Associações faunísticas

@misc{wagner1861neue4,
    author = "Wagner, A",
    title = "Neue beitrage zur kenntnis der urweltlichen fauna des lithographischen Schiefers; V Compsognathus longipes",
    year = "1861",
    howpublished = "Wagn. Abh. bayer Akad. Wiss., v. 9, p. 30-38",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wagner, A., 1861, Neue beitrage zur kenntnis der urweltlichen fauna des lithographischen Schiefers; V Compsognathus longipes: Wagn. Abh. bayer Akad. Wiss., v. 9, p. 30-38.}"
}

@techreport{gilmore1933on1,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "On the dinosaurian fauna of the Iren Dabasu Formation",
    year = "1933",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 67, p. 23-78",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilmore, C. W., 1933, On the dinosaurian fauna of the Iren Dabasu Formation: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 67, p. 23-78.}"
}

A composição etária de algumas populações de tartarugas mostra que algumas espécies de répteis consistem em muito poucos juvenis e muitos adultos que amadurecem cedo, vivem até uma idade avançada e têm uma longa vida reprodutiva. Grandes dinossauros provavelmente tinham tal estrutura populacional. A mortalidade infantil em tal população seria muito alta.

@article{openalexw2760569303,
    author = "Richmond, Neil D.",
    title = "Perhaps juvenile dinosaurs were always scarce",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The age composition of some turtle populations shows that some reptile species consist of very few juveniles and many adults which mature early, live to great age, and have a long reproductive life. Large dinosaurs probably had such a population structure. Infant mortality in such a population would be very high.",
    openalex = "W2760569303"
}

@article{rozhdestvensky1974a3,
    author = "Rozhdestvensky, A. K",
    title = "A history of the dinosaur fauna from Asia and other continents and some problems of Paleogeography",
    year = "1974",
    journal = "Joint Soviet-Mongolian Palaeontological Expedition Transactions, v. 1, p. 107-131; Em russo",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rozhdestvensky, A. K., 1974, A history of the dinosaur fauna from Asia and other continents and some problems of Paleogeography: Joint Soviet-Mongolian Palaeontological Expedition Transactions, v. 1, p. 107-131; Em russo.}"
}

Casca de ovos de dinossauros do Cretáceo Superior da França meridional e dos Pirenéus espanhóis, presumivelmente pertencentes ao sauropodo Hypselosaurus priscus Matheron, são quase exclusivamente compostas de calcita primária. Além do desenvolvimento normal dessas cascas de ovos, aparecem dois tipos de tendências patológicas: cascas bi- ou multi-cápsulas (infrequentes), e cascas com espessura reduzida (aumentando em frequência até, no horizonte mais superior, representarem mais de 90% da amostra). A extinção da espécie é atribuída principalmente às consequências do afinamento das cascas de ovos. Os mecanismos fisiológicos que produzem cascas de ovos patológicas de dinossauros são avaliados à luz de fenômenos homólogos ocorrendo em aves e répteis vivos. Com base nisso, conclui-se que nas populações de "Hypselosaurus" do Maastrichtiano Superior, as cascas de ovos patológicas foram causadas por desequilíbrios hormonais da vasotocina e dos níveis de estrogênio. Com base no mesmo fundamento, postula-se que a repetição teratológica da casca levou à asfixia do embrião e que a redução patológica na espessura da casca causou fratura da casca e desidratação do embrião. Os resultados letais são evidentes pela frequente ausência de "crateras de reabsorção" nos botões mamilares de cascas patológicas, fato que indica tanto a falta de fecundação dos ovos quanto a morte do embrião antes da calcificação de seus ossos esqueléticos. Uma mudança nas condições ambientais é o fator último que causou desequilíbrios hormonais e extinção. Tal mudança é indicada por uma mudança na composição isotópica média de oxigênio (δ 18 O) dos carbonatos da casca de ovo de −0,6% o para −5,3% o, e por mudanças em Sr. Informações sobre o paleoclima são derivadas principalmente de cascas de ovos de aves e répteis vivos. A correlação entre temperatura e composição isotópica de oxigênio de águas (e carbonatos relacionados) é menos distinta do que para carbonatos marinhos. δ 13 C varia de −16,5 a −4,5 de cascas de ovos de espécies existentes indicam alimento de metabolismo C 3 "normal" e de metabolismo C 4 de plantas em um clima seco. As populações de "Hypselosaurus" provavelmente consumiram plantas C 3 "normais". Usando calibração isotópica de carbonatos de casca de ovo para a interpretação de valores de δ 13 C e δ 18 O de cascas de ovos de dinossauros, pode-se assumir uma leve mudança de temperaturas mais altas para mais baixas ou uma mudança de um clima seco para um mais úmido durante o período do Inferior (e Médio) para o Maastrichtiano Superior. A última explicação é favorecida porque o Sr excepcionalmente alto nas cascas de ovos do Maastrichtiano Inferior poderia ser um indicador potencial de evaporitos coexistentes.

@article{doi101017s0094837300016900,
    author = "Erben, H. K. and Hoefs, J. and Wedepohl, K. H.",
    title = "Estudos paleobiológicos e isotópicos de cascas de ovos de uma espécie de dinossauro em declínio",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Casca de ovos de dinossauros do Cretáceo Superior da França do sul e dos Pirenéus espanhóis, presumivelmente pertencentes ao sauropodo Hypselosaurus priscus Matheron, são quase exclusivamente compostas de calcita primária. Além do desenvolvimento normal dessas cascas de ovos, aparecem dois tipos de tendências patológicas: cascas bi- ou multi-casas (infrequentes), e cascas com espessura reduzida (aumentando em frequência até, no horizonte mais superior, representarem mais de 90% da amostra). A extinção da espécie é atribuída principalmente às consequências do afinamento das cascas de ovos. Os mecanismos fisiológicos que produzem cascas de ovos patológicas de dinossauros são avaliados à luz de fenômenos homólogos ocorrendo em aves e répteis vivos. Com base nisso, conclui-se que nas populações de "Hypselosaurus" do Maastrichtiano tardio, as cascas de ovos patológicas foram causadas por desequilíbrios hormonais da vasotocina e dos níveis de estrogênio. Com base no mesmo fundamento, postula-se que a repetição teratológica da casca levou à asfixia do embrião e que a redução patológica da espessura da casca causou a quebra da casca e desidratação do embrião. Os resultados letais são evidentes pela frequente ausência de "crateras de reabsorção" nos botões mamilares de cascas patológicas, fato que indica tanto a falta de fertilização dos ovos quanto a morte do embrião antes da calcificação de seus ossos esqueléticos. Uma mudança nas condições ambientais é o fator final que causou desequilíbrios hormonais e extinção. Tal mudança é indicada por uma mudança na composição isotópica média de oxigênio (δ 18 O) dos carbonatos da casca de ovo de −0,6% o para −5,3% o, e por mudanças em Sr. Informações sobre o paleoclima são derivadas principalmente de cascas de ovos de aves e répteis vivos. A correlação entre temperatura e composição isotópica de oxigênio de águas (e carbonatos relacionados) é menos distinta do que para carbonatos marinhos. δ 13 C varia de −16,5 a −4,5 de cascas de ovos de espécies existentes indicam alimento de metabolismo C 3 "normal" e de metabolismo C 4 de plantas em um clima seco. As populações de "Hypselosaurus" provavelmente consumiram plantas C 3 "normais". Usando calibração isotópica de carbonatos de casca de ovo para a interpretação de valores de δ 13 C e δ 18 O de cascas de ovos de dinossauros, pode-se assumir uma leve mudança de temperaturas mais altas para mais baixas ou uma mudança de um clima seco para um mais úmido durante o período do Maastrichtiano Inferior (e Médio) para o Tardio. A última explicação é favorecida porque o Sr excepcionalmente alto nas cascas de ovos do Maastrichtiano Inicial poderia ser um indicador potencial de evaporitos coexistentes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016900",
    doi = "10.1017/s0094837300016900",
    openalex = "W1774427581",
    references = "doi1010160016703758900334, doi1010160016703764900225, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101016s0016703760800063, doi101104pp473380, doi101111j1474919x1962tb08690x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science13334651702, doi103402tellusav16i48993"
}

As circunferências do terço médio do úmero e do fêmur estão intimamente relacionadas ao peso corporal em vertebrados terrestres vivos. Como esses elementos são frequentemente preservados em materiais esqueléticos de vertebrados subfósseis e fósseis, a relação pode ser utilizada para estimar o peso corporal em vertebrados extintos. Quando as equações alométricas são aplicadas às circunferências do terço médio desses elementos em dinossauros, os pesos calculados para alguns gigantes saurópodes (Brachiosaurus) são encontrados como sendo mais leves do que as estimativas anteriores.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. e Hall-Martin, A.J. e Russell, Dale A.",
    title = "Circunferência e peso de ossos longos em mamíferos, aves e dinossauros",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "As circunferências do terço médio do úmero e do fêmur estão intimamente relacionadas ao peso corporal em vertebrados terrestres vivos. Como esses elementos são frequentemente preservados em materiais esqueléticos de vertebrados subfósseis e fósseis, a relação pode ser utilizada para estimar o peso corporal em vertebrados extintos. Quando as equações alométricas são aplicadas às circunferências do terço médio desses elementos em dinossauros, os pesos calculados para alguns gigantes saurópodes (Brachiosaurus) são encontrados como sendo mais leves do que as estimativas anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
}

@misc{jensen1985uncompahgre2,
    author = "Jensen, J. A",
    title = "Fauna de dinossauros Uncompahgre",
    year = "1985",
    howpublished = "um relatório preliminar: Great Basin Naturalist, v. 45, p. 710-720",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jensen, J. A., 1985, Fauna de dinossauros Uncompahgre: um relatório preliminar: Great Basin Naturalist, v. 45, p. 710-720.}"
}

Um novo espécime bem preservado de Troodon formosus é o primeiro a revelar a anatomia interna da parte inferior do cérebro. Além de fornecer novas informações sobre o cérebro deste dinossauro altamente encefalizado, os ossos não esmagados esclarecem detalhes anatômicos deixados obscuros por estudos anteriores. Tomografias computadorizadas (TC) revelam a natureza do ouvido interno e o curso dos dutos pneumáticos que divergem do ouvido médio. Apresenta-se evidência para mostrar que quatro dos cinco sistemas pneumáticos perióticos encontrados em crânios de aves estão presentes em Troodon. O recesso timpânico anterior é o sistema mais elaborado, e os divertículos de cada lado estendem-se anteriormente, dorsalmente e, posteriormente, a partir do ouvido médio. O recesso timpânico posterior está localizado dentro do processo paroccipital e do basioccipital, mas o pneumatópore posterolateral ao recesso estapedial está secundariamente fechado. O seio periótico dorsal é representado por uma concavidade de superfície lisa na superfície lateral do proótico. A posição de um recesso pneumático nesta região é demonstrada pela presença de um pneumatópore no quadrate. Os divertículos dos recessos timpânicos anterior e posterior estão conectados dentro dos ossos do cérebro, e um possível pneumatópore no proótico pode conectá-los ao recesso timpânico dorsal. A condição pneumática do articular troodontídeo é desconhecida. Conexões contralaterais dos sistemas de seios têm sido usadas para argumentar por uma relação próxima entre aves e crocodilos, mas sua presença neste espécime sugere que eles apareceram mais de uma vez em arcosáurios ou que são plesiomórficos para crocodilos, dinossauros e aves. A pneumácia craniana não pode ser usada por si só para resolver as inter-relações de crocodilos, terópodes e aves, mas outros caracteres sugerem a deriva de aves de terópodes.

@article{doi101139e93194,
    author = "Currie, Philip J. e Zhao, Xi-Jin",
    title = "Um novo cérebro de troodontídeo (Dinosauria, Theropoda) da Formação Dinosaur Park (Campaniano) de Alberta",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Um novo espécime bem preservado de Troodon formosus é o primeiro a revelar a anatomia interna da parte inferior do cérebro. Além de fornecer novas informações sobre o cérebro deste dinossauro altamente encefalizado, os ossos não esmagados esclarecem detalhes anatômicos deixados obscuros por estudos anteriores. Tomografias computadorizadas (TC) revelam a natureza do ouvido interno e o curso dos dutos pneumáticos que divergem do ouvido médio. Apresenta-se evidência para mostrar que quatro dos cinco sistemas pneumáticos perióticos encontrados em crânios de aves estão presentes em Troodon. O recesso timpânico anterior é o sistema mais elaborado, e os divertículos de cada lado estendem-se anteriormente, dorsalmente e, posteriormente, a partir do ouvido médio. O recesso timpânico posterior está localizado dentro do processo paroccipital e do basioccipital, mas o pneumatópore posterolateral ao recesso estapedial está secundariamente fechado. O seio periótico dorsal é representado por uma concavidade de superfície lisa na superfície lateral do proótico. A posição de um recesso pneumático nesta região é demonstrada pela presença de um pneumatópore no quadrate. Os divertículos dos recessos timpânicos anterior e posterior estão conectados dentro dos ossos do cérebro, e um possível pneumatópore no proótico pode conectá-los ao recesso timpânico dorsal. A condição pneumática do articular troodontídeo é desconhecida. Conexões contralaterais dos sistemas de seios têm sido usadas para argumentar por uma relação próxima entre aves e crocodilos, mas sua presença neste espécime sugere que eles apareceram mais de uma vez em arcosáurios ou que são plesiomórficos para crocodilos, dinossauros e aves. A pneumácia craniana não pode ser usada por si só para resolver as inter-relações de crocodilos, terópodes e aves, mas outros caracteres sugerem a deriva de aves de terópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-194",
    doi = "10.1139/e93-194",
    openalex = "W2022558394"
}

Prólogo: homenagem a Robert Makela J. R. Horner Prefácio Lista de abreviações institucionais Introdução K. Carpenter, K. F. Hirsch, e J. R. Horner Parte I. Distribuição e História da Coleta: 1. Distribuição global de ovos de dinossauro, ninhos e esqueletos de filhotes K. Carpenter, e K. Alf 2. A descoberta de cascas de ovos de dinossauro na França do século XIX E. Buffetaut, e J. Le Loeuff Parte II. Ninhos: 3. Padrões de nidificação de dinossauros J. Moratalla, e J. Powell 4. Ovos de dinossauro do Cretáceo Superior do Uruguai G. Faccio 5. Deposição e nidificação de ovos de dinossauro na França R. Cousin, G. Breton, R. Fournier, e J-P. Watte 6. Ovos de dinossauro do Maastrichtiano Tardio da Bacia de Hateg D. Grigorescu, D. Weishampel, D. Norman, M. Seclamen, M. Rusus, A. Baltres, e V. Teodorescu 7. Ovos e ninhos do Cretáceo da Mongólia K. Mikhailov, K. Sabath, e S. Kurzanov 8. Tafonomia comparativa de alguns ninhos coloniais de dinossauros e aves extantes J. R. Horner 9. Predação de ninhos de dinossauro por crocodilos terrestres J. Kirkland Parte III. Ovos: 10. Cascas de ovos do Jurássico Superior do interior oeste da América do Norte K. F. Hirsch 11. Revisão das cascas de ovos de dinossauro francesas: morfologia, estrutura, composição mineral e orgânica das cascas de ovos M. Vianey-Liaud, P. Mallan, O. Buscail, e C. Montgelard 12. Ovos de dinossauro na China: sobre a estrutura e evolução das cascas de ovos Z. Zi-Kui 13. Ovos de dinossauro e locais de nidificação do Cretáceo Superior da província vulcano-sedimentar do Deccan na península da Índia A. Sahni, S. K. Tandon, A. Jolly, S. Bajpai, A. Sood, e S. Srinivasan Parte IV. Filhotes de Dinossauro: 14. Síndromes de história de vida, heterocronia, e a evolução dos Dinosauria D. Weishampel, e J. R. Horner 15. Reprodução de dinossauro na pista rápida: implicações para tamanho, sucesso e extinção G. Paul 16. Um Camarasaurus embrionário da Formação Morrison do Jurássico Superior B. Britt, e B. Naylor 17. Filhotes de saurópodes do Jurássico Superior da Formação Morrison K. Carpenter, e J. McIntosh 18. Travessias térmicas de ninhos de ornitópodes: implicações para endotermia e isolamento G. Paul 19. Um filhote de Dryosaurus do Jurássico Superior da Formação Morrison do Monumento Nacional dos Dinossauros K. Carpenter 20. Um embrião de Camptosaurus do Membro Brushy Basin D. Chure, C. Turner, e F. Peterson 21. Crescimento ontogenético de uma nova espécie de Hypacrosaurus J. R. Horner, e P. Currie 22. Um escutelino nodosaurídeo da costa do Texas do Western Interior Seaway L. Jacobs, D. Winkler, P. Murray, e J. Maurice 23. Ontogenia de dinossauro e estrutura populacional: interpretações baseadas em pegadas fósseis da América do Norte M. Lockley 24. Resumo e prospecto K. Carpenter, K. F. Hirsch, e J. R. Horner Índice Taxonômico.

@book{openalexw1671792548,
    author = "Carpenter, Kenneth and Hirsch, Karl F. and Horner, John R.",
    title = "Dinosaur Eggs and Babies",
    year = "1994",
    abstract = "Prólogo: homenagem a Robert Makela J. R. Horner Prefácio Lista de abreviações institucionais Introdução K. Carpenter, K. F. Hirsch, e J. R. Horner Parte I. Distribuição e História da Coleta: 1. Distribuição global de ovos de dinossauro, ninhos e esqueletos de filhotes K. Carpenter, e K. Alf 2. A descoberta de cascas de ovos de dinossauro na França do século XIX E. Buffetaut, e J. Le Loeuff Parte II. Ninhos: 3. Padrões de nidificação de dinossauros J. Moratalla, e J. Powell 4. Ovos de dinossauro do Cretáceo Superior do Uruguai G. Faccio 5. Deposição e nidificação de ovos de dinossauro na França R. Cousin, G. Breton, R. Fournier, e J-P. Watte 6. Ovos de dinossauro do Maastrichtiano Tardio da Bacia de Hateg D. Grigorescu, D. Weishampel, D. Norman, M. Seclamen, M. Rusus, A. Baltres, e V. Teodorescu 7. Ovos e ninhos do Cretáceo da Mongólia K. Mikhailov, K. Sabath, e S. Kurzanov 8. Tafonomia comparativa de alguns ninhos coloniais de dinossauros e aves extantes J. R. Horner 9. Predação de ninhos de dinossauro por crocodilos terrestres J. Kirkland Parte III. Ovos: 10. Cascas de ovos do Jurássico Superior do interior oeste da América do Norte K. F. Hirsch 11. Revisão das cascas de ovos de dinossauro francesas: morfologia, estrutura, composição mineral e orgânica das cascas de ovos M. Vianey-Liaud, P. Mallan, O. Buscail, e C. Montgelard 12. Ovos de dinossauro na China: sobre a estrutura e evolução das cascas de ovos Z. Zi-Kui 13. Ovos de dinossauro e locais de nidificação do Cretáceo Superior da província vulcano-sedimentar do Deccan na península da Índia A. Sahni, S. K. Tandon, A. Jolly, S. Bajpai, A. Sood, e S. Srinivasan Parte IV. Filhotes de Dinossauro: 14. Síndromes de história de vida, heterocronia, e a evolução dos Dinosauria D. Weishampel, e J. R. Horner 15. Reprodução de dinossauro na pista rápida: implicações para tamanho, sucesso e extinção G. Paul 16. Um Camarasaurus embrionário da Formação Morrison do Jurássico Superior B. Britt, e B. Naylor 17. Filhotes de saurópodes do Jurássico Superior da Formação Morrison K. Carpenter, e J. McIntosh 18. Travessias térmicas de ninhos de ornitópodes: implicações para endotermia e isolamento G. Paul 19. Um filhote de Dryosaurus do Jurássico Superior da Formação Morrison do Monumento Nacional dos Dinossauros K. Carpenter 20. Um embrião de Camptosaurus do Membro Brushy Basin D. Chure, C. Turner, e F. Peterson 21. Crescimento ontogenético de uma nova espécie de Hypacrosaurus J. R. Horner, e P. Currie 22. Um escutelino nodosaurídeo da costa do Texas do Western Interior Seaway L. Jacobs, D. Winkler, P. Murray, e J. Maurice 23. Ontogenia de dinossauro e estrutura populacional: interpretações baseadas em pegadas fósseis da América do Norte M. Lockley 24. Resumo e prospecto K. Carpenter, K. F. Hirsch, e J. R. Horner Índice Taxonômico.",
    openalex = "W1671792548"
}

(1995). Ovos e filhotes de dinossauros. Journal of Vertebrate Paleontology: Vol. 15, No. 4, pp. 863-866.

@article{doi10108002724634199510011271,
    author = "Dodson, Peter",
    title = "Ovos e filhotes de dinossauros",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "(1995). Ovos e filhotes de dinossauros. Journal of Vertebrate Paleontology: Vol. 15, No. 4, pp. 863-866.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1995.10011271",
    doi = "10.1080/02724634.1995.10011271",
    openalex = "W2090773166",
    references = "doi101017s0094837300006242, doi101017s0094837300016900, doi10108002724634199010011832, doi101126science2665186779, doi1011341149215556174, doi104202app, openalexw2131558500, openalexw2547420916"
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Ceratopsianos centrosaurinos são caracterizados por cornos nasais bem desenvolvidos ou bosses, cornos supraorbitais relativamente encurtados ou bosses, e fringes parietaisquamosais adornadas. Estudos recentes de vários conjuntos ósseos pauciespecíficos (baixa diversidade) em Alberta e Montana contribuíram grandemente para nossa compreensão da variação ontogenética e taxonômica nos crânios de centrosaurinos. A determinação relativa da idade de centrosaurinos é agora possível através do exame da mudança ontogenética em vários caracteres, incluindo a morfologia óssea superficial de elementos esqueléticos específicos. A taxonomia dentro do grupo de centrosaurinos baseia-se quase inteiramente em caracteres do teto do crânio, relacionando-se particularmente a chifres e fringes. Centrosaurinos juvenis e subadultos são caracterizados por crânios relativamente simples e não adornados em comparação com seus equivalentes adultos. Como em numerosos táxons vivos, os ornamentos cranianos de centrosaurinos desenvolveram-se tardiamente na ontogenia, à medida que os indivíduos se aproximavam ou atingiam o tamanho adulto. Uma implicação importante surgindo diretamente deste estudo é que centrosaurinos juvenis e subadultos são difíceis de distinguir taxonomicamente no nível específico. Dois gêneros monoespecíficos representados apenas por materiais imaturos, Brachyceratops montanensis e Monoclonius crassus, não podem ser defendidos e devem ser considerados nomina dubia. O desenvolvimento ontogenético tardio e a variabilidade taxonômica diversa das morfologias de chifres e fringes sustentam a afirmação de que essas estruturas são melhor interpretadas como caracteres reprodutivos empregados na competição por parceiros.

@article{doi101111j109636421997tb00340x,
    author = "Sampson, Scott D. e Ryan, Michael J. e Tanke, Darren H.",
    title = "Ontogenia craniofacial em dinossauros centrosaurinos (Ornithischia: Ceratopsidae): implicações taxonômicas e comportamentais",
    year = "1997",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Ceratopsianos centrosaurinos são caracterizados por cornos nasais bem desenvolvidos ou bosses, cornos supraorbitais relativamente encurtados ou bosses, e fringes parietaisquamosais adornadas. Estudos recentes de vários conjuntos ósseos pauciespecíficos (baixa diversidade) em Alberta e Montana contribuíram grandemente para nossa compreensão da variação ontogenética e taxonômica nos crânios de centrosaurinos. A determinação relativa da idade de centrosaurinos é agora possível através do exame da mudança ontogenética em vários caracteres, incluindo a morfologia óssea superficial de elementos esqueléticos específicos. A taxonomia dentro do grupo de centrosaurinos baseia-se quase inteiramente em caracteres do teto do crânio, relacionando-se particularmente a chifres e fringes. Centrosaurinos juvenis e subadultos são caracterizados por crânios relativamente simples e não adornados em comparação com seus equivalentes adultos. Como em numerosos táxons vivos, os ornamentos cranianos de centrosaurinos desenvolveram-se tardiamente na ontogenia, à medida que os indivíduos se aproximavam ou atingiam o tamanho adulto. Uma implicação importante surgindo diretamente deste estudo é que centrosaurinos juvenis e subadultos são difíceis de distinguir taxonomicamente no nível específico. Dois gêneros monoespecíficos representados apenas por materiais imaturos, Brachyceratops montanensis e Monoclonius crassus, não podem ser defendidos e devem ser considerados nomina dubia. O desenvolvimento ontogenético tardio e a variabilidade taxonômica diversa das morfologias de chifres e fringes sustentam a afirmação de que essas estruturas são melhor interpretadas como caracteres reprodutivos empregados na competição por parceiros.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1997.tb00340.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1997.tb00340.x",
    openalex = "W2010195508",
    references = "doi1010160031018288900855, doi1010160305440388900039, doi101017s0094837300012331, doi101038358059a0, doi101093icb141205, doi101093sysbio24137, doi101111j136520281973tb00098x, doi101111j155856461966tb03367x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101163156853966x00155, doi1023073799115, doi102475ajss425149387, doi105479si0096380155226097, openalexw1546870496, openalexw2039205551, openalexw2259418280, openalexw2591879035"
}

RESUMO Embora os sauropódicos tenham desempenhado um papel importante nos ecossistemas terrestres durante grande parte da Era Mesozoica, pouco esforço foi direcionado para diagnosticar Sauropoda e estabelecer inter-relações de nível superior entre sauropódicos. Como consequência, a origem e evolução de adaptações esqueléticas principais em sauropódicos permaneceu em grande parte especulativa. A análise cladística apresentada aqui foca em relações de nível superior entre sauropódicos. Com base em 109 caracteres (32 cranianos, 24 axiais, 53 apendiculares) para 10 táxons de sauropódicos, o arranjo mais parcimonioso coloca quatro gêneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus e Omeisaurus) como uma sequência de táxons-irmãos para um grupo de sauropódicos avançados, definidos aqui como Neosauropoda. Neosauropoda, por sua vez, é composto pelos clados-irmãos Diplodocoidea e Macronaria; o último é um novo táxon que inclui Haplocanthosaurus, Camarasaurus e Titanosauriformes. Titanosauriformes inclui Brachiosauridae e Somphospondyli, um novo táxon que une Euhelopus e Titanosauria. Entre os macronarianos, a posição de Haplocanthosaurus é a menos estável devido à ausência de restos cranianos. A estrutura básica da filogenia é resiliente a vários testes e estabelece a sequência evolutiva de muitas adaptações sauropódicas funcionalmente significativas, como a postura digitígrada da mão em neosauropódicos. Outras adaptações sauropódicas características, como coroas dentárias estreitas, aumentos no comprimento e número de vértebras cervicais e espinhas neurais bifurcadas, são mostradas como tendo evoluído mais de uma vez. Como esses resultados destacam, a filogenia de nível superior de sauropódicos deve ser baseada em uma ampla amostragem de dados de caracteres. O registro fóssil de sauropódicos, embora relativamente limitado durante a fase inicial da radiação (Triássico Tardio até Jurássico Inicial), nonetheless indica que todos os clados principais foram estabelecidos antes do Jurássico Tardio, quando a troca faunística substancial entre as principais regiões continentais ainda era possível. As implicações funcionais, temporais e biogeográficas da filogenia de nível superior de sauropódicos são exploradas.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. e Sereno, Paul C.",
    title = "Evolução Inicial e Filogenia de Nível Superior de Dinossauros Sauropódicos",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Embora os sauropódicos tenham desempenhado um papel importante nos ecossistemas terrestres durante grande parte da Era Mesozoica, pouco esforço foi direcionado para diagnosticar Sauropoda e estabelecer inter-relações de nível superior entre sauropódicos. Como consequência, a origem e evolução de adaptações esqueléticas principais em sauropódicos permaneceu em grande parte especulativa. A análise cladística apresentada aqui foca em relações de nível superior entre sauropódicos. Com base em 109 caracteres (32 cranianos, 24 axiais, 53 apendiculares) para 10 táxons de sauropódicos, o arranjo mais parcimonioso coloca quatro gêneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus e Omeisaurus) como uma sequência de táxons-irmãos para um grupo de sauropódicos avançados, definidos aqui como Neosauropoda. Neosauropoda, por sua vez, é composto pelos clados-irmãos Diplodocoidea e Macronaria; o último é um novo táxon que inclui Haplocanthosaurus, Camarasaurus e Titanosauriformes. Titanosauriformes inclui Brachiosauridae e Somphospondyli, um novo táxon que une Euhelopus e Titanosauria. Entre os macronarianos, a posição de Haplocanthosaurus é a menos estável devido à ausência de restos cranianos. A estrutura básica da filogenia é resiliente a vários testes e estabelece a sequência evolutiva de muitas adaptações sauropódicas funcionalmente significativas, como a postura digitígrada da mão em neosauropódicos. Outras adaptações sauropódicas características, como coroas dentárias estreitas, aumentos no comprimento e número de vértebras cervicais e espinhas neurais bifurcadas, são mostradas como tendo evoluído mais de uma vez. Como esses resultados destacam, a filogenia de nível superior de sauropódicos deve ser baseada em uma ampla amostragem de dados de caracteres. O registro fóssil de sauropódicos, embora relativamente limitado durante a fase inicial da radiação (Triássico Tardio até Jurássico Inicial), nonetheless indica que todos os clados principais foram estabelecidos antes do Jurássico Tardio, quando a troca faunística substancial entre as principais regiões continentais ainda era possível. As implicações funcionais, temporais e biogeográficas da filogenia de nível superior de sauropódicos são exploradas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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Descobertas recentes de vertebrados fósseis do Cretáceo Superior de Madagascar incluem vários espécimes de um grande dinossauro terópode. Um espécime inclui um crânio quase completo e exquisitamente preservado com nasais pneumáticos espessados, um chifre frontal mediano e uma projeção dorsal nos parietais. Os novos materiais são atribuídos ao enigmático grupo de terópodes Abelisauridae com base em um número de características únicas. Restos fósseis atribuídos a abelisáuridos estão restritos a três massas terrestres gondwânicas: América do Sul, Madagascar e o subcontinente indiano. Esta distribuição é consistente com uma reconstrução paleogeográfica revisada que postula ligações prolongadas entre essas massas terrestres (via Antártida), talvez até o final do Cretáceo Superior.

@article{doi101126science28053661048,
    author = "Sampson, Scott D. e Witmer, Lawrence M. e Forster, Catherine A. e Krause, David W. e O’Connor, Patrick M. e Dodson, Peter e Ravoavy, Florent",
    title = "Restos de Dinossauros Predadores de Madagascar: Implicações para a Biogeografia do Cretáceo de Gondwana",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Descobertas recentes de vertebrados fósseis do Cretáceo Superior de Madagascar incluem vários espécimes de um grande dinossauro terópode. Um espécime inclui um crânio quase completo e exquisitamente preservado com nasais pneumáticos espessados, um chifre frontal mediano e uma projeção dorsal nos parietais. Os novos materiais são atribuídos ao enigmático grupo de terópodes Abelisauridae com base em um número de características únicas. Restos fósseis atribuídos a abelisáuridos estão restritos a três massas terrestres gondwânicas: América do Sul, Madagascar e o subcontinente indiano. Esta distribuição é consistente com uma reconstrução paleogeográfica revisada que postula ligações prolongadas entre essas massas terrestres (via Antártida), talvez até o final do Cretáceo Superior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5366.1048",
    doi = "10.1126/science.280.5366.1048",
    openalex = "W2026696841",
    references = "doi101016003101829190145h, doi101017s0022336000026706, doi10103837343, doi101038377301a0, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101139e93176, doi101146annurevearth251435, doi105962p226819, openalexw648313615, sereno1997the"
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Doze ossos diferentes do esqueleto do espécime holótipo do dinossauro hadrossaúrio Hypacrosaurus stebingeri foram cortados em seções finas para avaliar a significância das linhas de crescimento interrompido (LAGs) nas avaliações de idade. A presença de um sistema fundamental externo (EFS) na superfície externa do córtex e epífises maduras indicam que o espécime de Hypacrosaurus atingiu a maturidade e o crescimento desacelerou consideravelmente em relação às etapas anteriores. O número de LAGs variou de nenhum na falange pedal a até oito na tíbia e fêmur. A maioria dos elementos sofreu considerável reconstrução de Havers, que provavelmente obliterou muitas LAGs. A tíbia foi encontrada ter sofrido a menor quantidade de reconstrução, mas ainda não era ideal para esqueletocronologia porque as LAGs eram difíceis de contar perto da superfície periostal. Além disso, os números de LAGs dentro do EFS variam consideravelmente ao redor da circunferência de um único elemento e entre elementos. Contar LAGs a partir de um único osso para avaliar a esqueletocronologia parece ser não confiável, particularmente quando um sistema fundamental existe. Como as LAGs são plesiomórficas para tetrápodes e porque estão presentes em mais de uma dúzia de ordens de mamíferos, elas não têm significado fisiológico particular que possa ser generalizado para grupos específicos de amniotas sem evidência fisiológica independente. Descrições da fisiologia de dinossauros como "intermediária" entre a fisiologia de répteis vivos e a de aves e mamíferos vivos podem ou não ser válidas, mas não podem ser baseadas confiavelmente na presença de LAGs.

@article{doi101017s0094837300021308,
    author = "Horner, John R. and de Ricqlès, Armand and Padian, Kevin",
    title = "Variation in dinosaur skeletochronology indicators: implications for age assessment and physiology",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Twelve different bones from the skeleton of the holotype specimen of the hadrosaurian dinosaur Hypacrosaurus stebingeri were thin-sectioned to evaluate the significance of lines of arrested growth (LAGs) in age assessments. The presence of an external fundamental system (EFS) at the external surface of the cortex and mature epiphyses indicate that the Hypacrosaurus specimen had reached adulthood and growth had slowed considerably from earlier stages. The number of LAGs varied from none in the pedal phalanx to as many as eight in the tibia and femur. Most elements had experienced considerable Haversian reconstruction that had most likely obliterated many LAGs. The tibia was found to have experienced the least amount of reconstruction, but was still not optimal for skeletochronology because the LAGs were difficult to count near the periosteal surface. Additionally, the numbers of LAGs within the EFS vary considerably around the circumference of a single element and among elements. Counting LAGs from a single bone to assess skeletochronology appears to be unreliable, particularly when a fundamental system exists. Because LAGs are plesiomorphic for tetrapods, and because they are present in over a dozen orders of mammals, they have no particular physiological meaning that can be generalized to particular amniote groups without independent physiological evidence. Descriptions of dinosaur physiology as "intermediate" between the physiology of living reptiles and that of living birds and mammals may or may not be valid, but cannot be based reliably on the presence of LAGs.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300021308",
    doi = "10.1017/s0094837300021308",
    openalex = "W2285964556",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, crossref1998encyclopedia, doi101002jmor1051080103, doi101017s0094837300013543, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199510011271, doi101093clinids222240, doi101111j109636422000tb00016x, doi101111j155856461974tb00777x, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023071564284, doi105860choice353642, openalexw424753225, openalexw575222456, openalexw597127060, openalexw648632191, openalexw991367939"
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A ascensão dos dinossauros na terra perto do fechamento do Triássico agora parece ter sido tão acidental e oportunista quanto sua demora e substituição por mamíferos terianos no final do Cretáceo. A radiação dinossauro, lançada por bípedes de 1 metro de comprimento, foi mais lenta em ritmo e mais restrita em escopo adaptativo do que a dos mamíferos terianos. Uma exceção notável foi a evolução dos pássaros de dinossauros predadores de corpo pequeno, que envolveu uma drástica diminuição no tamanho do corpo. Tendências filogenéticas recorrentes entre os dinossauros incluem, ao contrário, aumento no tamanho do corpo. Não há evidência para co-evolução entre predadores e presas ou entre herbívoros e plantas com flores. À medida que as grandes massas de terra se afastaram, a biogeografia dinossauro foi moldada mais pela extinção regional e dispersão intercontinental do que pela sequência de ruptura da Pangeia.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "The ascendancy of dinosaurs on land near the close of the Triassic now appears to have been as accidental and opportunistic as their demise and replacement by therian mammals at the end of the Cretaceous. The dinosaurian radiation, launched by 1-meter-long bipeds, was slower in tempo and more restricted in adaptive scope than that of therian mammals. A notable exception was the evolution of birds from small-bodied predatory dinosaurs, which involved a dramatic decrease in body size. Recurring phylogenetic trends among dinosaurs include, to the contrary, increase in body size. There is no evidence for co-evolution between predators and prey or between herbivores and flowering plants. As the major land masses drifted apart, dinosaurian biogeography was molded more by regional extinction and intercontinental dispersal than by the breakup sequence of Pangaea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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RESUMO As mudanças ontogenéticas na histologia óssea de Maiasaura peeblesorum são reveladas por seis estágios de crescimento relativamente distintos, mas graduais: ninho precoce e tardio, juvenil precoce e tardio, sub-adulto e adulto. Esses estágios são distinguidos não apenas pelo tamanho relativo, mas pelas mudanças nos padrões histológicos dos ossos em cada estágio. Em geral, os estágios mais precoces são marcados por matriz óssea esponjosa com canais vasculares grandes. Durante o crescimento, o osso cortical diferencia-se em tecido fibro-lamelar que tende a se tornar mais regularmente camadas na córtex externa. Até o estágio sub-adulto, as linhas de crescimento interrompido (LAGs) começam a aparecer regularmente. Linhas de reabsorção e substituição de Haversian substancial em muitos ossos longos também começam a aparecer neste estágio, e a córtex externa tem uma estrutura lamelar-zonal em alguns ossos que indica cessação iminente do crescimento. Julgando pelas taxas de aposição de tecidos ósseos similares em amniotas vivos, e pelo número e posicionamento das LAGs, esses padrões sugerem que os ninhos jovens de Maiasaura cresceram em taxas muito altas, e em altas e moderadamente altas taxas durante os estágios de ninho tardio, juvenil e sub-adulto, desacelerando para taxas de crescimento baixas e muito baixas em adultos (7–9 m de comprimento total). O período de nidificação teria durado um a dois meses, o tamanho juvenil tardio (3,5 metros) teria sido alcançado em um ou dois anos, e o tamanho adulto em seis a oito anos, dependendo da base para extrapolar as taxas de crescimento ósseo. Os tecidos histológicos, padrões e taxas de crescimento inferidas dos ossos de Maiasaura são completamente diferentes dos de répteis não avianos vivos, geralmente semelhantes aos da maioria dos outros dinossauros e pterossauros para os quais há dados disponíveis, e muito semelhantes aos de aves e mamíferos existentes. Nenhum réptil vivo (exceto aves) cresce ao tamanho adulto nessas taxas, nem mostra esses padrões histológicos. Concluímos que Maiasaura não cresceu nada como répteis não avianos vivos, que não podem ser considerados modelos informativos para a maioria dos aspectos do crescimento dinossáurico (ou fisiologia, na medida em que as taxas de crescimento refletem o metabolismo). O uso de linhas de crescimento interrompido (LAGs) para inferir fisiologia dinossáurica nunca foi testado e não é suportado por linhas independentes de evidência; seu uso no cálculo da idade também é mais complexo do que anteriormente sugerido e não deve ser baseado em ossos únicos.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. and de Ricqlès, Armand and Padian, Kevin",
    title = "Long bone histology of the hadrosaurid dinosaur Maiasaura peeblesorum: growth dynamics and physiology based on an ontogenetic series of skeletal elements",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO As mudanças ontogenéticas na histologia óssea de Maiasaura peeblesorum são reveladas por seis estágios de crescimento relativamente distintos, mas graduais: ninho precoce e tardio, juvenil precoce e tardio, sub-adulto e adulto. Esses estágios são distinguidos não apenas pelo tamanho relativo, mas pelas mudanças nos padrões histológicos dos ossos em cada estágio. Em geral, os estágios mais precoces são marcados por matriz óssea esponjosa com canais vasculares grandes. Durante o crescimento, o osso cortical diferencia-se em tecido fibro-lamelar que tende a se tornar mais regularmente camadas na córtex externa. Até o estágio sub-adulto, as linhas de crescimento interrompido (LAGs) começam a aparecer regularmente. Linhas de reabsorção e substituição de Haversian substancial em muitos ossos longos também começam a aparecer neste estágio, e a córtex externa tem uma estrutura lamelar-zonal em alguns ossos que indica cessação iminente do crescimento. Julgando pelas taxas de aposição de tecidos ósseos similares em amniotas vivos, e pelo número e posicionamento das LAGs, esses padrões sugerem que os ninhos jovens de Maiasaura cresceram em taxas muito altas, e em altas e moderadamente altas taxas durante os estágios de ninho tardio, juvenil e sub-adulto, desacelerando para taxas de crescimento baixas e muito baixas em adultos (7–9 m de comprimento total). O período de nidificação teria durado um a dois meses, o tamanho juvenil tardio (3,5 metros) teria sido alcançado em um ou dois anos, e o tamanho adulto em seis a oito anos, dependendo da base para extrapolar as taxas de crescimento ósseo. Os tecidos histológicos, padrões e taxas de crescimento inferidas dos ossos de Maiasaura são completamente diferentes dos de répteis não avianos vivos, geralmente semelhantes aos da maioria dos outros dinossauros e pterossauros para os quais há dados disponíveis, e muito semelhantes aos de aves e mamíferos existentes. Nenhum réptil vivo (exceto aves) cresce ao tamanho adulto nessas taxas, nem mostra esses padrões histológicos. Concluímos que Maiasaura não cresceu nada como répteis não avianos vivos, que não podem ser considerados modelos informativos para a maioria dos aspectos do crescimento dinossáurico (ou fisiologia, na medida em que as taxas de crescimento refletem o metabolismo). O uso de linhas de crescimento interrompido (LAGs) para inferir fisiologia dinossáurica nunca foi testado e não é suportado por linhas independentes de evidência; seu uso no cálculo da idade também é mais complexo do que anteriormente sugerido e não deve ser baseado em ossos únicos.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
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Wilson, Jeffrey A. (2002): Filogenia de dinossauros sauropódicos: crítica e análise cladística. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002): Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101007978140206754912413, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science28053661048, doi101126science28454232137, doi101242dev1212333, doi1023071292217, doi1023072408332, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi107312crac92306005, openalexw1025856234, openalexw3114518543, ostrom2019osteology"
}

Síntese Os dinossauros da Bacia de Hateg da Transilvânia (Maastrichtiano tardio; Romênia ocidental) incluem Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda e Ankylosauria. Desses, um dos táxons mais enigmáticos é o ornitópode que Franz Baron Nopcsa originalmente descreveu como Mochlodon suessi e M. robustus em 1902. Essas duas espécies passaram a ser consideradas uma única espécie de Rhabdodon, R. robustus, que é distinta de R. priscus do Cretáceo Tardio do sul da França e norte da Espanha. Este estudo fornece uma revisão anatômica detalhada do material de Rhabdodon descrito originalmente por Nopcsa durante as primeiras décadas do século XX. Ele também adiciona informações sobre material descoberto na área de Hateg na Romênia desde os anos 1930. Uma análise filogenética de euornitópodes basais indica que o material não-hadrossáurido de Hateg compreende duas espécies distintas, mas congeneras. Essas duas espécies podem ser distinguidas inequivocamente de R. priscus. Um novo gênero Zalmoxes é estabelecido para o ornitópode romeno, compreendendo Z. robustus comb. nov. (a espécie-tipo do gênero) e Z. shqiperorum sp. nov. A análise filogenética indica que as duas espécies de Zalmoxes e R. priscus estão unidas no clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitui o clado irmão de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi e o Rhabdodon de Villeveyrac também parecem ser membros de Rhabdodontidae. As implicações evolutivas dessa análise filogenética incluem o reconhecimento de uma linhagem fantasma, que se estende do ancestral comum mais recente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, que dura 73 milhões de anos. Essa duração extraordinariamente longa da linhagem fantasma pode refletir lacunas consideráveis na história desse grupo ou o isolamento geográfico de Rhabdodontidae na Europa durante grande parte do período Cretáceo. A área de origem do clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pode ser a América do Norte, enquanto o ancestral comum de Rhabdodontidae dispersou-se para a Europa, que, na época, era uma região dominada pelo mar com habitats terrestres tectonicamente ativos. Indivíduos adultos de Z. robustus são menores que seus dois parentes mais próximos, Z. shqiperorum e R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, ou com muitas espécies de Iguanodontia e, portanto, é considerado um possível nanismo paedomórfico.

@article{doi101017s1477201903001032,
    author = "Weishampel, David B. and Jianu, Coralia‐Maria and Csiki‐Sava, Zoltán e Norman, David",
    title = "Osteologia e filogenia de Zalmoxes (n. g.), um dinossauro Euornithopod incomum do Cretáceo mais recente da Romênia",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Síntese Os dinossauros da Bacia de Hateg da Transilvânia (Maastrichtiano tardio; Romênia ocidental) incluem Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda e Ankylosauria. Desses, um dos táxons mais enigmáticos é o ornitópode que Franz Baron Nopcsa originalmente descreveu como Mochlodon suessi e M. robustus em 1902. Essas duas espécies passaram a ser consideradas uma única espécie de Rhabdodon, R. robustus, que é distinta de R. priscus do Cretáceo Tardio do sul da França e norte da Espanha. Este estudo fornece uma revisão anatômica detalhada do material de Rhabdodon descrito originalmente por Nopcsa durante as primeiras décadas do século XX. Ele também adiciona informações sobre material descoberto na área de Hateg na Romênia desde os anos 1930. Uma análise filogenética de euornitópodes basais indica que o material não-hadrossáurido de Hateg compreende duas espécies distintas, mas congeneras. Essas duas espécies podem ser distinguidas inequivocamente de R. priscus. Um novo gênero Zalmoxes é estabelecido para o ornitópode romeno, compreendendo Z. robustus comb. nov. (a espécie-tipo do gênero) e Z. shqiperorum sp. nov. A análise filogenética indica que as duas espécies de Zalmoxes e R. priscus estão unidas no clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitui o clado irmão de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi e o Rhabdodon de Villeveyrac também parecem ser membros de Rhabdodontidae. As implicações evolutivas dessa análise filogenética incluem o reconhecimento de uma linhagem fantasma, que se estende do ancestral comum mais recente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, que dura 73 milhões de anos. Essa duração extraordinariamente longa da linhagem fantasma pode refletir lacunas consideráveis na história desse grupo ou o isolamento geográfico de Rhabdodontidae na Europa durante grande parte do período Cretáceo. A área de origem do clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pode ser a América do Norte, enquanto o ancestral comum de Rhabdodontidae dispersou-se para a Europa, que, na época, era uma região dominada pelo mar com habitats terrestres tectonicamente ativos. Indivíduos adultos de Z. robustus são menores que seus dois parentes mais próximos, Z. shqiperorum e R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, ou com muitas espécies de Iguanodontia e, portanto, é considerado um possível nanismo paedomórfico.",
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    doi = "10.1017/s1477201903001032",
    openalex = "W2167550757",
    references = "doi10100797836426953391, doi10103835059070, doi10108002724634199010011815, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101111j109636421998tb02533x, doi101126science27352791204, doi102307jctvxkn7tk, doi102475ajss321125417, doi105479si00963801361666197, openalexw51761775, openalexw575814759"
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Currie, Philip J. (2003): Anatomia craniana de dinossauros tiranossaurídeos do Cretáceo Superior de Alberta, Canadá. Palaeontologica Polonica 48 (2): 191-226, DOI: 10.5281/zenodo.3725717, URL: https://www.app.pan.pl/archive/published/app48/app48-191.pdf

@article{doi105281zenodo3725717,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Anatomia craniana de dinossauros tiranossaurídeos do Cretáceo Superior de Alberta, Canadá",
    year = "2003",
    journal = "reroDoc Digital Library",
    abstract = "Currie, Philip J. (2003): Anatomia craniana de dinossauros tiranossaurídeos do Cretáceo Superior de Alberta, Canadá. Palaeontologica Polonica 48 (2): 191-226, DOI: 10.5281/zenodo.3725717, URL: https://www.app.pan.pl/archive/published/app48/app48-191.pdf",
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    openalex = "W2107092189",
    references = "carr1999craniofacial, crossref1976allosaurus, currie1985cranial, doi101017cbo9780511608377011, doi101038358059a0, doi10108002724634199510011574, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199910011161, doi101139e02083, doi1015468lnfamn, doi1015468yhxmzl, doi1023071292217, doi1023073514548, doi1034191b109, doi104095101672, doi105281zenodo1037529, doi105281zenodo1040973, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo814935, vonhuene1923carnivorous"
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RESUMO Evidências histológicas dos ossos de pterossauros e dinossauros indicam que as formas tipicamente grandes desses grupos cresceram a taxas mais comparáveis às de aves e mamíferos do que às de outros répteis vivos. No entanto, o Scutellosaurus, um pequeno dinossauro ornitópode tireóforo basal bípede do Jurássico Inferior, apresenta características histológicas em seus tecidos esqueléticos que sugerem taxas de crescimento relativamente menores do que nas de dinossauros maiores. Nestes aspectos, o Scutellosaurus, como outros pequenos dinossauros, como o Orodromeus, e algumas aves basais, é mais semelhante a crocodilos jovens e em rápido crescimento do que a ornitópodes maiores e mais derivados (hadrossauros) e a todos os sauríscios (sauropódios e terópodes). Padrões semelhantes podem ser observados em pequenos pterossauros, principalmente basais, como o Eudimorphodon e o Rhamphorhynchus. No entanto, semelhanças superficiais ao crescimento ósseo de crocodilos mascaram algumas diferenças importantes, que são mais útilmente interpretadas em contextos filogenéticos e ontogenéticos. O tamanho grande evoluiu secundariamente em várias linhagens dinossaúrianas e pterossaúrianas. Hipotetizamos que esse tamanho maior foi possibilitado por estratégias de crescimento rápido que são refletidas por tecidos ósseos fibro-lamelares altamente vascularizados característicos que compõem a maior parte do córtex. Dinossauros e pterossauros, como outros tetrápodes, geralmente cresceram mais rapidamente nas fases iniciais e mais lentamente conforme o crescimento se aproximava da conclusão. Como em outros grupos de vertebrados, táxons de tamanho adulto pequeno podem ter crescido a taxas menores ou por durações mais curtas do que os táxons maiores. Padrões filogenéticos sugerem que, por si sós, a baixa vascularidade e as baixas taxas de crescimento inferidas observadas em pequenos dinossauros e pterossauros não são bons indicadores de regime termometabólico, porque estão tão fortemente correlacionados com o tamanho. Eles podem refletir exigências mecânicas do tamanho pequeno em vez de especialmente menores taxas de crescimento, ligadas ao processo de deposição de tipos particulares de tecidos ósseos. A evolução de estratégias de história de vida em dinossauros e pterossauros, conforme se relacionam com taxas de crescimento e tamanhos corporais adultos, será melhor compreendida à medida que estudos histológicos mais completos coloquem esses dados em contextos filogenéticos e ontogenéticos.

@article{doi1016710272463420040240555gisdap20co2,
    author = "Padian, Kevin e Horner, John R. e de Ricqlès, Armand",
    title = "Crescimento em pequenos dinossauros e pterossauros: a evolução de estratégias de crescimento de arcosáurios",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Evidências histológicas dos ossos de pterossauros e dinossauros indicam que as formas tipicamente grandes desses grupos cresceram a taxas mais comparáveis às de aves e mamíferos do que às de outros répteis vivos. No entanto, o Scutellosaurus, um pequeno dinossauro ornitópode tireóforo basal bípede do Jurássico Inferior, apresenta características histológicas em seus tecidos esqueléticos que sugerem taxas de crescimento relativamente menores do que nas de dinossauros maiores. Nestes aspectos, o Scutellosaurus, como outros pequenos dinossauros, como o Orodromeus, e algumas aves basais, é mais semelhante a crocodilos jovens e em rápido crescimento do que a ornitópodes maiores e mais derivados (hadrossauros) e a todos os sauríscios (sauropódios e terópodes). Padrões semelhantes podem ser observados em pequenos pterossauros, principalmente basais, como o Eudimorphodon e o Rhamphorhynchus. No entanto, semelhanças superficiais ao crescimento ósseo de crocodilos mascaram algumas diferenças importantes, que são mais útilmente interpretadas em contextos filogenéticos e ontogenéticos. O tamanho grande evoluiu secundariamente em várias linhagens dinossaúrianas e pterossaúrianas. Hipotetizamos que esse tamanho maior foi possibilitado por estratégias de crescimento rápido que são refletidas por tecidos ósseos fibro-lamelares altamente vascularizados característicos que compõem a maior parte do córtex. Dinossauros e pterossauros, como outros tetrápodes, geralmente cresceram mais rapidamente nas fases iniciais e mais lentamente conforme o crescimento se aproximava da conclusão. Como em outros grupos de vertebrados, táxons de tamanho adulto pequeno podem ter crescido a taxas menores ou por durações mais curtas do que os táxons maiores. Padrões filogenéticos sugerem que, por si sós, a baixa vascularidade e as baixas taxas de crescimento inferidas observadas em pequenos dinossauros e pterossauros não são bons indicadores de regime termometabólico, porque estão tão fortemente correlacionados com o tamanho. Eles podem refletir exigências mecânicas do tamanho pequeno em vez de especialmente menores taxas de crescimento, ligadas ao processo de deposição de tipos particulares de tecidos ósseos. A evolução de estratégias de história de vida em dinossauros e pterossauros, conforme se relacionam com taxas de crescimento e tamanhos corporais adultos, será melhor compreendida à medida que estudos histológicos mais completos coloquem esses dados em contextos filogenéticos e ontogenéticos.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2004)024[0555:gisdap]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2004)024[0555:gisdap]2.0.co;2",
    openalex = "W2176430550",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007bf02118752, doi101016s0764446900001815, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101093oso97801951060840010001, doi101111j109636422000tb02201x, doi1015159781400853724, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023071444685, doi1023073514751, openalexw225597919, openalexw2607033038, openalexw563887495, vitt1982the"
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@article{doi101016jcretres200510010,
    author = "Lockley, Martin G. e Houck, Karen J. e Yang, Seong‐Young e Matsukawa, Masaki e Lim, Seong‐Kyu",
    title = "Conjuntos de pegadas dominados por dinossauros da Formação Jindong do Cretáceo, área do Parque Nacional Hallyo Haesang, Condado de Goseong, Coreia do Sul: Evidências e implicações",
    year = "2006",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2005.10.010",
    doi = "10.1016/j.cretres.2005.10.010",
    openalex = "W2007949655",
    references = "doi1010160031018272900491, doi101016jcretres200510003, doi101038331433a0, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634198110011900, doi10108002724634199810011086, doi10108010420940490428625, doi101098rstb19920051, doi101130001676061986971163naldts20co2, doi105860choice273305, openalexw114509570, openalexw2206796883, openalexw2618301958, openalexw2786463731, openalexw603337959"
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Síntese Ornithischia é um clado de dinossauros familiar e diverso cuja filogenia global permaneceu em grande parte inalterada desde as primeiras análises cladísticas na década de 1980. O entendimento atual da evolução ornitíssica é prejudicado pela escassez de análises filogenéticas numericamente explícitas que considerem todo o clado. Como resultado, é difícil avaliar a robustez das atuais hipóteses filogenéticas para Ornithischia e o efeito que a adição de novos táxons ou caracteres provavelmente terá na topologia geral do clado. A nova análise filogenética apresentada aqui incorpora uma variedade de novos táxons basais e caracteres em uma tentativa de testar rigorosamente a filogenia ornitíssica global. A análise de parcimônia é realizada com 46 táxons e 221 caracteres. Embora a árvore de consenso estrito mostre pouca resolução em várias áreas, a aplicação de métodos de consenso reduzido fornece uma imagem bem resolvida das inter-relações ornitíssicas. Surpreendentemente, Heterodontosauridae é colocado como o grupo mais basal de todos os ornitíssicos bem conhecidos, filogeneticamente distante de um Ornithopoda definido por um caule, criando uma topologia que é mais congruente com o registro estratigráfico ornitíssico conhecido. Não há evidências para um 'Fabrosauridae' monofilético, e Lesothosaurus (o 'fabrossauro' mais conhecido) ocupa uma posição incomum como o membro mais basal de Thyreophora. Outras relações dentro de Thyreophora permanecem em grande parte estáveis. O escelidosáurio primitivo Scelidosaurus é o táxon irmão de Eurypoda (estegossauros e anquilossauros), em vez de um anquilossauro basal como sugerido por alguns estudos anteriores. O conteúdo taxonômico de Ornithopoda difere significativamente de análises anteriores e as relações basais dentro do clado são fracamente suportadas, exigindo investigação adicional. 'Hypsilophodontidae' é parafilético, com alguns táxons (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) colocados fora de Ornithopoda como não-cerápodes. Ceratopsia e Pachycephalosauria são monofiléticos e são unidos como Marginocephalia; no entanto, a estabilidade desses clados é reduzida por vários táxons basais mal preservados. Esta análise reafirma grande parte da topologia ornitíssica atualmente aceita. No entanto, a instabilidade na posição e no conteúdo de vários clados (notadamente Heterodontosauridae e Ornithopoda) indica que é necessário um considerável trabalho futuro sobre a filogenia ornitíssica e causa problemas para várias definições filogenéticas atuais.

@article{doi101017s1477201907002271,
    author = "Butler, Richard J. and Upchurch, Paul e Norman, David",
    title = "A filogenia dos dinossauros ornitíscios",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Resumo Ornitischia é um clado familiar e diverso de dinossauros cuja filogenia global permaneceu em grande parte inalterada desde as primeiras análises cladísticas na década de 1980. O entendimento atual da evolução ornitíscia é prejudicado pela escassez de análises filogenéticas numericamente explícitas que considerem todo o clado. Como resultado, é difícil avaliar a robustez das atuais hipóteses filogenéticas para Ornitischia e o efeito que a adição de novos táxons ou caracteres provavelmente terá na topologia geral do clado. A nova análise filogenética apresentada aqui incorpora uma variedade de novos táxons basais e caracteres em uma tentativa de testar rigorosamente a filogenia ornitíscia global. A análise de parcimônia é realizada com 46 táxons e 221 caracteres. Embora a árvore de consenso estrito mostre pouca resolução em várias áreas, a aplicação de métodos de consenso reduzido fornece uma imagem bem resolvida das inter-relações ornitíscias. Surpreendentemente, Heterodontosauridae é colocado como o grupo mais basal de todos os ornitíscios bem conhecidos, filogeneticamente distante de um Ornithopoda definido por um caule, criando uma topologia que é mais congruente com o registro estratigráfico ornitíscio conhecido. Não há evidências para um 'Fabrosauridae' monofilético, e Lesothosaurus (o 'fabrosauro' mais conhecido) ocupa uma posição incomum como o membro mais basal de Thyreophora. Outras relações dentro de Thyreophora permanecem em grande parte estáveis. O tirofóforo primitivo Scelidosaurus é o táxon irmão de Eurypoda (estegossauros e anquilossauros), em vez de um anquilossauro basal como sugerido por alguns estudos anteriores. O conteúdo taxonômico de Ornithopoda difere significativamente de análises anteriores e as relações basais dentro do clado são fracamente suportadas, exigindo investigação adicional. 'Hypsilophodontidae' é parafilético, com alguns táxons (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) colocados fora de Ornithopoda como não-cerápodos. Ceratopsia e Pachycephalosauria são monofiléticos e são unidos como Marginocephalia; no entanto, a estabilidade desses clados é reduzida por vários táxons basais mal preservados. Esta análise reafirma grande parte da topologia ornitíscia atualmente aceita. No entanto, a instabilidade na posição e no conteúdo de vários clados (notadamente Heterodontosauridae e Ornithopoda) indica que é necessário um considerável trabalho futuro sobre a filogenia ornitíscia e causa problemas para várias definições filogenéticas atuais.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002271",
    doi = "10.1017/s1477201907002271",
    openalex = "W2107074601",
    references = "doi101007bf00377897, doi101007bf02988144, doi101017s1477201906001970, doi101038248168a0, doi10108002724634198310011956, doi10108002724634198510011859, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108008912960600719988, doi101086273307, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19650003, doi101111j109636421998tb02533x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2562999, doi101127njgpa210199841, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1015259780520941434, doi1015468gbdyof, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023072408870, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105479si00963801361666197, doi105860choice325663, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw1574544995, openalexw225597919, openalexw2310875238, openalexw2603335639, openalexw2894525608, openalexw3215057009, openalexw616953834, owen2015monograph, padian1989presence"
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Uma descoberta fóssil na Formação Blackleaf do Cretáceo Médio, no sudoeste de Montana, EUA, forneceu as primeiras evidências de rastro e fóssil corporal de comportamento escavador em um dinossauro. Restos esqueléticos de um adulto e dois juvenis de Oryctodromeus cubicularis gen. et sp. nov., uma nova espécie de dinossauro do nível hipsilofodontídeo, foram encontrados na câmara distal expandida de uma toca preenchida com sedimentos. A correspondência entre as dimensões da toca e do adulto suporta Oryctodromeus como o construtor da toca. Além disso, Oryctodromeus exibe características do focinho, do cinto escapular e do pélvis consistentes com hábitos de escavação, mantendo proporções de membros posteriores cursoriais. A associação de adultos e jovens dentro de uma câmara terminal fornece evidência definitiva de cuidados parentais extensivos nos Dinosauria. Assim como nos cursores vertebrados modernos que escavam, a escavação em Oryctodromeus pode ter sido uma adaptação importante para a criação dos filhotes. A escavação também representa um mecanismo pelo qual pequenos dinossauros podem ter explorado os ambientes extremos de latitudes polares, desertos e áreas de alta montanha. A capacidade entre dinossauros de encontrar ou fazer abrigo pode contradizer alguns cenários do evento de impacto Cretáceo-Paleogeno. Hábitos de escavação ampliam o intervalo conhecido de comportamentos de dinossauros não-avianos e sugerem que a ancestralidade cursorial dos dinossauros não excluiu totalmente a evolução de regimes funcionais diferentes, como a fossorialidade.

@article{doi101098rspb20060443,
    author = "Varricchio, David J. e Martin, Anthony J. e Katsura, Yoshihiro",
    title = "Primeiras evidências de rastro e fóssil corporal de um dinossauro escavador e que faz tocas",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Uma descoberta fóssil na Formação Blackleaf do Cretáceo Médio, no sudoeste de Montana, EUA, forneceu as primeiras evidências de rastro e fóssil corporal de comportamento escavador em um dinossauro. Restos esqueléticos de um adulto e dois juvenis de Oryctodromeus cubicularis gen. et sp. nov., uma nova espécie de dinossauro do nível hipsilofodontídeo, foram encontrados na câmara distal expandida de uma toca preenchida com sedimentos. A correspondência entre as dimensões da toca e do adulto suporta Oryctodromeus como o construtor da toca. Além disso, Oryctodromeus exibe características do focinho, do cinto escapular e do pélvis consistentes com hábitos de escavação, mantendo proporções de membros posteriores cursoriais. A associação de adultos e jovens dentro de uma câmara terminal fornece evidência definitiva de cuidados parentais extensivos nos Dinosauria. Assim como nos cursores vertebrados modernos que escavam, a escavação em Oryctodromeus pode ter sido uma adaptação importante para a criação dos filhotes. A escavação também representa um mecanismo pelo qual pequenos dinossauros podem ter explorado os ambientes extremos de latitudes polares, desertos e áreas de alta montanha. A capacidade entre dinossauros de encontrar ou fazer abrigo pode contradizer alguns cenários do evento de impacto Cretáceo-Paleogeno. Hábitos de escavação ampliam o intervalo conhecido de comportamentos de dinossauros não-avianos e sugerem que a ancestralidade cursorial dos dinossauros não excluiu totalmente a evolução de regimes funcionais diferentes, como a fossorialidade.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.0443",
    doi = "10.1098/rspb.2006.0443",
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Os seios aéreos paranasais e as cavidades nasais foram estudados, juntamente com outros espaços cefálicos (cavidade cerebral, seios paratimpânicos) em certos dinossauros por meio de escaneamento CT e visualização 3D para documentar a anatomia e examinar a contribuição dos seios para a organização morfológica da cabeça como um todo. Dois representantes de cada um de dois clados de dinossauros são comparados: os sauriscianos terópodes Majungasaurus e Tyrannosaurus e os ornitiscianos anquilossaurianos Panoplosaurus e Euoplocephalus. Seus grupos externos arcosáurios extantes, aves e crocodilianos (exemplificados por avestruz e jacaré), exibem uma diversidade de seios paranasais, no entanto, compartilham apenas um único seio antorbital homólogo, que nas aves possui um importante divertículo subsidiário, o seio suborbital. Ambos os terópodes possuíam um grande seio antorbital que pneumatizava muitos dos ossos faciais e palatinos, bem como um seio suborbital semelhante ao das aves. Dado que o seio suborbital intercala com os músculos da mandíbula, os seios paranasais de pelo menos alguns terópodes (incluindo aves) eram ativamente ventilados em vez de serem espaços de ar morto. Embora muitos anquilossaurianos tenham sido considerados como tendo extensos seios paranasais, a maior parte do focinho é, em vez disso (e surpreendentemente), frequentemente ocupada por uma via aérea altamente tortuosa. A segmentação digital, combinada com visualização e análise 3D, permite que as posições dos seios sejam visualizadas in loco tanto no crânio quanto na cabeça e, em seguida, medidas volumetricamente. Esses dados quantitativos permitem as primeiras estimativas confiáveis da massa da cabeça dos dinossauros e uma avaliação das economias potenciais de massa proporcionadas pelos seios.

@article{doi101002ar20794,
    author = "Witmer, Lawrence M. e Ridgely, Ryan C.",
    title = "Os seios aéreos paranasais de dinossauros predadores e blindados (Archosauria: Theropoda e Ankylosauria) e sua contribuição para a estrutura cefálica",
    year = "2008",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Os seios aéreos paranasais e as cavidades nasais foram estudados, juntamente com outros espaços cefálicos (cavidade cerebral, seios paratimpânicos) em certos dinossauros por meio de escaneamento CT e visualização 3D para documentar a anatomia e examinar a contribuição dos seios para a organização morfológica da cabeça como um todo. Dois representantes de cada um de dois clados de dinossauros são comparados: os sauriscianos terópodes Majungasaurus e Tyrannosaurus e os ornitiscianos anquilossaurianos Panoplosaurus e Euoplocephalus. Seus grupos externos arcosáurios extantes, aves e crocodilianos (exemplificados por avestruz e jacaré), exibem uma diversidade de seios paranasais, no entanto, compartilham apenas um único seio antorbital homólogo, que nas aves possui um importante divertículo subsidiário, o seio suborbital. Ambos os terópodes possuíam um grande seio antorbital que pneumatizava muitos dos ossos faciais e palatinos, bem como um seio suborbital semelhante ao das aves. Dado que o seio suborbital intercala com os músculos da mandíbula, os seios paranasais de pelo menos alguns terópodes (incluindo aves) eram ativamente ventilados em vez de serem espaços de ar morto. Embora muitos anquilossaurianos tenham sido considerados como tendo extensos seios paranasais, a maior parte do focinho é, em vez disso (e surpreendentemente), frequentemente ocupada por uma via aérea altamente tortuosa. A segmentação digital, combinada com visualização e análise 3D, permite que as posições dos seios sejam visualizadas in loco tanto no crânio quanto na cabeça e, em seguida, medidas volumetricamente. Esses dados quantitativos permitem as primeiras estimativas confiáveis da massa da cabeça dos dinossauros e uma avaliação das economias potenciais de massa proporcionadas pelos seios.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.20794",
    doi = "10.1002/ar.20794",
    openalex = "W2070481761",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi10100797844317693306, doi101038nature02048, doi101038nature05634, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634200310010947, doi101111j10963642200600293x, doi101111j146979981985tb04915x, doi1015159781400853724, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi105860choice326223, doi105860choice435902"
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Estudos histológicos recentes sugerem crescimento relativamente rápido em dinossauros. No entanto, o momento da maturidade reprodutiva (RM) em dinossauros é pouco conhecido porque indicadores inequívocos de RM são raros. Uma exceção é o osso medular (MB), que é um tecido ósseo efêmero que se forma antes da ovulação nas cavidades medulares de aves como fonte de cálcio para a casca dos ovos. Recentemente, o MB também foi descrito em um único espécime do dinossauro saurischiano Tyrannosaurus rex. Aqui, relatamos duas outras ocorrências de MB: em outro dinossauro saurischiano, Allosaurus, e no dinossauro ornitischiano Tenontosaurus. Mostramos, contando linhas de crescimento interrompido e realizando reconstruções de curvas de crescimento, que Tenontosaurus, Allosaurus e Tyrannosaurus eram reprodutivamente maduros aos 8, 10 e 18 anos, respectivamente. A RM nesses dinossauros coincidiu com uma transição da aceleração para a desaceleração do crescimento. Também antecede muito as previsões baseadas nas taxas de crescimento de répteis vivos escalados para tamanho similar. Apesar do crescimento relativamente rápido, os dinossauros eram semelhantes aos répteis em que a RM se desenvolveu antes de atingir o tamanho assintótico. No entanto, essa estratégia reprodutiva também ocorre em mamíferos de porte médio a grande e correlaciona-se com uma estratégia de crescimento prolongado de vários anos. A RM em indivíduos em crescimento ativo sugere que esses dinossauros nasceram relativamente precoces e experimentaram alta mortalidade adulta. A origem da estratégia reprodutiva aviana moderna em aves ornitúranas provavelmente coincidiu com seus aumentos extremos na taxa de crescimento e reduções na duração do crescimento.

@article{doi101073pnas0708903105,
    author = "Lee, Andrew H. and Werning, Sarah",
    title = "Sexual maturity in growing dinosaurs does not fit reptilian growth models",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Recent histological studies suggest relatively rapid growth in dinosaurs. However, the timing of reproductive maturity (RM) in dinosaurs is poorly known because unambiguous indicators of RM are rare. One exception is medullary bone (MB), which is an ephemeral bony tissue that forms before ovulation in the marrow cavities of birds as a calcium source for eggshelling. Recently, MB also was described in a single specimen of the saurischian dinosaur Tyrannosaurus rex. Here, we report two other occurrences of MB: in another saurischian dinosaur, Allosaurus, and in the ornithischian dinosaur Tenontosaurus. We show by counting lines of arrested growth and performing growth curve reconstructions that Tenontosaurus, Allosaurus, and Tyrannosaurus were reproductively mature by 8, 10, and 18 years, respectively. RM in these dinosaurs coincided with a transition from growth acceleration to deceleration. It also far precedes predictions based on the growth rates of living reptiles scaled to similar size. Despite relatively rapid growth, dinosaurs were similar to reptiles in that RM developed before reaching asymptotic size. However, this reproductive strategy also occurs in medium- to large-sized mammals and correlates with a strategy of prolonged multiyear growth. RM in actively growing individuals suggests that these dinosaurs were born relatively precocial and experienced high adult mortality. The origin of the modern avian reproductive strategy in ornithuran birds likely coincided with their extreme elevations in growth rate and truncations to growth duration.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0708903105",
    doi = "10.1073/pnas.0708903105",
    openalex = "W2157017140",
    references = "doi101001archpedi194702020380122009, doi101002jmor10406, doi101007bf00344996, doi101017cbo9780511608483, doi10103835086500, doi101038nature02699, doi101086410622, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20042829, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j146979981990tb04316x, doi101111j155856461970tb01740x, doi101111j155856461986tb00560x, doi101146annureves18110187002103, doi101353book59141, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1023073546065, doi10560219780801881206, hirsch1989upper"
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A diversidade observada de dinossauros atingiu seu pico mais alto durante o Cretáceo médio e tardio, os 50 Myr que precederam sua extinção, e, no entanto, essa explosão de diversidade de dinossauros pode ser explicada em grande parte por viés de amostragem. Há muito tempo se debate se os dinossauros faziam parte da Revolução Terrestre do Cretáceo (KTR), de 125-80 Myr atrás, quando plantas com flores, insetos herbívoros e sociais, escamosos, aves e mamíferos todos sofreram uma rápida expansão. Embora uma aparente explosão de diversidade de dinossauros tenha ocorrido no Cretáceo médio, coincidindo com o surgimento de novos grupos (por exemplo, neoceratopsianos, anquilossauros anquilossáuridos, hadrossáuridos e pachicefálos), resultados do primeiro estudo quantitativo de diversificação aplicado a uma nova supérárvore de dinossauros mostram que esse aparente surto de diversidade dinossaúrica nos últimos 18 Myr do Cretáceo é um artefato de amostragem. De fato, as principais mudanças de diversificação ocorreram em grande parte no primeiro terço da história do grupo. Apesar do aparecimento de novos clados de herbívoros e carnívoros de médio a grande porte mais tarde na história dos dinossauros, essas novas origens não correspondem a mudanças significativas de diversificação. Em vez disso, a geometria geral da parte do Cretáceo da árvore de dinossauros não se afasta da hipótese nula de um modelo de taxas iguais de ramificação de linhagens. Além disso, concluímos que os dinossauros não experimentaram um declínio progressivo no final do Cretáceo, nem sua evolução foi impulsionada diretamente pela KTR.

@article{doi101098rspb20080715,
    author = "Lloyd, Graeme T. e Davis, Katie E. e Pisani, Davide e Tarver, James E. e Ruta, Marcello e Sakamoto, Manabu e Hone, David W. E. e Jennings, Rachel e Benton, Michael J.",
    title = "Dinossauros e a Revolução Terrestre do Cretáceo",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "A diversidade observada de dinossauros atingiu seu pico mais alto durante o Cretáceo médio e tardio, os 50 Myr que precederam sua extinção, e, no entanto, essa explosão de diversidade de dinossauros pode ser explicada em grande parte por viés de amostragem. Há muito tempo se debate se os dinossauros faziam parte da Revolução Terrestre do Cretáceo (KTR), de 125-80 Myr atrás, quando plantas com flores, insetos herbívoros e sociais, escamosos, aves e mamíferos todos sofreram uma rápida expansão. Embora uma aparente explosão de diversidade de dinossauros tenha ocorrido no Cretáceo médio, coincidindo com o surgimento de novos grupos (por exemplo, neoceratopsianos, anquilossauros anquilossáuridos, hadrossáuridos e pachicefálos), resultados do primeiro estudo quantitativo de diversificação aplicado a uma nova supérárvore de dinossauros mostram que esse aparente surto de diversidade dinossaúrica nos últimos 18 Myr do Cretáceo é um artefato de amostragem. De fato, as principais mudanças de diversificação ocorreram em grande parte no primeiro terço da história do grupo. Apesar do aparecimento de novos clados de herbívoros e carnívoros de médio a grande porte mais tarde na história dos dinossauros, essas novas origens não correspondem a mudanças significativas de diversificação. Em vez disso, a geometria geral da parte do Cretáceo da árvore de dinossauros não se afasta da hipótese nula de um modelo de taxas iguais de ramificação de linhagens. Além disso, concluímos que os dinossauros não experimentaram um declínio progressivo no final do Cretáceo, nem sua evolução foi impulsionada diretamente pela KTR.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.0715",
    doi = "10.1098/rspb.2008.0715",
    openalex = "W2131872692",
    references = "doi101007978140206754912413, doi101017cbo9780511536045, doi101038274661a0, doi101038nature05634, doi101046j14610248200100230x, doi101073pnas0606028103, doi101073pnas111144698, doi101093bioinformatics124357, doi101111j109600311999tb00277x, doi101126science1118806, doi101126science1144066, doi101159000452856, doi1015159780691224244, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202462320010001, openalexw2989049194, openalexw3217097258, sloan1986gradual, smith2007marine"
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Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumulados sobre bacias de rift extensionais no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos entre estes são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não são conhecidos fósseis corporais de dinossauros não controversos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodos basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente mal conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticado por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais está relacionada à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns destes estão conectados à aquisição de uma locomoção bípede totalmente ereta, que tem sido tradicionalmente sugerida como representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. Contudo, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não substituíram gradualmente outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são caracterizados principalmente por diversificação inicial no Carniano, aumento de diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosauropódios" e coelofísóides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "A origem e a evolução inicial dos dinossauros",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = {Os registros inequívocos mais antigos de Dinosauria foram descobertos em rochas do Triássico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas em bacias de rift extensionais no sudoeste da Pangeia. Os mais conhecidos desses são Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis e Panphagia protos da Formação Ischigualasto, Argentina, e Staurikosaurus pricei e Saturnalia tupiniquim da Formação Santa Maria, Brasil. Não há fósseis corporais de dinossauros não controversos conhecidos de estratos mais antigos, mas a origem do linho no Triássico Médio pode ser inferida tanto do registro de pegadas quanto de sua relação de grupo-irmão com dinosauromorfos basais do Ladiniano. Estes incluem o típico Marasuchus lilloensis, formas mais basais como Lagerpeton e Dromomeron, bem como silesáuridos: um grupo possivelmente monofilético composto por formas do Triássico Médio-Superior que podem representar táxons-irmãos imediatos dos dinossauros. A primeira definição filogenética que se ajusta à compreensão atual de Dinosauria como um táxon baseado em nó composto exclusivamente por Saurischia e Ornithischia mutuamente exclusivos foi dada como "todos os descendentes do ancestral comum mais recente de aves e Triceratops". Análise cladística recentes de dinossauros iniciais concordam que Pisanosaurus mertii é um ornitísquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis e Staurikosaurus pricei pertencem a um Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis e Guaibasaurus candelariensis são saurísquios; que Saurischia inclui dois grupos principais, Sauropodomorpha e Theropoda; e que Saturnalia tupiniquim é um membro basal da linhagem sauropodomorfa. Pelo contrário, vários aspectos da filogenia de dinossauros basais permanecem controversos, incluindo a posição de herrerasáuridos, E. lunensis e G. candelariensis como terópodes basais ou saurísquios basais, e a afinidade e/ou validade de táxons mais fragmentários como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis e Spondylosoma absconditum. A identificação de apomorfias de dinossauros é comprometida pela incompletude dos restos esqueléticos atribuídos à maioria dos dinosauromorfos basais, cujos crânios e membros anteriores são particularmente pouco conhecidos. Não obstante, Dinosauria pode ser diagnosticada por um conjunto de traços derivados, a maioria dos quais está relacionada à anatomia do cinto pélvico e dos membros. Alguns desses estão conectados à aquisição de uma locomoção bípede totalmente ereta, que tem sido tradicionalmente sugerida como representar uma adaptação chave que permitiu, ou até mesmo promoveu, a radiação de dinossauros durante o Triássico Superior. No entanto, ao contrário dos modelos "competitivos" clássicos, os dinossauros não substituíram gradualmente outros tetrápodes terrestres durante o Triássico Superior. De fato, a radiação do grupo compreende pelo menos três momentos marcantes, separados por eventos de extinção controversos (Carniano-Noriense, Triássico-Jurássico). Estes são caracterizados principalmente por uma diversificação inicial no Carniano, um aumento na diversidade e (especialmente) abundância no Noriense, e a ocupação de novos nichos a partir do Jurássico Inferior. Os dinossauros surgiram de ancestrais totalmente bípedes, cuja dieta pode ter sido carnívora ou onívora. Enquanto os dinossauros mais antigos eram geograficamente restritos ao sul da Pangeia, incluindo ornitísquios raros e membros basais mais abundantes da linhagem saurísquia, o grupo alcançou uma distribuição quase global no Triássico Superior, especialmente com a radiação de grupos saurísquios como "prosaurópodes" e coelofísóides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
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Interpretar parâmetros ecológicos-chave, como a dieta, de organismos extintos sem o benefício da observação direta ou de evidências fósseis explícitas constitui um desafio formidável para os estudos paleobiológicos. Até a data, as categorizações dietéticas de táxons extintos são geradas em grande parte por meio de análogos modernos; no entanto, para muitas espécies, o método está sujeito a considerável ambiguidade. Aqui, apresentamos uma abordagem refinada para avaliar hábitos tróficos em táxons fósseis e aplicamos o método a dinossauros coelurosáurios -- um clado para o qual a dieta é particularmente controversa. Nossas descobertas detectam 21 características morfológicas que exibem correlações estatisticamente significativas com evidências fósseis extrínsecas de herbivoria coelurosáuria, como conteúdo estomacal e um moedor gástrico. Essas características representam proxies quantitativos, fundamentados extrinsecamente, para identificar ecologia herbívora em fósseis e são robustas apesar da incerteza nas relações filogenéticas entre principais subclados coelurosáurios. A distribuição dessas características sugere que a herbivoria foi generalizada entre os coelurosáurios, com seis subclados principais exibindo evidências morfológicas da dieta, e que, contrariamente ao pensamento anterior, a hipercarnivoria foi relativamente rara e potencialmente derivada secundariamente. Dado o potencial para evolução repetida e independente da herbivoria em Coelurosauria, também testamos padrões repetitivos na aparência de características herbívoras dentro de sublinhagens usando análise de concordância de classificação. Encontramos evidências para uma sucessão comum de aumento da especialização para a herbivoria nos subclados Ornithomimosauria e Oviraptorosauria, talvez fundamentada por restrições funcionais e/ou desenvolvimentais intrínsecas, bem como evidências indicando que a evolução precoce de um bico em coelurosáurios correlaciona-se com uma dieta herbívora.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpreting key ecological parameters, such as diet, of extinct organisms without the benefit of direct observation or explicit fossil evidence poses a formidable challenge for paleobiological studies. To date, dietary categorizations of extinct taxa are largely generated by means of modern analogs; however, for many species the method is subject to considerable ambiguity. Here we present a refined approach for assessing trophic habits in fossil taxa and apply the method to coelurosaurian dinosaurs--a clade for which diet is particularly controversial. Our findings detect 21 morphological features that exhibit statistically significant correlations with extrinsic fossil evidence of coelurosaurian herbivory, such as stomach contents and a gastric mill. These traits represent quantitative, extrinsically founded proxies for identifying herbivorous ecomorphology in fossils and are robust despite uncertainty in phylogenetic relationships among major coelurosaurian subclades. The distribution of these features suggests that herbivory was widespread among coelurosaurians, with six major subclades displaying morphological evidence of the diet, and that contrary to previous thought, hypercarnivory was relatively rare and potentially secondarily derived. Given the potential for repeated, independent evolution of herbivory in Coelurosauria, we also test for repetitive patterns in the appearance of herbivorous traits within sublineages using rank concordance analysis. We find evidence for a common succession of increasing specialization to herbivory in the subclades Ornithomimosauria and Oviraptorosauria, perhaps underlain by intrinsic functional and/or developmental constraints, as well as evidence indicating that the early evolution of a beak in coelurosaurians correlates with an herbivorous diet.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
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Prieto-Márquez, Albert (2010): Biogeografia histórica global de dinossauros hadrossáuridos. Zoological Journal of the Linnean Society 159 (2): 503-525, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x

@article{doi101111j10963642201000642x,
    author = "Prieto‐Márquez, Albert",
    title = "Global historical biogeography of hadrosaurid dinosaurs",
    year = "2010",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Prieto-Márquez, Albert (2010): Global historical biogeography of hadrosaurid dinosaurs. Zoological Journal of the Linnean Society 159 (2): 503-525, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2010.00642.x",
    openalex = "W1946991361",
    references = "currie1993palaeontology, doi101016s0016699594802521, doi101038277560a0, doi10108002724634199810011101, doi10108010635150490423430, doi10108010635150802044003, doi101086284406, doi101093sysbio461195, doi101111j10963642200900617x, doi101126science23547931156, doi10113008137233291, doi101139e91009, doi101146annureves26110195002105, doi1016711110, doi1023071446122, doi105860choice331556, openalexw2183164573, openalexw2989049194, openalexw3015256845, openalexw51761775, openalexw575814759, openalexw597685939, vanitterbeeck2005stratigraphy"
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Os dinossauros herbívoros sauropóides dos períodos Jurássico e Cretáceo foram os maiores animais terrestres de todos os tempos, superando os maiores mamíferos herbívoros em uma ordem de grandeza em massa corporal. Várias linhagens evolutivas entre os Sauropoda produziram gigantes com massas corporais superiores a 50 toneladas métricas, segundo estimativas conservadoras. Com o aumento da massa corporal impulsionado pelas vantagens seletivas do grande tamanho corporal, as linhagens animais aumentarão em tamanho corporal até atingirem o limite determinado pela interação entre o plano corporal, a biologia e a disponibilidade de recursos. No entanto, não há evidências de que a disponibilidade de recursos e os parâmetros físico-químicos globais fossem diferentes o suficiente no Mesozoico para ter levado ao gigantismo dos sauropóides.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin e Christian, Andreas e Clauß, Marcus e Fechner, Regina e Gee, Carole T. e Griebeler, Eva-Maria e Gunga, Hanns‐Christian e Hummel, Jürgen e Mallison, Heinrich e Perry, Steven F. e Preuschoft, Holger e Rauhut, Oliver W. M. e Remes, Kristian e Tütken, Thomas e Wings, Oliver e Witzel, U.",
    title = "Biologia dos dinossauros sauropóides: a evolução do gigantismo",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Os dinossauros herbívoros sauropóides dos períodos Jurássico e Cretáceo foram os maiores animais terrestres de todos os tempos, superando os maiores mamíferos herbívoros em uma ordem de grandeza em massa corporal. Várias linhagens evolutivas entre os Sauropoda produziram gigantes com massas corporais superiores a 50 toneladas métricas, segundo estimativas conservadoras. Com o aumento da massa corporal impulsionado pelas vantagens seletivas do grande tamanho corporal, as linhagens animais aumentarão em tamanho corporal até atingirem o limite determinado pela interação entre o plano corporal, a biologia e a disponibilidade de recursos. No entanto, não há evidências de que a disponibilidade de recursos e os parâmetros físico-químicos globais fossem diferentes o suficiente no Mesozoico para ter levado ao gigantismo dos sauropóides.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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A reconstrução precisa dos padrões de paleobiodiversidade é central para uma compreensão detalhada da história macroevolutiva de um grupo de organismos. No entanto, há evidências crescentes de que os padrões de diversidade observados diretamente do registro fóssil são fortemente influenciados por flutuações na qualidade da nossa amostragem do registro de rochas; assim, qualquer padrão que vejamos pode refletir vieses de amostragem, em vez de sinais biológicos genuínos. Estudos anteriores sobre a diversidade de dinossauros sugeriram que as flutuações na paleobiodiversidade de sauropodomorfos refletem sinais biológicos genuínos, em comparação com terópodes e ornitísquios, cuja diversidade parece ser em grande parte controlada pelo registro de rochas. A maioria das análises de diversidade anteriores que tentaram levar em conta os efeitos de vieses de amostragem utilizou apenas um único método ou proxy: aqui, utilizamos várias técnicas a fim de elucidar a diversidade. Foi construída uma base de dados global de todas as ocorrências de fósseis corporais de sauropodomorfos conhecidos (2024). Uma curva de diversidade taxonômica para todos os gêneros válidos de sauropodomorfos foi extraída desta base de dados e comparada estatisticamente com vários proxies de amostragem (área de afloramento de rocha e formações e coleções que contêm dinossauros), cada um dos quais captura um aspecto diferente da amostragem do registro fóssil. Foram implementadas estimativas de diversidade filogenética, resíduos e rarefação baseada em amostra (incluindo a primeira tentativa de capturar a diversidade 'criptica' em dinossauros) para investigar ainda mais os efeitos da amostragem. Após a 'remoção' de vieses, a diversidade de sauropodomorfos parece ser genuinamente alta no Noriano, Pliensbácio-Toarciano, Batoniano-Calloviano e Kimmeridgiano-Titônico (com um pequeno pico no Aptiano), enquanto níveis de baixa diversidade são registrados para o Oxfordiano e Berriasiano-Barremiano, com a fronteira Jurássico/Cretáceo aparentemente representando um vale de diversidade real. A diversidade observada nas etapas restantes do Triássico-Jurássico parece ser em grande parte impulsionada pelo esforço de amostragem. A diversidade do Cretáceo tardio é difícil de elucidar e é possível que este intervalo permaneça relativamente subamostrado. Apesar de sua distorção por vieses de amostragem, grande parte da paleobiodiversidade de sauropodomorfos pode ser interpretada como uma reflexão de sinais biológicos genuínos, e as flutuações no nível do mar podem explicar alguns desses padrões de diversidade.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "A reconstrução precisa dos padrões de paleobiodiversidade é central para uma compreensão detalhada da história macroevolutiva de um grupo de organismos. No entanto, há evidências crescentes de que os padrões de diversidade observados diretamente do registro fóssil são fortemente influenciados por flutuações na qualidade da nossa amostragem do registro de rochas; assim, qualquer padrão que vejamos pode refletir vieses de amostragem, em vez de sinais biológicos genuínos. Estudos anteriores sobre a diversidade de dinossauros sugeriram que as flutuações na paleobiodiversidade de sauropodomorfos refletem sinais biológicos genuínos, em comparação com terópodes e ornitísquios, cuja diversidade parece ser em grande parte controlada pelo registro de rochas. A maioria das análises de diversidade anteriores que tentaram levar em conta os efeitos de vieses de amostragem utilizou apenas um único método ou proxy: aqui, utilizamos várias técnicas a fim de elucidar a diversidade. Foi construída uma base de dados global de todas as ocorrências de fósseis corporais de sauropodomorfos conhecidos (2024). Uma curva de diversidade taxonômica para todos os gêneros válidos de sauropodomorfos foi extraída desta base de dados e comparada estatisticamente com vários proxies de amostragem (área de afloramento de rocha e formações e coleções que contêm dinossauros), cada um dos quais captura um aspecto diferente da amostragem do registro fóssil. Foram implementadas estimativas de diversidade filogenética, resíduos e rarefação baseada em amostra (incluindo a primeira tentativa de capturar a diversidade 'criptica' em dinossauros) para investigar ainda mais os efeitos da amostragem. Após a 'remoção' de vieses, a diversidade de sauropodomorfos parece ser genuinamente alta no Noriano, Pliensbácio-Toarciano, Batoniano-Calloviano e Kimmeridgiano-Titônico (com um pequeno pico no Aptiano), enquanto níveis de baixa diversidade são registrados para o Oxfordiano e Berriasiano-Barremiano, com a fronteira Jurássico/Cretáceo aparentemente representando um vale de diversidade real. A diversidade observada nas etapas restantes do Triássico-Jurássico parece ser em grande parte impulsionada pelo esforço de amostragem. A diversidade do Cretáceo tardio é difícil de elucidar e é possível que este intervalo permaneça relativamente subamostrado. Apesar de sua distorção por vieses de amostragem, grande parte da paleobiodiversidade de sauropodomorfos pode ser interpretada como uma reflexão de sinais biológicos genuínos, e as flutuações no nível do mar podem explicar alguns desses padrões de diversidade.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    openalex = "W2009772623",
    references = "doi101038274661a0, doi101073pnas0606028103, doi10108008912969009386535, doi101098rspb20091845, doi101371journalpone0001230, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101666070341, doi105860choice435907, foote1996perspective, smith2007marine"
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FUNDO: Durante grande parte do Cretáceo Superior, um mar raso e epeírico dividiu a América do Norte em massas terrestres orientais e ocidentais. A massa terrestre ocidental, conhecida como Laramidia, embora diminuta em tamanho, testemunhou uma grande radiação evolutiva de dinossauros. Além dos hadrossauros (dinossauros de bico de pato), os dinossauros mais comuns eram os ceratopsídeos (dinossauros cornudos de grande porte), atualmente conhecidos apenas da Laramidia e da Ásia. Notavelmente, estudos anteriores postularam a ocorrência de "províncias" ou "biomas" de dinossauros dispostos latitudinalmente na Laramidia. No entanto, esta hipótese tem sido desafiada em múltiplas frentes e permaneceu mal testada. METODOLOGIA/PRINCIPAIS RESULTADOS: Aqui descrevemos dois novos ceratopsídeos co-ocorrentes da Formação Kaiparowits do Cretáceo Superior de Utah que fornecem o suporte mais forte até hoje para a hipótese do provincialismo dos dinossauros. Ambos pertencem ao clado de ceratopsídeos conhecido como Chasmosaurinae, aumentando dramaticamente a representação deste grupo da porção sul da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. - caracterizado por cornos supraorbitais curtos, arredondados e projetados lateralmente e por um fril alongado com uma grande embainha mediana - é recuperado como o táxon irmão de Pentaceratops sternbergii do Campaniano tardio do Novo México. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. - caracterizado por cornos supraorbitais alongados e projetados lateralmente e por um fril curto e largo adornado com dez ganchos bem desenvolvidos - possui o crânio mais ornamentado de qualquer dinossauro conhecido e está estreitamente aliado a Chasmosaurus irvinensis do Campaniano tardio de Alberta. CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Considerados em conjunto, as evidências filogenéticas, estratigráficas e biogeográficas documentam táxons chasmosaurinos distintos e co-ocorrentes ao norte e ao sul da diminuta massa terrestre da Laramidia. O famoso Triceratops e todos os outros chasmosaurinos mais encaixados são postulados como descendentes de formas anteriormente restritas à porção sul da Laramidia. Os resultados sugerem ainda a presença de centros evolutivos de endemismo dispostos latitudinalmente dentro dos ceratopsídeos chasmosaurinos durante o Campaniano tardio, a primeira ocorrência documentada de endemismo intracontinental dentro dos dinossauros.

@article{doi101371journalpone0012292,
    author = "Sampson, Scott D. and Loewen, Mark A. and Farke, Andrew A. and Roberts, Eric M. and Forster, Catherine A. and Smith, Joshua A. and Titus, Alan L.",
    title = "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {FUNDO: Durante grande parte do Cretáceo Superior, um mar raso e epeírico dividiu a América do Norte em massas terrestres orientais e ocidentais. A massa terrestre ocidental, conhecida como Laramidia, embora diminuta em tamanho, testemunhou uma grande radiação evolutiva de dinossauros. Além dos hadrossauros (dinossauros de bico de pato), os dinossauros mais comuns eram os ceratopsídeos (dinossauros cornudos de grande porte), atualmente conhecidos apenas da Laramidia e da Ásia. Notavelmente, estudos anteriores postularam a ocorrência de "províncias" ou "biomas" de dinossauros dispostos latitudinalmente na Laramidia. No entanto, esta hipótese tem sido desafiada em múltiplas frentes e permaneceu mal testada. METODOLOGIA/PRINCIPAIS RESULTADOS: Aqui descrevemos dois novos ceratopsídeos co-ocorrentes da Formação Kaiparowits do Cretáceo Superior de Utah que fornecem o suporte mais forte até hoje para a hipótese do provincialismo dos dinossauros. Ambos pertencem ao clado de ceratopsídeos conhecido como Chasmosaurinae, aumentando dramaticamente a representação deste grupo da porção sul da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. - caracterizado por cornos supraorbitais curtos, arredondados e projetados lateralmente e por um fril alongado com uma grande embainha mediana - é recuperado como o táxon irmão de Pentaceratops sternbergii do Campaniano tardio do Novo México. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. - caracterizado por cornos supraorbitais alongados e projetados lateralmente e por um fril curto e largo adornado com dez ganchos bem desenvolvidos - possui o crânio mais ornamentado de qualquer dinossauro conhecido e está estreitamente aliado a Chasmosaurus irvinensis do Campaniano tardio de Alberta. CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Considerados em conjunto, as evidências filogenéticas, estratigráficas e biogeográficas documentam táxons chasmosaurinos distintos e co-ocorrentes ao norte e ao sul da diminuta massa terrestre da Laramidia. O famoso Triceratops e todos os outros chasmosaurinos mais encaixados são postulados como descendentes de formas anteriormente restritas à porção sul da Laramidia. Os resultados sugerem ainda a presença de centros evolutivos de endemismo dispostos latitudinalmente dentro dos ceratopsídeos chasmosaurinos durante o Campaniano tardio, a primeira ocorrência documentada de endemismo intracontinental dentro dos dinossauros.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012292",
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}

A natureza da fisiologia e da regulação térmica dos dinossauros não-avianos é objeto de debate. Anteriormente, argumentos foram feitos tanto para o metabolismo endotérmico quanto ectotérmico com base em metodologias diferentes. Utilizamos termometria de isótopos agrupados para determinar temperaturas corporais a partir de dentes fossilizados de grandes sauropódios do Jurássico. Nossos dados indicam temperaturas corporais de 36° a 38°C, que são semelhantes às da maioria dos mamíferos modernos. Esta faixa de temperatura é 4° a 7°C inferior à prevista por um modelo que mostrou a escalação da temperatura corporal de dinossauros com a massa, o que poderia indicar que os sauropódios possuíam mecanismos para prevenir que temperaturas corporais excessivamente altas fossem alcançadas devido ao seu tamanho gigantesco.

@article{doi101126science1206196,
    author = "Eagle, Robert A. e Tütken, Thomas e Martin, Taylor e Tripati, Aradhna e Fricke, Henry e Connely, Melissa V. e Cifelli, Richard L. e Eiler, John M.",
    title = "Temperaturas Corporais de Dinossauros Determinadas a partir da Ordenação Isotópica (13 C- 18 O) em Biominerais Fósseis",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "A natureza da fisiologia e da regulação térmica dos dinossauros não-avianos é objeto de debate. Anteriormente, argumentos foram feitos tanto para o metabolismo endotérmico quanto ectotérmico com base em metodologias diferentes. Utilizamos termometria de isótopos agrupados para determinar temperaturas corporais a partir de dentes fossilizados de grandes sauropódios do Jurássico. Nossos dados indicam temperaturas corporais de 36° a 38°C, que são semelhantes às da maioria dos mamíferos modernos. Esta faixa de temperatura é 4° a 7°C inferior à prevista por um modelo que mostrou a escalação da temperatura corporal de dinossauros com a massa, o que poderia indicar que os sauropódios possuíam mecanismos para prevenir que temperaturas corporais excessivamente altas fossem alcançadas devido ao seu tamanho gigantesco.",
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FUNDO: Um censo de dinossauros registrado durante o Projeto Hell Creek (1999-2009) incorpora múltiplas linhas de evidência de geografia, tafohistória, estratigrafia, filogenia e ontogenia para investigar a abundância relativa de grandes dinossauros preservados na Formação Hell Creek do Cretáceo Superior, no nordeste de Montana, EUA. No geral, os conjuntos ósseos de dinossauros na Formação Hell Creek (excluindo registros influenciados por lagos) consistem principalmente de indivíduos de tamanho subadulto ou adulto pequeno. Juvenis pequenos e adultos grandes são ambos extremamente raros, enquanto indivíduos subadultos são relativamente comuns. Propomos que indivíduos maduros de pelo menos alguns táxons de dinossauros ou viveram em um local geográfico separado análogo a indivíduos mais jovens que habitam um ambiente de terras altas onde as taxas de sedimentação eram relativamente menores, ou esses táxons experimentaram alta mortalidade antes de atingir o tamanho terminal onde a morfologia craniana de estágio tardio e frequentemente extrema é expressa. METODOLOGIA/PRINCIPAIS ENCONTRADOS: Esqueletos de Tyrannosaurus são tão abundantes quanto Edmontosaurus, um herbívoro, na parte superior da Formação Hell Creek e quase duas vezes mais comuns no terço inferior da formação. Dinossauros menores e predadores (por exemplo, Troodon e dromaeossáuridos) são representados principalmente por dentes encontrados em localidades de microvertebrados e seus esqueletos ou espécimes de lagos identificáveis foram notavelmente ausentes. Essa abundância relativa sugere que o Tyrannosaurus não era um predador típico e provavelmente se beneficiou de muito mais oportunidades de escolha de alimentos do que presas vivas exclusivamente e/ou táxons específicos. Adultos de Tyrannosaurus podem não ter competido com juvenis de Tyrannosaurus se o potencial de selecionar carniça aumentasse com o tamanho durante a ontogenia. CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Triceratops é o dinossauro mais comum e crânios isolados contribuem para uma parte significativa deste censo. Especimes associados de Triceratops consistindo de elementos tanto cranianos quanto pós-cranianos permanecem relativamente raros. Essa raridade pode ser explicada por um viés de coleta histórica influenciado por fatores de fácies e tafonômicos. A descoberta limitada de elementos pós-cranianos também pode depender de quão extensa uma pedreira fóssil é expandida após a coleta de um crânio.

@article{doi101371journalpone0016574,
    author = "Horner, John R. e Goodwin, Mark B. e Myhrvold, Nathan",
    title = "Dinosaur Census Reveals Abundant Tyrannosaurus and Rare Ontogenetic Stages in the Upper Cretaceous Hell Creek Formation (Maastrichtian), Montana, USA",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FUNDO: Um censo de dinossauros registrado durante o Projeto Hell Creek (1999-2009) incorpora múltiplas linhas de evidência de geografia, tafohistória, estratigrafia, filogenia e ontogenia para investigar a abundância relativa de grandes dinossauros preservados na Formação Hell Creek do Cretáceo Superior, no nordeste de Montana, EUA. No geral, os conjuntos ósseos de dinossauros na Formação Hell Creek (excluindo registros influenciados por lagos) consistem principalmente de indivíduos de tamanho subadulto ou adulto pequeno. Juvenis pequenos e adultos grandes são ambos extremamente raros, enquanto indivíduos subadultos são relativamente comuns. Propomos que indivíduos maduros de pelo menos alguns táxons de dinossauros ou viveram em um local geográfico separado análogo a indivíduos mais jovens que habitam um ambiente de terras altas onde as taxas de sedimentação eram relativamente menores, ou esses táxons experimentaram alta mortalidade antes de atingir o tamanho terminal onde a morfologia craniana de estágio tardio e frequentemente extrema é expressa. METODOLOGIA/PRINCIPAIS ENCONTRADOS: Esqueletos de Tyrannosaurus são tão abundantes quanto Edmontosaurus, um herbívoro, na parte superior da Formação Hell Creek e quase duas vezes mais comuns no terço inferior da formação. Dinossauros menores e predadores (por exemplo, Troodon e dromaeossáuridos) são representados principalmente por dentes encontrados em localidades de microvertebrados e seus esqueletos ou espécimes de lagos identificáveis foram notavelmente ausentes. Essa abundância relativa sugere que o Tyrannosaurus não era um predador típico e provavelmente se beneficiou de muito mais oportunidades de escolha de alimentos do que presas vivas exclusivamente e/ou táxons específicos. Adultos de Tyrannosaurus podem não ter competido com juvenis de Tyrannosaurus se o potencial de selecionar carniça aumentasse com o tamanho durante a ontogenia. CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Triceratops é o dinossauro mais comum e crânios isolados contribuem para uma parte significativa deste censo. Especimes associados de Triceratops consistindo de elementos tanto cranianos quanto pós-cranianos permanecem relativamente raros. Essa raridade pode ser explicada por um viés de coleta histórica influenciado por fatores de fácies e tafonômicos. A descoberta limitada de elementos pós-cranianos também pode depender de quão extensa uma pedreira fóssil é expandida após a coleta de um crânio.",
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    doi = "10.1371/journal.pone.0016574",
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Godefroit, Pascal, Bolotsky, Yuri L., Bolotsky, Ivan Y. (2012): Osteologia e relações de Olorotitan arharensis, um dinossauro hadrossáurido com crista oca do Cretáceo final da Rússia do Extremo Oriente. Acta Palaeontologica Polonica 57 (3): 527-560, DOI: 10.4202/app.2011.0051, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0051

@article{doi104202app20110051,
    author = "Godefroit, Pascal e Bolotsky, Yuri L. e Bolotsky, Ivan",
    title = "Osteologia e Relações de Olorotitan arharensis, Um Dinossauro Hadrossáurido com Crista Oca do Cretáceo Final da Rússia do Extremo Oriente",
    year = "2011",
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Lista de Contribuintes Prefácio Lista de Abreviações Institucionais Introdução 1. Biologia dos Sauropodomorfos e a Evolução do Gigantismo: O Que Sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrição 2. Alimentação e Fisiologia Digestiva dos Sauropodomorfos / Jurgen Hummel e Marcus Clauss 3. Opções Alimentares dos Dinossauros Sauropodomorfos: Uma Perspectiva Integrada Botânica e Paleobotânica / Carole T. Gee 4. A Dieta dos Dinossauros Sauropodomorfos: Implicações da Análise de Isótopos de Carbono em Dentes, Ossos e Plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiologia 5. Estrutura e Função do Sistema Respiratório dos Sauropodomorfos / Steven F. Perry, Thomas Breuer e Nadine Pajor 6. Reconstrução do Volume Corporal e Área Superficial de Dinossauros Usando Escaneamento a Laser e Fotogrametria / Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga 7. Estimativa de Massa Corporal, Termorregulação e Fisiologia Cardiovascular de Grandes Sauropodomorfos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construção 8. Como Ficar Grande no Mesozoico: A Evolução do Plano Corporal dos Sauropodomorfos / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes e Katrin Reis 9. Caracterização da Estrutura Óssea dos Sauropodomorfos / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka e Andras Borbely 10. Análises de Elementos Finitos e Sínteses Virtuais de Estruturas Biológicas e sua Aplicação aos Crânios de Sauropodomorfos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli e Holger Preuschoft 11. Caminhando com o Ombro dos Gigantes: Condições Biomecânicas no Cintilho Escapular dos Tetrapodes como Base para a Reconstrução do Ombro dos Sauropodomorfos / Bianca Hohn 12. Por Que Tão Grandes? Razões Biomecânicas para a Aquisição de Grande Tamanho em Dinossauros Sauropodomorfos e Terópodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski e Ulrich Witzel 13. Plateosaurus em 3D: Como Modelos CAD e Modelagem Cinético-Dinâmica Trazem um Animal Extinto à Vida / Heinrich Mallison 14. Criando Gigantes: Modelagem Cinético-Dinâmica de Posturas Bípedes e Trípedes de Sauropodomorfos / Heinrich Mallison 15. Postura do Pescoço em Sauropodomorfos / Andreas Christian e Gordon Dzemski Parte 4. Crescimento 16. O Ciclo de Vida dos Dinossauros Sauropodomorfos / Eva-Maria Griebeler e Jan Werner 17. Histologia Óssea de Sauropodomorfos e suas Implicações para a Biologia de Sauropodomorfos / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein e Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrução Esquelética de Brachiosaurus brancai no Museu fur Naturkunde, Berlim: Resumindo 70 Anos de Pesquisa em Sauropodomorfos / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich e Oliver Hampe Apêndice: Compilação de Dados de Massa Corporal Publicados para uma Variedade de Sauropodomorfos Basais e Sauropodomorfos Índice

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologia dos dinossauros sauropódeos: compreendendo a vida dos gigantes",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Lista de Contribuintes Prefácio Lista de Abreviações Institucionais Introdução 1. Biologia Sauropódea e a Evolução do Gigantismo: O Que Sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrição 2. Alimentação e Fisiologia Digestiva dos Sauropódeos / Jurgen Hummel e Marcus Clauss 3. Opções Alimentares para os Dinossauros Sauropódeos: Uma Perspectiva Integrada Botânica e Paleobotânica / Carole T. Gee 4. A Dieta dos Dinossauros Sauropódeos: Implicações da Análise de Isótopos de Carbono em Dentes, Ossos e Plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiologia 5. Estrutura e Função do Sistema Respiratório Sauropódeo / Steven F. Perry, Thomas Breuer e Nadine Pajor 6. Reconstrução do Volume Corporal e Área Superficial de Dinossauros Usando Escaneamento a Laser e Fotogrametria / Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga 7. Estimativa de Massa Corporal, Termorregulação e Fisiologia Cardiovascular de Grandes Sauropódeos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construção 8. Como Ficar Grande no Mesozoico: A Evolução do Plano Corporal Sauropodomorfo / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes e Katrin Reis 9. Caracterização da Estrutura Óssea Sauropódea / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka e Andras Borbely 10. Análises de Elementos Finitos e Sínteses Virtuais de Estruturas Biológicas e Sua Aplicação aos Crânios Sauropódeos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli e Holger Preuschoft 11. Caminhando com o Ombro dos Gigantes: Condições Biomecânicas no Cintilho Escapular de Tetrapodes como Base para a Reconstrução do Ombro Sauropódeo / Bianca Hohn 12. Por Que Tão Grande? Razões Biomecânicas para a Aquisição de Grande Tamanho em Dinossauros Sauropódeos e Terópodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski e Ulrich Witzel 13. Plateosaurus em 3D: Como Modelos CAD e Modelagem Cinético-Dinâmica Trazem um Animal Extinto à Vida / Heinrich Mallison 14. Criando Gigantes: Modelagem Cinético-Dinâmica de Posturas Bípedes e Trípodes Sauropódeas / Heinrich Mallison 15. Postura do Pescoço em Sauropódeos / Andreas Christian e Gordon Dzemski Parte 4. Crescimento 16. O Ciclo de Vida dos Dinossauros Sauropódeos / Eva-Maria Griebeler e Jan Werner 17. Histologia Óssea Sauropódea e Suas Implicações para a Biologia Sauropódea / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein e Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrução Esquelética de Brachiosaurus brancai no Museu fur Naturkunde, Berlim: Resumindo 70 Anos de Pesquisa Sauropódea / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich e Oliver Hampe Apêndice: Compilação de Dados de Massa Corporal Publicados para uma Variedade de Sauropodomorfos Basais e Sauropódeos Índice",
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Dentições de moagem mamíferas são compostas por quatro tecidos principais que se desgastam diferencialmente, criando superfícies grossas para pulverizar plantas resistentes e liberar nutrientes. Embora tal dentição tenha evoluído repetidamente em mamíferos (como cavalos, bisões e elefantes), uma inovação similar ocorreu muito antes (~85 milhões de anos atrás) dentro do grupo de dinossauros de bico de pato Hadrosauridae, impulsionando sua ocupação de 35 milhões de anos em nichos megaherbívoros da Laurásia. Como essa complexidade foi alcançada é desconhecido, pois os dentes reptilianos são geralmente estruturas de dois tecidos, presumivelmente carecendo de atributos biomecânicos para moagem. Aqui mostramos que os hadrossáuridos romperam com o arquétipo reptiliano primitivo e evoluíram uma composição dental de seis tecidos que está entre as mais sofisticadas conhecidas. Modelos tridimensionais de desgaste incorporando propriedades de desgaste fossilizadas revelam como esses tecidos interagiram para moagem e especialização ecológica.

@article{doi101126science1224495,
    author = "Erickson, Gregory M. e Krick, Brandon A. e Hamilton, Matthew A. e Bourne, Gerald R. e Norell, Mark A. e Lilleodden, Erica T. e Sawyer, W. Gregory",
    title = "Estrutura Dental Complexa e Biomecânica de Desgaste em Dinossauros Hadrossáuridos",
    year = "2012",
    journal = "Science",
    abstract = "Dentições de moagem mamíferas são compostas por quatro tecidos principais que se desgastam diferencialmente, criando superfícies grossas para pulverizar plantas resistentes e liberar nutrientes. Embora tal dentição tenha evoluído repetidamente em mamíferos (como cavalos, bisões e elefantes), uma inovação similar ocorreu muito antes (\textasciitilde 85 milhões de anos atrás) dentro do grupo de dinossauros de bico de pato Hadrosauridae, impulsionando sua ocupação de 35 milhões de anos em nichos megaherbívoros da Laurásia. Como essa complexidade foi alcançada é desconhecido, pois os dentes reptilianos são geralmente estruturas de dois tecidos, presumivelmente carecendo de atributos biomecânicos para moagem. Aqui mostramos que os hadrossáuridos romperam com o arquétipo reptiliano primitivo e evoluíram uma composição dental de seis tecidos que está entre as mais sofisticadas conhecidas. Modelos tridimensionais de desgaste incorporando propriedades de desgaste fossilizadas revelam como esses tecidos interagiram para moagem e especialização ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1224495",
    doi = "10.1126/science.1224495",
    openalex = "W2005692140",
    references = "doi101073pnas932514623, doi101111j109636421998tb02533x, doi101111j10963642200900617x, doi105860choice435902"
}

Torosaurus é um gênero distinto de dinossauro cornudo, não o adulto de Triceratops. Nosso método fornece um quadro para avaliar a hipótese de sinonímia através da ontogenia no registro fóssil.

@article{doi101371journalpone0032623,
    author = "Longrich, Nicholas R. e Field, Daniel J.",
    title = "Torosaurus Não é Triceratops: Ontogenia em Ceratopsídeos Chasmosaurinos como um Estudo de Caso em Taxonomia de Dinossauros",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Torosaurus é um gênero distinto de dinossauro cornudo, não o adulto de Triceratops. Nosso método fornece um quadro para avaliar a hipótese de sinonímia através da ontogenia no registro fóssil.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032623",
    doi = "10.1371/journal.pone.0032623",
    openalex = "W1998325629",
    references = "doi1010160021929082900926, doi1010160021929082902469, doi101038nature02699, doi101038nature04633, doi10108002724634199610011283, doi101080027246342010483632, doi101080089129632012688589, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200600232x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101371journalpone0007626, doi101371journalpone0012292, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200828134ooceit20co2, doi1016710390290119, openalexw597685939"
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FUNDO: Dinossauros ornitópodes rhabdodontídeos são elementos característicos das faunas de vertebrados europeias do Cretáceo Superior e foram anteriormente coletados de depósitos continentais do Campaniano Inferior ao Maastrichtiano. As análises filogenéticas posicionaram os rhabdodontídeos entre os ornitópodes basais como o táxon irmão do clado composto por Tenontosaurus, Dryosaurus, Camptosaurus e Iguanodon. Estudos recentes consideraram Zalmoxes, o representante melhor conhecido do clado, significativamente menor do que ornitópodes estreitamente relacionados, como Tenontosaurus, Camptosaurus ou Rhabdodon, e concluíram que provavelmente era um nanismo insular que habitava a Ilha Haţeg do Maastrichtiano. METODOLOGIA/ACHADOS PRINCIPAIS: Restos rhabdodontídeos do Santoniano da Hungria ocidental fornecem evidências para uma nova forma de corpo pequeno, que atribuímos a Mochlodon vorosi n. sp. A nova espécie é mais semelhante ao M. suessi do Campaniano Inicial da Áustria, e as afinidades próximas das duas espécies são ainda mais suportadas pelos resultados de uma análise filogenética global de dinossauros ornitíscios. Estudos histológicos ósseos de representantes de todos os rhabdodontídeos indicam um tamanho corporal adulto similar de 1,6-1,8 m nas espécies húngaras e austríacas, 2,4-2,5 m nos subadultos de ambos Zalmoxes robustus e Z. shqiperorum e um tamanho corporal adulto muito maior, de 5-6 m, em Rhabdodon. O mapeamento filogenético de comprimentos femorais sobre os resultados da análise filogenética sugere um comprimento femoral de cerca de 340 mm como o estado ancestral para Rhabdodontidae, próximo aos comprimentos femorais adultos conhecidos para Zalmoxes (320-333 mm). CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Nossa análise da evolução do tamanho corporal não suporta a hipótese de nanismo autapomórfico para Zalmoxes. No entanto, Rhabdodon é reconstruído como tendo sofrido gigantismo autapomórfico e o pequeno comprimento femoral reconstruído (245 mm) de Mochlodon é consistente com uma redução de tamanho em relação à condição ancestral rhabdodontídea. Nossos resultados implicam uma divergência pré-Santoniana entre as linhagens rhabdodontídeas ocidentais e orientais dentro do arquipélago tetiano ocidental.

@article{doi101371journalpone0044318,
    author = "Ősi, Attila e Prondvai, Edina e Butler, Richard J. e Weishampel, David B.",
    title = "Filogenia, Histologia e Evolução do Tamanho Corporal Inferido em um Novo Dinossauro Rhabdodontídeo do Cretáceo Superior da Hungria",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FUNDO: Dinossauros ornitópodes rhabdodontídeos são elementos característicos das faunas de vertebrados europeias do Cretáceo Superior e foram anteriormente coletados de depósitos continentais do Campaniano Inferior ao Maastrichtiano. As análises filogenéticas posicionaram os rhabdodontídeos entre os ornitópodes basais como o táxon irmão do clado composto por Tenontosaurus, Dryosaurus, Camptosaurus e Iguanodon. Estudos recentes consideraram Zalmoxes, o representante melhor conhecido do clado, significativamente menor do que ornitópodes estreitamente relacionados, como Tenontosaurus, Camptosaurus ou Rhabdodon, e concluíram que provavelmente era um nanismo insular que habitava a Ilha Haţeg do Maastrichtiano. METODOLOGIA/ACHADOS PRINCIPAIS: Restos rhabdodontídeos do Santoniano da Hungria ocidental fornecem evidências para uma nova forma de corpo pequeno, que atribuímos a Mochlodon vorosi n. sp. A nova espécie é mais semelhante ao M. suessi do Campaniano Inicial da Áustria, e as afinidades próximas das duas espécies são ainda mais suportadas pelos resultados de uma análise filogenética global de dinossauros ornitíscios. Estudos histológicos ósseos de representantes de todos os rhabdodontídeos indicam um tamanho corporal adulto similar de 1,6-1,8 m nas espécies húngaras e austríacas, 2,4-2,5 m nos subadultos de ambos Zalmoxes robustus e Z. shqiperorum e um tamanho corporal adulto muito maior, de 5-6 m, em Rhabdodon. O mapeamento filogenético de comprimentos femorais sobre os resultados da análise filogenética sugere um comprimento femoral de cerca de 340 mm como o estado ancestral para Rhabdodontidae, próximo aos comprimentos femorais adultos conhecidos para Zalmoxes (320-333 mm). CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Nossa análise da evolução do tamanho corporal não suporta a hipótese de nanismo autapomórfico para Zalmoxes. No entanto, Rhabdodon é reconstruído como tendo sofrido gigantismo autapomórfico e o pequeno comprimento femoral reconstruído (245 mm) de Mochlodon é consistente com uma redução de tamanho em relação à condição ancestral rhabdodontídea. Nossos resultados implicam uma divergência pré-Santoniana entre as linhagens rhabdodontídeas ocidentais e orientais dentro do arquipélago tetiano ocidental.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044318",
    doi = "10.1371/journal.pone.0044318",
    openalex = "W2004173110",
    references = "doi101002jmor10524, doi101007978140206754912413, doi101016s1631068303000022, doi101080027246342012694385, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800209x, doi101111j1469185x201000137x, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0029958, doi102307jctt1zxz1md6, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16673433, doi105860choice393984, doi105860choice503272, doi105962p313819, openalexw225597919"
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PRÓLOGO: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman PARTE UM: A DESCUBERTA DOS DINOSAURIOS As Primeiras Descobertas: William A. S. Sarjeant Caçadores Europeus de Dinossauros: Hans-Dieter Sues Caçadores Americanos do Norte de Dinossauros: Edwin H. Colbert Caçadores Asiáticos de Dinossauros: John R. Lavas Caçadores de Dinossauros dos Continentes Sulinos: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOIS: O ESTUDO DOS DINOSAURIOS Caçando Ossos de Dinossauro: David D. Gillette Osteologia dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Taxonomia e Sistemática dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Dinossauros e Tempo Geológico: James O. Farlow Estudo Científico dos Dinossauros: Ralph E. Chapman Paleontologia Molecular: Racional e Técnicas para o Estudo de Biomoléculas Antigas: Mary Higby Schweitzer Dinossauros como Exposições em Museus: Kenneth Carpenter Restaurando Dinossauros como Animais Vivos: Douglas Henderson PARTE TRÊS: OS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introdução: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman Política e Paleontologia: Richard Owen e a Invenção dos Dinossauros: Hugh Torrens Evolução dos Arcosáurios: J. Michael Parrish Origem e Evolução Inicial dos Dinossauros: Michael J. Benton Terópodes: Philip J. Currie Segnossauros (Therezinossauros): Teresa Maryanska Prosaurópodes: Jacques VanHeerden Sauropódios: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman e James O. Farlow Estegossauros: Peter M. Galton Anquilossauros: Kenneth Carpenter Marginocefálios: Catherine A. Forster e Paul C. Sereno Ornitópodes: M. K. Brett-Surman PARTE QUATRO: BIOLOGIA DOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento e Habitat na Era dos Dinossauros: Bruce H. Tiffney O Que os Dinossauros Comiam? Coprólitos e Outras Evidências Diretas das Dietas dos Dinossauros: Karen Chin Combate e Acasalamento de Dinossauros: Scott Sampson Ovos de Dinossauro: Karl F. Hirsch e Darla K. Zelenitsky Como os Dinossauros Cresceram: R. E. H. Reid Engenharia de um Dinossauro: R. McN. Alexander Paleopatologia Dinossauro: Bruce M. Rothschild Fisiologia Dinossauro: o Caso dos Dinossauros Intermediários: R. E. H. Reid Isótopos de Oxigênio no Osso de Dinossauro: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf e William J. Showers Um Plano para Gigantes: Répteis, Aves ou Mamíferos Vivos Fornecem o Melhor Modelo para a Fisiologia de Grandes Dinossauros? Frank V. Paladino, James R. Spotila e Peter Dodson Novas Perspectivas sobre a Fisiologia Metabólica dos Dinossauros: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist e Terry Jones Estudo Científico das Pegadas de Dinossauro: James O. Farlow e Ralph E. Chapman Utilidade Paleoecológica e Paleoenvironmental das Pegadas de Dinossauro: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUÇÃO DOS DINOSAURIOS NA MUDANTE ERA MESOZOICA Biogeografia para Dinossauros: Ralph E. Molnar Principais Grupos de Vertebrados Não-Dinossauros da Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodes Continentais do Início da Era Mesozoica: Faunas e Mudanças Faunísticas: Hans-Dieter Sues Faunas Dinossauros do Final da Era Mesozoica: Dale A. Russell e Jose F. Bonaparte A Extinção dos Dinossauros: Um Diálogo Entre um Catastrofista e um Gradualista: Dale A. Russell e Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS E A MÍDIA Dinossauros e a Mídia: Donald F. Glut e M. K. Brett-Surman APÊNDICE: UMA HISTÓRIA CRONOLÓGICA DA PALEONTOLOGIA DOS DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSSÁRIO CONTRIBUINTES ÍNDICE

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "PREFÁCIO: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman PARTE UM: A DESCUBERTA DOS DINOSAURIOS As Primeiras Descobertas: William A. S. Sarjeant Caçadores Europeus de Dinossauros: Hans-Dieter Sues Caçadores Americanos do Norte de Dinossauros: Edwin H. Colbert Caçadores Asiáticos de Dinossauros: John R. Lavas Caçadores de Dinossauros dos Continentes Sulinos: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOIS: O ESTUDO DOS DINOSAURIOS Caçando Ossos de Dinossauro: David D. Gillette Osteologia dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Taxonomia e Sistemática dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Dinossauros e Tempo Geológico: James O. Farlow O Estudo Científico dos Dinossauros: Ralph E. Chapman Paleontologia Molecular: Racional e Técnicas para o Estudo de Biomoléculas Antigas: Mary Higby Schweitzer Dinossauros como Exposições em Museus: Kenneth Carpenter Restaurando Dinossauros como Animais Vivos: Douglas Henderson PARTE TRÊS: OS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introdução: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman Política e Paleontologia: Richard Owen e a Invenção dos Dinossauros: Hugh Torrens Evolução dos Arcosáurios: J. Michael Parrish Origem e Evolução Inicial dos Dinossauros: Michael J. Benton Terópodes: Philip J. Currie Segnossauros (Therezinossauros): Teresa Maryanska Prosaurópodes: Jacques VanHeerden Sauropódios: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman e James O. Farlow Estegossauros: Peter M. Galton Anquilossauros: Kenneth Carpenter Marginocefálios: Catherine A. Forster e Paul C. Sereno Ornitópodes: M. K. Brett-Surman PARTE QUATRO: BIOLOGIA DOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento e Habitat na Era dos Dinossauros: Bruce H. Tiffney O Que os Dinossauros Comiam? Coprólitos e Outras Evidências Diretas das Dietas dos Dinossauros: Karen Chin Combate e Acasalamento de Dinossauros: Scott Sampson Ovos de Dinossauro: Karl F. Hirsch e Darla K. Zelenitsky Como os Dinossauros Cresceram: R. E. H. Reid Engenharia de um Dinossauro: R. McN. Alexander Paleopatologia Dinossariana: Bruce M. Rothschild Fisiologia Dinossariana: o Caso dos Dinossauros Intermediários: R. E. H. Reid Isótopos de Oxigênio no Osso de Dinossauro: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf e William J. Showers Um Plano para Gigantes: Répteis, Aves ou Mamíferos Vivos Fornecem o Melhor Modelo para a Fisiologia de Grandes Dinossauros? Frank V. Paladino, James R. Spotila e Peter Dodson Novas Perspectivas sobre a Fisiologia Metabólica dos Dinossauros: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist e Terry Jones O Estudo Científico das Pegadas de Dinossauro: James O. Farlow e Ralph E. Chapman Utilidade Paleoecológica e Paleoenvironmental das Pegadas de Dinossauro: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUÇÃO DOS DINOSAURIOS NA MUDANTE ERA MESOZOICA Biogeografia para Dinossauros: Ralph E. Molnar Principais Grupos de Vertebrados Não-Dinossarianos da Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodes Continentais do Mesozoico Inicial: Faunas e Mudanças Faunísticas: Hans-Dieter Sues Faunas Dinossarianas do Mesozoico Posterior: Dale A. Russell e Jose F. Bonaparte A Extinção dos Dinossauros: Um Diálogo Entre um Catastrofista e um Gradualista: Dale A. Russell e Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS E A MÍDIA Dinossauros e a Mídia: Donald F. Glut e M. K. Brett-Surman APÊNDICE: UMA HISTÓRIA CRONOLÓGICA DA PALEONTOLOGIA DOS DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSSÁRIO CONTRIBUINTES ÍNDICE",
    openalex = "W1585246501",
    references = "chatterjee2013a, chinsamy1998polar, deklerk2000a, doi101002ar20982, doi101002ara10097, doi101002jmor10406, doi101007s0011400804883, doi1010160031018291900605, doi1010160034666781900695, doi101016jannpal200803002, doi101016jepsl200801015, doi101016jpalaeo201002025, doi101017cbo9780511608551, doi101017s0022336000018862, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300016900, doi101017s0094837300021321, doi101038262207a0, doi101038307360a0, doi10103832884, doi101038359117a0, doi101038362709a0, doi101038368196a0, doi101038nature03635, doi101038nature10906, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101086284406, doi101086422766, doi101098rspb20060443, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j15023931200900187x, doi101126science1157704, doi101126science1180219, doi101126science172397867, doi101126science24248841403, doi101126science27352791204, doi101127njgpm19831983141, doi1011300091761319930210503pioatv23co2, doi101130g23452a1, doi101130spe40p1, doi101144001676492006032, doi101144gslsp20042280106, doi101146annurevearth040610133502, doi101146annurevearth28119, doi101146annurevgenet37110801143214, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1012066391, doi101353book59141, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi101671a11168, doi102110palo2007p07070r, doi1023071445147, doi1023073514548, doi102475ajss425149387, doi104202app20080049, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo3739898, doi105962p339375, fiorillo2004the, jacobsen1998feeding, lehman1987late, nelson1980counts, openalexw1550095290, openalexw1558456135, openalexw2163397885, openalexw2242116350, openalexw2506868775, pontzer2009biomechanics, russell2002synopsis, seymour1976dinosaurs, sloan1986gradual, stevens2006binocular, witmer1991biomechanics, woodward1910on"
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Titanosauriformes representam um clado diverso e globalmente distribuído de dinossauros neossauropodes, mas suas inter-relações permanecem pouco compreendidas. Aqui redescrevemos Lusotitan atalaiensis da Formação de Lourinhã do Jurássico Superior de Portugal, um táxon anteriormente referido como Brachiosaurus. O lectótipo inclui vértebras cervicais, dorsais e caudais, e elementos do membro anterior, membro posterior e cintura pélvica. Lusotitan é um táxon válido e pode ser diagnosticado por seis autapomorfias, incluindo a presença de pós-zigapófises alongadas que se projetam bem além da margem posterior do arco neural em vértebras caudais anteriores a médias. Apresenta-se uma nova análise filogenética, focada em elucidar as relações evolutivas dos titanosauriformes basais, composta por 63 táxons avaliados para 279 caracteres. Muitos desses caracteres foram fortemente revisados ou são novos para nosso estudo, e vários táxons do grupo interno nunca foram anteriormente incorporados em uma análise filogenética. Tratamos caracteres quantitativos como dados discretos e contínuos em duas análises paralelas e exploramos o efeito do peso implícito. Embora recuperemos clados irmãos monofiléticos de braciosaúridos e somfosspondilanos dentro dos Titanosauriformes, suas composições foram afetadas por tratamentos alternativos de dados quantitativos e, especialmente, pelo peso desses dados. Isso sugere que o tratamento de dados quantitativos é importante e decisões erradas podem levar a topologias de árvore incorretas. Em particular, a diversidade dos Titanosauria foi grandemente aumentada pelo uso de pesos implícitos. Nossos resultados suportam a separação genérica dos táxons contemporâneos Brachiosaurus, Giraffatitan e Lusotitan, com este último recuperado como um braciosaúrido ou o táxon irmão dos Titanosauriformes. Embora Janenschia tenha sido recuperado como um macronário basal, fora dos Titanosauria, o Australodocus sinpátrico fornece evidências de fósseis corporais para a origem pré-Cretácice dos titanossauros. Recuperamos evidências de um sauropode com afinidades próximas ao táxon chinês Mamenchisaurus nas camadas de Tendaguru da África do Jurássico Superior, e apresentamos novas informações demonstrando a distribuição mais ampla da pneumácia caudal dentro dos Titanosauria. Os primeiros fósseis corporais de titanosauriformes conhecidos são do Oxfordiano tardio (Jurássico Superior), embora evidências de trilhas indiquem uma origem do Jurássico Médio. A diversidade aumentou durante todo o Jurássico Superior, e os titanosauriformes não sofreram uma extinção severa através da fronteira Jurássico/Cretáceo, em contraste com os diplódicos e não-neossauropodes. A diversidade dos titanosauriformes aumentou no Barremiano e no Aptiano-Albiano como resultado de radiações de somfosspondilanos derivados e litostrotianos, respectivamente, mas houve uma queda severa (até 40%) no número de espécies na ou perto da fronteira Albiano/Cenomaniano, representando uma turnover faunístico onde titanosauriformes basais foram substituídos por titanossauros derivados, embora essa transição tenha ocorrido de forma espaciotemporal escalonada.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Barnes, Rosie N. and Mateus, Octávio",
    title = "Osteologia do dinossauro sauropódeo Lusotitan atalaiensis (Macronaria) do Jurássico Superior português e a história evolutiva dos titanosauriformes basais",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Os titanosauriformes representam um clado diverso e globalmente distribuído de dinossauros neosauropódeos, mas suas inter-relações permanecem pouco compreendidas. Aqui redescrevemos Lusotitan atalaiensis da Formação de Lourinhã do Jurássico Superior de Portugal, um táxon anteriormente referido a Brachiosaurus. O lectótipo inclui vértebras cervicais, dorsais e caudais, e elementos do membro anterior, membro posterior e cintura pélvica. Lusotitan é um táxon válido e pode ser diagnosticado por seis autapomorfias, incluindo a presença de pós-zigapófises alongadas que se projetam bem além da margem posterior do arco neural em vértebras caudais anteriores a médias. Apresenta-se uma nova análise filogenética, focada em elucidar as relações evolutivas dos titanosauriformes basais, compreendendo 63 táxons pontuados para 279 caracteres. Muitos desses caracteres foram fortemente revisados ou são novos para nosso estudo, e vários táxons do grupo interno nunca foram anteriormente incorporados em uma análise filogenética. Tratamos os caracteres quantitativos como dados discretos e contínuos em duas análises paralelas e exploramos o efeito do peso implícito. Embora recuperemos clados irmãos monofiléticos de braciosaúridos e somfosspondilanos dentro dos Titanosauriformes, suas composições foram afetadas por tratamentos alternativos de dados quantitativos e, especialmente, pelo peso de tais dados. Isso sugere que o tratamento de dados quantitativos é importante e decisões erradas podem levar a topologias de árvore incorretas. Em particular, a diversidade dos Titanosauria foi grandemente aumentada pelo uso de pesos implícitos. Nossos resultados suportam a separação genérica dos táxons contemporâneos Brachiosaurus, Giraffatitan e Lusotitan, com este último recuperado como um braciosaúrido ou o táxon irmão dos Titanosauriformes. Embora Janenschia tenha sido recuperado como um macronarian basal, fora dos Titanosauria, o Australodocus sinpátrico fornece evidências de fósseis corporais para a origem pré-Cretácica dos titanossauros. Recuperamos evidências de um sauropódeo com afinidades próximas ao táxon chinês Mamenchisaurus nas camadas de Tendaguru da África do Jurássico Superior, e apresentamos novas informações demonstrando a distribuição mais ampla da pneumácia caudal dentro dos Titanosauria. Os primeiros fósseis corporais de titanosauriformes conhecidos são do Oxfordiano tardio (Jurássico Superior), embora evidências de trilhas indiquem uma origem do Jurássico Médio. A diversidade aumentou ao longo do Jurássico Superior, e os titanosauriformes não sofreram uma extinção severa através da fronteira Jurássico/Cretáceo, em contraste com os diplodocídeos e não-neosauropódeos. A diversidade dos titanosauriformes aumentou no Barremiano e no Aptiano-Albiano como resultado de radiações de somfosspondilanos derivados e litostrotianos, respectivamente, mas houve uma queda severa (até 40%) no número de espécies na ou perto da fronteira Albiano/Cenomaniano, representando uma turnover faunístico onde titanosauriformes basais foram substituídos por titanossauros derivados, embora esta transição tenha ocorrido de forma espaciotemporal escalonada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Dinossauros sauropodomorfos são um grupo de dinossauros herbívoros que superaram todos os outros vertebrados terrestres em tamanho corporal médio e máximo. Os dinossauros sauropodomorfos também foram o clado de tetrápodes herbívoros mais bem-sucedido e de maior longevidade, mas não podem ser identificados fatores abióticos, como parâmetros ambientais globais favoráveis ao seu gigantismo. Estes fatos justificam grandes esforços por parte de biólogos evolutivos e paleontólogos para entender os sauropodomorfos como animais vivos e explicar seu sucesso evolutivo e tamanho corporal unicamente gigantesco. Contribuições para este programa de pesquisa vieram de muitas áreas e podem ser sintetizadas em um modelo de cascata evolutiva biológica do gigantismo de dinossauros sauropodomorfos (gigantismo de sauropodomorfos ECM). Esta revisão foca no gigantismo de sauropodomorfos ECM, fornecendo uma versão atualizada baseada nas contribuições para a coleção de gigantismo de sauropodomorfos da PLoS ONE e em outras evidências publicadas muito recentes. O modelo consiste em cinco cascatas evolutivas separadas ("Reprodução", "Alimentação", "Cabeça e pescoço", "Pulmão estilo aviano" e "Metabolismo"). Cada cascata começa com características basais observadas ou inferidas que podem ser plesiomórficas ou derivadas no nível de Sauropoda. Cada característica confere vantagens seletivas hipotéticas que permitem a evolução da próxima característica. Os loops de feedback no ECM consistem em vantagens seletivas originadas de características mais altas nas cascatas, mas que afetam características mais baixas. Todas as cascatas terminam na característica "Muito alta massa corporal". Cada cascata está ligada a pelo menos outra cascata. Características plesiomórficas importantes de dinossauros sauropodomorfos que entraram no modelo foram a oviparidade e a ausência de mastigação de alimentos. Inovações evolutivas importantes (características derivadas) foram um sistema respiratório estilo aviano e uma taxa metabólica basal elevada. A comparação com outros linhagens de tetrápodes identifica fatores limitantes do tamanho corporal.

@article{doi101371journalpone0078573,
    author = "Sander, P. Martin",
    title = "An Evolutionary Cascade Model for Sauropod Dinosaur Gigantism - Overview, Update and Tests",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Sauropod dinosaurs are a group of herbivorous dinosaurs which exceeded all other terrestrial vertebrates in mean and maximal body size. Sauropod dinosaurs were also the most successful and long-lived herbivorous tetrapod clade, but no abiological factors such as global environmental parameters conducive to their gigantism can be identified. These facts justify major efforts by evolutionary biologists and paleontologists to understand sauropods as living animals and to explain their evolutionary success and uniquely gigantic body size. Contributions to this research program have come from many fields and can be synthesized into a biological evolutionary cascade model of sauropod dinosaur gigantism (sauropod gigantism ECM). This review focuses on the sauropod gigantism ECM, providing an updated version based on the contributions to the PLoS ONE sauropod gigantism collection and on other very recent published evidence. The model consist of five separate evolutionary cascades ("Reproduction", "Feeding", "Head and neck", "Avian-style lung", and "Metabolism"). Each cascade starts with observed or inferred basal traits that either may be plesiomorphic or derived at the level of Sauropoda. Each trait confers hypothetical selective advantages which permit the evolution of the next trait. Feedback loops in the ECM consist of selective advantages originating from traits higher in the cascades but affecting lower traits. All cascades end in the trait "Very high body mass". Each cascade is linked to at least one other cascade. Important plesiomorphic traits of sauropod dinosaurs that entered the model were ovipary as well as no mastication of food. Important evolutionary innovations (derived traits) were an avian-style respiratory system and an elevated basal metabolic rate. Comparison with other tetrapod lineages identifies factors limiting body size.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078573",
    doi = "10.1371/journal.pone.0078573",
    openalex = "W2144687291",
    references = "doi101016jpalaeo201206008, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101046j10963642200200029x, doi101086410622, doi101098rsbl20120263, doi101111j15585646201000960x, doi101126science1118806, doi101126science1177265, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0069361, doi103184175815508x402482, doi107717peerj36, horner2011dinosaur, openalexw1534787790"
}

O continente terrestre da América do Norte ocidental, Laramidia, do Cretáceo Tardio (∼95-66 milhões de anos atrás) exibiu uma diversidade vertebral não marinha aumentada e regionalismo intracontinental em relação a outros ecossistemas laurásicos do Cretáceo mais recente. Os processos que geraram esses padrões durante este intervalo permanecem mal compreendidos, apesar do papel presumido na diversificação de muitos clados. Tyrannosauridae, um clado de dinossauros terópodes de grande porte restrito ao Cretáceo Tardio da Laramidia e da Ásia, representa um grupo ideal para investigar os padrões evolutivos da Laramidia. Utilizamos novas descobertas de tiranossauros do Utah—including a new taxon which represents the geologically oldest member of the clade--para investigar a evolução e a biogeografia dos Tyrannosauridae. Estes dados sugerem uma origem laramidiana para os Tyrannosauridae e implicam controles relacionados ao nível do mar na isolamento, diversificação e dispersão deste e de muitos outros clados de vertebrados do Cretáceo Tardio.

@article{doi101371journalpone0079420,
    author = "Loewen, Mark A. and Irmis, Randall B. and Sertich, Joseph J. W. and Currie, Philip J. and Sampson, Scott D.",
    title = "Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Rise and Fall of Late Cretaceous Oceans",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "O continente terrestre da América do Norte ocidental, Laramidia, do Cretáceo Tardio (∼95-66 milhões de anos atrás) exibiu uma diversidade vertebral não marinha aumentada e regionalismo intracontinental em relação a outros ecossistemas laurásicos do Cretáceo mais recente. Os processos que geraram esses padrões durante este intervalo permanecem mal compreendidos, apesar do papel presumido na diversificação de muitos clados. Tyrannosauridae, um clado de dinossauros terópodes de grande porte restrito ao Cretáceo Tardio da Laramidia e da Ásia, representa um grupo ideal para investigar os padrões evolutivos da Laramidia. Utilizamos novas descobertas de tiranossauros do Utah--including a new taxon which represents the geologically oldest member of the clade--para investigar a evolução e a biogeografia dos Tyrannosauridae. Estes dados sugerem uma origem laramidiana para os Tyrannosauridae e implicam controles relacionados ao nível do mar na isolamento, diversificação e dispersão deste e de muitos outros clados de vertebrados do Cretáceo Tardio.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079420",
    doi = "10.1371/journal.pone.0079420",
    openalex = "W2091933212",
    references = "doi101080027246342011557116, doi10108010635150701883881, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101214aos1176344552, doi101371journalpone0021376, doi1015259780520941434, doi1023072408678, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
}

Dinossauros não-avianos extinguiram-se há 66 milhões de anos, coincidindo geologicamente com o impacto de um grande bólido (cometa ou asteroide) durante um intervalo de erupções vulcânicas massivas e mudanças na temperatura e no nível do mar. Houve longa e fervorosa debate sobre como esses eventos afetaram os dinossauros. Revisamos uma grande quantidade de novos dados acumulados nas últimas duas décadas, fornecemos análises atualizadas e inovadoras das tendências de diversidade de dinossauros a longo prazo durante o Cretáceo mais recente e discutimos um consenso emergente sobre o ritmo e as causas da extinção. Existe pouco suporte para um declínio global e de longo prazo na diversidade de dinossauros não-avianos antes de sua extinção no final do Cretáceo. No entanto, a reestruturação das faunas de dinossauros do Cretáceo mais recente na América do Norte levou à redução da diversidade de herbívoros de grande porte, talvez tornando as comunidades mais suscetíveis a extinções em cascata. A abruptez da extinção dos dinossauros sugere um papel chave para o impacto do bólido, embora a coarseza do registro fóssil torne difícil testar os efeitos do vulcanismo do Deccan.

@article{doi101111brv12128,
    author = "Brusatte, Stephen L. e Butler, Richard J. e Barrett, Paul M. e Carrano, Matthew T. e Evans, David C. e Lloyd, Graeme T. e Mannion, Philip D. e Norell, Mark A. e Peppe, Daniel J. e Upchurch, Paul e Williamson, Thomas E.",
    title = "A extinção dos dinossauros",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Dinossauros não-avianos extinguiram-se há 66 milhões de anos, coincidindo geologicamente com o impacto de um grande bólido (cometa ou asteroide) durante um intervalo de erupções vulcânicas massivas e mudanças na temperatura e no nível do mar. Houve longa e fervorosa debate sobre como esses eventos afetaram os dinossauros. Revisamos uma grande quantidade de novos dados acumulados nas últimas duas décadas, fornecemos análises atualizadas e inovadoras das tendências de diversidade de dinossauros a longo prazo durante o Cretáceo mais recente e discutimos um consenso emergente sobre o ritmo e as causas da extinção. Existe pouco suporte para um declínio global e de longo prazo na diversidade de dinossauros não-avianos antes de sua extinção no final do Cretáceo. No entanto, a reestruturação das faunas de dinossauros do Cretáceo mais recente na América do Norte levou à redução da diversidade de herbívoros de grande porte, talvez tornando as comunidades mais suscetíveis a extinções em cascata. A abruptez da extinção dos dinossauros sugere um papel chave para o impacto do bólido, embora a coarseza do registro fóssil torne difícil testar os efeitos do vulcanismo do Deccan.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12128",
    doi = "10.1111/brv.12128",
    openalex = "W1515034626",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007s0011400804990, doi101007s1091400569434, doi101016jpalaeo200702037, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0012825200000374, doi101016s1631071303000063, doi101038ncomms1815, doi101073pnas1211526110, doi101080027246342010483632, doi101126science1116412, doi101126science1156963, doi101126science1177265, doi101126science28454232137, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101139cjes20120185, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0072579, doi1015259780520941434, doi10166612041, doi102475ajss32313381, horner2011dinosaur, lofgren1990reworking, openalexw2183707334, sloan1986gradual"
}

A história da descoberta e interpretação de vários dinossauros coletados em pedreiras próximas à cidade de Hastings durante a segunda metade do século XIX é mais complicada do que deveria ser. Samuel Husbands Beckles e Charles Dawson coletaram vários esqueletos grandes de ornitópodes desta área, mas apenas alguns ossos desses esqueletos foram posteriormente descritos e interpretados (principalmente) por Richard Owen e Richard Lydekker. Todos esses espécimes mereciam reconhecimento porque tinham o potencial de contribuir para um debate em curso sobre a estrutura anatômica e as relações do icônico dinossauro wealdense Iguanodon. Infelizmente, nenhuma descrição detalhada desses esqueletos importantes foi publicada nos anos seguintes. Além disso, associações previamente conhecidas de ossos e até mesmo informações de procedência, vinculadas aos espécimes que foram gradualmente adquiridos pelo Museu de História Natural, são pouco claras. A confusão pode ter surgido porque Richard Lydekker usou o colecionador particular Charles Dawson como assistente curatorial voluntário. Este relato documenta o trabalho passado sobre a osteologia de material que pode ser atribuído a Hypselospinus fittoni. Quase todo esse material é descrito aqui pela primeira vez, e todos os esforços foram feitos para reestabelecer associações entre ossos, bem como informações de procedência. Uma reconstrução esquelética de Hypselospinus é tentada com base no hipodigma. A maioria da confusão em curso concerning a afinidade deste material com Hy. fittoni ou seu contemporâneo simpátrico Barilium dawsoni foi resolvida. Hypselospinus fittoni (Lydekker, 1889) é rediagnosticado com base nesta nova e relativamente abrangente descrição anatômica, e este animal é comparado com táxons contemporâneos conhecidos e estreitamente relacionados. Alguns relatos recentemente publicados que afirmam ser revisões da taxonomia dos 'iguanodontes' wealdenses, incluindo material pertencente ao hipodigma de Hy. fittoni, falharam em aderir a princípios taxonômicos básicos e causaram mais confusão do que era estritamente necessário. A posição sistemática de Hypselospinus é reavaliada cladisticamente. A análise cladística forma a base para uma classificação hierárquica revisada de ornitópodes derivados. A topologia de consenso gerada pela análise sistemática foi usada para explorar a história filogenética desses dinossauros e criar uma hierarquia classificatória internamente consistente (definições filogenéticas e diagnósticos lineanos são fornecidos para posições críticas na topologia). Esta análise sugere que há uma divisão fundamental entre os ornitíscios ornitópodes mais derivados (clipeodontanos) nos clados Hypsilophodontia e Iguanodontia. Há evidências de paralelismo anatômico e convergência (homoplasia), particularmente entre representantes de grande porte de ambos os clados. Hypselospinus é um dos iguanodontianos styracosternanos mais antigos conhecidos e exibe características anatômicas que prenunciam a evolução dos extraordinariamente abundantes e diversos hadrossáurios do Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano). Essas observações lançam nova luz sobre a filogenia, classificação, diversidade e biologia de ornitópodes derivados. Não há dúvida de que Hy. fittoni poderia ter sido compreendido muito melhor há mais de um século. O fato de que esta afirmação é inegavelmente verdadeira é refletido no século de dúvida e confusão que cercou este táxon e sua encarnação original como Iguanodon fittoni.

@article{doi101111zoj12193,
    author = "Norman, David",
    title = "On the history, osteology, and systematic position of the Wealden (Hastings group) dinosaur Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)",
    year = "2014",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "A história da descoberta e interpretação de vários dinossauros coletados em pedreiras próximas à cidade de Hastings durante a segunda metade do século XIX é mais complicada do que deveria ser. Samuel Husbands Beckles e Charles Dawson coletaram vários esqueletos grandes de ornitópodes dessa área, mas apenas alguns ossos desses esqueletos foram posteriormente descritos e interpretados (principalmente) por Richard Owen e Richard Lydekker. Todos esses espécimes mereciam reconhecimento porque tinham o potencial de contribuir para um debate em andamento sobre a estrutura anatômica e as relações do dinossauro icônico Wealden Iguanodon. Infelizmente, nenhuma descrição detalhada desses esqueletos importantes foi publicada nos anos seguintes. Além disso, associações previamente conhecidas de ossos e até mesmo informações de procedência, vinculadas aos espécimes que foram gradualmente adquiridos pelo Museu de História Natural, são obscuras. A confusão pode ter surgido porque Richard Lydekker usou o colecionador particular Charles Dawson como assistente curatorial voluntário. Este relato documenta o trabalho passado sobre a osteologia de material que pode ser atribuído a Hypselospinus fittoni. Quase todo esse material é descrito aqui pela primeira vez, e todos os esforços foram feitos para reestabelecer associações entre ossos, bem como informações de procedência. Uma reconstrução esquelética de Hypselospinus é tentada com base no hipodigma. A maioria da confusão em andamento concerning a afinidade desse material com Hy. fittoni ou seu contemporâneo simpátrico Barilium dawsoni foi resolvida. Hypselospinus fittoni (Lydekker, 1889) é rediagnosticado com base nesta nova e relativamente abrangente descrição anatômica, e este animal é comparado com táxons contemporâneos conhecidos e estreitamente relacionados. Alguns relatos recentemente publicados que afirmam ser revisões da taxonomia dos 'iguanodontes' do Wealden, incluindo material pertencente ao hipodigma de Hy. fittoni, falharam em aderir a princípios básicos de taxonomia e causaram mais confusão do que era estritamente necessário. A posição sistemática de Hypselospinus é reavaliada cladisticamente. A análise cladística forma a base para uma classificação hierárquica revisada de ornitópodes derivados. A topologia de consenso gerada pela análise sistemática foi usada para explorar a história filogenética desses dinossauros e criar uma hierarquia classificatória internamente consistente (definições filogenéticas e diagnósticos lineanos são fornecidos para posições críticas na topologia). Esta análise sugere que há uma divisão fundamental entre os ornitíscios ornitópodes mais derivados (clypeodontanos) nos clados Hypsilophodontia e Iguanodontia. Há evidências de paralelismo anatômico e convergência (homoplasia), particularmente entre representantes de grande porte de ambos os clados. Hypselospinus é um dos iguanodontianos styracosternanos mais antigos conhecidos e exibe características anatômicas que prenunciam a evolução dos extraordinariamente abundantes e diversos hadrossáurios do Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano). Essas observações lançam nova luz sobre a filogenia, classificação, diversidade e biologia de ornitópodes derivados. Não há dúvida de que Hy. fittoni poderia ter sido compreendido muito melhor há mais de um século. O fato de que essa afirmação é inegavelmente verdadeira é refletido no século de dúvida e confusão que cercou este táxon e sua encarnação original como Iguanodon fittoni.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12193",
    doi = "10.1111/zoj.12193",
    openalex = "W1485001018",
    references = "doi10108002724631003763516, doi101098rspb20090229, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi101146annureves23110192002313, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0014075, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0045712, doi1016710390290428, doi1023071005355, doi1023071292217, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi105860choice392183, doi105860choice503272, openalexw2473973115, openalexw3215057009, openalexw575814759, openalexw638862129, ostrom2020stratigraphy"
}

Dinossauros herbívoros eram componentes abundantes e ricos em espécies dos ecossistemas terrestres do Triássico Tardio ao Cretáceo. A herbivoria obrigatória de alta fibra evoluiu independentemente em várias ocasiões dentro dos Dinosauria, através da etapa intermediária de onivoria. Complexos de caracteres anatômicos associados a esta dieta exibem altos níveis de convergência e disparidade morfológica, e podem ter evoluído por progressão correlacionada. As faunas de dinossauros mudaram marcadamente durante o Mesozoico, de faunas iniciais dominadas por táxons com mecânicas de alimentação simples e uniformes para biomas cretáceos incluindo herbívoros simpátricos sofisticados e diversos; os fatores ambientais e biológicos que causaram essas mudanças permanecem obscuros. Evidências isotópicas, tafonômicas e anatômicas implicam que a partição de nicho reduziu a competição entre herbívoros simpátricos, via diferenciação morfológica, preferências dietéticas e seleção de habitat. O grande tamanho corporal em herbívoros de dinossauro está associado à baixa produtividade vegetal, e deu a esses animais papéis proeminentes como engenheiros de ecossistema. Embora os herbívoros de dinossauro tenham vivido através de vários eventos principais na evolução floral, atualmente não há evidências para interações coevolutivas entre plantas e dinossauros.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiologia de Dinossauros Herbívoros",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Dinossauros herbívoros eram componentes abundantes e ricos em espécies dos ecossistemas terrestres do Triássico Tardio ao Cretáceo. A herbivoria obrigatória de alta fibra evoluiu independentemente em várias ocasiões dentro dos Dinosauria, através da etapa intermediária de onivoria. Complexos de caracteres anatômicos associados a esta dieta exibem altos níveis de convergência e disparidade morfológica, e podem ter evoluído por progressão correlacionada. As faunas de dinossauros mudaram marcadamente durante o Mesozoico, de faunas iniciais dominadas por táxons com mecânicas de alimentação simples e uniformes para biomas cretáceos incluindo herbívoros simpátricos sofisticados e diversos; os fatores ambientais e biológicos que causaram essas mudanças permanecem obscuros. Evidências isotópicas, tafonômicas e anatômicas implicam que a partição de nicho reduziu a competição entre herbívoros simpátricos, via diferenciação morfológica, preferências dietéticas e seleção de habitat. O grande tamanho corporal em herbívoros de dinossauro está associado à baixa produtividade vegetal, e deu a esses animais papéis proeminentes como engenheiros de ecossistema. Embora os herbívoros de dinossauro tenham vivido através de vários eventos principais na evolução floral, atualmente não há evidências para interações coevolutivas entre plantas e dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
}

Radiações adaptativas em grande escala podem explicar o sucesso desenfreado de uma minoria de clados de vertebrados existentes. Esta hipótese prevê, entre outras coisas, taxas rápidas de evolução morfológica durante a história inicial de grupos principais, à medida que linhagens invadem nichos ecológicos distintos. No entanto, poucos estudos sobre radiação adaptativa incluem dados de tempo profundo, de modo que os links entre a diversidade existente e as grandes radiações extintas são pouco claros. O registro intensivamente estudado de dinossauros do Mesozoico fornece um sistema modelo para tal investigação, representando um grupo ecologicamente diverso que dominou os ecossistemas terrestres por 170 milhões de anos. Além disso, com 10.000 espécies, os dinossauros existentes (aves) são o clado de tetrápodes vivos mais diverso. Nós montamos árvores compostas de 614-622 dinossauros/aves do Mesozoico e um conjunto de dados abrangente de massa corporal usando a relação de escala de robustez óssea de membros. Modelagem de máxima verossimilhança e o teste de altura de nó revelam taxas evolutivas rápidas e uma predominância de mudanças rápidas entre classes de tamanho em dinossauros iniciais (Triássicos). Isso indica um padrão de preenchimento de nicho de explosão inicial e contrasta com estudos anteriores que favoreciam taxas gradualistas. Subsequentemente, as taxas declinaram na maioria das linhagens, que raramente exploraram novos nichos ecológicos. No entanto, dinossauros maniraptoranos emplumados (incluindo aves do Mesozoico) sustentaram evolução rápida a partir de pelo menos o Jurássico Médio, sugerindo que esses táxons evitaram os efeitos de saturação de nicho. Isso indica que uma longa história evolutiva de inovação ecológica contínua abriu caminho para uma segunda grande radiação de dinossauros, nas aves. Portanto, demonstramos links entre a radiação adaptativa de tempo profundo predominantemente extinta de dinossauros não aviares e a diversificação fenomenal de aves, via taxas evolutivas rápidas contínuas ao longo da linhagem de caule filogenética. Isso levanta a possibilidade de que a distribuição desigual da biodiversidade resulte não apenas da grande escala de extrapolação do processo de radiação adaptativa em poucos clados existentes, mas também da manutenção da evolvibilidade em vastas escalas de tempo ao longo da história da vida, em linhagens-chave.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Radiações adaptativas em grande escala podem explicar o sucesso desenfreado de uma minoria de clados de vertebrados existentes. Esta hipótese prevê, entre outras coisas, taxas rápidas de evolução morfológica durante a história inicial de grupos principais, à medida que linhagens invadem nichos ecológicos distintos. No entanto, poucos estudos sobre radiação adaptativa incluem dados de tempo profundo, de modo que os links entre a diversidade existente e as grandes radiações extintas são pouco claros. O registro intensivamente estudado de dinossauros do Mesozoico fornece um sistema modelo para tal investigação, representando um grupo ecologicamente diverso que dominou os ecossistemas terrestres por 170 milhões de anos. Além disso, com 10.000 espécies, os dinossauros existentes (aves) são o clado de tetrápodes vivos mais diverso. Nós montamos árvores compostas de 614-622 dinossauros/aves do Mesozoico e um conjunto de dados abrangente de massa corporal usando a relação de escala de robustez óssea de membros. Modelagem de máxima verossimilhança e o teste de altura de nó revelam taxas evolutivas rápidas e uma predominância de mudanças rápidas entre classes de tamanho em dinossauros iniciais (Triássicos). Isso indica um padrão de preenchimento de nicho de explosão inicial e contrasta com estudos anteriores que favoreciam taxas gradualistas. Subsequentemente, as taxas declinaram na maioria das linhagens, que raramente exploraram novos nichos ecológicos. No entanto, dinossauros maniraptoranos emplumados (incluindo aves do Mesozoico) sustentaram evolução rápida a partir de pelo menos o Jurássico Médio, sugerindo que esses táxons evitaram os efeitos de saturação de nicho. Isso indica que uma longa história evolutiva de inovação ecológica contínua abriu caminho para uma segunda grande radiação de dinossauros, nas aves. Portanto, demonstramos links entre a radiação adaptativa de tempo profundo predominantemente extinta de dinossauros não aviares e a diversificação fenomenal de aves, via taxas evolutivas rápidas contínuas ao longo da linhagem de caule filogenética. Isso levanta a possibilidade de que a distribuição desigual da biodiversidade resulte não apenas da grande escala de extrapolação do processo de radiação adaptativa em poucos clados existentes, mas também da manutenção da evolvibilidade em vastas escalas de tempo ao longo da história da vida, em linhagens-chave.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
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Dinossauros megaherbívoros eram excepcionalmente diversos no continente insular do Cretáceo Superior de Laramidia, e um crescente corpo de evidências sugere que essa diversidade foi facilitada pela partição de nicho alimentar. Testamos essa hipótese usando o conjunto de megaherbívoros fósseis da Formação Dinosaur Park (Campaniano superior) de Alberta como modelo. A morfologia e o desgaste comparativos dos dentes, incluindo o primeiro uso de análise quantitativa de microssujeira dental no contexto da paleosinécologia cretácica, são utilizados para inferir as propriedades mecânicas dos alimentos consumidos por esses dinossauros. Os dentes filiformes dos anquilossauros eram mal adaptados para o processamento habitual de matéria vegetal rica em fibras. No entanto, as dietas dos anquilossauros provavelmente eram mais variadas do que tradicionalmente assumido: os dentes relativamente grandes e em forma de lâmina dos nodossauros teriam sido melhor adaptados para processar uma dieta mais dura e fibrosa do que os dentes menores e em forma de cúspide dos anquilossaúridos. A microssujeira dos anquilossauros é caracterizada por uma predominância de cavidades e riscos, semelhante aos alimentadores mistos modernos, mas não oferece suporte para diferenças alimentares interespecíficas. As baterias de dentes cortantes dos ceratopsídeos são muito melhor adaptadas à herbivoria de alta fibra, atestada por sua assinatura de microssujeira dominada por riscos. Existem evidências tentativas de microssujeira que sugerem diferenças nos hábitos alimentares dos centrosauríneos e dos casmossauríneos, mas o suporte estatístico não é significativo. As baterias de dentes dos hadrossaurídeos eram capazes de funções tanto de corte quanto de trituração, sugestivas de uma ampla gama alimentar. Seu sinal de microssujeira sobrepõe-se amplamente ao dos anquilossauros e sugere possíveis diferenças alimentares entre os hadrossauríneos e os lambeossauríneos. Evidências de desgaste dental indicam ainda que todas as formas consideradas aqui exibiram algum grau de propalinia mastigatória. Nossos achados revelam que a morfologia e o desgaste dos dentes exibem sinais alimentares diferentes, mas complementares, que se combinam para apoiar a hipótese de partição de nicho alimentar. Os padrões mecânicos e alimentares inferidos parecem constantes ao longo do intervalo temporal de 1,5 Myr da cronofauna de megaherbívoros da Formação Dinosaur Park, apesar da contínua turnover de espécies.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "The Functional and Palaeoecological Implications of Tooth Morphology and Wear for the Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Dinossauros megaherbívoros eram excepcionalmente diversos no continente insular do Cretáceo Superior de Laramidia, e um crescente corpo de evidências sugere que essa diversidade foi facilitada pela partição de nicho alimentar. Testamos essa hipótese usando o conjunto de megaherbívoros fósseis da Formação Dinosaur Park (Campaniano superior) de Alberta como modelo. A morfologia e o desgaste comparativos dos dentes, incluindo o primeiro uso de análise quantitativa de microssujeira dental no contexto da paleosinécologia cretácica, são utilizados para inferir as propriedades mecânicas dos alimentos consumidos por esses dinossauros. Os dentes filiformes dos anquilossauros eram mal adaptados para o processamento habitual de matéria vegetal rica em fibras. No entanto, as dietas dos anquilossauros provavelmente eram mais variadas do que tradicionalmente assumido: os dentes relativamente grandes e em forma de lâmina dos nodossauros teriam sido melhor adaptados para processar uma dieta mais dura e fibrosa do que os dentes menores e em forma de cúspide dos anquilossaúridos. A microssujeira dos anquilossauros é caracterizada por uma predominância de cavidades e riscos, semelhante aos alimentadores mistos modernos, mas não oferece suporte para diferenças alimentares interespecíficas. As baterias de dentes cortantes dos ceratopsídeos são muito melhor adaptadas à herbivoria de alta fibra, atestada por sua assinatura de microssujeira dominada por riscos. Existem evidências tentativas de microssujeira que sugerem diferenças nos hábitos alimentares dos centrosauríneos e dos casmossauríneos, mas o suporte estatístico não é significativo. As baterias de dentes dos hadrossaurídeos eram capazes de funções tanto de corte quanto de trituração, sugestivas de uma ampla gama alimentar. Seu sinal de microssujeira sobrepõe-se amplamente ao dos anquilossauros e sugere possíveis diferenças alimentares entre os hadrossauríneos e os lambeossauríneos. Evidências de desgaste dental indicam ainda que todas as formas consideradas aqui exibiram algum grau de propalinia mastigatória. Nossos achados revelam que a morfologia e o desgaste dos dentes exibem sinais alimentares diferentes, mas complementares, que se combinam para apoiar a hipótese de partição de nicho alimentar. Os padrões mecânicos e alimentares inferidos parecem constantes ao longo do intervalo temporal de 1,5 Myr da cronofauna de megaherbívoros da Formação Dinosaur Park, apesar da contínua turnover de espécies.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
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@article{doi101016jcretres201507003,
    author = "Vila, Bernat e Sellés, Albert G. e Brusatte, Stephen L.",
    title = "Diversidade e mudanças faunísticas nas comunidades de dinossauros do Cretáceo mais recente da Europa sudoeste",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.07.003",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.07.003",
    openalex = "W1033901886",
    references = "doi101016jpalaeo201206008, doi101371journalpone0072579, doi104202app20120121"
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O Ankylosauria é um grupo de dinossauros herbívoros, quadrúpedes e armados, subdividido em pelo menos dois grandes clados, os Ankylosauridae e os Nodosauridae. Os membros mais derivados dos Ankylosauridae possuíam um clube caudal único formado por vértebras caudais distais modificadas e firmemente entrelaçadas e osteodermes ampliados que envolviam o término da cauda. Revisamos todas as espécies anquilossáuridas conhecidas, bem como anquilossáuridos de afinidades incertas, a fim de realizar uma análise filogenética revisada do clado. A análise filogenética revisada resultou em um Ankylosauridae monofilético composto por Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus e uma série de anquilossáuridos derivados (Ankylosaurinae). Existem evidências convincentes da presença de nodossáuridos na Ásia durante o Cretáceo Inferior. No Cretáceo Médio, os nodossáuridos asiáticos foram substituídos por anquilossáuridos anquilossáurinos. Os anquilossáurinos migraram para a América do Norte da Ásia entre o Albiano e o Campaniano, onde se diversificaram em um clado de anquilossáurinos, aqui denominado Ankylosaurini, caracterizado por focinhos arqueados e numerosas caputegulas cranianas planas. Não há evidências de nenhum anquilossáurido na Gondwana; o Ankylosauridae parece estar completamente restrito à Ásia e à América do Norte. O gênero Crichtonpelta gen. nov. é criado, espécie tipo Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB

@article{doi1010801477201920151059985,
    author = "Arbour, Victoria M. e Currie, Philip J.",
    title = "Sistemática, filogenia e paleobiogeografia dos dinossauros anquilossáuridos",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "O Ankylosauria é um grupo de dinossauros herbívoros, quadrúpedes e armados, subdividido em pelo menos dois grandes clados, os Ankylosauridae e os Nodosauridae. Os membros mais derivados dos Ankylosauridae possuíam um clube caudal único formado por vértebras caudais distais modificadas e firmemente entrelaçadas e osteodermes ampliados que envolviam o término da cauda. Revisamos todas as espécies anquilossáuridas conhecidas, bem como anquilossáuridos de afinidades incertas, a fim de realizar uma análise filogenética revisada do clado. A análise filogenética revisada resultou em um Ankylosauridae monofilético composto por Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus e uma série de anquilossáuridos derivados (Ankylosaurinae). Existem evidências convincentes da presença de nodossáuridos na Ásia durante o Cretáceo Inferior. No Cretáceo Médio, os nodossáuridos asiáticos foram substituídos por anquilossáuridos anquilossáurinos. Os anquilossáurinos migraram para a América do Norte da Ásia entre o Albiano e o Campaniano, onde se diversificaram em um clado de anquilossáurinos, aqui denominado Ankylosaurini, caracterizado por focinhos arqueados e numerosas caputegulas cranianas planas. Não há evidências de nenhum anquilossáurido na Gondwana; o Ankylosauridae parece estar completamente restrito à Ásia e à América do Norte. O gênero Crichtonpelta gen. nov. é criado, espécie tipo Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1059985",
    doi = "10.1080/14772019.2015.1059985",
    openalex = "W4232331209",
    references = "doi101002ar20794, doi101016002532279290061l, doi101016jympev201004011, doi10108002724634199510011230, doi101098rspl18870117, doi101111j109636422001tb01314x, doi101126science2562999, doi101126science9231776, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0108804, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw2173200745, openalexw2912219260"
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O Cretáceo Superior foi um período de tremenda mudança global, pois as fases finais da Era dos Dinossauros foram moldadas por flutuações climáticas e de nível do mar e testemunharam mudanças paleogeográficas e faunísticas marcantes, antes do impacto do bólido do final do Cretáceo. O registro fóssil terrestre do Cretáceo Superior da Europa está a tornar-se cada vez melhor compreendido, com base principalmente em trabalhos de campo intensivos nas últimas duas décadas, prometendo novas perspetivas sobre a evolução da fauna do Cretáceo Superior mais recente. Revisamos o registro terrestre do Cretáceo Superior da Europa e discutimos a sua importância para compreender a paleogeografia, ecologia, evolução e extinção de vertebrados terrestres. Revisamos as principais faunas do Cretáceo Superior da Áustria, Hungria, França, Espanha, Portugal e Roménia, bem como registos mais fragmentados de outras partes da Europa. Discutimos o contexto paleogeográfico e a história de montagem destas faunas e argumentamos que são compostas por um 'núcleo' endémico suplementado por várias ondas de imigração. Estas faunas viveram num arquipélago insular e descrevemos como este ambiente insular levou a peculiaridades ecológicas, como baixa diversidade, predominância de táxons primitivos e mudanças marcantes na morfologia (particularmente a nanismo do tamanho corporal). Concluímos discutindo a importância do registo europeu para compreender a extinção do final do Cretáceo e mostramos que não há evidência clara de que os dinossauros ou outros grupos estivessem a sofrer declínios a longo prazo na Europa antes do impacto do bólido.

@article{doi103897zookeys4698439,
    author = "Csiki‐Sava, Zoltán and Buffetaut, Éric and Ősi, Attila and Suberbiola, Xabier Pereda and Brusatte, Stephen L.",
    title = "Island life in the Cretaceous - faunal composition, biogeography, evolution, and extinction of land-living vertebrates on the Late Cretaceous European archipelago",
    year = "2015",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "O Cretáceo Superior foi um período de tremenda mudança global, pois as fases finais da Era dos Dinossauros foram moldadas por flutuações climáticas e de nível do mar e testemunharam mudanças paleogeográficas e faunísticas marcantes, antes do impacto do bólido do final do Cretáceo. O registro fóssil terrestre do Cretáceo Superior da Europa está a tornar-se cada vez melhor compreendido, com base principalmente em trabalhos de campo intensivos nas últimas duas décadas, prometendo novas perspetivas sobre a evolução da fauna do Cretáceo Superior mais recente. Revisamos o registro terrestre do Cretáceo Superior da Europa e discutimos a sua importância para compreender a paleogeografia, ecologia, evolução e extinção de vertebrados terrestres. Revisamos as principais faunas do Cretáceo Superior da Áustria, Hungria, França, Espanha, Portugal e Roménia, bem como registos mais fragmentados de outras partes da Europa. Discutimos o contexto paleogeográfico e a história de montagem destas faunas e argumentamos que são compostas por um 'núcleo' endémico suplementado por várias ondas de imigração. Estas faunas viveram num arquipélago insular e descrevemos como este ambiente insular levou a peculiaridades ecológicas, como baixa diversidade, predominância de táxons primitivos e mudanças marcantes na morfologia (particularmente a nanismo do tamanho corporal). Concluímos discutindo a importância do registo europeu para compreender a extinção do final do Cretáceo e mostramos que não há evidência clara de que os dinossauros ou outros grupos estivessem a sofrer declínios a longo prazo na Europa antes do impacto do bólido.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.469.8439",
    doi = "10.3897/zookeys.469.8439",
    openalex = "W2133891947",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101002mmng20010040112, doi101006cres20000236, doi101007s0001500812473, doi101007s0011401209171, doi101016004019518690199x, doi101016jcretres200802004, doi101016jearscirev201009005, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jpalaeo200412005, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206008, doi101016s0012825202000752, doi101016s1631068303000022, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0016756800012413, doi101017s1477201907002246, doi101038nature04633, doi101038ncomms1815, doi101038sjhdy6885841, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1211526110, doi101080089129632012763034, doi101080089129632013777533, doi10108010420940601006859, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20090229, doi101111brv12128, doi101111j10963642200900617x, doi101111j10963642201000642x, doi101111j13652699200501314x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science23547931156, doi1011302014250315, doi101139e72031, doi101139e93176, doi101144gsljgs1934090010405, doi101146annurevearth31100901141308, doi1012067481, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0080405, doi101525california97805202420980030015, doi10166612041, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1016710390290428, doi103090610262296200073181198, doi104202app20120121, doi105860choice435902, doi105860choice514447, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, garilli2009first, lehman1987late, leloeuff1994the, martinsander2006bone, openalexw3015256845, openalexw51761775"
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Tiranosáurios — o grupo de carnívoros que inclui o Tyrannosaurus rex — são alguns dos dinossauros mais familiares de todos. Uma onda recente de descobertas ajudou a esclarecer alguns aspectos de sua evolução, mas hipóteses filogenéticas concorrentes levantam questões sobre suas relações, biogeografia e qualidade do registro fóssil. Apresentamos um novo conjunto de dados filogenéticos, que funde conjuntos de dados publicados e incorpora taxons recentemente descobertos. Analisamos-o com parcimônia e, pela primeira vez para um conjunto de dados de tiranosáurios, técnicas Bayesianas. Os resultados de parcimônia e Bayesianos são altamente congruentes e fornecem um quadro para interpretar a biogeografia e a história evolutiva dos tiranosáurios. Nossas filogenias ilustram que o plano corporal da espécie colossal evoluiu de forma fragmentada, não implicam uma divisão clara entre espécies do norte e do sul na América do Norte ocidental, como havia sido argumentado, e sugerem que o T. rex pode ter sido um migrante asiático para a América do Norte. A dependência excessiva de caracteres de forma craniana pode explicar por que estudos de parcimônia publicados divergiram e preencher três lacunas principais no registro fóssil oferece mais promessas para trabalhos futuros.

@article{doi101038srep20252,
    author = "Brusatte, Stephen L. e Carr, Thomas D.",
    title = "A filogenia e a história evolutiva dos dinossauros tiranosáurios",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Tiranosáurios — o grupo de carnívoros que inclui o Tyrannosaurus rex — são alguns dos dinossauros mais familiares de todos. Uma onda recente de descobertas ajudou a esclarecer alguns aspectos de sua evolução, mas hipóteses filogenéticas concorrentes levantam questões sobre suas relações, biogeografia e qualidade do registro fóssil. Apresentamos um novo conjunto de dados filogenéticos, que funde conjuntos de dados publicados e incorpora taxons recentemente descobertos. Analisamos-o com parcimônia e, pela primeira vez para um conjunto de dados de tiranosáurios, técnicas Bayesianas. Os resultados de parcimônia e Bayesianos são altamente congruentes e fornecem um quadro para interpretar a biogeografia e a história evolutiva dos tiranosáurios. Nossas filogenias ilustram que o plano corporal da espécie colossal evoluiu de forma fragmentada, não implicam uma divisão clara entre espécies do norte e do sul na América do Norte ocidental, como havia sido argumentado, e sugerem que o T. rex pode ter sido um migrante asiático para a América do Norte. A dependência excessiva de caracteres de forma craniana pode explicar por que estudos de parcimônia publicados divergiram e preencher três lacunas principais no registro fóssil oferece mais promessas para trabalhos futuros.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep20252",
    doi = "10.1038/srep20252",
    openalex = "W2327114096",
    references = "doi101007bf01734359, doi101007s001140090614x, doi101016b9781483232102500066, doi101016b9781483232119500097, doi101016jcretres201103005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101038nature04511, doi101038nature10906, doi101038ncomms4788, doi10108001621459199510476572, doi101080106351501753462876, doi10108010635150490264699, doi10108010635150600755396, doi101080147720192011630927, doi101093sysbiosys029, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j10963642200900617x, doi101126science1193304, doi10120637172, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0021376, doi101371journalpone0079420, doi105860choice393984"
}

FUNDO: O Grupo Belly River, no sul de Alberta, é um dos conjuntos faunísticos terrestres do Cretáceo Superior mais bem amostrados do mundo. Este sistema fornece um registro bioestratigráfico de alta resolução da diversidade de vertebrados terrestres e da renovação faunística, e tem um potencial considerável para ser um sistema modelo para testar hipóteses sobre a dinâmica paleoecológica dos dinossauros, incluindo aspectos importantes da estrutura da paleocomunidade, interações tróficas e respostas a mudanças ambientais. Microsítios de fósseis de vertebrados (conjuntos de pequenos ossos e dentes concentrados juntos em um período relativamente curto e considerados representativos da composição da comunidade) oferecem um conjunto de dados sem precedentes para testar melhor essas hipóteses, mitigando problemas de tamanho da amostra, geografia e controle cronestratigráfico que dificultam outras análises paleoecológicas. Aqui, compilamos um conjunto de dados abrangente de abundância relativa de microsítios amostrados de todo o Grupo Belly River e realizamos uma série de análises para testar a influência de fatores ambientais sobre o agrupamento de sítios e táxons, e avaliar a estabilidade dos conjuntos faunísticos tanto temporal quanto espacialmente. Também testamos a ideia de longa data de que populações de grandes táxons de dinossauros eram particularmente sensíveis a gradientes ambientais em pequena escala, como os regimes paralicos (costeiros) e aluviais (interiores) presentes no bacia sedimentar coeva das Formações Oldman Superior e Dinosaur Park Inferior. RESULTADOS: O paleoambiente (ou seja, condições ambientais reconstruídas, relacionadas à quantidade relativa de influência aluvial, fluvial e costeira em camadas sedimentares associadas) mostrou-se fortemente associado ao agrupamento de sítios por conjuntos faunísticos de abundância relativa, particularmente em relação a mudanças na composição dos conjuntos faunísticos e transições ambientais marinho-terrestres. A paleogeografia/paisagem paleo foram moderadamente associadas ao agrupamento de conjuntos de abundância relativa de sítios, com o ambiente deposicional e o tempo (ou seja, posição vertical dentro da unidade estratigráfica) sendo menos fortemente associados. Curiosamente, embora os conjuntos de abundância relativa de vertebrados como um todo estivessem fortemente correlacionados com essas transições marinho-terrestres, a fauna de dinossauros não parece ser particularmente sensível a elas. CONCLUSÕES: Esta análise confirma que o ambiente deposicional (ou seja, o tipo de sedimento/classificação e características associadas) tem pouco efeito na composição dos conjuntos faunísticos, em contraste com o efeito das mudanças no paleoambiente mais amplo (por exemplo, planície costeira superior vs. inferior, etc.), com as transições marinho-terrestres impulsionando a dinâmica faunística temporal dentro do Grupo Belly River. A semelhança dos conjuntos faunísticos de dinossauros entre as porções coevas da Formação Dinosaur Park e da Formação Oldman sugere que ou esses paleoambientes são mais semelhantes do que caracterizado na literatura, ou que os dinossauros são menos sensíveis à variação no paleoambiente do que frequentemente sugerido. A falta de sensibilidade a gradientes ambientais sutis lança dúvidas sobre essas forças atuarem como motor do endemismo putativo de populações de dinossauros no Cretáceo Superior da América do Norte.

@article{doi101186s1289801601068,
    author = "Cullen, Thomas M. and Evans, David C.",
    title = "Fatores paleoambientais da composição da comunidade de vertebrados no Grupo Belly River (Campaniano) de Alberta, Canadá, com implicações para a biogeografia de dinossauros",
    year = "2016",
    journal = "BMC Ecology",
    abstract = "INTRODUÇÃO: O Grupo Belly River do sul de Alberta é um dos conjuntos faunísticos terrestres do Cretáceo Superior mais bem amostrados do mundo. Este sistema fornece um registro bioestratigráfico de alta resolução da diversidade de vertebrados terrestres e da turnover faunístico, e tem um potencial considerável para ser um sistema modelo para testar hipóteses sobre a dinâmica paleoecológica de dinossauros, incluindo aspectos importantes da estrutura paleoecológica, interações tróficas e respostas a mudanças ambientais. Microsítios de fósseis de vertebrados (conjuntos de pequenos ossos e dentes concentrados juntos em um período relativamente curto e considerados representativos da composição da comunidade) oferecem um conjunto de dados sem precedentes para testar melhor essas hipóteses, mitigando problemas de tamanho da amostra, geografia e controle cronestratigráfico que dificultam outras análises paleoecológicas. Aqui, compilamos um conjunto de dados abrangente de abundância relativa de microsítios amostrados de todo o Grupo Belly River e realizamos uma série de análises para testar a influência de fatores ambientais sobre o agrupamento de sítios e táxons, e avaliar a estabilidade dos conjuntos faunísticos tanto temporal quanto espacialmente. Também testamos a ideia de longa data de que populações de grandes táxons de dinossauros eram particularmente sensíveis a gradientes ambientais em pequena escala, como os regimes paralicos (costeiros) para aluviais (interiores) presentes dentro da bacia sedimentar equivalente em tempo das formações Oldman superior e Dinosaur Park inferior. RESULTADOS: O paleoambiente (ou seja, condições ambientais reconstruídas, relacionadas à quantidade relativa de influência aluvial, fluvial e costeira em camadas sedimentares associadas) foi encontrado estar fortemente associado ao agrupamento de sítios por conjuntos faunísticos de abundância relativa, particularmente em relação a mudanças na composição dos conjuntos faunísticos e transições ambientais marinho-terrestres. A paleogeografia/paisagem paleo foram moderadamente associadas ao agrupamento de sítios por conjuntos de abundância relativa, com o ambiente deposicional e o tempo (ou seja, posição vertical dentro da unidade estratigráfica) mais fracamente associados. Curiosamente, embora os conjuntos de abundância relativa de vertebrados como um todo estivessem fortemente correlacionados com essas transições marinho-terrestres, a fauna de dinossauros não parece ser particularmente sensível a elas. CONCLUSÕES: Esta análise confirma que o ambiente deposicional (ou seja, o tipo de sedimento/classificação e características associadas) tem pouco efeito na composição dos conjuntos faunísticos, em contraste com o efeito de mudanças no paleoambiente mais amplo (por exemplo, planície costeira superior vs. inferior, etc.), com as transições marinho-terrestres impulsionando a dinâmica faunística temporal dentro do Grupo Belly River. A semelhança dos conjuntos faunísticos de dinossauros entre as porções equivalentes em tempo da Formação Dinosaur Park e da Formação Oldman sugere que ou esses paleoambientes são mais semelhantes do que caracterizado na literatura, ou que os dinossauros são menos sensíveis à variação no paleoambiente do que frequentemente sugerido. A falta de sensibilidade a gradientes ambientais sutis lança dúvidas sobre essas forças atuando como um motor para o endemismo putativo de populações de dinossauros no Cretáceo Superior da América do Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12898-016-0106-8",
    doi = "10.1186/s12898-016-0106-8",
    openalex = "W2549529320",
    references = "doi1010079780387981413, doi101023a1008959721342, doi101038282296a0, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi105860choice260307, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw2187850523"
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Dinâmicas de predador-presa são um importante motor evolutivo de modos e eficiência de predação em escalada, e respostas correspondentes das presas [1-3]. Entre essas estratégias, o camuflagem é importante para o ocultamento visual, com a contra-sombreamento sendo a mais universalmente observada [4-6]. Herbívoros terrestres extantes livres de pressão significativa de predação, devido ao grande tamanho ou isolamento, não exibem contra-sombreamento. Dinâmicas modernas de predador-presa podem não ser diretamente aplicáveis às do Mesozoico devido à dominância de terópodes dinossauros muito grandes e orientados visualmente [7]. Apesar dos dinossauros thyreophoran possuírem extensa armadura dérmica, alguns dos exemplos mais extremos de estruturas anti-predador [8, 9], pouco evidência direta de predação sobre esses e outros megaherbívoros dinossauros tem sido documentada. Aqui descrevemos um novo nodosaurid anquilossauro, Borealopelta markmitchelli gen. et sp. nov., excepcionalmente preservado tridimensionalmente, do Cretáceo Inferior de Alberta, que preserva estruturas integumentares como camadas orgânicas, incluindo campos contínuos de escamas epidérmicas e bainhas de chifres intactas cobrindo a armadura corporal. Identificamos melanina nos resíduos orgânicos através de análises espectrométricas de massa e observamos pigmentação mais clara das grandes espinhas parascapulares, consistente com exibição, e um padrão de contra-sombreamento ao longo do corpo. Com uma massa corporal estimada excedendo 1.300 kg, B. markmitchelli era muito maior que mamíferos terrestres modernos que são contra-sombreados ou experimentam pressão significativa de predação como adultos. A presença de contra-sombreamento sugere pressão de predação forte o suficiente para selecionar o ocultamento neste megaherbívoro apesar da posse de armadura dorsal e lateral massiva, ilustrando uma dicotomia significativa entre dinâmicas de predador-presa do Mesozoico e aquelas de sistemas terrestres modernos.

@article{doi101016jcub201706071,
    author = "Brown, Caleb M. e Henderson, Donald M. e Vinther, Jakob e Fletcher, Ian e Sistiaga, Ainara e Bethencourt, Jorsua Herrera e Summons, Roger E.",
    title = "Um Dinossauro Armado Tridimensional Exceptionalmente Preservado Revela Insights sobre Coloração e Dinâmicas de Predador-Presa do Cretáceo",
    year = "2017",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Dinâmicas de predador-presa são um importante motor evolutivo de modos e eficiência de predação em escalada, e respostas correspondentes das presas [1-3]. Entre essas estratégias, o camuflagem é importante para o ocultamento visual, com a contra-sombreamento sendo a mais universalmente observada [4-6]. Herbívoros terrestres extantes livres de pressão significativa de predação, devido ao grande tamanho ou isolamento, não exibem contra-sombreamento. Dinâmicas modernas de predador-presa podem não ser diretamente aplicáveis às do Mesozoico devido à dominância de terópodes dinossauros muito grandes e orientados visualmente [7]. Apesar dos dinossauros thyreophoran possuírem extensa armadura dérmica, alguns dos exemplos mais extremos de estruturas anti-predador [8, 9], pouco evidência direta de predação sobre esses e outros megaherbívoros dinossauros tem sido documentada. Aqui descrevemos um novo nodosaurid anquilossauro, Borealopelta markmitchelli gen. et sp. nov., excepcionalmente preservado tridimensionalmente, do Cretáceo Inferior de Alberta, que preserva estruturas integumentares como camadas orgânicas, incluindo campos contínuos de escamas epidérmicas e bainhas de chifres intactas cobrindo a armadura corporal. Identificamos melanina nos resíduos orgânicos através de análises espectrométricas de massa e observamos pigmentação mais clara das grandes espinhas parascapulares, consistente com exibição, e um padrão de contra-sombreamento ao longo do corpo. Com uma massa corporal estimada excedendo 1.300 kg, B. markmitchelli era muito maior que mamíferos terrestres modernos que são contra-sombreados ou experimentam pressão significativa de predação como adultos. A presença de contra-sombreamento sugere pressão de predação forte o suficiente para selecionar o ocultamento neste megaherbívoro apesar da posse de armadura dorsal e lateral massiva, ilustrando uma dicotomia significativa entre dinâmicas de predador-presa do Mesozoico e aquelas de sistemas terrestres modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.06.071",
    doi = "10.1016/j.cub.2017.06.071",
    openalex = "W2741141745",
    references = "doi101007s003590050286, doi101016jcub201606065, doi101016jpalaeo201602033, doi101016s0065345408601059, doi101017s0094837300005352, doi101017s0952836905007508, doi101038ncomms3827, doi101086668011, doi101111j10960031200800217x, doi101111j1469185x1993tb00738x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0051925, doi105860choice273305, druckenmiller2010a, openalexw1528487914, openalexw3215057009, stevens2006binocular"
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Durante sua longa história evolutiva, os dinossauros neornitísquios divergiram em vários clados com adaptações distintas. No entanto, a evolução inicial dentro de Neornithischia e a resolução das relações filogenéticas de táxons situados perto da base do clade permanecem problemáticas. Isso é especialmente verdadeiro para aqueles táxons tradicionalmente colocados na base de Ornithopoda, seja como 'hipsilofodontídeos' ou na base do diverso clade Iguanodontia. Estudos recentes estão melhorando nossa compreensão da anatomia e das relações desses táxons, com descobertas de vários novos ornitópodos não-ankylopollexianos da América do Sul e da Europa fornecendo insights-chave para a evolução inicial dos ornitópodos e a paleobiogeografia. Aqui, descrevemos um novo ornitópodo basal, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., com base em um fêmur bem preservado das camadas superiores do Cenomaniano (Camadas de Korycany da Formação Peruc-Korycany) da República Tcheca. O novo táxon é diagnosticado por um conjunto único de caracteres e representa a única ocorrência de um dinossauro não-aviário do Cenomaniano na Europa Central ao norte das áreas alpinas Tethyan. O exame histológico do espécime tipo revela a presença de um sistema de Haversian frouxamente empacotado, o que sugere um osso relativamente maduro de um possível adulto jovem. As análises filogenéticas de dois conjuntos de dados diferentes, selecionados para testar a colocação de B. augustai em várias partes da árvore neornitísquia, reconstroem B. augustai como um ornitópodo basal, firmemente aninhado fora de Ankylopollexia. Esses resultados também apoiam um Elasmaria diverso como um clade basal dentro de Ornithopoda e reconstroem Hypsilophodon fora de Ornithopoda como o táxon irmão de Cerapoda. No entanto, as relações dos 'hipsilofodontídeos' dentro de Neornithischia permanecem controversas.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F

@article{doi1010801477201920171371258,
    author = "Madzia, Daniel e Boyd, Clint e Mazuch, Martin",
    title = "Um dinossauro ornitópodo basal do Cenomaniano da República Tcheca",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Durante sua longa história evolutiva, os dinossauros neornitísquios divergiram em vários clados com adaptações distintas. No entanto, a evolução inicial dentro de Neornithischia e a resolução das relações filogenéticas de táxons situados perto da base do clade permanecem problemáticas. Isso é especialmente verdadeiro para aqueles táxons tradicionalmente colocados na base de Ornithopoda, seja como 'hipsilofodontídeos' ou na base do diverso clade Iguanodontia. Estudos recentes estão melhorando nossa compreensão da anatomia e das relações desses táxons, com descobertas de vários novos ornitópodos não-ankylopollexianos da América do Sul e da Europa fornecendo insights-chave para a evolução inicial dos ornitópodos e a paleobiogeografia. Aqui, descrevemos um novo ornitópodo basal, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., com base em um fêmur bem preservado das camadas superiores do Cenomaniano (Camadas de Korycany da Formação Peruc-Korycany) da República Tcheca. O novo táxon é diagnosticado por um conjunto único de caracteres e representa a única ocorrência de um dinossauro não-aviário do Cenomaniano na Europa Central ao norte das áreas alpinas Tethyan. O exame histológico do espécime tipo revela a presença de um sistema de Haversian frouxamente empacotado, o que sugere um osso relativamente maduro de um possível adulto jovem. As análises filogenéticas de dois conjuntos de dados diferentes, selecionados para testar a colocação de B. augustai em várias partes da árvore neornitísquia, reconstroem B. augustai como um ornitópodo basal, firmemente aninhado fora de Ankylopollexia. Esses resultados também apoiam um Elasmaria diverso como um clade basal dentro de Ornithopoda e reconstroem Hypsilophodon fora de Ornithopoda como o táxon irmão de Cerapoda. No entanto, as relações dos 'hipsilofodontídeos' dentro de Neornithischia permanecem controversas.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2017.1371258",
    doi = "10.1080/14772019.2017.1371258",
    openalex = "W2760542243",
    references = "doi101017s1477201903001032, doi101017s1477201907002271, doi101080027246342013746229, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200900617x, doi101111zoj12193, doi101126science1253351, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101371journalpone0014075, doi102307jctt1zxz1md6, doi103897zookeys4698439, doi105962p313819, doi107717peerj1523, openalexw2173200745, openalexw225597919"
}

O intervalo do Jurássico Tardio ao Cretáceo Inicial representa um período de turbulência ambiental e eventos cataclísmicos, combinados com perturbações nos ecossistemas terrestres e marinhos. Historicamente, a fronteira Jurássico/Cretáceo (J/K) foi classificada como uma das oito extinções em massa. No entanto, pesquisas mais recentes têm em grande parte derrubado essa visão, revelando um padrão muito mais complexo de dinâmicas bióticas e abióticas do que anteriormente apreciado. Aqui, apresentamos uma síntese do nosso conhecimento atual sobre eventos do Jurássico Tardio ao Cretáceo Inicial, focando particularmente nos eventos mais próximos da fronteira J/K. Encontramos evidências para uma combinação de eventos catastróficos de curto prazo, processos tectônicos em grande escala e perturbações ambientais, e interações principais entre clados que levaram a uma aparente turnover dramático da fauna e ecológico tanto no reino marinho quanto no terrestre. Isso está acoplado a uma grande redução na biodiversidade global que pode em parte ser explicada por amostragem pobre. Poucos grupos parecem ter sido inteiramente resilientes a este 'evento' da fronteira J/K, o que sugere um 'modelo de cascata' de mudanças de ecossistema impulsionando a dinâmica da fauna. Dentro dos ecossistemas terrestres, organismos maiores e mais especializados, como dinossauros saurísquios, parecem ter sofrido mais. Tetanurianos terópodes de tamanho médio declinaram e foram substituídos por grupos de corpo maior, e eusauropódeos basais foram substituídos por faunas neosauropódeas. A ascensão de terópodes paravianos é enfatizada por competição exacerbada com grupos contemporâneos de pterossauros, culminando na radiação explosiva de aves, embora o tempo disso seja ofuscado por vieses na amostragem. Terrestres não-arcosauros menores e mais ecologicamente diversos, como lissamfíbios e mamaliaformes, foram comparativamente resilientes às extinções, em vez disso documentando a origem de muitos grupos existentes ao redor da fronteira J/K. No reino marinho, as extinções concentraram-se em faunas de baixa latitude, de plataforma marinha rasa, correspondendo a uma queda eustática significativa do nível do mar no Jurássico mais recente. Grupos marinhos mais móveis e ecologicamente plásticos, como ictiossauros, sobreviveram à fronteira relativamente ilesos. Altas taxas de extinção e turnover em outros grupos marinhos macropredatórios, incluindo plesiossauros, são acompanhadas pela origem da maioria das linhagens principais de tubarões existentes. Grupos que ocuparam tanto ecossistemas marinhos quanto terrestres, incluindo crocodilomorfos, documentam uma extinção seletiva em formas marinhas rasas, enquanto tartarugas parecem ter se diversificado. Esses padrões sugerem que diferentes seletividade de extinção e processos ecológicos estavam operando entre ecossistemas marinhos e terrestres, que foram finalmente importantes em determinar os destinos de muitos grupos chave, bem como as origens de muitas linhagens principais existentes. Identificamos uma série de candidatos potenciais abióticos para impulsionar esses padrões, incluindo múltiplos impactos de bolides, vários episódios de erupções de basalto de inundação, mudanças climáticas dramáticas e grandes perturbações nos sistemas oceânicos. Portanto, a transição J/K, embora não seja uma extinção em massa, representa um período de transição importante na história co-evolutiva da vida na Terra.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul and Sutton, Mark D and Price, Gregory D",
    title = "Dinâmicas bióticas e ambientais através da transição Jurássico Tardio-Cretáceo Inicial: evidências para turnover faunístico e ecológico prolongado.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "O intervalo do Jurássico Tardio ao Cretáceo Inicial representa um período de turbulência ambiental e eventos cataclísmicos, combinados com perturbações nos ecossistemas terrestres e marinhos. Historicamente, a fronteira Jurássico/Cretáceo (J/K) foi classificada como uma das oito extinções em massa. No entanto, pesquisas mais recentes têm em grande parte derrubado essa visão, revelando um padrão muito mais complexo de dinâmicas bióticas e abióticas do que anteriormente foi apreciado. Aqui, apresentamos uma síntese do nosso conhecimento atual sobre os eventos do Jurássico Tardio-Cretáceo Inicial, focando particularmente nos eventos mais próximos da fronteira J/K. Encontramos evidências para uma combinação de eventos catastróficos de curto prazo, processos tectônicos em grande escala e perturbações ambientais, e interações principais de clados que levaram a um turnover faunístico e ecológico aparentemente dramático tanto nos reinos marinho quanto terrestre. Isso está acoplado a uma grande redução na biodiversidade global que pode em parte ser explicada por amostragem pobre. Poucos grupos parecem ter sido inteiramente resilientes a este 'evento' da fronteira J/K, o que sugere um 'modelo de cascata' de mudanças no ecossistema impulsionando a dinâmica faunística. Dentro dos ecossistemas terrestres, organismos maiores e mais especializados, como dinossauros saurischianos, parecem ter sofrido mais. Tetanurianos terópodes de tamanho médio declinaram e foram substituídos por grupos de corpo maior, e eusauropodes basais foram substituídos por faunas neosauropodes. A ascensão dos terópodes paravianos é enfatizada pela competição exacerbada com grupos contemporâneos de pterossauros, culminando na radiação explosiva dos pássaros, embora o tempo disso seja ofuscado por vieses na amostragem. Terrestres não-arcosaurianos menores e mais ecologicamente diversos, como lissamfíbios e mamaliaformes, foram comparativamente resilientes às extinções, em vez disso documentando a origem de muitos grupos existentes em torno da fronteira J/K. No reino marinho, as extinções concentraram-se em faunas de plataforma marinha rasa de baixa latitude, correspondendo a uma queda eustática significativa do nível do mar no Jurássico mais tardio. Grupos marinhos mais móveis e ecologicamente plásticos, como ictiossauros, sobreviveram à fronteira relativamente ilesos. Altas taxas de extinção e turnover em outros grupos marinhos macropredatórios, incluindo plesiossauros, são acompanhadas pela origem da maioria das linhagens principais de tubarões existentes. Grupos que ocuparam tanto ecossistemas marinhos quanto terrestres, incluindo crocodilomorfos, documentam uma extinção seletiva em formas marinhas rasas, enquanto as tartarugas parecem ter se diversificado. Esses padrões sugerem que diferentes seletividades de extinção e processos ecológicos estavam operando entre ecossistemas marinhos e terrestres, que foram finalmente importantes em determinar os destinos de muitos grupos chave, bem como as origens de muitas linhagens existentes principais. Identificamos uma série de candidatos abióticos potenciais para impulsionar esses padrões, incluindo múltiplos impactos de bolides, vários episódios de erupções de basalto vulcânico, mudanças climáticas dramáticas e grandes perturbações nos sistemas oceânicos. A transição J/K, portanto, embora não seja uma extinção em massa, representa um período de transição importante na história co-evolutiva da vida na Terra.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
}

A correlação estratigráfica interbaciais fornece a base para todas as análises geológicas e paleontológicas em escala continental. A correlação exige a síntese de dados litostratigráficos, biostratigráficos e geocronológicos e deve ser atualizada periodicamente para estar de acordo com avanços nas técnicas de datação, mudanças nos padrões para datas radiométricas, novos conceitos estratigráficos, hipóteses, espécimes fósseis e dados de campo. Correlações desatualizadas ou incorretas expõem as análises geológicas e paleontológicas a erros potenciais. O trabalho atual apresenta um gráfico estratigráfico de alta resolução para unidades terrestres do Cretáceo Superior da América do Norte, combinando dados cronestratigráficos, litostratigráficos e biostratigráficos publicados. As datas radiométricas 40Ar / 39Ar são recém-recalibradas para ambos os pares de padrão atual e constante de decaimento. As revisões na colocação estratigráfica da maioria das unidades são leves, mas mudanças importantes são feitas nas correlações propostas das formações Aguja e Javelina, Texas, e as correções de recalibração afetam em particular as posições relativas de idade do Belly River Group, Alberta; Formação Judith River, Montana; Formação Kaiparowits, Utah; e formações Fruitland e Kirtland, Novo México. As faixas estratigráficas de clados selecionados de espécies de dinossauros são plotadas no quadro cronestratigráfico, com alguns clados compreendendo espécies de curta duração que não se sobrepõem estratigraficamente às formas precedentes ou subsequentes. Este é o padrão esperado que é produzido por um modo anagênético de evolução, sugerindo que eventos de ramificação verdadeira (especiação) foram raros e podem ter significado geográfico. A hipótese recente da provincialidade latitudinal intracontinental de dinossauros é mostrada como sendo afetada por correlações estratigráficas anteriores incorretas. A aquisição rápida e gradual de caracteres de exibição em muitos clados de dinossauros, em particular ceratopsídeos chasmosaurinos, sugere que eles podem ser úteis para biostratigrafia de alta resolução.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
}

Os dinossauros não-avianos extinguiram-se no final do Cretáceo, há ~66 milhões de anos, após um impacto de asteroide. A hipótese predominante é que os efeitos do impacto mataram os dinossauros repentinamente, mas o fraco registro fóssil de dinossauros do Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano) fora da Laurásia (e, ainda mais particularmente, da América do Norte) torna difícil testar cenários específicos de extinção. Ao longo das últimas décadas, uma abundância de novas descobertas do Grupo Bauru do Brasil revelou uma janela única para a evolução dos dinossauros do Cretáceo terminal dos continentes sulinos. Revisamos este registro e demonstramos que havia uma diversidade de dinossauros, de tamanhos corporais variados, dietas e papéis ecológicos, que sobreviveram até o final do Cretáceo (Maastrichtiano: 72-66 milhões de anos atrás) no Brasil, incluindo uma fauna central de saurópodes titanossauros e terópodes abelisáuridos e carcharodontossauros, juntamente com uma variedade de terópodes de pequeno a médio porte. Argumentamos que este padrão se ajusta melhor à hipótese de que os dinossauros sulinos, como seus homólogos do norte, ainda estavam se diversificando e ocupando papéis proeminentes em seus ecossistemas antes de o asteroide causar repentinamente sua extinção. No entanto, esta hipótese ainda precisa ser testada com dados paleontológicos e geocronológicos mais refinados, e oferecemos sugestões para trabalhos futuros.

@article{doi10159000013765201720160918,
    author = "Brusatte, Stephen L. e dos Anjos Candeiro, Carlos Roberto e Simbras, Felipe Medeiros",
    title = "Os últimos dinossauros do Brasil: O Grupo Bauru e suas implicações para a extinção em massa do final do Cretáceo",
    year = "2017",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "Os dinossauros não-avianos extinguiram-se no final do Cretáceo, \textasciitilde 66 milhões de anos atrás, após um impacto de asteroide. A hipótese predominante é que os efeitos do impacto mataram os dinossauros repentinamente, mas o fraco registro fóssil de dinossauros do Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano) fora da Laurásia (e, ainda mais particularmente, da América do Norte) torna difícil testar cenários específicos de extinção. Ao longo das últimas décadas, uma abundância de novas descobertas do Grupo Bauru do Brasil revelou uma janela única para a evolução dos dinossauros do Cretáceo terminal dos continentes sulinos. Revisamos este registro e demonstramos que havia uma diversidade de dinossauros, de tamanhos corporais variados, dietas e papéis ecológicos, que sobreviveram até o final do Cretáceo (Maastrichtiano: 72-66 milhões de anos atrás) no Brasil, incluindo uma fauna central de saurópodes titanossauros e terópodes abelisáuridos e carcharodontossauros, juntamente com uma variedade de terópodes de pequeno a médio porte. Argumentamos que este padrão se ajusta melhor à hipótese de que os dinossauros sulinos, como seus homólogos do norte, ainda estavam se diversificando e ocupando papéis proeminentes em seus ecossistemas antes de o asteroide causar repentinamente sua extinção. No entanto, esta hipótese ainda precisa ser testada com dados paleontológicos e geocronológicos mais refinados, e oferecemos sugestões para trabalhos futuros.",
    url = "https://doi.org/10.1590/0001-3765201720160918",
    doi = "10.1590/0001-3765201720160918",
    openalex = "W2755022597",
    references = "doi101016jcretres201509003, doi101016jcretres201512004, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0163373"
}

Dinossauros diversificaram-se em duas etapas durante o Triássico. Eles originaram-se há cerca de 245 Ma, durante a recuperação da extinção em massa Permiano-Triássico, e depois permaneceram insignificantes até explodirem em diversidade e importância ecológica durante o Triássico Superior. Até agora, essa explosão do Triássico Superior foi mal delimitada e mal datada. Aqui fornecemos evidências de que ela seguiu o Episódio Pluvial Carniano (CPE), datado de 234-232 Ma, um período em que os climas alternaram entre árido e úmido e voltaram a ser áridos novamente. Nossas evidências provêm de uma análise combinada de evidências esqueléticas e ocorrências de pegadas, e especialmente das icnofaunas exaustivamente datadas das Dolomitas italianas. Estas fornecem evidências de composições faunísticas de tetrápodes através do Carniano e Noriano, e mostram que as pegadas de dinossauros aparecem exatamente no momento do CPE. Argumentamos, então, que os dinossauros diversificaram-se explosivamente no Carniano médio, em um momento de mudanças climáticas e florais principais e da extinção de herbívoros chave, que os dinossauros substituíram oportunisticamente.

@article{doi101038s41467018039961,
    author = "Bernardi, Massimo e Gianolla, Piero e Petti, Fabio Massimo e Mietto, Paolo e Benton, Michael J.",
    title = "Diversificação de dinossauros ligada ao Episódio Pluvial Carniano",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Dinossauros diversificaram-se em duas etapas durante o Triássico. Eles originaram-se há cerca de 245 Ma, durante a recuperação da extinção em massa Permiano-Triássico, e depois permaneceram insignificantes até explodirem em diversidade e importância ecológica durante o Triássico Superior. Até agora, essa explosão do Triássico Superior foi mal delimitada e mal datada. Aqui fornecemos evidências de que ela seguiu o Episódio Pluvial Carniano (CPE), datado de 234-232 Ma, um período em que os climas alternaram entre árido e úmido e voltaram a ser áridos novamente. Nossas evidências provêm de uma análise combinada de evidências esqueléticas e ocorrências de pegadas, e especialmente das icnofaunas exaustivamente datadas das Dolomitas italianas. Estas fornecem evidências de composições faunísticas de tetrápodes através do Carniano e Noriano, e mostram que as pegadas de dinossauros aparecem exatamente no momento do CPE. Argumentamos, então, que os dinossauros diversificaram-se explosivamente no Carniano médio, em um momento de mudanças climáticas e florais principais e da extinção de herbívoros chave, que os dinossauros substituíram oportunisticamente.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-03996-1",
    doi = "10.1038/s41467-018-03996-1",
    openalex = "W2802601955",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101016jepsl201107015, doi101016jgr201801005, doi101016jpalaeo200911006, doi101016jpalaeo201611005, doi101016s0012825202001046, doi101016s001669959880123x, doi101038nature21700, doi101038nature22037, doi101038s4155901703055, doi101073pnas1402369111, doi101073pnas1505252112, doi101073pnas1512541112, doi1010800891296320171333609, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi1011300091761319890170265soccae23co2, doi1023071223352, doi10247506201401, doi104202app001432014, openalexw114509570"
}

No período anterior à extinção em massa do Cretáceo/Paleogeno, argumenta-se que a diversidade de dinossauros estava em declínio de longo prazo ou prosperando até sua súbita extinção. O Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) da América do Norte fornece o melhor registro para abordar este debate, mas mesmo aqui as reconstruções de diversidade são enviesadas por amostragem desigual. Aqui combinamos ocorrências fósseis com modelagem climática e ambiental para quantificar o habitat de dinossauros norte-americanos do Cretáceo mais recente. A modelagem de nicho ecológico mostra uma diminuição na habitabilidade do Campaniano ao Maastrichtiano em áreas com afloramentos rochosos atuais. No entanto, uma projeção em escala continental demonstra estabilidade do habitat ou mesmo um aumento do Campaniano ao Maastrichtiano, que não é preservado. Esta redução da janela de amostragem espacial resultou da formação das proto-Montanhas Rochosas e regressão do nível do mar. Sugerimos que a diversidade de dinossauros norte-americanos do Maastrichtiano é, portanto, provavelmente subestimada, com o aparente declínio sendo produto de viés de amostragem, e não devido a uma diminuição na habitabilidade impulsionada pelo clima como anteriormente hipotetizado.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro e Mannion, Philip D. e Lunt, Daniel J. e Farnsworth, Alex e Jones, Lewis A. e Kelland, Sarah-Jane e Allison, Peter A.",
    title = "Modelagem de nicho ecológico não apoia declínio na diversidade de dinossauros impulsionado pelo clima antes da extinção em massa do Cretáceo/Paleogeno",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "No período anterior à extinção em massa do Cretáceo/Paleogeno, argumenta-se que a diversidade de dinossauros estava em declínio de longo prazo ou prosperando até sua súbita extinção. O Cretáceo mais recente (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) da América do Norte fornece o melhor registro para abordar este debate, mas mesmo aqui as reconstruções de diversidade são enviesadas por amostragem desigual. Aqui combinamos ocorrências fósseis com modelagem climática e ambiental para quantificar o habitat de dinossauros norte-americanos do Cretáceo mais recente. A modelagem de nicho ecológico mostra uma diminuição na habitabilidade do Campaniano ao Maastrichtiano em áreas com afloramentos rochosos atuais. No entanto, uma projeção em escala continental demonstra estabilidade do habitat ou mesmo um aumento do Campaniano ao Maastrichtiano, que não é preservado. Esta redução da janela de amostragem espacial resultou da formação das proto-Montanhas Rochosas e regressão do nível do mar. Sugerimos que a diversidade de dinossauros norte-americanos do Maastrichtiano é, portanto, provavelmente subestimada, com o aparente declínio sendo produto de viés de amostragem, e não devido a uma diminuição na habitabilidade impulsionada pelo clima como anteriormente hipotetizado.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
}

A riqueza de comunidades de megaherbívoros modernos é limitada por controles bottom-up, como limitação de recursos e competição dietética resultante. No entanto, o grau em que esses mesmos controles impactaram a riqueza de comunidades fóssis de megaherbívoros é pouco compreendido. O presente estudo investiga a questão com referência à assemblagem de dinossauros megaherbívoros da Formação Dinosaur Park, Campaniano médio a superior, Alberta, Canadá. Utilizando uma meta-análise de 21 variáveis ecomorfológicas medidas em 14 gêneros, os táxons contemporâneos estão demonstravelmente bem separados no ecomorfossoro no nível de família/subfamília. Além disso, esse padrão é persistente ao longo do intervalo temporal de aproximadamente 1,5 Myr da formação, apesar da contínua turnover de espécies, indicativo de princípios estruturais subjacentes impostos pela competição ecológica de longo prazo. Após considerar as implicações da ecomorfologia para a dieta de dinossauros megaherbívoros, conclui-se que a competição estruturou comunidades comparáveis de dinossauros megaherbívoros durante todo o Cretáceo Superior da América do Norte ocidental.

@article{doi101038s41598019517095,
    author = "Mallon, Jordan C.",
    title = "Competição estruturou uma assemblagem de dinossauros megaherbívoros do Cretáceo Superior",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "A riqueza de comunidades de megaherbívoros modernos é limitada por controles bottom-up, como limitação de recursos e competição dietética resultante. No entanto, o grau em que esses mesmos controles impactaram a riqueza de comunidades fóssis de megaherbívoros é pouco compreendido. O presente estudo investiga a questão com referência à assemblagem de dinossauros megaherbívoros da Formação Dinosaur Park, Campaniano médio a superior, Alberta, Canadá. Utilizando uma meta-análise de 21 variáveis ecomorfológicas medidas em 14 gêneros, os táxons contemporâneos estão demonstravelmente bem separados no ecomorfossoro no nível de família/subfamília. Além disso, esse padrão é persistente ao longo do intervalo temporal de aproximadamente 1,5 Myr da formação, apesar da contínua turnover de espécies, indicativo de princípios estruturais subjacentes impostos pela competição ecológica de longo prazo. Após considerar as implicações da ecomorfologia para a dieta de dinossauros megaherbívoros, conclui-se que a competição estruturou comunidades comparáveis de dinossauros megaherbívoros durante todo o Cretáceo Superior da América do Norte ocidental.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-51709-5",
    doi = "10.1038/s41598-019-51709-5",
    openalex = "W2981425882",
    references = "doi101007978146124018114, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9780511735011, doi101086653688, doi101093biomet301281, doi101098rsos161086, doi101111j15023931200900187x, doi101139cjes20120185, doi101139e10005, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi1012060003008220023660001aitrou20co2, doi101371journalpone0098605, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023073545850, doi1023075663, doi102475ajs2628975, openalexw2183707334"
}

Resumo O dinossauro saurópode titanossauro Diamantinasaurus matildae é representado por dois indivíduos da Formação Winton 'superior' do Cenomaniano–Turoniano inferior, no Queensland central, no nordeste da Austrália. O espécime tipo foi descrito em detalhes, enquanto o espécime referido, que inclui vários elementos não presentes na série tipo (crânio parcial, atlas, eixo e vértebras cervicais pós-axiais), foi descrito apenas brevemente. Aqui, fornecemos uma descrição abrangente deste espécime referido, incluindo uma avaliação minuciosa da anatomia externa e interna do encéfalo, e identificamos várias novas autapomorfias de D. matildae. Por meio de uma matriz de dados expandida composta por 125 táxons pontuados para 552 caracteres, recuperamos uma relação próxima e bem suportada entre Diamantinasaurus e seu contemporâneo, Savannasaurus elliottorum. Diferente de iterações anteriores desta matriz de dados, sob um framework de parcimônia, consistentemente recuperamos Diamantinasaurus e Savannasaurus como membros de divergência precoce de Titanosauria, usando tanto ponderação igual quanto ponderação implícita estendida, com a topologia geral sendo largamente consistente entre as análises. Erigimos um novo clado, nomeado Diamantinasauria aqui, que também inclui o contemporâneo Sarmientosaurus musacchioi do sul da Argentina, que compartilha várias características cranianas com o espécime referido de Diamantinasaurus. Assim, Diamantinasauria é representada no Cretáceo médio tanto na América do Sul quanto na Austrália, apoiando a hipótese de que alguns titanossauros, além de terópodes megaraptoranos e possivelmente alguns ornitópodes, foram capazes de dispersar entre esses dois continentes via Antártida. Por outro lado, não há evidências para rebbachisáuridos na Austrália, o que pode indicar que eles não foram capazes de se expandir para altas latitudes antes de sua extinção no Cenomaniano–Turoniano. Da mesma forma, não há evidências para titanossauros com vértebras caudais procóelicas no registro australiano do Cretáceo médio, apesar de evidências escassas, mas convincentes, de sua presença tanto na Antártida quanto na Nova Zelândia durante o Campaniano–Maastrichtiano. Esses titanossauros posteriores presumivelmente dispersaram para essas massas terrestres da América do Sul antes do Campaniano (~85 Mya), quando a expansão do fundo do mar entre a Zealandia e a Austrália começou. Embora as faunas de dinossauros do Cretáceo médio da Austrália pareçam cosmopolitas em níveis taxonômicos mais altos, afinidades mais próximas com a América do Sul em escalas mais finas estão se tornando melhor suportadas para saurópodes, terópodes e ornitópodes.

@article{doi101093zoolinneanzlaa173,
    author = "Poropat, Stephen F. e Kundrát, Martin e Mannion, Philip D. e Upchurch, Paul e Tischler, Travis R. e Elliott, David A.",
    title = "Segundo espécime do dinossauro sauropodo australiano do Cretáceo Superior Diamantinasaurus matildae fornece novas informações anatômicas sobre o crânio e pescoço dos primeiros titanossauros",
    year = "2020",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Abstract O dinossauro sauropodo titanossauriano Diamantinasaurus matildae é representado por dois indivíduos da Formação Winton 'superior' do Cenomaniano–Turoniano inferior, no Queensland central, no nordeste da Austrália. O espécime tipo foi descrito em detalhes, enquanto o espécime referido, que inclui vários elementos não presentes na série tipo (crânio parcial, atlas, axis e vértebras cervicais pós-axiais), foi descrito apenas brevemente. Aqui, fornecemos uma descrição abrangente deste espécime referido, incluindo uma avaliação minuciosa da anatomia externa e interna do endocrânio, e identificamos várias novas autapomorfias de D. matildae. Por meio de uma matriz de dados expandida consistindo em 125 táxons pontuados para 552 caracteres, recuperamos uma relação próxima e bem suportada entre Diamantinasaurus e seu contemporâneo, Savannasaurus elliottorum. Diferente de iterações anteriores desta matriz de dados, sob um quadro de parcimônia, recuperamos consistentemente Diamantinasaurus e Savannasaurus como membros de divergência precoce de Titanosauria, usando tanto ponderação igual quanto ponderação implícita estendida, com a topologia geral sendo em grande parte consistente entre as análises. Erigimos um novo clado, nomeado Diamantinasauria aqui, que também inclui o contemporâneo Sarmientosaurus musacchioi do sul da Argentina, que compartilha várias características cranianas com o espécime referido de Diamantinasaurus. Assim, Diamantinasauria é representada no Cretáceo médio tanto da América do Sul quanto da Austrália, apoiando a hipótese de que alguns titanossauros, além de terópodes megaraptoranos e possivelmente alguns ornitópodes, foram capazes de dispersar entre esses dois continentes via Antártida. Por outro lado, não há evidências para rebbachisáuridos na Austrália, o que pode indicar que eles não foram capazes de se expandir para altas latitudes antes de sua extinção no Cenomaniano–Turoniano. Da mesma forma, não há evidências para titanossauros com vértebras caudais procelosas no registro australiano do Cretáceo médio, apesar de evidências escassas, mas convincentes, de sua presença tanto na Antártida quanto na Nova Zelândia durante o Campaniano–Maastrichtiano. Esses titanossauros posteriores presumivelmente dispersaram para essas massas terrestres da América do Sul antes do Campaniano (\textasciitilde 85 Mya), quando a expansão do fundo do mar entre a Zealandia e a Austrália começou. Embora as faunas de dinossauros do Cretáceo médio da Austrália pareçam ser cosmopolitas em níveis taxonômicos mais altos, afinidades mais próximas com a América do Sul em escalas mais finas estão se tornando melhor suportadas para sauropodos, terópodes e ornitópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    openalex = "W3124534006",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames2019102460, doi101038s41467018051281, doi101038s41598020576677, doi101038srep34467, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010800891296320201793979, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0151661, doi1029920070860302, doi105710amegh261210131889, openalexw3015256845"
}

Resumo No Cretáceo da América do Norte, a sensibilidade ambiental e a especialização de habitat têm sido hipotetizadas para explicar as faixas geográficas surpreendentemente restritas de muitos dinossauros de grande porte. Compreender os fatores por trás disso é fundamental para determinar tendências mais amplas das espécies de dinossauros e da resposta da comunidade às mudanças climáticas sob condições de efeito estufa. No entanto, estudos anteriores sobre esta questão comumente examinaram apenas pequenos componentes do paleoecossistema ou operaram sem comparação com sistemas modernos similares dos quais se poderia restringir as interpretações. Aqui, realizamos um estudo de alta resolução de δ13C e δ18O multi-taxa de um ecossistema de planície de inundação costeira do Cretáceo, focando nas interações entre espécies e na estimativa de paleotemperatura, e comparamos com dados similares de sistemas existentes. O δ13C da bioapatita preserva desvios entre predador e presa entre tiranossauros e ornitíscios (dinossauros herbívoros de grande porte), e entre répteis aquáticos e peixes. Os grandes ornitíscios apresentavam faixas de isótopos estáveis amplamente sobrepostas, contrariando a partição de nicho hipotetizada impulsionada pela especialização no uso de subhabitats costeiros ou interiores. Comparações com uma planície de inundação costeira moderna análoga mostram padrões similares de estrutura de guilda ecológica e intercâmbio de recursos aquático-terrestre. As estimativas de temperatura por isótopos de oxigênio multi-taxa resultam em dados para o Campaniano de Alberta (Canadá) consistentes com os poucos outros proxies de paleotemperatura disponíveis, e são validadas quando aplicadas a espécies existentes de uma planície de inundação costeira moderna, sugerindo que esta abordagem é um caminho simples e eficaz para a reconstrução paleoambiental. Juntos, esses novos dados sugerem que a partição de nicho dos dinossauros era mais complexa do que anteriormente hipotetizado, e fornecem um quadro para futuras pesquisas sobre comunidades de planícies de inundação do Mesozoico dominadas por dinossauros.

@article{doi101130g473991,
    author = "Cullen, Thomas M. and Longstaffe, Fred J. and Wortmann, Ulrich G. and Huang, L. and Fanti, Federico and Goodwin, Mark B. and Ryan, Michael J. and Evans, David C.",
    title = "Large-scale stable isotope characterization of a Late Cretaceous dinosaur-dominated ecosystem",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumo No Cretáceo da América do Norte, a sensibilidade ambiental e a especialização de habitat têm sido hipotetizadas para explicar as faixas geográficas surpreendentemente restritas de muitos dinossauros de grande porte. Compreender os fatores por trás disso é fundamental para determinar tendências mais amplas das espécies de dinossauros e da resposta da comunidade às mudanças climáticas sob condições de efeito estufa. No entanto, estudos anteriores sobre esta questão comumente examinaram apenas pequenos componentes do paleoecossistema ou operaram sem comparação com sistemas modernos similares dos quais se poderia restringir as interpretações. Aqui, realizamos um estudo de alta resolução de δ13C e δ18O multi-taxa de um ecossistema de planície de inundação costeira do Cretáceo, focando nas interações entre espécies e na estimativa de paleotemperatura, e comparamos com dados similares de sistemas existentes. O δ13C da bioapatita preserva desvios entre predador e presa entre tiranossauros e ornitíscios (dinossauros herbívoros de grande porte), e entre répteis aquáticos e peixes. Os grandes ornitíscios apresentavam faixas de isótopos estáveis amplamente sobrepostas, contrariando a partição de nicho hipotetizada impulsionada pela especialização no uso de subhabitats costeiros ou interiores. Comparações com uma planície de inundação costeira moderna análoga mostram padrões similares de estrutura de guilda ecológica e intercâmbio de recursos aquático-terrestre. As estimativas de temperatura por isótopos de oxigênio multi-taxa resultam em dados para o Campaniano de Alberta (Canadá) consistentes com os poucos outros proxies de paleotemperatura disponíveis, e são validadas quando aplicadas a espécies existentes de uma planície de inundação costeira moderna, sugerindo que esta abordagem é um caminho simples e eficaz para a reconstrução paleoambiental. Juntos, esses novos dados sugerem que a partição de nicho dos dinossauros era mais complexa do que anteriormente hipotetizado, e fornecem um quadro para futuras pesquisas sobre comunidades de planícies de inundação do Mesozoico dominadas por dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g47399.1",
    doi = "10.1130/g47399.1",
    openalex = "W3011136744",
    references = "doi101007b110345, doi101016003101828790040x, doi101016jepsl200407015, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0016703796002402, doi101038s41598019517095, doi101073pnas1004933107, doi101073pnas1521478113, doi101098rsos161086, doi101186147267851314, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837336180, doi1018901540929520075429anfie20co2, doi102475ajs3047612"
}

Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1

@article{doi1012060003009044011,
    author = "Pittman, Michael and Xu, Xing",
    title = "Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress and New Frontiers",
    year = "2020",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.440.1.1",
    openalex = "W3000686130",
    references = "cau2018redescription, doi101002ar24241, doi101007s0011401209171, doi101007s0011401311075, doi101007s0011401411439, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201508003, doi101016jcub201804062, doi101016jcub202006105, doi101016jjsames201810005, doi101016jpalaeo201206027, doi101017njg201815, doi1010292018gc007584, doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038nature19417, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038s4146701909259x, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1813206116, doi101080027246342012717567, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20060523, doi101111cla12160, doi101111evo12150, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101126science1126377, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20170034, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0014329, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0080557, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0126791, doi1015468gcrned, doi10159023174889201500020001, doi101590s000137652011000100008, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi10166613052, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn8325, doi1033740140540102, doi103389feart201800252, doi105281zenodo16171435, doi105962p339375, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, doi107717peerj7247, lee2019a, longrich2008a, osmólska1982hulsanpes, sues1978a, xu2010a"
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Os embriões são notavelmente raros. Aqui, relatamos um embrião de oviraptorido excepcionalmente preservado e articulado dentro de um ovo elongatoolitídeo, da Formação Hekou do Cretáceo Superior do sul da China. A cabeça está ventral ao corpo, com os pés em ambos os lados, e a parte traseira curvada ao longo do polo arredondado do ovo, em uma postura anteriormente não reconhecida em um dinossauro não aviano, mas reminiscente de um embrião de ave moderna em estágio tardio. A comparação com outros embriões de oviraptorido em estágio tardio sugere que os oviraptoridos pré-natais desenvolveram posturas semelhantes às de aves no final da incubação, o que, nas aves modernas, está relacionado a movimentos embrionários coordenados associados ao encolhimento - um comportamento controlado pelo sistema nervoso central, crítico para o sucesso da eclosão. Propomos que tal comportamento pré-eclosão, anteriormente considerado único das aves, pode ter se originado entre os terópodes não avianos, o que pode ser investigado com descobertas adicionais de fósseis de embriões.

@article{doi101016jisci2021103516,
    author = "Xing, Lida e Niu, Kecheng e Ma, Waisum e Zelenitsky, Darla K. e Yang, Tzu-Ruei e Brusatte, Stephen L.",
    title = "Um embrião de dinossauro terópode preservado com extrema precisão dentro do ovo esclarece posturas pré-natais semelhantes às de aves",
    year = "2021",
    journal = "iScience",
    abstract = "Os embriões são notavelmente raros. Aqui, relatamos um embrião de oviraptorido excepcionalmente preservado e articulado dentro de um ovo elongatoolitídeo, da Formação Hekou do Cretáceo Superior do sul da China. A cabeça está ventral ao corpo, com os pés em ambos os lados, e a parte traseira curvada ao longo do polo arredondado do ovo, em uma postura anteriormente não reconhecida em um dinossauro não aviano, mas reminiscente de um embrião de ave moderna em estágio tardio. A comparação com outros embriões de oviraptorido em estágio tardio sugere que os oviraptoridos pré-natais desenvolveram posturas semelhantes às de aves no final da incubação, o que, nas aves modernas, está relacionado a movimentos embrionários coordenados associados ao encolhimento - um comportamento controlado pelo sistema nervoso central, crítico para o sucesso da eclosão. Propomos que tal comportamento pré-eclosão, anteriormente considerado único das aves, pode ter se originado entre os terópodes não avianos, o que pode ser investigado com descobertas adicionais de fósseis de embriões.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103516",
    doi = "10.1016/j.isci.2021.103516",
    openalex = "W4200185644",
    references = "doi101038ncomms4788, doi1012060003009044011, doi101642auk152161, doi1033740140540102, lee2019a"
}

A questão do porquê os dinossauros não-avianos se extinguiram há 66 milhões de anos (Ma) permanece sem resposta devido à coarseza do registro fóssil. Uma extinção súbita causada por um asteroide é a hipótese mais aceita, mas discute-se se os dinossauros estavam em declínio ou não antes do impacto. Analisamos as dinâmicas de especiação-extinção para seis famílias de dinossauros-chave e encontramos um declínio entre os dinossauros, onde a diversificação mudou para um padrão de diversidade em declínio ~76 Ma. Investigamos a influência de fatores ecológicos e físicos e encontramos que o declínio dos dinossauros foi provavelmente impulsionado pelo resfriamento climático global e pela queda na diversidade de herbívoros. Esta última é provavelmente devido aos hadrossauros competirem com outros herbívoros. Também estimamos que o risco de extinção está relacionado à idade das espécies durante o declínio, sugerindo uma falta de novidade evolutiva ou adaptação a ambientes em mudança. Estes resultados apoiam um declínio ambientalmente impulsionado dos dinossauros não-avianos muito antes do impacto do asteroide.

@article{doi101038s41467021237540,
    author = "Condamine, Fabien L. e Guinot, Guillaume e Benton, Michael J. e Currie, Philip J.",
    title = "A biodiversidade dos dinossauros declinou muito antes do impacto do asteroide, influenciada por pressões ecológicas e ambientais",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "A questão do porquê os dinossauros não-avianos se extinguiram há 66 milhões de anos (Ma) permanece sem resposta devido à coarseza do registro fóssil. Uma extinção súbita causada por um asteroide é a hipótese mais aceita, mas discute-se se os dinossauros estavam em declínio ou não antes do impacto. Analisamos as dinâmicas de especiação-extinção para seis famílias de dinossauros-chave e encontramos um declínio entre os dinossauros, onde a diversificação mudou para um padrão de diversidade em declínio \textasciitilde 76 Ma. Investigamos a influência de fatores ecológicos e físicos e encontramos que o declínio dos dinossauros foi provavelmente impulsionado pelo resfriamento climático global e pela queda na diversidade de herbívoros. Esta última é provavelmente devido aos hadrossauros competirem com outros herbívoros. Também estimamos que o risco de extinção está relacionado à idade das espécies durante o declínio, sugerindo uma falta de novidade evolutiva ou adaptação a ambientes em mudança. Estes resultados apoiam um declínio ambientalmente impulsionado dos dinossauros não-avianos muito antes do impacto do asteroide.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-23754-0",
    doi = "10.1038/s41467-021-23754-0",
    openalex = "W3160661672",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, close2020the, doi101016jcub202006105, doi101016jgloplacha201804004, doi101016jpalaeo201602033, doi101016jtree202009001, doi101038307360a0, doi101038nature06588, doi101038nature24679, doi101038ncomms9296, doi101038s41467019089972, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200200354x, doi101073pnas1521478113, doi101073pnas1902693116, doi101073pnas2006087117, doi1010801477201920151059985, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos161086, doi101111nph13264, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science1211028, doi101126scienceabd9220, doi101139cjes20170031, doi10120639651, doi101371journalpone0028964, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0067182, doi101371journalpone0108804, doi103389feart201800252, doi107717peerj1032, doi107717peerj5749, doi107717peerj7247, doi107717peerj8672, openalexw2145250129"
}

Resumo O registro de pegadas de dinossauros apresenta numerosos exemplos de trilhas com marcas metatarsais alongadas. Tais 'pegadas alongadas' são frequentemente altamente variáveis e caracterizadas por contornos indistintos e impressões de dígitos abreviadas ou ausentes. As pegadas alongadas de dinossauros são bem conhecidas do leito do Rio Paluxy, no Texas, onde algumas foram interpretadas como 'pegadas humanas' por criacionistas devido à sua aparência superficialmente semelhante à humana. A orientação horizontal das marcas metatarsais levou à ideia agora amplamente aceita de um modo facultativo de locomoção plantigrada, ou 'de pé chato', em uma variedade de construtores de pegadas de dinossauros, pequenos a grandes. Esta hipótese, no entanto, está em desacordo com a observação de que as pegadas alongadas não indicam velocidades de locomoção reduzidas e valores aumentados de angulação do passo, mas, em vez disso, estão correlacionadas com baixa fidelidade anatômica. Aqui interpretamos as pegadas alongadas como penetrações profundas do pé em sedimento mole. O sedimento pode colapsar acima de partes do pé descendente, deixando uma trilha superficial rasa que preserva uma marca metatarsal. O comprimento de uma marca metatarsal é determinado por múltiplos fatores e não está necessariamente correlacionado com o comprimento do metatarso. Outros tipos de marcas posteriores em pegadas de dinossauros, como marcas de arrasto e deslizamento, são revisados.

@article{doi101111pala12584,
    author = "Lallensack, Jens N. e Farlow, James O. e Falkingham, Peter",
    title = "Uma nova solução para um antigo enigma: pegadas alongadas de dinossauros explicadas como penetração profunda do pé, não como locomoção plantigrada",
    year = "2021",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo O registro de pegadas de dinossauros apresenta numerosos exemplos de trilhas com marcas metatarsais alongadas. Tais 'pegadas alongadas' são frequentemente altamente variáveis e caracterizadas por contornos indistintos e impressões de dígitos abreviadas ou ausentes. As pegadas alongadas de dinossauros são bem conhecidas do leito do Rio Paluxy, no Texas, onde algumas foram interpretadas como 'pegadas humanas' por criacionistas devido à sua aparência superficialmente semelhante à humana. A orientação horizontal das marcas metatarsais levou à ideia agora amplamente aceita de um modo facultativo de locomoção plantigrada, ou 'de pé chato', em uma variedade de construtores de pegadas de dinossauros, pequenos a grandes. Esta hipótese, no entanto, está em desacordo com a observação de que as pegadas alongadas não indicam velocidades de locomoção reduzidas e valores aumentados de angulação do passo, mas, em vez disso, estão correlacionadas com baixa fidelidade anatômica. Aqui interpretamos as pegadas alongadas como penetrações profundas do pé em sedimento mole. O sedimento pode colapsar acima de partes do pé descendente, deixando uma trilha superficial rasa que preserva uma marca metatarsal. O comprimento de uma marca metatarsal é determinado por múltiplos fatores e não está necessariamente correlacionado com o comprimento do metatarso. Outros tipos de marcas posteriores em pegadas de dinossauros, como marcas de arrasto e deslizamento, são revisados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12584",
    doi = "10.1111/pala.12584",
    openalex = "W4200240294",
    references = "doi1010079789400904095, doi10103820167, doi10108002724634199510011574, doi1010800272463420171314298, doi1010800272463420201781142, doi101080104209402013817405, doi10108010420940601006859, doi101111j146979981983tb02087x, doi101111pala12502, doi101111pala12584, doi101242jeb1051147, doi101371journalpone0004591, doi1023071311183, doi1026879529, doi10297960650, doi105860choice273305, doi105860choice393984, doi107717peerj2059, openalexw114509570, openalexw2618301958, openalexw2619609965"
}

Apesar de dominarem a biodiversidade no Mesozoico, os dinossauros não eram especiosos. A oviparidade restringia até mesmo os dinossauros gigantes a menos de 15 kg ao nascer; o crescimento através de múltiplas morfologias levou ao consumo de diferentes recursos em cada estágio. Tal disparidade entre neonatos e adultos poderia ter influenciado a estrutura e a diversidade das comunidades de dinossauros. Aqui, quantificamos esse efeito para 43 comunidades ao longo de 136 milhões de anos e sete continentes. Descobrimos que os megaterópodes (mais de 1000 kg), como os tiranossauros, tiveram efeitos específicos na estrutura da comunidade de dinossauros. Embora os herbívoros abrangessem a faixa de tamanho corporal, as comunidades com megaterópodes careciam de carnívoros pesando de 100 a 1000 kg. Demonstramos que os megaterópodes juvenis provavelmente preencheram a nicho de mesocarnívoro, resultando em diversidade taxonômica geral reduzida. A consistência desse padrão sugere que a mudança de nicho ontogenética foi um fator importante na geração da estrutura e diversidade das comunidades de dinossauros.

@article{doi101126scienceabd9220,
    author = "Schroeder, Katlin e Lyons, S. Kathleen e Smith, Felisa A.",
    title = "A influência de dinossauros juvenis na estrutura e diversidade da comunidade",
    year = "2021",
    journal = "Science",
    abstract = "Apesar de dominarem a biodiversidade no Mesozoico, os dinossauros não eram especiosos. A oviparidade restringia até mesmo os dinossauros gigantes a menos de 15 kg ao nascer; o crescimento através de múltiplas morfologias levou ao consumo de diferentes recursos em cada estágio. Tal disparidade entre neonatos e adultos poderia ter influenciado a estrutura e a diversidade das comunidades de dinossauros. Aqui, quantificamos esse efeito para 43 comunidades ao longo de 136 milhões de anos e sete continentes. Descobrimos que os megaterópodes (mais de 1000 kg), como os tiranossauros, tiveram efeitos específicos na estrutura da comunidade de dinossauros. Embora os herbívoros abrangessem a faixa de tamanho corporal, as comunidades com megaterópodes careciam de carnívoros pesando de 100 a 1000 kg. Demonstramos que os megaterópodes juvenis provavelmente preencheram a nicho de mesocarnívoro, resultando em diversidade taxonômica geral reduzida. A consistência desse padrão sugere que a mudança de nicho ontogenética foi um fator importante na geração da estrutura e diversidade das comunidades de dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abd9220",
    doi = "10.1126/science.abd9220",
    openalex = "W3130388974",
    references = "doi101007s0011401311075, doi101016jcub201610043, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206024, doi101017s0094837300016900, doi101038202234a0, doi101038nature02699, doi101038nature24679, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms4788, doi101038s41598017052726, doi101038s41598019517095, doi101038s41598020576677, doi101073pnas1600140113, doi101080027246342012717567, doi101080089129632012688589, doi1010800891296320181563784, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rsos161086, doi101098rspb20090229, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12193, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1161833, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170034, doi101139cjes20190019, doi101139e11017, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves15110184002141, doi1011646zootaxa375911, doi1012066391, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0093190, doi101371journalpone0108804, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi101371journalpone0151453, doi101371journalpone0175253, doi101666100041, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi1018435vamp29362, doi102110palo2014084, doi1033740140540102, doi104202app20090075, doi104202app20120121, doi105281zenodo3382461, doi105962bhltitle115853, doi107717peerj7803, doi107717peerj9192, gates2018a, openalexw2912219260, osmólska1982hulsanpes, padian1989presence, tsogtbaatar2019a, vonhuene1923carnivorous"
}

A Formação Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, produziu uma das faunas de dinossauros mais diversas, com o registro favorecendo táxons de grande porte, em termos de número e completude de esqueletos. Embora pequenos terópodes estejam bem documentados no conjunto, as avaliações taxonômicas são frequentemente baseadas em elementos esqueléticos isolados e fragmentários. Aqui, reavaliamos a biodiversidade de terópodes da DPF usando comparações morfológicas, bioestratigrafia de alta resolução e análises morfométricas, com foco em espécimes/táxons originalmente descritos a partir de material isolado. Além de esclarecer a diversidade taxonômica, testamos se os terópodes da DPF preservam padrões de zonificação/faunal turnover semelhantes aos anteriormente documentados para megaherbívoros. Ossos frontais referidos a um terizinosaurídeo (cf. Erlikosaurus), representando entre os únicos registros esqueléticos do grupo do registro fóssil do Campaniano–Maastrichtiano (83–66 Ma) da América do Norte, plotam-se mais próximos de troodontídeos no espaço morfométrico, distintos de terizinosaurídeos não-DPF, uma colocação suportada por uma série de caracteres anatômicos frontais de troodontídeos. Material pós-craniano referido a cf. Erlikosaurus na América do Norte também é revisado e encontrado mais semelhante em morfologia a caenagnatídeos, em vez de terizinosaurídeos. Entre os troodontídeos, documentamos uma considerável sobreposição de espaço morfométrico e bioestratigráfico entre Stenonychosaurus e o recentemente descrito Latenivenatrix, bem como uma distribuição variável de caracteres putativamente autapomórficos, colocando em questão a validade deste último táxon. Bioestratigraficamente, não há padrões amplos de zonificação faunal semelhantes aos anteriormente documentados em ornitischianos da DPF, com muitos terópodes ocorrendo em grande parte da formação e sobrepondo-se extensivamente, possivelmente refletindo uma falta de sensibilidade a mudanças ambientais ou outros fatores ecológicos ou evolutivos cripticos.

@article{doi101139cjes20200145,
    author = "Cullen, Thomas M. and Zanno, Lindsay E. and Larson, Derek W. and Todd, Erinn and Currie, Philip J. and Evans, David C.",
    title = "Anatomical, morphometric, and stratigraphic analyses of theropod biodiversity in the Upper Cretaceous (Campanian) Dinosaur Park Formation 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A Formação Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, produziu uma das faunas de dinossauros mais diversas, com o registro favorecendo táxons de grande porte, em termos de número e completude de esqueletos. Embora pequenos terópodes estejam bem documentados no conjunto, as avaliações taxonômicas são frequentemente baseadas em elementos esqueléticos isolados e fragmentários. Aqui, reavaliamos a biodiversidade de terópodes da DPF usando comparações morfológicas, bioestratigrafia de alta resolução e análises morfométricas, com foco em espécimes/táxons originalmente descritos a partir de material isolado. Além de esclarecer a diversidade taxonômica, testamos se os terópodes da DPF preservam padrões de zonificação/faunal turnover semelhantes aos anteriormente documentados para megaherbívoros. Ossos frontais referidos a um terizinosaurídeo (cf. Erlikosaurus), representando entre os únicos registros esqueléticos do grupo do registro fóssil do Campaniano–Maastrichtiano (83–66 Ma) da América do Norte, plotam-se mais próximos de troodontídeos no espaço morfométrico, distintos de terizinosaurídeos não-DPF, uma colocação suportada por uma série de caracteres anatômicos frontais de troodontídeos. Material pós-craniano referido a cf. Erlikosaurus na América do Norte também é revisado e encontrado mais semelhante em morfologia a caenagnatídeos, em vez de terizinosaurídeos. Entre os troodontídeos, documentamos uma considerável sobreposição de espaço morfométrico e bioestratigráfico entre Stenonychosaurus e o recentemente descrito Latenivenatrix, bem como uma distribuição variável de caracteres putativamente autapomórficos, colocando em questão a validade deste último táxon. Bioestratigraficamente, não há padrões amplos de zonificação faunal semelhantes aos anteriormente documentados em ornitischianos da DPF, com muitos terópodes ocorrendo em grande parte da formação e sobrepondo-se extensivamente, possivelmente refletindo uma falta de sensibilidade a mudanças ambientais ou outros fatores ecológicos ou evolutivos cripticos.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0145",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0145",
    openalex = "W3183001791",
    references = "béland1979ectothermy, crossref1998encyclopedia, doi101002ar24241, doi1010079780387981413, doi10100797833192427749, doi101016jcub201803042, doi101016jpalaeo201206027, doi1011112041210x12035, doi101111j2041210x201100153x, doi101130g473991, doi101139cjes20170034, doi101139e09050, doi101139e72031, doi101139e93016, doi101186s1289801601068, doi1018435vamp29362, doi1023072669711, doi105860choice353642, doi105860choice435902, openalexw2561546966"
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Comunidades de dinossauros bem amostradas do Jurássico até o início do Late Cretáceo mostram maior diversidade taxonômica entre táxons de terópodes maiores (>50 kg) do que as comunidades do Campano-Maastrichtiano, particularmente aquelas da Ásia leste/central e Laramidia. As guildas de carnívoros grandes em conjuntos de Asiamérica são monopolizadas por tiranossaúridos, com predadores de tamanho médio adulto (50–500 kg) raros ou ausentes. Em contraste, vários clados de terópodes são encontrados ocupando esses tamanhos corporais em faunas anteriores, incluindo tiranosáurios iniciais. Conjuntos com predadores de "tamanho médio ausente" não são encontrados ter correspondente diversidade mais esparsa de espécies potenciais de presas registradas nessas mesmas faunas. Os nichos de "tamanho médio ausente" nas guildas de terópodes da Laramidia e Ásia do Late Cretáceo podem ter sido assimilados por juvenis e subadultos de espécies de tiranossaúridos, funcionalmente distintos de suas ecomorfologias adultas. Especula-se que, se os tiranossaúridos assimilaram os nichos anteriormente ocupados por predadores de terópodes de tamanho médio, esperaríamos a evolução de transições distintas na morfologia e possivelmente o atraso na conquista da maturidade somática em espécies deste táxon.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Well-sampled dinosaur communities from the Jurassic through the early Late Cretaceous show greater taxonomic diversity among larger (>50 kg) theropod taxa than communities of the Campano-Maastrichtian, particularly to those of eastern/central Asia and Laramidia. The large carnivore guilds in Asiamerican assemblages are monopolized by tyrannosaurids, with adult medium-sized (50–500 kg) predators rare or absent. In contrast, various clades of theropods are found to occupy these body sizes in earlier faunas, including early tyrannosauroids. Assemblages with “missing middle-sized” predators are not found to have correspondingly sparser diversity of potential prey species recorded in these same faunas. The “missing middle-sized” niches in the theropod guilds of Late Cretaceous Laramidia and Asia may have been assimilated by juvenile and subadults of tyrannosaurid species, functionally distinct from their adult ecomorphologies. It is speculated that if tyrannosaurids assimilated the niches previously occupied by mid-sized theropod predators, we would expect the evolution of distinct transitions in morphology and possibly the delay of the achievement of somatic maturity in species of this taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
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Os ornitíscios formam um grande clado de dinossauros mesozoicos distribuídos globalmente e representam uma de suas três principais irradiações. Ao longo de sua história evolutiva, que excede 134 milhões de anos, os ornitíscios evoluíram uma considerável disparidade morfológica, expressa especialmente através das características cranianas e osteodérmicas de seus representantes mais distinguíveis. A história de pesquisa de quase dois séculos sobre os ornitíscios resultou no reconhecimento de numerosos linhagens diversas, muitas das quais foram nomeadas. Após as publicações formadoras que estabeleceram a base teórica da nomenclatura filogenética durante as décadas de 1980 e 1990, muitos dos nomes propostos para clados ornitíscios foram fornecidos com definições filogenéticas. Algumas dessas definições provaram-se úteis e não foram alteradas, além da maneira como foram formuladas, desde sua introdução. Alguns nomes, no entanto, possuem múltiplas definições, tornando sua aplicação ambígua. A recente implementação do Código Internacional de Nomenclatura Filogenética (ICPN, ou PhyloCode) oferece a oportunidade de explorar a utilidade de definições previamente propostas para nomes de táxons estabelecidos. Como os Artigos do ICPN não devem ser aplicados retroativamente, todas as definições filogenéticas publicadas antes de sua implementação permanecem informais (e ineficazes) à luz do Código. Aqui, revisamos a nomenclatura de clados de dinossauros ornitíscios; revisitamos 76 nomes de clados ornitíscios pré-existentes, revisamos seu uso recente e histórico e estabelecemos formalmente suas definições filogenéticas. Além disso, introduzimos cinco novos nomes de clados: dois para clados robustamente suportados de hadrossáuridos e ceratopsianos de divergência mais recente, um unindo heterodonteossáuridos e genassáuridos, e dois para clados de nodossáuridos. Nosso estudo marca um passo fundamental em direção a uma nomenclatura filogenética formal de dinossauros ornitíscios.

@article{doi107717peerj12362,
    author = "Madzia, Daniel e Arbour, Victoria M. e Boyd, Clint e Farke, Andrew A. e Cruzado‐Caballero, Penélope e Evans, David C.",
    title = "A nomenclatura filogenética de dinossauros ornitíscios",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Os ornitíscios formam um grande clado de dinossauros mesozoicos distribuídos globalmente e representam uma de suas três principais irradiações. Ao longo de sua história evolutiva, que excede 134 milhões de anos, os ornitíscios evoluíram uma considerável disparidade morfológica, expressa especialmente através das características cranianas e osteodérmicas de seus representantes mais distinguíveis. A história de pesquisa de quase dois séculos sobre os ornitíscios resultou no reconhecimento de numerosos linhagens diversas, muitas das quais foram nomeadas. Após as publicações formadoras que estabeleceram a base teórica da nomenclatura filogenética durante as décadas de 1980 e 1990, muitos dos nomes propostos para clados ornitíscios foram fornecidos com definições filogenéticas. Algumas dessas definições provaram-se úteis e não foram alteradas, além da maneira como foram formuladas, desde sua introdução. Alguns nomes, no entanto, possuem múltiplas definições, tornando sua aplicação ambígua. A recente implementação do Código Internacional de Nomenclatura Filogenética (ICPN, ou PhyloCode) oferece a oportunidade de explorar a utilidade de definições previamente propostas para nomes de táxons estabelecidos. Como os Artigos do ICPN não devem ser aplicados retroativamente, todas as definições filogenéticas publicadas antes de sua implementação permanecem informais (e ineficazes) à luz do Código. Aqui, revisamos a nomenclatura de clados de dinossauros ornitíscios; revisitamos 76 nomes de clados ornitíscios pré-existentes, revisamos seu uso recente e histórico e estabelecemos formalmente suas definições filogenéticas. Além disso, introduzimos cinco novos nomes de clados: dois para clados robustamente suportados de hadrossáuridos e ceratopsianos de divergência mais recente, um unindo heterodonteossáuridos e genassáuridos, e dois para clados de nodossáuridos. Nosso estudo marca um passo fundamental em direção a uma nomenclatura filogenética formal de dinossauros ornitíscios.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12362",
    doi = "10.7717/peerj.12362",
    openalex = "W4200166441",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s1254202100555w, doi101016jcretres2019104308, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420181509866, doi1010800891296320201793979, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101093sysbiosyab045, doi101098rsos161086, doi101098rspl18870117, doi101111pala12329, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi101146annureves23110192002313, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0141304, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023071005355, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi104202app006982019, doi104202app20110033, doi104202app20110051, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105962bhltitle50608, doi107717peerj1523, doi107717peerj4066, doi107717peerj7963, openalexw568618627, tsogtbaatar2019a"
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A espetacular fauna e flora fóssis preservadas nos estratos terrestres do Cretáceo Superior da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte registram um pico excepcional na diversificação de vertebrados fósseis no Campaniano, que tem sido denominado o 'zenith da diversidade de dinossauros'. A ampla distribuição latitudinal de rochas e fósseis que representam este episódio, abrangendo desde o norte do México até as encostas setentrionais do Alasca, proporciona uma oportunidade única para obter insights sobre a paleoecologia dos dinossauros e para abordar questões pendentes sobre a provincialidade faunística em conexão com a paleogeografia e o clima. Embora correlações confiáveis em escala de bacia sejam fundamentais para investigações deste tipo, três décadas de geocronologia por radioisótopos de várias gerações e compatibilidade limitada complicaram a correlação de sucessões fósseis distantes e deram origem a hipóteses paleobiogeográficas e evolutivas contraditórias. Aqui, apresentamos nova geocronologia U-Pb pelo método CA-ID-TIMS para 16 camadas de bentonita bem delimitadas estratigraficamente, com idades variando de 82,419 ± 0,074 Ma a 73,496 ± 0,039 Ma (incertezas internas de 2σ), e os modelos de idade Bayesianos resultantes para seis formações fósseis-chave ao longo de uma distância latitudinal de 1600 km, do noroeste do Novo México, EUA, ao sul de Alberta, Canadá. Nosso quadro cronestratigráfico de alta resolução para o Campaniano superior da Bacia do Interior Ocidental revela que, apesar de seus ambientes deposicionais contrastantes e histórias de evolução de bacia, existe uma sobreposição significativa de idade entre os principais intervalos fósseis das Formações Kaiparowits (sul do Utah), Judith River (Montana central), Two Medicine (Montana ocidental) e Dinosaur Park (sul de Alberta). Pendendo coletas paleontológicas mais extensas que permitiriam análises faunísticas mais rigorosas, nossos resultados apoiam uma conexão de primeira ordem entre as diversidades paleoecológicas e fósseis e ajudam a superar as ambiguidades cronestratigráficas que têm impedido o teste de modelos propostos de provincialidade latitudinal de táxons de dinossauros durante o Campaniano.

@article{doi101038s4159802219896w,
    author = "Ramezani, Jahandar e Beveridge, Tegan L e Rogers, Raymond R e Eberth, David A e Roberts, Eric M",
    title = "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U-Pb geochronology.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "A espetacular fauna e flora fóssis preservadas nos estratos terrestres do Cretáceo Superior da Bacia do Interior Ocidental da América do Norte registram um pico excepcional na diversificação de vertebrados fósseis no Campaniano, que tem sido denominado o 'zenith da diversidade de dinossauros'. A ampla distribuição latitudinal de rochas e fósseis que representam este episódio, abrangendo desde o norte do México até as encostas setentrionais do Alasca, proporciona uma oportunidade única para obter insights sobre a paleoecologia dos dinossauros e para abordar questões pendentes sobre a provincialidade faunística em conexão com a paleogeografia e o clima. Embora correlações confiáveis em escala de bacia sejam fundamentais para investigações deste tipo, três décadas de geocronologia por radioisótopos de várias gerações e compatibilidade limitada complicaram a correlação de sucessões fósseis distantes e deram origem a hipóteses paleobiogeográficas e evolutivas contraditórias. Aqui, apresentamos nova geocronologia U-Pb pelo método CA-ID-TIMS para 16 camadas de bentonita bem delimitadas estratigraficamente, com idades variando de 82,419 ± 0,074 Ma a 73,496 ± 0,039 Ma (incertezas internas de 2σ), e os modelos de idade Bayesianos resultantes para seis formações fósseis-chave ao longo de uma distância latitudinal de 1600 km, do noroeste do Novo México, EUA, ao sul de Alberta, Canadá. Nosso quadro cronestratigráfico de alta resolução para o Campaniano superior da Bacia do Interior Ocidental revela que, apesar de seus ambientes deposicionais contrastantes e histórias de evolução de bacia, existe uma sobreposição significativa de idade entre os principais intervalos fósseis das Formações Kaiparowits (sul do Utah), Judith River (Montana central), Two Medicine (Montana ocidental) e Dinosaur Park (sul de Alberta). Pendendo coletas paleontológicas mais extensas que permitiriam análises faunísticas mais rigorosas, nossos resultados apoiam uma conexão de primeira ordem entre as diversidades paleoecológicas e fósseis e ajudam a superar as ambiguidades cronestratigráficas que têm impedido o teste de modelos propostos de provincialidade latitudinal de táxons de dinossauros durante o Campaniano.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9512893/",
    doi = "10.1038/s41598-022-19896-w",
    pmcid = "PMC9512893",
    pmid = "36163377"
}

, que estão localizados nas laterais na região pélvica em vez de distribuídos aleatoriamente pelo corpo, consistentes com lesões infligidas por balanço lateral da cauda e combate ritualizado. Não encontramos evidências convincentes para a predação como uma pressão seletiva chave na evolução do clube caudal. A alta variação no tamanho do clube caudal ao longo do tempo e o crescimento ontogenético atrasado do clube caudal apoiam ainda mais a hipótese da seleção sexual. Não há dúvida de que o clube caudal poderia ter sido usado em defesa quando necessário, mas nossos resultados sugerem que a seleção sexual impulsionou a evolução desta impressionante arma. Isso muda a visão predominante dos anquilossáuridos, sugerindo que eram animais comportamentalmente complexos que provavelmente se engajavam em combate ritualizado para dominância social, como em outros dinossauros ornitíscidos e mamíferos.

@article{doi101098rsbl20220404,
    author = "Arbour, Victoria M. e Zanno, Lindsay E. e Evans, David C.",
    title = "Evidências paleopatológicas para combate intraespecífico em dinossauros anquilossáuridos",
    year = "2022",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = ", que estão localizados nas laterais na região pélvica em vez de distribuídos aleatoriamente pelo corpo, consistentes com lesões infligidas por balanço lateral da cauda e combate ritualizado. Não encontramos evidências convincentes para a predação como uma pressão seletiva chave na evolução do clube caudal. A alta variação no tamanho do clube caudal ao longo do tempo e o crescimento ontogenético atrasado do clube caudal apoiam ainda mais a hipótese da seleção sexual. Não há dúvida de que o clube caudal poderia ter sido usado em defesa quando necessário, mas nossos resultados sugerem que a seleção sexual impulsionou a evolução desta impressionante arma. Isso muda a visão predominante dos anquilossáuridos, sugerindo que eram animais comportamentalmente complexos que provavelmente se engajavam em combate ritualizado para dominância social, como em outros dinossauros ornitíscidos e mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2022.0404",
    doi = "10.1098/rsbl.2022.0404",
    openalex = "W4312093706",
    references = "doi101016jcub201706071, doi101073pnas0602994103, doi101086285955, doi101086699410, doi101098rsbl20220404, doi101146annurevecolsys39110707173502, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0016574, doi101642000480382006123601adibam20co2, doi105281zenodo16226902, doi105860choice415307, doi105860choice462667"
}

RESUMO Iguanodontia é um clado diverso de dinossauros ornitíscios herbívoros que foram especiosos e abundantes durante o Jurássico e o Cretáceo. Embora a monofilia de Iguanodontia seja bem suportada, suas relações internas têm gerado debates acalorados devido a vários paradigmas filogenéticos. Os iguanodontianos de ramificação basal do Jurássico Tardio, em particular, não são bem compreendidos em termos de suas afinidades sistemáticas e relevância evolutiva. Seu registro fóssil na Europa é escasso em comparação com a América do Norte, com apenas algumas espécies atualmente reconhecidas. Dois táxons são atualmente conhecidos do Jurássico Superior da Inglaterra, o styracosternan de ramificação basal Cumnoria prestwichii e o putativo dryosaurídeo Callovosaurus leedsi. No Jurássico Superior de Portugal, o styracosternan Draconyx loureiroi e o dryosaurídeo Eousdryosaurus nanohallucis são atualmente os únicos iguanodontianos de ramificação basal descritos. Aqui, relatamos uma nova espécie de iguanodontiano de divergência precoce da Formação Lourinhã do Jurássico Superior do centro-oeste de Portugal. A nova espécie é claramente distinguida de todos os outros táxons coevos por uma combinação exclusiva de caracteres que incluem uma tíbia com um crista cnemial direcionada craniolateralmente e um côndilo fibular angulado a 90° em relação à epífise proximal, uma fíbula com margens proximais simétricas e um metatarso I reduzido. As relações filogenéticas do iguanodontiano de Lourinhã foram exploradas usando parcimônia máxima e inferência bayesiana. As duas análises recuperam o iguanodontiano de Lourinhã como um dryomorfo indeterminado, com afinidades mais precisas impedidas devido ao material atualmente disponível. O tamanho corporal é estimado entre 3 e 4 metros para o espécime holótipo, adicionando à diversidade de ornitópodes pequenos já reconhecidos no registro paleoicnológico da Formação Lourinhã.

@article{doi1010800272463420242310066,
    author = "Rotatori, Filippo Maria e Ferrari, Lucrezia e Sequero, C. e Camilo, Bruno e Mateus, Octávio e Moreno‐Azanza, M.",
    title = "Um Dinosaurio Iguanodontiano de Divergência Precoce Inesperado (Ornithischia, Ornithopoda) do Jurássico Superior de Portugal",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Iguanodontia é um clado diverso de dinossauros ornitíscios herbívoros que foram especiosos e abundantes durante o Jurássico e o Cretáceo. Embora a monofilia de Iguanodontia seja bem suportada, suas relações internas têm gerado debates acalorados devido a vários paradigmas filogenéticos. Os iguanodontianos de ramificação basal do Jurássico Tardio, em particular, não são bem compreendidos em termos de suas afinidades sistemáticas e relevância evolutiva. Seu registro fóssil na Europa é escasso em comparação com a América do Norte, com apenas algumas espécies atualmente reconhecidas. Dois táxons são atualmente conhecidos do Jurássico Superior da Inglaterra, o styracosternan de ramificação basal Cumnoria prestwichii e o putativo dryosaurídeo Callovosaurus leedsi. No Jurássico Superior de Portugal, o styracosternan Draconyx loureiroi e o dryosaurídeo Eousdryosaurus nanohallucis são atualmente os únicos iguanodontianos de ramificação basal descritos. Aqui, relatamos uma nova espécie de iguanodontiano de divergência precoce da Formação Lourinhã do Jurássico Superior do centro-oeste de Portugal. A nova espécie é claramente distinguida de todos os outros táxons coevos por uma combinação exclusiva de caracteres que incluem uma tíbia com um crista cnemial direcionada craniolateralmente e um côndilo fibular angulado a 90° em relação à epífise proximal, uma fíbula com margens proximais simétricas e um metatarso I reduzido. As relações filogenéticas do iguanodontiano de Lourinhã foram exploradas usando parcimônia máxima e inferência bayesiana. As duas análises recuperam o iguanodontiano de Lourinhã como um dryomorfo indeterminado, com afinidades mais precisas impedidas devido ao material atualmente disponível. O tamanho corporal é estimado entre 3 e 4 metros para o espécime holótipo, adicionando à diversidade de ornitópodes pequenos já reconhecidos no registro paleoicnológico da Formação Lourinhã.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/66e07b92d08793e7d9d155e6ff5fed9b4506c1b4",
    doi = "10.1080/02724634.2024.2310066",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    semanticscholar_citation_count = "7",
    semanticscholar_id = "66e07b92d08793e7d9d155e6ff5fed9b4506c1b4",
    volume = "43",
    references = "doi101038s41559021016515"
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Os dinossauros armados (Thyreophora) foram um componente significativo dos ecossistemas terrestres do Mesozoico, aparecendo no Jurássico mais antigo e sobrevivendo até o Cretáceo mais recente, e fósseis do grupo foram encontrados em todos os continentes, incluindo a Antártida. No entanto, um registro fóssil fragmentado e uma anatomia altamente modificada têm dificultado a reconstrução de sua história evolutiva. Por exemplo, as relações de muitos táxons de divergência precoce são labéis e o grau de convergência entre os dois grandes clados, Ankylosauria e Stegosauria, tem sido difícil de avaliar. Nunca houve uma análise filogenética em nível de espécie dos dinossauros thyreophoran; até recentemente, a capacidade computacional para analisar tal conjunto de dados não existia e, consequentemente, as inter-relações de táxons dentro do grupo são debatidas. Aqui, abordamos essas questões com um novo conjunto de dados filogenético que inclui a maioria dos táxons thyreophoran nomeados (340 caracteres, 91 táxons). Este conjunto de dados foi analisado usando parcimônia com pesos iguais e implícitos e inferência bayesiana, e explorado adicionalmente usando árvores de restrição e conjuntos de dados particionados. A congruência estratigráfica foi usada para identificar uma 'árvore preferida' e essas análises revelam uma hipótese nova para as relações thyreophoran. A dicotomia ankylosauriana tradicional não é suportada: em vez disso, quatro clados ankylosaurianos distintos são identificados, com o clade 'tradicional' de longa data Nodosauridae sendo renderizado parafilético. Ankylosauridae, Panoplosauridae, Polacanthidae e Struthiosauridae têm morfotipos distintos, tipificados por Euoplocephalus, Edmontonia/Panoplosaurus, Gastonia e Struthiosaurus, respectivamente. Isaberrysaura é um estegossauro precoce e Scelidosaurus é um não-eurípodo. Muitos caracteres relacionados à alimentação e quadrupedidade coincidem com a diversificação de Eurypoda. Táxons instáveis nas análises são geralmente altamente incompletos, mas outros táxons melhor conhecidos também são instáveis, sugerindo a necessidade de revisões taxonômicas. Conjuntos de dados particionados mostram um alto grau de convergência nos pós-cráneos thyreophoran e que os caracteres de osteodermo não contêm um forte sinal filogenético.

@article{doi1010801477201920232205433,
    author = "Raven, Thomas J. e Barrett, Paul M. e Joyce, Christopher e Maidment, Susannah C. R.",
    title = "As relações filogenéticas e a história evolutiva dos dinossauros armados (Ornithischia: Thyreophora)",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Os dinossauros armados (Thyreophora) foram um componente significativo dos ecossistemas terrestres do Mesozoico, aparecendo no Jurássico mais antigo e sobrevivendo até o Cretáceo mais recente, e fósseis do grupo foram encontrados em todos os continentes, incluindo a Antártida. No entanto, um registro fóssil fragmentado e uma anatomia altamente modificada têm dificultado a reconstrução de sua história evolutiva. Por exemplo, as relações de muitos táxons de divergência precoce são labéis e o grau de convergência entre os dois grandes clados, Ankylosauria e Stegosauria, tem sido difícil de avaliar. Nunca houve uma análise filogenética em nível de espécie dos dinossauros thyreophoran; até recentemente, a capacidade computacional para analisar tal conjunto de dados não existia e, consequentemente, as inter-relações de táxons dentro do grupo são debatidas. Aqui, abordamos essas questões com um novo conjunto de dados filogenético que inclui a maioria dos táxons thyreophoran nomeados (340 caracteres, 91 táxons). Este conjunto de dados foi analisado usando parcimônia com pesos iguais e implícitos e inferência bayesiana, e explorado adicionalmente usando árvores de restrição e conjuntos de dados particionados. A congruência estratigráfica foi usada para identificar uma 'árvore preferida' e essas análises revelam uma hipótese nova para as relações thyreophoran. A dicotomia ankylosauriana tradicional não é suportada: em vez disso, quatro clados ankylosaurianos distintos são identificados, com o clade 'tradicional' de longa data Nodosauridae sendo renderizado parafilético. Ankylosauridae, Panoplosauridae, Polacanthidae e Struthiosauridae têm morfotipos distintos, tipificados por Euoplocephalus, Edmontonia/Panoplosaurus, Gastonia e Struthiosaurus, respectivamente. Isaberrysaura é um estegossauro precoce e Scelidosaurus é um não-eurípodo. Muitos caracteres relacionados à alimentação e quadrupedidade coincidem com a diversificação de Eurypoda. Táxons instáveis nas análises são geralmente altamente incompletos, mas outros táxons melhor conhecidos também são instáveis, sugerindo a necessidade de revisões taxonômicas. Conjuntos de dados particionados mostram um alto grau de convergência nos pós-cráneos thyreophoran e que os caracteres de osteodermo não contêm um forte sinal filogenético.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2023.2205433",
    doi = "10.1080/14772019.2023.2205433",
    openalex = "W4377081745",
    references = "breeden2021the, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s41598022155356, doi1010800891296320201793979, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos161086, doi101111cla12160, doi101111j10960031200700161x, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0108804, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi102475ajss319111253, doi105962bhltitle50608, doi107554elife75248, doi107717peerj12362, openalexw634659594"
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Resumo Os dinossauros foram os megaherbívoros dominantes durante o Cretáceo, quando as angiospermas, as plantas com flores, emergiram e se diversificaram. Como os dinossauros herbívoros responderam ao aumento da diversidade de angiospermas é em grande parte desconhecido devido à falta de métodos que possam reconstruir a dieta diretamente a partir de fósseis corporais. Aplicamos a análise de textura de microssujeira dentária (DMTA), uma abordagem que quantifica a microtopografia de marcas de desgaste induzidas pela dieta nas superfícies dentárias, aos ornitópodes, o clado de dinossauros que inclui táxons com o sistema mastigatório mais sofisticado. Descobrimos que os ornitópodes do Cretáceo Superior têm uma textura de microssujeira dentária (DMT) significativamente mais áspera em comparação com os ornitópodes pré-Cretáceo Superior, e a variação da DMT aumentou nos hadrossaurídeos, um clado derivado de ornitópodes do Cretáceo Superior. Essas mudanças indicam uma provável mudança dietética temporal em direção a alimentos mais abrasivos dentro dos ornitópodes, provavelmente devido ao aumento da ingestão de fitólitos (corpos de sílica amorfa em plantas). Os fitólitos são uma fonte principal de DMT áspera em herbívoros modernos, juntamente com poeira e areia exógenas, e geralmente estavam mais concentrados nas angiospermas do Cretáceo Superior do que em outros grupos vegetais principais. Nossos resultados mostram que a DMTA da superfície esmalte oclusal pode ser usada para reconstruir as dietas de dinossauros herbívoros, com uma resolução superior aos métodos convencionais.

@article{doi101111pala12681,
    author = "Kubo, Tai e Kubo, Mugino O. e Sakamoto, Manabu e Winkler, Daniela e Shibata, Masateru e Zheng, Wenjie e Jin, Xingsheng e You, Hai‐Lu",
    title = "Análise de textura de microssujeira dentária revela uma provável mudança dietética dentro dos dinossauros ornitópodes do Cretáceo Superior",
    year = "2023",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo Os dinossauros foram os megaherbívoros dominantes durante o Cretáceo, quando as angiospermas, as plantas com flores, emergiram e se diversificaram. Como os dinossauros herbívoros responderam ao aumento da diversidade de angiospermas é em grande parte desconhecido devido à falta de métodos que possam reconstruir a dieta diretamente a partir de fósseis corporais. Aplicamos a análise de textura de microssujeira dentária (DMTA), uma abordagem que quantifica a microtopografia de marcas de desgaste induzidas pela dieta nas superfícies dentárias, aos ornitópodes, o clado de dinossauros que inclui táxons com o sistema mastigatório mais sofisticado. Descobrimos que os ornitópodes do Cretáceo Superior têm uma textura de microssujeira dentária (DMT) significativamente mais áspera em comparação com os ornitópodes pré-Cretáceo Superior, e a variação da DMT aumentou nos hadrossaurídeos, um clado derivado de ornitópodes do Cretáceo Superior. Essas mudanças indicam uma provável mudança dietética temporal em direção a alimentos mais abrasivos dentro dos ornitópodes, provavelmente devido ao aumento da ingestão de fitólitos (corpos de sílica amorfa em plantas). Os fitólitos são uma fonte principal de DMT áspera em herbívoros modernos, juntamente com poeira e areia exógenas, e geralmente estavam mais concentrados nas angiospermas do Cretáceo Superior do que em outros grupos vegetais principais. Nossos resultados mostram que a DMTA da superfície esmalte oclusal pode ser usada para reconstruir as dietas de dinossauros herbívoros, com uma resolução superior aos métodos convencionais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12681",
    doi = "10.1111/pala.12681",
    openalex = "W4389249235",
    references = "doi101130g473991, doi107717peerj12362"
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No crepúsculo do Mesozoico, os dinossauros avançados de bico de pato (Hadrosauridae) foram tão bem-sucedidos que provavelmente superaram outros herbívoros, contribuindo para o declínio da diversidade de dinossauros. Da Laurásia, os hadrossáuridos dispersaram-se amplamente, colonizando a África, a América do Sul e, supostamente, a Antártida. Aqui, apresentamos a primeira espécie de um dinossauro de bico de pato de uma região subantártica, Gonkoken nanoi, de idade maastrichtiana inicial em Magallanes, Chile. Diferentemente dos bicos de pato mais ao norte na Patagônia, o Gonkoken desce de formas norte-americanas que divergiram pouco antes da origem dos Hadrosauridae. No entanto, na época, os não-hadrossáuridos na América do Norte haviam sido substituídos pelos hadrossáuridos. Propomos que os ancestrais do Gonkoken chegaram mais cedo à América do Sul e alcançaram regiões mais ao sul, onde os hadrossáuridos nunca chegaram: todos os restos supostamente subantárticos e antárticos de hadrossáuridos poderiam pertencer a bicos de pato não-hadrossáuridos como o Gonkoken. As faunas de dinossauros do mundo sofreram mudanças qualitativamente diferentes antes do impacto do asteroide Cretáceo-Paleogeno, o que deve ser considerado ao discutir sua possível vulnerabilidade.

@article{doi101126sciadvadg2456,
    author = "Alarcón-Muñoz, Jhonatan e Vargas, Alexander O. e Püschel, Hans P. e Soto‐Acuña, Sergio e Manríquez, Leslie M.E. e Leppe, Marcelo e Kaluza, Jonatan e Milla, Verónica e Gutstein, Carolina S. e Palma-Liberona, José e Stinnesbeck, Wolfgang e Frey, Eberhard e Pino, Juan Pablo e Bajor, Dániel e Núñez, Elaine e Ortíz, Héctor e Rubilar-Rogers, David e Cruzado‐Caballero, Penélope",
    title = "Dinossauros de bico de pato relictos sobreviveram até a última era dos dinossauros no subantártico do Chile",
    year = "2023",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "No crepúsculo do Mesozoico, os dinossauros avançados de bico de pato (Hadrosauridae) foram tão bem-sucedidos que provavelmente superaram outros herbívoros, contribuindo para o declínio da diversidade de dinossauros. Da Laurásia, os hadrossáuridos dispersaram-se amplamente, colonizando a África, a América do Sul e, supostamente, a Antártida. Aqui, apresentamos a primeira espécie de um dinossauro de bico de pato de uma região subantártica, Gonkoken nanoi, de idade maastrichtiana inicial em Magallanes, Chile. Diferentemente dos bicos de pato mais ao norte na Patagônia, o Gonkoken desce de formas norte-americanas que divergiram pouco antes da origem dos Hadrosauridae. No entanto, na época, os não-hadrossáuridos na América do Norte haviam sido substituídos pelos hadrossáuridos. Propomos que os ancestrais do Gonkoken chegaram mais cedo à América do Sul e alcançaram regiões mais ao sul, onde os hadrossáuridos nunca chegaram: todos os restos supostamente subantárticos e antárticos de hadrossáuridos poderiam pertencer a bicos de pato não-hadrossáuridos como o Gonkoken. As faunas de dinossauros do mundo sofreram mudanças qualitativamente diferentes antes do impacto do asteroide Cretáceo-Paleogeno, o que deve ser considerado ao discutir sua possível vulnerabilidade.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adg2456",
    doi = "10.1126/sciadv.adg2456",
    openalex = "W4380989179",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi101038s41559021016515, doi101111cla12524, doi101371journalpone0045712, doi1016711110, doi104202app20110051, doi107717peerj11290, doi107717peerj12362, longrich2016a, tsogtbaatar2019a"
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Em amniotas, a estratégia de desenvolvimento predominante subjacente à evolução do tamanho corporal é considerada ser ajustes à taxa de crescimento em vez de sua duração. No entanto, a maioria dos estudos teóricos e experimentais que apoiam esse axioma concentra-se em comparações em pares e/ou carece de um quadro filogenético explícito. Apresentamos a primeira análise comparativa filogenética em grande escala que examina as estratégias de desenvolvimento subjacentes à evolução do tamanho corporal, com foco em dinossauros terópodes não-avialanos. Reconstituímos os estados ancestrais de taxa de crescimento e massa corporal em um conjunto de dados taxonomicamente rico, descobrindo que, contrariamente às expectativas, as mudanças na taxa e duração do crescimento desempenharam papéis quase iguais na evolução da vasta disparidade de tamanho corporal presente em terópodes não-avialanos — e talvez também em amniotas em geral.

@article{doi101126scienceadc8714,
    author = "D’Emic, Michael D. e O’Connor, Patrick M. e Sombathy, Riley S. e Cerda, Ignacio A. e Pascucci, Thomas R. e Varricchio, David J. e Pol, Diego e Dave, Anjali e Coria, Rodolfo A. e Rogers, Kristina A. Curry",
    title = "Estratégias de desenvolvimento subjacentes ao gigantismo e miniaturização em dinossauros terópodes não-avialanos",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "Em amniotas, a estratégia de desenvolvimento predominante subjacente à evolução do tamanho corporal é considerada ser ajustes à taxa de crescimento em vez de sua duração. No entanto, a maioria dos estudos teóricos e experimentais que apoiam esse axioma concentra-se em comparações em pares e/ou carece de um quadro filogenético explícito. Apresentamos a primeira análise comparativa filogenética em grande escala que examina as estratégias de desenvolvimento subjacentes à evolução do tamanho corporal, com foco em dinossauros terópodes não-avialanos. Reconstituímos os estados ancestrais de taxa de crescimento e massa corporal em um conjunto de dados taxonomicamente rico, descobrindo que, contrariamente às expectativas, as mudanças na taxa e duração do crescimento desempenharam papéis quase iguais na evolução da vasta disparidade de tamanho corporal presente em terópodes não-avialanos — e talvez também em amniotas em geral.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adc8714",
    doi = "10.1126/science.adc8714",
    openalex = "W4321749260",
    references = "doi101017s0094837300006588, doi101038nature02699, doi101038s41598019453069, doi101073pnas0611235104, doi10108002724634199610011283, doi101080147720192011630927, doi101086410622, doi101093oso97801951060840010001, doi101098rspb20202258, doi101111brv12822, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0121476, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2"
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A seção estratigráfica de 100 m de espessura exposta no Parque Provincial dos Dinossauros (DPP; sul do Alberta) contém bentonitas que têm sido usadas há mais de 30 anos para datar as rochas e fósseis do DPP usando o esquema de decaimento K–Ar. A reprodutibilidade limitada entre diferentes lotes de idades K–Ar e 40 Ar/ 39 Ar inibiu o desenvolvimento de uma cronoestratigrafia de alta resolução. Aqui, empregamos e testamos ainda mais uma cronologia U–Pb recentemente concluída e um modelo de idade-estratigrafia associado para atualizar as restrições temporais sobre as bentonitas do Parque, os contatos formacionais e outros marcadores. Por sua vez, documentamos as taxas de acumulação de rochas e calibramos as idades e durações de zonas de associação de dinossauros megaherbívoros informais e outras biozonas. As idades médias ponderadas de 206 Pb/ 238 U de cinco bentonitas variam de 76,718 ± 0,020 a 74,289 ± 0,014 Ma (incertezas internas de 2σ) através de um intervalo de 88,75 m, indicando uma duração de ∼2,43 Myr e uma taxa geral de acumulação de rochas de 3,65 ± 0,04 cm/ka. Um aumento na taxa acima do contato formacional Oldman–Parque Provincial dos Dinossauros conforma-se a um padrão regionalmente expresso de aumento de acomodação a ∼76,3 Ma em todo o Alberta e Montana. Dados de biozona palinológica sugerem uma seção condensada/hiato na porção mais superior da Formação Oldman. As zonas de associação de dinossauros exibem durações de ∼700–600 kyr e são significativamente mais curtas do que aquelas na Formação Horseshoe Canyon subjacente. Uma taxa decrescente nas turnos de associação de dinossauros nos últimos oito milhões de anos do Mesozoico no oeste do Canadá pode ser explicada pelo recuo do Mar Interior Ocidental e pela expansão de baixadas ecologicamente homogêneas em seu rastro.

@article{doi101139cjes20230037,
    author = "Eberth, David A. e Evans, David C. e Ramezani, Jahandar e Kamo, Sandra L. e Brown, Caleb M. e Currie, Philip J. e Braman, Dennis R.",
    title = "Calibrando estratos geológicos, dinossauros e outros fósseis no Parque Provincial dos Dinossauros (Alberta, Canadá) usando uma nova cronologia U–Pb CA-ID-TIMS",
    year = "2023",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A seção estratigráfica de 100 m de espessura exposta no Parque Provincial dos Dinossauros (DPP; sul do Alberta) contém bentonitas que têm sido usadas há mais de 30 anos para datar as rochas e fósseis do DPP usando o esquema de decaimento K–Ar. A reprodutibilidade limitada entre diferentes lotes de idades K–Ar e 40 Ar/ 39 Ar inibiu o desenvolvimento de uma cronoestratigrafia de alta resolução. Aqui, empregamos e testamos ainda mais uma cronologia U–Pb recentemente concluída e um modelo de idade-estratigrafia associado para atualizar as restrições temporais sobre as bentonitas do Parque, os contatos formacionais e outros marcadores. Por sua vez, documentamos as taxas de acumulação de rochas e calibramos as idades e durações de zonas de associação de dinossauros megaherbívoros informais e outras biozonas. As idades médias ponderadas de 206 Pb/ 238 U de cinco bentonitas variam de 76,718 ± 0,020 a 74,289 ± 0,014 Ma (incertezas internas de 2σ) através de um intervalo de 88,75 m, indicando uma duração de ∼2,43 Myr e uma taxa geral de acumulação de rochas de 3,65 ± 0,04 cm/ka. Um aumento na taxa acima do contato formacional Oldman–Parque Provincial dos Dinossauros conforma-se a um padrão regionalmente expresso de aumento de acomodação a ∼76,3 Ma em todo o Alberta e Montana. Dados de biozona palinológica sugerem uma seção condensada/hiato na porção mais superior da Formação Oldman. As zonas de associação de dinossauros exibem durações de ∼700–600 kyr e são significativamente mais curtas do que aquelas na Formação Horseshoe Canyon subjacente. Uma taxa decrescente nas turnos de associação de dinossauros nos últimos oito milhões de anos do Mesozoico no oeste do Canadá pode ser explicada pelo recuo do Mar Interior Ocidental e pela expansão de baixadas ecologicamente homogêneas em seu rastro.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2023-0037",
    doi = "10.1139/cjes-2023-0037",
    openalex = "W4383217081",
    references = "doi101006cres19941022, doi101016jcretres2019104308, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jquascirev200807009, doi101038s4159802219896w, doi101046j13653091200000008x, doi101086684289, doi101126science1154339, doi101126science1215507, doi101139cjes20190019, doi101139cjes20200145, doi101139e09050, doi101186s1289801601068, doi101525california97805202420980010001, doi1018435vamp29362, doi102110palo2014084, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw1654781408, openalexw2561546966"
}

No Cretáceo Superior, os hemisférios norte e sul evoluíram faunas dinossaúricas distintas. Titanossaúrios e abelissáuridos dominaram os continentes gondwânicos; hadrossáuridos, ceratopsianos e tiranossaúrios dominaram a América do Norte e a Ásia. Recentemente, um hadrossáurido lambeossáurino, Ajnabia odysseus, foi relatado nos fosfatos do Maastrichtiano tardio da Bacia de Oulad Abdoun, Marrocos, sugerindo dispersão entre a Laurásia e a Gondwana. Aqui, relatamos novos fósseis dos fosfatos do Marrocos mostrando que os lambeossáurinos alcançaram alta diversidade no Maastrichtiano tardio da África do Norte. Um crânio representa um novo lambeossáurino nanico, Minqaria bata. Minqaria assemelha-se a Ajnabia odysseus em tamanho, mas difere na faceta jugal posicionada ventralmente e na fileira de dentes sinusoidal. O animal é pequeno, ~ 3,5 m de comprimento, mas o crânio fundido mostra que era adulto. Um úmero e um fêmur pertencem a hadrossáuridos maiores, ~ 6 m de comprimento, implicando que pelo menos três espécies coexistiram. A diversidade de hadrossáuridos na Europa e na África sugere uma radiação impulsionada pela dispersão, com os lambeossáurinos diversificando-se para aproveitar a baixa diversidade de ornitissíquios. Os lambeossáurinos africanos são pequenos em comparação com os hadrossáuridos da América do Norte e da Ásia, no entanto, talvez devido à competição com os titanossaúrios. Os hadrossáuridos são desconhecidos na África Oriental, sugerindo que os hadrossáuridos marroquinos podem fazer parte de uma fauna insular distinta e representar uma radiação insular.

@article{doi101038s41598024534479,
    author = "Longrich, Nicholas R. e Suberbiola, Xabier Pereda e Bardet, Nathalie e Jalil, Nour‐Eddine",
    title = "Um novo dinossauro de bico de pato pequeno (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) do Marrocos e a diversidade de dinossauros no Maastrichtiano tardio da África do Norte",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "No Cretáceo Superior, os hemisférios norte e sul evoluíram faunas dinossaúricas distintas. Titanossaúrios e abelissáuridos dominaram os continentes gondwânicos; hadrossáuridos, ceratopsianos e tiranossaúrios dominaram a América do Norte e a Ásia. Recentemente, um hadrossáurido lambeossáurino, Ajnabia odysseus, foi relatado nos fosfatos do Maastrichtiano tardio da Bacia de Oulad Abdoun, Marrocos, sugerindo dispersão entre a Laurásia e a Gondwana. Aqui, relatamos novos fósseis dos fosfatos do Marrocos mostrando que os lambeossáurinos alcançaram alta diversidade no Maastrichtiano tardio da África do Norte. Um crânio representa um novo lambeossáurino nanico, Minqaria bata. Minqaria assemelha-se a Ajnabia odysseus em tamanho, mas difere na faceta jugal posicionada ventralmente e na fileira de dentes sinusoidal. O animal é pequeno, \textasciitilde\ 3,5 m de comprimento, mas o crânio fundido mostra que era adulto. Um úmero e um fêmur pertencem a hadrossáuridos maiores, \textasciitilde\ 6 m de comprimento, implicando que pelo menos três espécies coexistiram. A diversidade de hadrossáuridos na Europa e na África sugere uma radiação impulsionada pela dispersão, com os lambeossáurinos diversificando-se para aproveitar a baixa diversidade de ornitissíquios. Os lambeossáurinos africanos são pequenos em comparação com os hadrossáuridos da América do Norte e da Ásia, no entanto, talvez devido à competição com os titanossaúrios. Os hadrossáuridos são desconhecidos na África Oriental, sugerindo que os hadrossáuridos marroquinos podem fazer parte de uma fauna insular distinta e representar uma radiação insular.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-024-53447-9",
    doi = "10.1038/s41598-024-53447-9",
    openalex = "W4391770790",
    references = "doi101016jgr201010005, doi101016jjsames2021103369, doi101371journalpone0175253, doi103390fossils2010001, doi104202app20110051, tsogtbaatar2019a"
}

Dinossauros potencialmente originaram-se nas médias paleolatitudes de Gondwana há 245-235 milhões de anos (Ma) e podem ter sido restritos a áreas mais frias e úmidas por zonas áridas de baixa latitude até que a amelioração climática tornou as dispersões para o norte viáveis por volta de 215 Ma. No entanto, este cenário é desafiado por novos fósseis carnianos laurásicos e evidências de que até os dinossauros mais antigos possuíam adaptações para condições áridas. Após se tornarem globalmente distribuídos no Jurássico Inicial-Médio (200-160 Ma), os dinossauros experimentaram vicariância impulsionada pela fragmentação da Pangeia. Extinções regionais e dispersões transoceânicas também desempenharam um papel, e a formação de conexões terrestres efêmeras significou que padrões de vicariância mais antigos foram repetidamente sobrepostos por outros mais recentes, criando uma história biogeográfica reticulada. Paleoclimas moldaram barreiras e corredores de dispersão, incluindo filtros que tiveram efeitos diferenciais em diferentes tipos de dinossauros. A pesquisa biogeográfica de dinossauros enfrenta muitos desafios, não sendo o menor deles a fragmentação do registro fóssil. No entanto, novos fósseis, extensa digitalização e métodos analíticos aprimorados ajudam a distinguir sinal de ruído e gerar novas perspectivas. No futuro, o desenvolvimento de técnicas para quantificar e mitigar vieses de amostragem e modelar as capacidades de dispersão de dinossauros provavelmente serão dois dos componentes-chave em nosso programa de pesquisa moderno.

@article{doi101098rsbl20240429,
    author = "Upchurch, Paul e Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "Uma breve revisão da biogeografia de dinossauros não-avianos: estado da arte e prospectus",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Dinossauros potencialmente originaram-se nas médias paleolatitudes de Gondwana há 245-235 milhões de anos (Ma) e podem ter sido restritos a áreas mais frias e úmidas por zonas áridas de baixa latitude até que a amelioração climática tornou as dispersões para o norte viáveis por volta de 215 Ma. No entanto, este cenário é desafiado por novos fósseis carnianos laurásicos e evidências de que até os dinossauros mais antigos possuíam adaptações para condições áridas. Após se tornarem globalmente distribuídos no Jurássico Inicial-Médio (200-160 Ma), os dinossauros experimentaram vicariância impulsionada pela fragmentação da Pangeia. Extinções regionais e dispersões transoceânicas também desempenharam um papel, e a formação de conexões terrestres efêmeras significou que padrões de vicariância mais antigos foram repetidamente sobrepostos por outros mais recentes, criando uma história biogeográfica reticulada. Paleoclimas moldaram barreiras e corredores de dispersão, incluindo filtros que tiveram efeitos diferenciais em diferentes tipos de dinossauros. A pesquisa biogeográfica de dinossauros enfrenta muitos desafios, não sendo o menor deles a fragmentação do registro fóssil. No entanto, novos fósseis, extensa digitalização e métodos analíticos aprimorados ajudam a distinguir sinal de ruído e gerar novas perspectivas. No futuro, o desenvolvimento de técnicas para quantificar e mitigar vieses de amostragem e modelar as capacidades de dispersão de dinossauros provavelmente serão dois dos componentes-chave em nosso programa de pesquisa moderno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0429",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0429",
    openalex = "W4403856200",
    references = "chiarenza2024early, crossref1998encyclopedia, doi101016jcretres201603008, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2023104537, doi101016jjsames2021103341, doi101016jpalaeo201602033, doi101017s1755691013000431, doi101038s41467018051281, doi101038s41559021016515, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020576677, doi101038s41598021837455, doi101073pnas2020778118, doi101080027246342010520779, doi1010800272463420232199810, doi1010800891296320201793979, doi1010800891296320242336992, doi10108010635150701883881, doi1010801477201920242345333, doi101086648217, doi101093sysbiosyu056, doi101098rsbl20180431, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101126science1161833, doi101146annurevearth081320064052, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0235078, doi1021425f55419694, doi1023072413039, doi1023073243019, doi1029920070860302, doi105860choice353642"
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Resumo A Formação Two Medicine do Campaniano, no noroeste de Montana, EUA, é ricamente fósilífera, e as descobertas feitas dentro da unidade ao longo do último século avançaram significativamente nossa apreciação da paleobiologia e evolução dos dinossauros. Anteriormente não diferenciada sob uma perspectiva litostratigráfica, a formação agora é subdividida em quatro novos membros que incluem (da base ao topo) (1) o Membro Rock City, (2) o Membro Shields Crossing, (3) o Membro Hagans Crossing e (4) o Membro Flag Butte. Essas novas unidades formais e suas ocorrências fósseis associadas também agora estão incluídas em um modelo de idade fundado em oito idades de espectrometria de massa de ionização térmica por diluição de isótopos com abrasão química de alta resolução (CA-ID-TIMS) U-Pb. Novos dados de idade confirmam que a Formação Two Medicine acumulou-se durante grande parte do Campaniano, com deposição abrangendo aproximadamente 82,4 Ma a 74,4 Ma. Novos dados de idade indicam ainda que uma reorganização majoritária dos sistemas deposicionais, marcada por uma mudança de facies predominantemente lacustres para aluviais e acompanhada por um aumento dramático na acomodação, ocorreu perto da base do novo Membro Flag Butte, aproximadamente em 76,3 Ma. Essa mudança no regime deposicional correlaciona-se em idade com a descontinuidade Judith River–Belly River, que marca o contato entre os Membros McClelland Ferry e Coal Ridge na Formação Judith River e coincide com o início da transgressão Bearpaw no centro-norte de Montana. O novo quadro litostratigráfico e cronostratigráfico para a Formação Two Medicine serve para contextualizar e calibrar a rica fauna fóssil de dinossauros da formação, que agora pode ser interrogada com maior clareza e precisão. Esses resultados também fornecem verdade de campo para modelos numéricos que exploram a estrutura do registro fóssil em relação à arquitetura aluvial e à estratigrafia de sequências terrestres.

@article{doi101130b374981,
    author = "Rogers, Raymond R. e Horner, John R. e Ramezani, Jahandar e Roberts, Eric M. e Varricchio, David J.",
    title = "Atualizando a Formação Two Medicine do Cretáceo Superior (Campaniano) de Montana: revisões litostratigráficas, novas idades CA-ID-TIMS U-Pb e um quadro calibrado para ocorrências de dinossauros",
    year = "2024",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    abstract = "Resumo A Formação Two Medicine do Campaniano, no noroeste de Montana, EUA, é ricamente fósilífera, e as descobertas feitas dentro da unidade ao longo do último século avançaram significativamente nossa apreciação da paleobiologia e evolução dos dinossauros. Anteriormente não diferenciada sob uma perspectiva litostratigráfica, a formação agora é subdividida em quatro novos membros que incluem (da base ao topo) (1) o Membro Rock City, (2) o Membro Shields Crossing, (3) o Membro Hagans Crossing e (4) o Membro Flag Butte. Essas novas unidades formais e suas ocorrências fósseis associadas também agora estão incluídas em um modelo de idade fundado em oito idades de espectrometria de massa de ionização térmica por diluição de isótopos com abrasão química de alta resolução (CA-ID-TIMS) U-Pb. Novos dados de idade confirmam que a Formação Two Medicine acumulou-se durante grande parte do Campaniano, com deposição abrangendo aproximadamente 82,4 Ma a 74,4 Ma. Novos dados de idade indicam ainda que uma reorganização majoritária dos sistemas deposicionais, marcada por uma mudança de facies predominantemente lacustres para aluviais e acompanhada por um aumento dramático na acomodação, ocorreu perto da base do novo Membro Flag Butte, aproximadamente em 76,3 Ma. Essa mudança no regime deposicional correlaciona-se em idade com a descontinuidade Judith River–Belly River, que marca o contato entre os Membros McClelland Ferry e Coal Ridge na Formação Judith River e coincide com o início da transgressão Bearpaw no centro-norte de Montana. O novo quadro litostratigráfico e cronostratigráfico para a Formação Two Medicine serve para contextualizar e calibrar a rica fauna fóssil de dinossauros da formação, que agora pode ser interrogada com maior clareza e precisão. Esses resultados também fornecem verdade de campo para modelos numéricos que exploram a estrutura do registro fóssil em relação à arquitetura aluvial e à estratigrafia de sequências terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b37498.1",
    doi = "10.1130/b37498.1",
    openalex = "W4400724459",
    references = "doi101139cjes20200169, doi101139cjes20230037"
}

Estudos sobre ossos fósseis patológicos permitiram melhorar o conhecimento da fisiologia e ecologia, e consequentemente do histórico de vida de organismos extintos. Entre os vertebrados extintos, os dinossauros não-avianos atraíram atenção em termos de evidências patológicas, já que uma ampla variedade de lesões e doenças fossilizadas foram observadas nesses organismos antigos. Aqui, avaliamos as condições patológicas observadas em indivíduos de diferentes táxons bracirostranos (Theropoda, Abelisauridae), incluindo Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus e Quilmesaurus curriei. Para isso, utilizamos múltiplas abordagens metodológicas, como histologia e tomografia computadorizada, além da avaliação macroscópica. O holótipo de Aucasaurus apresenta vários traços patognomônicos de falha na segmentação vertebral durante o desenvolvimento, causando a presença de duas vértebras caudais fundidas. A ocorrência dessa condição em Aucasaurus é o primeiro caso documentado até agora em terópodes não-tetanuranos. Quanto ao holótipo de Elemgasem, a histologia de duas vértebras fundidas mostra um espaço intervertebral entre os corpos vertebrais, portanto a fusão é limitada à borda distal das superfícies articulares. Esta patologia é aqui considerada como spondiloartropatia, a primeira evidência para um terópode não-tetanurano. O arranjo microestrutural da tíbia direita de Quilmesaurus mostra uma variação marcante em uma porção da córtex externa, provavelmente devido à presença do tecido ósseo fibrolamelar radial. Embora tecido ósseo semelhante esteja presente em outros vertebrados extintos e a causa de sua formação ainda seja debatida, poderia ser uma resposta a algum tipo de patologia. Entre os terópodes não-avianos, lesões traumáticas são melhor representadas do que outras doenças (por exemplo, infecção, doenças congênitas ou metabólicas, etc.). Essas patologias são recuperadas principalmente entre terópodes de grande porte, como Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae e Tyrannosauridae, e distribuídas principalmente entre elementos axiais. Testes estatísticos sobre a distribuição de lesões nesses clados de terópodes mostram uma forte associação entre táxons-patologias, regiões corporais-patologias e táxons-regiões corporais, sugerindo que diferentes estilos de vida e comportamentos podem estar subjacentes à frequência de diferentes lesões entre os táxons de terópodes.

@article{doi101186s1286202302187x,
    author = "Baiano, Mattia A. e Cerda, Ignacio A. e Bertozzo, Filippo e Pol, Diego",
    title = "Novas informações sobre paleopatologias em dinossauros terópodes não-avianos: um estudo de caso sobre abelisáuridos",
    year = "2024",
    journal = "BMC Ecology and Evolution",
    abstract = "Estudos sobre ossos fósseis patológicos permitiram melhorar o conhecimento da fisiologia e ecologia, e consequentemente do histórico de vida de organismos extintos. Entre os vertebrados extintos, os dinossauros não-avianos atraíram atenção em termos de evidências patológicas, já que uma ampla variedade de lesões e doenças fossilizadas foram observadas nesses organismos antigos. Aqui, avaliamos as condições patológicas observadas em indivíduos de diferentes táxons bracirostranos (Theropoda, Abelisauridae), incluindo Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus e Quilmesaurus curriei. Para isso, utilizamos múltiplas abordagens metodológicas, como histologia e tomografia computadorizada, além da avaliação macroscópica. O holótipo de Aucasaurus apresenta vários traços patognomônicos de falha na segmentação vertebral durante o desenvolvimento, causando a presença de duas vértebras caudais fundidas. A ocorrência dessa condição em Aucasaurus é o primeiro caso documentado até agora em terópodes não-tetanuranos. Quanto ao holótipo de Elemgasem, a histologia de duas vértebras fundidas mostra um espaço intervertebral entre os corpos vertebrais, portanto a fusão é limitada à borda distal das superfícies articulares. Esta patologia é aqui considerada como spondiloartropatia, a primeira evidência para um terópode não-tetanurano. O arranjo microestrutural da tíbia direita de Quilmesaurus mostra uma variação marcante em uma porção da córtex externa, provavelmente devido à presença do tecido ósseo fibrolamelar radial. Embora tecido ósseo semelhante esteja presente em outros vertebrados extintos e a causa de sua formação ainda seja debatida, poderia ser uma resposta a algum tipo de patologia. Entre os terópodes não-avianos, lesões traumáticas são melhor representadas do que outras doenças (por exemplo, infecção, doenças congênitas ou metabólicas, etc.). Essas patologias são recuperadas principalmente entre terópodes de grande porte, como Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae e Tyrannosauridae, e distribuídas principalmente entre elementos axiais. Testes estatísticos sobre a distribuição de lesões nesses clados de terópodes mostram uma forte associação entre táxons-patologias, regiões corporais-patologias e táxons-regiões corporais, sugerindo que diferentes estilos de vida e comportamentos podem estar subjacentes à frequência de diferentes lesões entre os táxons de terópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-023-02187-x",
    doi = "10.1186/s12862-023-02187-x",
    openalex = "W4392788624",
    references = "doi101098rsbl20220404, doi101111joa13363, doi101126scienceadc8714, zhao2019ontogenetic"
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O Belly River Group (BRG) do Cretáceo Superior (Campaniano) do sul de Alberta possui uma arquitetura estratigráfica interna complexa derivada de geometrias diferenciais de suas formações componentes que resultaram de influências tectônicas regionalizadas e áreas de origem em mudança. Uma compreensão completa da arquitetura do BRG foi comprometida até agora por uma compreensão limitada de dados de subsuperfície no sudoeste e sudeste de Alberta. Neste estudo, afloramentos em todo o sul de Alberta são vinculados a registros de poços de referência e seções transversais de subsuperfície, permitindo uma compreensão mais precisa da arquitetura do BRG e de como ela se relaciona com áreas produtoras de fósseis vertebrados bem conhecidas. Modificações em um modelo estratigráfico existente do BRG mostram que as formações Oldman e Dinosaur Park possuem geometrias em forma de wedge de norte para sul recíprocas e um contato diacrônico que se tornam prominentemente expressas ao sul de Twp 12. O modelo atualizado também demonstra que a Formação Oldman espessa estratigraficamente em direção ao sul, e que o contato Foremost-Oldman é, essencialmente, um datum em grande parte do sul de Alberta. A identificação da Formação Oldman na subsuperfície permanece baseada em sua resposta relativamente alta de raios gama em sucessões de rochas argilosas, mas também é reconhecido que muitas de suas arenitos exibem respostas relativamente baixas de raios gama, como as das formações subjacentes e sobrejacentes. A nomenclatura e subdivisões da Formação Oldman são revisadas para acomodar essa compreensão atualizada, e modificações também são feitas na definição da descontinuidade Judith River-Belly River, uma superfície recém-reconhecida que marca o início da acomodação e do aumento eustático do nível do mar na Bacia do Interior Ocidental do norte em \textasciitilde 76,3 Ma.

@article{doi101371journalpone0292318,
    author = "Eberth, David A",
    title = "Arquitetura estratigráfica do Belly River Group (Campaniano, Cretáceo) nas planícies do sul de Alberta: Revisões e atualizações a um modelo existente e implicações para a correlação de camadas ricas em dinossauros.",
    year = "2024",
    journal = "PloS one",
    abstract = "O Belly River Group (BRG) do Cretáceo Superior (Campaniano) do sul de Alberta possui uma arquitetura estratigráfica interna complexa derivada de geometrias diferenciais de suas formações componentes que resultaram de influências tectônicas regionalizadas e áreas de origem em mudança. Uma compreensão completa da arquitetura do BRG foi comprometida até agora por uma compreensão limitada de dados de subsuperfície no sudoeste e sudeste de Alberta. Neste estudo, afloramentos em todo o sul de Alberta são vinculados a registros de poços de referência e seções transversais de subsuperfície, permitindo uma compreensão mais precisa da arquitetura do BRG e de como ela se relaciona com áreas produtoras de fósseis vertebrados bem conhecidas. Modificações em um modelo estratigráfico existente do BRG mostram que as formações Oldman e Dinosaur Park possuem geometrias em forma de wedge de norte para sul recíprocas e um contato diacrônico que se tornam prominentemente expressas ao sul de Twp 12. O modelo atualizado também demonstra que a Formação Oldman espessa estratigraficamente em direção ao sul, e que o contato Foremost-Oldman é, essencialmente, um datum em grande parte do sul de Alberta. A identificação da Formação Oldman na subsuperfície permanece baseada em sua resposta relativamente alta de raios gama em sucessões de rochas argilosas, mas também é reconhecido que muitas de suas arenitos exibem respostas relativamente baixas de raios gama, como as das formações subjacentes e sobrejacentes. A nomenclatura e subdivisões da Formação Oldman são revisadas para acomodar essa compreensão atualizada, e modificações também são feitas na definição da descontinuidade Judith River-Belly River, uma superfície recém-reconhecida que marca o início da acomodação e do aumento eustático do nível do mar na Bacia do Interior Ocidental do norte em \textasciitilde 76,3 Ma.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10810474/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0292318",
    openalex = "W4391215830",
    pmcid = "PMC10810474",
    pmid = "38271406",
    references = "doi101006cres19941022, doi101016jpalaeo201512015, doi101038s4159802219896w, doi101086684289, doi101139cjes20230037, doi101139e05029, doi101139e93016, doi102110palo2014084, doi1035767gscpgbull444654, doi1035767gscpgbull452155"
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Troodontidae é uma família de terópodes de pequeno porte conhecida predominantemente na Ásia, mas é comparativamente escassa na América do Norte. Na Formação Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, são conhecidos predominantemente a partir de material isolado, o que impede precisão taxonômica e ontogenética para este clado. Nunca antes amostrados histologicamente dentro da DPF, aqui tentamos preencher lacunas em nosso conhecimento sobre as histórias de vida do clade nesta formação por meio de um levantamento histológico de metatarsos, que estão entre os elementos troodontídeos mais abundantes e identificáveis na DPF. Amostramos 11 metatarsos (três metatarsos II, três metatarsos III e cinco metatarsos IV) de tamanhos variados e incluímos três indivíduos patológicos para descrever a microanatomia tanto de metatarsos saudáveis quanto patológicos, determinar o status ontogenético de cada elemento e grafar seu padrão de crescimento. A osteohistologia revela que os metatarsos troodontídeos cresceram e se remodelaram assimetricamente dentro do córtex, cessando o crescimento e a remodelação principalmente ao longo das superfícies articulares e enteses. Os indivíduos patológicos variaram de apresentar características de resposta ao estresse localizado (formação de calo crônica e fratura de avulsão/quebra) a modificação extrema em resposta a trauma e inflamação na articulação distal. Apenas este último parecia estar relacionado ao crescimento geral, sugerindo que a condição desenvolveu-se cedo e estancou o crescimento ou que outra causa subjacente foi responsável tanto pelo crescimento estancado quanto pelas características patológicas observadas. No geral, o rastreamento do crescimento dos espécimes revela que existem pelo menos duas trajetórias de crescimento dentro da DPF diferenciadas pelo momento dos principais surtos de crescimento e platôs de crescimento. Se isso representa dimorfismo sexual, diversidade taxonômica ou outra forma de variação merece investigação adicional.

@article{doi101111joa14262,
    author = "Garros, Christiana e Powers, Mark J. e Dyer, Aaron D. e Currie, Philip J.",
    title = "Análise osteohistológica de metatarsos revela novas informações sobre patologia e história de vida de troodontídeos da Formação Dinosaur Park do Campaniano, Alberta, Canadá",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Troodontidae é uma família de terópodes de pequeno porte conhecida predominantemente na Ásia, mas é comparativamente escassa na América do Norte. Na Formação Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, são conhecidos predominantemente a partir de material isolado, o que impede precisão taxonômica e ontogenética para este clado. Nunca antes amostrados histologicamente dentro da DPF, aqui tentamos preencher lacunas em nosso conhecimento sobre as histórias de vida do clade nesta formação por meio de um levantamento histológico de metatarsos, que estão entre os elementos troodontídeos mais abundantes e identificáveis na DPF. Amostramos 11 metatarsos (três metatarsos II, três metatarsos III e cinco metatarsos IV) de tamanhos variados e incluímos três indivíduos patológicos para descrever a microanatomia tanto de metatarsos saudáveis quanto patológicos, determinar o status ontogenético de cada elemento e grafar seu padrão de crescimento. A osteohistologia revela que os metatarsos troodontídeos cresceram e se remodelaram assimetricamente dentro do córtex, cessando o crescimento e a remodelação principalmente ao longo das superfícies articulares e enteses. Os indivíduos patológicos variaram de apresentar características de resposta ao estresse localizado (formação de calo crônica e fratura de avulsão/quebra) a modificação extrema em resposta a trauma e inflamação na articulação distal. Apenas este último parecia estar relacionado ao crescimento geral, sugerindo que a condição desenvolveu-se cedo e estancou o crescimento ou que outra causa subjacente foi responsável tanto pelo crescimento estancado quanto pelas características patológicas observadas. No geral, o rastreamento do crescimento dos espécimes revela que existem pelo menos duas trajetórias de crescimento dentro da DPF diferenciadas pelo momento dos principais surtos de crescimento e platôs de crescimento. Se isso representa dimorfismo sexual, diversidade taxonômica ou outra forma de variação merece investigação adicional.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.14262",
    doi = "10.1111/joa.14262",
    openalex = "W4409599580",
    references = "doi101038s41598021837455, doi101111joa14053, doi101139cjes20170034, doi101139cjes20200145, doi107717peerj10855"
}

Entre as formações do Cretáceo médio na China, considerável registro de dinossauros é preservado nas bacias montanhosas e relacionadas a arcos do sudeste. A Bacia de Shanghang é uma das bacias estratificadas vermelhas esporádicas distribuídas no oeste de Fujian, sul da China, e foi anteriormente descoberta como o lar de uma icnofauna dominada por ornitópodes, que também é caracterizada pelos grandes icnogêneros troodontídeos Fujianipus. Incluindo os novos fósseis descobertos, confirma-se que este local de pegadas é dominado por ornitópodes, caracterizado por uma proporção significativa (>27%) de grandes ornitópodes, com deinoniquossauros como possíveis predadores ápice. Como o único extenso local de pegadas de dinossauros do Cretáceo médio no sudeste da China, Longxing oferece uma comparação temporal com registros esqueléticos do Zhejiang (sul da China) e outras faunas globalmente. O conjunto herbívoro de Longxiang pode sugerir uma turnover faunística limitada ao alinhar-se mais estreitamente com o pré-Cenomaniano do que as faunas contemporâneas no Zhejiang. Além disso, ao contrário dos padrões sul-americanos associados à OAE2, as mudanças faunísticas do sudeste da China são relativamente suaves e parecem mais influenciadas por fatores regionais—barreiras topográficas e atividades vulcânicas—do que por um sinal climático global afetado por condições marinhas. São necessárias pesquisas adicionais para refinar a cronologia faunística e avaliar o impacto de fatores ambientais regionais na formação dos ecossistemas do Cretáceo no sudeste da China.

@article{doi107717peerj19597,
    author = "Xing, Lida e Niu, Kecheng e Chen, Qiyan e Klein, Hendrik e Romilio, Anthony e Chen, Runsheng e Lin, Min e Deng, Ke e Tang, Jianrong",
    title = "Assinaturas de dinossauros do Cretáceo médio da Província de Fujian, sul da China: revisão icnotaxonomica e comparação faunística.",
    year = "2025",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Entre as formações do Cretáceo médio na China, considerável registro de dinossauros é preservado nas bacias montanhosas e relacionadas a arcos do sudeste. A Bacia de Shanghang é uma das bacias estratificadas vermelhas esporádicas distribuídas no oeste de Fujian, sul da China, e foi anteriormente descoberta como o lar de uma icnofauna dominada por ornitópodes, que também é caracterizada pelos grandes icnogêneros troodontídeos Fujianipus. Incluindo os novos fósseis descobertos, confirma-se que este local de pegadas é dominado por ornitópodes, caracterizado por uma proporção significativa (>27%) de grandes ornitópodes, com deinoniquossauros como possíveis predadores ápice. Como o único extenso local de pegadas de dinossauros do Cretáceo médio no sudeste da China, Longxing oferece uma comparação temporal com registros esqueléticos do Zhejiang (sul da China) e outras faunas globalmente. O conjunto herbívoro de Longxiang pode sugerir uma turnover faunística limitada ao alinhar-se mais estreitamente com o pré-Cenomaniano do que as faunas contemporâneas no Zhejiang. Além disso, ao contrário dos padrões sul-americanos associados à OAE2, as mudanças faunísticas do sudeste da China são relativamente suaves e parecem mais influenciadas por fatores regionais—barreiras topográficas e atividades vulcânicas—do que por um sinal climático global afetado por condições marinhas. São necessárias pesquisas adicionais para refinar a cronologia faunística e avaliar o impacto de fatores ambientais regionais na formação dos ecossistemas do Cretáceo no sudeste da China.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12204092/",
    doi = "10.7717/peerj.19597",
    openalex = "W4411611726",
    pmcid = "PMC12204092",
    pmid = "40585330",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016b9780123875822500381, doi101016c20110051190, doi101016jearscirev201403008, doi1010292009gc002788, doi101038261129a0, doi101038s415610180236z, doi101103revmodphys65851, doi1023073514816, openalexw2106559152"
}

Diferenças na morfologia do crânio e dos dentes, conteúdo estomacal e força de mordida estimada entre dinossauros terópodes predadores de tamanho médio a grande (≥100 kg) têm sido suspeitas de correlacionar com diferenças em suas dietas e guildas dietéticas (por exemplo, hipercarnivoria, piscivoria). No entanto, excluindo espécimes excepcionalmente raros com conteúdo estomacal associado ou coprólitos, as dietas e guildas dietéticas desses táxons podem ser difíceis de inferir em detalhes. Para permitir comparações entre uma gama mais ampla de táxons, especialmente aqueles que carecem de conteúdo estomacal, é necessário empregar um proxy preciso e confiável para a dieta. A análise de textura de microssujeiro dentário (DMTA) tem sido utilizada para investigar as dietas de diápsidos extintos e extintos através do exame de texturas de superfície em escala micrométrica. Aqui, apresentamos um estudo piloto para determinar a utilidade da DMTA para avaliar a dieta em dinossauros terópodes e se dentes individuais podem atuar como um proxy para microssujeiro em toda a dentição. Para alcançar isso, examinamos a variação de textura ao longo da fileira de dentes em quatro terópodes de corpo médio a grande: Allosaurus, Ceratosaurus, Irritator e Tyrannosaurus. Nossos resultados sugerem que a posição do dente afeta a DMTA e, portanto, as amostras de DMT devem ser restritas seguindo as seguintes três diretrizes: os dentes devem ser amostrados dentro de um único elemento craniano (premaxila, maxila ou dentário); se comparando entre elementos, as amostras devem ser restritas a um único lado dos dentes (labial ou lingual); e comparações entre as superfícies labiais dos dentes dentários e maxilares devem ser evitadas. Nossas descobertas implicam que dentes terópodes isolados taxonomicamente distintos podem ser usados para inferir a ecologia dietética de conjuntos faunísticos de terópodes, se ocorrer amostragem restrita.

@article{doi101002ar70170,
    author = "Morrison, Cassius e Gregory, James e Jackson, C. Loring e Bestwick, Jordan e Schroeder, Katlin e Gascoigne, Samuel J.L. e Bills, Paul J. e Porro, Laura B. e Mannion, Philip D. e Barrett, Paul M.",
    title = "Variação inter- e intraspecífica no microssujeiro dentário de dinossauros terópodes e suas implicações paleoecológicas",
    year = "2026",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Diferenças na morfologia do crânio e dos dentes, conteúdo estomacal e força de mordida estimada entre dinossauros terópodes predadores de tamanho médio a grande (≥100 kg) têm sido suspeitas de correlacionar com diferenças em suas dietas e guildas dietéticas (por exemplo, hipercarnivoria, piscivoria). No entanto, excluindo espécimes excepcionalmente raros com conteúdo estomacal associado ou coprólitos, as dietas e guildas dietéticas desses táxons podem ser difíceis de inferir em detalhes. Para permitir comparações entre uma gama mais ampla de táxons, especialmente aqueles que carecem de conteúdo estomacal, é necessário empregar um proxy preciso e confiável para a dieta. A análise de textura de microssujeiro dentário (DMTA) tem sido utilizada para investigar as dietas de diápsidos extintos e extintos através do exame de texturas de superfície em escala micrométrica. Aqui, apresentamos um estudo piloto para determinar a utilidade da DMTA para avaliar a dieta em dinossauros terópodes e se dentes individuais podem atuar como um proxy para microssujeiro em toda a dentição. Para alcançar isso, examinamos a variação de textura ao longo da fileira de dentes em quatro terópodes de corpo médio a grande: Allosaurus, Ceratosaurus, Irritator e Tyrannosaurus. Nossos resultados sugerem que a posição do dente afeta a DMTA e, portanto, as amostras de DMT devem ser restritas seguindo as seguintes três diretrizes: os dentes devem ser amostrados dentro de um único elemento craniano (premaxila, maxila ou dentário); se comparando entre elementos, as amostras devem ser restritas a um único lado dos dentes (labial ou lingual); e comparações entre as superfícies labiais dos dentes dentários e maxilares devem ser evitadas. Nossas descobertas implicam que dentes terópodes isolados taxonomicamente distintos podem ser usados para inferir a ecologia dietética de conjuntos faunísticos de terópodes, se ocorrer amostragem restrita.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.70170",
    doi = "10.1002/ar.70170",
    openalex = "W7134250799",
    references = "doi101111pala12591"
}