Elasmobrânquios

O autor começa afirmando que as observações registradas em seu artigo foram feitas sobre os três seguintes gêneros de Elasmobrânquios—Scyllium, Pristiurus e Torpedo. A maioria de suas observações foi feita sobre espécimes adquiridos para ele através da Agência da Estação Zoológica de Nápoles; mas ele também foi fornecido de forma muito generosa com embriões de Scyllium pelos Diretores do Aquário de Brighton, através da gentileza do Sr. Henry Lee. Ele conclui que os embriões de Torpedo são de longe mais adequados do que qualquer outro gênero que ele tenha utilizado para investigar o desenvolvimento dos nervos.

@article{balfour1876on,
    author = "Balfour, Francis Maitland",
    title = "On the development of the spinal nerves in elasmobranch fishes",
    year = "1876",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London",
    abstract = "The author commences by stating that the observations recorded in his paper have been made upon the three following genera of Elasmobranchs—ScyIlium, Pristiurus, and Torpedo. The majority of his observations were made upon specimens procured for him through the agency of the Zoological Station at Naples; but he has also been supplied in a most liberal manner with Scyllium embryos by the Directors of the Brighton Aquarium, through the kindness of Mr. Henry Lee. He finds that Torpedo embryos are by far more suitable than any other genera he has employed for the investigation of the development of the nerves.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspl.1875.0014",
    doi = "10.1098/rspl.1875.0014",
    number = "164-170",
    openalex = "W3092424191",
    pages = "134-136",
    volume = "24"
}

@misc{balfour1878a,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "A monograph on the development of elasmobranch fishes / by F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
}

@book{doi105962bhltitle7847,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "A monograph on the development of elasmobranch fishes / by F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
}

RESUMO O desenvolvimento da Lampreia ocupou a atenção de muitos embriologistas durante os últimos cinquenta anos. Desses, devemos aos mais completos relatos das mudanças pelas quais o óvulo passa a Max Schultze, Owsjannikow, Calberla, Scott, Balfour e Dohrn. Recentemente, trabalhei novamente no desenvolvimento de Petromyzon e elaborei a origem de vários órgãos que até agora foram incompletamente conhecidos. Em muitos dos pontos mais importantes, minhas pesquisas confirmam as dos observadores anteriores, e a estes refiro-me apenas com a extensão necessária para tornar o relato inteligível; em outros, como a persistência do blastóporo, a origem do mesoblasto ventral, etc., diferio das descrições anteriores; e alguns pontos, como o desenvolvimento do coração, das partes do cérebro e dos nervos cranianos, são trabalhados pela primeira vez.

@article{doi101242jcss227107325,
    author = "Shipley, A. E.",
    title = "On Some Points in the Development of Petromyzon fluviatilis.1",
    year = "1887",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMO O desenvolvimento da Lampreia ocupou a atenção de muitos embriologistas durante os últimos cinquenta anos. Desses, devemos aos mais completos relatos das mudanças pelas quais o óvulo passa a Max Schultze, Owsjannikow, Calberla, Scott, Balfour e Dohrn. Recentemente, trabalhei novamente no desenvolvimento de Petromyzon e elaborei a origem de vários órgãos que até agora foram incompletamente conhecidos. Em muitos dos pontos mais importantes, minhas pesquisas confirmam as dos observadores anteriores, e a estes refiro-me apenas com a extensão necessária para tornar o relato inteligível; em outros, como a persistência do blastóporo, a origem do mesoblasto ventral, etc., diferio das descrições anteriores; e alguns pontos, como o desenvolvimento do coração, das partes do cérebro e dos nervos cranianos, são trabalhados pela primeira vez.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-27.107.325",
    doi = "10.1242/jcs.s2-27.107.325",
    openalex = "W2552515367"
}

RESUMO Há mais de dez anos que apontei pela primeira vez a inadequação da teoria celular do desenvolvimento. Que o fiz de uma maneira muito cautelosa não precisa ser dito; mas agora, após dez anos de trabalho maduro, sinto-me justificado em dar uma expressão mais forte às visões que então formulei e que todo o meu trabalho subsequente amplamente confirmou. As minhas palavras então (em 1883) foram as seguintes:—” Em suma, se esses fatos são geralmente aplicáveis, o desenvolvimento embrionário não pode mais ser considerado essencialmente a formação por fissão de um número de unidades a partir de uma única unidade primitiva, e a coordenação e modificação dessas unidades em um todo harmonioso. Mas deve ser considerado antes como uma multiplicação de núcleos e uma especialização de tratos e vacúolos em uma massa contínua de protoplasma vacuolado.” Novamente, em 1888, na prefácio à minha “Monografia sobre o Desenvolvimento das Espécies do Cabo de Peripatus,” 1 escrevi: “Parece, de fato, que em Peripatus as células do adulto, na medida em que são estruturas distintas e claramente demarcadas, não estão, como parece ser geralmente o caso, presentes nas etapas embrionárias mais precoces, mas são gradualmente evoluídas conforme o desenvolvimento prossegue. Em outras palavras, a teoria celular, se implica que as células adultas são derivadas de células embrionárias que foram diretamente produzidas pela divisão do ovicelo, não se aplica aos embriões de Peripatus.”

@article{doi101242jcss23714587,
    author = "Sedgwick, Adam C.",
    title = "On the Inadequacy of the Cellular Theory of Development, and on the Early Development of Nerves, particularly of the Third Nerve and of the Sympathetic in Elasmobranchii",
    year = "1894",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMO Há mais de dez anos que apontei pela primeira vez a inadequação da teoria celular do desenvolvimento. Que o fiz de uma maneira muito cautelosa não precisa ser dito; mas agora, após dez anos de trabalho maduro, sinto-me justificado em dar uma expressão mais forte às visões que então formulei e que todo o meu trabalho subsequente amplamente confirmou. As minhas palavras então (em 1883) foram as seguintes:—” Em suma, se esses fatos são geralmente aplicáveis, o desenvolvimento embrionário não pode mais ser considerado essencialmente a formação por fissão de um número de unidades a partir de uma única unidade primitiva, e a coordenação e modificação dessas unidades em um todo harmonioso. Mas deve ser considerado antes como uma multiplicação de núcleos e uma especialização de tratos e vacúolos em uma massa contínua de protoplasma vacuolado.” Novamente, em 1888, na prefácio à minha “Monografia sobre o Desenvolvimento das Espécies do Cabo de Peripatus,” 1 escrevi: “Parece, de fato, que em Peripatus as células do adulto, na medida em que são estruturas distintas e claramente demarcadas, não estão, como parece ser geralmente o caso, presentes nas etapas embrionárias mais precoces, mas são gradualmente evoluídas conforme o desenvolvimento prossegue. Em outras palavras, a teoria celular, se implica que as células adultas são derivadas de células embrionárias que foram diretamente produzidas pela divisão do ovicelo, não se aplica aos embriões de Peripatus.”",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    doi = "10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    openalex = "W2601095885"
}

O objetivo do seguinte artigo é descrever vários estágios típicos no desenvolvimento do dorso, dos membros e da parede corporal no homem. O trabalho baseia-se principalmente em reconstruções, de acordo com o método de Born, de partes de cinco embriões humanos; foi estendido e controlado por um estudo da forma externa e de seções seriadas de vários outros embriões humanos. O Dr. Lewis dedicou estudo especial à formação do braço, o Dr. Bardeen à da perna, da parede corporal e do dorso. Na tabela a seguir, é apresentada uma lista dos embriões utilizados. Os marcados com um asterisco foram reconstruídos. Consideraremos os estágios iniciais no desenvolvimento dos membros, da parede corporal e do dorso, primeiro, do ponto de vista da forma externa e, segundo, do ponto de vista da diferenciação estrutural interna.

@article{doi101002aja1000010102,
    author = "Bardeen, Charles Russell e Lewis, Warren",
    title = "Desenvolvimento dos membros, parede corporal e dorso no homem",
    year = "1901",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "O objetivo do seguinte artigo é descrever vários estágios típicos no desenvolvimento do dorso, dos membros e da parede corporal no homem. O trabalho baseia-se principalmente em reconstruções, de acordo com o método de Born, de partes de cinco embriões humanos; foi estendido e controlado por um estudo da forma externa e de seções seriadas de vários outros embriões humanos. O Dr. Lewis dedicou estudo especial à formação do braço, o Dr. Bardeen à da perna, da parede corporal e do dorso. Na tabela a seguir, é apresentada uma lista dos embriões utilizados. Os marcados com um asterisco foram reconstruídos. Consideraremos os estágios iniciais no desenvolvimento dos membros, da parede corporal e do dorso, primeiro, do ponto de vista da forma externa e, segundo, do ponto de vista da diferenciação estrutural interna.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1000010102",
    doi = "10.1002/aja.1000010102",
    openalex = "W2050962411"
}

No artigo a seguir, são relatadas algumas observações concernentes à morfologia embrionária do nervo acústico e ao desenvolvimento da massa ganglionar incorporada em seu tronco. A diferenciação dessa última massa, o ganglion acusticum, e sua subdivisão em ganglion vestibulare e ganglion spirale apresentam várias características de interesse; e merece especial atenção a luz adicional que o estudo desse processo lança sobre a questão do suprimento nervoso do sáculo e da ampola do canal semi-circular posterior. Constata-se, nomeadamente, que essas duas porções do labirinto membranoso não são supridas pelo nervo coclear, como descrito em livros didáticos em inglês e alemão, mas são supridas pelo nervo vestibular, como foi sustentado por alguns dos escritores franceses. Isso reúne todas as ampolas junto com o utrículo e o sáculo sob o controle do mesmo nervo, e deixa o nervo coclear como um nervo especializado e distinto para si mesmo, suprindo apenas o ducto coclear. Essa disposição é uma que deve ser gratificante para o fisiologista, pois traça uma linha definida entre aquela porção do complexo nervoso que controla a análise do som e aquela que controla o equilíbrio.

@article{doi101002aja1000060103,
    author = "Streeter, George L.",
    title = "On the development of the membranous labyrinth and the acoustic and facial nerves in the human embryo",
    year = "1906",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "In the following paper some observations are reported concerning the embryonic morphology of the acoustic nerve and the development of the ganglion mass incorporated in its trunk.The differentiation of this latter mass, the ganglion acusticum, and its subdivision into the ganglion vestibulare and the ganglion spirale present several features of interest; and deserving of especial attention is the additional light which the study of this process throws upon the question of nerve supply of the saccule, and the ampulla of the posterior semi-circular canal.It is found, namely, that these two portions of the membranous labyrinth are not supplied by the cochlear nerve, as described in English and German text books, but are supplied by the vestibular nerve, as has been maintained by some of the French writers.This brings all of the ampulls together with the utricle and saccule under control of the same nerve, and leaves the cochlear nerve as a specialized and distinct nerve for itself, supplying only the cochlear duct.This arrangement is one which should be gratifying to the physiologist, for it draws a definite line between that portion of the nerve complex which controls the analysis of sound and that which controls equilibrium.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1000060103",
    doi = "10.1002/aja.1000060103",
    openalex = "W1909269994",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Incluindo Famílias e Gêneros Conforme Conhecido Classe LEPTOCARDII (Myelozoa) Ordem AMPHIOXI (Cirrostomi) As Cefalocordados (ou Leptocardii) são, sem dúvida, os mais simples em organização de todos os cordados ou vertebrados semelhantes a peixes.

@book{doi105962bhltitle161386,
    author = "Jordan, David Starr",
    title = "A classification of fishes: including families and genera as far as known",
    year = "1923",
    booktitle = "Stanford University Press eBooks",
    abstract = "Incluindo Famílias e Gêneros Conforme Conhecido Classe LEPTOCARDII (Myelozoa) Ordem AMPHIOXI (Cirrostomi) As Cefalocordados (ou Leptocardii) são, sem dúvida, os mais simples em organização de todos os cordados ou vertebrados semelhantes a peixes.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.161386",
    doi = "10.5962/bhl.title.161386",
    openalex = "W658957599"
}

Resumo Este artigo, que se baseia na investigação de Acipenser, Polypterus, Amia e Lepidosteus, foi escrito em parte para complementar e em parte para corrigir algumas notas escassas que publiquei sobre o assunto em 1911. Observações sobre Plagiostomi, Teleostei e Amphibia, que têm relevância para os problemas discutidos, foram incorporadas no artigo. Os Músculos Oculares. O estudo do desenvolvimento dos músculos oculares foi iniciado por Balfour (1878), que afirmou que é provável que as paredes da 1ª cavidade craniana de embriões de Selachii se desenvolvam nos músculos oculares externos. Marshall (1881) afirmou que os Recti superior, internus e inferior, e provavelmente o Obliquus inferior, são derivados das paredes da 1ª cavidade craniana. Ele não encontrou as origens do Obliquus superior e do Rectus externus, mas, em relação a este último, disse que é provável que se desenvolva das paredes das extremidades dorsais da 2ª e 3ª cavidades cranianas.

@article{doi101098rstb19290002,
    author = "Edgeworth, F. H.",
    title = "II. O desenvolvimento de alguns dos músculos cranianos de peixes ganóides",
    year = "1929",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Containing Papers of a Biological Character",
    abstract = "Resumo Este artigo, que se baseia na investigação de Acipenser, Polypterus, Amia e Lepidosteus, foi escrito em parte para complementar e em parte para corrigir algumas notas escassas que publiquei sobre o assunto em 1911. Observações sobre Plagiostomi, Teleostei e Amphibia, que têm relevância para os problemas discutidos, foram incorporadas no artigo. Os Músculos Oculares. O estudo do desenvolvimento dos músculos oculares foi iniciado por Balfour (1878), que afirmou que é provável que as paredes da 1ª cavidade craniana de embriões de Selachii se desenvolvam nos músculos oculares externos. Marshall (1881) afirmou que os Recti superior, internus e inferior, e provavelmente o Obliquus inferior, são derivados das paredes da 1ª cavidade craniana. Ele não encontrou as origens do Obliquus superior e do Rectus externus, mas, em relação a este último, disse que é provável que se desenvolva das paredes das extremidades dorsais da 2ª e 3ª cavidades cranianas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1929.0002",
    doi = "10.1098/rstb.1929.0002",
    openalex = "W2053133343"
}

Registros de quase 2000 tubarões coletados da região de Ilfracombe sugerem que a época de desova deste peixe começa em novembro e continua pelo menos até julho. Esta área provavelmente representa um local de desova para o qual as fêmeas migram durante a época de desova; os machos as seguem muito mais tarde, em abril e maio. São fornecidos dados para mostrar o tempo necessário em diferentes temperaturas para que o embrião se desenvolva até uma série de estágios morfológicos definidos; estes sugerem que a temperatura característica do desenvolvimento (µ = 20.000) é substancialmente a mesma de várias espécies de teleósteos.

@article{doi101017s002531540005298x,
    author = "Harris, John E.",
    title = "A note on the breeding season, sex ratio and embryonic development of the dogfish Scyliorhinus canicula (L.)",
    year = "1952",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Registros de quase 2000 tubarões coletados da região de Ilfracombe sugerem que a época de desova deste peixe começa em novembro e continua pelo menos até julho. Esta área provavelmente representa um local de desova para o qual as fêmeas migram durante a época de desova; os machos as seguem muito mais tarde, em abril e maio. São fornecidos dados para mostrar o tempo necessário em diferentes temperaturas para que o embrião se desenvolva até uma série de estágios morfológicos definidos; estes sugerem que a temperatura característica do desenvolvimento (µ = 20.000) é substancialmente a mesma de várias espécies de teleósteos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540005298x",
    doi = "10.1017/s002531540005298x",
    openalex = "W2158514519"
}

O Desenvolvimento do Frango de Lillie Acesse O Desenvolvimento do Frango de Lillie. Revisado por Hamilton Howard L.. 624 páginas, 283 figuras. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, Nova York 17, N. Y. (3ª edição, 1952) $8,50. AIBS Bulletin, Volume 3, Edição 1, Janeiro 1953, Página 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Publicado: 01 de Janeiro de 1953

@article{doi101093aibsbulletin3115f,
    title = "O Desenvolvimento do Frango de Lillie",
    year = "1953",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "O Desenvolvimento do Frango de Lillie Acesse O Desenvolvimento do Frango de Lillie. Revisado por Hamilton Howard L.. 624 páginas, 283 figuras. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, Nova York 17, N. Y. (3ª edição, 1952) $8,50. AIBS Bulletin, Volume 3, Edição 1, Janeiro 1953, Página 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Publicado: 01 de Janeiro de 1953",
    url = "https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    doi = "10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    openalex = "W4240919262"
}

Peixes do Atlântico Norte Ocidental Obter acesso Peixes do Atlântico Norte Ocidental, Memória I, Parte 5 por Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 pp. $27,50. BioScience, Volume 16, Issue 10, Outubro 1966, Página 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Publicado: 01 Outubro 1966

@article{doi101093bioscience1610752a,
    title = "Peixes do Atlântico Norte Ocidental",
    year = "1966",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Peixes do Atlântico Norte Ocidental Obter acesso Peixes do Atlântico Norte Ocidental, Memória I, Parte 5 por Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 pp. $27,50. BioScience, Volume 16, Issue 10, Outubro 1966, Página 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Publicado: 01 Outubro 1966",
    url = "https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    doi = "10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    openalex = "W2260363390"
}

Resumo Peixes anuais podem manter populações permanentes em habitats aquáticos temporários, uma vez que a população sobrevive às estações secas na forma de ovos em diapausa. As populações persistem mesmo estando sujeitas a ciclos ambientais erráticos e catástrofes ecológicas recorrentes. A parada do desenvolvimento ocorre em uma ou todas as seguintes etapas: Diapausa I (Fase de células dispersas); Diapausa II (Embrião de somito longo); Diapausa III (Pré-incubação). Em Austrofundulus, a Diapausa I é facultativa. A Diapausa II e III são obrigatórias, longas e variáveis (105 ± 20 dias cada). Subpopulações (cerca de 10%) de "ovos de fuga" contornam a Diapausa II e/ou a Diapausa III. Os ovos de Pterolebias e Rachovia comportam-se muito como os de Austrofundulus. Em Rachovia, a duração da Diapausa II é de 80 ± 33 dias e a da Diapausa III é de pelo menos 61 ± 23 dias. Subpopulações de "ovos de fuga" estão presentes. Cynolebias e Nothobranchius podem sofrer parada facultativa na Diapausa I e II e entrar em parada obrigatória na Diapausa III. Espécies anuais de Aphyosemion podem sofrer parada facultativa na Diapausa I e II, e uma parada obrigatória na Diapausa III. Algumas poucas espécies também podem experimentar parada obrigatória na Diapausa II. Um fenômeno de parada de curto prazo, "incubação retardada", às vezes é encontrado entre Aphyosemions não anuais e outros ciprinodontes não anuais. A estratégia de sobrevivência baseia-se no "efeito multiplicador"; ou seja, a interposição no caminho do desenvolvimento de três pontos de ramificação contendo estágios de diapausa de duração prolongada e variável gera oito distribuições diferentes do tempo total de desenvolvimento. Assim, uma única população de ovos de idade idêntica pode gerar várias subpopulações, todas as quais se desenvolvem de acordo com diferentes cronogramas. Um programa de desenvolvimento é estabelecido que permite a perda repetida de ovos individuais sob condições que podem iniciar a incubação, mas não permitem maturação e reprodução bem-sucedida. O "efeito multiplicador", aumentado por outras adaptações, garante que alguma porção da população de ovos sobreviverá para se reproduzir.

@article{doi101002jez1401820310,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "The developmental biology of annual fishes. III. Pre‐embryonic and embryonic diapause of variable duration in the eggs of annual fishes",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumo Peixes anuais podem manter populações permanentes em habitats aquáticos temporários, uma vez que a população sobrevive às estações secas na forma de ovos em diapausa. As populações persistem mesmo estando sujeitas a ciclos ambientais erráticos e catástrofes ecológicas recorrentes. A parada do desenvolvimento ocorre em uma ou todas as seguintes etapas: Diapausa I (Fase de células dispersas); Diapausa II (Embrião de somito longo); Diapausa III (Pré-incubação). Em Austrofundulus, a Diapausa I é facultativa. A Diapausa II e III são obrigatórias, longas e variáveis (105 ± 20 dias cada). Subpopulações (cerca de 10\%) de "ovos de fuga" contornam a Diapausa II e/ou a Diapausa III. Os ovos de Pterolebias e Rachovia comportam-se muito como os de Austrofundulus. Em Rachovia, a duração da Diapausa II é de 80 ± 33 dias e a da Diapausa III é de pelo menos 61 ± 23 dias. Subpopulações de "ovos de fuga" estão presentes. Cynolebias e Nothobranchius podem sofrer parada facultativa na Diapausa I e II e entrar em parada obrigatória na Diapausa III. Espécies anuais de Aphyosemion podem sofrer parada facultativa na Diapausa I e II, e uma parada obrigatória na Diapausa III. Algumas poucas espécies também podem experimentar parada obrigatória na Diapausa II. Um fenômeno de parada de curto prazo, "incubação retardada", às vezes é encontrado entre Aphyosemions não anuais e outros ciprinodontes não anuais. A estratégia de sobrevivência baseia-se no "efeito multiplicador"; ou seja, a interposição no caminho do desenvolvimento de três pontos de ramificação contendo estágios de diapausa de duração prolongada e variável gera oito distribuições diferentes do tempo total de desenvolvimento. Assim, uma única população de ovos de idade idêntica pode gerar várias subpopulações, todas as quais se desenvolvem de acordo com diferentes cronogramas. Um programa de desenvolvimento é estabelecido que permite a perda repetida de ovos individuais sob condições que podem iniciar a incubação, mas não permitem maturação e reprodução bem-sucedida. O "efeito multiplicador", aumentado por outras adaptações, garante que alguma porção da população de ovos sobreviverá para se reproduzir.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401820310",
    doi = "10.1002/jez.1401820310",
    openalex = "W2107973522",
    references = "doi105694j132653771943tb44800x"
}

A emergência de modelagem eficiente de ecossistemas é severamente prejudicada pela necessidade de uma classificação ecológica de peixes. Um conceito anterior de grupos ecológicos é aqui expandido para abranger todos os peixes vivos. Esta classificação ecológica baseia-se principalmente na forma e função em intervalos de desenvolvimento inicial, em locais de desova preferenciais e em características do comportamento reprodutivo. Dentro das adaptações para reprodução e desenvolvimento embrionário, dois fatores prevalecem — predadores e o regime de oxigênio; consequentemente, o comportamento de desova e os locais de desova determinam as condições respiratórias subsequentes e a proteção disponível contra predadores. Os fatores remanescentes estão mais ou menos associados a esses dois. Do ponto de vista da exploração de recursos, fatores além dos hábitos alimentares que governam densidade, biomassa e produção são mais importantes. Neste sentido, as guildas reprodutivas são mais significativas do que as estratégias alimentares, para as quais um uso de "guilda" foi limitado. Trinta e duas guildas presumivelmente abrangem todos os 30.000 táxons de peixes vivos (ou cerca de 20.000 espécies) e formam uma classificação ecológica não relacionada à classificação Linneana. As guildas mantêm significado filético em relação aos sistemas reprodutivos e formam uma base para a construção de modelos sobre sucessão natural e cultural. O número de guildas e a frequência de táxons dentro de guildas em uma área dada refletem sequências geocronológicas e capacidades de invasão de membros de diferentes guildas.

@article{doi101139f75110,
    author = "Balon, Eugene K.",
    title = "Reproductive Guilds of Fishes: A Proposal and Definition",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = {The emergence of efficient ecosystem modelling is severely hampered by the need for an ecological classification of fishes. An earlier concept of ecological groups is here expanded to cover all living fishes. This ecological classification is based mainly on form and function in early developmental intervals, on preferred spawning grounds, and on features of reproductive behavior. Within the adaptations for reproduction and embryonic development two factors prevail — predators and the oxygen regime; consequently, spawning behavior and spawning grounds determine ensuing respiratory conditions and available protection from predators. The remaining factors are more or less associated with those two. From the point of view of resource exploitation, factors other than feeding habits governing density, biomass, and production are more important. In this sense reproductive guilds are more meaningful than feeding strategies, to which one usage of "guild" was limited.Thirty-two guilds putatively encompass all the 30,000 living fish taxa (or about 20,000 species) and form an ecological classification unrelated to the Linnean classification. The guilds retain phyletic significance in respect to reproductive systems and form a basis for the construction of models on natural and cultural succession. Number of guilds and frequency of taxa within guilds in a given area reflect geochronological sequences and invasion abilities of members of different guilds.},
    url = "https://doi.org/10.1139/f75-110",
    doi = "10.1139/f75-110",
    openalex = "W2149718280"
}

Seções seriadas que variam de embriões muito jovens a juvenis eclodidos e embriões inteiros de Scyliorhinus mostram que a dentição e o esqueleto dérmico pertencem a dois campos de desenvolvimento secundário independentes que diferem tanto no desenvolvimento quanto estruturalmente. O desenvolvimento da dentição começa muito cedo, com um espessamento do ectoderma na região da boca (estágio 04), a invaginação da lâmina dental (estágio 18) e a formação dos germes da primeira geração (estágio 20). Os movimentos de substituição dentária começam apenas perto do final da embriogênese (estágio 35). Os germes das escamas, por outro lado, começam a se formar primeiro no estágio 24. As escamas eclodem pouco antes do animal eclodir (estágio 43). Apenas uma geração de escamas é formada durante a embriogênese. As forças que fazem eclodir as escamas podem vir de pressões de fluidos em vacúolos da camada fibrosa da derme. As que fazem eclodir os dentes provavelmente também resultam de pressões de fluidos semelhantes. A coroa e a parte superior da base das escamas e dentes são formadas por células do epitélio dental interno que se diferenciam do ectoderma. Elas também são formadas por odontoblastos que são derivados da camada vascular da derme. No entanto, as placas basais das escamas e dentes contendo as fibras de ancoragem são formadas por osteoblastos, que são derivados da camada fibrosa da derme.

@article{doi101002jmor1051660303,
    author = "Reif, Wolf‐Ernst",
    title = "Desenvolvimento da dentição e do esqueleto dérmico em embriões de Scyliorhinus canicula",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Seções seriadas que variam de embriões muito jovens a juvenis eclodidos e embriões inteiros de Scyliorhinus mostram que a dentição e o esqueleto dérmico pertencem a dois campos de desenvolvimento secundário independentes que diferem tanto no desenvolvimento quanto estruturalmente. O desenvolvimento da dentição começa muito cedo, com um espessamento do ectoderma na região da boca (estágio 04), a invaginação da lâmina dental (estágio 18) e a formação dos germes da primeira geração (estágio 20). Os movimentos de substituição dentária começam apenas perto do final da embriogênese (estágio 35). Os germes das escamas, por outro lado, começam a se formar primeiro no estágio 24. As escamas eclodem pouco antes do animal eclodir (estágio 43). Apenas uma geração de escamas é formada durante a embriogênese. As forças que fazem eclodir as escamas podem vir de pressões de fluidos em vacúolos da camada fibrosa da derme. As que fazem eclodir os dentes provavelmente também resultam de pressões de fluidos semelhantes. A coroa e a parte superior da base das escamas e dentes são formadas por células do epitélio dental interno que se diferenciam do ectoderma. Elas também são formadas por odontoblastos que são derivados da camada vascular da derme. No entanto, as placas basais das escamas e dentes contendo as fibras de ancoragem são formadas por osteoblastos, que são derivados da camada fibrosa da derme.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051660303",
    doi = "10.1002/jmor.1051660303",
    openalex = "W2059396035",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1051330103, doi101007bf00995429, doi101007bf02568678, doi101007bf03006733, doi101111j146363951940tb00339x, doi101126science948762, doi1016690883135120010160418br20co2, doi105962bhltitle7847, openalexw115975037, openalexw2042807370"
}

Neste artigo, os estímulos e o padrão de proliferação de células de Schwann são definidos sob várias condições experimentais. Utilizamos um sistema de cultura de tecidos no qual gânglios da raiz dorsal de ratos fetais, tratados para eliminar fibroblastos contaminantes (Wood, P., 1976, Brain Res. 115:361--375), parecem recapitular muitos aspectos do sistema nervoso periférico em desenvolvimento. Observamos que: (a) a proliferação de células de Schwann em neuritos é inicialmente rápida, mas, à medida que cada neurito se torna completamente envolvido, a divisão desacelera consideravelmente e fica confinada à periferia do crescimento; (b) durante o período de proliferação rápida, a excisão do gânglio causa um decaimento rápido no número de células em divisão; (c) a excisão do gânglio de culturas mais estabelecidas, nas quais havia pouca proliferação em curso, resultou em um pequeno aumento na marcação no local da excisão para todas as células de Schwann e um aumento substancial na marcação para células relacionadas à mielina, com um período de pico de marcação em 4 dias; (d) a lesão mecânica direta durante a degeneração de Wallerian é mitogênica para células de Schwann; (e) uma variedade de mitógenos potenciais falhou em estimular a proliferação de células de Schwann, e (f) células replatadas têm um nível ligeiramente mais alto de proliferação e mostram uma resposta pequena e variável à adição de cAMP.

@article{doi101083jcb843739,
    author = "Salzer, James L. e Bunge, R P",
    title = "Estudos de proliferação de células de Schwann. I. Uma análise em cultura de tecidos da proliferação durante o desenvolvimento, degeneração de Wallerian e lesão direta.",
    year = "1980",
    journal = "The Journal of Cell Biology",
    abstract = "Neste artigo, os estímulos e o padrão de proliferação de células de Schwann são definidos sob várias condições experimentais. Utilizamos um sistema de cultura de tecidos no qual gânglios da raiz dorsal de ratos fetais, tratados para eliminar fibroblastos contaminantes (Wood, P., 1976, Brain Res. 115:361--375), parecem recapitular muitos aspectos do sistema nervoso periférico em desenvolvimento. Observamos que: (a) a proliferação de células de Schwann em neuritos é inicialmente rápida, mas, à medida que cada neurito se torna completamente envolvido, a divisão desacelera consideravelmente e fica confinada à periferia do crescimento; (b) durante o período de proliferação rápida, a excisão do gânglio causa um decaimento rápido no número de células em divisão; (c) a excisão do gânglio de culturas mais estabelecidas, nas quais havia pouca proliferação em curso, resultou em um pequeno aumento na marcação no local da excisão para todas as células de Schwann e um aumento substancial na marcação para células relacionadas à mielina, com um período de pico de marcação em 4 dias; (d) a lesão mecânica direta durante a degeneração de Wallerian é mitogênica para células de Schwann; (e) uma variedade de mitógenos potenciais falhou em estimular a proliferação de células de Schwann, e (f) células replatadas têm um nível ligeiramente mais alto de proliferação e mostram uma resposta pequena e variável à adição de cAMP.",
    url = "https://doi.org/10.1083/jcb.84.3.739",
    doi = "10.1083/jcb.84.3.739",
    openalex = "W2047909489",
    references = "doi101002cne900370107"
}

assim como uma distensão osmótica das envelopes do ovo. O fluido perivitelino e suas envelopes multilamelares contendo padrões especializados variados e elaborações filamentosas fornecem uma série de funções protetoras, nutritivas, de flutuação, prevenção de polispermia e regulativas. Ovos e embriões de peixes, ao monitorar o ambiente imediato, podem, em alguns casos, modificar a composição coloidal do fluido perivitelino e a organização subestrutural das envelopes do ovo, assim fornecendo um mecanismo adaptativo para a sobrevivência em um ambiente poluído. A revisão inclui uma discussão sobre as questões problemáticas em torno da origem, estrutura e nomenclatura da membrana, sugestões para pesquisas futuras e uma extensa bibliografia.

@article{doi1023071443999,
    author = "Laale, Hans W.",
    title = "The Perivitelline Space and Egg Envelopes of Bony Fishes: A Review",
    year = "1980",
    journal = "Copeia",
    abstract = "assim como uma distensão osmótica das envelopes do ovo. O fluido perivitelino e suas envelopes multilamelares contendo padrões especializados variados e elaborações filamentosas fornecem uma série de funções protetoras, nutritivas, de flutuação, prevenção de polispermia e regulativas. Ovos e embriões de peixes, ao monitorar o ambiente imediato, podem, em alguns casos, modificar a composição coloidal do fluido perivitelino e a organização subestrutural das envelopes do ovo, assim fornecendo um mecanismo adaptativo para a sobrevivência em um ambiente poluído. A revisão inclui uma discussão sobre as questões problemáticas em torno da origem, estrutura e nomenclatura da membrana, sugestões para pesquisas futuras e uma extensa bibliografia.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443999",
    doi = "10.2307/1443999",
    openalex = "W2312771443",
    references = "doi101002ar1090680102, doi101002jez1401820202, doi101002jez1401840103, doi101016s1546509808600850, doi101016s1546509808601144, doi101242dev63373, doi1023071539545, openalexw285943563, openalexw612600151, openalexw654064239"
}

Tubarões, raias e raio recebem informações elétricas sobre as posições de suas presas, a deriva das correntes oceânicas e suas direções de bússola magnética. No mar, tubarões-gato e tubarões-azul foram observados a executar respostas aparentes de alimentação a campos elétricos dipolares projetados para imitar presas. Em experimentos de treinamento, as raias mostraram a capacidade de se orientar em relação a campos elétricos uniformes semelhantes aos produzidos por correntes oceânicas. Gradientes de tensão de apenas 5 nanovolts por centímetro provocariam qualquer um desses comportamentos.

@article{doi101126science7134985,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Electric and Magnetic Field Detection in Elasmobranch Fishes",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Sharks, skates, and rays receive electrical information about the positions of their prey, the drift of ocean currents, and their magnetic compass headings. At sea, dogfish and blue sharks were observed to execute apparent feeding responses to dipole electric fields designed to mimic prey. In training experiments, stingrays showed the ability to orient relative to uniform electric fields similar to those produced by ocean currents. Voltage gradients of only 5 nanovolts per centimeter would elicit either behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7134985",
    doi = "10.1126/science.7134985",
    openalex = "W1967128502",
    references = "doi101242jeb552371"
}

Foram estudadas seções seriadas de 105 embriões humanos (incluindo 20 preparações em prata) do estágio 11 (24 dias) ao estágio 22 (54 dias), e foram elaboradas 23 reconstruções gráficas. O núcleo hipoglosso é evidente no estágio 12 e torna-se isolado de outros núcleos eferentes no estágio 14. As primeiras fibras do nervo hipoglosso aparecem no estágio 12. As raízes unem-se no estágio 14 e o tronco principal chega à língua no estágio 15. Quatro somitos occipitais podem ser identificados durante o estágio 13, e o material esclerotômico forma duas massas bilaterais. O quarto esclerotomo separa-se no estágio 14 e desenvolve-se como uma vértebra. Este e o restante do material esclerotômico formam as partes basiooccipital e exoccipital do crânio cartilaginoso, que são as primeiras a aparecer. Quatro miotomas occipitais desenvolvem-se e crescem em direção à língua como o "cordão hipoglosso", que chega antes do nervo hipoglosso. A semelhança de desenvolvimento na região hipoglosa entre aves e mamíferos, combinada com estudos experimentais em aves, torna extremamente provável que a musculatura hipoglosa em mamíferos também seja derivada de somitos occipitais. O presente estudo é o primeiro no qual esta conclusão é adequadamente sustentada no ser humano. Esta investigação auxilia na interpretação e no cronograma de origem de variações (por exemplo, canal hipoglosso bipartido) e anomalias (por exemplo, artéria hipoglosso persistente).

@article{doi101002aja1001690302,
    author = "O’Rahilly, Ronan and Müller, Fabiola",
    title = "The early development of the hypoglossal nerve and occipital somites in staged human embryos",
    year = "1984",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = {Serial sections of 105 human embryos (including 20 silver preparations) from stage 11 (24 days) to stage 22 (54 days) were studied, and 23 graphic reconstructions were prepared. The hypoglossal nucleus is evident at stage 12 and becomes isolated from other efferent nuclei at stage 14. The first hypoglossal nerve fibers appear at stage 12. The roots unite at stage 14 and the main trunk arrives in the tongue at stage 15. Four occipital somites can be identified during stage 13, and the sclerotomic material forms two bilateral masses. The fourth sclerotome separates in stage 14 and develops like a vertebra. This and the remaining sclerotomic material form the basioccipital and exoccipital parts of the chondrocranium, which are the first to appear. Four occipital myotomes develop and grow towards the tongue as the "hypoglossal cord", which arrives prior to the hypoglossal nerve. The developmental similarity in the hypoglossal region between birds and mammals, combined with experimental studies in birds, renders it extremely likely that the hypoglossal musculature in mammals also is derived from occipital somites. The present study is the first in which this conclusion is adequately supported in the human. This investigation aids in the interpretation and timing of origin of variations (e.g., bipartite hypoglossal canal) and anomalies (e.g., persistent hypoglossal artery).},
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1001690302",
    doi = "10.1002/aja.1001690302",
    openalex = "W2107288999",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Resumo Uma grande amostra de material embriológico do peixe-paddle norte-americano Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) confirma que o desenvolvimento inicial em Polyodon é muito semelhante ao relatado para o grupo-irmão de Polyodontidae, os esturjões (Acipenseridae). Polyodon ilustra muitos aspectos básicos do desenvolvimento da cabeça acipenseriforme (e actinopterígea) que não foram adequadamente descritos. Neste artigo, fornecemos uma visão geral das características externas do desenvolvimento craniano usando microscopia eletrônica de varredura. As observações são correlacionadas com esquemas de estadiamento anteriormente propostos para peixes-paddle e outros acipenseriformes. São enfatizados os eventos que ocorrem após o início da neurulação (estágio 19) até o início da alimentação (estágio 46). Novas informações sobre a estrutura e dobras dos segmentos mandibular e hioide permitem compreender o desenvolvimento inicial da região faríngea. Além disso, oferecemos novas descrições da glândula de eclosão, do órgão olfativo, do barbelo sensorial e da iniciação do crescimento da nadadeira. Também comentamos sobre o modo de origem da hipófise e refutamos a noção de que ela é derivada dos lábios do neuroporo anterior, conforme sugerido na literatura mais antiga. Essas informações preparam o cenário para futuros estudos comparativos e experimentais sobre a embriologia de actinopterígeos basais. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jmor1052130106,
    author = "Bemis, William E. and Grande, Lance",
    title = "Early development of the actinopterygian head. I. External development and staging of the paddlefish Polyodon spathula",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumo Uma grande amostra de material embriológico do peixe-paddle norte-americano Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) confirma que o desenvolvimento inicial em Polyodon é muito semelhante ao relatado para o grupo-irmão de Polyodontidae, os esturjões (Acipenseridae). Polyodon ilustra muitos aspectos básicos do desenvolvimento da cabeça acipenseriforme (e actinopterígea) que não foram adequadamente descritos. Neste artigo, fornecemos uma visão geral das características externas do desenvolvimento craniano usando microscopia eletrônica de varredura. As observações são correlacionadas com esquemas de estadiamento anteriormente propostos para peixes-paddle e outros acipenseriformes. São enfatizados os eventos que ocorrem após o início da neurulação (estágio 19) até o início da alimentação (estágio 46). Novas informações sobre a estrutura e dobras dos segmentos mandibular e hioide permitem compreender o desenvolvimento inicial da região faríngea. Além disso, oferecemos novas descrições da glândula de eclosão, do órgão olfativo, do barbelo sensorial e da iniciação do crescimento da nadadeira. Também comentamos sobre o modo de origem da hipófise e refutamos a noção de que ela é derivada dos lábios do neuroporo anterior, conforme sugerido na literatura mais antiga. Essas informações preparam o cenário para futuros estudos comparativos e experimentais sobre a embriologia de actinopterígeos basais. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1052130106",
    doi = "10.1002/jmor.1052130106",
    openalex = "W2032509800",
    references = "doi101111j146363951932tb00486x"
}

RESUMO A embriologia do anfioxo tem muito em comum com a embriologia vertebrada, refletindo uma estreita relação filogenética entre os dois grupos. A embriologia do anfioxo é mais simples em vários aspectos-chave, no entanto, incluindo a ausência de uma morfogênese craniofacial pronunciada. Para obter insights sobre as mudanças moleculares que acompanharam a evolução da embriologia vertebrada e sobre a relação entre os planos corporais do anfioxo e dos vertebrados, realizamos a primeira investigação em nível molecular do desenvolvimento embrionário do anfioxo. Relatamos o clonagem, determinação da sequência completa de DNA, análise de sequência e análise de expressão de um gene homeobox do anfioxo, AmphiHox3, evolutivamente homólogo ao terceiro grupo paralogal 3′ dos genes Hox mamíferos. A comparação de sequência com um homólogo mamífero, o gene Hox-2.7 do rato (HoxB3), revela vários trechos de conservação de aminoácidos dentro das sequências de proteína deduzidas. A hibridização in situ em montagens inteiras revela a expressão localizada de AmphiHox3 no mesoderma posterior (mas não nos somitos) e a expressão específica de região no cordão nervoso dorsal, em anfioxos neurulas, embriões mais tarde e larvas. O limite anterior da expressão no cordão nervoso está no nível da fronteira quatro/cinco somitos na fase de neurula, e estabiliza-se logo anterior à primeira mancha de pigmento do cordão nervoso para se formar. A comparação com a fronteira de expressão anterior do gene Hox-2.7 do rato (HoxB3) e genes relacionados sugere que o cérebro vertebrado é homólogo a uma extensa região do cordão nervoso do anfioxo que contém o vesículo cerebral (uma região na ponta rostral extrema) e estende-se posteriormente ao quarto somito. Esta homologia proposta implica que o cérebro vertebrado provavelmente não evoluiu exclusivamente a partir do vesículo cerebral de um ancestral semelhante ao anfioxo, nem surgiu inteiramente de novo anterior ao vesículo cerebral.

@article{doi101242dev1163653,
    author = "Holland, Peter W. H. e Holland, Linda Z. e Williams, Nicola A. e Holland, Nicholas D.",
    title = "Um gene homeobox de anfioxo: conservação de sequência, expressão espacial durante o desenvolvimento e insights sobre a evolução vertebrada",
    year = "1992",
    journal = "Development",
    abstract = "RESUMO A embriologia do anfioxo tem muito em comum com a embriologia vertebrada, refletindo uma estreita relação filogenética entre os dois grupos. A embriologia do anfioxo é mais simples em vários aspectos-chave, no entanto, incluindo a ausência de uma morfogênese craniofacial pronunciada. Para obter insights sobre as mudanças moleculares que acompanharam a evolução da embriologia vertebrada e sobre a relação entre os planos corporais do anfioxo e dos vertebrados, realizamos a primeira investigação em nível molecular do desenvolvimento embrionário do anfioxo. Relatamos o clonagem, determinação da sequência completa de DNA, análise de sequência e análise de expressão de um gene homeobox do anfioxo, AmphiHox3, evolutivamente homólogo ao terceiro grupo paralogal 3′ dos genes Hox mamíferos. A comparação de sequência com um homólogo mamífero, o gene Hox-2.7 do rato (HoxB3), revela vários trechos de conservação de aminoácidos dentro das sequências de proteína deduzidas. A hibridização in situ em montagens inteiras revela a expressão localizada de AmphiHox3 no mesoderma posterior (mas não nos somitos) e a expressão específica de região no cordão nervoso dorsal, em anfioxos neurulas, embriões mais tarde e larvas. O limite anterior da expressão no cordão nervoso está no nível da fronteira quatro/cinco somitos na fase de neurula, e estabiliza-se logo anterior à primeira mancha de pigmento do cordão nervoso para se formar. A comparação com a fronteira de expressão anterior do gene Hox-2.7 do rato (HoxB3) e genes relacionados sugere que o cérebro vertebrado é homólogo a uma extensa região do cordão nervoso do anfioxo que contém o vesículo cerebral (uma região na ponta rostral extrema) e estende-se posteriormente ao quarto somito. Esta homologia proposta implica que o cérebro vertebrado provavelmente não evoluiu exclusivamente a partir do vesículo cerebral de um ancestral semelhante ao anfioxo, nem surgiu inteiramente de novo anterior ao vesículo cerebral.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.116.3.653",
    doi = "10.1242/dev.116.3.653",
    openalex = "W2097360425",
    references = "doi101002j146020751989tb03534x, doi101007bf00291041, doi1010160020711x9390093t, doi1010160092867489909124, doi101016009286749290471n, doi1010160378111988903307, doi101016s0091679x08603076, doi101038313545a0, doi101038353861a0, doi101086413055, doi101242jcss231123445, doi1023071541578, doi105962bhltitle55924"
}

Resumo Ao observar numerosos ovos vivos do tubarão-ponto-pequeno Scyliorhinus canicula (L.) capturados perto de Roscoff (França) e criados em temperaturas registradas conforme se desenvolveram da primeira divisão celular até o nascimento, foi elaborada a primeira tabela de desenvolvimento razoavelmente completa para este material clássico em embriologia vertebrada. Os estágios sucessivos, descritos e numerados de 1 a 34, corrigem e substituem os estágios incompletos A–Q propostos por Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) e outras séries ainda menos completas publicadas posteriormente, e é único na inclusão de um cronograma a 16°C. Os estágios podem ser identificados, geralmente através da parede do ovo limpa, a olho nu ou com baixa ampliação. Esta tabela de estágios normais de Scyliorhinus pode ser adaptada com ligeira modificação a outros peixes condrictinos. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402670309,
    author = "Ballard, William W. and Mellinger, J. and Lechenault, Henri",
    title = "A series of normal stages for development of Scyliorhinus canicula, the lesser spotted dogfish (Chondrichthyes: Scyliorhinidae)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumo Ao observar numerosos ovos vivos do tubarão-ponto-pequeno Scyliorhinus canicula (L.) capturados perto de Roscoff (França) e criados em temperaturas registradas conforme se desenvolveram da primeira divisão celular até o nascimento, foi elaborada a primeira tabela de desenvolvimento razoavelmente completa para este material clássico em embriologia vertebrada. Os estágios sucessivos, descritos e numerados de 1 a 34, corrigem e substituem os estágios incompletos A–Q propostos por Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) e outras séries ainda menos completas publicadas posteriormente, e é único na inclusão de um cronograma a 16°C. Os estágios podem ser identificados, geralmente através da parede do ovo limpa, a olho nu ou com baixa ampliação. Esta tabela de estágios normais de Scyliorhinus pode ser adaptada com ligeira modificação a outros peixes condrictinos. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1402670309",
    doi = "10.1002/jez.1402670309",
    openalex = "W2053431317",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1050880104, doi1010079781461305033, doi101016s0168952500891295, doi101017s002531540005298x, doi101098rstb19390008, doi1023071439568, doi105962bhltitle3929, doi105962bhltitle7847, openalexw1534646565, openalexw2231568404"
}

Músculos dos membros em vertebrados originam-se de células dermomiotomais, que durante o desenvolvimento inicial migram da região ventrolateral dos somitos para os brotos dos membros. Essas células progenitoras não expressam nenhum gene marcador específico do músculo ou fatores de transcrição miogênicos até que alcancem seu destino nos membros. Aqui, demonstramos por hibridização in situ que células miogênicas nos somitos e uma população de células precursoras musculares presumivelmente migratórias no tecido somatopleural, bem como mioblastos nos membros em desenvolvimento, expressam Pax-3. Significativamente, em camundongos mutantes splotch homozigotos, que sintetizam mRNA alterado de Pax-3 mas não produzem proteína normal, não podem ser detectadas células positivas para transcritos de Pax-3 na região de precursores musculares dos membros em migração ou no próprio membro. Em contraste, células precursoras miotomais e músculos do esqueleto axial contêm transcritos de Pax-3 também no mutante. Interessantemente, esses animais falham em desenvolver musculatura dos membros, conforme demonstrado pela falta de hibridização com vários sondas para fatores de transcrição miogênicos (Myf-5, miogenina, MyoD), mas produzem músculos axiais aparentemente normais. Essas observações sugerem que Pax-3 é necessário para a formação dos músculos dos membros, afetando tanto a geração de precursores miogênicos no dermomiotoma somítico quanto a migração dessas células para o campo dos membros.

@article{doi101242dev1203603,
    author = "Bober, Eva e Franz, Thomas e Arnold, Hans-Henning e Gruß, Peter e Tremblay, Patrick",
    title = "Pax-3 é necessário para o desenvolvimento dos músculos dos membros: um possível papel para a migração de células progenitoras musculares dermomiotomais",
    year = "1994",
    journal = "Development",
    abstract = "Músculos dos membros em vertebrados originam-se de células dermomiotomais, que durante o desenvolvimento inicial migram da região ventrolateral dos somitos para os brotos dos membros. Essas células progenitoras não expressam nenhum gene marcador específico do músculo ou fatores de transcrição miogênicos até que alcancem seu destino nos membros. Aqui, demonstramos por hibridização in situ que células miogênicas nos somitos e uma população de células precursoras musculares presumivelmente migratórias no tecido somatopleural, bem como mioblastos nos membros em desenvolvimento, expressam Pax-3. Significativamente, em camundongos mutantes splotch homozigotos, que sintetizam mRNA alterado de Pax-3 mas não produzem proteína normal, não podem ser detectadas células positivas para transcritos de Pax-3 na região de precursores musculares dos membros em migração ou no próprio membro. Em contraste, células precursoras miotomais e músculos do esqueleto axial contêm transcritos de Pax-3 também no mutante. Interessantemente, esses animais falham em desenvolver musculatura dos membros, conforme demonstrado pela falta de hibridização com vários sondas para fatores de transcrição miogênicos (Myf-5, miogenina, MyoD), mas produzem músculos axiais aparentemente normais. Essas observações sugerem que Pax-3 é necessário para a formação dos músculos dos membros, afetando tanto a geração de precursores miogênicos no dermomiotoma somítico quanto a migração dessas células para o campo dos membros.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120.3.603",
    doi = "10.1242/dev.120.3.603",
    openalex = "W2161699162",
    references = "doi101002aja1001680302"
}

Em uma triagem em grande escala, isolamos mutantes que exibem um fenótipo visível específico em embriões ou larvas iniciais do peixe-zebra, Danio rerio. Os machos foram mutagenizados com etilnitrosourea (ENU) e famílias F2 de acasalamentos de pares únicos entre peixes F1 irmãos, heterozigotos para um genoma mutagenizado, foram criados. Posturas de ovos foram obtidas de vários cruzamentos entre irmãos F2, resultando na pontuação de 3857 genomas mutagenizados. Prole F3 foi pontuada no segundo, terceiro e sexto dia de desenvolvimento, usando um estereomicroscópio. Em uma triagem subsequente, embriões fixos foram analisados para projeção retinotectal correta. Um total de 4264 mutantes foi identificado. Dois terços dos mutantes que exibiam anormalidades bastante gerais foram eventualmente descartados. Mantivemos e caracterizamos 1163 mutantes. Em cruzamentos de complementaridade realizados entre mutantes com fenótipos semelhantes, 894 mutantes foram atribuídos a 372 genes. A frequência alélica média é 2,4. Identificamos genes envolvidos no desenvolvimento inicial, notocorda, cérebro, medula espinhal, somitos, músculos, coração, circulação, sangue, pele, nadadeira, olho, vesícula ótica, mandíbula e arcos branquiais, padrão de pigmentação, formação de pigmento, intestino, fígado, motilidade e resposta ao toque. Nossa coleção contém alelos de quase todos os mutantes de peixe-zebra descritos anteriormente. A partir das frequências alélicas e outras considerações, estimamos que os 372 genes definidos pelos mutantes provavelmente representam mais da metade de todos os genes que poderiam ter sido descobertos usando os critérios da nossa triagem. Aqui, damos uma visão geral do espectro de fenótipos mutantes obtidos e discutimos os limites e os potenciais de uma triagem de saturação genética no peixe-zebra.

@article{doi101242dev12311,
    author = "Haffter, Pascal e Granato, Michael e Brand, Michael e Mullins, Mary C. e Hammerschmidt, Matthias e Kane, Donald A. e Odenthal, Jörg e van Eeden, Fredericus J. M. e Jiang, Yun‐Jin e Heisenberg, Carl‐Philipp e Kelsh, Robert N. e Furutani‐Seiki, Makoto e Vogelsang, Elisabeth e Beuchle, Dirk e Schach, Ursula e Fabian, Cosima e Nüsslein‐Volhard, Christiane",
    title = "A identificação de genes com funções únicas e essenciais no desenvolvimento do peixe-zebra, Danio rerio",
    year = "1996",
    journal = "Development",
    abstract = "Em uma triagem em grande escala, isolamos mutantes que exibem um fenótipo visível específico em embriões ou larvas iniciais do peixe-zebra, Danio rerio. Os machos foram mutagenizados com etilnitrosourea (ENU) e famílias F2 de acasalamentos de pares únicos entre peixes F1 irmãos, heterozigotos para um genoma mutagenizado, foram criados. Posturas de ovos foram obtidas de vários cruzamentos entre irmãos F2, resultando na pontuação de 3857 genomas mutagenizados. Prole F3 foi pontuada no segundo, terceiro e sexto dia de desenvolvimento, usando um estereomicroscópio. Em uma triagem subsequente, embriões fixos foram analisados para projeção retinotectal correta. Um total de 4264 mutantes foi identificado. Dois terços dos mutantes que exibiam anormalidades bastante gerais foram eventualmente descartados. Mantivemos e caracterizamos 1163 mutantes. Em cruzamentos de complementaridade realizados entre mutantes com fenótipos semelhantes, 894 mutantes foram atribuídos a 372 genes. A frequência alélica média é 2,4. Identificamos genes envolvidos no desenvolvimento inicial, notocorda, cérebro, medula espinhal, somitos, músculos, coração, circulação, sangue, pele, nadadeira, olho, vesícula ótica, mandíbula e arcos branquiais, padrão de pigmentação, formação de pigmento, intestino, fígado, motilidade e resposta ao toque. Nossa coleção contém alelos de quase todos os mutantes de peixe-zebra descritos anteriormente. A partir das frequências alélicas e outras considerações, estimamos que os 372 genes definidos pelos mutantes provavelmente representam mais da metade de todos os genes que poderiam ter sido descobertos usando os critérios da nossa triagem. Aqui, damos uma visão geral do espectro de fenótipos mutantes obtidos e discutimos os limites e os potenciais de uma triagem de saturação genética no peixe-zebra.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.123.1.1",
    doi = "10.1242/dev.123.1.1",
    openalex = "W2123938765",
    references = "doi101002aja1002030302"
}

Os peixes apresentam uma das maiores variações na intensidade de competição espermática entre qualquer grupo animal. Aqui, apresentamos um estudo comparativo cujo objetivo é investigar o efeito da intensidade relativa da competição espermática no investimento na espermatogênese e no número e tamanho dos espermatozoides produzidos. Encontramos que tanto o índice gonadosomático (GSI = [peso da gônada/peso do corpo] x 100) quanto o número de espermatozoides aumentam com a intensidade da competição espermática entre as espécies, mas que o comprimento dos espermatozoides diminui. Essas novas descobertas são consistentes com um modo de competição espermática baseado em sorteio em peixes. A maioria desses resultados (correlação positiva do GSI e do número de espermatozoides com a intensidade da competição espermática) concorda com as previsões da teoria atual de competição espermática. No entanto, também encontramos que a longevidade dos espermatozoides diminui com o comprimento dos espermatozoides entre as espécies. Modelos atuais para fecundação contínua sugerem que, se o comprimento aumenta a velocidade de um espermatozoide, mas diminui sua longevidade, o comprimento dos espermatozoides deve aumentar com a intensidade da competição espermática, enquanto modelos para fecundação instantânea sugerem que o comprimento dos espermatozoides deve permanecer constante. A relação negativa encontrada entre competição espermática e comprimento dos espermatozoides, portanto, não se encaixa nas previsões de nenhum dos modelos.

@article{doi101086286031,
    author = "Stockley, Paula and Gage, M. J. G. and Parker, George A. and Møller, Anders Pape",
    title = "Sperm Competition in Fishes: The Evolution of Testis Size and Ejaculate Characteristics",
    year = "1997",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Fishes show one of the widest ranges of sperm competition intensity of any animal group. Here we present a comparative study whose aim is to investigate the effect of relative intensity of sperm competition on investment in spermatogenesis and the number and size of sperm produced. We find that both the gonadosomatic index (GSI = [gonad weight/body weight] x 100) and sperm numbers increase with intensity of sperm competition across species but that sperm length decreases. These new findings are consistent with a raffle-based mode of sperm competition in fishes. Most of these results (positive correlation of the GSI and sperm number with sperm competition intensity) concur with the predictions of current sperm competition theory. However, we also find that sperm longevity decreases with sperm length across species. Current models for continuous fertilization suggest that if length increases a sperm's speed but decreases its longevity, sperm length should increase with sperm competition intensity, whereas models for instant fertilization suggest that sperm length should remain constant. The negative relationship found between sperm competition and sperm length therefore does not fit predictions of either model.",
    url = "https://doi.org/10.1086/286031",
    doi = "10.1086/286031",
    openalex = "W2126945764",
    references = "openalexw612600151"
}

O impacto da pesca nos estoques de condricteias em todo o mundo é atualmente o foco de considerável preocupação internacional. A maioria das populações de condricteias tem baixa produtividade em relação aos peixes teleósteos, uma consequência de suas diferentes estratégias de história de vida. Isso é refletido no pobre registro de sustentabilidade das pescarias de tubarões-alvo. A maioria dos tubarões e algumas raias são predadores no topo ou perto do topo das teias alimentares marinhas. Os efeitos da pesca são examinados no nível de espécie única e através de interações tróficas. Resumimos o status das pescarias de condricteias de todo o mundo. Cerca de 50% da captura global estimada de condricteias é obtida como captura acidental, não aparece nas estatísticas oficiais de pesca e é quase totalmente não gerenciada. Quando capturadas como captura acidental, elas são frequentemente submetidas a alta mortalidade por pesca direcionada a espécies-alvo teleósteas. Consequentemente, algumas raias, peixes-serra e tubarões de águas profundas foram virtualmente extirpadas de grandes regiões. Alguns condricteias são mais resilientes à pesca e examinamos previsões sobre a vulnerabilidade de diferentes espécies com base em seus parâmetros de história de vida e populacionais. No nível de espécie, a pesca pode alterar a estrutura de tamanho e parâmetros populacionais em resposta a mudanças na abundância de espécies. Revisamos as evidências para tal mudança dependente da densidade. A pesca pode afetar as interações tróficas e examinamos casos de aparente substituição de espécies e mudanças na composição da comunidade. Tubarões e raias aprendem a associar arrastões com comida e a alimentação em descartes pode aumentar suas populações. Usando o ECOSIM, fazemos algumas previsões sobre a resposta de longo prazo dos ecossistemas à pesca de tubarões. Três ambientes diferentes são analisados: um ecossistema de plataforma tropical na Venezuela, um ecossistema de recife de coral havaiano e um ecossistema oceânico do Pacífico Norte.

@article{doi101006jmsc20000724,
    author = "Stevens, John D.",
    title = "The effects of fishing on sharks, rays, and chimaeras (chondrichthyans), and the implications for marine ecosystems",
    year = "2000",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "The impact of fishing on chondrichthyan stocks around the world is currently the focus of considerable international concern. Most chondrichthyan populations are of low productivity relative to teleost fishes, a consequence of their different life-history strategies. This is reflected in the poor record of sustainability of target shark fisheries. Most sharks and some batoids are predators at, or near, the top of marine food webs. The effects of fishing are examined at the single-species level and through trophic interactions. We summarize the status of chondrichthyan fisheries from around the world. Some 50\% of the estimated global catch of chondrichthyans is taken as by-catch, does not appear in official fishery statistics, and is almost totally unmanaged. When taken as by-catch, they are often subjected to high fishing mortality directed at teleost target species. Consequently, some skates, sawfish, and deep-water dogfish have been virtually extirpated from large regions. Some chondrichthyans are more resilient to fishing and we examine predictions on the vulnerability of different species based on their life-history and population parameters. At the species level, fishing may alter size structure and population parameters in response to changes in species abundance. We review the evidence for such density-dependent change. Fishing can affect trophic interactions and we examine cases of apparent species replacement and shifts in community composition. Sharks and rays learn to associate trawlers with food and feeding on discards may increase their populations. Using ECOSIM, we make some predictions about the long-term response of ecosystems to fishing on sharks. Three different environments are analysed: a tropical shelf ecosystem in Venezuela, a Hawaiian coral reef ecosystem, and a North Pacific oceanic ecosystem.",
    url = "https://doi.org/10.1006/jmsc.2000.0724",
    doi = "10.1006/jmsc.2000.0724",
    openalex = "W2121792431",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101098rspb19970181, doi101126science2795352860, doi1023071447035, doi1023071447424"
}

Esta revisão resume informações sobre canibalismo filial (o ato de comer a própria prole) em peixes teleósteos. Pais canibais podem consumir toda a sua ninhada (canibalismo filial total) ou comer apenas alguns ovos no ninho (canibalismo filial parcial). A consumo da prole tem sido argumentado como adaptativo sob a premissa de que a sobrevivência da prole é trocada contra a alimentação, e que a prole pode atuar como uma fonte alimentar alternativa para os pais. As evidências que suportam as previsões básicas formuladas sob essas premissas são resumidas tanto para o canibalismo filial total quanto para o parcial. Essas duas formas de canibalismo diferem significativamente, uma vez que a primeira representa um investimento apenas no sucesso reprodutivo futuro, enquanto a segunda pode afetar tanto o sucesso reprodutivo presente quanto futuro. Apesar de algumas inconsistências nos dados de estudos de laboratório e de campo, a explicação baseada na energia parece válida para ambas as formas de canibalismo. Explicações alternativas não baseadas na energia são consideradas, mas são incapazes de explicar a ampla distribuição desse comportamento em teleósteos. O conflito intersexual decorrente das tentativas do sexo não caníbal de minimizar o custo do canibalismo filial também é discutido, juntamente com o potencial efeito desse comportamento na razão sexual operacional em nível populacional.

@article{doi101017s1464793101005905,
    author = "Manica, Andrea",
    title = "Filial cannibalism in teleost fish",
    year = "2002",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Esta revisão resume informações sobre canibalismo filial (o ato de comer a própria prole) em peixes teleósteos. Pais canibais podem consumir toda a sua ninhada (canibalismo filial total) ou comer apenas alguns ovos no ninho (canibalismo filial parcial). O consumo da prole tem sido argumentado como adaptativo sob a premissa de que a sobrevivência da prole é trocada contra a alimentação, e que a prole pode atuar como uma fonte alimentar alternativa para os pais. As evidências que suportam as previsões básicas formuladas sob essas premissas são resumidas tanto para o canibalismo filial total quanto para o parcial. Essas duas formas de canibalismo diferem significativamente, uma vez que a primeira representa um investimento apenas no sucesso reprodutivo futuro, enquanto a segunda pode afetar tanto o sucesso reprodutivo presente quanto futuro. Apesar de algumas inconsistências nos dados de estudos de laboratório e de campo, a explicação baseada na energia parece válida para ambas as formas de canibalismo. Explicações alternativas não baseadas na energia são consideradas, mas são incapazes de explicar a ampla distribuição desse comportamento em teleósteos. O conflito intersexual decorrente das tentativas do sexo não caníbal de minimizar o custo do canibalismo filial também é discutido, juntamente com o potencial efeito desse comportamento na razão sexual operacional em nível populacional.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005905",
    doi = "10.1017/s1464793101005905",
    openalex = "W2079225060",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Resumo O canibalismo é um fenômeno frequente em peixes, especialmente em ambientes de cultivo onde os peixes não conseguem escapar da predação via segregação de habitat ou migração. Nem todas as espécies de peixes cultivados começam a exibir canibalismo na mesma idade ou tamanho, nem o canibalismo é igualmente intenso em diferentes espécies ou estágios de vida. As razões entre o tamanho do predador e da presa variam substancialmente entre espécies e estágios de vida, principalmente porque o canibalismo é governado por limitações de tamanho de abertura da boca e crescimento alométrico das partes da boca. O desenvolvimento de órgãos sensoriais, partes duras do corpo, capacidades de natação e fuga tanto no predador quanto na presa também influencia a seletividade do tamanho da presa. A dinâmica do canibalismo é influenciada por estes fatores, bem como por fatores ambientais que têm efeitos na ingestão de ração, depensação de crescimento e facilitam ou complicam a exibição de comportamento canibal. O conhecimento sobre o comportamento canibal e a logística do canibalismo, juntamente com o aprimoramento ambiental, são pré-requisitos para a mitigação do canibalismo na aquicultura. Além disso, no contexto da seleção de linhagens, é importante determinar se os canibais são assassinos naturais ou apenas sortudos. Estes fatores são discutidos, principalmente no que se refere ao canibalismo intra-coorte. Além disso, são sugeridas diretrizes para avaliação de risco canibal e métodos para mitigação do canibalismo são discutidos.

@article{doi101046j13652109200200732x,
    author = "Baras, Etienne and Jobling, Malcolm",
    title = "Dinâmica do canibalismo intra-coorte em peixes cultivados",
    year = "2002",
    journal = "Aquaculture Research",
    abstract = "Resumo O canibalismo é um fenômeno frequente em peixes, especialmente em ambientes de cultivo onde os peixes não conseguem escapar da predação via segregação de habitat ou migração. Nem todas as espécies de peixes cultivados começam a exibir canibalismo na mesma idade ou tamanho, nem o canibalismo é igualmente intenso em diferentes espécies ou estágios de vida. As razões entre o tamanho do predador e da presa variam substancialmente entre espécies e estágios de vida, principalmente porque o canibalismo é governado por limitações de tamanho de abertura da boca e crescimento alométrico das partes da boca. O desenvolvimento de órgãos sensoriais, partes duras do corpo, capacidades de natação e fuga tanto no predador quanto na presa também influencia a seletividade do tamanho da presa. A dinâmica do canibalismo é influenciada por estes fatores, bem como por fatores ambientais que têm efeitos na ingestão de ração, depensação de crescimento e facilitam ou complicam a exibição de comportamento canibal. O conhecimento sobre o comportamento canibal e a logística do canibalismo, juntamente com o aprimoramento ambiental, são pré-requisitos para a mitigação do canibalismo na aquicultura. Além disso, no contexto da seleção de linhagens, é importante determinar se os canibais são assassinos naturais ou apenas sortudos. Estes fatores são discutidos, principalmente no que se refere ao canibalismo intra-coorte. Além disso, são sugeridas diretrizes para avaliação de risco canibal e métodos para mitigação do canibalismo são discutidos.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    openalex = "W2099452444",
    references = "doi101007bf00042661"
}

O desenvolvimento dos canais da linha lateral craniana e dos órgãos neuromastos é descrito em peixes-zebra pós-embriônicos (0-80 dias pós-fecundação). O desenvolvimento dos canais cranianos inicia-se várias semanas após o nascimento, é iniciado na vizinhança de neuromastos individuais e ocorre em quatro estágios discretos que são descritos histologicamente. Os neuromastos permanecem em sulcos de canais abertos por várias semanas, durante as quais mudam dramaticamente de forma e aumentam de tamanho ao adicionar células ciliadas a uma taxa um décimo daquela no ouvido interno do peixe-zebra. A microscopia eletrônica de varredura demonstra que os neuromastos alongam-se perpendicularmente ao eixo do canal e ao eixo de polarização das células ciliadas e que carecem de uma população proeminente de células não sensoriais ao redor das células ciliadas – características que tornam os neuromastos de peixe-zebra incomuns entre os peixes. Estes resultados exigem uma reavaliação da diversidade de neuromastos e canais da linha lateral entre os peixes e destacam a utilidade do sistema da linha lateral de peixes-zebra pós-embriônicos para estudos experimentais e genéticos do desenvolvimento e crescimento de epitélios de células ciliadas.

@article{doi101002dvdy10385,
    author = "Webb, Jacqueline F. e Shirey, Jonathan E.",
    title = "Desenvolvimento pós-embriônico dos canais da linha lateral craniana e dos neuromastos em peixe-zebra",
    year = "2003",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "O desenvolvimento dos canais da linha lateral craniana e dos órgãos neuromastos é descrito em peixes-zebra pós-embriônicos (0-80 dias pós-fecundação). O desenvolvimento dos canais cranianos inicia-se várias semanas após o nascimento, é iniciado na vizinhança de neuromastos individuais e ocorre em quatro estágios discretos que são descritos histologicamente. Os neuromastos permanecem em sulcos de canais abertos por várias semanas, durante as quais mudam dramaticamente de forma e aumentam de tamanho ao adicionar células ciliadas a uma taxa um décimo daquela no ouvido interno do peixe-zebra. A microscopia eletrônica de varredura demonstra que os neuromastos alongam-se perpendicularmente ao eixo do canal e ao eixo de polarização das células ciliadas e que carecem de uma população proeminente de células não sensoriais ao redor das células ciliadas – características que tornam os neuromastos de peixe-zebra incomuns entre os peixes. Estes resultados exigem uma reavaliação da diversidade de neuromastos e canais da linha lateral entre os peixes e destacam a utilidade do sistema da linha lateral de peixes-zebra pós-embriônicos para estudos experimentais e genéticos do desenvolvimento e crescimento de epitélios de células ciliadas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.10385",
    doi = "10.1002/dvdy.10385",
    openalex = "W2061905890",
    references = "doi10100797814612053338, doi10100797814612356063"
}

Na primeira parte deste artigo, revisamos o conhecimento atual sobre escamas de peixes, focando nas escamas elasmoides, o único tipo encontrado em duas espécies modelo, o peixe-zebra e o medaka. Após revisar a estrutura das escamas e sua origem evolutiva, descrevemos a formação do padrão de escamação. A regularidade deste processo sugere um pré-padrão da pele antes da iniciação das escamas. Em seguida, resumimos a dinâmica do desenvolvimento das escamas com base em observações morfológicas. Na ausência de dados moleculares, essas observações suportam a existência de cascatas genéticas envolvidas no controle do desenvolvimento das escamas. Na segunda parte deste artigo, ilustramos o potencial que o desenvolvimento das escamas oferece como modelo para estudar a organogênese mediada por interações epitélio-mesenquimais. Usando o peixe-zebra (Danio rerio), combinamos coloração com alizarina vermelha, microscopia óptica e de transmissão de elétrons e hibridização in situ usando uma sonda de RNA anti-senso para o gene sonic hedgehog (shh). As escamas desenvolvem-se tardiamente na ontogenia (30 dias pós-fertilização) e próximas à cobertura epidérmica. Apenas células da camada epidérmica basal expressam shh. Os transcritos são detectados pela primeira vez após a formação das papilas das escamas. Assim, shh não está envolvido nos mecanismos que controlam o padrão de escamação e a iniciação das escamas. À medida que as escamas aumentam de tamanho, a expressão de shh é progressivamente restrita a um subconjunto de células epidérmicas basais localizadas na região que cobre seu campo posterior. Este padrão de expressão sugere que shh pode estar envolvido no controle da morfogênese e diferenciação das escamas em relação à formação do dobrado epidérmico na região posterior.

@article{doi101387ijdb15272389,
    author = "Sire, Jean‐Yves e Akimenko, Marie‐Andrée",
    title = "Desenvolvimento de escamas em peixes: uma revisão, com descrição da expressão de sonic hedgehog (shh) no peixe-zebra (Danio rerio).",
    year = "2004",
    journal = "The International Journal of Developmental Biology",
    abstract = "Na primeira parte deste artigo, revisamos o conhecimento atual sobre escamas de peixes, focando nas escamas elasmoides, o único tipo encontrado em duas espécies modelo, o peixe-zebra e o medaka. Após revisar a estrutura das escamas e sua origem evolutiva, descrevemos a formação do padrão de escamação. A regularidade deste processo sugere um pré-padrão da pele antes da iniciação das escamas. Em seguida, resumimos a dinâmica do desenvolvimento das escamas com base em observações morfológicas. Na ausência de dados moleculares, essas observações suportam a existência de cascatas genéticas envolvidas no controle do desenvolvimento das escamas. Na segunda parte deste artigo, ilustramos o potencial que o desenvolvimento das escamas oferece como modelo para estudar a organogênese mediada por interações epitélio-mesenquimais. Usando o peixe-zebra (Danio rerio), combinamos coloração com alizarina vermelha, microscopia óptica e de transmissão de elétrons e hibridização in situ usando uma sonda de RNA anti-senso para o gene sonic hedgehog (shh). As escamas desenvolvem-se tardiamente na ontogenia (30 dias pós-fertilização) e próximas à cobertura epidérmica. Apenas células da camada epidérmica basal expressam shh. Os transcritos são detectados pela primeira vez após a formação das papilas das escamas. Assim, shh não está envolvido nos mecanismos que controlam o padrão de escamação e a iniciação das escamas. À medida que as escamas aumentam de tamanho, a expressão de shh é progressivamente restrita a um subconjunto de células epidérmicas basais localizadas na região que cobre seu campo posterior. Este padrão de expressão sugere que shh pode estar envolvido no controle da morfogênese e diferenciação das escamas em relação à formação do dobrado epidérmico na região posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1387/ijdb.15272389",
    doi = "10.1387/ijdb.15272389",
    openalex = "W2094026255",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi105962bhltitle4275"
}

Historicamente, os filósofos da biologia tendem a evitar o problema do desenvolvimento, focando principalmente na biologia evolutiva e, mais recentemente, na biologia molecular e na genética. Frequentemente, também, o desenvolvimento tem sido mal compreendido como simplesmente, ou até mesmo principalmente, uma questão de ativação e regulação gênica. Atualmente, um número crescente de filósofos da ciência está focando suas análises nas complexidades do desenvolvimento, e em Embriologia, Epigênese e Evolução, Jason Scott Robert explora a natureza do desenvolvimento contra as tendências atuais na teoria e prática biológicas e examina as inter-relações entre desenvolvimento e evolução (evo-devo), uma área de interesse biológico ressurgente. Escrita de forma clara, esta livro deve ser de interesse para estudantes e profissionais em filosofia da ciência e filosofia da biologia.

@article{doi105860choice422215,
    title = "Embriologia, epigênese e evolução: levar o desenvolvimento a sério",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Historicamente, os filósofos da biologia tendem a evitar o problema do desenvolvimento, focando principalmente na biologia evolutiva e, mais recentemente, na biologia molecular e na genética. Frequentemente, também, o desenvolvimento tem sido mal compreendido como simplesmente, ou até mesmo principalmente, uma questão de ativação e regulação gênica. Atualmente, um número crescente de filósofos da ciência está focando suas análises nas complexidades do desenvolvimento, e em Embriologia, Epigênese e Evolução, Jason Scott Robert explora a natureza do desenvolvimento contra as tendências atuais na teoria e prática biológicas e examina as inter-relações entre desenvolvimento e evolução (evo-devo), uma área de interesse biológico ressurgente. Escrita de forma clara, esta livro deve ser de interesse para estudantes e profissionais em filosofia da ciência e filosofia da biologia.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.42-2215",
    doi = "10.5860/choice.42-2215",
    openalex = "W563979555",
    references = "doi101038276565a0, doi10103835057062, doi101046j1525142x2001003002047x, doi101098rspb19790086, doi101126science1058040, doi1023072026953, doi1023072576242, doi1023072678463, doi105860choice396411, openalexw2506868775, openalexw2624262714, openalexw3135630760"
}

A neuroanatomia do anfioxo é importante não apenas por si só, mas também pelas informações que fornece sobre a origem evolutiva e a organização básica do sistema nervoso dos vertebrados. Esta revisão resume o layout geral do sistema nervoso central (SNC), nervos periféricos e plexos nervosos no anfioxo, e o que é atualmente conhecido sobre sua histologia e tipos celulares, com atenção especial para novas informações sobre o cordão nervoso anterior. A região intercalada (RI) é de especial interesse funcional e evolutivo. Estende-se caudalmente até o final do somito 4, tradicionalmente considerado o limite da região semelhante ao cérebro do SNC do anfioxo, e é notável pela presença de vários grupos celulares migrados. Diferente da maioria dos outros neurônios no cordão, essas células migradas se desprendem do lúmen ventricular e se movem para o neuropile adjacente, muito como os neurônios em desenvolvimento fazem nos vertebrados. O sistema nervoso larval também é considerado, pois há uma riqueza de novos dados sobre a organização e tipos celulares do cordão nervoso anterior em larvas jovens, baseados em análises detalhadas de microscopia eletrônica e estudos de rastreamento nervoso, e um consenso emergente sobre como essa região se relaciona com o cérebro dos vertebrados. Muito menos se sabe sobre o período intermediário do ciclo de vida, ou seja, o período entre a larva jovem e o adulto, mas muito desenvolvimento neural deve ocorrer durante esse tempo para gerar um sistema nervoso totalmente maduro. É especialmente interessante que os equivalentes vertebrados de pelo menos alguns eventos pós-embrionários da neurogênese do anfioxo ocorrem, nos vertebrados, no embrião. A implicação é que toda a fase pós-embrionária do desenvolvimento neural no anfioxo precisa ser considerada ao fazer comparações filogenéticas. No entanto, este é um período sobre o qual quase nada se sabe. Considerando isso, mais o número de novas técnicas moleculares e imunocitoquímicas agora disponíveis para pesquisadores, não há falta de tópicos de pesquisa dignos de nota usando anfioxo, de qualquer estágio, como assunto.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

Foi feita uma comparação quantitativa tanto do tamanho relativo do cérebro (encefalização) quanto do desenvolvimento relativo de cinco áreas cerebrais de tubarões pelágicos e teleósteos. Foram investigadas duas áreas de integração (o telencéfalo e o corpo do cerebelo) e três áreas sensoriais do cérebro (os bulbos olfativos, o tecto óptico e a área octavolateralis, que recebem projeções primárias do epitélio olfativo, do olho e dos sentidos octavolaterais, respectivamente), em quatro espécies de tubarão pelágico e seis espécies de teleósteo pelágico. As proporções relativas das três áreas sensoriais do cérebro foram avaliadas como proporção do total do 'cérebro sensorial', enquanto as duas áreas de integração foram avaliadas em relação ao cérebro sensorial. A análise alométrica do tamanho relativo do cérebro revelou que os tubarões pelágicos tinham cérebros maiores do que os teleósteos pelágicos. O volume do telencéfalo foi significativamente maior nos tubarões, enquanto o corpo do cerebelo também foi maior e mais foliado nestes animais. Houve também diferenças significativas no desenvolvimento relativo das áreas sensoriais do cérebro entre os dois grupos, com os tubarões tendo bulbos olfativos e áreas octavolaterais maiores, enquanto os teleósteos tinham tectos ópticos maiores. A análise de cluster realizada nos dados das áreas sensoriais do cérebro confirmou as diferenças na composição do cérebro sensorial em tubarões e teleósteos e indicou que estes dois grupos de peixes pelágicos evoluíram estratégias sensoriais diferentes para lidar com as demandas da vida no oceano aberto.

@article{doi101111j00221112200600940x,
    author = "Lisney, Thomas J. e Collin, Shaun P.",
    title = "Morfologia cerebral em peixes pelágicos grandes: uma comparação entre tubarões e teleósteos",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Foi feita uma comparação quantitativa tanto do tamanho relativo do cérebro (encefalização) quanto do desenvolvimento relativo de cinco áreas cerebrais de tubarões pelágicos e teleósteos. Foram investigadas duas áreas de integração (o telencéfalo e o corpo do cerebelo) e três áreas sensoriais do cérebro (os bulbos olfativos, o tecto óptico e a área octavolateralis, que recebem projeções primárias do epitélio olfativo, do olho e dos sentidos octavolaterais, respectivamente), em quatro espécies de tubarão pelágico e seis espécies de teleósteo pelágico. As proporções relativas das três áreas sensoriais do cérebro foram avaliadas como proporção do total do 'cérebro sensorial', enquanto as duas áreas de integração foram avaliadas em relação ao cérebro sensorial. A análise alométrica do tamanho relativo do cérebro revelou que os tubarões pelágicos tinham cérebros maiores do que os teleósteos pelágicos. O volume do telencéfalo foi significativamente maior nos tubarões, enquanto o corpo do cerebelo também foi maior e mais foliado nestes animais. Houve também diferenças significativas no desenvolvimento relativo das áreas sensoriais do cérebro entre os dois grupos, com os tubarões tendo bulbos olfativos e áreas octavolaterais maiores, enquanto os teleósteos tinham tectos ópticos maiores. A análise de cluster realizada nos dados das áreas sensoriais do cérebro confirmou as diferenças na composição do cérebro sensorial em tubarões e teleósteos e indicou que estes dois grupos de peixes pelágicos evoluíram estratégias sensoriais diferentes para lidar com as demandas da vida no oceano aberto.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    doi = "10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    openalex = "W2057916053",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Descrevemos as etapas de desenvolvimento para os períodos embrionário, larval e juvenil inicial do tilápia do Nilo Oreochromis niloticus para elucidar os eventos sequenciais do desenvolvimento craniofacial. O desenvolvimento craniofacial dos cíclidos, especialmente a diferenciação e morfogênese do esqueleto faríngeo, progride até cerca de 30 dias pós-fertilização (dpf). Como não há relatório abrangente descrevendo os processos sequenciais do desenvolvimento craniofacial até 30 dpf, definimos novas 32 etapas usando um sistema de etapas numerado. Para o desenvolvimento embrionário, definimos 18 etapas (etapas 1-18), que foram agrupadas em sete períodos nomeados período de zigoto, clivagem, blástula, gástrula, segmentação, faríngeo e eclosão. Para o desenvolvimento larval, definimos sete etapas (etapas 19-25), que foram agrupadas em dois períodos, larva inicial e larva tardia. Para o desenvolvimento juvenil até 30 dpf, definimos sete etapas (etapas 26-32) no período juvenil inicial. Este sistema de etapas de desenvolvimento para o tilápia do Nilo O. niloticus beneficiará pesquisadores que investigam a esqueletogênese ao longo da ontogenia do tilápia e também facilitará estudos de biologia evolutiva do desenvolvimento comparativos de cíclidos haplocrômicos, que compreendem as flocos de espécies dos Lagos Malawi e Vitória.

@article{doi101111j1440169x200700926x,
    author = "Fujimura, Koji e Okada, Norihiro",
    title = "Desenvolvimento do embrião, larva e juvenil inicial do tilápia do Nilo Oreochromis niloticus (Pisces: Cichlidae). Sistema de etapas de desenvolvimento",
    year = "2007",
    journal = "Development Growth \& Differentiation",
    abstract = "Descrevemos as etapas de desenvolvimento para os períodos embrionário, larval e juvenil inicial do tilápia do Nilo Oreochromis niloticus para elucidar os eventos sequenciais do desenvolvimento craniofacial. O desenvolvimento craniofacial dos cíclidos, especialmente a diferenciação e morfogênese do esqueleto faríngeo, progride até cerca de 30 dias pós-fertilização (dpf). Como não há relatório abrangente descrevendo os processos sequenciais do desenvolvimento craniofacial até 30 dpf, definimos novas 32 etapas usando um sistema de etapas numerado. Para o desenvolvimento embrionário, definimos 18 etapas (etapas 1-18), que foram agrupadas em sete períodos nomeados período de zigoto, clivagem, blástula, gástrula, segmentação, faríngeo e eclosão. Para o desenvolvimento larval, definimos sete etapas (etapas 19-25), que foram agrupadas em dois períodos, larva inicial e larva tardia. Para o desenvolvimento juvenil até 30 dpf, definimos sete etapas (etapas 26-32) no período juvenil inicial. Este sistema de etapas de desenvolvimento para o tilápia do Nilo O. niloticus beneficiará pesquisadores que investigam a esqueletogênese ao longo da ontogenia do tilápia e também facilitará estudos de biologia evolutiva do desenvolvimento comparativos de cíclidos haplocrômicos, que compreendem as flocos de espécies dos Lagos Malawi e Vitória.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    doi = "10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    openalex = "W1795668487",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101139f75196"
}

@article{doi101016jcbpa200909031,
    author = "Speers‐Roesch, Ben e Treberg, Jason R.",
    title = "O metabolismo energético incomum de peixes elasmobrânquios",
    year = "2009",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A Molecular \& Integrative Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    doi = "10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    openalex = "W2007450572",
    references = "doi101007978940113194013, doi101007bf00007454, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101201b118678"
}

Na maioria das espécies, os espermatozoides de peixes ativam sua motilidade ao entrar em contato com o meio externo (água do mar ou água doce, dependendo de seu habitat reprodutivo). Seus flagelos desenvolvem imediatamente ondas propagadas em alta frequência de batimento (até 70 batimentos s(-1)), que impulsionam essas células espermáticas a alta velocidade (6-10 mm min(-1)), mas por um período bastante curto, geralmente limitado a minutos. Sua incapacidade específica de restaurar seu conteúdo energético (principalmente trifosfato de adenosina) rapidamente o suficiente, relativamente à sua alta taxa de consumo de energia pelos flagelos, contribui principalmente para o arresto da atividade da motilidade, pois os espermatozoides precisam depender da energia acumulada precocemente antes da ativação. Esta revisão dos dados publicados explica a compreensão atual dos mecanismos físico-químicos pelos quais a motilidade flagelar é ativada (principalmente através de regulação osmótica e iônica) e, em seguida, impulsiona as células espermáticas a velocidade. Ela visa também descrever o arresto gradual de sua motilidade, grande parte do qual ocorre em poucos minutos.

@article{doi101111j10958649200902504x,
    author = "Cosson, J.",
    title = "Frenetic activation of fish spermatozoa flagella entails short‐term motility, portending their precocious decadence",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "In most species, fish spermatozoa activate their motility on contact with the external medium (sea or fresh water depending of their reproductive habitat). Their flagella immediately develop waves propagated at high beat frequency (up to 70 beats s(-1)), which propel these sperm cells at high velocity (6-10 mm min(-1)), but for a quite short period of time, usually limited to minutes. Their specific inability to restore their energy content (mostly adenosine triphosphate) fast enough relatively to their high rate of energy consumption by flagellar contributes mainly to the activity arrest of motility, as the spermatozoa need to rely on early accumulated energy prior to activation. This review of the published data explains the present understanding of physico-chemical mechanisms by which flagellar motility is activated (mostly through osmotic and ionic regulation) and then propels sperm cells at speed. It aims also to describe the gradual arrest of their motility much of which occurs within a few minutes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    openalex = "W2057524967",
    references = "openalexw612600151"
}

@book{doi105962bhltitle32902,
    author = "Dean, Bashford",
    title = "Chimæroid Fishes and Their Development",
    year = "2010",
    booktitle = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.32902",
    doi = "10.5962/bhl.title.32902",
    openalex = "W564594173"
}

Músculos esqueléticos exercem funções diversas, permitindo tanto esmagamento com grande força quanto movimento com precisão exata. Um repertório notavelmente distinto de genes e características ontológicas caracteriza este tecido, e evidências recentes mostraram que os músculos esqueléticos da cabeça, os músculos craniofaciais, são evolutivamente, morfologicamente e molecularmente distintos daqueles do tronco. Aqui, revisamos a base molecular do desenvolvimento dos músculos craniofaciais e discutimos como este processo difere do desenvolvimento dos músculos do tronco e das extremidades. Através de comparações evolutivas de cordados primitivos (como o anfioxo) e vertebrados sem mandíbula (como as lampreias) com vertebrados com mandíbula, também fornecemos algumas pistas sobre como essa dicotomia surgiu.

@article{doi101242dev040972,
    author = "Sambasivan, Ramkumar e Kuratani, Shigeru e Tajbakhsh, Shahragim",
    title = "Um olhar para a cabeça: o desenvolvimento e a evolução dos músculos craniofaciais",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Músculos esqueléticos exercem funções diversas, permitindo tanto esmagamento com grande força quanto movimento com precisão exata. Um repertório notavelmente distinto de genes e características ontológicas caracteriza este tecido, e evidências recentes mostraram que os músculos esqueléticos da cabeça, os músculos craniofaciais, são evolutivamente, morfologicamente e molecularmente distintos daqueles do tronco. Aqui, revisamos a base molecular do desenvolvimento dos músculos craniofaciais e discutimos como este processo difere do desenvolvimento dos músculos do tronco e das extremidades. Através de comparações evolutivas de cordados primitivos (como o anfioxo) e vertebrados sem mandíbula (como as lampreias) com vertebrados com mandíbula, também fornecemos algumas pistas sobre como essa dicotomia surgiu.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.040972",
    doi = "10.1242/dev.040972",
    openalex = "W2004543760",
    references = "doi101006dbio19999266, doi101046j1525142x199999019x, doi1010970000505319311100000026"
}

Os peixes de nadadeiras raiadas compõem metade de todas as espécies de vertebrados vivos. Quase todos os peixes de nadadeiras raiadas são teleósteos, que incluem a maioria das espécies de peixes comercialmente importantes, vários organismos modelo para genômica e biologia do desenvolvimento, e o componente dominante das faunas de vertebrados marinhos e de água doce. Apesar da importância econômica e científica dos peixes de nadadeiras raiadas, a falta de uma única filogenia abrangente com estimativas correspondentes de tempo de divergência limitou nossa compreensão da evolução e diversificação dessa radiação. Nossas análises, que utilizam sequências de múltiplos genes nucleares em conjunto com 36 restrições de idade fóssil, resultam em uma filogenia bem suportada de todas as principais linhagens de peixes de nadadeiras raiadas e estimativas de idade molecular que são geralmente consistentes com o registro fóssil. Esta filogenia informa três problemas de longa data: especificamente identificar elomorfos (peixes-boi e tainhas) como a linhagem irmã de todos os outros teleósteos, fornecer uma hipótese única sobre a radiação dos primeiros euteleósteos e oferecer uma estratégia promissora para a resolução da "bush at the top of the tree" (busto no topo da árvore) que inclui percomorfos e outros teleósteos de nadadeiras espinhosas. Contrastando nossas estimativas de tempo de divergência com estudos que utilizam um único gene nuclear ou genomas mitocondriais inteiros, encontramos que os primeiros subestimam as idades das mais antigas divergências de peixes de nadadeiras raiadas, mas os últimos superam dramaticamente as idades para linhagens de teleósteos derivadas. Nossa filogenia calibrada no tempo revela que grande parte da diversificação que levou aos grupos atuais de teleósteos ocorreu entre o final do Mesozoico e o início do Cenozoico, identificando este período como a "Segunda Era dos Peixes."

@article{doi101073pnas1206625109,
    author = "Near, Thomas J. and Eytan, Ron I. and Dornburg, Alex and Kuhn, Kristen L. and Moore, Jon A. and Davis, Matthew P. and Wainwright, Peter C. and Friedman, Matt and Smith, W. Leo",
    title = "Resolução da filogenia de peixes de nadadeiras raiadas e do tempo de diversificação",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Os peixes de nadadeiras raiadas compõem metade de todas as espécies de vertebrados vivos. Quase todos os peixes de nadadeiras raiadas são teleósteos, que incluem a maioria das espécies de peixes comercialmente importantes, vários organismos modelo para genômica e biologia do desenvolvimento, e o componente dominante das faunas de vertebrados marinhos e de água doce. Apesar da importância econômica e científica dos peixes de nadadeiras raiadas, a falta de uma única filogenia abrangente com estimativas correspondentes de tempo de divergência limitou nossa compreensão da evolução e diversificação dessa radiação. Nossas análises, que utilizam sequências de múltiplos genes nucleares em conjunto com 36 restrições de idade fóssil, resultam em uma filogenia bem suportada de todas as principais linhagens de peixes de nadadeiras raiadas e estimativas de idade molecular que são geralmente consistentes com o registro fóssil. Esta filogenia informa três problemas de longa data: especificamente identificar elomorfos (peixes-boi e tainhas) como a linhagem irmã de todos os outros teleósteos, fornecer uma hipótese única sobre a radiação dos primeiros euteleósteos e oferecer uma estratégia promissora para a resolução da "bush at the top of the tree" (busto no topo da árvore) que inclui percomorfos e outros teleósteos de nadadeiras espinhosas. Contrastando nossas estimativas de tempo de divergência com estudos que utilizam um único gene nuclear ou genomas mitocondriais inteiros, encontramos que os primeiros subestimam as idades das mais antigas divergências de peixes de nadadeiras raiadas, mas os últimos superam dramaticamente as idades para linhagens de teleósteos derivadas. Nossa filogenia calibrada no tempo revela que grande parte da diversificação que levou aos grupos atuais de teleósteos ocorreu entre o final do Mesozoico e o início do Cenozoico, identificando este período como a "Segunda Era dos Peixes."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1206625109",
    doi = "10.1073/pnas.1206625109",
    openalex = "W2081778808",
    references = "doi101016b9780126709506500138, doi101016s1055790302003329, doi101073pnas0811087106, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093bioinformaticsbtq228, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j14754983201201165x, doi101126science1157704, doi101126science1211028, doi101186147121487214, doi101371journalpbio0040088, doi1023072412685, openalexw653978695"
}

RESUMO Este estudo apresenta a primeira revisão abrangente dos peixes 'pholidophoriformes', que são um táxon chave para compreender a diversificação inicial dos peixes teleósteos. Revisões sistemáticas de pholidophorídeos do Triássico, baseadas em numerosos espécimes bem preservados, incluem †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon, e †Zambellichthys, gen. et sp. nov. As descrições morfológicas apresentadas suportam uma análise filogenética que propõe uma nova hipótese para a evolução de caracteres dentro dos Teleostei basais, com implicações para holósteos e teleósteos. A análise filogenética resolve as espécies tradicionais 'pholidophoriformes' como um conjunto parafilético, com alguns agrupados em uma família monofilética †Pholidophoridae e outros mais estreitamente relacionados aos teleósteos do grupo coroa. A família monofilética †Pholidophoridae é restrita a táxons do Triássico europeu e é o grupo irmão do gênero jurássico †Eurycormus mais todos os outros teleósteos. O último clado é suportado por várias sinapomorfias, como um processo posteroventral alongado do quadrate, longos processos epineurais e sete ou mais arcos neurais ural modificados como uroneurais. †Pholidophorus bechei é removido de †Pholidophoridae e reconhecido como o novo gênero †Dorsetichthys. As evidências atuais indicam que o †Pholidophoretes salvus e †Knerichthys bronni do Triássico Superior representam os pholidophorídeos mais antigos conhecidos, e o †Prohalecites da fronteira Triássico Médio/Superior representa o teleósteo stem mais antigo. Aspidorincoformes, pacicórmiformes e †Prohalecites são resolvidos como teleósteos stem. A monofilia dos Teleostei, que agora inclui pholidophorídeos do Triássico, é suportada por numerosas sinapomorfias, como um suborbital, dois supramaxilares e o articular fundido aos ossos angular e retroarticular — com transformações adicionais dentro de teleósteos mais avançados. Sinapomorfias de Teleosteomorpha, o clado incluindo teleósteos do grupo coroa e todos os peixes mais estreitamente relacionados a eles do que aos seus parentes extantes mais próximos, incluem o autosfenótico sem componente dérmico, um vomer não pareado e um apêndice longo, dentado e serrilhado no cleitrum.

@article{doi101080027246342013835642,
    author = "Arratia, Gloria",
    title = "Morfologia, taxonomia e filogenia de peixes pholidophorídeos do Triássico (Actinopterygii, Teleostei)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Este estudo apresenta a primeira revisão abrangente dos peixes 'pholidophoriformes', que são um táxon chave para compreender a diversificação inicial dos peixes teleósteos. Revisões sistemáticas de pholidophorídeos do Triássico, baseadas em numerosos espécimes bem preservados, incluem †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon, e †Zambellichthys, gen. et sp. nov. As descrições morfológicas apresentadas suportam uma análise filogenética que propõe uma nova hipótese para a evolução de caracteres dentro dos Teleostei basais, com implicações para holósteos e teleósteos. A análise filogenética resolve as espécies tradicionais 'pholidophoriformes' como um conjunto parafilético, com alguns agrupados em uma família monofilética †Pholidophoridae e outros mais estreitamente relacionados aos teleósteos do grupo coroa. A família monofilética †Pholidophoridae é restrita a táxons do Triássico europeu e é o grupo irmão do gênero jurássico †Eurycormus mais todos os outros teleósteos. O último clado é suportado por várias sinapomorfias, como um processo posteroventral alongado do quadrate, longos processos epineurais e sete ou mais arcos neurais ural modificados como uroneurais. †Pholidophorus bechei é removido de †Pholidophoridae e reconhecido como o novo gênero †Dorsetichthys. As evidências atuais indicam que o †Pholidophoretes salvus e †Knerichthys bronni do Triássico Superior representam os pholidophorídeos mais antigos conhecidos, e o †Prohalecites da fronteira Triássico Médio/Superior representa o teleósteo stem mais antigo. Aspidorincoformes, pacicórmiformes e †Prohalecites são resolvidos como teleósteos stem. A monofilia dos Teleostei, que agora inclui pholidophorídeos do Triássico, é suportada por numerosas sinapomorfias, como um suborbital, dois supramaxilares e o articular fundido aos ossos angular e retroarticular — com transformações adicionais dentro de teleósteos mais avançados. Sinapomorfias de Teleosteomorpha, o clado incluindo teleósteos do grupo coroa e todos os peixes mais estreitamente relacionados a eles do que aos seus parentes extantes mais próximos, incluem o autosfenótico sem componente dérmico, um vomer não pareado e um apêndice longo, dentado e serrilhado no cleitrum.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.835642",
    doi = "10.1080/02724634.2013.835642",
    openalex = "W2113950930",
    references = "doi10100797814612356063, doi101007978146848851721, doi105962bhltitle6408, openalexw2898156694"
}

O desenvolvimento das glândulas uterinas (adenogênese) em mamíferos geralmente começa durante o período pós-natal inicial e envolve a brotação de glândulas nascentes do epitélio luminal e uma proliferação celular extensa nessas estruturas à medida que elas crescem no estroma circundante, alongam-se e amadurecem. As glândulas uterinas são essenciais para a gravidez, como demonstrado pela infertilidade que resulta da inibição do desenvolvimento dessas glândulas por meio de mutações gênicas ou estratégias epigenéticas. Vários genes, incluindo forkhead box A2, beta-catenina e membros das famílias de genes Wnt e Hox, estão implicados no desenvolvimento das glândulas uterinas. Progestágenos inibem a proliferação epitelial uterina, e isso tem sido empregado como estratégia para desenvolver um modelo no qual o tratamento com progestágenos em ovelhas por 8 semanas desde o nascimento produz adultos estéreis carecendo de glândulas uterinas. Mais recentemente, modelos de camundongos foram desenvolvidos nos quais o tratamento com progestágenos neonatal foi utilizado para inibir permanentemente a adenogênese e a fertilidade adulta. Esses estudos revelaram uma janela estreita e bem definida na qual os tratamentos com progestágenos induziram infertilidade permanente ao prejudicar o desenvolvimento das glândulas neonatais e estabelecer alterações endometriais que resultam em defeitos de implantação. Esses sistemas de modelos estão sendo utilizados para melhor compreender os mecanismos moleculares subjacentes à adenogênese uterina e à função endometrial. A capacidade do tratamento com progestágenos neonatais em ovelhas e camundongos de produzir infertilidade sugere que uma abordagem desse tipo pode fornecer uma estratégia contraceptiva com aplicação em outras espécies. Estudos recentes definiram os padrões temporais da adenogênese nos úteros de cães neonatais e juvenis, e trabalhos estão em andamento para determinar se o tratamento com progestágenos neonatais ou outros tratamentos com hormônios esteroides pode ser uma abordagem contraceptiva viável nesta espécie.

@article{doi101093molehrgat031,
    author = "Cooke, Paul S. e Spencer, Thomas E. e Bartol, Frank F. e Hayashi, Kanako",
    title = "Glândulas uterinas: desenvolvimento, função e sistemas de modelos experimentais",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Human Reproduction",
    abstract = "O desenvolvimento das glândulas uterinas (adenogênese) em mamíferos geralmente começa durante o período pós-natal inicial e envolve a brotação de glândulas nascentes do epitélio luminal e uma proliferação celular extensa nessas estruturas à medida que elas crescem no estroma circundante, alongam-se e amadurecem. As glândulas uterinas são essenciais para a gravidez, como demonstrado pela infertilidade que resulta da inibição do desenvolvimento dessas glândulas por meio de mutações gênicas ou estratégias epigenéticas. Vários genes, incluindo forkhead box A2, beta-catenina e membros das famílias de genes Wnt e Hox, estão implicados no desenvolvimento das glândulas uterinas. Progestágenos inibem a proliferação epitelial uterina, e isso tem sido empregado como estratégia para desenvolver um modelo no qual o tratamento com progestágenos em ovelhas por 8 semanas desde o nascimento produz adultos estéreis carecendo de glândulas uterinas. Mais recentemente, modelos de camundongos foram desenvolvidos nos quais o tratamento com progestágenos neonatal foi utilizado para inibir permanentemente a adenogênese e a fertilidade adulta. Esses estudos revelaram uma janela estreita e bem definida na qual os tratamentos com progestágenos induziram infertilidade permanente ao prejudicar o desenvolvimento das glândulas neonatais e estabelecer alterações endometriais que resultam em defeitos de implantação. Esses sistemas de modelos estão sendo utilizados para melhor compreender os mecanismos moleculares subjacentes à adenogênese uterina e à função endometrial. A capacidade do tratamento com progestágenos neonatais em ovelhas e camundongos de produzir infertilidade sugere que uma abordagem desse tipo pode fornecer uma estratégia contraceptiva com aplicação em outras espécies. Estudos recentes definiram os padrões temporais da adenogênese nos úteros de cães neonatais e juvenis, e trabalhos estão em andamento para determinar se o tratamento com progestágenos neonatais ou outros tratamentos com hormônios esteroides pode ser uma abordagem contraceptiva viável nesta espécie.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molehr/gat031",
    doi = "10.1093/molehr/gat031",
    openalex = "W2098274784",
    references = "doi105694j132653771943tb44800x"
}

Com o fluxo de pesquisas publicadas encontrado hoje, é importante refletir ocasionalmente sobre como chegamos à nossa compreensão atual em uma disciplina científica particular, posicionando assim novas descobertas no contexto adequado com modelos bem estabelecidos. Esta revisão histórica destaca algumas das importantes contribuições científicas no campo do desenvolvimento de placodes neurogênicos. Ao observar cumulativamente os ricos dados históricos, podemos apreciar e aplicar mais plenamente o que foi realizado. Trabalhos descritivos iniciais em peixes e abordagens experimentais em anfíbios e galinhas resultaram em modelos conceituais importantes de indução de placodes e diferenciação celular. Esforços atuais para descobrir genes e suas funções moleculares continuam a expandir nossa compreensão dos placodes. Considerar cuidadosamente o corpo de trabalho pode melhorar os modelos atuais e ajudar a focar o design experimental moderno.

@article{doi101002dvdy24152,
    author = "Stark, Michael R.",
    title = "Desenvolvimento de placodes neurogênicos em vertebrados: Destaques históricos que moldaram nossa compreensão atual",
    year = "2014",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "Com o fluxo de pesquisas publicadas encontrado hoje, é importante refletir ocasionalmente sobre como chegamos à nossa compreensão atual em uma disciplina científica particular, posicionando assim novas descobertas no contexto adequado com modelos bem estabelecidos. Esta revisão histórica destaca algumas das importantes contribuições científicas no campo do desenvolvimento de placodes neurogênicos. Ao observar cumulativamente os ricos dados históricos, podemos apreciar e aplicar mais plenamente o que foi realizado. Trabalhos descritivos iniciais em peixes e abordagens experimentais em anfíbios e galinhas resultaram em modelos conceituais importantes de indução de placodes e diferenciação celular. Esforços atuais para descobrir genes e suas funções moleculares continuam a expandir nossa compreensão dos placodes. Considerar cuidadosamente o corpo de trabalho pode melhorar os modelos atuais e ajudar a focar o design experimental moderno.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.24152",
    doi = "10.1002/dvdy.24152",
    openalex = "W1552342615",
    references = "doi101242jcss229114153"
}

Comparações morfológicas entre animais existentes têm sido usadas há muito tempo para inferir seus ancestrais extintos, para os quais o registro fóssil é pobre ou inexistente. Para a evolução dos vertebrados, a comparação tipicamente envolveu anfioxos e vertebrados. Ambos os grupos evoluem relativamente lentamente, e seus genomas compartilham um alto nível de sintenia. Tanto vertebrados quanto anfioxos têm desenvolvimento regulatório no qual os destinos celulares ficam fixos apenas gradualmente durante a embriogênese. Assim, seu desenvolvimento se encaixa em um modelo de ampulheta modificado no qual as restrições são maiores na fase filotípica (ou seja, a neurula tardia/larva inicial), mas são um pouco maiores no desenvolvimento inicial do que no desenvolvimento tardio. Em contraste, o terceiro grupo de cordados, os tunicados, que são grupo irmão dos vertebrados, estão evoluindo rapidamente. As restrições sobre a evolução dos genomas dos tunicados são relaxadas, e eles descartaram genes de desenvolvimento chave e organizaram grande parte de suas sequências codificantes em operões, que são transcritos como uma única mRNA que sofre trans-splicing. Isso contrasta com vertebrados e anfioxos, cujos genomas não são organizados em operões. Concomitantemente, os tunicados mudaram para o desenvolvimento determinístico com fixação muito precoce dos destinos celulares. Assim, o desenvolvimento dos tunicados se encaixa mais precisamente em um modelo de divergência progressiva (com formato mais parecido com um copo de vinho do que com uma ampulheta) no qual as restrições sobre o zigoto e o desenvolvimento muito precoce são as maiores. Este modelo pode ajudar a explicar por que os planos corporais dos tunicados são tão diversos. As restrições relaxadas sobre o desenvolvimento após as fases de clivagem inicial estão correlacionadas com restrições relaxadas sobre a evolução do genoma. A questão permanece: o que veio primeiro?

@article{doi101002jezb22569,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Genômica, evolução e desenvolvimento de anfioxos e tunicados: O princípio da Dourada",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Comparações morfológicas entre animais existentes têm sido usadas há muito tempo para inferir seus ancestrais extintos, para os quais o registro fóssil é pobre ou inexistente. Para a evolução dos vertebrados, a comparação tipicamente envolveu anfioxos e vertebrados. Ambos os grupos evoluem relativamente lentamente, e seus genomas compartilham um alto nível de sintenia. Tanto vertebrados quanto anfioxos têm desenvolvimento regulatório no qual os destinos celulares ficam fixos apenas gradualmente durante a embriogênese. Assim, seu desenvolvimento se encaixa em um modelo de ampulheta modificado no qual as restrições são maiores na fase filotípica (ou seja, a neurula tardia/larva inicial), mas são um pouco maiores no desenvolvimento inicial do que no desenvolvimento tardio. Em contraste, o terceiro grupo de cordados, os tunicados, que são grupo irmão dos vertebrados, estão evoluindo rapidamente. As restrições sobre a evolução dos genomas dos tunicados são relaxadas, e eles descartaram genes de desenvolvimento chave e organizaram grande parte de suas sequências codificantes em operões, que são transcritos como uma única mRNA que sofre trans-splicing. Isso contrasta com vertebrados e anfioxos, cujos genomas não são organizados em operões. Concomitantemente, os tunicados mudaram para o desenvolvimento determinístico com fixação muito precoce dos destinos celulares. Assim, o desenvolvimento dos tunicados se encaixa mais precisamente em um modelo de divergência progressiva (com formato mais parecido com um copo de vinho do que com uma ampulheta) no qual as restrições sobre o zigoto e o desenvolvimento muito precoce são as maiores. Este modelo pode ajudar a explicar por que os planos corporais dos tunicados são tão diversos. As restrições relaxadas sobre o desenvolvimento após as fases de clivagem inicial estão correlacionadas com restrições relaxadas sobre a evolução do genoma. A questão permanece: o que veio primeiro?",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.22569",
    doi = "10.1002/jez.b.22569",
    openalex = "W1560143667",
    references = "doi101186147121487127, doi101186147122021359, doi105962bhltitle55924, zhou2012systematic"
}

A linha lateral do peixe-zebra é um sistema sensorial usado para detectar mudanças no fluxo de água. É composta por aglomerados de células ciliadas mecanossensoriais chamadas neuromastos. A linha lateral é inicialmente estabelecida por um grupo migratório de células, chamado primórdio, que deposita neuromastos em locais estereotipados ao longo da superfície do peixe. Sinalização Wnt, FGF e Notch são todos reguladores importantes de vários aspectos do desenvolvimento da linha lateral, desde a migração do primórdio até a especificação da célula ciliada. À medida que o peixe-zebra envelhece, a organização da linha lateral torna-se mais complexa para acomodar o aumento de tamanho do peixe. Esta expansão é regulada por muitos dos mesmos fatores envolvidos no desenvolvimento inicial. Além disso, ao contrário das células ciliadas mamíferas, as células ciliadas da linha lateral têm a capacidade de se regenerar após danos. Novas células ciliadas surgem da proliferação e diferenciação de células de suporte circundantes, e as vias moleculares e celulares que regulam isso estão começando a ser elucidadas. Em suma, a linha lateral do peixe-zebra provou ser um excelente modelo para estudar uma variedade diversa de processos, incluindo migração celular coletiva, polaridade celular, destino celular e regeneração.

@article{doi101002wdev160,
    author = "Thomas, Eric D. e Cruz, Ivan e Hailey, Dale W. e Raible, David W.",
    title = "There and back again: desenvolvimento e regeneração do sistema da linha lateral do peixe-zebra",
    year = "2014",
    journal = "Wiley Interdisciplinary Reviews Developmental Biology",
    abstract = "A linha lateral do peixe-zebra é um sistema sensorial usado para detectar mudanças no fluxo de água. É composta por aglomerados de células ciliadas mecanossensoriais chamadas neuromastos. A linha lateral é inicialmente estabelecida por um grupo migratório de células, chamado primórdio, que deposita neuromastos em locais estereotipados ao longo da superfície do peixe. Sinalização Wnt, FGF e Notch são todos reguladores importantes de vários aspectos do desenvolvimento da linha lateral, desde a migração do primórdio até a especificação da célula ciliada. À medida que o peixe-zebra envelhece, a organização da linha lateral torna-se mais complexa para acomodar o aumento de tamanho do peixe. Esta expansão é regulada por muitos dos mesmos fatores envolvidos no desenvolvimento inicial. Além disso, ao contrário das células ciliadas mamíferas, as células ciliadas da linha lateral têm a capacidade de se regenerar após danos. Novas células ciliadas surgem da proliferação e diferenciação de células de suporte circundantes, e as vias moleculares e celulares que regulam isso estão começando a ser elucidadas. Em suma, a linha lateral do peixe-zebra provou ser um excelente modelo para estudar uma variedade diversa de processos, incluindo migração celular coletiva, polaridade celular, destino celular e regeneração.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wdev.160",
    doi = "10.1002/wdev.160",
    openalex = "W1999024564",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

Demonstramos que a sinalização Nodal é necessária para estabelecer o eixo embrionário LR e para desenvolver uma assimetria profunda em anfioxos. Nossos dados sugerem que a quebra inicial de simetria em anfioxos e a propagação da via no lado esquerdo correspondem à situação em vertebrados. No entanto, os órgãos que se tornam alvos da via diferem entre anfioxos e vertebrados, o que pode explicar a assimetria pronunciada de suas estruturas orofaringeas e axiais e a posição lateral esquerda da boca.

@article{doi1011862041913965,
    author = "Soukup, Vladimír e Yong, Luok Wen e Lu, Tsai-Ming e Huang, Song-Wei e Kozmík, Zbyněk e Yu, Jr‐Kai",
    title = "A via de sinalização Nodal controla o desenvolvimento assimétrico esquerda-direita em anfioxos",
    year = "2015",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Demonstramos que a sinalização Nodal é necessária para estabelecer o eixo embrionário LR e para desenvolver uma assimetria profunda em anfioxos. Nossos dados sugerem que a quebra inicial de simetria em anfioxos e a propagação da via no lado esquerdo correspondem à situação em vertebrados. No entanto, os órgãos que se tornam alvos da via diferem entre anfioxos e vertebrados, o que pode explicar a assimetria pronunciada de suas estruturas orofaringeas e axiais e a posição lateral esquerda da boca.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-6-5",
    doi = "10.1186/2041-9139-6-5",
    openalex = "W2147537972",
    references = "doi101002dvdy20401, doi101006dbio20009630, doi101007s004270050309, doi101016jydbio201005016, doi101016jydbio201102014, doi101016jydbio201108003, doi101242dev073833, doi105962bhltitle55924"
}

Dois principais sistemas esqueléticos — o endoesqueleto e o exoesqueleto — são reconhecidos na evolução vertebrada. Aqui, propomos que esses dois sistemas são distinguidos principalmente por suas posições relativas, e não por diferenças na histogênese embrionária ou na linhagem celular de origem. Análises embriológicas comparativas mostraram que ambos os tipos de esqueleto alteraram seu modo de histogênese durante a evolução. Embora se pensasse que os exoesqueletos surgissem exclusivamente da crista neural, experimentos recentes em teleósteos mostraram que os exoesqueletos no tronco são de origem mesodérmica. O exoesqueleto pós-craniano revestido de esmaltoide e dentina observado em muitos vertebrados não parece representar uma condição ancestral, como anteriormente hipotetizado, mas sim uma condição derivada, na qual os tecidos de esmaltoide e dentina foram acumulados aos ossos. Dados recentes de fósseis de placodermos são compatíveis com este cenário. Em contraste, o crânio contém ossos derivados da crista neural em sua parte rostral. Estudos desenvolvimentais recentes sugerem que a fronteira entre ossos derivados da crista neural e do mesoderma pode não ser consistente ao longo da evolução. Em vez disso, as posições relativas dos elementos ósseos podem ser conservadas, e as homologias dos elementos ósseos foram mantidas, com mudanças oportunísticas nos mecanismos e linhagens celulares do desenvolvimento.

@article{doi101186s4085101400077,
    author = "Hirasawa, Tatsuya e Kuratani, Shigeru",
    title = "Evolução do esqueleto vertebrado: morfologia, embriologia e desenvolvimento",
    year = "2015",
    journal = "Zoological Letters",
    abstract = "Dois principais sistemas esqueléticos — o endoesqueleto e o exoesqueleto — são reconhecidos na evolução vertebrada. Aqui, propomos que esses dois sistemas são distinguidos principalmente por suas posições relativas, e não por diferenças na histogênese embrionária ou na linhagem celular de origem. Análises embriológicas comparativas mostraram que ambos os tipos de esqueleto alteraram seu modo de histogênese durante a evolução. Embora se pensasse que os exoesqueletos surgissem exclusivamente da crista neural, experimentos recentes em teleósteos mostraram que os exoesqueletos no tronco são de origem mesodérmica. O exoesqueleto pós-craniano revestido de esmaltoide e dentina observado em muitos vertebrados não parece representar uma condição ancestral, como anteriormente hipotetizado, mas sim uma condição derivada, na qual os tecidos de esmaltoide e dentina foram acumulados aos ossos. Dados recentes de fósseis de placodermos são compatíveis com este cenário. Em contraste, o crânio contém ossos derivados da crista neural em sua parte rostral. Estudos desenvolvimentais recentes sugerem que a fronteira entre ossos derivados da crista neural e do mesoderma pode não ser consistente ao longo da evolução. Em vez disso, as posições relativas dos elementos ósseos podem ser conservadas, e as homologias dos elementos ósseos foram mantidas, com mudanças oportunísticas nos mecanismos e linhagens celulares do desenvolvimento.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s40851-014-0007-7",
    doi = "10.1186/s40851-014-0007-7",
    openalex = "W2102956717",
    references = "doi10100703064746897, doi101016jdevcel201007010, doi101017cbo9780511897948, doi101038142004a0, doi101093aesa383396, doi101098rspb19790086, doi101242dev1172409, doi101242dev12781671, doi101671a11168, doi105962bhltitle82144, openalexw1964182146"
}

A evolução dos dentes orais é considerada um contribuinte principal para o sucesso geral dos vertebrados com mandíbula. Isso é especialmente aparente em peixes cartilaginosos, incluindo tubarões e raias, que desenvolvem arranjos elaborados de dentes altamente especializados, organizados em fileiras e mantêm a capacidade de regeneração ao longo da vida. A regeneração perpétua de dentes orais foi perdida ou altamente reduzida em muitas outras linhagens, incluindo espécies modelo de desenvolvimento importantes, portanto, peixes cartilaginosos são únicos para análises comparativas profundas do desenvolvimento e regeneração de dentes. Além disso, tubarões e raias podem oferecer insights cruciais sobre as características da dentição no ancestral de todos os vertebrados com mandíbula. Apesar disso, o desenvolvimento e a regeneração de dentes em condricthyanos são mal compreendidos e permanecem virtualmente não caracterizados do ponto de vista da genética do desenvolvimento. Usando o modelo emergente de condricthyanos, o tubarão-gato (Scyliorhinus spp.), caracterizamos a expressão de genes homólogos aos que são conhecidos por serem expressos durante estágios de competência dentária inicial, iniciação do dente, morfogênese e regeneração em vertebrados ósseos. Descobrimos que os padrões de expressão de vários genes das vias de sinalização Hh, Wnt/β-catenina, Bmp e Fgf indicam uma conservação profunda ao longo de ~450 milhões de anos de desenvolvimento e regeneração de dentes. Descrevemos como esses genes participam na emergência inicial da dentição do tubarão e como são redesployados durante a regeneração de gerações sucessivas de dentes. Sugerimos que, no amanhecer da linhagem vertebrada, os dentes (i) eram mais provavelmente estruturas continuamente regenerativas, e (ii) utilizavam um conjunto central de genes de membros de vias de sinalização de desenvolvimento chave que foram instrumentais na criação de um legado dentário redesployado ao longo da evolução vertebrada. Estes dados estabelecem a base para investigações experimentais futuras que utilizam a capacidade regenerativa única de modelos condricthyanos para responder a perguntas biológicas evolutivas, de desenvolvimento e regenerativas que são impossíveis de explorar em modelos clássicos.

@article{doi101016jydbio201601038,
    author = "Rasch, Liam J. and Martin, Kyle J. and Cooper, Rory L. and Metscher, Brian and Underwood, Charlie J. and Fraser, Gareth J.",
    title = "An ancient dental gene set governs development and continuous regeneration of teeth in sharks",
    year = "2016",
    journal = "Developmental Biology",
    abstract = "A evolução dos dentes orais é considerada um contribuinte principal para o sucesso geral dos vertebrados com mandíbula. Isso é especialmente aparente em peixes cartilaginosos, incluindo tubarões e raias, que desenvolvem arranjos elaborados de dentes altamente especializados, organizados em fileiras e mantêm a capacidade de regeneração ao longo da vida. A regeneração perpétua de dentes orais foi perdida ou altamente reduzida em muitas outras linhagens, incluindo espécies modelo de desenvolvimento importantes, portanto, peixes cartilaginosos são únicos para análises comparativas profundas do desenvolvimento e regeneração de dentes. Além disso, tubarões e raias podem oferecer insights cruciais sobre as características da dentição no ancestral de todos os vertebrados com mandíbula. Apesar disso, o desenvolvimento e a regeneração de dentes em condricthyanos são mal compreendidos e permanecem virtualmente não caracterizados do ponto de vista da genética do desenvolvimento. Usando o modelo emergente de condricthyanos, o tubarão-gato (Scyliorhinus spp.), caracterizamos a expressão de genes homólogos aos que são conhecidos por serem expressos durante estágios de competência dentária inicial, iniciação do dente, morfogênese e regeneração em vertebrados ósseos. Descobrimos que os padrões de expressão de vários genes das vias de sinalização Hh, Wnt/β-catenina, Bmp e Fgf indicam uma conservação profunda ao longo de \textasciitilde 450 milhões de anos de desenvolvimento e regeneração de dentes. Descrevemos como esses genes participam na emergência inicial da dentição do tubarão e como são redesployados durante a regeneração de gerações sucessivas de dentes. Sugerimos que, no amanhecer da linhagem vertebrada, os dentes (i) eram mais provavelmente estruturas continuamente regenerativas, e (ii) utilizavam um conjunto central de genes de membros de vias de sinalização de desenvolvimento chave que foram instrumentais na criação de um legado dentário redesployado ao longo da evolução vertebrada. Estes dados estabelecem a base para investigações experimentais futuras que utilizam a capacidade regenerativa única de modelos condricthyanos para responder a perguntas biológicas evolutivas, de desenvolvimento e regenerativas que são impossíveis de explorar em modelos clássicos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    doi = "10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    openalex = "W2268493813",
    references = "doi101002bies200900151, doi101002jmor1051660303, doi101038nature14065, doi101038nature14438"
}

A sensação do tato é mediada por neurônios mecanossensíveis que estão incorporados na pele e transmitem sinais da periferia para o sistema nervoso central. Durante a embriogênese, os axônios alongam-se a partir desses neurônios para estabelecer contato com a pele em desenvolvimento. Simultaneamente, o epitélio da pele transforma-se de um tecido homogêneo em um órgão heterogêneo composto por camadas distintas e microdomínios. Ao longo deste processo, cada terminal neuronal deve formar conexões com uma região apropriada da pele para exercer sua função. Esta Revisão apresenta o conhecimento atual sobre o desenvolvimento dos microdomínios sensoriais na pele mamífera e dos neurônios mecanossensíveis que os inervam.

@article{doi101242dev120402,
    author = "Jenkins, Blair A. e Lumpkin, Ellen A.",
    title = "Desenvolvendo o sentido do tato",
    year = "2017",
    journal = "Desenvolvimento",
    abstract = "A sensação do tato é mediada por neurônios mecanossensíveis que estão incorporados na pele e transmitem sinais da periferia para o sistema nervoso central. Durante a embriogênese, os axônios alongam-se a partir desses neurônios para estabelecer contato com a pele em desenvolvimento. Simultaneamente, o epitélio da pele transforma-se de um tecido homogêneo em um órgão heterogêneo composto por camadas distintas e microdomínios. Ao longo deste processo, cada terminal neuronal deve formar conexões com uma região apropriada da pele para exercer sua função. Esta Revisão apresenta o conhecimento atual sobre o desenvolvimento dos microdomínios sensoriais na pele mamífera e dos neurônios mecanossensíveis que os inervam.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120402",
    doi = "10.1242/dev.120402",
    openalex = "W2769136057",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

INTRODUÇÃO: O décimo primeiro nervo craniano, o nervo acessório, possui uma anatomia complexa e única e tem sido objeto de muito debate. Neste trabalho, revisamos a morfologia, embriologia, anatomia cirúrgica e manifestações clínicas do nervo acessório. Incluída nesta revisão, mencionamos a anatomia variante, desenvolvimento molecular, histologia e imagem do nervo acessório. CONCLUSÕES: O nervo acessório continua a ser um tópico de muita discussão sobre sua função exata e, em particular, sobre suas raízes cranianas. Recentemente, vários procedimentos cirúrgicos foram concebidos que reaproveitam o nervo acessório (por exemplo, procedimentos de alongamento, procedimentos de neurotização contralateral). Atualmente, continuamos a aprender e temos muito a aprender sobre este nervo craniano inferior. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002ar23823,
    author = "Johal, Jaspreet e Iwanaga, Joe e Tubbs, Kevin e Loukas, Marios e Oskouian, Rod J. e Tubbs, R. Shane",
    title = "O Nervo Acessório: Uma Revisão Abrangente de sua Anatomia, Desenvolvimento, Variações, Marcos e Considerações Clínicas",
    year = "2018",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "INTRODUÇÃO: O décimo primeiro nervo craniano, o nervo acessório, possui uma anatomia complexa e única e tem sido objeto de muito debate. Neste trabalho, revisamos a morfologia, embriologia, anatomia cirúrgica e manifestações clínicas do nervo acessório. Incluída nesta revisão, mencionamos a anatomia variante, desenvolvimento molecular, histologia e imagem do nervo acessório. CONCLUSÕES: O nervo acessório continua a ser um tópico de muita discussão sobre sua função exata e, em particular, sobre suas raízes cranianas. Recentemente, vários procedimentos cirúrgicos foram concebidos que reaproveitam o nervo acessório (por exemplo, procedimentos de alongamento, procedimentos de neurotização contralateral). Atualmente, continuamos a aprender e temos muito a aprender sobre este nervo craniano inferior. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.23823",
    doi = "10.1002/ar.23823",
    openalex = "W2801886639",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Os peixes cartilaginosos modernos são divididos em elasmobrânquios (tubarões, raias e rajadas) e quimeras, e a falta de sequências de genoma completo estabelecidas para os primeiros impediu nossa compreensão da evolução inicial dos vertebrados e dos fenótipos únicos dos elasmobrânquios. Aqui, apresentamos montagens de genoma completo de novo para o tubarão-bambu de listras marrons e o tubarão-gato nublado, além de uma montagem aprimorada do genoma do tubarão-baleia. Esses genomas relativamente grandes (3,8-6,7 Gbp) contêm distribuições esparsas de genes codificantes e elementos regulatórios e exibem taxas evolutivas moleculares reduzidas. Nossa anotação minuciosa do genoma revelou genes Hox C anteriormente hipotetizados como perdidos, bem como repertórios genéticos distintos de opsinas e receptores olfativos que estariam associados à adaptação a nichos subaquáticos únicos. Também mostramos o estabelecimento precoce da maquinaria genética que governa a homeostase e a reprodução mamífera no ancestral dos vertebrados com mandíbula. Este estudo, apoiado por recursos genômicos, transcriptômicos e epigenômicos, fornece uma base para a exploração molecular abrangente de fenótipos únicos de tubarões e insights sobre as origens evolutivas dos vertebrados.

@article{doi101038s4155901806735,
    author = "Hara, Yuichiro e Yamaguchi, Kazuaki e Onimaru, Koh e Kadota, Mitsutaka e Koyanagi, Mitsumasa e Keeley, Sean D. e Tatsumi, Kaori e Tanaka, Kaori e Motone, Fumio e Kageyama, Yuka e Nozu, Ryo e Adachi, Noritaka e Nishimura, Osamu e Nakagawa, Reiko e Tanegashima, Chiharu e Kiyatake, Itsuki e Matsumoto, Rui e Murakumo, Kiyomi e Nishida, Kiyonori e Terakita, Akihisa e Kuratani, Shigeru e Sato, Keiichi e Hyodo, Susumu e Kuraku, Shigehiro",
    title = "Genomas de tubarões fornecem insights sobre a evolução dos elasmobrânquios e a origem dos vertebrados",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    abstract = "Os peixes cartilaginosos modernos são divididos em elasmobrânquios (tubarões, raias e rajadas) e quimeras, e a falta de sequências de genoma completo estabelecidas para os primeiros impediu nossa compreensão da evolução inicial dos vertebrados e dos fenótipos únicos dos elasmobrânquios. Aqui, apresentamos montagens de genoma completo de novo para o tubarão-bambu de listras marrons e o tubarão-gato nublado, além de uma montagem aprimorada do genoma do tubarão-baleia. Esses genomas relativamente grandes (3,8-6,7 Gbp) contêm distribuições esparsas de genes codificantes e elementos regulatórios e exibem taxas evolutivas moleculares reduzidas. Nossa anotação minuciosa do genoma revelou genes Hox C anteriormente hipotetizados como perdidos, bem como repertórios genéticos distintos de opsinas e receptores olfativos que estariam associados à adaptação a nichos subaquáticos únicos. Também mostramos o estabelecimento precoce da maquinaria genética que governa a homeostase e a reprodução mamífera no ancestral dos vertebrados com mandíbula. Este estudo, apoiado por recursos genômicos, transcriptômicos e epigenômicos, fornece uma base para a exploração molecular abrangente de fenótipos únicos de tubarões e insights sobre as origens evolutivas dos vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0673-5",
    doi = "10.1038/s41559-018-0673-5",
    openalex = "W2894335751",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101038s4155901704484"
}

Alguns peixes marinhos alimentam-se de algas, e os microrganismos em seus trato digestivo produzem enzimas hidrolíticas de carboidratos, como agarase e fucosidase, que são recursos potencialmente interessantes para novas enzimas funcionais. O objetivo deste estudo foi estabelecer um método para identificar e utilizar bactérias características dos intestinos de duas espécies de peixes herbívoros de algas: Andamia tetradactylus, que se alimenta exclusivamente de algas na superfície das rochas, e o peixe-pedra estrelado Entomacrodus stellifer, que se alimenta tanto de algas quanto de invertebrados. Testamos a composição das espécies da flora bacteriana intestinal e descobrimos que Proteobactérias foram comumente encontradas tanto nas espécies quanto nas comunidades intestinais comuns de peixes marinhos, enquanto Spirochaetes e Tenericutes ocuparam a flora de A. tetradactylus. Em seguida, realizamos culturas anaeróbicas e aeróbicas e isolamos 34 e 44 cepas, incluindo 48 cepas pertencentes à espécie Vibrio, de A. tetradactylus e E. stellifer. Observamos que algumas cepas de Vibrio formaram uma fronteira clara para evitar o contato com outras cepas de bactérias. A sequenciamento do genoma completo de duas cepas de Vibrio alginolyticus revelou dois cromossomos cíclicos comumente encontrados no genoma de espécies de Vibrio, e alguns genes únicos codificando alginato liase, quitinases e endorribonuclease associada ao CRISPR tipo I-F pela primeira vez em Vibrio alginolyticus.

@article{doi101038s41598022085117,
    author = "Yoshida, Masaaki e Tanabe, Takuma e Akiyoshi, Hideo e Kawamukai, Makoto",
    title = "Análise da microbiota intestinal de peixes da família Blenniidae, incluindo um peixe herbívoro de algas e formação de fronteiras claras entre cepas isoladas de Vibrio",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Alguns peixes marinhos alimentam-se de algas, e os microrganismos em seus trato digestivo produzem enzimas hidrolíticas de carboidratos, como agarase e fucosidase, que são recursos potencialmente interessantes para novas enzimas funcionais. O objetivo deste estudo foi estabelecer um método para identificar e utilizar bactérias características dos intestinos de duas espécies de peixes herbívoros de algas: Andamia tetradactylus, que se alimenta exclusivamente de algas na superfície das rochas, e o peixe-pedra estrelado Entomacrodus stellifer, que se alimenta tanto de algas quanto de invertebrados. Testamos a composição das espécies da flora bacteriana intestinal e descobrimos que Proteobactérias foram comumente encontradas tanto nas espécies quanto nas comunidades intestinais comuns de peixes marinhos, enquanto Spirochaetes e Tenericutes ocuparam a flora de A. tetradactylus. Em seguida, realizamos culturas anaeróbicas e aeróbicas e isolamos 34 e 44 cepas, incluindo 48 cepas pertencentes à espécie Vibrio, de A. tetradactylus e E. stellifer. Observamos que algumas cepas de Vibrio formaram uma fronteira clara para evitar o contato com outras cepas de bactérias. A sequenciamento do genoma completo de duas cepas de Vibrio alginolyticus revelou dois cromossomos cíclicos comumente encontrados no genoma de espécies de Vibrio, e alguns genes únicos codificando alginato liase, quitinases e endorribonuclease associada ao CRISPR tipo I-F pela primeira vez em Vibrio alginolyticus.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-08511-7",
    doi = "10.1038/s41598-022-08511-7",
    openalex = "W4221011340",
    references = "doi105962bhltitle992"
}

A evolução e o desenvolvimento da cabeça têm cativado pesquisadores há muito tempo devido ao papel crucial da cabeça como porta de entrada para estímulos sensoriais e à complexidade estrutural intrincada da cabeça. Embora tenham sido feitos progressos significativos na compreensão do desenvolvimento da cabeça em várias espécies de vertebrados, nosso conhecimento sobre a ontogenia inicial da cabeça humana permanece limitado. Aqui, utilizamos técnicas avançadas de imunomarcação em montagens inteiras e imageamento 3D para gerar um atlas celular 3D abrangente da embriogênese da cabeça humana. Apresentamos séries de desenvolvimento detalhadas de diversos tecidos e tipos celulares da cabeça, incluindo músculos, vascularização, cartilagem, nervos periféricos e glândulas exócrinas. Esses conjuntos de dados, acessíveis através de uma interface web dedicada, fornecem insights sobre a embriogênese humana. Oferecemos perspectivas sobre a morfogênese por ramificação de glândulas exócrinas humanas e características desconhecidas do desenvolvimento de estruturas neurovasculares e esquelético-musculares. Esses insights sobre a embriologia humana têm implicações importantes para a compreensão de defeitos craniofaciais e distúrbios neurológicos e para o avanço de estratégias diagnósticas e terapêuticas.

@article{doi101016jcell202311013,
    author = "Blain, Raphaël e Couly, G e Shotar, Eimad e Blévinal, Joséphine e Toupin, Maryne e Favre, A. e Abjaghou, Ali e Inoue, M. e Hernández-Garzón, Edwin e Clarençon, Frédéric e Chalmel, Frédéric e Mazaud‐Guittot, Séverine e Giacobini, Paolo e Gitton, Yorick e Chédotal, Alain",
    title = "Um atlas tridimensional da cabeça humana em desenvolvimento",
    year = "2023",
    journal = "Cell",
    abstract = "A evolução e o desenvolvimento da cabeça têm cativado pesquisadores há muito tempo devido ao papel crucial da cabeça como porta de entrada para estímulos sensoriais e à complexidade estrutural intrincada da cabeça. Embora tenham sido feitos progressos significativos na compreensão do desenvolvimento da cabeça em várias espécies de vertebrados, nosso conhecimento sobre a ontogenia inicial da cabeça humana permanece limitado. Aqui, utilizamos técnicas avançadas de imunomarcação em montagens inteiras e imageamento 3D para gerar um atlas celular 3D abrangente da embriogênese da cabeça humana. Apresentamos séries de desenvolvimento detalhadas de diversos tecidos e tipos celulares da cabeça, incluindo músculos, vascularização, cartilagem, nervos periféricos e glândulas exócrinas. Esses conjuntos de dados, acessíveis através de uma interface web dedicada, fornecem insights sobre a embriogênese humana. Oferecemos perspectivas sobre a morfogênese por ramificação de glândulas exócrinas humanas e características desconhecidas do desenvolvimento de estruturas neurovasculares e esquelético-musculares. Esses insights sobre a embriologia humana têm implicações importantes para a compreensão de defeitos craniofaciais e distúrbios neurológicos e para o avanço de estratégias diagnósticas e terapêuticas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.013",
    doi = "10.1016/j.cell.2023.11.013",
    openalex = "W4389489563",
    references = "doi101002aja1000040106"
}