Crustacea

@article{ulrich1931cambrian,
    author = "Ulrich, E. O. e Bassler, Ray S.",
    title = "Crustáceos bivalvos cambrianos da ordem Conchostraca",
    year = "1931",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    doi = "10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    number = "2847",
    openalex = "W2038299230",
    pages = "1-130",
    volume = "78"
}

@techreport{glaessner1960the1,
    author = "Glaessner, M. F",
    title = "Os crustáceos decápodes fósseis da Nova Zelândia e a evolução da ordem Decápoda",
    year = "1960",
    howpublished = "New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Glaessner, M. F., 1960, Os crustáceos decápodes fósseis da Nova Zelândia e a evolução da ordem Decápoda: New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63.}"
}

@article{gruber1971problems3,
    author = "Gruber, A. L",
    title = "Problemas de dimorfismo sexual, estrutura populacional e taxonomia do gênero Ordoviciano Tetradella (Ostracoda)",
    year = "1971",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gruber, A. L., 1971, Problemas de dimorfismo sexual, estrutura populacional e taxonomia do gênero Ordoviciano Tetradella (Ostracoda): Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22.}"
}

RESUMO A extensa preparação desde 1975 resultou em milhares de espécimes de vários artrópodes minúsculos, principalmente ostracódeos fosfatocopídeos e outros crustáceos. O exoesqueleto inteiro está excepcionalmente bem preservado em três dimensões, mostrando até detalhes morfológicos delicados. O material permite não apenas a descrição da morfologia e do status sistemático dos animais, mas também a interpretação, com um alto grau de confiança, da função, hábito de vida e ontogenia desses artrópodes primitivos.

@article{doi101017s0263593300010427,
    author = "Müller, Klaus J. e Waloßek, Dieter",
    title = "Uma fauna notável de artrópodes do Cambriano Superior "Orsten" da Suécia",
    year = "1985",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMO A extensa preparação desde 1975 resultou em milhares de espécimes de vários artrópodes minúsculos, principalmente ostracódeos fosfatocopídeos e outros crustáceos. O exoesqueleto inteiro está excepcionalmente bem preservado em três dimensões, mostrando até detalhes morfológicos delicados. O material permite não apenas a descrição da morfologia e do status sistemático dos animais, mas também a interpretação, com um alto grau de confiança, da função, hábito de vida e ontogenia desses artrópodes primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300010427",
    doi = "10.1017/s0263593300010427",
    openalex = "W2137082536"
}

É descrito um pequeno artrópode, com cinco estágios de crescimento. Três dos instares são larvas semelhantes a metanauplius, com corpos não segmentados e quatro pares de apêndices. O estágio maior, com um comprimento de aproximadamente 1,5 mm, pode ainda ser imaturo. Seu corpo é dividido em três tagmas. O cefalón, incluindo cinco segmentos apêndiculados, tem uma testa projetada com uma espinha rostral e um pequeno escudo com uma articulação entre o quarto e o quinto segmentos. Os olhos estão ausentes. O tronco é composto por sete segmentos anulares, os dois anteriores com apêndices. A extremidade caudal é um segmento longo semelhante a pleotelson, com o ânus em sua superfície ventral. Existem sete pares de apêndices: antenúlas uniramos, compostas de poucos podômeros tubulares; quatro pares de apêndices cefálicos pós-antenulares biramos, quase homeomórficos; dois pares no tronco, o par anterior sendo semelhante aos apêndices cefálicos, exceto pelo exópodito, o posterior sendo muito menor, uniramos e aparentemente rudimentar. Martinssonia era provavelmente bentônica, alimentando-se de partículas detriticas que ela agitava do fundo. Além de várias características semelhantes a crustáceos, a nova forma revela estruturas diferentes de Crustacea e de todos os outros grupos artrópodes conhecidos. Martinssonia presumivelmente é um descendente de um grupo euartropo, originado do ramo crustáceo muito antes de alcançar o nível de evolução eucrustáceo.

@article{doi101111j146364091986tb00211x,
    author = "Müller, Klaus J. e Waloßek, Dieter",
    title = "Martinssonia elongata gen. et sp.n., um euartropo semelhante a crustáceos do Cambriano Superior 'Orsten' da Suécia",
    year = "1986",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "É descrito um pequeno artrópode, com cinco estágios de crescimento. Três dos instares são larvas semelhantes a metanauplius, com corpos não segmentados e quatro pares de apêndices. O estágio maior, com um comprimento de aproximadamente 1,5 mm, pode ainda ser imaturo. Seu corpo é dividido em três tagmas. O cefalón, incluindo cinco segmentos apêndiculados, tem uma testa projetada com uma espinha rostral e um pequeno escudo com uma articulação entre o quarto e o quinto segmentos. Os olhos estão ausentes. O tronco é composto por sete segmentos anulares, os dois anteriores com apêndices. A extremidade caudal é um segmento longo semelhante a pleotelson, com o ânus em sua superfície ventral. Existem sete pares de apêndices: antenúlas uniramos, compostas de poucos podômeros tubulares; quatro pares de apêndices cefálicos pós-antenulares biramos, quase homeomórficos; dois pares no tronco, o par anterior sendo semelhante aos apêndices cefálicos, exceto pelo exópodito, o posterior sendo muito menor, uniramos e aparentemente rudimentar. Martinssonia era provavelmente bentônica, alimentando-se de partículas detriticas que ela agitava do fundo. Além de várias características semelhantes a crustáceos, a nova forma revela estruturas diferentes de Crustacea e de todos os outros grupos artrópodes conhecidos. Martinssonia presumivelmente é um descendente de um grupo euartropo, originado do ramo crustáceo muito antes de alcançar o nível de evolução eucrustáceo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    openalex = "W2015242089"
}

A morfologia e a ontogenia inicial de Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) são descritas com base em mais de cem espécimes fosfatizados, principalmente enrolados, extraídos de calcários nodulares da Zona Agnostus pisiformis do Cambriano Superior, Västergötland, Suécia. Desenvolvimento gradual, anâmérico, com apenas ligeira mudança morfológica, sugere que a maioria das estruturas reconhecidas pode ser generalizada também para estágios de desenvolvimento posteriores até o adulto. Os componentes tergais, escudos cefálicos e pigidiais e dois pleurotergites, formam um teste altamente simétrico, com todas as bordas ajustando-se perfeitamente quando fechadas uma contra a outra. O fechamento completo do teste pode ter protegido o lado ventral mole, enquanto o Agnostus nadava ativamente quando os dois escudos estavam ligeiramente entreabertos. A locomoção era efetuada pelos fortes exópoditos dos apêndices cefálicos segundo e terceiro. Provavelmente, o ambiente em que A. pisiformis vivia era uma zona floculenta no fundo do Mar Alum, onde os animais nadavam ou flutuavam, como também é sugerido para os outros artrópodes orsten. Vários detalhes morfológicos dos agnóstidos são simplesmente plesiomórficos, ou seja, retidos do plano de fundo dos Arachnata. Aquelas características que apontam para afinidades com os trilobites polimerídicos estão mais claramente no exoesqueleto e na ontogenia. As numerosas modificações da morfologia de A. pisiformis em relação ao plano corporal geral dos trilobites polimerídicos e características até então desconhecidas nos trilobites e até mesmo em outros artrópodes confirmam o posto separado dos Agnostina dentro dos Trilobita.

@book{doi101826182000751171987,
    author = "Müller, Klaus J. e Waloßek, Dieter",
    title = "Morfologia, ontogenia e hábito de vida de Agnostus pisiformis do Cambriano Superior da Suécia",
    year = "1987",
    booktitle = "Fóssis e estratos",
    abstract = "A morfologia e a ontogenia inicial de Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) são descritas com base em mais de cem espécimes fosfatizados, principalmente enrolados, extraídos de calcários nodulares da Zona Agnostus pisiformis do Cambriano Superior, Västergötland, Suécia. Desenvolvimento gradual, anâmérico, com apenas ligeira mudança morfológica, sugere que a maioria das estruturas reconhecidas pode ser generalizada também para estágios de desenvolvimento posteriores até o adulto. Os componentes tergais, escudos cefálicos e pigidiais e dois pleurotergites, formam um teste altamente simétrico, com todas as bordas ajustando-se perfeitamente quando fechadas uma contra a outra. O fechamento completo do teste pode ter protegido o lado ventral mole, enquanto o Agnostus nadava ativamente quando os dois escudos estavam ligeiramente entreabertos. A locomoção era efetuada pelos fortes exópoditos dos apêndices cefálicos segundo e terceiro. Provavelmente, o ambiente em que A. pisiformis vivia era uma zona floculenta no fundo do Mar Alum, onde os animais nadavam ou flutuavam, como também é sugerido para os outros artrópodes orsten. Vários detalhes morfológicos dos agnóstidos são simplesmente plesiomórficos, ou seja, retidos do plano de fundo dos Arachnata. Aquelas características que apontam para afinidades com os trilobites polimerídicos estão mais claramente no exoesqueleto e na ontogenia. As numerosas modificações da morfologia de A. pisiformis em relação ao plano corporal geral dos trilobites polimerídicos e características até então desconhecidas nos trilobites e até mesmo em outros artrópodes confirmam o posto separado dos Agnostina dentro dos Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200075117-1987",
    doi = "10.18261/8200075117-1987",
    openalex = "W109776588",
    references = "doi101017s0263593300003217, doi101017s0263593300010452, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311972tb00843x, doi101127zdgg1111959434, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2413383410, openalexw2612667057"
}

Walossek, D. & Muller, K. J. 1990 10 15: Crustáceos da linhagem tronco do Cambriano Superior e suas implicações para a origem monofilética dos Crustacea e a posição de Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Três novos artrópodes em condição não comprimida foram descobertos em nódulos de calcário do Cambriano Superior (Orsten) de Vastergotland, Suécia. Juntamente com Martinssonia elongafa Muller & Walossek, 1986, são reconhecidos como descendentes de ramificações iniciais da linhagem tronco dos Crustacea. Sua morfologia fornece novas perspectivas sobre o caminho evolutivo e o desenvolvimento progressivo das características do plano corporal ao longo da linhagem tronco e oferece mais suporte para a origem monofilética dos Crustacea s. str., que abrange todos os táxons com derivados existentes. Estruturas da morfologia ventral compartilhadas entre esses crustáceos da linhagem tronco e Agnostus levam à consideração de alternativas para a posição atualmente assumida dos agnóstidos. ▭Crustacea. ontogenia, fosfatização. filogenia, linhagem tronco, Suécia, preservação 3D, Trilobita

@article{doi101111j150239311990tb01373x,
    author = "Waloßek, Dieter e Müller, Klaus J.",
    title = "Crustáceos da linhagem tronco do Cambriano Superior e suas implicações para a origem monofilética dos Crustacea e a posição de Agnostus",
    year = "1990",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Walossek, D. \& Muller, K. J. 1990 10 15: Crustáceos da linhagem tronco do Cambriano Superior e suas implicações para a origem monofilética dos Crustacea e a posição de Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Três novos artrópodes em condição não comprimida foram descobertos em nódulos de calcário do Cambriano Superior (Orsten) de Vastergotland, Suécia. Juntamente com Martinssonia elongafa Muller \& Walossek, 1986, são reconhecidos como descendentes de ramificações iniciais da linhagem tronco dos Crustacea. Sua morfologia fornece novas perspectivas sobre o caminho evolutivo e o desenvolvimento progressivo das características do plano corporal ao longo da linhagem tronco e oferece mais suporte para a origem monofilética dos Crustacea s. str., que abrange todos os táxons com derivados existentes. Estruturas da morfologia ventral compartilhadas entre esses crustáceos da linhagem tronco e Agnostus levam à consideração de alternativas para a posição atualmente assumida dos agnóstidos. ▭Crustacea. ontogenia, fosfatização. filogenia, linhagem tronco, Suécia, preservação 3D, Trilobita",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    openalex = "W2047168061",
    references = "doi101016003101827190040x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311983tb01704x, doi1012019781003079354, doi101826182000751171987, doi1023071548351, doi105281zenodo16157257, müller1983crustacea, müller1985skaracarida, openalexw1497395003, openalexw1546177238"
}

Artrópodes preservados corporalmente e fosfatizados secundariamente descobertos em testemunhos de perfuração na Península de He***l, norte da Polônia, e em suas proximidades datam do Cambriano Superior. Comparações entre um grupo de artrópodes do Cambriano Superior da Suécia reconhecidos como crustáceos de linhagem ancestral indicam que uma dessas novas formas, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., também representa um derivado da fase inicial da evolução crustaceana anterior ao nível do grupo-coroa. O material também forneceu um espécime identificado como Skara minuta Müller & Walossek, 1985, conhecido até agora apenas de Västergotland, Suécia, e dois fragmentos de apêndices que não podem ser atribuídos a espécies. □Crustacea, derivados de linhagem ancestral. Fosfatização, preservação tridimensional, Cambriano Superior, xisto de alum, 'Orsten', norte da Polônia.

@article{doi101111j150239311991tb01488x,
    author = "Waloßek, Dieter e Szaniawski, Hubert",
    title = "Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., um possível crustáceo de linhagem ancestral do Cambriano Superior da Polônia",
    year = "1991",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Artrópodes preservados corporalmente e fosfatizados secundariamente descobertos em testemunhos de perfuração na Península de He***l, norte da Polônia, e em suas proximidades datam do Cambriano Superior. Comparações entre um grupo de artrópodes do Cambriano Superior da Suécia reconhecidos como crustáceos de linhagem ancestral indicam que uma dessas novas formas, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., também representa um derivado da fase inicial da evolução crustaceana anterior ao nível do grupo-coroa. O material também forneceu um espécime identificado como Skara minuta Müller \& Walossek, 1985, conhecido até agora apenas de Västergotland, Suécia, e dois fragmentos de apêndices que não podem ser atribuídos a espécies. □Crustacea, derivados de linhagem ancestral. Fosfatização, preservação tridimensional, Cambriano Superior, xisto de alum, 'Orsten', norte da Polônia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    openalex = "W2002285573",
    references = "doi101017s0263593300010427, doi101098rstb19850139, doi101111j146364091986tb00211x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101126science18040921283, doi10182618200374122198801, doi1023071485466, doi105860choice284524, müller1983crustacea, müller1985skaracarida"
}

Resumo A preservação excepcional em três dimensões de artrópodes fosfatizados do Cambriano Superior de diferentes grupos da Suécia do Sul permite não apenas a descrição detalhada da sua morfologia, mas também suposições sobre morfologia funcional e hábitos de vida. Estágios ontogenéticos, em alguns casos em sequências completas, fornecem informações adicionais sobre mudanças habituais no ciclo de vida. No conjunto, isso fornece uma ampla base de dados para considerações filogenéticas, particularmente para o ramo crustáceo dos Artrópodes. Entre os fósseis 'Orsten', vários puderam ser identificados como representantes de táxons crustáceos do grupo-coroa, como os Skaracarida e Bredocaris como membros de cada um dos dois diferentes linhagens de Maxillopoda, ou Rehbachiella como membro dos Branchiopoda. Outro conjunto de formas compartilha alguns caracteres com os crustáceos do grupo-coroa, mas carece de um grande número de outros. Estes fósseis, identificados como representantes da linha estipe dos Crustacea, fornecem um conjunto de dados até agora desconhecido para a interpretação das mudanças morfológicas e funcionais na evolução em direção ao grupo-coroa deste táxon.

@article{doi101111j146363951992tb01096x,
    author = "Waloßek, Dieter e Müller, Klaus J.",
    title = "A 'Janela do Xisto de Alum'—Contribuição dos Artrópodes 'Orsten' para a Filogenia dos Crustáceos",
    year = "1992",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumo A preservação excepcional em três dimensões de artrópodes fosfatizados do Cambriano Superior de diferentes grupos da Suécia do Sul permite não apenas a descrição detalhada da sua morfologia, mas também suposições sobre morfologia funcional e hábitos de vida. Estágios ontogenéticos, em alguns casos em sequências completas, fornecem informações adicionais sobre mudanças habituais no ciclo de vida. No conjunto, isso fornece uma ampla base de dados para considerações filogenéticas, particularmente para o ramo crustáceo dos Artrópodes. Entre os fósseis 'Orsten', vários puderam ser identificados como representantes de táxons crustáceos do grupo-coroa, como os Skaracarida e Bredocaris como membros de cada um dos dois diferentes linhagens de Maxillopoda, ou Rehbachiella como membro dos Branchiopoda. Outro conjunto de formas compartilha alguns caracteres com os crustáceos do grupo-coroa, mas carece de um grande número de outros. Estes fósseis, identificados como representantes da linha estipe dos Crustacea, fornecem um conjunto de dados até agora desconhecido para a interpretação das mudanças morfológicas e funcionais na evolução em direção ao grupo-coroa deste táxon.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    openalex = "W2128356442"
}

Mais de 130 espécimes representando vários estágios de crescimento de Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, permitiram uma descrição detalhada de sua ontogenia. Inicia-se com um nauplius já capaz de nadar e alimentar-se ativamente. O 30º estágio tem cerca de 1,7 mm de comprimento, mas ainda é imaturo. Como os espécimes tipo pertencem a instares anteriores, o diagnóstico original de Müller (1983) é corrigido. Detalhes do aparelho de apêndices de instares tardios sugerem que os animais eram capazes de alimentar-se por filtração até essa fase, possivelmente enquanto nadavam perto do fundo. Duas séries larvais são distinguidas por tamanho e morfologia em seus estágios iniciais, mas suas diferenças estruturais tornam-se quase equilibradas posteriormente. Isso é interpretado como diferenciação intraespecífica em vez da existência de duas espécies. Todo o aparelho alimentar pós-naupliar de Branchiopoda, que é basicamente adaptado à filtração, é reconhecido aqui como um caráter apomórfico desse grupo. Branchiopoda compreendem as duas unidades monofiléticas Anostraca e Phyllopoda (Calmanostraca, com Notostraca e Kazacharthra, e Onychura). Rehbachiella compartilha todos os aspectos principais do aparelho filtrador de branchiopodes, o que levou a identificá-la como um branchiopode marinho ancestral. Além disso, há indicações de que Rehbachiella é um representante da linhagem anostraca, ou seja, um representante do grupo tronco de Sarsostraca, que inclui os Lipostraca do Devoniano e os Euanostraca atuais. A longa sequência larval de Rehbachiella e características externas seletivas, incluindo o aparelho locomotor e alimentar, são avaliadas quanto à sua relevância para a filogenia de Branchiopoda e Crustacea em geral. Este estudo sobre Rehbachiella apoia a monofilia do grupo coroa Crustacea (sensu Walossek & Müller 1990). Também revelou que apenas a primeira maxila foi morfologicamente e funcionalmente incluída na cabeça dos crustáceos, enquanto apêndices subsequentes foram adicionados à cabeça de forma gradual e tornaram-se modificados separadamente dentro das diferentes linhagens de crustáceos, o que é de grande relevância ao avaliar as relações entre estes.

@incollection{doi10182618200374874199301,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "The Upper Cambrian Rehbachiella and the phylogeny of Branchiopoda and Crustacea",
    year = "1993",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "More than 130 specimens representing various growth stages of Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, have permitted a detailed description of its ontogeny. It begins with a nauplius already able to swim and feed actively. The 30th stage is about 1.7 mm long, but still immature. Because the type specimens belong to earlier instars, the original diagnosis of Müller (1983) is emended. Details of the limb apparatus of late instars suggest that the animals were able to filter-feed by this stage, possibly while swimming close to the bottom. Two larval series are distin-guished by size and morphology in their early stages, but their structural differences become almost balanced subsequently. This is interpreted as intraspecific differentiation rather than as existence of two species. The entire postnaupliar feeding apparatus of Branchiopoda, which is basically adapted to filtration, is recognized here as an apomorphic character of this group. Branchiopoda comprise the two monophyletic units Anostraca and Phyllopoda (Calmanostraca, with Notostraca and Kazacharthra, and Onychura). Rehbachiella shares all major aspects of the branchiopod filter apparatus, which led to identify it as an ancestral marine branchiopod. Moreover, there are indications that Rehbachiella is a representative of the anostracan lineage, i.e. a representative of the stem-group of Sarsostraca, which include the Devonian Lipostraca and the extant Euanostraca. The long larval sequence of Rehbachiella and selective external features, induding the locomotory and feeding apparatus, are evaluated for their bearing upon the phylogeny of Branchiopoda and Crustacea in general. This study on Rehbachiella supports the monophyly of the crown-group Crustacea (sensu Walossek \& Müller 1990). It also has revealed that only the first maxilla was morphologically and functionally included into the crustacean head, while subsequent limbs were addted to the head in a stepwise manner and became modified separately within the different crustacean lineages, which is of great relevance when evaluating the relationships between these.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374874-1993-01",
    doi = "10.18261/8200374874-1993-01",
    openalex = "W4385643402",
    references = "doi1010160012825280900641, doi1010160305197885900559, doi101038086174a0, doi101098rstb19680017, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311991tb01488x, doi101126science2464928339, doi101146annureves10110179001551, doi10182618200049639197506, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105860choice264482, doi105962bhlpart4119, dzik1988the, morris1979the, müller1983crustacea, openalexw2240758963, openalexw2297370949, openalexw2747754219, openalexw353142951, openalexw601774539, ulrich1931cambrian"
}

Embora a biologia dos Decápodes reptantes tenha sido muito estudada, a última revisão abrangente da sistemática dos reptantes foi publicada há mais de 80 anos. Utilizamos métodos cladísticos para reconstruir o sistema filogenético dos Decápodes reptantes. Podemos demonstrar que os Reptantia representam um táxon monofilético. Os grupos clássicos, os 'Palinura', 'Astacura' e 'Anomura' são conjuntos parafiléticos. Os Polychelida são o grupo-irmão de todos os outros reptantes. Os Astacida não estão estreitamente relacionados aos Homarida, mas fazem parte de um grande táxon monofilético que também inclui os Thalassinida, Anomala e Brachyura. Os Anomala e Brachyura são grupos-irmãos e os Thalassinida são o grupo-irmão de ambos. Com base na nossa reconstrução das relações de grupo-irmão dentro dos Reptantia, discutimos hipóteses alternativas sobre as inter-relações dos reptantes, a posição sistemática dos Reptantia entre os decápodes e tiramos algumas conclusões sobre os hábitos e aparência das espécies tronco dos reptantes.

@article{doi101111j109636421995tb00936x,
    author = "Scholtz, Gerhard and Richter, Stefan",
    title = "Phylogenetic systematics of the reptantian Decapoda (Crustacea, Malacostraca)",
    year = "1995",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Embora a biologia dos Decápodes reptantes tenha sido muito estudada, a última revisão abrangente da sistemática dos reptantes foi publicada há mais de 80 anos. Utilizamos métodos cladísticos para reconstruir o sistema filogenético dos Decápodes reptantes. Podemos demonstrar que os Reptantia representam um táxon monofilético. Os grupos clássicos, os 'Palinura', 'Astacura' e 'Anomura' são conjuntos parafiléticos. Os Polychelida são o grupo-irmão de todos os outros reptantes. Os Astacida não estão estreitamente relacionados aos Homarida, mas fazem parte de um grande táxon monofilético que também inclui os Thalassinida, Anomala e Brachyura. Os Anomala e Brachyura são grupos-irmãos e os Thalassinida são o grupo-irmão de ambos. Com base na nossa reconstrução das relações de grupo-irmão dentro dos Reptantia, discutimos hipóteses alternativas sobre as inter-relações dos reptantes, a posição sistemática dos Reptantia entre os decápodes e tiramos algumas conclusões sobre os hábitos e aparência das espécies tronco dos reptantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    openalex = "W2126428088",
    references = "doi101038150474a0, doi1023071548154, doi1023073700, openalexw566092230"
}

Na tentativa de revisar a diversidade cambriana dos Crustáceos, tornou-se necessário caracterizar primeiro os Crustáceos como um monofilo, com uma reconstrução do padrão basal e autapomorfias de suas espécies ancestrais. Alguns dos principais desenvolvimentos evolutivos em direção ao grupo coroa, Eucrustacea, também são elucidados. A visão apresentada baseia-se em grande parte em fósseis tridimensionais minúsculos e fosfatizados do sueco 'Orsten', um tipo especial de rocha calcária cambriana betuminosa, que vêm sendo estudados há cerca de 15 anos em cooperação com o descobridor do material do 'Orsten', Klaus Müller, de Bonn. Em relação ao registro cambriano mais baixo dos Phosphatocopina, o possível grupo-irmão dos Eucrustacea e o mais abundante no material do 'Orsten', parece evidente que os Crustáceos devem ter se desenvolvido muito antes do Cambriano e ter se diversificado em todas as principais linhagens descendentes antes do fim desse período. O registro ausente, particularmente dos Malacostraca (aqueles registros notados até agora podem ser claramente falsificados) é interpretado simplesmente como devido à pequena janela de preservação que temos até agora para o mundo cambriano. De fato, existem apenas duas fontes principais: os fósseis planos na faixa de milímetros a centímetros de locais do tipo Burgess Shale do Cambriano Inferior ao Médio Superior, e os fósseis tridimensionais minúsculos preservados de locais do 'Orsten' do Cambriano Inferior ao Superior. A evidente origem dos Crustáceos muito antes, no Pré-Cambriano é, na minha opinião, um desafio adicional à ideia de uma "explosão cambriana".

@incollection{doi1011639789004630543003,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "On the Cambrian Diversity of Crustacea",
    year = "1999",
    abstract = "Trying to review the Cambrian diversity of Crustacea, it became necessary to first characterize the Crustacea as a monophylum with a reconstruction of the ground pattern and autapomorphies of its stem species. Some of the major evolutionary developments toward the crown group, Eucrustacea, are also illuminated. The view presented is founded largely on minute three-dimensional, phosphatized fossils from the Swedish 'Orsten', a special type of bituminous Cambrian limestone rock, which have been studied since about 15 years now in co-operation with the discoverer of the 'Orsten' material, Klaus Müller from Bonn. With respect to the lowermost Cambrian record of the Phosphatocopina, the possible sister group of Eucrustacea and most abundant in the 'Orsten' material, it seems evident that Crustacea must have developed well before the Cambrian and had diversified into all major descendent lines before the end of this time period. The missing record, particularly of the Malacostraca (those records noted so far can be clearly falsified) is interpreted as simply due to the small preservational window we have into the Cambrian world so far. In fact, there are only two major sources: the flat fossils in the millimetre to centimetre range from Lower to Upper Middle Cambrian Burgess Shale type of localities, and the minute 3D-preserved fossils from Lower to Upper Cambrian 'Orsten' localities. The evident origin of the Crustacea well down in the Pre-Cambrian is, in my view, a further challenge to the idea of a "Cambrian explosion".",
    url = "https://doi.org/10.1163/9789004630543\_003",
    doi = "10.1163/9789004630543\_003",
    openalex = "W4383481311"
}

Entre um conjunto de pequenos artrópodes larvais secundariamente fosfatados do 'Orsten' do Cambriano Superior da Suécia, descritos por Müller e Walossek em 1986, uma forma apresenta uma semelhança notável com a larva protonímpica de eclosão de Pantopoda extante. Esta 'larva D' compartilha com as protonímpicas sua forma corporal geral, a boca anteroventral em uma região frontal ligeiramente deslocada, a morfologia quelíceras, dois pares homeomórficos de apêndices pós-quelíceras e outras semelhanças detalhadas. É descrita aqui como Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. e é proposta como o registro inequívoco mais antigo tanto de Pycnogonida quanto de Chelicerata. Características plesiomórficas, como um par de apêndices pré-quelíceras rudimentares e os basípodos gnatóbásicos dos dois pares de apêndices pós-quelíceras, distinguem-na de todas as larvas conhecidas de Pantopoda extantes e levam-nos a propor uma filogenia dos Pycnogonida da forma (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). O fóssil pode ajudar a resolver o longo debate sobre as relações dos Pycnogonida com outros Arthropoda e apoia uma relação (Pycnogonida + Euchelicerata) dentro dos Chelicerata. Os apêndices pré-quelíceras neste fóssil apoiam estudos morfológicos tradicionais nos quais as quelíceras representam o segundo apêndice da cabeça (a2), correspondendo às 'segundas antenas' dos crustáceos, e contradizem dados recentes baseados em genes homeobox que implicam que as quelíceras são os primeiros apêndices da cabeça (a1) homólogos às primeiras antenas dos crustáceos.

@article{doi1011111475498300244,
    author = "Waloszek, Dieter e Dunlop, Jason A.",
    title = "Um Larva de Aranha do Mar (Arthropoda: Pycnogonida) do Cambriano Superior 'orsten' da Suécia, e a Posição Filogenética dos Pycnogonida",
    year = "2002",
    journal = "Paleontologia",
    abstract = "Entre um conjunto de pequenos artrópodes larvais secundariamente fosfatados do 'Orsten' do Cambriano Superior da Suécia, descritos por Müller e Walossek em 1986, uma forma apresenta uma semelhança notável com a larva protonímpica de eclosão de Pantopoda extante. Esta 'larva D' compartilha com as protonímpicas sua forma corporal geral, a boca anteroventral em uma região frontal ligeiramente deslocada, a morfologia quelíceras, dois pares homeomórficos de apêndices pós-quelíceras e outras semelhanças detalhadas. É descrita aqui como Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. e é proposta como o registro inequívoco mais antigo tanto de Pycnogonida quanto de Chelicerata. Características plesiomórficas, como um par de apêndices pré-quelíceras rudimentares e os basípodos gnatóbásicos dos dois pares de apêndices pós-quelíceras, distinguem-na de todas as larvas conhecidas de Pantopoda extantes e levam-nos a propor uma filogenia dos Pycnogonida da forma (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). O fóssil pode ajudar a resolver o longo debate sobre as relações dos Pycnogonida com outros Arthropoda e apoia uma relação (Pycnogonida + Euchelicerata) dentro dos Chelicerata. Os apêndices pré-quelíceras neste fóssil apoiam estudos morfológicos tradicionais nos quais as quelíceras representam o segundo apêndice da cabeça (a2), correspondendo às 'segundas antenas' dos crustáceos, e contradizem dados recentes baseados em genes homeobox que implicam que as quelíceras são os primeiros apêndices da cabeça (a1) homólogos às primeiras antenas dos crustáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00244",
    doi = "10.1111/1475-4983.00244",
    openalex = "W2003658167",
    references = "doi101098rstb19850139"
}

Camadas de calcário intercaladas em uma sucessão de arenitos, siltitos e xistos da Formação Deadwood subsuperfície, perfuradas em dois poços em Alberta e Saskatchewan, renderam doze espécies atribuídas a oito gêneros de braquiópodes organofosfatados (Subfilo Linguliformea). As nove espécies recuperadas do poço em Alberta são do período Marjuman (Cambriano Médio tardio a início do Cambriano Superior). Três dessas espécies, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, e Holmer, 1994; Picnotreta debilis Henderson e MacKinnon, 1981; e Stilpnotreta magna Henderson e MacKinnon, 1981, estão associadas ao Mindyallan (início do Cambriano Superior) de Queensland, e são anteriormente desconhecidas da Laurentia. Esta fauna de braquiópodes ocorre com uma fauna diversa de espécies de paraconodontes. O poço em Saskatchewan renderou três espécies de Linnarssonella, pertencentes ao Steptoean superior ao Sunwaptan inferior (meio do Cambriano Superior). Uma nova subfamília, Neotretinae, é erigida, e duas novas espécies, Rhondellina albertensis, e Linnarssonella tubicula são descritas. Linnarssonella elongata Bell, 1941, é reinstalada como espécie válida. Esta fauna ocorre com uma fauna diversa de espécies de paraconodontes e é sobreposta, 226 pés mais acima, por conodontes da Zona Proconodontus do Sunwaptan Inicial.

@article{doi101017s0022336000043602,
    author = "Robson, Sean P. e Nowlan, Godfrey S. e Pratt, Brian R.",
    title = "Braquiópodes linguliformes do Cambriano Médio a Superior da Formação Deadwood da subsuperfície de Alberta e Saskatchewan, Canadá",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Camadas de calcário intercaladas em uma sucessão de arenitos, siltitos e xistos da Formação Deadwood subsuperfície, perfuradas em dois poços em Alberta e Saskatchewan, renderam doze espécies atribuídas a oito gêneros de braquiópodes organofosfatados (Subfilo Linguliformea). As nove espécies recuperadas do poço em Alberta são do período Marjuman (Cambriano Médio tardio a início do Cambriano Superior). Três dessas espécies, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, e Holmer, 1994; Picnotreta debilis Henderson e MacKinnon, 1981; e Stilpnotreta magna Henderson e MacKinnon, 1981, estão associadas ao Mindyallan (início do Cambriano Superior) de Queensland, e são anteriormente desconhecidas da Laurentia. Esta fauna de braquiópodes ocorre com uma fauna diversa de espécies de paraconodontes. O poço em Saskatchewan renderou três espécies de Linnarssonella, pertencentes ao Steptoean superior ao Sunwaptan inferior (meio do Cambriano Superior). Uma nova subfamília, Neotretinae, é erigida, e duas novas espécies, Rhondellina albertensis, e Linnarssonella tubicula são descritas. Linnarssonella elongata Bell, 1941, é reinstalada como espécie válida. Esta fauna ocorre com uma fauna diversa de espécies de paraconodontes e é sobreposta, 226 pés mais acima, por conodontes da Zona Proconodontus do Sunwaptan Inicial.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000043602",
    doi = "10.1017/s0022336000043602",
    openalex = "W4256204955",
    references = "aldridge1992upper, doi101017cbo9781139104036004, doi101017s0016756800013029, doi101098rstb19960101, doi101127zdgg1111959434, doi101130spe196p43, doi101139e97098, doi1018814epiiugs2000v23i3006, openalexw2101732591, openalexw2207565996, openalexw2613036873"
}

As faunas do Cambriano Superior da Escandinávia são geralmente dominadas por trilobitas olenidas, que fornecem uma base sólida para a classificação bioestratigráfica. Os olenidas tendem, no entanto, a ser provinciais e controlados por fácies. Em contraste, muitos gêneros e espécies agnóstoides têm uma distribuição quase mundial e são excelentes índices bioestratigráficos em estratos do Cambriano Médio e Superior. Três espécies agnóstoides distintas e geograficamente amplamente distribuídas são conhecidas da parte inferior do Cambriano Superior na Escandinávia: Linguagnostus reconditus POLETAEVA e ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV in Borovikov e Kryskov, 1963), e Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). Elas são as espécies mais valiosas disponíveis para correlações com depósitos do Cambriano Superior fora da Báltica. L. reconditus parece estar confinado à Zona Agnostus pisiformis e fornece fortes evidências para a correlação dessa zona com a recentemente definida Zona L. reconditus de Peng e Robison. G. reticulatus aparece na Subzona Olenus gibbosus e se estende até a Subzona O. wahlenbergi, sugerindo que a parte inferior da Zona Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus correlaciona-se com a Zona G. reticulatus em, por exemplo, Austrália, China e Cazaquistão. A presença de A. lunulosus na Subzona O. gibbosus fornece evidências adicionais para essa correlação. Mais acima na sequência, os agnóstoides tornam-se raros, e as espécies registradas do Cambriano Superior medial e superior da Báltica permitem apenas correlações amplas com outros continentes.

@article{doi101344105000001599,
    author = "Ahlberg, Per",
    title = "Trilobitas e pontos de ligação intercontinental no Cambriano Superior da Escandinávia",
    year = "2003",
    journal = "Geologica Acta",
    abstract = "As faunas do Cambriano Superior da Escandinávia são geralmente dominadas por trilobitas olenidas, que fornecem uma base sólida para a classificação bioestratigráfica. Os olenidas tendem, no entanto, a ser provinciais e controlados por fácies. Em contraste, muitos gêneros e espécies agnóstoides têm uma distribuição quase mundial e são excelentes índices bioestratigráficos em estratos do Cambriano Médio e Superior. Três espécies agnóstoides distintas e geograficamente amplamente distribuídas são conhecidas da parte inferior do Cambriano Superior na Escandinávia: Linguagnostus reconditus POLETAEVA e ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV in Borovikov e Kryskov, 1963), e Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). Elas são as espécies mais valiosas disponíveis para correlações com depósitos do Cambriano Superior fora da Báltica. L. reconditus parece estar confinado à Zona Agnostus pisiformis e fornece fortes evidências para a correlação dessa zona com a recentemente definida Zona L. reconditus de Peng e Robison. G. reticulatus aparece na Subzona Olenus gibbosus e se estende até a Subzona O. wahlenbergi, sugerindo que a parte inferior da Zona Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus correlaciona-se com a Zona G. reticulatus em, por exemplo, Austrália, China e Cazaquistão. A presença de A. lunulosus na Subzona O. gibbosus fornece evidências adicionais para essa correlação. Mais acima na sequência, os agnóstoides tornam-se raros, e as espécies registradas do Cambriano Superior medial e superior da Báltica permitem apenas correlações amplas com outros continentes.",
    url = "https://doi.org/10.1344/105.000001599",
    doi = "10.1344/105.000001599",
    openalex = "W2169703225",
    references = "doi101017s0263593300002133"
}

A preservação do tipo 'Orsten', ou seja, fosfatização de cutículas sem deformação diagênética adicional, resultou em fósseis tridimensionais em uma escala de 0,1–2,0 mm. Tais fósseis, descritos pela primeira vez a partir de nódulos de calcário do Cambriano Superior encontrados na Suécia, foram relatados de vários continentes e do Cambriano inferior (aprox. 520 M. a. P.) ao Cretáceo inferior (aprox. 100 M. a. P.). Fósseis de lagerstätten do tipo 'Orsten' cambrianos são principalmente representantes de diferentes grupos de euartropodes e também de diferentes níveis evolutivos. Isso permitiu a reconstrução da filogenia inicial, particularmente dos Crustáceos, em grande detalhe e a recuperação de traços evolutivos principais dentro desse grupo, ou seja, na modificação progressiva do aparelho locomotor e alimentar da região da cabeça. Mais recentemente, também foram descobertos derivados da linhagem ancestral inicial em direção aos Euartrópodes. Estes incluem larvas aparentemente parasitas da linhagem ancestral Pentastomida (vermes de língua) que hoje vivem em vários tetrápodes, um fóssil minúsculo relacionado aos igualmente minúsculos tardígrados (ursos-d'água) e fragmentos de um pequeno organismo tubular com membros tubulares segmentados, interpretados como o primeiro lobopódio em uma preservação do tipo 'Orsten'. Lobopódios são derivados semelhantes a vermes da fase mais inicial na evolução dos artrópodes antes do desenvolvimento de uma cutícula dorsal segmentada esclerotizada (tergo artrodizado) e membros igualmente segmentados (artropódios), conhecidos até agora apenas do Cambriano Inferior ao Médio. A presença desses "pré-euartropodes", que carecem, ou parcialmente carecem, de características desenvolvidas mais tarde na linhagem evolutiva dos artrópodes, e o registro recente de Crustáceos fosfatocopíneos no Paleozóico mais antigo são considerados um suporte para a visão de que a ancestralidade dos Artrópodes está muito mais para trás, possivelmente bem no Pré-Cambriano tardio. Isso não apoia uma "explosão cambriana".

@article{doi102517prpsj771,
    author = "Waloszek, Dieter",
    title = "The 'Orsten' window — a three-dimensionally preserved Upper Cambrian meiofauna and its contribution to our understanding of the evolution of Arthropoda",
    year = "2003",
    journal = "Paleontological Research",
    abstract = "'Orsten'-type preservation, i. e., phosphatisation of cuticles without further diagenetic deformation, has yielded three-dimensional fossils at a scale of 0.1–2.0 mm. Such fossils, first described from Upper Cambrian limestone nodules found in Sweden, have been reported from several continents and from the early Cambrian (approx. 520 M. y. BP) to the early Cretaceous (approx. 100 M. y. BP). Fossils from Cambrian 'Orsten'-type lagerstatten are mainly representatives of different euarthropod groups and also of different evolutionary levels. This allowed the reconstruction of the early phylogeny particularly of Crustacea in great detail and the recovery of major evolutionary traits within this group, i. e., in the progressive modification of the locomotory and feeding apparatus of the head region. More recently, derivatives also of the early stem lineage toward the Euarthropoda have been discovered. These include apparently parasitic larvae of stemlineage Pentastomida (tongue worms) today living in various tetrapods, a minute fossil related to the equally minute tardigrades (water bears), and fragments of a small tubular organism with segmental tubular limbs, interpreted as the first lobopodian in an 'Orsten'-type preservation. Lobopodians are worm-like derivatives of the earliest phase in the evolution of arthropods before the development of a sclerotic, segmented dorsal cuticle (arthrodized tergum) and similarly segmented limbs (arthropodia), hitherto known only from the Lower to Middle Cambrian. The presence of these "pre-euarthropods," which lack, or partly lack, characteristic features developed later in the arthropod evolutionary lineage, and the recent record of phosphatocopine Crustacea in the earliest Palaeozoic are regarded as a support for the view that the ancestry of Arthropoda lies much further back, possibly well in the late Pre-Cambrian. This does not support a "Cambrian explosion".",
    url = "https://doi.org/10.2517/prpsj.7.71",
    doi = "10.2517/prpsj.7.71",
    openalex = "W1990348973",
    references = "doi101038387489a0, doi101038990080, doi1011111475498300244, doi101126science2665185637, doi1011639789004630543003, doi101826182000751171987, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, müller1991upper, openalexw2134978213, vandenboogaard1992upper"
}

Löfgren, Anita (2003): Faunas de conodontes com Lenodus variabilis no Arenigiano superior ao Llanvirniano inferior da Suécia. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3): 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912

@article{doi105281zenodo13345911,
    author = "Löfgren, Anita",
    title = "Faunas de conodontes com Lenodus variabilis no Arenigiano superior ao Llanvirniano inferior da Suécia",
    year = "2003",
    abstract = "Löfgren, Anita (2003): Faunas de conodontes com Lenodus variabilis no Arenigiano superior ao Llanvirniano inferior da Suécia. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3): 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.13345911",
    doi = "10.5281/zenodo.13345911",
    openalex = "W2041234611",
    references = "doi101826197814051698822001"
}

Resumo Desde 1985, amostras com um peso total superior a 14.000 kg, principalmente de três seções-chave no oeste e noroeste de Hunan, China do Sul, foram processadas para conodontos. Em camadas mais antigas do Cambriano Tardio, os paraconodontos provaram ser úteis para subdivisão e correlação estratigráficas. Propõem-se treze zonas de conodontos no Cambriano Médio ao Ordoviciano Inferior mais antigo. Discute-se a correlação entre essas zonas e as da China do Norte, oeste dos EUA, oeste de Newfoundland, Canadá, e Irã. Em ordem ascendente, essas 13 zonas são as seguintes: Zona Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Zona Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Zona Westergaardodina quadrata, Zona Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Zona Westergaardodina lui‐W. ani, Zona Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Zona Proconodontus tenuiserratus, Zona Proconodontus, Zona Eoconodontus, Zona Cordylodus proavus, Zona Cordylodus intermedius, Zona Cordylodus lindstromi e Zona Cordylodus angulatus (parte inferior). As Zonas Westergaardodina lui‐W. ani e Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus substituem, respectivamente, as Zonas Westergaardodina proligula e Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus no Cambriano Superior mais antigo. Descrevem-se duas novas espécies (Westergaardodina lui e Westergaardodina ani) e uma espécie identificada condicionalmente (Westergaardodina cf. calix).

@article{doi101111j175567242004tb00776x,
    author = "Xiping, DONG e Repetski, John E. e Bergström, Stig M.",
    title = "Bioestratigrafia de conodontos do Cambriano Médio ao Ordoviciano Inferior mais antigo em Hunan, China do Sul",
    year = "2004",
    journal = "Acta Geologica Sinica - Edição em Inglês",
    abstract = "Resumo Desde 1985, amostras com um peso total superior a 14.000 kg, principalmente de três seções-chave no oeste e noroeste de Hunan, China do Sul, foram processadas para conodontos. Em camadas mais antigas do Cambriano Tardio, os paraconodontos provaram ser úteis para subdivisão e correlação estratigráficas. Propõem-se treze zonas de conodontos no Cambriano Médio ao Ordoviciano Inferior mais antigo. Discute-se a correlação entre essas zonas e as da China do Norte, oeste dos EUA, oeste de Newfoundland, Canadá, e Irã. Em ordem ascendente, essas 13 zonas são as seguintes: Zona Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Zona Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Zona Westergaardodina quadrata, Zona Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Zona Westergaardodina lui‐W. ani, Zona Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Zona Proconodontus tenuiserratus, Zona Proconodontus, Zona Eoconodontus, Zona Cordylodus proavus, Zona Cordylodus intermedius, Zona Cordylodus lindstromi e Zona Cordylodus angulatus (parte inferior). As Zonas Westergaardodina lui‐W. ani e Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus substituem, respectivamente, as Zonas Westergaardodina proligula e Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus no Cambriano Superior mais antigo. Descrevem-se duas novas espécies (Westergaardodina lui e Westergaardodina ani) e uma espécie identificada condicionalmente (Westergaardodina cf. calix).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    doi = "10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    openalex = "W1971476217",
    references = "müller1991upper"
}

Uma fauna diversa e bem preservada de fósseis de moluscos das formações Bastion e Ella Island do Cambriano Inferior Superior do Norte-Este da Groenlândia contém mais de 90 espécies. A fauna é a mais diversa de fósseis de moluscos descoberta até agora no Cambriano Inferior da Laurentia e inclui muitos fósseis anteriormente conhecidos apenas de outros blocos continentais. Ela melhora a correlação da sucessão do Norte-Este da Groenlândia com a Laurentia, notadamente com a Formação Browns Pond do Estado de Nova York, mas também com outros continentes importantes do Cambriano Inicial, em particular com a Austrália, a Antártida e a Sibéria. Uma idade Dyeran média é a mais provável tanto para a Formação Bastion quanto para a Formação Ella Island, e a rica associação de fósseis facilita a correlação com o Estádio Botoman da Sibéria e seus equivalentes. Um novo táxon é descrito, o problematicum em forma de disco Tunudiscus duovittarius n. gen. e sp.

@article{doi101666002233602006801087ssfftu20co2,
    author = "Skovsted, Christian B.",
    title = "SMALL SHELLY FAUNA FROM THE UPPER LOWER CAMBRIAN BASTION AND ELLA ISLAND FORMATIONS, NORTH-EAST GREENLAND",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Uma fauna diversa e bem preservada de fósseis de moluscos das formações Bastion e Ella Island do Cambriano Inferior Superior do Norte-Este da Groenlândia contém mais de 90 espécies. A fauna é a mais diversa de fósseis de moluscos descoberta até agora no Cambriano Inferior da Laurentia e inclui muitos fósseis anteriormente conhecidos apenas de outros blocos continentais. Ela melhora a correlação da sucessão do Norte-Este da Groenlândia com a Laurentia, notadamente com a Formação Browns Pond do Estado de Nova York, mas também com outros continentes importantes do Cambriano Inicial, em particular com a Austrália, a Antártida e a Sibéria. Uma idade Dyeran média é a mais provável tanto para a Formação Bastion quanto para a Formação Ella Island, e a rica associação de fósseis facilita a correlação com o Estádio Botoman da Sibéria e seus equivalentes. Um novo táxon é descrito, o problematicum em forma de disco Tunudiscus duovittarius n. gen. e sp.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    openalex = "W2240717407",
    references = "doi101111j150239311993tb01502x, doi105479si009638011395227, ulrich1931cambrian"
}

O intervalo transicional Cambriano médio-Furongiano foi um período de mudanças bióticas e ambientais significativas. Estratos dessa idade em Scania, sul da Suécia, contêm duas biofacies intercaladas, uma normal dominada por trilobitas e uma anômala dominada por fosfatocopíneos (artrópodes pequenos com dois valvas). Em alguns lugares, essas biofacies são separadas por intervalos estéreis de fósseis. Em uma biofacies de fosfatocopíneos sem trilobitas na zona superior Agnostus pisiformis em Andrarum, recuperamos agregados fósseis esparsos com composição homogênea de fosfatocopíneos apertadamente empacotados e empilhados. Esses agregados são interpretados como coprólitos produzidos por um predador indeterminado, possivelmente o animal protoconodonte semelhante a chaetognato ou algum outro metazoário de corpo mole. Os chamados intervalos estéreis de Scania não são necessariamente estéreis de fósseis, mas apenas de trilobitas, braquiópodes e outros elementos esqueléticos com composição de carbonato de cálcio. A biofacies de fosfatocopíneos com coprólitos na parte mais superior da zona A. pisiformis correlaciona-se com a extinção em massa de trilobitas no topo do Biomere Marjumiid em Laurentia e imediatamente antes do início da Excursão de Isótopos de Carbono Positiva de Steptoean (SPICE), inferindo uma mudança global na química oceânica que, em Scania, favoreceu fosfatocopíneos sobre as faunas mais comuns, dominadas por trilobitas.

@article{doi101111j15023931200600007x,
    author = "Eriksson, Mats E. e Terfelt, Fredrik",
    title = "Fácies anômalas e fezes antigas no Cambriano médio mais recente da Suécia",
    year = "2007",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "O intervalo transicional Cambriano médio-Furongiano foi um período de mudanças bióticas e ambientais significativas. Estratos dessa idade em Scania, sul da Suécia, contêm duas biofacies intercaladas, uma normal dominada por trilobitas e uma anômala dominada por fosfatocopíneos (artrópodes pequenos com dois valvas). Em alguns lugares, essas biofacies são separadas por intervalos estéreis de fósseis. Em uma biofacies de fosfatocopíneos sem trilobitas na zona superior Agnostus pisiformis em Andrarum, recuperamos agregados fósseis esparsos com composição homogênea de fosfatocopíneos apertadamente empacotados e empilhados. Esses agregados são interpretados como coprólitos produzidos por um predador indeterminado, possivelmente o animal protoconodonte semelhante a chaetognato ou algum outro metazoário de corpo mole. Os chamados intervalos estéreis de Scania não são necessariamente estéreis de fósseis, mas apenas de trilobitas, braquiópodes e outros elementos esqueléticos com composição de carbonato de cálcio. A biofacies de fosfatocopíneos com coprólitos na parte mais superior da zona A. pisiformis correlaciona-se com a extinção em massa de trilobitas no topo do Biomere Marjumiid em Laurentia e imediatamente antes do início da Excursão de Isótopos de Carbono Positiva de Steptoean (SPICE), inferindo uma mudança global na química oceânica que, em Scania, favoreceu fosfatocopíneos sobre as faunas mais comuns, dominadas por trilobitas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    openalex = "W1806781834",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

São descritas e ilustradas três espécies de artrópodes bradorídeos do intervalo transicional do Cambriano Inferior ao Médio de Scânia, sul da Suécia: Beyrichona tinea do topo do Cambriano Inferior tradicional (Formação Gislv; Zona Ornamentaspis? linnarssoni), e Hipponicharion eos e Alutella sp. da porção basal do Cambriano Médio tradicional (parte mais baixa da Formação Alum Shale). A fauna bradorídea compara-se mais estreitamente com outras previamente descritas da Avalônia Ocidental e Oriental (New Brunswick e Inglaterra). O registro de B. tinea sugere uma correlação entre a "Zona Protolenus" (Zona Hupeolenus) da Avalônia Ocidental e a Zona O.? linnarssoni da Escandinávia. Hipponicharion eos parece ser uma espécie de distribuição bastante longa, uma vez que foi previamente registrada em estratos do Cambriano Inferior Superior ou Cambriano Médio Inferior no New Brunswick, Polônia e provavelmente na Sardenha. O registro de H. eos da parte mais baixa da Formação Alum Shale sugere que este intervalo, em grande parte infósil, na sucessão scaniana não é mais jovem que a Superzona Acadoparadoxides oelandicus. O gênero Alutella não foi previamente registrado na Província Acado-Báltica.

@article{doi104202app20080409,
    author = "Álvarez, María Eugenia Dies e Gozalo, Rodolfo e Cederström, Peter e Ahlberg, Per",
    title = "Artrópodes bradorídeos do Cambriano Inferior-Médio de Scânia, Suécia",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Três espécies de artrópodes bradorídeos do intervalo transicional do Cambriano Inferior ao Médio de Scânia, sul da Suécia, são descritas e ilustradas: Beyrichona tinea do topo do Cambriano Inferior tradicional (Formação Gislv; Zona Ornamentaspis? linnarssoni), e Hipponicharion eos e Alutella sp. da porção basal do Cambriano Médio tradicional (parte mais baixa da Formação Alum Shale). A fauna bradorídea compara-se mais estreitamente com outras previamente descritas da Avalônia Ocidental e Oriental (New Brunswick e Inglaterra). O registro de B. tinea sugere uma correlação entre a "Zona Protolenus" (Zona Hupeolenus) da Avalônia Ocidental e a Zona O.? linnarssoni da Escandinávia. Hipponicharion eos parece ser uma espécie de distribuição bastante longa, uma vez que foi previamente registrada em estratos do Cambriano Inferior Superior ou Cambriano Médio Inferior no New Brunswick, Polônia e provavelmente na Sardenha. O registro de H. eos da parte mais baixa da Formação Alum Shale sugere que este intervalo, em grande parte infósil, na sucessão scaniana não é mais jovem que a Superzona Acadoparadoxides oelandicus. O gênero Alutella não foi previamente registrado na Província Acado-Báltica.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0409",
    doi = "10.4202/app.2008.0409",
    openalex = "W2132997243",
    references = "ulrich1931cambrian"
}

Fundo: Os decápodes são os crustáceos mais reconhecíveis e constituem um grupo dominante de invertebrados bentônicos da plataforma continental e do declive, incluindo muitas espécies de importância econômica. Das 17635 espécies de Decápodes descritas morfologicamente, apenas 5,4% são representadas por sequências da região de barra COI. Portanto, continua sendo um desafio compilar bancos de dados regionais que identifiquem e analisem a extensão e os padrões de diversidade de decápodes em todo o mundo.

@article{doi101371journalpone0019449,
    author = "da Silva, Joana Matzen e Creer, Simon e Santos, Antonina Dos e Costa, Ana C. e Cunha, Marina R. e Costa, Filipe O. e Carvalho, Gary R.",
    title = "Insights Sistemáticos e Evolutivos Derivados da Diversidade de Barras COI de mtDNA em Decápodes (Crustacea: Malacostraca)",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Fundo: Os decápodes são os crustáceos mais reconhecíveis e constituem um grupo dominante de invertebrados bentônicos da plataforma continental e do declive, incluindo muitas espécies de importância econômica. Das 17635 espécies de Decápodes descritas morfologicamente, apenas 5,4\% são representadas por sequências da região de barra COI. Portanto, continua sendo um desafio compilar bancos de dados regionais que identifiquem e analisem a extensão e os padrões de diversidade de decápodes em todo o mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019449",
    doi = "10.1371/journal.pone.0019449",
    openalex = "W2128927389",
    references = "openalexw1586553371"
}

Resumo: A ontogenia do trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) é descrita com base em material do Cambriano Superior (Furongiano) de Andrarum (Skåne) e Hjelmsäter (Västergötland), Suécia. P. aciculata está presente nas zonas Parabolina brevispina e Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata é representada por todas as etapas de crescimento, desde protáspides iniciais até holáspides, embora a maioria dos espécimes esteja desarticulada e os graus precisos sejam desconhecidos. Os cranídios foram, portanto, alocados em cinco grupos morfológicos. A escultura cuticular dos cranídios muda ao longo da ontogenia. Grandes tubérculos estão presentes em estágios anteriores, desaparecem gradualmente em estágios meráspides médios e são substituídos por uma granulação muito tênue. O pígio transiente, relativamente grande e em forma de escudo com espinhos marginais direcionados para cima e para trás em meráspides iniciais, torna-se posteriormente muito pequeno, triangular e sem espinhos como um meráspide tardio e holáspide. O desenvolvimento de hipóstomes e librígenas também é descrito. Protopeltura aciculata mostra variações intraspecíficas importantes durante todo o desenvolvimento, especialmente em relação ao pígio, onde a variação é muito menos restrita do que em muitos outros olenídeos. Esta alta plasticidade desenvolvimental pode ser uma estratégia de sobrevivência para um trilobite que vive em um ambiente estressado. Protopeltura habitou um ambiente disóxico, possivelmente excepcionalmente propenso à propagação localizada de água anóxica ou tóxica. Alguns morfotipos podem ter sido menos vulneráveis do que outros a tais estresses, sobrevivendo por acaso e, assim, permitindo que a espécie continuasse.

@article{doi101111j14754983201201162x,
    author = "Månsson, Kristina and Clarkson, Euan N. K.",
    title = "Ontogeny of the Upper Cambrian (Furongian) Olenid trilobite Protopeltura aciculate (Angelin, 1854) from Skåne and Västergötland, Sweden",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: A ontogenia do trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) é descrita com base em material do Cambriano Superior (Furongiano) de Andrarum (Skåne) e Hjelmsäter (Västergötland), Suécia. P. aciculata está presente nas zonas Parabolina brevispina e Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata é representada por todas as etapas de crescimento, desde protáspides iniciais até holáspides, embora a maioria dos espécimes esteja desarticulada e os graus precisos sejam desconhecidos. Os cranídios foram, portanto, alocados em cinco grupos morfológicos. A escultura cuticular dos cranídios muda ao longo da ontogenia. Grandes tubérculos estão presentes em estágios anteriores, desaparecem gradualmente em estágios meráspides médios e são substituídos por uma granulação muito tênue. O pígio transiente, relativamente grande e em forma de escudo com espinhos marginais direcionados para cima e para trás em meráspides iniciais, torna-se posteriormente muito pequeno, triangular e sem espinhos como um meráspide tardio e holáspide. O desenvolvimento de hipóstomes e librígenas também é descrito. Protopeltura aciculata mostra variações intraspecíficas importantes durante todo o desenvolvimento, especialmente em relação ao pígio, onde a variação é muito menos restrita do que em muitos outros olenídeos. Esta alta plasticidade desenvolvimental pode ser uma estratégia de sobrevivência para um trilobite que vive em um ambiente estressado. Protopeltura habitou um ambiente disóxico, possivelmente excepcionalmente propenso à propagação localizada de água anóxica ou tóxica. Alguns morfotipos podem ter sido menos vulneráveis do que outros a tais estresses, sobrevivendo por acaso e, assim, permitindo que a espécie continuasse.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    openalex = "W1517613897",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

A Formação Alum Shale exposta na seção de estrada de pedreira de Degerhamn, sul de Öland, Suécia, contém um conjunto diversificado de euconodontos, paraconodontos e protoconodontos, a maioria dos quais tem faixas de ocorrência restritas à Série Furongiana (Câmbrio). A primeira ocorrência (FO) da espécie cosmopolita de euconodonto Proconodontus muelleri é registrada na parte mais superior da Zona de trilobites Ctenopyge spectabilis e a data de primeira aparição de Cordylodus? andresi está na parte superior da Zona de trilobites Parabolina lobata. São introduzidas três novas associações sucessivas de paraconodontos: (1) a Associação Furnishina, (2) a Associação Prooneotodus e (3) a Associação Westergaardodina, que, respectivamente, correspondem a condições marinhas mais profundas, marinhas profundas e marinhas rasas. O gênero Stenodontus Chen & Gong é revisado na taxonomia de múltiplos elementos. Novas espécies formalmente nomeadas são Furnishina holmi e Westergaardodina asinina; Furnishina sp. A e Furnishina sp. B são descritas em nomenclatura aberta.

@article{doi101080110358972013858768,
    author = "Bagnoli, Gabriella e Stouge, Svend",
    title = "Conodontos do período Furongiano Superior (Câmbrio) da seção de estrada de pedreira de Degerhamn, sul de Öland, Suécia",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "A Formação Alum Shale exposta na seção de estrada de pedreira de Degerhamn, sul de Öland, Suécia, contém um conjunto diversificado de euconodontos, paraconodontos e protoconodontos, a maioria dos quais tem faixas de ocorrência restritas à Série Furongiana (Câmbrio). A primeira ocorrência (FO) da espécie cosmopolita de euconodonto Proconodontus muelleri é registrada na parte mais superior da Zona de trilobites Ctenopyge spectabilis e a data de primeira aparição de Cordylodus? andresi está na parte superior da Zona de trilobites Parabolina lobata. São introduzidas três novas associações sucessivas de paraconodontos: (1) a Associação Furnishina, (2) a Associação Prooneotodus e (3) a Associação Westergaardodina, que, respectivamente, correspondem a condições marinhas mais profundas, marinhas profundas e marinhas rasas. O gênero Stenodontus Chen \& Gong é revisado na taxonomia de múltiplos elementos. Novas espécies formalmente nomeadas são Furnishina holmi e Westergaardodina asinina; Furnishina sp. A e Furnishina sp. B são descritas em nomenclatura aberta.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.858768",
    doi = "10.1080/11035897.2013.858768",
    openalex = "W2046822722",
    references = "doi10108000241160600623731, doi103140bullgeosci1270"
}

As biozonas tradicionais de trilobites furongianas da Escandinávia, recentemente propostas para abandono devido a definições de limites inconsistentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. & Babcock, L.E., 2008: Bioestratigrafia da Série Furongiana (Cambriana) da Escandinávia – uma revisão. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], são ressuscitadas e elevadas ao nível de superzona. Essas superzonas são geralmente facilmente reconhecidas no campo, mesmo por não especialistas, e para correlação e mapeamento gerais, as biozonas de maior abrangência são consideravelmente mais práticas do que a zonificação muito detalhada (anteriormente subzonificação) introduzida por Terfelt et al. (2008). A definição formal das superzonas é esboçada, incluindo a designação de seções tipo estratigráfico. Cada superzona é definida pelo FAD (primeira aparição documentada) de um grupo de espécies caracterizadoras e delimitada para cima pela base da superzona subsequente. As longamente utilizadas zonas (superzonas) Olenus, Parabolina e Leptoplastus, bem como a recentemente introduzida Superzona Acerocarina (= Zona Acerocare da literatura mais antiga) são mantidas e formalizadas. As zonas Protopeltura praecursor, Peltura minor e Peltura scarabaeoides são abandonadas e substituídas por duas novas unidades, nomeadas respectivamente superzonas Protopeltura e Peltura. Consequentemente, todas as superzonas furongianas possuem um estilo de nomenclatura uniforme referindo-se a um gênero característico. As seis superzonas furongianas atualmente compreendem 27 zonas de trilobites. A Superzona Paradoxides forchhammeri (Série Cambriana 3) é estendida para cima até a base da Superzona Olenus, incluindo formalmente a Zona Agnostus pisiformis.

@article{doi101080110358972013878748,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj e Weidner, Thomas e Terfelt, Fredrik e Høyberget, Magne",
    title = "Bioestratigrafia cambriana superior (Furongiana) na Escandinávia revisitada: definição de superzonas",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "As biozonas tradicionais de trilobites furongianas da Escandinávia, recentemente propostas para abandono devido a definições de limites inconsistentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. \& Babcock, L.E., 2008: Bioestratigrafia da Série Furongiana (Cambriana) da Escandinávia – uma revisão. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], são ressuscitadas e elevadas ao nível de superzona. Essas superzonas são geralmente facilmente reconhecidas no campo, mesmo por não especialistas, e para correlação e mapeamento gerais, as biozonas de maior abrangência são consideravelmente mais práticas do que a zonificação muito detalhada (anteriormente subzonificação) introduzida por Terfelt et al. (2008). A definição formal das superzonas é esboçada, incluindo a designação de seções tipo estratigráfico. Cada superzona é definida pelo FAD (primeira aparição documentada) de um grupo de espécies caracterizadoras e delimitada para cima pela base da superzona subsequente. As longamente utilizadas zonas (superzonas) Olenus, Parabolina e Leptoplastus, bem como a recentemente introduzida Superzona Acerocarina (= Zona Acerocare da literatura mais antiga) são mantidas e formalizadas. As zonas Protopeltura praecursor, Peltura minor e Peltura scarabaeoides são abandonadas e substituídas por duas novas unidades, nomeadas respectivamente superzonas Protopeltura e Peltura. Consequentemente, todas as superzonas furongianas possuem um estilo de nomenclatura uniforme referindo-se a um gênero característico. As seis superzonas furongianas atualmente compreendem 27 zonas de trilobites. A Superzona Paradoxides forchhammeri (Série Cambriana 3) é estendida para cima até a base da Superzona Olenus, incluindo formalmente a Zona Agnostus pisiformis.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.878748",
    doi = "10.1080/11035897.2013.878748",
    openalex = "W1991923586",
    references = "doi10108000241160600623731"
}

Os caranguejos da infraordem Brachyura são um dos grupos mais diversos de crustáceos, com aproximadamente 7.000 espécies descritas em 98 famílias, ocorrendo em habitats marinhos, de água doce e terrestres. As relações entre as famílias de brachyurans são mal compreendidas devido à alta complexidade morfológica do grupo. Aqui, reconstruímos a filogenia mais abrangente de Brachyura até o momento usando dados de sequência de seis genes codificadores de proteínas nucleares e dois genes de rRNA mitocondrial de mais de 140 espécies pertencentes a 58 famílias. A árvore gênica confirma que os "Podotremata" são parafiléticos. Dentro do Eubrachyura monofilético, a monofilia recíproca das duas subseções, Heterotremata e Thoracotremata, é suportada. No entanto, a monofilia de muitas superfamílias não é recuperada, indicando a prevalência de convergência morfológica e a necessidade de estudos taxonômicos adicionais. Os caranguejos de água doce foram derivados precocemente na evolução do Eubrachyura e mostram ter pelo menos duas origens independentes. Métodos moleculares relaxados bayesianos estimam que os caranguejos de água doce separaram-se de seus táxons irmãos marinhos mais próximos ~135 Ma, ou seja, após a ruptura da Pangeia (~200 Ma) e que uma origem gondwânica desses representantes de água doce é insustentável. A maioria das famílias e superfamílias atuais surgiu durante o Cretáceo tardio e o Terciário inicial.

@article{doi101093molbevmsu068,
    author = "Tsang, Ling Ming e Schubart, Christoph D. e Ahyong, Shane T. e Lai, Joelle C. Y. e Au, Eugene Y.C. e Chan, Tin‐Yam e Ng, Peter K. L. e Chu, Ka Hou",
    title = "História Evolutiva dos Caranguejos Verdadeiros (Crustacea: Decapoda: Brachyura) e a Origem dos Caranguejos de Água Doce",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Os caranguejos da infraordem Brachyura são um dos grupos mais diversos de crustáceos, com aproximadamente 7.000 espécies descritas em 98 famílias, ocorrendo em habitats marinhos, de água doce e terrestres. As relações entre as famílias de brachyurans são mal compreendidas devido à alta complexidade morfológica do grupo. Aqui, reconstruímos a filogenia mais abrangente de Brachyura até o momento usando dados de sequência de seis genes codificadores de proteínas nucleares e dois genes de rRNA mitocondrial de mais de 140 espécies pertencentes a 58 famílias. A árvore gênica confirma que os "Podotremata" são parafiléticos. Dentro do Eubrachyura monofilético, a monofilia recíproca das duas subseções, Heterotremata e Thoracotremata, é suportada. No entanto, a monofilia de muitas superfamílias não é recuperada, indicando a prevalência de convergência morfológica e a necessidade de estudos taxonômicos adicionais. Os caranguejos de água doce foram derivados precocemente na evolução do Eubrachyura e mostram ter pelo menos duas origens independentes. Métodos moleculares relaxados bayesianos estimam que os caranguejos de água doce separaram-se de seus táxons irmãos marinhos mais próximos \textasciitilde 135 Ma, ou seja, após a ruptura da Pangeia (~200 Ma) e que uma origem gondwânica desses representantes de água doce é insustentável. A maioria das famílias e superfamílias atuais surgiu durante o Cretáceo tardio e o Terciário inicial.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msu068",
    doi = "10.1093/molbev/msu068",
    openalex = "W2170145114",
    references = "openalexw1586553371"
}

O conceito da espécie de artrópode agnóstide Lotagnostus americanus (Billings, 1860), que foi relatada em inúmeros locais na Série Furongiana superior (Cambriano) da Laurentia, Gondwana, Baltica, Avalonia e Sibéria, é revisado com ênfase nas informações morfológicas e tafonômicas fornecidas por grandes coleções do Hunan no sul da China, Xinjiang no noroeste da China e Zhejiang no sudeste da China. São feitas comparações com material tipo e topótipo do Quebec, Canadá, bem como material de outras partes do Canadá, EUA, Reino Unido, Suécia, Rússia e Cazaquistão. As novas informações esclarecem os limites da variabilidade morfológica em L. americanus devido a mudanças ontogenéticas e variação dentro de holaspides, incluindo microevolução inferida. Também fornece detalhes sobre a aparente variação de origem tafonômica. As coleções chinesas demonstram uma variação moderadamente ampla em L. americanus, indicando que argumentos favoráveis à restrição das espécies de Lotagnostus a formas geograficamente restritas e estreitamente definidas são infundados. Espécies descritas como L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 e L. punctatus Lu, 1964, por exemplo, caem dentro da faixa de variação observada em L. americanus e são consideradas sinônimos júnior. A forma apagada Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 é removida da sinonímia com L. americanus. Uma revisão da distribuição estratigráfica de L. americanus conforme aqui construída mostra que as ocorrências mais antigas da espécie em todas as regiões do mundo são quase síncronas.

@article{doi103140bullgeosci1500,
    author = "Peng, Shanchi e Babcock, Loren E. e Zhu, Xuejian e Ahlberg, Per e Terfelt, Fredrik e Dai, Tao",
    title = "Variação intraspecífica e alteração tafonômica no Cambriano (Furongiano) agnóstide Lotagnostus americanus: novas informações da China",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "O conceito da espécie de artrópode agnóstide Lotagnostus americanus (Billings, 1860), que foi relatada em inúmeros locais na Série Furongiana superior (Cambriano) da Laurentia, Gondwana, Baltica, Avalonia e Sibéria, é revisado com ênfase nas informações morfológicas e tafonômicas fornecidas por grandes coleções do Hunan no sul da China, Xinjiang no noroeste da China e Zhejiang no sudeste da China. São feitas comparações com material tipo e topótipo do Quebec, Canadá, bem como material de outras partes do Canadá, EUA, Reino Unido, Suécia, Rússia e Cazaquistão. As novas informações esclarecem os limites da variabilidade morfológica em L. americanus devido a mudanças ontogenéticas e variação dentro de holaspides, incluindo microevolução inferida. Também fornece detalhes sobre a aparente variação de origem tafonômica. As coleções chinesas demonstram uma variação moderadamente ampla em L. americanus, indicando que argumentos favoráveis à restrição das espécies de Lotagnostus a formas geograficamente restritas e estreitamente definidas são infundados. Espécies descritas como L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 e L. punctatus Lu, 1964, por exemplo, caem dentro da faixa de variação observada em L. americanus e são consideradas sinônimos júnior. A forma apagada Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 é removida da sinonímia com L. americanus. Uma revisão da distribuição estratigráfica de L. americanus conforme aqui construída mostra que as ocorrências mais antigas da espécie em todas as regiões do mundo são quase síncronas.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1500",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1500",
    openalex = "W1998175800",
    references = "doi103140bullgeosci1270"
}

A zonificação do Alum Shale do Furongiano na Escandinávia, baseada em trilobites olenídeos, é revista e revisada. O esquema atual tem raízes em uma zonificação detalhada introduzida no final dos anos 1950, com subzonas que posteriormente foram elevadas ao nível zonal. Dez dessas zonas são difíceis de identificar em todos os distritos do Alum Shale, e propõe-se uma zonificação revisada, focada na identificação inequívoca em toda a Escandinávia. As dificuldades em identificar zonas em alguns distritos relacionam-se principalmente à diferenciação de biofacies. Representantes de Ctenopyge são, por exemplo, comuns em áreas paleo-externas, enquanto os pelturíneos são raros nesses ambientes e vice-versa em ambientes paleo-internos. As seguintes modificações da zonificação olenídea são propostas: a Zona Olenus scanicus é renomeada como Zona O. scanicus–O. rotundatus; as zonas Ctenopyge similis e Ctenopyge spectabilis são substituídas pela Zona Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus; a Zona Ctenopyge tumida é renomeada como Zona Peltura acutidens–Ctenopyge tumida; a Subzona Peltura scarabaeoides é restaurada (como zona) e substitui as zonas Ctenopyge bisulcata e Ctenopyge linnarssoni. A (Sub)Zona Parabolina heres megalops é reinstalada e substitui a Zona Peltura paradoxa; as zonas Acerocarina granulata e P. costata são combinadas como a Zona Acerocarina granulata–Peltura costata. Além disso, sugere-se o nome Zona Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha para a zona polimerídea correspondente à Zona Agnostus pisiformis do Miaolingiano superior. As alterações propostas reduzem o número de zonas furongianas para 23, alocadas a seis superzonas. Nenhuma subzona é reconhecida, mas algumas zonas podem potencialmente ser subdivididas para melhor correlação local. Os intervalos estratigráficos de todos os trilobites olenídeos e agnóstoides do Furongiano descritos da Escandinávia são resumidos.

@article{doi101111let12370,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj and Høyberget, Magne and Ahlberg, Per",
    title = "The Furongian (upper Cambrian) Alum Shale of Scandinavia: revision of zonation",
    year = "2020",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "A zonificação do Alum Shale do Furongiano na Escandinávia, baseada em trilobites olenídeos, é revista e revisada. O esquema atual tem raízes em uma zonificação detalhada introduzida no final dos anos 1950, com subzonas que posteriormente foram elevadas ao nível zonal. Dez dessas zonas são difíceis de identificar em todos os distritos do Alum Shale, e propõe-se uma zonificação revisada, focada na identificação inequívoca em toda a Escandinávia. As dificuldades em identificar zonas em alguns distritos relacionam-se principalmente à diferenciação de biofacies. Representantes de Ctenopyge são, por exemplo, comuns em áreas paleo-externas, enquanto os pelturíneos são raros nesses ambientes e vice-versa em ambientes paleo-internos. As seguintes modificações da zonificação olenídea são propostas: a Zona Olenus scanicus é renomeada como Zona O. scanicus–O. rotundatus; as zonas Ctenopyge similis e Ctenopyge spectabilis são substituídas pela Zona Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus; a Zona Ctenopyge tumida é renomeada como Zona Peltura acutidens–Ctenopyge tumida; a Subzona Peltura scarabaeoides é restaurada (como zona) e substitui as zonas Ctenopyge bisulcata e Ctenopyge linnarssoni. A (Sub)Zona Parabolina heres megalops é reinstalada e substitui a Zona Peltura paradoxa; as zonas Acerocarina granulata e P. costata são combinadas como a Zona Acerocarina granulata–Peltura costata. Além disso, sugere-se o nome Zona Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha para a zona polimerídea correspondente à Zona Agnostus pisiformis do Miaolingiano superior. As alterações propostas reduzem o número de zonas furongianas para 23, alocadas a seis superzonas. Nenhuma subzona é reconhecida, mas algumas zonas podem potencialmente ser subdivididas para melhor correlação local. Os intervalos estratigráficos de todos os trilobites olenídeos e agnóstoides do Furongiano descritos da Escandinávia são resumidos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12370",
    doi = "10.1111/let.12370",
    openalex = "W3011653487",
    references = "doi101017s001675681400079x, doi10108000241160600623731"
}