Fossilização

@article{gratacap1896fossils,
    author = "Gratacap, L. P.",
    title = "Fósseis e Fossilização",
    year = "1896",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/276499",
    doi = "10.1086/276499",
    number = "359",
    openalex = "W2023980066",
    pages = "902-912",
    volume = "30"
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@article{doi101130001676061960711075mamfao20co2,
    author = "Johnson, Ralph Gordon",
    title = "MODELS AND METHODS FOR ANALYSIS OF THE MODE OF FORMATION OF FOSSIL ASSEMBLAGES",
    year = "1960",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1960)71[1075:mamfao]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1960)71[1075:mamfao]2.0.co;2",
    openalex = "W2063150735"
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@article{doi101130001676061961721817camcof20co2,
    author = "Turekian, Karl K. e Armstrong, R. L.",
    title = "Composição Química e Mineralógica de Conchas Fósseis de Moluscos da Formação Fox Hills, Dakota do Sul",
    year = "1961",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica dos Estados Unidos",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1961)72[1817:camcof]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1961)72[1817:camcof]2.0.co;2",
    openalex = "W1968729505"
}

@article{doi101130001676061964751197fciptr20co2,
    author = "Fagerstrom, J. A.",
    title = "Comunidades Fóssis em Paleoecologia: Seu Reconhecimento e Significado",
    year = "1964",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica da América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1964)75[1197:fciptr]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1964)75[1197:fciptr]2.0.co;2",
    openalex = "W2066399383"
}

@article{doi10113000167606196475217cotcof20co2,
    author = "Pilkey, Orrin H. e Goodell, H",
    title = "Comparison of the Composition of Fossil and Recent Mollusk Shells",
    year = "1964",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1964)75[217:cotcof]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1964)75[217:cotcof]2.0.co;2",
    openalex = "W1977610530"
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@article{doi1010160025322767900515,
    author = "Seilacher, Adolf",
    title = "Batimetria de fósseis de rasto",
    year = "1967",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(67)90051-5",
    doi = "10.1016/0025-3227(67)90051-5",
    openalex = "W1975115126",
    references = "doi1010079783662010204, doi101007bf01820746, doi101007bf02986976, doi101086626811, doi101126science150369260, doi10130674d70c452b2111d78648000102c1865d, doi1023071483846, openalexw2049573044, openalexw2343619380, openalexw574363047"
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@article{openalexw2603991543,
    author = "Durham, J. Wyatt",
    title = "A incompletude do nosso conhecimento do registro fóssil",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2603991543"
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@article{doi101130001676061968791315tailif20co2,
    author = "Lawrence, David R.",
    title = "Taphonomia e Perdas de Informação em Comunidades Fósseis",
    year = "1968",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    openalex = "W2134383609"
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@book{openalexw1549886310,
    author = "Rudwick, Martin J. S.",
    title = "Brachiopodos vivos e fósseis",
    year = "1970",
    openalex = "W1549886310"
}

@article{doi1010160034666775900056,
    author = "Schopf, James M.",
    title = "Modes of fossil preservation",
    year = "1975",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    doi = "10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    openalex = "W2132959526",
    references = "doi101093oxfordjournalsaoba083546, doi101098rstb19360008, doi101126science16238591265, doi101126science16338721157, doi101126science17440151229, doi1023071795148, doi105962bhltitle7199, openalexw2326083785, openalexw603784498"
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@article{doi101016s0016787876800077,
    author = "Ager, D.V.",
    title = "A natureza do registro fóssil",
    year = "1976",
    journal = "Proceedings of the Geologists Association",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-7878(76)80007-7",
    doi = "10.1016/s0016-7878(76)80007-7",
    openalex = "W1990851360",
    references = "doi1010160031018265900118, doi101038207270a0, doi101038212339a0, doi101038242032a0, doi101086627723, doi101111j1469185x1973tb00979x, doi101111j150239311968tb01724x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101130spe89p63, doi1023071484577, doi105281zenodo16298542, openalexw2171088317, openalexw2761886851, openalexw3135630760"
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O registro fóssil de equinóides é pobre porque logo após a morte eles se quebram em placas isoladas. Nos mares atuais, as espécies de equinóides regulares superam as espécies irregulares; ao contrário, no Terciário apenas 20% das espécies de equinóides conhecidas são regulares. Isso sugere que os equinóides regulares têm menos probabilidade de serem preservados do que os equinóides irregulares. Os testes dos equinóides regulares são expostos a predadores de cadáveres e correntes após sua morte, mas os equinóides irregulares geralmente vivem enterrados no sedimento e são protegidos dessas forças destrutivas. Além disso, os testes dos equinóides regulares carecem dos suportes calcários encontrados em alguns equinóides irregulares. O intestino não está preenchido com sedimento e seu sistema apical é geralmente maior e mais frágil. Finalmente, muitos equinóides regulares vivem em ambientes menos propensos a serem preservados no registro sedimentar. Embora o equinóide irregular seja mais propenso a ser fossilizado, seu registro é pobre durante alguns períodos no passado. Embora 1.014 espécies de equinóides irregulares sejam conhecidas do Eoceno, apenas 83 espécies são conhecidas do Paleoceno e apenas 343 são conhecidas do Oligoceno. Essa redução ocorre porque menos espécies viviam naquela época ou porque elas não foram preservadas?

@article{doi101017s0094837300005248,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "The poor fossil record of the regular echinoid",
    year = "1977",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "The fossil record of echinoids is poor because soon after death they break apart into isolated plates. In the present seas regular echinoid species outnumber irregular species; whereas, in the Tertiary only 20\% of the known echinoid species are regular. This suggests that regular echinoids are less likely to be preserved than irregular echinoids. The tests of regular echinoids are exposed to scavengers and currents upon their death, but irregular echinoids generally live buried in the sediment and are protected from these destructive forces. Furthermore, the tests of the regular echinoids lack the calcareous supports found in some irregular echinoids. The gut is not filled with sediment and its apical system is generally larger and more fragile. Finally, many regular echinoids live in environments less likely to be preserved in the sedimentary record. Although the irregular echinoid is more likely to be fossilized, its record is poor during some periods in the past. Although 1,014 irregular echinoid species are known from the Eocene, only 83 species are known from the Paleocene and only 343 are known from the Oligocene. Is this reduction because fewer species lived then or because they have not been preserved?",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005248",
    doi = "10.1017/s0094837300005248",
    openalex = "W2212209098",
    references = "doi101017s0094837300002232, doi101111j150239311972tb00852x, doi10113000167606197586243eosbca20co2, doi10130683d923e816c711d78645000102c1865d, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi105479si00810282206, openalexw2603991543, openalexw2800093945, openalexw2995010560"
}

Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na inadequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama provavelmente são os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.

@article{schopf1978fossilization,
    author = "Schopf, Thomas J. M.",
    title = "Fossilization potential of an intertidal fauna: Friday Harbor, Washington",
    year = "1978",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na inadequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama provavelmente são os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005996",
    doi = "10.1017/s0094837300005996",
    number = "3",
    openalex = "W2505387446",
    pages = "261-270",
    volume = "4",
    references = "doi101016s0016787876800077, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005248, doi101086282400, doi101111j143904691975tb00509x, doi101126science1924238461, doi1023071935526, doi1023071942565, openalexw1549886310, openalexw574363047"
}

@misc{schopf1978fossilization2,
    author = "Schopf, T. J. M",
    title = "Potencial de fossilização de uma fauna intertidal",
    year = "1978",
    howpublished = "Friday Harbor, Washington: Paleobiologia, v. 4, p. 261-270",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schopf, T. J. M., 1978, Potencial de fossilização de uma fauna intertidal: Friday Harbor, Washington: Paleobiologia, v. 4, p. 261-270.}"
}

Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica tardia dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Tardio. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções permianas tardias e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

@article{doi101038293435a0,
    author = "Sepkoski, J. John e Bambach, Richard K. e Raup, David M. e Valentine, James W.",
    title = "Diversidade marinha fanerozoica e o registro fóssil",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/293435a0",
    doi = "10.1038/293435a0",
    openalex = "W2002352667",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300004930, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science17740541065, doi1023071441916, doi1023072341482, openalexw645218623"
}

Hipóteses catastróficas para extinções em massa são comumente criticadas porque muitos táxons desaparecem gradualmente do registro fóssil antes da extinção. Presumivelmente, uma catástrofe geologicamente instantânea não causaria uma redução na diversidade ou uma série de extinções menores antes da extinção em massa real. No entanto, dois tipos de efeitos de amostragem poderiam fazer com que os táxons pareçam declinar antes de sua extinção biótica real. O primeiro desses é o tamanho reduzido da amostra fornecido no registro sedimentar e o segundo, que examinamos com mais detalhes, é a truncamento artificial de intervalo. O registro fóssil é descontínuo no tempo e os intervalos registrados de espécies ou de táxons superiores só podem estender-se até sua última ocorrência conhecida no registro fóssil. Se a distribuição das últimas ocorrências for aleatória em relação à extinção biótica real, então as extinções aparentes começarão muito antes de uma extinção em massa e aumentarão gradualmente em frequência até o evento de extinção em massa, dando assim a aparência de uma extinção gradual. Outros fatores, como regressões, podem exacerbar o viés em direção ao desaparecimento gradual de táxons do registro fóssil. Portanto, padrões de extinção gradual anteriores a uma extinção em massa não eliminam necessariamente as hipóteses de extinção catastrófica. Os intervalos registrados de fósseis, especialmente de táxons incomuns ou táxons em habitats não representados por um registro contínuo, podem ser inadequados para testar tanto hipóteses graduais quanto catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Catastrophic hypotheses for mass extinctions are commonly criticized because many taxa gradually disappear from the fossil record prior to the extinction. Presumably, a geologically instantaneous catastrophe would not cause a reduction in diversity or a series of minor extinctions before the actual mass extinction. Two types of sampling effects, however, could cause taxa to appear to decline before their actual biotic extinction. The first of these is reduced sample size provided in the sedimentary record and the second, which we examine in greater detail, is artificial range truncation. The fossil record is discontinuous in time and the recorded ranges of species or of higher taxa can only extend to their last known occurrence in the fossil record. If the distribution of last occurrences is random with respect to actual biotic extinction, then apparent extinctions will begin well before a mass extinction and will gradually increase in frequency until the mass extinction event, thus giving the appearance of a gradual extinction. Other factors, such as regressions, can exacerbate the bias toward gradual disappearance of taxa from the fossil record. Hence, gradual extinction patterns prior to a mass extinction do not necessarily eliminate catastrophic extinction hypotheses. The recorded ranges of fossils, especially of uncommon taxa or taxa in habitats not represented by a continuous record, may be inadequate to test either gradual or catastrophic hypotheses.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
}

@book{doi1010079781475707403,
    author = "Tevesz, Michael J. S. e McCall, Peter L.",
    title = "Interações bióticas em comunidades bentônicas recentes e fósseis",
    year = "1983",
    booktitle = "Temas em geobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4757-0740-3",
    doi = "10.1007/978-1-4757-0740-3",
    openalex = "W1993827688",
    references = "doi1010029783527809080cataz15836, doi101126science3095734532o"
}

@article{doi1010160278416583900089,
    author = "Shipman, Pat e Rose, Jennie J.",
    title = "Caça, abate e comportamentos de processamento de carcaças de hominídeos primitivos: Abordagens ao registro fóssil",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    doi = "10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    openalex = "W2002557964",
    references = "doi101016b9780120031047500132, doi101017s0094837300005820, doi101038scientificamerican096062, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072798801, doi105962bhlpart22969, openalexw1974359478"
}

Fósseis de Burgess shale de corpo mole e levemente esclerotizados foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpment da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes associações fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidas. Essas associações representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, constituem um complexo faunístico normal de frente de recife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond e Briggs, Derek E. G. e Morris, Simon Conway",
    title = "Novos Sítios Fóssis do Burgess Shale Revelam Complexo Faunístico do Cambriano Médio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Fósseis de Burgess shale de corpo mole e levemente esclerotizados foram encontrados em mais de uma dúzia de novas localidades em uma área que se estende por 20 quilômetros ao longo da frente do Escarpment da Catedral na Formação Stephen do Cambriano Médio das Montanhas Rochosas canadenses. Cinco diferentes associações fósseis de quatro níveis estratigráficos foram reconhecidas. Essas associações representam comunidades marinhas distintas penecontemporâneas que, juntas, constituem um complexo faunístico normal de frente de recife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@article{doi1010160278416584900047,
    author = "Lyman, R. Lee",
    title = "Densidade óssea e sobrevivência diferencial de classes fósseis",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    doi = "10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    openalex = "W1996561641",
    references = "doi101016030544038590072x, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi102307281081, doi105962bhlpart22969, openalexw2167869521"
}

Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e diagênicas iniciais extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf e Reif, Wolf‐Ernst e Westphal, Florian",
    title = "Padrões sedimentológicos, ecológicos e temporais de Lagerstätten fósseis",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo A preservação de estruturas não mineralizadas (incluindo plantas) e de esqueletos articulados resulta de condições hidrológicas, sedimentares e diagênicas iniciais extraordinárias. Os principais efeitos causativos correspondentes (estagnação, obrução e selagem bacteriana) definem um continuum conceitual no qual as ocorrências individuais podem ser mapeadas. Uma classificação mais pragmática e tipológica de depósitos de conservação, utilizando um questionário padrão, revela substituições ecológicas, bem como tendências relacionadas à evolução da biosfera, ao longo do tempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

Quatro tipos básicos de concentrações esqueléticas são modelados em termos de mudanças apenas na taxa de sedimentação. O modelo categoriza concentrações fósseis com base relativamente objetiva nos seus contatos de leito, e usa este critério para inferir mudanças direcionais na sedimentação líquida. Esta simplificação radical das histórias de acumulação, na qual a entrada de hardparts é mantida constante, produz um modelo surpreendentemente poderoso capaz de prever um amplo espectro de fenômenos tafonômicos e paleobiológicos. As concentrações do Tipo I variam de sedimentos menos fósseis e terminam em superfícies de omissão; se o fornecimento de hardparts for mantido constante, elas registram uma desaceleração de sedimentação líquida positiva para zero. As concentrações do Tipo II são as mesmas do Tipo I, mas terminam em superfícies de erosão (desaceleração para sedimentação líquida negativa), e as concentrações dos Tipos III e IV são caracterizadas, respectivamente, por erosão basal ou superfícies de omissão, variam para cima em direção a sedimentos menos fósseis e registram aumentos na sedimentação líquida de taxas negativas ou zero para taxas positivas. De acordo com o modelo, amostras coletadas de horizontes sucessivos dentro de qualquer um desses leitos de conchas diferirão no grau e tipo de viés pós-morte devido a histórias diferentes de exposição de hardparts na interface de deposição. Além disso, porque as taxas de acumulação de sedimentos governam a abundância de hardparts na interface de deposição e, portanto, muitas das características físicas do habitat bentônico, a dinâmica da acumulação fóssil tem consequências diretas para a estrutura de comunidades bentônicas (feedback tafonômico) e para a morfometria de espécies controlada ecologicamente. O modelo é altamente robusto a flutuações na entrada de hardparts, conforme julgado pela sua capacidade de inferir corretamente os modos de formação de concentrações em seções estratigráficas sintéticas. Além disso, exemplos de campo de concentrações dos Tipos I–IV mostram evidências independentes de formação durante intervalos de sedimentação líquida reduzida, e muitos exibem tendências em características tafonômicas e paleobiológicas esperadas das mudanças postuladas na sedimentação líquida. O modelo, portanto, fornece uma hipótese de trabalho testável para a acumulação de material fóssil em uma ampla gama de ambientes, e deve ser aplicável a concentrações de qualquer composição taxonômica, estado de preservação ou idade geológica. O poder e a robustez deste modelo heurístico, na verdade, argumentam que estratos ricos em fósseis e pobres em fósseis fornecem registros fundamentalmente diferentes de condições passadas, e que a sedimentação, em vez da entrada de hardparts, é o controle primário sobre a natureza do registro fóssil.

@article{doi101017s0094837300002943,
    author = "Kidwell, Susan M.",
    title = "Models for fossil concentrations: paleobiologic implications",
    year = "1986",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Quatro tipos básicos de concentrações esqueléticas são modelados em termos de mudanças apenas na taxa de sedimentação. O modelo categoriza concentrações fósseis com base relativamente objetiva nos seus contatos de leito, e usa este critério para inferir mudanças direcionais na sedimentação líquida. Esta simplificação radical das histórias de acumulação, na qual a entrada de hardparts é mantida constante, produz um modelo surpreendentemente poderoso capaz de prever um amplo espectro de fenômenos tafonômicos e paleobiológicos. As concentrações do Tipo I variam de sedimentos menos fósseis e terminam em superfícies de omissão; se o fornecimento de hardparts for mantido constante, elas registram uma desaceleração de sedimentação líquida positiva para zero. As concentrações do Tipo II são as mesmas do Tipo I, mas terminam em superfícies de erosão (desaceleração para sedimentação líquida negativa), e as concentrações dos Tipos III e IV são caracterizadas, respectivamente, por erosão basal ou superfícies de omissão, variam para cima em direção a sedimentos menos fósseis e registram aumentos na sedimentação líquida de taxas negativas ou zero para taxas positivas. De acordo com o modelo, amostras coletadas de horizontes sucessivos dentro de qualquer um desses leitos de conchas diferirão no grau e tipo de viés pós-morte devido a histórias diferentes de exposição de hardparts na interface de deposição. Além disso, porque as taxas de acumulação de sedimentos governam a abundância de hardparts na interface de deposição e, portanto, muitas das características físicas do habitat bentônico, a dinâmica da acumulação fóssil tem consequências diretas para a estrutura de comunidades bentônicas (feedback tafonômico) e para a morfometria de espécies controlada ecologicamente. O modelo é altamente robusto a flutuações na entrada de hardparts, conforme julgado pela sua capacidade de inferir corretamente os modos de formação de concentrações em seções estratigráficas sintéticas. Além disso, exemplos de campo de concentrações dos Tipos I–IV mostram evidências independentes de formação durante intervalos de sedimentação líquida reduzida, e muitos exibem tendências em características tafonômicas e paleobiológicas esperadas das mudanças postuladas na sedimentação líquida. O modelo, portanto, fornece uma hipótese de trabalho testável para a acumulação de material fóssil em uma ampla gama de ambientes, e deve ser aplicável a concentrações de qualquer composição taxonômica, estado de preservação ou idade geológica. O poder e a robustez deste modelo heurístico, na verdade, argumentam que estratos ricos em fósseis e pobres em fósseis fornecem registros fundamentalmente diferentes de condições passadas, e que a sedimentação, em vez da entrada de hardparts, é o controle primário sobre a natureza do registro fóssil.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300002943",
    doi = "10.1017/s0094837300002943",
    openalex = "W1810485278",
    references = "doi101007978364265923211, openalexw574363047"
}

@article{doi1023073514686,
    author = "Brett, Carlton E. e Baird, Gordon C.",
    title = "Taponomia Comparativa: Uma Chave para Interpretação Paleoambiental Baseada na Preservação Fóssil",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514686",
    doi = "10.2307/3514686",
    openalex = "W1974521733",
    references = "doi102110pec8535"
}

@misc{allison1988the1,
    author = "Allison, P. A",
    title = "O papel da anóxia na decomposição e mineralização de macrofósseis proteicos",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleobiologia, v. 14, p. 139-154",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Allison, P. A., 1988, O papel da anóxia na decomposição e mineralização de macrofósseis proteicos: Paleobiologia, v. 14, p. 139-154.}"
}

Experimentos laboratoriais com equinóides regulares indicam que baixas temperaturas da água retardam a decomposição orgânica muito mais eficazmente do que a anóxia, e que o papel primário da anóxia na preservação de esqueletos calcários articulados de múltiplos elementos pode estar na exclusão de organismos necrófagos. Quando girados a 20 rpm, espécimes que foram inicialmente deixados para decompor-se por dois dias em água salgada quente (30°C) desintegraram-se mais de seis vezes mais rápido do que espécimes tratados à temperatura ambiente (23°C) e mais de uma ordem de magnitude mais rápido do que espécimes tratados em água fria (11°C). Em contraste, os efeitos da decomposição aeróbica versus anaeróbica nas taxas de desintegração foram insignificantes. Quanto maior o período que os espécimes foram deixados para decompor-se antes da tumulação, maior foi a taxa na qual os espécimes desintegraram-se, até um tempo limite que parece marcar a decomposição dos ligamentos colágenos. Isso exigiu alguns dias a 30°C, cerca de duas semanas a 23°C e mais de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Até este limite, as coroas desintegram-se por uma combinação de fraturas transversais às placas e separação ao longo das suturas das placas; portanto, as fraturas transversais às placas podem ter origem tafonômica e não estão necessariamente relacionadas à predação. Especimes decompostos por períodos de tempo superiores ao limite desintegram-se virtualmente instantaneamente ao serem tumulados apenas pela separação sutural. Coroas não perturbadas podem permanecer intactas por meses, tempo suficiente para a ocupação por epibiontes. As taxas de desintegração foram documentadas semi-quantitativamente reconhecendo sete estágios de desarticulação do teste, e quantitativamente por medidas de tensômetro da resistência e tenacidade do teste. Os efeitos da temperatura e do oxigênio na decomposição e a existência de um limite de decomposição na desintegração devem aplicar-se, pelo menos em sentido qualitativo, a muitos outros animais cujos esqueletos consistem em múltiplos elementos unidos por colágeno. Os equinóides regulares ainda devem ser percebidos como organismos tafonomicamente frágeis, mas nossos resultados sugerem o potencial para gradientes latitudinais, bem como batimétricos, na preservação de faunas fósseis de equinóides. A preservação de equinóides sob qualquer conjunto de condições também deve ser uma função das diferenças taxonômicas na construção do teste (particularmente o entrelaçamento de estereoma ao longo das suturas das placas), conforme sugerido por trabalhos anteriores, embora nossos experimentos indiquem que esses efeitos devem ser significativos apenas entre espécimes pós-limite. Um levantamento de equinóides regulares de facies de giz branco do Cretáceo Superior da Grã-Bretanha substantia os padrões experimentais básicos, fornecendo exemplos de todos os estágios de desarticulação e diferenças taxonômicas significativas na qualidade de preservação. Uma variedade diversa de perfuradores e incrustantes em coroas fósseis também corrobora a persistência pós-morte de alguns testes em fundos oceânicos de latitudes médias.

@article{doi101017s0094837300009982,
    author = "Kidwell, Susan M. and Baumiller, Tomasz K.",
    title = "Desintegração experimental de equinóides regulares: papéis da temperatura, oxigênio e limiares de decomposição",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Experimentos de laboratório com equinóides regulares indicam que baixas temperaturas da água retardam a decomposição orgânica muito mais eficazmente do que a anóxia, e que o papel primário da anóxia na preservação de esqueletos calcários articulados de múltiplos elementos pode estar na exclusão de organismos necrófagos. Quando girados a 20 rpm, espécimes que foram inicialmente deixados para decompor-se por dois dias em água do mar quente (30°C) desintegraram-se mais de seis vezes mais rápido do que espécimes tratados à temperatura ambiente (23°C) e mais de uma ordem de magnitude mais rápido do que espécimes tratados em água fria (11°C). Em contraste, os efeitos da decomposição aeróbica versus anaeróbica nas taxas de desintegração foram insignificantes. Quanto maior o período que os espécimes foram deixados para decompor-se antes da tumulação, maior foi a taxa na qual os espécimes desintegraram-se, até um tempo limite que parece marcar a decomposição de ligamentos colágenos. Isso exigiu alguns dias a 30°C, cerca de duas semanas a 23°C e mais de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Até este limite, as coroas desintegram-se por uma combinação de fraturas transversais às placas e separação ao longo das suturas das placas; portanto, as fraturas transversais às placas podem ter origem tafonômica e não estão necessariamente relacionadas à predação. Especimes decompostos por períodos de tempo superiores ao limite desintegram-se virtualmente instantaneamente ao serem tumulados apenas pela separação sutural. Coroas não perturbadas podem permanecer intactas por meses, tempo suficiente para a ocupação por epibiontes. As taxas de desintegração foram documentadas semi-quantitativamente reconhecendo sete estágios de desarticulação do teste, e quantitativamente por medidas de tensômetro da resistência e tenacidade do teste. Os efeitos da temperatura e do oxigênio na decomposição e a existência de um limiar de decomposição na desintegração devem aplicar-se, pelo menos em sentido qualitativo, a muitos outros animais cujos esqueletos consistem em múltiplos elementos ligados por colágeno. Equinóides regulares ainda devem ser percebidos como organismos tafonomicamente frágeis, mas nossos resultados sugerem o potencial para gradientes latitudinais, bem como batimétricos, na preservação de faunas fósseis de equinóides. A preservação de equinóides sob qualquer conjunto de condições deve também ser uma função de diferenças taxonômicas na construção do teste (particularmente o entrelaçamento de estereoma ao longo das suturas das placas), conforme sugerido por trabalhadores anteriores, embora nossos experimentos indiquem que esses efeitos devem ser significativos apenas entre espécimes pós-limiar. Um levantamento de equinóides regulares de facies de gesso branco do Cretáceo Superior da Grã-Bretanha substantia os padrões experimentais básicos, fornecendo exemplos de todos os estágios de desarticulação e diferenças taxonômicas significativas na qualidade de preservação. Uma variedade diversa de perfuradores e incrustantes em coroas fósseis também corrobora a persistência pós-morte de alguns testes em fundos oceânicos de latitudes médias.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009982",
    doi = "10.1017/s0094837300009982",
    openalex = "W2493502125",
    references = "doi101017s0094837300005248"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA e Briggs, DEG",
    title = "Taphonomia: liberando os dados trancados no registro fóssil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

Foi realizada uma série de experimentos para investigar a natureza e os fatores de controle (oxigênio, populações microbianas, agitação) na degradação de tecidos moles. A decomposição foi monitorada em termos de mudança morfológica, perda de peso e alteração na composição química na poliqueta Nereis virens. Poliquetas incluem uma variedade de tipos de tecidos com composições químicas e potenciais de preservação diferentes: músculo, cutícula, cerdas e mandíbulas. Independentemente das condições, todo o músculo se degradou e a perda de fluidos através da cutícula rompida reduziu a carcaça a duas dimensões em 8 dias a 20°C. Na maioria dos casos, alguma cutícula, além das mandíbulas e cerdas, permaneceu após 30 dias. Onde o oxigênio foi completamente eliminado, a taxa de degradação dos componentes mais voláteis foi significativamente reduzida. O grau tanto de absorção osmótica de água pela carcaça quanto de mudanças no pH da água diferiu dependendo se o sistema estava aberto ou fechado à difusão de oxigênio. Processos autolíticos e químicos não são suficientes para degradar completamente a carcaça na ausência de bactérias. Onde estão presentes bactérias internas, a presença ou ausência de bactérias na coluna de água fez pouca diferença na taxa de decomposição. A degradação inicial (nos primeiros 3 dias) afeta principalmente a fração lipídica e o colágeno da cutícula. A decomposição posterior reduz a proteína insolúvel e aumenta a proporção relativa de componentes estruturais refratários (quitina curtida e colágeno) para mais de 95% até o dia 30. Assim, apenas os tecidos esclerotizados provavelmente sobreviverão além de 30 dias na ausência de mineralização diagênese precoce. A sequência de degradação prevista a partir da resistência relativa à decomposição de macromoléculas no registro sedimentar (proteína → carboidrato → lipídio) não é, portanto, um indicador consistente do potencial de preservação de tecidos estruturais que os incorporam. Os experimentos revelam cinco estágios na decomposição de carcaças de poliquetas: inteiro/murchado, flácido, intestino sem suporte, saco de cutícula, mandíbulas e cerdas. Todos estão representados no registro fóssil. Isso permite estimar até que ponto a decomposição prosseguiu antes de ser interrompida pelo processo de fossilização. As preservações mais completas ocorrem no Cambriano, onde o Burgess Shale preserva evidências de tecidos musculares. Rastros do intestino e da cutícula são mais amplamente preservados, como em Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen e Hakel. A preservação varia dentro das Konservat-Lagerstätten. A preservação mais comum de corpo inteiro inclui apenas os tecidos mais recalcitrantes, mandíbulas (quando presentes) e cerdas, com uma impressão do contorno do corpo. O estágio de decomposição pode ser usado como um limiar tafonômico, para fornecer uma indicação de como significativamente a diversidade de uma biota excepcionalmente preservada provavelmente foi reduzida pela perda tafonômica.

@article{doi101017s0094837300012343,
    author = "Briggs, Derek E. G. and Kear, Amanda J.",
    title = "Decaimento e preservação de poliquetas: limiares tafonômicos em organismos de corpo mole",
    year = "1993",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Uma série de experimentos foi realizada para investigar a natureza e os controles (oxigênio, populações microbianas, agitação) sobre a degradação de tecidos moles. O decaimento foi monitorado em termos de mudança morfológica, perda de peso e mudança na composição química na poliqueta Nereis virens. Poliquetas incluem uma variedade de tipos de tecidos com composição química e potencial de preservação diferentes: músculo, cutícula, cerdas e mandíbulas. Independentemente das condições, todo o músculo se decompôs e a perda de fluidos através da cutícula rompida reduziu a carcaça a duas dimensões em 8 dias a 20°C. Na maioria dos casos, alguma cutícula, além das mandíbulas e cerdas, permaneceu após 30 dias. Onde o oxigênio foi completamente eliminado, a taxa de decaimento das partes mais voláteis foi significativamente reduzida. O grau tanto de absorção osmótica de água pela carcaça quanto de mudanças no pH da água diferiu dependendo se o sistema estava aberto ou fechado à difusão de oxigênio. Processos autolíticos e químicos não são suficientes para degradar completamente a carcaça na ausência de bactérias. Onde bactérias internas estão presentes, a presença ou ausência de bactérias da coluna de água fez pouca diferença na taxa de decaimento. A degradação inicial (nos primeiros 3 dias) afeta principalmente a fração lipídica e o colágeno da cutícula. O decaimento posterior reduz a proteína insolúvel e aumenta a proporção relativa de componentes estruturais refratários (quitina curtida e colágeno) para mais de 95% até o dia 30. Assim, apenas os tecidos esclerotizados provavelmente sobreviverão além de 30 dias na ausência de mineralização diagênese precoce. A sequência de degradação prevista a partir da resistência relativa ao decaimento de macromoléculas no registro sedimentar (proteína → carboidrato → lipídio) não é, portanto, um indicador consistente do potencial de preservação de tecidos estruturais que os incorporam. Os experimentos revelam cinco estágios no decaimento de carcaças de poliquetas: inteiro/murchado, flácido, intestino sem suporte, saco de cutícula, mandíbulas e cerdas. Todos estão representados no registro fóssil. Isso permite uma estimativa de até que ponto o decaimento prosseguiu antes de ser interrompido pelo processo de fossilização. As preservações mais completas ocorrem no Cambriano, onde o Burgess Shale preserva evidências de tecidos musculares. Rastros do intestino e da cutícula são mais amplamente preservados, como em Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen e Hakel. A preservação varia dentro das Konservat-Lagerstätten. A preservação mais comum de corpo inteiro inclui apenas os tecidos mais recalcitrantes, mandíbulas (quando presentes) e cerdas, com uma impressão do contorno do corpo. O estágio de decaimento pode ser usado como um limiar tafonômico, para fornecer uma indicação de como significativamente a diversidade de uma biota excepcionalmente preservada provavelmente foi reduzida pela perda tafonômica.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012343",
    doi = "10.1017/s0094837300012343",
    openalex = "W1959245684",
    references = "doi101016003101829390065q, doi101038345802a0, doi10108003115517908565437, doi101144gsjgs14940631, doi105860choice295135"
}

Desde sua criação em 1978, os cursos anuais patrocinados pela Paleontological Society têm visado ampliar e aprimorar a educação profissional de paleontólogos, incluindo estudantes novos no campo. O curso de 1993 continua nessa tradição, mas difere de muitos cursos anteriores ao focar não em um grupo taxonômico, mas em um aspecto mais amplo do registro fóssil, a saber, a resolução temporal de conjuntos fósseis. Este pareceu ser um tópico especialmente bom para um curso curto porque questões de tempo absoluto e relativo – quanto tempo? quão rápido? quão sincronamente? – permeiam a paleontologia e a geologia histórica em geral.

@article{doi101017s2475263000001021,
    author = "Kidwell, Susan M. e Behrensmeyer, Anna K.",
    title = "Abordagens tafonômicas para resolução temporal em conjuntos fósseis: Introdução",
    year = "1993",
    journal = "Cursos Curtos em Paleontologia",
    abstract = "Desde sua criação em 1978, os cursos anuais patrocinados pela Paleontological Society têm visado ampliar e aprimorar a educação profissional de paleontólogos, incluindo estudantes novos no campo. O curso de 1993 continua nessa tradição, mas difere de muitos cursos anteriores ao focar não em um grupo taxonômico, mas em um aspecto mais amplo do registro fóssil, a saber, a resolução temporal de conjuntos fósseis. Este pareceu ser um tópico especialmente bom para um curso curto porque questões de tempo absoluto e relativo – quanto tempo? quão rápido? quão sincronamente? – permeiam a paleontologia e a geologia histórica em geral.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475263000001021",
    doi = "10.1017/s2475263000001021",
    openalex = "W3194457679",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000974x, doi101038293435a0, doi101098rstb19850134, doi101130001676061960711075mamfao20co2, doi101144gsjgs15010169, doi1023073514686, doi1023073514978, doi105860choice295135, doi105860choice300309"
}

Alguns dos fósseis mais notáveis preservam detalhes celulares de tecidos moles. Em muitos deles, os tecidos foram substituídos por fosfato de cálcio. Este processo tem sido assumido como exigindo concentrações elevadas de fosfato nas águas porosas dos sedimentos. Em experimentos de decomposição, camarões modernos tornaram-se parcialmente mineralizados em fosfato de cálcio amorfo, preservando detalhes celulares de tecido muscular, particularmente em um sistema fechado ao oxigênio. A fonte para a formação do fosfato de cálcio foi o próprio camarão. A mineralização, que foi acompanhada por uma queda no pH, iniciou-se dentro de 2 semanas e aumentou em extensão por pelo menos 4 a 8 semanas. Este mecanismo interrompe a perda normal de detalhes da morfologia de tecidos moles antes da fossilização. Condições similares de fechamento prevaleceriam onde organismos são rapidamente cobertos por tapetes microbianos.

@article{doi101126science25951001439,
    author = "Briggs, Derek E. G. e Kear, Amanda J.",
    title = "Fossilização de Tecidos Moles no Laboratório",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Alguns dos fósseis mais notáveis preservam detalhes celulares de tecidos moles. Em muitos deles, os tecidos foram substituídos por fosfato de cálcio. Este processo tem sido assumido como exigindo concentrações elevadas de fosfato nas águas porosas dos sedimentos. Em experimentos de decomposição, camarões modernos tornaram-se parcialmente mineralizados em fosfato de cálcio amorfo, preservando detalhes celulares de tecido muscular, particularmente em um sistema fechado ao oxigênio. A fonte para a formação do fosfato de cálcio foi o próprio camarão. A mineralização, que foi acompanhada por uma queda no pH, iniciou-se dentro de 2 semanas e aumentou em extensão por pelo menos 4 a 8 semanas. Este mecanismo interrompe a perda normal de detalhes da morfologia de tecidos moles antes da fossilização. Condições similares de fechamento prevaleceriam onde organismos são rapidamente cobertos por tapetes microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.259.5100.1439",
    doi = "10.1126/science.259.5100.1439",
    openalex = "W2052326945",
    references = "allison1988the, doi1010160025322788900928, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012343, doi101038340138a0, doi101038346171a0, doi101099002212871351175, doi101126science1593811195, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi10310910520298309066811, openalexw114633828"
}

Introdução. Grupos basais. Monera (bactérias e algas verde-azuladas). Fungos. Algas. Animais: Invertebrados. Protozoários. Porifera. Coelenterata. Mollusca: Amphineura e Monoplacophora. Mollusca: Gastropoda. Mollusca: Cephalopoda (Nautiloidea). Mollusca: Cephalopoda (Ammonoidea Pré-Jurássico). Mollusca: Cephalopoda (Ammonoidea: Phylloceratina, Lytoceratina, Ammonitina, Ancyloceratina). Mollusca: Cephalopoda (Coleoidea). Mollusca: Rostroconchia, Scaphopoda e Bivalvia. Mollusca: incertae sedis. Annelida. Arthropoda (Trilobita). Arthropoda (Aglaspidida, Chelicerata, Pycnogonida). Arthropoda (Crustacea, excluindo Ostracoda). Arthropoda (Crustacea: Ostracoda). Arthropoda (Euthycarcinoidea e Myriapoda). Arthropoda (Hexapoda: Insecta). Brachiopoda. Phoronida. Bryozoa. Echinodermata. Deuterostomes basais (chaetognaths, hemichordates, calcichordates, cephalochordates e tunicates). Graptolithina. Problematica. Miscellania. Animais: Vertebrados. Conodonta. Agnatha. Placodermi. Acanthodii. Chondrichthyes. Osteichthyes: actinopterigians basais. Osteichthyes: Teleostei. Osteichthyes: Sarcopterygii. Tetrapoda de grau anfíbio. Reptilia. Aves. Mammalia. Plantas. Bryophyta. Pteridophyta. Gymnospermophyta. Magnoliophyta (Angiospermae). Índice.

@book{openalexw1599677799,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "O registro fóssil 2",
    year = "1993",
    abstract = "Introdução. Grupos basais. Monera (bactérias e algas verde-azuladas). Fungos. Algas. Animais: Invertebrados. Protozoários. Porifera. Coelenterata. Mollusca: Amphineura e Monoplacophora. Mollusca: Gastropoda. Mollusca: Cephalopoda (Nautiloidea). Mollusca: Cephalopoda (Ammonoidea Pré-Jurássico). Mollusca: Cephalopoda (Ammonoidea: Phylloceratina, Lytoceratina, Ammonitina, Ancyloceratina). Mollusca: Cephalopoda (Coleoidea). Mollusca: Rostroconchia, Scaphopoda e Bivalvia. Mollusca: incertae sedis. Annelida. Arthropoda (Trilobita). Arthropoda (Aglaspidida, Chelicerata, Pycnogonida). Arthropoda (Crustacea, excluindo Ostracoda). Arthropoda (Crustacea: Ostracoda). Arthropoda (Euthycarcinoidea e Myriapoda). Arthropoda (Hexapoda: Insecta). Brachiopoda. Phoronida. Bryozoa. Echinodermata. Deuterostomes basais (chaetognaths, hemichordates, calcichordates, cephalochordates e tunicates). Graptolithina. Problematica. Miscellania. Animais: Vertebrados. Conodonta. Agnatha. Placodermi. Acanthodii. Chondrichthyes. Osteichthyes: actinopterigians basais. Osteichthyes: Teleostei. Osteichthyes: Sarcopterygii. Tetrapoda de grau anfíbio. Reptilia. Aves. Mammalia. Plantas. Bryophyta. Pteridophyta. Gymnospermophyta. Magnoliophyta (Angiospermae). Índice.",
    openalex = "W1599677799"
}

Os fósseis Ediacaran são tafonomicamente semelhantes a impressões de plantas fósseis comuns em arenitos de quartzo, e o relevo dos fósseis sugere que eles foram tão resistentes à compactação durante o enterro quanto alguns tipos de troncos de árvores do período Pennsylvanian. Fósseis de águas-vivas são conhecidos de nódulos de siderita e calcário de grãos finos, e mesmo nestes meios resistentes à compactação foram mais comprimidos durante o enterro do que os Vendobionta. Os Vendobionta foram construídos com materiais que responderam à compactação do enterro de uma maneira intermediária entre troncos de coníferas e licópsides. Este estudo tafonômico comparativo, portanto, falsifica o conceito de Vendobionta como criaturas de corpo mole e fino, como vermes e águas-vivas. Líquens, com sua quitina estrutural, apresentam um modelo viável para o estilo de preservação observado dos Vendobionta, bem como para uma variedade de outras características que agora podem ser reavaliadas a partir desta nova perspectiva. A diversidade de planos corporais Ediacaran pode ser comparada com a variedade de formas em fungos, algas e líquens. O grande tamanho (cerca de 1 m) de alguns fósseis Ediacaran é razoável para simbioses fotossintéticas sésseis, e muito maior do que as galerias associadas de metazoários não preservados. Estruturas tubulares microscópicas e células pigmentadas escuras em fósseis permineralizados do final do Precambriano da Namíbia e da China também são compatíveis com a interpretação como líquens. O habitat marinho presumido dos fósseis Ediacaran não é crucial para a interpretação como líquens, porque fungos e líquens vivem no mar assim como na terra.

@article{doi101017s0094837300012975,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "Were the Ediacaran fossils lichens?",
    year = "1994",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Os fósseis Ediacaran são tafonomicamente semelhantes a impressões de plantas fósseis comuns em arenitos de quartzo, e o relevo dos fósseis sugere que eles foram tão resistentes à compactação durante o enterro quanto alguns tipos de troncos de árvores do período Pennsylvanian. Fósseis de águas-vivas são conhecidos de nódulos de siderita e calcário de grãos finos, e mesmo nestes meios resistentes à compactação foram mais comprimidos durante o enterro do que os Vendobionta. Os Vendobionta foram construídos com materiais que responderam à compactação do enterro de uma maneira intermediária entre troncos de coníferas e licópsides. Este estudo tafonômico comparativo, portanto, falsifica o conceito de Vendobionta como criaturas de corpo mole e fino, como vermes e águas-vivas. Líquens, com sua quitina estrutural, apresentam um modelo viável para o estilo de preservação observado dos Vendobionta, bem como para uma variedade de outras características que agora podem ser reavaliadas a partir desta nova perspectiva. A diversidade de planos corporais Ediacaran pode ser comparada com a variedade de formas em fungos, algas e líquens. O grande tamanho (cerca de 1 m) de alguns fósseis Ediacaran é razoável para simbioses fotossintéticas sésseis, e muito maior do que as galerias associadas de metazoários não preservados. Estruturas tubulares microscópicas e células pigmentadas escuras em fósseis permineralizados do final do Precambriano da Namíbia e da China também são compatíveis com a interpretação como líquens. O habitat marinho presumido dos fósseis Ediacaran não é crucial para a interpretação como líquens, porque fungos e líquens vivem no mar assim como na terra.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012975",
    doi = "10.1017/s0094837300012975",
    openalex = "W2115571905",
    references = "doi1010160034666775900056, doi101017s0094837300008022, doi101144pygs313211, openalexw2603635224"
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São utilizados três modelos homogêneos de origem e extinção de espécies para avaliar a probabilidade de que pares de ancestrais-descendentes sejam preservados no registro fóssil. No modelo de brotamento cladogenético, uma espécie pode persistir após se ramificar e, portanto, pode ter múltiplos descendentes diretos. No modelo de bifurcação, uma espécie se ramifica para dar origem a dois descendentes diretos distintos, terminando o processo em si. No modelo de transformação filética, uma espécie dá origem a um único descendente direto sem ramificação, terminando o processo em si. Assumindo preservação homogênea, mesmo sob pressupostos pessimistas quanto à completude do registro fóssil, a probabilidade de encontrar pares de ancestrais-descendentes fósseis não é desprezível. Mesmo que todas as espécies de invertebrados marinhos do Fanerozoico nos taxonomicamente importantes tivessem a mesma probabilidade de preservação, cerca de 1%-10% ou mais das espécies fósseis conhecidas seriam diretamente ancestrais de outras espécies fósseis conhecidas. No entanto, isso provavelmente é uma subestimação, pois a probabilidade de encontrar pares de ancestrais-descendentes é aumentada por heterogeneidades taxonômicas, temporais e espaciais na probabilidade de preservação. Além disso, relações genealógicas indiretas aumentam substancialmente a probabilidade de encontrar pares de ancestrais-descendentes. O modelo de brotamento, o único no qual um ancestral pode persistir após um evento de ramificação, prevê que metade ou mais das espécies existentes têm ancestrais que também são existentes. Portanto, a questão de como reconhecer pares de ancestrais-descendentes deve ser cuidadosamente considerada.

@article{doi101017s0094837300016146,
    author = "Foote, Mike",
    title = "On the probability of ancestors in the fossil record",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Three homogeneous models of species origination and extinction are used to assess the probability that ancestor-descendant pairs are preserved in the fossil record. In the model of cladogenetic budding, a species can persist after it branches and can therefore have multiple direct descendants. In the bifurcation model, a species branches to give rise to two distinct direct descendants, itself terminating in the process. In the model of phyletic transformation, a species gives rise to a single direct descendant without branching, itself terminating in the process. Assuming homogeneous preservation, even under pessimistic assumptions regarding the completeness of the fossil record, the probability of finding fossil ancestor-descendant pairs is not negligible. Even if all species of Phanerozoic marine invertebrates in the paleontologically important taxa had the same probability of preservation, on the order of 1\%-10\% or more of the known fossil species would be directly ancestral to other known fossil species. However, this is likely to be an underestimate, since the probability of finding ancestor-descendant pairs is enhanced by taxonomic, temporal, and spatial heterogeneities in preservation probability. Moreover, indirect genealogical relationships substantially increase the probability of finding ancestor-descendant pairs. The model of budding, the only one in which an ancestor can persist after a branching event, predicts that half or more of extant species have ancestors that are also extant. Thus, the question of how to recognize ancestor-descendant pairs must be carefully considered.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016146",
    doi = "10.1017/s0094837300016146",
    openalex = "W2482356112"
}

Utilizamos idades de radiocarbono em conchas mortas de holoceno da venerídeo bivalve Chione spp. para investigar como a média temporal e a tafonomia em assembleias bentônicas marinhas rasas variam com o contexto sedimentar e tectônico. Comparamos conchas coletadas da superfície do sedimento em cinco ambientes deposicionais de duas regiões do Golfo da Califórnia, México: Bahía Concepción, uma jovem bacia de falha com altas taxas de sedimentação terrígena e carbonática; e Bahía la Choya, um sistema intertidal ao longo de uma plataforma sedimentar deficiente. As distribuições de frequência das idades das conchas em todos os ambientes formam uma curva oca, com um modo em idades jovens e uma longa cauda em direção a idades mais antigas. Este padrão sugere que as conchas são adicionadas à zona tafonomicamente ativa (TAZ) em taxas aproximadamente constantes (via mortes contínuas de conchas) e removidas da TAZ aleatoriamente, seja por destruição ou por alcançar o sepultamento final. As metades de vida das conchas (a quantidade de tempo para remover metade das conchas da TAZ) fornecem uma medida comparativa da média temporal. A média temporal varia com o contexto sedimentar e tectônico. As menores quantidades de média temporal (metades de vida de conchas de 90 a 165 anos) ocorrem em Bahía Concepción, onde rápidas taxas de sedimentação terrígena (em deltas abaniformes) e sedimentação carbonática (em baías de bolso) sepultam as conchas rapidamente. A média temporal é maior nos ambientes deficiências em sedimentos de Bahía la Choya (metades de vida de conchas de 285 a 550 anos). As maiores quantidades de média temporal ocorrem nas planícies intertidais internas de Bahía la Choya (metade de vida de concha de 550 anos). Aqui, a conjunção de baixas taxas de sedimentação com baixas taxas de destruição de conchas (devido à emergência maré periodicamente) permite que as conchas persistam na TAZ por intervalos de tempo muito longos. Não há relação sistemática entre a idade de uma concha e sua condição tafonômica (grau tafonômico) em qualquer ambiente, provavelmente devido à natureza complexa e aleatória do sepultamento-exumação na TAZ. A variância de idade tende a aumentar com o aumento da alteração tafonômica: conchas altamente alteradas variam em idade de jovens a vários milhares de anos, enquanto conchas menos alteradas são majoritariamente jovens. A correspondência entre a média temporal e a condição tafonômica de assembleias inteiras de conchas também é fraca, mas pode ser resolvida com estudo adicional. Estes resultados fornecem dados quantitativos sobre a média temporal em assembleias bentônicas como função do contexto sedimentar e tectônico, e sugerem algumas diretrizes para fácies apropriadas para estudos particulares. Bacias de falha marinhas rasas como Bahía Concepción podem potencialmente conter assembleias fóssis intra-horizontais representando intervalos de tempo de apenas algumas centenas de anos—resolução temporal frequentemente além do alcance na paleontologia. Em contraste, habitats de plataforma deficiências em sedimentos como Bahía la Choya são improváveis de produzir assembleias com resolução temporal mais fina do que vários milhares de anos.

@article{doi101017s0094837300016791,
    author = "Meldahl, Keith Heyer e Flessa, Karl W. e Cutler, Alan H.",
    title = "Média temporal e sobrevivência esquelética pós-morte em conjuntos fósseis bentônicos: comparações quantitativas entre ambientes do Holoceno",
    year = "1997",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Utilizamos idades de radiocarbono em conchas mortas de venerídeos do Holoceno (Chione spp.) para investigar como a média temporal e a tafonomia em conjuntos bentônicos marinhos rasos variam com o ambiente sedimentar e tectônico. Comparamos conchas coletadas da superfície sedimentar em cinco ambientes deposicionais de duas regiões do Golfo da Califórnia, México: Bahía Concepción, uma jovem bacia de falha com altas taxas de sedimentação terrígena e carbonática; e Bahía la Choya, um sistema intertidal ao longo de uma plataforma sedimentar. As distribuições de frequência das idades das conchas em todos os ambientes formam uma curva oca, com um modo em idades jovens e uma cauda longa em direção a idades mais antigas. Este padrão sugere que as conchas são adicionadas à zona tafonômica ativa (TAZ) a taxas aproximadamente constantes (via mortes contínuas de conchas) e removidas da TAZ aleatoriamente, seja por destruição ou por atingir o sepultamento final. As metades de vida das conchas (a quantidade de tempo para remover metade das conchas da TAZ) fornecem uma medida comparativa da média temporal. A média temporal varia com o ambiente sedimentar e tectônico. As menores quantidades de média temporal (metades de vida de conchas de 90 a 165 anos) ocorrem em Bahía Concepción, onde rápidas taxas de sedimentação terrígena (em deltas abaniformes) e sedimentação carbonática (em baías de bolso) sepultam as conchas rapidamente. A média temporal é maior nos ambientes sedimentarmente pobres de Bahía la Choya (metades de vida de conchas de 285 a 550 anos). As maiores quantidades de média temporal ocorrem nas planícies intertidais internas de Bahía la Choya (metade de vida de concha de 550 anos). Aqui, a combinação de baixas taxas de sedimentação com baixas taxas de destruição de conchas (devido à emergência periódica das marés) permite que as conchas persistam na TAZ por períodos de tempo muito longos. Não há relação sistemática entre a idade de uma concha e sua condição tafonômica (grau tafonômico) em qualquer ambiente, provavelmente devido à natureza complexa e aleatória do sepultamento-exumação na TAZ. A variância da idade tende a aumentar com o aumento da alteração tafonômica: conchas altamente alteradas variam em idade de jovens a vários milhares de anos, enquanto conchas menos alteradas são majoritariamente jovens. A correspondência entre a média temporal e a condição tafonômica de conjuntos inteiros de conchas também é fraca, mas pode ser resolvida com estudos adicionais. Estes resultados fornecem dados quantitativos sobre a média temporal em conjuntos bentônicos como função do ambiente sedimentar e tectônico, e sugerem algumas diretrizes para facies apropriadas para estudos particulares. Bacias de falha marinha rasa como Bahía Concepción podem potencialmente conter conjuntos fósseis intra-horizontais representando períodos de tempo de apenas algumas centenas de anos—resolução temporal frequentemente além do alcance na paleontologia. Em contraste, habitats de plataforma sedimentarmente pobres como Bahía la Choya são improváveis de produzir conjuntos com resolução temporal mais fina do que vários milhares de anos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016791",
    doi = "10.1017/s0094837300016791",
    openalex = "W2489898519",
    references = "doi10100797814899503456, doi101016s0037073896000048, doi101017s0033822200013874, doi101017s0033822200060264, doi101017s0094837300006941, doi101017s0094837300015918, doi101017s2475263000001021, doi101144gslsp19870280111, doi1023073514978, doi104319lo19661110092, doi105860choice300309, openalexw2152529191"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fossil crocodilians as indicators of Late Cretaceous and Cenozoic climates: implications for using palaeontological data in reconstructing palaeoclimate",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
}

Introdução - adequação versus incompletude, Stephen K. Donovan e Christopher R.C. Paul adequação, completude e o registro fóssil, Christopher R.C. Paul determinando faixas estratigráficas, Charles R. Marshall resolução do registro fóssil - a fidelidade da preservação, David M. Martill a completude do registro fóssil do Pleistoceno - implicações para a adequação estratigráfica, Benjamin J. Greenstein et al uma visão geral da completude do registro fóssil, Christopher R.C. Paul e Stephen K. Donovan fósseis sólidos e completude dos registros de rocha e fóssil, Gregory J. Retallack análises filogenéticas e a qualidade do registro fóssil, Peter J. Wagner barreiras taxonômicas e outras distorções dentro do registro fóssil, Carl F. Koch padrões de ocorrência de Foraminífera bentônicos no tempo e no espaço, Stephen J. Culver e Martin A. Buzas o registro fóssil de briozoários cheilostomos no Neógeno e Quaternário da América tropical - adequação para estudos filogenéticos e evolutivos, Alan H. Cheetham e Jeremy B.C. Jackson o registro fóssil de moluscos biválves, Elizabeth M. Harper a qualidade do registro fóssil dos vertebrados, Michael J. Benton.

@book{openalexw1522518756,
    author = "Donovan, Stephen K. e Paul, C. R. C.",
    title = "A adequação do registro fóssil",
    year = "1998",
    booktitle = "J. Wiley eBooks",
    abstract = "Introdução - adequação versus incompletude, Stephen K. Donovan e Christopher R.C. Paul adequação, completude e o registro fóssil, Christopher R.C. Paul determinando faixas estratigráficas, Charles R. Marshall resolução do registro fóssil - a fidelidade da preservação, David M. Martill a completude do registro fóssil do Pleistoceno - implicações para a adequação estratigráfica, Benjamin J. Greenstein et al uma visão geral da completude do registro fóssil, Christopher R.C. Paul e Stephen K. Donovan fósseis sólidos e completude dos registros de rocha e fóssil, Gregory J. Retallack análises filogenéticas e a qualidade do registro fóssil, Peter J. Wagner barreiras taxonômicas e outras distorções dentro do registro fóssil, Carl F. Koch padrões de ocorrência de Foraminífera bentônicos no tempo e no espaço, Stephen J. Culver e Martin A. Buzas o registro fóssil de briozoários cheilostomos no Neógeno e Quaternário da América tropical - adequação para estudos filogenéticos e evolutivos, Alan H. Cheetham e Jeremy B.C. Jackson o registro fóssil de moluscos biválves, Elizabeth M. Harper a qualidade do registro fóssil dos vertebrados, Michael J. Benton.",
    openalex = "W1522518756"
}

@article{doi10103818872,
    author = "Foote, Mike e Sepkoski, J. John",
    title = "Medidas absolutas da completude do registro fóssil",
    year = "1999",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/18872",
    doi = "10.1038/18872",
    openalex = "W1614214072",
    references = "doi10100797836427963404, doi1010160305197885900559, doi101017cbo9780511735769004, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300005996, doi101017s0094837300016134, doi101017s0094837300016146, doi101098rstb19980212, doi101130spe190p291, doi1023071220820, doi1023072413454, schopf1978fossilization"
}

Fósseis moleculares de lipídios biológicos são preservados em xistos de 2,7 bilhões de anos do Craton da Pilbara, Austrália. A extração sequencial de amostras adjacentes mostra que esses biomarcadores de hidrocarbonetos são autóctones e sin-genéticos aos xistos arcaicos, estendendo muito o intervalo geológico conhecido de tais moléculas. A presença de abundantes 2α-metilhopanos, que são característicos de cianobactérias, indica que a fotossíntese oxigênica evoluiu muito antes da atmosfera se tornar oxidante. A presença de esteranos, particularmente colestano e seus análogos de 28 a 30 carbonos, fornece evidência convincente da existência de eucariotos 500 milhões a 1 bilhão de anos antes do que o registro fóssil existente indica que a linhagem surgiu.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. e Logan, Graham A. e Buick, Roger e Summons, Roger E.",
    title = "Fósseis moleculares arcaicos e o surgimento precoce dos eucariotos",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Fósseis moleculares de lipídios biológicos são preservados em xistos de 2,7 bilhões de anos do Craton da Pilbara, Austrália. A extração sequencial de amostras adjacentes mostra que esses biomarcadores de hidrocarbonetos são autóctones e sin-genéticos aos xistos arcaicos, estendendo muito o intervalo geológico conhecido de tais moléculas. A presença de abundantes 2α-metilhopanos, que são característicos de cianobactérias, indica que a fotossíntese oxigênica evoluiu muito antes da atmosfera se tornar oxidante. A presença de esteranos, particularmente colestano e seus análogos de 28 a 30 carbonos, fornece evidência convincente da existência de eucariotos 500 milhões a 1 bilhão de anos antes do que o registro fóssil existente indica que a linhagem surgiu.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
}

Por muito tempo assumiu-se que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação estrita dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversi®cação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecendo morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na de®nição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente a partir de uma perspectiva do desenvolvimento) um traço que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusório. Discutimos criticamente modelos para a diversi®cação proterozóica baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversi®cação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozóico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastro demonstra uma diversi®cação progressiva até o fim do Proterozóico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. É provável que os caracteres do plano corporal tenham sido adquiridos monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e ¯fexibilidade.

@article{doi101017s000632310000548x,
    author = "Budd, Graham E. and Jensen, Sören",
    title = "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Por muito tempo assumiu-se que os filos bilaterianos existentes geralmente têm sua origem na explosão cambriana, quando aparecem em uma forma essencialmente moderna. Ambas essas suposições são questionáveis. Uma aplicação estrita dos conceitos de grupo caule e grupo coroa aos filos mostra que, embora os pontos de ramificação de muitos clados possam ter ocorrido no Cambriano Inferior ou antes, a aparência dos planos corporais modernos foi, na maioria dos casos, posterior: muito poucos filos bilaterianos sensu stricto têm representantes demonstráveis no Cambriano mais antigo. Dado que os pontos de ramificação iniciais de clados principais são um resultado inevitável da geometria da diversi®cação de clados, o fenômeno alegado de filos aparecendo cedo e permanecendo morfologicamente estático é visto como não exigindo explicação particular. A confusão na de®nição de um filo levou, assim, a tentativas de explicar (especialmente a partir de uma perspectiva do desenvolvimento) um traço que é parcialmente inevitável, parcialmente ilusório. Discutimos criticamente modelos para a diversi®cação proterozóica baseados em pequeno tamanho corporal, capacidade de desenvolvimento limitada e má preservação e hábitos cripticos, e mostramos que a perspectiva de diversi®cação de linhagens ocorrendo cedo no Proterozóico pode ser vista como improvável com base tanto na parcimônia quanto na morfologia funcional. De fato, a combinação do registro fóssil corporal e de rastro demonstra uma diversi®cação progressiva até o fim do Proterozóico, bem no Cambriano e além, uma imagem consistente com planos corporais sendo montados durante este período. É provável que os caracteres do plano corporal tenham sido adquiridos monofileticamente na história dos bilaterianos, e é apresentado um modelo explicando a diversidade em apenas um deles, o celoma. Esta análise aponta para a necessidade de uma aplicação cuidadosa da metodologia sistemática antes que se busquem explicações para alegados padrões de restrição e ¯fexibilidade.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s000632310000548x",
    doi = "10.1017/s000632310000548x",
    openalex = "W2148377177",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi101017s0022336000024963, doi101017s0094837300012793, doi101017s009483730001681x, doi10103835318, doi101038361490a0, doi101038377720a0, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19950029, doi101111j109583121996tb01693x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science28354091919, doi101126science28454232129, doi101126science7886451, doi101139e87124, doi101508300037918, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515360, doi1023073515362, doi1023073515363, doi105281zenodo16238847, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw2598873191, openalexw2754161204"
}

O estudo da preservação de fósseis – tafonomia – revela vieses do registro fóssil e também fornece insights sobre taxas e processos de deposição.

@misc{brett2001fossils,
    author = "Brett, Carlton E",
    title = "Fósseis e Fossilização",
    year = "2001",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "O estudo da preservação de fósseis – tafonomia – revela vieses do registro fóssil e também fornece insights sobre taxas e processos de deposição.",
    url = "https://doi.org/10.1038/npg.els.0001621",
    doi = "10.1038/npg.els.0001621",
    openalex = "W1515610845",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017cbo9780511612381, doi101017s009483730001143x, doi101017s2475263000001021, doi1023073514686, doi1023073514687, doi105860choice284524, doi105860choice295135"
}

@article{doi101038416726a,
    author = "Tavaré, Simon e Marshall, Charles R. e Will, Oliver e Soligo, Christophe e Martín, Robert D.",
    title = "Usando o registro fóssil para estimar a idade do último ancestral comum dos primatas existentes",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/416726a",
    doi = "10.1038/416726a",
    openalex = "W2051801987",
    references = "doi10103818872"
}

▪ Resumo Avanços na tafonomia e estratigrafia nas últimas duas décadas melhoraram dramaticamente nossa compreensão das causas, efeitos e remédios da incompletude no registro fóssil para o estudo da evolução. A pesquisa tafonômica concentrou-se na quantificação das probabilidades de preservação entre grupos taxonômicos, na resolução temporal e espacial dos depósitos fósseis e nas mudanças seculares na preservação ao longo do Phanerozoico. A pesquisa estratigráfica elucidou tendências sistemáticas na formação de lacunas sedimentares e registros estratigráficos permanentes, as consequências quantitativas da mudança ambiental e das taxas variáveis de acumulação de rochas em escalas de tempo curtas e longas, e beneficiou-se de métodos muito melhorados de correlação e determinação de idade absoluta. Fornecemos exemplos de como esses avanços estão transformando investigações paleontológicas do ritmo e modo de mudança morfológica, análise filogenética e a análise ambiental e temporal de padrões macroevolutivos.

@article{doi101146annurevecolsys33030602152151,
    author = "Kidwell, Susan M. e Holland, Steven M.",
    title = "A Qualidade do Registro Fóssil: Implicações para as Análises Evolutivas",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Avanços na tafonomia e estratigrafia nas últimas duas décadas melhoraram dramaticamente nossa compreensão das causas, efeitos e remédios da incompletude no registro fóssil para o estudo da evolução. A pesquisa tafonômica concentrou-se na quantificação das probabilidades de preservação entre grupos taxonômicos, na resolução temporal e espacial dos depósitos fósseis e nas mudanças seculares na preservação ao longo do Phanerozoico. A pesquisa estratigráfica elucidou tendências sistemáticas na formação de lacunas sedimentares e registros estratigráficos permanentes, as consequências quantitativas da mudança ambiental e das taxas variáveis de acumulação de rochas em escalas de tempo curtas e longas, e beneficiou-se de métodos muito melhorados de correlação e determinação de idade absoluta. Fornecemos exemplos de como esses avanços estão transformando investigações paleontológicas do ritmo e modo de mudança morfológica, análise filogenética e a análise ambiental e temporal de padrões macroevolutivos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.030602.152151",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.030602.152151",
    openalex = "W2101107494",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017s0094837300005996, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300016791, doi101017s0094837300026907, doi101017s2475263000001021, doi10103831927, doi101086628623, doi101126science1061457, doi101126science1067179, doi101126science21545391501, doi101126science28954821139b, doi101146annurearth281419, doi10166600948373200026103tap20co2, doi102110pec95040129, doi1023073515097, doi1023073515233, doi105860choice300309, doi105860choice333929, schopf1978fossilization"
}

▪ Resumo Depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação de tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumo Depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação de tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
}

Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozoico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozoico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis com conchas, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozoico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes representam tipicamente os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hyolithids, a natureza de cerdas dos esclerites de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservação Excepcional de Fósseis e a Explosão Cambriana",
    year = "2003",
    journal = "Biologia Integrativa e Comparativa",
    abstract = {Fósseis excepcionalmente preservados e não biomineralizantes contribuem de forma importante para resolver detalhes da explosão cambriana, mas pouco para seus padrões gerais. São identificados seis tipos distintos de "preservação excepcional" para o intervalo terminal Proterozoico-Cambriano, cada um dos quais depende de circunstâncias tafonômicas particulares, tipicamente restritas tanto no espaço quanto no tempo. As vias tafonômicas que resultam em preservação excepcional foram particularmente variáveis durante a transição Proterozoico-Cambriana, pelo menos em parte uma consequência de inovações evolutivas contemporâneas. Combinadas com o registro razoavelmente contínuo de "preservação do tipo Doushantuo" e os registros fundamentalmente mais robustos de fósseis com conchas, cistos de fitoplâncton e fósseis de rastro, essas perturbações tafonômicas contribuem para a documentação de grandes mudanças evolutivas e biogeoquímicas através do terminal Proterozoico e do Cambriano inicial. A apreciação da relação entre a via tafonômica e a expressão fóssil serve como uma ferramenta útil para interpretar fósseis excepcionalmente preservados, frequentemente problemáticos, do Cambriano inicial. Em fácies de xisto, por exemplo, estruturas achatadas não biomineralizantes representam tipicamente os restos de tecidos acelulares e extracelulares resistentes à degradação, como cerdas e cutículas, enquanto a preservação tridimensional representa tecidos celulares labéis com propensão para atrair e precipitar minerais de diagênese inicial. Tal distinção ajuda a identificar o tegumento acuticular dos hyolithids, a natureza de cerdas dos esclerites de Wiwaxia, o tegumento semelhante a quelicerados de Amiskwia, as glândulas do intestino médio de vários artrópodes do Burgess Shale e a identificação errônea de artrópodes alimentadores de sedimentos na biota de Chengjiang. Pela mesma razão, os lobópodes supostos na biota de Sirius Passet e os deuterostomes supostos na biota de Chengiang são melhor interpretados como artrópodes.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

A imagem por laser-Raman é uma técnica analítica não invasiva e não destrutiva, recentemente introduzida na paleobiologia do Pré-Cambriano, que pode ser utilizada para demonstrar uma correlação espacial um-para-um entre a morfologia discernível opticamente e a composição kerogênica de microrganismos fossilizados por permineralização. Possibilitada pela resolução em escala submicrométrica da técnica e sua alta sensibilidade ao sinal Raman da matéria carbonácea, tais análises podem ser utilizadas para determinar as características químico-estruturais de microfósseis com paredes orgânicas e matéria carbonácea saprópela associada em resíduos resistentes a ácidos e seções finas petrográficas. Aqui, utilizamos esta técnica para analisar microfósseis microscópicos kerogênicos e saprópel carbonáceo associado permineralizados em 22 unidades de chert de grão fino não metamorfosadas ou pouco metamorfosadas, com idades que variam de aproximadamente 400 a aproximadamente 2.100 Ma. As formas das linhas dos espectros Raman adquiridos variam sistematicamente com cinco índices de maturidade geoquímica orgânica: (1) o grau metamórfico baseado em minerais das unidades portadoras de fósseis; (2) a fidelidade de preservação dos fósseis estudados; (3) a cor da matéria orgânica analisada; e tanto as razões (4) H/C quanto (5) N/C medidas em kerogênicos particulados isolados de amostras em massa dos cherts portadores de fósseis. A deconvolução dos espectros relevantes mostra que aqueles de kerogênicos permineralizados relativamente bem preservados analisados in situ exibem um conjunto distinto de bandas Raman que são identificáveis também em microfósseis com paredes orgânicas hidratados e matéria carbonácea particulada liberada dos cherts por maceração ácida. No entanto, essas bandas Raman distintas tornam-se indeterminadas após a dessecação de tais espécimes. Para comparar quantitativamente as variações observadas entre os espectros medidos, introduzimos o Índice Raman de Preservação, uma medida aproximada da maturidade geoquímica dos kerogênicos estudados que é consistente tanto com os cinco índices de alteração geoquímica orgânica quanto com espectros adquiridos de fósseis experimentalmente aquecidos sob condições controladas de laboratório. Os resultados relatados fornecem novas perspectivas sobre as características químico-estruturais da matéria carbonácea antiga, as mudanças físico-químicas que acompanham a maturidade geoquímica orgânica e um novo critério a ser adicionado ao conjunto de evidências para avaliar a origem de objetos fósseis minúsculos semelhantes a fósseis de possível, mas incerta, biogenicidade.

@article{doi101089ast20055333,
    author = "Schopf, J. William and Kudryavtsev, Anatoliy B. and Agresti, D. G. and Czaja, Andrew D. and Wdowiak, Thomas J.",
    title = "Raman Imagery: A New Approach to Assess the Geochemical Maturity and Biogenicity of Permineralized Precambrian Fossils",
    year = "2005",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = "A imagem por laser-Raman é uma técnica analítica não invasiva e não destrutiva, recentemente introduzida na paleobiologia do Pré-Cambriano, que pode ser utilizada para demonstrar uma correlação espacial um-para-um entre a morfologia discernível opticamente e a composição kerogênica de microrganismos fossilizados por permineralização. Possibilitada pela resolução em escala submicrométrica da técnica e sua alta sensibilidade ao sinal Raman da matéria carbonácea, tais análises podem ser utilizadas para determinar as características químico-estruturais de microfósseis com paredes orgânicas e matéria carbonácea saprópela associada em resíduos resistentes a ácidos e seções finas petrográficas. Aqui, utilizamos esta técnica para analisar microfósseis microscópicos kerogênicos e saprópel carbonáceo associado permineralizados em 22 unidades de chert de grão fino não metamorfosadas ou pouco metamorfosadas, com idades que variam de aproximadamente 400 a aproximadamente 2.100 Ma. As formas das linhas dos espectros Raman adquiridos variam sistematicamente com cinco índices de maturidade geoquímica orgânica: (1) o grau metamórfico baseado em minerais das unidades portadoras de fósseis; (2) a fidelidade de preservação dos fósseis estudados; (3) a cor da matéria orgânica analisada; e tanto as razões (4) H/C quanto (5) N/C medidas em kerogênicos particulados isolados de amostras em massa dos cherts portadores de fósseis. A deconvolução dos espectros relevantes mostra que aqueles de kerogênicos permineralizados relativamente bem preservados analisados in situ exibem um conjunto distinto de bandas Raman que são identificáveis também em microfósseis com paredes orgânicas hidratados e matéria carbonácea particulada liberada dos cherts por maceração ácida. No entanto, essas bandas Raman distintas tornam-se indeterminadas após a dessecação de tais espécimes. Para comparar quantitativamente as variações observadas entre os espectros medidos, introduzimos o Índice Raman de Preservação, uma medida aproximada da maturidade geoquímica dos kerogênicos estudados que é consistente tanto com os cinco índices de alteração geoquímica orgânica quanto com espectros adquiridos de fósseis experimentalmente aquecidos sob condições controladas de laboratório. Os resultados relatados fornecem novas perspectivas sobre as características químico-estruturais da matéria carbonácea antiga, as mudanças físico-químicas que acompanham a maturidade geoquímica orgânica e um novo critério a ser adicionado ao conjunto de evidências para avaliar a origem de objetos fósseis minúsculos semelhantes a fósseis de possível, mas incerta, biogenicidade.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2005.5.333",
    doi = "10.1089/ast.2005.5.333",
    openalex = "W2088266853",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160034666775900056, doi1010160301926877900262, doi1010160301926888900058, doi101016s014663809900145x, doi101038nature02260, doi101046j15251314200200408x, doi10106311674108, doi101103physrevb20392, doi101126science2605108640, doi101126science2735277924, doi101557jmr19890385, doi105860choice295702, openalexw1558677347"
}

@article{doi101038nature04890,
    author = "Donoghue, Philip C. J. e Bengtson, Stefan e Dong, Xi-ping e Gostling, Neil J. e Huldtgren, Therese e Cunningham, John A. e Yin, Chongyu e Zhao, Yue e Peng, Fan e Stampanoni, Marco",
    title = "Microscopia tomográfica de raios-X de sincrotrão de embriões fósseis",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04890",
    doi = "10.1038/nature04890",
    openalex = "W2099181563",
    references = "briggs2003the, doi101006dbio20020714, doi101016jgeobios200308001, doi101016jtoxlet200611011, doi10103835318, doi101073pnas250491697, doi101073pnas9794457, doi101111j150239311989tb01679x, doi101126science1099213, doi101126science27753321645, doi102517prpsj771"
}

Assemblagens de morte de ambientes marinhos marginais contemporâneos esculpidos em depósitos de conchas antigas são compostas por conchas fósseis exumadas por correntes ou marés e conchas derivadas de populações vivas. Uma melhor compreensão do viés produzido por tal processo de mistura é de interesse para estudos que utilizam assemblagens de morte modernas como análogos de habitats passados semelhantes. A fim de avaliar a magnitude do reprocessamento e da redeposição de conchas fósseis em ambientes modernos, foi realizado um estudo taxonômico (composição, abundância e riqueza) e tafonômico (tafofacies) na lagoa costeira Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). A natureza e a extensão do reprocessamento foram exploradas ao longo de um gradiente de energia das marés, desde as áreas externas até as internas da lagoa costeira. Os resultados indicam que as assemblagens de morte modernas na lagoa são compostas principalmente por conchas fósseis (Holoceno tardio) reprocessadas e que o reprocessamento varia ao longo de um gradiente de energia das marés, sendo maior nas áreas externas da lagoa costeira, onde a ação das marés é mais significativa. A mistura temporal na lagoa costeira parece estar associada à condensação (remanié) e não a uma mistura sutil de conchas, como ocorre em depósitos com média temporal. Este processo de reprocessamento leva a uma abundância de conchas antigas nas assemblagens de morte modernas, o que tem consequências negativas para sua utilização como análogos modernos de lagoas passadas. Estudos multidisciplinares envolvendo vários indicadores biológicos precisam levar em consideração este tipo de viés a fim de evitar inferências errôneas sobre a evolução quaternária das lagoas costeiras.

@article{doi102110palo2006p06124r,
    author = "Francesco, Claudio G. De e Hassan, Gabriela S.",
    title = "DOMINÂNCIA DE CONCHAS FÓSSEIS REPROCESSADAS EM AMBIENTES ESTUARINOS MODERNOS: IMPLICAÇÕES PARA RECONSTRUÇÕES PALEOAMBIENTAIS BASEADAS EM RESTOS BIOLÓGICOS",
    year = "2008",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Assemblagens de morte de ambientes marinhos marginais contemporâneos esculpidos em depósitos de conchas antigas são compostas por conchas fósseis exumadas por correntes ou marés e conchas derivadas de populações vivas. Uma melhor compreensão do viés produzido por tal processo de mistura é de interesse para estudos que utilizam assemblagens de morte modernas como análogos de habitats passados semelhantes. A fim de avaliar a magnitude do reprocessamento e da redeposição de conchas fósseis em ambientes modernos, foi realizado um estudo taxonômico (composição, abundância e riqueza) e tafonômico (tafofacies) na lagoa costeira Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). A natureza e a extensão do reprocessamento foram exploradas ao longo de um gradiente de energia das marés, desde as áreas externas até as internas da lagoa costeira. Os resultados indicam que as assemblagens de morte modernas na lagoa são compostas principalmente por conchas fósseis (Holoceno tardio) reprocessadas e que o reprocessamento varia ao longo de um gradiente de energia das marés, sendo maior nas áreas externas da lagoa costeira, onde a ação das marés é mais significativa. A mistura temporal na lagoa costeira parece estar associada à condensação (remanié) e não a uma mistura sutil de conchas, como ocorre em depósitos com média temporal. Este processo de reprocessamento leva a uma abundância de conchas antigas nas assemblagens de morte modernas, o que tem consequências negativas para sua utilização como análogos modernos de lagoas passadas. Estudos multidisciplinares envolvendo vários indicadores biológicos precisam levar em consideração este tipo de viés a fim de evitar inferências errôneas sobre a evolução quaternária das lagoas costeiras.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2006.p06-124r",
    doi = "10.2110/palo.2006.p06-124r",
    openalex = "W2145345219",
    references = "doi101016001669959180043y, doi101016s001282520300014x"
}

Este estudo trata da formação, tafonomia e preservação de pegadas humanas em tapetes microbianos de ambientes de maré atuais. Devido às diferenças no teor de água e na natureza dos tapetes microbianos e do sedimento subjacente, uma ampla gama de morfologias de pegadas foi produzida pelo mesmo criador de rastros. A maioria das pegadas verdadeiras é submetida a modificações devido a processos tafonômicos, levando a pegadas verdadeiras modificadas. Além da formação de biolaminites, os tapetes microbianos desempenham um papel importante na preservação de pegadas em planícies de maré. Uma pegada pode ser consolidada por dessiccação ou litificação do tapete, ou pelo crescimento contínuo do tapete. Este último processo pode levar à formação de sobrepegadas. Entre as pegadas consolidadas ou (parcialmente) litificadas encontradas em planícies de maré atuais, as pegadas verdadeiras pouco definidas, as pegadas verdadeiras modificadas e as sobrepegadas foram as mais frequentemente encontradas, enquanto as pegadas verdadeiras não modificadas e bem definidas são bastante raras. Sugerimos que as pegadas verdadeiras modificadas e as sobrepegadas compõem uma porcentagem importante das pegadas fósseis e que podem ser tão comuns quanto as subpegadas. No entanto, fazer distinções inequívocas entre pegadas verdadeiras pouco definidas, pegadas verdadeiras modificadas, subpegadas e sobrepegadas no registro fóssil permanecerá uma tarefa difícil, o que exige escavação sistemática de pegadas combinada com análise cuidadosa do sedimento envolvente.

@article{doi10108010420940802471027,
    author = "Marty, Daniel e Strasser, André e Meyer, Christian A.",
    title = "Formação e Tafonomia de Pegadas Humanas em Tapetes Microbianos de Ambientes de Maré Atuais: Implicações para o Estudo de Pegadas Fósseis",
    year = "2009",
    journal = "Ichnos/Ichnos : uma revista internacional para rastros de plantas e animais",
    abstract = "Este estudo trata da formação, tafonomia e preservação de pegadas humanas em tapetes microbianos de ambientes de maré atuais. Devido às diferenças no teor de água e na natureza dos tapetes microbianos e do sedimento subjacente, uma ampla gama de morfologias de pegadas foi produzida pelo mesmo criador de rastros. A maioria das pegadas verdadeiras é submetida a modificações devido a processos tafonômicos, levando a pegadas verdadeiras modificadas. Além da formação de biolaminites, os tapetes microbianos desempenham um papel importante na preservação de pegadas em planícies de maré. Uma pegada pode ser consolidada por dessiccação ou litificação do tapete, ou pelo crescimento contínuo do tapete. Este último processo pode levar à formação de sobrepegadas. Entre as pegadas consolidadas ou (parcialmente) litificadas encontradas em planícies de maré atuais, as pegadas verdadeiras pouco definidas, as pegadas verdadeiras modificadas e as sobrepegadas foram as mais frequentemente encontradas, enquanto as pegadas verdadeiras não modificadas e bem definidas são bastante raras. Sugerimos que as pegadas verdadeiras modificadas e as sobrepegadas compõem uma porcentagem importante das pegadas fósseis e que podem ser tão comuns quanto as subpegadas. No entanto, fazer distinções inequívocas entre pegadas verdadeiras pouco definidas, pegadas verdadeiras modificadas, subpegadas e sobrepegadas no registro fóssil permanecerá uma tarefa difícil, o que exige escavação sistemática de pegadas combinada com análise cuidadosa do sedimento envolvente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940802471027",
    doi = "10.1080/10420940802471027",
    openalex = "W2103008101",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016jtim200507008, doi10103820167, doi101046j13653091200000284x, doi101111j13653091200400649x, doi101144gslsp20042280106, doi1023073514674, doi1023073514964, doi1023073514973, doi105860choice273305, doi105860choice295709, doi105860choice332752, doi105860choice393984, doi107312lock90868, openalexw114509570, openalexw39955589, openalexw603337959"
}

@article{doi101016jtree201005002,
    author = "Quental, Tiago B. e Marshall, Charles R.",
    title = "Dinâmicas da diversidade: filogenias moleculares precisam do registro fóssil",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.05.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.05.002",
    openalex = "W2157452947",
    references = "doi101017s0094837300016134, doi101073pnas111144698, doi101111j14754983200600612x"
}

@article{doi101038nature08745,
    author = "Sansom, Robert S. e Gabbott, Sarah E. e Purnell, Mark A.",
    title = "Decaimento não aleatório de caracteres de cordados causa viés na interpretação fóssil",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08745",
    doi = "10.1038/nature08745",
    openalex = "W1980460712",
    references = "briggs2003the, doi101016jtree200504008, doi101016s0016703799000873, doi101017s0094837300009994, doi101038nature04336, doi101093icb431166, doi1010970000044619570500000033, doi101098rstb20072246, doi101111j146364091997tb00412x, doi101130g24961a1, doi101666061301"
}

@article{doi101038ngeo934,
    author = "Maloof, Adam C. e Rose, Catherine e Beach, Robert e Samuels, Bradley M. e Calmet, Claire e Erwin, Douglas H. e Poirier, Gerald e Yao, Nan e Simons, Frederik J.",
    title = "Possible animal-body fossils in pre-Marinoan limestones from South Australia",
    year = "2010",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/ngeo934",
    doi = "10.1038/ngeo934",
    openalex = "W2105844326",
    references = "briggs2003the, doi10103835318, doi101038nature07673, doi101046j13653091200000003x, doi101126science1107765, doi101128jb17320655865671991, doi101130b256301, doi101130g205191, openalexw2183707334, openalexw2912219260"
}

Apresentamos uma filogenia completa de espécies de foraminíferos plânctônicos macroperfurados da Era Cenozoica (∼65 milhões de anos atrás até o presente). A filogenia é desenvolvida a partir de um grande corpo de trabalho paleontológico que detalha as relações evolutivas e distribuições estratigráficas (temporais) de táxons de nível de espécie identificados a partir da morfologia ('morfospecies'). Morfospecies são atribuídas a morfogrupos e ecogrupos dependendo da morfologia do teste e do habitat inferido, respectivamente. Como a evolução gradual está bem documentada neste clado, identificamos muitas instâncias de morfospecies que se intercalam ao longo do tempo, permitindo-nos eliminar 'pseudoespeciação' e 'pseudoextinção' do registro e, assim, permitir a construção de uma filogenia mais natural baseada em linhagens biológicas inferidas. Cada evento cladogenético é determinado como brotamento ou bifurcação dependendo do padrão de mudança morfológica no momento da ramificação. Esta filogenia de linhagens fornece idades calibradas paleontologicamente para cada divergência que são inteiramente independentes de dados moleculares. A árvore fornece um sistema modelo para estudos macroevolutivos no registro fóssil abordando questões de especiação, extinção e taxas e padrões de evolução.

@article{doi101111j1469185x201100178x,
    author = "Aze, Tracy e Ezard, Thomas H. G. e Purvis, Andy e Coxall, Helen K. e Stewart, Duncan R. M. e Wade, Bridget S. e Pearson, Paul N.",
    title = "Uma filogenia de foraminíferos plânctônicos macroperfurados do Cenozoico a partir de dados fósseis",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Apresentamos uma filogenia completa de espécies de foraminíferos plânctônicos macroperfurados da Era Cenozoica (∼65 milhões de anos atrás até o presente). A filogenia é desenvolvida a partir de um grande corpo de trabalho paleontológico que detalha as relações evolutivas e distribuições estratigráficas (temporais) de táxons de nível de espécie identificados a partir da morfologia ('morfospecies'). Morfospecies são atribuídas a morfogrupos e ecogrupos dependendo da morfologia do teste e do habitat inferido, respectivamente. Como a evolução gradual está bem documentada neste clado, identificamos muitas instâncias de morfospecies que se intercalam ao longo do tempo, permitindo-nos eliminar 'pseudoespeciação' e 'pseudoextinção' do registro e, assim, permitir a construção de uma filogenia mais natural baseada em linhagens biológicas inferidas. Cada evento cladogenético é determinado como brotamento ou bifurcação dependendo do padrão de mudança morfológica no momento da ramificação. Esta filogenia de linhagens fornece idades calibradas paleontologicamente para cada divergência que são inteiramente independentes de dados moleculares. A árvore fornece um sistema modelo para estudos macroevolutivos no registro fóssil abordando questões de especiação, extinção e taxas e padrões de evolução.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    openalex = "W1989146507",
    references = "doi101016037783988790020x, doi101016jearscirev201009003, doi101016jmarmicro200801009, doi101017s0094837300004000, doi101017s0094837300012094, doi101017s0094837300016638, doi101038nature05634, doi101038nature06588, doi10108010635150600852011, doi101093sysbio463523, doi101111j1474919x1955tb01923x, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101722611310, doi102110pec95040129, doi1023071485586, doi102307jctvjsf433, doi102687999013, doi105860choice295135, doi105860choice396411, doi107312simp92414, smith2007marine"
}

A pirita autigênica preserva tecidos não biomineralizados no registro fóssil sob circunstâncias excepcionais. Modelos diagenéticos e experimentos tafonômicos demonstram que a redução ativa e localizada de sulfato em águas porosas ricas em ferro resulta em um forte gradiente de concentração, que confina a precipitação de pirita à matéria orgânica em decomposição. O local e o momento da precipitação de pirita também são influenciados pela composição original da matéria orgânica. Nas últimas décadas, novos locais com tecidos moles piríticos tridimensionais foram descobertos, embora o Xisto do Hunsrück (Devoniano) e o Leito de Trilobites de Beecher (Ordoviciano), conhecidos desde o final do século XIX, permaneçam os principais exemplos em termos de diversidade, abundância e qualidade de preservação. Análises sedimentológicas e geoquímicas nesses locais mostraram que o sepultamento rápido em sedimentos finos e reprocessados cria as condições de alto teor de ferro e baixo carbono orgânico necessárias para a piritização de tecidos moles. A piritização de tecidos moles também pode ocorrer em associação com outros modos tafonômicos, em particular com a preservação do tipo Burgess Shale e a preservação carbonácea em lagos, embora muitos desses espécimes estejam agora desgastados. A comparação contínua entre locais e entre espécimes com graus variáveis de preservação poderia ajudar a esclarecer os limites da piritização de tecidos moles e sua distribuição em sedimentos antigos.

@article{doi101017s1089332600002795,
    author = "Farrell, Úna C.",
    title = "Piritização de Tecidos Moles no Registro Fóssil: Uma Visão Geral",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "A pirita autigênica preserva tecidos não biomineralizados no registro fóssil sob circunstâncias excepcionais. Modelos diagenéticos e experimentos tafonômicos demonstram que a redução ativa e localizada de sulfato em águas porosas ricas em ferro resulta em um forte gradiente de concentração, que confina a precipitação de pirita à matéria orgânica em decomposição. O local e o momento da precipitação de pirita também são influenciados pela composição original da matéria orgânica. Nas últimas décadas, novos locais com tecidos moles piríticos tridimensionais foram descobertos, embora o Xisto do Hunsrück (Devoniano) e o Leito de Trilobites de Beecher (Ordoviciano), conhecidos desde o final do século XIX, permaneçam os principais exemplos em termos de diversidade, abundância e qualidade de preservação. Análises sedimentológicas e geoquímicas nesses locais mostraram que o sepultamento rápido em sedimentos finos e reprocessados cria as condições de alto teor de ferro e baixo carbono orgânico necessárias para a piritização de tecidos moles. A piritização de tecidos moles também pode ocorrer em associação com outros modos tafonômicos, em particular com a preservação do tipo Burgess Shale e a preservação carbonácea em lagos, embora muitos desses espécimes estejam agora desgastados. A comparação contínua entre locais e entre espécimes com graus variáveis de preservação poderia ajudar a esclarecer os limites da piritização de tecidos moles e sua distribuição em sedimentos antigos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002795",
    doi = "10.1017/s1089332600002795",
    openalex = "W3112572013",
    references = "doi1010079781489950345, doi1010160016703779900954, doi1010160016703784900899, doi1010160016703789900057, doi1010160016703796002098, doi101016jchemgeo200409003, doi101021cr0503658, doi101139e06012, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236"
}

Refúgios climáticos, locais onde os táxons sobrevivem a períodos de clima regionalmente adverso, são considerados críticos para manter a biodiversidade através das mudanças climáticas glaciais-interglaciais do Quaternário. Uma necessidade crítica de pesquisa é integrar e reconciliar melhor as três principais linhas de evidência usadas para inferir a existência de refúgios passados - registros fóssis, modelos de distribuição de espécies e levantamentos filogeográficos - a fim de caracterizar as trajetórias espaciotemporais complexas de espécies e populações dentro e fora dos refúgios. Aqui, revisamos as forças complementares, limitações e novos avanços para essas três abordagens. Fornecemos estudos de caso para ilustrar sua aplicação combinada e apontamos o caminho para novas oportunidades de síntese dessas linhas de evidência distintas. Estudos de caso com carvalho-da-europa, pinheiro do Qinghai e douglas-fir ilustram como a combinação dessas três abordagens resolve com sucesso histórias complexas de espécies não alcançáveis por qualquer uma das abordagens individualmente. Novas técnicas estatísticas promissoras podem aproveitar as forças de cada método e fornecer uma reconstrução quantitativa robusta da história das espécies. O estudo de refúgios passados pode ajudar a identificar refúgios contemporâneos e esclarecer sua importância para a conservação, em particular ao elucidar os processos em escala fina e as localizações geográficas específicas que protegem as espécies contra o clima rapidamente em mudança.

@article{doi101111nph12929,
    author = "Gavin, Daniel G. e Fitzpatrick, Matthew C. e Gugger, Paul F. e Heath, Katy D. e Rodríguez‐Sánchez, Francisco e Dobrowski, Solomon Z. e Hampe, Arndt e Hu, Feng Sheng e Ashcroft, Michael B. e Bartlein, Patrick J. e Blois, Jessica L. e Carstens, Bryan C. e Davis, Edward e de Lafontaine, Guillaume e Edwards, Mary E. e Fernandez, Matias e Henne, Paul D. e Herring, Erin M. e Holden, Zachary A. e Kong, Woo‐Seok e Liu, Jianquan e Magri, Donatella e Matzke, Nicholas J. e McGlone, Matt S. e Saltré, Frédérik e Stigall, Alycia L. e Tsai, Yi‐Hsin Erica e Williams, John W.",
    title = "Refúgios climáticos: inferência conjunta a partir de registros fóssis, modelos de distribuição de espécies e filogeografia",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Refúgios climáticos, locais onde os táxons sobrevivem a períodos de clima regionalmente adverso, são considerados críticos para manter a biodiversidade através das mudanças climáticas glaciais-interglaciais do Quaternário. Uma necessidade crítica de pesquisa é integrar e reconciliar melhor as três principais linhas de evidência usadas para inferir a existência de refúgios passados - registros fóssis, modelos de distribuição de espécies e levantamentos filogeográficos - a fim de caracterizar as trajetórias espaciotemporais complexas de espécies e populações dentro e fora dos refúgios. Aqui, revisamos as forças complementares, limitações e novos avanços para essas três abordagens. Fornecemos estudos de caso para ilustrar sua aplicação combinada e apontamos o caminho para novas oportunidades de síntese dessas linhas de evidência distintas. Estudos de caso com carvalho-da-europa, pinheiro do Qinghai e douglas-fir ilustram como a combinação dessas três abordagens resolve com sucesso histórias complexas de espécies não alcançáveis por qualquer uma das abordagens individualmente. Novas técnicas estatísticas promissoras podem aproveitar as forças de cada método e fornecer uma reconstrução quantitativa robusta da história das espécies. O estudo de refúgios passados pode ajudar a identificar refúgios contemporâneos e esclarecer sua importância para a conservação, em particular ao elucidar os processos em escala fina e as localizações geográficas específicas que protegem as espécies contra o clima rapidamente em mudança.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12929",
    doi = "10.1111/nph.12929",
    openalex = "W2122476379",
    references = "doi101016jpalaeo201107021, doi101016jtree201009010, doi101016jympev200909016, doi101017s0094837300026907, doi101098rspb20091272, doi101111j14668238201100686x, doi101111j14724642201000658x, doi101111j14754754200800394x, doi101130001676061949601315botp20co2, doi10166600948373200026103tap20co2"
}

@incollection{crossref2015fossils,
    title = "Fósseis e fossilização",
    year = "2015",
    booktitle = "Primatas Fósseis",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511793844.004",
    doi = "10.1017/cbo9780511793844.004",
    openalex = "W2494514411",
    pages = "36-58"
}

A biomineralização progressiva de um esqueleto ocorre durante a ontogenia na maioria dos animais. Em peixes, as larvas são pouco mineralizadas, enquanto os juvenis e adultos exibem um esqueleto progressivamente mais biomineralizado. Os restos fósseis consistem principalmente em espécimes adultos porque a fossilização de larvas e juvenis pouco mineralizados exige condições excepcionais. O Miguasha Fossil-Lagerstätte é renomado por sua fauna vertebrada do Devoniano Superior, revelando a preservação excepcional de ontogenias fossilizadas para 14 das 20 espécies de peixes dessa localidade. A mineralização das estruturas anatômicas do acantódio Triazeugacanthus affinis de Miguasha é comparada entre espécimes larvais, juvenis e adultos usando Espectrometria de Raios X de Espalhamento de Energia. A composição química das estruturas anatômicas de Triazeugacanthus revela diferenças entre cartilagem e osso. Embora a histologia e anatomia estejam bem preservadas, a espectrometria de infravermelho com transformada de Fourier mostra que a composição química original do osso é alterada pela diagênese; a fase mineral do osso (ou seja, hidroxiapatita) é modificada quimicamente para formar carbonato-fluorapatita mais estável. A fluorinação ocorrendo em estruturas esqueléticas mineralizadas de adultos de Triazeugacanthus é indicativa de trocas entre água subterrânea e esqueleto durante o enterro, enquanto a preservação de tecidos moles larvais deve-se provavelmente a um enterro rápido sob condições anóxicas. O estado excepcional de preservação de uma ontogenia fossilizada permitiu-nos caracterizar quimicamente a mineralização progressiva do esqueleto em um vertebrado primitivo do Devoniano.

@article{doi103390min6010001,
    author = "Chevrinais, Marion e Balan, Etienne e Cloutier, Richard",
    title = "New Insights in the Ontogeny and Taphonomy of the Devonian Acanthodian Triazeugacanthus affinis From the Miguasha Fossil-Lagerstätte, Eastern Canada",
    year = "2015",
    journal = "Minerals",
    abstract = "Progressive biomineralization of a skeleton occurs during ontogeny in most animals. In fishes, larvae are poorly mineralized, whereas juveniles and adults display a progressively more biomineralized skeleton. Fossil remains primarily consist of adult specimens because the fossilization of poorly-mineralized larvae and juveniles necessitates exceptional conditions. The Miguasha Fossil-Lagerstätte is renowned for its Late Devonian vertebrate fauna, revealing the exceptional preservation of fossilized ontogenies for 14 of the 20 fish species from this locality. The mineralization of anatomical structures of the acanthodian Triazeugacanthus affinis from Miguasha are compared among larval, juvenile and adult specimens using Energy Dispersive X-ray Spectrometry. Chemical composition of anatomical structures of Triazeugacanthus reveals differences between cartilage and bone. Although the histology and anatomy is well-preserved, Fourier transform infrared spectrometry shows that the original chemical composition of bone is altered by diagenesis; the mineral phase of the bone (i.e., hydroxyapatite) is modified chemically to form more stable carbonate-fluorapatite. Fluorination occurring in mineralized skeletal structures of adult Triazeugacanthus is indicative of exchanges between groundwater and skeleton at burial, whereas the preservation of larval soft tissues is likely owing to a rapid burial under anoxic conditions. The exceptional state of preservation of a fossilized ontogeny allowed us to characterize chemically the progressive mineralization of the skeleton in a Devonian early vertebrate.",
    url = "https://doi.org/10.3390/min6010001",
    doi = "10.3390/min6010001",
    openalex = "W2220426136",
    references = "doi1010079781489950345, doi101111j1469185x201200220x"
}

Os foraminíferos são organismos unicelulares ubíquos dos habitats marinhos. Os foraminíferos bentônicos modernos possuem características específicas (como, por exemplo, alta abundância e diversidade, excelente preservação) que os tornam uma excelente ferramenta para evidenciar mudanças ambientais globais e locais. No passado recente, os estuários da região dos Hauts-de-France sofreram influências humanas. Os objetivos principais deste trabalho são 1) descrever as distribuições dos foraminíferos bentônicos, e 2) investigar suas respostas às variações a curto prazo (na escala das estações) e a longo prazo (centenas de anos) nas áreas naturais contaminadas e não contaminadas da região. A análise da microfauna está associada às análises sedimentológicas e geoquímicas, para melhor compreender o controle que os parâmetros ambientais exercem sobre as variações espaciais e temporais dos foraminíferos bentônicos. No meio intertidal, diferentes associações de foraminíferos vivos são distinguidas em relação aos principais parâmetros guias identificados na região dos Hauts-de-France. As observações a longo prazo permitiram distinguir transformações naturais e antropogênicas, através do monitoramento das variações dos foraminíferos bentônicos. O estudo demonstra o potencial dos foraminíferos como bioindicadores para aplicações no monitoramento ambiental.

@phdthesis{doi1013140rg222087221761,
    author = "Francescangeli, Fabio",
    title = "Distribuição espaço-temporal de foraminíferos bentônicos em áreas intertidais dos hauts-de-france: aplicações e implicações ambientais",
    year = "2017",
    booktitle = "theses.fr (ABES)",
    abstract = "Os foraminíferos são organismos unicelulares ubíquos dos habitats marinhos. Os foraminíferos bentônicos modernos possuem características específicas (como, por exemplo, alta abundância e diversidade, excelente preservação) que os tornam uma excelente ferramenta para evidenciar mudanças ambientais globais e locais. No passado recente, os estuários da região dos Hauts-de-France sofreram influências humanas. Os objetivos principais deste trabalho são 1) descrever as distribuições dos foraminíferos bentônicos, e 2) investigar suas respostas às variações a curto prazo (na escala das estações) e a longo prazo (centenas de anos) nas áreas naturais contaminadas e não contaminadas da região. A análise da microfauna está associada às análises sedimentológicas e geoquímicas, para melhor compreender o controle que os parâmetros ambientais exercem sobre as variações espaciais e temporais dos foraminíferos bentônicos. No meio intertidal, diferentes associações de foraminíferos vivos são distinguidas em relação aos principais parâmetros guias identificados na região dos Hauts-de-France. As observações a longo prazo permitiram distinguir transformações naturais e antropogênicas, através do monitoramento das variações dos foraminíferos bentônicos. O estudo demonstra o potencial dos foraminíferos como bioindicadores para aplicações no monitoramento ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.13140/rg.2.2.20872.21761",
    doi = "10.13140/rg.2.2.20872.21761",
    openalex = "W2690998659"
}

@article{doi101016jearscirev201902020,
    author = "Klompmaker, Adiël A. e Kelley, Patricia H. e Chattopadhyay, Devapriya e Clements, Jeff C. e Huntley, John Warren e Kowalewski, Michał",
    title = "Predação no registro fóssil marinho: Estudos, dados, reconhecimento, fatores ambientais e comportamento",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    openalex = "W2917611271",
    references = "doi101016001669959180043y, doi1010160195667182900416, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalwor201104001, doi101016s001282520300014x, doi101080027246342011601714, doi101111j150239312002tb00062x, doi101111pala12042, doi101111pala12254, doi101146annureves10110179001551, doi101371journalpone0052200, morris1979the"
}

@article{doi101016jearscirev201904008,
    author = "Marchetti, Lorenzo e Belvedere, Matteo e Voigt, Sebastian e Klein, Hendrik e Castanera, Diego e Díaz‐Martínez, Ignacio e Marty, Daniel e Xing, Lida e Feola, Silverio e Melchor, Ricardo N. e Farlow, James O.",
    title = "Definindo a qualidade morfológica de pegadas fósseis. Problemas e princípios de preservação na icnologia de tetrápodes com exemplos do Paleozóico ao presente",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.04.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.04.008",
    openalex = "W2937229098",
    references = "doi1010079783540472261, doi1010160025322767900515, doi101016jearscirev201608009, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s0031018296001423, doi101016s0031018297852005, doi101017cbo9780511975622, doi101017s0025315400028198, doi101017s0025315400028575, doi101017s009483730001143x, doi101017s0094837300026907, doi10103820167, doi101073pnas1416252111, doi10108000241160600787890, doi10108002724634199510011271, doi1010800272463420171314298, doi10108008912960903503345, doi1010801042094020171350856, doi10108010420940802471027, doi101098rstb19920051, doi101111jzo12110, doi101144pygs543185, doi101371journalpone0004591, doi101371journalpone0180289, doi10166600948373200026103tap20co2, doi1023073514457, doi1023073514964, doi105860choice273305, doi105860choice435907, doi105860choice456807, doi107312lock90868, openalexw2149387945, openalexw2619609965, openalexw39955589, openalexw560158229"
}

O conhecimento atual sobre a evolução de tetrápodes do Triássico Superior, incluindo o surgimento dos dinossauros, depende fortemente dos depósitos continentais ricos em fósseis da América do Sul, suas histórias deposicionais precisas e correlações. Relatamos uma sucessão estendida da Formação Ischigualasto exposta na Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), onde mais de 100 fósseis de tetrápodes foram recém-coletados, acrescidos de achados históricos como o ornitossúquido Venaticosuchus rusconii e o putativo ornitísquio Pisanosaurus mertii. A litostratigrafia detalhada combinada com geocronologia U-Pb de alta precisão de três tochas intercaladas é utilizada para construir um modelo de idade robusto baseado em Bayes para a formação, restringindo sua deposição entre 230,2 ± 1,9 Ma e 221,4 ± 1,2 Ma, e seu intervalo portador de fósseis a 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Este último é dividido em biozonas inferiores de Hyperodapedon e superiores de Teyumbaita, baseadas nas faixas dos rinocossauros homônimos, permitindo correlações bioestratigráficas para outras áreas da Bacia Ischigualasto-Villa Unión, bem como para a Bacia do Paraná no Brasil. A bioestratigrafia de Ischigualasto calibrada temporalmente sugere a persistência de faunas dominadas por rinocossauros até o Noriânico mais antigo. Nossa atribuição de idade de aproximadamente 229 Ma a Pi. mertii preenche parcialmente a linhagem fantasma entre registros ornitísquios mais jovens e os sauriscianos mais antigos conhecidos, datados de aproximadamente 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. e Fiorelli, Lucas E. e Ezcurra, Martín D. e Martinelli, Agustín G. e Ramezani, Jahandar e da Rosa, Átila Augusto Stock e von Baczko, M. Belén e Trotteyn, M. Jimena e Montefeltro, Felipe C. e Ezpeleta, Miguel e Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): fossil tetrapods, high-resolution chronostratigraphy, and faunal correlations",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "O conhecimento atual sobre a evolução de tetrápodes do Triássico Superior, incluindo o surgimento dos dinossauros, depende fortemente dos depósitos continentais ricos em fósseis da América do Sul, suas histórias deposicionais precisas e correlações. Relatamos uma sucessão estendida da Formação Ischigualasto exposta na Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), onde mais de 100 fósseis de tetrápodes foram recém-coletados, acrescidos de achados históricos como o ornitossúquido Venaticosuchus rusconii e o putativo ornitísquio Pisanosaurus mertii. A litostratigrafia detalhada combinada com geocronologia U-Pb de alta precisão de três tochas intercaladas é utilizada para construir um modelo de idade robusto baseado em Bayes para a formação, restringindo sua deposição entre 230,2 ± 1,9 Ma e 221,4 ± 1,2 Ma, e seu intervalo portador de fósseis a 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Este último é dividido em biozonas inferiores de Hyperodapedon e superiores de Teyumbaita, baseadas nas faixas dos rinocossauros homônimos, permitindo correlações bioestratigráficas para outras áreas da Bacia Ischigualasto-Villa Unión, bem como para a Bacia do Paraná no Brasil. A bioestratigrafia de Ischigualasto calibrada temporalmente sugere a persistência de faunas dominadas por rinocossauros até o Noriânico mais antigo. Nossa atribuição de idade de aproximadamente 229 Ma a Pi. mertii preenche parcialmente a linhagem fantasma entre registros ornitísquios mais jovens e os sauriscianos mais antigos conhecidos, datados de aproximadamente 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
}

Resumo Mudanças espaciotemporais na completude dos espécimes fósseis podem enviesar nossa compreensão da história evolutiva de um grupo. A qualidade do registro fóssil de sauropodomorfos foi avaliada há uma década, mas o número de espécies válidas aumentou desde então em 60%, e 17% dos táxons desse estudo sofreram revisão taxonômica. Aqui, avaliamos como dez anos de pesquisa adicional alteraram nossa perspectiva sobre o registro fóssil do grupo. Quantificamos a completude de todas as 307 espécies de sauropodomorfos atualmente consideradas válidas usando a métrica de completude esquelética, que calcula a proporção de um esqueleto completo preservado para cada táxon. Revisões taxonômicas e de idade estratigráfica, em vez de novas espécies, são os fatores que impulsionam as diferenças mais significativas entre os resultados atuais e os da avaliação anterior. Nenhuma diferença estatística apareceu quando usamos nosso novo conjunto de dados para gerar curvas de completude temporal baseadas apenas em táxons conhecidos em 2009 ou 1999. Agora observamos uma queda severa nos valores médios de completude ao longo da fronteira Jurássico-Cretáceo que nunca se recupera aos níveis pré-Cretáceos. Explicar esse padrão é difícil, pois não encontramos evidências convincentes de que esteja relacionado a preferências ambientais ou mudanças no tamanho corporal. Em vez disso, pode resultar de: (1) redução do espaço de preservação de fósseis terrestres devido ao aumento do nível do mar; (2) especificidades ecológicas e relativa alta diagnosabilidade das espécies do Cretáceo; e/ou (3) aumento da amostragem de novos locais explorados com muitos táxons anteriormente desconhecidos. Revisitar padrões dessa maneira nos permite testar a longevidade das conclusões feitas em estudos quantitativos anteriores.

@article{doi101111pala12496,
    author = "Cashmore, Daniel D. and Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Butler, Richard J.",
    title = "Ten more years of discovery: revisiting the quality of the sauropodomorph dinosaur fossil record",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo Mudanças espaciotemporais na completude dos espécimes fósseis podem enviesar nossa compreensão da história evolutiva de um grupo. A qualidade do registro fóssil de sauropodomorfos foi avaliada há uma década, mas o número de espécies válidas aumentou desde então em 60\%, e 17\% dos táxons desse estudo sofreram revisão taxonômica. Aqui, avaliamos como dez anos de pesquisa adicional alteraram nossa perspectiva sobre o registro fóssil do grupo. Quantificamos a completude de todas as 307 espécies de sauropodomorfos atualmente consideradas válidas usando a métrica de completude esquelética, que calcula a proporção de um esqueleto completo preservado para cada táxon. Revisões taxonômicas e de idade estratigráfica, em vez de novas espécies, são os fatores que impulsionam as diferenças mais significativas entre os resultados atuais e os da avaliação anterior. Nenhuma diferença estatística apareceu quando usamos nosso novo conjunto de dados para gerar curvas de completude temporal baseadas apenas em táxons conhecidos em 2009 ou 1999. Agora observamos uma queda severa nos valores médios de completude ao longo da fronteira Jurássico-Cretáceo que nunca se recupera aos níveis pré-Cretáceos. Explicar esse padrão é difícil, pois não encontramos evidências convincentes de que esteja relacionado a preferências ambientais ou mudanças no tamanho corporal. Em vez disso, pode resultar de: (1) redução do espaço de preservação de fósseis terrestres devido ao aumento do nível do mar; (2) especificidades ecológicas e relativa alta diagnosabilidade das espécies do Cretáceo; e/ou (3) aumento da amostragem de novos locais explorados com muitos táxons anteriormente desconhecidos. Revisitar padrões dessa maneira nos permite testar a longevidade das conclusões feitas em estudos quantitativos anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12496",
    doi = "10.1111/pala.12496",
    openalex = "W3017772092",
    references = "doi1010079780387981413, doi1010079783319242774, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jpalaeo200906004, doi101016s0016787876800077, doi101038s41467018051281, doi101038s41467019089972, doi101046j14209101200200472x, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly009, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rsbl20180431, doi101098rspb20122526, doi101111brv12255, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200196x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1105113, doi101126science23547931156, doi101371journalpone0078573, openalexw2611511275"
}

@article{doi101016jearscirev2023104537,
    author = "Nanglu, Karma e Cullen, Thomas M.",
    title = "Across space and time: A review of sampling, preservational, analytical, and anthropogenic biases in fossil data across macroecological scales",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    openalex = "W4385621646",
    references = "carrano2016vertebrate, connell1961effects, doi101007bf00345739, doi101007s003380000129, doi101016003101829090202i, doi101016jpalaeo201512015, doi101016jtree202009001, doi101017pab201637, doi101017pab201942, doi101017s2475263000001021, doi101038s41467021237540, doi101080027246342012717567, doi101093nsrnwt032, doi101098rsbl20180431, doi1011112041210x12666, doi101111j14610248200400608x, doi101111pala12591, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi101126science13134091292, doi101126science21545391501, doi101126scienceabd9220, doi101130g473991, doi101130g479071, doi101139cjes20120185, doi101144jgs2015017, doi101186s1289801601068, doi1016660094837336180, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2014084, doi105962bhltitle115853, eberth1990stratigraphy, openalexw2561546966"
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@misc{crossrefNonefossils,
    title = "Fósseis e fossilização",
    year = "Nenhum",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_43497",
    doi = "10.1007/springerreference\_43497",
    openalex = "W4251942143"
}

@incollection{finksNonefossils,
    author = "Finks, Robert M.",
    title = "Fósseis e fossilização",
    year = "None",
    booktitle = "Encyclopedia of Earth Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/3-540-31078-9\_62",
    doi = "10.1007/3-540-31078-9\_62",
    openalex = "W1032096371",
    pages = "327-332",
    references = "doi1010160016703765901183, doi1010160034666775900056, doi101146annurevea03050175001151"
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