Icnologia

@misc{hitchcock1848an18,
    author = "Hitchcock, E",
    title = "Uma tentativa de discriminar e descrever os animais que produziram as pegadas fósseis dos Estados Unidos, e especialmente de Nova Inglaterra",
    year = "1848",
    howpublished = "Memoirs of the American Academy of Arts and Sciences, v. 3, p. 129-256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hitchcock, E., 1848, Uma tentativa de discriminar e descrever os animais que produziram as pegadas fósseis dos Estados Unidos, e especialmente de Nova Inglaterra: Memoirs of the American Academy of Arts and Sciences, v. 3, p. 129-256.}"
}

@article{shuler1917dinosaur25,
    author = "Shuler, E. W",
    title = "Rastros de dinossauro no calcário de Glen Rose perto de Glen Rose, Texas",
    year = "1917",
    journal = "American Journal of Science, v. 44, p. 294-298",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Shuler, E. W., 1917, Rastros de dinossauro no calcário de Glen Rose perto de Glen Rose, Texas: American Journal of Science, v. 44, p. 294-298.}"
}

@misc{ballou1922mystery1,
    author = "Ballou, W. H",
    title = "Mistério da 'Sola de Sapato Petrificada com 5.000.000 de Anos",
    year = "1922",
    howpublished = "American Weekly, New York Sunday American, p. 2",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ballou, W. H., 1922, Mistério da 'Sola de Sapato Petrificada com 5.000.000 de Anos': American Weekly, New York Sunday American, p. 2.}"
}

@misc{cook1970william5,
    author = "Cook, M. A",
    title = "William J. Meister discovery of human footprint with trilobites in a Cambrian formation of western Utah, in Lammerts, W. E., ed., Why Not Creationism?",
    year = "1970",
    howpublished = "Philadelphia, Presbyterian and Reformed Publishing Company, p. 185-186",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cook, M. A., 1970, William J. Meister discovery of human footprint with trilobites in a Cambrian formation of western Utah, in Lammerts, W. E., ed., Why Not Creationism?: Philadelphia, Presbyterian and Reformed Publishing Company, p. 185-186.}"
}

@misc{welles1971dinosaur29,
    author = "Welles, S. P",
    title = "Pegadas de dinossauros da Formação Kayenta do norte do Arizona",
    year = "1971",
    howpublished = "Plateau, v. 44, p. 27-38",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welles, S. P., 1971, Pegadas de dinossauros da Formação Kayenta do norte do Arizona: Plateau, v. 44, p. 27-38.}"
}

@misc{neufeld1975dinosaur24,
    author = "Neufeld, B",
    title = "Rastros de dinossauros e gigantes",
    year = "1975",
    howpublished = "Origins, v. 2, no. 2, p. 64- 67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Neufeld, B., 1975, Rastros de dinossauros e gigantes: Origins, v. 2, no. 2, p. 64- 67.}"
}

@misc{conrad1981tripping4,
    author = "Conrad, E. C",
    title = "Tripping over a trilobite",
    year = "1981",
    howpublished = "A study of the Meister tracks: Creation/Evolution, v. 2, p. 30-33",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conrad, E. C., 1981, Tripping over a trilobite: A study of the Meister tracks: Creation/Evolution, v. 2, p. 30-33.}"
}

@misc{godfrey1981an10,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Análise do filme criacionista, Footprints in Stone",
    year = "1981",
    howpublished = "Creation/Evolution, v. 2, p. 23-30",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Godfrey, L. R., 1981, Análise do filme criacionista, Footprints in Stone: Creation/Evolution, v. 2, p. 23-30.}"
}

@article{milne1983dinosaur,
    author = "Milne, David H. e Schafersman, Steven D.",
    title = "Rastros de Dinossauro, Marcas de Erosão e Trabalho de Escultura Noturna (Mas Sem Pegadas Humanas) no Calcário Cretáceo do Leito do Rio Paluxy, Texas",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Geological Education",
    url = "https://doi.org/10.5408/0022-1368-31.2.111",
    doi = "10.5408/0022-1368-31.2.111",
    number = "2",
    openalex = "W207046123",
    pages = "111-123",
    volume = "31"
}

@misc{thulborn1984dinosaur27,
    author = "Thulborn, R. A. e Wade, M",
    title = "Rastros de dinossauros na Formação Winton (Cretáceo Médio) de Queensland",
    year = "1984",
    howpublished = "Memoirs of the Queensland Museum, v. 21, p. 413-517",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thulborn, R. A., e Wade, M., 1984, Rastros de dinossauros na Formação Winton (Cretáceo Médio) de Queensland: Memoirs of the Queensland Museum, v. 21, p. 413-517.}"
}

@misc{cole1985mantracks2,
    author = "Cole, J. R. e Godfrey, L. R. e Schafersman, S. D",
    title = "Mantracks? Os fósseis dizem Não!",
    year = "1985",
    howpublished = "Creation/Evolution, v. 5, p. 37-45",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cole, J. R., Godfrey, L. R., e Schafersman, S. D., 1985, Mantracks? Os fósseis dizem Não! : Creation/Evolution, v. 5, p. 37-45.}"
}

@misc{cole1985the3,
    author = "Cole, J. R. e Godfrey, L. R. [E",
    title = "O mistério das pegadas do rio Paluxy — resolvido",
    year = "1985",
    howpublished = "Creation/Evolution, v. 5, p. 1-56",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cole, J. R., e Godfrey, L. R. [E., 1985, O mistério das pegadas do rio Paluxy — resolvido: Creation/Evolution, v. 5, p. 1-56.}"
}

@misc{godfrey1985foot11,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Notas de rodapé de um anatomista",
    year = "1985",
    howpublished = "Criação/Evolução, v. 5, p. 16-36; em Cole, JR e Godfrey, LR, eds., (1985) O Mistério das Pegadas do Rio Paluxy - Resolvido. Criação/Evolução 5 (Edição Especial)",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Godfrey, L. R., 1985, Notas de rodapé de um anatomista: Criação/Evolução, v. 5, p. 16-36; em Cole, JR e Godfrey, LR, eds., (1985) O Mistério das Pegadas do Rio Paluxy - Resolvido. Criação/Evolução 5 (Edição Especial).}"
}

@misc{hastings1985tracking12,
    author = "Hastings, R. J",
    title = "Tracking Those Incredible Creationists, in Cole, J. R., and Godfrey, L. R., eds., The Paluxy River Footprint Mystery-Solved",
    year = "1985",
    howpublished = "p. 5-15; Special Issue. Creation/Evolution 15",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hastings, R. J., 1985, Tracking Those Incredible Creationists, in Cole, J. R., and Godfrey, L. R., eds., The Paluxy River Footprint Mystery-Solved: p. 5-15; Special Issue. Creation/Evolution 15.}"
}

@misc{farlow1986in8,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "Nos passos dos dinossauros?",
    year = "1986",
    howpublished = "Nature, v. 323, p. 390",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1986, Nos passos dos dinossauros?: Nature, v. 323, p. 390.}"
}

@misc{hastings1986tracking13,
    author = "Hastings, R. J",
    title = "Rastreando aqueles incríveis criacionistas--o rastro continua",
    year = "1986",
    howpublished = "Criação/Evolução, v. 5, p. 5-15",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hastings, R. J., 1986, Rastreando aqueles incríveis criacionistas--o rastro continua: Criação/Evolução, v. 5, p. 5-15.}"
}

@misc{kuban1986a19,
    author = "Kuban, G. J",
    title = "A Summary of the Taylor Site Evidence",
    year = "1986",
    howpublished = "Creation/Evolution, v. 6, no. 1, XVII, p. 10-18",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kuban, G. J., 1986, A Summary of the Taylor Site Evidence: Creation/Evolution, v. 6, no. 1, XVII, p. 10-18.}"
}

@article{kuban1986review21,
    author = "Kuban, G. J",
    title = "Revisão do artigo Impacto da ICR 151",
    year = "1986",
    journal = "Origins Research, v. 9, no. 1, p. 10-15",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kuban, G. J., 1986, Revisão do artigo Impacto da ICR 151: Origins Research, v. 9, no. 1, p. 10-15.}"
}

@misc{kuban1986the20,
    author = "Kuban, G. J",
    title = {The Taylor Site "man tracks},
    year = "1986",
    howpublished = "Origins Research, v. 9, no. 1, p. 7-9",
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kuban, G. J., 1986, The Taylor Site "man tracks": Origins Research, v. 9, no. 1, p. 7-9.}}
}

Introdução Prefácio Parte I. O Início da Era dos Dinossauros: O Tempo e o Cenário: 1. Aspectos históricos do problema da fronteira Triássico-Jurássico Edwin H. Colbert 2. Plantas fósseis e a fronteira Triássico-Jurássico Sidney Ash Parte II. Taxa e Faunas de Vertebrados do Triássico Superior: 3. Pensamentos sobre a origem dos Terópodes Samuel P. Welles 4. Estrutura e função do tarso nos fitossauros (Répteis: Arcosáurios) J. Michael Parrish 5. Sobre o material tipo de Coelophysis Cope (Saurísquios: Terópodes), e um novo espécime da Floresta Petrificada do Arizona (Triássico Superior: Formação Chinle) Kevin Padian 6. O icnogênero Atreipus e sua importância para a bioestratigrafia Triássica Paul E. Olsen e Donald Baird 7. A postura das patas dos dicinodontes kannemeyeriídeos: considerações funcionais e ecológicas Laurie R. Walter 8. Uma nova família de mamíferos da parte inferior do Rhaético Francês Denise Sigogneau-Russell, R. M. Frank e J. Hemmerle 9. Paleontologia de vertebrados do Grupo Dockum, Texas ocidental e Novo México oriental Phillip A. Murry 10. Os vertebrados do Dockum do Triássico Superior: sua importância estratigráfica e paleobiogeográfica Sankar Chatterjee 11. Uma nova fauna de vertebrados da Formação Dockum (Triássico Superior) do Novo México oriental J. Michael Parrish e Kenneth Carpenter 12. Bioestratigrafia de vertebrados da Formação Chinle do Triássico Superior, Parque Nacional da Floresta Petrificada, Arizona: resultados preliminares R. A. Long e Kevin Padian Parte III. Taxa e Tendências Across da Fronteira Triássico-Jurássico: 13. Peixes Triássicos e Jurássicos: padrões de diversidade Amy R. McCune e Bobb Schaeffer 14. Tartarugas Triássicas e Jurássicas Iniciais Eugene S. Gaffney 15. Rastros de arcosáurios na transição terrestre Triássico-Jurássico Hartmut Haubold 16. Adaptações herbívoras de dinossauros do Triássico Superior e Jurássico Inicial Pater M. Galton 17. Aparelho mastigatório dos herbívoros maiores durante o Triássico Superior e o Jurássico Inicial A. W. Crompton e J. Attridge 18. Sobre mamíferos Triássicos e Jurássicos William A. Clemens Parte IV. Taxa e Faunas de Vertebrados do Jurássico Inicial: 19. A radiação inicial e as relações filogenéticas dos dinossauros saurópodes do Jurássico, com base na anatomia vertebral Jose F. Bonaparte 20. Registros mais antigos de Batrachopus dos Estados Unidos sudoeste, e uma revisão de alguns icnogêneros de crocodilomorfos do Mesozoico inicial Paul E. Olsen e Kevin Padian 21. Uma breve introdução à fauna saurísquiana de Lufeng Inferior (Jurássico Inferior: Lufeng, Yunnan, República Popular da China) A. L. Sun e K. H. Cui 22. Relações e importância bioestratigráfica dos Tritylodontidae (Sinápsidos) da Formação Kayenta do nordeste do Arizona Hans Dieter Sues 23. Bioestratigrafia de vertebrados do Grupo Glen Canyon no Arizona norte James M. Clark e David E. Fastovsky Parte V. Padrões Macroevolutivos da Transição Triássico-Jurássica: 24. Os eventos de extinção de tetrápodes do Triássico Superior Michael J. Benton 25. Correlação de sedimentos continentais do Triássico Superior e Jurássico Inicial, e padrões da transição de tetrápodes Triássico-Jurássico Paul E. Olsen e Hans-Dieter Sues 26. Sucessão de faunas de vertebrados terrestres durante o Triássico J. M. Zawiskie Resumo e prospecto Índice taxonômico Índice icnotaxonômico.

@book{openalexw606525048,
    author = "Padian, Kevin",
    title = "O início da era dos dinossauros: mudança faunística através da fronteira Triássico-Jurássico",
    year = "1986",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Prefácio Introdução Parte I. O Início da Era dos Dinossauros: O Tempo e o Cenário: 1. Aspectos históricos do problema da fronteira Triássico-Jurássico Edwin H. Colbert 2. Plantas fósseis e a fronteira Triássico-Jurássico Sidney Ash Parte II. Taxa e Faunas de Vertebrados do Triássico Tardio: 3. Pensamentos sobre a origem dos Terópodes Samuel P. Welles 4. Estrutura e função do tarso nos fitossauros (Répteis: Arcosáurios) J. Michael Parrish 5. Sobre o material tipo de Coelophysis Cope (Sauríscios: Terópodes), e um novo espécime da Floresta Petrificada do Arizona (Triássico Tardio: Formação Chinle) Kevin Padian 6. O icnogênero Atreipus e sua importância para a bioestratigrafia Triássica Paul E. Olsen e Donald Baird 7. A postura dos membros dos dicinodontes kannemeyeriídeos: considerações funcionais e ecológicas Laurie R. Walter 8. Uma nova família de mamíferos da parte inferior do Rhaético Francês Denise Sigogneau-Russell, R. M. Frank e J. Hemmerle 9. Paleontologia de vertebrados do Grupo Dockum, Texas ocidental e Novo México oriental Phillip A. Murry 10. Os vertebrados do Triássico Tardio do Dockum: sua importância estratigráfica e paleobiogeográfica Sankar Chatterjee 11. Uma nova fauna de vertebrados da Formação Dockum (Triássico Tardio) do Novo México oriental J. Michael Parrish e Kenneth Carpenter 12. Bioestratigrafia de vertebrados da Formação Chinle do Triássico Tardio, Parque Nacional da Floresta Petrificada, Arizona: resultados preliminares R. A. Long e Kevin Padian Parte III. Taxa e Tendências através da Fronteira Triássico-Jurássico: 13. Peixes Triássicos e Jurássicos: padrões de diversidade Amy R. McCune e Bobb Schaeffer 14. Tartarugas Triássicas e Jurássicas Iniciais Eugene S. Gaffney 15. Rastros de arcosáurios na transição terrestre Triássico-Jurássico Hartmut Haubold 16. Adaptações herbívoras de dinossauros do Triássico Tardio e Jurássico Inicial Pater M. Galton 17. Aparelho mastigatório dos herbívoros maiores durante o Triássico Tardio e o Jurássico Inicial A. W. Crompton e J. Attridge 18. Sobre mamíferos Triássicos e Jurássicos William A. Clemens Parte IV. Taxa e Faunas de Vertebrados do Jurássico Inicial: 19. A radiação inicial e as relações filogenéticas dos dinossauros saurópodes do Jurássico, com base na anatomia vertebral Jose F. Bonaparte 20. Registros mais antigos de Batrachopus do sudoeste dos Estados Unidos, e uma revisão de alguns icnogêneros de crocodilomorfos do Mesozoico Inicial Paul E. Olsen e Kevin Padian 21. Uma breve introdução à fauna saurísciana de Lufeng Inferior (Jurássico Inferior: Lufeng, Yunnan, República Popular da China) A. L. Sun e K. H. Cui 22. Relações e importância bioestratigráfica dos Tritylodontidae (Sinápsidos) da Formação Kayenta do nordeste do Arizona Hans Dieter Sues 23. Bioestratigrafia de vertebrados do Grupo Glen Canyon no Arizona norte James M. Clark e David E. Fastovsky Parte V. Padrões Macroevolutivos da Transição Triássico-Jurássica: 24. Os eventos de extinção de tetrápodes do Triássico Tardio Michael J. Benton 25. Correlação de sedimentos continentais do Triássico Tardio e Jurássico Inicial, e padrões da transição de tetrápodes Triássico-Jurássico Paul E. Olsen e Hans-Dieter Sues 26. Sucessão faunística de vertebrados terrestres durante o Triássico J. M. Zawiskie Resumo e prospecto Índice taxonômico Índice icnotaxonômico.",
    url = "https://openalex.org/W606525048",
    openalex = "W606525048"
}

O estudo de rastros é frequentemente considerado uma subdisciplina marginal fora do mainstream científico. Artigos que tratam de pegadas tradicionalmente aparecem em revistas populares como Natural History (Bird 1939, 1944; Brown 1938) ou em publicações muito obscuras (Sarjeant 1974). Geralmente, são apenas as descobertas espetaculares, que são diretamente aplicáveis a debates atuais, que despertam grande interesse científico. Por exemplo, a descoberta de rastros de hominídeos do Plioceno (Leakey e Hay 1979) forneceu evidências inequívocas para a antiguidade da bipedalia (cf., Napier 1967). Da mesma forma, os rastros de um terópode em corrida permitiram estimativas diretas da velocidade alcançada pelos dinossauros (Farlow 1981), e os rastros de um rebanho de terópodes em corrida alimentaram o debate sobre o comportamento gregário e de fuga em massa (Thulborn e Wade 1984).

@article{doi101017s0094837300008782,
    author = "Lockley, Martin G. e Gillette, David D.",
    title = "Simpósio sobre rastros de dinossauros sinaliza um renascimento na icnologia vertebrada",
    year = "1987",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "O estudo de rastros é frequentemente considerado uma subdisciplina marginal fora do mainstream científico. Artigos que tratam de pegadas tradicionalmente aparecem em revistas populares como Natural History (Bird 1939, 1944; Brown 1938) ou em publicações muito obscuras (Sarjeant 1974). Geralmente, são apenas as descobertas espetaculares, que são diretamente aplicáveis a debates atuais, que despertam grande interesse científico. Por exemplo, a descoberta de rastros de hominídeos do Plioceno (Leakey e Hay 1979) forneceu evidências inequívocas para a antiguidade da bipedalia (cf., Napier 1967). Da mesma forma, os rastros de um terópode em corrida permitiram estimativas diretas da velocidade alcançada pelos dinossauros (Farlow 1981), e os rastros de um rebanho de terópodes em corrida alimentaram o debate sobre o comportamento gregário e de fuga em massa (Thulborn e Wade 1984).",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008782",
    doi = "10.1017/s0094837300008782",
    openalex = "W2271526187",
    references = "doi101017s009483730000676x, doi101038261129a0, doi101038278317a0, doi101038scientificamerican047558, doi101130001676061986971163naldts20co2, doi101306212f7be92b2411d78648000102c1865d, doi1023073514457, openalexw2242116350, openalexw2409645054, openalexw2737139879"
}

@book{farlow1987a9,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas",
    year = "1987",
    publisher = "Waco, Texas, Baylor University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1987, A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas: Waco, Texas, Baylor University Press.}"
}

@misc{kuban1987the22,
    author = "Kuban, G. J",
    title = {A Controvérsia do Texas "Mantrack"},
    year = "1987",
    howpublished = "[Monografia publicada de forma privada. P.O. Box 33232, North Royalton, Ohio. 44113]",
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kuban, G. J., 1987, A Controvérsia do Texas "Mantrack". [Monografia publicada de forma privada. P.O. Box 33232, North Royalton, Ohio. 44113].}}
}

@article{weems1987a28,
    author = "Weems, R",
    title = "A Late Triassic footprint fauna from the Culpepper Basin, Northern Virginia (USA)",
    year = "1987",
    journal = "Transactions of the American Philosophical Society, v. 77, no. 1, p. 1-79",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Weems, R., 1987, A Late Triassic footprint fauna from the Culpepper Basin, Northern Virginia (USA): Transactions of the American Philosophical Society, v. 77, no. 1, p. 1-79.}"
}

@article{lockley1988james,
    author = "Lockley, Martin G.",
    title = "James O. Farlow: Um Guia para Pegadas e Locais de Rastros de Dinossauros do Cretáceo Inferior do Vale do Rio Paluxy, Condado de Somervell, Texas",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011689",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011689",
    number = "1",
    openalex = "W2044859162",
    pages = "110-112",
    volume = "8",
    references = "doi1010160031018272900491, doi101017s0094837300008782, doi101038229172a0, doi101130001676061986971163naldts20co2, doi1023072424244, doi1023073514457, doi104095105049, openalexw1504554173, openalexw2618301958"
}

@misc{hastings1989creationists15,
    author = "Hastings, R. J",
    title = "'Glen Rose Man' dos Criacionistas Provou-se Ser um Dente de Peixe (como Esperado)",
    year = "1989",
    howpublished = "Relatórios do Conselho Nacional de Educação Científica, v. 9, no. 3, p. 14-15",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hastings, R. J., 1989, 'Glen Rose Man' dos Criacionistas Provou-se Ser um Dente de Peixe (como Esperado): Relatórios do Conselho Nacional de Educação Científica, v. 9, no. 3, p. 14-15.}"
}

Rastros e trilhas de dinossauros fornecem informações inestimáveis sobre a identidade, tamanho e modo de locomoção do animal que os deixou, bem como as condições do meio (substrato) que ele atravessou. A interpretação correta dos rastros exige a consideração de sua morfologia tridimensional. Foram conduzidas simulações controladas em laboratório para investigar a morfologia dos rastros subterrâneos formados por pés de formatos diferentes, uma vez que a forma da pegada se deteriora com a profundidade. Um molde circular, triangular e em forma de pé de dinossauro tridáctilo, ou indutor, foi pressionado verticalmente em dois tipos de areia, com quatro teores de umidade: seca, 10%, 20% e saturada. A morfologia de todos os três indutores foi preservada com maior precisão na areia úmida. Rastros em areia seca e saturada foram distorcidos por um grau maior de deformação do meio. As impressões digitais de rastros tridáctilos foram claramente discerníveis apenas nas camadas superficiais e foram deformadas por zonas de cisalhamento ou movimento interno de sedimentos em areia seca e saturada. Os dedos longos do molde produziram o maior grau de deslocamento para fora, e os rastros tornaram-se mais largos com a profundidade e mais profundos na região do calcanhar. Isso foi mais distinto na areia seca, onde extensas zonas de cisalhamento em seção transversal demonstraram o movimento para fora e para cima dos sedimentos. Todos os rastros em areia saturada foram caracterizados por considerável deslocamento para baixo dos sedimentos e características relacionadas à tração para cima dos sedimentos conforme os moldes foram retirados. Essas características diagnósticas permitem diferenciar rastros de vertebrados de deformações de sedimentos moles não biogênicas. Fósseis de rastros estudados da sucessão do Jurássico Médio da Bacia de Cleveland, Yorkshire, demonstram afinidades com os rastros experimentais formados em areia saturada.

@article{doi102110palo2007p07070r,
    author = "Jackson, Stephen e Whyte, M. A. e Romano, M.",
    title = "SIMULAÇÕES DE PÉS DE DINOSAURO EM AREIA CONTROLADAS EM LABORATÓRIO: UMA CHAVE PARA COMPREENDER A FORMAÇÃO E PRESERVAÇÃO DE RASTROS DE VERTEBRADOS",
    year = "2009",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Rastros e trilhas de dinossauros fornecem informações inestimáveis sobre a identidade, tamanho e modo de locomoção do animal que os deixou, bem como as condições do meio (substrato) que ele atravessou. A interpretação correta dos rastros exige a consideração de sua morfologia tridimensional. Foram conduzidas simulações controladas em laboratório para investigar a morfologia dos rastros subterrâneos formados por pés de formatos diferentes, uma vez que a forma da pegada se deteriora com a profundidade. Um molde circular, triangular e em forma de pé de dinossauro tridáctilo, ou indutor, foi pressionado verticalmente em dois tipos de areia, com quatro teores de umidade: seca, 10\%, 20\% e saturada. A morfologia de todos os três indutores foi preservada com maior precisão na areia úmida. Rastros em areia seca e saturada foram distorcidos por um grau maior de deformação do meio. As impressões digitais de rastros tridáctilos foram claramente discerníveis apenas nas camadas superficiais e foram deformadas por zonas de cisalhamento ou movimento interno de sedimentos em areia seca e saturada. Os dedos longos do molde produziram o maior grau de deslocamento para fora, e os rastros tornaram-se mais largos com a profundidade e mais profundos na região do calcanhar. Isso foi mais distinto na areia seca, onde extensas zonas de cisalhamento em seção transversal demonstraram o movimento para fora e para cima dos sedimentos. Todos os rastros em areia saturada foram caracterizados por considerável deslocamento para baixo dos sedimentos e características relacionadas à tração para cima dos sedimentos conforme os moldes foram retirados. Essas características diagnósticas permitem diferenciar rastros de vertebrados de deformações de sedimentos moles não biogênicas. Fósseis de rastros estudados da sucessão do Jurássico Médio da Bacia de Cleveland, Yorkshire, demonstram afinidades com os rastros experimentais formados em areia saturada.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2007.p07-070r",
    doi = "10.2110/palo.2007.p07-070r",
    openalex = "W2089482175",
    references = "doi101016jpalaeo200412022, doi101016s001678780180047x, doi10103820167, doi101098rstb19970035, doi101111j146979981991tb04794x, doi101144gslsp20042280106, doi101144pygs543185, doi1023073514457, doi1023073514816, doi105860choice273305, doi105860choice393984, openalexw2764433274"
}

Em 1940, R.T. Bird, do American Museum of Natural History, coletou segmentos de um rastro de saurópode e de um terópode de um local no leito (Formação Glen Rose; Cretáceo Inferior) do Rio Paluxy, no que hoje é o Parque Estadual Dinosaur Valley (Glen Rose, Texas, EUA). No entanto, Bird deixou sem documentação milhares de outras pegadas de dinossauros deste e de outros sítios de rastros do Paluxy. Em 2008 e 2009, nossa equipe internacional realizou trabalhos de campo para criar fotomosaicos detalhados dos sítios de rastros do Paluxy existentes, usando tecnologia GIS para combiná-los com mapas e fotografias históricas. Também fizemos fotografias, traçados, imagens LiDAR e medições de pegadas individuais e de rastros. Os sítios de rastros de dinossauros do Paluxy ocorrem em mais de uma camada de rastro, mas as pegadas maiores e mais espetaculares ocorrem na Main Tracklayer, uma dolomudstone homogênea de 20-30 cm de espessura que está densamente repleta de buracos de invertebrados verticais (Skolithos). Existem dois morfotipos de pegadas de dinossauros na Main Tracklayer: rastro espetaculares de saurópodes (Brontopodus) e as muito mais numerosas pegadas tridáctilas, a maioria ou todas das quais foram feitas por grandes terópodes (impressões possíveis de ornitópodes ocorrem em uma camada estratigráfica mais alta que a Main Tracklayer). As pegadas tridáctilas são altamente variáveis em qualidade; os sítios de rastros do Paluxy coletivamente constituem um laboratório natural para investigar como as interações entre o criador do rastro e o substrato criam variabilidade extramorfológica extensa a partir de uma única morfologia de pé. Os rastros de dinossauros bípedes mostram uma distribuição de "imagem espelhada", sugerindo movimento de animais de um lado para o outro ao longo de uma linha de costa. Em contraste, a maioria dos rastros de saurópodes aponta na mesma direção aproximada, sugerindo a passagem de um grupo de dinossauros. Os rastros coletados por R.T. Bird sugerem que pelo menos um terópode estava seguindo um saurópode.

@article{openalexw1592791648,
    author = "Farlow, James O. e O'Brien, Mike e Kuban, Glenn J. e Dattilo, Benjamin F. e Bates, Karl T. e Falkingham, Peter e Piñuela, Laura e Rose, Amanda e Freels, A. e Kumagai, Cory J. e Libben, Courtney e Smith, Justin E. H. e Whitcraft, James",
    title = "Sítios de rastros de dinossauros do Vale do Rio Paluxy (Formação Glen Rose, Cretáceo Inferior), Parque Estadual Dinosaur Valley, Condado de Somervell, Texas.",
    year = "2012",
    journal = "Opus: Pesquisa & Criatividade (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "Em 1940, R.T. Bird, do American Museum of Natural History, coletou segmentos de um rastro de saurópode e de um terópode de um local no leito (Formação Glen Rose; Cretáceo Inferior) do Rio Paluxy, no que hoje é o Parque Estadual Dinosaur Valley (Glen Rose, Texas, EUA). No entanto, Bird deixou sem documentação milhares de outras pegadas de dinossauros deste e de outros sítios de rastros do Paluxy. Em 2008 e 2009, nossa equipe internacional realizou trabalhos de campo para criar fotomosaicos detalhados dos sítios de rastros do Paluxy existentes, usando tecnologia GIS para combiná-los com mapas e fotografias históricas. Também fizemos fotografias, traçados, imagens LiDAR e medições de pegadas individuais e de rastros. Os sítios de rastros de dinossauros do Paluxy ocorrem em mais de uma camada de rastro, mas as pegadas maiores e mais espetaculares ocorrem na Main Tracklayer, uma dolomudstone homogênea de 20-30 cm de espessura que está densamente repleta de buracos de invertebrados verticais (Skolithos). Existem dois morfotipos de pegadas de dinossauros na Main Tracklayer: rastro espetaculares de saurópodes (Brontopodus) e as muito mais numerosas pegadas tridáctilas, a maioria ou todas das quais foram feitas por grandes terópodes (impressões possíveis de ornitópodes ocorrem em uma camada estratigráfica mais alta que a Main Tracklayer). As pegadas tridáctilas são altamente variáveis em qualidade; os sítios de rastros do Paluxy coletivamente constituem um laboratório natural para investigar como as interações entre o criador do rastro e o substrato criam variabilidade extramorfológica extensa a partir de uma única morfologia de pé. Os rastros de dinossauros bípedes mostram uma distribuição de "imagem espelhada", sugerindo movimento de animais de um lado para o outro ao longo de uma linha de costa. Em contraste, a maioria dos rastros de saurópodes aponta na mesma direção aproximada, sugerindo a passagem de um grupo de dinossauros. Os rastros coletados por R.T. Bird sugerem que pelo menos um terópode estava seguindo um saurópode.",
    openalex = "W1592791648",
    references = "doi1010160025322767900515, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199810011086, doi10108010420940601006826, doi1023073514816, doi105281zenodo4664674, doi105860choice332752, hastings1987new, milne1983dinosaur, openalexw114509570, openalexw151338792, openalexw2596117615, openalexw2617990244, openalexw603337959"
}

O movimento sobre substratos deformáveis é um fenômeno comum na natureza. As pegadas representam distorções sedimentares que fornecem insights anatômicos, funcionais e comportamentais sobre a biologia do animal que as deixou. A interpretação de tal evidência pode ser desafiadora, no entanto, especialmente para pegadas fósseis recuperadas em planos de estratificação abaixo da superfície originalmente exposta. Mesmo em animais vivos, as dinâmicas complexas que dão origem à morfologia das pegadas são ofuscadas tanto pela opacidade do pé quanto do sedimento, o que esconde as interações entre o animal e o substrato e entre o substrato e o substrato. Utilizamos a reconstrução por raios-X da morfologia em movimento (XROMM) para imagear e animar o esqueleto da extremidade traseira de um pássaro semelhante a um galinheiro atravessando um material granular seco. O movimento do pé diferiu significativamente da caminhada em solo sólido; o dedo mais longo penetrou a uma profundidade de ∼5 cm, atingindo um ângulo de 30° abaixo do horizontal antes de escorregar para trás na retirada. Os dados cinemáticos 3D foram integrados a uma simulação de substrato validada usando o método de elementos discretos (DEM) para criar um modelo quantitativo da deformação do substrato induzida pela extremidade. A simulação revelou que, apesar do colapso do sedimento resultar em pegadas de baixa qualidade na interface ar-substrato, os deslocamentos subsuperficiais mantêm um alto nível de organização devido ao suporte grão-grão. Dividir o volume do substrato ao longo de "planos de estratificação virtuais" expôs impressões que mais se assemelhavam ao pé e poderiam facilmente ser confundidas com pegadas rasas. Os dados do DEM elucidam como deformações altamente localizadas associadas à entrada e saída do pé geram características específicas nas pegadas finais, uma sequência temporal que denominamos "ontogenia de pegadas." Esta combinação de metodologias fomenta uma síntese entre a perspectiva baseada em superfície/camada prevalente na paleontologia e a perspectiva baseada em partícula/volume essencial para uma compreensão mecanicista da redistribuição de sedimentos durante a formação de pegadas.

@article{doi101073pnas1416252111,
    author = "Falkingham, Peter and Gatesy, Stephen M.",
    title = "The birth of a dinosaur footprint: Subsurface 3D motion reconstruction and discrete element simulation reveal track ontogeny",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Locomotion over deformable substrates is a common occurrence in nature. Footprints represent sedimentary distortions that provide anatomical, functional, and behavioral insights into trackmaker biology. The interpretation of such evidence can be challenging, however, particularly for fossil tracks recovered at bedding planes below the originally exposed surface. Even in living animals, the complex dynamics that give rise to footprint morphology are obscured by both foot and sediment opacity, which conceals animal-substrate and substrate-substrate interactions. We used X-ray reconstruction of moving morphology (XROMM) to image and animate the hind limb skeleton of a chicken-like bird traversing a dry, granular material. Foot movement differed significantly from walking on solid ground; the longest toe penetrated to a depth of ∼5 cm, reaching an angle of 30° below horizontal before slipping backward on withdrawal. The 3D kinematic data were integrated into a validated substrate simulation using the discrete element method (DEM) to create a quantitative model of limb-induced substrate deformation. Simulation revealed that despite sediment collapse yielding poor quality tracks at the air-substrate interface, subsurface displacements maintain a high level of organization owing to grain-grain support. Splitting the substrate volume along "virtual bedding planes" exposed prints that more closely resembled the foot and could easily be mistaken for shallow tracks. DEM data elucidate how highly localized deformations associated with foot entry and exit generate specific features in the final tracks, a temporal sequence that we term "track ontogeny." This combination of methodologies fosters a synthesis between the surface/layer-based perspective prevalent in paleontology and the particle/volume-based perspective essential for a mechanistic understanding of sediment redistribution during track formation.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1416252111",
    doi = "10.1073/pnas.1416252111",
    openalex = "W1964452431",
    references = "doi101002jez589, doi1010079789400904095, doi101016s0031018296001423, doi10103820167, doi10108809650393181015012, doi101111j14691795200600044x, doi101111jzo12110, doi101126science1229163, doi101144gslsp20042280106, doi101504pcfd2012047457, doi1023071445147, doi1023072412825, doi1023073514816, lockley1988james, openalexw1592791648, openalexw2506868775"
}

Documentamos rastros de Crocodylus acutus livremente vivo em praias nas bocas dos estuários de Tamarindo e Ventanas, Costa Rica. Nossos crocodilos tinham comprimentos totais estimados de 1–3 metros ou mais. As impressões de mãos (manus) têm cinco dígitos, com os dígitos I–III apresentando marcas de garras. As impressões de pés (pes) têm quatro dígitos, com marcas de garras nos dígitos I–III. O pé é plantigrade. As garras geralmente cavam no substrato. Além das marcas de garras, o dígito I e o calcanhar do pé são geralmente as partes mais profundamente impressas das pegadas. Os rastros são de bitola larga. As impressões de pés são geralmente posicionadas logo atrás das impressões de mãos ipsilaterais do mesmo conjunto e podem sobrepor-se a elas. As impressões de mãos e pés inclinam-se ligeiramente para fora em relação à direção de movimento do crocodilo. Os dígitos portadores de garras tanto da mão quanto do pé podem criar marcas de arrasto curvas, côncavas em direção à linha média, conforme o autopódio é protruído. A marca da cauda varia em profundidade e clareza, e em forma de quase linear a marcadamente sinuosa. Às vezes, a marca da cauda abraça a linha média do rastro, mas às vezes está mais próxima de, ou até mesmo corta, as impressões de um lado. As pegadas e rastros do caimã-americano são semelhantes aos observados em outras espécies crocodilianas existentes, indicando uma considerável conservação de rastros ao longo do grupo.

@article{doi1010801042094020171350856,
    author = "Farlow, James O. e Robinson, Nathan J. e Kumagai, Cory J. e Paladino, Frank V. e Falkingham, Peter e Elsey, Ruth M. e Martin, Anthony J.",
    title = "Rastros do Caimã-americano (Crocodylus acutus) no noroeste da Costa Rica: Implicações para a Icnologia Crocodilian",
    year = "2017",
    journal = "Ichnos/Ichnos : uma revista internacional para rastros de plantas e animais",
    abstract = "Documentamos rastros de Crocodylus acutus livremente vivo em praias nas bocas dos estuários de Tamarindo e Ventanas, Costa Rica. Nossos crocodilos tinham comprimentos totais estimados de 1–3 metros ou mais. As impressões de mãos (manus) têm cinco dígitos, com os dígitos I–III apresentando marcas de garras. As impressões de pés (pes) têm quatro dígitos, com marcas de garras nos dígitos I–III. O pé é plantigrade. As garras geralmente cavam no substrato. Além das marcas de garras, o dígito I e o calcanhar do pé são geralmente as partes mais profundamente impressas das pegadas. Os rastros são de bitola larga. As impressões de pés são geralmente posicionadas logo atrás das impressões de mãos ipsilaterais do mesmo conjunto e podem sobrepor-se a elas. As impressões de mãos e pés inclinam-se ligeiramente para fora em relação à direção de movimento do crocodilo. Os dígitos portadores de garras tanto da mão quanto do pé podem criar marcas de arrasto curvas, côncavas em direção à linha média, conforme o autopódio é protruído. A marca da cauda varia em profundidade e clareza, e em forma de quase linear a marcadamente sinuosa. Às vezes, a marca da cauda abraça a linha média do rastro, mas às vezes está mais próxima de, ou até mesmo corta, as impressões de um lado. As pegadas e rastros do caimã-americano são semelhantes aos observados em outras espécies crocodilianas existentes, indicando uma considerável conservação de rastros ao longo do grupo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2017.1350856",
    doi = "10.1080/10420940.2017.1350856",
    openalex = "W2740130720",
    references = "doi101016s001669958880038x, doi1010719781486300679, doi101086273307, doi101111j109636421961tb00220x, doi101111j146979981975tb01405x, doi1026879264, openalexw114509570, openalexw149861632, openalexw2619609965, openalexw599469367"
}

É descrita uma nova icnoespécie de um grande dinossauro terópode, Megalosauripus transjuranicus, proveniente da Formação Reuchenette (Kimmeridgiano Inicial-Tardio, Jurássico Superior) do noroeste da Suíça. Baseia-se em pegadas (impressões) muito bem preservadas e morfologicamente distintas e várias trilhas, incluindo diferentes tipos de preservação de diferentes sítios de pegadas e horizontes. Todas as trilhas foram escavadas ao longo da Autoestrada Federal A16 perto de Courtedoux (Cantão Jura) e sistematicamente documentadas no campo, incluindo ortofotos e laserscans. As pegadas melhor preservadas foram recuperadas e pegadas adicionais foram moldadas. Megalosauripus transjuranicus é caracterizada por pegadas tridáctilas com impressões de garras e almofadas digitais claras, e notavelmente por uma almofada falangeal inicial excepcionalmente grande e redonda no quarto dígito (PIV1) que está conectada ao dígito IV e forma a área do calcanhar redonda. Devido a esta combinação de características, M. transjuranicus é claramente de origem terópode (e não ornitópode). M. transjuranicus é comparada a outras pegadas de Megalosauripus e icnotaxa semelhantes e outras pegadas não atribuídas do Jurássico Inicial ao Cretáceo Inicial. É claramente diferente de outros icnogêneros atribuídos a grandes terópodes, como Eubrontes-Grallator do Triássico Tardio e Jurássico Inicial ou Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus e pegadas de Therangospodus do Jurássico Tardio e Cretáceo Inicial. Um segundo morfotipo tridáctilo (chamado Morfotipo II) difere de Megalosauripus transjuranicus por ser subsimétrico, mais longo que largo (às vezes quase tão largo quanto longo), com impressões de dedos arredondadas e sem evidência de almofadas falangeais discretas e marcas de garras. Algumas pegadas do Morfotipo II são encontradas em trilhas que são atribuídas a M. transjuranicus, a M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indicando que algumas pegadas do Morfotipo II são variantes de preservação intra-trilha de um continuum morfológico de Megalosauripus transjuranicus. Por outro lado, várias trilhas longas de até 40 passos apresentam consistentemente características do Morfotipo II (notavelmente dedos arredondados) e não exibem nenhuma das características típicas de Megalosauripus (notavelmente almofadas falangeais). Portanto, não é muito provável que estas pegadas sejam variantes de preservação de Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Estas trilhas são interpretadas como tendo sido deixadas por um dinossauro ornitópode. A alta frequência de pegadas de grandes terópodes em depósitos de planícies de maré da plataforma carbonática do Jura, associadas em únicas icnoassociações a pegadas tridáctilas de tamanho mínimo a médio e pegadas de sauropodes de tamanho mínimo a grande, tem implicações importantes para a comunidade de dinossauros e para reconstruções paleoambientais e paleogeográficas. Como na maioria das outras ocorrências conhecidas de pegadas de Megalosauripus, M. transjuranicus é encontrada em ambientes costeiros, o que pode refletir a preferência dos seus criadores de pegadas terópodes por planícies carbonáticas expandidas onde a comida era abundante.

@article{doi101371journalpone0180289,
    author = "Razzolini, Novella L. e Belvedere, Matteo e Marty, Daniel e Paratte, Géraldine e Lovis, Christel e Cattin, Marielle e Meyer, Christian A.",
    title = "Megalosauripus transjuranicus ichnosp. nov. Um novo icnotaxão de terópode do Jurássico Superior do noroeste da Suíça e implicações para a icnologia e icnotaxonomia de dinossauros tridáctilos",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "É descrita uma nova icnoespécie de um grande dinossauro terópode, Megalosauripus transjuranicus, da Formação Reuchenette (Kimmeridgiano Inicial-Final, Jurássico Superior) do noroeste da Suíça. Baseia-se em pegadas (impressões) muito bem preservadas e morfologicamente distintas e várias trilhas, incluindo diferentes tipos de preservação de diferentes sítios de pegadas e horizontes. Todas as trilhas foram escavadas ao longo da Autoestrada Federal A16 perto de Courtedoux (Cantão Jura) e sistematicamente documentadas no campo, incluindo ortofotos e laserscans. As pegadas melhor preservadas foram recuperadas e pegadas adicionais foram moldadas. O Megalosauripus transjuranicus caracteriza-se por pegadas tridáctilas com claras impressões de garras e almofadas digitais, e notavelmente por uma almofada falangeal inicial excepcionalmente grande e redonda no quarto dígito (PIV1) que está conectada ao dígito IV e forma a área do calcanhar redonda. Devido a esta combinação de características, o M. transjuranicus é claramente de origem terópode (e não ornitópode). O M. transjuranicus é comparado a outras pegadas de Megalosauripus e icnotaxa semelhantes e outras pegadas não atribuídas do Jurássico Inicial ao Cretáceo Inicial. É claramente diferente de outros icnogéneros atribuídos a grandes terópodes, como Eubrontes-Grallator do Triássico Superior e Jurássico Inicial ou Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus e Therangospodus do Jurássico Superior e Cretáceo Inicial. Um segundo morfotipo tridáctilo (chamado Morfotipo II) difere do Megalosauripus transjuranicus por ser subsimétrico, mais longo que largo (por vezes quase tão largo quanto longo), com impressões de dedos arredondadas e sem evidência de almofadas falangeais discretas e marcas de garras. Algumas pegadas do Morfotipo II são encontradas em trilhas atribuídas a M. transjuranicus, a M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indicando que algumas pegadas do Morfotipo II são variantes de preservação intra-trilha de um continuum morfológico do Megalosauripus transjuranicus. Por outro lado, várias trilhas de até 40 passos consistentemente apresentam características do Morfotipo II (notavelmente dedos arredondados) e não exibem nenhuma das características típicas do Megalosauripus (notavelmente almofadas falangeais). Portanto, não é muito provável que estas pegadas sejam variantes de preservação do Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Estas trilhas são interpretadas como tendo sido deixadas por um dinossauro ornitópode. A alta frequência de pegadas de grandes terópodes em depósitos de planícies de maré da plataforma carbonática do Jura, associadas em únicas icnoassociações a pegadas tridáctilas de tamanho mínimo a médio e a pegadas de sauropodes de tamanho mínimo a grande, tem implicações importantes para a comunidade de dinossauros e para reconstruções paleoambientais e paleogeográficas. Como na maioria das outras ocorrências conhecidas de pegadas de Megalosauripus, o M. transjuranicus é encontrado em ambientes costeiros, o que pode refletir a preferência dos seus fabricantes de pegadas terópodes por planícies carbonáticas expandidas onde o alimento era abundante.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180289",
    doi = "10.1371/journal.pone.0180289",
    openalex = "W2735513027",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s001669958880038x, doi101017cbo9780511628948, doi101038261129a0, doi101038srep31494, doi10108000241160600787890, doi10108008912960903503345, doi101080147720192011630927, doi101306m43478, doi101371journalpone0103613, doi1026879529, doi105860choice273305, doi107717peerj2059, fiorillo2014herd, mateus2010a, nouri2011tetradactyl"
}

Interações predador-presa reveladas por fósseis de vestígios de vertebrados são extremamente raras. Apresentamos evidências de pegadas do Monumento Nacional de White Sands, no Novo México, para a associação de trilhas de preguiça e humanas. Geologicamente, as trilhas de preguiça e humanas foram feitas contemporaneamente, e as trilhas de preguiça mostram evidências de comportamento de fuga e defensivo quando associadas a trilhas humanas. Inferências comportamentais dessas trilhas indicam seleção de presas e sugerem que humanos estavam assediando, caçando e/ou caçando a extinta preguiça terrestre gigante no Pleistoceno terminal.

@article{doi101126sciadvaar7621,
    author = "Bustos, David e Jakeway, Jackson e Urban, Tommy e Holliday, Vance T. e Fenerty, Brendan e Raichlen, David A. e Budka, Marcin e Reynolds, Sally C. e Allen, Bruce D. e Love, David W. e Santucci, Vincent e Odess, Daniel e Willey, P. e McDonald, H. Gregory e Bennett, Matthew R.",
    title = "Pegadas preservam caça do Pleistoceno terminal? Interações humano-preguiça na América do Norte",
    year = "2018",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Interações predador-presa reveladas por fósseis de vestígios de vertebrados são extremamente raras. Apresentamos evidências de pegadas do Monumento Nacional de White Sands, no Novo México, para a associação de trilhas de preguiça e humanas. Geologicamente, as trilhas de preguiça e humanas foram feitas contemporaneamente, e as trilhas de preguiça mostram evidências de comportamento de fuga e defensivo quando associadas a trilhas humanas. Inferências comportamentais dessas trilhas indicam seleção de presas e sugerem que humanos estavam assediando, caçando e/ou caçando a extinta preguiça terrestre gigante no Pleistoceno terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aar7621",
    doi = "10.1126/sciadv.aar7621",
    openalex = "W2802582932",
    references = "doi101002ajpa22276, doi1010079783319085722, doi101016jjaa201607012, doi101016jjtbi200403016, doi101016jsedgeo200610006, doi101073pnas0502777102, doi101073pnas0800560105, doi10108010420940802471027, doi101098rstb19910113, doi101126science1137166, openalexw2183707334"
}

FUNDO:) e um morfotipo semelhante a ornitópodes (Morfotipo II) foram recentemente descritos nesses locais. MÉTODOS: A qualidade da preservação morfológica (grau de preservação), a profundidade da pegada, a variação de forma e as proporções da pegada (razão FL/largura da pegada (FW) e mesaxônio) ao longo das trilhas foram analisadas usando modelos 3D e mapas de profundidade em cores falsas a fim de determinar o número exato de morfotipos de pequeno a médio porte presentes nos locais de pegadas. RESULTADOS: = 93) recuperadas durante as escavações permitiram identificar e caracterizar os dois morfotipos distinguidos no campo. O morfotipo gracil é caracterizado principalmente por uma alta razão FL/FW, alto mesaxônio, ângulos de divaricação baixos e marcas de garras claras e afiadas, e almofadas falângicas (2-3-4). Por contraste, o morfotipo robusto é caracterizado por uma razão FL/FW mais baixa, mesaxônio mais fraco, ângulos de divaricação ligeiramente mais altos e marcas de garras claras e afiadas (quando preservadas), enquanto as almofadas falângicas não estão claramente preservadas, embora possam estar presentes. DISCUSSÃO:. Este trabalho lança nova luz sobre a combinação de uma análise de variações na morfologia das pegadas através de modelos 3D e mapas de profundidade em cores falsas, com o estudo de possíveis variações ontogenéticas e a identificação de icnotaxa tridáctilos de pequeno porte para a descrição de novas pegadas de dinossauros.

@article{doi107717peerj4579,
    author = "Castanera, Diego e Belvedere, Matteo e Marty, Daniel e Paratte, Géraldine e Lapaire-Cattin, Marielle e Lovis, Christel e Meyer, Christian A.",
    title = "Um passeio no labirinto: variação nas pegadas de dinossauros tridáctilos do Jurássico Superior das Montanhas Jura suíças (Sudoeste da Suíça)",
    year = "2018",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "FUNDO:) e um morfotipo semelhante a ornitópodes (Morfotipo II) foram recentemente descritos nesses locais. MÉTODOS: A qualidade da preservação morfológica (grau de preservação), a profundidade da pegada, a variação de forma e as proporções da pegada (razão FL/largura da pegada (FW) e mesaxônio) ao longo das trilhas foram analisadas usando modelos 3D e mapas de profundidade em cores falsas a fim de determinar o número exato de morfotipos de pequeno a médio porte presentes nos locais de pegadas. RESULTADOS: = 93) recuperadas durante as escavações permitiram identificar e caracterizar os dois morfotipos distinguidos no campo. O morfotipo gracil é caracterizado principalmente por uma alta razão FL/FW, alto mesaxônio, ângulos de divaricação baixos e marcas de garras claras e afiadas, e almofadas falângicas (2-3-4). Por contraste, o morfotipo robusto é caracterizado por uma razão FL/FW mais baixa, mesaxônio mais fraco, ângulos de divaricação ligeiramente mais altos e marcas de garras claras e afiadas (quando preservadas), enquanto as almofadas falângicas não estão claramente preservadas, embora possam estar presentes. DISCUSSÃO:. Este trabalho lança nova luz sobre a combinação de uma análise de variações na morfologia das pegadas através de modelos 3D e mapas de profundidade em cores falsas, com o estudo de possíveis variações ontogenéticas e a identificação de icnotaxa tridáctilos de pequeno porte para a descrição de novas pegadas de dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.4579",
    doi = "10.7717/peerj.4579",
    openalex = "W2795960480",
    references = "doi101371journalpone0180289, doi107717peerj2059"
}

Resumo O registro de pegadas de dinossauro apresenta numerosos exemplos de trilhas com marcas metatarsais alongadas. Tais 'pegadas alongadas' são frequentemente altamente variáveis e caracterizadas por contornos indistintos e impressões de dígitos abreviadas ou ausentes. As pegadas alongadas de dinossauro são bem conhecidas do leito do Rio Paluxy, no Texas, onde algumas foram interpretadas como 'pegadas humanas' por criacionistas devido à sua aparência superficialmente semelhante à humana. A orientação horizontal das marcas metatarsais levou à ideia agora amplamente aceita de um modo facultativo de locomoção plantigrada, ou 'de pé chato', em uma variedade de criadores de pegadas de dinossauro, de pequenos a grandes. Esta hipótese, no entanto, entra em conflito com a observação de que as pegadas alongadas não indicam velocidades de locomoção reduzidas e valores aumentados de angulação do passo, mas, em vez disso, estão correlacionadas com baixa fidelidade anatômica. Aqui interpretamos as pegadas alongadas como penetrações profundas do pé em sedimento mole. O sedimento pode colapsar acima de partes do pé descendente, deixando uma pegada superficial rasa que preserva uma marca metatarsal. O comprimento de uma marca metatarsal é determinado por múltiplos fatores e não está necessariamente correlacionado com o comprimento do metatarso. Outros tipos de marcas posteriores em pegadas de dinossauro, como marcas de arrasto e deslizamento, são revisados.

@article{doi101111pala12584,
    author = "Lallensack, Jens N. e Farlow, James O. e Falkingham, Peter",
    title = "Uma nova solução para um antigo enigma: pegadas de dinossauro alongadas explicadas como penetração profunda do pé, não como locomoção plantigrada",
    year = "2021",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo O registro de pegadas de dinossauro apresenta numerosos exemplos de trilhas com marcas metatarsais alongadas. Tais 'pegadas alongadas' são frequentemente altamente variáveis e caracterizadas por contornos indistintos e impressões de dígitos abreviadas ou ausentes. As pegadas alongadas de dinossauro são bem conhecidas do leito do Rio Paluxy, no Texas, onde algumas foram interpretadas como 'pegadas humanas' por criacionistas devido à sua aparência superficialmente semelhante à humana. A orientação horizontal das marcas metatarsais levou à ideia agora amplamente aceita de um modo facultativo de locomoção plantigrada, ou 'de pé chato', em uma variedade de criadores de pegadas de dinossauro, de pequenos a grandes. Esta hipótese, no entanto, entra em conflito com a observação de que as pegadas alongadas não indicam velocidades de locomoção reduzidas e valores aumentados de angulação do passo, mas, em vez disso, estão correlacionadas com baixa fidelidade anatômica. Aqui interpretamos as pegadas alongadas como penetrações profundas do pé em sedimento mole. O sedimento pode colapsar acima de partes do pé descendente, deixando uma pegada superficial rasa que preserva uma marca metatarsal. O comprimento de uma marca metatarsal é determinado por múltiplos fatores e não está necessariamente correlacionado com o comprimento do metatarso. Outros tipos de marcas posteriores em pegadas de dinossauro, como marcas de arrasto e deslizamento, são revisados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12584",
    doi = "10.1111/pala.12584",
    openalex = "W4200240294",
    references = "doi1010079789400904095, doi10103820167, doi10108002724634199510011574, doi1010800272463420171314298, doi1010800272463420201781142, doi101080104209402013817405, doi10108010420940601006859, doi101111j146979981983tb02087x, doi101111pala12502, doi101111pala12584, doi101242jeb1051147, doi101371journalpone0004591, doi1023071311183, doi1026879529, doi10297960650, doi105860choice273305, doi105860choice393984, doi107717peerj2059, openalexw114509570, openalexw2618301958, openalexw2619609965"
}

@misc{crossref2022texas,
    title = "Seca no Texas revela pegadas de dinossauros de 113 milhões de anos atrás",
    year = "2022",
    booktitle = "AAAS Articles DO Group",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.ade5879",
    doi = "10.1126/science.ade5879",
    openalex = "W4293253937"
}

Resumo As pegadas de dinossauros são bastante comuns no registro fóssil e foram descritas em muitas áreas do mundo. Elas fornecem uma imagem viva do comportamento dos dinossauros e oferecem dados valiosos sobre diferentes aspectos da paleobiologia dos trilheiros. O registro icnológico dos dinossauros permite obter informações sobre a anatomia do autopódio, adaptações funcionais, postura e modos de locomoção com os quais os dinossauros se moviam. Essas informações, que muitas vezes são difíceis de obter apenas a partir do registro de fósseis corporais, permitem fazer inferências não apenas sobre os indivíduos únicos que produziram as pegadas, mas também dentro de um contexto evolutivo. As pegadas também fornecem evidências sobre as capacidades que os dinossauros tinham de nadar, correr ou viver com certas patologias. Elas também permitiram inferir como eles se moviam em bandos ou até mesmo realizavam rituais de cortejo. O estudo de trilhas também permite a reconstrução de paleocomunidades, incluindo interações predador-presa. Por outro lado, as pegadas são indicadores paleoambientais úteis, informando sobre o teor de umidade, batimetria, paleocorrentes, substratos subaquáticos, zonificações nas margens lacustres, etc. Além disso, propôs-se que os conjuntos de pegadas de dinossauros podem estar relacionados a certas fácies (icnofácies), a fim de refinar as reconstruções paleoambientais. As pegadas de dinossauros às vezes ficam na sombra em relação ao registro esquelético. No entanto, os dados obtidos do registro icnológico complementam e completam o conhecimento que temos sobre a vida dos dinossauros, mostrando até mesmo aspectos anteriormente desconhecidos. Este trabalho é uma visão geral das informações que podemos obter do estudo das pegadas de dinossauros não-avianos, tentando responder a algumas perguntas sobre sua vida.

@article{doi101007s41513023002266,
    author = "Díaz‐Martínez, Ignacio e Citton, Paolo e Castanera, Diego",
    title = "O que suas pegadas nos dizem? Muitas perguntas e algumas respostas sobre a vida dos dinossauros não-avianos",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    abstract = "Resumo As pegadas de dinossauros são bastante comuns no registro fóssil e foram descritas em muitas áreas do mundo. Elas fornecem uma imagem viva do comportamento dos dinossauros e oferecem dados valiosos sobre diferentes aspectos da paleobiologia dos trilheiros. O registro icnológico dos dinossauros permite obter informações sobre a anatomia do autopódio, adaptações funcionais, postura e modos de locomoção com os quais os dinossauros se moviam. Essas informações, que muitas vezes são difíceis de obter apenas a partir do registro de fósseis corporais, permitem fazer inferências não apenas sobre os indivíduos únicos que produziram as pegadas, mas também dentro de um contexto evolutivo. As pegadas também fornecem evidências sobre as capacidades que os dinossauros tinham de nadar, correr ou viver com certas patologias. Elas também permitiram inferir como eles se moviam em bandos ou até mesmo realizavam rituais de cortejo. O estudo de trilhas também permite a reconstrução de paleocomunidades, incluindo interações predador-presa. Por outro lado, as pegadas são indicadores paleoambientais úteis, informando sobre o teor de umidade, batimetria, paleocorrentes, substratos subaquáticos, zonificações nas margens lacustres, etc. Além disso, propôs-se que os conjuntos de pegadas de dinossauros podem estar relacionados a certas fácies (icnofácies), a fim de refinar as reconstruções paleoambientais. As pegadas de dinossauros às vezes ficam na sombra em relação ao registro esquelético. No entanto, os dados obtidos do registro icnológico complementam e completam o conhecimento que temos sobre a vida dos dinossauros, mostrando até mesmo aspectos anteriormente desconhecidos. Este trabalho é uma visão geral das informações que podemos obter do estudo das pegadas de dinossauros não-avianos, tentando responder a algumas perguntas sobre sua vida.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-023-00226-6",
    doi = "10.1007/s41513-023-00226-6",
    openalex = "W4390334302",
    references = "doi101002spp21430, doi10100797830311398338, doi1010800891296320181516766, doi101111brv12829, doi101111pala12584, doi107717peerj5358"
}

O sítio de pegadas de Carreras Pampa no Parque Nacional Torotoro, Bolívia, registra uma riqueza de pegadas de dinossauros, rastros de cauda e trilhas de natação. Neste estudo, relatamos 1321 trilhas e 289 pegadas solitárias, totalizando 16.600 pegadas de terópodes, 280 trilhas de natação, totalizando 1.378 trilhas de natação, e várias trilhas com rastros de cauda. Inúmeras pegadas de aves ocorrem localmente e estão associadas às pegadas de terópodes. Essas pegadas e trilhas estão localizadas dentro de nove sítios de estudo da mesma superfície de rastreamento exposta, com uma área total de aproximadamente 7485 m². Descrevemos oito estilos de preservação e 11 morfotipos para pegadas de caminhada, e três morfotipos para pegadas de natação. As pegadas variam em tamanho de miniatura a grande. A faixa de tamanhos de pegadas e a diversidade de morfotipos sugerem que o sítio de pegadas de Carreras Pampa representa um grupo diverso de criadores de pegadas. As profundidades das pegadas variam de muito rasas a muito profundas tanto dentro quanto entre as trilhas, sugerindo que as condições reológicas dos sítios mudaram ao longo do tempo e do espaço. Apresentamos estimativas das velocidades, padrões de locomoção e tamanhos dos criadores de pegadas e propomos diversos comportamentos indicados pelas trilhas. Notavelmente, as trilhas no sítio de pegadas de Carreras Pampa indicam que uma proporção significativamente maior de criadores de pegadas tinha comprimentos de passo relativos acima de 2,0 em comparação com outros sítios. As trilhas mostram uma orientação forte e bimodal, provavelmente movendo-se ao longo da paleocosta. Outras formas de bioturbação e fósseis foram encontrados associados às pegadas. Comparamos nossas descobertas no sítio de pegadas de Carreras Pampa com aquelas de outros sítios em várias localizações. A qualidade da preservação, o excepcionalmente alto número de pegadas e a diversidade de comportamentos registrados tornam o sítio de pegadas de Carreras Pampa um dos principais sítios de pegadas de dinossauros do mundo.

@article{doi101371journalpone0335973,
    author = "Esperante, Raúl e McLarty, Jeremy A. e Nick, Kevin E. e Pompe, Lance e Biaggi, Roberto E. e Medina, Helen D. Baltazar e Llempen, Nelson A. e Silvestri, Arturo e Quispe, Lourdes Lidia Mamani e Cano, Antonio Joaquín Garre e Saavedra, Wilson Quiroga e Rodríguez, Germán Santos Flor",
    title = "Morfotipos, preservação e tafonomia de pegadas de dinossauros, rastros de cauda e trilhas de natação no maior sítio de pegadas do mundo: Carreras Pampa (Cretáceo Superior), Parque Nacional Torotoro, Bolívia",
    year = "2025",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "O sítio de pegadas de Carreras Pampa no Parque Nacional Torotoro, Bolívia, registra uma riqueza de pegadas de dinossauros, rastros de cauda e trilhas de natação. Neste estudo, relatamos 1321 trilhas e 289 pegadas solitárias, totalizando 16.600 pegadas de terópodes, 280 trilhas de natação, totalizando 1.378 trilhas de natação, e várias trilhas com rastros de cauda. Inúmeras pegadas de aves ocorrem localmente e estão associadas às pegadas de terópodes. Essas pegadas e trilhas estão localizadas dentro de nove sítios de estudo da mesma superfície de rastreamento exposta, com uma área total de aproximadamente 7485 m². Descrevemos oito estilos de preservação e 11 morfotipos para pegadas de caminhada, e três morfotipos para pegadas de natação. As pegadas variam em tamanho de miniatura a grande. A faixa de tamanhos de pegadas e a diversidade de morfotipos sugerem que o sítio de pegadas de Carreras Pampa representa um grupo diverso de criadores de pegadas. As profundidades das pegadas variam de muito rasas a muito profundas tanto dentro quanto entre as trilhas, sugerindo que as condições reológicas dos sítios mudaram ao longo do tempo e do espaço. Apresentamos estimativas das velocidades, padrões de locomoção e tamanhos dos criadores de pegadas e propomos diversos comportamentos indicados pelas trilhas. Notavelmente, as trilhas no sítio de pegadas de Carreras Pampa indicam que uma proporção significativamente maior de criadores de pegadas tinha comprimentos de passo relativos acima de 2,0 em comparação com outros sítios. As trilhas mostram uma orientação forte e bimodal, provavelmente movendo-se ao longo da paleocosta. Outras formas de bioturbação e fósseis foram encontrados associados às pegadas. Comparamos nossas descobertas no sítio de pegadas de Carreras Pampa com aquelas de outros sítios em várias localizações. A qualidade da preservação, o excepcionalmente alto número de pegadas e a diversidade de comportamentos registrados tornam o sítio de pegadas de Carreras Pampa um dos principais sítios de pegadas de dinossauros do mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0335973",
    doi = "10.1371/journal.pone.0335973",
    openalex = "W4416965703",
    references = "doi101016jpalaeo2021110589, doi105710amghv48i4341, therrien2015dinosaur"
}