas apenas quando necessárias. A induzibilidade da defesa pode servir para economizar energia e prevenir auto-intoxicação, mas também implica que há um atraso nessas defesas se tornarem operacionais. Defesas induzidas podem ser caracterizadas por alterações na morfologia vegetal e na química molecular e estão associadas a uma diminuição no desempenho do herbívoro. Essas alterações são desencadeadas por sinais gerados por herbívoros. Finalmente, um subconjunto de metabólitos induzidos é liberado no ar como voláteis e funciona como um farol para inimigos naturais que buscam presas, e isso é referido como defesa indireta induzida. ESCOPO: O objetivo desta revisão é avaliar (1) quais estratégias as plantas evoluíram para lidar com herbívoros e (2) quais traços os herbívoros evoluíram que lhes permitem contrapor essas defesas. O foco principal está na indução e supressão de defesas vegetais e a revisão descreve como o conjunto de traços que determinam a indução/supressão de, e a resistência/suscetibilidade de herbívoros a, defesas vegetais pode dar origem à competição exploratória e facilitação dentro de comunidades ecológicas "habitantes" uma planta. CONCLUSÕES: Os herbívoros evoluíram diversas estratégias, que não são mutuamente exclusivas, para diminuir os efeitos negativos das defesas vegetais a fim de maximizar a conversão de material vegetal em descendentes. Foram encontradas numerosas adaptações em herbívoros, permitindo-lhes desmontar ou contornar barreiras defensivas, evitar tecidos com níveis relativamente altos de produtos químicos defensivos ou metabolizar esses produtos químicos uma vez ingeridos. Além disso, alguns herbívoros interferem no início ou na conclusão de defesas vegetais induzidas, resultando na resistência da planta sendo parcialmente ou totalmente suprimida. A capacidade de suprimir defesas vegetais induzidas parece ocorrer em parasitas vegetais de diferentes reinos, incluindo artrópodes herbívoros, e há uma diversidade notável nos mecanismos de supressão. A supressão pode afetar fortemente a estrutura da teia alimentar, porque a capacidade de suprimir a ativação de defesas de um hospedeiro comunitário pode facilitar competidores, enquanto a capacidade de um herbívoro de lidar com defesas vegetais ativadas não o fará. Uma caracterização mais detalhada dos mecanismos e traços que dão origem à supressão de defesas vegetais permitirá determinar seu papel na formação de interações diretas e indiretas em teias alimentares e o grau em que essas determinam a coexistência e persistência de espécies.

@article{doi101093aobmcv054,
    author = "Kant, Merijn R. and Jonckheere, Wim and Knegt, Bram and Lemos, Felipe and Liu, J. and Schimmel, Bernardus C. J. and Villarroel, Carlos A. and Ataíde, Lívia M. S. and Dermauw, Wannes and Glas, Joris J. and Egas, Martijn and Janssen, Arne and Leeuwen, Thomas Van and Schuurink, Robert C. and Sabelis, Maurice W. and Alba, Juan M.",
    title = "Mecanismos e consequências ecológicas da indução e supressão da defesa vegetal em comunidades de herbívoros",
    year = "2015",
    journal = "Annals of Botany",
    abstract = {FUNDAMENTO: As plantas são focos de parasitas, como herbívoros artrópodes, que adquirem nutrientes e energia de seus hospedeiros para crescer e se reproduzir. Portanto, as plantas são selecionadas para evoluir resistência, o que, por sua vez, seleciona herbívoros capazes de lidar com essa resistência. Para preservar sua aptidão quando atacadas por herbívoros, as plantas podem empregar estratégias complexas que incluem realocação de recursos e a produção de metabólitos e estruturas defensivas. As defesas vegetais podem ser pré-fabricadas ou produzidas apenas após o ataque. Aquelas que estão prontas são referidas como defesas constitutivas. Algumas defesas constitutivas são operacionais a qualquer momento, enquanto outras requerem ativação. Defesas produzidas apenas quando herbívoros estão presentes são referidas como defesas induzidas. Estas podem ser estabelecidas via biossíntese de novo de substâncias defensivas ou via modificações de substâncias pré-fabricadas e, consequentemente, estão ativas apenas quando necessárias. A induzibilidade da defesa pode servir para economizar energia e prevenir auto-intoxicação, mas também implica que há um atraso nessas defesas se tornarem operacionais. Defesas induzidas podem ser caracterizadas por alterações na morfologia vegetal e na química molecular e estão associadas a uma diminuição no desempenho do herbívoro. Essas alterações são desencadeadas por sinais gerados por herbívoros. Finalmente, um subconjunto de metabólitos induzidos é liberado no ar como voláteis e funciona como um farol para inimigos naturais que buscam presas, e isso é referido como defesa indireta induzida. ESCOPO: O objetivo desta revisão é avaliar (1) quais estratégias as plantas evoluíram para lidar com herbívoros e (2) quais traços os herbívoros evoluíram que lhes permitem contrapor essas defesas. O foco principal está na indução e supressão das defesas vegetais e a revisão descreve como o conjunto de traços que determinam a indução/supressão de, e a resistência/suscetibilidade dos herbívoros a, defesas vegetais pode dar origem à competição exploratória e facilitação dentro de comunidades ecológicas "habitantes" uma planta. CONCLUSÕES: Os herbívoros evoluíram diversas estratégias, que não são mutuamente exclusivas, para diminuir os efeitos negativos das defesas vegetais a fim de maximizar a conversão de material vegetal em descendentes. Foram encontradas numerosas adaptações nos herbívoros, permitindo-lhes desmontar ou contornar barreiras defensivas, evitar tecidos com níveis relativamente altos de produtos químicos defensivos ou metabolizar esses químicos uma vez ingeridos. Além disso, alguns herbívoros interferem no início ou na conclusão das defesas vegetais induzidas, resultando na resistência da planta sendo parcialmente ou totalmente suprimida. A capacidade de suprimir defesas vegetais induzidas parece ocorrer em parasitas vegetais de diferentes reinos, incluindo artrópodes herbívoros, e há uma diversidade notável nos mecanismos de supressão. A supressão pode afetar fortemente a estrutura da teia alimentar, porque a capacidade de suprimir a ativação das defesas de um hospedeiro comunitário pode facilitar competidores, enquanto a capacidade de um herbívoro de lidar com defesas vegetais ativadas não o fará. A caracterização adicional dos mecanismos e traços que dão origem à supressão de defesas vegetais permitirá determinar seu papel na formação de interações diretas e indiretas em teias alimentares e o grau em que essas determinam a coexistência e persistência de espécies.},
    url = "https://doi.org/10.1093/aob/mcv054",
    doi = "10.1093/aob/mcv054",
    openalex = "W1930167759",
    references = "doi101007s0004900900186, doi1010160022519364900384, doi101016jfoodchem200507042, doi10103835081161, doi101038nature07890, doi101038nrm1746, doi101086282146, doi101086417659, doi101111j14698137201104049x, doi101126science2304728895, doi101146annurevarplant54031902134938, doi101146annureves11110180001003, doi101146annurevphyto43040204135923"
}

A mimetização Mülleriana entre borboletas Heliconiini neotropicais é um excelente exemplo de seleção natural, associado à diversificação de uma grande radiação em escala continental. Alguns dos processos que impulsionam a evolução dos anéis de mimetismo provavelmente geram sinais filogenéticos incongruentes em toda a assemblagem, e assim representam um desafio para a sistemática. Utilizamos um conjunto de dados de 22 marcadores mitocondriais e nucleares de 92% das espécies do tribô, obtidos por sequenciamento Sanger e montagem de novo de dados de leitura curta, para reexaminar a filogenia de Heliconiini com abordagens de supermatriz e de coalescência de múltiplas espécies, caracterizar os padrões de sinal conflitante e comparar o desempenho de várias abordagens metodológicas para refletir a heterogeneidade nos dados. Apesar da grande extensão do sinal reticulado e do forte conflito entre os marcadores, topologias quase idênticas são consistentemente recuperadas pela maioria das análises, embora a abordagem de supermatriz tenha falhado em refletir a variação subjacente na história de loci individuais. No entanto, a supermatriz representa uma aproximação útil onde múltiplas espécies raras representadas por sequências curtas podem ser incorporadas facilmente. A primeira filogenia abrangente e calibrada no tempo deste grupo é usada para testar as hipóteses de um aumento na taxa de diversificação impulsionado pelas dramáticas mudanças ambientais nos Neotrópicos nos últimos 23 milhões de anos, ou mudanças causadas por efeitos dependentes da diversidade na taxa de diversificação. Encontramos que a taxa de diversificação aumentou no ramo que leva ao gênero atualmente mais rico em espécies Heliconius, mas a mudança ocorreu gradualmente e não pode ser inequivocamente atribuída a um motor ambiental específico. Nosso estudo fornece uma comparação abrangente de métodos filosoficamente distintos de reconstrução de árvores de espécies e fornece insights sobre a diversificação de uma radiação de insetos importante na região mais biodiversa do planeta.

@article{doi101093sysbiosyv007,
    author = "Kozak, Krzysztof M. e Wahlberg, Niklas e Neild, Andrew F. E. e Dasmahapatra, Kanchon K. e Mallet, James e Jiggins, Chris D.",
    title = "Árvores de Espécies Multilocus Mostram a Radiação Adaptativa Recente das Borboletas Miméticas Heliconius",
    year = "2015",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "A mimetização Mülleriana entre borboletas Heliconiini neotropicais é um excelente exemplo de seleção natural, associado à diversificação de uma grande radiação em escala continental. Alguns dos processos que impulsionam a evolução dos anéis de mimetismo provavelmente geram sinais filogenéticos incongruentes em toda a assemblagem, e assim representam um desafio para a sistemática. Utilizamos um conjunto de dados de 22 marcadores mitocondriais e nucleares de 92% das espécies do tribô, obtidos por sequenciamento Sanger e montagem de novo de dados de leitura curta, para reexaminar a filogenia de Heliconiini com abordagens de supermatriz e de coalescência de múltiplas espécies, caracterizar os padrões de sinal conflitante e comparar o desempenho de várias abordagens metodológicas para refletir a heterogeneidade nos dados. Apesar da grande extensão do sinal reticulado e do forte conflito entre os marcadores, topologias quase idênticas são consistentemente recuperadas pela maioria das análises, embora a abordagem de supermatriz tenha falhado em refletir a variação subjacente na história de loci individuais. No entanto, a supermatriz representa uma aproximação útil onde múltiplas espécies raras representadas por sequências curtas podem ser incorporadas facilmente. A primeira filogenia abrangente e calibrada no tempo deste grupo é usada para testar as hipóteses de um aumento na taxa de diversificação impulsionado pelas dramáticas mudanças ambientais nos Neotrópicos nos últimos 23 milhões de anos, ou mudanças causadas por efeitos dependentes da diversidade na taxa de diversificação. Encontramos que a taxa de diversificação aumentou no ramo que leva ao gênero atualmente mais rico em espécies Heliconius, mas a mudança ocorreu gradualmente e não pode ser inequivocamente atribuída a um motor ambiental específico. Nosso estudo fornece uma comparação abrangente de métodos filosoficamente distintos de reconstrução de árvores de espécies e fornece insights sobre a diversificação de uma radiação de insetos importante na região mais biodiversa do planeta.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syv007",
    doi = "10.1093/sysbio/syv007",
    openalex = "W2134077503",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x, doi101111j2041210x201200223x, doi101146annureven26010181002235"
}

A pesquisa sobre borboletas Heliconius fez uma contribuição significativa para a biologia evolutiva. Aqui, revisamos nossa compreensão da diversificação dessas borboletas, abrangendo avanços recentes e uma vasta base de trabalhos anteriores. Embora nenhum grupo único de organismos seja suficiente para compreender a diversidade da vida, após anos de estudo intensivo, a pesquisa sobre Heliconius abordou uma ampla variedade de questões evolutivas. Discutimos primeiro evidências de fluxo gênico generalizado entre espécies de Heliconius e o que isso revela sobre a natureza das espécies. Em seguida, abordamos a evolução e a diversidade de padrões de aviso, tanto como alvo da seleção quanto em relação à sua base genética subjacente. A identificação de genes principais envolvidos em mudanças miméticas e a homologia nesses loci entre táxons distantes revelou uma surpreendente previsibilidade na base genética da evolução. Nas seções finais, consideramos a evolução de padrões de aviso e a diversidade de Heliconius de forma mais geral, dentro de um contexto mais amplo de seleção ecológica e sexual. Consideramos como diferentes traços e modos de seleção podem interagir e influenciar a evolução do isolamento reprodutivo.

@article{doi101111jeb12672,
    author = "Merrill, Richard M. e Dasmahapatra, Kanchon K. e Davey, John W. e Dell'Aglio, Denise Dalbosco e Hanly, Joseph J. e Huber, Bárbara e Jiggins, Chris D. e Joron, Mathieu e Kozak, Krzysztof M. e Llaurens, Violaine e Martin, Simon H. e Montgomery, Stephen H. e Morris, Jake e Nadeau, Nicola J. e Pinharanda, Ana e Rosser, Neil e Thompson, Martin e Vanjari, Sohini e Wallbank, Richard W. R. e Yu, Qiuhan",
    title = "The diversification of Heliconius butterflies: what have we learned in 150 years?",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "A pesquisa sobre borboletas Heliconius fez uma contribuição significativa para a biologia evolutiva. Aqui, revisamos nossa compreensão da diversificação dessas borboletas, abrangendo avanços recentes e uma vasta base de trabalhos anteriores. Embora nenhum grupo único de organismos seja suficiente para compreender a diversidade da vida, após anos de estudo intensivo, a pesquisa sobre Heliconius abordou uma ampla variedade de questões evolutivas. Discutimos primeiro evidências de fluxo gênico generalizado entre espécies de Heliconius e o que isso revela sobre a natureza das espécies. Em seguida, abordamos a evolução e a diversidade de padrões de aviso, tanto como alvo da seleção quanto em relação à sua base genética subjacente. A identificação de genes principais envolvidos em mudanças miméticas e a homologia nesses loci entre táxons distantes revelou uma surpreendente previsibilidade na base genética da evolução. Nas seções finais, consideramos a evolução de padrões de aviso e a diversidade de Heliconius de forma mais geral, dentro de um contexto mais amplo de seleção ecológica e sexual. Consideramos como diferentes traços e modos de seleção podem interagir e influenciar a evolução do isolamento reprodutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.12672",
    doi = "10.1111/jeb.12672",
    openalex = "W1738689544",
    references = "doi101007s1088600692078, doi101086285072, doi101111evo12524, doi105962p203304, doi105962p203427"
}

Todas as plantas sintetizam um conjunto de várias centenas de compostos terpenoides com funções que incluem fitohormônios, reagentes de modificação de proteínas, antioxidantes e muito mais. Diferentes linhagens de plantas também sintetizam centenas de terpenoides distintos, com o número total de tais terpenoides especializados nas plantas estimado em dezenas de milhares. Os terpenoides restritos filogeneticamente estão implicados na defesa ou na atração de organismos benéficos. Uma hipótese popular é que a capacidade das plantas de sintetizar novos compostos surgiu incrementalmente por seleção quando, como resultado de mudanças graduais em seus parceiros e inimigos bióticos, os compostos 'antigos' das plantas deixaram de ser eficazes, um processo apelidado de 'corrida armamentista coevolutiva'. Outra hipótese sustenta que frequentemente a simples diversidade de tais compostos proporciona benefícios que um único composto não pode. Neste artigo, revisamos as características únicas do aparato biossintético de terpenos nas plantas que facilitam a produção de grandes números de terpenoides distintos em cada espécie e como mudanças genéticas e bioquímicas fáceis podem levar à maior diversificação de terpenoides. Em seguida, discutimos evidências relacionadas às hipóteses de que as funções ecológicas dadas podem ser aprimoradas pela presença de misturas de terpenos e que a aquisição de novas funções por terpenoides pode favorecer sua retenção uma vez que as funções originais são perdidas.

@article{doi101111nph14178,
    author = "Pichersky, Eran e Raguso, Robert A.",
    title = "Por que as plantas produzem tantos compostos terpenoides?",
    year = "2016",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Todas as plantas sintetizam um conjunto de várias centenas de compostos terpenoides com funções que incluem fitohormônios, reagentes de modificação de proteínas, antioxidantes e muito mais. Diferentes linhagens de plantas também sintetizam centenas de terpenoides distintos, com o número total de tais terpenoides especializados nas plantas estimado em dezenas de milhares. Os terpenoides restritos filogeneticamente estão implicados na defesa ou na atração de organismos benéficos. Uma hipótese popular é que a capacidade das plantas de sintetizar novos compostos surgiu incrementalmente por seleção quando, como resultado de mudanças graduais em seus parceiros e inimigos bióticos, os compostos 'antigos' das plantas deixaram de ser eficazes, um processo apelidado de 'corrida armamentista coevolutiva'. Outra hipótese sustenta que frequentemente a simples diversidade de tais compostos proporciona benefícios que um único composto não pode. Neste artigo, revisamos as características únicas do aparato biossintético de terpenos nas plantas que facilitam a produção de grandes números de terpenoides distintos em cada espécie e como mudanças genéticas e bioquímicas fáceis podem levar à maior diversificação de terpenoides. Em seguida, discutimos evidências relacionadas às hipóteses de que as funções ecológicas dadas podem ser aprimoradas pela presença de misturas de terpenos e que a aquisição de novas funções por terpenoides pode favorecer sua retenção uma vez que as funções originais são perdidas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14178",
    doi = "10.1111/nph.14178",
    openalex = "W2509940547",
    references = "doi101016jforeco200808008, doi101016jphytochem200709017, doi101016jtplants201601008, doi101111j14698137201104049x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science1096931, doi101126science1118510, doi101126science12933611466, doi101146annurevarplant043014114759, doi101146annurevecolsys110308120307, doi101146annurevmarine010908163708, doi10189000129658200687132pds20co2"
}

Nos últimos 100 anos, estudos abrangendo milhares de táxons em quase todos os biomas demonstraram que a competição tem efeitos negativos poderosos no desempenho dos indivíduos e pode afetar a composição de comunidades de plantas, a evolução de características e o funcionamento de ecossistemas inteiros. Nesta revisão, destacamos novos e importantes desenvolvimentos que têm o potencial de melhorar significativamente nossa compreensão de como as plantas competem e das consequências da competição de indivíduos a comunidades nas seguintes áreas principais de pesquisa: (a) mecanismos de competição, (b) efeito e resposta competitiva, (c) efeitos diretos e indiretos da competição, (d) efeitos em nível populacional da competição, (e) diferenças biogeográficas na competição e (f) condicionalidade da competição. Os ecologistas descobriram muito sobre a competição, mas os mecanismos de competição e como a competição afeta a organização das comunidades na natureza ainda exigem exploração teórica e empírica.

@article{doi101146annurevecolsys121415032123,
    author = "Aschehoug, Erik T. e Brooker, Rob W. e Atwater, Daniel Z. e Maron, John L. e Callaway, Ragan M.",
    title = "Os Mecanismos e Consequências da Competição Interspecífica Entre Plantas",
    year = "2016",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Nos últimos 100 anos, estudos abrangendo milhares de táxons em quase todos os biomas demonstraram que a competição tem efeitos negativos poderosos no desempenho dos indivíduos e pode afetar a composição de comunidades de plantas, a evolução de características e o funcionamento de ecossistemas inteiros. Nesta revisão, destacamos novos e importantes desenvolvimentos que têm o potencial de melhorar significativamente nossa compreensão de como as plantas competem e das consequências da competição de indivíduos a comunidades nas seguintes áreas principais de pesquisa: (a) mecanismos de competição, (b) efeito e resposta competitiva, (c) efeitos diretos e indiretos da competição, (d) efeitos em nível populacional da competição, (e) diferenças biogeográficas na competição e (f) condicionalidade da competição. Os ecologistas descobriram muito sobre a competição, mas os mecanismos de competição e como a competição afeta a organização das comunidades na natureza ainda exigem exploração teórica e empírica.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032123",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032123",
    openalex = "W2340872654",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

Mudanças nas fenologias relativas de espécies interagentes impulsionadas pelo clima podem potencialmente alterar o resultado das interações entre espécies. A plasticidade fenotípica é esperada ser importante para a resposta de curto prazo a novas condições climáticas, e diferenças entre espécies em plasticidade provavelmente influenciarão sua sobreposição temporal e padrões de interação. Como as normas de reação de espécies interagentes podem estar localmente adaptadas, qualquer mudança induzida pelo clima nos padrões de interação pode variar entre localidades. No entanto, as consequências da variação espacial nas respostas plásticas para as interações entre espécies são pouco estudadas. Experimentalmente, exploramos como a temperatura afetou a sincronia entre a emergência da primavera de uma borboleta, Anthocharis cardamines, e o início da floração de cinco de suas espécies de plantas hospedeiras ao longo de um gradiente latitudinal. Também estudamos os potenciais efeitos na sincronia se as expansões para o norte impulsionadas pelo clima fossem mais rápidas nas borboletas do que nas plantas hospedeiras. Por fim, para avaliar como as mudanças na sincronia influenciam o uso das plantas hospedeiras, realizamos um experimento para examinar a importância do estágio de desenvolvimento das estruturas reprodutivas da planta para a preferência de oviposição da borboleta. Em locais ao sul, as borboletas estavam bem sincronizadas com a maioria de suas espécies locais de plantas hospedeiras em diferentes temperaturas, sugerindo que a plasticidade térmica no desenvolvimento da borboleta ajusta a oviposição ao desenvolvimento da planta hospedeira e que as normas de reação térmicas de insetos e plantas resultam em avanços similares da fenologia da primavera em resposta ao aquecimento. Na região mais ao norte, no entanto, a fenologia relativa entre a borboleta e duas de suas espécies de plantas hospedeiras mudou com o aumento da temperatura. Também mostramos que o estágio de desenvolvimento das plantas foi importante para a postura de ovos, e concluímos que as mudanças induzidas pela temperatura na sincronia na região mais ao norte provavelmente levarão a mudanças no uso das plantas hospedeiras em A. cardamines se as temperaturas da primavera se tornarem mais quentes. A expansão para o norte das populações de borboletas pode possivelmente ter um efeito positivo em acompanhar a fenologia das plantas hospedeiras com populações de plantas hospedeiras mais ao norte. Considerando que a maioria dos herbívoros de insetos explora múltiplas espécies de plantas que diferem em sua resposta fenológica às temperaturas da primavera, as mudanças induzidas pela temperatura na sincronia podem levar a mudanças no uso das plantas hospedeiras e alterações nas interações entre espécies em muitas comunidades temperadas.

@article{doi1011111365265612770,
    author = "Posledovich, Diana e Toftegaard, Tenna e Wiklund, Christer e Ehrlén, Johan e Gotthard, Karl",
    title = "Sincronia fenológica entre uma borboleta e suas plantas hospedeiras: Teste experimental dos efeitos da temperatura da primavera",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Mudanças nas fenologias relativas de espécies interagentes impulsionadas pelo clima podem potencialmente alterar o resultado das interações entre espécies. A plasticidade fenotípica é esperada ser importante para a resposta de curto prazo a novas condições climáticas, e diferenças entre espécies em plasticidade provavelmente influenciarão sua sobreposição temporal e padrões de interação. Como as normas de reação de espécies interagentes podem estar localmente adaptadas, qualquer mudança induzida pelo clima nos padrões de interação pode variar entre localidades. No entanto, as consequências da variação espacial nas respostas plásticas para as interações entre espécies são pouco estudadas. Experimentalmente, exploramos como a temperatura afetou a sincronia entre a emergência da primavera de uma borboleta, Anthocharis cardamines, e o início da floração de cinco de suas espécies de plantas hospedeiras ao longo de um gradiente latitudinal. Também estudamos os potenciais efeitos na sincronia se as expansões para o norte impulsionadas pelo clima fossem mais rápidas nas borboletas do que nas plantas hospedeiras. Por fim, para avaliar como as mudanças na sincronia influenciam o uso das plantas hospedeiras, realizamos um experimento para examinar a importância do estágio de desenvolvimento das estruturas reprodutivas da planta para a preferência de oviposição da borboleta. Em locais ao sul, as borboletas estavam bem sincronizadas com a maioria de suas espécies locais de plantas hospedeiras em diferentes temperaturas, sugerindo que a plasticidade térmica no desenvolvimento da borboleta ajusta a oviposição ao desenvolvimento da planta hospedeira e que as normas de reação térmicas de insetos e plantas resultam em avanços similares da fenologia da primavera em resposta ao aquecimento. Na região mais ao norte, no entanto, a fenologia relativa entre a borboleta e duas de suas espécies de plantas hospedeiras mudou com o aumento da temperatura. Também mostramos que o estágio de desenvolvimento das plantas foi importante para a postura de ovos, e concluímos que as mudanças induzidas pela temperatura na sincronia na região mais ao norte provavelmente levarão a mudanças no uso das plantas hospedeiras em A. cardamines se as temperaturas da primavera se tornarem mais quentes. A expansão para o norte das populações de borboletas pode possivelmente ter um efeito positivo em acompanhar a fenologia das plantas hospedeiras com populações de plantas hospedeiras mais ao norte. Considerando que a maioria dos herbívoros de insetos explora múltiplas espécies de plantas que diferem em sua resposta fenológica às temperaturas da primavera, as mudanças induzidas pela temperatura na sincronia podem levar a mudanças no uso das plantas hospedeiras e alterações nas interações entre espécies em muitas comunidades temperadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.12770",
    doi = "10.1111/1365-2656.12770",
    openalex = "W2766237007",
    references = "doi101111bij12838"
}

As mudanças climáticas em curso representam uma ameaça significativa à biodiversidade. No entanto, embora muitas espécies sofram claramente das mudanças climáticas em curso, outras se beneficiam delas, por exemplo, mostrando expansões de distribuição. No entanto, quais características específicas determinam a vulnerabilidade de uma espécie às mudanças climáticas? A plasticidade fenotípica, que tem sido descrita como a primeira linha de defesa contra mudanças ambientais, pode ser de extrema importância aqui. Neste contexto, comparamos a plasticidade na tolerância ao estresse em 3 espécies de borboletas de cobre, que diferem, provavelmente, em sua vulnerabilidade às mudanças climáticas. Especificamente, investigamos a resistência ao calor, frio e desidratação após aclimatação a diferentes temperaturas na fase adulta. Demonstramos que a aclimatação a uma temperatura mais alta aumentou a resistência ao calor, mas diminuiu a tolerância ao frio e a resistência à desidratação. Contrariamente às nossas previsões, as espécies não mostraram variação pronunciada na resistência ao estresse, embora as capacidades plásticas na resistência ao estresse térmico variassem entre as espécies. No geral, nossos resultados pareciam refletir padrões específicos da população, e não da espécie. Concluímos que a origem geográfica das populações utilizadas deve ser considerada, mesmo em estudos comparativos. No entanto, nossos resultados sugerem que, nas 3 espécies estudadas aqui, a vulnerabilidade às mudanças climáticas não é, em primeiro lugar, determinada pela resistência ao estresse na fase adulta. Como estudos entomológicos focam quase exclusivamente em adultos, argumentamos que mais esforço de pesquisa deve ser dedicado a outras etapas do desenvolvimento ao tentar entender as respostas dos insetos às mudanças ambientais.

@article{doi1011111744791712456,
    author = "Klockmann, Michael and Wallmeyer, Leonard and Fischer, Klaus",
    title = "Variation in adult stress resistance does not explain vulnerability to climate change in copper butterflies",
    year = "2017",
    journal = "Insect Science",
    abstract = "As mudanças climáticas em curso representam uma ameaça significativa à biodiversidade. No entanto, embora muitas espécies sofram claramente das mudanças climáticas em curso, outras se beneficiam delas, por exemplo, mostrando expansões de distribuição. No entanto, quais características específicas determinam a vulnerabilidade de uma espécie às mudanças climáticas? A plasticidade fenotípica, que tem sido descrita como a primeira linha de defesa contra mudanças ambientais, pode ser de extrema importância aqui. Neste contexto, comparamos a plasticidade na tolerância ao estresse em 3 espécies de borboletas de cobre, que diferem, provavelmente, em sua vulnerabilidade às mudanças climáticas. Especificamente, investigamos a resistência ao calor, frio e desidratação após aclimatação a diferentes temperaturas na fase adulta. Demonstramos que a aclimatação a uma temperatura mais alta aumentou a resistência ao calor, mas diminuiu a tolerância ao frio e a resistência à desidratação. Contrariamente às nossas previsões, as espécies não mostraram variação pronunciada na resistência ao estresse, embora as capacidades plásticas na resistência ao estresse térmico variassem entre as espécies. No geral, nossos resultados pareciam refletir padrões específicos da população, e não da espécie. Concluímos que a origem geográfica das populações utilizadas deve ser considerada, mesmo em estudos comparativos. No entanto, nossos resultados sugerem que, nas 3 espécies estudadas aqui, a vulnerabilidade às mudanças climáticas não é, em primeiro lugar, determinada pela resistência ao estresse na fase adulta. Como estudos entomológicos focam quase exclusivamente em adultos, argumentamos que mais esforço de pesquisa deve ser dedicado a outras etapas do desenvolvimento ao tentar entender as respostas dos insetos às mudanças ambientais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1744-7917.12456",
    doi = "10.1111/1744-7917.12456",
    openalex = "W2595567838",
    references = "doi101111bij12838"
}

As estratégias de detecção e resposta a vizinhos em plantas são mediadores importantes das interações entre espécies. Apesar do crescente conhecimento sobre a detecção e resposta a vizinhos envolvendo voláteis vegetais, sabe-se menos sobre como os químicos de sinalização transportados pelo solo podem atuar no subsolo nas interações planta-planta. Aqui, demonstramos experimentalmente a detecção de vizinhos e respostas alelopáticas entre trigo e 100 outras espécies de plantas via sinalização subterrânea. O trigo pode detectar tanto vizinhos conspecíficos quanto heterospecíficos e responde aumentando a produção de aleloquímicos. Além disso, mostramos que (-)-loliolide e ácido jasmonico estão presentes nos exsudatos radiculares de uma ampla variedade de espécies e são capazes de desencadear a produção de aleloquímicos no trigo. Essas descobertas sugerem que o (-)-loliolide e o ácido jasmonico secretados pelas raízes estão envolvidos na detecção de vizinhos em plantas e na resposta a aleloquímicos e podem ser mediadores amplamente difundidos das interações planta-planta no subsolo.

@article{doi101038s41467018064291,
    author = "Kong, Chui‐Hua e Zhang, Songzhu e Li‐Beisson, Yonghua e Xia, Zhichao e Yang, Xuefang e Meiners, Scott J. e Wang, Peng",
    title = "Detecção de vizinhos e resposta a aleloquímicos em plantas são impulsionadas por químicos de sinalização secretados pelas raízes",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "As estratégias de detecção e resposta a vizinhos em plantas são mediadores importantes das interações entre espécies. Apesar do crescente conhecimento sobre a detecção e resposta a vizinhos envolvendo voláteis vegetais, sabe-se menos sobre como os químicos de sinalização transportados pelo solo podem atuar no subsolo nas interações planta-planta. Aqui, demonstramos experimentalmente a detecção de vizinhos e respostas alelopáticas entre trigo e 100 outras espécies de plantas via sinalização subterrânea. O trigo pode detectar tanto vizinhos conspecíficos quanto heterospecíficos e responde aumentando a produção de aleloquímicos. Além disso, mostramos que (-)-loliolide e ácido jasmonico estão presentes nos exsudatos radiculares de uma ampla variedade de espécies e são capazes de desencadear a produção de aleloquímicos no trigo. Essas descobertas sugerem que o (-)-loliolide e o ácido jasmonico secretados pelas raízes estão envolvidos na detecção de vizinhos em plantas e na resposta a aleloquímicos e podem ser mediadores amplamente difundidos das interações planta-planta no subsolo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-06429-1",
    doi = "10.1038/s41467-018-06429-1",
    openalex = "W2891293973",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

A mudança climática pode alterar a dinâmica das espécies em surto ao modificar a sincronia fenológica entre herbívoros e suas plantas hospedeiras. Como a fenologia da planta hospedeira possui um componente genotípico que pode interagir com o clima, os níveis de infestação entre genótipos podem mudar conseqüentemente. Quando o herbívoro em surto está ativo no início da estação, seus níveis de infestação também podem deixar uma marca detectável em herbívoros que colonizam a planta mais tarde na estação. Neste estudo, investigamos primeiro como a fenologia da primavera e o genótipo de Quercus robur influenciaram a densidade do minador de folhas ativo na primavera e em surto, Acrocercops brongniardellus. Em seguida, avaliamos como a densidade intraespecífica afetou o desempenho de A. brongniardellus e como o genótipo de carvalho e a densidade de A. brongniardellus afetaram a comunidade de herbívoros insetos. Descobrimos que indivíduos de Q. robur com fenologia tardia da primavera foram mais fortemente infestados por A. brongniardellus. Pupas conspecíficas em carvalhos fortemente infestados tendiam a ser mais leves, e menos herbívoros insetos heteroespecíficos colonizaram o carvalho mais tarde na estação. Além de seus efeitos através da fenologia, o genótipo da planta deixou uma marca na riqueza de espécies de herbívoros e em dois herbívoros insetos. Nossos resultados sugerem uma cadeia de efeitos em cascata da fenologia da planta, através da espécie em surto até a comunidade de herbívoros insetos. Dado o achado de como a sincronia fenológica entre a espécie em surto e sua planta hospedeira influencia os níveis de infestação, uma mudança na sincronia pode então alterar a dinâmica do surto e causar efeitos em cascata na comunidade de insetos.

@article{doi1011111365265613151,
    author = "Ekholm, Adam e Tack, Ayco J. M. e Pulkkinen, Pertti e Roslin, Tomas",
    title = "Host plant phenology, insect outbreaks and herbivore communities – The importance of timing",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "A mudança climática pode alterar a dinâmica das espécies em surto ao modificar a sincronia fenológica entre herbívoros e suas plantas hospedeiras. Como a fenologia da planta hospedeira possui um componente genotípico que pode interagir com o clima, os níveis de infestação entre genótipos podem mudar conseqüentemente. Quando o herbívoro em surto está ativo no início da estação, seus níveis de infestação também podem deixar uma marca detectável em herbívoros que colonizam a planta mais tarde na estação. Neste estudo, investigamos primeiro como a fenologia da primavera e o genótipo de Quercus robur influenciaram a densidade do minador de folhas ativo na primavera e em surto, Acrocercops brongniardellus. Em seguida, avaliamos como a densidade intraespecífica afetou o desempenho de A. brongniardellus e como o genótipo de carvalho e a densidade de A. brongniardellus afetaram a comunidade de herbívoros insetos. Descobrimos que indivíduos de Q. robur com fenologia tardia da primavera foram mais fortemente infestados por A. brongniardellus. Pupas conspecíficas em carvalhos fortemente infestados tendiam a ser mais leves, e menos herbívoros insetos heteroespecíficos colonizaram o carvalho mais tarde na estação. Além de seus efeitos através da fenologia, o genótipo da planta deixou uma marca na riqueza de espécies de herbívoros e em dois herbívoros insetos. Nossos resultados sugerem uma cadeia de efeitos em cascata da fenologia da planta, através da espécie em surto até a comunidade de herbívoros insetos. Dado o achado de como a sincronia fenológica entre a espécie em surto e sua planta hospedeira influencia os níveis de infestação, uma mudança na sincronia pode então alterar a dinâmica do surto e causar efeitos em cascata na comunidade de insetos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.13151",
    doi = "10.1111/1365-2656.13151",
    openalex = "W2989980784",
    references = "doi101111bij12838"
}

A urbanização está rapidamente transformando paisagens naturais e agrícolas, com consequências para os artrópodes herbívoros que habitam ou estão próximos das cidades. Aqui, revisamos as evidências sobre os efeitos da urbanização na ecologia e evolução das interações planta-herbívoro. Primeiro, resumimos como os fatores abióticos associados à urbanização afetam a ecologia e evolução dos artrópodes herbívoros. Em seguida, exploramos como a urbanização afeta as interações planta-herbívoro, considerando como os ambientes urbanos podem interromper processos ecológicos de cima para baixo e de baixo para cima que afetam a herbivoria. Mudanças abióticas no ambiente urbano, como o efeito de ilha de calor urbana, causaram mudanças na fenologia de alguns artrópodes herbívoros. Outras mudanças abióticas em áreas urbanas, incluindo disponibilidade de água, poluição e fragmentação de habitat, resultaram em alterações na fisiologia, comportamento e abundância populacional. A riqueza de espécies nativas tende a diminuir em áreas urbanas, no entanto, as mudanças na abundância parecem ser específicas de cada espécie. Essas mudanças na ecologia sugerem que a urbanização pode afetar tanto a evolução adaptativa quanto não adaptativa dos artrópodes herbívoros e suas plantas hospedeiras em ambientes urbanos. No entanto, as interações planta-herbívoro podem ser dramaticamente alteradas se os artrópodes ou as plantas não forem capazes de tolerar os ambientes urbanos. Assim, enquanto algumas espécies podem aclimatar-se fisiologicamente ou adaptar-se geneticamente ao ambiente urbano abiótico, as interações bióticas podem causar o declínio de muitas espécies. Concluímos com sugestões para pesquisas futuras para avançar nosso entendimento de como a urbanização altera a ecologia e evolução das interações planta-herbívoro.

@article{doi103389fevo201900310,
    author = "Miles, Lindsay S. and Breitbart, Sophie T. and Wagner, Helene H. and Johnson, Marc T. J.",
    title = "Urbanization Shapes the Ecology and Evolution of Plant-Arthropod Herbivore Interactions",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "Urbanization is quickly changing natural and agricultural landscapes, with consequences for the herbivorous arthropods dwelling in or near cities. Here, we review the evidence for the effects of urbanization on the ecology and evolution of plant-herbivore interactions. We first summarize how abiotic factors associated with urbanization affect the ecology and evolution of herbivorous arthropods. Next, we explore how urbanization affects plant-herbivore interactions, by considering how urban environments may disrupt top-down and bottom-up ecological processes that affect herbivory. Abiotic changes in the urban environment, such as the urban heat island effect, have caused shifts in phenology for some herbivorous arthropods. Other abiotic changes in urban areas, including water availability, pollution, and habitat fragmentation, have resulted in changes to physiology, behavior, and population abundance. Native species richness tends to decline in urban areas, however, changes in abundance appear to be species specific. These shifts in ecology suggest that urbanization could affect both adaptive and non-adaptive evolution of herbivorous arthropods and their host plants in urban environments. However, plant-herbivore interactions may be dramatically altered if either arthropods or plants are unable to tolerate urban environments. Thus, while some species can physiologically acclimate or genetically adapt to the abiotic urban environment, the biotic interactions may cause many species to decline. We conclude with suggestions for future research to advance our understanding of how urbanization alters the ecology and evolution of plant-herbivore interactions.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00310",
    doi = "10.3389/fevo.2019.00310",
    openalex = "W2966492928",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

As plantas são repletas de ingredientes ativos. Entre esses constituintes naturais, os aleloquímicos e os químicos de sinalização que são liberados para o ambiente desempenham papéis importantes na regulação das interações entre plantas e outros organismos. Os aleloquímicos participam da defesa das plantas contra ataques microbianos, predação por herbívoros e/ou competição com outras plantas, mais notadamente na alelopatia, que afeta o estabelecimento de plantas competidoras. Os aleloquímicos podem ser pistas para novos esforços de descoberta de pesticidas. Os químicos de sinalização estão envolvidos na detecção de vizinhos de plantas ou identificação de pragas, e induzem a produção e liberação de metabólitos defensivos das plantas. Através dos químicos de sinalização, as plantas podem detectar ou identificar competidores, herbívoros ou patógenos, e responder aumentando os níveis de metabólitos defensivos, proporcionando uma vantagem para seu próprio crescimento. As interações planta-organismo mediadas por aleloquímicos e químicos de sinalização ocorrem tanto acima do solo quanto abaixo do solo. No caso de interações acima do solo, os químicos mediados pelo ar estão bem estabelecidos. As interações abaixo do solo, particularmente no contexto de químicos do solo impulsionando interações de sinalização, são em grande parte desconhecidas, devido à complexidade das interações planta-solo. A falta de métodos eficazes e confiáveis de identificação e esclarecimento de seus modos de ação é um dos maiores desafios com aleloquímicos e químicos de sinalização do solo. Desenvolvimentos recentes em estratégias metodológicas visam à qualidade, quantidade e dinâmica espaço-temporal de químicos do solo. Esta revisão descreve pesquisas recentes sobre aleloquímicos e químicos de sinalização derivados de plantas, bem como seus papéis no manejo de pragas agrícolas. O esforço representa uma visão mecanicamente exaustiva das interações planta-organismo mediadas por aleloquímicos e químicos de sinalização e fornece insights mais realistas sobre implicações potenciais e aplicações na agricultura sustentável.

@article{doi103390molecules24152737,
    author = "Kong, Chui‐Hua e Xuan, Tran Dang e Khanh, Tran Dang e Tran, Hoang-Dung e Trung, Nguyễn Thành",
    title = "Aleloquímicos e Químicos de Sinalização em Plantas",
    year = "2019",
    journal = "Molecules",
    abstract = "As plantas são repletas de ingredientes ativos. Entre esses constituintes naturais, os aleloquímicos e os químicos de sinalização que são liberados para o ambiente desempenham papéis importantes na regulação das interações entre plantas e outros organismos. Os aleloquímicos participam da defesa das plantas contra ataques microbianos, predação por herbívoros e/ou competição com outras plantas, mais notadamente na alelopatia, que afeta o estabelecimento de plantas competidoras. Os aleloquímicos podem ser pistas para novos esforços de descoberta de pesticidas. Os químicos de sinalização estão envolvidos na detecção de vizinhos de plantas ou identificação de pragas, e induzem a produção e liberação de metabólitos defensivos das plantas. Através dos químicos de sinalização, as plantas podem detectar ou identificar competidores, herbívoros ou patógenos, e responder aumentando os níveis de metabólitos defensivos, proporcionando uma vantagem para seu próprio crescimento. As interações planta-organismo mediadas por aleloquímicos e químicos de sinalização ocorrem tanto acima do solo quanto abaixo do solo. No caso de interações acima do solo, os químicos mediados pelo ar estão bem estabelecidos. As interações abaixo do solo, particularmente no contexto de químicos do solo impulsionando interações de sinalização, são em grande parte desconhecidas, devido à complexidade das interações planta-solo. A falta de métodos eficazes e confiáveis de identificação e esclarecimento de seus modos de ação é um dos maiores desafios com aleloquímicos e químicos de sinalização do solo. Desenvolvimentos recentes em estratégias metodológicas visam à qualidade, quantidade e dinâmica espaço-temporal de químicos do solo. Esta revisão descreve pesquisas recentes sobre aleloquímicos e químicos de sinalização derivados de plantas, bem como seus papéis no manejo de pragas agrícolas. O esforço representa uma visão mecanicamente exaustiva das interações planta-organismo mediadas por aleloquímicos e químicos de sinalização e fornece insights mais realistas sobre implicações potenciais e aplicações na agricultura sustentável.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules24152737",
    doi = "10.3390/molecules24152737",
    openalex = "W2964537381",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

O reino vegetal produz centenas de milhares de compostos orgânicos de baixo peso molecular. Com base nas funções assumidas desses compostos, a comunidade de pesquisa classificou-os em três grupos abrangentes: metabólitos primários, que são diretamente necessários para o crescimento das plantas; metabólitos secundários (ou especializados), que mediam as interações planta-ambiente; e hormônios, que regulam processos e metabolismo do organismo. Por décadas, esta tríade funcional do metabolismo vegetal moldou a teoria e a experimentação na biologia vegetal. No entanto, as fronteiras bioquímicas exatas entre essas diferentes classes de metabólitos nunca foram totalmente estabelecidas. Uma nova onda de estudos genéticos e químicos agora embaça ainda mais essas fronteiras ao demonstrar que os metabólitos secundários são multifuncionais; eles podem funcionar como potentes reguladores do crescimento e defesa das plantas, bem como como metabólitos primários sensu lato. Vários cenários adaptativos podem ter favorecido essa diversidade funcional dos metabólitos secundários, incluindo robustez de sinalização e armazenamento e reciclagem economicamente eficientes. A multifuncionalidade dos metabólitos secundários pode fornecer novas explicações para os padrões ontogenéticos de produção de defesa e pode refinar nossa compreensão das interações planta-herbívoro, em particular ao levar em conta a descoberta de que herbívoros adaptados mal utilizam metabólitos secundários de plantas para múltiplos propósitos, alguns dos quais espelham suas funções nas plantas. Em conclusão, o trabalho recente revela os limites de nosso atual sistema de classificação funcional para metabólitos vegetais. Considerar os metabólitos secundários como componentes integrados de redes metabólicas que são dinamicamente moldadas por pressões seletivas ambientais e transcendem múltiplos níveis tróficos pode melhorar nossa compreensão do metabolismo vegetal e das interações planta-ambiente.

@article{doi101104pp2000433,
    author = "Erb, Matthias and Kliebenstein, Daniel J.",
    title = "Plant Secondary Metabolites as Defenses, Regulators, and Primary Metabolites: The Blurred Functional Trichotomy",
    year = "2020",
    journal = "PLANT PHYSIOLOGY",
    abstract = "The plant kingdom produces hundreds of thousands of low molecular weight organic compounds. Based on the assumed functions of these compounds, the research community has classified them into three overarching groups: primary metabolites, which are directly required for plant growth; secondary (or specialized) metabolites, which mediate plant-environment interactions; and hormones, which regulate organismal processes and metabolism. For decades, this functional trichotomy of plant metabolism has shaped theory and experimentation in plant biology. However, exact biochemical boundaries between these different metabolite classes were never fully established. A new wave of genetic and chemical studies now further blurs these boundaries by demonstrating that secondary metabolites are multifunctional; they can function as potent regulators of plant growth and defense as well as primary metabolites sensu lato. Several adaptive scenarios may have favored this functional diversity for secondary metabolites, including signaling robustness and cost-effective storage and recycling. Secondary metabolite multifunctionality can provide new explanations for ontogenetic patterns of defense production and can refine our understanding of plant-herbivore interactions, in particular by accounting for the discovery that adapted herbivores misuse plant secondary metabolites for multiple purposes, some of which mirror their functions in plants. In conclusion, recent work unveils the limits of our current functional classification system for plant metabolites. Viewing secondary metabolites as integrated components of metabolic networks that are dynamically shaped by environmental selection pressures and transcend multiple trophic levels can improve our understanding of plant metabolism and plant-environment interactions.",
    url = "https://doi.org/10.1104/pp.20.00433",
    doi = "10.1104/pp.20.00433",
    openalex = "W3040871428",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101111nph14178, doi101146annurevento47091201145121, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies"
}

Especialização na planta hospedeira é uma força importante que impulsiona a partição de nicho ecológico e a diversificação em herbívoros insetos. As defesas cianogênicas das plantas de Passiflora mantêm a maioria dos herbívoros afastados, mas não as larvas de borboletas Heliconius, que podem tanto sequestrar quanto biossintetizar compostos cianogênicos. Aqui, demonstramos que tanto Heliconius cydno chioneus quanto H. melpomene rosina possuem notável plasticidade em suas defesas químicas. Ao se alimentar de espécies de Passiflora com compostos cianogênicos que podem facilmente sequestrar, ambas as espécies regulam negativamente a biossíntese desses compostos. Por outro lado, ao serem alimentadas com plantas de Passiflora que não contêm glicosídeos cianogênicos que possam ser sequestrados, ambas as espécies aumentam a biossíntese. Essa plasticidade bioquímica acarreta um custo de aptidão para o especialista H. m. rosina, pois o tamanho e o peso adultos para esta espécie correlacionam-se negativamente com os níveis de biossíntese, mas não para o mais generalista H. c. chioneus. Por outro lado, H. m rosina tem desempenho aumentado quando o sequestro é possível em sua planta hospedeira especializada. Em resumo, a plasticidade fenotípica nas respostas bioquímicas a diferentes plantas hospedeiras oferece a essas borboletas a capacidade de ampliar sua gama de potenciais hospedeiros dentro do gênero Passiflora, mantendo suas defesas químicas.

@article{doi101098rsbl20200863,
    author = "de Castro, Érika C P e Musgrove, Jamie e Bak, Søren e McMillan, W Owen e Jiggins, Chris D",
    title = "Plasticidade fenotípica na defesa química de borboletas permite o uso de plantas hospedeiras diversas.",
    year = "2021",
    journal = "Biology letters",
    abstract = "Especialização na planta hospedeira é uma força importante que impulsiona a partição de nicho ecológico e a diversificação em herbívoros insetos. As defesas cianogênicas das plantas de Passiflora mantêm a maioria dos herbívoros afastados, mas não as larvas de borboletas Heliconius, que podem tanto sequestrar quanto biossintetizar compostos cianogênicos. Aqui, demonstramos que tanto Heliconius cydno chioneus quanto H. melpomene rosina possuem notável plasticidade em suas defesas químicas. Ao se alimentar de espécies de Passiflora com compostos cianogênicos que podem facilmente sequestrar, ambas as espécies regulam negativamente a biossíntese desses compostos. Por outro lado, ao serem alimentadas com plantas de Passiflora que não contêm glicosídeos cianogênicos que possam ser sequestrados, ambas as espécies aumentam a biossíntese. Essa plasticidade bioquímica acarreta um custo de aptidão para o especialista H. m. rosina, pois o tamanho e o peso adultos para esta espécie correlacionam-se negativamente com os níveis de biossíntese, mas não para o mais generalista H. c. chioneus. Por outro lado, H. m rosina tem desempenho aumentado quando o sequestro é possível em sua planta hospedeira especializada. Em resumo, a plasticidade fenotípica nas respostas bioquímicas a diferentes plantas hospedeiras oferece a essas borboletas a capacidade de ampliar sua gama de potenciais hospedeiros dentro do gênero Passiflora, mantendo suas defesas químicas.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8086984/",
    doi = "10.1098/rsbl.2020.0863",
    openalex = "W3142425381",
    pmcid = "PMC8086984",
    pmid = "33784874",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101007s1088600692078, doi101016jtree201311003, doi101098rspb20161690, doi101098rstb20090263, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13653040200801910x, doi101111j155856461975tb00861x, doi101146annurevarplant050213040027, doi101146annurevento47091201145121, doi107717peerj11523"
}

Borboletas e mariposas (Lepidoptera) são um dos grupos animais mais estudados, diversos e amplamente distribuídos, tornando-as um modelo ideal para pesquisas sobre mudanças climáticas. Elas são particularmente um modelo informativo para estudar os efeitos das mudanças climáticas na ecologia das espécies porque são ectotérmicas que regulam a temperatura corporal com um conjunto de características fisiológicas, comportamentais e fenotípicas. Embora algumas espécies tenham sido negativamente impactadas por perturbações climáticas, outras prosperaram, em grande parte de acordo com a diversidade de suas características de história de vida. Aqui, aproveitamos um grande repertório de estudos sobre borboletas e mariposas para fornecer uma revisão das muitas maneiras pelas quais as mudanças climáticas estão impactando insetos, animais e ecossistemas. Ao estudar esses impactos baseados no clima nos processos ecológicos dos Lepidoptera, propomos estratégias apropriadas para a conservação de espécies e gestão de habitats de forma ampla em todos os animais.

@article{doi101111brv12746,
    author = "Hill, Geena M. e Kawahara, Akito Y. e Daniels, Jaret C. e Bateman, Craig e Scheffers, Brett R.",
    title = "Efeitos das mudanças climáticas na ecologia animal: borboletas e mariposas como estudo de caso",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Borboletas e mariposas (Lepidoptera) são um dos grupos animais mais estudados, diversos e amplamente distribuídos, tornando-as um modelo ideal para pesquisas sobre mudanças climáticas. Elas são particularmente um modelo informativo para estudar os efeitos das mudanças climáticas na ecologia das espécies porque são ectotérmicas que regulam a temperatura corporal com um conjunto de características fisiológicas, comportamentais e fenotípicas. Embora algumas espécies tenham sido negativamente impactadas por perturbações climáticas, outras prosperaram, em grande parte de acordo com a diversidade de suas características de história de vida. Aqui, aproveitamos um grande repertório de estudos sobre borboletas e mariposas para fornecer uma revisão das muitas maneiras pelas quais as mudanças climáticas estão impactando insetos, animais e ecossistemas. Ao estudar esses impactos baseados no clima nos processos ecológicos dos Lepidoptera, propomos estratégias apropriadas para a conservação de espécies e gestão de habitats de forma ampla em todos os animais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12746",
    doi = "10.1111/brv.12746",
    openalex = "W3164668752",
    references = "doi101111bij12838"
}

As plantas evoluíram várias estratégias adaptativas através de mudanças fisiológicas em resposta a ataques de herbívoros. Os metabólitos secundários de plantas (PSMs) são sintetizados para fornecer funções defensivas e regular vias de sinalização de defesa para proteger as plantas contra herbívoros. O dano causado por herbívoros inicia reações complexas que, em última análise, levam à síntese e acumulação de PSMs. A biossíntese desses metabólitos é regulada pela interação de moléculas de sinalização que incluem fitormônios. Metabólitos voláteis de plantas são liberados após o ataque de herbívoros e são capazes de induzir diretamente ou primar vias de sinalização hormonal de defesa. Os metabólitos secundários permitem que as plantas detectem rapidamente ataques de herbívoros e respondam de forma oportuna em um cenário rapidamente mutável de pragas e ambiente. Vários estudos sugeriram que o potencial de adaptação e/ou resistência por parte de herbívoros insetos aos metabólitos secundários é limitado. Esses metabólitos causam toxicidade direta a pragas de insetos, estimulam mecanismos de antixenose nas plantas contra herbívoros insetos e, ao recrutar inimigos naturais de herbívoros, protegem indiretamente as plantas. Os herbívoros se adaptam aos metabólitos secundários pela regulação ascendente/descendente de genes sensoriais e pela sequestração ou detoxificação de metabólitos tóxicos. Os PSMs modulam interações multitróficas envolvendo plantas hospedeiras, herbívoros, inimigos naturais e polinizadores. Embora o papel dos metabólitos secundários na interação planta-polinizador tenha sido pouco explorado, vários relatórios sugerem que tanto as plantas quanto os polinizadores se beneficiam mutuamente. Insights moleculares sobre as proteínas reguladoras e genes envolvidos na biossíntese de metabólitos secundários abrirão caminho para o engenharia metabólica de intermediários de vias biossintéticas para melhorar a tolerância das plantas a herbívoros. Esta revisão lança luz sobre o papel dos PSMs na modulação de interações multitróficas, contribuindo para o conhecimento das interações planta-herbívoro para permitir seu manejo de forma ecológica e sustentável.

@article{doi103390ijms23052690,
    author = "Divekar, Pratap A. and Srinivasa, N and Divekar, Bhupendra Adinath and Kumar, Rajeev and Gowda, G. Basana and Ray, Aishwarya and Singh, Achuit K. and Rani, Vijaya and Singh, Vikas and Singh, A. K. and Kumar, Amit and Singh, Rudra Pratap and Meena, Radhe Shyam and Behera, Tusar Kanti",
    title = "Plant Secondary Metabolites as Defense Tools against Herbivores for Sustainable Crop Protection",
    year = "2022",
    journal = "International Journal of Molecular Sciences",
    abstract = "As plantas evoluíram várias estratégias adaptativas através de mudanças fisiológicas em resposta a ataques de herbívoros. Os metabólitos secundários de plantas (PSMs) são sintetizados para fornecer funções defensivas e regular vias de sinalização de defesa para proteger as plantas contra herbívoros. O dano causado por herbívoros inicia reações complexas que, em última análise, levam à síntese e acumulação de PSMs. A biossíntese desses metabólitos é regulada pela interação de moléculas de sinalização que incluem fitormônios. Metabólitos voláteis de plantas são liberados após o ataque de herbívoros e são capazes de induzir diretamente ou primar vias de sinalização hormonal de defesa. Os metabólitos secundários permitem que as plantas detectem rapidamente ataques de herbívoros e respondam de forma oportuna em um cenário rapidamente mutável de pragas e ambiente. Vários estudos sugeriram que o potencial de adaptação e/ou resistência por parte de herbívoros insetos aos metabólitos secundários é limitado. Esses metabólitos causam toxicidade direta a pragas de insetos, estimulam mecanismos de antixenose nas plantas contra herbívoros insetos e, ao recrutar inimigos naturais de herbívoros, protegem indiretamente as plantas. Os herbívoros se adaptam aos metabólitos secundários pela regulação ascendente/descendente de genes sensoriais e pela sequestração ou detoxificação de metabólitos tóxicos. Os PSMs modulam interações multitróficas envolvendo plantas hospedeiras, herbívoros, inimigos naturais e polinizadores. Embora o papel dos metabólitos secundários na interação planta-polinizador tenha sido pouco explorado, vários relatórios sugerem que tanto as plantas quanto os polinizadores se beneficiam mutuamente. Insights moleculares sobre as proteínas reguladoras e genes envolvidos na biossíntese de metabólitos secundários abrirão caminho para o engenharia metabólica de intermediários de vias biossintéticas para melhorar a tolerância das plantas a herbívoros. Esta revisão lança luz sobre o papel dos PSMs na modulação de interações multitróficas, contribuindo para o conhecimento das interações planta-herbívoro para permitir seu manejo de forma ecológica e sustentável.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ijms23052690",
    doi = "10.3390/ijms23052690",
    openalex = "W4214510073",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101038nplants2015206, doi103390molecules24213961"
}

Os metabólitos secundários de plantas (PSMs) são vitais para a saúde humana e constituem a estrutura esquelética de muitos medicamentos farmacêuticos. De fato, mais de 25% dos medicamentos existentes pertencem aos PSMs. Um dos desafios contínuos para a descoberta de medicamentos e a indústria farmacêutica é o acesso a produtos naturais, incluindo plantas medicinais. Este gargalo é acentuado para espécies ameaçadas de extinção proibidas para coleta de grandes amostras, mesmo que elas mostrem resultados biológicos. Embora cultivar espécies de plantas de interesse farmacêutico possa ser uma solução, nem sempre é possível cultivar o organismo fora de seu habitat natural. Plantas afetadas por estresse abiótico apresentam uma fonte alternativa potencial para a descoberta de medicamentos. A fim de superar estressores ambientais abióticos, as plantas podem montar uma resposta de defesa produzindo uma diversidade de PSMs para evitar danos celulares e teciduais. As plantas ou sintetizam novos químicos ou aumentam a concentração (na maioria dos casos) de químicos existentes, incluindo os compostos bioativos principais proeminentes morfina, camptotecina, catharanthine, epicatequina-3-galato (EGCG), quercetina, resveratrol e kaempferol. A maioria dos PSMs produzidos sob várias condições de estresse abiótico são químicos de defesa de plantas e são funcionalmente anti-inflamatórios e antioxidantes. Os principais grupos de PSMs são terpenoides, seguidos por alcaloides e compostos fenólicos. Procuramos a literatura sobre plantas afetadas por estresse abiótico (principalmente estudadas em condições de crescimento simuladas) e seus PSMs (incluindo atividades farmacológicas) do PubMed, Scopus, MEDLINE Ovid, Google Scholar, Bases de dados e sites de revistas. Usamos palavras-chave de busca: "plantas afetadas por estresse", "metabólitos secundários de plantas", "estresse abiótico", "influência climática", "atividades farmacológicas", "compostos bioativos", "descoberta de medicamentos" e "plantas medicinais" e recuperamos literatura publicada entre 1973 e 2021. Esta revisão fornece uma visão geral da variação na produção de fitoquímicos bioativos em plantas sob vários estresses abióticos e seu potencial na biodescoberta de medicamentos terapêuticos. Excluímos estudos sobre os efeitos de estresse biótico nos PSMs.

@article{doi103390molecules27010313,
    author = "Yeshi, Karma e Crayn, Darren M. e Ritmejerytė, Edita e Wangchuk, Phurpa",
    title = "Metabólitos secundários de plantas produzidos em resposta a estresses abióticos têm potencial aplicação no desenvolvimento de produtos farmacêuticos",
    year = "2022",
    journal = "Molecules",
    abstract = {Os metabólitos secundários de plantas (PSMs) são vitais para a saúde humana e constituem a estrutura esquelética de muitos medicamentos farmacêuticos. De fato, mais de 25\% dos medicamentos existentes pertencem aos PSMs. Um dos desafios contínuos para a descoberta de medicamentos e a indústria farmacêutica é o acesso a produtos naturais, incluindo plantas medicinais. Este gargalo é acentuado para espécies ameaçadas de extinção proibidas para coleta de grandes amostras, mesmo que elas mostrem resultados biológicos. Embora cultivar espécies de plantas de interesse farmacêutico possa ser uma solução, nem sempre é possível cultivar o organismo fora de seu habitat natural. Plantas afetadas por estresse abiótico apresentam uma fonte alternativa potencial para a descoberta de medicamentos. A fim de superar estressores ambientais abióticos, as plantas podem montar uma resposta de defesa produzindo uma diversidade de PSMs para evitar danos celulares e teciduais. As plantas ou sintetizam novos químicos ou aumentam a concentração (na maioria dos casos) de químicos existentes, incluindo os compostos bioativos principais proeminentes morfina, camptotecina, catharanthine, epicatequina-3-galato (EGCG), quercetina, resveratrol e kaempferol. A maioria dos PSMs produzidos sob várias condições de estresse abiótico são químicos de defesa de plantas e são funcionalmente anti-inflamatórios e antioxidantes. Os principais grupos de PSMs são terpenoides, seguidos por alcaloides e compostos fenólicos. Procuramos a literatura sobre plantas afetadas por estresse abiótico (principalmente estudadas em condições de crescimento simuladas) e seus PSMs (incluindo atividades farmacológicas) do PubMed, Scopus, MEDLINE Ovid, Google Scholar, Bases de dados e sites de revistas. Usamos palavras-chave de busca: "plantas afetadas por estresse", "metabólitos secundários de plantas", "estresse abiótico", "influência climática", "atividades farmacológicas", "compostos bioativos", "descoberta de medicamentos" e "plantas medicinais" e recuperamos literatura publicada entre 1973 e 2021. Esta revisão fornece uma visão geral da variação na produção de fitoquímicos bioativos em plantas sob vários estresses abióticos e seu potencial na biodescoberta de medicamentos terapêuticos. Excluímos estudos sobre os efeitos de estresse biótico nos PSMs.},
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules27010313",
    doi = "10.3390/molecules27010313",
    openalex = "W4206442306",
    references = "doi101038s4158601800056, doi101146annurevarplant050213040027"
}

Resumo As relações evolutivas entre ecologia, cognição e neurobiologia permanecem elusivas, apesar de contribuições importantes de estudos funcionais e análises comparativas. Recentemente, borboletas Heliconius e seus aliados Heliconiini emergiram como um sistema promissor para investigar a evolução e a ecologia da cognição. Em Heliconius, regiões do cérebro envolvidas na aprendizagem e memória, chamadas corpos de cogumelo, quadruplicaram de tamanho e contêm até 8 vezes mais neurônios do que gêneros estreitamente relacionados. Esta expansão, impulsionada principalmente pelo aumento do foco no processamento de entrada visual, ocorreu relativamente recentemente (~12–18 Ma) e coincide com a evolução de um novo comportamento de forrageamento — forrageamento em linha de armadilha entre recursos de pólen, que fornecem uma fonte de aminoácidos para adultos. Experimentos comportamentais mostram que, em comparação com outros Heliconiini, Heliconius exibem memória visual de longo prazo superior e aprendizagem não elementar, comportamentos que têm relevância putativa para a aprendizagem visual durante o forrageamento em linha de armadilha, enquanto não exibem diferenças na aprendizagem de forma ou na aprendizagem de reversão. Essas diferenças cognitivas também estão associadas a mudanças na resposta plástica do corpo de cogumelo à aprendizagem e experiência. Assim, Heliconius constituem um exemplo claro de um conjunto de adaptações neurais que coincide com um novo comportamento dependente de mudanças cognitivas distintas. Destacamos os Heliconiini como um estudo de caso bem posicionado e em desenvolvimento em ecologia cognitiva e evolução, onde há a possibilidade de sintetizar dados neuroanatômicos comparativos, desenvolvimentais e comportamentais com recursos genômicos extensos. Isso fornecerá um conjunto de dados rico ligando genes, cérebros, comportamento e ecologia, e oferecerá insights-chave sobre os mecanismos e pressões seletivas que moldam a evolução da variação cognitiva interespecífica.

@article{doi101007s00265023033993,
    author = "Young, Fletcher J. e Montgomery, Stephen H.",
    title = "Borboletas Heliconiini como estudo de caso em ecologia cognitiva evolutiva: inovação comportamental e expansão do corpo de cogumelo",
    year = "2023",
    journal = "Behavioral Ecology and Sociobiology",
    abstract = "Resumo As relações evolutivas entre ecologia, cognição e neurobiologia permanecem elusivas, apesar de contribuições importantes de estudos funcionais e análises comparativas. Recentemente, borboletas Heliconius e seus aliados Heliconiini emergiram como um sistema promissor para investigar a evolução e a ecologia da cognição. Em Heliconius, regiões do cérebro envolvidas na aprendizagem e memória, chamadas corpos de cogumelo, quadruplicaram de tamanho e contêm até 8 vezes mais neurônios do que gêneros estreitamente relacionados. Esta expansão, impulsionada principalmente pelo aumento do foco no processamento de entrada visual, ocorreu relativamente recentemente (\textasciitilde 12–18 Ma) e coincide com a evolução de um novo comportamento de forrageamento — forrageamento em linha de armadilha entre recursos de pólen, que fornecem uma fonte de aminoácidos para adultos. Experimentos comportamentais mostram que, em comparação com outros Heliconiini, Heliconius exibem memória visual de longo prazo superior e aprendizagem não elementar, comportamentos que têm relevância putativa para a aprendizagem visual durante o forrageamento em linha de armadilha, enquanto não exibem diferenças na aprendizagem de forma ou na aprendizagem de reversão. Essas diferenças cognitivas também estão associadas a mudanças na resposta plástica do corpo de cogumelo à aprendizagem e experiência. Assim, Heliconius constituem um exemplo claro de um conjunto de adaptações neurais que coincide com um novo comportamento dependente de mudanças cognitivas distintas. Destacamos os Heliconiini como um estudo de caso bem posicionado e em desenvolvimento em ecologia cognitiva e evolução, onde há a possibilidade de sintetizar dados neuroanatômicos comparativos, desenvolvimentais e comportamentais com recursos genômicos extensos. Isso fornecerá um conjunto de dados rico ligando genes, cérebros, comportamento e ecologia, e oferecerá insights-chave sobre os mecanismos e pressões seletivas que moldam a evolução da variação cognitiva interespecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00265-023-03399-3",
    doi = "10.1007/s00265-023-03399-3",
    openalex = "W4389068808",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

As borboletas Heliconius, um gênero diverso de miméticos de Müller, representam um exemplo clássico de uma radiação adaptativa que inclui uma variedade de traços derivados dietéticos, de história de vida, fisiológicos e neurais. No entanto, linhagens-chave dentro do gênero e ao longo da tribo Heliconiini mais ampla carecem de recursos genômicos, limitando nossa compreensão de como processos adaptativos e neutros moldaram a evolução do genoma durante sua radiação. Aqui, geramos montagens de genoma altamente contíguas para nove Heliconiini, 29 genomas adicionais montados por referência e melhoramos 10 montagens existentes. Juntos, fornecemos um conjunto de dados de genomas anotados para um total de 63 espécies, incluindo 58 espécies dentro da tribo Heliconiini. Usamos este conjunto de dados extenso para gerar uma filogenia heliconiínea robusta e datada, descrever padrões principais de introgressão, explorar a evolução da arquitetura do genoma e a base genômica de inovações-chave neste grupo enigmático, incluindo uma avaliação da evolução de regiões regulatórias putativas no caule Heliconius. Nosso trabalho ilustra como a resolução aumentada fornecida por tal amostragem genômica densa melhora nossa capacidade de gerar e testar hipóteses gene-fenótipo e caracterizar precisamente como os genomas evoluem.

@article{doi101038s41467023414125,
    author = "Cicconardi, Francesco e Milanetti, Edoardo e de Castro, Érika C. Pinheiro e Mazo‐Vargas, Anyi e Belleghem, Steven M. Van e Ruggieri, Angelo Alberto e Rastas, Pasi e Hanly, Joseph J. e Evans, Elizabeth e Jiggins, Chris D. e McMillan, W. Owen e Papa, Riccardo e Marino, Daniele Di e Martin, Arnaud e Montgomery, Stephen H.",
    title = "Dinâmica evolutiva do tamanho e conteúdo do genoma durante a radiação adaptativa de borboletas Heliconiini",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "As borboletas Heliconius, um gênero diverso de miméticos de Müller, representam um exemplo clássico de uma radiação adaptativa que inclui uma variedade de traços derivados dietéticos, de história de vida, fisiológicos e neurais. No entanto, linhagens-chave dentro do gênero e ao longo da tribo Heliconiini mais ampla carecem de recursos genômicos, limitando nossa compreensão de como processos adaptativos e neutros moldaram a evolução do genoma durante sua radiação. Aqui, geramos montagens de genoma altamente contíguas para nove Heliconiini, 29 genomas adicionais montados por referência e melhoramos 10 montagens existentes. Juntos, fornecemos um conjunto de dados de genomas anotados para um total de 63 espécies, incluindo 58 espécies dentro da tribo Heliconiini. Usamos este conjunto de dados extenso para gerar uma filogenia heliconiínea robusta e datada, descrever padrões principais de introgressão, explorar a evolução da arquitetura do genoma e a base genômica de inovações-chave neste grupo enigmático, incluindo uma avaliação da evolução de regiões regulatórias putativas no caule Heliconius. Nosso trabalho ilustra como a resolução aumentada fornecida por tal amostragem genômica densa melhora nossa capacidade de gerar e testar hipóteses gene-fenótipo e caracterizar precisamente como os genomas evoluem.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-41412-5",
    doi = "10.1038/s41467-023-41412-5",
    openalex = "W4386692244",
    references = "doi101038nbt1621, doi101089cmb20120021, doi101093bioinformaticsbtm404, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093bioinformaticsbts635, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093bioinformaticsbty191, doi101093molbevmsaa015, doi101098rsbl20200863, doi101186gb2009103r25, doi101371journalpone0009490"
}

Compreender a taxa e a extensão até as quais as populações podem se adaptar a novos ambientes em suas margens ecológicas é fundamental para prever a persistência de comunidades biológicas durante mudanças globais contínuas e rápidas. A recente expansão de alcance em resposta às mudanças climáticas na borboleta do Reino Unido Aricia agestis está associada à evolução de novas interações com uma planta alimentar larval e à perda de sua capacidade de usar uma espécie hospedeira ancestral. Usando análise ddRAD de 61.210 SNPs variáveis de 261 fêmeas de todo o alcance do Reino Unido desta espécie, identificamos regiões genômicas em múltiplos cromossomos associadas a respostas evolutivas e sua associação com história demográfica e variação ecológica. O fluxo gênico parece ser generalizado em todo o alcance, apesar da natureza aparentemente fragmentada dos habitats utilizados por esta espécie. Padrões de variação de haplótipos entre regiões genômicas selecionadas e neutras sugerem que a evolução associada à adaptação climática é poligênica, resultando da propagação independente de alelos ao longo do alcance estabelecido desta espécie, em vez da colonização de genótipos pré-adaptados de populações costeiras. Estes dados sugerem que respostas rápidas às mudanças climáticas não dependem da disponibilidade de genótipos pré-adaptados. Em vez disso, a evolução de novas formas de interação biótica em A. agestis ocorreu durante a expansão de alcance, através da montagem de novos genótipos a partir de alelos de múltiplas localidades.

@article{doi101111mec17138,
    author = "de Jong, M. and van Rensburg, Alexandra Jansen and Whiteford, Samuel and Yung, Carl J. and Beaumont, Mark and Jiggins, Chris D. and Bridle, Jon R.",
    title = "Rapid evolution of novel biotic interactions in the UK Brown Argus butterfly uses genomic variation from across its geographical range",
    year = "2023",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Understanding the rate and extent to which populations can adapt to novel environments at their ecological margins is fundamental to predicting the persistence of biological communities during ongoing and rapid global change. Recent range expansion in response to climate change in the UK butterfly Aricia agestis is associated with the evolution of novel interactions with a larval food plant, and the loss of its ability to use an ancestral host species. Using ddRAD analysis of 61,210 variable SNPs from 261 females from throughout the UK range of this species, we identify genomic regions at multiple chromosomes that are associated with evolutionary responses, and their association with demographic history and ecological variation. Gene flow appears widespread throughout the range, despite the apparently fragmented nature of the habitats used by this species. Patterns of haplotype variation between selected and neutral genomic regions suggest that evolution associated with climate adaptation is polygenic, resulting from the independent spread of alleles throughout the established range of this species, rather than the colonization of pre-adapted genotypes from coastal populations. These data suggest that rapid responses to climate change do not depend on the availability of pre-adapted genotypes. Instead, the evolution of novel forms of biotic interaction in A. agestis has occurred during range expansion, through the assembly of novel genotypes from alleles from multiple localities.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.17138",
    doi = "10.1111/mec.17138",
    openalex = "W4387392962",
    references = "doi101111bij12838"
}

Como os circuitos neurais acomodam mudanças que produzem variação cognitiva? Exploramos essa questão analisando a dinâmica evolutiva de um circuito de aprendizado e memória de insetos centrado no corpo de cogumelo. Os corpos de cogumelo são compostos por uma lógica de fiação conservada, consistindo principalmente em células de Kenyon, neuronas dopaminérgicas e neuronas de saída do corpo de cogumelo. Apesar dessa composição conservada, há uma enorme diversidade no tamanho e na forma do corpo de cogumelo entre os insetos. No entanto, dados empíricos sobre como a evolução modifica a função e a arquitetura desse circuito são em grande parte ausentes. Para abordar isso, aproveitamos a recente radiação de uma tribo neotropical de borboletas, os Heliconiini (Nymphalidae), que apresentam variação extensa no tamanho do corpo de cogumelo ao longo de escalas de tempo filogenéticas relativamente curtas, ligadas a mudanças específicas na ecologia de forrageamento, história de vida e cognição. Para entender como um aumento tão extenso no tamanho é acomodado através de mudanças na arquitetura do circuito do lobo, combinamos imunomarcações de marcadores estruturais, neurotransmissores e injeções neurais para gerar novas anatomias quantitativas do lobo do corpo de cogumelo Nymphalid. Nossas análises comparativas entre os Heliconiini demonstram que algumas subpopulações de células de Kenyon se expandiram em taxas mais altas que outras em Heliconius e identificam um aumento adicional em neurônios de feedback GABA-érgicos, que são essenciais para o aprendizado não elementar e codificação esparsa. Em conjunto, nossos resultados demonstram evolução mosaica de sistemas neurais e tipos celulares funcionalmente relacionados e identificam que a maleabilidade evolutiva em um circuito paralelo arquitetonicamente conservado guia a adaptação na capacidade cognitiva.

@article{doi101016jcub202409069,
    author = "Farnworth, Max S. e Loupasaki, Theodora e Couto, Antoine e Montgomery, Stephen H.",
    title = "Evolução mosaica de um circuito de aprendizado e memória em borboletas Heliconiini",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Como os circuitos neurais acomodam mudanças que produzem variação cognitiva? Exploramos essa questão analisando a dinâmica evolutiva de um circuito de aprendizado e memória de insetos centrado no corpo de cogumelo. Os corpos de cogumelo são compostos por uma lógica de fiação conservada, consistindo principalmente em células de Kenyon, neuronas dopaminérgicas e neuronas de saída do corpo de cogumelo. Apesar dessa composição conservada, há uma enorme diversidade no tamanho e na forma do corpo de cogumelo entre os insetos. No entanto, dados empíricos sobre como a evolução modifica a função e a arquitetura desse circuito são em grande parte ausentes. Para abordar isso, aproveitamos a recente radiação de uma tribo neotropical de borboletas, os Heliconiini (Nymphalidae), que apresentam variação extensa no tamanho do corpo de cogumelo ao longo de escalas de tempo filogenéticas relativamente curtas, ligadas a mudanças específicas na ecologia de forrageamento, história de vida e cognição. Para entender como um aumento tão extenso no tamanho é acomodado através de mudanças na arquitetura do circuito do lobo, combinamos imunomarcações de marcadores estruturais, neurotransmissores e injeções neurais para gerar novas anatomias quantitativas do lobo do corpo de cogumelo Nymphalid. Nossas análises comparativas entre os Heliconiini demonstram que algumas subpopulações de células de Kenyon se expandiram em taxas mais altas que outras em Heliconius e identificam um aumento adicional em neurônios de feedback GABA-érgicos, que são essenciais para o aprendizado não elementar e codificação esparsa. Em conjunto, nossos resultados demonstram evolução mosaica de sistemas neurais e tipos celulares funcionalmente relacionados e identificam que a maleabilidade evolutiva em um circuito paralelo arquitetonicamente conservado guia a adaptação na capacidade cognitiva.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.09.069",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.09.069",
    openalex = "W4403538267",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

O estresse por imidacloprida (IMI) correlaciona-se positivamente com o potencial dos cumarinas para aliviar o estresse abiótico. No entanto, pouco se sabe sobre as vias e mecanismos pelos quais os cumarinas reduzem o resíduo de IMI regulando o metabolismo secundário das plantas e as interações planta-microorganismos. Este estudo examinou o impacto dos cumarinas na absorção, translocação e metabolismo do IMI em plantas de pimenta, modulando os níveis de moléculas sinalizadoras e comunidades microbianas na rizosfera e filossfera. A análise da dinâmica de resíduos de pesticidas de 2 h a 28 d revelou que os cumarinas reduziram dramaticamente a concentração de IMI nos frutos de pimenta. Os cumarinas regularam positivamente os genes da via dos fenilpropanoides, o que aumentou os níveis de flavonoides, ácidos fenólicos, fitohormônios e capsaicoides. Importante, os resultados sobre a diversidade microbiana na filossfera e rizosfera mostraram que os cumarinas aumentaram a abundância de microrganismos benéficos e correlacionaram-se positivamente com a secreção de metabólitos secundários. Portanto, os cumarinas exploraram a interação entre as vias de síntese de fenilpropanoides e cumarinas e microrganismos benéficos para melhorar a qualidade nutricional e a degradação do IMI.

@article{doi101021acsjafc4c10038,
    author = "Li, Mengmeng e Pan, Canping e Zhang, Zhijia e Wang, Jialing e Wang, Shuai e Li, Wenzhuo e Zhou, Tianbing e Wang, Xiaoyi e Liu, Ziyi e Hu, Zhan e Sun, Ranfeng e Li, Dong",
    title = "Plant Coumarin Metabolism–Microbe Interactions: An Effective Strategy for Reducing Imidacloprid Residues and Enhancing the Nutritional Quality of Pepper",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Agricultural and Food Chemistry",
    abstract = "O estresse por imidacloprida (IMI) correlaciona-se positivamente com o potencial dos cumarinas para aliviar o estresse abiótico. No entanto, pouco se sabe sobre as vias e mecanismos pelos quais os cumarinas reduzem o resíduo de IMI regulando o metabolismo secundário das plantas e as interações planta-microorganismos. Este estudo examinou o impacto dos cumarinas na absorção, translocação e metabolismo do IMI em plantas de pimenta, modulando os níveis de moléculas sinalizadoras e comunidades microbianas na rizosfera e filossfera. A análise da dinâmica de resíduos de pesticidas de 2 h a 28 d revelou que os cumarinas reduziram dramaticamente a concentração de IMI nos frutos de pimenta. Os cumarinas regularam positivamente os genes da via dos fenilpropanoides, o que aumentou os níveis de flavonoides, ácidos fenólicos, fitohormônios e capsaicoides. Importante, os resultados sobre a diversidade microbiana na filossfera e rizosfera mostraram que os cumarinas aumentaram a abundância de microrganismos benéficos e correlacionaram-se positivamente com a secreção de metabólitos secundários. Portanto, os cumarinas exploraram a interação entre as vias de síntese de fenilpropanoides e cumarinas e microrganismos benéficos para melhorar a qualidade nutricional e a degradação do IMI.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.jafc.4c10038",
    doi = "10.1021/acs.jafc.4c10038",
    openalex = "W4405867784",
    references = "doi101016jtplants202405010"
}

A evolução do sistema sensorial desempenha um papel crucial na moldagem das interações das espécies com seu ambiente, no entanto, o grau em que a diversidade do sistema olfativo reflete pressões ecológicas e evolutivas em uma escala macroevolutiva permanece incerto. Aqui, investigamos a evolução do sistema olfativo ao longo da tribo de borboletas Heliconiini, um grupo ecologicamente diverso, mas geneticamente relacionado. Utilizando uma abordagem comparativa, examinamos a variação na morfologia do lobo antenal e suas estruturas constituintes, os glomérulos e o hub do lobo antenal, bem como os repertórios de receptores odorantes entre as espécies. Descobrimos que a variação no tamanho do lobo antenal é impulsionada por mudanças independentes nos volumes glomerulares e do hub do lobo antenal, com diferenças específicas de espécies ocorrendo contra um pano de fundo de estabilidade filogenética mais ampla. Embora não tenham sido observadas associações diretas com traços ecológicos, certas espécies mostraram grandes expansões no volume glomerular total e no número de receptores odorantes, justificando investigações futuras sobre fatores ecológicos ou comportamentais não medidos. Além disso, comparações entre indivíduos capturados na natureza e criados em laboratório revelaram um padrão surpreendente de plasticidade desenvolvimental, com volumes do hub do lobo antenal aumentando e volumes glomerulares diminuindo em cativeiro, destacando a influência das condições ambientais no desenvolvimento neural. Essas descobertas sugerem que a evolução olfativa em Heliconiini é moldada tanto pela divergência evolutiva quanto pela plasticidade desenvolvimental, enfatizando a necessidade de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas e desenvolvimentais para compreender plenamente a adaptação do sistema sensorial.

@article{doi101093jebvoaf114,
    author = "Toh, Yi Peng e Cicconardi, Francesco e Bianchini, Giorgio e Merrill, Richard M. e Montgomery, Stephen H.",
    title = "Evolução do sistema olfativo durante a radiação de borboletas Heliconiini",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "A evolução do sistema sensorial desempenha um papel crucial na moldagem das interações das espécies com seu ambiente, no entanto, o grau em que a diversidade do sistema olfativo reflete pressões ecológicas e evolutivas em uma escala macroevolutiva permanece incerto. Aqui, investigamos a evolução do sistema olfativo ao longo da tribo de borboletas Heliconiini, um grupo ecologicamente diverso, mas geneticamente relacionado. Utilizando uma abordagem comparativa, examinamos a variação na morfologia do lobo antenal e suas estruturas constituintes, os glomérulos e o hub do lobo antenal, bem como os repertórios de receptores odorantes entre as espécies. Descobrimos que a variação no tamanho do lobo antenal é impulsionada por mudanças independentes nos volumes glomerulares e do hub do lobo antenal, com diferenças específicas de espécies ocorrendo contra um pano de fundo de estabilidade filogenética mais ampla. Embora não tenham sido observadas associações diretas com traços ecológicos, certas espécies mostraram grandes expansões no volume glomerular total e no número de receptores odorantes, justificando investigações futuras sobre fatores ecológicos ou comportamentais não medidos. Além disso, comparações entre indivíduos capturados na natureza e criados em laboratório revelaram um padrão surpreendente de plasticidade desenvolvimental, com volumes do hub do lobo antenal aumentando e volumes glomerulares diminuindo em cativeiro, destacando a influência das condições ambientais no desenvolvimento neural. Essas descobertas sugerem que a evolução olfativa em Heliconiini é moldada tanto pela divergência evolutiva quanto pela plasticidade desenvolvimental, enfatizando a necessidade de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas e desenvolvimentais para compreender plenamente a adaptação do sistema sensorial.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jeb/voaf114",
    doi = "10.1093/jeb/voaf114",
    openalex = "W4414509623",
    references = "doi101002ece311002"
}

Resumo Insetos herbívoros podem interagir com plantas de maneiras que vão além da nutrição, com metabólitos especializados (secundários) de plantas (PSMs) mediando relações não nutricionais complexas. Embora os PSMs frequentemente funcionem como defesas contra herbívoros, muitos insetos evoluíram estratégias para contrapor e até explorar esses compostos, usando-os para fins como sua própria defesa contra antagonistas, sucesso reprodutivo aprimorado ou automedicação. Esta revisão explora a farmacofagia, onde insetos buscam e adquirem ativamente PSMs específicos de plantas alimentícias e não alimentícias para benefícios não relacionados à nutrição, em diferentes ordens de insetos, como Orthoptera, Lepidoptera, Hymenoptera, Coleoptera, Diptera e Neuroptera. Exemplos-chave são fornecidos para espécies que absorvem PSMs de diferentes classes de compostos, incluindo alcaloides pirrolizidínicos, glicosídeos cardíacos, diterpenoides neo-clerodanos, cucurbitacinas, cetona de framboesa, metil eugenol e outros metabólitos, como etanol ou resina. As espécies de insetos demonstram usos adaptativos únicos desses produtos químicos vegetais não nutricionais. Discutimos a transferência intra e intergeracional de PSMs adquiridos farmacofagicamente entre conspecíficos e os métodos para identificar e testar a farmacofagia, enfatizando a importância de abordagens interdisciplinares que combinam observações de campo, estudos comportamentais e análises químicas. São consideradas as vias evolutivas que levam à farmacofagia, destacando pressões seletivas como predação, parasitismo e seleção sexual. Também abordamos os custos associados à farmacofagia, incluindo demandas energéticas e toxicidade potencial. Estendendo a discussão para taxons não insetos, sugere-se que a farmacofagia pode ser um fenômeno ecológico mais amplo. Ao estabelecer um quadro abrangente para entender a farmacofagia, buscamos estimular pesquisas adicionais sobre este aspecto intrigante das interações planta-inseto e destacar suas aplicações potenciais no manejo de pragas, conservação e saúde humana.

@article{doi101111eea13586,
    author = "Singh, Pragya and Müller, Caroline",
    title = "Pharmacophagy in insects: Ecological and evolutionary perspectives on the non‐nutritional use of plant specialized metabolites",
    year = "2025",
    journal = "Entomologia Experimentalis et Applicata",
    abstract = "Resumo Insetos herbívoros podem interagir com plantas de maneiras que vão além da nutrição, com metabólitos especializados (secundários) de plantas (PSMs) mediando relações não nutricionais complexas. Embora os PSMs frequentemente funcionem como defesas contra herbívoros, muitos insetos evoluíram estratégias para contrapor e até explorar esses compostos, usando-os para fins como sua própria defesa contra antagonistas, sucesso reprodutivo aprimorado ou automedicação. Esta revisão explora a farmacofagia, onde insetos buscam e adquirem ativamente PSMs específicos de plantas alimentícias e não alimentícias para benefícios não relacionados à nutrição, em diferentes ordens de insetos, como Orthoptera, Lepidoptera, Hymenoptera, Coleoptera, Diptera e Neuroptera. Exemplos-chave são fornecidos para espécies que absorvem PSMs de diferentes classes de compostos, incluindo alcaloides pirrolizidínicos, glicosídeos cardíacos, diterpenoides neo-clerodanos, cucurbitacinas, cetona de framboesa, metil eugenol e outros metabólitos, como etanol ou resina. As espécies de insetos demonstram usos adaptativos únicos desses produtos químicos vegetais não nutricionais. Discutimos a transferência intra e intergeracional de PSMs adquiridos farmacofagicamente entre conspecíficos e os métodos para identificar e testar a farmacofagia, enfatizando a importância de abordagens interdisciplinares que combinam observações de campo, estudos comportamentais e análises químicas. São consideradas as vias evolutivas que levam à farmacofagia, destacando pressões seletivas como predação, parasitismo e seleção sexual. Também abordamos os custos associados à farmacofagia, incluindo demandas energéticas e toxicidade potencial. Estendendo a discussão para taxons não insetos, sugere-se que a farmacofagia pode ser um fenômeno ecológico mais amplo. Ao estabelecer um quadro abrangente para entender a farmacofagia, buscamos estimular pesquisas adicionais sobre este aspecto intrigante das interações planta-inseto e destacar suas aplicações potenciais no manejo de pragas, conservação e saúde humana.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eea.13586",
    doi = "10.1111/eea.13586",
    openalex = "W4410251156",
    references = "doi101098rspb20220176"
}

O crescimento e a produtividade das plantas são fortemente limitados por insetos herbívoros, que reduzem tanto o rendimento quanto a qualidade. Ao longo dos últimos dois séculos, esforços extensivos foram dedicados à identificação de traços e genes resistentes a insetos que evoluíram nas plantas. Aqui, revisamos primeiro marcos principais e avanços, incluindo observação empírica, início do mecanismo, emergência teórica, identificação de genes e aplicação no melhoramento. Em seguida, categorizamos a pesquisa sobre defesas vegetais contra resistência a insetos em quatro tipos principais: defesas físicas, químicas, modulação ecológica e defesas comportamentais, e as integramos para destacar a coordenação e sinergia entre diferentes defesas. Finalmente, propomos áreas prioritárias e direções futuras para pesquisas que avancem estudos sobre interações planta-inseto e apoiem o manejo de pragas eficaz e sustentável.

@article{doi101111jipb70209,
    author = "Zhu, Liuhong e Yang, Hua e Li, Peixuan e Dong, Lina e Zhao, Shang e Lv, Honghao e Crickmore, Neil e Zhou, Xuguo e Zhang, Youjun e Guo, Zhaojiang",
    title = "Plant strategies against herbivorous insects",
    year = "2026",
    journal = "Journal of Integrative Plant Biology",
    abstract = "O crescimento e a produtividade das plantas são fortemente limitados por insetos herbívoros, que reduzem tanto o rendimento quanto a qualidade. Ao longo dos últimos dois séculos, esforços extensivos foram dedicados à identificação de traços e genes resistentes a insetos que evoluíram nas plantas. Aqui, revisamos primeiro marcos principais e avanços, incluindo observação empírica, início do mecanismo, emergência teórica, identificação de genes e aplicação no melhoramento. Em seguida, categorizamos a pesquisa sobre defesas vegetais contra resistência a insetos em quatro tipos principais: defesas físicas, químicas, modulação ecológica e defesas comportamentais, e as integramos para destacar a coordenação e sinergia entre diferentes defesas. Finalmente, propomos áreas prioritárias e direções futuras para pesquisas que avancem estudos sobre interações planta-inseto e apoiem o manejo de pragas eficaz e sustentável.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jipb.70209",
    doi = "10.1111/jipb.70209",
    openalex = "W7134190481",
    references = "doi101016jtplants202405010"
}