Arenito de floresta

@article{broadley1968an,
    author = "BROADLEY, D. G.",
    title = "AN EXCEPTIONAL FOREST COBRA FROM RHODESIA",
    year = "1968",
    journal = "The Journal of the Herpetological Association of Africa",
    url = "https://doi.org/10.1080/04416651.1968.9650733",
    doi = "10.1080/04416651.1968.9650733",
    number = "1",
    pages = "30-30",
    volume = "4"
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@misc{raath1969a1,
    author = "Raath, M. A",
    title = "Um novo dinossauro coelurosauriano do arenito da Floresta da Rodésia",
    year = "1969",
    howpublished = "Arnoldia, v. 4, p. 1-25",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Raath, M. A., 1969, Um novo dinossauro coelurosauriano do arenito da Floresta da Rodésia: Arnoldia, v. 4, p. 1-25.}"
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@article{barnes1976selection,
    author = "Barnes, R. D. e Mullin, L. J.",
    title = "Seleção de Espécies de Árvores Florestais na Rodésia",
    year = "1976",
    journal = "South African Forestry Journal",
    url = "https://doi.org/10.1080/00382167.1976.9630464",
    doi = "10.1080/00382167.1976.9630464",
    number = "1",
    pages = "16-20",
    volume = "98"
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@misc{crossref1997dry,
    title = "Pedreira de Dinossauros de Dry Mesa: Floresta Nacional Uncompahgre",
    year = "1997",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.150004",
    doi = "10.5962/bhl.title.150004"
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RESUMO Uma marca incomum contendo ovos do dinossauro terópode de mais de 50 kg, Troodon formosus, representa uma das melhores preservações de ninhos de dinossauros. Este espécime único (MOR 963) representa a estrutura real do ninho e o produto direto do comportamento do Troodon. A marca provém da Formação Two Medicine do Campaniano, Cretáceo Superior, de Montana, e consiste numa depressão em forma de tigela com uma área interna de ~1m2 rodeada por uma borda distinta. Um ninho de 24 ovos bem colocados sentou-se no centro e tanto o ninho como o ninho de ovos mostram simetria bilateral em torno de um eixo norte–sul. A marca ocorre dentro de um paleossolo micrítico moderadamente bem desenvolvido. Um xisto argiloso fisicamente e quimicamente distinto cobriu o ninho e representa deposição de margem superior. O ninho protegeu os ovos criando um micro-ambiente adequado durante os longos períodos de postura e incubação. O tamanho, forma e simetria do ninho de ovos e a baixa quantidade de carbono orgânico do xisto argiloso subjacente sugerem incubação (brooding) em vez de incubação com cobertura vegetal, embora esta última não possa ser descartada. O ninho provavelmente não desempenhou nenhum papel no cuidado pós-natal dos jovens precoces do Troodon. As características reprodutivas indicadas pelo MOR 963 mostram que o Troodon possuía plesiomorfias partilhadas com crocodilianos (alguma enterramento de ovos e falta de rotação de ovos), apomorfias partilhadas com aves (ninhos abertos, ovos expostos e incubação por um adulto incubador), mas também pelo menos uma característica incomum (ovos inclinados acentuadamente) não encontrada em nenhum grupo de arcosaurianos extantes. Algumas características reprodutivas tipicamente associadas a aves vivas evoluíram primeiro dentro de terópodes coelurosaurianos não-avianos como o Troodon.

@article{doi10108002724634199910011125,
    author = "Varricchio, David J. e Jackson, Frankie D. e Trueman, Clive N.",
    title = "Uma marca de nidificação com ovos para o dinossauro terópode do Cretáceo Troodon formosus",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMO Uma marca incomum contendo ovos do dinossauro terópode de mais de 50 kg, Troodon formosus, representa uma das melhores preservações de ninhos de dinossauros. Este espécime único (MOR 963) representa a estrutura real do ninho e o produto direto do comportamento do Troodon. A marca provém da Formação Two Medicine do Campaniano, Cretáceo Superior, de Montana, e consiste numa depressão em forma de tigela com uma área interna de \textasciitilde 1m2 rodeada por uma borda distinta. Um ninho de 24 ovos bem colocados sentou-se no centro e tanto o ninho como o ninho de ovos mostram simetria bilateral em torno de um eixo norte–sul. A marca ocorre dentro de um paleossolo micrítico moderadamente bem desenvolvido. Um xisto argiloso fisicamente e quimicamente distinto cobriu o ninho e representa deposição de margem superior. O ninho protegeu os ovos criando um micro-ambiente adequado durante os longos períodos de postura e incubação. O tamanho, forma e simetria do ninho de ovos e a baixa quantidade de carbono orgânico do xisto argiloso subjacente sugerem incubação (brooding) em vez de incubação com cobertura vegetal, embora esta última não possa ser descartada. O ninho provavelmente não desempenhou nenhum papel no cuidado pós-natal dos jovens precoces do Troodon. As características reprodutivas indicadas pelo MOR 963 mostram que o Troodon possuía plesiomorfias partilhadas com crocodilianos (alguma enterramento de ovos e falta de rotação de ovos), apomorfias partilhadas com aves (ninhos abertos, ovos expostos e incubação por um adulto incubador), mas também pelo menos uma característica incomum (ovos inclinados acentuadamente) não encontrada em nenhum grupo de arcosaurianos extantes. Algumas características reprodutivas tipicamente associadas a aves vivas evoluíram primeiro dentro de terópodes coelurosaurianos não-avianos como o Troodon.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1999.10011125",
    doi = "10.1080/02724634.1999.10011125",
    openalex = "W2026000490",
    references = "doi1010029780470698716, doi101007bf00344996, doi101016s0195667105800308, doi101038282296a0, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi10108002724634199510011271, doi101130spe216p1, doi10129879780300237856, openalexw657672288, sereno1997the"
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@article{deklerk2000a,
    author = "De Klerk, William J. e Forster, Catherine A. e Sampson, Scott D. e Chinsamy, Anusuya e Ross, Callum F.",
    title = "Um novo dinossauro coelurosauriano do Cretáceo Inferior da África do Sul",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0324:ancdft]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0324:ancdft]2.0.co;2",
    number = "2",
    pages = "324-332",
    volume = "20"
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Extensos e bem preservados sítios de pegadas no Cretáceo Inferior (Valanginiano–Barremiano) exposto costeira do arenito de Broome na Península de Dampier fornecem quase todo o registro fóssil de dinossauros da metade ocidental do continente australiano. Pegadas próximas à cidade de Broome foram descritas no final dos anos 1960 como Megalosauropus broomensis e atribuídas a um fabricante de pegadas terópode de tamanho médio. Relatórios breves no início dos anos 1990 sugeriram a ocorrência de pelo menos mais nove tipos de pegadas, referíveis a fabricantes de pegadas terópodes, sauropodes, ornitópodes e tireóforos, em sítios dispersos espalhados por mais de 80 km de costa ao norte de Broome, potencialmente representando uma das icnofaunas dinossaúricas mais diversas do mundo. Mais recentemente, propôs-se que esse número poderia ser tão alto quanto 16 e que os sítios estão espalhados por mais de 200 km. No entanto, a única pesquisa substancial que foi publicada sobre essas descobertas mais recentes é um estudo preliminar das pegadas de sauropodes e um relato das maneiras pelas quais a passagem pesada dos fabricantes de pegadas de sauropodes pode ter moldado a paisagem do Cretáceo Inferior da Península de Dampier. Com os outros tipos de pegadas dinossaúricas no arenito de Broome permanecendo não descritos, e a extensão total e natureza dos sítios de pegadas dinossaúricos da Península de Dampier ainda não terem sido adequadamente abordados, a importância científica geral da icnofauna permaneceu enigmática. A pedido dos Goolarabooloo Traditional Custodians da área, mais de 400 horas de trabalho de pesquisa icnológica foram realizadas de 2011 a 2016 no trecho de 25 km de costa na seção Yanijarri–Lurujarri da Península de Dampier, incluindo a costa em Walmadany (James Price Point). Quarenta e oito sítios de pegadas dinossaúricas discretos foram identificados nesta área, e milhares de pegadas foram examinadas e medidas in situ e usando fotogrametria tridimensional. Sítios de pegadas concentraram-se em três áreas principais ao longo da costa: Yanijarri ao norte, Walmadany no meio e Kardilakan–Jajal Buru ao sul. A análise de litofácies revelou 16 tipos de fácies repetidos que ocorreram em três associações de litofácies distintas, indicativas de uma transgressão ambiental entre as porções distais fluviais a deltaicas de uma grande planície de meandros, com corpos de areia migratórios e inundações periódicas de planície. Os principais horizontes portadores de pegadas dinossaúricas parecem ter sido gerados entre inundações periódicas de planície que cobriram os corpos de areia pré-existentes dentro da porção de planície de meandros de um delta influenciado pelas marés, com grande parte da topografia original, suavemente ondulada, agora preservada sobre grandes extensões do atual sistema de recifes intertidais. Das pegadas examinadas, 150 puderam ser identificadas e são atribuíveis a pelo menos onze e possivelmente tantas quanto 21 tipos de pegadas diferentes: cinco tipos diferentes de pegadas de terópodes, pelo menos seis tipos de pegadas de sauropodes, quatro tipos de pegadas de ornitópodes e seis tipos de pegadas de tireóforos. Onze desses tipos de pegadas podem formalmente ser atribuídos ou comparados a icnotaxa existentes ou novos, enquanto os dez restantes representam morfotipos que, embora distintos, atualmente estão mal representados demais para serem atribuídos com confiança a icnotaxa existentes ou novos. Entre os icnotaxa que reconhecemos, apenas dois (Megalosauropus broomensis e Wintonopus latomorum) pertencem a icnotaxa existentes, e dois comparam-se a icnotaxa existentes, mas exibem um conjunto de características morfológicas que sugerem que podem ser distintos por direito próprio e, portanto, são colocados em nomenclatura aberta. Seis dos icnotaxa que identificamos são novos: um icnotaxon terópode, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; um icnotaxon sauropode, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; dois icnotaxa ornitópodes, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., e Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; e dois icnotaxa tireóforos, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., e Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. O nível de diversidade dos principais tipos de pegadas é comparável entre áreas onde os sítios de pegadas estão concentrados: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11) e Yanijarri (10). A diversidade geral da icnofauna dinossaúrica do arenito de Broome na seção Yanijarri–Lurujarri da Península de Dampier é inigualável na Austrália e, até mesmo, globalmente. Além de ser o registro principal de dinossauros não avianos na metade ocidental da Austrália, esta icnofauna fornece nossa única visão detalhada da fauna dinossaúrica da Austrália durante a primeira metade do Cretáceo Inferior. Ela indica que a composição geral da fauna dinossaúrica da Austrália do Cretáceo Médio já estava em vigor no Valanginiano–Barremiano. Tanto sauropodes quanto ornitópodes eram diversos e abundantes, e tireóforos eram o único tipo de ornitischianos quadrúpedes. Aspectos importantes da fauna que não são vistos no registro fóssil corporal do Cretáceo Médio australiano são a presença de estegossaúrios, uma diversidade geral maior de tireóforos e terópodes, e a presença de ornitópodes semelhantes a hadrossaúroides de grande porte e sauropodes de muito grande porte. Em muitos aspectos, essas diferenças sugerem um resquício do Jurássico Superior, quando a maioria dos clados dinossaúricos tinha uma distribuição mais cosmopolita antes da fragmentação da Pangeia. Embora o registro para o Cretáceo Inferior da Gondwana seja escasso, uma mistura similar de táxons ocorre na Formação La Amarga do Barremiano–Aptiano Inferior da Argentina e na Formação Kirkwood do Berriasiano–Hauteriviano da África do Sul. A persistência desta fauna através da fronteira Jurássico-Cretáceo na América do Sul, África e Austrália pode ser característica das faunas dinossaúricas da Gondwana de forma mais ampla. Isso sugere que o evento de extinção que afetou as faunas dinossaúricas da Laurásia através da fronteira Jurássico-Cretáceo pode não ter sido tão extremo na Gondwana, e essa diferença pode ter prenunciado o início do provincialismo Laurásio-Eurogondwanano.A desaparecimento dos estegossauros e a aparente queda na diversidade dos terópodes no Cretáceo médio sugere que, semelhante à América do Sul, a Austrália passou por um período de turnover faunístico entre o Valanginiano e o Aptiano. DADOS SUPLEMENTARES—Materiais suplementares estão disponíveis gratuitamente para este artigo em www.tandfonline.com/UJVP Citação para este artigo: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, e J. P. Nair. 2017. A icnofauna dinossauriana do Cretáceo Inferior (Valanginiano–Barremiano) do arenito de Broome da área de Walmadany (James Price Point), Península de Dampier, Austrália Ocidental. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.

@article{doi1010800272463420161269539,
    author = "Salisbury, Steven W. and Romilio, Anthony and Herne, Matthew and Tucker, Ryan T. and Nair, Jay P.",
    title = "The Dinosaurian Ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany Area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Extensive and well-preserved tracksites in the coastally exposed Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Dampier Peninsula provide almost the entire fossil record of dinosaurs from the western half of the Australian continent. Tracks near the town of Broome were described in the late 1960s as Megalosauropus broomensis and attributed to a medium-sized theropod trackmaker. Brief reports in the early 1990s suggested the occurrence of at least another nine types of tracks, referable to theropod, sauropod, ornithopod, and thyreophoran trackmakers, at scattered tracksites spread over more than 80 km of coastline north of Broome, potentially representing one of the world's most diverse dinosaurian ichnofaunas. More recently, it has been proposed that this number could be as high as 16 and that the sites are spread over more than 200 km. However, the only substantial research that has been published on these more recent discoveries is a preliminary study of the sauropod tracks and an account of the ways in which the heavy passage of sauropod trackmakers may have shaped the Dampier Peninsula's Early Cretaceous landscape. With the other types of dinosaurian tracks in the Broome Sandstone remaining undescribed, and the full extent and nature of the Dampier Peninsula's dinosaurian tracksites yet to be adequately addressed, the overall scientific significance of the ichnofauna has remained enigmatic. At the request of the area's Goolarabooloo Traditional Custodians, 400+ hours of ichnological survey work was undertaken from 2011 to 2016 on the 25 km stretch of coastline in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula, inclusive of the coastline at Walmadany (James Price Point). Forty-eight discrete dinosaurian tracksites were identified in this area, and thousands of tracks were examined and measured in situ and using three-dimensional photogrammetry. Tracksites were concentrated in three main areas along the coast: Yanijarri in the north, Walmadany in the middle, and Kardilakan–Jajal Buru in the south. Lithofacies analysis revealed 16 repeated facies types that occurred in three distinctive lithofacies associations, indicative of an environmental transgression between the distal fluvial to deltaic portions of a large braid plain, with migrating sand bodies and periodic sheet floods. The main dinosaurian track-bearing horizons seem to have been generated between periodic sheet floods that blanketed the preexisting sand bodies within the braid plain portion of a tidally influenced delta, with much of the original, gently undulating topography now preserved over large expanses of the present day intertidal reef system. Of the tracks examined, 150 could be identified and are assignable to a least eleven and possibly as many as 21 different track types: five different types of theropod tracks, at least six types of sauropod tracks, four types of ornithopod tracks, and six types of thyreophoran tracks. Eleven of these track types can formally be assigned or compared to existing or new ichnotaxa, whereas the remaining ten represent morphotypes that, although distinct, are currently too poorly represented to confidently assign to existing or new ichnotaxa. Among the ichnotaxa that we have recognized, only two (Megalosauropus broomensis and Wintonopus latomorum) belong to existing ichnotaxa, and two compare to existing ichnotaxa but display a suite of morphological features suggesting that they may be distinct in their own right and are therefore placed in open nomenclature. Six of the ichnotaxa that we have identified are new: one theropod ichnotaxon, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; one sauropod ichnotaxon, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; two ornithopod ichnotaxa, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., and Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; and two thyreophoran ichnotaxa, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., and Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. The level of diversity of the main track types is comparable across areas where tracksites are concentrated: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11), and Yanijarri (10). The overall diversity of the dinosaurian ichnofauna of the Broome Sandstone in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula is unparalleled in Australia, and even globally. In addition to being the primary record of non-avian dinosaurs in the western half of Australia, this ichnofauna provides our only detailed glimpse of Australia's dinosaurian fauna during the first half of the Early Cretaceous. It indicates that the general composition of Australia's mid-Cretaceous dinosaurian fauna was already in place by the Valanginian–Barremian. Both sauropods and ornithopods were diverse and abundant, and thyreophorans were the only type of quadrupedal ornithischians. Important aspects of the fauna that are not seen in the Australian mid-Cretaceous body fossil record are the presence of stegosaurians, an overall higher diversity of thyreophorans and theropods, and the presence of large-bodied hadrosauroid-like ornithopods and very large-bodied sauropods. In many respects, these differences suggest a holdover from the Late Jurassic, when the majority of dinosaurian clades had a more cosmopolitan distribution prior to the fragmentation of Pangea. Although the record for the Lower Cretaceous of Gondwana is sparse, a similar mix of taxa occurs in the Barremian–lower Aptian La Amarga Formation of Argentina and the Berriasian–Hauterivian Kirkwood Formation of South Africa. The persistence of this fauna across the Jurassic-Cretaceous boundary in South America, Africa, and Australia might be characteristic of Gondwanan dinosaurian faunas more broadly. It suggests that the extinction event that affected Laurasian dinosaurian faunas across the Jurassic-Cretaceous boundary may not have been as extreme in Gondwana, and this difference may have foreshadowed the onset of Laurasian-Eurogondwanan provincialism. The disappearance of stegosaurians and the apparent drop in diversity of theropods by the mid-Cretaceous suggests that, similar to South America, Australia passed through a period of faunal turnover between the Valanginian and Aptian. SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVP Citation for this article: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, and J. P. Nair. 2017. The dinosaurian ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1269539",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1269539",
    openalex = "W2602833024",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, deklerk2000a, doi101002mmng19994860020102, doi101007bf02988144, doi1010160012825277900551, doi1010160012825279900011, doi1010160012825285900017, doi101016002532279290061l, doi101016jcretres200908003, doi101016jcretres201304001, doi101016jcretres201307009, doi101016jgr201403014, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s001678780180047x, doi101017cbo9780511626487, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101046j14401738200300386x, doi10108000288306197010418211, doi10108002724634199810011086, doi10108008912960903503345, doi10108010420940109380189, doi10108010420940490428625, doi10108010420940601006859, doi10108011035890902924877, doi1010801477201920151059985, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101111j10963642201000620x, doi101111j10963642201000642x, doi101130g23452a1, doi101139e91009, doi101144pygs543185, doi101306212f83b92b2411d78648000102c1865d, doi101371journalpone0013120, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0137709, doi1022179revmacn7344, doi1026879529, doi104095105049, doi104202app20080049, foster1995tridactyl, mateus2010a, nouri2011tetradactyl, openalexw1564145569, openalexw1592791648, openalexw2173200745, openalexw2618301958, openalexw2619609965, openalexw616953834"
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RESUMO Estruturas sedimentares induzidas por micróbios podem ajudar a preservar vislumbres únicos de habitats costeiros antigos, mas são pouco conhecidas em ambientes epicontinentais do Mesozoico. Para ajudar a preencher essa lacuna de conhecimento, descrevemos uma suíte diversa de estruturas microbianas do arenito "J" do Cretáceo Superior (Formação South Platte, Grupo Dakota) que são espetacularmente expostas no Dinosaur Ridge, em Morrison, Colorado, EUA. As estruturas incluem superfícies de leito "empanadas" e lascas de areia ferruginosa em fácies de planície supratidal. Uma grande estrutura de sobre-virada é preservada em um canal localmente conhecido como Crocodile Creek. Em fácies de planície intertidal superior, ocorrem marcas de ondulação multidirecionais. Talvez as estruturas microbianas mais conhecidas estejam expostas em extensas superfícies de leito conhecidas como "Praia Escorregadia", onde as fácies de planície supratidal inferior são dominadas por remanescentes erosivos e bolsões de escala decimétrica. As morfologias e a sobreposição das estruturas permitem a identificação de três gerações de bolsões erosivos. A Geração A desses bolsões erosivos apresenta semelhanças de tamanho com trilhas de dinossauros ornitomímidos, saurópodes e ornitópodes de planos de leito adjacentes, levantando a questão de se a perturbação inicial da superfície ligada ao tapete poderia ter sido causada pela formação de trilhas. Os bolsões erosivos da Geração B são mais antigos e registram a erosão contínua dos bolsões iniciais até que eventualmente foram cobertos e selados por tapetes microbianos. Os bolsões da Geração C são os mais antigos, expondo amplas áreas de sedimento estéril que não puderam mais ser cobertos por tapetes microbianos. Em conjunto, as estruturas microbianas apontam para condições meteorológicas variáveis sazonalmente ao longo da costa do Western Interior Seaway e indicam que o plano de leito "Praia Escorregadia" representa um registro de múltiplos anos da locomoção de dinossauros.

@article{doi102110jsr201957,
    author = "Noffke, Nora e Hagadorn, James W. e Bartlett, Sam",
    title = "Estruturas microbianas e trilhas de dinossauros de um ambiente costeiro do Cretáceo (Grupo Dakota, Colorado, EUA)",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RESUMO Estruturas sedimentares induzidas por micróbios podem ajudar a preservar vislumbres únicos de habitats costeiros antigos, mas são pouco conhecidas em ambientes epicontinentais do Mesozoico. Para ajudar a preencher essa lacuna de conhecimento, descrevemos uma suíte diversa de estruturas microbianas do arenito "J" do Cretáceo Superior (Formação South Platte, Grupo Dakota) que são espetacularmente expostas no Dinosaur Ridge, em Morrison, Colorado, EUA. As estruturas incluem superfícies de leito "empanadas" e lascas de areia ferruginosa em fácies de planície supratidal. Uma grande estrutura de sobre-virada é preservada em um canal localmente conhecido como Crocodile Creek. Em fácies de planície intertidal superior, ocorrem marcas de ondulação multidirecionais. Talvez as estruturas microbianas mais conhecidas estejam expostas em extensas superfícies de leito conhecidas como "Praia Escorregadia", onde as fácies de planície supratidal inferior são dominadas por remanescentes erosivos e bolsões de escala decimétrica. As morfologias e a sobreposição das estruturas permitem a identificação de três gerações de bolsões erosivos. A Geração A desses bolsões erosivos apresenta semelhanças de tamanho com trilhas de dinossauros ornitomímidos, saurópodes e ornitópodes de planos de leito adjacentes, levantando a questão de se a perturbação inicial da superfície ligada ao tapete poderia ter sido causada pela formação de trilhas. Os bolsões erosivos da Geração B são mais antigos e registram a erosão contínua dos bolsões iniciais até que eventualmente foram cobertos e selados por tapetes microbianos. Os bolsões da Geração C são os mais antigos, expondo amplas áreas de sedimento estéril que não puderam mais ser cobertos por tapetes microbianos. Em conjunto, as estruturas microbianas apontam para condições meteorológicas variáveis sazonalmente ao longo da costa do Western Interior Seaway e indicam que o plano de leito "Praia Escorregadia" representa um registro de múltiplos anos da locomoção de dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2019.57",
    doi = "10.2110/jsr.2019.57",
    openalex = "W2989574286",
    references = "doi101016jearscirev200810005, doi101016jjmarsys200405013, doi101016s0037073800000981, doi101038srep18952, doi101046j13653091200000284x, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101111j13653091201101278x, doi101146annurevearth271313, doi101371journalpone0126946, openalexw431002082"
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@inproceedings{andbuntin2025a,
    author = "Buntin, Rogers e Moklestad, Tom e Matthews, Neffra A. e Breithaupt, Brent H. e Murphey, Paul e Kapinos, Ian e Noffke, Nora",
    title = "UM NOVO LEK DE DINOSAURIOS TERÓPODOS NO CRETÁCICO TARDIO (CENOMANIANO) DA AREIA DAKOTA EM DINOSAUR RIDGE, COLORADO, EUA",
    year = "2025",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2025se-407705",
    doi = "10.1130/abs/2025se-407705"
}

@article{buntin2025a,
    author = "Buntin, Rogers C.C. e Moklestad, Tom e Matthews, Neffra A. e Breithaupt, Brent e Murphey, Paul C. e Kapinos, Ian e Noffke, Nora",
    title = "Um novo lek de dinossauros terópodes no arenito Dakota do Cretáceo (Dinosaur Ridge, Colorado, EUA)",
    year = "2025",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2025.106176",
    doi = "10.1016/j.cretres.2025.106176",
    pages = "106176",
    volume = "176"
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