Insetos fósseis

Com o objetivo de promover estudos no campo, demasiadamente negligenciado, dos insetos fósseis, transmito aqui, para publicação, o catálogo de cartões de insetos fósseis descritos que utilizei por vinte anos e mantive constantemente atualizado, o que facilitou grandemente minhas próprias pesquisas. Acredita-se que seja praticamente completo. Pelo menos onde os insetos são ilustrados, e em muitos outros casos onde são as primeiras ou únicas referências de uma dada localidade, são fornecidas entradas onde apenas o gênero, a família ou até mesmo a ordem é mencionada. Isso foi feito porque a literatura inicial sobre insetos fósseis é essencialmente vaga e geral, mas não deve, por essa razão, ser totalmente ignorada; e hoje nosso conhecimento sobre a ocorrência de insetos de uma localidade específica, mesmo quando de descoberta recente, não é infrequentemente limitado a declarações de natureza geral, que, se não forem trazidas à vista ou à mente em uma lista como esta, seriam esquecidas, enquanto seu reconhecimento pode levar a investigações locais adicionais, para o benefício mais precoce da ciência. Não é, em nenhum sentido, um catálogo sistemático, e exceto ocasionalmente nas notas, não contém resultados imediatos de investigação. Nenhuma questão de sinonímia é resolvida. As entradas são feitas conforme os autores citados as deram, com apenas as correções de ortografia necessárias; segue-se que o mesmo inseto aparece em vários pontos, aos quais o estudante é referenciado por cruzamentos completos, e que mais de um inseto pode (embora provavelmente raramente faça) figurar sob um único nome. Em um ou dois desses casos, onde o mesmo nome foi dado por descuido a duas criaturas totalmente diferentes, a posterior é separada da anterior. Por conveniência, as entradas são agrupadas em grandes seções, quase idênticas às que utilizei em minha revisão sistemática de insetos fósseis (Boletim 31, U. S. Geological Survey), pelo qual método os insetos das rochas Primárias, Secundárias e Terciárias são mantidos distintos; mas, de outra forma, as entradas são puramente alfabéticas sob as ordens. Deve-se notar, no entanto, que as referências vagas a grupos superiores aos gêneros são reunidas no início de cada alfabeto, primeiro as mais vagas, e depois aquelas que permitem alguma alfabetização. Nestes casos, a alfabetização primária ou secundária é primeiro por autores, segundo por datas, e em todos os casos onde sob uma entrada há mais de uma data, a ordem dentro é cronológica. Em um boletim anterior (Boletim 69, U. S. Geological Survey) é fornecida uma bibliografia completa da literatura da qual essas entradas são retiradas, e os dois trabalhos são, assim, complementares um ao outro.

@misc{doi103133b71,
    author = "Scudder, Samuel H.",
    title = "Index to the known fossil insects of the world, including myriapods and arachnids",
    year = "1891",
    abstract = "Com o objetivo de promover estudos no campo, demasiadamente negligenciado, dos insetos fósseis, transmito aqui, para publicação, o catálogo de cartões de insetos fósseis descritos que utilizei por vinte anos e mantive constantemente atualizado, o que facilitou grandemente minhas próprias pesquisas. Acredita-se que seja praticamente completo. Pelo menos onde os insetos são ilustrados, e em muitos outros casos onde são as primeiras ou únicas referências de uma dada localidade, são fornecidas entradas onde apenas o gênero, a família ou até mesmo a ordem é mencionada. Isso foi feito porque a literatura inicial sobre insetos fósseis é essencialmente vaga e geral, mas não deve, por essa razão, ser totalmente ignorada; e hoje nosso conhecimento sobre a ocorrência de insetos de uma localidade específica, mesmo quando de descoberta recente, não é infrequentemente limitado a declarações de natureza geral, que, se não forem trazidas à vista ou à mente em uma lista como esta, seriam esquecidas, enquanto seu reconhecimento pode levar a investigações locais adicionais, para o benefício mais precoce da ciência. Não é, em nenhum sentido, um catálogo sistemático, e exceto ocasionalmente nas notas, não contém resultados imediatos de investigação. Nenhuma questão de sinonímia é resolvida. As entradas são feitas conforme os autores citados as deram, com apenas as correções de ortografia necessárias; segue-se que o mesmo inseto aparece em vários pontos, aos quais o estudante é referenciado por cruzamentos completos, e que mais de um inseto pode (embora provavelmente raramente faça) figurar sob um único nome. Em um ou dois desses casos, onde o mesmo nome foi dado por descuido a duas criaturas totalmente diferentes, a posterior é separada da anterior. Por conveniência, as entradas são agrupadas em grandes seções, quase idênticas às que utilizei em minha revisão sistemática de insetos fósseis (Boletim 31, U. S. Geological Survey), pelo qual método os insetos das rochas Primárias, Secundárias e Terciárias são mantidos distintos; mas, de outra forma, as entradas são puramente alfabéticas sob as ordens. Deve-se notar, no entanto, que as referências vagas a grupos superiores aos gêneros são reunidas no início de cada alfabeto, primeiro as mais vagas, e depois aquelas que permitem alguma alfabetização. Nestes casos, a alfabetização primária ou secundária é primeiro por autores, segundo por datas, e em todos os casos onde sob uma entrada há mais de uma data, a ordem dentro é cronológica. Em um boletim anterior (Boletim 69, U. S. Geological Survey) é fornecida uma bibliografia completa da literatura da qual essas entradas são retiradas, e os dois trabalhos são, assim, complementares um ao outro.",
    url = "https://doi.org/10.3133/b71",
    doi = "10.3133/b71",
    openalex = "W16489655"
}

Odonatos. -Oito espécies. Neuroptera. -Prohemerobiidae, duas espécies. Sialidae, uma espécie, descrita abaixo.

@article{doi105479si00963801492119469,
    author = "Cockerell, T. D. A.",
    title = "Insectos fósseis britânicos",
    year = "1915",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    abstract = "Odonatos. -Oito espécies. Neuroptera. -Prohemerobiidae, duas espécies. Sialidae, uma espécie, descrita abaixo.",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.49-2119.469",
    doi = "10.5479/si.00963801.49-2119.469",
    openalex = "W2073605496"
}

Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta taxa de turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o "equilíbrio" do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, ascende rapidamente à dominância com as extinções permianas finais e mantém esse status durante o aumento geral na diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento na diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Uma descrição analítica de fatores do registro fóssil marinho do Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90\% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta taxa de turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o "equilíbrio" do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, ascende rapidamente à dominância com as extinções permianas finais e mantém esse status durante o aumento geral na diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento na diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
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Hipóteses catastróficas para extinções em massa são comumente criticadas porque muitos táxons desaparecem gradualmente do registro fóssil antes da extinção. Presumivelmente, uma catástrofe geologicamente instantânea não causaria uma redução na diversidade ou uma série de extinções menores antes da extinção em massa real. No entanto, dois tipos de efeitos de amostragem poderiam fazer com que os táxons pareçam declinar antes de sua extinção biótica real. O primeiro desses é o tamanho reduzido da amostra fornecido no registro sedimentar e o segundo, que examinamos com mais detalhes, é a truncamento artificial de intervalo. O registro fóssil é descontínuo no tempo e os intervalos registrados de espécies ou de táxons superiores só podem estender-se até sua última ocorrência conhecida no registro fóssil. Se a distribuição das últimas ocorrências for aleatória em relação à extinção biótica real, então as extinções aparentes começarão muito antes de uma extinção em massa e aumentarão gradualmente em frequência até o evento de extinção em massa, dando assim a aparência de uma extinção gradual. Outros fatores, como regressões, podem exacerbar o viés em direção ao desaparecimento gradual de táxons do registro fóssil. Portanto, padrões de extinção gradual anteriores a uma extinção em massa não eliminam necessariamente as hipóteses de extinção catastrófica. Os intervalos registrados de fósseis, especialmente de táxons incomuns ou táxons em habitats não representados por um registro contínuo, podem ser inadequados para testar tanto hipóteses graduais quanto catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. e Lipps, Jere H.",
    title = "Viés de amostragem, padrões de extinção gradual e catástrofes no registro fóssil",
    year = "1982",
    booktitle = "eBooks da Geological Society of America",
    abstract = "Hipóteses catastróficas para extinções em massa são comumente criticadas porque muitos táxons desaparecem gradualmente do registro fóssil antes da extinção. Presumivelmente, uma catástrofe geologicamente instantânea não causaria uma redução na diversidade ou uma série de extinções menores antes da extinção em massa real. No entanto, dois tipos de efeitos de amostragem poderiam fazer com que os táxons pareçam declinar antes de sua extinção biótica real. O primeiro desses é o tamanho reduzido da amostra fornecido no registro sedimentar e o segundo, que examinamos com mais detalhes, é a truncamento artificial de intervalo. O registro fóssil é descontínuo no tempo e os intervalos registrados de espécies ou de táxons superiores só podem estender-se até sua última ocorrência conhecida no registro fóssil. Se a distribuição das últimas ocorrências for aleatória em relação à extinção biótica real, então as extinções aparentes começarão muito antes de uma extinção em massa e aumentarão gradualmente em frequência até o evento de extinção em massa, dando assim a aparência de uma extinção gradual. Outros fatores, como regressões, podem exacerbar o viés em direção ao desaparecimento gradual de táxons do registro fóssil. Portanto, padrões de extinção gradual anteriores a uma extinção em massa não eliminam necessariamente as hipóteses de extinção catastrófica. Os intervalos registrados de fósseis, especialmente de táxons incomuns ou táxons em habitats não representados por um registro contínuo, podem ser inadequados para testar tanto hipóteses graduais quanto catastróficas.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
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Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e diagênicas iniciais extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf e Reif, Wolf‐Ernst e Westphal, Florian",
    title = "Padrões sedimentológicos, ecológicos e temporais de Lagerstätten fósseis",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e diagênicas iniciais extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

@misc{kritsky1987fossil1,
    author = "Kritsky, G",
    title = "Insetos Fósseis",
    year = "1987",
    howpublished = "Pragas da Criação: Criação/Evolução, v. 20, p. 13-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kritsky, G., 1987, Insetos Fósseis: Pragas da Criação: Criação/Evolução, v. 20, p. 13-19.}"
}

@article{openalexw3168794770,
    author = "Zhang, J.-F",
    title = "[Insetos fósseis de Shanwang, Shandong, China.]",
    year = "1989",
    url = "https://openalex.org/W3168794770",
    openalex = "W3168794770"
}

@book{openalexw193970361,
    author = "Maisey, John G.",
    title = "Santana Fossils: An Illustrated Atlas",
    year = "1991",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W193970361"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA e Briggs, DEG",
    title = "Taphonomia: liberando os dados trancados no registro fóssil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

Os insetos possuem um registro fóssil surpreendentemente extenso. A compilação das faixas geocronológicas das famílias de insetos demonstra que sua diversidade excede a dos tetrápodes vertebrados preservados durante 91 por cento de sua história evolutiva. A grande diversidade de insetos foi alcançada não por altas taxas de origem, mas sim por baixas taxas de extinção comparáveis às baixas taxas de grupos de invertebrados marinhos de evolução lenta. A grande radiação dos insetos modernos começou há 245 milhões de anos e não foi acelerada pela expansão das angiospermas durante o período Cretáceo. A maquinaria trófica básica dos insetos estava em vigor quase 100 milhões de anos antes das angiospermas aparecerem no registro fóssil.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. e Sepkoski, J. John",
    title = "Diversidade de Insetos no Registro Fóssil",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Os insetos possuem um registro fóssil surpreendentemente extenso. A compilação das faixas geocronológicas das famílias de insetos demonstra que sua diversidade excede a dos tetrápodes vertebrados preservados durante 91 por cento de sua história evolutiva. A grande diversidade de insetos foi alcançada não por altas taxas de origem, mas sim por baixas taxas de extinção comparáveis às baixas taxas de grupos de invertebrados marinhos de evolução lenta. A grande radiação dos insetos modernos começou há 245 milhões de anos e não foi acelerada pela expansão das angiospermas durante o período Cretáceo. A maquinaria trófica básica dos insetos estava em vigor quase 100 milhões de anos antes das angiospermas aparecerem no registro fóssil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
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▪ Resumo Depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais lábeis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumo Depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais lábeis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozoico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozoico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis com conchas, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozoico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes tipicamente representam os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hiolítidos, a natureza de cerdas dos escleritos de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação Excepcional de Fósseis e a Explosão Cambriana",
    year = "2003",
    journal = "Biologia Integrativa e Comparativa",
    abstract = {Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozoico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozoico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis com conchas, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozoico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes tipicamente representam os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hiolítidos, a natureza de cerdas dos escleritos de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

@article{doi101016jquascirev200409007,
    author = "Sher, A. e Kuzmina, Svetlana e Кузнецова, Т. В. e Sulerzhitsky, L. D.",
    title = "Novas perspectivas sobre o ambiente e o clima do Ártico siberiano oriental durante o Weichseliano, derivadas de insetos, plantas e mamíferos fósseis",
    year = "2005",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2004.09.007",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2004.09.007",
    openalex = "W1975907381",
    references = "doi1010160277379187900035, doi101016s0921818101001163, doi101016s1040618201000830, doi101017s0033822200018397, doi101017s0094837300008927, doi10103834839, doi101038nature02098, doi101086285824, doi101126science1101074, doi1023071551023"
}

Os morcegos representam mais de 20% dos mamíferos existentes, mas sua história evolutiva é em grande parte desconhecida devido a um registro fóssil limitado e filogenias conflitantes ou incompletas. Aqui, apresentamos uma filogenia molecular altamente resolvida para todas as famílias de morcegos existentes. Nossos resultados apoiam a hipótese de que os megabatos estão inseridos entre quatro linhagens principais de microbatos, que originaram-se no Eoceno inicial [52 a 50 milhões de anos atrás (Mya)], coincidindo com um aumento significativo global na temperatura, aumento na diversidade e abundância de plantas e o auge da diversidade de insetos do Terceiro Período. Nossos dados sugerem que os morcegos originaram-se na Laurásia, possivelmente na América do Norte, e que três das principais linhagens de microbatos são de origem Laurásica, enquanto a quarta é de origem Gondwanana. Combinando princípios de análise de linhagem fantasma com datas de divergência molecular, estimamos que o registro fóssil de morcegos subestima (comprimento da ramificação basal não representada, UBBL) as primeiras ocorrências em, em média, 73% e que a soma da história fóssil ausente é de 61%.

@article{doi101126science1105113,
    author = "Teeling, Emma C. e Springer, Mark S. e Madsen, Ole e Bates, Paul J. J. e O'Brien, Stephen J. e Murphy, William J.",
    title = "Uma Filogenia Molecular para Morcegos Ilumina a Biogeografia e o Registro Fóssil",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Os morcegos representam mais de 20% dos mamíferos existentes, mas sua história evolutiva é em grande parte desconhecida devido a um registro fóssil limitado e filogenias conflitantes ou incompletas. Aqui, apresentamos uma filogenia molecular altamente resolvida para todas as famílias de morcegos existentes. Nossos resultados apoiam a hipótese de que os megabatos estão inseridos entre quatro linhagens principais de microbatos, que originaram-se no Eoceno inicial [52 a 50 milhões de anos atrás (Mya)], coincidindo com um aumento significativo global na temperatura, aumento na diversidade e abundância de plantas e o auge da diversidade de insetos do Terceiro Período. Nossos dados sugerem que os morcegos originaram-se na Laurásia, possivelmente na América do Norte, e que três das principais linhagens de microbatos são de origem Laurásica, enquanto a quarta é de origem Gondwanana. Combinando princípios de análise de linhagem fantasma com datas de divergência molecular, estimamos que o registro fóssil de morcegos subestima (comprimento da ramificação basal não representada, UBBL) as primeiras ocorrências em, em média, 73% e que a soma da história fóssil ausente é de 61%.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1105113",
    doi = "10.1126/science.1105113",
    openalex = "W1997655974",
    references = "doi101007bf01454359, doi101017cbo9780511529924, doi10103835003188, doi10103835055536, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas111551998, doi101126science1067179, doi101126science11536548, doi101126science15437541333, doi101126science28454232153, doi1023071223169"
}

"Este livro narra, pela primeira vez, a história evolutiva completa dos insetos: sua diversidade viva, relações e 400 milhões de anos de fósseis. Enquanto outros volumes focaram em espécies vivas ou fósseis, este é a primeira síntese abrangente de todos os aspectos da evolução dos insetos. Estimativas atuais de filogenia são usadas para interpretar o registro fóssil de 400 milhões de anos dos insetos, suas extinções e radiações." "Evolution of the Insects é belamente ilustrado com mais de 900 micrografias foto- e eletrônicas, desenhos, diagramas e fotografias de campo, muitas em cores vivas e quase todas originais. O livro agradará a qualquer pessoa envolvida com a diversidade de insetos: entomologistas profissionais e estudantes, colecionadores de insetos e fósseis, e naturalistas."--CAPA DO LIVRO.

@book{openalexw1900040508,
    author = "Grimaldi, David A. e Engel, Michael S.",
    title = "Evolução dos Insetos",
    year = "2005",
    abstract = {"Este livro narra, pela primeira vez, a história evolutiva completa dos insetos: sua diversidade viva, relações e 400 milhões de anos de fósseis. Enquanto outros volumes focaram em espécies vivas ou fósseis, este é a primeira síntese abrangente de todos os aspectos da evolução dos insetos. Estimativas atuais de filogenia são usadas para interpretar o registro fóssil de 400 milhões de anos dos insetos, suas extinções e radiações." "Evolução dos Insetos é belamente ilustrado com mais de 900 micrografias foto- e eletrônicas, desenhos, diagramas e fotografias de campo, muitas em cores vivas e quase todas originais. O livro agradará a qualquer pessoa envolvida com a diversidade de insetos: entomologistas profissionais e estudantes, colecionadores de insetos e fósseis, e naturalistas."--CAPA DO LIVRO.},
    openalex = "W1900040508",
    references = "doi101093sysbio526745"
}

@article{doi101016jearscirev200708001,
    author = "Kopp, Robert E. e Kirschvink, Joseph L.",
    title = "A identificação e interpretação biogeoquímica de bactérias magnetotácticas fósseis",
    year = "2007",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2007.08.001",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2007.08.001",
    openalex = "W1979564397",
    references = "openalexw2770723057"
}

Este volume ilustrado de 2007 descreve toda a flora e fauna da famosa Formação Crato do Cretáceo Inferior do Brasil - um dos depósitos fósseis mais importantes do mundo, exibindo uma preservação excepcional. Uma ampla gama de invertebrados e vertebrados é abordada, incluindo seções extensas sobre pterossauros e insetos. Dois capítulos são dedicados às plantas. Muitos dos capítulos incluem descrições de novas espécies, re-descrições e avaliações de táxons publicados em lugares obscuras, tornando-os disponíveis para um público mais amplo. As descrições fósseis são apoiadas por explicações detalhadas da história geológica do depósito e de seu contexto tectônico. Baseando-se em expertise de todo o mundo e em espécimes das coleções de museus mais importantes, este livro constitui uma referência essencial para pesquisadores e entusiastas interessados em fósseis do Mesozoico

@book{doi101017cbo9780511535512,
    author = "Martill, David M. and Bechly, Günter and Loveridge, Robert F.",
    title = "The Crato Fossil Beds of Brazil: Window into an Ancient World",
    year = "2007",
    abstract = "Este volume ilustrado de 2007 descreve toda a flora e fauna da famosa Formação Crato do Cretáceo Inferior do Brasil - um dos depósitos fósseis mais importantes do mundo, exibindo uma preservação excepcional. Uma ampla gama de invertebrados e vertebrados é abordada, incluindo seções extensas sobre pterossauros e insetos. Dois capítulos são dedicados às plantas. Muitos dos capítulos incluem descrições de novas espécies, re-descrições e avaliações de táxons publicados em lugares obscuros, tornando-os disponíveis para um público mais amplo. As descrições fósseis são apoiadas por explicações detalhadas da história geológica do depósito e de seu contexto tectônico. Baseando-se em expertise de todo o mundo e em espécimes das coleções de museus mais importantes, este livro constitui uma referência essencial para pesquisadores e entusiastas interessados em fósseis do Mesozoico",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511535512",
    doi = "10.1017/cbo9780511535512",
    openalex = "W1575411947",
    references = "doi101002mmng20010040112, doi1010079783642143977, doi1010160031018279901639, doi101016s0031018203006436, doi101017s0094837300012331, doi10103821872, doi101038292051a0, doi10103831635, doi101038nature01342, doi101038nature01420, doi101038nature02855, doi101038nature03150, doi101038nature03996, doi101046j1365202820010270ex, doi10108002724634199810011114, doi10108002724634199910011201, doi101098rspb20042692, doi101126science23547931156, doi101126science27953581915, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1018590euscorpius2003vol2003iss111, doi1023071466954, doi1023073223017, doi10560219780801847806, doi105860choice405235, doi105962bhltitle4275, hasiotis1995termite, openalexw1486025919, openalexw1725516486, openalexw1900040508, openalexw193970361, openalexw2242001249, openalexw2786463731"
}

O CO2 liberado da combustão de combustíveis fósseis equilibra-se entre os vários reservatórios de carbono da atmosfera, do oceano e da biosfera terrestre em escalas de tempo de algumas centenas de anos. No entanto, uma fração considerável do CO2 permanece na atmosfera, aguardando um retorno à terra sólida por processos de intemperismo muito mais lentos e deposição de CaCO3. Medidas comuns do lifetime atmosférico do CO2, incluindo a escala de tempo de e-folding, ignoram a cauda longa. Sua negligência no cálculo dos potenciais de aquecimento global leva muitos a subestimar a longevidade do aquecimento global antropogênico. Aqui, revisamos a literatura passada sobre o lifetime atmosférico do CO2 de combustíveis fósseis e seu impacto no clima, e apresentamos resultados iniciais de um projeto de comparação de modelos sobre este tópico. Os modelos concordam que 20–35% do CO2 permanece na atmosfera após o equilíbrio com o oceano (2–20 séculos). A neutralização por CaCO3 reduz ainda mais a fração aérea em escalas de tempo de 3 a 7 kyr.

@article{archer2009atmospheric,
    author = "Archer, David e Eby, Michael e Brovkin, Victor e Ridgwell, Andy e Cao, Long e Mikolajewicz, Uwe e Caldeira, Ken e Matsumoto, Katsumi e Munhoven, Guy e Montenegro, Alvaro e Tokos, Kathy",
    title = "Lifetime Atmosférico do Dióxido de Carbono de Combustíveis Fósseis",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "O CO2 liberado da combustão de combustíveis fósseis equilibra-se entre os vários reservatórios de carbono da atmosfera, do oceano e da biosfera terrestre em escalas de tempo de algumas centenas de anos. No entanto, uma fração considerável do CO2 permanece na atmosfera, aguardando um retorno à terra sólida por processos de intemperismo muito mais lentos e deposição de CaCO3. Medidas comuns do lifetime atmosférico do CO2, incluindo a escala de tempo de e-folding, ignoram a cauda longa. Sua negligência no cálculo dos potenciais de aquecimento global leva muitos a subestimar a longevidade do aquecimento global antropogênico. Aqui, revisamos a literatura passada sobre o lifetime atmosférico do CO2 de combustíveis fósseis e seu impacto no clima, e apresentamos resultados iniciais de um projeto de comparação de modelos sobre este tópico. Os modelos concordam que 20–35\% do CO2 permanece na atmosfera após o equilíbrio com o oceano (2–20 séculos). A neutralização por CaCO3 reduz ainda mais a fração aérea em escalas de tempo de 3 a 7 kyr.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.031208.100206",
    doi = "10.1146/annurev.earth.031208.100206",
    number = "1",
    openalex = "W2149521176",
    pages = "117-134",
    volume = "37",
    references = "doi101016003101829290207l, doi101016s0038071703001238, doi101029jc086ic10p09776, doi10103834839, doi101038353225a0, doi101046j13652486200100383x, doi101046j13652486200300569x, doi101126science24749491431, doi101175jcli38001, doi1023071971875, doi102475ajs2837641, doi102475ajs294156, openalexw2939474406"
}

@article{doi101016jrevpalbo200904012,
    author = "Prevec, Rose e Labandeira, Conrad C. e Neveling, Johann e Gastaldo, Robert A. e Looy, Cindy V. e Bamford, Marion K.",
    title = "Retrato de um ecossistema gondwânico: Uma nova localidade fóssil do final do Permiano de KwaZulu-Natal, África do Sul",
    year = "2009",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2009.04.012",
    doi = "10.1016/j.revpalbo.2009.04.012",
    openalex = "W1981164922"
}

Estudos paleoecológicos aprimoram nossa compreensão da resposta biótica às mudanças climáticas porque consideram escalas de tempo não acessíveis através de estudos laboratoriais ou ecológicos. De 60 a 51 milhões de anos atrás (Ma), as temperaturas globais aqueceram gradualmente até os maiores picos sustentados dos últimos 65 milhões de anos. Sobreposto a este aquecimento gradual é um pico transitório de alta temperatura e pCO2 (pressão parcial de dióxido de carbono na atmosfera; o Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno 55,8 Ma) e um subsequente evento de resfriamento de curto prazo (∼54 Ma). O registro fóssil continental altamente resolvido da Bacia de Bighorn, Wyoming, EUA, abrange este intervalo e, portanto, é particularmente adequado para examinar os efeitos de longo prazo da mudança de temperatura nos dois grupos dominantes nos ecossistemas terrestres, plantas e herbívoros insetos. Amostramos danos causados por insetos em folhas fósseis de angiospermas em nove localidades bem datadas que variam em idade de 52,7 a 59 Ma. Um total de 9071 folhas pertencentes a 107 espécies foram examinadas quanto à presença ou ausência de 71 tipos de danos causados por alimentação de insetos. A riqueza, frequência e composição dos danos foram analisadas nas floras totais e nas espécies hospedeiras individuais. No geral, houve uma forte correlação positiva entre as mudanças na riqueza de danos e as mudanças na temperatura estimada, uma relação positiva fraca para a frequência de danos e temperatura, e nenhuma correlação significativa para a diversidade floral. Assim, a riqueza de danos causados por insetos parece ser mais sensível às mudanças climáticas passadas do que à diversidade vegetal, embora a diversidade vegetal em nossas amostras varie apenas de 6 a 25 espécies de dicotiledôneas. O acompanhamento próximo da riqueza de danos causados por herbívoros, um suposto proxy para a riqueza real de herbívoros insetos, tanto para o aquecimento quanto para o resfriamento ao longo de um intervalo de tempo estendido e finamente dividido, tem importância profunda para interpretar a evolução de insetos e associações planta-inseto no contexto do tempo profundo. Nossos resultados também indicam que o aumento da herbivoria por insetos provavelmente será um efeito líquido de longo prazo do aquecimento antropogênico.

@article{doi1018900921381,
    author = "Currano, Ellen D. and Labandeira, Conrad C. and Wilf, Peter",
    title = "Fossil insect folivory tracks paleotemperature for six million years",
    year = "2010",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Estudos paleoecológicos aprimoram nossa compreensão da resposta biótica às mudanças climáticas porque consideram escalas de tempo não acessíveis através de estudos laboratoriais ou ecológicos. De 60 a 51 milhões de anos atrás (Ma), as temperaturas globais aqueceram gradualmente até os maiores picos sustentados dos últimos 65 milhões de anos. Sobreposto a este aquecimento gradual é um pico transitório de alta temperatura e pCO2 (pressão parcial de dióxido de carbono na atmosfera; o Máximo Térmico do Paleoceno-Eoceno 55,8 Ma) e um subsequente evento de resfriamento de curto prazo (∼54 Ma). O registro fóssil continental altamente resolvido da Bacia de Bighorn, Wyoming, EUA, abrange este intervalo e, portanto, é particularmente adequado para examinar os efeitos de longo prazo da mudança de temperatura nos dois grupos dominantes nos ecossistemas terrestres, plantas e herbívoros insetos. Amostramos danos causados por insetos em folhas fósseis de angiospermas em nove localidades bem datadas que variam em idade de 52,7 a 59 Ma. Um total de 9071 folhas pertencentes a 107 espécies foram examinadas quanto à presença ou ausência de 71 tipos de danos causados por alimentação de insetos. A riqueza, frequência e composição dos danos foram analisadas nas floras totais e nas espécies hospedeiras individuais. No geral, houve uma forte correlação positiva entre as mudanças na riqueza de danos e as mudanças na temperatura estimada, uma relação positiva fraca para a frequência de danos e temperatura, e nenhuma correlação significativa para a diversidade floral. Assim, a riqueza de danos causados por insetos parece ser mais sensível às mudanças climáticas passadas do que à diversidade vegetal, embora a diversidade vegetal em nossas amostras varie apenas de 6 a 25 espécies de dicotiledôneas. O acompanhamento próximo da riqueza de danos causados por herbívoros, um suposto proxy para a riqueza real de herbívoros insetos, tanto para o aquecimento quanto para o resfriamento ao longo de um intervalo de tempo estendido e finamente dividido, tem importância profunda para interpretar a evolução de insetos e associações planta-inseto no contexto do tempo profundo. Nossos resultados também indicam que o aumento da herbivoria por insetos provavelmente será um efeito líquido de longo prazo do aquecimento antropogênico.",
    url = "https://doi.org/10.1890/09-2138.1",
    doi = "10.1890/09-2138.1",
    openalex = "W2093453235",
    references = "doi10100797814684264651, doi10103821181, doi101038nature02403, doi101038nature06588, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys271305, doi1023071934145, doi1023071942161, doi1023071942268, doi1023072406825"
}

[1] Os depósitos de permafrost constituem um grande reservatório de carbono orgânico altamente vulnerável à degradação e à liberação potencial de carbono devido ao aquecimento global. Seções de permafrost ao longo de exposições costeiras e de margens de rios no NE da Sibéria foram estudadas quanto às características da matéria orgânica (MO) e ao conteúdo de gelo. A MO armazenada no permafrost do Quaternário cresceu, acumulou-se, congelou, parcialmente se decompsou e refreou sob diferentes ambientes periglaciais, refletida em características bioquímicas e criolitológicas específicas. A MO no permafrost é representada por galhos, folhas, turfa, raízes de gramíneas e detritos vegetais. A distribuição vertical do carbono orgânico total (COT) nas exposições varia de 0,1% em peso do sedimento seco em depósitos fluviais a 45% em peso em turfas do Holoceno. Variações nos parâmetros de MO estão relacionadas a mudanças na vegetação, bioprodutividade, processos pedogênicos, decomposição e taxas de sedimentação durante variações climáticas passadas. Alto COT, alta C/N e baixo δ13C refletem MO menos decomposta acumulada sob condições de solo úmido e anaeróbico características de períodos interglaciais e interstadiais. Períodos glaciais e stadiais são caracterizados por valores menos variáveis, baixo COT, baixa C/N e alto δ13C, indicando ambientes estáveis com bioprodutividade reduzida e decomposição mais forte de MO sob condições de solo mais seco e aeróbico. Com base nos dados de COT e informações atualizadas sobre densidades volumétricas, estimamos estoques médios de carbono orgânico para dez unidades estratigráficas diferentes no nordeste da Sibéria, variando de 7,2 kg C m−3 para depósitos fluviais do Weichseliano Inicial, a 33,2 kg C m−3 para depósitos do Complexo de Gelo do Weichseliano Médio, a 74,7 kg C m−3 para depósitos turfosos do Holoceno. A média resultante da paisagem é provavelmente cerca de 25% menor do que os estoques de carbono de permafrost publicados anteriormente.

@article{doi1010292011jg001647,
    author = "Schirrmeister, Lutz e Grosse, Guido e Wetterich, Sebastian e Overduin, Pier Paul e Strauß, Jens e Schuur, Edward A. G. e Hubberten, Hans‐Wolfgang",
    title = "Características da matéria orgânica fóssil em depósitos de permafrost no Ártico siberiano nordeste",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "[1] Os depósitos de permafrost constituem um grande reservatório de carbono orgânico altamente vulnerável à degradação e à liberação potencial de carbono devido ao aquecimento global. Seções de permafrost ao longo de exposições costeiras e de margens de rios no NE da Sibéria foram estudadas quanto às características da matéria orgânica (MO) e ao conteúdo de gelo. A MO armazenada no permafrost do Quaternário cresceu, acumulou-se, congelou, parcialmente se decompsou e refreou sob diferentes ambientes periglaciais, refletida em características bioquímicas e criolitológicas específicas. A MO no permafrost é representada por galhos, folhas, turfa, raízes de gramíneas e detritos vegetais. A distribuição vertical do carbono orgânico total (COT) nas exposições varia de 0,1% em peso do sedimento seco em depósitos fluviais a 45% em peso em turfas do Holoceno. Variações nos parâmetros de MO estão relacionadas a mudanças na vegetação, bioprodutividade, processos pedogênicos, decomposição e taxas de sedimentação durante variações climáticas passadas. Alto COT, alta C/N e baixo δ13C refletem MO menos decomposta acumulada sob condições de solo úmido e anaeróbico características de períodos interglaciais e interstadiais. Períodos glaciais e stadiais são caracterizados por valores menos variáveis, baixo COT, baixa C/N e alto δ13C, indicando ambientes estáveis com bioprodutividade reduzida e decomposição mais forte de MO sob condições de solo mais seco e aeróbico. Com base nos dados de COT e informações atualizadas sobre densidades volumétricas, estimamos estoques médios de carbono orgânico para dez unidades estratigráficas diferentes no nordeste da Sibéria, variando de 7,2 kg C m−3 para depósitos fluviais do Weichseliano Inicial, a 33,2 kg C m−3 para depósitos do Complexo de Gelo do Weichseliano Médio, a 74,7 kg C m−3 para depósitos turfosos do Holoceno. A média resultante da paisagem é provavelmente cerca de 25% menor do que os estoques de carbono de permafrost publicados anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2011jg001647",
    doi = "10.1029/2011jg001647",
    openalex = "W2126137847",
    references = "doi101016jearscirev201004002"
}

Nossa capacidade de correlacionar a evolução biológica com as mudanças climáticas, a evolução geológica e outros padrões históricos é essencial para compreender os processos que moldam a biodiversidade. Combinar dados do registro fóssil com a filogenética molecular representa uma abordagem sintética promissora para esse desafio. A primeira análise de datação de divergência molecular (Zuckerkandl e Pauling 1962) baseou-se em uma medida das diferenças de aminoácidos na molécula de hemoglobina, com taxas de substituição estabelecidas (calibradas) usando estimativas de idade paleontológicas de livros didáticos (por exemplo, Dodson 1960). Desde então, a quantidade de dados de sequência molecular aumentou dramaticamente, oferecendo oportunidades cada vez maiores para aplicar abordagens de divergência molecular a problemas fundamentais em biologia evolutiva.

@article{doi101093sysbiosyr107,
    author = "Parham, James F. e Donoghue, Philip C. J. e Bell, Christopher J. e Calway, Tyler e Head, Jason J. e Holroyd, Patricia A. e Inoue, Jun e Irmis, Randall B. e Joyce, Walter G. e Ksepka, Daniel T. e Patané, José Salvatore Leister e Smith, Nathan D. e Tarver, James E. e van Tuinen, Marcel e Yang, Ziheng e Angielczyk, Kenneth D. e Greenwood, Jenny M. e Hipsley, Christy A. e Jacobs, Louis L. e Makovicky, Peter J. e Müller, Johannes e Smith, Krister T. e Theodor, Jessica M. e Warnock, Rachel C. M. e Benton, Michael J.",
    title = "Best Practices for Justifying Fossil Calibrations",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Nossa capacidade de correlacionar a evolução biológica com as mudanças climáticas, a evolução geológica e outros padrões históricos é essencial para compreender os processos que moldam a biodiversidade. Combinar dados do registro fóssil com a filogenética molecular representa uma abordagem sintética promissora para esse desafio. A primeira análise de datação de divergência molecular (Zuckerkandl e Pauling 1962) baseou-se em uma medida das diferenças de aminoácidos na molécula de hemoglobina, com taxas de substituição estabelecidas (calibradas) usando estimativas de idade paleontológicas de livros didáticos (por exemplo, Dodson 1960). Desde então, a quantidade de dados de sequência molecular aumentou dramaticamente, oferecendo oportunidades cada vez maiores para aplicar abordagens de divergência molecular a problemas fundamentais em biologia evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr107",
    doi = "10.1093/sysbio/syr107",
    openalex = "W2113525598",
    references = "doi101016jepsl200909013, doi101016jgca201006017, doi101016jtig200403007, doi101017cbo9780511536045, doi101038nature08745, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmsl150, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101093sysbio3817, doi101111j00310239200300301x, doi101111j14698137201103794x, doi101126science1101012, doi101126science13334591105, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpbio0040088, doi101371journalpone0009329, doi1023072992432, doi104095215638, openalexw1535663436, openalexw2989049194, openalexw592572837"
}

Embora a calibração temporal seja amplamente reconhecida como crítica para obter estimativas precisas de tempos de divergência usando métodos de datação molecular, poucos estudos avaliaram a variação resultante de diferentes estratégias de calibração. Dependendo das informações disponíveis, os pesquisadores frequentemente utilizam calibrações primárias do registro fóssil ou calibrações secundárias de estudos anteriores de datação molecular. Em análises de plantas com flores, os dados de calibração primária podem ser obtidos de macro- e mesofósseis (por exemplo, folhas, flores e frutos) ou microfósseis (por exemplo, pólen). Os dados fósseis podem variar substancialmente em precisão e exatidão, apresentando uma escolha difícil ao selecionar calibrações apropriadas. Aqui, testamos o impacto de oito cenários de calibração plausíveis para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), um gênero de plantas com um registro fóssil particularmente rico e bem estudado. Para isso, revisamos a colocação filogenética e a geocronologia de 38 táxons fósseis de Nothofagus e outros Fagales, e identificamos restrições de idade mínima para até 18 nós da filogenia dos Fagales. As análises de datação molecular foram conduzidas para cada cenário usando abordagens de máxima verossimilhança (RAxML + r8s) e Bayesianas (BEAST) em dados de sequência de seis regiões dos genomas cloroplástico e nuclear. O uso de restrições de grupo interno ou externo, ou ambas, levou a estimativas de idade semelhantes, exceto perto de nós de calibração fortemente influentes. O uso de restrições fósseis precoces, mas arriscadas, além de restrições seguras, mas tardias, ou o uso de pressupostos de vicariância em vez de restrições fósseis, levou a estimativas de idade mais antigas. Em contraste, o uso de pontos de calibração secundários resultou em estimativas de idade drasticamente mais jovens. Este estudo empírico destaca a influência crítica da calibração nas análises de datação molecular. Mesmo em uma situação ideal, com muitos fósseis minuciosamente verificados disponíveis, incertezas substanciais podem permanecer nas estimativas de tempos de divergência. Por exemplo, nossas estimativas para a idade do grupo coroa de Nothofagus variaram de 13 a 113 Ma ao longo de todo o nosso intervalo de cenários de calibração. Sugerimos que pesquisas de fundo aumentadas devem ser realizadas em todas as etapas do processo de calibração para reduzir erros sempre que possível, desde a verificação dos dados geocronológicos dos fósseis até a reavaliação crítica de sua posição filogenética.

@article{doi101093sysbiosyr116,
    author = "Sauquet, Hervé and Ho, Simon Y. W. and Gandolfo, María A. and Jordan, Gregory J. and Wilf, Peter and Cantrill, David J. and Bayly, Michael J. and Bromham, Lindell and Brown, Gillian K. and Carpenter, Raymond J. and Lee, Daphne M. and Murphy, Daniel J. and Sniderman, Kale and Udovicic, Frank",
    title = "Testing the Impact of Calibration on Molecular Divergence Times Using a Fossil-Rich Group: The Case of Nothofagus (Fagales)",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Embora a calibração temporal seja amplamente reconhecida como crítica para obter estimativas precisas de tempos de divergência usando métodos de datação molecular, poucos estudos avaliaram a variação resultante de diferentes estratégias de calibração. Dependendo das informações disponíveis, os pesquisadores frequentemente utilizam calibrações primárias do registro fóssil ou calibrações secundárias de estudos anteriores de datação molecular. Em análises de plantas com flores, os dados de calibração primária podem ser obtidos de macro- e mesofósseis (por exemplo, folhas, flores e frutos) ou microfósseis (por exemplo, pólen). Os dados fósseis podem variar substancialmente em precisão e exatidão, apresentando uma escolha difícil ao selecionar calibrações apropriadas. Aqui, testamos o impacto de oito cenários de calibração plausíveis para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), um gênero de plantas com um registro fóssil particularmente rico e bem estudado. Para isso, revisamos a colocação filogenética e a geocronologia de 38 táxons fósseis de Nothofagus e outros Fagales, e identificamos restrições de idade mínima para até 18 nós da filogenia dos Fagales. As análises de datação molecular foram conduzidas para cada cenário usando abordagens de máxima verossimilhança (RAxML + r8s) e Bayesianas (BEAST) em dados de sequência de seis regiões dos genomas cloroplástico e nuclear. O uso de restrições de grupo interno ou externo, ou ambas, levou a estimativas de idade semelhantes, exceto perto de nós de calibração fortemente influentes. O uso de restrições fósseis precoces, mas arriscadas, além de restrições seguras, mas tardias, ou o uso de pressupostos de vicariância em vez de restrições fósseis, levou a estimativas de idade mais antigas. Em contraste, o uso de pontos de calibração secundários resultou em estimativas de idade drasticamente mais jovens. Este estudo empírico destaca a influência crítica da calibração nas análises de datação molecular. Mesmo em uma situação ideal, com muitos fósseis minuciosamente verificados disponíveis, incertezas substanciais podem permanecer nas estimativas de tempos de divergência. Por exemplo, nossas estimativas para a idade do grupo coroa de Nothofagus variaram de 13 a 113 Ma ao longo de todo o nosso intervalo de cenários de calibração. Sugerimos que pesquisas de fundo aumentadas devem ser realizadas em todas as etapas do processo de calibração para reduzir erros sempre que possível, desde a verificação dos dados geocronológicos dos fósseis até a reavaliação crítica de sua posição filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr116",
    doi = "10.1093/sysbio/syr116",
    openalex = "W2171217030",
    references = "doi101016b9780444594259000287, doi101111j14698137201103794x, doi101371journalpone0001615, doi1018900921381"
}

A dominância das formigas na biosfera terrestre tem poucos equivalentes entre os animais hoje, mas isso não era sempre o caso. As formigas mais antigas aparecem no registro fóssil há 100 milhões de anos, mas, dada a escassez de seus fósseis, presume-se que eram componentes relativamente menores da vida de insetos do Mesozoico. O registro fóssil de formigas consiste em dois tipos principais de fósseis, cada um com vieses inerentes: como impressões em rocha e como inclusões em resinas fossilizadas (âmbar). Novas tecnologias de imagem permitem examinar fósseis antigos de formigas de maneiras nunca antes possíveis. Isso é particularmente útil porque pode ser difícil distinguir formigas verdadeiras de não-formigas em fósseis do Mesozoico. As descobertas fósseis continuam a informar nossa compreensão da diversidade morfológica antiga de formigas, bem como fornecer insights sobre sua paleobiologia.

@article{doi101146annurevento120710100600,
    author = "LaPolla, John S. and Dlussky, G. M. and Perrichot, Vincent",
    title = "Ants and the Fossil Record",
    year = "2011",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "A dominância das formigas na biosfera terrestre tem poucos equivalentes entre os animais hoje, mas isso não era sempre o caso. As formigas mais antigas aparecem no registro fóssil há 100 milhões de anos, mas, dada a escassez de seus fósseis, presume-se que eram componentes relativamente menores da vida de insetos do Mesozoico. O registro fóssil de formigas consiste em dois tipos principais de fósseis, cada um com vieses inerentes: como impressões em rocha e como inclusões em resinas fossilizadas (âmbar). Novas tecnologias de imagem permitem examinar fósseis antigos de formigas de maneiras nunca antes possíveis. Isso é particularmente útil porque pode ser difícil distinguir formigas verdadeiras de não-formigas em fósseis do Mesozoico. As descobertas fósseis continuam a informar nossa compreensão da diversidade morfológica antiga de formigas, bem como fornecer insights sobre sua paleobiologia.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-120710-100600",
    doi = "10.1146/annurev-ento-120710-100600",
    openalex = "W2123712267",
    references = "doi101016jsedgeo200401006, doi101016jsedgeo200611007, doi105479si00963801492119469"
}

Neste catálogo, tentamos reunir todos os registros fóssis de Lepidoptera descritos formal ou informalmente na literatura mundial. Um total de 667 registros, tratando de pelo menos 4.568 espécimes, foram compilados. Eles incluem descrições de 131 gêneros fósseis e 229 espécies fósseis, bem como 72 gêneros atuais e 21 espécies atuais aos quais alguns desses fósseis supostamente pertencem ou mostram semelhança superficial. São propostos nomes substitutos para dois gêneros fósseis para evitar homonímia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk e Kobbert, 2009 e Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Novas combinações gênicas são propostas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrixflorissantanus Cockerell, 1907, e Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), todos três para Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel e Nel, 1986, para Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) para Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) e Lomnicki (1894), ambos para Noctuites Heer, 1849. Onze nomes indevidamente propostos para fósseis de lepidópteros são invalidados: Baltonides roeselliformis Skalski in Kosmowska-Ceranowicz e Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski in Kristensen e Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffiSkalski, 1976; e Zygaenites Reiss, 1936. Uma designação subsequente de tipo desnecessária para Pierites Heer, 1849, é discutida. Um total de 129 registros incluem fósseis de lepidópteros que não podem ser colocados em qualquer rank taxonômico. Existem também pelo menos 25 registros fósseis que carecem de qualquer evidência da suposta associação lepidóptera. Espécimes mal identificados, incluindo 18 gêneros fósseis, 29 espécies fósseis e 12 fósseis não nomeados, são excluídos de Lepidoptera. Todos os fósseis de lepidópteros conhecidos são anotados por tipo fóssil, deposição de espécime, local de escavação, associação com plantas quando presente, e idade geológica. É fornecida uma lista bibliográfica de fósseis de lepidópteros.

@article{doi1011646zootaxa328611,
    author = "Sohn, Jae‐Cheon and Labandeira, Conrad C. and Davis, Donald S. and Mitter, Charles",
    title = "An annotated catalog of fossil and subfossil Lepidoptera (Insecta: Holometabola) of the world",
    year = "2012",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Neste catálogo, tentamos reunir todos os registros fóssis de Lepidoptera descritos formal ou informalmente na literatura mundial. Um total de 667 registros, tratando de pelo menos 4.568 espécimes, foram compilados. Eles incluem descrições de 131 gêneros fósseis e 229 espécies fósseis, bem como 72 gêneros atuais e 21 espécies atuais aos quais alguns desses fósseis supostamente pertencem ou mostram semelhança superficial. São propostos nomes substitutos para dois gêneros fósseis para evitar homonímia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk e Kobbert, 2009 e Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Novas combinações gênicas são propostas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrixflorissantanus Cockerell, 1907, e Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), todos três para Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel e Nel, 1986, para Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) para Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) e Lomnicki (1894), ambos para Noctuites Heer, 1849. Onze nomes indevidamente propostos para fósseis de lepidópteros são invalidados: Baltonides roeselliformis Skalski in Kosmowska-Ceranowicz e Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski in Kristensen e Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffiSkalski, 1976; e Zygaenites Reiss, 1936. Uma designação subsequente de tipo desnecessária para Pierites Heer, 1849, é discutida. Um total de 129 registros incluem fósseis de lepidópteros que não podem ser colocados em qualquer rank taxonômico. Existem também pelo menos 25 registros fósseis que carecem de qualquer evidência da suposta associação lepidóptera. Espécimes mal identificados, incluindo 18 gêneros fósseis, 29 espécies fósseis e 12 fósseis não nomeados, são excluídos de Lepidoptera. Todos os fósseis de lepidópteros conhecidos são anotados por tipo fóssil, deposição de espécime, local de escavação, associação com plantas quando presente, e idade geológica. É fornecida uma lista bibliográfica de fósseis de lepidópteros.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    openalex = "W2131352892",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101071zo9550654, doi103133b71, openalexw3168794770"
}

RESUMO Os tipos e o material não descrito dos fósseis himenópteros do Insect Bed das Bembridge Marls da Ilha de Wight (Reino Unido) são criticamente revisados e estudados. Um total de 1460 fósseis são registrados e atribuídos a 20 famílias: Gasteruptiidae s.l. (1); Proctotrupidae (3); Diapriidae (24); Cynipidae (7); Figitidae (6); Pteromalidae (1); Agaonidae (3); Scelionidae (12); Platygastridae (2); Ichneumonidae (32); Braconidae (75); Bethylidae (3); Crabronidae (2); Sphecidae (1); Apidae (2); Scoliidae (1); Tiphiidae (2); Vespidae (4); e Formicidae (1220). Descritos como novos são 51 espécies, 13 gêneros, duas tribos e duas subfamílias. O número mínimo de espécies registradas (seja como espécies descritas ou representando táxons superiores sem espécies descritas no conjunto) é 118. A composição do conjunto himenóptero é mais semelhante à da âmbar báltico e indicativa de um território bem arborizado, bem como de um clima úmido e equável (aseasonal, mas não muito quente), mais tipicamente equável do que na área de origem do âmbar báltico, julgando-se pela ausência de Aphidiinae e escassez de pulgões.

@article{doi101017s1755691014000103,
    author = "Антропов, А. В. and Belokobylskij, Sergey А. and Compton, Stephen G. and Dlussky, G. M. and Khalaim, Andrey I. and Kolyada, V.A. and Kozlov, Mikhail A. and Perfilieva, K. S. and Rasnitsyn, Alexandr P.",
    title = "The wasps, bees and ants (Insecta: Vespida=Hymenoptera) from the Insect Limestone (Late Eocene) of the Isle of Wight, UK",
    year = "2013",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMO Os tipos e o material não descrito dos fósseis himenópteros do Insect Bed das Bembridge Marls da Ilha de Wight (Reino Unido) são criticamente revisados e estudados. Um total de 1460 fósseis são registrados e atribuídos a 20 famílias: Gasteruptiidae s.l. (1); Proctotrupidae (3); Diapriidae (24); Cynipidae (7); Figitidae (6); Pteromalidae (1); Agaonidae (3); Scelionidae (12); Platygastridae (2); Ichneumonidae (32); Braconidae (75); Bethylidae (3); Crabronidae (2); Sphecidae (1); Apidae (2); Scoliidae (1); Tiphiidae (2); Vespidae (4); e Formicidae (1220). Descritos como novos são 51 espécies, 13 gêneros, duas tribos e duas subfamílias. O número mínimo de espécies registradas (seja como espécies descritas ou representando táxons superiores sem espécies descritas no conjunto) é 118. A composição do conjunto himenóptero é mais semelhante à da âmbar báltico e indicativa de um território bem arborizado, bem como de um clima úmido e equável (aseasonal, mas não muito quente), mais tipicamente equável do que na área de origem do âmbar báltico, julgando-se pela ausência de Aphidiinae e escassez de pulgões.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1755691014000103",
    doi = "10.1017/s1755691014000103",
    openalex = "W2134772289",
    references = "doi105479si00963801492119469, openalexw2205767785, openalexw3168794770"
}

São revisados insetos fósseis da Rússia Europeia dos estágios Urzhumian a Vyatkian, são descritos novos táxons e é analisada a dinâmica da diversidade taxonômica de insetos ao redor da fronteira Permiano-Triássico à luz do problema da extinção global na fronteira Paleozóico-Mesozóico. São analisadas as marcas de interações entre artrópodes e plantas. Os depósitos portadores de insetos do Paleozóico tardio encontrados nas áreas norte e leste da Plataforma Euroasiática Oriental são únicos em escala global em sua completude e continuidade, permitindo-nos rastrear especialmente de forma abrangente os processos bióticos que ocorreram ao redor da fronteira descrita como o momento da maior catástrofe biótica do Fanerozóico. Um total de 28 gêneros e 111 espécies são recém-descritos. Dentro do intervalo do Urzhumian à fronteira Permo-Triássica, são reconhecidos 15 conjuntos sucessivos representativos, incluindo 112 famílias (sete na área em questão e oito em outras regiões da Ásia, Austrália e África). Novas ferramentas são desenvolvidas para a análise da dinâmica da diversidade. Essas ferramentas mostram uma dinâmica aproximadamente de equilíbrio (ligeiramente positiva) no Urzhumian e Severodvinian e uma queda na diversidade durante a Idade Vyatkian. Mostra-se que os conjuntos de insetos do Permiano adquiriram um padrão substancialmente pós-Paleozóico muito antes do fim do Paleozóico. O caráter das mudanças que ocorreram no Induan e Olenekian permanece incerto, mas um evento de extinção em grande escala não ocorreu aqui: a maioria das famílias que não foram registradas no início do Triássico é registrada novamente no Triássico Médio e Superior. No entanto, uma crise biótica provavelmente realmente ocorreu, mas reduziu-se à reestruturação da estrutura da biota, que proporcionou um enorme crescimento da biodiversidade ao longo das centenas de milhões de anos subsequentes, em vez de resultar em extinção catastrófica. Este estudo destina-se a entomologistas, estratigrafistas e todos os leitores interessados nos eventos bióticos que ocorreram ao redor da fronteira Permiano-Triássica.

@article{doi101134s0031030113070010,
    author = "Аристов, Д. С. and Bashkuev, A. S. and Голубев, В. К. and Gorochov, A.V. and Karasev, Eugeny and Kopylov, Dmitry S. and Пономаренко, А. Г. and Rasnitsyn, Alexandr P. and Rasnitsyn, D. A. and Sinitshenkova, N. D. and Sukatsheva, I. D. and Vassilenko, D. V.",
    title = "Fossil insects of the middle and upper Permian of European Russia",
    year = "2013",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Fossil insects of European Russia from the Urzhumian to Vyatkian stages are reviewed, new taxa are described, and dynamics of insect taxonomic diversity around the Permian-Triassic boundary in light of the Paleozoic-Mesozoic boundary global extinction problem is analyzed. Traces of interactions between arthropods and plants are analyzed. Insect-bearing deposits of the Late Paleozoic found in the northern and eastern areas of the East European Platform are unique on the global scale in their completeness and continuity, allowing us to trace especially comprehensively the biotic processes that occurred around the boundary described as the time of the greatest biotic catastrophe of the Phanerozoic. A total of 28 genera and 111 species are newly described. Within the range from the Urzhumian to the Permo-Triassic boundary, 15 representative successive assemblages, including 112 families, are recognized (seven in the area in question and eight in other regions of Asia, Australia, and Africa). New tools are developed for the analysis of the dynamics of diversity. These tools show an approximately equilibrium (slightly positive) dynamics in the Urzhumian and Severodvinian and a drop in diversity during the Vyatkian Age. It is shown that Permian insect assemblages acquired a substantially post-Paleozoic pattern much earlier than the end of the Paleozoic. The character of changes that took place in the Induan and Olenekian remains uncertain, but a large-scale extinction event did not occur here: most families that have not been recorded at the beginning of the Triassic are recorded again in the Middle and Upper Triassic. Nevertheless, a biotic crisis probably actually took place, but was reduced to reorganization of the biota’s structure, which provided enormous growth of biodiversity over subsequent hundreds of millions of years, rather than resulted in catastrophic extinction. This study is intended for entomologists, stratigraphers, and all readers interested in the biotic events that took place around the Permian-Triassic boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030113070010",
    doi = "10.1134/s0031030113070010",
    openalex = "W2038447793",
    references = "doi1010070306475774, doi101016jepsl200809030, doi101016jpalaeo200503015, doi101016jrevpalbo200904012, doi101071zo9550654, doi101126science11536548, doi101130spe190p291, doi101146annurevearth261329, doi1023072844778, doi105860choice404600, doi105962bhltitle34145"
}

Os avanços na compreensão das dinâmicas das associações antigas entre plantas e insetos abordaram padrões principais na ecologia e evolução da herbivoria e da polinização. Este avanço envolve o desenvolvimento de métodos mais analíticos para descrever padrões associacionais de plantas e insetos no tempo e no espaço, bem como uma avaliação do papel que o ambiente e os processos biológicos internos exercem no seu controle. As questões atuais incluem as origens profundas da herbivoria terrestre, a disseminação da herbivoria nas paisagens do Paleozóico tardio, recuperações de crises súbitas e principais, a reação e acomodação a perturbações ambientais prolongadas, e a natureza da herbivoria e da polinização antes do aparecimento das angiospermas durante o Mesozóico médio. Estes e outros temas de pesquisa exploratória fornecem uma descrição mais completa de um grande nó de atividade ecológica que tem sido encaixado entre os dois grupos orgânicos mais diversos em terra nos últimos 410 milhões de anos.

@article{doi101146annurevearth050212124139,
    author = "Labandeira, Conrad C. e Currano, Ellen D.",
    title = "O Registro Fóssil das Dinâmicas Planta-Inseto",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Os avanços na compreensão das dinâmicas das associações antigas entre plantas e insetos abordaram padrões principais na ecologia e evolução da herbivoria e da polinização. Este avanço envolve o desenvolvimento de métodos mais analíticos para descrever padrões associacionais de plantas e insetos no tempo e no espaço, bem como uma avaliação do papel que o ambiente e os processos biológicos internos exercem no seu controle. As questões atuais incluem as origens profundas da herbivoria terrestre, a disseminação da herbivoria nas paisagens do Paleozóico tardio, recuperações de crises súbitas e principais, a reação e acomodação a perturbações ambientais prolongadas, e a natureza da herbivoria e da polinização antes do aparecimento das angiospermas durante o Mesozóico médio. Estes e outros temas de pesquisa exploratória fornecem uma descrição mais completa de um grande nó de atividade ecológica que tem sido encaixado entre os dois grupos orgânicos mais diversos em terra nos últimos 410 milhões de anos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-050212-124139",
    doi = "10.1146/annurev-earth-050212-124139",
    openalex = "W2133509895",
    references = "doi1018900921381"
}

O filo Ascomycota é, de longe, o maior grupo no reino dos fungos. Associações mutualísticas ecologicamente importantes, como as micorrizas e os líquens, evoluíram neste grupo, sendo consideradas inovações-chave que apoiaram a evolução das plantas terrestres. Apenas algumas tentativas foram feitas para datar a origem das linhagens de Ascomycota usando métodos de relógio molecular, o que se deve principalmente à falta de dados de calibração fóssil satisfatórios. Por essa razão, avaliamos todos os fósseis de ascomicetos mais antigos disponíveis de âmbar (Albiano ao Mioceno) e chert (Devoniano e Maastrichtiano). Os fósseis representam cinco classes principais de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes e Lecanoromycetes). Montamos um conjunto de dados multigênico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 e RPB2) a partir de um total de 145 táxons representando a maioria dos grupos de Ascomycota e utilizamos pontos de calibração fóssil exclusivamente dentro dos ascomicetos para estimar os tempos de divergência das linhagens de Ascomycota com uma abordagem bayesiana. Nossos resultados sugerem uma diversificação inicial dos Pezizomycotina no Ordoviciano, seguida por divisões repetidas de linhagens ao longo do Fanerozoico, e indicam que essa diversificação contínua não foi afetada por extinções em massa. Sugerimos que a diversidade ecológica dentro de cada linhagem garantiu que pelo menos alguns táxons de cada grupo fossem capazes de sobreviver a crises globais e se recuperassem rapidamente.

@article{doi101016jympev201404024,
    author = "Beimforde, Christina e Feldberg, Kathrin e Nylinder, Stephan e Rikkinen, Jouko e Tuovila, Hanna e Dörfelt, Heinrich e Gube, Matthias e Jackson, Daniel J. e Reitner, Joachim e Seyfullah, Leyla J. e Schmidt, Alexander R.",
    title = "Estimando a história fanerozoica das linhagens de Ascomycota: Combinando dados fósseis e moleculares",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    abstract = "O filo Ascomycota é, de longe, o maior grupo no reino dos fungos. Associações mutualísticas ecologicamente importantes, como as micorrizas e os líquens, evoluíram neste grupo, sendo consideradas inovações-chave que apoiaram a evolução das plantas terrestres. Apenas algumas tentativas foram feitas para datar a origem das linhagens de Ascomycota usando métodos de relógio molecular, o que se deve principalmente à falta de dados de calibração fóssil satisfatórios. Por essa razão, avaliamos todos os fósseis de ascomicetos mais antigos disponíveis de âmbar (Albiano ao Mioceno) e chert (Devoniano e Maastrichtiano). Os fósseis representam cinco classes principais de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes e Lecanoromycetes). Montamos um conjunto de dados multigênico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 e RPB2) a partir de um total de 145 táxons representando a maioria dos grupos de Ascomycota e utilizamos pontos de calibração fóssil exclusivamente dentro dos ascomicetos para estimar os tempos de divergência das linhagens de Ascomycota com uma abordagem bayesiana. Nossos resultados sugerem uma diversificação inicial dos Pezizomycotina no Ordoviciano, seguida por divisões repetidas de linhagens ao longo do Fanerozoico, e indicam que essa diversificação contínua não foi afetada por extinções em massa. Sugerimos que a diversidade ecológica dentro de cada linhagem garantiu que pelo menos alguns táxons de cada grupo fossem capazes de sobreviver a crises globais e se recuperassem rapidamente.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    doi = "10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    openalex = "W2076419712",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101144sp3396"
}

Compreender a origem e a diversificação dos organismos requer uma boa estimativa filogenética de sua idade e taxas de diversificação. Esta estimativa pode ser difícil de obter quando as amostras são limitadas e os registros fóssis são contestados, como no caso de Dictyoptera. Para escolher entre hipóteses concorrentes de origem para os subordens de dictyopteran, enraizamos uma análise filogenética (~800 táxons, 10 kbp) dentro de uma grande seleção de grupos externos e calibramos as datas com fósseis atribuídos a linhagens com sinapomorfias claras. Encontramos a seguinte topologia: (manteigas, (outras baratas, (Cryptocercidae, formigas)). Nossas datas sugerem que a coroa-Dictyoptera e as manteigas do caule datariam do Carbonífero Tardio (~ 300 Mya), um resultado compatível com o fóssil putativo mais antigo do caule-dictyoptera. No entanto, as manteigas da coroa seriam muito mais recentes (~ 200 Mya; fronteira Triássico/Jurássico). Este padrão (ou seja, origem antiga e diversificação mais recente) sugere um cenário de substituição na carnice entre insetos polineopterous. O ancestral comum mais recente de (baratas + formigas) dataria do Permiano (~275 Mya), o que contradiz a hipótese de uma origem devoniana de baratas. As formigas do caule datariam da fronteira Triássico/Jurássico, o que refuta uma origem triássica. Sugerimos direções no amostragem de espécies existentes e extintas para afiar este quadro cronológico e os estudos evolutivos de dictyopteran.

@article{doi101371journalpone0130127,
    author = "Legendre, Frédéric e Nel, André e Svenson, Gavin J. e Robillard, Tony e Pellens, Roseli e Grandcolas, Philippe",
    title = "Filogenia de Dictyoptera: Datação da Origem de Baratas, Manteigas e Formigas com Dados Moleculares e Evidência Fóssil Controlada",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Compreender a origem e a diversificação dos organismos requer uma boa estimativa filogenética de sua idade e taxas de diversificação. Esta estimativa pode ser difícil de obter quando as amostras são limitadas e os registros fóssis são contestados, como no caso de Dictyoptera. Para escolher entre hipóteses concorrentes de origem para os subordens de dictyopteran, enraizamos uma análise filogenética (\textasciitilde 800 táxons, 10 kbp) dentro de uma grande seleção de grupos externos e calibramos as datas com fósseis atribuídos a linhagens com sinapomorfias claras. Encontramos a seguinte topologia: (manteigas, (outras baratas, (Cryptocercidae, formigas)). Nossas datas sugerem que a coroa-Dictyoptera e as manteigas do caule datariam do Carbonífero Tardio (\textasciitilde\ 300 Mya), um resultado compatível com o fóssil putativo mais antigo do caule-dictyoptera. No entanto, as manteigas da coroa seriam muito mais recentes (\textasciitilde\ 200 Mya; fronteira Triássico/Jurássico). Este padrão (ou seja, origem antiga e diversificação mais recente) sugere um cenário de substituição na carnice entre insetos polineopterous. O ancestral comum mais recente de (baratas + formigas) dataria do Permiano (\textasciitilde 275 Mya), o que contradiz a hipótese de uma origem devoniana de baratas. As formigas do caule datariam da fronteira Triássico/Jurássico, o que refuta uma origem triássica. Sugerimos direções no amostragem de espécies existentes e extintas para afiar este quadro cronológico e os estudos evolutivos de dictyopteran.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130127",
    doi = "10.1371/journal.pone.0130127",
    openalex = "W2140513367",
    references = "doi10108010635150490522304, doi10108010635150802429642, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093nargkh340, doi101093sysbio274401, doi101126science1257570, doi101134s0031030113070010, doi101146annurevento120710100538, doi101186147121487214, doi1014601phytopatholmediterr14998u129, hasiotis1995termite, openalexw2733548038"
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@article{doi101016jcretres201512025,
    author = "Rasnitsyn, Alexandr P. e Bashkuev, A. S. e Kopylov, Dmitry S. e Lukashevich, Elena D. e Пономаренко, А. Г. e Popov, Yu. A. e Rasnitsyn, D. A. e Рыжкова, О. В. e Sidorchuk, Ekaterina e Sukatsheva, I. D. e Vorontsov, Dmitry",
    title = "Sequência e escala de mudanças na biota terrestre durante o Cretáceo (baseado em materiais de resinas fóssis)",
    year = "2016",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.12.025",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.12.025",
    openalex = "W2254184482",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

@article{doi101016jearscirev201606008,
    author = "Wolfe, Joanna M. e Daley, Allison C. e Legg, David e Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Calibrações fóssis para a Árvore da Vida dos artrópodes",
    year = "2016",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    openalex = "W2951557978",
    references = "doi101002gj1045, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016jcretres201203014, doi101016jcub201205018, doi101016jpalaeo201005031, doi101017cbo9780511535512, doi101038nature08742, doi101038nature09038, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1012675108, doi101086675935, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmss216, doi101093sysbio4611, doi101093sysbiosys058, doi101093sysbiosyv080, doi101098rstb19810033, doi101111brv12168, doi101111j15023931200800115x, doi101111syen12132, doi101126science1107765, doi101126science1257570, doi1011631875986607303002, doi101186147121481452, doi101371journalpone0130127, doi10166600223360200680638jmftld20co2, doi101666090751, doi105860choice501469, doi107717peerj1719, doi107717peerj62, müller1983crustacea, openalexw1900040508"
}

Mudanças dramáticas em biotas antigas, geralmente interpretadas como crises ecológicas ou extinções em massa, são tratadas em muitas publicações de todo tipo, e ainda assim nossas noções sobre tais eventos permanecem insuficientes. Aqui, são revisados os dados de estudos de insetos fósseis sobre a crise Permiano-Triássico, considerada a maior no Fanerozoico.

@article{doi101134s0031030116020052,
    author = "Пономаренко, А. Г.",
    title = "Insetos durante o período em torno da crise Permiano-Triássico",
    year = "2016",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Mudanças dramáticas em biotas antigas, geralmente interpretadas como crises ecológicas ou extinções em massa, são tratadas em muitas publicações de todo tipo, e ainda assim nossas noções sobre tais eventos permanecem insuficientes. Aqui, são revisados os dados de estudos de insetos fósseis sobre a crise Permiano-Triássico, considerada a maior no Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030116020052",
    doi = "10.1134/s0031030116020052",
    openalex = "W2394423680",
    references = "doi101134s0031030113070010"
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Para discernir o efeito da crise ecológica do final do Permiano (P-Tr) em terra, foram examinadas as interações entre plantas e seus herbívoros insetos para quatro intervalos de tempo contendo dez florações principais das Dolomitas do nordeste da Itália durante um intervalo Permiano-Triássico. Estas florações são: (i) a Flora de Tregiovo do Kunguriano; (ii) a Flora de Bletterbach do Wuchiapingiano; (iii) três florações Anisianas; e (iv) cinco florações Ladinianas. Os dados derivados de interações planta-inseto baseiam-se em 4242 espécimes de plantas (1995 Permiano, 2247 Triássico) alocados a 86 táxons fósseis (32 Permiano, 56 Triássico), representando licófitas, esfenófitas, pteridófitas, pteridospermas, ginkgófitas, cicadófitas e coniferófitas de um intervalo de 37 milhões de anos (23 m.yr. Permiano, 14 m.yr. Triássico). As plantas herbivorizadas principais do Kunguriano eram táxons não afiliados e pteridospermas; mais tarde, durante o Wuchiapingiano, as cicadófitas eram predominantemente consumidas. Para o Anisiano, pteridospermas e cicadófitas eram preferencialmente consumidas, e subordinadamente pteridófitas, licófitas e coníferas. Os herbívoros Ladinianos visavam esmagadoramente pteridospermas e subordinadamente cicadófitas e coníferas. Ao longo do intervalo, a porcentagem de folhas danificadas por insetos nas florações em massa, como proporção do total de folhas examinadas, variou de 3,6% para o Kunguriano (N = 464 folhas), 1,95% para o Wuchiapingiano (N = 1531), 11,65% para o Anisiano agrupado (N = 1324), até 10,72% para o Ladiniano agrupado (N = 923), documentando um aumento geral na herbivoria. A porcentagem de consumo generalizado, equivalente à alimentação foliar externa, consistentemente excedeu o nível de consumo especializado da alimentação interna. O dano generalizado variou de 73,6% (Kunguriano) de todo o dano alimentar, até 79% (Wuchiapingiano), 65,5% (Anisiano agrupado) e 73,2% (Ladiniano agrupado). As razões generalizado-especializado mostram mudança mínima ao longo do intervalo, embora a estrutura da comunidade de componentes de herbívoros (espécies de herbívoros alimentando-se de uma única espécie hospedeira de planta) fosse cada vez mais particionada do Wuchiapingiano ao Ladiniano. A planta Paleozóica com o componente de comunidade de herbívoros mais rico, a coniferófita Pseudovoltzia liebeana, abrigava quatro tipos de dano (DTs), enquanto seu paralelo Triássico, a pteridosperma Scytophyllum bergeri, abrigava 11 DTs, quase quatro vezes o de P. liebeana. Embora os DTs generalizados de P. liebeana fossem semelhantes aos de S. bergeri, houve expansão de tipos de alimentação especializados Triássicos, incluindo mineração foliar. A herbivoria generalizada Permiano-Triássica permaneceu relativamente constante, mas os herbívoros especializados particionaram mais finamente os tecidos hospedeiros de plantas via novos modos de alimentação, especialmente no Anisiano. As porcentagens de folhas danificadas por insetos para as florações Kungurianas e Wuchiapingianas das Dolomitas foram semelhantes às do Permiano inferior, Texas centro-norte, mas apenas um terço daquelas do sudeste do Brasil. Os padrões globais de herbívoros para interações planta-inseto do Triássico Inferior permanecem desconhecidos.

@article{doi101371journalpone0165205,
    author = "Labandeira, Conrad C. and Kustatscher, Evelyn and Wappler, Torsten",
    title = "Assemblagens florais e padrões de herbivoria por insetos durante o Permiano ao Triássico no nordeste da Itália",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Para discernir o efeito da crise ecológica do fim do Permiano (P-Tr) em terra firme, as interações entre plantas e seus herbívoros insetos foram examinadas para quatro intervalos de tempo contendo dez florações principais das Dolomitas do nordeste da Itália durante um intervalo Permiano-Triássico. Essas florações são: (i) a Flora de Tregiovo do Kunguriano; (ii) a Flora de Bletterbach do Wuchiapingiano; (iii) três florações Anisianas; e (iv) cinco florações Ladinianas. Os dados derivados de interações planta-inseto baseiam-se em 4242 espécimes vegetais (1995 Permiano, 2247 Triássico) alocados a 86 táxons fósseis (32 Permiano, 56 Triássico), representando licófitas, esfenófitas, pteridófitas, pteridospermas, ginkgófitas, cicadófitas e coniferófitas de um intervalo de 37 milhões de anos (23 m.yr. Permiano, 14 m.yr. Triássico). As plantas herbivorizadas principais do Kunguriano eram táxons não afiliados e pteridospermas; mais tarde, durante o Wuchiapingiano, as cicadófitas eram predominantemente consumidas. Para o Anisiano, pteridospermas e cicadófitas eram preferencialmente consumidas, e subordinadamente pteridófitas, licófitas e coníferas. Os herbívoros Ladinianos visavam esmagadoramente pteridospermas e subordinadamente cicadófitas e coníferas. Ao longo do intervalo, a porcentagem de folhas danificadas por insetos nas florações em massa, como proporção do total de folhas examinadas, variou de 3,6% para o Kunguriano (N = 464 folhas), 1,95% para o Wuchiapingiano (N = 1531), 11,65% para o Anisiano agrupado (N = 1324), até 10,72% para o Ladiniano agrupado (N = 923), documentando um aumento geral na herbivoria. A porcentagem de consumo generalizado, equivalente à alimentação foliar externa, consistentemente excedeu o nível de consumo especializado a partir da alimentação interna. O dano generalizado variou de 73,6% (Kunguriano) de todo o dano alimentar, até 79% (Wuchiapingiano), 65,5% (Anisiano agrupado) e 73,2% (Ladiniano agrupado). As razões generalizado-especializado mostram mudança mínima ao longo do intervalo, embora a estrutura da comunidade de componentes de herbívoros (espécies de herbívoros alimentando-se de uma única espécie hospedeira vegetal) cada vez mais fosse particionada do Wuchiapingiano ao Ladiniano. A planta Paleozóica com o componente de comunidade de herbívoros mais rico, a coniferófita Pseudovoltzia liebeana, abrigava quatro tipos de dano (DTs), enquanto seu paralelo Triássico, a pteridosperma Scytophyllum bergeri, abrigava 11 DTs, quase quatro vezes mais que P. liebeana. Embora os DTs generalizados de P. liebeana fossem semelhantes aos de S. bergeri, houve expansão de tipos de alimentação especializados Triássicos, incluindo mineração foliar. A herbivoria generalizada Permiano-Triássica permaneceu relativamente constante, mas os herbívoros especializados particionaram mais finamente os tecidos hospedeiros vegetais através de novos modos de alimentação, especialmente no Anisiano. As porcentagens de folhas danificadas por insetos para as florações Kungurianas e Wuchiapingianas das Dolomitas foram semelhantes às do Permiano inferior, Texas centro-norte, mas apenas um terço daquelas do sudeste do Brasil. Os padrões globais de herbívoros para interações planta-inseto do Triássico inicial permanecem desconhecidos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0165205",
    doi = "10.1371/journal.pone.0165205",
    openalex = "W2551517161",
    references = "doi101134s0031030113070010"
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Insetos tridimensionais excepcionalmente bem preservados, com detalhes finos e até tecidos labéis, são ubíquos no Membro Crato Konservat Lagerstätte (nordeste do Brasil). Aqui investigamos as vias de preservação que resultaram nesses espécimes. Empregamos técnicas de alta resolução (EDXRF, SR-SXS, SEM, EDS, micro Raman e PIXE) para compreender sua fossilização sob aspectos mineralógicos e geoquímicos. Pseudomorfos de pirita framboidal, a microfabrica fóssil dominante, exibem variação de tamanho ao comparar a cutícula com áreas internas ou tecidos moles, o que interpretamos como resultado do equilíbrio entre as taxas de difusão de íons e as taxas de nucleação de pirita através das carcaças originalmente em decomposição. Além disso, as fabricas minerais estão associadas a estruturas que podem ser os restos de substâncias poliméricas extracelulares (EPS). Dados geoquímicos também apontam para uma concentração de Fe, Zn e Cu nos fósseis em comparação com a rocha hospedeira. Portanto, consideramos que biofilmes de bactérias redutoras de sulfato (SRB) tiveram um papel central na decomposição e mineralização de insetos. Portanto, lançamos luz sobre a preservação excepcional de fósseis por piritização em um paleoambiente lacustre de calcário do Cretáceo.

@article{doi107717peerj2756,
    author = "Osés, Gabriel Ladeira e Petri, Setembrino e Becker-Kerber, Bruno e Romero, Guilherme Raffaeli e Rizzutto, M. A. e Rodrigues, Fábio e Galante, Douglas e da Silva, Tiago Fiorini e Curado, Jessica Fleury e Rangel, Elidiane Cipriano e Ribeiro, Rafael Parra e Pacheco, Mírian Liza Alves Forancelli",
    title = "Decifrando a preservação de insetos fósseis: um estudo de caso do Membro Crato, Cretáceo Inferior do Brasil",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Insetos tridimensionais excepcionalmente bem preservados, com detalhes finos e até tecidos labéis, são ubíquos no Membro Crato Konservat Lagerstätte (nordeste do Brasil). Aqui investigamos as vias de preservação que resultaram nesses espécimes. Empregamos técnicas de alta resolução (EDXRF, SR-SXS, SEM, EDS, micro Raman e PIXE) para compreender sua fossilização sob aspectos mineralógicos e geoquímicos. Pseudomorfos de pirita framboidal, a microfabrica fóssil dominante, exibem variação de tamanho ao comparar a cutícula com áreas internas ou tecidos moles, o que interpretamos como resultado do equilíbrio entre as taxas de difusão de íons e as taxas de nucleação de pirita através das carcaças originalmente em decomposição. Além disso, as fabricas minerais estão associadas a estruturas que podem ser os restos de substâncias poliméricas extracelulares (EPS). Dados geoquímicos também apontam para uma concentração de Fe, Zn e Cu nos fósseis em comparação com a rocha hospedeira. Portanto, consideramos que biofilmes de bactérias redutoras de sulfato (SRB) tiveram um papel central na decomposição e mineralização de insetos. Portanto, lançamos luz sobre a preservação excepcional de fósseis por piritização em um paleoambiente lacustre de calcário do Cretáceo.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.2756",
    doi = "10.7717/peerj.2756",
    openalex = "W2562329176",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jcretres201405007, doi101016jearscirev200810005, doi101016jsedgeo201605007, doi101016jvibspec200707003, doi101016s0016703700003872, doi101038361436a0, doi101098rstb19850134, doi101126science29054971744, doi1023073515360, openalexw290944911"
}

@article{doi101016jgr201704020,
    author = "Muscente, A.D. e Schiffbauer, James D. e Broce, Jesse S. e Laflamme, Marc e O'Donnell, Kenneth H. e Boag, Thomas H. e Meyer, Michael e Hawkins, Andrew D. e Huntley, John Warren e McNamara, Maria E. e MacKenzie, Lindsay Ann e Stanley, George D. e Hinman, Nancy W. e Hofmann, Michaël e Xiao, Shuhai",
    title = "Assemblagens fósseis excepcionalmente preservadas através do tempo e espaço geológicos",
    year = "2017",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.020",
    doi = "10.1016/j.gr.2017.04.020",
    openalex = "W2609095816",
    references = "briggs1996the, doi101016jgr201211004, doi101016jpalaeo201202009, doi101016s0031018203006436, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101126science2224620163, doi101126science28153801173, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2"
}

Resumo O holótipo (MHM-K2) do queloníneo do Eoceno Tasbacka danica é, possivelmente, uma das tartarugas marinhas fósseis juvenis mais bem preservadas em registro. Apesar do achatamento por compactação, o espécime está praticamente intacto, compreendendo um esqueleto totalmente articulado exposto em vista dorsal. O MHM-K2 também preserva, com grande fidelidade, traços de tecidos moles visíveis como um filme de carbono nitidamente delimitado ao redor dos ossos e escamas marginais ao longo da borda do carapax. Aqui mostramos que a preservação extraordinária do tipo de T. danica vai além da morfologia grossa para incluir detalhes ultraestruturais e componentes moleculares labéis do animal que já viveu. Compostos derivados de hemoglobina, pigmentos eumelânicos e materiais proteicos que retêm as características imunológicas do β-queratina específica de sauropsídeos e da tropomiosina foram detectados em tecidos contendo melanosomas remanescentes e placas de queratina em decomposição. Os orgânicos preservados representam restos condensados da epiderme cornificada e, provavelmente também, características anatômicas mais profundas, e fornecem evidência química direta de que o melanismo adaptativo – um meio biológico utilizado por tartarugas marinhas recém-nascidas atuais para elevar as taxas metabólicas e de crescimento – havia evoluído há 54 milhões de anos.

@article{doi101038s41598017131875,
    author = "Lindgren, Johan e Kuriyama, Takeo e Madsen, Henrik e Sjövall, Peter e Zheng, Wenxia e Uvdal, P. e Engdahl, Anders e Moyer, Alison E. e Gren, Johan A. e Kamezaki, Naoki e Ueno, Shintaro e Schweitzer, Mary H.",
    title = "Bioquímica e coloração adaptativa de uma tartaruga marinha fóssil juvenil excepcionalmente preservada",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Resumo O holótipo (MHM-K2) do queloníneo do Eoceno Tasbacka danica é, possivelmente, uma das tartarugas marinhas fósseis juvenis mais bem preservadas em registro. Apesar do achatamento por compactação, o espécime está praticamente intacto, compreendendo um esqueleto totalmente articulado exposto em vista dorsal. O MHM-K2 também preserva, com grande fidelidade, traços de tecidos moles visíveis como um filme de carbono nitidamente delimitado ao redor dos ossos e escamas marginais ao longo da borda do carapax. Aqui mostramos que a preservação extraordinária do tipo de T. danica vai além da morfologia grossa para incluir detalhes ultraestruturais e componentes moleculares labéis do animal que já viveu. Compostos derivados de hemoglobina, pigmentos eumelânicos e materiais proteicos que retêm as características imunológicas do β-queratina específica de sauropsídeos e da tropomiosina foram detectados em tecidos contendo melanosomas remanescentes e placas de queratina em decomposição. Os orgânicos preservados representam restos condensados da epiderme cornificada e, provavelmente também, características anatômicas mais profundas, e fornecem evidência química direta de que o melanismo adaptativo – um meio biológico utilizado por tartarugas marinhas recém-nascidas atuais para elevar as taxas metabólicas e de crescimento – havia evoluído há 54 milhões de anos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-13187-5",
    doi = "10.1038/s41598-017-13187-5",
    openalex = "W2761110998",
    references = "doi101038srep25716"
}

O padrão e a sequência da decomposição do sapo anão africano da família Pipidae (Hymenochirus boettgeri) são acompanhados em um experimento com tapetes microbianos para explorar a preservação de tecidos moles ao longo de três anos. A decomposição do sapo em tapetes microbianos é precedida por um rápido enterramento (25-30 dias) e mediada pela formação de uma sarcófago, construída por uma comunidade microbiana complexa. Os cadáveres de sapo mantiveram uma variedade de tecidos moles por anos. Estruturas orgânicas labéis mostram maior durabilidade dentro do tapete, as células mantêm sua forma geral (células da medula óssea e adipócitos), e músculos e tecidos conectivos (tendões adiposos e fibrosos) exibem suas estruturas orgânicas originais. Além disso, outros tecidos moles são prontamente mineralizados (dia 540) em uma fase carbonática rica em cálcio (tecido encefálico) ou enriquecidos em resíduos de enxofre (sistema tegumentar). O resultado é coerente com um viés na preservação de tecidos moles, pois alguns tecidos têm maior probabilidade de serem conservados do que outros. Os resultados apoiam observações de anfíbios fossilizados excepcionalmente preservados (adultos e girinos). A decomposição em tapetes mostra condições singulares de pH e oxigênio dissolvido. Os processos de mineralização podem ser mais diversos do que em biofilmes heterotróficos simples, abrindo novos processos tafonômicos que ainda precisam ser explorados.

@article{doi101038srep45160,
    author = "Iniesto, Miguel and Villalba, I. and Buscalioni, Ángela D. and Guerrero, M. C. and López‐Archilla, Ana Isabel",
    title = "The Effect Of microbial Mats In The Decay Of Anurans With Implications For Understanding Taphonomic Processes In The Fossil Record",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "O padrão e a sequência da decomposição do sapo anão africano da família Pipidae (Hymenochirus boettgeri) são acompanhados em um experimento com tapetes microbianos para explorar a preservação de tecidos moles ao longo de três anos. A decomposição do sapo em tapetes microbianos é precedida por um rápido enterramento (25-30 dias) e mediada pela formação de uma sarcófago, construída por uma comunidade microbiana complexa. Os cadáveres de sapo mantiveram uma variedade de tecidos moles por anos. Estruturas orgânicas labéis mostram maior durabilidade dentro do tapete, as células mantêm sua forma geral (células da medula óssea e adipócitos), e músculos e tecidos conectivos (tendões adiposos e fibrosos) exibem suas estruturas orgânicas originais. Além disso, outros tecidos moles são prontamente mineralizados (dia 540) em uma fase carbonática rica em cálcio (tecido encefálico) ou enriquecidos em resíduos de enxofre (sistema tegumentar). O resultado é coerente com um viés na preservação de tecidos moles, pois alguns tecidos têm maior probabilidade de serem conservados do que outros. Os resultados apoiam observações de anfíbios fossilizados excepcionalmente preservados (adultos e girinos). A decomposição em tapetes mostra condições singulares de pH e oxigênio dissolvido. Os processos de mineralização podem ser mais diversos do que em biofilmes heterotróficos simples, abrindo novos processos tafonômicos que ainda precisam ser explorados.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep45160",
    doi = "10.1038/srep45160",
    openalex = "W2603112912",
    references = "doi101038srep25716"
}

Resumo Investigações sobre a existência de vida em outras partes do cosmos encontram paralelos fortes com estudos sobre a origem e evolução da vida no nosso próprio planeta. Desta forma, a astrobiologia e a paleobiologia são unidas pelo seu interesse comum em desvendar as interconexões entre a vida e o ambiente circundante. Desta forma, um ponto de encontro de ambas as ciências é a paleometria, que envolve uma miríade de técnicas de imagem e geoquímicas, geralmente não destrutivas, aplicadas à investigação do registro fóssil. Nas últimas décadas, a paleometria beneficiou-se de uma melhoria tecnológica sem precedentes, resolvendo assim questões antigas e levantando novas. Este avanço tem sido acompanhado por abordagens conceituais e descobertas impulsionadas pela evolução tecnológica na pesquisa astrobiológica. Neste contexto, apresentamos alguns novos dados e revisamos avanços recentes sobre o emprego da paleometria em investigações sobre paleobiologia e astrobiologia no Brasil em áreas como bioassinaturas em tapetes microbianos ediacaranos, testes de biogenicidade em estruturas enigmáticas ediacaranas, pesquisa sobre biomineralização metazoana ediacarana, preservação fóssil em insetos e peixes do Cretáceo e, finalmente, o estudo experimental sobre a decomposição de peixes para testar o efeito de distintos tipos de sedimento na preservação de tecidos moles, bem como os efeitos da diagênese inicial na preservação de ossos de peixe.

@article{doi101017s1473550418000538,
    author = "Gomes, Amanda L. S. e Becker-Kerber, Bruno e Osés, Gabriel Ladeira e Prado, Gustavo e Kerber, Pedro Becker e de Barros, Gabriel E. B. e Galante, Douglas e Rangel, Elidiane Cipriano e Bidola, Pidassa e Herzen, Julia e Pfeiffer, Franz e Rizzutto, M. A. e Pacheco, Mírian Liza Alves Forancelli",
    title = "Paleometria como uma ferramenta chave para lidar com questões paleobiológicas e astrobiológicas: algumas contribuições e reflexões sobre o registro fóssil brasileiro",
    year = "2019",
    journal = "International Journal of Astrobiology",
    abstract = "Resumo Investigações sobre a existência de vida em outras partes do cosmos encontram paralelos fortes com estudos sobre a origem e evolução da vida no nosso próprio planeta. Desta forma, a astrobiologia e a paleobiologia são unidas pelo seu interesse comum em desvendar as interconexões entre a vida e o ambiente circundante. Desta forma, um ponto de encontro de ambas as ciências é a paleometria, que envolve uma miríade de técnicas de imagem e geoquímicas, geralmente não destrutivas, aplicadas à investigação do registro fóssil. Nas últimas décadas, a paleometria beneficiou-se de uma melhoria tecnológica sem precedentes, resolvendo assim questões antigas e levantando novas. Este avanço tem sido acompanhado por abordagens conceituais e descobertas impulsionadas pela evolução tecnológica na pesquisa astrobiológica. Neste contexto, apresentamos alguns novos dados e revisamos avanços recentes sobre o emprego da paleometria em investigações sobre paleobiologia e astrobiologia no Brasil em áreas como bioassinaturas em tapetes microbianos ediacaranos, testes de biogenicidade em estruturas enigmáticas ediacaranas, pesquisa sobre biomineralização metazoana ediacarana, preservação fóssil em insetos e peixes do Cretáceo e, finalmente, o estudo experimental sobre a decomposição de peixes para testar o efeito de distintos tipos de sedimento na preservação de tecidos moles, bem como os efeitos da diagênese inicial na preservação de ossos de peixe.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1473550418000538",
    doi = "10.1017/s1473550418000538",
    openalex = "W2924110027",
    references = "doi107717peerj2756"
}

A análise de proteínas antigas é um campo de pesquisa em rápido desenvolvimento. Proteínas com idades que variam do Quaternário ao Jurássico estão sendo utilizadas para responder a perguntas sobre filogenia, evolução e extinção. No entanto, essas análises são por vezes controversas e concentram-se principalmente em vertebrados grandes em ambientes de fossilização sedimentar; há poucos estudos sobre a preservação de proteínas em fósseis em âmbar. Aqui mostramos taxas de racemização excepcionalmente lentas durante experimentos de degradação térmica de penas encerradas em resina, em comparação com experimentos anteriores de degradação térmica de casca de ovo de avestruz, esqueleto de coral e concha de limpet. Também recuperamos ácidos amino de dois espécimes de penas fósseis em âmbar. As composições de ácidos amino são amplamente semelhantes às de penas degradadas, mas as concentrações são muito baixas, sugerindo que grande parte da proteína original foi degradada e perdida. Altos níveis de racemização em ácidos amino mais apolares e de racemização lenta sugerem que alguns dos ácidos amino eram antigos e, portanto, originais. Nossas descobertas indicam que o ambiente de fossilização único dentro do âmbar mostra potencial para a recuperação de ácidos amino e proteínas antigas.

@article{doi101038s41598019429389,
    author = "McCoy, Victoria E. e Gabbott, Sarah E. e Penkman, Kirsty e Collins, Matthew J. e Presslee, Samantha e Holt, J. W. e Grossman, Harrison e Wáng, Bó e Solórzano‐Kraemer, Mónica M. e Delclòs, Xavier e Peñalver, Enrique",
    title = "Ácidos amino antigos de penas fósseis em âmbar",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "A análise de proteínas antigas é um campo de pesquisa em rápido desenvolvimento. Proteínas com idades que variam do Quaternário ao Jurássico estão sendo utilizadas para responder a perguntas sobre filogenia, evolução e extinção. No entanto, essas análises são por vezes controversas e concentram-se principalmente em vertebrados grandes em ambientes de fossilização sedimentar; há poucos estudos sobre a preservação de proteínas em fósseis em âmbar. Aqui mostramos taxas de racemização excepcionalmente lentas durante experimentos de degradação térmica de penas encerradas em resina, em comparação com experimentos anteriores de degradação térmica de casca de ovo de avestruz, esqueleto de coral e concha de limpet. Também recuperamos ácidos amino de dois espécimes de penas fósseis em âmbar. As composições de ácidos amino são amplamente semelhantes às de penas degradadas, mas as concentrações são muito baixas, sugerindo que grande parte da proteína original foi degradada e perdida. Altos níveis de racemização em ácidos amino mais apolares e de racemização lenta sugerem que alguns dos ácidos amino eram antigos e, portanto, originais. Nossas descobertas indicam que o ambiente de fossilização único dentro do âmbar mostra potencial para a recuperação de ácidos amino e proteínas antigas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-42938-9",
    doi = "10.1038/s41598-019-42938-9",
    openalex = "W2941236146",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101038nature14249"
}

@article{doi101007s4151302000119y,
    author = "Bezerra, Francisco Irineudo e da Silva, João Hermínio e de Castro Miguel, Emílio e Paschoal, Alexandre Rocha e do Nascimento, Daniel Rodrigues e Freire, Paulo e Viana, Bartolomeu C. e Mendes, Márcio",
    title = "Comparação química e mineralógica de cutículas de insetos fósseis do Crato Konservat Lagerstätte, Cretáceo Inferior do Brasil",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-020-00119-y",
    doi = "10.1007/s41513-020-00119-y",
    openalex = "W3002653415",
    references = "doi101111pala12044, doi107717peerj2756"
}

@article{doi101016jpalaeo2020110156,
    author = "Iniesto, Miguel e Gutiérrez-Silva, Paula e Dias, Jaime Joaquim e de Souza Carvalho, Ismar e Buscalioni, Ángela D. e López‐Archilla, Ana Isabel",
    title = "Histologia de tecidos moles de larvas de insetos em decomposição em experimentos de laboratório usando tapetes microbianos: comparação tafonômica com insetos fósseis do Cretáceo da biota excepcionalmente preservada de Araripe, Brasil",
    year = "2020",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2020.110156",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2020.110156",
    openalex = "W3112459110",
    references = "doi102110palo2019041, doi107717peerj2756"
}

O artigo revisa o registro fóssil de insetos com peças bucais longas e rostros adaptados para se alimentar de néctar floral e gotas de polinização de gimnospermas extintas. A presença de peças bucais sugadoras é demonstrada pela primeira vez para os mecópteros permianos Permochoristidae e Permotanyderidae. As libelinhas de longo probóscide Mesopsychidae são registradas pela primeira vez do Jurássico Superior do Cazaquistão. Um novo achado de uma cabeça solta de uma mosca braquicera nectarívora de longo probóscide é relatada do Cretáceo Inferior da Transbaicália. Três grandes irradiações de nectarívoros de longo probóscide são identificadas: a Paleozóica, a Mesozóica e a Cenozóica; elas estiveram relacionadas às samambaias sementes do Paleozóico, aos Bennettitales e outras gimnospermas entomófilas do Mesozóico, e às plantas com flores, respectivamente. Os primeiros nectarívoros de longo probóscide, encontrados nos depósitos do Permiano Inferior dos Cis-Urais, pertencem à Protomeropidae (stem-Amphiesmenoptera). Os poucos outros insetos paleozóicos especializados em nectarivoria provavelmente também incluíram alguns Permochoristidae de longo probóscide. A diversidade de nectarívoros de longo probóscide mostra um aumento dramático desde o Jurássico Médio. Cerca de 70 espécies mesozóicas com peças bucais longas e rostros preservados são conhecidas até hoje; elas pertencem a 12 famílias e 3 ordens (Mecoptera, Neuroptera e Diptera) e podem ser agrupadas em três morfogrupos. Com o início do Cenozóico, os Mecoptera e Neuroptera de longo probóscide foram substituídos por Hymenoptera e Lepidoptera na nicho de alimentação com néctar, enquanto os Diptera, no geral, mantiveram essa especialização. A considerável abundância de nectarívoros de longo probóscide antes da aparência de flores com néctar oculto indica que sistemas complexos de polinização evoluíram primeiro nas gimnospermas. Portanto, a polinização por insetos não pode ser considerada a novidade chave nas plantas com flores crucial para seu sucesso evolutivo.

@article{doi101134s0013873820070015,
    author = "Khramov, Alexander V. e Bashkuev, A. S. e Lukashevich, Elena D.",
    title = "O Registro Fóssil de Insetos Nectarívoros de Longo Probóscide",
    year = "2020",
    journal = "Entomological Review",
    abstract = "O artigo revisa o registro fóssil de insetos com peças bucais longas e rostros adaptados para se alimentar de néctar floral e gotas de polinização de gimnospermas extintas. A presença de peças bucais sugadoras é demonstrada pela primeira vez para os mecópteros permianos Permochoristidae e Permotanyderidae. As libelinhas de longo probóscide Mesopsychidae são registradas pela primeira vez do Jurássico Superior do Cazaquistão. Um novo achado de uma cabeça solta de uma mosca braquicera nectarívora de longo probóscide é relatada do Cretáceo Inferior da Transbaicália. Três grandes irradiações de nectarívoros de longo probóscide são identificadas: a Paleozóica, a Mesozóica e a Cenozóica; elas estiveram relacionadas às samambaias sementes do Paleozóico, aos Bennettitales e outras gimnospermas entomófilas do Mesozóico, e às plantas com flores, respectivamente. Os primeiros nectarívoros de longo probóscide, encontrados nos depósitos do Permiano Inferior dos Cis-Urais, pertencem à Protomeropidae (stem-Amphiesmenoptera). Os poucos outros insetos paleozóicos especializados em nectarivoria provavelmente também incluíram alguns Permochoristidae de longo probóscide. A diversidade de nectarívoros de longo probóscide mostra um aumento dramático desde o Jurássico Médio. Cerca de 70 espécies mesozóicas com peças bucais longas e rostros preservados são conhecidas até hoje; elas pertencem a 12 famílias e 3 ordens (Mecoptera, Neuroptera e Diptera) e podem ser agrupadas em três morfogrupos. Com o início do Cenozóico, os Mecoptera e Neuroptera de longo probóscide foram substituídos por Hymenoptera e Lepidoptera na nicho de alimentação com néctar, enquanto os Diptera, no geral, mantiveram essa especialização. A considerável abundância de nectarívoros de longo probóscide antes da aparência de flores com néctar oculto indica que sistemas complexos de polinização evoluíram primeiro nas gimnospermas. Portanto, a polinização por insetos não pode ser considerada a novidade chave nas plantas com flores crucial para seu sucesso evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0013873820070015",
    doi = "10.1134/s0013873820070015",
    openalex = "W3127685417",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

O local de Khasurty (Cretáceo Inferior da Transbaicália, Rússia) é um dos maiores sítios de insetos fósseis da região. Ao longo de todo o período de estudo, mais de 6000 impressões de insetos foram coletadas aqui, representando 16 ordens e 130 famílias. Dípteros, pulgões e himenópteros são as formas mais comuns aqui; os táxons mais diversos são Díptera, Hymenoptera, Coleoptera e Trichoptera. Além dos insetos, restos de crustáceos, musgos, hepáticas e plantas vasculares foram encontrados em Khasurty, bem como achados ocasionais de aracnídeos, penas de aves e escamas de peixes. São descritas duas novas famílias, 17 novos gêneros e 21 novas espécies de Trichoptera, duas novas espécies de Orthoptera, um novo gênero e espécie de Phasmatoptera, uma nova espécie de Reculida, três novos gêneros e espécies de Hemiptera, um novo gênero e espécie de Thysanoptera, um novo gênero e espécie de Hymenoptera, uma nova subfamília, dois novos gêneros e seis novas espécies de Lepidoptera, três novos gêneros e quatro novas espécies de Neuroptera, bem como um novo gênero e espécie de hepáticas. Em termos da composição da fauna e flora, o local de Khasurty é muito peculiar, inclui tanto táxons jurássicos quanto cretáceos, mas, em geral, pode ser atribuído à biota de Jehol.

@article{doi101134s0031030120110027,
    author = "Kopylov, Dmitry S. e Rasnitsyn, Alexandr P. e Аристов, Д. С. e Bashkuev, A. S. e Bazhenova, N. V. e Dmitriev, V. Yu. e Gorochov, A.V. e Ignatov, Michael S. e Иванов, В. Д. e Khramov, Alexander V. e Legalov, Andrei A. e Lukashevich, Elena D. e Mamontov, Yuriy S. e Melnitsky, S. I. e Ogłaza, Bartosz e Пономаренко, А. Г. e Прокин, А. А. e Рыжкова, О. В. e Shmakov, A. S. e Sinitshenkova, N. D. e Solodovnikov, Alexey e Strelnikova, O. D. e Сукачева, И. Д. e Uliakhin, А. V. e Vasilenko, Dmitry V. e Węgierek, Piotr e Yan, Evgeny V. e Zmarzły, Marzena",
    title = "The Khasurty Fossil Insect Lagerstätte",
    year = "2020",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "O local de Khasurty (Cretáceo Inferior da Transbaicália, Rússia) é um dos maiores sítios de insetos fósseis da região. Ao longo de todo o período de estudo, mais de 6000 impressões de insetos foram coletadas aqui, representando 16 ordens e 130 famílias. Dípteros, pulgões e himenópteros são as formas mais comuns aqui; os táxons mais diversos são Díptera, Hymenoptera, Coleoptera e Trichoptera. Além dos insetos, restos de crustáceos, musgos, hepáticas e plantas vasculares foram encontrados em Khasurty, bem como achados ocasionais de aracnídeos, penas de aves e escamas de peixes. São descritas duas novas famílias, 17 novos gêneros e 21 novas espécies de Trichoptera, duas novas espécies de Orthoptera, um novo gênero e espécie de Phasmatoptera, uma nova espécie de Reculida, três novos gêneros e espécies de Hemiptera, um novo gênero e espécie de Thysanoptera, um novo gênero e espécie de Hymenoptera, uma nova subfamília, dois novos gêneros e seis novas espécies de Lepidoptera, três novos gêneros e quatro novas espécies de Neuroptera, bem como um novo gênero e espécie de hepáticas. Em termos da composição da fauna e flora, o local de Khasurty é muito peculiar, inclui tanto táxons jurássicos quanto cretáceos, mas, em geral, pode ser atribuído à biota de Jehol.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030120110027",
    doi = "10.1134/s0031030120110027",
    openalex = "W3127563110",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

O artigo é o primeiro de uma série, que visa apresentar uma interpretação consistente dos táxons supragênicos de besouros fósseis no século atual e sua composição genérica e específica. A ordem Coleoptera é considerada na composição do superordem Coleopteroidea Handlirsch, 1903 (= Coleopterida sensu Boudreaux, 1979, nec Pearse, 1936) juntamente com as ordens Skleroptera e Strepsiptera, e também com a família Umenocoleidae de posição incerta. Este artigo inclui as superfamílias archostematan Coleopseoidea e Cupedoidea do infraordem Cupediformia, ou seja, Coleopseidae (um gênero e uma espécie), Tshekardocoleidae (12 gêneros, 15 espécies), Labradorocoleidae (um gênero, uma espécie), Permocupedidae (juntamente com Taldycupedinae, stat. nov., 24 gêneros e 54 espécies) e Cupedidae (três subfamílias, 49 gêneros, 253 espécies). As informações preliminares sobre a estrutura da larva de Tshekardocoleidae de Tshekarda foram realizadas. Também são descritos os novos táxons: gênero Afrotaldycupes Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: gênero Taldycupes africanus Ponomarenko in Ponomarenko & Mostovski, 2005 [Afrotaldycupes africanus comb. nov.] e Afrotaldycupes lidgettoniensis (Ponomarenko in Ponomarenko & Mostovski, 2005), comb. nov. [Taldycupes]; gênero Allophalerus Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Tetraphalerus aphaleratus Ponomarenko, 1969 [Allophalerus aphaleratus comb. nov.], e também com Allophalerus antiquus (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus bontsaganensis (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus incertus (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus latus (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus maximus (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus okhotensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus tenuipes (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus verrucosus (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Tetraphalerus]; gênero Bukhkalius Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. com a espécie tipo: Tetraphalerus lindae Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 [Bukhkalius lindae comb. nov.]; gênero Burmocoleus Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Burmocoleus prisnyi sp. nov. e Burmocoleus zhiyuani (Liu, Tan, Ślipiński, Jarzembowski, Wang, Ren et Pang, 2017), comb. nov. [Brochocoleus]; gênero Cionocups Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Cionocups manukyani sp. nov.; gênero Echinocups Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. com a espécie tipo: Notocupes neli Tihelka, Huang et Cai, 2020 [Echinocups neli comb. nov.], e também Echinocups ohmkuhnlei (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2020), comb. nov. [Notocupes] e Echinocups denticollis (Jiang, Li, Song, Shi, Liu, Chen et Kong, 2020), comb. nov. [Notocupes]; gênero Jarzembowskops Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Brochocoleus caseyi Jarzembowski, Wang et Zheng, 2016 [Jarzembowskops caseyi comb. nov.]; gênero Lobanovia Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Simmondsia permiana Ponomarenko, 2013 [Lobanovia permiana comb. nov.]; gênero Pintolla Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Kaltanicupes ponomarenkoi Pinto, 1987 [Pintolla ponomarenkoi comb. nov.]; gênero Polyakius Kirejtshuk, gen. nov. com a espécie tipo: Polyakius alberti Kirejtshuk, sp. nov. e Polyakius pubescens Kirejtshuk, sp. nov.; Clessidromma zengi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes golovatchi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes legalovi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes lutzi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes nabozhenkoi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes wedmannae Kirejtshuk, sp. nov.; Mallecupes prokini Kirejtshuk, sp. nov. e Omma janetae Kirejtshuk, sp. nov. A nova sinonímia é estabelecida para os nomes genéricos Clessidromma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 e Lepidomma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019, syn. nov. O rank de Cainomerga A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016 é elevado do subgênero para o gênero. Também outras novas combinações são propostas: Cainomerga brevicornis (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga fraterna (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga immaculata (Piton, 1940: 194), comb. nov. [Zonabris, Mesocupes], Cainomerga palaeocenica (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], e Cainomerga ponti (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Clessidromma tianae (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019), comb. nov. [Lepidomma], Diluticupes applanatus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes crowsonae (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes magnus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes minor (Ponomarenko, 2000), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes validus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes yangshuwanziensis (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Monticupes curtinervis (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Monticupes decorosus (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Tetraphalerus], Odontomma sulcatum (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Omma ancistrodontum (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Pareuryomma], Omma grande (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Omma longicolle (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Pareuryomma angustum (Tan, Ren et Shich, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Pareuryomma magnum (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Zygadenia aliena (Tan et Ren, 2006), comb. nov. [Ovatocupes], Zygadenia baojiatunensis (Hong 1992), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia brachycephala (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caduca (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caudata (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia cellulosa (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia crassa (Ponomarenko, 1969), comb. nov., [Notocupes], Zygadenia cyclodontus (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia dischdes (Zhang, 1986), comb. nov. [Notocupes], Notocupes dundulaensis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia elegans (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia epicharis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia eumeura (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia excellens (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia exigua (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia foersteri (Ponomarenko, 1971), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia homora (Lin, 1986), comb. nov. [Conexicoxa, Notocupes], Zygadenia issykkulensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia jurassica (Hong 1983), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia kezuoensis (Hong 1987), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia khasurtuiensis (Strelnikova, 2019), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia khetanensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia kirghizica (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laeta (Lin, 1976), [Tetraphalerus], Zygadenia laiyangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Forticupes, Notocupes], Zygadenia lapidaria (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laticella (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lenta (Ren, Lu, Guo et Ji, 1995), comb. nov. [Tetraphalerus], Zygadenia lini (Ponomarenko, Yan, Wang et Zhang, 2012), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia longicollis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia ludongensis (Wang et Liu, 1996), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia minuscula (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia mongolica (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia nigrimonticola (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia oxypyga (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia patula (Ponomarenko, 1985), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia pingi (Ponomarenko et Ren, 2010), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia porrecta (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia protensa (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygodenia psilata (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia pulchra Ponomarenko, 1968, comb. nov. [Notocupes], Zygadenia reticulata (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Notocupes rostrata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia rudis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia shiluoensis (Hong 1984), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia sogutensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov., Zygadenia stabilis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia tenuis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia tripartita (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia tuanwangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Picticupes, Notocupes], Zygadenia valida (Lin, 1976), comb. nov. [Sinocupes, Notocupes], Zygadenia vitimensis (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes].

@article{doi103390geosciences10020073,
    author = "Kirejtshuk, Alexander G.",
    title = "Taxonomic Review of Fossil Coleopterous Families (Insecta, Coleoptera). Suborder Archostemata: Superfamilies Coleopseoidea and Cupedoidea",
    year = "2020",
    journal = "Geosciences",
    abstract = "The paper is the first of a series, which aims to present a consistent interpretation of the suprageneric taxa of fossil beetles in the current century and their generic and species composition. Order Coleoptera is considered in composition of the superorder Coleopteroidea Handlirsch, 1903 (= Coleopterida sensu Boudreaux, 1979, nec Pearse, 1936) together with orders Skleroptera and Strepsiptera, and also with the family Umenocoleidae of unclear position. This paper includes the archostematan superfamilies Coleopseoidea and Cupedoidea of the infraorder Cupediformia, i.e., Coleopseidae (one genus and one species), Tshekardocoleidae (12 genera, 15 species), Labradorocoleidae (one genus, one species), Permocupedidae (together with Taldycupedinae, stat. nov., 24 genera and 54 species) and Cupedidae (three subfamilies, 49 genera, 253 species). The preliminary information on structure of the larva of Tshekardocoleidae from Tshekarda is done. There are also described the new taxa: genus Afrotaldycupes Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: genus Taldycupes africanus Ponomarenko in Ponomarenko \& Mostovski, 2005 [Afrotaldycupes africanus comb. nov.] and Afrotaldycupes lidgettoniensis (Ponomarenko in Ponomarenko \& Mostovski, 2005), comb. nov. [Taldycupes]; genus Allophalerus Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Tetraphalerus aphaleratus Ponomarenko, 1969 [Allophalerus aphaleratus comb. nov.], and also with Allophalerus antiquus (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus bontsaganensis (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus incertus (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus latus (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus maximus (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus okhotensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus tenuipes (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus verrucosus (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Tetraphalerus]; genus Bukhkalius Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. with the type species: Tetraphalerus lindae Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 [Bukhkalius lindae comb. nov.]; genus Burmocoleus Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Burmocoleus prisnyi sp. nov. and Burmocoleus zhiyuani (Liu, Tan, Ślipiński, Jarzembowski, Wang, Ren et Pang, 2017), comb. nov. [Brochocoleus]; genus Cionocups Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Cionocups manukyani sp. nov.; genus Echinocups Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. with the type species: Notocupes neli Tihelka, Huang et Cai, 2020 [Echinocups neli comb. nov.], and also Echinocups ohmkuhnlei (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2020), comb. nov. [Notocupes] and Echinocups denticollis (Jiang, Li, Song, Shi, Liu, Chen et Kong, 2020), comb. nov. [Notocupes]; genus Jarzembowskops Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Brochocoleus caseyi Jarzembowski, Wang et Zheng, 2016 [Jarzembowskops caseyi comb. nov.]; genus Lobanovia Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Simmondsia permiana Ponomarenko, 2013 [Lobanovia permiana comb. nov.]; genus Pintolla Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Kaltanicupes ponomarenkoi Pinto, 1987 [Pintolla ponomarenkoi comb. nov.]; genus Polyakius Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Polyakius alberti Kirejtshuk, sp. nov. and Polyakius pubescens Kirejtshuk, sp. nov.; Clessidromma zengi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes golovatchi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes legalovi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes lutzi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes nabozhenkoi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes wedmannae Kirejtshuk, sp. nov.; Mallecupes prokini Kirejtshuk, sp. nov. and Omma janetae Kirejtshuk, sp. nov. The new synonymy is established for the generic names Clessidromma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 and Lepidomma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019, syn. nov. The rank of Cainomerga A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016 is elevated from subgeneric to generic. Also other new combinations are proposed: Cainomerga brevicornis (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga fraterna (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga immaculata (Piton, 1940: 194), comb. nov. [Zonabris, Mesocupes], Cainomerga palaeocenica (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], and Cainomerga ponti (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Clessidromma tianae (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019), comb. nov. [Lepidomma], Diluticupes applanatus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes crowsonae (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes magnus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes minor (Ponomarenko, 2000), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes validus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes yangshuwanziensis (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Monticupes curtinervis (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Monticupes decorosus (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Tetraphalerus], Odontomma sulcatum (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Omma ancistrodontum (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Pareuryomma], Omma grande (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Omma longicolle (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Pareuryomma angustum (Tan, Ren et Shich, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Pareuryomma magnum (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Zygadenia aliena (Tan et Ren, 2006), comb. nov. [Ovatocupes], Zygadenia baojiatunensis (Hong 1992), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia brachycephala (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caduca (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caudata (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia cellulosa (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia crassa (Ponomarenko, 1969), comb. nov., [Notocupes], Zygadenia cyclodontus (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia dischdes (Zhang, 1986), comb. nov. [Notocupes], Notocupes dundulaensis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia elegans (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia epicharis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia eumeura (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia excellens (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia exigua (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia foersteri (Ponomarenko, 1971), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia homora (Lin, 1986), comb. nov. [Conexicoxa, Notocupes], Zygadenia issykkulensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia jurassica (Hong 1983), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia kezuoensis (Hong 1987), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia khasurtuiensis (Strelnikova, 2019), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia khetanensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia kirghizica (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laeta (Lin, 1976), [Tetraphalerus], Zygadenia laiyangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Forticupes, Notocupes], Zygadenia lapidaria (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laticella (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lenta (Ren, Lu, Guo et Ji, 1995), comb. nov. [Tetraphalerus], Zygadenia lini (Ponomarenko, Yan, Wang et Zhang, 2012), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia longicollis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia ludongensis (Wang et Liu, 1996), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia minuscula (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia mongolica (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia nigrimonticola (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia oxypyga (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia patula (Ponomarenko, 1985), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia pingi (Ponomarenko et Ren, 2010), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia porrecta (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia protensa (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygodenia psilata (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes],, Zygadenia pulchra Ponomarenko, 1968, comb. nov. [Notocupes], Zygadenia reticulata (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Notocupes rostrata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia rudis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia shiluoensis (Hong 1984), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia sogutensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov., Zygadenia stabilis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia tenuis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia tripartita (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia tuanwangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Picticupes, Notocupes], Zygadenia valida (Lin, 1976), comb. nov. [Sinocupes, Notocupes], Zygadenia vitimensis (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes].",
    url = "https://doi.org/10.3390/geosciences10020073",
    doi = "10.3390/geosciences10020073",
    openalex = "W3006642573",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

@article{doi101016jcretres2021105068,
    author = "Dias, Jaime Joaquim e de Souza Carvalho, Ismar",
    title = "O papel de tapetes microbianos na preservação exata de fósseis de insetos do período Aptiano da Lagerstätte do Crato, Brasil",
    year = "2021",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2021.105068",
    doi = "10.1016/j.cretres.2021.105068",
    openalex = "W3208832596",
    references = "doi101016jcretres2020104626, doi101016jearscirev2021103573, doi101111sed12846, doi10159023174889201500020001, doi102110palo2019041, doi107717peerj2756"
}

A Formação do Crato (Cretáceo Inferior, Brasil) é uma Konservat-Lagerstätte que preserva um grande número de insetos excepcionalmente bem conservados. Aqui, buscamos explorar os modos de preservação de dois grupos abundantes aquáticos e terrestres desta unidade, efêmeras e grilos. Para melhor compreender o quanto é excepcional sua preservação, também apresentamos dados detalhados sobre os modos de preservação de efêmeras das famosas calcárias de Solnhofen (Jurássico Superior, Alemanha). Para a Formação do Crato, de 234 efêmeras e grilos fóssis, dez espécimes foram adicionalmente analisados usando microscopia eletrônica de varredura acoplada à espectroscopia de raios X de dispersão de energia (SEM-EDS), fluorescência de raios X de dispersão de energia e micro-dispersão de energia (EDXRF e µEDXRF), e espectroscopia µRaman. Para as calcárias de Solnhofen, 85 efêmeras adultas foram analisadas, e cinco delas foram submetidas a análises SEM-EDS e µEDXRF. Os espécimes do Crato preservam várias microcaracterísticas externas e internas. As áreas com a maior fidelidade de preservação são caracterizadas por cristais menores e mais compactos quando comparadas às partes menos preservadas. Também recuperamos características microscópicas que sugerem a presença de tapetes microbianos durante o processo de fossilização. Todos os espécimes do Crato analisados são preservados pela substituição de tecidos com óxidos de ferro após a piritização. Enxofre ocorre disperso em algumas regiões dos grilos, mas está associado a baixos contagens de ferro, o que pode indicar a presença de sulfatos posteriores à oxidação da pirita. Adicionalmente, os ortópteros têm fosfato de cálcio preservando algumas de suas estruturas. Diferentemente dos insetos do Crato, as efêmeras de Solnhofen são, em geral, mal preservadas como meras impressões, e sua morfologia em escala micrométrica é obliterada pelo crescimento mineral grosseiro, enquanto os tecidos são obliterados por cristais de calcita sozinhos ou em combinação com material globular. Há uma concentração elevada de Si, K, Ca, Ti, Mn e Fe em comparação com a rocha hospedeira, o que pode estar relacionado a uma ou mais fases minerais ainda desconhecidas. Embora os paleoambientes da Formação do Crato e das calcárias de Solnhofen sejam diferentes, há semelhanças no estilo de preservação de seus vertebrados e em algumas de suas condições paleoambientais, como águas de fundo anóxicas hipersalinas e deposição de calcárias laminadas. No entanto, o mesmo não se aplica à preservação de insetos, especificamente efêmeras, que são mal preservadas nas calcárias de Solnhofen.

@article{doi103389fevo20241445160,
    author = "Storari, Arianny P. and Osés, Gabriel Ladeira and Staniczek, Arnold H. and Rizzutto, M. A. and Loeffler, R.D. and Rodrigues, Taissa",
    title = "Paleometric approaches reveal striking differences in the insect fossilization of two Mesozoic Konservat-Lagerstätten",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "A Formação do Crato (Cretáceo Inferior, Brasil) é uma Konservat-Lagerstätte que preserva um grande número de insetos excepcionalmente bem conservados. Aqui, buscamos explorar os modos de preservação de dois grupos abundantes aquáticos e terrestres desta unidade, efêmeras e grilos. Para melhor compreender o quanto é excepcional sua preservação, também apresentamos dados detalhados sobre os modos de preservação de efêmeras das famosas calcárias de Solnhofen (Jurássico Superior, Alemanha). Para a Formação do Crato, de 234 efêmeras e grilos fóssis, dez espécimes foram adicionalmente analisados usando microscopia eletrônica de varredura acoplada à espectroscopia de raios X de dispersão de energia (SEM-EDS), fluorescência de raios X de dispersão de energia e micro-dispersão de energia (EDXRF e µEDXRF), e espectroscopia µRaman. Para as calcárias de Solnhofen, 85 efêmeras adultas foram analisadas, e cinco delas foram submetidas a análises SEM-EDS e µEDXRF. Os espécimes do Crato preservam várias microcaracterísticas externas e internas. As áreas com a maior fidelidade de preservação são caracterizadas por cristais menores e mais compactos quando comparadas às partes menos preservadas. Também recuperamos características microscópicas que sugerem a presença de tapetes microbianos durante o processo de fossilização. Todos os espécimes do Crato analisados são preservados pela substituição de tecidos com óxidos de ferro após a piritização. Enxofre ocorre disperso em algumas regiões dos grilos, mas está associado a baixos contagens de ferro, o que pode indicar a presença de sulfatos posteriores à oxidação da pirita. Adicionalmente, os ortópteros têm fosfato de cálcio preservando algumas de suas estruturas. Diferentemente dos insetos do Crato, as efêmeras de Solnhofen são, em geral, mal preservadas como meras impressões, e sua morfologia em escala micrométrica é obliterada pelo crescimento mineral grosseiro, enquanto os tecidos são obliterados por cristais de calcita sozinhos ou em combinação com material globular. Há uma concentração elevada de Si, K, Ca, Ti, Mn e Fe em comparação com a rocha hospedeira, o que pode estar relacionado a uma ou mais fases minerais ainda desconhecidas. Embora os paleoambientes da Formação do Crato e das calcárias de Solnhofen sejam diferentes, há semelhanças no estilo de preservação de seus vertebrados e em algumas de suas condições paleoambientais, como águas de fundo anóxicas hipersalinas e deposição de calcárias laminadas. No entanto, o mesmo não se aplica à preservação de insetos, especificamente efêmeras, que são mal preservadas nas calcárias de Solnhofen.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2024.1445160",
    doi = "10.3389/fevo.2024.1445160",
    openalex = "W4403102671",
    references = "doi101016jpalaeo2024112134"
}

@article{doi101016jgloplacha2025104959,
    author = "Varejão, Filipe Giovanini e Lucas, Warren Covelé e Assine, Mário Luís e Rodrigues, Mariza Gomes e Fürsich, Franz T. e Fauth, Gérson e Matos, Suzana Aparecida e Ribeiro, Alexandre C. e Simões, Marcello Guimarães",
    title = "Maravilhas fósseis de mundos anóxicos: Ligando invasões marinhas aos Konservat-Lagerstätten do Cretáceo Inferior do Brasil",
    year = "2025",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2025.104959",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2025.104959",
    openalex = "W4411678754",
    references = "doi101016jcretres2024105910, doi101016jearscirev2024104915, doi101016jpalaeo2024112134, doi101038s43247022006683"
}

A Formação Crato (Aptiano, Cretáceo Inferior) é um depósito fóssil de importância global, representando um paleoambiente lacustre que oferece insights sobre a tafonomia de insetos aquáticos. Apesar de sua importância, estudos anteriores careciam de uma abordagem atualística. Aqui, analisamos a preservação de efemerópteros (Ephemeroptera) e odonatos (Odonata) desta formação usando tafonomia experimental em 253 efemerópteros e 236 odonatos extantes, juntamente com 306 espécimes fósseis. Experimentos de disarticulação mostraram que o tórax de larvas modernas de efemerópteros se disarticulou primeiro, no entanto, larvas de Hexagenitidae do Crato mantiveram tórax intactos, indicando perturbação mínima e deposição autóctone. Especimes alados fósseis raramente exibiram danos nas asas relacionados à decomposição, alinhando-se com tempos de decomposição curtos. Carcaças de odonatos exibiram uma postura característica das pernas na morte, também preservada em fósseis do Crato, sugerindo ainda mais transporte mínimo. Além disso, odonatos fósseis mantiveram máscaras labiais, a primeira estrutura a se disarticular experimentalmente, consistente com conjuntos parautóctones. Larvas de efemerópteros expostas à baixa salinidade durante os experimentos exibiram defecação excessiva antes da morte, sugerindo possíveis condições de baixa salinidade no paleoambiente do Crato, embora desafios preservacionais obscureçam a confirmação. Durante a experimentação, também notamos que todas as carcaças flutuaram imediatamente sob condições hipersalinas, enquanto carcaças imersas em condições não hipersalinas passaram por decomposição mais lenta. Assim, podemos propor com segurança com dados experimentais que biofilmes microbianos na superfície da água estavam atuando durante o afundamento da carcaça neste depósito.

@article{doi101371journalpone0331656,
    author = "Storari, Arianny P. e Salles, Frederico Falcão e da Fonseca, João Luiz Guedes e Saraiva, Antônio Álamo Feitosa e Rodrigues, Taissa",
    title = "Tafonomia de insetos aquáticos da Formação Crato Lagerstätte (Aptiano, Cretáceo Inferior) sob uma perspectiva atualística",
    year = "2025",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "A Formação Crato (Aptiano, Cretáceo Inferior) é um depósito fóssil de importância global, representando um paleoambiente lacustre que oferece insights sobre a tafonomia de insetos aquáticos. Apesar de sua importância, estudos anteriores careciam de uma abordagem atualística. Aqui, analisamos a preservação de efemerópteros (Ephemeroptera) e odonatos (Odonata) desta formação usando tafonomia experimental em 253 efemerópteros e 236 odonatos extantes, juntamente com 306 espécimes fósseis. Experimentos de disarticulação mostraram que o tórax de larvas modernas de efemerópteros se disarticulou primeiro, no entanto, larvas de Hexagenitidae do Crato mantiveram tórax intactos, indicando perturbação mínima e deposição autóctone. Especimes alados fósseis raramente exibiram danos nas asas relacionados à decomposição, alinhando-se com tempos de decomposição curtos. Carcaças de odonatos exibiram uma postura característica das pernas na morte, também preservada em fósseis do Crato, sugerindo ainda mais transporte mínimo. Além disso, odonatos fósseis mantiveram máscaras labiais, a primeira estrutura a se disarticular experimentalmente, consistente com conjuntos parautóctones. Larvas de efemerópteros expostas à baixa salinidade durante os experimentos exibiram defecação excessiva antes da morte, sugerindo possíveis condições de baixa salinidade no paleoambiente do Crato, embora desafios preservacionais obscureçam a confirmação. Durante a experimentação, também notamos que todas as carcaças flutuaram imediatamente sob condições hipersalinas, enquanto carcaças imersas em condições não hipersalinas passaram por decomposição mais lenta. Assim, podemos propor com segurança com dados experimentais que biofilmes microbianos na superfície da água estavam atuando durante o afundamento da carcaça neste depósito.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0331656",
    doi = "10.1371/journal.pone.0331656",
    openalex = "W4414116848",
    references = "doi101016jpalaeo2024112134"
}