Conodontos

As formações Devoniana e Carbonífera do Missouri e Kansas contêm uma fauna abundante de conodontos. A partir do calcário de Fort Scott, o autor descreve 3 novos gêneros e várias novas espécies. A coleta e o estudo de conodontos do Missouri, Kansas e Oklahoma mostraram que eles são abundantes no xisto de Snyder Creek da Devoniana, no xisto de Grassy Creek, no calcário da Louisiana, na formação Glen Park, no arenito de Hannibal, no arenito de Sylamore, no arenito de Bushberg e na formação Fern Glen da Mississípica. Na Pennsylvânica, os conodontos ocorrem abundantemente nas formações Cherokee, Henrietta, Kansas City, Lansing, Shawnee e Wabaunsee, e no arenito de canal de idade Pennsylvânica incerta. Estes pequenos dentes e escamas também são encontrados na Permiana do Kansas. Os tipos de sedimentos que o autor encontrou contendo conodontos, em ordem de abundância, são xisto, arenito, conglomerado e calcário. Uma amostra de três libras de um membro xistoso de uma formação Pennsylvânica continha doze gêneros. Embora a grande variedade de formas desta amostra provavelmente não seja uma indicação verdadeira da distribuição de conodontos nas formações Carboníferas, ela não exagera sua abundância em alguns membros. Sem dúvida, os conodontos têm grande distribuição geográfica e estratigráfica. Provavelmente é devido ao seu tamanho microscópico e à ocorrência mais abundante em sedimentos desprovidos de outros fósseis que os paleontólogos os negligenciaram. Os conodontos Pennsylvânicos consistem em pequenas placas, dentes e escamas, a maioria marrom em cor e mostrando um brilho pérola. Este conjunto, juntamente com a presença de formas que se assemelham a pequenos dentes de tubarão, é evidência de que os conodontos são peixes. A evolução de diferentes espécies nos períodos Mississípico e Pennsylvânico foi mais ou menos gradativa, no entanto, as diferenças específicas são numerosas.

@article{openalexw2614833179,
    author = "Gunnell, F",
    title = "Conodontos do calcário de Fort Scott, Missouri",
    year = "1931",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "As formações Devoniana e Carbonífera do Missouri e Kansas contêm uma fauna abundante de conodontos. A partir do calcário de Fort Scott, o autor descreve 3 novos gêneros e várias novas espécies. A coleta e o estudo de conodontos do Missouri, Kansas e Oklahoma mostraram que eles são abundantes no xisto de Snyder Creek da Devoniana, no xisto de Grassy Creek, no calcário da Louisiana, na formação Glen Park, no arenito de Hannibal, no arenito de Sylamore, no arenito de Bushberg e na formação Fern Glen da Mississípica. Na Pennsylvânica, os conodontos ocorrem abundantemente nas formações Cherokee, Henrietta, Kansas City, Lansing, Shawnee e Wabaunsee, e no arenito de canal de idade Pennsylvânica incerta. Estes pequenos dentes e escamas também são encontrados na Permiana do Kansas. Os tipos de sedimentos que o autor encontrou contendo conodontos, em ordem de abundância, são xisto, arenito, conglomerado e calcário. Uma amostra de três libras de um membro xistoso de uma formação Pennsylvânica continha doze gêneros. Embora a grande variedade de formas desta amostra provavelmente não seja uma indicação verdadeira da distribuição de conodontos nas formações Carboníferas, ela não exagera sua abundância em alguns membros. Sem dúvida, os conodontos têm grande distribuição geográfica e estratigráfica. Provavelmente é devido ao seu tamanho microscópico e à ocorrência mais abundante em sedimentos desprovidos de outros fósseis que os paleontólogos os negligenciaram. Os conodontos Pennsylvânicos consistem em pequenas placas, dentes e escamas, a maioria marrom em cor e mostrando um brilho pérola. Este conjunto, juntamente com a presença de formas que se assemelham a pequenos dentes de tubarão, é evidência de que os conodontos são peixes. A evolução de diferentes espécies nos períodos Mississípico e Pennsylvânico foi mais ou menos gradativa, no entanto, as diferenças específicas são numerosas.",
    openalex = "W2614833179"
}

@article{doi102475ajss525147193,
    author = "Harris, R. W. e Hollingsworth, Richard",
    title = "Novos conodontes do Pennsylvanian da Oklahoma",
    year = "1933",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    doi = "10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    openalex = "W2333731446"
}

@article{openalexw2613102951,
    author = "Ellison, Samuel P.",
    title = "The composition of conodonts",
    year = "1944",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2613102951"
}

(1954). Conodontos das camadas ordovicianas mais baixas da Suécia do Sul-Central. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.

@article{doi10108011035895409453581,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Conodontos das camadas ordovicianas mais baixas da Suécia do Sul-Central",
    year = "1954",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1954). Conodontos das camadas ordovicianas mais baixas da Suécia do Sul-Central. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035895409453581",
    doi = "10.1080/11035895409453581",
    openalex = "W1986840221",
    references = "doi1023072421322"
}

@article{rexroad1958the3,
    author = "Rexroad, C. B",
    title = "Os homeomorfos de conodontos Taphrognathus e Streptognathodus",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rexroad, C. B., 1958, Os homeomorfos de conodontos Taphrognathus e Streptognathodus: Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159.}"
}

Os conodonts carboníferos escoceses descritos por Hinde e ilustrados por Smith em 1900 são re-ilustrados e redescritos. São descritos espécimes adicionais da coleção de John Smith e da coleção do próprio autor. São mostrados estar presentes dezesseis gêneros de conodonts no Carbonífero escocês e trinta espécies, das quais dezessete são novas, são descritas. A correlação da Série Calcária Carbonífera Escocesa com o Mississipiano Superior é indicada pela fauna de conodonts.

@article{doi101144transed1811,
    author = "Clarke, William",
    title = "Scottish Carboniferous conodonts",
    year = "1960",
    journal = "Transactions of the Edinburgh Geological Society",
    abstract = "Os conodonts carboníferos escoceses descritos por Hinde e ilustrados por Smith em 1900 são re-ilustrados e redescritos. São descritos espécimes adicionais da coleção de John Smith e da coleção do próprio autor. São mostrados estar presentes dezesseis gêneros de conodonts no Carbonífero escocês e trinta espécies, das quais dezessete são novas, são descritas. A correlação da Série Calcária Carbonífera Escocesa com o Mississipiano Superior é indicada pela fauna de conodonts.",
    url = "https://doi.org/10.1144/transed.18.1.1",
    doi = "10.1144/transed.18.1.1",
    openalex = "W2038745462"
}

As faunas de conodontos da Formação St. Louis foram estudadas a partir das exposições mais longas e melhores na faixa de afloramentos do Mississípico ao redor da Bacia de Illinois, incluindo seções tipo de ambas as formações St. Louis e Ste.Genevieve. As faunas foram encontradas sendo comuns na parte superior da St. Louis, mas esparsas na parte inferior. No total, elas consistem de 21 espécies, representando os gêneros Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus e um novo gênero não nomeado. Três novos táxons, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., e Ozarkodina laevipostica, n.sp., são propostos aqui. Dois gêneros da St. Louis são especialmente úteis para zonamento bioestratigráfico: Taphrognathus foi encontrado ocorrendo apenas até a metade da formação e Cavusgnathus não mais baixo que a metade. Além disso, três espécies, Apatognathus?gemma, A? porcata, e Spathognathodus scitulus, são comuns e confinadas à parte superior da formação. Em geral, as faunas de conodontos da St. Louis são transicionais com aquelas das formações subjacentes Warsaw e Salem e são abruptamente diferentes das faunas da formação sobrejacente Ste.Genevieve. Dentro da St. Louis, há diferenças faunísticas distintas, mas transicionais, entre as partes superior e inferior da formação.

@article{openalexw1167734374,
    author = "Rexroad, Carl B. e Collinson, Charles William",
    title = "Conodontos da formação St. Louis (série Valmeyeran) de Illinois, Indiana e Missouri",
    year = "1963",
    journal = "IDEALS (Universidade de Illinois Urbana-Champaign)",
    abstract = "As faunas de conodontos da Formação St. Louis foram estudadas a partir das exposições mais longas e melhores na faixa de afloramentos do Mississípico ao redor da Bacia de Illinois, incluindo seções tipo de ambas as formações St. Louis e Ste.Genevieve. As faunas foram encontradas sendo comuns na parte superior da St. Louis, mas esparsas na parte inferior. No total, elas consistem de 21 espécies, representando os gêneros Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus e um novo gênero não nomeado. Três novos táxons, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., e Ozarkodina laevipostica, n.sp., são propostos aqui. Dois gêneros da St. Louis são especialmente úteis para zonamento bioestratigráfico: Taphrognathus foi encontrado ocorrendo apenas até a metade da formação e Cavusgnathus não mais baixo que a metade. Além disso, três espécies, Apatognathus?gemma, A? porcata, e Spathognathodus scitulus, são comuns e confinadas à parte superior da formação. Em geral, as faunas de conodontos da St. Louis são transicionais com aquelas das formações subjacentes Warsaw e Salem e são abruptamente diferentes das faunas da formação sobrejacente Ste.Genevieve. Dentro da St. Louis, há diferenças faunísticas distintas, mas transicionais, entre as partes superior e inferior da formação.",
    openalex = "W1167734374"
}

Uma fauna de conodonts do Mississippiano Tardio é registrada na parte inferior da Formação Bird Spring, perto de Lee Canyon, Condado de Clark, Nev. A fauna compreende oito espécies referidas aos gêneros Cavusgnathus Harris e Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer e Plummer, Spathognathodus Branson e Mehl, Ozarkodina Branson e Mehl, e várias espécies não identificadas de Hindeodus Rexroad e Furnish. Cavusgnathus muricata n. sp. e Gnathodus girtyi simplex n. subsp. são descritos e ilustrados. Este conjunto de conodonts de Nevada sugere que as camadas que o envolvem são equivalentes ao tempo aproximado da Formação Grove Church da seção Chesteriana padrão (Mississippiano Tardio).

@article{openalexw2336167968,
    author = "Dunn, David L.",
    title = "Late Mississippian conodonts from the Bird Spring Formation in Nevada",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "A Late Mississippian conodont fauna is recorded from the lower part of the Bird Spring Formation near Lee Canyon, Clark County, Nev. The fauna comprises eight species referred to the genera Cavusgnathus Harris and Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer and Plummer, Spathognathodus Branson and Mehl, Ozarkodina Branson and Mehl, and several unidentified species of Hindeodus Rexroad and Furnish. Cavusgnathus muricata n. sp. and Gnathodus girtyi simplex n. subsp. are described and illustrated. This Nevada conodont assemblage suggests that the enclosing strata are the approximate time equivalent of the Grove Church Formation of the standard Chesterian (Late Mississippian) section.",
    openalex = "W2336167968"
}

São descritos todos os conodonts do Devoniano tardio disponíveis nas fácies sedimentares da Lennard Shelf, Bacia de Canning, Austrália Ocidental. A abundância máxima de conodonts é encontrada em associação direta com amonóides nas fácies inter-reef representadas pela formação Gogo, e nas fácies fore-reef e inter-reef da formação Virgin Hills. As associações de certos táxons de conodonts e amonóides são idênticas às encontradas no clássico antípoda Rhenish Schiefergebirge da Alemanha. Os padrões de distribuição mostram que as zonas de conodonts e amonóides são geologicamente homocrônicas em uma base mundial. Playfordia n.gen. (conodont) e Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. são descritos.

@article{openalexw2615668145,
    author = "Glenister, Brian F. e Klapper, Gilbert",
    title = "Conodonts do Devoniano Superior do Bacia de Canning, Austrália Ocidental",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "São descritos todos os conodonts do Devoniano tardio disponíveis nas fácies sedimentares da Lennard Shelf, Bacia de Canning, Austrália Ocidental. A abundância máxima de conodonts é encontrada em associação direta com amonóides nas fácies inter-reef representadas pela formação Gogo, e nas fácies fore-reef e inter-reef da formação Virgin Hills. As associações de certos táxons de conodonts e amonóides são idênticas às encontradas no clássico antípoda Rhenish Schiefergebirge da Alemanha. Os padrões de distribuição mostram que as zonas de conodonts e amonóides são geologicamente homocrônicas em uma base mundial. Playfordia n.gen. (conodont) e Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. são descritos.",
    openalex = "W2615668145"
}

@misc{klapper1967evolução2,
    author = "Klapper, G. e Ziegler, W",
    title = "Desenvolvimento evolutivo do grupo Icriodus latericresens (Conodontos) no Devoniano da Europa e da América do Norte",
    year = "1967",
    howpublished = "Palaeontographica, Série A, v. 127, p. 68-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Klapper, G., e Ziegler, W., 1967, Desenvolvimento evolutivo do grupo Icriodus latericresens (Conodontos) no Devoniano da Europa e da América do Norte: Palaeontographica, Série A, v. 127, p. 68-83.}"
}

@article{openalexw2753772898,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Uppermost Mississippian and Lower Pennsylvanian conodonts from the type Morrowan region, Arkansas",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2753772898",
    references = "doi101144transed1811, doi1014825prpsj1951196453179, doi102475ajss525147193, doi105962bhltitle61669, openalexw2336167968, openalexw2593019349, openalexw2597080739, openalexw2614833179, openalexw2728042400, openalexw2735133573"
}

Das quatro classes de simetria de pares de elementos de conodontes reconhecidas neste trabalho, duas envolvem assimetria. A assimetria no organismo portador de conodontes não precisa excluir o conceito de um modo de vida nequônico, mas é claro que cada elemento de conodonte não fazia parte de um par espelhado. Curiosamente, três das quatro classes possíveis de simetria de pares de elementos de conodontes são atualmente conhecidas por existirem entre pares de elementos de scolecodonte do aparelho mandibular de poliquetas. Embora não seja de importância supra-gênérica, a classificação de simetria de pares de elementos de conodontes é útil na taxonomia de conodontes e pode ser útil na decifração de linhagens de conodontes.

@article{openalexw2598746693,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Simetria em pares de elementos de conodontes",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Das quatro classes de simetria de pares de elementos de conodontes reconhecidas neste trabalho, duas envolvem assimetria. A assimetria no organismo portador de conodontes não precisa excluir o conceito de um modo de vida nequônico, mas é claro que cada elemento de conodonte não fazia parte de um par espelhado. Curiosamente, três das quatro classes possíveis de simetria de pares de elementos de conodontes são atualmente conhecidas por existirem entre pares de elementos de scolecodonte do aparelho mandibular de poliquetas. Embora não seja de importância supra-gênérica, a classificação de simetria de pares de elementos de conodontes é útil na taxonomia de conodontes e pode ser útil na decifração de linhagens de conodontes.",
    openalex = "W2598746693",
    references = "openalexw1167734374, openalexw1909333764, openalexw2600301146, openalexw2615668145"
}

@article{doi105962p310413,
    author = "Rhodes, Frank H. T. e Austin, Ronald L. e Druce, Deric Charles",
    title = "Faunas de conodontes do Avoniano britânico (Carbonífero) e seu valor na correlação local e intercontinental",
    year = "1969",
    journal = "Bulletin of the British Museum (Natural History) Geology Supplement",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.310413",
    doi = "10.5962/p.310413",
    openalex = "W639074227"
}

Os conodontes são divididos nas ordens Westergaardodinida e Conodontophorida. Esta última (conodontes propriamente ditos) é dividida em 8 superfamílias. Os Distacodontacea (famílias Proconodontidae, Clavohamulidae e Distacodontidae) são, em geral, um grupo simples, 'primitivo'. Os Chirognathacea incluem Oistodus (s.str.), Chirognathus e Rhipidognathus. Os Panderodontacea são principalmente cones simples. Os Prioniodinacea têm elementos compostos, não-lâmina. Os Prioniodontacea incluem as famílias Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae e Icriodontidae. Bryantodontace, Gondolellacea e Polygnathacea são baseados em gêneros de plataforma-estoque. Os Polygnathacea (spathognathodon-tids, polygnathids e indiognathodontids) podem compreender dois estoques principais independentes desde o Ordoviciano.

@article{doi101111j150239311970tb00834x,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "UMA TAXONOMIA SUPRAGENERICA DOS CONODONTES",
    year = "1970",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Os conodontes são divididos nas ordens Westergaardodinida e Conodontophorida. Esta última (conodontes propriamente ditos) é dividida em 8 superfamílias. Os Distacodontacea (famílias Proconodontidae, Clavohamulidae e Distacodontidae) são, em geral, um grupo simples, 'primitivo'. Os Chirognathacea incluem Oistodus (s.str.), Chirognathus e Rhipidognathus. Os Panderodontacea são principalmente cones simples. Os Prioniodinacea têm elementos compostos, não-lâmina. Os Prioniodontacea incluem as famílias Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae e Icriodontidae. Bryantodontace, Gondolellacea e Polygnathacea são baseados em gêneros de plataforma-estoque. Os Polygnathacea (spathognathodon-tids, polygnathids e indiognathodontids) podem compreender dois estoques principais independentes desde o Ordoviciano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    openalex = "W2021716809",
    references = "doi101007bf03044446, doi101127zdgg1111959434, doi101130mem127p21, openalexw2207565996, openalexw2753772898"
}

Investigações detalhadas da sucessão estratigráfica notavelmente completa do Ordoviciano Médio e Superior na Suécia permitiram o reconhecimento de uma sequência de cinco zonas principais de conodontos e dez subzonas, principalmente baseadas em mudanças evolutivas em estoques de espécies multielementares que evoluem rapidamente. Fósseis zonais incluem espécies de Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus e Pygodus. O Pygodus serrus, o Pygodus anserinus, o Amorphognathus tvaerensis e a parte inferior da Zona Amorphognathus superbus são do Ordoviciano Médio; a parte superior da Zona Amorphognathus superbus e a Zona Amorphognathus ordovicicus são do Ordoviciano Superior. A Zona Pygodus serrus é subdividida em cinco, a Zona Pygodus anserinus...

@incollection{doi101130mem127p83,
    author = "Bergström, Stig M.",
    title = "Conodont Biostratigraphy of the Middle and Upper Ordovician of Europe and Eastern North America",
    year = "1970",
    booktitle = "Memoir - Geological Society of America",
    abstract = "Investigações detalhadas da sucessão estratigráfica notavelmente completa do Ordoviciano Médio e Superior na Suécia permitiram o reconhecimento de uma sequência de cinco zonas principais de conodontos e dez subzonas, principalmente baseadas em mudanças evolutivas em estoques de espécies multielementares que evoluem rapidamente. Fósseis zonais incluem espécies de Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus e Pygodus. O Pygodus serrus, o Pygodus anserinus, o Amorphognathus tvaerensis e a parte inferior da Zona Amorphognathus superbus são do Ordoviciano Médio; a parte superior da Zona Amorphognathus superbus e a Zona Amorphognathus ordovicicus são do Ordoviciano Superior. A Zona Pygodus serrus é subdividida em cinco, a Zona Pygodus anserinus...",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127-p83",
    doi = "10.1130/mem127-p83",
    openalex = "W2409195358"
}

A estrutura interna de três espécies representativas de conodontes do Ordoviciano (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson e Mehl, e Ptiloconus gracilis (Branson e Mehl)) é investigada usando microscópios eletrônicos de transmissão e varredura. Especí- mens dessas espécies mostram diferenças significativas, com algumas semelhanças, no caráter e arranjo dos cristalitos que constroem lamelas individuais. Em Polycaulodus bidenta- tus, esferas minúsculas são notadas que podem ser análogas aos buracos anteriormente descritos da matéria branca de certos conodontes lamelares. Os resultados indicam que a estrutura interna pode eventualmente provar-se um critério valioso em estudos taxonômicos e filogenéticos de conodontes. seções os espécimes foram lixados até o nível do eixo de crescimento. Travesias através das seções foram feitas usando ambos os métodos de transmissão e varredura.

@book{doi105962bhltitle52082,
    author = "Barnes, Christopher R. e Monroe, E. A. e Sass, Daniel B.",
    title = "Estudos preliminares da ultraestrutura de conodontes selecionados do Ordoviciano /",
    year = "1970",
    booktitle = "eBooks do Museu Real do Ontário",
    abstract = "A estrutura interna de três espécies representativas de conodontes do Ordoviciano (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson e Mehl, e Ptiloconus gracilis (Branson e Mehl)) é investigada usando microscópios eletrônicos de transmissão e varredura. Especí- mens dessas espécies mostram diferenças significativas, com algumas semelhanças, no caráter e arranjo dos cristalitos que constroem lamelas individuais. Em Polycaulodus bidenta- tus, esferas minúsculas são notadas que podem ser análogas aos buracos anteriormente descritos da matéria branca de certos conodontes lamelares. Os resultados indicam que a estrutura interna pode eventualmente provar-se um critério valioso em estudos taxonômicos e filogenéticos de conodontes. seções os espécimes foram lixados até o nível do eixo de crescimento. Travesias através das seções foram feitas usando ambos os métodos de transmissão e varredura.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52082",
    doi = "10.5962/bhl.title.52082",
    openalex = "W1515694294"
}

O reconhecimento de quatro tipos de aparelhos esqueléticos de conodontes compostos e de plataforma do período Devoniano, que se conformam em seu plano básico aos já estabelecidos nos períodos Ordoviciano, Siluriano e Carbonífero, enfatiza a persistência de apenas alguns tipos estruturais no Paleozóico. A natureza vicária, principalmente dos elementos compostos, mas também dos elementos de plataforma em diferentes associações multielementares, demonstra a evolução em mosaico nos aparelhos do Devoniano e tem implicações taxonômicas de grande alcance. As homologias de elementos esqueléticos, para as quais é introduzido um sistema de símbolos, são evidentes em diferentes tipos de aparelhos e mostram que as relações entre os elementos foram ofuscadas pela taxonomia de formas mais antiga. A análise multielementar revisa o escopo taxonômico dos gêneros Devonianos comuns, Icriodus, Polygnathus e Ozarkodina. Como consequência da reconstrução do aparelho, são propostos quatro novos gêneros: Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis e Pedavis.

@article{doi101111j150239311971tb01865x,
    author = "Klapper, Gilbert e Philip, Graeme M.",
    title = "APPARATOS DE CONODONTES DO PERÍODO DEVONIANO E SEUS ELEMENTOS ESQUELÉTICOS VICÁRIOS",
    year = "1971",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "O reconhecimento de quatro tipos de aparelhos esqueléticos de conodontes compostos e de plataforma do período Devoniano, que se conformam em seu plano básico aos já estabelecidos nos períodos Ordoviciano, Siluriano e Carbonífero, enfatiza a persistência de apenas alguns tipos estruturais no Paleozóico. A natureza vicária, principalmente dos elementos compostos, mas também dos elementos de plataforma em diferentes associações multielementares, demonstra a evolução em mosaico nos aparelhos do Devoniano e tem implicações taxonômicas de grande alcance. As homologias de elementos esqueléticos, para as quais é introduzido um sistema de símbolos, são evidentes em diferentes tipos de aparelhos e mostram que as relações entre os elementos foram ofuscadas pela taxonomia de formas mais antiga. A análise multielementar revisa o escopo taxonômico dos gêneros Devonianos comuns, Icriodus, Polygnathus e Ozarkodina. Como consequência da reconstrução do aparelho, são propostos quatro novos gêneros: Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis e Pedavis.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    openalex = "W2015604245"
}

A ultraestrutura de 24 espécies-forma de conodontes ordovicianos foi examinada com o microscópio eletrônico de varredura. Os conodontes representam duas faunas provinciais e três subprovinciais e incluem formas hialinas, neurodontes (um subgrupo das hialinas) e formas canceladas (conodontes com matéria branca). Os elementos neurodontes robustos são construídos de lamelas cone-em-cone separadas por espaços interlamelares distintos. Há fusão limitada entre lamelas adjacentes e entre os cristalitos longos e em forma de agulha dentro de cada lamela. Os cristalitos tornam-se granulares em forma perto da base em alguns neurodontes. Um septo em forma de folha bissecta os elementos longitudinalmente, mas não passa pelo canal de crescimento central. Este último é cercado por lamelas fundidas produzindo uma parede reforçada. Esferas minúsculas ocorrem ao longo dos cristalitos em alguns neurodontes. Nos conodontes hialinos não-neurodontes, ocorre maior fusão entre lamelas e entre cristalitos, e a matéria branca pode desenvolver-se ao longo do canal de crescimento central; nenhum septo ou esferas foi notado dentro deste grupo. A fusão aumentada é considerada ter produzido elementos mais fortes capazes de adquirir compressão lateral, costelas e quilhas. Os conodontes cancelados desenvolvem matéria branca principalmente em seus cúspides e denticulos. A matéria branca é finamente cristalina sem estrutura lamelar, mas com abundantes vazios circulares e lineares. Não há padrão para a ocorrência dos buracos, mas a maioria dos vazios lineares está orientada transversalmente. A matéria branca é formada por transformação secundária a partir de material lamelar; esta mudança é refletida em uma zona transicional de matéria branca incipiente, onde uma reorientação do tecido duro é evidente. Esferas minúsculas ocorrem na matéria branca; o canal de crescimento central é destruído e não penetra além da zona de transição. A matéria branca é acreditada para fornecer força extra ao elemento permitindo compressão lateral marcante e margens afiadas. Embora separados em critérios estruturais, estes três grupos de conodontes parecem ocupar ecossistemas distintos e em evolução durante o Ordoviciano. Três teorias são propostas que, individualmente ou em combinação, podem indicar as vantagens funcionais conveyidas pelo desenvolvimento da matéria branca: (1) que os fatores de peso do elemento e disponibilidade de fosfato foram importantes, (2) que maior força para lidar com estresses variáveis foi alcançada, e (3) que a matéria branca foi induzida por uma interrupção no suprimento vascular, possivelmente resultando de uma erupção parcial através dos tecidos secretórios.

@incollection{doi101130spe141p1,
    author = "Barnes, Christopher R. e Sass, Daniel B. e Monroe, E. A.",
    title = "Ultraestrutura de Alguns Conodontes Ordovicianos",
    year = "1972",
    booktitle = "eBooks da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    abstract = "A ultraestrutura de 24 espécies-forma de conodontes ordovicianos foi examinada com o microscópio eletrônico de varredura. Os conodontes representam duas faunas provinciais e três subprovinciais e incluem formas hialinas, neurodontes (um subgrupo das hialinas) e formas canceladas (conodontes com matéria branca). Os elementos neurodontes robustos são construídos de lamelas cone-em-cone separadas por espaços interlamelares distintos. Há fusão limitada entre lamelas adjacentes e entre os cristalitos longos e em forma de agulha dentro de cada lamela. Os cristalitos tornam-se granulares em forma perto da base em alguns neurodontes. Um septo em forma de folha bissecta os elementos longitudinalmente, mas não passa pelo canal de crescimento central. Este último é cercado por lamelas fundidas produzindo uma parede reforçada. Esferas minúsculas ocorrem ao longo dos cristalitos em alguns neurodontes. Nos conodontes hialinos não-neurodontes, ocorre maior fusão entre lamelas e entre cristalitos, e a matéria branca pode desenvolver-se ao longo do canal de crescimento central; nenhum septo ou esferas foi notado dentro deste grupo. A fusão aumentada é considerada ter produzido elementos mais fortes capazes de adquirir compressão lateral, costelas e quilhas. Os conodontes cancelados desenvolvem matéria branca principalmente em seus cúspides e denticulos. A matéria branca é finamente cristalina sem estrutura lamelar, mas com abundantes vazios circulares e lineares. Não há padrão para a ocorrência dos buracos, mas a maioria dos vazios lineares está orientada transversalmente. A matéria branca é formada por transformação secundária a partir de material lamelar; esta mudança é refletida em uma zona transicional de matéria branca incipiente, onde uma reorientação do tecido duro é evidente. Esferas minúsculas ocorrem na matéria branca; o canal de crescimento central é destruído e não penetra além da zona de transição. A matéria branca é acreditada para fornecer força extra ao elemento permitindo compressão lateral marcante e margens afiadas. Embora separados em critérios estruturais, estes três grupos de conodontes parecem ocupar ecossistemas distintos e em evolução durante o Ordoviciano. Três teorias são propostas que, individualmente ou em combinação, podem indicar as vantagens funcionais conveyidas pelo desenvolvimento da matéria branca: (1) que os fatores de peso do elemento e disponibilidade de fosfato foram importantes, (2) que maior força para lidar com estresses variáveis foi alcançada, e (3) que a matéria branca foi induzida por uma interrupção no suprimento vascular, possivelmente resultando de uma erupção parcial através dos tecidos secretórios.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe141-p1",
    doi = "10.1130/spe141-p1",
    openalex = "W2497400745"
}

A ultraestrutura de espécimes representativos de 11 espécies de forma dos gêneros de conodontos Panderodus e Belodina, que compõem a família Panderodontidae, foi investigada utilizando seções orientadas e etchadas examinadas principalmente com microscópio eletrônico de varredura. As espécies selecionadas têm ampla ocorrência estratigráfica e geográfica. Detalhes da forma e padrão de cristalitos e lamelas permitiram a interpretação do modo de crescimento de ambos os gêneros. Criticamente importante é a descoberta de lamelas radiais, bem como concêntricas. As primeiras, flanqueando a sulco longitudinal na face lateral interna e tendo expressão superficial como estrias grosseiras, representam uma forma radicalmente diferente de construção de elementos não documentada, embora suspeita em outros gêneros de cones simples. As lamelas que constroem a borda basal comumente são restritas à região basal. O desenvolvimento de tecido branco é considerado funcionalmente vantajoso ao limitar a quantidade de dano potencial ao elemento nas pontas do cusp e do dentículo. Os furos dentro do preenchimento basal lamelar são considerados primários. A semelhança na ultraestrutura entre Panderodus e Belodina apoia o recente estabelecimento da família Panderodontidae como uma unidade taxonômica natural.

@book{doi105962bhltitle52051,
    author = "Barnes, Christopher R. e Poplawski, Maria Luisa Silvana e Sass, Daniel B.",
    title = "Ultraestrutura de conodontos: a família Panderodontidae /",
    year = "1973",
    booktitle = "eBooks do Museu Real do Ontário",
    abstract = "A ultraestrutura de espécimes representativos de 11 espécies de forma dos gêneros de conodontos Panderodus e Belodina, que compõem a família Panderodontidae, foi investigada utilizando seções orientadas e etchadas examinadas principalmente com microscópio eletrônico de varredura. As espécies selecionadas têm ampla ocorrência estratigráfica e geográfica. Detalhes da forma e padrão de cristalitos e lamelas permitiram a interpretação do modo de crescimento de ambos os gêneros. Criticamente importante é a descoberta de lamelas radiais, bem como concêntricas. As primeiras, flanqueando a sulco longitudinal na face lateral interna e tendo expressão superficial como estrias grosseiras, representam uma forma radicalmente diferente de construção de elementos não documentada, embora suspeita em outros gêneros de cones simples. As lamelas que constroem a borda basal comumente são restritas à região basal. O desenvolvimento de tecido branco é considerado funcionalmente vantajoso ao limitar a quantidade de dano potencial ao elemento nas pontas do cusp e do dentículo. Os furos dentro do preenchimento basal lamelar são considerados primários. A semelhança na ultraestrutura entre Panderodus e Belodina apoia o recente estabelecimento da família Panderodontidae como uma unidade taxonômica natural.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52051",
    doi = "10.5962/bhl.title.52051",
    openalex = "W2506780203"
}

Trinta e quatro blocos, 30 espécies, 13 gêneros multielementares (seis novas espécies, 19 espécies-forma de 10 gêneros-forma), fauna arenigiana inferior (Paracordylodus gracilis) e llanvirniana inferior (Periodon aculeatus), correlação

@article{openalexw2404152402,
    author = "Barnes, Christopher R. e Poplawski, Maria Luisa Silvana",
    title = "Conodonts ordovicianos inferiores e médios da Formação Mystic, Quebec, Canadá",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Trinta e quatro blocos, 30 espécies, 13 gêneros multielementares (seis novas espécies, 19 espécies-forma de 10 gêneros-forma), fauna arenigiana inferior (Paracordylodus gracilis) e llanvirniana inferior (Periodon aculeatus), correlação",
    openalex = "W2404152402"
}

Introdução Princípios da taxonomia dos conodontes O curso da filogenia Organização dos conodontes ramificados Afinidades dos Conodontophorida Esboço da evolução dos Conodontophorida Regularidades na evolução Diagnósticos de novos táxons Lista de sinônimos Referências Frequência dos conodontes nas amostras 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Resumo. A filogenia dos Conodontophorida do Ordovícico da região do Báltico é reconstruída e a homologização dos elementos das associações naturais é apresentada. Uma reconstrução do aparelho da Spathognathodontidae indica que era um órgão medial bilateral composto por 14 conodontes com dentídeos virados para dentro. Tentativas são feitas para homologizar o tecido dos conodontes Panderodontidac com o esmalte dos dentídeos dérmicos dos vertebrados inferiores e o tecido de preenchimento basal com a dentina. Um fenômeno comum na evolução dos conodontes é a ocorrência de gradiente morfológico dentro do aparelho. As mudanças evolutivas são introduzidas polarmente e espalham-se sucessivamente a partir do elemento que evolui mais rapidamente para os adjacentes. Cinquenta e seis espécies e subespécies de conodontes do Ordovícico são ilustradas e seus sinônimos fornecidos. Dois novos subordens, três gêneros, sete espécies e três subespécies temporais são propostos. A filogenia dos Conodontophorida do Ordovícico da região do Báltico é reconstruída e a homologização dos elementos das associações naturais é apresentada. Uma reconstrução do aparelho da Spathognathodontidae indica que era um órgão medial bilateral composto por 14 conodontes com dentídeos virados para dentro. Tentativas são feitas para homologizar o tecido dos conodontes Panderodontidac com o esmalte dos dentídeos dérmicos dos vertebrados inferiores e o tecido de preenchimento basal com a dentina. Um fenômeno comum na evolução dos conodontes é a ocorrência de gradiente morfológico dentro do aparelho. As mudanças evolutivas são introduzidas polarmente e espalham-se sucessivamente a partir do elemento que evolui mais rapidamente para os adjacentes. Cinquenta e seis espécies e subespécies de conodontes do Ordovícico são ilustradas e seus sinônimos fornecidos. Dois novos subordens, três gêneros, sete espécies e três subespécies temporais são propostos.

@article{openalexw2732375649,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "Observações sobre a evolução dos conodontes do Ordovícico",
    year = "1976",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Introdução Princípios da taxonomia dos conodontes O curso da filogenia Organização dos conodontes ramificados Afinidades dos Conodontophorida Esboço da evolução dos Conodontophorida Regularidades na evolução Diagnósticos de novos táxons Lista de sinônimos Referências Frequência dos conodontes nas amostras 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Resumo. A filogenia dos Conodontophorida do Ordovícico da região do Báltico é reconstruída e a homologização dos elementos das associações naturais é apresentada. Uma reconstrução do aparelho da Spathognathodontidae indica que era um órgão medial bilateral composto por 14 conodontes com dentídeos virados para dentro. Tentativas são feitas para homologizar o tecido dos conodontes Panderodontidac com o esmalte dos dentídeos dérmicos dos vertebrados inferiores e o tecido de preenchimento basal com a dentina. Um fenômeno comum na evolução dos conodontes é a ocorrência de gradiente morfológico dentro do aparelho. As mudanças evolutivas são introduzidas polarmente e espalham-se sucessivamente a partir do elemento que evolui mais rapidamente para os adjacentes. Cinquenta e seis espécies e subespécies de conodontes do Ordovícico são ilustradas e seus sinônimos fornecidos. Dois novos subordens, três gêneros, sete espécies e três subespécies temporais são propostos. A filogenia dos Conodontophorida do Ordovícico da região do Báltico é reconstruída e a homologização dos elementos das associações naturais é apresentada. Uma reconstrução do aparelho da Spathognathodontidae indica que era um órgão medial bilateral composto por 14 conodontes com dentídeos virados para dentro. Tentativas são feitas para homologizar o tecido dos conodontes Panderodontidac com o esmalte dos dentídeos dérmicos dos vertebrados inferiores e o tecido de preenchimento basal com a dentina. Um fenômeno comum na evolução dos conodontes é a ocorrência de gradiente morfológico dentro do aparelho. As mudanças evolutivas são introduzidas polarmente e espalham-se sucessivamente a partir do elemento que evolui mais rapidamente para os adjacentes. Cinquenta e seis espécies e subespécies de conodontes do Ordovícico são ilustradas e seus sinônimos fornecidos. Dois novos subordens, três gêneros, sete espécies e três subespécies temporais são propostos.",
    url = "https://openalex.org/W2732375649",
    openalex = "W2732375649",
    references = "bengtson1976the, doi101111j150239311971tb01865x, doi101130mem127p21, doi101130mem127p83, doi105962bhltitle52051, openalexw2268136853, openalexw2404152402, openalexw2600301146, openalexw3162216936, openalexw649519998"
}

Experimentos de campo e laboratório mostram que a alteração de cor em conodontos está diretamente relacionada à profundidade e duração do enterramento e ao gradiente geotérmico e correlaciona-se com carbono fixo, refletância de vitrinite, translucidez de palinomorfos e dados de isopachos. São discriminadas cinco alterações de cor progressivas e irreversíveis que variam do amarelo pálido ao preto. A compilação de mapas do índice de alteração de cor (CAI) para calcários de várias idades na bacia dos Apalaches mostra: (1) uma mudança geral sistemática do amarelo pálido (CAI = 1) ao preto (CAI = 5) de oeste para leste; (2) dentro de uma faixa estrutural, os conodontos mais antigos são os mais escuros; (3) os valores de carbono fixo determinados a partir de carvão não podem ser aplicados diretamente a rochas carbonáticas; (4) várias áreas com valores anormalmente baixos de CAI em janelas que expõem rochas ordovicianas dentro do terrano Blue Ridge-Piedmont. Os dados mostram: (1) a alteração de cor de conodontos depende do tempo e da temperatura; (2) a sequência de mudança de cor do amarelo pálido ao preto encontrada em coleções de campo é a mesma produzida apenas pelo aquecimento; (3) limites geológicos superiores e inferiores de temperatura para cada CAI determinados a partir de um gráfico de log do tempo versus o inverso da temperatura absoluta. A água em combinação com pressão confinada retarda a alteração de cor. A alteração de cor de conodontos émais » uma ferramenta valiosa para avaliar o metamorfismo orgânico porque é um método rápido e barato que requer apenas técnicas de laboratório padrão e um microscópio binocular. A técnica fornece cortes térmicos para geração de petróleo, condensado e gás seco. A alteração de cor de conodontos começa perto do limite térmico superior para a preservação de muitos palinomorfos.« menos

@article{doi103133pp995,
    author = "Epstein, Anita G. and Epstein, Jack Burton and Harris, Leonard Dorreen",
    title = "Conodont color alteration; an index to organic metamorphism",
    year = "1977",
    journal = "USGS professional paper",
    abstract = "Experimentos de campo e laboratório mostram que a alteração de cor em conodontos está diretamente relacionada à profundidade e duração do enterramento e ao gradiente geotérmico e correlaciona-se com carbono fixo, refletância de vitrinite, translucidez de palinomorfos e dados de isopachos. São discriminadas cinco alterações de cor progressivas e irreversíveis que variam do amarelo pálido ao preto. A compilação de mapas do índice de alteração de cor (CAI) para calcários de várias idades na bacia dos Apalaches mostra: (1) uma mudança geral sistemática do amarelo pálido (CAI = 1) ao preto (CAI = 5) de oeste para leste; (2) dentro de uma faixa estrutural, os conodontos mais antigos são os mais escuros; (3) os valores de carbono fixo determinados a partir de carvão não podem ser aplicados diretamente a rochas carbonáticas; (4) várias áreas com valores anormalmente baixos de CAI em janelas que expõem rochas ordovicianas dentro do terrano Blue Ridge-Piedmont. Os dados mostram: (1) a alteração de cor de conodontos depende do tempo e da temperatura; (2) a sequência de mudança de cor do amarelo pálido ao preto encontrada em coleções de campo é a mesma produzida apenas pelo aquecimento; (3) limites geológicos superiores e inferiores de temperatura para cada CAI determinados a partir de um gráfico de log do tempo versus o inverso da temperatura absoluta. A água em combinação com pressão confinada retarda a alteração de cor. A alteração de cor de conodontos émais » uma ferramenta valiosa para avaliar o metamorfismo orgânico porque é um método rápido e barato que requer apenas técnicas de laboratório padrão e um microscópio binocular. A técnica fornece cortes térmicos para geração de petróleo, condensado e gás seco. A alteração de cor de conodontos começa perto do limite térmico superior para a preservação de muitos palinomorfos.« menos",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp995",
    doi = "10.3133/pp995",
    openalex = "W1547540587",
    references = "doi1010160016703765901018, doi10113000167606197182501tiaapn20co2, doi101130mem127, doi101130spe153, doi101130spe153p1, doi101130spe153p31, doi101130spe153p53, doi10130683d91f0616c711d78645000102c1865d, openalexw1826625507, openalexw2613102951"
}

@misc{briggs1983the1,
    author = "Briggs, D. E. G. e Clarkson, E. N. K. e Aldridge, R. J",
    title = "O animal conodont",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., e Aldridge, R. J., 1983, O animal conodont: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

A Formação Table Head transgressiva foi descrita e amostrada em oito localidades na Península do Grande Norte, no oeste do Newfoundland. Os sedimentos da Formação Table Head ao longo da costa oeste do Newfoundland são comparáveis, mas a espessura das diferentes unidades varia consideravelmente. A investigação detalhada das rochas revelou que a acumulação de carbonatos foi interrompida por afundamentos 'catastróficos' da plataforma. Estes podem estar relacionados à colocação dos alóctons. Dois Phylozones e quatro zonas de associação locais são definidos. Os phylozones são baseados em espécies filogeneticamente relacionadas de Histiodella. As espécies da parte basal inferior da Table Head pertencem à Fauna do Meio do Continente 4. Os conodontos da Província do Atlântico Norte da parte média da Table Head correlacionam-se com a Zona Eoplacognathus suecicus e a Subzona E. suecicus-P. sulcatus da Escandinávia. Os estratos da Table Head acumularam-se em ambientes lagunares, de plataforma (interno-externo) e de encosta. A distribuição lateral dos conodontos tem sido diretamente relacionada a esses ambientes deposicionais, e uma sequência de três biofacies e três subbiofacies é introduzida. A fauna de conodontos é descrita em taxonomia multielementar, e uma classificação supragênérica é aplicada. Trinta e cinco gêneros e 70 espécies são descritos, dos quais dois gêneros e 20 espécies são novos. A Superfamília Panderodontacea Lindström é subdividida nas famílias Acanthodontidae, Panderodontidae e na nova família Cornuodontidae.

@book{doi101826182000954871984,
    author = "Stouge, Svend",
    title = "Conodontos da Formação Table Head do Ordoviciano Médio, leste do Newfoundland",
    year = "1984",
    booktitle = "Fóssis e estratos",
    abstract = "A Formação Table Head transgressiva foi descrita e amostrada em oito localidades na Península do Grande Norte, no oeste do Newfoundland. Os sedimentos da Formação Table Head ao longo da costa oeste do Newfoundland são comparáveis, mas a espessura das diferentes unidades varia consideravelmente. A investigação detalhada das rochas revelou que a acumulação de carbonatos foi interrompida por afundamentos 'catastróficos' da plataforma. Estes podem estar relacionados à colocação dos alóctons. Dois Phylozones e quatro zonas de associação locais são definidos. Os phylozones são baseados em espécies filogeneticamente relacionadas de Histiodella. As espécies da parte basal inferior da Table Head pertencem à Fauna do Meio do Continente 4. Os conodontos da Província do Atlântico Norte da parte média da Table Head correlacionam-se com a Zona Eoplacognathus suecicus e a Subzona E. suecicus-P. sulcatus da Escandinávia. Os estratos da Table Head acumularam-se em ambientes lagunares, de plataforma (interno-externo) e de encosta. A distribuição lateral dos conodontos tem sido diretamente relacionada a esses ambientes deposicionais, e uma sequência de três biofacies e três subbiofacies é introduzida. A fauna de conodontos é descrita em taxonomia multielementar, e uma classificação supragênérica é aplicada. Trinta e cinco gêneros e 70 espécies são descritos, dos quais dois gêneros e 20 espécies são novos. A Superfamília Panderodontacea Lindström é subdividida nas famílias Acanthodontidae, Panderodontidae e na nova família Cornuodontidae.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200095487-1984",
    doi = "10.18261/8200095487-1984",
    openalex = "W2982637783",
    references = "openalexw2207565996, openalexw2296057071, openalexw2732375649"
}

A biofacies Polygnathus caracteriza a sequência do Frasniano nas regiões dos rios Hay, Trout e áreas adjacentes no sudoeste do Território do Noroeste. A sequência abrange quase todo o Frasniano. Apenas em certos níveis há incursões menores de espécies de Palmatolepis, Ancyrodella e Ancyrognathus que, em outros lugares, caracterizam a biofacies Palmatolepis, na qual a zonagem de conodontos do Frasniano é baseada. O problema da intercorrelação das duas biofacies não foi resolvido por este estudo e as correlações com a biofacies Palmatolepis são aproximações: a Formação Hay River amostrada estende-se da Zona asymmetricus Média ou Superior até a Zona A. triangularis ou Lower gigas; parte da Formação Twin Falls está na Zona Lower gigas; a Formação Fort Simpson Shale superior amostrada, bem como as formações Redknife e Kakisa, parecem correlacionar-se com a Zona Upper gigas. Embora a sequência tenha sido amostrada apenas de forma preliminar, um número substancial de novas espécies foi reconhecido, provavelmente porque houve poucos estudos publicados sobre a biofacies Frasniano Polygnathus. As novas espécies descritas são Ozarkodina dissimilis, 0. postera,

@article{openalexw2261074785,
    author = "Klapper, Gilbert e Lane, H. Richard",
    title = "Conodontos do Devoniano Superior (Frasniano) da biofacies Polygnathus, N.W.T., Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "A biofacies Polygnathus caracteriza a sequência do Frasniano nas regiões dos rios Hay, Trout e áreas adjacentes no sudoeste do Território do Noroeste. A sequência abrange quase todo o Frasniano. Apenas em certos níveis há incursões menores de espécies de Palmatolepis, Ancyrodella e Ancyrognathus que, em outros lugares, caracterizam a biofacies Palmatolepis, na qual a zonagem de conodontos do Frasniano é baseada. O problema da intercorrelação das duas biofacies não foi resolvido por este estudo e as correlações com a biofacies Palmatolepis são aproximações: a Formação Hay River amostrada estende-se da Zona asymmetricus Média ou Superior até a Zona A. triangularis ou Lower gigas; parte da Formação Twin Falls está na Zona Lower gigas; a Formação Fort Simpson Shale superior amostrada, bem como as formações Redknife e Kakisa, parecem correlacionar-se com a Zona Upper gigas. Embora a sequência tenha sido amostrada apenas de forma preliminar, um número substancial de novas espécies foi reconhecido, provavelmente porque houve poucos estudos publicados sobre a biofacies Frasniano Polygnathus. As novas espécies descritas são Ozarkodina dissimilis, 0. postera,",
    openalex = "W2261074785",
    references = "openalexw2598746693"
}

São descritos três novos espécimes que preservam as partes moles dos conodontos, provenientes do Carbonífero Inferior de Granton, Edimburgo. O animal foi aparentemente achatado lateralmente na vida e os somitos eram em forma de V. A natureza das linhas axiais preservadas é ambígua; algumas podem representar as paredes do intestino. Os elementos de um dos novos espécimes mostram que ele não pertence a Clydagnathus, ao qual o outro espécime de corpo mole de Granton foi provisoriamente atribuído. A possibilidade de uma relação entre os euconodontos e os Chaetognatha é descartada. Os conodontos também não constituem um filo, mas são um grupo separado de craniados primitivos sem mandíbula.

@article{doi101111j150239311986tb00741x,
    author = "Aldridge, Richard J. e Briggs, Derek E. G. e Clarkson, Euan N. K. e Smith, M. Paul",
    title = "As afinidades dos conodontos—novas evidências do Carbonífero Inferior de Edimburgo, Escócia",
    year = "1986",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "São descritos três novos espécimes que preservam as partes moles dos conodontos, provenientes do Carbonífero Inferior de Granton, Edimburgo. O animal foi aparentemente achatado lateralmente na vida e os somitos eram em forma de V. A natureza das linhas axiais preservadas é ambígua; algumas podem representar as paredes do intestino. Os elementos de um dos novos espécimes mostram que ele não pertence a Clydagnathus, ao qual o outro espécime de corpo mole de Granton foi provisoriamente atribuído. A possibilidade de uma relação entre os euconodontos e os Chaetognatha é descartada. Os conodontos também não constituem um filo, mas são um grupo separado de craniados primitivos sem mandíbula.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    openalex = "W2050771029",
    references = "doi1010160031018283900962, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198310011943, doi10108003115517708527770, doi10108011035898809452656, doi101111j109636421985tb01802x, doi101111j150239311983tb01993x, doi10182618200067378198301, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

A partir de investigações histológicas sobre a microestrutura de elementos de conodontos, foram identificados vários tipos de tecidos característicos do esqueleto fosfatado de vertebrados. Estes incluem osso celular, duas formas de homólogos de esmalte hipermineralizado e cartilagem calcificada globular. A presença de osso celular em elementos de conodontos fornece evidência inequívoca de suas afinidades com vertebrados. Além disso, a identificação de tecidos duros vertebrados nos elementos orais de conodontos estende a ocorrência mais antiga de tecidos duros vertebrados cerca de 40 milhões de anos, do Ordoviciano Médio (475 milhões de anos atrás) ao Cambriano Tardio (515 milhões de anos atrás).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ e Smith, M. Paul e Armstrong, H. A. e Smith, Mm",
    title = "Presença do Primeiro Tecido Duro Vertebrado em Conodontos",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "A partir de investigações histológicas sobre a microestrutura de elementos de conodontos, foram identificados vários tipos de tecidos característicos do esqueleto fosfatado de vertebrados. Estes incluem osso celular, duas formas de homólogos de esmalte hipermineralizado e cartilagem calcificada globular. A presença de osso celular em elementos de conodontos fornece evidência inequívoca de suas afinidades com vertebrados. Além disso, a identificação de tecidos duros vertebrados nos elementos orais de conodontos estende a ocorrência mais antiga de tecidos duros vertebrados cerca de 40 milhões de anos, do Ordoviciano Médio (475 milhões de anos atrás) ao Cambriano Tardio (515 milhões de anos atrás).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

A taxonomia multielementar e a análise de forma levaram a revisões substanciais nos conceitos taxonômicos de 13 espécies do Frasniano de Palmatolepis, que anteriormente foram baseadas principalmente na discriminação visual dos elementos Pa. Aparelhos septimembrados foram reconhecidos em três espécies e elementos diagnósticos Pb estão associados aos elementos Pa de outras oito. As reconstruções multielementares assim derivadas fornecem a classificação a priori que é testada pela análise de variáveis canônicas dos contornos dos elementos Pa. Os contornos são digitalizados a partir de uma imagem de TV e quantificados calculando-se os ângulos tangentes médios dentro de um número especificado de intervalos entre pontos de referência. Os ângulos tangentes médios para cada intervalo são as variáveis utilizadas na análise de variáveis canônicas. Em uma série de comparações limitada a três espécies cada, todas as 13 espécies se separam em clusters isolados que são completamente congruentes com os grupos a priori baseados, com duas exceções, na taxonomia multielementar. Assim, a análise de forma fornece uma separação rigorosa de espécies muito semelhantes que foram difíceis de distinguir pela discriminação visual dos elementos Pa. A análise de forma é tratada aqui como parte integrante das descrições sistemáticas. Novas espécies descritas são P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis e P. muelleri. Os novos conceitos taxonômicos levam a revisões significativas nas faixas bioestratigráficas de um número de espécies de Palmatolepis envolvidas na zonamento e correlação gráfica do Estágio Frasniano.

@article{doi101017s0022336000062168,
    author = "Klapper, Gilbert and Foster, C. T.",
    title = "Shape Analysis of Frasnian Species of the Late Devonian Conodont Genus Palmatolepis",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Multielement taxonomy and shape analysis have led to substantial revisions in the taxonomic concepts of 13 Frasnian species of Palmatolepis, which previously have been based largely on visual discrimination of the Pa elements. Septimembrate apparatuses have been recognized in three species and diagnostic Pb elements are associated with the Pa elements of eight others. The multielement reconstructions thus derived provide the a priori classification that is tested by the canonical variate analysis of the outlines of the Pa elements. The outlines are digitized from a TV image and quantified by calculating mean tangent angles within a specified number of intervals between landmarks. The mean tangent angles for each interval are the variables used in the canonical variate analysis. In a series of comparisons limited to three species each, all 13 species separate into isolated clusters that are completely congruent with the a priori groups based, with two exceptions, on multielement taxonomy. Thus, shape analysis provides a rigorous separation of closely similar species that have been difficult to distinguish by visual discrimination of the Pa elements. Shape analysis is treated herein as an integral part of the systematic descriptions. Newly described species are P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis, and P. muelleri. The new taxonomic concepts lead to significant revisions in the biostratigraphic ranges of a number of species of Palmatolepis involved in the zonation and graphic correlation of the Frasnian Stage.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062168",
    doi = "10.1017/s0022336000062168",
    openalex = "W2945864912",
    references = "openalexw2598746693"
}

@article{doi101038374800a0,
    author = "Gabbott, Sarah E. e Aldridge, Richard J. e Theron, Johannes N.",
    title = "Um grande conodonte com tecido muscular preservado do Ordoviciano Superior da África do Sul",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/374800a0",
    doi = "10.1038/374800a0",
    openalex = "W1996235253"
}

Resumo A função dos elementos de conodonto e os mecanismos de alimentação são de considerável importância paleobiológica, no entanto, muitos detalhes permanecem pouco compreendidos e especulativos. A análise baseada em morfologia, justaposição física e padrões de dano superficial e microssujeira em pares de elementos Pa de indivíduos de Idiognathodus indica que esses elementos trituravam alimentos por fechamento rotacional, o que trazia as superfícies orais em oclusão interpenetrativa complexa. Outros elementos de conodonto molariformes também funcionavam dessa maneira. A oclusão dessa complexidade é única entre vertebrados não mamíferos, e é ainda mais surpreendente dado que os conodontos careciam de mandíbulas. Além do aprimoramento do entendimento do processamento de alimentos em conodontos, nossa análise sugere que muitos detalhes da morfologia dos elementos Pa de conodonto, que sustentam a taxonomia e a bioestratigrafia, podem agora ser interpretados em um contexto paleobiológico e funcional.

@article{doi1016660094837319990250058moic23co2,
    author = "Donoghue, Philip C. J. e Purnell, Mark A.",
    title = "Oclusão semelhante a mamíferos em conodontos",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "Resumo A função dos elementos de conodonto e os mecanismos de alimentação são de considerável importância paleobiológica, no entanto, muitos detalhes permanecem pouco compreendidos e especulativos. A análise baseada em morfologia, justaposição física e padrões de dano superficial e microssujeira em pares de elementos Pa de indivíduos de Idiognathodus indica que esses elementos trituravam alimentos por fechamento rotacional, o que trazia as superfícies orais em oclusão interpenetrativa complexa. Outros elementos de conodonto molariformes também funcionavam dessa maneira. A oclusão dessa complexidade é única entre vertebrados não mamíferos, e é ainda mais surpreendente dado que os conodontos careciam de mandíbulas. Além do aprimoramento do entendimento do processamento de alimentos em conodontos, nossa análise sugere que muitos detalhes da morfologia dos elementos Pa de conodonto, que sustentam a taxonomia e a bioestratigrafia, podem agora ser interpretados em um contexto paleobiológico e funcional.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    openalex = "W2132811324",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2601695287"
}

Os conodontes eram animais marinhos pequenos, alongados e em forma de enguia que habitavam uma variedade de ambientes nos mares Paleozóicos e Triássicos. Embora por muito tempo tenham sido enigmáticos, os conodontes são agora considerados vertebrados e seu registro fóssil cuidadosamente controlado não é apenas o mais extenso de todos os vertebrados, mas também torna os conodontes os fósseis de escolha na bioestratigrafia do Cambriano superior ao Triássico. Os conodontes eram de corpo mole, exceto por uma variedade de elementos fosfatados que formavam um aparelho alimentar distintivo. A dissociação pós-morte do aparelho e a subsequente mistura de seus elementos no fundo do mar levaram, de 1856 a cerca de 1966, ao desenvolvimento de uma taxonomia artificial baseada na forma que era utilitária, mas claramente insatisfatória como veículo para compreender o grupo em termos biológicos. Associações naturais de elementos, descobertas entre 1879 e 1952, foram interpretadas como aparelhos esqueléticos não perturbados, e no meio dos anos 1960 determinou-se que a composição original dos aparelhos de muitas espécies poderia ser reconstruída e avaliada estatisticamente a partir de coleções de elementos disjuntos por meio de vários procedimentos de agrupamento. Essas determinações levaram a uma ênfase na taxonomia multielementar pela maioria (mas não por todos) os estudiosos dos conodontes. Mesmo assim, apenas cerca de um terço dos aproximadamente 550 gêneros de conodontes válidos foram estabelecidos (ou re-interpretados) em termos multielementares, o que torna qualquer uma das várias esquemas de classificação supragênica existentes suspeitos filogeneticamente. Comentamos sobre um esquema recente que reconhece 41 famílias atribuídas a cerca de 7 ordens, e sugerimos como ele poderia ser modificado para se alinhar com os princípios da sistemática filogenética.

@article{doi1016660022336020010751174cppf20co2,
    author = "Sweet, Walter C. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "CONODONTES: PASSADO, PRESENTE, FUTURO",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Os conodontes eram animais marinhos pequenos, alongados e em forma de enguia que habitavam uma variedade de ambientes nos mares Paleozóicos e Triássicos. Embora por muito tempo tenham sido enigmáticos, os conodontes são agora considerados vertebrados e seu registro fóssil cuidadosamente controlado não é apenas o mais extenso de todos os vertebrados, mas também torna os conodontes os fósseis de escolha na bioestratigrafia do Cambriano superior ao Triássico. Os conodontes eram de corpo mole, exceto por uma variedade de elementos fosfatados que formavam um aparelho alimentar distintivo. A dissociação pós-morte do aparelho e a subsequente mistura de seus elementos no fundo do mar levaram, de 1856 a cerca de 1966, ao desenvolvimento de uma taxonomia artificial baseada na forma que era utilitária, mas claramente insatisfatória como veículo para compreender o grupo em termos biológicos. Associações naturais de elementos, descobertas entre 1879 e 1952, foram interpretadas como aparelhos esqueléticos não perturbados, e no meio dos anos 1960 determinou-se que a composição original dos aparelhos de muitas espécies poderia ser reconstruída e avaliada estatisticamente a partir de coleções de elementos disjuntos por meio de vários procedimentos de agrupamento. Essas determinações levaram a uma ênfase na taxonomia multielementar pela maioria (mas não por todos) os estudiosos dos conodontes. Mesmo assim, apenas cerca de um terço dos aproximadamente 550 gêneros de conodontes válidos foram estabelecidos (ou re-interpretados) em termos multielementares, o que torna qualquer uma das várias esquemas de classificação supragênica existentes suspeitos filogeneticamente. Comentamos sobre um esquema recente que reconhece 41 famílias atribuídas a cerca de 7 ordens, e sugerimos como ele poderia ser modificado para se alinhar com os princípios da sistemática filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    openalex = "W2179239323",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016s0031018201004230,
    author = "Shilong, Mei e Henderson, Charles M. e Wardlaw, Bruce R.",
    title = "Evolução e distribuição dos conodontos Sweetognathus e Iranognathus e gêneros relacionados durante o Permiano, e suas implicações para as mudanças climáticas",
    year = "2002",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    doi = "10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    openalex = "W2059597394",
    references = "openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jearscirev200601001,
    author = "Kaufmann, Bernd",
    title = "Calibrando a Escala de Tempo Devoniana: Uma síntese de idades U–Pb ID–TIMS e estratigrafia de conodontos",
    year = "2006",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    openalex = "W2164759790",
    references = "doi101016b9780444594259000202, doi101016b9780444594259000214"
}

Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander e onze outros conodontos menos comuns, incluindo Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis e Serratognathoides? sp., são descritos e ilustrados a partir da Formação Honghuayuan em Guizhou, Sul da China, concluindo a revisão da fauna de conodontos desta unidade, que compreende um total de 24 espécies. A espécie mais distinta da fauna, S. diversus, consiste em um aparelho trimembrado, incluindo elementos simétricos Sa, assimétricos Sb e fortemente assimétricos Sc. Este conceito de espécie é suportado pela ausência de qualquer outro tipo de elemento em uma grande coleção representada por quase 500 espécimes desta espécie. A fauna indica uma idade de Tremadociano tardio a Floiano médio (Ordoviciano Inferior) para a Formação Honghuayuan, que foi amplamente distribuída na Plataforma do Yangtzé em ambientes de águas rasas. As zonalizações bioestratigráficas anteriormente publicadas para a Formação Honghuayuan são revisadas e atualizadas com base em nosso conhecimento da fauna inteira de conodontos, apoiando o estabelecimento de três biozonas, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus e Prioniodus honghuayanensis biozonas em ordem ascendente. Espécies de Serratognathus permitem correlação entre sucessões ordovicianas do Sul da China, Norte da China (Plataforma do Norte da China e Bacia de Ordos), Bacia de Tarim e, ainda mais longe, na Malásia e no noroeste da Austrália.

@article{doi10108003115510903043655,
    author = "Zhen, Yong Yi e Percival, Ian G. e Liu, Jianbo e Zhang, Yuandong",
    title = "Fauna e bioestratigrafia de conodontos da Formação Honghuayuan (Ordoviciano Inferior) de Guizhou, Sul da China",
    year = "2009",
    journal = "Alcheringa Uma Revista Australiana de Paleontologia",
    abstract = "Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander e onze outros conodontos menos comuns, incluindo Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis e Serratognathoides? sp., são descritos e ilustrados a partir da Formação Honghuayuan em Guizhou, Sul da China, concluindo a revisão da fauna de conodontos desta unidade, que compreende um total de 24 espécies. A espécie mais distinta da fauna, S. diversus, consiste em um aparelho trimembrado, incluindo elementos simétricos Sa, assimétricos Sb e fortemente assimétricos Sc. Este conceito de espécie é suportado pela ausência de qualquer outro tipo de elemento em uma grande coleção representada por quase 500 espécimes desta espécie. A fauna indica uma idade de Tremadociano tardio a Floiano médio (Ordoviciano Inferior) para a Formação Honghuayuan, que foi amplamente distribuída na Plataforma do Yangtzé em ambientes de águas rasas. As zonalizações bioestratigráficas anteriormente publicadas para a Formação Honghuayuan são revisadas e atualizadas com base em nosso conhecimento da fauna inteira de conodontos, apoiando o estabelecimento de três biozonas, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus e Prioniodus honghuayanensis biozonas em ordem ascendente. Espécies de Serratognathus permitem correlação entre sucessões ordovicianas do Sul da China, Norte da China (Plataforma do Norte da China e Bacia de Ordos), Bacia de Tarim e, ainda mais longe, na Malásia e no noroeste da Austrália.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115510903043655",
    doi = "10.1080/03115510903043655",
    openalex = "W1983016387",
    references = "doi101130mem127p21, doi101826197814051698822001, openalexw2207565996"
}

A origem das mandíbulas permanece em grande parte um enigma que é melhor abordado estudando vertebrados sem mandíbulas fósseis e vivos. Os conodontos eram animais sem mandíbulas em forma de enguia, cuja afinidade vertebrada ainda é disputada. A análise geométrica de aglomerados excepcionais de elementos oro-faringeos tridimensionalmente preservados do Novispathodus do Triássico Inferior, imagens obtidas por microtomografia de raios-X de sincrotron com contraste de fase de propagação, sugere a presença de uma cartilagem lingual em forma de polia semelhante à de ciclostomas existentes dentro do aparelho alimentar dos euconodontos ("verdadeiros" conodontos). Isso daria forte suporte à sua interpretação como vertebrados e demonstra que a presença de tal cartilagem é uma condição plesiomórfica dos vertebrados de coroa.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas e Orchard, Michael J. e Urdy, Séverine e Bucher, Hugo e Tafforeau, Paul",
    title = "Reconstrução auxiliada por sincrotron do aparelho alimentar dos conodontos e implicações para a boca dos primeiros vertebrados",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {A origem das mandíbulas permanece em grande parte um enigma que é melhor abordado estudando vertebrados sem mandíbulas fósseis e vivos. Os conodontos eram animais sem mandíbulas em forma de enguia, cuja afinidade vertebrada ainda é disputada. A análise geométrica de aglomerados excepcionais de elementos oro-faringeos tridimensionalmente preservados do Novispathodus do Triássico Inferior, imagens obtidas por microtomografia de raios-X de sincrotron com contraste de fase de propagação, sugere a presença de uma cartilagem lingual em forma de polia semelhante à de ciclostomas existentes dentro do aparelho alimentar dos euconodontos ("verdadeiros" conodontos). Isso daria forte suporte à sua interpretação como vertebrados e demonstra que a presença de tal cartilagem é uma condição plesiomórfica dos vertebrados de coroa.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

Resumo: Vários aglomerados fundidos de elementos de conodontes dos gêneros Neospathodus e Novispathodus foram recuperados de camadas de calcário nas fronteiras Dienerian–Smithian e Smithian–Spathian, respectivamente, de várias localidades na província de Guangxi, China do Sul. Aglomerados de conodontes são, de outra forma, extremamente raros no Triássico, e estes são descritos pela primeira vez para o Triássico Inferior. Os espécimes excepcionais preservam parcialmente a posição e orientação tridimensionais relativas dos elementos ramiformes e são, portanto, extremamente importantes para testar hipóteses sobre a arquitetura dos aparelhos. Estes espécimes confirmam parcialmente a reconstrução anterior do aparelho de Novispathodus por Orchard. Dentro dos aparelhos de membros da superfamília Gondolelloidea, elementos anteriormente identificados como ocupando as posições S 1 e S 2 agora ocupam as posições S 2 e S 1. Da mesma forma, dentro dos aparelhos de membros da subfamília Novispathodinae, elementos anteriormente referidos às posições S 3 e S 4 são reinterpretados como tendo ocupado as posições S 4 e S 3, respectivamente.

@article{doi101111j14754983201201174x,
    author = "Goudemand, Nicolas e Orchard, Michael J. e Tafforeau, Paul e Urdy, Séverine e Brühwiler, Thomas e Brayard, Arnaud e Galfetti, Thomas e Bucher, Hugo",
    title = "Aglomerados de conodontes do Triássico Inferior da China do Sul: revisão da arquitetura dos aparelhos de 15 elementos da superfamília Gondolelloidea",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: Vários aglomerados fundidos de elementos de conodontes dos gêneros Neospathodus e Novispathodus foram recuperados de camadas de calcário nas fronteiras Dienerian–Smithian e Smithian–Spathian, respectivamente, de várias localidades na província de Guangxi, China do Sul. Aglomerados de conodontes são, de outra forma, extremamente raros no Triássico, e estes são descritos pela primeira vez para o Triássico Inferior. Os espécimes excepcionais preservam parcialmente a posição e orientação tridimensionais relativas dos elementos ramiformes e são, portanto, extremamente importantes para testar hipóteses sobre a arquitetura dos aparelhos. Estes espécimes confirmam parcialmente a reconstrução anterior do aparelho de Novispathodus por Orchard. Dentro dos aparelhos de membros da superfamília Gondolelloidea, elementos anteriormente identificados como ocupando as posições S 1 e S 2 agora ocupam as posições S 2 e S 1. Da mesma forma, dentro dos aparelhos de membros da subfamília Novispathodinae, elementos anteriormente referidos às posições S 3 e S 4 são reinterpretados como tendo ocupado as posições S 4 e S 3, respectivamente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    openalex = "W2123098427",
    references = "doi101007bf03044446, doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012): Conodontos do período Lochkoviano da Podólia, Ucrânia, e sua importância estratigráfica. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4): 833-861, DOI: 10.4202/app.2011.0124, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124

@article{doi104202app20110124,
    author = "Drygant, Daniel e Szaniawski, Hubert",
    title = "Conodontos do período Lochkoviano da Podólia, Ucrânia, e sua importância estratigráfica",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012): Conodontos do período Lochkoviano da Podólia, Ucrânia, e sua importância estratigráfica. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4): 833-861, DOI: 10.4202/app.2011.0124, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    doi = "10.4202/app.2011.0124",
    openalex = "W2118445091",
    references = "openalexw2598746693"
}

Resumo Apresenta-se um resumo preliminar da sucessão e bioestratigrafia de conodontos do Viseano inferior ao Moscoviano superior (Carbonífero) da seção de Dianzishang em Zhenning, Guizhou, China do Sul. Onze zonas de conodontos, em ordem ascendente, podem ser reconhecidas: Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, 'Streptognathodus' expansus (forma primitiva), 'Streptognathodus' expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, fauna Swadelina e zonas Idiognathodus swadei. São reconhecidas as primeiras ocorrências de Lochriea ziegleri na base do Estágio Serpukhoviano, Declinognathodus noduliferus noduliferus na base do Estágio Bashkiriano e 'Streptognathodus' expansus na base do Estágio Moscoviano. Discutem-se as definições dessas fronteiras de estágio, bem como a da base do Estágio Kasimoviano. Consideram-se correlações com a seção de Naqing na China do Sul, seções russas e norte-americanas, bem como outras seções importantes no mundo.

@article{doi101017s0016756813000344,
    author = "Qi, Yuping e Hu, Keyi e Wang, Qiulai e Lin, Wei",
    title = "Bioestratigrafia de conodontos do Carbonífero da seção de Dianzishang, Zhenning, Guizhou, China do Sul",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumo Apresenta-se um resumo preliminar da sucessão e bioestratigrafia de conodontos do Viseano inferior ao Moscoviano superior (Carbonífero) da seção de Dianzishang em Zhenning, Guizhou, China do Sul. Onze zonas de conodontos, em ordem ascendente, podem ser reconhecidas: Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, 'Streptognathodus' expansus (forma primitiva), 'Streptognathodus' expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, fauna Swadelina e zonas Idiognathodus swadei. São reconhecidas as primeiras ocorrências de Lochriea ziegleri na base do Estágio Serpukhoviano, Declinognathodus noduliferus noduliferus na base do Estágio Bashkiriano e 'Streptognathodus' expansus na base do Estágio Moscoviano. Discutem-se as definições dessas fronteiras de estágio, bem como a da base do Estágio Kasimoviano. Consideram-se correlações com a seção de Naqing na China do Sul, seções russas e norte-americanas, bem como outras seções importantes no mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756813000344",
    doi = "10.1017/s0016756813000344",
    openalex = "W2112953699",
    references = "openalexw2753772898"
}

Resumo Este estudo relata a sucessão de conodontes através do intervalo de fronteira Viseano–Serpukhoviano (V/S) na seção de Naqing, China do Sul. A amostragem contínua em escala de centímetros da seção de águas relativamente profundas nos últimos anos forneceu novos dados para uma bioestratigrafia mais detalhada de conodontes através da fronteira Viseano–Serpukhoviana. Três zonas de conodontes foram descritas em ordem ascendente: as zonas Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa e Lochriea ziegleri. A data de primeira aparição (FAD) de L. ziegleri foi deslocada para baixo para 60,1 m acima da base da seção de Naqing. Discute-se a correlação da sucessão de conodontes através da fronteira Viseano–Serpukhoviana na seção de Naqing com outras seções na Eurásia.

@article{doi101017s001675681300071x,
    author = "Qi, Yuping e Nemyrovska, Tamara I. e Wang, Xiangdong e Chen, Jitao e WANG, ZHIHAO e Lane, H. Richard e Richards, B C e Hu, Keyi e Wang, Qiulai",
    title = "Late Visean – early Serpukhovian conodont succession at the Naqing (Nashui) section in Guizhou, South China",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumo Este estudo relata a sucessão de conodontes através do intervalo de fronteira Viseano–Serpukhoviano (V/S) na seção de Naqing, China do Sul. A amostragem contínua em escala de centímetros da seção de águas relativamente profundas nos últimos anos forneceu novos dados para uma bioestratigrafia mais detalhada de conodontes através da fronteira Viseano–Serpukhoviana. Três zonas de conodontes foram descritas em ordem ascendente: as zonas Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa e Lochriea ziegleri. A data de primeira aparição (FAD) de L. ziegleri foi deslocada para baixo para 60,1 m acima da base da seção de Naqing. Discute-se a correlação da sucessão de conodontes através da fronteira Viseano–Serpukhoviana na seção de Naqing com outras seções na Eurásia.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s001675681300071x",
    doi = "10.1017/s001675681300071x",
    openalex = "W2333945315",
    references = "doi105962p310413"
}

Os conodontos do gênero Lochriea oferecem diferenciação bioestratigráfica de alta resolução do Mississipiano superior (Carbonífero). Em particular, L. ziegleri é considerado o táxon índice mais adequado para o reconhecimento de uma fronteira revisada Viséan–Serpukhoviana e a seleção de uma Seção e Ponto Tipo Global. Seções mistas carbonato-siliciclásticas do Carbonífero da Irlanda ocidental demonstram que a evolução morfológica gradual é expressa dentro da linhagem Lochriea, evidenciada por elementos P1 com ornamentação progressivamente mais complexa aparecendo em um modo pulsado no Viséan tardio. Diversificação significativa dos conodontos Lochriea ocorre abaixo da base atualmente reconhecida do Namuriano (identificado por amonóides), com o qual o Serpukhoviano basal foi correlacionado no passado. A Primeira Data de Aparição (FAD) de L. ziegleri na Seção Lugasnaghta da Irlanda ocidental parece coincidir com as FADs de outras espécies de Lochriea ornamentadas complexamente (e.g. L. cruciformis) e corresponde com a biozona de amonóides P2a irlandesa e britânica e a parte inferior do Cf6δ superior (MFZ15) da biozona foraminífera. A FAD de L. ziegleri na Irlanda está intimamente relacionada a outros morfotipos de Lochriea com ornamentação complexa, que são difíceis de identificar ao nível de espécie usando definições de espécie atuais. Essas formas, registradas nas três seções examinadas (St Brendan's Well, Kilnamona e Lugasnaghta), podem ser parcialmente explicadas como histórias de crescimento anormais, formas intermediárias evolutivas, etc. Em alguns casos, no entanto, os morfotipos aparentemente consistentes e novos sugerem que a taxonomia atual de Lochriea precisa ser reexaminada. Além disso, dada a associação próxima das morfologias com ornamentação complexa assimétrica e L. ziegleri, esses táxons podem ter significado como ferramentas bioestratigráficas por si só.

@article{doi101111let12096,
    author = "Barham, Milo e Murray, John e Sevastopulo, George D. e Williams, D. Michael",
    title = "Conodontos do gênero Lochriea na Irlanda e o reconhecimento da fronteira Viséan–Serpukhoviana (Carbonífero)",
    year = "2014",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Os conodontos do gênero Lochriea oferecem diferenciação bioestratigráfica de alta resolução do Mississipiano superior (Carbonífero). Em particular, L. ziegleri é considerado o táxon índice mais adequado para o reconhecimento de uma fronteira revisada Viséan–Serpukhoviana e a seleção de uma Seção e Ponto Tipo Global. Seções mistas carbonato-siliciclásticas do Carbonífero da Irlanda ocidental demonstram que a evolução morfológica gradual é expressa dentro da linhagem Lochriea, evidenciada por elementos P1 com ornamentação progressivamente mais complexa aparecendo em um modo pulsado no Viséan tardio. Diversificação significativa dos conodontos Lochriea ocorre abaixo da base atualmente reconhecida do Namuriano (identificado por amonóides), com o qual o Serpukhoviano basal foi correlacionado no passado. A Primeira Data de Aparição (FAD) de L. ziegleri na Seção Lugasnaghta da Irlanda ocidental parece coincidir com as FADs de outras espécies de Lochriea ornamentadas complexamente (e.g. L. cruciformis) e corresponde com a biozona de amonóides P2a irlandesa e britânica e a parte inferior do Cf6δ superior (MFZ15) da biozona foraminífera. A FAD de L. ziegleri na Irlanda está intimamente relacionada a outros morfotipos de Lochriea com ornamentação complexa, que são difíceis de identificar ao nível de espécie usando definições de espécie atuais. Essas formas, registradas nas três seções examinadas (St Brendan's Well, Kilnamona e Lugasnaghta), podem ser parcialmente explicadas como histórias de crescimento anormais, formas intermediárias evolutivas, etc. Em alguns casos, no entanto, os morfotipos aparentemente consistentes e novos sugerem que a taxonomia atual de Lochriea precisa ser reexaminada. Além disso, dada a associação próxima das morfologias com ornamentação complexa assimétrica e L. ziegleri, esses táxons podem ter significado como ferramentas bioestratigráficas por si só.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12096",
    doi = "10.1111/let.12096",
    openalex = "W2124131057",
    references = "openalexw2598746693"
}

Resumo A taxonomia, diversidade, linhagens evolutivas e distribuições estratigráficas de conodontes do Triássico Médio e início do Triássico Tardio são revisadas e reavaliadas. Vinte e cinco gêneros são reconhecidos no Triássico Médio e início do Triássico Tardio, incluindo um novo gênero citado em nomenclatura aberta. Desses, 24 gêneros são atribuídos a duas famílias e sete subfamílias. A família Gondolellidae consiste nas subfamílias Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae e Pseudofurnishiinae. A família Gladigondolellidae é monotípica, consistindo na subfamília Gladigondolellinae. O gênero Neostrachanognathus não é atribuído a nenhuma família ou subfamília, pois sua origem é incerta. O provincialismo dos conodontes foi baixo no início do Anisiano, mas a partir do final do Anisiano as diferenças faunísticas começaram a aumentar e tornaram-se mais fortes durante o início do Ladiniano, atingindo um pico em torno do meio do Ladiniano. O provincialismo permaneceu forte até o início do Carniano e mudou para um baixo triássico geral no início do Tuvuliano. O provincialismo entre a América do Norte e a Tétis recuperou-se no nível específico durante o final do Tuvuliano. Diversidades em níveis gêneros e específicos foram estabelecidas, e dois principais ciclos de diversidade de conodontes são reconhecidos: o primeiro abrange do Bitínico (início do Anisiano) ao Juliano (final do início do Carniano), e o segundo é restrito ao Tuvuliano (final do Carniano).

@article{doi101002spp21038,
    author = "Chen, Yanlong e Krystyn, Leopold e Orchard, Michael J. e Lai, Xulong e Richoz, Sylvain",
    title = "Uma revisão da evolução, bioestratigrafia, provincialismo e diversidade de conodontes do Triássico Médio e início do Triássico Tardio",
    year = "2015",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumo A taxonomia, diversidade, linhagens evolutivas e distribuições estratigráficas de conodontes do Triássico Médio e início do Triássico Tardio são revisadas e reavaliadas. Vinte e cinco gêneros são reconhecidos no Triássico Médio e início do Triássico Tardio, incluindo um novo gênero citado em nomenclatura aberta. Desses, 24 gêneros são atribuídos a duas famílias e sete subfamílias. A família Gondolellidae consiste nas subfamílias Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae e Pseudofurnishiinae. A família Gladigondolellidae é monotípica, consistindo na subfamília Gladigondolellinae. O gênero Neostrachanognathus não é atribuído a nenhuma família ou subfamília, pois sua origem é incerta. O provincialismo dos conodontes foi baixo no início do Anisiano, mas a partir do final do Anisiano as diferenças faunísticas começaram a aumentar e tornaram-se mais fortes durante o início do Ladiniano, atingindo um pico em torno do meio do Ladiniano. O provincialismo permaneceu forte até o início do Carniano e mudou para um baixo triássico geral no início do Tuvuliano. O provincialismo entre a América do Norte e a Tétis recuperou-se no nível específico durante o final do Tuvuliano. Diversidades em níveis gêneros e específicos foram estabelecidas, e dois principais ciclos de diversidade de conodontes são reconhecidos: o primeiro abrange do Bitínico (início do Anisiano) ao Juliano (final do início do Carniano), e o segundo é restrito ao Tuvuliano (final do Carniano).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1038",
    doi = "10.1002/spp2.1038",
    openalex = "W2288796922",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016jjsames201511004,
    author = "Scomazzon, Ana Karina e Moutinho, Luciane Profs e Nascimento, Sara e Lemos, Valesca Brasil e Matsuda, Nilo Siguehiko",
    title = "Bioestratigrafia e paleoecologia de conodontos da sequência marinha do Grupo Tapajós, Carbonífero Inicial-Médio da Bacia do Amazonas, Brasil",
    year = "2015",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    doi = "10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    openalex = "W2210256542",
    references = "openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jpalwor201502005,
    author = "Qi, Yuping e Lambert, Lance L. e Nemyrovska, Tamara I. e Wang, Xiang-dong e Hu, Keyi e Wang, Qiu-Lai",
    title = "Conodontos do período Bashkiriano tardio e Moscoviano inicial da seção Naqing, Luodian, Guizhou, China do Sul",
    year = "2015",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    doi = "10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    openalex = "W1981608746",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2753772898"
}

@book{openalexw2593019349,
    author = "Collinson, Charles William e Scott, Alan J. e Rexroad, Carl B.",
    title = "Six Charts Showing Biostratigraphic Zones, and Correlations Based on Conodonts from the Devonian and Mississippian Rocks of the Upper Mississippi Valley",
    year = "2018",
    openalex = "W2593019349"
}

Resumo A bioestratigrafia de conodontes do Carbonífero compreende zonificações regionais que refletem a distribuição paleogeográfica de táxons e biofacies distintas de águas rasas e águas profundas. Algumas espécies têm distribuição global e podem estabelecer correlações de alta qualidade. Estes táxons são incorporados nas definições de unidades cronestratigráficas globais do Carbonífero. Não foi desenvolvida uma zonificação global padrão do Carbonífero. O Mississippiano mais baixo é zonificado por espécies de Siphonodella, exceto em biofacies de águas rasas, onde outros polignátidos são utilizados. Espécies de Gnathodus irradiaram durante o Tournaisiano e são usadas para definir muitas zonas do Mississippiano. Um máximo tardio de diversidade no Tournaisiano, caracterizado por gêneros de curta duração, foi seguido por faunas de menor diversidade de espécies de Gnathodus e gêneros carminatos ao longo do Viseano e Serpukhoviano. No final do Viseano e Serpukhoviano, a Lochriea oferece melhor resolução bioestratigráfica. Zonificações de águas rasas baseadas em Cavusgnathus e Mestognathus são difíceis de correlacionar. Um evento de extinção próximo à base do Pennsylvaniano foi seguido pelo aparecimento de novos gêneros gnátidos: Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides e Idiognathodus. No meio do Moscoviano, poucos gêneros permaneceram: Idiognathodus, Neognathodus e Swadelina. Durante o meio do Kasimoviano e Gzheliano, apenas espécies de Idiognathodus e Streptognathodus eram comuns. Perto do fim do Gzheliano, uma rediversificação de espécies de Streptognathodus estendeu-se para o Cisuraliano.

@article{doi101144sp512202038,
    author = "Barrick, James E. e Alekseev, А. S. e Blanco‐Ferrera, Silvia e Goreva, N. V. e Hu, Keyi e Lambert, Lance L. e Nemyrovska, Tamara I. e Qi, Yuping e Ritter, Scott M. e Sanz‐López, Javier",
    title = "Bioestratigrafia de conodontes do Carbonífero",
    year = "2020",
    journal = "Publicações Especiais da Sociedade Geológica de Londres",
    abstract = "Resumo A bioestratigrafia de conodontes do Carbonífero compreende zonificações regionais que refletem a distribuição paleogeográfica de táxons e biofacies distintas de águas rasas e águas profundas. Algumas espécies têm distribuição global e podem estabelecer correlações de alta qualidade. Estes táxons são incorporados nas definições de unidades cronestratigráficas globais do Carbonífero. Não foi desenvolvida uma zonificação global padrão do Carbonífero. O Mississippiano mais baixo é zonificado por espécies de Siphonodella, exceto em biofacies de águas rasas, onde outros polignátidos são utilizados. Espécies de Gnathodus irradiaram durante o Tournaisiano e são usadas para definir muitas zonas do Mississippiano. Um máximo tardio de diversidade no Tournaisiano, caracterizado por gêneros de curta duração, foi seguido por faunas de menor diversidade de espécies de Gnathodus e gêneros carminatos ao longo do Viseano e Serpukhoviano. No final do Viseano e Serpukhoviano, a Lochriea oferece melhor resolução bioestratigráfica. Zonificações de águas rasas baseadas em Cavusgnathus e Mestognathus são difíceis de correlacionar. Um evento de extinção próximo à base do Pennsylvaniano foi seguido pelo aparecimento de novos gêneros gnátidos: Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides e Idiognathodus. No meio do Moscoviano, poucos gêneros permaneceram: Idiognathodus, Neognathodus e Swadelina. Durante o meio do Kasimoviano e Gzheliano, apenas espécies de Idiognathodus e Streptognathodus eram comuns. Perto do fim do Gzheliano, uma rediversificação de espécies de Streptognathodus estendeu-se para o Cisuraliano.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp512-2020-38",
    doi = "10.1144/sp512-2020-38",
    openalex = "W3109955668",
    references = "doi101002gj2519, doi101007s1143001792537, doi101144sp3761, doi105962p310413, openalexw2753772898"
}

Os vertebrados usam o mineral de fosfato apatita em seus esqueletos, o que lhes permitiu desenvolver tecidos como o esmalte, caracterizados por uma combinação excepcional de dureza e elasticidade. Hipotetou-se que a evolução dos primeiros tecidos esqueléticos dos vertebrados, encontrados nos dentes do grupo extinto de conodontes, foi impulsionada pela adaptação à função dentária. Testamos essa hipótese quantitativamente e demonstramos que a ordem cristalina aumentou durante a evolução inicial dos dentes de conodontes em paralelo com a adaptação morfológica ao processamento de alimentos. Com os eixos c dos cristais de apatita orientados perpendicularmente às superfícies funcionais de alimentação, a maior resistência à tensão compressional uniaxial é conferida ao longo dos eixos longos dos denticles. Nossos resultados apoiam o aumento do controle sobre a biomineralização nos primeiros vertebrados esqueléticos e permitem testar modelos de morfologia funcional e propriedades de materiais ao longo da diversidade dental de conodontes.

@article{doi101038s41467024495260,
    author = "Shirley, Bryan e Leonhard, Isabella e Murdock, Duncan J E e Repetski, John e Świś, Przemysław e Bestmann, Michel e Trimby, Pat e Ohl, Markus e Plümper, Oliver e King, Helen E e Jarochowska, Emilia",
    title = "Aumento do controle sobre a biomineralização na evolução dos conodontes.",
    year = "2024",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Os vertebrados usam o mineral de fosfato apatita em seus esqueletos, o que lhes permitiu desenvolver tecidos como o esmalte, caracterizados por uma combinação excepcional de dureza e elasticidade. Hipotetou-se que a evolução dos primeiros tecidos esqueléticos dos vertebrados, encontrados nos dentes do grupo extinto de conodontes, foi impulsionada pela adaptação à função dentária. Testamos essa hipótese quantitativamente e demonstramos que a ordem cristalina aumentou durante a evolução inicial dos dentes de conodontes em paralelo com a adaptação morfológica ao processamento de alimentos. Com os eixos c dos cristais de apatita orientados perpendicularmente às superfícies funcionais de alimentação, a maior resistência à tensão compressional uniaxial é conferida ao longo dos eixos longos dos denticles. Nossos resultados apoiam o aumento do controle sobre a biomineralização nos primeiros vertebrados esqueléticos e permitem testar modelos de morfologia funcional e propriedades de materiais ao longo da diversidade dental de conodontes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11190287/",
    doi = "10.1038/s41467-024-49526-0",
    openalex = "W4399856973",
    pmcid = "PMC11190287",
    pmid = "38902270",
    references = "doi101002jemt10217, doi101016003192019390160b, doi101016jtecto200508023, doi101016s0003996900000893, doi101016s0016703799002082, doi101038s41467019121857, doi101038s41467024495260, doi10108800344885678r02, doi101111j14697580200901046x, doi101144sp4098, doi1012019781420063660"
}

Os elementos conodontos são componentes do aparelho alimentar de vertebrados invertebrados extintos e primitivos sem mandíbula, nomeados conodontos. A forma desses elementos semelhantes a dentes foi explorada através de diferentes abordagens para testar se suas mudanças morfológicas ao longo do tempo estavam relacionadas à ecologia trófica, pressão ambiental ou ontogenia. Várias análises morfométricas foram anteriormente realizadas no contorno 2D de elementos P1 pertencentes ao gênero conodont Palmatolepis do Devoniano Superior (381–360 Ma) da Montanha Negra (França). Essas análises mostraram uma diminuição geral na largura dos elementos P1, que foi interpretada como uma resposta de longo prazo a uma mudança nos recursos alimentares disponíveis e/ou uma possível mudança na posição trófica desse conodont. Em contraste, análises da razão de isótopos estáveis de cálcio mostraram que nenhuma mudança ocorreu na razão δ44/42Ca ao longo do tempo, sugerindo que Palmatolepis não mudou sua posição trófica apesar da mudança mencionada na morfologia do elemento. Para investigar ainda mais as mudanças na morfologia de Palmatolepis ao longo do tempo, análises topográficas 3D foram realizadas em elementos P1 de Palmatolepis abrangendo o Famênico. Os resultados dessa análise destacam a primeira evidência de um aumento de afilidade ao longo do tempo neste gênero. Essa covariação entre a redução da plataforma e o aumento da afilidade da lâmina ao longo do tempo sugere mudanças morfofuncionais que permitem um processamento mais eficiente de suas presas. Além disso, mudanças alométricas em Palmatolepis gracilis, o representante mais recente do gênero Palmatolepis, trazem novas perspectivas sobre a paleoecologia dessa espécie.

@article{doi1018261let5932,
    author = "Goudemez, Cédric e Assémat, Alexandre e Thiery, Ghislain e Girard, Catherine",
    title = "Topografia 3D como indicador de mudança na capacidade de processamento de alimentos em elementos do gênero conodont Palmatolepis",
    year = "2026",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Os elementos conodontos são componentes do aparelho alimentar de vertebrados invertebrados extintos e primitivos sem mandíbula, nomeados conodontos. A forma desses elementos semelhantes a dentes foi explorada através de diferentes abordagens para testar se suas mudanças morfológicas ao longo do tempo estavam relacionadas à ecologia trófica, pressão ambiental ou ontogenia. Várias análises morfométricas foram anteriormente realizadas no contorno 2D de elementos P1 pertencentes ao gênero conodont Palmatolepis do Devoniano Superior (381–360 Ma) da Montanha Negra (França). Essas análises mostraram uma diminuição geral na largura dos elementos P1, que foi interpretada como uma resposta de longo prazo a uma mudança nos recursos alimentares disponíveis e/ou uma possível mudança na posição trófica desse conodont. Em contraste, análises da razão de isótopos estáveis de cálcio mostraram que nenhuma mudança ocorreu na razão δ44/42Ca ao longo do tempo, sugerindo que Palmatolepis não mudou sua posição trófica apesar da mudança mencionada na morfologia do elemento. Para investigar ainda mais as mudanças na morfologia de Palmatolepis ao longo do tempo, análises topográficas 3D foram realizadas em elementos P1 de Palmatolepis abrangendo o Famênico. Os resultados dessa análise destacam a primeira evidência de um aumento de afilidade ao longo do tempo neste gênero. Essa covariação entre a redução da plataforma e o aumento da afilidade da lâmina ao longo do tempo sugere mudanças morfofuncionais que permitem um processamento mais eficiente de suas presas. Além disso, mudanças alométricas em Palmatolepis gracilis, o representante mais recente do gênero Palmatolepis, trazem novas perspectivas sobre a paleoecologia dessa espécie.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.59.3.2",
    doi = "10.18261/let.59.3.2",
    openalex = "W7124455726",
    references = "doi101038s41467024495260"
}