Ectotermia

@misc{bakker1975dinosaur1,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "Renascimento dos Dinossauros",
    year = "1975",
    howpublished = "Scientific American, v. 232, p. 58- 78",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bakker, R. T., 1975, Renascimento dos Dinossauros: Scientific American, v. 232, p. 58- 78.}"
}

@article{bentley1978the,
    author = "Bentley, Barbara L.",
    title = "Os Dinossauros de Sangue Quente. Julian May",
    year = "1978",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/410811",
    doi = "10.1086/410811",
    number = "4",
    openalex = "W2508933159",
    pages = "430-430",
    volume = "53"
}

A proporção de esqueletos de dinossauros carnívoros e herbívoros do Parque Provincial Dinosaur tem sido citada como evidência de endotermia em dinossauros. Em populações vivas de grandes mamíferos endotérmicos, a biomassa de carnívoros representa aproximadamente 1% da biomassa total. Dois modelos que descrevem o fluxo de energia de herbívoros para carnívoros indicam que os tiranossaúridos são três a quatro vezes mais abundantes na amostra fóssil do que seria o caso se fossem endotérmicos. Ou a amostra fóssil não reflete adequadamente as abundâncias relativas de grandes dinossauros na comunidade antiga, ou grandes dinossauros eram ectotérmicos.

@article{béland1979ectothermy,
    author = "Béland, P. e Russell, D. A.",
    title = "Ectotermia em dinossauros: evidências paleoecológicas do Parque Provincial Dinosaur, Alberta",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A proporção de esqueletos de dinossauros carnívoros e herbívoros do Parque Provincial Dinosaur tem sido citada como evidência de endotermia em dinossauros. Em populações vivas de grandes mamíferos endotérmicos, a biomassa de carnívoros representa aproximadamente 1% da biomassa total. Dois modelos que descrevem o fluxo de energia de herbívoros para carnívoros indicam que os tiranossaúridos são três a quatro vezes mais abundantes na amostra fóssil do que seria o caso se fossem endotérmicos. Ou a amostra fóssil não reflete adequadamente as abundâncias relativas de grandes dinossauros na comunidade antiga, ou grandes dinossauros eram ectotérmicos.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e79-024",
    doi = "10.1139/e79-024",
    number = "2",
    pages = "250-255",
    volume = "16"
}

Uma abordagem física, baseada em modelos, para as temperaturas corporais em dinossauros permite-nos prever quais faixas de temperaturas corporais e quais estratégias termorregulatórias estavam disponíveis para esses dinossauros. Argumentamos que 1. A enorme gama de tamanhos corporais nos dinossauros provavelmente resultou em problemas térmicos e estratégias muito diferentes para animais em ambas as extremidades desse continuum de tamanho. 2. As temperaturas corporais dos menores dinossauros adultos e dos filhotes e juvenis pequenos teriam sido em grande parte insensíveis às taxas metabólicas na ausência de isolamento. Os menores animais nos quais o aquecimento metabólico resultou em temperaturas corporais previstas ≥ 2°C acima das temperaturas operativas (T e) pesam 10 kg. A temperatura corporal responderia rapidamente o suficiente às mudanças em T e para tornar a termorregulação comportamental possível. 3. As temperaturas corporais de grandes dinossauros (>1000 kg) provavelmente eram sensíveis tanto à taxa metabólica quanto à entrega de calor à superfície corporal pelo fluxo sanguíneo. Nosso modelo sugere que eles poderiam ajustar a temperatura corporal ajustando a taxa metabólica e o fluxo sanguíneo. A termorregulação comportamental por mudança na seleção de microhabitat provavelmente teria tido utilidade limitada porque as temperaturas corporais teriam respondido apenas lentamente às mudanças em T e. 4. Taxas metabólicas endotérmicas podem ter colocado grandes dinossauros em risco de superaquecimento, a menos que eles tivessem adaptações para dissipar o calor conforme necessário. Isso seria particularmente verdadeiro para dinossauros com massas > 10.000 kg, mas simulações sugerem que para animais tão pequenos quanto 1000 kg nos Trópicos e em latitudes temperadas durante o verão, as temperaturas corporais em estado estacionário teriam excedido 40°C. A resposta lenta das temperaturas corporais às mudanças em T e sugere que o uso de diferenças térmicas dia-noite teria amortecido os dinossauros contra o aquecimento diel, mas não teria reduzido as temperaturas corporais o suficiente para animais que experimentam altas T e diárias médias. 5. O metabolismo endotérmico e o aquecimento metabólico podem ter sido úteis para dinossauros de tamanho intermediário e grande (100–3000 kg), mas frequentemente em situações que exigiam ajuste sazonal marcado das taxas metabólicas e/ou controle preciso do metabolismo (e mecanismos de perda de calor) como normalmente visto em endotérmicos.

@article{doi101017s0094837300021321,
    author = "O′Connor, Michael e Dodson, Peter",
    title = "Restrições biofísicas na ecologia térmica de dinossauros",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "Uma abordagem física, baseada em modelos, para as temperaturas corporais em dinossauros permite-nos prever quais faixas de temperaturas corporais e quais estratégias termorregulatórias estavam disponíveis para esses dinossauros. Argumentamos que 1. A enorme gama de tamanhos corporais nos dinossauros provavelmente resultou em problemas térmicos e estratégias muito diferentes para animais em ambas as extremidades desse continuum de tamanho. 2. As temperaturas corporais dos menores dinossauros adultos e dos filhotes e juvenis pequenos teriam sido em grande parte insensíveis às taxas metabólicas na ausência de isolamento. Os menores animais nos quais o aquecimento metabólico resultou em temperaturas corporais previstas ≥ 2°C acima das temperaturas operativas (T e) pesam 10 kg. A temperatura corporal responderia rapidamente o suficiente às mudanças em T e para tornar a termorregulação comportamental possível. 3. As temperaturas corporais de grandes dinossauros (>1000 kg) provavelmente eram sensíveis tanto à taxa metabólica quanto à entrega de calor à superfície corporal pelo fluxo sanguíneo. Nosso modelo sugere que eles poderiam ajustar a temperatura corporal ajustando a taxa metabólica e o fluxo sanguíneo. A termorregulação comportamental por mudança na seleção de microhabitat provavelmente teria tido utilidade limitada porque as temperaturas corporais teriam respondido apenas lentamente às mudanças em T e. 4. Taxas metabólicas endotérmicas podem ter colocado grandes dinossauros em risco de superaquecimento, a menos que eles tivessem adaptações para dissipar o calor conforme necessário. Isso seria particularmente verdadeiro para dinossauros com massas > 10.000 kg, mas simulações sugerem que para animais tão pequenos quanto 1000 kg nos Trópicos e em latitudes temperadas durante o verão, as temperaturas corporais em estado estacionário teriam excedido 40°C. A resposta lenta das temperaturas corporais às mudanças em T e sugere que o uso de diferenças térmicas dia-noite teria amortecido os dinossauros contra o aquecimento diel, mas não teria reduzido as temperaturas corporais o suficiente para animais que experimentam altas T e diárias médias. 5. O metabolismo endotérmico e o aquecimento metabólico podem ter sido úteis para dinossauros de tamanho intermediário e grande (100–3000 kg), mas frequentemente em situações que exigiam ajuste sazonal marcado das taxas metabólicas e/ou controle preciso do metabolismo (e mecanismos de perda de calor) como normalmente visto em endotérmicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300021321",
    doi = "10.1017/s0094837300021321",
    openalex = "W2264731691",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi1010079781461260240, doi101007bf00024969, doi101017s0022336000036076, doi10106313128494, doi1023071942620, doi1023071948545, doi1023072258713, openalexw1558456135, openalexw3215057009, openalexw656806957"
}

Para avaliar a possível fisiologia dos dinossauros, devem ser feitas comparações com seus parentes vivos mais próximos: aves e crocodilianos. Embora os crocodilianos mantenham taxas metabólicas ectotérmicas e tenham anatomia reflexiva disso, as aves modernas alcançam altas taxas metabólicas endotérmicas através de tecidos moles especializados suportados por atributos esqueléticos únicos. Encontrar caracteres compartilhados semelhantes em dinossauros que estão funcionalmente ligados a taxas metabólicas em aves ou crocodilianos permite uma reconstrução plausível da fisiologia dos dinossauros. Exames de restos de dinossauros revelam nenhuma estrutura com clara associação funcional com fisiologia respiratória ou metabólica semelhante à das aves, e em alguns casos indicam anatomia semelhante à dos crocodilianos. Consequentemente, os dinossauros eram mais provavelmente ectotérmicos, com taxas metabólicas de repouso e máximas que eram menores do que as de mamíferos ou aves modernos. No entanto, dada as condições climáticas favoráveis do Mesozoico, a maioria dos dinossauros provavelmente era capaz de manter altas temperaturas corporais constantes através de termorregulação comportamental ou inercial. Conceitos Chave: Reconstruir a biologia de formas extintas depende da comparação com táxons vivos que compartilham as mesmas características especializadas ligadas a funções específicas. Temperatura corporal estável pode ser alcançada através de mecanismos comportamentais ou através da virtude de grande massa, e não precisa depender de uma estratégia metabólica particular. Os parentes vivos mais próximos dos dinossauros são aves e crocodilianos, que têm taxas metabólicas amplamente diferentes suportadas por anatomia respiratória e esquelética diferente. Alguns restos de dinossauros preservam evidências, como pneumacidade pós-craniana, que podem ser superficialmente sugestivas de anatomia respiratória semelhante à das aves modernas, mas eles carecem de outras características críticas para a capacidade de ventilar pulmões semelhantes às das aves ou alcançar capacidade aeróbica semelhante à das aves. Nenhum resto de dinossauro mostra evidência de turbinas respiratórias, um caráter esquelético funcionalmente associado à endotermia moderna. A endotermia não foi provavelmente alcançada em dinossauros, mas foi primeiro presente em aves do Cretáceo médio. Alguns dinossauros podem ter aumentado a capacidade aeróbica usando um mecanismo ventilatório semelhante ao dos crocodilianos.

@misc{quick2013dinosaur,
    author = "Quick, Devon E and Hillenius, Willem J",
    title = "Dinosaur Physiology: Were Dinosaurs Warm‐Blooded?",
    year = "2013",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "Para avaliar a possível fisiologia dos dinossauros, devem ser feitas comparações com seus parentes vivos mais próximos: aves e crocodilianos. Embora os crocodilianos mantenham taxas metabólicas ectotérmicas e tenham anatomia reflexiva disso, as aves modernas alcançam altas taxas metabólicas endotérmicas através de tecidos moles especializados suportados por atributos esqueléticos únicos. Encontrar caracteres compartilhados semelhantes em dinossauros que estão funcionalmente ligados a taxas metabólicas em aves ou crocodilianos permite uma reconstrução plausível da fisiologia dos dinossauros. Exames de restos de dinossauros revelam nenhuma estrutura com clara associação funcional com fisiologia respiratória ou metabólica semelhante à das aves, e em alguns casos indicam anatomia semelhante à dos crocodilianos. Consequentemente, os dinossauros eram mais provavelmente ectotérmicos, com taxas metabólicas de repouso e máximas que eram menores do que as de mamíferos ou aves modernos. No entanto, dada as condições climáticas favoráveis do Mesozoico, a maioria dos dinossauros provavelmente era capaz de manter altas temperaturas corporais constantes através de termorregulação comportamental ou inercial. Conceitos Chave: Reconstruir a biologia de formas extintas depende da comparação com táxons vivos que compartilham as mesmas características especializadas ligadas a funções específicas. Temperatura corporal estável pode ser alcançada através de mecanismos comportamentais ou através da virtude de grande massa, e não precisa depender de uma estratégia metabólica particular. Os parentes vivos mais próximos dos dinossauros são aves e crocodilianos, que têm taxas metabólicas amplamente diferentes suportadas por anatomia respiratória e esquelética diferente. Alguns restos de dinossauros preservam evidências, como pneumacidade pós-craniana, que podem ser superficialmente sugestivas de anatomia respiratória semelhante à das aves modernas, mas eles carecem de outras características críticas para a capacidade de ventilar pulmões semelhantes às das aves ou alcançar capacidade aeróbica semelhante à das aves. Nenhum resto de dinossauro mostra evidência de turbinas respiratórias, um caráter esquelético funcionalmente associado à endotermia moderna. A endotermia não foi provavelmente alcançada em dinossauros, mas foi primeiro presente em aves do Cretáceo médio. Alguns dinossauros podem ter aumentado a capacidade aeróbica usando um mecanismo ventilatório semelhante ao dos crocodilianos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0003323.pub2",
    doi = "10.1002/9780470015902.a0003323.pub2"
}

A maioria dos Notosuchia eram predadores terrestres ativos. Alguns eram semi-aquáticos, ou eram insetívoros, onívoros ou herbívoros. Uma questão relativa ao seu termometabolismo permanece por ser respondida: os Notosuchia eram de sangue quente? Aqui usamos paleohistologia óssea quantitativa para responder a esta questão. Duas variáveis foram usadas como proxies para inferir termometabolismo: taxa metabólica basal e dimensões de glóbulos vermelhos do sangue. A taxa metabólica basal foi inferida usando área relativa de osteons primários e tamanho, forma e densidade de osteócitos. As dimensões das células sanguíneas foram inferidas usando diâmetro médio harmônico do canal e diâmetro mínimo do canal. Todas as inferências foram realizadas usando mapas de autovetores filogenéticos. Ambos os conjuntos de análises sugerem que as sete espécies de Notosuchia amostradas neste estudo eram ectotérmicas. Dado que os Neosuchia existentes (o seu grupo-irmão) também são ectotérmicos, e que os arcosáurios eram primitivamente endotérmicos, a parcimônia sugere que a endotermia pode ter sido perdida no nó Metasuchia (Notosuchia–Neosuchia) no Jurássico Inferior. Taxas semi-aquáticas como Pepesuchus podem ter tido estratégias de termorregulação semelhantes às dos crocodilianos recentes, enquanto as taxas terrestres (Araripesuchus, Armadillosuchus, Iberosuchus, Mariliasuchus, Stratiotosuchus) podem ter sido termorreguladores semelhantes a varanídeos predadores ativos. A inércia térmica pode ter contribuído para manter uma temperatura estável em notosuchianos grandes como Baurusuchus.

@article{cubo2020were,
    author = "Cubo, Jorge e Sena, Mariana V A e Aubier, Paul e Houee, Guillaume e Claisse, Penelope e Faure-Brac, Mathieu G e Allain, Ronan e Andrade, Rafael C L P e Sayão, Juliana M e Oliveira, Gustavo R",
    title = "Were Notosuchia (Pseudosuchia: Crocodylomorpha) warm-blooded? A palaeohistological analysis suggests ectothermy",
    year = "2020",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "A maioria dos Notosuchia eram predadores terrestres ativos. Alguns eram semi-aquáticos, ou eram insetívoros, onívoros ou herbívoros. Uma questão relativa ao seu termometabolismo permanece por ser respondida: os Notosuchia eram de sangue quente? Aqui usamos paleohistologia óssea quantitativa para responder a esta questão. Duas variáveis foram usadas como proxies para inferir termometabolismo: taxa metabólica basal e dimensões de glóbulos vermelhos do sangue. A taxa metabólica basal foi inferida usando área relativa de osteons primários e tamanho, forma e densidade de osteócitos. As dimensões das células sanguíneas foram inferidas usando diâmetro médio harmônico do canal e diâmetro mínimo do canal. Todas as inferências foram realizadas usando mapas de autovetores filogenéticos. Ambos os conjuntos de análises sugerem que as sete espécies de Notosuchia amostradas neste estudo eram ectotérmicas. Dado que os Neosuchia existentes (o seu grupo-irmão) também são ectotérmicos, e que os arcosáurios eram primitivamente endotérmicos, a parcimônia sugere que a endotermia pode ter sido perdida no nó Metasuchia (Notosuchia–Neosuchia) no Jurássico Inferior. Taxas semi-aquáticas como Pepesuchus podem ter tido estratégias de termorregulação semelhantes às dos crocodilianos recentes, enquanto as taxas terrestres (Araripesuchus, Armadillosuchus, Iberosuchus, Mariliasuchus, Stratiotosuchus) podem ter sido termorreguladores semelhantes a varanídeos predadores ativos. A inércia térmica pode ter contribuído para manter uma temperatura estável em notosuchianos grandes como Baurusuchus.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biolinnean/blaa081",
    doi = "10.1093/biolinnean/blaa081",
    number = "1",
    openalex = "W3043134336",
    pages = "154-162",
    volume = "131",
    references = "doi101016s1342937x05710790, doi1010719781486300679, doi101086283547, doi101086422766, doi101093biolinneanblw044, doi101093icb392189, doi101098rsbl20050378, doi101111j1469185x201000122x, doi101126science1180219, doi101371journalpone0093105, doi103897zookeys28325"
}