Formação Dockum

@book{openalexw337536883,
    author = "Estes, Richard",
    title = "Fossil vertebrates from the late Cretaceous Lance formation, eastern Wyoming",
    year = "1964",
    booktitle = "University of California Press eBooks",
    openalex = "W337536883"
}

@inproceedings{gregory1972vertebrate,
    author = "Gregory, Joseph P.",
    title = "Fauna vertebrada do Grupo Dockum, Triássico, leste do Novo México e Texas Ocidental",
    year = "1972",
    booktitle = "Novo México Leste-Central",
    url = "https://doi.org/10.56577/ffc-23.120",
    doi = "10.56577/ffc-23.120",
    openalex = "W4297842216",
    pages = "120-123"
}

@article{lozinsky1984late,
    author = "Lozinsky, Richard P. e Hunt, Adrian P. e Wolberg, Donald L. e Lucas, Spencer G.",
    title = "Late Cretaceous (Lancian) dinosaurs from the McRae Formation, Sierra County, New Mexico",
    year = "1984",
    journal = "New Mexico Geology",
    url = "https://doi.org/10.58799/nmg-v6n4.72",
    doi = "10.58799/nmg-v6n4.72",
    number = "4",
    openalex = "W4380563101",
    pages = "72-77",
    volume = "6"
}

Introdução Prefácio Parte I. O Início da Era dos Dinossauros: O Tempo e o Cenário: 1. Aspectos históricos do problema da fronteira Triássico-Jurássico Edwin H. Colbert 2. Plantas fósseis e a fronteira Triássico-Jurássico Sidney Ash Parte II. Taxa e Faunas de Vertebrados do Triássico Superior: 3. Pensamentos sobre a origem dos Terópodes Samuel P. Welles 4. Estrutura e função do tarso nos fitossauros (Répteis: Arcosáurios) J. Michael Parrish 5. Sobre o material tipo de Coelophysis Cope (Saurísquios: Terópodes), e um novo espécime da Floresta Petrificada do Arizona (Triássico Superior: Formação Chinle) Kevin Padian 6. O icnogênero Atreipus e sua importância para a bioestratigrafia do Triássico Paul E. Olsen e Donald Baird 7. A postura das patas dos dicinodontes kannemeyeriídeos: considerações funcionais e ecológicas Laurie R. Walter 8. Uma nova família de mamíferos da parte inferior do Rhaético Francês Denise Sigogneau-Russell, R. M. Frank e J. Hemmerle 9. Paleontologia de vertebrados do Grupo Dockum, Texas ocidental e Novo México oriental Phillip A. Murry 10. Os vertebrados do Dockum do Triássico Superior: sua importância estratigráfica e paleobiogeográfica Sankar Chatterjee 11. Uma nova fauna de vertebrados da Formação Dockum (Triássico Superior) do Novo México oriental J. Michael Parrish e Kenneth Carpenter 12. Bioestratigrafia de vertebrados da Formação Chinle do Triássico Superior, Parque Nacional da Floresta Petrificada, Arizona: resultados preliminares R. A. Long e Kevin Padian Parte III. Taxa e Tendências ao Longo da Fronteira Triássico-Jurássico: 13. Peixes do Triássico e Jurássico: padrões de diversidade Amy R. McCune e Bobb Schaeffer 14. Tartarugas do Triássico e Jurássico Inicial Eugene S. Gaffney 15. Rastros de arcosáurios na transição terrestre Triássico-Jurássico Hartmut Haubold 16. Adaptações herbívoras de dinossauros do Triássico Superior e Jurássico Inicial Pater M. Galton 17. Aparelho mastigatório dos herbívoros maiores durante o Triássico Superior e o Jurássico Inicial A. W. Crompton e J. Attridge 18. Sobre mamíferos do Triássico e Jurássico William A. Clemens Parte IV. Taxa e Faunas de Vertebrados do Jurássico Inicial: 19. A radiação inicial e as relações filogenéticas dos dinossauros saurópodes do Jurássico, com base na anatomia vertebral Jose F. Bonaparte 20. Registros mais antigos de Batrachopus dos Estados Unidos sudoeste, e uma revisão de alguns icnogêneros de crocodilomorfos do Mesozoico Inicial Paul E. Olsen e Kevin Padian 21. Uma breve introdução à fauna saurísquiana de Lufeng Inferior (Jurássico Inferior: Lufeng, Yunnan, República Popular da China) A. L. Sun e K. H. Cui 22. Relações e importância bioestratigráfica dos Tritylodontidae (Sinápsidos) da Formação Kayenta do nordeste do Arizona Hans Dieter Sues 23. Bioestratigrafia de vertebrados do Grupo Glen Canyon no Arizona norte James M. Clark e David E. Fastovsky Parte V. Padrões Macroevolutivos da Transição Triássico-Jurássico: 24. Os eventos de extinção de tetrápodes do Triássico Superior Michael J. Benton 25. Correlação de sedimentos continentais do Triássico Superior e Jurássico Inicial, e padrões da transição de tetrápodes do Triássico-Jurássico Paul E. Olsen e Hans-Dieter Sues 26. Sucessão de faunas de vertebrados terrestres durante o Triássico J. M. Zawiskie Resumo e prospecto Índice taxonômico Índice icnotaxonômico.

@book{openalexw606525048,
    author = "Padian, Kevin",
    title = "O início da era dos dinossauros: mudança faunal através da fronteira Triássico-Jurássico",
    year = "1986",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Prefácio Introdução Parte I. O Início da Era dos Dinossauros: O Tempo e o Cenário: 1. Aspectos históricos do problema da fronteira Triássico-Jurássico Edwin H. Colbert 2. Plantas fósseis e a fronteira Triássico-Jurássico Sidney Ash Parte II. Taxa e Faunas de Vertebrados do Triássico Tardio: 3. Pensamentos sobre a origem dos Terópodes Samuel P. Welles 4. Estrutura e função do tarso nos fitossauros (Répteis: Arcosáurios) J. Michael Parrish 5. Sobre o material tipo de Coelophysis Cope (Saurísquios: Terópodes), e um novo espécime da Floresta Petrificada do Arizona (Triássico Tardio: Formação Chinle) Kevin Padian 6. O icnogênero Atreipus e sua importância para a bioestratigrafia Triássica Paul E. Olsen e Donald Baird 7. A postura das extremidades dos dicinodontes kannemeyerídeos: considerações funcionais e ecológicas Laurie R. Walter 8. Uma nova família de mamíferos da parte inferior do Rhaético Francês Denise Sigogneau-Russell, R. M. Frank e J. Hemmerle 9. Paleontologia de vertebrados do Grupo Dockum, Texas ocidental e Novo México oriental Phillip A. Murry 10. Os vertebrados do Triássico Tardio do Dockum: sua importância estratigráfica e paleobiogeográfica Sankar Chatterjee 11. Uma nova fauna de vertebrados da Formação Dockum (Triássico Tardio) do Novo México oriental J. Michael Parrish e Kenneth Carpenter 12. Bioestratigrafia de vertebrados do Triássico Tardio da Formação Chinle, Parque Nacional da Floresta Petrificada, Arizona: resultados preliminares R. A. Long e Kevin Padian Parte III. Taxa e Tendências através da Fronteira Triássico-Jurássico: 13. Peixes Triássicos e Jurássicos: padrões de diversidade Amy R. McCune e Bobb Schaeffer 14. Tartarugas Triássicas e Jurássicas Iniciais Eugene S. Gaffney 15. Rastros de arcosáurios na transição terrestre Triássico-Jurássico Hartmut Haubold 16. Adaptações herbívoras de dinossauros do Triássico Tardio e Jurássico Inicial Pater M. Galton 17. Aparelho mastigatório dos herbívoros maiores durante o Triássico Tardio e o Jurássico Inicial A. W. Crompton e J. Attridge 18. Sobre mamíferos Triássicos e Jurássicos William A. Clemens Parte IV. Taxa e Faunas de Vertebrados do Jurássico Inicial: 19. A radiação inicial e as relações filogenéticas dos dinossauros sauropóides do Jurássico, baseadas na anatomia vertebral Jose F. Bonaparte 20. Registros mais antigos de Batrachopus do sudoeste dos Estados Unidos, e uma revisão de alguns icnogêneros de crocodilomorfos do Mesozoico Inicial Paul E. Olsen e Kevin Padian 21. Uma breve introdução à fauna saurísquiana de Lufeng Inferior (Jurássico Inferior: Lufeng, Yunnan, República Popular da China) A. L. Sun e K. H. Cui 22. Relações e importância bioestratigráfica dos Tritylodontidae (Sinápsidos) da Formação Kayenta do nordeste do Arizona Hans Dieter Sues 23. Bioestratigrafia de vertebrados do Grupo Glen Canyon no Arizona Setentrional James M. Clark e David E. Fastovsky Parte V. Padrões Macroevolutivos da Transição Triássico-Jurássica: 24. Os eventos de extinção de tetrápodes do Triássico Tardio Michael J. Benton 25. Correlação de sedimentos continentais do Triássico Tardio e Jurássico Inicial, e padrões da transição de tetrápodes Triássico-Jurássico Paul E. Olsen e Hans-Dieter Sues 26. Sucessão faunal de vertebrados terrestres durante o Triássico J. M. Zawiskie Resumo e prospecto Índice taxonômico Índice icnotaxonômico.",
    url = "https://openalex.org/W606525048",
    openalex = "W606525048"
}

@book{parrish1986a1,
    author = "Parrish, J. M. e Carpenter, K",
    title = "Uma Nova Fauna Vertebrada da Formação Dockum (Triássico Tardio) do Novo México Oriental, em Padian, K., ed., O Início da Era dos Dinossauros",
    year = "1986",
    publisher = "Cambridge, Cambridge University Press, p. 152-160",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parrish, J. M., e Carpenter, K., 1986, Uma Nova Fauna Vertebrada da Formação Dockum (Triássico Tardio) do Novo México Oriental, em Padian, K., ed., O Início da Era dos Dinossauros: Cambridge, Cambridge University Press, p. 152-160.}"
}

O registro da vida em terra tem sido uma principal preocupação da biologia histórica não apenas devido ao nosso fascínio pelo nosso próprio passado (e por gigantes, dragões e outros monstros antigos), mas também devido a oportunidades e desafios especiais para o desenvolvimento de métodos, princípios e conceitos de explicação. The Beginning of the Age of Dinosaurs trata de uma fase intrigante dessa história, que incluiu a primeira aparição de dinossauros e mamíferos, a extinção ou quase extinção de muitos clados de vertebrados e mudanças extensas nas associações vegetais. Além disso, os padrões de mudança (e de estase) levantam questões gerais sobre processos e fatores macroecológicos e macroevolutivos e até sobre os papéis do acaso e da determinação na história biológica. Embora o livro tenha sido publicado inicialmente em 1986 (e tenha sido baseado em um simpósio de 1984 patrocinado pela Sociedade de Paleontologia de Vertebrados), seu conteúdo permanece atual e sua publicação em formato de brochura (por $34,50, em vez de $75,00 para a versão em capa dura) justifica uma revisão mesmo nesta data tardia. A Introdução e o Resumo e Prospecto, escritos pelo editor, Kevin Padian, demonstram a importância do intervalo do Triássico médio ao Jurássico inicial — particularmente para vertebrados em terra. Répteis semelhantes a mamíferos avançados (terápsidos) dominam os conjuntos do Triássico inferior em abundância, diversidade taxonômica e variedade ecológica; não-terápsidos (principalmente arcosáurios) são elementos raros e aparentemente de pouca importância ecológica. Nos conjuntos do Triássico superior e Jurássico inferior, a situação é invertida: terápsidos raros com diversidade e variedade limitadas, mas arcosáurios abundantes, diversos e variados. A expansão dos arcosáurios começa no meio da sucessão; pterodáctilos, crocodilomorfos e dinossauros aparecem (como subclados de arcosáurios) em coincidência aproximada com um declínio acentuado nos terápsidos. Mamíferos (pelo menos 3 subclados) ocorrem juntamente com dois outros subclados de terápsidos muito semelhantes a mamíferos, muito próximos ao topo. No Triássico superior, aparecem duas quebras relativamente acentuadas na composição faunística: uma relativamente baixa, no topo do estágio Carniano e base do estágio Noriano (por volta de 225 Ma), e outra mais alta, no topo do Noriano (por volta de 215 Ma). Essas quebras, se reais e não consequência de incorrelações ou lacunas na amostragem, sugerem altas taxas de extinção e origem taxonômicas e têm sido interpretadas como intervalos de extinção catastrófica. Essas mudanças coincidem mais ou menos com algumas na flora (exceto que esta última parece contínua em vez de escalonada) e, portanto, com mudanças gerais nos ecossistemas terrestres. Explicações radicalmente diferentes têm sido oferecidas para esses padrões: em um extremo, um argumento determinista baseado na superioridade competitiva dos dinossauros; no outro, um oportunista baseado em diferenças de acaso na sobrevivência através de episódios de extinção em massa. Este livro pode ser visto (e revisado) como um exemplo estendido de análise e interpretação na biologia histórica. As preocupações da disciplina são duplas: crônica e narrativa (os conceitos de O'Hara, 1988). A crônica compreende quando, o quê e onde; a narrativa, como. Uma crônica estende-se, naturalmente, além da descrição e ordenação cronológica de fósseis para reconstruções paleobiogeográficas, paleoecológicas e filogenéticas. Estas últimas derivam de padrões na forma e ocorrência de fósseis, analisados em termos de processos e fatores tafonômicos, construcionais, funcionais e filogenéticos (cf. Seilacher, 1970) e de distribuição estratigráfica e geográfica. Cada reconstrução representa um estado particular, e a análise estratigráfica organiza essas reconstruções em uma crônica. A narrativa, em contraste, envolve a explicação dos padrões (temporais, geográficos, ecológicos e filéticos) na crônica por uma sequência de circunstâncias biológicas e físicas e por processos e fatores evolutivos (genéticos, filogenéticos e ecológicos). Dos 26 artigos neste volume, 24 focam principalmente na crônica e são dominados pela consideração do quê-quando, ou seja, a distribuição estratigráfica de vários grupos de fósseis, e do quê-como, ou seja, as análises filogenéticas e funcionais. Entre aqueles no grupo quê-quando estão artigos de Colbert sobre aspectos históricos da estratigrafia do Triássico superior-Jurássico inferior, de Ash sobre plantas fósseis, de Olsen e Baird sobre o ichnogênero Atreipus, de Chatterjee e de Parrish e Carpenter sobre vertebrados do Grupo Dockum (Texas e Novo México), e de Long e Padian sobre bioestratigrafia da Formação Chinle (Arizona). Também devem ser incluídos aqui os estudos de McCune e Schaeffer sobre peixes do Triássico e Jurássico, de Gaffney sobre tartarugas, de Clemens sobre mamíferos, de Olson e Padian sobre ichnogêneros de crocodilomorfos, de Sun e Cui sobre saurídeos do Lufeng inferior (China), de Clark e Fastovsky sobre os vertebrados do Grupo Glen Canyon (Arizona), de Haubold sobre rastros de arcosáurios, de Sigogneau-Russell, Frank e Hemmerle sobre uma nova família do Triássico

@article{doi1023073514751,
    author = "Beerbower, Richard and Padian, Kevin",
    title = "O Início da Era dos Dinossauros",
    year = "1989",
    journal = "Palaios",
    abstract = "O registro da vida em terra firme tem sido uma principal preocupação da biologia histórica não apenas devido ao nosso fascínio pelo nosso próprio passado (e por gigantes, dragões e outros monstros antigos), mas também devido a oportunidades e desafios especiais para o desenvolvimento de métodos, princípios e conceitos de explicação. O Início da Era dos Dinossauros trata de uma fase intrigante dessa história, que incluiu a primeira aparição de dinossauros e mamíferos, a extinção ou quase extinção de muitos clados de vertebrados e mudanças extensas nas associações de plantas. Além disso, os padrões de mudança (e de estase) levantam questões gerais sobre processos e fatores macroecológicos e macroevolutivos e até sobre os papéis do acaso e da determinação na história biológica. Embora o livro tenha sido publicado inicialmente em 1986 (e tenha sido baseado em um simpósio de 1984 patrocinado pela Sociedade de Paleontologia de Vertebrados), seu conteúdo permanece atual e sua publicação em formato de brochura (por $34,50, em vez de $75,00 para a versão em capa dura) justifica uma revisão mesmo nesta data tardia. A Introdução e o Resumo e Prospecto, escritos pelo editor, Kevin Padian, demonstram a importância do intervalo do Triássico médio ao Jurássico inicial — particularmente para vertebrados em terra. Répteis mamíferos avançados (terápsidos) dominam os conjuntos do Triássico inferior em abundância, diversidade taxonômica e variedade ecológica; não-terápsidos (principalmente arcosáurios) são elementos raros e aparentemente de pouca importância ecológica. Nos conjuntos do Triássico superior e Jurássico inferior, a situação é invertida: terápsidos raros com diversidade e variedade limitadas, mas arcosáurios abundantes, diversos e variados. A expansão dos arcosáurios começa no meio da sucessão; pterodáctilos, crocodilomorfos e dinossauros aparecem (como subclados de arcosáurios) em coincidência aproximada com um declínio acentuado nos terápsidos. Mamíferos (pelo menos 3 subclados) ocorrem juntamente com dois outros subclados de terápsidos muito semelhantes a mamíferos, muito próximos ao topo. No Triássico superior, aparecem duas quebras relativamente acentuadas na composição faunística: uma relativamente baixa, no topo do estágio Carniano e base do estágio Noriano (por volta de 225 Ma), e outra mais alta, no topo do Noriano (por volta de 215 Ma). Essas quebras, se reais e não consequência de incorrelações ou lacunas na amostragem, sugerem altas taxas de extinção e origem taxonômicas e têm sido interpretadas como intervalos de extinção catastrófica. Essas mudanças coincidem mais ou menos com algumas na flora (exceto que esta última parece contínua em vez de escalonada) e, portanto, com mudanças gerais nos ecossistemas terrestres. Explicações radicalmente diferentes têm sido oferecidas para esses padrões: em um extremo, um argumento determinista baseado na superioridade competitiva dos dinossauros; no outro, um argumento oportunista baseado em diferenças de acaso na sobrevivência através de episódios de extinção em massa. Este livro pode ser visto (e revisado) como um exemplo estendido de análise e interpretação na biologia histórica. As preocupações da disciplina são duplas: crônica e narrativa (os conceitos de O'Hara, 1988). A crônica compreende quando, o quê e onde; a narrativa, como. Uma crônica estende-se, é claro, além da descrição e ordenação cronológica de fósseis para reconstruções paleobiogeográficas, paleoecológicas e filogenéticas. Estas últimas derivam de padrões na forma e ocorrência de fósseis, analisados em termos de processos e fatores tafonômicos, construcionais, funcionais e filogenéticos (cf. Seilacher, 1970) e de distribuição estratigráfica e geográfica. Cada reconstrução representa um estado particular, e a análise estratigráfica organiza essas reconstruções em uma crônica. A narrativa, em contraste, envolve a explicação dos padrões (temporais, geográficos, ecológicos e filéticos) na crônica por uma sequência de circunstâncias biológicas e físicas e por processos e fatores evolutivos (genéticos, filogenéticos e ecológicos). Dos 26 artigos deste volume, 24 focam principalmente na crônica e são dominados pela consideração do quê-quando, ou seja, a distribuição estratigráfica de vários grupos de fósseis, e do quê-como, ou seja, as análises filogenéticas e funcionais. Entre aqueles no grupo quê-quando estão artigos de Colbert sobre aspectos históricos da estratigrafia do Triássico superior-Jurássico inferior, de Ash sobre plantas fósseis, de Olsen e Baird sobre o ichnogênero Atreipus, de Chatterjee e de Parrish e Carpenter sobre vertebrados do Grupo Dockum (Texas e Novo México), e de Long e Padian sobre bioestratigrafia da Formação Chinle (Arizona). Também devem ser incluídos aqui os estudos de McCune e Schaeffer sobre peixes do Triássico e Jurássico, de Gaffney sobre tartarugas, de Clemens sobre mamíferos, de Olson e Padian sobre ichnogêneros de crocodilomorfos, de Sun e Cui sobre sauríshios do Lufeng inferior (China), de Clark e Fastovsky sobre os vertebrados do Grupo Glen Canyon (Arizona), de Haubold sobre trilhas de arcosáurios, de Sigogneau-Russell, Frank e Hemmerle sobre uma nova família do Triássico",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514751",
    doi = "10.2307/3514751",
    openalex = "W2320472492",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi1023072807146, doi1023072992272"
}

Um conjunto diverso de vertebrados fóssis foi descoberto na Formação Fleming Fjord (Membros Malmros Klint e Ørsted Dal) no Leste da Groenlândia, entre as latitudes 71°15'N e 71°50'N. A fauna inclui várias espécies de mamíferos, bem como dinossauros prosaurópodos (Plateosaurus) e terópodes, tartarugas (cf. Proganochelys), pterossauros, aetossauros (Aetosaurus ferratus, Paratypothorax andressi), anfíbios labirintodontos (Gerrothorax, Cyclotosaurus e possivelmente outros táxons) e peixes (incluindo tubarões, actinopterígeos, coelacantos e peixes pulmonados). A associação dos gêneros Aetosaurus, Plateosaurus, Proganochelys, Cyclotosaurus e Gerrothorax é compartilhada com as famosas faunas europeias do Noriense, confirmando a proximidade paleogeográfica da Groenlândia e da Europa durante o Triássico tardio. Com base nestas evidências, o Membro Ørsted Dal pode ser estimado como sendo pelo menos tão antigo quanto o Noriense médio, mas uma estimativa de idade comparável para o Membro Malmros Klint subjacente não pode ser feita com base na fauna como atualmente conhecida. O Membro Malmros Klint é caracterizado por ciclicidade composta com quatro ordens de ciclos envolvendo sistemas ricos em silte, lagos efêmeros ou sistemas de lama de playa, camadas de loess, planícies de areia reprocessadas por ondas, conglomerados planos de seixos e paleossolos. A ritmicidade e as razões de espessura das camadas são evidências de que as condições deposicionais foram controladas pelos ciclos de Milankovitch, com condições climáticas variando de úmido, a seco com chuvas sazonais, a árido. As condições sedimentares cíclicas e as flutuações climáticas parecem ter continuado durante a deposição subsequente do Membro Ørsted Dal subjacente.

@article{doi107146moggeosciv32i140904,
    author = "Jenkins, Farish A. e Shubin, Neil H. e Amaral, William W. e Gatesy, Stephen M. e Schaff, Charles R. e Clemmensen, Lars B. e Downs, William R. e Davidson, Amy R. e Bonde, Niels e Osbæck, Frank",
    title = "Vertebrados continentais do Triássico tardio e ambientes deposicionais da Formação Fleming Fjord, Jameson Land, Leste da Groenlândia",
    year = "1994",
    journal = "Meddelelser om Grønland Geoscience",
    abstract = "Um conjunto diverso de vertebrados fóssis foi descoberto na Formação Fleming Fjord (Membros Malmros Klint e Ørsted Dal) no Leste da Groenlândia, entre as latitudes 71°15'N e 71°50'N. A fauna inclui várias espécies de mamíferos, bem como dinossauros prosaurópodos (Plateosaurus) e terópodes, tartarugas (cf. Proganochelys), pterossauros, aetossauros (Aetosaurus ferratus, Paratypothorax andressi), anfíbios labirintodontos (Gerrothorax, Cyclotosaurus e possivelmente outros táxons) e peixes (incluindo tubarões, actinopterígeos, coelacantos e peixes pulmonados). A associação dos gêneros Aetosaurus, Plateosaurus, Proganochelys, Cyclotosaurus e Gerrothorax é compartilhada com as famosas faunas europeias do Noriense, confirmando a proximidade paleogeográfica da Groenlândia e da Europa durante o Triássico tardio. Com base nestas evidências, o Membro Ørsted Dal pode ser estimado como sendo pelo menos tão antigo quanto o Noriense médio, mas uma estimativa de idade comparável para o Membro Malmros Klint subjacente não pode ser feita com base na fauna como atualmente conhecida. O Membro Malmros Klint é caracterizado por ciclicidade composta com quatro ordens de ciclos envolvendo sistemas ricos em silte, lagos efêmeros ou sistemas de lama de playa, camadas de loess, planícies de areia reprocessadas por ondas, conglomerados planos de seixos e paleossolos. A ritmicidade e as razões de espessura das camadas são evidências de que as condições deposicionais foram controladas pelos ciclos de Milankovitch, com condições climáticas variando de úmido, a seco com chuvas sazonais, a árido. As condições sedimentares cíclicas e as flutuações climáticas parecem ter continuado durante a deposição subsequente do Membro Ørsted Dal subjacente.",
    url = "https://doi.org/10.7146/moggeosci.v32i.140904",
    doi = "10.7146/moggeosci.v32i.140904",
    openalex = "W4389136907",
    references = "doi1010160031018279901123, doi101017s0094837300010575, doi101126science2344778842, doi101126science3616622, doi1023072412728, doi1023072421869, doi1023073514751, doi1034194bullgguv1396681, openalexw2242116350, openalexw3140893762"
}

Síntese O registro de dinossauros do Triássico da América do Norte tem sido repetidamente citado como um dos conjuntos mais completos de dinossauros primitivos. A descoberta do Silesaurus na Polônia e o reconhecimento de que o Herrerasaurus e o Eoraptor podem não ser terópodes forçaram uma reavaliação das sinapomorfias sauriscianos e terópodes. Aqui, reavaliamos cada dinossauro triássico alegado da América do Norte, baseando-nos em cada espécime, usando uma abordagem baseada em apomorfias. Tentamos atribuir espécimes ao táxon mais exclusivo possível. Nossa revisão do material de dinossauros do Triássico Superior da América do Norte indica que os dinossauros eram mais raros e menos diversos nessas camadas do que anteriormente pensado. Esta análise conclui que dinossauroformes não-dinosaurianos estavam presentes na América do Norte no Triássico Superior. A maioria dos espécimes de terópodes propostos é fragmentária e/ou indistinguível dos elementos correspondentes no único terópode triássico bem conhecido da América do Norte, Coelophysis bauri. Nenhum material triássico da América do Norte pode ser atribuído aos Sauropodomorpha, porque nenhum do material alegado de 'prosaurópodes' é diagnóstico. A descoberta recente do crânio e do esqueleto do Revueltosaurus callenderi do Arizona mostra que é um arcosauriano pseudossuciano, não um dinossauro ornitísquio. Como resultado, outros dentes ornitísquios da América do Norte alegados não podem ser atribuídos aos Ornithischia e, portanto, não há ornitísquios triássicos da América do Norte confirmados. Terópodes não-tetanurianos e sauriscianos basais possíveis são os únicos dinossauros identificáveis reconhecidos na América do Norte até o início do Período Jurássico.

@article{doi101017s1477201907002040,
    author = "Nesbitt, Sterling J. and Irmis, Randall B. and Parker, William G.",
    title = "A critical re‐evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis The North American Triassic dinosaur record has been repeatedly cited as one of the most complete early dinosaur assemblages. The discovery of Silesaurus from Poland and the recognition that Herrerasaurus and Eoraptor may not be theropods have forced a re‐evaluation of saurischian and theropod synapomorphies. Here, we re‐evaluate each purported Triassic dinosaur from North America on a specimen by specimen basis using an apomorphy‐based approach. We attempt to assign specimens to the most exclusive taxon possible. Our revision of purported Late Triassic dinosaur material from North America indicates that dinosaurs were rarer and less diverse in these strata than previously thought. This analysis concludes that non‐dinosaurian dinosauriforms were present in North America in the Late Triassic. Most of the proposed theropod specimens are fragmentary and/or indistinguishable from corresponding elements in the only well‐known Triassic theropod of North America, Coelophysis bauri. No Triassic material from North America can be assigned to Sauropodomorpha, because none of the purported ‘prosauropod’ material is diagnostic. Recent discovery of the skull and skeleton of Revueltosaurus callenderi from Arizona shows that it is a pseudosuchian archosaur, not an ornithischian dinosaur. As a result, other purported North American ornithischian teeth cannot be assigned to the Ornithischia and therefore, there are no confirmed North American Triassic ornithischians. Non‐tetanuran theropods and possible basal saurischians are the only identifiable dinosaurs recognised in North America until the beginning of the Jurassic Period.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002040",
    doi = "10.1017/s1477201907002040",
    openalex = "W2002503490",
    references = "chatterjee2013a, crossref1976allosaurus, crossref1998encyclopedia, doi101007bf00377897, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi101093auk12041206, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science28454232137, doi1023071441916, doi1034191b109, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, doi105962bhltitle54054, doi10718895fylantbak30806570, lucas2001theropod, openalexw2912219260, openalexw3210282143"
}

Generalmente, pensou-se que os primeiros dinossauros rapidamente substituíram as faunas mais arcaicas do Triássico Superior, seja competindo com elas ou quando as faunas mais arcaicas repentinamente se extinguiram. Fóssis da Hayden Quarry, na Formação Chinle do Triássico Superior do Novo México, e uma análise de outras assemblagens regionais do Triássico Superior sugerem, em vez disso, que a transição foi gradual. Alguns parentes de dinossauros preservados nesta assemblagem do Chinle pertencem a grupos conhecidos anteriormente apenas do Triássico Médio e do início do Triássico Superior fora da América do Norte. Assim, a transição pode ter se estendido por 15 a 20 milhões de anos e provavelmente foi diacrônica em diferentes paleolatitudes.

@article{doi101126science1143325,
    author = "Irmis, Randall B. e Nesbitt, Sterling J. e Padian, Kevin e Smith, Nathan D. e Turner, Alan H. e Woody, Daniel e Downs, Alex",
    title = "Uma Assemblagem de Dinosauromorfos do Triássico Superior do Novo México e o Surgimento dos Dinossauros",
    year = "2007",
    journal = "Science",
    abstract = "Generalmente, pensou-se que os primeiros dinossauros rapidamente substituíram as faunas mais arcaicas do Triássico Superior, seja competindo com elas ou quando as faunas mais arcaicas repentinamente se extinguiram. Fóssis da Hayden Quarry, na Formação Chinle do Triássico Superior do Novo México, e uma análise de outras assemblagens regionais do Triássico Superior sugerem, em vez disso, que a transição foi gradual. Alguns parentes de dinossauros preservados nesta assemblagem do Chinle pertencem a grupos conhecidos anteriormente apenas do Triássico Médio e do início do Triássico Superior fora da América do Norte. Assim, a transição pode ter se estendido por 15 a 20 milhões de anos e provavelmente foi diacrônica em diferentes paleolatitudes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1143325",
    doi = "10.1126/science.1143325",
    openalex = "W2056991518",
    references = "benton1983dinosaur, doi1010160034666791900282, doi1010160169534789901626, doi101016s0031018298001175, doi101017s1477201907002040, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011361, doi10108008912960600719988, doi101086413056, doi101098rspb20043047, doi101126science1065522, doi101126science2605109794, doi101146annurevearth251435, doi101671a1097, sereno1997the"
}

Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumulados sobre bacias de rift extensionais no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos entre estes são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não são conhecidos fósseis corporais de dinossauros não controversos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodos basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente mal conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticado por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais está relacionada à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns destes estão conectados à aquisição de uma locomoção bípede totalmente ereta, que tem sido tradicionalmente sugerida como representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. No entanto, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não gradualmente substituíram outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são principalmente caracterizados por diversificação inicial no Carniano, aumento de diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosauropódios" e coelofísóides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "A origem e a evolução inicial dos dinossauros",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = {Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumulados em bacias de rift extensionais no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos desses são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não se conhecem fósseis corporais de dinossauros não controversos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodes basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente mal conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticado por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais está relacionada à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns desses estão conectados à aquisição de uma locomoção bípede totalmente ereta, que tem sido tradicionalmente sugerida como representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. No entanto, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não gradualmente substituíram outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são principalmente caracterizados por diversificação inicial no Carniano, aumento de diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosaurópodes" e coelofísóides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

@article{doi101016jepsl201107015,
    author = "Irmis, Randall B. e Mundil, Roland e Martz, Jeffrey W. e Parker, William G.",
    title = "Idades U–Pb de alta resolução da Formação Chinle do Triássico Superior (Novo México, EUA) apoiam um surgimento diacrônico dos dinossauros",
    year = "2011",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2011.07.015",
    doi = "10.1016/j.epsl.2011.07.015",
    openalex = "W2037559770",
    references = "doi101007bf01134434, doi1010160034666791900282, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jepsl200909013, doi101016jgca200511032, doi101016jgca201006017, doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511536045, doi101017s1755691011020020, doi101017s1755691011020032, doi101098rspb20043047, doi101126science1097023, doi101126science1101012, doi101126science1198467, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101130g306831, doi101144sp33415, doi101371journalpone0009329, doi1016710390290218, doi103133pp690, doi1056577ffc56302, openalexw1504637003, parker2010the, riggs2003isotopic"
}

As sequências do Triássico do Plateau do Colorado preservam um registro importante da evolução dos vertebrados e das mudanças climáticas, mas as correlações com um quadro global do Triássico são prejudicadas pela falta de controle geocronológico. Arenitos e siltitos tufaceos foram coletados da Formação Chinle do Triássico Superior exposta no Parque Nacional Petrified Forest, Arizona, EUA, dentro de um contexto estratigráfico refinado de 31 seções detalhadas medidas. As análises U-Pb pelo método de espectrometria de massa de ionização térmica por diluição isotópica (ID-TIMS) restringem as idades máximas de deposição para nove leitos tufaceos e fornecem novas perspectivas sobre a história de deposição do sistema fluvial de Chinle. A base do Membro Blue Mesa da Formação Chinle é posicionada em aproximadamente 225 Ma, e o topo do Membro Petrified Forest é posicionado em 208 Ma ou mais jovem, delimitando uma seção com espessura de aproximadamente 280 m que abrange quase todo o Estágio Noriano do Triássico Superior. As taxas estimadas de acumulação sedimentar ao longo da seção refletem extensos hiatos e/ou remoção de sedimentos por erosão de canais. A nova geocronologia para a Formação Chinle destaca as armadilhas potenciais da correlação de unidades fluviais baseada apenas em critérios litostratigráficos. Uma idade do Noriano médio (aproximadamente 219-213 Ma) para o distinto leito arenito conglomerático de Sonsela restringe a fronteira faunacron de vertebrados terrestres Adamaniano-Revueltiano. Nossos novos dados permitem uma sobreposição temporal significativa entre a sequência inferior de Chinle e a Formação Ischigualasto rica em dinossauros do noroeste da Argentina. A quase contemporaneidade dos depósitos trans-americanos e suas similaridades faunísticas implicam que a evolução inicial dos dinossauros ocorreu rapidamente nas Américas. © 2011 Geological Society of America.

@article{doi101130b304331,
    author = "Ramezani, Jahandar and Hoke, Gregory D. and Fastovsky, David E. and Bowring, Samuel A. and Therrien, François and Dworkin, S. I. and Atchley, Stacy C. and Nordt, Lee C.",
    title = "High-precision U-Pb zircon geochronology of the Late Triassic Chinle Formation, Petrified Forest National Park (Arizona, USA): Temporal constraints on the early evolution of dinosaurs",
    year = "2011",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "As sequências do Triássico do Plateau do Colorado preservam um registro importante da evolução dos vertebrados e das mudanças climáticas, mas as correlações com um quadro global do Triássico são prejudicadas pela falta de controle geocronológico. Arenitos e siltitos tufaceos foram coletados da Formação Chinle do Triássico Superior exposta no Parque Nacional Petrified Forest, Arizona, EUA, dentro de um contexto estratigráfico refinado de 31 seções detalhadas medidas. As análises U-Pb pelo método de espectrometria de massa de ionização térmica por diluição isotópica (ID-TIMS) restringem as idades máximas de deposição para nove leitos tufaceos e fornecem novas perspectivas sobre a história de deposição do sistema fluvial de Chinle. A base do Membro Blue Mesa da Formação Chinle é posicionada em aproximadamente 225 Ma, e o topo do Membro Petrified Forest é posicionado em 208 Ma ou mais jovem, delimitando uma seção com espessura de aproximadamente 280 m que abrange quase todo o Estágio Noriano do Triássico Superior. As taxas estimadas de acumulação sedimentar ao longo da seção refletem extensos hiatos e/ou remoção de sedimentos por erosão de canais. A nova geocronologia para a Formação Chinle destaca as armadilhas potenciais da correlação de unidades fluviais baseada apenas em critérios litostratigráficos. Uma idade do Noriano médio (aproximadamente 219-213 Ma) para o distinto leito arenito conglomerático de Sonsela restringe a fronteira faunacron de vertebrados terrestres Adamaniano-Revueltiano. Nossos novos dados permitem uma sobreposição temporal significativa entre a sequência inferior de Chinle e a Formação Ischigualasto rica em dinossauros do noroeste da Argentina. A quase contemporaneidade dos depósitos trans-americanos e suas similaridades faunísticas implicam que a evolução inicial dos dinossauros ocorreu rapidamente nas Américas. © 2011 Geological Society of America.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b30433.1",
    doi = "10.1130/b30433.1",
    openalex = "W2057937776",
    references = "doi1010160034666791900282, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jepsl200909013, doi101016s0016703799002045, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511536045, doi10102991jb00336, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1101012, doi101126science1154339, doi101126science1198467, doi10113000917613198614567ltpots20co2, doi101130g306831, doi101144sp33415, doi101371journalpone0009329, doi102110jsr2008088, doi1023073514678, doi103133pp521b, doi103133pp644e, doi103133pp690, nesbitt2009a, openalexw1504637003, riggs2003isotopic, therrien2000paleoenvironments"
}

O shale de Ingersoll (Santoniano) é uma pequena lente de argilito na Alabama oriental, interpretada como um preenchimento de canal de maré abandonado que se acumulou rapidamente nas partes inferiores de um delta de cabeça de baía. A diversa biota encontrada neste Lagerstatte fóssil inclui 14 espécimes individuais de penumbra, a maior coleção conhecida do Mesozoico da América do Norte. Ocorrendo separadamente ao longo de quase toda a espessura da lente de argila e com uma variedade de tamanhos e morfologias, as penumbra mais provavelmente representam várias espécies de terópodes. Com base nos táxons conhecidos na região, o maior espécime (16,5 cm) pode ser uma rectriz (penumbra da cauda) de um dinossauro dromaeosaurídeo ou de um hesperornítide. Penumbra menores podem ter pertencido a uma variedade de aves costeiras. Os espécimes melhor preservados foram encontrados nos intervalos de grão mais fino. O exame SEM revela uma microestrutura muito bem preservada consistindo de corpos em forma de bastão carbonizados ∼1 µm de comprimento, preservados em três dimensões e sólidos internamente. Embora idênticos em tamanho e forma às bactérias baciliformes degradadoras de penumbra modernas e exibindo algumas características semelhantes às bactérias, o seu alinhamento ao longo do eixo das estruturas de penumbra indica que são mais provavelmente os restos fósseis de melanosomas, corpos de melanina usados para produção de cor durante a vida. Até agora, não foram observados arranjos tridimensionais ou diferenças de padrão de morfotipos; quase todos os elementos são alongados (aparentemente eumelanina). As cores inferidas para quatro das penumbra, baseadas em diferenças nas morfologias de melanosoma, variam de cinza e cinza acastanhado a preto. Enquanto a maioria dos depósitos portadores de penumbra representa lagos interiores, o ambiente estuarino adiciona uma visão de terópodes penumbra costeiros preservados em detalhes pela deposição rápida de sedimentos de grão fino.

@article{doi102110palo2010p10091r,
    author = "Knight, Terrell K. e Bingham, P. Sean e LEWIS, R. D. e Savrda, Charles E.",
    title = "PENUMBRAS DO SHALE DE INGERSOLL, FORMAÇÃO EUTAW (CRETÁCICO SUPERIOR), ALABAMA ORIENTAL: A MAIOR COLEÇÃO DE PENUMBRAS DAS ROCHAS MESOZOICAS DA AMÉRICA DO NORTE",
    year = "2011",
    journal = "Palaios",
    abstract = "O shale de Ingersoll (Santoniano) é uma pequena lente de argilito na Alabama oriental, interpretada como um preenchimento de canal de maré abandonado que se acumulou rapidamente nas partes inferiores de um delta de cabeça de baía. A diversa biota encontrada neste Lagerstatte fóssil inclui 14 espécimes individuais de penumbra, a maior coleção conhecida do Mesozoico da América do Norte. Ocorrendo separadamente ao longo de quase toda a espessura da lente de argila e com uma variedade de tamanhos e morfologias, as penumbra mais provavelmente representam várias espécies de terópodes. Com base nos táxons conhecidos na região, o maior espécime (16,5 cm) pode ser uma rectriz (penumbra da cauda) de um dinossauro dromaeosaurídeo ou de um hesperornítide. Penumbra menores podem ter pertencido a uma variedade de aves costeiras. Os espécimes melhor preservados foram encontrados nos intervalos de grão mais fino. O exame SEM revela uma microestrutura muito bem preservada consistindo de corpos em forma de bastão carbonizados ∼1 µm de comprimento, preservados em três dimensões e sólidos internamente. Embora idênticos em tamanho e forma às bactérias baciliformes degradadoras de penumbra modernas e exibindo algumas características semelhantes às bactérias, o seu alinhamento ao longo do eixo das estruturas de penumbra indica que são mais provavelmente os restos fósseis de melanosomas, corpos de melanina usados para produção de cor durante a vida. Até agora, não foram observados arranjos tridimensionais ou diferenças de padrão de morfotipos; quase todos os elementos são alongados (aparentemente eumelanina). As cores inferidas para quatro das penumbra, baseadas em diferenças nas morfologias de melanosoma, variam de cinza e cinza acastanhado a preto. Enquanto a maioria dos depósitos portadores de penumbra representa lagos interiores, o ambiente estuarino adiciona uma visão de terópodes penumbra costeiros preservados em detalhes pela deposição rápida de sedimentos de grão fino.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2010.p10-091r",
    doi = "10.2110/palo.2010.p10-091r",
    openalex = "W2071643156",
    references = "schwimmer1993late"
}

Os titanossauroformes representam um clado diverso e globalmente distribuído de dinossauros neossauropodes, mas suas inter-relações permanecem pouco compreendidas. Aqui redescrevemos o Lusotitan atalaiensis da Formação de Lourinhã do Jurássico Superior de Portugal, um táxon anteriormente referido a Brachiosaurus. O lectótipo inclui vértebras cervicais, dorsais e caudais, e elementos do membro anterior, membro posterior e cintura pélvica. Lusotitan é um táxon válido e pode ser diagnosticado por seis autapomorfias, incluindo a presença de pós-zigapófises alongadas que se projetam bem além da margem posterior do arco neural em vértebras caudais anteriores a médias. Apresenta-se uma nova análise filogenética, focada em elucidar as relações evolutivas dos titanossauroformes basais, compreendendo 63 táxons pontuados para 279 caracteres. Muitos desses caracteres foram fortemente revisados ou são novos para nosso estudo, e vários táxons do grupo interno nunca foram anteriormente incorporados em uma análise filogenética. Tratamos os caracteres quantitativos como dados discretos e contínuos em duas análises paralelas e exploramos o efeito do peso implícito. Embora recuperemos clados irmãos monofiléticos de braciosaúridos e somfosspondilanos dentro dos Titanosauriformes, suas composições foram afetadas por tratamentos alternativos de dados quantitativos e, especialmente, pelo peso de tais dados. Isso sugere que o tratamento de dados quantitativos é importante e decisões erradas podem levar a topologias de árvore incorretas. Em particular, a diversidade dos Titanosauria foi grandemente aumentada pelo uso de pesos implícitos. Nossos resultados suportam a separação genérica dos táxons contemporâneos Brachiosaurus, Giraffatitan e Lusotitan, com este último recuperado como um braciosaúrido ou o táxon irmão dos Titanosauriformes. Embora Janenschia tenha sido recuperado como um macronariano basal, fora dos Titanosauria, o Australodocus sinpátrico fornece evidências de fósseis corporais para a origem pré-Cretácice dos titanossauros. Recuperamos evidências de um sauropode com afinidades próximas ao táxon chinês Mamenchisaurus nas camadas de Tendaguru da África do Jurássico Superior, e apresentamos novas informações demonstrando a distribuição mais ampla da pneumácia caudal dentro dos Titanosauria. Os primeiros fósseis corporais de titanossauroformes conhecidos são do Oxfordiano tardio (Jurássico Superior), embora evidências de trilhas indiquem uma origem do Jurássico Médio. A diversidade aumentou durante todo o Jurássico Superior, e os titanossauroformes não sofreram uma extinção severa através da fronteira Jurássico/Cretáceo, em contraste com os diplódicos e não-neossauropodes. A diversidade dos titanossauroformes aumentou no Barremiano e no Aptiano-Albiano como resultado de radiações de somfosspondilanos derivados e litostrotianos, respectivamente, mas houve uma queda severa (até 40%) no número de espécies na ou perto da fronteira Albiano/Cenomaniano, representando uma turnover faunística onde titanossauroformes basais foram substituídos por titanossauros derivados, embora essa transição tenha ocorrido de forma espaciotemporal escalonada.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Barnes, Rosie N. and Mateus, Octávio",
    title = "Osteologia do dinossauro sauropódeo Lusotitan atalaiensis (Macronaria) do Jurássico Superior português e a história evolutiva dos titanosauriformes basais",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Os titanosauriformes representam um clado diverso e globalmente distribuído de dinossauros neosauropódeos, mas suas inter-relações permanecem pouco compreendidas. Aqui redescrevemos o Lusotitan atalaiensis da Formação de Lourinhã do Jurássico Superior de Portugal, um táxon anteriormente referido como Brachiosaurus. O lectótipo inclui vértebras cervicais, dorsais e caudais, e elementos do membro anterior, membro posterior e cintura pélvica. Lusotitan é um táxon válido e pode ser diagnosticado por seis autapomorfias, incluindo a presença de pós-zigapófises alongadas que se projetam bem além da margem posterior do arco neural em vértebras caudais anteriores a médias. Apresenta-se uma nova análise filogenética, focada em elucidar as relações evolutivas dos titanosauriformes basais, compreendendo 63 táxons pontuados para 279 caracteres. Muitos desses caracteres foram fortemente revisados ou são novos para nosso estudo, e vários táxons do grupo interno nunca foram anteriormente incorporados em uma análise filogenética. Tratamos os caracteres quantitativos como dados discretos e contínuos em duas análises paralelas e exploramos o efeito do peso implícito. Embora recuperemos clados irmãos monofiléticos de braciosaúridos e somfosspondilanos dentro dos Titanosauriformes, suas composições foram afetadas por tratamentos alternativos de dados quantitativos e, especialmente, pelo peso de tais dados. Isso sugere que o tratamento de dados quantitativos é importante e decisões erradas podem levar a topologias de árvore incorretas. Em particular, a diversidade dos Titanosauria foi grandemente aumentada pelo uso de pesos implícitos. Nossos resultados apoiam a separação genérica dos táxons contemporâneos Brachiosaurus, Giraffatitan e Lusotitan, com este último recuperado como um braciosaúrido ou o táxon irmão dos Titanosauriformes. Embora Janenschia tenha sido recuperado como um macronarian basal, fora dos Titanosauria, o Australodocus sinpátrico fornece evidências de fósseis corporais para a origem pré-Cretácica dos titanossauros. Recuperamos evidências de um sauropódeo com afinidades próximas ao táxon chinês Mamenchisaurus nas camadas de Tendaguru da África do Jurássico Superior, e apresentamos novas informações demonstrando a distribuição mais ampla da pneumácia caudal dentro dos Titanosauria. Os primeiros fósseis corporais de titanosauriformes conhecidos são do Oxfordiano tardio (Jurássico Superior), embora evidências de trilhas indiquem uma origem do Jurássico Médio. A diversidade aumentou durante todo o Jurássico Superior, e os titanosauriformes não sofreram uma extinção severa através da fronteira Jurássico/Cretáceo, em contraste com os diplodocídeos e não-neosauropódeos. A diversidade dos titanosauriformes aumentou no Barremiano e no Aptiano-Albiano como resultado de radiações de somfosspondilanos derivados e litostrotianos, respectivamente, mas houve uma queda severa (até 40%) no número de espécies na ou perto da fronteira Albiano/Cenomaniano, representando uma turnover faunística onde titanosauriformes basais foram substituídos por titanossauros derivados, embora essa transição tenha ocorrido de forma espaciotemporal escalonada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Foi estabelecida uma sequência de magnetozonas medida definida por 24 locais de amostragem com polaridade normal e 28 locais com magnetizações características de polaridade reversa para a Formação Los Colorados e sua fauna vertebrada portadora de dinossauros, anteriormente pouco restrita em termos de idade, no bacia de falha continental Ischigualasto-Villa Union, na Argentina. O padrão de polaridade nesta seção de rochas vermelhas com ∼600 m de espessura pode ser correlacionado aos Cronos E7r a E15n da escala de tempo de polaridade astrocronológica de Newark. Isso representa um intervalo de tempo de 227 a 213 Ma, indicando que a Formação Los Colorados é predominantemente do período Noriano, terminando mais de 11 My antes do início do Jurássico. A magnetocronologia confirma que a Formação subjacente Ischigualasto e seus conjuntos de vertebrados, incluindo alguns dos dinossauros mais antigos conhecidos, são do período Carniano. As ocorrências datadas mais antigas de conjuntos de vertebrados com dinossauros na América do Norte (Formação Chinle) são mais jovens (Noriano), e, portanto, o surgimento dos dinossauros foi diacrônico nas Américas. A paleogeografia das Formações Ischigualasto e Los Colorados indica residência prolongada na faixa temperada úmida austral, onde uma fauna vertebrada provincial com dinossauros iniciais pode ter incubado. A dispersão faunística através do supercontinente Pangeano no desenvolvimento de conjuntos de vertebrados mais cosmopolitas mais tarde no Noriano pode ter sido uma resposta a contrastes reduzidos entre zonas climáticas e barreiras reduzidas resultantes da diminuição dos níveis de pCO2 atmosférico.

@article{doi101073pnas1402369111,
    author = "Kent, Dennis V. e Malnis, Paula Santi e Colombi, Carina E. e Alcober, Oscar A. e Martínez, Ricardo N.",
    title = "Age constraints on the dispersal of dinosaurs in the Late Triassic from magnetochronology of the Los Colorados Formation (Argentina)",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Foi estabelecida uma sequência de magnetozonas medida definida por 24 locais de amostragem com polaridade normal e 28 locais com magnetizações características de polaridade reversa para a Formação Los Colorados e sua fauna vertebrada portadora de dinossauros, anteriormente pouco restrita em termos de idade, no bacia de falha continental Ischigualasto-Villa Union, na Argentina. O padrão de polaridade nesta seção de rochas vermelhas com ∼600 m de espessura pode ser correlacionado aos Cronos E7r a E15n da escala de tempo de polaridade astrocronológica de Newark. Isso representa um intervalo de tempo de 227 a 213 Ma, indicando que a Formação Los Colorados é predominantemente do período Noriano, terminando mais de 11 My antes do início do Jurássico. A magnetocronologia confirma que a Formação subjacente Ischigualasto e seus conjuntos de vertebrados, incluindo alguns dos dinossauros mais antigos conhecidos, são do período Carniano. As ocorrências datadas mais antigas de conjuntos de vertebrados com dinossauros na América do Norte (Formação Chinle) são mais jovens (Noriano), e, portanto, o surgimento dos dinossauros foi diacrônico nas Américas. A paleogeografia das Formações Ischigualasto e Los Colorados indica residência prolongada na faixa temperada úmida austral, onde uma fauna vertebrada provincial com dinossauros iniciais pode ter incubado. A dispersão faunística através do supercontinente Pangeano no desenvolvimento de conjuntos de vertebrados mais cosmopolitas mais tarde no Noriano pode ter sido uma resposta a contrastes reduzidos entre zonas climáticas e barreiras reduzidas resultantes da diminuição dos níveis de pCO2 atmosférico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1402369111",
    doi = "10.1073/pnas.1402369111",
    openalex = "W2148235107",
    references = "currie2009stratigraphy, doi101016jearscirev201004001, doi101016jgeobios200304008, doi101017cbo9780511564413024, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1755691011020020, doi1010292009jb007205, doi101080027246342013818546, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101111j1365246x1990tb05683x, doi101126science1198467, doi101126science1234204, doi101130g22967a1, doi101130g306831, doi101175jcli39901, doi101371journalpone0009329, parker2010the"
}

Resumo A geocronologia de alta precisão fornece insights sem precedentes sobre a história deposicional da Formação Chinle do Triássico Superior da Plataforma do Colorado, bem como seus registros paleoambientais e paleobiológicos. A sucessão de Chinle exposta no Parque Nacional Petrified Forest (PEFO) e arredores, no Arizona, inclui duas grandes sequências aluviais compostas. Embora cada sequência composta afine para cima, a sequência composta superior é mais dominada por depósitos de grãos mais grossos. A análise petrográfica do conteúdo lítico de arenito indica uma diminuição para cima na proporção de fragmentos de rocha vulcânica em cada sequência composta. Indicadores de paleocorrente na sequência composta inferior sugerem uma direção de paleofluxo variável, enquanto o paleofluxo para o norte dominou a sequência composta superior. A mudança no paleofluxo parece coincidir com uma reorganização dos processos deposicionais aluviais e dos terrenos-fonte associados, e precede uma aceleração rápida da subsidência da bacia. Registros de proxy climático da geoquímica de paleossolos indicam uma mudança gradual de condições úmidas para secas através da transição entre as sequências compostas inferior e superior e o turnover biótico Adamanian–Revueltian. A reorganização deposicional da sequência composta, a mudança climática e o turnover biológico, por sua vez, parecem coincidir com episódios de magmatismo registrados em plutões granitóides do Triássico atualmente expostos no sul da Califórnia. Tomados coletivamente, essas observações sugerem que a história deposicional, climática e ecológica do Triássico Superior em PEFO pode estar relacionada ao surgimento do arco magmático cordilheiro incipiente ao longo da margem ocidental convergente da Pangeia. Uma nova datação U-Pb para a parte inferior da Formação Chinle sugere que a maior parte ou toda a formação foi depositada no Estágio Noriano.

@article{doi102110jsr201389,
    author = "Atchley, S. C. e Nordt, Lee C. e Dworkin, S. I. e Ramezani, Jahandar e Parker, William G. e Ash, Sidney R. e Bowring, Samuel A.",
    title = "Uma Ligação Entre Tectonismo Pangéico, Aluviação Cíclica, Mudanças Climáticas e Turnover Biológico no Triássico Superior: O Registro da Formação Chinle, sudoeste dos Estados Unidos",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Resumo A geocronologia de alta precisão fornece insights sem precedentes sobre a história deposicional da Formação Chinle do Triássico Superior da Plataforma do Colorado, bem como seus registros paleoambientais e paleobiológicos. A sucessão de Chinle exposta no Parque Nacional Petrified Forest (PEFO) e arredores, no Arizona, inclui duas grandes sequências aluviais compostas. Embora cada sequência composta afine para cima, a sequência composta superior é mais dominada por depósitos de grãos mais grossos. A análise petrográfica do conteúdo lítico de arenito indica uma diminuição para cima na proporção de fragmentos de rocha vulcânica em cada sequência composta. Indicadores de paleocorrente na sequência composta inferior sugerem uma direção de paleofluxo variável, enquanto o paleofluxo para o norte dominou a sequência composta superior. A mudança no paleofluxo parece coincidir com uma reorganização dos processos deposicionais aluviais e dos terrenos-fonte associados, e precede uma aceleração rápida da subsidência da bacia. Registros de proxy climático da geoquímica de paleossolos indicam uma mudança gradual de condições úmidas para secas através da transição entre as sequências compostas inferior e superior e o turnover biótico Adamanian–Revueltian. A reorganização deposicional da sequência composta, a mudança climática e o turnover biológico, por sua vez, parecem coincidir com episódios de magmatismo registrados em plutões granitóides do Triássico atualmente expostos no sul da Califórnia. Tomados coletivamente, essas observações sugerem que a história deposicional, climática e ecológica do Triássico Superior em PEFO pode estar relacionada ao surgimento do arco magmático cordilheiro incipiente ao longo da margem ocidental convergente da Pangeia. Uma nova datação U-Pb para a parte inferior da Formação Chinle sugere que a maior parte ou toda a formação foi depositada no Estágio Noriano.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2013.89",
    doi = "10.2110/jsr.2013.89",
    openalex = "W2122960116",
    references = "doi1010160016703792901426, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jrevpalbo201211001, doi101016s0016706100000975, doi101017s1755691011020020, doi101017s1755691013000376, doi1010292010gc003478, doi1010292010gc003479, doi101086342865, doi101086648217, doi101103physrevc41889, doi101371journalpone0009329, doi1016660094837320000260137ccpfrt20co2, doi105860choice444462, parker2010the, therrien2000paleoenvironments"
}

Resumo A Formação Lobo do sudoeste do Novo México consiste em sucessões continentais espacialmente variáveis atribuídas à orogenia Laramide (80–40 Myr), embora sua idade e proveniência sejam praticamente não documentadas. Este estudo combina dados sedimentológicos, magnetoestratigráficos e geocronológicos para inferir o tempo e a origem da Formação Lobo. Seções medidas de estratos de Lobo em dois locais, Capitol Dome nas Montanhas Florida e nas Montanhas Victorio, indicam diferenças significativas nos ambientes deposicionais e na proveniência dos sedimentos. Em Capitol Dome, onde os estratos de Lobo foram depositados acima de um sinclinal desenvolvido em estratos Paleozóicos, a deposição ocorreu em ambientes fluviais, palustres e lacustres marginais, com depósitos de leque aluvial apenas no topo da formação. A magnetostatigrafia combinada e uma idade jovem de zircão detrítico U–Pb sugerem a deposição da seção em Capitol Dome de ~60 a 52 Ma. A Formação Lobo nas Montanhas Victorio foi depositada em ambientes de leque aluvial e fluvial; a idade da deposição é mal delimitada entre 66 ± 2 Ma, a idade média ponderada de dois zircões jovens, e o Eoceno médio (~40 Ma), a idade aproximada das rochas vulcânicas sobrejacentes. Idades de zircão U–Pb de arenitos nas localidades de Victorio e Capitol Dome indicam que diferentes rochas-fonte forneceram sedimentos à Formação Lobo. O basement Proterozóico local (~1,47–1,45 Ga) dominou a fonte da Formação Lobo nas Montanhas Victorio, consistente com abundantes clastos graníticos presentes nas fácies proximais ali; uma diversidade de idades de grãos sugere que estratos do Cretáceo Inferior reciclados forneceram a fonte dominante para os sedimentos da Formação Lobo na localidade de Capitol Dome. Os dados U–Pb sugerem que os sistemas deposicionais nos dois locais não estavam conectados. Contrastes no ambiente deposicional e na proveniência de zircão detrítico indicam que a Formação Lobo Paleogeno no sudoeste do Novo México foi depositada em um conjunto de ambientes deposicionais locais, possivelmente em bacias estruturais separadas, como consequência da tectônica Laramide na região.

@article{doi101111bre12226,
    author = "los Santos, Marie G. De e Lawton, Timothy F. e Copeland, Peter e Licht, Alexis e Hall, Stuart A.",
    title = "Magnetostatigrafia, idade e ambiente deposicional da Formação Lobo, sudoeste do Novo México: implicações para a orogenia Laramide nas Montanhas Rochosas do sul",
    year = "2016",
    journal = "Basin Research",
    abstract = "Resumo A Formação Lobo do sudoeste do Novo México consiste em sucessões continentais espacialmente variáveis atribuídas à orogenia Laramide (80–40 Myr), embora sua idade e proveniência sejam praticamente não documentadas. Este estudo combina dados sedimentológicos, magnetoestratigráficos e geocronológicos para inferir o tempo e a origem da Formação Lobo. Seções medidas de estratos de Lobo em dois locais, Capitol Dome nas Montanhas Florida e nas Montanhas Victorio, indicam diferenças significativas nos ambientes deposicionais e na proveniência dos sedimentos. Em Capitol Dome, onde os estratos de Lobo foram depositados acima de um sinclinal desenvolvido em estratos Paleozóicos, a deposição ocorreu em ambientes fluviais, palustres e lacustres marginais, com depósitos de leque aluvial apenas no topo da formação. A magnetostatigrafia combinada e uma idade jovem de zircão detrítico U–Pb sugerem a deposição da seção em Capitol Dome de \textasciitilde 60 a 52 Ma. A Formação Lobo nas Montanhas Victorio foi depositada em ambientes de leque aluvial e fluvial; a idade da deposição é mal delimitada entre 66 ± 2 Ma, a idade média ponderada de dois zircões jovens, e o Eoceno médio (\textasciitilde 40 Ma), a idade aproximada das rochas vulcânicas sobrejacentes. Idades de zircão U–Pb de arenitos nas localidades de Victorio e Capitol Dome indicam que diferentes rochas-fonte forneceram sedimentos à Formação Lobo. O basement Proterozóico local (\textasciitilde 1,47–1,45 Ga) dominou a fonte da Formação Lobo nas Montanhas Victorio, consistente com abundantes clastos graníticos presentes nas fácies proximais ali; uma diversidade de idades de grãos sugere que estratos do Cretáceo Inferior reciclados forneceram a fonte dominante para os sedimentos da Formação Lobo na localidade de Capitol Dome. Os dados U–Pb sugerem que os sistemas deposicionais nos dois locais não estavam conectados. Contrastes no ambiente deposicional e na proveniência de zircão detrítico indicam que a Formação Lobo Paleogeno no sudoeste do Novo México foi depositada em um conjunto de ambientes deposicionais locais, possivelmente em bacias estruturais separadas, como consequência da tectônica Laramide na região.",
    url = "https://doi.org/10.1111/bre.12226",
    doi = "10.1111/bre.12226",
    openalex = "W2556729877",
    references = "lucas1990late"
}

Ceratopsídeos ("dinossauros cornudos") são conhecidos da América do Norte ocidental e da Ásia, uma distribuição que reflete um link subaéreo inferido entre as duas massas continentais durante o Cretáceo Superior. No entanto, este clado era anteriormente desconhecido da América do Norte oriental, presumivelmente devido à exposição limitada de rochas da idade apropriada e do ambiente deposicional, bem como à separação da América do Norte oriental e ocidental pelo Mar Interior Ocidental durante grande parte do Cretáceo Superior. Um dente dentário da Formação Owl Creek (Maastrichtiano tardio) do Condado de Union, Mississippi, representa a primeira ocorrência relatada de Ceratopsidae da América do Norte oriental. Este dente mostra uma combinação de características típicas de Ceratopsidae, incluindo uma raiz dupla e uma carina proeminente, em forma de lâmina. Com base na idade do fóssil, hipótesamos que é consistente com uma dispersão de ceratopsídeos para a América do Norte oriental durante o Cretáceo muito tardio, presumivelmente após as duas metades da América do Norte terem se reunido após o recuo do Mar Interior Ocidental.

@article{doi107717peerj3342,
    author = "Farke, Andrew A. e Phillips, George E.",
    title = "O primeiro dinossauro ceratopsídeo relatado da América do Norte oriental (Formação Owl Creek, Cretáceo Superior, Mississippi, EUA)",
    year = "2017",
    journal = "PeerJ",
    abstract = {Ceratopsídeos ("dinossauros cornudos") são conhecidos da América do Norte ocidental e da Ásia, uma distribuição que reflete um link subaéreo inferido entre as duas massas continentais durante o Cretáceo Superior. No entanto, este clado era anteriormente desconhecido da América do Norte oriental, presumivelmente devido à exposição limitada de rochas da idade apropriada e do ambiente deposicional, bem como à separação da América do Norte oriental e ocidental pelo Mar Interior Ocidental durante grande parte do Cretáceo Superior. Um dente dentário da Formação Owl Creek (Maastrichtiano tardio) do Condado de Union, Mississippi, representa a primeira ocorrência relatada de Ceratopsidae da América do Norte oriental. Este dente mostra uma combinação de características típicas de Ceratopsidae, incluindo uma raiz dupla e uma carina proeminente, em forma de lâmina. Com base na idade do fóssil, hipótesamos que é consistente com uma dispersão de ceratopsídeos para a América do Norte oriental durante o Cretáceo muito tardio, presumivelmente após as duas metades da América do Norte terem se reunido após o recuo do Mar Interior Ocidental.},
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.3342",
    doi = "10.7717/peerj.3342",
    openalex = "W2580404050",
    references = "longrich2016a, schwimmer1993late"
}

Os gigantes tiranossauroídeos foram os predadores ápice da América do Norte ocidental e da Ásia durante o fechamento do Período Cretáceo. Embora muitas espécies de tiranossauroídeos sejam conhecidas a partir de numerosos esqueletos representando múltiplos estágios de crescimento, a evolução inicial dos Tyrannosauridae permanece pouco conhecida, com as espécies bem conhecidas restritas temporalmente ao campaniano médio-maastrichtiano mais recente (∼77-66 Ma). A descoberta recente de um novo tiranossauroídeo, Lythronax argestes, da Formação Wahweap do Utah forneceu novos dados sobre tiranossauroídeos do campaniano inicial (∼80 Ma). No entanto, a evolução inicial dos Tyrannosauridae ainda está em grande parte não amostrada. Relatamos um novo tiranossauroídeo representado por um esqueleto associado do membro Allison do campaniano inferior da Formação Menefee do Novo México. Apesar da fragmentação de grande parte do esqueleto axial e apendicular antes da descoberta, os frontais, um metacarpo e duas falanges pedais estão bem preservados. Os frontais exibem uma autapomorfia inequívoca e uma segunda autapomorfia potencial que distinguem este espécime de todos os outros tiranossauroídeos. Portanto, o espécime é feito o holótipo do novo gênero e espécie Dynamoterror dynastes. Uma análise filogenética coloca o Dynamoterror dynastes no subclado tiranossauroídeo Tyrannosaurinae. A varredura a laser dos frontais e a criação de um modelo digital 3-D composto permitem a reconstrução da região frontal do teto do crânio do Dynamoterror.

@article{doi107717peerj5749,
    author = "McDonald, Andrew T. and Wolfe, Douglas G. and Dooley, Alton C.",
    title = "A new tyrannosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico",
    year = "2018",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Os gigantes tiranossauroídeos foram os predadores ápice da América do Norte ocidental e da Ásia durante o fechamento do Período Cretáceo. Embora muitas espécies de tiranossauroídeos sejam conhecidas a partir de numerosos esqueletos representando múltiplos estágios de crescimento, a evolução inicial dos Tyrannosauridae permanece pouco conhecida, com as espécies bem conhecidas restritas temporalmente ao campaniano médio-maastrichtiano mais recente (∼77-66 Ma). A descoberta recente de um novo tiranossauroídeo, Lythronax argestes, da Formação Wahweap do Utah forneceu novos dados sobre tiranossauroídeos do campaniano inicial (∼80 Ma). No entanto, a evolução inicial dos Tyrannosauridae ainda está em grande parte não amostrada. Relatamos um novo tiranossauroídeo representado por um esqueleto associado do membro Allison do campaniano inferior da Formação Menefee do Novo México. Apesar da fragmentação de grande parte do esqueleto axial e apendicular antes da descoberta, os frontais, um metacarpo e duas falanges pedais estão bem preservados. Os frontais exibem uma autapomorfia inequívoca e uma segunda autapomorfia potencial que distinguem este espécime de todos os outros tiranossauroídeos. Portanto, o espécime é feito o holótipo do novo gênero e espécie Dynamoterror dynastes. Uma análise filogenética coloca o Dynamoterror dynastes no subclado tiranossauroídeo Tyrannosaurinae. A varredura a laser dos frontais e a criação de um modelo digital 3-D composto permitem a reconstrução da região frontal do teto do crânio do Dynamoterror.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.5749",
    doi = "10.7717/peerj.5749",
    openalex = "W2897729545",
    references = "doi101002ar20982, doi101002ar20983, doi101017s1755691013000261, doi101038nature21700, doi10108002724634200310010947, doi101111cla12160, doi101126science1230492, doi10120637172, doi1015468lnfamn, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023073889334, doi102475ajss32313381, doi103133b1940, openalexw3215057009, schwimmer1993late"
}

O conhecimento atual sobre a evolução de tetrápodes do Triássico Superior, incluindo o surgimento dos dinossauros, depende fortemente dos depósitos continentais ricos em fósseis da América do Sul, suas histórias deposicionais precisas e correlações. Relatamos uma sucessão estendida da Formação Ischigualasto exposta na Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), onde mais de 100 fósseis de tetrápodes foram recém-coletados, complementados por achados históricos, como o ornitossúquido Venaticosuchus rusconii e o putativo ornitísquio Pisanosaurus mertii. A litostratigrafia detalhada combinada com geocronologia U-Pb de alta precisão de três tochas intercaladas é utilizada para construir um modelo de idade robusto baseado em Bayes para a formação, restringindo sua deposição entre 230,2 ± 1,9 Ma e 221,4 ± 1,2 Ma, e seu intervalo portador de fósseis a 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Este último é dividido em biozonas inferiores de Hyperodapedon e superiores de Teyumbaita, baseadas nas faixas dos rinocossauros homônimos, permitindo correlações bioestratigráficas para outras áreas da Bacia Ischigualasto-Villa Unión, bem como para a Bacia do Paraná no Brasil. A bioestratigrafia de Ischigualasto calibrada temporalmente sugere a persistência de faunas dominadas por rinocossauros até o Noriânico mais antigo. Nossa atribuição de idade de aproximadamente 229 Ma a Pi. mertii preenche parcialmente a linhagem fantasma entre registros ornitísquios mais jovens e os sauriscianos mais antigos conhecidos, datados de aproximadamente 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. e Fiorelli, Lucas E. e Ezcurra, Martín D. e Martinelli, Agustín G. e Ramezani, Jahandar e da Rosa, Átila Augusto Stock e von Baczko, M. Belén e Trotteyn, M. Jimena e Montefeltro, Felipe C. e Ezpeleta, Miguel e Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): fossil tetrapods, high-resolution chronostratigraphy, and faunal correlations",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "O conhecimento atual sobre a evolução de tetrápodes do Triássico Superior, incluindo o surgimento dos dinossauros, depende fortemente dos depósitos continentais ricos em fósseis da América do Sul, suas histórias deposicionais precisas e correlações. Relatamos uma sucessão estendida da Formação Ischigualasto exposta na Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), onde mais de 100 fósseis de tetrápodes foram recém-coletados, complementados por achados históricos, como o ornitossúquido Venaticosuchus rusconii e o putativo ornitísquio Pisanosaurus mertii. A litostratigrafia detalhada combinada com geocronologia U-Pb de alta precisão de três tochas intercaladas é utilizada para construir um modelo de idade robusto baseado em Bayes para a formação, restringindo sua deposição entre 230,2 ± 1,9 Ma e 221,4 ± 1,2 Ma, e seu intervalo portador de fósseis a 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Este último é dividido em biozonas inferiores de Hyperodapedon e superiores de Teyumbaita, baseadas nas faixas dos rinocossauros homônimos, permitindo correlações bioestratigráficas para outras áreas da Bacia Ischigualasto-Villa Unión, bem como para a Bacia do Paraná no Brasil. A bioestratigrafia de Ischigualasto calibrada temporalmente sugere a persistência de faunas dominadas por rinocossauros até o Noriânico mais antigo. Nossa atribuição de idade de aproximadamente 229 Ma a Pi. mertii preenche parcialmente a linhagem fantasma entre registros ornitísquios mais jovens e os sauriscianos mais antigos conhecidos, datados de aproximadamente 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
}