Foraminíferos

@misc{banner1959the1,
    author = "Banner, F. T. e Blow, W. H",
    title = "A classificação e distribuição estratigráfica dos Globigerinaceae",
    year = "1959",
    howpublished = "Palaeontology, v. 2, p. 1-27",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Banner, F. T., e Blow, W. H., 1959, A classificação e distribuição estratigráfica dos Globigerinaceae: Palaeontology, v. 2, p. 1-27.}"
}

@book{barnard1963evolution2,
    author = "Barnard, T",
    title = "Evolução em certos biocharacters de Lagenidae Jurássicos selecionados, em von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdã, Elsevier, p. 79-92",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Barnard, T., 1963, Evolução em certos biocharacters de Lagenidae Jurássicos selecionados, em von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos: Amsterdã, Elsevier, p. 79-92.}"
}

@book{citasironi1963tendances5,
    author = "Cita-Sironi, M. B",
    title = "Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cita-Sironi, M. B., 1963, Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos: Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p.}"
}

@book{dunbar1963trends6,
    author = "Dunbar, C. O",
    title = "Tendências da evolução em fusulíneos americanos, em von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdã, Elsevier, p. 25-44; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, C. O., 1963, Tendências da evolução em fusulíneos americanos, em von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos: Amsterdã, Elsevier, p. 25-44; 355 p.}"
}

@book{hottinger1963les8,
    author = "Hottinger, L",
    title = "Les alvolines palognes, exemple d'un genre polyphyltique, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 298-314",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hottinger, L., 1963, Les alvolines palognes, exemple d'un genre polyphyltique, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos: Amsterdam, Elsevier, p. 298-314.}"
}

@book{papp1963ber11,
    author = "Papp, A",
    title = "ber die Entwicklung von Heterosteginen, p. 350-355, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Papp, A., 1963, ber die Entwicklung von Heterosteginen, p. 350-355, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera: Amsterdam, Elsevier; 355 p.}"
}

@book{rauzerchernousova1963einige12,
    author = "Rauzer-Chernousova, D. M",
    title = "Einige Fragen zur Evolution der Fusulinideen, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rauzer-Chernousova, D. M., 1963, Einige Fragen zur Evolution der Fusulinideen, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera: Amsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p.}"
}

@book{schaub1963ber13,
    author = "Schaub, H",
    title = "ber einige Entwklingsreihen von Nummulites und Assilina und ihre stratigraphische Bedeutung, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdã, Elsevier, p. 282-297; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schaub, H., 1963, ber einige Entwklingsreihen von Nummulites und Assilina und ihre stratigraphische Bedeutung, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendências Evolutivas em Foraminíferos: Amsterdã, Elsevier, p. 282-297; 355 p.}"
}

Carregado por Plazi para TaxoDros. Não temos resumos.

@book{doi105281zenodo10742832,
    author = "Dobzhansky, Theodosius",
    title = "Genética do Processo Evolutivo.",
    year = "1970",
    abstract = "Carregado por Plazi para TaxoDros. Não temos resumos.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.10742832",
    doi = "10.5281/zenodo.10742832",
    openalex = "W1567155533"
}

@book{doi101130spe332,
    author = "Barrera, Enriqueta e Johnson, Claudia C.",
    title = "Evolução do Sistema Oceano-Clima do Cretáceo",
    year = "1999",
    booktitle = "eBooks da Geological Society of America",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe332",
    doi = "10.1130/spe332",
    openalex = "W645721618"
}

Desde há 65 milhões de anos (Ma), o clima da Terra passou por uma evolução significativa e complexa, cujos detalhes mais finos estão agora a ser revelados através de investigações de testemunhos de sedimentos do fundo do mar. Esta evolução inclui tendências graduais de aquecimento e arrefecimento impulsionadas por processos tectónicos em escalas de tempo de 10(5) a 10(7) anos, ciclos rítmicos ou periódicos impulsionados por processos orbitais com ciclicidade de 10(4)- a 10(6)-anos, e raras rápidas alterações aberrantes e transientes climáticos extremos com durações de 10(3) a 10(5) anos. Aqui, é revista a recente progressão na definição da evolução do clima global ao longo da Era Cenozoica. Concentramo-nos principalmente nos componentes periódicos e anómalos da variabilidade ao longo da primeira parte desta era, conforme restringido pela última geração de registos isotópicos do fundo do mar. Consideramos também como esta perspetiva melhorada levou ao reconhecimento de mecanismos anteriormente não previstos para alterar o clima.

@article{doi101126science1059412,
    author = "Zachos, James C. e Pagani, Mark e Sloan, Lisa C. e Thomas, Ellen e Billups, Katharina",
    title = "Tendências, Ritmos e Anomalias no Clima Global de 65 Ma a Presente",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Desde há 65 milhões de anos (Ma), o clima da Terra passou por uma evolução significativa e complexa, cujos detalhes mais finos estão agora a ser revelados através de investigações de testemunhos de sedimentos do fundo do mar. Esta evolução inclui tendências graduais de aquecimento e arrefecimento impulsionadas por processos tectónicos em escalas de tempo de 10(5) a 10(7) anos, ciclos rítmicos ou periódicos impulsionados por processos orbitais com ciclicidade de 10(4)- a 10(6)-anos, e raras rápidas alterações aberrantes e transientes climáticos extremos com durações de 10(3) a 10(5) anos. Aqui, é revista a recente progressão na definição da evolução do clima global ao longo da Era Cenozoica. Concentramo-nos principalmente nos componentes periódicos e anómalos da variabilidade ao longo da primeira parte desta era, conforme restringido pela última geração de registos isotópicos do fundo do mar. Consideramos também como esta perspetiva melhorada levou ao reconhecimento de mecanismos anteriormente não previstos para alterar o clima.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1059412",
    doi = "10.1126/science.1059412",
    openalex = "W2115575384",
    references = "doi1010160025322771900533, doi1010160031018294902518, doi101016027737919190033q, doi10102990jb02015, doi10102993pa03266, doi10102995pa02087, doi10102996pa00571, doi10103835021000, doi101038353225a0, doi101038359117a0, doi10108004353676199311880395, doi101126science19442701121, doi101126science2875451269, doi101126science28954861897, doi1011300091761319920200569eoiseo23co2, doi1015159781400862924, doi102110pec9504, doi102110pec9554, doi102475ajs294156"
}

Plâncton do Cretáceo Médio (Barremiano-Turoniano) preservado em marl de águas profundas, xisto rico em matéria orgânica e carbonato pelágico guarda um registro importante de como a biosfera marinha respondeu a mudanças de curto e longo prazo no sistema oceano-clima. Eventos anóxicos oceânicos (OAEs) foram episódios de curta duração de sepultamento de carbono orgânico que se distinguem pela sua distribuição generalizada como camadas discretas de xisto preto e/ou excursões pronunciadas de isótopos de carbono. OAE1a no Aptiano inferior (∼120,5 Ma) e OAE2 na fronteira Cenomaniano/Turoniano (∼93,5 Ma) foram globais em sua distribuição e associados à produtividade marinha aumentada. OAE1b abrange a fronteira Aptiano/Albiano (∼113–109 Ma) e representa um intervalo prolongado de dysoxia com múltiplas camadas discretas de xisto preto em partes do Tethys (incluindo o México), enquanto OAE1d desenvolveu-se ao longo do Tethys oriental e ocidental e em outras localidades durante o Albiano superior (∼99,5 Ma). Plâncton mineralizado experimentou taxas aceleradas de especiação e extinção em ou próximo aos principais OAEs do Cretáceo, e evidências isotópicas de estrôncio sugerem uma possível ligação com períodos de formação rápida de plataformas oceânicas e/ou taxas aumentadas de vulcanismo no topo das dorsais. Níveis elevados de metais traço nas camadas de OAE1a e OAE2 sugerem que a produtividade marinha pode ter sido facilitada pela maior disponibilidade de ferro dissolvido. A associação da renovação do plâncton e excursões isotópicas de carbono com cada um dos principais OAEs, apesar da distribuição geográfica variável da acumulação de xisto preto, aponta para mudanças generalizadas no sistema oceano-clima. A produção de crosta oceânica e a atividade hidrotermal aumentaram no Aptiano superior. Taxas de espalhamento mais rápidas [e/ou aumento do comprimento da dorsal] impulsionaram um aumento de longo prazo (Albiano–início do Turonian) no nível do mar e aquecimento global induzido por CO2. Mudanças na circulação oceânica, estratificação da coluna de água e particionamento de nutrientes levaram a uma reorganização da estrutura da comunidade de plâncton e deposição generalizada de carbonato (creta) durante o Cretáceo Superior. Concluímos que houve ligações importantes entre vulcanismo submarino, evolução do plâncton e o ciclo do carbono através da biosfera marinha.

@article{doi1010292001pa000623,
    author = "Leckie, R. Mark and Bralower, Timothy J. and Cashman, Richard",
    title = "Oceanic anoxic events and plankton evolution: Biotic response to tectonic forcing during the mid‐Cretaceous",
    year = "2002",
    journal = "Paleoceanography",
    abstract = "Mid‐Cretaceous (Barremian‐Turonian) plankton preserved in deep‐sea marl, organic‐rich shale, and pelagic carbonate hold an important record of how the marine biosphere responded to short‐ and long‐term changes in the ocean‐climate system. Oceanic anoxic events (OAEs) were short‐lived episodes of organic carbon burial that are distinguished by their widespread distribution as discrete beds of black shale and/or pronounced carbon isotopic excursions. OAE1a in the early Aptian (∼120.5 Ma) and OAE2 at the Cenomanian/Turonian boundary (∼93.5 Ma) were global in their distribution and associated with heightened marine productivity. OAE1b spans the Aptian/Albian boundary (∼113–109 Ma) and represents a protracted interval of dysoxia with multiple discrete black shales across parts of Tethys (including Mexico), while OAE1d developed across eastern and western Tethys and in other locales during the latest Albian (∼99.5 Ma). Mineralized plankton experienced accelerated rates of speciation and extinction at or near the major Cretaceous OAEs, and strontium isotopic evidence suggests a possible link to times of rapid oceanic plateau formation and/or increased rates of ridge crest volcanism. Elevated levels of trace metals in OAE1a and OAE2 strata suggest that marine productivity may have been facilitated by increased availability of dissolved iron. The association of plankton turnover and carbon isotopic excursions with each of the major OAEs, despite the variable geographic distribution of black shale accumulation, points to widespread changes in the ocean‐climate system. Ocean crust production and hydrothermal activity increased in the late Aptian. Faster spreading rates [and/or increased ridge length] drove a long‐term (Albian–early Turonian) rise in sea level and CO 2 ‐induced global warming. Changes in ocean circulation, water column stratification, and nutrient partitioning lead to a reorganization of plankton community structure and widespread carbonate (chalk) deposition during the Late Cretaceous. We conclude that there were important linkages between submarine volcanism, plankton evolution, and the cycling of carbon through the marine biosphere.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2001pa000623",
    doi = "10.1029/2001pa000623",
    openalex = "W1620286502",
    references = "boudagherfadel1997the, doi1010079781461235446, doi1010079789401748414, doi1010160012825273900925, doi1010160012825283900016, doi1010160025322771900533, doi1010160031018294903468, doi1010160195667188900031, doi1010160377839883900105, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300012793, doi101017s0094837300013178, doi10102993pa03266, doi10102993rg02508, doi10102994jb01889, doi101029pa001i004p00495, doi101029pa005i001p00001, doi10103822941, doi101038298841a0, doi101038321739a0, doi101038331341a0, doi101038333547a0, doi101126science2815374200, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101144gsjgs13720171, doi101144gslsp19870260125, doi102110pec77250019, doi102110pec88010071, doi102110pec88010183, doi1023071485903, doi102973dsdpproc291171975, doi102973dsdpproc431401979, doi103354meps010257, doi105860choice265651, gradstein1998the, openalexw1491290751, openalexw2106559152"
}

@article{doi1021130540329,
    author = "Knoll, Andrew H.",
    title = "Biomineralização e História Evolutiva",
    year = "2003",
    journal = "Revisões em Mineralogia e Geoquímica",
    url = "https://doi.org/10.2113/0540329",
    doi = "10.2113/0540329",
    openalex = "W2081129368",
    references = "doi1010079781489953919, doi1010160016703788903134, doi1010160016703793904512, doi101016003101829400093n, doi101016s0012825200000246, doi101016s0012825202001046, doi101017s000632310000548x, doi101017s0006323199005472, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300013178, doi101038305019a0, doi10103835030078, doi101038386078a0, doi10103846965, doi101039a604512j, doi101073pnas092150999, doi101105tpc114691, doi101111j143903101963tb01161x, doi101126science2845411118, doi101126science28554301033, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs294156, doi103732ajb912214, openalexw1573076930"
}

Macrofósseis terciários da família de plantas com flores Leguminosae (leguminosas) foram utilizados como restrições temporais para estimar as idades dos primeiros clados ramificados identificados em filogenias separadas dos genes plastídicos matK e rbcL. Foi realizada suavização penalizada de taxas de verossimilhança em conjuntos de árvores de verossimilhança bayesiana geradas com o modelo de substituição GTR+ Gamma +I selecionado pelo AIC. Fósseis inequívocos de leguminosas datando do Recente continuamente até cerca de 56 milhões de anos atrás foram utilizados para fixar o clado do caule da família em 60 milhões de anos (Ma), e em intervalos de 1-Ma até 70 Ma. Fósseis específicos que mostraram combinações distintas de traços apomórficos foram utilizados para restringir a idade mínima de 12 nós internos específicos. Essas restrições foram aplicadas ao caule em vez dos respectivos clados de coroa a fim de viés para estimativas de idade mais jovens. Independentemente disso, a idade média do clado de coroa das leguminosas difere apenas em 1,0 a 2,5 Ma da idade fixa do clado do caule das leguminosas. Além disso, os clados de coroa mais antigos caesalpinioides, mimosoides e papilionoides mostram aproximadamente a mesma faixa etária de 39 a 59 Ma. Todas essas descobertas apontam para uma diversificação rápida em toda a família e preveem poucos, se não nenhum, fóssil de leguminosa anterior ao Cenozóico. A faixa da taxa de substituição matK, 2,1-24,6 x 10(-10) substituições por sítio por ano, é maior do que a de rbcL, 1,6- 8,6 x 10(-10), e é acompanhada por uma variação de taxa mais uniforme entre posições de códon. As taxas de substituição matK e rbcL são altamente correlacionadas ao longo da família de leguminosas. Por exemplo, ambos os loci têm as taxas de substituição mais lentas entre os mimosoides e as taxas mais rápidas entre as leguminosas millettioides. Isso explica por que grupos como os millettioides são propícios à análise filogenética em nível de espécie com esses loci, enquanto outros grupos de leguminosas não são.

@article{doi10108010635150590947131,
    author = "Lavin, Matt e Herendeen, Patrick S. e Wojciechowski, Martin F.",
    title = "Análise das Taxas Evolutivas de Leguminosae Implica uma Diversificação Rápida de Linhagens durante o Terciário",
    year = "2005",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Macrofósseis terciários da família de plantas com flores Leguminosae (leguminosas) foram utilizados como restrições temporais para estimar as idades dos primeiros clados ramificados identificados em filogenias separadas dos genes plastídicos matK e rbcL. Foi realizada suavização penalizada de taxas de verossimilhança em conjuntos de árvores de verossimilhança bayesiana geradas com o modelo de substituição GTR+ Gamma +I selecionado pelo AIC. Fósseis inequívocos de leguminosas datando do Recente continuamente até cerca de 56 milhões de anos atrás foram utilizados para fixar o clado do caule da família em 60 milhões de anos (Ma), e em intervalos de 1-Ma até 70 Ma. Fósseis específicos que mostraram combinações distintas de traços apomórficos foram utilizados para restringir a idade mínima de 12 nós internos específicos. Essas restrições foram aplicadas ao caule em vez dos respectivos clados de coroa a fim de viés para estimativas de idade mais jovens. Independentemente disso, a idade média do clado de coroa das leguminosas difere apenas em 1,0 a 2,5 Ma da idade fixa do clado do caule das leguminosas. Além disso, os clados de coroa mais antigos caesalpinioides, mimosoides e papilionoides mostram aproximadamente a mesma faixa etária de 39 a 59 Ma. Todas essas descobertas apontam para uma diversificação rápida em toda a família e preveem poucos, se não nenhum, fóssil de leguminosa anterior ao Cenozóico. A faixa da taxa de substituição matK, 2,1-24,6 x 10(-10) substituições por sítio por ano, é maior do que a de rbcL, 1,6- 8,6 x 10(-10), e é acompanhada por uma variação de taxa mais uniforme entre posições de códon. As taxas de substituição matK e rbcL são altamente correlacionadas ao longo da família de leguminosas. Por exemplo, ambos os loci têm as taxas de substituição mais lentas entre os mimosoides e as taxas mais rápidas entre as leguminosas millettioides. Isso explica por que grupos como os millettioides são propícios à análise filogenética em nível de espécie com esses loci, enquanto outros grupos de leguminosas não são.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10635150590947131",
    doi = "10.1080/10635150590947131",
    openalex = "W2117575205",
    references = "doi101007bf02860537, doi101111j001438202001tb00826x, doi102110pec9504, doi102110pec95040129"
}

Apresentamos uma filogenia completa de espécies de foraminíferos plânctônicos macroperfurados da Era Cenozoica (∼65 milhões de anos atrás até o presente). A filogenia é desenvolvida a partir de um grande corpo de trabalho paleontológico que detalha as relações evolutivas e distribuições estratigráficas (tempo) de táxons de nível de espécie identificados a partir da morfologia ('morfospecies'). Morfospecies são atribuídas a morfogrupos e ecogrupos dependendo da morfologia do teste e do habitat inferido, respectivamente. Como a evolução gradual está bem documentada neste clado, identificamos muitas instâncias de morfospecies que se intercalam ao longo do tempo, permitindo-nos eliminar 'pseudoespeciação' e 'pseudoextinção' do registro e, assim, permitir a construção de uma filogenia mais natural baseada em linhagens biológicas inferidas. Cada evento cladogenético é determinado como brotamento ou bifurcação dependendo do padrão de mudança morfológica no momento da ramificação. Esta filogenia de linhagens fornece idades calibradas paleontologicamente para cada divergência que são inteiramente independentes de dados moleculares. A árvore fornece um sistema modelo para estudos macroevolutivos no registro fóssil abordando questões de especiação, extinção e taxas e padrões de evolução.

@article{doi101111j1469185x201100178x,
    author = "Aze, Tracy e Ezard, Thomas H. G. e Purvis, Andy e Coxall, Helen K. e Stewart, Duncan R. M. e Wade, Bridget S. e Pearson, Paul N.",
    title = "Uma filogenia de foraminíferos plânctônicos macroperfurados do Cenozoico a partir de dados fósseis",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Apresentamos uma filogenia completa de espécies de foraminíferos plânctônicos macroperfurados da Era Cenozoica (∼65 milhões de anos atrás até o presente). A filogenia é desenvolvida a partir de um grande corpo de trabalho paleontológico que detalha as relações evolutivas e distribuições estratigráficas (tempo) de táxons de nível de espécie identificados a partir da morfologia ('morfospecies'). Morfospecies são atribuídas a morfogrupos e ecogrupos dependendo da morfologia do teste e do habitat inferido, respectivamente. Como a evolução gradual está bem documentada neste clado, identificamos muitas instâncias de morfospecies que se intercalam ao longo do tempo, permitindo-nos eliminar 'pseudoespeciação' e 'pseudoextinção' do registro e, assim, permitir a construção de uma filogenia mais natural baseada em linhagens biológicas inferidas. Cada evento cladogenético é determinado como brotamento ou bifurcação dependendo do padrão de mudança morfológica no momento da ramificação. Esta filogenia de linhagens fornece idades calibradas paleontologicamente para cada divergência que são inteiramente independentes de dados moleculares. A árvore fornece um sistema modelo para estudos macroevolutivos no registro fóssil abordando questões de especiação, extinção e taxas e padrões de evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    openalex = "W1989146507",
    references = "doi101016037783988790020x, doi101016jearscirev201009003, doi101016jmarmicro200801009, doi101017s0094837300004000, doi101017s0094837300012094, doi101017s0094837300016638, doi101038nature05634, doi101038nature06588, doi10108010635150600852011, doi101093sysbio463523, doi101111j1474919x1955tb01923x, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101722611310, doi102110pec95040129, doi1023071485586, doi102307jctvjsf433, doi102687999013, doi105860choice295135, doi105860choice396411, doi107312simp92414, smith2007marine"
}

A prospecção evolutiva é o estudo da evolução morfológica e da especiação em plâncton calcário de fatias temporais selecionadas e locais-chave nos oceanos mundiais. Neste contexto, os globorotalídeos menardiformes do Neógeno servem como objetos de estudo para a especiação morfológica em foraminíferos planctônicos. Foi realizada uma investigação ao longo do testemunho da morfologia do teste da linhagem de G. menardii-limbata-multicamerata durante os últimos 8 milhões de anos no ODP Hole 925B no Atlântico tropical ocidental. Foram medidos e analisados um total de 4669 espécimes de 38 níveis estratigráficos e comparados com estudos anteriores dos Sites 502 e 503 do DSDP. A coleta de imagens digitais e medições morfométricas a partir de contornos digitalizados foi realizada utilizando um robô de orientação e imagem de microfósseis chamado AMOR e software especialmente desenvolvido para este propósito. A maior atenção foi dada à evolução da altura da espiral versus o comprimento axial dos testes na vista da quilha, mas outros parâmetros também foram investigados. A variabilidade dos parâmetros morfológicos em G. menardii, G. limbata e G. multicamerata ao longo do tempo é visualizada por diagramas de densidade de volume. No Hole 925B, os resultados mostram um aumento gradual do tamanho do teste em G. menardii até cerca de 3,2 Ma. A combinação da determinação taxonômica no microscópio óptico com investigações morfométricas mostra uma forte sobreposição morfológica e continuidade evolutiva do ancestral para o G. menardii extante (4–6 câmaras no último giro) até o descendente, mas extinto, G. limbata (sete câmaras no último giro) e até G. multicamerata (≥8 câmaras no último giro). No espaço morfológico definido pela altura da espiral (δX) e pelo comprimento axial (δY), Globorotalia limbata e G. multicamerata sobrepoem-se fortemente a G. menardii. A distinção de G. limbata de G. menardii é possível apenas por pequenas diferenças no número de câmaras do último giro, nuances na convexidade da espiral, ângulos da quilha superior, raios de círculos osculantes ou por diferenças na refletância de seus testes. Globorotalia multicamerata pode ser distinguida das outras duas formas por mais de oito câmaras no último giro. Apareceu como dois agrupamentos estratigraficamente separados durante o Plioceno. Entre 2,88 e 2,3 Ma, G. menardii foi severamente restrito em tamanho e abundância. Posteriormente, mostrou uma expansão rápida e proeminente dos extremos superiores do tamanho do teste entre 2,3 e 1,95 Ma, persistindo até o presente. As distribuições de frequência de tamanho no Hole 925B são surpreendentemente semelhantes às tendências de globorotalídeos menardiformes do Site 502 do DSDP no Caribe. Lá, as observações foram explicadas como uma adaptação a mudanças na coluna d'água superior devido ao surgimento do Istmo do Panamá. À luz de investigações paleontológicas e geológicas mais recentes sobre a conclusão da conexão terrestre permanente entre a América do Norte e a América do Sul desde cerca de 3 Ma, o presente estudo dá razão para suspeitar que o súbito aumento do tamanho do teste de G. menardii reflita a imigração de G. menardii de tamanho extra-grande do Oceano Índico ou do Pacífico. Hipotetiza-se que durante o dispersão do Plioceno Superior de grandes G. menardii para o Atlântico subtropical a tropical ocorreu durante um episódio intermitente de intensa vazamento da Corrente das Agulhas ao redor do Cabo da Boa Esperança e, a partir daí, via transporte por redemoinhos quentes para o Atlântico tropical (hipótese de dispersão das Agulhas).

@article{doi101007s1335801601136,
    author = "Knappertsbusch, Michael",
    title = "Prospecção evolutiva no foraminífero planctônico do Neogeno Globorotalia menardii e formas relacionadas do ODP Hole 925B (Ceará Rise, Atlântico tropical ocidental): evidências para evolução gradual sobreposta por dispersão de longa distância?",
    year = "2016",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "A prospecção evolutiva é o estudo da evolução morfológica e da especiação em plâncton calcário de fatias temporais selecionadas e locais-chave nos oceanos mundiais. Neste contexto, os globorotalídeos menardiformes do Neogeno servem como objetos de estudo para a especiação morfológica em foraminíferos planctônicos. Foi realizada uma investigação de amostras de testemunho da morfologia da linhagem de G. menardii-limbata-multicamerata durante os últimos 8 milhões de anos no ODP Hole 925B, no Atlântico tropical ocidental. Um total de 4669 espécimes foram medidos e analisados de 38 níveis estratigráficos e comparados com estudos anteriores dos locais DSDP 502 e 503. A coleta de imagens digitais e medições morfométricas de contornos digitalizados foi realizada usando um robô de orientação e imagem de microfósseis chamado AMOR e software especialmente desenvolvido para este propósito. A maior atenção foi dada à evolução da altura da espiral versus o comprimento axial dos testes na vista da quilha, mas outros parâmetros também foram investigados. A variabilidade dos parâmetros morfológicos em G. menardii, G. limbata e G. multicamerata ao longo do tempo é visualizada por diagramas de densidade volumétrica. No ODP Hole 925B, os resultados mostram um aumento gradual no tamanho do teste em G. menardii até cerca de 3,2 Ma. A combinação da determinação taxonômica em microscópio de luz com investigações morfométricas mostra uma forte sobreposição morfológica e continuidade evolutiva do ancestral G. menardii (4–6 câmaras no último giro) ao descendente, mas extinto G. limbata (sete câmaras no último giro) e ao G. multicamerata (≥8 câmaras no último giro). No espaço morfológico definido pela altura da espiral (δX) e comprimento axial (δY), Globorotalia limbata e G. multicamerata sobrepõem-se fortemente ao G. menardii. A distinção entre G. limbata e G. menardii é possível apenas por pequenas diferenças no número de câmaras do último giro, nuances na convexidade da espiral, ângulos da quilha superior, raios de círculos osculantes ou por diferenças na refletância de seus testes. Globorotalia multicamerata pode ser distinguida das outras duas formas por mais de oito câmaras no último giro. Apareceu como dois clusters estratigraficamente separados durante o Plioceno. Entre 2,88 e 2,3 Ma, G. menardii foi severamente restrito em tamanho e abundância. Posteriormente, mostrou uma expansão rápida e proeminente dos extremos superiores do tamanho do teste entre 2,3 e 1,95 Ma, persistindo até o presente. As distribuições de frequência de tamanho no ODP Hole 925B são surpreendentemente semelhantes às tendências dos globorotalídeos menardiformes do local DSDP 502 do Caribe. Lá, as observações foram explicadas como uma adaptação a mudanças na coluna d'água superior devido à emergência do Istmo do Panamá. À luz de investigações paleontológicas e geológicas mais recentes sobre a conclusão da conexão terrestre permanente entre a América do Norte e a América do Sul desde cerca de 3 Ma, o presente estudo dá razão para suspeitar que o súbito aumento no tamanho do teste de G. menardii reflete a imigração de G. menardii de tamanho extra-grande do Oceano Índico ou do Pacífico. Hipotetiza-se que durante o Plioceno Tardio, a dispersão de grandes G. menardii para o Atlântico subtropical a tropical ocorreu durante um episódio intermitente de intensa vazamento da Corrente das Agulhas ao redor do Cabo da Boa Esperança e, a partir daí, via transporte por redemoinhos quentes para o Atlântico tropical (hipótese de dispersão das Agulhas).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13358-016-0113-6",
    doi = "10.1007/s13358-016-0113-6",
    openalex = "W2323505351",
    references = "doi101007s1335801601136, doi101016b9780444594259000299, doi101038nature13636, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi1011639789004616455018, doi102110pec95040129, doi105281zenodo10742832, openalexw2297370949, openalexw3135630760"
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@article{dubicka2016bolivinoides,
    author = "Dubicka, Zofia e Peryt, Danuta",
    title = "BOLIVINOIDES (FORAMINÍFEROS BENTÔNICOS) DO CRETÁCICO SUPERIOR DA POLÔNIA E UCRÂNIA OCIDENTAL: TAXONOMIA, MUDANÇAS EVOLUTIVAS E SIGNIFICADO ESTRATIGRÁFICO",
    year = "2016",
    journal = "The Journal of Foraminiferal Research",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsjfr.46.1.75",
    doi = "10.2113/gsjfr.46.1.75",
    number = "1",
    openalex = "W2339403563",
    pages = "75-94",
    volume = "46",
    references = "doi1010079781489957603, doi101007978940156861618, doi1010160377839883900105, doi101016jcretres200605025, doi101136heartjnl2021319601, doi1037570bgsd19843319, openalexw1490886790, openalexw2295102446, openalexw617541540, openalexw826979893"
}

Está bem estabelecido que condições de efeito estufa prevaleceram durante o Período Cretáceo (~ 145–66 Ma). Determinar a natureza exata da forçante de gases de efeito estufa, do aquecimento climático e da sensibilidade climática permanece, no entanto, um tópico ativo de pesquisa. Proxies geoquímicos e paleontológicos quantitativos e qualitativos fornecem valiosas restrições observacionais ao clima do Cretáceo. Em particular, as reconstruções das temperaturas da superfície do mar (TSM) do Cretáceo foram revolucionadas primeiramente pelo reconhecimento de que sequências ricas em argila podem hospedar foraminíferos plânctonicos excepcionalmente preservados, permitindo análises confiáveis de isótopos de oxigênio e, em segundo lugar, pelo desenvolvimento do paleotermômetro orgânico TEX 86, baseado na distribuição de lipídios de membrana de arqueias marinhas. Aqui, fornecemos uma nova compilação e síntese dos dados de proxies de δ 18 O (δ 18 Opl) e TEX 86-TSM de foraminíferos plânctonicos disponíveis para quase todo o Período Cretáceo. A compilação utiliza TSM recalculadas a partir de dados brutos publicados, permitindo examinar a sensibilidade de cada proxy ao método de cálculo (por exemplo, escolha de calibração) e coloca todos os dados em uma escala de tempo comum. No geral, a compilação mostra muitas semelhanças com tendências presentes em registros individuais de mudanças climáticas do Cretáceo. Por exemplo, tanto os proxies de TSM quanto os registros de δ 18 O de foraminíferos bentônicos indicam o máximo de calor no intervalo Cenomaniano–Turoniano. Nossa reconstrução da evolução dos gradientes de temperatura latitudinal (baixo, <±30°, menos alto, >±48°, paleolatitudes) revela mudanças temporais. No Valanginiano–Aptiano, o gradiente de temperatura de baixas para altas latitudes médias foi fraco (diminuindo de ~ 10–17 °C no Valanginiano, para ~ 3–5 °C no Aptiano, baseado em TEX 86-TSMs). No Cenomaniano–Santoniano, os contrastes de temperatura latitudinal reconstruídos também são pequenos em relação ao moderno (< 14 °C, baseado em TEX 86 de baixa latitude e δ 18 Opl TSMs menos δ 18 Opl TSMs de alta latitude, comparado com ~ 20 °C para o moderno). No Campaniano médio ao Maastrichtiano final, os gradientes de temperatura latitudinal fortaleceram (~ 19–21 °C, baseado em TEX 86 de baixa latitude e δ 18 Opl TSMs menos δ 18 Opl TSMs de alta latitude), com resfriamento ocorrendo em locais de baixa, média e alta paleolatitudes, implicando resfriamento da superfície oceânica global e/ou mudanças no transporte de calor oceânico no Cretáceo tardio. Essas tendências de longo prazo reconstruídas são resilientes, independentemente da escolha do proxy (TEX 86 ou δ 18 Opl) ou calibração. Esta nova síntese de TSM do Cretáceo fornece um alvo atualizado para estudos de modelagem investigando a mecânica de climas extremos.

@article{doi101016jearscirev201707012,
    author = "O'Brien, Charlotte L. and Robinson, Stuart A. and Pancost, Richard D. and Damsté, Jaap S. Sinninghe and Schouten, Stefan and Lunt, Daniel J. and Alsenz, Heiko and Bornemann, André and Bottini, Cinzia and Brassell, Simon C. and Farnsworth, Alexander and Forster, Astrid and Huber, Brian T. and Inglis, Gordon N. and Jenkyns, Hugh C. and Linnert, Christian and Littler, Kate and Markwick, Paul and McAnena, A. and Mutterlose, Jörg and Naafs, B. David A. and Püttmann, Wilhelm and Sluijs, Appy and van Helmond, Niels A. G. M. and Vellekoop, Johan and Wagner, Thomas and Wrobel, Neil",
    title = "Evolução da temperatura da superfície do mar no Cretáceo: Restrições provenientes de TEX86 e isótopos de oxigênio de foraminíferos plânctônicos",
    year = "2017",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Está bem estabelecido que condições de efeito estufa prevaleceram durante o Período Cretáceo (\textasciitilde\ 145–66 Ma). Determinar a natureza exata da forçante de gases de efeito estufa, do aquecimento climático e da sensibilidade climática permanece, no entanto, um tópico ativo de pesquisa. Proxies geoquímicos e paleontológicos quantitativos e qualitativos fornecem valiosas restrições observacionais sobre o clima do Cretáceo. Em particular, as reconstruções das temperaturas da superfície do mar (SSTs) do Cretáceo foram revolucionadas primeiramente pelo reconhecimento de que sequências ricas em argila podem hospedar foraminíferos plânctonicos excepcionalmente preservados, permitindo análises confiáveis de isótopos de oxigênio e, em segundo lugar, pelo desenvolvimento do paleotermômetro orgânico TEX 86, baseado na distribuição de lipídios de membrana de arqueias marinhas. Aqui, fornecemos uma nova compilação e síntese dos dados de proxies de foraminíferos plânctônicos δ 18 O (δ 18 Opl) e TEX 86- SST disponíveis para quase todo o Período Cretáceo. A compilação utiliza SSTs recalculadas a partir de dados brutos publicados, permitindo examinar a sensibilidade de cada proxy ao método de cálculo (por exemplo, escolha de calibração) e coloca todos os dados em uma escala de tempo comum. No geral, a compilação mostra muitas semelhanças com as tendências presentes em registros individuais de mudanças climáticas do Cretáceo. Por exemplo, tanto os proxies de SST quanto os registros de δ 18 O de foraminíferos bentônicos indicam o máximo de calor no intervalo Cenomaniano–Turoniano. Nossa reconstrução da evolução dos gradientes de temperatura latitudinal (baixo, \<±30°, menos alto, \>±48°, paleolatitudes) revela mudanças temporais. No Valanginiano–Aptiano, o gradiente de temperatura de latitudes médias baixas para altas foi fraco (diminuindo de \textasciitilde\ 10–17 °C no Valanginiano, para \textasciitilde\ 3–5 °C no Aptiano, baseado em TEX 86- SSTs). No Cenomaniano–Santoniano, os contrastes de temperatura latitudinal reconstruídos também são pequenos em relação aos modernos (\< 14 °C, baseado em TEX 86 de baixa latitude e δ 18 Opl SSTs menos δ 18 Opl SSTs de alta latitude, comparado com \textasciitilde\ 20 °C para o moderno). No Campaniano médio ao Maastrichtiano final, os gradientes de temperatura latitudinal fortaleceram (\textasciitilde\ 19–21 °C, baseado em TEX 86 de baixa latitude e δ 18 Opl SSTs menos δ 18 Opl SSTs de alta latitude), com resfriamento ocorrendo em locais de paleolatitudes baixas, médias e altas, implicando resfriamento da superfície do oceano global e/ou mudanças no transporte de calor oceânico no Cretáceo tardio. Essas tendências de longo prazo reconstruídas são resilientes, independentemente da escolha do proxy (TEX 86 ou δ 18 Opl) ou calibração. Esta nova síntese de SST do Cretáceo fornece um alvo atualizado para estudos de modelagem investigando a mecânica de climas extremos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2017.07.012",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2017.07.012",
    openalex = "W2741530874",
    references = "doi1010022014pa002723, doi1010160012825283900016, doi101016jepsl200407015, doi101016jepsl201206024, doi101016jgloplacha201312007, doi101016s0012825299000483, doi1010292009gc002788, doi1010292011jc007255, doi101038333547a0, doi101073pnas1011369108, doi101073pnas1319253111, doi101126science28253972241, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi10113008137233291, doi101130spe332, doi101371journalpone0126946, doi105860choice265651"
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Resumo A sistemática dos amonóides é complicada pelo grande grau de variação intraespecífica, o que dificulta uma validação estável de espécies. Aegocrioceras é um amonito heteromorfo do Bacia da Baixa Saxônia no Boreal Hauteriviano, e um exemplo primário de um gênero com uma sistemática interna instável e relação externa com outros amonóides. Aqui, usamos morfometria quantitativa em espécies de Aegocrioceras de um conjunto coletado na pedreira de argila de Resse (noroeste da Alemanha) para avaliar a sistemática e a filogenia deste gênero do Cretáceo. Simplificamos a sistemática do gênero em três entidades: complexo A. bicarinatum [m]– A. semicinctum [M] (que potencialmente contém também A. quadratum), A. raricostatum e A. spathi. A filogenia mais provável coincide muito bem com o registro estratigráfico das espécies e implica adaptações anagênicas em A. raricostatum e A. spathi após a origem das espécies. É mais provável que Aegocrioceras tenha derivado de espécies de Crioceratites téticas adaptadas a águas quentes, e os Crioceratites boreais sejam potencialmente descendentes adaptados a águas quentes do Aegocrioceras adaptado a águas frias, mas podem alternativamente representar novas invasões téticas. Nossos dados implicam que o sucesso de Aegocrioceras contra amonóides incumbentes no Boreal estava enraizado em processos de mudança abiótica (Court Jester) devido à sua alta adaptabilidade, enquanto é mais provável que a seleção dentro do clado de Aegocrioceras tenha sido baseada em processos de interação biótica (Red Queen).

@article{doi101002spp21397,
    author = "Weinkauf, Manuel F G e Hoffmann, René e Wiedenroth, Kurt",
    title = "Caminho evolutivo-filogenético do gênero de amonito do Cretáceo Aegocrioceras e sua relação com Juddiceras spp. e Crioceratites spp.",
    year = "2021",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumo A sistemática dos amonóides é complicada pelo grande grau de variação intraespecífica, o que dificulta uma validação estável de espécies. Aegocrioceras é um amonito heteromorfo do Bacia da Baixa Saxônia no Boreal Hauteriviano, e um exemplo primário de um gênero com uma sistemática interna instável e relação externa com outros amonóides. Aqui, usamos morfometria quantitativa em espécies de Aegocrioceras de um conjunto coletado na pedreira de argila de Resse (noroeste da Alemanha) para avaliar a sistemática e a filogenia deste gênero do Cretáceo. Simplificamos a sistemática do gênero em três entidades: complexo A. bicarinatum [m]– A. semicinctum [M] (que potencialmente contém também A. quadratum), A. raricostatum e A. spathi. A filogenia mais provável coincide muito bem com o registro estratigráfico das espécies e implica adaptações anagênicas em A. raricostatum e A. spathi após a origem das espécies. É mais provável que Aegocrioceras tenha derivado de espécies de Crioceratites téticas adaptadas a águas quentes, e os Crioceratites boreais sejam potencialmente descendentes adaptados a águas quentes do Aegocrioceras adaptado a águas frias, mas podem alternativamente representar novas invasões téticas. Nossos dados implicam que o sucesso de Aegocrioceras contra amonóides incumbentes no Boreal estava enraizado em processos de mudança abiótica (Court Jester) devido à sua alta adaptabilidade, enquanto é mais provável que a seleção dentro do clado de Aegocrioceras tenha sido baseada em processos de interação biótica (Red Queen).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1397",
    doi = "10.1002/spp2.1397",
    openalex = "W3196178248",
    references = "doi101093molluseyab001"
}

@inproceedings{andfaulkner2022longterm,
    author = "Faulkner, Katherine e Lowery, Christopher M. e Lowery, Christopher M. e Martindale, Rowan e Martindale, Rowan e Simpson, Carl e Simpson, Carl",
    title = "TENDÊNCIAS EVOLUCIONÁrias DE LONGO PRAZO DENTRO DE FORAMINÍFEROS BENTÔNICOS",
    year = "2022",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2022am-379008",
    doi = "10.1130/abs/2022am-379008",
    openalex = "W4312731185"
}

Medições morfométricas de conchas ajudam a quantificar os padrões evolutivos de foraminíferos planctônicos (protistas marinhos, que secretam calcita e flutuantes). O estudo das variações de conchas desses organismos requer observações em alta resolução estratigráfica, o que implica medições morfométricas de milhares de espécimes. A coleta desses dados é demorada porque os espécimes precisam ser orientados antes da imagem. Em nossos estudos sobre menardiformes e globorotalídeos ao longo do tempo, dispositivos automáticos foram desenvolvidos para orientar e imagear espécimes sob luz incidente. Um primeiro protótipo—Sistema Automatizado de Medição para Morfologia de Conchas (AMOR)—foi realizado em 2009 e provou-se vantajoso para a coleta de dados morfométricos. O AMOR consiste em um estágio universal motorizado de inclinação que permite a orientação automática de espécimes em um porta-objetos multicelular sob um microscópio binocular motorizado. Após a coleta de imagens dos espécimes orientados, os parâmetros da concha podem ser extraídos e analisados usando software separado de imageamento digital e morfometria. O AMOR foi fortemente ajustado para Globorotalia menardii, uma espécie com geometria biconvexa quase simétrica em vista de quilha e frequentemente com periferia não circular em vista equatorial. Melhorias no software que impulsiona o AMOR agora permitem a orientação de perfis espiro- e umbilico-convexos e com formas circulares em vista equatorial, como em espécies filogeneticamente relacionadas como Globorotalia miocenica e Globorotalia multicamerata. O programa AMOR v. 3.28 foi dado mais flexibilidade usando uma linguagem de script para controle automático da interface gráfica do usuário do Windows. Essa abordagem foi usada para permitir combinações de funções de orientação fixa no AMOR, o que nos libertou da reprogramação do código sofisticado do LabView. A scriptificação de funções centrais permite desenvolver "portfólios" de receitas adaptadas para processar morfologias que vão além do grupo morfogênico menardiforme. Para expandir ainda mais esse conceito, um robô de acompanhamento—Sistema AMOR 2—foi concluído em março de 2020. Ele integra o hardware modificado, uma câmera digital mais nova, o software atualizado (AMOR v. 4.2) e funções melhoradas. A presente contribuição descreve o desenvolvimento do antigo AMOR para seu novo gêmeo, com a perspectiva de construir uma frota de robôs para a imageagem de foraminíferos orientados em paralelo.

@article{doi103389fmars2022798002,
    author = "Knappertsbusch, Michael and Eisenecker, Jean",
    title = "Towards a Fleet of Robots for Orientation, Imaging, and Morphometric Analyses of Planktonic Foraminifera",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Medições morfométricas de conchas ajudam a quantificar os padrões evolutivos de foraminíferos planctônicos (protistas marinhos, que secretam calcita e flutuantes). O estudo das variações de conchas desses organismos requer observações em alta resolução estratigráfica, o que implica medições morfométricas de milhares de espécimes. A coleta desses dados é demorada porque os espécimes precisam ser orientados antes da imagem. Em nossos estudos sobre menardiformes e globorotalídeos ao longo do tempo, dispositivos automáticos foram desenvolvidos para orientar e imagear espécimes sob luz incidente. Um primeiro protótipo—Sistema Automatizado de Medição para Morfologia de Conchas (AMOR)—foi realizado em 2009 e provou-se vantajoso para a coleta de dados morfométricos. O AMOR consiste em um estágio universal motorizado de inclinação que permite a orientação automática de espécimes em um porta-objetos multicelular sob um microscópio binocular motorizado. Após a coleta de imagens dos espécimes orientados, os parâmetros da concha podem ser extraídos e analisados usando software separado de imageamento digital e morfometria. O AMOR foi fortemente ajustado para Globorotalia menardii, uma espécie com geometria biconvexa quase simétrica em vista de quilha e frequentemente com periferia não circular em vista equatorial. Melhorias no software que impulsiona o AMOR agora permitem a orientação de perfis espiro- e umbilico-convexos e com formas circulares em vista equatorial, como em espécies filogeneticamente relacionadas como Globorotalia miocenica e Globorotalia multicamerata. O programa AMOR v. 3.28 foi dado mais flexibilidade usando uma linguagem de script para controle automático da interface gráfica do usuário do Windows. Essa abordagem foi usada para permitir combinações de funções de orientação fixa no AMOR, o que nos libertou da reprogramação do código sofisticado do LabView. A scriptificação de funções centrais permite desenvolver "portfólios" de receitas adaptadas para processar morfologias que vão além do grupo morfogênico menardiforme. Para expandir ainda mais esse conceito, um robô de acompanhamento—Sistema AMOR 2—foi concluído em março de 2020. Ele integra o hardware modificado, uma câmera digital mais nova, o software atualizado (AMOR v. 4.2) e funções melhoradas. A presente contribuição descreve o desenvolvimento do antigo AMOR para seu novo gêmeo, com a perspectiva de construir uma frota de robôs para a imageagem de foraminíferos orientados em paralelo.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2022.798002",
    doi = "10.3389/fmars.2022.798002",
    openalex = "W4220960466",
    references = "doi101016jrevmic2022100608, doi105194bg197772022"
}

Resumo. O Plio-Pleistoceno está associado a muitas mudanças climáticas e paleoceanográficas importantes que moldaram a natureza biótica e abiótica do mundo moderno. O fechamento do Canal do Panamá e o desenvolvimento e intensificação das camadas de gelo do hemisfério norte tiveram impactos globais profundos na estrutura latitudinal e vertical dos oceanos, desencadeando a extinção e radiação de muitos grupos marinhos. Em particular, os foraminíferos plânctônicos calcificantes marinhos, que são sensíveis à estrutura da coluna de água, exibiram uma série de extinções conforme as temperaturas globais caíram. Ao analisar registros sedimentares de alta resolução (~5 kyr) do Oceano Pacífico Equatorial Oriental, complementados com registros globais do conjunto de dados inovador Triton, documentamos as mudanças biológicas neste grupo de microfósseis, no qual três espécies exibiram co-extinção isocrônica, e espécies com afinidade por águas frias aumentaram em dominância. Sugerimos que essas mudanças estão associadas às etapas finais do fechamento do Canal do Panamá e marcam o início de um mundo no qual espécies que habitam águas frias e profundas tornaram-se cada vez mais bem-sucedidas.

@misc{doi105194egusphere2022844,
    author = "Woodhouse, Adam D. e Procter, Frances A. e Jackson, Sophie L. e Jamieson, R. A. e Newton, Robert J. e Sexton, Philip F. e Aze, Tracy",
    title = "Paleoecologia e resposta evolutiva de foraminíferos plânctônicos à Intensificação Plio-Pleistocênica das Glaciações do Hemisfério Norte",
    year = "2022",
    abstract = "Resumo. O Plio-Pleistoceno está associado a muitas mudanças climáticas e paleoceanográficas importantes que moldaram a natureza biótica e abiótica do mundo moderno. O fechamento do Canal do Panamá e o desenvolvimento e intensificação das camadas de gelo do hemisfério norte tiveram impactos globais profundos na estrutura latitudinal e vertical dos oceanos, desencadeando a extinção e radiação de muitos grupos marinhos. Em particular, os foraminíferos plânctônicos calcificantes marinhos, que são sensíveis à estrutura da coluna de água, exibiram uma série de extinções conforme as temperaturas globais caíram. Ao analisar registros sedimentares de alta resolução (\textasciitilde 5 kyr) do Oceano Pacífico Equatorial Oriental, complementados com registros globais do conjunto de dados inovador Triton, documentamos as mudanças biológicas neste grupo de microfósseis, no qual três espécies exibiram co-extinção isocrônica, e espécies com afinidade por águas frias aumentaram em dominância. Sugerimos que essas mudanças estão associadas às etapas finais do fechamento do Canal do Panamá e marcam o início de um mundo no qual espécies que habitam águas frias e profundas tornaram-se cada vez mais bem-sucedidas.",
    url = "https://doi.org/10.5194/egusphere-2022-844",
    doi = "10.5194/egusphere-2022-844",
    openalex = "W4296349612",
    references = "doi101371journalpone0223490"
}

Compilamos faixas estratigráficas de gêneros de nanofósseis calcários, calcisferas, foraminíferos planctônicos, foraminíferos bentônicos maiores, corais e bivalves rudistas, e espécies de algas verdes dasycladaleanas. Estes táxons compreendem os principais produtores de carbonato planctônicos e bentônicos do Cretáceo, um período de nível do mar e paleotemperaturas excepcionalmente altos, caracterizado por associações únicas de produtores de carbonato bentônico e pelo aumento significativo da sedimentação de carbonato pelágico. É resumida a autecologia, o controle fisiológico sobre a calcificação e o potencial de produção de carbonato desses grupos. Os padrões de diversidade observados são comparados com dados de proxy do clima do Cretáceo e da química da água do mar para elucidar o efeito da mudança ambiental na produção e sedimentação de carbonato. Dois padrões característicos são reconhecidos. A diversidade de nanofósseis calcários, calcisferas, foraminíferos planctônicos e corais rastreia a evolução do nível do mar do Cretáceo, enquanto a diversidade de algas dasycladaleanas, foraminíferos bentônicos maiores, corais e bivalves rudistas mostra reduções significativas no nível dos eventos oceânicos anóxicos (OAEs). Assim, os produtores de carbonato bentônicos, exceto os corais, parecem ter sido mais vulneráveis à mudança ambiental, e esses padrões gerais parecem estar não relacionados à autecologia dos táxons investigados. A expansão de habitats adequados durante episódios de nível do mar alto e temperaturas altas parece ter sido um controle mais importante da diversidade em nanofósseis calcários, foraminíferos planctônicos e corais do que as mudanças na química da água do mar. Produtores de carbonato bentônico aragoníticos ou dominados por aragonita são mais afetados durante eventos de extinção relacionados aos OAEs, e há uma tendência geral de diminuição da dominância de aragonita ao longo do Cretáceo. Isso é compensado pela extensa formação de calcário hemipelágico calcítico desde o Cenomaniano. A tendência de diminuição da dominância de aragonita é independente do nível de controle biológico sobre a calcificação nos diferentes táxons afetados. O declínio dos produtores de carbonato aragoníticos ou dominados por aragonita nos OAE1a (Aptiano inferior) e OAE2 (intervalo da fronteira Cenomaniano-Turoniano) pode estar relacionado a episódios curtos de redução da saturação de carbonato da água do mar causados por injeções de curta duração de CO2 de grandes províncias ígneas que iniciaram os OAEs. Para o OAE1a, este cenário também explica o recuo das plataformas de carbonato para baixas latitudes no Aptiano inferior, já que a água da superfície do mar tipicamente tem uma saturação de carbonato mais alta em águas quentes de baixa latitude do que em águas mais frias de alta latitude. A diminuição gradual de aragonita ao longo do Cretáceo corresponde às simulações de modelos de saturação de carbonato da água do mar. Um aumento no número relativo de gêneros de coral azooxantelado após o OAE1a e o OAE2 sugere uma interrupção da fotossimbiose no decorrer desses eventos globais devido a altas temperaturas. No entanto, os números relativos de gêneros azooxantelados continuaram a aumentar durante o Cretáceo Superior, quando as temperaturas globais declinaram. Devido ao curto tempo de residência de nutrientes principais na água do mar, estes podem ter afetado ecossistemas produtores de carbonato regionalmente. Os padrões recentes de produção de carbonato bentônico sendo mais altos em ambientes oligotróficos não podem ser confiantemente extrapolados para o Cretáceo. Nosso banco de dados registra faixas de gêneros no nível de subetapa. São necessários estudos estratigráficos de maior resolução de sequências de carbonato nerítico para entender qual aspecto da mudança ambiental na sequência de eventos que se desenrolou no contexto dos OAEs causou o declínio dos produtores de carbonato bentônicos.

@article{doi101016jearscirev2023104341,
    author = "Steuber, Thomas and Löser, Hannes and Mutterlose, Jörg e Parente, Mariano",
    title = "Biogeodinâmica da produção de carbonato marinho do Cretáceo",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Compilamos faixas estratigráficas de gêneros de nanofósseis calcários, calcisferas, foraminíferos planctônicos, foraminíferos bentônicos maiores, corais e bivalves rudistas, e espécies de algas verdes dasycladaleanas. Estes táxons compreendem os principais produtores de carbonato planctônicos e bentônicos do Cretáceo, um período de nível do mar excepcionalmente alto e paleotemperaturas caracterizado por associações únicas de produtores de carbonato bentônicos e o aumento significativo da sedimentação de carbonato pelágico. A autecologia, o controle fisiológico sobre a calcificação e o potencial de produção de carbonato desses grupos são resumidos. Os padrões de diversidade observados são comparados com dados de proxy do clima do Cretáceo e da química da água do mar para elucidar o efeito da mudança ambiental na produção e sedimentação de carbonato. Dois padrões característicos são reconhecidos. A diversidade de nanofósseis calcários, calcisferas, foraminíferos planctônicos e corais rastreia a evolução do nível do mar do Cretáceo, enquanto a diversidade de algas dasycladaleanas, foraminíferos bentônicos maiores, corais e bivalves rudistas mostra reduções significativas no nível dos eventos oceânicos anóxicos (OAEs). Os produtores de carbonato bentônicos, exceto os corais, portanto, parecem ter sido mais vulneráveis à mudança ambiental, e esses padrões gerais parecem estar não relacionados à autecologia dos táxons investigados. A expansão de habitats adequados durante episódios de nível do mar alto e temperaturas altas parece ter sido um controle mais importante da diversidade em nanofósseis calcários, foraminíferos planctônicos e corais do que as mudanças na química da água do mar. Produtores de carbonato bentônicos aragoníticos ou dominados por aragonita são mais afetados durante eventos de extinção relacionados aos OAEs, e há uma tendência geral de diminuição da dominância de aragonita ao longo do Cretáceo. Isso é compensado pela extensa formação de calcário hemipelágico calcítico desde o Cenomaniano. A tendência de diminuição da dominância de aragonita é independente do nível de controle biológico sobre a calcificação nos diferentes táxons afetados. O declínio de produtores de carbonato aragoníticos ou dominados por aragonita nos OAE1a (Aptiano inferior) e OAE2 (intervalo da fronteira Cenomaniano-Turoniano) pode estar relacionado a episódios curtos de redução da saturação de carbonato da água do mar causados por injeções de curta duração de CO2 de grandes províncias ígneas que iniciaram os OAEs. Para o OAE1a, este cenário também explica o recuo das plataformas de carbonato para baixas latitudes no Aptiano inferior, pois a água da superfície do mar tipicamente tem uma saturação de carbonato mais alta em águas quentes de baixa latitude do que em águas mais frias de alta latitude. A diminuição gradual de aragonita ao longo do Cretáceo corresponde às simulações de modelos de saturação de carbonato da água do mar. Um aumento no número relativo de gêneros de coral azooxantelado após o OAE1a e o OAE2 sugere uma interrupção da fotossimbiose no curso desses eventos globais devido a altas temperaturas. No entanto, os números relativos de gêneros azooxantelados continuaram a aumentar durante o Cretáceo Superior, quando as temperaturas globais declinaram. Devido ao curto tempo de residência de nutrientes principais na água do mar, estes podem ter afetado ecossistemas produtores de carbonato regionalmente. Os padrões recentes de produção de carbonato bentônico sendo mais altos em ambientes oligotróficos não podem ser confiantemente extrapolados para o Cretáceo. Nosso banco de dados registra faixas de gêneros no nível de subestágio. Estudos estratigráficos de maior resolução de sequências de carbonato nerítico são necessários para entender qual aspecto da mudança ambiental na sequência de eventos que se desenrolou no contexto dos OAEs causou o declínio dos produtores de carbonato bentônicos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104341",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104341",
    openalex = "W4319663029",
    references = "dhondt1998cretaceous, doi1010079781489957603, doi1010292001pa000623, doi1010292009gc002788, doi10103835030078, doi101111sed12858, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1208277, doi101130g30210a1, doi1023073514476, openalexw2106559152"
}

@article{doi101016jgr202306014,
    author = "Guzmán, Juliana e Piovesan, Enelise Katia e Melo, Robbyson Mendes e de Almeida-Lima, Débora Soares e de Jesus e Sousa, Ariany e de Miranda Lopes Neumann, Virgínio Henrique",
    title = "Bioestratigrafia e evolução paleoambiental de ostrácodos e foraminíferos do Grupo Santana do Aptiano, pós-rift da Bacia do Araripe, Brasil",
    year = "2023",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2023.06.014",
    doi = "10.1016/j.gr.2023.06.014",
    openalex = "W4381952086",
    references = "doi101017s0263593300005253, doi101038s41598020727898, doi101111sed12846"
}

@article{doi101016jpalaeo2023111995,
    author = "Křížová, Barbora e Consorti, Lorenzo e Cardelli, Sahara e Schmitt, Katharina e Brombin, Valentina e Franceschi, Marco e Tunis, Giorgio e Bonini, Lorenzo e Frijia, Gianluca",
    title = "Evolução térmica e resposta biótica no Cretáceo Superior (Cenomaniano-Turoniano) na região da Plataforma Carbonática Adriática de Friuli, nordeste da Itália",
    year = "2023",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2023.111995",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2023.111995",
    openalex = "W4390116226",
    references = "doi101016jearscirev2023104341"
}

A transição Tortoniano–Messiniano está associada a importantes mudanças climáticas e oceanográficas na Bacia do Mediterrâneo, que moldaram tanto a natureza biótica quanto abiótica desse ambiente. A variabilidade morfológica do foraminífero planctônico Globorotalia menardii, uma espécie altamente sensível à estrutura da coluna de água, foi investigada a partir do arquivo sedimentar de três seções cretenses ao longo de um traçado leste-oeste que abrange a Fronteira Tortoniano–Messiniano. O presente trabalho foca explicitamente nas mudanças de tamanho de teste e direção de enrolamento que ocorrem durante a fatia temporal de 7,36–7,24 Ma. Em uma escala temporal tão curta, a diferenciação morfológica mais importante refere-se ao tamanho médio de G. menardii, que está principalmente associada à adaptação evolutiva a novos nichos ecológicos durante o Tortoniano mais recente como resposta às perturbações ambientais e condições de estresse ecológico precedentes à Fronteira Tortoniano–Messiniano. Uma hipótese combinada de estratificação e desenvolvimento de termoclina impulsionada por temperatura e/ou salinidade foi sugerida para explicar a variabilidade de tamanho observada. Para melhorar a precisão do modelo proposto e determinar adicionalmente qual parâmetro ambiental reflete as condições ótimas da espécie analisada, são necessários dados adicionais de temperatura da superfície do mar e salinidade derivados dos mesmos intervalos de amostragem dos locais estudados ou adicionais do Mediterrâneo. A direção de enrolamento desta espécie dentro do intervalo temporal do estudo permaneceu constante e não controlada pelo ambiente.

@article{doi103390jmse11061228,
    author = "Besiou, Evangelia e Kontakiotis, George e Vasiliev, Iuliana e Moissette, Pierre e Cornée, Jean‐Jacques e Antonarakou, Assimina",
    title = "Resposta Paleoecológica e Morfológica Evolutiva de Globorotalia menardii a Condições de Estresse Ambiental Precedentes à Fronteira Tortoniano–Messiniano na Bacia do Mediterrâneo",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "A transição Tortoniano–Messiniano está associada a importantes mudanças climáticas e oceanográficas na Bacia do Mediterrâneo, que moldaram tanto a natureza biótica quanto abiótica desse ambiente. A variabilidade morfológica do foraminífero planctônico Globorotalia menardii, uma espécie altamente sensível à estrutura da coluna de água, foi investigada a partir do arquivo sedimentar de três seções cretenses ao longo de um traçado leste-oeste que abrange a Fronteira Tortoniano–Messiniano. O presente trabalho foca explicitamente nas mudanças de tamanho de teste e direção de enrolamento que ocorrem durante a fatia temporal de 7,36–7,24 Ma. Em uma escala temporal tão curta, a diferenciação morfológica mais importante refere-se ao tamanho médio de G. menardii, que está principalmente associada à adaptação evolutiva a novos nichos ecológicos durante o Tortoniano mais recente como resposta às perturbações ambientais e condições de estresse ecológico precedentes à Fronteira Tortoniano–Messiniano. Uma hipótese combinada de estratificação e desenvolvimento de termoclina impulsionada por temperatura e/ou salinidade foi sugerida para explicar a variabilidade de tamanho observada. Para melhorar a precisão do modelo proposto e determinar adicionalmente qual parâmetro ambiental reflete as condições ótimas da espécie analisada, são necessários dados adicionais de temperatura da superfície do mar e salinidade derivados dos mesmos intervalos de amostragem dos locais estudados ou adicionais do Mediterrâneo. A direção de enrolamento desta espécie dentro do intervalo temporal do estudo permaneceu constante e não controlada pelo ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse11061228",
    doi = "10.3390/jmse11061228",
    openalex = "W4380986121",
    references = "doi1010079781461235446, doi1010079783662502976, doi101007s1335801601136, doi101016jrevmic2022100608, doi101016jtree201111014, doi1010292006gl026011, doi10102998pa00070, doi10103823231, doi101038ngeo2813, doi101086285270, doi101086343878, doi101126science1059412, doi101371journalpone0223490, doi105194bg197772022"
}

A bstract A caracterização rápida e repetível da morfologia individual avançou a classificação taxonômica automatizada. No entanto, o estudo mais direto dos processos evolutivos não é feito a partir da descrição taxonômica, mas sim da evolução das características que compõem os indivíduos e definem as espécies. Assinaturas repetíveis da morfologia individual são cruciais para analisar a resposta à seleção em escala e, assim, rastrear trajetórias evolutivas ao longo do tempo e através das fronteiras das espécies. Aqui, apresentamos nosso 3DKMI — um pacote MATLAB de código aberto projetado para o estudo da morfologia usando invariantes de momentos de Krawtchouk tridimensionais (3D). As características volumétricas derivadas das imagens 3D permanecem estáveis sob translação, escala e rotação e, para uma imagem de tamanho 128 × 128 × 128, podem ser calculadas em menos de 0,1 s. Aplicamos nosso pacote como um estudo de caso em uma coleção de 300 varreduras de tomografia computadorizada por raios-X de espécimes de foraminíferos plânctonicos de cinco espécies para (1) avaliar a invariância das características sob diferentes transformações e (2) analisar diferenças morfológicas entre espécies com base nas características extraídas. Mostramos que o 3DKMI tem a capacidade de caracterizar eficientemente e repetidamente as assinaturas da morfologia individual. No futuro, esperamos que a técnica de extração de características 3D 3DKMI seja amplamente aplicada a coleções digitais para avançar a pesquisa em ecologia e evolução.

@article{doi1011112041210x14388,
    author = "Lin, H. M. e Zhang, Wenshu e Mulqueeney, James M. e Brombacher, Anieke e Searle‐Barnes, Alex e Nixon, Mark e Cai, Xiaohao e Ezard, Thomas H. G.",
    title = "3DKMI: Um pacote MATLAB para gerar assinaturas de forma a partir de momentos de Krawtchouk e uma aplicação à delimitação de espécies em foraminíferos plânctonicos",
    year = "2024",
    journal = "Methods in Ecology and Evolution",
    abstract = "A bstract A caracterização rápida e repetível da morfologia individual avançou a classificação taxonômica automatizada. No entanto, o estudo mais direto dos processos evolutivos não é feito a partir da descrição taxonômica, mas sim da evolução das características que compõem os indivíduos e definem as espécies. Assinaturas repetíveis da morfologia individual são cruciais para analisar a resposta à seleção em escala e, assim, rastrear trajetórias evolutivas ao longo do tempo e através das fronteiras das espécies. Aqui, apresentamos nosso 3DKMI — um pacote MATLAB de código aberto projetado para o estudo da morfologia usando invariantes de momentos de Krawtchouk tridimensionais (3D). As características volumétricas derivadas das imagens 3D permanecem estáveis sob translação, escala e rotação e, para uma imagem de tamanho 128 × 128 × 128, podem ser calculadas em menos de 0,1 s. Aplicamos nosso pacote como um estudo de caso em uma coleção de 300 varreduras de tomografia computadorizada por raios-X de espécimes de foraminíferos plânctonicos de cinco espécies para (1) avaliar a invariância das características sob diferentes transformações e (2) analisar diferenças morfológicas entre espécies com base nas características extraídas. Mostramos que o 3DKMI tem a capacidade de caracterizar eficientemente e repetidamente as assinaturas da morfologia individual. No futuro, esperamos que a técnica de extração de características 3D 3DKMI seja amplamente aplicada a coleções digitais para avançar a pesquisa em ecologia e evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1111/2041-210x.14388",
    doi = "10.1111/2041-210x.14388",
    openalex = "W4402933026",
    references = "doi105194bg201212023"
}

Resumo. O intervalo do Eoceno médio ao Oligoceno inicial foi um período importante para a evolução climática do Cenozoico, tendo um impacto substancial na paleoceanografia global e na biosfera. Na Transição Eoceno-Oligoceno (EOT), os foraminíferos planctônicos experimentaram as suas taxas de extinção mais altas desde a extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno, mas os mecanismos exatos de extinção estão mal definidos. Locais de baixa latitude que abrangem a EOT são particularmente raros, em parte devido à má preservação de carbonato em muitas bacias oceânicas no Eoceno. Aqui apresentamos novos dados de assembleias de foraminíferos planctônicos e bioestratigrafia da Bacia de Foz do Amazonas, localizada no Atlântico Equatorial Ocidental, lançando luz sobre a resposta biótica dos foraminíferos planctônicos tropicais ao resfriamento planetário de longo prazo e ao estabelecimento da glaciação antártica. As amostras resultaram numa rica assembleia de foraminíferos planctônicos totalizando 116 espécies, permitindo o reconhecimento de três zonas de foraminíferos planctônicos tropicais do Cenozoico (E9, E10, E14) ao longo do Eoceno médio-Oligoceno inicial (∼44–34 Ma), com vários intervalos não diferenciados. As assembleias indicam aumento da ressurgência e eutrofização das águas superficiais, possivelmente associadas a flutuações na estrutura da coluna de água ao longo da EOT. Estas alterações estão provavelmente associadas a perturbações regionais e globais na circulação oceânica e variações paleoceanográficas atribuídas às glaciações antárticas do Oligoceno mais antigo. Os efeitos do resfriamento do Cenozoico são visíveis nas assembleias de foraminíferos planctônicos, onde uma redução em táxons simbióticos de camada mista é acomodada por um aumento nos habitantes subtermoclina, consistente com uma reestruturação substancial da estratificação oceânica através da EOT e expansão de águas frias.

@article{doi105194jm446012025,
    author = "Woodhouse, Adam D. and Wade, Bridget S. and Jones, Tom Dunkley and Hoorn, Carina and Edgar, Kirsty M.",
    title = "Low-latitude biostratigraphy and diversity of planktonic foraminifera from the middle Eocene to early Oligocene",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Micropalaeontology",
    abstract = "Resumo. O intervalo do Eoceno médio ao Oligoceno inicial foi um período importante para a evolução climática do Cenozoico, tendo um impacto substancial na paleoceanografia global e na biosfera. Na Transição Eoceno-Oligoceno (EOT), os foraminíferos planctônicos experimentaram as suas taxas de extinção mais altas desde a extinção em massa do Cretáceo-Paleogeno, mas os mecanismos exatos de extinção estão mal definidos. Locais de baixa latitude que abrangem a EOT são particularmente raros, em parte devido à má preservação de carbonato em muitas bacias oceânicas no Eoceno. Aqui apresentamos novos dados de assembleias de foraminíferos planctônicos e bioestratigrafia da Bacia de Foz do Amazonas, localizada no Atlântico Equatorial Ocidental, lançando luz sobre a resposta biótica dos foraminíferos planctônicos tropicais ao resfriamento planetário de longo prazo e ao estabelecimento da glaciação antártica. As amostras resultaram numa rica assembleia de foraminíferos planctônicos totalizando 116 espécies, permitindo o reconhecimento de três zonas de foraminíferos planctônicos tropicais do Cenozoico (E9, E10, E14) ao longo do Eoceno médio-Oligoceno inicial (∼44–34 Ma), com vários intervalos não diferenciados. As assembleias indicam aumento da ressurgência e eutrofização das águas superficiais, possivelmente associadas a flutuações na estrutura da coluna de água ao longo da EOT. Estas alterações estão provavelmente associadas a perturbações regionais e globais na circulação oceânica e variações paleoceanográficas atribuídas às glaciações antárticas do Oligoceno mais antigo. Os efeitos do resfriamento do Cenozoico são visíveis nas assembleias de foraminíferos planctônicos, onde uma redução em táxons simbióticos de camada mista é acomodada por um aumento nos habitantes subtermoclina, consistente com uma reestruturação substancial da estratificação oceânica através da EOT e expansão de águas frias.",
    url = "https://doi.org/10.5194/jm-44-601-2025",
    doi = "10.5194/jm-44-601-2025",
    openalex = "W4416903804",
    references = "doi105194bg201212023"
}