Geobiologia

A evolução dos protistas é discutida com base em seu registro fóssil conhecido e nos dados morfológicos, bioquímicos, metabólicos, fisiológicos e de distribuição concernentes aos representantes modernos. Períodos de evolução explosiva resultam da aparência acidental de uma inovação majoritária e são seguidos pela exploração extensiva das possibilidades de cada inovação. Um bilhão de anos ou mais após a origem da vida foram caracterizados por uma etapa de diferenciação bioquímica e metabólica, estrutura procariótica, turnover biótico rápido e ciclo do carbono simples. Isso foi sucedido por um período de diferenciação intercelular e fisiológica, com duração de cerca de 1,5 b.y., com continuação do ciclo rápido do carbono, reprodução assexuada clonal de protistas eucarióticos e evolução baseada em variações induzidas por mutação. Os últimos 0,6 b.y. foram caracterizados por diferenciação intercelular (metafitas e metazoários), com aumento do tamanho do indivíduo, domínio da fase diploide e, portanto, aumento da importância relativa da recombinação genética na evolução, com populações menores e desenvolvimento de um ciclo do carbono extremamente complexo que é mais suscetível a interrupções periódicas. As taxas evolutivas em protistas são comparáveis às de organismos multicelulares, embora a obtenção de variabilidade, mecanismos de isolamento e processos de seleção diferam. O aparente aumento exponencial de táxons de fitoplâncton em períodos sucessivos em sua história geológica está relacionado à sua evolução baseada em mutação. Uma árvore filogenética hipotética é plotada contra a escala de tempo geológica, mostrando a extensão conhecida do registro fóssil de protistas e de outros grupos principais de organismos, graus de diferenciação estrutural e metabólica, idade relativa de ocorrências fósseis importantes do Pré-Cambriano e provável tempo de aparência de um ambiente aeróbico. O registro fóssil do Phanerozoico de fitoplâncton mostra períodos de produtividade máxima intercalados com tempos de microfloras muito reduzidas. Distribuições modernas e produtividade, juntamente com dados experimentais de cultura, são relacionados ao passado geológico para indicar tanto causas possíveis quanto efeitos dessas flutuações, na elaboração de um Modelo de Periodicidade de Fitoplâncton anteriormente proposto. A atividade fotossintética do fitoplâncton, pela qual CO2 e H2O são utilizados para produzir compostos orgânicos e oxigênio livre, forma a base dos ciclos de carbono e oxigênio oceânicos e, portanto, influencia a composição atmosférica. A extensão areal dos oceanos e a abundância e crescimento rápido do fitoplâncton conferem status primordial à produção oceânica no balanço de oxigênio atual. Quantitativamente, a produção oceânica foi ainda mais importante no passado geológico. Algas produtoras de oxigênio apareceram há cerca de 3 b.y., e uma atmosfera altamente oxigênica provavelmente foi atingida geologicamente em breve. Através dos processos inter-relacionados de fixação de carbono e produção de oxigênio, períodos de alta produtividade de fitoplâncton oceânico tiveram uma atmosfera algo mais oxigênica, pressão de CO2 reduzida e pH oceânico mais alto. Essas condições são registradas por abundante carbono orgânico disperso em sedimentos e acumulação de petróleo (ambos de carbono isotopicamente leve), deposição de calcário com razão de isótopos de carbono cada vez mais pesada e abundância de vida animal marinha filtradora, detritívora e carnívora. Condições atmosféricas foram favoráveis para animais terrestres. Tempos de produção de fitoplâncton muito limitada resultaram em aumento relativo de procariotos oceânicos, particularmente bactérias, níveis aumentados de CO2, pH reduzido e depleção de oxigênio, deposição de sílica, menos carbono orgânico em sedimentos, calcários de razão 12C/13C cada vez mais leve e eventual solução de calcário, e deposição de gipsita, barita e outros sulfatos de enxofre isotopicamente leve. A teia alimentar marinha foi drasticamente apertada, filtradores e invertebrados formadores de recifes foram em grande parte eliminados, e apenas os coletores de alimento mais eficientes sobreviveram. A depleção relativa de oxigênio atmosférica afetou tanto animais marinhos quanto terrestres, eliminando muitos, enquanto a pressão aumentada de CO2 estimulou plantas terrestres. A contemporaneidade mundial de certos eventos geoquímicos, sedimentológicos e biológicos marinhos e terrestres é sugerida por dados obtidos em numerosos estudos não relacionados. Mudanças na distribuição quantitativa de fitoplâncton, discutidas aqui, também coincidem com esses eventos e são sugeridas como tendo formado o elo de conexão entre eles.

@incollection{tappan1970geobiologic,
    author = "Tappan, Helen and Loeblich, Alfred R.",
    title = "Implicações Geobiológicas da Evolução e Distribuição Temporo-Espacial do Fitoplâncton Fóssil",
    year = "1970",
    booktitle = "Symposium on Palynology of the Late Cretaceous and Early Tertiary",
    abstract = "A evolução dos protistas é discutida com base no seu conhecido registro fóssil e nos dados morfológicos, bioquímicos, metabólicos, fisiológicos e de distribuição concernentes aos representantes modernos. Períodos de evolução explosiva resultam da aparência acidental de uma inovação majoritária e são seguidos pela exploração extensiva das possibilidades de cada inovação. Um bilhão de anos ou mais após a origem da vida foram caracterizados por uma etapa de diferenciação bioquímica e metabólica, estrutura procariótica, rápida turnover biótico e ciclo do carbono simples. Isto foi sucedido por um período de diferenciação intercelular e fisiológica, com duração de aproximadamente 1,5 b.y., com continuação do rápido ciclo do carbono, reprodução assexuada clonal de protistas eucarióticos e evolução baseada em variações induzidas por mutação. Os últimos 0,6 b.y. foram caracterizados por diferenciação intercelular (metafitas e metazoários), com aumento do tamanho do indivíduo, dominância da fase diploide e, portanto, aumento da importância relativa da recombinação genética na evolução, com populações menores e desenvolvimento de um ciclo do carbono extremamente complexo que é mais suscetível a interrupções periódicas. As taxas evolutivas em protistas são comparáveis às de organismos multicelulares, embora a obtenção de variabilidade, mecanismos de isolamento e processos de seleção diferam. O aumento exponencial aparente de táxons de fitoplâncton em períodos sucessivos em sua história geológica está relacionado à sua evolução baseada em mutação. Uma árvore filogenética hipotética é plotada contra a escala de tempo geológica, mostrando a extensão conhecida do registro fóssil de protistas e de outros grupos principais de organismos, graus de diferenciação estrutural e metabólica, idade relativa de ocorrências fósseis importantes do Pré-Cambriano e provável tempo de aparecimento de um ambiente aeróbico. O registro fóssil do Phanerozoico de fitoplâncton mostra períodos de produtividade máxima intercalados com tempos de microfloras muito reduzidas. Distribuições modernas e produtividade, juntamente com dados experimentais de cultivo, são relacionados ao passado geológico para indicar tanto causas possíveis quanto efeitos dessas flutuações, na elaboração de um Modelo de Periodicidade de Fitoplâncton anteriormente proposto. A atividade fotossintética do fitoplâncton, pela qual CO2 e H2O são utilizados para produzir compostos orgânicos e oxigênio livre, forma a base dos ciclos de carbono e oxigênio oceânicos e, portanto, influencia a composição atmosférica. A extensão areal dos oceanos e a abundância e crescimento rápido do fitoplâncton conferem status primário à produção oceânica no balanço de oxigênio atual. Quantitativamente, a produção oceânica foi ainda mais importante no passado geológico. Algas produtoras de oxigênio apareceram há cerca de 3 b.y., e uma atmosfera altamente oxigenada provavelmente foi atingida geologicamente logo em seguida. Através dos processos inter-relacionados de fixação de carbono e produção de oxigênio, períodos de alta produtividade de fitoplâncton oceânico tiveram uma atmosfera algo mais oxigenada, pressão de CO2 reduzida e pH oceânico mais alto. Estas condições são registradas por abundante carbono orgânico disperso em sedimentos e acumulação de petróleo (ambos de carbono isotopicamente leve), deposição de calcário com razão de isótopos de carbono cada vez mais pesada e abundância de vida animal marinha filtradora, detritívora e carnívora. Condições atmosféricas foram favoráveis para animais terrestres. Tempos de produção de fitoplâncton muito limitada resultaram em aumento relativo de procariotos oceânicos, particularmente bactérias, aumento de níveis de CO2, pH reduzido e depleção de oxigênio, deposição de sílica, menos carbono orgânico em sedimentos, calcários de razão 12C/13C cada vez mais leve e eventual solução de calcário, e deposição de gipsita, barita e outros sulfatos de enxofre isotopicamente leve. A teia alimentar marinha foi drasticamente apertada, filtradores e invertebrados formadores de recifes foram em grande parte eliminados, e apenas os coletores de alimento mais eficientes sobreviveram. A depleção relativa de oxigênio atmosférica afetou tanto animais marinhos quanto terrestres, eliminando muitos, enquanto o aumento da pressão de CO2 estimulou plantas terrestres. A contemporaneidade mundial de certos eventos geoquímicos, sedimentológicos e biológicos marinhos e terrestres é sugerida por dados obtidos em numerosos estudos não relacionados. Mudanças na distribuição quantitativa de fitoplâncton, discutidas aqui, também coincidem com estes eventos e são sugeridas como tendo formado o elo de conexão entre eles.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe127-p247",
    doi = "10.1130/spe127-p247",
    openalex = "W2403377992",
    pages = "247-340"
}

Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções do Permiano Final e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Uma descrição analítica de fatores do registro fóssil marinho do Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90\% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções do Permiano Final e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Hipóteses catastróficas para extinções em massa são comumente criticadas porque muitos táxons desaparecem gradualmente do registro fóssil antes da extinção. Presumivelmente, uma catástrofe geologicamente instantânea não causaria uma redução na diversidade ou uma série de extinções menores antes da extinção em massa real. No entanto, dois tipos de efeitos de amostragem poderiam fazer com que os táxons pareçam declinar antes de sua extinção biótica real. O primeiro desses é o tamanho reduzido da amostra fornecido no registro sedimentar e o segundo, que examinamos com mais detalhes, é a truncamento artificial de intervalo. O registro fóssil é descontínuo no tempo e os intervalos registrados de espécies ou de táxons superiores só podem estender-se até sua última ocorrência conhecida no registro fóssil. Se a distribuição das últimas ocorrências for aleatória em relação à extinção biótica real, então as extinções aparentes começarão muito antes de uma extinção em massa e aumentarão gradualmente em frequência até o evento de extinção em massa, dando assim a aparência de uma extinção gradual. Outros fatores, como regressões, podem exacerbar o viés em direção ao desaparecimento gradual de táxons do registro fóssil. Portanto, padrões de extinção gradual anteriores a uma extinção em massa não eliminam necessariamente as hipóteses de extinção catastrófica. Os intervalos registrados de fósseis, especialmente de táxons incomuns ou táxons em habitats não representados por um registro contínuo, podem ser inadequados para testar tanto hipóteses graduais quanto catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Catastrophic hypotheses for mass extinctions are commonly criticized because many taxa gradually disappear from the fossil record prior to the extinction. Presumably, a geologically instantaneous catastrophe would not cause a reduction in diversity or a series of minor extinctions before the actual mass extinction. Two types of sampling effects, however, could cause taxa to appear to decline before their actual biotic extinction. The first of these is reduced sample size provided in the sedimentary record and the second, which we examine in greater detail, is artificial range truncation. The fossil record is discontinuous in time and the recorded ranges of species or of higher taxa can only extend to their last known occurrence in the fossil record. If the distribution of last occurrences is random with respect to actual biotic extinction, then apparent extinctions will begin well before a mass extinction and will gradually increase in frequency until the mass extinction event, thus giving the appearance of a gradual extinction. Other factors, such as regressions, can exacerbate the bias toward gradual disappearance of taxa from the fossil record. Hence, gradual extinction patterns prior to a mass extinction do not necessarily eliminate catastrophic extinction hypotheses. The recorded ranges of fossils, especially of uncommon taxa or taxa in habitats not represented by a continuous record, may be inadequate to test either gradual or catastrophic hypotheses.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
}

Resumo 1. Os modos de desenvolvimento larval desempenham papéis importantes na ecologia, biogeografia e evolução de organismos bentônicos marinhos. Estudos sobre a ecologia larval de organismos fósseis podem contribuir grandemente para nossa compreensão de tais papéis ao permitir-nos avaliar efeitos em escalas de tempo evolutivo. 2. Os modos de desenvolvimento podem ser inferidos para fósseis de moluscos bem preservados porque o tamanho da concha larval inicial (Protoconch I em gastrópodes, Prodissoconch I em bivalves) reflete o tamanho do ovo. Outros critérios morfológicos também estão disponíveis, e uma abordagem comparativa baseada em táxons relacionados com desenvolvimento conhecido pode ser o método mais confiável. Ao combinar traços larvais e adultos, é possível reconhecer modos de desenvolvimento larval em pelo menos alguns briozoários, braquiópodes e equinodermos fósseis. (a) Larvas plancotróficas originam-se de ovos pequenos, são liberadas em números enormes com pouco investimento parental por descendente e sofrem mortalidade tremenda durante e logo após uma existência planctônica. Essas larvas alimentam-se do plâncton durante o desenvolvimento e são comumente capazes de uma existência livre-nadante prolongada, e, portanto, de ampla dispersão. (b) Larvas não-plancotróficas (que incluem tanto formas lecitotróficas planctônicas quanto 'desenvolvedores diretos') geralmente originam-se de ovos grandes, com relativamente poucos jovens produzidos por progenitor. Em relação às larvas plancotróficas, as larvas não-plancotróficas geralmente recebem maior investimento parental por larva, e a mortalidade larval é geralmente menor. Essas larvas dependem do vitelo para nutrição durante o desenvolvimento, e as durações planctônicas são geralmente muito mais breves do que para espécies com larvas plancotróficas, de modo que a capacidade de dispersão é consideravelmente menor. O investimento energético por ovo é geralmente maior do que em plancotróficos, mas como também há menores fecundidades, é difícil generalizar sobre o custo energético total de um modo de reprodução em relação ao outro. 3. Devido à alta capacidade de dispersão das larvas plancotróficas, sugeriu-se que espécies com tais larvas serão geograficamente amplamente distribuídas, geologicamente de longa duração e apresentarão baixas taxas de especiação e extinção. Espécies com larvas não-plancotróficas tenderão a ser geograficamente mais restritas, geologicamente de curta duração e apresentarão altas taxas de especiação e extinção (novamente, como consequência de suas características de baixa capacidade de dispersão larval). 4. O reconhecimento de capacidades de dispersão diferenciais pode desempenhar um papel em análises paleobiogeográficas. O estudo concorrente da distribuição de grupos com modos de desenvolvimento contrastantes permitirá o teste de hipóteses concernentes ao tempo, magnitudes e frequências de eventos de migração e vicariância. 5. Os tipos larvais não estão distribuídos aleatoriamente nos oceanos, mas as relações com outros aspectos da biologia e habitats dos organismos são muito complexas. O modo de desenvolvimento varia com: (a) Ecologia. Um modelo simples r–––K de estratégias adaptativas é claramente insuficiente para explicar as relações observadas: enquanto muitas espécies 'de equilíbrio' têm larvas não-plancotróficas, e organismos que vivem em ambientes menos previsíveis frequentemente têm larvas plancotróficas, algumas das espécies marinhas mais oportunistas têm larvas não-plancotróficas. Não obstante, o desenvolvimento plancotrófico parece mais adequado para a exploração de habitats fragmentados, mas amplamente distribuídos. (b) Latitude. Em profundidades de plataforma, a plancotrofia é predominante nos trópicos e diminui acentuadamente em altas latitudes. (c) Profundidade. A incidência de plancotrofia diminui com a profundidade ao longo da plataforma continental, pelo menos em alguns táxons. Além da plataforma, muitos organismos de águas profundas são não-plancotróficos (por exemplo, a maioria dos bivalves, crustáceos peracáridos), mas o desenvolvimento plancotrófico parece estar presente em outros grupos (gastrópodes prosobrânquios, ofiúroides e bivalves que habitam habitats transitórios como madeira submersa e fontes hidrotermais). Essas tendências nos tipos de desenvolvimento serão acompanhadas por tendências nas taxas e padrões evolutivos conforme delineado acima. O estudo da ecologia larval por paleobiologistas fornecerá insights sobre os processos que deram origem a padrões evolutivos e biogeográficos antigos, e permitirá o desenvolvimento e teste de hipóteses sobre as origens dos padrões observados nos mares modernos.

@article{doi101111j1469185x1983tb00380x,
    author = "Jablonski, David e Lutz, Richard A.",
    title = "ECOLOGIA DE LARVAS DE INVERTEBRADOS BENTÔNICOS MARINHOS: IMPLICAÇÕES PALEOBIOLOGICAS",
    year = "1983",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Resumo 1. Os modos de desenvolvimento larval desempenham papéis importantes na ecologia, biogeografia e evolução de organismos bentônicos marinhos. Estudos da ecologia larval de organismos fósseis podem contribuir grandemente para nossa compreensão de tais papéis ao permitir-nos rastrear efeitos em escalas de tempo evolutivo. 2. Modos de desenvolvimento podem ser inferidos para fósseis de moluscos bem preservados porque o tamanho da concha larval inicial (Protoconch I em gastrópodes, Prodissoconch I em bivalves) reflete o tamanho do ovo. Outros critérios morfológicos também estão disponíveis, e uma abordagem comparativa baseada em táxons relacionados com desenvolvimento conhecido pode ser o método mais confiável. Ao combinar características larvais e adultas, é possível reconhecer modos de desenvolvimento larval em pelo menos alguns briozoários, braquiópodes e equinodermos fósseis. (a) Larvas planctotróficas surgem de ovos pequenos, são liberadas em números enormes com pouco investimento parental por descendente e sofrem mortalidade tremenda durante e logo após uma existência planctônica. Essas larvas alimentam-se do plâncton durante o desenvolvimento e são comumente capazes de uma existência livre-nadante prolongada, e, portanto, de ampla dispersão. (b) Larvas não-planctotróficas (que incluem tanto formas lecitotróficas planctônicas quanto 'desenvolvedores diretos') geralmente surgem de ovos grandes, com relativamente poucos jovens produzidos por progenitor. Em relação às larvas planctotróficas, as larvas não-planctotróficas geralmente recebem maior investimento parental por larva, e a mortalidade larval é geralmente menor. Essas larvas dependem de gema para nutrição durante o desenvolvimento, e durações planctônicas são geralmente muito mais breves do que para espécies com larvas planctotróficas, de modo que a capacidade de dispersão é consideravelmente menor. O investimento energético por ovo é geralmente maior do que em planctotróficos, mas como há também menores fecundidades, é difícil generalizar sobre o custo energético total de um modo de reprodução contra o outro. 3. Devido à alta capacidade de dispersão das larvas planctotróficas, tem sido sugerido que espécies com tais larvas serão geograficamente amplamente distribuídas, geologicamente de longa duração e apresentarão baixas taxas de especiação e extinção. Espécies com larvas não-planctotróficas tenderão a ser geograficamente mais restritas, geologicamente de curta duração e apresentarão altas taxas de especiação e extinção (novamente, como consequência de suas características de baixa capacidade de dispersão larval). 4. O reconhecimento de capacidades de dispersão diferenciais pode desempenhar um papel em análises paleobiogeográficas. O estudo concorrente da distribuição de grupos com modos de desenvolvimento contrastantes permitirá o teste de hipóteses concernentes ao tempo, magnitudes e frequências de eventos de migração e vicariância. 5. Tipos larvais não estão distribuídos aleatoriamente nos oceanos, mas as relações com outros aspectos da biologia e habitats dos organismos são muito complexas. O modo de desenvolvimento varia com: (a) Ecologia. Um modelo simples r–––K de estratégias adaptativas é claramente insuficiente para explicar as relações observadas: enquanto muitas espécies 'de equilíbrio' têm larvas não-planctotróficas, e organismos que vivem em ambientes menos previsíveis frequentemente têm larvas planctotróficas, algumas das espécies marinhas mais oportunistas têm larvas não-planctotróficas. Não obstante, o desenvolvimento planctotrófico parece mais adequado para a exploração de habitats fragmentados, mas amplamente distribuídos. (b) Latitude. Em profundidades de prateleira, a planctotrofia é predominante nos trópicos, e diminui acentuadamente em altas latitudes. (c) Profundidade. A incidência de planctotrofia diminui com a profundidade ao longo da prateleira continental, pelo menos em alguns táxons. Além da prateleira, muitos organismos de águas profundas são não-planctotróficos (por exemplo, a maioria dos bivalves, crustáceos peracáridos), mas o desenvolvimento planctotrófico parece estar presente em outros grupos (gastrópodes prosobrânquios, ofiúreos e bivalves que habitam habitats transitórios como madeira submersa e fontes hidrotermais). Essas tendências em tipos de desenvolvimento serão acompanhadas por tendências em taxas e padrões evolutivos conforme delineado acima. O estudo da ecologia larval por paleobiologistas fornecerá insights sobre os processos que deram origem a padrões evolutivos e biogeográficos antigos, e permitirá o desenvolvimento e teste de hipóteses sobre as origens dos padrões observados nos mares modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    openalex = "W2060347297",
    references = "doi1010160016003258902862, doi1010160302352475900389, doi101016b9780122825057500129, doi101016b9780122825057x50015, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005662, doi101017s0094837300016894, doi101086282697, doi101086409052, doi101093icb153717, doi101111j150239311977tb00628x, doi101111j155856461978tb04642x, doi101126science150369228, doi101126science18040931377, doi1015159781400881376, doi101525aa195052402a00270, doi1023071292581, doi1023071483846, doi1023072407204, doi1025773v5jaxgtq24, doi104159harvard9780674865327, hartnoll1975chemoreception, howells1950genetics, openalexw1549886310, openalexw2506868775, openalexw2531009674, openalexw3135630760, openalexw3208881761, openalexw565715315, stanley1978chronospecies"
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@article{doi10103841710,
    author = "Shubin, Neil e Tabin, Cliff e Carroll, Sean B.",
    title = "Fósseis, genes e a evolução dos membros animais",
    year = "1997",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/41710",
    doi = "10.1038/41710",
    openalex = "W1601043516",
    references = "doi101002jez1401080304, doi1010160092867493906262, doi1010160092867493906273, doi1010160092867493906284, doi101016s0092867400811149, doi101017s0263593300006787, doi101038368208a0, doi101038376479a0, doi10108011035899509546213, doi101093aesa283408, doi101111j109636421995tb00110x, doi101111j109636421995tb00119x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101126science2504981658, doi10182618200376605199601, doi1023072992562, doi1023073223017, doi105281zenodo16171435, doi107208chicago97802262565730010001"
}

▪ Resumo Os depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumo Os depósitos fósseis que preservam organismos de corpo mole fornecem evidências críticas da história da vida. Geralmente, apenas materiais mais resistentes à decomposição, por exemplo, cutículas, sobrevivem como restos orgânicos como resultado da preservação seletiva e subsequente diagênese em biopolímeros mais resistentes. A permineralização, a permeação dos tecidos por fluidos mineralizantes, pode preservar detalhes notáveis, particularmente de plantas. No entanto, evidências de tecidos mais láveis, por exemplo, músculos, normalmente requerem a replicação de sua morfologia pelo crescimento rápido in situ de minerais, ou seja, mineralização autígena. Este processo depende dos gradientes geoquímicos íngenes gerados por micróbios de decomposição. Os minerais envolvidos e o nível de detalhe preservado (que pode ser subcelular) dependem de uma série de fatores, incluindo a natureza da atividade microbiana e a quantidade de decomposição, disponibilidade de íons e o tipo de organismo que é fossilizado. Compreender esses controles é essencial para determinar as condições que favorecem a preservação excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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O uso de sequências de nucleotídeos e aminoácidos permite uma compreensão melhorada do tempo dos eventos evolutivos da vida na Terra. No entanto, as estimativas moleculares de tempos de divergência são controversas e geralmente são muito mais antigas do que sugerido pelo registro fóssil. O número limitado de genes e espécies explorados e as variações pervasivas nas taxas evolutivas são as fontes mais prováveis de tais discrepâncias. Aqui, comparamos sequências concatenadas de aminoácidos de 129 proteínas de 36 eucariotos para determinar os tempos de divergência de vários clados principais, incluindo animais, fungos, plantas e vários protistas. Devido às variações significativas em suas taxas evolutivas e para lidar com a incerteza do registro fóssil, utilizamos um relógio molecular relaxado bayesiano simultaneamente calibrado por seis restrições paleontológicas. Mostramos que, de acordo com intervalos de credibilidade de 95%, os reinos eucarióticos diversificaram-se há 950-1.259 milhões de anos (Mya), os animais divergiram dos coanoflagelados há 761-957 Mya e a idade debatida da divisão entre protostômios e deuterostômios ocorreu há 642-761 Mya. Os tempos de divergência parecem ser robustos em relação às suposições prévias e calibrações paleontológicas. Interessantemente, essas estimativas de tempo de relógio relaxado são muito mais recentes do que aquelas obtidas sob a suposição de um relógio molecular global, embora a diversificação bilateriana pareça ser aproximadamente 100 milhões de anos mais antiga do que a fronteira Cambriana.

@article{doi101073pnas0403984101,
    author = "Douzery, Emmanuel and Snell, Elizabeth A. and Bapteste, Éric and Delsuc, Frédéric and Philippe, Hervé",
    title = "The timing of eukaryotic evolution: Does a relaxed molecular clock reconcile proteins and fossils?",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O uso de sequências de nucleotídeos e aminoácidos permite uma compreensão melhorada do tempo dos eventos evolutivos da vida na Terra. No entanto, as estimativas moleculares de tempos de divergência são controversas e geralmente são muito mais antigas do que sugerido pelo registro fóssil. O número limitado de genes e espécies explorados e as variações pervasivas nas taxas evolutivas são as fontes mais prováveis de tais discrepâncias. Aqui, comparamos sequências concatenadas de aminoácidos de 129 proteínas de 36 eucariotos para determinar os tempos de divergência de vários clados principais, incluindo animais, fungos, plantas e vários protistas. Devido às variações significativas em suas taxas evolutivas e para lidar com a incerteza do registro fóssil, utilizamos um relógio molecular relaxado bayesiano simultaneamente calibrado por seis restrições paleontológicas. Mostramos que, de acordo com intervalos de credibilidade de 95%, os reinos eucarióticos diversificaram-se há 950-1.259 milhões de anos (Mya), os animais divergiram dos coanoflagelados há 761-957 Mya e a idade debatida da divisão entre protostômios e deuterostômios ocorreu há 642-761 Mya. Os tempos de divergência parecem ser robustos em relação às suposições prévias e calibrações paleontológicas. Interessantemente, essas estimativas de tempo de relógio relaxado são muito mais recentes do que aquelas obtidas sob a suposição de um relógio molecular global, embora a diversificação bilateriana pareça ser aproximadamente 100 milhões de anos mais antiga do que a fronteira Cambriana.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0403984101",
    doi = "10.1073/pnas.0403984101",
    openalex = "W2059383371",
    references = "doi101016b9781483227344500176, doi10103835083562, doi10103844766, doi101038nrg1020, doi101093bioinformatics133235, doi101093molbevmsh075, doi101093oxfordjournalsmolbeva025731, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1061457, doi101126science1069651, doi101126science147365368, doi101126science28554301033, doi10182618200376494199401"
}

▪ Resumo A sucessão evolutiva dos fotoautotrófos marinhos começou com a origem da fotossíntese no Eon Arqueano, talvez tão cedo quanto 3,8 bilhões de anos atrás. Desde então, a atmosfera, os continentes e os oceanos da Terra sofreram mudanças físicas, químicas e biológicas cíclicas e seculares substanciais que selecionaram diferentes táxons de fitoplâncton. No início da história das algas eucarióticas, entre 1,6 e 1,2 bilhões de anos atrás, uma cisão evolutiva deu origem a grupos de plastos "verdes" (contendo clorofila b) e "vermelhos" (contendo clorofila c). Os membros da linhagem de plastos "verdes" foram constituintes importantes dos oceanos Neoproterozoico e Paleozóico e, em última análise, um clado verde colonizou a terra. No meio do Mesozoico, a linha verde tornou-se ecologicamente menos importante nos oceanos. Em seu lugar, três grupos de eucariotos contendo clorofila c, os dinoflagelados, coccolitóforos e diatomáceas, iniciaram trajetórias evolutivas que culminaram na dominância ecológica nos oceanos contemporâneos. A fragmentação do supercontinente Pangeia, o inundo das plataformas continentais e as mudanças na química redox dos oceanos podem ter contribuído para esta transição evolutiva. Ao mesmo tempo, a evolução desses táxons eucarióticos modernos influenciou tanto a estrutura das teias alimentares marinhas quanto os ciclos biogeoquímicos globais.

@article{doi101146annurevecolsys35112202130137,
    author = "Katz, Miriam and Finkel, Zoe V. and Grzebyk, Daniel and Knoll, Andrew H. and Falkowski, Paul G.",
    title = "Evolutionary Trajectories and Biogeochemical Impacts of Marine Eukaryotic Phytoplankton",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo A sucessão evolutiva dos fotoautotrófos marinhos começou com a origem da fotossíntese no Eon Arqueano, talvez tão cedo quanto 3,8 bilhões de anos atrás. Desde então, a atmosfera, os continentes e os oceanos da Terra sofreram mudanças físicas, químicas e biológicas cíclicas e seculares substanciais que selecionaram diferentes táxons de fitoplâncton. No início da história das algas eucarióticas, entre 1,6 e 1,2 bilhões de anos atrás, uma cisão evolutiva deu origem a grupos de plastos "verdes" (contendo clorofila b) e "vermelhos" (contendo clorofila c). Os membros da linhagem de plastos "verdes" foram constituintes importantes dos oceanos Neoproterozoico e Paleozóico e, em última análise, um clado verde colonizou a terra. No meio do Mesozoico, a linha verde tornou-se ecologicamente menos importante nos oceanos. Em seu lugar, três grupos de eucariotos contendo clorofila c, os dinoflagelados, coccolitóforos e diatomáceas, iniciaram trajetórias evolutivas que culminaram na dominância ecológica nos oceanos contemporâneos. A fragmentação do supercontinente Pangeia, o inundo das plataformas continentais e as mudanças na química redox dos oceanos podem ter contribuído para esta transição evolutiva. Ao mesmo tempo, a evolução desses táxons eucarióticos modernos influenciou tanto a estrutura das teias alimentares marinhas quanto os ciclos biogeoquímicos globais.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    openalex = "W2166890315",
    references = "doi1010160146638088901155, doi102687999013"
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RESUMO O registro mais antigo de animais (Metazoa) consiste em fósseis de rastro e corpo restritos aos últimos 35 Myr do Precambriano. Propôs-se que os animais surgiram muito antes e sofreram evolução significativa como uma fauna criptica; no entanto, a necessidade de qualquer prelúdio não registrado de duração significativa tem sido contestada. Neste contexto, consideramos pesquisas publicadas recentes sobre a natureza e cronologia do registro fóssil mais antigo de metazoários e sobre a análise baseada em moléculas que gerou datas mais antigas para a aparência de grupos principais de animais. Revisamos trabalhos recentes sobre eventos climáticos, geoquímicos e ecológicos que precederam os fósseis animais e consideramos seu significado para a evolução metazoária. Também discutimos inferências sobre a fisiologia e conteúdo gênico do último ancestral comum dos animais e seus parentes unicelulares mais próximos. Propomos que a evolução registrada dos animais no Precambriano inclui três intervalos de avanço que começam com organismos de nível esponja, e que qualquer fauna criptica precedente não seria mais complexa que as esponjas. Os dados moleculares não exigem que animais mais complexos apareceram muito antes do registro fóssil reconhecido; no entanto, eles também não descartam essa possibilidade, especialmente se o intervalo de ancestrais metazoários mais simples durou no máximo cerca de 100 ou 200 Myr. O registro geológico de mudanças abruptas no clima, biogeoquímica e diversidade de fitoplâncton pode ser tomado como resultado de mudanças no ciclo do carbono desencadeadas pela aparência e diversificação de metazoários em um oceano rico em carbono orgânico, mas, até agora, nenhuma evidência convincente existe para essa interpretação. No final deste período criptico, os animais já possuiriam sistemas sofisticados de sinalização célula-célula, adesão, apoptose e células germinativas segregadas, possivelmente com um plano corporal rudimentar baseado na organização anterior-posterior. Os controles sobre o tempo e o ritmo das primeiras etapas da evolução metazoária são desconhecidos, mas parece provável que o oxigênio tenha sido um fator chave na diversificação posterior e no aumento do tamanho corporal. Consideramos vários cenários recentes descrevendo como o oxigênio aumentou perto do final do Precambriano e propomos que animais pastadores e filtradores esgotaram um reservatório marinho de matéria orgânica suspensa, liberando um 'freio' microbiano no oxigênio atmosférico.

@article{doi101111j14724669200700125x,
    author = "Gaidos, Eric and DuBuc, Timothy Q. and Dunford, Michael D. and McAndrew, Patrick and PADILLA‐GAMIÑO, J. and Studer, Bruno and Weersing, K. and Stanley, Steven M.",
    title = "The Precambrian emergence of animal life: a geobiological perspective",
    year = "2007",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "RESUMO O registro mais antigo de animais (Metazoa) consiste em fósseis de rastro e corpo restritos aos últimos 35 Myr do Precambriano. Propôs-se que os animais surgiram muito antes e sofreram evolução significativa como uma fauna criptica; no entanto, a necessidade de qualquer prelúdio não registrado de duração significativa tem sido contestada. Neste contexto, consideramos pesquisas publicadas recentes sobre a natureza e cronologia do registro fóssil mais antigo de metazoários e sobre a análise baseada em moléculas que gerou datas mais antigas para a aparência de grupos principais de animais. Revisamos trabalhos recentes sobre eventos climáticos, geoquímicos e ecológicos que precederam os fósseis animais e consideramos seu significado para a evolução metazoária. Também discutimos inferências sobre a fisiologia e conteúdo gênico do último ancestral comum dos animais e seus parentes unicelulares mais próximos. Propomos que a evolução registrada dos animais no Precambriano inclui três intervalos de avanço que começam com organismos de nível esponja, e que qualquer fauna criptica precedente não seria mais complexa que as esponjas. Os dados moleculares não exigem que animais mais complexos apareceram muito antes do registro fóssil reconhecido; no entanto, eles também não descartam essa possibilidade, especialmente se o intervalo de ancestrais metazoários mais simples durou no máximo cerca de 100 ou 200 Myr. O registro geológico de mudanças abruptas no clima, biogeoquímica e diversidade de fitoplâncton pode ser tomado como resultado de mudanças no ciclo do carbono desencadeadas pela aparência e diversificação de metazoários em um oceano rico em carbono orgânico, mas, até agora, nenhuma evidência convincente existe para essa interpretação. No final deste período criptico, os animais já possuiriam sistemas sofisticados de sinalização célula-célula, adesão, apoptose e células germinativas segregadas, possivelmente com um plano corporal rudimentar baseado na organização anterior-posterior. Os controles sobre o tempo e o ritmo das primeiras etapas da evolução metazoária são desconhecidos, mas parece provável que o oxigênio tenha sido um fator chave na diversificação posterior e no aumento do tamanho corporal. Consideramos vários cenários recentes descrevendo como o oxigênio aumentou perto do final do Precambriano e propomos que animais pastadores e filtradores esgotaram um reservatório marinho de matéria orgânica suspensa, liberando um 'freio' microbiano no oxigênio atmosférico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    openalex = "W2135979056",
    references = "bottjer2005geobiology, doi101016b9781483227344500176, doi101029jc086ic10p09776, doi10103837918, doi101038418244a, doi101038nature03481, doi101046j13653121200200408x, doi101093bioinformatics183502, doi101126science1065889, doi101126science1107765, doi101126science28153811342"
}

O esforço abrangente para criar um banco de dados do registro fóssil no nível de ocorrência tornou possível estimar as taxas de extinção e origem de invertebrados marinhos com muito maior precisão. Os novos dados mostram que dois mecanismos bióticos aceleraram as recuperações após extinções em massa e confinaram a diversidade a uma faixa relativamente estreita nos últimos 500 milhões de anos (Myr). Primeiro, uma queda na diversidade de qualquer magnitude correlaciona-se com baixas taxas de extinção imediatamente após, a ponto de que a extinção quase pararia se a diversidade caísse em 90%. Segundo, taxas de extinção muito altas são seguidas por taxas de origem igualmente altas. As duas relações preveem que a recuperação da extinção em massa atual levará pelo menos 10 Myr, e talvez 40 Myr se rivalizar com a catástrofe Permiano-Triássica. De qualquer forma, qualquer evento grande resultará em uma reestruturação ecológica e taxonômica dramática da biosfera. Os dados também confirmam que as taxas de extinção e origem ambas declinaram durante o Fanerozoico e que várias extinções, além do evento Permiano-Triássico, foram particularmente severas. No entanto, a tendência pode ser impulsionada por vieses taxonômicos e as taxas variam de acordo com uma distribuição log-normal simples, não havendo distinção nítida entre extinções de fundo e em massa. Além disso, a falta de qualquer autocorrelação significativa nos dados é inconsistente com teorias macroevolutivas de periodicidade ou criticidade auto-organizada.

@article{doi101073pnas0802597105,
    author = "Alroy, John",
    title = "Dinâmica de origem e extinção no registro fóssil marinho",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O esforço abrangente para criar um banco de dados do registro fóssil no nível de ocorrência tornou possível estimar as taxas de extinção e origem de invertebrados marinhos com muito maior precisão. Os novos dados mostram que dois mecanismos bióticos aceleraram as recuperações após extinções em massa e confinaram a diversidade a uma faixa relativamente estreita nos últimos 500 milhões de anos (Myr). Primeiro, uma queda na diversidade de qualquer magnitude correlaciona-se com baixas taxas de extinção imediatamente após, a ponto de que a extinção quase pararia se a diversidade caísse em 90\%. Segundo, taxas de extinção muito altas são seguidas por taxas de origem igualmente altas. As duas relações preveem que a recuperação da extinção em massa atual levará pelo menos 10 Myr, e talvez 40 Myr se rivalizar com a catástrofe Permiano-Triássica. De qualquer forma, qualquer evento grande resultará em uma reestruturação ecológica e taxonômica dramática da biosfera. Os dados também confirmam que as taxas de extinção e origem ambas declinaram durante o Fanerozoico e que várias extinções, além do evento Permiano-Triássico, foram particularmente severas. No entanto, a tendência pode ser impulsionada por vieses taxonômicos e as taxas variam de acordo com uma distribuição log-normal simples, não havendo distinção nítida entre extinções de fundo e em massa. Além disso, a falta de qualquer autocorrelação significativa nos dados é inconsistente com teorias macroevolutivas de periodicidade ou criticidade auto-organizada.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802597105",
    doi = "10.1073/pnas.0802597105",
    openalex = "W2075331526",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300006539, doi101073pnas111144698, doi101073pnas813801, doi101126science1156963, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2"
}

@book{crossref2013palaeobiology,
    title = "Paleobiologia e Geobiologia de Lagerstätten Fóssis ao Longo da História da Terra",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.17875/gup2013-229",
    doi = "10.17875/gup2013-229",
    openalex = "W1246751014"
}

A oxidação microbiana dependente de oxigênio de compostos de enxofre leva à acidificação de águas naturais. Como os acidófilos e seus habitats ácidos evoluíram, no entanto, é em grande parte desconhecido. Usando dados de abundância e composição do gene 16S rRNA de 72 fontes termais no Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, mostramos que ecossistemas hidrotermais hiperácidos (pH<3,0) são dominados por um número limitado de linhagens arqueais com capacidade inferida de respirar O2. Analises filogenômicas de 584 genomas arqueais existentes revelaram que os hiperacidófilos evoluíram independentemente múltiplas vezes dentro dos Archaea, cada uma coincidindo com o surgimento da capacidade de respirar O2, e que esses eventos provavelmente ocorreram no passado evolutivo recente. Analises genômicas comparativas indicaram que termoacidófilos arqueais de linhagens independentes são enriquecidos em genes codificadores de proteínas similares, consistente com evolução convergente auxiliada por transferência horizontal de genes. Como a geração de ambientes ácidos e sua habitação bem-sucedida caracteristicamente requerem O2, esses resultados sugerem que os Archaea termoacidófilos e a acidez de seus habitats co-evoluíram após a evolução da fotossíntese oxigênica. Além disso, é provável que as concentrações de O2 dissolvido em águas termais não atingiram níveis capazes de sustentar termoacidófilos aeróbicos e sua atividade acidificante até ~0,8 Ga, quando os níveis atmosféricos atuais foram alcançados, um período de tempo que é suportado pela nossa estimativa de tempos de divergência para clados termoacidófilos arqueais.

@article{colman2018geobiological,
    author = "Colman, Daniel R e Poudel, Saroj e Hamilton, Trinity L e Havig, Jeff R e Selensky, Matthew J e Shock, Everett L e Boyd, Eric S",
    title = "Feedbacks geobiológicos e a evolução de termoacidófilos",
    year = "2018",
    journal = "The ISME Journal",
    abstract = "A oxidação microbiana dependente de oxigênio de compostos de enxofre leva à acidificação de águas naturais. Como os acidófilos e seus habitats ácidos evoluíram, no entanto, é em grande parte desconhecido. Usando dados de abundância e composição do gene 16S rRNA de 72 fontes termais no Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, mostramos que ecossistemas hidrotermais hiperácidos (pH<3,0) são dominados por um número limitado de linhagens arqueais com capacidade inferida de respirar O2. Analises filogenômicas de 584 genomas arqueais existentes revelaram que os hiperacidófilos evoluíram independentemente múltiplas vezes dentro dos Archaea, cada uma coincidindo com o surgimento da capacidade de respirar O2, e que esses eventos provavelmente ocorreram no passado evolutivo recente. Analises genômicas comparativas indicaram que termoacidófilos arqueais de linhagens independentes são enriquecidos em genes codificadores de proteínas similares, consistente com evolução convergente auxiliada por transferência horizontal de genes. Como a geração de ambientes ácidos e sua habitação bem-sucedida caracteristicamente requerem O2, esses resultados sugerem que os Archaea termoacidófilos e a acidez de seus habitats co-evoluíram após a evolução da fotossíntese oxigênica. Além disso, é provável que as concentrações de O2 dissolvido em águas termais não atingiram níveis capazes de sustentar termoacidófilos aeróbicos e sua atividade acidificante até ~0,8 Ga, quando os níveis atmosféricos atuais foram alcançados, um período de tempo que é suportado pela nossa estimativa de tempos de divergência para clados termoacidófilos arqueais.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ismej.2017.162",
    doi = "10.1038/ismej.2017.162",
    number = "1",
    openalex = "W2761772040",
    pages = "225-236",
    volume = "12",
    references = "doi101038msb201175, doi101038nature02340, doi101038nature13068, doi101093bioinformaticsbts565, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmst024, doi101093molbevmsw054, doi101098rstb20061838, doi101126science1153213, doi101126science2895480756"
}

O conteúdo fóssil de pedras de construção e decorativas é utilizado para comunicar uma ampla gama de conhecimentos geológicos, nomeadamente a história da Terra, tectônica de placas, padrões evolutivos e mudanças climáticas, a públicos não especializados. A narrativa e as narrativas são empregadas para melhorar o nível de interpretação do geoherdário paleontológico. Sete tipos de rocha, cinco dos quais são altamente fósseis, amplamente utilizados na maioria dos monumentos reconhecíveis da cidade de Poznań, na Polônia, são empregados para produzir uma narrativa complexa que guia o indivíduo do período Ordoviciano ao Neogeno. A narrativa é acompanhada por visuais ricos (reconstruções gráficas de ecossistemas antigos e organismos agora extintos, mapas paleogeográficos) disponíveis em quatro folhetos e guias impressos e online, suplementados por uma exposição de museu onde rochas adicionais e espécimes fósseis completos são mostrados e por workshops para participantes mais profundamente interessados. O componente narrativo do projeto permite a detecção dos equívocos mais comuns relacionados às ciências da Terra e fortalece o envolvimento dos indivíduos envolvidos no projeto. O projeto é desenvolvido com passeios autoguiados por outras cidades polonesas.

@article{doi101007s12371019004002,
    author = "Wolniewicz, Paweł",
    title = "Levar a História da Terra ao Público Utilizando Narrativa e Fósseis de Pedras Decorativas da Cidade de Poznań, Polônia",
    year = "2019",
    journal = "Geoheritage",
    abstract = "O conteúdo fóssil de pedras de construção e decorativas é utilizado para comunicar uma ampla gama de conhecimentos geológicos, nomeadamente a história da Terra, tectônica de placas, padrões evolutivos e mudanças climáticas, a públicos não especializados. A narrativa e as narrativas são empregadas para melhorar o nível de interpretação do geoherdário paleontológico. Sete tipos de rocha, cinco dos quais são altamente fósseis, amplamente utilizados na maioria dos monumentos reconhecíveis da cidade de Poznań, na Polônia, são empregados para produzir uma narrativa complexa que guia o indivíduo do período Ordoviciano ao Neogeno. A narrativa é acompanhada por visuais ricos (reconstruções gráficas de ecossistemas antigos e organismos agora extintos, mapas paleogeográficos) disponíveis em quatro folhetos e guias impressos e online, suplementados por uma exposição de museu onde rochas adicionais e espécimes fósseis completos são mostrados e por workshops para participantes mais profundamente interessados. O componente narrativo do projeto permite a detecção dos equívocos mais comuns relacionados às ciências da Terra e fortalece o envolvimento dos indivíduos envolvidos no projeto. O projeto é desenvolvido com passeios autoguiados por outras cidades polonesas.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12371-019-00400-2",
    doi = "10.1007/s12371-019-00400-2",
    openalex = "W2969869266",
    references = "doi101007s123710140116x"
}

Estados Unidos da América, os sítios de parques fósseis proporcionam aos visitantes oportunidades sustentáveis de coleta de fósseis, bem como instrução educacional informal por meio de sinalização, folhetos ou mentores paleontológicos. Este único local de geoturismo permite que os visitantes colecionem fósseis pessoais e aprendam sobre fossilização, tempo geológico e evolução – e, na maioria dos sítios, mudanças no nível do mar e clima. Esta investigação pesquisou dois sítios de parques fósseis no Texas, EUA e analisou as experiências dos visitantes em cada sítio. O Ladonia Fossil Park e o Mineral Wells Fossil Park também foram comparados no Modelo de Parque Fósseis. Os parques fósseis do Texas podem educar efetivamente os visitantes sobre múltiplos conceitos de ciências da Terra, com um sítio (Mineral Wells) fornecendo instrução consistente e de maior qualidade por meio de sua sinalização permanente. Importante, os parques fósseis podem servir como locais informais para abordar o conteúdo de algumas das perguntas de pesquisa críticas da National Science Foundation dos EUA para a próxima década. Os parques fósseis promovem o geoturismo e aumentam a conscientização e a visibilidade dos visitantes sobre a geoherança local, promovendo assim a conservação pública e a sustentabilidade. Esta pesquisa tem implicações para a otimização de sítios de geoherança global por meio de sites eficazes de pré-visita, oportunidades educacionais no local e otimização do conteúdo educacional para abordar questões modernas.

@article{doi101016jijgeop202012009,
    author = "Clary, Renee M.",
    title = "A critical review of Texas, USA fossile park sites and implications for global geoheritage sites",
    year = "2021",
    journal = "International Journal of Geoheritage and Parks",
    abstract = "Estados Unidos da América, os sítios de parques fósseis proporcionam aos visitantes oportunidades sustentáveis de coleta de fósseis, bem como instrução educacional informal por meio de sinalização, folhetos ou mentores paleontológicos. Este único local de geoturismo permite que os visitantes colecionem fósseis pessoais e aprendam sobre fossilização, tempo geológico e evolução – e, na maioria dos sítios, mudanças no nível do mar e clima. Esta investigação pesquisou dois sítios de parques fósseis no Texas, EUA e analisou as experiências dos visitantes em cada sítio. O Ladonia Fossil Park e o Mineral Wells Fossil Park também foram comparados no Modelo de Parque Fósseis. Os parques fósseis do Texas podem educar efetivamente os visitantes sobre múltiplos conceitos de ciências da Terra, com um sítio (Mineral Wells) fornecendo instrução consistente e de maior qualidade por meio de sua sinalização permanente. Importante, os parques fósseis podem servir como locais informais para abordar o conteúdo de algumas das perguntas de pesquisa críticas da National Science Foundation dos EUA para a próxima década. Os parques fósseis promovem o geoturismo e aumentam a conscientização e a visibilidade dos visitantes sobre a geoherança local, promovendo assim a conservação pública e a sustentabilidade. Esta pesquisa tem implicações para a otimização de sítios de geoherança global por meio de sites eficazes de pré-visita, oportunidades educacionais no local e otimização do conteúdo educacional para abordar questões modernas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    doi = "10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    openalex = "W3120977064",
    references = "doi101007978981154956411"
}