Genética

Avanços sem precedentes na medicina, engenharia genética e previsão demográfica levantam novas questões sobre teorias éticas tradicionais. Pessoas potenciais têm direitos? Um filho nascido com deficiência pode processar os pais? As pessoas que vivem no presente têm qualquer obrigação moral para com as gerações futuras e populações, incluindo a obrigação de continuar a raça? Este livro é uma exposição sistemática de princípios morais que podem orientar nossas decisões sobre a existência, número e identidade de pessoas futuras. David Heyd afirma que pessoas potenciais não têm status moral. Portanto, as escolhas reprodutivas devem ser guiadas apenas pelos desejos e valores racionais de quem já existe. A abordagem de Heyd resolve muitos paradoxos na justiça intergeracional, ao mesmo tempo que oferece um importante caso de teste para os problemas profundos dos limites da ética e da natureza do valor.

@article{doi105860choice300210,
    title = "Genética: questões morais na criação de pessoas",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Avanços sem precedentes na medicina, engenharia genética e previsão demográfica levantam novas questões sobre teorias éticas tradicionais. Pessoas potenciais têm direitos? Um filho nascido com deficiência pode processar os pais? As pessoas que vivem no presente têm qualquer obrigação moral para com as gerações futuras e populações, incluindo a obrigação de continuar a raça? Este livro é uma exposição sistemática de princípios morais que podem orientar nossas decisões sobre a existência, número e identidade de pessoas futuras. David Heyd afirma que pessoas potenciais não têm status moral. Portanto, as escolhas reprodutivas devem ser guiadas apenas pelos desejos e valores racionais de quem já existe. A abordagem de Heyd resolve muitos paradoxos na justiça intergeracional, ao mesmo tempo que oferece um importante caso de teste para os problemas profundos dos limites da ética e da natureza do valor.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0210",
    doi = "10.5860/choice.30-0210",
    openalex = "W1999078176"
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Artigo de Revista Resenhas de Livros Obter acesso Genética Moral: Questões Éticas na Criação de Pessoas. Por David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Preço $45,00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universidade de Varsóvia, e University College London Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Volume 43, Issue 172, julho 1993, Páginas 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Publicado: 01 julho 1993

@article{doi1023072219908,
    author = "Pasek, Joanna e Heyd, David",
    title = "Genética Moral: Questões Éticas na Criação de Pessoas.",
    year = "1993",
    journal = "The Philosophical Quarterly",
    abstract = "Artigo de Revista Resenhas de Livros Obter acesso Genética Moral: Questões Éticas na Criação de Pessoas. Por David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Preço $45,00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universidade de Varsóvia, e University College London Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Volume 43, Issue 172, julho 1993, Páginas 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Publicado: 01 julho 1993",
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    doi = "10.2307/2219908",
    openalex = "W2325923633"
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@article{doi1023073343049,
    author = "Dusek, R. Valentine e Suzuki, David e Knudtson, Peter",
    title = "Genética: A Ética da Engenharia da Vida",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Public Health Policy",
    url = "https://doi.org/10.2307/3343049",
    doi = "10.2307/3343049",
    openalex = "W2066517433"
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O parlamento islandês aprovou legislação autorizando a criação de um banco de dados setorial de saúde nacional que será patrocinado financeiramente por empresas privadas através da DeCode Genetics Inc. Dados relacionados à saúde serão coletados de pacientes, sem seu consentimento informado, de todos os pontos de contato com provedores de saúde pública e privada islandeses. Um curador de dados centralizado 'despessoalizará' a identidade dos sujeitos em um sistema de codificação de mão única, que o governo e a DeCode Genetics argumentam que supera a necessidade de consentimento informado. Esta legislação está em conflito com a Lei Europeia de Proteção de Dados, que exige consentimento informado para a coleta de dados pessoais. A lei levanta muitas questões éticas sobre os princípios centrais do consentimento informado, o poder do governo, os direitos do sujeito humano e, finalmente, a responsabilidade do clínico que equilibra os compromissos do paciente e da pesquisa.

@article{doi101034j139900041999550404x,
    author = "McInnis, Melvin G.",
    title = "O assentimento de uma nação: genética e Islândia",
    year = "1999",
    journal = "Clínica Genética",
    abstract = "O parlamento islandês aprovou legislação autorizando a criação de um banco de dados setorial de saúde nacional que será patrocinado financeiramente por empresas privadas através da DeCode Genetics Inc. Dados relacionados à saúde serão coletados de pacientes, sem seu consentimento informado, de todos os pontos de contato com provedores de saúde pública e privada islandeses. Um curador de dados centralizado 'despessoalizará' a identidade dos sujeitos em um sistema de codificação de mão única, que o governo e a DeCode Genetics argumentam que supera a necessidade de consentimento informado. Esta legislação está em conflito com a Lei Europeia de Proteção de Dados, que exige consentimento informado para a coleta de dados pessoais. A lei levanta muitas questões éticas sobre os princípios centrais do consentimento informado, o poder do governo, os direitos do sujeito humano e, finalmente, a responsabilidade do clínico que equilibra os compromissos do paciente e da pesquisa.",
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    doi = "10.1034/j.1399-0004.1999.550404.x",
    openalex = "W2045432390",
    references = "doi101007bf00291407, doi101111j146918091973tb00606x, doi101136bmj318717511, doi101515cclm1998089, doi1073260003481910569891"
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@article{doi101038nbt11031282,
    author = "Turner, Leigh",
    title = "A tirania da 'genética'",
    year = "2003",
    journal = "Nature Biotechnology",
    url = "https://doi.org/10.1038/nbt1103-1282",
    doi = "10.1038/nbt1103-1282",
    openalex = "W1991545254"
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Este capítulo explora alguns dos aspectos do que é frequentemente denominado 'nova genética' quando aplicada à atenção primária no Serviço Nacional de Saúde Britânico (NHS). A genética, o estudo da herdabilidade, prometeu muito nos últimos anos para o cuidado personalizado dos pacientes, talvez mais do que realmente entregou. A genômica, um termo mais frequentemente usado na literatura atual e não qualitativamente muito diferente da genética, reflete uma compreensão mais holística da influência do genoma na saúde, na ciência e no futuro. A integração da genômica no NHS do Reino Unido é um desafio para formuladores de políticas e educadores, que inclui a atenção primária. Estudos de associação genômica ampla (GWAS) têm sido usados para avaliar variantes raras em doenças comuns usando uma metodologia estatística de caso-controle. Opções reprodutivas usando informações genômicas devem tornar-se cada vez mais disponíveis dentro do NHS. A genômica preditiva que suporta a prevenção pode ser aplicada tanto em nível pessoal ou populacional ou como triagem estratificada para câncer no futuro.

@incollection{doi101201978131515548721,
    author = "Rafi, Imran e Spicer, John",
    title = "Genética e genômica na comunidade",
    year = "2017",
    abstract = "Este capítulo explora alguns dos aspectos do que é frequentemente denominado 'nova genética' quando aplicada à atenção primária no Serviço Nacional de Saúde Britânico (NHS). A genética, o estudo da herdabilidade, prometeu muito nos últimos anos para o cuidado personalizado dos pacientes, talvez mais do que realmente entregou. A genômica, um termo mais frequentemente usado na literatura atual e não qualitativamente muito diferente da genética, reflete uma compreensão mais holística da influência do genoma na saúde, na ciência e no futuro. A integração da genômica no NHS do Reino Unido é um desafio para formuladores de políticas e educadores, que inclui a atenção primária. Estudos de associação genômica ampla (GWAS) têm sido usados para avaliar variantes raras em doenças comuns usando uma metodologia estatística de caso-controle. Opções reprodutivas usando informações genômicas devem tornar-se cada vez mais disponíveis dentro do NHS. A genômica preditiva que suporta a prevenção pode ser aplicada tanto em nível pessoal ou populacional ou como triagem estratificada para câncer no futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781315155487-21",
    doi = "10.1201/9781315155487-21",
    openalex = "W2766163869",
    references = "doi101136jme2002002642"
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Os sucessos do projeto do genoma humano e dos programas de pesquisa em genômica prometem um grande potencial para melhorar a saúde e aprimorar a vida. À medida que os avanços científicos continuam, bioeticistas e formuladores de políticas debatem as implicações sociais e éticas das tecnologias e informações genéticas e genômicas (ggT/I). A aplicação de ggT/I à reprodução humana levanta questões conceituais e morais sobre o que significa ser humano e as ligações entre descendentes, pais e sociedade. Dada a capacidade da ggT/I de afetar significativamente a constituição biológica dos humanos e das futuras gerações humanas, refletir sobre tais questões é fundamental para a análise ética e de políticas. Por meio de uma revisão sistemática da literatura e análise de conteúdo acompanhante, este artigo destaca as principais preocupações éticas levantadas no recente discurso de bioética sobre o uso de ggT/I para reprodução humana. Com base nessas descobertas, também oferece um quadro pelo qual e delimita onde as perspectivas religiosas podem agregar valor aos debates de genética e às deliberações de políticas.

@article{doi1010802050287720191606154,
    author = "Padela, Aasim I. e Aparicio, Mariel Kalkach",
    title = "Genética e Reprodução Humana: Perspectivas Religiosas na Literatura Acadêmica de Bioética",
    year = "2019",
    journal = "A Nova Bioética",
    abstract = "Os sucessos do projeto do genoma humano e dos programas de pesquisa em genômica prometem um grande potencial para melhorar a saúde e aprimorar a vida. À medida que os avanços científicos continuam, bioeticistas e formuladores de políticas debatem as implicações sociais e éticas das tecnologias e informações genéticas e genômicas (ggT/I). A aplicação de ggT/I à reprodução humana levanta questões conceituais e morais sobre o que significa ser humano e as ligações entre descendentes, pais e sociedade. Dada a capacidade da ggT/I de afetar significativamente a constituição biológica dos humanos e das futuras gerações humanas, refletir sobre tais questões é fundamental para a análise ética e de políticas. Por meio de uma revisão sistemática da literatura e análise de conteúdo acompanhante, este artigo destaca as principais preocupações éticas levantadas no recente discurso de bioética sobre o uso de ggT/I para reprodução humana. Com base nessas descobertas, também oferece um quadro pelo qual e delimita onde as perspectivas religiosas podem agregar valor aos debates de genética e às deliberações de políticas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/20502877.2019.1606154",
    doi = "10.1080/20502877.2019.1606154",
    openalex = "W2946601087",
    references = "doi101136jme2002002642"
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