1. Brody, S, 1945, Bioenergetics and Growth.

BibTeX
@misc{brody1945bioenergetics2,
    author = "Brody, S",
    title = "Bioenergetics and Growth",
    year = "1945",
    howpublished = "New York, Van Nostrand Reinhold, 1023 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brody, S., 1945, Bioenergetics and Growth: New York, Van Nostrand Reinhold, 1023 p.}"
}

2. Bertalanffy, L, 1957, Leis quantitativas no metabolismo e crescimento: Quarterly Review of Biology, v. 32, p. 217-231.

BibTeX
@article{bertalanffy1957quantitative1,
    author = "Bertalanffy, L",
    title = "Leis quantitativas no metabolismo e crescimento",
    year = "1957",
    journal = "Quarterly Review of Biology, v. 32, p. 217-231",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bertalanffy, L., 1957, Leis quantitativas no metabolismo e crescimento: Quarterly Review of Biology, v. 32, p. 217-231.}"
}

3. von Bertalanffy, Ludwig, 1957, Leis Quantitativas no Metabolismo e Crescimento: The Quarterly Review of Biology: v. 32, no. 3: p. 217-231.

BibTeX
@article{vonbertalanffy1957quantitative,
    author = "von Bertalanffy, Ludwig",
    title = "Leis Quantitativas no Metabolismo e Crescimento",
    year = "1957",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/401873",
    doi = "10.1086/401873",
    number = "3",
    openalex = "W2278685458",
    pages = "217-231",
    volume = "32",
    references = "doi101002ar1091000306, doi101002jcp1030570302, doi101007bf00650112, doi101007bf01722007, doi101016s0021925818555757, doi101016s0021925818566928, doi101021j150446a008, doi101086physzool17130151829, doi101126science1092841579, doi101152physrev1956362255"
}

4. Thompson, D'A. W, 1961, On Growth and Form: Cambridge, Cambridge University Press; [Edição abreviada por J.T. Bonner].

BibTeX
@book{thompson1961on3,
    author = "Thompson, D'A. W",
    title = "On Growth and Form",
    year = "1961",
    publisher = "Cambridge, Cambridge University Press; [Edição abreviada por J.T. Bonner]",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thompson, D'A. W., 1961, On Growth and Form: Cambridge, Cambridge University Press; [Edição abreviada por J.T. Bonner].}"
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5. Ryland, J. S. e Warner, George F., 1986, Crescimento e forma em animais modulares: ideias sobre o tamanho e a disposição dos zooides: Philosophical transactions of the Royal Society of London. Série B, Biological sciences.

Resumo

Resumo Invertebrados modulares (coloniais) são majoritariamente aquáticos, sésseis, alimentadores ativos ou passivos por suspensão. Este artigo propõe e discute algumas generalizações sobre a forma que aparentemente estão relacionadas ao modo de vida colonial sésseis. Em contraste com o tamanho das formas unitárias relacionadas, os módulos são pequenos, maximizando a superfície de alimentação relativa à massa metabólica e favorecendo a produção de um alto excedente energético. O aumento da integração colonial em ascídias e hidróides está associado à diminuição do tamanho do módulo, mas em Bryozoa, com o lophophore como índice, há algum aumento no tamanho. Os menores lophophores são encontrados em espécies com ramificação aparentemente primitiva, quase linear. Entre os briozoários com colônias encrustantes compactas, no entanto, espécies com lophophores maiores podem superar vizinhos adjacentes com lophophores menores. O tamanho do lophophore pode então ser um compromisso entre vantagem energética e desvantagem competitiva. Enquanto os filtradores internos tendem a ter módulos agrupados para produzir aberturas exhalantes maiores, favorecendo um fluxo de descarga mais forte, em Bryozoa parece vantajoso atingir a cobertura máxima de lophophores expandidos. Em Cheilostomata, os lophophores estão geralmente muito próximos, exceto nas chaminés excurrentes, e o tamanho e a forma dos zooides estão então diretamente ligados às dimensões do lophophore. Bryozoa Cyclostomata, no entanto, evoluíram para longe de lophophores muito próximos e zooides quincunciais em direção a arranjos fasciculados, possivelmente fornecendo canais excurrentes estruturais em um grupo que carece da coordenação colonial para manter chaminés não esqueléticas. Variações na forma da colônia estão relacionadas ao modo de crescimento, à disposição dos módulos para maximizar a filtração e às interações com fatores ambientais. O aumento da área superficial leva ao aumento do arrasto imposto pelos movimentos da água. Isso pode impor restrições ao crescimento e à forma, ou pode ser explorado para aumentar a filtração. Filtradores passivos frequentemente produzem colônias eretas, ramificadas e planares orientadas normalmente às correntes direcionais. Colônias simétricas bilateralmente, em forma de tigela, com zooides a jusante podem ocorrer em fluxo unidirecional. Colônias eretas de briozoários são mais comumente irregularmente tuftadas ou regularmente ramificadas em três dimensões, sendo então adaptadas a fluxos que variam em direção ou velocidade, ou ambos.

BibTeX
@article{doi101098rstb19860025,
    author = "Ryland, J. S. e Warner, George F.",
    title = "Crescimento e forma em animais modulares: ideias sobre o tamanho e a disposição dos zooides",
    year = "1986",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Série B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo Invertebrados modulares (coloniais) são majoritariamente aquáticos, sésseis, alimentadores ativos ou passivos por suspensão. Este artigo propõe e discute algumas generalizações sobre a forma que aparentemente estão relacionadas ao modo de vida colonial sésseis. Em contraste com o tamanho das formas unitárias relacionadas, os módulos são pequenos, maximizando a superfície de alimentação relativa à massa metabólica e favorecendo a produção de um alto excedente energético. O aumento da integração colonial em ascídias e hidróides está associado à diminuição do tamanho do módulo, mas em Bryozoa, com o lophophore como índice, há algum aumento no tamanho. Os menores lophophores são encontrados em espécies com ramificação aparentemente primitiva, quase linear. Entre os briozoários com colônias encrustantes compactas, no entanto, espécies com lophophores maiores podem superar vizinhos adjacentes com lophophores menores. O tamanho do lophophore pode então ser um compromisso entre vantagem energética e desvantagem competitiva. Enquanto os filtradores internos tendem a ter módulos agrupados para produzir aberturas exhalantes maiores, favorecendo um fluxo de descarga mais forte, em Bryozoa parece vantajoso atingir a cobertura máxima de lophophores expandidos. Em Cheilostomata, os lophophores estão geralmente muito próximos, exceto nas chaminés excurrentes, e o tamanho e a forma dos zooides estão então diretamente ligados às dimensões do lophophore. Bryozoa Cyclostomata, no entanto, evoluíram para longe de lophophores muito próximos e zooides quincunciais em direção a arranjos fasciculados, possivelmente fornecendo canais excurrentes estruturais em um grupo que carece da coordenação colonial para manter chaminés não esqueléticas. Variações na forma da colônia estão relacionadas ao modo de crescimento, à disposição dos módulos para maximizar a filtração e às interações com fatores ambientais. O aumento da área superficial leva ao aumento do arrasto imposto pelos movimentos da água. Isso pode impor restrições ao crescimento e à forma, ou pode ser explorado para aumentar a filtração. Filtradores passivos frequentemente produzem colônias eretas, ramificadas e planares orientadas normalmente às correntes direcionais. Colônias simétricas bilateralmente, em forma de tigela, com zooides a jusante podem ocorrer em fluxo unidirecional. Colônias eretas de briozoários são mais comumente irregularmente tuftadas ou regularmente ramificadas em três dimensões, sendo então adaptadas a fluxos que variam em direção ou velocidade, ou ambos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1986.0025",
    doi = "10.1098/rstb.1986.0025",
    openalex = "W2153028084",
    references = "doi101007bf01722007"
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6. Varma, Amit e Palsson, Bernhard Ø., 1994, Modelos de balanço estequiométrico de fluxo preveem quantitativamente o crescimento e a secreção de subprodutos metabólicos em Escherichia coli W3110 de tipo selvagem: Applied and Environmental Microbiology.

Resumo

Modelos de balanço de fluxo do metabolismo usam a estequiometria das vias metabólicas, as demandas metabólicas do crescimento e princípios de otimalidade para prever a distribuição de fluxo metabólico e o crescimento celular sob condições ambientais especificadas. Esses modelos forneceram uma interpretação mecanística da fisiologia metabólica sistêmica e também são úteis como uma ferramenta quantitativa para o projeto de vias metabólicas. Previsões quantitativas do crescimento celular e da secreção de subprodutos metabólicos que podem ser testadas experimentalmente podem ser obtidas a partir desses modelos. No presente relatório, usamos medições independentes para determinar os parâmetros do modelo para a cepa de tipo selvagem Escherichia coli W3110. Determinamos experimentalmente a taxa máxima de utilização de oxigênio (15 mmol de O2 por g [peso seco] por h), a taxa máxima de utilização aeróbica de glicose (10,5 mmol de Glc por g [peso seco] por h), a taxa máxima de utilização anaeróbica de glicose (18,5 mmol de Glc por g [peso seco] por h), os requisitos de manutenção não associados ao crescimento (7,6 mmol de ATP por g [peso seco] por h) e os requisitos de manutenção associados ao crescimento (13 mmol de ATP por g de biomassa). O modelo de balanço de fluxo especificado por esses parâmetros foi encontrado para prever quantitativamente as taxas de absorção de glicose e oxigênio, bem como as taxas de secreção de acetato observadas em experimentos com quimiostato. Formulamos um algoritmo preditivo para aplicar o modelo de balanço de fluxo a descrever o crescimento em estado não estacionário e a secreção de subprodutos em culturas em lote aeróbicas, em lote alimentado e em lote anaeróbicas. Em experimentos aeróbicos observamos a secreção de acetato, acúmulo no meio de cultura e reutilização a partir do meio de cultura. Em culturas em lote alimentado, o acetato é cometabolizado com glicose durante a parte final do período de cultura.(RESUMO CORTADO EM 250 PALAVRAS)

BibTeX
@article{doi101128aem6010372437311994,
    author = "Varma, Amit e Palsson, Bernhard Ø.",
    title = "Modelos de balanço estequiométrico de fluxo preveem quantitativamente o crescimento e a secreção de subprodutos metabólicos em Escherichia coli W3110 de tipo selvagem",
    year = "1994",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "Modelos de balanço de fluxo do metabolismo usam a estequiometria das vias metabólicas, as demandas metabólicas do crescimento e princípios de otimalidade para prever a distribuição de fluxo metabólico e o crescimento celular sob condições ambientais especificadas. Esses modelos forneceram uma interpretação mecanística da fisiologia metabólica sistêmica e também são úteis como uma ferramenta quantitativa para o projeto de vias metabólicas. Previsões quantitativas do crescimento celular e da secreção de subprodutos metabólicos que podem ser testadas experimentalmente podem ser obtidas a partir desses modelos. No presente relatório, usamos medições independentes para determinar os parâmetros do modelo para a cepa de tipo selvagem Escherichia coli W3110. Determinamos experimentalmente a taxa máxima de utilização de oxigênio (15 mmol de O2 por g [peso seco] por h), a taxa máxima de utilização aeróbica de glicose (10,5 mmol de Glc por g [peso seco] por h), a taxa máxima de utilização anaeróbica de glicose (18,5 mmol de Glc por g [peso seco] por h), os requisitos de manutenção não associados ao crescimento (7,6 mmol de ATP por g [peso seco] por h) e os requisitos de manutenção associados ao crescimento (13 mmol de ATP por g de biomassa). O modelo de balanço de fluxo especificado por esses parâmetros foi encontrado para prever quantitativamente as taxas de absorção de glicose e oxigênio, bem como as taxas de secreção de acetato observadas em experimentos com quimiostato. Formulamos um algoritmo preditivo para aplicar o modelo de balanço de fluxo a descrever o crescimento em estado não estacionário e a secreção de subprodutos em culturas em lote aeróbicas, em lote alimentado e em lote anaeróbicas. Em experimentos aeróbicos observamos a secreção de acetato, acúmulo no meio de cultura e reutilização a partir do meio de cultura. Em culturas em lote alimentado, o acetato é cometabolizado com glicose durante a parte final do período de cultura.(RESUMO CORTADO EM 250 PALAVRAS)",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.60.10.3724-3731.1994",
    doi = "10.1128/aem.60.10.3724-3731.1994",
    openalex = "W2143861551"
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7. West, Geoffrey B. e Brown, James H., 2005, A origem das leis de escala alométrica na biologia, dos genomas aos ecossistemas: rumo a uma teoria unificadora quantitativa da estrutura e organização biológica: Journal of Experimental Biology.

Resumo

A vida é o fenômeno físico mais complexo no Universo, manifestando uma diversidade extraordinária de forma e função em uma escala enorme, desde os maiores animais e plantas até os menores micróbios e unidades subcelulares. Apesar disso, muitos de seus fenômenos mais fundamentais e complexos escalam com o tamanho de uma maneira surpreendentemente simples. Por exemplo, a taxa metabólica escala como a potência de 3/4 da massa ao longo de 27 ordens de grandeza, dos níveis moleculares e intracelulares até os maiores organismos. Da mesma forma, escalas de tempo (como longevidade e taxas de crescimento) e tamanhos (como o comprimento de genomas bacterianos, altura de árvores e densidades mitocondriais) escalam com expoentes que são tipicamente potências simples de 1/4. A universalidade e simplicidade dessas relações sugerem que princípios universais fundamentais subjazem grande parte da estrutura e organização genérica de sistemas vivos. Propomos um conjunto de princípios baseado na observação de que quase toda a vida é sustentada por redes ramificadas hierárquicas, que assumimos ter unidades terminais invariantes, serem espaço-cheias e serem otimizadas pelo processo de seleção natural. Mostramos como essas restrições gerais explicam a escala de potência de quarto e levam a uma teoria quantitativa e preditiva que captura muitas das características essenciais de diversos sistemas biológicos. Exemplos considerados incluem sistemas circulatórios animais, sistemas vasculares vegetais, crescimento, densidades mitocondriais e o conceito de um relógio molecular universal. Considerações sobre temperatura, dimensionalidade e o papel de invariantes são discutidas. Críticas e controvérsias associadas a essa abordagem também são abordadas.

BibTeX
@article{doi101242jeb01589,
    author = "West, Geoffrey B. e Brown, James H.",
    title = "A origem das leis de escala alométrica na biologia, dos genomas aos ecossistemas: rumo a uma teoria unificadora quantitativa da estrutura e organização biológica",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "A vida é o fenômeno físico mais complexo no Universo, manifestando uma diversidade extraordinária de forma e função em uma escala enorme, desde os maiores animais e plantas até os menores micróbios e unidades subcelulares. Apesar disso, muitos de seus fenômenos mais fundamentais e complexos escalam com o tamanho de uma maneira surpreendentemente simples. Por exemplo, a taxa metabólica escala como a potência de 3/4 da massa ao longo de 27 ordens de grandeza, dos níveis moleculares e intracelulares até os maiores organismos. Da mesma forma, escalas de tempo (como longevidade e taxas de crescimento) e tamanhos (como o comprimento de genomas bacterianos, altura de árvores e densidades mitocondriais) escalam com expoentes que são tipicamente potências simples de 1/4. A universalidade e simplicidade dessas relações sugerem que princípios universais fundamentais subjazem grande parte da estrutura e organização genérica de sistemas vivos. Propomos um conjunto de princípios baseado na observação de que quase toda a vida é sustentada por redes ramificadas hierárquicas, que assumimos ter unidades terminais invariantes, serem espaço-cheias e serem otimizadas pelo processo de seleção natural. Mostramos como essas restrições gerais explicam a escala de potência de quarto e levam a uma teoria quantitativa e preditiva que captura muitas das características essenciais de diversos sistemas biológicos. Exemplos considerados incluem sistemas circulatórios animais, sistemas vasculares vegetais, crescimento, densidades mitocondriais e o conceito de um relógio molecular universal. Considerações sobre temperatura, dimensionalidade e o papel de invariantes são discutidas. Críticas e controvérsias associadas a essa abordagem também são abordadas.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01589",
    doi = "10.1242/jeb.01589",
    openalex = "W2117184765",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101016jresp200401006, doi101017cbo9780511608551, doi101021j150446a008, doi10103835098076, doi101113jphysiol1952sp004719, doi101119113295, doi101126science1061967, doi101126science2765309122, doi101126science28454201677, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1558456135"
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8. 2007, Bioenergética e Metabolismo: Princípios e Prática do Treinamento de Resistência: p. 61-62.

BibTeX
@misc{crossref2007bioenergetics,
    title = "Bioenergética e Metabolismo",
    year = "2007",
    booktitle = "Princípios e Prática do Treinamento de Resistência",
    url = "https://doi.org/10.5040/9781492596875.part-002",
    doi = "10.5040/9781492596875.part-002",
    openalex = "W4251395485",
    pages = "61-62"
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9. Molenaar, Douwe e van Berlo, Rogier e de Ridder, Dick e Teusink, Bas, 2009, Mudanças nas estratégias de crescimento refletem compensações na economia celular: Molecular Systems Biology.

Resumo

A regulação dependente da taxa de crescimento do tamanho celular, conteúdo ribossomal e eficiência metabólica segue um padrão comum em organismos unicelulares: com o aumento das taxas de crescimento, o tamanho celular e o conteúdo ribossomal aumentam e ocorre uma mudança para um metabolismo energeticamente ineficiente. Os dois últimos fenômenos também são observados em células tumorais e linhagens celulares de crescimento rápido. Esses padrões sugerem um princípio fundamental de design. Na biologia, tais designs podem frequentemente ser entendidos como o resultado da otimização da aptidão. Aqui mostramos que, em modelos básicos de sistemas de auto-replicação, esses padrões são consequência da maximização da taxa de crescimento. Enquanto a maioria dos modelos de crescimento celular considera uma parte da fisiologia, por exemplo, apenas o metabolismo, a abordagem apresentada aqui integra vários subsistemas em um sistema completo de auto-replicação. Tais modelos podem gerar estratégias ótimas fundamentalmente diferentes. Em particular, mostra-se como a mudança na eficiência metabólica origina-se de uma compensação entre investimentos na síntese de enzimas e rendimentos metabólicos para vias catabólicas alternativas. Os modelos elucidam como a otimização do crescimento pela seleção natural molda as estratégias de crescimento.

BibTeX
@article{doi101038msb200982,
    author = "Molenaar, Douwe and van Berlo, Rogier and de Ridder, Dick and Teusink, Bas",
    title = "Shifts in growth strategies reflect tradeoffs in cellular economics",
    year = "2009",
    journal = "Molecular Systems Biology",
    abstract = "The growth rate-dependent regulation of cell size, ribosomal content, and metabolic efficiency follows a common pattern in unicellular organisms: with increasing growth rates, cell size and ribosomal content increase and a shift to energetically inefficient metabolism takes place. The latter two phenomena are also observed in fast growing tumour cells and cell lines. These patterns suggest a fundamental principle of design. In biology such designs can often be understood as the result of the optimization of fitness. Here we show that in basic models of self-replicating systems these patterns are the consequence of maximizing the growth rate. Whereas most models of cellular growth consider a part of physiology, for instance only metabolism, the approach presented here integrates several subsystems to a complete self-replicating system. Such models can yield fundamentally different optimal strategies. In particular, it is shown how the shift in metabolic efficiency originates from a tradeoff between investments in enzyme synthesis and metabolic yields for alternative catabolic pathways. The models elucidate how the optimization of growth by natural selection shapes growth strategies.",
    url = "https://doi.org/10.1038/msb.2009.82",
    doi = "10.1038/msb.2009.82",
    openalex = "W2107275175",
    references = "doi101016jccr200604023, doi101016jcell200808021, doi101038nrmicro1023, doi101073pnas91156808, doi10109900221287193592, doi101126science1058079, doi101126science1233191309, doi101126science2785338680, doi101128aem6010372437311994, doi101146annurevmi03100149002103"
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10. Bouillaud, Frédéric e Pecqueur, Claire, 2010, Bioenergética e metabolismo de UCP2: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergética: v. 1797: p. 84.

BibTeX
@article{bouillaud2010ucp2,
    author = "Bouillaud, Frédéric e Pecqueur, Claire",
    title = "Bioenergética e metabolismo de UCP2",
    year = "2010",
    journal = "Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergética",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.04.252",
    doi = "10.1016/j.bbabio.2010.04.252",
    openalex = "W2000325152",
    pages = "84",
    volume = "1797"
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11. Dang, Chi V., 2012, Ligações entre metabolismo e câncer: Genes & Desenvolvimento.

Resumo

O metabolismo gera radicais de oxigênio, que contribuem para mutações oncogênicas. Oncogenes ativados e perda de supressores de tumores, por sua vez, alteram o metabolismo e induzem glicólise aeróbica. A glicólise aeróbica ou o efeito Warburg liga a alta taxa de fermentação de glicose ao câncer. Juntamente com a glutamina, a glicose via glicólise fornece os esqueletos de carbono, NADPH e ATP para construir novas células cancerígenas, que persistem em hipóxia que, por sua vez, reconfigura vias metabólicas para crescimento e sobrevivência celular. O excesso de ingestão calórica está associado a um risco aumentado de cânceres, enquanto a restrição calórica é protetora, talvez através da limpeza de mitocôndrias ou mitofagia, reduzindo assim o estresse oxidativo. Portanto, as ligações entre metabolismo e câncer são multifacetadas, abrangendo desde a baixa incidência de câncer em mamíferos grandes com baixas taxas metabólicas específicas até alterações no metabolismo das células cancerígenas resultantes de enzimas mutadas ou genes cancerígenos.

BibTeX
@article{doi101101gad189365112,
    author = "Dang, Chi V.",
    title = "Links between metabolism and cancer",
    year = "2012",
    journal = "Genes \& Development",
    abstract = "Metabolism generates oxygen radicals, which contribute to oncogenic mutations. Activated oncogenes and loss of tumor suppressors in turn alter metabolism and induce aerobic glycolysis. Aerobic glycolysis or the Warburg effect links the high rate of glucose fermentation to cancer. Together with glutamine, glucose via glycolysis provides the carbon skeletons, NADPH, and ATP to build new cancer cells, which persist in hypoxia that in turn rewires metabolic pathways for cell growth and survival. Excessive caloric intake is associated with an increased risk for cancers, while caloric restriction is protective, perhaps through clearance of mitochondria or mitophagy, thereby reducing oxidative stress. Hence, the links between metabolism and cancer are multifaceted, spanning from the low incidence of cancer in large mammals with low specific metabolic rates to altered cancer cell metabolism resulting from mutated enzymes or cancer genes.",
    url = "https://doi.org/10.1101/gad.189365.112",
    doi = "10.1101/gad.189365.112",
    openalex = "W2105665764",
    references = "doi101016jcellsig201201008, doi101016jcmet200602002, doi101038nature08617, doi101038nrc2981, doi101038nrc3038, doi101038nrm3025, doi101056nejmoa0808710, doi101126science1160809, doi101126science1164382, doi101126science1233191309"
}

12. O'Brien, Edward J. e Lerman, Joshua A. e Chang, Roger L. e Hyduke, Daniel R. e Palsson, Bernhard Ø., 2013, Modelos em escala genômica de metabolismo e expressão gênica estendem e refinam a previsão de fenótipos de crescimento: Molecular Systems Biology.

Resumo

O crescimento é um processo fundamental da vida. Os requisitos de crescimento são bem caracterizados experimentalmente para muitos microrganismos; no entanto, carecemos de um modelo unificado para o crescimento celular. Tal modelo deve ser preditivo de eventos na escala molecular e capaz de explicar o comportamento de alto nível da célula como um todo. Aqui, construímos um modelo ME para Escherichia coli -- um modelo em escala genômica que integra perfeitamente as vias de metabolismo e expressão de produtos gênicos. O modelo computa ~80% do proteoma funcional (por massa), que é utilizado pela célula para suportar o crescimento sob uma dada condição. O metabolismo e a expressão gênica são processos interdependentes que afetam e limitam um ao outro. Formalizamos essas restrições e aplicamos o princípio de otimização do crescimento para permitir a previsão precisa de fenótipos multiescala, variando de granulação grosseira (taxa de crescimento, absorção de nutrientes, secreção de subprodutos) a granulação fina (fluxos metabólicos, níveis de expressão gênica). Nossos resultados unificam muitos princípios existentes desenvolvidos para descrever o crescimento bacteriano.

BibTeX
@article{doi101038msb201352,
    author = "O'Brien, Edward J. e Lerman, Joshua A. e Chang, Roger L. e Hyduke, Daniel R. e Palsson, Bernhard Ø.",
    title = "Modelos em escala genômica de metabolismo e expressão gênica estendem e refinam a previsão de fenótipos de crescimento",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Systems Biology",
    abstract = "O crescimento é um processo fundamental da vida. Os requisitos de crescimento são bem caracterizados experimentalmente para muitos microrganismos; no entanto, carecemos de um modelo unificado para o crescimento celular. Tal modelo deve ser preditivo de eventos na escala molecular e capaz de explicar o comportamento de alto nível da célula como um todo. Aqui, construímos um modelo ME para Escherichia coli -- um modelo em escala genômica que integra perfeitamente as vias de metabolismo e expressão de produtos gênicos. O modelo computa \textasciitilde 80% do proteoma funcional (por massa), que é utilizado pela célula para suportar o crescimento sob uma dada condição. O metabolismo e a expressão gênica são processos interdependentes que afetam e limitam um ao outro. Formalizamos essas restrições e aplicamos o princípio de otimização do crescimento para permitir a previsão precisa de fenótipos multiescala, variando de granulação grosseira (taxa de crescimento, absorção de nutrientes, secreção de subprodutos) a granulação fina (fluxos metabólicos, níveis de expressão gênica). Nossos resultados unificam muitos princípios existentes desenvolvidos para descrever o crescimento bacteriano.",
    url = "https://doi.org/10.1038/msb.2013.52",
    doi = "10.1038/msb.2013.52",
    openalex = "W2122860350",
    references = "doi101038msb200982"
}

13. Scott, Matthew P. e Klumpp, Stefan e Mateescu, Eduard M. e Hwa, Terence, 2014, Emergência de leis de crescimento robustas a partir da regulação ótima da síntese de ribossomos: Molecular Systems Biology.

Resumo

As bactérias devem constantemente adaptar seu crescimento às mudanças na disponibilidade de nutrientes; no entanto, apesar das grandes mudanças na expressão de proteínas associadas à detecção, adaptação e processamento de diferentes nutrientes ambientais, leis de crescimento simples conectam a abundância de ribossomos e a taxa de crescimento. Aqui, investigamos a origem dessas leis de crescimento analisando as características da regulação ribossomal que coordenam mudanças na expressão em toda a proteoma com o crescimento celular em uma variedade de condições nutricionais na organismo modelo Escherichia coli. Identificamos a ativação feedforward impulsionada pelo suprimento da síntese de proteínas ribossomais como o motivo regulatório chave que maximiza o fluxo de aminoácidos e autonomamente guia uma célula para alcançar o crescimento ótimo em diferentes ambientes. As leis de crescimento emergem naturalmente da estratégia regulatória robusta subjacente ao controle da taxa de crescimento, independentemente dos detalhes da implementação molecular. O estudo destaca a interação entre modelagem fenomenológica e mecanismos moleculares na descoberta de restrições operacionais fundamentais, com implicações para o design endógeno e sintético de microrganismos.

BibTeX
@article{doi1015252msb20145379,
    author = "Scott, Matthew P. e Klumpp, Stefan e Mateescu, Eduard M. e Hwa, Terence",
    title = "Emergência de leis de crescimento robustas a partir da regulação ótima da síntese de ribossomos",
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    references = "doi101038msb200982"
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14. Thompson, D’Arcy Wentworth, 2019, On Growth and Form, 1917: Princeton University Press eBooks.

Resumo

Introdução John Tyler Bonner VII 1. Introdução 2. Sobre a magnitude 3. As formas das células 4. As formas dos tecidos, dos agregados celulares 5. Sobre espinhas e esqueletos espiculares 6. A espiral equiangular 7. As formas de chifres e de dentes ou presas 8. Sobre a forma e a eficiência mecânica 9. Sobre a teoria das transformações, ou a comparação de formas relacionadas 10. Epílogo Índice.

BibTeX
@book{doi1015159780691183978018,
    author = "Thompson, D’Arcy Wentworth",
    title = "On Growth and Form, 1917",
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15. Chatterjee, Sankar, 2023, Bioenergetics and Primitive Metabolism: From Stardust to First Cells: p. 67-74.

BibTeX
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