Grandes Lagos

@article{manion1972variations,
    author = "Manion, Patrick J.",
    title = "Variações em Melanóforos entre Lampreias nos Grandes Lagos Superiores",
    year = "1972",
    journal = "Transactions of the American Fisheries Society",
    url = "https://doi.org/10.1577/1548-8659(1972)101<662:vimali>2.0.co;2",
    doi = "10.1577/1548-8659(1972)101<662:vimali>2.0.co;2",
    number = "4",
    openalex = "W2060512151",
    pages = "662-666",
    volume = "101"
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@article{anderson1978twotailed,
    author = "Anderson, William C. e Manion, Patrick J.",
    title = "Two-tailed Parasitic-phase Sea Lampreys from the Great Lakes",
    year = "1978",
    journal = "The Progressive Fish-Culturist",
    url = "https://doi.org/10.1577/1548-8659(1978)40[107:tpslft]2.0.co;2",
    doi = "10.1577/1548-8659(1978)40[107:tpslft]2.0.co;2",
    number = "3",
    openalex = "W2038694243",
    pages = "107-107",
    volume = "40"
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@article{doi101515botm1979228511,
    author = "Mathieson, A.",
    title = "Distribuição Vertical e Longevidade de Algas Marinhas Subtidais no Nordeste dos Estados Unidos",
    year = "1979",
    journal = "Botanica Marina",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/920eb65a645c581202592616e5fc33b8f1761078",
    doi = "10.1515/botm.1979.22.8.511",
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    volume = "22"
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As amocótes são animais escavadores relativamente sedentários. O movimento está relacionado com a descarga de água, temperatura e estação, ocorrendo predominantemente a jusante e à noite. O crescimento é assintótico e sazonal. No final da vida larval, a amocóte deixa de aumentar marcadamente em comprimento e começa a acumular lipídios. Curvas de comprimento–frequência e dados sobre o crescimento renal indicam que, em locais relativamente estáveis e produtivos, as amocótes de populações bem estabelecidas da lampreia-do-mar de água doce e anádroma levam ~ 5 anos para atingir o comprimento de metamorfose. Muitos animais provavelmente entram na transformação dentro de mais 3 anos. Informações de uma população isolada no rio Big Garlic e de outros afluentes dos lagos Superior e Michigan, alguns dos quais haviam sido tratados com larvicida, mostram que o início da metamorfose pode ser altamente variável e está aparentemente relacionado com as taxas de crescimento e o tamanho das larvas. Uma vida larval curta está geralmente associada a uma taxa de crescimento rápida de amocótes, como é por vezes encontrado em rios onde o uso de larvicida reduziu a densidade populacional. A lampreia-do-mar de água doce tende a metamorfosear-se a um comprimento maior e a uma idade mais avançada do que outras lampreias parasitas. Durante a metamorfose, que geralmente começa no verão, as lampreias mantêm o comprimento, mas perdem peso devido à mobilização de lipídios. O tempo entre o início da transformação e o início da alimentação é geralmente de 4–10 meses. A migração a jusante dos animais metamorfoseados é noturna e é influenciada pela descarga de água doce. São feitas comparações entre as proporções sexuais das lampreias-do-mar nos Grandes Lagos do Norte e as de outras populações. Palavras-chave: amocóte, habitats, crescimento, mortalidade, larvicida, lipídios, metamorfose, migração, proporção sexual, Grandes Lagos

@article{doi101139f80212,
    author = "Potter, I. C.",
    title = "Ecologia de Lampreias Larvares e em Metamorfose",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "As amocótes são animais escavadores relativamente sedentários. O movimento está relacionado com a descarga de água, temperatura e estação, ocorrendo predominantemente a jusante e à noite. O crescimento é assintótico e sazonal. No final da vida larval, a amocóte deixa de aumentar marcadamente em comprimento e começa a acumular lipídios. Curvas de comprimento–frequência e dados sobre o crescimento renal indicam que, em locais relativamente estáveis e produtivos, as amocótes de populações bem estabelecidas da lampreia-do-mar de água doce e anádroma levam \textasciitilde\ 5 anos para atingir o comprimento de metamorfose. Muitos animais provavelmente entram na transformação dentro de mais 3 anos. Informações de uma população isolada no rio Big Garlic e de outros afluentes dos lagos Superior e Michigan, alguns dos quais haviam sido tratados com larvicida, mostram que o início da metamorfose pode ser altamente variável e está aparentemente relacionado com as taxas de crescimento e o tamanho das larvas. Uma vida larval curta está geralmente associada a uma taxa de crescimento rápida de amocótes, como é por vezes encontrado em rios onde o uso de larvicida reduziu a densidade populacional. A lampreia-do-mar de água doce tende a metamorfosear-se a um comprimento maior e a uma idade mais avançada do que outras lampreias parasitas. Durante a metamorfose, que geralmente começa no verão, as lampreias mantêm o comprimento, mas perdem peso devido à mobilização de lipídios. O tempo entre o início da transformação e o início da alimentação é geralmente de 4–10 meses. A migração a jusante dos animais metamorfoseados é noturna e é influenciada pela descarga de água doce. São feitas comparações entre as proporções sexuais das lampreias-do-mar nos Grandes Lagos do Norte e as de outras populações.Palavras-chave: amocóte, habitats, crescimento, mortalidade, larvicida, lipídios, metamorfose, migração, proporção sexual, Grandes Lagos",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-212",
    doi = "10.1139/f80-212",
    openalex = "W2080619392"
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A lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) entrou nos três grandes lagos superiores no final dos anos 1930 e começou a causar danos severos aos estoques de peixes no meio dos anos 1940 nos lagos Huron e Michigan e no meio dos anos 1950 no Lago Superior. As primeiras tentativas sérias de controlar o parasita começaram em 1950 com a instalação de barreiras mecânicas ao longo da costa dos Estados Unidos do Lago Huron para bloquear as corridas de desova. Barreiras elétricas, desenvolvidas em 1952, foram instaladas em 132 afluentes dos Grandes Lagos até 1960, mas as medidas de controle não se tornaram eficazes até após 1958, quando um tóxico seletivo — o lampricida 3-trifluorometil-4-nitrofenol (TFM) — foi usado para destruir lampreias larvárias em riachos. Nos 21 anos, 1958–78, 1223 tratamentos de afluentes dos três grandes lagos superiores com TFM foram concluídos em 334 riachos — 91 no Canadá e 243 nos Estados Unidos. As evidências do sucesso do programa de controle foram logo óbvias: primeiro pela redução das corridas de desova da lampreia-do-mar, medida pelo número de adultos capturados nas barreiras elétricas; segundo pela diminuição significativa da incidência de feridas de lampreia-do-mar em trutas-lagos (Salvelinus namaycush); e finalmente pelas excelentes respostas dos principais estoques de peixes ao controle da lampreia-do-mar. Todos os três grandes lagos superiores possuem grandes números de trutas-lagos, salmões coho (Oncorhynchus kisutch), salmões chinook (O. tshawytscha) e outros salmónidos disponíveis para a pesca esportiva e, em algumas áreas, para a indústria da pesca comercial. Embora o programa de controle da lampreia-do-mar tenha sido bem-sucedido, é importante que se dê ênfase ao desenvolvimento de novos e inovadores métodos para reduzir a dependência de lampricidas. Espera-se que um programa totalmente integrado venha a compreender vários métodos, incluindo barragens de barreiras permanentes em riachos selecionados e o uso de esterilizantes, atrativos, repelentes e controles biológicos, bem como lampricidas químicos. Palavras-chave: lampreia-do-mar, distribuição, abundância, história, predação, controles integrados, Huron, Michigan, Superior

@article{doi101139f80222,
    author = "Smith, Bernard R. e Tibbles, J. J.",
    title = "Lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) nos Lagos Huron, Michigan e Superior: História da Invasão e Controle, 1936–78",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "A lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) entrou nos três grandes lagos superiores no final dos anos 1930 e começou a causar danos severos aos estoques de peixes no meio dos anos 1940 nos lagos Huron e Michigan e no meio dos anos 1950 no Lago Superior. As primeiras tentativas sérias de controlar o parasita começaram em 1950 com a instalação de barreiras mecânicas ao longo da costa dos Estados Unidos do Lago Huron para bloquear as corridas de desova. Barreiras elétricas, desenvolvidas em 1952, foram instaladas em 132 afluentes dos Grandes Lagos até 1960, mas as medidas de controle não se tornaram eficazes até após 1958, quando um tóxico seletivo — o lampricida 3-trifluorometil-4-nitrofenol (TFM) — foi usado para destruir lampreias larvárias em riachos. Nos 21 anos, 1958–78, 1223 tratamentos de afluentes dos três grandes lagos superiores com TFM foram concluídos em 334 riachos — 91 no Canadá e 243 nos Estados Unidos. As evidências do sucesso do programa de controle foram logo óbvias: primeiro pela redução das corridas de desova da lampreia-do-mar, medida pelo número de adultos capturados nas barreiras elétricas; segundo pela diminuição significativa da incidência de feridas de lampreia-do-mar em trutas-lagos (Salvelinus namaycush); e finalmente pelas excelentes respostas dos principais estoques de peixes ao controle da lampreia-do-mar. Todos os três grandes lagos superiores possuem grandes números de trutas-lagos, salmões coho (Oncorhynchus kisutch), salmões chinook (O. tshawytscha) e outros salmónidos disponíveis para a pesca esportiva e, em algumas áreas, para a indústria da pesca comercial. Embora o programa de controle da lampreia-do-mar tenha sido bem-sucedido, é importante que se dê ênfase ao desenvolvimento de novos e inovadores métodos para reduzir a dependência de lampricidas. Espera-se que um programa totalmente integrado venha a compreender vários métodos, incluindo barragens de barreiras permanentes em riachos selecionados e o uso de esterilizantes, atrativos, repelentes e controles biológicos, bem como lampricidas químicos.Palavras-chave: lampreia-do-mar, distribuição, abundância, história, predação, controles integrados, Huron, Michigan, Superior",
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    doi = "10.1139/f80-222",
    openalex = "W1985752178"
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@article{doi1023071381848,
    author = "Johnson, W. e Franklin, W.",
    title = "Alimentação e Ecologia Espacial de Felis geoffroyi na Patagônia Austral",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/75532e7aa4f8a9b6e9991a6510275164783a791b",
    doi = "10.2307/1381848",
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    pages = "815-820",
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    volume = "72"
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(Carregado por Plazi da Biodiversity Heritage Library) Nenhum resumo fornecido.

@article{s21ae950d88cf44cae771c4b796fca5d883bbe5d14,
    author = "Calhoun, J.",
    title = "A biogeografia e ecologia de Euphyes dukesi (Hesperiidae) na Flórida",
    year = "1995",
    journal = "Journal of The Lepidopterists Society",
    publisher = "Lepidopterists' Society",
    abstract = "(Carregado por Plazi da Biodiversity Heritage Library) Nenhum resumo fornecido.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/1ae950d88cf44cae771c4b796fca5d883bbe5d14",
    doi = "10.5281/zenodo.16684945",
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Invasões por organismos exóticos têm causado efeitos devastadores em ecossistemas aquáticos, tanto ecologicamente quanto economicamente. Um exemplo marcante de um invasor bem-sucedido que afetou dramaticamente a estrutura da comunidade de peixes em lagos de água doce da América do Norte é a lampreia-do-mar (Petromyzon marinus). Utilizamos oito loci de microsatélites e múltiplas técnicas analíticas para examinar hipóteses concorrentes sobre as origens e a história de colonização da lampreia-do-mar (n = 741). As análises basearam-se em populações invasoras replicadas dos Lagos Erie, Huron, Michigan e Superior, populações de origens desconhecidas dos Lagos Ontário, Champlain e Cayuga, e populações de populações progenitoras putativas anádromas na América do Norte e na Europa. As populações em lagos recentemente colonizados foram estabelecidas por poucos colonizadores através de uma série de gargalos genéticos, o que resultou em menor diversidade alélica em populações mais recentemente estabelecidas. A estrutura genética espacial das populações invasoras diferiu daquela das populações nativas na costa do Atlântico, refletindo eventos fundadores e conectividade de habitats invadidos. As populações anádromas foram encontradas ser panmícticas (theta(P) = 0.002; 95% CI = -0.003-0.006; P > 0.05). Em contraste, houve diferenciação genética significativa entre populações nos Grandes Lagos inferiores e superiores (theta(P) = 0.007; P < 0.05; 95% CI = 0.003-0.009). As populações nos Lagos Ontário, Champlain e Cayuga são nativas. Modelos alternativos que descrevem diferentes rotas e tempos de colonização de habitats de água doce foram examinados usando análises baseadas em coalescência, e demonstraram que as populações provavelmente originaram-se de migrações naturais via o Rio São Lourenço.

@article{doi101111j1365294x200502716x,
    author = "Bryan, Mara e ZALINSKI, D. e Filcek, Kristine B. e Libants, Scot e Li, W. e Scribner, Kim T.",
    title = "Padrões de invasão e colonização da lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) na América do Norte revelados por genótipos de microsatélites",
    year = "2005",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Invasões por organismos exóticos têm causado efeitos devastadores em ecossistemas aquáticos, tanto ecologicamente quanto economicamente. Um exemplo marcante de um invasor bem-sucedido que afetou dramaticamente a estrutura da comunidade de peixes em lagos de água doce da América do Norte é a lampreia-do-mar (Petromyzon marinus). Utilizamos oito loci de microsatélites e múltiplas técnicas analíticas para examinar hipóteses concorrentes sobre as origens e a história de colonização da lampreia-do-mar (n = 741). As análises basearam-se em populações invasoras replicadas dos Lagos Erie, Huron, Michigan e Superior, populações de origens desconhecidas dos Lagos Ontário, Champlain e Cayuga, e populações de populações progenitoras putativas anádromas na América do Norte e na Europa. As populações em lagos recentemente colonizados foram estabelecidas por poucos colonizadores através de uma série de gargalos genéticos, o que resultou em menor diversidade alélica em populações mais recentemente estabelecidas. A estrutura genética espacial das populações invasoras diferiu daquela das populações nativas na costa do Atlântico, refletindo eventos fundadores e conectividade de habitats invadidos. As populações anádromas foram encontradas ser panmícticas (theta(P) = 0.002; 95\% CI = -0.003-0.006; P > 0.05). Em contraste, houve diferenciação genética significativa entre populações nos Grandes Lagos inferiores e superiores (theta(P) = 0.007; P < 0.05; 95\% CI = 0.003-0.009). As populações nos Lagos Ontário, Champlain e Cayuga são nativas. Modelos alternativos que descrevem diferentes rotas e tempos de colonização de habitats de água doce foram examinados usando análises baseadas em coalescência, e demonstraram que as populações provavelmente originaram-se de migrações naturais via o Rio São Lourenço.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2005.02716.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2005.02716.x",
    openalex = "W2151185677",
    references = "doi1010079781461523819, doi101093bioinformatics124357, doi101093genetics14442001, doi101093oxfordjournalsjhereda111573, doi101093oxfordjournalsjhereda111627, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101111j155856461984tb05657x, doi101111j155856461989tb04220x, doi1023072532296, farmer1980biology, manion1980spawning, openalexw3199943451"
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O esturjão de lago é um dos maiores peixes de água doce da América do Norte e, outrora, era comum na maioria dos rios interiores e lagos do Meio-Oeste dos EUA e do Canadá. A demanda mundial por caviar e carne de esturjão levou a um declínio dramático das populações de esturjão de lago em grande parte de sua área de distribuição. Além da sobrepesca, as populações de esturjão de lago foram negativamente afetadas pela degradação do habitat. Os fatores de recrutamento e o início do ciclo de vida são pouco compreendidos. Hoje, o renovado interesse na restauração do esturjão de lago levou a numerosas atividades de pesquisa financiadas por estados e federalmente. A pesquisa tem se concentrado em identificar e avaliar a estrutura de tamanho dos estoques remanescentes, a disponibilidade de habitat de desova e os fatores que afetam o sucesso reprodutivo. Estudos adicionais são necessários para melhorar as técnicas de viveiro, para melhor compreender os mecanismos de recrutamento e como a diversidade genética entre e dentro de metapopulações pode afetar a recuperação a longo prazo de populações esgotadas.

@article{doi101007s1116000690186,
    author = "Peterson, Douglas L. e Vecsei, Paul e Jennings, Cecil A.",
    title = "Ecologia e biologia do esturjão de lago: uma síntese do conhecimento atual sobre uma espécie ameaçada da América do Norte Acipenseridae",
    year = "2006",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    abstract = "O esturjão de lago é um dos maiores peixes de água doce da América do Norte e, outrora, era comum na maioria dos rios interiores e lagos do Meio-Oeste dos EUA e do Canadá. A demanda mundial por caviar e carne de esturjão levou a um declínio dramático das populações de esturjão de lago em grande parte de sua área de distribuição. Além da sobrepesca, as populações de esturjão de lago foram negativamente afetadas pela degradação do habitat. Os fatores de recrutamento e o início do ciclo de vida são pouco compreendidos. Hoje, o renovado interesse na restauração do esturjão de lago levou a numerosas atividades de pesquisa financiadas por estados e federalmente. A pesquisa tem se concentrado em identificar e avaliar a estrutura de tamanho dos estoques remanescentes, a disponibilidade de habitat de desova e os fatores que afetam o sucesso reprodutivo. Estudos adicionais são necessários para melhorar as técnicas de viveiro, para melhor compreender os mecanismos de recrutamento e como a diversidade genética entre e dentro de metapopulações pode afetar a recuperação a longo prazo de populações esgotadas.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-006-9018-6",
    doi = "10.1007/s11160-006-9018-6",
    openalex = "W2047296400",
    references = "doi10100703064685494, doi1010079783642770579, doi101023a1007312524792, doi101023a1007370213924, doi101093bioscience1610752a, doi101146annureves08110177001351, doi1023071445079, doi1023071447582, openalexw2040817479, openalexw562173735"
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@article{s23ce249b44085a4f0f0cd45b1fd4dce91f6cfea8a,
    author = "Higgins, S. e Campbell, L. e Hiriart-Baer, V. e Malkin, S. e Howell, E. e Guildford, S. e Hecky, R.",
    title = "Apêndice 1. Uma Revisão Ecológica de Cladophora nos Grandes Lagos Laurentianos",
    year = "2007",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3ce249b44085a4f0f0cd45b1fd4dce91f6cfea8a",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_id = "3ce249b44085a4f0f0cd45b1fd4dce91f6cfea8a"
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@article{doi101023a1017194115361,
    author = "Kirchhofer, A. e Hefti, D.",
    title = "Conservação de peixes de água doce ameaçados de extinção na Europa",
    year = "2011",
    journal = "Biodiversity \& Conservation",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/b21afa40ed6a3e0418aac0d1eba389bd94d99238",
    doi = "10.1023/A:1017194115361",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "409-410",
    semanticscholar_citation_count = "91",
    semanticscholar_id = "b21afa40ed6a3e0418aac0d1eba389bd94d99238",
    volume = "7"
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Resumo Neste estudo, a variabilidade temporal e espacial da cobertura de gelo nos Grandes Lagos é investigada usando medições satelitais históricas de 1973 a 2010. O ciclo sazonal da cobertura de gelo foi construído para todos os lagos, incluindo o Lago St. Clair. Uma característica única encontrada no ciclo sazonal é que os desvios padrão (ou seja, a variabilidade) da cobertura de gelo são maiores do que as médias climatológicas para cada lago. Isso indica que a cobertura de gelo dos Grandes Lagos experimenta grande variabilidade em resposta à forçante climática natural predominante e tem baixa previsibilidade. A análise espectral mostra que o gelo dos lagos possui tanto periodicidades quase decadais quanto interanuais de ~8 e ~4 anos. Houve uma tendência significativa de queda na cobertura de gelo de 1973 até o presente para todos os lagos, com o Lago Ontário apresentando a maior e os Lagos Erie e St. Clair apresentando a menor. A perda total traduzida no gelo dos lagos ao longo de todo o registro de 38 anos varia de 37% no Lago St. Clair (menor) a 88% no Lago Ontário (maior). A perda total para a cobertura geral de gelo dos Grandes Lagos é de 71%, enquanto o Lago Superior ocupa o segundo lugar com uma perda de 79%. Uma análise de função empírica ortogonal indica que uma resposta principal da cobertura de gelo à forçante atmosférica está em fase em todos os seis lagos, representando 80,8% da variância total. O segundo modo mostra uma variabilidade espacial fora de fase entre os lagos superiores e inferiores, representando 10,7% da variância total. A regressão da série temporal do primeiro modo EOF para pressão ao nível do mar, temperatura do ar na superfície e vento na superfície mostra que o gelo dos lagos responde principalmente aos padrões combinados da Oscilação Ártica e da Oscilação Sul-El Niño.

@article{doi1011752011jcli40661,
    author = "Wang, Jia e Bai, Xuezhi e Hu, Haoguo e Clites, Anne H. e Colton, Marie C. e Lofgren, Brent M.",
    title = "Variabilidade Temporal e Espacial da Cobertura de Gelo dos Grandes Lagos, 1973–2010*",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Climate",
    abstract = "Resumo Neste estudo, a variabilidade temporal e espacial da cobertura de gelo nos Grandes Lagos é investigada usando medições satelitais históricas de 1973 a 2010. O ciclo sazonal da cobertura de gelo foi construído para todos os lagos, incluindo o Lago St. Clair. Uma característica única encontrada no ciclo sazonal é que os desvios padrão (ou seja, a variabilidade) da cobertura de gelo são maiores do que as médias climatológicas para cada lago. Isso indica que a cobertura de gelo dos Grandes Lagos experimenta grande variabilidade em resposta à forçante climática natural predominante e tem baixa previsibilidade. A análise espectral mostra que o gelo dos lagos possui tanto periodicidades quase decadais quanto interanuais de \textasciitilde 8 e \textasciitilde 4 anos. Houve uma tendência significativa de queda na cobertura de gelo de 1973 até o presente para todos os lagos, com o Lago Ontário apresentando a maior e os Lagos Erie e St. Clair apresentando a menor. A perda total traduzida no gelo dos lagos ao longo de todo o registro de 38 anos varia de 37\% no Lago St. Clair (menor) a 88\% no Lago Ontário (maior). A perda total para a cobertura geral de gelo dos Grandes Lagos é de 71\%, enquanto o Lago Superior ocupa o segundo lugar com uma perda de 79\%. Uma análise de função empírica ortogonal indica que uma resposta principal da cobertura de gelo à forçante atmosférica está em fase em todos os seis lagos, representando 80,8\% da variância total. O segundo modo mostra uma variabilidade espacial fora de fase entre os lagos superiores e inferiores, representando 10,7\% da variância total. A regressão da série temporal do primeiro modo EOF para pressão ao nível do mar, temperatura do ar na superfície e vento na superfície mostra que o gelo dos lagos responde principalmente aos padrões combinados da Oscilação Ártica e da Oscilação Sul-El Niño.",
    url = "https://doi.org/10.1175/2011jcli4066.1",
    doi = "10.1175/2011jcli4066.1",
    openalex = "W2046177159"
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@article{doi1012019781439897591,
    author = "Tyus, H.",
    title = "Ecologia e Conservação de Peixes",
    year = "2011",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/2299dbd3398e618dc8c415df8f49acf7421a8f3e",
    doi = "10.1201/9781439897591",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "17",
    semanticscholar_id = "2299dbd3398e618dc8c415df8f49acf7421a8f3e"
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Compreender a importância relativa da regulação de cima para baixo e de baixo para cima da estrutura do ecossistema é uma questão ecológica fundamental, com implicações para a gestão de pescas e da qualidade da água. Para os Grandes Lagos Laurentianos, onde, desde o início dos anos 1970, as entradas de nutrientes foram reduzidas, enquanto a biomassa de predadores de topo aumentou, descrevemos tendências em múltiplos níveis tróficos e exploramos seus fatores subjacentes. Nossas análises revelaram aumento da clareza da água e declínios em fitoplâncton, invertebrados nativos e peixes de presa desde 1998 em pelo menos três dos cinco lagos. As evidências para regulação de baixo para cima foram mais fortes no Lago Huron, embora cada lago tenha fornecido suporte em pelo menos um par de níveis tróficos. As evidências para regulação de cima para baixo foram raras. Embora as mexilhões dreissenídeos não nativos provavelmente tenham grandes impactos no ciclo de nutrientes e no fitoplâncton, seus efeitos em níveis tróficos superiores permanecem incertos. Destacamos lacunas para as quais o monitoramento e o conhecimento devem melhorar a compreensão da dinâmica da teia alimentar e facilitar a implementação da gestão baseada em ecossistemas.

@article{doi101093bioscibit001,
    author = "Bunnell, David B. e Barbiero, Richard P. e Ludsin, Stuart A. e Madenjian, Charles P. e Warren, Glenn J. e Dolan, David M. e Brenden, Travis O. e Briland, Ruth D. e Gorman, Owen T. e He, Ji X. e Johengen, Thomas H. e Lantry, Brian F. e Lesht, Barry M. e Nalepa, Thomas F. e Riley, Stephen C. e Riseng, Catherine M. e Treska, Ted e Tsehaye, Iyob e Walsh, Maureen G. e Warner, David M. e Weidel, Brian C.",
    title = "Mudanças na Dinâmica dos Ecossistemas nos Grandes Lagos Laurentianos: Regulação de Baixo para Cima e de Cima para Baixo",
    year = "2013",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Compreender a importância relativa da regulação de cima para baixo e de baixo para cima da estrutura do ecossistema é uma questão ecológica fundamental, com implicações para a gestão de pescas e da qualidade da água. Para os Grandes Lagos Laurentianos, onde, desde o início dos anos 1970, as entradas de nutrientes foram reduzidas, enquanto a biomassa de predadores de topo aumentou, descrevemos tendências em múltiplos níveis tróficos e exploramos seus fatores subjacentes. Nossas análises revelaram aumento da clareza da água e declínios em fitoplâncton, invertebrados nativos e peixes de presa desde 1998 em pelo menos três dos cinco lagos. As evidências para regulação de baixo para cima foram mais fortes no Lago Huron, embora cada lago tenha fornecido suporte em pelo menos um par de níveis tróficos. As evidências para regulação de cima para baixo foram raras. Embora as mexilhões dreissenídeos não nativos provavelmente tenham grandes impactos no ciclo de nutrientes e no fitoplâncton, seus efeitos em níveis tróficos superiores permanecem incertos. Destacamos lacunas para as quais o monitoramento e o conhecimento devem melhorar a compreensão da dinâmica da teia alimentar e facilitar a implementação da gestão baseada em ecossistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/bit001",
    doi = "10.1093/biosci/bit001",
    openalex = "W2159960526",
    references = "openalexw817114352"
}

A lampreia-do-mar Petromyzon marinus (Linnaeus) é tanto uma espécie exótica invasora nos Grandes Lagos Laurentianos da América do Norte quanto uma espécie ameaçada em grande parte de sua área nativa na América do Norte e na Europa. Para comparar e contrastar como a compreensão da ecologia populacional é útil para programas de controle nos Grandes Lagos e programas de restauração na Europa, revisamos a compreensão atual da ecologia populacional da lampreia-do-mar em sua área nativa e introduzida. Alguns atributos da ecologia populacional da lampreia-do-mar são particularmente úteis tanto para programas de controle nos Grandes Lagos quanto para programas de restauração na área nativa. Primeiro, armadilhas dentro de escadas de peixes são benéficas para remover lampreias-do-mar em riachos dos Grandes Lagos e para permitir a passagem de lampreias-do-mar na área nativa. Segundo, atrativos e repelentes são adequados para atrair lampreias-do-mar para armadilhas para controle nos Grandes Lagos e para guiar a passagem de lampreias-do-mar para conservação na área nativa. Terceiro, métodos de avaliação usados para direcionar o controle de lampreias-do-mar nos Grandes Lagos são úteis para direcionar a proteção de habitat na área nativa. Por último, métodos de avaliação usados para quantificar o número de todas as etapas da vida da lampreia-do-mar seriam apropriados para medir o sucesso do controle nos Grandes Lagos e o sucesso da conservação na área nativa.

@article{doi101007s1116001694403,
    author = "Hansen, Michael J. and Madenjian, Charles P. and Slade, Jeffrey W. and Steeves, Todd B. and Almeida, Pedro R. and Quintella, Bernardo R.",
    title = "Population ecology of the sea lamprey (Petromyzon marinus) as an invasive species in the Laurentian Great Lakes and an imperiled species in Europe",
    year = "2016",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    abstract = "The sea lamprey Petromyzon marinus (Linnaeus) is both an invasive non-native species in the Laurentian Great Lakes of North America and an imperiled species in much of its native range in North America and Europe. To compare and contrast how understanding of population ecology is useful for control programs in the Great Lakes and restoration programs in Europe, we review current understanding of the population ecology of the sea lamprey in its native and introduced range. Some attributes of sea lamprey population ecology are particularly useful for both control programs in the Great Lakes and restoration programs in the native range. First, traps within fish ladders are beneficial for removing sea lampreys in Great Lakes streams and passing sea lampreys in the native range. Second, attractants and repellants are suitable for luring sea lampreys into traps for control in the Great Lakes and guiding sea lamprey passage for conservation in the native range. Third, assessment methods used for targeting sea lamprey control in the Great Lakes are useful for targeting habitat protection in the native range. Last, assessment methods used to quantify numbers of all life stages of sea lampreys would be appropriate for measuring success of control in the Great Lakes and success of conservation in the native range.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-016-9440-3",
    doi = "10.1007/s11160-016-9440-3",
    openalex = "W2474954362",
    references = "doi10100797894017930635, doi101007s1116000600058, doi101016s0380133003704936, doi101034j16000633200300010x, doi101038ng2568, doi101111j00221112200400429x, doi101111j1365294x200502716x, doi101111j15231739200800950x, doi101126science1067797, doi101139f80222, doi101139f80233, doi1023071445079, manion1980spawning, openalexw2300187422, openalexw817114352"
}

) O controle nos Grandes Lagos Laurentianos da América do Norte é um exemplo do uso do conhecimento fisiológico para controlar com sucesso uma espécie invasora e reabilitar um ecossistema e uma pesca valiosa. A lampreia-do-mar parasitária contribuiu para o colapso devastador das comunidades de peixes nativos após invadir os Grandes Lagos durante o século XIX e início do século XX. Seguiu-se uma tragédia econômica com a perda da pesca e impactos severos nos valores das propriedades e no turismo resultantes das mudanças ecológicas induzidas pela lampreia-do-mar. Para controlar a lampreia-do-mar e reabilitar o ecossistema e a economia dos Grandes Lagos, outrora vibrantes, a Comissão de Pesca dos Grandes Lagos (Comissão) foi formada por tratado entre o Canadá e os Estados Unidos em 1955. A Comissão desenvolveu um programa de controle de lampreia-do-mar baseado em suas vulnerabilidades fisiológicas, que inclui (i) a aplicação de pesticidas seletivos (lampricidas), que matam com sucesso as larvas sedentárias de lampreia-do-mar em seus riachos de nascimento; (ii) barreiras às migrações de desova e armadilhas associadas para prevenir infestações de habitats a montante e remover lampreias-do-mar adultas antes que elas se reproduzam; e (iii) a liberação de machos esterilizados para reduzir o potencial reprodutivo de populações de desova em riachos selecionados. Desde 1958, a aplicação do programa de controle de lampreia-do-mar suprimiu as populações de lampreia-do-mar em ~90% da abundância máxima. As populações de peixes dos Grandes Lagos recuperaram-se e a economia agora está próspera. Na esperança de aprimorar ainda mais a eficácia e a seletividade do programa de controle de lampreia-do-mar, a Comissão está explorando o uso de (i) sinais quimiossensoriais de lampreia-do-mar (feromônios e sinais de alarme) para manipular comportamentos e fisiologias, e (ii) genética para identificar e manipular genes associados a funções fisiológicas-chave, para fins de controle. No geral, a Comissão aproveita a fisiologia única da lampreia-do-mar e busca desenvolver um programa integrado diversificado para controlar com sucesso uma espécie invasora outrora devastadora.

@article{doi101093conphyscox031,
    author = "Siefkes, Michael J.",
    title = "Uso do conhecimento fisiológico para controlar a lampreia-do-mar invasora (Petromyzon marinus) nos Grandes Lagos Laurentianos",
    year = "2017",
    journal = "Fisiologia da Conservação",
    abstract = ") O controle nos Grandes Lagos Laurentianos da América do Norte é um exemplo do uso do conhecimento fisiológico para controlar com sucesso uma espécie invasora e reabilitar um ecossistema e uma pesca valiosa. A lampreia-do-mar parasitária contribuiu para o colapso devastador das comunidades de peixes nativos após invadir os Grandes Lagos durante o século XIX e início do século XX. Seguiu-se uma tragédia econômica com a perda da pesca e impactos severos nos valores das propriedades e no turismo resultantes das mudanças ecológicas induzidas pela lampreia-do-mar. Para controlar a lampreia-do-mar e reabilitar o ecossistema e a economia dos Grandes Lagos, outrora vibrantes, a Comissão de Pesca dos Grandes Lagos (Comissão) foi formada por tratado entre o Canadá e os Estados Unidos em 1955. A Comissão desenvolveu um programa de controle de lampreia-do-mar baseado em suas vulnerabilidades fisiológicas, que inclui (i) a aplicação de pesticidas seletivos (lampricidas), que matam com sucesso as larvas sedentárias de lampreia-do-mar em seus riachos de nascimento; (ii) barreiras às migrações de desova e armadilhas associadas para prevenir infestações de habitats a montante e remover lampreias-do-mar adultas antes que elas se reproduzam; e (iii) a liberação de machos esterilizados para reduzir o potencial reprodutivo de populações de desova em riachos selecionados. Desde 1958, a aplicação do programa de controle de lampreia-do-mar suprimiu as populações de lampreia-do-mar em \textasciitilde 90\% da abundância máxima. As populações de peixes dos Grandes Lagos recuperaram-se e a economia agora está próspera. Na esperança de aprimorar ainda mais a eficácia e a seletividade do programa de controle de lampreia-do-mar, a Comissão está explorando o uso de (i) sinais quimiossensoriais de lampreia-do-mar (feromônios e sinais de alarme) para manipular comportamentos e fisiologias, e (ii) genética para identificar e manipular genes associados a funções fisiológicas-chave, para fins de controle. No geral, a Comissão aproveita a fisiologia única da lampreia-do-mar e busca desenvolver um programa integrado diversificado para controlar com sucesso uma espécie invasora outrora devastadora.",
    url = "https://doi.org/10.1093/conphys/cox031",
    doi = "10.1093/conphys/cox031",
    openalex = "W2619493253",
    references = "doi101007s1116001694403, doi101038ng2568, doi101038nrg2749, doi101073pnas1103317108, doi101093conphyscot001, doi101126science1067797, doi101126science1231143, doi101139f80212, doi101139f80222, farmer1980biology, manion1980spawning, openalexw817114352, s23a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc"
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Dados coletados de um estudo ecológico da efêmera Potamanthus rnyops (Walsh) em Michigan mostraram variabilidade intraspecífica em características taxonômicas que foram empregadas por investigadores anteriores para separação de espécies. Os padrões de maculação dorsal dos ninfas variaram consideravelmente dentro de uma única população. Além disso, a razão entre o comprimento do dente mandibular e o comprimento da cabeça aumentou com as sucessivas instares ninfais. Certas características taxonômicas adultas, particularmente o tamanho relativo do olho do imago masculino e a distância de separação, eram ou mal definidas ou muito variáveis para serem conclusivas na identificação de espécies. As efêmeras do gênero Potamanthus ocorrem localmente em populações dispersas, mas concentradas, em vários rios maiores do sudeste de Michigan. Como parte de um estudo maior sobre a ecologia, taxonomia e história de vida deste grupo (Lord, 1975), a viabilidade de desenvolver uma chave para espécies baseada em características ninfais foi examinada. Há muito pouca informação disponível sobre as características taxonômicas dos ninfas de Potamanthus, exceto pela publicação recente de McCafferty (1975). Morgan (1913) foi um dos primeiros autores a mencionar que o tamanho e o comprimento relativo dos dentes mandibulares podem ser uma característica distintiva de espécie, enquanto Ide (1935) tentou diferenciar ninfas com base na maculação dorsal da cabeça (Figura 1). A taxonomia atual de Potamanthus, no entanto, baseia-se exclusivamente em características adultas. De acordo com Walsh (1863), os imagos masculinos poderiam ser classificados em espécies empregando o tamanho do olho e a distância respectiva entre eles, medida em termos de diâmetros oculares. Com base nisso, ele descreveu Potamanthus (originalmente Ephemera) myops e flaveola. Subsequentemente, esta característica foi amplamente utilizada por muitos autores em descrições de novas espécies (ou seja, Argo, 1927; Ide, 1935; Needham, et al., 1935). No entanto, o exame dessas agrupamentos por tamanho de olho e distância de separação ocular mostra muitas discrepâncias, particularmente dentro da espécie Potal?mnthus verticis. Esta espécie foi originalmente descrita por Say (1839), como possuindo olhos grandes separados por uma distância menor ou igual a um diâmetro ocular (imago masculino). McDunnough (1926) sugeriu que verticis e flaveola eram sinônimos porque compartilhavam esta característica de tamanho ocular. No entanto, Argo (1927) colocou verticis no grupo Potamnthus com olhos pequenos separados por uma distância de dois ou mais diâmetros oculares e manteve flaveola no grupo de olhos grandes. Needham, et al. (1935) retornaram verticis ao grupo de olhos grandes, mas mais tarde, em sua descrição da nova espécie P. neglectus, uma espécie com olhos pequenos e amplamente separados, eles afirmaram que neglectus pode ser um sinônimo de verticis! Burks (1953) é o único autor a ilustrar tamanhos oculares relativos (Figura 2) e inclui P. distinctus no grupo de "tamanho ocular intermediário". O comprimento das asas do imago masculino, o escurecimento das veias transversais em ambos os sexos, e a presença de marcações abdominais laterais pálidas foram outras características taxonômicas adultas utilizadas para separação de espécies por pesquisadores passados. Tanto Needham, et al. (1935) quanto Edmunds e Allen (1957) reconhecem oito espécies de Potamnthus na América do Norte, enquanto Burks (1953) descreve apenas quatro. Um resumo das características taxonômicas adultas para essas oito espécies por Edmunds e Allen (1957) é apresentado na Tabela 1. 'Departamento de Recursos Naturais, Brunswick, Geórgia. 2~epa r tmen t of Environmental and Industrial Health, The University of Michigan, Ann Arbor. 3Iichigan 481 09. 1 Lord e Meier: Variação Intraspecífica em Características Taxonômicas da Efêmera P blishado por ValpoScholar, 1977 5 2 O ENTOMOLOGISTA DOS GRANDES LAKES Vol. 10, No. 2 Fig. 1. Maculação dorsal de ninfas de Potamanthus (Ide, 1935). A) rufous; B) walkeri; C) flaveola; e D)-instar inicial de flaveola. Fig. 2. Tamanhos oculares de imagos masculinos de Potamanthus (Burks, 1953). A) olhos grandes-verticis; B) olhos pequenos-myops; C) olhos médios-distinctus. MÉTODOS A área de estudo foi Michigan dentro de um raio de 50 milhas de Detroit. Material vivo foi coletado e mantido dos rios Huron e Black. Ninfas foram coletadas de maio a julho de 1975, e adultos de junho a agosto de 1975. Algumas ninfas de cada área de amostragem foram criadas em aquários para associação de ninfas a adultos. Material preservado coletado em 1970 pelo autor foi examinado dos rios Saline e Raisin. 2 O Entomologista dos Grandes Lagos, Vol. 10, No. 2 [1977], Art. 3 https://scholar.valpo.edu/tgle/vol10/iss2/3 1977 O ENTOMOLOGISTA DOS GRANDES LAKES 5 3 Tabela 1. Características de espécies adultas de Potamanthus (após Needham, Traver, Hsu, 1935) comprimento da asa tamanho do olho masculino veias transversais masculinas macho fêmea Espécie marcações abdominais nenhuma 1. listras distribuição diaphanus distinctus lg med inequalis 17zyops (=m edius) neglectus rufous verticis (=flaveola) nenhuma midwest MD NY PA NY nenhuma* 1. manchas 1. manchas 1. manchas midwest & nordeste Ontário walkeri nenhuma *manchas muito pálidas em espécimes recém-mortos lg = grande; med = médio; sm = pequeno; hy = hialino; dk = escurecido; 1. = lateral

@article{doi1022543009002221295,
    author = "Lord, R. and Meier, P.",
    title = "Variação intraspecífica nas características taxonômicas da efêmera Potamanthus myops (Walsh)",
    year = "2017",
    journal = "The Great Lakes Entomologist",
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Como parte de um estudo maior sobre a ecologia, taxonomia e história de vida deste grupo (Lord, 1975), a viabilidade de desenvolver uma chave para espécies baseada em características ninfais foi examinada. Há muito pouca informação disponível sobre as características taxonômicas dos ninfas de Potamanthus, exceto pela publicação recente de McCafferty (1975). Morgan (1913) foi um dos primeiros autores a mencionar que o tamanho e o comprimento relativo dos dentes mandibulares podem ser uma característica distintiva de espécie, enquanto Ide (1935) tentou diferenciar ninfas com base na maculação dorsal da cabeça (Figura 1). A taxonomia atual de Potamanthzis, no entanto, baseia-se exclusivamente em características adultas. De acordo com Walsh (1863), os imagos masculinos poderiam ser classificados em espécies empregando o tamanho do olho e a distância respectiva entre eles, medida em termos de diâmetros oculares. Com base nisso, ele descreveu Potamanthus (originalmente Ephemera) myops e flaveola. Subsequentemente, esta característica foi amplamente utilizada por muitos autores em descrições de novas espécies (ou seja, Argo, 1927; Ide, 1935; Needham, et al., 1935). No entanto, o exame dessas agrupações por tamanho de olho e distância de separação ocular mostra muitas discrepâncias, particularmente dentro da espécie Potal?mnthus verticis. Esta espécie foi originalmente descrita por Say (1839), como possuindo olhos grandes separados por uma distância menor ou igual a um diâmetro ocular (imago masculino). McDunnough (1926) sugeriu que verticis e flaveola eram sinônimos porque compartilhavam esta característica de tamanho ocular. No entanto, Argo (1927) colocou verticis no grupo Potamnthus com olhos pequenos separados por uma distância de dois ou mais diâmetros oculares e manteve flaveola no grupo de olhos grandes. Needham, et al. (1935) retornou verticis ao grupo de olhos grandes, mas mais tarde, em sua descrição da nova espécie P. neglectus, uma espécie com olhos pequenos e amplamente separados, eles afirmaram que neglectus pode ser um sinônimo de verticis! Burks (1953) é o único autor a ilustrar tamanhos oculares relativos (Figura 2) e inclui P. distinctus no grupo de "tamanho ocular intermediário". O comprimento da asa do imago masculino, escurecimento das veias transversais em ambos os sexos, e a presença de marcações abdominais laterais pálidas foram outras características taxonômicas adultas utilizadas para separação de espécies por pesquisadores passados. Tanto Needham, et al. (1935) quanto Edmunds e Allen (1957) reconhecem oito espécies de Potamnthus na América do Norte, enquanto Burks (1953) descreve apenas quatro. Um resumo das características taxonômicas adultas para essas oito espécies por Edmunds e Allen (1957) é apresentado na Tabela 1. 'Departamento de Recursos Naturais, Brunswick, Geórgia. 2\textasciitilde epa r tmen t of Environmental and Industrial Health, The University of Michigan, Ann Arbor. 3Iichigan 481 09. 1 Lord e Meier: Variação Intraspecífica em Características Taxonômicas da Efêmera P blishado por ValpoScholar, 1977 5 2 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST Vol. 10, No. 2 Fig. 1. Maculação dorsal de ninfas de Potamanthus (Ide, 1935). A) rufous; B) walkeri; C) flaveola; e D)-early instar o f flaveola. Fig. 2. Tamanhos oculares de imagos masculinos de Potamanthus (Burks, 1953). A) olhos grandes-verticis; B) olhos pequenos-myops; C) olhos médios-distinctus. MÉTODOS A área de estudo foi Michigan dentro de um raio de 50 milhas de Detroit. Material vivo foi coletado e mantido dos rios Huron e Black. Ninfas foram coletadas de maio a julho de 1975, e adultos de junho a agosto de 1975. Algumas ninfas de cada área de amostragem foram criadas em aquários para associação de ninfas a adultos. Material preservado coletado em 1970 pelo autor foi examinado dos rios Saline e Raisin. 2 The Great Lakes Entomologist, Vol. 10, No. 2 [1977], Art. 3 https://scholar.valpo.edu/tgle/vol10/iss2/3 1977 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST 5 3 Tabela 1. Características de espécies adultas de Potamanthus (após Needham, Traver, Hsu, 1935) comprimento da asa tamanho do olho masculino veias transversais masculinas macho fêmea Espécie marcações abdominais nenhuma 1. listras distribuição diaphanus distinctus lg med inequalis 17zyops (=m edius) neglectus rufous verticis (=flaveola) nenhuma midwest MD NY PA NY none* 1. manchas 1. manchas 1. manchas midwest \& northeast Ontario walkeri nenhuma *manchas muito pálidas em espécimes recém-mortos lg = grande; med = médio; sm = pequeno; hy = hialino; dk = escurecido; 1. = lateral},
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Microctonus aethiopoides, um parasito braconídeo de adultos da traça do trevo, Hypera postica, está agora estabelecido no sudeste de Minnesota. Liberções foram realizadas perto de Caledonia, no condado de Houston, em 1978 e 1979, e perto de Rosemount, no condado de Dakota, em 1979 e 1980. M. aethiopoides foi recuperado no condado de Houston em 1979, um novo recorde estadual, e desde então expandiu sua área de distribuição mais de 40 km do local de liberação. O estabelecimento no condado de Dakota foi inesperado devido às baixas densidades de hospedeiros, mas os parasitas foram recuperados lá em 1983. Outros pesquisadores recuperaram M. aethiopoides no condado de Olmstead. Microctonus aethiopoides Loan (=M. aethiops (Nees), o nome mal aplicado por autores norte-americanos antes de 1975 [Loan 1975]) é um parasito braconídeo recentemente estabelecido de adultos da traça do trevo, Hypera postica (Gyllenhal). M. aethiopoides é agora um dos agentes de controle biológico mais importantes dessa praga nos Estados Unidos orientais e no Canadá meridional. As primeiras tentativas de estabelecer esse parasito na América do Norte foram uma série de introduções aparentemente não bem-sucedidas no Canadá e nos Estados Unidos, realizadas entre 1948 e 1957, contra a traça do trevo-doce, Sitona cylindricollis (Filhr) (Day et al. 1971). Liberções foram realizadas em Minnesota em 1953 (Loan e Holdaway 1961). Em 1957, o parasito foi reintroduzido da França e liberado no New Jersey contra a traça do trevo (Dysart e Day 1976). Parasitas foram recuperados no New Jersey pela primeira vez em 1961, e no ano seguinte na Pensilvânia. Desde então, a recolonização extensiva e a dispersão natural resultaram no estabelecimento generalizado de M. aethiopoides em todo o nordeste e no centro-norte dos Estados Unidos. A traça do trevo foi relatada pela primeira vez em Minnesota, no condado de Houston, no canto sudeste do estado, em 1970 (Radcliffe e Chiang 1972). No ano seguinte, pessoal do Laboratório de Pesquisa de Insetos Benéficos da USDA liberou M. aethiopoides perto de Freeburg, no condado de Houston, mas aparentemente o parasito não se estabeleceu naquele momento. De 1978 a 1980, empreendemos novas tentativas de colonizar M. aethiopoides em Minnesota, e os resultados dessas introduções são relatados aqui. MATERIAIS E MÉTODOS Quatro mil traças adultas, cerca de 85% parasitadas, foram enviadas de Ohio e liberadas em 31 de maio de 1978, na fazenda de Roland Deters (NW Sec. 18, Winnebago Twp.6) perto de "Contribuição da Estação Experimental Agrícola da Universidade de Minnesota. Papel no. 13.662, Série Científica de Jornais. =Departamento de Entomologia, Universidade de Minnesota, St. Paul, MN 55108. 'Departamento de Entomologia, Universidade Estadual de Oklahoma, Stillwater, OK 74078. Anteriormente no Departamento de Entomologia, Universidade de Minnesota. 'Departamento de Entomologia, Universidade Estadual de Ohio, Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Agrícola do Ohio, Wooster, OH 44691. 1:nformação sobre a liberação de M. aethiopoides em Minnesota em 1971 fornecida por R. J. Dysart (pers. comm.), CSDA Beneficial Insects Research Laboratory, Newark, DE 19713. 6Designações de locais dadas à seção (Sec.) mais próxima da Township (Twp.); 1 seção = 259 ha. 1 Radcliffe et al.: Estabelecimento do Parasito da Traça do Trevo Microctonus Aethi Publicado por ValpoScholar, 1983 128 O GRANDE LAGO ENTOMOLOGISTA Vol. 16, No, 4 Caledonia, no condado de Houston. Um segundo lote de 4000 traças, cerca de 10% parasitadas, foi liberado no mesmo local em 9 de junho de 1979. Três liberções, de 1500-2400 traças cada, 20-25% parasitadas, foram realizadas em um local (SE Sec. 3, Empire Twp.) na Estação Experimental Agrícola da Universidade de Minnesota, perto de Rosemount no condado de Dakota; em 24 de outubro de 1979, 2 de abril de 1980 e 30 de maio de 1980. Os campos usados para essas liberções eram pequenos, cerca de 1,5 ha no local do condado de Houston e menos de 0,5 ha no local do condado de Dakota. Ambos os locais eram bordados por áreas arborizadas não perturbadas que pareciam adequadas para a aestivação da traça. Após a liberação das traças parasitadas, o trevo foi cortado apenas uma vez por temporada nos dois anos seguintes, e isso apenas após as traças adultas de verão terem deixado o campo. Nenhum inseticida foi pulverizado nesses ou em campos próximos. Levantamentos para determinar a presença de parasitas e os níveis de parasitismo da traça foram realizados no condado de Houston a cada ano a partir de 1979, mas no condado de Dakota apenas em 1983. O local de liberação na fazenda Deter e um local em NW Sec. 11, Wilmington Twp., a 3,4 km de distância, foram amostrados a cada ano. Um terceiro local, em NW Sec. 9, Sheldon Twp., a 22,2 km de distância, foi amostrado em 1980 e a cada ano seguinte. Um local em SE Sec. 14, Wilmington County, a 2,6 km de distância, foi amostrado apenas em 1981. Cinco locais adicionais foram amostrados em 1983: dois no condado de Houston, NE Sec. 11, Spring Grove Twp., a 10,1 km de distância, e SW Sec. 16, Blackhammer Twp., a 18,0 km de distância; dois no condado de Winona, SW Sec. 8, Pleasant Hill Twp., a 41,1 km de distância, e SW Sec. 24, Hart Twp., a 42,0 km de distância; e no condado de Dakota, SE Sec. 4, Empire Twp., a 0,6 km da liberação naquele condado. A amostragem foi feita a 275 CDD acima de uma base de 9°C em 1979 e no local do condado de Dakota em 1983, mas, de outra forma, a 175-200 CDD. Tentamos coletar 100-200 traças/local em cada data de amostragem, no entanto, isso nem sempre foi possível porque as densidades de traças nunca excederam 3 adultos/100 varreduras e em alguns campos foram em média menos de 1 adulto/200 varreduras. As amostras menores foram aquelas coletadas nos condados de Spring Grove e Hart em 1983. Essas amostras tinham apenas 87 e 23 traças, respectivamente. As traças foram mantidas em temperatura ambiente em gaiolas com fundo de tela que permitiam que os parasitas emergentes caíssem através para um recipiente abaixo, onde podiam tecer suas casulos em tiras de feltro (Loan e Holdaway 1961). Os casulos foram transferidos para frascos individuais de 3 dram e mantidos para a emergência de adultos. RESULTADOS E DISCUSSÃO As recuperações são resumidas na Tabela 1. Em 1979, 24 adultos de M. aethiopoides foram criados a partir de cerca de 300 traças adultas coletadas em 9 de junho no local de liberação. Isso foi um novo recorde estadual para o parasito. Parasitas não foram recuperados das traças coletadas no segundo local.. 3,4 km distante. Em 1980, o parasitismo foi de 9% na fazenda Deter e 4% a 3,4 km. Parasitas não foram recuperados no terceiro local, a 22,2 km de distância. Embora o parasitismo no local de liberação tenha sido ligeiramente menor do que em 1979, a recuperação de M. aethiopoides no segundo local sugeriu que o estabelecimento e a dispersão no sudeste de Minnesota estavam assegurados. Resultados semelhantes foram obtidos em 1981, quando os níveis de parasitismo nesses mesmos locais foram de 13%, 2% e 0%, respectivamente. Em 1982, foram encontrados maiores níveis de parasitismo e uma expansão apreciável da área de distribuição. As porcentagens de besouros adultos parasitados por M. aethiopoides foram de 23% na fazenda Deter, 9% a 2,6 km, 15% a 3,4 km e 10% a 22,2 km. Em 1983, M. aethiopoides foram criados a partir de besouros coletados em todos os locais. No condado de Houston, o parasitismo foi de 38% na fazenda Deter, 27% a 3,4 km, 12% a 10,1 km, 29% a 18,0 km e 48% a 22,2 km. No condado de Winona, o parasitismo foi de 22% no local a 41,1 km e 44% no local a 42,0 km. No local do condado de Dakota, o parasitismo foi de 7%, mas o primeiro parasita emergiu dessa amostra dentro de 24 horas da coleta do hospedeiro, indicando que alguma emergência prévia provavelmente havia ocorrido. Em 1980, pessoal da APHIS recuperou M. aethiopoides de sete condados no Wisconsin: Fond du Lac, Iowa, Jefferson, Juneau, Marathon, Shawano e 'Itempealeau e 2 The Great Lakes Entomologist, Vol. 16, No. 4 [1983], Art. 5 http://scholar.valpo.edu/tgle/vol16/iss4/5 ------------------------------------------------1983 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST 129 Tabela 1. Parasitismo de besouros adultos de alfafa que hibernaram por Microctonus aethiopoides no sudeste de Minnesota, 1979-1983. Porcentagem de besouros parasitados Local, distância do local de liberação 1979 198

@article{doi1022543009002221474,
    author = "Radcliffe, E. and Cuperus, G. and Flessel, J. K.",
    title = "Establishment of the Alfalfa Weevil Parasite Microctonus Aethiopoides (Hymenoptera: Braconidae) in Michigan",
    year = "2017",
    journal = "The Great Lakes Entomologist",
    abstract = {Microctonus aethiopoides, a braconid parasite of adult alfalfa weevil, Hypera postica, is now established in southeastern Minnesota. Releases were made near Caledonia in Houston County, in 1978 and 1979, and near Rosemount in Dakota County, in 1979 and 1980. M. aethiopoides was recovered in Houston County in 1979, a new state record, and since has expanded its range more than 40 km from the release site. Establishment in Dakota County was unexpected because of low host densities, but parasites were recovered there in 1983. Other workers have recovered M. aethiopoides in Olmstead County. Microctonus aethiopoides Loan (=M. aethiops (Nees), the name misapplied by North American authors before 1975 [Loan 1975]) is a recently established braconid parasite of adult alfalfa weevil, Hypera postica (Gyllenhal). M. aethiopoides is now one of the most important biological control agents of this pest in the eastern United States and southern Canada. First attempts to establish this parasite in North America were a series of apparently unsuccessful introductions in Canada and the United States, made between 1948 and 1957, against sweetclover weevil, Sitona cylindricollis (Filhr) (Day et al. 1971). Releases were made in Minnesota in 1953 (Loan and Holdaway 1961). In 1957, the parasite was reintroduced from France and released in New Jersey against alfalfa weevil (Dysart and Day 1976). Parasites were recovered in New Jersey for the first time in 1961, and the following year in Pennsylvania. Since then extensive recolonization and natural spread have resulted in widespread establishment of M. aethiopoides throughout the northeastern and north central United States. Alfalfa weevil was first reported in Minnesota from Houston County in the southeast corner of the state in 1970 (Radcliffe and Chiang 1972). The following year, personnel from the USDA Beneficial Insects Research Laboratory released M. aethiopoides near Freeburg, in Houston County, but apparently the parasite did not become established at that time". From 1978 to 1980, we undertook further attempts to colonize M. aethiopoides in Minnesota, and the results of those introductions are reported here. MATERIALS AND METHODS Four thousand adult weevils, ca. 85\% parasitized, were shipped from Ohio and released 31 May 1978, on the farm of Roland Deters (NW Sec. 18, Winnebago Twp.6) near 'Contribution of the University of Minnesota Agricultural Experiment Station. Paper no. 13,662, Scientific J ouma! Series. =Department of Entomology, University of Minnesota, St. Paul, MN 55108. 'Department of Entomology, Oklahoma State University, Stillwater, OK 74078. Formerly with Department of Entomology, University of Minnesota. 'Department of Entomology, Ohio State University, Ohio Agricultural Research and Development Center, Wooster, OH 44691. 1:nformation on 1971 release of M. aethiopoides in Minnesota provided by R. J. Dysart (pers. comm.), CSDA Beneficial Insects Research Laboratory, Newark, DE 19713. 6Site designations given to nearest V. section (Sec.) of Township (Twp.); 1 section = 259 ha. 1 Radcliffe et al.: Establishment of the Alfalfa Weevil Parasite Microctonus Aethi Published by ValpoScholar, 1983 128 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST Vol. 16, No, 4 Caledonia, in Houston County. A second lot of 4000 weevils, ca. 10\% parasitized, was released at the same site 9 June 1979. Three releases, of 1500-2400 weevils each, 20-25\% parasitized, were made at a site (SE Sec. 3, Empire Twp.) on the University of Minnesota Agricultural Experiment Station, near Rosemount in Dakota County; on 24 October 1979, 2 April 1980, and 30 May 1980. The fields used for these releases were small, ca. 1.5 ha at the Houston County site and less than 0.5 ha at the Dakota County site. Both sites were bordered by undisturbed wooded areas that appeared suitable for weevil aestivation. Following release of the parasitized weevils, the alfalfa was cut only once a season for the next two years, and that only after the summer adult weevils had left the field. No insecticides were sprayed on these or nearby fields. Surveys to determine parasite presence and levels of weevil parasitism were made in Houston County each year beginning in 1979, but in Dakota County only in 1983. The release site on the Deter farm and a site in NW Sec. 11, Wilmington Twp., 3.4 km distant were sampled each year. A third site, in NW Sec. 9, Sheldon Twp., 22.2 km distant, was sampled in 1980 and each year following. A site in SE Sec. 14, Wilmington County, 2.6 km distant, was sampled only in 1981. Five additional sites were sampled in 1983: two in Houston County, NE Sec. 11, Spring Grove Twp., 10.1 km distant, and SW Sec. 16, Blackhammer Twp., 18.0 km distant; two in Winona County, SW Sec. 8, Pleasant Hill Twp., 41.1 km distant, and SW Sec. 24, Hart Twp., 42.0 km distant; and in Dakota County, SE Sec. 4, Empire Twp., 0.6 km from the release in that county. Sampling was done at 275 CDD above a 9°C base in 1979 and at the Dakota County site in 1983, but otherwise at 175-200 CDD. We attempted to collect 100-200 weevils/site each sampling date, however, this was not always possible because weevil densities never exceeded 3 adults/lOO sweeps and in some fields averaged less than 1 adult/200 sweeps. The smallest samples were those collected in Spring Grove and Hart townships in 1983. These samples had only 87 and 23 weevils, respectively. The weevils were held at room temperature in screen-bottomed cages that permitted emerging parasites to drop through to a container below where they could spin their cocoons on strips of felt (Loan and Holdaway 1961). Cocoons were transferred to individual 3-dram vials and held for adult emergence. RESULTS AND DISCUSSION Recoveries are summarized in Table 1. In 1979, 24 adult M. aethiopoides were reared from ca. 300 adult weevils collected 9 June at the release site. This was a new state record for the parasite. Parasites were not recovered from weevils collected at the second site.. 3.4 km distant. In 1980, parasitism was 9\% on the Deter farm and 4\% at 3.4 km. Parasites were not recovered at the third site, 22.2 km distant. While parasitism at the release site was slightly lower than in 1979, recovery of M. aethiopoides at the second site suggested that establishment and dispersal in southeastern Minnesota was assured. Similar results were obtained in 1981, when parasitism levels at these same sites were 13\%, 2\%, and 0\%, respectively. In 1982, greater levels of parasitism and an appreciable expansion of the range of distribution were found. Percentages of adult weevils parasitized by M. aethiopoides were 23\% on the Deter farm, 9\% at 2.6 km, 15\% at 3.4 km, and 10\% at 22.2 km. In 1983, M. aethiopoides were reared from weevils collected at all sites. In Houston County, parasitism was 38\% on the Deter farm. 27\% at 3.4 km, 12\% at 10.1 km, 29\% at 18.0 km and 48\% at 22.2 km. In Winona County. parasitism was 22\% at the 41.1 km site and 44\% at the 42.0 km site. At the Dakota County site, parasitism was 7\%, but the first parasite emerged from that sample within 24 h of host collection indicating some prior emergence probably had occurred. In 1980, APHIS personnel recovered M. aethiopoides from seven counties in Wiscon­ sin: Fond du Lac, Iowa, Jefferson, Juneau, Marathon, Shawano, and 'Itempealeau and 2 The Great Lakes Entomologist, Vol. 16, No. 4 [1983], Art. 5 http://scholar.valpo.edu/tgle/vol16/iss4/5 ------------------------------------------------1983 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST 129 Table 1. Parasitism of overwintered, adult alfalfa weevil by Microctonus aethiopoides in southeastern \textasciitilde nnesota, 1979-1983. Percentage of weevils parasitized Location. distance from release site 1979 198},
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    doi = "10.22543/0090-0222.1474",
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Um total de 113 espécies de formigas é registrado por condado no estado de Michigan. A lista baseia-se em registros literários e espécimes nas coleções dos autores e nas do Museu de Zoologia da Universidade de Michigan e do Departamento de Entomologia da Michigan State University. A lista inclui 3 espécies em Ponerinae, 44 em Myrmicinae, 6 em Dolichoderinae e 60 em Formicinae. Dez espécies representam novos registros estaduais. Cinco padrões de distribuição são evidentes: em todo o estado (39 espécies), apenas nos condados do sul (5), nos 3/4 sul da Península Inferior (10), na Península Inferior (17) e na Península Superior (2). Quarenta espécies foram coletadas com frequência insuficiente para determinar a distribuição dentro do estado. O registro mais antigo de formigas coletadas em Michigan é a descrição de Formica impexa por W. M. Wheeler (1905), coletada por O. McCreary em 1902 "nas Montanhas Porcupine, no norte de Michigan" (Condado de Ontonagon). Esta é a primeira de cinco espécies descritas a partir do estado. Em 1909, W. M. Wheeler descreveu Formica adamsi de Isle Royale (Condado de Keweenaw), coletada em 1908. Os espécimes coletados por C. C. Adams, H. A. Gleason e Otto McCreary de Isle Royale e das Montanhas Porcupine na Península Superior estão na coleção do Museu de Zoologia da Universidade de Michigan. F. M. Gaige, curador de insetos no Museu de Zoologia da Universidade de Michigan, foi o primeiro mirmeólogo a viver e trabalhar em Michigan. Em 1910, ele coletou formigas na Charity Island (Condado de Arenac) e publicou uma lista de 20 espécies em 1914. Ele também publicou (1916) uma lista de 15 espécies de Whitefish Point (Condado de Chippewa) que foram coletadas em 1914 por N. A. Wood. Vinte e oito espécies são representadas nestes dois estudos. Gaige também coletou extensivamente nos condados de Schoolcraft e Washtenaw, mas não publicou estes estudos. Mary Talbot (1934) incluiu espécies no extremo sudoeste de Michigan como parte de um estudo sobre a ecologia de formigas na região ao redor de Chicago, Illinois. Em 1945 e por vários anos thereafter, ela estudou a ecologia de certas formigas na Estação Biológica da Universidade de Michigan em Cheboygan County (Talbot 1946, 1948). Por 25 verões entre 1951 e 1980, Talbot conduziu pesquisas sobre as formigas do Edwin S. George Reserve no Condado de Livingston. A partir das pesquisas sobre este santuário de 514 ha (1268 acres) da Universidade de Michigan, ela publicou 20 artigos, incluindo uma lista das 87 espécies encontradas no Reservatório (1975b). Ela coletou três novas espécies de formigas: Formica gynocrates Snelling e Buren (1985), Formica talbotae Wilson (1976) e Monomorium talbotae DuBois (1981). Além disso, um espécime que Talbot coletou no Reservatório foi selecionado por Wing (1968) como neótipo para Acanthomyops latipes (Walsh). Provavelmente existem outras espécies que serão descritas a partir de suas coleções no Reservatório. Em um estudo sobre as formigas da área de Chicago, Gregg (1944) encontrou 95 espécies, das quais 30 eram dos condados de Berrien e St. Joseph, Michigan. Revisões taxonômicas por Creighton (1940), Francoeur (1973), Smith (1947, 1952), Weber (1948, 1950), Wheeler (1910a, 1910b, 1913, 1915), Wilson (1955) e Wing (1968) registraram espécies de Michigan. Estudos comportamentais por Groskin (1944) e Kannowski (1957, 1958, 1959a, 1959b, 1959c, 1967, 1970; Kannowski e Kannowski, 1957) basearam-se em espécies observadas em Michigan. A lista baseia-se em registros literários e 4.692 coleções: 2.382 na Divisão de Insetos, Museu de Zoologia, Universidade de Michigan; 926 no Departamento de Entomologia, Michigan State University; 1.244 na coleção de Kannowski; e 140 na coleção de Wheeler. Os espécimes nas coleções da Universidade de Michigan, Michigan State University e Kannowski foram identificados por P. B. Kannowski entre março de 1989 e dezembro de 1992; os espécimes na coleção de Wheeler foram verificados por Jeanette Wheeler em 1991. A coleção de Mary Talbot, que agora está no Departamento de Biologia da Universidade de Missouri-St. Louis, não foi verificada. No entanto, existe uma coleção sinóptica quase completa de seus registros do E. S. George Reserve no Museu de Zoologia da Universidade de Michigan, que foi verificada. Duas espécies (Harpagoxenus canadensis M.R. Smith e Smithistruma ornata [Mayr]) foram incluídas com base na citação de Michigan como localidade por M. R. Smith (1951 para H. canadensis; 1967 para S. ornata). David Smith (comunicação pessoal, 1991) não conseguiu localizar os condados ou as fontes desses registros. Alguns dos nomes de espécies usados na literatura referenciada neste estudo são sinônimos ou identificações incorretas. Existem também vários espécimes na coleção da Michigan State University que foram coletados por R. R. Dreisbach e que parecem estar incorretamente rotulados. Todos os registros suspeitos foram omitidos nesta compilação. No entanto, os espécimes nos quais os estudos de Gaige (1914, 1916) e Wheeler (1909) se basearam estão na coleção do Museu de Zoologia da Universidade de Michigan. Estes foram reidentificados e incorporados à lista. Michigan tem 83 condados, que são mostrados na Figura 1.

@article{doi1022543009002221831,
    author = "Wheeler, G. and Wheeler, J. and Kannowski, P. B.",
    title = "Checklist of the Ants of Michigan (Hymenoptera: Formicidae)",
    year = "2017",
    journal = "The Great Lakes Entomologist",
    abstract = {A total of 113 species of ants is recorded by county from the state of Michigan. The list is based upon literature records and specimens in the authors' collections and those of the University of Michigan Museum of Zool­ ogy and tbe Michigan State University De\textasciitilde artment of Entomology. The list includes 3 species in Ponerinae, 44 in Myrnucinae, 6 in Dolichoderinae, and 60 in Formicinae. Ten species represent new state records. Five distribution pat­ terns are evident: statewide (39 species), southern counties only (5), southern 3/4th of Lower Peninsula (10), Lower Peninsula (17), and Upper Peninsula (2). Forty species have been collected too infrequently to determine the distribu­ tion within the s ate. The earliest record of ants c llected in Michigan is W. M. Wheeler's (1905) description of Formica impexa, collected by O. McCreary in 1902 "on the Porcupine Mountains in northern Michigan" (Ontonagon County). This is the first of five species described from the state. In 1909 W. M. Wheeler described Formica adamsi from Isle Royale (Keweenaw County), collected in 1908. The specimens collected by C. C. Adams, H. A. Gleason, and Otto McCreary from Isle Royale and the Porcupine Mountains in the Upper Peninsula are in the collection of the Museum of Zoology at the University of Michigan. F. M. Gaige, curator of insects at the University of Michigan Museum of Zoology, was the first myrmecologist t live and work in Michigan. In 1910 he collected ants on Charity Island (Arenac County) and published a list of 20 species in 1914. He also published (1916) a list of 15 species from Whitefish Point (Chippewa County) that were collected in 1914 by N. A. Wood. 'I'wenty eight species are represented in these two studies. Gaige also collected exten­ sively In Schoolcraft and Washtenaw counties but did not publish these stud­ ies. Mary Talbot (1934) included species in extreme southwestern Michigan as part of a study of the ecology of ants in the region around Chicago, Illinois. In 1945 and for several years thereafter she studied the ecology of certain ants at the University of Michigan Biological Station in Cheboygan County (Talbot 1946, 1948). For 25 summers between 1951 and 1980 Talbot conducted research on the ants of the Edwin S. George Reserve in Livingston County. From the research on this 514 ha (1268 acre) sanctuary of the University of IDeceased. 2Research Associates, Florida State Collection f Arthropods. Address: 3338 NE 58th Avenue, Silver Springs. FL 34488-1867. 3Adjunct Curator of Insects, Museum of Zoology, University of Michigan. Addre s: Department of Biology. University of North Dakota, Grand Forks. ND 58202-9019. 1 Wheeler et al.: Checklist of the Ants of Michigan (Hymenoptera: Formicidae) Published by ValpoScholar, 1994 298 THE GREAT LAKES ENTOMOlOGIST Vol. 26, No.4 Michigan she published 20 articles including a list of the 87 species found on the Reserve (1975b). She collected three new species of ants: Formica gynocra­ tes Snelling and Buren (1985), Formica talbotae Wilson (1976), and Monomo­ rium talbotae DuBois (19811. In addition, a specimen that Talbot collected at the Reserve was selected by Wing (1968) as a neotype for Acanthomyops latipes (Walsh). There are probably other species that will be described from her collections at the Reserve. In a study of the ants of the Chicago area Gregg (1944) found 95 species, of which 30 were from Berrien a d St. Joseph counties, Michigan. Taxonomic revisions by Creighton (1940), Francoeur (1973), Smith (1947, 1952), Weber (1948,1950), Wheeler (1910a, 1910b, 1913, 1915), Wilson (1955), and Wing (1968) recorded species from Michigan. Behavioral studies by Groskin (1944) and Kannowski (1957,1958, 1959a, 1959b, 1959c, 1967, 1970; Kannowski and Kannowski, 1957) were based upon species observed in Michigan. The list is based upon literature records an 4,692 collections: 2,382 in the Division of Insects, Museum of Zoology, University of Michigan; 926 in the Department of Entomology, Michigan State University; 1,244 in the Ka ­ nowski collection; and 140 in the Wheeler collection. The specimens in the University of Michigan, Michigan State University, and Kannowski collec­ tions were identified by P. B. Kannowski between March 1989 and December 1992; the specimens in the Wheeler collection were checked by Jeanette Wheeler in 1991. Mary Talbot's collection, which is now in the Department of Biology at the University of Mis ouri-St. Louis, was not checked. However, there is a nearly complete synoptic collection of her records from the E. S. George Reserve in the University of Michigan Museum of Zoology, which was checked. Two species (Harpagoxenus canadensis M.R. Smith and Smithis­ truma ornata [Mayr]) have been included based upon the citation of Michigan as a locality by M. R. Smith (1951 for H. canadensis; 1967 for S. ornata). David Smith (personal communication, 1991) has been unable to locate the counties or the sources of those records. Some of the species names used in the literature referenced in this study are either synonyms or misidentifications. There are also several specimens in the Michigan State University collection that were collected by R. R. Dreis­ bach that appear to be incorrectly labelled. All suspect records have been omitted in this compilation. However, the specimens on which the studies by Gaige (1914, 1916) and Wheeler (1909) were based are in the collection at the University of Michigan Museum of Zoology. These were re-identified and incorporated int the list. Michigan has 83 counties, which are shown in Figure 1.},
    url = "https://scholar.valpo.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1831\&context=tgle",
    doi = "10.22543/0090-0222.1831",
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Modelar o efeito do habitat na sobrevivência animal é crítico para entender a dinâmica populacional e desenvolver estratégias eficazes de gestão de habitat. Apesar da importância dessas informações, o conhecimento sobre associações entre sobrevivência e habitat é frequentemente ausente, particularmente para espécies de aves aquáticas. Aqui, avaliamos a sobrevivência de fêmeas de pato selvagem (Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758) durante a estação de reprodução em relação às condições de habitat dentro da área de distribuição de cada indivíduo. Implantei transmissores de telemetria e acompanhei 283 fêmeas de pato selvagem em nove locais de estudo na região dos Grandes Lagos. Para cada pato selvagem, quantificamos as áreas de reprodução central da estação de reprodução através da criação de distribuições de utilização (UDs). Em seguida, ajustamos modelos de destino conhecido no programa MARK para prever a sobrevivência da estação de reprodução como função da proximidade das áreas de reprodução central a vários tipos de habitat, a proporção de tipos de habitat dentro das áreas centrais, o número de áreas centrais e o tamanho da área de distribuição. Encontramos que a sobrevivência da estação de reprodução diminuiu à medida que a proporção de habitat de floresta dentro das áreas de reprodução central aumentou (β = −1.740, SE = 0.787). Nenhum tipo adicional de habitat terrestre ou úmido afetou significativamente a sobrevivência da estação de reprodução. Gestores que buscam aumentar a sobrevivência da estação de reprodução para patos selvagens devem focar seus esforços na restauração de habitats em áreas com baixas proporções de habitat de floresta para mitigar o risco de predação.

@article{doi101139cjz20170224,
    author = "Boyer, Ryan A. e Coluccy, John M. e Montgomery, Robert A. e Redilla, Kyle e Winterstein, Scott R.",
    title = "O efeito do habitat na sobrevivência da estação de reprodução de patos selvagens (Anas platyrhynchos) na região dos Grandes Lagos",
    year = "2018",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Modelar o efeito do habitat na sobrevivência animal é crítico para entender a dinâmica populacional e desenvolver estratégias eficazes de gestão de habitat. Apesar da importância dessas informações, o conhecimento sobre associações entre sobrevivência e habitat é frequentemente ausente, particularmente para espécies de aves aquáticas. Aqui, avaliamos a sobrevivência de fêmeas de pato selvagem (Anas platyrhynchos Linnaeus, 1758) durante a estação de reprodução em relação às condições de habitat dentro da área de distribuição de cada indivíduo. Implantei transmissores de telemetria e acompanhei 283 fêmeas de pato selvagem em nove locais de estudo na região dos Grandes Lagos. Para cada pato selvagem, quantificamos as áreas de reprodução central da estação de reprodução através da criação de distribuições de utilização (UDs). Em seguida, ajustamos modelos de destino conhecido no programa MARK para prever a sobrevivência da estação de reprodução como função da proximidade das áreas de reprodução central a vários tipos de habitat, a proporção de tipos de habitat dentro das áreas centrais, o número de áreas centrais e o tamanho da área de distribuição. Encontramos que a sobrevivência da estação de reprodução diminuiu à medida que a proporção de habitat de floresta dentro das áreas de reprodução central aumentou (β = −1.740, SE = 0.787). Nenhum tipo adicional de habitat terrestre ou úmido afetou significativamente a sobrevivência da estação de reprodução. Gestores que buscam aumentar a sobrevivência da estação de reprodução para patos selvagens devem focar seus esforços na restauração de habitats em áreas com baixas proporções de habitat de floresta para mitigar o risco de predação.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjz-2017-0224",
    doi = "10.1139/cjz-2017-0224",
    openalex = "W2783095360",
    references = "doi1010079780387217062, doi1010079781489932426, doi101016jecolmodel200603017, doi10108000063659909477239, doi1018637jssv012i06, doi1023071374834, doi1023072290358, doi1023072532535, doi1023073802723, doi105962bhltitle4108, kaminski2013mallard"
}

A primeira pesquisa faunística abrangente dos besoulos necrófagos (Coleoptera: Silphidae) do Wisconsin é apresentada. São registrados seis gêneros e 14 espécies do estado, incluindo um novo registro estadual, Heterosilpha ramosa (Say). Nicrophorus americanus Olivier não foi recuperado durante este estudo. Uma lista de verificação anotada inclui distribuições geográficas e temporais específicas da espécie, observações sobre alimentos e habitat, e condados de coleta de espécimes para cada espécie. ____________________ Pesquisas faunísticas de vários Coleoptera (Cantharidae, Cleridae, Histeridae, Lycidae, Mordellidae, Nitidulidae, Pyrochroidae, Scarabaeoidea, Tenebrionidae) foram recentemente conduzidas no Wisconsin para melhor compreender a biodiversidade do estado. A família Silphidae é bem conhecida taxonomicamente e vários trabalhos regionais registraram informações de distribuição (Anderson e Peck 1985, Ratcliffe 1996), mas não existe uma pesquisa faunística específica para o Wisconsin, exceto a breve lista de verificação de Rauterberg (1885). Os objetivos deste estudo foram complementar a série de pesquisas de Coleoptera do Wisconsin já em andamento e melhorar nosso conhecimento dos Silphidae do Wisconsin fornecendo informações de distribuição, temporais e de habitat específicas do Wisconsin. Besoulos necrófagos têm atraído recentemente muita atenção, especialmente o Nicrophorus americanus Olivier, federalmente em perigo de extinção. Em 1990, nossa pesquisa de besoulos necrófagos foi iniciada no Wisconsin, buscando especialmente N. americanus nos condados do nordeste e centro do Wisconsin, e continuou em 1992, focando nos condados do sudoeste. De 1993 a 2000, pesquisas adicionais de baixa intensidade foram realizadas na maioria do estado. Família Silphidae. Silphidae consiste em duas subfamílias: Nicrophorinae e Silphinae. Mundialmente, há cerca de 175 espécies em 15 gêneros; 30 espécies em oito gêneros ocorrem na América do Norte (Peck 2001). Silfídeos são besoulos grandes, de 10-35 mm de comprimento. Eles são predominantemente pretos, frequentemente com um padrão amarelo, laranja ou rosa no pronoto. A maioria dos nicrophoríneos tem marcas laranja brilhante, presumivelmente aposemáticas, em seus élitros. O termo "besoulo necrófago" é amplamente aplicado a espécies de Silphidae; os termos "besoulos enterradores" ou "besoulos sextões" aplicam-se mais estritamente a espécies de Nicrophorinae, que enterram pequenos vertebrados em decomposição no solo. Silfídeos são componentes importantes dos ecossistemas, servindo como decompositores e recicladores de nutrientes. Uma progressão de decompositores pode ser observada ao longo do processo de decomposição; diferentes decompositores, como fungos, bactérias e insetos, são atraídos para a carcaça apenas após níveis específicos de decomposição terem ocorrido. Silfídeos são atraídos por carcaças nas fases iniciais a médias de decomposição, dependendo da subfamília. Nicrophorinae requerem carcaças bastante frescas para enterrar, um requisito para a reprodução, embora os adultos possam ser encontrados em carcaças maiores e mais velhas. Silphinae alimentam-se e se reproduzem prontamente em carcaças em um estágio mais avançado de decomposição e são frequentemente encontrados ao lado de outros decompositores invertebrados na carcaça. Membros desta subfamília também podem ser encontrados alimentando-se de fungos e ocasionalmente de esterco. Eles também são conhecidos predadores de larvas de moscas. 1Departamento de Biologia, Universidade do Wisconsin, Whitewater, WI 53190. 2Departamento de Entomologia, Universidade do Wisconsin, Madison, WI, 53706. 1 Katovich et al.: Besoulos Necrófagos (Coleoptera: Silphidae) do Wisconsin Publicado por ValpoScholar, 2005 2005 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST 31 Tratamentos sinóticos iniciais dos silfídeos da América do Norte foram conduzidos por LeConte (1853) e Horn (1880). Portevin (1926) foi o primeiro a dividir o gênero Silpha na maioria dos gêneros atualmente reconhecidos na subfamília Silphinae. Portevin (1926) monografou a fauna mundial, e Hatch (1928) compilou um catálogo da fauna mundial. Leng (1920), Blackwelder e Arnett (1974), e Peck e Miller (1993) forneceram catálogos das espécies da América do Norte. Anderson e Peck (1985) e Peck e Kaulbar (1987) forneceram um tratamento mais abrangente dos silfídeos da América do Norte (Canadá e os EUA ao norte do México), incluindo chaves de espécies para adultos e larvas, diagnósticos de espécies, distribuições, informações temporais e notas sobre história natural. Vários trabalhadores forneceram listas de verificação ou tratamentos taxonômicos estaduais ou regionais de silfídeos: Fall e Cockerell (1907) para Novo México, Blatchley (1910) para Indiana, Hatch e Rueter Jr. (1934) para Washington, Hatch (1957) para o Noroeste do Pacífico, Lago e Miller (1983) para Mississippi, Lingafelter (1995) para Kansas, e Ratcliffe (1996) para Nebraska. Rauterberg (1885) compilou uma lista dos silfídeos do Wisconsin, fornecendo breves notas sobre sua abundância ("comum", "raro" ou "muito raro") e preferências alimentares ("em carcaça"). Trumbo e Thomas (1998) discutiram a diversidade de espécies, densidade populacional e tamanho corporal de várias espécies de Nicrophorus nas Ilhas Apostle do Condado de Douglas, Wisconsin. Subfamília Nicrophorinae. Esta subfamília contém 65 espécies existentes em três gêneros mundialmente. O único gênero nicrophoríneo nos Estados Unidos é Nicrophorus com 61 espécies mundialmente e 15 espécies nos EUA (Sikes et al. 2002). Espécies de Nicrophorus (Coleoptera: Silphidae) são mais conhecidas por enterrar pequenos restos vertebrados com o propósito de criar seus filhotes. Geralmente, um par macho e fêmea enterrará e processará uma carcaça juntos, e ambos permanecerão na câmara para cuidar dos filhotes. Vários estudos experimentais e observações sugeriram que a presença do macho, bem como da fêmea, reduz significativamente as chances da câmara ser tomada por um intruso conspecífico e da ninhada ser morta (Scott 1990, Trumbo 1990, 1991, Scott e Gladstein 1993). As larvas recebem cuidado parental durante toda a sua crescimento. Ambos os pais foram observados a regurgitar gotículas de alimento parcialmente digerido para as larvas, no entanto este comportamento declina no terceiro e quarto dias. Após quatro dias, o cuidado é principalmente na forma de defesa contra predadores potenciais e preparação da cavidade de alimentação na carcaça,removendo fungos e, possivelmente, retardando a decomposição da carcaça com secreções salivares antibacterianas (Ratcliffe 1996). Larvas de algumas espécies podem se desenvolver normalmente sem a alimentação ou cuidado parental (Trumbo 1992, Scott 1994) e nem a duração da alimentação parental nem o cuidado com carcaças têm efeito significativo no peso larval (Fetherston et al. 1990). Pelo contrário, é o número de larvas na câmara de incubação que afeta o crescimento larval (Bartlett e Ashworth 1988, Scott e Traniello 1990). As larvas geralmente consomem todo o tecido mole da carcaça em cerca de uma semana. Em seguida, movem-se para o solo para pupar, emergindo como adultos cerca de um mês depois. Após a pupação de suas larvas, os pais partem, tipicamente com o macho saindo antes da fêmea. Os adultos são capazes de se reproduzir mais de uma vez por estação, mas provavelmente não mais de duas ou três vezes. A maioria das ninhadas produzidas mais tarde na estação hiberna como adultos, mas ninhadas de algumas espécies (por exemplo, Nicrophorus investigator Zetterstedt e Nicrophorus tomentosus Weber) hibernam como pré-pupas. As fêmeas também podem mobilizar esperma armazenado na espermateca para fertilizar ovos sem a ajuda de um macho na criação. Besouros enterradores são hábeis em detectar o odor de um animal recém-morto. Eles foram observados encontrando um rato morto há uma hora a partir de até duas milhas de distância (Petruska 1975-1976). Tipicamente, besouros enterradores encontram carcaças com um a dois dias de idade. Espécies de Nicrophorus são em grande parte noturnas, uma estratégia para talvez reduzir a competição de moscas ativas durante o dia (Ratcliffe 1996). Se as moscas conseguirem depositar ovos na carcaça, ela rapidamente se tornará inadequada para uso por Nicrophorus. Estes besouros enterram carcaças para protegê-las da competição de outros escavadores e para fornecer um ambiente mais seguro no qual criar seus filhotes (Ratcliffe 1996). 2 The Great Lakes Entomologist, Vol. 38, No. 1 [2005], Art. 4 https://scholar.valpo.edu/tgle/vol38/iss1/4 32 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST Vol. 38, Nos. 1 & 2 Subfamília Silphinae. Esta subfamília é composta por 119 espécies em 12 gêneros em todo o mundo; 30 espécies em oito gêneros ocorrem nos Estados Unidos (Peck 2001). Em vez de enterrar carcaças, adultos silfíneos chegam a uma carcaça nas fases iniciais a médias de decomposição (Payne 1965, Johnson 1974). A maioria das espécies deposita ovos no solo adjacente à carcaça; os ovos eclodem em quatro a cinco dias (Anderson 1982). As larvas rastejam até a carcaça para se alimentar e passam por três estágios, após os quais pupam em células de terra dentro do solo adjacente à carcaça. MATERIAIS E MÉTODOS Para determinar quais espécies haviam sido coletadas no Wisconsin, registros históricos de coleta e literatura, bem como dados de coleções regionais privadas e públicas, por exemplo, Coleção de Pesquisa de Insetos da Universidade do Wisconsin-Madison (WIRC), Universidade do Wisconsin-Oshkosh e o Museu Público de Milwaukee (MPMC), foram compilados. A amostragem de campo concentrou-se em condados onde N. americanus havia sido coletado, em áreas menos amostradas e em áreas que historicamente se provaram interessantes. Os métodos de coleta consistiram em armadilhas de queda de "vivos" modificadas iscas com peixe morto, exame de carcaças (mais frequentemente encontradas como vertebrados atropelados) e armadilhas de luz negra. As armadilhas de queda consistiam em potes plásticos de oito polegadas empilhados duplamente, com a parte inferior removida de cada pote superior. Estes foram enterrados nivelados com o solo. Uma taça plástica coberta com malha contendo isca de carcaça (principalmente peixe) foi colocada no centro do pote inferior. Cada armadilha foi então coberta por uma estrutura de madeira com um quadrado de tela de galinha cravado nela. A estrutura foi fixada por quatro estacas de 30 cm; cada estaca empurrada no solo através de um quadrado de três polegadas de carpete para evitar que o prego escorregasse através da malha de arame (Fig.1). A profundidade das armadilhas impediu pequenos animais, incluindo guaxinins, de destruir as taças de isca, embora muitas armadilhas em condados do norte tenham sido destruídas por ursos negros. As armadilhas foram projetadas para ser armadilhas "vivas" no caso de que o N.

@article{doi1022543009002222121,
    author = "Katovich, K. and Kriska, N. and Williams, Andrew H. and Young, D. K.",
    title = "Carrion Beetles (Coleoptera: Silphidae) of Wisconsin",
    year = "2018",
    journal = "The Great Lakes Entomologist",
    abstract = "The first comprehensive faunal survey of the carrion beetles (Coleoptera: Silphidae) of Wisconsin is presented. Six genera and 14 species are recorded from the state, including a new state record, Heterosilpha ramosa (Say). Nicrophorus americanus Olivier was not recovered during this study. An annotated checklist includes species-specific geographical and temporal distributions, remarks on foods and habitat, and counties of specimen collections for each species. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ Faunal surveys of various Coleoptera (Cantharidae, Cleridae, Histeridae, Lycidae, Mordellidae, Nitidulidae, Pyrochroidae, Scarabaeoidea, Tenebrionidae) have recently been conducted in Wisconsin to better understand the state’s biodiversity. The family Silphidae is well known taxonomically and several regional works have recorded distribution information (Anderson and Peck 1985, Ratcliffe 1996), but no faunal survey specific to Wisconsin exists save for Rauterberg’s (1885) brief checklist. The objectives of this study were to complement the series of Wisconsin Coleoptera surveys already underway and to improve our knowledge of Wisconsin’s Silphidae by providing distributional, temporal, and habitat information specific to Wisconsin. Carrion beetles have recently attracted a great deal of attention, especially the federally endangered Nicrophorus americanus Olivier. In 1990 our carrion beetle survey was initiated in Wisconsin, searching especially for N. americanus in northeastern and central Wisconsin counties, and continued in 1992, focusing on southwestern counties. From 1993-2000, additional, lowintensity surveys were undertaken across most of the state. Family Silphidae. Silphidae consists of two subfamilies: Nicrophorinae and Silphinae. Worldwide there are about 175 species in 15 genera; 30 species in eight genera occur in North America (Peck 2001). Silphids are large beetles, 10-35 mm long. They are predominantly black, often with a yellow, orange or pink pattern on the pronotum. Most nicrophorines have bright orange, presumably aposematic markings on their elytra. The term “carrion beetle” is widely applied to species of Silphidae; the terms “burying beetles” or “sexton beetles” more strictly apply to species of Nicrophorinae, which bury small vertebrate carcasses in the ground. Silphids are important components of ecosystems, serving as scavengers and nutrient recyclers. A progression of scavengers can be seen throughout the decay process; different scavengers such as fungi, bacteria, and insects, are attracted to the carcass only after specific levels of decay have occurred. Silphids are attracted to carcasses in the early to middle stages of decay, depending on the subfamily. Nicrophorinae require fairly fresh carcasses to bury, a requisite for reproduction, though adults can be found on larger and older carcasses. Silphinae readily feed and breed on carcasses in a more advanced stage of decay and are often found alongside other invertebrate scavengers on the carcass. Members of this subfamily also may be found feeding on fungi and occasionally on dung. They are also known predators of fly larvae. 1Department of Biology, University of Wisconsin, Whitewater, WI 53190. 2Department of Entomology, University of Wisconsin, Madison, WI, 53706. 1 Katovich et al.: Carrion Beetles (Coleoptera: Silphidae) of Wisconsin Published by ValpoScholar, 2005 2005 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST 31 Early synoptic treatments of North American silphids were conducted by LeConte (1853) and Horn (1880). Portevin (1926) was the first to split the genus Silpha into most of the genera currently recognized in the subfamily Silphinae. Portevin (1926) monographed the world fauna, and Hatch (1928) compiled a catalog of the world fauna. Leng (1920), Blackwelder and Arnett (1974), and Peck and Miller (1993) provided catalogs of the North American species. Anderson and Peck (1985) and Peck and Kaulbar (1987) gave a more comprehensive treatment of North American silphids (Canada and the U.S. north of Mexico), including species keys for adults and larvae, species diagnoses, distributions, temporal information and notes on natural history. Several workers have provided state or regional silphid checklists or taxonomic treatments: Fall and Cockerell (1907) for New Mexico, Blatchley (1910) for Indiana, Hatch and Rueter Jr. (1934) for Washington, Hatch (1957) for the Pacific Northwest, Lago and Miller (1983) for Mississippi, Lingafelter (1995) for Kansas, and Ratcliffe (1996) for Nebraska. Rauterberg (1885) compiled a list of Wisconsin’s silphids, providing brief notes on their abundance (“common”, “rare”, or “very rare”) and food preferences (“on carrion”). Trumbo and Thomas (1998) discussed species diversity, population density, and body size of various Nicrophorus species on the Apostle Islands of Douglas County, Wisconsin. Subfamily Nicrophorinae. This subfamily contains 65 extant species in three genera worldwide. The only nicrophorine genus in the United States is Nicrophorus with 61 species worldwide and 15 species in the U.S. (Sikes et al. 2002). Nicrophorus species (Coleoptera: Silphidae) are best known for interring small vertebrate remains for the purpose of rearing their young. Usually a male and female pair will bury and process a carcass together, and both will remain in the chamber to care for the young. Several experimental studies and observations have suggested the presence of the male as well as the female greatly reduces the chances of the chamber being overtaken by a conspecific intruder and the brood killed (Scott 1990, Trumbo 1990, 1991, Scott and Gladstein 1993). The larvae receive parental care for the duration of their growth. Both parents have been observed to regurgitate droplets of partially digested food for the larvae, however this behavior declines by the third and fourth days. After four days, the care is mostly in the form of defense against potential predators and preparing the feeding cavity on the carcass, removing fungi, and possibly slowing decay of the carcass with antibacterial salivary secretions (Ratcliffe 1996). Larvae of some species can develop normally without the parental feeding or care (Trumbo 1992, Scott 1994) and neither the duration of parental feeding nor carrion tending have a significant effect on larval weight (Fetherston et al. 1990). Rather, it is the number of larvae in the brood chamber that affects larval growth (Bartlett and Ashworth 1988, Scott and Traniello 1990). The larvae usually consume all soft tissue from the carcass within about a week. They then move into the soil to pupate, emerging as adults about a month later. Upon pupation of their larvae, the parents depart typically with the male leaving before the female. Adults are capable of breeding more than once in a season, but probably not more than two or three times. Most broods produced later in the season overwinter as adults, but broods of some species (e.g., Nicrophorus investigator Zetterstedt and Nicrophorus tomentosus Weber) overwinter as prepupae. Females can also mobilize sperm stored in the spermatheca to fertilize eggs without a male to assist in rearing. Burying beetles are adept at detecting the odor of a recently-dead animal. They were observed to find a one-hour dead mouse from as far away as two miles (Petruska 1975-1976). Typically burying beetles find carcasses that are one to two days old. Species of Nicrophorus are largely nocturnal, a strategy to perhaps reduce competition from diurnally active flies (Ratcliffe 1996). If flies manage to lay eggs on the carcass, it will rapidly become unfit for use by Nicrophorus. These beetles bury carcasses to secure them from the competition of other scavengers and to provide a safer environment in which to raise their young (Ratcliffe 1996). 2 The Great Lakes Entomologist, Vol. 38, No. 1 [2005], Art. 4 https://scholar.valpo.edu/tgle/vol38/iss1/4 32 THE GREAT LAKES ENTOMOLOGIST Vol. 38, Nos. 1 \& 2 Subfamily Silphinae. This subfamily is comprised of 119 species in 12 genera worldwide; 30 species in eight genera occur in the United States (Peck 2001). Instead of burying carcasses, adult silphines arrive at a carcass in the early to middle stages of decay (Payne 1965, Johnson 1974). Most species lay eggs in the soil adjacent to the carcass; eggs hatch in four to five days (Anderson 1982). Larvae crawl to the carcass to feed and pass through three instars, after which they pupate in earthen cells within the soil adjacent to the carcass. MATERIALS AND METHODS To determine which species had been collected in Wisconsin, historical collection and literature records, as well as data from private and public regional collections, e.g., University of Wisconsin-Madison Insect Research Collection (WIRC), University of Wisconsin-Oshkosh, and the Milwaukee Public Museum (MPMC), were compiled. Field sampling focused on counties where N. americanus had been collected, on less sampled areas, and areas that had historically proven to be interesting. Collection methods consisted of modified “live” pitfall traps baited with dead fish, examination of carcasses (most often encountered as road-killed vertebrates), and black light traps. The pitfall traps consisted of double-stacked, eight-inch plastic pots, with the bottom removed from each top pot. These were buried flush with the ground. A mesh-covered plastic cup containing a carrion bait (mostly fish) was placed in the center of the lower pot. Each trap was then covered by a wooden frame with a square of chicken wire stapled to it. The frame was secured by four, 30 cm spikes; each spike pushed into the ground through a three-inch square of carpeting to prevent the nail from slipping through the wire mesh (Fig.1). The depth of the traps prevented small animals, including raccoons, from destroying the bait cups, though many traps in northern counties were destroyed by black bears. The traps were designed to be “live” traps in the event that the endangered N.",
    url = "https://scholar.valpo.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2121\&context=tgle",
    doi = "10.22543/0090-0222.2121",
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O Rio Cheboygan, em Michigan, é o único afluente dos Grandes Lagos Superiores onde se sabe que a lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) completa todo o seu ciclo de vida. As partes superior e inferior são separadas pelo Eclusa e Barragem de Cheboygan, localizada a cerca de 2 km do Lago Huron. No Rio Superior, os rios Pigeon, Sturgeon e Maple fornecem habitat de berçário para as lampreias-do-mar larvais. Os Lagos Burt e Mullett fornecem áreas de alimentação para as lampreias-do-mar juvenis. Baixos níveis de imigração do Lago Huron ocorrem quando as lampreias-do-mar adultas contornam a eclusa e a barragem. O tratamento com lampricida nos rios Pigeon, Sturgeon e Maple começou em 1966 e, até o momento, foram realizadas 15 aplicações, com um custo combinado de 435.000 USD por aplicação. Os tratamentos podem tornar-se mais difíceis devido às recentes remoções de barragens nos rios Pigeon (2016) e Maple (2018), que expandiram o habitat disponível para peixes valiosos e lampreias-do-mar. Atualmente, a população de água doce é inferior a 200 adultos reprodutores, e esses adultos são geralmente menores e podem desovar mais cedo na primavera do que as lampreias-do-mar adultas do Lago Huron. A frequência de ferimentos induzidos por lampreias-do-mar em salmão-do-rio (Oncorhynchus mykiss) e lucioperca (Esox lucius) no Lago Mullett é inferior a 5%. Diante dos crescentes desafios do tratamento com lampricida, os esforços para testar outros meios de controle, como a técnica de liberação de machos estéreis, estão em andamento. O Rio Cheboygan representa um microcosmo dos Grandes Lagos e é útil para aprender sobre a ecologia da lampreia-do-mar e testar controles que suplementam os lampricidas e barreiras.

@article{doi101016jjglr202009006,
    author = "Johnson, Nicholas S. e Jubar, Aaron K. e Keffer, David A. e Hrodey, Peter J. e Bravener, Gale e Freitas, Lauren E. e McCarter, Jesse T. e Siefkes, Michael J.",
    title = "Um estudo de caso sobre o controle e a ecologia da lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) em um microcosmo dos Grandes Lagos",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "O Rio Cheboygan, em Michigan, é o único afluente dos Grandes Lagos Superiores onde se sabe que a lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) completa todo o seu ciclo de vida. As partes superior e inferior são separadas pelo Eclusa e Barragem de Cheboygan, localizada a cerca de 2 km do Lago Huron. No Rio Superior, os rios Pigeon, Sturgeon e Maple fornecem habitat de berçário para as lampreias-do-mar larvais. Os Lagos Burt e Mullett fornecem áreas de alimentação para as lampreias-do-mar juvenis. Baixos níveis de imigração do Lago Huron ocorrem quando as lampreias-do-mar adultas contornam a eclusa e a barragem. O tratamento com lampricida nos rios Pigeon, Sturgeon e Maple começou em 1966 e, até o momento, foram realizadas 15 aplicações, com um custo combinado de 435.000 USD por aplicação. Os tratamentos podem tornar-se mais difíceis devido às recentes remoções de barragens nos rios Pigeon (2016) e Maple (2018), que expandiram o habitat disponível para peixes valiosos e lampreias-do-mar. Atualmente, a população de água doce é inferior a 200 adultos reprodutores, e esses adultos são geralmente menores e podem desovar mais cedo na primavera do que as lampreias-do-mar adultas do Lago Huron. A frequência de ferimentos induzidos por lampreias-do-mar em salmão-do-rio (Oncorhynchus mykiss) e lucioperca (Esox lucius) no Lago Mullett é inferior a 5\%. Diante dos crescentes desafios do tratamento com lampricida, os esforços para testar outros meios de controle, como a técnica de liberação de machos estéreis, estão em andamento. O Rio Cheboygan representa um microcosmo dos Grandes Lagos e é útil para aprender sobre a ecologia da lampreia-do-mar e testar controles que suplementam os lampricidas e barreiras.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2020.09.006",
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    openalex = "W3094168355",
    references = "jones2021eradication"
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Este artigo sintetiza informações sobre a ecologia em mar aberto de dez lampreias anádromas, com ênfase na ecologia trófica. A ecologia em mar aberto dessas lampreias refere-se à fase juvenil, na qual o crescimento é mais rápido. As lampreias anádromas podem ser categorizadas em quatro grupos, com base nas modalidades alimentares: 1) necrófago (lampreia do Mar Cáspio, Caspiomyzon wagneri); 2) parasita-predador (lampreia do Pacífico, Entosphenus tridentatus); 3) predadores (lampreia de rio ocidental, Lampetra ayresii; lampreia de rio europeia, L. fluviatilis; lampreia ártica, Lethenteron camtschaticum; lampreia de bolsa, Geotria australis; e lampreia de bolsa argentina, G. macrostoma); e 4) parasitas (lampreia do mar, Petromyzon marinus; lampreia chilena, Mordacia lapicida; e lampreia de cabeça curta, M. mordax). Este artigo discute evidências diretas para a ecologia alimentar das lampreias, conforme observado através de feridas induzidas por lampreias em hospedeiros e presas, e fixações de lampreias em hospedeiros e presas; e evidências indiretas para a ecologia alimentar, por meio de análises de ácidos graxos, isótopos estáveis, contaminantes e modelagem bioenergética. Parte das informações apresentadas sobre a ecologia alimentar provém da lampreia do mar de água doce, e em alguns casos essas informações podem ser generalizáveis para populações anádromas. Para a maioria das lampreias anádromas, mas particularmente para táxons do Hemisfério Sul, pouco se sabe sobre sua ecologia alimentar em mar aberto. A duração da fase marinha trófica e o uso de habitat continuam a ser temas de debate. Espécies identificadas como hospedeiras de lampreias podem ser demersais ou pelágicas, possivelmente refletindo preferências de habitat marinho. Para desbloquear a compreensão da fase marinha das lampreias anádromas, evidências diretas da ecologia alimentar devem ser combinadas com marcadores naturais (ou seja, biomarcadores) e artificiais (por exemplo, biologgers) para identificar o uso de habitat, padrões de movimento e dispersão.

@article{doi101016jjglr202107008,
    author = "Quintella, Bernardo R. e Clemens, Benjamin J. e Sutton, Trent M. e Lança, Maria João e Madenjian, Charles P. e Happel, Austin e Harvey, Chris J.",
    title = "Ecologia alimentar em mar aberto de lampreias parasitas",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "Este artigo sintetiza informações sobre a ecologia em mar aberto de dez lampreias anádromas, com ênfase na ecologia trófica. A ecologia em mar aberto dessas lampreias refere-se à fase juvenil, na qual o crescimento é mais rápido. As lampreias anádromas podem ser categorizadas em quatro grupos, com base nas modalidades alimentares: 1) necrófago (lampreia do Mar Cáspio, Caspiomyzon wagneri); 2) parasita-predador (lampreia do Pacífico, Entosphenus tridentatus); 3) predadores (lampreia de rio ocidental, Lampetra ayresii; lampreia de rio europeia, L. fluviatilis; lampreia ártica, Lethenteron camtschaticum; lampreia de bolsa, Geotria australis; e lampreia de bolsa argentina, G. macrostoma); e 4) parasitas (lampreia do mar, Petromyzon marinus; lampreia chilena, Mordacia lapicida; e lampreia de cabeça curta, M. mordax). Este artigo discute evidências diretas para a ecologia alimentar das lampreias, conforme observado através de feridas induzidas por lampreias em hospedeiros e presas, e fixações de lampreias em hospedeiros e presas; e evidências indiretas para a ecologia alimentar, por meio de análises de ácidos graxos, isótopos estáveis, contaminantes e modelagem bioenergética. Parte das informações apresentadas sobre a ecologia alimentar provém da lampreia do mar de água doce, e em alguns casos essas informações podem ser generalizáveis para populações anádromas. Para a maioria das lampreias anádromas, mas particularmente para táxons do Hemisfério Sul, pouco se sabe sobre sua ecologia alimentar em mar aberto. A duração da fase marinha trófica e o uso de habitat continuam a ser temas de debate. Espécies identificadas como hospedeiras de lampreias podem ser demersais ou pelágicas, possivelmente refletindo preferências de habitat marinho. Para desbloquear a compreensão da fase marinha das lampreias anádromas, evidências diretas da ecologia alimentar devem ser combinadas com marcadores naturais (ou seja, biomarcadores) e artificiais (por exemplo, biologgers) para identificar o uso de habitat, padrões de movimento e dispersão.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2021.07.008",
    doi = "10.1016/j.jglr.2021.07.008",
    openalex = "W3196025427",
    references = "doi101007s11160019095788, doi101371journalpone0233792"
}

A aplicação periódica de lampricidas químicos que eliminam seletivamente as larvas de lampreia-do-mar (Petromyzon marinus) em seus habitats de berçário continua sendo um componente primário do Programa de Controle de Lampreia-do-Mar da Comissão de Pesca dos Grandes Lagos (GLFC) nos Grandes Lagos Laurentianos. Os lampricidas incluem 3-trifluorometil-4-nitrofenol (TFM) e niclosamida, o sal de 2-aminoetanol de 2′, 5-dicloro-4′-nitrosalicilanilida, que pode ser usado como aditivo ao TFM durante tratamentos em riachos, ou isoladamente em formulação granular de liberação no fundo para atingir as larvas de lampreia-do-mar em ambientes de águas profundas onde a diluição tornaria o TFM ineficaz. No início dos anos 1990, a GLFC identificou metas de redução de lampricidas em resposta a preocupações sociais com o uso de pesticidas, custos crescentes de lampricidas e pesquisas promissoras sobre controles alternativos. Até 1999, os agentes de controle da GLFC, Fisheries and Oceans Canada (DFO) e o U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), haviam reduzido o uso de TFM em 36%. No entanto, sem métodos alternativos eficazes para compensar o aumento da produção larval e juvenil, a abundância de lampreia-do-mar e as taxas de marcação de truta-do-lago (Salvelinus namaycush) aumentaram em todo os Grandes Lagos. A partir do início dos anos 2000, a GLFC e seus agentes de controle responderam às crescentes populações de lampreia-do-mar implementando medidas para avançar o uso de lampricidas, que incluíram: 1) avaliar e controlar as larvas de lampreia-do-mar que sobreviveram ao tratamento; 2) melhorar a eficácia do tratamento; 3) desenvolver novas tecnologias para tratar efetivamente populações larvais que habitam ambientes de águas profundas; 4) aumentar a capacidade operacional para tratar mais afluentes e áreas lenticas em intervalos mais curtos; e, 5) realizar estratégias de tratamento em grande escala e direcionadas. Ao comparar o uso de lampricidas entre as décadas de 1990–1999 e 2010–2019, ocorreram aumentos significativos no número médio de tratamentos e nas quantidades de TFM e niclosamida aplicadas anualmente. Em concomitância com essas ações, pesquisadores realizaram estudos para identificar fatores que erodem a eficiência do tratamento com lampricidas, elucidar o modo de ação fisiológico e investigar os impactos letais e subletais da exposição a lampricidas em organismos aquáticos. Ao integrar novas táticas e estratégias operacionais com avanços na ciência e tecnologia, a GLFC, DFO e USFWS, com apoio do U.S. Geological Survey e do U.S. Army Corps of Engineers, alcançaram uma supressão sem precedentes de lampreia-do-mar e redução na marcação de truta-do-lago nos Grandes Lagos. No entanto, desafios emergentes potencialmente ameaçam o futuro uso de lampricidas.

@article{doi101016jjglr202108009,
    author = "Sullivan, W. Paul e Burkett, Dale P. e Boogaard, Michael A. e Criger, Lori A. e Freiburger, Christopher E. e Hubert, Terrance D. e Leistner, Keith G. e Morrison, Bruce J. e Nowicki, Shawn M. e Robertson, Shawn N.P. e Rowlinson, Alan K. e Scotland, Barry J. e Sullivan, Timothy B.",
    title = "Avanços no uso de lampricidas para controlar lampreias-do-mar nos Grandes Lagos Laurentianos, 2000–2019",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "A aplicação periódica de lampricidas químicos que matam seletivamente as larvas de lampreias-do-mar (Petromyzon marinus) em seus habitats de berçário continua sendo um componente primário do Programa de Controle de Lampreias-do-Mar da Comissão de Pesca dos Grandes Lagos (GLFC) nos Grandes Lagos Laurentianos. Os lampricidas incluem 3-trifluorometil-4-nitrofenol (TFM) e niclosamida, o sal de 2-aminoetanol de 2′, 5-dicloro-4′-nitrosalicilanilida, que pode ser usado como aditivo ao TFM durante tratamentos em riachos, ou isoladamente em formulação granular de liberação no fundo para atingir as larvas de lampreias-do-mar em ambientes de águas profundas onde a diluição tornaria o TFM ineficaz. No início dos anos 1990, a GLFC identificou metas de redução de lampricidas em resposta a preocupações sociais com o uso de pesticidas, custos crescentes de lampricidas e pesquisas promissoras sobre controles alternativos. Até 1999, os agentes de controle da GLFC, Fisheries and Oceans Canada (DFO) e o U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), haviam reduzido o uso de TFM em 36%. No entanto, sem métodos alternativos eficazes para compensar o aumento da produção larval e juvenil, a abundância de lampreias-do-mar e as taxas de marcação de trutas-do-lago (Salvelinus namaycush) aumentaram em todo os Grandes Lagos. A partir do início dos anos 2000, a GLFC e seus agentes de controle responderam às crescentes populações de lampreias-do-mar implementando medidas para avançar o uso de lampricidas, que incluíram: 1) avaliar e controlar as larvas de lampreias-do-mar que sobreviveram ao tratamento; 2) melhorar a eficácia do tratamento; 3) desenvolver novas tecnologias para tratar efetivamente populações larvais que habitam ambientes de águas profundas; 4) aumentar a capacidade operacional para tratar mais afluentes e áreas lenticas em intervalos mais curtos; e, 5) realizar estratégias de tratamento em grande escala e direcionadas. Ao comparar o uso de lampricidas entre as décadas de 1990–1999 e 2010–2019, ocorreram aumentos significativos no número médio de tratamentos e nas quantidades de TFM e niclosamida aplicadas anualmente. Concomitantemente a essas ações, pesquisadores realizaram estudos para identificar fatores que erodem a eficiência do tratamento com lampricidas, elucidar o modo de ação fisiológico e investigar os impactos letais e subletais da exposição a lampricidas em organismos aquáticos. Ao integrar novas táticas e estratégias operacionais com avanços na ciência e tecnologia, a GLFC, DFO e USFWS, com apoio do U.S. Geological Survey e do U.S. Army Corps of Engineers, alcançaram uma supressão sem precedentes de lampreias-do-mar e redução na marcação de trutas-do-lago nos Grandes Lagos. No entanto, desafios emergentes potencialmente ameaçam o futuro uso de lampricidas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2021.08.009",
    doi = "10.1016/j.jglr.2021.08.009",
    openalex = "W3196734913",
    references = "doi101016jaquatox201812012, doi101038s41598019542605"
}

Os lampricidas TFM e niclosamida são adicionados a riachos para controlar populações larvárias invasoras de lampreia marinha (Petromyzon marinus) nos Grandes Lagos Laurentianos. A eficácia dos lampricidas depende da biodisponibilidade do TFM e do niclosamida, que é influenciada por fatores tanto abióticos quanto bióticos. Por exemplo, em pH mais baixo, a biodisponibilidade do TFM é maior porque uma maior proporção existe como TFM não ionizado (TFM-OH), que atravessa facilmente as brânquias. Em pH mais alto, no entanto, predomina a espécie ionizada de TFM com carga negativa (TFM-O−), que é menos facilmente absorvida, o que significa que mais TFM deve ser aplicado. Embora a alcalinidade da água não afete diretamente a especiação do TFM, como um tampão, ela influencia quanto da água expirada que atravessa as brânquias é acidificada pelo CO2 e pela excreção de ácido metabólico. Em águas mal tamponadas, a maior acidificação da água expirada aumenta a biodisponibilidade do TFM no microambiente branquial em comparação com águas melhor tamponadas e de maior alcalinidade, onde mais TFM deve ser aplicado. Portanto, lampreias marinhas e peixes não-alvo, como o esturjão de lago (Acipenser fulvescens), são mais sensíveis aos lampricidas em águas de baixo pH e baixa alcalinidade. Diferenças na estrutura branquial e na acidificação do microambiente também podem explicar por que a sensibilidade do TFM em esturjões de lago do ano de nascença se aproxima ou excede a das lampreias marinhas em águas de maior alcalinidade. Outros fatores bióticos, como tamanho corporal e taxa metabólica, também contribuem para as diferenças na sensibilidade aos lampricidas. Concluímos que uma melhor compreensão dos fatores abióticos e bióticos que influenciam a biodisponibilidade dos lampricidas pode ser utilizada para refinar os protocolos de tratamento para melhorar a eficácia dos lampricidas e proteger melhor os peixes não-alvo da toxicidade dos lampricidas.

@article{doi101016jjglr202109005,
    author = "Wilkie, Michael P. e Tessier, Laura R. e Boogaard, Michael A. e O’Connor, Lisa e Birceanu, Oana e Steeves, Todd B. e Sullivan, W. Paul",
    title = "Disponibilidade e toxicidade de lampricidas para lampreias marinhas invasoras larvárias e peixes não-alvo: A importância da alcalinidade, pH e do microambiente branquial",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Great Lakes Research",
    abstract = "Os lampricidas TFM e niclosamida são adicionados a riachos para controlar populações larvárias invasoras de lampreia marinha (Petromyzon marinus) nos Grandes Lagos Laurentianos. A eficácia dos lampricidas depende da biodisponibilidade do TFM e do niclosamida, que é influenciada por fatores tanto abióticos quanto bióticos. Por exemplo, em pH mais baixo, a biodisponibilidade do TFM é maior porque uma maior proporção existe como TFM não ionizado (TFM-OH), que atravessa facilmente as brânquias. Em pH mais alto, no entanto, predomina a espécie ionizada de TFM com carga negativa (TFM-O−), que é menos facilmente absorvida, o que significa que mais TFM deve ser aplicado. Embora a alcalinidade da água não afete diretamente a especiação do TFM, como um tampão, ela influencia quanto da água expirada que atravessa as brânquias é acidificada pelo CO2 e pela excreção de ácido metabólico. Em águas mal tamponadas, a maior acidificação da água expirada aumenta a biodisponibilidade do TFM no microambiente branquial em comparação com águas melhor tamponadas e de maior alcalinidade, onde mais TFM deve ser aplicado. Portanto, lampreias marinhas e peixes não-alvo, como o esturjão de lago (Acipenser fulvescens), são mais sensíveis aos lampricidas em águas de baixo pH e baixa alcalinidade. Diferenças na estrutura branquial e na acidificação do microambiente também podem explicar por que a sensibilidade do TFM em esturjões de lago do ano de nascença se aproxima ou excede a das lampreias marinhas em águas de maior alcalinidade. Outros fatores bióticos, como tamanho corporal e taxa metabólica, também contribuem para as diferenças na sensibilidade aos lampricidas. Concluímos que uma melhor compreensão dos fatores abióticos e bióticos que influenciam a biodisponibilidade dos lampricidas pode ser utilizada para refinar os protocolos de tratamento para melhorar a eficácia dos lampricidas e proteger melhor os peixes não-alvo da toxicidade dos lampricidas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jglr.2021.09.005",
    doi = "10.1016/j.jglr.2021.09.005",
    openalex = "W3210177423",
    references = "doi101007s00360020013051"
}

@article{adams2022estimation,
    author = "Adams, Jean V. e Jones, Michael L.",
    title = "Estimação de modelos de recrutamento de estoques em escala de lago para lampreias marinhas dos Grandes Lagos",
    year = "2022",
    journal = "Ecological Modelling",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2022.109916",
    doi = "10.1016/j.ecolmodel.2022.109916",
    openalex = "W4214853723",
    pages = "109916",
    volume = "467",
    references = "doi101007bf00042883, doi101016jtree200612002, doi101080026647632013817041, doi101086282553, doi101111jac12220, doi101139f99201, doi1021105joss01686, doi1023072531565, doi1023073802723, jones2021eradication, openalexw1999748030"
}

Resumo As populações de patos selvagem (Anas platyrhynchos) em reprodução na região das Grandes Lagos (Michigan, Minnesota, Wisconsin, EUA) declinaram em mais de 40% entre 2000–2022 com base em dados de abundância coletados durante levantamentos aéreos na primavera. Os patos selvagem são uma espécie de aves aquáticas importante nesta região, onde se estima que 60–80% da caça de patos selvagem é composta por aves marcadas localmente. Conjuntos de dados extensos de monitoramento populacional estão disponíveis para patos selvagem, apresentando uma oportunidade para abordar questões complexas, como estimar a produtividade em grandes escalas espaciais e temporais, identificar os efeitos da caça na demografia dos patos selvagem, quantificar mecanismos de compensação da caça e integrar múltiplos conjuntos de dados para quantificar os fatores demográficos das mudanças populacionais. Nosso objetivo foi examinar simultaneamente os fatores que afetam os parâmetros demográficos e sua contribuição relativa para a dinâmica populacional dos patos selvagem nas Grandes Lagos. Utilizamos 32 anos de dados de marcação, recuperação de marcação e levantamentos aéreos coletados para patos selvagem de Michigan e Wisconsin para desenvolver um modelo populacional integrado (IPM). Utilizamos as proporções de idade na marcação para estimar a produtividade, recuperações de marcação de aves caçadas por caçadores para estimar a sobrevivência anual e a mortalidade específica por causa (ou seja, caça ou não caça) e modelamos a abundância usando estimativas de levantamentos aéreos e parâmetros demográficos de 1991–2022. Os resultados do IPM indicaram que o declínio na abundância de patos selvagem nas Grandes Lagos foi causado pelo aumento da mortalidade não relacionada à caça e pela queda na produtividade. A produtividade variou espacialmente, mas temporalmente declinou com a perda de área do Programa de Reserva de Conservação. Além disso, nossa avaliação da produtividade forneceu evidências de dependência de densidade na reprodução. A mortalidade não relacionada à caça foi 3,5–6,7 vezes e 1,3–4,2 vezes maior do que a mortalidade por caça para fêmeas adultas e juvenis de patos selvagem, respectivamente, indicando que fatores ambientais durante a primavera e o verão, e não a caça, influenciaram mais fortemente a mortalidade anual das fêmeas de patos selvagem. Nosso IPM reduziu a incerteza nos fatores que afetam a dinâmica populacional dos patos selvagem nas Grandes Lagos e indicou que ações de gestão que abordam a mortalidade não relacionada à caça e a produtividade seriam as mais eficazes para aumentar a abundância de patos selvagem nas Grandes Lagos.

@article{doi101002jwmg22702,
    author = "Luukkonen, Benjamin Z. e Winterstein, Scott R. e Hayes, Daniel B. e Fowler, Drew N. e Soulliere, Gregory J. e Coluccy, John M. e Shipley, Amy A. e Simpson, John e Shirkey, Brendan T. e Winiarski, Jason M. e O’Neal, Benjamin J. e Avers, Barbara A. e Urquhart, Gerald R. e Lavretsky, Philip",
    title = "Dinâmica populacional de patos selvagem nas Grandes Lagos",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Resumo As populações de patos selvagem (Anas platyrhynchos) em reprodução na região das Grandes Lagos (Michigan, Minnesota, Wisconsin, EUA) declinaram em mais de 40% entre 2000–2022 com base em dados de abundância coletados durante levantamentos aéreos na primavera. Os patos selvagem são uma espécie de aves aquáticas importante nesta região, onde se estima que 60–80% da caça de patos selvagem é composta por aves marcadas localmente. Conjuntos de dados extensos de monitoramento populacional estão disponíveis para patos selvagem, apresentando uma oportunidade para abordar questões complexas, como estimar a produtividade em grandes escalas espaciais e temporais, identificar os efeitos da caça na demografia dos patos selvagem, quantificar mecanismos de compensação da caça e integrar múltiplos conjuntos de dados para quantificar os fatores demográficos das mudanças populacionais. Nosso objetivo foi examinar simultaneamente os fatores que afetam os parâmetros demográficos e sua contribuição relativa para a dinâmica populacional dos patos selvagem nas Grandes Lagos. Utilizamos 32 anos de dados de marcação, recuperação de marcação e levantamentos aéreos coletados para patos selvagem de Michigan e Wisconsin para desenvolver um modelo populacional integrado (IPM). Utilizamos as proporções de idade na marcação para estimar a produtividade, recuperações de marcação de aves caçadas por caçadores para estimar a sobrevivência anual e a mortalidade específica por causa (ou seja, caça ou não caça) e modelamos a abundância usando estimativas de levantamentos aéreos e parâmetros demográficos de 1991–2022. Os resultados do IPM indicaram que o declínio na abundância de patos selvagem nas Grandes Lagos foi causado pelo aumento da mortalidade não relacionada à caça e pela queda na produtividade. A produtividade variou espacialmente, mas temporalmente declinou com a perda de área do Programa de Reserva de Conservação. Além disso, nossa avaliação da produtividade forneceu evidências de dependência de densidade na reprodução. A mortalidade não relacionada à caça foi 3,5–6,7 vezes e 1,3–4,2 vezes maior do que a mortalidade por caça para fêmeas adultas e juvenis de patos selvagem, respectivamente, indicando que fatores ambientais durante a primavera e o verão, e não a caça, influenciaram mais fortemente a mortalidade anual das fêmeas de patos selvagem. Nosso IPM reduziu a incerteza nos fatores que afetam a dinâmica populacional dos patos selvagem nas Grandes Lagos e indicou que ações de gestão que abordam a mortalidade não relacionada à caça e a produtividade seriam as mais eficazes para aumentar a abundância de patos selvagem nas Grandes Lagos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.22702",
    doi = "10.1002/jwmg.22702",
    openalex = "W4405337289",
    references = "doi101139cjz20170224"
}