Canários

@book{openalexw645218623,
    author = "Tax, Sol",
    title = "Evolução após Darwin",
    year = "1960",
    openalex = "W645218623"
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@book{openalexw1518964228,
    author = "Lack, David",
    title = "Darwin's finches: an essay on the general biological theory of evolução",
    year = "1961",
    openalex = "W1518964228"
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Diferenciação morfológica e adaptação nos tentilhões das Galápagos. Robert I. Bowman. 1961. Publicações da Universidade da Califórnia em Zoologia, vol. 58, vii + 326 pp., 22 pls., 74 figs. de texto, 63 tabelas.-Apesar do excelente estudo do Dr. David Lack (Cambridge University Press, x + 208 pp., 1957) sobre os tentilhões de Darwin (as Geospizinae das Fringillidae de Wetmore), existia uma grande lacuna em nosso entendimento sobre este grupo devido à falta de uma investigação cuidadosa do crânio e do aparelho mandibular de seus membros. Bowman preencheu parte dessa lacuna com seu extenso estudo dos hábitos alimentares e da morfologia craniana dessas aves. O objetivo principal de seu estudo é uma nova tentativa de explicar algumas das variações estruturais nos tentilhões das Galápagos como adaptações à obtenção de alimento, sendo a discussão baseada em uma forte fundação de excelentes descrições dos hábitos alimentares, músculos mandibulares e estrutura craniana. De fato, as seções sobre hábitos alimentares e músculos mandibulares podem servir como modelos para estudos futuros. O único erro óbvio concerne ao M. pterygoideus (veja especialmente p. 123), onde Bowman tenta corrigir as identificações das subdivisões deste músculo feitas por W. J. Beecher (Auk, 70: 270-333, 1953), mas ele próprio está incorreto (o tratamento de Bowman sobre os músculos mandibulares será revisado mais completamente em outro lugar, Bock, MS.). Deve-se dizer uma palavra especial sobre as ilustrações. Poucos artigos aparecidos nos últimos anos podem ser comparados a este em excelência e abundância de ilustrações. A execução cuidadosa das figuras e o acordo preciso entre elas e o texto estabeleceram um alto padrão que todos os trabalhadores em anatomia aviar podem tentar alcançar. Embora as descrições formem a fundação necessária para este estudo, as discussões sobre função, métodos de comparação e considerações teóricas sobre princípios evolutivos são de muito maior importância para uma avaliação das conclusões gerais; portanto, a investigação dessas partes comporá a maior parte desta revisão. Bowman fornece uma breve descrição da cinética do crânio aviar juntamente com as ações dos músculos mandibulares na abertura e fechamento das mandíbulas (Tabela 35). Essas funções musculares seriam melhor expressas como funções prováveis e não como fatos definitivos, como implicado. Bowman deduziu as funções das configurações estruturais e, embora essas deduções sejam boas, são necessárias observações mais detalhadas para provar a ação real dos músculos. A separação dos músculos mandibulares em unidades funcionais (p. 126) é um excelente avanço; no entanto, as unidades funcionais definidas - depressão da mandíbula superior, elevação da mandíbula e assim por diante - poderiam ser refinadas ainda mais, pois essas unidades são bastante inclusivas. Alguns aspectos importantes dos sistemas ósso-musculares são omitidos da consideração. Não há menção a ligamentos na análise, embora os ligamentos sejam absolutamente essenciais para uma compreensão adequada da característica cinética do crânio e da ação exata de alguns músculos mandibulares, como, por exemplo, o M. depressor mandibulae. O tempo de contração dos músculos individuais durante o ciclo de abertura e fechamento das mandíbulas não foi considerado. Provavelmente, os músculos adutores, por exemplo, não atuam simultaneamente e continuamente durante o fechamento das mandíbulas. Provavelmente, o M. pseudotemporalis superficialis contrai-se primeiro quando a mandíbula está muito deprimida, e as partes anteriores do M. adductor mandibulae externus atuam quando as mandíbulas estão quase fechadas. Portanto, o uso do termo adutor (p. 128) é muito amplo; a função precisa dos músculos individuais varia. Alguns parecem ser músculos de velocidade e outros músculos de potência. Assim, os fatores que governam seu tamanho, arranjo de fibras e inserções seriam diferentes. Bowman assume que os fatores que controlam rela-

@book{openalexw2128666103,
    author = "Bowman, Robert I.",
    title = "Diferenciação Morfológica e Adaptação nos Tentilhões das Galápagos",
    year = "1961",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
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    openalex = "W2128666103"
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Artigo de Revista ISOLATION, ENDEMISM, AND MULTIPLICATION OF SPECIES IN THE DARWIN FINCHES Obter acesso Terrell H. Hamilton, Terrell H. Hamilton Departamento de Zoologia The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museu de Zoologia Comparativa Cambridge Massachusetts Pesquisar outros trabalhos deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Ira Rubinoff Ira Rubinoff Departamento de Zoologia The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museu de Zoologia Comparativa Cambridge Massachusetts Pesquisar outros trabalhos deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Volume 17, Issue 4, 1 December 1963, Pages 388–403, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x Publicado: 01 December 1963 Histórico do artigo Recebido: 25 February 1963 Publicado: 01 December 1963

@article{doi101111j155856461963tb03296x,
    author = "Hamilton, Terrell H. e Rubinoff, Ira",
    title = "ISOLATION, ENDEMISM, AND MULTIPLICATION OF SPECIES IN THE DARWIN FINCHES",
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    journal = "Evolution",
    abstract = "Artigo de Revista ISOLATION, ENDEMISM, AND MULTIPLICATION OF SPECIES IN THE DARWIN FINCHES Obter acesso Terrell H. Hamilton, Terrell H. Hamilton Departamento de Zoologia The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museu de Zoologia Comparativa Cambridge Massachusetts Pesquisar outros trabalhos deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Ira Rubinoff Ira Rubinoff Departamento de Zoologia The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museu de Zoologia Comparativa Cambridge Massachusetts Pesquisar outros trabalhos deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Volume 17, Issue 4, 1 December 1963, Pages 388–403, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x Publicado: 01 December 1963 Histórico do artigo Recebido: 25 February 1963 Publicado: 01 December 1963",
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@article{doi1023072407090,
    author = "Hamilton, Terrell H. e Rubinoff, Ira",
    title = "Isolamento, Endemismo e Multiplicação de Espécies nos Tentilhões de Darwin",
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Artigo de Revista SOBRE MODELOS QUE PREDIZEM A ABUNDÂNCIA DE ESPÉCIES E ENDÊMICOS PARA OS PÁSSAROS DARWIN FINCHES NO ARquipélago DAS GALÁPAGOS Acesse T. H. Hamilton, T. H. Hamilton Departamento de Zoologia The University of Texas AustinMuseu de Zoologia Comparativa ambridge Massachusetts Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar I. Rubinoff I. Rubinoff Departamento de Zoologia The University of Texas AustinMuseu de Zoologia Comparativa ambridge Massachusetts Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Volume 18, Issue 2, 1 June 1964, Pages 339–342, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01609.x Publicado: 01 June 1964 Histórico do Artigo Aceito: 15 April 1964 Publicado: 01 June 1964

@article{doi101111j155856461964tb01609x,
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@article{doi1023071421785,
    author = "Johnson, Donald M. e Gruber, Howard E. e Barrett, Paul H.",
    title = "Darwin on Man: A Psychological Study of Scientific Creativity",
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    journal = "The American Journal of Psychology",
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@article{doi101007bf00132004,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "Darwin e seus tentilhões: A evolução de uma lenda",
    year = "1982",
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@article{doi101007bf00133143,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "A conversão de Darwin: A viagem do Beagle e suas consequências",
    year = "1982",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00133143",
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@article{sulloway1982darwin1,
    author = "Sulloway, F",
    title = "Darwin e seus tentilhões",
    year = "1982",
    journal = "a evolução de uma lenda: Journal of Historical Biology, v. 15, p. 1-53",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sulloway, F., 1982, Darwin e seus tentilhões: a evolução de uma lenda: Journal of Historical Biology, v. 15, p. 1-53.}"
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Parte I. Descrição: 1. Cenário das Galápagos 2. Classificação 3. Ecologia 4. Plumagem feminina 5. Plumagem masculina e seleção sexual 6. Diferenças de bico e alimentação 7. Diferenças de tamanho entre formas insulares 8. Diferenças de tamanho entre espécies 9. Variação individual 10. Hibridização 11. Uma árvore evolutiva Parte II. Interpretação: 12. A origem da fauna das Galápagos 13. A origem de subespécies 14. A origem das espécies 15. A persistência das espécies 16. Radiação adaptativa Resumo Agradecimentos Tabelas de medições Referências Índices.

@book{openalexw1973833797,
    author = "Lack, David",
    title = "Darwin's Finches",
    year = "1983",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Parte I. Descrição: 1. Cenário das Galápagos 2. Classificação 3. Ecologia 4. Plumagem feminina 5. Plumagem masculina e seleção sexual 6. Diferenças de bico e alimentação 7. Diferenças de tamanho entre formas insulares 8. Diferenças de tamanho entre espécies 9. Variação individual 10. Hibridização 11. Uma árvore evolutiva Parte II. Interpretação: 12. A origem da fauna das Galápagos 13. A origem de subespécies 14. A origem das espécies 15. A persistência das espécies 16. Radiação adaptativa Resumo Agradecimentos Tabelas de medições Referências Índices.",
    openalex = "W1973833797"
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Desenvolveu-se e aplicou-se um procedimento para avaliar explicações alternativas para padrões morfológicos em comunidades de tentilhões terrestres de Darwin. O primeiro passo do procedimento é o cálculo da densidade populacional esperada para uma espécie hipotética de tentilhão solitário em uma ilha, como função da profundidade do bico. Isso foi feito para 15 ilhas das Galápagos onde as características alimentares foram medidas. O segundo passo envolve a construção de comunidades hipotéticas de tentilhões para essas ilhas usando cinco modelos diferentes. Os modelos diferem no grau em que os processos de montagem e/ou evolução favorecem espécies de alta densidade esperada, e no grau em que a competição interespecífica influencia esses processos. Ao comparar as previsões dos modelos com as comunidades reais, os papéis do suprimento alimentar e da competição puderam ser avaliados. Os resultados revelam que a densidade esperada é geralmente uma função polimodal da profundidade do bico. As ilhas diferem substancialmente nas formas de suas funções de densidade. Os tamanhos médios dos bicos das espécies realmente presentes em cada ilha correspondem a máximos locais na densidade esperada. No entanto, duas espécies nunca ocupam o mesmo ou máximos locais adjacentes. Modelos simples que incorporam os efeitos tanto do suprimento alimentar quanto da competição interespecífica sobre a montagem/evolução são mostrados a prever com precisão os padrões morfológicos observados. Os resultados suportam a hipótese de que tanto o suprimento alimentar quanto a competição interespecífica determinaram as propriedades morfológicas em comunidades desses tentilhões.

@article{doi101086284196,
    author = "Schluter, Dolph e Grant, Peter R.",
    title = "Determinantes de Padrões Morfológicos em Comunidades de Tentilhões de Darwin",
    year = "1984",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Desenvolveu-se e aplicou-se um procedimento para avaliar explicações alternativas para padrões morfológicos em comunidades de tentilhões terrestres de Darwin. O primeiro passo do procedimento é o cálculo da densidade populacional esperada para uma espécie hipotética de tentilhão solitário em uma ilha, como função da profundidade do bico. Isso foi feito para 15 ilhas das Galápagos onde as características alimentares foram medidas. O segundo passo envolve a construção de comunidades hipotéticas de tentilhões para essas ilhas usando cinco modelos diferentes. Os modelos diferem no grau em que os processos de montagem e/ou evolução favorecem espécies de alta densidade esperada, e no grau em que a competição interespecífica influencia esses processos. Ao comparar as previsões dos modelos com as comunidades reais, os papéis do suprimento alimentar e da competição puderam ser avaliados. Os resultados revelam que a densidade esperada é geralmente uma função polimodal da profundidade do bico. As ilhas diferem substancialmente nas formas de suas funções de densidade. Os tamanhos médios dos bicos das espécies realmente presentes em cada ilha correspondem a máximos locais na densidade esperada. No entanto, duas espécies nunca ocupam o mesmo ou máximos locais adjacentes. Modelos simples que incorporam os efeitos tanto do suprimento alimentar quanto da competição interespecífica sobre a montagem/evolução são mostrados a prever com precisão os padrões morfológicos observados. Os resultados suportam a hipótese de que tanto o suprimento alimentar quanto a competição interespecífica determinaram as propriedades morfológicas em comunidades desses tentilhões.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284196",
    doi = "10.1086/284196",
    openalex = "W2015341730",
    references = "doi10100797814899732526, doi101007bf00132004, doi101016004058097690054x, doi101093auk972321, doi101111j155856461976tb00911x, doi1023071937166, doi1023072288753, doi1023072405671, doi1023072984653, openalexw1973833797"
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Os tentilhões de Darwin na Isla Daphne Major, Galápagos, foram estudados entre julho de 1975 e junho de 1978. Geospiza fortis e G. scandens são residentes, enquanto G. fuliginosa e G. magnirostris são imigrantes regulares. O clima de Daphne é imprevisivelmente seco. A ilha possui uma comunidade vegetal simples que apresenta variações anuais e espaciais marcantes nos alimentos que compõem as dietas dos tentilhões. A reprodução é estimulada pela chuva que cai irregularmente entre janeiro e abril; G. scandens pôs ovos com tão pouco quanto 16 mm de chuva, mas G. fortis exigiu 35 mm ou mais antes de pôs ovos. G. scandens consistentemente se reproduziu antes das chuvas, associado à exploração especializada das flores de cacto Opuntia da estação seca. O sistema reprodutivo de ambas as espécies era semelhante ao de outras espécies de Geospiza: acasalamentos monogâmicos em pequenos territórios permanentes e de uso geral. A produção reprodutiva de ambas as espécies variou. Em 1976, ninhadas únicas foram produzidas por ambas as espécies em altas densidades, com modos de três filhotes. Em 1977, apenas 24 mm de chuva caíram durante a estação reprodutiva e apenas G. scandens se reproduziu, com pouco sucesso. Até 1978, as populações de G. scandens haviam diminuído em 66% e as de G. fortis em 85%. Em 1978, ambas as espécies puseram em média três ninhadas por par, com um modo de quatro filhotes por ninhada. Durante a seca de 1977, a proporção sexual tornou-se enviesada a favor dos machos em ambas as espécies, e, como consequência, algumas fêmeas se acasalaram sucessivamente com até três machos diferentes em 1978. A proporção sexual enviesada retardou a recuperação populacional após a seca. A queda populacional foi associada a uma diminuição na abundância de sementes durante a seca. À medida que os alimentos desapareceram, as dietas de G. fortis ampliaram-se para incluir uma ampla seleção de itens alimentares, enquanto as dietas de G. scandens contrairam-se para sementes de Opuntia. Mesmo em anos normais, ambas as espécies mostraram variações sazonais pronunciadas nos hábitos alimentares. Ambas alimentaram-se intensamente de flores de Opuntia no final da estação seca, seguidas por uma dieta mista de insetos, sementes frescas e outras matérias verdes durante a estação reprodutiva. Após a reprodução, os pássaros alimentaram-se principalmente de sementes, as duas espécies selecionando proporções diferentes da faixa disponível de tamanhos de sementes. No geral, G. fortis exibiu os hábitos alimentares, reprodutivos e dinâmicas populacionais característicos de uma espécie ecologicamente generalista, enquanto G. scandens é uma espécie altamente especializada. A grande variação no suprimento de alimentos, causada pela grande variação nas chuvas, é responsável pela presença de apenas duas espécies com populações reprodutivas, pelas grandes flutuações em seus tamanhos populacionais e por suas grandes ninhadas e reprodução oportunista. Estudos de longo prazo são essenciais para a compreensão de comunidades em ambientes tão variáveis, pois alguns eventos importantes são raros.

@article{doi1023071942596,
    author = "Boag, Peter T. and Grant, Peter R.",
    title = "Tentilhões de Darwin (Geospiza) na Isla Daphne Major, Galápagos: Ecologia Reprodutiva e Alimentar em um Ambiente Climaticamente Variável",
    year = "1984",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Os tentilhões de Darwin na Isla Daphne Major, Galápagos, foram estudados entre julho de 1975 e junho de 1978. Geospiza fortis e G. scandens são residentes, enquanto G. fuliginosa e G. magnirostris são imigrantes regulares. O clima de Daphne é imprevisivelmente seco. A ilha possui uma comunidade vegetal simples que apresenta variações anuais e espaciais marcantes nos alimentos que compõem as dietas dos tentilhões. A reprodução é estimulada pela chuva que cai irregularmente entre janeiro e abril; G. scandens pôs ovos com tão pouco quanto 16 mm de chuva, mas G. fortis exigiu 35 mm ou mais antes de pôs ovos. G. scandens consistentemente se reproduziu antes das chuvas, associado à exploração especializada das flores de cacto Opuntia da estação seca. O sistema reprodutivo de ambas as espécies era semelhante ao de outras espécies de Geospiza: acasalamentos monogâmicos em pequenos territórios permanentes e de uso geral. A produção reprodutiva de ambas as espécies variou. Em 1976, ninhadas únicas foram produzidas por ambas as espécies em altas densidades, com modos de três filhotes. Em 1977, apenas 24 mm de chuva caíram durante a estação reprodutiva e apenas G. scandens se reproduziu, com pouco sucesso. Até 1978, as populações de G. scandens haviam diminuído em 66\% e as de G. fortis em 85\%. Em 1978, ambas as espécies puseram em média três ninhadas por par, com um modo de quatro filhotes por ninhada. Durante a seca de 1977, a proporção sexual tornou-se enviesada a favor dos machos em ambas as espécies, e, como consequência, algumas fêmeas se acasalaram sucessivamente com até três machos diferentes em 1978. A proporção sexual enviesada retardou a recuperação populacional após a seca. A queda populacional foi associada a uma diminuição na abundância de sementes durante a seca. À medida que os alimentos desapareceram, as dietas de G. fortis ampliaram-se para incluir uma ampla seleção de itens alimentares, enquanto as dietas de G. scandens contrairam-se para sementes de Opuntia. Mesmo em anos normais, ambas as espécies mostraram variações sazonais pronunciadas nos hábitos alimentares. Ambas alimentaram-se intensamente de flores de Opuntia no final da estação seca, seguidas por uma dieta mista de insetos, sementes frescas e outras matérias verdes durante a estação reprodutiva. Após a reprodução, os pássaros alimentaram-se principalmente de sementes, as duas espécies selecionando proporções diferentes da faixa disponível de tamanhos de sementes. No geral, G. fortis exibiu os hábitos alimentares, reprodutivos e dinâmicas populacionais característicos de uma espécie ecologicamente generalista, enquanto G. scandens é uma espécie altamente especializada. A grande variação no suprimento de alimentos, causada pela grande variação nas chuvas, é responsável pela presença de apenas duas espécies com populações reprodutivas, pelas grandes flutuações em seus tamanhos populacionais e por suas grandes ninhadas e reprodução oportunista. Estudos de longo prazo são essenciais para a compreensão de comunidades em ambientes tão variáveis, pois alguns eventos importantes são raros.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942596",
    doi = "10.2307/1942596",
    openalex = "W2017596271"
}

@incollection{doi101016b9780127817804500082,
    author = "Montgomery, William",
    title = "Charles Darwin's Thought on Expressive Mechanisms in Evolution",
    year = "1985",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-781780-4.50008-2",
    doi = "10.1016/b978-0-12-781780-4.50008-2",
    openalex = "W2895830950",
    references = "doi101007bf00133143"
}

Avaliado por pares

@article{doi101111j109583121985tb00384x,
    author = "Grant, Peter R. e Abbott, Ian e Schluter, Dolph e Curry, Robert L. e Abbott, Lynette K.",
    title = "Variação no tamanho e na forma dos tentilhões de Darwin",
    year = "1985",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Avaliado por pares",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1985.tb00384.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1985.tb00384.x",
    openalex = "W2123168127",
    references = "doi101086282481"
}

@article{doi101007bf00138286,
    author = "Sloan, Phillip R.",
    title = "Darwin, matéria vital, e o transformismo das espécies",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00138286",
    doi = "10.1007/bf00138286",
    openalex = "W1999329803",
    references = "doi101007bf00133143"
}

É bem conhecido que Darwin era famoso por sua retórica maravilhosamente ambígua. O autor que usou um 'banco emaranhado' como sua metáfora para a Natureza e suas relações complexas construiu a substância de seu texto a partir de um emaranhado correspondente de relações teóricas não resolvidas. Posições ambíguas, argumentos que parecem dobrar sobre si mesmos, vacilações, contradições e pluralidades de explicação permeiam a ciência de Darwin e sua metaciência constituinte. A Origem é repleta de ambiguidades em relação às características técnicas da biologia evolutiva. Mas o domínio da ambiguidade que desejo abordar é a postura metafísica de Darwin. Quero abordar a questão de Darwin e a secularização através do que poderia ser chamado de tropo da ambiguidade. Minha principal preocupação é com as origens dessa ambiguidade. Estas residem nos recursos culturais e ideológicos conflitantes que Darwin usou para construir a teoria da seleção natural.

@article{doi101017s0007087400026005,
    author = "Kohn, David H.",
    title = "A Ambiguidade de Darwin: A Secularização do Significado Biológico",
    year = "1989",
    journal = "The British Journal for the History of Science",
    abstract = "É bem conhecido que Darwin era famoso por sua retórica maravilhosamente ambígua. O autor que usou um 'banco emaranhado' como sua metáfora para a Natureza e suas relações complexas construiu a substância de seu texto a partir de um emaranhado correspondente de relações teóricas não resolvidas. Posições ambíguas, argumentos que parecem dobrar sobre si mesmos, vacilações, contradições e pluralidades de explicação permeiam a ciência de Darwin e sua metaciência constituinte. A Origem é repleta de ambiguidades em relação às características técnicas da biologia evolutiva. Mas o domínio da ambiguidade que desejo abordar é a postura metafísica de Darwin. Quero abordar a questão de Darwin e a secularização através do que poderia ser chamado de tropo da ambiguidade. Minha principal preocupação é com as origens dessa ambiguidade. Estas residem nos recursos culturais e ideológicos conflitantes que Darwin usou para construir a teoria da seleção natural.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0007087400026005",
    doi = "10.1017/s0007087400026005",
    openalex = "W2134431578",
    references = "darwin2009the, doi101007bf00125354, doi101007bf00125744, doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511755101, doi101017cbo9781107280403, doi10103711845000, doi101177007327538202000301, doi1023071857970, doi102307429625, doi105962bhltitle46292, doi105962bhltitle68064, doi107208chicago97802261495160010001"
}

O objetivo deste estudo foi identificar e quantificar os fatores demográficos e genéticos que favorecem a persistência de longo prazo de populações de aves residentes em pequenas ilhas. Foram estudadas duas espécies de Tentilhões do Chão de Darwin, Geospiza scandens (Tentilhão de Cacto) e G. fortis (Tentilhão do Chão Médio), em Isla Daphne Major, Galápagos, de 1975 a 1991. Quatro coortes nascidas nos anos 1975—1978 foram acompanhadas até o ponto em que quase todos os indivíduos haviam morrido. Tabelas de vida foram construídas a partir de dados de sobrevivência e reprodução, e utilizadas para calcular tamanhos efetivos de população geneticamente. A precipitação anual foi altamente variável e errática. Os extremos foram 0 e 1359 mm. Como consequência, as populações de tentilhões flutuaram em todos os parâmetros demográficos. Em anos de pouca ou nenhuma chuva, a reprodução não ocorreu; em anos de chuva abundante, até oito tentativas de reprodução foram feitas por pares individuais. As idades máximas foram 15 anos para G. scandens e 14 anos para G. fortis. Os machos de ambas as espécies tendiam a viver mais tempo que as fêmeas e a se reproduzir mais tarde; a maioria das fêmeas se reproduziu pela primeira vez entre as idades de 1—3 anos, enquanto a maioria dos machos se reproduziu pela primeira vez entre as idades de 2—6 anos. Uma característica incomum dos cronogramas de sobrevivência e reprodução é um aumento no valor reprodutivo que às vezes ocorre moderadamente tarde na vida mais de uma vez, associado a condições ocasionalmente extremamente favoráveis para a reprodução. Os tamanhos populacionais reprodutivos médios harmônicos (N) foram 94 para G. scandens e 197 para G. fortis. Os tamanhos efetivos de população (N e) foram muito menores, principalmente devido a uma grande variância na produção de recrutas por progenitor, especialmente por G. fortis. Os tamanhos efetivos médios foram 38 para G. scandens e 60 para G. fortis por um método de cálculo, e ligeiramente maiores por outro. A taxa proporcional de perda de heterozigosidade neutra de seletividade ou variância genética aditiva em traços quantitativos potencialmente causada por deriva genética aleatória (1/2N e) nessas populações é °0,003—0,005, ou 0,3—0,5%/ano, e entre 0,8 e 1,4% por geração. Sugerimos que uma estimativa geral para o tamanho efetivo de populações de aves terrestres é de cerca de um quarto dos números reprodutivos médios. Estes resultados são discutidos em relação à viabilidade de longo prazo das populações e à manutenção da variação genética. As características demográficas que permitem às espécies de tentilhões persistir diante da estocasticidade ambiental extrema são uma alta expectativa de vida máxima, uma sobrevivência adulta geralmente alta sob as condições estressantes da seca, um período flexível de maturidade e uma alta taxa reprodutiva. Apesar de seus tamanhos efetivos de população relativamente pequenos e da probabilidade de empobrecimento genético através da deriva aleatória, elas permanecem geneticamente variáveis através do fluxo gênico, principalmente hibridização. Este estudo destaca estruturas etárias flutuantes (instáveis) como uma restrição metodológica para alguns dos cálculos teóricos. É necessária uma teoria demográfica e de genética de populações expandida para superar esta restrição.

@article{doi1023071940156,
    author = "Grant, Peter R. and Grant, B. Rosemary",
    title = "Demografia e tamanhos geneticamente efetivos de duas populações de tentilhões de Darwin",
    year = "1992",
    journal = "Ecology",
    abstract = "O objetivo deste estudo foi identificar e quantificar os fatores demográficos e genéticos que favorecem a persistência a longo prazo de populações de aves residentes em pequenas ilhas. Foram estudadas duas espécies de tentilhões-do-chão de Darwin, Geospiza scandens (tentilhão de cacto) e G. fortis (tentilhão-do-chão médio), em Isla Daphne Major, Galápagos, de 1975 a 1991. Quatro coortes nascidas nos anos 1975—1978 foram acompanhadas até o ponto em que quase todos os indivíduos haviam morrido. Tabelas de vida foram construídas a partir de dados de sobrevivência e reprodução, e utilizadas para calcular tamanhos populacionais geneticamente efetivos. A precipitação anual foi altamente variável e errática. Os extremos foram 0 e 1359 mm. Como consequência, as populações de tentilhões flutuaram em todos os parâmetros demográficos. Em anos de pouca ou nenhuma chuva, não houve reprodução; em anos de chuva abundante, até oito tentativas de reprodução foram feitas por pares individuais. As idades máximas foram 15 anos para G. scandens e 14 anos para G. fortis. Os machos de ambas as espécies tendiam a viver mais tempo que as fêmeas e a se reproduzir mais tarde; a maioria das fêmeas se reproduziu pela primeira vez entre 1 e 3 anos de idade, enquanto a maioria dos machos se reproduziu pela primeira vez entre 2 e 6 anos de idade. Uma característica incomum dos cronogramas de sobrevivência e reprodução é um aumento no valor reprodutivo que às vezes ocorre moderadamente tarde na vida mais de uma vez, associado a condições ocasionalmente extremamente favoráveis para a reprodução. Os tamanhos populacionais reprodutivos médios harmônicos (N) foram 94 para G. scandens e 197 para G. fortis. Os tamanhos populacionais efetivos (N e) foram muito menores, principalmente devido a uma grande variância na produção de recrutas por progenitor, especialmente por G. fortis. Os tamanhos efetivos médios foram 38 para G. scandens e 60 para G. fortis por um método de cálculo, e ligeiramente maiores por outro. A taxa proporcional de perda de heterozigosidade neutra à seleção ou variância genética aditiva em características quantitativas potencialmente causada por deriva genética aleatória (1/2N e) nessas populações é de 0,003—0,005, ou 0,3—0,5%/ano, e entre 0,8 e 1,4% por geração. Sugerimos que uma estimativa geral para o tamanho efetivo de populações de aves terrestres é de cerca de um quarto do número médio de indivíduos reprodutores. Estes resultados são discutidos em relação à viabilidade a longo prazo das populações e à manutenção da variação genética. As características demográficas que permitem às espécies de tentilhões persistir diante da estocasticidade ambiental extrema são uma alta longevidade máxima, uma sobrevivência adulta geralmente alta sob as condições estressantes da seca, um período flexível de maturidade e uma alta taxa reprodutiva. Apesar de seus tamanhos populacionais efetivos relativamente pequenos e da probabilidade de empobrecimento genético através da deriva aleatória, elas permanecem geneticamente variáveis através do fluxo gênico, principalmente hibridização. Este estudo destaca estruturas etárias flutuantes (instáveis) como uma restrição metodológica para alguns dos cálculos teóricos. É necessária uma teoria demográfica e de genética de populações expandida para superar esta restrição.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1940156",
    doi = "10.2307/1940156",
    openalex = "W1999193893"
}

@article{doi101098rspb19930016,
    title = "Evolução dos tentilhões de Darwin causada por um evento climático raro",
    year = "1993",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1993.0016",
    doi = "10.1098/rspb.1993.0016",
    openalex = "W2061343312",
    references = "openalexw2128666103"
}

A aptidão darwiniana de um indivíduo é medida pelo número de recrutas que ele contribui para a geração seguinte. Estudamos a variação na aptidão entre membros de três coortes de duas espécies de tentilhões de Darwin que vivem na ilha Galápagos de Daphne Major: o tentilhão de terra média (Geospiza fortis) e o tentilhão de cacto (Geospiza scandens). Indivíduos de ambas as espécies vivem até 16 anos. A variação na aptidão não foi nem aleatória nem herdável. A não aleatoriedade surge como resultado de alguns indivíduos viverem por um tempo excepcionalmente longo e se reproduzirem muitas vezes. Para cada coorte, o número de recrutas por reprodutor é fortemente previsto pelo número de filhotes por reprodutor. Por sua vez, o número de filhotes é fortemente previsto pela longevidade do reprodutor. Estes resultados sugerem que o determinante mais importante da aptidão é a capacidade de um indivíduo sobreviver para se reproduzir em muitos anos. Traços morfológicos afetam essa capacidade. Embora os traços morfológicos sejam herdáveis, eles não mudam unidirecionalmente porque são selecionados em direções opostas e em combinações diferentes sob condições ambientais flutuantes. A variação não aleatória da aptidão em populações flutuantes implica tamanhos geneticamente efetivos muito menores do que os tamanhos das populações reprodutivas.

@article{doi101098rspb20000977,
    author = "Grant, Peter R. and Grant, B. Rosemary",
    title = "Non–random fitness variation in two populations of Darwin's finches",
    year = "2000",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Darwinian fitness of an individual is measured by the number of recruits it contributes to the next generation. We studied variation in fitness among members of three cohorts of two species of Darwin's finches living on the Galipagos island of Daphne Major: the medium ground finch (Geospiza fortis) and cactus finch (Geospiza scandens). Individuals of both species live for up to 16 years. Variation in fitness was neither random nor heritable. Non-randomness arises as a result of a few individuals living for an exceptionally long time and breeding many times. For each cohort, the number of recruits per breeder is strongly predicted by the number of fledglings per breeder. In turn, the number of fledglings is strongly predicted by longevity of the breeder. These results suggest that the most important determinant of fitness is the ability of an individual to survive to breed in many years. Morphological traits affect this ability. Although morphological traits are heritable they do not change unidirectionally because they are selected in opposite directions, and in different combinations, under fluctuating environmental conditions. Non-random fitness variation in fluctuating populations implies much smaller genetically effective sizes than breeding population sizes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2000.0977",
    doi = "10.1098/rspb.2000.0977",
    openalex = "W2091150643",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

@article{doi10103835051570,
    author = "Podos, Jeffrey",
    title = "Correlated evolution of morphology and vocal signal structure in Darwin's finches",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35051570",
    doi = "10.1038/35051570",
    openalex = "W1680083609",
    references = "doi1010160169534787900280, doi101086284325, doi101086284398, doi101086413215, doi101093aibsbulletin2214b, doi101098rspb19990641, doi101111j155856461993tb01257x, doi101126science2875451306, doi1023071439305, doi1023074785, doi104159harvard9780674865327, openalexw2128666103"
}

@article{doi101046j13652540200100900x,
    author = "Keller, Lukas F. e Grant, Peter R. e Grant, B. Rosemary e Petren, Kenneth",
    title = "Herança de características morfológicas nos tentilhões de Darwin: paternidade mal identificada e efeitos maternos",
    year = "2001",
    journal = "Heredity",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2540.2001.00900.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2540.2001.00900.x",
    openalex = "W2068321515",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

A evolução pode ser prevista a curto prazo com base no conhecimento da seleção e da herança. No entanto, a longo prazo, a evolução é imprevisível porque os ambientes, que determinam as direções e magnitudes dos coeficientes de seleção, flutuam de forma imprevisível. Essas duas características da evolução, a previsível e a imprevisível, são demonstradas em um estudo de duas populações de tentilhões de Darwin na ilha das Galápagos, Daphne Major. De 1972 a 2001, Geospiza fortis (tentilho terrestre médio) e Geospiza scandens (tentilho de cacto) mudaram várias vezes em tamanho corporal e em dois traços do bico. A seleção natural ocorreu frequentemente em ambas as espécies e variou de unidirecional a oscilante, episódico a gradual. A hibridização ocorreu repetidamente, embora raramente, resultando em variâncias fenotípicas elevadas em G. scandens e uma mudança na forma do bico. Os estados fenotípicos de ambas as espécies no final do estudo de 30 anos não poderiam ter sido previstos no início. Estudos contínuos e de longo prazo são necessários para detectar e interpretar eventos raros, mas importantes, e mudanças evolutivas não uniformes.

@article{doi101126science1070315,
    author = "Grant, Peter R. e Grant, B. Rosemary",
    title = "Evolução Imprevisível em um Estudo de 30 Anos sobre os Tentilhões de Darwin",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "A evolução pode ser prevista a curto prazo com base no conhecimento da seleção e da herança. No entanto, a longo prazo, a evolução é imprevisível porque os ambientes, que determinam as direções e magnitudes dos coeficientes de seleção, flutuam de forma imprevisível. Essas duas características da evolução, a previsível e a imprevisível, são demonstradas em um estudo de duas populações de tentilhões de Darwin na ilha das Galápagos, Daphne Major. De 1972 a 2001, Geospiza fortis (tentilho terrestre médio) e Geospiza scandens (tentilho de cacto) mudaram várias vezes em tamanho corporal e em dois traços do bico. A seleção natural ocorreu frequentemente em ambas as espécies e variou de unidirecional a oscilante, episódico a gradual. A hibridização ocorreu repetidamente, embora raramente, resultando em variâncias fenotípicas elevadas em G. scandens e uma mudança na forma do bico. Os estados fenotípicos de ambas as espécies no final do estudo de 30 anos não poderiam ter sido previstos no início. Estudos contínuos e de longo prazo são necessários para detectar e interpretar eventos raros, mas importantes, e mudanças evolutivas não uniformes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1070315",
    doi = "10.1126/science.1070315",
    openalex = "W2104511903",
    references = "doi10103827900, doi101073pnas91156808, doi101086319193, doi101093oso97801950997440010001, doi101093oso97801985498330010001, doi101098rspb19980514, doi1023074785, doi105860choice350883, openalexw1546962148, openalexw1840956397, openalexw2080618944"
}

Poucas vidas de grandes homens oferecem tanto interesse - e tantos mistérios - quanto a vida de Charles Darwin. Muitos livros foram dedicados a vários aspectos de suas teorias, sua personalidade, até mesmo sua inexplicável má saúde. Agora, nesta verdadeiramente magistral biografia, Janet Browne nos apresenta Darwin em sua totalidade. Com grande sutileza e compreensão, utilizando uma variedade de materiais e temas para os quais ela é única em qualificar-se, ela nos permite ver Darwin e o mundo da ciência do século XIX com fascinante clareza. Este volume, o primeiro de dois, leva-o da infância e da universidade através da viagem do BEAGLE, que o moldou como cientista, e dos anos de experimentação e reflexão que levaram à sua difícil decisão de publicar A ORIGEM DAS ESPÉCIES.

@book{openalexw2103828688,
    author = "Browne, Janet",
    title = "Charles Darwin: voyaging",
    year = "2003",
    booktitle = "UCL Discovery (University College London)",
    abstract = "Poucas vidas de grandes homens oferecem tanto interesse - e tantos mistérios - quanto a vida de Charles Darwin. Muitos livros foram dedicados a vários aspectos de suas teorias, sua personalidade, até mesmo sua inexplicável má saúde. Agora, nesta verdadeiramente magistral biografia, Janet Browne nos apresenta Darwin em sua totalidade. Com grande sutileza e compreensão, utilizando uma variedade de materiais e temas para os quais ela é única em qualificar-se, ela nos permite ver Darwin e o mundo da ciência do século XIX com fascinante clareza. Este volume, o primeiro de dois, leva-o da infância e da universidade através da viagem do BEAGLE, que o moldou como cientista, e dos anos de experimentação e reflexão que levaram à sua difícil decisão de publicar A ORIGEM DAS ESPÉCIES.",
    openalex = "W2103828688"
}

@article{doi101007s1033600400438,
    author = "Steinheimer, Frank D.",
    title = "Coleção de aves de Charles Darwin e conhecimento ornitológico durante a viagem do H.M.S. "Beagle", 1831–1836",
    year = "2004",
    journal = "Journal für Ornithologie",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10336-004-0043-8",
    doi = "10.1007/s10336-004-0043-8",
    openalex = "W2028014542",
    references = "doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101017cbo9781107280403, doi1023074785, doi105860choice365687, doi105962bhltitle14581, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle61216, doi105962bhltitle82303, hindle1964charles, openalexw2155132113"
}

Entre 1973 e 2003, as características morfológicas médias do tentilhões de cacto, Geospiza scandens, e do tentilhão de terra médio, G. fortis, nas populações da ilha de Daphne Major, nas Ilhas Galápagos, foram submetidas a uma seleção direcional flutuante. Um aumento na aspereza ou robustez do bico de G. scandens após 1990 pode ser explicado apenas parcialmente pela seleção. Utilizamos 16 loci de microsatélites para testar as previsões da hipótese anteriormente proposta de que a hibridização introgressiva contribuiu para a tendência, resultando em genes fluindo predominantemente de G. fortis para G. scandens. Para identificar híbridos F1 e retrocruzamentos, utilizamos genealogias onde conhecidas, suplementadas pelos resultados de testes de atribuição baseados em 14 loci autossômicos quando os pais não eram conhecidos. Analisamos as mudanças na morfologia e na composição alélica nas duas populações ao longo de um período de 15-20 anos. Com amostras que incluíam híbridos F1 e retrocruzamentos, a população de G. scandens tornou-se mais semelhante à população de G. fortis tanto geneticamente quanto morfologicamente. O fluxo gênico entre as espécies foi estimado em três vezes maior de G. fortis para G. scandens do que na direção oposta, resultando em uma redução de 20% na diferença genética entre as espécies. No entanto, a remoção de híbridos F1 e retrocruzamentos identificados da amostra total e a reanálise das características não eliminaram a convergência. As duas espécies também convergiram em forma de bico em 22,2% e em tamanho corporal em 45,5%. Uma combinação de hibridização introgressiva e seleção fornece conjuntamente a melhor explicação para a convergência na morfologia e constituição genética sob as condições ecológicas alteradas após um evento de El Niño significativo em 1983. O estudo ilustra como espécies sem barreiras pós-copulativas à troca gênica podem alternar entre convergência e divergência quando as condições ambientais oscilam.

@article{doi101111j001438202004tb01738x,
    author = "Grant, Peter R. e Grant, B. Rosemary e Markert, Jeffrey A. e Keller, Lukas F. e Petren, Kenneth",
    title = "EVOLUÇÃO CONVERGENTE DE ESPÉCIES DE TORNADOZELHAS DE DARWIN CAUSADA POR HIBRIDIZAÇÃO INTROGRESSIVA E SELEÇÃO",
    year = "2004",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Entre 1973 e 2003, as características morfológicas médias do tentilhões de cacto, Geospiza scandens, e do tentilhão de terra médio, G. fortis, nas populações da ilha de Daphne Major, nas Ilhas Galápagos, foram submetidas a uma seleção direcional flutuante. Um aumento na aspereza ou robustez do bico de G. scandens após 1990 pode ser explicado apenas parcialmente pela seleção. Utilizamos 16 loci de microsatélites para testar as previsões da hipótese anteriormente proposta de que a hibridização introgressiva contribuiu para a tendência, resultando em genes fluindo predominantemente de G. fortis para G. scandens. Para identificar híbridos F1 e retrocruzamentos, utilizamos genealogias onde conhecidas, suplementadas pelos resultados de testes de atribuição baseados em 14 loci autossômicos quando os pais não eram conhecidos. Analisamos as mudanças na morfologia e na composição alélica nas duas populações ao longo de um período de 15-20 anos. Com amostras que incluíam híbridos F1 e retrocruzamentos, a população de G. scandens tornou-se mais semelhante à população de G. fortis tanto geneticamente quanto morfologicamente. O fluxo gênico entre as espécies foi estimado em três vezes maior de G. fortis para G. scandens do que na direção oposta, resultando em uma redução de 20\% na diferença genética entre as espécies. No entanto, a remoção de híbridos F1 e retrocruzamentos identificados da amostra total e a reanálise das características não eliminaram a convergência. As duas espécies também convergiram em forma de bico em 22,2\% e em tamanho corporal em 45,5\%. Uma combinação de hibridização introgressiva e seleção fornece conjuntamente a melhor explicação para a convergência na morfologia e constituição genética sob as condições ecológicas alteradas após um evento de El Niño significativo em 1983. O estudo ilustra como espécies sem barreiras pós-copulativas à troca gênica podem alternar entre convergência e divergência quando as condições ambientais oscilam.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb01738.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb01738.x",
    openalex = "W2114780064",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
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@article{doi101038436643a,
    author = "Kohn, David H. e Murrell, Gina e Parker, John e Whitehorn, Mark",
    title = "O que Henslow ensinou a Darwin",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/436643a",
    doi = "10.1038/436643a",
    openalex = "W2062575145",
    references = "doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511701559, doi101017cbo9781107280403, doi101111j109583121862tb01218x, doi101111j109636421846tb00416x, doi101136jcp467688a, doi105962bhltitle110054, doi105962bhltitle122451, doi105962p310422"
}

O estudo das obras inéditas de Darwin, livremente disponíveis on-line através do Museu Americano de História Natural, revela as origens de seus pensamentos sobre a evolução.

@article{doi101371journalpbio0030382,
    author = "Eldredge, Niles",
    title = "Darwin's Other Books: "Red" e "Transmutation" Notebooks, "Sketch," "Essay," e Seleção Natural",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "O estudo das obras inéditas de Darwin, livremente disponíveis on-line através do Museu Americano de História Natural, revela as origens de seus pensamentos sobre a evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030382",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0030382",
    openalex = "W2130343541",
    references = "doi101038436643a"
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@article{doi101038nature04843,
    author = "Abzhanov, Arhat e Kuo, Winston Patrick e Hartmann, Christine e Grant, B. Rosemary e Grant, Peter R. e Tabin, Clifford J.",
    title = "The calmodulin pathway and evolution of elongated beak morphology in Darwin's finches",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04843",
    doi = "10.1038/nature04843",
    openalex = "W2074067714",
    references = "doi101002jmor1050880104, doi10103841786, doi101038nature02415, doi101098rspb19990641, doi101126science1070315, doi101126science1098095, doi101242dev1212333, doi10129879780300128673, doi1023074785, doi105860choice434010, openalexw2128666103"
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Análise detalhada das notas científicas de Darwin e outros escritos da viagem do Beagle revela um foco no endemismo e na substituição de táxons aliados ao longo do tempo e no espaço, que começou no início da jornada. Embora seja impossível determinar exatamente quando Darwin se tornou um transmutacionista, as evidências sugerem que ele estava familiarizado com as ideias transmutacionais de Lamarck e outros e testando ("experimentando" com) elas—antes de receber uma cópia dos Princípios de Geologia de Lyell, vol. 2, em novembro de 1832, na qual Lyell descreve e contesta a teoria de Lamarck. Às duas espécies de rhea da Patagônia e às quatro espécies de tentilhões-da-galápagos, podemos agora adicionar a espécie viva de cavia patagônica (roedor) e sua espécie extinta supostamente relacionada que Darwin coletou em Monte Hermoso (Bahia Blanca) no outono de 1832, como um padrão de substituição absolutamente crítico para o desenvolvimento do pensamento transmutacional de Darwin. Darwin desenvolveu sua primeira teoria transmutacional adotando a "analogia de Brocchi" (Rudwick 2008)—ou seja, que os nascimentos e mortes de espécies são análogos aos nascimentos e mortes de indivíduos. Nascimentos e mortes de espécies, assim como de indivíduos, são, portanto, explicáveis em termos de causas naturais. Darwin explorou esses temas e a substituição da cavia extinta pela espécie moderna explicitamente em seu ensaio de fevereiro de 1835 (Darwin 1835a).

@article{doi101007s1205200801032,
    author = "Eldredge, Niles",
    title = "Experimentando com a Transmutação: Darwin, o Beagle e a Evolução",
    year = "2008",
    journal = "Educação e Divulgação da Evolução",
    abstract = "Análise detalhada das notas científicas de Darwin e outros escritos da viagem do Beagle revela um foco no endemismo e na substituição de táxons aliados ao longo do tempo e no espaço, que começou no início da jornada. Embora seja impossível determinar exatamente quando Darwin se tornou um transmutacionista, as evidências sugerem que ele estava familiarizado com as ideias transmutacionais de Lamarck e outros e testando ("experimentando" com) elas—antes de receber uma cópia dos Princípios de Geologia de Lyell, vol. 2, em novembro de 1832, na qual Lyell descreve e contesta a teoria de Lamarck. Às duas espécies de rhea da Patagônia e às quatro espécies de tentilhões-da-galápagos, podemos agora adicionar a espécie viva de cavia patagônica (roedor) e sua espécie extinta supostamente relacionada que Darwin coletou em Monte Hermoso (Bahia Blanca) no outono de 1832, como um padrão de substituição absolutamente crítico para o desenvolvimento do pensamento transmutacional de Darwin. Darwin desenvolveu sua primeira teoria transmutacional adotando a "analogia de Brocchi" (Rudwick 2008)—ou seja, que os nascimentos e mortes de espécies são análogos aos nascimentos e mortes de indivíduos. Nascimentos e mortes de espécies, assim como de indivíduos, são, portanto, explicáveis em termos de causas naturais. Darwin explorou esses temas e a substituição da cavia extinta pela espécie moderna explicitamente em seu ensaio de fevereiro de 1835 (Darwin 1835a).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12052-008-0103-2",
    doi = "10.1007/s12052-008-0103-2",
    openalex = "W1984267484",
    references = "doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511701559, doi101038436643a, doi105860choice264467, doi105860choice432771, doi105962bhltitle128554, doi105962bhltitle59991, doi107208chicago97802267310010010001, doi107208chicago97802267313080010001, openalexw2103828688, penrose1958the"
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Na última década e meia, a tendência dominante na psicologia cognitiva comparativa tem sido enfatizar as semelhanças entre mentes humanas e não humanas e minimizar as diferenças como "uma questão de grau e não de espécie" (Darwin 1871). No presente artigo-alvo, argumentamos que Darwin estava equivocado: a profunda continuidade biológica entre animais humanos e não humanos mascara uma descontinuidade igualmente profunda entre mentes humanas e não humanas. Ou seja, existe uma descontinuidade significativa no grau em que animais humanos e não humanos são capazes de aproximar as capacidades de ordem superior, sistemáticas e relacionais de um sistema de símbolos físicos (PSS) (Newell 1980). Mostramos que essa descontinuidade simbólico-relacional permeia quase todos os domínios da cognição e vai muito mais fundo do que até mesmo o impressionante andaime fornecido apenas pela linguagem ou pela cultura pode explicar. Propomos uma especificação no nível representacional sobre onde as capacidades de animais humanos e não humanos de aproximar um PSS são semelhantes e onde diferem. Concluímos sugerindo que modelos recentes de cognição simbólico-conexionistas lançam nova luz sobre os mecanismos que subjazem à lacuna entre mentes humanas e não humanas.

@article{doi101017s0140525x08003543,
    author = "Penn, Derek C. e Holyoak, Keith J. e Povinelli, Daniel J.",
    title = "O erro de Darwin: Explicando a descontinuidade entre mentes humanas e não humanas",
    year = "2008",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {Na última década e meia, a tendência dominante na psicologia cognitiva comparativa tem sido enfatizar as semelhanças entre mentes humanas e não humanas e minimizar as diferenças como "uma questão de grau e não de espécie" (Darwin 1871). No presente artigo-alvo, argumentamos que Darwin estava equivocado: a profunda continuidade biológica entre animais humanos e não humanos mascara uma descontinuidade igualmente profunda entre mentes humanas e não humanas. Ou seja, existe uma descontinuidade significativa no grau em que animais humanos e não humanos são capazes de aproximar as capacidades de ordem superior, sistemáticas e relacionais de um sistema de símbolos físicos (PSS) (Newell 1980). Mostramos que essa descontinuidade simbólico-relacional permeia quase todos os domínios da cognição e vai muito mais fundo do que até mesmo o impressionante andaime fornecido apenas pela linguagem ou pela cultura pode explicar. Propomos uma especificação no nível representacional sobre onde as capacidades de animais humanos e não humanos de aproximar um PSS são semelhantes e onde diferem. Concluímos sugerindo que modelos recentes de cognição simbólico-conexionistas lançam nova luz sobre os mecanismos que subjazem à lacuna entre mentes humanas e não humanas.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x08003543",
    doi = "10.1017/s0140525x08003543",
    openalex = "W2118450042",
    references = "doi101017s0140525x00076512, doi101017s0140525x0100396x, doi101017s0140525x99002149, doi1010370033295x1042211, doi10103711059000, doi10103712293000, doi101038nrn1180, doi10106313067010, doi101126science1098410, doi101126science1146282, doi101371journalpbio0050139, doi101537ase188722495, doi104159harvard9780674419131, doi105962bhltitle17416, doi107551mitpress52360010001, doi107551mitpress97802625146200010001, doi107551mitpress97802625273470010001, openalexw2531563875"
}

@article{doi101007s1053100997401,
    author = "O’Connor, Jody A. e Sulloway, Frank J. e Robertson, Jeremy e Kleindorfer, Sonia",
    title = "Philornis downsi parasitismo é a causa primária da mortalidade de filhotes no periquito médio de árvore de Darwin (Camarhynchus pauper) criticamente ameaçado",
    year = "2009",
    journal = "Biodiversidade e Conservação",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10531-009-9740-1",
    doi = "10.1007/s10531-009-9740-1",
    openalex = "W2154330112"
}

@article{doi101007s1073900891739,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "Tantalizing Tortoises and the Darwin-Galápagos Legend",
    year = "2009",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10739-008-9173-9",
    doi = "10.1007/s10739-008-9173-9",
    openalex = "W1981561745",
    references = "doi101007bf00133143, doi101038436643a, doi101111j109583121984tb02052x"
}

@article{doi101007s1073900992050,
    author = "Pearce, Trevor",
    title = "“A Grande Complicação de Circunstâncias" – Darwin e a Economia da Natureza",
    year = "2009",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10739-009-9205-0",
    doi = "10.1007/s10739-009-9205-0",
    openalex = "W2109061214",
    references = "doi101007bf00125354, doi101007bf00125744, doi101007bf00125793, doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101016s001600323892229x, doi101017ccol9780521403320, doi101111j109636421858tb02500x, doi105860choice304384, doi105962bhltitle39738, doi105962bhltitle50860, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi107326000348199622635, openalexw1986508432, openalexw2103828688, openalexw2798650415, openalexw52563376"
}

A carnívoria evoluiu independentemente pelo menos seis vezes em cinco ordens de angiospermas. Apesar dessas origens independentes, há uma convergência morfológica notável nas armadilhas de plantas carnívoras e uma convergência fisiológica nos mecanismos para digerir e assimilar presas. Essas características convergentes tornaram as plantas carnívoras sistemas modelo para abordar questões em genética molecular vegetal, fisiologia e ecologia evolutiva. Novos dados mostram que gêneros de plantas carnívoras com armadilhas morfologicamente complexas têm taxas relativas de substituição de genes mais altas do que aqueles com armadilhas pegajosas simples. Esta observação sugere dois mecanismos alternativos para a evolução e diversificação de linhagens de plantas carnívoras. A 'hipótese da energetics' postula uma evolução morfológica rápida resultante de poucas mudanças em genes reguladores responsáveis por atender às altas demandas energéticas de armadilhas ativas. A 'hipótese de captura previsível de presas' postula adicionalmente que armadilhas complexas resultam em capturas de presas mais previsíveis e frequentes. Para avaliar essas hipóteses, foram revisados os dados disponíveis sobre o ritmo e o modo da evolução de plantas carnívoras; os padrões de captura de presas por plantas carnívoras foram analisados; e os custos e benefícios energéticos da carnívoria botânica foram reavaliados. Coletivamente, os dados são mais favoráveis à hipótese da energetics do que à hipótese de captura previsível de presas. A hipótese da energetics é consistente com um modelo fenomenológico de custo-benefício para a evolução da carnívoria botânica e também explica dados que sugerem que plantas carnívoras têm custos de construção de folhas e relações de escala entre características foliares que são substancialmente diferentes das de plantas não carnívoras.

@article{doi101093jxbern179,
    author = "Ellison, Aaron M. e Gotelli, Nicholas J.",
    title = "Energetics e a evolução de plantas carnívoras — as plantas 'mais maravilhosas do mundo' de Darwin",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Experimental Botany",
    abstract = "A carnívoria evoluiu independentemente pelo menos seis vezes em cinco ordens de angiospermas. Apesar dessas origens independentes, há uma convergência morfológica notável nas armadilhas de plantas carnívoras e uma convergência fisiológica nos mecanismos para digerir e assimilar presas. Essas características convergentes tornaram as plantas carnívoras sistemas modelo para abordar questões em genética molecular vegetal, fisiologia e ecologia evolutiva. Novos dados mostram que gêneros de plantas carnívoras com armadilhas morfologicamente complexas têm taxas relativas de substituição de genes mais altas do que aqueles com armadilhas pegajosas simples. Esta observação sugere dois mecanismos alternativos para a evolução e diversificação de linhagens de plantas carnívoras. A 'hipótese da energetics' postula uma evolução morfológica rápida resultante de poucas mudanças em genes reguladores responsáveis por atender às altas demandas energéticas de armadilhas ativas. A 'hipótese de captura previsível de presas' postula adicionalmente que armadilhas complexas resultam em capturas de presas mais previsíveis e frequentes. Para avaliar essas hipóteses, foram revisados os dados disponíveis sobre o ritmo e o modo da evolução de plantas carnívoras; os padrões de captura de presas por plantas carnívoras foram analisados; e os custos e benefícios energéticos da carnívoria botânica foram reavaliados. Coletivamente, os dados são mais favoráveis à hipótese da energetics do que à hipótese de captura previsível de presas. A hipótese da energetics é consistente com um modelo fenomenológico de custo-benefício para a evolução da carnívoria botânica e também explica dados que sugerem que plantas carnívoras têm custos de construção de folhas e relações de escala entre características foliares que são substancialmente diferentes das de plantas não carnívoras.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jxb/ern179",
    doi = "10.1093/jxb/ern179",
    openalex = "W2167953193",
    references = "doi105962bhltitle50683"
}

@article{doi101007s1119201312008,
    author = "Marx, Werner e Bornmann, Lutz",
    title = "Rastreando a origem de uma lenda científica por espectroscopia do ano de publicação de referência (RPYS): a lenda dos tentilhões de Darwin",
    year = "2013",
    journal = "Scientometrics",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11192-013-1200-8",
    doi = "10.1007/s11192-013-1200-8",
    openalex = "W2147872936",
    references = "doi101002asi23089, doi101007bf00132004, doi101023a1005647328460, doi10103712293000, doi101093aibsbulletin2214b, doi101537ase188722495, doi1023071435536, doi105962bhltitle110063, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303"
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Resumo: A introdução recente da mosca parasita de ninho Philornis downsi (Diptera: Muscidae) nas Ilhas Galápagos representa uma ameaça grave às espécies de aves que infesta, incluindo os tentilhões de Darwin. Variações nas condições climáticas, como chuvas ou secas, podem influenciar as populações de moscas e seus efeitos nas aves. Monitoramos a abundância de P. downsi em um ano extremamente seco em ninhos do tentilhão terrestre médio (Geospiza fortis). Fumigamos ninhos para comparar o sucesso reprodutivo das aves em ninhos com e sem moscas. Nem a prevalência nem a abundância de P. downsi diminuíram significativamente no ano seco em comparação com um ano úmido anterior para o qual já publicamos dados. Poucas aves se reproduziram com sucesso nas condições secas, independentemente da prevalência e abundância do parasita. O baixo sucesso reprodutivo dos tentilhões presumivelmente refletiu recursos alimentares limitados em vez de parasitas. Nossas amostras foram pequenas porque poucas aves tentaram se reproduzir no ano seco. No entanto, nossos dados indicam que P. downsi é capaz de suportar as flutuações climáticas extremas características das Ilhas Galápagos, o que pode contribuir para a invasividade deste parasita. Palavras-chave: sucesso reprodutivo, Geospiza fortis, espécies invasoras, tentilhão terrestre médio, mosca parasita

@article{doi102147rips48435,
    author = "Koop, Jennifer A. H. e LeBohec, Celine e Clayton, Dale H.",
    title = "Ano seco não reduz a prevalência ou abundância de moscas parasitas invasoras em ninhos de tentilhões de Darwin",
    year = "2013",
    journal = "Relatórios em Parasitologia",
    abstract = "Resumo: A introdução recente da mosca parasita de ninho Philornis downsi (Diptera: Muscidae) nas Ilhas Galápagos representa uma ameaça grave às espécies de aves que infesta, incluindo os tentilhões de Darwin. Variações nas condições climáticas, como chuvas ou secas, podem influenciar as populações de moscas e seus efeitos nas aves. Monitoramos a abundância de P. downsi em um ano extremamente seco em ninhos do tentilhão terrestre médio (Geospiza fortis). Fumigamos ninhos para comparar o sucesso reprodutivo das aves em ninhos com e sem moscas. Nem a prevalência nem a abundância de P. downsi diminuíram significativamente no ano seco em comparação com um ano úmido anterior para o qual já publicamos dados. Poucas aves se reproduziram com sucesso nas condições secas, independentemente da prevalência e abundância do parasita. O baixo sucesso reprodutivo dos tentilhões presumivelmente refletiu recursos alimentares limitados em vez de parasitas. Nossas amostras foram pequenas porque poucas aves tentaram se reproduzir no ano seco. No entanto, nossos dados indicam que P. downsi é capaz de suportar as flutuações climáticas extremas características das Ilhas Galápagos, o que pode contribuir para a invasividade deste parasita. Palavras-chave: sucesso reprodutivo, Geospiza fortis, espécies invasoras, tentilhão terrestre médio, mosca parasita",
    url = "https://doi.org/10.2147/rip.s48435",
    doi = "10.2147/rip.s48435",
    openalex = "W2092404784",
    references = "doi101007s1053100997401, doi1010160169534787900280, doi101016jpt200903007, doi101017s0030605311000597, doi101034j160007062002970208x, doi101098rspb20053285, doi1023071940156, doi1023071942596, doi1023073545730, doi1023074785"
}

Resumo O quadro de comportamento de conservação é útil para identificar ligações-chave entre comportamento e prática de conservação. Aplicamos este quadro a um sistema hospedeiro-parasita novo nas Ilhas Galápagos e perguntamos se houve mudanças no comportamento de oviposição do parasita e nos padrões de mortalidade do hospedeiro ao longo da primeira década (2004-2013) de sua associação conhecida. O parasita diptero Philornis downsi foi descoberto pela primeira vez nos ninhos dos tentilhões de Darwin em 1997 e representa a maior ameaça à sobrevivência das aves terrestres das Galápagos. A mortalidade do hospedeiro aumentou ao longo da última década. Em dípteros, a pupação e o tamanho das pupas são determinados pelo acesso a recursos do hospedeiro. Aqui, testamos a hipótese de que as moscas de P. downsi estão depositando ovos nos ninhos de tentilhões mais cedo na fase de filhotes para maximizar o tempo de alimentação das larvas e, portanto, a chance de sucesso da pupação antes da morte do hospedeiro. Os resultados mostram menos larvas de 1ª instar mais tarde no ciclo de nidificação do hospedeiro, apoiando o comportamento de postura de ovos mais cedo por fêmeas de moscas. Entre 2004 e 2013, a intensidade do parasita aumentou de ~28 para ~48 parasitas por ninho, a mortalidade do hospedeiro aumentou de ~50% para ~90% e a idade do hospedeiro na morte diminuiu de ~11 para ~5 dias. A idade mais precoce na morte do hospedeiro correlacionou-se com menos pupas (de ~50% para ~20%) e menor tamanho de pupa (~10% de diminuição). Mudanças no comportamento do parasita revelam novos custos de aptidão tanto para o parasita quanto para os tentilhões de Darwin. Essas descobertas destacam a necessidade de ação urgente de conservação para salvar os tentilhões de Darwin da extinção devido a um parasita novo, letal e introduzido [Current Zoology 60 (4): 542–550, 2014].

@article{doi101093czoolo604542,
    author = "Kleindorfer, Sonia e Peters, Katharina J. e Custance, Georgina e Dudaniec, Rachael Y. e O’Connor, Jody A.",
    title = "Mudanças no comportamento de infestação de Philornis ameaçam a sobrevivência dos tentilhões de Darwin",
    year = "2014",
    journal = "Current Zoology",
    abstract = "Resumo O quadro de comportamento de conservação é útil para identificar ligações-chave entre comportamento e prática de conservação. Aplicamos este quadro a um sistema hospedeiro-parasita novo nas Ilhas Galápagos e perguntamos se houve mudanças no comportamento de oviposição do parasita e nos padrões de mortalidade do hospedeiro ao longo da primeira década (2004-2013) de sua associação conhecida. O parasita diptero Philornis downsi foi descoberto pela primeira vez nos ninhos dos tentilhões de Darwin em 1997 e representa a maior ameaça à sobrevivência das aves terrestres das Galápagos. A mortalidade do hospedeiro aumentou ao longo da última década. Em dípteros, a pupação e o tamanho das pupas são determinados pelo acesso a recursos do hospedeiro. Aqui, testamos a hipótese de que as moscas de P. downsi estão depositando ovos nos ninhos de tentilhões mais cedo na fase de filhotes para maximizar o tempo de alimentação das larvas e, portanto, a chance de sucesso da pupação antes da morte do hospedeiro. Os resultados mostram menos larvas de 1ª instar mais tarde no ciclo de nidificação do hospedeiro, apoiando o comportamento de postura de ovos mais cedo por fêmeas de moscas. Entre 2004 e 2013, a intensidade do parasita aumentou de \textasciitilde 28 para \textasciitilde 48 parasitas por ninho, a mortalidade do hospedeiro aumentou de \textasciitilde 50\% para \textasciitilde 90\% e a idade do hospedeiro na morte diminuiu de \textasciitilde 11 para \textasciitilde 5 dias. A idade mais precoce na morte do hospedeiro correlacionou-se com menos pupas (de \textasciitilde 50\% para \textasciitilde 20\%) e menor tamanho de pupa (\textasciitilde 10\% de diminuição). Mudanças no comportamento do parasita revelam novos custos de aptidão tanto para o parasita quanto para os tentilhões de Darwin. Essas descobertas destacam a necessidade de ação urgente de conservação para salvar os tentilhões de Darwin da extinção devido a um parasita novo, letal e introduzido [Current Zoology 60 (4): 542–550, 2014].",
    url = "https://doi.org/10.1093/czoolo/60.4.542",
    doi = "10.1093/czoolo/60.4.542",
    openalex = "W1825053369",
    references = "doi102147rips48435"
}

Muitos exemplos clássicos de radiações adaptativas ocorrem dentro de sistemas fragmentados, como ilhas ou montanhas, mas os papéis de paisagens mosaico e fluxo gênico variável na facilitação da diversificação de espécies são pouco compreendidos. Aqui, combinamos abordagens filogenéticas e genéticas de paisagem para entender a diversificação nos tentilhões de Darwin, uma radiação adaptativa modelo. Combinamos dados de sequência de 14 introns nucleares, marcadores mitocondriais e variação de microsatélites de 51 populações de todas as 15 espécies reconhecidas. Árvores filogenéticas de espécies recuperaram sete grandes clados de tentilhões: terrestres, arbóreos, vegetarianos, da Ilha Cocos, cinzentos e verdes (warbler finches), e um clado distinto de tentilhões terrestres de bico afiado (Geospiza cf. difficilis) basal a todos os tentilhões terrestres e arbóreos. Os clados de tentilhões terrestres e arbóreos carecem de estrutura filogenética em nível de espécie. O fluxo gênico inter-ilhas e a introgressão interespecífica variam geograficamente de maneiras previsíveis. Primeiro, várias espécies exibem padrões concordantes de divergência populacional através do canal que separa as ilhas plataforma das Galápagos da província vulcânica separada das ilhas do norte. Segundo, as ilhas periféricas têm populações mais misturadas, enquanto as ilhas centrais mantêm fronteiras de espécies mais distintas. Esta perspectiva de paisagem destaca um provável papel para o isolamento de populações periféricas na divergência inicial e demonstra que populações periféricas podem manter diversidade genética através de cruzamentos consanguíneos durante as etapas iniciais de especiação.

@article{doi101111evo12484,
    author = "Farrington, Heather L. e Lawson, Lucinda P. e Clark, Courtney M. e Petren, Kenneth",
    title = "THE EVOLUTIONARY HISTORY OF DARWIN'S FINCHES: ESPECIAÇÃO, FLUXO GÊNICO E INTROGRESSÃO EM UMA PAYSAGEM FRAGMENTADA",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Muitos exemplos clássicos de radiações adaptativas ocorrem dentro de sistemas fragmentados, como ilhas ou montanhas, mas os papéis de paisagens mosaico e fluxo gênico variável na facilitação da diversificação de espécies são pouco compreendidos. Aqui, combinamos abordagens filogenéticas e genéticas de paisagem para entender a diversificação nos tentilhões de Darwin, uma radiação adaptativa modelo. Combinamos dados de sequência de 14 introns nucleares, marcadores mitocondriais e variação de microsatélites de 51 populações de todas as 15 espécies reconhecidas. Árvores filogenéticas de espécies recuperaram sete grandes clados de tentilhões: terrestres, arbóreos, vegetarianos, da Ilha Cocos, cinzentos e verdes (warbler finches), e um clado distinto de tentilhões terrestres de bico afiado (Geospiza cf. difficilis) basal a todos os tentilhões terrestres e arbóreos. Os clados de tentilhões terrestres e arbóreos carecem de estrutura filogenética em nível de espécie. O fluxo gênico inter-ilhas e a introgressão interespecífica variam geograficamente de maneiras previsíveis. Primeiro, várias espécies exibem padrões concordantes de divergência populacional através do canal que separa as ilhas plataforma das Galápagos da província vulcânica separada das ilhas do norte. Segundo, as ilhas periféricas têm populações mais misturadas, enquanto as ilhas centrais mantêm fronteiras de espécies mais distintas. Esta perspectiva de paisagem destaca um provável papel para o isolamento de populações periféricas na divergência inicial e demonstra que populações periféricas podem manter diversidade genética através de cruzamentos consanguíneos durante as etapas iniciais de especiação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12484",
    doi = "10.1111/evo.12484",
    openalex = "W1867077513",
    references = "doi101086282481"
}

Parasitas e patógenos alienígenas invasores são uma ameaça crescente à biodiversidade em todo o mundo, o que pode contribuir para a extinção de espécies endêmicas. Nas Ilhas Galápagos, a mosca parasita invasora Philornis downsi representa uma grande ameaça à avifauna endêmica. Aqui, investigamos a influência deste parasita no sucesso reprodutivo de duas espécies de tentilhões de Darwin, o tentilhão canário (Certhidea olivacea) e o pequeno tentilhão arbóreo simpátrico (Camarhynchus parvulus), na Ilha Santa Cruz em 2010 e 2012. Enquanto a população do pequeno tentilhão arbóreo parecia estável, o tentilhão canário sofreu um declínio dramático no tamanho da população na Ilha Santa Cruz desde 1997. Nosso objetivo foi identificar se os tentilhões canários são particularmente vulneráveis em diferentes estágios do ciclo reprodutivo. Contrariando nossa previsão, o sucesso reprodutivo foi menor no pequeno tentilhão arbóreo do que no tentilhão canário. Em ambas as espécies, P. downsi teve um forte impacto negativo no sucesso reprodutivo e nossos dados sugerem que eventos de chuva intensa também reduziram o sucesso de desova. Por um lado, os pais podem ser menos eficientes em compensar a perda de energia de seus filhotes devido ao parasitismo, pois podem ser menos eficientes na busca de alimento em dias de chuva intensa. Por outro lado, chuvas intensas podem levar a um aumento da umidade e um resfriamento mais rápido dos ninhos. No caso do tentilhão canário, encontramos que o controle de espécies vegetais invasoras com herbicidas teve um impacto negativo aditivo significativo no sucesso reprodutivo. É muito provável que a disponibilidade de insetos (ou seja, abundância de alimentos) seja menor nessas áreas controladas, pois o uso de herbicidas levou à remoção de toda a subcobertura vegetal. A predação parece ser um fator menor na perda de ninhada.

@article{doi101371journalpone0107518,
    author = "Cimadom, Arno e Ulloa, Angel e Meidl, Patrick e Zöttl, Markus e Zöttl, Elisabet e Feßl, Birgit e Nemeth, Erwin e Dvorak, Michael e Cunninghame, Francesca e Tebbich, Sabine",
    title = "Parasitas Invasores, Mudança de Habitat e Chuvas Intensas Reduzem o Sucesso Reprodutivo em Tentilhões de Darwin",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Parasitas e patógenos alienígenas invasores são uma ameaça crescente à biodiversidade em todo o mundo, o que pode contribuir para a extinção de espécies endêmicas. Nas Ilhas Galápagos, a mosca parasita invasora Philornis downsi representa uma grande ameaça à avifauna endêmica. Aqui, investigamos a influência deste parasita no sucesso reprodutivo de duas espécies de tentilhões de Darwin, o tentilhão canário (Certhidea olivacea) e o pequeno tentilhão arbóreo simpátrico (Camarhynchus parvulus), na Ilha Santa Cruz em 2010 e 2012. Enquanto a população do pequeno tentilhão arbóreo parecia estável, o tentilhão canário sofreu um declínio dramático no tamanho da população na Ilha Santa Cruz desde 1997. Nosso objetivo foi identificar se os tentilhões canários são particularmente vulneráveis em diferentes estágios do ciclo reprodutivo. Contrariando nossa previsão, o sucesso reprodutivo foi menor no pequeno tentilhão arbóreo do que no tentilhão canário. Em ambas as espécies, P. downsi teve um forte impacto negativo no sucesso reprodutivo e nossos dados sugerem que eventos de chuva intensa também reduziram o sucesso de desova. Por um lado, os pais podem ser menos eficientes em compensar a perda de energia de seus filhotes devido ao parasitismo, pois podem ser menos eficientes na busca de alimento em dias de chuva intensa. Por outro lado, chuvas intensas podem levar a um aumento da umidade e um resfriamento mais rápido dos ninhos. No caso do tentilhão canário, encontramos que o controle de espécies vegetais invasoras com herbicidas teve um impacto negativo aditivo significativo no sucesso reprodutivo. É muito provável que a disponibilidade de insetos (ou seja, abundância de alimentos) seja menor nessas áreas controladas, pois o uso de herbicidas levou à remoção de toda a subcobertura vegetal. A predação parece ser um fator menor na perda de ninhada.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107518",
    doi = "10.1371/journal.pone.0107518",
    openalex = "W2016786013",
    references = "doi102147rips48435"
}

Parasitas introduzidos ameaçam espécies hospedeiras nativas que carecem de defesas eficazes. Tais parasitas aumentam o risco de extinção, particularmente em pequenas populações hospedeiras, como as que ocorrem em ilhas. Se algumas espécies hospedeiras forem tolerantes a parasitas introduzidos, isso poderia amplificar o risco do parasita para espécies hospedeiras vulneráveis. Recentemente, a mosca parasita parasita introduzida Philornis downsi tem sido implicada no declínio das populações de tentilhões de Darwin nas Ilhas Galápagos. Em alguns anos, 100% dos ninhos de tentilhões falham devido a P. downsi; no entanto, outras espécies hospedeiras comuns que nidificam perto dos tentilhões de Darwin, como o pássaro-mocinho das Galápagos endêmico (Mimus parvulus), parecem ser menos afetados por P. downsi. Comparamos os efeitos de P. downsi em pássaros-mocinhos e tentilhões de terra média (Geospiza fortis) na Ilha Santa Cruz, nas Galápagos. Manipulamos experimentalmente a abundância de P. downsi em ninhos de pássaros-mocinhos e tentilhões para medir o efeito direto do parasita no sucesso reprodutivo de cada espécie hospedeira. Também comparamos as respostas imunológicas e comportamentais de cada espécie hospedeira à mosca. Embora os ninhos das duas espécies hospedeiras tenham tido densidades de parasitas semelhantes, as moscas diminuíram a aptidão dos tentilhões, mas não dos pássaros-mocinhos. Nenhuma das espécies hospedeiras teve uma resposta imune mediada por anticorpos significativa contra P. downsi. Além disso, os tentilhões não mostraram aumento significativo em pedidos de alimento, provisão parental ou níveis de glicose plasmática em resposta às moscas. Em contraste, os filhotes de pássaros-mocinhos parasitados pediram mais do que os filhotes de pássaros-mocinhos não parasitados. Maior pedido de alimento correlacionou-se com aumento do comportamento de provisão parental, o que pareceu compensar os danos causados pelo parasita. Os resultados do nosso estudo sugerem que os tentilhões são negativamente afetados por P. downsi porque não possuem tais mecanismos comportamentais para compensação de energia. Em contraste, os pássaros-mocinhos são capazes de compensação, tornando-os hospedeiros tolerantes e uma possível ameaça indireta aos tentilhões de Darwin.

@article{doi1018901501191,
    author = "Knutie, Sarah A. e Owen, Jeb P. e McNew, Sabrina M. e Bartlow, Andrew W. e Arriero, Elena e Herman, Jordan M. e DiBlasi, Emily e Thompson, Michael e Koop, Jennifer A. H. e Clayton, Dale H.",
    title = "Pássaros-mocinhos das Galápagos toleram parasitas introduzidos que afetam os tentilhões de Darwin",
    year = "2015",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Parasitas introduzidos ameaçam espécies hospedeiras nativas que carecem de defesas eficazes. Tais parasitas aumentam o risco de extinção, particularmente em pequenas populações hospedeiras, como as que ocorrem em ilhas. Se algumas espécies hospedeiras forem tolerantes a parasitas introduzidos, isso poderia amplificar o risco do parasita para espécies hospedeiras vulneráveis. Recentemente, a mosca parasita parasita introduzida Philornis downsi tem sido implicada no declínio das populações de tentilhões de Darwin nas Ilhas Galápagos. Em alguns anos, 100\% dos ninhos de tentilhões falham devido a P. downsi; no entanto, outras espécies hospedeiras comuns que nidificam perto dos tentilhões de Darwin, como o pássaro-mocinho das Galápagos endêmico (Mimus parvulus), parecem ser menos afetados por P. downsi. Comparamos os efeitos de P. downsi em pássaros-mocinhos e tentilhões de terra média (Geospiza fortis) na Ilha Santa Cruz, nas Galápagos. Manipulamos experimentalmente a abundância de P. downsi em ninhos de pássaros-mocinhos e tentilhões para medir o efeito direto do parasita no sucesso reprodutivo de cada espécie hospedeira. Também comparamos as respostas imunológicas e comportamentais de cada espécie hospedeira à mosca. Embora os ninhos das duas espécies hospedeiras tenham tido densidades de parasitas semelhantes, as moscas diminuíram a aptidão dos tentilhões, mas não dos pássaros-mocinhos. Nenhuma das espécies hospedeiras teve uma resposta imune mediada por anticorpos significativa contra P. downsi. Além disso, os tentilhões não mostraram aumento significativo em pedidos de alimento, provisão parental ou níveis de glicose plasmática em resposta às moscas. Em contraste, os filhotes de pássaros-mocinhos parasitados pediram mais do que os filhotes de pássaros-mocinhos não parasitados. Maior pedido de alimento correlacionou-se com aumento do comportamento de provisão parental, o que pareceu compensar os danos causados pelo parasita. Os resultados do nosso estudo sugerem que os tentilhões são negativamente afetados por P. downsi porque não possuem tais mecanismos comportamentais para compensação de energia. Em contraste, os pássaros-mocinhos são capazes de compensação, tornando-os hospedeiros tolerantes e uma possível ameaça indireta aos tentilhões de Darwin.",
    url = "https://doi.org/10.1890/15-0119.1",
    doi = "10.1890/15-0119.1",
    openalex = "W2191309030",
    references = "doi102147rips48435"
}