Devoniano

@article{openalexw2726120922,
    author = "Swartz, Frank M.",
    title = "Revisão das famílias Primitiidae e Beyrichiidae, com novos Ostracoda do Devoniano inferior da Pensilvânia",
    year = "1936",
    journal = "Journal of Paleontology",
    url = "https://openalex.org/W2726120922",
    openalex = "W2726120922"
}

@techreport{swartz1945zonal4,
    author = "Swartz, F. M",
    title = "Ostracódeos zonais do Devoniano Inferior em Nova York e Pensilvânia (resumo)",
    year = "1945",
    howpublished = "Bulletin da Sociedade Geológica da América, v. 56, p. 1204-1205",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Swartz, F. M., 1945, Ostracódeos zonais do Devoniano Inferior em Nova York e Pensilvânia (resumo): Bulletin da Sociedade Geológica da América, v. 56, p. 1204-1205.}"
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@article{doi10113000167606196778609jitapo20co2,
    author = "Nickelsen, Richard P. e HOUGH, VAN NESS D.",
    title = "Jointing no Planalto Apalache da Pensilvânia",
    year = "1967",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1967)78[609:jitapo]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1967)78[609:jitapo]2.0.co;2",
    openalex = "W2033517418"
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@techreport{walker1971nondeltaic5,
    author = "Walker, R. G",
    title = "Ambientes deposicionais não-deltaicos no wedge clástico de Catskill (Devoniano Superior) da Pensilvânia central",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Society of America Bulletin, v. 82, p. 1305-1326",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walker, R. G., 1971, Ambientes deposicionais não-deltaicos no wedge clástico de Catskill (Devoniano Superior) da Pensilvânia central: Geological Society of America Bulletin, v. 82, p. 1305-1326.}"
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@article{doi101038270304a0,
    author = "Irving, E.",
    title = "Deriva dos principais blocos continentais desde o Devoniano",
    year = "1977",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/270304a0",
    doi = "10.1038/270304a0",
    openalex = "W1983530480",
    references = "doi1010160040195175900141, doi101038225139a0, doi101080037362451938105591187, doi101098rspa19530064, doi101098rsta19650020, doi101111j1365246x1963tb07084x, doi101111j1365246x1971tb02190x, doi101130001676061970812553tuatmo20co2, doi10113000167606197283619ssitna20co2, doi1023071796560"
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Quatro novas espécies de peixes dipnoanos (peixes-pulmão) são descritas do Frasniano da Austrália Ocidental: Griphognathus whitei, Chirodipterus australis, C. paddyensis e Holodipterus gogoensis. Estes gêneros foram originalmente estabelecidos para espécies europeias e, até agora, não eram conhecidos do Hemisfério Sul. Uma descrição detalhada da estrutura da cabeça é fornecida pela primeira vez em dipnoanos fósseis em uma série de relatos de anatomia regional, cada um acompanhado por uma breve discussão. As interpretações nesta parte do artigo baseiam-se explicitamente na premissa anterior de que os dipnoanos estão mais estreitamente relacionados aos crossopterygiians, ou seja, aos choanates mais actinistians (coelacantes). As consequências desta premissa são expostas à crítica. Os gêneros de Gogo são divergentemente especializados. Griphognathus possui um focinho alongado e uma dentição primitiva de cristas dentárias e denticulos bucais. Chirodipterus possui um focinho curto e arredondado, um comprimento prepineal relativamente curto e placas dentárias entopterygoides e prearticulares altamente organizadas. As duas espécies de Gogo diferem principalmente na morfologia das placas dentárias. Holodipterus possui um focinho moderadamente alongado e largo e uma dentição de dentes em forma de botão e denticulos bucais. Todos os quatro dipnoanos de Gogo possuem neurocrânio ossificado, cartilagem meckeliana, arco hioide e esqueleto branquial, com ossos pericondrálicos e endocondrais. O quadrado é fundido ao neurocrânio por meio de processos basais, ascendentes eóticos, e há uma fissura occipital lateral contígua à fissura ótica reduzida e posicionada posteriormente e ventralmente. Não há suturas visíveis ou centros de ossificação no neurocrânio. Griphognathus é excepcional por ter pelo menos um centro vertebral incluído no neurocrânio e uma cavidade para a fixação do ligamento longitudinal dorsal; as outras formas possuem um grande canal notocordal. A parte superior da região ótica em todas as espécies possui cristas laterais, dorsolaterais, adlaterais e medianas, que elevam o teto craniano dérmico acima da superfície do neurocrânio para deixar passagens largas para as divisões dos músculos adutor mandibulae. A face lateral da região ótica possui uma extensa faceta hiomandibular que atravessa o canal jugular. Uma área adjacente, não ossificada, pode ser o local do órgão de Pinkus (o órgão sensorial espiracular). Mais ventralmente, na borda do quadrado, há um proeminente abaulamento para o ligamento hiossuspensorio; e na superfície ventral do neurocrânio há uma área de articulação para o primeiro arco branquial, que anteriormente foi interpretado como o forame para um hipotético R. ventralis IX. O sulco jugular está parcialmente fechado por um processo adótico proeminente em Griphognathus e uma pequena eminência adótica está presente na mesma posição nas outras espécies. O cavum epiptérico e as passagens para todos os nervos e vasos principais em todas as espécies podem ser interpretados por comparação com dipnoanos recentes, particularmente Neoceratodus. No entanto, não há uma passagem clara para a artéria pseudobrancial eferente em Griphognathus; a veia cerebral posterior de Holodipterus parece ter formado uma rede de vasos que saíram através de vários forâmens na região ótica, em vez de através do forame do vago; e há uma rede de canais que drena para a órbita a partir da base do crânio em Chirodipterus e Holodipterus, conhecidos anteriormente apenas em Dipnorhynchus. Há uma extensa cavidade supraótica nos dipnoanos de Gogo, como em Eusthenopteron, com uma divisão anterior pareada e uma divisão posterior mediana. Esta cavidade abrigou extensos sacos endolinfáticos. O ducto endolinfático pareado abriu-se na superfície do neurocrânio e estendeu-se até o teto craniano dérmico em uma crista na crista dorsolateral. Pode ter aberto para o exterior em pelo menos alguns espécimes de Griphognathus. As cavidades nasais estão abertas ventralmente e há um septo internasal largo, como em outros dipnoanos do Devoniano; a abertura nasal anterior entalha o lábio superior. Griphognathus é único por ter a cavidade nasal parcialmente pavimentada e por ter uma abertura nasal posterior bem definida entre os ossos dérmicos do palato. Os ossos dérmicos do palato e da superfície ventral do neurocrânio incluem um parasfenoide com um longo caule posterior e canal bucohipofisiano fechado, entopterygoides, dermopalatinos e vomer. Um sulco posterior entre o parasfenoide e o neurocrânio recebeu o ligamento aórtico em Griphognathus. Há vários dermopalatinos em Griphognathus e Holodipterus, mas apenas um em Chirodipterus. Há também um ectopterygoides em Griphognathus e possivelmente em Holodipterus. O vomer é um elemento mediano em Chirodipterus e Holodipterus; sua presença em Griphognathus não foi confirmada. Espessamentos no lábio superior dérmico podem indicar a inclusão de um pré-maxilar no focinho dérmico. Um maxilar vestigial pode estar presente em Griphognathus na forma de placas dentárias situadas na parede lateral da cavidade nasal. A ramus da mandíbula inferior é alongada em Griphognathus e há um processo retroarticular curto; mas o número de ossos dérmicos é reduzido do número primitivo de dipnoanos de sete, e a série infradentária é representada por apenas dois elementos principais. A fossa adutora está fechada, indicando que os músculos inseriram-se na face lateral do angular. Tanto Chirodipterus quanto Holodipterus mantêm o número primitivo de ossos dérmicos. A mandíbula de Chirodipterus é semelhante à de Dipterus valenciennesi, mas é relativamente mais larga. A de Holodipterus é excepcionalmente poderosa. Ambas estas formas de Gogo possuem uma fossa adutora bem aberta. Abordagens anteriores à interpretação dos ossos dérmicos do teto craniano e das bochechas dos dipnoanos do Devoniano são revisadas criticamente para diminuir o risco de chegar a conclusões filogenéticas falsas. Os padrões de linhas laterais e ossos de Griphognathus e Chirodipterus são normais para este tipo de dipnoanos; os de Holodipterus são menos conhecidos, mas não apresentam características incomuns. A série operculo-gular e submandibular em umTodos os gêneros Gogo seguem o padrão esperado: Chirodipterus australis pode ser excepcional por possuir apenas um ósso subopercular. Um ornamento dérmico fino está presente em Griphognathus e Holodipterus, ambos os quais carecem de cosmine na cabeça. Chirodipterus, no entanto, é um dipnoano portador de cosmine, e este tecido exibe todas as qualidades anteriormente registradas em dipterídeos, incluindo a resorção completa das camadas externas do focinho dérmico em alguns espécimes. Em todos os gêneros, as linhas laterais abrem-se por pequenos poros e há tubuli rostrais e simfisiais ricamente desenvolvidos. Os arcos hioideos e branquiais são conhecidos em todas as espécies, mas estão mais completamente preservados em Griphognathus. Eles correspondem de perto aos de Neoceratodus. Há uma hiomandíbula, elemento acessório (apenas em um espécime), grande ceratóhio e hipohio. Os arcos branquiais parecem carecer de faringobrânquias; claramente carecem de hipobrânquias. A série basibrânquial compreende um grande elemento anterior e um pequeno elemento posterior, o primeiro dos quais está co-ossificado com um hióhio alongado ("vara sublingual") em Griphognathus. Não há sinal de hióhio ossificado nas outras formas. Apenas em Griphognathus há um urohio que articula-se com a série basibrânquial, e placas dentárias basibrânquiais anteriores e posteriores pareadas. As principais conclusões sobre as inter-relações dos dipnoanos são que os sistemas anteriores são grosseiramente imparsimoniais, mas que não é possível substituí-los por um esquema filogenético satisfatório. A espécie mais primitiva é Dipnorhynchus sussmilchi. Uma série de caracteres derivados pode ser reconhecida em níveis mais avançados, dos quais o mais importante envolve o fechamento do forame pineal, alterações nos ossos dérmicos e nos padrões da linha lateral do teto do crânio, modificações no parasfenoide, e a origem e desenvolvimento de placas dentárias entopterígoides e prearticular altamente organizadas. Essas alterações permitem a construção de um cladograma rudimentar, mas este, por força das circunstâncias, lembra uma análise anagênética. Muitos dipnoanos não podem ser classificados em um esquema filogenético, incluindo Chirodipterus e Holodipterus. Outras conclusões são que Griphognathus é um rhynchodipterídeo, e portanto mais estreitamente relacionado a Rhynchodipterus e Soederberghia; dipterídeos, no sentido aceito (incluindo Dipterus valenciennesi, Rhinodipterus e Chirodipterus), provavelmente formam um grupo de grau de dipnoanos devonianos não especializados, portadores de cosmine; e que Neoceratodus e lepidosirenídeos estão mais estreitamente relacionados entre si do que a Ceratodus e formas triássicas, ou a gnatorrizídeos. As principais conclusões filogenéticas mais amplas concernem as inter-relações dos sarcopterígeos, ou seja, dipnoanos, actinistians e coanatos. O status teleostome dos dipnoanos é corroborado por uma série de novas observações, incluindo a fissura craniana, a cavidade supraótica, o urohio, as placas dentárias basibrânquiais e o ligamento aórtico. Os sarcopterígeos são assumidos como descendentes colaterais (grupo irmão) dos actinopterígeos, e a hipótese de Westoll de que a articulação intracraniana é um caráter sarcopterígeo primitivo é mantida, contra a opinião anterior do autor. Outras especializações sarcopterígeas são encontradas na forma geral da região ótica e occipital, na extensa faceta(s) hiomandibular e no processo adótico. A articulação intracraniana está ausente secundariamente nos dipnoanos, mas esses peixes estão mais estreitamente relacionados aos coanatos do que aos actinistians por várias especializações, incluindo a presença de cosmine, ossos submandibulares e uma cavidade supraótica altamente diferenciada. Os dois primeiros desses caracteres também são encontrados em onicodontídeos, que, portanto, podem ser coanatos.

@article{doi101111j109636421977tb01031x,
    author = "Miles, R. S.",
    title = "Dipnoan (lungfish) skulls and the relationships of the group: a study based on new species from the Devonian of Australia",
    year = "1977",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Four new species of dipnoan fishes (lungfishes) are described from the Frasnian of Western Australia: Griphognathus whitei, Chirodipterus australis, C. paddyensis and Holodipterus gogoensis. These genera were originally set up for European species, and hitherto have not been known from the Southern Hemisphere. A detailed account of head structure is given for the first time in fossil dipnoans in a series of accounts of regional anatomy, each accompanied by a brief discussion. Interpretations in this part of the paper are based explicitly on the prior assumption that dipnoans are most closely related to crossopterygians, i.e. to choanates plus actinistians (coelacanths). The consequences of this assumption are exposed to criticism. The Gogo genera are divergently specialized. Griphognathus has an elongated snout and a primitive dentition of tooth-ridges and buccal denticles. Chirodipterus has a short, blunt snout, a relatively short prepineal length and highly organized entopterygoid and prearticular tooth-plates. The two Gogo species differ principally in tooth-plate morphology. Holodipterus has a moderately elongated, broad snout and a dentition of knob-like teeth and buccal denticles. All four Gogo dipnoans have an ossified neurocranium, meckelian cartilage, hyoid arch and gill-skeleton, with both perichondral and endochondral bone. The quadrate is fused to the neurocranium by means of basal, ascending and otic processes, and there is a lateral occipital fissure contiguous with the reduced, posteriorly-placed, ventral otic fissure. There are no visible sutures or ossification centres in the neurocranium. Griphognathus is exceptional in having at least one vertebral centrum included in the neurocranium and a pit for the attachment of the dorsal longitudinal ligament; the other forms have a large notochordal canal. The upper part of the otic region in all species bears lateral, dorsolateral, adlateral and median cristae, which raise the dermal skull-roof above the surface of the neurocranium to leave wide passages for divisions of the adductor mandibulae muscles. The lateral face of the otic region bears an extensive hyomandibular facet which straddles the jugular canal. An adjacent, unossified area may be the site of Pinkus' organ (the spiracular sense organ). More ventrally, on the edge of the quadrate, there is a prominent bulge for the hyosuspensory ligament; and on the ventral surface of the neurocranium there is an articulation area for the first gill-arch, which has previously been interpreted as the foramen for a hypothetical R. ventralis IX. The jugular groove is partly closed in by a prominent adotic process in Griphognathus and a small adotic eminence is present in the same position in other species. The cavum epiptericum, and the passages for all the major nerves and vessels in all the species can be interpreted by comparison with Recent dipnoans, particularly Neoceratodus. However, there is no clear passage for the efferent pseudobranchial artery in Griphognathus; the posterior cerebral vein of Holodipterus appears to have formed a network of vessels which passed out through several foramina in the otic region, rather than through the vagus foramen; and there is a network of canals draining into the orbit from the base of the cranium in Chirodipterus and Holodipterus, otherwise known only in Dipnorhynchus. There is an extensive supraotic cavity in the Gogo dipnoans, as in Eusthenopteron, with an anterior paired and a posterior median division. This cavity housed extensive endolymphatic sacs. The paired endolymphatic duct opened on the surface of the neurocranium and extended up to the dermal skull-roof in a groove on the dorsolateral crista. It may have opened to the outside in at least some specimens of Griphognathus. The nasal cavities are open ventrally and there is a broad internasal septum as in other Devonian dipnoans; the anterior nasal opening notches the upper lip. Griphognathus is unique in having the nasal cavity partly floored, and in having a well-defined posterior nasal opening between dermal bones of the palate. The dermal bones of the palate and ventral surface of the neurocranium include a parasphenoid with a long posterior stem and closed buccohypophysial canal, entopterygoid, dermopalatines and vomer. A posterior pit between the parasphenoid and neurocranium received the aortic ligament in Griphognathus. There are several dermopalatines in Griphognathus and Holodipterus, but only one in Chirodipterus. There is also an ectopterygoid in Griphognathus and possibly in Holodipterus. The vomer is a median element in Chirodipterus and Holodipterus; its presence in Griphognathus is unconfirmed. Thickenings on the dermal upper lip may indicate the inclusion of a premaxilla in the dermal snout. A vestigial maxilla may be present in Griphognathus in the form of tooth-plates lying in the lateral wall of the nasal cavity. The lower jaw ramus is elongated in Griphognathus and there is a short retroarticular process; but the number of dermal bones is reduced from the primitive dipnoan number of seven, and the infradentary series is represented by only two main elements. The adductor pit is closed, indicating that the muscles inserted on the lateral face ot the angular. Both Chirodipterus and Holodipterus retain the primitive number of dermal bones. The jaw of Chirodipterus is similar to that of Dipterus valenciennesi but it is relatively broader. That of Holodipterus is exceptionally powerful. Both of these Gogo forms have a wide-open adductor pit. Previous approaches to the interpretation of dermal bones of the skull-roof and cheek of Devonian dipnoans are reviewed critically to diminish the risk of reaching false phylogenetic conclusions. The lateral-lines and bone patterns of Griphognathus and Chirodipterus are normal for these sorts of dipnoans; those of Holodipterus are less well known but present no unusual features. The operculo-gular and submandibular series in all Gogo genera conform to the expected pattern: Chirodipterus australis may be exceptional in having only one subopercular bone. A fine dermal ornament is present in Griphognathus and Holodipterus, both of which lack cosmine on the head. Chirodipterus, however, is a cosmine-bearing dipnoan, and this tissue displays all the qualities previously recorded in dipterids, including complete resorption of the outer layers of the dermal snout in some specimens. In all genera, the lateral-lines open by small pores and there are richly developed rostral and symphysial tubuli. The hyoid and branchial arches are known in all species, but they are most completely preserved in Griphognathus. They answer closely to those of Neoceratodus. There is a hyomandibula, accessory element (in one specimen only), large ceratohyal and hypohyal. The gill-arches appear to lack pharyngobranchials; they clearly lack hypobranchials. The basi-branchial series comprises a large anterior and a small posterior element, the first of which is co-ossified with an elongated basihyal (“sublingual rod”) in Griphognathus. There is no sign of an ossified basihyal in the other forms. In Griphognathus alone, there is a urohyal which articulates with the basibranchial series, and paired anterior and posterior basibranchial tooth-plates. The principal conclusions about the interrelationships of dipnoans are that previous systems are grossly unparsimonious, but that it is not possible to replace them with a satisfactory phylogenetic scheme. The most primitive species is Dipnorhynchus sussmilchi. A series of derived characters can be recognized at more advanced levels, of which the most important involves the closure of the pineal foramen, changes in the dermal bone and lateral-line patterns of the skull-roof, modifications in the parasphenoid, and the origin and development of highly organized entopterygoid and prearticular tooth-plates. These changes permit a rudimentary cladogram to be constructed, but this is, perforce, reminiscent of an anagenetic analysis. Many dipnoans cannot be classified in a phylogenetic scheme, including Chirodipterus and Holodipterus. Other conclusions are that Griphognathus is a rhynchodipterid, and therefore most closely related to Rhynchodipterus and Soederberghia; dipterids, in the accepted sense (including Dipterus valenciennesi, Rhinodipterus and Chirodipterus), probably form a grade group of unspecialized, cosmine-bearing Devonian dipnoans; and that Neoceratodus and lepidosirenids are more closely related to each other than they are to Ceratodus and Triassic forms, or to gnathorhizids. The principal broader phylogenetic conclusions concern the interrelationships of sarcoptery-gians, i.e. dipnoans, actinistians and choanates. The teleostome status of dipnoans is corroborated by a number of new observations, including the cranial fissure, supraotic cavity, urohyal, basibranchial tooth-plates and aortic ligament. Sarcopterygians are assumed to be the collateral descendants (sister group) of actinopterygians, and Westoll's hypothesis that the intracranial joint is a primitive sarcopterygian character is upheld, against the author's previous opinion. Other sarcopterygian specializations are found in the general form of the otic and occipital region, the extensive hyomandibular facet(s) and the adotic process. The intracranial joint is secondarily absent in dipnoans, but these fishes are more closely related to choanates than they are to actinistians by several specializations, including the presence of cosmine, submandibular bones and a highly-differentiated supraotic cavity. The first two of these specializations are also found in onychodontids, which may therefore be choanates.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1977.tb01031.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1977.tb01031.x",
    openalex = "W1995522526",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi1010079781468464658, doi101038142004a0, doi101146annureven10010165000525, doi1023071437499, doi1023071447582, doi1023071539358, doi1023072104331, doi1023072412482, doi1023072421869, doi105962bhltitle159141, doi105962bhltitle6408, doi105962bhltitle82144, openalexw1562680794, romer1942endocranial, thomson1969the"
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@misc{halstead1979agnathans1,
    author = "Halstead, L. B. e Liu, Y.-H. e P'an, K",
    title = "Agnatos do Devoniano da China",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 831-833",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., Liu, Y.-H., e P'an, K., 1979, Agnatos do Devoniano da China: Nature, v. 282, p. 831-833.}"
}

(Carregado por Plazi a partir da Biodiversity Heritage Library) Nenhum resumo fornecido.

@misc{doi105281zenodo16239053,
    author = "Gardiner, B. G.",
    title = "The relationships of the palaeoniscid fishes, a review based on new specimens of Mimia and Moythomasia from the Upper Devonian of Western Australia",
    year = "1984",
    booktitle = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = "(Uploaded by Plazi from the Biodiversity Heritage Library) No abstract provided.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.16239053",
    doi = "10.5281/zenodo.16239053",
    openalex = "W2621679539"
}

A Formação Catskill do Devoniano Superior foi amostrada para estudo paleomagnético na leste-central da Pensilvânia (41°N, 76°W). Em uma área, o componente dominante de magnetização (SE) é revelado em um amplo espectro de temperaturas de desmagnetização que vão até pelo menos 660°C. Um teste de dobra convencional é positivo no nível de confiança de 99%. No entanto, a análise estatística da dispersão com correção incremental de inclinação de camadas mostra um pico significativo no parâmetro de precisão após cerca de 3/4 de desdobramento. A magnetização é, portanto, secundária, com uma direção média de D = 166.6°, I = −1.8°. A posição do polo correspondente (48.1°N, 124.1°E, a95 = 4.0°) é indistinguível de paleopólos de estudos anteriores da Catskill, que, portanto, também podem ser considerados como representando remagnetizações do Permiano-Carbonífero. Um segundo componente de magnetização (SW, posição do polo 32.8°N, 90.0°E, a95 = 7.2°) com espectros discretos de temperatura de desbloqueio e declinação sudoeste foi isolado em algumas amostras da primeira área e na maioria das amostras de uma segunda área. Uma origem pré-dobramento dessa magnetização é suportada por um teste de dobra positivo em cinco amostras da primeira área. Se essa magnetização realmente representar uma magnetização do Devoniano, então a verdadeira paleolatitude para a leste-central da Pensilvânia é 16° +/− 7.2°S, o que é consistente com a paleolatitude observada em muitas das unidades rochosas do Devoniano Superior na região da Acadia, embora inconsistente com outras. A questão da posição da Acadia relativa à América do Norte no Devoniano Superior permanece, portanto, em aberto.

@article{doi101029jb091ib12p12791,
    author = "Miller, John e Kent, Dennis V.",
    title = "Dobramento sinformacional e pré-dobramento de magnetizações na Formação Catskill do Devoniano Superior da Pensilvânia oriental: Implicações para a história tectônica da Acadia",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "A Formação Catskill do Devoniano Superior foi amostrada para estudo paleomagnético na leste-central da Pensilvânia (41°N, 76°W). Em uma área, o componente dominante de magnetização (SE) é revelado em um amplo espectro de temperaturas de desmagnetização que vão até pelo menos 660°C. Um teste de dobra convencional é positivo no nível de confiança de 99%. No entanto, a análise estatística da dispersão com correção incremental de inclinação de camadas mostra um pico significativo no parâmetro de precisão após cerca de 3/4 de desdobramento. A magnetização é, portanto, secundária, com uma direção média de D = 166.6°, I = −1.8°. A posição do polo correspondente (48.1°N, 124.1°E, a95 = 4.0°) é indistinguível de paleopólos de estudos anteriores da Catskill, que, portanto, também podem ser considerados como representando remagnetizações do Permiano-Carbonífero. Um segundo componente de magnetização (SW, posição do polo 32.8°N, 90.0°E, a95 = 7.2°) com espectros discretos de temperatura de desbloqueio e declinação sudoeste foi isolado em algumas amostras da primeira área e na maioria das amostras de uma segunda área. Uma origem pré-dobramento dessa magnetização é suportada por um teste de dobra positivo em cinco amostras da primeira área. Se essa magnetização realmente representar uma magnetização do Devoniano, então a verdadeira paleolatitude para a leste-central da Pensilvânia é 16° +/− 7.2°S, o que é consistente com a paleolatitude observada em muitas das unidades rochosas do Devoniano Superior na região da Acadia, embora inconsistente com outras. A questão da posição da Acadia relativa à América do Norte no Devoniano Superior permanece, portanto, em aberto.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jb091ib12p12791",
    doi = "10.1029/jb091ib12p12791",
    openalex = "W2150212227",
    references = "doi1010160012821x75902216, doi101098rspa19530064, doi101111j1365246x1956tb05560x, doi101111j1365246x1964tb06300x, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101111j1365246x1981tb02729x, doi10113000917613198311221dmcays20co2, doi101130mem158p161, openalexw2974218786, openalexw2989049194"
}

@article{doi1011300091761319890170811fftudo23co2,
    author = "Long, John A. e Burrett, Clive",
    title = "Peixes do Devoniano Superior do terrano Shan-Thai indicam proximidade com os terranos da leste Gondwana e da China do sul",
    year = "1989",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1989)017<0811:fftudo>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1989)017<0811:fftudo>2.3.co;2",
    openalex = "W2053838218",
    references = "doi101029tc007i003p00351"
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RESUMO A morfologia e a geoquímica do carbonato pedogênico encontrado em paleossolos de argilito vertico na Formação Catskill do Devoniano, na Pensilvânia central, preservam um registro do ambiente físico e químico da precipitação de carbonato. O carbonato é caracterizado por três gerações petrográficas distintas. Rizólitos e nódulos pedogênicos são a geração precipitada mais antiga e, tipicamente, consistem em micrite luminescente avermelhada acastanhada. Cimento de spar de calcita claro e equante preenche vazios nos centros dos rizólitos, bem como trincas circugranulares e vazios septarianos em nódulos. Cimentos de spar iniciais são não-luminescentes a pouco luminescentes, enquanto cimentos de spar posteriores exibem luminescente amarelo-laranja brilhante. Fraturas pedogênicas de estágio tardio estão sempre ocluídas com cimentos de spar amarelo-laranja muito brilhantes. A incorporação de concentrações progressivamente mais altas de Mn (até 34000 ppm) em cimentos de spar de calcita sucessivamente mais jovens, sem aumentos concomitantes de Fe, sugere precipitação de carbonato de uma água meteórica em evolução na qual o Mn 2+ tornou-se cada vez mais móvel ao longo do tempo. A maior mobilidade pode ser devido à diminuição do Eh, resultante da oxidação de matéria orgânica após o rápido enterramento do solo na planície de inundação. A quantidade de Fe 2+ disponível para incorporação na calcita foi limitada porque a maior parte do ferro era imóvel, tendo sido anteriormente oxidada e ligada à matriz de argila do paleossolo como um mineral de óxido férrico ou oxihidróxido pouco cristalizado. As composições de isótopos de carbono do carbonato pedogênico correlacionam-se com a profundidade inferida de precipitação de carbonato. Rizólitos preservados abaixo das ocorrências estratigráficas mais baixas de slickensides pedogênicos são consistentemente empobrecidos em 13 C em relação aos nódulos, que se formaram estratigraficamente mais altos, dentro da zona de processos ativos de encolhimento e inchamento do solo. O carbonato nodular, precipitado em proximidade a trincas profundas no solo, é enriquecido devido ao aumento da troca gasosa com o CO 2 atmosférico isotopicamente pesado. Consequentemente, as composições de rizólitos estimarão com maior precisão os níveis paleoatmosféricos de CO 2; o uso de composições de nódulos pode resultar em superestimação de P CO 2 em até 30%.

@article{doi101111j136530911993tb01761x,
    author = "Driese, Steven G. e Mora, Claudia I.",
    title = "Ambiente físico-químico da formação de carbonatos pedogênicos em paleossolos verticos do Devoniano, Apalaches centrais, EUA",
    year = "1993",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RESUMO A morfologia e a geoquímica do carbonato pedogênico encontrado em paleossolos de argilito vertico na Formação Catskill do Devoniano, na Pensilvânia central, preservam um registro do ambiente físico e químico da precipitação de carbonato. O carbonato é caracterizado por três gerações petrográficas distintas. Rizólitos e nódulos pedogênicos são a geração precipitada mais antiga e, tipicamente, consistem em micrite luminescente avermelhada acastanhada. Cimento de spar de calcita claro e equante preenche vazios nos centros dos rizólitos, bem como trincas circugranulares e vazios septarianos em nódulos. Cimentos de spar iniciais são não-luminescentes a pouco luminescentes, enquanto cimentos de spar posteriores exibem luminescente amarelo-laranja brilhante. Fraturas pedogênicas de estágio tardio estão sempre ocluídas com cimentos de spar amarelo-laranja muito brilhantes. A incorporação de concentrações progressivamente mais altas de Mn (até 34000 ppm) em cimentos de spar de calcita sucessivamente mais jovens, sem aumentos concomitantes de Fe, sugere precipitação de carbonato de uma água meteórica em evolução na qual o Mn 2+ tornou-se cada vez mais móvel ao longo do tempo. A maior mobilidade pode ser devido à diminuição do Eh, resultante da oxidação de matéria orgânica após o rápido enterramento do solo na planície de inundação. A quantidade de Fe 2+ disponível para incorporação na calcita foi limitada porque a maior parte do ferro era imóvel, tendo sido anteriormente oxidada e ligada à matriz de argila do paleossolo como um mineral de óxido férrico ou oxihidróxido pouco cristalizado. As composições de isótopos de carbono do carbonato pedogênico correlacionam-se com a profundidade inferida de precipitação de carbonato. Rizólitos preservados abaixo das ocorrências estratigráficas mais baixas de slickensides pedogênicos são consistentemente empobrecidos em 13 C em relação aos nódulos, que se formaram estratigraficamente mais altos, dentro da zona de processos ativos de encolhimento e inchamento do solo. O carbonato nodular, precipitado em proximidade a trincas profundas no solo, é enriquecido devido ao aumento da troca gasosa com o CO 2 atmosférico isotopicamente pesado. Consequentemente, as composições de rizólitos estimarão com maior precisão os níveis paleoatmosféricos de CO 2; o uso de composições de nódulos pode resultar em superestimação de P CO 2 em até 30\%.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1993.tb01761.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1993.tb01761.x",
    openalex = "W2137028658",
    references = "banks1985the, doi1010029780470698716, doi1010160012821x8490089x, doi101016b9780444408266500078, doi101038205587a0, doi10106311747785, doi101111j136530911980tb01651x, doi101130spe203p1, doi10130674d714f62b2111d78648000102c1865d, openalexw1488282249"
}

Realizamos uma investigação paleomagnética do calcário argiloso do Devoniano médio superior da Formação Hazzel Matti, aflorante em Meredoua, no norte do Ahaggar, no deserto do Saara. A idade Givetiana da formação é bem restrita por argumentos paleontológicos. A formação foi deformada posteriormente ao Moscoviano (Devoniano médio superior). Nas amostras amareladas alteradas e nas amostras heterogêneas compostas por zonas mistas de fresca e alterada, estão presentes vários componentes de magnetização secundários obviamente. Nas amostras azul-acinzentadas mais frescas, pode ser isolado um componente com mergulho para o SE, particularmente quando é aplicada uma combinação de tratamento térmico e AF. Este componente, observado em 53 amostras de três locais, passa no teste de dobra de McFadden & Lowes (1981) e McFadden & Jones (1981) ao nível de probabilidade de 95 por cento. A direção média para os três locais após correção de inclinação é: D s = 118,9°, I s,=34,2°, k = 378, α 95 = 6,3°, o que corresponde a um polo sul (MER) situado em φ p = 61,7°, λ p = -16,2°, A 95 = 4,2° e coloca a área do local sob uma paleolatitud de -18,8°. No entanto, o melhor agrupamento das direções é alcançado após 85 por cento de desdobramento usando um método estatístico baseado numa extensão bivariada da estatística de Fisher (Legoff 1990; Legoff, Henry & Daly 1992). Tal correção de inclinação altera a posição do polo em 1,5°. Como as curvas α 95 e K obtidas a partir do desdobramento passo a passo exibem um valor mínimo e máximo amplo, respectivamente, e porque provavelmente houve ligeiras inclinações originais sin-sedimentares, é provável que 85 por cento de correção de inclinação não seja significativamente diferente do desdobramento completo. O comportamento magnético das amostras durante a desmagnetização térmica e AF, a evolução da susceptibilidade inicial durante o tratamento térmico, ciclos de histerese e investigação da mineralogia magnética através de exame microscópico e análises de microsonda eletrônica levam à seguinte conclusão: a greigita foi provavelmente um mineral magnético primário formado durante a diagênese da rocha. No entanto, sua magnetização primária foi totalmente substituída por uma VRM, exceto talvez em amostras raras nas quais o componente SE pode ser encontrado na faixa estreita de 300–350°C. A magnetita é considerada portadora do componente de magnetização SE e pode ter se formado cedo durante a diagênese ou logo após a greigita. Para considerar o teste de dobra negativo, atribuir-se-ia ao polo MER uma idade pós-Moscoviana e colocá-lo numa situação inconsistente com os outros polos do APWP da Gondwana Ocidental, a menos que todos os polos africanos do Devoniano médio e provavelmente do Permiano inferior sejam rejuvenescidos. Preferimos a interpretação de um teste de dobra positivo, o que, no entanto, não restringe a magnetização a ser de idade Givetiana primária; o componente SE pode igualmente ter sido adquirido a qualquer momento entre o Givetiano e pelo menos o Moscoviano tardio. Assumindo que o polo MER tem idade Givetiana implica que o Oceano Rético, que separou a Laurussia da Gondwana no Paleozóico inicial, estava quase fechado no Devoniano médio, em conformidade com argumentos paleobiogeográficos; mas isso aumenta a discrepância entre o APWP da respectivamente Gondwana Ocidental e Oriental. Uma idade inferior do Carbonífero intermediário poderia estar em melhor conformidade com os dados africanos e australianos. Claramente, no entanto, são necessários mais polos gondwânicos para testar a confiabilidade tanto do APWP da Gondwana Ocidental quanto da Oriental, e verificar simultaneamente a possibilidade de deslocamentos relativos entre esses dois blocos durante o período Devono-Carbonífero.

@article{doi101111j1365246x1994tb00920x,
    author = "Smith, Brigitte e Moussine‐Pouchkine, Alexis e Ahmed, Ali Aït Kaci",
    title = "Investigação paleomagnética de calcários do Devoniano Médio da Argélia e a reconstrução do Gondwana",
    year = "1994",
    journal = "Geophysical Journal International",
    abstract = "Realizamos uma investigação paleomagnética sobre o calcário argiloso do Devoniano Médio superior da Formação Hazzel Matti, aflorante em Meredoua, no norte do Ahaggar, no Deserto do Saara. A idade Givetiana da formação é bem restrita por argumentos paleontológicos. A formação foi deformada posteriormente ao Moscoviano (Devoniano Médio superior). Nas amostras amareladas alteradas e nas amostras heterogêneas compostas por zonas mistas de frescas e alteradas, estão presentes várias componentes de magnetização secundária obviamente. Nas amostras azul-acinzentadas mais frescas, pode ser isolada uma componente com mergulho SE, particularmente quando é aplicada uma combinação de tratamento térmico e AF. Esta componente, observada em 53 amostras de três locais, passa no teste de dobra de McFadden & Lowes (1981) e McFadden & Jones (1981) ao nível de probabilidade de 95 por cento. A direção média para os três locais após correção de inclinação é: D s = 118,9°, I s,=34,2°, k = 378, α 95 = 6,3°, o que corresponde a um polo sul (MER) situado em φ p = 61,7°, λ p = -16,2°, A 95 = 4,2° e coloca a área do local sob uma paleolatitud de -18,8°. No entanto, o melhor agrupamento das direções é alcançado após 85 por cento de desdobramento usando um método estatístico baseado em uma extensão bivariada da estatística de Fisher (Legoff 1990; Legoff, Henry & Daly 1992). Tal correção de inclinação muda a posição do polo em 1,5°. Como as curvas α 95 e K obtidas a partir do desdobramento passo a passo exibem, respectivamente, um mínimo e um valor máximo amplos, e porque provavelmente houve ligeiras inclinações originais sínsedimentares, é provável que 85 por cento de correção de inclinação não seja significativamente diferente do desdobramento completo. O comportamento magnético das amostras durante a desmagnetização térmica e AF, a evolução da susceptibilidade inicial durante o tratamento térmico, ciclos de histerese e investigação da mineralogia magnética através de exame microscópico e análises de microsonda eletrônica levam à seguinte conclusão: a greigita foi provavelmente um mineral magnético primário formado durante a diagênese da rocha. No entanto, sua magnetização primária foi totalmente substituída por uma VRM, exceto talvez em amostras raras nas quais a componente SE pode ser encontrada na faixa estreita de 300–350°C. A magnetita é considerada portadora da componente de magnetização SE e pode ter se formado cedo durante a diagênese ou logo após a greigita. Para considerar o teste de dobra negativo, atribuir-se-ia ao polo MER uma idade pós-Moscoviana e colocá-lo em uma situação inconsistente com os outros polos do APWP do Gondwana Ocidental, a menos que todos os polos africanos do Devoniano Médio e provavelmente do Permiano Inferior sejam rejuvenescidos. Preferimos a interpretação de um teste de dobra positivo, o que, no entanto, não restringe a magnetização a ser de idade Givetiana primária; a componente SE também pode ter sido adquirida a qualquer momento entre o Givetiano e pelo menos o Moscoviano tardio. Assumindo que o polo MER tem idade Givetiana implica que o Oceano Rético, que separou a Laurussia do Gondwana no Paleozóico inicial, estava quase fechado no Devoniano Médio, em acordo com argumentos paleobiogeográficos; mas isso aumenta a discrepância entre o APWP do respectivamente Gondwana Ocidental e Oriental. Uma idade intermediária do Carbonífero Inferior poderia estar em melhor acordo com os dados africanos e australianos. Claro, no entanto, são necessários mais polos gondwânicos para testar a confiabilidade tanto do APWP do Gondwana Ocidental quanto do Oriental, e verificar simultaneamente a possibilidade de deslocamentos relativos entre esses dois blocos durante o período de tempo Devono-Carbonífero.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-246x.1994.tb00920.x",
    doi = "10.1111/j.1365-246x.1994.tb00920.x",
    openalex = "W2171859076",
    references = "doi101029tc007i003p00351"
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RESUMO O esqueleto pós-craniano de Acanthostega gunnari do Famênico da Groenlândia Oriental exibe uma mistura única e transicional de características convencionalmente associadas a morfologias de peixes e tetrápodes. A coluna vertebral raquitomosa possui um complexo atlas-eixo primitivo e pouco diferenciado, envolve um canal notocordal não restringido e as arcos neurais fracamente ossificados possuem zigapófises pouco desenvolvidas. Características mais derivadas do esqueleto axial incluem proliferação vertebral caudal e, transitoriamente, radiais neurais suportando lepidotríquias não ramificadas e não segmentadas. Costelas sacrais e pós-sacrais reiteram morfologias de costelas cervicais uncinadas e torácicas anteriores: uma aba distal simples fornece uma superfície ampla para fixação ilíaca. O membro anterior e posterior octodátil articulam-se com um cinto esquelético endoesquelético não suturado e foraminado. Um fêmur de lâmina larga com torção anterior extrema e epipodiais achatados associados indicam uma função de nadadeira no membro posterior. A análise filogenética coloca Acanthostega como grupo-irmão de Ichthyostega mais todos os tetrápodes mais avançados. Tulerpeton parece ser um plesiomorfo de estirpe basal de amniota, ligando a divisão anfíbio-amniota ao Devoniano superior. Caerorhachis pode representar um plesiomorfo de estirpe mais derivada de amniota. Tendências evolutivas pós-cranianas abrangendo os taxon tradicionalmente associados à transição peixe-tetrápode são discutidas em detalhe. A comparação entre esqueletos axiais de tetrápodes primitivos sugere que morfologias peixiformes plesiomórficas foram re-padronizadas em uma direção cranio-caudal com o surgimento da regionalização vertebral de tetrápodes. A evolução de membros digitados fica atrás do aumento inicial dos cintos esqueléticos endoesqueléticos, enquanto a evolução dos dígitos precede a elaboração de articulações carpal e tarsal complexas. Membros pentadáctilos parecem ter se estabilizado independentemente em linhagens de amniotas e anfíbios; o colostéido Greererpeton possui uma mão pentadáctila, indicando que os membros anteriores de anfíbios basais podem não estar restritos a padrões de quatro dígitos ou menos.

@article{doi101017s0263593300006787,
    author = "Coates, Michael I.",
    title = "The Devonian tetrapod Acanthostega gunnari Jarvik: postcranial anatomy, basal tetrapod interrelationships and patterns of skeletal evolution",
    year = "1996",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "RESUMO O esqueleto pós-craniano de Acanthostega gunnari do Famênico da Groenlândia Oriental exibe uma mistura única e transicional de características convencionalmente associadas a morfologias de peixes e tetrápodes. A coluna vertebral raquitomosa possui um complexo atlas-eixo primitivo e pouco diferenciado, envolve um canal notocordal não restringido e as arcos neurais fracamente ossificados possuem zigapófises pouco desenvolvidas. Características mais derivadas do esqueleto axial incluem proliferação vertebral caudal e, transitoriamente, radiais neurais suportando lepidotríquias não ramificadas e não segmentadas. Costelas sacrais e pós-sacrais reiteram morfologias de costelas cervicais uncinadas e torácicas anteriores: uma aba distal simples fornece uma superfície ampla para fixação ilíaca. O membro anterior e posterior octodátil articulam-se com um cinto esquelético endoesquelético não suturado e foraminado. Um fêmur de lâmina larga com torção anterior extrema e epipodiais achatados associados indicam uma função de nadadeira no membro posterior. A análise filogenética coloca Acanthostega como grupo-irmão de Ichthyostega mais todos os tetrápodes mais avançados. Tulerpeton parece ser um plesiomorfo de estirpe basal de amniota, ligando a divisão anfíbio-amniota ao Devoniano superior. Caerorhachis pode representar um plesiomorfo de estirpe mais derivada de amniota. Tendências evolutivas pós-cranianas abrangendo os taxon tradicionalmente associados à transição peixe-tetrápode são discutidas em detalhe. A comparação entre esqueletos axiais de tetrápodes primitivos sugere que morfologias peixiformes plesiomórficas foram re-padronizadas em uma direção cranio-caudal com o surgimento da regionalização vertebral de tetrápodes. A evolução de membros digitados fica atrás do aumento inicial dos cintos esqueléticos endoesqueléticos, enquanto a evolução dos dígitos precede a elaboração de articulações carpal e tarsal complexas. Membros pentadáctilos parecem ter se estabilizado independentemente em linhagens de amniotas e anfíbios; o colostéido Greererpeton possui uma mão pentadáctila, indicando que os membros anteriores de anfíbios basais podem não estar restritos a padrões de quatro dígitos ou menos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300006787",
    doi = "10.1017/s0263593300006787",
    openalex = "W2093430057",
    references = "doi10100797814615698316, doi101016s0016699588800664, doi101017cbo9780511565557, doi101017s0022336000021454, doi101038347066a0, doi101038362623a0, doi101098rstb19840103, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109636421982tb01955x, doi101111j109636421985tb01517x, doi101111j109636421995tb00119x, doi101111j109636421995tb00932x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101111j155856461981tb04969x, doi101130spe28p1, doi101242dev1212333, doi10182618200376605199601, doi1023071292217, doi1023072412182, doi1023072413058, doi1023073514548, doi105860choice300927, doi105962bhltitle82144, openalexw1567612426, openalexw1964182146"
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@article{doi101111j150239311996tb01839x,
    author = "Jarvik, Erik",
    title = "O tetrápode Devoniano Ichthyostega",
    year = "1996",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1996.tb01839.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1996.tb01839.x",
    openalex = "W2071577803"
}

@article{doi1023073515409,
    author = "Driese, Steven G. e Mora, Claudia I. e Elick, Jennifer M.",
    title = "Morphology and Taphonomy of Root and Stump Casts of the Earliest Trees (Middle to Late Devonian), Pennsylvania and New York, U.S.A.",
    year = "1997",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.2307/3515409",
    doi = "10.2307/3515409",
    openalex = "W2330641881",
    references = "doi101007978364265923210, doi101038326869a0, doi101086628416, doi101098rstb19850074, doi101111j136530911980tb01651x, doi101111j136530911993tb01761x, doi1011300016760619931050129cop23co2, doi1011300091761319910191017cditpa23co2, doi101130spe201p39, doi101130spe201p51, doi101130spe216p1"
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Resumo A mandíbula inferior do tetrápode Devoniano Acanthostega é descrita pela primeira vez. São fornecidas redescrições para as mandíbulas inferiores do elpistostegídeo Panderichthys, dos tetrápodes Devonianos Elginerpeton, Obruchevichthys, Metaxygnathus, Ventastega e Ichthyostega, e dos tetrápodes Carboníferos Crassigyrinus, Megalocephalus e Gephyrostegus. As distribuições de caracteres assim reveladas diferem consideravelmente dos relatos anteriores, particularmente na ampla distribuição de certos caracteres primitivos. A ossificação meckeliana na parte média da mandíbula é amplamente distribuída entre os tetrápodes Devonianos, sendo demonstradamente ausente apenas em Acanthostega. Entre os tetrápodes Carboníferos, uma placa parasifisial portadora de dentes é mostrada como presente em Crassigyrinus e Megalocephalus (já tendo sido demonstrada por outros autores em Whatcheeria e Greererpeton). Uma análise filogenética de 26 tetrápodes iniciais, incluindo todos os gêneros acima mencionados, pontuada para 51 caracteres de mandíbula inferior, produz pelo menos 2.500 árvores igualmente parcimoniosas. No entanto, a falta de resolução reside principalmente em uma grande policotomia de topo contendo antracossauros, temnospôndilos, seimouriomorfos, microsauros e um clado nectrideano-amniota. Abaixo dessa policotomia, que pode corresponder aproximadamente ao grupo coroa dos tetrápodes, há um grupo caule bem resolvido contendo, em ordem decrescente, Megalocephalus, Greererpeton, Crassigyrinus, (mandíbulas associadas a) Tulerpeton, Whatcheeria, Acanthostega, Metaxygnathus, Ichthyostega, Ventastega e Metaxygnathus (não resolvido), um clado Elginerpeton-Obruchevichthys, e Panderichthys. Isso conflita com filogenias recentemente publicadas por Coates e Lebedev & Coates, que colocam Tulerpeton e todos os tetrápodes pós-Devonianos nas ramificações anfíbia ou amniota do grupo coroa dos tetrápodes.

@article{doi101017s0263593300002340,
    author = "Ahlberg, Per e Clack, Jennifer A.",
    title = "Mandíbulas inferiores, tetrápodes inferiores – uma revisão baseada no gênero Devoniano Acanthostega",
    year = "1998",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Resumo A mandíbula inferior do tetrápode Devoniano Acanthostega é descrita pela primeira vez. São fornecidas redescrições para as mandíbulas inferiores do elpistostegídeo Panderichthys, dos tetrápodes Devonianos Elginerpeton, Obruchevichthys, Metaxygnathus, Ventastega e Ichthyostega, e dos tetrápodes Carboníferos Crassigyrinus, Megalocephalus e Gephyrostegus. As distribuições de caracteres assim reveladas diferem consideravelmente dos relatos anteriores, particularmente na ampla distribuição de certos caracteres primitivos. A ossificação meckeliana na parte média da mandíbula é amplamente distribuída entre os tetrápodes Devonianos, sendo demonstradamente ausente apenas em Acanthostega. Entre os tetrápodes Carboníferos, uma placa parasifisial portadora de dentes é mostrada como presente em Crassigyrinus e Megalocephalus (já tendo sido demonstrada por outros autores em Whatcheeria e Greererpeton). Uma análise filogenética de 26 tetrápodes iniciais, incluindo todos os gêneros acima mencionados, pontuada para 51 caracteres de mandíbula inferior, produz pelo menos 2.500 árvores igualmente parcimoniosas. No entanto, a falta de resolução reside principalmente em uma grande policotomia de topo contendo antracossauros, temnospôndilos, seimouriomorfos, microsauros e um clado nectrideano-amniota. Abaixo dessa policotomia, que pode corresponder aproximadamente ao grupo coroa dos tetrápodes, há um grupo caule bem resolvido contendo, em ordem decrescente, Megalocephalus, Greererpeton, Crassigyrinus, (mandíbulas associadas a) Tulerpeton, Whatcheeria, Acanthostega, Metaxygnathus, Ichthyostega, Ventastega e Metaxygnathus (não resolvido), um clado Elginerpeton-Obruchevichthys, e Panderichthys. Isso conflita com filogenias recentemente publicadas por Coates e Lebedev \& Coates, que colocam Tulerpeton e todos os tetrápodes pós-Devonianos nas ramificações anfíbia ou amniota do grupo coroa dos tetrápodes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300002340",
    doi = "10.1017/s0263593300002340",
    openalex = "W2154717138",
    references = "doi1010160169534789901626, doi101130spe28p1, doi101242dev122103229, doi1023071447582, doi1023072413058, doi1023072413376, doi1023072992353, doi1023072992407, doi105860choice300927, doi105962bhltitle82144"
}

O Período Devoniano foi caracterizado por mudanças significativas tanto na biosfera terrestre, por exemplo, a evolução de árvores e plantas com sementes e o aparecimento de florestas multi–andares, quanto na biosfera marinha, por exemplo, uma crise biótica estendida que dizimou o bentos marinho tropical, especialmente a comunidade de recifes de coral estromatoporóide–tabulada. As conexões entre esses eventos terrestres e marinhos são pouco compreendidas, mas uma chave pode estar no papel dos solos como interface geoquímica entre a litosfera e a atmosfera/hidrosfera, e no papel das plantas terrestres na mediação dos processos de intemperismo nesta interface. A eficácia das florações terrestres no intemperismo foi significativamente aprimorada como consequência do aumento no tamanho e extensão geográfica das plantas terrestres vasculares durante o Devoniano. Neste sentido, as inovações paleobotânicas mais importantes foram (1) a arborescência (estatura arbórea), que aumentou as profundidades máximas de penetração radicular e rizoturbância, e (2) o hábito de semente, que libertou as plantas terrestres da dependência reprodutiva de habitats úmidos de baixa altitude e permitiu a colonização de áreas mais secas de alta altitude e áreas de sucessão primária. Esses desenvolvimentos resultaram em uma intensificação transitória da pedogênese (formação de solo) e em grandes aumentos na espessura e extensão areal dos solos. O intemperismo químico aprimorado pode ter levado a aumentos nos fluxos de nutrientes fluviais que promoveram o desenvolvimento de condições eutróficas em mares epicontinentais, resultando em florações de algas, anóxia generalizada da água do fundo e altos fluxos de carbono orgânico sedimentar. Efeitos de longo prazo incluíram a redução do pCO2 atmosférico e o resfriamento global, levando a uma breve glaciação do Devoniano Superior, que preparou o cenário para condições de casa de gelo durante o Permiano–Carbonífero. Este modelo fornece um quadro para entender as ligações entre a evolução inicial das plantas terrestres e eventos marinhos anóxicos e bióticos coevos, mas são necessárias mais testes das conexões terra-mar do Devoniano.

@article{doi101098rstb19980195,
    author = "Algeo, Thomas J. e Scheckler, Stephen E.",
    title = "Conexões terra-mar no Devoniano: ligações entre a evolução das plantas terrestres, processos de intemperismo e eventos anóxicos marinhos",
    year = "1998",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "O Período Devoniano foi caracterizado por mudanças significativas tanto na biosfera terrestre, por exemplo, a evolução de árvores e plantas com sementes e o aparecimento de florestas multi–andares, quanto na biosfera marinha, por exemplo, uma crise biótica estendida que dizimou o bentos marinho tropical, especialmente a comunidade de recifes de coral estromatoporóide–tabulada. As conexões entre esses eventos terrestres e marinhos são pouco compreendidas, mas uma chave pode estar no papel dos solos como interface geoquímica entre a litosfera e a atmosfera/hidrosfera, e no papel das plantas terrestres na mediação dos processos de intemperismo nesta interface. A eficácia das florações terrestres no intemperismo foi significativamente aprimorada como consequência do aumento no tamanho e extensão geográfica das plantas terrestres vasculares durante o Devoniano. Neste sentido, as inovações paleobotânicas mais importantes foram (1) a arborescência (estatura arbórea), que aumentou as profundidades máximas de penetração radicular e rizoturbância, e (2) o hábito de semente, que libertou as plantas terrestres da dependência reprodutiva de habitats úmidos de baixa altitude e permitiu a colonização de áreas mais secas de alta altitude e áreas de sucessão primária. Esses desenvolvimentos resultaram em uma intensificação transitória da pedogênese (formação de solo) e em grandes aumentos na espessura e extensão areal dos solos. O intemperismo químico aprimorado pode ter levado a aumentos nos fluxos de nutrientes fluviais que promoveram o desenvolvimento de condições eutróficas em mares epicontinentais, resultando em florações de algas, anóxia generalizada da água do fundo e altos fluxos de carbono orgânico sedimentar. Efeitos de longo prazo incluíram a redução do pCO2 atmosférico e o resfriamento global, levando a uma breve glaciação do Devoniano Superior, que preparou o cenário para condições de casa de gelo durante o Permiano–Carbonífero. Este modelo fornece um quadro para entender as ligações entre a evolução inicial das plantas terrestres e eventos marinhos anóxicos e bióticos coevos, mas são necessárias mais testes das conexões terra-mar do Devoniano.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1998.0195",
    doi = "10.1098/rstb.1998.0195",
    openalex = "W2019839279",
    references = "doi1010029780470698716, doi101007978364270831215, doi101007978364270831222, doi101007bf00926826, doi1010160016703783901515, doi1010160031018284900415, doi101038368619a0, doi10108011035898209455245, doi101086629850, doi101111j136530911993tb01761x, doi101126science21545391498, doi10113000167606198596567defie20co2, doi101130001676061986971262baiooi20co2, doi1015159780691220239, doi1023073243920, doi102475ajs294156, openalexw2989049194"
}

@article{doi101016s0031018298002181,
    author = "Caplan, Mark L. e Bustin, R.Mark",
    title = "Evento de extinção em massa Hangenberg Devoniano–Carbonífero, rocha argilosa rica em matéria orgânica generalizada e anoxia: causas e consequências",
    year = "1999",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(98)00218-1",
    doi = "10.1016/s0031-0182(98)00218-1",
    openalex = "W2064725572",
    references = "doi1010160031018293901367, doi101144gslmem19900120105"
}

Recentes trabalhos de campo paleontológicos na Formação Catskill do Devoniano Superior, em Red Hill, Condado de Clinton, Pensilvânia, EUA, produziram um conjunto diverso de fósseis de vertebrados, incluindo tetrapodos primitivos. O tetrapodo Hynerpeton bassetti foi descrito a partir do local em 1994 e, aqui, descrevemos uma mandíbula inferior parcial desse táxon, recentemente reconhecida. Além disso, este artigo descreve um novo tetrapodo do Devoniano Superior, Densignathus rowei novo gênero e espécie, com base em uma mandíbula inferior bem preservada. Este novo táxon é caracterizado por um alargamento dramático da mandíbula anterior à fossa adutora, uma torção pronunciada na orientação da margem ventral da mandíbula, uma exposição ininterrupta do osso meckeliano na superfície mesial e um ornamento radiante fracamente desenvolvido na superfície lateral dos infradentários. Embora a resolução filogenética dentro dos tetrapodos estêmicos seja insuficiente, Densignathus rowei, n. gen. e sp., informa vários tópicos, incluindo a sequência de aquisição de caracteres na mandíbula inferior, a diversidade morfológica e a paleoecologia dos primeiros tetrapodos.

@article{doi1016660022336020000740301etjftl20co2,
    author = "Daeschler, Edward B.",
    title = "JAVAS DE TETRAPODOS PRIMITIVOS DO DEVONIANO SUPERIOR DA PENNSILVÂNIA, EUA",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Recentes trabalhos de campo paleontológicos na Formação Catskill do Devoniano Superior, em Red Hill, Condado de Clinton, Pensilvânia, EUA, produziram um conjunto diverso de fósseis de vertebrados, incluindo tetrapodos primitivos. O tetrapodo Hynerpeton bassetti foi descrito a partir do local em 1994 e, aqui, descrevemos uma mandíbula inferior parcial desse táxon, recentemente reconhecida. Além disso, este artigo descreve um novo tetrapodo do Devoniano Superior, Densignathus rowei novo gênero e espécie, com base em uma mandíbula inferior bem preservada. Este novo táxon é caracterizado por um alargamento dramático da mandíbula anterior à fossa adutora, uma torção pronunciada na orientação da margem ventral da mandíbula, uma exposição ininterrupta do osso meckeliano na superfície mesial e um ornamento radiante fracamente desenvolvido na superfície lateral dos infradentários. Embora a resolução filogenética dentro dos tetrapodos estêmicos seja insuficiente, Densignathus rowei, n. gen. e sp., informa vários tópicos, incluindo a sequência de aquisição de caracteres na mandíbula inferior, a diversidade morfológica e a paleoecologia dos primeiros tetrapodos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2000)074<0301:etjftl>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2000)074<0301:etjftl>2.0.co;2",
    openalex = "W2175900297",
    references = "doi1010160016703782903015, doi101017s0263593300006787, doi10103841710, doi101130spe253p139, doi101144gslmem19900120101, doi104095120614, doi105860choice320949, doi105962bhltitle82144, openalexw319663532"
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@article{doi101038nature03893,
    author = "Ahlberg, Per e Clack, Jennifer A. e Blom, Henning",
    title = "O esqueleto axial do tetrápode do Devoniano Ichthyostega",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature03893",
    doi = "10.1038/nature03893",
    openalex = "W2039282195",
    references = "doi101111j150239311996tb01839x, doi10182618200376605199601"
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@article{doi101038nature04639,
    author = "Daeschler, Edward B. e Shubin, Neil H. e Jenkins, Farish A.",
    title = "Um peixe semelhante a tetrápodes do Devoniano e a evolução do plano corporal dos tetrápodes",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04639",
    doi = "10.1038/nature04639",
    openalex = "W2094370487",
    references = "doi101016b9780126709506500187, doi101017s0263593300002340, doi101017s0263593300006787, doi101038nature03893, doi101038nature04119, doi101038nature04637, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j109636421991tb00905x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101130dnaggnae, doi10182618200376605199601, doi1023071378479, doi1023071447582, doi105860choice402180"
}

Resumo: São revisadas as ocorrências de peixes de brânquias fósseis (Dipnoi: Sarcopterygii) na Formação Catskill do Famênico, em Pennsylvania. Um quase completo tecto craniano dérmico é atribuído a um novo gênero e espécie, Apatorhynchus opistheretmus. Outros espécimes de peixes de brânquias recentemente descobertos incluem um pós-cráneo incompleto semelhante ao do gênero Frasnian Fleurantia, um pequeno parasfenoide de afinidades incertas e placas dentárias isoladas. Restos dipnoanos previamente descritos da Formação Catskill incluem um tecto craniano parcial de Soederberghia groenlandica, placas dentárias atribuídas a várias espécies de Dipterus, uma região rostral ou simfísica putativa colocada no taxon de forma problemática Ganorhynchus, e estruturas sedimentares interpretadas como buracos. As placas dentárias atribuídas a Dipterus são indeterminadas e são colocadas em nomenclatura aberta, enquanto o espécime identificado como Ganorhynchus não é convincentemente dipnoano. O status dos buracos permanece incerto até a descoberta de restos de peixes de brânquias dentro dessas ou estruturas similares nos depósitos de Catskill. As distintas ictiofaunas dentro da Formação Catskill e seus componentes de peixes de brânquias são brevemente revisadas. Peixes de brânquias são encontrados nas faunas dominadas por Holoptychius e Bothriolepis comuns na sucessão de Catskill, bem como no conjunto distintivo composicionalmente Red Hill. Muitas das faunas continentais do Devoniano que contêm tetrápodes também incluem peixes de brânquias de focinho longo e com dentículos ('rhynchodipterids', fleurantiids, ou ambos). A composição das ictiofaunas do Devoniano tardio pode ter qualidades preditivas que permitirão aos pesquisadores identificar localidades propensas a produzir restos de tetrápodes primitivos.

@article{doi101111j14754983200600594x,
    author = "Friedman, Matt and Daeschler, Edward B.",
    title = "PEIXES DE BRANQUIAS (FAMENNIAN) DO DEVONIANO TARDIO DA FORMAÇÃO CATSKILL, PENNSYLVÂNIA, EUA",
    year = "2006",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: São revisadas as ocorrências de peixes de brânquias fósseis (Dipnoi: Sarcopterygii) na Formação Catskill do Famênico, em Pennsylvania. Um quase completo tecto craniano dérmico é atribuído a um novo gênero e espécie, Apatorhynchus opistheretmus. Outros espécimes de peixes de brânquias recentemente descobertos incluem um pós-cráneo incompleto semelhante ao do gênero Frasnian Fleurantia, um pequeno parasfenoide de afinidades incertas e placas dentárias isoladas. Restos dipnoanos previamente descritos da Formação Catskill incluem um tecto craniano parcial de Soederberghia groenlandica, placas dentárias atribuídas a várias espécies de Dipterus, uma região rostral ou simfísica putativa colocada no taxon de forma problemática Ganorhynchus, e estruturas sedimentares interpretadas como buracos. As placas dentárias atribuídas a Dipterus são indeterminadas e são colocadas em nomenclatura aberta, enquanto o espécime identificado como Ganorhynchus não é convincentemente dipnoano. O status dos buracos permanece incerto até a descoberta de restos de peixes de brânquias dentro dessas ou estruturas similares nos depósitos de Catskill. As distintas ictiofaunas dentro da Formação Catskill e seus componentes de peixes de brânquias são brevemente revisadas. Peixes de brânquias são encontrados nas faunas dominadas por Holoptychius e Bothriolepis comuns na sucessão de Catskill, bem como no conjunto distintivo composicionalmente Red Hill. Muitas das faunas continentais do Devoniano que contêm tetrápodes também incluem peixes de brânquias de focinho longo e com dentículos ('rhynchodipterids', fleurantiids, ou ambos). A composição das ictiofaunas do Devoniano tardio pode ter qualidades preditivas que permitirão aos pesquisadores identificar localidades propensas a produzir restos de tetrápodes primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2006.00594.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2006.00594.x",
    openalex = "W2010589373",
    references = "doi101002jmor1062, doi101016b9780126709506500187, doi101017s0080456800014800, doi101038176126a0, doi101098rstb19940027, doi101126science1094295, doi101126science2655172639, doi1023072413259, doi105281zenodo16682404, openalexw628087051"
}

@article{doi101016jpalwor200912003,
    author = "Lebedev, Oleg A. e Lukševičs, Ervīns e Zakharenko, G.V.",
    title = "Conexões paleo-geográficas das comunidades de vertebrados do Devoniano da Província da Báltica. Parte II. Devoniano Tardio",
    year = "2009",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2009.12.003",
    doi = "10.1016/j.palwor.2009.12.003",
    openalex = "W2783108934",
    references = "doi101002gj1072, doi101098rspb19880062, doi101111j14754983200600594x, openalexw2208603329"
}

Resumo Os restos de tetrápodes do Devoniano Superior da localidade de Red Hill, na Pensilvânia, ajudam a elucidar as primeiras etapas da evolução dos tetrápodes. Red Hill é um local particularmente informativo que preserva uma fauna e flora diversas dentro de um ambiente deposicional que sugere deposição quase contemporânea de material de origem local. Aqui, pela primeira vez, relatamos o conjunto completo de restos de tetrápodes iniciais de Red Hill e consideramos as implicações para a diversidade de tetrápodes dentro do ecossistema de Red Hill. Material anteriormente descrito é revisado e considerado em relação a espécimes recém-relatados. O novo material descrito inclui elementos isolados do crânio (dois jugais, um pós-orbital, um lacrimal e um coronóide) e elementos pós-cranianos (um fêmur e uma escama gástrica). As características de muitos dos espécimes de tetrápodes de Red Hill conformam-se às expectativas morfológicas das formas do Devoniano Superior. Vários elementos, no entanto, ilustram características mais derivadas e sugerem fortemente a presença do tetrápode semelhante a whatcheeriid mais antigo conhecido. Este estudo demonstra a dificuldade em fazer associações taxonômicas com restos isolados, mesmo quando encontrados em proximidade próxima uns dos outros. A exploração das características de cada elemento, no entanto, demonstra a presença de pelo menos três táxons de tetrápodes iniciais no local de Red Hill.

@article{doi101111j14636395200800361x,
    author = "Daeschler, Edward B. e Clack, Jennifer A. e Shubin, Neil H.",
    title = "Late Devonian tetrapod remains from Red Hill, Pennsylvania, USA: how much diversity?",
    year = "2009",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumo Os restos de tetrápodes do Devoniano Superior da localidade de Red Hill, na Pensilvânia, ajudam a elucidar as primeiras etapas da evolução dos tetrápodes. Red Hill é um local particularmente informativo que preserva uma fauna e flora diversas dentro de um ambiente deposicional que sugere deposição quase contemporânea de material de origem local. Aqui, pela primeira vez, relatamos o conjunto completo de restos de tetrápodes iniciais de Red Hill e consideramos as implicações para a diversidade de tetrápodes dentro do ecossistema de Red Hill. Material anteriormente descrito é revisado e considerado em relação a espécimes recém-relatados. O novo material descrito inclui elementos isolados do crânio (dois jugais, um pós-orbital, um lacrimal e um coronóide) e elementos pós-cranianos (um fêmur e uma escama gástrica). As características de muitos dos espécimes de tetrápodes de Red Hill conformam-se às expectativas morfológicas das formas do Devoniano Superior. Vários elementos, no entanto, ilustram características mais derivadas e sugerem fortemente a presença do tetrápode semelhante a whatcheeriid mais antigo conhecido. Este estudo demonstra a dificuldade em fazer associações taxonômicas com restos isolados, mesmo quando encontrados em proximidade próxima uns dos outros. A exploração das características de cada elemento, no entanto, demonstra a presença de pelo menos três táxons de tetrápodes iniciais no local de Red Hill.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.2008.00361.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.2008.00361.x",
    openalex = "W2016785551",
    references = "doi101017s0263593300002340, doi101017s0263593300006787, doi101017s1464793102006103, doi101086425183, doi101111j109636421985tb01517x, doi101111j109636421995tb00119x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101146annurevearth32101802120201, doi1016660022336020000740301etjftl20co2, doi10182618200376605199601, doi105860choice402180"
}

Resumo: Tetrapodes do Devoniano Superior (Famenniano) do Membro Duncannon da Formação Catskill, perto de Hyner (Pensilvânia, EUA), foram encontrados dentro de paleossolos que oferecem uma nova linha de evidência para seus ambientes antigos. Hyner forneceu pelo menos duas espécies fósseis de tetrapodes, Hynerpeton basseti e Densignathus rowei. Paleossolos subúmidos Vertisol e paleossolos semiáridos Aridisol alternam-se em Hyner, como em outros ciclos sedimentares da Formação Catskill atribuídos a períodos de excentricidade de Milankovitch (100 ka). Tetrapodes foram encontrados em paleossolos de fases subúmidas, não semiáridas, dos ciclos paleoclimáticos de 100 ka. Além disso, os paleossolos em Hyner registram um episódio climático excepcionalmente quente e úmido em comparação com outros paleossolos da Formação Catskill, e correlacionam-se com o evento de xisto negro European Annulata. Ossos de tetrapodes estão rachados e desarticulados em paleossolos vermelhos da margem de um lago meandriforme, como se fossem vítimas de morte, decomposição e intemperismo subaéreo na estação seca. Valetas e planícies de inundação bloqueadas pela vegetação teriam oferecido abrigo de peixes predadores de 3–4 m de comprimento (Hyneria lindae) de águas abertas, e oferecido alimento de peixes grandes mortos, peixes pequenos vivos, aracnídeos, miriápodes e escorpiões. Se esses primeiros tetrapodes viviam em terra de alguma forma, foi durante estações úmidas de alimentação e reprodução, em vez de estações fatalmente secas. Material suplementar: Dados químicos estão disponíveis em http://www.geolsoc.org.uk/SUP18373.

@article{doi101144001676492009022,
    author = "Retallack, Gregory J. and Hunt, R.R. and White, Timothy S.",
    title = "Late Devonian tetrapod habitats indicated by palaeosols in Pennsylvania",
    year = "2009",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Resumo: Tetrapodes do Devoniano Superior (Famenniano) do Membro Duncannon da Formação Catskill, perto de Hyner (Pensilvânia, EUA), foram encontrados dentro de paleossolos que oferecem uma nova linha de evidência para seus ambientes antigos. Hyner forneceu pelo menos duas espécies fósseis de tetrapodes, Hynerpeton basseti e Densignathus rowei. Paleossolos subúmidos Vertisol e paleossolos semiáridos Aridisol alternam-se em Hyner, como em outros ciclos sedimentares da Formação Catskill atribuídos a períodos de excentricidade de Milankovitch (100 ka). Tetrapodes foram encontrados em paleossolos de fases subúmidas, não semiáridas, dos ciclos paleoclimáticos de 100 ka. Além disso, os paleossolos em Hyner registram um episódio climático excepcionalmente quente e úmido em comparação com outros paleossolos da Formação Catskill, e correlacionam-se com o evento de xisto negro European Annulata. Ossos de tetrapodes estão rachados e desarticulados em paleossolos vermelhos da margem de um lago meandriforme, como se fossem vítimas de morte, decomposição e intemperismo subaéreo na estação seca. Valetas e planícies de inundação bloqueadas pela vegetação teriam oferecido abrigo de peixes predadores de 3–4 m de comprimento (Hyneria lindae) de águas abertas, e oferecido alimento de peixes grandes mortos, peixes pequenos vivos, aracnídeos, miriápodes e escorpiões. Se esses primeiros tetrapodes viviam em terra de alguma forma, foi durante estações úmidas de alimentação e reprodução, em vez de estações fatalmente secas. Material suplementar: Dados químicos estão disponíveis em http://www.geolsoc.org.uk/SUP18373.",
    url = "https://doi.org/10.1144/0016-76492009-022",
    doi = "10.1144/0016-76492009-022",
    openalex = "W2056612020",
    references = "doi1010029780470698716, doi1010160016703792901426, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300005820, doi1010719781486304646, doi101098rstb19980195, doi102475ajs2914377, openalexw2890624634, openalexw2989049194"
}

@article{doi101016jpalaeo201010040,
    author = "Retallack, Gregory J. e Huang, Chengmin",
    title = "Ecologia e evolução de árvores do Devoniano em Nova York, EUA",
    year = "2010",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.10.040",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.10.040",
    openalex = "W2073391272",
    references = "banks1985the, bridge1994marine, doi1010029780470698716, doi1010029781118663615oth1, doi1010160016703792901426, doi101016c20201040965, doi101016jearscirev200903004, doi101016jpalaeo200910010, doi101038nature08213, doi1010719781486304646, doi101098rstb19980195, doi101144001676492009022, openalexw2890624634"
}

@article{doi101038nature08623,
    author = "Niedźwiedzki, Grzegorz e Szrek, Piotr e Narkiewicz, Katarzyna e Narkiewicz, Marek e Ahlberg, Per",
    title = "Rastros de tetrápodes do período Devoniano Médio inicial da Polônia",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08623",
    doi = "10.1038/nature08623",
    openalex = "W1973657142",
    references = "doi101016s0031018296001423, doi101017s0263593300002340, doi101017s0263593300006787, doi10103827421, doi101038347066a0, doi101038nature04637, doi101038nature04639, doi101038nature07855, doi101111j109636421995tb00119x, doi1016660022336020000740301etjftl20co2"
}

@incollection{doi101016b9780444594259000226,
    author = "Becker, Ralph Thomas e Gradstein, Felix M. e Hammer, Øyvind",
    title = "O Período Devoniano",
    year = "2012",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-444-59425-9.00022-6",
    doi = "10.1016/b978-0-444-59425-9.00022-6",
    openalex = "W3010207324",
    references = "doi1010079781402068065, doi1011300091761319808281przfld20co2, doi105860choice402180, doi105860choice503274, openalexw1252084533"
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@article{doi101016japgeochem201210002,
    author = "Haluszczak, Lara O. e Rose, Arthur e Kump, Lee R.",
    title = "Avaliação geoquímica de salmoura de retorno de poços de gás Marcellus na Pensilvânia, EUA",
    year = "2012",
    journal = "Applied Geochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2012.10.002",
    doi = "10.1016/j.apgeochem.2012.10.002",
    openalex = "W2146219427"
}

O debate em torno da segurança do desenvolvimento de gás de xisto na Bacia Apalache gerou maior conscientização sobre a qualidade da água potável em comunidades rurais. As preocupações incluem o potencial de migração de gás disperso, salmouras de formação ricas em metais e fluidos de fraturamento hidráulico e/ou retorno para aquíferos de água potável. Uma questão crítica comum a esses riscos ambientais é a conectividade hidráulica entre as formações de gás de xisto e os aquíferos rasos de água potável subjacentes. Apresentamos evidências geoquímicas do nordeste da Pensilvânia mostrando que, em alguns locais, existem caminhos não relacionados a atividades recentes de perfuração entre formações profundas subjacentes e aquíferos rasos de água potável. A integração de dados químicos (Br, Cl, Na, Ba, Sr e Li) e razões isotópicas ((87)Sr/(86)Sr, (2)H/H, (18)O/(16)O e (228)Ra/(226)Ra) de estudos anteriores e deste em 426 amostras de água subterrânea rasa e 83 amostras de salmoura apalache do norte sugere que as relações de mistura entre a água subterrânea rasa e uma salmoura de formação profunda causam salinização da água subterrânea em alguns locais. A forte impressão digital geoquímica na água subterrânea salinizada (Cl > 20 mg/L) amostrada dos aquíferos Alluvium, Catskill e Lock Haven sugere possível migração de salmoura de Marcellus através de caminhos naturalmente existentes. As ocorrências de água salina não correlacionam-se com a localização de poços de gás de xisto e são consistentes com dados relatados antes do rápido desenvolvimento de gás de xisto na região; no entanto, a presença desses fluidos sugere caminhos condutores e regimes geoestruturais e/ou hidrodinâmicos específicos no nordeste da Pensilvânia que estão em maior risco de contaminação de recursos de água potável rasos, particularmente por gases fugitivos, devido a conexões hidráulicas naturais com formações mais profundas.

@article{doi101073pnas1121181109,
    author = "Warner, Nathaniel R. e Jackson, Robert B. e Darrah, Thomas H. e Osborn, Stephen G. e Down, Adrian e Zhao, Kaiguang e White, Alissa e Vengosh, Avner",
    title = "Evidências geoquímicas para possível migração natural de salmoura da Formação Marcellus para aquíferos rasos na Pensilvânia",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O debate em torno da segurança do desenvolvimento de gás de xisto na Bacia Apalache gerou maior conscientização sobre a qualidade da água potável em comunidades rurais. As preocupações incluem o potencial de migração de gás disperso, salmouras de formação ricas em metais e fluidos de fraturamento hidráulico e/ou retorno para aquíferos de água potável. Uma questão crítica comum a esses riscos ambientais é a conectividade hidráulica entre as formações de gás de xisto e os aquíferos rasos de água potável subjacentes. Apresentamos evidências geoquímicas do nordeste da Pensilvânia mostrando que, em alguns locais, existem caminhos não relacionados a atividades recentes de perfuração entre formações profundas subjacentes e aquíferos rasos de água potável. A integração de dados químicos (Br, Cl, Na, Ba, Sr e Li) e razões isotópicas ((87)Sr/(86)Sr, (2)H/H, (18)O/(16)O e (228)Ra/(226)Ra) de estudos anteriores e deste em 426 amostras de água subterrânea rasa e 83 amostras de salmoura apalache do norte sugere que as relações de mistura entre a água subterrânea rasa e uma salmoura de formação profunda causam salinização da água subterrânea em alguns locais. A forte impressão digital geoquímica na água subterrânea salinizada (Cl > 20 mg/L) amostrada dos aquíferos Alluvium, Catskill e Lock Haven sugere possível migração de salmoura de Marcellus através de caminhos naturalmente existentes. As ocorrências de água salina não correlacionam-se com a localização de poços de gás de xisto e são consistentes com dados relatados antes do rápido desenvolvimento de gás de xisto na região; no entanto, a presença desses fluidos sugere caminhos condutores e regimes geoestruturais e/ou hidrodinâmicos específicos no nordeste da Pensilvânia que estão em maior risco de contaminação de recursos de água potável rasos, particularmente por gases fugitivos, devido a conexões hidráulicas naturais com formações mais profundas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1121181109",
    doi = "10.1073/pnas.1121181109",
    openalex = "W2149397149"
}

Resumo A evolução da porosidade em xistos com aumento da maturidade foi examinada em um conjunto de cinco amostras de Xisto de New Albany abrangendo uma faixa de maturidade de imatura (refletância de vitrinite, Ro 0,35%) a pós-matura (Ro 1,41%). Amostras de Xisto de New Albany do Devoniano ao Mississípico inferior do Bacia do Illinois usadas neste estudo contêm querogênio marinho do tipo II com teores de carbono orgânico total de 1,2 a 13,0 wt. %. A petrologia orgânica, adsorção de baixa pressão de CO2 e N2, e técnicas de pressão capilar de intrusão de mercúrio foram usadas para quantificar volumes de poros, tamanhos de poros e distribuições de tamanho de poros. O aumento da maturidade do Xisto de New Albany é acompanhado por muitas mudanças nas características da porosidade. A porosidade total de 9,1 vol. % no Xisto de New Albany imaturo diminui para 1,5 vol. % na amostra de maturidade tardia, enquanto os volumes totais de poros diminuem de 0,0365 para 0,0059 cm3/g na mesma sequência. Invertendo a tendência em maturidade ainda maior, o Xisto de New Albany pós-maturo exibe maior porosidade e maiores volumes totais de poros em comparação com a amostra de maturidade tardia. Com o aumento da maturidade, mudanças na porosidade total e volumes totais de poros são acompanhadas por mudanças nas distribuições de tamanho de poros e proporções relativas de microporos, mesoporos e macroporos. Variações relacionadas à porosidade estão diretamente relacionadas a diferenças na quantidade e caráter da matéria orgânica e composição mineralógica, mas a maturidade exerce o controle dominante sobre essas características. Concluímos que a transformação da matéria orgânica devido à geração e migração de hidrocarbonetos é uma causa pivotal das diferenças de porosidade observadas.

@article{doi10130604011312194,
    author = "Mastalerz, María e Schimmelmann, Arndt e Drobniak, Agnieszka e Chen, Yanyan",
    title = "Porosidade do Devoniano e Mississípico de New Albany ao longo de um gradiente de maturação: Perspectivas da petrologia orgânica, adsorção de gás e intrusão de mercúrio",
    year = "2013",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumo A evolução da porosidade em xistos com aumento da maturidade foi examinada em um conjunto de cinco amostras de Xisto de New Albany abrangendo uma faixa de maturidade de imatura (refletância de vitrinite, Ro 0,35\%) a pós-matura (Ro 1,41\%). Amostras de Xisto de New Albany do Devoniano ao Mississípico inferior do Bacia do Illinois usadas neste estudo contêm querogênio marinho do tipo II com teores de carbono orgânico total de 1,2 a 13,0 wt. \%. A petrologia orgânica, adsorção de baixa pressão de CO2 e N2, e técnicas de pressão capilar de intrusão de mercúrio foram usadas para quantificar volumes de poros, tamanhos de poros e distribuições de tamanho de poros. O aumento da maturidade do Xisto de New Albany é acompanhado por muitas mudanças nas características da porosidade. A porosidade total de 9,1 vol. \% no Xisto de New Albany imaturo diminui para 1,5 vol. \% na amostra de maturidade tardia, enquanto os volumes totais de poros diminuem de 0,0365 para 0,0059 cm3/g na mesma sequência. Invertendo a tendência em maturidade ainda maior, o Xisto de New Albany pós-maturo exibe maior porosidade e maiores volumes totais de poros em comparação com a amostra de maturidade tardia. Com o aumento da maturidade, mudanças na porosidade total e volumes totais de poros são acompanhadas por mudanças nas distribuições de tamanho de poros e proporções relativas de microporos, mesoporos e macroporos. Variações relacionadas à porosidade estão diretamente relacionadas a diferenças na quantidade e caráter da matéria orgânica e composição mineralógica, mas a maturidade exerce o controle dominante sobre essas características. Concluímos que a transformação da matéria orgânica devido à geração e migração de hidrocarbonetos é uma causa pivotal das diferenças de porosidade observadas.",
    url = "https://doi.org/10.1306/04011312194",
    doi = "10.1306/04011312194",
    openalex = "W2110830197",
    references = "doi10130607231212048, doi10130694885688170411d78645000102c1865d"
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Resumo A Formação Marcellus da Pensilvânia representa um exemplo notável de um sistema de poros hospedado por matéria orgânica (MO); a maioria dos poros detectáveis por microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo (MEV-SEM) está associada à MO em vez da matriz mineral. Nos dois poços estudados aqui, o teor de carbono orgânico total (TOC) é um controle mais forte na porosidade hospedada por MO do que a maturidade térmica. Os dois poços de estudo abrangem uma maturidade que vai do gás úmido tardio (refletância de vitrinite [Ro], ∼1,0%) ao gás seco (Ro, ∼2,1%). Amostras com TOC inferior a 5,5% em peso exibem uma correlação positiva entre TOC e porosidade, mas amostras com TOC superior a 5,5% em peso exibem pouco ou nenhum aumento na porosidade com um aumento adicional do TOC. Em um subconjunto de amostras (14) ao longo de uma faixa de TOC (2,3–13,6% em peso), o volume de poros detectável por MEV-SEM é uma pequena fração da porosidade total, variando de 2 a 32% da porosidade de hélio. Importante, a porosidade visível por MEV-SEM na MO diminui significativamente com o aumento do TOC, reduzindo-se de 30% do volume de MO para menos de 1% do volume de MO ao longo da faixa de TOC. A morfologia e o tamanho dos poros hospedados por MO também variam sistematicamente com o TOC. A interpretação dessa anticorrelação entre o conteúdo de MO e os poros visíveis por SEM permanece incerta. Amostras com a menor porosidade de MO (maior TOC) podem representar expulsão de gás (colapso de poros) que foi mais completa como consequência de maior conectividade de MO e compactação do arcabouço, enquanto amostras com maior porosidade de MO (menor TOC) correspondem a arcabouços minerais rígidos que inibiram a expulsão compactacional de bolhas preenchidas com metano. Alternativamente, amostras com maior TOC podem conter MO (baixo índice de hidrogênio inicial, relativamente não reativo) que é menos propenso ao desenvolvimento de poros detectáveis por MEV-SEM. Nesta interpretação, o tipo de MO, controlado pela posição estratigráfica de sequência, é um fator na determinação da distribuição do tamanho dos poros.

@article{doi10130607231212048,
    author = "Milliken, K.L. and Rudnicki, M.D. and Awwiller, David and Zhang, Tongwei",
    title = "Organic matter–hosted pore system, Marcellus Formation (Devonian), Pennsylvania",
    year = "2013",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumo A Formação Marcellus da Pensilvânia representa um exemplo notável de um sistema de poros hospedado por matéria orgânica (MO); a maioria dos poros detectáveis por microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo (MEV-SEM) está associada à MO em vez da matriz mineral. Nos dois poços estudados aqui, o teor de carbono orgânico total (TOC) é um controle mais forte na porosidade hospedada por MO do que a maturidade térmica. Os dois poços de estudo abrangem uma maturidade que vai do gás úmido tardio (refletância de vitrinite [Ro], ∼1,0%) ao gás seco (Ro, ∼2,1%). Amostras com TOC inferior a 5,5% em peso exibem uma correlação positiva entre TOC e porosidade, mas amostras com TOC superior a 5,5% em peso exibem pouco ou nenhum aumento na porosidade com um aumento adicional do TOC. Em um subconjunto de amostras (14) ao longo de uma faixa de TOC (2,3–13,6% em peso), o volume de poros detectável por MEV-SEM é uma pequena fração da porosidade total, variando de 2 a 32% da porosidade de hélio. Importante, a porosidade visível por MEV-SEM na MO diminui significativamente com o aumento do TOC, reduzindo-se de 30% do volume de MO para menos de 1% do volume de MO ao longo da faixa de TOC. A morfologia e o tamanho dos poros hospedados por MO também variam sistematicamente com o TOC. A interpretação dessa anticorrelação entre o conteúdo de MO e os poros visíveis por SEM permanece incerta. Amostras com a menor porosidade de MO (maior TOC) podem representar expulsão de gás (colapso de poros) que foi mais completa como consequência de maior conectividade de MO e compactação do arcabouço, enquanto amostras com maior porosidade de MO (menor TOC) correspondem a arcabouços minerais rígidos que inibiram a expulsão compactacional de bolhas preenchidas com metano. Alternativamente, amostras com maior TOC podem conter MO (baixo índice de hidrogênio inicial, relativamente não reativo) que é menos propenso ao desenvolvimento de poros detectáveis por MEV-SEM. Nesta interpretação, o tipo de MO, controlado pela posição estratigráfica de sequência, é um fator na determinação da distribuição do tamanho dos poros.",
    url = "https://doi.org/10.1306/07231212048",
    doi = "10.1306/07231212048",
    openalex = "W2158897778",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160166516289901134, doi101016s0166516298000305, doi101126science1066611, doi10130603301110145, doi10130608171111061, doi102110jsr2009092, doi102118131350ms, doi102118131771ms, openalexw296468733"
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@article{doi101016jgloplacha201406002,
    author = "Vleeschouwer, David De e Crucifix, Michel e Bounceur, Nabila e Claeys, Philippe",
    title = "O impacto da forçagem astronômica no clima de efeito estufa do Devônico Tardio",
    year = "2014",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2014.06.002",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2014.06.002",
    openalex = "W1996024839",
    references = "doi101144sp33910"
}

@article{doi101016japgeochem201504011,
    author = "Akob, Denise M. e Cozzarelli, Isabelle M. e Dunlap, Darren S. e Rowan, Elisabeth L. e Lorah, Michelle M.",
    title = "Composição orgânica e inorgânica e microbiologia de águas produzidas de poços de gás de xisto da Pensilvânia",
    year = "2015",
    journal = "Applied Geochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2015.04.011",
    doi = "10.1016/j.apgeochem.2015.04.011",
    openalex = "W2028004305",
    references = "doi10130607071413146"
}

Resumo A Lacuna de Romer, o intervalo seguinte ao evento de extinção do Devônico tardio, tem sido descrita como uma depressão pós-extinção para vertebrados. É um período aproximadamente equivalente ao estágio Tournaisiano do Carbonífero inferior e tem sido caracterizado por uma pausa na diversidade dos sobreviventes. Peixes pulmonados exemplificaram essa descrição. Uma espécie era conhecida de uma única localidade. Recentemente, uma coleção diversa de placas dentárias de peixes pulmonados, representando sete novas formas, foi recuperada de novas localidades de vertebrados do Tournaisiano no norte da Grã-Bretanha. Elas exibem uma gama de morfologias anteriormente desconhecidas, com formas de dentes e padrões de desgaste não vistos em outras formas pós-devônicas. Uma comparação do número de cristas dentárias e do ângulo das cristas dentárias em peixes pulmonados do Famênico, Tournaisiano e Visiano revela diferenças marcantes entre táxons do Devônico tardio e do Carbonífero inferior. A forma de placa dentária mais comum no Famênico está ausente na nossa amostra de táxons do Tournaisiano. Duas formas completamente novas evoluíram, uma com um ângulo de crista dentária relativamente baixo, não superior a 40°, no qual a maioria das cristas dentárias é essencialmente paralela, e a outra com um ângulo de crista dentária muito maior, de até 180°, onde as cristas dentárias são altamente divergentes. Este alto nível de diversidade morfológica em um período de tempo estreito sugere que, após a extinção do Devônico tardio, as lacunas no espaço ecológico deixadas pela extinção de grupos principais de peixes foram exploradas por uma radiação de peixes pulmonados anteriormente não registrada. Embora a diversidade taxonômica de peixes pulmonados tenha diminuído após a extinção do Devônico tardio, a recuperação e diversificação entre as formas com placas dentárias foi rápida, e a disparidade morfológica entre essas formas subsequentemente aumentou. Contrariamente a suposições anteriores, a disparidade morfológica entre peixes pulmonados não diminuiu até muito mais tarde no Carbonífero.

@article{doi101111pala12203,
    author = "Smithson, Timothy R. and Richards, Kelly R. and Clack, Jennifer A.",
    title = "Diversidade de peixes pulmonados na Lacuna de Romer: reação à extinção do Devônico tardio",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo A Lacuna de Romer, o intervalo seguinte ao evento de extinção do Devônico tardio, tem sido descrita como uma depressão pós-extinção para vertebrados. É um período aproximadamente equivalente ao estágio Tournaisiano do Carbonífero inferior e tem sido caracterizado por uma pausa na diversidade dos sobreviventes. Peixes pulmonados exemplificaram essa descrição. Uma espécie era conhecida de uma única localidade. Recentemente, uma coleção diversa de placas dentárias de peixes pulmonados, representando sete novas formas, foi recuperada de novas localidades de vertebrados do Tournaisiano no norte da Grã-Bretanha. Elas exibem uma gama de morfologias anteriormente desconhecidas, com formas de dentes e padrões de desgaste não vistos em outras formas pós-devônicas. Uma comparação do número de cristas dentárias e do ângulo das cristas dentárias em peixes pulmonados do Famênico, Tournaisiano e Visiano revela diferenças marcantes entre táxons do Devônico tardio e do Carbonífero inferior. A forma de placa dentária mais comum no Famênico está ausente na nossa amostra de táxons do Tournaisiano. Duas formas completamente novas evoluíram, uma com um ângulo de crista dentária relativamente baixo, não superior a 40°, no qual a maioria das cristas dentárias é essencialmente paralela, e a outra com um ângulo de crista dentária muito maior, de até 180°, onde as cristas dentárias são altamente divergentes. Este alto nível de diversidade morfológica em um período de tempo estreito sugere que, após a extinção do Devônico tardio, as lacunas no espaço ecológico deixadas pela extinção de grupos principais de peixes foram exploradas por uma radiação de peixes pulmonados anteriormente não registrada. Embora a diversidade taxonômica de peixes pulmonados tenha diminuído após a extinção do Devônico tardio, a recuperação e diversificação entre as formas com placas dentárias foi rápida, e a disparidade morfológica entre essas formas subsequentemente aumentou. Contrariamente a suposições anteriores, a disparidade morfológica entre peixes pulmonados não diminuiu até muito mais tarde no Carbonífero.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12203",
    doi = "10.1111/pala.12203",
    openalex = "W2110215851",
    references = "doi101111j14754983200600594x"
}

Resumo A Crise Hangenberg global, próxima à fronteira Devoniano-Carbonífero (DCB), representa uma extinção em massa que é da mesma escala que os chamados 'Big Five' eventos de primeira ordem do Fanerozoico. Ela desempenhou um papel importante na evolução de muitos grupos faunísticos e destruiu ecossistemas completos, mas afetou ambientes marinhos e terrestres em tempos ligeiramente diferentes dentro de um curto intervalo de tempo de c. 100–300 kyr. O intervalo inferior da crise, no Famenniano superior, começou como um prelúdio com uma pequena queda eustática do nível do mar, seguida abruptamente pela deposição de xisto negro pantropicalmente difundido (Xisto Negro de Hangenberg e equivalentes). Esta fase transgressiva e hipóxica/anóxica coincidiu com uma crise global de carbonatos e perturbação do ciclo global do carbono, como evidenciado por uma excursão distinta de isótopos de carbono positivos, provavelmente como consequência de inversões oceânicas impulsionadas por clima/salinidade e eutrofização da plataforma externa. É o principal nível de extinção para a biota marinha, especialmente para amonóides, trilobitas, condontes, estromatoporóides, corais, alguns tubarões e ostracodes de águas mais profundas, mas provavelmente também para placodermos, quitinozoários e tetrapodomorfos iniciais. As taxas de extinção foram menores para braquiópodes, ostracodes neríticos, briozoários e equinodermos. Os padrões de extinção foram semelhantes em bacias amplamente separadas do Prototetis ocidental e oriental, enquanto um registro de macrofauna marinha contemporâneo de altas latitudes está completamente ausente. O intervalo médio da crise é caracterizado por uma queda eustática gradual, mas majoritária, do nível do mar, provavelmente na escala de mais de 100 m, que causou a progradiação de siliciclásticos de águas rasas (Areia de Hangenberg e equivalentes) e produziu inconformidades difundidas devido ao reprocessamento e não deposição. A origem glacio-eustática dessa regressão global é provada pela correlação de miospóres com diamictitos difundidos da América do Sul e da África do Sul e do Norte, e pela evidência de significativos glaciares tropicais de montanha na América do Norte oriental. Este mergulho isolado e de curta duração do global greenhouse para condições de icehouse pode seguir o significativo drawdown dos níveis de CO2 atmosférico devido à enterramento massivo prévio de carbono orgânico durante a deposição global de xistos negros. O aumento do reciclagem de carbono pela erosão terrestre intensificada em combinação com o enterramento arrestado de carbonatos pode ter levado a um aumento gradual dos níveis de CO2, re-aquecimento e um aumento paralelo no influxo de nutrientes derivados da terra. O intervalo superior da crise no Famenniano superior é caracterizado por transgressão pós-glacial inicial e um segundo pico global de isótopos de carbono, bem como por florações faunísticas oportunistas e a re-radiação inicial de vários grupos fósseis. Eventos menores de reprocessamento e inconformidades dão evidência para oscilações contínuas de menor escala do nível do mar e paleoclima. Estes podem explicar a mudança floral terrestre próxima à fronteira Famenniano-Tournaisiano e extinções contemporâneas, evolutivamente altamente significativas, de sobreviventes da crise principal. Eventos de pequena escala ainda pouco compreendidos eliminaram os últimos amonóides clymeniídeos, trilobitas phacópides, placodermos e alguns grupos difundidos de braquiópodes e foraminíferos. O intervalo pós-crise no Tournaisiano inferior é marcado por aumento eustático contínuo (por exemplo, inundação do Continente Vermelho Antigo) e radiações significativas em um tempo de greenhouse renovado. Mas a recuperação ainda não havia atingido o nível pré-crise quando foi repentinamente interrompida pelo Evento Global de Xisto de Alum Inferior de segunda ordem na base do Tournaisiano médio.

@article{doi101144sp4239,
    author = "Kaiser, Sandra I. and Aretz, Markus and Becker, Ralph Thomas",
    title = "A Crise Global de Hangenberg (transição Devoniano-Carbonífero): revisão de uma extinção em massa de primeira ordem",
    year = "2015",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Abstract A Crise Global de Hangenberg perto da fronteira Devoniano-Carbonífero (DCB) representa uma extinção em massa que é da mesma escala que os chamados 'Big Five' eventos de primeira ordem do Fanerozoico. Ela desempenhou um papel importante na evolução de muitos grupos faunísticos e destruiu ecossistemas completos, mas afetou ambientes marinhos e terrestres em tempos ligeiramente diferentes dentro de um curto intervalo de tempo de c. 100–300 kyr. O intervalo inferior da crise no Famenniano superior começou como um prelúdio com uma pequena queda eustática do nível do mar, seguida abruptamente pela deposição de xisto negro pantropicalmente difundida (Xisto Negro de Hangenberg e equivalentes). Esta fase transgressiva e hipóxica/anóxica coincidiu com uma crise global de carbonatos e perturbação do ciclo global do carbono, como evidenciado por uma excursão distinta de isótopos de carbono positivos, provavelmente como consequência de inversões oceânicas impulsionadas por clima/salinidade e eutrofização da plataforma externa. É o principal nível de extinção para a biota marinha, especialmente para amonóides, trilobitas, condontes, estromatoporóides, corais, alguns tubarões e ostracodes de águas profundas, mas provavelmente também para placodermos, quitinozoários e tetrapodomorfos iniciais. As taxas de extinção foram menores para braquiópodes, ostracodes neríticos, briozoários e equinodermos. Os padrões de extinção foram semelhantes em bacias amplamente separadas do Prototetis ocidental e oriental, enquanto um registro de macrofauna marinha contemporâneo de altas latitudes está completamente ausente. O intervalo médio da crise é caracterizado por uma queda eustática gradual, mas majoritária, do nível do mar, provavelmente na escala de mais de 100 m, que causou a progradiação de siliciclásticos de águas rasas (Areia de Hangenberg e equivalentes) e produziu inconformidades difundidas devido ao reprocessamento e não-deposição. A origem glacio-eustática desta regressão global é provada por correlação de miospóres com diamictitos difundidos da América do Sul e da África do Sul e do Norte, e pela evidência de significativos glaciares tropicais de montanha na América do Norte oriental. Este mergulho isolado e de curta duração das condições globais de estufa para condições de casa de gelo pode seguir a significativa redução dos níveis atmosféricos de CO2 devido à sepultagem massiva prévia de carbono orgânico durante a deposição global de xistos negros. O aumento do reciclagem de carbono pela erosão terrestre intensificada em combinação com a sepultagem interrompida de carbonatos pode ter levado a um aumento gradual dos níveis de CO2, reaquecimento e um aumento paralelo no influxo de nutrientes derivados da terra. O intervalo superior da crise no Famenniano superior é caracterizado por transgressão pós-glacial inicial e um segundo pico global de isótopos de carbono, bem como por florações faunísticas oportunistas e a re-radiação inicial de vários grupos fósseis. Eventos menores de reprocessamento e inconformidades dão evidência para oscilações contínuas em menor escala do nível do mar e paleoclima. Estes podem explicar a mudança floral terrestre perto da fronteira Famenniano-Tournaisiano e extinções contemporâneas, evolutivamente altamente significativas, de sobreviventes da crise principal. Eventos em pequena escala ainda pouco compreendidos eliminaram os últimos amonóides clymeniídeos, trilobitas facoípides, placodermos e alguns grupos difundidos de braquiópodes e foraminíferos. O intervalo pós-crise no Tournaisiano inferior é marcado por um aumento eustático contínuo (por exemplo, inundação do Velho Continente Vermelho), e radiações significativas em um tempo de estufa renovado. Mas a recuperação ainda não havia atingido o nível pré-crise quando foi repentinamente interrompida pelo Evento Global de Xisto de Alumínio Inferior de segunda ordem na base do Tournaisiano médio.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp423.9",
    doi = "10.1144/sp423.9",
    openalex = "W2289667625",
    references = "doi101016jpalaeo200910010, doi101073pnas1117332109, doi1011302014250502"
}

RESUMO O número de poços de gás do Xisto Marcellus perfurados na bacia do Apalache aumentou rapidamente na última década, levando a um maior interesse na água altamente salina produzida junto com o gás natural, que deve ser reciclada, tratada ou injetada em poços de disposição profunda. Novas análises geoquímicas e isotópicas da água produzida para 3 séries temporais e 13 amostras de coleta de poços de gás do Xisto Marcellus no sudoeste e no centro-norte da Pensilvânia (PA) são utilizadas para abordar a origem da água e dos solutos produzidos a longo prazo (>12 meses). A questão de saber se a água produzida originou-se dentro do Xisto Marcellus ou se pode ter sido extraída de reservatórios adjacentes por meio de fraturas é abordada usando medições de Ra228/Ra226 e atividade de Ra226. Esses parâmetros indicam que a água originou-se no Xisto Marcellus e podem ser mais amplamente utilizados para rastrear água de origem do Xisto Marcellus. Durante as primeiras 1–2 semanas de produção, aumentos rápidos na salinidade e deslocamentos positivos nos valores de δ18O foram observados na água produzida, seguidos por mudanças mais graduais até que um platô composicional fosse atingido em aproximadamente 1 ano. Os valores de δ18O e as relações entre Na, Cl e Br fornecem evidências de que a água produzida após a estabilização composicional é água de formação natural, cuja salinidade originou-se principalmente de paleoágua do mar concentrada evaporativamente. A rápida transição da água injetada para água quimicamente e isotopicamente distinta, enquanto menos de 50% do volume de água injetada havia sido recuperado, apoia a hipótese de que volumes significativos de água injetada foram removidos da circulação por imbibição.

@article{doi10130607071413146,
    author = "Rowen, Elisabeth L. e Engle, Mark A. e Kraemer, Thomas F. e Schroeder, Karl T. e Hammack, Richard e Doughten, M.W.",
    title = "Evolução geoquímica e isotópica da água produzida a partir de poços de gás do xisto Marcellus do Devoniano Médio, bacia do Apalache, Pensilvânia",
    year = "2015",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMO O número de poços de gás do Xisto Marcellus perfurados na bacia do Apalache aumentou rapidamente na última década, levando a um maior interesse na água altamente salina produzida junto com o gás natural, que deve ser reciclada, tratada ou injetada em poços de disposição profunda. Novas análises geoquímicas e isotópicas da água produzida para 3 séries temporais e 13 amostras de coleta de poços de gás do Xisto Marcellus no sudoeste e no centro-norte da Pensilvânia (PA) são utilizadas para abordar a origem da água e dos solutos produzidos a longo prazo (>12 meses). A questão de saber se a água produzida originou-se dentro do Xisto Marcellus ou se pode ter sido extraída de reservatórios adjacentes por meio de fraturas é abordada usando medições de Ra228/Ra226 e atividade de Ra226. Esses parâmetros indicam que a água originou-se no Xisto Marcellus e podem ser mais amplamente utilizados para rastrear água de origem do Xisto Marcellus. Durante as primeiras 1–2 semanas de produção, aumentos rápidos na salinidade e deslocamentos positivos nos valores de δ18O foram observados na água produzida, seguidos por mudanças mais graduais até que um platô composicional fosse atingido em aproximadamente 1 ano. Os valores de δ18O e as relações entre Na, Cl e Br fornecem evidências de que a água produzida após a estabilização composicional é água de formação natural, cuja salinidade originou-se principalmente de paleoágua do mar concentrada evaporativamente. A rápida transição da água injetada para água quimicamente e isotopicamente distinta, enquanto menos de 50% do volume de água injetada havia sido recuperado, apoia a hipótese de que volumes significativos de água injetada foram removidos da circulação por imbibição.",
    url = "https://doi.org/10.1306/07071413146",
    doi = "10.1306/07071413146",
    openalex = "W2106718980",
    references = "doi101016japgeochem201210002, doi101016s0016703701008845, doi101073pnas1121181109, doi101126science13334651702, doi101130001676061951621111ghosw20co2, doi101144gslsp19940780113, doi101306212f8cab2b2411d78648000102c1865d, doi102118131350ms, doi102118152596ms, doi1021187504ms"
}

@article{doi101016jsedgeo201811001,
    author = "Guo, Xuelian e Retallack, Gregory J. e Lü, Bin e He, Lusheng e Wang, Rong-Hua e Song, Hong",
    title = "Paleossolos em red-bedas do Devoniano no noroeste da China e suas características paleoclimáticas",
    year = "2018",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2018.11.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2018.11.001",
    openalex = "W2900209604",
    references = "doi101144001676492009022"
}

RESUMO Thomson (1968 Thomson, K. S. 1968. A new Devonian fish (Crossopterygii: Rhipidistia) considered in relation to the origin of the Amphibia. Postilla 124:1–13. [Google Scholar], Postilla 124:1–13) descreveu e diagnosticou o tristichopterídeo Hyneria lindae a partir de partes de um crânio disarticulado e escamas isoladas recuperadas da Formação Catskill do Devoniano Superior (Famênico) de Pennsylvania, EUA. Desde a publicação dessa descrição, o conhecimento sobre o clado tristichopterídeo cresceu significativamente, com inúmeras novas descrições de táxons famênicos de todo o mundo. Além disso, um esforço coordenado para coletar vertebrados da Formação Catskill em Pennsylvania produziu novo material significativo de Hyneria lindae do local tipo em Red Hill, Condado de Clinton, Pennsylvania. O novo material serve como base para um rediagnóstico e redescrição de Hyneria lindae. A espécie é diagnosticada de forma única por características incluindo escamas com margem livre fringed, focinho largo e arredondado, e intertemporais curtos. A redescrição de H. lindae dá ocasião para revisar todo o material tristichopterídeo da Formação Catskill que requer diagnóstico adicional. Isso inclui um espécime craniano quase completo coletado perto de Red Hill que foi originalmente diagnosticado como Eusthenodon wängsjöi por Thomson (1976 Thomson, K. S. 1976. The faunal relationships of rhipidistian fishes (Crossopterygii) from the Catskill (Upper Devonian) of Pennsylvania. Journal of Paleontology 50:1203–1208.[Web of Science ®], [Google Scholar]; Journal of Paleontology 50:1203–1208) e é aqui revisado como Hyneria cf. lindae e ilustrado pela primeira vez. A amostra emergente de tristichopterídeos da Formação Catskill informa a diversidade e a paleobiogeografia desses grandes predadores nos ecossistemas fluviais do local Red Hill e dentro do complexo do Delta Catskill. Citação para este artigo: Daeschler, E. B., e J. P. Downs. 2018. New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2018.1448834.

@article{doi1010800272463420181448834,
    author = "Daeschler, Edward B. and Downs, Jason P.",
    title = "New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A.",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Thomson (1968 Thomson, K. S. 1968. A new Devonian fish (Crossopterygii: Rhipidistia) considered in relation to the origin of the Amphibia. Postilla 124:1–13. [Google Scholar], Postilla 124:1–13) descreveu e diagnosticou o tristichopterídeo Hyneria lindae a partir de partes de um crânio disarticulado e escamas isoladas recuperadas da Formação Catskill do Devoniano Superior (Famênico) de Pennsylvania, EUA. Desde a publicação dessa descrição, o conhecimento sobre o clado tristichopterídeo cresceu significativamente, com inúmeras novas descrições de táxons famênicos de todo o mundo. Além disso, um esforço coordenado para coletar vertebrados da Formação Catskill em Pennsylvania produziu novo material significativo de Hyneria lindae do local tipo em Red Hill, Condado de Clinton, Pennsylvania. O novo material serve como base para um rediagnóstico e redescrição de Hyneria lindae. A espécie é diagnosticada de forma única por características incluindo escamas com margem livre fringed, focinho largo e arredondado, e intertemporais curtos. A redescrição de H. lindae dá ocasião para revisar todo o material tristichopterídeo da Formação Catskill que requer diagnóstico adicional. Isso inclui um espécime craniano quase completo coletado perto de Red Hill que foi originalmente diagnosticado como Eusthenodon wängsjöi por Thomson (1976 Thomson, K. S. 1976. The faunal relationships of rhipidistian fishes (Crossopterygii) from the Catskill (Upper Devonian) of Pennsylvania. Journal of Paleontology 50:1203–1208.[Web of Science ®], [Google Scholar]; Journal of Paleontology 50:1203–1208) e é aqui revisado como Hyneria cf. lindae e ilustrado pela primeira vez. A amostra emergente de tristichopterídeos da Formação Catskill informa a diversidade e a paleobiogeografia desses grandes predadores nos ecossistemas fluviais do local Red Hill e dentro do complexo do Delta Catskill. Citação para este artigo: Daeschler, E. B., e J. P. Downs. 2018. New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2018.1448834.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2018.1448834",
    doi = "10.1080/02724634.2018.1448834",
    openalex = "W2801303374",
    references = "doi101144sp33910"
}

@article{doi101016jcub201911067,
    author = "Stein, William E. e Berry, Christopher M. e Morris, Jennifer L. e Hernick, Linda VanAller e Mannolini, Frank e Straeten, Charles Ver e Landing, Ed e Marshall, John e Wellman, Charles H. e Beerling, David J. e Leake, Jonathan R.",
    title = "Raízes de Archaeopteris do Devônico Médio Sinalizam Mudança Revolucionária nas Primeiras Florestas Fóssis",
    year = "2019",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.11.067",
    doi = "10.1016/j.cub.2019.11.067",
    openalex = "W2994812694",
    references = "bridge1994marine, doi101016jpalaeo201010040, doi101144sp3396, doi1023073515409"
}

@incollection{doi101016b978012824360200022x,
    author = "Becker, Ralph Thomas e Marshall, John e Silva, Anne‐Christine Da e Agterberg, Frits e Gradstein, Felix M. e Ogg, James G.",
    title = "O Período Devoniano",
    year = "2020",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-824360-2.00022-x",
    doi = "10.1016/b978-0-12-824360-2.00022-x",
    openalex = "W4211189811",
    references = "doi1010079781402068065, doi1010079783642796340, doi101016b9780128243602000231, doi101016jepsl200905028, doi101016s0009254102003972, doi101016s0016703703004228, doi101016s003101820100476x, doi101016s0031018204004663, doi101038nature10819, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101126science1161648, doi10113000167606198596567defie20co2, doi1011300091761319808281przfld20co2, doi102110jsr2010093, doi1023071485834, doi105252g2017n3a5, doi105860choice402180, lenz2013early, openalexw1252084533"
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O Devoniano tem sido, há muito tempo, um período problemático para o paleomagnetismo. Os dados paleomagnéticos do Devoniano são geralmente difíceis de interpretar e possuem sobreposições parciais ou completas complexas – problemas que surgem em dados obtidos tanto de rochas sedimentares quanto ígneas. Como resultado, a reconstrução dos movimentos das placas tectônicas, realizada em grande parte usando trajetórias de aparente migração polar, apresenta grande incerteza. Da mesma forma, a escala de tempo de polaridade geomagnética do Devoniano está muito mal constrangida. Estudos de paleointensidade de unidades vulcânicas sugerem que o campo foi muito mais fraco que o campo moderno, e tem-se hipotetizado que isso foi acompanhado por muitas reversões de polaridade (um campo hiper-reversante). Amostramos seções do Devoniano Médio a Superior na Alemanha, Polônia e Canadá, que apresentam baixos índices de alteração de conodontes, implicando baixa maturidade térmica. Demonstramos que existem problemas significativos com esses dados, que não são fáceis de interpretar, mesmo que não pareça que aquecimento significativo ou remineralização tenha causado sobreposição. Comparamos nossos dados com outros estudos magnetoestratigráficos do Devoniano e revisamos o padrão de polaridade conforme apresentado na Escala de Tempo Geológico. Combinado com estimativas para a intensidade do campo magnético, sugerimos que o campo durante o Devoniano pode ter sido tão fraco e, em parte, não dipolar, que obter dados paleomagnéticos primários confiáveis de rochas do Devoniano é desafiador. O exame cuidadoso de todos os dados, não importa quão incomuns, é a melhor maneira de avançar nosso entendimento do campo magnético do Devoniano. Estudos de paleointensidade mostram que o campo durante o Devoniano teve uma intensidade baixa semelhante à do Ediacarano. Evidência independente de esporos malformados ao redor da fronteira Devoniano-Carbonífero sugere que a extinção terrestre conectada ao evento de Hangenberg foi causada por aumento da radiação UV-B, apoiando a hipótese de campo fraco. Um campo fundamentalmente fraco e possivelmente não dipolar durante o Devoniano pode ter sido produzido, em parte, por verdadeira migração polar atuando para maximizar o fluxo de calor manto-núcleo na região equatorial. Também pode ter influenciado a evolução e extinções neste período. Existem um grande número de crises paleobiológicas no Devoniano, e colocamos a questão: o campo magnético da Terra influenciou essas crises?

@article{doi101016jearscirev2022104073,
    author = "van der Boon, Annique and Biggin, Andrew and Thallner, Daniele and Hounslow, Mark W. and Bono, Richard K. and Nawrocki, Jerzy and Wójcik, Krystian and Paszkowski, Mariusz and Königshof, Peter and Backer, Tim De and Kabanov, Pavel and Gouwy, Sofie and Vandenberg, Richard and Silva, Anne‐Christine Da",
    title = "A persistent non-uniformitarian paleomagnetic field in the Devonian?",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "The Devonian has long been a problematic period for paleomagnetism. Devonian paleomagnetic data are generally difficult to interpret and have complex partial or full overprints– problems that arise in data obtained from both sedimentary and igneous rocks. As a result, the reconstruction of tectonic plate motions, largely performed using apparent polar wander paths, has large uncertainty. Similarly, the Devonian geomagnetic polarity time scale is very poorly constrained. Paleointensity studies from volcanic units suggest that the field was much weaker than the modern field, and it has been hypothesised that this was accompanied by many polarity reversals (a hyperreversing field). We sampled Middle to Upper Devonian sections in Germany, Poland and Canada which show low conodont alteration indices, implying low thermal maturity. We show that there are significant issues with these data, which are not straightforward to interpret, even though no significant heating or remineralisation appears to have caused overprinting. We compare our data to other magnetostratigraphic studies from the Devonian and review the polarity pattern as presented in the Geologic Time Scale. Combined with estimates for the strength of the magnetic field, we suggest that the field during the Devonian might have been so weak, and in part non-dipolar, that obtaining reliable primary paleomagnetic data from Devonian rocks is challenging. Careful examination of all data, no matter how unusual, is the best way to push forward our understanding of the Devonian magnetic field. Paleointensity studies show that the field during the Devonian had a similar low strength to the Ediacaran. Independent evidence from malformed spores around the Devonian-Carboniferous boundary suggests that the terrestrial extinction connected to the Hangenberg event was caused by increased UV-B radiation, supporting the weak field hypothesis. A fundamentally weak and possibly non-dipolar field during the Devonian could have been produced, in part, by true polar wander acting to maximise core-mantle heat flow in the equatorial region. It may also have influenced evolution and extinctions in this time period. There are a large number of paleobiological crises in the Devonian, and we pose the question, did the Earth’s magnetic field influence these crises?",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104073",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104073",
    openalex = "W4281676666",
    references = "doi101144sp37115"
}

@article{doi101016jearscirev2022104290,
    author = "Xue, Jinzhuang e Wang, Jiashu e Huang, Pu e Liu, Lu e Huang, Tianzheng e Zhang, Lijun e Wang, Xianyan e Shen, Bing e Wang, Deming e Liu, Jianbo e Davies, Neil S. e Basinger, James F.",
    title = "A colonização de terras secas por plantas vasculares primitivas: Evidências de solos fósseis do Devoniano Inferior e traços vegetais in situ da China do Sul",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104290",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104290",
    openalex = "W4313399708",
    references = "doi101016jearscirev201803004, doi101016jearscirev2022104085, doi101144001676492009022, doi101144jgs2015022"
}

@article{doi101016jgloplacha2022103874,
    author = "Ma, Kunyuan e Hinnov, Linda A. e Zhang, Xinsong e Gong, Yiming",
    title = "Mudanças climáticas astronômicas desencadeiam eventos biológicos e ambientais do Devônico Tardio na China do Sul",
    year = "2022",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2022.103874",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2022.103874",
    openalex = "W4283260032",
    references = "doi101144001676492009022"
}

A Formação Hangman Sandstone do período Eifelião, no sudoeste da Inglaterra, é uma unidade do 'Old Red Sandstone' que tradicionalmente foi considerada relativamente estéril em fósseis de rastro. Após investigações recentes, demonstramos aqui que ela contém a icnofauna não marinha mais diversa do Devoniano Médio conhecida globalmente. As fácies fluvio-lacustres do seu membro constituinte, Trentishoe, contêm representantes de 21 icnogêneros, incluindo Archaeonassa, Arenicolites, Beaconites, Bifungites, Circulichnis, Cruziana, Diplichnites, ?Gluckstadella, Gordia, ?Halimededes, ?Lockeia, Merostomichnites, Palmichnium, Petalichnus, Planolites, Polarichnus, Rusophycus, Siskemia, Spirophyton, Steinsfjordichnus e Taenidium, bem como várias estruturas sedimentares induzidas por micróbios. As fácies transicionais influenciadas pelo mar do membro subjacente Hollowbrook estão menos extensivamente expostas, mas contêm quatro icnogêneros adicionais únicos na forma de Cochlichnus, Halopoa, Phycodes e Teichichnus, bem como mais exemplos de Cruziana, Planolites e Taenidium. Uma avaliação icnológica revisada da unidade revela várias características notáveis, incluindo o exemplo mais jovem conhecido do rastro de refúgio de artrópodes, Polarichnus, bem como uma forma de fóssil de rastro transicional de Diplichnites-Beaconites, demonstrando que este último foi produzido por artrópodes. Como a Formação Hangman Sandstone registra o clímax de uma regressão marinha, sua icnofauna pode ser comparada com a da Formação Lynton subjacente em conformidade, que foi depositada em um ambiente de plataforma marinha arenosa. As diferenças icnológicas entre essas unidades são acentuadas, com 88% dos fósseis de rastro da Formação Hangman Sandstone sendo exclusivos de fácies não marinhas ou transicionais. Esta observação lança luz sobre o processo de terrestalização e indica que a segregação das comunidades de fósseis de rastro marinhos e não marinhos havia acelerado no Devoniano Médio. A variabilidade interna nas assinaturas icnológicas dentro da Formação Hangman Sandstone também é pronunciada, com maior icnodiversidade e icnodisparidade nas fácies fluvio-lacustres distais do que nas fácies fluviais proximais. Ao considerar o ambiente deposicional da unidade como um sistema fluvial distributivo regionalmente extenso, essa variabilidade pode ser parcialmente explicada por um viés decorrente da distribuição de substratos verdadeiros (planos de estratificação que demonstravelmente preservam uma interface antiga sedimento-ar) na unidade, com tais fenômenos sendo mais facilmente preservados nas áreas externas de menor energia do sistema deposicional.

@article{doi101016jpalaeo2023111671,
    author = "Davies, Neil S. and McMahon, William J. and Shillito, Anthony P. and Veenma, Yorick P. and Craig, James A.",
    title = "Icnologia de uma regressão do Devoniano Médio: Ambiente, terrestalização e controles de substrato verdadeiro sobre fósseis de rastro da Formação Hangman Sandstone, SW Inglaterra",
    year = "2023",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "A Formação Hangman Sandstone do período Eifelião, no sudoeste da Inglaterra, é uma unidade do 'Old Red Sandstone' que tradicionalmente foi considerada relativamente estéril em fósseis de rastro. Após investigações recentes, demonstramos aqui que ela contém a icnofauna não marinha mais diversa do Devoniano Médio conhecida globalmente. As fácies fluvio-lacustres do seu membro constituinte, Trentishoe, contêm representantes de 21 icnogêneros, incluindo Archaeonassa, Arenicolites, Beaconites, Bifungites, Circulichnis, Cruziana, Diplichnites, ?Gluckstadella, Gordia, ?Halimededes, ?Lockeia, Merostomichnites, Palmichnium, Petalichnus, Planolites, Polarichnus, Rusophycus, Siskemia, Spirophyton, Steinsfjordichnus e Taenidium, bem como várias estruturas sedimentares induzidas por micróbios. As fácies transicionais influenciadas pelo mar do membro subjacente Hollowbrook estão menos extensivamente expostas, mas contêm quatro icnogêneros adicionais únicos na forma de Cochlichnus, Halopoa, Phycodes e Teichichnus, bem como mais exemplos de Cruziana, Planolites e Taenidium. Uma avaliação icnológica revisada da unidade revela várias características notáveis, incluindo o exemplo mais jovem conhecido do rastro de refúgio de artrópodes, Polarichnus, bem como uma forma de fóssil de rastro transicional de Diplichnites-Beaconites, demonstrando que este último foi produzido por artrópodes. Como a Formação Hangman Sandstone registra o clímax de uma regressão marinha, sua icnofauna pode ser comparada com a da Formação Lynton subjacente em conformidade, que foi depositada em um ambiente de plataforma marinha arenosa. As diferenças icnológicas entre essas unidades são acentuadas, com 88\% dos fósseis de rastro da Formação Hangman Sandstone sendo exclusivos de fácies não marinhas ou transicionais. Esta observação lança luz sobre o processo de terrestalização e indica que a segregação das comunidades de fósseis de rastro marinhos e não marinhos havia acelerado no Devoniano Médio. A variabilidade interna nas assinaturas icnológicas dentro da Formação Hangman Sandstone também é pronunciada, com maior icnodiversidade e icnodisparidade nas fácies fluvio-lacustres distais do que nas fácies fluviais proximais. Ao considerar o ambiente deposicional da unidade como um sistema fluvial distributivo regionalmente extenso, essa variabilidade pode ser parcialmente explicada por um viés decorrente da distribuição de substratos verdadeiros (planos de estratificação que demonstravelmente preservam uma interface antiga sedimento-ar) na unidade, com tais fenômenos sendo mais facilmente preservados nas áreas externas de menor energia do sistema deposicional.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2023.111671",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2023.111671",
    openalex = "W4379740348",
    references = "doi101016jearscirev2022104085, doi101016s0016787887800433, doi101111j14754983200600594x"
}

A evolução das árvores e florestas durante o Período Devoniano alterou fundamentalmente a biosfera terrestre, bem como impactou os ambientes físicos e a geomorfologia ao estabilizar sedimentos e interagir com o ar e a água em movimento. A partir da Idade do Givetiano médio, a flora lignófitas é conhecida por ter sido parte fundamental da maquinaria da chamada fábrica da paisagem devoniana, mas o impacto das florestas anteriores, dominadas por cladoxiópsides menos lenhosos, não é tão bem compreendido. Relatamos aqui evidências de uma paisagem florestal de cladoxiópsides anteriormente não reconhecida, arquivada na Formação Hangman Sandstone do Eifeliano em Somerset e Devon, sudoeste da Inglaterra. Esta unidade foi anteriormente considerada paleobotanicamente depauperada, mas aqui é mostrada que contém as primeiras evidências fósseis de tais árvores no registro britânico, bem como as mais antigas evidências conhecidas globalmente para a posição relativa de árvores em pé: em linguagem comum, uma floresta fóssil. Além de abundante material fóssil atribuído à árvore cladoxiópside Calamophyton e outras flora do Devoniano Médio inicial, o contexto sedimentar dos restos vegetais lança luz sobre os impactos biogeomórficos dessas primeiras florestas. As árvores colonizaram um sistema fluvial distributivo considerável que estava sujeito a eventos de perturbação sazonais. A natureza do sistema sedimentar criou um viés para aquelas fácies onde as assinaturas biogeomórficas são mais frequentemente registradas (das partes distais do sistema), mas em todo o sistema há evidências de interações planta-sedimento na forma de estruturas sedimentares induzidas pela vegetação, características de enraizamento e acúmulos de detritos vegetais. Restos vegetais também são encontrados em fácies de costa adjacente ao sistema fluvial distributivo, atestando o desenvolvimento de uma teleconexão não marinha/marina inovadora a partir da produção e exportação de novas partículas sedimentares biológicas. A Formação Hangman Sandstone é ilustrativa do poder revolucionário das árvores cladoxiópsides como agentes biogeomórficos, formando florestas densamente espaçadas e liberando detritos vegetais excepcionalmente abundantes, ao mesmo tempo em que impacta as formas locais de relevo e acúmulos de sedimentos e altera profundamente a resiliência das formas de relevo contra eventos de perturbação por inundações. Essas descobertas fornecem evidências de que o Estágio Eifeliano (393,3–387,7 Ma) marca o início das mudanças físicas impulsionadas por árvores que alterariam para sempre as paisagens não marinhas e a biosfera da Terra. Material suplementar: Detalhes das fácies sedimentares e imagens adicionais de fósseis vegetais estão disponíveis em https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.7084873

@article{doi101144jgs2023204,
    author = "Davies, Neil S. and McMahon, William J. and Berry, Christopher M.",
    title = "Earth's earliest forest: fossilized trees and vegetation-induced sedimentary structures from the Middle Devonian (Eifelian) Hangman Sandstone Formation, Somerset and Devon, SW England",
    year = "2024",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "A evolução das árvores e florestas durante o Período Devoniano alterou fundamentalmente a biosfera terrestre, bem como impactou os ambientes físicos e a geomorfologia ao estabilizar sedimentos e interagir com o ar e a água em movimento. A partir da Idade do Givetiano médio, a flora lignófitas é conhecida por ter sido parte fundamental da maquinaria da chamada fábrica da paisagem devoniana, mas o impacto das florestas anteriores, dominadas por cladoxiópsides menos lenhosos, não é tão bem compreendido. Relatamos aqui evidências de uma paisagem florestal de cladoxiópsides anteriormente não reconhecida, arquivada na Formação Hangman Sandstone do Eifeliano em Somerset e Devon, sudoeste da Inglaterra. Esta unidade foi anteriormente considerada paleobotanicamente depauperada, mas aqui é mostrada que contém as primeiras evidências fósseis de tais árvores no registro britânico, bem como as mais antigas evidências conhecidas globalmente para a posição relativa de árvores em pé: em linguagem comum, uma floresta fóssil. Além de abundante material fóssil atribuído à árvore cladoxiópside Calamophyton e outras flora do Devoniano Médio inicial, o contexto sedimentar dos restos vegetais lança luz sobre os impactos biogeomórficos dessas primeiras florestas. As árvores colonizaram um sistema fluvial distributivo considerável que estava sujeito a eventos de perturbação sazonais. A natureza do sistema sedimentar criou um viés para aquelas fácies onde as assinaturas biogeomórficas são mais frequentemente registradas (das partes distais do sistema), mas em todo o sistema há evidências de interações planta-sedimento na forma de estruturas sedimentares induzidas pela vegetação, características de enraizamento e acúmulos de detritos vegetais. Restos vegetais também são encontrados em fácies de costa adjacente ao sistema fluvial distributivo, atestando o desenvolvimento de uma teleconexão não marinha/marina inovadora a partir da produção e exportação de novas partículas sedimentares biológicas. A Formação Hangman Sandstone é ilustrativa do poder revolucionário das árvores cladoxiópsides como agentes biogeomórficos, formando florestas densamente espaçadas e liberando detritos vegetais excepcionalmente abundantes, ao mesmo tempo em que impacta as formas locais de relevo e acúmulos de sedimentos e altera profundamente a resiliência das formas de relevo contra eventos de perturbação por inundações. Essas descobertas fornecem evidências de que o Estágio Eifeliano (393,3–387,7 Ma) marca o início das mudanças físicas impulsionadas por árvores que alterariam para sempre as paisagens não marinhas e a biosfera da Terra. Material suplementar: Detalhes das fácies sedimentares e imagens adicionais de fósseis vegetais estão disponíveis em https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.7084873",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2023-204",
    doi = "10.1144/jgs2023-204",
    openalex = "W4392104690",
    references = "doi101016jearscirev2022104085, doi101017s1755691018000695"
}