1. Dogiel, A. S., 1903, Das Periphere Nervensystem des Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum): Beiträge und Referate zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte: v. 21, no. 1: p. 145-213.

BibTeX
@article{dogiel1903das,
    author = "Dogiel, A. S.",
    title = "Das Periphere Nervensystem des Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1903",
    journal = "Beiträge und Referate zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02110551",
    doi = "10.1007/bf02110551",
    number = "1",
    openalex = "W2005412999",
    pages = "145-213",
    volume = "21"
}

2. Eakin, Richard M. e Westfall, Jane A., 1962, Estrutura fina dos fotorreceptores em anfioxo: Journal of Ultrastructure Research.

BibTeX
@article{doi101016s0022532062800070,
    author = "Eakin, Richard M. e Westfall, Jane A.",
    title = "Estrutura fina dos fotorreceptores em anfioxo",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Ultrastructure Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0022-5320(62)80007-0",
    doi = "10.1016/s0022-5320(62)80007-0",
    openalex = "W1992390853",
    references = "doi101002cne901150105, doi101007bf00320743, doi101083jcb62225, doi101083jcb82483, doi101083jcb92409, doi1010970000505319361100000044, doi101103revmodphys31301, doi10310910520296209114587, merriman1943the, smelser1943the"
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3. GUTHRIE, D. M., 1967, Controle de Contrações Musculares por Neurônios Espinais em Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum): Nature: v. 216, no. 5121: p. 1224-1225.

BibTeX
@article{guthrie1967control,
    author = "GUTHRIE, D. M.",
    title = "Controle de Contrações Musculares por Neurônios Espinais em Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1967",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/2161224a0",
    doi = "10.1038/2161224a0",
    number = "5121",
    openalex = "W2061323334",
    pages = "1224-1225",
    volume = "216",
    references = "doi101002cne901150105, doi101002cne901260204"
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4. Guthrie, D. M. e Banks, J. R., 1970, Observações sobre a Função e Propriedades Fisiológicas de um Músculo Rápido de Paramiosina—A Notoque de Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum): Journal of Experimental Biology.

Resumo

RESUMO Medições de tensão e pressão da notocorda isolada durante estimulação elétrica indicam que a notocorda de Amphioxus é um órgão muscular. A contração muscular aumenta a rigidez da notocorda e o aumento de pressão sugere que ela se comporta como um esqueleto hidrostático. As respostas mecânicas dos músculos concordam razoavelmente bem com as características conhecidas de outros músculos de paramiosina, embora sejam bastante mais rápidos do que os músculos de paramiosina da maioria dos moluscos. A resposta muscular parece contribuir mais para a rigidez da notocorda em pequenos ângulos de flexão associados à natação rápida. A ativação da notocorda é precedida por um potencial de fibra gigante. O colágeno da bainha da notocorda parece ser bastante mais extensível do que o colágeno vertebrado, mas há um material, provavelmente na elastina interna, com propriedades semelhantes à elastina. As características da notocorda de anfioxo enfatizam, em vez de diminuir, a importância de sua posição filogenética.

BibTeX
@article{doi101242jeb521125,
    author = "Guthrie, D. M. and Banks, J. R.",
    title = "Observações sobre a Função e Propriedades Fisiológicas de um Músculo Rápido de Paramiosina—A Notoque de Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1970",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMO Medições de tensão e pressão da notocorda isolada durante estimulação elétrica indicam que a notocorda de Amphioxus é um órgão muscular. A contração muscular aumenta a rigidez da notocorda e o aumento de pressão sugere que ela se comporta como um esqueleto hidrostático. As respostas mecânicas dos músculos concordam razoavelmente bem com as características conhecidas de outros músculos de paramiosina, embora sejam bastante mais rápidos do que os músculos de paramiosina da maioria dos moluscos. A resposta muscular parece contribuir mais para a rigidez da notocorda em pequenos ângulos de flexão associados à natação rápida. A ativação da notocorda é precedida por um potencial de fibra gigante. O colágeno da bainha da notocorda parece ser bastante mais extensível do que o colágeno vertebrado, mas há um material, provavelmente na elastina interna, com propriedades semelhantes à elastina. As características da notocorda de anfioxo enfatizam, em vez de diminuir, a importância de sua posição filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.52.1.125",
    doi = "10.1242/jeb.52.1.125",
    openalex = "W2263049155",
    references = "guthrie1967control"
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5. Gorman, A. L. F. e McReynolds, John S. e Barnes, StephenN., 1971, Fotorreceptores em Cordados Primitivos: Estrutura Fina, Potenciais Receptores Hiperpolarizantes e Evolução: Science.

Resumo

Dois espécies de cordados primitivos possuem potenciais fotorreceptores hiperpolarizantes, como os vertebrados. Em Salpa, a membrana fotorreceptiva é composta por microvilos, enquanto em Amaroucium ela é modificada a partir de cílios. Parece não haver correlação funcional entre a estrutura fina da membrana fotorreceptiva e a polaridade da resposta à luz.

BibTeX
@article{doi101126science17239871052,
    author = "Gorman, A. L. F. e McReynolds, John S. e Barnes, StephenN.",
    title = "Fotorreceptores em Cordados Primitivos: Estrutura Fina, Potenciais Receptores Hiperpolarizantes e Evolução",
    year = "1971",
    journal = "Science",
    abstract = "Dois espécies de cordados primitivos possuem potenciais fotorreceptores hiperpolarizantes, como os vertebrados. Em Salpa, a membrana fotorreceptiva é composta por microvilos, enquanto em Amaroucium ela é modificada a partir de cílios. Parece não haver correlação funcional entre a estrutura fina da membrana fotorreceptiva e a polaridade da resposta à luz.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.172.3987.1052",
    doi = "10.1126/science.172.3987.1052",
    openalex = "W2031631152",
    references = "doi101002jez1400300206, doi101007bf00331097, doi1010160042698969901345, doi101085jgp563376, doi101085jgp563392, doi101101sqb196503001036, doi101113jphysiol1959sp006270, doi101113jphysiol1970sp009049, doi101126science1653890309, doi1023071538448"
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6. Webb, J. E., 1973, O papel do notocordo na natação para frente e para trás e na escavação no anfioxo Branchiostoma lanceolatum: Journal of Zoology.

Resumo

Análises de cinefilm de alta velocidade mostraram que o anfioxo nada para frente ou para trás com movimento ondulatório gerado na extremidade anterior, a onda de deslocamento passando ao longo do corpo com amplitude crescente. A extremidade anterior, seja esta "cabeça" ou cauda, é evidentemente mais rígida que a extremidade posterior, a flexibilidade em cada extremidade mudando com a reversão da direção da natação. Sugere-se que o controle da amplitude das ondas de deslocamento em diferentes regiões do corpo durante a natação é uma função do notocordo, a contração das placas musculares do notocordo aumentando sua rigidez. Conexões entre o sistema nervoso central e as placas do notocordo via as fossas do notocordo já são conhecidas por existirem. Como a exposição à luz invariavelmente induz natação em animais adaptados à escuridão, parece provável que os olhos funcionem na iniciação do movimento. A taxa de aumento no número e tamanho das copas oculares durante o crescimento larval e adulto e seu padrão de distribuição no cordão nervoso são fornecidos. No adulto, as copas oculares ocorrem predominantemente nas regiões anterior e posterior do corpo. Isso pode ser de significância na provisão do estímulo para mudanças na flexibilidade dessas regiões durante a natação. Cinefilm de alta velocidade também mostrou que o anfioxo pode escavar "cabeça" ou "cauda" primeiro e mover-se através da areia em uma direção para frente ou reversa. Sugere-se que a rápida reversão de direção é de maior importância no movimento através da areia do que na natação.

BibTeX
@article{doi101111j146979981973tb01381x,
    author = "Webb, J. E.",
    title = "O papel do notocordo na natação para frente e para trás e na escavação no anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Análises de cinefilm de alta velocidade mostraram que o anfioxo nada para frente ou para trás com movimento ondulatório gerado na extremidade anterior, a onda de deslocamento passando ao longo do corpo com amplitude crescente. A extremidade anterior, seja esta "cabeça" ou cauda, é evidentemente mais rígida que a extremidade posterior, a flexibilidade em cada extremidade mudando com a reversão da direção da natação. Sugere-se que o controle da amplitude das ondas de deslocamento em diferentes regiões do corpo durante a natação é uma função do notocordo, a contração das placas musculares do notocordo aumentando sua rigidez. Conexões entre o sistema nervoso central e as placas do notocordo via as fossas do notocordo já são conhecidas por existirem. Como a exposição à luz invariavelmente induz natação em animais adaptados à escuridão, parece provável que os olhos funcionem na iniciação do movimento. A taxa de aumento no número e tamanho das copas oculares durante o crescimento larval e adulto e seu padrão de distribuição no cordão nervoso são fornecidos. No adulto, as copas oculares ocorrem predominantemente nas regiões anterior e posterior do corpo. Isso pode ser de significância na provisão do estímulo para mudanças na flexibilidade dessas regiões durante a natação. Cinefilm de alta velocidade também mostrou que o anfioxo pode escavar "cabeça" ou "cauda" primeiro e mover-se através da areia em uma direção para frente ou reversa. Sugere-se que a rápida reversão de direção é de maior importância no movimento através da areia do que na natação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1973.tb01381.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1973.tb01381.x",
    openalex = "W2001611203",
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7. Flood, Per R., 1974, Histoquímica da colinesterase em anfioxo (Branchiostoma lanceolatum, pallas): Journal of Comparative Neurology: v. 157, no. 4: p. 407-437.

Resumo

Experimentos bioquímicos e histoquímicos mostraram que a atividade de colinesterase no anfioxo deve-se à acetilcolinesterase específica. Métodos de coloração histoquímica com microscopia de luz e eletrônica demonstraram que a atividade de acetilcolinesterase está localizada nas junções entre os processos das fibras musculares do tronco e a superfície lateral da medula espinhal (a placa motora central) à junção entre os processos das lâminas notocordais musculares e a superfície ventral da medula espinhal (a junção neuro-cordal) e às junções entre o plexo de axônios petrigálicos e os processos das fibras musculares pterigálicas. Na placa motora central, os compartimentos dorsal e ventral, que inervam as fibras musculares do tronco superficiais "vermelhas" e profundas "brancas", respectivamente, foram igualmente intensamente coloridos. Atividades mais baixas foram observadas na medula espinhal, músculo do tronco, músculo pterigálico e notocorda. Conclui-se que a maior parte da acetilcolinesterase específica encontrada nos tecidos do anfioxo está relacionada a vários tipos de junção neuro-muscular e, portanto, provavelmente são colinérgicas.

BibTeX
@article{flood1974histochemistry,
    author = "Flood, Per R.",
    title = "Histoquímica da colinesterase em anfioxo (Branchiostoma lanceolatum, pallas)",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Experimentos bioquímicos e histoquímicos mostraram que a atividade de colinesterase no anfioxo deve-se à acetilcolinesterase específica. Métodos de coloração histoquímica com microscopia de luz e eletrônica demonstraram que a atividade de acetilcolinesterase está localizada nas junções entre os processos das fibras musculares do tronco e a superfície lateral da medula espinhal (a placa motora central) à junção entre os processos das lâminas notocordais musculares e a superfície ventral da medula espinhal (a junção neuro-cordal) e às junções entre o plexo de axônios petrigálicos e os processos das fibras musculares pterigálicas. Na placa motora central, os compartimentos dorsal e ventral, que inervam as fibras musculares do tronco superficiais "vermelhas" e profundas "brancas", respectivamente, foram igualmente intensamente coloridos. Atividades mais baixas foram observadas na medula espinhal, músculo do tronco, músculo pterigálico e notocorda. Conclui-se que a maior parte da acetilcolinesterase específica encontrada nos tecidos do anfioxo está relacionada a vários tipos de junção neuro-muscular e, portanto, provavelmente são colinérgicas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.901570405",
    doi = "10.1002/cne.901570405",
    number = "4",
    openalex = "W1991439718",
    pages = "407-437",
    volume = "157",
    references = "doi101001jama195302940280072039, doi1010160010406x6690209x, doi101016s0096417418301069, doi101017s0025315400027168, doi101042bj1150465, doi101083jcb171208, doi101177123219, doi103181003797277017013, guthrie1967control, openalexw1444750168, openalexw2985956097"
}

8. Southward, E. C, 1975, Fine structure and phylogeny of the Pogonomorpha: Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 235-251.

BibTeX
@inproceedings{southward1975fine1,
    author = "Southward, E. C",
    title = "Fine structure and phylogeny of the Pogonomorpha",
    year = "1975",
    booktitle = "Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 235-251",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Southward, E. C., 1975, Fine structure and phylogeny of the Pogonomorpha: Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 235-251.}"
}

9. Welsch, U, 1975, A estrutura fina da faringe, criptopodócitos e sistema digestivo de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Simpósio da Sociedade Zoológica, Londres, v. 36, p. 17-41.

BibTeX
@inproceedings{welsch1975the2,
    author = "Welsch, U",
    title = "A estrutura fina da faringe, criptopodócitos e sistema digestivo de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1975",
    booktitle = "Simpósio da Sociedade Zoológica, Londres, v. 36, p. 17-41",
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}

10. Rähr, H., 1979, O Sistema Circulatório de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas)): Acta Zoologica: v. 60, no. 1: p. 1-18.

BibTeX
@article{rähr1979the,
    author = "Rähr, H.",
    title = "O Sistema Circulatório de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1979",
    journal = "Acta Zoologica",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    number = "1",
    openalex = "W1990682207",
    pages = "1-18",
    volume = "60",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi1010079783642651045, doi10100797836429105483, doi101007bf02933895, doi101016s0022532071900207, doi1023073225209, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle6408, moller1973the, openalexw2321178397"
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11. Baatrup, Erik, 1982, Sobre a Estrutura dos Corpuscles de de Quatrefages (Branchiostoma lanceolatum (P)): Acta Zoologica.

Resumo

Os corpuscles de de Quatrefages no tecido conjuntivo rostral do anfioxo foram seccionados seriamente e examinados no microscópio eletrônico. Mostra-se que cada corpuscle é composto por uma ou poucas células principais separadas e envoltas por células bainha. Da célula principal, dois cílios projetam-se para um lúmen formado por uma protuberância na bainha. A ciliação da célula principal e sua continuação axônica em um dos nervos associados sugerem que esta célula é um neurônio sensorial primário e os corpuscles de de Quatrefages provavelmente são mecanorreceptores.

BibTeX
@article{doi101111j146363951982tb00757x,
    author = "Baatrup, Erik",
    title = "On the Structure of the Corpuscles of de Quatrefages (Branchiostoma lanceolatum (P))",
    year = "1982",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Corpuscles of de Quatrefages in the rostral connective tissue of amphioxus have been serially sectioned and examined in the electron microscope. It is shown that each corpuscle is composed of one or a few main cells separated and enveloped by sheath cells. From the main cell two cilia protrude into a lumen formed by a bulge in the sheath. The ciliation of the main cell and its axonic continuation into one of the associated nerves suggests that this cell is a primary sensory neurone and the corpuscles of de Quatrefages probably mechanoreceptors.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    openalex = "W2007096492",
    references = "dogiel1903das"
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12. Hart, Nathan H. e Donovan, Michael J., 1983, Estrutura fina do corion e local de entrada do espermatozoide no óvulo de Brachydanio: Journal of Experimental Zoology.

Resumo

Resumo A estrutura fina do corion e da região do óvulo não fecundado imediatamente abaixo do aparelho micopilar do danio-zebra, Brachydanio rerio, foram estudadas usando óptica de interferência diferencial Nomarski, e microscopia eletrônica de varredura e transmissão. O corion consistia em três zonas distintas: uma zona externa, densa em eletrões, contendo tampões de canais de poros (zona radiata externa), uma zona fibrilar média (zona radiata interna superficial) e uma zona interna de 16 lamelas horizontais densas em eletrões alternando com 15 interlamelas de menor densidade de eletrões (zona radiata interna profunda). A zona radiata interna era perfurada por canais de poros abertos. O único aparelho micopilar era regionalizado em um vestíbulo em forma de cone e um canal micopilar afilado atravessando todo o corion. O diâmetro externo do canal micopilar era de 7,5–8,5 μn e o diâmetro interno aproximadamente 2,3 μn. Como o diâmetro da abertura micopilar interna era ligeiramente maior que o tamanho da cabeça do espermatozoide, o bloqueio à polispermia nos óvulos do danio-zebra parece ser mecânico e garantido pelo design morfológico do micópilo. A plasmalema do óvulo abaixo da abertura micopilar interna foi diferenciada como um aglomerado circular de 15–20 projeções semelhantes a microvilos. O aglomerado de projeções superficiais, com aproximadamente 2,1–2,5 μn de diâmetro sob microscopia eletrônica de varredura, era distinguível das micoplicae que cobriam o resto da superfície do óvulo e foi identificado como o local de entrada do espermatozoide. O citoplasma cortical subjacente ao local de entrada do espermatozoide estava organizado como uma banda compacta, densa em eletrões e homogênea. O próprio local de entrada do espermatozoide era circunscrito por uma área de citoplasma (aproximadamente 100 μn de diâmetro) na qual os grânulos corticais eram tipicamente dispostos em uma única camada imediatamente abaixo da plasmalema. No entanto, havia uma ausência completa de grânulos corticais no citoplasma diretamente abaixo do local de entrada do espermatozoide. O arranjo em fileira única contrastava com as fileiras multicamadas de grânulos corticais encontrados em todo o resto do citoplasma do óvulo. Com base nas análises Nomarski e ultraestruturais, havia uma polaridade significativa no córtex criada pela distribuição de tamanho e densidade volumétrica dos grânulos corticais dispostos logo abaixo da plasmalema. Os grânulos corticais na vizinhança do local de entrada do espermatozoide tinham 2,7 a 2,8 μm de diâmetro e estavam densamente empacotados. A partir desta região até o polo vegetal, os grânulos corticais pareciam aumentar progressivamente em tamanho e tornar-se menos densamente empacotados. A polaridade na distribuição de grânulos estabeleceu um gradiente distinto na organização estrutural do córtex do óvulo do local de entrada do espermatozoide até o polo vegetal.

BibTeX
@article{doi101002jez1402270212,
    author = "Hart, Nathan H. e Donovan, Michael J.",
    title = "Estrutura fina do corion e local de entrada do espermatozoide no óvulo de Brachydanio",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumo A estrutura fina do corion e da região do óvulo não fecundado imediatamente abaixo do aparelho micopilar do danio-zebra, Brachydanio rerio, foram estudadas usando óptica de interferência diferencial Nomarski, e microscopia eletrônica de varredura e transmissão. O corion consistia em três zonas distintas: uma zona externa, densa em eletrões, contendo tampões de canais de poros (zona radiata externa), uma zona fibrilar média (zona radiata interna superficial) e uma zona interna de 16 lamelas horizontais densas em eletrões alternando com 15 interlamelas de menor densidade de eletrões (zona radiata interna profunda). A zona radiata interna era perfurada por canais de poros abertos. O único aparelho micopilar era regionalizado em um vestíbulo em forma de cone e um canal micopilar afilado atravessando todo o corion. O diâmetro externo do canal micopilar era de 7,5–8,5 μn e o diâmetro interno aproximadamente 2,3 μn. Como o diâmetro da abertura micopilar interna era ligeiramente maior que o tamanho da cabeça do espermatozoide, o bloqueio à polispermia nos óvulos do danio-zebra parece ser mecânico e garantido pelo design morfológico do micópilo. A plasmalema do óvulo abaixo da abertura micopilar interna foi diferenciada como um aglomerado circular de 15–20 projeções semelhantes a microvilos. O aglomerado de projeções superficiais, com aproximadamente 2,1–2,5 μn de diâmetro sob microscopia eletrônica de varredura, era distinguível das micoplicae que cobriam o resto da superfície do óvulo e foi identificado como o local de entrada do espermatozoide. O citoplasma cortical subjacente ao local de entrada do espermatozoide estava organizado como uma banda compacta, densa em eletrões e homogênea. O próprio local de entrada do espermatozoide era circunscrito por uma área de citoplasma (aproximadamente 100 μn de diâmetro) na qual os grânulos corticais eram tipicamente dispostos em uma única camada imediatamente abaixo da plasmalema. No entanto, havia uma ausência completa de grânulos corticais no citoplasma diretamente abaixo do local de entrada do espermatozoide. O arranjo em fileira única contrastava com as fileiras multicamadas de grânulos corticais encontrados em todo o resto do citoplasma do óvulo. Com base nas análises Nomarski e ultraestruturais, havia uma polaridade significativa no córtex criada pela distribuição de tamanho e densidade volumétrica dos grânulos corticais dispostos logo abaixo da plasmalema. Os grânulos corticais na vizinhança do local de entrada do espermatozoide tinham 2,7 a 2,8 μm de diâmetro e estavam densamente empacotados. A partir desta região até o polo vegetal, os grânulos corticais pareciam aumentar progressivamente em tamanho e tornar-se menos densamente empacotados. A polaridade na distribuição de grânulos estabeleceu um gradiente distinto na organização estrutural do córtex do óvulo do local de entrada do espermatozoide até o polo vegetal.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1402270212",
    doi = "10.1002/jez.1402270212",
    openalex = "W1980922705"
}

13. Smiley, Scott e Cloney, RichardA., 1985, OVULAÇÃO E A ESTRUTURA FINA DOS TÚBULOS OVÁRICOS FECUNDOS DE STICHOPUS CALIFORNICUS (ECHINODERMATA: HOLOTHUROIDEA): Biological Bulletin.

Resumo

O ovário de Stichopus californicus consiste em várias classes de tamanho de túbulos, que se inserem em uma base gonadal central. Os túbulos maiores contêm os oócitos que serão liberados na estação atual. Todos os túbulos são compostos por três camadas. A mais externa é um peritônio complexo composto por células epiteliais, axônios e células musculares. A estrutura fina dos neurônios peritoneais sugere sua participação em atividade neurosecretora. Entre as lâminas basais do peritônio e o epitélio interno está o compartimento de tecido conjuntivo ovárico, incluindo o seno hemal genital. Este seno provavelmente transporta nutrientes da periferia do túbulo para os oócitos localizados profundamente. O epitélio interno é composto por células epiteliais parietais e foliculares e os oócitos. Os oócitos de Stichopus contêm três classes de microtúbulos baseadas em sua localização, orientação e labilidade durante a fixação. Os microtúbulos da protuberância apical circundam o vesícula germinativa. Os microtúbulos corticais ficam logo abaixo da superfície celular e correm paralelos a ela. Os microtúbulos citoplasmáticos profundos correm radialmente do interior do oócito em direção à superfície celular. Os oócitos são mantidos dentro dos folículos por complexos de junção até o momento da ovulação. A ovulação pode ser monitorada em folículos dissecados desta espécie porque uma oolamina garante a integridade do folículo após a separação do ovário. O início da ovulação é marcado pela dissolução dos complexos de junção. Isso é seguido por uma contração dos células foliculares sensível à citocalasina B. O folículo contrai-se em torno do oócito, para ficar colapsado contra a parede ovárica enquanto o oócito está livre dentro do lúmen ovárico.

BibTeX
@article{doi1023071541487,
    author = "Smiley, Scott and Cloney, RichardA.",
    title = "OVULAÇÃO E A ESTRUTURA FINA DOS TÚBULOS OVÁRICOS FECUNDOS DE STICHOPUS CALIFORNICUS (ECHINODERMATA: HOLOTHUROIDEA)",
    year = "1985",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "O ovário de Stichopus californicus consiste em várias classes de tamanho de túbulos, que se inserem em uma base gonadal central. Os túbulos maiores contêm os oócitos que serão liberados na estação atual. Todos os túbulos são compostos por três camadas. A mais externa é um peritônio complexo composto por células epiteliais, axônios e células musculares. A estrutura fina dos neurônios peritoneais sugere sua participação em atividade neurosecretora. Entre as lâminas basais do peritônio e o epitélio interno está o compartimento de tecido conjuntivo ovárico, incluindo o seno hemal genital. Este seno provavelmente transporta nutrientes da periferia do túbulo para os oócitos localizados profundamente. O epitélio interno é composto por células epiteliais parietais e foliculares e os oócitos. Os oócitos de Stichopus contêm três classes de microtúbulos baseadas em sua localização, orientação e labilidade durante a fixação. Os microtúbulos da protuberância apical circundam o vesícula germinativa. Os microtúbulos corticais ficam logo abaixo da superfície celular e correm paralelos a ela. Os microtúbulos citoplasmáticos profundos correm radialmente do interior do oócito em direção à superfície celular. Os oócitos são mantidos dentro dos folículos por complexos de junção até o momento da ovulação. A ovulação pode ser monitorada em folículos dissecados desta espécie porque uma oolamina garante a integridade do folículo após a separação do ovário. O início da ovulação é marcado pela dissolução dos complexos de junção. Isso é seguido por uma contração dos células foliculares sensível à citocalasina B. O folículo contrai-se em torno do oócito, para ficar colapsado contra a parede ovárica enquanto o oócito está livre dentro do lúmen ovárico.",
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    doi = "10.2307/1541487",
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14. HOLLAND, NICHOLAS D. e HOLLAND, LINDA Z., 1991, A estrutura fina dos oócitos da fase de crescimento de um anfioxo (= lanceolado), Branchiostoma lanceolatum: Invertebrate Reproduction & Development: v. 19, no. 2: p. 107-122.

BibTeX
@article{holland1991the,
    author = "HOLLAND, NICHOLAS D. e HOLLAND, LINDA Z.",
    title = "A estrutura fina dos oócitos da fase de crescimento de um anfioxo (= lanceolado), Branchiostoma lanceolatum",
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15. Ruiz, Soledad e Anadán, Ramón, 1991, A estrutura fina das células lamelares no cérebro de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum, Cephalochordata): Cell and Tissue Research: v. 263, no. 3: p. 597-600.

BibTeX
@article{ruiz1991the,
    author = "Ruiz, Soledad e Anadán, Ramón",
    title = "A estrutura fina das células lamelares no cérebro de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum, Cephalochordata)",
    year = "1991",
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    volume = "263",
    references = "doi101007978146130515615, doi101007bf00339290, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02584045, doi1010160002939482901581, doi101016s0022532062800070, doi101085jgp563376, doi101126science17239871052, openalexw2394638245"
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16. Sutherland, David J. e McClellan, James Scott e Milner, Daniel A. e Soong, Weily e Axon, Neal e Sanders, Michael e Hester, Alison e Kao, Yu-Hsing e Poczatek, Ted e Routt, Sheri M. e Pezzementi, Leo, 1997, Duas atividades de colinesterase e genes estão presentes em anfioxos: Journal of Experimental Zoology.

Resumo

Para obter informações sobre a evolução das colinesterases, acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BuChE) nos vertebrados, investigamos a atividade de colinesterase (ChE) do anfioxo (Branchiostoma floridae e Branchiostoma lanceolatum). Com base em evidências da enzimologia, farmacologia e biologia molecular, concluímos que o anfioxo possui duas atividades de ChE e dois genes de ChE. Dois inibidores covalentes de colinesterases foram capazes de isolar farmacologicamente as duas atividades como ChE sensível a drogas e ChE resistente a drogas. Cineticamente, em termos de especificidade de substrato, a ChE sensível a drogas assemelha-se à AChE vertebrada, e a ChE resistente a drogas assemelha-se à BuChE de peixes cartilaginosos e ósseos ou à ChE intermediária de invertebrados protostômicos. Também utilizamos a reação em cadeia da polimerase com primers oligonucleotídicos degenerados e DNA genômico para obter clones de 1.574 e 1.011 pb correspondentes a dois genes de colinesterase do anfioxo, que designamos como ChE1 e ChE2. O ChE2 codifica uma enzima com uma sequência de bolso de ligação de acila, uma porção da proteína que desempenha um papel importante na determinação da especificidade de substrato, típica da ChE invertebrada. O ChE1, que contém um intrão de 503 pb, codifica uma proteína com um sítio de ligação de acila novo. A análise filogenética das sequências sugere que os dois genes são o resultado de um evento de duplicação na linhagem que leva ao anfioxo. Discutimos a relevância dos nossos resultados para a evolução das colinesterases nos cordados. Anteriormente, relatamos que o anfioxo continha uma única atividade de colinesterase com propriedades intermediárias entre AChE e BuChE (Pezzementi et al. [1991] In: Colinesterases: Estrutura, Função, Mecanismo, Genética e Biologia Celular. J. Massoulié et al., eds. ACS: Washington, D.C., pp. 24-31).

BibTeX
@article{doi101002sici1097010x199702152773213aidjez330co2r,
    author = "Sutherland, David J. e McClellan, James Scott e Milner, Daniel A. e Soong, Weily e Axon, Neal e Sanders, Michael e Hester, Alison e Kao, Yu-Hsing e Poczatek, Ted e Routt, Sheri M. e Pezzementi, Leo",
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    references = "flood1974histochemistry"
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17. Fagotti, Anna e Di Rosa, Ines e Simoncelli, Francesca e Chaponnier, Christine e Gabbiani, Giulio e Pascolini, R., 1998, Isoformas de actina em anfioxo Branchiostoma lanceolatum: Cell and Tissue Research: v. 292, no. 1: p. 173-176.

BibTeX
@article{fagotti1998actin,
    author = "Fagotti, Anna e Di Rosa, Ines e Simoncelli, Francesca e Chaponnier, Christine e Gabbiani, Giulio e Pascolini, R.",
    title = "Isoformas de actina em anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
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    volume = "292"
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18. Riisgard, Hans Ulrik e Svane, Ib, 1999, Alimentação por Filtração em Lanceolados (Amphioxus), Branchiostoma lanceolatum: Invertebrate Biology: v. 118, no. 4: p. 423.

BibTeX
@article{riisgard1999filter,
    author = "Riisgard, Hans Ulrik e Svane, Ib",
    title = "Alimentação por Filtração em Lanceolados (Amphioxus), Branchiostoma lanceolatum",
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19. Schmitz, Anke e Gemmel, Maj e Perry, Steven F., 2000, Particionamento Morfométrico de Superfícies Respiratórias em Anfioxo (Branchiostoma Lanceolatum Pallas): Journal of Experimental Biology.

Resumo

Os fatores de difusão anatômicos (ADFs), definidos como a razão entre a área superficial e a espessura da barreira de difusão, das possíveis superfícies respiratórias do anfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum) foram avaliados usando métodos estereológicos. O ADF é maior para o revestimento do átrio e para a pele que cobre os músculos segmentares. O cálculo das capacidades de difusão para O(2) revelou que o revestimento do átrio corresponde a quase 83 % da capacidade de difusão total (8,86 x 10(-3) microl min(-1)mg(-1)kPa(-1), enquanto a pele sobre os músculos segmentares (9%), a pele sobre a dobra metapleural (4%) e as barras branquiais (4%) são de importância menor. A capacidade de difusão de superfícies que se estendem sobre cavidades celômicas corresponde a 76% da capacidade de difusão total, o que é consistente com a hipótese de que o celoma pode funcionar como um sistema circulatório para gases respiratórios. Os músculos têm aproximadamente 23% da capacidade de difusão total, indicando que podem ser autossuficientes para a captação de O(2). A capacidade de difusão dos vasos sanguíneos nas barras branquiais é apenas 1% do total. Assim, as 'brânquias' carecem de função significativa como órgãos respiratórios no anfioxo (lanceolados).

BibTeX
@article{doi101242jeb203223381,
    author = "Schmitz, Anke e Gemmel, Maj e Perry, Steven F.",
    title = "Particionamento Morfométrico de Superfícies Respiratórias em Anfioxo (Branchiostoma Lanceolatum Pallas)",
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    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.203.22.3381",
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20. Castro, A. e Becerra, Manuela e Manso, Marı́a Jesús e Anadón, Ramón, 2004, Sistema somatomotor do adulto de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum) revelado por um anticorpo anticalretinina: Um estudo imunocitoquímico: The Journal of Comparative Neurology.

Resumo

Resumo Em um estudo clássico com métodos de coloração de prata, o sistema somatomotor da medula espinhal do anfioxo foi descrito como consistindo em três tipos diferentes de neurônios dispostos segmentalmente em dois tipos opostos de grupos em forma de leque (Bone [1960] J Comp Neurol 115:27–64). O presente estudo relata a presença de imunorreatividade semelhante à calretinina no sistema somatomotor do anfioxo, o que nos permite reavaliar descrições antigas dos motoneurônios do anfioxo. Na medula espinhal, dois tipos de motoneurônios imunorreativos semelhantes à calretinina (CR-ir), grandes e pequenos, enviaram processos em direção à região ventrolateral da medula, onde se ramificaram e deram origem a processos que correm longitudinalmente nos feixes somatomotores. Esses processos produziram um número de colaterais longos e finos direcionados a várias regiões de neuropilo. Colaterais curtos foram direcionados para a região dos contatos neuromusculares na superfície ventrolateral da medula. Os grupos de motoneurônios CR-ir exibiram uma organização segmental e foram localizados apenas voltados para os miomeros, ou seja, opostos à entrada das raízes nervosas dorsais, o que difere do relatório clássico mencionado acima. Motoneurônios CR-ir também foram observados no cérebro entre um nível logo rostral à entrada do nervo III e o nervo VI. O feixe somatomotor CR-ir ascendeu até a região da junção neuromuscular do miomero 1. Neurônios adicionais fracamente CR-ir foram observados na região do corpo lamelar do cérebro. Nossos resultados revelam pela primeira vez que a imunorreatividade à calretinina no sistema nervoso central do anfioxo foi limitada a poucos tipos de neurônio e que a calretinina não foi expressa no sistema nervoso periférico, ao contrário dos vertebrados. J. Comp. Neurol. 477:161–171, 2004. © 2004 Wiley‐Liss, Inc.

BibTeX
@article{doi101002cne20243,
    author = "Castro, A. e Becerra, Manuela e Manso, Marı́a Jesús e Anadón, Ramón",
    title = "Sistema somatomotor do adulto de anfioxo (Branchiostoma lanceolatum) revelado por um anticorpo anticalretinina: Um estudo imunocitoquímico",
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    openalex = "W1983564788",
    references = "flood1974histochemistry"
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21. Nielsen, S.E. e Bone, Q. e Bond, P. e Harper, G., 2007, Sobre a filtração de partículas por anfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom: v. 87, no. 4: p. 983-989.

Resumo

Neste artigo, demonstramos que o anfioxo (Branchiostoma lanceolatum) é capaz de coletar partículas sub-micrométricas em seu filtro mucoso. Este é formado por um endóstilo, em alguns aspectos mais simples do que os dos tunicados, e, ao contrário dos filtros dos tunicados, as filamentos do filtro do anfioxo são pegajosos. Portanto, ele não atua simplesmente como uma peneira.

BibTeX
@article{nielsen2007on,
    author = "Nielsen, S.E. e Bone, Q. e Bond, P. e Harper, G.",
    title = "Sobre a filtração de partículas por anfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
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    abstract = "Neste artigo, demonstramos que o anfioxo (Branchiostoma lanceolatum) é capaz de coletar partículas sub-micrométricas em seu filtro mucoso. Este é formado por um endóstilo, em alguns aspectos mais simples do que os dos tunicados, e, ao contrário dos filtros dos tunicados, as filamentos do filtro do anfioxo são pegajosos. Portanto, ele não atua simplesmente como uma peneira.",
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    pages = "983-989",
    volume = "87"
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22. Lü, Bin e Ke, Caihuan e Wang, Wen‐Xiong, 2012, Importância da acumulação de cádmio e zinco transportados pela água no anfioxo filtrador Branchiostoma belcheri: Aquatic Biology.

Resumo

O anfioxo é frequentemente utilizado como um animal marinho modelo em pesquisas biológicas devido à sua posição especial na evolução. Esses animais possuem superfícies transparentes e brânquias não respiratórias, e se tal especialização desempenha um papel na acumulação de metais permanece desconhecido. No presente estudo, determinamos a biocinética de Cd e Zn no anfioxo Branchiostoma belcheri, incluindo a eficiência de assimilação de metais (AE), as constantes de taxa de absorção de Cd e Zn dissolvidos e a constante de taxa de efluxo. As AEs de metais foram de 7,6 a 34,3% para Cd e de 8,4 a 42,9% para Zn em anfioxos alimentando-se de 5 algas diferentes, e as AEs de Zn foram significativamente influenciadas pela concentração algal. As constantes de taxa de absorção dissolvida foram de 0,107 l g⁻¹ d⁻¹ para Cd e 0,061 l g⁻¹ d⁻¹ para Zn. As constantes de taxa de efluxo foram de 0,012 a 0,033 d⁻¹ para Cd e de 0,031 a 0,040 d⁻¹ para Zn após exposição a metais por via alimentar ou transportados pela água. No geral, essas biocinéticas determinadas foram comparáveis às encontradas em outros filtradores suspensos, como bivalves marinhos. No entanto, o anfioxo apresentou uma maior eficiência de absorção da fase dissolvida do que os encontrados para bivalves marinhos, em grande parte causada pela sorção única de metais na superfície. Tal absorção única na superfície contribuiu para a dominância da acumulação de Cd transportado pela água no anfioxo na maioria das condições ambientais. Para Zn, a exposição alimentar pareceu ser mais importante do que a absorção aquosa devido à sua reatividade relativamente alta de partículas. Os fatores de transferência trófica previstos de Cd e Zn foram <1 na maioria das condições.

BibTeX
@article{doi103354ab00447,
    author = "Lü, Bin e Ke, Caihuan e Wang, Wen‐Xiong",
    title = "Importância da acumulação de cádmio e zinco transportados pela água no anfioxo filtrador Branchiostoma belcheri",
    year = "2012",
    journal = "Aquatic Biology",
    abstract = "O anfioxo é frequentemente utilizado como um animal marinho modelo em pesquisas biológicas devido à sua posição especial na evolução. Esses animais possuem superfícies transparentes e brânquias não respiratórias, e se tal especialização desempenha um papel na acumulação de metais permanece desconhecido. No presente estudo, determinamos a biocinética de Cd e Zn no anfioxo Branchiostoma belcheri, incluindo a eficiência de assimilação de metais (AE), as constantes de taxa de absorção de Cd e Zn dissolvidos e a constante de taxa de efluxo. As AEs de metais foram de 7,6 a 34,3% para Cd e de 8,4 a 42,9% para Zn em anfioxos alimentando-se de 5 algas diferentes, e as AEs de Zn foram significativamente influenciadas pela concentração algal. As constantes de taxa de absorção dissolvida foram de 0,107 l g -1 d -1 para Cd e 0,061 l g -1 d -1 para Zn. As constantes de taxa de efluxo foram de 0,012 a 0,033 d -1 para Cd e de 0,031 a 0,040 d -1 para Zn após exposição a metais por via alimentar ou transportados pela água. No geral, essas biocinéticas determinadas foram comparáveis às encontradas em outros filtradores suspensos, como bivalves marinhos. No entanto, o anfioxo apresentou uma maior eficiência de absorção da fase dissolvida do que os encontrados para bivalves marinhos, em grande parte causada pela sorção única de metais na superfície. Tal absorção única na superfície contribuiu para a dominância da acumulação de Cd transportado pela água no anfioxo na maioria das condições ambientais. Para Zn, a exposição alimentar pareceu ser mais importante do que a absorção aquosa devido à sua reatividade relativamente alta de partículas. Os fatores de transferência trófica previstos de Cd e Zn foram <1 na maioria das condições.",
    url = "https://doi.org/10.3354/ab00447",
    doi = "10.3354/ab00447",
    openalex = "W2331134327",
    references = "nielsen2007on"
}

23. Castro, A. e Becerra, Manuela e Manso, Marı́a Jesús e Anadón, Ramón, 2015, Organização neuronal do cérebro no anfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum): Um estudo com imunohistoquímica de tubulina acetilada: The Journal of Comparative Neurology.

Resumo

O anfioxo (Cephalochordata) pertence aos cordados extantes mais basais, e o conhecimento sobre sua organização cerebral parece ser fundamental para decifrar as etapas iniciais da evolução dos cérebros dos vertebrados. A maioria dos estudos abrangentes sobre a organização do sistema nervoso central do anfioxo adulto investigou a medula espinhal. Algumas populações cerebrais foram caracterizadas por meio de neuroquímica e microscopia eletrônica, e a citologia geral do cérebro foi estudada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) com métodos de coloração geral e transporte retrógrado a partir da medula espinhal. Aqui, a citologia do cérebro do anfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum foi reinvestigada usando imunohistoquímica de tubulina acetilada, que cora especificamente neurônios e fibras, em combinação com alguns métodos auxiliares. Este método permitiu a coloração e mapeamento reprodutíveis de tipos de neurônio, principalmente em regiões cerebrais caudais ao nível de entrada do nervo 2, e sua comparação com populações da medula espinhal. As populações cerebrais estudadas e discutidas em detalhes foram as células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, vários tipos de células transluminais, motoneurônios somáticos, células do núcleo de Rohde, pequenos neurônios multipolares ventrais e células de Edinger. Essas observações expandem nosso conhecimento sobre a distribuição de tipos celulares e fornecem dados adicionais sobre o número de células e os tratos axonais e regiões comissurais do cérebro do anfioxo adulto. Os resultados deste estudo abrangente fornecem um quadro de comparação para populações adultas complexas com as populações neuronais cerebrais iniciais reveladas em estudos de desenvolvimento do anfioxo.

BibTeX
@article{doi101002cne23785,
    author = "Castro, A. e Becerra, Manuela e Manso, Marı́a Jesús e Anadón, Ramón",
    title = "Organização neuronal do cérebro no anfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum): Um estudo com imunohistoquímica de tubulina acetilada",
    year = "2015",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "O anfioxo (Cephalochordata) pertence aos cordados extantes mais basais, e o conhecimento sobre sua organização cerebral parece ser fundamental para decifrar as etapas iniciais da evolução dos cérebros dos vertebrados. A maioria dos estudos abrangentes sobre a organização do sistema nervoso central do anfioxo adulto investigou a medula espinhal. Algumas populações cerebrais foram caracterizadas por meio de neuroquímica e microscopia eletrônica, e a citologia geral do cérebro foi estudada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) com métodos de coloração geral e transporte retrógrado a partir da medula espinhal. Aqui, a citologia do cérebro do anfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum foi reinvestigada usando imunohistoquímica de tubulina acetilada, que cora especificamente neurônios e fibras, em combinação com alguns métodos auxiliares. Este método permitiu a coloração e mapeamento reprodutíveis de tipos de neurônio, principalmente em regiões cerebrais caudais ao nível de entrada do nervo 2, e sua comparação com populações da medula espinhal. As populações cerebrais estudadas e discutidas em detalhes foram as células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, vários tipos de células transluminais, motoneurônios somáticos, células do núcleo de Rohde, pequenos neurônios multipolares ventrais e células de Edinger. Essas observações expandem nosso conhecimento sobre a distribuição de tipos celulares e fornecem dados adicionais sobre o número de células e os tratos axonais e regiões comissurais do cérebro do anfioxo adulto. Os resultados deste estudo abrangente fornecem um quadro de comparação para populações adultas complexas com as populações neuronais cerebrais iniciais reveladas em estudos de desenvolvimento do anfioxo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.23785",
    doi = "10.1002/cne.23785",
    openalex = "W1882862961",
    references = "castro2003distribution, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02933895, doi101387ijdb072436jg, holmes1953the, openalexw2394638245"
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24. Adkins, Patrick e Bishop, John e Harley, Joanna e Holland, Peter W. H., 2025, A sequência do genoma do anfioxo, Branchiostoma lanceolatum (Pallas, 1774): Wellcome Open Research: v. 10: p. 95.

Resumo

Apresentamos uma montagem de genoma de um espécime de Branchiostoma lanceolatum (Anfioxo; Chordata; Leptocardii; Amphioxiformes; Branchiostomatidae). A montagem contém dois haplótipos com comprimentos totais de 468,40 megabases e 465,81 megabases, respectivamente. A maior parte do haplótipo 1 (99,34%) é montada em 19 pseudomoléculas cromossômicas. O haplótipo 2 é uma montagem no nível de scaffolds. O genoma mitocondrial também foi montado e tem 15,14 quilobases de comprimento.

BibTeX
@article{adkins2025the,
    author = "Adkins, Patrick e Bishop, John e Harley, Joanna e Holland, Peter W. H.",
    title = "A sequência do genoma do anfioxo, Branchiostoma lanceolatum (Pallas, 1774)",
    year = "2025",
    journal = "Wellcome Open Research",
    abstract = "Apresentamos uma montagem de genoma de um espécime de Branchiostoma lanceolatum (Anfioxo; Chordata; Leptocardii; Amphioxiformes; Branchiostomatidae). A montagem contém dois haplótipos com comprimentos totais de 468,40 megabases e 465,81 megabases, respectivamente. A maior parte do haplótipo 1 (99,34\%) é montada em 19 pseudomoléculas cromossômicas. O haplótipo 2 é uma montagem no nível de scaffolds. O genoma mitocondrial também foi montado e tem 15,14 quilobases de comprimento.",
    url = "https://doi.org/10.12688/wellcomeopenres.23671.1",
    doi = "10.12688/wellcomeopenres.23671.1",
    openalex = "W4407906736",
    pages = "95",
    volume = "10",
    references = "doi101016jcell201411021, doi101016s0022283605803602, doi101038nbt3820, doi101038s41592020010565, doi101038s4159202101101x, doi101093bioinformaticsbtq033, doi101093bioinformaticsbtw354, doi101093bioinformaticsbty191, doi101093gigasciencegiab008, doi101093nargkac1052"
}