Litoral do Golfo

@misc{barton1936gulf,
    author = "Barton, Donald C. e Sawtelle, George",
    title = "Campos de Petróleo da Costa do Golfo: Um Seminário sobre o Cenozóico da Costa do Golfo",
    year = "1936",
    url = "https://doi.org/10.1306/sv29337",
    doi = "10.1306/sv29337",
    openalex = "W604470536"
}

Mais de vinte mil pés de sedimentos do Terciário e do Quaternário estão presentes na região central do Golfo, nos Estados Unidos do sul. Eles compõem um grande complexo sedimentar em forma de cunha, que se espessa para o mar (geossinclinal da Costa do Golfo), composto predominantemente por depósitos deltaicos. Camadas marinhas finas, relativamente uniformes e amplamente distribuídas, estão presentes entre os espessos depósitos deltaicos e nas bordas marítimas das massas deltaicas. Essas camadas marinhas finas, geralmente distintas, são adaptáveis na superfície para mapeamento estrutural detalhado; elas também servem como camadas-chave na perfuração de testemunhos, no rastreamento de unidades superficiais para o subsuperfície e na preparação de mapas estruturais do subsuperfície. Fóssis presentes nas unidades marinhas determinam sua posição na escala de tempo geológica padrão e auxiliam na determinação da posição geográfica relativa no momento do depósito. Os espessos depósitos deltaicos em forma de concha são normalmente não adaptáveis ao mapeamento estrutural; no entanto, são facilmente utilizados na construção de mapas areais, de fácies e isopacos. Para o interior, tanto os depósitos marinhos quanto os deltaicos são substituídos por sedimentos de água salobra e fluviáteis; para o mar, os depósitos marinhos são progressivamente de um ambiente de águas mais profundas, e os depósitos deltaicos são progressivamente mais marinhos. O Terciário é representado por quatro, talvez cinco, épocas de deposição, que, em ordem ascendente, são Paleoceno, Eoceno, Oligoceno, Mioceno e Plioceno (?). Cada série sucessivamente mais jovem de rochas ocupa uma posição de afloramento progressivamente mais próxima da costa atual. Da mesma forma, cada série de rochas mais jovem foi menos deformada para baixo pela espessa carga sedimentar geossinclinal e, portanto, tem menos mergulho regional para o sudoeste. Os grupos Midway (Paleoceno), Claiborne (Eoceno médio), Jackson (Eoceno superior) e Vicksburg (Oligoceno) cada um contêm unidades marinhas importantes. O Wilcox (Eoceno inferior), Mioceno e Plioceno (?) são principalmente depósitos deltaicos; eles constituem as maiores acumulações sedimentares do Cenozóico na região oriental do Golfo. O Quaternário é representado por duas épocas de deposição, o Pleistoceno e o Recente. Esses depósitos são caracteristicamente cascalhos, areias, siltes e argilas fluviáteis; eles margeiam ou preenchem vales aluviais e foram depositados durante ou subsequentes à glaciação do Pleistoceno. Os padrões de afloramento das principais divisões rochosas da Planície Costeira do Golfo Central são ilustrados por mapas geológicos areais e seções estratigráficas. A espessura e a configuração estrutural de cada divisão são mostradas por mapas isopacos e de contorno estrutural. Registros elétricos representativos ilustram o padrão elétrico de cada divisão rochosa.

@article{murray1947cenozoic,
    author = "Murray, Grover E.",
    title = "Depósitos do Cenozóico da Planície Costeira Central do Golfo",
    year = "1947",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Mais de vinte mil pés de sedimentos terciários e quaternários estão presentes na região central do Golfo, nos Estados Unidos do sul. Eles compõem um grande complexo sedimentar em forma de cunha que se espessa para o mar (geossinclinal da Costa do Golfo), composto predominantemente por depósitos deltaicos. Camadas marinhas finas, relativamente uniformes e amplamente distribuídas, estão presentes entre os espessos depósitos deltaicos e nas bordas marítimas das massas deltaicas. Essas camadas marinhas finas, geralmente distintas, são adequadas na superfície para mapeamento estrutural detalhado; elas também servem como camadas-chave na perfuração de testemunhos, no rastreamento de unidades superficiais para o subsuperfície e na preparação de mapas estruturais do subsuperfície. Fósseis presentes nas unidades marinhas determinam sua posição na escala de tempo geológico padrão e auxiliam na determinação da posição geográfica relativa no momento da deposição. Os espessos depósitos deltaicos em forma de concha são normalmente inadequados para mapeamento estrutural; no entanto, são facilmente utilizados na construção de mapas areais, de fácies e isopacos. Para o interior, tanto os depósitos marinhos quanto os deltaicos são substituídos por sedimentos de água salobra e fluviáteis; para o mar, os depósitos marinhos são progressivamente de um ambiente de águas mais profundas, e os depósitos deltaicos são progressivamente mais marinhos. O Terciário é representado por quatro, talvez cinco, épocas de deposição, que, em ordem ascendente, são Paleoceno, Eoceno, Oligoceno, Mioceno e Plioceno (?). Cada série sucessivamente mais jovem de rochas ocupa uma posição de afloramento progressivamente mais próxima da costa atual. Da mesma forma, cada série de rochas mais jovem foi menos deformada para baixo pela espessa carga sedimentar geossinclinal e, portanto, tem menos mergulho regional para o sudoeste. Os grupos Midway (Paleoceno), Claiborne (Eoceno médio), Jackson (Eoceno superior) e Vicksburg (Oligoceno) cada um contêm unidades marinhas importantes. O Wilcox (Eoceno inferior), Mioceno e Plioceno (?) são principalmente depósitos deltaicos; eles constituem as maiores acumulações sedimentares do Cenozóico na região do Golfo leste. O Quaternário é representado por duas épocas de deposição, o Pleistoceno e o Recente. Esses depósitos são caracteristicamente cascalhos, areias, siltes e argilas fluviáteis; eles margeiam ou preenchem vales aluviais e foram depositados durante ou subsequentes à glaciação do Pleistoceno. Os padrões de afloramento das principais divisões de rochas da Planície Costeira Central do Golfo são ilustrados por mapas geológicos areais e seções estratigráficas. A espessura e a configuração estrutural de cada divisão são mostradas por mapas isopacos e de contorno estrutural. Registros elétricos representativos ilustram o padrão elétrico de cada divisão de rocha.",
    url = "https://doi.org/10.1306/3d933a5b-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/3d933a5b-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    number = "10",
    openalex = "W2076988154",
    pages = "1825-1850",
    volume = "31",
    references = "doi101086624603, doi101130gsab541713, doi1013061013063d93370416b111d78645000102c1865d, doi1013061013063d93378a16b111d78645000102c1865d, doi1013063d932bd616b111d78645000102c1865d, doi1013063d932fc216b111d78645000102c1865d, doi1013063d93363816b111d78645000102c1865d, doi1013063d9336b216b111d78645000102c1865d, doi1013063d9336ea16b111d78645000102c1865d, openalexw2602770706"
}

@incollection{gardner1957cenozoic,
    author = "Gardner, Julia and Ladd, Harry S.",
    title = "Cenozoic Mollusks of the Atlantic and East Gulf Coastal Plains",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p885",
    doi = "10.1130/mem67v2-p885",
    pages = "885-886"
}

@misc{heaslip1968cenozoic1,
    author = "Heaslip, W. G",
    title = "Evolução cenozóica dos venericards alticostates no Golfo e Leste da Costa da América do Norte",
    year = "1968",
    howpublished = "Palaeontographica Americana, v. 6, p. 55-135",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Heaslip, W. G., 1968, Evolução cenozóica dos venericards alticostates no Golfo e Leste da Costa da América do Norte: Palaeontographica Americana, v. 6, p. 55-135.}"
}

Os membros vivos do estoque de Argopecten gibbus incluem as ostras de baía e calico, Argopecten irradians (Lamarck) e A. gibbus (Linné), ambas comuns no Atlântico Ocidental e no Golfo do México; o menos comum A. nucleus (Born) do Caribe, sul do Golfo do México, Antilhas e sudeste da Flórida; e o comum A. circularis (Sowerby) e A. purpuratus (Lamarck) do Pacífico Oriental. Os membros fósseis do estoque incluem os ancestrais dessas espécies vivas, juntamente com Argopecten eboreus (Conrad), uma espécie ou grupo de espécies extinto que não é ancestral de nenhum dos táxons posteriores. Este estudo busca determinar as relações evolutivas dentro do estoque de Argopecten gibbus, trabalhando para trás através do registro fóssil a partir de um modelo das relações morfológicas e ecológicas das espécies e subespécies vivas. Biologicamente, o estudo é limitado a uma análise da morfologia e ecologia dos táxons vivos deduzida de amostras de população. Paleontologicamente, é limitado a uma análise da variação morfológica entre amostras de populações fósseis coletadas de estratos do Cenozóico superior (Grupo Alum Bluff do Mioceno médio ao Pleistoceno) expostos nas Planícies Costeiras do Atlântico e do Golfo dos Estados Unidos. O intervalo de tempo investigado é de aproximadamente 18 milhões de anos, de acordo com a última escala publicada de tempo absoluto. Diferenças entre as amostras foram estudadas e avaliadas por meio de dados morfométricos consistindo em 70 medições e razões de forma do contorno, ligamentura e musculatura de cada válvula. Usando um computador digital eletrônico, os dados foram submetidos a análises univariadas e bivariadas, e as amostras foram comparadas usando diagramas de dispersão bivariados plotados por máquina, eixos principais reduzidos e outras técnicas gráficas. Dados de válvulas direita e esquerda foram tratados separadamente, exceto que foram recombinados no estudo de caracteres que diferem entre as válvulas, fornecendo assim novas informações sobre características intervalvulares. A filogenia postulada mostra uma espécie pouco conhecida, Argopecten species b, no Mioceno médio inicial (Areia Oak Grove), que está aparentemente muito próxima da origem do estoque. Esta espécie evoluiu fileticamente através de A. nicholsi (Gardner) da Formação Shoal River e A. choctawhatcheensis (Mansfield) da Faunizone Arca até A. comparilis (Tuomey & Holmes) do Mioceno superior (Formações Tamiami, Pinecrest, Duplin e Yorktown). A. comparilis estava aparentemente amplamente adaptado e amplamente distribuído, vivendo em baías, soas e águas marinhas abertas no Atlântico Ocidental, Golfo do México e Caribe e provavelmente estendendo-se através de passagens de seaway para o Pacífico, onde deu origem fileticamente a A. circularis. No final do Mioceno, no lado oriental das Américas, esta espécie variável se dividiu, dando origem a uma ostra de baía primitiva, A. anteamplicostatus (Mansfield), que, como a ostra de baía viva (seu descendente filético), provavelmente estava ecologicamente restrita às águas semiencerradas de baías e soas, e a outra espécie, A. vicenarius (Conrad), provavelmente restrita a águas marinhas abertas como a ostra calico viva. A ostra de baía primitiva aparentemente não conseguiu alcançar o Pacífico, mas a espécie de águas marinhas abertas parece ter dado origem tanto ao A. purpuratus do Pacífico quanto à ostra calico do Atlântico, A. gibbus. A A. circularis do Pacífico viva é morfologicamente primitiva na medida em que se assemelha mais à espécie do Mioceno A. comparilis do que a qualquer uma das espécies posteriores no lado oriental das Américas e é ecologicamente primitiva na medida em que está amplamente adaptada e capaz de viver tanto em baías e soas quanto em águas marinhas abertas. Durante o Pleistoceno, A. nucleus, uma ostra de baía tropical, é inferido ter se dividido de A. gibbus e ter se tornado morfologicamente convergente na verdadeira ostra de baía, A. irradians. A. eboreus, uma ostra comum no lado oriental das Américas no Mioceno e Plioceno, representa uma linhagem altamente variável, mas morfologicamente persistente, que nem se dividiu nem deu origem fileticamente a outras espécies e que se extinguiu durante o Pleistoceno inicial. Em certas características da morfologia, a linhagem de A. gibbus é convergente na linhagem de A. eboreus, indicando que a espécie extinta também pode ter sido restrita a águas marinhas abertas. Com base nos materiais analisados até agora, a evolução (tanto mudança filética quanto divisão) do estoque foi mais rápida no lado atlântico das Américas do que no lado do Pacífico, com as espécies do Pacífico vivas assemelhando-se a espécies atlânticas do Mioceno tardio e Plioceno inicial. Como as ilhas-barreira parecem ter desempenhado um papel chave na especiação dentro do estoque, parece que as diferenças evolutivas podem ter sido causadas pelo tectonismo costeiro ativo do lado do Pacífico destruindo tais barreiras de ilha antes que diferenças genéticas entre populações de ostras de águas costeiras e oceânicas pudessem surgir. Quanto à nomenclatura, o nome Argopecten é mostrado ser um sinônimo senior de Plagioctenium; o nome genérico Aequipecten é rejeitado para espécies americanas relacionadas a Argopecten gibbus; e conclui-se que o nome genérico Chlamys, sensu lato, é melhor aplicado como o nome de subfamília Chlamydinae. O nome de espécie Argopecten vicenarius (Conrad), não utilizado desde 1898, é reinstalado como o único nome disponível para um táxon importante ocorrendo no Caloosahatchee Marl da Flórida e na Formação Waccamaw das Carolinas.

@article{waller1969the,
    author = "Waller, Thomas R.",
    title = "The Evolution of the Argopecten Gibbus Stock (Mollusca: Bivalvia), with Emphasis on the Tertiary and Quaternary Species of Eastern North America",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The living members of the Argopecten gibbus stock include the bay and calico scallops, Argopecten irradians (Lamarck) and A. gibbus (Linné), both common in the western Atlantic and Gulf of Mexico; the less common A. nucleus (Born) of the Caribbean, southern Gulf of Mexico, Antilles, and southeastern Florida; and the common A. circularis (Sowerby) and A. purpuratus (Lamarck) of the eastern Pacific. The fossil members of the stock include the ancestors of these living species together with Argopecten eboreus (Conrad), an extinct species or species-group not ancestral to any of the later taxa. This study seeks to determine evolutionary relationships within the Argopecten gibbus stock by working back through the fossil record from a model of the morphological and ecological relationships of living species and subspecies. Biologically, the study is limited to an analysis of the morphology and ecology of the living taxa deduced from population samples. Paleontologically, it is limited to an analysis of morphological variation among samples of fossil populations collected from upper Cenozoic strata (Alum Bluff Group of the middle Miocene through the Pleistocene) exposed on the Atlantic and Gulf Coastal Plains of the United States. The time span investigated is about 18 million years, according to the latest published scale of absolute time. Differences between samples were studied and evaluated by means of morphometric data consisting of 70 measurements and form ratios of the outline, ligamenture, and musculature of each valve. Using an electronic digital computer, data were subjected to univariate and bivariate analyses, and samples were compared using machine-plotted, bivariate scatter diagrams, reduced major axes, and other graphical techniques. Data from right and left valves were treated separately, except that they were recombined in the study of characters that differ between valves, thereby furnishing new information on intervalve features. The postulated phylogeny shows a poorly known species, Argopecten species b, in the early middle Miocene (Oak Grove Sand), that is apparently very near the origin of the stock. This species evolved phyletically through A. nicholsi (Gardner) of the Shoal River Formation and A. choctawhatcheensis (Mansfield) of the Arca Faunizone into A. comparilis (Tuomey \& Holmes) of the upper Miocene (Tamiami, Pinecrest, Duplin, and Yorktown Formations). A. comparilis was apparently broadly adapted and widely distributed, living in bays, sounds, and open marine waters in the western Atlantic, Gulf of Mexico, and Caribbean and probably extending through seaway passages to the Pacific, where it gave rise phyletically to A. circularis. By the end of the Miocene, on the eastern side of the Americas, this variable species had split, giving rise to a primitive bay scallop, A. anteamplicostatus (Mansfield), that, like the living bay scallop (its phyletic descendant), was probably ecologically restricted to the semienclosed waters of bays and sounds, and to another species, A. vicenarius (Conrad), probably restricted to open marine waters like the living calico scallop. The primitive bay scallop was apparently unable to reach the Pacific, but the open-marine species seems to have given rise to both the Pacific A. purpuratus and the Atlantic calico scallop, A. gibbus. The living Pacific A. circularis is morphologically primitive in that it resembles the Miocene species A. comparilis more than it does any of the later species on the eastern side of the Americas and is ecologically primitive in that it is broadly adapted and able to live both in bays and sounds and in open marine waters. During the Pleistocene, A. nucleus, a tropical bay scallop, is inferred to have split from A. gibbus and to have become morphologically convergent on the true bay scallop, A. irradians. A. eboreus, a common scallop on the eastern side of the Americas in the Miocene and Pliocene, represents a highly variable yet morphologically persistent lineage that neither split nor gave rise phyletically to other species and that became extinct during the early Pleistocene. In certain features of morphology, the A. gibbus lineage is convergent on the A. eboreus lineage, indicating that the extinct species may also have been restricted to open marine waters. On the basis of the materials analyzed thus far, the evolution (both phyletic change and splitting) of the stock has been faster on the Atlantic side of the Americas than on the Pacific side, with the living Pacific species resembling late Miocene and early Pliocene Atlantic species. Because barrier islands seem to have played a key role in speciation within the stock, it would appear that evolutionary differences may have been caused by the active coastal tectonism of the Pacific side destroying such island barriers before genetic differences between inshore and offshore scallop populations could arise. With regard to nomenclature, the name Argopecten is shown to be a senior synonym of Plagioctenium; the generic name Aequipecten is rejected for American species related to Argopecten gibbus; and it is concluded that the generic name Chlamys, sensu lato, is better applied as the subfamily name Chlamydinae. The species name Argopecten vicenarius (Conrad), unused since 1898, is reinstated as the only available name for an important taxon occurring in the Caloosahatchee Marl of Florida and the Waccamaw Formation of the Carolinas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062466",
    doi = "10.1017/s0022336000062466",
    number = "S3",
    openalex = "W2728810968",
    pages = "1-125",
    volume = "43",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi101086404940, doi101130001676061967781125bif20co2, doi101130gsab541713, doi101139f68189, doi1023071539297, doi104159harvard9780674865327, doi107312simp92414, openalexw1513990972, openalexw2133981135, openalexw2264583994"
}

@incollection{kinsman1976chapter,
    author = "Kinsman, David J.J. e Park, Robert K.",
    title = "Capítulo 8.4 Algal Belt e Evolução da Sabkha Costeira, Costa de Trucial, Golfo Pérsico",
    year = "1976",
    booktitle = "Desenvolvimentos em Sedimentologia",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0070-4571(08)71149-x",
    doi = "10.1016/s0070-4571(08)71149-x",
    openalex = "W1732205489",
    pages = "421-433"
}

@incollection{galloway1981depositional,
    author = "GALLOWAY, WILLIAM E.",
    title = "ARQUITETURA DEPOSIONAL DOS SISTEMAS FLUVIAIS DA PLANÍCIE COSTEIRA DO GOLFO DO CENOZOICO",
    year = "1981",
    booktitle = "Ambientes Depositionais Não Marinhos Recentes e Antigos",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.81.31.0127",
    doi = "10.2110/pec.81.31.0127",
    openalex = "W1566657324",
    pages = "127-155",
    references = "doi1010079783642814983, doi1010160037073878900027, doi101029wr003i002p00623, doi101086625561, doi101306212f6ff52b2411d78648000102c1865d, doi1023071795984, doi104324978020337108412, openalexw121949292, openalexw1539070761, openalexw1912927042"
}

Propõe-se uma reconstrução permo‐triássica da Pangea ocidental (América do Norte, América do Sul, África) caracterizada por (1) definição do ajuste do Atlântico Norte mediante o emparelhamento de deslocamentos marginais (zonas de fratura) ao longo das margens opostas, (2) um ajuste do Atlântico Sul mais apertado que o ajuste de BuIlard, alcançado tratando a África como duas placas sobre o Vale do Benue e estruturas relacionadas durante o Cretáceo, (3) fechamento completo do Oceano Proto‐Atlântico entre a América do Norte e a América do Sul, realizado colocando o bloco do Yucatã entre as Montanhas Ouachita e a Venezuela, (4) uma zona de sutura Herciniana proposta que separa zonas de empurrão de foreland de zonas de atividade magmática relacionada a arcos; a noroeste desta sutura encontram-se o bloco do Chortis e o México e a maior parte da América do Norte, e a sudeste encontram-se a América do Sul, o Bloco do Yucatã, a Flórida e a África, e (5) satisfação de dados paleomagnéticos da América do Norte, América do Sul e África. Partindo da reconstrução proposta, a história de movimento relativo da América do Sul em relação à América do Norte é definida usando o método das diferenças finitas. Dentro do quadro fornecido pela história de movimento relativo proposta, um modelo evolutivo para o desenvolvimento da região do Golfo do México e Caribe é delineado em uma série de 13 reconstruções de limites de placas em intervalos de tempo do Jurássico até o presente. O modelo inclui (1) formação do Golfo do México até 140 Ma, (2) proveniência pacífica da placa do Caribe através da lacuna América do Norte‐América do Sul durante o tempo Cretáceo, (3) origem de espalhamento de arco de retroarcão Paleoceno‐Início Eoceno para a Bacia do Yucatã, onde Cuba é o arco frontal e o Rise do Nicarágua‐Jamaica‐Hispaniola do Sul é o arco remanescente, e (4) 1200 km de deslocamento cumulativo pós‐Eoceno ao longo tanto da Zona de Limite de Placa do Caribe Setentrional quanto da Meridional, permitindo migração em grande escala para leste da placa do Caribe em relação às Placas Americanas do Norte e do Sul.

@article{doi101029tc001i002p00179,
    author = "Pindell, James e Dewey, John",
    title = "Reconstrução permo‐triássica da Pangea ocidental e a evolução da região do Golfo do México\/Caribe",
    year = "1982",
    journal = "Tectonics",
    abstract = "Propõe-se uma reconstrução permo‐triássica da Pangea ocidental (América do Norte, América do Sul, África) caracterizada por (1) definição do ajuste do Atlântico Norte mediante o emparelhamento de deslocamentos marginais (zonas de fratura) ao longo das margens opostas, (2) um ajuste do Atlântico Sul mais apertado que o ajuste de BuIlard, alcançado tratando a África como duas placas sobre o Vale do Benue e estruturas relacionadas durante o Cretáceo, (3) fechamento completo do Oceano Proto‐Atlântico entre a América do Norte e a América do Sul, realizado colocando o bloco do Yucatã entre as Montanhas Ouachita e a Venezuela, (4) uma zona de sutura Herciniana proposta que separa zonas de empurrão de foreland de zonas de atividade magmática relacionada a arcos; a noroeste desta sutura encontram-se o bloco do Chortis e o México e a maior parte da América do Norte, e a sudeste encontram-se a América do Sul, o Bloco do Yucatã, a Flórida e a África, e (5) satisfação de dados paleomagnéticos da América do Norte, América do Sul e África. Partindo da reconstrução proposta, a história de movimento relativo da América do Sul em relação à América do Norte é definida usando o método das diferenças finitas. Dentro do quadro fornecido pela história de movimento relativo proposta, um modelo evolutivo para o desenvolvimento da região do Golfo do México e Caribe é delineado em uma série de 13 reconstruções de limites de placas em intervalos de tempo do Jurássico até o presente. O modelo inclui (1) formação do Golfo do México até 140 Ma, (2) proveniência pacífica da placa do Caribe através da lacuna América do Norte‐América do Sul durante o tempo Cretáceo, (3) origem de espalhamento de arco de retroarcão Paleoceno‐Início Eoceno para a Bacia do Yucatã, onde Cuba é o arco frontal e o Rise do Nicarágua‐Jamaica‐Hispaniola do Sul é o arco remanescente, e (4) 1200 km de deslocamento cumulativo pós‐Eoceno ao longo tanto da Zona de Limite de Placa do Caribe Setentrional quanto da Meridional, permitindo migração em grande escala para leste da placa do Caribe em relação às Placas Americanas do Norte e do Sul.",
    url = "https://doi.org/10.1029/tc001i002p00179",
    doi = "10.1029/tc001i002p00179",
    openalex = "W2154463579",
    references = "doi1010160012821x78900717, doi101029jb084ib11p05973, doi101038211676a0, doi101038224125a0, doi101038249313a0, doi101086628336, doi101098rsta19650020, doi10113000167606197485273geotsn20co2, doi10113000167606197586273hmffdi20co2, doi1011300091761319797563ttitcs20co2, doi101130009176131981910ptotar20co2, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d"
}

@article{curtis1989source,
    author = "Curtis, Doris M.",
    title = "Origem de Óleos em Reservatórios Cenozóicos da Costa do Golfo: RESUMO",
    year = "1989",
    journal = "AAPG Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1306/44b4a8ed-170a-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/44b4a8ed-170a-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2036358704",
    volume = "73"
}

RESUMO O Grupo Wilcox é uma das principais sequências espessas de clásticos da Costa do Golfo Terciária. O Wilcox é convencionalmente subdividido em partes inferior, média e superior. A correlação detalhada de mais de 700 registros de poços identificou dois ciclos de deposição das camadas do Wilcox, cada um representado por quatro conjuntos de parasequências ou sequências estratigráficas genéticas de alta frequência. Dois ciclos de deposição delimitados por eventos de inundação máxima foram caracterizados por deslocamento do centro de deposição, progradamento da margem do platô e evolução do sistema deposicional, e duraram vários milhões de anos. O registro sedimentar de dois ciclos de deposição documenta dois aspectos desses ciclos. Um aspecto é que a margem do platô alternou entre períodos de construção ativa e períodos de estabilidade relativa ou retrogradamento menor. Outro aspecto do ciclo é que a evolução do sistema deposicional exibe uma progressão de progradamento para aggradamento para transgressão retrogressiva. As faixas de tempo desses dois ciclos são 3,6 m.a. e 7,5 m.a., respectivamente, com base na escala de tempo de Haq. Cada um dos dois ciclos de deposição geralmente corresponde a um pulso de tectonismo Laramide. A deposição de dois ciclos também pode refletir uma sobreposição do nível do mar eustático.

@article{doi101306522b49a1172711d78645000102c1865d,
    author = "Liangqing, Xue",
    title = "Depositional Cycles and Evolution of the Paleogene Wilcox Strata, Gulf of Mexico Basin, Texas",
    year = "1997",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMO O Grupo Wilcox é uma das principais sequências espessas de clásticos da Costa do Golfo Terciária. O Wilcox é convencionalmente subdividido em partes inferior, média e superior. A correlação detalhada de mais de 700 registros de poços identificou dois ciclos de deposição das camadas do Wilcox, cada um representado por quatro conjuntos de parasequências ou sequências estratigráficas genéticas de alta frequência. Dois ciclos de deposição delimitados por eventos de inundação máxima foram caracterizados por deslocamento do centro de deposição, progradamento da margem do platô e evolução do sistema deposicional, e duraram vários milhões de anos. O registro sedimentar de dois ciclos de deposição documenta dois aspectos desses ciclos. Um aspecto é que a margem do platô alternou entre períodos de construção ativa e períodos de estabilidade relativa ou retrogradamento menor. Outro aspecto do ciclo é que a evolução do sistema deposicional exibe uma progressão de progradamento para aggradamento para transgressão retrogressiva. As faixas de tempo desses dois ciclos são 3,6 m.a. e 7,5 m.a., respectivamente, com base na escala de tempo de Haq. Cada um dos dois ciclos de deposição geralmente corresponde a um pulso de tectonismo Laramide. A deposição de dois ciclos também pode refletir uma sobreposição do nível do mar eustático.",
    url = "https://doi.org/10.1306/522b49a1-1727-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/522b49a1-1727-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2170624036",
    references = "doi1013063d933e2d16b111d78645000102c1865d, doi1013065ceae1c616bb11d78645000102c1865d"
}

@article{doi101016s1367912001000694,
    author = "Hall, Robert",
    title = "Evolução geológica e tectônica de placas do Cenozoico no Sudeste Asiático e no Pacífico sudoeste: reconstruções baseadas em computador, modelo e animações",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Asian Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1367-9120(01)00069-4",
    doi = "10.1016/s1367-9120(01)00069-4",
    openalex = "W2068365898",
    references = "doi1010079781461323518, doi101016s0012821x98001988, doi101016s0012821x99001314, doi101017cbo9780511524936, doi10102994gl02118, doi10102994jb03098, doi101029gm027p0023, doi101029jb075i014p02625, doi101029jb077i023p04432, doi101029jb091ib03p03664, doi101029jb093ib12p15085, doi101029me001, doi101111j1365246x1990tb06579x, doi101111j155856461960tb03057x, doi101126science1483671754, doi101126science23547931156, doi101126science25550521663, doi101126science29054981910, doi10113000917613198210611petian20co2, doi101130dnaggnam351, doi101130spe206, doi101144gslsp19981430117, doi1023072399464, doi1023073515620, doi102973odpprocsr1271281992, openalexw2989049194, openalexw3126336940, openalexw641398428"
}

Resumo Apresentamos uma nova hipótese para a evolução tectônica de placas da bacia do Golfo do México no período Jurássico e discutimos como essa evolução influenciou a tectônica salina do Jurássico. Quatro interpretações, algumas baseadas em novos dados, restringem a hipótese. Primeiro, o limite da crosta oceânica normal coincide com uma rampa de basamento inclinada para o continente perto da extremidade marítima da bacia salina, que foi mapeada em dados sísmicos. Segundo, o sal profundo no Golfo do México de águas profundas pode ser separado em províncias com base na posição em relação a essa rampa. Terceiro, as paleoprodutividades na sequência pós-sal indicam que o sal preencheu a bacia salina do Golfo do México até próximo ao nível do mar. Quarto, dados sísmicos mostram que os sedimentos pós-sal nas bacias salinas centrais de Louann e do Yucatã exibem grandes magnitudes de extensão pós-sal detacada do sal no final do Jurássico, não compensadas por encurtamento equivalente detacado do sal. Em nossa hipótese, o sal Calloviano foi depositado em depressões crustais pré-existentes em crosta continental e transicional hiperestendida. Após o término da deposição do sal, o rifteamento continuou por mais 7 a 12 milhões de anos antes do início da expansão do fundo do mar. Durante esta fase de estiramento crustal pós-sal, o sal e seu sobrecarga foram estendidos por 100 a 250 km (62–155 mi), dependendo da localização. A expansão do fundo do mar dividiu o norte do Golfo do México em dois segmentos, separados pelo transform de Brazos com tendência noroeste. O segmento oriental abriu de leste para oeste, deixando o saliente de Walker Ridge no centro da bacia como a área final a se romper. Em algumas áreas, o sal fluía para o mar sobre nova crosta oceânica, primeiro concordantemente sobre o basamento como uma província parautoctônica, depois subindo sobre estratos estratigraficamente mais jovens como uma província aloctônica.

@article{doi10130604011312073,
    author = "Hudec, Michael R. e Norton, Ian O. e Jackson, Martin P. A. e Peel, Frank J.",
    title = "Evolução jurássica da bacia salina do Golfo do México",
    year = "2013",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumo Apresentamos uma nova hipótese para a evolução tectônica de placas da bacia do Golfo do México no período Jurássico e discutimos como essa evolução influenciou a tectônica salina do Jurássico. Quatro interpretações, algumas baseadas em novos dados, restringem a hipótese. Primeiro, o limite da crosta oceânica normal coincide com uma rampa de basamento inclinada para o continente perto da extremidade marítima da bacia salina, que foi mapeada em dados sísmicos. Segundo, o sal profundo no Golfo do México de águas profundas pode ser separado em províncias com base na posição em relação a essa rampa. Terceiro, as paleoprodutividades na sequência pós-sal indicam que o sal preencheu a bacia salina do Golfo do México até próximo ao nível do mar. Quarto, dados sísmicos mostram que os sedimentos pós-sal nas bacias salinas centrais de Louann e do Yucatã exibem grandes magnitudes de extensão pós-sal detacada do sal no final do Jurássico, não compensadas por encurtamento equivalente detacado do sal. Em nossa hipótese, o sal Calloviano foi depositado em depressões crustais pré-existentes em crosta continental e transicional hiperestendida. Após o término da deposição do sal, o rifteamento continuou por mais 7 a 12 milhões de anos antes do início da expansão do fundo do mar. Durante esta fase de estiramento crustal pós-sal, o sal e seu sobrecarga foram estendidos por 100 a 250 km (62–155 mi), dependendo da localização. A expansão do fundo do mar dividiu o norte do Golfo do México em dois segmentos, separados pelo transform de Brazos com tendência noroeste. O segmento oriental abriu de leste para oeste, deixando o saliente de Walker Ridge no centro da bacia como a área final a se romper. Em algumas áreas, o sal fluía para o mar sobre nova crosta oceânica, primeiro concordantemente sobre o basamento como uma província parautoctônica, depois subindo sobre estratos estratigraficamente mais jovens como uma província aloctônica.",
    url = "https://doi.org/10.1306/04011312073",
    doi = "10.1306/04011312073",
    openalex = "W2134109970",
    references = "crossref1995cenozoic, doi1010073540323449, doi10102996jb03223, doi101029tc001i002p00179, doi101029tc004i001p00001, doi10103823231, doi101038242240a0, doi101038316033a0, doi101038nature09988, doi101126science27753341956, doi1011300091761319960240363aiotms23co2, doi101130dnaggnaj389, doi10130606210404017"
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Resumo A exploração de hidrocarbonetos na última década forneceu dados suficientes para avaliar a resposta da bacia do Golfo do México ao impacto do asteroide de Chicxulub. Dada sua configuração marinha passiva e proximidade com a estrutura de impacto na Península do Yucatán, o golfo é o local principal para estudar o efeito geológico de campo próximo de um impacto de bólido. Mapeamos um depósito espesso (de escala decimétrica a hectométrica) de detritos de carbonato na fronteira Cretáceo-Paleógeno que é ubíquo no golfo e facilmente identificável em dados de sondagem e sísmica. Interpretamos os depósitos vistos em dados sísmicos e de sondagem no golfo de águas profundas como predominantemente debrites lamacentos com turbiditas menores, com base em testemunhos no golfo sudeste. O mapeamento do depósito no norte do Golfo do México revela que o impacto redistribuiu aproximadamente 1,05 × 10⁵ km³ de sedimentos nele e mais de 1,98 × 10⁵ km³ em todo o golfo. A distribuição do depósito sugere que a maioria dos sedimentos derivou de ambientes costeiros e de águas rasas em todo o golfo por meio de processos sísmicos e megatsunâmicos iniciados pelo impacto. A plataforma do Texas e a margem norte da Plataforma da Flórida foram fontes significativas de sedimentos, enquanto a plataforma central e sul da Flórida sofreu colapso de plataforma mais localizado. A estrutura crustal do golfo ancestral influenciou a deposição pós-impacto tanto diretamente quanto indiretamente por meio de seu controle sobre a distribuição de sal na Bacia do Sal Louann. No entanto, a deposição gerada pelo impacto superou virtualmente toda a topografia e sistemas deposicionais no início do Cenozoico, cobrindo o golfo com detritos de carbonato em poucos dias.

@article{doi1010022015jb012615,
    author = "Sanford, Jason C. e Snedden, John W. e Gulick, S. P. S.",
    title = "O depósito da fronteira Cretáceo-Paleógeno no Golfo do México: resposta de grande escala da bacia oceânica ao impacto de Chicxulub",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Geophysical Research Solid Earth",
    abstract = "Resumo A exploração de hidrocarbonetos na última década forneceu dados suficientes para avaliar a resposta da bacia do Golfo do México ao impacto do asteroide de Chicxulub. Dada sua configuração marinha passiva e proximidade com a estrutura de impacto na Península do Yucatán, o golfo é o local principal para estudar o efeito geológico de campo próximo de um impacto de bólido. Mapeamos um depósito espesso (de escala decimétrica a hectométrica) de detritos de carbonato na fronteira Cretáceo-Paleógeno que é ubíquo no golfo e facilmente identificável em dados de sondagem e sísmica. Interpretamos os depósitos vistos em dados sísmicos e de sondagem no golfo de águas profundas como predominantemente debrites lamacentos com turbiditas menores, com base em testemunhos no golfo sudeste. O mapeamento do depósito no norte do Golfo do México revela que o impacto redistribuiu aproximadamente 1,05 × 10⁵ km³ de sedimentos nele e mais de 1,98 × 10⁵ km³ em todo o golfo. A distribuição do depósito sugere que a maioria dos sedimentos derivou de ambientes costeiros e de águas rasas em todo o golfo por meio de processos sísmicos e megatsunâmicos iniciados pelo impacto. A plataforma do Texas e a margem norte da Plataforma da Flórida foram fontes significativas de sedimentos, enquanto a plataforma central e sul da Flórida sofreu colapso de plataforma mais localizado. A estrutura crustal do golfo ancestral influenciou a deposição pós-impacto tanto diretamente quanto indiretamente por meio de seu controle sobre a distribuição de sal na Bacia do Sal Louann. No entanto, a deposição gerada pelo impacto superou virtualmente toda a topografia e sistemas deposicionais no início do Cenozoico, cobrindo o golfo com detritos de carbonato em poucos dias.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jb012615",
    doi = "10.1002/2015jb012615",
    openalex = "W2342207590",
    references = "doi10130604011312073"
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Resumo Objetivos Algumas regiões biogeográficas atuam principalmente como doadoras de colonizadores para outras regiões, enquanto outras atuam predominantemente como áreas receptoras. Como algumas biotas se tornam dominantes enquanto outras não é uma questão predominantemente histórica que recebeu surpreendentemente pouca atenção dos biogeógrafos. Aqui, buscamos responder a esta questão para a biota de águas frias do Pacífico Norte, que não existia há quarenta milhões de anos, mas que agora é a principal doadora de biota fora dos trópicos. Localização Focamos no Oceano Pacífico Norte costeiro de clima ameno nos últimos 36,5 milhões de anos. Taxão Consideramos todos os táxons multicelulares para os quais existem dados fósseis, filogenéticos e biogeográficos adequados. Métodos Após situar os eventos geográficos do Pacífico Norte no contexto mais amplo da abertura e fechamento de portões oceânicos em outras partes do mundo, discutimos a história e os fatores que afetam a produtividade planctônica e bentônica no Pacífico Norte com base em uma revisão e avaliação crítica da literatura. Uma síntese de fontes primárias foi utilizada para avaliar as origens e destinos das linhagens do Pacífico Norte, com ênfase especial nos movimentos para, dentro e do Pacífico Norte durante a era Cenozoica. Resultados Durante o Eoceno Superior ao início do Mioceno, o Pacífico Norte em resfriamento recebeu colonizadores de regiões adjacentes de águas quentes e do Hemisfério Sul frio, onde condições temperadas existiam desde pelo menos o Cretáceo. A partir do Mioceno, a biota do Pacífico Norte começou a se espalhar para o Hemisfério Sul e através do Estreito de Bering para os Oceanos Ártico e Atlântico Norte. Dentro do Pacífico Norte, as linhagens durante as fases iniciais de resfriamento espalharam-se predominantemente de oeste para leste, mas no Mioceno Médio Inicial este padrão inverteu, com expansões posteriores indo em ambas as direções. Um aumento na produtividade, impulsionado pela evolução de algas marinhas altamente produtivas e por consumidores com altas taxas metabólicas, acompanhou a transformação do Pacífico Norte de uma biota receptora para uma doadora. Conclusões principais O Pacífico Norte substituiu a biota temperada do Hemisfério Sul como a principal doadora de biota durante o Mioceno através de uma combinação de produtividade crescente, baixas magnitudes de extinção e intensa competição e predação em uma bacia oceânica com uma longa costa.

@article{doi101111jbi13471,
    author = "Vermeij, Geerat J. e Banker, Roxanne e Capece, Lena R. e Hernandez, Emilia S. e Salley, Sydney O. e Vriesman, Veronica Padilla e Wortham, Barbara E.",
    title = "The coastal North Pacific: Origins and history of a dominant marine biota",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivos Algumas regiões biogeográficas atuam principalmente como doadoras de colonizadores para outras regiões, enquanto outras atuam predominantemente como áreas receptoras. Como algumas biotas se tornam dominantes enquanto outras não é uma questão predominantemente histórica que recebeu surpreendentemente pouca atenção dos biogeógrafos. Aqui, buscamos responder a esta questão para a biota de águas frias do Pacífico Norte, que não existia há quarenta milhões de anos, mas que agora é a principal doadora de biota fora dos trópicos. Localização Focamos no Oceano Pacífico Norte costeiro de clima ameno nos últimos 36,5 milhões de anos. Taxão Consideramos todos os táxons multicelulares para os quais existem dados fósseis, filogenéticos e biogeográficos adequados. Métodos Após situar os eventos geográficos do Pacífico Norte no contexto mais amplo da abertura e fechamento de portões oceânicos em outras partes do mundo, discutimos a história e os fatores que afetam a produtividade planctônica e bentônica no Pacífico Norte com base em uma revisão e avaliação crítica da literatura. Uma síntese de fontes primárias foi utilizada para avaliar as origens e destinos das linhagens do Pacífico Norte, com ênfase especial nos movimentos para, dentro e do Pacífico Norte durante a era Cenozoica. Resultados Durante o Eoceno Superior ao início do Mioceno, o Pacífico Norte em resfriamento recebeu colonizadores de regiões adjacentes de águas quentes e do Hemisfério Sul frio, onde condições temperadas existiam desde pelo menos o Cretáceo. A partir do Mioceno, a biota do Pacífico Norte começou a se espalhar para o Hemisfério Sul e através do Estreito de Bering para os Oceanos Ártico e Atlântico Norte. Dentro do Pacífico Norte, as linhagens durante as fases iniciais de resfriamento espalharam-se predominantemente de oeste para leste, mas no Mioceno Médio Inicial este padrão inverteu, com expansões posteriores indo em ambas as direções. Um aumento na produtividade, impulsionado pela evolução de algas marinhas altamente produtivas e por consumidores com altas taxas metabólicas, acompanhou a transformação do Pacífico Norte de uma biota receptora para uma doadora. Conclusões principais O Pacífico Norte substituiu a biota temperada do Hemisfério Sul como a principal doadora de biota durante o Mioceno através de uma combinação de produtividade crescente, baixas magnitudes de extinção e intensa competição e predação em uma bacia oceânica com uma longa costa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jbi.13471",
    doi = "10.1111/jbi.13471",
    openalex = "W2902777991",
    references = "doi1011646zootaxa433813"
}

Padrões reticulados frequentemente encontrados em rochas siliciclásticas como estruturas de rugas podem ter sido associados ou o produto de atividade biológica. Eles também estão presentes em ambientes modernos, e experimentos de laboratório elucidaram o papel de cianobactérias filamentosas em sua formação, considerando esses microrganismos putativamente como engenheiros de ecossistemas. O presente estudo rastreia a evolução de estruturas reticuladas in situ em uma bacia sedimentar costeira siliciclástica moderna por mais de um ano, sob diferentes condições hidrodinâmicas. Os resultados fornecem novas perspectivas sobre os parâmetros envolvidos na formação e preservação dessas estruturas microbianas. Observações de campo documentaram o desenvolvimento de estruturas reticuladas microbianas de tamanho milimétrico com geometrias específicas. Elas foram encontradas em poças efêmeras, partindo de camadas laminadas cianobacterianas submersas bidimensionais, e eventualmente criaram tuftos e pináculos tridimensionais proeminentes em posições de junção após sua dessecação. Padrões reticulados foram formados sobre camadas microbianas quatro dias após uma inundação de tempestade e dois dias após a água do mar ter abandonado a área sob condições calmas, graças à motilidade de cianobactérias filamentosas. Por meio de sua subsequente consolidação, elas podem ser mantidas na forma de estruturas reticuladas e tuftos por períodos prolongados (meses). Essas estruturas foram encontradas compartilhando uma área com estruturas sedimentares de deformação, como dobras microbianas, roll-ups e camadas rasgadas, formadas sob alta energia. Portanto, ambientes calmos, como os criados por uma lamina de águas rasas, parecem ser um requisito para a formação de estruturas reticuladas nas camadas microbianas, mas uma vez que elas se estabelecem, as camadas microbianas suportam regimes hidrodinâmicos de alta energia. Nossas observações de estruturas modernas e o estudo sequencial in situ de sua evolução fornecem referências de ligação para reticulados microbianos de laboratório e de registro de rochas, auxiliando na reconstrução paleoambiental.

@article{doi102110jsr201779,
    author = "Cuadrado, Diana G. e Pan, Jerónimo",
    title = "Observações de Campo Sobre a Evolução de Padrões Reticulados em Camadas Microbianas em um Ambiente Costeiro Siliciclástico Moderno",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Padrões reticulados frequentemente encontrados em rochas siliciclásticas como estruturas de rugas podem ter sido associados ou o produto de atividade biológica. Eles também estão presentes em ambientes modernos, e experimentos de laboratório elucidaram o papel de cianobactérias filamentosas em sua formação, considerando esses microrganismos putativamente como engenheiros de ecossistemas. O presente estudo rastreia a evolução de estruturas reticuladas in situ em uma bacia sedimentar costeira siliciclástica moderna por mais de um ano, sob diferentes condições hidrodinâmicas. Os resultados fornecem novas perspectivas sobre os parâmetros envolvidos na formação e preservação dessas estruturas microbianas. Observações de campo documentaram o desenvolvimento de estruturas reticuladas microbianas de tamanho milimétrico com geometrias específicas. Elas foram encontradas em poças efêmeras, partindo de camadas laminadas cianobacterianas submersas bidimensionais, e eventualmente criaram tuftos e pináculos tridimensionais proeminentes em posições de junção após sua dessecação. Padrões reticulados foram formados sobre camadas microbianas quatro dias após uma inundação de tempestade e dois dias após a água do mar ter abandonado a área sob condições calmas, graças à motilidade de cianobactérias filamentosas. Por meio de sua subsequente consolidação, elas podem ser mantidas na forma de estruturas reticuladas e tuftos por períodos prolongados (meses). Essas estruturas foram encontradas compartilhando uma área com estruturas sedimentares de deformação, como dobras microbianas, roll-ups e camadas rasgadas, formadas sob alta energia. Portanto, ambientes calmos, como os criados por uma lamina de águas rasas, parecem ser um requisito para a formação de estruturas reticuladas nas camadas microbianas, mas uma vez que elas se estabelecem, as camadas microbianas suportam regimes hidrodinâmicos de alta energia. Nossas observações de estruturas modernas e o estudo sequencial in situ de sua evolução fornecem referências de ligação para reticulados microbianos de laboratório e de registro de rochas, auxiliando na reconstrução paleoambiental.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2017.79",
    doi = "10.2110/jsr.2017.79",
    openalex = "W2782536658",
    references = "doi101016jprecamres201308001, doi101111j136530911977tb00135x, doi101111j15746941200800537x"
}

@article{doi101016jgr202204012,
    author = "Dong, Yunpeng e Sun, Shengsi e Santosh, M. e Hui, Bo e Sun, Jiaopeng e Zhang, Feifei e Cheng, Bin e Yang, Zhao e Shi, Xiaohui e He, Dengfeng e Yang, Lei e Cheng, Chao e Liu, Xiaoming e Zhou, Xiaohu e Wang, Wei e Qi, N. D.",
    title = "Cinturões Orogênicos Transversais na China Central: Implicações para a evolução tectônica e paleogeográfica do colagem continental da Ásia Oriental",
    year = "2022",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2022.04.012",
    doi = "10.1016/j.gr.2022.04.012",
    openalex = "W4225262762",
    references = "doi101016jearscirev201009010, doi101144gslmem20060320101, doi10136003yd0085"
}

Resumo Os otólitos são comuns e diversos no Neógeno da América tropical. Seguindo estudos anteriores sobre otólitos de peixes lanterneiros (Myctophidae), bagres marinhos (Ariidae), pescadores (Sciaenidae) e enguias-cavalo (Ophidiiformes) do Neógeno da América tropical, descrevemos aqui os otólitos dos gobídeos (Gobiidae). A família Gobiidae representa a família de peixes marinhos mais rica, com mais de 2000 espécies em todo o mundo e cerca de 250 na América. No registro fóssil, também são a família mais rica em espécies do Neógeno da América tropical. Investigamos otólitos amostrados no Equador, Panamá Pacífico e Atlântico, Costa Rica Atlântica, República Dominicana, Venezuela e Trinidad, com idades variando do Mioceno Inicial tardio (Burdigaliano tardio) ao Pleistoceno Inicial tardio (Calabrian). A maior parte do material estudado origina-se das expedições de coleta do Projeto Paleontologia do Panamá (PPP). Nosso estudo representa o primeiro registro abrangente de gobídeos fósseis da América, e reconhecemos 107 espécies, das quais 51 são novas para a ciência, 35 estão em nomenclatura aberta e 19 representam espécies que também vivem na região hoje. Anteriormente, apenas duas espécies de gobídeos baseadas em otólitos fósseis haviam sido descritas do Neógeno da América tropical. Os gobídeos dominantes no registro fóssil da região são do Gobiosomatini, particularmente de gêneros que vivem sobre fundos moles ou em águas mais profundas, como Bollmannia, Microgobius, Antilligobius e Palatogobius. Outro objetivo do nosso estudo é fornecer o primeiro relato abrangente dos otólitos dos gobídeos atuais da América, que consideramos necessário para uma identificação e interpretação adequadas dos otólitos do Neógeno. Estudamos otólitos de 130 espécies de gobídeos americanos atuais e ilustramos 106 delas para comparação. Apresentamos também uma análise e caracterização morfológicas dos otólitos atuais como base para a identificação de otólitos fósseis. São abordados e discutidos problemas que comumente surgem com a identificação de otólitos fósseis e, especificamente, de otólitos de gobídeos fósseis. Uma comparação da história dos Gobiidae na América tropical revela uma alta porcentagem de espécies compartilhadas entre os bacias do Pacífico e do Atlântico durante o Mioceno Tardio (Tortoniano e Messiniano), de pelo menos 11 a 6 Ma. Uma lacuna de registro no lado do Pacífico através do Plioceno permite uma comparação novamente apenas no Pleistoceno Inicial tardio (Calabrian, 1,8 a 0,78 Ma), o que mostra uma completa falta de espécies compartilhadas. Essas observações suportam o fechamento efetivo da antiga Passagem Central-Americana e a emergência do Istmo do Panamá no intervalo de tempo intermediário. Grupos que hoje existem apenas no Pacífico Oriental também foram identificados no Mioceno e Plioceno do Atlântico Ocidental, e há pelo menos um caso de um gênero agora restrito ao Atlântico Ocidental ter ocorrido no Pacífico Oriental até o Pleistoceno. A evolução dos gobídeos na América tropical e as implicações disso são extensivamente discutidas. Além disso, observações de gobídeos fósseis na região são discutidas em relação a indicações paleoambientais e aspectos paleobiogeográficos. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:821F185A-DF6B-4D19-984B-E040A206C45A. https://zoobank.org/CB4D4CB4-FED2-45BF-B164-EB48286E8DB5.

@article{doi101186s13358023003025,
    author = "Schwarzhans, Werner and Aguilera, Orangel",
    title = "Otolitos dos Gobiidae do Neógeno da América tropical",
    year = "2024",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "Abstract Os otolitos são comuns e diversos no Neógeno da América tropical. Seguindo estudos anteriores sobre otolitos de peixes lanterneiros (Myctophidae), bagres marinhos (Ariidae), pescadores (Sciaenidae) e enguias (Ophidiiformes) da América tropical do Neógeno, descrevemos aqui os otolitos dos gobídeos (Gobiidae). Os Gobiidae representam a família de peixes marinhos mais rica, com mais de 2000 espécies em todo o mundo e cerca de 250 na América. No registro fóssil, eles também são a família com maior riqueza de espécies no Neógeno da América tropical. Investigamos otolitos amostrados no Equador, Panamá do Pacífico e Atlântico, Costa Rica do Atlântico, República Dominicana, Venezuela e Trinidad, com idades variando do Mioceno Inicial Tardio (Burdigaliano Tardio) ao Pleistoceno Inicial Tardio (Calabrian). A maior parte do material estudado origina-se das expedições de coleta do Projeto de Paleontologia do Panamá (PPP). Nosso estudo representa o primeiro registro abrangente de gobídeos fósseis da América, e reconhecemos 107 espécies, das quais 51 são novas para a ciência, 35 estão em nomenclatura aberta e 19 representam espécies que também vivem na região hoje. Anteriormente, apenas duas espécies de gobídeos baseadas em otolitos fósseis haviam sido descritas do Neógeno da América tropical. Os gobídeos dominantes no registro fóssil da região são do Gobiosomatini, particularmente de gêneros que vivem sobre fundos moles ou em águas mais profundas, como Bollmannia, Microgobius, Antilligobius e Palatogobius. Outro objetivo do nosso estudo é fornecer o primeiro relato abrangente dos otolitos dos Gobiidae atuais da América, que consideramos necessário para uma identificação e interpretação adequadas dos otolitos do Neógeno. Estudamos otolitos de 130 espécies de gobídeos americanos atuais e ilustramos 106 delas para comparação. Apresentamos também uma análise e caracterização morfológicas dos otolitos atuais como base para a identificação de otolitos fósseis. Problemas que comumente surgem com a identificação de otolitos fósseis e especificamente de otolitos de gobídeos fósseis são abordados e discutidos. Uma comparação da história dos Gobiidae na América tropical revela uma alta porcentagem de espécies compartilhadas entre os bacias do Pacífico e do Atlântico durante o Mioceno Tardio (Tortoniano e Messiniano) de pelo menos 11 a 6 Ma. Uma lacuna de registro no lado do Pacífico através do Plioceno permite uma comparação novamente apenas no Pleistoceno Inicial Tardio (Calabrian, 1,8 a 0,78 Ma), o que mostra uma completa falta de espécies compartilhadas. Essas observações suportam o fechamento efetivo da antiga Passagem do Panamá Central e a emergência do Istmo do Panamá no período intermediário. Grupos que hoje existem apenas no Pacífico Oriental também foram identificados no Mioceno e Plioceno do Atlântico Ocidental, e há pelo menos um caso de um gênero agora restrito ao Atlântico Ocidental ter ocorrido no Pacífico Oriental até o Pleistoceno. A evolução dos gobídeos na América tropical e as implicações disso são extensivamente discutidas. Além disso, observações de gobídeos fósseis na região são discutidas em relação a indicações paleoambientais e aspectos paleobiogeográficos. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:821F185A-DF6B-4D19-984B-E040A206C45A. https://zoobank.org/CB4D4CB4-FED2-45BF-B164-EB48286E8DB5.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13358-023-00302-5",
    doi = "10.1186/s13358-023-00302-5",
    openalex = "W4392506098",
    references = "doi101016s089598119900005x, doi105852ejt20228141745"
}