Sangue quente/frio

@misc{bakker1968the1,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "A superioridade dos dinossauros",
    year = "1968",
    howpublished = "Discovery, v. 3, p. 11-22",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1968, A superioridade dos dinossauros: Discovery, v. 3, p. 11-22.}"
}

Artigo de Revista FISIOPATOLOGIA DOS DINOSAURIOS E A ORIGEM DOS MAMÍFEROS Obter acesso Robert T. Barker Robert T. Barker Departamento de Paleontologia de Vertebrados, Museu de Zoologia Comparada Universidade Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolução, Volume 25, Edição 4, 1 de Dezembro de 1971, Páginas 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publicado: 01 de Dezembro de 1971 Histórico do Artigo Recebido: 09 de Setembro de 1970 Publicado: 01 de Dezembro de 1971

@article{doi101111j155856461971tb01922x,
    author = "Barker, Robert T.",
    title = "FISIOPATOLOGIA DOS DINOSAURIOS E A ORIGEM DOS MAMÍFEROS",
    year = "1971",
    journal = "Evolução",
    abstract = "Artigo de Revista FISIOPATOLOGIA DOS DINOSAURIOS E A ORIGEM DOS MAMÍFEROS Obter acesso Robert T. Barker Robert T. Barker Departamento de Paleontologia de Vertebrados, Museu de Zoologia Comparada Universidade Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolução, Volume 25, Edição 4, 1 de Dezembro de 1971, Páginas 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publicado: 01 de Dezembro de 1971 Histórico do Artigo Recebido: 09 de Setembro de 1970 Publicado: 01 de Dezembro de 1971",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    openalex = "W2073972884",
    references = "doi101098rstb19700028, doi101111j109636421961tb00220x, doi101111j174966321912tb55164x, doi1023071441916, doi1023071932171, doi104095105049, doi105962bhltitle118972, doi107208chicago97802267365700010001, openalexw2089359955, openalexw337536883"
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Artigo de Revista REPLY TO "DINOSAURS AS REPTILES" Obter acesso John H. Ostrom John H. Ostrom Departamento de Geologia e Geofísica e Museu Peabody de História Natural Universidade Yale New Haven Connecticut Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolução, Volume 28, Edição 3, 1 de setembro de 1974, Páginas 491–493, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x Publicado: 01 de setembro de 1974 Histórico do artigo Recebido: 20 de agosto de 1973 Publicado: 01 de setembro de 1974

@article{doi101111j155856461974tb00776x,
    author = "Ostrom, John H.",
    title = "REPLY TO "DINOSAURS AS REPTILES"",
    year = "1974",
    journal = "Evolução",
    abstract = "Artigo de Revista REPLY TO "DINOSAURS AS REPTILES" Obter acesso John H. Ostrom John H. Ostrom Departamento de Geologia e Geofísica e Museu Peabody de História Natural Universidade Yale New Haven Connecticut Pesquisar outras obras deste autor em: Oxford Academic Google Scholar Evolução, Volume 28, Edição 3, 1 de setembro de 1974, Páginas 491–493, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x Publicado: 01 de setembro de 1974 Histórico do artigo Recebido: 20 de agosto de 1973 Publicado: 01 de setembro de 1974",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1974.tb00776.x",
    openalex = "W2333683586",
    references = "feduccia1974endothermy"
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@article{bouvier1977dinosaur,
    author = "Bouvier, Marianne",
    title = "OSSO HAVERSIANO DE DINOSSAURO E ENDOTERMIA",
    year = "1977",
    journal = "Evolução",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    number = "2",
    openalex = "W2325766925",
    pages = "449-450",
    volume = "31",
    references = "bakker1972anatomical, doi1010160021929074900645, doi101017s0021859600040491, doi101242jcss310361111, doi1021060000462319705208000005, openalexw2247544283"
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@misc{marx1978warmblooded4,
    author = "Marx, J. L",
    title = "Dinossauros de sangue quente",
    year = "1978",
    howpublished = "Evidências a favor e contra: Science, v. 199, p. 1424-1426",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Marx, J. L., 1978, Dinossauros de sangue quente: Evidências a favor e contra: Science, v. 199, p. 1424-1426.}"
}

A relação entre o tempo de meia-vida da resposta de captação de O2 (t1/2 VO2on, segundos) e o acúmulo inicial de lactato sanguíneo (delta Lab, mmol.1(-1) no início do exercício submáximo de braço e/ou perna) foi o objeto de um estudo transversal de sujeitos sedentários (S, n = 3) e canoístas (K, n = 8), e de um estudo longitudinal em 11 sujeitos não treinados de treinamento específico de braço vs. perna. Em pedalar deitado (W = 125 watts), S teve um t1/2 VO2on médio de 82 s e um delta Aab de 9,2 mmol.1(-1) em comparação com 47 +/- 7 s e 4 +/- 1,4 mmol.1(-1), respectivamente, para K. Nos treinados longitudinalmente, um t1/2 VO2on mais curto foi acompanhado por menor Lab para os membros treinados. O condicionamento específico de membros em nadadores e corredores resultou em t1/2 VO2on mais curtos. Observou-se uma relação linear entre delta Lab e t1/2 VO2on, com uma intersecção no eixo do tempo em congruente a 20 s e uma inclinação proporcional à massa muscular. Músculos treinados foram agrupados mais próximos da intersecção, indicando aceleração local da taxa de transferência de O2, aproximando-se do t1/2 VO2on para músculo perfundido isolado no início do trabalho. Como t1/2 VO2on, concluímos que fatores distais ao capilar estão especificamente envolvidos na resposta ao treinamento local.

@article{doi101152jappl1979474761,
    author = "Cerretelli, P. e Pendergast, D. R. e Paganelli, William C. e Rennie, D. W.",
    title = "Efeitos do treinamento muscular específico sobre a resposta VO2 on e lactato sanguíneo inicial",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Applied Physiology",
    abstract = "A relação entre o tempo de meia-vida da resposta de captação de O2 (t1/2 VO2on, segundos) e o acúmulo inicial de lactato sanguíneo (delta Lab, mmol.1(-1) no início do exercício submáximo de braço e/ou perna) foi o objeto de um estudo transversal de sujeitos sedentários (S, n = 3) e canoístas (K, n = 8), e de um estudo longitudinal em 11 sujeitos não treinados de treinamento específico de braço vs. perna. Em pedalar deitado (W = 125 watts), S teve um t1/2 VO2on médio de 82 s e um delta Aab de 9,2 mmol.1(-1) em comparação com 47 +/- 7 s e 4 +/- 1,4 mmol.1(-1), respectivamente, para K. Nos treinados longitudinalmente, um t1/2 VO2on mais curto foi acompanhado por menor Lab para os membros treinados. O condicionamento específico de membros em nadadores e corredores resultou em t1/2 VO2on mais curtos. Observou-se uma relação linear entre delta Lab e t1/2 VO2on, com uma intersecção no eixo do tempo em congruente a 20 s e uma inclinação proporcional à massa muscular. Músculos treinados foram agrupados mais próximos da intersecção, indicando aceleração local da taxa de transferência de O2, aproximando-se do t1/2 VO2on para músculo perfundido isolado no início do trabalho. Como t1/2 VO2on, concluímos que fatores distais ao capilar estão especificamente envolvidos na resposta ao treinamento local.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jappl.1979.47.4.761",
    doi = "10.1152/jappl.1979.47.4.761",
    openalex = "W1894577697"
}

@incollection{hopson1980relative2,
    author = "Hopson, J. A",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Tamanho Relativo do Cérebro em Dinossauros: Implicações para a Endotermia dos Dinossauros",
    year = "1980",
    booktitle = "Uma Análise Fria dos Dinossauros de Sangue Quente",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 287-310",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hopson, J. A., 1980, Tamanho Relativo do Cérebro em Dinossauros: Implicações para a Endotermia dos Dinossauros, em Thomas, D. K., e Olson, E. C., eds., Uma Análise Fria dos Dinossauros de Sangue Quente: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 287-310.}"
}

@incollection{hotton1980an3,
    author = "Hotton, N",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Uma Alternativa à Endotermia dos Dinossauros: Os Aventureiros Felizes",
    year = "1980",
    booktitle = "Um Olhar Frio sobre os Dinossauros de Sangue Quente",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 311-350",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hotton, N., 1980, Uma Alternativa à Endotermia dos Dinossauros: Os Aventureiros Felizes, em Thomas, D. K., e Olson, E. C., eds., Um Olhar Frio sobre os Dinossauros de Sangue Quente: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 311-350.}"
}

As circunferências do terço médio do úmero e do fêmur estão intimamente relacionadas ao peso corporal em vertebrados terrestres vivos. Como esses elementos são frequentemente preservados em materiais esqueléticos de vertebrados subfósseis e fósseis, essa relação pode ser utilizada para estimar o peso corporal em vertebrados extintos. Quando as equações alométricas são aplicadas às circunferências do terço médio desses elementos em dinossauros, os pesos calculados para alguns gigantes saurópodes (Brachiosaurus) são encontrados como sendo mais leves do que as estimativas anteriores.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. e Hall-Martin, A.J. e Russell, Dale A.",
    title = "Circunferência e peso de ossos longos em mamíferos, aves e dinossauros",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "As circunferências do terço médio do úmero e do fêmur estão intimamente relacionadas ao peso corporal em vertebrados terrestres vivos. Como esses elementos são frequentemente preservados em materiais esqueléticos de vertebrados subfósseis e fósseis, essa relação pode ser utilizada para estimar o peso corporal em vertebrados extintos. Quando as equações alométricas são aplicadas às circunferências do terço médio desses elementos em dinossauros, os pesos calculados para alguns gigantes saurópodes (Brachiosaurus) são encontrados como sendo mais leves do que as estimativas anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
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@misc{morell1987the5,
    author = "Morell, V",
    title = "O nascimento de uma heresia",
    year = "1987",
    howpublished = "Discover, v. 8, p. 26-50",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Morell, V., 1987, O nascimento de uma heresia: Discover, v. 8, p. 26-50.}"
}

Um esqueleto embrionário de um dinossauro terópode não aviano foi encontrado preservado em um ovo de rochas do Cretáceo Superior no Deserto do Gobi, na Mongólia. Características cranianas identificam o embrião como membro da Oviraptoridae. Dois crânios do tamanho de embriões de dromaeossáuridos, semelhantes ao de Velociraptor, também foram recuperados no ninho. A microestrutura da casca do ovo é semelhante à das aves ratitas e é de um tipo comum na Formação Djadokhta nas Colinas Flamejantes (Bayn Dzak). A descoberta de um ninho de tais ovos nas Colinas Flamejantes em 1923, abaixo do holótipo de Oviraptor philoceratops, sugere que este dinossauro pode ter sido um adulto incubando.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. e Clark, James M. e Demberelyin, Dashzeveg e Rhinchen, Barsbold e Chiappe, Luis M. e Davidson, Amy R. e McKenna, Malcolm C. e Altangerel, Perle e Novacek, Michael J.",
    title = "Um Embrião de Dinossauro Terópode e as Afinidades dos Ovos de Dinossauro das Colinas Flamejantes",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Um esqueleto embrionário de um dinossauro terópode não aviano foi encontrado preservado em um ovo de rochas do Cretáceo Superior no Deserto do Gobi, na Mongólia. Características cranianas identificam o embrião como membro da Oviraptoridae. Dois crânios do tamanho de embriões de dromaeossáuridos, semelhantes ao de Velociraptor, também foram recuperados no ninho. A microestrutura da casca do ovo é semelhante à das aves ratitas e é de um tipo comum na Formação Djadokhta nas Colinas Flamejantes (Bayn Dzak). A descoberta de um ninho de tais ovos nas Colinas Flamejantes em 1923, abaixo do holótipo de Oviraptor philoceratops, sugere que este dinossauro pode ter sido um adulto incubando.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
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A ascensão dos dinossauros na terra perto do fechamento do Triássico agora parece ter sido tão acidental e oportunista quanto sua demora e substituição por mamíferos terianos no final do Cretáceo. A radiação dinossauro, lançada por bípedes de 1 metro de comprimento, foi mais lenta em ritmo e mais restrita em escopo adaptativo do que a dos mamíferos terianos. Uma exceção notável foi a evolução dos pássaros de dinossauros predadores de corpo pequeno, que envolveu uma diminuição dramática no tamanho do corpo. Tendências filogenéticas recorrentes entre os dinossauros incluem, ao contrário, aumento no tamanho do corpo. Não há evidência para co-evolução entre predadores e presas ou entre herbívoros e plantas com flores. À medida que as grandes massas de terra se afastaram, a biogeografia dinossauro foi moldada mais pela extinção regional e dispersão intercontinental do que pela sequência de ruptura da Pangeia.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "A Evolução dos Dinossauros",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "A ascensão dos dinossauros na terra perto do fechamento do Triássico agora parece ter sido tão acidental e oportunista quanto sua demora e substituição por mamíferos terianos no final do Cretáceo. A radiação dinossauro, lançada por bípedes de 1 metro de comprimento, foi mais lenta em ritmo e mais restrita em escopo adaptativo do que a dos mamíferos terianos. Uma exceção notável foi a evolução dos pássaros de dinossauros predadores de corpo pequeno, que envolveu uma diminuição dramática no tamanho do corpo. Tendências filogenéticas recorrentes entre os dinossauros incluem, ao contrário, aumento no tamanho do corpo. Não há evidência para co-evolução entre predadores e presas ou entre herbívoros e plantas com flores. À medida que as grandes massas de terra se afastaram, a biogeografia dinossauro foi moldada mais pela extinção regional e dispersão intercontinental do que pela sequência de ruptura da Pangeia.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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Entre as faunas locais, o tamanho corporal máximo e a afinidade taxonômica do maior vertebrado terrestre variam muito. Essa variação reflete como os requisitos alimentares diferem entre níveis tróficos (herbívoros vs. carnívoros) e com afinidade taxonômica (mamíferos e aves vs. répteis)? Coletamos dados sobre o tamanho corporal e os requisitos alimentares dos maiores herbívoros e carnívoros terrestres, nos últimos 65.000 anos, de ilhas oceânicas e continentes. A massa corporal da espécie dominante foi encontrada a aumentar com o aumento da área terrestre, com uma inclinação semelhante à da relação entre massa corporal e área de distribuição, sugerindo que o tamanho corporal máximo é determinado pelo número de áreas de distribuição que podem caber em uma dada área terrestre. Para uma dada área terrestre, o tamanho corporal da espécie dominante diminuiu na sequência: herbívoro ectotérmico > herbívoro endotérmico > carnívoro ectotérmico > carnívoro endotérmico. Quando convertemos massa corporal em requisitos alimentares, o consumo alimentar de um herbívoro dominante era cerca de 8 vezes maior que o de um carnívoro dominante, de acordo com o fator esperado da pirâmide trófica. Embora os ectotérmicos dominantes fossem mais pesados que os endotérmicos em um determinado nível trófico, as taxas metabólicas mais baixas por grama de massa corporal nos ectotérmicos resultaram em endotérmicos e ectotérmicos tendo o mesmo consumo alimentar. Esses padrões explicam o tamanho do maior mamífero extinto de todos os tempos, mas o tamanho dos maiores dinossauros excede o previsto a partir das áreas terrestres e permanece inexplicado.

@article{doi101073pnas251548698,
    author = "Burness, Gary e Diamond, Jared M. e Flannery, Timothy F.",
    title = "Dinossauros, dragões e anões: A evolução do tamanho corporal máximo",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Entre as faunas locais, o tamanho corporal máximo e a afinidade taxonômica do maior vertebrado terrestre variam muito. Essa variação reflete como os requisitos alimentares diferem entre níveis tróficos (herbívoros vs. carnívoros) e com afinidade taxonômica (mamíferos e aves vs. répteis)? Coletamos dados sobre o tamanho corporal e os requisitos alimentares dos maiores herbívoros e carnívoros terrestres, nos últimos 65.000 anos, de ilhas oceânicas e continentes. A massa corporal da espécie dominante foi encontrada a aumentar com o aumento da área terrestre, com uma inclinação semelhante à da relação entre massa corporal e área de distribuição, sugerindo que o tamanho corporal máximo é determinado pelo número de áreas de distribuição que podem caber em uma dada área terrestre. Para uma dada área terrestre, o tamanho corporal da espécie dominante diminuiu na sequência: herbívoro ectotérmico > herbívoro endotérmico > carnívoro ectotérmico > carnívoro endotérmico. Quando convertemos massa corporal em requisitos alimentares, o consumo alimentar de um herbívoro dominante era cerca de 8 vezes maior que o de um carnívoro dominante, de acordo com o fator esperado da pirâmide trófica. Embora os ectotérmicos dominantes fossem mais pesados que os endotérmicos em um determinado nível trófico, as taxas metabólicas mais baixas por grama de massa corporal nos ectotérmicos resultaram em endotérmicos e ectotérmicos tendo o mesmo consumo alimentar. Esses padrões explicam o tamanho do maior mamífero extinto de todos os tempos, mas o tamanho dos maiores dinossauros excede o previsto a partir das áreas terrestres e permanece inexplicado.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.251548698",
    doi = "10.1073/pnas.251548698",
    openalex = "W1974031613",
    references = "ciofi1999the, doi101016016953479090113r, doi101046j14698137199800221x, doi101086320621, doi1012019781420064452, doi101353book59141, doi1023072403875, doi102475ajs29910805, doi105860choice325665, doi105962bhltitle60647, doi107208chicago97802265867480010001"
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Wilson, Jeffrey A. (2002): Filogenia de dinossauros sauropódicos: crítica e análise cladística. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002): Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2): 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101007978140206754912413, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science28053661048, doi101126science28454232137, doi101242dev1212333, doi1023071292217, doi1023072408332, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi107312crac92306005, openalexw1025856234, openalexw3114518543, ostrom2019osteology"
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A estrutura cristalina de uma serina proteinase semelhante à subtilisina da bactéria marinha psicrótrofa, Vibrio sp. PA-44, foi resolvida por substituição molecular e refinada a 1,84 Å. Esta é a primeira estrutura de uma subtilase adaptada ao frio a ser determinada e sua elucidação facilita o exame dos princípios moleculares subjacentes à adaptação à temperatura em enzimas. A proteinase adaptada ao frio de Vibrio foi comparada com estruturas tridimensionais conhecidas de enzimas homólogas de origem mesófila e termófila, proteinase K e termitase, às quais ela apresenta alta semelhança estrutural. As principais características estruturais emergentes como determinantes plausíveis da adaptação à temperatura nas enzimas comparadas envolvem o caráter de suas superfícies expostas e enterradas, que podem estar relacionadas à variação dependente da temperatura nas propriedades físicas da água. Assim, o efeito hidrofóbico é encontrado para desempenhar um papel significativo na estabilidade estrutural das enzimas mesófilas e termófilas, enquanto a enzima adaptada ao frio tem mais de sua superfície apolar exposta. Além disso, a proteinase adaptada ao frio de Vibrio distingue-se das enzimas mais estáveis por seu forte caráter aniônico decorrente da alta ocorrência de resíduos negativamente carregados não compensados em sua superfície. Curiosamente, tanto a proteinase adaptada ao frio quanto a termófila diferem da enzima mesófila em possuírem interações mais extensas de hidrogênio e pares iônicos em suas estruturas; isso apoia sugestões de um papel dual das interações eletrostáticas na adaptação de enzimas tanto a temperaturas altas quanto baixas. A proteinase de Vibrio possui três íons de cálcio associados à sua estrutura, um dos quais está em um sítio de ligação de cálcio não descrito em outras subtilisinas.

@article{doi101111j17424658200504523x,
    author = "Arnórsdóttir, Jóhanna and Kristjánsson, Magnús M. and Ficner, Ralf",
    title = "Crystal structure of a subtilisin‐like serine proteinase from a psychrotrophic Vibrio species reveals structural aspects of cold adaptation",
    year = "2005",
    journal = "FEBS Journal",
    abstract = "The crystal structure of a subtilisin-like serine proteinase from the psychrotrophic marine bacterium, Vibrio sp. PA-44, was solved by means of molecular replacement and refined at 1.84 A. This is the first structure of a cold-adapted subtilase to be determined and its elucidation facilitates examination of the molecular principles underlying temperature adaptation in enzymes. The cold-adapted Vibrio proteinase was compared with known three-dimensional structures of homologous enzymes of meso- and thermophilic origin, proteinase K and thermitase, to which it has high structural resemblance. The main structural features emerging as plausible determinants of temperature adaptation in the enzymes compared involve the character of their exposed and buried surfaces, which may be related to temperature-dependent variation in the physical properties of water. Thus, the hydrophobic effect is found to play a significant role in the structural stability of the meso- and thermophile enzymes, whereas the cold-adapted enzyme has more of its apolar surface exposed. In addition, the cold-adapted Vibrio proteinase is distinguished from the more stable enzymes by its strong anionic character arising from the high occurrence of uncompensated negatively charged residues at its surface. Interestingly, both the cold-adapted and thermophile proteinases differ from the mesophile enzyme in having more extensive hydrogen- and ion pair interactions in their structures; this supports suggestions of a dual role of electrostatic interactions in the adaptation of enzymes to both high and low temperatures. The Vibrio proteinase has three calcium ions associated with its structure, one of which is in a calcium-binding site not described in other subtilases.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2005.04523.x",
    doi = "10.1111/j.1742-4658.2005.04523.x",
    openalex = "W1865157307"
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A endotermia evoluiu pelo menos duas vezes, nos ancestrais dos mamíferos e aves modernos. A explicação mais amplamente aceita para a evolução da endotermia tem sido a seleção por capacidade aeróbica aprimorada. Revisamos esta hipótese à luz dos avanços em nossa compreensão da geração de ATP pelas mitocôndrias e do desempenho muscular. Juntamente com o desenvolvimento de técnicas baseadas em isótopos para a medição da taxa metabólica em vertebrados de vida livre, isso confirmou a importância do escopo aeróbico na evolução da endotermia: o escopo aeróbico absoluto, a geração de ATP pelas mitocôndrias e a potência de saída muscular são todos fortemente dependentes da temperatura, indicando que haveria uma melhoria significativa na capacidade locomotora do organismo inteiro com um corpo mais quente. Novos dados sobre a geração de ATP mitocondrial e vazamento de prótons sugerem que a fisiologia térmica das mitocôndrias pode diferir entre organismos de ecologia e flexibilidade térmica contrastantes. Juntamente com modelagem biofísica recente, isso reforça a visão de longa data de que a endotermia originou-se em ectotérmicos euritérmicos menores e ativos que viviam em um ambiente térmico frio, mas variável. Propomos que, em vez de ser uma consequência secundária da evolução de um escopo aeróbico aprimorado, um corpo mais quente foi o meio pelo qual esse escopo aeróbico aprimorado foi alcançado. Esta hipótese modificada requer que o aumento da taxa metabólica e o isolamento necessário para reter calor metabólico surgiram cedo nas linhagens que levaram às aves e mamíferos. Grandes dinossauros eram quentes, mas não eram endotérmicos, e o status metabólico dos pterossauros permanece não resolvido.

@article{doi101111j1469185x201000122x,
    author = "Clarke, Andrew and Pörtner, Hans‐Otto",
    title = "Temperature, metabolic power and the evolution of endothermy",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Endothermy has evolved at least twice, in the precursors to modern mammals and birds. The most widely accepted explanation for the evolution of endothermy has been selection for enhanced aerobic capacity. We review this hypothesis in the light of advances in our understanding of ATP generation by mitochondria and muscle performance. Together with the development of isotope-based techniques for the measurement of metabolic rate in free-ranging vertebrates these have confirmed the importance of aerobic scope in the evolution of endothermy: absolute aerobic scope, ATP generation by mitochondria and muscle power output are all strongly temperature-dependent, indicating that there would have been significant improvement in whole-organism locomotor ability with a warmer body. New data on mitochondrial ATP generation and proton leak suggest that the thermal physiology of mitochondria may differ between organisms of contrasting ecology and thermal flexibility. Together with recent biophysical modelling, this strengthens the long-held view that endothermy originated in smaller, active eurythermal ectotherms living in a cool but variable thermal environment. We propose that rather than being a secondary consequence of the evolution of an enhanced aerobic scope, a warmer body was the means by which that enhanced aerobic scope was achieved. This modified hypothesis requires that the rise in metabolic rate and the insulation necessary to retain metabolic heat arose early in the lineages leading to birds and mammals. Large dinosaurs were warm, but were not endotherms, and the metabolic status of pterosaurs remains unresolved.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    openalex = "W2110669729",
    references = "amiot2006oxygen, doi101016s1095643302000454, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300021321, doi10103835007527, doi101038nature07447, doi101038nature07856, doi101086283249, doi101086284325, doi101086425185, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science1061967, doi101126science24248841403, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev1997773731, doi101371journalpone0003303, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi101890039000, doi1023071223169, doi105860choice295104, openalexw2983381470"
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Os dinossauros herbívoros sauropóides dos períodos Jurássico e Cretáceo foram os maiores animais terrestres de todos os tempos, superando os maiores mamíferos herbívoros em uma ordem de magnitude em massa corporal. Várias linhagens evolutivas entre os Sauropoda produziram gigantes com massas corporais superiores a 50 toneladas métricas, segundo estimativas conservadoras. Com o aumento da massa corporal impulsionado pelas vantagens seletivas do grande tamanho corporal, as linhagens animais aumentarão em tamanho corporal até atingirem o limite determinado pela interação entre o plano corporal, a biologia e a disponibilidade de recursos. No entanto, não há evidências de que a disponibilidade de recursos e os parâmetros físico-químicos globais fossem diferentes o suficiente no Mesozoico para ter levado ao gigantismo sauropóide.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin e Christian, Andreas e Clauß, Marcus e Fechner, Regina e Gee, Carole T. e Griebeler, Eva-Maria e Gunga, Hanns‐Christian e Hummel, Jürgen e Mallison, Heinrich e Perry, Steven F. e Preuschoft, Holger e Rauhut, Oliver W. M. e Remes, Kristian e Tütken, Thomas e Wings, Oliver e Witzel, U.",
    title = "Biologia dos dinossauros sauropóides: a evolução do gigantismo",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Os dinossauros herbívoros sauropóides dos períodos Jurássico e Cretáceo foram os maiores animais terrestres de todos os tempos, superando os maiores mamíferos herbívoros em uma ordem de magnitude em massa corporal. Várias linhagens evolutivas entre os Sauropoda produziram gigantes com massas corporais superiores a 50 toneladas métricas, segundo estimativas conservadoras. Com o aumento da massa corporal impulsionado pelas vantagens seletivas do grande tamanho corporal, as linhagens animais aumentarão em tamanho corporal até atingirem o limite determinado pela interação entre o plano corporal, a biologia e a disponibilidade de recursos. No entanto, não há evidências de que a disponibilidade de recursos e os parâmetros físico-químicos globais fossem diferentes o suficiente no Mesozoico para ter levado ao gigantismo sauropóide.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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Lista de Contribuintes Prefácio Lista de Abreviações Institucionais Introdução 1. Biologia dos Sauropodomorfos e a Evolução do Gigantismo: O Que Sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrição 2. Alimentação e Fisiologia Digestiva dos Sauropodomorfos / Jurgen Hummel e Marcus Clauss 3. Opções Alimentares dos Dinossauros Sauropodomorfos: Uma Perspectiva Integrada Botânica e Paleobotânica / Carole T. Gee 4. A Dieta dos Dinossauros Sauropodomorfos: Implicações da Análise de Isótopos de Carbono em Dentes, Ossos e Plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiologia 5. Estrutura e Função do Sistema Respiratório dos Sauropodomorfos / Steven F. Perry, Thomas Breuer e Nadine Pajor 6. Reconstrução do Volume Corporal e Área Superficial de Dinossauros Usando Escaneamento a Laser e Fotogrametria / Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga 7. Estimativa de Massa Corporal, Termorregulação e Fisiologia Cardiovascular de Grandes Sauropodomorfos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construção 8. Como Ficar Grande no Mesozoico: A Evolução do Plano Corporal dos Sauropodomorfos / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes e Katrin Reis 9. Caracterização da Estrutura Óssea dos Sauropodomorfos / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka e Andras Borbely 10. Análise de Elementos Finitos e Sínteses Virtuais de Estruturas Biológicas e sua Aplicação aos Crânios de Sauropodomorfos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli e Holger Preuschoft 11. Caminhando com o Ombro dos Gigantes: Condições Biomecânicas no Cintilho Escapular dos Tetrapodes como Base para a Reconstrução do Ombro dos Sauropodomorfos / Bianca Hohn 12. Por Que Tão Grandes? Razões Biomecânicas para a Aquisição de Grande Tamanho em Dinossauros Sauropodomorfos e Terópodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski e Ulrich Witzel 13. Plateosaurus em 3D: Como Modelos CAD e Modelagem Cinético-Dinâmica Trazem um Animal Extinto à Vida / Heinrich Mallison 14. Criando Gigantes: Modelagem Cinético-Dinâmica de Posturas Bípedes e Trípedes de Sauropodomorfos / Heinrich Mallison 15. Postura do Pescoço em Sauropodomorfos / Andreas Christian e Gordon Dzemski Parte 4. Crescimento 16. O Ciclo de Vida dos Dinossauros Sauropodomorfos / Eva-Maria Griebeler e Jan Werner 17. Histologia Óssea de Sauropodomorfos e suas Implicações para a Biologia de Sauropodomorfos / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein e Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrução Esquelética de Brachiosaurus brancai no Museu fur Naturkunde, Berlim: Resumindo 70 Anos de Pesquisa em Sauropodomorfos / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich e Oliver Hampe Apêndice: Compilação de Dados de Massa Corporal Publicados para uma Variedade de Sauropodomorfos Basais e Sauropodomorfos Índice

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologia dos dinossauros sauropódicos: compreendendo a vida dos gigantes",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Lista de Contribuintes Prefácio Lista de Abreviações Institucionais Introdução 1. Biologia Sauropódica e a Evolução do Gigantismo: O Que Sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrição 2. Alimentação e Fisiologia Digestiva dos Sauropódicos / Jurgen Hummel e Marcus Clauss 3. Opções Alimentares para os Dinossauros Sauropódicos de uma Perspectiva Integrada Botânica e Paleobotânica / Carole T. Gee 4. A Dieta dos Dinossauros Sauropódicos: Implicações da Análise de Isótopos de Carbono em Dentes, Ossos e Plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiologia 5. Estrutura e Função do Sistema Respiratório Sauropódico / Steven F. Perry, Thomas Breuer e Nadine Pajor 6. Reconstrução do Volume Corporal e Área Superficial de Dinossauros Usando Escaneamento a Laser e Fotogrametria / Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga 7. Estimativa de Massa Corporal, Termorregulação e Fisiologia Cardiovascular de Grandes Sauropódicos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau e Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construção 8. Como Ficar Grande no Mesozoico: A Evolução do Plano Corporal Sauropodomorfo / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes e Katrin Reis 9. Caracterização da Estrutura Óssea Sauropódica / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka e Andras Borbely 10. Análises de Elementos Finitos e Sínteses Virtuais de Estruturas Biológicas e Sua Aplicação aos Crânios Sauropódicos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli e Holger Preuschoft 11. Caminhando com o Ombro dos Gigantes: Condições Biomecânicas no Cintilho Tetrapodomorfo como Base para a Reconstrução do Ombro Sauropódico / Bianca Hohn 12. Por Que Tão Grande? Razões Biomecânicas para a Aquisição de Grande Tamanho em Dinossauros Sauropódicos e Terópodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski e Ulrich Witzel 13. Plateosaurus em 3D: Como Modelos CAD e Modelagem Cinético-Dinâmica Trazem um Animal Extinto à Vida / Heinrich Mallison 14. Criando Gigantes: Modelagem Cinético-Dinâmica de Posturas Bípedes e Trípedes Sauropódicas / Heinrich Mallison 15. Postura do Pescoço em Sauropódicos / Andreas Christian e Gordon Dzemski Parte 4. Crescimento 16. O Ciclo de Vida dos Dinossauros Sauropódicos / Eva-Maria Griebeler e Jan Werner 17. Histologia Óssea Sauropódica e Suas Implicações para a Biologia Sauropódica / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein e Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrução Esquelética de Brachiosaurus brancai no Museu fur Naturkunde, Berlim: Resumindo 70 Anos de Pesquisa Sauropódica / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich e Oliver Hampe Apêndice: Compilação de Dados de Massa Corporal Publicada para uma Variedade de Sauropodomorfos Basais e Sauropódicos Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
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    openalex = "W293512402",
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PRÓLOGO: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman PARTE UM: A DESCUBERTA DOS DINOSAURIOS As Primeiras Descobertas: William A. S. Sarjeant Caçadores Europeus de Dinossauros: Hans-Dieter Sues Caçadores Americanos do Norte de Dinossauros: Edwin H. Colbert Caçadores Asiáticos de Dinossauros: John R. Lavas Caçadores de Dinossauros dos Continentes Sulinos: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOIS: O ESTUDO DOS DINOSAURIOS Caçando Ossos de Dinossauro: David D. Gillette Osteologia dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Taxonomia e Sistemática dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Dinossauros e Tempo Geológico: James O. Farlow Estudo Científico dos Dinossauros: Ralph E. Chapman Paleontologia Molecular: Racional e Técnicas para o Estudo de Biomoléculas Antigas: Mary Higby Schweitzer Dinossauros como Exposições em Museus: Kenneth Carpenter Restaurando Dinossauros como Animais Vivos: Douglas Henderson PARTE TRÊS: OS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introdução: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman Política e Paleontologia: Richard Owen e a Invenção dos Dinossauros: Hugh Torrens Evolução dos Arcosáurios: J. Michael Parrish Origem e Evolução Inicial dos Dinossauros: Michael J. Benton Terópodes: Philip J. Currie Segnossauros (Therezinossauros): Teresa Maryanska Prosaurópodes: Jacques VanHeerden Sauropódios: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman e James O. Farlow Estegossauros: Peter M. Galton Anquilossauros: Kenneth Carpenter Marginocefálios: Catherine A. Forster e Paul C. Sereno Ornitópodes: M. K. Brett-Surman PARTE QUATRO: BIOLOGIA DOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento e Habitat na Era dos Dinossauros: Bruce H. Tiffney O Que os Dinossauros Comiam? Coprólitos e Outras Evidências Diretas das Dietas dos Dinossauros: Karen Chin Combate e Cortejo de Dinossauros: Scott Sampson Ovos de Dinossauro: Karl F. Hirsch e Darla K. Zelenitsky Como os Dinossauros Cresceram: R. E. H. Reid Engenharia de um Dinossauro: R. McN. Alexander Paleopatologia Dinossauro: Bruce M. Rothschild Fisiologia Dinossauro: o Caso dos Dinossauros Intermediários: R. E. H. Reid Isótopos de Oxigênio no Osso de Dinossauro: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf e William J. Showers Um Plano para Gigantes: Répteis, Aves ou Mamíferos Vivos Fornecem o Melhor Modelo para a Fisiologia de Grandes Dinossauros? Frank V. Paladino, James R. Spotila e Peter Dodson Novas Perspectivas sobre a Fisiologia Metabólica dos Dinossauros: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist e Terry Jones Estudo Científico das Pegadas de Dinossauro: James O. Farlow e Ralph E. Chapman Utilidade Paleoecológica e Paleoenvironmental das Pegadas de Dinossauro: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUÇÃO DOS DINOSAURIOS NA MUDANTE ERA MESOZOICA Biogeografia para Dinossauros: Ralph E. Molnar Principais Grupos de Vertebrados Não-Dinossauros da Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodes Continentais do Início da Era Mesozoica: Faunas e Mudanças Faunísticas: Hans-Dieter Sues Faunas Dinossauros do Final da Era Mesozoica: Dale A. Russell e Jose F. Bonaparte A Extinção dos Dinossauros: Um Diálogo Entre um Catastrofista e um Gradualista: Dale A. Russell e Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS E A MÍDIA Dinossauros e a Mídia: Donald F. Glut e M. K. Brett-Surman APÊNDICE: UMA HISTÓRIA CRONOLÓGICA DA PALEONTOLOGIA DOS DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSSÁRIO CONTRIBUINTES ÍNDICE

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "PREFÁCIO: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman PARTE UM: A DESCUBERTA DOS DINOSAURIOS As Primeiras Descobertas: William A. S. Sarjeant Caçadores Europeus de Dinossauros: Hans-Dieter Sues Caçadores Americanos do Norte de Dinossauros: Edwin H. Colbert Caçadores Asiáticos de Dinossauros: John R. Lavas Caçadores de Dinossauros dos Continentes Sulinos: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOIS: O ESTUDO DOS DINOSAURIOS Caçando Ossos de Dinossauro: David D. Gillette Osteologia dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Taxonomia e Sistemática dos Dinossauros: Thomas R. Holtz, Jr. e M. K. Brett-Surman Dinossauros e Tempo Geológico: James O. Farlow O Estudo Científico de Dinossauros: Ralph E. Chapman Paleontologia Molecular: Racional e Técnicas para o Estudo de Biomoléculas Antigas: Mary Higby Schweitzer Dinossauros como Exposições em Museus: Kenneth Carpenter Restaurando Dinossauros como Animais Vivos: Douglas Henderson PARTE TRÊS: OS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introdução: James O. Farlow e M. K. Brett-Surman Política e Paleontologia: Richard Owen e a Invenção dos Dinossauros: Hugh Torrens Evolução dos Arcosáurios: J. Michael Parrish Origem e Evolução Inicial dos Dinossauros: Michael J. Benton Terópodes: Philip J. Currie Segnossauros (Therezinossauros): Teresa Maryanska Prosaurópodes: Jacques VanHeerden Sauropódios: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman e James O. Farlow Estegossauros: Peter M. Galton Anquilossauros: Kenneth Carpenter Marginocefálios: Catherine A. Forster e Paul C. Sereno Ornitópodes: M. K. Brett-Surman PARTE QUATRO: BIOLOGIA DOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento e Habitat na Era dos Dinossauros: Bruce H. Tiffney O Que os Dinossauros Comiam? Coprólitos e Outras Evidências Diretas das Dietas de Dinossauros: Karen Chin Combate e Acasalamento de Dinossauros: Scott Sampson Ovos de Dinossauro: Karl F. Hirsch e Darla K. Zelenitsky Como os Dinossauros Cresceram: R. E. H. Reid Engenharia de um Dinossauro: R. McN. Alexander Paleopatologia Dinossauro: Bruce M. Rothschild Fisiologia Dinossauro: o Caso dos Dinossauros Intermediários: R. E. H. Reid Isótopos de Oxigênio no Osso de Dinossauro: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf e William J. Showers Um Plano para Gigantes: Répteis, Aves ou Mamíferos Vivos Fornecem o Melhor Modelo para a Fisiologia de Grandes Dinossauros? Frank V. Paladino, James R. Spotila e Peter Dodson Novas Perspectivas sobre a Fisiologia Metabólica dos Dinossauros: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist e Terry Jones O Estudo Científico de Pegadas de Dinossauro: James O. Farlow e Ralph E. Chapman Utilidade Paleoecológica e Paleoenvironmental das Pegadas de Dinossauro: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUÇÃO DOS DINOSAURIOS NA MUDANTE ERA MESOZOICA Biogeografia para Dinossauros: Ralph E. Molnar Principais Grupos de Vertebrados Não-Dinossauros da Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodes Continentais do Mesozoico Inicial: Faunas e Mudanças Faunísticas: Hans-Dieter Sues Faunas Dinossauros do Mesozoico Posterior: Dale A. Russell e Jose F. Bonaparte A Extinção dos Dinossauros: Um Diálogo Entre um Catastrofista e um Gradualista: Dale A. Russell e Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS E A MÍDIA Dinossauros e a Mídia: Donald F. Glut e M. K. Brett-Surman APÊNDICE: UMA HISTÓRIA CRONOLÓGICA DA PALEONTOLOGIA DE DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSSÁRIO CONTRIBUINTES ÍNDICE",
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Dinossauros sauropodomorfos são um grupo de dinossauros herbívoros que superaram todos os outros vertebrados terrestres em tamanho corporal médio e máximo. Os dinossauros sauropodomorfos também foram o clado de tetrápodes herbívoros mais bem-sucedido e de maior longevidade, mas não podem ser identificados fatores abióticos, como parâmetros ambientais globais favoráveis ao seu gigantismo. Esses fatos justificam grandes esforços por parte de biólogos evolutivos e paleontólogos para compreender os sauropodomorfos como animais vivos e explicar seu sucesso evolutivo e tamanho corporal unicamente gigantesco. Contribuições para este programa de pesquisa vieram de muitas áreas e podem ser sintetizadas em um modelo biológico de cascata evolutiva do gigantismo de dinossauros sauropodomorfos (gigantismo sauropodomorfo ECM). Esta revisão foca no gigantismo sauropodomorfo ECM, fornecendo uma versão atualizada baseada nas contribuições para a coleção de gigantismo sauropodomorfo da PLoS ONE e em outras evidências publicadas muito recentes. O modelo consiste em cinco cascatas evolutivas separadas ("Reprodução", "Alimentação", "Cabeça e pescoço", "Pulmão estilo aviano" e "Metabolismo"). Cada cascata começa com características basais observadas ou inferidas que podem ser plesiomórficas ou derivadas no nível dos Sauropoda. Cada característica confere vantagens seletivas hipotéticas que permitem a evolução da próxima característica. Os loops de feedback no ECM consistem em vantagens seletivas originadas de características mais altas nas cascatas, mas que afetam características mais baixas. Todas as cascatas terminam na característica "Muito alta massa corporal". Cada cascata está ligada a pelo menos outra cascata. Características plesiomórficas importantes dos dinossauros sauropodomorfos que entraram no modelo foram a oviparidade e a ausência de mastigação de alimentos. Inovações evolutivas importantes (características derivadas) foram um sistema respiratório estilo aviano e uma taxa metabólica basal elevada. A comparação com outros linhagens de tetrápodes identifica fatores que limitam o tamanho corporal.

@article{doi101371journalpone0078573,
    author = "Sander, P. Martin",
    title = "An Evolutionary Cascade Model for Sauropod Dinosaur Gigantism - Overview, Update and Tests",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Sauropod dinosaurs are a group of herbivorous dinosaurs which exceeded all other terrestrial vertebrates in mean and maximal body size. Sauropod dinosaurs were also the most successful and long-lived herbivorous tetrapod clade, but no abiological factors such as global environmental parameters conducive to their gigantism can be identified. These facts justify major efforts by evolutionary biologists and paleontologists to understand sauropods as living animals and to explain their evolutionary success and uniquely gigantic body size. Contributions to this research program have come from many fields and can be synthesized into a biological evolutionary cascade model of sauropod dinosaur gigantism (sauropod gigantism ECM). This review focuses on the sauropod gigantism ECM, providing an updated version based on the contributions to the PLoS ONE sauropod gigantism collection and on other very recent published evidence. The model consist of five separate evolutionary cascades ("Reproduction", "Feeding", "Head and neck", "Avian-style lung", and "Metabolism"). Each cascade starts with observed or inferred basal traits that either may be plesiomorphic or derived at the level of Sauropoda. Each trait confers hypothetical selective advantages which permit the evolution of the next trait. Feedback loops in the ECM consist of selective advantages originating from traits higher in the cascades but affecting lower traits. All cascades end in the trait "Very high body mass". Each cascade is linked to at least one other cascade. Important plesiomorphic traits of sauropod dinosaurs that entered the model were ovipary as well as no mastication of food. Important evolutionary innovations (derived traits) were an avian-style respiratory system and an elevated basal metabolic rate. Comparison with other tetrapod lineages identifies factors limiting body size.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078573",
    doi = "10.1371/journal.pone.0078573",
    openalex = "W2144687291",
    references = "doi101016jpalaeo201206008, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101046j10963642200200029x, doi101086410622, doi101098rsbl20120263, doi101111j15585646201000960x, doi101126science1118806, doi101126science1177265, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0069361, doi103184175815508x402482, doi107717peerj36, horner2011dinosaur, openalexw1534787790"
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Radiações adaptativas em grande escala podem explicar o sucesso desenfreado de uma minoria de clados de vertebrados existentes. Esta hipótese prevê, entre outras coisas, taxas rápidas de evolução morfológica durante a história inicial de grupos principais, à medida que linhagens invadem nichos ecológicos distintos. No entanto, poucos estudos sobre radiação adaptativa incluíram dados de tempo profundo, de modo que os links entre a diversidade existente e as grandes radiações extintas são pouco claros. O registro de dinossauros do Mesozoico, intensivamente estudado, fornece um sistema modelo para tal investigação, representando um grupo ecologicamente diverso que dominou os ecossistemas terrestres por 170 milhões de anos. Além disso, com 10.000 espécies, os dinossauros existentes (aves) são o clado de tetrápodes vivos mais diverso. Montamos árvores compostas de 614-622 dinossauros/aves do Mesozoico e um conjunto de dados abrangente de massa corporal usando a relação de escala da robustez dos ossos das extremidades. Modelagem de máxima verossimilhança e o teste de altura dos nós revelam taxas evolutivas rápidas e uma predominância de mudanças rápidas entre classes de tamanho em dinossauros iniciais (Triássicos). Isso indica um padrão de preenchimento de nicho com explosão inicial e contrasta com estudos anteriores que favoreceram taxas gradualistas. Subsequentemente, as taxas declinaram na maioria das linhagens, que raramente exploraram novos nichos ecológicos. No entanto, dinossauros maniraptoranos emplumados (incluindo aves do Mesozoico) sustentaram evolução rápida a partir de pelo menos o Jurássico Médio, sugerindo que esses táxons evitaram os efeitos de saturação de nicho. Isso indica que uma longa história evolutiva de inovação ecológica contínua abriu caminho para uma segunda grande radiação de dinossauros, nas aves. Portanto, demonstramos links entre a radiação adaptativa de tempo profundo predominantemente extinta de dinossauros não avianos e a diversificação fenomenal de aves, por meio de taxas evolutivas rápidas contínuas ao longo da linhagem de caule filogenética. Isso levanta a possibilidade de que a distribuição desigual da biodiversidade resulte não apenas da extrapolação em grande escala do processo de radiação adaptativa em poucos clados existentes, mas também da manutenção da evolvibilidade em escalas de tempo vastas ao longo da história da vida, em linhagens-chave.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Large-scale adaptive radiations might explain the runaway success of a minority of extant vertebrate clades. This hypothesis predicts, among other things, rapid rates of morphological evolution during the early history of major groups, as lineages invade disparate ecological niches. However, few studies of adaptive radiation have included deep time data, so the links between extant diversity and major extinct radiations are unclear. The intensively studied Mesozoic dinosaur record provides a model system for such investigation, representing an ecologically diverse group that dominated terrestrial ecosystems for 170 million years. Furthermore, with 10,000 species, extant dinosaurs (birds) are the most speciose living tetrapod clade. We assembled composite trees of 614-622 Mesozoic dinosaurs/birds, and a comprehensive body mass dataset using the scaling relationship of limb bone robustness. Maximum-likelihood modelling and the node height test reveal rapid evolutionary rates and a predominance of rapid shifts among size classes in early (Triassic) dinosaurs. This indicates an early burst niche-filling pattern and contrasts with previous studies that favoured gradualistic rates. Subsequently, rates declined in most lineages, which rarely exploited new ecological niches. However, feathered maniraptoran dinosaurs (including Mesozoic birds) sustained rapid evolution from at least the Middle Jurassic, suggesting that these taxa evaded the effects of niche saturation. This indicates that a long evolutionary history of continuing ecological innovation paved the way for a second great radiation of dinosaurs, in birds. We therefore demonstrate links between the predominantly extinct deep time adaptive radiation of non-avian dinosaurs and the phenomenal diversification of birds, via continuing rapid rates of evolution along the phylogenetic stem lineage. This raises the possibility that the uneven distribution of biodiversity results not just from large-scale extrapolation of the process of adaptive radiation in a few extant clades, but also from the maintenance of evolvability on vast time scales across the history of life, in key lineages.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
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Nossa compreensão das transições evolutivas que levaram ao estado endotérmico moderno de aves e mamíferos é incompleta, em parte porque as ferramentas disponíveis para estudar a termofisiologia de vertebrados extintos são limitadas. Aqui mostramos que a análise de isótopos agrupados em cascas de ovos pode ser usada para determinar as temperaturas corporais de fêmeas durante períodos de ovulação. Cascas de ovos de titanossauros do Cretáceo tardio resultam em temperaturas semelhantes às de grandes endotérmicos modernos. Em contraste, cascas de ovos de oviraptorídeos resultam em temperaturas inferiores à maioria dos endotérmicos modernos, mas ∼ 6 °C superiores aos carbonatos abiogênicos co-ocorrentes, implicando que este táxon não possuía termorregulação comparável às aves modernas, mas era capaz de elevar sua temperatura corporal acima das temperaturas ambientais. Portanto, não observamos evidências fortes para ectotermia ou endotermia de extremos nas espécies examinadas. As temperaturas corporais para essas duas espécies indicam que a termorregulação variável provavelmente existia entre os dinossauros não avianos e que nem todos os dinossauros possuíam temperaturas corporais na faixa observada em aves modernas.

@article{doi101038ncomms9296,
    author = "Eagle, Robert A. e Enriquez, Marcus e Grellet‐Tinner, Gerald e Pérez‐Huerta, Alberto e Hu, David L. e Tütken, Thomas e Montanari, Shaena e Loyd, S. J. e Ramírez, Pedro Dueñas e Tripati, Aradhna e Kohn, Matthew J. e Cerling, Thure E. e Chiappe, Luis M. e Eiler, John M.",
    title = "Orderamento isotópico em cascas de ovos reflete temperaturas corporais e sugere termofisiologia diferente em dois dinossauros do Cretáceo",
    year = "2015",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Nossa compreensão das transições evolutivas que levaram ao estado endotérmico moderno de aves e mamíferos é incompleta, em parte porque as ferramentas disponíveis para estudar a termofisiologia de vertebrados extintos são limitadas. Aqui mostramos que a análise de isótopos agrupados em cascas de ovos pode ser usada para determinar as temperaturas corporais de fêmeas durante períodos de ovulação. Cascas de ovos de titanossauros do Cretáceo tardio resultam em temperaturas semelhantes às de grandes endotérmicos modernos. Em contraste, cascas de ovos de oviraptorídeos resultam em temperaturas inferiores à maioria dos endotérmicos modernos, mas ∼ 6 °C superiores aos carbonatos abiogênicos co-ocorrentes, implicando que este táxon não possuía termorregulação comparável às aves modernas, mas era capaz de elevar sua temperatura corporal acima das temperaturas ambientais. Portanto, não observamos evidências fortes para ectotermia ou endotermia de extremos nas espécies examinadas. As temperaturas corporais para essas duas espécies indicam que a termorregulação variável provavelmente existia entre os dinossauros não avianos e que nem todos os dinossauros possuíam temperaturas corporais na faixa observada em aves modernas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms9296",
    doi = "10.1038/ncomms9296",
    openalex = "W1942246699",
    references = "doi101002jms1614, doi1010160168962291900552, doi101016030096299190122s, doi101016jchemgeo200708005, doi101016jgca200405035, doi101016jgca200511014, doi101016jgca201109025, doi101016s0016703797001695, doi101073pnas1001824107, doi101126science2665186779"
}

Dados paleontológicos recentes e novas hipóteses fisiológicas agora permitem uma reconstrução escalada no tempo da evolução da endotermia em aves e mamíferos. Apresenta-se um modelo iterativo de três fases descrevendo como a endotermia evoluiu a partir de ancestrais ectotérmicos do Permiano. Na Fase Um, proponho que a elevação da endotermia - metabolismo aumentado e temperatura corporal (Tb) - complementou a homeotermia de grande porte durante o Permiano e o Triássico em resposta aos benefícios de aptidão do desenvolvimento embrionário aprimorado (cuidado parental) e às demandas de atividade de conquistar a terra seca. Proponho que a Fase Dois começou no Triássico Tardio e no Jurássico e foi marcada pela miniaturização extrema do tamanho corporal, a evolução de isolamento corporal aprimorado (pelos e penas), aumento do tamanho cerebral, controle termorregulatório e aumento da diversidade eco-morfológica. Sugerimos que a Fase Três ocorreu durante o Cretáceo e o Cenozóico e envolveu pulsos endotérmicos associados à evolução do voo batido impulsionado por músculos em aves, cursorialidade terrestre em mamíferos e adaptação climática em resposta ao resfriamento do Cenozóico Tardio tanto em aves quanto em mamíferos. Embora o modelo trifásico argumente por uma evolução iterativa da endotermia em pulsos ao longo do Mesozóico e do Cenozóico, também se argumenta que a endotermia poderia ter sido abandonada a qualquer momento em que um ave ou mamífero não dependesse de seus benefícios térmicos para o cuidado parental ou sucesso reprodutivo. O abandono teria tomado a forma de hibernação ou torpor diário, conforme observado em endotérmicos existentes. Assim, o torpor e a hibernação são argumentados para ser tão antigos quanto as origens da endotermia em si, uma característica plesiomórfica observada hoje em muitas aves e mamíferos pequenos.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Recent palaeontological data and novel physiological hypotheses now allow a timescaled reconstruction of the evolution of endothermy in birds and mammals. A three-phase iterative model describing how endothermy evolved from Permian ectothermic ancestors is presented. In Phase One I propose that the elevation of endothermy - increased metabolism and body temperature (T b) - complemented large-body-size homeothermy during the Permian and Triassic in response to the fitness benefits of enhanced embryo development (parental care) and the activity demands of conquering dry land. I propose that Phase Two commenced in the Late Triassic and Jurassic and was marked by extreme body-size miniaturization, the evolution of enhanced body insulation (fur and feathers), increased brain size, thermoregulatory control, and increased ecomorphological diversity. I suggest that Phase Three occurred during the Cretaceous and Cenozoic and involved endothermic pulses associated with the evolution of muscle-powered flapping flight in birds, terrestrial cursoriality in mammals, and climate adaptation in response to Late Cenozoic cooling in both birds and mammals. Although the triphasic model argues for an iterative evolution of endothermy in pulses throughout the Mesozoic and Cenozoic, it is also argued that endothermy was potentially abandoned at any time that a bird or mammal did not rely upon its thermal benefits for parental care or breeding success. The abandonment would have taken the form of either hibernation or daily torpor as observed in extant endotherms. Thus torpor and hibernation are argued to be as ancient as the origins of endothermy itself, a plesiomorphic characteristic observed today in many small birds and mammals.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

Os crocodilianos extantes são um clado de arcosaurios altamente apomórfico que é ectotérmico, mas frequentemente alcança grandes tamanhos corporais que podem estar sujeitos a cargas térmicas mais elevadas. Portanto, os papéis anatômicos e fisiológicos que os vasos sanguíneos desempenham na termorregulação dos crocodilianos precisam de investigação adicional para melhor compreender como os crocodilianos estabelecem e mantêm temperaturas cefálicas e regulam as temperaturas dos tecidos neurosensoriais durante o banho de sol e atividades normais. A anatomia vascular cefálica dos crocodilianos extantes, particularmente do jacaré-americano (Alligator mississippiensis), foi investigada usando uma técnica de injeção dual vascular com contraste diferencial e tomografia computadorizada por raios-X de alta resolução (μCT). Os vasos sanguíneos foram isolados digitalmente para criar representações de vias vasculares. Em seguida, os espécimes foram dissecados para confirmar os resultados da TC. Os locais de troca térmica, consistindo nas regiões oral, nasal e orbital, receberam atenção especial devido ao seu papel no resfriamento evaporativo e na termorregulação cefálica em outros diápsidos. Os vasos sanguíneos para e de locais de troca térmica foram estudados para detectar padrões vasculares conservados e avaliar sua capacidade de entregar sangue resfriado aos tecidos neurosensoriais. Dentro da região orbital, tanto as artérias quanto as veias demonstraram padrões de ramificação consistentes, com os vasos supraorbitais, infraorbitais e oftalmotemporais suprindo e drenando a órbita. A drenagem venosa da região orbital mostrou conexões com os seios dural via veias orbitais e seio cavernoso. A região palatina demonstrou um vasto plexo que compreendia tanto artérias quanto veias. A rota mais direta de drenagem venosa do plexo palatino foi através das veias palatomaxilares, essencialmente contornando os tecidos neurosensoriais. No entanto, conexões anastomóticas com a região nasal podem fornecer uma rota alternativa para o sangue venoso palatino alcançar os tecidos neurosensoriais. A região nasal em crocodilianos é provavelmente o local de troca térmica mais proeminente, pois oferece uma área superficial substancial e está completamente cercada por vasos sanguíneos. As rotas de drenagem venosa da região nasal oferecem rotas diretamente para os seios venosos dural e a órbita, oferecendo evidências do potencial de afetar diretamente as temperaturas dos tecidos neurosensoriais. A história evolutiva dos crocodilianos é complexa, com táxons de grande porte, terrestres e possivelmente endotérmicos que podem ter tido que lidar com cargas térmicas que provavelmente forneceram os blocos anatômicos para uma vascularização tão extensa de locais de troca térmica. Não está disponível uma compreensão clara das capacidades fisiológicas e do papel dos vasos sanguíneos na termorregulação dos tecidos neurosensoriais dos crocodilianos, mas os padrões anatômicos vasculares dos locais de troca térmica dos crocodilianos indicam possíveis capacidades fisiológicas que podem ser mais sofisticadas do que em outros diápsidos extantes.

@article{doi101111joa12539,
    author = "Porter, William Ruger and Sedlmayr, Jayc C. e Witmer, Lawrence M.",
    title = "Padrões vasculares nas cabeças de crocodilianos: vasos sanguíneos e locais de troca térmica",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Os crocodilianos existentes são um clado de arcosaurianos altamente apomórfico que é ectotérmico, mas frequentemente alcança grandes tamanhos corporais que podem estar sujeitos a cargas térmicas mais elevadas. Portanto, os papéis anatômicos e fisiológicos que os vasos sanguíneos desempenham na termorregulação dos crocodilianos precisam de investigação adicional para melhor compreender como os crocodilianos estabelecem e mantêm temperaturas cefálicas e regulam as temperaturas dos tecidos neurosensoriais durante a exposição solar e atividades normais. A anatomia vascular cefálica dos crocodilianos existentes, particularmente o jacaré-americano (Alligator mississippiensis), foi investigada usando uma técnica de injeção diferencial vascular dupla e tomografia computadorizada por raios-X de alta resolução (μCT). Os vasos sanguíneos foram isolados digitalmente para criar representações de vias vasculares. Em seguida, os espécimes foram dissecados para confirmar os resultados da TC. Os locais de troca térmica, consistindo nas regiões oral, nasal e orbital, receberam atenção especial devido ao seu papel no resfriamento evaporativo e na termorregulação cefálica em outros diápsidos. Os vasos sanguíneos para e de locais de troca térmica foram estudados para detectar padrões vasculares conservados e avaliar sua capacidade de entregar sangue resfriado aos tecidos neurosensoriais. Dentro da região orbital, tanto as artérias quanto as veias demonstraram padrões de ramificação consistentes, com os vasos supraorbitais, infraorbitais e oftalmotemporais suprindo e drenando a órbita. A drenagem venosa da região orbital mostrou conexões com os seios dural via veias orbitais e seio cavernoso. A região palatina demonstrou um vasto plexo que compreendia tanto artérias quanto veias. A rota mais direta de drenagem venosa do plexo palatino foi através das veias palatomaxilares, essencialmente contornando os tecidos neurosensoriais. No entanto, conexões anastomóticas com a região nasal podem fornecer uma rota alternativa para o sangue venoso palatino alcançar os tecidos neurosensoriais. A região nasal em crocodilianos é provavelmente o local de troca térmica mais proeminente, pois oferece uma área superficial substancial e está completamente cercada por vasos sanguíneos. As rotas de drenagem venosa da região nasal oferecem rotas diretamente para os seios venosos dural e a órbita, oferecendo evidências do potencial de afetar diretamente as temperaturas dos tecidos neurosensoriais. A história evolutiva dos crocodilianos é complexa, com táxons de grande porte, terrestres e possivelmente endotérmicos que podem ter tido que lidar com cargas térmicas que provavelmente forneceram os blocos anatômicos para uma vascularização tão extensiva de locais de troca térmica. Um entendimento claro das capacidades fisiológicas e do papel dos vasos sanguíneos na termorregulação dos tecidos neurosensoriais dos crocodilianos não está disponível, mas os padrões anatômicos vasculares dos locais de troca térmica dos crocodilianos indicam possíveis capacidades fisiológicas que podem ser mais sofisticadas do que em outros diápsidos existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12539",
    doi = "10.1111/joa.12539",
    openalex = "W2526585154",
    references = "doi101002jmor1052250304, doi101016s109649590200012x, doi101038eye199132, doi101038nature02802, doi10108002724634199710011027, doi101086422766, doi101086physzool37330152398, doi101098rstb19850092, doi101371journalpone0062806, doi101371journalpone0069361, doi105860choice326223, openalexw197683541"
}

A fixação e a implantação dentária são dois descritores clássicos da anatomia dental. A fixação dentária distingue entre dentes que estão ou fundidos à mandíbula por osso, ou suspensos dentro de um alvéolo por um ligamento periodontal. A implantação dentária descreve a geometria dessa fixação e tem sido amplamente dividida em acrodontia, pleurodontia e tecondontia. Entre os amniotas existentes, apenas mamíferos e crocodilianos são considerados verdadeiramente tecondontes, porque possuem um sistema de fixação complexo que inclui um ligamento periodontal e verdadeiros alvéolos dentários. Estes dois grupos de amniotas divergiram de um ancestral comum há mais de 300 milhões de anos e acredita-se que tenham evoluído a tecondontia independentemente. Esta visão tem recentemente sido submetida a uma grande escrutínio com a descoberta de sistemas de fixação dentária complexos, incluindo a presença de uma fixação dentária ligamentosa em numerosos amniotas não-mamíferos, não-crocodilianos. Isso tem estimulado debates e inconsistências sobre o uso convencional das categorias de fixação e implantação dentária e sua significância evolutiva. Fornecemos uma abordagem histológica comparativa para descrever a fixação e a implantação dentária em um grupo taxonômico exemplar, tradicionalmente tecondonte: os dinossauros não-avianos. As comparações entre dentes de terópodes, hadrossaurídeos e ceratopsídeos mostram que todos os dinossauros possuem fixações dentárias ligamentosas compostas de tecidos dentários idênticos aos de mamíferos e crocodilianos, mas exibem uma variedade diversa de geometrias de fixação dentária, modos de substituição e arquiteturas ósseas que suportam a dentição. A metodologia que seguimos permite que os pesquisadores separem características filogeneticamente e funcionalmente significativas da fixação e implantação dentária que poderiam ser usadas em estudos futuros. Citação para este artigo: LeBlanc, A. R. H., K. S. Brink, T. M. Cullen, e R. R. Reisz. 2017. Implicações evolutivas da fixação versus implantação dentária: um estudo de caso usando dentes de dinossauros, crocodilianos e mamíferos. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1354006.

@article{doi1010800272463420171354006,
    author = "LeBlanc, Aaron R. H. e Brink, Kirstin S. e Cullen, Thomas M. e Reisz, Robert R.",
    title = "Implicações evolutivas da fixação versus implantação dentária: Um estudo de caso usando dentes de dinossauros, crocodilianos e mamíferos",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "A fixação e a implantação dentária são dois descritores clássicos da anatomia dental. A fixação dentária distingue entre dentes que estão ou fundidos à mandíbula por osso, ou suspensos dentro de um alvéolo por um ligamento periodontal. A implantação dentária descreve a geometria dessa fixação e tem sido amplamente dividida em acrodontia, pleurodontia e tecondontia. Entre os amniotas existentes, apenas mamíferos e crocodilianos são considerados verdadeiramente tecondontes, porque possuem um sistema de fixação complexo que inclui um ligamento periodontal e verdadeiros alvéolos dentários. Estes dois grupos de amniotas divergiram de um ancestral comum há mais de 300 milhões de anos e acredita-se que tenham evoluído a tecondontia independentemente. Esta visão tem recentemente sido submetida a uma grande escrutínio com a descoberta de sistemas de fixação dentária complexos, incluindo a presença de uma fixação dentária ligamentosa em numerosos amniotas não-mamíferos, não-crocodilianos. Isso tem estimulado debates e inconsistências sobre o uso convencional das categorias de fixação e implantação dentária e sua significância evolutiva. Fornecemos uma abordagem histológica comparativa para descrever a fixação e a implantação dentária em um grupo taxonômico exemplar, tradicionalmente tecondonte: os dinossauros não-avianos. As comparações entre dentes de terópodes, hadrossaurídeos e ceratopsídeos mostram que todos os dinossauros possuem fixações dentárias ligamentosas compostas de tecidos dentários idênticos aos de mamíferos e crocodilianos, mas exibem uma variedade diversa de geometrias de fixação dentária, modos de substituição e arquiteturas ósseas que suportam a dentição. A metodologia que seguimos permite que os pesquisadores separem características filogeneticamente e funcionalmente significativas da fixação e implantação dentária que poderiam ser usadas em estudos futuros. Citação para este artigo: LeBlanc, A. R. H., K. S. Brink, T. M. Cullen, e R. R. Reisz. 2017. Implicações evolutivas da fixação versus implantação dentária: um estudo de caso usando dentes de dinossauros, crocodilianos e mamíferos. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1354006.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1354006",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1354006",
    openalex = "W2757224171",
    references = "doi101002jmor10372, doi101002jmor20545, doi101111j155856461966tb03367x, doi101111joa12539, doi101371journalpone0088905, doi101371journalpone0098605"
}

A questão do porquê os dinossauros não-avianos se extinguiram há 66 milhões de anos (Ma) permanece sem resposta devido à coarseza do registro fóssil. Uma extinção súbita causada por um asteroide é a hipótese mais aceita, mas discute-se se os dinossauros estavam em declínio ou não antes do impacto. Analisamos as dinâmicas de especiação-extinção para seis famílias chave de dinossauros e encontramos um declínio entre os dinossauros, onde a diversificação mudou para um padrão de diversidade em declínio ~76 Ma. Investigamos a influência de fatores ecológicos e físicos e encontramos que o declínio dos dinossauros foi provavelmente impulsionado pelo resfriamento climático global e pela queda na diversidade de herbívoros. Esta última é provavelmente devido aos hadrossauros competirem com outros herbívoros. Também estimamos que o risco de extinção está relacionado à idade das espécies durante o declínio, sugerindo uma falta de novidade evolutiva ou adaptação a ambientes em mudança. Estes resultados apoiam um declínio ambientalmente impulsionado dos dinossauros não-avianos muito antes do impacto do asteroide.

@article{doi101038s41467021237540,
    author = "Condamine, Fabien L. and Guinot, Guillaume and Benton, Michael J. and Currie, Philip J.",
    title = "Dinosaur biodiversity declined well before the asteroid impact, influenced by ecological and environmental pressures",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "The question why non-avian dinosaurs went extinct 66 million years ago (Ma) remains unresolved because of the coarseness of the fossil record. A sudden extinction caused by an asteroid is the most accepted hypothesis but it is debated whether dinosaurs were in decline or not before the impact. We analyse the speciation-extinction dynamics for six key dinosaur families, and find a decline across dinosaurs, where diversification shifted to a declining-diversity pattern \textasciitilde 76 Ma. We investigate the influence of ecological and physical factors, and find that the decline of dinosaurs was likely driven by global climate cooling and herbivorous diversity drop. The latter is likely due to hadrosaurs outcompeting other herbivores. We also estimate that extinction risk is related to species age during the decline, suggesting a lack of evolutionary novelty or adaptation to changing environments. These results support an environmentally driven decline of non-avian dinosaurs well before the asteroid impact.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-23754-0",
    doi = "10.1038/s41467-021-23754-0",
    openalex = "W3160661672",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, close2020the, doi101016jcub202006105, doi101016jgloplacha201804004, doi101016jpalaeo201602033, doi101016jtree202009001, doi101038307360a0, doi101038nature06588, doi101038nature24679, doi101038ncomms9296, doi101038s41467019089972, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200200354x, doi101073pnas1521478113, doi101073pnas1902693116, doi101073pnas2006087117, doi1010801477201920151059985, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos161086, doi101111nph13264, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science1211028, doi101126scienceabd9220, doi101139cjes20170031, doi10120639651, doi101371journalpone0028964, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0067182, doi101371journalpone0108804, doi103389feart201800252, doi107717peerj1032, doi107717peerj5749, doi107717peerj7247, doi107717peerj8672, openalexw2145250129"
}

-ATPase (SERCA) em músculo esquelético, semelhante a um processo observado em alguns peixes. Essa semelhança nos levou à conclusão de que a capacidade de endotermia corporal inteira poderia até ter precedido a divergência dos Amniota em Synapsida e Sauropsida, levando-nos a hipotetizar a homologia da endotermia corporal inteira em aves e mamíferos, em contraste com a atual suposição de sua evolução independente (convergente). Para explorar o grau de semelhança entre a NST muscular em mamíferos e aves, realizamos uma revisão detalhada desses processos e de seu controle em cada grupo. Encontramos uma considerável, mas não completa, semelhança entre eles: em mamíferos atuais, o 'deslizamento' é controlado pela proteína sarcolipina (SLN); nas aves, a SLN é ligeiramente diferente estruturalmente e seu papel na NST ainda não foi comprovado. No entanto, considerando os milhões de anos desde a separação dos sinápsidos e dos diápsidos, consideramos que a semelhança entre a produção de NST em aves e mamíferos é consistente com a homologia de sua endotermia corporal inteira. Se for assim, devemos esperar encontrar evidências disso muito antes e de forma mais ampla entre os amniotas extintos do que é atualmente reconhecido. Consequentemente, realizamos uma extensa pesquisa na literatura paleontológica usando proxies estabelecidos. A histologia óssea fóssil revela evidências de taxas de crescimento sustentadas e rápidas, indicando tachimetabolismo. Grande porte corporal e postura ereta indicam altas pressões arteriais sistêmicas e corações de quatro câmaras, características do tachimetabolismo. Grandes forâmenes nutritivos em ossos longos são indicativos de alta perfusão óssea para crescimento somático rápido e para reparo de microfraturas causadas por locomoção intensa. A bipedalia obrigatória apareceu cedo e apenas em endotermos de corpo inteiro. Perfis isotópicos de material fóssil indicam níveis de temperatura corporal endotérmicos. Esses proxies nos levaram a evidências convincentes da ocorrência generalizada de endotermia corporal inteira entre numerosos sinápsidos e sauropsídeos extintos, e muito cedo na árvore familiar de cada clado. Esses resultados são consistentes com e apoiam nossa hipótese de que a endotermia tachimetabólica é plesiomórfica nos Amniota. Propõe-se uma estrutura hipotética para o coração dos primeiros amniotas endotérmicos. Concluímos que há fortes evidências de que a endotermia corporal inteira é antiga e generalizada entre os amniotas e que a semelhança dos processos bioquímicos que impulsionam a NST muscular em aves e mamíferos atuais fortalece o caso de sua plesiomorfia.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. and Nowack, Julia e Bicudo, J. Eduardo P. W. e Bal, Naresh C. e Woodward, Holly N. e Seymour, Roger S.",
    title = "Endotermia de todo o corpo: antiga, homóloga e generalizada entre os ancestrais de mamíferos, aves e crocodilianos",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "-ATPase (SERCA) no músculo esquelético, semelhante a um processo observado em alguns peixes. Essa semelhança levou à nossa conclusão de que a capacidade de endotermia de todo o corpo poderia ter precedido a divergência dos Amniota em Sinápsidos e Sauropsídeos, levando-nos a hipotetarmos a homologia da endotermia de todo o corpo em aves e mamíferos, em contraste com a atual suposição de sua evolução independente (convergente). Para explorar o grau de semelhança entre a NST muscular em mamíferos e aves, realizamos uma revisão detalhada desses processos e de seu controle em cada grupo. Encontramos uma considerável, mas não completa, semelhança entre eles: em mamíferos atuais, o 'deslizamento' é controlado pela proteína sarcolipina (SLN); nas aves, a SLN é ligeiramente diferente estruturalmente e seu papel na NST ainda não foi comprovado. No entanto, considerando os milhões de anos desde a separação dos sinápsidos e diápsidos, consideramos que a semelhança entre a produção de NST em aves e mamíferos é consistente com a endotermia de todo o corpo ser homóloga. Se for assim, devemos esperar encontrar evidências disso muito antes e de forma mais generalizada entre os amniotas extintos do que é atualmente reconhecido. Consequentemente, realizamos uma extensa pesquisa na literatura paleontológica usando proxies estabelecidos. A histologia óssea fóssil revela evidências de taxas de crescimento sustentadas e rápidas, indicando tachimetabolismo. Grande porte corporal e postura ereta indicam altas pressões arteriais sistêmicas e corações de quatro câmaras, características do tachimetabolismo. Grandes forâmenes nutritivos em ossos longos indicam alta perfusão óssea para crescimento somático rápido e reparo de microfraturas causadas por locomoção intensa. A bipedalia obrigatória apareceu cedo e apenas em endotérmicos de todo o corpo. Perfis isotópicos de material fóssil indicam níveis de temperatura corporal endotérmicos. Esses proxies levaram-nos a evidências convincentes da ocorrência generalizada de endotermia de todo o corpo entre numerosos sinápsidos e sauropsídeos extintos, e muito cedo na árvore familiar de cada clado. Esses resultados são consistentes com e apoiam nossa hipótese de que a endotermia tachimetabólica é plesiomórfica nos Amniota. Propõe-se uma estrutura hipotética para o coração dos primeiros amniotas endotérmicos. Concluímos que há fortes evidências de que a endotermia de todo o corpo é antiga e generalizada entre os amniotas e que a semelhança dos processos bioquímicos que impulsionam a NST muscular em aves e mamíferos atuais fortalece o caso de sua plesiomorfia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
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O Evento de Jenkyns do Jurássico Inferior (∼183 Ma) foi caracterizado em ambientes terrestres por aquecimento global, perturbação do ciclo do carbono, intemperismo intensificado e incêndios florestais. O aquecimento e a chuva ácida na terra causaram perda de florestas e afetaram a diversidade e composição de assembleias de plantas terrestres e o resto da rede trófica. Sugerimos que o Evento de Jenkyns, desencadeado pela atividade da Província Ígnea Grande de Karoo-Ferrar, foi crucial na remodelação de ecossistemas terrestres, incluindo plantas e dinossauros. Assembleias de macroplantas e dados palinológicos mostram reduções na diversidade e riqueza de coníferas, cicadófitas, ginkgófitas, bennetitais e samambaias, e a continuação de condições sazonalmente secas e quentes. Mudanças significativas ocorreram em dinossauros sauropodomorfos, com extinção de diversas famílias basais anteriormente chamadas de 'prosaurópodos', bem como de alguns sauropodomorfos basais, e diversificação dos derivados Eusauropoda no Toarciano na América do Sul, África e Ásia, e diversificação mais ampla de novas famílias, incluindo Mamenchisauridae, Cetiosauridae e Neosauropoda (Dicraeosauridae e Macronaria) no Jurássico Médio, mostrando aumento massivo de tamanho e diversificação de modos de alimentação. Dinossauros ornitíscios mostram registros descontínuos; alguns heterodontossáuridos e scelidosáuridos desapareceram, e novos clados principais (Stegossauridae, Anquilossauridae, Nodosauridae) emergiram logo após o Evento de Jenkyns, no Bajociano e Bathoniano mundialmente. Entre os dinossauros terópodes, Coelophysidae e Dilophosauridae extinguiram-se durante o Evento de Jenkyns e uma diversificação de terópodes (Megalossauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) ocorreu após este evento com aumentos substanciais de tamanho. Sugerimos então que a crise terrestre do Evento de Jenkyns foi marcada especialmente por mudanças florais e origens de novos clados principais de sauropodomorfos e terópodes, caracterizados por aumento de tamanho corporal. A comparação com a Extinção em Massa do Triássico final ajuda a entender a incidência de mudanças climáticas impulsionadas pela atividade de províncias ígneas grandes em ecossistemas terrestres e seus grandes impactos na evolução inicial dos dinossauros.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías and Ruebsam, Wolfgang and Benton, Michael J.",
    title = "Impacto do Evento de Jenkyns (Toarciano inicial) em dinossauros: Comparação com a transição Triássico/Jurássico",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "O Evento de Jenkyns do Jurássico Inferior (∼183 Ma) foi caracterizado em ambientes terrestres por aquecimento global, perturbação do ciclo do carbono, intemperismo intensificado e incêndios florestais. O aquecimento e a chuva ácida na terra causaram perda de florestas e afetaram a diversidade e composição de assembleias de plantas terrestres e o resto da rede trófica. Sugerimos que o Evento de Jenkyns, desencadeado pela atividade da Província Ígnea Grande de Karoo-Ferrar, foi crucial na remodelação de ecossistemas terrestres, incluindo plantas e dinossauros. Assembleias de macroplantas e dados palinológicos mostram reduções na diversidade e riqueza de coníferas, cicadófitas, ginkgófitas, bennetitais e samambaias, e a continuação de condições sazonalmente secas e quentes. Mudanças significativas ocorreram em dinossauros sauropodomorfos, com extinção de diversas famílias basais anteriormente chamadas de 'prosaurópodos', bem como de alguns sauropodomorfos basais, e diversificação dos derivados Eusauropoda no Toarciano na América do Sul, África e Ásia, e diversificação mais ampla de novas famílias, incluindo Mamenchisauridae, Cetiosauridae e Neosauropoda (Dicraeosauridae e Macronaria) no Jurássico Médio, mostrando aumento massivo de tamanho e diversificação de modos de alimentação. Dinossauros ornitíscios mostram registros descontínuos; alguns heterodontossáuridos e scelidosáuridos desapareceram, e novos clados principais (Stegossauridae, Anquilossauridae, Nodosauridae) emergiram logo após o Evento de Jenkyns, no Bajociano e Bathoniano mundialmente. Entre os dinossauros terópodes, Coelophysidae e Dilophosauridae extinguiram-se durante o Evento de Jenkyns e uma diversificação de terópodes (Megalossauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) ocorreu após este evento com aumentos substanciais de tamanho. Sugerimos então que a crise terrestre do Evento de Jenkyns foi marcada especialmente por mudanças florais e origens de novos clados principais de sauropodomorfos e terópodes, caracterizados por aumento de tamanho corporal. A comparação com a Extinção em Massa do Triássico final ajuda a entender a incidência de mudanças climáticas impulsionadas pela atividade de províncias ígneas grandes em ecossistemas terrestres e seus grandes impactos na evolução inicial dos dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
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níveis dentro das miofibrilas avianas. O controle endócrino da NST muscular aviana ainda está mal definido. Uma melhor compreensão dos detalhes mecanísticos da NST muscular aviana fornecerá insights sobre os papéis desses processos na termogênese regulatória, o que poderia informar ainda mais nossa compreensão da evolução da endotermia entre os vertebrados.

@article{doi101111brv12885,
    author = "Pani, Punyadhara e Bal, Naresh C.",
    title = "Ajustes avianos ao frio e termogênese não tremor: o quê, onde e como",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Revisões biológicas da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "níveis dentro das miofibrilas avianas. O controle endócrino da NST muscular aviana ainda está mal definido. Uma melhor compreensão dos detalhes mecanísticos da NST muscular aviana fornecerá insights sobre os papéis desses processos na termogênese regulatória, o que poderia informar ainda mais nossa compreensão da evolução da endotermia entre os vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12885",
    doi = "10.1111/brv.12885",
    openalex = "W4288080962",
    references = "doi1010160300962989901576, doi101016jcell201205016, doi101016jcmet201811002, doi101038299818a0, doi101056nejmoa0808949, doi101111brv12137, doi101111brv12822, doi101146annurevph56030194002413, doi101152physrev000262013, doi101152physrev20018131097, doi101210er201700211, doi103382ps0490621, openalexw619493784"
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@article{chiarenza2024early,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro e Cantalapiedra, Juan L. e Jones, Lewis A. e Gamboa, Sara e Galván, Sofía e Farnsworth, Alexander J. e Valdes, Paul J. e Sotelo, Graciela e Varela, Sara",
    title = "Origem da endotermia aviana e diversidade termofisiológica em dinossauros no Jurássico Inferior",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.04.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.04.051",
    number = "11",
    openalex = "W4396921380",
    pages = "2517-2527.e4",
    volume = "34",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jgr202008003, doi101017s0094837300004310, doi10103844766, doi101038ncomms12931, doi101038sdata2018214, doi101073pnas2213987120, doi10108003610927808827599, doi101086284325, doi101086426002, doi101093aesa383396, doi101093bioinformaticsbtu181, doi101111j2041210x201100169x, doi101111pala12514, doi101126sciadvaaw4486, doi101371journalpone0235078, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj12362, doi107717peerj7764"
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Um estudo recente mostrou evidências de que a endotermia era ancestral para amniotas usando uma variedade de proxies e uma grande amostra de táxons. No entanto, não incluiu numerosos táxons cruciais. Reavaliámos esta hipótese usando uma grande amostra de amniotas primitivas e tetrapodomorfos. Inferimos a probabilidade de endotermia para cada táxon usando um modelo construído através de regressões logísticas filogenéticas e usando o tamanho das cavidades vasculares ósseas. Uma reconstrução de estado ancestral, baseada nestas inferências, foi realizada para avaliar a probabilidade de endotermia ancestral no nó Amniota. A maioria dos grupos externos foi recuperada como ectotérmica, assim como o nó Amniota. Os nossos resultados contradizem a hipótese de uma endotermia ancestral e suportam várias aquisições independentes. Discutimos que a endotermia deve ser considerada como uma coleção de aquisições que formam um "motor endotérmico" e que estudos destinados a inferir endotermia devem considerar tantas destas características quanto possível.

@article{doi101016jisci2024109375,
    author = "Faure‐Brac, Mathieu G. e Woodward, Holly N. e Aubier, Paul e Cubo, Jorge",
    title = "On the origins of endothermy in amniotes",
    year = "2024",
    journal = "iScience",
    abstract = {A recent study showed evidence that endothermy was ancestral for amniotes using a variety of proxies and a large sample of taxa. However, it did not include numerous crucial taxa. We reevaluated this hypothesis using a large sample of early amniotes and tetrapodomorphs. We inferred the probability of endothermy for each taxon using a model constructed through phylogenetic logistic regressions and using the size of their bone vascular cavities. An ancestral state reconstruction, based on these inferences, was performed to assess the probability of an ancestral endothermy at the node Amniota. Most outgroups were recovered as ectothermic, as is the node Amniota. Our results contradict the hypothesis of an ancestral endothermy and support several independent acquisitions. We discuss that endothermy should be regarded as a collection of acquisitions forming an "endothermic engine" and that studies aimed at inferring endothermy should consider as many of these features as possible.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109375",
    doi = "10.1016/j.isci.2024.109375",
    openalex = "W4392345591",
    references = "doi101017pab202134, doi101017pab202228"
}