Aves do Cretáceo

@article{sternberg1940a7,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Um pássaro sem dentes do Cretáceo de Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1940, Um pássaro sem dentes do Cretáceo de Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

@misc{gingerich1973skull1,
    author = "Gingerich, P. D",
    title = "Crânio de Hesperornis e a evolução inicial dos pássaros",
    year = "1973",
    howpublished = "Nature, v. 243, p. 70-73",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gingerich, P. D., 1973, Crânio de Hesperornis e a evolução inicial dos pássaros: Nature, v. 243, p. 70-73.}"
}

@article{doi101111j1474919x1974tb07648x,
    author = "Cracraft, Joël",
    title = "FILogenia e evolução dos pássaros ratitas",
    year = "1974",
    journal = "Ibis",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1474-919x.1974.tb07648.x",
    doi = "10.1111/j.1474-919x.1974.tb07648.x",
    openalex = "W2086904451"
}

@misc{harrison1975the2,
    author = "Harrison, C. J. O. e Walker, C. A",
    title = "The Bradycnemidae, uma nova família de corujas do Cretáceo Superior da Romênia",
    year = "1975",
    howpublished = "Palaeontology, v. 18, p. 563- 570",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Harrison, C. J. O., e Walker, C. A., 1975, The Bradycnemidae, uma nova família de corujas do Cretáceo Superior da Romênia: Palaeontology, v. 18, p. 563- 570.}"
}

A questão da origem das aves pode ser equacionada com a origem do Archaeopteryx, a ave mais antiga conhecida. A análise dos cinco espécimes esqueléticos atualmente conhecidos de Archaeopteryx e a comparação com a anatomia esquelética dos vários grupos reptilianos que foram propostos como possíveis ancestrais das aves (Ornithopoda, Theropoda, Pseudossúquios e Esfenossúquios) confirmam as conclusões (longamente rejeitadas pela maioria dos trabalhadores subsequentes) de Heilmann (1926), Lowe (1935, 1944) e Holmgren (1955), a saber, que a anatomia esquelética do Archaeopteryx é extraordinariamente semelhante à de dinossauros coelurosáurios contemporâneos e posteriores. A rejeição dessas semelhanças como estruturas apenas adaptativas (semelhanças paralelas ou convergentes) e, portanto, de nenhuma importância filogenética, é aqui considerada inválida. Heilmann foi o primeiro a identificar a única evidência que tem sido citada até agora para rejeitar as relações ancestrais–descendentes coelurosáurio-ave, a suposta ausência de clavículas em todos os terópodes, e, com base nisso, sugeriu uma ancestralidade comum Archaeopteryx–dinosauriana entre répteis pseudossúquios. Essa evidência é negativa e, portanto, inconclusiva, e agora é conhecida como falsa. Com exceção de clavículas fundidas e morfologia isquial única, praticamente todas as características esqueléticas do Archaeopteryx são conhecidas em vários dinossauros coelurosáurios contemporâneos ou quase contemporâneos e muitas dessas condições são características especializadas não relacionadas (a morfologia detalhada da mão, metacarpo, carpo, úmero, escápulo-córacoide, pé, metatarso, tarso, fêmur, púbis, ílio, crânio e mandíbulas). A presença de tantos caracteres derivados em comum estabelece claramente que as afinidades ancestrais mais próximas do Archaeopteryx são com terópodes coelurosáurios. Não há evidência contrária e qualquer outra explicação é ilógica. Todas as evidências disponíveis indicam inequivocamente que o Archaeopteryx evoluiu de um pequeno dinossauro coelurosáurio e que as aves modernas são descendentes dinosaurianos sobreviventes. Dito simplesmente, a filogenia aviar foi: Pseudossúquios Coelurosáurios Archaeopteryx aves superiores. A questão da origem das aves pode ser equacionada com a questão da origem do Archaeopteryx. Esta última questão evoca duas respostas possíveis, dependendo de como se considera a importância de "caracteres primitivos versus derivados" na avaliação de relações filogenéticas. Uma possível resposta é: o Archaeopteryx é um descendente direto de algum pseudossúquio desconhecido, mas presumivelmente semelhante a Euparkeria. Esta resposta baseia-se na crença de que o Archaeopteryx apenas paraleliza ou converge com vários coelurosáurios em certas semelhanças esqueléticas. Esta é a visão atualmente sustentada pela maioria dos biólogos – uma visão que eu considero inaceitável. A segunda resposta possível é: o Archaeopteryx é diretamente descendente de um pequeno dinossauro coelurosáurio desconhecido semelhante a Ornitholestes. Esta resposta assume que as semelhanças esqueléticas entre coelurosáurios e Archaeopteryx derivam de um ancestral comum, que também era um coelurosáurio. Esta é a visão defendida aqui. Não há evidência para apoiar uma ancestralidade ornitísquia das aves. O púbis do Archaeopteryx aparentemente não estava refletido para trás como nos ornitísquios e aves modernas e, de qualquer forma, o púbis ornitísquio é apenas superficialmente semelhante ao das aves vivas. Nem o pé suposto ornitópodo é semelhante ao das aves. No entanto, há abundante evidência de relações próximas entre terópodes e Archaeopteryx: a presença das mesmas, múltiplas, adaptações especializadas tanto no Archaeopteryx quanto em vários coelurosáurios (mão tridátila, morfologia de metacarpo e carpo, estrutura da extremidade anterior e cintura peitoral, pé de quatro dedos, hálux invertido, morfologia metatarsal, articulação mesotársica, construção da extremidade posterior, forma pélvica, além de extremidades anteriores alongadas, postura bípede, estrutura e fórmula vertebral e morfologia craniana básica). A presença no Archaeopteryx, coelurosáurios e pseudossúquios de vários caracteres primitivos em comum (dentição tecodontina, anel esclerótico, possivelmente vértebras anficóelicas, longa série caudal, gastrálias, sínfise púbica, coracóides curtos) indica apenas uma ancestralidade comum provável. Não estabelece que os Coelurosáurios não puderam ter dado origem ao Archaeopteryx – e às aves superiores. Não há evidência (fora de Lagosuchus e Lagerpeton) de caracteres derivados compartilhados para sugerir uma relação evolutiva próxima entre pseudossúquios clássicos e Archaeopteryx. Da mesma forma, não há evidência clara na forma de caracteres derivados compartilhados para ligar o Archaeopteryx com Sphenosuchus. A ausência de clavículas em terópodes (agora conhecida como falsa), outrora considerada como evidência conclusiva contra uma ancestralidade coelurosáuria das aves, não é mais significativa do que a ausência de esterno em todos os pseudossúquios conhecidos como evidência contra uma ancestralidade pseudossúquia de todos os outros arcosáurios. A ausência de qualquer coelurosáurio pré-Archaeopteryx "ideal" conhecido é apenas evidência negativa e inconclusiva, especialmente considerando nosso conhecimento mísero e extremamente deficiente sobre vertebrados terrestres do Jurássico Inferior e Médio. Todas as evidências disponíveis indicam que o ancestral imediato do Archaeopteryx foi um pequeno dinossauro coelurosáurio e que a filogenia da ancestralidade aviar foi: Pseudossúquios–Coelurosáurios–Archaeopteryx:– aves superiores. As afinidades ancestrais–descendentes Ornitópodo–Archaeopteryx podem ser descartadas devido à falsa organização "aviar" da pélvis no espécime de Berlim do Archaeopteryx e à construção meramente superficialmente semelhante à das aves da pélvis ornitísquia. O conjunto de caracteres especializados únicos dos ornitísquios (por exemplo, predentário, morfologia dentária), que ocorrem mesmo em representantes triássicos, é evidência adicional para descartar afinidade próxima entre ornitópodos e Archaeopteryx. A suposta relação próxima entre aves e pseudossúquios é julgada como remota no melhor dos casos, devido à natureza completamente primitiva das poucas características anatômicas que os pseudossúquios têm em cComum com Archaeopteryx. Sphenosuchus, um arcosáurio primitivo e antigo, também é um ancestral aviano potencial, mas as evidências existentes consistem em características arcosáuricas primitivas mais algumas semelhanças com certos pássaros modernos. Essas semelhanças, que estão presentes em dois grupos separados um do outro por mais de 200 milhões de anos e que não podem ser demonstradas em Archaeopteryx, são consideradas irrelevantes para as origens de Archaeopteryx e dos pássaros subsequentes.

@article{doi101111j109583121976tb00244x,
    author = "Ostrom, John H.",
    title = "Archaeopteryx and the origin of birds",
    year = "1976",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "The question of the origin of birds can be equated with the origin of Archaeopteryx, the oldest known bird. Analysis of the five presently known skeletal specimens of Archaeopteryx. and comparison with the skeletal anatomy of the several reptilian groups that have been proposed as possible ancestors of birds (Ornithopoda, Theropoda, Hseudosuchla and Sphenosuchidac), confirm the conclusions (long rejected by most subsequent workers) of Heilmann (1926), Lowe (1935, 1944) and Holmgren (1955), namely, that the skeletal anatomy of Archaeopteryx is extraordinarily similar to that of contemporaneous and succeeding coelurosaurian dinosaurs. Rejection of these similarities as adaptive structures only (parallel or convergent similarities), and therefore of no phylogenetic importance, is here considered invalid. Heilmann was the first to identify the only evidence that has been cited so far for dismissing coelurosaurian-avian ancestral–descendant relationships, the supposed absence of clavicles in all theropods, and on that basis suggested a common Archaeopteryx–dinosaur ancestry among pseudosuchian reptiles. That evidence is negative and thus inconclusive, and is now known to be false. With the exception of fused clavicles and unique ischial morphology, virtually every skeletal feature of Archaeopteryx is known in several contemporaneous or near-contemporary coelurosaurian dinosaurs and many of these conditions are unrelated, specialized features (the detailed morphology of the manus, metacarpus, carpus, humerus, scapulocoracoid, pes, metatarsus, tarsus, femur, pubis, ilium, skull and mandibles). The presence of so many derived characters in common clearly establishes that the closest ancestral affinities ot Archaeopteryx are with coelurosaurian theropods. There is no contrary evidence and any other explanation is illogical. All available evidence indicates unequivocally that Archaeopteryx evolved from a small coelurosaurian dinosaur and that modern birds are surviving dinosaurian descendants. Stated simply, avian phylogeny was: Pseudosuchia Coelurosauria Archaeopteryx higher birds. The question of the origin of birds can be equated with the question of the origin of Archaeopteryx. This last question evokes two possible answers, depending upon how one views the importance of “primitive versus derived characters” in assessing phylogenetic relationships. One possible answer is: Archaeopteryx is a direct descendant of some unknown, but presumably Euparkeria-like pseudosuchian. This answer is predicated on the belief that Archaeopteryx only parallels or converges with various coelurosaurs in certain skeletal similarities. This is the view now held by the majority of biologists– a view that I find unacceptable. The second possible answer is: Archaeopteryx is directly descendant from a small unknown Ornitholestes-like coelurosaurian dinosaur. This answer assumes that skeletal similarities between coelurosaurs and Archaeopteryx are derived from a common ancestor, itself a coelurosaur. This is the view advocated here. There is no evidence to support an ornithischian ancestry of birds. The pubis of Archaeopteryx apparently was not reflected backward as in ornithischians and modern birds, and in any case, the ornithischian pubis is only superficially like that of living birds. Nor is the so-called ornithopod foot like that of birds. Evidence of close theropod–Archaeopteryx relationships, however, is abundant: the presence of the same, multiple, specialized adaptations in both Archaeopteryx and various coelurosaurs (tridactyl manus, metacarpus and carpus morphology, forelimb and pectoral girdle structure, four-toed pes, reversed hallux, metatarsal morphology, mesotarsal joint, hindlimb construction, pelvic form, plus elongated forelimbs, bipedal posture, vertebral structure and formula, and basic cranial morphology). The presence in Archaeopteryx, coelurosaurs and pseudosuchians of several primitive characters in common (thecodont dentition, sclerotic ring, possibly amphicoelous vertebrae, long caudal series, gastralia, pubic symphysis, short coracoids) indicates only a probable common ancestry. It does not establish that the Coelurosauria could not have given rise to Archaeopteryx–and higher birds. There is no evidence (outside of Lagosuchus and Lagerpeton) of shared derived characters to suggest a close evolutionary relationship between classic pseudosuchians and Archaeopteryx. Similarly, there is no clear-cut evidence in the form of shared derived characters to link Archaeopteryx with Sphenosuchus. The absence of clavicles in theropods (now known to be false), once considered as conclusive evidence against a coelurosaurian ancestry of birds, is no more significant than is the absence of a sternum in all known pseudosuchians as evidence against a pseudosuchian ancestry of all other archosaurs. The absence of any known “ideal” coelurosaurian pre-Archaeopteryx is only negative and inconclusive evidence, especially in view of our meagre and exceedingly deficient knowledge about Early and Middle Jurassic terrestrial vertebrates. All available evidence indicates that the immediate ancestor of Archaeopteryx was a small coelurosaurian dinosaur and that the phylogeny of avian ancestry was: Pseudosuchia–Coelurosauria–Archaeopteryx:– higher birds. Ornithopod-Archaeopteryx ancestral-descendant affinities may be dismissed because of the false “avian” organization of the pelvis in the Berlin specimen of Archaeopteryx and the merely superficially bird-like construction of the ornithisehian pelvis. The suite of specialized characters unique to ornithischians (e.g., predentary, tooth morphology), that occur even in Triassic representatives, is further evidence for dismissing close affinity between ornithopods and Archaeopteryx. The supposed close relationship between birds and pseudosuchians is judged to be remote at best, due to the completely primitive nature of the few anatomical features which pseudosuchians have in common with Archaeopteryx. Sphenosuchus, a primitive and early archosaur, is also a potential avian ancestor, but existing evidence consists of primitive archosaurian features plus a few similarities with certain modern birds. These similarities, which are present in two groups that are separated from each other by more than 200 million years, and which cannot be demonstrated in Archaeopteryx, are considered irrelevant to the origins of Archaeopteryx and subsequent birds.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1976.tb00244.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1976.tb00244.x",
    openalex = "W2090677329",
    references = "doi101002jmor1051140102, doi10103714088000, doi101038248168a0, doi101086407902, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101111j146979981913tb06148x, doi101139e72031, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annureven10010165000525, doi10129879781933789439, doi1023071292217, doi1023071441916, doi104095101672, doi104095105003, doi105281zenodo1040385, doi105479si03629236110i, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, doi107312simp92414, gilmore1924a, openalexw1879660213, openalexw3146596760, openalexw607142922, ostrom2019osteology, ostrom2020stratigraphy, russell1969a, walker1964triassic"
}

@misc{hou1984a3,
    author = "Hou, L. e Zhicheng, L",
    title = "Um novo fóssil de ave do Cretáceo Inferior de Gansu, e a evolução inicial das aves",
    year = "1984",
    howpublished = "Sci. Sinica B, v. XXVII, p. 1296- 1302",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou, L., e Zhicheng, L., 1984, Um novo fóssil de ave do Cretáceo Inferior de Gansu, e a evolução inicial das aves: Sci. Sinica B, v. XXVII, p. 1296- 1302.}"
}

@inproceedings{kesler1984lower4,
    author = "Kesler, E",
    title = "Aves do Cretáceo Inferior de Cornet (Romênia), em Reif, W. E., e Westphal, F., eds., Terceiro Simpósio sobre Ecossistemas Mesozóicos Terrestres",
    year = "1984",
    booktitle = "Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kesler, E., 1984, Aves do Cretáceo Inferior de Cornet (Romênia), em Reif, W. E., e Westphal, F., eds., Terceiro Simpósio sobre Ecossistemas Mesozóicos Terrestres: Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121.}"
}

@article{doi1010160195667185900503,
    author = "Kurочкиn, E. N.",
    title = "Um verdadeiro ave carinada de depósitos do Cretáceo Inferior na Mongólia e outras evidências de aves do Cretáceo Inferior na Ásia",
    year = "1985",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0195-6671(85)90050-3",
    doi = "10.1016/0195-6671(85)90050-3",
    openalex = "W1998105085"
}

@misc{sanz1988unusual6,
    author = "Sanz, J. L. e Bonaparte, J. F. e Lacasa, A",
    title = "Pássaros incomuns do Cretáceo Inferior da Espanha",
    year = "1988",
    howpublished = "Nature, v. 331, p. 433-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sanz, J. L., Bonaparte, J. F., e Lacasa, A., 1988, Pássaros incomuns do Cretáceo Inferior da Espanha: Nature, v. 331, p. 433-435.}"
}

Resumo O fóssil de ave mais antigo conhecido do Triássico Superior (cerca de 225 milhões de anos atrás), da Formação Dockum do Texas, fornece insights sobre a anatomia, evolução e relações filogenéticas das primeiras aves. Na vida, esta ave adulta era do tamanho de um faisão (Phasianus), contando com sua longa cauda óssea. Muitos caracteres do crânio mostram que a espécie do Texas está mais estreitamente relacionada a outras aves do que a qualquer grupo conhecido de arcosáurios. O crânio é levemente construído, pneumatizado, com uma órbita enorme e região temporal expandida. Os dentes estão restritos à ponta das mandíbulas, os dentes posteriores tendo sido perdidos. A região temporal é modificada da condição diápsida, como nas aves modernas, onde a órbita é confluenta com as aberturas temporais superior e inferior devido à quebra das arcadas temporais. O relativamente grande tamanho do cérebro e a modificação da arquitetura cerebral no estilo aviano mostram especializações neurosensoriais que podem estar associadas ao equilíbrio, coordenação, voo, agilidade e alta atividade metabólica. A nova espécie tinha visão binocular, o que sugere que era um predador orientado visualmente. A acuidade auditiva pode estar associada ao comportamento vocal. O quadrado era streptostílico e toda a mandíbula superior era movida procineticamente, como nas aves modernas. Entre as hipóteses atuais para as relações das aves entre os arcosáurios, tanto as hipóteses terópodes quanto as crocodilianas foram apoiadas por apomorfias compartilhadas. Algumas das características avianas no crânio crocodiliano podem ter sido adquiridas convergentemente devido à homoplasia. Por outro lado, o crânio altamente acinético e o quadrado monimostílico, juntamente com a arquitetura cerebral primitiva nos primeiros crocodilomorfos, negam suas estreitas relações filéticas com as aves. Dentro dos arcosáurios, os terópodes estão mais próximos das aves, mas qual táxon é o grupo irmão entre os terópodes é incerto neste momento. A análise cladística numérica de 30 caracteres cranianos gerou uma hipótese do padrão filogenético da evolução aviana inicial. Ao usar terópodes e esfenossúcidos como grupos externos comparativos e raiz para a árvore, a análise confirma a monofilia da classe Aves. Archaeopteryx é o táxon mais primitivo e é grupo irmão de todas as outras aves. Archaeoptryx, Avimimus e a ave do Texas estão sucessivamente mais próximos dos táxons avianos restantes ou Ornithurae. Hesprom, Ichthyornis e Gobipteryx são os representantes do Cretáceo da Ornithurae. A ave do Triássico estende o registro aviano conhecido para trás pelo menos 75 milhões de anos e documenta uma fase inicial na evolução das aves modernas. O crânio aviano evoluiu em resposta a dois requisitos funcionais: mecanismo de alimentação eficiente, levando ao desenvolvimento da cinética craniana, e especializações neurosensoriais levando ao aumento do neurocrânio e órbita. A cinética craniana, inflação do neurocrânio e especialização ótica modificaram grandemente a arquitetura dos crânios avianos iniciais da condição terópode. A análise filogenética sugere que os terópodes compartilharam uma ancestralidade comum com as aves, mas é indeterminado a partir do registro fóssil se o ancestral comum imediato em si era um terópode.

@article{doi101098rstb19910056,
    author = "Chatterjee, Sankar",
    title = "Anatomia craniana e relações de um novo ave do Triássico do Texas",
    year = "1991",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Abstract O fóssil de ave mais antigo conhecido da Formação Dockum do Texas (cerca de 225 milhões de anos atrás), do Triássico Superior, fornece insights sobre a anatomia, evolução e relações filogenéticas das primeiras aves. Na vida, esta ave adulta era do tamanho de um faisão (Phasianus), contando sua longa cauda óssea. Muitos caracteres do crânio mostram que a espécie do Texas está mais estreitamente relacionada a outras aves do que a qualquer grupo conhecido de arcosáurios. O crânio é levemente construído, pneumatizado, com uma órbita enorme e região temporal expandida. Os dentes estão restritos à ponta das mandíbulas, os dentes posteriores tendo sido perdidos. A região temporal é modificada da condição diápsida, como nas aves modernas, onde a órbita é confluenta com as aberturas temporais superior e inferior devido à quebra das arcadas temporais. O relativamente grande tamanho do cérebro e a modificação da arquitetura cerebral no estilo aviano mostram especializações neurosensoriais que podem estar associadas ao equilíbrio, coordenação, voo, agilidade e alta atividade metabólica. A nova espécie tinha visão binocular, o que sugere que era um predador orientado visualmente. A acuidade auditiva pode estar associada ao comportamento vocal. O quadrado era streptostílico e toda a mandíbula superior era movida procineticamente, como nas aves modernas. Entre as hipóteses atuais para as relações das aves entre os arcosáurios, tanto as hipóteses terópodes quanto crocodilianas foram apoiadas por apomorfias compartilhadas. Algumas das características avianas no crânio crocodiliano podem ter sido adquiridas convergentemente devido à homoplasia. Por outro lado, o crânio altamente acinético e o quadrado monimostílico, juntamente com a arquitetura cerebral primitiva nos primeiros crocodilomorfos, negam suas estreitas relações filéticas com as aves. Dentro dos arcosáurios, os terópodes estão mais próximos das aves, mas qual táxon é o grupo irmão entre os terópodes é incerto neste momento. A análise cladística numérica de 30 caracteres cranianos gerou uma hipótese do padrão filogenético da evolução aviana inicial. Ao usar terópodes e esfenossúcidos como grupos externos comparativos e raiz para a árvore, a análise confirma a monofilia da classe Aves. Archaeopteryx é o táxon mais primitivo e é grupo irmão de todas as outras aves. Archaeoptryx, Avimimus e a ave do Texas são sucessivamente mais próximos dos táxons avianos restantes ou Ornithurae. Hesprom, Ichthyornis e Gobipteryx são os representantes do Cretáceo da Ornithurae. A ave do Triássico estende o registro aviano conhecido para trás pelo menos 75 milhões de anos e documenta uma fase inicial na evolução das aves modernas. O crânio aviano evoluiu em resposta a dois requisitos funcionais: mecanismo de alimentação eficiente, levando ao desenvolvimento da cinética craniana, e especializações neurosensoriais levando ao aumento do crânio e órbita. A cinética craniana, inflação do crânio e especialização ótica modificaram grandemente a arquitetura dos primeiros crânios avianos da condição terópode. A análise filogenética sugere que os terópodes compartilharam uma ancestralidade comum com as aves, mas é indeterminado a partir do registro fóssil se o ancestral comum imediato em si era um terópode.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1991.0056",
    doi = "10.1098/rstb.1991.0056",
    openalex = "W2106587915",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016b978012249408650011x, doi101038142004a0, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j155856461951tb02756x, doi1023072407154, doi1023072413134, doi1023072806339, doi1023073514548, openalexw1489366593, openalexw3135630760"
}

Resumo As propriedades aerodinâmicas da cauda de um pássaro e as forças produzidas por ela podem ser previstas usando a teoria de superfícies elevadoras esbeltas. Os resultados do modelo mostram que, ao contrário das asas convencionais, que geram sustentação proporcional à sua área, a sustentação gerada pela cauda é proporcional ao quadrado da sua envergadura máxima contínua. A sustentação não é afetada por variações substanciais na forma da cauda, desde que a cauda inicialmente se expanda em largura na direção do fluxo. Atrás do ponto de largura máxima da cauda, o fluxo é dominado pelo rastro da seção anterior. Qualquer área atrás deste ponto, portanto, causa apenas arrasto, não sustentação. O centro de sustentação está no centro de área da parte da cauda à frente do ponto de largura máxima. O braço de momento da cauda, em relação ao seu ápice, é, portanto, mais do que o dobro do braço de momento de uma asa convencional em relação à sua borda de ataque. O arrasto da cauda é uma combinação de arrasto induzido proporcional à sustentação e arrasto de perfil proporcional à área superficial. O arrasto induzido pode ser reduzido pela metade abaixando as penas externas da cauda para gerar sucção na borda de ataque. Isso pode ser usado para controle, particularmente em voo lento quando tanto as asas quanto a cauda estão gerando sustentação máxima. O modelo de superfície elevadora esbelta é muito preciso em ângulos de ataque abaixo de aproximadamente 15°. Em ângulos de ataque mais altos, a formação de vórtices na borda de ataque pode estabilizar o fluxo sobre a cauda e, assim, gerar sustentação aumentada por um mecanismo de vórtice descolado. A assimetria na orientação das bordas de ataque em relação ao fluxo livre (seja em rolamento, guinada ou causada por assimetria no plano) é amplificada no campo de fluxo e leva a grandes forças de rolamento e guinada que podem ser usadas para controle em manobras de virada. O modelo de superfície elevadora esbelta pode ser usado para examinar o efeito de variações na forma da cauda e na abertura da cauda no desempenho aerodinâmico da cauda. Uma cauda bifurcada que tem um plano triangular quando aberta a pouco mais de 120° oferece o melhor desempenho aerodinâmico e isso pode estar próximo a um ótimo universal, em termos de eficiência aerodinâmica, para um meio de controlar o arfagem e a guinada. No entanto, a seleção natural pode atuar para otimizar o desempenho da cauda quando ela não está amplamente aberta. A cauda normalmente só está amplamente aberta durante manobras ou em baixas velocidades; a seleção pode atuar para melhorar a eficiência da cauda quando ela está aberta a apenas um ângulo relativamente estreito — por exemplo, para maximizar a razão sustentação/arrasto geral do pássaro — a forma ótima em qualquer ângulo de abertura é aquela que fornece uma borda de fuga reta para a cauda. Isso sempre resultará em um plano levemente bifurcado, mas a profundidade da bifurcação dependerá de quão amplamente a cauda está aberta quando a seleção atua, e isso depende dos critérios de otimização sob seleção natural. Uma cauda bifurcada é mais sensível a mudanças no ângulo de ataque e no ângulo de abertura do que outros tipos de cauda. Caudas bifurcadas são mais suscetíveis a danos do que outras morfologias de cauda e sofrem uma maior perda de desempenho após danos. Caudas bifurcadas também conferem menos estabilidade inerente do que qualquer outro tipo de cauda. O desempenho aerodinâmico pode não ser um critério de otimização importante para pássaros que voam em um ambiente congestionado ou que não voam muito. A seleção natural, nessas condições, pode favorecer caudas de outras formas. Os custos aerodinâmicos de caudas alongadas selecionadas sexualmente podem ser previstos a partir do modelo. Essas previsões podem ser usadas para distinguir entre os vários modelos para a evolução de caudas alongadas. Caudas alongadas graduadas e pintos podem ter evoluído tanto através de um mecanismo de Fisher quanto de H e handicap. A evolução de caudas bifurcadas longas pode ser inicialmente favorecida pela seleção natural; o padrão de alongamento das penas visto em caudas bifurcadas selecionadas sexualmente é previsto pela hipótese de Fisher (Fisher 1930), mas não por nenhuma das outras teorias de seleção sexual.

@article{doi101098rstb19930079,
    author = "Thomas, Adrian L. R.",
    title = "On the aerodynamics of birds' tails",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Abstract As propriedades aerodinâmicas da cauda de um pássaro e as forças produzidas por ela podem ser previstas usando a teoria de superfícies de sustentação esbeltas. Os resultados do modelo mostram que, ao contrário das asas convencionais, que geram sustentação proporcional à sua área, a sustentação gerada pela cauda é proporcional ao quadrado da sua envergadura máxima contínua. A sustentação não é afetada por variações substanciais na forma da cauda, desde que a cauda inicialmente se expanda em largura na direção do fluxo. Atrás do ponto de largura máxima da cauda, o fluxo é dominado pelo rastro da seção anterior. Qualquer área atrás deste ponto, portanto, causa apenas arrasto, não sustentação. O centro de sustentação está no centro de área da parte da cauda à frente do ponto de largura máxima. O braço de momento da cauda, em relação ao seu ápice, é, portanto, mais do que o dobro do braço de momento de uma asa convencional em relação à sua borda de ataque. O arrasto da cauda é uma combinação de arrasto induzido proporcional à sustentação e arrasto de perfil proporcional à área superficial. O arrasto induzido pode ser reduzido pela metade dobrando as penas externas da cauda para gerar sucção na borda de ataque. Isso pode ser usado para controle, particularmente em voo lento quando tanto as asas quanto a cauda estão gerando sustentação máxima. O modelo de superfície de sustentação esbelta é muito preciso em ângulos de ataque abaixo de aproximadamente 15°. Em ângulos de ataque mais altos, a formação de vórtices na borda de ataque pode estabilizar o fluxo sobre a cauda e, assim, gerar sustentação aumentada por um mecanismo de vórtice desprendido. A assimetria na orientação das bordas de ataque em relação ao fluxo livre (seja em rolamento, guinada ou causada por assimetria no plano) é amplificada no campo de fluxo e leva a grandes forças de rolamento e guinada que podem ser usadas para controle em manobras de virada. O modelo de superfície de sustentação esbelta pode ser usado para examinar o efeito de variações na forma da cauda e na abertura da cauda no desempenho aerodinâmico da cauda. Uma cauda bifurcada que tem um plano triangular quando aberta para pouco mais de 120° oferece o melhor desempenho aerodinâmico e isso pode estar próximo a um ótimo universal, em termos de eficiência aerodinâmica, para um meio de controlar o arfagem e a guinada. No entanto, a seleção natural pode atuar para otimizar o desempenho da cauda quando ela não está amplamente aberta. A cauda normalmente só está amplamente aberta durante manobras ou em baixas velocidades; a seleção pode atuar para melhorar a eficiência da cauda quando ela está aberta apenas para um ângulo relativamente estreito - por exemplo, para maximizar a razão sustentação/arrasto geral do pássaro - a forma ótima em qualquer ângulo de abertura é aquela que fornece uma borda de fuga reta para a cauda. Isso sempre resultará em um plano levemente bifurcado, mas a profundidade da bifurcação dependerá de quão amplamente a cauda está aberta quando a seleção atua, e isso depende dos critérios de otimização sob seleção natural. Uma cauda bifurcada é mais sensível a mudanças no ângulo de ataque e no ângulo de abertura do que outros tipos de cauda. Caudas bifurcadas são mais suscetíveis a danos do que outras morfologias de cauda e sofrem uma maior perda de desempenho após danos. Caudas bifurcadas também conferem menos estabilidade inerente do que qualquer outro tipo de cauda. O desempenho aerodinâmico pode não ser um critério de otimização importante para pássaros que voam em um ambiente congestionado ou que não voam muito. Sob essas condições, a seleção natural pode favorecer caudas de outras formas. Os custos aerodinâmicos de caudas alongadas selecionadas sexualmente podem ser previstos a partir do modelo. Essas previsões podem ser usadas para distinguir entre os vários modelos para a evolução de caudas alongadas. Caudas alongadas graduadas e pintos poderiam ter evoluído seja através de um mecanismo de Fisher ou de H e handicap. A evolução de caudas bifurcadas longas pode ser inicialmente favorecida pela seleção natural; o padrão de alongamento de penas visto em caudas bifurcadas selecionadas sexualmente é previsto pela hipótese de Fisher (Fisher 1930), mas não por nenhuma das outras teorias de seleção sexual.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0079",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0079",
    openalex = "W1995375509"
}

@article{doi101038382442a0,
    author = "Sanz, J. L. e Chiappe, Luis M. e Pérez-Moreno, Bernardino P. e Buscalioni, Ángela D. e García, José Joaquín Moratalla e Ortega, Francisco e Poyato-Ariza, Francisco José",
    title = "Um pássaro do Cretáceo Inferior da Espanha e suas implicações para a evolução do voo aviano",
    year = "1996",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/382442a0",
    doi = "10.1038/382442a0",
    openalex = "W2070207665",
    references = "doi101038331433a0"
}

Este texto é uma discussão abrangente e ilustrada sobre a origem e do voo aviano. O ornitólogo e biólogo evolutivo Alan Feduccia, autor de Age of Birds, aqui se baseia em evidências fósseis e estudos da estrutura e bioquímica dos vivos para apresentar conhecimento e dados sobre a evolução aviana e propor um modelo deste processo evolutivo. Feduccia começa com uma visão geral da evolução dos pássaros, dando suas opiniões sobre o problema controverso na paleontologia vertebrada: se evoluíram diretamente de dinossauros bípedes e terrestres (a teoria de baixo para cima) ou dos ancestrais dos dinossauros - talvez pequenos tecodontos arborícolas (a teoria de cima para baixo). Em seguida, ele fornece informações sobre a origem do voo aviano e das penas e discute as descobertas mais dramáticas na paleontologia aviana das últimas décadas - os pássaros opostos que eram os pássaros terrestres dominantes do Mesozoico. Feduccia em seguida oferece uma teoria da evolução aviana durante o Terciário, argumentando que a evolução de segue um padrão semelhante ao dos mamíferos, com uma evolução explosiva (em vez de gradual) durando apenas 5 a 10 milhões de anos. Na segunda metade do livro, ele resume a evolução de todas as ordens modernas de pássaros, discutindo assuntos como a evolução da alimentação por filtração em patos e flamingos, a evolução da incapacidade de voar, a evolução de de presas e o surgimento de pássaros terrestres. O livro também inclui reconstruções de fósseis antigos que foram preparados pelo artista de pássaros John O'Neill.

@article{doi105860choice343307,
    title = "A origem e evolução dos pássaros",
    year = "1997",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Este texto é uma discussão abrangente e ilustrada sobre a origem e do voo aviano. O ornitólogo e biólogo evolutivo Alan Feduccia, autor de Age of Birds, aqui se baseia em evidências fósseis e estudos da estrutura e bioquímica dos vivos para apresentar conhecimento e dados sobre a evolução aviana e propor um modelo deste processo evolutivo. Feduccia começa com uma visão geral da evolução dos pássaros, dando suas opiniões sobre o problema controverso na paleontologia vertebrada: se evoluíram diretamente de dinossauros bípedes e terrestres (a teoria de baixo para cima) ou dos ancestrais dos dinossauros - talvez pequenos tecodontos arborícolas (a teoria de cima para baixo). Em seguida, ele fornece informações sobre a origem do voo aviano e das penas e discute as descobertas mais dramáticas na paleontologia aviana das últimas décadas - os pássaros opostos que eram os pássaros terrestres dominantes do Mesozoico. Feduccia em seguida oferece uma teoria da evolução aviana durante o Terciário, argumentando que a evolução de segue um padrão semelhante ao dos mamíferos, com uma evolução explosiva (em vez de gradual) durando apenas 5 a 10 milhões de anos. Na segunda metade do livro, ele resume a evolução de todas as ordens modernas de pássaros, discutindo assuntos como a evolução da alimentação por filtração em patos e flamingos, a evolução da incapacidade de voar, a evolução de de presas e o surgimento de pássaros terrestres. O livro também inclui reconstruções de fósseis antigos que foram preparados pelo artista de pássaros John O'Neill.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.34-3307",
    doi = "10.5860/choice.34-3307",
    openalex = "W1555551215"
}

Os pássaros evoluíram de e são reconhecidos filogeneticamente como membros dos dinossauros terópodes; seu primeiro membro conhecido é o Archaeopteryx do Jurássico Tardio, agora representado por sete esqueletos e uma pena, e seus parentes não-avianos mais próximos conhecidos são os terópodes dromaeossáuridos, como o Deinonychus. Acredita-se amplamente que o voo dos pássaros tenha evoluído das árvores para baixo, mas o Archaeopteryx e seus grupos externos não mostram caracteres arbóreos ou de escalada de árvores óbvios, e o plano de asa e a carga de asa não se assemelham aos de planadores. Os ancestrais dos pássaros eram bípedes, terrestres, ágeis, cursoriais e carnívoros ou onívoros. Além de um pé de perna e algumas fusões esqueléticas, muitos caracteres que são geralmente considerados 'avianos' (por exemplo, a fúrcula, o antebraço alongado, o punho que se flexiona lateralmente e as penas aparentes) evoluíram em terópodes não-avianos por razões não relacionadas aos pássaros ou ao voo. Logo após o Archaeopteryx, características avianas, como o pygostyle, a fusão do carpometacarpo e as garras pedais curvas alongadas com um hálux reverso, totalmente descendido e oponível, indicam capacidade de voo melhorada e hábitos arbóreos. Na evolução subsequente dos pássaros, os caracteres relacionados ao aparelho de voo precederam filogeneticamente aqueles relacionados ao resto do esqueleto e do crânio. Os pássaros do Mesozoico são mais diversos e numerosos do que se pensava anteriormente e o grupo mais diverso conhecido de pássaros do Cretáceo, os Enantiornithes, nem sequer foi reconhecido até 1981. A vasta maioria dos grupos de pássaros do Mesozoico não possui registros do Terciário: Enantiornithes, Hesperornithiformes, Ichthyornithiformes e várias outras linhagens desapareceram no final do Cretáceo. Até aquela época, alguns 'Ordens' linneanos de pássaros existentes haviam aparecido, mas nenhum desses táxons pertence a 'famílias' existentes, e não é até o Paleoceno ou (na maioria dos casos) o Eoceno que a maioria dos 'Ordens' de pássaros existentes é conhecida no registro fóssil. Não há evidências para uma extinção majoritária ou em massa de pássaros no final do Cretáceo, nem para um 'gargalo' súbito na diversidade que fomentou a origem dos 'Ordens' de pássaros vivos no início do Terciário.

@article{doi101017s0006323197005100,
    author = "PADIAN, KEVIN e Chiappe, Luis M.",
    title = "A origem e a evolução inicial dos pássaros",
    year = "1998",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Os pássaros evoluíram de e são reconhecidos filogeneticamente como membros dos dinossauros terópodes; seu primeiro membro conhecido é o Archaeopteryx do Jurássico Tardio, agora representado por sete esqueletos e uma pena, e seus parentes não-avianos mais próximos conhecidos são os terópodes dromaeossáuridos, como o Deinonychus. Acredita-se amplamente que o voo dos pássaros tenha evoluído das árvores para baixo, mas o Archaeopteryx e seus grupos externos não mostram caracteres arbóreos ou de escalada de árvores óbvios, e o plano de asa e a carga de asa não se assemelham aos de planadores. Os ancestrais dos pássaros eram bípedes, terrestres, ágeis, cursoriais e carnívoros ou onívoros. Além de um pé de perna e algumas fusões esqueléticas, muitos caracteres que são geralmente considerados 'avianos' (por exemplo, a fúrcula, o antebraço alongado, o punho que se flexiona lateralmente e as penas aparentes) evoluíram em terópodes não-avianos por razões não relacionadas aos pássaros ou ao voo. Logo após o Archaeopteryx, características avianas, como o pygostyle, a fusão do carpometacarpo e as garras pedais curvas alongadas com um hálux reverso, totalmente descendido e oponível, indicam capacidade de voo melhorada e hábitos arbóreos. Na evolução subsequente dos pássaros, os caracteres relacionados ao aparelho de voo precederam filogeneticamente aqueles relacionados ao resto do esqueleto e do crânio. Os pássaros do Mesozoico são mais diversos e numerosos do que se pensava anteriormente e o grupo mais diverso conhecido de pássaros do Cretáceo, os Enantiornithes, nem sequer foi reconhecido até 1981. A vasta maioria dos grupos de pássaros do Mesozoico não possui registros do Terciário: Enantiornithes, Hesperornithiformes, Ichthyornithiformes e várias outras linhagens desapareceram no final do Cretáceo. Até aquela época, alguns 'Ordens' linneanos de pássaros existentes haviam aparecido, mas nenhum desses táxons pertence a 'famílias' existentes, e não é até o Paleoceno ou (na maioria dos casos) o Eoceno que a maioria dos 'Ordens' de pássaros existentes é conhecida no registro fóssil. Não há evidências para uma extinção majoritária ou em massa de pássaros no final do Cretáceo, nem para um 'gargalo' súbito na diversidade que fomentou a origem dos 'Ordens' de pássaros vivos no início do Terciário.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0006323197005100",
    doi = "10.1017/s0006323197005100",
    openalex = "W4237590069",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010160169534791900818, doi101016s0016699588800664, doi101016s0047248477800158, doi101038292051a0, doi101038331433a0, doi101038362623a0, doi101038381226a0, doi101086407902, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19920051, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science2555046845, doi101126science27553031109, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102307jctvqc6gzx, doi105860choice343307, doi105860choice353642, openalexw2991310333"
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RESUMO Embora os sauropódicos tenham desempenhado um papel importante nos ecossistemas terrestres durante grande parte da Era Mesozoica, pouco esforço foi direcionado para diagnosticar Sauropoda e estabelecer inter-relações de nível superior entre sauropódicos. Como consequência, a origem e evolução de adaptações esqueléticas principais em sauropódicos permaneceu em grande parte especulativa. A análise cladística apresentada aqui foca em relações de nível superior entre sauropódicos. Com base em 109 caracteres (32 cranianos, 24 axiais, 53 apendiculares) para 10 táxons de sauropódicos, o arranjo mais parcimonioso coloca quatro gêneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus e Omeisaurus) como uma sequência de táxons-irmãos para um grupo de sauropódicos avançados, definidos aqui como Neosauropoda. Neosauropoda, por sua vez, é composto pelos clados-irmãos Diplodocoidea e Macronaria; o último é um novo táxon que inclui Haplocanthosaurus, Camarasaurus e Titanosauriformes. Titanosauriformes inclui Brachiosauridae e Somphospondyli, um novo táxon que une Euhelopus e Titanosauria. Entre os macronarianos, a posição de Haplocanthosaurus é a menos estável como resultado da ausência de restos cranianos. A estrutura básica da filogenia é resiliente a vários testes e estabelece a sequência evolutiva de muitas adaptações sauropódicas funcionalmente significativas, como a postura digitígrada da mão em neosauropódicos. Outras adaptações sauropódicas características, como coroas dentárias estreitas, aumentos no comprimento e número de vértebras cervicais, e espinhas neurais bifurcadas, são mostradas como tendo evoluído mais de uma vez. Como esses resultados destacam, a filogenia de nível superior de sauropódicos deve ser baseada em uma ampla amostragem de dados de caracteres. O registro fóssil de sauropódicos, embora relativamente limitado durante a fase inicial da radiação (Triássico Tardio até Jurássico Inicial), nonetheless indica que todos os clados principais foram estabelecidos antes do Jurássico Tardio, quando a troca faunística substancial entre as principais regiões continentais ainda era possível. As implicações funcionais, temporais e biogeográficas da filogenia de nível superior de sauropódicos são exploradas.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. e Sereno, Paul C.",
    title = "Evolução Inicial e Filogenia de Nível Superior de Dinossauros Sauropódicos",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Embora os sauropódicos tenham desempenhado um papel importante nos ecossistemas terrestres durante grande parte da Era Mesozoica, pouco esforço foi direcionado para diagnosticar Sauropoda e estabelecer inter-relações de nível superior entre sauropódicos. Como consequência, a origem e evolução de adaptações esqueléticas principais em sauropódicos permaneceu em grande parte especulativa. A análise cladística apresentada aqui foca em relações de nível superior entre sauropódicos. Com base em 109 caracteres (32 cranianos, 24 axiais, 53 apendiculares) para 10 táxons de sauropódicos, o arranjo mais parcimonioso coloca quatro gêneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus e Omeisaurus) como uma sequência de táxons-irmãos para um grupo de sauropódicos avançados, definidos aqui como Neosauropoda. Neosauropoda, por sua vez, é composto pelos clados-irmãos Diplodocoidea e Macronaria; o último é um novo táxon que inclui Haplocanthosaurus, Camarasaurus e Titanosauriformes. Titanosauriformes inclui Brachiosauridae e Somphospondyli, um novo táxon que une Euhelopus e Titanosauria. Entre os macronarianos, a posição de Haplocanthosaurus é a menos estável como resultado da ausência de restos cranianos. A estrutura básica da filogenia é resiliente a vários testes e estabelece a sequência evolutiva de muitas adaptações sauropódicas funcionalmente significativas, como a postura digitígrada da mão em neosauropódicos. Outras adaptações sauropódicas características, como coroas dentárias estreitas, aumentos no comprimento e número de vértebras cervicais, e espinhas neurais bifurcadas, são mostradas como tendo evoluído mais de uma vez. Como esses resultados destacam, a filogenia de nível superior de sauropódicos deve ser baseada em uma ampla amostragem de dados de caracteres. O registro fóssil de sauropódicos, embora relativamente limitado durante a fase inicial da radiação (Triássico Tardio até Jurássico Inicial), nonetheless indica que todos os clados principais foram estabelecidos antes do Jurássico Tardio, quando a troca faunística substancial entre as principais regiões continentais ainda era possível. As implicações funcionais, temporais e biogeográficas da filogenia de nível superior de sauropódicos são exploradas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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RESUMO Os pássaros evoluíram de e são reconhecidos filogeneticamente como membros dos dinossauros terópodes; seu primeiro membro conhecido é o Archaeopteryx do Jurássico Superior, agora representado por sete esqueletos e uma pena, e seus parentes não-avianos mais próximos conhecidos são os terópodes dromaeossáuridos, como o Deinonychus. Acredita-se amplamente que o voo dos pássaros tenha evoluído das árvores para baixo, mas o Archaeopteryx e seus grupos externos não apresentam caracteres arbóreos ou de escalada de árvores óbvios, e seu plano de asa e carga alar não se assemelham aos de planadores. Os ancestrais dos pássaros eram bípedes, terrestres, ágeis, cursoriais e carnívoros ou onívoros. Além de um pé para pernoitar e algumas fusões esqueléticas, muitos caracteres que são geralmente considerados 'avianos' (por exemplo, a fúrcula, o antebraço alongado, o punho que se flexiona lateralmente e as penas aparentes) evoluíram em terópodes não-avianos por razões não relacionadas aos pássaros ou ao voo. Logo após o Archaeopteryx, características avianas, como o pigóstilo, a fusão do carpometa-carpo e as garras pedais alongadas e curvadas com um hálux reverso, totalmente descendido e oponível, indicam capacidade de voo aprimorada e hábitos arbóreos. Na evolução subsequente dos pássaros, os caracteres relacionados ao aparelho de voo precederam filogeneticamente aqueles relacionados ao resto do esqueleto e do crânio. Os pássaros do Mesozoico são mais diversos e numerosos do que se pensava anteriormente, e o grupo mais diverso conhecido de pássaros do Cretáceo, os Enantiornithes, nem sequer foi reconhecido até 1981. A vasta maioria dos grupos de pássaros do Mesozoico não possui registros do Terciário: Enantiornithes, Hesperornithiformes, Ichthyornithiformes e várias outras linhagens desapareceram no final do Cretáceo. Até aquela época, alguns 'Ordens' linneanos de pássaros existentes haviam aparecido, mas nenhum desses táxons pertence a 'famílias' existentes, e não é até o Paleoceno ou (na maioria dos casos) o Eoceno que a maioria dos 'Ordens' de pássaros existentes é conhecida no registro fóssil. Não há evidências para uma extinção majoritária ou em massa de pássaros no final do Cretáceo, nem para um súbito 'gargalo' na diversidade que fomentou a origem dos 'Ordens' de pássaros vivos no início do Terciário.

@article{doi101111j1469185x1997tb00024x,
    author = "Padian, Kevin and Chiappe, Luis M.",
    title = "The origin and early evolution of birds",
    year = "1998",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RESUMO Os pássaros evoluíram de e são reconhecidos filogeneticamente como membros dos dinossauros terópodes; seu primeiro membro conhecido é o Archaeopteryx do Jurássico Superior, agora representado por sete esqueletos e uma pena, e seus parentes não-avianos mais próximos conhecidos são os terópodes dromaeossáuridos, como o Deinonychus. Acredita-se amplamente que o voo dos pássaros tenha evoluído das árvores para baixo, mas o Archaeopteryx e seus grupos externos não apresentam caracteres arbóreos ou de escalada de árvores óbvios, e seu plano de asa e carga alar não se assemelham aos de planadores. Os ancestrais dos pássaros eram bípedes, terrestres, ágeis, cursoriais e carnívoros ou onívoros. Além de um pé para pernoitar e algumas fusões esqueléticas, muitos caracteres que são geralmente considerados 'avianos' (por exemplo, a fúrcula, o antebraço alongado, o punho que se flexiona lateralmente e as penas aparentes) evoluíram em terópodes não-avianos por razões não relacionadas aos pássaros ou ao voo. Logo após o Archaeopteryx, características avianas, como o pigóstilo, a fusão do carpometa-carpo e as garras pedais alongadas e curvadas com um hálux reverso, totalmente descendido e oponível, indicam capacidade de voo aprimorada e hábitos arbóreos. Na evolução subsequente dos pássaros, os caracteres relacionados ao aparelho de voo precederam filogeneticamente aqueles relacionados ao resto do esqueleto e do crânio. Os pássaros do Mesozoico são mais diversos e numerosos do que se pensava anteriormente, e o grupo mais diverso conhecido de pássaros do Cretáceo, os Enantiornithes, nem sequer foi reconhecido até 1981. A vasta maioria dos grupos de pássaros do Mesozoico não possui registros do Terciário: Enantiornithes, Hesperornithiformes, Ichthyornithiformes e várias outras linhagens desapareceram no final do Cretáceo. Até aquela época, alguns 'Ordens' linneanos de pássaros existentes haviam aparecido, mas nenhum desses táxons pertence a 'famílias' existentes, e não é até o Paleoceno ou (na maioria dos casos) o Eoceno que a maioria dos 'Ordens' de pássaros existentes é conhecida no registro fóssil. Não há evidências para uma extinção majoritária ou em massa de pássaros no final do Cretáceo, nem para um súbito 'gargalo' na diversidade que fomentou a origem dos 'Ordens' de pássaros vivos no início do Terciário.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1997.tb00024.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1997.tb00024.x",
    openalex = "W2127438693",
    references = "doi101016b978012249408650011x, doi101016s0016699588800664, doi101016s0047248477800158, doi101038292051a0, doi101038331433a0, doi101038362623a0, doi101038378774a0, doi101038387390a0, doi101038nature01420, doi101038nature02706, doi101086407902, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19920051, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101126science1078237, doi101126science2555046845, doi101126science2665186779, doi101146annurevea03050175000415, doi1023071441916, doi1023073514548, doi102307jctt1xp3v3r, doi105281zenodo16171435, doi105860choice300927, doi105860choice343307, doi105860choice353642, houck1990allometric, openalexw1879660213, openalexw2991310333, openalexw3146596760, ostrom2019osteology"
}

Resumo Apresentamos uma lista de trabalho anotada das espécies de aves que nidificam na Nova Zelândia durante o Pleistoceno tardio e o Holoceno, até o momento do contato humano. A Nova Zelândia é definida como incluindo as três principais ilhas e as ilhas menores circundantes, além de grupos de ilhas isoladas desde a Ilha Norfolk no noroeste, as ilhas Kermadec, Chatham, Bounty, Antipodes, Campbell, Auckland, Snares, até as Ilhas Macquarie, mas excluindo ilhas ao sul da Ilha Macquarie e a Dependência de Ross. As inclusões ou exclusões de espécies da lista foram baseadas em critérios especificados. Incluímos apenas espécies com população nidificante e não vagantes que ocorrem na Nova Zelândia, mas que nidificam em outros lugares. Espécies com nomes válidamente publicados foram incluídas se houvesse evidência fóssil de uma população nidificante antes do contato humano. Espécies com população nidificante no momento do contato europeu foram incluídas, a menos que evidências contrárias do registro fóssil indiquem que elas realmente colonizaram após o assentamento humano. Espécies sem registro fóssil foram incluídas se uma população nidificante existir em uma ilha relativamente não perturbada dentro do arquipélago da Nova Zelândia conforme definido acima. Espécies atualmente presentes nas principais ilhas foram excluídas se estiverem ausentes de todas as faunas fossilíferas bem documentadas. Espécies foram excluídas da fauna nidificante e tratadas como vagantes onde a nidificação sustentada não foi demonstrada. O conceito de espécie filogenética é aplicado tanto a táxons fósseis quanto a táxons vivos. O registro fóssil de aves do Quaternário tardio na Nova Zelândia é excelente, e a contribuição de táxons extintos para a lista total é compreendida pelo menos tão bem quanto a dos táxons sobreviventes. Muitos táxons atualmente reconhecidos no nível subspecífico são tratados aqui como espécies completas. Doze espécies extintas cuja presença anterior é conhecida por evidência fóssil, mas para as quais nenhuma descrição foi publicada, são listadas sob designações informais de espécie. Considerações taxonômicas limitaram o grau em que a lista principal poderia refletir o entendimento atual da diversidade da avifauna; algumas espécies não descritas estão atualmente subsumidas sob um nome de espécie. Onde publicações taxonômicas anteriores fornecem precedência, foram usados os nomes disponíveis no nível de espécie. Uma lista suplementária de espécies hipotéticas inclui todas as mudanças nomenclaturais sinalizadas em anotações extensas à lista principal. Nesta lista, aceitamos 245 espécies em 110 gêneros representando 46 famílias; 176 espécies eram endêmicas do arquipélago. Análises biogeográficas preliminares baseadas na composição da lista suplementar mostram que havia quatro faunas regionais separadas: uma fauna subtropical do norte (Norfolk, Kermadecs); a fauna principal das principais ilhas (Norte, Sul, Stewart e ilhas offshore); uma fauna de Chathams (apenas Ilhas Chatham); e uma fauna subantártica nas ilhas do sul. Espécies com distribuições mais amplas formaram grupos de ligação. A origem e composições das faunas avícolas regionais e suas espécies endêmicas diferem conforme sua posição geográfica, clima e proximidade com faunas de origem. Instâncias de especiação em grupos como o pica-pau Coenocoiypha e os petreídeos Petroica, e radiações adaptativas em grupos incluindo moas e troiões acanthisítidos, mostram que há muitas vias para pesquisa sobre a taxa de evolução em populações de aves da Nova Zelândia em ilhas e continente, e que há grandes lacunas no conhecimento de até mesmo táxons comuns. Um breve estudo de caso demonstra as inadequações de usar listas de espécies que não incluem espécies fósseis do Holoceno. Curvas espécie-área baseadas na fauna total diferem substancialmente daquelas desenvolvidas em estudos anteriores baseados em listas incompletas ou enviesadas. As glaciações do Pleistoceno causaram que o padrão de distribuição de espécies nas principais ilhas mudasse em consonância com as mudanças na vegetação. Outros efeitos possíveis incluem a eliminação de espécies de clima quente no início da fase de resfriamento há mais de 1 milhão de anos, a especiação em grupos incluindo aves aquáticas e papagaios conforme novos habitats (por exemplo, leitos de rios entrelaçados e áreas alpinas) apareciam, e a aparência regular durante o Pleistoceno de ilhas que eram pontos de escala potenciais para a colonização das Ilhas Chatham. Por pelo menos os últimos 100.000 anos, até 2.000 anos atrás, a fauna parece ter sido muito estável em composição, apesar de fortes flutuações cíclicas no clima e na vegetação. Os efeitos das extinções nos últimos 2.000 anos na composição da fauna atual incluem a eliminação da maioria dos táxons endêmicos de todas as faunas exceto as subantárticas. Apenas 169 espécies da fauna original de nidificação do Holoceno tardio sobreviveram. As extinções resultaram em um forte viés em direção a táxons marinhos e costeiros na avifauna atual, em contraste com a representação equilibrada de espécies terrestres e marinhas na fauna do Pleistoceno e Holoceno. A importância de estudos sistemáticos e da determinação do status de populações de ilhas para a conservação e pesquisa ornitológica básica é enfatizada. O status sistemático de muitas aves da Nova Zelândia é atualmente pouco conhecido.

@article{doi1010800301422320019518262,
    author = "Holdaway, Richard N. e Worthy, Trevor H. e Tennyson, Alan J. D.",
    title = "Uma lista de trabalho de espécies de aves nidificantes da região da Nova Zelândia no primeiro contato humano",
    year = "2001",
    journal = "New Zealand Journal of Zoology",
    abstract = "Resumo Apresentamos uma lista de trabalho anotada das espécies de aves que nidificavam na Nova Zelândia durante o Pleistoceno tardio e o Holoceno, até o momento do contato humano. A Nova Zelândia é definida como incluindo as três principais ilhas e as ilhas menores circundantes, mais grupos de ilhas isoladas a partir da Ilha Norfolk no noroeste, as ilhas Kermadec, Chatham, Bounty, Antipodes, Campbell, Auckland, Snares, até as Ilhas Macquarie, mas excluindo ilhas ao sul da Ilha Macquarie e a Dependência Ross. As inclusões ou exclusões de espécies da lista basearam-se em critérios especificados. Incluímos apenas espécies com população nidificante e não vagantes que ocorrem na Nova Zelândia, mas que nidificam em outro lugar. Espécies com nomes validamente publicados foram incluídas se houvesse evidência fóssil para uma população nidificante antes do contato humano. Espécies com população nidificante no momento do contato europeu foram incluídas, a menos que evidências contrárias do registro fóssil indiquem que elas realmente colonizaram após o assentamento humano. Espécies sem registro fóssil foram incluídas se uma população nidificante existe em uma ilha relativamente não perturbada dentro do arquipélago da Nova Zelândia conforme definido acima. Espécies atualmente presentes nas principais ilhas foram excluídas se estiverem ausentes de todas as faunas fóssis bem documentadas. Espécies foram excluídas da fauna nidificante e tratadas como vagantes onde a nidificação sustentada não foi demonstrada. O conceito de espécie filogenética é aplicado tanto a táxons fósseis quanto a táxons vivos. O registro fóssil de aves da Nova Zelândia do Quaternário tardio é excelente, e a contribuição de táxons extintos para a lista total é compreendida pelo menos tão bem quanto a dos táxons sobreviventes. Muitos táxons atualmente reconhecidos ao nível subspecífico são tratados aqui como espécies completas. Doze espécies extintas cuja presença anterior é conhecida a partir de evidências fóssis, mas para as quais nenhuma descrição foi publicada, são listadas sob designações informais de espécie. Considerações taxonômicas limitaram a extensão em que a lista principal poderia refletir o entendimento atual da diversidade da avifauna; algumas espécies não descritas estão atualmente subsumidas sob um nome de espécie. Onde publicações taxonômicas anteriores fornecem precedência, foram usados os nomes disponíveis ao nível de espécie. Uma lista suplementária de espécies hipotéticas inclui todas as mudanças nomenclaturais sinalizadas em anotações extensas à lista principal. Nesta lista, aceitamos 245 espécies em 110 gêneros representando 46 famílias; 176 espécies eram endêmicas do arquipélago. Análises biogeográficas preliminares baseadas na composição da lista suplementar mostram que havia quatro faunas regionais separadas: uma fauna subtropical do norte (Norfolk, Kermadecs); a fauna principal das principais ilhas (Norte, Sul, Stewart e ilhas offshore); uma fauna de Chathams (apenas Ilhas Chatham); e uma fauna subantártica nas ilhas do sul. Espécies com distribuições mais amplas formaram grupos de ligação. A origem e composições das faunas avícolas regionais e suas espécies endêmicas diferem com sua posição geográfica, clima e proximidade com faunas de origem. Instâncias de especiação em grupos como o pica-pau Coenocoiypha e os petreiros Petroica, e radiações adaptativas em grupos incluindo moa e wrens acanthisittid, mostram que há muitas vias para pesquisa sobre a taxa de evolução em populações de aves da Nova Zelândia em ilhas e continente, e que há grandes lacunas no conhecimento de até mesmo táxons comuns. Um breve estudo de caso demonstra as inadequações de usar listas de espécies que não incluem espécies fósseis do Holoceno. Curvas espécie-área baseadas na fauna total diferem substancialmente daquelas desenvolvidas em estudos anteriores baseados em listas incompletas ou enviesadas. As glaciações do Pleistoceno causaram que o padrão de distribuição de espécies nas principais ilhas mudasse em conjunto com mudanças na vegetação. Outros possíveis efeitos incluem a eliminação de espécies de clima quente no início da fase de resfriamento há mais de 1 milhão de anos, a especiação em grupos incluindo aves aquáticas e papagaios conforme novos habitats (por exemplo, leitos de rios entrelaçados e áreas alpinas) apareciam, e a aparência regular durante o Pleistoceno de ilhas que eram pontos de escala potenciais para a colonização das Ilhas Chatham. Por pelo menos os últimos 100.000 anos, até 2.000 anos atrás, a fauna parece ter sido muito estável em composição, apesar de fortes flutuações cíclicas no clima e vegetação. Os efeitos das extinções nos últimos 2.000 anos na composição da fauna atual incluem a eliminação da maioria dos táxons endêmicos de todas as faunas exceto as faunas subantárticas. Apenas 169 espécies da fauna original de nidificação do Holoceno tardio sobrevivem. As extinções resultaram em um forte viés em direção a táxons marinhos e costeiros na avifauna atual, em contraste com a representação equilibrada de espécies terrestres e marinhas na fauna do Pleistoceno e Holoceno. A importância de estudos sistemáticos e a determinação do status de populações de ilhas para a conservação e pesquisa ornitológica básica é enfatizada. O status sistemático de muitas aves da Nova Zelândia é atualmente pouco conhecido.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.2001.9518262",
    doi = "10.1080/03014223.2001.9518262",
    openalex = "W2003138611",
    references = "doi101016b978012249408650011x, doi101111j109636421932tb01553x, doi101111j1474919x1955tb01923x"
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A osteologia femoral e os tecidos moles evoluíram em um padrão passo a passo em répteis arcosauromorfos na linhagem para aves do grupo coroa. Crocodylia retém a maioria das características ancestrais arcossaúrias, enquanto Dinosauromorpha (incluindo aves) adquiriu muitas mais características derivadas. A sequência complexa de mudanças incluiu deslocamentos principais de várias inserções musculares da coxa. A rotação medial do fêmur proximal (por exemplo, a cabeça femoral) em arcossaúrias deslocou o trocânter maior lateralmente, trazendo consigo a inserção do M. pubo‐ischio‐femoralis externus. Dentro de Dinosauromorpha, o trocânter menor deslocou-se proximalmente, afastando-se da prateleira trocantérica. Presumivelmente, o trocânter menor indica a inserção do M. iliotrochantericus caudalis, enquanto a prateleira trocantérica indica a inserção do M. iliofemoralis externus. Um trocânter acessório na base do trocânter menor marca a inserção do M. pubo‐ischio‐femoralis internus 2 em terópodes tetanurianos. Proponho hipóteses para as homologias de várias linhas intermusculares e outras características no fêmur. Na linhagem para Neornithes, a maioria das mudanças na morfologia femoral antecedeu Aves e a origem do voo; poucas características femorais são únicas das aves. No geral, o padrão de evolução morfológica é consistente com a evolução funcional passo a passo da extremidade posterior dentro de Dinosauromorpha na linhagem para Neornithes. O clado Ornithurae evoluiu as últimas apomorfias da extremidade posterior que caracterizam as aves atuais, juntamente com articulações de quadril e joelho mais flexionadas.

@article{doi101111j109636422001tb01314x,
    author = "Hutchinson, John R.",
    title = "The evolution of femoral osteology and soft tissues on the line to extant birds (Neornithes)",
    year = "2001",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Femoral osteology and soft tissues evolved in a stepwise pattern in archosauromorph reptiles on the line to crown group birds. Crocodylia retains most ancestral archosaurian traits, whereas Dinosauromorpha (including birds) acquired many more derived traits. The complex sequence of changes included major shifts of several thigh muscle insertions. Medial rotation of the proximal femur (e.g. the femoral head) in archosaurs moved the greater trochanter laterally, bringing along the insertion of M. pubo‐ischio‐femoralis externus. Within Dinosauromorpha, the lesser trochanter moved proximally away from the trochanteric shelf. Presumably the lesser trochanter indicates the insertion of M. iliotrochantericus caudalis whereas the trochanteric shelf indicates the insertion of M. iliofemoralis externus. An accessory trochanter at the base of the lesser trochanter marks the insertion of M. pubo‐ischio‐femoralis internus 2 in tetanuran theropods. I propose hypotheses for the homologies of several intermuscular lines and other features on the femoral shaft. On the line to Neornithes, most changes of femoral morphology predated Aves and the origin of flight; few femoral features are unique to birds. Overall, the pattern of morphological evolution is consistent with stepwise functional evolution of the hindlimb within Dinosauromorpha on the line to Neornithes. The clade Ornithurae evolved the last few hindlimb apomorphies that characterize extant birds, in conjunction with more flexed hip and knee joints.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2001.tb01314.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2001.tb01314.x",
    openalex = "W2020878527",
    references = "coria1995a, doi101007bf02985709, doi101016b9781483231426500124, doi101017cbo9780511608377010, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300009866, doi101038248168a0, doi101038292051a0, doi101038387390a0, doi10103845769, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199710011027, doi101086283367, doi101093sysbio33183, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19920117, doi101098rstb19990489, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j109600311995tb00092x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j146979981991tb04794x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101126science2555046845, doi101126science27853411267, doi101126science27953581915, doi101139e72031, doi101139e93179, doi1015468p4gnhz, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1023071292217, doi10230730135049, doi104095101672, doi105281zenodo1038220, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16492064, doi105479si03629236110i, doi105860choice300927, doi105860choice326223, doi105860choice392183, doi105962p226819, gregor1988the, madsen1976a, openalexw2788234611, openalexw617951419, openalexw638862129, openalexw646636017, rowe1989a, walker1964triassic"
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O táxon avialano Apsaravis ukhaana do Cretáceo Superior do sul da Mongólia é completamente descrito e sua posição filogenética é avaliada. Apsaravis ukhaana é de arenitos continentais expostos na localidade de Ukhaa Tolgod, Omnogov Aimag, Mongólia. O espécime holótipo consiste no esqueleto articulado quase completo de um pequeno avialano voador. Apsaravis ukhaana é inequivocamente diferenciado de outros avialanos com base na presença de várias morfologias únicas: um forte tubérculo no úmero proximal, um crista trocantérica hipertrofiada no fêmur e asas posteriores extremamente bem projetadas de uma superfície do tibiotarsos distal que em Aves articula com o cartilagem tibial. Dez outros caracteres homoplásticos otimizam-se como autapomorfias de Apsaravis ukhaana na análise filogenética. São os seguintes: sínfise mandibular ossificada; dentário fortemente bifurcado posteriormente; processo acromial em gancho na escápula; côndilo dorsal altamente angulado do úmero; côndilos úmeros fracamente definidos; borda distal do úmero angulando fortemente ventralmente; úmero alargado dorsoventralmente em seu término distal; côndilo lateral do tibiotarsos mais largo que o medial; nenhum dos côndilos do tibiotarsos estreitando-se em direção à linha média; e troclea do metatarsal II arredondada em vez de ginglimoide. A colocação filogenética de Apsaravis ukhaana como táxon irmão de Hesperornithes Aves resultou da análise de 202 caracteres pontuados para 17 táxons ingroup avialanos. As implicações de Apsaravis ukhaana, e os resultados da análise filogenética, para a evolução do voo após sua origem e suporte de caráter para a monofilia enantiornitina são extensivamente discutidas.

@article{doi1012060003008220023870001tmappo20co2,
    author = "Clarke, Julia A. e Norell, Mark A.",
    title = "A Morfologia e a Posição Filogenética de Apsaravis ukhaana do Cretáceo Superior da Mongólia",
    year = "2002",
    journal = "American Museum Novitates",
    abstract = "O táxon avialano Apsaravis ukhaana do Cretáceo Superior do sul da Mongólia é completamente descrito e sua posição filogenética é avaliada. Apsaravis ukhaana é de arenitos continentais expostos na localidade de Ukhaa Tolgod, Omnogov Aimag, Mongólia. O espécime holótipo consiste no esqueleto articulado quase completo de um pequeno avialano voador. Apsaravis ukhaana é inequivocamente diferenciado de outros avialanos com base na presença de várias morfologias únicas: um forte tubérculo no úmero proximal, um crista trocantérica hipertrofiada no fêmur e asas posteriores extremamente bem projetadas de uma superfície do tibiotarsos distal que em Aves articula com o cartilagem tibial. Dez outros caracteres homoplásticos otimizam-se como autapomorfias de Apsaravis ukhaana na análise filogenética. São os seguintes: sínfise mandibular ossificada; dentário fortemente bifurcado posteriormente; processo acromial em gancho na escápula; côndilo dorsal altamente angulado do úmero; côndilos úmeros fracamente definidos; borda distal do úmero angulando fortemente ventralmente; úmero alargado dorsoventralmente em seu término distal; côndilo lateral do tibiotarsos mais largo que o medial; nenhum dos côndilos do tibiotarsos estreitando-se em direção à linha média; e troclea do metatarsal II arredondada em vez de ginglimoide. A colocação filogenética de Apsaravis ukhaana como táxon irmão de Hesperornithes Aves resultou da análise de 202 caracteres pontuados para 17 táxons ingroup avialanos. As implicações de Apsaravis ukhaana, e os resultados da análise filogenética, para a evolução do voo após sua origem e suporte de caráter para a monofilia enantiornitina são extensivamente discutidas.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0082(2002)387<0001:tmappo>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0082(2002)387<0001:tmappo>2.0.co;2",
    openalex = "W2178079533",
    references = "doi101016b978012249408650011x, doi101127njgpa210199841, doi1015159783110848281, doi102307jctt1xp3v3r, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, doi105860choice343307, doi105962bhltitle156765, openalexw2607033038"
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Dois novos esqueletos quase completamente articulados de Sapeornis chaoyangensis fornecem muita nova informação sobre a anatomia deste aviano basal, particularmente no crânio, cinto peitoral, membro anterior e membro posterior. Este novo material mostra que a mão de Sapeornis, com uma fórmula falangeal de "2-3-2", era mais derivada do que anteriormente reconstruída. O esqueleto de Sapeornis possui várias características únicas, como uma fenestra distintamente alongada na extremidade proximal do úmero, uma fúrcula robusta com um hipocleido distintivo e um membro anterior alongado. Sapeornis exibe uma combinação de características derivadas e primitivas, incluindo um coracóide curto, robusto e não em forma de suporte, e uma fíbula que atinge a extremidade distal da articulação tarsal (como em Archaeopteryx), um pigóstilo, dígitos manuais reduzidos e um carpometacarpo bem fundido (como em pássaros mais avançados). Estas características indicam ainda mais o padrão mosaico na evolução inicial dos pássaros e confirmam a posição basal de Sapeornis perto de Archaeopteryx e Jeholornis na filogenia dos pássaros iniciais. A preservação de gastrólitos em um dos novos espécimes também representa o primeiro pássaro mesozóico chinês com tal evidência, indicando um hábito alimentar herbívoro e fornecendo mais evidências para nossa compreensão da diversificação da dieta na evolução inicial dos avianos.

@article{doi101139e03011,
    author = "Zhou, Zhonghe and Zhang, Fucheng",
    title = "Anatomia do pássaro primitivo Sapeornis chaoyangensis do Cretáceo Inferior de Liaoning, China",
    year = "2003",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {Dois novos esqueletos quase completamente articulados de Sapeornis chaoyangensis fornecem muita nova informação sobre a anatomia deste aviano basal, particularmente no crânio, cinto peitoral, membro anterior e membro posterior. Este novo material mostra que a mão de Sapeornis, com uma fórmula falangeal de "2-3-2", era mais derivada do que anteriormente reconstruída. O esqueleto de Sapeornis possui várias características únicas, como uma fenestra distintamente alongada na extremidade proximal do úmero, uma fúrcula robusta com um hipocleido distintivo e um membro anterior alongado. Sapeornis exibe uma combinação de características derivadas e primitivas, incluindo um coracóide curto, robusto e não em forma de suporte, e uma fíbula que atinge a extremidade distal da articulação tarsal (como em Archaeopteryx), um pigóstilo, dígitos manuais reduzidos e um carpometacarpo bem fundido (como em pássaros mais avançados). Estas características indicam ainda mais o padrão mosaico na evolução inicial dos pássaros e confirmam a posição basal de Sapeornis perto de Archaeopteryx e Jeholornis na filogenia dos pássaros iniciais. A preservação de gastrólitos em um dos novos espécimes também representa o primeiro pássaro mesozóico chinês com tal evidência, indicando um hábito alimentar herbívoro e fornecendo mais evidências para nossa compreensão da diversificação da dieta na evolução inicial dos avianos.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e03-011",
    doi = "10.1139/e03-011",
    openalex = "W1973835690",
    references = "doi10103835047056, doi101038382442a0, doi10103845769, doi101038nature00930, doi101126science2555046845, doi101126science27953581915, doi101126science29054981955, openalexw1489366593, openalexw1589617690, openalexw2607033038"
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Os reprodutores cooperativos são espécies em que mais do que um par de indivíduos auxilia na produção de filhotes. A reprodução cooperativa é encontrada em apenas algumas centenas de espécies de aves em todo o mundo, e compreender este comportamento muitas vezes strikingmente altruísta tem permanecido um desafio importante na ecologia comportamental por mais de 30 anos. Este livro destaca os avanços teóricos, empíricos e técnicos que ocorreram no campo da pesquisa sobre reprodução cooperativa desde a publicação da obra seminal Reprodução Cooperativa em Aves: Estudos de Longo Prazo sobre Comportamento e Ecologia (1990, ISBN HB 0521 372984, ISBN PB 0521 378907). Organizado conceitualmente, atenção especial é dada às maneiras pelas quais os reprodutores cooperativos provaram ser sujeitos férteis para testar avanços modernos em problemas evolutivos clássicos, incluindo aqueles de seleção sexual, manipulação da proporção sexual, evolução do histórico de vida, partição da reprodução e evitação de incesto. Será de interesse tanto para estudantes quanto para pesquisadores interessados em comportamento e ecologia.

@book{doi101017cbo9780511606816,
    author = "Koenig, Walter D. and Koenig, Walter D. and Ligon, J. David and Ekman, Jan and Dickinson, Janis L. and Heinsohn, Robert and Cockburn, Andrew and Komdeur, Jan and Plessis, Morné A. Du and Schoech, Stephan J. and Koenig, Walter D. and Magrath, Robert D. and Vehrencamp, Sandra L. and Walters, Jeffrey R. and Russell, Andrew F. and Pruett‐Jones, Stephen",
    title = "Ecologia e Evolução da Reprodução Cooperativa em Aves",
    year = "2004",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Os reprodutores cooperativos são espécies em que mais do que um par de indivíduos auxilia na produção de filhotes. A reprodução cooperativa é encontrada em apenas algumas centenas de espécies de aves em todo o mundo, e compreender este comportamento muitas vezes strikingmente altruísta tem permanecido um desafio importante na ecologia comportamental por mais de 30 anos. Este livro destaca os avanços teóricos, empíricos e técnicos que ocorreram no campo da pesquisa sobre reprodução cooperativa desde a publicação da obra seminal Reprodução Cooperativa em Aves: Estudos de Longo Prazo sobre Comportamento e Ecologia (1990, ISBN HB 0521 372984, ISBN PB 0521 378907). Organizado conceitualmente, atenção especial é dada às maneiras pelas quais os reprodutores cooperativos provaram ser sujeitos férteis para testar avanços modernos em problemas evolutivos clássicos, incluindo aqueles de seleção sexual, manipulação da proporção sexual, evolução do histórico de vida, partição da reprodução e evitação de incesto. Será de interesse tanto para estudantes quanto para pesquisadores interessados em comportamento e ecologia.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511606816",
    doi = "10.1017/cbo9780511606816",
    openalex = "W1575039682",
    references = "doi1010160169534796100288, doi101111j1474919x1968tb00058x, doi101146annurevnutr191247, doi105860choice343307, openalexw563887495"
}

Uma ave orniturina, Hongshanornis longicresta gen. et sp. nov., representada por um esqueleto quase completo e articulado com plumagem completa, foi recuperada dos depósitos lacustres do Grupo Jehol do Cretáceo Inferior na Mongólia Interior, nordeste da China. O pássaro possuía dentes completamente reduzidos e um bico tanto na mandíbula superior quanto na inferior, representando a primeira ave orniturina com bico conhecida. A preservação de um osso predentário confirma que essa estrutura não é exclusiva dos dinossauros ornitísquios, mas era comum em aves orniturinas primitivas. Este pequeno pássaro tinha uma forte capacidade de voo com uma asa de baixa razão de aspecto. Provavelmente era um ave aquática, alimentando-se em águas rasas ou pântanos. Esta descoberta confirma que o ambiente aquático desempenhou um papel fundamental na origem e na radiação inicial dos orniturinos, um dos quais eventualmente deu origem às aves atuais próximo à fronteira Cretáceo/Terciário. Esta descoberta fornece informações importantes não apenas para estudar a origem e a evolução inicial dos orniturinos, mas também para compreender a diferenciação na morfologia, tamanho corporal e dieta das aves do Cretáceo Inferior.

@article{doi101073pnas0507106102,
    author = "Zhou, Zhonghe and Zhang, Fucheng",
    title = "Discovery of an ornithurine bird and its implication for Early Cretaceous avian radiation",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "An ornithurine bird, Hongshanornis longicresta gen. et sp. nov., represented by a nearly complete and articulated skeleton in full plumage, has been recovered from the lacustrine deposits of the Lower Cretaceous Jehol Group in Inner Mongolia, northeast China. The bird had completely reduced teeth and possessed a beak in both the upper and lower jaws, representing the earliest known beaked ornithurine. The preservation of a predentary bone confirms that this structure is not unique to ornithischian dinosaurs but was common in early ornithurine birds. This small bird had a strong flying capability with a low aspect ratio wing. It was probably a wader, feeding in shallow water or marshes. This find confirms that the aquatic environment had played a key role in the origin and early radiation of ornithurines, one branch of which eventually gave rise to extant birds near the Cretaceous/Tertiary boundary. This discovery provides important information not only for studying the origin and early evolution of ornithurines but also for understanding the differentiation in morphology, body size, and diet of the Early Cretaceous birds.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0507106102",
    doi = "10.1073/pnas.0507106102",
    openalex = "W2094628056",
    references = "doi1010292004gl019790, doi10103821872, doi101038nature00930, doi101038nature01420, doi101038nature03150, doi101126science29054981955, doi101139e03011, doi10560219780801881206, doi105860choice343307, doi105860choice405235"
}

Tejidos vegetais silicificados (fitólitos) preservados em coprólitos do Cretáceo Superior da Índia mostram que pelo menos cinco táxons de subclades de gramíneas atuais (Poaceae) estavam presentes no subcontinente indiano durante o Cretáceo Superior tardio. Essa diversidade taxonômica sugere que o grupo-coroa Poaceae havia se diversificado e se espalhado na Gondwana antes que a Índia se tornasse geograficamente isolada. Outros fitólitos extraídos dos coprólitos (de dicotiledôneas, coníferas e palmeiras) sugerem que os produtores de esterco suspeitos (sauropódios titanossauros) se alimentavam indiscriminadamente de uma ampla gama de plantas. Esses dados também tornam plausível a hipótese de que mamíferos gondwanaterianos com dentes laterais hipssodontos eram herbívoros.

@article{doi101126science1118806,
    author = "Prasad, Vandana e Strömberg, Caroline A. E. e Alimohammadian, Habib e Sahni, Ashok",
    title = "Coprólitos de dinossauros e a evolução inicial das gramíneas e dos herbívoros",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Tejidos vegetais silicificados (fitólitos) preservados em coprólitos do Cretáceo Superior da Índia mostram que pelo menos cinco táxons de subclades de gramíneas atuais (Poaceae) estavam presentes no subcontinente indiano durante o Cretáceo Superior tardio. Essa diversidade taxonômica sugere que o grupo-coroa Poaceae havia se diversificado e se espalhado na Gondwana antes que a Índia se tornasse geograficamente isolada. Outros fitólitos extraídos dos coprólitos (de dicotiledôneas, coníferas e palmeiras) sugerem que os produtores de esterco suspeitos (sauropódios titanossauros) se alimentavam indiscriminadamente de uma ampla gama de plantas. Esses dados também tornam plausível a hipótese de que mamíferos gondwanaterianos com dentes laterais hipssodontos eram herbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1118806",
    doi = "10.1126/science.1118806",
    openalex = "W2157319590",
    references = "doi101016jpalaeo200309028, doi101017s1464793101005735, doi101038333843a0, doi101071bt00023, doi101073pnas0505700102, doi101111j10958339200400345x, doi101130spe332, doi1023072398811, doi1023072666186, doi1023073298585, doi1023073889325"
}

Testar modelos de evolução macroevolutiva, e especialmente a suficiência de processos microevolutivos, requer boa colaboração entre biólogos moleculares e paleontólogos. Relatamos tal teste para eventos ao redor do Cretáceo Superior descrevendo os primeiros fósseis de pinguins, analisando genomas mitocondriais completos de um albatroz, um petrel e um mergulhão, e descrevendo o declínio gradual de pterossauros ao mesmo tempo em que as aves modernas se irradiam. Os fósseis de pinguins compreendem quatro esqueletos naturalmente associados do Greensand de Waipara, Nova Zelândia, uma formação do Paleoceno (início do Terciário) logo acima de um local de fronteira Cretáceo/Terciário bem conhecido. Os fósseis, em um novo gênero (Waimanu), fornecem uma estimativa inferior de 61-62 Ma para a divergência entre pinguins e outras aves e, assim, estabelecem um ponto de calibração confiável para a evolução aviar. Combinando pontos de calibração fóssil, sequências de DNA, máxima verossimilhança e análise bayesiana, as calibrações de pinguins implicam uma irradiação de aves modernas (grupo coroa) no Cretáceo Superior. Isso inclui uma estimativa conservadora de que as linhagens de aves marinhas e costeiras modernas divergiram pelo menos no Cretáceo Superior há cerca de 74 +/- 3 Ma (Campaniano). É claro que as aves modernas de pelo menos o Cretáceo mais recente viveram ao mesmo tempo que aves arcaicas incluindo Hesperornis, Ichthyornis e os diversos Enantiornithiformes. Pterossauros, que também coexistiram com aves coroa iniciais, mostram mudanças notáveis através do Cretáceo Superior. Houve uma diminuição na diversidade taxonômica, e espécies de pequeno a médio porte desapareceram muito antes do fim do Cretáceo. Uma leitura simples do registro fóssil pode sugerir interações competitivas com aves, mas muito mais precisa ser entendido sobre as histórias de vida dos pterossauros. Fósseis adicionais e dados moleculares ainda são necessários para ajudar a entender o papel das interações bióticas na evolução das aves do Cretáceo Superior e, assim, testar que os mecanismos da microevolução são suficientes para explicar a macroevolução.

@article{doi101093molbevmsj124,
    author = "Slack, Kerryn E. e Jones, Craig M. e Ando, Tatsuro e Harrison, G. L. Abby e Fordyce, R. Ewan e Árnason, Úlfur e Penny, David",
    title = "Early Penguin Fossils, Plus Mitochondrial Genomes, Calibrate Avian Evolution",
    year = "2006",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Testar modelos de evolução macroevolutiva, e especialmente a suficiência de processos microevolutivos, requer boa colaboração entre biólogos moleculares e paleontólogos. Relatamos tal teste para eventos ao redor do Cretáceo Superior descrevendo os primeiros fósseis de pinguins, analisando genomas mitocondriais completos de um albatroz, um petrel e um mergulhão, e descrevendo o declínio gradual de pterossauros ao mesmo tempo em que as aves modernas se irradiam. Os fósseis de pinguins compreendem quatro esqueletos naturalmente associados do Greensand de Waipara, Nova Zelândia, uma formação do Paleoceno (início do Terciário) logo acima de um local de fronteira Cretáceo/Terciário bem conhecido. Os fósseis, em um novo gênero (Waimanu), fornecem uma estimativa inferior de 61-62 Ma para a divergência entre pinguins e outras aves e, assim, estabelecem um ponto de calibração confiável para a evolução aviar. Combinando pontos de calibração fóssil, sequências de DNA, máxima verossimilhança e análise bayesiana, as calibrações de pinguins implicam uma irradiação de aves modernas (grupo coroa) no Cretáceo Superior. Isso inclui uma estimativa conservadora de que as linhagens de aves marinhas e costeiras modernas divergiram pelo menos no Cretáceo Superior há cerca de 74 +/- 3 Ma (Campaniano). É claro que as aves modernas de pelo menos o Cretáceo mais recente viveram ao mesmo tempo que aves arcaicas incluindo Hesperornis, Ichthyornis e os diversos Enantiornithiformes. Pterossauros, que também coexistiram com aves coroa iniciais, mostram mudanças notáveis através do Cretáceo Superior. Houve uma diminuição na diversidade taxonômica, e espécies de pequeno a médio porte desapareceram muito antes do fim do Cretáceo. Uma leitura simples do registro fóssil pode sugerir interações competitivas com aves, mas muito mais precisa ser entendido sobre as histórias de vida dos pterossauros. Fósseis adicionais e dados moleculares ainda são necessários para ajudar a entender o papel das interações bióticas na evolução das aves do Cretáceo Superior e, assim, testar que os mecanismos da microevolução são suficientes para explicar a macroevolução.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msj124",
    doi = "10.1093/molbev/msj124",
    openalex = "W2162762023",
    references = "doi101111j109600312003tb00387x, doi101126science1064706, doi101144gslsp20032170111, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi105860choice405235"
}

Em estudos sobre a evolução do voo das aves, houve uma preocupação singular em desvendar sua origem. Por contraste, as mudanças complexas na morfologia que ocorreram entre a forma mais antiga de voo batido das aves e o surgimento das capacidades de voo das aves existentes permanecem relativamente pouco exploradas. Qualquer trabalho desse tipo tem sido limitado por uma escassez comparativa de fósseis que iluminam a evolução das aves perto da origem do clado das aves existentes (ou seja, 'modernas') (Aves). Aqui reconhecemos três espécies do Cretáceo Inferior da China como constituindo uma nova linhagem de aves orniturinas basais. Ornithurae é um clado que inclui, aproximadamente, parentes relativamente próximos do clado coroa Aves (aves existentes) e esse clado coroa. A morfologia do espécime melhor preservado dessa diversidade asiática recém-reconhecida, o espécime holótipo de Yixianornis grabaui Zhou e Zhang 2001, completo com impressões finamente preservadas de penas de asa e cauda, é usado para ilustrar as novas insights oferecidas pelo reconhecimento dessa linhagem. Hipóteses sobre a evolução morfológica das aves e especificamente padrões propostos de mudança em diferentes módulos locomotores das aves após a origem do voo são impactados pelo reconhecimento da nova linhagem. O espécime holótipo articulado completo de Yixianornis grabaui, da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior da Província de Liaoning, no nordeste da China, possivelmente o espécime orniturino basal melhor preservado descoberto até agora, fornece a evidência mais antiga consistente com a presença de abanamento de penas de cauda das aves existentes.

@article{doi101111j14697580200600534x,
    author = "Clarke, Julia A. and Zhou, Zhonghe and Zhang, Fucheng",
    title = "Insight into the evolution of avian flight from a new clade of Early Cretaceous ornithurines from China and the morphology of Yixianornis grabaui",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Em estudos sobre a evolução do voo das aves, houve uma preocupação singular em desvendar sua origem. Por contraste, as mudanças complexas na morfologia que ocorreram entre a forma mais antiga de voo batido das aves e o surgimento das capacidades de voo das aves existentes permanecem relativamente pouco exploradas. Qualquer trabalho desse tipo tem sido limitado por uma escassez comparativa de fósseis que iluminam a evolução das aves perto da origem do clado das aves existentes (ou seja, 'modernas') (Aves). Aqui reconhecemos três espécies do Cretáceo Inferior da China como constituindo uma nova linhagem de aves orniturinas basais. Ornithurae é um clado que inclui, aproximadamente, parentes relativamente próximos do clado coroa Aves (aves existentes) e esse clado coroa. A morfologia do espécime melhor preservado dessa diversidade asiática recém-reconhecida, o espécime holótipo de Yixianornis grabaui Zhou e Zhang 2001, completo com impressões finamente preservadas de penas de asa e cauda, é usado para ilustrar as novas insights oferecidas pelo reconhecimento dessa linhagem. Hipóteses sobre a evolução morfológica das aves e especificamente padrões propostos de mudança em diferentes módulos locomotores das aves após a origem do voo são impactados pelo reconhecimento da nova linhagem. O espécime holótipo articulado completo de Yixianornis grabaui, da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior da Província de Liaoning, no nordeste da China, possivelmente o espécime orniturino basal melhor preservado descoberto até agora, fornece a evidência mais antiga consistente com a presença de abanamento de penas de cauda das aves existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x",
    openalex = "W2060028132",
    references = "doi10100797814615678751, doi1010292004gl019790, doi101038nature01420, doi101038nature03150, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101139e03011, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1015159783110848281, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, openalexw2607033038"
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Especimens tridimensionais do fóssil de pássaro voador Gansus yumenensis, da Formação Xiagou do Cretáceo Inferior do noroeste da China, demonstram que este táxon possui características anatômicas avançadas anteriormente conhecidas apenas em ornituranos do Cretáceo Superior e Cenozóico. A análise filogenética recupera o Gansus dentro dos Ornithurae, tornando-o o membro mais antigo conhecido do clado. A Formação Xiagou preserva o conjunto de aves mais antigo conhecido dominado por ornituramorfos. A anatomia do Gansus, como a de outros ornituranos não-neorniteanos (não modernos), indica especialização para um estilo de vida anfíbio, apoiando a hipótese de que os pássaros modernos originaram-se em nichos aquáticos ou litorâneos.

@article{doi101126science1126377,
    author = "You, Hai‐Lu e Lamanna, Matthew C. e Harris, Jerald D. e Chiappe, Luis M. e O’Connor, Jingmai K. e Shu'an, JI e Lü, Junchang e Yuan, Chong-Xi e Li, Daqing e Zhang, Xing e Lacovara, Kenneth J. e Dodson, Peter e Ji, Qiang",
    title = "Um Pássaro Anfíbio Quase Moderno do Cretáceo Inferior do Noroeste da China",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Especimens tridimensionais do fóssil de pássaro voador Gansus yumenensis, da Formação Xiagou do Cretáceo Inferior do noroeste da China, demonstram que este táxon possui características anatômicas avançadas anteriormente conhecidas apenas em ornituranos do Cretáceo Superior e Cenozóico. A análise filogenética recupera o Gansus dentro dos Ornithurae, tornando-o o membro mais antigo conhecido do clado. A Formação Xiagou preserva o conjunto de aves mais antigo conhecido dominado por ornituramorfos. A anatomia do Gansus, como a de outros ornituranos não-neorniteanos (não modernos), indica especialização para um estilo de vida anfíbio, apoiando a hipótese de que os pássaros modernos originaram-se em nichos aquáticos ou litorâneos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1126377",
    doi = "10.1126/science.1126377",
    openalex = "W2133606327",
    references = "doi101007bf03184320, doi101007s001140050715, doi101016s016953470300017x, doi101017cbo9780511536045, doi101038nature03150, doi101130b254021, doi1012060003008220023860001anpbaa20co2, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi105860choice405235, openalexw2989049194"
}

@article{doi101038nature06277,
    author = "Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Transformação e diversificação na evolução inicial dos mamíferos",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature06277",
    doi = "10.1038/nature06277",
    openalex = "W2146098040",
    references = "doi101007978146122784737, doi10100797814684216682, doi101023a1011317930838, doi101038416816a, doi101038nature01420, doi101038nature03102, doi101038nature05627, doi101038nature05634, doi101046j10958312200300146x, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634198810011708, doi101093molbevmsl150, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101126science1067179, doi101126science1085672, doi101126science28554362031a, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle3460, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
}

Nos últimos anos, a sistemática aviar tem sido caracterizada por uma menor dependência da cladística morfológica de táxons modernos, pesquisa paleornitológica intensiva estimulada por novas descobertas e uma inundação de análises baseadas em sequências de DNA. Infelizmente, em contraste com insights significativos sobre origens basais, o panorama geral da filogenia neornitina permanece em grande parte não resolvido. Estudos morfológicos enfatizaram caracteres úteis em contextos paleontológicos. Estudos moleculares, após o desencanto com o trabalho pioneiro, mas não cladístico, de Sibley e Ahlquist, diferiram marcadamente uns dos outros e dos trabalhos morfológicos tanto em métodos quanto em resultados. Consequentemente, na virada do milênio, pontos de acordo robusto entre escolas concernentes à filogenia de ordem superior dos Neornithes foram limitados aos dois grupos basais e a vários grupos primários de nível intermediário. Este artigo descreve uma análise filogenética (cladística) de 150 táxons de Neornithes, incluindo exemplares de todas as famílias não passeriformes, e representantes subordinais dos Passeriformes. Trinta e cinco táxons externos (outgroups) abrangendo Crocodylia, predominantemente Dinosauria terópodes, e aves selecionadas do Mesozoico foram utilizados para enraizar as árvores. Com base no estudo de espécimes e na literatura, foram definidos 2954 caracteres morfológicos; estes caracteres foram descritos em um trabalho companheiro, aproximadamente um terço dos quais foram multiestados (ou seja, compreendiam pelo menos três estados), e os estados dentro de mais da metade destes caracteres multiestados foram ordenados para análise. Buscas heurísticas completas utilizando 10 000 réplicas de adição aleatória recuperaram um conjunto total de soluções de 97 árvores mais parcimoniosas (MPTs) bem resolvidas. O conjunto de MPTs foi confirmado por uma busca heurística expandida baseada em 10 000 réplicas de adição aleatória e uma exploração completa com ratchet-aumentado para ascertainment de ótimos globais. Uma árvore de consenso estrito de MPTs incluiu apenas seis tricotomias, ou seja, nós que diferem topologicamente entre as MPTs. Porcentagens de bootstrap (baseadas em 10 000 réplicas) e índices de suporte minimizados por ratchet (Bremer) indicaram que a maioria dos nós é robusta. Várias aves Neornithes fósseis (por exemplo, Dinornithiformes, Aepyornithiformes) foram posicionadas dentro do grupo interno a posteriori, seja através de buscas heurísticas não restritas baseadas na matriz completa aumentada por estes táxons separadamente ou usando restrições de backbone. A análise confirmou a topologia entre os terópodes externos e alcançou resolução robusta em praticamente todos os níveis dos Neornithes. As descobertas incluíram a monofilia das aves paleognatas, compreendendo os táxons irmãos Tinamiformes e ratitas, respectivamente, e os Anseriformes e Galliformes como grupos irmãos monofiléticos, formando juntos o grupo irmão de outros Neornithes exclusivos dos Paleognathae (Neoaves). Inferências notáveis incluem: (i) o grupo irmão das Neoaves remanescentes compreende uma diversidade de aves marinhas e nadadoras; (ii) Podicipedidae são o grupo irmão de Gaviidae, e não estão intimamente relacionados com Phoenicopteridae, como recentemente sugerido; (iii) os tradicionais Pelecaniformes, incluindo o balaeniceps (Balaeniceps rex) como táxon irmão de outros membros, são monofiléticos; (iv) os tradicionais Ciconiiformes são monofiléticos; (v) Strigiformes e Falconiformes são grupos irmãos; (vi) Cathartidae é o grupo irmão dos Falconiformes remanescentes; (vii) Ralliformes (Rallidae e Heliornithidae) são o grupo irmão dos Charadriiformes monofiléticos, com os tradicionalmente compostos Gruiformes e Turniciformes (Turnicidae e Mesitornithidae) sequencialmente parafiléticos em relação a todo o clade anterior; (viii) Opisthocomus hoazin é o táxon irmão dos Cuculiformes (incluindo Musophagidae); (ix) os tradicionais Caprimulgiformes são monofiléticos e o grupo irmão dos Apodiformes; (x) Trogoniformes são o grupo irmão dos Coliiformes; (xi) Coraciiformes, Piciformes e Passeriformes são mutuamente monofiléticos e intimamente relacionados; e (xii) as Galbulae são mantidas dentro dos Piciformes. Porções não resolvidas dos Neornithes (nós com mais de uma solução mais parcimoniosa) compreendem três partes da árvore: (a) vários nós interfamiliares dentro dos Charadriiformes; (b) uma tricotomia compreendendo (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes e (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes); e (c) uma tricotomia compreendendo Coraciiformes, Piciformes e Passeriformes. As poliotomias remanescentes foram entre os grupos externos, embora vários dos nós de ordem superior tenham sido apenas marginalmente suportados; no entanto, a maioria dos nós foi resolvida e atendeu ou superou os padrões convencionais de suporte. Comparações quantitativas com hipóteses alternativas, exame de caracteres altamente suportados e diagnósticos para táxons de ordem superior, correspondências com estudos anteriores, complementaridade e diferenças filosóficas com a filogenética paleontológica, promessas e desafios da paleogeografia e calibração das taxas evolutivas de aves, e classes de evidências promissoras e direções futuras de estudo são revisadas. A homologia, aplicada a exemplos aviares de aparentes homólogos, é considerada em termos de teoria recente, e uma classificação anotada revisada de táxons de ordem superior de Neornithes e outros terópodes intimamente relacionados é proposta. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.

@article{doi101111j10963642200600293x,
    author = "Livezey, Bradley C. and Zusi, Richard L.",
    title = "Higher-order phylogeny of modern birds (Theropoda, Aves: Neornithes) based on comparative anatomy. II. Analysis and discussion",
    year = "2007",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In recent years, avian systematics has been characterized by a diminished reliance on morphological cladistics of modern taxa, intensive palaeornithogical research stimulated by new discoveries and an inundation by analyses based on DNA sequences. Unfortunately, in contrast to significant insights into basal origins, the broad picture of neornithine phylogeny remains largely unresolved. Morphological studies have emphasized characters of use in palaeontological contexts. Molecular studies, following disillusionment with the pioneering, but non-cladistic, work of Sibley and Ahlquist, have differed markedly from each other and from morphological works in both methods and findings. Consequently, at the turn of the millennium, points of robust agreement among schools concerning higher-order neornithine phylogeny have been limited to the two basalmost and several mid-level, primary groups. This paper describes a phylogenetic (cladistic) analysis of 150 taxa of Neornithes, including exemplars from all non-passeriform families, and subordinal representatives of Passeriformes. Thirty-five outgroup taxa encompassing Crocodylia, predominately theropod Dinosauria, and selected Mesozoic birds were used to root the trees. Based on study of specimens and the literature, 2954 morphological characters were defined; these characters have been described in a companion work, approximately one-third of which were multistate (i.e. comprised at least three states), and states within more than one-half of these multistate characters were ordered for analysis. Complete heuristic searches using 10 000 random-addition replicates recovered a total solution set of 97 well-resolved, most-parsimonious trees (MPTs). The set of MPTs was confirmed by an expanded heuristic search based on 10 000 random-addition replicates and a full ratchet-augmented exploration to ascertain global optima. A strict consensus tree of MPTs included only six trichotomies, i.e. nodes differing topologically among MPTs. Bootstrapping (based on 10 000 replicates) percentages and ratchet-minimized support (Bremer) indices indicated most nodes to be robust. Several fossil Neornithes (e.g. Dinornithiformes, Aepyornithiformes) were placed within the ingroup a posteriori either through unconstrained, heursitic searches based on the complete matrix augmented by these taxa separately or using backbone-constraints. Analysis confirmed the topology among outgroup Theropoda and achieved robust resolution at virtually all levels of the Neornithes. Findings included monophyly of the palaeognathous birds, comprising the sister taxa Tinamiformes and ratites, respectively, and the Anseriformes and Galliformes as monophyletic sister-groups, together forming the sister-group to other Neornithes exclusive of the Palaeognathae (Neoaves). Noteworthy inferences include: (i) the sister-group to remaining Neoaves comprises a diversity of marine and wading birds; (ii) Podicipedidae are the sister-group of Gaviidae, and not closely related to the Phoenicopteridae, as recently suggested; (iii) the traditional Pelecaniformes, including the shoebill (Balaeniceps rex) as sister-taxon to other members, are monophyletic; (iv) traditional Ciconiiformes are monophyletic; (v) Strigiformes and Falconiformes are sister-groups; (vi) Cathartidae is the sister-group of the remaining Falconiformes; (vii) Ralliformes (Rallidae and Heliornithidae) are the sister-group to the monophyletic Charadriiformes, with the traditionally composed Gruiformes and Turniciformes (Turnicidae and Mesitornithidae) sequentially paraphyletic to the entire foregoing clade; (viii) Opisthocomus hoazin is the sister-taxon to the Cuculiformes (including the Musophagidae); (ix) traditional Caprimulgiformes are monophyletic and the sister-group of the Apodiformes; (x) Trogoniformes are the sister-group of Coliiformes; (xi) Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes are mutually monophyletic and closely related; and (xii) the Galbulae are retained within the Piciformes. Unresolved portions of the Neornithes (nodes having more than one most-parsimonious solution) comprised three parts of the tree: (a) several interfamilial nodes within the Charadriiformes; (b) a trichotomy comprising the (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes and (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes); and (c) a trichotomy comprising the Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes. The remaining polytomies were among outgroups, although several of the highest-order nodes were only marginally supported; however, the majority of nodes were resolved and met or surpassed conventional standards of support. Quantitative comparisons with alternative hypotheses, examination of highly supportive and diagnostic characters for higher taxa, correspondences with prior studies, complementarity and philosophical differences with palaeontological phylogenetics, promises and challenges of palaeogeography and calibration of evolutionary rates of birds, and classes of promising evidence and future directions of study are reviewed. Homology, as applied to avian examples of apparent homologues, is considered in terms of recent theory, and a revised annotated classification of higher-order taxa of Neornithes and other closely related Theropoda is proposed. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
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@article{doi101007s0011400804883,
    author = "Hutchinson, John R. e Allen, Vivian",
    title = "A continuidade evolutiva da função de membros de terópodes primitivos a aves",
    year = "2008",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-008-0488-3",
    doi = "10.1007/s00114-008-0488-3",
    openalex = "W2164139482",
    references = "carpenter2005the, coombs1980swimming, doi101002jmor10406, doi1010079789400904095, doi101016s002192900000155x, doi101016s0966636202000681, doi101038261129a0, doi1010384151018a, doi101073pnas0507106102, doi10108002724634199710010977, doi10108010635150802022231, doi101111j10963642200600245x, doi101111j14697580200600534x, doi101111j14754983200600585x, doi101111j15585646200700206x, doi101126science1078237, doi101126science2251499, doi101126science2740914, doi101126science28454232137, doi101130g23452a1, doi101144gslsp20042280106, doi101152jappl20008951991, doi10117702783649922066655, doi101242jeb001701, doi101242jeb005801, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320050310676aohmma20co2, doi101666040141, doi105281zenodo16171435, doi105860choice326223, doi105860choice421568, doi105860choice434677"
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O estudo da evolução morfológica após a origem inferida do voo ativo homóloga àquela em Aves tem sido historicamente caracterizado por uma ênfase em padrões de mudança anatomicamente disjuntos e mosaicos. Relativamente poucos estudos anteriores utilizaram dados de caracteres morfológicos discretos em um contexto filogenético para investigar quantitativamente a evolução morfológica ou, em particular, a evolução mosaica. Um método anteriormente empregado, que utilizou sinapomorfias somadas inequivocamente otimizadas, tem sido a base para propor a dissociação e a sequência de "modernização" ou "ajuste fino" dos sistemas locomotores peitoral e depois pélvico após a origem do voo ("hipótese peitoral precoce-pélvico tardio"). Utilizamos um dos conjuntos de dados filogenéticos mais inclusivos de aves basais para investigar as propriedades deste método e considerar a aplicação de uma abordagem filogenética bayesiana. Fatores de Bayes e comparações estatísticas das estimativas de comprimento de ramo foram utilizados para avaliar o suporte para um padrão mosaico de mudança de caracteres e a hipótese específica de peitoral precoce-pélvico tardio. As partições foram definidas a priori com base na subregião anatômica (por exemplo, pélvica, peitoral) e basearam-se naquelas hipotetizadas usando a abordagem de sinapomorfia somada. Comparamos 80 modelos, todos implementando o modelo M(k) para dados morfológicos, mas variando no número de partições de subregião anatômica, nos modelos para variação de taxa entre partições e variação de taxa entre caracteres, bem como na priori de comprimento de ramo. A análise estatística revela que particionar os dados por subregião anatômica, estimar independentemente os comprimentos de ramo para dados particionados e o uso de distribuição de taxa entre caracteres em forma de gama compartilhada ou por partição aumentam significativamente as verossimilhanças estimadas do modelo. Estudos de simulação revelam que modelos particionados onde os caracteres são atribuídos aleatoriamente performam significativamente pior do que tanto o modelo observado quanto o modelo de taxa igual de única partição, sugerindo que apenas o particionamento por subregião anatômica aumenta o desempenho do modelo. A preferência por modelos com partições definidas a priori por subregião anatômica é consistente com um padrão disjuntivo de mudança de caracteres para o conjunto de dados investigado e pode ter implicações para a parametrização de análises bayesianas de dados morfológicos em geral. Testes estatísticos de diferenças nos comprimentos de ramo estimados das partições peitoral e pélvica não suportam a hipótese específica de peitoral precoce-pélvico tardio proposta a partir da abordagem de sinapomorfia somada; no entanto, os resultados sugerem suporte limitado para alguns comprimentos de ramo peitorais serem significativamente mais longos apenas no início/após a origem do voo.

@article{doi10108010635150802022231,
    author = "Clarke, Julia A. e Middleton, Kevin M.",
    title = "Mosaísmo, Módulos e a Evolução de Aves: Resultados de uma Abordagem Bayesiana para o Estudo da Evolução Morfológica Utilizando Dados de Caracteres Discretos",
    year = "2008",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = {O estudo da evolução morfológica após a inferida origem do voo ativo homólogo ao das Aves tem sido historicamente caracterizado por uma ênfase em padrões de mudança anatomicamente disjuntos e mosaicos. Relativamente poucos estudos anteriores utilizaram dados de caracteres morfológicos discretos em um contexto filogenético para investigar quantitativamente a evolução morfológica ou a evolução mosaica, em particular. Um método anteriormente empregado, que utilizou sinapomorfias somadas inequivocamente otimizadas, tem sido a base para propor sistemas locomotores peitorais e pélvicos "modernizantes" ou de "ajuste fino" dissociados e sequenciais após a origem do voo ("hipótese peitoral precoce-pélvica tardia"). Utilizamos um dos conjuntos de dados filogenéticos mais inclusivos de aves basais para investigar propriedades deste método e considerar a aplicação de uma abordagem filogenética bayesiana. Fatores de Bayes e comparações estatísticas de estimativas de comprimento de ramo foram utilizados para avaliar o suporte para um padrão mosaico de mudança de caracteres e a hipótese específica peitoral precoce-pélvica tardia. As partições foram definidas a priori com base em subregiões anatômicas (por exemplo, pélvica, peitoral) e basearam-se naquelas hipotetizadas utilizando a abordagem de sinapomorfia somada. Comparamos 80 modelos, todos implementando o modelo M(k) para dados morfológicos, mas variando no número de partições de subregiões anatômicas, os modelos para variação de taxa entre partições e variação de taxa entre caracteres, bem como o prior de comprimento de ramo. A análise estatística revela que particionar os dados por subregião anatômica, estimar independentemente os comprimentos de ramo para dados particionados e utilizar uma distribuição de taxa entre caracteres em forma de gama compartilhada ou por partição aumenta significativamente as verossimilhanças estimadas do modelo. Estudos de simulação revelam que modelos particionados onde os caracteres são atribuídos aleatoriamente performam significativamente pior tanto que o modelo observado quanto o modelo de taxa igual de única partição, sugerindo que apenas o particionamento por subregião anatômica aumenta o desempenho do modelo. A preferência por modelos com partições definidas a priori por subregião anatômica é consistente com um padrão disjuntivo de mudança de caracteres para o conjunto de dados investigado e pode ter implicações para a parametrização de análises bayesianas de dados morfológicos em geral. Testes estatísticos de diferenças nos comprimentos de ramo estimados das partições peitoral e pélvica não suportam a hipótese específica peitoral precoce-pélvica tardia proposta a partir da abordagem de sinapomorfia somada; no entanto, os resultados sugerem suporte limitado para alguns comprimentos de ramo peitorais serem significativamente mais longos apenas no início/após a origem do voo.},
    url = "https://doi.org/10.1080/10635150802022231",
    doi = "10.1080/10635150802022231",
    openalex = "W2118740788",
    references = "doi1010079780387217062, doi101007bf00160154, doi10108001621459199510476572, doi101080106351501753462876, doi10108010635150490264699, doi10108010635150600755396, doi101093bioinformatics178754, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101111j14697580200600534x, doi101242jeb001701, doi102992014590582006371pon20co2, doi105860choice353862, doi105860choice392183, openalexw2994240441, openalexw3217097258"
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A maior parte da diversidade de aves do Mesozoico compreende espécies que fazem parte de um dos dois grandes linhagens, a saber, Ornithurae, incluindo as aves vivas, e Enantiornithes, uma grande radiação tradicionalmente referida como 'aves opostas'. Aqui relatamos a maior ave enantiornitina do Cretáceo Inferior do nordeste da China, que fornece evidências de que os membros basais de Enantiornithes compartilham mais morfologias com aves orniturinas do que anteriormente reconhecido. A evolução morfológica nesses dois grupos tem sido considerada em grande parte paralela, com membros derivados de Enantiornithes convergentes nas capacidades de voo 'avançadas' das aves orniturinas. A presença de uma variedade de morfologias anteriormente consideradas derivadas dentro de aves orniturinas e enantiornitinas em uma espécie enantiornitina basal fornece evidências da evolução complexa de caracteres nessas duas grandes linhagens. A morfologia craniana do novo espécime está entre as melhor preservadas para aves do Mesozoico. A nova espécie estende significativamente a faixa de tamanhos conhecida para Enantiornithes do Cretáceo Inferior e fornece evidências de proporções de membros anteriores para membros posteriores distintas de todos os outros membros conhecidos do clado. Assim, ela lança nova luz sobre a evolução do tamanho corporal e a diversidade de aves, e permite uma reavaliação de uma hipótese anteriormente proposta de exclusão competitiva entre clados de aves do Cretáceo Inferior.

@article{doi101111j14697580200800880x,
    author = "Zhou, Zhonghe and Clarke, Julia A. and Zhang, Fucheng",
    title = "Insight into diversity, body size and morphological evolution from the largest Early Cretaceous enantiornithine bird",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "A maior parte da diversidade de aves do Mesozoico compreende espécies que fazem parte de um dos dois grandes linhagens, a saber, Ornithurae, incluindo as aves vivas, e Enantiornithes, uma grande radiação tradicionalmente referida como 'aves opostas'. Aqui relatamos a maior ave enantiornitina do Cretáceo Inferior do nordeste da China, que fornece evidências de que os membros basais de Enantiornithes compartilham mais morfologias com aves orniturinas do que anteriormente reconhecido. A evolução morfológica nesses dois grupos tem sido considerada em grande parte paralela, com membros derivados de Enantiornithes convergentes nas capacidades de voo 'avançadas' das aves orniturinas. A presença de uma variedade de morfologias anteriormente consideradas derivadas dentro de aves orniturinas e enantiornitinas em uma espécie enantiornitina basal fornece evidências da evolução complexa de caracteres nessas duas grandes linhagens. A morfologia craniana do novo espécime está entre as melhor preservadas para aves do Mesozoico. A nova espécie estende significativamente a faixa de tamanhos conhecida para Enantiornithes do Cretáceo Inferior e fornece evidências de proporções de membros anteriores para membros posteriores distintas de todos os outros membros conhecidos do clado. Assim, ela lança nova luz sobre a evolução do tamanho corporal e a diversidade de aves, e permite uma reavaliação de uma hipótese anteriormente proposta de exclusão competitiva entre clados de aves do Cretáceo Inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2008.00880.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2008.00880.x",
    openalex = "W2012419237",
    references = "doi1010292004gl019790, doi101073pnas0507106102, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j14636409200600234x, doi101111j14697580200600534x, doi101126science1144066, doi101126science29054981955, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi105860choice405235, openalexw2607033038"
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Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumulados sobre bacias de rift extensionais no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos entre estes são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não são conhecidos fósseis corporais de dinossauros não controversos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodes basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente pouco conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticado por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais relacionados à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns destes estão conectados à aquisição de uma locomoção bípede totalmente ereta, que tem sido tradicionalmente sugerida como representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. Contudo, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não gradualmente substituíram outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são principalmente caracterizados por diversificação inicial no Carniano, aumento de diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosauropódios" e coelofísóides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "A origem e a evolução inicial dos dinossauros",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = {Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas em bacias de rift extensional no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos desses são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não se conhecem fósseis corporais de dinossauros não controversos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodes basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente mal conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticado por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais está relacionada à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns desses estão conectados à aquisição de uma marcha bípede totalmente ereta, que tradicionalmente foi sugerida para representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. No entanto, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não substituíram gradualmente outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são caracterizados principalmente por diversificação inicial no Carniano, aumento de diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosauropódios" e coelofísóides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
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@article{doi101016jearscirev201005004,
    author = "Chough, Sung Kwun e Sohn, Young Kwan",
    title = "Evolução tectônica e sedimentar de um sistema arco–contra-arco continental do Cretáceo na península coreana: Nova visão",
    year = "2010",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2010.05.004",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2010.05.004",
    openalex = "W2024683072",
    references = "doi101016s0012825200000295, openalexw2206796883"
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Sabe-se pouco sobre as capacidades olfativas de aves basais extintas (não-neornitíneas) ou sobre as mudanças evolutivas na olfação que ocorreram dos terópodes não-avianos até as aves modernas. Embora se saiba que as aves modernas possuem diversas capacidades olfativas, a olfação é geralmente considerada ter declinado durante a evolução aviar, conforme ocorreram melhorias sensoriais visuais e vestibulares em associação com o voo. Para testar a hipótese de que a olfação diminuiu durante a evolução aviar, avaliamos o tamanho relativo do bulbo olfativo, aqui usado como um proxy neuroanatômico para capacidades olfativas, em 157 espécies de terópodes não-avianos, aves fósseis e aves vivas. Mostramos que o tamanho relativo do bulbo olfativo aumentou durante a evolução dos maniraptoriformes não-avianos, permaneceu estável através da transição terópode/ave não-aviana e aumentou durante a evolução das aves basais e neornitíneas iniciais. Dos neornitíneos iniciais através de uma parte importante da evolução neornitínea, o tamanho relativo dos bulbos olfativos permaneceu estável antes de diminuir nos clados neoavianos derivados. Nossos resultados mostram que, em vez de diminuir, a importância da olfação na verdade aumentou durante a evolução inicial das aves, representando uma melhoria sensorial anteriormente não reconhecida. Os bulbos olfativos relativamente maiores dos neornitíneos mais antigos, em comparação com os das aves basais, podem ter dotado os neornitíneos de uma olfação melhorada para habilidades de forrageamento ou navegação mais eficazes, o que por sua vez pode ter sido um fator que lhes permitiu sobreviver à extinção em massa do final do Cretáceo.

@article{doi101098rspb20110238,
    author = "Zelenitsky, Darla K. e Therrien, François e Ridgely, Ryan C. e McGee, Amanda e Witmer, Lawrence M.",
    title = "Evolução da olfação em dinossauros terópodes não-avianos e aves",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Sabe-se pouco sobre as capacidades olfativas de aves basais extintas (não-neornitíneas) ou sobre as mudanças evolutivas na olfação que ocorreram dos terópodes não-avianos até as aves modernas. Embora se saiba que as aves modernas possuem diversas capacidades olfativas, a olfação é geralmente considerada ter declinado durante a evolução aviar, conforme ocorreram melhorias sensoriais visuais e vestibulares em associação com o voo. Para testar a hipótese de que a olfação diminuiu durante a evolução aviar, avaliamos o tamanho relativo do bulbo olfativo, aqui usado como um proxy neuroanatômico para capacidades olfativas, em 157 espécies de terópodes não-avianos, aves fósseis e aves vivas. Mostramos que o tamanho relativo do bulbo olfativo aumentou durante a evolução dos maniraptoriformes não-avianos, permaneceu estável através da transição terópode/ave não-aviana e aumentou durante a evolução das aves basais e neornitíneas iniciais. Dos neornitíneos iniciais através de uma parte importante da evolução neornitínea, o tamanho relativo dos bulbos olfativos permaneceu estável antes de diminuir nos clados neoavianos derivados. Nossos resultados mostram que, em vez de diminuir, a importância da olfação na verdade aumentou durante a evolução inicial das aves, representando uma melhoria sensorial anteriormente não reconhecida. Os bulbos olfativos relativamente maiores dos neornitíneos mais antigos, em comparação com os das aves basais, podem ter dotado os neornitíneos de uma olfação melhorada para habilidades de forrageamento ou navegação mais eficazes, o que por sua vez pode ter sido um fator que lhes permitiu sobreviver à extinção em massa do final do Cretáceo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0238",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0238",
    openalex = "W2144479326",
    references = "doi101002ar20983, doi101016s0065345413600017, doi101038nature02706, doi101073pnas1006970107, doi101086284325, doi101093sysbio423265, doi101098rspb20090885, doi101111j155856461951tb02756x, doi101126science1157704, doi101126science2865440711, doi101136bjo592111c, doi1012019781420064452, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi101242jeb002246, doi101371journalpone0007390, doi1023072407154, doi105860choice421568, larsson2000forebrain, openalexw2611511275, russell1969a"
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Ossos pós-craneais pneumáticos (cheios de ar) são exclusivos dos pássaros entre os tetrápodes existentes. Correlatos esqueléticos inequívocos da pneumaticidade pós-craneal apareceram pela primeira vez no Triássico Superior (aproximadamente 210 milhões de anos atrás), quando evoluíram independentemente em vários grupos de arcosaurianos da linhagem dos pássaros (ornitodiranos). Estes incluem os dinossauros terópodes (dos quais os pássaros são representantes existentes), os pterossauros e os dinossauros sauropodomorfos. As funções postuladas da pneumaticidade esquelética incluem redução de peso em táxons de grande porte ou voadores, e redução de densidade resultando em economia energética durante a alimentação e locomoção. No entanto, a influência dessas hipóteses na evolução inicial da pneumaticidade não foi estudada detalhadamente anteriormente. Revisamos trabalhos recentes sobre a significância da pneumaticidade para compreender a biologia dos ornitodiranos extintos, e apresentamos novos dados detalhados sobre a proporção do esqueleto que foi pneumatizado em 131 terópodes não avianos e Archaeopteryx. Isto inclui todos os táxons conhecidos por restos pós-craneais significativos. A pneumaticidade das vértebras cervicais e dorsais anteriores ocorreu cedo na evolução dos terópodes. Este 'padrão comum' foi conservado na linhagem que leva aos pássaros, e provavelmente está presente em Archaeopteryx. Aumentos na pneumaticidade esquelética ocorreram independentemente em até 12 linhagens, destacando um número notavelmente alto de aquisições paralelas de uma característica semelhante à dos pássaros entre os terópodes não avianos. Usando um quadro comparativo quantitativo, mostramos que os aumentos evolutivos na pneumaticidade esquelética estão significativamente concentrados em linhagens com grande porte corporal, sugerindo que a redução de massa em resposta a restrições gravitacionais em grandes portes corporais influenciou a evolução inicial da pneumaticidade. No entanto, o limiar de porte corporal para pneumaticidade extensa é menor em linhagens de terópodes mais estreitamente relacionadas aos pássaros (maniraptóranos). Assim, o relaxamento da relação entre porte corporal e pneumaticidade precedeu a origem dos pássaros e não pode ser explicado como uma adaptação para o voo. Hipotetizamos que a modulação da densidade esquelética em maniraptóranos pequenos, não voadores, resultou em economia energética como parte de uma resposta multi-sistêmica a demandas metabólicas aumentadas. A aquisição de pneumaticidade pós-craneal extensa em maniraptóranos de pequeno porte pode indicar endotermia de alto desempenho semelhante à aviar.

@article{doi101111j1469185x201100190x,
    author = "Benson, Roger and Butler, Richard J. and Carrano, Matthew T. and O’Connor, Patrick M.",
    title = "Ossos pós-cranianos preenchidos com ar em dinossauros terópodes: implicações fisiológicas e a transição 'réptil'–ave",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Os ossos pós-cranianos pneumáticos (preenchidos com ar) são exclusivos das aves entre os tetrápodes extantes. Os correlatos esqueléticos inequívocos da pneumaticidade pós-craniana apareceram pela primeira vez no Triássico Superior (aproximadamente 210 milhões de anos atrás), quando evoluíram independentemente em vários grupos de arcosauros da linhagem das aves (ornitodiranos). Estes incluem os dinossauros terópodes (das quais as aves são representantes extantes), os pterossauros e os dinossauros sauropodomorfos. As funções postuladas da pneumaticidade esquelética incluem a redução de peso em táxons de grande porte ou voadores, e a redução de densidade resultando em economia energética durante a alimentação e locomoção. No entanto, a influência dessas hipóteses na evolução inicial da pneumaticidade não foi estudada detalhadamente anteriormente. Revisamos trabalhos recentes sobre a significância da pneumaticidade para compreender a biologia dos ornitodiranos extintos, e apresentamos novos dados detalhados sobre a proporção do esqueleto que foi pneumatisado em 131 terópodes não-avianos e Archaeopteryx. Isto inclui todos os táxons conhecidos de restos pós-cranianos significativos. A pneumaticidade das vértebras cervicais e dorsais anteriores ocorreu cedo na evolução dos terópodes. Este 'padrão comum' foi conservado na linhagem que leva às aves, e provavelmente está presente no Archaeopteryx. Aumentos na pneumaticidade esquelética ocorreram independentemente em tantos quantos 12 linhagens, destacando um número notavelmente alto de aquisições paralelas de uma característica semelhante à das aves entre os terópodes não-avianos. Usando um quadro comparativo quantitativo, mostramos que os aumentos evolutivos na pneumaticidade esquelética estão significativamente concentrados em linhagens com grande porte corporal, sugerindo que a redução de massa em resposta às restrições gravitacionais em grandes portes corporais influenciou a evolução inicial da pneumaticidade. No entanto, o limiar de porte corporal para pneumaticidade extensa é menor em linhagens de terópodes mais estreitamente relacionadas às aves (maniraptóranos). Assim, o relaxamento da relação entre porte corporal e pneumaticidade precedeu a origem das aves e não pode ser explicado como uma adaptação para o voo. Hipotetizamos que a modulação da densidade esquelética em maniraptóranos pequenos, não-volantes, resultou em economia energética como parte de uma resposta multi-sistêmica a demandas metabólicas aumentadas. A aquisição de pneumaticidade pós-craniana extensa em maniraptóranos de pequeno porte pode indicar endotermia de alto desempenho semelhante à das aves.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    openalex = "W2003924744",
    references = "doi101002jez513, doi101002jmor10470, doi101002sici1097018520000215261125aidar630co27, doi101007s0011400804883, doi101007s001140090614x, doi101017s0094837300021308, doi101038nature07856, doi101073pnas0708903105, doi10108002724634199710011018, doi101086284325, doi101093auk12041206, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900569x, doi101126science1180219, doi1012066481, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0007390, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105860choice392183, doi105860choice434677, doi105962bhltitle60562, openalexw2611511275, openalexw3086315876, ostrom2019osteology, owen1857monograph, owen2015monograph"
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Análises anteriores das relações, tempos de divergência e padrões de diversificação entre famílias de mamíferos existentes basearam-se em métodos de supertree e relógios moleculares locais. Construímos uma supermatriz molecular para famílias de mamíferos e analisamos esses dados com métodos baseados em verossimilhança e relógios moleculares relaxados. As análises filogenéticas resultaram em uma filogenia robusta com melhor resolução do que as filogenias provenientes de métodos de supertree. As análises de relógio relaxado apoiam o modelo de diversificação de longo atraso e destacam a importância de incluir múltiplas calibrações fóssis espalhadas pela árvore. Árvores temporais moleculares e análises de diversificação sugerem papéis importantes da Revolução Terrestre Cretácica e da extinção em massa Cretáceo-Paleogeno (KPg) na abertura de espaço ecológico que promoveu, respectivamente, a diversificação interordinal e intraordinal. Por contraste, as análises de diversificação não fornecem suporte para a hipótese concernente ao atraso no surgimento dos mamíferos atuais durante o Período Eoceno.

@article{doi101126science1211028,
    author = "Meredith, Robert W. e Janečka, Jan E. e Gatesy, John e Ryder, Oliver A. e Fisher, Colleen A. e Teeling, Emma C. e Goodbla, Alisha e Eizirik, Eduardo e Simão, Taiz L. L. e Stadler, Tanja e Rabosky, Daniel L. e Honeycutt, Rodney L. e Flynn, John J. e Ingram, Colleen M. e Steiner, Cynthia e Williams, Tiffani L. e Robinson, Terence J. e Burk-Herrick, Angela e Westerman, Michael e Ayoub, Nadia A. e Springer, Mark S. e Murphy, William J.",
    title = "Impacts of the Cretaceous Terrestrial Revolution and KPg Extinction on Mammal Diversification",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Análises anteriores das relações, tempos de divergência e padrões de diversificação entre famílias de mamíferos existentes basearam-se em métodos de supertree e relógios moleculares locais. Construímos uma supermatriz molecular para famílias de mamíferos e analisamos esses dados com métodos baseados em verossimilhança e relógios moleculares relaxados. As análises filogenéticas resultaram em uma filogenia robusta com melhor resolução do que as filogenias provenientes de métodos de supertree. As análises de relógio relaxado apoiam o modelo de diversificação de longo atraso e destacam a importância de incluir múltiplas calibrações fóssis espalhadas pela árvore. Árvores temporais moleculares e análises de diversificação sugerem papéis importantes da Revolução Terrestre Cretácica e da extinção em massa Cretáceo-Paleogeno (KPg) na abertura de espaço ecológico que promoveu, respectivamente, a diversificação interordinal e intraordinal. Por contraste, as análises de diversificação não fornecem suporte para a hipótese concernente ao atraso no surgimento dos mamíferos atuais durante o Período Eoceno.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1211028",
    doi = "10.1126/science.1211028",
    openalex = "W2140803428",
    references = "doi101016jtree200610002, doi101023a1011317930838, doi101038381226a0, doi101038nature05634, doi101038nature09705, doi101038nature10291, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas1016876108, doi101093sysbiosyp031, doi101101gr5918807, doi101126science1067179, doi101353book59141"
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Os arcosaurianos possuem um registro de 250 milhões de anos que originou-se pouco depois do evento de extinção Permiano-Triássico e que continua hoje com dois clados extantes, os crocodilianos e os aves. As duas linhagens extantes exemplificam dois extremos de plano corporal (bauplan) dentro de uma história evolutiva diversa e complexa, mas pouco se sabe sobre o ancestral comum dessas linhagens. O renovado interesse nos arcosaurianos iniciais levou a um quase dobramento dos táxons conhecidos nas últimas 20 anos. Este estudo apresenta uma análise filogenética detalhada de 80 táxons ao nível de espécie, variando do final do Permiano à parte inicial do Jurássico, utilizando um conjunto de dados de 412 caracteres. Cada táxon terminal é explicitamente descrito e todos os espécimes utilizados na análise são claramente indicados. Além disso, cada caractere é discutido em detalhe e quase todos os estados dos caracteres são ilustrados em um desenho ou destacados em uma fotografia de espécime. Uma combinação de caracteres inovadores e amostragem abrangente de caracteres preencheu lacunas entre análises publicadas anteriormente que se focavam em subclados arcosauriformes particulares. Uma árvore consenso bem resolvida e robustamente suportada (MPTs = 360) encontrou um Archosauria monofilético consistindo de dois ramos principais, as linhagens crocodilianas e avianas. A monofilia de clados como Ornitosucídeos, Fitossauros, Aetossauros, Crocodilomorfos e Dinossauros é suportada nesta análise. No entanto, os fitossauros são recuperados pela primeira vez como o táxon-irmão mais próximo dos Arcosauria, em vez de arcosaurianos crocodilianos basais. Entre os táxons classicamente denominados "rauisucídeos", um clado popossauroide monofilético foi encontrado como o táxon-irmão de um grupo de "rauisucídeos" parafilético e crocodilomorfos monofiléticos. Portanto, os crocodilomorfos estão bem inseridos dentro de um clado de "rauisucídeos" e não estão mais estreitamente relacionados aos aetossauros do que a táxons como Postossuco. Arcosaurianos crocodilianos basais como Hesperossuco e formas similares ("Esfenossucídeos") foram encontrados como um grau parafilético levando ao clado Crocodiliformes. Entre os arcosaurianos avianos, os Dinossauros são bem suportados. Um clado monofilético contendo Silesaurus e formas similares é bem suportado como o táxon-irmão dos Dinossauros. Os Pterossauros são robustamente suportados na base da linhagem aviana. Uma filogenia calibrada no tempo dos Arcosauriformes indica que a origem e a diversificação inicial dos Arcosauria ocorreram durante o Triássico Inferior, seguindo a extinção Permiano-Triássica. Além disso, todos os principais clados arcosaurianos basais, exceto os Crocodilomorfos, foram estabelecidos até o final do Anisiano. A evolução arcosauriana inicial é caracterizada por altas taxas de homoplasia, longas linhagens fantasma e altas taxas de evolução de caracteres. A taxa de evolução de caracteres entre os arcosaurianos no Triássico Inferior é incomparável em relação às taxas arcosaurianas para o restante do Triássico. Estes dados implicam que grande parte da história inicial dos Arcosauria não foi recuperada do registro fóssil. Não apenas os arcosaurianos eram diversos no Triássico Médio, mas eles já possuíam uma distribuição biogeográfica quase cosmopolita até o final do Anisiano.

@article{doi1012063521,
    author = "Nesbitt, Sterling J.",
    title = "A Evolução Precoce dos Arcosaurianos: Relações e a Origem de Grandes Clados",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = {Os arcosaurianos possuem um registro de 250 milhões de anos que se originou pouco após o evento de extinção Permiano-Triássico e é continuado hoje por dois clados extantes, os crocodilianos e os aves. As duas linhagens extantes exemplificam dois extremos de bauplan entre uma história evolutiva diversa e complexa, mas pouco se sabe sobre o ancestral comum dessas linhagens. O renovado interesse nos arcosaurianos precoces levou a quase o dobro dos táxons conhecidos nas últimas 20 anos. Este estudo apresenta uma análise filogenética detalhada de 80 táxons de nível de espécie, variando do final do Permiano à parte inicial do Jurássico, utilizando um conjunto de dados de 412 caracteres. Cada táxon terminal é explicitamente descrito e todos os espécimes utilizados na análise são claramente declarados. Além disso, cada caractere é discutido em detalhes e quase todos os estados de caractere são ilustrados em um desenho ou destacados em uma fotografia de espécime. Uma combinação de caracteres inovadores e amostragem abrangente de caracteres preencheu lacunas entre análises publicadas anteriormente que focavam em subclados arcosauriformes particulares. Uma árvore consenso bem resolvida e robustamente suportada (MPTs = 360) encontrou um Archosauria monofilético consistindo de dois ramos principais, as linhagens crocodilianas e avianas. A monofilia de clados como Ornithosuchidae, Phytosauria, Aetosauria, Crocodylomorpha e Dinosauria é suportada nesta análise. No entanto, os fitossauros são recuperados pela primeira vez como o táxon-irmão mais próximo dos Arcosauria, em vez de arcosaurianos basais da linhagem crocodiliana. Entre os táxons classicamente chamados de "rauisuchianos", um clado poposauroide monofilético foi encontrado como o táxon-irmão de um grupo de "rauisuchianos" parafiléticos e crocodilomorfos monofiléticos. Portanto, os crocodilomorfos estão bem inseridos dentro de um clado de "rauisuchianos" e não estão mais estreitamente relacionados aos aetossauros do que a táxons como Postosuchus. Arcosaurianos basais crocodilomorfos como Hesperosuchus e formas similares ("Sphenosuchia") foram encontrados como um grau parafilético levando ao clado Crocodyliformes. Entre os arcosaurianos da linhagem aviana, Dinosauria é bem suportado. Um clado monofilético contendo Silesaurus e formas similares é bem suportado como o táxon-irmão de Dinosauria. Pterossauros são robustamente suportados na base da linhagem aviana. Uma filogenia calibrada no tempo de Arcosauriformes indica que a origem e a diversificação inicial dos Arcosauria ocorreram durante o Triássico Inferior, seguindo o evento de extinção Permiano-Triássico. Além disso, todos os principais clados arcosaurianos basais, exceto Crocodylomorpha, foram estabelecidos até o final do Anisiano. A evolução arcosauriana precoce é caracterizada por altas taxas de homoplasia, longas linhagens fantasma e altas taxas de evolução de caracteres. A taxa de evolução de caracteres entre arcosaurianos no Triássico Inferior é incomparável em relação às taxas de arcosaurianos para o restante do Triássico. Esses dados implicam que grande parte da história inicial dos Arcosauria não foi recuperada do registro fóssil. Não apenas os arcosaurianos eram diversos no Triássico Médio, mas eles já possuíam uma distribuição biogeográfica quase cosmopolita até o final do Anisiano.},
    url = "https://doi.org/10.1206/352.1",
    doi = "10.1206/352.1",
    openalex = "W2009094188",
    references = "benton1983dinosaur, boulenger1904vion, doi101002jmor10018, doi101007bf02101113, doi101007bf02986571, doi1010160034666791900282, doi101016jcretres200405002, doi101016jgeobios200304008, doi101016jjsames200504002, doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101017s0006323197005100, doi101017s0016756807003925, doi101017s0022336000026706, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038114085a0, doi101038248168a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi10108002724634199910011201, doi10108002724634200310010947, doi10108008912960600719988, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspb20071370, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19990489, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200700325x, doi101126science10246376, doi101126science1101012, doi101126science1143325, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1874180947, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101144gslsp20032170111, doi101146annurevearth251435, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpone0002995, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105962bhlpart22965, doi107146moggeosciv32i140904, galton1977onstaurikosaums, nesbitt2009a, openalexw1574544995, openalexw2183707334, openalexw2310875238, openalexw2894525608, openalexw834136096, padian1990the, riggs2003isotopic, rowe1989a, sereno1997the, smith1990osteology, walker1964triassic, welles1954new"
}

A maioria dos dinossauros terópodes não-avianos é caracterizada por dentes serrilhados temíveis e garras recurvadas afiadas. A interpretação da ecologia predatória dos terópodes baseia-se tipicamente na análise morfofuncional dessas e de outras características físicas. A notória garra hipertrofiada 'de morte' no dígito pedal (D) II do terópode maniraptorano Deinonychus (Paraves: Dromaeosauridae) é hipotetizada como uma adaptação predatória para arrancar ou escalar, levando à sugestão de que Deinonychus e outros dromaeosaurídeos eram predadores cursoriais especializados em atacar e matar ativamente presas várias vezes maiores que eles. No entanto, essa hipótese é problemática, pois animais existentes que possuem garras hipertrofiadas semelhantes não as usam para arrancar ou escalar presas. Aqui, oferecemos uma interpretação alternativa: que a garra D-II hipertrofiada dos dromaeosaurídeos era funcionalmente análoga à garra ampliada também encontrada no D-II de Accipitridae existentes (gavias e águias; uma família dos pássaros comumente conhecidos como "raptors"). Aqui, a garra é usada para manter a aderência em presas de tamanho corporal subigual ao do predador, enquanto a vítima é imobilizada pelo peso corporal do raptor e desmembrada pelo bico. O pé de Deinonychus exibe morfologia consistente com uma função de apreensão, suportando o modelo de comportamento de imobilização da presa. Tendências morfológicas opostas dentro de Deinonychosauria (Dromaeosauridae + Troodontidae) são indicativas de separação ecológica. Colocado no contexto da evolução aviar, o pé de apreensão de Deinonychus e outros paravianos predadores terrestres é hipotetizado como uma exaptação para o pé de apreensão de pássaros arborícolas que se pernam. Aqui, também descrevemos o "batimento de estabilidade", um comportamento novo executado para posicionamento e estabilidade durante as etapas iniciais de imobilização da presa, que pode ter sido pivotal para a evolução do batimento. Essas descobertas redefinem nossa percepção dos dinossauros predadores e destacam o papel da exaptação na evolução de estruturas e comportamentos novos.

@article{doi101371journalpone0028964,
    author = "Fowler, Denver W. e Freedman, Elizabeth A. e Scannella, John B. e Kambic, Robert E.",
    title = "A Ecologia Predatória de Deinonychus e a Origem do Batimento nas Aves",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {A maioria dos dinossauros terópodes não-avianos é caracterizada por dentes serrilhados temíveis e garras recurvadas afiadas. A interpretação da ecologia predatória dos terópodes baseia-se tipicamente na análise morfofuncional dessas e de outras características físicas. A notória garra hipertrofiada 'de morte' no dígito pedal (D) II do terópode maniraptorano Deinonychus (Paraves: Dromaeosauridae) é hipotetizada como uma adaptação predatória para arrancar ou escalar, levando à sugestão de que Deinonychus e outros dromaeosaurídeos eram predadores cursoriais especializados em atacar e matar ativamente presas várias vezes maiores que eles. No entanto, essa hipótese é problemática, pois animais existentes que possuem garras hipertrofiadas semelhantes não as usam para arrancar ou escalar presas. Aqui, oferecemos uma interpretação alternativa: que a garra D-II hipertrofiada dos dromaeosaurídeos era funcionalmente análoga à garra ampliada também encontrada no D-II de Accipitridae existentes (gavias e águias; uma família dos pássaros comumente conhecidos como "raptors"). Aqui, a garra é usada para manter a aderência em presas de tamanho corporal subigual ao do predador, enquanto a vítima é imobilizada pelo peso corporal do raptor e desmembrada pelo bico. O pé de Deinonychus exibe morfologia consistente com uma função de apreensão, suportando o modelo de comportamento de imobilização da presa. Tendências morfológicas opostas dentro de Deinonychosauria (Dromaeosauridae + Troodontidae) são indicativas de separação ecológica. Colocado no contexto da evolução aviar, o pé de apreensão de Deinonychus e outros paravianos predadores terrestres é hipotetizado como uma exaptação para o pé de apreensão de pássaros arborícolas que se pernam. Aqui, também descrevemos o "batimento de estabilidade", um comportamento novo executado para posicionamento e estabilidade durante as etapas iniciais de imobilização da presa, que pode ter sido pivotal para a evolução do batimento. Essas descobertas redefinem nossa percepção dos dinossauros predadores e destacam o papel da exaptação na evolução de estruturas e comportamentos novos.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0028964",
    doi = "10.1371/journal.pone.0028964",
    openalex = "W2059526119",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ar20986, doi101007s0011400804883, doi101017cbo9780511608377011, doi10103831635, doi10103835047056, doi10103845769, doi10108002724634198710011651, doi10108010618600199610474713, doi101126science1144066, doi101126science27953581915, doi101666040141, doi1023071390807, doi102307jctvqc6gzx, russell1969a, wilson1985stenonychosaurus"
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@article{doi101038ncomms2104,
    author = "Zheng, Xiaoting e Wang, Xiaoli e O’Connor, Jingmai K. e Zhou, Zhonghe",
    title = "Insight into the early evolution of the avian sternum from juvenile enantiornithines",
    year = "2012",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms2104",
    doi = "10.1038/ncomms2104",
    openalex = "W2156664741",
    references = "doi10103835086650, doi101098rsbl20090310, doi102992014590582006371pon20co2, xu2010a"
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RESUMO Estudos recentes têm embaçado a distinção entre dois grandes grupos de aves: os Enantiornithes, uma grande radiação de pássaros iniciais no Cretáceo, e os Ornithuromorpha, o clado que inclui as aves atuais. Aqui descrevemos um novo pássaro enantiornitino da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior do Liaoning Ocidental, China, Xiangornis shenmi, gen. et sp. nov., que reduz ainda mais a lacuna morfológica entre os dois grupos. Xiangornis shenmi possui várias características enantiornitinas, incluindo uma fúrcula com um hypocleídio significativamente alongado, um coracóide com margem lateral convexa e um metacarpo menor que se estende mais distalmente do que o metacarpo maior. No entanto, ele também possui algumas características derivadas orniturinas, como um metacarpo alular curto (cerca de um sexto do tamanho do metacarpo maior) que está completamente fundido ao metacarpo maior, um grande processo extensor no metacarpo alular, fusão proximal e distal entre o metacarpo menor e o metacarpo maior, e um espaço intermetacarpal posicionado significativamente distal ao metacarpo alular. Esta nova descoberta indica que uma morfologia carpometacarpal semelhante àquela observada em pássaros modernos provavelmente evoluiu independentemente nos enantiornitinos e apareceu antes do que nos orniturinos, e demonstra que a evolução de caracteres em pássaros iniciais foi mais complexa do que anteriormente acreditado. RECONHECIMENTOS Agradecemos à equipe de campo da Universidade Normal de Shenyang por coletar e preparar este espécime, a R. Li por fazer esses desenhos, a P. O'Connor, R. L. Nydam e A. Michel por suas edições, e a G. J. Dyke e um revisor anônimo por sua revisão e sugestões construtivas. Este estudo foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (41172026), pela Fundação de Ciências Naturais da Província de Liaoning e pelo Fundo de Pesquisa Científica do Departamento de Educação da Província de Liaoning (nº do grant 2008S214). O trabalho de X. Xu também foi apoiado pela Academia Chinesa de Ciências. Editor responsável: Patrick O'Connor

@article{doi101080027246342012652321,
    author = "Hu, Dongyu e Xu, Xing e Hou, Lianhai e Sullivan, Corwin",
    title = "Um novo pássaro enantiornitino do Cretáceo Inferior do Leste da China, Liaoning Ocidental, e suas implicações para a evolução aviana inicial",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Estudos recentes têm embaçado a distinção entre dois grandes grupos de aves: os Enantiornithes, uma grande radiação de pássaros iniciais no Cretáceo, e os Ornithuromorpha, o clado que inclui as aves atuais. Aqui descrevemos um novo pássaro enantiornitino da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior do Liaoning Ocidental, China, Xiangornis shenmi, gen. et sp. nov., que reduz ainda mais a lacuna morfológica entre os dois grupos. Xiangornis shenmi possui várias características enantiornitinas, incluindo uma fúrcula com um hypocleídio significativamente alongado, um coracóide com margem lateral convexa e um metacarpo menor que se estende mais distalmente do que o metacarpo maior. No entanto, ele também possui algumas características derivadas orniturinas, como um metacarpo alular curto (cerca de um sexto do tamanho do metacarpo maior) que está completamente fundido ao metacarpo maior, um grande processo extensor no metacarpo alular, fusão proximal e distal entre o metacarpo menor e o metacarpo maior, e um espaço intermetacarpal posicionado significativamente distal ao metacarpo alular. Esta nova descoberta indica que uma morfologia carpometacarpal semelhante àquela observada em pássaros modernos provavelmente evoluiu independentemente nos enantiornitinos e apareceu antes do que nos orniturinos, e demonstra que a evolução de caracteres em pássaros iniciais foi mais complexa do que anteriormente acreditado. RECONHECIMENTOS Agradecemos à equipe de campo da Universidade Normal de Shenyang por coletar e preparar este espécime, a R. Li por fazer esses desenhos, a P. O'Connor, R. L. Nydam e A. Michel por suas edições, e a G. J. Dyke e um revisor anônimo por sua revisão e sugestões construtivas. Este estudo foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (41172026), pela Fundação de Ciências Naturais da Província de Liaoning e pelo Fundo de Pesquisa Científica do Departamento de Educação da Província de Liaoning (nº do grant 2008S214). O trabalho de X. Xu também foi apoiado pela Academia Chinesa de Ciências. Editor responsável: Patrick O'Connor",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2012.652321",
    doi = "10.1080/02724634.2012.652321",
    openalex = "W2158649413",
    references = "doi101111j10960031200800217x, doi101111j14697580200600534x, doi101111j14697580200800880x, doi101126science1126377, doi101126science29054981955, doi101139e03011, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi105860choice405235"
}

Revisamos o enigmático Chaoyangia beishanensis, uma das aves mais antigas descritas da Formação Jiufotang, nordeste da China, e a primeira a ser identificada como orniturina (Aves: Ornithothoraces) e, portanto, um membro do clado que inclui as aves vivas. É fornecida uma discussão completa sobre a validade deste táxon, que anteriormente incluía o holótipo de Songlingornis, juntamente com um diagnóstico revisado. A morfologia de Chaoyangia é descrita, incluindo uma comparação extensa com orniturinas melhor conhecidas e recentemente descobertas, bem como com vários outros grupos de aves do Mesozoico (Confuciusornithiformes, Sapeornithiformes, Enantiornithes). Embora as informações preservadas sejam limitadas, o grande número de vértebras sacrais fundidas e a presença de um processo dorsal distal no ísquio estão entre as características que sustentam as hipóteses iniciais de que o único espécime conhecido de Chaoyangia representa uma orniturina. Único entre as orniturinas, Chaoyangia possui dois processos dorsais no ísquio e, portanto, permanece um táxon válido. Incluímos este táxon em uma análise cladística para testar hipóteses morfológicas sobre sua posição sistemática. Embora os resultados da análise sejam altamente resolvidos e sustentem a transferência de Chaoyangia e Zhongjianornis para Ornithurae, o suporte para a árvore como um todo é muito baixo. Táxons recentemente descobertos embaçaram a vez clara lacuna morfológica que separava os dois clados ornitotóracinos (Ornithurae e Enantiornithes), e, portanto, o aumento na diversidade taxonômica causou uma diminuição na estabilidade das relações hipotéticas.

@article{doi101080147720192012690455,
    author = "O’Connor, Jingmai K. e Zhou, Zhonghe",
    title = "Uma reavaliação de Chaoyangia beishanensis (Aves) e uma filogenia abrangente de aves do Mesozoico",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Revisamos o enigmático Chaoyangia beishanensis, uma das aves mais antigas descritas da Formação Jiufotang, nordeste da China, e a primeira a ser identificada como orniturina (Aves: Ornithothoraces) e, portanto, um membro do clado que inclui as aves vivas. É fornecida uma discussão completa sobre a validade deste táxon, que anteriormente incluía o holótipo de Songlingornis, juntamente com um diagnóstico revisado. A morfologia de Chaoyangia é descrita, incluindo uma comparação extensa com orniturinas melhor conhecidas e recentemente descobertas, bem como com vários outros grupos de aves do Mesozoico (Confuciusornithiformes, Sapeornithiformes, Enantiornithes). Embora as informações preservadas sejam limitadas, o grande número de vértebras sacrais fundidas e a presença de um processo dorsal distal no ísquio estão entre as características que sustentam as hipóteses iniciais de que o único espécime conhecido de Chaoyangia representa uma orniturina. Único entre as orniturinas, Chaoyangia possui dois processos dorsais no ísquio e, portanto, permanece um táxon válido. Incluímos este táxon em uma análise cladística para testar hipóteses morfológicas sobre sua posição sistemática. Embora os resultados da análise sejam altamente resolvidos e sustentem a transferência de Chaoyangia e Zhongjianornis para Ornithurae, o suporte para a árvore como um todo é muito baixo. Táxons recentemente descobertos embaçaram a vez clara lacuna morfológica que separava os dois clados ornitotóracinos (Ornithurae e Enantiornithes), e, portanto, o aumento na diversidade taxonômica causou uma diminuição na estabilidade das relações hipotéticas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.690455",
    doi = "10.1080/14772019.2012.690455",
    openalex = "W2041801879",
    references = "doi101126science1126377"
}

Muitas análises paleobiológicas concluíram que as aves modernas (Neornithes) se irradiaram não antes do Maastrichtiano, enquanto estudos de relógio molecular argumentaram por uma origem muito mais antiga. Aqui, avaliamos a qualidade do registro fóssil de espécies avianas do Mesozoico, usando uma métrica de completude de caracteres recentemente proposta que calcula a porcentagem de caracteres filogenéticos que podem ser pontuados para cada táxon. Estimativas da qualidade do registro fóssil são plotadas contra o tempo geológico e comparadas a estimativas de diversidade em nível de espécie, nível do mar e ambiente deposicional. Controles geográficos sobre o registro fóssil aviano são investigados comparando os escores de completude de espécies em diferentes regiões continentais e bins latitudinais. A qualidade do registro fóssil aviano varia muito com picos durante o Tithoniano-early Berriasiano, Aptiano e Coniaciano-Santoniano, e vales durante o Albiano-Turoniano e o Maastrichtiano. A métrica de completude correlaciona-se mais fortemente com uma curva de diversidade residual 'corrigida por amostragem' de espécies avianas do que com a curva de diversidade taxonômica bruta, sugerindo que a abundância e diversidade de aves podem influenciar a probabilidade de espécimes de alta qualidade serem preservados. Não há correlação entre a completude aviana e o nível do mar, o número de localidades fluviolacustres ou uma métrica de completude de caracteres recentemente construída para dinossauros sauropodomorfos. Comparações entre a completude de aves do Mesozoico e sauropodomorfos sugerem que esqueletos vertebrados pequenos e delicados são mais facilmente destruídos por processos tafonômicos, mas mais facilmente preservados inteiros. Depósitos Lagerstätten podem, portanto, ter um impacto mais forte nas reconstruções de diversidade de organismos menores em relação a formas mais robustas. A qualidade relativamente pobre do registro fóssil aviano no Cretáceo Superior combinada com uma amostragem regional muito irregular significa que é possível que linhagens neornitíneas estivessem presentes ao longo deste intervalo, mas ainda não foram amostradas ou são difíceis de identificar devido à natureza fragmentária dos espécimes.

@article{doi101371journalpone0039056,
    author = "Brocklehurst, Neil e Upchurch, Paul e Mannion, Philip D. e O’Connor, Jingmai K.",
    title = "A Completude do Registro Fóssil de Aves do Mesozoico: Implicações para a Evolução Aversa Precoce",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Muitas análises paleobiológicas concluíram que as aves modernas (Neornithes) se irradiaram não antes do Maastrichtiano, enquanto estudos de relógio molecular argumentaram por uma origem muito mais antiga. Aqui, avaliamos a qualidade do registro fóssil de espécies avianas do Mesozoico, usando uma métrica de completude de caracteres recentemente proposta que calcula a porcentagem de caracteres filogenéticos que podem ser pontuados para cada táxon. Estimativas da qualidade do registro fóssil são plotadas contra o tempo geológico e comparadas a estimativas de diversidade em nível de espécie, nível do mar e ambiente deposicional. Controles geográficos sobre o registro fóssil aviano são investigados comparando os escores de completude de espécies em diferentes regiões continentais e bins latitudinais. A qualidade do registro fóssil aviano varia muito com picos durante o Tithoniano-early Berriasiano, Aptiano e Coniaciano-Santoniano, e vales durante o Albiano-Turoniano e o Maastrichtiano. A métrica de completude correlaciona-se mais fortemente com uma curva de diversidade residual 'corrigida por amostragem' de espécies avianas do que com a curva de diversidade taxonômica bruta, sugerindo que a abundância e diversidade de aves podem influenciar a probabilidade de espécimes de alta qualidade serem preservados. Não há correlação entre a completude aviana e o nível do mar, o número de localidades fluviolacustres ou uma métrica de completude de caracteres recentemente construída para dinossauros sauropodomorfos. Comparações entre a completude de aves do Mesozoico e sauropodomorfos sugerem que esqueletos vertebrados pequenos e delicados são mais facilmente destruídos por processos tafonômicos, mas mais facilmente preservados inteiros. Depósitos Lagerstätten podem, portanto, ter um impacto mais forte nas reconstruções de diversidade de organismos menores em relação a formas mais robustas. A qualidade relativamente pobre do registro fóssil aviano no Cretáceo Superior combinada com uma amostragem regional muito irregular significa que é possível que linhagens neornitíneas estivessem presentes ao longo deste intervalo, mas ainda não foram amostradas ou são difíceis de identificar devido à natureza fragmentária dos espécimes.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039056",
    doi = "10.1371/journal.pone.0039056",
    openalex = "W2096415445",
    references = "doi10108008912969009386535, doi101111j14636409200600234x, doi101111j14697580200800880x"
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@article{doi101016jcretres201304001,
    author = "Novas, Fernando E. e Agnolín, Federico L. e Ezcurra, Martín D. e Porfiri, Juan D. e Canale, Juan I.",
    title = "Evolução dos dinossauros carnívoros durante o Cretáceo: As evidências da Patagônia",
    year = "2013",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    doi = "10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    openalex = "W2009733453",
    references = "crossref1976allosaurus, deklerk2000a, doi101007s001140090614x, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jpgeola201205008, doi101016s1631068303000022, doi101017s1477201907002246, doi101029jb095ib11p17475, doi101038277560a0, doi10103835047056, doi101038362623a0, doi101038385247a0, doi101038nature07447, doi101038nature08322, doi101073pnas813801, doi101080027246342010520779, doi10108014772011003594870, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20042692, doi101111j10963642200900569x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0037122, doi101590s000137652011000100008, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023073889334, doi103897zookeys28325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice434677, doi107312kiel11918, leanza2004cretaceous, openalexw1025856234, openalexw1539913220, openalexw2603335639, openalexw3214948090"
}

@article{doi101038nature11985,
    author = "Zheng, Xiaoting e O’Connor, Jingmai K. e Huchzermeyer, F. W. e Wang, Xiaoli e Wang, Yan e Wang, Min e Zhou, Zhonghe",
    title = "Preservação de folículos ovarianos revela evolução precoce do comportamento reprodutivo aviar",
    year = "2013",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11985",
    doi = "10.1038/nature11985",
    openalex = "W1974421300",
    references = "doi101073pnas1112694108"
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@article{doi101038nature12059,
    author = "Allen, Vivian e Bates, Karl T. e Li, Zhiheng e Hutchinson, John R.",
    title = "Linking the evolution of body shape and locomotor biomechanics in bird-line archosaurs",
    year = "2013",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature12059",
    doi = "10.1038/nature12059",
    openalex = "W2095233827",
    references = "doi101002jmor1052090107, doi101007s0011400804883, doi1016660094837320000260734aaateo20co2"
}

A origem dos pássaros e do voo motorizado é uma transição evolutiva majoritária clássica. As pesquisas sobre sua origem frequentemente focam na evolução da asa, com tendências de alongamento da extremidade anterior rastreadas através de muitos dinossauros maniraptoranos não avianos. Apresentamos evidências de que o alongamento relativo da extremidade anterior dentro dos antecessores avianos é principalmente devido à alometria e, em vez disso, é impulsionado por uma redução no tamanho do corpo. Uma vez que o tamanho do corpo é fatorado, não há tendência de aumento do comprimento da extremidade anterior até a origem dos pássaros. Relatamos que os pássaros primitivos e terópodes não avianos possuem relações de escala significativamente diferentes dentro do esqueleto da extremidade anterior e da extremidade posterior. A escala alométrica ancestral da extremidade anterior e da extremidade posterior em relação ao tamanho do corpo é rapidamente desacoplada na origem dos pássaros, quando as asas se alongam significativamente, evoluindo uma relação alométrica positiva com o tamanho do corpo a partir de um padrão alométrico ancestral negativo e as pernas encurtam significativamente mantendo uma relação similar, quase isométrica, mas com um intercepto reduzido. Estes resultados têm implicações para a evolução do voo motorizado e da diversificação inicial dos pássaros. Eles sugerem que seus comprimentos de membros primeiro tiveram que ser dissociados da escala geral do tamanho do corpo antes de se expandir para a ampla gama de formas e tamanhos de extremidades anteriores e posteriores presentes nos pássaros de hoje.

@article{doi101111evo12150,
    author = "Dececchi, T. Alexander and Larsson, Hans C. E.",
    title = "BODY AND LIMB SIZE DISSOCIATION AT THE ORIGIN OF BIRDS: UNCOUPLING ALLOMETRIC CONSTRAINTS ACROSS A MACROEVOLUTIONARY TRANSITION",
    year = "2013",
    journal = "Evolution",
    abstract = "A origem dos pássaros e do voo motorizado é uma transição evolutiva majoritária clássica. As pesquisas sobre sua origem frequentemente focam na evolução da asa, com tendências de alongamento da extremidade anterior rastreadas através de muitos dinossauros maniraptoranos não avianos. Apresentamos evidências de que o alongamento relativo da extremidade anterior dentro dos antecessores avianos é principalmente devido à alometria e, em vez disso, é impulsionado por uma redução no tamanho do corpo. Uma vez que o tamanho do corpo é fatorado, não há tendência de aumento do comprimento da extremidade anterior até a origem dos pássaros. Relatamos que os pássaros primitivos e terópodes não avianos possuem relações de escala significativamente diferentes dentro do esqueleto da extremidade anterior e da extremidade posterior. A escala alométrica ancestral da extremidade anterior e da extremidade posterior em relação ao tamanho do corpo é rapidamente desacoplada na origem dos pássaros, quando as asas se alongam significativamente, evoluindo uma relação alométrica positiva com o tamanho do corpo a partir de um padrão alométrico ancestral negativo e as pernas encurtam significativamente mantendo uma relação similar, quase isométrica, mas com um intercepto reduzido. Estes resultados têm implicações para a evolução do voo motorizado e da diversificação inicial dos pássaros. Eles sugerem que seus comprimentos de membros primeiro tiveram que ser dissociados da escala geral do tamanho do corpo antes de se expandir para a ampla gama de formas e tamanhos de extremidades anteriores e posteriores presentes nos pássaros de hoje.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12150",
    doi = "10.1111/evo.12150",
    openalex = "W1805585697",
    references = "doi101007s0011400804883, doi101016jearscirev201206007, doi101017cbo9781139167826, doi101038nature08322, doi101038nature10288, doi101111j14209101201102427x, doi101126science1144066, doi101242jeb01745, doi101371journalpbio0050022, doi101371journalpone0028964, doi101590s000137652011000100008, doi102307jctvqc6gzx, doi104159harvard9780674184404, doi104159harvard9780674184404c5, openalexw2611511275"
}

Aves de Quatro Asas? Recentemente, dinossauros não-aviais com penas nos membros anteriores e posteriores foram descritos. Zheng et al. (p. 1309) descrevem onze fósseis aviais basais com evidências claras de membros posteriores com penas. Juntos, esses fósseis mostram que os primeiros aviais possuíam quatro asas, em vez de duas. Uma redução gradual na plumagem dos membros posteriores eventualmente resultou na condição de duas asas nas aves atuais. Tal transição pode ter acompanhado um desacoplamento locomotor dos membros anteriores e posteriores, o que facilitou o desenvolvimento dos membros anteriores em asas capazes de voo.

@article{doi101126science1228753,
    author = "Zheng, Xiaoting e Zhou, Zhonghe e Wang, Xiaoli e Zhang, Fucheng e Zhang, Xiaomei e Wang, Yan e Wei, Guangjin e Wang, Shuo e Xu, Xing",
    title = "Asas Traseiras em Aves Basais e a Evolução das Penas nas Pernas",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = "Aves de Quatro Asas? Recentemente, dinossauros não-aviais com penas nos membros anteriores e posteriores foram descritos. Zheng et al. (p. 1309) descrevem onze fósseis aviais basais com evidências claras de membros posteriores com penas. Juntos, esses fósseis mostram que os primeiros aviais possuíam quatro asas, em vez de duas. Uma redução gradual na plumagem dos membros posteriores eventualmente resultou na condição de duas asas nas aves atuais. Tal transição pode ter acompanhado um desacoplamento locomotor dos membros anteriores e posteriores, o que facilitou o desenvolvimento dos membros anteriores em asas capazes de voo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1228753",
    doi = "10.1126/science.1228753",
    openalex = "W1964562470",
    references = "doi10103820670, doi10103831635, doi101038nature01342, doi101038nature01420, doi101038nature08322, doi101038nature10288, doi101038nature10906, doi101073pnas0507106102, doi101111j14697580200800880x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101126science1126377, doi101126science1144066, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0036790, doi101666040141, openalexw2607033038"
}

As relações evolutivas entre aves em Neoaves, o clado que compreende a vasta maioria da diversidade aviar, têm perturbado os sistemáticos devido à radiação antiga e rápida de numerosas linhagens. Aplicamos uma nova abordagem filogenômica para resolver as relações em Neoaves usando enriquecimento de alvos (captura de sequência) e sequenciamento de alto desempenho de elementos ultraconservados (UCEs) em genomas aviares. Coletamos dados de sequência de loci UCE para 32 membros de Neoaves e um grupo externo (galinha) e analisamos conjuntos de dados que diferiam em sua quantidade de dados ausentes. Uma alinhamento de 1.541 loci que permitia dados ausentes estava 87% completo e resultou em uma filogenia altamente resolvida com amplo acordo entre as árvores Bayesianas e de máxima verossimilhança (ML). Embora os resultados da matriz de 100% completa de 416 loci UCE tenham sido semelhantes, as árvores Bayesianas e ML diferiram em maior extensão nesta análise, sugerindo que o aumento de 416 para 1.541 loci levou a maior estabilidade e resolução da árvore. Novos resultados de nosso estudo incluem relações surpreendentemente próximas entre famílias de aves fenotipicamente divergentes, como tropicbirds (Phaethontidae) e o sunbittern (Eurypygidae), bem como entre bustards (Otididae) e turacos (Musophagidae). Esta filogenia reforça o suporte para clados monofiléticos de aves aquáticas e terrestres e também fortemente apoia resultados controversos de estudos anteriores, incluindo a relação de irmã entre passerines e papagaios e a não-monofilia de aves de rapina nas famílias de falcões e falcões. Embora desafios significativos permaneçam para resolver completamente algumas das relações profundas em Neoaves, especialmente entre linhagens fora das aves aquáticas e terrestres, este estudo sugere que dados aumentados resultarão em uma filogenia aviar cada vez mais resolvida.

@article{doi101371journalpone0054848,
    author = "McCormack, John E. e Harvey, Michael e Faircloth, Brant C. e Crawford, Nicholas G. e Glenn, Travis C. e Brumfield, Robb T.",
    title = "Uma Filogenia de Aves Baseada em Mais de 1.500 Loci Coletos por Enriquecimento de Alvos e Sequenciamento de Alto Desempenho",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "As relações evolutivas entre aves em Neoaves, o clado que compreende a vasta maioria da diversidade aviar, têm perturbado os sistemáticos devido à radiação antiga e rápida de numerosas linhagens. Aplicamos uma nova abordagem filogenômica para resolver as relações em Neoaves usando enriquecimento de alvos (captura de sequência) e sequenciamento de alto desempenho de elementos ultraconservados (UCEs) em genomas aviares. Coletamos dados de sequência de loci UCE para 32 membros de Neoaves e um grupo externo (galinha) e analisamos conjuntos de dados que diferiam em sua quantidade de dados ausentes. Uma alinhamento de 1.541 loci que permitia dados ausentes estava 87% completo e resultou em uma filogenia altamente resolvida com amplo acordo entre as árvores Bayesianas e de máxima verossimilhança (ML). Embora os resultados da matriz de 100% completa de 416 loci UCE tenham sido semelhantes, as árvores Bayesianas e ML diferiram em maior extensão nesta análise, sugerindo que o aumento de 416 para 1.541 loci levou a maior estabilidade e resolução da árvore. Novos resultados de nosso estudo incluem relações surpreendentemente próximas entre famílias de aves fenotipicamente divergentes, como tropicbirds (Phaethontidae) e o sunbittern (Eurypygidae), bem como entre bustards (Otididae) e turacos (Musophagidae). Esta filogenia reforça o suporte para clados monofiléticos de aves aquáticas e terrestres e também fortemente apoia resultados controversos de estudos anteriores, incluindo a relação de irmã entre passerines e papagaios e a não-monofilia de aves de rapina nas famílias de falcões e falcões. Embora desafios significativos permaneçam para resolver completamente algumas das relações profundas em Neoaves, especialmente entre linhagens fora das aves aquáticas e terrestres, este estudo sugere que dados aumentados resultarão em uma filogenia aviar cada vez mais resolvida.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054848",
    doi = "10.1371/journal.pone.0054848",
    openalex = "W1978199447",
    references = "doi101111j10963642200600293x"
}

@article{doi101016jcub201408034,
    author = "Brusatte, Stephen L. e Lloyd, Graeme T. e Wang, Steve C. e Norell, Mark A.",
    title = "Montagem Gradual do Plano Corporal Aves Culminou em Taxas Rápidas de Evolução ao Longo da Transição Dinosaurio-Ave",
    year = "2014",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2014.08.034",
    doi = "10.1016/j.cub.2014.08.034",
    openalex = "W2000971221",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10100703064746897, doi101007s001140090614x, doi101016jcretres201103005, doi101016jearscirev201004001, doi101016jjafrearsci201205005, doi101017s0006323197005100, doi101017s009483730001263x, doi10103832884, doi10103835086558, doi101038378774a0, doi101038nature02855, doi101038nature03996, doi101038nature04511, doi101038nature07447, doi101038nature10288, doi101038nature10906, doi101038nature12168, doi101038ncomms1815, doi101073pnas1006970107, doi101080027246342010520779, doi101093aesa383396, doi101111evo12150, doi101111j10960031200700161x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900571x, doi101111j14209101201002039x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j14697580200600534x, doi101111j15585646201001025x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1193304, doi101126science1252243, doi101144sp31516, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012067481, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0031838, doi1022179revmacn14372, doi1022179revmacn8325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16651680, openalexw2183707334"
}

Reconstruir a origem e a evolução das plantas terrestres e seus parentes algais é um problema fundamental na filogenia vegetal, e é essencial para compreender como surgiram adaptações críticas, incluindo o embrião, o tecido vascular, as sementes e as flores. Apesar dos avanços na sistemática molecular, algumas hipóteses de relações permanecem pouco resolvidas. Inferir filogenias profundas com episódios de rápida diversificação pode ser problemático; no entanto, dados em escala genômica devem aumentar significativamente o número de caracteres informativos para as análises. Reconstruções filogenômicas recentes focadas nas principais divergências das plantas resultaram em resultados promissores, mas inconsistentes. Uma limitação é a amostragem escassa de táxons, provavelmente decorrente da dificuldade e do custo da geração de dados. Para abordar essa limitação, dados de transcriptoma para 92 táxons de estreptófitos foram gerados e analisados juntamente com 11 sequências de genoma vegetal publicadas. Reconstruções filogenéticas foram conduzidas usando até 852 genes nucleares e 1.701.170 sítios alinhados. Foram realizadas 69 análises para testar a robustez das inferências filogenéticas a permutações da matriz de dados ou ao método filogenético, incluindo abordagens de supermatriz, supérárvores e baseadas em coalescência, métodos de máxima verossimilhança e Bayesianos, análises particionadas e não particionadas, e alinhamentos de aminoácidos versus DNA. Entre outros resultados, encontramos suporte robusto para uma relação de grupo-irmão entre plantas terrestres e um grupo de algas verdes estreptófitas, as Zygnematophyceae. Suporte forte e robusto para um clado composto por hepáticas e musgos é inconsistente com uma visão amplamente aceita da evolução inicial das plantas terrestres e sugere que as hipóteses filogenéticas usadas para compreender a evolução de traços fundamentais das plantas devem ser reavaliadas.

@article{doi101073pnas1323926111,
    author = "Wickett, Norman J. and Mirarab, Siavash and Nguyen, Nam and Warnow, Tandy and Carpenter, Eric and Matasci, Naim and Ayyampalayam, Saravanaraj and Barker, Michael S. and Burleigh, J. Gordon and Gitzendanner, Matthew A. and Ruhfel, Brad R. and Wafula, Eric and Der, Joshua P. and Graham, Sean W. and Mathews, Sarah and Melkonian, Michael and Soltis, Pamela S. and Soltis, Pamela S. and Miles, Nicholas W. and Rothfels, Carl J. and Pokorny, Lisa and Shaw, A. Jonathan and DeGironimo, Lisa and Stevenson, Dennis and Surek, Barbara and Villarreal, Juan Carlos and Roure, Béatrice and Philippe, Hervé and dePamphilis, Claude W. and Chen, Tao and Deyholos, Michael K. and Baucom, Regina S. and Kutchan, Toni M. and Augustin, Megan M. and Wang, Jun and Zhang, Yong and Tian, Zhijian and Yan, Zhixiang and Wu, Xiaolei and Sun, Xiao and Wong, Gane Ka‐Shu and Leebens-Mack, James",
    title = "Phylotranscriptomic analysis of the origin and early diversification of land plants",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Reconstruir a origem e a evolução das plantas terrestres e seus parentes algais é um problema fundamental na filogenia vegetal, e é essencial para compreender como surgiram adaptações críticas, incluindo o embrião, o tecido vascular, as sementes e as flores. Apesar dos avanços na sistemática molecular, algumas hipóteses de relações permanecem pouco resolvidas. Inferir filogenias profundas com episódios de rápida diversificação pode ser problemático; no entanto, dados em escala genômica devem aumentar significativamente o número de caracteres informativos para as análises. Reconstruções filogenômicas recentes focadas nas principais divergências das plantas resultaram em resultados promissores, mas inconsistentes. Uma limitação é a amostragem escassa de táxons, provavelmente decorrente da dificuldade e do custo da geração de dados. Para abordar essa limitação, dados de transcriptoma para 92 táxons de estreptófitos foram gerados e analisados juntamente com 11 sequências de genoma vegetal publicadas. Reconstruções filogenéticas foram conduzidas usando até 852 genes nucleares e 1.701.170 sítios alinhados. Foram realizadas 69 análises para testar a robustez das inferências filogenéticas a permutações da matriz de dados ou ao método filogenético, incluindo abordagens de supermatriz, supérárvores e baseadas em coalescência, métodos de máxima verossimilhança e Bayesianos, análises particionadas e não particionadas, e alinhamentos de aminoácidos versus DNA. Entre outros resultados, encontramos suporte robusto para uma relação de grupo-irmão entre plantas terrestres e um grupo de algas verdes estreptófitas, as Zygnematophyceae. Suporte forte e robusto para um clado composto por hepáticas e musgos é inconsistente com uma visão amplamente aceita da evolução inicial das plantas terrestres e sugere que as hipóteses filogenéticas usadas para compreender a evolução de traços fundamentais das plantas devem ser reavaliadas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1323926111",
    doi = "10.1073/pnas.1323926111",
    openalex = "W2013277649",
    references = "doi101016jtree200901009, doi101016s0022283605803602, doi10103837918, doi101046j109583392003t01100158x, doi101093bioinformatics83275, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093sysbio463523, doi101093sysbiosyt022, doi101111boj12385, doi101111j10958339200900996x, doi101111j10960031200800217x, doi1011861471214811104, doi101371journalpcbi1002195, doi1023072346830, openalexw3148514506"
}

Resumo O estudo da Biota Terrestre do Jehol do Cretáceo Inferior, que oferece uma janela rara para a reconstrução de um ecossistema terrestre do Cretáceo Inferior, é revisado com foco em alguns dos últimos avanços. Uma nova definição proposta da biota, baseada em paleoecologia e tafonomia, é aceita. Embora os fósseis do Jehol sejam preservados principalmente em dois tipos de rochas sedimentares, existem vários tipos de preservação com um mecanismo complexo que ainda precisa ser compreendido. Novas descobertas de táxons significativos da Biota do Jehol, com uma introdução atualizada de sua diversidade, confirmam que a Biota do Jehol representa uma das biotas mais diversificadas do Mesozoico. A importância evolutiva dos principais grupos biológicos (por exemplo, dinossauros, aves, mamíferos, pterossauros, insetos e plantas) é discutida principalmente à luz de descobertas recentes, e alguns dos aspectos mais notáveis da biota são destacados. O contexto geológico, paleogeográfico e paleoambiental global e local da Biota do Jehol contribuiu para a composição única, evolução e preservação da biota, demonstrando trocas faunísticas amplas entre a Ásia e outros continentes causadas pela presença da massa continental Eurásia–América do Norte e sua ligação com a América do Sul, e confirmando o nordeste da China como o centro de origem e diversificação para uma variedade de grupos biológicos do Cretáceo. Embora alguns avanços tenham sido feitos na reconstrução da paleotemperatura no momento da Biota do Jehol, muito mais trabalho é necessário para confirmar uma possível ligação entre a notável diversidade da biota e os intervalos frios durante o Cretáceo Inferior. Finalmente, são propostas direções futuras para o estudo da Biota do Jehol que destacam o grande potencial de estudos mais abrangentes e multidisciplinares para aprofundar nossa compreensão das implicações biológicas e geológicas do Lagerstätte do Jehol.

@article{doi101093nsrnwu055,
    author = "Zhou, Zhonghe",
    title = "The Jehol Biota, an Early Cretaceous terrestrial Lagerstätte: new discoveries and implications",
    year = "2014",
    journal = "National Science Review",
    abstract = "Resumo O estudo da Biota Terrestre do Jehol do Cretáceo Inferior, que oferece uma janela rara para a reconstrução de um ecossistema terrestre do Cretáceo Inferior, é revisado com foco em alguns dos últimos avanços. Uma nova definição proposta da biota, baseada em paleoecologia e tafonomia, é aceita. Embora os fósseis do Jehol sejam preservados principalmente em dois tipos de rochas sedimentares, existem vários tipos de preservação com um mecanismo complexo que ainda precisa ser compreendido. Novas descobertas de táxons significativos da Biota do Jehol, com uma introdução atualizada de sua diversidade, confirmam que a Biota do Jehol representa uma das biotas mais diversificadas do Mesozoico. A importância evolutiva dos principais grupos biológicos (por exemplo, dinossauros, aves, mamíferos, pterossauros, insetos e plantas) é discutida principalmente à luz de descobertas recentes, e alguns dos aspectos mais notáveis da biota são destacados. O contexto geológico, paleogeográfico e paleoambiental global e local da Biota do Jehol contribuiu para a composição única, evolução e preservação da biota, demonstrando trocas faunísticas amplas entre a Ásia e outros continentes causadas pela presença da massa continental Eurásia–América do Norte e sua ligação com a América do Sul, e confirmando o nordeste da China como o centro de origem e diversificação para uma variedade de grupos biológicos do Cretáceo. Embora alguns avanços tenham sido feitos na reconstrução da paleotemperatura no momento da Biota do Jehol, muito mais trabalho é necessário para confirmar uma possível ligação entre a notável diversidade da biota e os intervalos frios durante o Cretáceo Inferior. Finalmente, são propostas direções futuras para o estudo da Biota do Jehol que destacam o grande potencial de estudos mais abrangentes e multidisciplinares para aprofundar nossa compreensão das implicações biológicas e geológicas do Lagerstätte do Jehol.",
    url = "https://doi.org/10.1093/nsr/nwu055",
    doi = "10.1093/nsr/nwu055",
    openalex = "W2109861196",
    references = "doi101002gj1045, doi101007s0011401208891, doi101007s1143001040949, doi101016jepsl200502019, doi1010291999pa900040, doi10102992jb00648, doi10103821872, doi10103834356, doi101038nature01342, doi101038nature01420, doi101038nature05627, doi101038nature08322, doi101038nature10906, doi101038nature12973, doi101073pnas0507106102, doi101073pnas1011369108, doi101073pnas1112694108, doi101098rspb20090885, doi101111j14636409200600234x, doi101111j14697580200800880x, doi101126science1069439, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi10113008137233291, doi105194cp813232012"
}

Resumo Entre o Jurássico Médio e o Holoceno, as aves evoluíram uma enorme diversidade de comportamentos. A distribuição e a antiguidade desses comportamentos são difíceis de estabelecer dada uma relativamente pobre registro fóssil. Raras amostras de moela, estômago e conteúdo intestinal tipicamente revelam dietas consistentes com a morfologia, mas membros basais de algumas linhagens (incluindo Cariamae e Coraciiformes) parecem ter sido diferentes em ecologia de seus parentes atuais. A maioria das nossas ideias sobre o comportamento de aves fósseis é baseada em analogia (com forma de crânio, proporções de membros e curvatura de garras sendo usadas para guiar hipóteses). No entanto, isso tem limitações dado que alguns táxons extintos carecem de análogos atuais e que alguns táxons atuais não se comportam como previsto pela osteologia. Métodos reducionistas têm sido usados para testar estilo de predação e capacidade de corrida em táxons fósseis incluindo moa, Gastornis e fósseis de phorusrhacids. Quase nada é conhecido sobre comportamento de nidificação e construção de ninhos, mas nidificação colonial é conhecida desde o Cretáceo em diante. Raras ninhos vegetativos demonstram construção de ninhos modernos desde o Eoceno em diante. Rectrizes ornamentais indicam que exibição sexualmente motivada impulsionou alguns aspectos da evolução de penas e evidência para comportamento vocal alto e combate intraspecífico é conhecida para alguns táxons. Nosso conhecimento sobre o comportamento de aves fósseis indica que comportamentos 'modernos' são pelo menos tão antigos quanto as aves de coroa. Membros basais de linhagens atuais, no entanto, podem às vezes ou frequentemente ter diferido de táxons atuais.

@article{doi101111jzo12113,
    author = "Naish, Darren",
    title = "The fossil record of bird behaviour",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumo Entre o Jurássico Médio e o Holoceno, as aves evoluíram uma enorme diversidade de comportamentos. A distribuição e a antiguidade desses comportamentos são difíceis de estabelecer dada uma relativamente pobre registro fóssil. Raras amostras de moela, estômago e conteúdo intestinal tipicamente revelam dietas consistentes com a morfologia, mas membros basais de algumas linhagens (incluindo Cariamae e Coraciiformes) parecem ter sido diferentes em ecologia de seus parentes atuais. A maioria das nossas ideias sobre o comportamento de aves fósseis é baseada em analogia (com forma de crânio, proporções de membros e curvatura de garras sendo usadas para guiar hipóteses). No entanto, isso tem limitações dado que alguns táxons extintos carecem de análogos atuais e que alguns táxons atuais não se comportam como previsto pela osteologia. Métodos reducionistas têm sido usados para testar estilo de predação e capacidade de corrida em táxons fósseis incluindo moa, Gastornis e fósseis de phorusrhacids. Quase nada é conhecido sobre comportamento de nidificação e construção de ninhos, mas nidificação colonial é conhecida desde o Cretáceo em diante. Raras ninhos vegetativos demonstram construção de ninhos modernos desde o Eoceno em diante. Rectrizes ornamentais indicam que exibição sexualmente motivada impulsionou alguns aspectos da evolução de penas e evidência para comportamento vocal alto e combate intraspecífico é conhecida para alguns táxons. Nosso conhecimento sobre o comportamento de aves fósseis indica que comportamentos 'modernos' são pelo menos tão antigos quanto as aves de coroa. Membros basais de linhagens atuais, no entanto, podem às vezes ou frequentemente ter diferido de táxons atuais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jzo.12113",
    doi = "10.1111/jzo.12113",
    openalex = "W2113579774",
    references = "doi1010079783030876456, doi101007s0011401209171, doi101016s014019631831231x, doi101017s0094837300006564, doi101038nature00930, doi101073pnas1011924108, doi101080027246342012719176, doi101093icb302251, doi101098rspb19980308, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevento48091801112725, doi1023073889096, openalexw114509570, witmer1991biomechanics"
}

Descobertas recentes destacaram a dramática transformação evolutiva de dinossauros terópodes massivos e terrestres em pássaros leves e voadores. Aqui, aplicamos abordagens Bayesianas (originalmente desenvolvidas para inferir a dispersão geográfica e taxas de evolução molecular em vírus) em um contexto diferente: para inferir mudanças de tamanho e taxas de inovação anatômica (em até 1549 caracteres esqueléticos) em fósseis. Essas abordagens identificam dois fatores subjacentes à transição dinossauro-pássaro. A linhagem terópode diretamente ancestral aos pássaros sofre miniaturização sustentada ao longo de 50 milhões de anos e pelo menos 12 ramos consecutivos (internós) e evolui adaptações esqueléticas quatro vezes mais rápido que outros dinossauros. A fase distinta e prolongada de miniaturização ao longo do caule dos pássaros teria facilitado a evolução de muitas novidades associadas ao pequeno tamanho corporal, como reorientação da massa corporal, aumento da capacidade aérea e crânios paedomórficos com focinhos reduzidos, mas olhos e cérebros ampliados.

@article{doi101126science1252243,
    author = "Lee, Michael S. Y. e Cau, Andrea e Naish, Darren e Dyke, Gareth J.",
    title = "Miniaturização sustentada e inovação anatômica nos ancestrais dinossaúricos dos pássaros",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Descobertas recentes destacaram a dramática transformação evolutiva de dinossauros terópodes massivos e terrestres em pássaros leves e voadores. Aqui, aplicamos abordagens Bayesianas (originalmente desenvolvidas para inferir a dispersão geográfica e taxas de evolução molecular em vírus) em um contexto diferente: para inferir mudanças de tamanho e taxas de inovação anatômica (em até 1549 caracteres esqueléticos) em fósseis. Essas abordagens identificam dois fatores subjacentes à transição dinossauro-pássaro. A linhagem terópode diretamente ancestral aos pássaros sofre miniaturização sustentada ao longo de 50 milhões de anos e pelo menos 12 ramos consecutivos (internós) e evolui adaptações esqueléticas quatro vezes mais rápido que outros dinossauros. A fase distinta e prolongada de miniaturização ao longo do caule dos pássaros teria facilitado a evolução de muitas novidades associadas ao pequeno tamanho corporal, como reorientação da massa corporal, aumento da capacidade aérea e crânios paedomórficos com focinhos reduzidos, mas olhos e cérebros ampliados.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1252243",
    doi = "10.1126/science.1252243",
    openalex = "W2068703220",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jearscirev201004001, doi101038nature10906, doi101038nature11146, doi101038nature12168, doi101073pnas1203238109, doi10108001621459199510476572, doi101080106351501753462876, doi101080147720192010484650, doi101080147720192011630927, doi101093bioinformaticsbtm388, doi101093molbevmss075, doi101093oxfordjournalsmolbeva003872, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20122526, doi101111evo12150, doi101111j10963642200900591x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1193304, doi101126science1225376, doi101126science1228753, doi101371journalpbio0040088, doi101371journalpbio1001853, doi1022179revmacn14372, doi102307409735, doi105281zenodo16171435, nesbitt2013the, openalexw2611511275, rauhut2003a"
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Descobertas recentes de fósseis espetaculares de dinossauros apoiam de forma esmagadora a hipótese de que as aves descendem de dinossauros terópodes maniraptoranos, e, além disso, demonstram que características distintas das aves, como penas, voo, fisiologia endotérmica, estratégias únicas de reprodução e crescimento, e um sistema pulmonar inovador, originaram-se entre os dinossauros terrestres do Mesozoico. A transição de dinossauros terópodes terrestres para dinossauros terópodes capazes de voo agora provavelmente representa uma das principais transições evolutivas na história da vida melhor documentadas. Estudos recentes em biologia do desenvolvimento e outras disciplinas fornecem insights adicionais sobre como as características das aves originaram-se e evoluíram. As características icônicas das aves existentes evoluíram, em sua maioria, de forma gradual e passo a passo ao longo da evolução dos arcosaurianos. No entanto, novos dados também destacam ocasionais surtos de novidade morfológica em certas etapas, particularmente próximas à origem das aves, e uma distribuição evolutiva complexa e mosaica inevitável das principais características das aves na árvore dos terópodes. A pesquisa sobre as origens das aves fornece um exemplo primoroso de como os dados paleontológicos e neontológicos podem interagir para revelar a complexidade das inovações principais, responder a perguntas evolutivas fundamentais e levar a novas direções de pesquisa. Uma melhor compreensão das origens das aves requer abordagens multifacetadas e integrativas, no entanto, os fósseis fornecem necessariamente o teste final de qualquer modelo evolutivo.

@article{doi101126science1253293,
    author = "Xu, Xing e Zhou, Zhonghe e Dudley, Robert e Mackem, Susan e Chuong, Cheng‐Ming e Erickson, Gregory M. e Varricchio, David J.",
    title = "Uma abordagem integrativa para compreender as origens das aves",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Descobertas recentes de fósseis espetaculares de dinossauros apoiam de forma esmagadora a hipótese de que as aves descendem de dinossauros terópodes maniraptoranos, e, além disso, demonstram que características distintas das aves, como penas, voo, fisiologia endotérmica, estratégias únicas de reprodução e crescimento, e um sistema pulmonar inovador, originaram-se entre os dinossauros terrestres do Mesozoico. A transição de dinossauros terópodes terrestres para dinossauros terópodes capazes de voo agora provavelmente representa uma das principais transições evolutivas na história da vida melhor documentadas. Estudos recentes em biologia do desenvolvimento e outras disciplinas fornecem insights adicionais sobre como as características das aves originaram-se e evoluíram. As características icônicas das aves existentes evoluíram, em sua maioria, de forma gradual e passo a passo ao longo da evolução dos arcosaurianos. No entanto, novos dados também destacam ocasionais surtos de novidade morfológica em certas etapas, particularmente próximas à origem das aves, e uma distribuição evolutiva complexa e mosaica inevitável das principais características das aves na árvore dos terópodes. A pesquisa sobre as origens das aves fornece um exemplo primoroso de como os dados paleontológicos e neontológicos podem interagir para revelar a complexidade das inovações principais, responder a perguntas evolutivas fundamentais e levar a novas direções de pesquisa. Uma melhor compreensão das origens das aves requer abordagens multifacetadas e integrativas, no entanto, os fósseis fornecem necessariamente o teste final de qualquer modelo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1253293",
    doi = "10.1126/science.1253293",
    openalex = "W2033992760",
    references = "doi101002sici1097010x199912152854291aidjez130co29, doi10100797814615698316, doi101016jcub201209052, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835086500, doi10103835086558, doi101038368196a0, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi101038415780a, doi101038nature00930, doi101038nature01342, doi101038nature02898, doi101038nature03996, doi101038nature04511, doi101038nature05621, doi101038nature07447, doi101038nature07856, doi101038nature08322, doi101038nature08740, doi101038nature11146, doi101038nature12168, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101073pnas1203238109, doi10108002724634199910011125, doi101098rsbl20070254, doi101111j10963642200600245x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101126science1078237, doi101126science1144066, doi101126science1180219, doi101126science1213780, doi101126science1225376, doi101126science1228753, doi101126science1252243, doi101126science1253143, doi101126science28454232137, doi101139e03011, doi1012067481, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0081917, doi1015468gbdyof, doi105281zenodo16171435, doi105860choice421568, ostrom2019osteology"
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Para determinar melhor a história das aves modernas, realizamos uma análise filogenética em escala de genoma de 48 espécies representando todas as ordens de Neoaves, utilizando métodos filogenômicos criados para lidar com dados em escala de genoma. Recuperamos uma árvore altamente resolvida que confirma relações irmãs ou próximas anteriormente controversas. Identificamos a primeira divergência em Neoaves, dois grupos que nomeamos Passerea e Columbea, representando linhagens independentes de espécies de aves terrestres e aquáticas diversas e evolutivamente convergentes. Entre Passerea, inferimos que o ancestral comum das aves terrestres centrais era um predador ápice e confirmamos ganhos independentes de aprendizado vocal. Entre Columbea, identificamos pombos e flamingos como pertencendo a clados irmãs. Mesmo com genomas completos, algumas das primeiras ramificações em Neoaves provaram ser desafiadoras de resolver, o que foi melhor explicado por uma convergência massiva de sequências de proteínas codificantes e altos níveis de ordenamento incompleto de linhagens que ocorreram durante uma radiação rápida após o evento de extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno, há cerca de 66 milhões de anos.

@article{doi101126science1253451,
    author = "Jarvis, Erich D. and Mirarab, Siavash and Aberer, Andre J. and Li, Bo and Houde, Peter and Li, Cai and Ho, Simon Y. W. and Faircloth, Brant C. and Nabholz, Benoît and Howard, Jason T. and Suh, Alexander and Weber, Claudia and da Fonseca, Rute R. and Li, Jianwen and Zhang, Fang and Li, Hui and Zhou, Long and Narula, Nitish and Liu, Liang and Ganapathy, Ganesh and Boussau, Bastien and Bayzid, Md. Shamsuzzoha and Zavidovych, Volodymyr and Subramanian, Sankar and Gabaldón, Toni and Capella-Gutiérrez, Salvador and Huerta‐Cepas, Jaime and Rekepalli, Bhanu and Munch, Kasper and Schierup, Mikkel Heide and Lindow, Bent Erik Kramer and Warren, Wesley C. and Ray, David A. and Green, Richard E. and Bruford, Michael W. and Zhan, Xiangjiang and Dixon, Andrew and Li, Shengbin and Li, Ning and Huang, Yinhua and Derryberry, Elizabeth P. and Bertelsen, Mads F. and Sheldon, Frederick H. and Brumfield, Robb T. and Mello, Claudio V. and Lovell, Peter V. and Wirthlin, Morgan and Schneider, Maria Paula Cruz and Prosdocimi, Francisco and Castruita, José Alfredo Samaniego and Velazquez, Amhed Missael Vargas and Alfaro‐Núñez, Alonzo and Campos, Paula F. and Petersen, Bent and Sicheritz‐Pontén, Thomas and Pas, An and Bailey, Tom and Scofield, R. Paul and Bunce, Michael and Lambert, David M. and Zhou, Qi and Perelman, Polina L. and Driskell, Amy C. and Shapiro, Beth and Xiong, Zijun and Zeng, Yongli and Liu, Shiping and Li, Zhenyu and Liu, Binghang and Wu, Kui and Xiao, Jin and Yinqi, Xiong and Zheng, Qiuemei and Zhang, Yong and Yang, Huanming and Wang, Jian and Smeds, Linnéa and Rheindt, Frank E. and Braun, Michael J. and Fjeldså, Jon and Orlando, Ludovic and Barker, F. Keith and Jønsson, Knud A. and Johnson, Warren E. and Koepfli, Klaus‐Peter and O’Brien, Stephen J. and Haussler, David and Ryder, Oliver A. and Rahbek, Carsten and Willerslev, Eske and Graves, Gary R. and Glenn, Travis C. and McCormack, John E. and Burt, David W. and Ellegren, Hans and Alström, Per and Edwards, Scott V. and Stamatakis, Alexandros and Mindell, David P. and Cracraft, Joël",
    title = "Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "To better determine the history of modern birds, we performed a genome-scale phylogenetic analysis of 48 species representing all orders of Neoaves using phylogenomic methods created to handle genome-scale data. We recovered a highly resolved tree that confirms previously controversial sister or close relationships. We identified the first divergence in Neoaves, two groups we named Passerea and Columbea, representing independent lineages of diverse and convergently evolved land and water bird species. Among Passerea, we infer the common ancestor of core landbirds to have been an apex predator and confirm independent gains of vocal learning. Among Columbea, we identify pigeons and flamingoes as belonging to sister clades. Even with whole genomes, some of the earliest branches in Neoaves proved challenging to resolve, which was best explained by massive protein-coding sequence convergence and high levels of incomplete lineage sorting that occurred during a rapid radiation after the Cretaceous-Paleogene mass extinction event about 66 million years ago.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1253451",
    doi = "10.1126/science.1253451",
    openalex = "W2119837484",
    references = "doi101016jtree200901009, doi101038nature03150, doi101038nature11631, doi101038nature12130, doi101073pnas0401892101, doi101073pnas1110395108, doi101093bibbbn013, doi101093bioinformaticsbtp348, doi101093nargki198, doi101093oxfordjournalsmolbeva026334, doi101093sysbio463523, doi101093sysbiosys004, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200600293x, doi101111j14209101201002029x, doi101126science1157704, doi101126science1177265, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi101186147121487214, doi1012019781420064452, doi101371journalpbio0040088, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi102307jctt1xp3v3r, doi105860choice392183"
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@article{doi101007s1033601512225,
    author = "O’Connor, Jingmai K. e Zhou, Zhonghe",
    title = "Evolução inicial do pássaro biológico: perspectivas de novas descobertas fósseis na China",
    year = "2015",
    journal = "Journal für Ornithologie",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10336-015-1222-5",
    doi = "10.1007/s10336-015-1222-5",
    openalex = "W1976770478",
    references = "doi10166613052"
}

@article{doi101016jcub201511036,
    author = "O’Connor, Jingmai K. e Wang, Xiaoli e Zheng, Xiaoting e Hu, Han e Zhang, Xiaomei e Zhou, Zhonghe",
    title = "Um Enantiornithine com uma Cauda em Forma de Leque, e a Evolução do Complexo Retricial em Aves Antigas",
    year = "2015",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.11.036",
    doi = "10.1016/j.cub.2015.11.036",
    openalex = "W2252124564",
    references = "doi101371journalpone0126791"
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@article{doi101038nature15697,
    author = "Prum, Richard O. e Berv, Jacob S. e Dornburg, Alex e Field, Daniel J. e Townsend, Jeffrey P. e Lemmon, Emily Moriarty e Lemmon, Alan R.",
    title = "Uma filogenia abrangente de aves (Aves) usando sequenciamento de DNA de nova geração direcionado",
    year = "2015",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature15697",
    doi = "10.1038/nature15697",
    openalex = "W1887892324",
    references = "doi101038nature11631, doi101073pnas0401892101, doi101073pnas1110395108, doi101093bioinformaticsbtq706, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmsl150, doi101093molbevmss020, doi101093molbevmss075, doi101093molbevmst010, doi101093sysbiosyr107, doi101098rspb20120683, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101126science1257570, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi101371journalpbio0040088"
}

Ornitúromorfos é o clado mais inclusivo que contém aves extantes, mas não os Enantiornithes do Mesozoico. A história evolutiva inicial deste clade aviano avançou com descobertas recentes de depósitos do Cretáceo, indicando que os Ornitúromorfos e Enantiornithes são os dois principais grupos avianos do Mesozoico. Aqui relatamos um novo ornitúromorfo, Archaeornithura meemannae gen. et sp. nov., dos depósitos de aves mais antigos do mundo (130,7 Ma). O novo táxon é referenciável à Hongshanornithidae e constitui o registro mais antigo dos Ornitúromorfos. No entanto, A. meemannae mostra poucas características primitivas em relação aos hongshanornítidos mais jovens e está profundamente inserido na Hongshanornithidae, sugerindo que este clado já está bem estabelecido. A nova descoberta estende o registro dos Ornitúromorfos em cinco a seis milhões de anos, o que, por sua vez, retrocede os tempos de divergência dos linhagens avianas iniciais para o Cretáceo Inferior.

@article{doi101038ncomms7987,
    author = "Wang, Min e Zheng, Xiaoting e O’Connor, Jingmai K. e Lloyd, Graeme T. e Wang, Xiaoli e Wang, Yan e Zhang, Xiaomei e Zhou, Zhonghe",
    title = "O registro mais antigo de ornitúromorfos do Cretáceo inferior da China",
    year = "2015",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Ornitúromorfos é o clado mais inclusivo que contém aves extantes, mas não os Enantiornithes do Mesozoico. A história evolutiva inicial deste clade aviano avançou com descobertas recentes de depósitos do Cretáceo, indicando que os Ornitúromorfos e Enantiornithes são os dois principais grupos avianos do Mesozoico. Aqui relatamos um novo ornitúromorfo, Archaeornithura meemannae gen. et sp. nov., dos depósitos de aves mais antigos do mundo (130,7 Ma). O novo táxon é referenciável à Hongshanornithidae e constitui o registro mais antigo dos Ornitúromorfos. No entanto, A. meemannae mostra poucas características primitivas em relação aos hongshanornítidos mais jovens e está profundamente inserido na Hongshanornithidae, sugerindo que este clado já está bem estabelecido. A nova descoberta estende o registro dos Ornitúromorfos em cinco a seis milhões de anos, o que, por sua vez, retrocede os tempos de divergência dos linhagens avianas iniciais para o Cretáceo Inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms7987",
    doi = "10.1038/ncomms7987",
    openalex = "W2255397308",
    references = "doi101007s1143001040949, doi101016jcretres201303007, doi101038382442a0, doi101038nature01420, doi101038nature13467, doi101073pnas0507106102, doi101098rstb19930079, doi101111j10960031200800217x, doi101111j14636409200600234x, doi101111j14697580200600534x, doi101126science1126377, doi101126science1144066, doi101126science29054981955, doi10120600030082200635451andtfu20co2"
}

O padrão de ossificação esternal na linha média característico das aves enantiornitíneas do Cretáceo é único entre os Ornithodira, o grupo que contém aves, dinossauros não aviários e pterossauros. Isso tem sido sugerido como indicação de que os Enantiornithes não são o grupo irmão dos Ornithuromorpha, o clado que inclui as aves vivas e seus parentes próximos, o que implicaria uma convergência generalizada em muitas características não esternas entre enantiornitíneos e ornituromorfos. No entanto, comparações detalhadas revelam maior semelhança entre os modos de ossificação esternal de neornitíneos (ou seja, aves do grupo coroa) e enantiornitíneos do que anteriormente reconhecido. Além disso, um novo espécime subadulto de enantiornitíneo demonstra que a ossificação esternal seguiu um padrão mais tipicamente ornitodiriano em membros basais do clado. Este novo espécime, referível à família Pengornithidae, indica que o padrão único de ossificação observado em outros enantiornitíneos juvenis é derivado dentro dos Enantiornithes. Um padrão similar, mas claramente distinto, parece ter evoluído em paralelo na linhagem ornituromórfica. O modo atípico de ossificação esternal em alguns enantiornitíneos derivados deve ser considerado como uma condição autapomórfica em vez de uma indicação de que os enantiornitíneos não são parentes próximos dos ornituromorfos. Com base no que se sabe sobre os mecanismos moleculares para a morfogênese e as possíveis vantagens seletivas, as mudanças paralelas para a ossificação na linha média que ocorreram em enantiornitíneos derivados e aves neognatas vivas parecem ter estado relacionadas ao desenvolvimento de uma grande quilha ventral, que está presente apenas em ornituromorfos e enantiornitíneos. A ossificação na linha média pode servir para reforçar medialmente o esterno em um estágio ontogenético relativamente precoce, o que teria sido especialmente benéfico durante o prolongado desenvolvimento dos enantiornitíneos do Cretáceo superprecociais.

@article{doi101111jeb12675,
    author = "O'Connor, Jingmai K. e Zheng, Xiaoting e Sullivan, Corwin e Chuong, Cheng‐Ming e Wang, Xiuli e Li, A. e Wang, Y. e Zhang, Xian–Chun e Zhou, Zhao‐Hui",
    title = "Evolução e significado funcional de padrões derivados de ossificação esternal em aves ornitotóracinas",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "O padrão de ossificação esternal na linha média característico das aves enantiornitíneas do Cretáceo é único entre os Ornithodira, o grupo que contém aves, dinossauros não aviários e pterossauros. Isso tem sido sugerido como indicação de que os Enantiornithes não são o grupo irmão dos Ornithuromorpha, o clado que inclui as aves vivas e seus parentes próximos, o que implicaria uma convergência generalizada em muitas características não esternas entre enantiornitíneos e ornituromorfos. No entanto, comparações detalhadas revelam maior semelhança entre os modos de ossificação esternal de neornitíneos (ou seja, aves do grupo coroa) e enantiornitíneos do que anteriormente reconhecido. Além disso, um novo espécime subadulto de enantiornitíneo demonstra que a ossificação esternal seguiu um padrão mais tipicamente ornitodiriano em membros basais do clado. Este novo espécime, referível à família Pengornithidae, indica que o padrão único de ossificação observado em outros enantiornitíneos juvenis é derivado dentro dos Enantiornithes. Um padrão similar, mas claramente distinto, parece ter evoluído em paralelo na linhagem ornituromórfica. O modo atípico de ossificação esternal em alguns enantiornitíneos derivados deve ser considerado como uma condição autapomórfica em vez de uma indicação de que os enantiornitíneos não são parentes próximos dos ornituromorfos. Com base no que se sabe sobre os mecanismos moleculares para a morfogênese e as possíveis vantagens seletivas, as mudanças paralelas para a ossificação na linha média que ocorreram em enantiornitíneos derivados e aves neognatas vivas parecem ter estado relacionadas ao desenvolvimento de uma grande quilha ventral, que está presente apenas em ornituromorfos e enantiornitíneos. A ossificação na linha média pode servir para reforçar medialmente o esterno em um estágio ontogenético relativamente precoce, o que teria sido especialmente benéfico durante o prolongado desenvolvimento dos enantiornitíneos do Cretáceo superprecociais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.12675",
    doi = "10.1111/jeb.12675",
    openalex = "W2104842482",
    references = "doi101371journalpone0126791"
}

Determinar o momento da diversificação das aves modernas tem sido difícil. Combinamos sequências de DNA de genes tipo relógio para a maioria das famílias de aves com 130 aves fósseis para gerar uma nova árvore temporal para Neornithes e investigarmos suas dinâmicas biogeográficas e de diversificação. Descobrimos que o ancestral comum mais recente das aves modernas habitava a América do Sul há cerca de 95 milhões de anos, mas não foi até a transição Cretáceo-Paleogeno (66 milhões de anos atrás) que os Neornithes começaram a se diversificar rapidamente em todo o mundo. As aves utilizaram duas principais rotas de dispersão: alcançar o Velho Mundo através da América do Norte, e alcançar a Austrália e a Zealandia através da Antártida. As taxas líquidas de diversificação aumentaram durante períodos de resfriamento global, sugerindo que a fragmentação de biomas tropicais estimulou a especiação. Assim, encontramos evidências pervasivas de que a evolução das aves tem sido influenciada pela tectônica de placas e pelas mudanças ambientais, duas características básicas da dinâmica da Terra.

@article{doi101126sciadv1501005,
    author = "Claramunt, Santiago e Cracraft, Joël",
    title = "Uma nova árvore temporal revela a marca da história da Terra na evolução das aves modernas",
    year = "2015",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Determinar o momento da diversificação das aves modernas tem sido difícil. Combinamos sequências de DNA de genes tipo relógio para a maioria das famílias de aves com 130 aves fósseis para gerar uma nova árvore temporal para Neornithes e investigarmos suas dinâmicas biogeográficas e de diversificação. Descobrimos que o ancestral comum mais recente das aves modernas habitava a América do Sul há cerca de 95 milhões de anos, mas não foi até a transição Cretáceo-Paleogeno (66 milhões de anos atrás) que os Neornithes começaram a se diversificar rapidamente em todo o mundo. As aves utilizaram duas principais rotas de dispersão: alcançar o Velho Mundo através da América do Norte, e alcançar a Austrália e a Zealandia através da Antártida. As taxas líquidas de diversificação aumentaram durante períodos de resfriamento global, sugerindo que a fragmentação de biomas tropicais estimulou a especiação. Assim, encontramos evidências pervasivas de que a evolução das aves tem sido influenciada pela tectônica de placas e pelas mudanças ambientais, duas características básicas da dinâmica da Terra.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1501005",
    doi = "10.1126/sciadv.1501005",
    openalex = "W2256663809",
    references = "doi101038nature03150, doi101038nature15697, doi101073pnas1110395108, doi101098rspb20001368, doi101111j10958312201101657x, doi101111j10963642200600293x, doi101146annurevearth031208100055, doi101146annurevearth050212124217, doi101371journalpone0052455, doi1021425f55419694"
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O tamanho relativo dos bulbos olfativos (OBs) está correlacionado com as capacidades olfativas em vertebrados e é amplamente utilizado para avaliar a importância relativa da olfação para a ecologia de uma espécie. Em aves, variações no tamanho relativo dos OBs estão correlacionadas com alguns comportamentos; no entanto, os fatores que levaram ao alto nível de diversidade observado nos tamanhos dos OBs entre as aves ainda não são bem compreendidos. Neste estudo, usamos o tamanho relativo dos OBs como um proxy neuroanatômico para capacidades olfativas em 135 espécies de aves, representando 21 ordens. Examinamos a escala dos OBs com o tamanho do cérebro entre as ordens de aves, determinamos estados ancestrais prováveis e testamos correlações entre os tamanhos dos OBs, habitat, ecologia e comportamento. O tamanho dos OBs de aves variou com o tamanho do cérebro e essa relação alométrica foi, em grande parte, isométrica, embora as espécies tenham desviado dessa tendência. Grandes OBs eram característicos de espécies mais basais e, em espécies mais recentemente derivadas, os OBs eram pequenos. Viver e se alimentar em um ambiente semi-aquático foi a variável mais forte que impulsionou a evolução de grandes OBs em aves; a olfação pode fornecer pistas para navegação e alimentação neste ambiente, de outra forma, sem características. Parte da diversidade nos tamanhos dos OBs também foi, sem dúvida, devido a diferenças no comportamento migratório, estratégias de alimentação e estrutura social. Em resumo, o tamanho relativo dos OBs em aves reflete alometria, filogenia e comportamento de maneiras que paralelizam as de outras classes de vertebrados. Isso fornece evidências comparativas que apoiam estudos experimentais recentes sobre a olfação de aves e sugere que a olfação é uma modalidade sensorial importante para todas as espécies de aves.

@article{doi103389fnana201500102,
    author = "Corfield, Jeremy R. e Price, Kasandra e Iwaniuk, Andrew N. e Gutierrez-Ibañez, Cristian e Birkhead, T. R. e Wylie, Douglas R.",
    title = "Diversidade no tamanho do bulbo olfativo em aves reflete alometria, ecologia e filogenia",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Neuroanatomy",
    abstract = "O tamanho relativo dos bulbos olfativos (OBs) está correlacionado com as capacidades olfativas em vertebrados e é amplamente utilizado para avaliar a importância relativa da olfação para a ecologia de uma espécie. Em aves, variações no tamanho relativo dos OBs estão correlacionadas com alguns comportamentos; no entanto, os fatores que levaram ao alto nível de diversidade observado nos tamanhos dos OBs entre as aves ainda não são bem compreendidos. Neste estudo, usamos o tamanho relativo dos OBs como um proxy neuroanatômico para capacidades olfativas em 135 espécies de aves, representando 21 ordens. Examinamos a escala dos OBs com o tamanho do cérebro entre as ordens de aves, determinamos estados ancestrais prováveis e testamos correlações entre os tamanhos dos OBs, habitat, ecologia e comportamento. O tamanho dos OBs de aves variou com o tamanho do cérebro e essa relação alométrica foi, em grande parte, isométrica, embora as espécies tenham desviado dessa tendência. Grandes OBs eram característicos de espécies mais basais e, em espécies mais recentemente derivadas, os OBs eram pequenos. Viver e se alimentar em um ambiente semi-aquático foi a variável mais forte que impulsionou a evolução de grandes OBs em aves; a olfação pode fornecer pistas para navegação e alimentação neste ambiente, de outra forma, sem características. Parte da diversidade nos tamanhos dos OBs também foi, sem dúvida, devido a diferenças no comportamento migratório, estratégias de alimentação e estrutura social. Em resumo, o tamanho relativo dos OBs em aves reflete alometria, filogenia e comportamento de maneiras que paralelizam as de outras classes de vertebrados. Isso fornece evidências comparativas que apoiam estudos experimentais recentes sobre a olfação de aves e sugere que a olfação é uma modalidade sensorial importante para todas as espécies de aves.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnana.2015.00102",
    doi = "10.3389/fnana.2015.00102",
    openalex = "W1506785858",
    references = "doi101073pnas1002195107, doi101098rspb20110238"
}

O Cretáceo Superior foi um período de tremenda mudança global, pois as fases finais da Era dos Dinossauros foram moldadas por flutuações climáticas e de nível do mar e testemunharam mudanças paleogeográficas e faunísticas marcantes, antes do impacto do bólido do final do Cretáceo. O registro fóssil terrestre do Cretáceo Superior da Europa está a tornar-se cada vez melhor compreendido, com base principalmente em trabalhos de campo intensivos nas últimas duas décadas, prometendo novos insights sobre a evolução faunística do Cretáceo Superior mais recente. Revisamos o registro terrestre do Cretáceo Superior da Europa e discutimos a sua importância para compreender a paleogeografia, ecologia, evolução e extinção de vertebrados terrestres. Revisamos as principais faunas do Cretáceo Superior da Áustria, Hungria, França, Espanha, Portugal e Roménia, bem como registos mais fragmentados de outras partes da Europa. Discutimos o contexto paleogeográfico e a história de montagem destas faunas e argumentamos que são compostas por um 'núcleo' endémico suplementado por várias ondas de imigração. Estas faunas viveram num arquipélago insular, e descrevemos como este ambiente insular levou a peculiaridades ecológicas, como baixa diversidade, predominância de táxons primitivos e mudanças marcantes na morfologia (particularmente a nanismo de tamanho corporal). Concluímos discutindo a importância do registo europeu para compreender a extinção do final do Cretáceo e mostramos que não há evidência clara de que os dinossauros ou outros grupos estivessem a sofrer declínios a longo prazo na Europa antes do impacto do bólido.

@article{doi103897zookeys4698439,
    author = "Csiki‐Sava, Zoltán and Buffetaut, Éric and Ősi, Attila and Suberbiola, Xabier Pereda and Brusatte, Stephen L.",
    title = "Island life in the Cretaceous - faunal composition, biogeography, evolution, and extinction of land-living vertebrates on the Late Cretaceous European archipelago",
    year = "2015",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "O Cretáceo Superior foi um período de tremenda mudança global, pois as fases finais da Era dos Dinossauros foram moldadas por flutuações climáticas e de nível do mar e testemunharam mudanças paleogeográficas e faunísticas marcantes, antes do impacto do bólido do final do Cretáceo. O registro fóssil terrestre do Cretáceo Superior da Europa está a tornar-se cada vez melhor compreendido, com base principalmente em trabalhos de campo intensivos nas últimas duas décadas, prometendo novos insights sobre a evolução faunística do Cretáceo Superior mais recente. Revisamos o registro terrestre do Cretáceo Superior da Europa e discutimos a sua importância para compreender a paleogeografia, ecologia, evolução e extinção de vertebrados terrestres. Revisamos as principais faunas do Cretáceo Superior da Áustria, Hungria, França, Espanha, Portugal e Roménia, bem como registos mais fragmentados de outras partes da Europa. Discutimos o contexto paleogeográfico e a história de montagem destas faunas e argumentamos que são compostas por um 'núcleo' endémico suplementado por várias ondas de imigração. Estas faunas viveram num arquipélago insular, e descrevemos como este ambiente insular levou a peculiaridades ecológicas, como baixa diversidade, predominância de táxons primitivos e mudanças marcantes na morfologia (particularmente a nanismo de tamanho corporal). Concluímos discutindo a importância do registo europeu para compreender a extinção do final do Cretáceo e mostramos que não há evidência clara de que os dinossauros ou outros grupos estivessem a sofrer declínios a longo prazo na Europa antes do impacto do bólido.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.469.8439",
    doi = "10.3897/zookeys.469.8439",
    openalex = "W2133891947",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101002mmng20010040112, doi101006cres20000236, doi101007s0001500812473, doi101007s0011401209171, doi101016004019518690199x, doi101016jcretres200802004, doi101016jearscirev201009005, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jpalaeo200412005, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206008, doi101016s0012825202000752, doi101016s1631068303000022, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0016756800012413, doi101017s1477201907002246, doi101038nature04633, doi101038ncomms1815, doi101038sjhdy6885841, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1211526110, doi101080089129632012763034, doi101080089129632013777533, doi10108010420940601006859, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20090229, doi101111brv12128, doi101111j10963642200900617x, doi101111j10963642201000642x, doi101111j13652699200501314x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science23547931156, doi1011302014250315, doi101139e72031, doi101139e93176, doi101144gsljgs1934090010405, doi101146annurevearth31100901141308, doi1012067481, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0080405, doi101525california97805202420980030015, doi10166612041, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1016710390290428, doi103090610262296200073181198, doi104202app20120121, doi105860choice435902, doi105860choice514447, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, garilli2009first, lehman1987late, leloeuff1994the, martinsander2006bone, openalexw3015256845, openalexw51761775"
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O dinossauro romeno excepcionalmente bem preservado Balaur bondoc é o terópode mais completo conhecido até hoje do Cretáceo Superior da Europa. Estudos anteriores sobre este notável táxon incluíram sua interpretação filogenética como um dromaeossáurido aberrante com afinidades velociraptoríneas. No entanto, o Balaur exibe uma combinação de caracteres aparentemente plesiomórficos e derivados semelhantes a aves. Aqui, analisamos essas características em uma revisão filogenética e mostramos como elas desafiam sua referência à Dromaeosauridae. Nossa reanálise de dois conjuntos de dados filogenéticos distintos focados em táxons paravianos basais apoia a reinterpretação do Balaur como um avialano mais próximo da coroa do que o Archaeopteryx, mas fora do Pygostylia, e como um táxon incapaz de voar dentro de um conjunto parafilético de aves de cauda longa. Nossa colocação do Balaur dentro de Avialae não é enviesada pelo peso dos caracteres. A colocação entre dromaeossáuridos resultou em uma alternativa subótima que não pode ser rejeitada com base nos dados disponíveis. Interpretado como um dromaeossáurido, o Balaur tem sido assumido como hipercarnívoro e predador, exibindo uma morfologia peculiar influenciada pelo endemismo insular. No entanto, uma ecologia semelhante à de dromaeossáuridos é contradita por vários detalhes da morfologia do Balaur, incluindo a perda de um terceiro dígito manual funcional, a extremidade distal não ginglymoide do metatarso II e um ungual não falciforme no segundo dígito pedal que carece de um tubérculo flexor proeminente. Por outro lado, uma ecologia onívora é melhor apoiada pela morfologia do Balaur e é consistente com sua colocação filogenética dentro de Avialae. Nossa reinterpretação do Balaur implica que um táxon superficialmente semelhante a dromaeossáuridos representa o descendente enriquecido e terrestre de ancestrais menores e provavelmente voadores.

@article{doi107717peerj1032,
    author = "Cau, Andrea and Brougham, Tom and Naish, Darren",
    title = "The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): dromaeosaurid or flightless bird?",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "O dinossauro romeno excepcionalmente bem preservado Balaur bondoc é o terópode mais completo conhecido até hoje do Cretáceo Superior da Europa. Estudos anteriores sobre este notável táxon incluíram sua interpretação filogenética como um dromaeossáurido aberrante com afinidades velociraptoríneas. No entanto, o Balaur exibe uma combinação de caracteres aparentemente plesiomórficos e derivados semelhantes a aves. Aqui, analisamos essas características em uma revisão filogenética e mostramos como elas desafiam sua referência à Dromaeosauridae. Nossa reanálise de dois conjuntos de dados filogenéticos distintos focados em táxons paravianos basais apoia a reinterpretação do Balaur como um avialano mais próximo da coroa do que o Archaeopteryx, mas fora do Pygostylia, e como um táxon incapaz de voar dentro de um conjunto parafilético de aves de cauda longa. Nossa colocação do Balaur dentro de Avialae não é enviesada pelo peso dos caracteres. A colocação entre dromaeossáuridos resultou em uma alternativa subótima que não pode ser rejeitada com base nos dados disponíveis. Interpretado como um dromaeossáurido, o Balaur tem sido assumido como hipercarnívoro e predador, exibindo uma morfologia peculiar influenciada pelo endemismo insular. No entanto, uma ecologia semelhante à de dromaeossáuridos é contradita por vários detalhes da morfologia do Balaur, incluindo a perda de um terceiro dígito manual funcional, a extremidade distal não ginglymoide do metatarso II e um ungual não falciforme no segundo dígito pedal que carece de um tubérculo flexor proeminente. Por outro lado, uma ecologia onívora é melhor apoiada pela morfologia do Balaur e é consistente com sua colocação filogenética dentro de Avialae. Nossa reinterpretação do Balaur implica que um táxon superficialmente semelhante a dromaeossáuridos representa o descendente enriquecido e terrestre de ancestrais menores e provavelmente voadores.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1032",
    doi = "10.7717/peerj.1032",
    openalex = "W1544877698",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10108002724634200310010947, doi101080027246342012652321, doi101080027246342013762708, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j10960031200700161x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101139e93179, doi101590s000137652011000100008, doi1023072408332, doi10230730135049"
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@article{doi101038nature19417,
    author = "Prum, Richard O. e Berv, Jacob S. e Dornburg, Alex e Field, Daniel J. e Townsend, Jeffrey P. e Lemmon, Emily Moriarty e Lemmon, Alan R.",
    title = "Uma filogenia abrangente de aves (Aves) usando sequenciamento de DNA de nova geração direcionado",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature19417",
    doi = "10.1038/nature19417",
    openalex = "W4231969088",
    references = "doi105860choice405235"
}

O crânio aviano é distinto em sua construção e em sua função. Grande parte da variedade anatômica das aves é expressa no bico; mas o próprio bico, formado em grande parte pelo osso premaxilar, está situado sobre um rosto encurtado e um bulbo cerebral, caixa craniana ampliada. Aqui, usamos observações anatômicas originais e reconstruções para descrever a forma geral do crânio aviano em um contexto mais amplo e para fornecer uma conta geral da transformação evolutiva do crânio do dinossauro primitivo — o crânio de um macropredador arcossauro — para o das aves modernas. O encurtamento facial, o aumento da caixa craniana ao redor de um cérebro aumentado (com a consequente redução dos elementos circunorbitais e da câmara adutora) e o afinamento geral e articulação mais frouxa dos ossos são tendências. Muitas dessas devem-se à juvenilização ou paedomorfose, algo que é abundantemente evidente da comparação de um terópode primitivo juvenil (Coelophysis) com avialans primitivos como Archaeopteryx. Perto da coroa aviar, o premaxilar torna-se dramaticamente ampliado e integrado no sistema cinético móvel característico das aves. Propomos que essa adição de um grande elemento ao crânio pode ser viável biomecanicamente apenas devido ao encurtamento paedomórfico do rosto; e a cinética do bico apenas devido ao afinamento paedomórfico dos ossos e ao afrouxamento das articulações, como desempenhado ao contrário durante a maturação de Coelophysis. Finalmente, o próprio bico torna-se elaborado conforme as mãos são integradas à asa. Existem semelhanças estruturais, cinemáticas e neurológicas entre o picoteio aviano e a apreensão primata. A capacidade de selecionar com precisão alimentos de alta qualidade contra um fundo complexo, mas depauperado, pode ter permitido às aves da coroa sobreviver ao cataclismo do fim do Cretáceo alimentando-se de insetos, sementes e outros detritos após o colapso dos níveis tróficos superiores na teia alimentar.

@article{doi101093icbicw069,
    author = "Bhullar, Bhart‐Anjan S. e Hanson, Michael e Fabbri, Matteo e Pritchard, Adam C. e Bever, Gabe S. e Hoffman, Eva A.",
    title = "Como Fazer um Crânio de Ave: Transições Principais na Evolução do Crânio Avascular, Paedomorfose e o Bico como Mão Substituta",
    year = "2016",
    journal = "Biologia Integrativa e Comparativa",
    abstract = "O crânio aviano é distinto em sua construção e em sua função. Grande parte da variedade anatômica das aves é expressa no bico; mas o próprio bico, formado em grande parte pelo osso premaxilar, está situado sobre um rosto encurtado e um bulbo cerebral, caixa craniana ampliada. Aqui, usamos observações anatômicas originais e reconstruções para descrever a forma geral do crânio aviano em um contexto mais amplo e para fornecer uma conta geral da transformação evolutiva do crânio do dinossauro primitivo — o crânio de um macropredador arcossauro — para o das aves modernas. O encurtamento facial, o aumento da caixa craniana ao redor de um cérebro aumentado (com a consequente redução dos elementos circunorbitais e da câmara adutora) e o afinamento geral e articulação mais frouxa dos ossos são tendências. Muitas dessas devem-se à juvenilização ou paedomorfose, algo que é abundantemente evidente da comparação de um terópode primitivo juvenil (Coelophysis) com avialans primitivos como Archaeopteryx. Perto da coroa aviar, o premaxilar torna-se dramaticamente ampliado e integrado no sistema cinético móvel característico das aves. Propomos que essa adição de um grande elemento ao crânio pode ser viável biomecanicamente apenas devido ao encurtamento paedomórfico do rosto; e a cinética do bico apenas devido ao afinamento paedomórfico dos ossos e ao afrouxamento das articulações, como desempenhado ao contrário durante a maturação de Coelophysis. Finalmente, o próprio bico torna-se elaborado conforme as mãos são integradas à asa. Existem semelhanças estruturais, cinemáticas e neurológicas entre o picoteio aviano e a apreensão primata. A capacidade de selecionar com precisão alimentos de alta qualidade contra um fundo complexo, mas depauperado, pode ter permitido às aves da coroa sobreviver ao cataclismo do fim do Cretáceo alimentando-se de insetos, sementes e outros detritos após o colapso dos níveis tróficos superiores na teia alimentar.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icw069",
    doi = "10.1093/icb/icw069",
    openalex = "W2464686792",
    references = "doi101016jcub201508003, doi101017s0094837300006588, doi101038379249a0, doi101038nature15697, doi101038nature19417, doi101038ncomms7987, doi101038nrn1606, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010526639, doi101098rspb20110238, doi101111evo12684, doi101111j109600311988tb00514x, doi101126science1098095, doi101139e05044, doi1012063521, doi105281zenodo16171435, houck1990allometric, openalexw2506868775"
}

Dados paleontológicos recentes e novas hipóteses fisiológicas agora permitem uma reconstrução escalada no tempo da evolução da endotermia em aves e mamíferos. Apresenta-se um modelo iterativo de três fases descrevendo como a endotermia evoluiu a partir de ancestrais ectotérmicos do Permiano. Na Primeira Fase, proponho que a elevação da endotermia - metabolismo aumentado e temperatura corporal (Tb) - complementou a homeotermia de grande porte durante o Permiano e o Triássico em resposta aos benefícios de aptidão do desenvolvimento embrionário aprimorado (cuidados parentais) e às demandas de atividade de conquistar a terra seca. Proponho que a Segunda Fase começou no Triássico Tardio e no Jurássico e foi marcada pela miniaturização extrema do tamanho corporal, a evolução de isolamento corporal aprimorado (pelos e penas), aumento do tamanho cerebral, controle termorregulatório e aumento da diversidade eco-morfológica. Sugerimos que a Terceira Fase ocorreu durante o Cretáceo e o Cenozóico e envolveu pulsos endotérmicos associados à evolução do voo batido impulsionado por músculos em aves, cursorialidade terrestre em mamíferos e adaptação climática em resposta ao resfriamento do Cenozóico Tardio tanto em aves quanto em mamíferos. Embora o modelo trifásico argumente por uma evolução iterativa da endotermia em pulsos ao longo do Mesozóico e do Cenozóico, também se argumenta que a endotermia poderia ter sido abandonada a qualquer momento em que um ave ou mamífero não dependesse de seus benefícios térmicos para cuidados parentais ou sucesso reprodutivo. O abandono teria tomado a forma de hibernação ou torpor diário, conforme observado em endotérmicos existentes. Assim, o torpor e a hibernação são argumentados para serem tão antigos quanto as origens da endotermia em si, uma característica plesiomórfica observada hoje em muitas aves e mamíferos pequenos.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Recent palaeontological data and novel physiological hypotheses now allow a timescaled reconstruction of the evolution of endothermy in birds and mammals. A three-phase iterative model describing how endothermy evolved from Permian ectothermic ancestors is presented. In Phase One I propose that the elevation of endothermy - increased metabolism and body temperature (T b) - complemented large-body-size homeothermy during the Permian and Triassic in response to the fitness benefits of enhanced embryo development (parental care) and the activity demands of conquering dry land. I propose that Phase Two commenced in the Late Triassic and Jurassic and was marked by extreme body-size miniaturization, the evolution of enhanced body insulation (fur and feathers), increased brain size, thermoregulatory control, and increased ecomorphological diversity. I suggest that Phase Three occurred during the Cretaceous and Cenozoic and involved endothermic pulses associated with the evolution of muscle-powered flapping flight in birds, terrestrial cursoriality in mammals, and climate adaptation in response to Late Cenozoic cooling in both birds and mammals. Although the triphasic model argues for an iterative evolution of endothermy in pulses throughout the Mesozoic and Cenozoic, it is also argued that endothermy was potentially abandoned at any time that a bird or mammal did not rely upon its thermal benefits for parental care or breeding success. The abandonment would have taken the form of either hibernation or daily torpor as observed in extant endotherms. Thus torpor and hibernation are argued to be as ancient as the origins of endothermy itself, a plesiomorphic characteristic observed today in many small birds and mammals.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

Resumo Exibições de cores brilhantes e morfologias de penas diversas, que frequentemente são ornamentos sexuais, são comuns em grande parte das aves extantes. Aqui descrevemos um novo espécime basal de ave enantiornitina recuperado da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior da Província de Liaoning, no nordeste da China. Apresentamos novas informações sobre a plumagem de Bohaiornithidae, bem como a primeira reconstrução detalhada da coloração de uma ave enantiornitina. O novo espécime mantém características esqueléticas subadultas, incluindo depressões periostais nas epífises dos ossos longos e elementos não fundidos, ao mesmo tempo que preserva evidências de plumagem consistentes com maturidade sexual no momento da morte. Penas excepcionalmente preservadas cobrem o corpo, incluindo penas da coroa alongadas, penas de contorno corporal, primárias das asas com veias assimétricas, uma alula e duas rémiges dominadas pelo raque alongadas que podem ter sido ornamentos sexuais. As penas da coroa, pescoço e contorno corporal mantêm morfologias de melanosomas alongadas associadas à coloração fracamente iridescente em penas extantes. Fornecemos evidências adicionais de melanina preservada usando espectroscopia Raman; uma técnica química rápida e não destrutiva. O novo espécime fornece dados sobre ontogenia esquelética em Bohaiornithidae, bem como evidências para funções de comunicação intraspecífica da plumagem.

@article{doi101111pala12270,
    author = "Peteya, Jennifer A. e Clarke, Julia A. e Li, Quanguo e Gao, Ke‐Qin e Shawkey, Matthew D.",
    title = "Plumagem e coloração de um ave enantiornitina do Cretáceo inferior da China",
    year = "2016",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo Exibições de cores brilhantes e morfologias de penas diversas, que frequentemente são ornamentos sexuais, são comuns em grande parte das aves extantes. Aqui descrevemos um novo espécime basal de ave enantiornitina recuperado da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior da Província de Liaoning, no nordeste da China. Apresentamos novas informações sobre a plumagem de Bohaiornithidae, bem como a primeira reconstrução detalhada da coloração de uma ave enantiornitina. O novo espécime mantém características esqueléticas subadultas, incluindo depressões periostais nas epífises dos ossos longos e elementos não fundidos, ao mesmo tempo que preserva evidências de plumagem consistentes com maturidade sexual no momento da morte. Penas excepcionalmente preservadas cobrem o corpo, incluindo penas da coroa alongadas, penas de contorno corporal, primárias das asas com veias assimétricas, uma alula e duas rémiges dominadas pelo raque alongadas que podem ter sido ornamentos sexuais. As penas da coroa, pescoço e contorno corporal mantêm morfologias de melanosomas alongadas associadas à coloração fracamente iridescente em penas extantes. Fornecemos evidências adicionais de melanina preservada usando espectroscopia Raman; uma técnica química rápida e não destrutiva. O novo espécime fornece dados sobre ontogenia esquelética em Bohaiornithidae, bem como evidências para funções de comunicação intraspecífica da plumagem.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12270",
    doi = "10.1111/pala.12270",
    openalex = "W2550259249",
    references = "doi101038299818a0, doi101038nature08322, doi101080027246342012652321, doi101080027246342013762708, doi101098rsif20080395focus, doi101126science1253293, doi101242jeb205233747, doi101371journalpone0126791, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi105281zenodo16171435, doi105962bhltitle542, openalexw2607033038"
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Os Enantiornithes são o clado mais bem-sucedido de pássaros mesozóicos. Aqui, descrevemos um novo pássaro enantiornitino, Cruralispennia multidonta gen. et sp. nov., do horizonte Protopteryx da Formação Huajiying do Cretáceo Inferior da China. Apesar de estar entre os enantiornitinos mais antigos conhecidos, Cruralispennia exibe morfologias derivadas que são inesperadas em uma etapa tão precoce na evolução deste clado. Um pigóstilo em forma de arado, como o dos Ornithuromorpha, evoluiu convergentemente na linhagem de Cruralispennia, destacando a natureza homoplástica da evolução aviana inicial. A morfologia do coracóio extremamente esguio era anteriormente desconhecida entre os enantiornitinos do Cretáceo Inferior, mas é comum em táxons do Cretáceo Superior, indicando que, há 131 milhões de anos, este clado já havia experimentado considerável diferenciação morfológica. Cruralispennia preserva penas crurais incomuns que são semelhantes a fios proximalmente com pontas filamentosas distais, um novo morfotipo anteriormente desconhecido entre penas fósseis ou modernas, aumentando ainda mais a diversidade conhecida de morfologias de penas primitivas.

@article{doi101038ncomms14141,
    author = "Wang, Min and O’Connor, Jingmai K. and Pan, Yanhong and Zhou, Zhonghe",
    title = "A bizarre Early Cretaceous enantiornithine bird with unique crural feathers and an ornithuromorph plough-shaped pygostyle",
    year = "2017",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Enantiornithes are the most successful clade of Mesozoic birds. Here, we describe a new enantiornithine bird, Cruralispennia multidonta gen. et sp. nov., from the Protopteryx-horizon of the Early Cretaceous Huajiying Formation of China. Despite being among the oldest known enantiornithines, Cruralispennia displays derived morphologies that are unexpected at such an early stage in the evolution of this clade. A plough-shaped pygostyle, like that of the Ornithuromorpha, evolved convergently in the Cruralispennia lineage, highlighting the homoplastic nature of early avian evolution. The extremely slender coracoid morphology was previously unknown among Early Cretaceous enantiornithines but is common in Late Cretaceous taxa, indicating that by 131 million years ago this clade had already experienced considerable morphological differentiation. Cruralispennia preserves unusual crural feathers that are proximally wire-like with filamentous distal tips, a new morphotype previously unknown among fossil or modern feathers, further increasing the known diversity of primitive feather morphologies.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms14141",
    doi = "10.1038/ncomms14141",
    openalex = "W2583568278",
    references = "doi101371journalpone0126791"
}

@article{doi101038s4155901702882,
    author = "Fabbri, Matteo e Koch, Nicolás Mongiardino e Pritchard, Adam C. e Hanson, Michael e Hoffman, Eva A. e Bever, Gabriel S. e Balanoff, Amy M. e Morris, Zachary S. e Field, Daniel J. e Camacho, Jasmin e Rowe, Timothy B. e Norell, Mark A. e Smith, Roger M. H. e Abzhanov, Arhat e Bhullar, Bhart‐Anjan S.",
    title = "O teto do crânio acompanha o cérebro durante a evolução e o desenvolvimento de répteis, incluindo aves",
    year = "2017",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-017-0288-2",
    doi = "10.1038/s41559-017-0288-2",
    openalex = "W2756279390",
    references = "doi101093icbicw069, doi101111evo12684, doi1011861471214814128"
}

O tamanho do genoma em mamíferos e aves mostra uma variação interespecífica notavelmente pequena em comparação com outros táxons. No entanto, o sequenciamento de genomas revelou que muitas linhagens de mamíferos e aves experimentaram taxas diferenciais de acumulação de elementos transponíveis (TE), o que seria previsto para causar uma variação substancial no tamanho do genoma entre as espécies. Assim, hipótesizamos que houve uma covariação entre a quantidade de DNA ganho por transposição e perdido por deleção durante a evolução de mamíferos e aves, resultando em um equilíbrio de tamanho do genoma. Para testar este modelo, desenvolvemos métodos computacionais para quantificar a quantidade de DNA ganho pela expansão de TE e perdido por deleção nos últimos 100 My nas linhagens de 10 espécies de mamíferos eutérios e 24 espécies de aves. Os resultados revelam uma variação extensa na quantidade de DNA ganho via transposição específica da linhagem, mas que a perda de DNA contrabalançou essa expansão em diversos graus entre as linhagens. Nossa análise da taxa e do espectro de tamanho dos eventos de deleção implica que a remoção de DNA tanto em mamíferos quanto em aves ocorreu principalmente através de deleções segmentais grandes (>10 kb). Essas descobertas apoiam um modelo unificado de "sanfona" para a evolução do tamanho do genoma em eucariotos, no qual a perda de DNA que contrabalança a expansão de TE é um determinante majoritário do tamanho do genoma. Além disso, propomos que a extensa perda de DNA, e não necessariamente uma escassez de atividade de TE, tem sido a força primária mantendo a maior compactação genômica de aves e morcegos voadores em relação aos seus parentes incapazes de voar.

@article{doi101073pnas1616702114,
    author = "Kapusta, Aurélie e Suh, Alexander e Feschotte, Cédric",
    title = "Dinâmica da evolução do tamanho do genoma em aves e mamíferos",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {O tamanho do genoma em mamíferos e aves mostra uma variação interespecífica notavelmente pequena em comparação com outros táxons. No entanto, o sequenciamento de genomas revelou que muitas linhagens de mamíferos e aves experimentaram taxas diferenciais de acumulação de elementos transponíveis (TE), o que seria previsto para causar uma variação substancial no tamanho do genoma entre as espécies. Assim, hipótesizamos que houve uma covariação entre a quantidade de DNA ganho por transposição e perdido por deleção durante a evolução de mamíferos e aves, resultando em um equilíbrio de tamanho do genoma. Para testar este modelo, desenvolvemos métodos computacionais para quantificar a quantidade de DNA ganho pela expansão de TE e perdido por deleção nos últimos 100 My nas linhagens de 10 espécies de mamíferos eutérios e 24 espécies de aves. Os resultados revelam uma variação extensa na quantidade de DNA ganho via transposição específica da linhagem, mas que a perda de DNA contrabalançou essa expansão em diversos graus entre as linhagens. Nossa análise da taxa e do espectro de tamanho dos eventos de deleção implica que a remoção de DNA tanto em mamíferos quanto em aves ocorreu principalmente através de deleções segmentais grandes (>10 kb). Essas descobertas apoiam um modelo unificado de "sanfona" para a evolução do tamanho do genoma em eucariotos, no qual a perda de DNA que contrabalança a expansão de TE é um determinante majoritário do tamanho do genoma. Além disso, propomos que a extensa perda de DNA, e não necessariamente uma escassez de atividade de TE, tem sido a força primária mantendo a maior compactação genômica de aves e morcegos voadores em relação aos seus parentes incapazes de voar.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1616702114",
    doi = "10.1073/pnas.1616702114",
    openalex = "W2587213787",
    references = "doi101038nature05621, doi101111j146979981983tb02087x, doi101126science1105113, doi101126science1254390"
}

Resumo O mundo natural contém uma enorme quantidade de informações em constante mudança. As limitações e especializações dentro dos sistemas sensoriais significam que cada espécie recebe apenas uma pequena parte dessa informação. Em essência, as informações são filtradas pelos sistemas sensoriais. A ecologia sensorial visa compreender a natureza e as funções desses filtros para cada espécie e sistema sensorial. Os fluxos de informações e os desafios perceptuais impostos por diferentes ambientes naturais são tão grandes que as especializações sensoriais e comportamentais tornaram-se inevitáveis. Houve muitas compensações na evolução das capacidades sensoriais, bem como compensações e complementaridade entre diferentes capacidades sensoriais dentro das espécies. Muitas tarefas comportamentais podem ter influenciado a evolução das capacidades sensoriais nos pássaros, mas os principais impulsionadores estão associados a apenas duas tarefas: a busca por alimento e a detecção de predadores. A tarefa fundamental é o controle da posição e do momento da aproximação do bico em direção a um alvo. Outras tarefas, como a locomoção e a reprodução, são realizadas dentro dos requisitos da busca por alimento e da detecção de predadores. As informações que orientam os comportamentos podem frequentemente ser escassas e parciais, e os comportamentos-chave podem ser possíveis apenas devido a capacidades cognitivas que permitem a interpretação adequada de informações parciais. As modificações humanas dos ambientes naturais apresentam desafios perceptuais que nem sempre podem ser atendidos pelas informações disponíveis para pássaros específicos. As medidas de mitigação dos efeitos negativos das invasões humanas em ambientes naturais devem levar em conta a ecologia sensorial das espécies afetadas. Os efeitos das mudanças ambientais não podem ser compreendidos suficientemente ao observá-los através dos filtros dos sistemas sensoriais humanos.

@book{doi101093oso97801996945320010001,
    author = "Martin, Graham R.",
    title = "A Ecologia Sensorial dos Pássaros",
    year = "2017",
    abstract = "Resumo O mundo natural contém uma enorme quantidade de informações em constante mudança. As limitações e especializações dentro dos sistemas sensoriais significam que cada espécie recebe apenas uma pequena parte dessa informação. Em essência, as informações são filtradas pelos sistemas sensoriais. A ecologia sensorial visa compreender a natureza e as funções desses filtros para cada espécie e sistema sensorial. Os fluxos de informações e os desafios perceptuais impostos por diferentes ambientes naturais são tão grandes que as especializações sensoriais e comportamentais tornaram-se inevitáveis. Houve muitas compensações na evolução das capacidades sensoriais, bem como compensações e complementaridade entre diferentes capacidades sensoriais dentro das espécies. Muitas tarefas comportamentais podem ter influenciado a evolução das capacidades sensoriais nos pássaros, mas os principais impulsionadores estão associados a apenas duas tarefas: a busca por alimento e a detecção de predadores. A tarefa fundamental é o controle da posição e do momento da aproximação do bico em direção a um alvo. Outras tarefas, como a locomoção e a reprodução, são realizadas dentro dos requisitos da busca por alimento e da detecção de predadores. As informações que orientam os comportamentos podem frequentemente ser escassas e parciais, e os comportamentos-chave podem ser possíveis apenas devido a capacidades cognitivas que permitem a interpretação adequada de informações parciais. As modificações humanas dos ambientes naturais apresentam desafios perceptuais que nem sempre podem ser atendidos pelas informações disponíveis para pássaros específicos. As medidas de mitigação dos efeitos negativos das invasões humanas em ambientes naturais devem levar em conta a ecologia sensorial das espécies afetadas. Os efeitos das mudanças ambientais não podem ser compreendidos suficientemente ao observá-los através dos filtros dos sistemas sensoriais humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780199694532.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780199694532.001.0001",
    openalex = "W2974893960",
    references = "doi101007s1033600702136, doi101126science1228753"
}

O intervalo do Jurássico Tardio ao Cretáceo Inicial representa um período de turbulência ambiental e eventos cataclísmicos, combinados com perturbações nos ecossistemas terrestres e marinhos. Historicamente, a fronteira Jurássico/Cretáceo (J/K) foi classificada como uma das oito extinções em massa. No entanto, pesquisas mais recentes têm em grande parte derrubado essa visão, revelando um padrão muito mais complexo de dinâmicas bióticas e abióticas do que anteriormente foi apreciado. Aqui, apresentamos uma síntese do nosso conhecimento atual sobre eventos do Jurássico Tardio-Cretáceo Inicial, focando particularmente nos eventos mais próximos da fronteira J/K. Encontramos evidências para uma combinação de eventos catastróficos de curto prazo, processos tectônicos em grande escala e perturbações ambientais, e interações principais entre clados que levaram a uma aparente turnover dramático da fauna e ecológico tanto no reino marinho quanto no terrestre. Isso está acoplado a uma grande redução na biodiversidade global que pode em parte ser explicada por amostragem pobre. Poucos grupos parecem ter sido inteiramente resilientes a este 'evento' da fronteira J/K, o que sugere um 'modelo de cascata' de mudanças no ecossistema impulsionando a dinâmica da fauna. Dentro dos ecossistemas terrestres, organismos maiores e mais especializados, como dinossauros saurischianos, parecem ter sofrido mais. Tetanurianos terópodes de tamanho médio declinaram e foram substituídos por grupos de corpo maior, e eusauropodes basais foram substituídos por faunas neosauropodes. A ascensão dos terópodes paravianos é enfatizada pela competição exacerbada com grupos contemporâneos de pterossauros, culminando na radiação explosiva dos pássaros, embora o tempo disso seja ofuscado por vieses na amostragem. Terrestres não-arcosauros menores e mais ecologicamente diversos, como lissamfíbios e mamaliaformes, foram comparativamente resilientes às extinções, em vez disso documentando a origem de muitos grupos existentes em torno da fronteira J/K. No reino marinho, as extinções concentraram-se em faunas de baixa latitude, de plataforma marinha rasa, correspondendo a uma queda eustática significativa do nível do mar no Jurássico mais recente. Grupos marinhos mais móveis e ecologicamente plásticos, como ictiossauros, sobreviveram à fronteira relativamente ilesos. Altas taxas de extinção e turnover em outros grupos marinhos macropredatórios, incluindo plesiossauros, são acompanhadas pela origem da maioria das linhagens principais de tubarões existentes. Grupos que ocuparam tanto ecossistemas marinhos quanto terrestres, incluindo crocodilomorfos, documentam uma extinção seletiva em formas marinhas rasas, enquanto as tartarugas parecem ter se diversificado. Esses padrões sugerem que diferentes seletividade de extinção e processos ecológicos estavam operando entre ecossistemas marinhos e terrestres, que foram finalmente importantes em determinar os destinos de muitos grupos chave, bem como as origens de muitas linhagens existentes principais. Identificamos uma série de candidatos potenciais abióticos para impulsionar esses padrões, incluindo múltiplos impactos de bólides, vários episódios de erupções de basalto de inundação, mudanças climáticas dramáticas e grandes perturbações nos sistemas oceânicos. A transição J/K, portanto, embora não seja uma extinção em massa, representa um período de transição importante na história co-evolutiva da vida na Terra.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul and Sutton, Mark D and Price, Gregory D",
    title = "Dinâmicas bióticas e ambientais através da transição Jurássico Tardio-Cretáceo Inicial: evidências para turnover faunístico e ecológico prolongado.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "O intervalo do Jurássico Tardio ao Cretáceo Inicial representa um período de turbulência ambiental e eventos cataclísmicos, combinados com perturbações nos ecossistemas terrestres e marinhos. Historicamente, a fronteira Jurássico/Cretáceo (J/K) foi classificada como uma das oito extinções em massa. No entanto, pesquisas mais recentes têm em grande parte derrubado essa visão, revelando um padrão muito mais complexo de dinâmicas bióticas e abióticas do que anteriormente foi apreciado. Aqui, apresentamos uma síntese do nosso conhecimento atual sobre os eventos do Jurássico Tardio-Cretáceo Inicial, focando particularmente nos eventos mais próximos da fronteira J/K. Encontramos evidências para uma combinação de eventos catastróficos de curto prazo, processos tectônicos em grande escala e perturbações ambientais, e interações principais de clados que levaram a um turnover faunístico e ecológico aparentemente dramático tanto nos reinos marinho quanto terrestre. Isso está acoplado a uma grande redução na biodiversidade global que pode em parte ser explicada por amostragem pobre. Poucos grupos parecem ter sido inteiramente resilientes a este 'evento' da fronteira J/K, o que sugere um 'modelo de cascata' de mudanças no ecossistema impulsionando a dinâmica faunística. Dentro dos ecossistemas terrestres, organismos maiores e mais especializados, como dinossauros saurischianos, parecem ter sofrido mais. Tetanurianos terópodes de tamanho médio declinaram e foram substituídos por grupos de corpo maior, e eusauropodes basais foram substituídos por faunas neosauropodes. A ascensão dos terópodes paravianos é enfatizada pela competição exacerbada com grupos contemporâneos de pterossauros, culminando na radiação explosiva dos pássaros, embora o tempo disso seja ofuscado por vieses na amostragem. Terrestres não-arcosáurios menores e mais ecologicamente diversos, como lissamfíbios e mamaliaformes, foram comparativamente resilientes às extinções, em vez disso documentando a origem de muitos grupos existentes ao redor da fronteira J/K. No reino marinho, as extinções concentraram-se em faunas de plataforma marinha rasa de baixa latitude, correspondendo a uma queda eustática significativa do nível do mar no Jurássico mais tardio. Grupos marinhos mais móveis e ecologicamente plásticos, como ictiossauros, sobreviveram à fronteira relativamente ilesos. Altas taxas de extinção e turnover em outros grupos marinhos macropredatórios, incluindo plesiossauros, são acompanhadas pela origem da maioria das linhagens principais de tubarões existentes. Grupos que ocuparam tanto ecossistemas marinhos quanto terrestres, incluindo crocodilomorfos, documentam uma extinção seletiva em formas marinas rasas, enquanto as tartarugas parecem ter se diversificado. Esses padrões sugerem que diferentes seletividades de extinção e processos ecológicos estavam operando entre ecossistemas marinhos e terrestres, que foram finalmente importantes em determinar os destinos de muitos grupos chave, bem como as origens de muitas linhagens principais existentes. Identificamos uma série de candidatos abióticos potenciais para impulsionar esses padrões, incluindo múltiplos impactos de bólidos, vários episódios de erupções de basalto de inundação, mudanças climáticas dramáticas e grandes perturbações nos sistemas oceânicos. A transição J/K, portanto, embora não seja uma extinção em massa, representa um período de transição importante na história co-evolutiva da vida na Terra.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
}

Embora o caráter axial e dominante geocêntrico do campo magnético da Terra signifique que a paleolatitude é indeterminada, a paleomagnetismo é, de outra forma, o único método verdadeiramente quantitativo disponível ao cientista da Terra para restringir a paleogeografia e reconstruir a evolução cinemática de blocos continentais. Durante o último meio século, numerosos resultados paleomagnéticos forneceram restrições quantitativas substanciais sobre a origem e evolução tectônica das principais divisões tectônicas que agora compõem a Ásia Oriental. Neste artigo, avaliamos primeiro os resultados paleomagnéticos disponíveis do Paleozóico Inicial ao Cretáceo Inicial dos blocos da China do Sul, da China do Norte e do Tarim, utilizando critérios de confiabilidade reconhecidos internacionalmente. Em seguida, construímos uma média móvel através de uma janela de 20 Ma, ponderando os polos de acordo com seus fatores Q e ajustando uma spline esférica com fator de suavização de 300 para derivar caminhos de wander polar aparente (APW) para estes três blocos principais durante este intervalo de tempo do Paleozóico Inicial ao Mesozóico Tardio. Juntamente com polos paleomagnéticos do Paleozóico Tardio ao Mesozóico Inicial dos Qaidam, Qiangtang, Lhasa, Sibumasu, Indochina e de alguns outros blocos/terranes menores da Ásia Oriental, produzimos uma série de reconstruções paleogeográficas para estes blocos principais e terranes menores da Ásia Oriental entre o Ordoviciano médio e o Jurássico tardio (~460–160 Ma), que, embora baseadas principalmente em evidências paleomagnéticas, visam abraçar as restrições geológicas. Finalmente, discutimos as evidências atuais sobre os tempos de fechamento dos oceanos Paleo-Asiático, Mianlue e Paleo-Tetiano Oriental, que incorporam questões fundamentais sobre a formação do colagem continental da Ásia Oriental e a colisão com o corpo principal setentrional do supercontinente Pangeano. Usamos as evidências coletivas para argumentar que estes principais paleo-oceânicos haviam fechado até o Triássico Tardio e que o setor da Ásia Oriental do supercontinente havia se unido para se tornar uma parte integrante da Pangea até aquele tempo (~220 Ma).

@article{doi101016jearscirev201802004,
    author = "Huang, Baochun e Yan, Yonggang e Piper, J. D. A. e Zhang, Donghai e Yi, Zhiyu e Yu, Shan e Zhou, Tinghong",
    title = "Restrições paleomagnéticas sobre a paleogeografia dos blocos da Ásia Oriental durante os tempos do Paleozóico Tardio e do Mesozóico Inicial",
    year = "2018",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Embora o caráter axial e dominante geocêntrico do campo magnético da Terra signifique que a paleolatitude é indeterminada, a paleomagnetismo é, de outra forma, o único método verdadeiramente quantitativo disponível ao cientista da Terra para restringir a paleogeografia e reconstruir a evolução cinemática de blocos continentais. Durante o último meio século, numerosos resultados paleomagnéticos forneceram restrições quantitativas substanciais sobre a origem e evolução tectônica das principais divisões tectônicas que agora compõem a Ásia Oriental. Neste artigo, avaliamos primeiro os resultados paleomagnéticos disponíveis do Paleozóico Inicial ao Cretáceo Inicial dos blocos da China do Sul, da China do Norte e do Tarim, utilizando critérios de confiabilidade reconhecidos internacionalmente. Em seguida, construímos uma média móvel através de uma janela de 20 Ma, ponderando os polos de acordo com seus fatores Q e ajustando uma spline esférica com fator de suavização de 300 para derivar caminhos de wander polar aparente (APW) para estes três blocos principais durante este intervalo de tempo do Paleozóico Inicial ao Mesozóico Tardio. Juntamente com polos paleomagnéticos do Paleozóico Tardio ao Mesozóico Inicial dos Qaidam, Qiangtang, Lhasa, Sibumasu, Indochina e de alguns outros blocos/terranes menores da Ásia Oriental, produzimos uma série de reconstruções paleogeográficas para estes blocos principais e terranes menores da Ásia Oriental entre o Ordoviciano médio e o Jurássico tardio (\textasciitilde 460–160 Ma), que, embora baseadas principalmente em evidências paleomagnéticas, visam abraçar as restrições geológicas. Finalmente, discutimos as evidências atuais sobre os tempos de fechamento dos oceanos Paleo-Asiático, Mianlue e Paleo-Tetiano Oriental, que incorporam questões fundamentais sobre a formação do colagem continental da Ásia Oriental e a colisão com o corpo principal setentrional do supercontinente Pangeano. Usamos as evidências coletivas para argumentar que estes principais paleo-oceânicos haviam fechado até o Triássico Tardio e que o setor da Ásia Oriental do supercontinente havia se unido para se tornar uma parte integrante da Pangea até aquele tempo (\textasciitilde 220 Ma).",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2018.02.004",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2018.02.004",
    openalex = "W2794050677",
    references = "doi101016jearscirev201109001, doi101016jearscirev201212001, doi101016jgr201202019, doi101016jjseaes201212020, doi101016s0012825200000295, doi101146annurevearth060614105254, doi101371journalpone0126946"
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Fósseis de aves juvenis do Mesozoico fornecem insights sobre a evolução inicial do desenvolvimento aviano, no entanto, tais fósseis são raros. A análise da sequência de ossificação nestas aves de ramificação inicial tem o potencial de abordar questões importantes sobre sua biologia do desenvolvimento comparativa e ajudar a entender sua evolução morfológica e diferenciação ecológica. Aqui, relatamos um espécime enantiornitino juvenil inicial do Cretáceo Inferior da Europa, que lança nova luz sobre a osteogênese neste clado mais rico em espécies de aves do Mesozoico. Composto por um esqueleto quase completo, ele está entre os fósseis avianos do Mesozoico menores conhecidos que representam estágios pós-natais de desenvolvimento. Comparações entre este novo espécime e outros enantiornitinos juvenis iniciais conhecidos apoiam um padrão assíncrono de osteogênese em todo o clado no esterno e na coluna vertebral, e indicam fortemente que os filhotes destas aves filogeneticamente basais variavam muito em tamanho e ritmo de maturação esquelética.

@article{doi101038s41467018032959,
    author = "Knoll, Fabien e Chiappe, Luis M. e Sanchez, Sophie e Garwood, Russell J. e Edwards, Nicholas P. e Wogelius, Roy A. e Sellers, William I. e Manning, Phillip L. e Ortega, Francisco e Serrano, Francisco J. e Marugán‐Lobón, Jesús e Cuesta, Elena e Escaso, Fernando e Sanz, J. L.",
    title = "Um diminutive perinate European Enantiornithes revela um padrão de ossificação assíncrono em aves primitivas",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Fósseis de aves juvenis do Mesozoico fornecem insights sobre a evolução inicial do desenvolvimento aviano, no entanto, tais fósseis são raros. A análise da sequência de ossificação nestas aves de ramificação inicial tem o potencial de abordar questões importantes sobre sua biologia do desenvolvimento comparativa e ajudar a entender sua evolução morfológica e diferenciação ecológica. Aqui, relatamos um espécime enantiornitino juvenil inicial do Cretáceo Inferior da Europa, que lança nova luz sobre a osteogênese neste clado mais rico em espécies de aves do Mesozoico. Composto por um esqueleto quase completo, ele está entre os fósseis avianos do Mesozoico menores conhecidos que representam estágios pós-natais de desenvolvimento. Comparações entre este novo espécime e outros enantiornitinos juvenis iniciais conhecidos apoiam um padrão assíncrono de osteogênese em todo o clado no esterno e na coluna vertebral, e indicam fortemente que os filhotes destas aves filogeneticamente basais variavam muito em tamanho e ritmo de maturação esquelética.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-03295-9",
    doi = "10.1038/s41467-018-03295-9",
    openalex = "W2791847597",
    references = "doi101080027246342013794814"
}

Nos últimos anos, testemunhou-se a descoberta de uma grande diversidade de aves primitivas, bem como de terópodes não avianos estreitamente relacionados, o que modificou concepções anteriores sobre a origem das aves e seu voo. Apresentamos aqui uma revisão da composição taxonômica atual e das principais características anatômicas das famílias de terópodes estreitamente relacionadas com as aves primitivas, com o objetivo de analisar e discutir as principais hipóteses filogenéticas que competem em alguns tópicos sobre a transição dinossauro-ave não aviana. Concluímos que as afinidades troodontidas dos anchiornitíneos e as afinidades dromaeossáuridas dos microraptorianos e unenlagídeos são descartadas em favor de relações de grupos-irmãos com Avialae. Após a recodificação dos unenlagídeos, a topologia do esquema filogenético TWiG, resulta em uma grande poliotomia na base dos Pennaraptora. Quanto à evolução de caracteres, encontramos que: 1) a presença de esterno ossificado anda de mãos dadas com a presença de processos uncinais ossificados; 2) a presença de membros anteriores dobrados em arcosáurios basais indica uma distribuição generalizada entre répteis, contradizendo propostas anteriores de que a dobra do membro anterior impulsionada pelo propatágio e tendões associados era exclusiva da linhagem aviana; 3) em paravianos e avialanos basais, como Archaeopteryx, as asas são relativamente grandes e largas, com penas retriciais relativamente curtas e contorno alar arredondado, tendo uma margem de ataque da asa convexa. Estes táxons exibem capacidades restritas de dobrar os membros anteriores, preservando mãos com ângulos flexores (em relação ao rádio/ulna) não inferiores a 90º. Em aves mais derivadas, em vez disso, as retríces são notavelmente alongadas e o ângulo descrito entre a mão e o antebraço é muito menor que 90º, indicando não apenas uma capacidade aumentada de dobrar os membros anteriores, mas também uma variedade aumentada de movimentos de batida da asa durante o voo. Devido às fortes similaridades na conformação da cintura escapular entre ratitas e avialanos e paravianos basais, é possível inferir que os principais movimentos dos membros anteriores eram semelhantes em todos estes táxons, faltando a excursão alar dorsoventral complexa característica dos neognatos vivos.

@article{doi103389feart201800252,
    author = "Agnolín, Federico L. and Motta, Matías J. and Egli, Federico Brissón and Coco, Gastón Lo and Novas, Fernando E.",
    title = "Paravian Phylogeny and the Dinosaur-Bird Transition: An Overview",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Earth Science",
    abstract = "Nos últimos anos, testemunhou-se a descoberta de uma grande diversidade de aves primitivas, bem como de terópodes não avianos estreitamente relacionados, o que modificou concepções anteriores sobre a origem das aves e seu voo. Apresentamos aqui uma revisão da composição taxonômica atual e das principais características anatômicas das famílias de terópodes estreitamente relacionadas com as aves primitivas, com o objetivo de analisar e discutir as principais hipóteses filogenéticas que competem em alguns tópicos sobre a transição dinossauro-ave não aviana. Concluímos que as afinidades troodontidas dos anchiornitíneos e as afinidades dromaeossáuridas dos microraptorianos e unenlagídeos são descartadas em favor de relações de grupos-irmãos com Avialae. Após a recodificação dos unenlagídeos, a topologia do esquema filogenético TWiG, resulta em uma grande poliotomia na base dos Pennaraptora. Quanto à evolução de caracteres, encontramos que: 1) a presença de esterno ossificado anda de mãos dadas com a presença de processos uncinais ossificados; 2) a presença de membros anteriores dobrados em arcosáurios basais indica uma distribuição generalizada entre répteis, contradizendo propostas anteriores de que a dobra do membro anterior impulsionada pelo propatágio e tendões associados era exclusiva da linhagem aviana; 3) em paravianos e avialanos basais, como Archaeopteryx, as asas são relativamente grandes e largas, com penas retriciais relativamente curtas e contorno alar arredondado, tendo uma margem de ataque da asa convexa. Estes táxons exibem capacidades restritas de dobrar os membros anteriores, preservando mãos com ângulos flexores (em relação ao rádio/ulna) não inferiores a 90º. Em aves mais derivadas, em vez disso, as retríces são notavelmente alongadas e o ângulo descrito entre a mão e o antebraço é muito menor que 90º, indicando não apenas uma capacidade aumentada de dobrar os membros anteriores, mas também uma variedade aumentada de movimentos de batida da asa durante o voo. Devido às fortes similaridades na conformação da cintura escapular entre ratitas e avialanos e paravianos basais, é possível inferir que os principais movimentos dos membros anteriores eram semelhantes em todos estes táxons, faltando a excursão alar dorsoventral complexa característica dos neognatos vivos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/feart.2018.00252",
    doi = "10.3389/feart.2018.00252",
    openalex = "W2911963001",
    references = "cau2018redescription, doi10103831635, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi101038nature08322, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science28454232137, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139e93179, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpone0126791, doi101371journalpone0137709, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo16171435, doi105860choice343307, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, osmólska1982hulsanpes"
}

Projetos de sequenciamento de genoma completo estão cada vez mais povoando a árvore da vida e caracterizando a biodiversidade 1-4. A amostragem esparsa de táxons foi anteriormente proposta para confundir a inferência filogenética 5, capturando apenas uma fração da diversidade genômica. Aqui, relatamos um passo substancial em direção à representação densa da diversidade filogenética e molecular das aves, analisando 363 genomas de 92,4% das famílias de aves, incluindo 267 genomas recém-sequenciados produzidos para a fase II do Projeto 10.000 Genomas das Aves (B10K). Utilizamos este conjunto de dados comparativo de genomas em combinação com um pipeline que aproveita uma alinhamento de genoma completo livre de referência para identificar regiões ortólogas em maior número do que foi anteriormente possível e para reconhecer novidades genômicas em linhagens específicas de aves. O alinhamento densamente amostrado fornece um mapa de pares de base única de seleção, mais que dobrou a fração de bases que são confiantemente previstas para estar sob conservação e revela extensos padrões de seleção fraca em predominantemente DNA não codificante. Nossos resultados demonstram que aumentar a diversidade de genomas utilizados em estudos comparativos pode revelar mais variação compartilhada e específica de linhagem, e melhorar a investigação de características genômicas. Antecipamos que este recurso genômico oferecerá novas perspectivas sobre processos evolutivos em análises comparativas entre espécies e auxiliará nos esforços para conservar espécies.

@article{doi101038s4158602028739,
    author = "Feng, Shaohong and Stiller, Josefin and Deng, Yuan and Armstrong, Joel and Fang, Qi and Reeve, Andrew Hart and Xie, Duo and Chen, Guangji and Guo, Chunxue and Faircloth, Brant C. and Petersen, Bent and Wang, Zongji and Zhou, Qi and Diekhans, Mark and Chen, Wanjun and Andreu‐Sánchez, Sergio and Margaryan, Ashot and Howard, Jason T. and Parent, Carole A. and Pacheco, George and Sinding, Mikkel‐Holger S. and Puetz, Lara and Cavill, Emily Louisa and Ribeiro, Ângela M. and Eckhart, Leopold and Fjeldså, Jon and Hosner, Peter A. and Brumfield, Robb T. and Christidis, Les and Bertelsen, Mads F. and Sicheritz‐Pontén, Thomas and Tietze, Dieter Thomas and Robertson, Bruce C. and Song, Gang and Borgia, Gerald and Claramunt, Santiago and Lovette, Irby J. and Cowen, Saul and Njoroge, Peter and Dumbacher, John P. and Ryder, Oliver A. and Fuchs, Jérôme and Bunce, Michael and Burt, David W. and Cracraft, Joël and Meng, Guanliang and Hackett, Shannon J. and Ryan, Peter G. and Jønsson, Knud A. and Jamieson, Ian G. and da Fonseca, Rute R. and Braun, Edward L. and Houde, Peter and Mirarab, Siavash and Suh, Alexander and Hansson, Bengt and Ponnikas, Suvi and Sigeman, Hanna and Stervander, Martin and Frandsen, Paul B. and van der Zwan, Henriëtte and van der Sluis, Rencia and Visser, Carina and Balakrishnan, Christopher N. and Clark, Andrew G. and Fitzpatrick, John W. and Bowman, Reed and Chen, Nancy and Cloutier, Alison and Sackton, Timothy B. and Edwards, Scott V. and Foote, Dustin J. and Shakya, Subir B. and Sheldon, Frederick H. and Vignal, Alain and Soares, André E. R. and Shapiro, Beth and González‐Solís, Jacob and Ferrer, Joan and Rozas, Julio and Riutort, Marta and Tigano, Anna and Friesen, Vicki L. and Dalén, Love and Urrutia, Araxi O. and Székely, Tamás and Liu, Yang and Campana, Michael G. and Corvelo, André and Fleischer, Robert C. and Rutherford, Kim and Gemmell, Neil J. and Dussex, Nicolás and Mouritsen, Henrik and Thiele, Nadine and Delmore, Kira E. and Liedvogel, Miriam and Franke, André and Hoeppner, Marc P. and Krone, Oliver",
    title = "Dense sampling of bird diversity increases power of comparative genomics",
    year = "2020",
    journal = "Nature",
    abstract = "Whole-genome sequencing projects are increasingly populating the tree of life and characterizing biodiversity 1-4. Sparse taxon sampling has previously been proposed to confound phylogenetic inference 5, and captures only a fraction of the genomic diversity. Here we report a substantial step towards the dense representation of avian phylogenetic and molecular diversity, by analysing 363 genomes from 92.4\% of bird families-including 267 newly sequenced genomes produced for phase II of the Bird 10,000 Genomes (B10K) Project. We use this comparative genome dataset in combination with a pipeline that leverages a reference-free whole-genome alignment to identify orthologous regions in greater numbers than has previously been possible and to recognize genomic novelties in particular bird lineages. The densely sampled alignment provides a single-base-pair map of selection, has more than doubled the fraction of bases that are confidently predicted to be under conservation and reveals extensive patterns of weak selection in predominantly non-coding DNA. Our results demonstrate that increasing the diversity of genomes used in comparative studies can reveal more shared and lineage-specific variation, and improve the investigation of genomic characteristics. We anticipate that this genomic resource will offer new perspectives on evolutionary processes in cross-species comparative analyses and assist in efforts to conserve species.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-020-2873-9",
    doi = "10.1038/s41586-020-2873-9",
    openalex = "W3042072141",
    references = "doi101038nature15697, doi101126science1254390, doi101126scienceaav6202"
}

A Biota de Jehol do Cretáceo Inferior é uma lagerstätte terrestre que contém fósseis excepcionalmente bem preservados indicando a origem e a evolução inicial da vida mesozóica, como aves, dinossauros, pterossauros, mamíferos, insetos e plantas com flores. Novos estudos geocronológicos restringiram ainda mais as idades das camadas fósseis, e investigações recentes sobre configurações tectônicas do Cretáceo Inferior forneceram muita nova informação para compreender a distribuição espaciotemporal da biota e o padrão de dispersão de seus membros. Notavelmente, a ocorrência da Biota de Jehol coincide com as etapas iniciais e de pico da destruição do cratão da China do Norte no Cretáceo Inferior, e, portanto, a evolução biótica está relacionada à destruição do cratão da China do Norte. No entanto, permanece em grande parte desconhecido como as atividades tectônicas impactaram o desenvolvimento da Biota de Jehol no nordeste da China e outras biotas contemporâneas em áreas vizinhas na Ásia Oriental e Central. Propõe-se que as bacias de rift do Cretáceo Inferior migraram para leste na margem norte do cratão da China do Norte e da Grande Cordilheira de Xing'an, e a migração é considerada ter resultado do recuo para leste da placa paleo-Pacífica subducida. O desenvolvimento diacrônico das bacias de rift levou às variações laterais das sequências estratigráficas e dos ambientes deposicionais, o que, por sua vez, influenciou a evolução espaciotemporal da Biota de Jehol. Este estudo representa um esforço para explorar a ligação entre a evolução da biota terrestre e a tectônica regional e como a tectônica de placas restringiu a evolução de uma biota terrestre através de vários processos geológicos superficiais.

@article{doi101073pnas2107859118,
    author = "Zhou, Zhonghe e Meng, Qing‐Ren e Zhu, Rixiang e Wang, Min",
    title = "Evolução espaciotemporal da Biota de Jehol: Respostas à destruição do cratão da China do Norte no Cretáceo Inferior",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A Biota de Jehol do Cretáceo Inferior é uma lagerstätte terrestre que contém fósseis excepcionalmente bem preservados indicando a origem e a evolução inicial da vida mesozóica, como aves, dinossauros, pterossauros, mamíferos, insetos e plantas com flores. Novos estudos geocronológicos restringiram ainda mais as idades das camadas fósseis, e investigações recentes sobre configurações tectônicas do Cretáceo Inferior forneceram muita nova informação para compreender a distribuição espaciotemporal da biota e o padrão de dispersão de seus membros. Notavelmente, a ocorrência da Biota de Jehol coincide com as etapas iniciais e de pico da destruição do cratão da China do Norte no Cretáceo Inferior, e, portanto, a evolução biótica está relacionada à destruição do cratão da China do Norte. No entanto, permanece em grande parte desconhecido como as atividades tectônicas impactaram o desenvolvimento da Biota de Jehol no nordeste da China e outras biotas contemporâneas em áreas vizinhas na Ásia Oriental e Central. Propõe-se que as bacias de rift do Cretáceo Inferior migraram para leste na margem norte do cratão da China do Norte e da Grande Cordilheira de Xing'an, e a migração é considerada ter resultado do recuo para leste da placa paleo-Pacífica subducida. O desenvolvimento diacrônico das bacias de rift levou às variações laterais das sequências estratigráficas e dos ambientes deposicionais, o que, por sua vez, influenciou a evolução espaciotemporal da Biota de Jehol. Este estudo representa um esforço para explorar a ligação entre a evolução da biota terrestre e a tectônica regional e como a tectônica de placas restringiu a evolução de uma biota terrestre através de vários processos geológicos superficiais.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2107859118",
    doi = "10.1073/pnas.2107859118",
    openalex = "W3194987836",
    references = "doi101016jpalaeo201803006, doi101093nsrnwu055"
}

Os pássaros são alguns dos organismos mais diversos da Terra, com espécies que habitam uma grande variedade de nichos em todos os principais biomas. Como tal, os pássaros são vitais para a nossa compreensão dos ecossistemas modernos. Infelizmente, a nossa compreensão da história evolutiva dos ecossistemas modernos é prejudicada por lacunas de conhecimento na origem da diversidade moderna de pássaros e na ecologia dos ecossistemas. Uma parte crucial para abordar essas deficiências é melhorar a nossa compreensão dos primeiros pássaros, os avialans não-avianos (ou seja, pássaros não-coroa), particularmente da sua dieta. A dieta dos avialans não-avianos tem sido objeto de debate, em grande parte devido às abordagens qualitativas ambíguas que têm sido utilizadas para a reconstruir. Aqui, reveremos os métodos para determinar a dieta em aves modernas e fósseis (ou seja, pássaros coroa) bem como em terópodes não-avianos, e comentaremos sobre a sua utilidade quando aplicados aos avialans não-avianos. Utilizamos isto para propor um conjunto de abordagens comparáveis e quantitativas para determinar a dieta de pássaros fósseis e, com base nisso, fornecer um consenso sobre o que atualmente sabemos sobre a dieta de pássaros fósseis. Embora nenhuma abordagem única possa prever com precisão a dieta em pássaros, cada uma pode excluir algumas dietas e restringir as possibilidades dietéticas. Recomendamos combinar (i) microssujeira dentária, (ii) reconstrução muscular baseada em pontos de referência, (iii) geoquímica de isótopos estáveis, (iv) estimativas de massa corporal, (v) análise morfométrica tradicional e/ou geométrica, (vi) modelação de alavancas e (vii) análise de elementos finitos para reconstruir com precisão a dieta de pássaros fósseis. A nossa revisão fornece metodologias específicas para implementar cada abordagem e discute complicações que futuros investigadores devem ter em conta. Notamos que as formas atuais de avaliação do mesosujeira dentária, da morfometria tradicional do crânio, da morfometria geométrica e de certos sistemas de isótopos estáveis ainda não foram provadas como eficazes para discernir a dieta de pássaros fósseis. Com base nisso, relatamos o estado atual do conhecimento sobre a dieta dos avialans não-avianos, que permanece muito incompleto. A condição dietética ancestral nos avialans não-avianos permanece incerta devido a dados escassos e evidências contraditórias em Archaeopteryx. Entre os primeiros pigostilianos não-avianos, o Confuciusornis tem evidências de análise de elementos finitos e vantagem mecânica que apontam para herbivoria, enquanto o Sapeornis tem apenas evidências de vantagem mecânica que indicam granivoria, concordando com o material ingerido fossilizado conhecido para este táxon. O enantiornitino ornitotóracino Shenqiornis tem evidências de vantagem mecânica e morfometria pedal que apontam para carnívoria. No hongshanornitídeo ornitúromorfo Hongshanornis, apenas a evidência de vantagem mecânica indica granivoria, mas isto concorda com evidências de ingestão de gastrólitos neste táxon. A vantagem mecânica e o peixe ingerido suportam a carnívoria no songlingornitídeo ornitúromorfo Yanornis. Devido à escassez de atribuições dietéticas robustas, ainda não emergiram tendências claras na evolução dietética dos avialans não-avianos. A diversidade dietética parece aumentar ao longo do tempo, mas isto é um viés preservacional associado a uma predominância de dados do Lagerstätte de Jehol do Cretáceo Inferior. Com este novo quadro e a nossa síntese do conhecimento atual sobre a dieta dos avialans não-avianos, esperamos que o conhecimento dietético e as tendências evolutivas fiquem muito mais claros nos próximos anos, especialmente à medida que fósseis de outras localizações e climas sejam encontrados. Isto permitirá uma compreensão mais profunda e robusta do papel que os pássaros desempenharam nos ecossistemas mesozóicos e de como isto se desenvolveu no seu papel fundamental nos ecossistemas modernos.

@article{doi101111brv12743,
    author = "Miller, Case Vincent e Pittman, Michael",
    title = "A dieta dos primeiros pássaros baseada em evidências modernas e fósseis e um novo quadro para sua reconstrução",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Os pássaros são alguns dos organismos mais diversos da Terra, com espécies que habitam uma ampla variedade de nichos em todos os principais biomas. Como tal, os pássaros são vitais para nossa compreensão dos ecossistemas modernos. Infelizmente, nossa compreensão da história evolutiva dos ecossistemas modernos é prejudicada por lacunas de conhecimento na origem da diversidade moderna de pássaros e na ecologia dos ecossistemas. Uma parte crucial para abordar essas deficiências é melhorar nossa compreensão dos primeiros pássaros, os avialans não-avianos (ou seja, pássaros não-coroa), particularmente de sua dieta. A dieta dos avialans não-avianos tem sido motivo de debate, em grande parte devido às abordagens qualitativas ambíguas que têm sido usadas para reconstruí-la. Aqui, revisamos métodos para determinar a dieta em aves modernas e fósseis (ou seja, pássaros coroa) bem como em terópodes não-avianos, e comentamos sobre sua utilidade quando aplicados aos avialans não-avianos. Usamos isso para propor um conjunto de abordagens comparáveis e quantitativas para ascertainment da dieta de pássaros fósseis e, com base nisso, fornecer um consenso sobre o que atualmente sabemos sobre a dieta de pássaros fósseis. Embora nenhuma abordagem única possa prever com precisão a dieta em pássaros, cada uma pode excluir algumas dietas e restringir as possibilidades dietéticas. Recomendamos combinar (i) microssujeira dentária, (ii) reconstrução muscular baseada em marcos, (iii) geoquímica de isótopos estáveis, (iv) estimativas de massa corporal, (v) análise morfométrica tradicional e/ou geométrica, (vi) modelagem de alavancas e (vii) análise de elementos finitos para reconstruir com precisão a dieta de pássaros fósseis. Nossa revisão fornece metodologias específicas para implementar cada abordagem e discute complicações que futuros pesquisadores devem ter em mente. Observamos que as formas atuais de avaliação de mesossujeira dentária, morfometria tradicional de crânio, morfometria geométrica e certos sistemas de isótopos estáveis ainda não foram provadas eficazes para discernir a dieta de pássaros fósseis. Com base nisso, relatamos o estado atual do conhecimento sobre a dieta dos avialans não-avianos, que permanece muito incompleto. A condição dietética ancestral nos avialans não-avianos permanece incerta devido a dados escassos e evidências contraditórias em Archaeopteryx. Entre os pygostylians não-avianos iniciais, Confuciusornis tem evidências de análise de elementos finitos e vantagem mecânica apontando para herbivoria, enquanto Sapeornis tem apenas evidências de vantagem mecânica indicando granivoria, concordando com o material ingerido fossilizado conhecido para este táxon. O enantiornithine ornithothoracine Shenqiornis tem evidências de vantagem mecânica e morfometria pedal apontando para carnívoria. No hongshanornithid ornithuromorph Hongshanornis, apenas a evidência de vantagem mecânica indica granivoria, mas isso concorda com evidências de ingestão de gastrólitos neste táxon. A vantagem mecânica e peixes ingeridos suportam a carnívoria no songlingornithid ornithuromorph Yanornis. Devido à escassez de atribuições dietéticas robustas, nenhuma tendência clara na evolução dietética dos avialans não-avianos emergiu ainda. A diversidade dietética parece aumentar ao longo do tempo, mas isso é um viés preservacional associado a uma predominância de dados do Lagerstätte Jehol do Cretáceo Inferior. Com este novo quadro e nossa síntese do conhecimento atual sobre a dieta dos avialans não-avianos, esperamos que o conhecimento dietético e as tendências evolutivas se tornem muito mais claros nos próximos anos, especialmente à medida que fósseis de outras localizações e climas são encontrados. Isso permitirá uma compreensão mais profunda e robusta do papel que os pássaros desempenharam nos ecossistemas mesozóicos e como isso se desenvolveu em seu papel crucial nos ecossistemas modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12743",
    doi = "10.1111/brv.12743",
    openalex = "W3080110636",
    references = "doi101002ar24241, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcub201803042, doi101016jcub201910050, doi101038s4146701909259x, doi101080027246342013762708, doi101080027246342013794814, doi101098rsos140350, doi101111pala12270, doi101371journalpone0126791, doi10159023174889201500020001, doi107717peerj5831"
}

apresentou um wulst e um palato segmentado, anteriormente proposto como tendo surgido dentro das aves existentes. A origem de Aves é marcada por cérebros maiores e remodelados, indicando seleção para telencéfalos e olhos relativamente grandes, mas não por um tamanho corporal unicamente pequeno. Diferenças no sistema sensorial, potencialmente ligadas a essas mudanças, podem ajudar a explicar a sobrevivência aviana em relação a outros dinossauros.

@article{doi101126sciadvabg7099,
    author = "Torres, Christopher R. e Norell, Mark A. e Clarke, Julia A.",
    title = "Evolução do neurocrânio e da massa corporal de aves ao longo da extinção em massa do final do Cretáceo: A forma do cérebro aviano deixou outros dinossauros para trás",
    year = "2021",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "apresentou um wulst e um palato segmentado, anteriormente proposto como tendo surgido dentro das aves existentes. A origem de Aves é marcada por cérebros maiores e remodelados, indicando seleção para telencéfalos e olhos relativamente grandes, mas não por um tamanho corporal unicamente pequeno. Diferenças no sistema sensorial, potencialmente ligadas a essas mudanças, podem ajudar a explicar a sobrevivência aviana em relação a outros dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abg7099",
    doi = "10.1126/sciadv.abg7099",
    openalex = "W3186419283",
    references = "doi101016jcub201804062, doi101098rsos170975, doi101111j155856461951tb02756x, doi101371journalpone0082000, doi10166613052"
}

Comunidades de dinossauros bem amostradas do Jurássico até o início do Lato Cretáceo Superior mostram maior diversidade taxonômica entre táxons de terópodes maiores (>50 kg) do que as comunidades do Campano-Maastrichtiano, especialmente aquelas da Ásia leste/central e Laramidia. As guildas de carnívoros grandes nos conjuntos de Asiamérica são monopolizadas por tiranossaurídeos, com predadores de tamanho médio adulto (50–500 kg) raros ou ausentes. Em contraste, vários clados de terópodes são encontrados ocupando esses tamanhos corporais em faunas anteriores, incluindo tiranosáurios iniciais. Conjuntos com predadores de "tamanho médio ausente" não são encontrados ter correspondentemente menor diversidade de espécies potenciais de presas registradas nessas mesmas faunas. Os nichos de "tamanho médio ausente" nas guildas de terópodes da Laramidia e Ásia do Lato Cretáceo Superior podem ter sido assimilados por juvenis e subadultos de espécies de tiranossaurídeos, funcionalmente distintos de suas ecomorfologias adultas. Especula-se que, se os tiranossaurídeos assimilaram os nichos anteriormente ocupados por predadores de terópodes de tamanho médio, esperaríamos a evolução de transições distintas na morfologia e possivelmente o atraso na obtenção da maturidade somática em espécies deste táxon.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Well-sampled dinosaur communities from the Jurassic through the early Late Cretaceous show greater taxonomic diversity among larger (>50 kg) theropod taxa than communities of the Campano-Maastrichtian, particularly to those of eastern/central Asia and Laramidia. The large carnivore guilds in Asiamerican assemblages are monopolized by tyrannosaurids, with adult medium-sized (50–500 kg) predators rare or absent. In contrast, various clades of theropods are found to occupy these body sizes in earlier faunas, including early tyrannosauroids. Assemblages with “missing middle-sized” predators are not found to have correspondingly sparser diversity of potential prey species recorded in these same faunas. The “missing middle-sized” niches in the theropod guilds of Late Cretaceous Laramidia and Asia may have been assimilated by juvenile and subadults of tyrannosaurid species, functionally distinct from their adult ecomorphologies. It is speculated that if tyrannosaurids assimilated the niches previously occupied by mid-sized theropod predators, we would expect the evolution of distinct transitions in morphology and possibly the delay of the achievement of somatic maturity in species of this taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
}

O clade extinto distribuído globalmente Enantiornithes compreende a radiação inicial mais diversa de aves no Mesozoico, com espécies exibindo uma ampla gama de tamanhos corporais, morfologias e ecologias. O fóssil de uma nova ave enantiornitínea, Brevirostruavis macrohyoideus gen. et sp. nov., da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior na Província de Liaoning, nordeste da China, preserva algumas características esqueléticas importantes anteriormente desconhecidas entre as aves ancestrais iniciais e atuais, incluindo um elemento ósseo hioide extremamente alongado (apenas ligeiramente mais curto que o crânio), combinado com um rostro craniano curto. O hioide longo fornece evidência direta para a evolução de alimentação especializada nesta espécie extinta e parece semelhante à língua altamente móvel que é mobilizada pelos epibrâncios pares presentes em beija-flores, colibri-de-água e picapaus vivos. A provável ligação entre a aquisição de alimentos e a protrusão da língua pode ter sido um fator chave na evolução independente de hio-brâncios particularmente alongados em aves iniciais.

@article{doi101111joa13588,
    author = "Li, Zhiheng e Wang, Min e Stidham, Thomas A e Zhou, Zhonghe e Clarke, Julia",
    title = "Evolução nova de uma língua hiper-alongada em um enantiornitíneo do Cretáceo da China e a evolução do aparelho hio-lingual e da alimentação em aves.",
    year = "2022",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "O clade extinto distribuído globalmente Enantiornithes compreende a radiação inicial mais diversa de aves no Mesozoico, com espécies exibindo uma ampla gama de tamanhos corporais, morfologias e ecologias. O fóssil de uma nova ave enantiornitínea, Brevirostruavis macrohyoideus gen. et sp. nov., da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior na Província de Liaoning, nordeste da China, preserva algumas características esqueléticas importantes anteriormente desconhecidas entre as aves ancestrais iniciais e atuais, incluindo um elemento ósseo hioide extremamente alongado (apenas ligeiramente mais curto que o crânio), combinado com um rostro craniano curto. O hioide longo fornece evidência direta para a evolução de alimentação especializada nesta espécie extinta e parece semelhante à língua altamente móvel que é mobilizada pelos epibrâncios pares presentes em beija-flores, colibri-de-água e picapaus vivos. A provável ligação entre a aquisição de alimentos e a protrusão da língua pode ter sido um fator chave na evolução independente de hio-brâncios particularmente alongados em aves iniciais.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8930807/",
    doi = "10.1111/joa.13588",
    openalex = "W3215467381",
    pmcid = "PMC8930807",
    pmid = "34854094",
    references = "doi1010292004gl019790, doi101038nature01420, doi101038s4146702020314w, doi101073pnas1011924108, doi101093nsrnwu055, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10960031200900258x, doi101111j14697580200800880x, doi101111joa13588, doi101139e03011, doi1016660022336020030770822mbatho20co2"
}

, representando uma etapa transicional na evolução do aparelho de voo antes da aparência de um canal triossial ósso totalmente fechado, como nos pássaros modernos. Nosso estudo revela variações adicionais específicas da linhagem na anatomia da cinta peitoral, bem como modificação significativa da cinta peitoral ao longo da linha para os pássaros-coroa. Essas modificações produziram morfologias diversas de cintas peitorais entre os pássaros do Mesozoico, o que permitiu que um intervalo correspondente de níveis e estilos de capacidade emergisse durante a evolução inicial do voo.

@article{doi107554elife76086,
    author = "Wang, Shiying e Ma, Yubo e Wu, Qian e Wang, Min e Hu, Dongyu e Sullivan, Corwin e Xu, Xing",
    title = "Restauração digital das cintas peitorais de dois pássaros do Cretáceo Inferior e implicações para a evolução do voo inicial",
    year = "2022",
    journal = "eLife",
    abstract = ", representando uma etapa transicional na evolução do aparelho de voo antes da aparência de um canal triossial ósso totalmente fechado, como nos pássaros modernos. Nosso estudo revela variações adicionais específicas da linhagem na anatomia da cinta peitoral, bem como modificação significativa da cinta peitoral ao longo da linha para os pássaros-coroa. Essas modificações produziram morfologias diversas de cintas peitorais entre os pássaros do Mesozoico, o que permitiu que um intervalo correspondente de níveis e estilos de capacidade emergisse durante a evolução inicial do voo.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.76086",
    doi = "10.7554/elife.76086",
    openalex = "W4226064306",
    references = "doi10103845769, doi101038nature01342, doi101038nature02898, doi101038nature03996, doi101038nature08322, doi101038nature10288, doi101080027246342012652321, doi101086407902, doi101126science29054981955, doi1012067481, doi102992014590582006371pon20co2"
}

@incollection{doi10100797830311485211,
    author = "Ritchison, Gary",
    title = "Origem e Evolução dos Pássaros",
    year = "2023",
    booktitle = "Fascinantes ciências da vida",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-031-14852-1\_1",
    doi = "10.1007/978-3-031-14852-1\_1",
    openalex = "W4388445452",
    references = "doi101017s1464793104006517, doi101038nature11631, doi101038nature15697, doi101038s42003022043166, doi101073pnas0401892101, doi101073pnas071034898, doi101073pnas0811087106, doi101111j14754983200600585x, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101126science20844481095, doi1016410006356820010510933teotwa20co2, doi107717peerj5831"
}

Recentemente, a Nature Communications publicou um estudo sobre os hábitos alimentares de uma ave extinta e antiga chamada Jeholornis, do Biota de Jehol do Cretáceo Inferior da China, liderado por pesquisadores do Instituto de Paleontologia de Vertebrados e Paleoantropologia da Academia Chinesa de Ciências.1Wu Y. Ge Y. Hu H. et al.Intra-gastric phytoliths provide evidence for folivory in basal avialans of the Early Cretaceous Jehol Biota.Nat. Commun. 2023; 14: 4558Crossref PubMed Scopus (0) Google Scholar Jeholornis e suas espécies estreitamente relacionadas são consideradas parte da segunda linhagem mais primitiva na árvore genealógica das aves, mantendo uma longa cauda óssea dinossáurica, pequenos dentes e grandes garras nas asas. Adotando uma abordagem interdisciplinar, a equipe científica descobriu centenas de fitólitos originados das folhas do grupo de angiospermas basais chamado magnolióides (que inclui magnólias, canela e abacates vivos), ao investigar os conteúdos de resíduos gástricos de um fóssil juvenil de Jeholornis bem preservado de 120 milhões de anos. Esses fitólitos fósseis são a primeira confirmação que ajuda a apontar a origem e evolução da alimentação folívora em aves antigas e, além disso, esboça uma interessante história científica sobre as primeiras interações entre aves e plantas com flores (Figura 1). Angiospermas dominam grande parte da paisagem nos ecossistemas terrestres do nosso planeta hoje, e desempenham um papel chave na manutenção e estruturação da biodiversidade em diferentes interações ecológicas e grupos filogenéticos, incluindo humanos. Com base nas relações próximas e mutualísticas entre aves e plantas vivas (na dispersão de sementes, polinização e mecanismos de consumo de néctar, por exemplo), as aves têm sido notadas há muito tempo por seu papel crucial na co-evolução na origem e na diversificação inicial das angiospermas. No entanto, a falta de evidências fósseis explícitas de interações entre aves e plantas tornou difícil testar e apoiar plenamente tal hipótese até recentemente. A preservação excepcional de fósseis no Biota de Jehol do Cretáceo Inferior no nordeste da China levou a uma série de descobertas importantes relacionadas à evolução das angiospermas antigas e às primeiras assembleias de aves diversas conhecidas. Esse biota permite uma visão sem precedentes dos ecossistemas florestais do Mesozoico, com sua abundância avassaladora de fósseis espetacularmente preservados de vertebrados, invertebrados e plantas. Para explorar ainda mais as inter-relações ecológicas entre angiospermas do Cretáceo e as primeiras aves, nossa equipe de pesquisadores pioneiramente aplicou a análise de fitólitos para estudar os conteúdos gástricos de uma ave herbívora antiga. Como uma das primeiras linhagens de aves, as inferências sobre os hábitos alimentares de Jeholornis são fundamentais para a compreensão geral da origem da diversidade ecológica das aves, bem como para ajudar a deduzir a longevidade de interações próximas e potencialmente co-evolutivas entre aves e plantas com flores. Trabalhos anteriores mostraram que os parentes mais próximos das aves, os dinossauros terópodes emplumados de pequeno porte como troodontídeos e dromaeossáurios, eram predadores. Em contraste, muitas aves do Cretáceo Inferior eram aves herbívoras voadoras arborícolas, apontando para uma mudança inicial nas dietas, sistemas digestivos e ecologias na evolução das aves, juntamente com o início de interações diretas entre aves e (plantas com) flores. O impacto de sua alimentação vegetal é visto na diminuição evolutiva no número e tamanho de seus dentes e na presença de gastrolitos (pedras no estômago ou moela que poderiam funcionar na moagem de material vegetal), conforme evidenciado pelos restos fósseis nos esqueletos. Embora a presença de gastrolitos dentro de fósseis aponte para uma dieta herbívora ampla entre as primeiras aves, os detalhes desse cardápio dietético têm sido elusivos. Algumas das melhores evidências para uma dieta baseada em plantas em aves antigas vêm de outros espécimes fósseis de Jeholornis com sementes preservadas em seu sistema digestivo. Agora, com a adição de folhas a esse repertório de itens dietéticos vegetais, podemos ver que as primeiras linhagens de aves podiam obter e extrair nutrientes não apenas de itens ricos em energia e fáceis de digerir, como frutas e sementes, mas também de itens menos facilmente processados, como folhas. Jeholornis também marca a evidência mais antiga de um nicho herbívoro arborícola dentro da árvore genealógica das aves, um papel ecológico importante e comum que as aves ocupam em todo o mundo hoje. A identificação de plantas específicas na dieta de Jeholornis exigiu uma miríade de métodos analíticos e de coleta de dados. Os membros de nossa equipe científica integraram uma reconstrução abrangente sobre a evolução inicial dos hábitos alimentares de aves antigas com a associação de hábitos alimentares similares de aves extantes. As abordagens incluem tomografia computadorizada (TC), microscopia eletrônica de varredura e avaliação quantitativa através da análise morfométrica da forma da mandíbula da ave. Especificamente, nossa equipe de pesquisa tentou extrair os restos de fitólitos de plantas dos resíduos do estômago dentro do esqueleto fossilizado de Jeholornis para analisar sua dieta vegetal. Ao amostrar a área ao redor dos gastrolitos preservados e processar as amostras para fitólitos, foram recuperadas centenas de fitólitos de múltiplos táxons vegetais. Amostras similares de fora do esqueleto fóssil não produziram fitólitos. Isso confirmou que os fitólitos originaram-se e foram restritos ao corpo da ave. Após uma comparação cuidadosa com mais de 4.000 tipos de fitólitos modernos representando grande parte da diversidade vegetal derivada de bancos de dados abrangentes e coleções de fitólitos, concluímos que a maioria dos fitólitos fósseis identificáveis do estômago vem das folhas do grupo de angiospermas (clado) chamado magnolióides. Embora esses fitólitos magnolióides não apenas documentem a diversidade vegetal adicional dentro do biota de Jehol e representem alguns dos fósseis mais antigos do clado magnolióide, eles também representam a primeira identificação de um stipo específico de planta dentro da dieta de um pássaro primitivo. Além das magnolióides, o Jeholornis consumiu uma variedade de outras partes arbóreas de plantas, e esta descoberta provavelmente marca o início do que agora é uma dieta onívora generalizada entre os pássaros. Para apoiar ainda mais a hipótese de alimentação por folhas e uma dieta herbívora mais ampla no Jeholornis, a forma tridimensional da mandíbula foi comparada entre diferentes grupos ecológicos de pássaros vivos e o Jeholornis, utilizando uma análise morfométrica em mandíbulas inferiores escaneadas por TC. Os resultados analíticos posicionaram a mandíbula inferior do Jeholornis como mais semelhante àquela de pássaros vivos que se alimentam principalmente de plantas, particularmente o especialista em folhas vivo, o hoatzin, encontrado em florestas tropicais na América do Sul. Que linha independente de evidência comparativa concorda com os resultados da análise de fitólitos e ajuda a fortalecer as hipóteses relacionadas à dieta e aos hábitos deste pássaro extinto. Mais importante, a aplicação da análise de fitólitos dentro de um esqueleto de vertebrado mesozoico fóssil desbloqueou um aspecto chave do estudo paleobiológico que foi abordado anteriormente através de meios predominantemente indiretos. Além disso, a realização deste projeto de pesquisa interdisciplinar e colaborativo não apenas forneceu evidências diretas para a dieta específica de um pássaro primitivo, mas também ajuda a construir um novo quadro para a expansão futura do estudo da interação co-evolutiva de longo prazo não apenas entre pássaros e plantas com flores, mas também ligações mais amplas entre vertebrados, plantas e seu ambiente. Com esta descoberta, é fácil imaginar que as origens evolutivas de atividades comuns hoje, como pássaros derivando nutrição de materiais vegetais e obtendo algumas de suas cores brilhantes de penas selecionadas sexualmente a partir desses itens dietéticos, e plantas tendo suas flores polinizadas e sementes dispersas por pássaros, fazem parte de uma associação ininterrupta que abrange os últimos 120 milhões de anos. Este trabalho foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências da China (Grant No. 42288201, Destruição do craton e evolução da vida terrestre) e NSFC 41877427 e pelo Programa de Pesquisa de Prioridade Estratégica da Academia Chinesa de Ciências (No. XDB26000000), o Programa Nacional Chave de P&D da China (2022YFF0801500). Agradecemos a Xu Yong pela produção da reconstrução artística atraente do novo espécime. Os autores declaram não ter interesses conflitantes.

@article{doi101016jxinn2023100500,
    author = "Wu, Yan and Li, Zhiheng and Stidham, Thomas A. and Foong, Swee Yeok",
    title = "Phytolith evidence reveals the origin of angiosperm leaf eating habits among ancient Cretaceous birds",
    year = "2023",
    journal = "The Innovation",
    abstract = "Recently, Nature Communications published a study on the feeding habits of an ancient extinct bird called Jeholornis from the Early Cretaceous Jehol Biota of China led by researchers from the Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology of the Chinese Academy of Sciences.1Wu Y. Ge Y. Hu H. et al.Intra-gastric phytoliths provide evidence for folivory in basal avialans of the Early Cretaceous Jehol Biota.Nat. Commun. 2023; 14: 4558Crossref PubMed Scopus (0) Google Scholar Jeholornis and its closely related species are regarded as part of the second most primitive lineage in the family tree of birds, retaining a long bony dinosaurian tail, small teeth, and large claws on the wings. Adopting an interdisciplinary approach, the scientific team discovered hundreds of phytoliths originated from the leaves of the basal angiosperm group called magnoliids (which includes living magnolias, cinnamon, and avocadoes), while investigating the stomach residues contents of a well-preserved 120-million-year-old juvenile Jeholornis fossil. These fossil phytoliths are the first confirmation that help point to the origin and evolution of leaf eating in ancient birds and further sketch an interesting scientific story about the early interactions between birds and flowering plants (Figure 1). Angiosperms dominate much of the landscape across the terrestrial ecosystems of our planet today, and they play a key role in the maintenance and structuring of biodiversity across different ecological interactions and phylogenetic groups, including humans. Based on the close, mutualistic relationships between living birds and plants (in seed dispersal, pollination and mechanism in nectar consumption, for instance), birds have long been noted on their crucial co-evolutionary role in the origin and early diversification of angiosperms. However, the lack of explicit fossil-based evidence of bird-plant interactions has made it difficult to test and fully support such a hypothesis until recently. The exceptional preservation of fossils in the Early Cretaceous Jehol Biota in northeastern China has led to a series of important discoveries pertaining to the evolution of ancient angiosperms and the earliest known diverse bird assemblages. That biota allows for an unparalleled insight into forested Mesozoic ecosystems with its overflowing abundance of spectacularly preserved vertebrate, invertebrate, and plant fossils. To further explore the ecological interrelationships between Cretaceous angiosperms and early birds, our team of researchers pioneered the application of phytolith analysis to study the stomach contents of an ancient herbivorous bird. As one of the earliest lineages of birds, inferences of the feeding habits of Jeholornis are paramount to the overall understanding of the origin of the ecological diversity of birds, as well as helping to deduce the longevity of close and potentially co-evolutionary interactions between birds and flowering plants. Prior work has shown that the closest relatives of birds, the small-sized feathered theropod dinosaurs like troodontids and dromaeosaurs were predators. In contrast, many Early Cretaceous birds were arboreal flying herbivores, pointing to an early change in diets, digestive systems, and ecologies in the evolution of birds, along with the initiation of direct interactions between birds and (flowering) plants. The impact of their plant eating is seen in the evolutionary decrease in the number and size of their teeth and the presence of gastroliths (stones in the stomach or gizzard that could function in plant material grinding), as evidenced by the fossil remains in skeletons. While the presence of gastroliths inside fossils point to a broad herbivorous diet among early birds, details of that dietary menu have been elusive. Some of the best evidence for a plant-based diet in ancient birds comes from other fossil specimens of Jeholornis with seeds preserved in their digestive system. Now, with the addition of leaves to that repertoire of plant dietary items, we can see that the early lineages of birds could obtain and extract nutrients from not only energy rich and easy-to-digest items like fruits and seeds, but also less easily processed items like leaves. Jeholornis also marks the earliest evidence of an arboreal herbivorous niche within the bird family tree, an important and common ecological role that birds occupy around the world today. The identification of specific plants in the diet of Jeholornis required a myriad of analytical and data collection methods. Our scientific team members integrated a comprehensive reconstruction on the early evolution of ancient bird feeding habits with the association of similar feeding habits of extant birds. The approaches include computed tomography (CT) scanning, scanning electron microscopy, and quantitative evaluation through morphometric analysis of the shape of the bird’s mandible. Specifically, our research team attempted to extract the phytolith remains of plants from the residues of the stomach within the fossilized skeleton of Jeholornis to analyze its plant diet. By sampling the area around the preserved gastroliths and processing the samples for phytoliths, hundreds of phytoliths of multiple plant taxa were recovered. Similar samples from outside the fossil skeleton produced no phytoliths. This confirmed the phytoliths were originated from and restricted within the bird’s body. After careful comparison with more than 4,000 kinds of modern phytoliths representing much of plant diversity derived from comprehensive databases and collections of phytoliths, we concluded that most of the identifiable fossil phytoliths from the stomach come from the leaves of the angiosperm group (clade) called magnoliids. While these magnoliid phytoliths not only document additional plant diversity within the Jehol biota and represent some of the oldest fossils of the magnoliid clade, they also represent the first identification of a specific plant type within the diet of an early bird. Besides magnoliid, Jeholornis consumed a variety of other arboreal plant parts, and this discovery likely marks the initiation of what is now widespread herbivory diet among birds. To further support the hypothesis of leaf eating and a broader herbivorous diet in Jeholornis, the three-dimensional mandible shape was compared across different ecological groups of living birds and Jeholornis using a morphometric analysis on CT-scanned lower jaws. The analytical results placed the lower jaw of Jeholornis as most similar to those of living birds that eat mostly plants, particularly the living leaf specialist, the hoatzin, found in tropical forests in South America. That independent line of comparative evidence concurs with the results of the phytolith analysis and helps to strengthen the hypotheses related to the diet and habits of this extinct bird. Most important, the application of phytolith analysis within a fossil Mesozoic vertebrate skeleton has unlocked a key aspect of paleobiological study that has been addressed previously through largely indirect means. Furthermore, the achievement of this interdisciplinary and collaborative research project has not only provided direct evidence for the specific diet of an early bird, but also helps to build a new framework for further expanding the study of the long-term co-evolutionary interplay not only between birds and flowering plants, but also wider linkages among vertebrates, plants, and their environment. With this discovery, it is easy to envision that the evolutionary origins of commonplace activities today, like birds deriving nutrition from plant materials and obtaining some of their bright sexually selected feather colors from those dietary items, and plants having their flowers pollinated and seeds dispersed by birds, are part of an unbroken association spanning the last 120 million years. This work was supported by the National Science Foundation of China (Grant No. 42288201, Craton destruction and terrestrial life evolution) and NSFC 41877427 and the Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of Science (No. XDB26000000), the National Key R\&D Program of China (2022YFF0801500). We thank Xu Yong for producing the attractive artistic reconstruction of the new specimen. The authors declare no competing interests.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.xinn.2023.100500",
    doi = "10.1016/j.xinn.2023.100500",
    openalex = "W4385856306",
    references = "doi101038s4146702340311z"
}

As angiospermas tornaram-se o grupo de plantas dominante nos ecossistemas terrestres do início ao meio do Cretáceo, coincidindo com o momento do primeiro pulso de diversificação de aves. Embora as aves vivas e as angiospermas exibam fortes interações ao longo da polinização/nectivoria, dispersão de sementes/frugivoria e folivoria, a documentação das origens evolutivas e da construção dessa complexidade ecológica permanece escassa no Mesozoico. Através do primeiro estudo de fitólitos dietéticos preservados in situ em um esqueleto quase completo do clado de avialans de divergência precoce Jeholornithidae, fornecemos evidência dietética direta de que o Jeholornis consumiu folhas, provavelmente do clado de angiospermas magnolioides, e esses resultados fornecem suporte adicional para conexões ecológicas precoces entre as primeiras aves e angiospermas. A dieta ampla do avialan de divergência precoce Jeholornis, incluindo pelo menos frutas e folhas, marca uma transição clara na evolução inicial das aves na estabelecimento de um nicho de herbívoro arbóreo (angiosperma) no Cretáceo Inferior ocupado em grande parte por aves hoje. A reanálise morfométrica da mandíbula inferior de Jeholornis fornece ainda mais suporte para uma morfologia generalizada compartilhada com outras aves herbívoras, incluindo um folívoro aviano extante, o hoatzin.

@article{doi101038s4146702340311z,
    author = "Wu, Yan e Ge, Yong e Hu, Han e Stidham, Thomas A e Li, Zhiheng e Bailleul, Alida M e Zhou, Zhonghe",
    title = "Fitólitos intragástricos fornecem evidências para folivoria em avialans basais da Biota do Jehol do Cretáceo Inferior.",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "As angiospermas tornaram-se o grupo de plantas dominante nos ecossistemas terrestres do início ao meio do Cretáceo, coincidindo com o momento do primeiro pulso de diversificação de aves. Embora as aves vivas e as angiospermas exibam fortes interações ao longo da polinização/nectivoria, dispersão de sementes/frugivoria e folivoria, a documentação das origens evolutivas e da construção dessa complexidade ecológica permanece escassa no Mesozoico. Através do primeiro estudo de fitólitos dietéticos preservados in situ em um esqueleto quase completo do clado de avialans de divergência precoce Jeholornithidae, fornecemos evidência dietética direta de que o Jeholornis consumiu folhas, provavelmente do clado de angiospermas magnolioides, e esses resultados fornecem suporte adicional para conexões ecológicas precoces entre as primeiras aves e angiospermas. A dieta ampla do avialan de divergência precoce Jeholornis, incluindo pelo menos frutas e folhas, marca uma transição clara na evolução inicial das aves na estabelecimento de um nicho de herbívoro arbóreo (angiosperma) no Cretáceo Inferior ocupado em grande parte por aves hoje. A reanálise morfométrica da mandíbula inferior de Jeholornis fornece ainda mais suporte para uma morfologia generalizada compartilhada com outras aves herbívoras, incluindo um folívoro aviano extante, o hoatzin.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10382595/",
    doi = "10.1038/s41467-023-40311-z",
    openalex = "W4385349855",
    pmcid = "PMC10382595",
    pmid = "37507397",
    references = "doi101016s0034666799000184, doi101017cbo9780511980206, doi101038nature01420, doi101038s4147701904210, doi101093aobmcz064, doi1011112041210x12035, doi101111nph17822, doi101126science1069439, doi101126science1118806, doi101126science28253941692"
}

Um esterno alargado com um carina proeminente é uma característica central do aparelho de voo das aves modernas. No entanto, os esternos de dinossauros próximos às aves (Pennaraptora) e dos primeiros avialans são substancialmente diferentes dos das aves vivas ou ausentes por completo, levantando questões sobre como as estruturas esternais especializadas evoluíram nas aves e como elas estão relacionadas à função. Isso permanece pouco compreendido devido à natureza fragmentária do registro fóssil e aos desafios em inferir forma e função a partir de fósseis esmagados. Usamos estimativas de caracteres ancestrais para rastrear a aquisição de traços esternais através do grupo tronco das aves, e regressões filogenéticas multivariadas para analisar as relações entre a morfologia do esterno, a massa corporal e as capacidades de voo. Encontramos que a evolução do esterno foi episódica: membros basais dos Pennaraptora tinham esternos proporcionalmente pequenos, que se tornaram maiores e mais alongados cranio-caudalmente nos Avialae. Este alargamento precede a aparência de uma crista mediana, um possível precursor da carina esternal, nos Pygostylia. O tamanho do esterno aumentou novamente nos Ornithuromorpha em direção à coroa, juntamente com uma carina esternal totalmente formada e projeções caudais ampliadas, ambas áreas críticas de fixação dos músculos do voo. Experimentação esternal em relação às características de voo ocorre várias vezes ao longo dos Pennaraptora, incluindo dentro dos Paraves e Enantiornithes, indicando que o voo motorizado pode ter evoluído várias vezes antes de se proliferar nas aves do grupo da coroa.

@article{doi101038s41559025027954,
    author = "Lowi-Merri, Talia M e Benson, Roger e Hu, Han e O'Connor, Jingmai e Claramunt, Santiago e Evans, David C",
    title = "O alargamento das características do esterno facilitou a evolução do voo motorizado em aves.",
    year = "2025",
    journal = "Nature ecology \& evolution",
    abstract = "Um esterno alargado com um carina proeminente é uma característica central do aparelho de voo das aves modernas. No entanto, os esternos de dinossauros próximos às aves (Pennaraptora) e dos primeiros avialans são substancialmente diferentes dos das aves vivas ou ausentes por completo, levantando questões sobre como as estruturas esternais especializadas evoluíram nas aves e como elas estão relacionadas à função. Isso permanece pouco compreendido devido à natureza fragmentária do registro fóssil e aos desafios em inferir forma e função a partir de fósseis esmagados. Usamos estimativas de caracteres ancestrais para rastrear a aquisição de traços esternais através do grupo tronco das aves, e regressões filogenéticas multivariadas para analisar as relações entre a morfologia do esterno, a massa corporal e as capacidades de voo. Encontramos que a evolução do esterno foi episódica: membros basais dos Pennaraptora tinham esternos proporcionalmente pequenos, que se tornaram maiores e mais alongados cranio-caudalmente nos Avialae. Este alargamento precede a aparência de uma crista mediana, um possível precursor da carina esternal, nos Pygostylia. O tamanho do esterno aumentou novamente nos Ornithuromorpha em direção à coroa, juntamente com uma carina esternal totalmente formada e projeções caudais ampliadas, ambas áreas críticas de fixação dos músculos do voo. Experimentação esternal em relação às características de voo ocorre várias vezes ao longo dos Pennaraptora, incluindo dentro dos Paraves e Enantiornithes, indicando que o voo motorizado pode ter evoluído várias vezes antes de se proliferar nas aves do grupo da coroa.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/5548695/",
    doi = "10.1038/s41559-025-02795-4",
    openalex = "W4412640183",
    pmcid = "5548695",
    pmid = "40707813",
    references = "doi101038nature11631, doi101038nature15697, doi101038nmeth2089, doi10108003610927808827599, doi101080106351501753462876, doi101086284325, doi101098rstb19890106, doi101109tac19741100705, doi101111j2041210x201100169x, doi10118614712105788"
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Resumo A transformação morfológica de uma extremidade anterior altamente móvel e preensil em uma asa batente é uma transição chave na evolução do voo dos pássaros. Esta transformação evolutiva é caracterizada por maior canalização (restrita) da mobilidade do cotovelo e do pulso e uma capacidade preensil (preensão) reduzida dos dígitos, exigindo um conjunto de modificações osteológicas. Aqui, empregamos imageamento microtomográfico computadorizado (μCT) para reconstruir as extremidades anteriores de Confuciusornis com base em um novo espécime do Grupo Jehol do Cretáceo Inferior no Liaoning ocidental, China. Nossa renderização é a primeira reconstrução tridimensional da extremidade anterior para este pássaro chave do Cretáceo Inferior, revelando detalhes osteológicos críticos que avançam nossa compreensão da evolução inicial do voo. A reconstrução revela características anteriormente não reconhecidas, incluindo estruturas canalizadas nas articulações do cotovelo e do pulso, um pisiforme triangular relativamente menor, uma projeção em forma de gancho no metacarpo alular e morfologia digital distinta. Fornecemos descrições morfológicas detalhadas do cotovelo, do pulso e das articulações metacarpofalângicas e interfalângicas, que são essenciais para avaliar as capacidades de voo, a mecânica de dobramento da extremidade anterior e a capacidade de preensão manual. Além disso, nossos dados suportam a presença de um osso em forma de almofada na extremidade distal do metacarpo alular de Confuciusornis e demonstram a fusão deste osso em forma de almofada com o côndilo cranial.

@article{doi101093zoolinneanzlaf149,
    author = "Duan, Menghan and Li, Li and Wang, Shiying and Stidham, Thomas A. and Wang, Renfei and Dong, Xinwei and Hu, Dongyu",
    title = "Morphology of the forelimb of Confuciusornis and its implications for early flight evolution",
    year = "2025",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumo A transformação morfológica de uma extremidade anterior altamente móvel e preensil em uma asa batente é uma transição chave na evolução do voo dos pássaros. Esta transformação evolutiva é caracterizada por maior canalização (restrita) da mobilidade do cotovelo e do pulso e uma capacidade preensil (preensão) reduzida dos dígitos, exigindo um conjunto de modificações osteológicas. Aqui, empregamos imageamento microtomográfico computadorizado (μCT) para reconstruir as extremidades anteriores de Confuciusornis com base em um novo espécime do Grupo Jehol do Cretáceo Inferior no Liaoning ocidental, China. Nossa renderização é a primeira reconstrução tridimensional da extremidade anterior para este pássaro chave do Cretáceo Inferior, revelando detalhes osteológicos críticos que avançam nossa compreensão da evolução inicial do voo. A reconstrução revela características anteriormente não reconhecidas, incluindo estruturas canalizadas nas articulações do cotovelo e do pulso, um pisiforme triangular relativamente menor, uma projeção em forma de gancho no metacarpo alular e morfologia digital distinta. Fornecemos descrições morfológicas detalhadas do cotovelo, do pulso e das articulações metacarpofalângicas e interfalângicas, que são essenciais para avaliar as capacidades de voo, a mecânica de dobramento da extremidade anterior e a capacidade de preensão manual. Além disso, nossos dados suportam a presença de um osso em forma de almofada na extremidade distal do metacarpo alular de Confuciusornis e demonstram a fusão deste osso em forma de almofada com o côndilo cranial.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaf149",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaf149",
    openalex = "W4416294577",
    references = "doi101016jxinn2025101086, doi10103835047056, doi10103845769, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi101038s41586025092323, doi101038s42003022043166, doi101111j10963642200600245x, doi101111j14697580200800880x, doi101126science1078237, doi101139e03011, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, sereno1997the"
}

, com suas asas quase modernas, mas esqueleto plesiomórfico, demonstrou há mais de 160 anos que as especializações de tecidos moles precederam as modificações esqueléticas para o voo. Os tecidos moles são, portanto, de grande importância para compreender a evolução inicial da fisiologia das aves modernas. Mais comumente, são preservadas marcas do sistema tegumentar; descobertas excepcionais incluem restos de órgãos. Juntos, esses achados ajudaram a elucidar a evolução dos pulmões, ovários, penas e bico em aves primitivas. Esses fósseis revelam que muitas adaptações importantes para a digestão eficiente, alta ingestão de oxigênio, redução da massa corporal e melhoria da estrutura das asas, todas as quais servem para melhorar as capacidades aéreas e/ou atender às demandas energéticas dessa forma dispendiosa de locomoção, evoluíram nos primeiros 20-30 Myr da evolução das aves. A preservação de tecidos moles também fornece pistas importantes para compreender a ecologia das aves primitivas e pode até mesmo elucidar a extinção de certos grupos. No entanto, o atual registro fóssil de tecidos moles de aves do Mesozoico é quase inteiramente limitado ao Cretáceo Inferior e, portanto, descobertas do Cretáceo Superior têm o potencial de transformar drasticamente nossa interpretação dos dados disponíveis. Este artigo faz parte da questão temática 'A biologia do sistema respiratório das aves'.

@article{doi101098rstb20230426,
    author = "O'Connor, Jingmai K.",
    title = "Insights into the early evolution of modern avian physiology from fossilized soft tissues from the Mesozoic",
    year = "2025",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = ", com suas asas quase modernas, mas esqueleto plesiomórfico, demonstrou há mais de 160 anos que as especializações de tecidos moles precederam as modificações esqueléticas para o voo. Os tecidos moles são, portanto, de grande importância para compreender a evolução inicial da fisiologia das aves modernas. Mais comumente, são preservadas marcas do sistema tegumentar; descobertas excepcionais incluem restos de órgãos. Juntos, esses achados ajudaram a elucidar a evolução dos pulmões, ovários, penas e bico em aves primitivas. Esses fósseis revelam que muitas adaptações importantes para a digestão eficiente, alta ingestão de oxigênio, redução da massa corporal e melhoria da estrutura das asas, todas as quais servem para melhorar as capacidades aéreas e/ou atender às demandas energéticas dessa forma dispendiosa de locomoção, evoluíram nos primeiros 20-30 Myr da evolução das aves. A preservação de tecidos moles também fornece pistas importantes para compreender a ecologia das aves primitivas e pode até mesmo elucidar a extinção de certos grupos. No entanto, o atual registro fóssil de tecidos moles de aves do Mesozoico é quase inteiramente limitado ao Cretáceo Inferior e, portanto, descobertas do Cretáceo Superior têm o potencial de transformar drasticamente nossa interpretação dos dados disponíveis. Este artigo faz parte da questão temática 'A biologia do sistema respiratório das aves'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2023.0426",
    doi = "10.1098/rstb.2023.0426",
    openalex = "W4407947322",
    references = "doi107717peerj16960"
}

Vários estudos analisaram a origem dos pássaros que batem as asas, mas apenas alguns deles exploraram a miologia da cintura escapular em pássaros primitivos e paravianos não avianos. Analisamos a morfologia da cintura peitoral em diferentes grupos de paravianos não ornitotóracinos com o objetivo de hipotetear os locais de ancoragem de músculos peitorais selecionados e determinar suas principais funções nos movimentos das extremidades anteriores. Notavelmente, a cintura peitoral permaneceu morfologicamente estável entre os paravianos não ornitotóracinos, já que certos aspectos do coracoide e da escápula são semelhantes em táxons não voadores, como o cursorial Buitreraptor, bem como naqueles com capacidade de voo, como o Microraptor de quatro asas, o Archaeopteryx de cauda longa e os pigostílios Confuciusornis e Sapeornis. As distinções entre esses táxons são ligeiramente discerníveis na morfologia óssea, mas são óbvias na cobertura de penas das extremidades anteriores. Nesse sentido, os principais músculos peitorais (ou seja, mm. supracoracoideus, pectoralis e deltoideus scapularis/major) tinham locais de origem e inserção semelhantes, e suas funções inferidas eram similares em uma ampla variedade de formas corporais de paravianos primitivos. As mudanças musculares mais significativas ocorreram no ancestral comum de Pygostylia, e consistiram no deslocamento da origem dos mm. biceps brachii e coracobrachialis p. cranialis, acompanhando o maior desenvolvimento do processo acrocoracoide e a perda da fossa subglenoide. Essas modificações permitiram que mais músculos participassem da protração humeral e na manutenção da extensão da asa. Posteriormente, no nó Ornithothoraces, as transformações do coracoide contribuíram para a reorientação medial do canal supracoracoide, permitindo assim que o m. supracoracoideus cumprisse uma função de elevação da asa. Nosso estudo sugere que, nos paravianos não ornitotóracinos, os principais movimentos da extremidade anterior (sejam voadores ou não) foram predominantemente craniodorsais para caudoventrais. Os movimentos humerais foram realizados de maneira semelhante, na qual os principais elevadores foram o grupo dos mm. deltoideus e latissimus dorsi, enquanto os mm. supracoracoideus e pectoralis teriam atuado como protração e depressor, respectivamente. Portanto, a capacidade de manter um voo batente contínuo presente em pássaros voadores extantes pode ter sido adquirida no nó Ornithothoraces, enquanto Archaeopterygidae, Confuciusornithidae e Omnivoropterygidae podem ter tido voo funcional, curto em duração e deslocamento espacial.

@article{doi101186s1286202502454z,
    author = "Lo Coco, Gastón E and Motta, Matías J and Agnolín, Federico L and Novas, Fernando E",
    title = "Reconstruction of pectoral musculature in non-avialan paravians and basal birds: implications in the acquisition of flapping flight.",
    year = "2025",
    journal = "BMC ecology and evolution",
    abstract = "Vários estudos analisaram a origem dos pássaros que batem as asas, mas apenas alguns deles exploraram a miologia da cintura escapular em pássaros primitivos e paravianos não avianos. Analisamos a morfologia da cintura peitoral em diferentes grupos de paravianos não ornitotóracinos com o objetivo de hipotetear os locais de ancoragem de músculos peitorais selecionados e determinar suas principais funções nos movimentos das extremidades anteriores. Notavelmente, a cintura peitoral permaneceu morfologicamente estável entre os paravianos não ornitotóracinos, já que certos aspectos do coracoide e da escápula são semelhantes em táxons não voadores, como o cursorial Buitreraptor, bem como naqueles com capacidade de voo, como o Microraptor de quatro asas, o Archaeopteryx de cauda longa e os pigostílios Confuciusornis e Sapeornis. As distinções entre esses táxons são ligeiramente discerníveis na morfologia óssea, mas são óbvias na cobertura de penas das extremidades anteriores. Nesse sentido, os principais músculos peitorais (ou seja, mm. supracoracoideus, pectoralis e deltoideus scapularis/major) tinham locais de origem e inserção semelhantes, e suas funções inferidas eram similares em uma ampla variedade de formas corporais de paravianos primitivos. As mudanças musculares mais significativas ocorreram no ancestral comum de Pygostylia, e consistiram no deslocamento da origem dos mm. biceps brachii e coracobrachialis p. cranialis, acompanhando o maior desenvolvimento do processo acrocoracoide e a perda da fossa subglenoide. Essas modificações permitiram que mais músculos participassem da protração humeral e na manutenção da extensão da asa. Posteriormente, no nó Ornithothoraces, as transformações do coracoide contribuíram para a reorientação medial do canal supracoracoide, permitindo assim que o m. supracoracoideus cumprisse uma função de elevação da asa. Nosso estudo sugere que, nos paravianos não ornitotóracinos, os principais movimentos da extremidade anterior (sejam voadores ou não) foram predominantemente craniodorsais para caudoventrais. Os movimentos humerais foram realizados de maneira semelhante, na qual os principais elevadores foram o grupo dos mm. deltoideus e latissimus dorsi, enquanto os mm. supracoracoideus e pectoralis teriam atuado como protração e depressor, respectivamente. Portanto, a capacidade de manter um voo batente contínuo presente em pássaros voadores extantes pode ter sido adquirida no nó Ornithothoraces, enquanto Archaeopterygidae, Confuciusornithidae e Omnivoropterygidae podem ter tido voo funcional, curto em duração e deslocamento espacial.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12548140/",
    doi = "10.1186/s12862-025-02454-z",
    openalex = "W4415467005",
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