Enteropnuesta

@techreport{bullock1940the1,
    author = "Bullock, T. H",
    title = "The functional organization of the nervous system of Enteropnuesta",
    year = "1940",
    howpublished = "Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bullock, T. H., 1940, The functional organization of the nervous system of Enteropnuesta: Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113.}"
}

Larvas de Saccoglossus horsti foram criadas em laboratório, e sua história de desenvolvimento do ovo até a fase de cinco fendas branquiais foi estudada. Os ovos imaturos variavam de 0,23 a 0,30 mm de comprimento e de 0,15 a 0,22 mm de largura. Eram irregulares, opacos, finamente granulados e de cor acinzentada creme. Tornavam-se esféricos ao amadurecer. A fecundação resultou na rápida formação de uma membrana de fecundação, tornando os ovos flutuantes. Dois corpos polares semelhantes foram extrudados pouco depois, marcando o plano da primeira divisão, que, juntamente com a segunda, foi holoblástica e meridional. Divisões subsequentes foram diferentes nos níveis animal e vegetativo. Houve evidência de divisão radial durante a fase de 16 a 32 células. Uma blastula oca foi formada na fase de divisão 9ª a 10ª, e a gastrulação por invaginação seguiu-se. O blastocelo foi completamente obliterado e resultou em uma arquigástrula típica. Esta rapidamente tornou-se uniformemente ciliada e desenvolveu um telotroco ao redor do blastoporo em fechamento. Os cílios componentes do telotroco conferiam um movimento rotatório lento ao embrião. Alongamento axial e o crescimento de um tufo apical foram acompanhados pela formação de uma leve sulco anular. Este sulco delimitava a probóscide definitiva e a parte anterior do collar. A eclosão ocorreu 30 a 36 horas após a fecundação, e a larva tornou-se planctônica. Durante sua existência lecitotrófica, a larva desenvolveu um segundo sulco anular anterior ao primeiro, delimitando a probóscide definitiva da região anterior do collar. Não foi detectável fototaxia definida. Movimentos de natação eram espasmódicos. A larva girava no sentido horário quando vista do tufo apical. O modo de propulsão em espiral e a ação propulsora do telotroco são discutidos. O assentamento ocorreu cerca de 2 dias após a eclosão. Uma área adesiva pós-telotrocal foi desenvolvida pouco antes do assentamento, permitindo que a larva aderisse tenazmente ao substrato. Após o assentamento, ocorreu maior alongamento do eixo principal, e uma probóscide bem definida, collar e tronco foram rapidamente diferenciados. De particular interesse é o desenvolvimento de uma longa cauda pós-anal muscular fortemente ciliada. Um período de dispersão de cerca de 612 a 7 dias ocorreu antes do assentamento. A existência desta fase antes do animal adotar o modo de vida adulto exige que o modo de desenvolvimento de certos membros da família Harrimanidae seja considerado indireto e comparável em muitos aspectos ao conhecido para alguns da família Ptychoderidae. A boca, o ânus e as aberturas branquiais tornaram-se funcionais no mesmo período, ou seja, no início da fase de escavação. Movimentos de crescimento notáveis iniciados durante a fase planctônica tardia foram acelerados após o assentamento. Isso resultou na translação do telotroco para uma posição latero-ventral no tronco e na cauda. O comportamento da cauda durante o processo de alimentação ciliar, bem como durante a passagem pelo túnel, foi observado. Reversão ciliar ocorreu no collar, tronco e cauda. Este fenômeno é discutido. Cílios táteis especiais foram descritos. Eles ocorreram nas superfícies dorsal e latero-dorsal do tronco e da cauda. Houve alguma evidência de gregarismo. A possibilidade deste hábito larval é brevemente considerada em relação à dispersão dos adultos no campo. As homologias dos Enteropneusta e dos Pterobranchia são discutidas em algum detalhe, com referência particular à cauda da larva de Saccoglossus horsti e ao estipe do gênero Cephalodiscus.

@article{burdonjones1952development,
    author = "Burdon-Jones, C.",
    title = "Desenvolvimento e Biologia da Larva de Saccoglossus Horsti (Enteropneusta)",
    year = "1952",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Larvas de Saccoglossus horsti foram criadas em laboratório, e sua história de desenvolvimento do ovo até a fase de cinco fendas branquiais foi estudada. Os ovos imaturos variavam de 0,23 a 0,30 mm de comprimento e de 0,15 a 0,22 mm de largura. Eram irregulares, opacos, finamente granulados e de cor acinzentada creme. Tornavam-se esféricos ao amadurecer. A fertilização resultou na rápida formação de uma membrana de fertilização, tornando os ovos flutuantes. Dois corpos polares semelhantes foram extrudados pouco depois, marcando o plano da primeira divisão, que, juntamente com a segunda, foi holoblástica e meridional. Divisões subsequentes foram diferentes nas camadas animal e vegetativa. Houve evidência de divisão radial durante a fase de 16 a 32 células. Uma blastula oca foi formada na fase de divisão 9ª a 10ª, e a gastrulação por invaginação seguiu-se. O blastocelo foi completamente obliterado e resultou em uma arquigástrula típica. Esta rapidamente se tornou uniformemente ciliada e desenvolveu um telotroco ao redor do blastoporo em fechamento. Os cílios componentes do telotroco conferiram um movimento rotatório lento ao embrião. Alongamento axial e o crescimento de um tufo apical foram acompanhados pela formação de uma fraca ranhura anular. Esta ranhura delimitou a probóscide definitiva e a parte anterior do collar. A eclosão ocorreu 30 a 36 horas após a fertilização, e a larva tornou-se plânctonica. Durante sua existência lecitotrófica, a larva desenvolveu uma segunda ranhura anular anterior à primeira, delimitando a probóscide definitiva da região anterior do collar. Não foi detectável fototaxia definida. Movimentos de natação foram espasmódicos. A larva girava no sentido horário quando vista do tufo apical. O modo espiral de propulsão e a ação propulsora do telotroco são discutidos. O assentamento ocorreu cerca de 2 dias após a eclosão. Uma área adesiva pós-telotrocal foi desenvolvida pouco antes do assentamento, permitindo que a larva aderisse tenazmente ao substrato. Após o assentamento, ocorreu maior alongamento do eixo principal, e uma probóscide bem definida, collar e tronco foram rapidamente diferenciados. De particular interesse é o desenvolvimento de uma longa cauda pós-anal muscular fortemente ciliada. Ocorreu um período de dispersão de cerca de 612 a 7 dias antes do assentamento. A existência desta fase antes do animal adotar o modo de vida adulto exige que o modo de desenvolvimento de certos membros da família Harrimanidae seja considerado indireto e comparável em muitos aspectos ao conhecido para alguns da família Ptychoderidae. A boca, ânus e aberturas branquiais tornaram-se funcionais no mesmo período, ou seja, no início da fase de escavação. Movimentos de crescimento notáveis iniciados durante a fase plânctonica tardia foram acelerados após o assentamento. Isso resultou na translação do telotroco para uma posição latero-ventral no tronco e cauda. O comportamento da cauda durante o processo de alimentação ciliar, bem como durante a corrida pelo buraco, foi observado. Ocorreu reversão ciliar no collar, tronco e cauda. Este fenômeno é discutido. Cílios táteis especiais foram descritos. Ocorreram nas superfícies dorsal e latero-dorsal do tronco e cauda. Houve alguma evidência de gregarismo. A possibilidade deste hábito larval é brevemente considerada em relação à dispersão dos adultos no campo. As homologias dos Enteropneusta e dos Pterobranchia são discutidas em algum detalhe, com referência particular à cauda da larva de Saccoglossus horsti e ao estipe do gênero Cephalodiscus.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1952.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1952.0010",
    number = "639",
    openalex = "W1994913686",
    pages = "553-589",
    volume = "236",
    references = "doi101242jcss282326227, openalexw605661459"
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Resumo: A evidência escassa e conflitante sobre o mecanismo e a natureza da torção e detorsão do desenvolvimento nos Opisthobranchia tornou necessária uma reavaliação completa desses problemas. Muitas obras gerais contemporâneas afirmam ou implicam que, durante a ontogenia, os opistobrâncios passam por uma torção de 180° (sendo idênticos aos prosobrâncios diotocardianos neste aspecto), a qual é revertida de uma maneira desconhecida em alguma fase posterior do desenvolvimento. Esta teoria baseia-se no trabalho de Pelseneer (1911); o trabalho mais detalhado de Saunders & Poole (1910) sobre Aplysia conflita com as visões de Pelseneer, mas, não obstante, essas visões encontraram ampla aceitação. Para este estudo, foi selecionada uma espécie de nudibrânquio dorídeo, Adalaria proxima, pois certas características singulares de sua biologia tornaram possível criar pequenas populações através do ciclo de vida completo em laboratório. A. proxima tem um ciclo de vida anual, os adultos na natureza morrendo após a postura, e seu lugar sendo tomado pela nova geração de dorídeos juvenis. A morte após a postura está correlacionada não com o esgotamento das células germinativas, mas com o esgotamento das reservas alimentares acumuladas nas fases pré-sexuais do ciclo de vida. A espécie alimenta-se principalmente de um polizoa incrustante, Electra pilosa, o bocal do dorídeo desempenhando uma parte importante no mecanismo de alimentação. A postura de Adalaria proxima mostra as características típicas características das massas de ovos de invertebrados bentônicos do norte. Os ovos são grandes, o número de ovos produzidos é pequeno, o embrião eclode em uma fase relativamente avançada após um prolongado período embrionário. As fases iniciais de clivagem seguem, em todos os aspectos importantes, a sequência e o arranjo encontrados em todos os gastrópodes organizados dextralmente. A gastrulação ocorre por epibolia e a forma velígera é rapidamente assumida. A torção em Adalaria é empurrada tão para trás no desenvolvimento que não é mais reconhecível como um processo mecânico. Todos os órgãos, conforme se tornam reconhecíveis em seções de pós-gastrúlas, estão dispostos nas posições pós-torcionais, embora o processo de torção tenha sido interrompido muito antes dos 180° completos encontrados em Diotocardia viva. A aparência dos olhos, o desenvolvimento do propódio e as mudanças estruturais e histológicas sofridas pela dobra do manto aproximadamente 3 semanas após a postura marcam um desvio do padrão de desenvolvimento embrionário encontrado em outras espécies de nudibrânquios dorídeos (Thompson 1957). A maioria dos sistemas de órgãos está relativamente muito avançada na larva eclodida de Adalaria. O aumento do divertículo do intestino médio esquerdo provoca uma leve rotação (continuada durante a vida pelágica) do estômago; este é um processo que é independente da torção e foi mencionado por Saunders & Poole, que, no entanto, colocaram uma interpretação ligeiramente diferente sobre ele. Tanto componentes dextrais quanto sinistros estão presentes nas relações entre as partes viscerais e cefalopédicas do corpo embrionário e larval, mas não pode haver dúvida de que os dorídeos são verdadeiramente organismos dextrais. Está presente um arranjo complexo de cavidades corporais embrionárias; parece claro que o 'coeloma' de Aplysia (Saunders & Poole 1910) corresponde à cavidade perivisceral interna de Adalaria, e que o termo coeloma nesta conexão é um termo incorreto. A fase pelágica é dividida em dois estágios distintos, durante o primeiro dos quais as larvas nadam para cima, este comportamento sendo revertido no início do segundo estágio. O comportamento de busca caracteriza apenas o segundo estágio, a seleção de um substrato adequado para assentamento sendo governada por um mecanismo sensorial elaborado e altamente específico. A metamorfose ocorrerá apenas em uma colônia viva do polizoa incrustante Electra pilosa. O aparelho ciliar cefalopédico direciona uma corrente alimentar para a boca; no entanto, o desenvolvimento normal posterior ocorrerá mesmo em água do mar estéril. A concha larval é hipertrófica. A retração do corpo larval é provocada pelo músculo retrator larval auxiliado em uma capacidade coordenatória pela contração de elementos musculares da membrana perivisceral interna e do complexo muscular subepidérmico cefalopédico. A metamorfose envolve mudanças drásticas, mas nenhuma mudança na orientação básica. A detorsão e a reversão da flexão visceral são provocadas em dois estágios conforme a dobra do manto primeiro se inverte e depois se espalha sobre a superfície dorsal da pós-larva. A visão amplamente afirmada de que o tegumento dorsal do dorídeo adulto é o produto do fechamento evolutivo da concha por dobras epipodais é contraditada pela evidência embriológica. O músculo retrator larval desaparece e o complexo muscular do adulto é derivado do complexo muscular subepidérmico larval. As cavidades periviscerais são obliteradas e o hemocoel do adulto é derivado dos espaços blastocélicos subepidérmicos cefalopédicos larvais. Espículas calcárias são depositadas no manto. A concentração e fusão dos gânglios nervosos resultam em um arranjo simétrico, o sistema embrionário tendo mostrado traços do ancestral streptoneury. Uma discussão sobre a natureza da torção nos opistobrâncios quase inteiramente discorda das visões de Pelseneer (1911). Toda a evidência disponível implica que a torção nos opistobrâncios é muito modificada e nunca se aproxima da torção completa de 180° encontrada em Diotocardia viva. Não se sugere, é claro, que a conclusão básica de Pelseneer, de que a condição prosobrânciata é ancestral à opistobrânciata, precise de revisão. A torção, estando como está no extremo oposto da escala em relação à Diotocardia, é muito modificada e não é mais reconhecível como um processo mecânico; a torção em Adalaria não ocorre pelas mesmas razões que eram importantes para o velíger ancestral, pois nos dorídeos a cavidade larval do manto não serve para acomodar a cabeça durante a retração. Sugere-se que a maneira usual de se referir à torção durante o desenvolvimento como envolvendo um movement do complexo palial de uma posição posterior para uma posição anterior, é impreciso e resulta de qualquer tentativa de descrever a torção ontogenética apenas a partir do estudo do gastrópode adulto. Finalmente, chama-se a atenção para o paradoxo de que, embora os nudibrânquios dorídeos sejam os gastrópodes mais evoluídos vivos (falando em termos de estrutura grossa), as complexas etapas evolutivas que levaram ao dorídeo resultaram, em muitos aspectos, em um retorno secundário à condição original. No dorídeo adulto, permanecem apenas traços insignificantes dos três passos mais importantes na evolução estrutural dos gastrópodes: flexão visceral, torção e assimetria bilateral.

@article{doi101098rstb19580012,
    author = "Thompson, T. E.",
    title = "The natural history, embryology, larval biology and post-larval development of Adalaria proxima (Alder and Hancock) (Gastropoda Opisthobranchia)",
    year = "1958",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Sparse and conflicting evidence concerning the mechanism and nature of developmental torsion and detorsion in the Opisthobranchia rendered necessary a full re-examination of these problems. Many contemporary general works either state or imply that during ontogeny opisthobranchs undergo 180° torsion (being identical with diotocardian prosobranchs in this respect) which is reversed in an unknown manner at some later stage of development. This theory is based on the work of Pelseneer (1911); the more detailed work of Saunders \& Poole (1910) on Aplysia conflicts with Pelseneer’s views, but nevertheless these views have found wide currency. For this study, a species of dorid nudibranch, Adalaria proxima, was selected, for certain singular features of its biology rendered it possible to rear small populations through the com plete life cycle in the laboratory. A. proxima has an annual life cycle, the adults in nature dying after spawning, and their place being taken by the new generation of juvenile dorids. Death after spawning is correlated not with exhaustion of the germ cells, but with exhaustion of the food reserves built up in the pre-sexual phases of the life cycle. The species feeds mainly on an encrusting polyzoan, Electra pilosa, the dorid buccal pump playing an important part in the feeding mechanism. The spawn of Adalaria proxima shows the typical features characteristic of the egg masses of northern benthic invertebrates. The eggs are large, the number of eggs produced is small, the embryo hatches at a relatively advanced stage after a protracted em bryonic period. The early cleavage stages follow in all important respects the sequence and arrangement found in all dextrally organized gastropods. Gastrulation takes place by epiboly and the veliger form is rapidly assumed. Torsion in Adalaria is pushed back so far into development that it is no longer recognizable as a mechanical process. All the organs, as they become recognizable in sectioned postgastrulae, are arranged in the post-torsional positions, although the process of torsion has been halted far short of the full 180° found in living Diotocardia. The appearance of eyes, the development of the propodium and the structural and histological changes undergone by the mantle fold approximately 3 weeks after oviposition mark a departure from the pattern of embryonic development found in other species of dorid nudibranchs (Thompson 1957). Most of the organ systems are relatively greatly advanced in the hatching larva o Adalaria. The enlargement of the left midgut diverticulum brings about a slight rotation (continued during pelagic life) of the stomach; this is a process which is independent of torsion and was mentioned by Saunders \& Poole, who, however, placed a slightly different interpretation upon it. Both dextral and sinistral components are present in the relations between the visceral and cephalopedal parts of the embryonic and larval body, but there can be no doubt that the dorids are truly dextral organisms. A complex arrangement of embryonic body cavities is present; it seems clear that the ‘coelom’ of Aplysia (Saunders \& Poole 1910) corresponds to the inner perivisceral cavity of Adalaria, and that the term coelom in this connexion is a misnomer. The pelagic phase is divided into two distinct stages, during the first of which the larvae swim upwards, this behaviour being reversed at the start of the second stage. Searching behaviour characterizes the second stage alone, the selection of a suitable substrate for settlement being governed by an elaborate and highly specific sensory mechanism. Metamorphosis will only occur on a live colony of the encrusting polyzoan Electra pilosa. The cephalopedal ciliary apparatus directs a feeding current into the mouth; normal further development will, however, take place even in sterile sea-­water. The larval shell is a hyperstrophic one. Retraction of the larval body is brought about by the larval retractor muscle aided in a co-ordinatory capacity by contraction of muscular elements of the inner perivisceral membrane and of the cephalopedal subepidermal muscle complex. Metamorphosis involves drastic changes, but no change in basic orientation. Detorsion and reversal of visceral flexure are brought about in two stages as the mantle fold first becomes inverted and then spreads over the dorsal surface of the post-larva. The widely stated view that the dorsal integument of the adult dorid is the product o f the evolutionary enclosure of the shell by epipodial folds is contradicted by the embryological evidence. The larval retractor muscle disappears and the muscle complex of the adult is derived from the larval subepidermal muscle complex. The perivisceral cavities are obliterated and the adult haemocoel is derived from the larval cephalopedal subepidermal blastocoelic spaces. Calcareous spicules are laid down in the mantle. Concentration and fusion of the nerve ganglia result in a symmetrical arrangement, the embryonic system having shown traces of the ancestral streptoneury. A discussion of the nature of torsion in opisthobranchs almost entirely disagrees with the views of Pelseneer (1911). All the available evidence implies that torsion in opisthobranchs is greatly modified and never approaches the full 180° twisting found in living Diotocardia. It is not, of course, suggested that Pelseneer’s basic conclusion, that the prosobranchiate condition is ancestral to the opisthobranchiate, is in need of revision. Torsion in lying as it does at the extreme opposite end of the scale from the Diotocardia, is greatly modified and is no longer recognizable as a mechanical process; torsion in Adalaria does not occur for the same reasons as were important to the ancestral veliger, for in the dorids the larval mantle cavity does not serve to accommodate the head during retraction. The Suggestion is made that the usual manner of referring to torsion during development as involving a movement of the pallial complex from a posterior to an anterior position, is inaccurate and results from any attempt to describe ontogenetical torsion from the study of the adult gastropod alone. Finally, attention is drawn to the paradox that, although the dorid nudibranchs are the most highly evolved gastropods living (speaking in terms of gross structure), the com plex evolutionary steps which have led to the dorid have resulted in a secondary return, in many respects, to the original condition. In the adult dorid, only unimportant traces remain of the three most important steps in the structural evolution of the gastropods, visceral flexure, torsion, and bilateral asymmetry.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1958.0012",
    doi = "10.1098/rstb.1958.0012",
    openalex = "W2092184238"
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@article{rocha1967biology,
    author = "Rocha, Aristides A.",
    title = "Biologia e primeira instar larva de Epimetopus trogoides (Col., Hydrophilidae)",
    year = "1967",
    journal = "Papéis Avulsos de Zoologia",
    url = "https://doi.org/10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    doi = "10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    number = "1-21 (1967)",
    openalex = "W4394985563",
    pages = "223-228",
    volume = "20",
    references = "doi105962bhlpart24391, doi105962bhltitle60200"
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Resumo A larva recém-nascida de Müller do policlado Pseudoceros canadensis é descrita no nível microscópico eletrônico, com atenção à disposição e inervação da faixa ciliar e à organização do sistema nervoso larval. Características ultraestruturais distintas permitem distinguir as células trocais da faixa do epitélio geral da superfície corporal e do epitélio especializado do campo oral. A faixa compreende um loop marginal ventral e um dorsal que correm ao longo das margens dos seis lóbulos projetantes da larva, e uma placa suboral que forma uma ponte entre estes atrás da boca. Estes três componentes são unidos assimetricamente para formar uma única, mas descontínua, faixa: à esquerda, o loop ventral e a placa suboral estão unidos, mas estes não se conectam com o loop dorsal; à direita, são os loops ventral e dorsal que se unem, mas não há conexão entre estes e a placa suboral. Um sistema de nervos intraepiteliais está associado à faixa ciliar, sendo os nervos mais grandes aqueles nos lóbulos ventrolaterais e a comisura intraepitelial que conecta estes através do campo oral. O sistema é verdadeiramente periférico: situa-se fora da membrana basal e é separado por ela do sistema nervoso central, que nesta fase compreende um cérebro e quatro cordões nervosos radiantes. Os sistemas nervoso periférico e central estão em contato direto apenas em dois pontos, localizados logo atrás dos lóbulos ventrolaterais em ambos os lados da larva, onde alguns neuritos passam através da membrana basal de um sistema para o outro. Os neuritos do sistema periférico originam-se principalmente de células sensoriais bipolares localizadas na faixa ciliar. Estas estão concentradas ao longo dos lóbulos ventrolaterais, e seus cílios projetantes enfrentam as correntes de água entrantes. Observações sobre o comportamento de natação larval não sugerem, no entanto, qualquer função óbvia para estas células. A faixa ciliar é, portanto, organizada como uma unidade autossuficiente que fornece sua própria inervação. Outras larvas invertebradas primitivas possuem faixas ciliares que são semelhantes em certa medida em sua organização e ultraestrutura. Isto, somado ao que já se sabe sobre a larva de Müller, apoia a ideia de que ela é primitiva e está estreitamente relacionada a pelo menos vários outros tipos larvais, mas não está claro como a disposição geral da faixa na larva de Müller, como descrita aqui, se relaciona com o que se vê em outras larvas. Várias maneiras pelas quais o padrão poderia ter se originado de padrões mais simples em formas ancestrais hipotéticas são, no entanto, discutidas.

@article{doi101098rspb19820093,
    author = "Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system and ciliary band of Müller’s larva",
    year = "1982",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo A larva recém-nascida de Müller do policlado Pseudoceros canadensis é descrita no nível microscópico eletrônico, com atenção à disposição e inervação da faixa ciliar e à organização do sistema nervoso larval. Características ultraestruturais distintas permitem distinguir as células trocais da faixa do epitélio geral da superfície corporal e do epitélio especializado do campo oral. A faixa compreende um loop marginal ventral e um dorsal que correm ao longo das margens dos seis lóbulos projetantes da larva, e uma placa suboral que forma uma ponte entre estes atrás da boca. Estes três componentes são unidos assimetricamente para formar uma única, mas descontínua, faixa: à esquerda, o loop ventral e a placa suboral estão unidos, mas estes não se conectam com o loop dorsal; à direita, são os loops ventral e dorsal que se unem, mas não há conexão entre estes e a placa suboral. Um sistema de nervos intraepiteliais está associado à faixa ciliar, sendo os nervos mais grandes aqueles nos lóbulos ventrolaterais e a comisura intraepitelial que conecta estes através do campo oral. O sistema é verdadeiramente periférico: situa-se fora da membrana basal e é separado por ela do sistema nervoso central, que nesta fase compreende um cérebro e quatro cordões nervosos radiantes. Os sistemas nervoso periférico e central estão em contato direto apenas em dois pontos, localizados logo atrás dos lóbulos ventrolaterais em ambos os lados da larva, onde alguns neuritos passam através da membrana basal de um sistema para o outro. Os neuritos do sistema periférico originam-se principalmente de células sensoriais bipolares localizadas na faixa ciliar. Estas estão concentradas ao longo dos lóbulos ventrolaterais, e seus cílios projetantes enfrentam as correntes de água entrantes. Observações sobre o comportamento de natação larval não sugerem, no entanto, qualquer função óbvia para estas células. A faixa ciliar é, portanto, organizada como uma unidade autossuficiente que fornece sua própria inervação. Outras larvas invertebradas primitivas possuem faixas ciliares que são semelhantes em certa medida em sua organização e ultraestrutura. Isto, somado ao que já se sabe sobre a larva de Müller, apoia a ideia de que ela é primitiva e está estreitamente relacionada a pelo menos vários outros tipos larvais, mas não está claro como a disposição geral da faixa na larva de Müller, como descrita aqui, se relaciona com o que se vê em outras larvas. Várias maneiras pelas quais o padrão poderia ter se originado de padrões mais simples em formas ancestrais hipotéticas são, no entanto, discutidas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1982.0093",
    doi = "10.1098/rspb.1982.0093",
    openalex = "W2009169318",
    references = "doi101007bf00222422, doi101139z78290"
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@article{chayapum1993proliferating,
    author = "Chayapum, Pracha",
    title = "Proliferating acephalic cestode larva of central nervous system",
    year = "1993",
    journal = "Chulalongkorn Medical Journal",
    url = "https://doi.org/10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    doi = "10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    number = "12",
    openalex = "W4391115418",
    pages = "743-743",
    volume = "37"
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O presente estudo imunocitoquímico utiliza antisséruns de serotonina e SALMFamida, juntamente com microscopia de varredura a laser de confocal, para fornecer novas informações sobre o desenvolvimento do sistema nervoso no ouriço-do-mar Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea). Atenção especial é dada à extensão do sistema nervoso em estágios larvários posteriores (pluteus de 6 braços até competência metamórfica), uma característica que não foi bem descrita nesta e em outras espécies de ouriço-do-mar. Um extenso gânglio apical aparece no estágio de pluteus de 6 braços, formando um complexo de 10-20 células e fibras, incluindo populações discretas tanto de células imunorreativas semelhantes à serotonina quanto à SALMF-amida. Na metamorfose, este complexo é grande, compreendendo pelo menos 40 células em arranjos distintos. A imunorreatividade semelhante à serotonina também é particularmente aparente no gânglio do lábio inferior de pluteus de 6 a 8 braços; este gânglio consiste em 15-18 células distribuídas ao redor da boca. Os nervos ciliares que se localizam sob as faixas ciliares nos braços larvares, o esôfago e uma rede até então não descrita associada ao píloro todos mostram imunorreatividade semelhante à SALMFamida. A rede de células e fibras na área pilórica desenvolve-se mais tarde na vida larval. Aparece inicialmente como um corpo celular e uma fibra, depois aumenta em tamanho e complexidade através do estágio de pluteus de 8 braços para formar um complexo de células que circunda o píloro. Imunorreatividade semelhante à SALMFamida, mas não semelhante à serotonina, é vista na parede do vestíbulo, nos pés ambulacrais e nas fibras nervosas radiais em desenvolvimento do rudimento adulto do ouriço-do-mar à medida que a larva ganha competência metamórfica.

@article{doi1023071543509,
    author = "Beer, Amy-Jane e Moss, Claire e Thorndyke, Michael C.",
    title = "Desenvolvimento de imunorreatividade semelhante à serotonina e semelhante à SALMFamida no sistema nervoso do ouriço-do-mar Psammechinus miliaris",
    year = "2001",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "O presente estudo imunocitoquímico utiliza antisséruns de serotonina e SALMFamida, juntamente com microscopia de varredura a laser de confocal, para fornecer novas informações sobre o desenvolvimento do sistema nervoso no ouriço-do-mar Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea). Atenção especial é dada à extensão do sistema nervoso em estágios larvários posteriores (pluteus de 6 braços até competência metamórfica), uma característica que não foi bem descrita nesta e em outras espécies de ouriço-do-mar. Um extenso gânglio apical aparece no estágio de pluteus de 6 braços, formando um complexo de 10-20 células e fibras, incluindo populações discretas tanto de células imunorreativas semelhantes à serotonina quanto à SALMF-amida. Na metamorfose, este complexo é grande, compreendendo pelo menos 40 células em arranjos distintos. A imunorreatividade semelhante à serotonina também é particularmente aparente no gânglio do lábio inferior de pluteus de 6 a 8 braços; este gânglio consiste em 15-18 células distribuídas ao redor da boca. Os nervos ciliares que se localizam sob as faixas ciliares nos braços larvares, o esôfago e uma rede até então não descrita associada ao píloro todos mostram imunorreatividade semelhante à SALMFamida. A rede de células e fibras na área pilórica desenvolve-se mais tarde na vida larval. Aparece inicialmente como um corpo celular e uma fibra, depois aumenta em tamanho e complexidade através do estágio de pluteus de 8 braços para formar um complexo de células que circunda o píloro. Imunorreatividade semelhante à SALMFamida, mas não semelhante à serotonina, é vista na parede do vestíbulo, nos pés ambulacrais e nas fibras nervosas radiais em desenvolvimento do rudimento adulto do ouriço-do-mar à medida que a larva ganha competência metamórfica.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1543509",
    doi = "10.2307/1543509",
    openalex = "W2097178659"
}