Evaporitos

@techreport{anderson1972permian1,
    author = "Anderson, R. Y. e Dean, W. E. e Kirkland, D. W. e Snyder, H. I",
    title = "Sequência evaporítica varvada de Castile do Permiano, Texas Ocidental e Novo México",
    year = "1972",
    howpublished = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos, v. 83, p. 59-86",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Anderson, R. Y., Dean, W. E., Kirkland, D. W., e Snyder, H. I., 1972, Sequência evaporítica varvada de Castile do Permiano, Texas Ocidental e Novo México: Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos, v. 83, p. 59-86.}"
}

@article{bathurst1979the,
    author = "Bathurst, R.G.C.",
    title = "The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    doi = "10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    number = "2",
    pages = "180-181",
    volume = "15"
}

@article{zimmerle1979the,
    author = "Zimmerle, W.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    doi = "10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    number = "3-4",
    pages = "328-329",
    volume = "24"
}

@article{larsen1980the,
    author = "Larsen, G.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1980",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    doi = "10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    number = "3-4",
    openalex = "W271958142",
    pages = "341-342",
    volume = "36"
}

@article{sonnenfeld1989evaporite,
    author = "SONNENFELD, P.",
    title = "Evaporite Geology: Evaporite Sedimentology.",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.244.4905.721",
    doi = "10.1126/science.244.4905.721",
    number = "4905",
    openalex = "W2094043981",
    pages = "721-721",
    volume = "244"
}

@article{riccilucchi1992evaporite,
    author = "Ricci Lucchi, F.",
    title = "Sedimentologia de evaporitos. Importância na acumulação de hidrocarbonetos",
    year = "1992",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(92)90038-j",
    doi = "10.1016/0025-3227(92)90038-j",
    number = "1-3",
    openalex = "W2591629457",
    pages = "529-530",
    volume = "103"
}

As águas em sistemas evaporíticos modernos são marinhas, não marinhas ou híbridas, mas as mineralogias na maioria dos sistemas antigos não são tão simples que as salmouras marinhas e não marinhas possam ser facilmente interpretadas a partir da química de seus precipitados. Complicações surgem relacionadas à mistura de salmouras subsuperficiais e reações reversas tanto na superfície quanto na subsuperfície. A ordem de precipitação das salmouras antigas de água do mar pode ter dependido das taxas de fluxo de entrada de rios em relação às taxas de fluxo através das dorsais oceânicas. Nos sistemas continentais antigos, a química das águas de entrada foi um controle fundamental na paragénesis mineral subsequente. Nossa falta de compreensão hidrogeoquímica de sistemas evaporíticos antigos levou ao 'problema do potássio'. Os evaporitos de potássio, tradicionalmente interpretados como sais marinhos, dividem-se em duas categorias: (i) depósitos de potássio caracterizados por sais de MgSO4, como polihalita, kieserita e kainita; e (ii) depósitos de potássio caracterizados por associações contendo halita, silvita e carnalita e totalmente livres ou muito pobres em sais de sulfato de magnésio. Este último grupo compõe mais de 60% dos depósitos antigos de potássio. O primeiro grupo pode ser bem derivado do mar, mas o segundo grupo deve ter precipitado de salmouras Na-Ca-Mg-K-Cl com composições bastante diferentes da da água do mar moderna concentrada. Após a precipitação primária, o fluxo contínuo de água dos poros impulsiona a diagênese próxima à superfície e de enterramento, ambos processos que podem dissolver e reprecipitar evaporitos e impulsionar a evolução química das salmouras subsuperficiais. O quadro hidrológico de uma grande bacia evaporítica consiste em vários regimes: (i) o ativo freático-depositivo; (ii) o de compactação; (iii) o termobárico; e (iv) o ativo freático-exumação/levantamento. As fronteiras são indistintas e transitórias. Não obstante, os regimes mostram membros finais hidrológicos caracterizados por posições relativas distintas, hidrogeoquímicas, dinâmicas de fluxo e texturas de evaporitos. A dissolução e remobilização em escala de bacia de unidades evaporíticas pode ocorrer dentro de todos esses ambientes hidrológicos, com a unidade evaporitic relativamente impermeável atuando tanto como foco para o fluxo de fluidos quanto como fonte de íons dissolvidos nas salmouras subsuperficiais. Em uma escala de tempo geológica, tanto as circulações impulsionadas por meteorismo quanto por refluxo de salmoura são rápidas e pelo menos parcialmente convectivas através do empilhamento de sedimentos subsidentes. Unidades evaporíticas também podem atuar como selos de pressão e instigar fluxo convectivo nos regimes de compactação e termobárico. Com a cessação da subsidência da bacia, as taxas de fluxo de compactação e termobárico diminuem e finalmente cessam. Isso é seguido em algum estágio posterior por uma fase de emergência do preenchimento da bacia, talvez devido a uma queda do nível do mar ou levantamento da bacia. A bacia sedimentar resultante, inativa deposicionalmente ou hidrológica madura, fica cada vez mais sujeita à circulação meteorica impulsionada pela gravidade e os evaporitos da bacia ficam cada vez mais lavados por águas meteoricas. Neste quadro hidrológico encaixam as várias texturas diagênicas de antigos leitos evaporíticos. As texturas incluem: rochas-teto, anidritas basais, alguns minérios de chumbo-zinco rítmicamente bandados, bem como os indicadores mais usuais de 'o evaporite que foi'—brechas de dissolução evaporítica, rauhwacken, nódulos de evaporito silicificados, evaporitos calcitizados e dolomitos calcitizados. Além do reino sedimentar normal dos estudos de evaporitos, está o reino metamórfico. Neste contexto, são discutidos depósitos de meta-evaporito, juntamente com processos indicadores de: escapolitização, albitização, anortositização e turmalinização. As várias texturas indicadoras são então usadas para discutir a evolução da água superficial da Terra, do Arcaico até o Fanerozoico. A halita, o mineral ou seus pseudomorfos, caracterizam áreas de amplas escolhas de sedimentação do Arcaico até o presente. O sulfato de cálcio é mais enigmático. Camadas amplas compostas por minerais de sulfato de cálcio ou seus pseudomorfos eram escassas a ausentes até aproximadamente 1,8 Ga, então para precipitados de halita/gipsita de uma salmoura de água do mar concentrada refletem a mesma sucessão previsível de sais precipitados que é encontrada na água do mar moderna (com possíveis complicações nas vendas de salmoura). Isso implica que a água do mar manteve proporções similares de íons principais ao longo do Fanerozoico e do Proterozoico até 1,9–1,8 Ga. Antes disso, o oceano Arcaico pode ter sido um oceano Na-HCO3 e não o oceano Na-Cl de hoje.

@article{doi10108008120099708728302,
    author = "Warren, John K.",
    title = "Evaporitas, salmouras e metais base: Fluidos, fluxo e 'a evaporita que foi'",
    year = "1997",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "As águas em sistemas evaporíticos modernos são marinhas, não marinhas ou híbridas, mas as mineralogias na maioria dos sistemas antigos não são tão simples que as salmouras marinhas e não marinhas possam ser facilmente interpretadas a partir da química de seus precipitados. Complicações surgem relacionadas à mistura de salmouras subsuperficiais e reações reversas tanto na superfície quanto na subsuperfície. A ordem de precipitação das salmouras antigas de água do mar pode ter dependido das taxas de fluxo de entrada de rios em relação às taxas de fluxo através das dorsais oceânicas. Nos sistemas continentais antigos, a química das águas de entrada foi um controle fundamental na paragenese mineral subsequente. Nossa falta de compreensão hidrogeoquímica de sistemas evaporíticos antigos levou ao 'problema do potássio'. As evaporitas de potássio, tradicionalmente interpretadas como sais marinhos, dividem-se em duas categorias: (i) depósitos de potássio caracterizados por sais de MgSO4, como polihalita, kieserita e kainita; e (ii) depósitos de potássio caracterizados por associações contendo halita, silvita e carnalita e totalmente livres ou muito pobres em sais de sulfato de magnésio. Este último grupo compõe mais de 60% dos depósitos antigos de potássio. O primeiro grupo pode ser bem derivado do mar, mas o segundo grupo deve ter precipitado de salmouras Na-Ca-Mg-K-Cl com composições bastante diferentes da da água do mar moderna concentrada. Após a precipitação primária, o fluxo contínuo de água dos poros impulsiona a diagênese próxima à superfície e de enterramento, ambos processos que podem dissolver e reprecipitar evaporitas e impulsionar a evolução química das salmouras subsuperficiais. O quadro hidrológico de uma grande bacia evaporítica consiste em vários regimes: (i) o ativo freático-depositivo; (ii) o de compactação; (iii) o termobárico; e (iv) o ativo freático-exumação/levantamento. As fronteiras são indistintas e transitórias. Não obstante, os regimes mostram extremos hidrológicos caracterizados por posições relativas distintas, hidrogeoquímicas, dinâmicas de fluxo e texturas de evaporitas. A dissolução e remobilização em escala de bacia de unidades evaporíticas podem ocorrer dentro de todos esses ambientes hidrológicos, com a unidade evaporítica relativamente impermeável atuando tanto como foco para o fluxo de fluidos quanto como fonte de íons dissolvidos nas salmouras subsuperficiais. Em uma escala de tempo geológica, tanto as circulações impulsionadas por meteorismo quanto por refluxo de salmoura são rápidas e pelo menos parcialmente convectivas através do empilhamento de sedimentos subsidentes. As unidades evaporíticas também podem atuar como selos de pressão e instigar fluxo convectivo nos regimes de compactação e termobárico. Com a cessação da subsidência da bacia, as taxas de fluxo de compactação e termobárico diminuem e finalmente cessam. Isso é seguido, em algum estágio posterior, por uma fase de emergência do preenchimento da bacia, talvez devido a uma queda do nível do mar ou levantamento da bacia. A bacia sedimentar resultante, inativa depositacionalmente ou hidrológica madura, fica cada vez mais sujeita à circulação meteorica impulsionada pela gravidade e as evaporitas da bacia ficam cada vez mais lavadas por águas meteoricas. Neste quadro hidrológico encaixam as várias texturas diagênicas de antigos leitos evaporíticos. As texturas incluem: rochas de cobertura, anidritas basais, alguns minérios de chumbo-zinco bandados ritmicamente, bem como os indicadores mais usuais de 'a evaporita que foi'—brechas de dissolução evaporítica, rauhwacken, nódulos de evaporita silicificados, evaporitas calcitizadas e dolomitas calcitizadas. Além do reino sedimentar normal dos estudos de evaporitas, está o reino metamórfico. Neste contexto, são discutidos depósitos de meta-evaporita, juntamente com processos indicadores de: escapolitização, albitização, anortositização e turmalinização. As várias texturas indicadoras são então usadas para discutir a evolução das águas superficiais da Terra, do Arcaico até o Fanerozoico. A halita, o mineral ou seus pseudomorfos, caracterizam áreas de escolha generalizada de sedimentação do Arcaico até o presente. O sulfato de cálcio é mais enigmático. Leitos generalizados compostos por minerais de sulfato de cálcio ou seus pseudomorfos eram escassos ou ausentes até aproximadamente 1,8 Ga, quando os precipitados de halita/gipsita de uma salmoura de água do mar concentrada refletem a mesma sucessão previsível de sais precipitados que é encontrada na água do mar moderna (com possíveis complicações nas vendas de salmoura). Isso implica que a água do mar manteve proporções similares de íons principais durante todo o Fanerozoico e o Proterozoico até 1,9–1,8 Ga. Antes disso, o oceano Arcaico pode ter sido um oceano Na-HCO3 e não o oceano Na-Cl de hoje.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120099708728302",
    doi = "10.1080/08120099708728302",
    openalex = "W1994713444",
    references = "crossref1989evaporite, doi10100797814757115238, doi1010160016703780902872, doi1010160191814191901105, doi101086648218, doi101111j136530911985tb00478x, doi10113000167606196677843tsbp20co2, doi1011300091761319861499fetfob20co2, doi1011300091761319960240279svisca23co2, doi1013060bda626316bd11d78645000102c1865d, doi101306212f8cab2b2411d78648000102c1865d, doi1015159780691220239"
}