Dentition

@article{clark1950hominid,
    author = "Clark, W. E. Le Gros",
    title = "Hominid Characters of the Australopithecine Dentition",
    year = "1950",
    journal = "The Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britain and Ireland",
    url = "https://doi.org/10.2307/2844487",
    doi = "10.2307/2844487",
    number = "1/2",
    openalex = "W2795460996",
    pages = "37",
    volume = "80"
}

@article{johnston1979growth,
    author = "JOHNSTON, PAUL A.",
    title = "Anéis de crescimento em dentes de dinossauro",
    year = "1979",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/278635a0",
    doi = "10.1038/278635a0",
    number = "5705",
    openalex = "W2060219660",
    pages = "635-636",
    volume = "278",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi1010160031018271900447, doi101038scientificamerican047558, doi101111j136520281973tb00081x, doi101111j136529071972tb00160x, doi101111j155856461971tb01922x, doi1023071443592, doi1023072406945, doi1023073515582, openalexw597127060"
}

@article{bolt1980growth,
    author = "BOLT, JOHN R. e DE MAR, ROBERT E.",
    title = "Anéis de crescimento em dentes de dinossauro",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288194b0",
    doi = "10.1038/288194b0",
    number = "5787",
    openalex = "W3139688619",
    pages = "194-195",
    volume = "288",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101111j136529071972tb00160x, doi1023071443592, doi1023073495, doi1023073515582, johnston1979growth, openalexw2390705542, openalexw2983381470, openalexw597127060"
}

@article{johnston1980growth,
    author = "JOHNSTON, PAUL A.",
    title = "Anéis de crescimento em dentes de dinossauro (resposta)",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288195a0",
    doi = "10.1038/288195a0",
    number = "5787",
    openalex = "W2056666115",
    pages = "195-195",
    volume = "288",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi1010073540310789121, doi1010160031018271900447, doi101111j136529071972tb00160x, doi1023071485443, johnston1979growth, openalexw2390705542, openalexw2983381470, openalexw597127060"
}

Os valores médios e as variâncias das medidas de comprimento, largura e área dentária de australopitecinos gracis e robustos da África do Sul e da África Oriental são analisados para determinar a existência de diferenças estatisticamente significativas possivelmente devidas à utilização de nichos diferentes e à evolução divergente. O material de estudo é dividido em quatro grupos: gracis sul-africanos, robustos sul-africanos, gracis orientais-africanos e robustos orientais-africanos. A comparação entre gracis sul-africanos e orientais-africanos, entre robustos e gracis orientais-africanos, e entre robustos e gracis sul-africanos mostra poucos F‐ratios significativos; observa-se uma alta frequência de significância entre robustos sul-africanos e orientais-africanos. Altas frequências de significância são observadas nos testes t entre todos os grupos. A análise de probit, realizada separadamente para cada um dos quatro grupos para cada medida, mostra pouca ou nenhuma desvio significativo da normalidade; resultados semelhantes são obtidos quando os grupos são combinados, sugerindo a distribuição conjunta-normal da amostra total de australopitecinos. Altas frequências de testes t significativos e baixas frequências de F‐ratios significativos são observadas quando todos os gracis são comparados com todos os robustos; contudo, poucos testes t significativos e muitos F‐ratios significativos ocorrem quando todas as formas orientais-africanas são combinadas com todas as formas sul-africanas. As diferenças observadas nas medidas dentárias em australopitecinos tendem a ocorrer com base regional em vez de morfológica, especialmente no que diz respeito às amostras robustas da África do Sul e da África Oriental. Embora a análise de variância e a análise de probit não possam ser usadas para estabelecer divisões taxonômicas, os resultados sugerem a inadequação das medidas dentárias para estabelecer uma taxonomia de australopitecinos.

@article{finkel1981an,
    author = "Finkel, David J.",
    title = "Análise da dentição de australopitecinos",
    year = "1981",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Os valores médios e as variâncias das medidas de comprimento, largura e área dentária de australopitecinos gracis e robustos da África do Sul e da África Oriental são analisados para determinar a existência de diferenças estatisticamente significativas possivelmente devidas à utilização de nichos diferentes e à evolução divergente. O material de estudo é dividido em quatro grupos: gracis sul-africanos, robustos sul-africanos, gracis orientais-africanos e robustos orientais-africanos. A comparação entre gracis sul-africanos e orientais-africanos, entre robustos e gracis orientais-africanos, e entre robustos e gracis sul-africanos mostra poucos F‐ratios significativos; observa-se uma alta frequência de significância entre robustos sul-africanos e orientais-africanos. Altas frequências de significância são observadas nos testes t entre todos os grupos. A análise de probit, realizada separadamente para cada um dos quatro grupos para cada medida, mostra pouca ou nenhuma desvio significativo da normalidade; resultados semelhantes são obtidos quando os grupos são combinados, sugerindo a distribuição conjunta-normal da amostra total de australopitecinos. Altas frequências de testes t significativos e baixas frequências de F‐ratios significativos são observadas quando todos os gracis são comparados com todos os robustos; contudo, poucos testes t significativos e muitos F‐ratios significativos ocorrem quando todas as formas orientais-africanas são combinadas com todas as formas sul-africanas. As diferenças observadas nas medidas dentárias em australopitecinos tendem a ocorrer com base regional em vez de morfológica, especialmente no que diz respeito às amostras robustas da África do Sul e da África Oriental. Embora a análise de variância e a análise de probit não possam ser usadas para estabelecer divisões taxonômicas, os resultados sugerem a inadequação das medidas dentárias para estabelecer uma taxonomia de australopitecinos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330550110",
    doi = "10.1002/ajpa.1330550110",
    number = "1",
    openalex = "W1971460002",
    pages = "69-80",
    volume = "55",
    references = "doi101002ajpa1330370108, doi101017cbo9780511897795, doi101017chol9780521077910, doi101038202007a0, doi101093genetics16297, doi101111j14718286200601560x, doi1023072798801, doi1023072800701, doi104324978131512740848"
}

A dentina de dinossauros exibe linhas de crescimento com largura de dezenas de micrômetros. Essas laminações são homólogas às linhas incrementais de von Ebner encontradas em dentes de mamíferos e crocodilianos existentes (ou seja, de amniotas). As linhas provavelmente refletem a formação diária de dentina e foram usadas para inferir o desenvolvimento e as taxas de substituição de dentes. Em geral, as taxas de formação de dentes em dinossauros correlacionam-se negativamente com o tamanho do dente. As taxas de substituição de dentes em terópodes correlacionam-se negativamente com o tamanho do dente, o que se deveu a limitações nas taxas de formação de dentina de seus odontoblastos. Dinossauros ceratopsianos e hadrossáurios derivados mantiveram taxas relativamente rápidas de substituição de dentes ao longo da ontogenia. A evolução de baterias dentárias em hadrossáurios e ceratopsianos pode ser explicada por restrições na formação de dentina e desgaste rápido de dentes. Em combinação com contagens de dentes de dinossauros perdidos, os dados de taxas de substituição de dentes podem ser usados para avaliar a demografia populacional de ecossistemas mesozoicos. Finalmente, é de importância histórica notar que Richard Owen parece ter sido o primeiro a observar linhas incrementais de von Ebner em dinossauros há mais de 150 anos.

@article{doi101073pnas932514623,
    author = "Erickson, Gregory M.",
    title = "Incremental lines of von Ebner in dinosaurs and the assessment of tooth replacement rates using growth line counts",
    year = "1996",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Dinosaur dentine exhibits growth lines that are tens of micrometers in width. These laminations are homologous to incremental lines of von Ebner found in extant mammal and crocodilian teeth (i.e., those of amniotes). The lines likely reflect daily dentine formation, and they were used to infer tooth development and replacement rates. In general, dinosaur tooth formation rates negatively correlated with tooth size. Theropod tooth replacement rates negatively correlated with tooth size, which was due to limitations in the dentine formation rates of their odontoblasts. Derived ceratopsian and hadrosaurian dinosaurs retained relatively rapid tooth replacement rates through ontogeny. The evolution of dental batteries in hadrosaurs and ceratopsians can be explained by dentine formation constraints and rapid tooth wear. In combination with counts of shed dinosaur teeth, tooth replacement rate data can be used to assess population demographics of Mesozoic ecosystems. Finally, it is of historic importance to note that Richard Owen appears to have been the first to observe incremental lines of von Ebner in dinosaurs more than 150 years ago.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14623",
    doi = "10.1073/pnas.93.25.14623",
    openalex = "W1964547681",
    references = "doi101002sici109746871996052282189aidjmor730co20, doi1010160003996979902218, doi1010160047248487900741, doi1010160300571278900155, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300013956, doi10108002724634199610011297, johnston1979growth, openalexw2114586992, openalexw2268136853"
}

RESUMO As mudanças ontogenéticas na histologia óssea de Maiasaura peeblesorum são reveladas por seis estágios de crescimento relativamente distintos, mas graduais: ninho precoce e tardio, juvenil precoce e tardio, sub-adulto e adulto. Esses estágios são distinguidos não apenas pelo tamanho relativo, mas pelas mudanças nos padrões histológicos dos ossos em cada estágio. Em geral, os estágios mais precoces são marcados por matriz óssea esponjosa com canais vasculares grandes. Durante o crescimento, o osso cortical diferencia-se em tecido fibro-lamelar que tende a se tornar mais regularmente camadas na córtex externa. Até o estágio sub-adulto, as linhas de crescimento interrompido (LAGs) começam a aparecer regularmente. Linhas de reabsorção e substituição de Haversian substancial em muitos ossos longos também começam a aparecer neste estágio, e a córtex externa tem uma estrutura lamelar-zonal em alguns ossos que indica cessação iminente do crescimento. Julgando pelas taxas de aposição de tecidos ósseos similares em amniotas vivos, e pelo número e posicionamento das LAGs, esses padrões sugerem que os ninhos jovens de Maiasaura cresceram em taxas muito altas, e em altas e moderadamente altas taxas durante os estágios de ninho tardio, juvenil e sub-adulto, desacelerando para taxas de crescimento baixas e muito baixas em adultos (7–9 m de comprimento total). O período de nidificação teria durado um a dois meses, o tamanho juvenil tardio (3,5 metros) teria sido alcançado em um ou dois anos, e o tamanho adulto em seis a oito anos, dependendo da base para extrapolar as taxas de crescimento ósseo. Os tecidos histológicos, padrões e taxas de crescimento inferidas dos ossos de Maiasaura são completamente diferentes dos de répteis não-avianos vivos, geralmente semelhantes aos da maioria dos outros dinossauros e pterossauros para os quais há dados disponíveis, e muito semelhantes aos de aves e mamíferos existentes. Nenhum réptil vivo (exceto aves) cresce ao tamanho adulto nessas taxas, nem mostra esses padrões histológicos. Concluímos que Maiasaura não cresceu nada como répteis não-avianos vivos, que não podem ser considerados modelos informativos para a maioria dos aspectos do crescimento dinossáurico (ou fisiologia, na medida em que as taxas de crescimento refletem o metabolismo). O uso de linhas de crescimento interrompido (LAGs) para inferir fisiologia dinossáurica nunca foi testado e não é suportado por linhas independentes de evidência; seu uso no cálculo da idade também é mais complexo do que anteriormente sugerido e não deve ser baseado em ossos únicos.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. and de Ricqlès, Armand and Padian, Kevin",
    title = "Long bone histology of the hadrosaurid dinosaur Maiasaura peeblesorum: growth dynamics and physiology based on an ontogenetic series of skeletal elements",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO As mudanças ontogenéticas na histologia óssea de Maiasaura peeblesorum são reveladas por seis estágios de crescimento relativamente distintos, mas graduais: ninho precoce e tardio, juvenil precoce e tardio, sub-adulto e adulto. Esses estágios são distinguidos não apenas pelo tamanho relativo, mas pelas mudanças nos padrões histológicos dos ossos em cada estágio. Em geral, os estágios mais precoces são marcados por matriz óssea esponjosa com canais vasculares grandes. Durante o crescimento, o osso cortical diferencia-se em tecido fibro-lamelar que tende a se tornar mais regularmente camadas na córtex externa. Até o estágio sub-adulto, as linhas de crescimento interrompido (LAGs) começam a aparecer regularmente. Linhas de reabsorção e substituição de Haversian substancial em muitos ossos longos também começam a aparecer neste estágio, e a córtex externa tem uma estrutura lamelar-zonal em alguns ossos que indica cessação iminente do crescimento. Julgando pelas taxas de aposição de tecidos ósseos similares em amniotas vivos, e pelo número e posicionamento das LAGs, esses padrões sugerem que os ninhos jovens de Maiasaura cresceram em taxas muito altas, e em altas e moderadamente altas taxas durante os estágios de ninho tardio, juvenil e sub-adulto, desacelerando para taxas de crescimento baixas e muito baixas em adultos (7–9 m de comprimento total). O período de nidificação teria durado um a dois meses, o tamanho juvenil tardio (3,5 metros) teria sido alcançado em um ou dois anos, e o tamanho adulto em seis a oito anos, dependendo da base para extrapolar as taxas de crescimento ósseo. Os tecidos histológicos, padrões e taxas de crescimento inferidas dos ossos de Maiasaura são completamente diferentes dos de répteis não-avianos vivos, geralmente semelhantes aos da maioria dos outros dinossauros e pterossauros para os quais há dados disponíveis, e muito semelhantes aos de aves e mamíferos existentes. Nenhum réptil vivo (exceto aves) cresce ao tamanho adulto nessas taxas, nem mostra esses padrões histológicos. Concluímos que Maiasaura não cresceu nada como répteis não-avianos vivos, que não podem ser considerados modelos informativos para a maioria dos aspectos do crescimento dinossáurico (ou fisiologia, na medida em que as taxas de crescimento refletem o metabolismo). O uso de linhas de crescimento interrompido (LAGs) para inferir fisiologia dinossáurica nunca foi testado e não é suportado por linhas independentes de evidência; seu uso no cálculo da idade também é mais complexo do que anteriormente sugerido e não deve ser baseado em ossos únicos.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
}

Os ossos de dinossauros sauropódeos são comuns em sedimentos terrestres do Mesozoico, mas os crânios de sauropódeos são extremamente raros—materiais cranianos são conhecidos para menos de um terço dos gêneros de sauropódeos e ainda menos são conhecidos de crânios completos. Aqui descrevemos o primeiro crânio completo de sauropódeo do Cretáceo das Américas, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., conhecido de sedimentos de 104,46 +/- 0,95 Ma (megano) do Monumento Nacional dos Dinossauros, EUA. Abydosaurus compartilha ancestralidade próxima com Brachiosaurus, que apareceu no registro fóssil há cerca de 45 milhões de anos antes e tinha dentes substancialmente mais largos. Uma pesquisa da forma dos dentes em sauropodomorfos demonstra que os sauropódeos evoluíram coroas largas durante o Jurássico Inferior, mas não evoluíram coroas estreitas até o Jurássico Superior, quando ocuparam sua maior faixa de larguras de coroa. Durante o Cretáceo, brachiosaurídeos e outras linhagens independentemente sofreram uma redução marcada na largura dos dentes, e antes do Cretáceo mais recente, sauropódeos de coroa larga estavam extintos em todas as massas continentais. A sobrevivência diferencial e diversificação de sauropódeos de coroa estreita no Cretáceo Superior parece ser uma tendência direcionada que não estava correlacionada com mudanças na diversidade ou abundância de plantas, mas pode sinalizar uma mudança para taxas elevadas de substituição de dentes e dentição de alto desgaste. Os sauropódeos careciam de muitas das adaptações herbívoras complexas presentes em herbívoros ornitíscios contemporâneos, como bicos, bochechas, cinésia e heterodontia. O design austero dos crânios de sauropódeos pode estar relacionado ao seu tamanho notavelmente pequeno—os crânios de sauropódeos representam apenas 1/200 do volume corporal total, comparado a 1/30 do volume corporal em dinossauros ornitópodes.

@article{doi101007s0011401006506,
    author = "Chure, Daniel J. e Britt, Brooks B. e Whitlock, John A. e Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Primeiro crânio completo de dinossauro sauropódeo do Cretáceo das Américas e a evolução da dentição sauropódea",
    year = "2010",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    abstract = "Os ossos de dinossauros sauropódeos são comuns em sedimentos terrestres do Mesozoico, mas os crânios de sauropódeos são extremamente raros—materiais cranianos são conhecidos para menos de um terço dos gêneros de sauropódeos e ainda menos são conhecidos de crânios completos. Aqui descrevemos o primeiro crânio completo de sauropódeo do Cretáceo das Américas, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., conhecido de sedimentos de 104,46 +/- 0,95 Ma (megano) do Monumento Nacional dos Dinossauros, EUA. Abydosaurus compartilha ancestralidade próxima com Brachiosaurus, que apareceu no registro fóssil há cerca de 45 milhões de anos antes e tinha dentes substancialmente mais largos. Uma pesquisa da forma dos dentes em sauropodomorfos demonstra que os sauropódeos evoluíram coroas largas durante o Jurássico Inferior, mas não evoluíram coroas estreitas até o Jurássico Superior, quando ocuparam sua maior faixa de larguras de coroa. Durante o Cretáceo, brachiosaurídeos e outras linhagens independentemente sofreram uma redução marcada na largura dos dentes, e antes do Cretáceo mais recente, sauropódeos de coroa larga estavam extintos em todas as massas continentais. A sobrevivência diferencial e diversificação de sauropódeos de coroa estreita no Cretáceo Superior parece ser uma tendência direcionada que não estava correlacionada com mudanças na diversidade ou abundância de plantas, mas pode sinalizar uma mudança para taxas elevadas de substituição de dentes e dentição de alto desgaste. Os sauropódeos careciam de muitas das adaptações herbívoras complexas presentes em herbívoros ornitíscios contemporâneos, como bicos, bochechas, cinésia e heterodontia. O design austero dos crânios de sauropódeos pode estar relacionado ao seu tamanho notavelmente pequeno—os crânios de sauropódeos representam apenas 1/200 do volume corporal total, comparado a 1/30 do volume corporal em dinossauros ornitópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-010-0650-6",
    doi = "10.1007/s00114-010-0650-6",
    openalex = "W1989949799",
    references = "doi101073pnas932514623, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi101525california97805202420980030015, doi105860choice435907"
}