Mamíferos primitivos

O gênero Morganucodon é encontrado no Yunnan, China, em depósitos sedimentares normais (não cársticos) (leitos de Lufeng) de provável idade Rhaetiana; e no País de Gales em depósitos cársticos no Calcário Carbonífero. Estes últimos depósitos não podem ser mais jovens que o Sinnemuriano ou mais antigos que o Rhaetico. Uma nova subordem—Morganucodonta—dos Triconodonta é criada para Morganucodon e seus aliados. Morganucodon e Eozostrodon não são sinônimos. A mandíbula inferior de Morganucodon assemelha-se muito à de um cinodontes avançado, exceto pela presença de uma articulação squamosal-dentária no primeiro. Não houve redução na importância funcional da articulação mandibular reptiliana (quadrate-articular) ao passar da condição cinodontes para a de Morganucodon. O mecanismo de cisalhamento é discutido. A ação dos dentes da face é cisalhamento puro. Primariamente, a função da articulação squamosal-dentária era resistir aos momentos produzidos pelo cisalhamento, assim, primitivamente, a presença de dentes da face eficientes de cisalhamento está associada a uma articulação squamosal-dentária. O crânio de Morganucodon será descrito em um artigo posterior.

@article{doi101111j109636421973tb00786x,
    author = "Kermack, Kenneth A. e Mussett, Frances e Rigney, Harold W.",
    title = "A mandíbula inferior de Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "O gênero Morganucodon é encontrado no Yunnan, China, em depósitos sedimentares normais (não cársticos) (leitos de Lufeng) de provável idade Rhaetiana; e no País de Gales em depósitos cársticos no Calcário Carbonífero. Estes últimos depósitos não podem ser mais jovens que o Sinnemuriano ou mais antigos que o Rhaetico. Uma nova subordem—Morganucodonta—dos Triconodonta é criada para Morganucodon e seus aliados. Morganucodon e Eozostrodon não são sinônimos. A mandíbula inferior de Morganucodon assemelha-se muito à de um cinodontes avançado, exceto pela presença de uma articulação squamosal-dentária no primeiro. Não houve redução na importância funcional da articulação mandibular reptiliana (quadrate-articular) ao passar da condição cinodontes para a de Morganucodon. O mecanismo de cisalhamento é discutido. A ação dos dentes da face é cisalhamento puro. Primariamente, a função da articulação squamosal-dentária era resistir aos momentos produzidos pelo cisalhamento, assim, primitivamente, a presença de dentes da face eficientes de cisalhamento está associada a uma articulação squamosal-dentária. O crânio de Morganucodon será descrito em um artigo posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1973.tb00786.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1973.tb00786.x",
    openalex = "W2043175112",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi101098rspb19570051, doi101111j109636421968tb00519x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101130spe28p1, doi101371journalpcbi1004789, doi1023071374075, doi1023072257405, doi105281zenodo18028457, doi105962bhltitle82144"
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@article{kermack1973the1,
    author = "Kermack, K. A. e Mussett, F. e Rigney, H. W",
    title = "A mandíbula inferior de Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kermack, K. A., Mussett, F., e Rigney, H. W., 1973, A mandíbula inferior de Morganucodon: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175.}"
}

Resumo Os prosímios do Eoceno que são possíveis ancestrais dos catarrininos possuem quatro cristas em forma de lâmina em cada molar inferior. Cada crista corta em sequência através de duas cristas molares superiores. As cristas oclusivas são curvadas concavamente para segurar os alimentos que estão sendo cortados. Cada uma das duas cristas molares inferiores mediais que margeiam a superfície principal de moagem corta ao lado de uma única crista molar superior aproximadamente ao mesmo tempo em que as cristas molares inferiores laterais entram em contato com a segunda fileira de cristas molares superiores. As áreas de moagem e moagem são restritas às superfícies do hypoconid, trigonid e protocone. Os molares catarrininos do Oligoceno possuem capacidades aumentadas de moagem e moagem e mantêm, mas modificam, seu corte. À medida que a superfície de moagem do protocone se expande e um hypocone de moagem é adicionado, as cristas de corte da "segunda fileira" de molares superiores são funcionalmente reduzidas. Ao mesmo tempo, as cristas mediais são cada vez mais enfatizadas, de modo que a capacidade total de corte permanece praticamente inalterada. As lâminas de corte marginal são de borda reta; as bordas dianteiras das lâminas oclusivas são posicionadas em ângulos diferentes ao plano oclusal, de modo que as lâminas entram em contato em apenas um ponto em qualquer momento dado. Os primatas primitivos possuem bacias de moagem separadas cercadas por lâminas de corte. Os catarrininos tendem a ligar as superfícies de moagem em expansão anteroposteriormente em uma superfície contínua entre todos os molares. Uma análise cladística baseada tanto em novos quanto em caracteres anteriormente reconhecidos indica que: 1, Apidium pode estar mais estreitamente relacionado a Aegyptopithecus do que a Parapithecus; 2, os cercopithecídeos são derivados de um estoque relacionado a Parapithecus; 3, Oreopithecus poderia igualmente ter vindo de um estoque de Apidium ou Aegyptopithecus.

@article{doi101002ajpa1330460213,
    author = "Kay, Richard F.",
    title = "The evolution of molar occlusion in the Cercopithecidae and early catarrhines",
    year = "1977",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Resumo Os prosímios do Eoceno que são possíveis ancestrais dos catarrininos possuem quatro cristas em forma de lâmina em cada molar inferior. Cada crista corta em sequência através de duas cristas molares superiores. As cristas oclusivas são curvadas concavamente para segurar os alimentos que estão sendo cortados. Cada uma das duas cristas molares inferiores mediais que margeiam a superfície principal de moagem corta ao lado de uma única crista molar superior aproximadamente ao mesmo tempo em que as cristas molares inferiores laterais entram em contato com a segunda fileira de cristas molares superiores. As áreas de moagem e moagem são restritas às superfícies do hypoconid, trigonid e protocone. Os molares catarrininos do Oligoceno possuem capacidades aumentadas de moagem e moagem e mantêm, mas modificam, seu corte. À medida que a superfície de moagem do protocone se expande e um hypocone de moagem é adicionado, as cristas de corte da "segunda fileira" de molares superiores são funcionalmente reduzidas. Ao mesmo tempo, as cristas mediais são cada vez mais enfatizadas, de modo que a capacidade total de corte permanece praticamente inalterada. As lâminas de corte marginal são de borda reta; as bordas dianteiras das lâminas oclusivas são posicionadas em ângulos diferentes ao plano oclusal, de modo que as lâminas entram em contato em apenas um ponto em qualquer momento dado. Os primatas primitivos possuem bacias de moagem separadas cercadas por lâminas de corte. Os catarrininos tendem a ligar as superfícies de moagem em expansão anteroposteriormente em uma superfície contínua entre todos os molares. Uma análise cladística baseada tanto em novos quanto em caracteres anteriormente reconhecidos indica que: 1, Apidium pode estar mais estreitamente relacionado a Aegyptopithecus do que a Parapithecus; 2, os cercopithecídeos são derivados de um estoque relacionado a Parapithecus; 3, Oreopithecus poderia igualmente ter vindo de um estoque de Apidium ou Aegyptopithecus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330460213",
    doi = "10.1002/ajpa.1330460213",
    openalex = "W2145541011",
    references = "doi101038205135a0, doi101111j109636421970tb00728x, doi1023072412851"
}

O modelo cinético da diversidade taxonômica prevê que a diversificação de longo prazo de táxons dentro de qualquer grande e essencialmente fechado sistema ecológico deve aproximar-se de um processo logístico controlado por mudanças nas taxas de origem e extinção com o número variável de táxons. Este modelo é testado com uma nova compilação de números de famílias metazoanas conhecidas de estágios Paleozóicos (incluindo subdivisões de nível de estágio do Cambriano). Estes dados indicam a ocorrência de dois intervalos de diversificação logística dentro do Paleozóico. O primeiro intervalo, abrangendo o Vendiano e o Cambriano, inclui um aumento aproximadamente exponencial de famílias através da Fronteira Precambriano-Cambriana e um "pseudo-equilíbrio" através do Cambriano Médio e Tardio, causado pela diminuição dependente da diversidade na taxa de origem e aumento na taxa de extinção. O segundo intervalo começa com uma rápida re-diversificação no Ordoviciano, que leva a um triplicação da diversidade familiar durante um intervalo de 50 Myr; até o fim do Ordoviciano a diversidade atinge um novo equilíbrio dinâmico que é mantido, exceto por vários eventos de extinção, por quase 200 Myr até perto do fim do Paleozóico. Um modelo cinético de "duas fases" é construído para descrever este padrão heterogêneo de diversificação do Fanerozoico inicial. O modelo descreve adequadamente os "múltiplos equilíbrios", a história assimétrica da "fauna Cambriana", a diversificação inicial extremamente lenta da "fauna Paleozóica" posterior e os padrões combinados de origem e extinção em ambas as faunas. Sugere-se que todo este padrão de diversificação reflete o sucesso inicial de táxons ecologicamente generalizados e sua substituição posterior por táxons mais especializados.

@article{doi101017s0094837300006539,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity II. Early Phanerozoic families and multiple equilibria",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "O modelo cinético da diversidade taxonômica prevê que a diversificação de longo prazo de táxons dentro de qualquer grande e essencialmente fechado sistema ecológico deve aproximar-se de um processo logístico controlado por mudanças nas taxas de origem e extinção com o número variável de táxons. Este modelo é testado com uma nova compilação de números de famílias metazoanas conhecidas de estágios Paleozóicos (incluindo subdivisões de nível de estágio do Cambriano). Estes dados indicam a ocorrência de dois intervalos de diversificação logística dentro do Paleozóico. O primeiro intervalo, abrangendo o Vendiano e o Cambriano, inclui um aumento aproximadamente exponencial de famílias através da Fronteira Precambriano-Cambriana e um "pseudo-equilíbrio" através do Cambriano Médio e Tardio, causado pela diminuição dependente da diversidade na taxa de origem e aumento na taxa de extinção. O segundo intervalo começa com uma rápida re-diversificação no Ordoviciano, que leva a um triplicação da diversidade familiar durante um intervalo de 50 Myr; até o fim do Ordoviciano a diversidade atinge um novo equilíbrio dinâmico que é mantido, exceto por vários eventos de extinção, por quase 200 Myr até perto do fim do Paleozóico. Um modelo cinético de "duas fases" é construído para descrever este padrão heterogêneo de diversificação do Fanerozoico inicial. O modelo descreve adequadamente os "múltiplos equilíbrios", a história assimétrica da "fauna Cambriana", a diversificação inicial extremamente lenta da "fauna Paleozóica" posterior e os padrões combinados de origem e extinção em ambas as faunas. Sugere-se que todo este padrão de diversificação reflete o sucesso inicial de táxons ecologicamente generalizados e sua substituição posterior por táxons mais especializados.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300006539",
    doi = "10.1017/s0094837300006539",
    openalex = "W2504649407",
    references = "bretsky1968evolution, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101038260204c0, doi101086627723, doi101093aesa383396, doi101111j155856461963tb03295x, doi101144gsjgs13130289, doi101306m12367, doi1015159781400881376, doi10182618200093301197301, doi1023071483846, doi1023072405671, doi1023072412728, doi102475ajs2748833, doi104095100784, doi105281zenodo16238847, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle66379, doi107312simp93764, openalexw2145250129"
}

Fizeram-se medições dos ossos principais das pernas de 37 espécies que representam quase todo o intervalo de tamanhos de mamíferos terrestres. Os comprimentos dos ossos correspondentes tendem a ser proporcionais a (massa corporal) 0·35 e os diâmetros a (massa corporal) 0·36, exceto na família Bovidae, nos quais os expoentes para o comprimento estão muito mais próximos do valor de 0·25 previsto pela teoria de similaridade elástica de McMahon (1973). São feitas comparações entre mamíferos de tamanho semelhante pertencentes a ordens diferentes.

@article{doi101111j146979981979tb03964x,
    author = "Alexander, R. McN. e Jayes, A. S. e Maloiy, G. M. O. e Wathuta, E. M.",
    title = "Alometria dos ossos das extremidades de mamíferos de esquilos (Sorex) a elefantes (Loxodonta)",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Fizeram-se medições dos ossos principais das pernas de 37 espécies que representam quase todo o intervalo de tamanhos de mamíferos terrestres. Os comprimentos dos ossos correspondentes tendem a ser proporcionais a (massa corporal) 0·35 e os diâmetros a (massa corporal) 0·36, exceto na família Bovidae, nos quais os expoentes para o comprimento estão muito mais próximos do valor de 0·25 previsto pela teoria de similaridade elástica de McMahon (1973). São feitas comparações entre mamíferos de tamanho semelhante pertencentes a ordens diferentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    openalex = "W2166794716"
}

Morganucodon é um mamífero triconodonto (ateriano) do Jurássico Inferior. Descrevem-se duas espécies: M. oehleri da China e M. watsoni do País de Gales. O crânio em M. watsoni tem 26 mm de comprimento; M. oehleri é ligeiramente maior. A dentição é funcionalmente diferenciada em incisivos, caninos, pré-molares e molares. O forame pineal está fechado. Os prefrontais, postfrontais e postorbitais estão perdidos. Retêm-se as lâminas do septomaxilar, quadratojugal, tabular e pterigóide. As narinas externas ósseas são únicas. A cavidade nasal tinha o complemento de turbinais mamíferos. O palato posterior tem cristas e sulcos semelhantes aos dos tritilodontos, triconodontos e multituberculados. O processo ascendente do alisfenoide é estreito e não está em contacto com a lâmina anterior do petroso, situando-se lateralmente a este. Existe um cavum epiptérico, como nos terápsidos tardios. A lâmina anterior forma a parede lateral do crânio, perfurada pelos forames pseudovale e pseudorotundum. Existe uma articulação squamosal-dentária, mas a articulação mandibular reptiliana é mantida. A orelha assemelha-se à dos terápsidos posteriores, com o tímpano na mandíbula inferior. O pequeno quadrado era móvel, reforçado medialmente por um grande estribo. A condução sonora do tímpano era via articular, quadrado e estribo. Discute-se a posição sistemática de Morganucodon.

@article{doi101111j109636421981tb01127x,
    author = "Kermack, Kenneth A. e Mussett, Frances e Rigney, Harold W.",
    title = "The skull of Morganucodon",
    year = "1981",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Morganucodon é um mamífero triconodonto (ateriano) do Jurássico Inferior. Descrevem-se duas espécies: M. oehleri da China e M. watsoni do País de Gales. O crânio em M. watsoni tem 26 mm de comprimento; M. oehleri é ligeiramente maior. A dentição é funcionalmente diferenciada em incisivos, caninos, pré-molares e molares. O forame pineal está fechado. Os prefrontais, postfrontais e postorbitais estão perdidos. Retêm-se as lâminas do septomaxilar, quadratojugal, tabular e pterigóide. As narinas externas ósseas são únicas. A cavidade nasal tinha o complemento de turbinais mamíferos. O palato posterior tem cristas e sulcos semelhantes aos dos tritilodontos, triconodontos e multituberculados. O processo ascendente do alisfenoide é estreito e não está em contacto com a lâmina anterior do petroso, situando-se lateralmente a este. Existe um cavum epiptérico, como nos terápsidos tardios. A lâmina anterior forma a parede lateral do crânio, perfurada pelos forames pseudovale e pseudorotundum. Existe uma articulação squamosal-dentária, mas a articulação mandibular reptiliana é mantida. A orelha assemelha-se à dos terápsidos posteriores, com o tímpano na mandíbula inferior. O pequeno quadrado era móvel, reforçado medialmente por um grande estribo. A condução sonora do tímpano era via articular, quadrado e estribo. Discute-se a posição sistemática de Morganucodon.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    openalex = "W1988693384",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi1010079789401169011, doi101038142004a0, doi101098rstb19630002, doi101111j109636421973tb00786x, doi101126science15437541333, doi101146annureven10010165000525, doi1015159781400876433, doi1023071419812, doi1023072407154, doi1023072421869, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle15687, doi105962bhltitle82144, openalexw2912468146"
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RESUMO Gobiconodon ostromi, sp. nov., descrito a partir de dois esqueletos parciais coletados da Formação Cloverly no sul-central de Montana, está estreitamente relacionado a Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) do Cretáceo Inferior da Mongólia. Os caracteres dentais incomuns desta nova forma são incisivos caniniformes ampliados, caninos reduzidos e substituição dos dentes molariformes que estão distais aos pré-molares presumíveis. Apesar do fato de que o padrão oclusal molariforme é o mesmo que em Amphilestes do Jurássico Médio e a estrutura geral dos dentes molariformes é comparável àquela em triconodontos amphilestídeos, a dentição é de outra forma tão anômala que Gobiconodon é atribuído a uma nova família. A escápula possui uma fossa supraespinhosa e um coracóide aparentemente grande. O úmero exibe grandes cristas deltopectoral e medial, e epicôndilos proeminentes; os planos das metades proximal e distal deste osso estão substancialmente deslocados. A pelve conforma-se a um padrão mamífero generalizado. Uma fossa profunda de função desconhecida ocorre na superfície dorsal do trocânter menor; o trocânter maior estende-se distalmente bem até o fêmur. Um osso em forma de espinha parece representar um elemento extratarsal. Em relação ao tamanho corporal geral, Gobiconodon ostromi, sp. nov., é comparável a Didelphis virginiana, mas em suas proporções de membros e vértebras é mais robusto.

@article{doi10108002724634198810011681,
    author = "Jenkins, Farish A. and Schaff, Charles R.",
    title = "The Early Cretaceous mammal Gobiconodon (Mammalia, Triconodonta) from the Cloverly Formation in Montana",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Gobiconodon ostromi, sp. nov., descrito a partir de dois esqueletos parciais coletados da Formação Cloverly no sul-central de Montana, está estreitamente relacionado a Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) do Cretáceo Inferior da Mongólia. Os caracteres dentais incomuns desta nova forma são incisivos caniniformes ampliados, caninos reduzidos e substituição dos dentes molariformes que estão distais aos pré-molares presumíveis. Apesar do fato de que o padrão oclusal molariforme é o mesmo que em Amphilestes do Jurássico Médio e a estrutura geral dos dentes molariformes é comparável àquela em triconodontos amphilestídeos, a dentição é de outra forma tão anômala que Gobiconodon é atribuído a uma nova família. A escápula possui uma fossa supraespinhosa e um coracóide aparentemente grande. O úmero exibe grandes cristas deltopectoral e medial, e epicôndilos proeminentes; os planos das metades proximal e distal deste osso estão substancialmente deslocados. A pelve conforma-se a um padrão mamífero generalizado. Uma fossa profunda de função desconhecida ocorre na superfície dorsal do trocânter menor; o trocânter maior estende-se distalmente bem até o fêmur. Um osso em forma de espinha parece representar um elemento extratarsal. Em relação ao tamanho corporal geral, Gobiconodon ostromi, sp. nov., é comparável a Didelphis virginiana, mas em suas proporções de membros e vértebras é mais robusto.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011681",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011681",
    openalex = "W2041142773",
    references = "doi101002aja1001370304, doi101002jmor1051670308, doi101002jmor1051850203, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi105281zenodo16386718, doi105962bhltitle3460, openalexw1539913220"
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O escalonamento da geometria óssea e muscular em mamíferos sugere que as tensões máximas (razão entre força e área da seção transversal) atuando nestes dois elementos de suporte aumentam com o aumento do tamanho corporal. Observações das tensões atuando nos ossos das patas de mamíferos de diferentes tamanhos durante atividades exaustivas, no entanto, indicam que a tensão óssea máxima é independente do tamanho (mantendo um fator de segurança entre 2 e 4). Parece que tensões ósseas máximas e tensões musculares semelhantes em mamíferos grandes e pequenos são alcançadas principalmente por uma mudança na postura locomotora das patas dependente do tamanho: animais pequenos correm com posturas agachadas, enquanto espécies maiores correm mais eretas. Ao adotar uma postura ereta, animais grandes alinham suas patas mais estreitamente com a força de reação do solo, reduzindo substancialmente as forças que seus músculos devem exercer (proporcionais à massa corporal) e, portanto, as forças que seus ossos devem resistir, para contrabalançar os momentos articulares. Esta mudança na postura das patas para manter as tensões locomotoras dentro de limites seguros, no entanto, provavelmente limita a manobrabilidade e a capacidade de aceleração de animais grandes.

@article{doi101126science2740914,
    author = "Biewener, Andrew A.",
    title = "Escalonamento do Suporte Corporal em Mamíferos: Postura das Patas e Mecânica Muscular",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = "O escalonamento da geometria óssea e muscular em mamíferos sugere que as tensões máximas (razão entre força e área da seção transversal) atuando nestes dois elementos de suporte aumentam com o aumento do tamanho corporal. Observações das tensões atuando nos ossos das patas de mamíferos de diferentes tamanhos durante atividades exaustivas, no entanto, indicam que a tensão óssea máxima é independente do tamanho (mantendo um fator de segurança entre 2 e 4). Parece que tensões ósseas máximas e tensões musculares semelhantes em mamíferos grandes e pequenos são alcançadas principalmente por uma mudança na postura locomotora das patas dependente do tamanho: animais pequenos correm com posturas agachadas, enquanto espécies maiores correm mais eretas. Ao adotar uma postura ereta, animais grandes alinham suas patas mais estreitamente com a força de reação do solo, reduzindo substancialmente as forças que seus músculos devem exercer (proporcionais à massa corporal) e, portanto, as forças que seus ossos devem resistir, para contrabalançar os momentos articulares. Esta mudança na postura das patas para manter as tensões locomotoras dentro de limites seguros, no entanto, provavelmente limita a manobrabilidade e a capacidade de aceleração de animais grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2740914",
    doi = "10.1126/science.2740914",
    openalex = "W2001793234",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101126science17940791201, doi101152ajpregu19772335r243, doi101152physrev1972521129, doi101242jeb1011187, doi101242jeb1381301, doi101242jeb9711, doi1015159781400853724, doi1023072530028, doi104159harvard9780674184404, doi105962bhltitle11332, openalexw1534787790"
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Um fóssil do Jurássico Inferior (Sinemuriano, aproximadamente 195 milhões de anos atrás) representa uma nova linhagem de mamaliaformes, grupos extintos mais estreitamente relacionados aos mamíferos vivos do que aos cinodontes não-mamaliaformes. Possui uma cavidade craniana ampliada, mas não possui sulco pós-dentário na mandíbula, indicando a separação dos ossos do ouvido médio da mandíbula. Isso estende o registro mais antigo dessas características mamíferas cruciais em cerca de 45 milhões de anos e sugere que a separação dos ossos do ouvido médio da mandíbula e a expansão do crânio poderiam estar correlacionadas. Mostra que várias inovações evolutivas mamíferas-chave na região do ouvido, a articulação temporomandibular e o crânio evoluíram incrementalmente através da evolução dos mamaliaformes e muito antes da diferenciação dos grupos de mamíferos vivos. Com um peso corporal estimado de apenas 2 gramas, sua coexistência com outros mamaliaformes maiores com dentes semelhantes aos "triconodontes" para insetívoros na mesma fauna sugere uma grande diversidade trófica dentro da guilda de alimentação de insetívoros dos mamaliaformes, conforme inferido a partir da gama de tamanhos corporais.

@article{doi101126science1058476,
    author = "Luo, Zhe‐Xi e Crompton, A. W. e Sun, Ailin",
    title = "Um novo mamaliaforme do Jurássico Inferior e a evolução das características mamíferas",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = {Um fóssil do Jurássico Inferior (Sinemuriano, aproximadamente 195 milhões de anos atrás) representa uma nova linhagem de mamaliaformes, grupos extintos mais estreitamente relacionados aos mamíferos vivos do que aos cinodontes não-mamaliaformes. Possui uma cavidade craniana ampliada, mas não possui sulco pós-dentário na mandíbula, indicando a separação dos ossos do ouvido médio da mandíbula. Isso estende o registro mais antigo dessas características mamíferas cruciais em cerca de 45 milhões de anos e sugere que a separação dos ossos do ouvido médio da mandíbula e a expansão do crânio poderiam estar correlacionadas. Mostra que várias inovações evolutivas mamíferas-chave na região do ouvido, a articulação temporomandibular e o crânio evoluíram incrementalmente através da evolução dos mamaliaformes e muito antes da diferenciação dos grupos de mamíferos vivos. Com um peso corporal estimado de apenas 2 gramas, sua coexistência com outros mamaliaformes maiores com dentes semelhantes aos "triconodontes" para insetívoros na mesma fauna sugere uma grande diversidade trófica dentro da guilda de alimentação de insetívoros dos mamaliaformes, conforme inferido a partir da gama de tamanhos corporais.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058476",
    doi = "10.1126/science.1058476",
    openalex = "W1980409596",
    references = "cifelli1998triconodont, doi101007978146122784737, doi10108002724634199810011048, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x"
}

O fato de que a taxa metabólica escala como a potência de três quartos da massa corporal (M) em organismos unicelulares, bem como multicelulares, sugere que os mesmos princípios de design biológico operam em múltiplos níveis de organização. Usamos o framework de um modelo geral de redes de distribuição semelhantes a fractais, juntamente com dados sobre transformação de energia em mamíferos, para analisar e prever o escalonamento alométrico da metabolismo aeróbico ao longo de uma notável 27 ordens de magnitude em massa, abrangendo quatro níveis de organização: organismos individuais, células únicas, mitocôndrias intactas e moléculas enzimáticas. Mostramos que, embora as taxas de metabolismo celular in vivo escalem como M(-1/4), as taxas para células em cultura convergem para um único valor previsto para todos os mamíferos, independentemente do tamanho. Além disso, uma única lei de escalonamento alométrico de potência de três quartos caracteriza as taxas metabólicas basais de células mamíferas isoladas, mitocôndrias e moléculas do complexo respiratório; isso se sobrepõe e é indistinguível da relação de escalonamento para organismos unicelulares. Esta observação sugere que a transformação de energia aeróbica em todos os níveis de organização biológica é limitada pelo transporte de materiais através de redes hierárquicas semelhantes a fractais com as propriedades especificadas pelo modelo. Mostramos como a massa do mamífero mais pequeno pode ser calculada (aproximadamente 1 g), e os números observados e densidades de mitocôndrias e complexos respiratórios em células mamíferas podem ser compreendidos. Estender análises teóricas e empíricas de escalonamento para níveis suborganismais potencialmente tem implicações importantes para a estrutura e função celular, bem como para a base metabólica do envelhecimento.

@article{doi101073pnas012579799,
    author = "West, Geoffrey B. e Woodruff, William H. e Brown, James H.",
    title = "Escalonamento alométrico da taxa metabólica de moléculas e mitocôndrias para células e mamíferos",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O fato de que a taxa metabólica escala como a potência de três quartos da massa corporal (M) em organismos unicelulares, bem como multicelulares, sugere que os mesmos princípios de design biológico operam em múltiplos níveis de organização. Usamos o framework de um modelo geral de redes de distribuição semelhantes a fractais, juntamente com dados sobre transformação de energia em mamíferos, para analisar e prever o escalonamento alométrico da metabolismo aeróbico ao longo de uma notável 27 ordens de magnitude em massa, abrangendo quatro níveis de organização: organismos individuais, células únicas, mitocôndrias intactas e moléculas enzimáticas. Mostramos que, embora as taxas de metabolismo celular in vivo escalem como M(-1/4), as taxas para células em cultura convergem para um único valor previsto para todos os mamíferos, independentemente do tamanho. Além disso, uma única lei de escalonamento alométrico de potência de três quartos caracteriza as taxas metabólicas basais de células mamíferas isoladas, mitocôndrias e moléculas do complexo respiratório; isso se sobrepõe e é indistinguível da relação de escalonamento para organismos unicelulares. Esta observação sugere que a transformação de energia aeróbica em todos os níveis de organização biológica é limitada pelo transporte de materiais através de redes hierárquicas semelhantes a fractais com as propriedades especificadas pelo modelo. Mostramos como a massa do mamífero mais pequeno pode ser calculada (aproximadamente 1 g), e os números observados e densidades de mitocôndrias e complexos respiratórios em células mamíferas podem ser compreendidos. Estender análises teóricas e empíricas de escalonamento para níveis suborganismais potencialmente tem implicações importantes para a estrutura e função celular, bem como para a base metabólica do envelhecimento.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.012579799",
    doi = "10.1073/pnas.012579799",
    openalex = "W2137330513"
}

RESUMO Um estudo comparativo de dados cinemáticos quantitativos dos movimentos das extremidades anteriores e posteriores de oito espécies diferentes de mamíferos leva ao reconhecimento de princípios básicos na locomoção de pequenos terianos. A descrição da cinemática abrange os movimentos das extremidades anteriores e posteriores, bem como os movimentos da coluna vertebral sagital, incluindo padrões de deslocamento dos segmentos dos membros, sua contribuição para o comprimento do passo e movimentos articulares. A comparação das contribuições de diferentes segmentos para o comprimento do passo mostra claramente que as partes proximais (escápula, fêmur) produzem mais da metade do movimento propulsivo do membro inteiro em gaites simétricos. Basicamente, um membro segmentado em três com configuração em ziguezague dos segmentos é deslocado principalmente no pivô escapular ou na articulação do quadril, ambos os quais têm a mesma distância vertical em relação ao solo. Dois segmentos operam em movimento combinado durante a retração do membro. Enquanto os parâmetros cinemáticos das extremidades anteriores são independentes da velocidade e do gaite (com a escápula como elemento dominante), mudanças fundamentais ocorrem na cinemática das extremidades posteriores com a mudança de gaites simétricos para gaites em fase. O movimento para frente das extremidades posteriores deve-se agora principalmente aos movimentos sagitais da coluna vertebral lombar, que contribuem para metade do comprimento do passo. A cinemática de pequenos mamíferos terianos é independente de sua posição sistemática, de seu habitat natural e também de disposições anatômicas específicas (por exemplo, redução de dedos, garras ou clavícula). Em contraste, a posse de uma cauda influencia os `movimentos pélvicos`.

@article{doi101242jeb20591315,
    author = "Fischer, Martin S. and Schilling, Nadja and Schmidt, Manuela and Haarhaus, Dieter and Witte, Hartmut",
    title = "Basic limb kinematics of small therian mammals",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMO Um estudo comparativo de dados cinemáticos quantitativos dos movimentos das extremidades anteriores e posteriores de oito espécies diferentes de mamíferos leva ao reconhecimento de princípios básicos na locomoção de pequenos terianos. A descrição da cinemática abrange os movimentos das extremidades anteriores e posteriores, bem como os movimentos da coluna vertebral sagital, incluindo padrões de deslocamento dos segmentos dos membros, sua contribuição para o comprimento do passo e movimentos articulares. A comparação das contribuições de diferentes segmentos para o comprimento do passo mostra claramente que as partes proximais (escápula, fêmur) produzem mais da metade do movimento propulsivo do membro inteiro em gaites simétricos. Basicamente, um membro segmentado em três com configuração em ziguezague dos segmentos é deslocado principalmente no pivô escapular ou na articulação do quadril, ambos os quais têm a mesma distância vertical em relação ao solo. Dois segmentos operam em movimento combinado durante a retração do membro. Enquanto os parâmetros cinemáticos das extremidades anteriores são independentes da velocidade e do gaite (com a escápula como elemento dominante), mudanças fundamentais ocorrem na cinemática das extremidades posteriores com a mudança de gaites simétricos para gaites em fase. O movimento para frente das extremidades posteriores deve-se agora principalmente aos movimentos sagitais da coluna vertebral lombar, que contribuem para metade do comprimento do passo. A cinemática de pequenos mamíferos terianos é independente de sua posição sistemática, de seu habitat natural e também de disposições anatômicas específicas (por exemplo, redução de dedos, garras ou clavícula). Em contraste, a posse de uma cauda influencia os `movimentos pélvicos`.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.205.9.1315",
    doi = "10.1242/jeb.205.9.1315",
    openalex = "W2109609391",
    references = "doi101002jmor1051410102, doi101002sici10968644200005112187aidajpa930co2b, doi10108002724634198810011681, doi101111j146979981971tb02189x, doi101111j146979981977tb03249x, doi101111j174817161969tb04415x, doi101126science1058476, openalexw1534787790, openalexw2139969703, openalexw3081581194, openalexw3147525738"
}

Lagartos, cobras e amphisbaenians constituem juntos os Squamata, o grupo de répteis vivos mais numeroso e diverso. Apesar do seu sucesso atual, o registro fóssil inicial dos squamata é extremamente fragmentado. A última grande revisão da paleontologia e evolução dos squamata foi publicada há 20 anos. Desde então, houve grandes mudanças na teoria sistemática e na metodologia, bem como um fluxo constante de novas descobertas fósseis. Esta revisão examina a nossa compreensão atual dos primeiros 150 milhões de anos da evolução dos squamata à luz dos novos dados e das ideias em mudança. Em contraposição a relatórios anteriores, nenhum fóssil de squamata está atualmente documentado antes do Jurássico. Não obstante, evidências indiretas preveem que os squamata haviam evoluído pelo menos até o Triássico médio e haviam se diversificado em linhagens principais existentes antes do fim deste período. Existe, portanto, uma grande lacuna no registro dos squamata num momento em que características morfológicas chave estavam a evoluir. Com exceção de restos fragmentários da África e da Índia, os squamata do Jurássico são conhecidos apenas de localidades em continentes do norte (Laurásia). A situação melhora no Cretáceo Inferior, mas o registro do sul (Gondwana) permanece extremamente pobre. Isto restringe a discussão paleobiogeográfica e torna difícil prever centros de origem para grandes clados de squamata com base apenas em evidências fósseis. Mapeamento preliminar de caracteres morfológicos numa árvore de consenso demonstra estágios na sequência de aquisição para alguns caracteres do crânio e do esqueleto pós-craniano, mas muitos estágios cruciais – notadamente aqueles relacionados com a aquisição da cinética do crânio dos squamata – permanecem obscuros.

@article{doi101017s1464793103006134,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "At the feet of the dinosaurs: the early history and radiation of lizards",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Lagartos, cobras e amphisbaenians constituem juntos os Squamata, o grupo de répteis vivos mais numeroso e diverso. Apesar do seu sucesso atual, o registro fóssil inicial dos squamata é extremamente fragmentado. A última grande revisão da paleontologia e evolução dos squamata foi publicada há 20 anos. Desde então, houve grandes mudanças na teoria sistemática e na metodologia, bem como um fluxo constante de novas descobertas fósseis. Esta revisão examina a nossa compreensão atual dos primeiros 150 milhões de anos da evolução dos squamata à luz dos novos dados e das ideias em mudança. Em contraposição a relatórios anteriores, nenhum fóssil de squamata está atualmente documentado antes do Jurássico. Não obstante, evidências indiretas preveem que os squamata haviam evoluído pelo menos até o Triássico médio e haviam se diversificado em linhagens principais existentes antes do fim deste período. Existe, portanto, uma grande lacuna no registro dos squamata num momento em que características morfológicas chave estavam a evoluir. Com exceção de restos fragmentários da África e da Índia, os squamata do Jurássico são conhecidos apenas de localidades em continentes do norte (Laurásia). A situação melhora no Cretáceo Inferior, mas o registro do sul (Gondwana) permanece extremamente pobre. Isto restringe a discussão paleobiogeográfica e torna difícil prever centros de origem para grandes clados de squamata com base apenas em evidências fósseis. Mapeamento preliminar de caracteres morfológicos numa árvore de consenso demonstra estágios na sequência de aquisição para alguns caracteres do crânio e do esqueleto pós-craniano, mas muitos estágios cruciais – notadamente aqueles relacionados com a aquisição da cinética do crânio dos squamata – permanecem obscuros.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793103006134",
    doi = "10.1017/s1464793103006134",
    openalex = "W2170009771",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi10108000222938400770131, doi10108002724634199210011475, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421978tb00376x, doi101111j136531211990tb00103x, doi1016710272463420020220286lftlca20co2, doi105860choice325663, openalexw2261909166, openalexw337536883"
}

Características derivadas de um novo mamífero boreosfênido do Formação Yixian do Cretáceo Inferior da China sugerem que ele tem uma relação mais próxima com os metaterianos (incluindo marsupiais existentes) do que com os euterianos (incluindo placentários existentes). Este fóssil data de 125 milhões de anos atrás e estende o registro de parentes marsupiais com restos esqueléticos em 50 milhões de anos. Ele também possui muitas estruturas de pés conhecidas apenas de mamíferos existentes que escalam e vivem em árvores, sugerindo que os primeiros terianos da coroa exploraram nichos diversos. Novos dados deste fóssil apoiam a visão de que a Ásia foi provavelmente o centro para a diversificação dos primeiros metaterianos e euterianos durante o Cretáceo Inferior.

@article{doi101126science1090718,
    author = "Luo, Zhe‐Xi e Ji, Qiang e Wible, John R. e Yuan, Chong-Xi",
    title = "Um Mamífero Tribosfênico do Cretáceo Inferior e a Evolução dos Metaterianos",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "Características derivadas de um novo mamífero boreosfênido do Formação Yixian do Cretáceo Inferior da China sugerem que ele tem uma relação mais próxima com os metaterianos (incluindo marsupiais existentes) do que com os euterianos (incluindo placentários existentes). Este fóssil data de 125 milhões de anos atrás e estende o registro de parentes marsupiais com restos esqueléticos em 50 milhões de anos. Ele também possui muitas estruturas de pés conhecidas apenas de mamíferos existentes que escalam e vivem em árvores, sugerindo que os primeiros terianos da coroa exploraram nichos diversos. Novos dados deste fóssil apoiam a visão de que a Ásia foi provavelmente o centro para a diversificação dos primeiros metaterianos e euterianos durante o Cretáceo Inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090718",
    doi = "10.1126/science.1090718",
    openalex = "W2089259767",
    references = "doi107312kiel11918"
}

O único elemento ósseo que forma a mandíbula inferior dos mamíferos vivos, o dentário, tem sido interpretado como representando o culminar de uma longa e gradual tendência evolutiva. Diversos sinápsides não mamíferos fósseis ("répteis semelhantes a mamíferos") apresentam graus variados de aumento do dentário e redução concomitante dos ossos pós-dentários. Para reexaminar quantitativamente os padrões de mudança morfológica na evolução da mandíbula inferior dos mamíferos, foram coletados dados de medição e caracteres discretos de 322 mandíbulas de sinápsides fósseis abrangendo o período do Carbonífero Tardio ao Jurássico. As medições confirmam que a contribuição relativa do dentário aumentou na evolução teriódonta (terápside avançada) em relação tanto à posição estratigráfica quanto filogenética. No entanto, o aumento do dentário e a redução pós-dentária não caracterizaram todos os subclados terápsides. Características qualitativas da mandíbula foram utilizadas para quantificar a similaridade morfológica em relação ao mamífero primitivo Morganucodon. As análises que contrastam a posição estratigráfica e filogenética com a similaridade mamífera indicam que a evolução mandibular foi principalmente conservadora, com apenas os terápsides anomodontes evoluindo novidade morfológica substancial. As análises de escala comparando a área das regiões dentária e pós-dentária ao comprimento da mandíbula uniformemente mostram isometria ou alometria positiva ligeira, embora os terápsides cinodontes tenham uma região pós-dentária menor do que qualquer outro subgrupo terápside. Estes resultados sugerem que a diminuição do tamanho corporal não pode explicar totalmente a redução dos ossos pós-dentários. Finalmente, o viés de tamanho do passo foi testado como um mecanismo para explicar tendências de longo prazo. Dados qualitativos revelam nenhuma diferença significativa na magnitude das mudanças de caracteres ocorrendo em direções mamíferas e não mamíferas.

@article{doi1016660094837320030290605etatoo20co2,
    author = "Sidor, Christian A.",
    title = "Tendências evolutivas e a origem da mandíbula inferior dos mamíferos",
    year = "2003",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "O único elemento ósseo que forma a mandíbula inferior dos mamíferos vivos, o dentário, tem sido interpretado como representando o culminar de uma longa e gradual tendência evolutiva. Diversos sinápsides não mamíferos fósseis ("répteis semelhantes a mamíferos") apresentam graus variados de aumento do dentário e redução concomitante dos ossos pós-dentários. Para reexaminar quantitativamente os padrões de mudança morfológica na evolução da mandíbula inferior dos mamíferos, foram coletados dados de medição e caracteres discretos de 322 mandíbulas de sinápsides fósseis abrangendo o período do Carbonífero Tardio ao Jurássico. As medições confirmam que a contribuição relativa do dentário aumentou na evolução teriódonta (terápside avançada) em relação tanto à posição estratigráfica quanto filogenética. No entanto, o aumento do dentário e a redução pós-dentária não caracterizaram todos os subclados terápsides. Características qualitativas da mandíbula foram utilizadas para quantificar a similaridade morfológica em relação ao mamífero primitivo Morganucodon. As análises que contrastam a posição estratigráfica e filogenética com a similaridade mamífera indicam que a evolução mandibular foi principalmente conservadora, com apenas os terápsides anomodontes evoluindo novidade morfológica substancial. As análises de escala comparando a área das regiões dentária e pós-dentária ao comprimento da mandíbula uniformemente mostram isometria ou alometria positiva ligeira, embora os terápsides cinodontes tenham uma região pós-dentária menor do que qualquer outro subgrupo terápside. Estes resultados sugerem que a diminuição do tamanho corporal não pode explicar totalmente a redução dos ossos pós-dentários. Finalmente, o viés de tamanho do passo foi testado como um mecanismo para explicar tendências de longo prazo. Dados qualitativos revelam nenhuma diferença significativa na magnitude das mudanças de caracteres ocorrendo em direções mamíferas e não mamíferas.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    openalex = "W2177302411",
    references = "doi101002jmor1051470404, doi101017s0094837300014056, doi10108002724634198810011708, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461994tb02211x, doi101126science10246376, doi101126science28654431342, doi101130spe28p1, doi1023072413376, doi104324978020376680411"
}

O registro fóssil de mamíferos do Mesozoico expandiu-se em ordens de magnitude ao longo das últimas duas décadas e meia. Novos espécimes, alguns deles incrivelmente completos, foram encontrados em quase todas as partes do globo a um ritmo acelerado. Combinados com a aplicação de novas abordagens e técnicas científicas, essas descobertas emocionantes levaram a mudanças profundas em nossa interpretação da história inicial dos mamíferos. Os mamíferos do Mesozoico tornaram-se uma fonte rica de informações para a biologia evolutiva. Seu registro de radiações episódicas e sucessivas fala sobre o ritmo e o modo da evolução. Os mamíferos iniciais eram pequenos, mas fornecem informações-chave sobre as transformações morfológicas que levaram aos mamíferos modernos, incluindo nossa própria linhagem de Placentalia. Elementos significativos e de rápida evolução da biota terrestre durante grande parte do Mesozoico, os mamíferos iniciais desempenharam um papel cada vez mais importante em estudos de paleoecologia, turnover faunístico e biogeografia histórica. O registro dos mamíferos iniciais ocupa o centro das atenções para testar hipóteses evolutivas moleculares sobre o tempo e a sequência das radiações mamíferas. Organizado de acordo com a filogenia, este livro cobre todos os aspectos da anatomia, paleobiologia e sistemática de todos os grupos de mamíferos iniciais, além das linhagens mamíferas extantes que se estendem até o Mesozoico.

@book{doi107312kiel11918,
    author = "Kielan‐Jaworowska, Zofia e Cifelli, Richard L. e Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Mamíferos da Era dos Dinossauros",
    year = "2004",
    booktitle = "Columbia University Press eBooks",
    abstract = "O registro fóssil de mamíferos do Mesozoico expandiu-se em ordens de magnitude ao longo das últimas duas décadas e meia. Novos espécimes, alguns deles incrivelmente completos, foram encontrados em quase todas as partes do globo a um ritmo acelerado. Combinados com a aplicação de novas abordagens e técnicas científicas, essas descobertas emocionantes levaram a mudanças profundas em nossa interpretação da história inicial dos mamíferos. Os mamíferos do Mesozoico tornaram-se uma fonte rica de informações para a biologia evolutiva. Seu registro de radiações episódicas e sucessivas fala sobre o ritmo e o modo da evolução. Os mamíferos iniciais eram pequenos, mas fornecem informações-chave sobre as transformações morfológicas que levaram aos mamíferos modernos, incluindo nossa própria linhagem de Placentalia. Elementos significativos e de rápida evolução da biota terrestre durante grande parte do Mesozoico, os mamíferos iniciais desempenharam um papel cada vez mais importante em estudos de paleoecologia, turnover faunístico e biogeografia histórica. O registro dos mamíferos iniciais ocupa o centro das atenções para testar hipóteses evolutivas moleculares sobre o tempo e a sequência das radiações mamíferas. Organizado de acordo com a filogenia, este livro cobre todos os aspectos da anatomia, paleobiologia e sistemática de todos os grupos de mamíferos iniciais, além das linhagens mamíferas extantes que se estendem até o Mesozoico.",
    url = "https://doi.org/10.7312/kiel11918",
    doi = "10.7312/kiel11918",
    openalex = "W56091193"
}

Com base em um registro isotópico de carbono de carbonatos marinhos e matéria orgânica da fronteira Triássico-Jurássico até o presente, modelamos as concentrações de oxigênio nos últimos 205 milhões de anos. Nossa análise indica que o oxigênio atmosférico aproximadamente dobrou durante este período, com aumentos relativamente rápidos no Jurássico inicial e no Eoceno. Sugerimos que o aumento geral de oxigênio, mediado pela formação de margens continentais passivas ao longo do Oceano Atlântico durante a fase de abertura do atual ciclo de Wilson, foi um fator crítico na evolução, radiação e subsequente aumento do tamanho médio de mamíferos placentários.

@article{doi101126science1116047,
    author = "Falkowski, Paul G. e Katz, Miriam e Milligan, Allen J. e Fennel, Katja e Cramer, Benjamin S. e Aubry, M.-P. e Berner, Robert A. e Novacek, Michael J. e Zapol, Warren M.",
    title = "O Surgimento do Oxigênio nos Últimos 205 Milhões de Anos e a Evolução de Grandes Mamíferos Placentários",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Com base em um registro isotópico de carbono de carbonatos marinhos e matéria orgânica da fronteira Triássico-Jurássico até o presente, modelamos as concentrações de oxigênio nos últimos 205 milhões de anos. Nossa análise indica que o oxigênio atmosférico aproximadamente dobrou durante este período, com aumentos relativamente rápidos no Jurássico inicial e no Eoceno. Sugerimos que o aumento geral de oxigênio, mediado pela formação de margens continentais passivas ao longo do Oceano Atlântico durante a fase de abertura do atual ciclo de Wilson, foi um fator crítico na evolução, radiação e subsequente aumento do tamanho médio de mamíferos placentários.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1116047",
    doi = "10.1126/science.1116047",
    openalex = "W2042504402",
    references = "doi101038nature03102, doi101146annurevecolsys36102003152631"
}

Um docodontan mammaliaform do Jurássico Médio da China possui adaptações esqueléticas para natação e escavação e algumas características dentárias para alimentação aquática. É o táxon mais primitivo na linhagem mamífera conhecido por possuir pelo e tem uma cauda larga, achatada e parcialmente escamosa análoga à de castores modernos. Inferimos que os docodontans eram semiaquáticos, convergentes com o ornitorrinco moderno e muitos placentários do Cenozoico. Este fóssil demonstra que alguns mammaliaforms, ou parentes proximais dos mamíferos modernos, desenvolveram diversas adaptações locomotoras e alimentares e eram ecomorfológicamente diferentes da maioria dos pequenos insetívoros terrestres generalizados dos mamíferos mesozoicos.

@article{doi101126science1123026,
    author = "Ji, Qiang e Luo, Zhe‐Xi e Yuan, Chong-Xi e Tabrum, Alan R.",
    title = "Um Mammaliaform Aquático do Jurássico Médio e a Diversificação Ecomorfológica dos Mamíferos Antigos",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Um docodontan mammaliaform do Jurássico Médio da China possui adaptações esqueléticas para natação e escavação e algumas características dentárias para alimentação aquática. É o táxon mais primitivo na linhagem mamífera conhecido por possuir pelo e tem uma cauda larga, achatada e parcialmente escamosa análoga à de castores modernos. Inferimos que os docodontans eram semiaquáticos, convergentes com o ornitorrinco moderno e muitos placentários do Cenozoico. Este fóssil demonstra que alguns mammaliaforms, ou parentes proximais dos mamíferos modernos, desenvolveram diversas adaptações locomotoras e alimentares e eram ecomorfológicamente diferentes da maioria dos pequenos insetívoros terrestres generalizados dos mamíferos mesozoicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1123026",
    doi = "10.1126/science.1123026",
    openalex = "W1997099039",
    references = "doi101111j109636421973tb00786x, openalexw78894702"
}

O segundo novo mamífero euteriano a ser nomeado a partir da rica localidade do Cretáceo Superior da Mongólia de Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, sendo o primeiro. Maelestes é apenas o sétimo euteriano do Cretáceo Superior conhecido pelo crânio e pelas dentições superior e inferior, e o quinto conhecido por alguns elementos pós-cranianos. O tipo e o único espécime conhecido, PSS-MAE 607, são descritos e ilustrados em detalhes. O tipo é ampliado para incluir: um crânio incompleto, dentário esquerdo, atlas, eixo, última cervical e primeiras 11 vértebras torácicas, 11 costelas parciais, escápula incompleta, clavícula, úmero e rádio e ulna proximais. Um astrágalo em um bloco separado foi referido a Maelestes por Wible et al. (

@article{doi1012066231,
    author = "Wible, John R. e Rougier, Guillermo W. e Novacek, Michael J. e Asher, Robert J.",
    title = "O mamífero euteriano Maelestes gobiensis do Cretáceo Superior da Mongólia e a filogenia dos euterianos do Cretáceo",
    year = "2009",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "O segundo novo mamífero euteriano a ser nomeado a partir da rica localidade do Cretáceo Superior da Mongólia de Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, sendo o primeiro. Maelestes é apenas o sétimo euteriano do Cretáceo Superior conhecido pelo crânio e pelas dentições superior e inferior, e o quinto conhecido por alguns elementos pós-cranianos. O tipo e o único espécime conhecido, PSS-MAE 607, são descritos e ilustrados em detalhes. O tipo é ampliado para incluir: um crânio incompleto, dentário esquerdo, atlas, eixo, última cervical e primeiras 11 vértebras torácicas, 11 costelas parciais, escápula incompleta, clavícula, úmero e rádio e ulna proximais. Um astrágalo em um bloco separado foi referido a Maelestes por Wible et al. (",
    url = "https://doi.org/10.1206/623.1",
    doi = "10.1206/623.1",
    openalex = "W2156439494",
    references = "doi101001jama191104260090143037, doi101007978146139249113, doi101038142004a0, doi10103824856, doi101038nature05854, doi10108002724634198810011681, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421984tb00544x, doi101126science1067179, doi101126science1483667220, doi101126science1503697743, doi101126science28354061310, doi1023072412851, doi105281zenodo16386718, doi105281zenodo3382461, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, openalexw2471089135, openalexw3206657856, openalexw610180004"
}

Evans, S.E. e Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Um pequeno réptil lepidosauromorfo do Triássico Inicial da Polônia. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Os depósitos cársticos do Triássico Inicial da pedreira de Czatkowice, perto de Cracóvia, sul da Polônia, forneceram uma diversidade de peixes, anfíbios e répteis pequenos. Dois desses répteis são lepidosauromorfos, um grupo de outra forma muito mal representado no registro do Triássico. O menor deles, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., é descrito aqui. Em Sophineta, a coluna vertebral não especializada está associada à estrutura do crânio bastante derivada, incluindo o processo facial alto do maxilar, lacrimal reduzido e pleurodontia, que todos se assemelham aos dos lepidossauros do grupo-coroa inicial, em vez de táxons de caule. A análise cladística coloca este novo gênero como o grupo-irmão dos Lepidosauria, deslocando o gênero relictual do Jurássico Médio Marmoretta e trazendo as origens dos Lepidosauria mais perto de uma faixa de tempo realista. Palavras-chave: Reptilia, Lepidosauria, Triássico, filogenia, Czatkowice, Polônia.

@article{openalexw2428095555,
    author = "Evans, Susan E. and Borsuk-Bialynicka, M",
    title = "A SMALL LEPIDOSAUROMORPH REPTILE FROM THE EARLY TRIASSIC OF POLAND",
    year = "2009",
    abstract = "Evans, S.E. e Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Um pequeno réptil lepidosauromorfo do Triássico Inicial da Polônia. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Os depósitos cársticos do Triássico Inicial da pedreira de Czatkowice, perto de Cracóvia, sul da Polônia, forneceram uma diversidade de peixes, anfíbios e répteis pequenos. Dois desses répteis são lepidosauromorfos, um grupo de outra forma muito mal representado no registro do Triássico. O menor deles, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., é descrito aqui. Em Sophineta, a coluna vertebral não especializada está associada à estrutura do crânio bastante derivada, incluindo o processo facial alto do maxilar, lacrimal reduzido e pleurodontia, que todos se assemelham aos dos lepidossauros do grupo-coroa inicial, em vez de táxons de caule. A análise cladística coloca este novo gênero como o grupo-irmão dos Lepidosauria, deslocando o gênero relictual do Jurássico Médio Marmoretta e trazendo as origens dos Lepidosauria mais perto de uma faixa de tempo realista. Palavras-chave: Reptilia, Lepidosauria, Triássico, filogenia, Czatkowice, Polônia.",
    openalex = "W2428095555"
}

Resumo Este volume é uma revisão abrangente do registro fóssil de mamíferos africanos nos últimos 65 milhões de anos. O livro inclui revisões taxonômicas e sistemáticas atuais de todos os táxons de mamíferos africanos, compilações detalhadas de ocorrências de sítios fósseis e uma vasta quantidade de informações sobre paleobiologia, filogenia e biogeografia. Primatas, incluindo hominídeos, são particularmente bem cobertos. A discussão aborda a sistemática de mamíferos africanos endêmicos, fatores relacionados à riqueza de espécies e um resumo de informações isotópicas. O trabalho também fornece informações contextuais sobre tectônica africana do Cenozoico, cronostratigrafia de sítios, paleobotânica e mudanças climáticas globais e regionais. Atualizando nossa compreensão deste material importante com a riqueza de pesquisas das últimas três décadas, este volume é um recurso essencial para qualquer pessoa interessada na história evolutiva da África e na diversificação de seus mamíferos.

@book{doi101525california97805202572140010001,
    title = "Cenozoic Mammals of Africa",
    year = "2010",
    abstract = "Resumo Este volume é uma revisão abrangente do registro fóssil de mamíferos africanos nos últimos 65 milhões de anos. O livro inclui revisões taxonômicas e sistemáticas atuais de todos os táxons de mamíferos africanos, compilações detalhadas de ocorrências de sítios fósseis e uma vasta quantidade de informações sobre paleobiologia, filogenia e biogeografia. Primatas, incluindo hominídeos, são particularmente bem cobertos. A discussão aborda a sistemática de mamíferos africanos endêmicos, fatores relacionados à riqueza de espécies e um resumo de informações isotópicas. O trabalho também fornece informações contextuais sobre tectônica africana do Cenozoico, cronostratigrafia de sítios, paleobotânica e mudanças climáticas globais e regionais. Atualizando nossa compreensão deste material importante com a riqueza de pesquisas das últimas três décadas, este volume é um recurso essencial para qualquer pessoa interessada na história evolutiva da África e na diversificação de seus mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    openalex = "W420749915"
}

As sequências de DNA evoluem em taxas diferentes em espécies diferentes. Essa variação de taxa tem sido mais cuidadosamente examinada em mamíferos, revelando um grande número de características que podem moldar a taxa de evolução molecular. Muitas dessas características fazem parte do continuum de história de vida dos mamíferos: espécies com pequeno tamanho corporal, rápida renovação de gerações, alta fecundidade e curta expectativa de vida tendem a ter taxas mais rápidas de evolução molecular. Além disso, a taxa de evolução molecular em mamíferos pode ser influenciada por comportamento (como sistema de acasalamento), fatores ecológicos (como restrição de distribuição) e história evolutiva (como taxa de diversificação). Discuto as evidências para esses padrões de variação de taxa e as possíveis explicações para essas correlações. Também considero o impacto desses padrões sistemáticos de variação de taxa na confiabilidade das estimativas de datação molecular que têm sido usadas para sugerir uma radiação cretácica de mamíferos modernos, antes da extinção final dos dinossauros.

@article{doi101098rstb20110014,
    author = "Bromham, Lindell",
    title = "The genome as a life-history character: why rate of molecular evolution varies between mammal species",
    year = "2011",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "As sequências de DNA evoluem em taxas diferentes em espécies diferentes. Essa variação de taxa tem sido mais cuidadosamente examinada em mamíferos, revelando um grande número de características que podem moldar a taxa de evolução molecular. Muitas dessas características fazem parte do continuum de história de vida dos mamíferos: espécies com pequeno tamanho corporal, rápida renovação de gerações, alta fecundidade e curta expectativa de vida tendem a ter taxas mais rápidas de evolução molecular. Além disso, a taxa de evolução molecular em mamíferos pode ser influenciada por comportamento (como sistema de acasalamento), fatores ecológicos (como restrição de distribuição) e história evolutiva (como taxa de diversificação). Discuto as evidências para esses padrões de variação de taxa e as possíveis explicações para essas correlações. Também considero o impacto desses padrões sistemáticos de variação de taxa na confiabilidade das estimativas de datação molecular que têm sido usadas para sugerir uma radiação cretácica de mamíferos modernos, antes da extinção final dos dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0014",
    doi = "10.1098/rstb.2011.0014",
    openalex = "W2146636518",
    references = "doi101038nature03102, doi101098rspb19960088"
}

Resumo: Dois novos gêneros e espécies de morganucodontanos, Bridetherium dorisae e Paceyodon davidi, são reconhecidos como membros da fauna Morganucodon ‐sphenodont preservada em um preenchimento de fissura (Pant 4) exposto na Pedreira Pant, Vale de Glamorgan, sul do País de Gales. Ambos os táxons são baseados em molares isolados. O modo de oclusão dos molares superiores e inferiores em B. dorisae difere do padrão de cisalhamento de embrasure de Megazostrodon e do padrão deslocado característico de Morganucodon. A falta de uma correlação clara entre diferentes padrões de oclusão e morfologias de seus molares apoia a hipótese de trabalho de que uma correlação próxima entre função e morfologia dos molares característica de mamíferos terianos, por exemplo, não estava presente nos morganucodontanos. P. davidi é baseado em um molar morganucodontano isolado que é significativamente maior do que qualquer um descoberto até agora. Vários molares semelhantes a morganucodontanos isolados não podem ser referidos a esses táxons. Os novos morganucodontanos galeses adicionados aos registros de outros locais indicam que o grupo alcançou considerável diversidade taxonômica e uma distribuição quase global até o Jurássico Inferior.

@article{doi101111j14754983201101094x,
    author = "Clemens, William A.",
    title = "New morganucodontans from an Early Jurassic fissure filling in Wales (United Kingdom)",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: Dois novos gêneros e espécies de morganucodontanos, Bridetherium dorisae e Paceyodon davidi, são reconhecidos como membros da fauna Morganucodon ‐sphenodont preservada em um preenchimento de fissura (Pant 4) exposto na Pedreira Pant, Vale de Glamorgan, sul do País de Gales. Ambos os táxons são baseados em molares isolados. O modo de oclusão dos molares superiores e inferiores em B. dorisae difere do padrão de cisalhamento de embrasure de Megazostrodon e do padrão deslocado característico de Morganucodon. A falta de uma correlação clara entre diferentes padrões de oclusão e morfologias de seus molares apoia a hipótese de trabalho de que uma correlação próxima entre função e morfologia dos molares característica de mamíferos terianos, por exemplo, não estava presente nos morganucodontanos. P. davidi é baseado em um molar morganucodontano isolado que é significativamente maior do que qualquer um descoberto até agora. Vários molares semelhantes a morganucodontanos isolados não podem ser referidos a esses táxons. Os novos morganucodontanos galeses adicionados aos registros de outros locais indicam que o grupo alcançou considerável diversidade taxonômica e uma distribuição quase global até o Jurássico Inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    openalex = "W1696291360",
    references = "doi101038nature08838, doi101073pnas050586297, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421980tb00852x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101126science1058476, doi105860choice325663, doi107312kiel11918"
}

Descobertas recentes do Triássico estenderam o registro de quase-mamíferos (Mammaliaformes) até o Noriano, cerca de 215 Ma, e revelaram uma diversidade significativa de formas do Triássico Tardio (Norian-Rhaetiano). Agora, adicionamos a essa diversidade do Triássico Tardio um dente quase completo, de duas raízes, do lado direito, do tipo molariforme (ZPAL V.33/734), do Triássico Superior da Polônia, que é significativo porque provém de rochas do Noriano superior–Rhaetiano inferior e é a primeira descoberta de um dente semelhante a mamífero no Mesozoico da Polônia. O dente descrito mostra morfologia dental transicional entre cinodontes avançados e mammaliaformes e parece representar um mammaliaform basal (gênero Hallautherium), provavelmente pertencente a Morganucodonta.

@article{doi104202app000162013,
    author = "Świło, Marlena e Niedźwiedzki, Grzegorz e Sulej, Tomasz",
    title = "Dente semelhante a mamífero do Triássico Superior da Polônia",
    year = "2013",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Descobertas recentes do Triássico estenderam o registro de quase-mamíferos (Mammaliaformes) até o Noriano, cerca de 215 Ma, e revelaram uma diversidade significativa de formas do Triássico Tardio (Norian-Rhaetiano). Agora, adicionamos a essa diversidade do Triássico Tardio um dente quase completo, de duas raízes, do lado direito, do tipo molariforme (ZPAL V.33/734), do Triássico Superior da Polônia, que é significativo porque provém de rochas do Noriano superior–Rhaetiano inferior e é a primeira descoberta de um dente semelhante a mamífero no Mesozoico da Polônia. O dente descrito mostra morfologia dental transicional entre cinodontes avançados e mammaliaformes e parece representar um mammaliaform basal (gênero Hallautherium), provavelmente pertencente a Morganucodonta.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.00016.2013",
    doi = "10.4202/app.00016.2013",
    openalex = "W2160311717",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

A localidade rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (França) forneceu o conjunto mamífero mais abundante e diverso conhecido do Triássico Superior. A maior parte do material permanece não descrita. Aqui, revisamos os morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos os molares superiores e inferiores do gênero <i>Brachyzostrodon</i>. Também identificamos no local <i>Morganucodon peyeri</i>, anteriormente conhecido do Triássico Superior de Hallau (Suíça), bem como os gêneros <i>Paceyodon</i> e <i>Paikasigudodon</i>. A descrição da nova espécie <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. estende a distribuição estratigráfica e geográfica do gênero, anteriormente conhecido do Jurássico Inferior da África do Sul. Finalmente, outro novo morganucodonto, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov., é descrito. Os Morganucodonta são reconhecidos como a ordem mais diversa de mamíferos do Triássico Superior. Os dados fósseis atuais sugerem que a Europa foi o centro da diversificação inicial dos morganucodontos no final do Triássico, e que os morganucodontos não foram muito afetados pelo evento de extinção na transição Triássico/Jurássico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA

@misc{debuysschere2015earliest,
    author = "Debuysschere, M. and Gheerbrant, E. and Allain, R.",
    title = "Earliest known European mammals: a review of the Morganucodonta from Saint-Nicolas-de-Port (Upper Triassic, France)",
    year = "2015",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "A localidade rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (França) forneceu o conjunto mamífero mais abundante e diverso conhecido do Triássico Superior. A maior parte do material permanece não descrita. Aqui, revisamos os morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos os molares superiores e inferiores do gênero <i>Brachyzostrodon</i>. Também identificamos no local <i>Morganucodon peyeri</i>, anteriormente conhecido do Triássico Superior de Hallau (Suíça), bem como os gêneros <i>Paceyodon</i> e <i>Paikasigudodon</i>. A descrição da nova espécie <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. estende a distribuição estratigráfica e geográfica do gênero, anteriormente conhecido do Jurássico Inferior da África do Sul. Finalmente, outro novo morganucodonto, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov., é descrito. Os Morganucodonta são reconhecidos como a ordem mais diversa de mamíferos do Triássico Superior. Os dados fósseis atuais sugerem que a Europa foi o centro da diversificação inicial dos morganucodontos no final do Triássico, e que os morganucodontos não foram muito afetados pelo evento de extinção na transição Triássico/Jurássico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Earliest\_known\_European\_mammals\_a\_review\_of\_the\_Morganucodonta\_from\_Saint\_Nicolas\_de\_Port\_Upper\_Triassic\_France\_/1234027/4",
    doi = "10.6084/m9.figshare.1234027.v4",
    openalex = "W4394156327"
}

Dentes pós-caninos bicúspides, tricúspides e tetracúspides de um novo eucinodonte não-mamaliano, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., do Carniano médio-tardio (Triássico Superior inicial) da cava de argila de Woźniki, Silésia (sul da Polônia), mostram divisão incipiente da raiz. Eles são semelhantes aos dentes de Dromatheriidae do Carniano (Triássico Superior inicial) ao Rhaetiano (Triássico Superior tardio) da Europa, Índia e EUA e à dentição de brasilodontídeos do Noriano inicial (Triássico Superior médio) do Brasil. Os dentes de P. woznikiensis diferem dos do último grupo principalmente pela ausência de cingulum. Alguns dos novos fósseis da Silésia fornecem o registro laurasiático mais antigo de dentes de eucinodontes com a cúspide principal (a) com a borda anterior muito longa, pois a cúspide mesial b está posicionada muito mais baixa que a cúspide c (distal). O contemporâneo Alemoatherium huebneri, de Gondwana, tinha pós-caninos semelhantes. As descobertas da Polônia indicam que essa morfologia de pós-canino estava presente em cinodontes não-mamalianos de ambos os hemisférios tão cedo quanto o Carniano médio-tardio. O extremo distal do úmero da mesma localidade também é descrito.

@article{doi1010800891296320181471477,
    author = "Sulej, Tomasz e Niedźwiedzki, Grzegorz e Tałanda, Mateusz e Dróżdż, Dawid e Hara, Ewa",
    title = "Um novo eucinodonte não-mamaliano do Triássico Superior tardio inicial da Polônia",
    year = "2018",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Dentes pós-caninos bicúspides, tricúspides e tetracúspides de um novo eucinodonte não-mamaliano, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., do Carniano médio-tardio (Triássico Superior inicial) da cava de argila de Woźniki, Silésia (sul da Polônia), mostram divisão incipiente da raiz. Eles são semelhantes aos dentes de Dromatheriidae do Carniano (Triássico Superior inicial) ao Rhaetiano (Triássico Superior tardio) da Europa, Índia e EUA e à dentição de brasilodontídeos do Noriano inicial (Triássico Superior médio) do Brasil. Os dentes de P. woznikiensis diferem dos do último grupo principalmente pela ausência de cingulum. Alguns dos novos fósseis da Silésia fornecem o registro laurasiático mais antigo de dentes de eucinodontes com a cúspide principal (a) com a borda anterior muito longa, pois a cúspide mesial b está posicionada muito mais baixa que a cúspide c (distal). O contemporâneo Alemoatherium huebneri, de Gondwana, tinha pós-caninos semelhantes. As descobertas da Polônia indicam que essa morfologia de pós-canino estava presente em cinodontes não-mamalianos de ambos os hemisférios tão cedo quanto o Carniano médio-tardio. O extremo distal do úmero da mesma localidade também é descrito.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2018.1471477",
    doi = "10.1080/08912963.2018.1471477",
    openalex = "W2807064803",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Uma análise funcional de um focinho bem preservado do mamaliaforme de divergência precoce Morganucodon watsoni, com dentições superior e inferior correspondentes, e do holótipo de Megazostrodon rudnerae, mostrou que ambos os táxons tinham um caminho oclusal primariamente ortal. Em Morganucodon, a direção era individualmente variável e estritamente ortal ou ligeiramente inclinada distalmente ou mesialmente. Uma análise com o software Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) confirmou uma hipótese anterior de que a cúspide principal A dos molares superiores oclusava entre as cúspides b e a dos antagonistas inferiores. De acordo com a análise OFA, houve um contato mais extenso entre a cúspide a e o molar superior anterior precedente do que anteriormente assumido, mostrando algumas semelhanças com o padrão dois-para-um descrito para Megazostrodon. De acordo com nossas análises, os molares de Morganucodon e Megazostrodon tinham uma adaptação para perfuração, bem como para corte por cisalhamento. As 'faces de cisalhamento', que foram o foco de estudos anteriores, parecem ser um resultado de desgaste, em vez de áreas funcionais em si mesmas. Os molares superiores posteriores em Morganucodon foram rotacionados ao longo do seu eixo longitudinal e inclinados lingualmente dentro da fileira de dentes, resultando em um triângulo entre M1 e M2 no qual o grande m2 pode oclusar. Juntos, isso sugere uma colocação predeterminada dos dentes e que, contrariamente à hipótese anterior, Morganucodon não dependia de desgaste extensivo para formar uma oclusão precisa.

@article{doi1010800272463420191635135,
    author = "Jäger, Kai R. K. e Gill, Pamela G. e Corfe, Ian J. e Martin, Thomas",
    title = "Occlusão e função dental de Morganucodon e Megazostrodon",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Uma análise funcional de um focinho bem preservado do mamaliaforme de divergência precoce Morganucodon watsoni, com dentições superior e inferior correspondentes, e do holótipo de Megazostrodon rudnerae, mostrou que ambos os táxons tinham um caminho oclusal primariamente ortal. Em Morganucodon, a direção era individualmente variável e estritamente ortal ou ligeiramente inclinada distalmente ou mesialmente. Uma análise com o software Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) confirmou uma hipótese anterior de que a cúspide principal A dos molares superiores oclusava entre as cúspides b e a dos antagonistas inferiores. De acordo com a análise OFA, houve um contato mais extenso entre a cúspide a e o molar superior anterior precedente do que anteriormente assumido, mostrando algumas semelhanças com o padrão dois-para-um descrito para Megazostrodon. De acordo com nossas análises, os molares de Morganucodon e Megazostrodon tinham uma adaptação para perfuração, bem como para corte por cisalhamento. As 'faces de cisalhamento', que foram o foco de estudos anteriores, parecem ser um resultado de desgaste, em vez de áreas funcionais em si mesmas. Os molares superiores posteriores em Morganucodon foram rotacionados ao longo do seu eixo longitudinal e inclinados lingualmente dentro da fileira de dentes, resultando em um triângulo entre M1 e M2 no qual o grande m2 pode oclusar. Juntos, isso sugere uma colocação predeterminada dos dentes e que, contrariamente à hipótese anterior, Morganucodon não dependia de desgaste extensivo para formar uma oclusão precisa.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2019.1635135",
    doi = "10.1080/02724634.2019.1635135",
    openalex = "W2972848431",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Triconodontidae são considerados os primeiros mamíferos carnívoros de coroa. Uma reconstrução virtual do ciclo mastigatório no Priacodon do Jurássico Tardio mostrou que a função dentária triconodontídea é caracterizada por corte preciso em cristas alongadas. A combinação de traços ligados tanto a dietas carnívoras (por exemplo, bordas de corte anteroposteriores) quanto a dietas insetívoras (cristas transversais e lóbulos) sugere uma dieta variada faunívora adequada ao pequeno tamanho corporal da maioria dos triconodontídeos. O comprimento total do cisalhamento molar diminuiu com o desgaste, sugerindo uma mudança dietética durante a ontogenia. A oclusão de embrasure é confirmada para P. fruitaensis, conforme indicado pela posição dos pré-molares, orientação das facetas e áreas de colisão. A oclusão de embrasure é considerada uma característica geral de todos os Eutriconodonta, enquanto o padrão anteriormente assumido semelhante ao Morganucodon é limitado a poucos mamaliaformes iniciais. Diferentemente dos carnívoros modernos, uma rotação significativa de cerca de 10° da hemimandíbula ativa ocorreu durante o golpe de força. A rotação provavelmente foi passiva em Triconodontidae, em contraste com a rotação ativa descrita para terianos existentes. A série molar triconodontídea era altamente uniforme e adaptada a um ajuste preciso, com cúspides molares inferiores auto-afiadas. Enquanto a uniformidade garantia boas capacidades de corte, provavelmente colocou a dentição sob maiores restrições, conservando a natureza altamente estereotipada dos molares triconodontídeos por 60-85 Ma.

@article{doi101038s41598020791594,
    author = "Jäger, Kai R. K. and Cifelli, Richard L. and Martin, Thomas",
    title = "Molar occlusion and jaw roll in early crown mammals",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Triconodontidae are considered the first carnivorous crown mammals. A virtual reconstruction of the masticatory cycle in the Late Jurassic Priacodon showed that triconodontid dental function is characterized by precise cutting on elongated crests. The combination of traits linked to both carnivorous diets (e.g. fore-aft cutting edges) and insectivorous diets (transverse crests and lobes) suggests a varied faunivorous diet appropriate to the small body size of most triconodontids. Total length of molar shear decreased with wear, suggesting a dietary shift during ontogeny. Embrasure occlusion is confirmed for P. fruitaensis as indicated by premolar positioning, facet orientation, and collision areas. Embrasure occlusion is considered a general feature of all Eutriconodonta, whereas the previously assumed Morganucodon-like pattern is limited to few early mammaliaforms. Unlike modern carnivores, significant roll of around 10° of the active hemimandible occurred during the power stroke. Roll was likely passive in Triconodontidae in contrast to active roll described for extant therians. The triconodontid molar series was highly uniform and adapted to a precise fit, with self-sharpening lower molar cusps. Whereas the uniformity ensured good cutting capabilities, it likely put the dentition under greater constraints, conserving the highly stereotyped nature of triconodontid molars for 60-85 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-79159-4",
    doi = "10.1038/s41598-020-79159-4",
    openalex = "W3117931449",
    references = "doi101038nature03102, doi101038s4159801700112z, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421970tb00728x, doi101111j14754983201101094x, doi101186174170071060, doi101353book59141, doi105962bhltitle118972, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
}

Sinápsidos são únicos por terem desenvolvido dentes multirradiculares e oclusões complexas. Essas inovações evoluíram em pelo menos duas linhagens de mamaliaformas (Tritylodontidae e Mammaliaformes). Fósseis do Triássico demonstram que, próximo às origens dos mamíferos, os precursores de mamaliaformas estavam "experimentando" com a estrutura e função dos dentes, resultando em padrões inovadores de oclusão. Um dos exemplos mais surpreendentes de tais adaptações está presente no clado haramiyidan, que diferia das mamaliaformas contemporâneas por possuir duas fileiras de cúspides em coroas molariformes adaptadas à alimentação onívora/herbívora. No entanto, a origem do padrão de dente multicúspide presente nos haramiyidans permaneceu enigmática. Aqui, descrevemos o fóssil mandibular mais antigo conhecido de uma mamaliaforma com raízes molariformes duplas e uma coroa com duas fileiras de cúspides do Triássico Superior da Groenlândia. A morfologia da coroa é intermediária entre a dos morganucodontans e haramiyidans e sugere a deriva dos molares multicúspides dos haramiyidans do padrão molar triconodonte visto nos morganucodontids. Embora seja notavelmente bem documentado no registro fóssil, a importância da divisão da raiz do dente em mamaliaformas permanece enigmática. Os resultados de nossas análises biomecânicas (análise de elementos finitos [FEA]) indicam que dentes com duas raízes podem suportar melhor estresses mecânicos mais fortes, como os resultantes da oclusão dos dentes, do que dentes com uma única raiz.

@article{doi101073pnas2012437117,
    author = "Sulej, Tomasz e Krzesiński, G. e Tałanda, Mateusz e Wolniewicz, Andrzej S. e Błażejowski, Błażej e Bonde, Niels e Gutowski, Piotr e Sienkiewicz, Maksymilian e Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "O fóssil de mamaliaforma mais antigo conhecido da Groenlândia lança luz sobre a origem dos mamíferos",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Sinápsidos são únicos por terem desenvolvido dentes multirradiculares e oclusões complexas. Essas inovações evoluíram em pelo menos duas linhagens de mamaliaformas (Tritylodontidae e Mammaliaformes). Fósseis do Triássico demonstram que, próximo às origens dos mamíferos, os precursores de mamaliaformas estavam "experimentando" com a estrutura e função dos dentes, resultando em padrões inovadores de oclusão. Um dos exemplos mais surpreendentes de tais adaptações está presente no clado haramiyidan, que diferia das mamaliaformas contemporâneas por possuir duas fileiras de cúspides em coroas molariformes adaptadas à alimentação onívora/herbívora. No entanto, a origem do padrão de dente multicúspide presente nos haramiyidans permaneceu enigmática. Aqui, descrevemos o fóssil mandibular mais antigo conhecido de uma mamaliaforma com raízes molariformes duplas e uma coroa com duas fileiras de cúspides do Triássico Superior da Groenlândia. A morfologia da coroa é intermediária entre a dos morganucodontans e haramiyidans e sugere a deriva dos molares multicúspides dos haramiyidans do padrão molar triconodonte visto nos morganucodontids. Embora seja notavelmente bem documentado no registro fóssil, a importância da divisão da raiz do dente em mamaliaformas permanece enigmática. Os resultados de nossas análises biomecânicas (análise de elementos finitos [FEA]) indicam que dentes com duas raízes podem suportar melhor estresses mecânicos mais fortes, como os resultantes da oclusão dos dentes, do que dentes com uma única raiz.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2012437117",
    doi = "10.1073/pnas.2012437117",
    openalex = "W3092147603",
    references = "doi101080147720192014960486"
}

Resumo Em sinápsides não mamíferos e mamíferos primitivos, transformações evolutivas nos aparelhos de alimentação e audição são consideradas pré-requisitos para a radiação dos mamíferos atuais. Diferente da maioria dos vertebrados, incluindo muitos sinápsides primitivos, os mamíferos possuem oclusão dental precisa, uma mandíbula inferior composta por um único osso e ossículos do ouvido médio derivados de ossos da mandíbula ancestrais. Iluminamos uma transição funcional relacionada: os mamíferos terianos (euterianos e metaterianos) evoluíram movimentos de mastigação direcionados anteriormente, que estão ausentes em outros linhagens de sinápsides. O movimento da mandíbula direcionado anteriormente durante a oclusão exige vetores de força muscular direcionados anteriormente, e propomos que uma mudança na orientação muscular é refletida no registro fóssil pela aparência evolutiva de um processo angular posicionado posteriormente em cladoterianos (terianos e seus parentes próximos). A oclusão direcionada anteriormente pode ter sido ausente em sinápsides mais antigos devido à presença de elementos do ouvido médio anexados na região posterior da mandíbula que proibiam a inserção posterior da musculatura da mandíbula. Essas mudanças no aparelho mastigatório em cladoterianos provavelmente permitiram a evolução de novos movimentos mastigatórios, incluindo moagem em ambas as direções anterior e medial (por exemplo, roedores e ungulados, respectivamente). Assim, essa transição evolutiva pode ter sido um pré-requisito crucial para a diversificação dietética dos terianos.

@article{doi101093zoolinneanzlab039,
    author = "Grossnickle, David M. and Weaver, Lucas N. and Jäger, Kai R. K. and Schultz, Julia A.",
    title = "The evolution of anteriorly directed molar occlusion in mammals",
    year = "2021",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumo Em sinápsides não mamíferos e mamíferos primitivos, transformações evolutivas nos aparelhos de alimentação e audição são consideradas pré-requisitos para a radiação dos mamíferos atuais. Diferente da maioria dos vertebrados, incluindo muitos sinápsides primitivos, os mamíferos possuem oclusão dental precisa, uma mandíbula inferior composta por um único osso e ossículos do ouvido médio derivados de ossos da mandíbula ancestrais. Iluminamos uma transição funcional relacionada: os mamíferos terianos (euterianos e metaterianos) evoluíram movimentos de mastigação direcionados anteriormente, que estão ausentes em outros linhagens de sinápsides. O movimento da mandíbula direcionado anteriormente durante a oclusão exige vetores de força muscular direcionados anteriormente, e propomos que uma mudança na orientação muscular é refletida no registro fóssil pela aparência evolutiva de um processo angular posicionado posteriormente em cladoterianos (terianos e seus parentes próximos). A oclusão direcionada anteriormente pode ter sido ausente em sinápsides mais antigos devido à presença de elementos do ouvido médio anexados na região posterior da mandíbula que proibiam a inserção posterior da musculatura da mandíbula. Essas mudanças no aparelho mastigatório em cladoterianos provavelmente permitiram a evolução de novos movimentos mastigatórios, incluindo moagem em ambas as direções anterior e medial (por exemplo, roedores e ungulados, respectivamente). Assim, essa transição evolutiva pode ter sido um pré-requisito crucial para a diversificação dietética dos terianos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlab039",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlab039",
    openalex = "W3179343064",
    references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051470404, doi101016s0169534797012731, doi101038s41598020791594, doi101093oso97801985076040010001, doi101353book485, doi101371journalpbio3000494, doi1023071378712, doi1023071445584, doi105860choice326223, doi107312kiel11918"
}

Fig. 5. Morfologia comparativa de canais mandibulares e alvéolos dentários em seções transversais. A. O mamífero primitivo Hadrocodium wui Luo, Crompton, e Sun, 2001 (holótipo, IVPP 8275) da Formação Lufeng Inferior, Jurássico Inferior de Yunnan, China; seção transversal da mandíbula através da raiz anterior de p3 (A1): a cúspide principal de um alto p3 se encaixa em sua fossa maxilar no palato, e o P3 superior está mais inclinado lingualmente do que o p3 inferior; seção transversal através da raiz anterior de m1 (A2): o canal mandibular está lateral aos alvéolos das raízes dos pós-caninos; o M1 superior está mais inclinado lingualmente do que o m1 inferior; a cúspide principal do m1 inferior se encaixa em sua fossa no palato; o asterisco indica que a margem alveolar labial está mais baixa na margem alveolar lingual no ponto da seta. B. O morganucodonto Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) da Formação Lufeng Inferior, Jurássico Inferior da China; seção transversal através da raiz anterior de m2: contorno oval com diâmetro longo de 0,25 mm e diâmetro curto de 0,15 mm; o canal mandibular está lateral ao lado das raízes. C, D. O docodonto Docodon victor Schultz, Bhullar, e Luo, 2019 (como revisado por Schultz et al. 2019) da Formação Morrison, Jurássico Superior de Wyoming, EUA. C. YPM 11826, seção transversal através de um alvéolo de raiz de m5; seção transversal do canal mandibular em contorno oval com diâmetro longo de 0,8 mm e diâmetro curto de 0,6 mm. D. YPM 11823, seção transversal do canal mandibular através da raiz anterior de m5; diâmetro de contorno circular de 0,6 mm. O canal mandibular está ventro-lateral aos ápices das raízes nos docodontos. E. O eutriconodonto Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, e Wang, 2009 (DMNH 2607) da Formação Yixian, Cretáceo Inferior da China, como representante do padrão de canal de raiz para mamíferos de coroa, no qual o canal mandibular está ventral aos ápices das raízes.

@misc{luo2022fig,
    author = "Luo, Zhe-Xi e Bhullar, Bhart-Anjan S. e Crompton, Alfred W. e Neander, April I. e Rowe, Timothy B.",
    title = "Fig. 5 em Reexame da morfologia mandibular e dental do mamífero primitivo Hadrocodium wui",
    year = "2022",
    publisher = "Zenodo",
    abstract = "Fig. 5. Morfologia comparativa de canais mandibulares e alvéolos dentários em seções transversais. A. O mamífero primitivo Hadrocodium wui Luo, Crompton, e Sun, 2001 (holótipo, IVPP 8275) da Formação Lufeng Inferior, Jurássico Inferior de Yunnan, China; seção transversal da mandíbula através da raiz anterior de p3 (A1): a cúspide principal de um alto p3 se encaixa em sua fossa maxilar no palato, e o P3 superior está mais inclinado lingualmente do que o p3 inferior; seção transversal através da raiz anterior de m1 (A2): o canal mandibular está lateral aos alvéolos das raízes dos pós-caninos; o M1 superior está mais inclinado lingualmente do que o m1 inferior; a cúspide principal do m1 inferior se encaixa em sua fossa no palato; o asterisco indica que a margem alveolar labial está mais baixa na margem alveolar lingual no ponto da seta. B. O morganucodonto Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) da Formação Lufeng Inferior, Jurássico Inferior da China; seção transversal através da raiz anterior de m2: contorno oval com diâmetro longo de 0,25 mm e diâmetro curto de 0,15 mm; o canal mandibular está lateral ao lado das raízes. C, D. O docodonto Docodon victor Schultz, Bhullar, e Luo, 2019 (como revisado por Schultz et al. 2019) da Formação Morrison, Jurássico Superior de Wyoming, EUA. C. YPM 11826, seção transversal através de um alvéolo de raiz de m5; seção transversal do canal mandibular em contorno oval com diâmetro longo de 0,8 mm e diâmetro curto de 0,6 mm. D. YPM 11823, seção transversal do canal mandibular através da raiz anterior de m5; diâmetro de contorno circular de 0,6 mm. O canal mandibular está ventro-lateral aos ápices das raízes nos docodontos. E. O eutriconodonto Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, e Wang, 2009 (DMNH 2607) da Formação Yixian, Cretáceo Inferior da China, como representante do padrão de canal de raiz para mamíferos de coroa, no qual o canal mandibular está ventral aos ápices das raízes.",
    url = "https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.12198160",
    doi = "10.5281/zenodo.12198160"
}

A evolução dos mamíferos é caracterizada, entre outros desenvolvimentos, por uma crescente relevância do processamento eficaz de alimentos na forma de uma dentição cada vez mais durável, superfícies oclusais complexas e movimentos mastigatórios transversais. Alguns fatores têm recebido crescente atenção para a facilitação deste último, como a configuração da articulação da mandíbula, a disposição dos músculos mastigatórios e alavancas, ou a redução de cúspides entrelaçadas na superfície oclusal dos dentes da face. Por contraste, o efeito limitante da dentição anterior (incisivos e caninos) sobre os movimentos mastigatórios transversais, embora conhecido, recebeu menos atenção abrangente. Aqui, damos exemplos desta restrição em mamíferos existentes e delineamos uma variedade de soluções morfológicas para esta restrição, incluindo uma redução da dentição anterior, arranjos especiais de caninos e incisivos, o aninhamento dos dentes da face mandibulares dentro dos maxilares, e o uso de diferentes posições da mandíbula para diferentes funções dentárias (corte vs. moagem). Sugerimos que caninos ou incisivos anteriores hipselodontes em alguns táxons podem representar um mecanismo compensatório para o desgaste auto-induzido durante um movimento mastigatório de moagem. Propomos que a diversidade na dentição anterior entre herbívoros mamíferos, e a tendência evolutiva em direção a uma redução da dentição anterior em muitos táxons, indica que o efeito limitante da dentição anterior, que está rigidamente ligado aos dentes da face pelas mandíbulas ósseas, representa uma pressão seletiva relevante na evolução dos mamíferos.

@article{doi101002jmor21554,
    author = "Avedik, Annika and Duque‐Correa, Maria J. and Clauß, Marcus",
    title = "Avoiding the lockdown: Morphological facilitation of transversal chewing movements in mammals",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "A evolução dos mamíferos é caracterizada, entre outros desenvolvimentos, por uma crescente relevância do processamento eficaz de alimentos na forma de uma dentição cada vez mais durável, superfícies oclusais complexas e movimentos mastigatórios transversais. Alguns fatores têm recebido crescente atenção para a facilitação deste último, como a configuração da articulação da mandíbula, a disposição dos músculos mastigatórios e alavancas, ou a redução de cúspides entrelaçadas na superfície oclusal dos dentes da face. Por contraste, o efeito limitante da dentição anterior (incisivos e caninos) sobre os movimentos mastigatórios transversais, embora conhecido, recebeu menos atenção abrangente. Aqui, damos exemplos desta restrição em mamíferos existentes e delineamos uma variedade de soluções morfológicas para esta restrição, incluindo uma redução da dentição anterior, arranjos especiais de caninos e incisivos, o aninhamento dos dentes da face mandibulares dentro dos maxilares, e o uso de diferentes posições da mandíbula para diferentes funções dentárias (corte vs. moagem). Sugerimos que caninos ou incisivos anteriores hipselodontes em alguns táxons podem representar um mecanismo compensatório para o desgaste auto-induzido durante um movimento mastigatório de moagem. Propomos que a diversidade na dentição anterior entre herbívoros mamíferos, e a tendência evolutiva em direção a uma redução da dentição anterior em muitos táxons, indica que o efeito limitante da dentição anterior, que está rigidamente ligado aos dentes da face pelas mandíbulas ósseas, representa uma pressão seletiva relevante na evolução dos mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.21554",
    doi = "10.1002/jmor.21554",
    openalex = "W4316464430",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Os ossículos do ouvido médio em mamíferos modernos são reaproveitados de ossos pós-dentários em cinodontes não mamíferos. Descobertas recentes por estudos paleontológicos e embrionários desenvolveram diferentes modelos para a evolução do ouvido médio em mamaliaformes. No entanto, pouco se sabe sobre o cenário evolutivo do ouvido médio em terianos iniciais. Aqui, relatamos um ouvido médio desprendido preservado em um novo mamífero euteriano da Biota de Jehol do Cretáceo Inferior. A articulação bem preservada do martelo e do incus sugere que a articulação incudomallear em forma de sela é uma apomorfia importante dos euterianos do Cretáceo Inferior. Em contraste com a distinta articulação incudomallear em forma de sela nos terianos, as diferenças entre as articulações incudomalleares sobrepostas versus semi-sobrepostas em monotremas e mamíferos ancestrais seriam relativamente menores. O ouvido médio pertence ao microtipo por definição, indicando sua adaptação à audição de alta frequência. As evidências atuais indicam que as inovações evolutivas significativas do ouvido médio em terianos modernos evoluíram no Cretáceo Inferior.

@article{doi101038s41467023426067,
    author = "Wang, Haibing and Wang, Yuan",
    title = "Middle ear innovation in Early Cretaceous eutherian mammals",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "The middle ear ossicles in modern mammals are repurposed from postdentary bones in non-mammalian cynodonts. Recent discoveries by palaeontological and embryonic studies have developed different models for the middle ear evolution in mammaliaforms. However, little is known about the evolutionary scenario of the middle ear in early therians. Here we report a detached middle ear preserved in a new eutherian mammal from the Early Cretaceous Jehol Biota. The well-preserved articulation of the malleus and incus suggest that the saddle-shaped incudomallear joint is a major apomorphy of Early Cretaceous eutherians. By contrast to the distinct saddle-like incudomallear articulation in therians, differences between the overlapping versus the half-overlapping incudomallear joints in monotremes and stem mammals would be relatively minor. The middle ear belongs to the microtype by definition, indicating its adaptation to high-frequency hearing. Current evidence indicates that significant evolutionary innovations of the middle ear in modern therians evolved in Early Cretaceous.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-42606-7",
    doi = "10.1038/s41467-023-42606-7",
    openalex = "W4387965828",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Tanto os dentes quanto o trato digestivo apresentam adaptações que são comumente interpretadas no contexto de guildas tróficas—carnivoria, herbivoria e onivoria. Os dentes preparam o alimento para o trato digestivo, e a evolução dentária foca no aumento da durabilidade e funcionalidade; em particular, a redução do tamanho de partículas vegetais é uma preparação importante para a digestão fermentativa microbiana. Nas narrativas sobre adaptações digestivas, os microrganismos são tipicamente considerados provedores de serviços, facilitando a digestão. O fato de que a maioria dos mamíferos 'herbívoros' (e possivelmente 'onívoros') apresenta adaptações para maximizar o uso dos microrganismos como presas—colhendo os microrganismos que se multiplicam em seus intestinos—é menos enfatizado e não refletido nas etiquetas tróficas. A colheita de microrganismos ocorre seja por coprofagia após a separação de material indigerível por um mecanismo de separação no intestino grosso, seja de um estômago anterior por um 'mecanismo de lavagem' que remove seletivamente finos, incluindo microrganismos, para o trato digestivo inferior. A evolução deste mecanismo de lavagem como parte da nicho de cultivo de microrganismos abriu a oportunidade para a evolução de outro mecanismo que liga dentes e intestinos de forma inovadora—o triagem e limpeza de alimentos ainda não suficientemente reduzidos em tamanho que são então submetidos novamente à mastigação repetida (ruminação), levando a uma eficiência de mastigação e digestão sem precedentes. Este artigo faz parte da questão temática 'Processamento de alimentos e assimilação nutricional em animais'.

@article{doi101098rstb20220544,
    author = "Clauß, Marcus e Fritz, Julia e Hummel, Jürgen",
    title = "Dentes e o trato gastrointestinal em mamíferos: quando 1 + 1 = 3",
    year = "2023",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Tanto os dentes quanto o trato digestivo apresentam adaptações que são comumente interpretadas no contexto de guildas tróficas—carnivoria, herbivoria e onivoria. Os dentes preparam o alimento para o trato digestivo, e a evolução dentária foca no aumento da durabilidade e funcionalidade; em particular, a redução do tamanho de partículas vegetais é uma preparação importante para a digestão fermentativa microbiana. Nas narrativas sobre adaptações digestivas, os microrganismos são tipicamente considerados provedores de serviços, facilitando a digestão. O fato de que a maioria dos mamíferos 'herbívoros' (e possivelmente 'onívoros') apresenta adaptações para maximizar o uso dos microrganismos como presas—colhendo os microrganismos que se multiplicam em seus intestinos—é menos enfatizado e não refletido nas etiquetas tróficas. A colheita de microrganismos ocorre seja por coprofagia após a separação de material indigerível por um mecanismo de separação no intestino grosso, seja de um estômago anterior por um 'mecanismo de lavagem' que remove seletivamente finos, incluindo microrganismos, para o trato digestivo inferior. A evolução deste mecanismo de lavagem como parte da nicho de cultivo de microrganismos abriu a oportunidade para a evolução de outro mecanismo que liga dentes e intestinos de forma inovadora—o triagem e limpeza de alimentos ainda não suficientemente reduzidos em tamanho que são então submetidos novamente à mastigação repetida (ruminação), levando a uma eficiência de mastigação e digestão sem precedentes. Este artigo faz parte da questão temática 'Processamento de alimentos e assimilação nutricional em animais'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2022.0544",
    doi = "10.1098/rstb.2022.0544",
    openalex = "W4387652102",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Novas descobertas na Formação Popo Agie inferior (unidade carbonática inferior) do Wyoming central exigiram uma reavaliação do USNM 494329 da mesma unidade, o único rhynchosaur hiperodapedontino conhecido na América do Norte ocidental. Bem conhecido de depósitos gondwânicos, os hiperodapedontinos parecem estar restritos ao período Carniano (Triássico Tardio), com a exceção do Teyumbaita no período Noriano mais antigo (Triássico Tardio) do Brasil. Inicialmente atribuído a c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nossas análises filogenéticas rejeitam esta hipótese, apoiando uma relação de irmã entre o USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) e o Oryctorhynchus bairdi, formando um clado de divergência inicial que está apenas remotamente relacionado ao 'H.' sanjuanensis. Cinco espécimes adicionais recuperados da Formação Popo Agie inferior são descritos. Três são referidos a B. cooowuse, e outros dois são colocados mais próximos do Hyperodapedon e do restante dos Hyperodapedontinae. Nossa análise demonstra uma distinção temporal potencial entre um grupo de hiperodapedontinos de divergência inicial mais antiga (incluindo todos os táxons do Wyoming) e um clado exclusivamente carniano tardio, do Sul da Pangeia, de hiperodapedontinos (incluindo 'H.' sanjuanensis). Consideramos a Formação Popo Agie inferior como representar a primeira unidade não marinha do Triássico Tardio da América do Norte Ocidental que pode ser confiantemente restrita ao período Carniano.

@article{doi103390d15040544,
    author = "Fitch, Adam J. e Haas, Merle e C’Hair, Wayne e Ridgley, Eugene e Ridgley, Ben e Oldman, Devin e Reynolds, Crystal e Lovelace, David M.",
    title = "Um Novo Taxon de Rhynchosaur da Formação Popo Agie, WY: Implicações para uma Fauna do Triássico Inicial-Tardio (Carniano) do Norte da Pangeia",
    year = "2023",
    journal = "Diversidade",
    abstract = "Novas descobertas na Formação Popo Agie inferior (unidade carbonática inferior) do Wyoming central exigiram uma reavaliação do USNM 494329 da mesma unidade, o único rhynchosaur hiperodapedontino conhecido na América do Norte ocidental. Bem conhecido de depósitos gondwânicos, os hiperodapedontinos parecem estar restritos ao período Carniano (Triássico Tardio), com a exceção do Teyumbaita no período Noriano mais antigo (Triássico Tardio) do Brasil. Inicialmente atribuído a c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nossas análises filogenéticas rejeitam esta hipótese, apoiando uma relação de irmã entre o USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) e o Oryctorhynchus bairdi, formando um clado de divergência inicial que está apenas remotamente relacionado ao 'H.' sanjuanensis. Cinco espécimes adicionais recuperados da Formação Popo Agie inferior são descritos. Três são referidos a B. cooowuse, e outros dois são colocados mais próximos do Hyperodapedon e do restante dos Hyperodapedontinae. Nossa análise demonstra uma distinção temporal potencial entre um grupo de hiperodapedontinos de divergência inicial mais antiga (incluindo todos os táxons do Wyoming) e um clado exclusivamente carniano tardio, do Sul da Pangeia, de hiperodapedontinos (incluindo 'H.' sanjuanensis). Consideramos a Formação Popo Agie inferior como representar a primeira unidade não marinha do Triássico Tardio da América do Norte Ocidental que pode ser confiantemente restrita ao período Carniano.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d15040544",
    doi = "10.3390/d15040544",
    openalex = "W4363675375",
    references = "doi101038s4158602205133x"
}

Resumo O clado de dinossauros herbívoros Ceratopsia floresceu no hemisfério norte durante o Jurássico Tardio ao Cretáceo Tardio. Estudos paleobiogeográficos anteriores sugeriram que sua diversificação inicial ocorreu na Ásia, com neoceratopsianos de ramos iniciais estendendo sua área geográfica para a América do Norte em algum momento do Barremiano ao Albiano. No entanto, o momento específico e o modo de sua dispersão da Ásia para a América do Norte permanecem desconhecidos. Aqui, descrevemos um novo neoceratopsiano de ramo inicial, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., da Formação Ohyamashimo do Albiano no sudoeste do Japão, representando o registro fóssil mais oriental de ceratopsianos na Ásia. Sasayamagnomus exibe três características diagnósticas no jugal, escamosal e coracóide, respectivamente, e também possui uma combinação única de caracteres no lacrimal. Nossa análise filogenética indica que Sasayamagnomus forma um clado com Aquilops americanus, um dos primeiros neoceratopsianos da América do Norte, seguido pelo táxon irmão Auroraceratops rugosus da China. A árvore filogenética atual calibrada no tempo indica que a imigração de neoceratopsianos da Ásia para a América do Norte ocorreu durante o Aptiano mais recente ou o Albiano inicial, refinando o intervalo de tempo anteriormente sugerido. Isso está alinhado com registros fósseis fragmentários de neoceratopsianos do Cretáceo Inferior da América do Norte e a formação inicial da ponte terrestre de Bering. Além disso, a ocorrência simultânea de aquecimento global (que permitiu o desenvolvimento de extensas florestas na região ártica) e o surgimento da ponte terrestre de Bering durante o Aptiano–Albiano provavelmente desempenhou um papel crucial na facilitação da imigração de neoceratopsianos da Ásia para a América do Norte.

@article{doi101002spp21587,
    author = "Tanaka, Tomonori e Chiba, Kentaro e Ikeda, Tadahiro e Ryan, Michael J.",
    title = "Um novo neoceratopsiano (Ornithischia, Ceratopsia) da Formação Ohyamashimo do Cretáceo Inferior (Albiano), sudoeste do Japão",
    year = "2024",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumo O clado de dinossauros herbívoros Ceratopsia floresceu no hemisfério norte durante o Jurássico Tardio ao Cretáceo Tardio. Estudos paleobiogeográficos anteriores sugeriram que sua diversificação inicial ocorreu na Ásia, com neoceratopsianos de ramos iniciais estendendo sua área geográfica para a América do Norte em algum momento do Barremiano ao Albiano. No entanto, o momento específico e o modo de sua dispersão da Ásia para a América do Norte permanecem desconhecidos. Aqui, descrevemos um novo neoceratopsiano de ramo inicial, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., da Formação Ohyamashimo do Albiano no sudoeste do Japão, representando o registro fóssil mais oriental de ceratopsianos na Ásia. Sasayamagnomus exibe três características diagnósticas no jugal, escamosal e coracóide, respectivamente, e também possui uma combinação única de caracteres no lacrimal. Nossa análise filogenética indica que Sasayamagnomus forma um clado com Aquilops americanus, um dos primeiros neoceratopsianos da América do Norte, seguido pelo táxon irmão Auroraceratops rugosus da China. A árvore filogenética atual calibrada no tempo indica que a imigração de neoceratopsianos da Ásia para a América do Norte ocorreu durante o Aptiano mais recente ou o Albiano inicial, refinando o intervalo de tempo anteriormente sugerido. Isso está alinhado com registros fósseis fragmentários de neoceratopsianos do Cretáceo Inferior da América do Norte e a formação inicial da ponte terrestre de Bering. Além disso, a ocorrência simultânea de aquecimento global (que permitiu o desenvolvimento de extensas florestas na região ártica) e o surgimento da ponte terrestre de Bering durante o Aptiano–Albiano provavelmente desempenhou um papel crucial na facilitação da imigração de neoceratopsianos da Ásia para a América do Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1587",
    doi = "10.1002/spp2.1587",
    openalex = "W4402205120",
    references = "doi101007s00114023018683, doi1010800272463420181509866, son2022a"
}

Os terápsides foram um componente dominante dos ecossistemas terrestres do Permiano médio‐tardio em todo o mundo, eventualmente dando origem aos mamíferos durante o início do Mesozoico. No entanto, pouco se sabe atualmente sobre o tempo e o lugar de origem dos Terápsida. Aqui, descrevemos um terápside definitivo do paleotrópico do Permiano inferior‐?médio, um esqueleto parcial de um gorgonopsiano da ilha de Mallorca, Mediterrâneo ocidental. Este espécime representa, ao nosso conhecimento, o registro mais antigo de gorgonopsiano no mundo e, possivelmente, o terápside mais antigo conhecido. Utilizando modelos de relógio relaxado emergentes, fornecemos uma linha do tempo quantitativa para a origem e a diversificação inicial dos terápsides, indicando uma longa linhagem fantasma que leva à radiação evolutiva de todos os principais clados de terápsides em menos de 10 Myr, após a Extinção de Olson. Nossas descobertas colocam este terápside inicial inequívoco em um antigo bioma úmido de verão da Pangeia equatorial, sugerindo assim que o grupo originou‐se em regiões tropicais em vez de temperadas.

@article{doi101038s41467024544255,
    author = "Matamales‐Andreu, Rafel e Kammerer, Christian F. e Angielczyk, Kenneth D. e Simões, Tiago R. e Mujal, Eudald e Galobart, Àngel e Fortuny, Josep",
    title = "Gorgonopsiano do Permiano médio‐inicial do Mediterrâneo sugere uma origem equatorial dos terápsides",
    year = "2024",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Os terápsides foram um componente dominante dos ecossistemas terrestres do Permiano médio‐tardio em todo o mundo, eventualmente dando origem aos mamíferos durante o início do Mesozoico. No entanto, pouco se sabe atualmente sobre o tempo e o lugar de origem dos Terápsida. Aqui, descrevemos um terápside definitivo do paleotrópico do Permiano inferior‐?médio, um esqueleto parcial de um gorgonopsiano da ilha de Mallorca, Mediterrâneo ocidental. Este espécime representa, ao nosso conhecimento, o registro mais antigo de gorgonopsiano no mundo e, possivelmente, o terápside mais antigo conhecido. Utilizando modelos de relógio relaxado emergentes, fornecemos uma linha do tempo quantitativa para a origem e a diversificação inicial dos terápsides, indicando uma longa linhagem fantasma que leva à radiação evolutiva de todos os principais clados de terápsides em menos de 10 Myr, após a Extinção de Olson. Nossas descobertas colocam este terápside inicial inequívoco em um antigo bioma úmido de verão da Pangeia equatorial, sugerindo assim que o grupo originou‐se em regiões tropicais em vez de temperadas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-024-54425-5",
    doi = "10.1038/s41467-024-54425-5",
    openalex = "W4405459550",
    references = "doi101016jearscirev2022103948, doi101016jpalaeo2022111043, doi101038s4155902302200y, doi101038s4158602204963z, doi101098rsbl20200750, doi101139cjes20150100"
}

Resumo Com base em varreduras de tomografia computadorizada de alta resolução, fornecemos novas perspectivas sobre o ouvido interno e a morfologia estapial de Morganucodon do Jurássico Inferior de St Brides. Na base dos mamaliaforms, Morganucodon desempenha um papel fundamental na compreensão da sequência de aquisição de caracteres dos cinodontes basais aos mamíferos, incluindo a desvinculação do ouvido médio e a evolução da audição de alta frequência. Avanços na tecnologia de imagem permitiram-nos revisar ou descrever pela primeira vez anatomias cruciais que não estavam acessíveis para a descrição original de Morganucodon. Com base em 37 petrosais, podemos confirmar que o ápice do canal coclear está expandido em Morganucodon, sugerindo uma macula lagena. Uma crista suavemente elevada ao longo da margem abneural é reminiscente de (embora muito mais rasa que) a base da lâmina secundária de outros mamaliaforms do Mesozoico. O plexo venoso circumpromontorial, que cercava o ouvido interno em vários mamaliaforms basais, estava conectado ao labirinto coclear em Morganucodon através de numerosas aberturas ao longo da base da lâmina secundária. Dois petrosais contêm estapes fragmentários, que diferem substancialmente dos estapes isolados previamente descritos e atribuídos a Morganucodon, por possuírem crura posicionados periféricamente e uma placa oval e bullata. Com base na morfologia estapial revisada, questionamos a visão tradicional de um estapes bicrural assimétrico como a condição plesiomórfica para Mammaliaformes.

@article{doi101093zoolinneanzlae062,
    author = "Hoffmann, Simone e Malik, Ramza Shahid e Vidyasagar, Arjun e Gill, Pamela G.",
    title = "O ouvido interno e o estribo do mamaliaformo basal Morganucodon revisitado: novas informações sobre a morfologia do labirinto e vascularização promontorial",
    year = "2024",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumo Com base em varreduras de tomografia computadorizada de alta resolução, fornecemos novas perspectivas sobre o ouvido interno e a morfologia estapial de Morganucodon do Jurássico Inferior de St Brides. Na base dos mamaliaforms, Morganucodon desempenha um papel fundamental na compreensão da sequência de aquisição de caracteres dos cinodontes basais aos mamíferos, incluindo a desvinculação do ouvido médio e a evolução da audição de alta frequência. Avanços na tecnologia de imagem permitiram-nos revisar ou descrever pela primeira vez anatomias cruciais que não estavam acessíveis para a descrição original de Morganucodon. Com base em 37 petrosais, podemos confirmar que o ápice do canal coclear está expandido em Morganucodon, sugerindo uma macula lagena. Uma crista suavemente elevada ao longo da margem abneural é reminiscente de (embora muito mais rasa que) a base da lâmina secundária de outros mamaliaforms do Mesozoico. O plexo venoso circumpromontorial, que cercava o ouvido interno em vários mamaliaforms basais, estava conectado ao labirinto coclear em Morganucodon através de numerosas aberturas ao longo da base da lâmina secundária. Dois petrosais contêm estapes fragmentários, que diferem substancialmente dos estapes isolados previamente descritos e atribuídos a Morganucodon, por possuírem crura posicionados periféricamente e uma placa oval e bullata. Com base na morfologia estapial revisada, questionamos a visão tradicional de um estapes bicrural assimétrico como a condição plesiomórfica para Mammaliaformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlae062",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlae062",
    openalex = "W4398166869",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Resumo O material fóssil carnívoro recém-coletado das sequências do Meio Siwalik de Haritalyangar e Nurpur, Himachal Pradesh (Índia), inclui pelo menos cinco táxons e duas novas espécies, incluindo Mustelidae ('Martes' lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) e Felidae (basal Felinae indeterminado). Estas descobertas incluem o primeiro material de maxila de 'Martes' lydekkeri, um mustelídeo raro conhecido apenas por espécimes de mandíbula inferior, sugerindo potencialmente relações mais próximas com mustelídeos europeus. Além disso, relatamos a primeira identificação de Circamustela nas Siwaliks do subcontinente indiano, apesar de quase dois séculos de coleta fóssil na região. Este material representa uma nova espécie, Circamustela bhapralensis sp. nov. A Circamustela, originária da Europa, eventualmente migrou para o subcontinente indiano antes de sua extinção, e o menor tamanho corporal da nova espécie pode sugerir uma tendência de diminuição do tamanho corporal neste táxon. O material fóssil de vivéridos também representa uma nova espécie, Vishnuictis plectilodous sp. nov., a espécie mais jovem conhecida até agora para o gênero. Este novo material implica um aumento na complexidade morfológica no m1 destes vivéridos, potencialmente também sugerindo um aumento na diversidade dietética dentro desta linhagem. A nova espécie de vivérido pode também representar o maior vivérido conhecido até agora. O material mandibular de um felino também é descrito, fornecendo mais informações sobre a biodiversidade dos carnívoros fósseis na região. Estes novos espécimes adicionam informações importantes ao nosso conhecimento sobre a biodiversidade antiga da região, a história evolutiva de vários mamíferos carnívoros e a guilda carnívora da Ásia do Sul.

@article{doi101007s10914025097494,
    author = "Sankhyan, Anek R. e Abbas, Sayyed Ghyour e Jasinski, Steven E. e Khan, Muhammad Akbar e Mahmood, Khalid",
    title = "Mamíferos carnívoros raros de um conjunto fóssil diverso das Siwaliks do Meio da área de Haritalyangar, Himachal Pradesh, Índia do Norte",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    abstract = "Resumo O material fóssil carnívoro recém-coletado das sequências do Meio Siwalik de Haritalyangar e Nurpur, Himachal Pradesh (Índia), inclui pelo menos cinco táxons e duas novas espécies, incluindo Mustelidae ('Martes' lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) e Felidae (basal Felinae indeterminado). Estas descobertas incluem o primeiro material de maxila de 'Martes' lydekkeri, um mustelídeo raro conhecido apenas por espécimes de mandíbula inferior, sugerindo potencialmente relações mais próximas com mustelídeos europeus. Além disso, relatamos a primeira identificação de Circamustela nas Siwaliks do subcontinente indiano, apesar de quase dois séculos de coleta fóssil na região. Este material representa uma nova espécie, Circamustela bhapralensis sp. nov. A Circamustela, originária da Europa, eventualmente migrou para o subcontinente indiano antes de sua extinção, e o menor tamanho corporal da nova espécie pode sugerir uma tendência de diminuição do tamanho corporal neste táxon. O material fóssil de vivéridos também representa uma nova espécie, Vishnuictis plectilodous sp. nov., a espécie mais jovem conhecida até agora para o gênero. Este novo material implica um aumento na complexidade morfológica no m1 destes vivéridos, potencialmente também sugerindo um aumento na diversidade dietética dentro desta linhagem. A nova espécie de vivérido pode também representar o maior vivérido conhecido até agora. O material mandibular de um felino também é descrito, fornecendo mais informações sobre a biodiversidade dos carnívoros fósseis na região. Estes novos espécimes adicionam informações importantes ao nosso conhecimento sobre a biodiversidade antiga da região, a história evolutiva de vários mamíferos carnívoros e a guilda carnívora da Ásia do Sul.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-025-09749-4",
    doi = "10.1007/s10914-025-09749-4",
    openalex = "W4408741391",
    references = "doi101017s0094837300014056, doi101038s41598020791594, doi101111j146979981869tb07286x, doi101130001676062000112394dfsagp20co2, doi101525california97805202572140010001, doi101666009483732002281faecit20co2, doi1023071005467, doi1023075708, openalexw126620708, openalexw3119383700, openalexw628275096"
}

. Em contraste, o som conduzido por ossos através dos ossos mandibulares mal atingiu nosso limiar de audição estimado. Nossas descobertas sugerem que, como os mamíferos modernos, os cinodontes já dependiam de um tímpano de tecido mole para receber som aéreo, embora com sensibilidade limitada a altas frequências. Esta é uma avaliação biomecânica detalhada da função do tímpano nos ancestrais cinodontes dos mamíferos e fornece insights sobre a sequência de inovações funcionais durante a evolução da audição dos mamíferos.

@article{doi101073pnas2516082122,
    author = "Wilken, Alec T. e Snipes, Chelsie C. G. e Ross, Callum F. e Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Biomecânica do ouvido médio mandibular do cinodont Thrinaxodon e a evolução da audição dos mamíferos",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = ". Em contraste, o som conduzido por ossos através dos ossos mandibulares mal atingiu nosso limiar de audição estimado. Nossas descobertas sugerem que, como os mamíferos modernos, os cinodontes já dependiam de um tímpano de tecido mole para receber som aéreo, embora com sensibilidade limitada a altas frequências. Esta é uma avaliação biomecânica detalhada da função do tímpano nos ancestrais cinodontes dos mamíferos e fornece insights sobre a sequência de inovações funcionais durante a evolução da audição dos mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2516082122",
    doi = "10.1073/pnas.2516082122",
    openalex = "W4417134368",
    references = "doi101038s4155902302200y"
}

Resumo Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) após a extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais globais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens de placentários paleocenos isolados da China (1) exibiram alta média de tamanho de dente e disparidade no início do Paleoceno, (2) mudaram em sua forma dental em paralelo com mudanças ambientais regionais e globais mais tarde no Paleoceno, e (3) alcançaram a máxima covariação forma-desempenho dental perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com a variabilidade prolongada de forma versus desempenho dental, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários foram originadas de assemblagens ancestrais fenotipicamente e funcionalmente plásticas, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.

@misc{doi10110120250924678280,
    author = "Tseng, Z. Jack e Li, Qian e Ting, Suyin",
    title = "Força antes da mordida em mamíferos endêmicos da Ásia após a extinção do fim do Cretáceo",
    year = "2025",
    booktitle = "bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)",
    abstract = "Resumo Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) após a extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais globais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens de placentários paleocenos isolados da China (1) exibiram alta média de tamanho de dente e disparidade no início do Paleoceno, (2) mudaram em sua forma dental em paralelo com mudanças ambientais regionais e globais mais tarde no Paleoceno, e (3) alcançaram a máxima covariação forma-desempenho dental perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com a variabilidade prolongada de forma versus desempenho dental, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários foram originadas de assemblagens ancestrais fenotipicamente e funcionalmente plásticas, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2025.09.24.678280",
    doi = "10.1101/2025.09.24.678280",
    openalex = "W4414594436",
    references = "doi101002ar25652"
}

Resumo As extinções do final do Cretáceo tiveram um efeito profundo na diversidade mamífera, especialmente nos metaterianos (marsupiais e seus parentes extintos). A preferência de substrato dos mamíferos poderia ter influenciado os padrões de sobrevivência diferencial? O registro fóssil de plantas mostra uma mudança na anatomia foliar de angiospermas durante os últimos dez milhões de anos do Cretáceo, o que resultaria em uma maior riqueza de habitats de sub-bosque terrestres, e trabalhos de outros pesquisadores implicam que a preferência de substrato terrestre (vs arbóreo) promoveu uma maior sobrevivência na fronteira Cretáceo–Paleógeno tanto para mamíferos quanto para aves. Aqui, usamos restos postcraniais fragmentários de mamíferos do Cretáceo Superior e mostramos que, pelo menos no Interior Ocidental da América do Norte, os mamíferos terianos estavam se tornando mais terrestres em seu modo locomotor em direção ao final do Cretáceo.

@article{doi101111pala70004,
    author = "Janis, Christine M. e Martín‐Serra, Alberto e Theodor, Jessica M. e Scott, Craig S.",
    title = "Down to earth: mamíferos terianos tornaram-se mais terrestres em direção ao final do Cretáceo",
    year = "2025",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo As extinções do final do Cretáceo tiveram um efeito profundo na diversidade mamífera, especialmente nos metaterianos (marsupiais e seus parentes extintos). A preferência de substrato dos mamíferos poderia ter influenciado os padrões de sobrevivência diferencial? O registro fóssil de plantas mostra uma mudança na anatomia foliar de angiospermas durante os últimos dez milhões de anos do Cretáceo, o que resultaria em uma maior riqueza de habitats de sub-bosque terrestres, e trabalhos de outros pesquisadores implicam que a preferência de substrato terrestre (vs arbóreo) promoveu uma maior sobrevivência na fronteira Cretáceo–Paleógeno tanto para mamíferos quanto para aves. Aqui, usamos restos postcraniais fragmentários de mamíferos do Cretáceo Superior e mostramos que, pelo menos no Interior Ocidental da América do Norte, os mamíferos terianos estavam se tornando mais terrestres em seu modo locomotor em direção ao final do Cretáceo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.70004",
    doi = "10.1111/pala.70004",
    openalex = "W4409124871",
    references = "doi101016jearscirev2023104630"
}

Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) seguintes à extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens placentárias isoladas do Paleoceno da China (1) alcançaram alta disparidade no tamanho dos dentes no início do Paleoceno, (2) acompanharam mudanças ambientais regionais e globais em sua forma dentária mais tarde no Paleoceno e (3) alcançaram a integração máxima de forma-desempenho dentária perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com a variabilidade prolongada de forma versus desempenho dentária, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários surgiram de assemblagens ancestrais plasticamente fenotípicas e funcionalmente, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.

@article{doi107554elife108917,
    author = "Tseng, Z. Jack e Li, Qian e Ting, Suyin",
    title = "Força antes da mordida em mamíferos endêmicos da Ásia após a extinção do fim do Cretáceo",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) seguintes à extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens placentárias isoladas do Paleoceno da China (1) alcançaram alta disparidade no tamanho dos dentes no início do Paleoceno, (2) acompanharam mudanças ambientais regionais e globais em sua forma dentária mais tarde no Paleoceno e (3) alcançaram a integração máxima de forma-desempenho dentária perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com a variabilidade prolongada de forma versus desempenho dentária, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários surgiram de assemblagens ancestrais plasticamente fenotípicas e funcionalmente, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917",
    doi = "10.7554/elife.108917",
    openalex = "W4417462569",
    references = "doi101002ar25652"
}

Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) seguintes à extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens placentárias isoladas do Paleoceno da China (1) alcançaram alta disparidade de tamanho de dente no início do Paleoceno, (2) acompanharam mudanças ambientais regionais e globais em sua forma dentária mais tarde no Paleoceno e (3) alcançaram integração máxima de forma-desempenho dentária perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com variabilidade prolongada de forma versus desempenho dentária, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários surgiram de assemblagens ancestrais plasticamente fenotípicas e funcionalmente, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.

@article{doi107554elife1089171,
    author = "Tseng, Z. Jack e Li, Qian e Ting, Suyin",
    title = "Força antes da mordida em mamíferos endêmicos da Ásia após a extinção do fim do Cretáceo",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Os primeiros 10 milhões de anos (Ma) seguintes à extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno (K-Pg) marcaram um período de condições globais de efeito estufa e um aumento dramático dos mamíferos placentários. Como ∼80% das seções terrestres conhecidas que capturam a recuperação de mamíferos pós-K-Pg vêm da América do Norte, existe uma lacuna substancial de conhecimento sobre o ritmo e o modo de recuperação na Ásia, onde apenas 3% dos locais estão localizados e a maioria contém espécies encontradas em nenhum outro lugar. Mostramos que assemblagens placentárias isoladas do Paleoceno da China (1) alcançaram alta disparidade de tamanho de dente no início do Paleoceno, (2) acompanharam mudanças ambientais regionais e globais em sua forma dentária mais tarde no Paleoceno e (3) alcançaram integração máxima de forma-desempenho dentária perto do fim dos primeiros 10 Ma pós-K-Pg. Esta transformação de 'força antes da mordida', combinada com variabilidade prolongada de forma versus desempenho dentária, favorece um cenário no qual muitas ordens vivas de mamíferos placentários surgiram de assemblagens ancestrais plasticamente fenotípicas e funcionalmente, incluindo aquelas no sul tropical da China, durante o Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917.1",
    doi = "10.7554/elife.108917.1",
    openalex = "W4417462552",
    references = "doi101002ar25652"
}