Extinções

@misc{newell1963crises18,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Crises in the history of life",
    year = "1963",
    howpublished = "Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Newell, N. D., 1963, Crises in the history of life: Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92.}"
}

@misc{newell1967revolutions19,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Revoluções na história da vida",
    year = "1967",
    howpublished = "Sociedade Geológica dos Estados Unidos, Papel Especial, v. 89, p. 63-91",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1967, Revoluções na história da vida: Sociedade Geológica dos Estados Unidos, Papel Especial, v. 89, p. 63-91.}"
}

@techreport{hays1971faunal13,
    author = "Hays, J. D",
    title = "Extinções faunísticas e inversões do campo magnético da Terra",
    year = "1971",
    howpublished = "Bulletin da Sociedade Geológica da América, v. 82, p. 2433-2447",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hays, J. D., 1971, Extinções faunísticas e inversões do campo magnético da Terra: Bulletin da Sociedade Geológica da América, v. 82, p. 2433-2447.}"
}

@misc{purrett1971magnetic27,
    author = "Purrett, L",
    title = "Inversões magnéticas e extinções biológicas",
    year = "1971",
    howpublished = "Science News, v. 100, p. 300",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Purrett, L., 1971, Inversões magnéticas e extinções biológicas: Science News, v. 100, p. 300.}"
}

@misc{ruderman1974possible30,
    author = "Ruderman, M. A",
    title = "Possíveis consequências de explosões de supernovas próximas para o ozônio atmosférico e a vida terrestre",
    year = "1974",
    howpublished = "Science, v. 184, p. 1079-1081",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ruderman, M. A., 1974, Possíveis consequências de explosões de supernovas próximas para o ozônio atmosférico e a vida terrestre: Science, v. 184, p. 1079-1081.}"
}

@misc{eberhart1976of10,
    author = "Eberhart, J",
    title = "Of life and death and magnetism",
    year = "1976",
    howpublished = "Science News, v. 109, p. 204",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Eberhart, J., 1976, Of life and death and magnetism: Science News, v. 109, p. 204.}"
}

@book{bakker1977tetrapod5,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "Extinções em massa de tetrápodes, em Hallem, A., ed., Padrões de Evolução",
    year = "1977",
    publisher = "Amsterdã, Elsevier Scientific Publishing Company, p. 339- 468",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1977, Extinções em massa de tetrápodes, em Hallem, A., ed., Padrões de Evolução: Amsterdã, Elsevier Scientific Publishing Company, p. 339- 468.}"
}

@misc{olsen1977triassicjurassic23,
    author = "Olsen, P. E. e Galton, P. M",
    title = "Extinções de tetrápodes do Triássico-Jurássico",
    year = "1977",
    howpublished = "São reais?: Science, v. 197, p. 983-986",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Olsen, P. E., e Galton, P. M., 1977, Extinções de tetrápodes do Triássico-Jurássico: São reais?: Science, v. 197, p. 983-986.}"
}

@article{russell1979the31,
    author = "Russell, D. A",
    title = "The enigma of the extinction of the dinosaurs",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences, v. 7, p. 163-182",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1979, The enigma of the extinction of the dinosaurs: Annual Review of Earth and Planetary Sciences, v. 7, p. 163-182.}"
}

Metas de platina são depletadas na crosta terrestre em relação à sua abundância cósmica; concentrações desses elementos em sedimentos do fundo do mar podem, portanto, indicar influxos de material extraterrestre. Calcários do fundo do mar expostos na Itália, Dinamarca e Nova Zelândia mostram aumentos de irídio de cerca de 30, 160 e 20 vezes, respectivamente, acima do nível de fundo exatamente no momento das extinções Cretáceo-Terciárias, há 65 milhões de anos. São fornecidos motivos para indicar que esse irídio é de origem extraterrestre, mas não veio de uma supernova próxima. Sugere-se uma hipótese que explica as extinções e as observações de irídio. O impacto de um grande asteroide que atravessa a Terra injetaria cerca de 60 vezes a massa do objeto na atmosfera como rocha pulverizada; uma fração desse pó permaneceria na estratosfera por vários anos e seria distribuída mundialmente. A escuridão resultante suprimiria a fotossíntese, e as consequências biológicas esperadas correspondem muito de perto às extinções observadas no registro paleontológico. Uma previsão dessa hipótese foi verificada: a composição química da argila de fronteira, que se pensa vir do pó estratosférico, é marcadamente diferente da da argila misturada com os calcários Cretáceo e Terciário, que são quimicamente semelhantes entre si. Quatro estimativas independentes diferentes do diâmetro do asteroide fornecem valores que estão na faixa de 10 ± 4 quilômetros.

@article{alvarez1980extraterrestrial,
    author = "Alvarez, Luis W. e Alvarez, Walter e Asaro, Frank e Michel, Helen V.",
    title = "Causa Extraterrestre para a Extinção Cretáceo-Terciária",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Metas de platina são depletadas na crosta terrestre em relação à sua abundância cósmica; concentrações desses elementos em sedimentos do fundo do mar podem, portanto, indicar influxos de material extraterrestre. Calcários do fundo do mar expostos na Itália, Dinamarca e Nova Zelândia mostram aumentos de irídio de cerca de 30, 160 e 20 vezes, respectivamente, acima do nível de fundo exatamente no momento das extinções Cretáceo-Terciárias, há 65 milhões de anos. São fornecidos motivos para indicar que esse irídio é de origem extraterrestre, mas não veio de uma supernova próxima. Sugere-se uma hipótese que explica as extinções e as observações de irídio. O impacto de um grande asteroide que atravessa a Terra injetaria cerca de 60 vezes a massa do objeto na atmosfera como rocha pulverizada; uma fração desse pó permaneceria na estratosfera por vários anos e seria distribuída mundialmente. A escuridão resultante suprimiria a fotossíntese, e as consequências biológicas esperadas correspondem muito de perto às extinções observadas no registro paleontológico. Uma previsão dessa hipótese foi verificada: a composição química da argila de fronteira, que se pensa vir do pó estratosférico, é marcadamente diferente da da argila misturada com os calcários Cretáceo e Terciário, que são quimicamente semelhantes entre si. Quatro estimativas independentes diferentes do diâmetro do asteroide fornecem valores que estão na faixa de 10 ± 4 quilômetros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.208.4448.1095",
    doi = "10.1126/science.208.4448.1095",
    number = "4448",
    openalex = "W2110619496",
    pages = "1095-1108",
    volume = "208",
    references = "doi101007bf00212446, doi1010160016703773900665, doi1010160031018268900473, doi101038242032a0, doi101038267403a0, doi1010970001069419540800000019, doi101126science18441411079, doi10113000167606197788367ucmsag20co2, doi10113000167606197788374ucmsag20co2, doi10113000167606197788383ucmsag20co2, doi101146annurevea07050179001115, hays1971faunal"
}

@misc{alvarez1980extraterrestrial1,
    author = "Alvarez, L. W. e Alveraz, W. e Asaro, F. e Michel, H",
    title = "Causa extraterrestre para a extinção do Cretáceo-Terciário",
    year = "1980",
    howpublished = "Science, v. 208, p. 1095- 1108",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Alvarez, L. W., Alveraz, W., Asaro, F., e Michel, H., 1980, Causa extraterrestre para a extinção do Cretáceo-Terciário: Science, v. 208, p. 1095- 1108.}"
}

@misc{cumming1980extinction8,
    author = "Cumming, K. B",
    title = "Extinção",
    year = "1980",
    howpublished = "ICR Impact Series, no. 84, p. i-iv",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cumming, K. B., 1980, Extinção: ICR Impact Series, no. 84, p. i-iv.}"
}

@misc{emiliani1980death11,
    author = "Emiliani, C",
    title = "Morte e renovação no final do Mesozoico",
    year = "1980",
    howpublished = "Eos, v. 61, no. 1, p. 505-506",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Emiliani, C., 1980, Morte e renovação no final do Mesozoico: Eos, v. 61, no. 1, p. 505-506.}"
}

Análises taxonômicas quantitativas de assemblagens de nannofósseis calcários do Campaniano Tardio ao Daniano Inicial sugerem condições ecológicas estáveis em escala mundial na zona fotica durante os últimos 15 milhões de anos do Mesozoico. O bioprovincialismo do Cretáceo Tardio era fortemente paleolatitudeal. A extinção súbita das assemblagens do Cretáceo foi seguida por um baixo suprimento de carbonato de fitoplâncton e por florações de táxons neríticos no Daniano Inicial, indicando baixa produtividade e instabilidade ecológica. O registro mais completo da fronteira Cretáceo-Terciário estudado está no Site 356 do DSDP, Atlântico Sul, onde as espessuras das zonas próximas à fronteira são o dobro das encontradas em Gubbio, Itália. O modo de evolução do fitoplâncton calcário parece inadequado para testes de modelos evolutivos teóricos.

@incollection{doi102110pec81320355,
    author = "Thierstein, Hans R.",
    title = "NANNÓPLANKTON DO CRETÁCIO TARDIO E A MUDANÇA NA FRONTeira CRETÁCIO-TERCIÁRIO",
    year = "1981",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "Análises taxonômicas quantitativas de assemblagens de nannofósseis calcários do Campaniano Tardio ao Daniano Inicial sugerem condições ecológicas estáveis em escala mundial na zona fotica durante os últimos 15 milhões de anos do Mesozoico. O bioprovincialismo do Cretáceo Tardio era fortemente paleolatitudeal. A extinção súbita das assemblagens do Cretáceo foi seguida por um baixo suprimento de carbonato de fitoplâncton e por florações de táxons neríticos no Daniano Inicial, indicando baixa produtividade e instabilidade ecológica. O registro mais completo da fronteira Cretáceo-Terciário estudado está no Site 356 do DSDP, Atlântico Sul, onde as espessuras das zonas próximas à fronteira são o dobro das encontradas em Gubbio, Itália. O modo de evolução do fitoplâncton calcário parece inadequado para testes de modelos evolutivos teóricos",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.81.32.0355",
    doi = "10.2110/pec.81.32.0355",
    openalex = "W954468669"
}

@misc{raup1981extinction28,
    author = "Raup, D. M",
    title = "Extinção",
    year = "1981",
    howpublished = "genes ruins ou má sorte?: Acta Geologica Hispanica, v. 16, p. 25-33",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raup, D. M., 1981, Extinção: genes ruins ou má sorte?: Acta Geologica Hispanica, v. 16, p. 25-33.}"
}

@misc{raup1982mass29,
    author = "Raup, D. M. e Sepkoski, J. J. e Jr",
    title = "Extinções em massa no registro fóssil marinho",
    year = "1982",
    howpublished = "Science, v. 215, p. 1501-1502",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Raup, D. M., e Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Extinções em massa no registro fóssil marinho: Science, v. 215, p. 1501-1502.}"
}

@misc{sepkoski1982mass34,
    author = "Sepkoski, J. J. and Jr",
    title = "Extinções em Massa nos Oceanos Fanerozóicos, em Silver, L. T., e Schultz, P. H., eds., Implicações Geológicas dos Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra, 190 do Geological Society of America Special Paper",
    year = "1982",
    howpublished = "Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 283-289",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Extinções em Massa nos Oceanos Fanerozóicos, em Silver, L. T., e Schultz, P. H., eds., Implicações Geológicas dos Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra, 190 do Geological Society of America Special Paper: Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 283-289.}"
}

@misc{thierstein1982terminal37,
    author = "Thierstein, H. R",
    title = "Extinções de Plâncton no Cretáceo Terminal, em Silver, L. T., e Schultz, P. H., eds., Implicações Geológicas dos Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra",
    year = "1982",
    howpublished = "Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 385-399; Geological Society of America Special Paper No. 190",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thierstein, H. R., 1982, Extinções de Plâncton no Cretáceo Terminal, em Silver, L. T., e Schultz, P. H., eds., Implicações Geológicas dos Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra: Boulder, Colorado, Geological Society of America, p. 385-399; Geological Society of America Special Paper No. 190.}"
}

@misc{lewin1983extinctions16,
    author = "Lewin, R",
    title = "Extinções e a história da vida",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 221, p. 935- 937",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lewin, R., 1983, Extinções e a história da vida: Science, v. 221, p. 935- 937.}"
}

@misc{davis1984extinction9,
    author = "Davis, M. e Hut, P. e Muller, R. A",
    title = "Extinção por chuvas periódicas de cometas",
    year = "1984",
    howpublished = "Nature, v. 308, p. 715-717",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Davis, M., Hut, P., e Muller, R. A., 1984, Extinção por chuvas periódicas de cometas: Nature, v. 308, p. 715-717.}"
}

Um modelo cinético de três fases com perturbações específicas no tempo é utilizado para descrever padrões em grande escala na diversificação de famílias marinhas do Fanerozoico. O modelo básico assume que as faunas evolutivas Cambriana, Paleozóica e Moderna se diversificaram logisticamente como consequência de um crescimento exponencial inicial e de uma desaceleração posterior do crescimento conforme os ecossistemas foram preenchidos; ele também assume interação entre as faunas evolutivas de modo que a expansão das diversidades combinadas de todas as três faunas acima do equilíbrio de qualquer fauna individual causou que a diversidade dessa fauna começasse a declinar. Este modelo básico descreve adequadamente a diversificação das faunas evolutivas ao longo da Era Paleozóica, bem como o aumento e a queda assimétricos das taxas de extinção de fundo ao longo de todo o Fanerozoico. Declínios na diversidade e mudanças na dominância faunística associados a extinções em massa podem ser acomodados no modelo com acelerações de curto prazo nas taxas de extinção ou declínios nos equilíbrios. Tais acelerações, ou perturbações, causam que a diversidade decline exponencialmente e depois se recupere sigmoidalmente após a liberação. A magnitude do declínio depende da magnitude e duração da perturbação, do momento da perturbação em relação à diversificação do sistema e das taxas iniciais per-taxon de diversificação e turnover do sistema. Quando aplicado ao modelo de três fases, tais perturbações descrevem as mudanças na diversidade e dominância faunística durante e após as principais extinções em massa, o aumento de longo prazo na diversidade total após as extinções em massa do Permiano Tardio e Noriano, e a peculiar diversificação e subsequente declínio dos remanescentes da fauna Paleozóica durante as Eras Mesozoica e Cenozóica. O bom ajuste deste modelo aos dados sobre a diversidade familiar do Fanerozoico sugere que muitos dos padrões em grande escala de diversificação observados no registro fóssil marinho de famílias animais são simples consequências de interrelações não lineares entre um pequeno número de parâmetros intrínsecos às faunas evolutivas e que são em grande parte (mas não completamente) invariantes ao longo do tempo.

@article{doi101017s0094837300008186,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Um modelo cinético de três fases com perturbações específicas no tempo é utilizado para descrever padrões em grande escala na diversificação de famílias marinhas do Fanerozoico. O modelo básico assume que as faunas evolutivas Cambriana, Paleozóica e Moderna se diversificaram logisticamente como consequência de um crescimento exponencial inicial e de uma desaceleração posterior do crescimento conforme os ecossistemas foram preenchidos; ele também assume interação entre as faunas evolutivas de modo que a expansão das diversidades combinadas de todas as três faunas acima do equilíbrio de qualquer fauna individual causou que a diversidade dessa fauna começasse a declinar. Este modelo básico descreve adequadamente a diversificação das faunas evolutivas ao longo da Era Paleozóica, bem como o aumento e a queda assimétricos das taxas de extinção de fundo ao longo de todo o Fanerozoico. Declínios na diversidade e mudanças na dominância faunística associados a extinções em massa podem ser acomodados no modelo com acelerações de curto prazo nas taxas de extinção ou declínios nos equilíbrios. Tais acelerações, ou perturbações, causam que a diversidade decline exponencialmente e depois se recupere sigmoidalmente após a liberação. A magnitude do declínio depende da magnitude e duração da perturbação, do momento da perturbação em relação à diversificação do sistema e das taxas iniciais per-taxon de diversificação e turnover do sistema. Quando aplicado ao modelo de três fases, tais perturbações descrevem as mudanças na diversidade e dominância faunística durante e após as principais extinções em massa, o aumento de longo prazo na diversidade total após as extinções em massa do Permiano Tardio e Noriano, e a peculiar diversificação e subsequente declínio dos remanescentes da fauna Paleozóica durante as Eras Mesozoica e Cenozóica. O bom ajuste deste modelo aos dados sobre a diversidade familiar do Fanerozoico sugere que muitos dos padrões em grande escala de diversificação observados no registro fóssil marinho de famílias animais são simples consequências de interrelações não lineares entre um pequeno número de parâmetros intrínsecos às faunas evolutivas e que são em grande parte (mas não completamente) invariantes ao longo do tempo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008186",
    doi = "10.1017/s0094837300008186",
    openalex = "W2221600847",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160012825272900724, doi1010160031018281900924, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008174, doi101038260204c0, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas722646, doi101073pnas813801, doi101086627905, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science2064415217, doi101126science21545391501, doi101126science2164542173, doi101126science22246281123, doi101130spe89p63, doi1015159780691206912, doi102110pec77250019, doi1023071441916, doi1023072412725, jablonski1983larval, openalexw2145250129, openalexw2989049194"
}

@article{mccartney1984the17,
    author = "McCartney, K",
    title = "As extinções Cretáceo-Terciário",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 32, p. 306-309",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {McCartney, K., 1984, As extinções Cretáceo-Terciário: Journal of Geological Education, v. 32, p. 306-309.}"
}

@incollection{seilacher1984late33,
    author = "Seilacher, A",
    editor = "Holland, H. D. and Trendall, A. F.",
    title = "Metazoos do Precambrian Superior: Extinções de Preservação ou Reais?",
    year = "1984",
    booktitle = "Padrões de Mudança na Evolução da Terra",
    publisher = "Berlim, Springer-Verlag, p. 159-168",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Seilacher, A., 1984, Metazoos do Precambrian Superior: Extinções de Preservação ou Reais?, em Holland, H. D., e Trendall, A. F., eds., Padrões de Mudança na Evolução da Terra: Berlim, Springer-Verlag, p. 159-168.}"
}

@book{trotter1984moas38,
    author = "Trotter, M. M. e McCulloch, B",
    title = "Moas, Man and Middens, in Martin, P. S., e Klein, R. G., eds., Quaternary Extinctions",
    year = "1984",
    publisher = "Tuscon, The University of Arizona Press, p. 708-740",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Trotter, M. M., e McCulloch, B., 1984, Moas, Man and Middens, in Martin, P. S., e Klein, R. G., eds., Quaternary Extinctions: Tuscon, The University of Arizona Press, p. 708-740.}"
}

@misc{alvarez1986toward2,
    author = "Alvarez, W",
    title = "Em direção a uma teoria de crise de impacto",
    year = "1986",
    howpublished = "Eos, v. 131, p. 248-250",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Alvarez, W., 1986, Em direção a uma teoria de crise de impacto: Eos, v. 131, p. 248-250.}"
}

@misc{bakker1986the6,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "The Dinosaur Heresies",
    year = "1986",
    howpublished = "New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction: New York, William Morrow \& Company, Inc",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1986, The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction: New York, William Morrow \& Company, Inc.}"
}

Relatamos os resultados de novas análises de isótopos de oxigênio e carbono estáveis na fração fina de carbonato, rocha inteira e foraminíferos bentônicos, determinações de porcentagem de fração grossa de CaCO3 e análises de elementos traço (Sr) em constituintes de carbonato através da fronteira Cretáceo/Terciário (K/T) nos locais do Projeto de Perfuração no Fundo do Mar (DSDP) 47.2, 356, 384 e 577, e comparamos-os com resultados publicados de seções da fronteira K/T em outros locais DSDP. Usamos os dados de elementos traço e exame de microscopia eletrônica de varredura para avaliar possíveis alterações diagenéticas e preservação relativa das amostras analisadas neste estudo. Os dados de ∂18O, quando interpretados como paleotemperaturas isotópicas, indicam temperaturas relativamente estáveis de água superficial e profunda no Maestrichtiano tardio, seguidas por temperaturas algo flutuantes no Paleoceno inicial. No entanto, não há indicação de aquecimento ou resfriamento significativo na ou após a fronteira K/T. Vários locais exibem valores de ∂18O algo mais pesados em cerca de 0,5‰ através da fronteira, o que poderia sugerir um resfriamento de no máximo 2-3°C. No entanto, interpretamos esses valores de ∂18O algo mais pesados como refletindo uma preservação ligeiramente melhor do ∂18O de constituintes de carbonato em intervalos relativamente ricos em argila (por exemplo, menor potencial diagênico) característicos da fronteira K/T. Os valores de ∂13C da fração fina de carbonato e foraminíferos planctônicos indicam uma excursão negativa majoritária no carbono dissolvido total da água superficial através da fronteira. Os valores de ∂13C de água superficial e profunda de foraminíferos bentônicos, combinados com diminuições calculadas nas taxas de acumulação de carbonato em todos os locais no Paleoceno mais antigo, são consistentes com uma diminuição majoritária na produtividade através da fronteira K/T. A diminuição nas taxas de acumulação de CaCO3 deve-se não a taxas aumentadas de dissolução, mas à diminuição da produção nas águas superficiais. O episódio de baixa produtividade durou pelo menos 1 m.y. além da crise da fronteira K/T, sugerindo que eventos catastróficos hipotetizados sozinhos, como o impacto de um objeto apollo, não são a única explicação para a diminuição de longo prazo observada na produtividade. Há também uma indicação nas curvas de ∂13C de vários locais de que a diminuição do ∂13C da água superficial começou no Maestrichtiano mais recente, sugerindo que a diminuição na produtividade pode ter sido independente de um evento de impacto hipotetizado.

@article{doi101029pa001i001p00005,
    author = "Zachos, James C. e Arthur, Michael A.",
    title = "Paleoceanografia do Evento da Fronteira Cretáceo/Terciário: Inferências de dados isotópicos estáveis e outros",
    year = "1986",
    journal = "Paleoceanografia",
    abstract = "Relatamos os resultados de novas análises de isótopos de oxigênio e carbono estáveis na fração fina de carbonato, rocha inteira e foraminíferos bentônicos, determinações de porcentagem de fração grossa de CaCO3 e análises de elementos traço (Sr) em constituintes de carbonato através da fronteira Cretáceo/Terciário (K/T) nos locais do Projeto de Perfuração no Fundo do Mar (DSDP) 47.2, 356, 384 e 577, e comparamos-os com resultados publicados de seções da fronteira K/T em outros locais DSDP. Usamos os dados de elementos traço e exame de microscopia eletrônica de varredura para avaliar possíveis alterações diagenéticas e preservação relativa das amostras analisadas neste estudo. Os dados de ∂18O, quando interpretados como paleotemperaturas isotópicas, indicam temperaturas relativamente estáveis de água superficial e profunda no Maestrichtiano tardio, seguidas por temperaturas algo flutuantes no Paleoceno inicial. No entanto, não há indicação de aquecimento ou resfriamento significativo na ou após a fronteira K/T. Vários locais exibem valores de ∂18O algo mais pesados em cerca de 0,5‰ através da fronteira, o que poderia sugerir um resfriamento de no máximo 2-3°C. No entanto, interpretamos esses valores de ∂18O algo mais pesados como refletindo uma preservação ligeiramente melhor do ∂18O de constituintes de carbonato em intervalos relativamente ricos em argila (por exemplo, menor potencial diagênico) característicos da fronteira K/T. Os valores de ∂13C da fração fina de carbonato e foraminíferos planctônicos indicam uma excursão negativa majoritária no carbono dissolvido total da água superficial através da fronteira. Os valores de ∂13C de água superficial e profunda de foraminíferos bentônicos, combinados com diminuições calculadas nas taxas de acumulação de carbonato em todos os locais no Paleoceno mais antigo, são consistentes com uma diminuição majoritária na produtividade através da fronteira K/T. A diminuição nas taxas de acumulação de CaCO3 deve-se não a taxas aumentadas de dissolução, mas à diminuição da produção nas águas superficiais. O episódio de baixa produtividade durou pelo menos 1 m.y. além da crise da fronteira K/T, sugerindo que eventos catastróficos hipotetizados sozinhos, como o impacto de um objeto apollo, não são a única explicação para a diminuição de longo prazo observada na produtividade. Há também uma indicação nas curvas de ∂13C de vários locais de que a diminuição do ∂13C da água superficial começou no Maestrichtiano mais recente, sugerindo que a diminuição na produtividade pode ter sido independente de um evento de impacto hipotetizado.",
    url = "https://doi.org/10.1029/pa001i001p00005",
    doi = "10.1029/pa001i001p00005",
    openalex = "W2058237753",
    references = "doi102110pec74200094"
}

A comparação de padrões evolutivos entre bivalves e gastrópodes marinhos do Cretáceo Superior durante períodos de níveis normais, de fundo, de extinção e durante a extinção em massa do Cretáceo Superior indica que as extinções em massa não são nem uma intensificação dos padrões de fundo nem um culling inteiramente aleatório da biota. Durante os períodos de fundo, traços como o desenvolvimento larval plancotrófico, ampla distribuição geográfica das espécies constituintes e alta riqueza de espécies aumentaram a sobrevivência de espécies e gêneros. Em contraste, durante o Cretáceo Superior e outras extinções em massa, esses fatores foram ineficazes, mas a ampla implantação geográfica de uma linhagem inteira, independentemente das faixas das suas espécies constituintes, aumentou a sobrevivência. Padrões evolutivos em grande escala são evidentemente moldados pela alternância desses dois regimes macroevolutivos, com extinções em massa raras, mas importantes, impulsionando mudanças na composição da biota que têm pouca relação com o sucesso durante o regime de fundo. Linhagens ou adaptações podem ser perdidas durante extinções em massa por razões não relacionadas aos seus valores de sobrevivência para organismos ou espécies durante os tempos de fundo, e o sucesso a longo prazo exigiria a ocorrência acidental dentro de uma única linhagem de conjuntos de traços propícios à sobrevivência sob ambos os regimes.

@article{doi101126science2314734129,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Background and Mass Extinctions: The Alternation of Macroevolutionary Regimes",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Comparison of evolutionary patterns among Late Cretaceous marine bivalves and gastropods during times of normal, background levels of extinction and during the end-Cretaceous mass extinction indicates that mass extinctions are neither an intensification of background patterns nor an entirely random culling of the biota. During background times, traits such as planktotrophic larval development, broad geographic range of constituent species, and high species richness enhanced survivorship of species and genera. In contrast, during the, end-Cretaceous and other mass extinctions these factors were ineffectual, but broad geographic deployment of an entire lineage, regardless of the ranges of its constituent species, enhanced survivorship. Large-scale evolutionary patterns are evidently shaped by the alternation of these two macroevolutionary regimes, with rare but important mass extinctions driving shifts in the composition of the biota that have little relation to success during the background regime. Lineages or adaptations can be lost during mass extinctions for reasons unrelated to their survival values for organisms or species during background times, and long-term success would require the chance occurrence within a single lineage of sets of traits conducive to survivorship under both regimes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.231.4734.129",
    doi = "10.1126/science.231.4734.129",
    openalex = "W2019352633",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s0094837300003572, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300008149, doi101017s0094837300008149, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j155856461978tb04642x, doi101126science2064415217, doi101126science7041256, doi101146annurevea07050179001115, doi107312simp93764, jablonski1983larval, openalexw2145250129"
}

@misc{kitchell1986biological14,
    author = "Kitchell, J. A. e Clark, D. L. e Gombos, A. M. e Jr",
    title = "Seleção biológica da extinção",
    year = "1986",
    howpublished = "Uma ligação entre extinção de fundo e de massa: Palaios, v. 1, p. 504-511",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kitchell, J. A., Clark, D. L., e Gombos, A. M., Jr., 1986, Seleção biológica da extinção: Uma ligação entre extinção de fundo e de massa: Palaios, v. 1, p. 504-511.}"
}

@misc{sloan1986gradual36,
    author = "Sloan, R. E. et al",
    title = "Extinção gradual de dinossauros e radiação simultânea de ungulados na Formação Hell Creek",
    year = "1986",
    howpublished = "Science, v. 232, p. 629-633",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sloan, R. E. et al., 1986, Extinção gradual de dinossauros e radiação simultânea de ungulados na Formação Hell Creek: Science, v. 232, p. 629-633.}"
}

Durante o Período Cretáceo, as faunas de gastrópodes mostram diferenças consideráveis em sua evolução entre o Reino Tético (tropical) e os Reinos Temperados ao norte e ao sul. Como as faunas do Holoceno, os gastrópodes prosobrânquios constituem a parte dominante das faunas de caracóis marinhos do Cretáceo. Os Entomotaeneata e os opistobrânquios geralmente formam todo o restante. Nas faunas Téticas, os Archaeogastropoda formam uma proporção consistente e alta dos táxons totais, mas menos que os Mesogastropoda durante todo o período. Em contraste, as faunas Temperadas, começando nos tempos albianos, mostram uma diminuição nas porcentagens de táxons de archaeogastropoda e um aumento significativo nos Neogastropoda, até constituírem mais de 50 por cento dos táxons em algumas faunas. Os neogastropoda nunca atingem alta diversidade no Cretáceo do Reino Tético e são julgados como de origem do Reino Temperado. As faunas de gastrópodes Téticas do Cretáceo estão estreitamente aliadas às do "corallien fades" do Jurássico e começam o período evolutivamente maduras e bem diversificadas. A maior diversidade em Tethys ocorre nos xistos lagunares associados aos ambientes de estruturas rudistas ou de coral das plataformas carbonáticas do Cretáceo. Sua distribuição foi pantropical, estendendo-se, em alguns casos, através das vastas extensões do Pacífico. Três categorias de gastrópodes Téticos são analisadas. O primeiro grupo consiste naqueles de ascendência jurássica. Exceto pelos Nerineacea, esses táxons são de longa duração, mas evolutivamente conservadores, mostrando apenas diversificação moderada durante o Cretáceo, e tornando-se extintos com o fechamento da era. O segundo grupo origina-se principalmente durante o Barremiano e o Aptiano, atinge um clímax em diversificação durante o tempo do Cretáceo médio e geralmente declina durante o Cretáceo mais recente, com a maioria não durando até o evento terminal. O terceiro grupo origina-se no final do Cretáceo e consiste em táxons que conseguem ou sobreviver à crise Cretáceo-Terciária ou dar origem a formas de proeminência entre as faunas de águas quentes do Terciário. Existe uma tendência entre os conjuntos de gastrópodes Téticos para um provincialismo aumentado com o tempo. Os táxons do Cretáceo inicial e médio são especialmente amplamente distribuídos, mas o Cretáceo mais recente é um tempo de ocorrência restrita para muitas formas. As faunas de gastrópodes do Reino Temperado são menos diversas do que as de Tethys durante o Cretáceo Inicial. Sua origem está entre grupos de longa duração, extra-Téticos, mas é aumentada, especialmente durante fases principais de transgressão, por imigrantes de Tethys. Eles mostram um aumento constante na diversidade, principalmente entre os Mesogastropoda e Neogastropoda. Esta tendência culmina nos tempos do Cretáceo mais recente quando os conjuntos de gastrópodes das províncias clásticas da plataforma interna contêm uma abundância de táxons superando a de qualquer outra parte do Cretáceo de qualquer reino. A extinção na fronteira Cretáceo-Terciária é muito menos pronunciada no Reino Temperado do que em Tethys. Entre os conjuntos do Reino Temperado, a perda é de táxons de nível genérico e de espécie, ao contrário da extinção da família Actaeonellidae ou da superfamília Nerineacea e de uma hoste de grupos menos proeminentes em Tethys. Em essência, até o Maastrichtiano tardio, as faunas de gastrópodes do Reino Temperado haviam atingido um aspecto faunístico moderno.

@article{doi101017s0022336000029486,
    author = "Sohl, Norman F.",
    title = "Gastrópodes do Cretáceo: contrastes entre o Tethys e as províncias temperadas",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Durante o Período Cretáceo, as faunas de gastrópodes mostram diferenças consideráveis em sua evolução entre o Reino Tethys (tropical) e os Reinos Temperados ao norte e ao sul. Como as faunas do Holoceno, os gastrópodes prosobrânquios constituem a parte dominante das faunas de caracóis marinhos do Cretáceo. Os Entomotaeneata e os opistobrânquios geralmente formam todo o restante. Nas faunas do Tethys, os Archaeogastropoda formam uma proporção consistente e alta dos táxons totais, mas menos que os Mesogastropoda durante todo o período. Em contraste, as faunas temperadas, começando nos tempos albianos, mostram uma diminuição nas porcentagens de táxons de archaeogastropoda e um aumento significativo nos Neogastropoda, até constituírem mais de 50 por cento dos táxons em algumas faunas. Os neogastropoda nunca atingem alta diversidade no Cretáceo do Reino Tethys e são julgados como sendo de origem do Reino Temperado. As faunas de gastrópodes do Cretáceo do Tethys estão estreitamente aliadas às do "corallien fades" do Jurássico e começam o período evolutivamente maduras e bem diversificadas. A maior diversidade no Tethys ocorre nas argilas lagoônicas associadas aos ambientes de estruturas rudistas ou de coral das plataformas carbonáticas do Cretáceo. Sua distribuição foi pantropical, estendendo-se, em alguns casos, através das vastas extensões do Pacífico. Três categorias de gastrópodes do Tethys são analisadas. O primeiro grupo consiste naqueles de ancestralidade jurássica. Exceto pelos Nerineacea, esses táxons são de longa duração, mas evolutivamente conservadores, mostrando apenas uma diversificação moderada durante o Cretáceo, e tornando-se extintos com o fechamento da era. O segundo grupo origina-se principalmente durante o Barremiano e o Aptiano, atinge um clímax em diversificação durante o tempo do Cretáceo médio e geralmente declina durante o Cretáceo mais recente, com a maioria não durando até o evento terminal. O terceiro grupo origina-se no final do Cretáceo e consiste em táxons que conseguem ou sobreviver à crise Cretáceo-Terciária ou dar origem a formas de proeminência entre as faunas de águas quentes do Terciário. Há uma tendência entre os conjuntos de gastrópodes do Tethys para um provincialismo aumentado com o tempo. Os táxons do Cretáceo inicial e médio são especialmente amplamente distribuídos, mas o Cretáceo mais recente é um tempo de ocorrência restrita para muitas formas. As faunas de gastrópodes do Reino Temperado são menos diversas do que as do Tethys durante o Cretáceo Inicial. Sua origem está entre grupos de longa duração, extra-Tethys, mas é aumentada, especialmente durante fases principais de transgressão, por imigrantes do Tethys. Eles mostram um aumento constante na diversidade, principalmente entre os Mesogastropoda e Neogastropoda. Esta tendência culmina nos tempos do Cretáceo mais recente quando os conjuntos de gastrópodes das províncias clásticas da plataforma interna contêm uma abundância de táxons superando a de qualquer outra parte do Cretáceo de qualquer reino. A extinção na fronteira Cretáceo-Terciária é muito menos pronunciada no Reino Temperado do que no Tethys. Entre os conjuntos do Reino Temperado, a perda é de táxons de nível genérico e de espécie, ao contrário da extinção da família Actaeonellidae ou da superfamília Nerineacea e de uma hoste de grupos menos proeminentes no Tethys. Em essência, até o Maastrichtiano tardio, as faunas de gastrópodes do Reino Temperado haviam atingido um aspecto faunístico moderno.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000029486",
    doi = "10.1017/s0022336000029486",
    openalex = "W1590924657",
    references = "doi101017s0094837300005352, doi101111j150239311976tb01317x, doi101127njgpa1551977137, doi101130mem64p1, doi102110pec81300399, doi102113gssgfbulli5637, doi1023071485443, doi103133pp331b, doi103133pp393b, doi105281zenodo15959493, doi105281zenodo16196838, openalexw1483032662, openalexw2301295998, sohl1960archeogastropoda, sohl1967upper"
}

@incollection{leahy1987the15,
    author = "Leahy, G. D",
    editor = "Currie, P. J. and Koster, E.",
    title = "The Gradual Extinction of Dinosaurs: Fact of Artifact?",
    year = "1987",
    booktitle = "Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    publisher = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 138-143",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leahy, G. D., 1987, The Gradual Extinction of Dinosaurs: Fact of Artifact?, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 138-143.}"
}

@misc{officer1987late22,
    author = "Officer, C. B. et al",
    title = "Extinções do Cretáceo Tardio e das extinções paroxismais do Cretáceo/Terciário",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 143-149",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Officer, C. B. et al., 1987, Extinções do Cretáceo Tardio e das extinções paroxismais do Cretáceo/Terciário: Nature, v. 326, p. 143-149.}"
}

Aqui está a interpretação de um biólogo sobre a cronologia da vida durante os últimos seiscentos milhões de anos da história da Terra: um ensaio extenso que se baseia nos dados próprios do autor e em uma revisão abrangente da literatura para discutir a natureza e a dinâmica da mudança evolutiva nos organismos e em seus ambientes biológicos. Geerat Vermeij demonstra que a escalada--o processo pelo qual as espécies se adaptam a, ou são limitadas por, seus inimigos conforme estes aumentam sua capacidade de adquirir e reter recursos--tem sido um tema dominante na história da vida, apesar de frequentes episódios de extinção.

@book{openalexw1528487914,
    author = "Vermeij, Geerat J.",
    title = "Evolução e Escalada: Uma História Ecológica da Vida",
    year = "1987",
    abstract = "Aqui está a interpretação de um biólogo sobre a cronologia da vida durante os últimos seiscentos milhões de anos da história da Terra: um ensaio extenso que se baseia nos dados próprios do autor e em uma revisão abrangente da literatura para discutir a natureza e a dinâmica da mudança evolutiva nos organismos e em seus ambientes biológicos. Geerat Vermeij demonstra que a escalada--o processo pelo qual as espécies se adaptam a, ou são limitadas por, seus inimigos conforme estes aumentam sua capacidade de adquirir e reter recursos--tem sido um tema dominante na história da vida, apesar de frequentes episódios de extinção.",
    openalex = "W1528487914"
}

@misc{weisburd1987volcanoes39,
    author = "Weisburd, S",
    title = "Vulcões e extinções",
    year = "1987",
    howpublished = "Segunda rodada: Science News, v. 131, p. 248-250",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Weisburd, S., 1987, Vulcões e extinções: Segunda rodada: Science News, v. 131, p. 248-250.}"
}

@article{doi1010160377839888900059,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "Extinção, sobrevivência e evolução de foraminíferos plâncticos através da fronteira Cretáceo/Terciário em El Kef, Tunísia",
    year = "1988",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0377-8398(88)90005-9",
    doi = "10.1016/0377-8398(88)90005-9",
    openalex = "W2100106592"
}

Prever a extinção de populações ou espécies individuais requer informações ecológicas e evolutivas. Fatores demográficos primários que afetam a dinâmica populacional incluem estrutura social, variação no histórico de vida causada por flutuações ambientais, dispersão em ambientes espacialmente heterogêneos, e extinção e colonização locais. Em populações pequenas, a endogamia pode reduzir significativamente a aptidão média individual, e a perda de variabilidade genética devido à deriva genética aleatória pode diminuir a adaptabilidade futura a um ambiente em mudança. Teoria e exemplos empíricos sugerem que a demografia é geralmente de importância mais imediata do que a genética de populações na determinação dos tamanhos mínimos viáveis de populações selvagens. A necessidade prática na conservação biológica de compreender a interação de fatores demográficos e genéticos na extinção pode fornecer um foco para avanços fundamentais na interface entre ecologia e evolução.

@article{doi101126science3420403,
    author = "Lande, Russell",
    title = "Genética e Demografia na Conservação Biológica",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Prever a extinção de populações ou espécies individuais requer informações ecológicas e evolutivas. Fatores demográficos primários que afetam a dinâmica populacional incluem estrutura social, variação no histórico de vida causada por flutuações ambientais, dispersão em ambientes espacialmente heterogêneos, e extinção e colonização locais. Em populações pequenas, a endogamia pode reduzir significativamente a aptidão média individual, e a perda de variabilidade genética devido à deriva genética aleatória pode diminuir a adaptabilidade futura a um ambiente em mudança. Teoria e exemplos empíricos sugerem que a demografia é geralmente de importância mais imediata do que a genética de populações na determinação dos tamanhos mínimos viáveis de populações selvagens. A necessidade prática na conservação biológica de compreender a interação de fatores demográficos e genéticos na extinção pode fornecer um foco para avanços fundamentais na interface entre ecologia e evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3420403",
    doi = "10.1126/science.3420403",
    openalex = "W2094387116",
    references = "doi101016000632078690025x, doi101016c20090029523, doi101017s0016672300016037, doi101093besa153237, doi101111j146918091949tb02451x, doi101111j155856461975tb00851x, doi101126science2214609459, doi101126science2314734129, doi101146annureves18110187001321, doi1015159781400881376, doi1023071308256, doi1023072529912, openalexw1500291103, openalexw2318111898"
}

Várias mudanças abruptas nas biofacies de conodontos são documentadas como ocorrendo sincronamente em seis seções de controle primárias através da fronteira Frasniano-Famênico na Euramérica. Essas mudanças ocorreram dentro de um intervalo de tempo de apenas cerca de 100.000 anos, perto do fim da Zona linguiformis do Frasniano mais recente, que foi formalmente nomeada para substituir a Zona gigas mais alta. As mudanças nas biofacies de conodontos são interpretadas como refletindo um aumento eustático seguido por uma queda eustática abrupta imediatamente precedendo a extinção em massa do Frasniano tardio. Duas novas espécies de conodontos são nomeadas e descritas. Ancyrognathus ubiquitus n.sp. é registrado apenas logo abaixo e acima do nível da extinção do Frasniano tardio e, portanto, é um marcador global para esse evento. Palmatolepispraetriangularis n.sp. é o ancestral frasniano de longa busca da espécie anteriormente criptogênica, Pa. triangularis, indicador da Zona triangularis Inferior do Famênico mais antigo. O evento de extinção real ocorreu inteiramente dentro do Frasniano e é interpretado como tendo duração breve - de tão longo quanto 20.000 anos a tão curto quanto alguns dias. O par de aumento e queda eustática associado à extinção em massa do Frasniano tardio é semelhante aos pares eustáticos associados ao declínio da maioria dos recifes frasnianos (F2h) em todo o mundo cerca de 1 m.y. antes e a uma extinção em massa do Famênico mais recente cerca de 9,5 m.y. depois. Todos esses eventos podem ser diretamente ou indiretamente atribuídos a mecanismos de gatilho extraterrestres. Um impacto de um pequeno bólido ou um quase acidente de um bólido maior pode ter causado o declínio anterior dos recifes frasnianos. Um impacto de possivelmente o mesmo bólido maior no Hemisfério Sul explicaria a extinção em massa do Frasniano tardio. A regressão global durante o Famênico provavelmente resultou da glaciação do Hemisfério Sul gatilhada pelo impacto do Frasniano mais recente. A glaciação provavelmente foi a causa indireta da extinção em massa do Famênico mais recente.

@article{openalexw1536160709,
    author = "Sandberg, Charles A. e Ziegler, Willi e Dreesen, Roland e Butler, Jamie L.",
    title = "Extinção em Massa do Frasniano Tardio: Estratigrafia de Eventos de Conodontos, Mudanças Globais e Possíveis Causas",
    year = "1988",
    journal = "Repositório STI da NASA (Administração Nacional de Aeronáutica e Espaço)",
    abstract = "Várias mudanças abruptas nas biofacies de conodontos são documentadas como ocorrendo sincronamente em seis seções de controle primárias através da fronteira Frasniano-Famênico na Euramérica. Essas mudanças ocorreram dentro de um intervalo de tempo de apenas cerca de 100.000 anos, perto do fim da Zona linguiformis do Frasniano mais recente, que foi formalmente nomeada para substituir a Zona gigas mais alta. As mudanças nas biofacies de conodontos são interpretadas como refletindo um aumento eustático seguido por uma queda eustática abrupta imediatamente precedendo a extinção em massa do Frasniano tardio. Duas novas espécies de conodontos são nomeadas e descritas. Ancyrognathus ubiquitus n.sp. é registrado apenas logo abaixo e acima do nível da extinção do Frasniano tardio e, portanto, é um marcador global para esse evento. Palmatolepispraetriangularis n.sp. é o ancestral frasniano de longa busca da espécie anteriormente criptogênica, Pa. triangularis, indicador da Zona triangularis Inferior do Famênico mais antigo. O evento de extinção real ocorreu inteiramente dentro do Frasniano e é interpretado como tendo duração breve - de tão longo quanto 20.000 anos a tão curto quanto alguns dias. O par de aumento e queda eustática associado à extinção em massa do Frasniano tardio é semelhante aos pares eustáticos associados ao declínio da maioria dos recifes frasnianos (F2h) em todo o mundo cerca de 1 m.y. antes e a uma extinção em massa do Famênico mais recente cerca de 9,5 m.y. depois. Todos esses eventos podem ser diretamente ou indiretamente atribuídos a mecanismos de gatilho extraterrestres. Um impacto de um pequeno bólido ou um quase acidente de um bólido maior pode ter causado o declínio anterior dos recifes frasnianos. Um impacto de possivelmente o mesmo bólido maior no Hemisfério Sul explicaria a extinção em massa do Frasniano tardio. A regressão global durante o Famênico provavelmente resultou da glaciação do Hemisfério Sul gatilhada pelo impacto do Frasniano mais recente. A glaciação provavelmente foi a causa indireta da extinção em massa do Famênico mais recente.",
    openalex = "W1536160709"
}

@book{osterbrock1988origins24,
    author = "Osterbrock, D. E. e Raven, P. H",
    title = "Origins and Extinctions",
    year = "1988",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osterbrock, D. E., e Raven, P. H., 1988, Origins and Extinctions: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

Parte 1 Quase todas as espécies estão extintas: a extinção é importante? genes ruins ou má sorte? a natureza da extinção quem estuda a extinção? uma palavra sobre a palavra espécie definiu o propósito da extinção, se houver. Parte 2 Uma breve história da vida: origem da vida vida complexa a qualidade do registro fóssil 600 milhões de anos de preocupações uma analogia de mercado de ações olhos de trilobites recifes tropicais répteis voadores evolução humana fósseis vivos. Parte 3 Ruína do jogador e outros problemas: conceitos de azar no jogo apostando na sobrevivência taxas de extinção e especiação diferentes histogramas enviesados outros modelos uma nota sobre a extinção de sobrenomes. Parte 4 Extinções em massa: a extinção em massa K-T medindo a extinção uma nota sobre a duração do assassinato em massa as extinções em massa diferem do fundo a curva de morte. Parte 5 Seletividade da extinção: Blitzkrieg da Era do Gelo seletividade do Blitzkrieg tamanho corporal e a extinção K-T outros exemplos de viés outros exemplos de seletividade os genes ruins dos Trilobites algumas implicações resumo. Parte 6 A busca por causas: a raridade da extinção histórias justas cuidado com o antropomorfismo! a curva de morte revisitada. Parte 7 Causas biológicas da extinção: espécies e ecossistemas são frágeis? o caso da galinha heath a importância do primeiro golpe problemas de pequenas populações competição efeitos espécie-área espécie-área e extinções passadas a grande troca americana a história das florestas tropicais. Parte 8 Causas físicas da extinção: favoritos tradicionais nível do mar e clima efeitos espécie-área testando nível do mar e clima a experiência do Pleistoceno causas físicas exóticas vulcanismo sem precedentes causas cósmicas. Parte 9 Rochas caindo do céu: taxas de craterização poder destrutivo Alvarez e a extinção K-T periodicidade da extinção e nemesis. Parte 10 Todas as extinções podem ser causadas por impacto de meteorito? argumentos de plausibilidade argumentos da observação extinções estão ligadas a crateras extinções não estão ligadas a crateras avaliação. Parte 11 Perspectivas sobre extinção: como se tornar extinto extinção voluntária o papel da extinção na evolução genes ruins ou má sorte? uma nota sobre extinções hoje. Epílogo: escolhemos um planeta seguro?.

@article{doi105860choice293880,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Extinção: genes ruins ou má sorte?",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Parte 1 Quase todas as espécies estão extintas: a extinção é importante? genes ruins ou má sorte? a natureza da extinção quem estuda a extinção? uma palavra sobre a palavra espécie definiu o propósito da extinção, se houver. Parte 2 Uma breve história da vida: origem da vida vida complexa a qualidade do registro fóssil 600 milhões de anos de preocupações uma analogia de mercado de ações olhos de trilobites recifes tropicais répteis voadores evolução humana fósseis vivos. Parte 3 Ruína do jogador e outros problemas: conceitos de azar no jogo apostando na sobrevivência taxas de extinção e especiação diferentes histogramas enviesados outros modelos uma nota sobre a extinção de sobrenomes. Parte 4 Extinções em massa: a extinção em massa K-T medindo a extinção uma nota sobre a duração do assassinato em massa as extinções em massa diferem do fundo a curva de morte. Parte 5 Seletividade da extinção: Blitzkrieg da Era do Gelo seletividade do Blitzkrieg tamanho corporal e a extinção K-T outros exemplos de viés outros exemplos de seletividade os genes ruins dos Trilobites algumas implicações resumo. Parte 6 A busca por causas: a raridade da extinção histórias justas cuidado com o antropomorfismo! a curva de morte revisitada. Parte 7 Causas biológicas da extinção: espécies e ecossistemas são frágeis? o caso da galinha heath a importância do primeiro golpe problemas de pequenas populações competição efeitos espécie-área espécie-área e extinções passadas a grande troca americana a história das florestas tropicais. Parte 8 Causas físicas da extinção: favoritos tradicionais nível do mar e clima efeitos espécie-área testando nível do mar e clima a experiência do Pleistoceno causas físicas exóticas vulcanismo sem precedentes causas cósmicas. Parte 9 Rochas caindo do céu: taxas de craterização poder destrutivo Alvarez e a extinção K-T periodicidade da extinção e nemesis. Parte 10 Todas as extinções podem ser causadas por impacto de meteorito? argumentos de plausibilidade argumentos da observação extinções estão ligadas a crateras extinções não estão ligadas a crateras avaliação. Parte 11 Perspectivas sobre extinção: como se tornar extinto extinção voluntária o papel da extinção na evolução genes ruins ou má sorte? uma nota sobre extinções hoje. Epílogo: escolhemos um planeta seguro?.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.29-3880",
    doi = "10.5860/choice.29-3880",
    openalex = "W1599898647",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005649, doi101038242032a0, doi101086627905, doi101126science2064415217, doi101126science20844481095, doi107312gumb92958, openalexw2145250129, openalexw3135630760"
}

A análise da extinção em massa do final do Cretáceo, baseada em 3514 ocorrências de 340 gêneros de bivalves marinhos (Mollusca), sugere que as intensidades de extinção foram uniformemente globais; não foram detectados gradientes latitudinais ou outros padrões geográficos. As elevadas intensidades de extinção em algumas áreas tropicais são inteiramente resultado da distribuição de um grupo extinto de bivalves altamente especializados, os rudistas. Quando os rudistas são omitidos, as intensidades nessas localidades são estatisticamente indistinguíveis das de ambos os trópicos livres de rudistas e das localidades extratropicais.

@article{doi101126science11537491,
    author = "Raup, David M. e Jablonski, David",
    title = "Geography of End-Cretaceous Marine Bivalve Extinctions",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "A análise da extinção em massa do final do Cretáceo, baseada em 3514 ocorrências de 340 gêneros de bivalves marinhos (Mollusca), sugere que as intensidades de extinção foram uniformemente globais; não foram detectados gradientes latitudinais ou outros padrões geográficos. As elevadas intensidades de extinção em algumas áreas tropicais são inteiramente resultado da distribuição de um grupo extinto de bivalves altamente especializados, os rudistas. Quando os rudistas são omitidos, as intensidades nessas localidades são estatisticamente indistinguíveis das de ambos os trópicos livres de rudistas e das localidades extratropicais.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11537491",
    doi = "10.1126/science.11537491",
    openalex = "W1982304005",
    references = "doi101007bf02239720, doi101007bfb0011129, doi101017s0022336000029486, doi101029pa001i001p00005, doi101038359819a0, doi101126science2314734129, doi101126science2535021754, doi101130spe190p353, doi101144gsjgs14610007, doi1023073514530"
}

@article{doi1011300016760619931050979gmessa23co2,
    author = "Keller, Gerta e Barrera, Enriqueta e Schmitz, Benjamin e Mattson, EE",
    title = "Extinção em massa gradual, sobrevivência de espécies e mudanças ambientais de longo prazo através da fronteira Cretáceo-Terciário em altas latitudes",
    year = "1993",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1993)105<0979:gmessa>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1993)105<0979:gmessa>2.3.co;2",
    openalex = "W1991351269"
}

A extinção de espécies não é normalmente considerada um elemento importante da teoria neodarwiniana, em contraste com o fenômeno oposto, a especiação. Isso é surpreendente dada a importância especial que Darwin atribuiu à extinção, e porque o número de extinções de espécies na história da vida é quase o mesmo que o número de originações; a biodiversidade atual é o resultado de um excedente trivial de originações, acumulado ao longo de milhões de anos. Para um biólogo evolutivo ignorar a extinção é provavelmente tão temerário quanto para um demógrafo ignorar a mortalidade. A última década viu um ressurgimento de interesse na extinção, no entanto, a pesquisa sobre o tópico ainda está em nível de reconhecimento, e nossa compreensão atual de seu papel na evolução é fraca. Apesar das incertezas, a extinção provavelmente contém três elementos importantes. (i) Para espécies geograficamente amplamente distribuídas, a extinção é provável apenas se o estresse letal for tão raro a ponto de estar além da experiência da espécie, e, portanto, fora do alcance da seleção natural. (ii) As maiores extinções em massa produzem uma reestruturação majoritária da biosfera na qual alguns grupos bem-sucedidos são eliminados, permitindo que grupos anteriormente menores se expandam e se diversifiquem. (iii) Exceto por alguns casos, há pouca evidência de que a extinção seja seletiva no sentido positivo argumentado por Darwin. Geralmente tem sido impossível prever, antes do fato, quais espécies serão vítimas de um evento de extinção.

@article{doi101073pnas91156758,
    author = "Raup, David M.",
    title = "The role of extinction in evolution.",
    year = "1994",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "The extinction of species is not normally considered an important element of neodarwinian theory, in contrast to the opposite phenomenon, speciation. This is surprising in view of the special importance Darwin attached to extinction, and because the number of species extinctions in the history of life is almost the same as the number of originations; present-day biodiversity is the result of a trivial surplus of originations, cumulated over millions of years. For an evolutionary biologist to ignore extinction is probably as foolhardy as for a demographer to ignore mortality. The past decade has seen a resurgence of interest in extinction, yet research on the topic is still at a reconnaissance level, and our present understanding of its role in evolution is weak. Despite uncertainties, extinction probably contains three important elements. (i) For geographically widespread species, extinction is likely only if the killing stress is one so rare as to be beyond the experience of the species, and thus outside the reach of natural selection. (ii) The largest mass extinctions produce major restructuring of the biosphere wherein some successful groups are eliminated, allowing previously minor groups to expand and diversify. (iii) Except for a few cases, there is little evidence that extinction is selective in the positive sense argued by Darwin. It has generally been impossible to predict, before the fact, which species will be victims of an extinction event.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.91.15.6758",
    doi = "10.1073/pnas.91.15.6758",
    openalex = "W2044668604",
    references = "doi101126science11537491"
}

O estudo paleoecológico de faunas de invertebrados de três mares sucessivos do Triássico Inferior revela que a recuperação biótica do evento de extinção em massa do final do Permiano foi lenta e que a recuperação completa não ocorreu até após o Triássico Inferior. Generalistas simples, cosmopolitas, oportunistas e paleocomunidades de baixa diversidade e baixa complexidade foram características de todo o Triássico Inferior nos EUA ocidentais. Um aumento na diversidade de guildas e taxonômica foi observado com a adição de vários novos táxons superiores no Triássico Inferior tardio (Spathian) às faunas quase exclusivamente moluscas do Triássico Inferior anterior (Nammalian). Potenciais "formas de desastre" (o braquiópode inarticulado, Lingula, e o pecten de papel, Claraia) dominaram as faunas mais antigas do Triássico Inferior (Griesbachian) e até ocorreram no Triássico Inferior tardio (stromatolites marinhos normais). A comparação com dados sobre faunas do Permiano e Triássico sugere que até as faunas mais diversas do Triássico Inferior (no Spathian) eram bastante baixas em diversidade de guildas e riqueza de espécies. Essas características de gêneros e paleocomunidades no Triássico Inferior podem ser típicas das consequências de eventos de extinção em massa.

@article{doi101016003101829400093n,
    author = "Schubert, Jennifer K. e Bottjer, David J.",
    title = "Consequências do evento de extinção em massa Permiano-Triássico: Paleoecologia de carbonatos do Triássico Inferior nos EUA ocidentais",
    year = "1995",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "O estudo paleoecológico de faunas de invertebrados de três mares sucessivos do Triássico Inferior revela que a recuperação biótica do evento de extinção em massa do final do Permiano foi lenta e que a recuperação completa não ocorreu até após o Triássico Inferior. Generalistas simples, cosmopolitas, oportunistas e paleocomunidades de baixa diversidade e baixa complexidade foram características de todo o Triássico Inferior nos EUA ocidentais. Um aumento na diversidade de guildas e taxonômica foi observado com a adição de vários novos táxons superiores no Triássico Inferior tardio (Spathian) às faunas quase exclusivamente moluscas do Triássico Inferior anterior (Nammalian). Potenciais "formas de desastre" (o braquiópode inarticulado, Lingula, e o pecten de papel, Claraia) dominaram as faunas mais antigas do Triássico Inferior (Griesbachian) e até ocorreram no Triássico Inferior tardio (stromatolites marinhos normais). A comparação com dados sobre faunas do Permiano e Triássico sugere que até as faunas mais diversas do Triássico Inferior (no Spathian) eram bastante baixas em diversidade de guildas e riqueza de espécies. Essas características de gêneros e paleocomunidades no Triássico Inferior podem ser típicas das consequências de eventos de extinção em massa.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(94)00093-n",
    doi = "10.1016/0031-0182(94)00093-n",
    openalex = "W2061526312",
    references = "doi1010079781475707403, doi101007978364270831215, doi1010079783642758294, doi101007bfb0011152, doi1010160031018281900924, doi101017cbo9780511735769004, doi101017s0094837300011787, doi101038367231a0, doi101126science2164542173, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi1023071483846, doi1023072406301, doi1023072409086, doi105860choice295709, doi105860choice312127, openalexw1549886310, openalexw1590447055, openalexw2989049194"
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Análises da extinção em massa do final do Cretáceo ou do Cretáceo-Terciário não mostram seletividade de gêneros de bivalves marinhos por posição de vida (escavadores versus expostos), tamanho corporal, posição batimétrica na plataforma continental ou amplitude relativa do intervalo batimétrico. Os deposit-feeders como grupo têm intensidades de extinção significativamente menores do que os suspension-feeders, mas esse padrão deve-se inteiramente à baixa extinção em dois grupos (Nuculoida e Lucinoidea), o que sugere que a sobrevivência não estava simplesmente ligada ao modo de alimentação. Gêneros geograficamente amplamente distribuídos têm intensidades de extinção significativamente menores do que gêneros de distribuição restrita. Esses resultados corroboram trabalhos anteriores sugerindo que alguns fatores bióticos que aumentam a sobrevivência durante períodos de menor intensidade de extinção são ineficazes durante extinções em massa.

@article{doi101126science11536722,
    author = "Jablonski, D e Raup, D M",
    title = "Seletividade das extinções de bivalves marinhos do final do Cretáceo.",
    year = "1995",
    journal = "Science (Nova York, N.Y.)",
    abstract = "Análises da extinção em massa do final do Cretáceo ou do Cretáceo-Terciário não mostram seletividade de gêneros de bivalves marinhos por posição de vida (escavadores versus expostos), tamanho corporal, posição batimétrica na plataforma continental ou amplitude relativa do intervalo batimétrico. Os deposit-feeders como grupo têm intensidades de extinção significativamente menores do que os suspension-feeders, mas esse padrão deve-se inteiramente à baixa extinção em dois grupos (Nuculoida e Lucinoidea), o que sugere que a sobrevivência não estava simplesmente ligada ao modo de alimentação. Gêneros geograficamente amplamente distribuídos têm intensidades de extinção significativamente menores do que gêneros de distribuição restrita. Esses resultados corroboram trabalhos anteriores sugerindo que alguns fatores bióticos que aumentam a sobrevivência durante períodos de menor intensidade de extinção são ineficazes durante extinções em massa.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11536722/",
    doi = "10.1126/science.11536722",
    openalex = "W2091645263",
    pmid = "11536722",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038365636a0, doi101038367231a0, doi101086284889, doi101086285558, doi101098rsta19900058, doi101098rsta19900060, doi101098rstb19940045, doi101126science11537491, doi101126science2314734129, doi1023073514444"
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A análise do registro fóssil de micróbios, algas, fungos, protistas, plantas e animais mostra que a diversidade tanto da vida marinha quanto da continental aumentou exponencialmente desde o fim do Pré-Cambriano. Essa diversificação foi interrompida por extinções em massa, sendo as maiores delas ocorridas no Cambriano Inicial, Ordoviciano Tardio, Devoniano Tardio, Permiano Tardio, Triássico Inicial, Triássico Tardio e Cretáceo Final. A maioria dessas extinções afetou tanto organismos marinhos quanto continentais. Quanto à periodicidade das extinções em massa, não foi encontrado suporte: sete picos de extinção em massa nos últimos 250 milhões de anos estão espaçados entre 20 e 60 milhões de anos.

@article{doi101126science7701342,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "Diversification and Extinction in the History of Life",
    year = "1995",
    journal = "Science",
    abstract = "Analysis of the fossil record of microbes, algae, fungi, protists, plants, and animals shows that the diversity of both marine and continental life increased exponentially since the end of the Precambrian. This diversification was interrupted by mass extinctions, the largest of which occurred in the Early Cambrian, Late Ordovician, Late Devonian, Late Permian, Early Triassic, Late Triassic, and end-Cretaceous. Most of these extinctions were experienced by both marine and continental organisms. As for the periodicity of mass extinctions, no support was found: Seven mass extinction peaks in the last 250 million years are spaced 20 to 60 million years apart.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7701342",
    doi = "10.1126/science.7701342",
    openalex = "W2010154591",
    references = "doi1010029781444313918, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas813801, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461987tb02459x, doi101126science11536548, doi101126science13334591105, doi101126science17740541065, doi101126science21545391501, doi101126science2605108640, doi1023072409086, doi105860choice284524, openalexw1599677799, openalexw2989049194"
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Dados sobre rochas da Spitsbergen e das seções equatoriais da Itália e da Eslovênia indicam que os oceanos do mundo tornaram-se anóxicos tanto em baixas quanto em altas paleolatitudes no Permiano Superior. Tais condições podem ter sido responsáveis pela extinção em massa nessa época. Este evento afetou uma ampla gama de profundidades de plataforma e estendeu-se para águas rasas bem acima da base das ondas de tempestade.

@article{doi101126science27252651155,
    author = "Wignall, Paul B. e Twitchett, Richard J.",
    title = "Anóxia Oceânica e a Extinção em Massa do Permiano Superior",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Dados sobre rochas da Spitsbergen e das seções equatoriais da Itália e da Eslovênia indicam que os oceanos do mundo tornaram-se anóxicos tanto em baixas quanto em altas paleolatitudes no Permiano Superior. Tais condições podem ter sido responsáveis pela extinção em massa nessa época. Este evento afetou uma ampla gama de profundidades de plataforma e estendeu-se para águas rasas bem acima da base das ondas de tempestade.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5265.1155",
    doi = "10.1126/science.272.5265.1155",
    openalex = "W1994510458",
    references = "doi1010160016703792903086, doi1010160031018292901825, doi101016003101829390068t, doi10102994pa01455, doi101126science26651891340, doi101126science267519477, doi101126science26952291413, doi1013060bda5a8916bd11d78645000102c1865d, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi1015159781400855414"
}

As extinções em massa são reconhecidas através do estudo de grupos fósseis através de horizontes de eventos e de análises de tendências de longo prazo na riqueza e diversidade taxonômicas. Ambas as abordagens têm falhas inerentes, e dados que antes pareciam confiáveis podem ser facilmente substituídos pela descoberta de novos fósseis e/ou pela aplicação de novas técnicas analíticas. Aqui, o estado atual do registro bioestratigráfico Cretáceo-Terciário (K-T) é revisado para a maioria dos principais clados fósseis, incluindo: nannoplâncton calcário, dinoflagelados, diatomáceas, radiolários, foraminíferos, ostrácodos, corais escleractínios, briozoários, braquiópodes, moluscos, equinodermes, peixes, anfíbios, répteis e plantas terrestres (macrofósseis e palinóforos). Essas revisões levam em conta possíveis fatores de viés no registro fóssil a fim de extrair a imagem mais abrangente da crise biótica K-T disponível. Os resultados sugerem que muitos grupos faunísticos e florísticos (ostrácodos, briozoários, cefalópodes amonites, bivalves, arcosáurios) estavam em declínio durante todo o Maastrichtiano mais recente, enquanto outros (diatomáceas, radiolários, foraminíferos bentônicos, braquiópodes, gastrópodes, peixes, anfíbios, lepidossauros, plantas terrestres) passaram pelo horizonte de evento K-T com apenas pequenas mudanças na riqueza e/ou diversidade taxonômicas. Alguns grupos de microfósseis (nannoplâncton calcário, dinoflagelados, foraminíferos planctônicos) experimentaram, de fato, uma turnover de magnitudes variáveis no Maastrichtiano mais recente-Daniano mais antigo. No entanto, muitas dessas turnover, juntamente com mudanças nos padrões de dominância ecológica entre os foraminíferos bentônicos, começaram no Maastrichtiano mais recente. Melhorias nas estimativas taxonômicas do padrão geral e da magnitude do evento de extinção K-T devem aguardar o desenvolvimento de dados sistemáticos e filogenéticos mais confiáveis para todos os clados do Cretáceo Superior.

@article{doi101144gsjgs15420265,
    author = "MacLeod, Norman e Rawson, Peter F. e Forey, Peter L. e Banner, F. T. e BouDagher‐Fadel, Marcelle K. e Bown, Paul R. e Burnett, J. A. e Chambers, Paul e Culver, Stephen J. e Evans, Susan E. e Jeffery, C. S. e Kaminski, Michael A. e Lord, Alan e MILNER, A. C. e Milner, Andrew R. e Morris, Noel J. e Owen, Ellie e Rosen, Brian e Smith, A. B. e Taylor, Paul D. e Urquhart, Elspeth e Young, J. R.",
    title = "A transição biótica Cretáceo-Terciário",
    year = "1997",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "As extinções em massa são reconhecidas através do estudo de grupos fósseis através de horizontes de eventos e de análises de tendências de longo prazo na riqueza e diversidade taxonômicas. Ambas as abordagens têm falhas inerentes, e dados que antes pareciam confiáveis podem ser facilmente substituídos pela descoberta de novos fósseis e/ou pela aplicação de novas técnicas analíticas. Aqui, o estado atual do registro bioestratigráfico Cretáceo-Terciário (K-T) é revisado para a maioria dos principais clados fósseis, incluindo: nannoplâncton calcário, dinoflagelados, diatomáceas, radiolários, foraminíferos, ostrácodos, corais escleractínios, briozoários, braquiópodes, moluscos, equinodermes, peixes, anfíbios, répteis e plantas terrestres (macrofósseis e palinóforos). Essas revisões levam em conta possíveis fatores de viés no registro fóssil a fim de extrair a imagem mais abrangente da crise biótica K-T disponível. Os resultados sugerem que muitos grupos faunísticos e florísticos (ostrácodos, briozoários, cefalópodes amonites, bivalves, arcosáurios) estavam em declínio durante todo o Maastrichtiano mais recente, enquanto outros (diatomáceas, radiolários, foraminíferos bentônicos, braquiópodes, gastrópodes, peixes, anfíbios, lepidossauros, plantas terrestres) passaram pelo horizonte de evento K-T com apenas pequenas mudanças na riqueza e/ou diversidade taxonômicas. Alguns grupos de microfósseis (nannoplâncton calcário, dinoflagelados, foraminíferos planctônicos) experimentaram, de fato, uma turnover de magnitudes variáveis no Maastrichtiano mais recente-Daniano mais antigo. No entanto, muitas dessas turnover, juntamente com mudanças nos padrões de dominância ecológica entre os foraminíferos bentônicos, começaram no Maastrichtiano mais recente. Melhorias nas estimativas taxonômicas do padrão geral e da magnitude do evento de extinção K-T devem aguardar o desenvolvimento de dados sistemáticos e filogenéticos mais confiáveis para todos os clados do Cretáceo Superior.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.154.2.0265",
    doi = "10.1144/gsjgs.154.2.0265",
    openalex = "W2111194718",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000029486, doi101017s0022336000061321, doi101017s0022336000062223, doi101073pnas813801, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science20844481095, doi101126science23547931156, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101130spe190p291, doi1012019781003077831, doi102110pec9504, doi102110pec95040129, doi1023071483846, doi1023072259561, doi1023073514632, kier1974evolutionary, kitchell1986biological, kitchellNonebiological, openalexw1599677799, sloan1986gradual"
}

A descoberta de uma camada de ossos de peixe imediatamente sobre a anomalia de irídio K-T na Ilha Seymour, Península Antártica, que pode representar o primeiro registro documentado de uma morte em massa associada ao evento de impacto, juntamente com novos dados faunísticos através da fronteira, forneceu novas perspectivas sobre os eventos no final do Cretáceo. A utilização de uma abordagem geográfica e uma nova representação gráfica de dados de distribuição revelou que os eventos no final do Cretáceo não foram instantâneos, mas ocorreram durante um período finito de tempo. Embora a camada de ossos de peixe possa conter vítimas do evento de impacto, a ausência de amonites tanto na camada portadora de irídio quanto na camada de peixe subjacente sugere que o evento de extinção no final do Cretáceo foi o clímax de vários processos que começaram no Campaniano tardio. O impacto foi a proverbial "palha que quebrou as costas do camelo", levando à extinção de muitas outras formas de vida que poderiam ter sobrevivido ao período de estresse biótico global durante as fases finais do Mesozoico se não houvesse ocorrido um impacto. A ausência de extinção em massa após eventos geológicos catastróficos em um mundo biologicamente robusto, como o evento vulcânico Millbrig-Big Bentonite do Ordoviciano Médio, sugere que a biosfera é notavelmente resiliente a grandes catástrofes geológicas, com eventos de extinção em massa ocorrendo apenas quando há uma conjunção de eventos geológicos, nenhum dos quais seria capaz de produzir uma extinção em massa global por si só.

@article{doi101017s0022336000024331,
    author = "Zinsmeister, William J.",
    title = "Discovery of fish mortality horizon at the K-T Boundary on Seymour Island: Re-evaluation of events at the end of the Cretaceous",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The discovery of a fish bone layer immediately overlying the K-T iridium anomaly on Seymour Island, Antarctic Peninsula, which may represent the first documented mass kill associated with the impact event, together with new faunal data across the boundary has provided new insight into events at the end of the Cretaceous. The utilization of a geographical approach and a new graphical representation of range data has revealed that events at the end of the Cretaceous were not instantaneous, but occurred over a finite period of time. Although the fish bone layer may contain victims of the impact event, the absence of ammonites in either the iridiumbearing layer or the overlying fish layer suggests that the extinction event at the end of the Cretaceous was the culmination of several processes beginning in the late Campanian. The impact was the proverbial “straw that broke the camel's back,” leading to the extinction of many others forms of life that might have survived the period of global biotic stress during the waning stages of the Mesozoic if there had not been an impact. The absence of mass extinction following catastrophic geologic events in a biotic robust world, such as the Middle Ordovician Millbrig-Big Bentonite volcanic event suggests that the biosphere is remarkably resilient to major geologic catastrophes with mass extinction events occurring only when there is a conjunction of geologic events none of which might be capable of producing a global mass extinction by itself.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000024331",
    doi = "10.1017/s0022336000024331",
    openalex = "W2415897593",
    references = "doi101007bf00897326, doi1010160012825272900724, doi101130001676061971823325ptmfte20co2, doi1011300091761319920200875govafi23co2, doi101130spe190p291, doi101306c1ea55ad16c911d78645000102c1865d, doi1023071794238, doi1023073514978, doi107203sjp25159, openalexw2520801884, openalexw589829769"
}

@article{doi101016s0031018299000863,
    author = "Harries, Peter J. e Little, Crispin T. S.",
    title = "As extinções em massa do Toarciano inicial (Jurássico Inferior) e do Cenomaniano–Turoniano (Cretáceo Superior): semelhanças e contrastes",
    year = "1999",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(99)00086-3",
    doi = "10.1016/s0031-0182(99)00086-3",
    openalex = "W2023121856",
    references = "doi1010079783642758294, doi101007bfb0011152, doi1010160195667188900031, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300008708, doi101073pnas813801, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi1011300091761319950230495ejmeag23co2, doi101130spe247, doi101146annurevea22050194002435, doi1013060c9b232b171011d78645000102c1865d, doi1013062f91892d16ce11d78645000102c1865d, doi102110pec88010071, doi102475ajs2882101, doi105860choice273873, doi107203sjp25159, openalexw2989049194, openalexw658437845"
}

Este é uma revisão sistemática das principais extinções em massa na história da vida. Aborda todos os grupos de organismos - plantas, animais, terrestres e marinhos - que se tornaram extintos juntamente com as evidências geológicas e sedimentológicas para mudanças ambientais durante as crises bióticas. Todos os mecanismos propostos de extinção - mudança climática, impacto de meteoritos, vulcanismos - são criticamente avaliados. Neste texto, o desaparecimento dos dinossauros é colocado no contexto adequado de outros eventos de extinção. Este livro destina-se a estudantes de graduação na Europa e estudantes de pós-graduação nos EUA, estudando geologia, paleontologia ou biologia evolutiva, e seus professores. Também deve ser de interesse para cientistas de pesquisa em áreas adjacentes.

@article{doi1023073515466,
    author = "Marshall, Charles R. and Hallam, A. and Wignall, Paul B.",
    title = "Mass Extinctions and Their Aftermath",
    year = "1999",
    journal = "Palaios",
    abstract = "This is a systematic review of the major mass extinctions in the history of life. It covers all groups of organisms - plant, animal, terrestrial, and marine - that have become extinct alongside the geological and sedimentological evidence for environmental changes during the biotic crises. All proposed extinction mechanisms - climate change, meteorite impact, volcanisms - are critically assessed. In this text the demise of the dinosaurs is put into the proper context of other extinction events. This book is intended for undergraduates in Europe and graduate students in the US, studying geology, palaeontology, or evolutionary biology, and their teachers. It should also be of interest to research scientists in adjacent subjects.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3515466",
    doi = "10.2307/3515466",
    openalex = "W2025737227"
}

Embora as extinções em massa provavelmente expliquem a desaparecimento de menos de 5% de todas as espécies extintas, as oportunidades evolutivas que criaram tiveram um efeito desproporcional na história da vida. Considerações teóricas e simulações sugeriram que as nichas vazias criadas por uma extinção em massa devem ser rapidamente reabastecidas após a extinção amenizar. Sob modelos logísticos, este rebote biótico deve ser exponencial, desacelerando conforme a capacidade de suporte ambiental é alcançada. Estudos empíricos revelam uma dinâmica mais complexa, incluindo feedback positivo e uma fase de crescimento exponencial durante as recuperações. Longe de ser um modelo de reabastecimento de espaço ecológico, as extinções em massa parecem causar um colapso do espaço ecológico, que deve ser reconstruído durante a recuperação. Outras generalidades incluem a ausência de uma correlação clara entre a magnitude da extinção e o ritmo da recuperação ou a perturbação ecológica e evolutiva resultante, a presença de um intervalo de sobrevivência, com poucas originações, imediatamente após uma extinção e precedendo a fase de recuperação, e a presença de muitas linhagens que persistem através de um evento de extinção apenas para desaparecer durante a recuperação subsequente. Várias recuperações incluem numerosas linhagens ausentes, grupos que são encontrados antes da extinção, depois mais tarde na recuperação, mas que estão ausentes durante a fase inicial de sobrevivência-recuperação. Os estudos biogeográficos limitados de recuperações sugerem considerável variabilidade entre regiões.

@article{doi101073pnas091092698,
    author = "Erwin, Douglas H.",
    title = "Lições do passado: recuperações bióticas a partir de extinções em massa",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Embora as extinções em massa provavelmente expliquem a desaparecimento de menos de 5% de todas as espécies extintas, as oportunidades evolutivas que criaram tiveram um efeito desproporcional na história da vida. Considerações teóricas e simulações sugeriram que as nichas vazias criadas por uma extinção em massa devem ser rapidamente reabastecidas após a extinção amenizar. Sob modelos logísticos, este rebote biótico deve ser exponencial, desacelerando conforme a capacidade de suporte ambiental é alcançada. Estudos empíricos revelam uma dinâmica mais complexa, incluindo feedback positivo e uma fase de crescimento exponencial durante as recuperações. Longe de ser um modelo de reabastecimento de espaço ecológico, as extinções em massa parecem causar um colapso do espaço ecológico, que deve ser reconstruído durante a recuperação. Outras generalidades incluem a ausência de uma correlação clara entre a magnitude da extinção e o ritmo da recuperação ou a perturbação ecológica e evolutiva resultante, a presença de um intervalo de sobrevivência, com poucas originações, imediatamente após uma extinção e precedendo a fase de recuperação, e a presença de muitas linhagens que persistem através de um evento de extinção apenas para desaparecer durante a recuperação subsequente. Várias recuperações incluem numerosas linhagens ausentes, grupos que são encontrados antes da extinção, depois mais tarde na recuperação, mas que estão ausentes durante a fase inicial de sobrevivência-recuperação. Os estudos biogeográficos limitados de recuperações sugerem considerável variabilidade entre regiões.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.091092698",
    doi = "10.1073/pnas.091092698",
    openalex = "W2101625633",
    references = "doi101002sici1099103419991112344321aidgj80930co2i, doi101007bfb0011152, doi101016003101829400093n, doi101016s0012825297834848, doi101016s0031018299000863, doi101017s0094837300011787, doi101038324148a0, doi101098rstb19890092, doi101126science2825387276, openalexw658437845"
}

As extinções em massa desempenharam muitos papéis evolutivos, envolvendo sobrevivência diferencial ou seletividade de táxons e traços, a interrupção ou preservação de tendências evolutivas e organização de ecossistemas, e a promoção de diversificações taxonômicas e morfológicas — frequentemente ao longo de trajetórias inesperadas — após a destruição ou marginalização de clados outrora dominantes. O registro fóssil sugere que a sobrevivência durante extinções em massa não é estritamente aleatória, mas frequentemente não coincide com fatores que promovem a sobrevivência durante períodos de baixa intensidade de extinção. Embora de grande preocupação, as extinções atuais ainda não alcançaram as intensidades observadas nas cinco grandes extinções em massa do passado geológico, que cada uma removeu > ou =50% do subconjunto de gêneros de invertebrados marinhos relativamente abundantes. Portanto, as melhores comparações para fins preditivos envolverão fatores como intensidades de extinção diferencial entre regiões, clados e grupos funcionais, regras que governam intercâmbios bióticos e dinâmicas evolutivas pós-extinção, e análises dos fatores que causam que táxons e tendências evolutivas continuem ininterruptos, sofram contratempos mas retomem ao longo da mesma trajetória, sobrevivam apenas para cair em um papel marginal ou desapareçam ("clado morto caminhando"), ou sofram uma explosão de diversificação. Essas questões precisam ser abordadas em um framework explicitamente espacial, porque o registro fóssil sugere diferenças regionais nas dinâmicas de diversificação pós-extinção e intercâmbios bióticos. As diversificações pós-extinção ficam muito atrás da inicial empobrecimento e homogeneização taxonômica e morfológica; elas não simplesmente reocupam picos adaptativos vacantes, mas exploram oportunidades conforme abertos e restringidos por fatores bióticos intrínsecos e o contexto ecológico e evolutivo da radiação.

@article{doi101073pnas101092598,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Lições do passado: impactos evolutivos das extinções em massa",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {As extinções em massa desempenharam muitos papéis evolutivos, envolvendo sobrevivência diferencial ou seletividade de táxons e traços, a interrupção ou preservação de tendências evolutivas e organização de ecossistemas, e a promoção de diversificações taxonômicas e morfológicas — frequentemente ao longo de trajetórias inesperadas — após a destruição ou marginalização de clados outrora dominantes. O registro fóssil sugere que a sobrevivência durante extinções em massa não é estritamente aleatória, mas frequentemente não coincide com fatores que promovem a sobrevivência durante períodos de baixa intensidade de extinção. Embora de grande preocupação, as extinções atuais ainda não alcançaram as intensidades observadas nas cinco grandes extinções em massa do passado geológico, que cada uma removeu > ou =50\% do subconjunto de gêneros de invertebrados marinhos relativamente abundantes. Portanto, as melhores comparações para fins preditivos envolverão fatores como intensidades de extinção diferencial entre regiões, clados e grupos funcionais, regras que governam intercâmbios bióticos e dinâmicas evolutivas pós-extinção, e análises dos fatores que causam que táxons e tendências evolutivas continuem ininterruptos, sofram contratempos mas retomem ao longo da mesma trajetória, sobrevivam apenas para cair em um papel marginal ou desapareçam ("clado morto caminhando"), ou sofram uma explosão de diversificação. Essas questões precisam ser abordadas em um framework explicitamente espacial, porque o registro fóssil sugere diferenças regionais nas dinâmicas de diversificação pós-extinção e intercâmbios bióticos. As diversificações pós-extinção ficam muito atrás da inicial empobrecimento e homogeneização taxonômica e morfológica; elas não simplesmente reocupam picos adaptativos vacantes, mas exploram oportunidades conforme abertos e restringidos por fatores bióticos intrínsecos e o contexto ecológico e evolutivo da radiação.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.101092598",
    doi = "10.1073/pnas.101092598",
    openalex = "W2156141983",
    references = "doi10100797830311485211, doi101007s100219900049, doi101016s0031018299000887, doi101016s0169534798013639, doi101016s0169534799016791, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300011787, doi10103835002501, doi101098rstb19980213, doi101126science2695222347, doi101146annurevecolsys281129, doi101146annurevecolsys281495, doi1023073514632, doi105860choice343307, doi105860choice344488, kitchell1986biological, witmer1991biomechanics"
}

Medições de alta resolução de isótopos de carbono em múltiplas seções estratigráficas na China sul demonstram que a proeminente excursão isotópica de carbono na fronteira Permiano-Triássico não foi um evento isolado, mas o primeiro em uma série de grandes flutuações que continuaram durante o Triássico Inferior antes de terminar abruptamente no início do Triássico Médio. O comportamento incomum do ciclo do carbono coincide com a recuperação atrasada da extinção do Permiano Superior registrada por fósseis, sugerindo uma relação direta entre a função do sistema terrestre e a rediversificação biológica após a extinção em massa mais devastadora da Terra.

@article{doi101126science1097023,
    author = "Payne, Jonathan L. e Lehrmann, Daniel J. e Wei, Jiayong e Orchard, Michael J. e Schrag, Daniel P. e Knoll, Andrew H.",
    title = "Grandes Perturbações do Ciclo do Carbono Durante a Recuperação da Extinção do Permiano Superior",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "Medições de alta resolução de isótopos de carbono em múltiplas seções estratigráficas na China sul demonstram que a proeminente excursão isotópica de carbono na fronteira Permiano-Triássico não foi um evento isolado, mas o primeiro em uma série de grandes flutuações que continuaram durante o Triássico Inferior antes de terminar abruptamente no início do Triássico Médio. O comportamento incomum do ciclo do carbono coincide com a recuperação atrasada da extinção do Permiano Superior registrada por fósseis, sugerindo uma relação direta entre a função do sistema terrestre e a rediversificação biológica após a extinção em massa mais devastadora da Terra.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1097023",
    doi = "10.1126/science.1097023",
    openalex = "W2130869324",
    references = "doi101016003101829400093n, doi101016s0012821x03003479, doi101016s0012825202001046, doi101017s0016756800007603, doi10102995pa02087, doi101073pnas032095199, doi101126science2064415217, doi101126science2735274452, doi101126science28053661039, doi101126science2895478432, doi1011300016760619961080195gcgbpt23co2"
}

No período pós-cambriano, cinco eventos — o final do Ordoviciano, o final do Frasniano no Devoniano Superior, o final do Permiano, o final do Triássico e o final do Cretáceo — são comumente agrupados como os "cinco grandes" intervalos globais de extinção em massa. Quando plotados por magnitude, as intensidades de extinção para todas as subetapas do Eonozóico mostram uma distribuição contínua, com as cinco extinções em massa tradicionalmente reconhecidas localizadas na cauda superior. Quando plotados por tempo, no entanto, as extinções proporcionais dividem claramente o Eonozóico em seis intervalos estratigráficamente coerentes de intensidade de extinção alternadamente alta e baixa. Esses vizinhanças estratigráficas fornecem um contexto temporal para avaliar a intensidade de extinção durante os eventos dos "cinco grandes". Em comparação com outras etapas e subetapas na mesma vizinhança, apenas as intensidades de extinção do final do Ordoviciano, do final do Permiano e do final do Cretáceo aparecem como outliers. Além disso, quando a originação e a extinção são consideradas juntas, apenas três desses "cinco grandes" eventos parecem ter sido gerados exclusivamente por extinção elevada. A baixa originação contribuiu mais do que a alta extinção para a perda marcante de diversidade no Frasniano tardio e no final do Triássico. Portanto, embora os eventos dos "cinco grandes" sejam claramente momentos em que a diversidade sofreu depleção em massa, apenas aqueles no final dos períodos Ordoviciano, Permiano e Cretáceo se qualificam inequivocamente como extinções em massa globalmente distintas. Cada um dos três possui um padrão único de extinção, e as dinâmicas de diversidade desses eventos também diferem das outras duas principais depleções de diversidade. Como as depleções em massa de diversidade não têm efeito comum, a causa comum parece improvável.

@article{doi1016660094837320040300522oeamdo20co2,
    author = "Bambach, Richard K. and Knoll, Andrew H. and Wang, Steve C.",
    title = "Originação, extinção e depleções em massa da diversidade marinha",
    year = "2004",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = {No período pós-cambriano, cinco eventos — o final do Ordoviciano, o final do Frasniano no Devoniano Superior, o final do Permiano, o final do Triássico e o final do Cretáceo — são comumente agrupados como os "cinco grandes" intervalos globais de extinção em massa. Quando plotados por magnitude, as intensidades de extinção para todas as subetapas do Eonozóico mostram uma distribuição contínua, com as cinco extinções em massa tradicionalmente reconhecidas localizadas na cauda superior. Quando plotados por tempo, no entanto, as extinções proporcionais dividem claramente o Eonozóico em seis intervalos estratigráficamente coerentes de intensidade de extinção alternadamente alta e baixa. Esses vizinhanças estratigráficas fornecem um contexto temporal para avaliar a intensidade de extinção durante os eventos dos "cinco grandes". Em comparação com outras etapas e subetapas na mesma vizinhança, apenas as intensidades de extinção do final do Ordoviciano, do final do Permiano e do final do Cretáceo aparecem como outliers. Além disso, quando a originação e a extinção são consideradas juntas, apenas três desses "cinco grandes" eventos parecem ter sido gerados exclusivamente por extinção elevada. A baixa originação contribuiu mais do que a alta extinção para a perda marcante de diversidade no Frasniano tardio e no final do Triássico. Portanto, embora os eventos dos "cinco grandes" sejam claramente momentos em que a diversidade sofreu depleção em massa, apenas aqueles no final dos períodos Ordoviciano, Permiano e Cretáceo se qualificam inequivocamente como extinções em massa globalmente distintas. Cada um dos três possui um padrão único de extinção, e as dinâmicas de diversidade desses eventos também diferem das outras duas principais depleções de diversidade. Como as depleções em massa de diversidade não têm efeito comum, a causa comum parece improvável.},
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2004)030<0522:oeamdo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2004)030<0522:oeamdo>2.0.co;2",
    openalex = "W2128652714",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crossref1982geological, doi1010160169207093900885, doi101016s0012825200000374, doi101016s0012825299000550, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005248, doi101023a1011317930838, doi101038293435a0, doi101073pnas092150999, doi10108001621459197910481038, doi101111j251761611981tb01155x, doi101126science20844481095, doi101126science21545391501, doi101126science27252651155, doi101126science2825387276, doi101126science28454232129, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101130spe190, doi101130spe89p63, doi1023073514678, lehman1987late, openalexw1539913220, openalexw2912219260, openalexw658437845"
}

@incollection{doi101007bfb0011152,
    author = "Harries, Peter J. e Kauffman, Erle G.",
    title = "Padrões de sobrevivência e recuperação após a extinção em massa do Cenomaniano-Turoniano (Cretáceo Superior) na Bacia do Interior Ocidental, Estados Unidos",
    year = "2005",
    booktitle = "Notas de aula em ciências da terra",
    url = "https://doi.org/10.1007/bfb0011152",
    doi = "10.1007/bfb0011152",
    openalex = "W1632286192",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crossref1982geological, doi1010079781489904027, doi1010160012821x85900196, doi1010160377839888900059, doi101017s0094837300007776, doi101126science23547931156, doi101130spe190p291, doi107203sjp25159, openalexw2237187854, openalexw2912219260"
}

Resumo Grandes impactos são creditados com as extinções em massa mais devastadoras na história da Terra e o impacto na fronteira Cretáceo – Terciário (K/T) é o suporte direto mais forte e único para essa visão. Uma revisão das cinco maiores extinções em massa do Fanerozoico não fornece suporte de que impactos com crateras de até 180 km de diâmetro causaram extinções significativas de espécies. Isso inclui a cratera de impacto de 170 km de diâmetro de Chicxulub, considerada 0,3 milhão de anos mais antiga que a extinção em massa do K/T. Um segundo evento de impacto, maior, pode ter sido a causa última dessa extinção em massa, conforme sugerido por uma anomalia global de irídio na fronteira do K/T, mas nenhuma cratera foi encontrada até hoje. O atual banco de dados de crateras sugere que múltiplos impactos, por exemplo, chuvas de cometas, eram a norma, e não a exceção, durante o Eoceno Tardio, transição K/T, Triássico mais recente e a transição Devoniano – Carbonífero, mas não causaram extinções significativas de espécies. Se múltiplos impactos contribuíram substancialmente para o aquecimento global e estresses ambientais associados ainda precisa ser demonstrado. A partir do banco de dados atual, deve-se concluir que nenhum impacto do Fanerozoico conhecido, incluindo o impacto de Chicxulub (mas excluindo o impacto do K/T), causou extinções em massa ou mesmo extinções significativas de espécies. A extinção em massa do K/T pode ter sido causada pela coincidência de um impacto muito grande (> 250 km) em um ambiente biótico altamente estressado como resultado do vulcanismo. A associação consistente de grandes províncias magmáticas (grandes províncias de rochas ígneas e províncias de basalto continental de inundação) com todas as cinco principais extinções em massa do Fanerozoico, exceto uma (Ordoviciano final), sugere que o vulcanismo desempenhou um papel importante. Evidências faunísticas e geoquímicas do Permiano final, Devoniano final, Cretáceo final e transição Triássico/Jurássico sugerem que o estresse biótico foi devido a uma combinação letal de processos hidrotermais e vulcânicos induzidos tectonicamente, levando à eutrofização nos oceanos, aquecimento global, transgressão do nível do mar e anóxia oceânica. Deve-se concluir que eventos magmáticos principais e suas consequências ambientais de longo prazo são grandes contribuintes, embora não as únicas causas de extinções em massa. Extinções em massa súbitas, como na fronteira do K/T, podem exigir a coincidência de vulcanismo principal e um Impacto muito grande. Palavras-chave: impacta extinção em massa Fanerozoicovolcanismo Agradecimentos Agradeço a todos aqueles que contribuíram para esta revisão em discussões e com generosos conselhos e sugestões, em particular Thierry Adatte, Andrew Glikson, Norman MacLeod, Kath Grey, Andrew Hill, Alan Smith, Robert Bostrom e Leonard Johnson, todos os quais contribuíram de tantas maneiras. Um agradecimento muito especial aos revisores Greg Racki, Paul Wignall e Richard Stothers, que foram tão generosos em compartilhar sua experiência e conhecimento e, assim, ajudaram a melhorar este artigo. Este estudo foi apoiado pela NSF Grant EAR-0207407.

@article{doi10108008120090500170393,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "Impactos, vulcanismo e extinção em massa: coincidência aleatória ou causa e efeito?",
    year = "2005",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Abstract Grandes impactos são creditados com as extinções em massa mais devastadoras na história da Terra e o impacto na fronteira Cretáceo – Terciário (K/T) é o mais forte e único suporte direto para essa visão. Uma revisão das cinco maiores extinções em massa do Fanerozoico não fornece suporte de que impactos com crateras de até 180 km de diâmetro causaram extinções significativas de espécies. Isso inclui a cratera de impacto de Chicxulub de 170 km de diâmetro, considerada 0,3 milhão de anos mais antiga que a extinção em massa do K/T. Um segundo evento de impacto, maior, pode ter sido a causa última dessa extinção em massa, conforme sugerido por uma anomalia global de irídio na fronteira do K/T, mas nenhuma cratera foi encontrada até agora. O banco de dados atual de crateras sugere que múltiplos impactos, por exemplo, chuvas de cometas, eram a norma, em vez da exceção, durante o Eoceno Tardio, transição K/T, Triássico mais recente e a transição Devoniano – Carbonífero, mas não causaram extinções significativas de espécies. Se múltiplos impactos contribuíram substancialmente para o aquecimento global e estresses ambientais associados ainda precisa ser demonstrado. A partir do banco de dados atual, deve-se concluir que nenhum impacto do Fanerozoico conhecido, incluindo o impacto de Chicxulub (mas excluindo o impacto do K/T), causou extinções em massa ou mesmo extinções significativas de espécies. A extinção em massa do K/T pode ter sido causada pela coincidência de um impacto muito grande (> 250 km) em um ambiente biótico altamente estressado como resultado do vulcanismo. A associação consistente de grandes províncias magmáticas (grandes províncias ígneas e províncias de basalto continental de inundação) com todas as cinco principais extinções em massa do Fanerozoico, exceto uma (Ordoviciano final), sugere que o vulcanismo desempenhou um papel importante. Evidências faunísticas e geoquímicas do Permiano final, Devoniano final, Cretáceo final e transição Triássico/Jurássico sugerem que o estresse biótico foi devido a uma combinação letal de processos hidrotermais e vulcânicos induzidos tectonicamente, levando à eutrofização nos oceanos, aquecimento global, transgressão do nível do mar e anóxia oceânica. Deve-se concluir que eventos magmáticos principais e suas consequências ambientais de longo prazo são grandes contribuintes, embora não as únicas causas de extinções em massa. Extinções em massa súbitas, como na fronteira do K/T, podem exigir a coincidência de vulcanismo principal e um Impacto muito grande. Palavras-chave: impactomassa extinçãoFanerozoicovulcanismo Agradecimentos Agradeço a todos aqueles que contribuíram para esta revisão em discussões e com generosos conselhos e sugestões, em particular Thierry Adatte, Andrew Glikson, Norman MacLeod, Kath Grey, Andrew Hill, Alan Smith, Robert Bostrom e Leonard Johnson, todos os quais contribuíram de muitas maneiras. Um agradecimento muito especial aos revisores Greg Racki, Paul Wignall e Richard Stothers, que foram tão generosos em compartilhar sua expertise e conhecimento e, assim, ajudaram a melhorar este artigo. Este estudo foi apoiado pela NSF Grant EAR-0207407.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120090500170393",
    doi = "10.1080/08120090500170393",
    openalex = "W2017489371",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, crocket1988distribution, doi10100797836427859317, doi1010160012821x9190113v, doi1010160031018293901367, doi101016s0012825200000374, doi101016s0031018201003972, doi101016s1631071303000063, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science27252651155, doi101126science28153811342, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, openalexw2751580477"
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Resumo As extinções em massa são importantes para a macroevolução não apenas porque envolvem um aumento acentuado na intensidade de extinção em relação aos níveis de "fundo", mas também porque trazem uma mudança na seletividade de extinção, e essas mudanças quantitativas e qualitativas preparam o cenário para recuperações evolutivas. O conjunto de intensidades de extinção para todos os estágios estratigráficos parece encaixar-se numa única distribuição assimétrica para a direita, mas essa aparente continuidade pode derivar da falha em eliminar a tendência secular bem conhecida na extinção de fundo: as taxas elevadas do Paleozóico inicial preenchem a lacuna entre a extinção de fundo posterior e as grandes extinções em massa. De qualquer forma, a falha de muitas características em nível de organismo, espécie e clado em prever a sobrevivência durante extinções em massa é um desafio mais importante para o pressuposto extrapolacionista de que todos os processos macroevolutivos são simplesmente extensões suaves da microevolução. Embora uma variedade de fatores tenha sido encontrada correlacionada com a sobrevivência de táxons para eventos de extinção particulares, o efeito mais pervasivo envolve a amplitude geográfica em nível de clado, uma propriedade emergente independente das amplitudes das espécies constituintes. Tal extinção diferencial imporia uma "seletividade não construtiva", na qual a sobrevivência não está relacionada a muitas características orgânicas, mas não é estritamente aleatória. Também implica que correlações entre atributos de táxons podem ofuscar a causalidade, e até mesmo o nível focal de seleção, na sobrevivência de uma característica ou clado, por exemplo, quando táxons amplamente distribuídos dentro de um grupo principal tendem a ter tamanhos corporais particulares, hábitos tróficos ou taxas metabólicas. Os padrões de sobrevivência também serão sensíveis às correlações inexatas da diversidade taxonômica, morfológica e funcional, à extinção não aleatória filogeneticamente e à topologia das árvores evolutivas. As recuperações evolutivas podem ser tão importantes quanto os próprios eventos de extinção na moldagem das trajetórias de longo prazo de clados individuais e na permissão de que grupos outrora marginais se diversifiquem, mas sabemos pouco sobre os processos de ordenação durante intervalos de recuperação. No entanto, tanto o extrapolacionismo empírico (onde os resultados podem ser previstos a partir da observação de padrões pré- ou pós-extinção) quanto o extrapolacionismo teórico (onde os mecanismos residem exclusivamente no nível de organismos dentro de populações) evidentemente falham durante extinções em massa e seu desdobramento evolutivo. Isso não significa que a seleção natural convencional foi inoperante durante extinções em massa, mas que muitas características que promoveram a sobrevivência durante tempos de fundo foram superadas como fatores preditivos por atributos de nível superior. Muitos temas intrigantes permanecem, incluindo a generalidade das regras de sobrevivência através de eventos de extinção; o potencial para mudanças gradacionais em padrões de seletividade com a intensidade de extinção ou a volatilidade de clados-alvo; a herdabilidade de características em nível de clado; as consequências macroevolutivas das correlações inexatas entre diversidade taxonômica, morfológica e funcional; os fatores que governam a dinâmica e o resultado de recuperações; e o tecido espacial de extinções e recuperações. A detecção de regras gerais de sobrevivência — incluindo o desaparecimento de muitos padrões evidentes durante tempos de fundo — demonstra que estudos de extinções em massa e recuperação podem contribuir substancialmente para a teoria evolutiva.

@article{doi1016660094837320050310192meam20co2,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Extinções em massa e macroevolução",
    year = "2005",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Abstract As extinções em massa são importantes para a evolução não apenas porque envolvem um aumento acentuado na intensidade de extinção em relação aos níveis de "fundo", mas também porque trazem uma mudança na seletividade de extinção, e essas mudanças quantitativas e qualitativas preparam o cenário para recuperações evolutivas. O conjunto de intensidades de extinção para todos os estágios estratigráficos parece cair em uma única distribuição assimétrica para a direita, mas essa aparente continuidade pode derivar da falha em fatorar a tendência secular bem conhecida na extinção de fundo: altas taxas do Paleozóico inicial preenchem a lacuna entre a extinção de fundo posterior e as grandes extinções em massa. De qualquer forma, a falha de muitas características em nível de organismo, espécie e clado em prever a sobrevivência durante as extinções em massa é um desafio mais importante para o pressuposto extrapolacionista de que todos os processos macroevolutivos são simplesmente extensões suaves da microevolução. Embora uma variedade de fatores tenha sido encontrada correlacionada com a sobrevivência de táxons para eventos de extinção particulares, o efeito mais pervasivo envolve a amplitude geográfica no nível do clado, uma propriedade emergente independente das tamanhos de amplitude das espécies constituintes. Tal extinção diferencial imporá "seletividade não construtiva", na qual a sobrevivência não está relacionada a muitas características orgânicas, mas não é estritamente aleatória. Também implica que correlações entre atributos de táxons podem ofuscar a causalidade, e até mesmo o nível focal de seleção, na sobrevivência de uma característica ou clado, por exemplo, quando táxons amplamente distribuídos dentro de um grupo principal tendem a ter tamanhos corporais particulares, hábitos tróficos ou taxas metabólicas. Os padrões de sobrevivência também serão sensíveis às correlações inexatas da diversidade taxonômica, morfológica e funcional, à extinção não aleatória filogeneticamente e à topologia das árvores evolutivas. As recuperações evolutivas podem ser tão importantes quanto os próprios eventos de extinção na moldagem das trajetórias de longo prazo de clados individuais e na permissão de grupos outrora marginais para se diversificarem, mas sabemos pouco sobre os processos de ordenação durante os intervalos de recuperação. No entanto, tanto o extrapolacionismo empírico (onde os resultados podem ser previstos a partir da observação de padrões pré- ou pós-extinção) quanto o extrapolacionismo teórico (onde os mecanismos residem exclusivamente no nível de organismos dentro de populações) evidentemente falham durante as extinções em massa e seu desdobramento evolutivo. Isso não significa que a seleção natural convencional foi inoperante durante as extinções em massa, mas que muitas características que promoveram a sobrevivência durante os tempos de fundo foram superadas como fatores preditivos por atributos de nível superior. Muitos temas intrigantes permanecem, incluindo a generalidade das regras de sobrevivência através de eventos de extinção; o potencial para mudanças graduais nos padrões de seletividade com a intensidade de extinção ou a volatilidade de clados-alvo; a herdabilidade de características em nível de clado; as consequências macroevolutivas das correlações inexatas entre diversidade taxonômica, morfológica e funcional; os fatores que governam a dinâmica e o resultado das recuperações; e o tecido espacial das extinções e recuperações. A detecção de regras gerais de sobrevivência — incluindo o desaparecimento de muitos padrões evidentes durante os tempos de fundo — demonstra que os estudos de extinções em massa e recuperação podem contribuir substancialmente para a teoria evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2005)031[0192:meam]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2005)031[0192:meam]2.0.co;2",
    openalex = "W2178500685",
    references = "doi1010029780470999592, doi1010160031018281900924, doi101016s0012825202001046, doi101016s0031018299000887, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300011350, doi101017s0094837300011787, doi101017s0094837300013178, doi101017s0094837300015864, doi101093oso97801985264070010001, doi101093plankt212343, doi101111j150239311986tb01898x, doi101126science1103960, doi101126science11536722, doi101126science21545391501, doi101126science2825387276, doi101144gsjgs15420265, doi101146annurevecolsys281495, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi1023072409086, doi1023073514632, doi1023073515466, doi105860choice396411, hotton2002palynology, kitchell1986biological, openalexw2145250129, openalexw2764433274, rickards2002lazarus"
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As extinções em massa podem desempenhar um papel na formação de tendências macroevolutivas ao longo do tempo, mas a contribuição das recuperações para este processo ainda não foi examinada em detalhe. Este estudo foca nos efeitos de três eventos de extinção, o final do Cretáceo (K/T), o Eoceno médio (mid-E) e o final do Eoceno (E/O), nos padrões de longo prazo do tamanho corporal em bivalves veneroides. Dados sistemáticos foram coletados para 719 espécies e 140 subgêneros de veneroides do Cretáceo Tardio ao Oligoceno da América do Norte e da Europa. Medidas de tamanho centróide foram calculadas para 101 subgêneros e faunas estratigráficas globais foram utilizadas para avaliar a seletividade de extinção e a recuperação preferencial. Os veneroides sofreram uma extinção substancial na fronteira K/T, embora a diversidade tenha se recuperado aos níveis pré-extinção no início do Eoceno. Os eventos mid-E e E/O foram consideravelmente menores e seus intervalos de recuperação muito mais curtos. Nenhum desses eventos foi caracterizado por seletividade de extinção significativa de acordo com o tamanho corporal no nível do subgênero; no entanto, todas as três recuperações foram fortemente enviesadas em relação ao tamanho. A recuperação K/T foi enviesada em direção a veneroides menores, enquanto tanto a recuperação mid-E quanto a E/O foram enviesadas em direção a maiores. A diminuição do tamanho dos veneroides ao longo da recuperação K/T na verdade reforçou uma tendência do Cretáceo Tardio em direção a tamanhos menores, enquanto o aumento de tamanho resultante das recuperações do Eoceno foi relativamente de curta duração. Mudanças no Cenozóico inicial em predação, temperatura e/ou produtividade podem explicar essas mudanças.

@article{doi1016660094837320050310578bseeat20co2,
    author = "Lockwood, Rowan",
    title = "Body size, extinction events, and the early Cenozoic record of veneroid bivalves: a new role for recoveries?",
    year = "2005",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Mass extinctions can play a role in shaping macroevolutionary trends through time, but the contribution of recoveries to this process has yet to be examined in detail. This study focuses on the effects of three extinction events, the end-Cretaceous (K/T), mid-Eocene (mid-E), and end-Eocene (E/O), on long-term patterns of body size in veneroid bivalves. Systematic data were collected for 719 species and 140 subgenera of veneroids from the Late Cretaceous through Oligocene of North America and Europe. Centroid size measures were calculated for 101 subgenera and global stratigraphic ranges were used to assess extinction selectivity and preferential recovery. Veneroids underwent a substantial extinction at the K/T boundary, although diversity recovered to pre-extinction levels by the early Eocene. The mid-E and E/O events were considerably smaller and their recovery intervals much shorter. None of these events were characterized by significant extinction selectivity according to body size at the subgenus level; however, all three recoveries were strongly size biased. The K/T recovery was biased toward smaller veneroids, whereas both the mid-E and E/O recoveries were biased toward larger ones. The decrease in veneroid size across the K/T recovery actually reinforced a Late Cretaceous trend toward smaller sizes, whereas the increase in size resulting from the Eocene recoveries was relatively short-lived. Early Cenozoic changes in predation, temperature, and/or productivity may explain these shifts.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2005)031[0578:bseeat]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2005)031[0578:bseeat]2.0.co;2",
    openalex = "W2134145562",
    references = "doi101016s0031018299000887, doi101017s0094837300011787"
}

Várias frações dos compostos orgânicos solúveis foram isoladas de sedimentos ricos em irídio usando uma combinação de técnicas de extração e diferentes proporções de benzeno, clorofórmio e metanol com éter de petróleo. A análise desses compostos mostrou a presença de éster insaturado α, β (C=C-COO-) e grupos alquil de cadeia longa alifática (-C-C-C-C-) nos sedimentos da fronteira Cretáceo-Terciário (K-T) enriquecidos em irídio. Os dois picos de prótons de δ 7,20 e 7,26 ppm dos espectros de 1H NMR indicam que a molécula pode ser de glicerídeo com grupos alquil de cadeia longa alifática. Da mesma forma, picos na região de δ 3,90-4,32 ppm mostram a presença de uma estrutura de ligação dupla (-C=C-) ligada a um grupo éster. Picos encontrados na região de 7,5-7,7 ppm mostraram a presença de hidrocarbonetos aromáticos. Os picos em δ 128 e 130 ppm no espectro de 13C NMR também suportam a presença de uma estrutura de ligação dupla (-C=C-) ligada a um grupo éster. Dois picos em δ 68 e 70 ppm são atribuídos a dois grupos alquil ligados a um grupo éster (-CH2-CH2-OOC-). O espectro do geopolímero intercalado com argila da camada enriquecida em Ir é comparável à lignina, apresentando deslocamentos químicos de C aromático (160 a 110 ppm), C alquil O (100 a 60 ppm) e estruturas de C alquil (45 a 0 ppm). O espectro de estado sólido de 13C NMR da lignina revela um padrão comparável ao obtido em outros estudos de madeiras de angiospermas. Esses compostos orgânicos alifáticos predominantemente de cadeia longa simples são derivados de moléculas orgânicas complexas, formadas por aumento súbito de temperatura, mas em condições de baixa pressão. É possível que os fluidos hidrotermais associados ao vulcanismo de Deccan tenham fornecido calor no momento dessas transformações. Essas observações encontram apoio na presença de complexos sepiolita-palygorskita-smectita nas sequências vulcano-sedimentares de Anjar, indicando alta basicidade sob condições áridas induzidas e influenciadas pelo vulcanismo de Deccan.

@article{openalexw106214291,
    author = "Shrivastava, J. P. e Ahmad, Mansoor",
    title = "Estudos composicionais sobre matéria orgânica de sedimentos intertrapeanos de Anjar enriquecidos em irídio: Vulcanismo de Deccan e implicações paleoambientais durante a fronteira Cretáceo/Terciário",
    year = "2005",
    journal = "Journal of iberian geology: uma publicação internacional de ciências da terra",
    abstract = "Várias frações dos compostos orgânicos solúveis foram isoladas de sedimentos ricos em irídio usando uma combinação de técnicas de extração e diferentes proporções de benzeno, clorofórmio e metanol com éter de petróleo. A análise desses compostos mostrou a presença de éster insaturado α, β (C=C-COO-) e grupos alquil de cadeia longa alifática (-C-C-C-C-) nos sedimentos da fronteira Cretáceo-Terciário (K-T) enriquecidos em irídio. Os dois picos de prótons de δ 7,20 e 7,26 ppm dos espectros de 1H NMR indicam que a molécula pode ser de glicerídeo com grupos alquil de cadeia longa alifática. Da mesma forma, picos na região de δ 3,90-4,32 ppm mostram a presença de uma estrutura de ligação dupla (-C=C-) ligada a um grupo éster. Picos encontrados na região de 7,5-7,7 ppm mostraram a presença de hidrocarbonetos aromáticos. Os picos em δ 128 e 130 ppm no espectro de 13C NMR também suportam a presença de uma estrutura de ligação dupla (-C=C-) ligada a um grupo éster. Dois picos em δ 68 e 70 ppm são atribuídos a dois grupos alquil ligados a um grupo éster (-CH2-CH2-OOC-). O espectro do geopolímero intercalado com argila da camada enriquecida em Ir é comparável à lignina, apresentando deslocamentos químicos de C aromático (160 a 110 ppm), C alquil O (100 a 60 ppm) e estruturas de C alquil (45 a 0 ppm). O espectro de estado sólido de 13C NMR da lignina revela um padrão comparável ao obtido em outros estudos de madeiras de angiospermas. Esses compostos orgânicos alifáticos predominantemente de cadeia longa simples são derivados de moléculas orgânicas complexas, formadas por aumento súbito de temperatura, mas em condições de baixa pressão. É possível que os fluidos hidrotermais associados ao vulcanismo de Deccan tenham fornecido calor no momento dessas transformações. Essas observações encontram apoio na presença de complexos sepiolita-palygorskita-smectita nas sequências vulcano-sedimentares de Anjar, indicando alta basicidade sob condições áridas induzidas e influenciadas pelo vulcanismo de Deccan.",
    openalex = "W106214291",
    references = "doi101016s0168632106800271"
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Análises recentes do compêndio de nível de gênero de Sepkoski mostram que apenas três eventos formam uma classe estatisticamente separada de altas intensidades de extinção quando são considerados apenas os intervalos pós-Ordoviciano Inicial, mas os geólogos chamaram numerosos eventos de extinções em massa. Isso é um conflito? Uma revisão de diferentes métodos de tabulação de dados do banco de dados de Sepkoski revela 18 intervalos durante o Fanerozoico que possuem picos tanto de magnitude quanto de taxa de extinção que aparecem em cada esquema de tabulação. Esses intervalos todos se encaixam na definição de extinção em massa de Sepkoski. No entanto, eles variam amplamente em termos de tempo e efeito da extinção, demonstrando que as extinções em massa não são um grupo homogêneo de eventos. Nenhum consenso foi alcançado sobre o mecanismo de eliminação para qualquer extinção em massa marinha. De fato, dados adequados sobre o tempo em escala ecológica, em vez de geológica, e sobre a distribuição geográfica e ambiental da extinção ainda não foram sistematicamente compilados para qualquer evento de extinção.

@article{doi101146annurevearth33092203122654,
    author = "Bambach, Richard K.",
    title = "BIODIVERSIDADE DO FANEROZOICO E EXTINÇÕES EM MASSA",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Análises recentes do compêndio de nível de gênero de Sepkoski mostram que apenas três eventos formam uma classe estatisticamente separada de altas intensidades de extinção quando são considerados apenas os intervalos pós-Ordoviciano Inicial, mas os geólogos chamaram numerosos eventos de extinções em massa. Isso é um conflito? Uma revisão de diferentes métodos de tabulação de dados do banco de dados de Sepkoski revela 18 intervalos durante o Fanerozoico que possuem picos tanto de magnitude quanto de taxa de extinção que aparecem em cada esquema de tabulação. Esses intervalos todos se encaixam na definição de extinção em massa de Sepkoski. No entanto, eles variam amplamente em termos de tempo e efeito da extinção, demonstrando que as extinções em massa não são um grupo homogêneo de eventos. Nenhum consenso foi alcançado sobre o mecanismo de eliminação para qualquer extinção em massa marinha. De fato, dados adequados sobre o tempo em escala ecológica, em vez de geológica, e sobre a distribuição geográfica e ambiental da extinção ainda não foram sistematicamente compilados para qualquer evento de extinção.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.33.092203.122654",
    doi = "10.1146/annurev.earth.33.092203.122654",
    openalex = "W2107407744",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007978364270831215, doi101016003101829400093n, doi101016s001282520000026x, doi101016s0012825200000374, doi101016s0012825203000825, doi101016s0012825299000550, doi101016s0031018299000863, doi101016s0169534703000934, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005649, doi101073pnas092150999, doi101073pnas813801, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science1097023, doi101126science1101476, doi101126science21545391501, doi101126science27252651155, doi101130spe89p63, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi1023073515270, doi104095215638, openalexw2989049194"
}

O Stevns Klint é um penhasco costeiro de 14,5 km de comprimento a sul de Copenhaga, na Dinamarca. É um local clássico da fronteira Cretáceo-Terciário e constitui o local tipo do Estágio Daniano juntamente com a pedreira vizinha de Faxe. A topografia costeira irregular, a presença de numerosas antigas pedreiras na parte superior, Daniana, da seção do penhasco e a inacessibilidade de partes da costa tornam difícil construir um perfil geológico exato de todo o comprimento do penhasco. Até agora, o único perfil é um desenho gravado à mão livre feito a partir de um barco por Puggaard em 1853. Apresentamos um novo perfil do penhasco construído com base em mapeamento fotogramétrico multi-modelo de uma longa série de fotografias sobrepostas tiradas de um pequeno avião. Isso foi complementado por fotografia e observações feitas a partir de um barco e da praia. A sucessão exposta tem cerca de 45 m de espessura e é subdividida em uma série de novas unidades litostratigráficas. Mostra a evolução estratigráfica desde o Maastrichtiano mais superior, através da fronteira Cretáceo-Terciário e até o Daniano inferior. A posição da fronteira varia de cerca de 5 m abaixo a cerca de 30 m acima do nível do mar atual. O relevo irregular tem sido interpretado como devido a dobramento Paleogeno, mas na verdade representa uma topografia do fundo marinho deposicional. A parte inferior da sucessão compreende cerca de 25 m de calcário rico em bentos do Maastrichtiano superior do novo Membro Sigerslev, mostrando camadas onduladas de baixa amplitude irregulares delimitadas por finas camadas de flint nodular, passando para cima em calcário pobre em bentos, com camadas onduladas suaves a quase horizontais, pobre em flint. O membro é coberto por um hardground incipiente duplo e uma banda marcante de flint nodular, ocorrendo 30–50 cm abaixo do hardground superior pode ser seguida ao longo do comprimento do penhasco. O hardground superior é coberto por calcário wackestone briozoário do Maastrichtiano mais superior depositado em montículos assimétricos de baixa amplitude do novo Membro Højerup. Tem 4–5 m de espessura na parte sul do penhasco, afina gradualmente para o norte e quase desaparece completamente na extremidade norte do penhasco. Os novos Membros Sigerslev e Højerup formam a parte superior da Formação Tor do Maastrichtiano na área do Stevns Klint. É coberto pelo novo Membro Fiskeler do Daniano mais inferior (Zona de foraminíferos P0) que drapeia as depressões entre as cristas dos montículos e afina gradualmente em direção às margens das depressões. Tem geralmente cerca de 5–10 cm de espessura e passa gradualmente para cima no novo Membro de Calcário Cerithium fortemente buracado (Zonas Pα–P1a), que tem até 60 cm de espessura. Os Membros Fiskeler e Calcário Cerithium formam a nova Formação Rødvig. Uma superfície de hardground erosional truncada a parte superior do Membro Calcário Cerithium e as cristas intercalares dos montículos do Maastrichtiano mais superior do Membro Højerup. A superfície é coberta por complexos de montículos de calcário briozoário packstone–rudstone do Daniano inferior (zonas de foraminíferos P1b–P1c, zonas locais de cocolitos 2–3, Zonas de Nanoplâncton D2–D3). A arquitetura interna dos montículos é delimitada por camadas de flint preto espessas e o calcário briozoário em montículos pertence ao novo Membro Korsnæb da nova Formação Stevns Klint. Até 20 m de calcário briozoário são preservados sob os depósitos Quaternários, formando a parte superior da sucessão do penhasco. O novo perfil fotogramétrico pode servir como guia de excursão, como base para estudo sedimentológico detalhado e para amostragem bioestratigráfica, geoquímica e paleomagnética. Finalmente, ilustra a geometria, dimensões e arquitetura de um dos mais finos complexos de montículos carbonáticos conhecidos.

@article{doi1037570bgsd20065401,
    author = "Surlyk, F. Damholt and Bjerager, Morten and Damholt, Tove",
    title = "Stevns Klint, Dinamarca: calcário do Maastrichtiano superior, fronteira Cretáceo-Terciário, e complexo de colinas de briozoários do Daniano inferior",
    year = "2006",
    journal = "Bulletin of the Geological Society of Denmark",
    abstract = "Stevns Klint é um penhasco costeiro de 14,5 km de comprimento a sul de Copenhague, Dinamarca. É um local clássico da fronteira Cretáceo-Terciário e constitui o local tipo do Estágio Daniano juntamente com a pedreira vizinha de Faxe. A topografia costeira irregular, a presença de numerosas pedreiras antigas na parte superior, do Daniano da seção do penhasco, e a inacessibilidade de partes da costa tornam difícil construir um perfil geológico exato de todo o comprimento do penhasco. Até agora, o único perfil é um desenho gravado à mão livre feito a partir de um barco por Puggaard em 1853. Apresentamos um novo perfil do penhasco construído com base em mapeamento fotogramétrico multi-modelo de uma longa série de fotografias sobrepostas tiradas de um pequeno avião. Isso foi complementado por fotografia e observações de um barco e da praia. A sucessão exposta tem cerca de 45 m de espessura e é subdividida em uma série de novas unidades litostratigráficas. Mostra a evolução estratigráfica desde o Maastrichtiano superior, através da fronteira Cretáceo-Terciário e para o Daniano inferior. A posição da fronteira varia de cerca de 5 m abaixo a cerca de 30 m acima do nível do mar atual. O relevo irregular foi interpretado como devido a dobramento Paleogeno, mas na verdade representa uma topografia do fundo marinho deposicional. A parte inferior da sucessão compreende cerca de 25 m de calcário rico em bentos do Maastrichtiano superior do novo Membro Sigerslev, mostrando camadas onduladas de baixa amplitude irregulares delimitadas por finas camadas de sílex nodular, passando para cima para calcário pobre em bentos, com camadas onduladas suaves a quase horizontais, pobre em sílex. O membro é coberto por um hardground incipiente duplo e uma banda marcante de sílex nodular, ocorrendo 30–50 cm abaixo do hardground superior pode ser seguido ao longo do comprimento do penhasco. O hardground superior é coberto por calcário wackestone de briozoários do Maastrichtiano superior depositado em colinas assimétricas de baixa altura do novo Membro Højerup. Tem 4–5 m de espessura na parte sul do penhasco, afina gradualmente para o norte e quase desaparece completamente na extremidade norte do penhasco. Os novos Membros Sigerslev e Højerup formam a parte superior da Formação Tor do Maastrichtiano na área de Stevns Klint. É coberto pelo novo Membro Fiskeler do Daniano mais baixo (Zona de foraminíferos P0) que drapeia as depressões entre as cristas das colinas e afina gradualmente em direção às margens das depressões. Geralmente tem cerca de 5–10 cm de espessura e passa gradualmente para cima para o novo Membro de Calcário de Cerithium (Zonas Pα–P1a), fortemente buracado, que tem até 60 cm de espessura. Os Membros Fiskeler e Calcário de Cerithium formam a nova Formação Rødvig. Uma superfície de hardground erosional truncada a parte superior do Membro de Calcário de Cerithium e as cristas intercalares das colinas do Maastrichtiano superior do Membro Højerup. A superfície é coberta por complexos de colinas de briozoários do Daniano inferior (zonas de foraminíferos P1b–P1c, zonas locais de cocolitos 2–3, Zonas de Nannoplâncton D2–D3). A arquitetura interna das colinas é delimitada por camadas espessas de sílex preto e o calcário de briozoários em colinas pertence ao novo Membro Korsnæb da nova Formação Stevns Klint. Até 20 m de calcário de briozoários são preservados sob os depósitos Quaternários, formando a parte superior da sucessão do penhasco. O novo perfil fotogramétrico pode servir como guia de excursão, como base para estudo sedimentológico detalhado e para amostragem bioestratigráfica, geoquímica e paleomagnética. Finalmente, ilustra a geometria, dimensões e arquitetura de um dos mais finos complexos de colinas carbonáticas conhecidos.",
    url = "https://doi.org/10.37570/bgsd-2006-54-01",
    doi = "10.37570/bgsd-2006-54-01",
    openalex = "W3124267817",
    references = "doi101016s0031018299000887"
}

@article{doi101016jpalaeo200702009,
    author = "Aguirre, Julio e Baceta, Juan Ignacio e Braga, Juan C.",
    title = "Recuperação dos produtores primários marinhos após a extinção em massa do Cretáceo–Terciário: algas vermelhas calcárias do Paleoceno da Península Ibérica",
    year = "2007",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.02.009",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2007.02.009",
    openalex = "W2086175528",
    references = "doi101007bf02536880"
}

Ampla amplitude geográfica é geralmente considerada como um fator que protege os táxons contra a extinção, mas a intensidade desse efeito não foi investigada para a grande maioria do registro fóssil. Embora a maioria das extinções de gêneros tenha ocorrido entre as grandes extinções em massa, pouco se sabe sobre os regimes de seletividade de extinção durante esses intervalos de "fundo". Consequentemente, a questão de saber se os regimes de seletividade diferem entre extinções de fundo e em massa permanece em grande parte sem resposta. Utilizando regressão logística, avaliamos a seletividade da sobrevivência dos gêneros em relação à amplitude geográfica, utilizando um banco de dados global de invertebrados marinhos bentônicos fósseis que abrange os períodos Cambriano ao Neogeno, um intervalo de aproximadamente 500 My. Nossos resultados mostram que a ampla amplitude geográfica tem sido significativamente e positivamente associada à sobrevivência para a grande maioria do tempo Fanerozoico. Além disso, a associação significativa entre amplitude geográfica e sobrevivência permanece após controlar as diferenças em riqueza de espécies e abundância entre gêneros. No entanto, as extinções em massa e vários eventos de extinção de segunda ordem exibem menor seletividade de amplitude geográfica do que o previsto apenas pela amplitude. Perturbações ambientais generalizadas podem explicar a associação reduzida entre amplitude geográfica e risco de extinção ao afetar simultaneamente gêneros com características ecológicas e fisiológicas semelhantes em escala global. Embora fatores além da amplitude geográfica certamente tenham afetado o risco de extinção durante muitos intervalos, a amplitude geográfica é provavelmente o preditor de risco de extinção mais consistentemente significativo no registro fóssil marinho.

@article{doi101073pnas0701257104,
    author = "Payne, Jonathan L. e Finnegan, Seth",
    title = "O efeito da amplitude geográfica sobre o risco de extinção durante extinções de fundo e de massa",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Ampla amplitude geográfica é geralmente considerada como um fator que protege os táxons contra a extinção, mas a intensidade desse efeito não foi investigada para a grande maioria do registro fóssil. Embora a maioria das extinções de gêneros tenha ocorrido entre as grandes extinções em massa, pouco se sabe sobre os regimes de seletividade de extinção durante esses intervalos de "fundo". Consequentemente, a questão de saber se os regimes de seletividade diferem entre extinções de fundo e em massa permanece em grande parte sem resposta. Utilizando regressão logística, avaliamos a seletividade da sobrevivência dos gêneros em relação à amplitude geográfica, utilizando um banco de dados global de invertebrados marinhos bentônicos fósseis que abrange os períodos Cambriano ao Neogeno, um intervalo de aproximadamente 500 My. Nossos resultados mostram que a ampla amplitude geográfica tem sido significativamente e positivamente associada à sobrevivência para a grande maioria do tempo Fanerozoico. Além disso, a associação significativa entre amplitude geográfica e sobrevivência permanece após controlar as diferenças em riqueza de espécies e abundância entre gêneros. No entanto, as extinções em massa e vários eventos de extinção de segunda ordem exibem menor seletividade de amplitude geográfica do que o previsto apenas pela amplitude. Perturbações ambientais generalizadas podem explicar a associação reduzida entre amplitude geográfica e risco de extinção ao afetar simultaneamente gêneros com características ecológicas e fisiológicas semelhantes em escala global. Embora fatores além da amplitude geográfica certamente tenham afetado o risco de extinção durante muitos intervalos, a amplitude geográfica é provavelmente o preditor de risco de extinção mais consistentemente significativo no registro fóssil marinho.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0701257104",
    doi = "10.1073/pnas.0701257104",
    openalex = "W2081757060",
    references = "doi1010020471722146, doi101016s0012825299000550, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19980195, doi101126science1097023, doi101126science11536722, doi101126science21545391501, doi101126science28554321386, doi101126science2895478432, doi101146annurevearth33092203122654, doi1023073515466, doi105860choice273338"
}

Investigações geológicas na bacia superior do rio Manasquan, condado de Monmouth, centro de Nova Jersey, revelam uma sucessão Cretáceo/Terciário (= Cretáceo/Paleogeno) composta por aproximadamente 2 m da Formação Tinton coberta por 2 m da Formação Hornerstown. O topo da Formação Tinton consiste em uma unidade muito fósilífera, com aproximadamente 20 cm de espessura, que denominamos Camada de Pinna. Ela é lateralmente extensa e consiste principalmente de minerais glauconíticos e alguns grãos de quartzo angulares. A Camada de Pinna é truncada no topo e coberta pela Formação Hornerstown, que consiste em quantidades quase iguais de minerais glauconíticos e siderita. A base da Formação Hornerstown é marcada por uma concentração de nódulos de siderita contendo fósseis reprocessados. Esta camada também contém alguns fósseis de organismos que viviam no ambiente durante o período de reprocessamento. Em alguns locais a jusante, há uma camada adicional (a Unidade Escavada), que é encaixada entre o topo da Camada de Pinna e o leito concentrado de nódulos. Esta unidade é muito fina e é caracterizada por grandes escavações que transportam material de cima. A Camada de Pinna é abundantemente fósilífera e representa uma comunidade marinha diversificada e costeira. Ela contém aproximadamente 110 espécies de bivalves, gastrópodes, cefalópodes, equinodermos, esponjas, anelídeos, briozoários, crustáceos e dinoflagelados. Os cefalópodes incluem Eutrephoceras dekayi (Morton, 1834), Pachydiscus (Neodesmoceras) mokotibensis Collignon, 1952, Sphenodiscus lobatus (Tuomey, 1856), Eubaculites carinatus (Morton, 1834), Eubaculites latecarinatus (Brunnschweiler, 1966), Discoscaphites iris (Conrad, 1858), Discoscaphites sphaeroidalis Kennedy e Cobban, 2000, Discoscaphites minardi Landman et al., 2004b, Discoscaphites gulosus (Morton, 1834) e Discoscaphites jerseyensis, n.sp. Os dinoflagelados incluem Palynodinium grallator Gocht, 1970, Thalassiphora pelagica (Eisenack, 1954) Eisenack & Gocht, 1960, Deflandrea galeata (Lejeune-Carpentier, 1942) Lentin & Williams, 1973, e Disphaerogena carposphaeropsis Wetzel, 1933. Estes amonites e dinoflagelados são indicativos do Maastrichtiano superior, correspondendo à parte superior da Subzona CC26b de nanofósseis calcários. O modo de ocorrência dos fósseis na Camada de Pinna sugere uma acumulação autóctone com pouco ou nenhum transporte pós-morte. Muitos dos organismos bentônicos são preservados em posição de vida. Por exemplo, espécimes de Pinna laqueata Conrad, 1858, estão orientados em posição vertical, semelhante à de membros modernos deste gênero. Os equinodermos também ocorrem em agregações de centenas de indivíduos, sugerindo comportamento alimentar gregário. Além disso, há clusters monoespecíficos de baculites e scaphites. Estes clusters são de origem biológica e não poderiam ter sido produzidos por meios hidráulicos. Mandíbulas de scaphite também estão presentes, representando os primeiros relatórios dessas estruturas no Cretáceo Superior da Planície Costeira Atlântica. Elas ocorrem tanto como espécimes isolados quanto dentro da câmara corporal, e indicam pouco ou nenhum transporte pós-morte. A Camada de Pinna representa um intervalo de tempo geologicamente curto. O fato de que a maioria dos animais está madura sugere que a comunidade persistiu por pelo menos 5–10 anos. Se múltiplas gerações de animais estão presentes, talvez refletindo múltiplos episódios de colonização e sepultamento, então esta unidade provavelmente representa mais tempo, totalizando várias décadas. O fato de que a Camada de Pinna é truncada no topo implica um período de tempo ainda mais longo, totalizando centenas de anos. Estas estimativas de idade são consistentes com as taxas observadas de sedimentação em ambientes costeiros. Análises de irídio de 37 amostras de sedimento de três locais na bacia do rio Manasquan revelam uma concentração elevada de irídio de 520 pg/g, em média, na base da Camada de Pinna. O perfil de irídio é assimétrico com uma queda abrupta acima da base desta u

@article{doi1012060003009020073031cfttbi20co2,
    author = "Landman, Neil H. and Johnson, Ralph O. and Garb, Matthew P. and Edwards, Lucy E. and Kyte, Frank T.",
    title = "CÉFALOPODES DA TRANSIÇÃO CRETÁCIO/TERCIÁRIO NA PLANÍCIE COSTEIRA ATLÂNTICA, COM UMA DESCRIÇÃO DAS ZONAS DE AMONITE MAIS ALTAS NA AMÉRICA DO NORTE. PARTE III. BACIA DO RIO MANASQUAN, CONDADO DE MONMOUTH, NOVA JERSEY",
    year = "2007",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Investigações geológicas na bacia superior do rio Manasquan, no condado central de Monmouth, Nova Jersey, revelam uma sucessão Cretáceo/Terciário (= Cretáceo/Paleogeno) composta por aproximadamente 2 m da Formação Tinton coberta por 2 m da Formação Hornerstown. O topo da Formação Tinton consiste em uma unidade muito fósilífera, com aproximadamente 20 cm de espessura, que denominamos Camada de Pinna. Ela é lateralmente extensa e consiste principalmente de minerais glauconíticos e alguns grãos de quartzo angulares. A Camada de Pinna é truncada no topo e coberta pela Formação Hornerstown, que consiste em quantidades quase iguais de minerais glauconíticos e siderita. A base da Formação Hornerstown é marcada por uma concentração de nódulos de siderita contendo fósseis reprocessados. Esta camada também contém alguns fósseis de organismos que viviam no ambiente durante o período de reprocessamento. Em alguns locais a jusante, há uma camada adicional (a Unidade Escavada), que fica entre o topo da Camada de Pinna e a camada concentrada de nódulos. Esta unidade é muito fina e é caracterizada por grandes escavações que transportam material de cima. A Camada de Pinna é abundantemente fósilífera e representa uma comunidade marinha diversificada e costeira. Ela contém aproximadamente 110 espécies de bivalves, gastrópodes, cefalópodes, equinodermos, esponjas, anelídeos, briozoários, crustáceos e dinoflagelados. Os cefalópodes incluem Eutrephoceras dekayi (Morton, 1834), Pachydiscus (Neodesmoceras) mokotibensis Collignon, 1952, Sphenodiscus lobatus (Tuomey, 1856), Eubaculites carinatus (Morton, 1834), Eubaculites latecarinatus (Brunnschweiler, 1966), Discoscaphites iris (Conrad, 1858), Discoscaphites sphaeroidalis Kennedy e Cobban, 2000, Discoscaphites minardi Landman et al., 2004b, Discoscaphites gulosus (Morton, 1834) e Discoscaphites jerseyensis, n.sp. Os dinoflagelados incluem Palynodinium grallator Gocht, 1970, Thalassiphora pelagica (Eisenack, 1954) Eisenack & Gocht, 1960, Deflandrea galeata (Lejeune-Carpentier, 1942) Lentin & Williams, 1973 e Disphaerogena carposphaeropsis Wetzel, 1933. Estes amonites e dinoflagelados são indicativos do Maastrichtiano superior, correspondendo à parte superior da Subzona CC26b de nannofósseis calcários. O modo de ocorrência dos fósseis na Camada de Pinna sugere uma acumulação autóctone com pouco ou nenhum transporte pós-morte. Muitos dos organismos bentônicos são preservados em posição de vida. Por exemplo, espécimes de Pinna laqueata Conrad, 1858, estão orientados em posição vertical, semelhante à de membros modernos deste gênero. Os equinodermos também ocorrem em agregações de centenas de indivíduos, sugerindo comportamento alimentar gregário. Além disso, há aglomerados monoespecíficos de baculites e scaphites. Estes aglomerados são de origem biológica e não poderiam ter sido produzidos por meios hidráulicos. Mandíbulas de scaphite também estão presentes, representando os primeiros relatos dessas estruturas no Cretáceo Superior da Planície Costeira Atlântica. Elas ocorrem tanto como espécimes isolados quanto dentro da câmara corporal, indicando pouco ou nenhum transporte pós-morte. A Camada de Pinna representa um intervalo geologicamente curto de tempo. O fato de que a maioria dos animais está madura sugere que a comunidade persistiu por pelo menos 5–10 anos. Se múltiplas gerações de animais estão presentes, talvez refletindo múltiplos episódios de colonização e sepultamento, então esta unidade provavelmente representa mais tempo, totalizando várias décadas. O fato de que a Camada de Pinna é truncada no topo implica um período de tempo ainda mais longo, totalizando centenas de anos. Estas estimativas de idade são consistentes com as taxas observadas de sedimentação em ambientes costeiros. Análises de irídio de 37 amostras de sedimento de três locais na bacia do rio Manasquan revelam uma concentração elevada de irídio de 520 pg/g, em média, na base da Camada de Pinna. O perfil de irídio é assimétrico com uma queda abrupta acima da base desta u",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2007)303[1:cfttbi]2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2007)303[1:cfttbi]2.0.co;2",
    openalex = "W2122840541",
    references = "doi101002qj49707532417, doi101016s0031018299000887, doi101017s0016756800083710, doi101017s0022336000024331, doi101017s0022336000061096, doi101038017199b0, doi101038114085a0, doi101038141548c0, doi101086273307, doi101093nqs5vi146318i, doi101093oso97801985491780010001, doi1011300091761320010291055mctbsi20co2, doi102110pec95040129, doi103133pp151, doi103133pp331b, ganapathy1981iridium, openalexw2751580477, openalexw52563376, openalexw657396478, sohl1960archeogastropoda"
}

O registro fóssil mostra abundantemente que a estrutura espacial da extinção moldou profundamente a biosfera; esta dimensão espacial fornece um contexto poderoso para a integração das abordagens paleontológicas e neontológicas. As extinções em massa alteram evidentemente a seletividade da extinção, com muitos fatores perdendo eficácia, exceto por uma relação positiva entre a sobrevivência e a amplitude geográfica no nível do clado (confirmado em reanálises de dados de extinção do final do Cretáceo). Esta relação provavelmente também se mantém durante os tempos "normais", mas altera tanto a inclinação quanto a intersecção com o aumento da extinção. O forte componente geográfico na dinâmica do clado pode ofuscar a causalidade na extinção de um traço ou de um clado, devido a efeitos de carona na amplitude geográfica, de modo que são necessárias análises multifatoriais. Algumas extinções são espacialmente complexas, e as extinções regionais podem tanto resetar um teto de diversidade quanto criar uma dívida de diversificação aberta a futura diversificação ou invasão. As recuperações evolutivas também exibem dinâmicas espaciais, incluindo diferenças regionais em invasibilidade, e a expansão de clados a partir dos trópicos impulsiona pelo menos algumas recuperações, bem como as dinâmicas de biodiversidade durante os tempos normais. Os efeitos de incumbência parecem correlacionar-se mais estreitamente com as intensidades de extinção do que com as diversidades existentes, de modo que regiões com maiores extinções locais e globais são mais suscetíveis à invasão; as zonas temperadas do Cenozóico mais recentes evidentemente receberam mais invasores do que os trópicos ou os polos, mas esta dinâmica pode mudar dramaticamente se a diversidade tropical for fortemente deplecionada. O registro fóssil pode fornecer insights valiosos, e sua aplicação a questões contemporâneas será aprimorada pela separação das extinções passadas e atuais por mecanismo impulsionador, em vez de enfatizar a intensidade.

@article{doi101073pnas0801919105,
    author = "Jablonski, David",
    title = "Extinção e a dinâmica espacial da biodiversidade",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {O registro fóssil mostra abundantemente que a estrutura espacial da extinção moldou profundamente a biosfera; esta dimensão espacial fornece um contexto poderoso para a integração das abordagens paleontológicas e neontológicas. As extinções em massa alteram evidentemente a seletividade da extinção, com muitos fatores perdendo eficácia, exceto por uma relação positiva entre a sobrevivência e a amplitude geográfica no nível do clado (confirmado em reanálises de dados de extinção do final do Cretáceo). Esta relação provavelmente também se mantém durante os tempos "normais", mas altera tanto a inclinação quanto a intersecção com o aumento da extinção. O forte componente geográfico na dinâmica do clado pode ofuscar a causalidade na extinção de um traço ou de um clado, devido a efeitos de carona na amplitude geográfica, de modo que são necessárias análises multifatoriais. Algumas extinções são espacialmente complexas, e as extinções regionais podem tanto resetar um teto de diversidade quanto criar uma dívida de diversificação aberta a futura diversificação ou invasão. As recuperações evolutivas também exibem dinâmicas espaciais, incluindo diferenças regionais em invasibilidade, e a expansão de clados a partir dos trópicos impulsiona pelo menos algumas recuperações, bem como as dinâmicas de biodiversidade durante os tempos normais. Os efeitos de incumbência parecem correlacionar-se mais estreitamente com as intensidades de extinção do que com as diversidades existentes, de modo que regiões com maiores extinções locais e globais são mais suscetíveis à invasão; as zonas temperadas do Cenozóico mais recentes evidentemente receberam mais invasores do que os trópicos ou os polos, mas esta dinâmica pode mudar dramaticamente se a diversidade tropical for fortemente deplecionada. O registro fóssil pode fornecer insights valiosos, e sua aplicação a questões contemporâneas será aprimorada pela separação das extinções passadas e atuais por mecanismo impulsionador, em vez de enfatizar a intensidade.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0801919105",
    doi = "10.1073/pnas.0801919105",
    openalex = "W2016366567",
    references = "doi101016jpalaeo200602003, doi101017s0094837300011787, doi101111j150239311986tb01898x, doi101126science11537491, smith2007marine"
}

Muitos cientistas argumentam que estamos entrando ou no meio da sexta grande extinção em massa. A intensa pressão humana, tanto direta quanto indireta, está tendo efeitos profundos nos ambientes naturais. Os anfíbios – sapos, salamandras e cecilias – podem ser o único grupo majoritário atualmente em risco globalmente. Uma avaliação detalhada em todo o mundo e atualizações subsequentes mostram que um terço ou mais das 6.300 espécies estão ameaçadas de extinção. Essa tendência provavelmente acelerará porque a maioria dos anfíbios ocorre nos trópicos e tem faixas geográficas pequenas que os tornam suscetíveis à extinção. A crescente pressão da destruição de habitats e das mudanças climáticas provavelmente terá impactos significativos em espécies estreitamente adaptadas e distribuídas. Mostramos que as salamandras em montanhas tropicais estão particularmente em risco. Uma nova e significativa ameaça aos anfíbios é uma doença infecciosa emergente e virulenta, a quitridiomicose, que parece estar distribuída globalmente, e seus efeitos podem ser exacerbados pelo aquecimento global. Essa doença, causada por um patógeno fúngico e implicada em declínios graves e extinções de >200 espécies de anfíbios, representa a maior ameaça à biodiversidade de qualquer doença conhecida. Nossos dados para sapos na Sierra Nevada da Califórnia mostram que o fungo está tendo um impacto devastador nas espécies nativas, já enfraquecidas pelos efeitos da poluição e de predadores introduzidos. Uma mensagem geral dos anfíbios é que podemos ter pouco tempo para evitar uma potencial extinção em massa.

@article{doi101073pnas0801921105,
    author = "Wake, David B. e Vredenburg, Vance T.",
    title = "Estamos no meio da sexta extinção em massa? Uma visão do mundo dos anfíbios",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Muitos cientistas argumentam que estamos entrando ou no meio da sexta grande extinção em massa. A intensa pressão humana, tanto direta quanto indireta, está tendo efeitos profundos nos ambientes naturais. Os anfíbios – sapos, salamandras e cecilias – podem ser o único grupo majoritário atualmente em risco globalmente. Uma avaliação detalhada em todo o mundo e atualizações subsequentes mostram que um terço ou mais das 6.300 espécies estão ameaçadas de extinção. Essa tendência provavelmente acelerará porque a maioria dos anfíbios ocorre nos trópicos e tem faixas geográficas pequenas que os tornam suscetíveis à extinção. A crescente pressão da destruição de habitats e das mudanças climáticas provavelmente terá impactos significativos em espécies estreitamente adaptadas e distribuídas. Mostramos que as salamandras em montanhas tropicais estão particularmente em risco. Uma nova e significativa ameaça aos anfíbios é uma doença infecciosa emergente e virulenta, a quitridiomicose, que parece estar distribuída globalmente, e seus efeitos podem ser exacerbados pelo aquecimento global. Essa doença, causada por um patógeno fúngico e implicada em declínios graves e extinções de >200 espécies de anfíbios, representa a maior ameaça à biodiversidade de qualquer doença conhecida. Nossos dados para sapos na Sierra Nevada da Califórnia mostram que o fungo está tendo um impacto devastador nas espécies nativas, já enfraquecidas pelos efeitos da poluição e de predadores introduzidos. Uma mensagem geral dos anfíbios é que podemos ter pouco tempo para evitar uma potencial extinção em massa.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0801921105",
    doi = "10.1073/pnas.0801921105",
    openalex = "W2049085830",
    references = "doi101038nature04246, doi101046j14724642200300016x, doi10108010635150701397635, doi101126science1103538"
}

Propõe-se uma escala quantitativa para medir a grandeza, G, das extinções em massa, com base na taxa de diminuição da biodiversidade expressa como o produto da perda de biodiversidade, chamada magnitude (M), e do inverso do tempo em que essa perda ocorre, designado como intensidade (I). Nesta escala, a extinção catastrófica do Cretáceo-Terciário (K-T) aparece como a maior desde o Ordoviciano e a única com uma provável causa extraterrestre. A extinção do final do Permiano foi menos grande, mas com uma grande magnitude (M) e menor intensidade (I); apenas alguns de seus episódios individuais envolveram algum semblante de catástrofe. Outras extinções durante o Fanerozoico, com a possível exceção do mergulho de diversidade do final do Silúrico, foram partes de um fenômeno oscilatório forçado e parecem ter sido causadas pela destruição de habitats marinhos e terrestres durante a montagem continental que levou à eliminação de prateleiras e (após o Devoniano) florestas tropicais e ao aumento de desertos. As glaciações e orogenias que encurtaram e espessaram a crosta continental apenas exacerbaram esses efeitos. Durante o Mesozoico e Cainozoico, a evolução da vida foi linearmente progressiva, interrompida catastróficamente apenas na fronteira K-T. A extinção do final do Triássico foi mais semelhante às extinções do Paleozoico em natureza e provavelmente também em sua causa. Por contraste, a extinção atual não se assemelha a nenhuma das anteriores e pode acabar sendo a maior de todas.

@article{doi101073pnas0805482105,
    author = "Sengör, A M Celâl and Atayman, Saniye and Ozeren, Sinan",
    title = "A scale of greatness and causal classification of mass extinctions: implications for mechanisms.",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "Propõe-se uma escala quantitativa para medir a grandeza, G, das extinções em massa, com base na taxa de diminuição da biodiversidade expressa como o produto da perda de biodiversidade, chamada magnitude (M), e do inverso do tempo em que essa perda ocorre, designado como intensidade (I). Nesta escala, a extinção catastrófica do Cretáceo-Terciário (K-T) aparece como a maior desde o Ordoviciano e a única com uma provável causa extraterrestre. A extinção do final do Permiano foi menos grande, mas com uma grande magnitude (M) e menor intensidade (I); apenas alguns de seus episódios individuais envolveram algum semblante de catástrofe. Outras extinções durante o Fanerozoico, com a possível exceção do mergulho de diversidade do final do Silúrico, foram partes de um fenômeno oscilatório forçado e parecem ter sido causadas pela destruição de habitats marinhos e terrestres durante a montagem continental que levou à eliminação de prateleiras e (após o Devoniano) florestas tropicais e ao aumento de desertos. As glaciações e orogenias que encurtaram e espessaram a crosta continental apenas exacerbaram esses efeitos. Durante o Mesozoico e Cainozoico, a evolução da vida foi linearmente progressiva, interrompida catastróficamente apenas na fronteira K-T. A extinção do final do Triássico foi mais semelhante às extinções do Paleozoico em natureza e provavelmente também em sua causa. Por contraste, a extinção atual não se assemelha a nenhuma das anteriores e pode acabar sendo a maior de todas.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2544523/",
    doi = "10.1073/pnas.0805482105",
    openalex = "W2067988424",
    pmcid = "PMC2544523",
    pmid = "18779562",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi10100797894017960024, doi101017s0094837300003778, doi101029gm100, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science21545391501, doi1023073515466, doi105860choice435903, doi105962bhltitle50860, doi107312webb12678"
}

A extinção em massa do final do Permiano, há 251 milhões de anos (Myr), foi o evento ecológico mais devastador de todos os tempos, e foi agravado por dois eventos anteriores no início e no final do Guadalupiano, há 270 e 260 Myr. Ecossistemas foram destruídos em todo o mundo, comunidades foram reestruturadas e organismos ficaram lutando para se recuperar. Taxas de desastre, como Lystrosaurus, insinuaram-se em quase todos os cantos da paisagem pouco povoada no início do Triássico, e uma recuperação taxonômica rápida aparentemente ocorreu em escala global. No entanto, um estudo detalhado da evolução dos ecossistemas mostra que a verdadeira recuperação ecológica foi mais lenta. Após o evento do final do Guadalupiano, as faunas começaram a reconstruir estruturas tróficas complexas e a preencher guildas, mas foram atingidas novamente pelo evento do final do Permiano. A diversidade taxonômica no nível alfa (comunidade) não se recuperou aos níveis pré-extinção; atingiu apenas um platô baixo após cada pulso e continuou baixa até o Triássico Superior. Nossos dados mostraram que, embora tenha havido um aumento inicial de cosmopolitismo após os pulsos de extinção, grandes quedas ocorreram posteriormente e, contra-intuitivamente, um nível surpreendentemente baixo de cosmopolitismo foi sustentado durante o Triássico Inferior e Médio.

@article{doi101098rspb20071370,
    author = "Sahney, Sarda e Benton, Michael J.",
    title = "Recuperação da extinção em massa mais profunda de todos os tempos",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "A extinção em massa do final do Permiano, há 251 milhões de anos (Myr), foi o evento ecológico mais devastador de todos os tempos, e foi agravado por dois eventos anteriores no início e no final do Guadalupiano, há 270 e 260 Myr. Ecossistemas foram destruídos em todo o mundo, comunidades foram reestruturadas e organismos ficaram lutando para se recuperar. Taxas de desastre, como Lystrosaurus, insinuaram-se em quase todos os cantos da paisagem pouco povoada no início do Triássico, e uma recuperação taxonômica rápida aparentemente ocorreu em escala global. No entanto, um estudo detalhado da evolução dos ecossistemas mostra que a verdadeira recuperação ecológica foi mais lenta. Após o evento do final do Guadalupiano, as faunas começaram a reconstruir estruturas tróficas complexas e a preencher guildas, mas foram atingidas novamente pelo evento do final do Permiano. A diversidade taxonômica no nível alfa (comunidade) não se recuperou aos níveis pré-extinção; atingiu apenas um platô baixo após cada pulso e continuou baixa até o Triássico Superior. Nossos dados mostraram que, embora tenha havido um aumento inicial de cosmopolitismo após os pulsos de extinção, grandes quedas ocorreram posteriormente e, contra-intuitivamente, um nível surpreendentemente baixo de cosmopolitismo foi sustentado durante o Triássico Inferior e Médio.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.1370",
    doi = "10.1098/rspb.2007.1370",
    openalex = "W2004445927",
    references = "benton1983dinosaur, doi101016s0169534703000934, doi101017cbo9780511735769004, doi101073pnas111144698, doi10108000241160410006483, doi101093oso97801985491780010001, doi101111j14754983200600611x, doi101126science11536548, doi101126science17740541065, doi101126science7701342, doi1023073515466, doi105860choice435903, openalexw1599677799"
}

A fronteira Cretáceo-Paleogeno, há aproximadamente 65,5 milhões de anos, marca uma das três maiores extinções em massa nos últimos 500 milhões de anos. O evento de extinção coincidiu com um grande impacto de asteroide em Chicxulub, México, e ocorreu dentro do período de vulcanismo de basalto de inundação do Deccan na Índia. Aqui, sintetizamos registros da estratigrafia global através desta fronteira para avaliar as causas propostas da extinção em massa. Notavelmente, um único depósito rico em ejecta, composicionalmente ligado ao impacto de Chicxulub, está distribuído globalmente na fronteira Cretáceo-Paleogeno. A correspondência temporal entre a camada de ejecta e o início das extinções e a concordância dos padrões ecológicos no registro fóssil com perturbações ambientais modeladas (por exemplo, escuridão e resfriamento) levam-nos a concluir que o impacto de Chicxulub desencadeou a extinção em massa.

@article{doi101126science1177265,
    author = "Schulte, Peter e Alegret, Laia e Arenillas, Ignacio e Arz, José Antonio e Barton, P. J. e Bown, Paul R. e Bralower, Timothy J. e Christeson, Gail e Claeys, Philippe e Cockell, Charles S. e Collins, G. S. e Deutsch, A. e Goldin, Tamara e Goto, Kazuhisa e Grajales-Nishimura, José Manuel e Grieve, R. A. F. e Gulick, S. P. S. e Johnson, Kirk R. e Kiessling, Wolfgang e Koeberl, Christian e Kring, D. A. e MacLeod, Kenneth G. e Matsui, Takafumi e Melosh, J. e Montanari, Alessandro e Morgan, Joanna e Neal, C. R. e Nichols, Douglas J. e Norris, Richard D. e Pierazzo, E. e Ravizza, Greg e Rebolledo‐Vieyra, M. e Reimold, W. U. e Robin, Éric e Salge, T. e Speijer, Robert P. e Sweet, A R e Urrutia‐Fucugauchi, J. e Vajda, Vivi e Whalen, Michael T. e Willumsen, Pi Suhr",
    title = "O Impacto do Asteroide Chicxulub e a Extinção em Massa na Fronteira Cretáceo-Paleogeno",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "A fronteira Cretáceo-Paleogeno, há aproximadamente 65,5 milhões de anos, marca uma das três maiores extinções em massa nos últimos 500 milhões de anos. O evento de extinção coincidiu com um grande impacto de asteroide em Chicxulub, México, e ocorreu dentro do período de vulcanismo de basalto de inundação do Deccan na Índia. Aqui, sintetizamos registros da estratigrafia global através desta fronteira para avaliar as causas propostas da extinção em massa. Notavelmente, um único depósito rico em ejecta, composicionalmente ligado ao impacto de Chicxulub, está distribuído globalmente na fronteira Cretáceo-Paleogeno. A correspondência temporal entre a camada de ejecta e o início das extinções e a concordância dos padrões ecológicos no registro fóssil com perturbações ambientais modeladas (por exemplo, escuridão e resfriamento) levam-nos a concluir que o impacto de Chicxulub desencadeou a extinção em massa.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1177265",
    doi = "10.1126/science.1177265",
    openalex = "W2160490562",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101016jepsl200605041, doi101016jepsl200607020, doi101016jepsl200902019, doi101016jpalaeo200702037, doi101016jpalaeo200709016, doi101017cbo9780511535536, doi1010292008jb005644, doi10102996rg03038, doi10102997je01743, doi101038285198a0, doi101073pnas0802597105, doi101126science1064706, doi101126science20844481095, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi101130081372356655, doi1011302007242401, doi101146annurevearth27175, doi101146annurevecolsys35021103105715"
}

A maior perda de biodiversidade na história da vida animal ocorreu no final do Período Permiano (∼252 milhões de anos atrás). Esta catástrofe biótica coincidiu com um intervalo de anóxia oceânica generalizada e a erupção de uma das maiores províncias de basalto de inundação continental da Terra, os Traps Siberianos. A liberação de voláteis do magma basáltico e das camadas sedimentares durante a instalação dos Traps Siberianos pode explicar a maioria das observações paleontológicas e geoquímicas do final do Permiano. As mudanças climáticas e, talvez, a destruição da camada de ozônio podem explicar as extinções em terra, enquanto as mudanças nos níveis de oxigênio oceânico, CO2, pH e temperatura podem explicar a seletividade de extinção entre os animais marinhos. Estas novas perspectivas provenientes da geologia, geoquímica e paleobiologia sugerem que a extinção do final do Permiano pode servir como um importante análogo antigo para os oceanos do século XXI.

@article{doi101146annurevearth042711105329,
    author = "Payne, Jonathan L. e Clapham, Matthew E.",
    title = "Extinção em Massa do Permiano Superior nos Oceanos: Um Análogo Antigo para o Século XXI?",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "A maior perda de biodiversidade na história da vida animal ocorreu no final do Período Permiano (∼252 milhões de anos atrás). Esta catástrofe biótica coincidiu com um intervalo de anóxia oceânica generalizada e a erupção de uma das maiores províncias de basalto de inundação continental da Terra, os Traps Siberianos. A liberação de voláteis do magma basáltico e das camadas sedimentares durante a instalação dos Traps Siberianos pode explicar a maioria das observações paleontológicas e geoquímicas do final do Permiano. As mudanças climáticas e, talvez, a destruição da camada de ozônio podem explicar as extinções em terra, enquanto as mudanças nos níveis de oxigênio oceânico, CO2, pH e temperatura podem explicar a seletividade de extinção entre os animais marinhos. Estas novas perspectivas provenientes da geologia, geoquímica e paleobiologia sugerem que a extinção do final do Permiano pode servir como um importante análogo antigo para os oceanos do século XXI.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105329",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105329",
    openalex = "W2116943064",
    references = "doi101016jchemgeo200311013, doi101016jearscirev200910009, doi101016jgca200511032, doi101016jgloplacha200606005, doi101016s0012825200000374, doi101017s0094837300003778, doi101038425365a, doi101038nature02566, doi101073pnas0701257104, doi101086319243, doi101126science1097023, doi101126science1177265, doi101126science1189910, doi101126science27252651155, doi101126science2765310235, doi101130g322301, doi105860choice435903, openalexw1832764887"
}

Por três décadas, a teoria de impacto de Alvarez para extinções em massa, causalmente relacionada a impactos catastróficos de meteoritos, tem sido recorrentemente aplicada a múltiplas fronteiras de extinção. No entanto, esses esforços de pesquisa multidisciplinar em todo o mundo têm sido, até agora, em grande parte sem sucesso, com uma exceção notável: a fronteira Cretáceo-Paleogeno. O cenário de impacto unicausal como explicação predominante, quando aplicado ao complexo registro fóssil, resultou em forçar dados e interpretações ("síndrome das grandes expectativas"). Os mal-entendidos podem ser agrupados em três níveis sucessivos do processo de teste e envolvem a aplicação não reflexiva do paradigma de impacto: (i) identificação factual errônea, ou seja, um reconhecimento errôneo ou indefinido do registro extraterrestre em contextos sedimentológicos, físicos e geoquímicos, (ii) interpretação correlativa equivocada dos sinais de impacto adequadamente documentados devido à sua datação incorreta, e (iii) superestimação causal quando as características de impacto comprovadas são duvidosas como gatilho suficiente de uma catástrofe cósmica global contemporânea. Exemplos de crença acrítica no cenário simples de causa-efeito para os eventos globais do Frasniano-Famênico, Permiano-Triássico e Triássico-Jurássico (e também do Eifeliano-Givetiano e Paleoceno-Eoceno) incluem principalmente armadilhas do item-1 (identificação factual errônea), com enriquecimentos de Ir e minerais chocados frequentemente mal identificados. Portanto, essas extinções em massa ainda estão no primeiro nível de teste, e apenas a extinção F-F é potencialmente vista no contexto do item-2, o passo interpretativo, devido à possível ligação causal com o Crater do Anel de Siljan (53 km de diâmetro). A assinatura de craterização reconhecida erraticamente é frequentemente marcada por grandes incertezas de tempo e tamanho, e o item-3, a inferência causal avançada, na verdade limita-se a impactos agrupados que claramente antecedem as principais extinções em massa. O padrão de tempo de atraso de múltiplos impactos é particularmente claro no Triássico Superior, quando a maior cratera de Manicouagan (100 km de diâmetro) foi possivelmente concomitante com a extinção do Carniano final (ou com a turnover de tetrápodes do Noriano tardio em uma escala de tempo alternativa). Os tamanhos relativamente pequenos das crateras e o ambiente cratônico (base de rocha cristalina) dessas duas crateras sugerem ainda mais o gatilho extraterrestre fortemente insuficiente para traumas ambientais mundiais. No entanto, para discutir o potencial de morte de eventos de impacto de forma mais robusta, sua localização e tempo, fatores de vulnerabilidade, especialmente geologia e paleogeografia do alvo no contexto de fluxos voláteis associados ativos climaticamente, devem ser rigorosamente avaliados. A atual falta de evidências conclusivas de impacto síncrona com a maioria das extinções em massa pode ainda ser em parte enganosa devido ao grande conjunto previsto de crateras não descobertas, particularmente à luz do registro obscurecido de eventos de impacto oceânicos.

@article{doi104202app20110058,
    author = "Racki, Grzegorz",
    title = "A Teoria do Impacto de Alvarez para a Extinção em Massa; Limites à sua Aplicabilidade e a Síndrome das 'Grandes Expectativas'",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Nas últimas três décadas, a teoria do impacto de Alvarez para extinção em massa, causalmente relacionada a impactos catastróficos de meteoritos, tem sido recorrentemente aplicada a múltiplas fronteiras de extinção. No entanto, esses esforços de pesquisa multidisciplinar em todo o mundo têm sido, até agora, em grande parte sem sucesso, com uma exceção notável: a fronteira Cretáceo-Paleogeno. O cenário de impacto unicausal como explicação predominante, quando aplicado ao complexo registro fóssil, resultou em forçar o ajuste de dados e interpretações ("síndrome das grandes expectativas"). Os mal-entendidos podem ser agrupados em três níveis sucessivos do processo de teste e envolvem a aplicação não reflexiva do paradigma de impacto: (i) identificação factual errônea, ou seja, um reconhecimento errado ou indefinido do registro extraterrestre em contextos sedimentológicos, físicos e geoquímicos, (ii) interpretação correlativa equivocada dos sinais de impacto adequadamente documentados devido à sua datação incorreta, e (iii) superestimação causal quando as características de impacto comprovadas são duvidosas como gatilho suficiente de uma catástrofe cósmica global contemporânea. Exemplos de crença acrítica no cenário simples de causa-efeito para os eventos globais do Frasniano-Famênico, Permiano-Triássico e Triássico-Jurássico (e também do Eifeliense-Givetense e Paleoceno-Eoceno) incluem principalmente armadilhas do item-1 (identificação factual errônea), com enriquecimentos de Ir e minerais chocados frequentemente mal identificados. Portanto, essas extinções em massa ainda estão no primeiro nível de teste, e apenas a extinção F-F é potencialmente vista no contexto do item-2, o passo interpretativo, devido à possível ligação causal com o Crater do Siljan (53 km de diâmetro). A assinatura de craterização reconhecida erraticamente é frequentemente marcada por grandes incertezas de tempo e tamanho, e o item-3, a inferência causal avançada, na verdade se limita a impactos agrupados que claramente antecedem as principais extinções em massa. O padrão de tempo de atraso de múltiplos impactos é particularmente claro no Triássico Superior, quando a maior cratera (100 km de diâmetro) de Manicouagan foi possivelmente concomitante com a extinção do final do Carniano (ou com a turnover de tetrápodes do Noriano tardio em uma escala de tempo alternativa). Os tamanhos relativamente pequenos das crateras e o ambiente cratônico (base rochosa cristalina) dessas duas crateras sugerem ainda mais o gatilho extraterrestre fortemente insuficiente para traumas ambientais mundiais. No entanto, para discutir o potencial de morte de eventos de impacto de forma mais robusta, sua localização e tempo, fatores de vulnerabilidade, especialmente geologia alvo e paleogeografia no contexto de fluxos voláteis associados ativos climaticamente, devem ser rigorosamente avaliados. A atual falta de evidências conclusivas de impacto síncrona com a maioria das extinções em massa pode ainda ser um pouco enganosa devido ao conjunto previsto grande de crateras não descobertas, particularmente à luz do registro obscurecido de eventos de impacto oceânicos.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0058",
    doi = "10.4202/app.2011.0058",
    openalex = "W1991076266",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101016jearscirev200811004, doi101016s0031018297000503, doi101038nature10385, doi101073pnas0805482105, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science1177265, doi101126science21545391501, doi101126science2895478432, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi101144gsjgs14650749, doi1023073515466, doi105860choice293880, openalexw2912219260"
}

A perda contemporânea de biodiversidade e o declínio populacional ameaçam empurrar a biosfera para um ponto de virada com efeitos irreversíveis na composição e função dos ecossistemas. Como um exemplo potencial de uma mudança de regime em escala global no passado geológico, avaliamos as mudanças ecológicas através da extinção em massa do fim do Cretáceo com base em assembleias de moluscos em quatro locais bem estudados. Ao contrastar a abundância relativa e a abundância numérica pré-extinção e pós-extinção em 19 modos de vida de moluscos -- cada um definido como uma combinação única de nível de mobilidade, modo de alimentação e posição relativa ao substrato -- encontramos mudanças distintas na utilização do espaço ecológico, que superam significativamente as previsões de modelos nulos. A magnitude da mudança nas características funcionais em relação às flutuações temporais normais em locais distantes indica que as assembleias de moluscos mudaram para sistemas estruturados de forma diferente e a resposta faunística foi global. No entanto, as intensidades das mudanças ecológicas temporais estão majoritariamente dentro da variabilidade local de local para local pré-extinção, demonstrando que a turnover ecológica local foi similar à variação geográfica ao longo de uma ampla faixa latitudinal. Em conjunto com padrões temporais variados de modos de vida individuais específicos de local, essas heterogeneidades espaciais e temporais argumentam contra uma mudança de fase concertada de assembleias de moluscos de um regime bem definido para outro. Em um nível ecológico mais amplo, por outro lado, emergem tendências congruentes e sugerem processos determinísticos. Esses padrões compreendem o aumento bem conhecido de moluscos depositivores em assembleias pós-extinção e aumentos em predadores e modos de vida resistentes a predadores, ou seja, aqueles caracterizados por elevada mobilidade e hábitos de vida infaunais.

@article{doi101073pnas1422248112,
    author = "Aberhan, Martin e Kiessling, Wolfgang",
    title = "Persistent ecological shifts in marine molluscan assemblages across the end-Cretaceous mass extinction",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A perda contemporânea de biodiversidade e o declínio populacional ameaçam empurrar a biosfera para um ponto de virada com efeitos irreversíveis na composição e função dos ecossistemas. Como um exemplo potencial de uma mudança de regime em escala global no passado geológico, avaliamos as mudanças ecológicas através da extinção em massa do fim do Cretáceo com base em assembleias de moluscos em quatro locais bem estudados. Ao contrastar a abundância relativa e a abundância numérica pré-extinção e pós-extinção em 19 modos de vida de moluscos -- cada um definido como uma combinação única de nível de mobilidade, modo de alimentação e posição relativa ao substrato -- encontramos mudanças distintas na utilização do espaço ecológico, que superam significativamente as previsões de modelos nulos. A magnitude da mudança nas características funcionais em relação às flutuações temporais normais em locais distantes indica que as assembleias de moluscos mudaram para sistemas estruturados de forma diferente e a resposta faunística foi global. No entanto, as intensidades das mudanças ecológicas temporais estão majoritariamente dentro da variabilidade local de local para local pré-extinção, demonstrando que a turnover ecológica local foi similar à variação geográfica ao longo de uma ampla faixa latitudinal. Em conjunto com padrões temporais variados de modos de vida individuais específicos de local, essas heterogeneidades espaciais e temporais argumentam contra uma mudança de fase concertada de assembleias de moluscos de um regime bem definido para outro. Em um nível ecológico mais amplo, por outro lado, emergem tendências congruentes e sugerem processos determinísticos. Esses padrões compreendem o aumento bem conhecido de moluscos depositivores em assembleias pós-extinção e aumentos em predadores e modos de vida resistentes a predadores, ou seja, aqueles caracterizados por elevada mobilidade e hábitos de vida infaunais.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1422248112",
    doi = "10.1073/pnas.1422248112",
    openalex = "W1551201887",
    references = "doi101002jgrg20086, doi101016s0031018299000887"
}

A alegação frequentemente repetida de que a biota da Terra está entrando em uma sexta "extinção em massa" depende da demonstração clara de que as taxas atuais de extinção estão muito acima das taxas de "fundo" predominantes entre as cinco extinções em massa anteriores. Estimativas anteriores das taxas de extinção foram criticadas por utilizarem suposições que podem superestimar a gravidade da crise de extinção. Avaliamos, utilizando suposições extremamente conservadoras, se as atividades humanas estão causando uma extinção em massa. Primeiro, utilizamos uma estimativa recente de uma taxa de fundo de 2 extinções de mamíferos por 10.000 espécies por 100 anos (ou seja, 2 E/MSY), que é o dobro das estimativas anteriores amplamente utilizadas. Em seguida, comparamos essa taxa com a taxa atual de extinções de mamíferos e vertebrados. Esta última é conservadoramente baixa porque listar uma espécie como extinta exige atender a critérios rigorosos. Mesmo sob nossas suposições, que tenderiam a minimizar as evidências de uma extinção em massa incipiente, a taxa média de perda de espécies de vertebrados ao longo do último século é até 100 vezes maior que a taxa de fundo. Sob a taxa de fundo de 2 E/MSY, o número de espécies que se extinguiram no último século teria levado, dependendo do táxon de vertebrados, entre 800 e 10.000 anos para desaparecer. Essas estimativas revelam uma perda excepcionalmente rápida da biodiversidade ao longo dos últimos séculos, indicando que uma sexta extinção em massa já está em andamento. Evitar um declínio dramático da biodiversidade e a subsequente perda de serviços ecossistêmicos ainda é possível por meio de esforços intensificados de conservação, mas essa janela de oportunidade está se fechando rapidamente.

@article{doi101126sciadv1400253,
    author = "Ceballos, Gerardo e Ehrlich, Paul R. e Barnosky, Anthony D. e García, Andrés e Pringle, Robert M. e Palmer, Todd M.",
    title = "Perdas aceleradas de espécies induzidas por humanos modernos: Entrando na sexta extinção em massa",
    year = "2015",
    journal = "Science Advances",
    abstract = {A alegação frequentemente repetida de que a biota da Terra está entrando em uma sexta "extinção em massa" depende da demonstração clara de que as taxas atuais de extinção estão muito acima das taxas de "fundo" predominantes entre as cinco extinções em massa anteriores. Estimativas anteriores das taxas de extinção foram criticadas por utilizarem suposições que podem superestimar a gravidade da crise de extinção. Avaliamos, utilizando suposições extremamente conservadoras, se as atividades humanas estão causando uma extinção em massa. Primeiro, utilizamos uma estimativa recente de uma taxa de fundo de 2 extinções de mamíferos por 10.000 espécies por 100 anos (ou seja, 2 E/MSY), que é o dobro das estimativas anteriores amplamente utilizadas. Em seguida, comparamos essa taxa com a taxa atual de extinções de mamíferos e vertebrados. Esta última é conservadoramente baixa porque listar uma espécie como extinta exige atender a critérios rigorosos. Mesmo sob nossas suposições, que tenderiam a minimizar as evidências de uma extinção em massa incipiente, a taxa média de perda de espécies de vertebrados ao longo do último século é até 100 vezes maior que a taxa de fundo. Sob a taxa de fundo de 2 E/MSY, o número de espécies que se extinguiram no último século teria levado, dependendo do táxon de vertebrados, entre 800 e 10.000 anos para desaparecer. Essas estimativas revelam uma perda excepcionalmente rápida da biodiversidade ao longo dos últimos séculos, indicando que uma sexta extinção em massa já está em andamento. Evitar um declínio dramático da biodiversidade e a subsequente perda de serviços ecossistêmicos ainda é possível por meio de esforços intensificados de conservação, mas essa janela de oportunidade está se fechando rapidamente.},
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1400253",
    doi = "10.1126/sciadv.1400253",
    openalex = "W2175423925",
    references = "doi101038nature09678, doi101098rspb20122845, doi101126science1069349, doi101126science1103538, doi101126science1251817"
}

A ligação temporal entre as erupções de províncias de rochas ígneas grandes (LIP) e pelo menos metade das grandes extinções do Fanerozoico implica que o vulcanismo em grande escala é o principal motor das extinções em massa. Aqui, revisamos quase duas crises bióticas entre o Cambriano inferior e o Cretáceo final e exploramos mecanismos causais potenciais. A maioria das extinções está associada ao aquecimento global e a assassinos proximais como anoxia marinha (incluindo as crises do Cambriano Inicial/Médio, Ordoviciano Superior, intrasiluriana, intradevônica, Permiano final e Jurássico Inicial). Muitas, mas não todas, dessas são acompanhadas por excursões negativas de isótopos de carbono, apoiando uma origem vulcânica. A maioria das biocrises pós-silurianas afetou tanto as biosferas terrestres quanto marinhas, sugerindo que os processos atmosféricos foram cruciais para impulsionar as extinções globais. Os mecanismos de eliminação vulcogeno-atmosféricos incluem acidificação dos oceanos, envenenamento por metais tóxicos, chuva ácida, danos ao ozônio e consequente aumento da radiação UV-B, escuridão vulcânica, resfriamento e desligamento da fotossíntese, cada um dos quais tem sido implicado em numerosos eventos. Intrigantemente, algumas das LIPs mais voluminosas, como as plataformas oceânicas do Cretáceo, foram implantadas com perdas mínimas de fauna e, portanto, o volume de magma não é o único fator que governa a letalidade das LIP. O elo perdido pode ser a configuração continental porque os melhores exemplos da relação LIP/extinção ocorreram durante o tempo de Pangeia. Muitos dos mecanismos de eliminação proximal em cenários LIP/extinção também são efeitos potenciais de impacto de bolide, incluindo resfriamento, aquecimento, acidificação e destruição do ozônio. No entanto, a ausência de ligações temporais convincentes entre impactos e extinções, exceto o exemplo Chicxulub-Cretáceo, sugere que os impactos não são o principal motor das extinções. Com numerosos cenários de extinção concorrentes e a realização de que alguns dos supostos estresses ambientais podem estar novamente impulsionando extinções em massa, exploramos como a biologia experimental pode informar nossa compreensão das extinções antigas bem como das crises futuras.

@article{doi101016jpalaeo201611005,
    author = "Bond, David P.G. e Grasby, Stephen E.",
    title = "Sobre as causas das extinções em massa",
    year = "2016",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "A ligação temporal entre erupções de províncias de rochas ígneas grandes (LIP) e pelo menos metade das grandes extinções do Fanerozoico implica que o vulcanismo em grande escala é o principal motor das extinções em massa. Aqui, revisamos quase duas crises bióticas entre o Cambriano inferior e o Cretáceo superior e exploramos mecanismos causais potenciais. A maioria das extinções está associada ao aquecimento global e a assassinos proximais, como anóxia marinha (incluindo as crises do Cambriano Inicial/Médio, Ordoviciano Superior, intrasiluriano, intradevônico, Permiano superior e Jurássico Inferior). Muitas, mas não todas, dessas são acompanhadas por excursões negativas de isótopos de carbono, apoiando uma origem vulcânica. A maioria das biocrises pós-silurianas afetou tanto a biosfera terrestre quanto a marinha, sugerindo que os processos atmosféricos foram cruciais para impulsionar as extinções globais. Os mecanismos de eliminação vulcânico-atmosféricos incluem acidificação dos oceanos, envenenamento por metais tóxicos, chuva ácida, danos ao ozônio e consequente aumento da radiação UV-B, escuridão vulcânica, resfriamento e desligamento da fotossíntese, cada um dos quais tem sido implicado em numerosos eventos. Intrigantemente, algumas das LIPs mais voluminosas, como as plataformas oceânicas do Cretáceo, foram implantadas com perdas mínimas de fauna, e assim o volume de magma não é o único fator que governa a letalidade das LIPs. O elo perdido pode ser a configuração continental porque os melhores exemplos da relação LIP/extinção ocorreram durante o tempo de Pangeia. Muitos dos mecanismos de eliminação proximal em cenários LIP/extinção também são efeitos potenciais de impacto de bolide, incluindo resfriamento, aquecimento, acidificação e destruição do ozônio. No entanto, a ausência de ligações temporais convincentes entre impactos e extinções, exceto o exemplo Chicxulub-Cretáceo, sugere que os impactos não são o principal motor das extinções. Com numerosos cenários de extinção concorrentes e a realização de que alguns dos supostos estresses ambientais podem estar novamente impulsionando extinções em massa, exploramos como a biologia experimental pode informar nosso entendimento das extinções antigas, bem como das crises futuras.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2016.11.005",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2016.11.005",
    openalex = "W2552047291",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007bf01821208, doi1010160031018284900415, doi1010160034666780900226, doi101016jearscirev200708008, doi101016jearscirev200910009, doi101016jepsl200905028, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jgeobios201111001, doi101016jpalaeo200507010, doi101016jpalaeo200702037, doi101016jpalaeo201703014, doi101016s0012825202001046, doi101016s0031018298001175, doi101016s0169534703000934, doi101016s0967065397848259, doi101017s0016756807003895, doi101017s0094837300003778, doi1010291998rg000054, doi10102996rg03038, doi10102997je01743, doi101029gb002i004p00299, doi101038227930a0, doi101038367231a0, doi101038nature04095, doi101038nature09678, doi101038ngeo1475, doi101038ngeo1649, doi101073pnas1110395108, doi101073pnas1211526110, doi10108010292389409380462, doi101086648217, doi101098rstb19890092, doi101098rstb19980195, doi101111j150239312002tb00081x, doi101126sciadv1400253, doi101126science1097329, doi101126science1213454, doi101126science1230492, doi101126science1234204, doi101126science20844481095, doi101126science21545391501, doi101126scienceaaa0118, doi10113000167606198596567defie20co2, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi1011300091761319950230495ejmeag23co2, doi1011300091761319980260995adswat23co2, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101130081372356655, doi1011302014250502, doi101130g322301, doi101130g327071, doi101130spe89p63, doi101144gsjgs15420265, doi101146annurevearth042711105329, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, openalexw1832764887, openalexw2596223166"
}

Os procedimentos introduzidos aqui tornam possível, primeiro, demonstrar que a extinção de fundo (piecemeal) é registrada em todo os estágios e subestágios geológicos (nem toda extinção ocorreu repentinamente nos finais de tais intervalos); segundo, separar a extinção de fundo da extinção em massa para uma grande crise na história da Terra; e terceiro, corrigir o agrupamento de extinções ao utilizar o método de rarefação para estimar a porcentagem de espécies perdidas em uma extinção em massa. Também apresentado aqui é um método para estimar a magnitude do efeito Signor-Lipps, que é a atribuição incorreta de extinções que ocorreram durante uma crise a um intervalo anterior à crise devido à incompletude do registro fóssil. As estimativas para as magnitudes das extinções em massa apresentadas aqui são, na maioria dos casos, inferiores às anteriormente publicadas. Elas indicam que apenas ∼81% das espécies marinhas se extinguiram na grande crise terminal do Permiano, enquanto níveis de 90-96% têm sido frequentemente citados na literatura. Os cálculos desses últimos números foram incorretamente baseados em dados combinados para as extinções em massa do Permiano Médio e do Permiano Tardio. Cerca de 90 ordens e mais de 220 famílias de animais marinhos sobreviveram à crise terminal do Permiano, e elas incorporaram uma enorme quantidade de diversidade morfológica, fisiológica e ecológica. A vida não desapareceu quase totalmente no final do Permiano, como frequentemente alegado.

@article{doi101073pnas1613094113,
    author = "Stanley, Steven M.",
    title = "Estimativas das magnitudes das grandes extinções em massa marinhas na história da Terra",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Os procedimentos introduzidos aqui tornam possível, primeiro, demonstrar que a extinção de fundo (piecemeal) é registrada em todo os estágios e subestágios geológicos (nem toda extinção ocorreu repentinamente nos finais de tais intervalos); segundo, separar a extinção de fundo da extinção em massa para uma grande crise na história da Terra; e terceiro, corrigir o agrupamento de extinções ao utilizar o método de rarefação para estimar a porcentagem de espécies perdidas em uma extinção em massa. Também apresentado aqui é um método para estimar a magnitude do efeito Signor-Lipps, que é a atribuição incorreta de extinções que ocorreram durante uma crise a um intervalo anterior à crise devido à incompletude do registro fóssil. As estimativas para as magnitudes das extinções em massa apresentadas aqui são, na maioria dos casos, inferiores às anteriormente publicadas. Elas indicam que apenas ∼81% das espécies marinhas se extinguiram na grande crise terminal do Permiano, enquanto níveis de 90-96% têm sido frequentemente citados na literatura. Os cálculos desses últimos números foram incorretamente baseados em dados combinados para as extinções em massa do Permiano Médio e do Permiano Tardio. Cerca de 90 ordens e mais de 220 famílias de animais marinhos sobreviveram à crise terminal do Permiano, e elas incorporaram uma enorme quantidade de diversidade morfológica, fisiológica e ecológica. A vida não desapareceu quase totalmente no final do Permiano, como frequentemente alegado.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1613094113",
    doi = "10.1073/pnas.1613094113",
    openalex = "W2529501031",
    references = "doi101002gj1090, doi101007978364270831215, doi101016s001282520000026x, doi101016s0012825203000825, doi101017s0094837300013178, doi101130g211551, doi101146annurevearth33092203122654, doi1016660094837320050310006poaeit20co2, doi105860choice435903"
}

Propõe-se uma escala quantitativa para medir a grandeza, G, das extinções em massa, com base na taxa de diminuição da biodiversidade expressa como o produto da perda de biodiversidade, chamada magnitude (M), e do inverso do tempo em que essa perda ocorre, designado como intensidade (/). Nesta escala, a catastrófica extinção Cretáceo-Terciário (K-T) aparece como a maior desde o Ordoviciano e a única com uma provável causa extraterrestre. A extinção do final do Permiano foi menos grande, mas com uma grande magnitude (M) e menor intensidade (0; apenas alguns de seus episódios individuais envolveram alguma semelhança de catástrofe. Outras extinções durante o Fanerozoico, com a possível exceção do mergulho de diversidade do final do Silúrio, foram partes de um fenômeno oscilatório forçado e parecem ser causadas pela destruição de habitats marinhos e terrestres durante a montagem continental que levou à eliminação de prateleiras e (após o Devoniano) florestas tropicais e ao aumento de desertos. As glaciações e orogenias que encurtaram e espessaram a crosta continental apenas exacerbaram esses efeitos. Durante o Mesozoico e Cainozoico, a evolução da vida foi linearmente progressiva, interrompida catastróficamente apenas na fronteira K-T. A extinção do final do Triássico foi mais semelhante às extinções do Paleozoico em natureza e provavelmente também em sua causa. Por contraste, a extinção atual não se assemelha a nenhuma das anteriores e pode acabar sendo a maior de todas.

@article{openalexw3152344003,
    author = "zeren, Sinan",
    title = "A scale of greatness and causal classification of mass extinctions: Implications for mechanisms",
    year = "2016",
    abstract = "A quantitative scale for measuring greatness, G, of mass extinctions is proposed on the basis of rate of biodiversity diminution expressed as the product of the loss of biodiversity, called magnitude (M), and the inverse of time in which that loss occurs, designated as intensity (/). On this scale, the catastrophic Cretaceous-Tertiary (K-T) extinction appears as the greatest since the Ordovician and the only one with a probable extraterrestrial cause. The end-Permian extinction was less great but with a large magnitude (M) and smaller intensity (0; only some of its individual episodes involved some semblance of catas trophe. Other extinctions during the Phanerozoic, with the possible exception of the end-Silurian diversity plunge, were parts of a forced oscillatory phenomenon and seem caused by marineand land habitat destruction during continental assemblies that led to elimi nation of shelves and (after the Devonian) rain forests and enlarge ment of deserts. Glaciations and orogenies that shortened and thickened the continental crust only exacerbated these effects. Dur ing the Mesozoic and Cainozoic, the evolution of life was linearly progressive, interrupted catastrophically only at the K-T boundary. The end-Triassic extinction was more like the Paleozoic extinctions in nature and probably also in its cause. By contrast, the current extinc tion resembles none of the earlier ones and may end up being the greatest of all.",
    openalex = "W3152344003",
    references = "doi101016jearscirev200705002, doi1010292001gl012921, doi101073pnas0805482105, doi101073pnas111144698, doi101086345841, doi101098rstb19940045, doi101111j14724677200400020x, doi101130spe448, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi105860choice435903, openalexw636094484"
}

O pulso de extinção populacional que descrevemos aqui mostra, sob uma perspectiva quantitativa, que a sexta extinção em massa da Terra é mais severa do que percebido quando se olha exclusivamente para as extinções de espécies. Portanto, a humanidade precisa abordar imediatamente a extirpação e a dizimação populacionais antropogênicas. Essa conclusão baseia-se em análises dos números e graus de contração de área (indicativas de encolhimento populacional e/ou extinções populacionais, de acordo com a União Internacional para a Conservação da Natureza) utilizando uma amostra de 27.600 espécies de vertebrados, e em uma análise mais detalhada documentando as extinções populacionais entre 1900 e 2015 em 177 espécies de mamíferos. Encontramos que a taxa de perda populacional em vertebrados terrestres é extremamente alta - mesmo em "espécies de baixa preocupação". Em nossa amostra, que compreende quase metade das espécies de vertebrados conhecidas, 32% (8.851/27.600) estão em declínio; ou seja, diminuíram em tamanho populacional e área de distribuição. Nos 177 mamíferos para os quais temos dados detalhados, todos perderam 30% ou mais de suas áreas geográficas e mais de 40% das espécies experimentaram declínios populacionais severos (>80% de encolhimento de área). Nossos dados indicam que, além das extinções globais de espécies, a Terra está passando por um enorme episódio de declínios e extirpações populacionais, que terão consequências em cascata negativas no funcionamento dos ecossistemas e nos serviços vitais para sustentar a civilização. Descrevemos isso como uma "aniquilação biológica" para destacar a magnitude atual do evento de extinção em massa de sexta ordem em curso da Terra.

@article{doi101073pnas1704949114,
    author = "Ceballos, Gerardo and Ehrlich, Paul R. and Dirzo, Rodolfo",
    title = "Biological annihilation via the ongoing sixth mass extinction signaled by vertebrate population losses and declines",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {The population extinction pulse we describe here shows, from a quantitative viewpoint, that Earth's sixth mass extinction is more severe than perceived when looking exclusively at species extinctions. Therefore, humanity needs to address anthropogenic population extirpation and decimation immediately. That conclusion is based on analyses of the numbers and degrees of range contraction (indicative of population shrinkage and/or population extinctions according to the International Union for Conservation of Nature) using a sample of 27,600 vertebrate species, and on a more detailed analysis documenting the population extinctions between 1900 and 2015 in 177 mammal species. We find that the rate of population loss in terrestrial vertebrates is extremely high-even in "species of low concern." In our sample, comprising nearly half of known vertebrate species, 32\% (8,851/27,600) are decreasing; that is, they have decreased in population size and range. In the 177 mammals for which we have detailed data, all have lost 30\% or more of their geographic ranges and more than 40\% of the species have experienced severe population declines (>80\% range shrinkage). Our data indicate that beyond global species extinctions Earth is experiencing a huge episode of population declines and extirpations, which will have negative cascading consequences on ecosystem functioning and services vital to sustaining civilization. We describe this as a "biological annihilation" to highlight the current magnitude of Earth's ongoing sixth major extinction event.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1704949114",
    doi = "10.1073/pnas.1704949114",
    openalex = "W2724327356",
    references = "doi1010029780470999592, doi101038nature09678, doi101126science1069349, doi101126science1094875, doi101126science1251817, doi1016410006356820040540123rconac20co2"
}

O evento de extinção em massa Cretáceo–Paleogeno (K–Pg) há 66 milhões de anos levou a grandes alterações no ciclo global do carbono, principalmente através de uma diminuição na produtividade primária ou de exportação dos oceanos. No entanto, os efeitos deste evento e das mudanças ambientais de longo prazo durante o Cretáceo Superior sobre o ciclo global do enxofre não são bem compreendidos. Relatamos novos dados de isótopos de enxofre associados a carbonatos (CAS) derivados de material de conchas de macrofósseis marinhos de uma sucessão de alta latitude altamente expandida do Maastrichtiano ao Daniano (69–65,5 Ma) localizada na Ilha Seymour, Antártida. Estes dados representam o registro de sulfato de água do mar com maior resolução gerado até agora para este intervalo de tempo e estão em amplo acordo com estimativas de baixa resolução anteriores para o Cretáceo Superior mais recente e o Paleoceno. Uma avaliação vigorosa da preservação de CAS usando isótopos de oxigênio de sulfato, carbono e oxigênio de carbonato e dados de elementos traço sugere que os fatores que afetam a preservação de isótopos de CAS de água do mar primários em amostras biogênicas antigas são complexos e não estão necessariamente ligados à preservação da mineralogia ou química do carbonato original. Dados primários indicam um ciclo de enxofre geralmente estável no Maastrichtiano inicial-médio (69 Ma), com algumas flutuações que podem estar relacionadas ao aumento do sepultamento de pirita durante o 'Evento do Maastrichtiano Médio'. Isso é seguido por um enigmático aumento de +4‰ em δ34SCAS durante o Maastrichtiano tardio (68–66 Ma), culminando em um pico de valores logo após a extinção K–Pg, que pode estar relacionado ao desenvolvimento temporâneo de anoxia oceânica logo após o impacto do bólido de Chicxulub. Não há evidências da influência direta do vulcanismo do Deccan no registro isotópico de sulfato de água do mar durante o Maastrichtiano tardio, nem de uma influência direta do próprio impacto de Chicxulub. Durante o Paleoceno inicial (magnetocrono C29R), uma excursão negativa proeminente no δ34S de água do mar de 3–4‰ sugere que uma diminuição global no sepultamento de carbono orgânico relacionada ao colapso na produtividade de exportação também impactou o ciclo do enxofre através de uma queda significativa no sepultamento de pirita. Modelagem por caixa sugere que para alcançar uma excursão desta magnitude, o sepultamento de pirita deve ser reduzido em >15%, com um possível papel para um aumento de curto prazo nas taxas de intemperismo global. A recuperação do ciclo do enxofre para valores pré-extinção ocorre ao mesmo tempo (∼320 kyr) que a recuperação inicial do ciclo do carbono globalmente. Estas recuperações também são contemporâneas com um aumento inicial na diversidade alfa local de faunas de macrofósseis marinhos, sugerindo links entre biosfera e geosfera durante a recuperação da extinção em massa. A modelagem indica ainda que as concentrações de sulfato nos oceanos devem ter sido de 2 mM, inferiores às estimativas anteriores para o Cretáceo Superior e Paleoceno e uma ordem de magnitude inferior à de hoje.

@article{doi101016jgca201802037,
    author = "Witts, James D. and Newton, Robert J. and Mills, Benjamin and Wignall, Paul B. and Bottrell, Simon H. and Hall, Joanna L.O. and Francis, Jane E. and Crame, J. Alistair",
    title = "O impacto do evento de extinção em massa Cretáceo–Paleogeno (K–Pg) no ciclo global do enxofre: Evidências da Ilha Seymour, Antártida",
    year = "2018",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    abstract = "O evento de extinção em massa Cretáceo–Paleogeno (K–Pg) há 66 milhões de anos levou a grandes alterações no ciclo global do carbono, principalmente por meio de uma diminuição na produtividade primária ou de exportação dos oceanos. No entanto, os efeitos deste evento e das mudanças ambientais de longo prazo durante o Cretáceo Superior no ciclo global do enxofre não são bem compreendidos. Relatamos novos dados de isótopos de enxofre associados a carbonatos (CAS) derivados de material de conchas de macrofósseis marinhos de uma sucessão de alta latitude altamente expandida do Maastrichtiano ao Daniano (69–65,5 Ma) localizada na Ilha Seymour, Antártida. Estes dados representam o registro de sulfato de água do mar com maior resolução gerado até agora para este intervalo de tempo e estão em amplo acordo com estimativas de baixa resolução anteriores para o Cretáceo Superior mais recente e o Paleoceno. Uma avaliação vigorosa da preservação do CAS usando isótopos de oxigênio de sulfato, carbono e oxigênio de carbonato e dados de elementos traço sugere que os fatores que afetam a preservação dos isótopos primários de CAS de água do mar em amostras biogênicas antigas são complexos e não estão necessariamente ligados à preservação da mineralogia ou química do carbonato original. Os dados primários indicam um ciclo de enxofre geralmente estável no Maastrichtiano inicial-médio (69 Ma), com algumas flutuações que podem estar relacionadas ao aumento do enterramento de pirita durante o 'Evento do Maastrichtiano Médio'. Isso é seguido por um enigmático aumento de +4‰ em δ34SCAS durante o Maastrichtiano tardio (68–66 Ma), culminando em um pico nos valores logo após a extinção K–Pg, que pode estar relacionado ao desenvolvimento temporâneo de anoxia oceânica logo após o impacto do bólido de Chicxulub. Não há evidências da influência direta do vulcanismo do Deccan no registro isotópico de sulfato de água do mar durante o Maastrichtiano tardio, nem de uma influência direta do próprio impacto de Chicxulub. Durante o Paleoceno inicial (magnetocrono C29R), uma excursão negativa proeminente no δ34S de água do mar de 3–4‰ sugere que uma diminuição global no enterramento de carbono orgânico relacionada ao colapso na produtividade de exportação também impactou o ciclo do enxofre por meio de uma queda significativa no enterramento de pirita. Modelagem de caixa sugere que para alcançar uma excursão desta magnitude, o enterramento de pirita deve ser reduzido em >15%, com um possível papel para um aumento de curto prazo nas taxas de intemperismo global. A recuperação do ciclo do enxofre para os valores pré-extinção ocorre ao mesmo tempo (∼320 kyr) que a recuperação inicial do ciclo do carbono globalmente. Estas recuperações também são contemporâneas com um aumento inicial na diversidade alfa local de faunas de macrofósseis marinhos, sugerindo links entre biosfera e geosfera durante a recuperação da extinção em massa. A modelagem indica ainda que as concentrações de sulfato nos oceanos devem ter sido de 2 mM, inferiores às estimativas anteriores para o Cretáceo Superior e Paleoceno e uma ordem de magnitude inferior à de hoje.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gca.2018.02.037",
    doi = "10.1016/j.gca.2018.02.037",
    openalex = "W2790990289",
    references = "doi101016jcretres201204009"
}

A curva de concentração do Triássico Inferior sugere que a produtividade marinha elevada e a estratificação oceânica aprimorada foram provavelmente as causas imediatas da expansão da anoxia oceânica. Os padrões de variação redox documentados pelo registro de isótopos de urânio mostram uma boa correspondência de primeira ordem com picos nas extinções de amonóides durante o Triássico Inferior. Nossos resultados indicam que múltiplas oscilações na anoxia oceânica modularam a recuperação dos ecossistemas marinhos após a extinção em massa do Permiano mais recente.

@article{doi101126sciadv1602921,
    author = "Zhang, Feifei e Romaniello, Stephen J. e Algeo, Thomas J. e Lau, Kimberly e Clapham, Matthew E. e Richoz, Sylvain e Herrmann, Achim D. e Smith, Harrison B. e Horacek, M. e Anbar, Ariel D.",
    title = "Episódios múltiplos de anoxia marinha extensa ligados ao aquecimento global e à intemperização continental após a extinção em massa do Permiano mais recente",
    year = "2018",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "A curva de concentração do Triássico Inferior sugere que a produtividade marinha elevada e a estratificação oceânica aprimorada foram provavelmente as causas imediatas da expansão da anoxia oceânica. Os padrões de variação redox documentados pelo registro de isótopos de urânio mostram uma boa correspondência de primeira ordem com picos nas extinções de amonóides durante o Triássico Inferior. Nossos resultados indicam que múltiplas oscilações na anoxia oceânica modularam a recuperação dos ecossistemas marinhos após a extinção em massa do Permiano mais recente.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1602921",
    doi = "10.1126/sciadv.1602921",
    openalex = "W2797708712",
    references = "doi1010160012821x89900174, doi1010160016703790901288, doi1010160301926894000708, doi101016b0080437516030164, doi101016jpalaeo200611038, doi101016s001670379900126x, doi10103822941, doi101126science1097023, doi101126science1224126, doi101126science2765310235, doi101371journalpone0088987, doi104319lo1988334part20649"
}

Os basaltos de inundação foram os maiores episódios vulcânicos da Terra que, juntamente com intrusões relacionadas, foram frequentemente instalados rapidamente e coincidiram com perturbações ambientais: eventos anóxicos oceânicos, hipertermais e eventos de extinção em massa. Emissões voláteis, tanto da degassing magmática quanto vaporizadas de rochas circundantes, desencadearam resfriamento de curto prazo e aquecimento de longo prazo, acidificação oceânica e desoxigenação. A magnitude da extinção biológica variou consideravelmente, de pequenos eventos que afetaram apenas grupos selecionados à maior extinção do Fanerozoico, com organismos menos ativos e aqueles com fisiologia respiratória menos desenvolvida tendo um desempenho especialmente ruim. Os resultados ambientais e biológicos distintos de diferentes eventos de basalto de inundação podem, em primeira ordem, ser explicados por variações na taxa de liberação de voláteis moduladas por tendências de longo prazo no ciclo de carbono oceânico e na composição dos ecossistemas marinhos. Avaliar a liberação de voláteis, mudanças ambientais e extinção biológica em resolução temporal mais fina deve ser uma prioridade máxima para refinar hipertermais antigas como análogos para a mudança climática antropogênica. ▪ Basaltos de inundação, os maiores eventos vulcânicos na história da Terra, desencadearam mudanças ambientais dramáticas em terra e nos oceanos. ▪ Rápidas emissões de carbono vulcânico levaram ao aquecimento, acidificação e desoxigenação dos oceanos que frequentemente causaram extinções generalizadas de animais. ▪ A fisiologia animal desempenhou um papel chave na sobrevivência durante as extinções de basaltos de inundação, com construtores de recifes como corais sendo especialmente vulneráveis. ▪ A taxa e duração da emissão de carbono vulcânico controlaram o tipo de perturbação ambiental e a severidade da extinção biológica.

@article{doi101146annurevearth053018060136,
    author = "Clapham, Matthew E. e Renne, Paul R.",
    title = "Basaltos de Inundação e Extinções em Massa",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Os basaltos de inundação foram os maiores episódios vulcânicos da Terra que, juntamente com intrusões relacionadas, foram frequentemente instalados rapidamente e coincidiram com perturbações ambientais: eventos anóxicos oceânicos, hipertermais e eventos de extinção em massa. Emissões voláteis, tanto da degassing magmática quanto vaporizadas de rochas circundantes, desencadearam resfriamento de curto prazo e aquecimento de longo prazo, acidificação oceânica e desoxigenação. A magnitude da extinção biológica variou consideravelmente, de pequenos eventos que afetaram apenas grupos selecionados à maior extinção do Fanerozoico, com organismos menos ativos e aqueles com fisiologia respiratória menos desenvolvida tendo um desempenho especialmente ruim. Os resultados ambientais e biológicos distintos de diferentes eventos de basalto de inundação podem, em primeira ordem, ser explicados por variações na taxa de liberação de voláteis moduladas por tendências de longo prazo no ciclo de carbono oceânico e na composição dos ecossistemas marinhos. Avaliar a liberação de voláteis, mudanças ambientais e extinção biológica em resolução temporal mais fina deve ser uma prioridade máxima para refinar hipertermais antigas como análogos para a mudança climática antropogênica. ▪ Basaltos de inundação, os maiores eventos vulcânicos na história da Terra, desencadearam mudanças ambientais dramáticas em terra e nos oceanos. ▪ Rápidas emissões de carbono vulcânico levaram ao aquecimento, acidificação e desoxigenação dos oceanos que frequentemente causaram extinções generalizadas de animais. ▪ A fisiologia animal desempenhou um papel chave na sobrevivência durante as extinções de basaltos de inundação, com construtores de recifes como corais sendo especialmente vulneráveis. ▪ A taxa e duração da emissão de carbono vulcânico controlaram o tipo de perturbação ambiental e a severidade da extinção biológica.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-053018-060136",
    doi = "10.1146/annurev-earth-053018-060136",
    openalex = "W2908782142",
    references = "doi1010160031018294903468, doi101016jgloplacha201105009, doi101038ncomms10825"
}

Estudos recentes sobre extinções em massa são frequentemente baseados no registro fóssil global, mas dados de regiões paleogeográficas selecionadas sob um ambiente paleoambiental relativamente constante também podem fornecer informações importantes. Oitenta e nove espécies de vertebrados marinhos, incluindo peixes cartilaginosos e ósseos e répteis marinhos, do norte do Golfo do México - localizado a cerca de 500 km do cráter de Chicxulub - oferecem uma oportunidade única para determinar um processo de extinção durante os últimos 20 milhões de anos do Cretáceo Superior. Nossos dados de diversidade mostram dois eventos de extinção separados: (i) a 'Crise Campaniana Média' (cerca de 77 Mya) e (ii) os eventos do fim-Maastrichtiano (66 Mya). Se este padrão escalonado de extinções ocorreu localmente ou globalmente não pode ser determinado atualmente devido à falta de um conjunto de dados do registro de vertebrados marinhos para comparação confiável. No entanto, este padrão escalonado, incluindo os eventos da Campaniana Média e do fim-Maastrichtiano para, pelo menos, um intervalo de 13 milhões de anos, indica mudanças ambientais marinhas globais de longo prazo (por exemplo, regressão, mudança na química da água do oceano). Como a maioria dos vertebrados marinhos do Cretáceo já desapareceu no Golfo do México antes do Maastrichtiano mais recente, o Impacto de Chicxulub pode não ser considerado como o evento de extinção mais devastador para a comunidade.

@article{doi101038s4159802061089w,
    author = "Ikejiri, Takehito and Lu, YueHan and Zhang, Bo",
    title = "Two-step extinction of Late Cretaceous marine vertebrates in northern Gulf of Mexico prolonged biodiversity loss prior to the Chicxulub impact",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Recent studies on mass extinctions are often based on the global fossil record, but data from selected paleogeographic regions under a relatively constant paleoenvironmental setting can also provide important information. Eighty-nine marine vertebrate species, including cartilaginous and bony fish and marine reptiles, from northern Gulf of Mexico - located about 500 km from the Chicxulub crater - offer a unique opportunity to determine an extinction process during the last 20 million years of the Late Cretaceous. Our diversity data show two separate extinction events: (i) the 'Middle Campanian Crisis' (about 77 Mya) and (ii) the end-Maastrichtian (66 Mya) events. Whether this stepwise pattern of extinctions occurred locally or globally cannot be determined at present due to the lack of a dataset of the marine vertebrate record for reliable comparison. However, this stepwise pattern including the Middle Campanian and end-Maastrichtian events for, at least, a 13 million-year interval indicates long-term global marine environmental changes (e.g., regression, ocean water chemistry change). Because most Cretaceous marine vertebrates already disappeared in the Gulf of Mexico prior to the latest Maastrichtian, the Chicxulub Impact may not be considered as the most devastating extinction event for the community.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-61089-w",
    doi = "10.1038/s41598-020-61089-w",
    openalex = "W3009283096",
    references = "doi1026879266"
}

A atual sexta extinção em massa de espécies é o resultado da destruição de populações componentes, levando à eventual extinção local de espécies inteiras. As extinções de populações e de espécies têm implicações severas para a sociedade através da degradação dos serviços ecossistêmicos. Aqui, avaliamos a crise de extinção de uma perspectiva diferente. Examinamos 29.400 espécies de vertebrados terrestres e determinamos quais estão à beira da extinção porque possuem menos de 1.000 indivíduos. Existem 515 espécies à beira (1,7% dos vertebrados avaliados). Cerca de 94% das populações de 77 espécies de mamíferos e aves à beira foram perdidas no último século. Assumindo que todas as espécies à beira têm tendências similares, mais de 237.000 populações dessas espécies desapareceram desde 1900. Concluímos que a sexta extinção em massa causada pelo ser humano está provavelmente acelerando por várias razões. Primeiro, muitas das espécies que foram levadas à beira provavelmente se tornarão extintas em breve. Segundo, a distribuição dessas espécies coincide altamente com centenas de outras espécies ameaçadas, sobrevivendo em regiões com altos impactos humanos, sugerindo colapsos regionais de biodiversidade em curso. Terceiro, interações ecológicas próximas de espécies à beira tendem a empurrar outras espécies para o aniquilamento quando elas desaparecem – a extinção gera extinções. Finalmente, as pressões humanas sobre a biosfera estão crescendo rapidamente, e um exemplo recente é a atual pandemia de doença pelo coronavírus 2019 (Covid-19), ligada ao comércio de vida selvagem. Nossos resultados reafirmam a extrema urgência de tomar ações mundiais muito ampliadas para salvar espécies selvagens e os sistemas de suporte à vida cruciais da humanidade contra essa ameaça existencial.

@article{doi101073pnas1922686117,
    author = "Ceballos, Gerardo and Ehrlich, Paul R. and Raven, Peter H.",
    title = "Vertebrates on the brink as indicators of biological annihilation and the sixth mass extinction",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A atual sexta extinção em massa de espécies é o resultado da destruição de populações componentes, levando à eventual extinção local de espécies inteiras. As extinções de populações e de espécies têm implicações severas para a sociedade através da degradação dos serviços ecossistêmicos. Aqui, avaliamos a crise de extinção de uma perspectiva diferente. Examinamos 29.400 espécies de vertebrados terrestres e determinamos quais estão à beira da extinção porque possuem menos de 1.000 indivíduos. Existem 515 espécies à beira (1,7% dos vertebrados avaliados). Cerca de 94% das populações de 77 espécies de mamíferos e aves à beira foram perdidas no último século. Assumindo que todas as espécies à beira têm tendências similares, mais de 237.000 populações dessas espécies desapareceram desde 1900. Concluímos que a sexta extinção em massa causada pelo ser humano está provavelmente acelerando por várias razões. Primeiro, muitas das espécies que foram levadas à beira provavelmente se tornarão extintas em breve. Segundo, a distribuição dessas espécies coincide altamente com centenas de outras espécies ameaçadas, sobrevivendo em regiões com altos impactos humanos, sugerindo colapsos regionais de biodiversidade em curso. Terceiro, interações ecológicas próximas de espécies à beira tendem a empurrar outras espécies para o aniquilamento quando elas desaparecem – a extinção gera extinções. Finalmente, as pressões humanas sobre a biosfera estão crescendo rapidamente, e um exemplo recente é a atual pandemia de doença pelo coronavírus 2019 (Covid-19), ligada ao comércio de vida selvagem. Nossos resultados reafirmam a extrema urgência de tomar ações mundiais muito ampliadas para salvar espécies selvagens e os sistemas de suporte à vida cruciais da humanidade contra essa ameaça existencial.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1922686117",
    doi = "10.1073/pnas.1922686117",
    openalex = "W3030395860",
    references = "doi101007bf02763457, doi101016s0169534703000934, doi101073pnas1711842115, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101126science7701342, doi1023073515466"
}