1. Langseth, M, 1977, O fundo do mar e o motor térmico da Terra.
BibTeX
@misc{langseth1977the2,
author = "Langseth, M",
title = "O fundo do mar e o motor térmico da Terra",
year = "1977",
howpublished = "Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook, v. 4, p. 41-44",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Langseth, M., 1977, O fundo do mar e o motor térmico da Terra: Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook, v. 4, p. 41-44.}"
}
2. Snyder, Walter S., 1978, Manganês depositado por fontes termais submarinas em complexos chert-greenstone, oeste dos Estados Unidos: Geologia: v. 6, no. 12: p. 741.
DOI: 10.1130/0091-7613(1978)6<741:mdbshs>2.0.co;2
BibTeX
@article{snyder1978manganese,
author = "Snyder, Walter S.",
title = "Manganês depositado por fontes termais submarinas em complexos chert-greenstone, oeste dos Estados Unidos",
year = "1978",
journal = "Geologia",
url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1978)6<741:mdbshs>2.0.co;2",
doi = "10.1130/0091-7613(1978)6<741:mdbshs>2.0.co;2",
number = "12",
openalex = "W2039713341",
pages = "741",
volume = "6"
}
3. Snyder, W. S, 1978, Manganês depositado por fontes termais submarinas em complexos chert-verdine, oeste dos Estados Unidos.
BibTeX
@misc{snyder1978manganese3,
author = "Snyder, W. S",
title = "Manganês depositado por fontes termais submarinas em complexos chert-verdine, oeste dos Estados Unidos",
year = "1978",
howpublished = "Geologia, v. 6, p. 741-744",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Snyder, W. S., 1978, Manganês depositado por fontes termais submarinas em complexos chert-verdine, oeste dos Estados Unidos: Geologia, v. 6, p. 741-744.}"
}
4. Bhattarai, Dinesh Raj, 1980, Algumas fontes geotérmicas do Nepal: Tectonophysics: v. 62, no. 1-2: p. 7-11.
DOI: 10.1016/0040-1951(80)90071-2
BibTeX
@article{bhattarai1980some,
author = "Bhattarai, Dinesh Raj",
title = "Algumas fontes geotérmicas do Nepal",
year = "1980",
journal = "Tectonophysics",
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doi = "10.1016/0040-1951(80)90071-2",
number = "1-2",
openalex = "W2024167972",
pages = "7-11",
volume = "62",
references = "doi101029gm008"
}
5. Coe, B.A. e Zimmerman, J., 1981, Programa de comercialização de energia geotérmica no Colorado. Oportunidades de energia geotérmica em quatro cidades do Colorado: Durango, Glenwood Springs, Idaho Springs, Ouray.
BibTeX
@misc{coe1981colorado,
author = "Coe, B.A. e Zimmerman, J.",
title = "Programa de comercialização de energia geotérmica no Colorado. Oportunidades de energia geotérmica em quatro cidades do Colorado: Durango, Glenwood Springs, Idaho Springs, Ouray",
year = "1981",
url = "https://doi.org/10.2172/6636364",
doi = "10.2172/6636364",
openalex = "W1613410701"
}
6. Crerar, David A. e Namson, Jay e Chyi, Michael So e Williams, L. A. e Feigenson, Mark D., 1982, Cherts manganíferos do conjunto Franciscano; I, Geologia geral, análogos antigos e modernos, e implicações para convecção hidrotermal em centros de espalhamento oceânico: Economic Geology.
DOI: 10.2113/gsecongeo.77.3.519
Resumo
São conhecidos centenas de depósitos de chert manganífero ofiolítico, principalmente do Jurássico tardio ao Cretáceo inicial, dentro do conjunto Franciscano da Califórnia. As sequências consistem tipicamente em uma a três lentes maciças de chert manganífero contendo 30 a 50 por cento de Mn, com espessura média de 1 m e diâmetro subcircular de 15 m; estas são separadas por uma média de 2 a 10 m de cherts radiolários de leito fino e cobrem basaltos ou greenstones. Tanto sua geologia quanto sua química indicam que as lentes de minério são hidrotermais e podem ter se formado nas flancos de uma crista oceânica média ou dentro de uma bacia retroarcual. Propõe-se que as sequências se desenvolveram como resultado do espalhamento do fundo do mar sobre uma série de células de convecção de água do mar hidrotermais profundas paralelas a um centro de espalhamento e espaçadas aproximadamente 5 a 10 km de distância. Perfis químicos de Mn, Fe, Si, Al, Cu, Ni, Zn, Co, Ba, Ti, os elementos terras raras e 87 Sr/ 86 Sr foram determinados através de duas seções completas. Estes perfis indicam aporte hidrotermal de Mn, Si, Cu, Ni, Zn e Ba e aporte detrítico ou hidrogenoso de Al e Co; eles ilustram o uso de Ti como medida de taxas relativas de sedimentação detrítica. Fe é fortemente fracionado do Mn dentro dos minérios (Fe/Mn < 0,1), e as razões Fe/Mn diminuem para cima em toda a seção, sugerindo deposição preferencial de Fe dentro do sedimento e de Mn na interface da água do mar. Distribuições de elementos terras raras refletem a interação da água do mar e basaltos subjacentes. Razões isotópicas de Sr dos minérios e basaltos demonstram influências da água do mar fortes e moderadas, respectivamente. Análises de inclusões fluidas em veios de idade indeterminada mostram salinidade da água do mar, temperaturas de aproximadamente 200 graus C e pressões de aprisionamento tentativas correspondentes a 1.700 m de profundidade da água. Veios iniciais e intermediários foram injetados em sedimento silicoso inconsolidado, produzindo uma textura característica branqueada e pseudobrecciada. Uma analogia é traçada com o campo atual de montes hidrotermais perto do rift das Galápagos e com complexos ofiolíticos dos Apeninos do norte e outras localidades.
BibTeX
@article{doi102113gsecongeo773519,
author = "Crerar, David A. e Namson, Jay e Chyi, Michael So e Williams, L. A. e Feigenson, Mark D.",
title = "Cherts manganíferos do conjunto Franciscano; I, Geologia geral, análogos antigos e modernos, e implicações para convecção hidrotermal em centros de espalhamento oceânico",
year = "1982",
journal = "Economic Geology",
abstract = "São conhecidos centenas de depósitos de chert manganífero ofiolítico, principalmente do Jurássico tardio ao Cretáceo inicial, dentro do conjunto Franciscano da Califórnia. As sequências consistem tipicamente em uma a três lentes maciças de chert manganífero contendo 30 a 50 por cento de Mn, com espessura média de 1 m e diâmetro subcircular de 15 m; estas são separadas por uma média de 2 a 10 m de cherts radiolários de leito fino e cobrem basaltos ou greenstones. Tanto sua geologia quanto sua química indicam que as lentes de minério são hidrotermais e podem ter se formado nas flancos de uma crista oceânica média ou dentro de uma bacia retroarcual. Propõe-se que as sequências se desenvolveram como resultado do espalhamento do fundo do mar sobre uma série de células de convecção de água do mar hidrotermais profundas paralelas a um centro de espalhamento e espaçadas aproximadamente 5 a 10 km de distância. Perfis químicos de Mn, Fe, Si, Al, Cu, Ni, Zn, Co, Ba, Ti, os elementos terras raras e 87 Sr/ 86 Sr foram determinados através de duas seções completas. Estes perfis indicam aporte hidrotermal de Mn, Si, Cu, Ni, Zn e Ba e aporte detrítico ou hidrogenoso de Al e Co; eles ilustram o uso de Ti como medida de taxas relativas de sedimentação detrítica. Fe é fortemente fracionado do Mn dentro dos minérios (Fe/Mn < 0,1), e as razões Fe/Mn diminuem para cima em toda a seção, sugerindo deposição preferencial de Fe dentro do sedimento e de Mn na interface da água do mar. Distribuições de elementos terras raras refletem a interação da água do mar e basaltos subjacentes. Razões isotópicas de Sr dos minérios e basaltos demonstram influências da água do mar fortes e moderadas, respectivamente. Análises de inclusões fluidas em veios de idade indeterminada mostram salinidade da água do mar, temperaturas de aproximadamente 200 graus C e pressões de aprisionamento tentativas correspondentes a 1.700 m de profundidade da água. Veios iniciais e intermediários foram injetados em sedimento silicoso inconsolidado, produzindo uma textura característica branqueada e pseudobrecciada. Uma analogia é traçada com o campo atual de montes hidrotermais perto do rift das Galápagos e com complexos ofiolíticos dos Apeninos do norte e outras localidades.",
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doi = "10.2113/gsecongeo.77.3.519",
openalex = "W2124648655"
}
7. Edmond, J. M. e Von Damm, K, 1983, Fontes termais no fundo do oceano.
BibTeX
@misc{edmond1983hot1,
author = "Edmond, J. M. e Von Damm, K",
title = "Fontes termais no fundo do oceano",
year = "1983",
howpublished = "Scientific American, v. 248, no. 4, p. 78-93",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Edmond, J. M., e Von Damm, K., 1983, Fontes termais no fundo do oceano: Scientific American, v. 248, no. 4, p. 78-93.}"
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8. Moriyama, T. e Panigrahi, Mruganka K. e Pandit, Dinesh e Watanabe, Yasushi, 2008, Enriquecimento de elementos terras raras em depósitos de manganês do Arqueano Tardio do Grupo de Minério de Ferro, Leste da Índia: Geologia de Recursos.
DOI: 10.1111/j.1751-3928.2008.00072.x
Resumo
Resumo A composição dos elementos principais, traço e terras raras (REE) de manganês, ferro-manganês e minérios de ferro do Arqueano Tardio do Grupo de Minério de Ferro (IOG) em Orissa, leste da Índia, foi examinada. Os depósitos de manganês, ocorrendo acima das formações de ferro do IOG, exibem texturas maciças, laminadas rítmica ou botrioidais. Os minérios são compostos principalmente de ferro e manganês, e são baixos em outros elementos principais e traço, como SiO2, Al2O3, P2O5 e Zr. A concentração total de REE é tão alta quanto 975 ppm em minérios de manganês, enquanto concentrações tão altas quanto 345 ppm e 211 ppm são encontradas em ferro-manganês e minérios de ferro, respectivamente. Enriquecimentos de REE pesados (HREE), anomalias negativas de Ce e anomalias positivas de Eu foram observados em padrões de REE normalizados por ardósia média pós-Arqueana (PAAS) dos minérios de manganês e ferro-manganês do IOG. As formas estratiformes ou estratabound dos corpos de minério dentro do horizonte de ardósia, e a geoquímica de REE, sugerem que os minérios de manganês e ferro-manganês do IOG foram formados por precipitação de ferro e/ou manganês de uma solução hidrotermal submarina sob condições oxícas que ocorreram como resultado da mistura com água do mar oxíca. Embora as concentrações de HREE nos minérios de manganês e ferro-manganês do Arqueano Tardio no IOG sejam ligeiramente menores do que as dos minérios de ferro-manganês do Fanerozoico no Japão, os recursos de HREE nos depósitos de manganês do IOG parecem ser duas ordens de magnitude maiores devido ao grande tamanho dos depósitos. Embora uma técnica de concentração confiável e econômica para HREE a partir de minérios de manganês e ferro-manganês ainda não tenha sido desenvolvida, esses minérios poderiam ser uma importante futura fonte de HREE.
BibTeX
@article{doi101111j17513928200800072x,
author = "Moriyama, T. e Panigrahi, Mruganka K. e Pandit, Dinesh e Watanabe, Yasushi",
title = "Enriquecimento de Elementos Terras Raras em Depósitos de Manganês do Arqueano Tardio do Grupo de Minério de Ferro, Leste da Índia",
year = "2008",
journal = "Geologia de Recursos",
abstract = "Resumo A composição dos elementos principais, traço e terras raras (REE) de manganês, ferro-manganês e minérios de ferro do Arqueano Tardio do Grupo de Minério de Ferro (IOG) em Orissa, leste da Índia, foi examinada. Os depósitos de manganês, ocorrendo acima das formações de ferro do IOG, exibem texturas maciças, laminadas rítmica ou botrioidais. Os minérios são compostos principalmente de ferro e manganês, e são baixos em outros elementos principais e traço, como SiO2, Al2O3, P2O5 e Zr. A concentração total de REE é tão alta quanto 975 ppm em minérios de manganês, enquanto concentrações tão altas quanto 345 ppm e 211 ppm são encontradas em ferro-manganês e minérios de ferro, respectivamente. Enriquecimentos de REE pesados (HREE), anomalias negativas de Ce e anomalias positivas de Eu foram observados em padrões de REE normalizados por ardósia média pós-Arqueana (PAAS) dos minérios de manganês e ferro-manganês do IOG. As formas estratiformes ou estratabound dos corpos de minério dentro do horizonte de ardósia, e a geoquímica de REE, sugerem que os minérios de manganês e ferro-manganês do IOG foram formados por precipitação de ferro e/ou manganês de uma solução hidrotermal submarina sob condições oxícas que ocorreram como resultado da mistura com água do mar oxíca. Embora as concentrações de HREE nos minérios de manganês e ferro-manganês do Arqueano Tardio no IOG sejam ligeiramente menores do que as dos minérios de ferro-manganês do Fanerozoico no Japão, os recursos de HREE nos depósitos de manganês do IOG parecem ser duas ordens de magnitude maiores devido ao grande tamanho dos depósitos. Embora uma técnica de concentração confiável e econômica para HREE a partir de minérios de manganês e ferro-manganês ainda não tenha sido desenvolvida, esses minérios poderiam ser uma importante futura fonte de HREE.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1751-3928.2008.00072.x",
doi = "10.1111/j.1751-3928.2008.00072.x",
openalex = "W1996917932",
references = "doi1011456shigenchishitsu195140159"
}
9. Behl, Richard J., 2010, Esferoides de chert da Formação de Monterey, Califórnia (EUA): estruturas de pré-diagênese em depósitos silicosos estratificados: Sedimentology.
DOI: 10.1111/j.1365-3091.2010.01165.x
Resumo
Resumo Esferoides de chert são características distintas de pré-diagênese que ocorrem em depósitos silicosos estratificados que abrangem o Fanerozoico. Essas características são distintas em estrutura e gênese de nódulos de chert semelhantes, com bandas concêntricas de 'madeira' ou 'casca de cebola', provenientes de sucessões carbonáticas. Na Formação de Monterey do Mioceno da Califórnia (EUA), os esferoides de chert são nódulos irregulares, com bandas concêntricas, que se formaram por uma versão única de compactação diferencial frágil que resulta das propriedades físicas contrastantes do chert e da diatomita. Durante o encurtamento, ocorre fratura frágil da diatomita ao redor e horizontalmente afastada da superfície convexa de nódulos de chert resistentes à deformação. Diferente da maioria dos depósitos silicosos mais antigos, a Formação de Monterey ainda preserva todas as etapas da diagênese da sílica, mantendo assim características texturais, mineralógicas e geoquímicas essenciais para desvendar a origem dos esferoides de chert e outras estruturas enigmáticas de chert. Os esferoides de chert encontrados em diatomita de opal-A formam nódulos individuais compostos por bandas alternadas de chert de opal-CT impuro e opal-CT puro ou calcedônia. Com o aumento da diagênese de enterramento, a diatomita circundante transforma-se em porcelanito ou chert estratificado, e os esferoides não formam mais nódulos discretos, mas ainda exibem bandas concêntricas características de quartzo microcristalino puro e impuro e calcedônia. Observações petrográficas mostram que as bandas de sílica mais puras são compostas por cimento que preenche vazios que precipitou em fraturas dilatacionais curvas, e não refletem o bandamento de crescimento geoquímico da maneira dos fenômenos de Liesegang invocados para explicar nódulos de chert com bandas concêntricas em calcário. A chertificação de sedimentos silicosos estratificados pode ocorrer mais superficialmente (< 100 m) e rapidamente (< 1 Myr) do que as transições de fase de sílica em massa que formam porcelanito ou xisto silicoso na Formação de Monterey e outros depósitos silicosos hemipelágicos/pelágicos. A pré-diagênese é indicada pelas propriedades físicas, estilo de deformação e composição isotópica de oxigênio dos esferoides de chert. Cherts formados precocemente formaram-se por impregnação que preenche poros das camadas primárias de diatomáceas mais puras, ao longo de fraturas permeáveis e em estratos calcários-silicosos.
BibTeX
@article{doi101111j13653091201001165x,
author = "Behl, Richard J.",
title = "Esferoides de chert da Formação de Monterey, Califórnia (EUA): estruturas de pré-diagênese em depósitos silicosos estratificados",
year = "2010",
journal = "Sedimentology",
abstract = "Resumo Esferoides de chert são características distintas de pré-diagênese que ocorrem em depósitos silicosos estratificados que abrangem o Fanerozoico. Essas características são distintas em estrutura e gênese de nódulos de chert semelhantes, com bandas concêntricas de 'madeira' ou 'casca de cebola', provenientes de sucessões carbonáticas. Na Formação de Monterey do Mioceno da Califórnia (EUA), os esferoides de chert são nódulos irregulares, com bandas concêntricas, que se formaram por uma versão única de compactação diferencial frágil que resulta das propriedades físicas contrastantes do chert e da diatomita. Durante o encurtamento, ocorre fratura frágil da diatomita ao redor e horizontalmente afastada da superfície convexa de nódulos de chert resistentes à deformação. Diferente da maioria dos depósitos silicosos mais antigos, a Formação de Monterey ainda preserva todas as etapas da diagênese da sílica, mantendo assim características texturais, mineralógicas e geoquímicas essenciais para desvendar a origem dos esferoides de chert e outras estruturas enigmáticas de chert. Os esferoides de chert encontrados em diatomita de opal-A formam nódulos individuais compostos por bandas alternadas de chert de opal-CT impuro e opal-CT puro ou calcedônia. Com o aumento da diagênese de enterramento, a diatomita circundante transforma-se em porcelanito ou chert estratificado, e os esferoides não formam mais nódulos discretos, mas ainda exibem bandas concêntricas características de quartzo microcristalino puro e impuro e calcedônia. Observações petrográficas mostram que as bandas de sílica mais puras são compostas por cimento que preenche vazios que precipitou em fraturas dilatacionais curvas, e não refletem o bandamento de crescimento geoquímico da maneira dos fenômenos de Liesegang invocados para explicar nódulos de chert com bandas concêntricas em calcário. A chertificação de sedimentos silicosos estratificados pode ocorrer mais superficialmente (< 100 m) e rapidamente (< 1 Myr) do que as transições de fase de sílica em massa que formam porcelanito ou xisto silicoso na Formação de Monterey e outros depósitos silicosos hemipelágicos/pelágicos. A pré-diagênese é indicada pelas propriedades físicas, estilo de deformação e composição isotópica de oxigênio dos esferoides de chert. Cherts formados precocemente formaram-se por impregnação que preenche poros das camadas primárias de diatomáceas mais puras, ao longo de fraturas permeáveis e em estratos calcários-silicosos.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2010.01165.x",
doi = "10.1111/j.1365-3091.2010.01165.x",
openalex = "W1927566449",
references = "doi1010160191814187901179"
}
10. 2014, Fontes de Calor Geotérmico: A Terra como Motor Térmico: Energia Geotérmica: p. 42-67.
BibTeX
@incollection{crossref2014sources,
title = "Fontes de Calor Geotérmico: A Terra como Motor Térmico",
year = "2014",
booktitle = "Energia Geotérmica",
url = "https://doi.org/10.1201/b17521-9",
doi = "10.1201/b17521-9",
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pages = "42-67",
references = "doi101006icar20016639, doi101007bf02202896, doi101016jrser201405032, doi101029138gm06, doi10102993jb02222, doi101029rf003p0105, doi101038nature00982, doi101038nature00995, doi101146annurevea18050190001225, doi101146annurevearth241191"
}
11. Shakeri, Ata e Ghoreyshinia, Sayedkazem e Mehrabi, Behzad e Delavari, Morteza, 2015, Geoquímica de elementos terras raras em fontes termais da área geotérmica de Taftan, sudoeste do Irã: Journal of Volcanology and Geothermal Research: v. 304: p. 49-61.
DOI: 10.1016/j.jvolgeores.2015.07.023
BibTeX
@article{shakeri2015rare,
author = "Shakeri, Ata e Ghoreyshinia, Sayedkazem e Mehrabi, Behzad e Delavari, Morteza",
title = "Geoquímica de elementos terras raras em fontes termais da área geotérmica de Taftan, sudoeste do Irã",
year = "2015",
journal = "Journal of Volcanology and Geothermal Research",
url = "https://doi.org/10.1016/j.jvolgeores.2015.07.023",
doi = "10.1016/j.jvolgeores.2015.07.023",
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pages = "49-61",
volume = "304",
references = "doi101016000925419090080q, doi1010160016703770901109, doi1010160016703781901150, doi1010160016703788901433, doi101016001670379090432k, doi101016001670379290334f, doi101016001670379500314p, doi101016s0009254198001429, doi101139e81019, doi101144gslsp19890420119"
}
12. Skarpelis, Nikolaos e Carter, Tristan e Contreras, Daniel A. e Mihailović, Danica D., 2017, Caracterização das rochas silicosas em Stélida, uma pedreira lítica pré-histórica inicial (Noroeste de Naxos, Grécia), por petrografia e geoquímica: Um primeiro passo para a proveniência do sílex: Journal of Archaeological Science Reports.
DOI: 10.1016/j.jasrep.2016.11.015
BibTeX
@article{doi101016jjasrep201611015,
author = "Skarpelis, Nikolaos e Carter, Tristan e Contreras, Daniel A. e Mihailović, Danica D.",
title = "Caracterização das rochas silicosas em Stélida, uma pedreira lítica pré-histórica inicial (Noroeste de Naxos, Grécia), por petrografia e geoquímica: Um primeiro passo para a proveniência do sílex",
year = "2017",
journal = "Journal of Archaeological Science Reports",
url = "https://doi.org/10.1016/j.jasrep.2016.11.015",
doi = "10.1016/j.jasrep.2016.11.015",
openalex = "W2576340679",
references = "doi1010160016703784902989, doi1010160037073894900396, doi1010160305748884902007, doi101016jcsr200811005, doi101017s0003598x00083733, doi10102993tc01131, doi10108009853111199411105259, doi101111j1751908x1995tb00147x, doi101126science1543748507, doi1015159781501509032010"
}
13. Brewer, Aaron e Chang, Elliot e Park, Dan e Kou, Tianyi e Li, Yat e Lammers, Laura N. e Jiao, Yongqin, 2019, Recuperação de Elementos de Terra Rara de Fluidos Geotérmicos através de Adsorção na Superfície Celular Bacteriana: Environmental Science & Technology.
Resumo
O aumento da demanda por elementos de terra rara (ERTs) na economia moderna motiva o desenvolvimento de novas estratégias para a recuperação econômica de ERTs de matérias-primas não tradicionais. Anteriormente, engenheiramos E. coli para expressar tags de ligação de lantanídeos na superfície celular, o que aumentou a capacidade e a seletividade de biossorção de ERTs. Aqui, examinamos como a adsorção de ERTs pela E. coli engenheirada é afetada por vários fatores geoquímicos relevantes para fluidos geotérmicos, incluindo sólidos dissolvidos totais (TDS), temperatura, pH e a presença de metais específicos concorrentes. A biossorção de ERTs é robusta em relação ao TDS, com alta eficiência e seletividade de recuperação de ERTs observadas com TDS tão alto quanto 165.000 ppm. Entre vários metais testados, U, Al e Pb foram encontrados como os mais competitivos, causando uma redução >25% na biossorção de ERTs quando presentes em concentrações ∼3 a 11 vezes maiores que as dos ERTs. A biossorção ótima de ERTs ocorreu entre pH 5-6, e a capacidade de sorção foi reduzida em ∼65% a pH 2. A eficiência e a seletividade de recuperação de ERTs aumentaram como função da temperatura até ∼70 °C devido às propriedades termodinâmicas da complexação de metais na superfície bacteriana. Juntos, esses dados definem as condições ótimas e de fronteira para a biossorção e demonstram sua potencial utilidade para a recuperação seletiva de ERTs de geofluidos.
BibTeX
@article{doi101021acsest9b00301,
author = "Brewer, Aaron e Chang, Elliot e Park, Dan e Kou, Tianyi e Li, Yat e Lammers, Laura N. e Jiao, Yongqin",
title = "Recuperação de Elementos de Terra Rara de Fluidos Geotérmicos através de Adsorção na Superfície Celular Bacteriana",
year = "2019",
journal = "Environmental Science \& Technology",
abstract = "O aumento da demanda por elementos de terra rara (ERTs) na economia moderna motiva o desenvolvimento de novas estratégias para a recuperação econômica de ERTs de matérias-primas não tradicionais. Anteriormente, engenheiramos E. coli para expressar tags de ligação de lantanídeos na superfície celular, o que aumentou a capacidade e a seletividade de biossorção de ERTs. Aqui, examinamos como a adsorção de ERTs pela E. coli engenheirada é afetada por vários fatores geoquímicos relevantes para fluidos geotérmicos, incluindo sólidos dissolvidos totais (TDS), temperatura, pH e a presença de metais específicos concorrentes. A biossorção de ERTs é robusta em relação ao TDS, com alta eficiência e seletividade de recuperação de ERTs observadas com TDS tão alto quanto 165.000 ppm. Entre vários metais testados, U, Al e Pb foram encontrados como os mais competitivos, causando uma redução >25% na biossorção de ERTs quando presentes em concentrações ∼3 a 11 vezes maiores que as dos ERTs. A biossorção ótima de ERTs ocorreu entre pH 5-6, e a capacidade de sorção foi reduzida em ∼65% a pH 2. A eficiência e a seletividade de recuperação de ERTs aumentaram como função da temperatura até ∼70 °C devido às propriedades termodinâmicas da complexação de metais na superfície bacteriana. Juntos, esses dados definem as condições ótimas e de fronteira para a biossorção e demonstram sua potencial utilidade para a recuperação seletiva de ERTs de geofluidos.",
url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.9b00301",
doi = "10.1021/acs.est.9b00301",
openalex = "W2952676252",
references = "doi1010160016703789900173, doi101016jcej201603082, doi101016jchemgeo200502009, doi101016jcopbio201503019, doi101016jjhazmat200803038, doi101016jmineng201310021, doi101016jmineng201503012, doi101016s1369703x00000838, doi101039c4gc02483d, doi103390min7110203, shakeri2015rare"
}
14. 2023, Contratação para Geotermia em Termas: Contratação no Japão: p. 91-115.
DOI: 10.1017/9781009215763.004
BibTeX
@incollection{crossref2023contracting,
title = "Contratação para Geotermia em Termas",
year = "2023",
booktitle = "Contratação no Japão",
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openalex = "W4385687636",
pages = "91-115"
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15. Pepin, Jeffrey e Newman, Connor e Hall, Nicholas G. e Palko, Kelli M. e Russell, Cory A. e Flynn, Robert H., 2024, CHARACTERIZING THE STEAMBOAT SPRINGS, COLORADO, HOT-SPRINGS GEOTHERMAL RESOURCE: Geological Society of America Abstracts with Programs.
DOI: 10.1130/abs/2024cd-399534
BibTeX
@inproceedings{andpepin2024characterizing,
author = "Pepin, Jeffrey e Newman, Connor e Hall, Nicholas G. e Palko, Kelli M. e Russell, Cory A. e Flynn, Robert H.",
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16. Ge, Shemin e Roseanna, Neupauer, 2025, Extração de Energia Geotérmica e Fontes Térmicas: Resumos com Programas da Sociedade Geológica dos Estados Unidos.
BibTeX
@inproceedings{andge2025geothermal,
author = "Ge, Shemin e Roseanna, Neupauer",
title = "Extração de Energia Geotérmica e Fontes Térmicas",
year = "2025",
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17. Russo, Samantha e González-Álvarez, Ignacio e Cocker, Helen A. e McCoy‐West, Alex J., 2025, Os fundamentos da adsorção de íons de elementos terras raras em depósitos de argila: Uma abordagem de sistemas minerais para exploração: Journal of Geochemical Exploration.
DOI: 10.1016/j.gexplo.2025.107845
Resumo
O crescimento exponencial da demanda por 'tecnologias verdes' exige um aumento significativo na produção de elementos críticos, incluindo elementos terras raras (ETR). Alguns dos depósitos de ETR mais significativos (e maiores) estão associados a carbonatitos. No entanto, os carbonatitos são predominantemente enriquecidos em terras raras leves (L-ETR), o que tem implicações para atender à demanda global por terras raras pesadas (H-ETR). Como resultado, os depósitos de argilas de adsorção iônica de ETR (DAIEI), que são exemplos de intemperismo intenso, despertaram interesse internacional como fonte de H-ETR (~80% do H-ETR global é proveniente de DAIEI). Portanto, este estudo apresenta uma revisão abrangente dos DAIEI de ETR para compreender suas restrições, distribuição global e principais características, aplicando uma abordagem de sistemas minerais. A fonte de ETR para DAIEI, embora tipicamente granítica, é mais diversa do que tradicionalmente se pensava, com o intemperismo de rochas ígneas, metamórficas e sedimentares locais e fluidos externos (por exemplo, fluidos hidrotermais e salmouras basinais) e litologias (por exemplo, transporte de constituintes de intemperismo em vez de uma fonte in-situ) fornecendo os ETR necessários para a formação de DAIEI. Após o intemperismo de material fonte rico em ETR, os ETR são liberados e mobilizados no perfil de intemperismo através de complexação dependente de pH com ligantes (por exemplo, F −, CO 3 2−, SO 4 2−, PO 4 3−) ou como espécies de ETR hidratadas. A natureza da fonte (por exemplo, enriquecimento relativo em L-ETR ou H-ETR) e os fluidos dentro do perfil de intemperismo (por exemplo, pH e concentrações de ligantes) controlam a fracionamento de ETR e o enriquecimento relativo de L-ETR e H-ETR de um DAIEI. Uma vez mobilizados, os ETR são adsorvidos da solução e enriquecidos em minerais argilosos (por exemplo, caulinita e halloysita), um processo fortemente controlado pelo pH e pelas características físico-químicas das argilas presentes, com a adsorção de ETR sendo mais favorável sob condições circun-neutras. Para preservar o enriquecimento de ETR (e a formação de DAIEI) através da adsorção em argila, é necessário um ambiente com baixa erosão. Climas com chuvas excessivas (por exemplo, climas tropicais úmidos) podem ser problemáticos para a preservação de DAIEI de ETR ao longo do tempo geológico, onde chuvas excessivas resultam em dissolução de argila e colapso de saprolito. O modelo conceitual fornecido neste estudo desenvolve um quadro que será construído nos próximos anos à medida que nosso conhecimento sobre esses tipos de depósitos e exploração global continue. • Investigar a fonte, mobilização, adsorção e preservação de DAIEI de ETR • A fonte de ETR para DAIEI de ETR é mais diversa do que originalmente pensado. • O pH controla fortemente o enriquecimento relativo de L-ETR e H-ETR no perfil de intemperismo. • A adsorção de elementos terras raras é fortemente controlada por minerais argilosos e pH.
BibTeX
@article{doi101016jgexplo2025107845,
author = "Russo, Samantha and González-Álvarez, Ignacio and Cocker, Helen A. and McCoy‐West, Alex J.",
title = "Os fundamentos da adsorção de íons de elementos terras raras em depósitos de argilas: uma abordagem de sistemas minerais para exploração",
year = "2025",
journal = "Journal of Geochemical Exploration",
abstract = "O crescimento exponencial da demanda por 'tecnologias verdes' requer um aumento significativo na produção de elementos críticos, incluindo elementos terras raras (ETR). Alguns dos depósitos de ETR mais significativos (e maiores) estão associados a carbonatitos. No entanto, os carbonatitos são predominantemente enriquecidos em terras raras leves (L-ETR), o que tem implicações para atender à demanda global por terras raras pesadas (H-ETR). Como resultado, os depósitos de argilas de adsorção de íons de ETR (IACD), que são exemplos de intemperismo intenso, despertaram interesse internacional como fonte de H-ETR (~80% dos H-ETR globais são provenientes de IACD). Portanto, este estudo apresenta uma revisão abrangente dos depósitos de IACD de ETR para compreender suas restrições, distribuição global e principais características, aplicando uma abordagem de sistemas minerais. A fonte de ETR para IACD, embora tipicamente granítica, é mais diversa do que tradicionalmente se pensava, com o intemperismo de rochas ígneas, metamórficas e sedimentares locais e fluidos externos (por exemplo, fluidos hidrotermais e salmouras basinais) e litologias (por exemplo, transporte de constituintes de intemperismo em vez de uma fonte in-situ) fornecendo os ETR necessários para a formação de IACD. Após o intemperismo de material fonte rico em ETR, os ETR são liberados e mobilizados no perfil de intemperismo através de complexação dependente de pH com ligantes (por exemplo, F −, CO 3 2−, SO 4 2−, PO 4 3−) ou como espécies de ETR hidratadas. A natureza da fonte (por exemplo, enriquecimento relativo em L-ETR ou H-ETR) e os fluidos dentro do perfil de intemperismo (por exemplo, pH e concentrações de ligantes) controlam a fracionamento de ETR e o enriquecimento relativo de L-ETR e H-ETR em um IACD. Uma vez mobilizados, os ETR são adsorvidos da solução e enriquecidos em minerais de argila (por exemplo, caulinita e halloysita), um processo fortemente controlado pelo pH e pelas características físico-químicas das argilas presentes, com a adsorção de ETR sendo mais favorável sob condições circun-neutras. Para preservar o enriquecimento de ETR (e a formação de IACD) através da adsorção em argila, é necessário um ambiente de baixa erosão. Climas com chuvas excessivas (por exemplo, climas tropicais úmidos) podem ser problemáticos para a preservação de IACD de ETR ao longo do tempo geológico, onde chuvas excessivas resultam em dissolução de argila e colapso de saprolito. O modelo conceitual fornecido neste estudo desenvolve um quadro que será construído nos próximos anos à medida que nosso conhecimento sobre esses tipos de depósitos e exploração global continue. • Investigar a fonte, mobilização, adsorção e preservação de IACD de ETR • A fonte de ETR para IACD de ETR é mais diversa do que originalmente pensado. • O pH controla fortemente o enriquecimento relativo de L-ETR e H-ETR no perfil de intemperismo. • A adsorção de elementos terras raras é fortemente controlada por minerais de argila e pH.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.gexplo.2025.107845",
doi = "10.1016/j.gexplo.2025.107845",
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references = "doi101086628474, shakeri2015rare"
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18. Azami, Keishiro e Fujinaga, Koichiro e Hirano, Naoto e Kato, Yasuhiro, 2025, Origem dos depósitos de ferro-manganês no complexo de acreção do Jurássico ao Cretáceo: Implicações para o ambiente de águas profundas ao redor de eventos anóxicos oceânicos: Ore Geology Reviews.
DOI: 10.1016/j.oregeorev.2025.106661
Resumo
• Depósitos de Fe na Faixa de Tokoro formaram-se em uma crista médio-oceânica (MOR) a ∼ 161,5–165,3 Ma. • Em contraste, depósitos de Mn formaram-se em uma ilha oceânica por volta de 120 Ma. • O vulcanismo da MOR já estava ativo antes do aquecimento global rápido no Oxfordiano. • O mar profundo nas regiões pelágicas foi oxigenado durante todo o evento anóxico oceânico 1a. Na Faixa de Tokoro, que é um complexo de acreção do Jurássico ao Cretáceo no Japão, depósitos de Fe e Mn estão distribuídos ao longo de rochas basálticas e chert. Este estudo propõe a origem desses depósitos de Fe e Mn e reconstrói as razões isotópicas de Os marinhas. As amostras foram encontradas a apresentar anomalias negativas de Ce e baixos conteúdos de metais de transição além de Fe e Mn, que são típicos de óxidos de ferro-manganês hidrotermais submarinos. As amostras de depósitos de Fe foram enriquecidas em elementos terras raras devido à acumulação de apatita. Várias amostras de depósitos de Mn mostraram anomalias positivas de Eu, sugerindo interações água-rocha de alta temperatura. As idades radiolárias dos cherts vermelhos em estudos anteriores e as distribuições de basaltos de crista médio-oceânica (MOR) e de ilhas oceânicas indicam que os depósitos de Fe foram formados por atividade hidrotermal em uma MOR no Calloviano ou anterior. Em contraste, os depósitos de Mn foram formados por atividade hidrotermal em ilhas oceânicas aproximadamente 5 × 10³ km da MOR por volta de 120 Ma. As baixas razões isotópicas iniciais de Os das amostras de depósitos de Fe (0,411–0,445) sugerem que o vulcanismo na MOR estava ativo antes do evento anóxico oceânico do Jurássico Superior (OAE). As razões isotópicas iniciais de Os das amostras de depósitos de Mn das seções ocidental e meridional correspondem às razões isotópicas marinhas de Os observadas antes e durante o OAE1a (∼124–119,55 Ma e 119,5–118,5 Ma, respectivamente). Como os depósitos de Mn são intercalados com chert vermelho, pode-se inferir que um ambiente oxigenado foi mantido nas regiões pelágicas de mar profundo durante todo o OAE1a.
BibTeX
@article{doi101016joregeorev2025106661,
author = "Azami, Keishiro and Fujinaga, Koichiro and Hirano, Naoto and Kato, Yasuhiro",
title = "Origin of ferromanganese deposits in the Jurassic to Cretaceous accretionary complex: Implications for the deep-sea environment around ocean anoxic events",
year = "2025",
journal = "Ore Geology Reviews",
abstract = "• Fe deposits in the Tokoro Belt formed at a mid-ocean ridge (MOR) at ∼ 161.5–165.3 Ma. • In contrast, Mn deposits formed at an oceanic island around 120 Ma. • MOR volcanism was already active before rapid global warming in the Oxfordian. • The deep sea in pelagic regions was oxic throughout oceanic anoxic event 1a. In the Tokoro Belt, which is a Jurassic to Cretaceous accretionary complex in Japan, Fe and Mn deposits are distributed along basaltic rocks and chert. This study proposes the origin of these Fe and Mn deposits and reconstructs marine Os isotope ratios. The samples were found to exhibit negative Ce anomalies and low transition metal contents other than Fe and Mn, which are typical of submarine hydrothermal ferromanganese oxides. The Fe deposit samples were enriched in rare-earth elements due to apatite accumulation. Several Mn deposit samples showed positive Eu anomalies, suggesting high-temperature water–rock interactions. The radiolarian ages of red cherts in previous studies and the distributions of mid-ocean ridge (MOR) and oceanic island basalts indicate that Fe deposits were formed by hydrothermal activity at an MOR in the Callovian or older. In contrast, Mn deposits were formed by hydrothermal activity on oceanic islands approximately 5 × 10 3 km from the MOR at approximately 120 Ma. The low initial Os isotope ratios of the Fe deposit samples (0.411–0.445) suggest that volcanism in the MOR was active before the Late Jurassic oceanic anoxic event (OAE). The initial Os isotope ratios of the Mn deposit samples from the western and southern sections correspond to the marine Os isotope ratios observed before and during OAE1a (∼124–119.55 Ma and 119.5–118.5 Ma, respectively). As the Mn deposits are interbedded with red chert, it can be inferred that an oxic environment was maintained in the deep-sea pelagic regions throughout OAE1a.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2025.106661",
doi = "10.1016/j.oregeorev.2025.106661",
openalex = "W4410137748",
references = "doi1011456shigenchishitsu195140159"
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